【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話54【患者限定】
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【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話53【患者限定】
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■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183367/ >>844
がんばってくださいね！
水分はしっかりとったほうがいいです。
私はあまり水分とらなかった回は排尿するときかなり痛かったです(^_^;) もうすぐ丸10年だけど冬になると放射線当てたところの一部に湿疹が出来る
主治医は放射線で汗腺がやられてるから仕方ないね、と
元々乾燥肌 >>849
全摘痕に豆粒大のものがいくつも出来て、放射線になりました
先生には言いました
それでエコーや骨シンチの検査をして結果待ちです
来週放射線科の診察もあるので、先生に言うつもりです ブログで犬の子宮摘出手術をしたら傷跡からブツブツがでてきてしまったというのはみたことありますが、名称を忘れてしまいました
写真では白いブツブツだったと思います
なんの参考にもならずすみません >>846
私も２年ぶりくらいに温泉行った
気持ち良かった〜
家族風呂借りたけど
銭湯にも挑戦したい
全摘だけど 手術して１年体はすっかり元気なんだけど心が元気にならない
治療中は死んでたまるか精神で元気だったのになあ
いざ外の世界に出てみると、健康なキラキラした同年代の若者が眩しくて辛い
結婚や出産が当たり前のようにあって、じゃあ私は？って
ネガティブを直すのって難しいけど、これを乗り越えなくてはね 苦労に苦労を重ねて、やっと自分の人生をあゆむぞ、今年は恋愛も結婚も…って思ってた矢先にこれだよ
普通の人なら死にたくなっちゃうような人生
私はこれから手術と放射線だから先は長い
乗り越えた先になにがあるんだろう
他にも抱えているものが多すぎて何を目安に頑張ればいいのか
仕事、恋愛、金、 健康、どれも持ってないの私くらいなんじゃないか >>859
そんなことないですよ
私も手術放射線を乗り越えてきました
親がなくなって一人ぼっちになって、何の希望もありません
だからしぬことはこわくありません
親の元にいけるのだから
友達すら冷たくなって、誰も会ってくれないし
誰とも関わりも持たないことがつらいです >>860
しょっちゅう登場してくるね、自称ひとりぼっちさんw
甘チャンだと思う。
だって抗がん剤しなくていいんでしょ？
抗がん剤する、しない、で全然違ってくるよ。 人それぞれの感じ方があるんだから一概には言えないわ
私も抗がん治療しないで済んだけど、二度のガンで心に穴があいたようになったわ
でも自分の心は自分で癒すしかないのよね >>860
ぼっちも辛いですよね
人間関係も希薄になってきますし
うちは認知症毒親の世話が大変
病と闘ってるときは必死だけど、われにかえったときにぽっかりとくるものがありそう
>>861
同一厨はいらんよ 私の行きつけの美容院は先生が一人で切り盛りしてます
乳がんではないけど、がんサバイバーで
「抗がん剤やったお客様は結構いらっしゃるから平気よ」
とおっしゃったので、家族にも見せてなかったハゲ頭を
さらすことができました 心まで病むのは辛いね
862さんの言うように自分で解決するしかないよね
自分も２度目の癌、他の持病もあるしリスクもあるけど
癌じゃなくても他の病気であっという間に逝くかも知れないし事故かも知れないし
あんまり落ち込まず何かいいこと見つけて、日常を日々淡々と過ごしてる ここに来るとああ一人じゃなかったと思える
どのレスにも分かる分かるの連続 全摘で再建、エクスパンダー入れる手術から4日目です。
両胸の真ん中辺りが激痛。
脇の下を縦に切ったのですがその部分よりもエクスパンダーが当たってる？辺りが痛い。
胸の感覚は全く無いし触られても気付かない。
真っ青だし本当にこれで良かったのか後悔してます。
今朝は目覚めたら脇の下から出血がありガーゼで止血。
外科の医師も形成の医師も今日は居ないとの事で余計に不安です。 はじめての抗がん剤から６日たったけれどこうも体が動かないものかと泣けてくる
寝て起きるだけでも辛いなんて、これから耐えられるか不安すぎる >>868
辛いと思うけど少しでも体を動かして体力落ちすぎないようにして欲しいな
私は投与後2週間経つ頃にはほぼ通常通り動けるようになってたよ
応援してます
頑張ろう >>868
自分に自信が無かったら入院させてもらったっていいんだよ
自分は口から水分すら受け付けなくて抗がん剤の度に一週間入院してた
なんとかなるもんだよ負けないでね >>859
大丈夫私も同じだよ
いま無職だし彼氏いないし、お金も僅か、おまけに家族にアスペがいてお先真っ暗
でも死ぬほど落ち込んだっていいんだって最近思うようになって少し楽になった
急には無理だし、絶対明日も落ち込むけど人生挽回したいからひとつずつ乗り越えていきたいね >>868
副作用にかなり個人差はあるらしいですね
私も初回は数日横になってましたが、いつどう辛くて何が食べられるか
経過を記録しておくと次回の身の処し方の参考になりますよ >>866
そう、ちょっとだけホッとするよね
だからこそ、同じこと言ってるからって同一人物呼ばわりする人が登場するとカチンとくる >>836
私はある程度伸びるまでヴィック屋さんで髪を切ってもらってた。
ちゃんと美容室の機能があって、シャンプーとかもしてもらえましたよ。 >>861
再発したから抗がん剤は使ってますよ
あなたには友達いないんですか
いるでしょう
だったら誰にも話せないつらさがわかるんですか
>>863
家は二人とも認知症でした
父は長いことしっかりしていたけど、脳出血性の認知症になって
親中心の生活をしていた時は、病院と言えば親を連れて行くものでした
１日に二人を別々の病院に連れて行ったこともありました
それがなくなってぽっかり穴が開いたせいなのか、ガンができてしまって そうね
病院て、連れて行ってもらうもんだとおもっていかないでいた
自分は猫を動物病院に連れて行くくらいだったけれどね
なかなか自分から病院に行こうとは思わない 障害レベルのアスペ毒親とやっと縁を切れた
長年悩んでたけど全摘手術後見舞いどころか電話一本なくこっちから退院連絡したら
ホントに癌だったの？ちゃんとした先生に見て貰ってないでしょ？と言われて踏ん切りついた
今は夢も希望も特にないけど少しずつ幸せになるぞ >>871
レスありがとう
先のことを考えすぎず
一歩一歩ですね
お互いにこれから幸せになりましょう >>878
すみません
アスペで障害者で乳がんです >>867
同時再建3年目の者です。
エクスパンダー入ってる時が一番苦痛です。
徐々に皮膚を伸ばしていくと痛みも和らいで行くので
我慢です！
自家組織で再建ですか？
頑張ってください！ >>880
ここアスペ叩き前からあるけど気にしないで >>880
あなたがアスペなのと、上の人の親がアスペで毒親なのとは全く関係ないから大丈夫だよ。全く別の話だとみんなわかってるよ 家族にアスペいるなら自分もアスペの要素あるからね
遺伝要素大だから >>880
私もアスペで乳がんですよー
ブログで友人とカフェ行ったとか、オフ会開いたとか読むと
みなさん、すごいなーと。
同病者の知り合いゼロなので、患者会とか行ってみようかと思うけど
やっぱめんどくさー、で終了。
ここを時々のぞきに来るくらいで、ちょうどいいかも。 >>881
レスありがとうございます。
取れる脂肪が少な過ぎるとの事でインプラントです。
胸の真ん中の痛みは背筋を伸ばす感じの体勢を取ると少しだけ楽になるのが分かったので寝転んでいてもそうしています。
脇の下からの出血は心配ないとの事でした。
ただ、乳首辺りの血流がよくないらしいので何とかなればと思っています。
とにかくレス頂けただけでホッとしました！
ありがとうございます！ 術側の手が短くなった気がする
可動域の問題なんだろうけど
バイザイして頑張っても健側と高さが違う 全摘４年目、健側の胸に時々痛みや痒みを感じてた
術側もそうだったから、両胸無くなるのかと覚悟して診てもらったけど、結果は何でもなかった
ホッとしたけど、こういう不安とはまだまだ付き合っていかなきゃならないんだよねー
セコムの保険加入を目指してるのだけど、患者でも加入できる保険を契約された方はいらっしゃいますか？ 私も健側の違和感があって、視触診とエコー、CT撮ったけど異常無し。
見落とされてるだけじゃないかと思うと不安になる。
なかなか楽観なんて出来ないけど、あまり悪く考えないようにしたいね。 >>876
私も再発して誰とも話せない日々です
ちなみにもし構わなければ再発箇所を教えていただけないでしょうか
私は骨転移で、発覚当初はノルバデックスとリュープリンとランマークでいいという話だったのですが、トモセラピー開始後、骨の癌細胞が消えたら抗がん剤でさらに叩いてしまいましょうと言われました
温存で術前抗がん剤もやって四年後に再発したのに、モグラ叩きになるのかなぁと不安です
全然タイプが違って気を悪くなされたらすみません
でも再発すると本当に孤独ですよね
眠剤と安定剤でもまったく眠れなかったり、骨の痛みでまだ仕事復帰の自信がないので、毎日誰とも話さず、虚無感いつぱいで
これじゃダメだ！桜見に行こうとか今のうちにやれることしようとか思えたらいいのに、
ネガティブで本当に自分が情けないです >>868
エンドレス治療のかただったらごめんね。
でもそうじゃなく半年とかの期間限定の抗がん剤なら
その半年は戦いと経験だと思って乗り切ってくださいね。
半年後は安定した日々が戻ってきますよ。
投与した週はきついです。
翌週は少し抜けてきます
3週目は大分いいです。
他の人もおっしゃってますけど
メモしておくと、次回のクールの時に役に立つよー
私もあれだけ悲惨な抗がん剤治療だったのに
毎日走ってるよー（４年目） 花粉のせいか、風邪気味なのか、
卵巣の腫れを指摘されたせいなのか、
今日はもう何もやりたくない。
洗濯干そうと思ってカゴに入ってるんだけどもういいや。 >>892
ま、また洗い直せばいいんやけど、
せっかく洗ったんだし、
明日の自分の為に頑張って干すんだ！
それだけしたらもう今日の仕事は終わりにして休んでええよ！ >>892
卵巣なんてホルモンバランス乱れたりすれば
すぐ腫れたりするし、大丈夫ダヨ >>890
私は全摘痕の左胸に再発しました
いくつも豆粒大の固いのができて、一つはお多福豆大になってました
それで33回の放射線治療を受け、今は抗がん剤を飲んでいます
最初は副作用の少ない物だったのですが、腫瘍マーカーが抑えられて
ないということで強い物に変わりました
抗がん剤って飲み薬だけじゃなかったのですね
もっとも心臓が悪いので、それ以上強力なものを使えないのかも
骨シンチの結果は明日聞かされます
このスレをちゃんと開いて書込みしたのに、違うスレに載っちゃうのは
何でだろう >>890
どこにでもあるわけでないトモセラピーを受けられ骨転移を取り切れるのは良かったですね。
初期治療と同じように目に見えないガンを叩くのですから期間限定でしょう
モグラ叩きでもまだ元気なんですから抗がん剤終わったどこに行くか遊びの計画を立てましょう！
悩みは人に話せば整理できるかもしれないから「がん相談支援センター」で相談してみて。 >>896
PCかスマホなら専ブラ入れたらどうだろう
ガラケーは何年も触ってないから専ブラあるかわからない >>893
なんてあったかい言葉…
ありがとう。
本当にありがとう。 >>895
ホルモンバランス…崩れないわけないよね。
時々ちくっとするので不安になってしまう。
だけど今日は優しい言葉に救われた。
ありがとう。 私もタモ飲み始めて定期的に婦人科検診受けといてね〜って言われて軽い気持ちで受けたら
「あ〜、卵巣に腫瘍あるね〜」ってサラッと言われてけっこうショックだった
良性だったけど、やっぱ腫瘍とか言われるとビビるわ タモで花粉症が治まっているのは、免疫力ダウンのせいだったのか
蕁麻疹は相変わらずなんだけどなぁ 近い内にインプラントとの段差に脂肪入れるのが保険適用になるって今年に入ってからこの板のどこかで読んだ気がするのですが、詳細ご存知の方いらしゃいますか？誤報ですかね。 ちょっと愚痴
タモ３年目で不眠の症状が出て睡眠薬必須になってしまった
ほんとこの薬、副作用が多すぎるよ…
疲れやすさも以前の比じゃないし地味に辛すぎる
何が嫌って少しでも不安を軽減させたくて家族に話しても
「不摂生でしょ」と笑って流されること
いつまでも病人面してたいわけじゃなくて、話を聞いてほしいだけなのに
抗がん剤やってるときの方がマシだったとさえ思う >>904
こういうお金がかからなくて副作用が少ない手技は1年ぐらいで全国に広まって欲しい
センチネルリンパ節への転移を画像診断だけで行う手技も術前化学療法の前にできるように早くなって欲しい これからホルモン治療する方へ
私はタモ飲んで丸4年、副作用全くありません
実際は副作用ない人が多いです
知らない人がネットに書いたこと信じないでください
なんでもかんでもタモのせいにしないでください >>909さんは、閉経しているのかな
閉経している人は副作用軽い、っていわれたけど >>909
自分は激鬱になって入院したよ
ひどい副作用がある人もいるんだよ >>913
大変だったんですねー
でも副作用ない人もいてるんですよー ノルバ嫌い…
ホトフラ辛くて耐えられなかった。
再発したからまた飲むようになったけど
いらない。。 >>915
再発したっていうことは効いてないってことじゃ？ 私は抗がん剤全く副作用なくて、ホルモン治療
キツいから適当な事言いたくないわ
人によるとしか ホルモンマイナスだけど抗がん剤治療と更年期が一度に来たよ >>916
副作用がイヤすぎてね、1年くらいで服用やめたの。
だから再発は自己責任なんだ。
もう無治療でいい。。 >>903
形成の先生からはそのように聞いてます
具体的にいつからかは私がその気ではかったので詳しくは聞いてませんが >>919
よく1年もがんばったね
あたしなんか2ヶ月でギブアップしたｗ
現在無治療 >>920
ありがとうございます。
まだエキスパンダーで来月からインプラントに入れ替え予定なのですが、
脂肪入れるのが保険適用になるまでエキスパンダーのまま居たいなとか考えちゃってました。 >>921
そっかぁ。無治療。私も続こう。
そうなんだよね、ガマンする必要ないんだよね。 >>922
そうだよ
ある意味ハーセプチンみたいなもん >>909
副作用ない人が多いって、どうやって統計取ったの？ >>926
ggrks
ttps://nyuugan-plaza.com/question/hormone-therapy-fukusayou-2
あとさげろ ノルバデックス飲み始めてまだ１ヶ月
だからか何の症状も無いんだけど
副作用って何ヵ月ぐらい経ってから出てくるの？ >>927
これのどこが副作用ない人が多いって読めんの？
半分位は副作用出ないって書いてあるだけじゃん
間違った情報広めんなよｋｓ
「全く副作用が出ない方はどれくらいの確率でいらっしゃいますか？」
⇒50％位だと思います（概算）
30％が「比較的軽い副作用」で20％が「強い副作用だけど、許容範囲内」、のこり
10％以下（だいたい5％位だと思いますが）で「副作用により中止」となる感じです。 >>928
主治医に聞いたら、飲んでから2〜3か月位って言ってたよ >>928
自分は、1週間目に不正出血、関節痛とか、速効で不調が出たから
出る場合はすぐにでるんじゃないかと思うけど、
主治医は、半年くらいすると、がっつり出てくるとかいっていたなぁ 副作用が酷いとホルモン治療を止めても
歳取ったら更年期で同じ症状が出るんじゃないの？
それとも更年期はもっと楽なんだろうか >>929
二人に一人症状でてるのに、副作用ありません（ﾄﾞﾔｱ
ってひどい統計だよね 副作用重い人も軽い人も出ない人もいる、ってだけの当たり前な話
自分がどうなのかは飲んでみないとわかんない ルミナールa、2a、リンパ転移あったので病院の方針で抗がん剤勧められたけどやらなかった。ホルモン療法もやってない。
治療すればするほど具合が悪くなるなんて受け入れられない。 >>903
>>920
今回の診療報酬改定では認められなかったそうです。2年後目指して頑張るらしいです。患者さん達も声をあげて厚労省を動かしてくださいと言ってました。 今日骨シンチの結果を聞きました
骨にまで転移なんてないだろうと思っていただけにショックです
どうでもいいと思っていたのに、悲しくなるのはなぜだろう
誰も私のことなんて気にかけてくれないのに
骨が破壊されるなんてこわい話を聞いたせいか
デイやヘルパーなんて単語まで出て、認知症の親を通わせていたから
自分は絶対イヤだと思っていた
何でかな、泣けてくるよ
放射線33回も受けたのに、結局悪くなっているんだな >>939
私は4月に入ったらすぐに術後1年でPETします。恐怖しかないです。
なんて言っていいかわからないけど、思わず書き込みました。 検査するのも、しないのも不安だからねぇ
いっそ腹くくって、しない方が辛い治療しなくていいし
知らぬが仏でいいんじゃないかなとかね >>937
ルミナールＡだと抗がん剤はほとんど効果ないから、
やらなくて正解だわ 不安で目が覚めてしまいました
骨に転移した方のお話を聞きたいです
今どんな状態ですか
医師からは何と言われてます? >>939
放射線は局所療法だから骨転移には関係ない
全身に作用のあるホルモン療法や化学療法、ハーセプチン投与などが関係ある >>939
骨転移はすぐ命にかかわるわけじゃないらしい
ここで頑張ってせき止めようよ
化学療法がききますように >>896
全摘でもそういうタイプの再発があるんですね
抗がん剤、効くこと祈ってます
自分はシコリも大きくリンパに転移もあったので術前抗がん剤で温存でした
再発のリスクは高いと予感は多少ありましたが、夫は抗がん剤もうやって欲しくない、髪長いままでいて欲しいといい、医療費で負担かけるだけで、モグラ叩きになるなら、命より女でいてほしい人の妻でいることが不安になってきました
今はよくても最期の最期に捨てられるなら今離婚した方がお互いの為かなあとも思います
>>897
ありがとうございます
トモセラピーを受けられる幸運を再認識しました
自分は初発の時の術前ケから5年で再発したので、最後の手段にしたいというか、ホルモン療法で行ける所まで行く最初の先生の提案と今また抗がん剤で叩くことのどちらが、いいのか、もう一度先生と話し合ってみたいです
夫が生きてほしいといいながら抗がん剤はやって欲しくないと言う矛盾した考えの人で絶対別れないといいつつ、髪ごときに拘って人の命を軽視する人なら、本当の最期、逃げ出してもおかしくないので、
命とQOLと夫との関係、真剣にもう一度話し合わないとと思っています
ありがとうございました
まだまだやれることはあるんだと勇気もって治療頑張ります 海老蔵の奥さんはそのへんの忖度でああなったかと
ご自分を大切にね >>949
旦那さん、あなたが抗ガン剤治療の時辛そうだったのを覚えておられるんじゃないですか？
再発したことで薬への不信感もあるのかな
辛いのは本人だし
妻の髪が抜けることが妻の命よりイヤな夫はいないと思いたいですが レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
