【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話74【患者限定】
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乳癌患者なら誰でも、どんな話題でもおｋです。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話73【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1570285824/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話 9
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1561865233/ 前スレ書き込みしようと思ったら1000越えてた
前スレの２ヶ月待ちの人、２ヶ月ならそう長い方ではないと思うけど
手術を早くやりたいというだけなら東京共済病院は初診から手術まで早いですよ
ホームページの乳腺科便りってところにもそう書いてある 乳癌とは完全に無関係な喧嘩でスレを大量消費するのは迷惑なんだよね。
そのせいで、気になる話や質問した人の書き込みが一気に押し流されてしまうし
それらを読んで返信したい人も書き込めなくなる。そういうの、いい加減にやめてくれないかな。
どこの病院でも、手術の二ヶ月待ちは平均的なんだけど
初診の37日後に手術の予約を入れられた私は何だったのだろう？
同じ週に手術をした同室の人は二ヶ月待ちだったそうで、私のことを「早い」と言ってた。
前スレの948で、婦人科の検査に引っかかった人のことも気になるんだけど… >>6
同じ
大学病院だけど、がん告知された日にその場で手術日を予約された
「手術するかしないかは追い追い検討して頂いて、とりあえず仮でも手術日を押さえておかないと いざ!という時に何ヵ月待ちになる可能性があるから」と。
ちなみに、告知日から手術日まで3週間 早かったことが疑問なら、次回の診察で主治医に聞いてみるといいよ
あと手術が早いのって芸能人だと、そうだよねって思うことがある
アグネスなんて初診から5日後に入院だったもんね……いいなー
「前スレの948」のことがきになるっていってるけど、検査してみないとわからないよ
予約入れたばかりみたいだし、だまって彼女の書き込みを待ってればいいのに
きになるっていってるけど、野次馬みたいだなって思った
噂好きっていうか
「で？で？どうなの？」みたいな
間違ってたらごめんねー
最初から攻撃的な書き方をするひとだから、総じて根性悪いのかなと思って
だったら野次馬根性もお持ちなのかなと思ってね
だいたい「きになる」ってなにが？っておもっちゃう
体がん、私も引っかかったことがあるけど、結局大丈夫だった
偽陽性ってよくある話らしいから、まずは検査までそんなに悩まない方向で気持ちを
持っていけたらいいなって思うよ
きっとこのあと定期的にフォローアップ検診になっていくとおもうけど、それはそれで
安心をかえるとおもって受けていくといいなとおもうよ
私はそういう気持ちでいまもフォローアップ中です 自分は全摘＋同時自家再建だったので長時間の手術枠が
取りづらく２ヶ月待ったけど、全摘だけならそこまでは
待たされない感じでした。ちなみに築地のがんセンター 腫瘍がだいぶ大きかったから、本当は再建なんて言わずにさっさと
取ったほうが良かったかも。。。と手術待ちの期間は
上の人が書いてる「アグネスが5日後」みたいなスピード解決の
方の情報を知っては、後悔＆恐怖感でいっぱいだったよ 主治医のことを調べてたら
患者さんががんがわかったらすぐにでも取りたい気持ちはわかるけどよく考えて欲しいって発言が出てきたよ >>12
ん？よく考えて…というのは、取らない選択も視野に入れてね、という事かな
揚げ足とるつもりはないんだけど、ちょっと意図がよくわからない発言だね ２年目検査でエコー検査で引っかかった者です。
励ましてくれた方、ありがとうございます。
CTで写ってないので念のためとPETをしたら反応が出てしまい先ほど細胞診になりました。
まだ診断はグレー。
結論に2ヶ月かかるのできつい。 えーっ二ヶ月もかかるの？
がんセンターなら１週間だったけど
最初は個人の乳腺クリニックで検査受けたけどそんときは外注で他県まで依頼してた >>6
前スレ948です
気にかけてくれてありがとう
とりあえず来週婦人科予約したのでまた結果わかったら書き込みます 私は最初の提案が月またぎ確定コースだったから、
お金がかからない月内にしてほしいって言ったら、10日くらい早くなったw
決まった順に最短で取ってるわけじゃなくて、嫌われる日程から埋めるんだろうなって思った。 命がかかってることなのに、嫌われる日程もなにもないよw
どんな思考回路なわけよ 高額療養費の限度額もあるし、月を跨ぐのはいやがる人多いよ >>17
何もわからないような人が損するような感じなんですね… 差額ベッド代だって、合意しなければ払わなくていいしね
もともと個室などを希望してたら別だけど、そうじゃないのに差額がかかるところに入れられたら
「払わないよー」っていえばオッケーだしね
救急車で運ばれて、有料の部屋にいれられた場合も「払わないよー」でオッケー
それで1泊20万ぐらいの特別室が数日間無料になった人をしってる 偏屈な人ってわざと嫌われるような事言うような感じだけどドMなのかな…
自分が損するだけなのに。
いや、ドMだからニヤニヤしながら反応見てんのか…
そもそも嫌われる事が損だと思ってないのね、納得。
セクハラするおじさんと同じ。 >>15
通常の検査だけなら2週間なのですが。。。
通常検査CT、エコーで2週間後に結果を聞きに行き再検査。
PETを4日後に受けて病院予約の関係で2週間半後に結果を聞きに行くと反応あり、細胞診。
細胞診の結果は3週間後という感じです。
乳腺科は週2回なのでなかなか予約も取れないのです。 前スレ952 991 2ヶ月待ちのものです
皆さんありがとうございます。共済病院のHP見てちょっと心動きました..
自分の場合も告知日に手術日押さえてもらいそれが2ヶ月後でした。
ただCTとMRIがまだなので(こちらもまた空きがなくてだいぶ先です)いわゆる最終的な治療方針の確定はまだです。
というかスレ見てて思いましたが同時再建以外考えてなかったのですが
全摘のみなら形成外科関係ないし少し状況が違うかもしれませんよね
直近でCTとりいくので、その日は主治医いませんが看護師さんに聞いてみようかと思います >>24
全摘で再建希望でなんでCTとかMRIやるのかしら
なんのためにCTとかMRIやるのか知ってる？ >>25
24です。26さんのおっしゃる通り正確な大きさと転移調べるためだと思ってましたが違うんですか？
何冊か読んだ本でもだいたいその流れだったのでなにも不思議に思ってませんでしたがおかしいことなんでしょうかなんか不安になってきました >>27
不安にさせてしまったらごめんなさい
自分もたんに乳がん疑いの時点で病院のルーティンでMRIやって
その結果で組織診という流れでしたが、結局MRIの結果は
まったく意味がなかったので。。。
ＣＴで転移疑いとかになると、ステージ４かもといわれて
また手術が伸びてしまう。
自分は組織診で乳がん確定となっいたのでCTは断りました。 10 に手術待ちの間の精神的なツラさについて言及したけど
先生は「手術の時期が１ヶ月くらい早いか遅いかなんて影響ないから
美味しいもの食べて風邪ひかないようにだけ気をつけて」って。
大変だったけど終わってみれば一度の手術で再建までやっといて
自分的には良かったかなと…っていうかどんな選択をしても
本人が納得して選んだならそれが最善の選択と思う ＭＲＩはがんの広がり診断
部分切除なら、断端陽性をさけるために必須ですけど、
全摘希望であれば関係ないんですよね >>7
私も同じ感じで言われた。
>>16
どうか何事もありませんように。 細胞診ではなくて組織新で癌が確定なら、CTやったって意味ないってことは
そこそこの知識がある人ならわかるとおもうけど
だって確定なんだもん
CTだとかなんだとかじゃなくて、確定後はどんな検査も意味ないじゃん たまにはまともなことも書くんだねｗ
術前に転移疑いとなると、じゃあ手術じゃなくて
全身治療、抗がん剤やりましょう、になっちゃう
術前に転移なんか知りたい？
とりあえず原発癌とりたいよね HER2タイプはステ4でも原発巣取った方が予後がいいんだっけ
それ以外のタイプってどうなんだろう 転移した癌に化学療法が効けば原発巣にももちろん効くし逆も然り。
原発巣に効かなければ転移がんにも効かないわけだから無駄にメスを入れて体力落としたりリスクを避ける為。
ステ4確定の時点で早期発見ではないし根治を目指すのではなく延命治療だと思ってたから術前の広がり診断って大事だと思ってた。 偉そうに書いたつもりはありませんでした。
気分を害した方、申し訳ありませんでした。 最近ステ４でも手術してるね
痛みとかある場合とか
警察官が蜂窩織炎亡くなった記事読むと怖いなぁ
まぁ死亡は稀なケースなんだろうけど
よく効くと言われてるハーセプチンでも稀にたいして縮小しない人いるし 非難されるかもだけど、乳がんの治療せず放置療法なるものをしてる人のブログ読むのが怖い
じゃあ読むなよだけどｗ
その人も体表に出てきた癌の処置に困ったり不安に思ったりしてるのだけど、じゃあ早く手術しなよって言いたい
なんで現代日本というありがたい星のもとに生まれながら華岡青洲の時代みたいなんだか意味がわからない
その人は自分はもう十分に生きたって言ってらっしゃるので自由っちゃ自由なんだけどね 放置療法って本当に放置するだけ？
並行して民間療法をやってるとか？ 大学病院だと無治療選択すると
言い方悪いけど追い出されるよね。他の科の診察も受けられなくなる。 >>39
入ってた。
通院は出ない古いやつだったから
メディコムワンにも新たに入った。 幸い女性ガン特約つけてた
診断入院手術通院のフルコースで280万おりた
抗がん剤1回に付き10万出るから半年間頑張れた
でも健康はお金で買えないって改めて悟ったわ >>48
よければ毎月いくらの保険に入っていたか
教えてください >>46
診断後でも入れる保険あるんだ！と思ってぐぐってみたら、私の加入資格は1年後だったわ
でも、こういうのあるって知らなかった 教えてくれてありがとう >>50
そういう保険って、とても高くないですか？
私も加入してなくて、入院時に病棟にパンフがあったからそれで知りました
で、手術後に主治医に「入ろうかな」っていったら「そんな患者の足元をみる
ような保険、入らなくていいよ！再発しても国保の3割負担でやればいい」ってw
パンフが病棟にあるのにこの言い方で、笑ってしまった
だから保険には入ってません >>49
4800円位毎月引き落としされてた記憶
癌って一度診断されると今後の保険払込免除になるから今は払ってない
東京海上のガン保険だよ >>52
ありがとうございます。
そんなに高額じゃないんですね
特約つけると、月1万以上かかるのかと思っていました。 あ、若い頃に入ったからなのかな
10年ごとに掛け金あがるから50になる前に
医療保険やめちゃったんですよね 出産後、フリーライター兼主婦であんまり収入なかったから
ガン保険入ってなかった…旦那の社保のお世話になってます がんの特約ついてるなーと楽観してて、病気発覚してからキチンと見たら、入院と手術にしか対応しないやつだった。
今のところ通院で抗癌剤治療なので、なにもでない。 通院で抗癌剤治療中なのですが体力落ちてる気がする。
体も固くなってるなー。ゴロゴロしてる時間が長いから仕方ないのかな？ >>51
確かに高いですね、掛け金。
私はトリポジなんで再発したら治療費ものすごくかかることになるんです。
高額療養使って真ん中の区分だとして多数該当でも44400円はかかりますから。
更に私の具合悪ければ食事作れなくて、出来合い買ったりして食費が跳ね上がる。
副作用で色んなものが敏感肌用じゃないとダメになってしまい、そういうのは値段も高いですよね。
なので掛け金高くても入りました。
自分が再発しなかったとしても、残念だけど再発してしまった誰かの為に払ったお金は多少なりとも使われますし。 >>59
先日、そういう医療費以外にかかるステルス医療費ってのを
テレビでやっていましたね
間接的にいろいろ負担かかる ステージ3だと最後の治療から10年過ぎないと保険に入れないみたい
扶養だと高額医療費も高いから自分が社保加入で働くことにした 元保険屋だけど、若いうちなら安く済むからいいけど、ある程度年齢いくと高くなる。
保険は、どういう条件のときに支払われるか、よく調べるのが大事。
入院の日額を低めにするとある程度は安くなるけど、そこを何でカバーするかだよね。 >>58
わたしもそう思ってる
副作用もだんだん強くなってる気がするし浮腫みも出てきてなかなかにしんどい
初めの頃は調子いいときジムとか通えるかな？と思ってたけど今は大抵ゴロゴロしてる
ストレッチとかしたら改善するかな 抗がん剤で不調になったら体力落ちてコロコロするのも仕方ない
それを気にすることもないさ
とりあえず～しなくちゃいけない！みたいな気持ちにならないようにって
注意された >>64
がっつりした運動でなくても、家でテレビみながらストレッチやったり、
ちょっと固めのスーパーボール（100円で売ってる）とかゴルフボールのうえにのって
片足ずつ足裏をコロコロやったり
ふくらはぎをもんだり、肩甲骨をまわしたり
できることをなんとなーくやってくといいですよ 全然眠れなかった。 こんな秋晴れであるが、心晴れずである。 病院のあと美容室に行って、髪の毛だけは綺麗にしておこう。 だらしない姿で死にたくないもんね。 >>66
ドクターＸ見てるけど大門って院内で手術してないとき
常にひもとか使って何かしら身体動かしているんだよね
米倉自身がそういう習慣らしいけど
そういう感じだよね ドクターＸって今シーズンから初めて見てるんだけど、
大門先生って外科でも何科の先生なの？
水戸黄門みたいなもんなんだ、と聞いて深く考えず
見てる程度だけど、とりあえず基本の科とかあるの？ >>69
基本、診察しないからねｗ
プラザのコラムで、昔は消化器内科が診察診断して
手術は消化器外科の仕事、みたいなこと書いてあって
なるほどと思った
大門先生は脳も骨も眼もなんでもやるけど 乳腺外科ももとは消化器外科が専門科された流れがあるよね
最初に乳房の異常を感じたとき、婦人科に行けばいいのかと
思ったら、当院は乳腺疾患には対応していません、とか書いてあって
え？と思った覚えがある >>71
私も罹患するまで乳腺の疾患は婦人科に行くものと思ってました
紹介状と一緒にもらった紙に「乳腺外科がある病院に行ってください」って書いてなかったら婦人科探すところだったわ 抗がん剤終えて手術終えて放射線終えて初の冬
関節がバキバキって感じで朝がツライ 手術の側だけ伸びない、つると思ってストレッチ不足だったなぁと思ってたけど、
もちろんそれもあるだろうけど、放射線受けたら皮膚が拘縮するんだね
それは説明されなかった気がする
なんにせよ治療中からストレッチできる人は頑張って
美容とか関係なく日常が不自由になりますよ 術後動いていたのにモンドール複数本出て腕が痛みで全く動かなくなりｵﾜﾀ…って思ったけど、諦めて放置していたら1ヶ月で元通りになり日にち薬だなぁなんて思った
癌細胞もこうであったらどんなにいいか >>75
何事もいつかは終わりますので
ただ個人的にはわりと早く元気になれると思ってたんだがそれが大外れ
一気に更年期障害とか
主治医に聞いたら普通の閉経とは違うので…と言われました
これも個人差だね
ホトフラじゃなくて息切れ動悸かよー 両側で乳がんになった人いますか
5年前に治療終わって経過観察になってたのに、今更反対側の乳首から血が出て頭真っ白になった…
転移ではないと思うけど、乳がんになりやすいのかとか、前よりもっと悪いんじゃないかとか、また検査後の結果を聞くストレスを味わうのかと思うと鬱になりそう
片方なったらもう片方もなりやすいとは聞くけど、治療した方にばかり気を取られて全く予想してなかったよ… >>79
血性分泌があるからといって乳がんとは
限らないよ
あたしなんかもう10年以上、健側に血性分泌が断続的にあるけど
組織診しても悪性の所見なしで乳腺症という診断だからね >>79
とりあえず落ち着いて病院に行こう。友達は血液分泌あるけど癌じゃなかった。私は血液分泌ないけど癌だった。 >>80-81
お返事ありがとうございます
出血＝癌ではないことは理解しているんですが、私の場合前回も血性分泌で癌が見つかったもんだから、今回もそうだと決めつけてます…違うかもしれないけど、もしそうだったらショックだから
しかも今回の方が血が濃くて黒いし
月曜日に主治医に連絡します
乳がんは5年経っても10年経っても油断できないですね… 更年期障害の動悸息切れだと思ってたら
胸壁転移だったから
ここのみんなもしっかり検査して貰ってな
経験者からのお願いだ
そして一個愚痴らせてください
多病同床の病院に入院してるんだけど
同部屋の肺がんで入院してきた御年配が
胃癌だったらお腹を切るから沢山入院しなきゃいけない
みたいに、〇癌だったら～〇だから私は肺で良かった
て会話を隣のベッドの人とずっとしていて
乳がんもこてんぱんに言われて泣いてしまった… 私も同室婆に困らされたから他人事と思えないわ
泣くより怒りだったので精神的にはマシだったのかも
悲しくて泣くなんてキツいよ、可哀想すぎる
もし仕返しして気が済むのなら、乳癌で良かった～肺癌だったら～と
コテンパンやり返してしまうという手もあるよ 怒りと言えば落ち着いてきた今になって凄い腹立つんだけど
病院の敷地内の広場で寛いでたら患者じゃなくて見舞客っぽいおじさんになんの病気かと聞かれて
乳がんって答えたら
「かわいそうに！もう男とアレ出来ねえな！」って大声で笑われた事
あまりの事にフリーズしちゃったんだよね
今ならたっぷり言い返してやるのに 引っかかってみるが見知らぬ見舞い客にホイホイ病名告げるとかあり得ない >>79
両側なって手術しましたよ
転移や再発ではないとのことでした
でも２回目はある意味楽でした
次に何をするのかとかわかってるからね >>83
どこにでも腹の立つ患者っているんだなっ
私の時にもいました
あなたが泣いたり我慢したりすることはないよ、かわいそうすぎる
看護師に言って、部屋を変えてもらうのもいいですよ >>85
そのジジイなんてどんだけ健康でどんだけ金もってたとしても
そんなクズマインドだったら誰ともできねーよw
大丈夫です、そういう人は近所の人からも厄介者あつかいされていて友達も知り合いも
だーれもいない寂しい人生のまま幕を閉じていきますよ クソな人間はどこにでもいる
相手にしたら時間とエネルギーの無駄だから無視無視
怒りが収まらなかったらここや海や山に向かって叫ぶ 変なやつに出くわしたら「前世は痰壺だったのかしら、人として生きるのは大変ね」ってスルー。 >>83
私も動悸息切れするけど更年期だと思ってた
胸壁転移って肺のレントゲンでわかりましたか？ ７月末に息切れ動悸でレントゲン取ってもらった（ハーセプチンもしてたんで）
胸部単純X線写真って奴かな（基本的な検査）
異常なくて先生も更年期だと思いますと
３月末に術前検査で肺のレントゲン取った時
ドセの副作用で胸水があったわけだが違う種類の息切れ動悸だった
手術できる許容範囲の胸水だったけど溺れてる感じで辛かったわ >>96
胸壁転移で心嚢水と胸水が溜まってての動悸息切れだったから
単純レントゲンですぐわかりました
>>84
>>89
代わりに怒ってくれてありがとう 抗がん剤で生理上がって2年経つんだけど最近物忘れが酷い。
人や物の名前、昨日食べた夕飯、車のワイパーはどこだっけ？ってなったのはさすがに焦った
まだ40代なのに認知症？乳がんの脳転移？抗がん剤で生理上がったから更年期物忘れならまだいいんだけど >>99
アラフィフですが同じです
運転中に信号の見方が一瞬分からなくなったり、ワイパーとライトが分からなくなった時は真剣に焦りました
集中力も極端に落ちたし、大事な用件をとばしたこともある
子どもが受験だけど無事乗りきれるか心配 頭皮冷却の講演効いてきたけどスウェーデン製とイギリス製があるんだね
効果は５０～６０％（副作用は寒い、頭痛、倦怠感等々）
仮に剥げたとしても毛の復活度が明らかに違う
抗がん剤終われば生えてきますよといいますがそのまま永久脱毛の人もいると
私の眉毛がそれですかね…まつ毛は以前よりバサバサ伸びてるのに眉毛が（号泣） >>99
ケモブレインかも？
抗癌剤後にすぐ発症してすぐ治る人もいれば徐々に進行し続ける人もいるそうです
タモキシフェンを使っている場合はタモブレインの可能性もあるかな
認知症予防に取り組んでおいたほうがよさそう 抗がん剤やってないけど、年とともに
眉毛薄くなってきたし、生えなくなってきた
脇も腕足も以前より薄くなっている
頭はそうでもない >>99>>100
歳のせい・更年期、と言って心配したり諦めたりしない方が良いよ
そこで不安感を無闇に増幅して行ったり逆に納得して受け入れたりすると
どんどん脳が萎縮していくから
新しく勉強を始めて、考えることを放棄しない方向に行こうね 今年のインフルワクチンは腕が腫れる副作用出る人が多いとか
一時的に腕の動きが不自由になるレベルになる人もいるそうで
普通のインフルワクチンでも結構腫れる方だから、今年はあんまり打ちたくないなあ…
患側に打つのはもっと怖いし >>107
去年も予防接種したけど、今年は腫れないし痛みも全然なかったよ。
去年は数日間腫れて何か触れるだけでも痛かったから不安だったけど、楽勝でした。 >>107
毎年少し腫れるけど、そう言えば今年のは4,5日腫れて長かった。 >>107
父が1週間ほど痛みが引かなかったと言っていたよ インフルワクチンなんか打ったことないな
どうせワクチン打ったって、かかる人はかかるんでしょ 予防接種明日行こうかと思ってる
昨年も２～３日腫れたし一週間ほど痒かったんだよなー
まぁその時の体調もあるだろうし、打ってみないとわからんから気にしないでおこう 抗がん剤やれば再発転移しないと思っている人は
ワクチンとかも積極的に打つのかな 抗がん剤否定されると速効拒否反応する人いるね
でも抗がん剤やっても再発転移するケースがあるのは事実
医者、病院（利益優先）の方針を鵜呑みしないで
治療方針を「自分自身」で理解して選択しよう
医者任せにするな
自分の病について、勉強しよう
時間はあるから それは、患者ブログを見ることではないです
自分、患者ブログは一切みていない。 告知から3ヶ月、目の前のことをやるしかないなと思って治療を淡々と進めてきたけど、なんだかようやく涙が出てきた
孫を抱きたいとは言わないけど、こどもたちが大人になっていくの見たいなぁとか、あとどれだけ一緒に居られるかなとか考えると泣けてくる
リアルではまだまだ気を張ってるから弱音は吐きたくない
ここがあってよかった
また朝から頑張るね 抗がん剤やったら再発転移しないと思ってる人なんてここには一人もいない >>112
当然ワクチン打ったらかからないなんて思ってないよ。
かかった時に少しでも軽く済むように打ってるだけですが。 >>120
主治医に初期治療を終えても1/3の確率で再発すると言われた
でもHER2治療が終わったらもう再発移転しない気でいる 三分の一の確率で再発するって言われると高そうに感じるね
私は告知後もう駄目だと思ってメソメソしてたら主治医から「あなたのケースだと
10年生存率は60％です」と言われ、なんだそんなに確率高く生きられるのかと泣きやんだ
その60％の中には再発した人も、かろうじて10年な人も含まれてるとは思うけど >>123
差し支えなければ、がん種やステージなどを教えて下さいな >>124
実はよく把握してないのです、すみません
術前はホルモン陽性と言われましたが、術後はトリプルネガティブだと
遠隔転移はなく、診断時はリンパ節転移が２つで（PETで確認）、径は3センチ。
手術のベッド待ちしてるうちにみるみる腫れて乳房全体が真っ赤になり、ピラミッドのように腫瘍が突き出しました（破れて花咲きになるかもと言われましたが最終的には破れなかった）
それをみた主治医が慌てて術前化学療法に切り替えて、FECとドセタキセルをした結果、急速に腫脹がおさまり、完全奏功ではないまでもリンパ節転移は消えました（センチネルを断り、私の希望でレベル３まで廓清してもらいましたが、検査の結果癌細胞はなかったと）
全適後、放射線もして、ゼローダも飲みました
ステージやKi67などは聞いていないです（ステージ２Bかな？、とは言われましたが、どの時点の事なのか自分でも不明です）
地方の個人クリニックで、尋ねてもあまり教えてくれない主治医です
60％という数字は主治医がパソコンで計算してくれました
「外国の調査なのでそのまま当てはまるわけではないが」という注釈つきで
あまりお役にたてずすみません 乳がんは分母がアレだからなぁ
最近のニュースでも全体の１０～１５％のトリネガが
ステージは違えど１万人だし >>125
ID変わってるかもだけど>>123です
詳しくありがとう！
主治医からはっきりと生存率を言及されるって どの辺りの段階なのかな？と思い訊いちゃいました
花咲き直前とは…大変だったね
ゆっくり進行が主流の乳がんなのにみるみるって不安だったでしょう
まだまだ治療は続くけど、なるべく楽しいことを考えて頑張ろうね >>127
聞かれてないけれど>>122です
私は個人病院で発見、市立病院で手術、個人病院に戻って化学療法、転勤で大学病院でしたが、
1/3と言われたのは大学病院の主治医の初診察の日でした
病気が重い軽いに関係なく大学病院として告知する方針だからと言われました >>128
ありがとう！
私も大学病院なんだけど、再発率や生存率については何も
医師の裁量によるのかね
ここ読んでると色々勉強になるわ >>119
わかります
告知から治療まではバタバタ進んで考える暇もない感じで
治療が進んで一息つけるようになるとあれこれ考えてしまって
夜中にお腹のあたりがひやっとしたり涙が出たりしました
泣いても笑っても経過する時間は同じ
無理せず笑って過ごせますように。頑張ってね！ >>130
ありがとう
元気に過ごせるように頑張ります 手術2ヶ月待ちで書き込んだ者です
主治医との相性もあり色々考えた結果今の病院でお世話になることにしました
お返事頂いた方ありがとうございました
>>29さんには励ましていただきました
私もそのように考えて待ちます
アグネスの手術5日待ちにはもやもやしますが、、、
術前のMRIもCTも賛否あるんですね
自分、マンモでは2センチ以上と言われたんですがMRIは14ミリほどと言われました
これくらいの誤差よくあるんでしょうか >>132
手術の件、しっかりと方向が決まってよかったですね！
芸能人の話をむしかえすようだけど、山田邦子ってアグネスと同じ病院だったけど、
外来受診しながら「待ち」の時間があったんだよね
アグネスとは大違い
しかも外来で山田邦子の主治医は、当時その病院でナンバー2だった先生。
入院したらナンバー1に変更になることは決まってたけど、山田のほうから「入院してからも
2の先生にお願いしたい」っていったんだよね
アグネスなんて、さいしょからナンバー1にみてもらってたよね
こういう話をきくと、芸能人としてのランクがわかるなって思っちゃう
田原総一郎の奥さんも、アグネスと同じ病院で同じ先生だよね
ナンバー1にみてもらってた >>132
マンモグラフィってなんのために痛い思いしてやるのかわかんない
自分、所見なしだったし
MRI（造影剤あり）では、しっかり乳管が白く染色されてた
染色されてたからといって、そこががんとは限らないみたいだけど
組織診で悪性の所見がでなかった健側の方が染色部分大きかったからね ありのままの私を見て私の生き様を見てが口癖の自称乳癌患者のメンヘラおばさんには気をつけて、このスレ荒らしてるから 早めの大掃除してて重い物持ったからか
リンパ郭清した腕が気持ち腫れてる気がするけど
、こういう時は保湿してリンパマッサージしたらいいの？
ほんの少しなんだけど、腕に違和感があって
腫れてる気がするから不安だ >>136
リンパマッサージってからだの中心に向けて軽くさするだけらしいよ
グイグイやる巷のマッサージとは別物と言われた
物足りないくらいで、やり過ぎ注意とも
きっと安静がいちばん
どうぞお大事にね >>136
寝る時に患側の腕に低めの枕当てて寝たらどうかな？なければバスタオル折りたたんだものとかでもいいと思う ３年前くらいに入院した時に、セルフリンパドレナージとか軽く
マッサージの方法を書かれた冊子をもらってて、その本を
慌てて出してやってみようと思ってるんだよね
掃除モードのスイッチが入ったから段ボールいくつか運んだけど
やっぱり今週休んで過保護な位のペースでやるのがいいみたいだね >>139
肩回しから始める、リンパ浮腫患者用のドレナージ手法ならやっていいと思う。 >>139
「サバイバーシップ リンパ浮腫」で
検索すると静岡県立がんセンター監修のリンパドレナージの動画があるよ。 >>142
ありがとうございます。探してやってみます >>136
さするちからは「ことりをなでるぐらい」です
ぜったいにぎゅうぎゅうやっちゃだめ
「本当にこれでいいのかな？」ぐらいの軽いタッチでね いや>>145さんちのインコの話ではないと思う（笑） （,,･θ･）
ヾ(ノ )
とりあえず、小さいインコをイメージして
やってきた。少しなんだけど数日で収まるといいなあ 表面をなぞるぐらいでいいですって言われた
力入れてさすって悪化させる人が多いとよ
私はインコ撫ですぎて嫌われたよ… インコさん、ほっこりしたよありがとう！
ステージ1・ルミナールAで部分切除、更に断端陽性からの再手術終わって月曜日から地元の日赤で放射線治療開始…
再手術無ければ放射線照射終わってたのにな
何言っても仕方ない、今できる治療を頑張る！ >>151
再手術お疲れ様でした！
放射線治療は通うのが大変だけど、技師さんや事務の人が優しかったから今となっては良い思い出になったわ >>152
ありがとう
まだ放射線科受診していないから、治療時間も分からない状態です(病院HP見てもよく解らなかった)
仕事しながらの治療だから、治療時間なるへく希望通りになればいいな～ 広告にエロアニメにまじって
はたらく細胞が表示されてビックリ 好きな人が乳がんで
治療は終わってます
今の職場にはリハビリも兼ねてきたようです
彼女は自分が癌だと周りが知っているのは
わかっているようですが
僕が乳がんと知っているのは知りません(僕も彼女の近しい人が口を滑らした時たまたま知りました)
それを承知の上で告白したのですが
案の定今は恋愛する気はないと断られました
でも、僕は諦める気はなく
彼女にあなたが恋愛をする気になるまで待つと伝えました
みなさんに聞きたいのですがこれは負担になりますか？
僕は今31で彼女は7つ上です
周囲から子供も難しいと思うよと言われましたが
僕は子供が欲しくて彼女と付き合いたいわけではないので
それに対して何とも思っていません
彼女に対して僕は何ができるのか
毎日自問自答です
僕では支えになれないのか、信頼されてないんだろうなと思って
今は信頼されたい一心で
周りにバレバレなくらい仕事面で彼女をサポートしています
彼女の笑顔を見るたびに活力が湧いてきます
ただ、僕も人ですから先が見えないことは不安です
彼女も僕に好意を持ってくれているのはわかるのですが
それ以上になるか、それが全然見えてこなくて
恋愛なので保証がないのはわかってるんです
全く興味を持たれなかったらまた違ったんですが
待つと言いながら揺れてる自信が情けない
けど、僕みたいなのでも支えになれるならこれから先も彼女のために頑張れると思って
女性からしてどう目に映るかそれが知りたくて
長文で迷惑かと思いますがアドバイスお願いします 思いっきり「患者限定」とあるスレタイも読めない奴に>>1が読めるかなw >>155
レスしてあげたいですがここは患者専用スレになります
男性が入り浸ると住人が書き込みしにくくなるので
姉妹スレの【乳癌4】で聞いてみてはどうでしょうか 更新しないで書込んだら>>155にレスいっぱいついてて吹きました
免疫免疫♪ 検査結果待ちでつらいです
ほぼ乳がんで間違いないと言われてるけど、次に病院に行った時に何を言われるのか怖くて怖くて…
みなさんこの恐怖をどうやって克服しましたか？ スレチが連続
>>155
は患者家族スレにどうぞ
>>160
乳がん患者じゃないとここの話題にはついていけないと思うけど？ 今日もインコを優しくなでるようにマッサージしようね ここで以前ハーセプチンで爪弱くなった説をみて
自覚ありだから看護師に言ったら
そんな副作用ありませんよだったんだけど
数年経過してやはり爪が割れる剥がれるなのは、単なる老化？
リペア用ネイル塗ってもまた割れてきて不快
皆さんの現状＆ケア方法お伺いしたいです >>166
ハーセプチン、爪への副作用ありますよ。
「爪の障害」で１％以上、「爪破損」は頻度不明。
看護師より医師や薬剤師に聞く方が確実だと思います。
爪が割れるの、地味に辛いですよね。クリームで保湿してみては？
ところで。
術後補助療法でホルモン治療１０年を超えて続けている方、いますか？ ちょっと前にインフルエンザの予防接種の話題出てたけど、そのあと行ってきた
昨年より腫れも痒みもマシだったわ ハーセプチンのせいじゃないと主治医は言っていました
抗がん剤で弱った所が爪先にくるのが抗がん剤が終わって半年後くらい
今作っているのは根元で、爪先に来るまでに時間差があるそうです ありがとう
今年は割れ始めるの凄く早くて、今は100均綿手袋×ハンドクリームで寝てるのですが
割れたところが引っかかるのが地味に辛いです
足の爪は妙に剥がれて見苦しいし、これまた引っ掛かって剥がれるし
ドセ＋ハーセプチンからかれこれ４年、まだダメージ引き摺るのか… 自分も爪がもろいよ（ドセの影響もあるんだろうが）
ハーセプチンは思うところある
主治医もそうだけどあくまで「抗がん剤」に比べりゃはるかに
派手な副作用が少なくて楽でしょみたいな（変な言い方だけど）
だからあんまり細かく副作用を把握してないというか…
注視してるのは心エコーぐらいでしょ 私もドセの時に二枚爪みたいになってしまって
ケモ後半年後に伸びてる途中でタオルに引っ掛けてしまって
ドセ中の爪の部分が剥がれて宙を舞った
そして今も爪の厚みが半分くらいになっったし爪に縦に切れ込みが入ってしまったりして
割れたりするようになっちゃった
ハーセプチンの影響と言うよりはドセの後遺症かなと思ってたけど
どっちのせいなんだろ？
どっちにせよ元に戻りたい・・・ ＨＥＲ２陽性のハーセプチンは全１７回と思ったけど
たまーに１４回で終了の人いらっしゃるね
ステージが１の人かな >>167
自費でってこと？
例えば、片方のルミナールＡの乳がん治療10年やった後
逆側にまたルミナールＡの乳がんが見つかったら
また10年タモを処方されるんだろうか
とか考えてしまった >>174
その場合はタモが効かなかったから健側に出来たと判断されて
薬が変わるんじゃないかな >>167
私はまだタモ2年目だけど、主治医曰く10年過ぎても止めるのは怖いから飲み続けたいって言って継続している人はいるみたい >176
それ、自分もいわれた
でも保険は10年までだから、と いったいどれくらい飲み続けたらいいのかな
一生？
値段的には抗がん剤なんかと比べたらお安いけど >>176
アンカーはずれちゃった
その主治医、アメリカでは予防的な服用もあるとかいってなかった？
で、ジェネリック変更不可にされなかった？
だとすると同じ医者かもｗ 私はタモじゃなくてアナストロゾールだけど5年服用と言われてる
「10年飲む人もいますよね？」って聞いたら、先生は
「骨粗鬆症のリスクを上げるので、そのリスクとどっちを取るか。
今は5年が標準だし、それ以上は勧めない」て話だったので
「5年後にガイドラインが変更になってるかもしれないですしね、
そのとき相談すればいいですね」ってことで意見が一致した 先生と相談できるなんて良いな
嫉妬とかでなく本当に羨ましい
治療については手術をいつにするかを選ぶくらいしか話し合いっぽいことしてないし
痛みを訴えても睨むばかりで最近では何も言えない
イエス・ノーで済む話と流れ作業ばかりで、なんだか人間として扱われていない感じがすごく嫌だ >>181
人間として扱われていないというより
患者の話を聞くとかちょっとアドバイスするとかは
料金に入ってないからやらなくなってきてると本で読んだことある うちの主治医物静かすぎて話しかけづらいｗ
話すと答えてくれるけどね
まぁ６０歳だし
入院中他の患者さんも言ってた
ただ講演会聞いてるとお茶目だし雰囲気で損してるかも
今はどう脱毛を防ぐかに研究を注いでいる >>186
その先生の研究、有難いです
心の中で応援しまくります！ 私はタモ始めるときに、とりあえず５年だけど10年が標準になりつつあって
５年後にはたぶんうちも10年が標準になってるだろうから、
その時点でさらに５年ねってなると思うと言われてる うちの先生は術後および放射線後の皮膚障害改善研究派らしく
傷跡やケロイドや放射線焼けは凄くチェックするのに
再発の不安や術後の痛みに関しての悩みは右から左に流される感がある… >>187
機材一つ１３万するそうな
効果は５割６割
効果なく剥げたとしても冷却しない人より発毛速度ははるかに速い
放射線科と整形外科で視点が違うね
放射線科は皮膚障害で整形外科では内部の筋肉の収縮
皮膚ばっかり目にいくけど言われてみればガン細胞と筋肉に照射してるもんなー
１８９さんの流され感わかるわ…興味あるところはとことん追求するけどそれ以外は微妙 166です。みなさん情報ありがとうございます
主治医の話では日本では１０年で保険を切られるという話は今のところないそうです
（支払基金がそこまでチェックしていない？）
タモキシフェンは２０年以上服用している人がいるそうですよ
延長するか悩んでいるけど、後にやめ時に悩むことになりそう >>186
四国の先生ですよね。まだまだ頑張ってもらいたい。名医です。 >>172
ドセ終わって2年ハーセプチン終わって一年半。
パンツ履くだけで割れてた爪もすっかり元に戻った。髪の毛も。 抗がん剤で毛母細胞破壊されてるだけに治療済んで約2年半だけど前頭部・頭頂部はひたすらスカスカ。
同年代の健康な人達とはやっぱり毛の量も違うしシミ更に大きく濃くなってて辛い。
いつになればフサフサになるんだろう。 ホルモン療法はガンを消滅させるわけではなく増殖を抑え休眠状態にする
そこを自分の免疫でガンを叩く
免疫を上げるには体温を上げる
体温を上げるには筋肉量を増やす
ストレスは免疫力を低下させる
と私の主治医が言っておりました 私も抗がん剤中にしみケアを怠ったのでシミだらけになったけど、最近ハイドロキノンを買って塗り始めたらちょっといいみたい
少し薄くなった気がしてる
でもお高い化粧品を使ってる人なら最初から配合されてるのかもしれない >>196
自分でできる対策を具体的に話してくださるのはありがたい
私も参考にさせてください ハイドロキノンって普通に薬局に置いてあるね
昔は医者から自費でもらうしかなかったのに 平熱高いけど乳癌になった身としては、これ以上どうしたらいいのかなやむ。 インフルで高熱が続くとハイパーサーミア同様の
がん治療効果があるのかって話題があったような気がする
あるわけないよね 科学療法でシミがめちゃ増えたけど、薬剤師から抗がん剤は身体中を錆させるから全身の代謝も滞り顔のシミは排泄できなくなるから仕方ないと。
そして元々シミの出来やすい人は更にシミが深くなるらしい。
なにげ凹むし。 >>203
やっぱないのか…
去年なぜか39℃～40℃の発熱を３日にわたってみたときは（たぶん溶連菌感染だった）これで残存癌をやっつけたかもとひそかに喜んだのに 初めての抗がん剤からまだ12時間
眠れなくてここにたどり着いたけど、シミ予防なんて考えてなかったから覗いてよかった シミはたいしたことなかったけど顔色は悪かったっぽい
それよか上の血圧が低くなったままのような
朝起きるんがしんどい
自律神経狂ったかな…つらー 顔色すんごい悪くなるよね
いかにも病人て顔してて鏡みてびっくりした >>205
そうやって密かに喜ぶのも免疫上げには有効かも
私は発覚前低体温＆片頭痛もちで、治療後しばらくは何故か体温が普通になって頭痛もおさまった
でも最近また下がってきてるので首まわり保温とか気を付けてる
友人には朝晩の白湯を勧められた >>209
顔色良くなったねーと会う人会う人言われたから
よっぽど悪かったんだろうと
それまでもたまにあってたんだが思ってても言わないようにしてくれてたんだなぁ
顔が灰色っぽい気はしていたｗ 抗癌剤投与中は、体調不良で表情は冴えないしむくみもあるからなんかこう顔つきはぼやーっと
してるんだけど、肌質「だけ」はよかったんだよな…
抗癌剤効果で顔ダニ全滅、うぶ毛もなくなるし、お肌の手触りだけはスベスベw
たぶん化粧ノリもとてもよかったんだと思う
ガッツリ化粧するような気力はなかったし、眉毛や睫毛も薄くなったからプラマイゼロ（むしろマイナス）だったけどな ケモ中はターンオーバーがくずれるのでシミになりやすいから
日焼けしないようにするのとビタミンｃ取るようにしてたよ
しみはできるだけ紫外線をさけてた
ケモ中はウォータープルーフの強い日焼け止めを落とす時に刺激になって沈着したので
擦ったり刺激などにも注意
マスクや帽子、長袖、ストールを駆使するのがおススメ
治療が終わってからパックとかハクとか高い化粧品でケアしたほうがいい
これからケモの人達がんばれ >>212
肌質だけすごい良くなるの分かる
吹き出物もうぶ毛もないからつるっつるになるよね
シミのケア頑張らなきゃー 吹き出物ガンガン出て困ってる。
医師は気になるなら潰せば？って。
対応にがっかりだ。 白ニキビみたいなもの？
自分ドセ１回目で鼻の周辺と内部ににたくさんできた
顔用の弱いステロイド処方してくれたけど基本清潔にしてくださいだった
それぐらいしかないみたいな
副作用のせいなのか使ってる化粧品が合わなくなったのか見極めてさ
薬だしてくれないならDSで弱いステロイド薬買って塗るのもありかも
自分はよく効いた（それでも５日ぐらいかかったけど）
処方してくれたのはロコイド >>216
まあ皮膚科の医師じゃないからなあ
奴らは専門以外はほんとに干渉しない >>217
そう白ニキビみたいなやつ。
ステロイド出してくれたけど、イマイチ効かない。
アブラキサン前のステロイドで肌が若返って活発化してニキビ出来るんだよね～だって。
足の痛み訴えても頓服でやっと痛み止め出してもらえました。味覚障害訴えても意味ないんだろうなぁ。 味覚障害は医者の対応が良くないとかじゃなく相談されても何とも出来ないと思う みなさんの田澤先生への評価ってどんな感じですか？
不安なことにちゃんと答えてくれて安心させてくれるので、直接診てもらったことはないけど私は信頼してるんだけど
うちの主治医が今回、田澤先生が反対しまくってることを勧めてきてさ
主治医の方針に不満は全くないんだけど、何せ自分の命に関わることだからちょっと揺れている…
前に田澤先生の主張をちょっと話したら、ネットに書いてあることは気にしなくていいって言われたし
江戸川は遠すぎるから病院を変えるなんてこともできないし、今の病院は治療実績も手術数も多いし、このまま主治医を信じて…とは思っているけど… 日焼け止めを塗ると、睫毛と眉毛が薄くなったので、目に流れてきてしみるので使えなくなった。
そしてシミが増えてる。
毛が抜けると、皮膚はたるむのかな？
なんか全体的に(おでこや頭の皮膚も)たるんできてる気がするんだけど。
ミネラル分(カリウムやマグネシウム)が足りない人が多いです、ってこの前テレビでやってたんだけど、
お腹下しまくってたら、不足するんだろうなー。 実際、診療してもらった人のコメントって
ここではほとんどないからねぇ
悪口はいいにくいだろうし
ただ、無駄な検査しない、ドレーン入れない
ってのは魅力に感じる
一方、抗がん剤治療に関してはみょうに頑なところもあるし
術後、けっこう痛みが続いたりしている人も散見するから
実際どうなんだろう、とは思うけど
再発したら、こちらに頼ろうかなとは思わせるものはあるな 抗がん剤から2年たって髪の毛は完全に元どおりだけど下の毛は薄いまま。
ということは頭の方は育毛剤とかマッサージの効果ってことかな？って気づいた今日この頃 >>221
田澤先生は基本、最新のガイドラインに沿った方針だよね
Q&Aで相談したこともあるけど、全体に楽観的なコメント
＆相談者を無駄に不安にさせないように配慮されたコメントが多いと感じる。
自分は誤診があった時に大丈夫かなと思いつつセカオピ取らなかった後悔を書いたら
わりと冷たいコメント返されたけど… 病院の独特な内観（江戸川区民の友人の評判）
や先生ヨイショな質問者の変なテンション見てると実際に行くのは躊躇するかな…と思う
自分の主治医と方針違うとモヤモヤするよね
ネットで見た、というんじゃなく「ガイドラインでは」というと話が通りやすいかも？ >>221
もしかしてゼローダを提案されているのかしら？
あの先生、術後補助療法の適応外処方を
絶対するなといっているけど
その理由が、なにか重大な副作用があって訴えられたら
どうするんだみたいなことを
書いていた記憶がある。
なんだ、たんなる保身かと 脱毛した方に質問です。治療終わって抗がん剤投与する以前の様に髪の毛フサフサに戻りましたか？オフ会では私含めほとんどの方達が側頭部や後頭部はドフサでも前髪、頭頂部のスカスカに悩んでいて、完全な脱カツラは無理だと嘆いてます。
治療終わって５年でも頭頂部スカスカとか大勢います…涙 >>227
もともと剛毛で量も多かったせいか、１年くらいでほぼ復活したかなー
白髪は激増したけど
ただ>>224さんと同じで、下の毛がちょっと薄い… フサフサですよ
術後4年です
術前抗がん剤やって脱毛
ホルモン（タモ、リュープリン）療法中です
患者さんの年齢によっては抗がん剤やホルモン療法関係なしにちょうど薄毛になる時期と重なってるっていうのもあるんじゃないでしょうか…CMであれだけ女性の頭頂部用のウィッグとかやってるわけですし
5年も経つのに元に戻らない！って悩んでも5年加齢してるんだから以前の自分と比べるより今の年頃のそのへんのおばちゃんと比べるのが現実的かなぁと思います ラストケモから半年でほぼ生え揃ってウィッグなしでいけた
約二年経ち今は剛毛ふさふさに戻ってるw
けど前髪は他と比べて戻りが遅かったです >>227
HER2タイプで完全復活です
真っ直ぐツヤツヤでがっつりすいてもらうくらいふさふさです
ただ最初の半年に生えた分はダメージヘアのクリンクリンでした アラフィフ
術後2年でレトロゾール服薬中
術前は剛毛で量大目
現在は頭頂部がやや不安なるもヅラかぶるほどではないというくらい
脱ヅラは面倒なのもあって早かったけど、頭頂部はやっぱ薄いなあと感じます
でも叔母たちが頭頂部がやばい感あるので、血筋がちょっと早まって出ただけかもと思う >>227
私は4年経過で未だにかぶってますよ
私より一年後にほば同じ治療した知人はとっくにフサフサです
その知人のお姉さまは、私と同じく被り物欠かせないみたいです
人それぞれ？
タモ終えたら少しマシになるかな～と淡い期待を寄せてます >>221
ブログやってる人で、そこで手術して今年の夏に再手術した人ごいたね
手術に問題あったんじゃなく美容的なことだったと記憶
ネットで有名だったから完全に任せてしまったと書かれてた まぁプラザ先生が１００％正解ってわけじゃないと思うしな
既に書いてる人もいるけどえらい楽観的な返答が多くてなぁ
励ましてる気持ち的なものもあるのか事実そうなのかわからないや 医者に悲観的に見られて良い事あるの？気休めの嘘じゃ困るけど自信があるなら楽観的な方がいいけどな。QOLも上がるし。
自分の患者でもない他人の相談をボランティアであれだけやれる医者は他にいないし、プラザの先生は良い意味で全力のオタクだと思う。あの熱意で治療受けられたら安心できそう。望んでる治療方針がぶつからない人なら悪くないと思うな 頭頂部ふさふさだけど眉毛が死んでます
前髪はなんで伸びにくいんだろうね
プラザの先生は確かに乳がんになってぐぐったら真っ先に
出てくるから読むよね
質問多すぎて力尽きたけど
ここでハーセプチンやってて心不全とか心臓に負担
かかった人いますか？ >>221
他の人も書いているけど、田澤先生の治療方針はガイドラインに沿っている、もしくは、大規模な臨床試験結果に基づいたものだから、
もっともスタンダードな感じじゃないだろうか。
あっちこっち検索するのが面倒になってきたので、私はプラザで情報が得られるのは助かっているよ。 故めめおさんも初発の科学治療から頭頂部は悩んでてその後ナルベルミンですら脱毛してたし、その後ずっとポイントウイッグしてたもんね。
でもポイントウイッグのボタンの部分が痛み瘡蓋になって思い切って脱ウィッグしてた。
女にとって頭頂部が薄毛という問題は深刻。 告知されたときに保険加入から90日経過していたのに、診断書もらったら90日に満たない日にちで診断日が書いてあった
悪夢だ >>242
病院に問い合わせてみなよ
その時、自分が聞いた日付では保険加入から９０日立ってたけど、この日付では前になってるってはっきり言った方が >>238
ハーセプチン中の定期検診(心エコー)で少しずつ心肺機能が落ちているからと
最後の一回が中止になりました。
次の検査の時には心肺機能は戻ってましたよ。 いろんなご意見ありがとうございました
田澤先生の方針は突飛ではなく基本に則っているんだよね
ポジティブなこと言いすぎと思う時もあるけど、ちゃんとした先生に安心をもらうことは、不安な患者からしたら本当にありがたい
でも術前抗がん剤とかMRIとかどこも普通にやってるので、それに対して田澤先生の主張を元に治療方針を変えてもらうほどのこともできない…
今のところは主治医の方針に従って治療してみて、疑問に思うことはちゃんと主治医に聞いてみます 右の鎖骨のところに腫瘍があって
右肩に痛み止めの注射を打った場合悪化したりしますか？ そういうのは主治医に聞くべし
ハーセプチンも積もり積もってはあるのね
抗がん剤に比べれば風邪薬みたいに軽く見られるけど
心エコーしてんだしね 悪化ってがんのこと？浮腫の可能性？
浮腫のこと書いてた人以前いらしたけど同じ方かな
万人に理解してもらえるように文章起こすのはやはり難しいね
私も気を付けよう 心臓はあ心エコーでチェックしてたけど
肺の機能ってどうやってチェックしてたの？
息切れすごかったのに私やってなかったのかも 肺に関してはレントゲンかな
息切れでレントゲンやったから
ドセの副作用の胸水もレントゲンからわかったし(術前検査)
指摘されたのは麻酔科からだったけど >>246
ステージ2、3のHER2とトリネガは術前抗がん剤が望ましいと今年のザンクトガレン国際乳がん学会で決まりました。
ガイドラインも年々変わっていくから田澤先生のアプローチも年ごとに変わっていくんじゃない？ 少し前にHER2陽性で術前やってるってQ&Aに投稿したけど術前やる意味がないナンセンスだって言われた 田澤先生は手術が得意だから、全摘とかで術前抗がん剤するより手術先行すすめる派なんじゃ？
確か小さくして温存目的の術前抗がん剤は否定してなかったよ 私はマンモ、エコー、MRIからの針生検で乳がん確定した
出血性分泌だったけど乳管造影はやってもらえなかったし、先生に聞いたら「精度に問題があるし痛いからもうやってるところはほとんど無い」って言われたよ
プラザのQ&AでMRIやったって書いた時点で、まともに回答してもらえなかった… >>256
同じような感じですけど、セカオピでは
うちなら乳管内視鏡をやりますけどねといわれた
乳頭から針刺すわけで痛そうだな、と
乳管造影だと、造影剤いれてマンモグラフィでしょ
マンモは二度とやりたくないしで
結局、局所麻酔でMMTが一番ましかと
乳管内視鏡やったことある人います？ >>257
造影剤にはプルトニウムとかの放射性物質入ってるんだからそんなのを乳首から注入すれば益々身体に悪そう…
CT・マンモ・PETとかホントに身体に毒ですよ。 まぁガンがある時点で毒がはいってるようなもんだし… 退院後順調に過ぎて、もう三ヶ月おきの検診なんですが、職場の健康診断で膵臓に
石があるって言われてしまいました。乳がんと直接関係なさそうな疾患の
ことも、逐一担当医に言っておくべきか・・・
なんか先生いつも忙しそうだから、遠慮しちゃうんですよね・・ テセントリク
乳がんステージ4 her2陽性 ホルモン陰性に
使えますか？
他に承認された薬ありますか？ 頭部冷却やって脱毛しちゃった方いらっしゃいますか？ みんなウィッグはどのくらいもつ？
リネアストリアの使ってるんだけど扱いが雑だったみたいで3ヶ月で毛先がチリチリしてきた
先を少し切ろうか新しいの買おうか悩む >>263
何か月ぐらい持ったの？
買う時に説明聞いて全然持たないんだなーってがっかりした スヴェンソンのウィッグ使ってて術後2年経ってるけどまだまだ使えるよ
髪の毛生えてきたけど、円形脱毛がひどくなっていまだにかぶってるよ
たまにお店でメンテナンスした方がいいらしいけど、全然いってない >>264
3ヶ月くらい使ってる
そういうもんなんだねーやっぱり買いかえかな >>265
2年とはすごいね
やっぱりお高いのは違うのかな >>266
そうかー、ありがとう
人工毛のやつをぱっぱぱっぱと買い替えの方がいいのかな
自分もメンテはいい加減にしかできないと思うしw レネアストリア含め2万円以下のウィッグを5つを気分で使って半年くらい経つけど、それほど痛みはないです。
安いからこそ種類多く用意して使い回すほうが長持ちするかも？ ストレートタイプだと比較的メンテがラクかな
適宜パーマかかってるタイプは面倒だろうね >>262
冷却しても脱毛するよ。
でもはえてくるのが格段に早いし、しっかりとした毛髪がはえてくる。 フォンテーヌを一年以上使ってたけどいたみはあんまりなかった
メンテが楽なのは人工毛と人毛のミックスだと思う ストレートボブはカツラ感が少なくてお勧めだけど
肩にかかる所がチリチリ傷んだ
擦れるのはよくないよね
店で無料イオントリートメントをしたらずいぶんマシになった 襟などにかかるところは摩擦でチリチリになるみたいね
リネアの提携美容室でウイッグの前髪をカットしてもらったので
同じところでチリチリの部分をカットしてもらったわ 近くにウイッグ売ってるところなくて院内アデランスで６万ぐらいの買ったけど
リネアでで２万ぐらいのをいくつかもつのもいいよね
６万のはお高いだけあって軽いし自然だけど若く見られたのはリネアだったｗ
私はＨＥＲ２陽性だからあまりあれこれ言われないけど
ホルモン受容体の人はプラセンタのサプリとかダメなのかな
補充じゃなくて調整するだけだから乳がんの人も飲める？とは書いてるけど みんなレスありがとう
まさにストレートボブの肩のとこがチリチリになって困ってたところ
摩擦がダメなんだねー知らなかった
次は少し長めのを買って切りながら使おう 利き手の指の関節がカックンカックンして
具合が悪い… 関係ないと思ったけど先生に聞いたら
アナストロゾールの副作用だと。
こんなのと5年10年付き合うのか…やれやれだぜ。 >>275
自分も6万出して買ったけど外の痛みより中のネットが伸びてきて強風の日は飛ばされそうで怖いわ
1万以下で2、3個買うのが絶対いいと思った >>276
チリチリになったところ、ヘアアイロンで伸ばしてみてもだめかな。
私は人毛ミックス使用で4ヶ月だけど、人工毛が所々チリついてきてる。
たまにヘアアイロンで伸ばして応急処置してる。
リネアストリアでもケア受け付けてるから出してみるのも手かも。 >>262
冷却やったからか、ラストケモ後4ヶ月で脱ウィッグできたけど、そのころこのすれてまは頭部冷却による頭部転移にちういての話題が出ていたような
いまは脱毛前と同じ髪質よ 誤字多すぎて脳転移してる人みたいになってて怖いです 脳転移の何を知ってるの？
転移の場所によって症状も色々ですよ。 怒りっぽくなったりもするんだよね、場所によっては… >>277
バネ指かな？
私は注射がよく効いて治りました。
整形外科に相談してみるといいかも >>279
なるほど
そういう手もあるんだね
リネアのサイト、チェックしてくる
ありがとう >>283
私の知ってる人はマヒが出たけど、サイバーナイフですっかりよくなったみたい >>285
メンテナンスチケット1回分で4500円
ケア用品のカテゴリにあるよ。 >>284
対処法があるのね！
ありがとう。今度先生に相談してみる タモ飲み終わったら
頭頂部フサフサになりますか(´；ω；`) >>288
普通に生活してて静電気ゼロには出来ないんだからメンテナンス必要だと思うよ。静電気の話はウィッグ購入時におしえてもらえたよ。 再発転移の早期発見早期治療は予後に影響しないって見たんだけど、初期治療終了後の定期検診や転移後の早期治療って意味ある？
自覚症状出てからではダメなのかな？ ホルモン陽性 har2陰性で効く抗がん剤、ホルモン剤ありますか？ >>292
初発の後の定期検診は、局所再発や対側乳がん予防に必要でしょ >>295
全摘でも局所再発ってしますか？
それと転移が見つかった場合は自覚症状が出るまで治療は見送りでもいいのかな…
私は転移見つかっても早期治療が無意味で自覚症状無ければ、しんどくなるまで無治療で過ごしたいなと思って…
そういう人っているのかな 全摘でも局所再発の可能性はゼロではないといわれた
予防張っているんだろうなと思ったけど
治療については、転移がんは基本抗がん剤だから
それについてどう考えるかだよね 局所再発だったか、転移での再発かわからないけど、だいたさんは全摘した側に再発見つかってたよね
稀なケースだとは言っていたけど >>296
全摘でも部分切除でもぶっちゃけ堂々と転移してるブロガーさんたち沢山いるじゃん。
全摘しようがリンパ節だけじゃなくリンパ管に転移してた場合は覚悟が必要だと思う。 >>296
全摘だけど一年後の検診で対側に見つかったよ
転移ではないらしいけど乳がんの人はまた癌が発生しやすいらしい
部分切除ですんだけど短期間に大きくなってるしさわってもわからなかったので
自覚症状が出るまで待ってたらかなり広がってただろうね 私の主治医は骨転移なんかは早期発見には意味があるって言ってたけどな
はやく見つけて対処すればQOLが向上するとか何とか
ブログでは痛くて受診して骨転移がわかった即車いすって方もいたし 肝臓はなかなか自覚症状ないっぽいね（さすが沈黙の臓器）
肺はどうなんだろう
ドセ副作用による許容範囲内の胸水でもかんなり苦しかったが
骨転移は骨折につながるからなぁ
話ぶったぎるけど術後初の冬だけど放射線もあってキズが時々痛む
リンパ取ると寝るときも変な体勢になるね… >>302
わかるんだけど、そこでストレッチしないと固まりますわよ、と半身固まった私が言ってみる
1年たってみたら術側は立って靴下はけないくらい固まってた
できたらストレッチしてね 看護師「調子どうですか？」
私「タモキシフェン飲み始めて更年期の様な症状オンパレードです」
看護師「へー良かったですね」
私「･･･」
せめて薬が効いてるってことですねとか言って欲しかった >>304
たぶん毎日何度も繰り返す会話だから後の一部を省略したんじゃない？
看護師「へー良かったですね(OK OK 効いてるってことじゃん)」
私「･･･ちょっと 省略しないでよ ご褒美シール貰えない幼稚園児みたいな気分になるじゃん」 効果と副作用は比例する訳じゃないと聞いた事あるし、その看護師の返しにモヤモヤする気持ち分かるよ 外来で看護師と話すシチュエーションなんかないけどな >>303
もう腕の上げがやばいです
放射線終わったのが７月で９月まで腕は
ぶんぶん回ってたのにちょっとさぼったら術後直後並みの上げしかできない…
整形外科の先生に余裕こいてさぼり気味だったでしょとすごまれた
まだ筋肉の収縮は終わってないと脅されました 私なら「え？良いんですか？」って訊く
ちょっと問い詰める感じで >>309 あくまで私の場合ですが
全摘後肩と腕が硬くなったけど、腰痛で通ってた整骨院に言ったら電気治療器かけてくれて
（パッドはって軽くビリってくるやつ）これが凄く効いた
１回で明らかに柔らかくなって、術後すぐからやってたリハビリのストレッチも動きやすくなってすすんだ
整形外科の先生に「整骨院もいい仕事しますね」と言われたよ 転移で今パージェタとハーセプチンやってるんだけど下痢がずーっと続くのが辛すぎる
下痢止め→便秘→下痢のループ
次の診察で相談するつもりだけど何かいい方法ないですかね…
美味しいものが食べたいよー >>312
下痢止めじゃなくてミヤBMという整腸剤を私は処方されました。ラッキーな事にこれが体に合ってたようで下痢から軟便になりました。
次の通院まで間があるなら市販の整腸剤買ってみるとか？整腸剤も合う合わないあるので効果なかったらごめんなさい。 >>311
丁度接骨院行き始めましたよ
患側の肩の筋肉がとんでもなくガチガチ（整形外科でも指摘されたけど）
パッドいいですよね
市販のオムロン買ったら物足りないのなんので買わなきゃよかった
自分もパージェタの初回下痢すごかった…
２回目はビオラクチス処方されたけど今度はドセで超便秘になったなぁ
市販のビオフェルミン服用おｋだけど効くかどうか >>311
丁度接骨院行き始めましたよ
患側の肩の筋肉がとんでもなくガチガチ（整形外科でも指摘されたけど）
パッドいいですよね
市販のオムロン買ったら物足りないのなんので買わなきゃよかった
自分もパージェタの初回下痢すごかった…
２回目はビオラクチス処方されたけど今度はドセで超便秘になったなぁ
市販のビオフェルミン服用おｋだけど効くかどうか >>311
丁度接骨院行き始めましたよ
患側の肩の筋肉がとんでもなくガチガチ（整形外科でも指摘されたけど）
パッドいいですよね
市販のオムロン買ったら物足りないのなんので買わなきゃよかった
自分もパージェタの初回下痢すごかった…
２回目はビオラクチス処方されたけど今度はドセで超便秘になったなぁ
市販のビオフェルミン服用おｋだけど効くかどうか ビオフェルミンは下痢にも便秘にもたいして効果ないと思う
単なる乳酸菌の整腸剤
ヨーグルトと変わらない >>312です
なるほど整腸剤！私もビオフェルミンくらいしか知らなかったけど
今ぐぐってみたらミヤBMは市販もあるんですね
藁にもすがる思いで飲んでみようかな… 奄美大島のミキは便秘にも下痢にも効いてスルンスルン出るようになったよ。 >>303
横ですがありがとうございます
現在放射線治療4/20の者です、微熱出ていて中々辛いです… 下痢から来る腹痛には正露丸が最強だと思う
まずいけど即効性があります 血液１滴、高精度にがん診断 東芝など技術開発
https://www.sankei.com/economy/news/191125/ecn1911250003-n1.html
以前から少しずつ記事になってた技術だけど、公式発表されたね
数年以内の実用化だって
安価だし２時間以内に９９％の精度で検出なんてすごい
転移も検出できるのかな？ 転移わかったら凄いよね。
乳がんです、とか言われたら知ってるって突っ込みたく
なるだろうけどｗ >>322 カイロいいよね
お腹も良いけど腰に貼るのも楽になる 下痢は抗がん剤の副作用で、便秘は吐き気止めの副作用って薬剤師さんから言われたよ
吐き気止めを頓服でもらってるからそれで調整してる 乳首裏に出来て、最初ステージ2aの診断で今月初めに全摘手術。
14日の入院予定だったけど、液が溜まり、遠方で抜きに通うの大変だから、術後検査結果が出てから退院することになり、本日…
今朝も明日に退院の話がでてたのに、夕方に検査結果が出て、乳癌は大人しいルミナルAでki-67も10%でまあまあだけと、リンパ転移が大量で一気にステージ３Ｃに跳ね上がった。
相当まずいのは分かるけど、まだ思考能力真っ白です。
取り急ぎ抗がん剤を年内に２回はやりたいとの事で、明日退院どころか急遽明後日１回目の抗がん剤やる事になった…
友達に朝晩通って世話を頼んでいる🐱達の事とか、自分以外の事に混乱…結構ショックなのに涙も出ないんだよね >>327
術後でステージ上がるとショックだよね…
私の知り合いはステージ3で抗がん剤やってホルモン療法続けてるけど、術後8年再発なしで元気でやってるよ
大変な時だから、多少周りに迷惑かけても後で返せばいいくらいに開き直ってもいいと思う
時間が進むにつれて落ち着いてくるから、今はひたすら自分がやれることに集中すればいいよ >>328
ありがとう…少し元気と勇気がでた
とにかくやるしかないし、327で文字化けしちゃったけど、留守中４匹の保護猫の世話を頼んでいる友達に連絡ついたら、今夜は早く寝て、凹んだ気持ちを落ち着かせようかと。 ルミナールA非湿潤のステージ0、部分切除で不安で大騒ぎ
的なのにイライラする
我ながら心が狭い
自分と比べて羨ましいんだよな とにもかくにも手術お疲れ様
自分個人病院でステージ２→ガンセンのPET－CTで３ｃ
ステージ上がるのはショックだよね（自分もリンパ転移がっつりだった）
サブ違えど術前で腫瘍もリンパも消えたんで頑張れ >>327
リンパ転移ってCTで分からなかったの？ 327です
ありがとうございます。
一旦退院して傷の様子みて投与の予定から
まさかブレストベルトの状態で抗がん剤になるとは想定外
でもこうなったら一刻も早い方が良いですよね…
猫達の為にも頑張ります；
>>333
最初の病院のPETで１個程度だろうと…
大学病院のCTで細かい点在が広範囲と診断
術後検査結果で摘出リンパ34個中19個の転移
これはちょっと多すぎる…と先生 >>271 >>280
冷却してもかならず抜けてしまうものなのですか。
半数くらいの人に効果ありという数字は抜けないことを意味していないということでしょうか？ >>334
私リンパ節転移34個中23個。
5年経ったけど元気よ。
ホルモン陽性であと5年内服薬飲む予定 手術2ヶ月待ちで書き込んだ者です
主治医との相性もあり色々考えた結果今の病院でお世話になることにしました
お返事頂いた方ありがとうございました
>>29さんには励ましていただきました
私もそのように考えて待ちます
アグネスの手術5日待ちにはもやもやしますが、、、
術前のMRIもCTも賛否あるんですね
自分、マンモでは2センチ以上と言われたんですがMRIは14ミリほどと言われました
これくらいの誤差よくあるんでしょうか >>336
きっと人それぞれかも知れないけれど
励みになりました
突然の急な展開にまだよく理解していないのですが、頂いたパンフレットがEC療法とDOC療法？で６ヶ月、放射線を30回とホルモン治療10年…標準治療というのでしょうか
水曜までに何を揃えればいいのかすら分かっていないのですが、明日は看護師さんに聞いて売店で揃えないとダメですよね…
兄しかいないし、そばには誰もいないから、初めて一人身の不安に動揺してます。全摘手術も平気だったのに >>326
吐き気止めといえば、私は「オエッ」とはならないので、吐き気はないみたいだなーなんて思ってたんだけど、
やたらといろんな臭いが鼻について貧血のようなムカムカを感じる時があって、「これってもしかしたら吐き気か！？」と気がついて吐き気止めを飲んだら治まった。
間抜けな話ですみません。 >>339
でも参考になりました
手術後の痛み止めもいつ飲むのか分からなくて…
看護師さんに確認した位に飲み慣れていないので
とにかく我慢しない様に私も気をつけます 全摘リンパ郭清で腕や脇が痛く、浮腫予防で
腕をクッションに乗せて上向きに寝ていますが、
残った胸側を下に横向きに寝ても大丈夫かな？
ずっと上向きばかりで辛くなってきた… >>340
横だけど食べすぎた後によく似てたなぁ、あのムカムカ
自分は吐き気とは違うと思ってた ウィッグの準備もね。
リネアストリアやアクアドールがお手頃。 >>343
普通に横向きになって寝てますよ（健側）
ずっと上向きは無理ですよ
というか寝てる間絶対横向きになってそう
リンパって二桁だとハイリスクらしいけど
抗がん剤＋放射線でかなり減らせるとは聞いた
抗癌剤始めたからと言って特別な準備はなかったなぁ
ケア帽子＋ウイッグは必須だけど
１週間入院してやったせいもあるだろうが ウイッグは高いの1つ購入するより、リネアストリアの安いの複数購入おすすめ
案外ファッションウィッグでも行ける >>334
そっか…CTで広範囲なのは分かってたとは言えショックだよね。
でも手術したんだし、抗がん剤も効く！って信じて治療頑張ろう。 リネアストリアの人毛ミックス１つでけっこう満足。
安いのはやはりウィッグって分かるテカリだし、サロンの人もまずは１つ買ってみて後から追加したほうが後悔ないって言ってた。 >>343
私は枕２個用意して患側は普通の高さの仰向け用、健側に高めの横向き用にして置いてる。
それだと横向きは健側が下になるからオススメ、腕用枕も入れるとベッドが枕だらけになっちゃうけどね 人工毛ウィッグのテカリは制汗剤を吹き付けると落ちつくよ。コスプレしてる人に教わった。 私は冬だったから外出はウィッグ+帽子被ってた
人口毛も持ってたけど、リネアの安いファッションウィッグ
の方をほとんど使ってたな ケア帽子は病院のガン支援室てもらったけどほとんど使わなかったな。
家では日本手ぬぐい使ってた。
それまで大事に取っておいたコレクションの手ぬぐいを泣きながら開けた思い出 ３年前のクリスマスは乳ガン手術後の入院中
今年はクリスマスに子宮体がんの告知をされそう
生きていくのに疲れた
さようなら >>335
効果ありというのは医師（ウロ）の判断であって、半数の人が全く脱毛しないとか、半数の人はウィッグが必要ではないとか、そういう意味ではないと主治医が言ってた
私は頭頂部が毛量半分以下のスカスカになったけど、看護師さんによると冷却の効果が出ていて髪がかなり残ってる方だって 参考までに >>340
>>339です。そのとうりです。
とにかく臭いが気持ち悪くて、窓を開けたり深呼吸したいような、着衣を緩めたくなるような、息苦しいような、そんな感覚です。
臭いは思い出した臭いも気持ち悪くて。
ニンニク系が特にだめです。 >>346>>350
良かった
横向きでも大丈夫なんですね
今月4日からずっと入院で、溜まる液も抜かなくなったし、
傷の空洞もくっ付いた感じなので、今夜は横向きやってみます
急過ぎてウィッグもまだなので、
教えてくれたお薦めショップ見てみます！
今日退院だったはずで、荷物もまとめていたけど
明日は循環器検査後に初めての抗がん剤開始
最初はEC療法… 未知の経験過ぎて不安ですが、
それこそ二桁リンパに勝つために頑張ります；
よほど不安そうに見えたのか、
スヴェンソンの脱毛使い捨てヘアキャップは
看護師さんが試供品を持ってきてくれましたw >>357
きっと抗がん剤がよく効くタイプだよ。治療はきついけど頑張ろう。
ECはとにかく吐き気が辛かった。吐き気止めの効果で吐くことはないけど顔面蒼白、寒気がするのに手足は火照る、すごく辛いけど辛いのは2～3日。
その後は比較的普通に過ごせてた。
吐き気を催すから治療前は胃を空にして臨んだわ。
個人差はあるだろうけど私はこんな感じでした。
案ずるより産むが安し、ここには経験者いっぱいいて生還した人もいっぱいいるからね。
またここでいろいろ吐き出せばいいよ >>358
ありがとうございます！
吐き気が要注意なんですね
ちょうど本気で薄味入院食に飽きてたから、私も胃を軽くして挑んでみます
誰かに分かって欲しいと思っても、結局癌患者の気持ちはやっぱり癌を経験した人にしか理解できないから…と乳癌だった友達が最初に言ってくれて、最近は確かにそうだなと。
話を聞けたり話せたり…
独身で相談できる人も少ないので心強くて感謝です！ 人によるとは思うけど
私は空腹だと逆に吐き気が強くなったし
点滴後は吐き気があって食べれないので
点滴前にきちんと昼ご飯を食べてから点滴してた
ゴメン上の人と反対のこと言って
でも自分はどっちのタイプか見極めてがんばってくれ～ >>361
再発も転移も無し！
気を付けて行ってらっしゃい >>362
あなたいい人
私も362さんに賛成する
361頑張って～ 361さんの吉報を願う
抗がん剤中の血液検査に腫瘍マーカーの項目はなかったが
ハーセプパージェタだけになるとく腫瘍マーカーの検査結果が追加されてた
昨日で2回目だけど主治医全く触れない 皆さまありがとうございます。
針検診の検査結果を聞きに行ったところ、再発なしの診断結果でした。
エコーで引っかかって、PET画像でも光ってたのでもうダメだ。。。
と思ってたので結果にびっくりしてます。 おおおよかったね。おめでとうございます
私も年明け定期健診だからあやかりたい 卵巣嚢腫の治療で長期間オーソを服用して乳ガンに
乳ガンの治療でタモキシフェンを服用して子宮体がんに
治療といいながら製薬会社と病院の利益のために癌を促進する日本の医療は信用できない
体がんは放置決定 再発なくて喜んでも
いつ転移以外の別の癌になるかわからない
一度癌になった人は癌になりやすい体質なんだよね 久しぶりに来ました。
この半年、CEAが上昇し基準をぐっと上回りました。
自覚症状何も無し。
この後PET-CTなのですが、結果は家族と一緒に来るようにとのこと。
やっぱり転移かな？ >>372
家族同席で良くない結果を予想するよね
私の通院している病院では手術日以外は同席不要だったからその点は良かった
夫に大事な仕事を私の告知や手術説明で休ませたくなかったから医師に話したら一人で大丈夫そうだからと同席不要にしてくれた >>365
吉報でなにより
ＰＥＴで光ると絶望するよね
PET－CTって炎症でも光るんだっけ >>372
まだ検査受けてないんでしょ？
一応予定空けといてね、くらいじゃないかな
私も結果出る前に家族と来てって言われたよ
次は家族と同伴でって言われるのも心配だけど、検査結果が出て次に病院行くまでに、病院から電話かかってきたらどうしようってハラハラしてたよ
まあ電話はなかったけど、普通に告知されたけどね >>373
最初の告知は一人でOKだったので、
余計にびくびくしてしまう
実はまだ腫瘍マーカーのこと家族に言ってないのでどうやって切り出したらいいか悩み中
>>377
私は最初が検診専門の病院だったからか、かかってきたよ
仕事で訪問した先のロビーで慌ててメモとる、って感じ
さて今回はどうなることやら >>374
私も術前検査で顎の骨が光ってたけど医者はスルーだった。
そしてそのまま全摘になったんだけど抗がん剤４クールの時にその光っていた顎に転移と同時に肺転移で一気にステージ4。
小林真央さんも顎に転移してたから覚悟はしてたけど、ルミナルAのステージ２bでもこんなに進行が早すぎてショック。
セカンドオピニオンで聞いた時、基本炎症では光らないはずだと。
大怪我して今自然治癒の真っ最中でも光らないとセカオピの主治医から言われた。
浸潤性でシコリが大きい時点でアウトだったのかも。 ありがとうございます、一人一人にお礼が出来ずすみません。
聞いた時は半信半疑でしたが、ようやく実感してきました。
良い報告が出来て良かった涙
>>374
先生に聞いたところ、PETは炎症でも光るそうです。
なので針生検前にまだ確定じゃないよ、と言われてました。 >>379
抗がん剤4クールやって転移のとこに効かなかったのかな…
悲しいね。 自分は医師ではないけど
抗がん剤が効かない人もいるのにナゼ手術先行ではないのか不思議
手術の予定がどうしても早く組めないとかだけじゃないよね >>379
しこり何センチですか？私もルミナルで最近顎に違和感ありです >>383
379です。シコリは３.2センチでした。
術後リンパ節8個転移、リンパ管にも転移してました。
私の場合シコリが育ち過ぎてて乳輪・乳房の形も変形してたんです。
医者の触診の時からこの変形具合は全摘しないと中味が飛び出してくる実に良くないモノだと言われてしまいました。 >>381
379です。
今思うと術前CTで光ってはいたものの、術後の抗がん剤は既に計算内だったんだと思います。
でも抗がん剤してもガンは消えるどころか堂々と大きくなるものなんだなぁと今は悲しく思います。
乳がんのブロガーさん達を読んでいても結局再発コースの方が多すぎて。 抗がん剤も強烈だけど放射線は温存より全摘の方が照射の範囲が広くて大火傷状態だけじゃなく、胸壁も肺も組織の癒着して晩期障害で肺機能は終わる。そこに胸水溜まりだしたらもう数ヶ月の命じゃん。放射線の後遺症は舐めてはいけない。 >>385
恐らく抗がん剤の種類的に合わなかったんだと思う。
4クールもやる前に様子見て小さくならなきゃ違うのに変えると思うんだけど…
転移は考えないほうがいいよ！
転移はない！って信じよう。 >>387
385さんはステージ４だって自分で書いてるよ…
ほんとに運なんだろうけど、みんな治る病気になってほしいね
でもそうすると人類は不死になっちゃうんだろうか >>379=>>385さんはルミナールAですよね
ルミナールAはKi-67が低く増殖中のがん細胞が少ないので
そもそも抗がん剤は効きにくいはずじゃなかったっけ？ 抗がん剤や術後でも発熱しなかったのに
風邪で３８℃超えかーよわっちぃ身体になったもんだ >>388
老衰「あのぅ…」
>>390
大丈夫？インフルも出回ってきてるしお大事にね こんにちは...今日病院に行ったところ乳ガンだと診断されました...ステージ5だそうです...全身に転移していて余命2週間だそうです...どうすればいいですか >>379
こういう話聞くとビビるわ
私はルミナールA・ステージ２aだけど
しこりが4.５cmもあったからね…
比較的性質のおとなしい特殊型（粘液ガンの純型）で
リンパ転移はなかったけども
粘液ガンは抗がん剤も効きにくいと聞くし
なるべく再発のことは考えないようにしてる。。。 リンパ節転移なければ抗がん剤免れるんじゃないかな。
私はリンパ節転移にリンパ管までいってたから術前検査ではシコリ3.2センチサブタイはルミナルＡ，ステ２ｂ（進行のおとなしい）だったのが術後のリンパ管転移発覚でステージ上がり、ドセの最中に顎・肺転移で一気にステ４。
医者に改めて聞くと、私の場合シコリが大きく乳輪，乳房が変形していて、浸潤ガンであり、いくら大人しめでも基本は進行性の乳がんだからね。と言われた。
ここまで来るとサブタイプとか本当に重要なのか？って思う。 >>395
ルミナルAでもki67が高かったんですかね。 ルミナールBだったのかね
もしくは、ルミナールAでもしこりが3㎝で
リンパ節転移があったってことは
けっこう前からあったってことなんだろうか
よくわかんないんだけど、術前の病理検査でルミナールAでも
しこりが大きい場合は術前抗がん剤すすめられるんだろうか
基本、ルミナールAは抗がん剤の効果ないっていわれているでしょ ルミナールAでki67が１５でした。
術前は２ｃｍちょいといわれてましたが全摘し
術後の結果７ｃｍでした。特殊型だったようです。
センチネルは2分の0だったそうです。
これでも抗がん剤なしで術後ホルモン治療のみです。 >>397
術前病理で正しい結果が出なかったのかも…？
私の病院は、一部を見ても正しい結果が出ないので
術前にはくわしい病理はやらない、とのことで教えてもらえたのは
組織型と核異形度・核グレード、しこりのサイズのみ。
ki67やサブタイプは術後病理で初めて教えてもらいました。
ちなみに、しこりの大きさはマンモ4.0cm・MRI5.１cm ・超音波4.2cm
→術後4.５cm（浸潤径も同じ・粘液ガンなので）
しこりのサイズは術前術後でどのくらいの誤差があるの？
と時々、聞いてる人がいるのでついでに書いてみました >>397
連投スマソ
ルミナールAでもki67が25以上だったら（だったかな？＞数値）
抗がん剤適応になる、ってプラザ先生のとこで見たよ
でもルミナールAとわかってたら術前抗がん剤は通常やらないね 乳がんの治療中なのに骨転移やらホルモン療法で車椅子生活になるのだけは避けたい。
抗がん剤で心身共にボロボロなのにこれ以上家族に迷惑かけたくない。 >>395
私とかなり似てる。
ルミナールA、ステージ2Bでしこりのサイズも同じくらい。
ただ、CTでリンパ節1転移ありとKi値高くて術前抗がん剤の最中。 ルミナールAだから転移しないってこともないし、トリネガだから転移するってこともないんだよね…結局
すべては運なのかな
どれだけ早く見つけても駄目な場合もあるし、花咲レベルなのに転移してない場合もあるし
私も乳がんの危険因子にすべて当てはまってないのに乳がんになったわけだし、そんなもんなのかな プチオフ会でさステージ４同士でよく話しするんだけど、今ステージ４の方たちも初発はルミナールＡ・Ｂ判定だった方多いよ。
共通点は術後にリンパ節には到達してた。
更にリンパ管までいってると転移は早いよね！でまとまる話し。 >>402
Ki-67が高くて抗がん剤がきくならルミナールBじゃない？ 知ってる人もいるかもしれないけど、最近握力弱くなって＆指先のしびれもあったので、これを知って助かったのでコピペを置いていきます。
＞ペットボトルとか蓋類が開かない時は
＞蓋はしっかり保持して下の容器をくるくる回すと力が入りやすくて開封しやすい
＞爪が長い人とか握力がない人にお勧めしたい >>393
自分もちょっと特殊な粘液ガンだったけど抗がん剤効いたよ
元の大きさの半分近くになった
効きにくいって知識が自分にはなかったから
先生の喜びっぷりが謎だった
粘液ガンでも効く人はちゃんといる
393さんもその仲間だって信じてるよ リンパ 転移が無かったら遠隔転移の可能性は低いんでしょうか？ >>403
ガチャみたいなもんなのかなー
こんなので当たりひいちゃったけど宝くじよりはるかに期待値高いからなぁ >>411
少ないよ
ただリンパ液にのって広がる以外に血液にのって広がるものもあるから
絶対じゃない タモキシフェン服用して子宮体がんになるくらいなら転移の方がいい
子宮とって排尿障害になったら人間扱いされない
回りにも一日も早く死ねと言われている
早く楽に死ねればそれが一番 >>410
抗がん剤でがん縮小したって消えていなければ意味ないじゃない
縮小は一時的なんだからまだ体内にがんがあるんだよね
早く手術して除去しなきゃ駄目じゃない >>410
ありがとう。
410さんは術前抗がん剤をしたということかな？
２ヶ月のオペ待ち中、不安すぎて友達から送ってもらった論文読みまくったけど
粘液ガンは細分類で治療方針を変えるのが最近の流れのようです。
私はしこりが大きいのが怖くて「術前療法で小さくしたりは？」と主治医に聞いたら
「エビデンスがないから、うちはやらない」と言われて、そのまま全摘でした。
純型でもさらにタイプA、Bに分けて分析している論文もあるけど、
先生には「そこまで細分するのはあまりやらないから気にしなくていい」と言われました。
http://www.nyugan-kisokenkyukai.com/wp-content/uploads/2017/11/ad56b27c3a7ca3367201147fc8bc0dc0.pdf?fbclid=IwAR0jTnknxttOhU559JESVZ7UFIl3-ZqASJ6f_CM1b_G9KtUYc-_RCWDBelQ >>414
なってもいないことを不安がっても仕方ない そういえば私ki67の値教えてもらってないわ。
悪性度はグレード3ってかいてあった。
リンパ節転移は2桁だしリンパ管侵襲も高いよくぞ5年もったと思ってる >>417
子宮体がんになっている
タモキシフェンは怖いね 同病みてて思うこと。
アロマターゼ阻害薬は見事に骨スッカスカになって数年であちこち骨折するから車イスか、杖を離せなくなる。
自分はそれが嫌でタモを希望したんたけど、50過ぎてるから微妙にギリ生理あってもタモは却下された。
どの道治療の副作用で違う意味で障害持つコースだよね。 >>420
5年アリミデックス飲んだけど特に支障はないよ（そろそろアラカン）
服用中は年イチで骨量検査もしてもらってた
歳相応に、微妙な骨量減少はあったけど、スッカスカというほどにはならなかった
ちなみに三十路すぎたら乳糖不耐症ぎみになって、牛乳とかはほとんど飲んでないw
たまにヨーグルトとかチーズ食べるくらい グレード１、シコリ1センチ以内、非浸潤型、当然リンパ節への転移なし
以外は厳しいイメージあるわ。 私は変にプライド高いから副作用でハゲての
ヅラ姿とか顔のシミだらけ、手の黒ずみとかの哀れな自分を見せなくない。
ドセ3クールめから一気に肝数値悪化と皮膚に黒ずみが現れた。
自分がこんな状況で女子力や美意識高い系の友達に凄くイラつく。 各自主張はあるのはわかるけど
>>1 読んで sage ようね >>422
イメージはね。現実は全くちがうよ。悪いけど。 やっと眼科は終わった ペインは予約外だから待たされるのは解ってるけどもう二時間も待ってるんだよねしかも、私より後に予約外の人を受け付けてる時に、じゃー予約外だけど予約入れといてあげようか～ とか言って予約取ってんだよ。 私が後回しにされるじゃん？ 酷くない タモ2年服用後局部再発
再発治療後に化学閉経したのでアリミデックス治療中
先週からオリモノが急に戻ってきたと思ったらさきほど出血した
40ちょい過ぎだから生理復活かなあ
ちょうど明日オリモノについて婦人科に予約しているので
ホルモンの状態は調べられそう
とりあえずアリミデックスの服用はやめた方がいいよね？
タモで再発してるからタモは使えないだろうし
これからの治療どうなるんだろう不安 私も初発はルミナルＡ、２bでシコリ4センチ弱からの全摘でタモキシフェンでのホルモン治療から半年目に肺に転移。
いよいよ抗がん剤始めて8ヶ月後に鎖骨と脳に転移中。
今のイブランスが効かない場合緩和へと宣告されてる。 握力落ちてビンの蓋開けられない人
ゴム手袋してビン開けてみてくれ
結構いいぞ >>429
私は握力もないのですがPCがメインなんですが指先痺れで打てなくなってしまってて。
PC触れる方法のご教授お願いします。 >>429
やってるwゴム手袋は はめずに蓋に被せたり本体に巻いたりしてグイッと。 >>428にイブランスが奏功しますように
腸内環境がいいと薬が効きやすいとかいうから、乳酸菌やミヤリンサンとか酵母とかとってみたらどうだろ
もうやってるとか食欲無くて余分な薬飲むのきついとかだったらごめん
寒くなってきたからあったかくしてね 握力対策に100均で売ってるメッシュ状の滑り止めマットもいいよ
適当な大きさにカットして使うやつで何枚か切って置いとくと何かと便利 ケモ中に吐き気とか味覚障害で食べれるものが少なくて
八朔を箱買いしてバクバク食べてたんだけど
柑橘系の、特に八朔とかグレープフルーツとかは
抗がん剤中は相性がよくないので食べない方がいいらしいと後から知った
これから治療する人たちは気をつけてくれ！ 私も抗がん剤中にグレープフルーツ食べたよ～
さっぱりして美味しいのが落とし穴だよねｗ
今の季節なら、温州みかんは抗がん剤とバッティングしないから食べてもいいらしいね
抗がん剤中の人たち頑張れ～ >>436
あーよかった！
ふるさと納税の返礼品でもらったみかん
ばかすか食べてたｗ
グレープフルーツって結構禁忌になる薬多いね 一年半前に放射線をやったのですが
たまに胸(肺)が苦しい
肺炎になってしまったんでしょうか…。肺がんだったら恐ろしいけど
肺のレントゲンずっと取ってないんですよ
放射線のあと肺炎になった人いますか？ >>436
抗がん剤真っ最中だけど私も食べちゃってた！
酸味が美味しいんだよねぇ
今後気を付けなくちゃ！
ありがとうー >>438
なったよ自覚症状なしで半年後にCT撮った時に肺炎なってるのがわかった
特に何も治療なしそのまた半年後にはきれいな肺に戻ってたよ >>440
肺炎になっていてもそのまま治療しなくても治るんですね
私派なぜかCTは摂ろうと言われたことがありません
エコーやMRIは頻繁にやるのに、そして肺炎だったことはありません
昨日も肺に膜をはったような違和感ありましたが、その後薄い粘り気のない痰が取れたら元に戻りました 放射線によるものなら間質性肺炎かな
かなり後になって出てくるもんだから来年にレントゲン入ってる
滅多にないらしいけど
風邪の高熱は三日ぐらいだったけどハーセプチン＆パージェタと
重なったせいなのか症状が長引くのがキツイー
粘膜の副作用がひどく出たのか（ハーセプのせい）目ヤニすごいし
風邪で熱だしたことなかったのにリンパ取るってこういうことか…
今頃だけど391さんありがとう 同じ側にステージ1のが2個できて全摘、術前の生研ではルミナルAだったけど、取ってみたらグレード3ルミナルBだった。ステージ1は抗がん剤使わなかった場合の5年以内の再発率は20%しか変わらないから、ホルモン剤だけでもokと言われたけど、20%ってかなり違うよね >>444
無治療だと再発する人を100%とした場合、
抗がん剤をやることによって再発せずにすむのが20%ということ。
でも無治療でも再発しない人が60%はいる。
(ルミナールタイプだともっと多いかも)
残りの40%のうちの20%だから全患者からすれば8%ということ。
全摘だじゃら局所再発の確率も少ないよね >>445
噛み砕いて説明してくれてありがとう！
職場復帰しようとしていたところで、そんなに休みが融通きかない職場なので、その確率を無視するかどうか悩んで決めます 確率なんてあってないようなものだろう？
そもそもお前さん乳がんになったけど
例えばの話で同じ年代の人でその乳がんになる確率は？
明らかに低い確率でもなってるわけ
何で自分がってのをどう説明してもらう気？ >>443
間質性肺炎なら肺がん検診より、普通の肺のレントゲンの方が良いのでしょうか？それなら無料でできるのですが お医者さんに聞いてみますね
レスくださった方ありがとうございました 担当医に「あなたは進行性だから」って言われたのだけど進行性ってどこからが進行性？
浸潤？
リンパ転移？？ 良性腫瘍と悪性腫瘍
進行性って悪性って意味で捉えてた >>450
私は術前検査でもルミナールa でおとなしめの進行性の浸潤性乳管ガンだと言われた。
術後リンパ節にもリンパ管にも転移しててシコリも4センチ。
で、結果抗がん剤に入ったけど半年で転移から、最初の手術から今１年半いかないのにステージ4ね。 結果、いくら進行の遅いガンでも進行はする。
例えばルミナールa でも浸潤型は他の組織を侵略する。 ですよね。
癌なんて全部ほっときゃ進行するんだからむしろ逆に進行しない癌ってあんのかよと思って疑問に思い質問しました。 非浸潤型でも放置してれば浸潤型になる。
そして脈管侵襲してれば抗がん剤しようと放射線しようといずれ必ず転移して終末期は車椅子。
という、このコースだけは避けたい。 >>448
放射線とは別に息切れ動悸を訴えたら
単純なレントゲン検査してくれた（ハーセプチンしてるので）
ので普通のレントゲンでもおｋなのでは（胸水映る）
単純なものなので…と主治医がぼそっといってたので
レントゲンは限界があるっぽいですね
肺がんが気になるようならやっぱりそれなりの検査を受けたほうが安心かと
ちなみになにもなくて更年期って言われました… >>454
非浸潤の乳管癌が浸潤する確率は3割らしいよ。
浸潤しなければ良性みたいなもので寿命関係なくなるから、7割は進行しない癌と言えると思う。
日本だと放置する勇者はほとんどいないから、本当に3割かは統計的に分からないみたいだけどね。 >>457
針生検だけだと、完全な非浸潤がんかどうか
医者も責任もてないしね 病院で会った乳がんの人は非浸潤で、ものすごく大人しいからほっといても大丈夫だろうけど、見つけたからには治療しないといけないって言われて手術したって言ってた
浸潤してた私から見たら羨ましい話だし、乳がんって言ってもピンからキリまで色々あるね
他の癌もこんなに差があるのかな 免許証更新のお知らせが来た。
今の免許証は抗がん剤治療中のズラ姿の写真だからこれを更新できるのがすごく嬉しい。
もう免許証の更新なんてできないかもしれないと思ってたし >>456
ありがとうございます
PET-CTはやっていて異常なしだったんですけどね
区ので安くできるみたいだから先生に相談してやってみます >>460
おめでとうございます
次回の更新も必ずあるよ！ EC初投与から7日目
吐き気より時々胃がムカムカする感じ
昨日退院したけど、一人暮らしで何食べればいいか分からない
昨日は昼に道の駅のうどん半分
夜はショップcの冷凍讃岐鍋焼うどんで天ぷら残し
今朝はナタデココ入り０カロリー桃ゼリー
今だるいのが副作用なのか空腹なのか…
あるいは術後結果が最悪過ぎて気力喪失なのかな…
どんなものを食べていましたか？
一人暮らしだけどコンビニのくどい物も食べたくないし
何食べていいのかも分からない
ググったら、おはぎとかお餅が出てきたけど、
乳癌に砂糖や甘いものはやめた方がいいのかな グレープフルーツ（薬と相性が悪い）以外なら
抗がん剤中は○○はダメ、より自分がいちばん
食べたいものを食べるといいですよ。
免疫が落ちてる期間は生もの（刺身、生野菜、果物）は
控えるようにいう先生もいるかな？
とにかく些細なことでも先生に訴えて症状軽くなる為に
さっさと薬だしてもらったり我慢しない事が一番いいと思う
（普段なら薬漬け？とかビビるところでも抗がん剤中だけと
割り切って飲んだ方がが快適に過ごせるから） 食べられるものを食べるに１票
ずっと続くわけじゃないのだし
とはいえしばらくは続くから、栄養とか気にせずこれなら食べられるってものを
抗がん剤中に思い切りグレープフルーツ食べてしまった者だけど、だからと言って死にはしなかったし癌も小さくなったし（食べてなきゃもっと良かったのか？）
自分は味覚障害があって、少し苦いものの方が気にせず食べられた（だからグレープフルーツｗ）
人それぞれだから、アイスなら食べられるならアイスでいいと思う あ、でもつわりがひどくて偏ったものを食べてたらビタミンb不足で救急車で運ばれた人を知ってるから、あまりにも食べられなければ病院に相談だ！ 知らずに食べたのはしょうがないけど、グレープフルーツは
ガン云々より副作用が出やすくなるとか薬との相性だからね
https://oici.jp/hospital/patient/fdin/medicine_06/ >>465
わたしも化学療法中です
生物も乳製品も食べてるけどトラブルなくしこりは小さくなってるよ
投与後は辛味と酸味が美味しくてスライスオニオンとか、あと簡単な冷凍パスタとか食べてた
一応意識してたんぱく質と野菜多めの低糖質を心掛けてはいるけど食欲ないときは食べたいものなんでも食べてる
吐き気止めも遠慮なく飲んで頑張ってね アンカ間違えた！
>>469は
>>464あてでした！ごめんなさいー 私の場合はTCの時は生姜とカレー粉（ルウではない）を使った料理で胃腸の重さが軽くなる感じ
FECの時は梅干しを食べるとムカムカが軽減する感じだった
自分の体と相談しながら色々試してみたらいいと思うよ ヨーグルトとトマトなんかの甘酸っぱい系しか無理だったあぁ
水ですらまずくてまずくて
味覚障害にならない人はどういう頑丈な舌を持っているのかと
骨髄抑制中の生ものは刺身で感染性腸炎になってる人いた
読んでると壮絶だった（入院して絶食して点滴ばかり）
まぁ刺身食べてもこれも大丈夫な人は大丈夫なんだろうけど 味覚障害は舌もだけど口の中が常にシワシワになったような感じで、味というより食感の違和感も困ったなー
何食べても何かモフモフするというか 自分は口の中にラードを塗ったくられた感じで不快だった
なので病院で処方されたうがい薬でうがいばかりしてたよ
抗がん剤によって、また人によって出る症状は違うんだね 私はラードに近いんだけど、マヨネーズっぽい感じ。油っぽさと酸味が常にあるみたいな。時々苦くなる。
ドセ＋パージェタ＋ハーセプチンを５回終わったとこなんだけど爪が割れやすくなってきた。 >>473
飴をほっぺたの内側に入れっぱなしにして、接した部分の粘膜がザラザラになるやつ
FECは投与後3日経つと歯茎がそんな感じになって、気持ち悪かったなー
これ注意しないと口内炎になるやつだ、とずーっと警戒してた
あと喉の奥にずっと妙な甘ったるい感覚があって、料理してても味がイマイチわからなかったっけ 抗がん剤の帰りにご飯作る元気もないし、頑張った自分へのご褒美だ！とデパ地下でうなぎ買って帰った
家族みんなおいしいおいしいと食べたけど、自分だけ味覚障害でまったく味がせずゴム噛んでるみたいだったのはショックな思い出 >>478
季節柄ってことですか？
どんどん酷くなるのではないなら、ちょっと安心です。 ドセもハーセプも爪に出る人はでるからね
なんでもいいからハンドクリームの余りをぬりぬりしててもいい
ハーセプは爪がもろくなる副作用あるよ 爪の生え際が炎症起こすんだけどドセの副作用かな？
手の爪は甘皮が無くなって爪の生え際が痛痒い感じ
足の親指は痺れで感覚がないから気付いたら膿が溜まってパンパンに腫れてた >>355
年齢層で脱毛の仕方が異なったりするのでしょうか。
タモのせいもあって、頭頂部がすでに寂しくなり始めていてるので心配です。 >>460
おめでとう！
是非とも次の更新も元気に迎えましょう。 >>482
冷却効果で完全に髪は抜けないなら意味あるけど落ち武者みたいな抜け方ならまぢで無意味だよね。
抗がん剤で毛母細胞破壊してるんだから40以降で閉経に向けてる年齢なら再び生えてきても側頭部・後頭部はフサフサで頭頂部・前頭部がスカスカならめっちゃ老けこむ。 人によって違うかと思いますがリュープリン止めて何時頃から生理が再開したか経験談を教えてもらえたらと思います。
宜しくお願い致します。 >>485
リュープリンとタモ併用で絶賛生理中
毎月当たり前に生理きてる ここ、あんまりOncotypeDXの話題が出ないけど
実際、やった人いる？ 確かに頭頂部ずっとスカスカのままだと冷却する意味ない
あくまで私の場合はだけど、ケモ終わったらすぐにどんどん生えてきて放射線治療中に脱ウィッグできるほど元どおりになったよ 元々薄毛気味のアラフォーです >>487
やっても100%じゃないし、参考程度に40万は高い
私にとっては ACで3割残存って感じなんだけど次にやるドセで全滅になるのかな
きちんと復活できる予感がかけらもないアラフィフ
駅前を行きかう60代以上っぽい人たち見てたらなおさら思う >>487
小葉ガン48ミリ、センチネルリンパ転移1個(術前エコーで見えない大きさ)ルミA
でリンパ転移あるしで抗がん剤勧められたのでやりました
スコア15で五年生存率は89%、+抗がん剤でも生存率全く同じで医師チーム的にこれならさすがにやらない、てなってホルモン治療のみです。
抗がん剤すると仕事や生活に大きく影響あるし私がっつり稼いでるので、やる価値ありましたよ。
再発したとしても抗がん剤やらなかったから…と思う事も無いし。 あ、稼いでる書いたのは、オンコの金額は痛いけど費用対効果が高いと言いたかった。早く同病かかってしまう人のために保険適用ならんかね >>490
頭頂部や前髪以外はけっこう復活する
ジョジョ髪だの混ぜ髪だのいうの買おうよ
私も考えてる オンコタイプを念のためにやったらRS37という結果が出てかなり落ち込みました
なぜか、ハイリスクなわけないと思い込んでいたので
抗ガン剤をその後したけど、どーせハイリスクなんでしょとささくれ気味 >>489
４０万なら安い方かも
同じ国立大学病院で受けた人は６０万だった
自分もやるつもりでいたら、これは抗がん剤を迷う場合であって、あなたの場合は・・・
とアッサリ医者に言われてしまって、大量リンパ転移としては悲しかった >>493
漫画のあれかと思ったら徐々、でいいのかなｗ
トップカバーみたいなのは必須になりそうだわ、ほんと CMでじょじょ髪って聞こえてくると、いつも浅野ゆう子がジョジョ立ちしてるとこ想像しちゃう >>486
リュープリン打ってても生理が来るんですね。
先生は何と？
担当医は毎回、生理はきてませんよね？
って確認してました。 >>497
「だが断る」的な…？
そう来られるとは思わなかったわ >>490
ドセとめっちゃ相性よければ消える可能性もあり
自分は小さくなるだろうけど元の大きさから考えても温存できるまでの
縮小にはもっていけないだろう…からの説明で全摘一択
結果ガン消えてまして術式どうしますか？だった
ただドセ６回はもう二度としたくない（ガイドラインマックス回数らしい） >>490
ドセのみで全体にうっすら残って、ケモ終了後に新しい毛が生えてくる頃全部抜けた
ラストケモから一年で完全脱ウィッグできるまで回復したけど夏頃から薄毛が気になるようになる
ホルモン治療の副作用が出てきたのかな 頭皮で思い出したが
来週乳がん関係で学会でもあるのかな
主治医来週１週間休診して頭皮冷却装置会社に会うそうだ
やっぱ髪の毛は切実か
永久の人もいるそうだし 髪の毛が抜けるのは絶対に嫌、っていう理由で
抗癌剤治療拒否する人もいるくらいだしね… >>505
経験して思ったのは髪だけ抜けるなら全然ましってこと。
健康な人がスキンヘッドにするのとは全然違う。
眉毛睫毛が抜け、抗がん剤でほぼ併用されるステロイドで顔がむくみ、人相が変わるのが嫌だった。 >>506
わかります
睫毛も眉毛もなくてやつれてるのに浮腫んでた
病人みたいな人相になったよ
その時初めてツケマのお世話になったな 病人みたいな人相w
みたい、じゃなくて私たち病人www >>508
ツッコミw
当時の画像見て本当に病人っぽいなと思ったからつい書いてしまった
今は眉毛も睫毛も戻ったけど髪は皆さんと同じく前髪と頭頂部の戻りが悪いです 初発で腫瘍取ったらあんまりガン患者って意識なかったんだけど、再発してガン患者を再認識
でもまた手術で腫瘍取ったらガン患者意識薄くなった 問診票書くときにいつも迷うけど、タモ飲んでる間は治療中ってことだから
その間はガン患者なのかなーって思ってる
しっくり来てないけど 明日久しぶりの検診
無治療できてるから不安っちゃあ不安。選んだのは自分なので、どんな結果でも冷静に受け入れるぞーい >>512
人間ドックの時に
治療中病気→なし タモ服用中
って書いたらこれは治療中ですねって指摘されたよ
施設によっても違いそうだけど >>514
ばかなの？
とついかきたくなる
施設によらないでしょ ばかでごめんね…
ところで数年前聞いた時はLH-RHアゴニストで生理止めてアロマターゼを服用する事
保険適用されるかどうかが自治体によって違うと聞いたんですけど今もそうなんでしょうか
私の住んでる自治体は2年前では保険適用されていませんでした
保健所に聞いたらわかるのかな タモって治療というより予防みたいな感覚がある
だから何となく治療中＝現在進行形のガン患者って意識が薄い >>517
術後の放射線、抗がん剤だって、再発転移予防でしょうが ランマークやゾメタの副作用で顎骨壊死。
顎を取って歯茎なくなり入れ歯すらできななくなる。
とか死にたいわ。 >>518
>>519
わかってるけど感覚的にしっくりこないって話だよ
抗がん剤等に比べて毎日薬一粒飲むだけだから、ガン治療してる自覚がどうも弱いんだよね タモの副作用がないのかな
いままで、飲み薬で副作用出たことないから
びっくりしたわ
薬って頭痛とか、胃のむかつきとか、症状を抑えるもんでしょ
薬飲んだら、そういう症状が出るというｗ >>517
私はアリミデックス飲んでるけどこの感覚わかるよ
でも診察日にはやっぱり患者なんだと自覚させられるの繰り返し 簡単に人から風邪が移ってショック
２０年以上３８度以上発熱したことないのにあっけなく３９度まであがるし
めっちゃ免疫力なくて凹む
しかもハーセプパージェタ点滴と重なってたのか治り悪すぎるし >>523
あるよ
更年期症状あれこれ出て、それに対応する薬も飲んでる
>>524
>でも診察日にはやっぱり患者なんだと自覚させられるの繰り返し
わかる >>505
えわたしもやろうかやめようか思案中・・・でも答えが出せないでいる。
たとえばトリポジで抗癌剤だけしないで、いまだに再発しない人いるかな。 >>528
昨日ニュースでやってたけど、南アフリカの企業が術後に転移するかしないか血液検査でわかる技術開発したらしい。
精度9割だって。
この検査で再発しないと出れば術後抗がん剤やる必要がなくなり、医療費も削減できるってやってたよ。
国内でも臨床試験はじまるみたいだった。 >>528
トリポジだとハーセプチンですよね
ハーセプチンは抗がん剤併用しないとたいした威力はないですよ
抗がん剤と併用することで完全奏功も狙えるお薬
ハーセプチン単剤じゃ高価なお薬どぶに捨てるようなもん…再発するかな
乳がんもいろんな細胞の集まりだからＨＲＥ２陽性だからハーセプだけで
いけるだろうと思ったらそうではないようで
ツイみてるとステージによっては抗がん剤４回でハーセプ１７回
抗がん剤８回じゃないんだーと驚きました ホルモン陽性 her2陰性で効く抗がん剤、ホルモン剤、その方ありますか？ >>529
それってすごすぎ
でも正直言うと精度9割では足りないかな？
それに手術が終わったとたんに「あなたは精度９割で再発転移します」って言われたらいやすぎだわｗ >>529ぜひそれで検査してから化学療法をやるかどうか決めたい >>534
臨床試験は来春から国がん東でやるみたい。
「癌再発 血液検査 臨床試験」でぐぐってみて。テレ朝のニュースです。 抗がん剤がキツくて、でも回数決まってるから頑張れる
こんなにキツくて再発しちゃったら、どうすればいいのかわかんない 抗がん剤しても再発する人は再発するし
抗がん剤なしでも再発しない人は再発しない >>538
当たり前のこと偉そうに言わんでもよろし。 >>537
私も再発可能性有りの診断が出たことあったからわかる。
乳がんじゃないけど、知り合いがステージ4だったけど
全て消えていま無治療になってる人がいるから、それを支えにするつもり。 同じく加味逍遥散
少し前までは当帰芍薬散だったけど
やっぱり１日三回服用したほうがいいのかな？
三回だと胃がもたれるんだよね 芍薬甘草湯と牛車腎気丸飲んでる
漢方薬も保険適応外になるのかな 漢方飲んでいる方、どのくらいの期間
飲み続けていますか
改善されていると、感じますか
3ヶ月は飲まないと、効果がわからないといわれたんですけど そこんとこ薬剤師に聞きまくったけど体質によるっぽいね
芍薬甘草湯や葛根湯みたいな速効タイプじゃないのは１ヶ月～3ヶ月かな
体質改善的な使い方なんで
個人的には二ヶ月で 漢方薬だけ飲んでるわけではないので何とも言えないな 別件で漢方薬飲みはじめた時は
一種類目を二週間くらい飲んで「何か変わった気がしない」でやめて
別の漢方を二週間くらい飲んで「ちょっと効いてる気がする？」から
３ヶ月でようやく「効いてる気がする」、半年で「そういや随分楽になった」
てな感じだった。 私は死ぬまでこれっぽちも後悔なんてしない。 50年と言う月日は色々なことがあった。 それでも私は私に生まれて良かった。 有り難う50歳最後の私 >>499
調子悪くてスレ覗く気も起きなくて亀レスでごめん
先生は来ちゃうものは仕方がないって言ってた
毎月ズレながら40日周期ぐらいかな 指に転移する場合もあるのかな
最近指が痛くて、第二関節から指の付け根の間の外側
見てもなんともないが
触るとムニュっと脂肪みがある((((；ﾟДﾟ)))) >>551
まあここで聞くより病院で相談だ
普通は指にってあまりないと思うけど、聞いたことはある
でも根拠はないけど違う気がする >>551
骨転移の場合、末端にはあんまり行かないと
聞くし違う気がする…まあ主治医に相談が正解でしょう
ただ、ホルモン療法（アナストロゾール）の副作用で
指の関節がギクシャクするっていうのはある
まさに自分が今現在そういう感じだ 薄気味悪い絵文字
不快感を与える目的で書き込んだとしか思えない
あの人だよ >>551
私も同じ感じのあるよー
腕のモンドールが指にまでいったのよ
それで人差し指に線が浮いて腫れてポニョポニョしてる そういえば二の腕の内側にプクッとした腫れができて相談した事あるな
主治医から「違うと思う。血腫みたいだけど心当たりは？」と言われ、数日前に反抗期の息子とつかみ合いのケンカしたの思いだして恥かいた >>541
トリネガで特に治療もないから、十全大補湯飲んでいる。 知り合いの知り合いで胃がん術後
漢方の一種？天仙液で普通に生活している人がいるんだけど
どうなんですかね >>559
そのなんちゃら液を飲まなくても大丈夫な人だと思う >>559
胃がんも昔にくらべりゃ予後がいいって感じらしいね
実はあの人胃がんで全摘してましたって人いるし（抗がん剤なし）
一緒に食事すると少しずつ食べるなって程度で気づかなかった
親戚にもいるが高齢なのに高速のって親せき宅によく帰るし元気
運転のほうが心配なレベル
といってもステージによるんだろうが
ＨＥＲ２もトリネガと一緒でたいして縛りがないんだよね
看護師さんによるとホルモン受容体だと市販の命の母とか
勝手に飲まないでーだそうで >>559
うちの義両親どちらも胃ガンで半分切除と2/3切除
手術以外の治療なしでどっちも5年寛解
実母は子宮体ガンで全摘手術のみ（去年）
私は術前抗がん剤全摘手術放射線ホルモン治療（タモ+リュープリン）で一番面倒してるわ 全摘して抗がん剤で脱毛中なんですが、こんな事になってから健康で美意識高い友達や知り合いとかに一切会いたくなくなった。
元々負けん気の強い私だからか、今50過ぎた年齢だけどまだまだ女としてイケテルと思ってた自分なだけに、髪の毛多くて艶々の友達とかだと思い出しただけでイラッとくるし、旦那や彼氏とかいて呑気そうな友達には更に会いたくない。
皆さんはこんな気持ちになりませんか？
自分だけなのかな。 元気な人を妬ましく思う人もいるし、そういう感情持っちゃうのはしょうがないんじゃないかな
何かにつけてあることだと思うよ、私はこうなのに何であの人たちは…みたいなの
皆が皆が思うわけではないけれど、そんな気持ちになることも特別なことではないと思う 551です。レスありがとうございます。お返事遅くなりすみません
>>552
次の診察半年後なのです。ホルモン剤ももらったばかり。問い合わせてみます
>>553
私も朝起きたとき、指の関節が痛みます
脂肪みがあるところは脂肪腫かもしれません？でも脂肪腫が痛むのかどうか疑問です
>>555
私のことかな？違うよ
>>556
同じのありますか…
見た目はなんともありません。痛みを感じて揉むと他の指にはない脂肪を感じまし
モンドールにもなったのですが、術胸とは逆の指なんです
毎年PET-CTをやっていますが、指もわかるのでしょうか あ、でも他の指も今もう一度確認したらムニュとしたのがある指とない指があるのでただの脂肪で
痛みはホルモン剤による痛みなのかもしれません それだけ心配ならもう主治医に聞くしかないと思う
骨だとＰＥＴ－ＣＴでもわかるが骨シンチのほうがもっと正確なんだっけ
自分はPET－CTしかしたことないしそれで足りるんだろうと思ってるけど 今朝「スッキリ」でガンになっても働く人たちを特集してた
副作用コントロールの先端をいく高度医療の恩恵を受けた選ばれし人たち
罹患前と同じように仕事ができる、あれが普通と思わないでほしいわ
元気な人もいると励まされる一方で
具合悪く伏せっている人が「働いている人がいるというのに…」と責められ
肩身の狭い思いをする事実を蔑ろにされている気がしてモヤモヤする >>570
後半は同意。
前半はそんな高度医療だとは思わなかったけどな。 術後2年半、骨転移の疑いで骨シンチやったけど会計時にヒエッてなった。高くてw
全身に行き渡らせる注射液が高かった
結果が出るまでの1週間、久しぶりにこの先どうなるんだという不安に苛まれたわ
幸い転移はなかったけど、この先もこんなことの繰り返しかな >>570
見てたけどかなり職場の配慮がいるよね
抗がん剤投与して数日は休み、仕事は内勤だけ、やれる仕事をやってもらうって
病前とおなじ仕事内容への復帰はけっこう難しいと思う
それでもガンだからって退職しなくても大丈夫って雇用主側の認識が変わるのはいいことだよね
患者が別の職場に再就職ってかなりハードル高いし 放射線治療がなければ私も仕事を続けてたかなー
あの約2ヶ月の間 時短にして通ってたけど、会社は了承してたとは言え何とも申し訳なくなっちゃうんだよね
んで結局辞めてしまった 事務職だと副作用によっては続けてる人結構いるけど
接客はしんどいかなーいつ下痢がくるかわからん状況でムリでしたｗ
指の爪も剥がれるしまだハーセプ続いてるから手足症候群で手のひらツルツルで痛い
分子標的薬で手足症候群が出る人はよく効いてるから頑張ってと
読んだことあるが終わったら治ってくれるのか不安すぎ…
看護師さんでも規約で半年とあったら辞めさせられてたの見たわ…切なくなった 私は副作用がましな方で職場も配慮してくれてて恵まれてるんですが、職場の人が抗がん剤してても働けるんだと勘違いされたら別の人がガンになった時可哀想だからそこは誤解しないでほしいなと思ってます。
副作用がましとは言え、体はきついしね。職種にもよるよね。内勤業務だから続けさせてもらえてる。 >>574
骨転移疑いってどういう流れで骨シンチをしましたか？
自覚症状があってやりましょうとなったか、CT等他の検査をして疑いがあって～って流れですか？
今度定期検査があるのでもしかして…なんて不安になったりしてる 乳がんの
ユミママ 言う人。
ブログの更新されてないけれど
ダメだったのか・・ >>578
もう3,4年前になるかな、出版社で派遣社員してたブロガーさんが
抗がん剤してもフルで働けます！キャンペーンみたいなのしてたわ。
その人、術前抗がん剤だったけどほぼ副作用なかったらしい。（髪は抜けたけど）
メディアからインタビューなど受けてたけど、ブログ更新なくなって
いまどうしてるんだろ。
副作用なかったら、誰でも働けるよねw
自分はラッキーだっただけなのに。 >>576
自分が今放射線治療中
朝一番で治療してから通勤してる
会社からは｢あなたは日毎に分割して有給消化してるだけだから、堂々と出勤しなさい｣と言われた
社長が前立腺がんサバイバーだからかもしれない
働き方改革の影響もあると思う >>579
自覚症状はなく、定期的な血液検査で
アルカリフォスファターゼ（ALP）の数値が標準を超えて上がってたので
骨転移の疑いということで検査になりました
自分が癌患者だってことを忘れてるときもあるけど
腰が痛いと骨にきたか…とか、何かの都度不安になりますよね
何事もありませんように どこかが痛かったり不調だと「転移かも？」って不安になりますよね。
乳がんになって、術後「これからずっと転移に怯える生活になるのか…」
と言ったら、12年目で再発した友人がこんなことを言っていました。
「実際に転移して初めてわかったよ。
今までも『これ、転移かな？』と思って心配したことはいっぱいあったけど、
痛い日と痛くない日があるときは転移じゃないんだなって。
転移したらずーっと痛い。痛み止めとか楽しいことをしていて
忘れていられる時間があっても、痛みが無くなることはない。それが転移」
主治医にこの話をしたら「…それは正しいですね」と言っていました。 骨転移になってる人のツイみかけても
かなり痛いって感じだね
腰だとぎっくり腰レベルで最初はぎっくり腰かヘルニアみたいな
喉は痛いままだし結膜炎になるしでこれでも
来週明けにはハーセプチンやるんかいな
ハーセプチンに結膜炎の副作用あるんだね 結膜炎にはまだなってないけど乾きと痙攣はある
乾くから結膜炎にもなりやすいんだろうな 乾きあるあるですよ…
コンタクト諦めてる
ウィッグにマスクにメガネのコラボは大変 >>565同感・・
とここで言うとまた煽ってくる人がいると思うけど、
わたしも素直にそう思っている一人です。
こうなったら自分の気持ちに無理せず友人たちと付き合っていけばいいと思う。 私は逆に暫く涙目で困ってた
何かさ、うまいこと足りない人と多すぎる人とで按分できたら良かったのにな～ ステージ2b ルミAでフェマーラ服用２年目です。
クスリ止めたら、再発率はどのくらいになるか知ってる？ >>583
ありがとうございます583さんも何事もなくてよかったです
正に元々腰痛持ちですがこの痛みは転移？と不安になってましたが激痛じゃないし何ともないと信じたいです HER2陽性タイプでステ3bの再発率ってどのくらいかな？
自分で調べて見たけど再発率は出てこなくて…
私の調べ方が悪いんだと思うけど…
確率なんて知ったところで人によって違うのはわかるけどどうしても数字で知りたい
日々どう生きればいいのかとか将来設計とか数字によってかなり考え方変わってしまう
マイホーム購入も躊躇してしまう
子どもも本当はあと2人欲しかったな >>594
私も後1人は子供が欲しかったよ
タモ終わる頃は42歳だから諦める気持ちと、途中中断して子供を産む選択肢とか色々考えたけど、再発、転移して子供残して死にたくないから、2人目は諦めてる
せめて子供が２０歳になるまでは生きていたい 再発率というか、5・10・15年後の生存率だけど、predict breastのページは使ってない？サンプルがアジア人じゃないとは思うけど >>596
ありがとう。
それで調べたら、ホルモン剤効果は2%しかなかった。そんなものなんだね。
関節痛が酷くて仕事にも支障あるし、クスリやめたい。。。 >>588
わかります。
私とアラフィフなんですが、極端に言うと見た目も地味ですっかり女として終わってる知り合いには会えても、まだ女として満たされてる知り合いには絶対に会いたくない。
健康体で満たされてる人ほど性格や言動も穏やかで明るくキラキラ見えるから、今の自分だと惨めにしか見えない。 他人に女として終わってるとか言うのは…。
人と比べても卑屈になるだけ。
私は病気でもこんなに幸せ！って思えるようになるといいですね。 病気して幸せって思える人は支えてくれる親がいて、優しい旦那や子供がいたりして、もしくは彼氏に寄り添って貰える人だけなんじゃないかな。
副作用に苦しむ中でクリスマスやお正月を孤独で過ごさなきゃならないのはキツイかな。 まさしく去年クリスマス&正月は抗がん剤中だった
しんどすぎて孤独とかなんも感じなかったw
度が過ぎるとどうでもよくなるなぁ
術前ケモで完全奏効なら再発は一桁台と主治医言ってた
完全奏効のトリネガとHer2は予後いいらしい
そもそもホルモン受容体Her2陰性の完全奏効はそう高くないし術後ケモが多いような 抗がん剤はじめたら家事も何にもできなくなって生ける屍になるかと思ってたら
普通に換気扇掃除してげた箱掃除して…って普通の年末になっちゃった
ダスキン頼んで楽するつもりだったのにｗ
でも来年からドセに代わるからちょっと弱気の虫が顔を出しちゃうな
女として終わってるかもしれないけど生物としてはまだまだ頑張っちゃうよー 会社で女子の会話の中で「ナイトブラしてるんだー垂れたくないよねー」等の話しが聞こえてくると怒りが満ちるわ。 ホルモン剤で関節痛はひどいし、歩き始めはお婆さんそのものだし、髪が戻らないのもそのせいかと疑っちゃうし、やめたい気持ちはわかる
まして子供欲しいとかだったら
でも子供欲しいとか、髪が薄くていやだとかで５年未満でやめたら数か月で再発した人を３人以上知ってるからやめる勇気出ないな
やめても何ともなくて、そういう人は黙ってるだけなんだとは思うけど 50過ぎで女としてイケテルって勘違いだし他人のこと地味で女として終わってるとか酷いな
50過ぎなんてもうみんな女としては終ってるよ
人としてちゃんと生きていけばいいじゃない、そんなこと言ってる時点で人として終ってるよ 私はホルモン剤飲んだのは1年半やめて3年半経つけど再発してません
やめた人皆が再発するわけじゃないけどもし再発した時に後悔しないようにやめない方がいいよね >>607
途中でやめたのはなぜですか
副作用がキツかったからでしょうか
私もやめていいならやめたいくらいだけど
腫瘍が大きかったから再発コワイ。。。 術前ホルモンしたけどホットフラッシュと情緒不安定くらいでまだ耐えられる、今抗がん剤してるけど毎日具合悪いしハゲるし辞めたい。
あと3クール辛い >>609
頑張れるだけ頑張れ！
量を減らしてでも決まったクールこなすことが大切と聞いたよ
…でもホルモン治療と同じで「これでほんとに再発予防になるのか？」とか考え始めるとつらいよね
私は術前抗がん剤で、小さくなるのが触ってわかったから耐えられたけど、術後だったら余計つらかったと思う ‪厚労省、予防切除に保険適用 遺伝性の乳がんや卵巣がんに:社会:中日新聞(CHUNICHI Web) https://www.chunichi.co.jp/s/article/2019121301001449.html&;#8236;
遺伝性のみなのか…健側とっちゃいたい
でも大きな一歩なのでは >>612
いま、NHKニュースで見た。
遺伝子検査は保険適用だっけ？ 南果歩さんも術後治療辞めたよね。
非浸潤ならホルモン剤・抗がん剤での打撃は受けたくない気持ちわかる。 予防切除…乳房は女の象徴なのになんて恐ろしいんだろう。 遺伝子検査までやってる人には切実な
問題だったからいいニュースだね 抗がん剤って回を重ねる毎に痩せてきません？
ガリガリになるの怖いです。 >>617
食べないと痩せるよ
食べれる物を何でも少しづつで良いから食べよう
終わればまたもどるから大丈夫
食べれる物を食べて乗り切ってね 南さんトリポジだよね
本人ハーセプチンを抗がん剤とかいっちゃってますが
ステージ１だから中止が選べる感じがする（本人の覚悟込み）
抗がん剤で太る人も結構いるよ
自分も痩せるイメージだったからツイ読んでて驚いた
自分は口内ただれて痩せたけどね…
味覚障害にならない人はすごいわ うちの母も太ったなあ
むくんだ感じの太り方だった
一週間ぐらいは食欲不振になってたのに 味覚障害で食べた気しないから逆に食べちゃったり、次クールまでの間の副作用軽い時に今度は味がするのが嬉しくて食べちゃって、太りました…w >>613
条件があってる人は保険適用だったはず
もし自分が遺伝性だったら取っちゃうな
片方だけいらない 浮腫みの太りもあるけどデカドロンで食欲旺盛になってる人とかさ
自分はドセタキセルが胃の粘膜にきて食べれなくなったけど
そうじゃない人はドセは吐き気がなくて食べれるーみたいな
味覚障害で甘いものが大丈夫な人は別な意味で苦戦してた
うちの主治医遺伝子の研究もやってて責任者だけど
遺伝性乳がんだと卵巣がんにもかなり注意しないとけいないと言ってたなぁ >>622
よく調べたらオラパリブって分子標的薬が使えるか検査する目的の場合だけっぽい
検査の約30万と切除の手術費用で今後のリスクが低下するなら安いもんかな 月曜に抗がん剤やって吐き気ないけど処方されたデカドロンのんでた
まさに食欲亢進、むくみ、不眠の副作用でてる
このスレ見ててよかったー
味覚障害で満腹中枢おかしいのかと思ってた 食べる量半分に減ったのに体重は徐々に増えてる
抗がん剤始まって半年だけど2キロ増えた
浮腫かな？ >>608
子宮体癌の検査引っかかったから
他の副作用は我慢できる程度だったからやめたくてやめたわけではないですよ
やめたらもっと再発こわくなるよ
まだ我慢できるなら頑張って、やめるのはいつでもやめれるし >>626
ドセで浮腫んだとき、食べられないけど体重増えたよ
足が痛いな～と思ってたら何かぱつんぱつんでサリーちゃんみたいになってて
慌ててリンパマッサージ(撫でるやつ)をやった
処方された利尿剤は気持ち悪くなるので続けられなかった
終了後、数ヵ月後程度で元に戻ったよ 抗がん剤で体重増えた人の方が多いのか？
自分は食べれなくてガリガリになってたよ。でも顔は浮腫んで足もゾウさんみたいになってたな
人相変わってこのまま食べないと死ぬなと思ったくらい >>627
そういう事情でしたか…
私は乳がんになる前に筋腫で子宮取っちゃってるから
副作用 我慢して頑張るよ >>619
最近ハーセプチンやってきたけどガン細胞を叩くから広いくくりでは抗がん剤のひとつと言われたよ
なので間違いではないかと >>633
タモでも広い意味では抗がん剤といわれたよ
みちこさん、やっぱりタモやっていたんだね >>615
女の象徴は胸なんかじゃないよ。
私の主治医様は「女性の魅力は男を包み込む優しさとキュートさ」だって言ってた。 >>633
抗がん剤主治医は「厳密にいえば抗がん剤じゃない」といってた
「広いくくりでは抗がん剤の一つ」どっちもあってると思う
手当たり次第に細胞ぶっ壊したりしないし骨髄抑制が起こさないから
抗がん剤ではないけどガンへの対抗策とみれば抗がん剤だし
でもハーセプチンの副作用は軽視されてる気はする
爪や皮膚ドライアイとか乾燥しまくりぃぃぃ
風邪ひくと喉やられまくりで粘膜系やられてる… >>638
ステージ1、タイプは知らない
温存で抗がん剤なし、放射線とホルモン治療(リュープリンとノルバ) やめて再発したよー。薬嫌いだしめんどくさかったから。 >>639
他科のお医者さんからすれば、ひとくくりに抗がん剤扱いみたいだね
ハーセプチン投与期間中に歯科にかかったら、抗がん剤が終わらないうちは
本格的な治療はできないって言われたっけ
こっちは抗がん剤＝ドセやAC他、だと思ってたから、最初ちょっと話がかみ合わなくて
「ポイントカードはお餅ですか」のコピペみたいな会話になったw ハーセプチンで困るのは心肺機能の低下
老人みたいにハアハアするようになって最悪の心不全が怖い
効果出るのが２割前後だけど抗がん剤に比べたら副作用がほとんど無いし良く効くお薬と説明されたけど
ガンの薬って毒なわりにどれだけ効果ないんだろう >>643
ハァハァする人もいればしない人もいるからね（ハァハァの程度も大小あり）
自分も苦しくて心エコーと心電図を捻じ込んでもらったが全く異常なしで微妙な気分に
息切れ動悸ひどくても案外心臓はなんともないってことのようで
抗がん剤と違ってやめればいずれ症状は収まるとのこと
乳がんは完全奏功率高いから毒の割にってことはないかな
４つのガンセンや病院の総合結果発表みたけど全体の完全奏功率２６弱％
トリネガとＨＥＲ２陽性だけならもっと完全奏功率高いってさ
他のガンにくらべると成績いいんだろう 心臓の不調って、医者は冷静でもこっちは怖いし不安だよね >>641
ルミナルA・ステージ2b・全摘・術後の化学治療の半年待たずに骨に転移した私のケースもあるから治療するしないは関係ないかも。
同病で化学治療中に転移する人大勢いるしね。転移するしないは運次第だと思うよ。 >>644
完全奏効率26%弱…って低すぎて凹むわ。 スレ違いかもしれませんが質問させてください
今年乳癌検診で引っかかり診断書をもって受診しました
結果としては悪性の可能性は低いとのことでしたが治療をしましょうということになりました
家族より「1か所の病院の診断では心配だからセカンドオピニオンを受けた方がいい」と言われます。
調べたところセカンドオピニオンは治療方針などについて模索したい場合に行うものという印象なのですが
私の様に癌ではないという診断に不安という理由で受ける方もいらっしゃるのでしょうか
治療方針でなく診断について不安を申し出るのは現病院の医者に失礼な気もするのですが >>646
リンパ 転移してたから2b？やっぱりリンパ 転移ありなしはデカいのかな 大病院はジェネリックにしないといけないとかで、2年使ったノルバからタモに変わったんだけど、
服用してから2週間、腕が上がらなくなってきた
33だから肩が上がらない年でもないはずなのに、
腕の付け根の関節がギィギィ軋むような感覚
お金高くなっても良いから前のに戻したいけど出来るのだろうか
本当に年寄りみたいに関節が痛い >>649
646です。
シコリ4センチだったしね。術前では全摘して終了・ホルモン剤だけか。と思ってたのに、術後はリンパ節にリンパ管侵襲で転移の可能性大だとされて。
全摘したってリンパ節までいってたら既にアウトなのかな。 >>648
セカンドオピニオンじゃなくて
普通に別の乳腺外科で一から検査してもらえばいいんじゃないの？
そんな人いっぱいいるよ
医者や病院に遠慮する必要なんか全然ないし 某QA見ていて思うけど、自分でしこりを自覚して
乳がんかもと何軒も乳腺クリニックハシゴして
どこでも悪性の所見がでなくてそれでも不安って
人いるよね
乳がんって診断されれば安心するんだろうか >>651
ジェネリックも数社あるから
別の会社のジェネリックにしてみるとか
自分は老舗のマイランにしたけど
ノルバとそんなに変わらない気がする 乳がんブログ村みては絶望する毎日です。
最後は腹水・胸水・脳転移・車椅子コースが多すぎる。 闘病ブログなんて見ない方が良いよ
悲惨な最後を知って絶望したり、逆に上手く治療が出来てる人を見て「私もこうなれるかも」と過剰に期待したり、良いことないと思う >>657
そうなんですが、上手く治療できて完治したはずでも乳がんは10年は油断できないし、中には13年後に再発からの永眠されてる方とかみると私もこうなるのか…って不安になる。
とにかく再発されてる方が多すぎて辛すぎ。 乳がんではないけどフェンベン飲んでる人のツイを見てると数値が下がったとか腫瘍が小さくなった人もいて、試してみる価値あるのかなーと思えてきた
残念ながら効かなかった人もいるから試してみなければわからないんだけど ブログは患者が世の中に呪いかけてるようなもの
自ら呪いにかかりにいかんでよし ブログ書いてたけど、何にもないからブログ放置してるわ
知らない人から見たら悪化したと思われてるかもwとか
いう人もここにはいたよねえ >>658
闘病ブログは見ないのが吉だけどやっぱ再発は気になる
キャンサー・ソリューションズの社労士さん9年目で再発だって
辛い 見るのは勝手だけど辛いなら見るなとしか
わかってるけど見ちゃうならある意味マゾ 再発してない人は普通の日常送ってるからわざわざブログ書かないだろうしねえ ブログ見るのは自由だけど、ここで名指しで○○さんが～とか
いうのはただのヲチであってマナー違反だからやめてくれれば
それでいい >>659
死に方が大事。癌という死に方を皆したくないだけ。 >>670
不慮の死もいろいろあるよね
病気で死にたくないってことかね
最近、心不全とかで突然死する芸能人がけっこういるよね
どんな死に方だろうが、結局それがその人に与えられた
寿命なんだと思う
平均寿命なんて関係ない 闘病ブログ見たら凹むから見ないようにして自衛してる人もいるので
誰某が再発したみたいで～とか自分の辛さを分け与えに来ないで欲しい それな。ガンだからって闘病ブログ読んでるわけじゃないのに
○○さんが～とか書かれても誰だよ？って感じだよね
ブログヲチスレもあるし、ブログ名指しして語りたがる人は
他人の不幸に乗っかって自分語りしたいだけの人もいるから
さっさとNG入れてるわ >>675
誰にも見られたく無いと思う人がいる一方で
見せたくて見せたくてしょうがない人も居るのだと思う
こんなに頑張った可哀想なアタシ…的な名誉の負傷でも披露している気分なんだろうか？
なんでも見せちゃう嘘偽りのない正直なアタシ、なんだろうか？
そういう自己顕示欲がキモチワルイ 傷跡ってこんなに残るんだ…
手術、来月なんだけど嫌だな ブログならヲチで語ってくださいな
○○さんの近況語られても？？状態
ここは語る場所じゃないしなぁ
今年はクリスマスケーキが食べれそうだが生クリームで吐いたトラウマが消えない
あんなに好きだったのに一年たってもトラウマがw まぁでもそしたらプラザも一応乳がんのブログだしね
闘病ブログはスレチってテンプレに入れなきゃね
かと言ってまた隔離別スレ立てたら文句言う人出てきそうw
乳がん4の方ならいいんじゃない？
あとがん患者チラ裏 乳がん4の方ならいいんじゃない？とか適当な事言う前にROMろうな 髪の毛が抜けていく過程の写真を載せているブログがあって、私もこうなるのかと覚悟してたから抜け始めてもショックなかった
闘病ブログには結構励まされたり参考になったりしたよ だから見るのは別に構わないんだよ
参考になったり励まされたりする人もいるんだろうからそういう人は見ればいい
でも自ら見てるのにツライとかこぼすなら見るの止めれば？としか言えないし
見たくなくて見ない人もいるのにわざわざここに書かないで欲しいし
○○さんがとか言われても知らないし、って思う
>>677
私の傷痕はちょっとヘニョった横一文字、あっさりしたものだよ またいつもの興味無いレスに噛み付く人か
相変わらず感じ悪いね 激怒し易くイライラ脳の女の人は乳がんになるって昔からいわれてるけどこのスレみると納得するわ。 >>684
他人事みたいに言うけど、それがそうならこのスレ患者限定スレだしつまり貴方もそうってことだよね ブログの個人名だしてこうみたいだよーな近況報告はちょっとね
〇〇さんと特定の名前出すのならヲチスレ（あるっぽい）かな >>686
680に対してでした
紛らわしくてごめん 私もブログは割と見るかな
でも他人の話に興味ないし、見たくない人もいるのはわかる
血液検査の時も針が刺さるまでガン見するほうなんだけど関係あるかしら
検査室の人に聞くと、目をそらす人とガン見する人に別れますって言ってたけど キャンソルみたいな利権団体構成員の体験は一般患者には参考にならない
つーかその書込み自体がキャンソルの宣伝か？サンアントニオの時期だし >>684
医学的な研究報告があってもいいよね。あれば見てみたい。 私は昔から自分の置かれてる辛い現実からはひたすら目を背けて自分に都合良く解釈する性分だから同病ブログは絶対に見ない。
そして今ステージ４になっても他人事の様に思ってる。全身の殆どの骨に転移してるから流石に車椅子だし先日は脳転移で緩和に転院させられる運びだけど内心私だけは運良く奇跡的に完治するんじゃないかと思ってる。 転院の基準が人によりまちまちで分からない。転院を勧められて嘆く人もいれば
最後の最後まで入院していて亡くなる人も時々見かけるのよね。
病気になる前と病気になった後とでは心の在り方が変わってしまったわ。
癌病棟では、みんな自分が癌であることが当たり前という前提で振る舞ってることに
違和感も持ちつつも普通に癌の会話をしてる自分も、我ながらどこか変になってると思う。 何も起こらなければ書くこともないよね
結果ブログ更新してるのは悪化した人だけになっていく >>672
梅宮辰夫の慢性腎不全は普通に副作用死だよね
抗がん剤の
ガンを治す目的のために他の大事な臓器が蝕まれて死にこともあるなんて絶対おかしいとは思う
でもそれしかないんだよね
治療法は他にもあるけど心配だし >>697
80超えてたらもう十分じゃないかと思えるわ
よほど頑健な体だったんだろなぁ >>698
ここだけの話
あの人の料理はヘルシーとは言い難いと思ってた 爪囲炎なった人いる？
元々巻き爪気味だったんだけど痛くて靴履けなくなった
ほじくられたり爪剥がされたりコットン詰められたりするらしいし皮膚科怖くて行けない… >>693
放射線当てるとかガンマナイフ、サイバーナイフはしないんですか？ 梅宮さんは左腎盂尿管がんの手術で腎臓を摘出して人工透析受けてた >>701
いますよ…足の親指
巻き爪じゃなくて生えかけの爪が部分的に割れて化膿しました
自分で針指して膿を出す人がいたので真似したら膿は治まったよ
市販のテラマイシン塗ったらかなり効きましたよ
病院だと膿んでると切開するとは聞きました
膿はなくなったけど爪だよね…
私もそろりそろり歩いてます
梅宮さん透析してがん治療して80超えとか超人すぎる 梅宮辰夫さんは一昨年?膵臓十二指腸乳頭がんで11時間手術して更に体力なくなったんだろうね。 みんな梅宮さんに詳しすぎるｗ
私アラフィフだけどアンナさんのお父さんという認識しかないわ >>708
こういうのってリンデロンのステロイド系じゃないんだね
抗生物質入りの薬のほうだと
ドルマイシンとか
膿んだとこはキレイに治ったけど爪がー 透析ってどうなんだろうね
あれをやるとどんどん悪化して元の健康体には戻れないと言う話もある
透析機器メーカによって生存率や生活の質に差があったりして
多分だけど人工的なものと言うのは自然にあるものにはまだまだ追いつけてないんだろうか >>703
尿管ガンか
てことは腎臓もそうだけど抗がん剤を排出する通路だから
抗がん剤の刺激で出来たガンだったりして 腎臓機能が運動したら回復したと言う人もいるらしい
ガン治すのも免疫細胞が活性化すると言う理由で運動した方が良いらしいけど 一昔前は人工透析したら寿命は最長１０年て言われたよね。 宣伝文句ならどうとでも言えるんじゃない
年数が経って患者や家族によって宣伝文句と違うことが見えてきたとか
あと薬の副作用も後から後から付け加えられるらしいね
使ってる私達のデータを元にして 人工透析するのは末期の腎不全だからやらないと3分の1も生きられないだろうね >>709
私も膿んで剥がれるを繰り返してるけど、膿出ししても爪の表面は貝殻みたいに波打ってしまう。
そして黒ずみもある。 かも知れないけど
お年寄り達に出されてる薬なんか多すぎて逆に認知障害を進行させたり体調を悪化させてるとか
透析も似たような感じなのかも
抗がん剤も術前からになったし 梅宮さんに関して思うのはやっぱり一度癌と診断され治療したら
その後、こまめに検診うけているなかで、微細な、初期がんがみつかって
その都度治療していたっていうことじゃないんだろうか ただ、最初のがんのあとは転移じゃなくて、原発だったみたいだけどね
よくわかんないけど アンナが繰り返し言う「ガン体質なんでぇ」がすごく嫌だ
誤解を招くというか、転移なのか再発なのか曖昧にしているというか
手術や通院はしても生活改善は無視してたくさい 乳がんスレで「ガンなんでぇ」って他ガンをずーっと
語るのと何が違うんだろう >>715
30年前吐き気で苦しかった人のおかげで？抗がん剤投与後もそこそこ普通に暮らせて
ありがたいわ 上皇后は85歳で3ヶ月前に乳がん摘出手術したらしいけど仕事してる
お前らは？ 今時お前らは？って他スレでも見かけないので新鮮
ＥＣは吐き気止めが合うと結構楽っぽいね
その人ドセでもわりと平気そうだったけど（浮腫みからは逃れられなかったが）
こういう人はどの抗がん剤にも強そう
失礼だが抗がん剤軽い人の体質を研究してほしいｗ
うちの病院でもマラソンしながら抗がん剤やる人いますよとか聞いて心底羨ましかった 抗がん剤に強い人って白血球も減らないのかね？
感染からの肺炎とか怖くてたまらない。 ddACでジーラスタやってたけどケモ前血液検査でいつも白血球1万とかだった
ドセに変わってからもジーラスタやりましょうって言われたけどいつも増えすぎてたしやる意味わからないから断ったら3クール目で高熱出たわ 抗がん剤に強い人ってどんな感じなんだろ
吐き気がするのは細胞分裂が盛んな消化器の粘膜がやられるから体が拒否ってるとかじゃないの？
気分が悪くなるのも多分体のSOSでもあるよね？
体が自衛のために副作用として出てるものもあるんだよね？
薬のせいで体が誤作動してるだけなのを抑えるならよいんだろうけど
例えば吐き気や気分が悪いのを薬で抑えたら消化器に負担がかかって回復遅くなったりしないかな
肝臓や腎臓や心臓とか肺とか骨髄への影響どうなんだろ
上辺の症状でなくても静かに確実に臓器破壊が進行してたら怖いし
男より女の人の方が体が丈夫にできてるから我慢しすぎて亡くなる人がいるとどこかに書かれてた 吐き気が起きる仕組みは抗癌剤を投与した時に発生する物質が脳の中に入り込んで刺激するからと聞いたよ。
抗癌剤そのものは脳には入らないが、副産物として発生したものが脳に入り込んで悪さをするらしい。
そのため、吐き気を筆頭に様々な異常が起きるんだって。嗅覚や聴覚が異常化したり、呼吸に支障が出たり
気を失って倒れる人もいるね。個々の症状に対しては検査をしても体に異常は見つからないから本当に厄介だよ。 >>728
副作用を抑える薬を飲んでるから抗がん剤の影響受けないで
なんでも食べれるんでしょう
よほど薬がうまく作用してくれたいい例じゃないかな
食べて動き回って体力あるからから抗がん剤に対抗できるし回復力もある
ただ流石に健康体じゃなくて少々体調不良ぐらい？レベルっぽかったけど
あれだけ遊びに行ったり食べれたら抗がん剤やってるとは思えないわ >>714
いつの話よ
亡くなって20年以上経つ義父だって15年以上透析してたわよ。
今なら20年30年透析してる人はざらだろうね >>727
１万超えうらやま
FECで毎回１５００とかなってジーラスタ打ってたわ 手術から4年ちょっと経ったけど最近疲れやすい
30代なのに60代の親より体力ない
乳がんが確定した時も極度に疲れてて
ほとんど寝たきりになりかけてたのを思い出すわ 抗がん剤による吐き気は脳の嘔吐中枢が刺激されるから
だからそれを止めても支障はないと思うよ >>733
季節の変わり目で冬季鬱かもしれないよ
そうでありますように >若林氏は「口臭の原因となる歯周病は、女性ホルモンの分泌量の変化が口腔内の血液環境などに影響を与えることなどから、女性の方が罹患（りかん）のリスクが高い」と説明する。
特に
（１）ホルモンのバランスが変化しやすい思春期
（２）ホルモンが細菌の一種の発育を促進し、歯茎から出血しやすくなる妊娠・出産期
（３）ホルモンのバランスが崩れ、歯周組織が変化する更年期―の三つの時期が要注意だ。
↑こういうの読むとホルモン剤飲んでる自分は、老化も早まってる気がしているので気になります
フェアストン飲んでますが、飲み始めてから逆に口の中が粘つかなくなり爽やかになり、水もまろやかに感じてましたが
今2年目になり、なんだか口がねばつくし、口臭もあるように思います 抗がん剤治療中に健康診断受けたら白血球が少なすぎて産業医に呼び出しされた。
「何か心当たりありますか？」と言われたので「抗がん剤中です。」というと明らかに動揺されてしまった。
若かったし、あまり経験なかったんだろうな。
びっくりさせてごめんよー。 >>733
私も最初に見つかった時そうだった
早く病院行って検査してもらったら 線虫でも何でも良いから妊娠検査キットみたいなのでトイレで気軽にチェック出来たら良いのに >>738
疲れやすいは私もそうでした
家族から笑われて「もっと体を鍛えなきゃ」とか言われてた
それが癌なんて思わなかった >>728
身体が抗がん剤を拒否というより、抗がん剤で正常細胞破壊されて打撃を受けて故障が生まれる。
抗がん剤の毒素を肝臓が排毒する度に肝臓は機能を失う。
吐き気等の副作用を抑える為の薬でまた新たな副作用が生まれるという負のループしかないんだよ。
ゾメタ等で顎骨壊死は多い症例。
抗がん剤は脳に行くから脳腫瘍やグリオーマでパクリやアバスチン、オプジーボ使うんだよ。 予想外のことを言われると医師は動揺しがちだよね、経験不足とか言うのではなくて単に「えっ、あなた、そうなの？」という驚きだと思う
がん主治医に最初に今までの病歴を話したら、声が一回り大きくなって過剰に対応されたこと思い出したわ >>740
…疲れやすかったのは癌のせいでもあったのかな。
貧血酷くて子宮筋腫の手術したら復活すると思ったのに
しばらくしたら、またシンドくなってダラダラするようになったのよ
思えば、乳腺症だと思って放置してたしこりに気づいたのもその頃だった。。。
誤診もあって結果、1年以上育ててしまったよorz
なお、今もちょっと疲れやすいけどそれはホルモン剤の副作用と言われました。 アロマターゼ阻害役ほど怖いものはない。
でもホルモン陽性だと仕方ないんだけど、身体から強制的に女性ホルモンを根絶されたら女じゃなくなるって嘆いてる人多いし私もその一人。
同病の人はホルモン治療で体型まで男っぽくなってきてる気がする。アメのブログでも同じ様に言ってる人がいた。 そう言えば丸山さん来なくなったね
向こうのスレの日記は続いてるから元気ぽいけど
元気だとここに来なくなるのは本当らしい いやー抗がん剤の副作用で死んだーだの内臓が破壊されたー云々いってる人がいるからまだいるんじゃないの
しかし今日点滴だったけど患者多すぎ >>745
阻害役w
今朝夢でインヒビターという言葉出てきて
なんだっけなと起きてから考えてしまった 今月に入ってから患者が増えたのか劇的に混んでますよ。年末に癌検診で引っかかる人が多いのか？？
市町村の癌検診は三ヶ月ごとにやってますが会社の癌検診は11月から12月が多いんですかね？？
前にいた会社の通常の健康診断は5月でしたが、癌検診は受けたことないので分からない。 増えたのはピンクリボン月間後じゃなかろうか
当時受付の人が「マンモグラフィーとエコー検査に行って下さい」の繰り返しだった 水泳の池江さん退院したんだね。同じ病気では無いけど励まされるもんだね。今日はだるさと浮腫で仕事早退して気持ちも上がらないから嬉しかったよ。 >>752
長期入院して骨髄移植とか受けたのかな
前向きなコメントに励まされるよね 私も今日抗がん剤だったけどいつもより空いてた
なんでだろーと不思議だったけどコードブルーは２回流れた >>748
え？抗がん剤って内臓にも無害なの？安全なの？ >>742
>>743
予想外ってのはあったと思う。
若い女医さんだったから乳がんってのに余計反応したのかも。
なんとなくだけど、お医者さんも慣れてない人は癌患者と接する時は心の準備がいるのかなぁと思った。 乳癌でホルモン治療中で生理が来てます
ここ半年生理痛が以前と比べて酷くて（1日目～2日目は動けない位）
子宮体癌・子宮頸癌・卵巣癌の検査をしたい場合
保険が使えると思いますが大体幾らかかりますか
検索したら人間ドックみたいなのしか無かったので
ご存知の方いたら教えてください
あとやっておいたほうがいい検査も教えてください >>757
術前検査の直前に歯が痛くなって歯医者にいったけど
で、来週術前検査、3週間後手術って
問診票に素直に書いたけど
あ、そう、くらいでスルーされて
とくになんもいわれなかったなぁ
反応しようがなかったのかもしれない
こっちには関係ない、みたいなｗ 患側に副乳があった方いますか？右乳房に2個がんがあり全摘しましたが、通常、副乳は残すとのことで脇の副乳は切除されなかったんですが、しこってきている気が、、、そっちに飛ぶことってあるのかな
通院時に主治医に腫れてきていることを伝えたら”脇が擦れているんじゃない？“と超音波もやってくれず、、、太めだけどさ >>758
単純に生理がひどいってことで
婦人科に行けばいいんじゃないの？
ホルモン治療ってタモでしょ？
タモで生理は止まらないし
子宮内膜増殖症というタモの副作用かもしれないし タモキシフェンは子宮体がんという副作用があるからくれぐれも気をつけて下さい。 >>758
症状あるなら保険きくから初診で一万円もあったら足りると思うよ
ていうか主治医から婦人科は定期的に検診受けるように言われなかったのかな？ >>758
あ、婦人科に電話して乳ガンでホルモン療法中って伝えて予約したらいいですよ ハーセプチンパージェタだったのだがこの二つって
発熱があっても出来るんだね
インフルだと当然無理だが風邪で微熱程度じゃできるんだと
主治医が「楽ですよね（抗がん剤と比べて）」にちょっとイラっとした >>765
まさにハーセプチン＋パージェダやってるけど結構しんどい
FECと比べて楽だからって医師はみんな言うけどその分対策も少なくて吐き気止めも頓服のみ
熱も出るし下痢とだるさで寝て過ごしてる パージェタの副作用の下痢は起きる人と起きない人いるね
自分は後者だけど
ただ私はハーセプチンであちこちの粘膜系が弱くなってる
医者からすれば骨髄抑制が起きないし発熱しても
点滴おｋな分扱いやすい薬なんだろうなぁと感じる 病院からもらった説明書に、その副作用が出るのは初回のみと書いてあったが
実際には毎回熱が出たり、きつかったりの声が多いし
書いてあることなんて当てにならないものだね。 製薬会社のほうでは副作用結構書いてあるんだけどね
確かにある意味「抗がん剤」に比べれば楽なのは楽なんだよ
実際楽って書いてる人たくさんいるし
比べる対象が抗がん剤ってとこがアレだけどｗ
血液検査もたまにしかしないし点滴当日に熱が出てても
点滴できるとか自分もびっくりした
熱が出て通院がしんどくて延期したいとかはありますけどと点滴自体はできますと
抗がん剤専門看護師にも言われた 数年前に術前で使える許可が出たんだっけ
ステージによってはハーセプチンだけの時もあるけどステージ3だと初発でほぼプラスパージェタ ステージ１の術後の補助療法で勧められました。
パージェタはハーセプチンに比べて高額ですか？ 758です
アドバイスありがとうございます
電話して月末の予約が取れました
乳癌再発予防にノルバ服用中と伝えました
婦人科系の検診につていは主治医からは特に何も言われてません・・・
問診・超音波・子宮頸癌・子宮体癌・卵巣癌の検査で6千円以内だそうです
どうもありがとうございました ルミナルA、術後２ヶ月、ホルモン治療だけなのもあって
手術した体もだいぶ以前と同じくらい使えるようになってきたと思ってたんだけど
今日はなんか疲れたから家事も最低限にして早く横になってたら
こんな時間から寒けがする
家族が風邪引いたりしたのでうつったか？と思って熱をはかったら
健側は平熱なのに患側は38度あって、リンパ郭清したところあたりが熱い。
明朝直ってなければ病院行こうとは思うけど、炎症起こしてるのかな不安だ リンパ節転移がいっぱいあったんですか？それなのにホルモン療法だけでいいんですか？ >>776
患者さん？
違うならこっち
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1571053051/
たまに口悪い人いるけど気にせずにね
不安だと思うけどスレタイとテンプレはよく読んでから書き込みしようね 定期検診のエコーで渋い顔して何度も同じとこにグリグリやられて、なんか嫌な予感…って思ったら嚢胞だったか一安心
毎回ビビるわ リンパ節転移があると、ルミナールＡでも
術後に抗生剤をすすめられる
人けっこういるみたいだけどね >>779
エコーが一番苦手
何度も同じとこグリグリされると冷や汗もん
腫瘍がなくなってても渋い顔してグリグリするんだよ 昨日の775ですが病院行ってきたら
全然問題ないって言われました
ドレーンの廃液みたいなのが急に出たのか溜まったのかなって少し抜かれた
まだ熱いけど一過性だと思うからロキソニン飲んでしのいでだと
でも安心したら発熱も少し治まった気がする
ちなみにリンパ転移４つ以上あれば抗がん剤すすめるけどと言われて
２つだったので少し悩んだけどやらなかったです 術後４ヶ月
手術が終わったあとは、悪いとこは取り切った！という安堵感と
同時再建した胸の表皮が一部壊死しちゃったので
その傷が落ち着くまでそっちに意識がいってたけど、
ここへきてこの先の不安が頭をもたげてきて急に
情緒不安定っぽくなって、時折 意味もなく泣いている。。。
思春期か！ 思春期なんておこがましい
更年期だよ
クリスマスと年末年始を楽しんでね >>786
更年期…確かに orz
ありがと
楽しいこと考えて免疫力あげた方がずっといいね！ 初発の癌から4年後にして反対側に乳がんできちゃったよ…
今度は前回より悪性度高いみたいだし
30代で両側やって、遺伝検査受けて陽性だった方っていますかね？
近親者の乳がん卵巣がん患者はいないけど、先生に勧められて悩んでる >>778
>>783
ぶしつけな質問をしてすみません。
自分の身に置き換えてグルグル考えてしまうもので。
>>787
全く同じです。手術直後に今の貴方のようになってました。
現在、泣きはしませんが時々頭の中に黒雲が立ち込めます。
でも、他の患者さん達は皆開き直ってるのかワイワイやってるんですよ。
自分もそうならないと！と思っています。空元気ですけどね。 ずっとポジティブな人なんていないでしょ
人前だからカッコつけてる時もあるし、
家でどーんとメンタルやられてる時もみんなあるよ >>788
3世代続いて乳がんで、親も6年で反対側発症したけど
私が未婚で子供もいないからか
別に検査しなくてもって言われたわ
子供いたら違うのかな あやふやな記憶だけど遺伝性向けの治験とかあるんだっけ？
それじゃないの
それか、オラパリブ？とか通ったんだっけ？ >>791
788です
私も子供いないし未婚で、対側乳がん疑惑の時は先生も遺伝検査は受けなくていいって言ってたんだけど
対側が乳がん確定したら、癌が出来やすいかどうかで治療法が変わるから受けてほしいって言われた
遺伝性乳がんの治療法のために検査が必要なのはわかるんだけど、両胸とも非浸潤癌なんだよね…
それでも必要なのかな
主治医を信頼してるし、検査受けてはっきりするなら受けてみるつもりだけど
陽性だった時のメンタルとかその後の治療とかに不安が多すぎる >>793
陽性だったらより確実に再発を防ぐ対策をする、ってことでは
非浸潤なんだし、より安全性を高めるための検査だと思えばいいんじゃないかな
具体的には今、温存の方向で考えてるんだったら、陽性だと全摘を勧められることになると思う
その後より安心して長生きするために 主治医は遺伝子性乳癌の研究トップ務めてるけど
794さんのいうように警戒（早期発見）と対策かな
遺伝子性の人って卵巣がんになる確率も
上がるという結果が出てると講演で言ってたし 以下Twitterより転載
「これはかなり衝撃的なエビデンスですね。乳がん化学療法前後に抗酸化物質 (ビタミンA・ビタミンC・ビタミンE・カロテノイド・コエンザイム Q10)、ビタミンB12、鉄剤をサプリメントとして内服していると、再発・死亡リスクが増加」
ttps://twitter.com/katsumata_nori/status/1208276209412366337?s=21
https://i.imgur.com/T1EUOfA.jpg
なんと‥
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) マルチミネラル&マルチビタミン毎日せっせと飲んでたよwww 私も鉄剤やビタミンCは飲んでたかも
ビタミンDなんかは不足すると再発しやすいなんていうのに、AやCは違うのね Ａはわかるんだよね
とりすぎるといけないつうの
ＢとＣは水溶性で尿と一緒に排出されるけどダメなのかな
看護師からチョコラＢＢならいいけど健康食品は確認したいと言われたが… ここにはないけど、エステミックスせっせと飲んでた
生理がおかしくなった時に止めればよかったのに
好転反応だとか飲んでなかったらもっとひ毒なってたとか
そういう言葉の方を信じて飲み続けてた
体感であれが悪化させてたくさいと今でも思ってる >>800
ニンジンジュースとか飲んでる人どうなんだろう
いきなりこんなツイート読んで動揺してるw
サプリメントなんてほぼ気休めかなと思ってたのになー 訳してる人が何人かいるけど「前と療法中」で「後」には触れてない？
療法中はわかるが化学療法前ってどういうことだろ
これからケモ始まるからビタミン剤飲んどこう！がいけないのかな マルチビタミン、ミネラルがよくないって話は
2年くらい前にここで読んだ気がする
根拠は忘れたけど
んで、怖くなってやめた カロリーメイト系もダメなんだろうか
メイバランス系とか
ゼリータイプを飲んでるケモ中の方ツイで見かけるよ…
メイバランスなんてアイスクリームタイプもあるし
B群は12以外は大丈夫そうだけど ちょっと待て
ダメならなぜダメなのかの理由(成分)も知りたいし検証も必要
それをやらずして「ダメなんだろうか」と無闇に不安がってうすーく話を広げるのはやめようよ 読んでもよくわからん
FBの岸和田市乳腺外科専門医のページから
（長文注意）
乳がん化学療法前後に抗酸化物質
(ビタミンA・ビタミンC・ビタミンE・カロテノイド・コエンザイム Q10)、
ビタミンB12、鉄剤をサプリメントとして内服していると、再発・死亡リスクが増加
(文献2019-261)。
"Dietary Supplement Use During Chemotherapy and Survival Outcomes of Patients With Breast Cancer Enrolled in a Cooperative Group Clinical Trial (SWOG S0221)."
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.19.01203?af=R&;
DOI: 10.1200/JCO.19.01203 Journal of Clinical Oncology
SWOG S0221 は、腋窩リンパ節転移陽性あるいは
腋窩リンパ節転移陰性高リスク乳がんを対象に、
doxorubicin、cyclophosphamide、paclitaxel の
投与スケジュール (weekly vs biweekly) を比較する
無作為比較試験。本試験では化学療法中のサプリメント
使用状況を聴取しており、治療開始前と無作為化から
6ヶ月後時点で質問に回答のあった1,134例を対象に、
サプリメントが生存成績におよぼす影響を前向きに調査した。
検討したサプリメントは、抗酸化物質である
ビタミンA・ビタミンC・ビタミンE・カロテノイド・コエンザイム Q10、
非抗酸化物質であるマルチビタミン・ビタミンD・ビタミンB6・
ビタミンB12・鉄剤・葉酸・カルシウム・オメガ3脂肪酸・
グルコサミン・メラトニン・アシドフィルス。
●いずれかの抗酸化サプリメントを、化学療法前と化学療法中
に内服した場合の再発ハザード比は1.41 (95% CI 0.98 to 2.04; P = 0.06) で、
再発リスクが増える傾向だった。
全死亡ハザード比は1.40 (95% CI 0.90 to 2.18; P = 0.14) で差はなかった。
●ビタミンB12を化学療法前と化学療法中に内服した場合の
再発ハザード比は1.83 (95% CI 1.15 to 2.92; P < 0.01)、
全死亡ハザード比は2.04 (95% CI 1.22 to 3.40; P < 0.01) であり、
再発および全死亡リスクが増加した。
●鉄剤を化学療法前と化学療法中に内服した場合の再発ハザード比は
1.91 (95% CI 0.98 to 3.70; P = 0.06) 、
全死亡ハザード比は1.90 (95% CI 0.90 to 4.02) で、
再発・死亡リスクが増える傾向だった。
鉄剤を化学療法中のみ内服した場合の再発ハザード比は
1.79 (95% CI 1.20 to 2.67; P < 0.01)、全死亡ハザード比は
1.71 (95% CI 1.06 to 2.76) で、再発・死亡リスクが増加した。 ショック。抗癌剤の副作用で酷い口内炎になった時にチョコラBBを飲んだ…… >>808
いつもageるのはなにか意図があるのでしょうか 抗がん剤でシミががっつり出たから気休めにビタミンCを飲んだ
ひと月数百円で安いしね いつもいく整体のお姉さんが
治療してて無理なんですーって言っても
「ハーブのサプリだから大丈夫」「女性ホルモンだから」と
気軽に押し売りしてくるから全部断ってる
海外でハーブでもホルモンの薬阻害するって言われてたよね？ ドセ4クール目なんだけど今回初めて気分の落ち込みと不眠がすごい
頓服でデパス１日２錠ぐらいと寝る前にマイスリー飲んでる
マイスリーのおかげでよく眠れるようにはなったけど
起きるとどうしようもなく落ち込んでやり場の無い気持ちになる
ずっとソワソワして訳もなく涙が出そうになる ドセ４回目はくるよー蓄積型だしね
自分はドセ６回やったけど５回６回地獄だったｗ（初発では６回が目一杯らしい）
時が過ぎるまでじっと我慢（気休めしか言えなくてすまない）
上のビタミンの話だけどなんか治験の調査っぽいね（治験の対象者）
どこまでエビデンスになるのか不明だけど気にすることないっぽい
考えてみれば抗がん剤のしびれにＢ１２とか処方されるし >>815
来年からドセやるけど覚悟しておこう…
上のレポートをグーグル先生に翻訳してもらったらマルチビタミンは生存率に関係ないってあった
ほっ
ビタミンAとかCとか特化したサプリを回避しといたらいいと解釈したわ 初診の時に薬剤師外来？に行くように言われて、そこで今飲んでる薬とかサプリメントとか漢方とかあったら教えてくださいと聞かれたから、
当時何も飲んでなかったけどそういうの飲んじゃいけないのかなーと思った >>817
いけないやつといけなくないやつがあるからそういうのを確認するのと
ダメな薬でも飲んでる理由によってはやめられないから
ダメじゃない薬に変えられないか検討するとかも必要だし
薬は何が含まれているか管理されているからはっきりするけど
サプリやハーブは薬ほど含有物が管理されていないものもあるから危険だったりする サプリメントやハーブによっては
利尿作用とか降圧作用とかの成分があるものが含まれるから
薬剤師さんは細かくチェックするよね とりあえず「前」「治療中」の鉄とＢ１２は注意？
治療「後」のマルチビタミンは問題ないか
マルチビタミンってどこのメーカーが人気なんだろ
ＤＨＣとネイチャーメイドしか知らないｗ ビタミン剤を作る時に微量のよくないものが混ざるかもしれないから
なるべくメーカーはばらつかせて同じ商品をずっと続けない方がいいと聞いた ビタミン剤を作る時に微量のよくないものが混ざるかもしれないから
なるべくメーカーはばらつかせて同じ商品をずっと続けない方がいいと聞いた >>802
にんじんジュース飲みすぎると手が黄色くなるよ 3年前だけどTCの日が2～2.5万
吐き気止めなどの薬代が数百円
ジーラスタの日は3.2万払ってた
毎回同じことしてるのに金額が違うのが不思議だった 食べ物のことだけど、米国産ホルモンビーフには気をつけてる
ヤホーでニュース記事最近見たから調べてみるといいよ オメガ3って、癌を抑制するといわれているよね
あと、術前の検査で、飲んでいるサプリ等を
書かされたけど
オメガ３は血液サラサラ系なんで
出血が止まらなくなるから
1週間くらいやめてくれといわれたな 毎日毎食自然な野菜や果物から栄養取るのが一番良いと思う
刺した箸が立つ位たっぷりの野菜に豆腐や麩と少な目な味噌を入れて煮て
ダシに鰹節を混ぜそこに香りづけのための味噌を溶かすだけ
玉子や肉等を入れて煮ても
この時期なら焼いたサツマ芋やジャガ芋も
果物は体を冷やすのが嫌なら焼いて温めたり煮たりしてしまえば良いし
鉄分やミネラルなら栄養補助食品のミキプルーンが結構良いと思うけど
あれは薬局で売ってる物より濃厚なだけあってそれなりに高い >>827
子どものころは良くミカン食べすぎ黄疸になってたわ
でもあれはカロチンを蓄えているのでしょ？ >>832
ヨコから失礼
それは柑皮症であって黄疸ではないよ～ 癌細胞って鉄分を健康な他の細胞よりよく取り込むんだよね 自然な野菜や果物が一番いいんだけど
料理ができないだの食事がとりにくいだのするからサプリで補おうという心理が…
まぁ病院から処方されてるビタミン剤なんかはいいみたいだし
治療後やマルチビタミンに関しては大丈夫っぽい
指摘されてるけどこんな論文が発表されましたよーとツイで
報告してくれるのはありがたいが発表する以上一般人にも
わかりやすいように説明してくれい >>835
> 以上一般人にもわかりやすいように説明してくれい
サプリ飲まんでええの一言だよ >>835
ググったら2013年のロイターメディカルニュースでは低栄養に陥りやすい高年齢の
女性たちにはサプリメントの効果ありみたいなの書いてあったけどね…
自分も体重の減少傾向にあるしリンパ球減りまくりだしサプリメントで補完したいわ
2013年以降の記事他にもあるかな >>835
自然にあるものと人工合成物は実は違う
その違いは科学で解明されてはいないが確かに違いがある
栄養分はその組み合わせや微妙な成分で働きが変わったりする
サプリメントは食事の代わりにはならない >>２年ちょい前に血管炎になったところが腫れてる。
なんというか、課に刺された時に盛り上がる感じ。
痒くはないし、痛くもない。
なんだろ、これ。 なんかちょっと傷ついて炎症起こしてるとか？
かすった程度でもそういうところの皮膚ってもろいんだよね
自分はわけわからん腫れはリンデロン塗ってるｗ
様子見て治らなかったら病院で聞いてみたら
今年の年末年始長いからなぁ >>839
近頃はその成分だけより自然なものから取った方がいいし効果ある、って言われてるよね。 半年ぶりのリュープリン
打って帰りはじめる頃、喉がカーッとなって
放射線で気管支やられた時と似た感じになるんだけど
イガイガする気もするから何かのアレルギーかな？
そしてだいたい翌日仕事中に具合悪くなる 自分は３ヶ月ぶりのリンパ浮腫外来
体重変動なくてえらいねーとかたった３ヶ月で増減ひどいとなるといろんな意味でヤバいだろうに
しかしスイーツ食べる喜びが復活したのでここまでだ 血液検査の腫瘍マーカーの結果だったんですが、3つの腫瘍マーカーのうち1型コラーゲンというのが、4.5のところ4.9あったそうで（今までは3.？台だったそうです）
揺らぎの範疇というけど本当でしょうか？
混んでる病院で次の検査は半年後です 1型コラーゲン…血液検査の検査項目では「I型コラC末テロペプ」と書いてありました
基準値が
「女 4.5>から」と書いてあります（から は波線なんですが私のスマホだと文字化けするので）
クリスマスなのにモヤモヤします。この状態を半年続けねばならぬのか… >>841
ありがとう。
1日経ったら元に戻ってました。
気がつかないうちにぶつけたかなんかしたっぽいので気をつけます汗 >>847
医療者が患者にあえてウソを言うメリットないでしょｗ
すぐに対処が必要ならなにかしら検査を提案するでしょう
ここで「本当でしょうか」と訊かれてもね
不安なんだろうけど、検査の数値のわずかな変化に一喜一憂していたら
身がもたないよ 悪魔の証明はできないところがこの病気の本当の怖さというか、嫌さだよね。
気になりすぎて生活に支障きたすなら、セカオピ受けてみるしかないのかも？ 私も年明け健診だし、怖いのはよーーーーく解るけど、
主治医がスルーしたんだし次の検査までは平気ってこと
じゃね？ってやりたいこと好きなもの食べて楽しく
過ごすのもいいんじゃね？ いつ来るともわからない再発の恐怖に怯えながら
生きていかなきゃなんないところが乳ガンの
ツライとこだよね。。。０期の人は別として 乳がん何て乳を切除すれば完治
乳がないだけで普通に生活出来る
シャ乱Qのボーカリストつんくは喉頭がんで声帯を失って歌手の命である声が出せない
もう二度と歌が歌えないんだぞ
しゃべれないから筆談になる
自殺レベルだと思うが苦労しながらも生きてる 腫瘍マーカーって目安程度だよね
他のガンにも当てはまるけど
一気に上昇するようなら問題ありなんだろうけどさ >>847>>848です
腫瘍マーカーの1型コラーゲンって、1CTPって項目みたいなんですが、骨転移を調べるものらしいです。
過去の結果調べたら今までより1.4もupしてました
主治医から言われたならいいんですが、主治医忙しくて若い助手と電話再診だったんですよ。それも忙しくて折り返し電話もなかなか来なくて…ちゃんと主治医が検査結果見てくれたのも不安になります
次の検査は半年先ですが、血液検査くらい3ヶ月後にやってくれてもいいのにって思います >>854
ちょっと死刑囚になってしまったような恐怖ありますよね
検査結果聞くときのあの心境
腫瘍マーカーは後日だと言われて待つ期間
電話再診でなかなか繋がらなくて、繋がっても混んでるから折り返し電話しますと言われ
電話を待っているが何時間もかかって来ないあのなんとも言えない心境。再び電話したら腫瘍マーカー微妙で…
これで半年後の検査結果と、また腫瘍マーカーだけ数週間遅れで聞かされる
次回はさらに不安な心境になってしまいそうです 外国で末期がん患者が銀行強盗やって、そのお金で好きなことしたら身体中のガンが消えたという話がありましたが
骨のガンとかも消えるのかな 助手がいるような大きい病院なら今の時代チーム医療で
伝えるのが主治医ってだけなパターンも多い
そのマーカーは使ってないからわからないけど
他のマーカーなら2～3の揺れは普通にあると言われたよ
上昇し続ける時と急激に大きく上がった時に注目するとの事 抗がん剤中腫瘍マーカーなんて聞いたことなかった
ハーセプチンパージェタだけになってからいつのまにか血液検査結果項目にあった
主治医からの説明は一度もないw >>859
死刑囚…w
言い得て妙＆わかりみが深すぎます >>855
あなたの言うように「乳を切って完治」ならいいのだけどね。 ステージ3cだけどずっと腫瘍マーカー標準値内だよ
参考にはなるんだろうけど腫瘍あるからといって必ず上がるものでもないんだなって思った >>862
乳がんって腫瘍マーカー調べないもんなのかな、って思ってたw
そのうち調べてくれることになるのか 腫瘍マーカーの説明なんてされたことないし検査項目に入ってたことも最近まで知りませんでした。
それに、そこの数字は腫瘍がよほど大きくならない限り上がらないので
少しの上下は誤差でしかなく、あまり当てにならないと聞きました。
『死刑囚』は同じことを思っていました。初診から手術までの数回の診察は裁判にしか思えず
手術前検査の結果を聞きに行く日は、死刑か否かの判決を待っている被告人の気分で苦しかったです。
今も、あの外来の待合室が嫌いで居たくありません。自分と同じ手順でエコー室に呼ばれる人を見ると
嫌な記憶が甦ります。 >>861
大きな病院ではないんですよ。助手も1名。研修医のように若くて
>>867
>そこの数字は腫瘍がよほど大きくならない限り上がらないので
なのに上がったのなら…と不安になってしまいます
>少しの上下は誤差でしかなく、あまり当てにならないと聞きました。
誤差であると信じたい。先生も揺らぎの範疇と言ってましたし
半年後に検査するMRIを早めてほしいと言ったら、予約がいっぱいだから…と断られてしまいましたが
予約がいっぱいじゃなかったら早めて検査した方がいいケースなのか否か
血液検査等を早めてもらうことによって、安心できるのかよけい不安になるのか、どっちがいいのかわかりません… 腫瘍マーカーで一喜一憂しなくていい、という認識
上がりっぱなしや急上昇は心配だけど
ほんとにヤバいなと思ったら無理やりでも検査いれてくれるよ
予約者が全員終わった後とかだから帰り真っ暗だけど >>855
乳を切って終わり…そんな簡単に言うけどさ、女にとってめちゃくちゃ重要なモノだと思うけど。
片方ないだけでデコルテラインも変わってくるし
綺麗なデコルテは何歳になっても女の魅力の一つでしょう。 >>869
ありがとう。安心してきました
そうですよね。本当にやばかったら時間外にやってくれますよね
>>870
いやわかんないですけど
骨転移とかだったらなおさら部分MRIだと検査してもわからないですよね ビスホスホネート製剤を服用されている患者さんへ
近年、骨粗鬆症の治療、悪性腫瘍の骨転移の抑制、ステロイド療法の副作用防止目的で、ビスホスホネート製剤（BP製剤）という薬剤が頻繁に使用されています。
飲み薬ではボナロン、フォサマック、アクトネル、ベネット、リカルボンという製品名です。
注射薬ではゾメタ、アレディア、ランマークといった薬剤です。
これらの薬剤は前記した疾患に対する特効薬で重要な薬ですが、一方では、
あごの骨壊死をおこすことが報告されました。
あごの骨壊死が起こる可能性は、
飲み薬で１万人に１～４人程、注射薬で１００人に１～２人程ですが、
歯肉炎や歯根に炎症のある人が、抜歯等外科的処置を行うとこの危険が上がります。
症状は、歯肉の痛み、腫れ、歯のぐらつき、あごのしびれ、あごの骨が腐る、
骨がむき出しになる、外科処置の治りが遅い等。
表面は普通でも、骨壊死が起こっていることがあるので注意。
何か症状を感じたら、すぐに医師に相談しましょう。
恐ろしい…。 >>873
手術前に歯のメンテナンスに通っている歯科も
今後の相談を兼ねて受診したのですが
「治療が始まったら早めに抜歯したほうが良いかも」と言われました
これだったんですね
今のところタモキシフェンのみの処方なので抜歯は状態見ながら保留ですが
骨粗鬆症用の処方があった時点ですぐ伝えるようにと言われています >>872
この間、胸から骨盤までの範囲のCTを撮りました。
術後半年で脇の骨が密集している所が痛くなったので
一応、骨に何かが起きていないかを確認するためでした。
だから再発の有無はCTでも分かるんだと思います。
痛くなるとか何かの現象が出ないと、なかなか検査はしてくれないかもですね。 >>874
根管治療とかしているのかしら
歯は歯で抜くとけっこうダメージあるよ～
前後の歯にも影響するし
近所の歯医者で抜くしかないといわれたけど
自費でレーザー治療とかすれば抜かずに済んだかも
とちと後悔している
レーザーはインプラントみたいにバカ高い治療じゃないし >>875
CTいいですね
私CTはなぜか一度もやったことがないんですよ。PET-CT以外は
今度先生にたずねてみます 死刑囚わかるなぁ
検査の度に毎度震えてるよ
それをクリアーするとしばらく忘れて、検査一週間前くらいからそわそわする
今は二度目の乳がんの告知を受けたばかりだから、早く治療してしまいたいけど、術後結果を聞くのが今から怖い >>877
ありがとうございます
昨冬あたりから
加齢も影響して疲れたり体調が悪くなると歯茎が腫れるようになったんですよね
仰る通り歯科医も噛み合わせに支障が出るから出来れば抜きたくないと
炎症を抑える抗生物質を処方されていました
抜く以外の方法はない印象ですが 改めて相談してみます >>880
歯医者からすると
抜くのって、ほんと簡単だからｗ スレチだけど、上の歯を抜いて
半年抜きっぱなしでやっと部分入れ歯だったけど
歯がない分へこんだままだったからか
それまでなかったほうれい線がはっきりできて
すごいショックだった >>879
反対側ですか？
再発ってことになるのだろうか >>883
>>884
わざとアゲてるでしょ
どうせなら、もう少し中身のあること書けよ 顎骨壊死って顎切除するんだよ。
だから差し歯・差し歯どころか土台がないから総入れ歯もムリ。
一生流動食になる。そして顎の半分なくなるから顔も歪むし、口元も偏り半分が陥没になってしまう。 >>873
例えば根に患部のある人が、根管治療するほどじゃない、もしくは根管治療を下手にすると抜歯の恐れもあるから、様子見の状態で
ガンが骨転移しちゃってビスホスホネート製剤を飲むことになったら、ヤバイってこと？ >>887
テレビで見たことあるんだよね
レーザー治療で抜かないで済みました～というケース
ついでに、最近は部分入れ歯、ブリッジ、インプラント以外に
自分の歯を移植できる場合もあるらしい
スレチで失礼 ガンの治療補助の為にする薬で顎骨壊死とか
医療会は儲かるだろうけど、あっちこっちフランケンシュタインみたいになるのは無慈悲。 86 ：がんと闘う名無しさん[]：2019/12/26(木) 16:12:08.66 ID:sJQp11zE
ガンになって不服たっぷりなと知り合いを元気付けたら「今は2人に1人がガンになるんだから貴女も気を付けてね」
と言ってきたんだが、その友達の本心は完全に早く貴方もガンになってよ！としか聞こえなかった。身近にいる健康な友達や知り合いにこそそんな感情抱くんだわ。 >>889
再植手術ですよね
親知らずを抜歯したところに移植したり、抜歯して根の汚れをとってからまた移植したり
でもたしか犬歯にはできるけど奥歯にはできないとか、だったかもしれません
がん患者には負担かも？
レーザーは全く知りませんでした 怖すぎて震えがくる。
癌と歯の関係なんて考えたこともなかった。歯のことを真剣に考えなきゃ。
だから歯の治療のことをいろいろ知れて良かった。 >>893
がんと関係なく、ずっと首筋に違和感があって
リンパ腺腫れてる感じ？で
超音波の技師さんにいったら
歯が原因かもね、といわれたんだわ
技師さんも歯が原因で腰痛まであったとか
で、抜歯したら、その首筋の違和感、なくなったんだよね
やっぱ歯の根っこが腐っていたのが悪さしていたのかなと
納得した
それまで10年以上、歯医者さんに行っていなかったんで
手遅れになっちゃったけど、やっぱ半年に１度くらいは
クリーニングに行くべきだなと思った >>894
成人してから一本だけ親知らずが生えて、今思うとそのころからちょっとだけかみ合わせが
ズレたみたいで顎関節症ぎみになってた
虫歯で大穴あいてその親知らず抜歯したら、顎関節症もかなり軽くなったんだよね
あごのズレって結構大ごとになる
歯科の待合室にはかなり大きなポスターで「ビスフォスフォネート系の薬剤を使用している方は、
治療には注意が必要です」って告知されてるよ
最初の問診でもそのへんは確認されるし 術後からずっとグンゼのブラキャミしてたんだけど最近ブラデリスに変えてみた
カップがしっかりしてるから形が整ってすごくいい
久しぶりに前に突きだしたシルエットを見て嬉しくなった ブラデリスの細みえフロントファスナーブラもノンワイヤーで良さそうですよね 本日あちらさんと話して来ました。 結核だと嘘を付き「放射線の被爆」をさせたこと、とんでもないことをしたと反省していました。 株の証明も入院等の証明もして貰った。 詳細は明日の放送で致します。 明日はおばぁーちゃんを連れ、今年最後の女子医大なので休みます >>897
全摘再建なしですが、それかなり気に入ってます
左右がつながってるブラだとパッドをかなり入れても術側が浮くんだけど
これだと術側も落ち着いて肩紐も食い込まないので楽ですね
ずっとキレイラボとか無縫製のものばかり使っていたので
レース使いでちょっとおしゃれな感じも嬉しい
スポーツ用のフロントファスナーも使ってみたけど
全体が潰れる感じでイマイチでした 全摘の方に質問なんですが、私も全摘して半年経ちますが術側が日に日にあばら骨が浮き立ってきてグロいんです。
乳首なくてももっとマネキンみたくツルッと平坦には出来ないんでしょうか。 フロントファスナーの良さそう
貧乳でもつけられそうなら使ってみたいなぁ
ブラキャミとか健側でもカパカパに浮いてしまう
術後からずっとしっくりくる下着が見つからない ブラデリスはパカパカしなくて私も驚いた
残った乳がちゃんと前を向き、どこ再建した？ってくらい小さな患乳も寄ってきて娘のような正三角形を作ってる
押せばペコペコするけど普通にしてたらわからないくらいふっくらしてる
ちなみに私は腹回りが温かいのに慣れてしまったのでノンワイヤーのブラキャミにした 3年検診の腫瘍マーカーでひっかかり、本日PET-CT＋腹部エコー。
病院って玄関入った瞬間からアタマがぼんやりするよね。
検査の待ち時間にやろうと思っていた作業が何一つ終わらず、帰ってきてからもぼーっとしていて一日を棒に振ってしまった。
来年はどんな一年になるんだろう。 >>903
急に上がったの？
PETのとこって寒いよね、いつも咳き込む（造影剤の関係かもしれないけど）
何ともないといいですね >>900
形成外科で脂肪注入などで肋骨が浮き出ることは防げるようです
再建ではないので自費らしいです 肋骨が浮き出てるってやせ型の人かな
自分は違う…（汗） >>904
ありがとう。
こちらはレギンスやセーターも着用OKでほかほかでした。
自覚症状全く無いのでピンとこないけど
1年前に1程度だったCEAが今や20を越えていて、
素人でもこれはちょっと…と思うような急上昇です。
結果発表は家族同伴で、と。 >>906
太めだけど胸はえぐり取られてあばら骨が浮き出てる
でも脇肉はたっぷり残してもらえたw >>896
今はユニクロブラトップばかりだけど
昔はブラジャー好きだったこと思い出した
特に輸入物が好きでガッチリホールドするスーザが好きだったな
ちょっとタンスの奥を漁ってみよう >>906
ハルステッド法で取った人はあばらが出るんじゃないかな、と思う
私はこれから手術で全摘予定
少しでも肉が残ってくれたらいいけどそこは医師におまかせかな 私も全摘だけどあばらは出てないなぁ。術式が違うのかな？
私の術後は男の子の胸みたい。ちゃんと筋肉は残ってる感じ 温存だけど切ったとこがえぐれてて、これなら全摘にすれば良かったと思ってる 綺麗に胸だけ切り取って土台が丸く残ってるのが台座みたい。本当に綺麗に丸く抜かれてる。
この先生に手術してもらった人は皆、仕上がりが綺麗だと言ってる。よくこんなに綺麗に抜けるなあ。 貧乳でシコリが大きいとエグれてあばら浮き出る率高くて
逆に豊満でシコリが小さいとあばら率防げるのかな。 担当医が言うには、脂肪が多い人はやりにくくて汚くなりがちなんだって。 小葉がんの方はいらっしゃいますか？
全摘か温存で迷ってます
先生は温存でもいいと言われるし予後も関係ないとの事ですがやはり迷います >>912
部分切除の場合、残ったまわりの組織を寄せて
補修するっていわれたけどね
なんで、全摘より手術はたいへんだとｗ
全摘の方がカンタンだしラクなんだって すみません途中で送っちゃいました
夜ホルモン剤を飲んでるんですが
例えば夜10時にホルモン剤を飲んだとします
そして翌日は飲み忘れてしまい
さらにその翌日、夜12時近くに飲んだとします
48時間以上経ってしまっていますが、こういうのってやばいのでしょうか？
…自分ではきちんと飲んでいたつもりなんですが日にちを見たら1日飲み忘れてたんですよね タモはなんのために飲んでいるのか
再発・転移予防だよね
症状を抑えるためじゃない
糖尿病のインシュリンとか、打たないと即影響が出るとか
いうものじゃない
タモの代謝は3日だったと思うけど
1日飲み忘れたところでたいした影響はない
処方時に、飲み忘れたらって説明されなかったかな >>920
921さんも書いてるように１回の飲み忘れなんて
なんの影響もないけど「こういうのってやばいのでしょうか」
って聞いてどうするつもりだったのかしら
やばかろうが、やばくなかろうが
やっちゃったもんはしょうがないw
基本は、飲み忘れに気づいたらその時点ですぐ飲む＆
でも次のタイミングが近かったら飛ばす、が正解だよ >>916
使わないのなら割り切って切るのも選択肢。誤差の範囲かも分からないけど再発率が変わるかも >>916
小葉癌です。私は全摘しかできなかったので仕方なくそうしましたが。
部分切除だと放射線は絶対に有りになりますが、全摘だとしなくてもいい場合が
ありますよね。やらなくて済むならその方がいいし
貴方の病状だとどうなるんでしょうね。詳しく訊いてみたらどうですか？ 乳管癌だろうが小葉癌だろうが
全摘か部分切除か迷う人はボリュームの
ある人なのかなと思う
自分は貧乳だし、放射線毎日通う根性なかったから
告知されたとき部分切除という選択はなかったな 私はルミナルA・シコリ4センチ・グレード2・からの術後検査でリンパ節10個・リンパ管にも転移しまくりだったから、当然全摘からの今抗がん剤6クール目でこの後＋放射線＋ホルモン療法予定です。
最初はステージ２bだったのですが、すでにステージ３だと言われて、術前検査のステージって変わってしまうのだと痛感しました。
シコリが乳首真下に無ければ温存したかったです。 >>927
リンパ節転移の数以外は私とよく似た状態ですが
ki67がだいぶん高かったんですか？ 私も乳首近くと肋骨近くに5センチ級のが複数あって
全摘＋FECとドセで6クール＋放射線＋ホルモン
再発リスク高いから再建3年止められてたんだけど
放射線当てた皮膚でDまで再建するの大変そうで
4年たっても結局してない
鏡みると鎖骨の下えぐれて見えるのが目立つから
合う下着とパッド探し直したいな 個人クリニックで２ｂだったけど紹介先のガンセンターで
PET－CTだのＭＲＩだのやったら３ｃだったよ
子ガンがくっついてて計５．９ｃｍあったよ 手術と同時に再建したかったんですが、結果的にはリンパ管にも侵襲してたので、放射線余儀なくなって、それでも再建希望したら「放射線を照射した皮膚は組織がボロボロになるし、皮膚の奥も火傷で縮んでしまうので、手術どころか縫合も不可能」だと医師から言われた。
再建できる方は転移，再発の恐れが初期の時点ではない方達なんだと思う。 >>931
放射線あてても術後2年くらい経って自家組織でなら再建できると言われたよ
時間はあるのでゆっくり考えて、2年後にまだ再建したかったら再建してくれる病院に移ればいいと思うよ 肺炎になって抗がん剤休止してるんだけど
肺炎のステロイド剤の副作用で怠い、腕が重くなる感じてあるのかな？
同じような人いますか。 >>933
か詳しく人いたら教えて下さい
ステロイドは一ヶ月位使ってます。
副作用？は今週からです >>934
なんで早めに受診しないの？もう病院お休みだよ ステロイド使ってるってことは抗がん剤による間質性肺炎？
さすがにそれは病院に電話じゃないかな
大病院だと平日と土日祝祭日で電話応対してるはず >>933
>>934
ステロイドも副作用が怖い
病院へ連絡した方が良いのでは
プレドニン錠5mg
http://www.rad-ar.or.jp/siori/kekka.cgi?n=428
まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。
•かぜのような症状、倦怠感、発熱[誘発感染症、感染症の増悪]
•吐き気、のどが渇く、疲れやすい[続発性副腎皮質機能不全、糖尿病]
ステロイド副作用
http://www.twmu.ac.jp/NEP/steroid.html ステロイドの怖さは昔から常識よ。
長く服用すると骨スカスカになり、ステロイドの副作用で特に有名なのが大腿骨壊死だよね。 まぁ関節性肺炎は治るんで
ステロイドも一定期間の服用ですむ >>934
誰もいないし自分で動けないなら救急車１１９
症状と使ってる薬伝えて 色んな薬で副作用地獄より
やっぱり最強オプジーボもしくはイブランスでサクッと治療済ますべきよね。
つくづく思うわ。 >>944
サクっとでは済まない
副作用もある所詮他と同じ
サクッと済むのが人生終了と言う意味でないなら >>944
イブランス全く効かなかったな
そう上手くはいかないよね >>946
癌に効くから抗がん剤として認可されてるんでしょ。
効かないモノを癌治療薬として医者が処方するはずがない。
オプジーボは イブランスあまり効果なくてわりと早く別の薬に
変えてる人をチラホラみかけた
ガンの進行度が早い人だったけど
もちろん効く人もいる
副作用出てたしガンに効く薬なんてどれもそんなもん 2割の人に効果が認められたら抗がん剤として使えるんだっけ？
まさか抗がん剤が全ての人に効くと思ってないよね？ 認可されてなかったら、薬が使えないって事だから
効く人もいるって選択肢多いのは大歓迎だし
がん患者にとっては何の問題もないよね 抗がん剤は１～２割の人に効果がある＝ガンが治る と言うのは間違い
一定期間のみの縮小 もこの効果が出た人の割合に含まれる
一旦効果が出た後 再発転移や拡大してもこの評価には無関係
副作用により別の重病に罹る人 亡くなる人も無関係
効かなければ他の薬を使えば良い と言うのは夢想家の考えで
効かなくても副作用で臓器は傷み身体は弱って行く 抗がん剤やってない人か、ものすごく効いてる人が書いてるんだと思うけど、イラッとするよねw >>953
そう言えばって思ってオプジーボ 5年生存率ってググったら
一番上に13%とか出てた
ノーベル賞受賞した薬でもこれかい うちの夫も抗がん剤やればみんな治る物だと思ってたみたいだから勘違いしてる人多いのかも
当事者でそう思ってるなら幸せな事だしそのままの気持ちで頑張ってればいいと思う >>954
すみません、どのレスに対してでしょうか 自分だったら常識的に考えってって、開発してる人には言えない
彼らだって、全力を尽くしているはずだし頭が上がらないよ ちょっと熱くなってしまった、すみません
自分が研究開発職なもので… たまに患者様()が現れるから一々反応しなくていいよ
多分いつもここ荒らしてる人だと思う >>952
闘病日記読んでたら、抗がん剤で必ず一旦腫瘍は小さくなる。
そしてお約束的に再発・転移の流れ。
わざとですか？って思う時が多々ある。 ムカジー著「がん4000年の歴史」を読んだら抗がん剤がどのように生まれたかわかるよ
昔の治療法とか震える内容だけど興味深く読めました >>966
抗がん剤の原点はナチス時代の毒ガス
そして枯葉剤に使われるマスタードガスね。
でも、癌で人工減らさなきゃ世界が困る。
アメリカで有り余る抗がん剤は日本の製薬会社にどんどん売り付けそして癌患者でどんどん消費さねば国が儲からない。 でも、から以下は本に関係ないよ
何でもかんでもごちゃ混ぜにしないで >>885
こわーい
そんなカリカリしてると再発しますよお？ 今日のsageない人、IDコロコロの同一人物なのか違うのか知らんけどみんな言ってることがアレすぎるw
>>956
抗がん剤の抗は抗うだもんね
抗がん剤やれば治るなら死亡原因1位の病にはならんわ… 抗がん剤してる人はその抗がん剤で命が助かるんだと信じて治療してるんだから
例え転移や再発したってあらゆる抗がん剤をフルで使い結局副作用で車椅子になったとしても最期の時まで、抗がん剤してきた事に対しては後悔したくないんだよ。 >>972
句読点の付け方が同じなんだよねw
自演だろうね 定期的に湧くのなんなんだろね
ここしばらく大人しかったのに Wサバイバーなんだけど
乳がんじゃない方の抗ガン剤の副作用劇症真っ只中だから
抗ガン剤によるガン治療と副作用のバランスの難しさを実感してる えらいなぁ
自分のメンタルの弱さよ
自分なんか年明けのハーセプチンパージェタですら
もうすでにイヤイヤモードになってるのに
半月ほど前に簡単に風邪もらって高熱出したのがショックでさ ９８０踏んだーっ
今からしばらく外出なんですみませんが
誰か代わりにスレ立てお願いします
ちゃんと見れば良かった
ほんと申し訳ないです >>967
人工って何？
あと国が儲かるって理屈がわからん
儲かるのは医療機関じゃないの？
今度は犬の駆虫薬が癌に効いたって？
これも全員に効いたってな話ならともかく
効いた人と効かない人がいるのでしょ？
ただでさえ数%にも満たない発症率でなったがんで体調が良くないのに
数%にしか効果の無い治療を色々試してさらに体調悪くさして
弱り目に祟り目？泣きっ面に蜂が刺す？どっちだっけな状況ですか >>980
そういや高熱でガンが死滅する説で
インフルになればいいとか言うレスを他板で見たけど
私乳がん確定するちょい前に40度近い高熱出したから
全く関係ないと思った
抗がん剤中にも高熱出たわ >>982
スレ盾ありがとう
>>985
まだ集積して固形になってないバラバラのガン細胞は熱でしんじゃうのかなと思ってる
長い年月をかけて固まった癌には効かないのかなと 熱は身体の部位ごとによって違うよ
手は温かいのにお腹は冷たいとか 周りでガンで普通に治療を受けてきた人はみんな何年も生きてない
しかも副作用で辛い思いや不便な思いをして生きていた
標準治療に使う抗がん剤の効果も副作用のために使う薬も健康体に戻るか考えたら効果は怪しいと思う
日本も権力側による情報操作とか世論操作とかいろいろ中国化してるのが表面化しているから
当たり前のように言われていることも命のためだから疑ってよく考えるべき時代なのかもしれない オリビアニュートンジョンは初発から25年目で再発
キャンディーズのスーちゃんは初発から19年目で亡くなったけど、
乳がんになっても長生きしてる人はいる
胃がんや大腸ガンは5年過ぎて再発なかったら、無罪放免なイメージ 母方の身内由来の遺伝性乳がんは進行が早いんだって。 >>982
遅くなりましたが代わりにスレ立ててくれてありがとうございます まじであげてる人ひどいのばっか
スレ立ておつかれさまです、ありがとうございます >>989
そういう特権階級の人達が、あなた達に何を望んでいるか知っている？
今のままずーっと愚かでいてくれれば良いの。世の中の仕組みや、不公平なんかに気付かず、テレビや漫画でもぼーっと見て何も考えず、会社に入ったら、上司の言うことを大人しく聞いて、戦争が始まったら真っ先に危険な所に行って戦ってくれば良いの。…引用終了 コウガンザイガーさんは結局のところ何が言いたいの？
無治療でそのまま死ねってこと？ 今どき陰謀論信者か
後から泣きを見るよ
まあどうでもいいけど >>988
親しいガン患者は告知から10年以上再発なしで生きている人ばかりだが。 親しい知り合いで、がん告知された人
ほどんど男性で乳がん以外だけど
みんな数年で死んじゃった
大腸癌、胃がんといった消化器系のがんだけど このスレッドは１０００を超えました。
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