【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話 8
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遠隔転移あり乳癌患者なら誰でも書き込みOKです。 病状には個人差あります。 共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。 価値観の押しつけやマウンティングもやめましょう。 愚痴や不満などどんどん吐き出してください。
乳がんステージ4の診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。
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■前スレ
【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話7
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1544545504/
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話66【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1549160614/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
乳がんに良い食べ物の情報を貼るスレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1522993576/
【乳がん】ホルモン療法の副作用【ホトフラ以外】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1544312268/
乳癌3
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/l50
※ご家族など患者本人でない方はこちらへお願いします。 前回980だったのですが、スレ立てしなくてすみません。スレ立てありがとうございます。 乳がんは、江戸時代からあったから被曝は無関係。
恐竜も、ガンだった痕跡が見つかってるから被曝とは無関係。
※乳はないから他のガン。
そもそも放射線は、宇宙に満ちてるからガンとは無関係？
地球上の生物は、放射線によって遺伝子を破壊されないため、
日光が当たる辺りが黒っぽかったりします。
放射線は、生物を滅ぼす一因です。
人工的に作られた放射性物質から出る放射線、
自然界から発するそれ、違いは？
答えは耐性？
生命体も生き延びるために耐性を獲得します。
自然界のその攻撃に対し、生命体は何とか生き残って命を繋ぎました。
その生命体が今の命です。
しかし人工のそれは、生命が出会ってからの年月が短いため、
影響大である可能性がある。
が、しかし、何があっても気にしない、ひたすら「普通に」暮らすことを好むレミングもいる。 >>4
そんなこと書いてもらうためにスレ立てした訳ではありません
スレチいい加減にしてください >>2
お気になさらず
こちらこそ勝手に立ててすみませんでした 今日はバレンタインデーなんですね。あげる彼氏も交換する友達もいません。朝からだるくてほぼ寝ています。バレンタインデーではしゃいでいた頃が懐かしいです >>7
もう年齢的にバレンタインとかどーでもいーわって感じです。
自分にチョコレートケーキでも買ってこようかな。 春だ。春だぞ。桜を観に行くんだ。ドライブ行くんだ。海の変な岩も見に行くぞ。 春はすぐそこ…外出ほとんどできず、コート全然着なかったわ。
みなさん、体調はどうでしょう？今年も桜見れそうですか？ 痛みのコントロール出来ず、必要最低限の外出をふらふらしながらって感じです。
ほんとうに辛い。明日ペットなので、その結果で薬も変わるはず。
こないだ、ECがきかなきゃもう効く薬がないみたいなことをボソッと言った主治医。
まだ治療開始して1年経ってないのに。。
こわ >>11
ペットの結果が少しでも良いものでありますように
ECが奏功しますように
痛みが少しでも引きますように
治療中の皆様の治療が奏功しますように >>12
ありがとうございます。
私は家族いるけど、痛い痛いなんて言ってられないから、心の中で悲鳴あげてます。
闘病は孤独ですね。
皆さんが心の支えです。 >>11
それが効くと良いね。
万一効かなかったら、体力が残ってたら、
丸山さんトライしてみたら？
免疫細胞を作れる状態なら、もしかしたらってことも。 皆さん前向きなこと探そうとしているのに、暗い話ですみません。
治療がうまくいかなくなると不安になっちゃいます。
丸山やりたくて、打ってくれる近所の病院も見つけたのに主治医のgoが出ずダメでした。
お金かかるけど、免疫ワクチンか、トモセラピー などの保険外の治療をやろうかなぁって思ってます。
樹木希林は抗がん剤もホルモンも拒否して、再発してからは鹿児島のオンコロのみだそうです。 >>15
樹木希林は高齢だったから、ガン細胞の増殖がゆっくりだったと思われる… >>15
不安はみんな同じだよ。
丸山ワクチンの患者の会にきけば、近所のＯＫな病院教えてくれるらしいよ。
あれは治験薬だからなのか何なのか、大病院では大体断るらしい。
近所の小さい病院でやってもらう人が多いらしいよ。
あと、主治医が石頭だと、内緒で打ってもらってる人も多いらしい。
薬は副作用がなくて安いけど、注射代が自由診療で、病院によって１０００円
しなかったり何千かしたりとか違うから、安いとこ探した方がよいらしい。
あと、正しい方法の皮下注射をしてくれる病院がよくて、
月一回書類作成代が何千かかかってそれも病院で違うけど、
その打ってもらう病院は、その病院に何も言わなくても好きなように変更できて、
薬を送ってもらうのに必要な毎月の書類は、それを売ってる日医大？
だったかに言えば再発行Ｏｋとかなんとか。
薬、効くと良いね。 >>17
近所の内科は、打つのはいいけど主治医の許可なければしないと。
主治医にはステージ4だから後悔したくないのです！とうったえても、ワクチンが悪さする場合もあるからECの間はやめてと言われています。
でも併用してだめなのって、オプジーポとか免疫療法との併用じゃないかなぁって個人的に思います。
岡田直美先生も丸山ワクチンはありだよ、チャンピオンケースは若い人に多い、と言っていました。 >>18
その内科医さん石頭みたいだから、他をあたってみたら。
患者の会さんに聞いてみたら、いろいろ教えてもらえるんじゃ？ >>19
はい、そうしてみます。ありがとうございます。 >>15
丸山の書類の書き方、大学病院に電話してお聞きになりました？
あれをいきなり見せられたら、ガン専門医でなければたじろぐかも知れません。
大学病院に電話をして、書類の書き方を教わると良いですよ。
聞けば分かりますが、書き方はとても簡単ですよ。
言う通りに印をつけて持って行って、先生にはこことここを書いて
戴ければ良いです、治験に協力して貰えませんかとお願いしてみては。
私の地元は田舎ですが、あれは結構知名度が高いです。
代金の問題があって、何件か当たって見付けた今の開業医さんですが、身内に
あれでガンを克服した女の方がいらっしゃるそうで、好意的に打ってくれています。
今の所、体調はとても良いです。確かに、先の事は分かりませんけどね。 全摘後が膨らんできたので、先生に言ってエコーしたらガンだった
32回も放射線当てた所なのに
先生はランマークと抗がん剤しかないみたいな言い方したけど、今日放射線科
行ったら、当てられるみたいなことを言った
先生が言わないとと言ったら、乳腺外科の先生に会う機会があるしと
ガンが皮膚の表面に出て来る前にやった方がいいと
32回やった所って、次は何回当てるのだろう
また毎日通うのはつらいな >>23
全摘してもまたそこに再発することもあるんですね。
放射線が効きますように。 >>23
一度放射線あてたところでも再度あてられるんですね
ランマークもと言うことは骨転移も検査で見つかったんですか？
いずれにせよ治療が奏効しますように 余命宣告もされててQOL(疼痛コントロール)の為に抗がん剤やってるんだけど、転移してる肝臓の数値も少し良くなってるって言われた
儲けもんだーラッキー！
あと抗がん剤とセットの歯科検診で初めて綺麗に磨けているって誉められた
いつも磨き残し注意されてたから嬉しい >>26
おめでとう！このまま肝臓の数値が良くなっていくといいね！
最近歯磨きでインフルエンザ予防とか歯周病は万病の元と言われてるので自分も歯磨き頑張ってる
おかげで抗がん剤につきものだった口内炎にならなくなったよ >>23
放射線を何度も、しかも同じところに当てれば、
ガンになっても当然なのに、
日本の医療って頭おかしい。
顎の骨が溶けて壊死するような怖い抗がん剤とか
心臓が悪くなる抗がん剤とかもう嫌だ。 ランマークの副作用で顎骨壊死にならないよう、歯周病予防に歯磨き頑張ってます！歯磨きの後に糸ようじすると、歯ブラシでは取れなかった隙間の汚れが取れます。糸ようじ、優秀！ >>29
私は歯間ブラシも使ってるよ
たしかに糸ようじは歯間ブラシでも取れなかった汚れも取れるよね >>27
有り難う！
>>29
私もランマークしてて定期検診行ってます
フロス(糸ようじより毎回綺麗な面が使えて慣れると便利)と重曹濯ぎがオススメです そういえばチェックポイント阻害剤の臨床試験、トリネガタイプのみ実施していると思っていたらホルモン陽性タイプも第3相やるのかやってるみたい(光免疫療法の臨床試験やってる病院のサイトによると)
ホルモン陽性タイプだから嬉しい
どうか良い成績を叩き出して早く承認してくれ
自分が効果ある20％に入るかは分からないけど治療の選択肢が増えることはありがたい >>29>>30
私もハブラシと歯間ブラシ、それにプラスしてワンタフトブラシも使ってる
奥歯の後ろ側が磨きやすくて、今まで歯医者で磨き残しをよく指摘されてたけど
最近はよく磨けてますと褒められるようになった
健康な時は歯医者なんかろくに行かず歯磨きも適当で虫歯もあったのに
今は歯周病なくて歯茎も健康とか言われてる不思議ｗ 脳に転移していて、緊急入院になりました、えーん、こわいよー >>34
不安になりますよね。
痛み等、症状があるのでしょうか。
治療上手く行きますように。 >>34
それは怖いね…
どうか状況が抑えられますように >>34
緊急って事は何か症状があるのかな
それなら病院の方が安心だから、我慢せず辛い事は対処してもらいましょう
治療が上手くいく様に願っています
お大事に！ >>34
麻痺とかある？私は放射線でほとんど消えたよ。どれくらいの当てるかにもよるけど、ハゲて不毛地帯になるし副作用で熱発とか頭皮の火傷、口内炎とか結構苦しかった。 頭痛、吐き気、ふらつき等の症状です。抗がん剤の副作用だと思っていました。
開頭手術のあと、全脳照射だそうです。
手術なんてしたことなくて怖い！ 何だかパターン化してない？
抗がん剤の批判が出る → 抗がん剤やって良かったレス複数＆突然「脳転移」のレス１レス
つまり製薬会社の工作員てこと？
効かない抗がん剤ばかりか、副作用どめの薬もセットで売り付けて、国と私達から
お金を吸い上げ放題だった人達？
最近はガンが急増して人口も急減してるから、政府内でも、その人達だけが
もうけて、日本が貧しくなって弱体化するだけの、そのやり方に批判が出てるんでしょ？ >>41
あなたこそ、工作員じゃないの？
ステージ4の乳がん患者なの？ >>43
不思議な事に何故か生きてますね。多発骨、脳です。 >>43
乳がんステージ4の4年生存率が50%ぐらい
でも人それぞれだから他人と比べても仕方がないよね >>43
あと少しで転移再発後5年目に突入するけれど、そろそろ厳しくなってきたかな
転移が見つかった時は肺と多発で骨、あちこちのリンパ等、去年肝臓に転移
ここまで持ったのは抗がん剤治療のおかげ >>43
私は2年目で余命宣告されて期間過ぎつつもギリギリ生きてる
>>46
5年は頑張りましたね
疼痛コントロールは上手くいっていますか？
私も胸膜播種、多発骨、肝臓、リンパ、リンパから派生して原発でない側の胸等転移してます
私も抗がん剤のお陰でなんとか生き長らえてる感じ…重要な臓器には効いてないけど痛みに大分効いていてこれがなかったらあの痛みの中一年生きてたかと思うと恐ろしい >>47
ありがとうございます
転移が見つかった当初は骨痛があり麻薬系の痛み止めを使っていましたが、その後ランマークを始めてからコントロールできています
また、出ていた咳が抗がん剤治療してから出なくなりました
でも今は抗がん剤自体に耐性ができて効きが悪くなり、また肺が悪化して胸水が貯まってきています
肝転移してからは腹水も貯まってきて少し苦しいかなというところ
行けるところまでがんばります >>48
私も途中迄知らなかったんですけど胸膜癒着という施術があって、それをしてから大分水が溜まりにくくなりました
施術後の副作用は私はかなり辛かったですけどもしまだだったら検討してみてもいいかもしれません
酸素ボンベ持って歩かなくて良くなって日常生活は楽になりました ２年目突入しました。薬が効いてるのでまだまだいけそうかな？と思ってます。
絶対にオリンピック見に行くんだ！ 私は骨転移のみ。
内臓に転移しているみんなと比べたら、不安の比じゃないかも知れない。
まだまだ生きられるのではないかと。
ランマークがよく効いていて、がんの抑制効果もあるんじゃないかと主治医が言ってる。
血液検査結果も、良くなっていてがん患者とは思えない。
科学的には証明されてないけど。 昨日映画館行ったけど平日なのにすごい人だった
トラさん見たんだけど、びっくりした >>51
私も同じ骨転移だけど、ランマーク打ち続けても股関節の骨が弱くて杖で数mしか歩けない。抗ガン剤はドセを1年続けたけど、血液検査で腫瘍マーカーがグングン上昇してきたから別の抗ガン剤する予定。そろそろ別臓器に転移する気がして不安で仕方ない。
同じ骨転移でも色々… 抗がん剤って卒業出来ることあるんだ
しぬまで続くと思ってたけど
古村比呂の記事で >>49
情報ありがとうございます
そう言えばネットで少し見たことあったかも
今度主治医に聞いてみます 昼間元気だけどなんか声がハスキーだなーと思ってたら首リンパが急に痛み出して声が本当に出なくなっちゃった
本当に刻一刻と容態が変わる…；； 桜は無理そうだねえーだって
去年もっとしっかり見とけばよかった >>59
私は年越しが目標だったけど今なんとか生きてるよ
お互い辛いけど桜見られるといいね >>56
古村さんは、これまで抗がん剤治療を受け続けたけど、再々発した。
初発△再発△再再発△ の△部分が今。
いちおガンが小さくなったので、今のうちに休薬して、身体を少しでも回復させましょう。
体力を温存しましょうってことでしょ。
運よく寛解するか、自分で止めるか、天に召されるまで、卒業なんて無いんじゃない。 >>63
乳がんステージ4以外の方はお引き取り下さい >>62
そういうことでしたか
卒業なんて誤解を招く書き方じゃなく、いったん休止とでも書けばいいのに 七つの会議観てきたよ。まあまあ面白かった。
ミッチーファンは是非。 私も今日別の作品だけど映画見て来たー
癌になった後で知ってハマったんだけど
ずっと映画館で観たい観たいと思ってたから夢が叶った
今後色々と展開がありそうだからまだまだ生きて見続けたい 辛い時、酒に逃げてる人いますか？
昨晩初めて1人酒してみました。酔っ払って気分良くなりました。
昼過ぎまで寝て二日酔い…
抗ガン剤してるから、あまり量は増やさないようにしたいと思います。 いつも飲んでるよ。いろんなウイスキーでハイボール作るのハマってる！ >>69
ハイボールいいですね！
昨晩は赤ワイン飲みながら、Amazonプライムでsex and the cityを観ました。独り身、脳内だけはNYでの良い男探し。現実はハゲの引きこもり女。 >>70
二日酔い大丈夫でしたか？私もアマプラヘビーユーザーですよー。
SATCも昔観てました。会社抜け出してウーピーパイ買いに伊勢丹行ったなぁw >>71
グラス1杯でも安ワインだからか翌日まで残りますね…
封を開けてしまったので今夜も1杯だけ飲みますw
抗ガン剤が今週あるので元気なうちに…寂しさと辛さを紛らわします。 堀ちえみさん関連のニュースや記事がしんどいから当分はここだけ見るよ
あとは海外ドラマとゲームで気を紛らわす 田中好子って乳がん初発から19年もたって結局再発の乳がんで亡くなった。
最後はステージ4だったんでしょうか 何年経っても再発の可能性がある限り安心出来ないよね >>73
だからウォーキングデッドだって！
ウォーカー殺戮シーンは癌細胞皆殺しのイメージで個人的に非常に前向きになれる！ >>76
今は下手な感動ドラマより、ゾンビものやくだらんコメディの方がよほどいいね >>77
だね
お涙頂戴より、愛する人をゾンビに食われて息子まで目を撃たれた主役が半狂乱になってナタで滅多殺しするシーンでなぜか泣けたよ
ゾンビも癌も憎いから殺したいもん ごめんね、ゾンビもの合わなくて観てない。
タランティーノとスコセッシだったらいける。 今回のモブサイコ100すごくよかった
ちょっと泣きそうになった
現実の霊感商法は大嫌いだけど、霊幻にならみてもらいたい
マッサージもちゃんと勉強して、お値段も良心的だしw
なによりいい人 >>79
タラちゃんも大好きだよ
パルプ、イングロリアス最高だわ
そもそも恐いのは苦手だったんだけど、大好きなビッグバンセオリーがNetflixでs5～8までしか観れなくなっちゃって勇気を出して踏み込んだら、あまりの人間ドラマの面白さにハマりまくった
こんなにハマれたのはs1の監督がショーシャンクやミストのフランクダラボンのせいもあったと思う
ゴア表現には妙なカタルシスがある
キックアスとかキングスマンとか最高 肝臓に巨大な転移
肺にも可能性ありでした
急に大きくなっているらしく直ぐ叩くしかないとの事で今日アバタキ受けました
全摘リンパ郭清後、トリネガの為術後抗がん剤半年して2年目目前にリンパ節再発、運良く画像上に無かったため手術、放射線が終わったと同時に遠隔転移が発覚です。
たくさんの試練がやってくるなぁ
どれくらい生きられるんだろう…卒園式入学式出られるかなぁ 現時点で3ヶ月持てばいい方かもね…
でも頑張って生きて！！ 非癌患者は消えて欲しい
まだまだ治療はあるから頑張りましょう みんなオスマン帝国外伝見てないの？
もうすぐ終わりそうだけど スルー検定中だね
アバタキは効く人が多いから頑張ろう
副作用はどんどん対応してもらって、お子さんとの日々を楽しもうよ
卒園だってランドセルだって見ようよ
応援してる 癌が治る薬、早くできないかなぁ。初発～再発転移と30代ずっと癌治療してて、人生の大事な時期を無職で過ごしてなんでこんなに辛い日々を過ごさないといけないの。 ありがとうございます。
アバスチンが点滴される時、やっつけてくれるイメージを持って受けました
抗がん剤でしっかり生かさせてもらっているという書き込みや思いやりのあるレスを見て気持ちを落ち着かせたり、孤独や恐怖を打ち消そうとしている自分がいます
患者会やブログ、SNSなどで気持ちを語ったり参加したりが出来ない性格なのでここにきてしまうんだなぁ
どうかここにいる皆様に幸あれ！ >>90
頑張りましょうね
みんなステ4です
少しでも長生きして癌やっつけましょう 私も骨とリンパと肝臓
転移告知受けてから一年経ったー
抗がん剤がいい仕事してくれてる >>82
同じトリネガだけどやけにハラヴェンが効いて4年くらい使ったなー
まあ抑えられなくなり転移したんで変えるんだけどｗまだまだ使える抗がん剤はあるからお互い頑張ろう 私も肝転移してる
というかあちこち転移してるよ
でも全然元気
みんな、頑張ろうね 骨に転移してるけど、内臓に転移してるのはどうやってわかるのかな
自覚症状? >>96
私は肺は咳が出て、肝臓は血液検査で肝機能の数値が悪化したからCT撮って発覚したよ >>96
腫瘍マーカーが上がってPETでわかった
自覚症状は全くない あれよあれよという間に体重が過去最低を記録してBMIが低体重になった
元々ぽっちゃりだったから痩せるのは嬉しい反面怖い 腫瘍マーカーに出にくいタイプと言われてるから、ビクビクしてる自分みたいなのもいるよ。
被爆の問題さえなきゃ、どんどん検査して欲しいところだけど… >>97
肝機能毎回上昇中
今食欲ありすぎて運動しないで太ってきてるからもあるんだけど
以前は太ってもこんなに上がらなかったから次のCTが怖いな 肝臓に転移、今週に確定しました。
去年後半から腫瘍マーカーがグングン上がって、造影CTでは異常無しだったけれど、消化器の癌検診でエコーをやって発見。肝生検で確定。
自覚症状全く無いですよね。 >>96
私はCTで分かったよ
転移してからは３ヶ月に一回CT
腫瘍マーカーに出にくいタイプ(基準値内ながらも転移後は微増を繰り返してたけど)なので転移の判定や抗がん剤が効いてるか画像診断しかない
自分も肝臓に多発してたけど自覚症状なしだなー なるほどそういうことなんですね
骨に転移したから、腰は定期的に撮ってるけどそれ以外の検査はしてなかったので
CTとか撮ったけどずいぶん前なので
数値で検査するかどうか決めるんだ >>105
あれはレントゲンかしら
あまり撮ると被ばくすると言われたので 医師が手術後の患者に手を出したりするかね
変わった性癖の持ち主ならともかく
名誉棄損で逆に訴えられるんじゃないかな ものすごく若くてスタイル良くて綺麗な子なら一瞬あり得るのかなと思ってしまったけど、普通この手の変態医師が逮捕される場合、余罪やクレームが多いらしいけど、
このお医者さん評判がよくて一度もそういう苦情とかもなかったし、裁判長は医師の人柄と言動、態度と、訴えた女性の言動、態度でもう経験値から出した判決なんだろうね
一度だけ麻酔後、幻覚見たけど黒と白の縞模様の暗黒世界みたいな中で猛スピードでぐるんぐるん回ってる感覚でGも掛かってる体感で、悪夢だったし死んで楽になりたいくらい苦しい瞬間だった
猥褻行為される幻覚なんてよっぽど性欲が強いとか性への抑圧が強い人だったのかも >>109
Gてなんだろう
この人、本スレと間違えて書き込みしてるよね 自分が手術時の麻酔とか、がん末期に起きるせん妄のときって、
どんなこと口走るんだろ。かなり不安だ
これまで秘密にしてきたこととか心にもないこととか言っちゃう可能性も
あるのかな スレ4は死に近いから天使にならなきゃ不謹慎なの？
逆差別ではないかな >>114
私、ヲタクだからやばいな
>>112 >>113
Gについてありがとう
私にとってGといえばゴキ〇リだったから、でもゴ〇だと文脈的におかしいしなんだろ？て思ったのです >>103
同じく3カ月に一度CT撮ってて大丈夫そうだから被爆の事気にして
4カ月にしてもらったら小さかったのが大きくなってた、
被爆の事気にしてたけど、そんな事気にしてる場合じゃないとその時思った。 >>119
医療被曝の影響は20年後位だよ
私達の状況になったら正直検査の被曝を気にしても無駄だと思う 手術終わって声かけられたらすぐ目が覚めて、せんもうとかなかった
麻酔医ってすごいなと思った
でも他の人に聞いたら違う手術だけど、手術中に目が覚めたって
それってこわいな
もう縫ってる段階だったらしいけど 再発の有無に胃内視鏡、大腸内視鏡の検査つかってる人いますか。
PET-CTは、胃と脳とかには無効ですけど、腸とかは内視鏡とPET-CTと
どっちが早くわかるんでしょうか ブロッコリースプラウトのサプリとかIGS4000とかですかね?
あくまで標準治療の気休め的なサポートですけど。 ハラヴェンやってる方いますか？
副作用とか効果とか教えてもらえますかー？ >>126
私は副作用強くなかった
髪の毛が薄くなった位かな
ヘアピースしてた
でもここでハラヴェンキツかったって言うレスみたことあるし人によると思います
もう策がない状態なのですが最後の望みをかけて治験やってる病院にかかってきます
何か状況が少しでも好転するといいな… >>126
やってるよー
ハラヴェン自体の治療成績はそんなに良くないらしいけど、
他の抗がん剤を効きやすくする(癌を変質させる)と言う効果があるそう
けど自分にはハラヴェンが合っていたようで1年ほど使ってるけど腫瘍マーカーは下がったし画像でも少しずつ小さくなってる
副作用はあくまでも自分の場合はだけど軽い味覚障害と手の痺れ
脱毛はするものの途中から生えて来るものも含めて最終的にベリショ位に落ち着いた
効果と副作用の程度を比較するとやって損はないかなと思う 代替治療は意味ない？標準治療と併用すれば効果あるのかな？ さあどうかな。
今の標準治療は、健康な細胞も、ガン細胞と同じように「退治」してるからね。
だから使うと体に不調が出る。
分子標的薬も、副作用から言って、ガンだけを選択攻撃しているとは到底思えない。
こういうのやって元の体に戻れるのは、相当運が良かったか、体力のある人じゃないのかな。
元の体に戻すのは、薬ではなくて、あくまで自分の自然免疫やの体力だからね。 >>128
へぇーありがとうございます。
私、抗がん剤、すぐ効かなくなっちゃうので、一年も使えてること羨ましい。
がんを変質させる効果に期待です。 最近書き込み少ないね
皆さんが痛みや治療の辛さで書き込めないとかじゃなく、
忙しさや旅行など充実でネット離れしていること祈ってる
サプリといえば自分は入院した時親しくなった方ほぼすべてに
全否定されたんだけど数年間シリフォスという肝臓のサプリをもう数年飲んでる
正確に言うとシリフォスにしたのはこの半年でそれ以前はシリマリン（マリアアザミ、ミルクシスル）を飲んでた
サプリではなく口から栄養は摂るべきとたしなめられたけど、
自分は小児喘息でステロイドを12年間飲んでいて副作用で肝機能が悪くなってニギビに悩んだ経験があったり、
あとアルコールがまったく飲めず肝機能に自信がないから、この病気になってからというもの肝臓転移が避けられない気がして
かといってステージ4なのだからいずれは肝臓転移するかもしれないし
今も微小な癌細胞は既に存在しているのかもしれないが。
一応wikiで見るとシリフォス（シリビリン）には
エストロゲン依存性乳がんにも効果が認められていると
記述があったり、抗ガン剤との併用で抗ガン剤の効果が増すという風にも書いてあったりする
頭のいい他の方の批判や反応が恐いけど、
自分はすごくこのサプリがお守りになってると信じてる
今の所骨転移（一箇所）でホルモン療法と
ランマークでコントロール出来ているけど？（いないか）
去年末温存術側の5㎜の転移が判り来週また温存手術予定
医師にはエストロゲン強依存型なのでホルモン療法が効くはずだし
術後の抗ガン剤はまったく必要ないと言われてる
自分は愚かな間違いを犯しているかもしれないが、
ステージ4だしメンタル的な安心感を優先したい
もし興味をもってくれた人がいたらシリフォスや
マリアアザミで検索してどう思うか聞かせて欲しい
長文失礼しました 標準治療外のものに意味はないかと。
宗教的意味を見出すなら精神的にはいいかな。 >>135
標準治療に光免疫療法が入る日は来るんですかね
宗教まで妄信的なつもりはないんですが肝臓を若く保つ事にマイナスはないし肌のたるみとかも全くなくなったので発ガン性とかマイナス面がないなら続けたいです
でもがん友にいうと絶対サプリは良くないと否定されるので 癌ではない健康で筋トレ好きな友人が既定の量のサプリを採っていて
肝臓壊したから、やっぱり食事以外で摂取するのは一定のリスクがあるかも ホルモン治療って、癌を縮小させるまでの効果ありますか？
ちなみに、私はエストロゲンのみ60パーセントしかないんです。
主治医から、抗がん剤かホルモンかどうする？って言われてて、抗がん剤は2種類効かなくなって、原発もリンパも大きくなって痛くてたまらないんだけど、そんな状態でホルモン治療効くのかなぁっておもって。 >>138
ステ4の癌友は使える抗がん剤がないからホルモン療法だったけど、
縮小したって言ってたよ サプリは危険じゃないかな。
そのせいで腎臓を壊した人がいる。
透析するようになったらますます体力が落ちて、今はいつ旅立つか分からない状態。
人工合成の栄養素は、自然界の中でできた栄養素とは違うんだよ。
人間の科学が解明しきれていない部分で大きく違うから。 >>139
ありがとうございます。
安心しました。 ホルモン治療されている方は、やはりホルモン強陽性なのでしょうか？ >>127
ですが、私のように治療やり尽くしてる人向けの治験っていうのはうちにはないって言われました
それより緩和ケアを推奨された
築地とか柏の国立がんセンターだったらもしかしたらあるかも…？という感じでしたが望みは薄そうです
まぁ仕方ないよね >>144
やはり高いですねー。
よく効いていますか？ >>143
知り合いは、抗がん剤がいくつも効かなくて、築地のがんセンターで治験薬がハマって、効果出てますよ！
まだ望みを捨てず、がんセンター行ってみてください！ 体が抗がん剤に勝ててる間は良いけど、
だんだん蝕まれて負けると、ガンじゃなくて抗がん剤のせいで…ってこともあるよ。
ガンならしばらく生きられたのに、抗がん剤の副作用であっという間に…
ってこともあるよ。
ガンがあってもすぐには死なないのに。 ガンが消えないなら消えないでも、悪さをしなければ良いんじゃないの。
抗がん剤って案外、ガンより怖いよ。体に毒だから。 また例の人か
ステ4スレで癌が悪さしなければって何言ってんのこの人 >>149
抗がん剤は悪さしないの？
あなたの周りの人は、抗がん剤のせいで早死にしたりしないで、
みんな元気なんだ。良かったね。おめでとう。 >>145
ホルモン療法中断期間2年あっての一昨年骨転移発覚なので、5㎜の温存側の転移は中断したせいということと認識、他はまだ何とか一箇所の骨転移だけで骨折もないので、効いていると信じるしかないですね
抗ガン剤批判の方はNG案件ですね >>146
希望が持てる情報有り難うございます！
期待しすぎるとダメだった時にショックが大きいからダメ元でかかってみることにします >>153
わかりますー闘病も長くなるとそうなりますよね！期待しすぎず、でも希望は捨てず。
良い治験薬に出会えますように。。 今日はアバタキ5クール目のタキソールです。
肺転移、トリネガ。
転移に気づいた時には、命に関わる程の大きさだったけど、今は順調に縮小しています。
6クール目が終わったら、アバスチンのみになる予定です。
アバスチンのみで大丈夫かな、という不安もありますが、抗がん剤の種類が減ることは嬉しい。
アバタキは結構キツかったけど、体の痛みにはカロナール、食欲不振には六君子湯、貧血にはヘム鉄サプリでわりと上手く乗り切れるようになりました。
ここにいる皆さんも治療がスムーズに進みますように。 >>152
肝臓は問題ない？
ウコンは肝臓に負担だよ。
抗がん剤やってると、最終的に肝臓や腎臓にくるから、気を付けて。 >>159
腫瘍マーカーにもいくつか種類あって、自分が知ってるのは乳ガン関係では三種類くらい
それぞれに基準値があるのでどの腫瘍マーカーかわかる？ >>157
後に続きたいなぁ
良い経過の報告、励みになります >>160
自己レス
乳癌関係って書いたけど、乳癌で使われるマーカーって意味ね >>161
157です。
ありがとうございます。
今、病院から帰ってきました。
胸部レントゲンの結果が良く、主治医に「一度薬やめてみる？」と言われました。
とても嬉しかったけど何もしないのは不安なのでアバスチンだけは続けるつもりです。
4月に造影CTがあるので、そこで決めます。 >>164
それはすごいです！！
原発ってどれくらい縮みました？ >>166
5～6センチ位あったものが、アバタキによってほとんど分からないくらいになりました。
キツかったけど頑張って良かったと思いました。 >>167
アバタキはher2陰性には使えないんでしょうか？ >>167
すごい！！
私はパクリ単体でしたが、副作用全然辛くなかったですが、アバスチンが加わると辛いのでしょうか？
>>167
分子標的薬じゃないから、ハーツー陰性でも使用できますよ >>169
ありがとうございます。アバタキは抗がん剤ですか？ アフィニトールのんで味覚障害、食欲不振ある人います？ アバスチンの方は分子標的薬です
タイプを選ばないので使えます
癌の血管新生を遮る作用です 友達に治るんでしょと言われて、そんなのわかんないよと
ちゃんと病院行ってるのに再発して転移なんだから
さくらももこのようなお金持ちでもダメだったのだから ステージ4だから治らないって言うのも、言いづらいよね そうだよね
ごくまれに治るっていうか寛解する人もいるんだろうけど、基本的にはステ4は治らないからね
でもそういうのがわからない人もいるしね みんな必ずいつかは死ぬ
でも今、一緒に生きていられることが幸せだよ
ガンは心配だけど、普通に生きていられればそれで良い
とにかく生きていられれば
死のことは、だんだんと整理していくようにするよ
あっちの世界にも、身内はいるしね 何かちょっと歩き回っただけでもヘトヘトになる
友達は平気な顔してたけど、私はけっこう限界だった
それまでずっと座っていたのに
単なる運動不足ならいいけど 家事もほんとすぐ疲れる
先生に仕事してるんだよねって言われて焦った
やれば出来るんだろうけど続かない気がする
働いてる人すごい 週2で働くようになったけどウィッグのせいもあって肩こり頭痛や眼精疲労がだんだん蓄積されてきた
それでも最初は体の調子自体はよかったけど働くと外食多いのが原因なのかストレスなのか肝臓の値も上がってきて最近ものすごく疲れる ステージ4で標準治療以外ので寛解した人いる？
癌研で治験はないって言われたし
トモセラピーやコータックは免疫治療はどうなんだろう？ >>183
ベージニオは昨年の11月か12月から使われてますよ ガチ目に凹んでるときは 一人でボーッっとしていたい。 人の何倍も怖がりで 人の何倍も検査してた それでもコレよ。。。 それだからこそ 今回発見出来たのよ!と思うまで 一晩は欠かせない。 何事も一夜限り! これが私のルーチンなの。 ステ４なってから欝になって精神科で抗うつ剤をもらっているけど、春先になったら鬱が悪化してきました。暖かさとか意識を朦朧とさせる。そんなことってありませんか 寒暖差が自律神経を狂わせるから、季節の変わり目は鬱の人もそうじゃ無い人も、気持ちが浮き沈みしたりするよ。
大丈夫。 >>185
ステージ3以上で見つかった人は原発巣を切除していない人多いよね
顔出してもどうって事ないけれど崩れてくるとケアが大変
命には関係ないらしいよ >>189
崩れるとは？
癌研に行っても治験ないし
良い方法ないものか 痛くてたまらない！
ステージ4でもはやめに切除したほうがよいと思うのだけど。。 >>190
患部がむき出しになってガーゼ当ててもじゅくじゅくして乾かないような状態のこと。
市民病院の普通の医師の方が生活の質を重視して切ってくれるかも。 去年の10月に虫垂炎の手術して
手術後に運動したら鍵盤断裂になって
痛み止めで注射したらリンパ腫になった
背中とか前の方にもブツブツができた
整形外科の医者は注射が良くなかったのかも言ってたけど
腫瘍マーカーも1000超えたしブツブツもできるし明らかに痛み止めの注射のせいだと思うんだけど知識ある人どう思いますか？
医者を問い詰めようと思う 原発巣を手術で綺麗に取り切れるなら切除した方がいいけど
病巣が広がって全部を取り切れないならシコリだけ取っても意味ないって考えだよね ステージ4だと、肉眼上原発巣綺麗にとったとしても、予後例えば生存率などがよくなる
エビデンスがないってことかと。遠隔転移あるってことは微小がん細胞が全身に回っている
ことを示し、今の抗がん剤等の治療では、人体が生きたまま、全身に回っているがん細胞を
消滅させる方法がないので再発転移を止められない。人体が生きたまま、全身に回っている
がん細胞を消滅させる方法があれば乳がんで死ぬ人はいないはず。 人が死ぬと癌も死ぬのにね！！
もっと大人しく共存してほしい。
なんで私の癌はこんなに暴れん坊なんだ！
せめて苦しまずに死にたい。
癌で死ぬって苦しいのかな 抗がん剤を繰り返していくうちに、ホルモン受容体が少なくなるのは聞いたことあるけど、増えることもあるのでしょうか？ イブランス使って効かなくてベージニオは効きますか？ >>195
ガンは、ある程度大きくなると、ガン細胞１個１個がはがれて、
血管やリンパ管の中を流れて行くんだよ。
タンポポの綿毛が飛んで行くみたいにね。
それで、根をおろすのにちょうど良い所に着くと、そこで成長(増殖)を
始めるんだ。
もちろん、弱肉強食だから、成長の過程で薬で殺されたり、生き残って薬剤耐性を獲得したり、放射線を浴びて死んじゃう子や、ますます強力に変異する子もいるよ。
放射線を浴びると、普通の子達も死んだり、変異してガンになったりするよ。
それに、自分の免疫細胞達に殺されるガン細胞もいるよ。
でも、良いところにたどり着けないと、良い環境になるまで休眠したりもする。
悪い環境って言うのは、例えば薬や、自分の免疫細胞達がイジメる環境だったり、
熱すぎる環境ってこと。
だから、遠隔転移がなくても、ガンが見つかってなくても、誰の体にもガン細胞
はいるよ。
普段は免疫細胞達が全部退治してくれていて、増えられないんだけど、
薬で免疫細胞まで弱ったり、宿主自体が弱ったりすると、増えちゃう。 >>203つづき
ガン細胞が休眠すると、分裂しないから、
激しく細胞分裂してるのを攻撃する抗がん剤は効かないよ。
だから、一旦、ガンが小さくなったり消えたりしても、
休眠してたのが目覚めればまた増えたりする。
抗がん剤は、味方の免疫細胞とか宿主も弱らせるから、
まあ農薬みたいなもんだよね。 肺転移と思ってたらどうやら原発の肺癌らしいようで…
どっちがマシなのか まぁ似たようなもんか
何の因果でアラフォーで2回も癌に。もう体質かな 乳がんステージ4って治療しても再発する可能性ある？ 今ステージⅣならHAR2陽性ホルモン陰性、HSDB14が不活性か活性で全滅が期待出来そうですね。 全体の10%以下みたいですけど。 リンパの所に腫瘍があって鍵盤断裂で痛みどめ注射してからリンパ腫になったんだけど
マーカー上がるし腫瘍もゴツゴツ広がった
そのせいで大きくなった可能性あるとおもいます？ >>203
ガン細胞は、健康な人の体の中でも毎日沢山出来ているけど、
免疫システムがせっせと殺しているから、普通なら病気のガンにはならないんでしょ。 >>208
治療しても再発の可能性もあるけど、再発しない可能性だってあるよ。 >>211
腫瘍があるところに注射したら癌細胞が飛び散るに決まってる
舌癌なのに歯医者でレーザーで焼くのと同じくらいやってはいけないこと >>214
鍵盤断裂だから肩に痛み止めの注射を打った
シコリは鎖骨の上あたり なら痛み止めの成分がどうこうって言うより注射の針で刺したことによるリンパ浮腫の可能性も少なからずありそうだね >>219
そのせいで腫瘍が大きくなった可能性もある？
広がってゴツゴツしてきたし
薬の成分は関係ないのかな >>221
薬手帳が手元にないので寛解
明日書き込みます。 >>222
肝性脳症か。もうすぐ楽になるね。楽しみだね。 >>224
だから末期癌で肝臓が毒素を分解する能力を失って脳を侵し始めたって（支離滅裂なことをかく原因）言ってんだろ。
肝性脳症になったら秒読み段階だってことだよ。
楽になるということは死ぬということ
ここまで説明しないといけないのか？ >>226
病気が違う（乳癌ではない）のならスレチだろ
ｷｴﾛ >>227肝性脳症じゃねぇって事だよ言わないとわかんないのか？w >>227
あとアンタに聞いてないから横から割り込むな
消えろや >>228
その書き込み自体が肝性脳症でパァになった証拠だろ ここは乳がんステージ４の患者限定スレです
そうでない人はすみやかにお帰りください 久々に荒らし来たね
住人は淡々とスルーしましょう
って、スルーできる内容じゃないね
その荒らし肝性脳症ではないかもしれないけど人としては最低だね >>236
他のスレも凄い荒らしまくってるよ
相手しても本当にいいことない
スルー一択で ガンになるまでガンというのは特殊な物ができるのかと思ってた
それが細胞のコピーエラーとは
ただのエラーなのに何で悪さするんだろう >>239
コピーエラーで異常な細胞が出来ても普通は淘汰されるけど
エラーによって細胞増殖の歯止めが効かなくなったものががん細胞なのよ
ブレーキが壊れた車のようなものだから、正常細胞を食い尽くして危険な状態になるんだよね >>241
おまえもそんな大昔から言われてることをドヤ顔で書くなよ >>243
おっさんにたてつくからバチがあたって死んだんだろ。 ↑
×>>245
〇>>246
あんまりつまらん事書くから間違えたじゃねーか >>247
お前と、お前の家族に、癌になる呪いをかけておいた。
近い将来、お前は癌になる。
お前の家族も癌になる。
つまり、残念なことに、お前かお前の家族は、１００パーセント以上の確立で
確実に癌になる。
お前とお前の家族は、近い将来、癌に侵され、地獄の苦しみと恐怖を味わうことになるだろう。 >>248
呪った相手は、病気が治り健康になります。
248が被るから。
あなた実はいい人ね。 >>250
安楽死はすぐに致死量の薬などを使って痛みなく死なせてしまう
鎮静は薬で意識を失わせて痛みを感じさせず死ぬまで眠らせておく
水分補給はするけど延命処置はしない
日本では安楽死が認められていないから、法的に許される鎮静が安楽死の代わりのようなもの
但し、鎮静にも段階があって一時的なものもある そのときに、せん妄でとんでもないこと言いださないんだったら最大限の鎮痛でいいんだけどね
あと、苦しむ姿を家族に見せてトラウマにさせたくないなー
どうするのがベストなんだろ >>251
分かりやすく有り難う
もう鎮静してもらいたい…主治医と相談してみます 鎮静にも色々あって、入院中じゃないと出来ないみたいだけど、夜寝てる間だけ鎮静できるとかそういう方法もあるみたい
あと、参考迄に治験に参加したい場合は
・目安として自分で車椅子等使わず通院できる等の体調のガイドラインがある
・肝臓の数値が100(単位聞かなかったすみません)以下
とかがあるそうなので出来るだけ早め早めに相談した方が良いそうです 一度あてた所でもまだあてられると放射線科の先生に言われたことを聞いてみたら
それは抗がん剤が効かなくなってからと言われた
もしあてる場合は何回かとも聞いた
また1ヶ月も通うのはイヤだなと
そしたら5回、多くても10回だとか
ホッとした 昨日も又白血球が少なかった
ここんとこ毎回
いつもならランマークも薬も処方されないけど、昨日は珍しくランマークと抗がん剤以外の
薬が処方された
看護士さんがカルシウムが低いと言ってたせいかな >>256
樹木希林さんはホルモン剤を飲まずに放射線を当てていたと聞いたけれど
同じ所に転移しなかったのかな？ 肺転移に、ピンポイントで放射線あてたかたいますかー？ いま正に主治医にトモセラピーを提案したら、放射線は後で焼け野原になるから放射線が可能な腫瘍なら切除した方がいいと言われた
場所にもよるんだろうけど >>261
鹿児島のオンコロ、C4のトモセラピー などで全身モグラ叩きしている人もいるよね。
うちの主治医は絶対反対で、その治療したがために、とりかえしがつかないこともあるって。
もーどうしたらいいかわからん。 …体力があれば、転移ガンでも手術で取ってもらえるよね。
体力があれば。 >>262
トモセラピーみたいに局所的にモグラ叩きしても
乳癌みたいに全身に転移するのは
その間それ以外の場所で再発したりして結果的に
手遅れになることもあるからって主治医は反対してたな
そう言うにっちもさっちも行かなくなった患者さんが
最終的に抗がん剤やりに来るんだけど
もうちょっと早く来てれば状況は変わったってことがあると
でも治療法がもう残ってない人には良いと思う
私もそうなったら一か八かを賭けてやるかも
>>263
私は転移巣を取ってもらえた
まだ抗がん剤が始まる前の生検でだから出来たことだけど
けど結局その後も骨やリンパに転移してったから、
乳癌はつくづく一筋縄で行かないと思ったよ 私はキモいおっさんにおもちゃにされました。
キモいおっさんだけは絶対に許せません！ >>264
なるほどそういうことか。。
乳がんはオリゴメタ説が当てはまりにくいんだね。
怖い病気。
腹をくくるしかないか。 樹木希林は初発が2005年、2007年に局所再発、
2008年に腸、副腎、脊椎に転移
再発後は鹿児島のオンコロジーセンターで治療受けただけみたいだね
それで転移後10年元気でたくさんの仕事をしてるからすばらしいけど
一回１５０～２００万の治療を全身３０箇所に渡って受けたというから、一般人にはなかなか真似できないわ >>267
初発の摘出後のホルモンは、どうせ再発するし！ってやめちゃったみたいだよ。
鹿児島のオンコロは一時期、保険がきいたみたい。
500万以上になる場合は、追加料金頂かないって聞いたことあるから、どんなに打っても500万なんじゃ？？
今はまた違うのかな？ >>267
このまえ芸能ニュースでみたが
樹木希林は不動産王で、不動産資産だけでも
軽く10億円以上あったらしい。
だから何回でもできたんだろうね、別世界の人。 おたんこナースが無料期間で2巻読んでみた
本人が知りたがってるのに、家族の意向で知らせないというのはどうかと思った
家は両親ともガンだったので、抵抗はなかった
母はアルツだったので、自分がガンとはわからなかっただろうけど >>271
20年以上前の漫画だから今と大分風潮が違うよね
今は癌告知は基本は本人にするし
変わってきたのは2000年になってから徐々になのかな？
うちの母がその頃癌になったけど最初は家族に告知、
そのあと家族と本人まじえて改めて癌について説明があった 80年代まではドラマや創作物でも、本人にはガン告知しないというのが基本で
胃がんを胃潰瘍と偽るのが定番だっわ
90年代になるころからインフォームドコンセントの概念が広まったから、おたんこナースは過渡期の話だったんだろうね なるほど、そういうことだったんですね
昔はガンの告知と言うと死の宣告みたいなイメージでしたが
今は医療も進歩して、包帯にも驚きました
手で切って押すだけで留められるなんてと感心しましたもの ステージ2Bで全摘したのにね
これからの治療上手くいくといいね 局所再発みたいだから、根治の可能性あるね
うらやましい だいたひかるは3年で局所再発かあ
私も2Bで全摘だけど3年で転移した
局所だったら良かったのになあ 私は見つかった時はステ1で、でも２つ腫瘍があったから全摘した
その後5年で骨、肺に転移再発
再発したのは残念だけど運もあると思うし仕方ない バスで駅まで立ってるのがしんどかった
少し歩き回っても疲れちゃうし
単なる運動不足ならいいけど、やはりガンに蝕まれているせいなのか 年齢のせいもあるかも、
健康でも年取るとどこか痛くなるって家族や医者からも言われた だいたひかる、乳がん再発「次の手を打ちます」１６年に右乳房全摘も
https://www.sanspo.com/geino/news/20190320/geo19032018420037-n1.html
お笑いタレント、だいたひかる（４３）が２０日、ブログを更新し、乳がんが再発したことを報告した。
だいたは２０１６年に乳がんと診断され、右乳房の全摘手術を実施。
先月２７日更新のブログでは、右胸にしこりが見つかり「切除手術して、
良性か悪性か見極める事になりました」と明かしていた。 キイトルーダが乳がんにも適応になったと主治医から聞きました。
何か情報お持ちの方いらっしゃいますか？ >>286
本当ですか？
まだフェーズ3の臨床試験中だと思ってました
286さんはトリネがタイプなんですか？ >>286
ホルモン陽性her2陰性も出来ますか？ >>287
つい最近、と言っていました。
私はハーツー陰性、ホルモン弱陽性です。
血液検査？をして、対応か調べて、ハマれば投与できる、だが、それは数パーセントしかあてはまらない。
と言っていた気がします。
私も動揺していたタイミングだったので、もしかしたら↑誤った解釈かもしれません。
どなたか情報お持ちだったら教えてください。
わたしもまた医師にきいてみます。 >>289
ご丁寧なレスありがとうございます
トリネがタイプだけかと思っていたのですが、タイプ関係なしで切除不能な進行ガンが対象なのかな
条件があるとはいえチェックポイント阻害剤が乳がんでも使えるようになるということは治療の選択が増えるのでありがたいことですよね
ググッたけど情報が出てこないので私も次の診察日に主治医に質問してみますね
もし何か詳しいことが分かりましたら情報また宜しくお願いします 乳癌の中でトリネガの人が一番タイヘンなんだから、ホルモン、ハーツ―の奴は我慢しろ！
特にハーツ―！分子標的治療薬の恩恵受けてんだから我儘言うな！ >>290
どうなんでしょう。
わたしはほぼトリネガだからかな？
主治医もつい最近の話しと言っていたので聞いてみてください。
私はもう使えるクスリが限られてきているので、使えたら嬉しい！ >>293
お互い使えるといいですよね
そして効果もありますように トリネガで全摘してセンチネルリンパ1つで郭清もしたんだけど術後2年目前で胸筋の下(普通は郭清そこまでしないと言われた)のしこりに自分で気づいて調べてもらったら悪性腫瘍だった。
PETとCTで遠隔転移なしだったのでそのしこりを手術で取り(2年前と全く同じものだった)放射線も30回終わって局所再発だろう、念の為ゼローダを ...という最初の受診日に主要マーカー上がって肝臓と肺と脳(こちらは微細)転移を言われた。
律儀に順番守って出てきてくれちゃったw
放射線の医師は、私のケースはあまり聞かない(全摘患者で局所リンパだけで済んでいる人、遠隔転移見られない人)と言っていたけどやはり医者は正しかったなぁ
だいたさんは全摘した人は再発がない～みたいな事言われてたから少し気になっちゃった。
乳腺の取り残し以外で近くのリンパに出ることもあるっていう事もあるから… キイトルーダ、初めて聞きました。私も主治医に聞いてみよう！
293さん294さんに適応されるお薬でありますように。 私も全摘だけどあちこちに多発転移したわ。
多分ね、治療始めた時から画像では分からない微細な転移がもうあったんだと思うんだよね。
抗がん剤と放射線とホルモン治療で数年は大人しくしてたんだけど、耐性ができて大きくなってきちゃったんだと思う。
まぁ仕方ないね。 ホルモン剤とアフィニトール使ってるんだけど
ハラヴェン来週やるために一週間休薬言われた副作用が一気に出ないためだと
一週間も休薬大丈夫かな？ ステージ1でも骨髄を精査すると何割かにがん細胞が見つかるというからねえ ガン細胞は、健康な人でも毎日、新しく発生してるそうです。
それを、免疫細胞達が毎日、健気に闘って殺してくれているとか。
これまで「ガン」にならなかったのも、他に「ガン」が出来ないのも、
免疫細胞達のお陰だったんですね。
それが、「何か」がバランスを崩すと「ガン」が増殖して大きくなるんでしょうね。 風邪薬を飲んでも本当は効いてない、放置して免疫細胞に任せても
同じ位の時間で治るなんてこともありますけど、、
結構再発したり転移するし、それに体調も悪くなるガンの治療薬って
ほんとに効いてるのだろうか、、 わかる方教えてください。
トモセラピー と樹木希林がやっていた鹿児島のオンコロは何が違うのでしょうか？ >>301
ステージ4患者じゃない方はここに書き込みしないでくださいね >>302
ピンポイントで放射線を当てるという点で技術的には似たようなもん。
オンコロでは手術可能な箇所でも放射線で焼くけど、手術と同じ治療成績があるというエビデンスはない。たぶん手術のほうが確実。
保険でできない照射にも対応できるが治療費は高い。 >>304
抗ガン剤しか治療法がないと言われていて、その抗ガン剤も効果がない場合、最後の手段として試す価値あるかな？
延命として。
300万くらいかかりますが。
どう思いますか？ >>305
抗がん剤で転移を消して、原発は手術で取るのが基本です。放射線は局所療法なので抗がん剤の代わりではないです。
保険診療でできない照射だとすると、それで延命できるというエビデンスはあまり無いです。あくまでも対症療法かと。腫瘍に対する効果はあると思いますが。 鹿児島は被曝量が多いから・・
それ相応の副作用もある 抗がん剤よりキツイかもしれない
自分なら行きませんね もう使える抗ガン剤がなくなったら、ピンポイント放射線で延命、もありですか？ 鹿児島ってピンポイントで照射した後の晩期障害で骨折があるから場所を選んだ方がいい
例えば乳房付近なら肋骨が折れる
発現率はほぼ100%だそうだし、ブログで晩期障害について書いている方も多いからよく調べた方がいいよ >>310
晩期障害のことはなんとなく知っていたけどほぼ100パーなんですね！
晩期障害が5年後、7年後だったら、、
このまま抗ガン剤やり続けるだけよりは長生き出来るかもしれない。
ある日突然、肺炎や骨折も怖い！
悩ましいです。。 >>311
私の知ってる方達は1年前後から折れてるし、
照射しても転移が進んだらサクッと放り出されるよ
地元に受け入れてくれる病院を探してから行った方がいいよ >>312
マジですかー
鹿児島行くなら、出てけ。と言われているので。
鹿児島で失敗した責任を取らされるのは自分らなんだから。。と。
やはりこのまま標準治療受け続けるしかないのですね。。
新薬や光免疫、早く出てこーーい ステージ4で分かってて行くならいいけどね。
ステージ1でこの病院行って再発した人のブログ見ると悲しくなる。温存照射を頼みにいったのに、放射線だけで治るとか言われて手術キャンセルして数年後再発。
医療倫理的にはちょっと問題ある先生かな。 >>314
確かに、チャンピオンケースばかり前面に出て、つい間にうけちゃいます。 >>314
わかる
あの先生には腹立たしい思いしかない
私の知ってる方は、トリネガ3cで治るって言われて地元の病院をブッチして鹿児島へ行ったよ
亡くなってしまったけど
鹿児島で治療した方は、
放り出された辺りでブログを閉じてしまう方が多いから、
実情が伝わりにくいと思う
治療が上手く行った人のブログを見るとホッとしてしまうわ >>316
治療がうまくいくかいかないか、自分じゃ判断できない。。
樹木希林は標準治療していても、同じくらいの寿命だったのかな？
大腿骨骨折は、晩期障害だったよね。。
でも抗ガン剤の副作用に苦しまなくてよかったのかな。 抗がん剤だって副作用が強くないのもあるし
放射線の方がリスクが大きいよ
肋骨骨折なんて失敗に入らないくらい軽い副作用で、もっと凄いのもあるから
樹木希林だってホルモン治療を中段しなければ、あんなに早く多発転移にならなかったでしょう。 標準治療内での放射線でも通常抗がん剤とは併用しないよね？
医者から副作用がかなり強く出るからやらないと聞いた
けど同じ医者の患者さんで併用してる人もいるらしく
リスク高いけどそれだけの効果が見込まれるとか、緊急度が高いとかなのかな >>316
「普通日記」っていうブロガーさんこのとじゃない？
ステージ3なのに、ガン発覚して１年余でお亡くなりになったよね。 >>321
違う人だよ
ブログは書いてない知人
他にもブログを消してしまった方もいるけど、
進行してから鹿児島に行った方は厳しい感じばっかりで腹立たしい
藁にもすがる思いで行ってるのにね 子宮けいがんや頭頚部のがんではシスプラチンと放射線併用が標準治療だし
鹿児島でもそうしてるみたいだけど
乳がんでは聞いたことないわ >>323
レスありがとう
私も併用しないと聞いてたから、そうしてる患者さんがいるのに驚いて
その人は初発で抗がん剤治療中に再発か転移したみたい それと
鹿児島で抗がん剤使用した場合、抗がん剤も保険外で自費になります ガンは怖いけど、
放射線が頼みの綱と言うのも怖いよ。
だってあれのせいで、広島長崎や、その風下の県で大勢がひばく病に
苦しんで亡くなってるのに。
あの爆弾を作ったアメリカでも、実験地の風下で犠牲者が大勢出てる。
放射線はDNAを破壊して、正常な細胞コピーを作れなくする。
だから死んだり、奇形や病気が多くでる。
その効果を利用して、植物の品種改良(矮性植物など)や芽止め
殺虫に使われてる。
その時はそこのガンが消えても、新しいガンができたり、異常コピーに
より他の病気になることだってある。
そんなものを進んで何度も浴びるなんて私にはできない。 >>317
4期だと医者でもあまり分からんのでは。患者によって状況が千差万別になるから信頼できるデータも少ないし。
転移が限局してるなら放射線で叩くのは大いにありと思うけど。あちこち散らばってるなら抗がん剤でまんべんなくやっつけるのが普通。 >>326
おまいさんステ4はおろか癌患者でもないだろ わざわざNG避けでひらがなに置きかえてるあざとさ
原爆や原発事故を持ち出しては放射線治療の否定にかかるけど、この人抗がん剤も否定してる例の人よね 確かに抗がん剤はやってない。
ハーセプチンだけやってた。
でも、もう片方にもガンが見つかって、手術してもらった。
だから、大きなガンの塊は、今無いってことになってる。
ハーセプチンもきかないからもう止めたけど。
放射線も抗がん剤もとんでもない。絶対に嫌。
私は普通に人生を過ごして静かに死にたいの。
だからみんなが否定する治療薬に変えた。 >>330
なんかステージ4ではないっぽい
もう片方は転移ではなく新規のガンだったのでは？
丸山さんか
手術でガンが全部取り切れるうちはそれでもいいかもしれんけど、ステージ4ならそんなこと言ってられない 最初からハーセプチンだけってあるんだね
知らなかった 桜を見たいとここに書いていた人が皆
今年の桜を見ていることを祈ります ハーセプチン単独投与の効果なんて確かめられてないのにね。単独で出す医者は製薬会社から金もらってるのかなって思う。 >>319
あんなに早くというけど初発から亡くなるまではそれなりの年月でしたよね
ホルモン療法をやめたのは女優という特殊な仕事上、一般人がやめなきゃよかったのにとは一概に言えないと思いますよ。
自然な女性ホルモンがもたらす感受性や老いの中で、樹木さんは晩年も味のある素晴らしいお仕事されたので、きっと治療にはご満足されている気がします 頸部リンパにも2センチ近いシコリがあります。
この部分の局所コントロールとして、手術や放射線をあてた方いますでしょうか？ >>334
私は転移後ハーセプチン単独で７～８か月やって効かなくなってからパージェタとドセを足したよ
タキサン系は初発の時に副作用がきつかったから、先のばしして貰った 腫瘍マーカーの項目は？
血液検査の何の結果が1800だったの？ >>340
腫瘍マーカーにも種類があるんだよ
CEAとかCA15-3とか他にも 腫瘍マーカーなんかは数字に一喜一憂する人が多いから詳しくは言わない医者もいると思う
自分も突っ込んで初めて詳しく教えてもらえた感じだったし >>344
基準値は5だから高い
転移巣はきちんと特定出来てるんだよね？ >>348
転移はリンパだけ？
CEAって乳癌だけじゃなく大腸癌とか肺癌とかでも上がるし
これまでの経過とか画像検査の結果とか何も分からない、ましてやここに居るのは医者じゃなくて患者だから、一度主治医にしっかり状況を確認したほうがいいよ
的確に答えられるのはあなたの主治医だけ >>349
経過の程は明日は書き込みます。
主治医にもしっかり聞いてみます。 >>350
ここに書き込むのは別に義務じゃないので、余裕があったらでいいと思う
気が重いと思うけど、主治医から気の済むまで話聞いた方いい >>350
経過を書き込むのは別にいいんだけど、それで診断は誰にも出来ないし
今がどうとかこの先どうなるとかはやはり医者に聞くのが一番だと思うよ
でも愚痴とかを吐き出すことで少しでも楽になるなら書いていってね 初発の時も転移後も腫瘍マーカーが上がらなかったから、ほとんど気にしたことなかった
画像診断頼みです >>353
腫瘍マーカーはあてにならないのかな？
リンパ以外の臓器には転移はない >>354
大学病院とかがんセンターとか行ってる？
ステ4てのはどこの転移で判定されたの？
主治医にもう少しちゃんと話しを聞いた方がいいよ
CEAが1800あったらちょっと気を付けて治療を考えた方がいい >>356癌研には行ったけど今できる治験はないと言われた
再発したからステ4
主治医と癌研からはハラヴェンて言われた >>352
この通りと思う
ここには当事者しかいない >>354
腫瘍マーカーを調べるのはマーカー上がってるから画像検査もしましょうって感じのあくまでも目安的な感じ
けど遠隔転移、特に臓器に転移している場合はマーカーに出にくい人でも高率で上がることが多いそう(自分は臓器でもそんな上がらなかったけど微増はしていった)
何にせよこれ以上は主治医に確認する他ないよ >>359
ctとったけどなんともなかったんだよな
とにかく来週しっかり聞いてみます。 リンパだけならまだステージ4ではないはずだけどね。ただ、普通リンパだけじゃCEA上がらんから、まだ写ってなくても遠隔転移あると医者は想定してるのかな。 >>361
遠隔リンパ節転移もあるよ
領域リンパ節以外のリンパが腫れたら遠隔転移 左足がおかしいせいで、太ももや右足まで痛む
着替える時左足上げただけで痛む
整形外科の先生が変わるから、手術以外で良くなる方法を聞いてみよう
今はガンより足が心配
いつまで歩けるのかとか
一人ぼっちだから誰もみてくれない
泣き面に蜂だわ 術後3年で肺にできた腫瘍が転移が原発かわからなくて、乳腺科と呼吸器科でボール投げ合って治療できない状態
こんなことあるんだ…泣きそう
血液検査からPETからできる検査は全部したけどそれでもわならないんだって
だからって放置かよ… 場所的に奥の方だから生検も内視鏡も難しいってさ。PETでピカピカ光ってるのに何もできないなんて。 >>365
まだ小さいから半分しか効果の期待できないつらい治療を今する必要がないという意味じゃない？
ずっと放置じゃないはず。
肺がんと乳がんの両方に効果が期待できるパクリタキセルは初発時にやって効果がなかったという扱いかな 頚椎にも転移疑い。読影の結果待ち。
待つ期間が嫌なんだよね。 フルコースしても転移って
自分は治らないガンなのかと思ってしまう
薬の組み合わせとかほんとに関係ないのかな
それか治療全部の効果がなかったのか >>370
自分もフルコース後に転移
手術・抗がん剤・放射線治療後、ホルモン強陽性だったから
ホルモン療法開始したけど多分それはあんまり効いてなかったのかな
抗がん剤始めたらみるみる小さくなったから、
またホルモン療法に切り替える時が怖いわ 自分もフルコース後に卵巣転移して卵巣と子宮摘出、骨にも転移したよ
絶望感すごかったけど、主治医に今はステージ4でも余命に直結するわけじゃない、現に自分の患者に2010年から元気にしてる方もいると聞いてちょっと落ち着いたよ 年が若い方がガン細胞も元気で転移も早いのか
年取ってる方が体力無くてガン細胞が元気で転移が早いのか >>373
癌細胞の性質による
若い人で進行の遅いガンもあるし、その逆も当然あるよ
ただ80overとかの高齢でかかった癌の場合、さすがの癌細胞も勢いがない >>374のはやっぱり高額
抗がん剤で弱った免疫細胞を培養して体に戻しても
あまり効果が出ないという話を聞いたことが >>374それで培養元の免疫細胞を集める時
多量の血液を抜くのか濾すのかするのでそれが体に負担だとか
も聞きましたし、免疫細胞の寿命は短いので一度で終わる訳ないですよね 374ですが培養用の血液は30CC程患者から取り３週間で再度体内に戻す1クールで6回だそうです。 >>378>>374は高額ですが自由診療ですか？
抗がん剤で弱った免疫細胞を培養して体に戻しても
あまり効果が出ないという話を聞いたことがありますがどうですか >>374
これとよく似た療法を珠光会でずっと昔からやってますね。自由診療で。
あちらは６種の免疫細胞混合ではないし、３週間ではなく、
２週間培養・投与らしいですが。これらの違いの理由を知りたいですね。
免疫細胞を体外で急速増殖させ体内に戻す→ならば、
使用免疫細胞が健康かつ、体内環境も抗ガン薬等毒物の残留が無い良好な
環境でなければ、十分には機能できないと言う事でしょうか。
（細胞の元気度＝患者の若さもあると思うのですが、その辺りの効果の差はどう？)
とすれば、第４の治療法と言わず、いの一番、抗ガン薬を使う前から、または
抗ガン薬を使わずに、これを培養し、注入した方が効果が出そうですが。
それを書かないのは、強大な抗ガン薬メーカーからの圧力を避け共存と言う形で
販売したいからでしょうか？
自身の免疫細胞を体外で急速増殖させ、活性化させて体内に戻す
・・・自分の体の中でそれが出来れば早いんですが、
わざわざ体外で急速増殖させるなら、体内で同じことをさせられそうですが、
そうさせないのは、抗ガン薬が破壊し機能低下する造血組織への対策のためと、
何度も利用させるためなんでしょうか？ 患者ではなく、取り扱い医療従事者側の抗ガン薬による汚染被害
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjphcs/37/1/37_1_57/_pdf
これまで医療従事者の尿中から抗がん剤が検出された
とする人的被曝や調製室，安全キャビネット内における
環境被曝の報告が相次いでいる1－3)．医療従事者におけ
る抗がん剤被曝は，微量であるが長期にわたるため流産
等の生殖毒性や発がんのリスク増加に繋がると報告され
ている4，5)．しかし，人的あるいは環境被曝には，確立さ
れた定量法と危険閾値が明らかでな
危険閾値が明らかでないことから，グローブ，マスク，
ガウン，閉鎖系調製器具を使用する等の低減策を積極的に
取り入れることが重要とされている．
これら抗がん剤の被曝低減を目的に，抗がん剤の調製には
安全キャビネットを使用することが必要不可欠である一
方で，キャビネット内に飛散した抗がん剤汚染は甚大で
ある． 免疫療法するなら、中村祐輔先生も絡んでる？
ビオセラクリニックがいいかなぁと思っています。
経験者の方いらっしゃいますか？ ハラヴェンを投与しているのですが、尿の色がオレンジっぽいんです。
これは、肝機能か腎機能がおかしいのでしょうか？
ECの時のような尿の色っておかしいですよね？
こないだハラヴェンを投与する日に、肝臓の数値がぐんと上がっていたので、減量となりました。
他に思い当たるのは、痛み止めとして、ロキソニンの長期服用です。
次回の診察の時には聞いてみますが、もしわかれば教えてください。 >>384
しぶとく生き抜抜く、あなたも私も皆様も >>385
私もハラヴェン中でたまに尿がオレンジかな？と思うことはあるなあ
でも水分をかなり摂ってるときは普通の色だから
水分摂らなさすぎなのかもしれないと思ってる >>388
ハラヴェン初めて3日、5日で便秘、口内炎、味覚障害がでました。効いてる証拠でしょうか
もっと副作用は出てくるのでしょうか？
副作用は皆さんでてますか？ 新元号が発表される迄生きていられるかなとずっとマイナス思考だったけれど、発表を聞くとやっぱり嬉しいね
令和になったら新薬や治療法が増えますように >>389
ハラヴェンは味覚障害がひどいです。
あと下痢。
人によるのかなぁ そうだよ東京オリンピックだって一緒に見よう
新しい薬や治療法が承認されるまで、適当でもだらだらでも生き延びるぞ DS-8201が年末に申請されてるから早ければ6月に承認されるのかな
光免疫療法とウィルス療法とナノマシンもはよ 悪い作用のない良い治療法で治療してもらえるようになるまで元気でいないとね
体力を上げなきゃ DS-8201はホルモン陽性 herつ2陰性には使えるんかな？ ごめん、年末に申請されたのはテセントリクだった
DS-8201は今年の前半に申請する予定とのことだからもうちょっと先だね
HER2低出現の乳がんのフェーズ3の結果が良いものでありますように 自分の低出現はどうやって調べるのかな？
発症時のfish法でわかる？ 私は最初の細胞診でHER2 2+ fishで- と言われたよ
病院によって違いそうだね
でもHER2 2+だからハーセプチン使ってみたいと思ってたんだ
治験が上手くいくといいな 鎖骨のところに腫瘍があって鍵盤断裂になったから
痛み止めを腫瘍がある同じうでの肩に注射してからリンパ腫になった
背中とか前の方にもブツブツができた
整形外科の医者は注射が良くなかったのかも言ってたけど
腫瘍マーカーも1000超えたしブツブツもできるし
注射二本してから15日間でリンパ浮腫になった
明らかに痛み止めの注射のせいだと思うんだけど知識ある人どう思いますか？ マーカーあがってるし、浮腫は腫瘍でリンパ閉塞したからかもしれない。ブツブツは薬疹っぽいけど。 >>400
>>193や>>211の人だよね？
前にも回答もらってると思うけどそれ以上のレスは難しいんじゃないかな
痛み止めの種類とかも聞かれてるけど答えてないようだし
リンパ浮腫ってなる人はなるけど同じことしてもならない人いるから
なる人は特に原因がなくてもなったりするから、因果関係の追求は厳しいと思う
前のレスで医者を問い詰めようと思うと書いてるから、
医者にどうにかしてほしいのかなと思ったんだけどそれは厳しいんじゃないかな イブランスはフェソロデックスとの組み合わせは私はあまり効果無かった
ホルモン治療単体でやったてた時に一番効果があったノルバディックスとの組み合わせに変えて貰ったら凄い効いてる
って事もあるから思いついたらこちらから提案してみるといいと思う
イブランスが効いてないのではなくてホルモン治療の方がいまいちって事もある
自分の体だからどんどん主治医に提案してる
それでだいたいやって貰える ホルモン治療の方は皆さん、強陽性なのでしょうか？
弱陽性の方はホルモンしないのでしょうか？ 自分は3ヶ月前からイブランス飲んで腫瘍マーカーも下がって落ち着いてるんだけど、やっぱり長くは飲めないものなんでしょうか？
主治医はあまり先のことまで言わないし、イブランスが効かなくなるといよいよヤバイのかな？と怖くてたまらない 乳がんは新薬がいっぱい出るから
先の事考えても仕方ないし今を大切になさって下さい
新薬が出ると前の薬はあまり使わなくなるけどジェムザールとかTS-1とか多分使ってないお薬が沢山あると思います
ホルモン剤だけでもノルバディックスとフェアストンとアロマシンとアリデミックスとフェマーラフェソロデックスとありますよ
肺がんのサリドマイドとか一回抗体が出来ても間に違う薬を挟むと再度使えるお薬があるので乳がんではどうかと主治医に聞いたら使えるとの事でした
結構ホルモン剤の使い回しもしたりしましたよ 色々薬を上げてくださってありがとうございます
次回の診察で私も主治医に聞いてみます
まだまだできる事あるって励みになりました
感謝です >>406
>>407
横から失礼します
私も同じ様な状況で不安に思っていたので参考になりました
質問して下さった方も、答えて下さった方もありがとう 薬の名前と副作用で検索する位はした方が身のため
体が薬に負けたらガンがそれ程悪くなくても即おしまいよ 薬で副作用が出ても減薬するとか変更するとかいろいろ方法はあるから
それでおしまいという事はないよ ハラヴェンて脱毛率高いのかな？
使ってる人やめたら生えてきましたか？ >>412
使ってる途中で生えてきたよ
伸びきる前に抜けてしまうけど、まだらハゲではなくなった >>410
あなたたちはまだ運が良いんだよ
抗がん剤の副作用で心不全起こして倒れて治療が間に合わずに亡くなる人もいる
そういう人の死因はガンじゃなくて心不全だろうからガン死には入って無いし
抗がん剤の副作用で死ぬ人のデータも作らない >>414
頼むから消えて
放射能の人でもあるんだろうけど この人はとにかくアレの宣伝がしたくてしょうがないんだろうね 抗がん剤の副作用を知って使うことがそんなに悪いなんて知らなかったは
知らないで使ってた子が急死してしまったから私は気を付けるけど
みんなそんな感じなのね この人いつも同じ書き込みパターンだよね
危険だと煽る→それを窘められたり注意される→無知乙！の流れ
放射能やら原発の話を持ち出すときもそう
抗がん剤で即おしまいとか言う書き込み自体、無知乙なんだけど 私は抗がん剤のおかけで寿命伸びたよ
抗がん剤の間はとにかく食べられるもの食べて食べる気力と体力だけは落とさないようにした 私も抗がん剤のおかげで生きていると思ってる
同じくらいの時期に似た様な病状の乳がんが分かった無治療の方がいたけど、昨年亡くなってしまったよ
治療をしなかったのが惜しくて仕方ない 私も抗がん剤拒否なんてしてたらとっくに死んでただろうな
抗がん剤は毒と煽ってる人にはステマ扱いされるかもしれないけどこれ本当のことだから
抗がん剤が効いてくれて今は痛みもなくなったし
頑なに無治療貫いてる人はブログ見るとみるみる悪化して(本人は好転反応と思い込んでて)あっけなく亡くなってる方多いよね 例の人は無治療推進したいのではなく標準治療否定したいだけじゃない？
それで民間治療をゴリ押ししてくる
副作用軽減や標準治療との併用で相乗効果upとか期待出来るものもあるから
全ての民間治療が駄目とはもちろん言わないけれど、
これは絶対ダメだからこっちにしときなって一方的に押し付けてくる人は
漏れなくこじらせてるね >>423
丸山ワクチンについては丸ワクのスレの方が情報得られるんじゃないかな
>>422
たしかに私も漢方薬のお世話になってるし鍼灸も薬の副作用軽減に良いと聞くし標準治療と併用なら代替療法も悪くないよね
でも例の人はもしここの住人だとしたら、悪化しても抗がん剤拒むの？て聞きたいし今までの治療の経緯も知りたい
まぁ、実際は患者ですらない可能性の方が高いんでしょうけど 心不全で入院したけど、それは抗がん剤飲む前のこと
今元気だけど、何か疲れやすいな
疲れるようなことしてないのに >>425
心不全大変でしたね
参考までに差し支えなければ教えてください
もし心不全になった場合、治療はホルモン療法のみになるのでしょうか？ >>425
抗がん剤だけ？他のは？
抗がん剤が働いてガンを殺すために良い細胞も殺してるから
効いてる間は不調になるのが普通だよね
でも先生には報告しといた方が良いよ
心不全やったことがあるなら当然先生はそれ知ってるよね？
使ってるならだけど分子標的薬の副作用の心毒性のことも知ってるよね
お大事にね 自覚症状まったくなく、いま元気いっぱいだけど術後3年で転移みつかった
抗がん剤否定派ではないし、むしろ初発でみっちり抗がん剤したけど、症状がないだけにもっと進んでからはじめてもいいんじゃないかと思ってしまう自分がいる
QOLとのバランスを考えてしまって >>428
私も術後あと3年ってところで転移見つかったけど同じく自覚症状全くなかった
初発でフルコースしたけど元々悪性度高いって言われてたからなあ
でも今はハラヴェンがよく効いて見えないくらいにまでなったよ
未だに術前と同じ生活もしてる
抗がん剤も種類や体質によっては副作用軽くてすごく効く場合もあるから
医師と相談してみてはどうかな
私はだけど、ハラヴェンはFECに比べたら屁でもなかった >>428
手術はしてもらえないところにできたのですか？
それなら抗がん剤を使う決心がつくまで、上の方でもめている>>423>>424はどうですか
オフィシャルサイトには、副作用がほぼ無く併用でも単独でも問題ないと書いてありましたから
QOL的にも多分問題ないはずです
使ったら、どんな感じか教えて下さい >>432ハラヴェンは効果出るまで何クールしましたか？ >>433
この人やっぱりこのスレの部外者だね
知識ないもん
消えて >>436
全部は抜けなかった
全体的に薄くなったけど、落ち武者とかにはならず
まだやってるけど今は生えてきてベリショに固定
効果について、何クール目からと言うのは覚えてないけど、
マーカー2種類が下がり始めたのは抗がん剤始めてからそれぞれ
二ヶ月後、三ヶ月後辺り
画像でも見えなくなってきたのは抗がん剤始めてから1年後
臓器骨多発転移です 昨日座ってちょっと歩いたら、何かふわふわしてる
すぐに又座って大丈夫だったけど
こんなの初めて
貧血はずいぶん前に直して、白血球が少ないことはあるけど貧血には
ならないよね? >>414
心毒性のある薬剤使ってたら、心臓の検査必須なんだけど
ハーセプチン→HPD→カドサイラ受けてるけど、定期的に心臓の検査してるよ
明日は心エコーだわ ちなみに乳腺科からのオーダーで循環器科で専門医の定期検診受けてます >>440
骨髄抑制？一時治ってもまたなる事はもちろんあるよ
白血球も赤血球も作られる所は同じだし
>>441
薬で悪くなるのは一時的だと聞いたけど
この前NHKで心臓の細胞はなかなか増えないとか再生しないとか言ってた心配 >>443
FECとかACみたいなアントラサイクリン系は心筋にダメージを与えるから不可逆性だけど
ハーセプチンとか分子標的剤は心筋じゃなくてシグナル伝達にダメージを与えるので
こっちは休薬すれば回復するらしい >>402
リンパ浮腫の者だけど
痛み止めの注射だけど
ケナユルトAとチシロカイン 身内にガンで亡くなった人がいなくて、
最期どれだけ苦しむのか怖いです。
緩和ケア病棟に入院した方が、痛みや苦しみが緩和できますか？？ >>426>>427
心不全になったのは心臓の薬のせいです
飲んでいたらどんどん具合悪くなって
その後よくなってから全摘して、抗がん剤を勧められたけど抗がん剤に対する
思い込みがあって断ってました
けれどその後再発して骨に転移して、抗がん剤とホルモン剤を初めて今は、ラン
マークを打っています
心臓の方は安定して70日分の薬をもらっています
たまに何か息苦しいなと脈を図ると1.2.3.あれ?って感じで不整脈が出ることもあり
ますが >>447
母の最後は普通の病院ですごく苦しんでのたうち回って拷問だったから、
私はホスピスを予約した。でも順番待ちがすごくて間に合うか心配 >>448
肺や首のリンパ、脳にも転移しましたが、放射線でいまのところなくなりました。
肺って溺れるような苦しみなのでしょうか泣
ガンで自殺しちゃう人が多いの、わかる気がします。
でもたまに苦しまずに死ねる人もいるので、なんでだろう。。 >>450
ホスピスはどの段階で予約できるのでしょう？ >>452
ホスピスによって違うかもしれないけど
いろんな書類が必要だし家族と説明も聞きに行かないといけないし、少しでも元気なうちに見に行って決めたほうがいいと思う
実際に入るのはその時の状態と待ち人数によるし >>447
叔父も父も徐々に意識混濁でおしまい。のたうちまわることもなくシューっと色々なレベルが低くなり死んだ
耳は最後まで聴こえていたみたいだから私は最後が近づいたらお気に入り楽曲を編集するわ
ロックばかりだけど >>451
父親肺がんだったけど片方の鼻の穴を閉じて走ってるような苦しさって説明されたよ
いよいよってなると食欲がなくなり自分で身の回りのこともできなくなり寝たきりになって衰弱していくから最後は静かに自然に…って感じだった
ちなみに緩和入らず
最後より治療してる段階のほうが精神的にも肉体的にも辛そうだったな >>453
ありがとうございます。
相談してみます。 >>454
モルヒネガンガン追加して貰えば、苦しまないのかなぁって思ったり。
私も曲編集します！ >>455
人それぞれなんでしょうが、その最期は理想です。
治療中も苦しいのに、最期くらいは安らかにいきたい >>457
私の母親は最期はモルヒネガンガン投与してもらったので起きていてもずっと夢見てるような状態だったよ
そのまま意識がなくなって逝ってしまったから最期は苦しまなくて済んだと思う
緩和じゃない20年近く前の話 >>460
それ理想です！
せん妄とか、家族には前もって我慢してねって言っときます。 母は腸に転移して何も食べなくなって、無理やり食べさせたりしたけどそれに疲れて
施設に
結局骨と皮になっていってしまった
人は最後が近付くと寝てばかりいるものだなと思った
家にいても両親は、ソファを取り合いっこして寝てた
生きているのか死んでいるのかわからないうちにいってしまうものかなと 末期で食欲なくて食べたくないと言ってる人に無理矢理食べさせるのは拷問なんだって。周りはなんとか食べてもらおうと頑張るんだけどね
体のいろんなところの機能が少しずつ役目を終えていって寝たきりになるんだなと思ったよ 頭ではわかっていても、少しでも長生きして欲しいとつい食べさせちゃうんだよね
以前母を連れて行った泌尿器科の女医さんが、本人の好きなようにさせるのが
一番ですと言われたけど
その人は老人ホームでたくさんの老人を見てきたからと
長生きのこと言ったら、それで幸せですかと言われ何も言えなかった
でも自分がその立場になったら、ほっとける人って何割くらいだろう >>461
せん妄があったのかどうかは分からないけど本人は受け答えも
出来ないほど朦朧としている状態だったから恥をかくような言動は
一切なかったよ 昨日出掛けてずっと座っていたのだけど、急にお腹が痛くなってきた
下痢はしていたけど、出そうな痛みじゃない
トイレ行っても出なかった
これはもしやベルトがお腹が出ているのを圧迫しているせいかとベルトを
はずしてしばらくしたらようやく治まってきた
でも2日前も同じようにしてたのに、痛くならなかったのに
2日でお腹がもっと出てきたのかな 家族にトラウマ与えたくないから、苦しむとこ見せずに最後を迎えたいな 941がんと闘う名無しさん2019/04/21(日) 02:45:00.51ID:B0EKkgAG
相談させてください。
母の話です。
20年ほど前に乳がんが見つかりそこから転移を繰り返し闘病生活を送っていました。
2週間に一度診察を受け、定期的な抗がん剤投与もしていました。
主治医とは10年以上の付き合いで母は先生に絶対の信頼をおいていたようでした。
先日母が突然意識をなくしました。
救急車にかかりつけの病院に搬送されました。
原因は脳への転移でした。
医師からの回答は治療不可との事でした。
自分が駆け付けた時には医師からの説明は終わっていたのですが、
父の話だとCTを見る限り脳の1/4位に広がっていたように見えたとの事でした。
意識を失った原因は癌による脳への圧迫(?)だそうで、とりあえず点滴で抑えることになりました。
徐々に点滴が効いたみたいで、２～３日で母の意識は戻ったのですが、受け答えはまるで別人のようになってしまいました。
それから２週間ほど経過した所で、
主治医の助手のような若手の医師から治療ができない以上、退院を促されてしまいました。
ここからが本題なのですが、
まず定期的な検査をしていて脳への転移に気付かなかったというのは、病院側から一言謝罪は無い物でしょうか？
調べると乳癌から脳への転移は多いと見ました。
ずっと通っていた病院で脳に大きい転移が見つかりましたって淡々と言われたことに違和感を抱きました。
もう１つ治療ができないとの事なので退院を余儀なくされるのは分かるのですが、
この説明を主治医ではなく若手の医師にさせる物でしょうか？
自分も家族も入院してから主治医とはまともな話をしていません。
普通もうダメだとなると主治医は外れてしまうものなのでしょうか？
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1385055450/941 >>468
これは明かに病院、医者のミスだろ。
乳がんの脳転移は可能性が高いから最低でも１年に一度、できれば半年に1回は
脳のチェックを、CTかMRIで行うのが当然。PET-CTは、脳には有効でない。 転移の場合は自覚症状が出てから治療しても余命は変わらないというデータがあるから
自覚症状がないうちは余計な検査はしないという方針のところもあるからなあ
でも脳転移も初期なら放射線やガンマナイフが効くし、QOLを考えると早めに治療したほうがいいと思うんだけど >>470
うちの主治医は転移していても治療は早いほうがQOLはもちろん、延命にも繋がると言っていた
予定されていた検査に来ない患者さんが手の施しようのない状態で再来院されることがあって
もっと早く来てくれていたらと思うことが少なくないとか 鎖骨のところに腫瘍があって鍵盤断裂になったから
痛み止めを腫瘍がある同じうでの肩に注射してからリンパ腫になった
背中とか前の方にもブツブツができた
整形外科の医者は注射が良くなかったのかも言ってたけど
腫瘍マーカーも1000超えたしブツブツもできるし
注射二本してから15日間でリンパ浮腫になった
明らかに痛み止めの注射のせいだと思うんだけど知識ある人どう思いますか？
痛み止めはケナユルトA40mgとチシロカイン5mg >>472
質問が受け付けてもられるかどうか分かりませんが
薬剤師とか痛み止めの製薬メーカーには聞いてみましたか アバスチンとパクリタキセルされていた方、検尿って毎クールありましたか？ >>477
まさに真っ最中だけど、1クールに1回は必ずあります
毎週じゃないだけいいけど面倒ですね >>478
やっぱりそうですよね、そのような話だったのにもう4クール目に入るのに初回以降検尿をやっていないのです
ここ最近尿が泡立つので「尿が泡立つ＝糖尿」という浅い知識で心配になって調べたら蛋白がおりているとのことで、アバスチンの副作用といわれていたものだなと思い返したら定期的に検尿があるという話だったよな、と
次の受診で主治医に話します、ご返信ありがとうございました バスツアーに行こうかと思ったけど、出掛けて少し歩いただけでへとへと
やっぱ無理かな 船旅がいいよ
荷物も移動のたびに持ち歩く必要ないし
体調のいい時だけ寄港地で降りて
しんどかったら船内でのんびりしてたらいい >>468
そんなに大きくなってたのが本当なら、倒れる前になにか症状出てたはずだけどね。普通の脳転移なら症状出てから検査して放射線治療すれば間に合うはずだけど。それを怠ってたなら責任は問えるけど。
急に症状出たならもうどうしようもないんでは？
10年も制御できてたのに、脳転移が短期で発生して制御不能になるとか想定外だろうし。 >>480お金かかるけどタクシーで回ってもらうとかは？
それでも誰か友達でも身内でもしっかりした人が一緒について来てくれると何かと安心だけど
もし自分で問題なく運転できるなら休憩しながらマイペースで行くのも手だけど
仮眠の時のために冬物の厚いダウジャケなんかを布団替わりにつんで行くとかして
毛布とか布団積むと車内が埃まみれになるしデカ過ぎてうざいんだよね
２０万分の１の全日本ロードマップと念ためユピテルの安いカーナビもってくと観光地情報豊富で楽しいよ
車中泊や仮眠場所は他人や交通の迷惑にならなくて人目のあるとこでどうぞ
山や田舎に行く時は一日中ある動物の飛び出しとガソスタの営業時間や休業日に注意ね >>480丸一日とかの乗船だと何かあった時海のど真ん中で停船してドクヘリ読んだり大騒ぎに
なるのがね
酔い止めで強烈なのはアネロンだけどほかの薬使ってる場合は先生に相談した方が >>485
さすがにみなさん安定してる前提でしょうけど想像したらぞっとしますね ああーー！旅行行きたい。どこか遠くへ。海外は無理だろなぁ。明日また抗ガン剤… 持病があると海外保険に入れないよね。ハワイ(アメリカ)で、もし倒れたり転けて骨転移箇所が崩れたら恐ろしい請求されそう。 >>489
入れるやつあるよ保険料高いけどね
それで去年も海外行ってきた(保険のお世話になったのは自分じゃなくて子供だったけど) >>489
時々海外旅行へいくけど
AIGや、JTBのtabihoなら大丈夫だよ。
治療目的の旅行以外はOKです。
あと、ビジネスクラスだとベッドみたいになるから
長時間のフライトでも体の負担が少ない。
ビジネスクラスだと高いイメージあるけど、オフシーズンだと安いのある。
独なので、お金残す人がいないし、他に趣味ないから
体調のいいときに海外旅行してる。 みなさん杖はどんなの使ってますか
こんなの勧められたんですけどどうですか
https://yamahack.com/2342 杖はアマゾンで買った1500円くらいの使ってるけど
相当大量生産してるのかあちこちで同じのや色違いのを使ってるばあさんとすれ違う
目立たない無地のにすればよかったかも それ２本セットですか？安いですね
２本ストックだと４足歩行の時のように支点が増えるから体を楽に安定させられるし
転ぶ時でも手首にかけたヒモで杖がどこかへ行かないし両手も簡単に外れて自由に
なるし伸縮自在なので人混み以外なら絶対これが良いよと勧められたんですけど
いつも杖２本持って歩くなんて面倒じゃないですか？ 着いた先であまり歩かないですむバスツアーを探してみます
自信がついたらハードルをあげていくことにします >>494
グーで縦に握るのしんどくない？私はオープンカフタイプの杖を使ってる。体重の重心を杖に集中できるから、足にかかる負担が少ないよ。あまり歩かない車移動の時はカバンに入る折り畳み杖を持って行ってるよ。 ありがとうございますいろいろあるんですね
探してみます １人で外出賀ままならなくなってきたらみんなうらやましい話だ >>495
都内なら結構安いハトバスツアーという車窓見学多めのがあるけど
その離合場所への公共交通が混むんだよね
あと全国で言えると思うけど激安バスツアーは基本車窓見学が多くて
下車はほぼ土産物店だけのが多い感じ
でもGW中や日祝に観光地行くのは大変だよ
渋滞あるし人ものすごいし怖いかも
平日でも自由に動けるなら平日が断然おススメよ
結構有名な観光地でもスキスキだったりするから他人様を気にせずマイペースで動けて
いつも空いてる感じの観光施設と言うと
昔からある感じの真面目な博物館や資料館とか美術館？
雨でも平気だし説明じっくり読みながら回るとそれなりに楽しいし 昔GWに箱根や江の島に行ったことあるけど、ものすごく混んでました
普段ならバスで10分の所が1時間かかったりとか
GWはおとなしくして近所あたりにしときます 動ける内にと思い、ＧＷは玉川温泉に行ってきます。
海外も行きたいなぁ 動ける人はほんと動けるうちに、ですよ
この感じならまだしばらくは動けるな、なんて思って抗がん剤の不調で引きこもりがちになっちゃうと思うけど、ほんの少しのことで数ヵ月前が嘘みたいに動けなくなっちゃうことがあるから… 健康になるために耐えてるのに抗がん剤のせいで動けなくなるって最悪 そこは「ステージ4は治療でなく延命」って言われてるから仕方ないね 多発骨転移でエンドレス抗ガン剤始めて1年。次は首リンパ節に転移した。冬は首を隠した服着てたから気付かなかったけど、しっかりシコリができてた。
手術はしないらしいけど、どうなるんだろう…今度、首のシコリに注射針を刺してガンの顔つきを調べるらしい。痛いし辛いの嫌だなー。 >>505
針生検怖いですよね、、
首のしこりの顔つきが悪ければ恐らくお薬を変えることになると思います
私も首のリンパにできたしこりが大きくなってしまい、生検はしませんでしたが薬の変更になりました
でも変えたお薬が原発にも首のしこりにも効いてすっかり消えてくれましたので、505さんもそうなることを祈っています
胸と違い触れる分、点滴ごとに小さくなるのがわかり、安心感がありましたよ 足にいぼがあって治療してる
ずっとほっといたんだが、あたって痛むようになって皮膚科にいった
足の指の間に水ぶくれのようなの１つ
足裏に角質化したようなの２つ
ヨクイニンを処方され
水ぶくれ型は切除 小さい手術だけど２針縫った 病片は生研へ
角質化のは液体窒素で治療 低温火傷させてる感じ ２週間くらいあけて何度もする これが痛いんだ
でなんとなく思ったのが がんもこんな感じで治療してるかな
ヨクイニンーーーホルモン剤
切除ーーーー全摘
液体窒素ーーー放射線治療 みたいな
乳がんのほうは胸膜に転移してて見えないんだけど、いぼのおかげでイメージできて「直してやる！絶滅しろ！！」という気になる >>506
505です。薬が効いてシコリが無くなると嬉しいですね！私もそうなればいいな。ドセ、ハーセプチン、パージェタから、今はカドサイラに変わったばかりです。薬変更になればハラヴェンかなぁと予測…
昨日は帰宅後に1人泣いて点滴後の具合の悪さもあり、もぅ頑張っても辛いだけ…って落ち込んだけど、506さんのコメントで心が落ち着きました。書き込んでよかった！ありがとう！ >>502
私も体調悪化するたびに家族が悲しがるのが辛いし、最後位は安らかに悲しませないように死にたいです
それで少しだけ期待して副作用もないと言う丸山ワクチンを始めました
一日おきの皮下注射で少し大変ですけど、確かに体調が良くなって元気が出てきた気がします
患者家族の会さんの体験談の所には、腹膜播種の方の痛みが消えたとか、効いた人や効かなかった人の体験が載っていて、参考になりました
どれ位効くのかは分かりませんが、もしかしたら希望がもてるかも知れないです 初発のときはガンガン抗がん剤してた。無症状の今、これからのかぎられた人生を副作用の苦しみとともに過ごすことにすごく躊躇いがある
トリネガだから選択肢はとても少ないし、初発の抗がん剤がそもそもきいてない
癌自体がしんどくなるまでやりたくないなぁ
でも医者には大反対されるんだよなぁ
なんでなんだろう >>511
ホスピスだと普通にやってくれますよ
まだそこまででないなら患者の会に聞いて近所の町医者で探すしかないかもしれませんね
本当に癌だった人やそのご家族がボランティアで運営されているから聞きやすいですよ 丸山ワクチンやっている方、やる前と今の腫瘍マーカーの値を教えていただけませんか？
最近、自分の値が上がってきているので色々考えています 最近出掛けて座っていて歩き出すとふわふわする
看護士さんに聞いたら、低血圧じゃないですかと
高血圧なので薬は飲んでるけど、今の薬で落ち着いて2ヶ月分もらってるのに
以前はなかったことなのに
薬の副作用なのかな
母が認知症の薬が原因で、起立性低血圧を起こしていたから あ、わたしもです
低血圧なのかこれ、食が細ったので低血糖かなにかになっているのかと思っていました 任天堂のスイッチとＶＲで気晴らししている人いますか
バーチャルリアリティで海の中に入ったり空を飛んだり楽しそうですが
酔ったり目が痛くなったりしませんか？楽しいですか？
すぐ飽きませんか？ >>516
楽しいかどうかは主観の問題だし、酔ったりするかどうかも人によるのでは？
やってみたいなら買ってやってみて、だめだったら売ればいいのでは？
まだ高く売れるだろうし 何のやつだったか忘れたけど、バーチャルでギロチン体験できるのがあるらしいね
具合悪くなったりするとか 今日電話かかってきて、明日ケアプラザの人が来る
めんどくさいな
人相手の仕事だから、カレンダー通りじゃないのね
まぁ誰にも気にかけてもらえないよりいいのかな 令和までもったな。つぎの目標はオリンピックかな
万博も見たいなぁ。 頑張ろう！頑張ろう！
なんとしてもこどもが小学校卒業するくらいまではいてあげたいんだ 動けるうちはまだ生きたいって願うのだけれど、自由がきかなくなってくるとこんなきつい体で家族に迷惑かけながら長生きしてしまったらどうしようとか思ってしまう 頑張るってどう頑張ればいいのかな？
辛い副作用や治療も頑張って耐える！
でもさ、効果がないんだ。
癌の勢力が凄すぎてどんどん転移して腫瘍も大きくなってきて。。
頑張ればもっともっと子供の成長みられるならいくらでも頑張るよ。
頑張りだけじゃどうしようもないことあるんだよなぁ。
そういう時って気持ちをどうもっていけばいいのかな。
私は、自分が亡くなった後に家族が少しでも困らないように寂しくないように、手紙を残したり、エンディングノート書いたりしてる。
あとは、自分が苦しまずに逝くために緩和ケアやホスピスを検討しようかと。
治療が上手くいっているひとは、まだまだ生きるために頑張って欲しい！！ なにか結果、少しでも回復してるって実感とかがないと耐えようがないよね 526さんの気持ち痛いほどわかります
私もこどもがまだ小学生になったばかりなので、この子の為にどう環境を整えておけるのか、何を残せばいいのか考えることで心を保っています。とても苦しいですが。
私がいるうちにベタベタさせてあげた方がいいのか、でもそうすればするほど失くしたときの喪失感が大きくなってしまいそうなのである程度自立させといた方がいいのか悩んでいます
同じような方いますか？ 本当のお母さんはただ一人なのだから愛情を沢山与えてあげた方が良いのでは
お母さんにあまり愛されなかったと思ってしまうとと大人になってからも心に傷のように残ってしまう
子供が一生辛い思いを抱えることになります
子供だってお母さんと話したいことが沢山あるだろうし親子で沢山お話をした方が互いのためだと思う >>528
ある程度はあなたの気持ちを優先して許されると思いますよ
子供は思っているより強いです
あなたが残された時間でうんと愛してあげたいでしょう 528です
返信ありがとうございます
自分の病気のことより、こどものメンタルケアのページばかり見てしまいます。
幼い頃母親を失くしたこどもの手記ばかり読んだりそんな芸能人を検索したり
やはり人格成形において大きな影響を与えるようですね
辛さのあまり母親の記憶を消してしまうこともあるそうで想像すると苦しいです
でもそうですね、できるうちは思いっきり愛情表現し続けようと思います。 >>531
526です。
うちは３歳と3年生です。
子供のことが一番心配で辛いですよね！
こんな病気になるなら、子供産まなきゃよかった、と思ってしまったこともあります。
でも、病気で親を亡くしたという経験は、それを経験した子にしか分からない、ある意味とても貴重な経験でもあると思うのです。
寂しい思いをさせちゃうけど、この経験を糧にしてきっと立派に成長してくれるって信じてます。
一緒に子供のこと、信じましょうよ。
今のうちにたくさんベタベタしましょうよー！
お手紙や動画もたくさん残します。
10年後に届けてもらえる、タイムカプセル的な封書のサービスも利用する予定。
私がいなくなっても、寂しくないようにいろんなサプライズを仕掛けようと、今からワクワクしてます。 >>532
3歳は小さいですね！兄弟がいるのは羨ましいです。うちはひとりっこであることをいつも寂しがっているので、今のうちに家族として犬でも飼おうか、でも父子家庭になって世話は大変かと諦めモードです。
誕生日ごとの手紙、初発の際に一度書きました。でもその当時思い描いていた成長度合いと実際はかなり異なり、こどもの未来の予想をして手紙を残すのは難しいものななぁと改めて考えてます
可能な限りリバイスリバイスしていくつもりです
確かにこどもがいなければ、運が悪い若年性とはいえ今の状況の受け止め方もかなり違ったかと思います
しかし産んでしまった以上は自分の命よりずっとずっと大事な存在で、その為に生への未練が強くなっている感じです >>533
お子さん、お一人だとやはり寂しくなるかな？って心配になりますよね。
でも逆に1人だからこそ、父親の手もまわるし、しっかり育ててもらうことも出来ます。
私の知り合いの男の子は五歳の時に、母親が乳がんで亡くなり、父ひとり、息子ひとりで育ちました。
現在２５歳ですが、医学部に合格し、とても立派に育っています。
未だに誕生日には母親からのお手紙が届くそう。
内容はどんなことでもいいと思います。
私は、その年に自分がどんな子供だったか、どんな失敗をしたか、失敗から学んだことなどを１つは書こうと思います。
自分の生きてきた回想録にもなるし、自分のこと子供にも知ってもらいたいから。。
幼子を残していくのは本当に悔しいけれど、こればっかりは仕方のないこと。
私は少しは腹をくくれていると思っていたけど、やはりまだまだ成長見守りたいよ！！と
辛くなる時もたまにあります。
533さんだけじゃないです。
無理に前向きにならなくてもいいので、辛い時はここに書き込んで。
元気な時はお子様と楽しい時間、思い出を過ごしてくださいね！！ 若年性で子を諦めざるを得ず辛かったけれど、体が辛くなるほど子供がいなくてよかったと思う日々なので子育てされながらの闘病はどれほど大変かと
みなさん尊敬します
少しでも幸せな時間を共に過ごせるよう祈っています >>535
ありがとうございます。
辛い体や気持ちはみんな同じです。
皆さんが苦痛なく幸せな時間を過ごせるといいな、と私も祈っています。 長いGW、みなさま体調いかがでしょうか。病院もお休みですよね…体調悪くなったりしていないですか？
私は多発骨転移しているのですが、抗ガン剤とランマークでコントロールできていた痛みが、ここ数日で腰痛が発生して杖で歩くのさえ辛いです。ロキソニンで誤魔化さないとお風呂にも入れないくらい。早くGW明けて病院に駆け込みたい。 >>537
痛みが出てるので少し不安です。
休み明けが通院日なので、それ迄ロキソニンで繋ぐ感じになってます。
病院にすぐに行けないという不安もあるのかな？と思ってます。 https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190504-00000011-nkgendai-life
ホント？ なんて声が聞こえてきそうだ。
全身にがんが転移し、「余命３カ月」と宣告された米国の男性が、犬の駆虫薬を飲むことで完全回復したというニュースが世界中の注目を集めている。
英紙「サン」（４月２７日付電子版）などによると、この男性はオクラホマ州エドモンドに住むジョー・ティッペンズさん（写真）。
２０１６年に小細胞肺がん（ＳＣＬＣ）と診断されて治療を始めたが、１７年１月には、がんは胃、首、脾臓、骨など全身に転移し、
手の施しようのない状態になった。
医者からは「ここまで転移しては回復の見込みは約１％です。余命は３カ月ほど」と宣告された。
ジョーさんは「余命を１年まで伸ばせるかもしれない」という実験療法に参加すると同時に、何か奇跡を起こす別の方法はないものか、とあれこれ調べていた。
ある日、母校オクラホマ州立大学のフォーラムをチェックしていたら、
「あなたが、もしくは知り合いががんにかかっているなら、連絡してみて」という投稿が目に入った。
連絡を取ってみると、驚いたことに投稿者は獣医だった。
獣医はジョーさんに、次のように説明した。
「偶然、犬の駆虫薬として使われるフェンベンダゾールが、マウスのがん細胞を攻撃した可能性があることが発見されたんです。
それでステージ４の脳腫瘍の患者にフェンベンダゾールを処方したところ、６週間も経たないうちに腫瘍が消えてしまったのです」
この話を聞いたジョーさんは実験療法を続けるとともに、フェンベンダゾールをネットで購入、服用し始めた。価格は１週間分でたったの５ドル（約５６０円）。
そして３カ月後、実験療法を受けている病院で、ＰＥＴ（放射断層撮影法）スキャンを受けたところ、がんがきれいに消滅していたというのだ。
「３カ月前……がんは頭からつま先まで、体中に転移していました。恐ろしい転移で、３カ月以内に１００％死ぬという状態でした。
ところが３カ月後、ＰＥＴスキャンには何も映っていなかった。どこにもがんはありませんでした」
ジョーさんは実験治療、フェンベンダゾールの他にビタミンＢのサプリ、大麻から抽出されるカンナビジオール（ＣＢＤ）、
香辛料のウコンの有効成分であるクルクミンなどを摂取していた。
しかし実験療法を受けた約１１００人のうち、がんが完治したのはジョーさんのみ。フェンベンダゾールが劇的に効いたとしか考えられなかった。
ジョーさんはその経緯を、公式ウェブサイト「Ｇｅｔ Ｂｕｓｙ Ｌｉｖｉｎｇ（必死で生きる）」で発表した。
「がん患者に誤った希望を与える」との批判も受けたが、ジョーさんは次のように語った。
「医学的治療に関するアドバイスをする資格はありません。でもできるだけ多くの人々に体験談を語る資格はあるはずです」
一方、フェンベンダゾールによってがんが治ったというケースが、ジョーさん以外に４０件以上あることも判明。
ジョーさんの話を知ったオクラホマ医療研究基金がフェンベンダゾールのがん治療の性質に関する研究を始めているという。
※記者注：ソースの信頼性がアレなので実在することを確認しました
関連URL：（ジョー・ティッペンズ氏の公式ウェブサイト・英語）
https://www.mycancerstory.rocks/ 1/1100かあ…と思うけど560円なら宝くじより確率高いしいいね 【医療】全身に…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治？ 米オクラホマ州 >>542
いやいやこの人は実験治療の他に犬の駆虫薬も服用していて、
他に実験治療をしていた1100人の中で犬の駆虫薬を服用していたのはこの人だけだから
駆虫薬が劇的に効いたのではないかということ 本当にがんにも効くなら、嬉しい
犬、猫、アシカなどの哺乳類と魚類にも処方されるみたいだね
副作用はないのかな...人間の場合 安価だし余命3ヶ月なんて状態になったら試してみるのも手かも 安全性はどうなんだろう？安全性が高くて安価ならなぜもっとサンプルを増やさないのかしら 618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治？ 米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/ 日本製で海外に輸出している糖尿病の安い薬がガンに効くと言う話もあるね
日本でそういう事言っても、抗がん剤屋とそれで巨額の利益を得ている上級国民に毎回潰されるんだろ
日本に輸入されない方のカンナビスオイルがガンに効くと言う話もあるが普通に店頭で売ってくれないものかね >>549>>550があちこちに貼られてるけど自演？ 乳がんに効く薬じゃなきゃ意味ないのに
患者じゃない人が雑談に来てるのかしら 藁にでもすがる思いだから、副作用が少ないならなんでもやりたいわ
肺の腫瘍に放射線治療をすることになった
どったにせよ抗がん剤も必要なんだけど
なんか、ステージ4で抗がん剤をはじめるとレールに乗っちゃうみたいで怖い
トリネガだし既に初発の抗がん剤が効いてないってことなんだから他のが効くのか疑わしく思うんだけど、無治療を貫く勇気もなく… >>554
私は全身だから抗がん剤しかなかったけどすごくよく効いてるよ
初発時に使った抗がん剤やホルモン療法が効いてなかったのかと最初はへこんだけど、
抗がん剤も種類色々あって初発で使わない、再発時に使う薬が劇的に効くこともあるから諦めないで
私の場合副作用で白血球下がり過ぎて治療続行出来なくなるから、
ジーラスタやグラン併用してるんだけど、これらのおかげか何故か風邪も引きにくくなったな
私みたいな人いる？ ちなみにジーラスタやグランを打たないと白血球2000前後まで下がり、打つと9000前後まで上がる
前者の状態では風邪をはじめとした不調が現れるけど、後者の状態では体調崩しても直ぐ治る >>555
ありがとうございます
ジーラスタ、聞いてみます
軽い抗がん剤からはじめるか、キツイのからはじめるか悩むー
まだ現実を受け止めれてなくて、主治医に「海外旅行いけますか？」とか聞いたら苦笑いされちゃったわ >>557
>>555,556だけど、このゴールデンウイークに海外旅行行ってきたよ
抗がん剤、ジーラスタ投与のスケジュールや白血球が下がりやすい期間とか色々考慮する部分はあるし、
海外旅行保険も持病ある人は保険料が割高になっちゃうけど
抗がん剤してなかったら今頃命は無かったかもなのに、それが海外旅行にまで行けるようになったことに感動したよ
私も去年主治医に苦笑いされたからよく分かるw >>557
あと、ジーラスタかグランは抗がん剤のスケジュールによって変わるよ
例えばFECとかの三週に一回投与のものにはジーラスタ、それ以外の投与間隔が短いのはグランになる
主治医に色々聞いてみてー 自分はGW中にキャンプ行ったよ
焚き火に当たりながら薬飲んでるのミスマッチすぎて笑えてきたわ
去年の秋に再発した時はマジで終わったと思ったけど今は薬で粘れば何とかなるんじゃ？と楽観的に考えてる
この前久しぶりに化粧品も買い足したよ
ただ現実に向き合えてないだけなのかもしれないけど 私も去年の秋に再発したよ
なかなか治療がうまく行かなくて、そのうちまた薬が変わりそう
でも痛いとか全くないから、元気な今を楽しむ方向に気持ちを持って行こうとしているところ
新しい服を買ってウキウキしたり、お風呂で泣いたり不安定だけどね
それでも私も粘れば何とかなるんじゃ？って希望は捨てない様にしてる
きっといつか上手く行く時がくるはず
みんなでがんばろ！ 537です。GW明けに背骨、腰骨のレントゲンとMRI撮ってきた。背骨のスカスカ具合が進んでた。杖で歩けてたのに、もうすぐ座ることも辛くなって寝たきりになるのかなぁと絶望。
出かけられる時に外出しなきゃ。次は別の抗ガン剤、ハラヴェンをやるらしいけど効果あるといいなぁ。
治らないのはわかったから、せめて背骨だけは崩れないでくれ…歩けなくてもせめて車イスで座る姿勢だけはさせてくれ。 >>562
私はハラヴェンめっちゃ効いた
肝臓と骨の転移が見えなくなったよ
562さんにも効きますように！ >>537です
みなさん大変なのにありがとうございます。私も、どこかで希望を持って治療したいんですよね。放射線で転移消えるんじゃない？抗がん剤でとどめさして、数年は消滅するんじゃない？とか
でもとにかく主治医がリアリストで、「ソフトランディングを目指しましょう」と
気を遣った表現なのかもしれないけど、診察後いつも絶望感でいっぱいになる
いや、あなたはデータがすべてだろうけど、こっちは奇跡でもなんでも生きたいんだよー！と叫びたい 放射線で転移癌を消してから無再発の人を知ってますよ
希望を捨てないで！ 毎日暑いですね
体冷やしちゃいけないけど冷たいものを欲するなぁ あれ…？気付いたら春が過ぎてた。あまり外に出なかったから、スプリングコートの出番なかったわ。もう半袖だね～。 もうすぐ夏だねえ
去年シャインマスカット食べまくったっけ
ここで来年も食べられるか分からないから食べておこうって書き込み見て なつかしい！あれからもう1年か、はやいなあ！
ちょうど高額療養費制度使わないでクレカにポイント貯めるとかいう話題で大荒れして嫌になっちゃって板から離れてた…w
また夏を迎えられたね～、1年1年頑張ろう！ >>572
そんなこともあったね
シャインマスカットのレスも覚えてる
あれ1年前か 厳密には秋口だったかもね、散々口汚く荒らしてた人がID変え忘れて「ぶどうがおいしい季節だよねぇ」みたいなほのぼのレスしてIDコロコロがバレたの覚えてる笑
みんなまとめてお元気だといいね笑 殺伐としてて当時はイラッとしたりもしたけど過ぎてみれば笑い話だね
これからも穏やかに、時に毒ぬきで元気に喧嘩もしつつ…これからもみなさんが少しでも穏やかな日々を過ごせますように！ まだまだ元気だぞー！
このままオリンピックまでいくぞー！
オリンピックのチケットの抽選申込もする予定です。 流れきってすみません、タキサン系の抗がん剤投与時に手足の痺れや爪の障害対策で、冷やすのではなく圧迫で対応した方いらっしゃいますか？ シャインマスカットの話覚えてるなぁ
色々あったけどその時と同じ生活を送れてる事に感謝だわ この副作用は治るものなの？一度なってしまったら一生治らないの？
ググッたけどよく分からなかった 間質性肺炎はなってしまったらもう治らない
ある程度の治療で緩和はできるけど肺転移の人には致命的な副作用だね
私も肺転移だからこれがいちばん怖い ありがとう
再度調べてみたんですけどそのようですね
なってしまったときは仕方ないと腹くくるしかないのかな
早く副作用のない画期的な療法を誰か開発してくれー 間質性肺炎単独で患ってもステロイドで進行遅らせてこれぐらいです、って余命宣告される疾患だからね… 副作用でそんな怖い肺の病気になるのは怖いね
自分も今は落ち着いてるけど肺転移があるから
その薬勧められないようにしたい ドセタキセル、パクリタキセルにも間質性肺炎の副作用はあったよ
他の抗がん剤にもあるんじゃないかな 乳がんにはまだ使えないけどたしかオプジーボにもその副作用あるよね 抗癌剤じゃないけど、放射線治療でもそのリスクはあったね
自分放射線治療後、数年して肺炎が自然治癒した後がCTで分かったんだけど、
治った跡からでは普通の肺炎と間質性肺炎の区別はつかないとか言われたような
仮に間質性肺炎でも余命宣告されるくらい直ちにーって感じではなかったな 2000人程度の使用って書いてるのに(実際はもっと多いと思うけど)
３例亡くなってるのは結構怖いな
この薬は下痢嘔吐はほぼみんな出るよと聞いたけど
肺炎の話は医師から聞かなかった
添付文書にはもちろんあったけど… 余命宣告されるっていっても透析みたく数年単位のね
じわじわだめになるって意味では怖いよね >>590
下痢嘔吐も確実なのは辛いなあ
副作用が強めの薬なんですね 抗がん剤でも嘔吐するほどのケースって今はあんまりないよね
吐き気止めが全く効かないってこと？
主治医から下痢のことは聞いてたけど嘔吐は知らなかった イブランスを服用していましたが、骨髄抑制が酷くて5月からベージニオに変更しました。
下痢怖かったけど飲み始めたら逆に便秘ぎみになってしまいました。
5～20%未満の人が便秘になるみたいです。
それでも1週目は3回ほど軽く下しましたが、今は便に関しては全く普通です。
先日の血液検査でクレアチニンが基準値を超えていましたが、減薬もなく続行です。
イブランスで骨髄抑制が酷くて白血球数が常に基準値以下でしたが、ベージニオに変更してから白血球数がなんとか基準値に入りました。
吐き気や胃痛が1週目は何となくありましたが、新しい薬になって緊張していたせいかもしれません。 >>594
新しい薬だから実際に服用されている方の話は参考になるし大変ありがたいです >>594
詳しい話をありがとう
新しい薬の副作用の出方もやっぱ人それぞれだね イブランス飲んでて白血球が下がってランマークが延期が何度もあって、イブランスの
量減らしたら、ぎりだけど延期がなくなった
打てると言われてホッとする
また次週行かなくて済むから 白血球下がる場合、上げる注射は打ってもらえないものなのかな 極端に下がると感染症の危険があるため対処されることもあるようですが、ジーラスタのように最初から併用になる場合もありますよね
骨髄抑制により治療が遅れると症状の悪化が見込まれて危険な場合かもしれません ハラヴェンの説明Webサイト見ると、2、3人に1人は脱毛と書いてあったんだけど、抜けない人もいるのかな？もれなく全員かと思ってた
再発最初の抗がん剤、ハラヴェンか弱めの経口抗がん剤か迷ってる
医者は最初にガツンと強いのをした方がというけど、強いのが効かなくなった後に弱めのが効くのか…？と疑問があり、経口からはじめたいと思ってしまう自分 この前テレビで見たのだけど、乳がん患者さんの立ち上げたN HWAD WEAR というブランドの帽子は快適そう
少しお値段はするけど >>603
ハラヴェンは最初に薬剤師からの説明で抜けることが多いと聞いたかな
でもがっつり全部抜けるのではなく薄くなる程度のことも多いと
自分もそうだった
ハラヴェンは癌の性質を変える効果があって以降の抗がんが効きやすくなるって聞いたよ >>603
あと強いのは大して効果無かったのに弱めの経口抗がん剤で効いたって人もいるので、
強い弱いより結局は薬との相性なんじゃないかなと思う
それにがっつり進行した後で強めの抗がん剤をする体力が残っていれば良いけど、
そうじゃなかったら弱い薬しか使えなくて強い薬は使わずじまいってこともあるかも >>606
横からすみません
ハラヴェンの時はウイッグは使われましたか？
次がハラヴェンなのでウイッグは買いますが、どの位抜けるのか気になっています
髪の毛が抜けない抗がん剤ができるといいんですけどね >>608
現在進行形でハラヴェンしてて、ウイッグはずっと
自分はハゲるまでいかなかったけど長く伸びる前に抜けちゃうから常にベビーショートなんだよね
自分には似合わない髪型だからウイッグつけてる
似合うんだったらウイッグはつけないでもいられる位なんだけど >>606
なるほど ありがとうございます
初発の抗がん剤で既に薄毛になってるから私はやばいな
なまじ今が体調良好なだけに、QOLがっつり下がるかもしれない抗がん剤をすることに迷いがあります
トリネガだし肺への転移だからそんな悠長なこと言ってる場合じゃないんだろうけど
実は諸事情によりいま最初に転移が疑われてからすでに9ヶ月経っててまだ治療始まってない状態です 私はハラヴェン相性が悪かったのか全然効かなくて、髪だけ抜けて悲しかった…
でもよく効くっていいますよね
どちらを選ばれてもよい経過になりますように カドサイラが効かなくて5回で終了、今週からハラヴェンがスタートします。1周目2周目打って3周目はお休み…このペースは元気な時期がかなり少ないのでは？と不安です。倦怠感や食欲のペースはどんな感じでしょうか？ >>609
そうなんですね、ちょっと希望が出来ました
生え際やもみあげがあるだけで、ウイッグもぐっと自然になりますもんね
ありがとうございました >>612
個人的にはだけど、パクリタキセル単体と同等位の副作用に感じる
手足の痺れ少々(痺れは1年以上打ち続けてきて出てきた)、
投与後何日かは軽い味覚障害やだるさはあるみたいな
自分の場合一週間丸々不調ってことはなくて、食欲も元気もあるので、
この程度の副作用で効いてくれるなら安いもんだと思う
でも人によって痺れが強すぎて駄目だったり、そもそも効かなかったりするから、
こればかりはやってみないと何とも言えない オプソ処方されまして、飲んだら言われていた通りお通じが悪くなったんですが、ずっとみぞおちの辺りに差し込むような、ひきつれるような痛みがあります。
今まで抗がん剤でも便秘になったことがなくて、これが便秘の痛みなのでしょうか？
ちなみにマグミットでわりと出たのですが痛みは治まらず、なにかよい対処方法があれば教えてください…。
今は湯たんぽで温めてみています。 整形外科の前の先生が転勤で今日から新しい先生になった
前の先生の指示でCT撮ってから診察だったけど、レントゲンを撮りましょうと
それから他の部位のCTも
次回2回に分けてMRIも撮りましょうと
時期的に撮った方がいいならわかるけど、先生が変わったからとしか思えない
検査代もバカにならないのに
検査した人が同じ人で、先生の指示で又撮ることになりましたと言われた 他のスレ荒れていたりするのでなるべくsageで書き込みお願いします >>614
612です。お返事ありがとうございます。カドサイラの副作用でずっと足が痺れていて、数日寝込んだり、辛かったわりに効果が無かったから悲しかったです。食欲は大事ですね。ハラヴェン、効果あるといいなー！ 何故612はさげてるのにあげるのよw
わざとなの？ うっさいわね
ヒステリーか
たまに忘れることだってあるでしょ
私がsageてた時は他の人があげてたこともあったわよ ブラウザだと維持されるけどpcからだと毎回sageって打ち込まないといけないのかな？めんどくさいね
でもみんなで意識していこうねって話だからその物言いはどうなのかな ひとりよがりなレスしてる人っていうのは、やっぱアレだねぇ… こちらは通り過ぎたけど雨強い地区の人は今日通院大変ね…気をつけてください イブランスの副作用も様々ですか、自分は口内炎に苦しめられてます
アフタゾロン軟膏や、ケナログの後発軟膏、貼るパッチも試してみましたが改善せず・・・
我慢出来ないと痛み止めでロキソニン服用してしまうんですが、これも飲み過ぎたら口内炎が出来てしまうし
イブランス飲んでる方、予防とか対策はどうされてますか？ イブランスではないですが副作用の口内炎が辛かったとき、一番の対策はできる前に治す！に尽きました
できそうな感じを察したら1日何度も歯磨き、アズノールうがい液でうがい、口の中を乾燥させない、私はこれでほぼできませんでした
できてしまった口内炎には胃粘膜修復系の胃薬が治りを早くしてくれるみたいです 余計なお世話かもしれませんがPCやスマホなら専ブラ入れると
sageもデフォで入れれるし過去ログ保存も他スレ移動もタブでできる
見たくない単語NGできたり等自分の精神安全上でも便利でお薦めですよ！ >>624
私もイブランスでの口内炎ではないのですが
看護師さんから教えてもらった漢方の半夏瀉心湯が効いています
飲むのではなく水で溶かして一日中うがい薬のように使って
うがいの最後30秒ほど口に含んだまま口粘膜に浸透させるようにします
口壁とか舌が腫れてきた時点で使うとそのまま治ったり
できても早く治りますし、あと喉が痛い時にも効きます
口内炎ほんとうに辛いですよね
よくなりますように ありがとうございます
うがい薬、胃薬、漢方薬など知らなかったので助かります
副作用はつきものですが少しでも効けば御の字です！
今日の大雨、皆様もくれぐれもお気をつけください 口内炎は歯磨きをすみずみまでするとホント出来なくなるよ
なってからも口内雑菌が少なければすぐ治るから毎晩寝る前だけでも歯磨き頑張って
歯科でお勧めされるコンクールFは他のうがい薬に比べて雑菌を殺す力が強いからこれもお勧め
ちょい割高だけど 拡散下さい ↓
抗ガン剤と医療大麻CBD併用危険
お読み下さい。 ( 文面ラスト辺り )
https://marijuana.jp/is-it-safe-to-take-cbd-with-other-medications-cbd-drug-interactions-explained/
CBDは日本が認可した医療大麻で自己治療として使われています。
併用は避けて下さい。
乳癌で自己治療として、成分量多いCBD摂取されている方はいます。 小林麻央に学ぶ乳がんで10のやっていけないことを読んだ
やっぱ標準治療で正解だったんだな
私の失敗は、しこりに気が付いてすぐ病院に行かなかったこと
両親ともなくなってどうでもいいと思ったから
2つ目は近くの病院に行ったこと
そこは紹介状なしでも診てくれるけど、パートの先生が多いことを知らなかった
いろんな検査をした後で、他の病院に行ってくれと
手術しないならさっさと紹介状くれればよかったのに
検査結果を持って行っても、結局新たに検査はするのだから >>624
私は乳がんとは別に口腔癌も経験してそっちの放射線治療も受けてるので、その時の口内炎はなかなかハードでした
柔らかくてヘッドの小さい歯ブラシで丹念に歯を磨くのと、
ハチアズレとグリセリンを調合したうがい薬で２時間おきにうがいするように言われたのと
歯磨き粉も歯科で進められた刺激が弱いバトラーマイルドペーストという高いやつを使ってました（1600円もした…）
口内炎のケアはやっぱり口腔外科が手厚かったけど
乳腺外科でも、タキサン系で口内炎が出来た時は、うがい薬を出してもらえましたよ
うがい薬はアズノールとかハチアズレというアズレン系のものがいいみたいです
イソジンは刺激が強すぎるからダメ
とにかく口内炎には１にも２にも口腔内を清潔にするのが一番いいみたいです のどぬーるスプレー？だったかな。
のどの痛みを抑えるスプレー式の薬で、口内炎でも使えると書いてるやつがすごくききました
消炎だけかもしれないけど、ケナログよりきいたなぁ >>633
転載です ↓
ある先生が、自身で効果を感じられるなら、摂取してよいのでは？とご意見をいただきました。治療は不眠やメンタルもやられるので、そこには効いてくれている様です。自己責任ですが。
高濃度CBDは乳癌に抗癌剤より効能発揮を海外でも
多数報告があり
抗癌剤の血中濃度が在まで安定しているのであれば
続けた方が善いと思います。
ただ抗癌剤と一緒に飲むより、だいぶ時間ずらしてなどはどうでしょうか。
CBD販売先にも相談下さい。 >>640
高濃度CBDは乳癌に抗癌剤より効能発揮を海外でも 多数報告があり
これのソースよろ >>642のソース先の、説明は皮膚ガンのみでした。
ごめんなさい。見つけたら貼ります。 >>643
ありがとうございます
なんか、すみません…
ちなみに643さんには効果あったんですか？ 誠実に対応されて萎縮するならはなから雑なレスするでないよw カリフォルニア太平洋医療センターの調査によると、大麻の有効成分CBDは乳癌を停止させることがあり、化学療法に対して非毒性の代替手段であることを期待している。
CBDは副作用が無く、同じ結果を達成することができるとしている。(link: http://www.foxnews.com/story/0,2933,312132,00.html) foxnews.com/story/0,2933,3… >>646は、2014年記事。
犬の駆虫薬スレ、乳癌はわかりませんが
医師研究チームもあり
事実なら今のところ犬の駆虫薬が、一月で消滅。
輸入でき、一週間分560円。
情報までで飲み試してといったことではなく
CBDと併用し、癌、一月で消滅。
医師研究チーム最新情報待ち。 オクラホマの医師たちによる研究チームあり
事実なら一番の治療法として取り上げられてました。
( 部位により違うかもしれませんが )
http://itest.5ch.net/mao/test/read.cgi/cancer/1558102614 2014年の記事
乳癌の患者さんから採取した細胞を試験管で培養し、大麻に含まれる医療的に有用なカナビダイオール(CBD)に投与した臨床で、
アポートシスとオートファジーの活性化によりがん細胞が死滅したようです。
( ↑は、CBD含むCBD。必要な成分量、多めを。
成分量については購入先にて確認下さい。
10mlの瓶な、1000mgのCBDあった方が理想的。
詳しくは購入先にて。( 購入先、不明瞭なとこはやめて) >>649は、
海外で医療用CBD( 高濃度か成分量多 )がいいですね。
購入先でお尋ね下さい。ハッキリわかりませんが
>>649より成分量多めが良い状態もあるかもしれません。
メーカーにより軽め副作用あります。 日本語が不自由すぎて業者の宣伝に見えてしまう
本当に効くならそのうち臨床例や口コミももっと増えるから無理に慣れない日本語で書く必要ない >>651
日本語ごめんね。業者じゃないよ。
国会で治験、厚労省、認めたから
今、てんかん治験始まってるけど
他、疾患、日本が禁止した成分治験も
厚労省は許可。
癌の治験も開始あるかもね。 友達が自分がガンになっても何もしないと
親からもらった体にメスを入れるなんてとも言った
いやいや、スティーブ・ジョブズのように絶対後悔するから
標準療法ではなく違う療法に走った人しんでるから よく親から貰った体に～の人いるけど、適切な処置しないでさっさと死んで逆に親に申し訳ないとかないのかな >>653
>>654
いやいや標準治療を続けたばかりに亡くなられた方の方が遥かに多いですよ
あなた方のように
無責任に抗がん剤を強要した挙句患者さんが亡くなられても
知らない顔ができる鬼畜(きちく)は非人なので知らないんでしょうが 私も>>634と同じくしこり気がついても何もしなかった
そのうち咳が酷くなって肺もヤバイと思った頃
会社の健康診断で肺の状態やばくて紹介状だしてくれたので総合病院行った
乳がんの転移だった骨やリンパにも
このままだと2か月も肺が保たないと言われ仕方ないかぁと人生諦めたら
担当の医者から治療したらまだなんとかなる可能性あるけどする？と聞かれたので
せっかく病院受診したし一度くらいは抗がん剤やってみるかくらいの気持ちでやったよ
途中でつらくて嫌だと思ったら止めればいいと思って
そうしたら抗がん剤が効いて肺も楽になり原発も手術でとれて今のところ腫瘍マーカーも異常なく三年目だよ >>655は投稿してませんよ。ただ最新、新たな治療法が海外から来るというだけでしょう。 花穂のCBDかどうか尋ねて。
茎は作用弱い。
抗ガン剤はある程度、癌滅したら医師の中には
切りたがるケースあり
抗ガン剤無しの期間、成分量多いCBDは乳癌には 特に効能発揮報告あります。 >>655
え、あなたはステージ4なのに標準治療受けてないの？
無治療なの？ >>660
ホップ由来のCBDってどう思います？
なんかネズミ講のような、販売形態のところもありますよね？ >>662 最近、ポップ由来のといった記事ありましたが
よく判りません。
販売先からの購入は、海外で医療用として使われているCBDが
患者さんたちにはお薦め。
安定作用、うつとかは高濃度でなくても緩和できる人もいるかもしれないけど
この範囲は医療用CBDで、成分量多い高濃度。
きちんとした案内ガイド説明ある販売先で尋ねて下さい。
予防医学、健康CBDと、治療医療用CBDは違う。
てんかんのエピディオレックスCBDは治験開始ですが
10mlの容器に、1000mg入ってます。
海外では、日本が禁止したTHCと併用でそれが
効能より高めるとの事で
日本も治験なら禁止した成分も厚労省は今年許可。 >>662
転載 ↓
ホップ由来のCBD
はHEMP由来のCBDより４倍効果がある
と
#Cloud9
の方に教えられて、MLMが信頼出来ないとのことでご来店された方がおりました
Cloud9のホップ由来のCBDについては
1.効果効能を謳ってもいいんですか？
2.効果4倍もあるんですか？ 相談事は、ヘンプナビがいいかも。
購入は、10mlに、1000mg CBDか、それ以上の
医療用 CBDを。 治験に使われている医療用 CBD
エピディオレックスには １００mg/１ml（１０%）の CBD が含まれています。
経口注射器を用いて正確に分量をはかりながら使用していきます。 乳がんの90％以上に有効だとされるジェネピックというサプリのこと、皆さんご存じですか？ 今治験が始まってるのに信憑性ないってバカじゃないの？ 友達と久しぶりに会って、食べる店を探して歩いてたらすごくしんどくなった
坐れそうな所が見つかると座ってしまって
全然歩いてないよと言われたけど、何年か前はこんな状態になるとは思っても
いなかったよ
運動不足のせいかステージ4のせいか >>672
同じですよ。
歩くスピードが知らない内に遅くなってた。
仕方がないのかもと思ってます。 >>668
使っていた人知ってるけど、全然効果ないって！！お金の無駄 >>670
1人だけ免疫療法で完治した人はニュースで報道されたのに9割も効果あるジェネピックは全く報道されないのね >>672
わかります
自分は普通に歩いてるつもりだけど
大きな病気ではない友人との体力差はかなりあるなと感じました ジェネピックって知らなかったので今サラッとぐぐってみた
前立腺がんと乳がんに効いたと書いてありましたが
これホルモン陽性タイプに効くってこと？
それともどのタイプでも効くのかな？
去年日本で治験始まったようだけどどのタイプもこんなに効いて
副作用もあまりないならガン治療のやり方凄く変わるね CBD服用の方へ。
高濃度だからと安心し、一日の絶対量に達してなければ
意味ありません。
その人に合った絶対量が必然です。 乳がんが肺転移して3年
抗がん剤治療を休み休み続けてきたけど
いよいよ使える薬がなくなってしまった
急激に悪化しそうな感じではないけど
これからは徐々に悪くなっていくだけなんだな
抗がん剤の副作用でしびれが強くなったままなのがつらい >>679
私も似たような状況です
こわいですよね
緩和ケア科やペインクリニックにはかかってらっしゃいますか？
早めにかかることで楽になることも多いですよ >>679
休み休みってことはホルモン陽性なんですか？
肺以外に転移は広がってないの？
放射線治療とかは無理なのかなぁ
とにかく、薬以外の要素で進行がゆっくりになりますように 私も、パクリ→EC→ハラヴェン→アバタキと抗がん剤してきましたが、咳と息苦しさか酷くなる一方なので、今のアバタキも効いていないのだと思います。
主治医が、これが効かないともう有効な薬がないと、小声で言っていたのですが、、
そうなのでしょうか？
乳がんの薬ってすごくたくさんあると思っていました。
ホルモンレセプターありますが、ごくわずかです。
もう無理なら
とにかく、苦しまずにいきたい。
やはり早めの緩和ケアが大事なのでしょうか？
また、肺転移による咳に有効なものは抗がん剤しかありませんか？ plaza.umin.ac.jp › ~miya › oncolnurs1PDF
早期からの緩和ケアは 生存期間を延長する 可能性がある Q19 緩和ケアを勧められたら、もう終わりなの？――がんにまつわる素朴な疑問 Q&A
https://bunshun.jp/articles/-/6Q19 失敗して申し訳ないです
この辺とか読んでいただきたい！
>>682
咳止め、去痰剤などの処方は受けてらっしゃいますか？ 404になってる泣
スレ汚し申し訳ありませんです、、 >>686
ありがとうございます！
緩和ケア、相談します！
咳止めは処方されてますが、気休め程度らしいです。
去痰剤なんてあるんですね！
聞いてみます。
いろいろありがとうございます。 >>688
私も咳が常に出ているわけではないのですが、出だすとしつこい時は数時間止まらなくなるので辛くて相談したらオプソの処方を受けました。
がん性疼痛の鎮静剤で所謂モルヒネですよね。いきなり強いお薬が出てびっくりしたのですが、すごくよく効きます。コデインという強い鎮咳剤の、更に6倍の鎮咳作用があるとのことです。
咳は体力も消耗しますし辛いですよね、対処していただけて楽になりますように。 >>689
ありがとうこいます。
モルヒネ、吐き気大丈夫ですか？
私はけっこう強く出るので、朝晩の処方ですが、朝しか飲んでいません。
オプソも飲んだことないのですが、
一日何回くらいオプソ飲みますか？
吐き気は大丈夫でしょうか？ TS1にジェムザールですね！
聞いたことあります。
もう使える薬がありません、緩和ケアに移行しましょうって言われる日はまだまだまだ先だと思っていたのに、、
心の準備しとかなきゃ。。
あー、楽に逝きたい >>693
吐き気止めを一緒に処方されたので、併せて飲んだ分には吐き気は気になりませんでした。強く出るのはつらいですね…。
私は痛みはまだなく、咳止めの頓服としての処方なので飲まない日もあります。 >>695
なるほど！ちなみに、吐き気どめはなんというお薬なのでしょうか？ >>698
私はドンペリドンです。
プリンペランと同じかと聞いています。
ノバミン頼んでみます。
ありがとうございました。 トリネガ再発肺転移、現在サイバーナイフ治療中ですが、来年まで持ったら免疫系の新薬が使えると言われました
トリネガだから使える抗がん剤が少ないと言われてます
再発腫瘍を生検して、もしホルモン陽性の反応がほんのちょっとでも出れば使える抗がん剤（アフィニトールとか？）が増えるらしいけど、そのかわり先の免疫系が使えなくなるとか
難しいもんだなぁ
主治医いわく、サブタイプによる保険診療内での使える使えないと、実際に効くか効かないかは別問題と言われた
なんでも使わせてくれたらいいのにー 免疫系の薬はテセントリクかな
これ昨年の12月に申請されたから順調に行けば冬に承認されるね
あと追加でタイプ問わず再発転移のケースにも範囲拡大して申請されたから、こちらが承認されればホルモン陽性が出ても大丈夫だね
とにかく1日も早い承認を願うしかない
いろいろ試したいという気持ちわかる
私はホルモン陽性だけどHER2が低出現でもホルモン陽性タイプになるんだってね
もし自分がそれだったらダメ元でもハーセプチン試したいもん
あとNHKでやってた遺伝子のスイッチのやつ日本で治験やってないのかな
遺伝子いじるのは怖いけどそれでもこれ受けたいわ 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の49を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
宗教、哲学、その他
https://itest.5ch.net/rio2016/test/read.cgi/psy/1493026741/49 >>701
詳しいですね ありがとうございます
とりあえず選択肢は増えてほしい
数年前にニュースで持ち上げられたナノカプセルも実用まではまだまだなんだろうし、薬の承認って本当に時間がかかるなぁ
IPSとやらが進化すれば、未来の人は癌で死ぬこともなくなるんだろうか羨ましい >>705
そうです
現時点で目に見えるのが肺転移の一箇所だけだから、転移巣を先に治療することで延命に繋がるかもということで
転移が全身ではなく一箇所にとどまっているケースを考えてそうなりました
大腸ガンとかでは、転移巣の手術も一般的らしいですね 6/1から保険適用の遺伝子パネル検査、主治医に勧められたので6月中にやる予定です。合う薬がわかる、治験に参加するきっかけになる…かもしれません。
https://r.nikkei.com/article/DGXMZO45401380Z20C19A5EAF000?s=0 >>706
何度もすみません。
肺の転移は一つだけでしょうか？
私のように10個くらいあるとサイバーナイフも難しいですよね？！ >>708
ひとつです。でも、普通はあまりないような変わった場所に転移してて、ペット集積が最初に見つかってから治療に入るまで実に8ヶ月かかっています… >>709
8ヶ月も、、進行がゆっくりなんですね！
サイバーナイフって事前に金マーク不要なんですか？ >>710
カテーテルでプラチナを入れています。肺は動くから、追尾型のサイバーナイフが適していると言われて、、、 自分が行ってる田舎の病院では、例え同じ状況でもそんな複雑な治療が受けられる気がしないw >>713
サイバーナイフのことかな？もしそうだったら、主治医がいる総合病院とは別に、放射線治療の専門病院をネットで探したよ
私の場合どうなるかわからないし、ここのみんなに当てはまる人がいるかわからないけど、転移巣がひとつなら放射線治療や手術の切除が有効という考えもあるんだとか
主治医は、転移イコール既に全身に癌がまわってるという考えだからそんなにいい顔はされなかったけど ただ、逆にひとつの箇所を集中的に治療することで他に回りやすいという考えもあるらしいw 乳がん転移後の肺切除は成功のためのいくつかの条件がある
発症から転移までの期間が長いほどいい、ホルモン陽性の方がいい、1ヶ所であることなど
ようするに癌が大人しいかどうかが予後に影響 >>716
私はトリネガなんで、その条件には当てはまらないんだけど、当てはまっても手術してくれない病院が実際多いと思う
理由はエビデンスがないから
でも、実例が少なければエビデンスがないのは当たり前だし、当てはまる人がいれば負担が極力少ない形でトライできたらいいと思う >>707
これ、気になってます。
調べるには、どんな準備が必要なのかしら？
ここにいるステⅣ患者はみんな受けられるの？ >>714
私も肺転移だけだったとき、いろいろ調べたよ！新百合ヶ丘とかやってるよね。 >>714
いろいろ教えてくれて参考になりました！
治療が奏功しますように！！ >>712
DS-8201かな？
今フェーズ3だね
乳がん対象になるのにはまだ時間かかりそうではあるけど、テロメライシン、光免疫療法とどれが一番実用化早いかな
私もナノマシン気になってる
あと京大が薬物耐性に関係する酵素(タンパク質)を発見したというニュースも期待できそうだね
治療の選択肢が増えるのはありがたい
ゲノムパネル検査は受けるのに条件があるようだけどなんでそういう条件なんだろ
ちょっとでも早い段階で検査受けれた方が副作用とか患者の負担少なく済むし、もし既存にない薬が検査結果に出たとしても今後の薬開発に役立つと思うのだけど ゲノム解析、条件がややこしそうだけど、親が保険とか関係なくお金出すから受けろと言ってくれてる
が、正直合う薬が見つかる確率10%、あったところで余命が数ヶ月延びるのみという私にそこまでお金かけるべきなのか？と悩む
まぁ親としてはまだ若い娘に少しでも長く生きて欲しいと思ってくれてるのでありがたいんだけど 関係ないけど東京オリンピック、それまで元気でいれますようにという願掛けを兼ねていっぱい申し込んじゃった 市から健康診断のお知らせ来たけど今さらだよね
血液検査もCTもMRIもやってるから >>724
ぜひ元気でいてください
そしてまずはチケット当たりますように！
ゲノムの検査はもし効果ある薬が既存のものであったとして効果が持続するのはどれくらいなんでしょうね
724さんのおっしゃるとおり月単位なのか、年単位なのか、または標準治療の薬と全く違うジャンルの薬が結果に出て完治に至るケースもあるのか
または効果がないケースもあるのか
まだ情報が少なすぎますよね どういったものかまだ把握しきっていないのだけども、何故打つ手がなくなった人のみ適用なのでしょうね
先に受けた方が無駄な治療に医療費を費やすこともなく、どちらもWINWINなのに >>725
血液検査、通院してるところでは中性脂肪の項目が無いから私は行くよ～ 地獄だと思っても死ぬわけにもいかず‥ そんなことばかり考えていたって何かが変わる訳じゃない。 泣いたり笑ったりしながらも、前を向いて生きるしか道はないよ。 今日は凹んでも明日は元気な私になる。 絶対に負けない！ 私らしく最後まで生きたいと思います 私も最後まで、できるだけ長く粘るぞ！！
そして闘病を残りの人生のテーマにはしたくない
やりたいことやるぞー >>714
差し支えなければ、どちらの病院か教えてください。
主治医に肺転移への放射線治療をすすめられたけど、地方なので、良い病院がないため、都内の良い病院があればそこでやるように、、と。
肺転移への放射線治療でオススメの病院あれば教えてください。 >>731
ごめんなさい関西なんです
神戸の専門病院です
東京だったら検索したら放射線クリニックとかちょこちょこ出てくるのでまず電話で問い合わせたらどうでしょうか
主治医が勧めてくれるなんて心強いですね >>732
ありがとうございます。
神戸、有名な放射線の病院ありますよね！
マークの埋め込みって気管支鏡ですよね？
辛かったですか？
主治医、私の悪化スピードと抗がん剤の効かなさに困り果ててる感じですw
ゲノムも、うちの病院で体制整うの待ってたら遅くなるから、すぐにやってくれる病院自分で探してですって。
国立がんセンターに聞いたら、６月からできるような体制は整っていません、と言われました。
じゃぁ保険適用６月からって、期待持たせないで欲しいと思いました。 CBDオイル飲んでらっしゃる方、副作用軽減等実感ありますか？
また、主治医には相談した上で飲まれていますか？反対はされませんでしたか？ >>733
内視鏡じゃなくてカテーテルでした
太ももから管を入れたけど麻酔してるしなんとも
肺生検の内視鏡は個人的に手術より苦しかった
あれだけは二度としたくないです 腕の血管が細くなり過ぎて、CVポートの埋め込みを勧められました。埋め込み手術された方いますか？楽に点滴できるようになりましたか？ >>736
ちょー楽
絶対やった方がイイ
抗がん剤中も両手あくから楽 >>737
なるほど、両手あくことまでイメージしていませんでした！今は手の甲の血管から抗ガン剤入れてます。CVポートに不安がありましたが、楽になるなら埋め込む気になりました。ありがとうございます。 >>735
なるほど！！内視鏡じゃなく、カテーテルなんですね！
内視鏡も経験済みなんですね！
苦しそうなんで出来れば避けたいと思っておりました。
ありがとうございました。 >>736
新しいポートは、造影剤もできるようになったみたいでおススメです。
軽くうとうとさせてもらう点滴を入れてもらえば怖くないですよ ポートいれたけど本当に楽だわ
採血、点滴、造影剤CTやる時も刺すのは1回で済むし、手が自由に使える
今まではちょっと動かすと流れが悪くなってピーピー鬱陶しかった 736です。CVポートの情報ありがとうございます。漠然とした不安な気持ちが楽になりました。早速、埋め込み手術の話を進めます。 >>741
いいなー
いつも採血ですら大変
自分のは3年前のがまだ大丈夫なのでそのまま使ってて点滴以外使ってない 体が痒くてたまらない
特に腕、足、太ももの裏
これは薬疹によるものだろうか
それともダニなのか
ダニ除けマット買ったけど効果なし
昨日は痒み止め飲んで薬塗って寝たけど、痒みで目が覚めた 去年ポート入れたけど、造影･点滴･麻酔等はポートから出来るけど
採血は無理なやつだった
採血出来るタイプもあるそうだけど、衛生面での管理が大変と聞いた >>748
看護士さんから聞いた話だけど、本人が大変ってより処置する側が気を使うみたい
一方通行じゃなくて両方向から行き来出来るのは構造上どうしても逆流やばい菌が入りやすい等のリスクがあるとのことだった >>749
なるほど
私のはできないから採血できるタイプなのは羨ましいな
ポートも進化しているんだね >>749
うわ、知らなかった
看護師さんに感謝だわ >>750
採血出来るタイプのは昔からあるけどリスク管理と言う意味で一方通行のタイプを選んでるってことだった
どっちを採用するかは病院によるんじゃないかな
管理が楽で採血も点滴もokなポート誰か開発してくれないかなー >>747
私、先週、全部できるやつを入れたんだけど、
そんなリスク説明なしだったのでこわいーー！！
でも造影剤の針の痛さが毎回悶絶だったので、入れてよかった！ >>734
癌の人は農奴の濃いものすすめます。
vapemaniaてとこで買ったけど、都内でお試しもできるみたい。女性スタッフもいてとても親切だよ。
気持ちも落ち着くし、寝つきがよくなった。
主治医に言ったら‥反対されるだろうね >>707
差し支えなければどちらの病院か教えてくださいませんか？
主治医に、６月に受けられる病院を自分で探して受けてこいと言われました。
ちなみに、築地のがんセンターはまだ体制が整っていないとのこと。 >>757
肺転移しているので、肺から入れた方が効きやすいと聞いたのですが、私は肺転移が進んで咳こむので、ダメでした。
今はオイルを舌下に垂らしています。 なるほどありがとうございます
効果は実感できますか？ >>759
ケチって使っているので、大きな効果ってまだ感じられないのですが、
寝つきがよくなる、気持ちが落ち着くのは実感してます。
放射線治療の効果が出ているタイミングなので、この効果とは違うかもしれませんが、
腫瘍マーカー下がりました。 これからの季節寝つきがよくなるのはいいですね
火照ったハゲ頭に濡れタオルがきもちいい >>760
なるほどです、マーカー下がってなによりです
質問ばかりすみませんでした、すごく参考になりました！
ありがとうございます 関心ある人だけ読んで下さい( 転載 ↓ )
犬用のフェンベンダゾールにはエストロゲンを刺激するフィラー成分があるので、乳がんには魚用のフェンベンダゾールを入手する人もいるそうだ
https://panacurc.blogspot.com/2019/05/blog-post_71.html?m=1 がんセンターって血も涙もないね。
初めて会って顔を見るなり、いずれ薬は効かなくなり、緩和ケア病棟に入ることになる。
って言ってきて。
アバタキのような標準治療をお願いしても、治験に回して絶対やってくれない。
ここではもうダメだ、と思って今は違う病院の腫瘍内科にかかっています。
明るくてとても良い女医さんに会えました。
アバタキも8クール目終わり、10クール終わったら休薬予定です。
肺転移、トリネガです。アバタキで大きな肺転移巣がほとんど見えなくなりました。 金が尽きる前に逝かせてくれーって思う事が多くなった･･･
何か生きる目標がないとダメかな >>764
ステージ2の時通った3つの医者のうち1/3の確率で再発しますと出会うなり言った医師が一番優しくて対応がきちんとしていた。
リスクをきちんと説明するように大病院の医師は訓練されているみたい。
ドライに説明することと医師の対応力は無関係だと思う。 736です。ポートの情報をくれた方々、ありがとうございました。埋め込み手術が完了しました。
局所麻酔は話し声が聞こえて怖かったです。闘病生活の辛さ、埋め込まれる感覚、手術中に考えてしまいメンタルが崩壊しかけました。
今は終わってホッとしています。頑張った自分にご褒美をあげたいです。 >>764
同じくトリネガ肺転移です
ハラヴェン言われてここでも相談したけど、とりあえず副作用軽めのゼロータをお願いしてしまった
抗がん剤選びは本当に難しいですよね
転移消滅がずっと続きますように！！ >>767
無事に手術お疲れ様
私も終わった時には手足が汗凄くて冷たくなってたくらい緊張しました
慣れるまで違和感あるとは思うけど一ヶ月もすれば気にならなくなりましたよ 罹患してはじめて運転免許の更新しました。
治療に行き詰まり、肺転移がすすみ
あの世のお迎えが近いかもしれないのに、
20万のカツラを新調しましたよ。
ほんと、女ってやつぁ！
自分でも見栄っ張りだなぁと思いました笑
でもおかげで免許の写真、地毛っぽくていい感じでした。
元とれるぐらい生きたいよ 20万はすごいね！
私は来月更新だけど3万のヅラでとってくるわ
写真でもヅラだってわかるかなー >>771
アレンジしたら分からなそう。
3万くらいならそこそこいいやつだから大丈夫じゃない？！
ほんとに安いのってツヤがね。。
ベビーパウダーはたくとか、ヘアスプレーするとか裏技あるみたいだけど。
髪よりも、眉毛まつげなしの顔はやっぱり不自然だったよ。
眉毛が自然にみえる方法ないかなぁ >>768
ハラヴェンも効く人は良く効くみたいですよ。
確かに私も初発の時ゼローダ飲みましたが、副作用は楽でしたね。
お互い治療が順調に進みますように！ 私は普段は3000円のウィッグ使ってるわ
免許は今年の冬更新だけど写真だとわかっちゃうかな お金かけて治療してるのが空しくなってきた
今までいくらかかっただろう
それなのに悪くなる一方で
誰も私のこと気にかけてくれる人もいないし >>775
わかる。生きる時間稼ぎの為にお金使って、じわじわと悪くなる一方。良くはならない。
新しく始めたハラヴェン、1回打っただけで白血球の数値が2週連続低いまま次が打てず無治療。おかげでいっぱい食べれるけど嬉しいんだか悲しんだか？ >>775
ほんと、分かる！
同じ乳がんでもステージ違うと分かり合えないとこあるしね。
ステ4の崖っぷち仲間のみんなでオフ会したいなぁ。。 初発の乳がん仲間で私だけ転移してるから気まずくて連絡とらなくなっちゃった
気を遣わせるのも嫌だし
そんな私にとってこのスレは本当に心の支えです
でもオフ会はいいかな >>778
それは気まずい。延命の意味でのエンドレス抗ガン剤、未来を諦めた絶望感が違うよね。初発は初発で健康体からの脱落で辛かったけど。 逆の立場ならわたしもどう声をかければいいのか悩むと思うし、仕方ないわ
初発の治療が終わったときも、もともと再発リスク高いと言われてたし何があっても受け入れて今を生きようと思ったけど、実際に転移すると思ってたよりずっと辛い 初発の乳ガン仲間いたけど、転移のことは言わずにFOしたな
元々みんな仕事忙しくて会う回数や連絡回数も減ってたし >>764
わたしはがんセンターに行って初めて落ち着けたよ
・根治は不可能
・目標は延命とQOLの維持、向上
血も涙もないようでいて、担当医はそのマニュアルを説明した後は、柔和で優しい先生で今までで1番安心出来る医者
どうも外科医は切りたがりで遠隔転移したら投げやりになる、印象がある
転院前のプ◯ザでステ4なのに胸の5㎜の転移を手術されそうになって、慌ててセンターに転院した身にとっては、根治が可能なんて嘘を吐かれて必要のない手術で体にストレスを与えられ、寿命縮められるより、ずっと現実的な対応で、今はセンターでようやく安心出来てる >>778
同じステ4でも、肺、肝臓き多発転移の人と、ホルモン療法でまだ持ってる人ではやっぱり心持ちが違うだろうしね
オフ会やりたいけど、どうしても他人と比べてしまうからわたしもいいかな 私はプ○ザではないけど遠隔転移部分取ってもらったよ
転移部分の性質も見てもらって、それに合った薬を処方をするとのことだった
まだ30前半で体力もあるとみなされてだとは思うけど
その後は傷が落ち着いてから抗がん剤
大きな転移部分は取ってもらったし全身にあったちょこちょこした転移は抗がん剤で消えた
手術は原発巣取るよりも辛かったけど、幸いQOLは維持出来てる >>782
根治は不可能とは限らないよ
実際、乳がんの遠隔転移を手術して寛解状態が10年以上続いている知り合いがいる
医者も、そういうケースを熟知していて希望があると思って言ってくれただろうに、嘘吐きよばわりは可哀想かな
もちろん、諸条件（転移の大きさや場所、個数や転移までの時期）が揃わないと選択肢に上がらないし、手術したことで悪影響が出る可能性もあると思うので、賭けは賭けかも
私は、諸条件揃ってたのに病院の方針で「乳がんの転移は手術しない」と決まってるからお願いしてもどうにもならなかったし、他の病院探す気力もなかった
なので、手術の提案してもらったなんて心底羨ましい ちなみに私は転移前有明で診てもらってたけど、自分なりに医学論文を読み込んでこの追加治療をしたい
（保険適応のもの）といくつか提案したけど、すべて断られた。てか鼻で笑われた
しかし4年後に転移したいま、新しい大学病院でそのすべてにもうエビデンスが出て
生存率が上がっていることを知って愕然とした
初発のときにその治療が出来てたらもしかして…
と思うととても悔しい
遠隔転移の手術も、後数年でエビデンスが出る気がする
実績あげてる病院のデータもあるし
ちなみに今回断られた手術の件でも、最初は散々
「転移は手術しても無駄、既に全身に芽があるはず」「手術の負担の方が恐ろしい」
と言われたけど、その前の段階（まだ転移部分が主要と診断されてなかった）では
「簡単な手術、後遺症のリスクもあまりない」と言われてたのでその矛盾を指摘したら、
「まだ標準治療になってない手術をして何かあったら病院が何を言われるかわからない」と本音を言った
つまりは、そういうことなんだよね
リスクを負うのが嫌だからデメリットを大袈裟に言うんだよ
まぁ、病院の気持ちもよーくわかるけど ステージ4なんだから遠隔転移除去しても寛解とはならんやろ そうなの？じゃあなんて言うんだろう
転移巣が消えて新たな転移が長期間見つからない状態
って感じ？ そのままだけど
大腸癌とかなら珍しくもないよね
10年とは言わずとも、転移巣を手術することで半年でも数年でも生存率が伸びるなら私はその方が嬉しい
もちろん、賭けになるし標準治療以外したくないという人がいるのも理解できるけどね 画像等で目に見える癌がなく、腫瘍マーカーも安定していて、
休薬している状態なら再発するまでは寛解と言っていいんじゃないかな >>772
パウダーとブラシで描いてますか？
ペンシル使うよりは仕上がりが違うかなぁと思う
でも私もフレーム大きめの眼鏡で目元隠しちゃってますね
はぁ… >>785
がんセンターはそういう考えじゃないみたいだね
わたしには合ってる
最悪を想定してゆっくり治療しながら死の覚悟が出来ていくって考える方が現実的だし
実際に、寛解と根治は違うし、根治はほぼないと言われたし、10年寛解を根治と取るかはもう、病院の見解の相違でしょうね
ちなみに国立だけどがんセンターの腫瘍内科医の方がプ◯ザの先生よりずっとサービス業の自覚があるというか人間的だよ
わたしはプラザで本当辛かった >>791
あなたにはそれがよかったんですね
じゃあそれが一番大事なことだと思います
ただ、プラザは知らないけど転移の手術が長期無再発に繋がる症例もあるので、嘘吐きという言葉が気になっただけです
みんながそれぞれの価値観に合った最善の治療ができればいいと思います 上で他の方が言われてるとおり、遠隔転移の手術はかなり条件が厳しいと思う
転移を比較的に早期に見つけられたこと、出来た場所が手術しやすい部分だったこと、
初発の抗がん剤から大分時が立って副作用などは抜けてたこと、
まだ若くて体力が十分あったことなどなど
術後は非常に辛くてかなり体力を消耗したし、術後に他の部分にも転移したので、
手術での体力消耗が原因で免疫力下がったせいかと思った
手術前に主治医から転移巣を取っても癌が全身に散らばってるから手術で取ればいいという簡単な話ではないと言われてたし
(幸いそれらの転移は全て術後の抗がん剤で叩けたけど)
原発巣と違って内臓の手術だから命を落とす可能性だって高くなるし、
合併症のリスクもあるからQOLを極端に下げてしまう危険性もある
だから大きな賭けだと書かれていたのを見て、本当にその通りだと思った
安易には勧められないし、そもそも手術してくれる病院だって少ないと思うけど、
もし手術してくれるところがあるならリスクをよく考えた上で賭けてみるのはありかもしれない
私はもう目覚めないかもしれないと思って手術に臨んだ >>795
とても参考になります
今後もずっと長くQOL保てますように プラザの先生は患者が多すぎるのか、評判はイマイチね 今日、肝転移と診断されました。
骨、肝臓と支店が増えていく…
覚悟していたけど、やっぱり凹むね。 騙されたと思ってフェンベンダゾール飲んでみろ
ウチのカーチャンがⅣだけど今日から飲み始めた
効いたら報告しに来るわ 0878 がんと闘う名無しさん 2019/06/14 14:15:42
Twitterから又きましたよ
tnbc(トリプルネガティブ）乳がん
リンパと骨に転移。５週間でリンパ
と骨の腫瘍が消え胸の腫瘍も縮小。
kozybgood.com/flarum/d/38-tn…
#フェンベンダゾール
https://twitter.com/...398245002575875?s=21
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)
3 ID:FKT5rQM6
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) >>798
フェンベンやってみたら？
あっちのスレは盛り上がってるぞ
見るだけ見てみな
衝撃的だよ >>803
あなた乳がんなの？
そうならまずはあなたが試してみたらどう？ >>804
うちは身内がそうなの
勧めるために実験的にやっている人のツイッターとか参考にしてる
副作用なし普通の昔からある薬
自分だったらすぐにでもやってる >>804
外国フォーラムの書き込み 参考にどうぞ
3月12日に妻が乳がんでDX検査を受けた。
3月20日に骨やリンパへの転移を伴うトリプルネガティブの乳がんだとわかった。
25日にアブラキサンとテセントリクでの化学療法を受け始めた
4月26日にジョープロトコルを知ったがあまり気にしてなかった。
5月6日に同僚がジョーのブログを読んだ方がいいとすすめてくれた。
読んでみてそれを試そうと思ったが妻は興味はあると言いつつ、あまりやりたそうではなかった。
彼女は看護師だが数日後、薬の担当者がその友人にジョーのプロトコルで寛解した人がいると教えてくれた。
彼女はその日にプロトコルを受けるとメッセージを送ってきた。
彼女は3日オン、4日オフで駆虫薬を飲みビタミンEとクルクミンも飲んだ。
6月13日にPETスキャンを受けた。
結果はリンパと骨の腫瘍は消え、胸の腫瘍は縮んでいた.
同じTNBC（トリプルネガティブ）の人に希望を持っていただければと願ってます。キープファイティング どんな薬かと思ったら駆虫剤って
そんなん癌より先に内蔵やられそう >>807
医師自身もやっている人がいるよ
半年くらい服用してもほ乳類等にはまったく副作用は無いという薬
特許切れで枯れた薬だから安全性は保障済み >>806
アブラキサンとテセントリクが効いたわけではないの？ これって自分で薬取り寄せて調合して服用するんでしょ
えぐすぎるわw 調合はしないんじゃないかな、グラムは計って飲まなきゃいけないみたいだけど >>801
>>803
親切心からだろうけど患者限定スレだし2度とレスしないでください
いるだろうなと思ってはいても患者以外の人が見てるのが如実になるとやはり観察されているようで不快なので >>814
こんなの効くわけねーだろ(笑)
抗がん剤も効かねーから放置が一番
検査なんてするから、癌になるんだよ(笑) 本当にやった人の報告聞きたいけど、無理かな
正直藁にでも縋りたい心境だから私が試してもいいくらい
もし試したら報告します >>816
Twitterで何人か実況されてる方がいらっしゃるみたいですね
話題になったのが5月の頭で、海外から取り寄せて～なのでまだ始めて間もない方ばかりで効く効かないはこれからの話だと思います
私も興味はあってずっとスレは追ってる >>816
ツイッターで@ReiwaSurvivorさんをチェックしてみて
婦人科系癌ステージ4で実況している https://mercury.bbspink.com/test/read.cgi/okama/1560476954/65
おっさんがヒトカラの楽しさを書いたら「初めて一人でカラオケ行ったけど、楽しかった～♪」なんて書いてくれると嬉しくて嬉しくて
トウモロコシを作る楽しさを書いたら「なんか楽しそうなんで、今年初めてトウモロコシを作ります！」とかね
おっさんにはそういう力があるんだと思う
癌スレにおけるおっさん理論の展開によって、精神的に救われた人も多いと思うよ
おっさんはそんな感じで５ちゃんに足跡を残して来たと自負してるんだ～
だから検査するだけ無駄なの >>815
Twitterより
今海外のフェンベンコミュで毎日皮膚
癌の写真を投稿している人がいるので
すが。皮膚癌だけに腫瘍が実際に見え
るのですね。それが毎日小さくなって
今にも無くなりそうなんです。彼は
DMSOという溶剤に溶かしてフェンベ
ンを直接患部に塗っています。１７日
間の記録なのですが。フェンベンすごい😆
https://twitter.com/kozybgood/status/1138846369366470661?s=21
885 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/06/14(金) 15:26:59.70 ID:RsB83eL0
※グロ注意
拾い物だけどこれは例の皮膚がんの人の7日目の状態
https://files-uploader.xzy.pw/upload/20190614152037_6247586a34.jpg
17日で無くなったって話だから折り返し前だね
柔らかくなって溶けて無くなってく感じらしい
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) 犬の駆虫薬フェンベンダゾール は、
梅エキスのようなもの。梅エキスも駆虫的、菌系殺菌力強 ( 学会で犬の癌を消した報告もある梅エキス。人間にも。乳癌は知りません。)
今までの治療は認可治療、自己治療、何だかの副作用あっても
フェンベンダゾールにはこの副作用報告が現在無く
癌消滅の効能は今までの中では最強ですね。 フェンベンダゾール 犬の駆虫薬は、梅エキスのようなもの。 完治した乳癌の人にはわるいけど
完治してない乳癌の人宛に、フェンベンダゾール効能高を伝える投稿されているのだと思う >>816
ツイッターで実況している+11さんが、昨日のマーカー検査で
25％も数値が下がったって表の写真付きで見せていたよ
たった一ヶ月足らずの服用
腹膜播種という厳しい状況だけども、海外の多くの例では3ヶ月くらいで効果が出るらしいから
順当に治っていると思われる
フェンベンダゾールの買い方使い方をまとめて発信している人もいる
安くて副作用もなくてこれで試さない理由は無いと思う >>824
患者以外出て行ってね
sageはメール欄ね ジョンスホプキンス大学で今年中に治験の第一相試験が終わる治療法
助かる命がそこにあるのにって思うと切ない 明らかな副作用がないと思われる、費用の負担もそこまでではない、成功例が上がってきている
スレの人に勧めるつもりなんてないけど、自分はどうしても無視できなくてダメ元で試そうかと思う 自分もなんですが肝臓に負担が、って話があってそれだけ気になってます
どう考えても先生には言えないしなぁ… フェンベンダゾール はオクラホマの医師研究チームも研究しています。 再度 転載 ↓
@kozybgood
·
6月14日
tnbc(トリプルネガティブ）乳がんリンパと骨に転移。５週間でリンパと骨の腫瘍が消え胸の腫瘍も縮小。 >>831はフェンベンダゾール
オイルと使用が効果あり( 身体に良いオイルを) 余命宣告されてて打つ手がもうないって人はやってみる価値はあるのかもしれないけど必要な薬剤揃えるの大変だし協力してくれる人いなきゃ難しいでしょ
しかも主治医に言わずにやるのだろうからかなりのリスクだよね >>833
協力とはなにに？すべて通販で手に入るようですよ >>835
やるなら医療知識ある人に手伝ってもらったほうがいいと思ったの
薬のレシピもあるようだし全く無知な人が自分一人でやるとなると大変じゃない
>>834
試してる人たちは海外から個人輸入してるフェンベンスレ見ると詳しく書いてる人いるよ 薬のレシピてのがなにを指しているのかわからないけど、調合とかするわけでなくただ量を自分ではかって飲まなきゃいけないということと油と摂取することで吸収率が上がるということだから油に溶かして飲むって言ってる人がいるだけだと思いますよ 抗がん剤と併用してる人のだとどちらの効果かわかりにくいかも 抗ガン剤で100%完治した人、今まで全員なの？
フェンベンダゾール は殆ど完治。
油は身近、買えるのはオリーブオイル(バージニアエキストラ以外のオリーブは不良品だと ) 抗ガン剤併用でなれば、 C BDオイルがフェンベンダゾール にはパーフェクト。 抗ガン剤も血中濃度安定なら CBD
医師が許可したら良いかもしれませんが。 定期的に出てくるこの日本語不自由な人なんなの、こわいんだけど >>842 日本語じゃなくフェンダの話があなたは嫌なんですよね。何なら後にフェンダの乳癌専スレでも立て移動しますね。 ただこういう女性専スレは乳癌になりすました男性や癌板は抗癌剤利権も投稿するよ だからなんだw
あなたが勝手にたてるスレが荒らされようが知ったこっちゃないよ
需要があれば人が流れる、それだけのこと 好意でレスしてくれてんのかもしれないけどフェンベン信者みたいなのはちょっと勘弁してほしい
ここ患者限定だし専スレ立てたほうが荒れなくていいよ >>848
フェンダベール長文の人は私とは別ですね
ごめんこれでラスト投稿にするね
スレ立てできなかったから
フェンダベール飲みたい人へ
↓ Twitterに今日も乳癌のフェンダベール報告あります。短期間で改善早い報告。
https://twitter.com/kozybgood/status/1140065934335328256?s=20
↑のTwitterで乳癌フェンダベール報告もよくあるのて
こちらのチェックを。
( また投稿めんなさい )
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) CBDオイルに関するレスをしつこくしてた人だよね
改行と文体に癖がありすぎる
なんの目的なんだろう、怪しすぎて余計敬遠されるとしか思えないんだけども… そうか。。怪しい人なんだろな。
大丈夫もう来ませんから。
医療認可薬の服薬副作用に言語障害あり
文章にも出てしまいました。
>>850
打ち間違えすみません。
皆さん。抗癌剤利権の嘘には気をつけて。
男性が女子になりすましたりの投稿にも気をつけてね。 こう言うのって何で必ず抗がん剤否定とセットなんだろう
1か0か、これは駄目！こっちは素晴らしい！ってのばっか
どっちも使うは許されない感じなのが怖い
一体何に洗脳されているのか いやいやいや
そもそも、ガン検診受けるのが悪いんだよ
本物のガンだったら、何をしても治らない
治療して治るようなガンは偽物
ここにいる人たちは、ガン検診の被害者なんだから(笑) >>854
>>855
飛行機飛ばしたのに慌てて弁明するからいつもIDコロコロしてるのバレちゃったね 勝手にI Dて変わる時あるよこのサイト。
変わらない時はずっと変わらない。
何の治療を選択したいかはその人が決めること。
効能高い治療法選択の幅狭めるのは良くない。 おまえらがここでどれが効くとかいってるのウケる
何の意味もないガン検診受けたおまえらが悪いんだよ
バーカ(笑) IDはIPから生成されるからID変わるのは投稿者のIPが変わってるからだよ
>>860 近藤信者ってまだいるんだ笑
しかも患者でもなく、工作員まで？
キチガイ過ぎる
とりあえず、スレ違いなので患者以外は去って下さい おっさんにレスしないでください、みんな無視してるでしょ 無視してないじゃん
むしろみんな相手してる
自演やめて こういう混乱こそ下品なコテさんの目的なので話題にすら上げないのが一番です！ 乳がんって今カミングアウトする人も増えてるのもあるけど多いんだなぁ
40代50代がやはり多い
昔読んでた漫画家さんも乳がんで去年亡くなったの知った 40代以上の方で介護保険の認定受けている方はいますか？サービスの利用などで少しは生活の助けになっていますか？
今年38歳で介護保険の利用ができず、年老いた両親の世話になっていてお互いにメンタル限界です…
早く40歳になりたいとまで思ってしまいます…その前に死んでるかもしれないけど。 >>869
38以下の方が40になっても介護保険は使えないのです…
介護保険は加入が40からなので、39歳以下は加入前(払込を一切していない状態)で、がんになってしまうと加入することもできなくなるんです
私も同世代なので調べてみたらそうでした 読み直してきました、がんになってしまうと、では語弊がありますね、要介護状態になってしまうと、ですね
重ね重ねすみません
払っていないのだからもらえない、当たり前のことなのですが要介護状態での闘病が長引くと、、と思うとぞっとします
自治体の方でなんらかの救済措置はあるのかもしれません 健康保険入ってたら40歳になったら自動的に介護保険追加で支払うことになるのでは？
そうなっても使えないの？
介護保険使うことになっても保険料はずっと払うのだし >>872
え！39歳までに要介護状態だと、40歳になって介護保険に加入できないのですか？そのあたり調べ不足でした…。
38歳現在、杖をついており、介護1か要支援1あたりに当てはまるのではと考えていました。40歳手前には寝たきりかもしれません。
現時点でもかなり困っており自治体に相談しましたが、障害者にも介護保険にも該当しない為になんの手助けもありませんでした。 ここにそうあるんですが、他に詳しいサイトがなかなか見つからないんですよね、わたしも病院の相談窓口で1度相談しなきゃなと思っていました
https://news.mynavi.jp/article/20141212-hokentokusyukaigo/ 私も30代なので色々検索してみましたがその辺りを詳しく説明しているサイト等がみつかりませんでした。
障害者認定の方でもうちの自治体は身体は四肢欠損などでないとバリアフリー改築等の補助、介護ベッドや車椅子レンタルの補助が受けられません。
内部障害の呼吸器の方で受けようにも相当状態が進んでやっと、という感じで…。
不安なお気持ちよく分かります。なにかわかったらまた書き込みます。 >>874
そんな事ないでしょ。介護保険は生命保険じゃない。加入は国民の義務
40になったら健保でも国保でも介護分が加算されるしくみ。 >>877
すみません、
>>875の記事を鵜呑みにして言ったのは私です、間違いでしたら混乱させて本当に申し訳ないです 厚生労働省に確認したよ
40歳になったら、医療保険に加入している人は本人の状態に関わらず、みんな介護保険に加入する事になる
一応国民皆保険なので、生活保護の方など以外はぼぼみんな加入ですね >>879
直接確認すればよかったのですね、すみませんありがとうございます、私にも朗報です
>>874
不確かな情報で不安感を煽ってしまい本当に申し訳ありませんでした >>880
医療保険は日本の医療保険制度の意味ですよ
国民健康保険、協会けんぽ、各種共済、船員保険など 869です。調べてくださった方、ありがとうございます。
引き続き、40歳以上で介護認定を受けている方がいましたら生活の助けになったか教えてください。 なんか人減った感あるね、前みたいに雑談レスすらつかない、伸びない
いい方向に減ったんだと願う >>885
患者じゃない人が過剰な宣伝に来てスレが荒れたからね
一時的に人が離れてっただけと思う
幸いこの板は長いこと放置していても落ちにくいから
荒れてるときはスレごと放置に限るよ いますよ、いつも励みにしてます
介護認定の件、口出しできるほど知識がないけどうまくできればいいのに
前に読んだブログで、30代の患者が終末期に医者に「あなたは若いので介護認定を受けられない」と言われて若年性乳がんか…と噛み締めてたのが忘れられない
障害認定としてでも受けられればいいのにね
今の時代、ツイッターとかで情報うまく拡散して政治家に届けば比較的早く対応してくれるかもと思ったり
でも私は40歳でまだそのタイミングじゃないから、話題になって取材とかこられたら困るなーと勝手に妄想してた 40歳以下は、自治体によって在宅ターミナルケア支援をしているところがあるから調べるといいよ
詳しく分からないけど、横浜、名古屋、山口市、宇部市、兵庫はいくつかの市が介護保険並みの支援をしてくれてるよ
他にも増えてきているから、全国に広がるといいね 今年やっと39になったばかり
癌になってから6年
いろんな意味で早く40代になりたい
一番は介護保険のお世話にならずに済むことなんだけど 介護保険の認定は元気になればはずれるから
必要な時は甘えていいと思うよ
顎骨壊死になってしまった
希望的な情報が全く出てこなくて鬱
骨の薬やめたら良くなるらしいけど他のところが骨折したら本末転倒だし薬はやめれないし
ここでも顎骨壊死の話題て見かけないから発症する人は希なんだろうね >>890
なにか思い当たる原因てありますか？
抜歯などの歯科治療や怪我が原因でと言うのは聞いたことあるけど、思い当たることがないのになってしまった感じですか？ お一人ブログ読んだことあるな
ひどくならないことを祈ってます >>891さん
>>892さん
ありがとうございます
抜歯とかはしてないです
歯茎が急に腫れてなりました
歯医者さんがおっしゃるには抗がん剤の骨髄抑制で免疫力が下がって炎症が起きたんだろうとのことです
ブログ探してみますね
皆さまもお気をつけて >>893
ありがとうございます
骨髄抑制により歯茎が感染して炎症を起こしたと言うことですかね
お大事にされて下さい >>890
私もゾメタ２年で顎骨壊死になりました。
怖くなってすぐにゾメタは辞めてもらいましたが(それから骨の注射はしていない)
突出していた骨が少しずつ埋もれてきて歯科の見立ては今のところ良好です。
痛みもなく顎骨壊死の手術や治療はとくにしていませんが、やっぱり個人差があるのかな？
890さんも穏便に済みますように！ >>890
私も顎骨壊死になりましたが初期だったので乳腺に診察日についでに診てもらってます。
原因は多分、ＢＰを始める前に予防的に抜いた歯の部分入れ歯の刺激。
ランマークを休薬して経過観察2年目です。
シンチやＣＴでも骨の状態に変化無し。
ガイドラインではＢＰを無理に止めなくていい事になってるそうです。 情報ありがとうございます
みなさん、薬を休止されて快方に向かっているとのことで良かったです
私は骨転移で骨折したことがあるので休止は難しそうですが、こうやってレスいただけて嬉しかったです
BP以外の骨転移の新しい薬が開発されることを祈るのみですね ランマークとセットでデノタス出されてるけど飲みづらい…みんな普通に噛み砕いてのんでます？ >>897
追加です。
2年以上前に3か所で治験は始まっていましたが続報が無いですね。
まだやってるかは不明ですが少しは進展してる情報があるかもしれません。
ググってみてはいかがでしょう。
1つは四国の大学だったような。
余談ですが休薬しても私の骨の状態が悪化していないのはタ
モのおかげかもしれません。
タモは骨にはむしろ良いんじゃなかったかと。
ＢＰ休薬とタモに切り替えた時期がほぼ同時じだったので。 >>898
噛み砕いてる
虫歯になりやすい体質だから歯磨き後飲み忘れに気付くと凄くめんどくさい
何錠に分けても良いから甘くなくて水で飲めるタイプだったら良かったのに
抗がん剤の味覚障害もあって甘いのが受け付けないから余計辛いわ >>899
ありがとうございます
ググってみますね
ホルモン剤のアドバイスも参考になります ランマーク単独でカルシウム製剤服用してないけど
今のところ大丈夫ですよ。（私の通ってる病院では、元気な人にはカルシウムを出さない方針みたい）
服用が大変だったら医師に相談して中止してみては？ >元気な人には
って表現アバウト過ぎませんか？
定期的な血液検査でカルシウムと赤血球他が低値を示しても表面上元気な人にはデノタスチュアブルを出さないっていうようなら、ろくな病院じゃないから転院した方がいいと思いますが 私はずっと正常値だけどデノタスチュアブルは処方されてるよ
見た目も元気 有名な大学病院ですよ
当然血液検査で低カルシウム血等があれば処方するでしょうが
無くてすんでるからそれで良いと思う 飲みづらくて、ほかの代用のものはないかとか聞いたんですがこれしかない的な返事でした。 野菜ジュース毎日飲んでる人いますか？
済陽先生？とかいう人の本を家族が買ってきて毎日せっせと作ってくれる
正直抗がん剤の副作用も相まって結構辛いんだけど、1時間以上かけてスロージューサー回してる家族のこと思うとちゃんと飲むしかない
あと、塩分肉ダメとかいろいろ厳しい
ゲルソン療法よりはだいぶ楽みたいだけど
ステージ4でも6割は癌が消えると本に書いてるんだよね
そんなうまい話はないと思いつつ、残る人にできるだけのことはやったという達成感を味わってほしいと思う
青汁より苦いジュース一日1.5リットルってそこそこ辛いけど >>907
自分はノート付きの本を買ったけどまっさらなままだ >>909
そんなのあるんですね
旬の野菜をなんでもドンドン入れるらしいんだけど、そのときの配合によってもう苦行でしかなく…
母にはとりあえず半年頑張ろう！と言われてます
私の場合は、食べたいものはもうだいたい食べ尽くしたから食事のコントロールはそんなに苦ではないんだけど 残された側が死を乗り越えるのにすごく重要ですよね、やれることはしてやれたと思えるか、後悔が残るかっていうのは
お母さんのお気持ちがけっかに結びつきますように！ 母親は一つの食事療法が効かないとなればまた別の食事療法を見つけてくるよ
母親は食事療法の効果を医学的に信じているというより現実に向き合うのを拒否しているだけ
もっと我がままになって美味しいと分かるうちにいっぱい食べて欲しいわ 本人も家族もきついよね
現実に向き合いたくなくなるのも無理ないと思う
私もこれが夢だったらなと何度思ったことか
食事療法はやってないけどYouTubeで528Hzとか444Hzの動画聴いてる
ところでジーラスタの副作用で変な動悸と冷や汗が止まらなくて辛い いい母親だなぁ
うちの母なんか父が癌になってもコンビニ飯出すような人だったからさ
糖尿と肝臓も悪かったから食事はちゃんとしなきゃいけなかったのに最後までなんの配慮もしなくて可哀想だったよ 最初は2つの科に行くだけで済んだのに、乳がんから派生して更に3つの科が増えた
待たなくて済む町医者のほうがいいけど、横のつながりはあったほうがいいと我慢して
行ってる 母親が一生懸命、身体に良いスープを作ったり玄米炊いたり…白血球が低くて抗ガン剤延期になった時は、どこの情報だか鳥の髄を煮込んだスープを作ったり。
ありがたいけど、30代独身でずーっと親に世話されてると自立心と自尊心が崩れそうで苦しくなる。
かと言って、癌末期で自立どころじゃないんだけど… 母親が、私が世話しなきゃ私が娘の面倒見なきゃって共依存になってきている気がして苦しい。
ちょっとでも意見が違うと、あなたの為を思って！！ってヒステリックに怒り出す。
病人なんだけど、1人の大人として見てほしい…って家族内じゃ無理か。 無理だろうねぇ、まして大病人となったらもうお母様には加護すべき子供でしかない
そこはもう諦めて思いっきり甘えた方が楽になるかもしれないよ >>915
私も病院が遠いからよくわかります
連携もそうだし、限度額認定受けてるから他の病院に行くとなにかと手続きが面倒だなというのもある >>917
私なんかもうずっと甘えてるよ 自分の子もいるのに
母の生きがいになってるなと思う
子に先立たれる経験をさせてしまうであろう負い目で、ハハが一番したいようにしてくれればいいと考えてる
それで許してほしい
問題なのはまだ病気も理解してない子どもだわ
昨日「大きくなったらみんなお仕事するんだよ」という話になったら「なんで？ママは毎日家にいるだけじゃん」
だと はぁーー
ママだって病気になるまではバリバリだったんだよ
いつどこまで話すか悩む 純粋さゆえの残酷さw
あーーいいなお子さんも
あーー治らないかな、みんな治らないかなぁ 言えば理解しなくもない小学生、どう説明するか本当に悩ましい
同じような立場のブログ読み漁ってるけど、、
闘病ブログで本人亡くなった後も旦那さんが続けてるようなブログ、こどもは割とすぐ立ち直っているようでほっとしたり
このスレの人、まずは東京オリンピックまでみんな元気でいられますように！
チケット全部外れたけど… 確かに、自分は告知されたとき子供がいたら心残りになったろうからいなくてよかったって思ったけど、お子さんはたくましいし、お子さんがいる旦那さんもお子さんが支えになって立ち直りが早いように見えますね
みなさんが少しでも御家族と温かい時間を長く過ごせますように 916です。
それぞれ家族の苦悩、考え方が聞けて少し落ち着きを取り戻しました。
現実の世界では、この様な悩みを話せる相手がいない為にココは本当に救われます。
みなさん一緒に、東京オリンピックを見るまで頑張りましょう。真夏だからエアコン効かせてTVでゆっくり見ましょう。 >>924
うちも同じだよー。
みんな一緒にオリンピック見ようねー 乳癌となってからも必要な栄養では。
＞最近の研究では、1日約2,000IUのビタミンDを十分に摂取すれば、乳がんの発生率を半分に減らすことができることが示されています。 体によくてあったかくておいしい食事が3食出てくればいいのに
ステージ4の体でがんに効く食事を用意するのはなかなかにしんどい
どんどん痩せてく アボガドはだめなのかな
主治医がアボガド食べて良いというなら。 アボガドは血糖上昇もないし
ビタミンEから豊富。
乳癌に合わないならやめて。 >>922
うちは幼少期にはまだ初期だったので病気で働けないこと病院に通わなければいけないことを話しておいた
小学校に上がってからは転移して私が入院することになったので、
死ぬかもしれない病気なこと、でもそうならないよう色々頑張ってることを伝えたよ
色々思うところはあるんだろうけど子供は強いなと思う すみません！教えてください。
今日肺転移箇所を症状緩和として放射線あててきました。あと3日通う予定です。
帰宅したら、なんか熱っぽいなぁと熱を測ると39度もあり、今は少し下がって38.3度でした。
息子がちょうど風邪で熱を出し昨日から学校を休んでいるから、息子の風邪がうつったのかも知れないです。
放射線による肺炎って晩期障害だから考えにくいですよね？
頓服の抗生剤は飲むべきでしょうか？ >>934
病院に聞いた方がいいよ。
無責任に、飲まなくて大丈夫とは言えないよ。 >>933
ありがとう
うちは、私がよく病院に行ってるのは知ってるけど病名も誰も教えてないのに
人が死んだニュースを聞くとやたらと年齢を聞いたり
「40歳とかで死ぬ人とかっていないよね？」とか
「〇〇くん35歳まで家を出ないからお母さん毎日だっこするって約束して」
とかとんちんかんながら胸が詰まることをいってきます
こどもながら何かしら察知してるんだろうな
しっかり者とはほど遠い我が子に、できるうちに甘やかすべきなのか
でも後で余計に辛いんじゃないかとか、日々葛藤です >>936
933だけど、うちは私が死んでもきっちり出来るように厳しくしてる
宿題とか日常生活とかやらなければいけないこと、自立に必要なこと今のうちに教えなきゃって思いもあるから
でも抱っこしてとか甘えてきたときは全力で甘えさせてる
936さんのお子さんが不安がっているならきちんと話した方がいいかも
うちの子は7歳の時に伝えたよ
内臓や骨に転移が複数出来てて色々覚悟してたから
幸い治療が功を成してあれから2年経つけど 診察の日が雨だったので、歩いて行ってみた
数年前なら20分で軽く歩ける距離なのに、すごくしんどかった
歩き初めにタクシー来たら乗っちゃうところだった
整形外科でMRIの結果聞いたら、骨に転移してるけど今の所は大丈夫と
膝の骨がすり減ってるので歩いた方がいいか聞いたら、歩く方がいいと
で、帰りも歩いたけど、もっとしんどかった
2時間待ちで十分座ってたのに
高校の時、風邪で休んで3日目に駅まで行ったら具合悪くなったっけ
サボってると体ってすぐ衰えるな >>935
ありがとうございます。
やはり電話してききました。
抗生剤飲むようにとのことでした。 >>939
抗生剤で熱下がるといいね
>>938
ゾメタとかランマークはされているんですか？
経過観察だけ？ 私も再発がわかってから、子供には私無しでも自分で判断して生きていけるよう
厳しく接してきた。
成人して独り立ちし、どうにか思いの通り育ってくれたようだけれど、
今思うと、もっと甘やかしてかわいがってあげてもよかったのかなと後悔の念。
涙に暮れています・・・
自分語りすみません ビタミンDは乳癌と大腸(結腸)癌に対し特に薬効性があり、日本人に乳癌や大腸癌が増えている中、ビタミンDは予防、治療に必須となるでしょう。ビタミンDは抗腫瘍効果、癌細胞のアポトーシス(＝自殺死)効果、癌転移や増殖の阻害効果があります。
( ↑ 効能高いというので投稿。ビタミンDは
朝の散歩も吸収 ←日焼け止め無しで )
昼は日焼けするから止めてね。) 乳癌に特に効能高ビタミンD飲食は主治医に尋ねて下さい。サプリも。 >>943 乳癌に効能高いビタミンD
ビタミンDを多く含む食材
アン肝
鮭
サンマ
シラス
乾燥きくらげ
干ししいたけ >>944
ココナッツオイルは健康的な食物。炎症や腸を癒やす役目をし、ビタミンDとKの吸収を助け、ホルモンバランスを正常に保つ助けもします。
低品質のオイルは乳癌を引き起こす可能性が研究結果で裏付けられています。コールドプレス、エクストラヴァージン、非GMO /オーガニックのものを使用しましょう。 >>940
ランマークと抗がん剤を飲んでいます
放射線当てる話が放射線科の先生から出たのですが、乳腺外科の先生が
抗がん剤が効かなくなってからと言われました
すでに32回当てたのが効果なくて再発しちゃったしね ほんと衰えるのはあっというまですね
呼吸筋を鍛える運動とラジオ体操を続けて調子よかったのに、発熱して1週間寝たきりに近い生活をしていたらまた体動かすの辛くなってきた 肺を患ったら悲痛避ける
腎患ったら恐怖避ける
肝臓患ったら怒り避ける
腎臓患ったら興奮気をつける 整形外科の先生変わったばかりなのに、また9月までですと言われた
整形ってこんな入れ替わりが激しいものなのかな
半年サイクルなんだけど
次は1年持つのかしら >>946
ありがとうございます
MRIの結果が大丈夫とのことで素晴らしいなと思って
私も歩くようにします
お互いケガにはくれぐれも気をつけて頑張りましょう >>948は
心臓患ったら楽しくとも興奮気をつける
悲は胸の病には毒なので
そこに気を傾けないかカタルシス的早め
悲痛解消するものか とにかく
悲を取り扱わないことが胸の病予防 >>937
>>941
ｱﾄﾞﾊﾞｲｽありがとうございます
7歳一年生のうちの子、標準よりかなり頼りなくて甘えぐせも強いので、（そうしてしまったのは私ですね）そこから何とかしないといけませんね
まずは学校の用意を自分でさっさとすることから
とにかく何をするのもｽﾛｰな子で、つい早く早くとせっついてしまう
寝かしつけもまだ必要なんです兄弟がいれば違ったのか…
母が頑張ってる野菜ジュース、私もやらされてる感ではなく自主的にしようと本を買ってゲルソン療法を試みることにしました
死ぬこと、点滴で何も食べられないことに比べたら、他のことなんて大したことじゃないんだよなぁ
しかし、肉乳製品はともかく塩分摂取不可は厳しそう… >>948は心臓患ったら楽しくとも興奮気をつける。 癌患者は天使か悪魔か性格結構分かれていて
悪魔過ぎても天使過ぎても活性酸素
発生しがちだとか。
このタイプは性格変えるだけで活性酸素体内から
減るそう。 働きたい
なんで仕事辞めちゃったんだろう自分のバカ
もう再就職なんて無理だろう
雇ってもらえないもん
辛い どれとは言わないけどID変え忘れて自演失敗しているね 旦那が役に立たないから子供は母に育ててもらうことになりそう 梅雨は日照不足なのでビタミンD不足。
ビタミンDは乳癌には必要。食事で補おう。
日光はビタミンD与えるけど日焼け手前でも
陽射し強いと癌の元、活性酸素発生するから
朝の弱い陽射しでビタミンDを がん治療認定医が絶賛
まいたけにがんの再発を抑えるムサオ成分が多く含まれており、マウス研究によると再発率を８５％抑えることに成功。
人体にもこの効果が臨床試験で示されており医薬品化も検討。 違う科で病院行ったら、お酒飲んできたらしいおじさんが係の人と話してた
お酒飲むのは個人の自由とか言って、飲んだら来なきゃいいのに
それも早い時間だったのに
何で病院には来るんだろう
たぶん受付の人がこの人やばいと思って、呼んだんだろうな 朝の陽気を手の平で
受けるとより
ビタミンD生成。 医者に尋ねてサプリのビタミンD摂取はどうか尋ねてみるなど。または処方はどうかと。
ビタミンD過剰は腎機能低下などあるから気をつけて。
ビタミンD少なくても効果弱い。 体がきついのに暑さも加わってイライラして家族にあたってしまいそうになる
はあ… 暑さは体にくるよね
朝から空気がどんよりしてたから、うちはすぐにエアコンつけたよ
空調なかったら動けなそうだ またクシャミで肋骨折ったあああぁ！
花粉症の時期が終わって油断してたわ… そういえば記憶にある限りくしゃみしてないような
免疫が馬鹿になってるせいなのだろうか 治療医がいる病院と別の病院で緩和ケア診療を受けられている方はいらっしゃいますか？
通院している病院では受けられる雰囲気ではないので、別の病院で緩和ケアを受けようと考えています。
医師同士の連携はどのような形で行われているか、知りたいです。 友達にご飯のお誘いのメールを送った
返事は来ない
まぁいつものことだ
けど当分行けないとか一言くらいあってもいいのに
前回は突然返事が来て明日はどうと
前もってじゃない約束は好きじゃないけど
他に誘える人もいないから仕方ない
ガンよりもこういうほうがこたえる >>980
通院中の病院が家から二時間かかるのでもしもの急変とき、緩和が必要になったとき、のために
担当医の提案で数年前に近所のホスピスもある病院を紹介してもらったよ
医師同士が連携というより、こんな患者だからよろしくね！って最初に紹介状とか画像をわたしただけ
今は数ヶ月に一度、近況報告みたいな診察を近所の病院で受けてます。抗がん剤治療や検査はもとの病院です
紹介されたときは色々と悪化していたので、もうすぐ転院かぁと凹みましたが何故かその後悪化速度が落ちて緩和がまだはじまらない…… >>984
ありがとうございます
これからも皆さんよろしくです >>985
うれしい誤算はいくらあってもよいのです！ >>985
速度がどんどん落ちていって悪化止まってほしいね
ほんと良いことだよ いっぱいあるけど機能してるのここと患者ならでは本スレぐらいじゃない？ >>981
悲しいよね
私も同じだったけど、一人で楽しい！って開き直ってから
案外知らない人と普通に会話できたりする
結局自分がその経験をしないと他人の心情なんて分からないのよ
私もそうだったなと反省 >>969
焼きシイタケ好きなんだけど
シイタケはあまり効果ないのかな？ >>994
シイタケは乳癌に特に有効なビタミンDあるから
よく食べてていいのでは。
有名なとこやら遠方地の干し椎茸なら放射線吸ってないかも。 999ならつらいことに耐えたぶんこの先ハッピーなことがたくさんあるよ このスレッドは１０００を超えました。
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