【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2
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再発転移乳癌患者(局所再発除く)なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
愚痴や不満などどんどん吐き出してください。
乳がんの診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
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次スレは>>980がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759/
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話51【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1512869047/
乳癌2
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1447840333 >>1さん、乙です。
朝保守。
このレスが穏やかにのんびりと続きますようね。 初発の時に断捨離しすぎたから、大掃除はほどほどにしておこう…
普段、掃除が行き届かない部分のみで… 47 名無しさん@恐縮です sage 2017/12/26(火) 18:29:44.11 ID:R8ZjSYrz0
>>12
乳がんでも南果歩さんはごく初期でホルモン療法もやらない
からあまり関係ないと思う
渡辺謙が浮気性過ぎるんだよ
わたしも乳がんやったけど温存でキズも目立たないし普通にガンガン抱かれてますが 昨日、多発脳転移がわかりました。
全く現実感がなくて、どうしたらよいのかわかりません。ハーセプチンがおわり9カ月です。励みになるお話をきかせてください。 >>9
私は多発化脳、肺、肝臓、色んなとこのリンパ、骨と身体中ほぼ転移しているような人間ですが、なんとか生きていますよ!
治療は2016年2月ごろから開始しています。 >>9
ちなみに今生活に困るような症状は、ちょっと目がチカチカするときがありますが、その他は特にありません。
寒いのはめっぽう弱くなりましたし、病院は正直行きたくないですが。
ライブとかも行っています。
一時期はかなり厳しいこと言われましたが、こんな人間もいますよ。 >>11
私も身体中に転移ありますが、カウントダウンコンサート行ってきました
友達と楽しい時間を過ごせて免疫力上がった気がします
病は気からと言うけれどあながち嘘でもない気がしますね >>11
ありがとうごさいます。
涙がでました。前だけを向いてがんばらなくては。 明けましておめでとうございます。
1回笑えば100個のガンをやっつけるとイメージして、お笑いやクイズ番組を観たりして大笑いしてます。 触れるところにあるしこりがCTだと7mmっていわれけてるけどどうみても瓢箪方でもっと大きい
だんだん大きくなってる気がするけど毎回そんな事ないといわれる 警察による国民監視衛星の悪用】
◎電磁波を使った国民に対する人体実験・虐待・拷問・性犯罪
『未分類 電磁波による拷問と性犯罪 Archive. is』の記事を御覧ください。
http://archive.fo/sFWAh
★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★
【告発者】高添沼田(葛飾区青戸6)
◎日本全国にたくさんの被害者がいます。
@私、高添沼田のオヤジはこのような犯罪を絶対に認めないし絶対に許さない!!
A私、高添沼田のオヤジはこの犯罪の撲滅のために最後まで闘い抜くことを誓います!!
B私、高添沼田のオヤジは邪悪な警察権力に対して敢然と立ち向かうことを皆様にお約束します!!
C私、高添沼田のオヤジは被害者に代わり自らが電磁波による人体への攻撃を受ける覚悟でいます!!
D私、高添沼田のオヤジはたとえ孫が電磁波攻撃にさらされようとも闘い続けます!!
E私、高添沼田のオヤジはたとえ近所の高橋清水千明が電磁波攻撃にさらされようともそんなこと知ったこっちゃありません!! すいません。私の妻も半年前いきなり乳ガンで肝臓と骨に転移があると言われました。毎日、いづれ妻は死んでしまうのではないかと不安になります。ですが妻の元気な姿を見て僕も妻を励まさなければと感じてます。 私は1日でも妻には長生きしてほしいと妻が病気になってからいつも思っています。 >>25
せっかく誘導してくれたのに書き込みないね
ただの荒らしだったのかな あけましておめでとうございます。
今年もよろしくお願いいたします。
ステージ4の嵐ではありません 去年5回目のパージェタハーセプチン ドセタキセルをやって先日途中経過を見るために検査しました。
告知時5pあった原発巣は1pに脇のリンパは画像では見分けがつかない位、転移してた肺は1pから2oに縮小していました。
このまま抗がん剤に耐える体力を付けて今年も頑張る気持ちになれました。 >>29
そんなにサイズが小さくなるものなんですね!
現状維持が限度なのかと思っていたので、それ以上の効果を聞くと励みになります。 あっちのスレ見てみたけど、まだ書き込んだばかりのようなのでこれからレスがつくかもしれませんよ
寒いので暖かくしてくださいね >>32
ほんとだね
完全にスルーされてる
良い見方をすればだけど、みんな言葉をかけたいけど、なんと声をかけていいか分からないだけかも
ステージ1か3の人が多いだろうし、軽い気持ちで頑張れとかも言えないしね 一行でサラっと書いてあるから、本当かどうか判断つかなかったのもあると思う まあアンカレスしようのない書き込みだとも思うけど…
全レス必須なわけでもないんだし気にしすぎ すみませんね。
そこのスレは少し前のレスに更年期障害だと書かれてたから
同じ症状だけど脳に転移してる人もいると言いたかっただけです。
2ちゃんだけではなくて、他でも簡単に似た話を書いてスルーされたから
つぶやいただけです。
終わり >>40
お互いに、良い治療に恵まれ効果ありますように
>>39
なるほど、注意喚起というかそういうこともありますよという親切心から書いたんだね
心に留めておきます 多発骨転移3年目です。
定期健診でうちの病院は骨シンチとCTしかしないのですが、
ブログ等見てるとMRIやPET、骨シンチと交互にやってる方をおみかけします。
初発から12年目ですが、MRIもPETも一度もやったことがありません。
皆さまはどうですか?効果があるならMRIやPETをやってみたいです、、、 >>42私は発覚してから9ヶ月ですが、エコーは毎回か1ヶ月おき。CTが2ヶ月おき、ペット、造影MRI、造影CTが半年に1回です。今月受けたペットで腰椎の骨転移が消えてました。ランマークの効果があったみたいです。もしかしたら消えてる箇所もあるかもですよー。 自分は骨転移にはゾレドロン酸を使って一年
肺転移のほうは抗がん剤で縮小で今はホルモン治療と平行でまぁまぁ効いてるのかなとは思う
採血が今は標準値で安定してるので首から腰までのCTは3ヶ月ごと
脳はまだ調べてないなぁ
骨にはランマークとどちらが有効なのかな >>42私も発覚して9ヶ月ですが、造影CTと骨シンチしか検査したことないですよ
初発で多発骨転移が見つかりました
治療開始から5ヶ月くらいで造影CTをして、結果目に見えるガンは消えたようです、、
ドセ、ハーセプチン、パージェタのエンドレスと言われていますが、ランマークは6週に1回にしてもらってます >>43 さん >>45 さん ありがとうございます。
やはり、MRIやPETを定期検査に取り入れる病院と骨シンチとCTだけのとこがあるんですね。
私も状態を詳しく知りたいのでやはりMRIやってみたいです!主治医に言ってみます。 >>44 さん
主治医からゾメタと言われたけどランマークでとお願いしました。
ゾメタ後ランマークでもよかったかなと思いますが、ランマークは注射なので都合が良かったので >>46>>43です。暫くぶりで詳しく知りたいならMRIよりペットの方が良いと思いますよ。お値段高いけど。。お薬の効果で消えてますように!! また転移がみつかって放射線治療になった
治療できるのはありがたいけど、あと何度こんな思いをしなきゃいけないのかと思うと悲しくなる >>49私も今月 肝転移発覚して辛いです。夜も寝れなくなってきてる。このスレ仲間にも辛い思いしてる人がいると思って なんとか頑張れています。先の心配もあるけど 今が大事!くよくよしてたら免疫力下がっちゃうから前向きに一緒に頑張っていこうよ! >>50
ありがとう。
もう治療はうんざりだけど、まだ死にたくないから、やれそうなことはやろうかなと思うよ。 根治はむつかしくとも、転移があっても長く癌と共存する事は可能でしょうか? とりあえず、初発から8年後に転移して2年目。
こればかりは人によるとしか…
なるべく免疫力を下げないように、明るく楽観的に過ごしてるよ。 最初から縦隔のリンパ節に転移あると言われてもう少しで8年
10年はいけると思ってる
てか20年以上を目標にしてるよ
正直言うといつかは完治したいと
そんなこと先生に言ったら否定されそうだから言わないけど >>54
縦隔リンパに転移あると、ステージ4なの?
3だよね? 鎖骨上と胸骨傍リンパは領域リンパだと思ってた。
胸の内側に出来た腫瘍は胸骨傍にセンチネルがあるケースがあってその場合は手術などで根治を目指せるって。 鎖骨上と胸骨傍リンパは領域リンパだけど
縦隔はもっと内部の左右の肺に囲まれた気管支とか心臓の辺りだから遠隔リンパだよ わざわざこのスレに来て話してるってことはステ4診断されたということでしょう
副作用のほとんどない効果的な新薬早く出ないかな
足の筋肉や関節がまだ徐々にだけどしんどくなってきた 初発時点で多発性肝転移、から2年半。
ドセやって全摘と再建済ませ、ドセやめたら
(それまでの地味にしんどい日常に比べて)何て楽なんだ!と
フツウに活動できる事のありがたみを実感。
元気なうちに!と思って旅行とか計画してます。 >>60
全摘はQOL手術だったんですか?
あとドセだけで2年半だったんですか?だとしたらすごい 昨日、全摘出しました。終わってから痛みで寝れませんでした。脇のリンパも取ったけど感覚無くなってる。そんなもんですか?とにかく痛いけど頑張って歩きなさいと言われてるので 院内散歩してる。。 日本ではまだ禁止されていますが、大麻を自分で隠れて栽培して服用すれば、殆どタダみたいなものです。
見つかって逮捕されればそれまでですが。
因みに、アメリカのある州では、お婆さんがエイズではない別の病気で、自分で大麻を育てて治療に使って何度も逮捕されたそうですが、
自分が生きていくには大麻の治療しかないと諦めずに栽培を繰り返していた事が、その州での大麻解禁への突破口になったそうです。
http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/?ST=m_column You Tubeで腫瘍医のガン患者向け講演会みた。
質疑応答で、2016年乳がん初発で多発肝転移ステージ4の患者から
ドセハーセプパージェタで、画像上はガンが消失したので
二人目の子供を妊娠出産したいが可能でしょうか? という質問があって驚いた。
医師からはもちろん、やめといたほうが良いという回答だった。
すごくポジティブな人だなと感心してしまった。
前向きにも程があるというか… 出産を諦めざるをえなかった立場からすると1人残したい、ていうならよくわかりますけどね
ふたり目かあ ギリギリもって子供産めたとしても、寿命と引き換えみたいな感じだろうしね
既に一人いるなら、その子との時間を大事にしてほしいわ >>47
亀ですがレスありがとう
人それぞれへの治療の仕方もありますもんね 途中でまたしんどい治療しなくちゃいけなくなったらどうすんの
子供のこと考えてあげてよ
って思いました なんだろ?私は初発の時には子供はもういたから分からないけれど、子孫を残したいっていう強い衝動がおきるのかな?
遺伝子レベルで。 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います!
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 >>69
そんな本能的な話ではなくもっと感情的な話かなあと
いない方が子を含め残された家族にとってはいいことはよくよくわかっていながら、主人の生きる支えになってほしいなとか思っちゃう 自分の生きた証を残したい、みたいな感じかも
なんとなく理解できる
でも勝手かもしれないけど、もし逆の立場で
末期がんの旦那がまだ子供のない若い妻に
「子供を作ろう、将来子供に僕の事を話してあげて欲しい」とか言って子供を欲しがったら
自分が死んだ後妻が一人で育てる事になることや
再婚へのハードルがぐっと上がる事を思いやれない
自分勝手な旦那だなと思ってしまうかもしれない 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います!
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/
https://m.youtube.com/watch?v=WfOP-7ILM38 >>73
逆の立場でそれはあまりに悲しいなあ
第三者ならそうなるけど >>73
後世に残さなければいけない程の家柄と優秀な遺伝子で、財産も唸るほどあって、愛も深ければアリな感じ。
庶民だったら自重せいよって思う… ドライすぎる〜旦那が末期がんで子供残したいって言ったら「いや再婚の足枷になるし父なし子は苦労するだろ自重せーよ」と思うの…?
そりゃ保険入ってないとか身寄りないとかならそうかもしれないけど。。 まあでも罹患者たる故の感覚なのかもしれない
自分は自重するもんね >>78
そうかも
もし相手の幸せを一番に考えるなら、
それを自分から望んじゃいけないと自重するはずよなぁと解ってしまうから
(76さんが言ってるような、そう苦労せず育てられる環境が整っている場合除く) 自分亡き後、解放してあげるのも愛情だと思う…
時々、思い出してくれればいいやって。
ま、思い出してくれなくても、相手が幸せならいいやって。 術後6日目、まだドレーンに たんまり溜まる。10日間ぐらいの入院の予定だけど延びそう。同じ病室の四人と泣きながら話して 何があっても諦めないで生きようね!ってライン交換。いっぺんに四人の乳ガン友達出来た。治療のやり方は違うけど心の支え。。 >>81
>>62さんかな?
手術おつかれさまでした。
早く退院できるといいですね。
私が入院中出会った同病の人はちょっと変わった人ばかりだったので、それがトラウマで同病の人とは極力関わらないようにしてる。
だから羨ましいです。 ちなみに4人ともステージ4なんですか?
だとしたら治療が違うというのが興味あります。あ、タイプ違うからということなんですかね。 ステージ4限定というのを見落として書き込んじゃった人のような気がする >>82そうです。脇が痛くて微熱も出てるの(泣)けど、頑張るよー!ガン友、二人はトリネガ初期と3、もぅ、一人は再発3回目ステージ4、私も4で再発3回した方を追いかける感じ。たまたま洗面所で少し会話して部屋で盛り上がったんですが、幸い皆 良い人でした。 >>85
なるほど。トリネがとはいえ初期とステージ3の人と友達になるとはメンタル強い。私は無理だな。自分と同じステージ4の人となら励みになるのかも。
>>85さんの前向きなとこ見習わなきゃと思いました。この掲示板でのみのやりとりではありますが応援していますね。 痛みがあるということはその炎症からくる微熱かな。早く熱下がるといいですね。お大事にしてください。 >>86応援ありがとう。私ね、まわりに乳ガンになった人が居なくて 乳ガンになった辛さや心のモヤモヤを理解してくれる人が欲しかった。トリネガの初期の人でも抗がん剤でボロボロでした。その人それぞれの悩みや恐怖、共感する事が出来たのでお友達になりました。 ステージ4患者だけに当てはまらないけど、限られた時間を大切にしよう
体が痛くない時はなるべく笑ってすごすようにしよう
遠い未来より目の前の今が大事だよ トランプ大統領、セッションズ司法長官、面目丸潰れ(笑)
ヒデキ カンゲキ!
リンゴとハチミツ とろ〜り溶けてる♪
米・バーモント州も大麻解禁!
http://news.livedoor.com/article/detail/14201893/ 毎日の楽しみって何?って言われた
そんな皆楽しみもってるもんなの?
確かに仕事はしてないし、実家暮らしだけど、普通にどきどき美味しいもの食べて好きなテレビみたり夜更かししたりで今は十分なんだけど
言い方がなんか気になった >>92
なにそれ随分喧嘩売られたもんだね
私もガンになる前からそんなもんだったよ
明日はカップそばたべるのが楽しみ がんがわかってからなんて穏やかに1日終えられて、また明日が迎えられるってだけで幸せだけどなあ >>94
緑のたぬき食べたくなってきちゃった
今、抗がん剤の副作用で食欲落ちてきたけど、何故かカップヌードルとかジャンクなものは食べれるんだよね
油っこいはずなのに 最近食欲が減ってて食べたあと気持ち悪さみたいなのがある。
この前の検査ではまだ肝臓には転移してなかったけど、これってもしかして。
肝転移したブロガーさんが胃もたれの症状をがあったと言ってたし。
まだ次の検査まで先だけど調べてもらうべきかな。 私は肝転移で胃もたれ時々あるから胃薬も飲んでるよ
関連してるのかは言われたことなかったから知らない トランプ大統領、セッションズ司法長官、面目丸潰れ(笑)
ヒデキ カンゲキ!
リンゴとハチミツ とろ〜り溶けてる♪
米・バーモント州も大麻解禁!
http://news.livedoor.com/article/detail/14201893/ >>97
わかる
脂多いのになんか軽いんだよねあの手のジャンクな麺って 術後9日目まだドレーン抜けない。 お風呂は下半身だけ。Agのシートで脇の下拭いてるけど 拭きすぎて荒れてきた(笑)脇の感覚と痛みと うまく付き合っていかなきゃな。。ため息出ちゃう >>102
お疲れ様。
私もなかなかドレーンがとれない体質(?)なので、退院が延びてしまうこと多数…
私は赤ちゃんやお年寄りにも使えるウェットシートを使ってたかな。
名前は忘れちゃった…(;゜∀゜)
病院内の売店で買ったのだけは覚えてるんだけど… >>94
なんだか遠回しに、生きていて楽しいの?って言われたような気持ちになって、すごい嫌な気持ちになりました。
>>95
私も一緒です。1日過ぎること以上に安心して、ほっとできることはありません。
レスありがとうございます。
気持ちを伝えられる場所があってありがたいです。 やっと明日ドレーン抜く!長かった。抜く時痛そうで嫌だなー >>105
おめでとう!
抜いた後のスッキリ感をイメージして頑張って。
ちなみに自分は痛みはあまり無くて、何とも言えない不快感が強かったよ。 >>106ありがとう。不快感ね。。なんとなく想像出来ました。明日、退院だから 頑張って乗り越えます。 ドレーン 抜く時 痛かった(笑)12日間も入ってたから管とお肉が一体化しそうになってたし 見事に ぽっかり穴が開いててびっくり。解放されてスッキリしました!まだ痛いけど 痛み止め飲むの我慢した方が良いのかな?急には痛み治らないよね?脇とか鎖骨の下の方。。 >>108
ご、ごめん…
痛かったのね。
私が鈍いだけだったのかな…
痛みは我慢しないで薬を飲んだほうが体が休まりそうだけど、どうなんだろう? >>109痛くないんだーって思ってたら イテテテって(笑)5秒ぐらい。痛み止めはさ 看護師にも相談したけど、効いてるなら 飲んだ方が楽だよって言われたから次の受診までの分を処方してもらう事にしました。 >>111ちなみに1日何回ですか?私も暫く飲まないとダメだと思ってる。まだ脇とドレーン抜いた場所も腫れてて痛い。痛み止め飲まないと動けない。明日、退院だけど生活が不安です。。 >>113
1日朝晩二回です
医療麻薬も入ってます ステージ4告知直後は結構終い支度を考えてたけど、
2年半経って全然元気なので「一旦忘れとこ〜」になっちゃいました エンディングノートはなぜか残り物で安売りしてたから買ったよ
でも項目多すぎて書く気になれない >>117
したよ
飛行機にも乗った
自分で身体の調子考えて大丈夫と思ったら出来ることはやっておくといいかも >>116
自分も一年たった今はあまり急いでやってない
告知の時には一年持たないと思うくらい身体酷かったけど
今は治療のおかげで日常生活が普通に出来るようになったから 私も治療のおかげでいつ死ぬのかわからなくなった
宣告された時にだいぶ物を捨てちゃったけど、結局少しずつ買い足してるよ 黙って死ぬのを待つよりは、世界中で解禁されてきている大麻に賭けてみれば良いのに。派手にやらなきゃ、そうそう見つからないだろ。
http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/?ST=m_column
>カリフォルニア州には、〈医療用マリファナ〉を巡る長い闘争の歴史がある。合法化の発端は1980年代初頭、エイズの流行だった。
激痛や食欲不振といった症状や、化学薬品の副作用に苦しむエイズ患者たちが、マリファナが症状を緩和することを発見し服用。
だが、当時マリファナの使用は違法行為だったため検挙者が続出した。
これに対し、エイズ患者の多いサンフランシスコを中心に〈医療用マリファナ〉を求めた市民運動が起こる。10年にわたる闘争を経て、
1991年、サンフランシスコ市議会が「医療用マリファナ特別条例」を可決。その5年後、今度は州が「医療用マリファナ法」を制定した。 自分も急いで身の回りのもの処分したら、まだもう少し頑張れそうw
痛みコントロールしながら3年とか、希望をもてる話があってうれしいです
少しでも穏やかに過ごせますように! いま体調落ち着いてるので、無謀かもだけど転職を考えている。。
低賃金だけど病気に理解がある現職場で非正規ワープア生活続けるより、
思いきって転職して、元気なうちに終末期の費用を稼いでおきたい。
職場の無理解で苦労してる人の話を見かけると
将来的に悪化してきても調整して働ける職場だと良いなぁとは思うけど… テレビに出るってことは賛否両論を受ける覚悟だと思うから書くよ!
あのさー、乳がんなのに40も過ぎたババアが方もろ出し?こんな身体の冷える服装とかどうなの?
挙げ句 不妊治療中だって…
他人の命だからごめんだけどさ、馬鹿げてて無理だわ。 夕方ニュースの特集で乳がん患者さん密着してたやつの話かと。
にしても人の服装に姑みたいにケチつけんでもええのよ
皆自分らしく生きたらいいさ このスレにテレビの感想はいらんわ
本スレでいいじゃん まぁどこかに吐き出したいこともあるから
そういう時のここだしいいんじゃない? そうですね
吐き出したい時もありますよね
私は薬の副作用で吐きそうですが 初めまして
昨年夏手術から4年目にリンパに局所再発で手術しましたが、最近骨転移も見つかりこのスレにお世話になることになりました
よろしくお願いします
骨転移を告げられた日にすぐランマークとリュープリンの皮下注射をしてきました
ランマークは低カルシウム血症の副作用が出やすいらしいですが特にカルシウムもビタミンDも処方されませんでした
顎骨壊死とか恐い文字を目にしたので不安です
出来たら未然に防ぎたいのですが、初発手術、再リンパ郭清した際の病院から転院して未だ日が浅く、とても多忙な先生なので次のリュープリンの4/27迄診察や血液検査もないので聞き足りないことも後から出て来たり痛みもあったりで悩んでいます
カルシウムとビタミンDくらいなら医師に確認した上で、町医者で処方してもらった方がいいのか、混んでいても外来で予約外で相談に行くべきか迷っています
ちなみに強くお願いしなかったせいか、痛み止めも処方されませんでした >>133ランマーク、ゾラ、打ってます。どのようなタイミングで処方されたかは忘れちゃいましたが、カムシウムのデノタスチュアブル錠を処方されたのは初発から4ヶ月後でしたよ。 >>134
ありがとうございます
4/27が血液検査と次回の医師の診察なんですが、その時の結果次第ないんですね
参考になりました
ありがとうございます 黙って死ぬのを待つよりは、世界中で解禁されてきている大麻に賭けてみれば良いのに。派手にやらなきゃ、そうそう見つからないだろ。
http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/?ST=m_column
>カリフォルニア州には、〈医療用マリファナ〉を巡る長い闘争の歴史がある。合法化の発端は1980年代初頭、エイズの流行だった。
激痛や食欲不振といった症状や、化学薬品の副作用に苦しむエイズ患者たちが、マリファナが症状を緩和することを発見し服用。
だが、当時マリファナの使用は違法行為だったため検挙者が続出した。
これに対し、エイズ患者の多いサンフランシスコを中心に〈医療用マリファナ〉を求めた市民運動が起こる。10年にわたる闘争を経て、
1991年、サンフランシスコ市議会が「医療用マリファナ特別条例」を可決。その5年後、今度は州が「医療用マリファナ法」を制定した。 勝也さん
話したことを私のふりをして書かないでください
なりすましはひどすぎます
同じ立場の人に共感するのとは全く違います
最低 さすがはアメリカ(笑)
トランプ大統領もセッションズ司法長官も面目丸潰れ(笑)
米サンフランシスコ、大麻犯罪歴40年分チャラ!
http://www.afpbb.com/articles/-/3160816 退院して二日目、外でおもいっきり転んでしまった。傷口や、背中が痛い、リンパ浮腫にならなければいいけどな。。。 カンナビスで救われている人々が、世界中にいるのです。日本の行政は、殊にカンナビスに就いては間違いを犯しているのです。
動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
https://youtu.be/K7kJdn0zOVo ガンだと普通は痩せるイメージだけど
身体調子良いと太っちゃうんだよなぁ >>139
傷とか背中の痛み大丈夫?
自分も一度よろけて思いっきりころんでジーンズの膝破けて膝小僧擦りむいた
副作用の足の痛み気にしたらもつれてバランスとれなかった
骨転移は外部からの衝撃には気をつけてと言われた ステージ4になってやたらとお守り頂く。
親しいがん友さんからは嬉しいけれども、あまり親しくない、距離を置きたいがん友さんまで、お守り買ってきたから渡したいとか…。
正直、もうたくさん。
断ったら失礼だよなぁと思いながら会う時間作るのが面倒くさい。 麻央さんみたいなインチキ療法を信じた末路のブログは気の毒で読めなかったけど、有賀さんの経緯が知りたい
昨年から闘病とあるから初発ステージ4だと想像するけど、そんな急に亡くなるなんて肺炎とかだったのかな お父さんが2〜3日に見舞ったときはかわりなく退院間近に思えたっておっしゃってたからどうなんだろう 報道する側の人だったけれど、病気の経過はやんわり濁すところ、好感持てるわ。 >>147
ご本人が病名すら公表したくないという意志だから
今後も家族が許可しない限り明かされないと思う >>148
本当に急にくるから見た目ではわからなかったのかもね
ある記事では仕事や財産の整理を昨年のうちに全部してたと書いてあった
有賀さんは余命わかってたんだろうね >>146
さっきワイドショーで記者の人が
一部で乳がんて言われてるけど
乳がんではありません、と言い切ってたよ。
たぶん、マスコミはもう本当の病気わかってるが
故人の遺志を尊重して公表しないんだろうね。 あの痩せ方は内蔵系だと思った
乳ガンの人はそこまで痩せて亡くなるイメージがない >>153
別スレでも書いたけど、数年前の医療バラエティー番組みたいので、
胆の部分に何か詰まってるというような診断を受けてた記憶がある
なので胆嚢とか膵臓とか、内臓系だと思ってたよ
勝手なゲスパーで申し訳ないが
他に観た記憶のある人いないかな? >>153
麻央さんも結構痩せちゃってたし乳ガンでも痩せて亡くなる人はいるイメージだけどな。
でも年齢にもよるのかな。 麻央さんが痩せたのって数カ月前くらいからだったよね
有賀さんは二年前に既に痩せてたみたいだからね >>157
痩せてカツラ着けてたと昨年の番組共演者が言ってたから
多分抗がん剤治療だね うまく言えないけど乳がんじゃなけばいいと思います。 >>156
ワイドショーで、娘のバイオリンの先生がインタビュー受けてたけど
2014年に、急に半年間レッスンを休ませますと連絡があり
そのあと会った時に激やせしてたから、その辺りの時期に手術等したのでは?と言ってた。
随分、個人情報を漏らす先生だなあと思った。
その先生の言うとおりだったら、約4年前から闘病してたのかな。
4年間も誰にも言わず闘病するって、すごい精神力だと思う。 闘病中にお母様を介護して亡くされたのか
心が強いなんてレベルじゃないな >>160
2年前にお母様亡くされてるから介護疲れかもしれない
体調悪くても自分の検診は後回しだったのかも 体のだるさ、何とかならないかな…
色々とやりたいことはあるんだけど、すぐに疲れちゃう。
筋肉もあんまりつかない感じ。 >>163
体力づくりしなきゃないけないのにその体力づくりが苦痛過ぎますよね、わかります 腫瘍マーカーって全然あてにならなくない?
あくまで参考っていうのはわかるけど。
初発のときすごく大きい腫瘍あってリンパ転移しまくりだったのに全然基準値以下だった。
同病の方は腫瘍マーカー上がって心配してたけど新たな転移なしでほっとした。 >>165
腫瘍マーカーは遠隔転移(特に内臓)してると高率で上がる
あと、腫瘍マーカーは人によって基準値があって、
何もなくても最初から基準値越えの人もいるし
基準値に比べて高いか低いかより、今までの測定値と比べて上がったかどうかで判断 マーカーの値が横ばいなのに遠隔転移してた人を知ってるせいか腫瘍マーカーってそこまで信用してなかった。
でもその人は骨転移だったから上がらなかったのかな。 >>167
癌の性質によって腫瘍マーカーに反応するタイプとそうでないものがあるらしいよ
だからあてにならない部分も大きいけど、いずれにせよ症状が進めば高率を示すことが多いのだそう
でもその時は画像でも判断出来る大きさになってるだろうし、いずれにせよ早期の段階ではあまり役に立たない >>168
今読み返したら文章めっちゃおかしかった
×いずれにせよ症状が進めば高率を示すことが多いのだそう
○症状が進めば高率で高値を示すことが多いのだそう 肝機能の数値が急上昇し、肝転移の疑いが。
ALTとASTが基準値外に。
食生活乱れたせいと思いたい! >>172私も肝臓の数値高過ぎでタモやめても高過ぎて全摘したついでに胆嚢も取ったら基準値になったよ。消化器の先生曰く胆石が悪さして肝臓の数値高くなったみたいだね。と言われました。胆嚢は大丈夫ですか? 分かる
治療というか抗がん剤とか薬にうんざりするよね
全身治療でも正常細胞にほとんど負担をかけずにすむ放射線治療とか出てきているようなのにどうしてさっさと実用化してくれないかね
光免疫療法にしても日本は良くいえば慎重なのかもしれないけど消極的にしか見えない
ところで昨日オリンピック見てたら東京オリンピックもこうやって家でテレビ見たいなと思ったよ
もし今の体調が維持できれば現地まで行きたい >>172
私もALT、AST基準外になったことあるよ。
びっくりしたし不安だったけど抗がん剤のせいだった。
抗がん剤やってると上がらない?
それらが基準外=転移ってことではないはず。 再来週に、超音波検査する事に。
骨転移してからランマークだけしていて、元々やっていたホルモン療法も使える薬がなくなったから、今はやっていません。
リュープリンで卵巣機能止めているだけ。
イブランスも、骨転移だけだと使えなくて。
最近太ったし、そのせいと思いたい。 >>176
イブランスは骨転移だけならNGとかはないよ。
私も骨転移のみだけどイブランス使ってます。
フェソロデックスかフェマーラを併用すると治療成績が高いので、保険適用の条件になってるようです。 >>177
骨転移だけで使用してるんですね。
私は骨転移1箇所だけだし、主治医には使うことで、明らかな効果測定ができるようにならないと使用しないと言われました。
つまり他臓器に転移しないとダメって事なんだけどと理解しました。
あと、閉経前だという事もあるかも。
リュープリンで閉経状態にしているだけではダメなんですね。
イブランスって、髪の毛薄くなりますか? 私も肝機の数値が少し上がって基準値超しました
>>175さんと同じく主治医からは抗がん剤の影響でしょうと言われました
とはいっても画像診断するまでハッキリ分からないとのこと
肝転移あるので数値が上がるとビビってしまいます
血液検査のたびに一喜一憂するの疲れるしストレスだから、いっそのこと結果は聞かない方が精神衛生上いいのかなとか思うことがある 血液検査の話になっているのでお聞きしたいのですが、ドセが終わってハーセプチンパージェタのみになった場合は血液検査はどれぐらいの頻度になりますか?3ヶ月になりますが1度も血液検査をしていないのですがこんなものなんでしょうか >>178
骨転移は単発でって事は少ないそうで、画像では明確ではないけれど多発と言う事も。お医者さんはハッキリしないとまず言いません。
単発骨転移なら放射線治療で根治も可能です。
私は化学療法で閉経してリュープリン+ノルバでしたが、骨転移が明瞭になったため、ノルバが効かないとの判断でイブランスに変わりました。年齢的には閉経前と判断されるそうです。
閉経前のイブランスはフェソロデックス併用で保険適用です。
骨髄抑制は顕著ですが、脱毛については17%程度です。
私は変わらず毛量は多いですね。
卵巣の活動を止めているので、人によって女性ホルモンが低下ゆえの薄毛はありますよね。その延長レベルかと思います。
進行の速度もあるので、リュープリンだけで大丈夫だとのお医者さんの判断なのでしょうね。
私はKI-67が高めのため、主治医は早めにきつめの治療を勧められる傾向です。 >>181
放射線治療しました。
3月にCTあるので効果測定できると思います。
もしも肝転移ならイブランス使うかな。
それとも初めての抗がん剤になるのか。
骨生検した時のki67は50%高値でしたが、
QOLを優先した治療にするつもりです。
やっぱりイブランスかな。
明らかな脱毛なければぜひ使いたいです。 皆さんは主治医にチョコ渡したりとかしているんですか?
数年間お世話になってはいますが渡さないのが普通と思っていたもので
渡すのと渡さないのとどちらの方が一般的なんでしょうか?
ちなみに公立病院です >>183
10年お世話になってるけど、チョコだけでなく何のイベント事でも何もあげてないよ?
医師と患者の間には、一線あると思ってる。 >>184
ありがとう
某スレでチョコ渡すの当たり前的なレスを目にして、え?そうなの?みんなそうしてんの?て驚いたもので 私もあげたことはありません
これからも特にあげる予定はありません
手作りをあげている人なんて本当にいるのか…? 患者の手作りとか衛生面気になって食べられないですよ。
どうせチョコレート溶かして色々混ぜて固めてるだけでしょ?ゴミ箱行きね。
どうしても渡したいなら買って渡した方が食べて頂けると思います。 >>187
同感。
手作りと言ってもカカオから作ってるわけでもない訳で。 手作り=ゴミ箱
それ以外=ナースステーションに回されてご自由にどうぞ 乳がん転移、アミノ酸制限で減少 マウス実験(AFP=時事)- Yahoo!ニュース
牛乳、卵、鶏肉、魚のアジ、枝豆に アミノ酸多い。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180208-00000024-jij_afp-int アジとか枝豆とか、体に良さそうに思えるけどね…
あ…何だか食べたくなってきちゃった… 別番組でビタミンDがガンを抑制するやらいってた
含有量が多いのは、アーモンド、枝豆、鮭って
振り回されるだけだよ 添加物たっぷりのインスタント&コンビニ弁当を主食にしてて元気な友人がいるもんね。
他の病気が色々心配なデブだけど。 一つの食品にこだわらず偏らず、小鉢に様々なバランス良い食事を。
朝、グルテン小麦粉パン食べてる人たちに
圧倒的、乳がん多いとの報告あり。
それを牛乳と、癌の元、マーガリン塗って食べるのは
リスク高いそうです。
パンは、麦でなく玄米やら他を。 乳がんは、他がんと違った動きするので
枝豆、結構食べてしまう。
枝豆以外でもビタミンD、摂取できます。
乾燥椎茸(放射線汚染無しを)
や魚のアンコなど。
あとアルコールコップ一杯はビールでも促進するとの事。
ワインも。
食パンなど、小麦粉や、小麦粉メイン食は減らし
改善を。
パンに発ガン性高いマーガリン塗りはやめて 遺伝子に傷ない人たちは
タバコヘビー、酒ガバガバ不摂生しても
病気リスク低いそう。
遺伝子に傷あると、癌、難病リスク。
善い食生活に変えて行くだけ。
現代の食事スタイルがあまりに横暴過ぎてます。
アメリカ産、牛肉は乳がんはタブー。 3dて、誰?
この板の常連じゃないけど。
今年初めて投稿した。
わたしは癌じゃないよ。 癌じゃないなら書き込むな
スレタイすら読めないアホが偉そうに 偉そう? どこが..
スレタイ読んでませんでした。
ごめんなさいね。 女性ホルモンが餌だから食事は好きにどうぞと医者から言われてるよ
ぶっちゃけ玄米菜食とか意味なかったな チョコの件でレスをありがとうございました
感謝の気持ちはありますが私も引き続き渡さないことにします
渡すの当たり前っぽいレスにはホント驚きました
食べ物についてはバランス良くが1番良いのかな
食事制限=偏食ですもんね
砂糖ダメ、アミノ酸ダメで食事療法して悪液質になっちゃ本末転倒 乳ガンじゃない癌の末期患者さんだったと思うけど、残りの人生を楽しもうってなって、美味しいものを食べたり、旅行に行ったりしているうちに、癌が小さくなってそのうち見えない程になったという話、けっこう信じてる。
やっぱり過剰なストレスが一番良くないんじゃないかな。 >>180
遅レスですが私は6週間に一度は血液検査してますね〜
当初は毎回(つまり3週に一度)やってましたが
「ドセ抜いたし血液検査減らしても大丈夫だと思う」という話があって隔回になりました。
状態が安定してるならあんまり頻繁に検査しなくても問題ないのかも >>207
ありがとうございます!
症状が落ち着いているとはいえもう3ヶ月血液検査してないんですよ…してくださいというのもおかしいしなあ >>210
特に症状なければ3か月に一回じゃない?
みんなもっとしてるの? 毎週抗がん剤の点滴をしてますがその2時間前に必ず血液検査をしますよ
毎週です
余命近いからかな 必要なタイミングで採血してるだけだろうし、気にすることないんじゃない? 血液検査は骨髄抑制の出る抗がん剤治療中は毎回、それ以外は血管の負担も考慮して、2,3ヶ月おきではないでしょうか。
腫瘍マーカーは保険適用されるのは月1になります。 >>210です。
抗がん剤の前の血液検査は私もしてます。
腫瘍マーカーのことと勘違いしました。 今のところ骨転移だけだけど、毎月血液検査してるな。 >>212
腎機能とか白血球数とか肝機能とか、みておいた方がいいじゃーん >>212
抗がん剤するときは採血必須だったよ
特に白血球減少しやすいから
値少ないと延期になったりする
免疫力なくなると風邪とか他の病気感染も怖いからね 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
https://youtu.be/K7kJdn0zOVo
ガンで死亡した日本の看護師さんのFacebookをご覧下さい。
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
大麻治療と日本のガン治療のどちらが優れているか一目瞭然でしょう。
日本も早急に大麻を解禁すれば、沢山のガン患者が救われます。
また、大麻は自分でも栽培出来る丈夫な作物ですから、お金が掛からないのです。 ゴーヤ、ブロッコリー ↓
【衝撃】ガン細胞を短時間に98%も死滅させる驚異の野菜とは 嘘のような本当の話【知らないと損をする】 - YouTube
https://m.youtube.com/watch?v=q1pnpqdJu4s
( この様な報告がありました。事実かどうかは判りません。) 今、診察室で再発告知をうけました。
her2、術後2年、ハーセプチン終了後1年で、肺肝臓に多発です。
娘がまだ6歳、あと20年生きていたい… 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
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大麻治療と日本のガン治療のどちらが優れているか一目瞭然でしょう。
日本も早急に大麻を解禁すれば、沢山のガン患者が救われます。
また、大麻は自分でも栽培出来る丈夫な作物ですから、お金が掛からないのです。 221>>辛いですよね
私も5歳と8歳の子供がいるよ
再発ではないけれど初発でHER2で肝骨転移だと告知されたけど、治療初めてもうすぐ1年
ドセハーセプチンパージェタ投与で治療中です
画像ではガンも消えて、マーカーも基準値になり、子供の成長を見られるのがこんなに有難いことなんだと実感してる
221さんの治療が奏功しますように! >>223さん、ありがとう。
なかなか気持ちが立て直せないけど、奏効目指して、がんばります! 子供の将来を考えるのはやめた
これからは今を大事にする >>221
私、再再発(脇リンパ・胸膜・肝臓)で入退院を繰り返しながらも10才の息子と6才の娘は今や20才と16才に。
一応、パートも週5で出来る程度まで病状のコントロールが出来てきたところ。
取り扱いに少々コツがいる体って程度に思って、気楽に考えるようにしてるよ。 >>226
肝臓の転移が分かってから何年経過されてるんですか?
よろしければ教えてください 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
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大麻治療と日本のガン治療のどちらが優れているか一目瞭然でしょう。
日本も早急に大麻を解禁すれば、沢山のガン患者が救われます。
また、大麻は自分でも栽培出来る丈夫な作物ですから、お金が掛からないのです。 >>226
取り扱いに少々コツがいる体
って言い方いいね! >>228
4〜5年前くらいのCTに気になる影はあったそうなのですが、はっきりと転移してますと言われたのは2年半前くらいかな?
でも、最近パートを始めてから痩せてきて、数年ほど指摘されていた脂肪肝が良くなったので、体調も血液検査の数値も今の方が良いです。 >>230
何度もショックを乗り越えて、悟ったw
この体とこれからも長く生きていくんだもんね〜 >>230
同意
今までそういう考え方したことなかったから
目からウロコ みなさん抗がん剤は腕からとポートからどちらですか?
ポートにして後悔してる人いますか? >>234
私は採血すら大変なのでポートで助かってます
今のところ一年すぎましたが感染とか異常もないので
でもポートの仕様期間?は2年〜3年と聞くので
その時になったらどうなるのかわかんないです ただの肥満のくせに、また嘘を盛ってるぞ
なにか気になってる模様。
花ちゃん、梅ちゃん息がぴったり
行ってくるね〜
今日は病院🏥
左手の甲からの採血も限界が来てるな〜💉
https://i.imgur.com/NpKSpY1.jpg
左手甲の血管よ‼
本当によく頑張ってくれてありがとう
思えば抗癌剤治療が終わってまだ2年経ってないんだもんなー。
また、血管が柔らかくなって腕で採血できる日は来るのかねー💉 ただの肥満のくせに、また嘘を盛ってるぞ
なにか気になってる模様。
花ちゃん、梅ちゃん息がぴったり
行ってくるね〜
今日は病院🏥
左手の甲からの採血も限界が来てるな〜💉
https://i.imgur.com/NpKSpY1.jpg
左手甲の血管よ‼
本当によく頑張ってくれてありがとう
思えば抗癌剤治療が終わってまだ2年経ってないんだもんなー。
また、血管が柔らかくなって腕で採血できる日は来るのかねー💉 >>235
ポート入ってるところに異物感とかないですか? 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
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大麻治療と日本のガン治療のどちらが優れているか一目瞭然でしょう。
日本も早急に大麻を解禁すれば、沢山のガン患者が救われます。
また、大麻は自分でも栽培出来る丈夫な作物ですから、お金が掛からないのです。 >>239
今はないですよ
ぶつけたりしないように気をつけてはいますが
私は術後3日くらいは首まわりが動きにくくて
1ヶ月くらいは違和感はあったかな
早々に気にならない人もいるからその辺り個人差かも もう治療疲れた。
やめたい。
脳転移で放射線もやった。
なんか何もかもどうでもよくなった。 >>243
主治医に相談してみたら?
私は8年くらいデパスを処方されてる。
落ち込むことが減ったら、体の調子も良くなってきたから不思議。 >>243
私も脳転移で数えきれないくらい治療してます
治療疲れますよね
でも仲間がいてなんだか安心しました 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
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この看護師の姿が、あなた方の将来の姿です(笑) 友情ごっこでは、ガンは治りません(笑)
現代医学のガン治療は、雑草の大麻に及ばないのです(爆笑) >>243私も正直疲れた。お金もかかるし、抜いても 抜いても 水がたまるし、抗がん剤今週からなんだけど、疲れて 抗がん剤したくない気持ちでいる。けど、友達が髪の毛は生えてくる、命の方が大事だって励まされて頑張ってる!だから頑張ろう!一人じゃないよ! 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
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この看護師の姿が、あなた方の将来の姿です(笑) 友情ごっこでは、ガンは治りません(笑)
抗ガン剤は、ナチスの毒ガスと同じですから、患者を殺している事と同じなのです。
現代医学のガン治療は、雑草の大麻に及ばないのです(爆笑) 普段、ヘラヘラと暮らしているけれども、今日スーパーで見た「バンホーデンココア190年記念缶」
を手に取り200年記念缶はもっとかわいいのかなー?と思ったとき涙がにじんだわ……
いまの転移状態じゃ化けて出ない限り見られないわ〜 まあでも10年って長い期間だから、どんな人もどうなってるか分からないよ
今健康な人も10年以内に病気になったり、事故にあったりして命を落とす可能性は少なからずあるだろうし
先を見過ぎると滅入っちゃうから、なるべく近い目標を立てて、
効果的な治療法が確立されるまで何とか踏ん張っていきたいね 私、いよいよ200年記念がきた頃にはすっかり忘れて、違う心配してそうw 私も今オリンピック楽しんでいるけど東京オリンピックも今みたいにのんびりテレビ見て楽しめる状況なのかなってしんみりくるときがある
治療もエンドレスで辛いし大杉漣さんみたいに健康→急逝が良かった
隣の芝生が青く見えているだけかもしれないけど 昔のガンのイメージ(ドラマや映画のイメージは特に。)と今の現実は全然違うからねぇ
たぶん、これから先のイメージも変わってくるんだと思う 踏ん張ってがんばって健忘症にならず、平成の次の年号と東京オリンピックの結果を
知れるようにヘラヘラ行きます オリンピック選手の鍛えられた美しいbodyと、自分のたるんだbodyを比較するとトホホだけど、強い精神力は真似したいな。
逆境にいるときこそ、それをバネにして大きく成長する…みたいなところとか。 ああ、やっぱりみんな「あるある」なんだ…
未来の話をする時に(流石にその頃は生きてないな…)ってなりますよね。
若年性でステージ4になったので、同年代は流石に
まだまだ死とは程遠い世界にいるんだな〜と時々思い知らされます 日本でも大麻を解禁すれば、高齢化社会の諸問題は解決するでしょう。
大麻は、ガン、エイズ、テンカン、パーキンソン病、認知症など、あらゆる難病に効果を発揮することがわかってきています。
http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/?ST=m_column 私は肺多発、肝臓1ヶ所転移なのですが、放射線やラジオ波とかで消していけないかなぁ、って思ってるんですけど、皆さんは、転移した所に局所治療は何かしてますか? 放射線やっていますよ
リンパ節など
サイバーナイフも頭などにやっています
あとは抗がん剤(エンドキサン) 日本でも大麻を解禁すれば、高齢化社会の諸問題は解決するでしょう。
大麻は、ガン、エイズ、テンカン、パーキンソン病、認知症など、あらゆる難病に効果を発揮することがわかってきています。
http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/?ST=m_column 動画の4分半過ぎのアメリカのカンナビスで救われたガン患者のママを見てください。
https://youtu.be/K7kJdn0zOVo
ガンで死亡した日本の看護師さんのFacebookをご覧下さい。
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
この看護師の姿を見れば、日本の現代医学のガン治療が如何に馬鹿げているか一目瞭然です。
抗ガン剤は、ナチスの毒ガスと同じですから、患者を殺している事と同じなのです。
現代医学のガン治療は、雑草の大麻に及ばないのです。 >>261
頭は、サイバーなんですね。私は肺と肝臓だから、サイバー出来るかな。やりたいな。 再発がわかって2年
今は腫瘍も小さくなって、3週に一度のカドサイラの点滴以外は健常者と変わらない生活を送ってるけど
五輪の閉会式を見ながら次の冬季五輪は見られるのかなあ、とぼんやりと思ってしまった
東京五輪は大丈夫だろう、と勝手に思ってる 1〜2年単位の未来しか分からないですよね。。
私は主治医に「今後の終末期への向かいかた」について
「緩やかに悪化するのか、急に悪化する可能性もあるのか」訊ねた事がありますが、
当然ながらどういう経過を辿るかによるから何とも解らないとの事でした。
新たな転移があってその対処に追われるかもしれないし、まあそりゃそうかーと
脳転移だと、今まで通り働きながらの治療は難しい場合があるかも
とだけ教えてくれました >>264
鹿児島のオンコロジーで、リンパ、肺、骨、肝臓の治療したけど、結局また出てきてしまった。放射線治療もいいけど、結局局所療法だから、全身は無治療状態なのよね。
しかも、放射線の副作用で骨髄抑制がおきて、もはや抗がん剤もできやしない。体力があるうちに抗がん剤をがっつりやっておけばよかったなーと私は思ってる。 >>269
鹿児島の治療は、健康保険適用外かな?植松さんのとこですよね?賛否両論ありますね。 >>270
脳転移は、取れる位置なら手術がベストっぽい。それか、サイバーや、ガンマ。全能照射すると予後が悪過ぎる。。。昔は全能照射すると、すぐ亡くなってたって。今は抗ガン剤が効くぶん、全能照射しても長く生きて、痴呆の症状が出て、それはそれで大変らしい。怖いわ。。。 あんまり先の事は考えたくないけど、良い治療方がみつかるチャンスもあるはずだから頑張りたいなぁ。 自分の場合は今そこそこ元気なうちは年単位の未来を見ていこうかなって思ってる
もともと昔から地に足ついて考えてたわけじゃないのもあるけど 27日(火)NHKBS1 18:00〜18:25
ナビゲーション
「現代の“死”と向き合う〜遺品整理士が見つめる家族の断絶〜」 >>272
光免疫療法だっけ?期待してる。
楽天ガンバレ! >>275
同じく。
他にも従来とは全然違う画期的治療法ができるかもしれないと漠然と希望を持ってる。
結核が治る病気になった様に治る病気になる事だってあり得ると思いたい。
時間との戦いだね。 >>276
いかに、細く長く生きるかが重要やね。遠隔転移も、早く発見して、その都度叩いていきたいけど。主治医は局所治療に消極的だ(T ^ T) 抗ガン剤FEC3回目終わったんだけど普通に生理くる… まあまあ若気の至りだよ
あとで読み返して死にたくなるタイプの
体の変化を主治医に伝えるのが怖い
体の調子はいいのにしこりは増えていく わかるよ…
あれもこれも、本当は気になってる
でも伝えると自分がその状態と直面しなきゃいけないから、心が追い付いていけない
本当は
かわりないです
って診察終えたいよ
頑張って伝えてるけど。 ほんとそうだね…
初期消火が大事なのは誰よりもわかっているはずなのに… エンドレスハラヴェンをやっている方、髪の抜け具合どうですか?
私は一旦抜け期が終わって新しいのがもさもさ生えてきて、脱ヅラできるのでは??と期待しているのですが…
実際脱ヅラ出来た方とかいるのかしら 局所療法気になる。肺にサイバーナイフとか、肝臓に血管内治療とか。
誰かやってる? ゾメタで骨は治ってるのかな?
写真の骨の黒い部分は減ってないけど
それ以上悪くなってないだけかな
強度を治してるのかな >>285
私も次はハラヴェンの予定なので気になる
治療中に生えてくるの?! >>289
うすらハゲ状態で脱毛止まった後生えてきたんだよね
ヘアピースでも対応できるし最初にベリショとかにしなくて正解だった >>289
あ、因みに奏効しててずっと続けてるんですが半年?位で抜けがストップしてそこから生えてきた感じです 個人差はあるのだろうけれど、参考になります。ありがとう
私も奏功し続けてくれるとイイな〜 私は8ヶ月ハラヴェンやったけどずっとだらだらと抜け続けてうっとうしかったわ 抗がん剤終了もしくは休止後に生理が戻った方、最終投与からどれぐらいで戻りましたか?
30代前半なので戻ると思うと言われていますが最終から半年戻らずです 連投すみません、HER2でホルモン治療はしておりません >>298
今、飲む抗ガン剤だから、今度点滴になったら、ポート埋めようと思ってるんだけど、取り敢えず、血液検査や造影剤で血管無くて看護師泣かせ(*_*) >>295
35歳、生理はなくなる(妊娠できなくなる)みたいに事前には聞いてましたが
最後のドセから3ヶ月で生理復活しました。
「え、来たの?!あ〜若いから戻ったんだ…」と主治医に驚かれたので想定外だったようです。
(ホルモン陰性なので生理戻っても特に問題なしとのこと) >>301
レスありがとうございます
お話を聞くに私の場合戻らない可能性の方が高いかもしれませんね
楽は楽ですがホルモンバランスの乱れが心配です…すでにうぶ毛が濃ゆいです >>301
私も看護師泣かせの血管なんですが
カイロ持っていって事前に腕を温めるようにしたら失敗される率が下がりました 自分の生死で必死だけど、赤ちゃんとか妊婦さんみると、もう縁の無いことであると直面して悲しくなる。
自分のことしか考えてないが、10代後半くらいに産んでおけばよかったのかな。
でも5年くらい前セカンドオピニオンに行ったときの医者の言葉はずっと残ってる。
子供は産めるかもしれないけど、残された人たちはどうするの?って。たしかにね。
みんな立場が違うと悩みは違うと思うけどね。 わかります。
仕方ないけど産婦人科と待合室が一緒なのはかなり堪える。。 うちの病院も外科のとなりに婦人科と小児科が続いてるから、可愛いなーと思う反面インフルエンザのときはちといつも以上に気になって距離を置いてしまう… ホルモン療法効かなくなって昨日からTS-1服用してる
癌性胸膜炎で胸水溜まって苦しいし効いてくれるといいな みんな、患者会は入ってる?
私は、通ってる病院の患者会、一回覗いたら、皆さん若くても50代で、なんか浮いててヤメた…。 患者会一回だけ行ったけど私には合わなかった
前向きで頑張ってる人が声がでかくて私には無理やった 自分も若年性だから患者会の類は行ってない
転移なしの人とそうでない人とで相当温度差ありそうだし >>310
元気だよー
自分のことは今安定してるから書いても話題がループなので
誰かのレスある時じゃないと書きこまないだけです >>313
入ってない
もともとコミュ苦手なもんで
親しくなるまで時間かかるしストレスになるから
このスレくらいがちょうど良い 明日、CTの結果聞いてくる。病院行きなくないよ。もう、エンドレス治療イヤだ。(´°̥̥̥̥̥̥̥̥ω°̥̥̥̥̥̥̥̥`) >>316
安定していてなによりです
みんなもわたしも>>318さんも少しでも安定して過ごせますように
三寒四温で体調崩しやすいから気をつけましょうね〜 「愛してる」と言って亡くなった小林麻央さんの最期を作り話だという医師たち
在宅死のリアル──長尾和宏医師インタビュー
http://bunshun.jp/articles/-/6541 >>318
わかるよわかるよ
私もエンドレス抗がん剤もうやだ〜〜〜〜〜 >>322
私も分かる
エンドレスなのが辛いよね
本音は検査結果聞くのも嫌だ >>311
効きますように!!
私はTS-1を特に副作用も無く、二年近く続けたよ
胃の具合が悪くなる副作用があると薬剤師に毎回言われたけど、そんなことは無かった
>>313
独身でパート勤めだとそんなヒマ無いわ〜 >>324
ありがとうー
息苦しさに気弱になってたけど頑張る
長く効いてくれるといいな >>316
同じく
もうじき次のCTがあるけど、大きくなってないといいなー
>>318
わかる
検査の結果を聞くのがすごい嫌
奏功してるor悪化してなければ取り敢えず次の検査までの安息を得られ、ダメなら新しい薬に賭ける
使える薬がなくなるまでこの繰り返しがずっと続くんだなー CTの結果、肺も肝臓も増悪してました。
Ts1やりたかったけど、経口抗ガン剤じゃ効き目弱いから、ハラヴェンだって。
誰か使ってますか?副作用はどうですか? 連投するけど、ここの皆んな好きだよ。
優しいよね。
だから、誰もスレ荒らさないで。 お恥ずかしい話なんですが、家計に余裕が無くて 1ヶ月治療休んでます。来月上旬には受診出来ると思いますが、1ヶ月休んだだけで悪化するかな?怖いけどお金なくて行けない。 私も閉経前のホルモン療法、使える薬なくてTS-1かゼローダを勧められた。副作用から、なんとなくTS-1にしようかなと思う。 >>330
大きな病院なら相談室があるし、
なくても受付で医療費支払いの相談がしたいといえば適当な人につなげてくれるはず。
分割払いを認めてくれたり社会福祉協議会などでお金を借りる方法を教えてくれたりするはず。
病気で職を失い治療費に困る人はたくさんいるのよ
治療を中断する前にまずは相談よ >>328
私は>>294だけど脱毛はそんな感じでザビエル風ハゲに。
他の副作用は指先の痺れが少し。日常生活に支障はなかったけど、看護師さん曰く軽い方だとのこと。あとはなかったです。拍子抜けするくらい。個人差があると思うけどそんな感じでした >>330
個人病院だとわからないけど
私は診療日が月の金欠時期が多いのでよく相談窓口で支払い延ばしてもらってる
一応1ヶ月以内に支払ってるので今のところ問題なし
分割とかも相談出来るよ >>334
おー!ありがとう‼私も副作用少ないと良いなぁ。コレ効かないと、けっこうヤバいんだ(T_T) 副作用とのバランスを考えるとゼローダ続けたいけど、経口抗がん剤ってやっぱり効き目が弱いのか… エンドキサン内服で色々消えたよ
一時は酸素ちょこっと吸ってたけど >>338
気圧が低くて息苦しくなる感じ分かります。 >>339
ガンが消えたの?
どの抗がん剤にも現状維持くらいしか期待していなかったからビックリ。 >>341
自分も抗がん剤で肺のガン細胞減った
水たまるのがなくなったよ
乳腺や脇のリンパも小さくなったから手術でとってもらえたし 数日前からお腹が痛いなあ、と思いつつ我慢してたんだけど今日エコーしてもらったら肝臓に転移が見つかりました
肺と骨の転移だけで3年頑張ってきたけど、とうとう肝臓か… >>343
私、肺多発、肝臓多発だよ。今のところ、体調普通だよ。 イブランス使用されている方みえますか?副作用はどうでしょうか。 >>343
お腹の痛みからも肝転移わかるんですね。
そういえば、肝転移疑いの時に、主治医に腹部押されたな。
日時生活長く送りたいですよね。 >>346
イブランス1クール終わったとこです。
副作用は白血球が激減したことでものもらいが出来たくらいです。
ドセタキセルより下がるよ。びっくり。 >>348
情報ありがとうございます。白血球激減ですか。
通常3000少ししかないので耐えれるかなあ・・・心配だ。 乳がん再発の脳転移と多発骨転移。
放射線で脳腫瘍は小さくなったみたいだけど
オキシコンチンで毎日眠いし
仕事もできなくなったから
生きる意味がわからない。
早く死にたい。
とりあえず酒が飲みたい。 オキシコンチン、慣れると眠気がなくなるよ
たまに頭がシャンビリするけど >>351
大丈夫〜。
倒れるまで、
腰が死ぬほど痛かったから
オキシコンチンは助かってるけど、
眠いのと、便秘がw
ドセ&FECから5年経って、
やっと肩まで伸びた髪が
ザビエル?アルシンド?になったよ)^o^( 主治医はTS-1を勧めてくる。
ハラヴェン4クールやって、ほぼ入院してたんで正直疲れた。
因みにハラヴェン全く効いてなかった。
自分的にはイブランスしたいけど、主治医は手遅れって言う。
イブランスに手遅れとかあるんですか? >>355
私は今TS-1を服用中だけど、前の薬から変更する時にTS-1とホルモン剤+イプランスが候補に挙がりました
手遅れという意味がちょっと分かりませんが、併用するホルモン剤に関してエビデンスがあるものが限られているようなので医師にもう少し詳しく話を聞いてみてもいいかもしれませんね
お役に立てずすみません
TS-1、地味な吐き気と色素沈着の副作用が辛い
鏡見るたびにシミそばかす(ホクロと区別つかないレベル)が顕著に増えてる
でも悪化するよりは…と思って飲むしかないよね(´;ω;`) >>356
このスレにそのURLを貼るのは無神経にもほどがあるわ 手遅れって言うのは、悪化しすぎてイブランスでは治らないって意味です…
悪化を止めれるなら、頑張りたいけど。
手持ちのカードがもぉあまり無いから大事に治療していきたいです。
返信、ありがとうございます! >>360
手持ちのカード、私も無いよ。ハラヴェン効いてくれなかったら、ヤバイ。 >>356
こうゆうの、する人苦手。自分大好き人間ヤネ。。。 読んでみた?嫌みのない記事だったし共感できる部分も多かったよ
自分大好きは悪いことではないし、この人の活動で早期発見できる人が増えるなら社会的に価値のある行動だしね
でも個人的にはこういう前向きな罹患者をみて健康な人に「あなたも前向きに生きようよ!」って言われるのが苦手だわwそこの意識は本人に任せてほしい 知り合いだわ
医者の娘だからこういうのに活動的なだけだと思うよ >>356
この方は、テレビにも出ていた気がする。確かドキュメンタリー。裕福な家庭のママさんでキレイな方だなぁと思った。
お医者さんの娘さんだったのね。 >>366
なんか、だんだん趣旨が違ってきた。
みんな、この人をdisっても、病気は良くならない。
病気の話しに戻そう。 標本木の開花宣言でましたね!
今年は桜が拝めそうでよかったあ >>332>>333>>335ありがとう。悩みすぎて病んでるから明るい情報助かりました。 30代半ばで初発ステージ1で手術後ホルモン療法
数年後に肺と骨に転移したけど抗がん剤が効いて治療しながら4年程経つ
独身で働きながら治療してるけど、時々何のために生きてるのかと辛くなる
でもここのみんなも頑張ってるんだと思って頑張ってみる 奇跡が起きて完治しないかなーとぼんやり思ってる
変な療法に手を出す気はないけど 356の人。うさんくさい。苦手。
こういうお金集めるなら寄付してよ。
なんで写真展開くのに600万もかかるのよ。
600万治療代に当てたい人たくさんいるのに。 >>371
パラリン見てて成田くんの落ち込んだ時に一歩前を全力でという言葉が良かった
先を見ると切なくなるけどすぐ先の何かをクリアする楽しみが出来たらいいなと思う >>372
ステージ4で、寛解してる人、たまにいるよね?何やったんだろ。 >>373
ここのレスみると後ろ楯もあって恵まれた人みたいだけどそれは違うでしょ、なにもないところからお金はわかない
寄付金はこの人が行動を起こした賜物なんだし
治療費に使いたいならなにかアクション起こしてクラウドファンディング募ってみたらいいんじゃないの じゃあ恵まれない人は死ねってか。
顔も後ろ盾もない人になにも湧かないよ。
悲しいかな。 >>374
いい言葉ですね
そうやって生きていけたらいいな
一歩一歩
ありがとう 諦めて怨み言いってるだけでなにかしたの?なにもしないならそりゃわかないよって言ってるんだけど
生まれもったものも才能だとは言わないけど、そこ羨んで妬んでも腐った心以外なにも生まれないでしょうに… >>380
もうやめよう。
両方の気持ち分かるから。
病気の悩みを書き込んで、励まし合いたいよ。 そうだね、ごめんなさい
でも残り少ないかもしれない時間だからこそ腐らせて消費していてはもったいないと思って…
失礼しましたm(__)m >>382
ウンウン。
みんな、悪気は無いんだよね。 例えば356がステージ4の人だったらこれほど荒れなかったと思う
ひねくれているのは分かっているけど、ステージ3の人が脱毛した写真載せても目立ちたがりのパフォーマンスにしか見えない
治療が終われば髪が伸びるんだから
こっちはエンドレス抗がん剤だから絶対脱毛した写真なんて絶対載せる気にならないよ >>383
このレスの人はみんな優しいし私は救われているから荒れるようなコピペは本気でやめてほしい 辛くなったらタタンくんの笑い方のループ動画みてる
つられて笑っちゃって元気出る 今日TVでたまたま見た凄い勢いで老化して平均寿命13歳と言われてるプロジェリアに罹患したアシュリーのドキュメンタリーを見て泣いてしまった
運命と言われても自分のしたい事をして命を生き切るって凄く美しい ねー
リアルタイムでみていた時も泣いたけど、余命いくばもないって似たような立場になってあらためて彼女の強さを思い知らされる 泣けたよ。
同じような境遇になると、更に強さが感じられて勇気貰えた。 トリネガでステージ4の人いる?
私なんだけど…。
アメブロで、よく読んでたブログ、更新なくなったわぁ。 職場の部内の30歳の女性から結婚式の招待状が。
40代後半の独身おばさん、誘わないでよw
更年期障害でぶくぶく太ったから、来ていく服もないし、腰椎転移してるからヒールも履けないし。
治療費かつかつで、親しくない人の御祝儀出す余裕ありません。
私が闘病中なんて、気づいてなさそうだし、なんて断ろうか、悩み中。
羨ましくもあり悔しい。 初発のフル治療から2年半で股関節の骨転移してしまった。歩けなくて車イス生活。気軽に外出ができなくなった。病院以外は引きこもり。辛い…。 活動範囲が制限されるのはつらいよね
私も股関節痛いなーって思ったら転移してたよ
放射線治療してなんとか今生きてるよ
頑張ろう 今日、再々発治療中だったんだけど、肺に転移してた。
1センチ位のが4箇所。
まだ薬飲むのか、まだ生きるのか。
どの位お金かかるんなだろう。申し訳ない。 >>396
今、何使ってるの?
私も肺に沢山あるよ。 >>392
幸せな人を見ると、自分も幸せな気持ちになるよ。誘って貰えるなんて、良いじゃん!人生を人と比べてもネ…。 >>398
私はひねくれているのかも。
なかなか、そんな風に考えられない。
人と比べても仕方ない事もわかっているけど。
もっとマイペースに行きたい。 >>392
定番だけど断るなら親戚の結婚式とかぶったという理由はダメ?
参列したら参列したで幸せムードで嬉しくなるし料理や引き出物も楽しみではあるけど御祝儀以外にもお金かかっちゃうもんね
私も年に1回会うか会わないかの友達に招待されたけど断って御祝儀だけ郵送したよ ゲスな考えかもしれないけど、欠席して浮いたお金で美味しいものでも食べてきたらいいよ
同僚ならそうならないかもしれないけど、頼み込まれて出席しても結婚後はパッタリ音沙汰無しという人も一定数いたし
一人一人事情があるんだから欠席することに罪悪感感じることないよ 本スレ?ではブロッコリーがガンに良いという話が出てるね
あまり得意ではないが少し頑張ってみようかな >>401
一人一人、事情は違うし欠席する事に罪悪感感じることないですね!
ちょっと心の荷が降りた。 同僚だから挙式から少しの間は心苦しいかもしれないけど、出席するストレスもハンパないからさ
(じつは身内でも結婚式あって家族以外に病状話してないからズラとかペタンコなパンプスで変に思われるんじゃないかとビクビクだった)
出席した場合と欠席した場合のストレスを天秤にかけて考えたらいいと思う
私は欠席はその1回だけだけど現金書留で御祝儀送るだけですんでラクだったよ
連絡が頻繁に来たのは結婚式前だけだったし欠席で後悔はしてない 本当に仲良かったら悩まないから、悩むくらいなら行かなくてよろし
大体数合わせで呼ばれてることあるし >>402
私はステージ4確定してからブロッコリースプラウト欠かさず摂取してます。
乳癌をきっかけに知り合った方から教えてもらった済陽 高穂先生の食事療法の本なども参考にしてキノコ類、フコイダン豊富なもずく、ニンジン主体のその他野菜のジュースや玄米食なども無理のない範囲で実行してます。
標準治療絶対主義の方にはエビデンスのない努力は笑われるかもしれませんが済陽 先生いわく、あくまで標準治療の補助として続けると効果が望めるとあり、9月の肺転移発覚からのステージ4診断から来月辺りに原発巣の切除までこぎつけました。
転移巣も見分けがつかない程の縮小ですし、もしかしたらわずかな影は傷として残った形跡のみかもとのことで今はとても前向きになれてます。 >>407
すごいですね、励まされる
がんばりたい
でも首のしこりがすごい勢いでおっきくなってきて怖い >>397
ゼローダとエンドキ酸、ヒドーキサールとムコスタ。
2w1休でワンセット。元の腫瘍は大人しいらしいけど。なんかもう。 >>405
欠席の時でも御祝儀渡すんですか…
知らなかった。
スレ違いスマソ。 >>408
とにかく告知を受けてからあらゆる文献、ネットを読み漁り何が足りないのかどうすれば良いのかだけを調べ尽くしましたよ。
現代の医療現場において標準治療意外の全てが全く無意味なようにされがちですが素人で無力な自分が出来る全て実行しています。
だってどうしようもなくなった時にあれをもうちょっと真剣にすれば良かったなんて後悔しない為に。
主治医はネット上のブログは頼りにならないよとも言われました。
だってステージ4で良くなった人はだらだらブログなんてアップしないからとのこと。快方に向かう人はネットに足跡残さないから必然的に闘病を続る人が残りがちなのでメンタル的には無意味だそうです。
先に何か有るかわからない、でも何も知らずに事に向かうよりは何か有った時にまあ、これ以上はどうしようもないよね。と、割りきる事が出来るような気がしてですね。 早く近赤外光線免疫治療法っての実用化しないかな
それまで頑張るからさ 確かに、元気になると忙しくてブログが更新できなくなる
つらくなったらなったでネットどころじゃなくなるけど 元気になってもブログ続ける人は元々ブログとか大好きな人なんだろうけど、
そうでもない人は元気になったら私生活忙しくなってどうしてもブログから離れがちだよね
ブログやってる層は、書けるほどには元気があるけど経過に不安がある人が一番多いのかなと思う >>411
ほんとそうですね
気休めだとしても動けなくなってから、ああしてればまだ動けたかもと悔やむのはあまりに辛い >>408
私も首がしこりというサイズを越えておっきくなって怖い
肩にかけて鉄板入ってるみたいになってる 多発性骨転移して、医者に平均余命4年と言われましたが、みなさんは言われてますか?30代ずっとガン治療してて、40歳を迎えられないなんてあんまりだ。 >>417
骨は臓器じゃないから、大丈夫なんじゃないのかな?知り合いの妹さんで、17年元気な人がいるよ。 >>418
417です。希望が持てる情報ありがとうございます。初発はステージ3aトリポジ。初発フル治療後すぐに骨転移したから、他臓器にも早くまわると医者は判断したのかと。また抗ガン剤スタートしましたが、エンドレス治療は辛いですね。 >>420
9年て凄いじゃん。
私、トリネガだから、ヤバいよね。 >>417
術後二年で転移して、骨転移7年生です。あちこちの骨にあるけど造骨性です
リンパにも転移したけど年単位での余命は言われないですねー >>417
私は腰椎1箇所だけ骨転移してるけど、余命を考える段階じゃないと言われました。
なのでステージWでも、実感わかない。
でもステージWだし、これから内蔵にも転移するのかな〜とかぼんやり考えますが、どうなんだろ。 ここ、自分もだけど内蔵に転移している人もいるんだからもうこの話はやめませんか
いろんな状態の方がいることを考えて書き込みしてほしい いろんな状態の人がいるから
【乳がん】患者ならではのココだけの話54【患者限定】
から、ここ
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2 に分かれたんじゃなかったっけ?
さらに細分化しますか? >>425
今もそんなに書き込みあるほうじゃないのに細分化は意味ないと思う
骨転移のみでも大変な人もいるでしょう
でも内臓転移が怖いみたいな比較するようなのは気をつけようね
ここを読む人がどんな人がいるか一度想像して書き込みしてみよう 骨転移だけじゃ死なないらしいし、きっとまだまだ大丈夫さ
上にも出てたけど骨転移で長生きされてる方結構いらっしゃる
自分も再発するなら局所再発か、骨転移かななんて漠然と思ってたけど、
一発で肝臓に行ってしまって絶望感半端ない >>422までは希望になるわーと思って閲覧していたんだけど、>>423の最後の一文が…
〇〇に転移してないという一文はやっぱり見ててモヤモヤする
それ書かなくてもいいんじゃね?て思っちゃう >>428
私も肝臓です
でも前レスに肝転移でも8年元気な方がいらっしゃるとの書き込みがあったので
絶望しないで前向きに行こう 腰椎一カ所だけならそりゃ余命は出ないよ
内臓に転移する恐怖を語りたいなら、ここよりは本スレの方があっていると思う
あちらも再発転移の不安はよく語られているからね どこに転移しても、それは乳ガンなんだよね。
根本は同じことじゃない? 417です。ステージ4に上がったばかりで、医者に平均余命4年と言われショックでココに書き込みしました。情報参考になりました。この流れで不快な思いをされた方、すみませんでした。 423です。
私の書き込みがいけなかったと思います。
気分を、害された方ごめんなさい。 細分化は必要ないよ。みてる人少ないし。不安になる気持ち、察するけど色々な状態の人が見るから考えて書き込んだらそれでOK。 先月、脳転移と多発骨転移で
最初は余命半年って言われたけど、
全然そんな感じがしない(-_-)
今はアタマの放射線が終わって、ハラヴェン待ち。
アルシンドハゲ…/(^o^)\ >>421
私もトリネガで、肺と肝臓。
ヤバいよね。 >>437
余命とか薬のエビデンスは中央値だから人によるしアテにならないと主治医に言われたよ
ネオミーナさん(ブロガー)て脳転移あったけど治療が奏功してお元気みたいだし、>>437さんの治療も奏功しますように トリネガのステージ4で、寛解した方が兵庫にいるよね。トリネガでは有名な人。標準治療じゃない治療したって、新聞に載ってた。その病院、行きたいんだけど、辺鄙な東京から兵庫の病院遠くて。 >>439
部分照射?でした。
腫瘍は頭頂葉にでっかく広がってたけど、
この前画像みたら縮んでました。
麻痺もなくなって快適^ ^
>>440
ありがとうございます!
自分は30後半なんですが、
とりあえず親より先に死ぬのが申し訳ないだけです。 >>431
ありがとう
最初の転移部位が肝臓だった場合、骨や他臓器の場合と比べた際の生存期間が書いてあるサイトを、
告知後に家でうっかり見てしまって、ここ一ヶ月ほどふさぎこんでました
平均や確率は必ずしも自分に当てはまるわけではないと分かっていつつも、
中々気持ちを切り替えることが出来なくて
自分も30後半です
40歳、出来れば50歳を迎えたいなあ 術前抗ガン剤で、完全奏功した人が、癌性髄膜炎になって急に亡くなったり、ステージ0だった人が遠隔転移したり、ブログ読んでると本当に色々。癌って分からんよね 患者会で知り合った人に、ある宗教に誘われました。。。良かれと思って誘ってくれたんだよね。。。
心のシャッターが降りました。 >>444
最近更新無い人の事ですかね。
あの方は、部分摘出だったので
すぐその近くから再発したようですね。
全摘でないのに完全奏功と言った医者の意図が分からない。 骨転移でも394さんは行動に制限が出てしまってお辛そうだし、楽観はできないよね… >>320
麻央さんが最期に「愛してる」と言葉を遺したことを
医師限定の医療サイトではほとんどの医師が「作り話だ」と言った
しかし長尾医師は作り話ではないと書いて炎上してしまった
長尾医師が30代乳がん女性を看取ったときも死の直前まで話していた
これ一体どっちなんだろう?
本当に直前まで話しができて「愛してる」じゃなくても
「ありがとう」等の言葉が遺せるのだろうか? 遠隔リンパ節転移でステ4だけど
骨転移の傷みもなければ
肺の近くではあるけど内臓転移とも違うので
このスレもなんか書き辛い
エンドレス治療ってのは同じだけど色んな人がいるから難しいね >>450
しゃべれるしゃべれない以前にまややとお母様も一緒に看取ってるのに言ってもいないことを言ったなんて泣きながら公表するものなのかね
自分が真央さんの身内ならそんなパフォーマンスされたら悲しんでること自体演技にみえてしまって付き合っていけんわ 鬼女板では亡くなる時は立ち会ってなくて
テレビ電話でみてたって書かれてなかったっけ? 膵がんだったけど、友達が最期、家族に残した言葉は「ありがとう」だった。
自分も結局、一番伝えたい言葉はそれなんだろうと思った。 自分は多分ごめんね、だと思う
沢山働いてお金残してあげたかったのに治療で無くなっちゃった
その前にモルヒネ漬けを選ぶかもしれないけど 謝りたい気持ちはあるけど、自分が家族の最後の言葉が「ごめんね」だったらかなりつらいと思う
だから「ありがとう」にしようと思う 笑えるといいよね
早い段階で眠らせてほしいって言ってる 痛くないのがいいなー
ごめんでもありがとうでも、言えるだけいい
何年か前、ブログで身の置き所がない、早く楽になりたいと書いてたかたがいた
痛い痛いと言って癌で亡くなった祖母も
辛かったろうなと思う
穏やかに往けるだけで良いや ステージ4だと、絶対助からないのかな?アメーバブログ読んで、まいさんは、セカオピに行ったがんセンターの医者から、こんなに治療してる人見たこと無いって言われたって書いてある。がんセンターなら、とっくに死んでるって。大病院が良いわけじゃないんだね。 再発臓器に転移ある人でも再発してから15年たっても元気な人が広島できららという患者会立ち上げ毎年大々的に病院の医者読んで講演会やっている。ユウチュウブでみれるし勇気づけられる。一度参考までに >>460
少し昔だとがんのステージ4はもう助からないという認識のカテゴリーだったけど
今は治療方法が他のステージより限られていてオペや科学治療のリスクが高いとか
転移だとほぼ根治という概念がないってことかなと思う
がんの進行速度とかもほんと人それぞれだし
がんでなくても他の持病や全然違う原因で亡くなることもある
人はある程度の年齢で亡くなるのは必然で
自分に蝕む病気を知ることで寿命が少し意識することができるのかなと思ってる
個人的な意見です 「全身がんだらけ」の樹木希林 それでもなぜ元気なのか
https://www.news-postseven.com/archives/20160223_387283.html?PAGE=1#container
古い記事だけど
樹木希林さんも2004年にがんがみつかって全摘後の2007年に転移して
それからも数々の映画に出演されてかなり長いわよね >>464
キリンさんは、老人だから、癌も暴れないよね。
私達は、癌になるには若いからw、癌の進行はやくね? 自分30代で初発から3年待たずして転移
100歳近い祖母は初発から転移してたけど、癌だけなら5年以上は生きられる状態だって
年取ってたら正常細胞同様に癌細胞も衰えてるわけだから、
癌にやられる前に天寿を全うすることもあるんだろうね 最近は肺転移でも状況次第で切除して根治目指す方法があるよね >>469
治療の方向は色々と変わってきてるんだね
体力を落とさないように、少し粘ってみようかと思うわ >>469
私の大学病院では、外科的手術はやらないって言われたよ。Amebaブログで、肝臓転移の人、ラジオ波やって今寛解中だよね。主治医は反対したって。 >>471
私、やっぱり完治させたい。大学病院の先生、死ね前提で話すから、気持ちが落ちるわ。 重粒子線で肺転移叩いて再発してない人もいる
上手くいく方が少ないけどそういう人もいる 肝臓や首のリンパまで行っても手術して貰えてそのまま10年以上無再発の人達いるもんね。
うちの主治医はマニュアル至上主義だから奇跡的な根治を目指してくれないだろうな。 根治はむりでもいつまでも上手く癌と共存出来れば良いな。 >>475
凄いね‼ そういう人達は、どんな病院に行ってるのかな?大学病院じゃ無理なんだろうな。転院しようか、本気で今考えてるの。癌難民は避けたいけど、希望を持って治療したいわ。 初発の時点で多発肝転移、がドセ+ハーセプチン+パージェタで縮小して、
ドセだけ抜いても体調安定したまま2年半経過。
このまま長期生存の良い例になれるといいな〜 >>480
今、同じ3つ打ってるから励みになるわ。ドセのせいで気分悪い寝たきりの日々だけど、がんばる。 >>480
いいなあ
ちなみにドセは何クールでしたか? >>481
ドセ、辛いの分かるわ〜。
FECより全然辛かったよ。 >>482
あ、すいません2年半のうちドセ抜いてからはまだ10ヶ月です。。
ドセやめた途端悪化したら…と怖くてやめる決心がつかず
副作用で体調悪くなっても結構ずるずる続けてました。
(前スレかどっかにも一度書いたのでデジャヴな方いらしたらすいません) 明日からドセなんだけど、立ちくらみというか普通に座ってても寝てても眩暈がするようになってて転移なのかなぁなんて思うと気が滅入るわ〜。 >>485
私は、眩暈は、耳鼻科でメニエルの薬貰ってる。頭の検査したら大丈夫だったから。 先日、肺に転移した事がわかって、ステージWになったので書き込みます。フェマーラ服用中。まだ身体が動けるうちに旅行に行く事にして札幌から沖縄まで行く事にしました。美ら海水族館見て見たくなったので。天気いいといいなぁ。 自分も先月肝転移が発覚
沖縄の美ら海水族館の旅行計画立ててるよ〜
沢山旅行して免疫力upさせよう 去年、突然花粉症が治った。
今年は特に花粉が多いそうだけど全く平気。
免疫力が落ちると希にそういうことがあるらしい。
良いのか悪いのか。w ハラヴェンで、白血球下がりまくり。
白血球って、どうしたら上がるの? >>489
全く同じだ
何でかなと思ってたらそういうことだったのねw
嬉しいような嬉しくないような >>492
ジーラスタ、一回だけ打ったら、腰が砕けるかと思ってヤメた(´༎ຶོρ༎ຶོ`) あんまり白血球下がらないって抗がん剤でもガツンと下がってそのまま上がらないからジーラスタ必須だわ 胸膜と肝臓に少し(少し?)転移した…
胸水溜まる痛みってどんななんでしょうか
怖い >>498
背中痛くなったりするよ
けど白血球上がらないことには抗がん剤打てないから 明日また抗ガン剤打ってきます。
ドセ・ハーセプチン・パージェタ。
今回は白血球減少時期に39度の熱が出て、しっかり食事できた日が3日しかなかった。満足に美味しく食べたい。 年老いた母に今度の治療は何回で終わるの?と聞かれました。
脳転移してるんだよ。
ちょっとしたことだけど辛い。 私も脳転移して2年くらい生きてるよ。
いろんなところにぽつぽつ出来てる。 肺転移してますが先日原発巣の切除手術しました。
CTに写る肺転移画像はかすれたような微小な画像なんですがトモセラピーなどで消す事は出来るのでしょうか?
トモセラピーの保険適用の幅が広がってると聞き気になってます。 >>497
痛みというより咳や息苦しい感じ
胸水たまる前に腫瘍が治療で抑えられればいいね >>488
おお、近くにパワースポットと言われる並木道があるそうですよ。美ら海水族館に行ったついでに行きます。天気良いと良いね! 初発です。色々検査した結果、今日、骨転移が複数見つかったと病院で言われました。
しこり以外の自覚症状が全くないので驚きました。
普通に手術したり、治療したかったなぁ。
ここの皆さんは再発が多いのでしょうか? >>499
だね。頑張ってるよね。私も打つよ。ありがとう。 >>501
ウチの家族も、何故か治ると思ってるよ。母は、怪しい民間療法進めてきたりして、私の知識と家族の癌に対する知識の差がなんかなぁ。。。 私はまだ治ると信じてるよ。
1度は絶望して断捨離したりもしたけど、やっぱり諦めが悪くってねw >>507
私も初発から肺転移ありよ。骨は、臓器じゃないから、まだ良いかなぁ。まぁ、言い切れないけど。 >>509
現実が受け止められなくて脳内変換されてるのかな?年寄りに心配かけるよりはいいのかな? 病院の看護師さんに、先の事、夫婦で話し合ってますか?とか聞かれるんだけど、なんか、死ぬ準備ちゃんとしてる?って言われてるみたいで、嫌だわ。 昨日骨シンチでした。
骨転移だけだけどもうすぐ9年目で、ランマーク休薬中なのに活性度でした。
範囲は首から骨盤まで広範囲です。 >>515
自己レス。
活性度でした → 活性度ゼロでした >>517
自分だったらキレる自信あるわ
でもその後通いづらくなるだけだし、我慢した>>517さんは大人だと思う >>507
私も同じです。背骨に多発。イブランスとフェソロデックスのみの治療なので、薬が効いてくれるように祈るのみ。 >>518
気持ちを分かってくれて、ありがとう。
キレる勇気が無かっただけだわ。 >>520
そういうのって後からジワジワ来るときもあるよね
看護師さんから同じこと言われたら私もキレられず困惑した後に落ち込むと思う
私の通っている病院にはご意見箱が設置されてるけど>>520さんの病院にもないかな?
ご意見書いてもいい話だと思う >>519
私は、骨転移だけじゃイブランスはしないって主治医に言われた。
転移になると、みんな治療法はさまざまだね。 >>511
>>519
>>521
初発で転移見つかっている方も多いんですね。
ファーストではホルモン治療のみで手術しない旨を伝えられたので、もう少し他にできることがないかセカンド受けにいく予定です。
標準治療については理解していますが、自分自身のモチベが上がらないので原発巣を取りたいです。 >>524
私、初発からステージ4だけど、原発取ったよ。ステージ4は、主治医の采配大きいから、病院をよく考えて。がんセンターや、大学病院だと、標準治療の他応用がきかないから、市民病院や総合病院も選択肢に入れて。 >>525
納得いく理由を示してくれたら、薬剤治療だけでも構わないのですが、なんだか納得いかなくて。
うちの近辺は大学病院クラスしかないので切ってくれる病院がなさそうです。
医師によるというのもありそうですね。
遠方でもかまわないので探してみます。 >>528
私は、大学病院だけど、院内カンファレンスして手術した方が予後がいいって事になって、切ってくれた。ステージ4で、手術する時は、転移が薬でちゃんとコントロール出来てるかが大事なの。だから、セカンドオピニオンは納得するまで沢山行ってみて。 >>528
プラザの先生は原発巣なら手術してくれると思う >>530
プラザの先生の所に前セカンドオピニオン行きたいって言ったら、ウチの主治医、怒って紹介状書いてくれなかった。 わたしは再発を機にセカオピ飛ばしてプラザに転院しました
骨転移でトモセラピー受けられたのは幸運でしたが、
局所か骨転移まで行ってるのかのグレイゾーンでの転院だったのもあってか、
検査が進みはっきり検査で黒だと告げられてからは先生の態度が急変して冷たくなっていろんな意味でショックでした
プラザの先生はブログ見ると再発の方も初診で待ち時間はありますがウェルカムですと優しく言って下さいますが、
やはりお医者様も人の子、初めから診ている患者さんや早期の患者さんには明るく前向きに接っするのかなと
ブログを読んだだけで転院したけとを若干後悔気味です
ブログでは優しく理論的に分かりやすく的確に答えて下さるけど、実際は
局所だと思われていた頃は優しく親切で明るかったのですが、骨転移発覚した途端冷淡に診療時間も説明も数秒で終わりになってしまいました
再発だから不安だししんどいのになぁと遠いので通うのがキツくなってきています
あくまで個人的感想です プラザではないですが引っ越しでのやむをえない転院の初診を控えているので不安になってきた…
治る見込みのない患者の診察は億劫なのでしょうかね… >>532
私はプラザはネット上でしか知らないけど、
遠隔転移の患者さんには、諦めムードな接し方なところがちょっと気になった
当然と言えば当然なんだけど、転移なしの患者さんとの接し方にあまりにも違いがあるから、
実際目の前で同じ対応されたらかなりショックだろうなと プラザ見たことないけど
そんな対応に差があるのか
ウィッグ被るとこめかみが痒い >>533
そんなことはないと思います
腫瘍内科医とか放射線科の先生は違うアプローチから必死で癌治療に向き合っていらっしゃるでしょうし、ただブログ上で再発でも診ていただけますか?という質問にそれは出来ませんと答えるはずはないかなぁと後から気づきました
早期でも術後10年後でも再発はする時はするし、それを一々億劫がるとしたらおかしいですよね
ただそもそもの転院の理由が元の病院の検査の設備不足に不安があったのと
局所再発した途端やはり先生の対応が億劫そうになったせいもあったので
ブログの熱意ある対応と随分と違うなぁとショックでした
外科医としてのモチベーションがなくなるんでしょうかね
でも有名な先生だから親身になってくれるんじゃないかと考えた自分自身が浅はかだったと今は思ってます
再発でもいい先生はたくさんいらっしゃると思います >>531
同じく
というか乳腺外科の医師全員から止められた >>538
ウチの主治医は、あんな論文も出してない、研究会にも来ない医者はダメだって言ってたから、たぶん大学病院や、癌研の先生達からは嫌われてる。嫌われてるのに、患者はセカオピ行きたいって言う人多くて、ウンザリって感じだったよ。 >>537
転院の前にセカオピ行って、ちゃんと診てくれそうか、見極めたら良かったね。
でも、ステージ4でも根治目指しましょう、って言ってくれる大学病院の先生もいるみたい(アメバのJULIAさんていう人のブログに書いてあったよ)だから、やっぱり納得して治療出来る病院探したらどう? 524です。
セカンドオピニオンを予約したのですが、知人に心折られてもうどうでも良くなりました。
ステージIVのがん患者は可哀想なんでしょうか。憐れなんでしょうか。
死ぬことを前提にあれこれ言われて、惨めな気持ちになりました。
私、まだ生きてるし。今日明日死ぬわけじゃないし。
ごめんなさい、愚痴です。 >>541
大丈夫?
何を言われたのか分からないけど、右から左に聞き流していた方が、精神衛生上良いよ。気にしないでって言っても気になるとは思うけどね。
元気出して! >>541
想像力のない人間こそかわいそうだよ。
バカの相手するほどヒマじゃないぜ?
天気いいし桜も沢山咲いてるし!
気にすんな! >>541
皆んな知識が無いだけだと思う。実際、私も癌になるまでステージ4はすぐ死ぬって思ってた。
嫌なことゆう人とは疎遠に。時間が勿体無い。 エンドレスだとしても半年や一年に一回の投薬のペースで副作用が軽いのが出来たら画期的だよね
そんな日が近いうちにできるといいな… >>542
>>543
>>546
皆さんありがとうございます。もうその知人とは連絡を取ったりはしません。
昨日は余りに悔しくて惨めで一睡もできなかったです。
メンタルは強い方だと思っていましたが、そうでもなかったみたいですね。
嫌なことは忘れて、自分の身体のことを第一に考えるようにします。 私も長年の友人に心無いことたくさん言われて傷ついたなあ…
私の場合は、絶縁とは行かなくて少し疎遠にした。
電話かかってきても絶対に取らなかったり…(子供っぽいですねw)
あと共通の友人に、彼女に言われた心無い言動を伝え、
彼女ってとてもひどいこと言う人なの、と吹聴したわ。
友人達もドン引きしてた。ざまあみろって思った。
よく、ひどいこと言う人間とは同じ土俵には上がるな、って言われるけど
言われっぱなしのまま死にたくないと思った。 まあ、嫌な事を言うひとも健康保険を支えてくれてるから、私は3割負担で治療がうけれるんだよね。
だから、心を守るための距離はとるけど、感謝の気持ちも忘れないようにしてる。
見えないところで皆に支えてもらってるもんなって。 これまでに支払った健康保険料を計算したら、意外とまだ自分で自分支えてた
今のところはね >>552
その発想は無かった
ありがとう、今後はその気持ちで行きます >>552
友人が「ここ十数年病院行ってないのに健康保険料は取られてる」
って言ってたのを思い出しました。
確かに、そういう人に支えられているんですよね。 一定期間保険の利用がないとちょっとしたボーナスが出たりする企業もあるみたいですね
国保も地区の無料定期検診受けないと保険料が上がるなどして早期発見が増えればいいなあ 前住んでた市では1年間に一度も保険証を使わないと健康祝い金としてカタログが送られてきてた。
100とか1500円くらいのものだと思うけど好きなmのを選べて楽しみだったよ。
癌になって保険料はバッチリ回収してる。w >>558
逆に「あと一ヶ月で祝い品もらえるし風邪っぽいけど病院いくのやめよう…」って人も出そうだと思った…w >>559
訂正
100じゃなくて1000円でした。
10年以上病気になってなかったのにまさかのいきなりステージ4だった。
乳腺炎があったのでしこりはそれだとばかり。orz。
でも、薬は極力飲まない主義のせいかは分からないけど今のところよく利いてる。 >>560
繊維腺腫の大きめのが片方にあったから、もう片方ができた時もそれだと思ってたらガンだったw
一緒だw
笑えないけど笑うしかないって思ってるw 毎月ランマークを打ってる方で歯科に通ってる方はいませんか?虫歯が痛くなってきたので通いたいけどランマーク打ってると主治医の許可?がいるみたいな事が書いてあったので どうしてるのかなーと思いまして、ご意見お聞かせ下さい >>562
主治医に聞いたり歯科医にも言っておくのがいいとは思うけど、虫歯治療くらいならランマーク打っててもたぶん大丈夫
顎骨壊死の副作用を懸念してるんだと思うけど、血がたくさん出るような深い治療をしなければその可能性も低いはず ランマーク打っていますが歯医者にも通っています。抜歯はダメだけど虫歯の治療くらいだったら大丈夫だと言われました。
今のところ何も問題なく治療できています。 564です。
肝心な事書いてなかったです。
私は特に許可は頂かなかったですが、
念のために許可を頂いた方がいいとは思います。 >>562
ランマーク、3年ほど続けています。
院内の口腔外科の先生に、抜歯以外の治療は気にせずしてくださいと言われました。
かかりつけの歯医者さんがないようでしたら、「がん診療連携登録歯科医名簿」で検索すると、一定の研修を受講された歯医者さんが探せますよ。 >>562です。コメント下さった方々ありがとうございます。歯科にトラウマがあって大嫌いなんですが痛みに耐えられなくなったら困るので。。近所の歯科に問い合わせたら大丈夫そうなので、次の乳腺受診まで我慢出来なくなったら行ってみます。 カドサイラやった方、やってる方、副作用どんな感じでしょう >>568
現在カドサイラやってます
10回目くらいかな?
鼻血が出やすくなったり、指先の痺れが少しあったり、肝機能の数値が少し上がってる
血小板減少の副作用は今のところ起きてない プラザの先生は早期発見こそ最大の治療とか書いてるから
再発患者への接し方がわからないのかもしれないね プラザの先生は乳腺専門の外科医だものね
切除不能になったら腫瘍内科医へ行くのが正しいんだろうけど
日本には腫瘍内科医は数少ないよね >>569
ありがとうございます!
倦怠感がでるとのことでしたが569さんはあまり出てはいませんか?
あと脱毛も気になっています >>572
倦怠感はないかな?
感じるほど日中動いてないから何とも言えないけど
脱毛は全くないよ、というかカドサイラは脱毛はしなかったような 一生この薄毛と付き合っていかなきゃいけないのかと思うとゾッとする
たかが髪の毛されど髪の毛…(´・ω・`) >>573
先生に脱毛のことを聞いたところ「大丈夫だと思いますよ?」との返事だったのである方もいるのかと思ってしまいました
個人差はあるでしょうが少し気が楽になりました、レスありがとうございました! >>568
現在8クール目
私はほとんど副作用らしい副作用は出てないです
よく効いてるみたいで、ほとんど肺の転移が見えなくなりました
ただ、爪がもろくなって、割れてギザギザに
トップコートで保護するといいらしい >>576
ありがとうございます
みなさんそんなに副作用で苦労されてはいないのですね、安心しました
よく効いているとのことでいいですね、あやかりたいです!
爪はすでにドセでもろくなってしまっているのでケアと対策をしっかりしようと思います 肝転移って本当に体がダルくて動かなくなるね
ここまでとは思わなかった
一気に日常生活が奪われてしまった 私も肝転移してるけど日毎に怠くなってる感じ
ご飯食べたらお腹がパンパンになるし…
しんどいよね 胃は全く悪くないのにいっぱい食べれない
肝臓がかたくなってて腹水もあるからすぐ苦しくなるのかな
髪もないし
色白だったのに一気にしみだらけになって顔色がよくないから
知り合いに会いたくないよ わたしは脳転移で頭に放射線したから
頭がアルシンドになってて
どうしたらいいかわかりません(>_<) わたしも脳転移。3センチオーバーが2つもあった。ガンマナイフを当てた腫瘍の部分がまだらハゲ。
夕方になると泣いてばかりいる >>582
泣かないで!
おいしいプリンでも食べょ^ ^ ステージ4は科学療法は所詮時間稼ぎで長いもってもいずれお迎えがくるのかなぁ。 >>585
誰だっていつかお迎えが来るよ
でもその時はずーっとずーっと先でありますようにと祈ってる ホルモン陽性。
骨転移。
閉経前で使えるホルモン治療が無くなり、全身治療は、無治療に。
リュープリンもやらなくなったから生理も戻った。
骨転移への放射線治療が効いたのか、マーカーも下がり、がんの増悪もなし。
このまま全身治療しないでホントに大丈夫なのかな。
他の転移が見つかるのを黙って待つの怖い。 光免疫療法って信頼性未知数なのかな
私はこの治療が実用化されて完治すると信じたい
治療費も安いらしいし
もう抗がん剤で苦しまなくて癌が治る時代が来ていると私は信じたい
http://neta.ikimono.xyz/13561
https://www.google.co.jp/amp/s/mainichi.jp/articles/
20180112/k00/00e/040/343000d.amp >>589
治療効いているのに薬やめるの?
効いているあいだはずっと投薬が続くと思っていたから、病状によってなのか医師によってなのか治療の内容が違うんだね >>590
私も再発転移でも完治する時代がすぐくると信じたい
抗がん剤の副作用も辛いけど、ガンで苦しんだり悲しむ人がいなくなるのは素晴らしい
せめて副作用のない抗がん剤が開発されたらいいのにね >>589
あと、心配な気持ちもわかるけど、最後の1文
私もだけど他臓器に転移している人もたくさんこのスレ見ているので今後は書き方もう少し配慮してくださいね
なんかこのやりとりデジャブなんだけど >>592
治療が効いてないから中止になりました。
次に使えるホルモン療法がない状況です。
閉経後なら、まだ色々お薬あるのに。
配慮なくてごめんなさい。
気を付けます。 >>596
ホルモン陽性タイプなんです。
まだ、抗がん剤の話しは出てきません。
新しいがんが出てきたらイブランスになる予定です。 >>597
今活性化してないから身体の負担考えて抗がん剤使わない無治療なんですね
そのままガンが長く大人しくしてるといいですね
そのうち自己免疫でも抑制される可能性もあるし >>597
抗がん剤て使ってるとだんだん耐性ができて効かなくなっていくことが多いから、いざという時のためにとっておくっていう考え方もあるからね
不安かもしれないけど >>593
抗がん剤とは癌に働きかけるメカニズムがまったく違うから私は期待したいです
>■光免疫療法 光でがんを破壊する仕組みとは?
治療に使用するのは青の液体と赤外線を照射する装置のみ。薬の中にある抗体は、がん細胞の表面に出てきている物質にくっつくタンパク質で、
このIR700は赤外線を当てると細胞の表面に傷をつける性質があるため、その物質を体内に巡らせ、赤外線を当てると、がんの細胞膜に傷を付け、破裂させることができる。
がん細胞を光で破壊するだけでなく、体内にある免疫細胞にもがん細胞を攻撃させることで組織を取ってもがん細胞が出ない状態になった。
臨床試験は現在、フェーズ3でフェーズ2の時点で2〜3割から4割ほどの人が完全にがんがなくなっている状況となった。
これから病院の倫理委員会を通して患者をリクルートしたあとに始まるため、遅くとも3月ほどに開始するものとみられる。
柏のがんセンターで3月からもう治験始まってるらしいですね
元々松戸に住んでいたけど、柏がんセンターの響きが重くて自宅から近いあまり設備が整っていない高級めなクリニックに掛かってしまい放射線も手術もバラバラな病院で受け、常に不安はありました
今は東京在住だから再発を機にプラザに転院したけど、プラザは江戸川病院と違う医療機関という体で両方で治療、検査、放射線を受けなくてはいけなくて、
会計が別で同じ乳腺外科でも限度額に絶妙にならないようになっていてなかなか限度額に達しない仕組み
仮に光免疫療法が抗がん剤より有効だと証明されて実用化されても治療費が安い光免疫療法なんて入れてくれるか心配 治療は全く苦痛と思わない
なのに妙な奴に目をつけられて通院が苦痛
何なんだあの女。ストレス倍増 >>594
そんなに気になる文章でもないんじゃ
臓器転移しててもさらに転移が広がるの怖い気持ちは同じだし
臓器転移じゃない人は辛さや不安あっても吐き出しにくくなってしまうのもどうかと >>600
別会計は病院のせいじゃない。
お国(保険組合)が同一と認めんだけで…。
患者には迷惑な仕組みだね。 >>595
マーカーも下がって増悪もないというのは放射線治療でだったんですね
今のままの状態が続くよう願ってます
きっと今後も病状コントロールできるとの判断での無治療だと思いますよ
もし転移や増悪の気配があれば抗がん剤勧められるはずですから
副作用に悩まされることない生活を楽しんでくださいね! >>600
江戸川病院は、トモセラピーが沢山あって、儲けてるよね。遠隔転移場所に当てれないのかな? こるるさん、亡くなったんだ。。。同世代のブロガーさんが亡くなると悲しい。 >>605
基本的に当てられない場所はないって乳腺外科の先生は言ってました
でも高いし、光免疫療法が本当に有効で治療費安いなら是非受けたいなぁと思ってしまう
抗がん剤もうやだ >>607
私も、抗ガン剤もう嫌だよ。治る為なら頑張れるけど。 >>608
東京五輪までに実用化ってあるからお互い2020年まで頑張りたいね
副作用ないらしいし
治療費安いって聞いたのもモチベーションのひとつ 医学の進歩は凄まじいから、みなさん、希望を持ちましょう! どうか、邪魔が入らずに実用化までこぎつけますように… ホントにそうですね。
対症療法ではなく、きちんと治療したい HER2ステ4なんですが先日原発巣とリンパは切除、転移巣は1ヶ所で化学療法で画像上消滅してます。
主治医に質問したら落ち着き次第また化学療法がエンドレスと言われたので何となく意気消沈してます。
ステ3までは完治を目指すのに画像上無くてもステ4は終わりがないっていうのは辛いな。 東京五輪って、意外と遠いな。それまで持ちそうにない。 私は閉経前の薬が効かなくなってから、抗がん剤で閉経させて閉経後のホルモン治療が始まったばかり
>>589さんも良い治療法が見つかりますように >>624
ありがとうございます。
主治医にも提案してみたいと思います。 東京五輪も見れて光免疫療法が乳がんでも実用化されててこのスレの皆が完治していたら最高だね 天候が悪いせいか患部が痛い…
ホカロン買いだめしとけば良かった( ノД`)… >>631
ホッカイロ探せばまだあるよ
深夜早朝はまだ寒くてその時間に外出る人やアウトドアやる人が買うから 抗がん剤治療中だから気をつけてたのに風邪ひいたわ
あー喉痛え >>589
いまさらかもしれないけど…
私はタモキシフェンが効かなくなって腫瘍マーカーが上がり始めた時リュープリンを勧められたんだけど、
当時収入がなかったという経済的な理由から、卵巣に放射線を照射して閉経させました。
その方がかなり安かったので。
そのあとフェマーラを服用しましたよ
特殊な例かもしれないし、突然閉経させたことでかなりひどい更年期障害が出たので
安易に人に勧められないけど、そういう例もありますので参考になれば。 新婚当時に初発、治療前に独身時代の貯金をはたいて受精卵凍結…初発治療から3年で骨転移。凍結更新するか確認の手紙が来た。更新料5万円。もう無理ってわかってる。でも破棄なんて辛過ぎる…光免疫療法が実務化されて完治して子供を授かることを夢見て5万円払うか悩む…。 私なら払う!
5万惜しかったな〜ぐらいなら引きずらないけど、5万惜しんだばかりに可能性を0にした、って後悔は一生つきまといそうだもん 沖縄行ってきた、たくさん初めてのもの見て、たくさん子供達と笑って、綺麗なもの見た。良くなってるといいな。 >>635
産んでもらうのは、他の人に頼めるんじゃないか。 昨日骨シンチで4時間の時間つぶしに病院近くの植物園へ行った。そこで椎茸のホダ木を買った。
お店の人によると2〜3年椎茸がでてくるそうな。ほんとかなぁ。
東京五輪見ながら椎茸食べてやる ふっふっふ >>636
払う気になってきた、ありがとう。
破棄を考えると涙が止まらなくて。精神的ダメージがすごくて、子持ちの友達と今まで通り笑顔で会えそうにない。
でももう、足腰骨盤その他あちこち多発性骨転移だから無理なんだ。
>>638
芸能人みたいにお金があれば海外で借腹できるね。一般人にとっては手の届かない話。 >>640
636だけど、私も一人っ子長男の嫁なのに子供作れなくなっちゃって、お姑さんは闘病応援してくれるけど長生きしちゃいけないような気になってる。
主人に新しい奥さんもらってもらわなきゃならないもん。
私もFacebookもInstagramも見れなくなった。年賀状はかろうじて。
つらいね。 全然違う病気だけど、学者のホーキングさんが余命2〜3年の宣告されてから、自分のやるべき事を再確認して50年も頑張ったのを知って、自分も元気を貰った。
何か今からでもやりたいことを見つけようって思った。 >>639
送信ミスった
シイタケをリピート収穫後、シイタケそっくりの毒キノコが生えてくる可能性もあるよー
気をつけてね
皆さん、東京の後の冬季五輪も見ようよ >>640
希望を持って更新してほしい!
わたしは43歳で初婚ですぐ罹患、旦那もわたしも子供は強く望んではいなかったけれど、可能性が完全にないのと一筋でも希望があって選択の自由があるのではやはり違うから
希望はやはり光免疫療法だよ
5年で骨転移で再発して絶望してたけど自分も自然と希望が湧いてきた
もう50年近くは生きられたんたし小梨で生きてる意味あるのかななんて罰当たりな気持ちで
治療費で旦那に迷惑かけるだけなら死にたいって思ったりしてたのに、いまは説明できないけど、実現化まで生きて根治目指したいって自然と体の中から希望が湧いて明るくなれてきた
例え1%でも可能性がゼロじゃないなら子供を持つ夢を捨てずに維持するだけでも、心身病状ふくめて無意識にでも希望に繋がると思う
わたしの分も赤ちゃん生む夢捨てないで
なんて重かったらすみません 私も小林先生の光免疫療法に期待しているよ
自分もみんなも完治したらこのスレの皆さんとオフ会したいわ >>641
>>646
640です。夫はもう諦めたみたいで、そんな身体で何言ってるんだと。確かに。3年振りの抗ガン剤中。初発時は優しく励ましてくれた夫、今回はすごく冷たい。結婚してからずっと医療費かかって、もう夫を解放してあげたいと思ったり。ガン離婚って言葉があるらしいですね。
更新の意見は夫婦で割れてるけど、5万円(2年間)なら夢代と思って払って、死んだ時に破棄してもらう。そうします^ ^ >>648
私は犬を飼いました
主人がいるとはいえ数年以内に飼い主との別れがある可能性が高くて可哀想だとも思ったんですが、主人がかわいがっていて家庭内に笑顔も増えて救われています
この子のためにも少しでも元気でいなきゃと思えるし、光免疫療法の実用化もすぐそこまできているから希望は捨てずにお互い頑張りましょう! >>648
50000円は大金だけど2年間なら1ヶ月で2084円だね
ぜひ更新したらいいと思う
次の更新に迷いが出ないように毎月積立してもいいかも
私は独身だから軽い話になっちゃうんだけど趣味のためと御祝儀積立を毎月ちまちましています
御祝儀は祝う気持ちだけでは済まないし今の状況では痛い出費になっちゃうので
うちは猫だけどペットの存在は本当にありがたいね 首リンパの腫れが酷くて二重顎が激しい…日村さん状態
外に出るのも嫌になるよー ストール巻いてかくせばおけ!
日焼け対策にもなるし >>645 毒キノコ!
どうやって気をつければいいんだ⁉ >>651
一回り小さなマツコ・デラックスみたいだなと思ってたところ…
リンパが詰まっているかもしれないのか… >>655
自分はつまっているというかリンパ転移でかなり大きい腫瘍があるのが原因 左右差と痛みがあって首が回りにくいよ
確かにマツコ・デラックスぽくもある
やだなぁ 何となく息苦しいんだが胸水が溜まってる(CTで確認済)せいなのかな…
初めてだから何ががん起因の症状なのかわからん… >>657
胸水たまると息苦しいし少し動いただけで息切れしちゃうかな
あとは低気圧で息苦しいと感じたりもするから、どこにお住まいかわからないけど今日はお天気がよくないからそれでかもしれない ステージ4骨転移だけど、絵の勉強がしたくて5月から学校に通うつもり
今日これから今期の入塾希望のメールを出して、定員締切りに間に合ったら入学する
事前見学に行った時自分の作品見せたら結構な酷評で、
入るなら今まで描いたもの全部捨てるつもりで来なさいって言われて迷ってたんだけど
ぐずぐずしてられない学べるものは全部吸収してやると覚悟した
いい歳してどうなんだとも思うけど卒業まで2年奮闘するつもりでいる
自分語りスマソ
メール送る前で緊張しているんだ… >>659
素敵だなぁ〜
私も「いまからじゃ間に合わないよ…」とあきらめていた、外国語習いに行こうかなぁ 私も指先の痺れで断念していたピアノ、再開しようかな。
出来ない理由に病気を利用しているような生き方はもうやめようって思う。 私は疼痛が酷くて1人じゃ外出出来なくなってしまった…
オキノームやらなんやらあんまり効かない… なにかできる時間が限られてるからって、やらないと後悔しかないだろうと思って、また旅行に行くことにした。
健康な心のままで死んでいきたい。 だね、体が動かなくなって心が弱ってくのがこわい
家族にも負担かけるだろうしつらいな
麻央さんみたいに気丈にいきたい 私も動ける内にと思って、大好きな温泉巡りしてる。
これも、放射線治療入るとしばらく無理かな?とか思うし。
変な言い方かも知れないけど、今、凄く楽しい日々過ごしてるわ。 アルバイト始めたけど疲れたりすると
やっぱりガンにも影響あるかな? 悪化や急変した時に「やっぱり無理して働いたからだ」と思いそうならやめといたほうがいいと思う。
大人しくしてても悪化した時に「できるうちにバイトしとけばよかった」と思うなら働けばいい。 ストレス職場をやめてやっとゆっくりできると思ってたのに
病院がストレスになってしまった
たった1人のせいで
どこにでも湧いて出る愉快な団体構成員 命の火、くすぶって長く燃やすのも、パッと燃やして消えるのも、その人の考え次第。
ちなみに、自分は中火でそれなりに燃やして生きてくつもりw >>669
おんなじですわw
細く長くより太く短くより、そこそこ勢いあって、長すぎも短すぎもしなくダラダラ生きたいw
まーそれは癌でなくても同じ考えの人多いのではないかな フルタイムで働いてる方いますか?
今日は、上司が勝手に決めた今期の業務担当が発表されたのですが、4名のメンバーの中で、私が1番業務量も多くて、1人で担当する業務も複数ありました。
病状も伝えていたのに、何これは?と上司に抗議!
いつどうなるかわからないから、1人担保の業務はやめてください。とメールしました。
私本人への相談もしないで決めて申し訳ありませんでした。と返信が来たけれども。
今は治療も落ち着いてるからか、平気と思われのかも知れないけど、悔しいです。 >>671
病気が分かる前まで月平均45時間残業のフルタイム就業です。
自分しかできない仕事ばかり抱えてます。(病気が分かる前からコレじゃダメだと訴えてた
今もそれは変わらないけど、時間がある時にマニュアル作成したり同僚に教えたりしてます。
治療中で残業はしないと上司に伝えてます。
一応はいつどうなっても大丈夫なのようにしておこうという感じでいますよ。
大変ですけど仕方ないかなと思ってます。 私は重労働や出張はもうできないと会社に相談したら
上司ではなく同僚たちから不快感をあらわにされた
みんな次々と、自分も体調悪いんですけどと訴えだした
ところが上司がもう病人はクビにするという噂が流れたら
みんな次々と咳が止まる、重度の花粉症治る、シャキシャキ歩くし重い物もヒョイと持ち上げて台車不要になる、体中に湿布貼らなくなる、人に押し付け合ってた仕事も奪うように引き受ける、、、
あからさますぎて笑えた >>673
あなたはクビにならずに済んだの?
済んだとしたら、なんであいつはクビにならないんだって同僚達から言われて、また一悶着あった感じかな? >>675
上司もわかってるんじゃない?
本当に重病かどうか 癌ってだけで初期かどうかとか関係なく首切る会社も一杯あるからなあ
>>673とこの上司はどうか知らないけど >>676
おそらく
でも結局多数派の「和をもって貴し」
>>675
徐々に体調悪化が激しくなって辞めざるを得なくなった
他部の善人上司が動いてくれて、善人達の部に移れるようにしてくださった所だったのに
悔しいやら申し訳ないやら
>>671さん>>672さんも無理無茶は禁物だよ。ついつい悔しくて頑張っちゃうんだよね。 >>672
フルタイムで頑張っている方、心強いです!
仕事がある事の幸せもあり、業務量が多くてこなせない事のストレスもあり、ワガママなのかもと思います。
マニュアル作り、私も見習わねば。
>>678
頑張りすぎないようにしたいんです。
自分よりグレード高い人もいるのに、なぜ私ばかりに仕事を振るのか。
やっぱりステージWの患者の生き方まで理解してもらうのは難しいのですね。 補助はまだないにしてもステージWで手帳が出たらいいのにね
障害者枠の雇用ならこなせるのに 元々写真撮られるのが好きでなくて、スマホは高画質だし尚更勘弁だったんだけど最近夫がふとした景色の撮影とかのフレームに私を収めたがる
写真があんまりないから残しておきたいんだろうけど、写った画像の私は痩せてる老けてるウィッグ浮いてるで悲惨
私の記憶の姿これになっちゃうのかな夫の記憶の中では全盛期でいたいよ… 写真を残してくれる人がいるって幸せじゃん。
私は撮ってくれる人もいないよ… 抗がん剤はそのうち効かなくなる、そのうち治療法がなくなるってのが効いてて元気なものだから家族に伝わらない
身内ががんで亡くなったこともないからなおさら まだ抗がん剤効いてるけど延命する意味自分にはないから
経済的に余裕あるうちに◯にたい
欲しかった物買って美味しいもの食べて〜とか思ってたけどもういい
たった1人の傲慢な看護師のおかげで病院が、全てが苦痛になった
いまさら転院する気力もないしもう早く終わりにしたい >>686
他人に振り回されるなんかもったいないよ、時間ないかもしれないんだし
とらわれないように意識かえよう
意識啓発の本とかもたまにはいいよ
私は須藤元気の本読んで、「嫌な人に嫌なめにあわされたらありがとうって思おう。『ああ、こういうことしたら人に嫌な思いさせるんだな、気づかせてくれてありがとう。』って」て書いてあって、そうするようにしたら楽になった
「ああ、私は嫌なことは他人にしないコイツとは違ういい人間でよかった!」って思おうよ、自分も周りも大事にしてたらまだまだ楽しいこと幸せなことあるよ >>686
何があったのかな?
看護師さんもいろいろいるよね >>686
このスレでそういう事を平気で吐き出すあなたの人格を疑うわ… >>692
それは言い過ぎ
だけど私も>>686位の内容なら書いたって良いと思うよ もう終わりにしたいって思いもあるだろうし、まだ効く薬があるのに、って気持ちもわかるしどっちがよくないみたいのはやめよう! 686です
穏やかだった所に波風立ててしまってすみません。
(看護師に「歩く天変地異」と言われても仕方ないかも)
不快な気分にさせてしまった人がいるのに、我儘な事ですが
687さんのアドバイスや、かばって下さる方々がいたということで
私は随分と救われました。
「楽しいこと幸せなこと」何かいいことって、
まさに皆さんから善意を頂けたことなんだと思いました。
本当に、ありがとうございます。 >>696
私はここで吐き出し良いと思う
もしその看護師さんの言動がどうしても許せないなら意見言えるところってないかな?
ホームページにご意見メール送るとか こういう時、患者同士で情報交換とか愚痴を言い合えたらいいよね
診察待っているときに同病で同ステージだろうという人は何人か見かけるけど話しかける勇気ない 私は診察待ってる時に話しかけられたくはないから結構人を選ぶんじゃないかなそれは >>699
うん、そうだね
話しかけれないし、私も話しかけられないようにパズルとかしながら診察まで時間潰してるし
だからこのスレがあって本当に良かったよ
ありがたい 話し掛けたはいいけど合わない人だったりしようものなら今後の通院が億劫になりかねないもんね…w >>696
看護師さんから歩く天地異変なんて言われたの?
どういう経緯があれ、それはひどいね 失礼、天変地異ですね
いずれにしてもそれはひどいなぁ 真如苑って知ってる?患者会で仲良くなった人に誘われたの。入ったら幸せになれるのか。。。 どんなのかは知らないけど、お金取られたりするもんじゃなきゃ良いんじゃない
宗教だけに限らずどんなものでも洗脳されちゃえば幸せになれると思うよ
周りは漏れなく不幸になるけど うんうん、お金入れなきゃ幸せになれない!てタイプじゃないなら、信じることで心が救われることはあると思うよ
周りを巻き込むのはだめだねほんと 私は創価に誘われたよ
とりあえず新聞だけ取ってるけど、今度一緒に会館に行って体験者の話を聞いてみない?って言われた
祈ると救われるのかな >>704
そこで徳を積むには布施と奉仕と勧誘が必要
ググった範囲では評判も良くないよ。。。。 >>705
周りはもれなく不幸になるけど。
ワロタw。
だよな‼ >>704
真如苑に勧誘してきた人は幸せなのかな?
たぶん今幸せじゃないから真如苑みたいな新興宗教にのめりこんでいるんだと思う
幸せだったら新興宗教なんてやる必要ないもんね
断ったら不幸になるみたいなこと言われるかもしれないけど、そうやって恐怖を煽るのが手口だから気にしちゃダメだよ 宗教とか、怪しい健康食品とか、マルチとか、癌になると色んな人が貴方の為にって話しかけてくる。そういう人とは仲良くなれないよね。 あなたの為にってビジネス話を持ちかけてきた人とは申し訳ないけど、もう自分からは連絡取らない あの手この手を使って、数字を出せる幹部ほど評価され、出世するのです。
お金を集める能力と、宗教者としての人格見識は、通常は一致しません。
宗教的な見識や人格が乏しくても、お金をきちんと集める人が教祖によって評価されるのです。
どういう人が評価され、残っているか、出世しているかを見ると、教祖の本音が見えてくるのです。
「職員はダメだが教祖は素晴らしいはずだ」というのは、だから間違いです。
そういう職員を評価して、育ててきたのは、教祖だからです。
https://ameblo.jp/01...try-12331247154.html
初期の会員は、教祖が多くを与えてくれていて、自分たちの持ち出しは比較的少ないと感じてきました。
だから、教祖の善意を信じていたのです。
しかし、いまは信者数に対して、集金の目標額が大きすぎるため、深堀りし過ぎています。その為に拡大が止まり、縮小傾向にあります。
教団内部では、それを危惧して路線を変更しようとする動きもかつてはあったようです。
お金を出してくれる信者数が何年間も一定しており増えていない現状を冷静に分析して、教団経営も安定してきたので、信者の負荷を減らす提案をしたことがあったのです。
前教祖夫人とある経営幹部が、そう判断して意見具申したそうです。
その結果、教祖の逆鱗に触れ、経営幹部は左遷され、元夫人はやがて世界宗教への道を阻害する勢力として糾弾され、離縁され教団から追いだされました。
こういう姿を見ている幹部は、信者がどれほど疲弊しようと、決して数字目標を下げようとはしません。
そしてあの手この手を使って、数字を出せる幹部ほど評価され、出世するのです。
お金を集める能力と、宗教者としての人格見識は、通常は一致しません。
宗教的な見識や人格が乏しくても、お金をきちんと集める人が教祖によって評価されるのです。
どういう人が評価され、残っているか、出世しているかを見ると、教祖の本音が見えてくるのです。
「職員はダメだが教祖は素晴らしいはずだ」というのは、だから間違いです。
そういう職員を評価して、育ててきたのは、教祖だからです。
職員は教祖の本音に忠実に行動しています。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:0be15ced7fbdb9fdb4d0ce1929c1b82f) 【緊急】朝日新聞・毎日新聞・時事通信などのソースURLが5ch禁止ワード(Rock54)に指定されました 死んだら菩薩になって
みんなを見守るから大丈夫^ ^
浄土宗 基本的には仏教の流れだから、死はこわくありませんよ〜って教えなの?
死にたくないのだけどそういう救いはよ… 宗教はもうこりごり
救ってなんかくれないよ
金と時間と奪って糞うっとおしい押し付けの正義感を振りかざさされて
「癌が治らないのはあなたの信心が足りないからよ」とか平気で抜かす
信じない許さない やっぱりここのスレが好きだ。
宗教誘ってきた人は、ブロックするわ。
自分の時間が勿体無いもの。
みんな、ありがとう。 宗教とマルチは本当にウザいね。
宗教はガン無視、マルチは科学的根拠を示せ、で示してきた胡散臭い数値や文言を理詰めで論破。
て、自分は何してるんだろう?と虚しくなった… 選挙の前には必ずやってきて
母が亡くなったときにやってきて
父が亡くなったときにやってきて
私が癌に罹患したときにやってきた
ヤツらの無駄な情報網の広さと
何度罵詈雑言を(私に)浴びせられてもやってくる、その執念には感心するわ
再発が分かったときにも、またやって来やがった日には
真冬だったけどマジでバケツに水汲んできてぶっかけてしまった
大人気なさすぎだが後悔はしていない >>722
虚しくならなくていいよ
あなたもかっこいい 日曜日は勧誘がきたよ。ちなエホバね。
何処から嗅ぎつけてくるのか知らないけど、顔見知りに断るのってなんか躊躇しちゃうから20分近く話を聞いちゃったよ… 私、お金が無いからか知らないけど、宗教の勧誘はされたこと無いわw 寄付とか新聞とか本を購入したりするからお金なくなっちゃうんだろうね お金ないから金欲しさに教団の嫌がらせに加担するわけか ここ読んでる人の中には信者さんもいるだろうから特定の宗教の名前出して非難したりするのはやめよう 宗教自体は全く否定しないけど、信じてない人に押し付けはやめてね?といった感じかな。
代わりにお祈りしておくね!くらいだとありがたい。 自分は、観光で行った先の神社やお寺にお参りするくらいがちょうど良い。
病のある場所を撫でたりするとご利益がある石とか、そういうのがあったらめっちゃ撫でてくる。
可愛いお守りがあったら買ってくる。
そのくらいは楽しい。 >>735
同じ同じ。
私もパワースポット巡りに行って、色々お守り買って帰る。信仰って感じじゃないけど、お参りして祈ってる。 やたらと人からお守りを頂くようになり困った。
親しい友人からだと嬉しいけど、あまり親しくない方からも渡したいから会って下さいとか言われて、たくさんありすぎるからとお断りした。ホント困る。 イブランス&フェソロデックスをスタート。まだ1クール中だけど白血球元の半分くらいになりました。
ホットラッシュも頻繁で地味に体力を奪われてるかんじです。
まいったなあ。 >>738
3クール目に入ったのですが白血球の数値もほぼほぼ戻りましたよ。
個人差があるかもしれませんが、筋肉注射した場所が痒くて痒くて痒み止め塗りたくってます。 私もイブランスとフェソロデックス、リュープリンを始めたばかり
倦怠感と眠気と頭痛がつらい
フェソロデックス打ったところがヒリヒリして圧力かかると痛いのも地味に嫌… 脳に転移した場合、自覚症状ってあるのかな?
胸膜と肝臓に転移したのはCTやったけど、脳の方は1度も検査してないから心配… >>741
場所にもよるけど、
自分の場合はへんな頭痛とふらつきは
ずっとあった。でも半年くらいかな〜?ほっといたらある日突然痙攣して倒れた。前頭葉部分が真っ黒だった。 >>742
返信どうもありがとうございます。
抗がん剤の副作用や体力低下もあるから、そうとは気付きにくそうな自覚症状から始まるのですね。
自分の体調に気を配ってみます。 >>741
私の場合は目眩と耳の閉塞感がありました。
主治医に伝えるも相手にされず耳鼻科にかかったり、半年以上放置。発作的な腕の脱力があり他の脳外科を受診し転移が見つかりました。
厳しいことをさんざん言われ後悔して泣いてばかりいます。
自分の身は自分で守ってくださいね。 私は今まで感じたことの無い、ピンポイントな頭痛がありました。
けれど一瞬だったのでまさか脳転移だとは思いませんでした。 フェソロデックス今度5回目なんだけど先生の都合で5週あく(+_+)
4週より早いのはだめだけど延びるのはいいって本当だろうか
最初にもらった冊子には必ずスケジュール通りに受けるよう書いてあるんだけどなぁ
病院自体は開いてるんだから注射だけ受けられないもんかなぁ
4週以上あけた人います?
>>740
私は注射して2日後くらいが一番重い感じに痛む >>739
返信ありがとうございます。
白血球が3クールで元にもどったとの事、心強いです。
休薬期間、減薬など調整しながら続けていきたいです。
フェソロはまだ2回目ですが、翌日が地味にじ〜んと来ます。
痒みはいまのところありません。
>>740
私も、倦怠感が半端ないです。
あとは、口内炎はないけど、歯茎がうずいたり喉が腫れたり。粘膜弱ってるな〜と感じです。 >>746
フェソロデックス一年になります
月に2度になるからと昨年秋に5週あけた
あと祝日の関係で数日ずれて調整したのこともある
今回もGWで5週あく予定です
今月始めの血液検査では数値にさほど変わりなかったです 注射後は3日目あたりから2、3日はお尻の筋肉痛かったり倦怠感あった
最近は倦怠感は慣れたのかあまり感じなくなったけど
膝や足首とかの関節痛みや疲れたりすると足とか少し浮腫みやすいかなと思う あと私はアラフィフで抗がん剤で閉経しちゃったので
今はフェソロデックスとゾメタだけです >>748
私も初発の治療で生理止まってそのままのアラフィフでございます^^
経口のアリミデックスが効かなくなってフェソロデックス始めたところです
先生の都合で開始日を決めたのに5回目でもうずれるのかと
今治療はこれだけなので最良の状態で受けたいんだけどなぁと
もやもやしてた
年末年始なんかはどうするのかと漠然と考えてたのでやはりずれることはあるのね
他の人の話を聞くとほっとしてずっと気が楽になる ありがとう
今度フェソロデックスになって初めて血液検査なんだ
効いてるといいな >>752
死にたくないよね。なんでこんなに苦しまなきゃいけないんだろうね。つらいよ。でもひとりじゃないよ。わたしもだよ。 私も寝付けなくて起きてるよ。
今日は頭と背中側が痛いんだけど、痛み止めで少しマシになった。
日によって体調が良くなったり悪くなったりクルクル変わる。
なんだろな?
抗がん剤と免疫力で頑張って対抗してるのかな? 多分、来年の今頃は、ここに入れない。悲しい。痛いよ。 >>755
抗がん剤がガンを攻撃してるっぽいときも痛みあるよね >>757
あるある。
あらためて、ガンも自分の細胞のひとつなんだと感じてる。
ホント、困ったもんだけど… 骨の痛みだったら「骨転移だけじゃ死なねーし」と開き直って痛み止めボリボリむさぼってるよ
医師処方の薬より市販薬の方が効く時も有ったりする 自分は痛みに弱いから痛み止め飲んでも効かない痛みが出たら発狂しそう
医者からもうこれ以上の量や種類のは薬は出せないって言われたらどうしよう
海外から個人輸入で買ったりしようかな
ふと思ったんだけど、死ぬ目的じゃなく痛み緩和のために自己判断で痛み止め飲み過ぎて万が一死んでしまった場合、
自殺扱いにはなったりしないのかな
死ぬつもりはないけど、痛みを何とかしたくてODしてしまう可能性は否定出来ない
もし勝手に自殺扱いにされたら、家族に迷惑かかるし、それは嫌すぎる
暗い話でごめんなさい 自殺したと思われる証拠(遺書とか)がなかったら疑われつつの事故になると思うよ >>761
疑われるだけでも田舎だから噂になりそうだしそれは嫌だなあ・・・
医療機関に駆け込んで、何とかしてくれと訴え続けないといけないのか・・・ >>762
田舎だと緩和ケアの専門医にかかるのも難しいのかしら >>763
緩和ケア以前に病院が選べないレベルだから・・・ つらい状況と状態のままあと何年も生きるのかなあ
治療レベルが上がって治ったとしてももう結婚や妊娠などは難しいし
元の仕事に戻れないから賃金の安い仕事で細々と生きるしかないし
暗い未来しか思い浮かばない
末期癌らしくすぐ死にたいなあ どうせ後数年しか生きられないなら、世界一周してみたい。体調に不安があるからクルーズ旅でもいい。お金はないから、どうにか安く行く方法がないか検索してると楽しくなってきた。 >>765
わかる。余命半年とか言われたけど
もうだらだら生きたくない。
35年も生きた。充分。 私、しょうもないかもしれないけど今日のおっさんずラブと火曜日のシグナルというドラマが楽しみで最終回見届けるまでは絶対死ねないと思ってる
もし生まれ変わりがあるなら次は孤独のグルメのゴローさんみたいな人生歩みたいな
仕事して美味しい物食べ歩きしまくりたい >>768
自分もそんな感じ
その日その日でもう少し先っの楽しみを越えていく感じ >>768
私もどちらも好きなドラマ!
今を生きるが、自分のモットー 私、34歳でステージ3、36歳でステージ4になったけど、今、45歳。
何となくだけど、もうちょい頑張れそうな気がする… >>773
771ですがそのレスひとつで希望がわいてきました! 転院したいがステ4は受け入れ躊躇されるらしいし
いやになる
治療内容ではなくコンプライアンスというか情報教育きちんとしてる病院にいきたい
ホームページでは先進アピールしてるのに、本当はまるで30年前の感覚のずさんな職員が幅きかせてて呆れる
せっかく都会に住んでるのに何でちゃんと選ばなかったのか >>773
私は再発して4年目の40代前半
再発後の治療ももう5thラインであとどれくらいもつかなって不安だけど、あなたのレスで少し希望が持てました 私は765や767のタイプだから、少しでも長生きしたい人に命のロウソクあげたいよ
長さより終り方の方を重視する。自分で後片付けできるうちに終了したい。お金も限りがあるし
しかし悔しいのは、爪に火を灯す思いで払い続けた保険金がほぼ他人の人達にタップリ支払われる事。畑でフェラーリ乗り回しそう。
どうにか生きてるうちに自分で受け取る方法はないものか、、、 生きたい死にたいというのではないけど、苦しみたくないなくらいに思ってる。
痛みが出てくると、特にそう思う。
終わりが見えないから不安になってるだけかな。 終わりのない治療も辛いけど、常に死を意識して生活するのが辛い。あと何年だろう…ってフと考える、未来が真っ暗ってこんなに辛いんだ。
人と比べたらダメなのはわかってるけど、周りの友達が死なんて意識せずに未来に向かって生活しているのが羨ましい。友達がお見舞いに来ても、そんな本音は言えない…。 働きながら治療してるけど、職場の後輩達が結婚出産ラッシュで、ついついそれと比べて自分は独りでなんでこんな状況なんだと悲しくなったりやさぐれた気持ちになったり
未来に希望はないけど東京五輪は見たいからそれまでがんばりたいとは思う 仕事クビになって傷病手当金がもう貰えなくなったからハローワーク行ったら軽作業勧められて先週から行ってるんだけど
体も思うように動かないし手も痺れがあるから思うように使えないし、職場の人にはすぐ座って仕事してるって言われて無視され出したし
でも生きてくためには働かなきゃいけないし、でも明日行く事考えたら吐いた >>782
つらいね、、(泣)
数ヶ月後、たぶん私も同じ状況になってる
こんななってもまだ更に辛い思いさせられるのかと思ってしまう
精神的な方の薬出してもらったら楽になるのかな 誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
YLPKI >>782
生活保護も視野に入れていいと思う。
がん相談支援センターなどにきいてみては? >>782
私も今医療費稼ぐために飲食店のキッチンでアルバイトしてる
同じ40代なんだけど事情を知らない年下のリーダーに
「〇〇さん(私のこと)ってすぐ休むよね〜」って嫌味言われたことある
私だってもっと働いて稼ぎたいけど、限界があるんだよ!!
私も昨日の勤務でストレスMAXだったのか夜中じゅう胃が痛くて眠れなかったよ
私も生活保護は考えているよ。本当は今の家が好きだから住み続けたいんだけど
ところで重い話になっちゃうんだけど、
同じ乳がんステージ4の友人が先日亡くなったんだ
少々もやもやしていることがあるんだけど、書き込みNGかな?
もしかしたらあるあるな感じのありふれたことかもしれないんだけど >>786
ここはほとんどの人がある程度の覚悟はできてると思うのでぜひ書いてください。
書き込む前に確認するってお気遣いが素晴らしい。
テンプレに入れても良いくらい。
知りたくない人はスレ番見てパスすることができる。 ブログスレの荒れ具合みてると促してるのがんでもない興味本意の人間にみえてくるわ
ほんとあのスレの住人出てってほしい じゃあここからは亡くなった人の話になるのでダメな人はスルーでお願いします
1年半前に患者会で知り合った同い年の友達(しかも同じ市内に住んでいた)がいて
お互いに都合が合うときに会って食事しながら病気の話や治療の情報交換をしていたんだけど
去年の年末あたりから体調を崩し、3月には介護ベッドでほぼ過ごす状態になっていると電話で聞いていた。
そういう状態で「体調どうですか?」とまめにメールするのも本人の負担になるかなと思い1ヶ月ほど連絡を取らなかったが
そろそろ…と思いメールしたところ、ご主人から返事が。
「妻は1週間前に亡くなって、通夜も葬儀も終わりました」
とても勉強熱心で生きることに前向きだった人なので、事前に連絡取ってほしい人を家族に知らせてなかったのか
病状が進んでいる状態でそんなことできないってわかってはいるけど、何の連絡もなく全てが終わっていてショック…
もしかしてこっそり私は嫌われていたのかと思ってしまった ご主人に連絡を取り、後日弔問に伺うことになった。そうしないと心の整理がつかないと思ったので。
ご主人がまたなんというかぬる〜んとした感じの人で「妻は勉強熱心で僕にも本を読んで勉強してほしいと言われたりしたけど
ほとんどしてあげられなかった」と。(すごく仕事面で多忙そうだった)
これは生前にも聞いていたけど「うちの旦那は『この治療やりたい』って言っても特に反対はしないけど、それ以上のことはしない」と。
こういうのはありふれた話で別に珍しいことじゃないと思うんだけど(私は結婚してないけど私の兄もそんな感じ)
割と男性によくありがちな気がする…現実を知るのが怖くて直視したがらないというか
この友達が最後の1年ぐらい色々な代替療法を試していたんだけど(初期治療の時の抗がん剤がきつすぎて、やりたくないという気持ちから)
結局それが奏功せず、気がついたときには病状が進行してしまったようで…
私は今ゼローダを服用しているんだけど、点滴の抗がん剤はまだやったことがなく副作用の辛さを経験していないのと、
デメリット(毒性があるとか)があることも合わさって、代替療法の話を聞いて「それは本当に大丈夫なのかな?」と思いが頭をよぎりつつも、
勉強熱心な彼女の方が私よりもよくわかっているはずと考えてしまい「それはどうかと思うなぁ」とか箴言することができなかったんだな…
言っても結果は変わらなかったかもしれないけど、ひと言なにか言えばよかった。そういった意味ではご主人と私は変わらないのじゃないかと 葬儀は家族葬とかのこぢんまりしたものだったのかと思いきや、彼女の勤務先の人たちやお子さんの関係の父兄さんが400名も集まる大規模な葬儀だったそうで
「うわ〜私彼女のこと何にも知らなかったんだなぁ…400人も弔問に集まる人望の厚い人だったんだ…私なんか仮に葬儀に行っても浮いちゃって、かえって参列しなくてよかったかも」と黒い心が発動
私なんか葬儀やったって10人集まるかどうかってとこだよ
詮無いことを長々と書いてごめんなさい。
人が亡くなったら普通にあることばかりだと思うんだ。別に珍しくもないと思う
昨夜胃が痛くなったのは仕事のストレスとこういう気持ちが1週間続いたからだと思う
明日から通常営業に戻ります >>792
やっぱり標準治療から外れていく人は…
代替療法はまったく効果ありません。 ご主人がそういう性格なら誰かの後押しがなくても自分で決めた道を突き進む方なのでは
ID:YRvIOPOIさんが自分が一言言ってれば何か変わったかもと気に病む必要はないのではないかな
言っておけばよかった!と思う理由がなにかを変えたかったからではなくて飲み込んだ言葉が消化不良起こしてて、っていうことなら仕方ないけども こんな所にぐだぐだ書いちゃう人の意見は正論でも聞く気になれないわ。 同じ病気の人に、自分の弱っていく姿や死を知らせたくなかったんだと思う。
ましてや、とても大事にしていた友達なら。
それと治療については、自分は自分の思うように治療したなら悔いも少ないと思う。
私もいよいよってときは、このスレにさえリアルな現状は書かないと思う。
皆が希望を持てる事柄だけ書き込んで、終末は「立つ鳥跡を濁さず」で去りたい。 そういう言い方は終末期の方が弱音吐きにくくなるのでは… 葬儀に来る人の数なんて関係ないと思いたい。
来たい人が来てくれればそれでいい。 >>786=791です
本当に長々書いてごめんね。不愉快な人もいたと思います
意見書いてくださった方々、すべてもっともだと思います
自分もうっすら感じていたことを自覚することができました。
付き合いは短かったけど、会話していて「柔和でかつ意志が強く頭がいい」と感じられる人だったので
自分のやりたいように治療を試して納得したと思う
知り合えてよかったです なんかその人に入れ込みすぎて、旦那をちょっとdisってない?
「そういった意味ではご主人と私は変わらないのじゃないか」とか何様だと正直思う
そういう所見透かされて、心地よい距離感を確保しておきたかったのではと思ってしまった >>800
もしあなたが治療を勧めて副作用で何かあったら責任負えないから言わなくて正解だと思うけど
麻央さんと似たパターンにモヤるよね
もし点滴の抗がん剤などちゃんと治療していればまだ生きていたかもしれないって
代替療法は全く効果ないし、代替療法勧める人も無責任で最低だよね
やつらは新興宗教と同じで抗がん剤の副作用の恐怖を煽って(希に出る副作用についてもドヤ顔で100%出るみたいな口調で話す)商売するからタチ悪いよ
私の家族の知り合いの整体師はドヤ顔で治りたければMIT(出版した本とはうらはらに成績悪いみたい)行きなさいと言ってきた
抗がん剤は毒だから抗がん剤やっている人の汗は臭いとも言われた
代替療法勧める人間は人の命を何とも思わない商売人か医療の知識皆無のド素人ということが分かった
普通の人から見たら本気で生きたいなら治療に向き合えばいいのにと思うけど、代替療法に洗脳されている本人は抗がん剤は毒で替療法でガンと共存できると思い込んでいるからモヤモヤするよね
実際悪化も防げなかったわけで >>797
自分もリアルでは家族以外誰にも見られたくない、知られたくないけど、
このスレだけには真実を書くと思うよ
797さんがポジティブなことしか書かないのはもちろん自由だけど、
本スレでは憚られる意見もここには書いたって良いし、
立つ鳥跡を濁さずをここでする必要はないと思うよ
そう言う重い話も出来るようにステ4スレが立てられたのだし >>800
私も同じような経験したことあります。
遠方に住むガン友だったけど。
主治医に抗がん剤治療勧められても、頑なに拒否してホルモン治療だけしていた。
それと食事療法もしていた。
自分がとても抗がん剤が効いたから、抗がん剤治療したほうがいいのでは?と思ったけど
最期まで言い出せなかった。
治療については、他人はなかなか口を出せないもんだよね。
その友も、ある時からあっという間に寝たきりになってしまって亡くなってしまった。
お見舞いに行きたかったけど、家族以外には会わないと拒否されたよ。
拒否されたときは少しショックだったけど、今考えると理解できる。 >>803
同感。
嫌ならスルーすれば済むことだし。 実生活で気を張ってなきゃいけないから、弱音とか色々吐き出せる場所であって欲しいな 実体験や現実は「濁り」なのか?ということになる
後進にとって貴重な事例報告になると思う 治療の選択肢は自由だと思う。葬儀参列者の数は旦那の仕事の関係とかで義理参列とかもあるから気にしなさんな。
ステージ4だけど、沖縄まで行って来たよ。そしたら腫瘍マーカーが下がってた。
少しだけでいいから長生きしたい。
娘達はまだ高校生。行き先を見届けてからでないと、死にきれない。 そういえば某コンサート行ったあと私も腫瘍マーカー下がったよ
今日は友達とご飯食べに行ってさっき帰ってきたけど、楽しかったからきっと免疫力上がったと思うわ オキノームもオキシコンドンもビックリするほど効かない
痛いよー 楽しい事や好きな事をしていたりすると本当に免疫力が上がるんだね。
ここまで進行していても、体って頑張ってるんだなぁ…
私も今の体でも出来る楽しい事、探そう。 >>810
私もだんだん効きが悪くなってきてる気がする…痛いよね(;_;) おやすみ 下がりすぎなのでアゲます
点滴の吐き気止めか飲み薬のステロイドのせいで、眠れず妙にソワソワしてます
骨、痛いんで休んでいたいんですけど家事をしたくてたまらない 骨の痛みがつらい
皆さんは腫瘍マーカーどれくらいですか?
最近倍々に増えてきて最後ってどれぐらいまで上がるものなのかな >>814
現在500以上
亡くなった方のブログでは千超えもあったので、まだ頑張れるかなぁ…… >>816
あぁ同じくらいの人いた・・・
乳ガンのどこかのブログで腫瘍マーカー亡くなる数週間前3万を越えましたって人がいてそんなに高くなるもの?って思っていたら病院によって数値化違うみたいですね
今の主治医は生活の質が変わらなければ腫瘍マーカーはさほどきにしなくていいといわれてもやはり目安として気になる 目安にならないとの方針からなのか腫瘍マーカーまったく教えてもらえない 皆さん、この問題は、そんなに単純ではありません。
因子は、以下のものなどです。無数に存在します。
口に入れているもの
肌に着けているもの(シャンプー、リンス、化粧品など全部)
電磁波
放射能
生活習慣
住環境
職場環境
自分や周囲の人の意思、先祖の徳や因縁など
その他、接触物、非接触物、全部です。
この問題は、そんなに単純ではありません。
もっとご自身でお勉強なさって下さい・・・! >>818
自分も教えてもらえないほうです
それが普通なのかな?
でもどうしても知りたいから食い下がって教えてもらってる状態
こんなに毎日不安なのに主治医と信頼関係ないなって思ってる 腫瘍マーカーの数値は私も教えてもらえてません。
数値は正常値なんだけど、転移してること言われた時に聞いただけです。 よかった、聞かせてもらえないことも珍しくはないのですね
マーカーの話になるたびにうちの主治医は大丈夫なんだろうかと不安になっていた >>815
体辛いと心細くなりますよね、少しでも体も気持ちも楽になるように願っています 腫瘍マーカーの数値を教えてもらってない方は血液検査の結果も
教えてもらってないのですか?
私の主治医は血液検査結果の用紙も毎回くれますし、CTの画像も
細かく見せて説明してくれます。
基準値を超えた3か月後にまた倍以上になってたので、再々発確定になり、
新しい治療薬始めました。 >>828
血液検査の結果は印刷したのを渡してもらえます
でも腫瘍マーカーはのっていないのです、多分
すべての項目を一度検索したのでどれかわかっていないということはないはず… >>828
私は転院し主治医が変わってから血液検査後の結果用紙が貰えなくなってしまいました
数値はこちらから聞いて口頭でのみしか教えてもらえず
最後のことなのに信頼関係が築きにい先生で・・・
せっかくブログで数値や病状を書いてくれた方がいるて参考に照らし合わせてこれくらいまでは行動できるのかな?等イメージしにくく歯がゆいです >>828
私も最近倍々で数値が上がっています
今のままでは現状維持できなくなると思ってます
新しい治療薬はハーセプチンですか? >>830
見せてください教えて下さいは言いにくいですよね、うちの主治医もCT等自分の見解を述べるだけで見せてくれたりくれなかったり… >>832
病気の不安と診察で緊張も手伝って聞きにくいですよね
転院前の先生が丁寧で気さくな先生だったのでがっくりしています へえ、そんな病院もあるんですか。
私の病院はは毎回血液検査の結果をプリントアウトして渡してくれます。
一覧にはマーカーの項目も含まれます。
CT,シンチ、MRI、PETなどもすべてコピーをくれますよ >>834
ほんとにすべての項目もチェックしたいです
CT画像なんかもデスク上でさらさらとみて診察終わり薬の変更は数値がまた上がったらねといいのか悪いのかずっと同じです
ただ数値渡してもあなたにはわからないでしょう?というかんじでもやもやしてます 私が通院してる病院も検査結果の紙は毎回くれる
たまに忘れられるけどその時は自分からくださいって言ってもらってる
主治医も嫌な顔したりはしない
ただ腫瘍マーカーは人によって値が違ったり増悪傾向と連動しない人もいるし、それで一喜一憂してしまう人もいるから積極的には教えない先生がいるというのもわかる >>836
確かに腫瘍マーカーの数値は人と比べるのはまず無意味なこと数値はあがっても薬変の目安なだけで現状維持ができれば気にしてもしょうがないとは言われた
積極的にコピーくださいって言ってみるかな 血液検査でマーカー調べたのですが四種類ありました。ここでよく聞くマーカーとは どの事でしょうか?あまり勉強してないので わかりません。教えて下さい。 うちの大学病院は血液検査結果も腫瘍マーカー数値も用紙にコピーしてくれと言わないとくれない。
女先生がめんどくさそうにするからなかなか言い出せないよ。 骨転移が見つかって、でも余命宣告はされてないけど、末期がんって言ったら家族は、もうすぐ死ぬんだと思って、お墓の心配とかされた。
一緒に診察室に入った時に、主治医も、まだ余命を考える段階じゃないと言ってくれたの聞いてたのに。
末期がんって言葉を使って、家族に伝えた私がいけなかったのかしら。
それ以降、家族と色々とギクシャクしてる。 10年以上も通院生活していると、たまにすれ違った知り合いが、まるでオバケでも見たようにビックリしたりする…(^_^;)
自分もそんなに体がもつとは知らなかったし、仕方ないよね… >>841
また知り合いをびっくりさせてやりましょう
そのためにも更に10年目指していきてください リンパ転移が大きくなってる人いる?痛くてどうしようもないんだけどこれ最終的には腫瘍が皮膚突き破るのかな…?? >>844
主治医に相談した?
私は脇のリンパに出来て腕が痛かったんだけど、ちょちょっと切ってもらってスッキリした。 >>843
そうだね!
ビックリされることは悪く考えなくて良いんだよね! >>845
相談してるんだけど鎖骨は骨外したり手術が難しいらしい
でももう起き上がるのも辛いくらい痛くて肩迄パンパンに張って巨大化してて
小さいうちに取った方がましだったんじゃないかと思う…
再度医者に相談してみるね有り難う >>838
乳がん特有のマーカーだとCA15-3とかがん全般だとCEAとかあるけど
どのマーカーを見るかは医師によっても違うだろうし人それぞれなのでは
だからここで語られてるマーカーが何なのかはわからない
全般的な話として読んでいたよ 828です。
血液検査の結果でのマーカーはCEAとCA15−3、NCCST439の3つで、CTなどは前回のと並べて説明してくれます。
新しい薬はイブランスです。フェソロデックスの注射と併用しています。
私は内臓への転移は今はなく、骨転移があちこち。
皆さんは乳腺外科での診察や治療・投薬を受けているのですか?
私の行ってる病院は転移したら腫瘍内科に移されます。
もちろん乳腺外科とチームで連絡は取ってくれてますが、移された時は島流し的な感じで
何か解っていても淋しかったです。 >>849
腫瘍内科にかかりたいと思っていますが、
居住地域に腫瘍内科がないので、乳腺外科で投薬を受けています。 >>849
そちらの方が専門でうらやましいけどなあ〜 >>849
私も再発わかってからは腫瘍内科に移ったよ
日本だとまだ腫瘍内科医って少ないみたいだから専門医にかかれてよかったと思ってる
乳腺外科離れるときは寂しかったけど 今通っている癌センターには両方あるけど乳腺外科です。
どこで分けるんだろう。
骨転移だけだからかな? >>852
私も腫瘍内科があって良かったと思っています。
ホルモン剤の耐性が付いての再々発で、今回初めて先生から「頑張ってね」と言われ
あぁ〜そういう段階に入って来たのかなとちょっと頭がズキンと…
でも今は副作用もほとんどなく、結構元気なので昨年からまた海外旅行にも行きまくってます。
まだ大丈夫!なんて思いながら。 ひとくちにステージ4といっても
内臓や脳転移の人と、骨だけの転移の人は
全然ちがうよね。 骨が一番転移しやすいのだし、そりゃ骨転移の人が多いよね
骨転移じゃ死なないと先生も言っていたしうらやましい限り
だけど骨だけの人も内蔵転移に怯える日々だろうし、うらやましい身でもないんだよなあ
みんな辛いよね、みんな頑張りましょうね >>840全く同じです。もう長くないって親戚中に広まってます。まだ生きたいのに変な目で見られたりして悲しいです。特に旦那はお墓や私の洋服などの心配をしています。保険金入るから 楽しみなんだろうなーとか思っちゃいます。 >>858だったら生きて見返してやりゃあいいんだよ! >>858です>>859さん、今はそう思っています。
まだまだ生きてやります! >>860
主治医に相談してみたら?
私は今のところはロキソニンを処方してもらってる。
日によって痛み方が色々なので、いつでも100%痛みが無くなる訳ではないけど、だいぶ忘れていられる時間が増えたし出来ることが増えたよ。 >>862
相談してるんだけどロキソニンより強い麻薬系の痛み止めも全然効かなくて参ってる… >>863
痛み止め効かないと落ち込むよね
自分も痛み止め量ふえたから進行してるの痛感する >>864
落ち込む…
痛みで起き上がれないし何も出来ない…
こんな状態のまま生き長らえても地獄過ぎる >>863
そっか…しんどいね…
痛みの神経、何とかならないもんかね…
私は、今日は気圧の変化のせいか痛み止めが効かなくてダメ。
それだけで疲れちゃうし何も出来ないよね。 緩和の先生に相談出来ない?
知識がある先生だと全然違うみたいだよ。 >>866
痛いの辛いよね…お大事に…
>>867
緩和ケア科もあるので聞いてみます
有り難う 痛いところを手でさすってると、少し楽になる気がする 腫瘍が皮膚突き破って出てきそう
お願いだから抗がん剤聞いてくれ〜… >>870
わかります。
脳腫瘍がざわざわしてる気がしてる… >>871
私も最近新たに皮膚のすぐ下に転移したからひとごとじゃないわ
薬効きますように! >>873
有り難う( ;∀;)
>>874
薬変えてないのに突如凄い勢いで大きくなったのでビックリしたよ…最早腫瘍という大きさで無く首から肩全体を覆ってる
お互い薬効きますように! みんなの治療が良く効きますように!
痛みも楽になりますように!
そして、自分もね! 海外では既に使われてたヒドロモルフォンていう成分の医療用麻薬が去年日本でも発売になってるから、オキシコンチンとかが効いていない人は先生に聞いてみてもいいかも
製品名はナルサスとナルラピド(ナルラピドはレスキュー用) 痛み止め増やしたら気持ち悪いし減らしたら痛いし
このスレだけが心の支えな今日この頃 今日は寒いですね
明日も寒そうだから温かくして過ごしましょうね
みなさん薬が効きますように 関東以北の方はあたたかくしてくださいね
寒いと調子悪いね、体が痛い重い 多分麻薬系痛み止めの副作用で吐いてしまった
初発のFEC他どの抗がん剤でも吐かなかったのに盲点だった
慣れたら吐き気収まってくるのかなぁ… 痛み止めでも副作用あるもんね
参考にならないかもしれないけど私は抗がん剤で吐き気がひどくて、でもちょっと慣れてきたのかマシになったよ
痛み止めも慣れで副作用軽くなるといいね
病も嫌なんだけど副作用からも開放されたいよね、ほんと >>888
有り難う
2度目のFECを控えてて吐き気祭りだけど慣れて少し良くなるといいな…これじゃ食事もままならない
しかしFECはあのアセロラ色想像しただけで気持ち悪くなるなぁ
抜け毛の後始末も面倒でやだやだ 温熱療法を併用すると抗がん剤の副作用が軽減すると聞き、お試し中です。
個人差は、あると思いますが、下痢以外は、今のところ副作用出ていません。
ちなみにイブランスです。 みなさん痛みがある時どんな風に気分転換していますか?
不安感ばかりを覚える痛みでなかなか抜け出せない 私は今は痛みはあまりないけど痛みがあるのは気分も落ちるしつらいよね
アロマテラピーとか香りで気分転換とかどうかな
香りは直接脳に作用するから気分改善効果はあるみたい 痛いときはとりあえず寝ちゃうかなあ…
でも仕事してた頃、休みで家にいるときは痛み止め飲んでいても痛みが気になったのに、好きな仕事して同僚と笑ってる時は帰宅まで痛みを忘れていることは多々ありました
なので気で紛れることもあると思います 好きなことできると大分違うよね
最近は痛みと吐き気で何も出来ない日々だけど…
寝つき悪いし辛い >>889
ちょっと気になったのですが
2度目のFECというのは初発時に受けたことがあって
その何年か後にまた受けるということでしょうか?
私は主治医にFECは心臓に負担が掛かる薬で
体に蓄積されるから一度FEC受けた人はもう受けられないって言われたのですが
何年か経てば体に蓄積されたものがなくなって大丈夫になるってことなのかな? >>895
私の受けた説明では一生に受けられる回数が決まっていて1回目4クール受けたのであと出来て2回くらいとのことでした
要するに一般的にトータル6クール出来るって言うことだと思います >>896
前回が4回で残りの2回を受けるということだったんですね
強い薬だから2回でもガツンと叩けると思います
副作用とか大変でしょうが頑張って下さい 術後2年、今週肝転移が見つかりました
受け止めきれないのと、家族に申し訳無い思いで泣いてばかりです
前向きに治療頑張れる様になりたいな >>898
転移つらいよね
泣くだけ泣いたらきっとまた前向きになれるよ
私は肺と骨だけど転移して4年経つよ
一緒に治療がんばろう >>898
また治療辛いかもしれませんが、私も肝転移と言われて抗がん剤を開始して画面上見えなくなったと言われ今のところ血液検査にも肝機能の数値で問題は出ていません
家族に申し訳ない気持ちは本当にわかります
だからこそ治療頑張って元気になりましょう! 凄い
抗がん剤って本当に効くんだな…
いまいち聞いてる実感がない この病気になるまで抗がん剤には懐疑的でした。(テレビやドラマ、アンチによるミスリード等々)
しかし乳癌に関しては研究されているためかとても効果が有るように思いますよ。
実際5クール程で転移巣まで死滅してしまいましたから。
ステ4になると治療はエンドレスとなるとはいえ、希望は持ちつつ暮らしてます。 そうなんですねーわたしはなかなか効くお薬と巡り会えない…
明日からの薬が効きますように よく知らない人に抗がん剤は毒だからやらないほうがいいとか、医者は自分の家族には抗がん剤使わないとか
いい加減なこと言われるとめっちゃ腹たつわ
抗がん剤やってなかったら多分何年も前に死んでるわ、私
副作用もしんどいのもあったけど、「死んだほうがマシ」とは一度も思わなかったよ
今はカドサイラで副作用も大して出てないので楽
ずっと効いていて欲しい >>904
ほんとそう思う
私も癌性リンパ管症を発症して、何もしなかったり抗がん剤が効かなかったら半年もたないと言われたけど、抗がん剤が効いてくれて4年経つし
抗がん剤やって良かったよ 術後2年。全身骨転移で股関節が痛くて歩けなかったけど、放射線治療で痛みが楽になり杖をついて少し歩けるようになった。抗ガン剤で腫瘍マーカー300→42に下がった(5クール目)副作用がキツいけど死にたいとは思わない。医療に感謝しかないわ。 ストレスをためないように気を付けて生活するようになったら、治療は今まで通りなのにガンの進行が止まって現状維持くらいになった。
自分の持ってる免疫力も頑張ってるんだと思ったわ。 898です。
暖かいお言葉ありがとうございます。
今日両親に自分の体の現状と、これから起こりうる事を伝えました。気持ちの浮き沈みはまだあるけれど、家族と、ここにいるみなさんと治療を頑張って行きたいと思います QOLなんてクソくらえ
自分の性格は自分が一番良く解ってる
どうせ負けると解っているのに
前向きになんてなれないし、良い時間なんて持てない
これから自分が失うものを数えて泣いて暮らすだけ
マイナスにいくらマイナスを積み上げてもマイナス
大金かけて抗がん剤治療するより一日でも早くしにたい 「やすらかに」死にたい
だよね
完治が見込めない病人の安楽死ってなにがいけないんだろう 私、バカだから、まだ今からでも治るんじゃないかと思ってる >>913
信じるのは大事!
治ると思ってたってばちがあたるわけでなし
わたしも信じてます! 時間稼ぎしてる間にコペ転があるかもしれない。
どちらにしても能天気で過ごすことにしてる。
鬱々として残りの時間を過ごすのは損だと思うから。 治らないけれども、上手く共存できれば、まだまだ生きれるよ! まだこれからもよさげな新薬が出てくるし(DS-8201とか)希望は捨てずにいこうと思っています >>917
これHER2陽性の人の薬だね
私は陰性だから対象外
HER2陰性の新薬もないのかなぁ >>918
最初の適応は陽性用で出てくるけど、追加でHER2低発現の人での試験もしていて効果あったみたいだから、陰性でもプラス1とかでもHER2発現していれば使える可能性あるかもです >>909
チラシの裏にでも書いとけ
ってのは、こういうののことか…… >>920
共感できないならスルーすればいいのになぜわざわざ突っかかるの?
そもそもなんでも吐き出していこうってスタンスのスレなんだけど >>919
そうなんですね
ありがとうございます
HER2陰性だけど適用されるのを希望を持って待ちたいと思います >>920
気持ちは分かるし、ここに吐き出しても良いのでは
ステージ4ならではの心情だと思うし
まぁもし眠るように死ねるなら私もすぐ死んでもいいかな
死ぬまでの課程が怖いから治療受けて足掻いてるけど
あ、でもシグナルとミタゾノの最終回見るまでは死ぬわけにはいかないや 年齢もあるのかな
私はアラフィフなのですが今すぐそこまで死にたいと思ってない
もうちょっと頑張って見ようって感じ
でももっと若い時になってたらまた違う気持ちだったろうなとは思います >>923
ミタゾノ面白いよね
パートナーは前回のほうが好きでしたが 中谷美紀は好きなタイプの美人
私もこういう状況でありながら、何もかもが面倒くさくなって
塵のように消えて無くなりたいと思う時がある
今日もアルバイトしていて「はよ辞めたい…」とつぶやいてしまった
働きたくても働けない方がいるのに贅沢だとわかってはいるけど
私は7月から始まる進撃の巨人season3を楽しみにしている 私はケイゾクの主題歌が好きで中谷美紀のアルバム持ってる
進撃の巨人おもしろいみたいだね
友達からも勧められたよ
先のことは分からないけど私は来年の連続テレビ小説を絶対に生きて見届けたい
TEAM NACSの3人が出演するから
これこそチラ裏だね、ごめん >>928
私も坂本龍一のアルバムに中谷美紀がボーカルで参加している作品が好きです
全然チラ裏じゃないですよ
短いスパンで目標立てるのはとてもいいことだと思う
>>929
お気遣いありがとうございます
今のバイトから抜け出すために目標を立ててるんだけど
少なく見積もっても3年はかかると思う
それまで持つのかっていうジレンマ
でもやるよ私は。やるといったらやるよ 私も進撃の続きが気になるわ…
まだまだ倒れるわけにはいかなさそうね。 >>932
ここで進撃の話が出るとはww
私も進撃と銀魂とコナンのラストを見るまでは死ねないw
お互い頑張ろうね さすがにHUNTER×HUNTERは無理だろうなあ… >>933
この先に楽しみがあるのって心身に良さそうよね。
この調子で頑張りましょ〜 楽しみを持つことは大切だね
ドラマでも音楽でも生きる活力になる 今日22時から、カンブリア宮殿って番組でガン治療特集があるよ。4月から保険適用範囲が広がったとか…光免疫療法のこともやるみたい。ガン治療の番組は高度医療だったら見ないけど、光免疫療法が気になるから今回は見てみようと思う。 消化器系に転移された方いらっしゃいますか
食欲はあって量は少なくなったとはいえきちんと3食食べているのですが体重が減る一方です
胃も痛くなりやすいしお腹はすぐ下すし、つらい カンブリア宮殿の後のWBSでも、遺伝子検査で自分に合う抗がん剤わかる最新がん治療が取り上げられるみたいですよ!
乳がんのことかしら? すみません。
カンブリア宮殿じゃなくて、未来世紀ジパング。
間違えてばかり。 えーん・゜゜(ノД`)
カンブリアン宮殿を録画設定して仕事に出かけてしまってたよ〜
スレ、途中でのぞけば良かった…
どんな内容だった? 今、乳がん学会が開催されてますね。
乳がん診療ガイドラインの改訂版を早く読みたいなぁ。 いきなり戻るけど>>844さんその後どうですかね
私も最近皮膚のほくろがもりもりと大きくなり痛くないからと気になりつつ放置
主治医が質問すると機嫌が悪くなるので・・・
痛くなったらとかQOL低下に関わるなら切ってもらったらいいのか悩んでる
>>845さんはどんな感じのものを切除してもらったのでしょうか?私はほくろが盛り上がり2センチ程の物です
これがいわゆる花が咲いた状態なのかな・・・
主治医が頼りないのでこちらばかりで聴いてしまいすみません >>948
替えて貰いたいけど無理です
自分は転院している為か病院側が最初から感じが悪いです
安易に転院するべきでなかったと思ってます
ただ安心に実家近くを希望しただけなのですが 命が書か罹ってるのに医者と信頼関係が保てないなら病院を変えます。
どんな感じかわからないけど病院が冷たいってどうかと思いますよ。
命がかかってるんだから遠慮してる場合じゃないし。
総合病院なら曜日を変えるだけで担当が変わりますよ。 >>949
ミスタッチでした。
命が書か罹ってる → 命がかかってる >>950
どんな感じかと聴かれれば話を聴いてくれないに尽きます
2時間待って診察5分で聞き取れない位早口で目も合わさずでこんなもんなのなのかと虚しい日々です
総合病院が乱立してる地域は羨ましいです あ・・・
でも転院しないことが一番ですね見に染みました >>947
脇の真ん中あたりにコロッとした硬い物が出来て、腕の神経に当たって凄く痛かったです。
でも、簡単に切って取れちゃったみたい。
その後、その部分は8年位たつけど大丈夫。
他の部分には転移してたけどさ… >>954
教えてくださりありがとうございます
なんだか今の病院があわないなと自覚して泣いたら今すっきりしました
取ってもらったら8年生きれるかな?生きたいよなと思ったら主治医にもしつこく聞いてみることにしましたw
ありがとうございます どうせ数いる患者の一人でよっぽど印象に残るようなことでもやらかさない限り次の診療時には忘れられてるだろうから、聞いちゃえばいいですよ! >>956
そうですねw
やはり妥協とかして後悔したくなくないなって >>955
8年どっこじゃないよ〜
まだまだこの先も大丈夫な気がするよ
自分の命、せっかくこの世に生まれたのだから大事にしてください。
そのためのパワーをお裾分けしてあげたい! 乳がんはステージ4でも治療がうまくいけば長生きできる気がする 肝臓だけど、あと9年生きたい、子供が18歳で家を出ていくまで
西城秀樹さんが早い早い言われてるけど今の自分にはそれさえ夢の又夢、
奇跡が起きるか新しい治療法が間に合わなければ40代半ばだろな 私も昨日西城さんの訃報を聞いて
「世間的には早いというけど、自分はそこまで生きられたらむしろ長生きの部類」と思っってしまった
あと、主治医の態度に凹むという書き込みがあったけど
私のところの主治医は概ね温厚で優しいのだが、本当に稀なんだけど過去に不機嫌な時があって
「先生今日はご機嫌斜めですねぇ」とチクリと言ってやった
それ以降は反省したのか一度も不機嫌になってない
相手が弱い態度だと尊大に振舞う人っているよね
今時先生様じゃないんだから、堂々と大人のチクリを言ってみては? >>939
自分も消化器系に転移があります。
消化器系がんの方のブログを参考にして、3食以外にも、ゼリー系などの栄養食品を積極的にとっています。
病院では、ネキシウムや腸を動きを良くする漢方などを処方してもらい、かなり楽になりました。 やっと最新ガン治療の番組を観られたよ〜
あと2年〜頑張ればって思えた。
もっと先には手術さえも必要無くなる未来があるかもしれないって、本当にすごい! 治る薬が出て助かる人が増えるのは良いことだ。
私は何年か先に治ったとしても
長年勤めた仕事に戻れないから
新しく別の職種や職場に働くのがすごく怖い。
頭もボケたのかと思うほど馬鹿だし
新しく仕事を覚えられるか
職場に馴染めるか受け入れてもらえるか不安でしかたがない。
私には安楽死を認めて欲しい。 ケモブレインかな
頭を使うことで回復するみたいだから、家事してるときに暗算するとかいいみたい
少しでも前向きになれる要素がみつかりますように ここまで長い治療してきていろんなもの失って
家族のために生きなきゃとは思うけど
治ったら治ったで生きてくのは大変だろうな これまで頑張ってきたから病気になった。
もう頑張らなくていいと思う。
だから私も安楽死についてはアグリーします。
頭痛…脳腫瘍増えてる気がする… 術後9年目にして鎖骨下リンパ節再発しました。骨と臓器に転移はありません。ホルモン剤をノルバからフェマーラに変えて半年間の経過観察後転移を押さえられればリンパ節摘出手術も選択肢のひとつになると主治医からの話です。
ただしもちろん根治にはなりませんし、筋肉を切る事になった場合腕が動かなくなるなどの重大なリスクがあるという事で主治医は消極的かつ慎重という姿勢です。
鎖骨下リンパ節摘出手術をなさった方いらっしゃいまか?やはりあまり実施されない手術なのでしょうか?
もしスレ違いでしたらごめんなさい。
検索しても鎖骨下リンパ節摘出の患者さんのお話しがほとんど見つからないので。 >>974
ありがとうございます。ほどなく次の診察日が来ますので手術実績があるのかも含めて細かく聞いてみます。初発時放射線を目一杯かけているので皮膚がなんとかなるのものなのかとも。お腹の皮膚には過剰なくらいゆとりがあるのですが。 >>964
レスありがとうございます
漢方いいですね、先生に相談してみようと思います
お互いに暑さにやられないように気を付けましょうね 去年の8月に亡くなったプロ野球監督の娘さん
、
最後のブログ見ると外出してるし、元気そうなのに
なぜ、わずか12日後に亡くなったのだろう?
髄注も順調だし骨転移では死なないのに >>978
そういうのこわいよね
自分も落ち着いててわりと元気にしてても、一寸先はわからないんだなあと気分が沈む
死期を悟れて準備できることだけが死因ががんでよかったと思えるとこなのに ギリギリまで限りなく普通の生活がおくれるようになったことと、普通の生活していたのに急変してしまうことは、表裏一体なんだね…
デパス飲んでてもゾクッときた… ごめんなさい。
スレ立て出来ないのに踏んでしまいました…
どなたか立てられる方いらっしゃいますか? 今日治療開始して1年経ったので、造影CTと骨シンチの検査結果を聞いてきました。
多発骨転移と肝臓に小さな転移があったのが、ドセ+ハー+パー、1回おきにランマークでほぼ消失していました。
よく効きましたね、そしてこれからどうする?と言う話になり、地固めの為にもう少しこの治療をしましょうかということになりました。
ドセ抜いたりしてる方もいる中、ずっとドセ使うことに疑問もあるけど、パートにも行けるし、待ち時間長いけどゆっくり説明してくれる主治医で良かった! >>985
スレ立てありがとうございます!
そして病状についても。
幼い子供達を置いていけないので、生きてやるという気持ちがより強くなりました。 >>984
980踏んだ者です。
代わりにスレ立てして頂き、どうもありがとうございましたm(__)m >>984
乙です
このスレも3まで行くなんて感慨深い
これからもよろしくお願いします
なんだか太ってきたので動かなきゃと思って、このまえテレビでやってた歩幅を大きくする歩き方をやったら筋肉痛
普段いかに筋肉動かしてないか痛感した まだこっちが残っているのに新しいスレに書き込む人がいるのでageますね むしろ1000まで残り10切ってるし、新規の質問するとスレ跨ぎになってしまうので、こっちは埋めちゃっても良いかもしれないね
それかここぞとばかりに愚痴を吐きだすとか と言うことで愚痴
再発転移で化学療法3クール目
もうこれでもかってほど副作用出ちゃってて、朝起きた時から筋肉痛に関節痛、腹痛、頭痛、喉の痛み、吐き気で、あちこち痛くて怠い
肝臓の数値かなり上がっちゃってるから、これ以上薬飲みたくないけど、飲まないと動けない状態
もうどんな副作用でも我慢するから、これ以上悪くなりませんように・・・ みんなの癌が消えて
助かった後の人生も想像以上によい未来になりますように >>993
本当にそうなってほしい
私もそう願うよ 私も愚痴らせて
ゼローダ飲み始めてそろそろ2年
3月にマーカーがガクッと下がっていて「この調子でいったらいいな」と思ってたけど
そうは問屋がおろさないらしく、昨日の結果ではまた上がっていた
グラフで見せてもらったがまさにV時回復。これが企業の業績なら喜ばしい限りなのだが
効き目もなくなってきたか
疲れて帰ってきて寝ようとしたらアルツハイマーの母が花瓶を割ってしまっておろおろ
私が全て片付け、朝起きたら兄が夜中に麦茶の入ったポットをこれまた割ってしまっていた
他にも色々嫌なことがあってさすがにイライラしてしまった
そんな私にイラついたのかただいま兄家出中
このままだと1年後くらいには生活保護だぞ
はよ働け馬鹿兄貴 脳腫瘍は小さくなってたけど
カラダ痛い〜
骨転移してるくせに男と寝てるからか…
大人しくオキノーム飲みます… 男性が「女と寝てる」はよく聞く表現だけど、女性が「男と寝てる」ってなんかワイルドだねw 本人がワイルドなのも凄いけど、相手の方もご理解があって素敵ね。
私は病気発覚後から12年、もう枯れ果てた… このスレッドは1000を超えました。
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