【家族専用】共に戦うスレ Part.2
レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです
◆家族が癌と診断されショックがおさまらない、重篤でどう接するべきか分からない、先が見えない、心の準備など患者当人と向き合って感じていること、相談事などでもいいです。
◆思いを呟き立ち去るのもOK
◆体験者でもなく検索して出てきた情報を振りまく知ったかさんはお断り
浅知恵浅知識をひけらかすスレではありません
◆家族の誰かが闘病中はその周りの人も戦っていると思います
ヌクモリティを忘れずに
荒らしや叩きが発現したら即NGで消滅推奨
※無関係者が持論の治療法をゴリ押し又は他治療をディスるために立ち入るのを禁止します
該当スレをよくよく探してふさわしい場に移動のこと！
※前スレ
【家族専用】共に戦うスレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1564955727/ 事実だから泣くなってのは屁理屈だと思うけど
全く無関係なことだわ
くだらん説法はいらんよ引っ込め なんでこうも世話する人間の足を引っ張る真似しか出来んのだろう
普通ならおまえの歳の子供なら60代突入してて女房の介護も付添も老老でやってもらえないからな >>850
> 生まれたものは死にゆく定めというのは万物に共通して
死に行く定めと考えたのが、仏教の限界かもな。
よく誤解されるが、動物以外の大多数の多細胞生物にはいわゆる老化や寿命といった現象は認められておらず、老化現象は生物の必然ではなく、進化的に獲得されたものと考えられる。動物においても腔腸動物や扁形動物など属するほとんどの種に老化現象は存在せず、明確な寿命が認められていない（ちなみにベニクラゲの特異性はクラゲ（有性生殖状態：寿命有り）からポリプ（栄養状態・無性増殖状態：寿命が認められていない）に戻ることであって、不老性そのものではない）。
ノーベル賞を取った紅クラゲはなんと若返りするし、不老の生物は存在する。 >>854
板違いネタにもほどがあるから最低限のルール守ってくれない？
この板に雑談スレ立ててもいいし
何もここで強行しないでくれる？ がん終末期
在宅療養では自宅看取りをケアマネから勧められ
病院では治療をしながらプロが面倒見てくれるけど
ケアマネから在宅か病院どちらにするか決定して欲しいと家族に詰め寄られても
看取り介護要員が足りないし
せん妄まで来ると看る自信がない
精一杯患者と家族は頑張ってるのに
先々思うと気が重くなる >>856
それはこっちの気持ちと考えで決めるから決まったら連絡しますにしておけば
ケアマネは在宅医療するにしろヘルパー紹介するにしろそういう仕事だから他の案件との兼ね合いも含め急がせてると思われる
いわば商売根性しかないのも事実なので振り回される筋合いはないよ
その2択は早々に答えの出せることじゃないのもわかります
緩和ケア病院に移るにしても今はコロナ禍で面会が出来なくなる
在宅だと様子は見ていられるが自力でどこまで出来るか、看護師にしろヘルパーにしろ外部からの来るとなると感染症対策はザル状態になる
よく考えて納得してから決めるといいよ 病院でも面会禁止はまだ続いてるからなあ
終盤において安心して苦痛を取り除くことを重視するか1日でも多く日常を過ごした家族や環境と共にいさせるか
この頃になると本人には判断力がなくなってるのではないかな
うちは最後のロンサーフに到達するまでにまだ使える抗癌剤があるから短期入院の繰り返しだが
いざもう内服薬しかないです等なって著しく弱っていった場合……
そばにいたいし病院で他人の中で孤立させたくないが
自分の世話する力量や体力気力色々考えると理想だけではダメやろなとも思う 親身なアドバイスに感謝します
856です
介護の段取りが商売や他業種調整に必要だから急かされたのか納得しました
入院は面会謝絶だから本人の理性や判断力が低下した時まで決められないな
うちは最終抗がん剤外来だから、
歩けなくなったり検査データ悪いと抗がん剤も終わりかな
経過も人それぞれで先になってみないとわからないよね うちも小さい子がいるから、
パパの最期まで
側にいさせてあげたいと思うけど、
現状は無理だろうな。
癌ってすごく痛いし苦しいんでしょう？
水の中に溺れる息苦しさとブログで読んで、
とてもじゃないけど
自宅看護は無理だと思ったよ。
本当に辛いんだね、癌って。 人による。最後の数日前まで立って歩いて田舎の実家に帰った晩になくなる人も。
YouTubeで、末期とか緩和治療で調べるとよい。 >>862
抗がん剤の副作用の間質性肺炎にかかられたのですか
もしそうならその苦しさはガンのせいではなく副作用
腎臓や肝臓や心臓や肺を副作用で破壊されて亡くなる方は多分ガン死より多い
死因は副作用とは書かれないので事実は永久に闇の中
理由は高価な抗がん剤を多く売り儲けるため
偉い人が絡むと我々の命は紙クズみたいなもの
ガンに気が付かず末期まで普通に暮らして亡くなる人もいるのだから最期は絶対
溺れるように苦しいとは言い切れない ガンの宣告をされると自分の死が目前にあると思い強い不安を感じ
医師の言いなりになることが多いが
医師の話はよく聞くべき
ほとんどのガンで言われた治療をすれば「完治する」とは言わない
治るよと言ってもその後治らないと言いなおしていたりする
こちらの命の瀬戸際の医師のセールストークはあまりにも残忍だ
そこをしっかり聞いて
死ぬまで抗がん剤や放射線を繰り返して苦しんで副作用死の危険まで背負うなら
やらない選択肢もある
痛みや飲み込めないなど問題が出たらその症状にだけ対処をし
出来るだけ自分で普通に生活して最後まで行くと言うこともできるはずだ 大事なのは本人の意思だね
どんな治療も副作用があるし病院に儲けがあるのも当たり前の事で効果も体質によって疎らだ
でも医師に疑念があるならセカオピや療法そのものを見直す手立ても確かにある
うちみたいに高齢者になると正解が見えにくいってのはあるけどね
高齢者が理解しきるにはとてもむずかしい話だから
根治見込みがなくとも若い方なら直感で進むのもありかもしれないね いつもの変な人来たな
この人はまだご家族闘病中なのかね
スレ立ててお仲間とやってくれよ セカオピしても標準治療ならどこも同じ
治ろうが治るまいがとにかく決まり通りやらせて
自分達が儲かれば良いらしい やるかやらないかをゴリ押しされたことないから分からんけど
決めるのはこっちだよ
標準治療に疑問があるならなんちゃらワクチンやら食事療法やら緩和ケアだけに切り替えるのもOKだし
医者や病院側の利益なんてどうでもいい ほんとの末期の末期までガンだってことに気付かず普通に生活していて
何だか体がおかしくて病院いったら余命宣告される場合って本人も家族も驚くだろうな
もっと早くに見つかって治療を初めていたらその間の普通の暮らしは無かったかも知れないし
副作用で亡くなっていたかも知れないけど
そういう危険がある治療でもやらなかったことを後悔するんだろうか
覚悟はしているけど生き物の命には限りがあるからその時を考えるとやっぱり悲しくなる
どうかずっと元気で居てくれ
もしどうしても逝ってしまうなら出来るだけ苦しまず逝かせてやってくれ >>870
それだよね
このいつもキレてる人は極悪病院の悪い医師にサインするよう強要されてサインしたのかと
地方住まいだとしても変だなと思ったら
セカンドオピニオンでも転院でも考えなかったのかなと
全部の責任を転嫁したいみたいだけどその経験を皆に教えて共有したいみたいな性癖的なものなのかな https://www.facebook.com/bizibure
この人、GOTOトラベル出張に使ってるみたいで
文句言ってたんで、
「税金にたかるのかっこ悪い。
キャンプファイヤーで出資したけど詐欺か？」
と書いたら速攻で見れなくなった。
Facebookでもブロックみたいのできるんだね。
ガンになった方が納得する治療を受けるための情報ポータルサイトを作り上げたい！
https://camp-fire.jp/projects/view/11506 ガン死亡直前まで４割が痛み
https://news.yahoo.co.jp/articles/c38c0956d2d2b5075cc961a19ab0506cf8a1d59c
これコメで安楽死がどうのと書かれているけど日本にはセデーションと名を変えた安楽死があって
普通に実行されているじゃないか
病院によるかも知れないがその時期は病院が決めるとか 薬漬け放射線被ばく付けの標準治療をし通しての最期と
高齢や拒否などで特に治療しなかった場合の最期も比べてもらいたいものだ
貧乏人は自分で労働しなければ食っていけないし通院もできない
もしその治療を受けなくても最期が同じまたは
苦痛の無い自然な最期を迎えられる可能性があるならその様なニーズもあるはずだ 田舎じゃまだまだ盲目的に医者を信じてすがる癌患者やその家族がいるから治療に関してあれこれと口出しできないような状況に陥ることが最悪かも。
私の母は医者の治療方針を信じて抗がん剤治療をお願いしたけど、抗がん剤の副作用で肺炎にかかってあっけなく逝ってしまいました。
そうです田舎者で無知な私や父がお医者さんを盲目的に信じて母の寿命を何ヵ月、いや何年も縮めてしまったようなものなんです。 >>876
なんとか良くなってほしい、その一心でやった事ですよね。お母様も、きっとわかってくれてると思います。ご自身をあまり責めないで下さい。 >>878
そういうことではなく
医者から治療するしないの選択肢の提示も無く説明も不十分だったのが問題なんでしょう
その結果お母様は苦しまれ命を縮められたのだから 病院へ行けば後期の癌なら抗癌剤療法になる
手術できないならなおさら医師は当然なんらかの治療を提供しようとする
医師にやるやらないを勧めてほしかったって感覚の人はまずなぜ病院へ行くの？
変更のチャンスは途中にもあったのに結果を出してから言ってもどうにもならないでしょ ステージ4の親父がもう抗がん治療が効かず
医者も一度治療止めて様子見となった矢先
酸素足りないとかでヤバくまった
今は落ち着いたが医者はいつでも連絡取れるようにしてくれと言われた
こっちもいつ時が来ても言いように
死後の準備調べてる 新型コロナの影響で面会禁止って、ある意味医療ミスの隠蔽には都合がいいかもしれない。 うちは癌が発覚した時点で治療勧められなかったけどなー
やるとしたら抗がん剤しかないけど効果は期待できませんって言われた
そんなにみんな治療をゴリ押しされるもんかね ゴリ推しはされなかったなぁ
ロンサーフに至るまでの投薬プランは一通りされて
これが嫌な場合はこれ
これでだめな場合はこれ
そんな感じで何通りかの手立てがある事は説明受けた
何十種類も使える薬があるわけでもなかったから感想としてはこんだけしか無いのか…だったな
投薬のターンも2週間置きが基本だけど3週間にしてもらったり希望は配慮された
毎回診察に行くけどゴリ推しはないね
常にどうしていきたいかはこっちに訊ねてくれる流れ 投薬プランも癌によるけどあれもこれも無いよね
私も説明受けた時はfolfoxが限界きたらfolfiri
それも限界きたら分子標的薬の単剤
その後はロンサーフで終了
そう言われた
内服薬でラストなのは誰でも聞いてると思うけどそこまでの投薬が自分的には可能性でしかないと思えた
母も少しでも可能性があるならと医師にお願いしてそうした
だらしない病院から別の病院へ移った事も奏して現在folfiriやってる母は腫瘍マーカーも中度上昇から軽度上昇で維持してる
何がいい悪いじゃなくて行き着くとこは結局同じなのを踏まえてそれまで細やかな事でも安心してくしかないと思ってる
それが母にも私にも必要 >>884
どんな状況だったのか分かりませんが良心的なお医者様なんでしょうか
こちらは７０過ぎで症状もないのが検査でたまたま見つかったのですが
難しい手術に抗がん剤に放射線を勧められました
国内で指折りの病院へ行ってももっときつい口調で同じことを言われ
高齢者でよくあると言う治療をしないと言う選択肢は示されませんでしたね
やれば心臓が悪くなるし肝臓とか腎臓にも来ますから
治療をしないで具合が悪くなったらその症状だけ緩和すると言う選択肢は無かったです
でもこちらもガンの人何人も見てますから治療をしたって苦しむし
治らず亡くなることも多いの知ってるんですけどね
田舎で稼ぎたい一方なのか ステージ4の親父がついに逝っちまった
肺がん発覚して3か月で終わった
最初はしんみりしてたけど遺品整理で借金が見つかって
なおかつ保険も入ってなく生活費もほとんどなく借金自転車生活してたってのが発覚して怒りが収まらねぇ
残されたお袋に聞いてもしってたけど放置してたとかぬかす始末
葬式代に病院代、その他もろもろ全部俺負担
いままで本気で心配して悲しんだ分
墓は作らず遺骨は放置する気だけどおふくろがそれをゆるさず建てる気でいる
マジでFUKC! 最後がクソでも育ててもらったんだろうし最近の普通レベルのことはやってやったら
自分の相続は放棄で母親が放棄しないできないなら自己破産含めた整理の方向で でも、医療費も葬儀代も
支払うのはキツイよね。
その他は相続放棄、
お墓代は出せないことを
お母様には伝えられるといいね。 夫がステージ4なんだが、
DVが酷くなって困っている。
ずっと暴言や物壊したりで、
こっちが鬱で首吊りたくなるよ。
看護師の家族カウンセリングに相談したけど、
話し合い、、しても変わんないしなー。
お金があればとっくに逃げてるのだけど。 >>891
離婚しちゃえばいいんですよ
世帯分離しなければ生活保護ももらえないので
あとは旦那の実家には相談しました？
もうDVが理不尽すぎるのと愛情が全くないのでそちらで引き取ってくださいって話にしたらどうでしょうか？
お子さんは分からないけどいても死にかけの旦那に取られることはないと思います
もう養える担保（命）がまず無いので 未亡人のほうがもらえるお金が多いんです。
今朝も色々大声で責められて、
もうこっちが詰みたい。。
はよ死んで。。
ごめんね、必死に皆さん看病してるのに。
夫が全然可哀想に思えないんです。 そうか未亡人の方がお金もらえるしそのために離婚はできないのか
行政のDV110番みたいなやつは？
離婚勧められるかもしれんが
ステージ4ならあと少しではと書くのも同じ4家族としては胸が痛いが 自分が死んだ方が早いんじゃない？
あと少しの我慢と思っても何年も生きることだってないとは言えないし 何にでも代償があるからね
お金目当てならばその代償と思って罵倒されてたらいいんじゃないですか？
暴言は撮り溜めしとけば慰謝料に変わるしやる気なら自由な人生を手に入れられるのに
よほど手放し難い生活なんでしょうね >>893さん
お気の毒だとは思うけど、書き込みするスレ間違えてると思うんだ
スレ一覧見て下さい
多分、あなたには他に相応しいスレがある 死亡保険や遺族年金のことかな
人生のラストボーナスを取る事を選んだなら地獄としても現状に甘んじるしかないよね
ただここには現状から逃げる術は皆無、介助や介護の末に受け取るどころかマイナスで疲労しか残らない人もいるのでお金目当ての癖に愚痴るのは控えた方がいい 親が歳で増殖能力が高いと言うガンの治療しないでいる
今は元気で全く健康な人のように暮らしているけど
冬で乾燥してるせいなのか年齢的にそうなのか
顔に増えて行くシワと言うかミゾ？が
体がガンに蝕まれて行っている証にも感じられて怖くなる
歳のせいでヒザも痛くなり易く趣味のハイキングも休むことがある
本人は元気に暮らしてはいるけどやはりガンが残っていることが気になるようで
転移部分が何となく体の中で腫れがある気がすると
その部分に変化がないか家族にみてもらったりしている
若い頃から長年休みも自由もなくこの歳まできてガンだなんて気の毒だ
何で亡くなるかはまだ分からないがガンがあると知っているのは辛いだろう
本人を安心させてやりたい
命を危険にさらすことが無い良い治療法が出来てもらいたい 家族つっても戦う意味いろいろあるよな
こちとらとっとと死ね、死んだ後の手続き面倒って意味での戦いだ
死んじゃって感動みたいな映画見てここにいる連中多そう
現実は怒りとめんどくささしかないで 母が今年の初めにステージ4の大腸癌と肝転移と腹膜播種が発覚して手術で原発巣を取って抗がん剤での治療を始めました。
膨らんでたお腹も凹み主治医も大変驚いていてたけど、ある日突然薬を弱める行動に。
スケジュールに組まれてるからと言われても「説明もなしにいきなりするのはどうなのか」と納得出来ずに抗議するも「仕事で来られなかった家族さんが悪い」と。
セカンドオピニオンの事をお願いしても「そういう話はやめてくれ」と断られ…
その後容体が悪化し抗がん剤も効き目が見られないと言われ病院を追い出される形で退院させられて、お腹もまた膨らみだしてきました。
去年にも腹痛を訴えてて診せにいったらただの食あたりと言われたのもありもう医者の言う事は信用できないです… >>902
酷い医者に当たったね
個人病院？
ほかの病院を探すと言う手もあるけど何歳の方？
最後まで抗がん剤も苦しいと思うけど・・その状況だとどちらも辛そう
効果ゼロかもしれないしせいぜい少し気分が良くなる程度かも知れないけど
丸山ワクチンと言うのがあって抗がん剤と全然違うのが副作用の無さ
最初下痢する？位
やると元気がなくなるんじゃなくて元気や食欲が出てくる人がほとんど(中にはガンが治る人もいる)
それだと一日おきに場所変えて皮下注射で１ケ月分のアンプル入で１万位＋地元の病院での注射代
これは一部のホスピス以外の大きな病院では打ってくれないやつで７０年前からあるガンの有償治験薬で
売ってくれるのは開発者の出身医大だけで郵送対応
打ってもらうための小さな病院はそこに電話して地元の住所のをきけば教えてくれる
不便なところの人は地元の小さな病院で打ち方教えてもらって注射器買って自分で売ってる人も
ずっと打ち続けるから大変かもしれないけど
ただ打つと肝臓の数値が悪化するとか具合が悪くなるほど体調が悪い人はやめた方が良いけど
本読むと若い人の方が効果は高そうだけど老人でも元気にはなるし副作用が無いから良いかもしれない >>902
もしやるなら
>>903の丸山ワクチンの持ち込み注射代は自由診療だから病院ごとに違って数百～数千円だよ
気を付けて
ＡとＢを打つサイクルと正しい皮下注射方法をネットで調べて必ず守って
たまに病院の連休で打てないのは仕方ないけどね >>902
原発取っても腹膜播種はステ4で肝転移の具合もあるけど余命はそれとなく聞いてるレベルですよね？
たいてい2年から3年をいわれます
お腹の腫れは播種特有の腹水がたまり始めたのかもしれない
うちも腹膜播種なので分かります
薬を弱めるのは化学療法によくあることで自前の血液検査で副作用に弱い強いが分かるので状態により薄める
おそらくベバシズマブ＋オキサリプラチン＋フルオロウラシルあたり使ってないですか？
もしくはイリノテカン
この手の薬は体調で濃度を変えたりします
ただ
セカオピを拒否するのは本来違法に近いものがあるので医師と面談するときは必ず会話の録音をしておいてください
それ以外でも常に録音したほうがいいです 母親が食道癌ステージ4です。
まだ元気な間、食べれる間にやりたかったことをやらせてあげたいと思っていますが、コロナの第三波がきている状態ではどこかへ行くのも躊躇してしまいます。
それでも、何もできないのも後悔が残る気がします。
どうすれば良いのが悩みます。 ガンでもコロナでも近いうちに苦しい思いして死ぬんだから好きにさせたら
死ぬ人間には関係ないからコロナ感染後にうつす方は気にしなくていい >>906
ごめんなさい
経済状態分からないけど自分で運転免許を取って車を借りるか
中古の軽自動車を買うかして
自然の景色の綺麗な人口密度少ない所へドライブに連れて行ってあげたら？
レストランとか心配ならお弁当持ちで >>906
合宿できるならその制度を利用すれば運転免許も
余程の下手な人で無い限りは短期間で取れるよ >>906
感染者の多い地域ですか？
うちもまだ食事できるし入浴もできるコンディションなので息抜きについてはよく考えます
空いてる時間帯で出入り口を開放したたまま営業してる喫茶店や子供や若者の多く来ない年配夫婦やお一人様が主体な飲食店など選んで利用しますよ >>906です
感染者もそれなりに多い地域なので躊躇してしまいますが、車でのドライブや人のいない所など考えてお出かけしようと思います。
ありがとうございました！ >>893
お医者様に相談してご主人の精神安定剤を処方してもらうことは出来ないのでしょうか 夫唱婦随
転移が分かって
婦唱夫随
親切な病院で内科と外科があるんだが
一日おきの丸山ワクチンの通院に
脊椎を傷めた夫の方も仲良く連れ立って行くようになった
前は亭主関白のような感じだったのが今では妻のためによく手伝いをして喜ばれている
２人共何とか元気で長生きさせてやって欲しい >>911
自然が多いと気分が良いけど
山の方や森林とか気を付けてね
今真面目にクマが狂暴化していて人の姿を見ると襲ってくるから
そういうところは車から降りずに窓も少しだけ開けてドライブだけにしとくのが安全かも 今日母が癌性リンパ菅症でもう長くないと伝えられた
父に殴る蹴るされてた私に覆い被さって助けてくれたやさしい母
本人も苦しいが私も苦しい
私は宣告を聞いて、吐き気と腹痛と強いストレスに今襲われてる
何からしたらいいのか分からない
涙鼻水止まらない 分かるよでも落ち着いて息をして
時間が無いなら泣くのは後回しにしてお母さんの喜ぶことしてあげよう
できるだけ優しくして出来るだけ一緒にいてあげよう
沢山話して気持ちを伝えよう
もしも亡くなっても霊になってちゃんと生きてるんだから消えるわけじゃないよ
こっちに生まれてくる前の世界に生まれ直しただけ
苦しいのは経年劣化した体がそう感じているのだから亡くなったらお母さん元気になるんだからな >>915
うちも先日父が末期の肺癌の申告をされた
急いで実家に戻ったら、まだ動けるうちにと思ったのか遺言書や土地の権利書とか整理し始めて、何とも言えない気持ちになったよ
とりあえず離れて住んでたけど、母も心配だし来月中には戻って一緒に住むことにした 抗がん剤がスキップになってしまった。がっかりする母になんて声を掛けたらいいのか、いつも悩んでしまいます。 母親が緩和ケア行きになったわ
まぁ分かってた事なんだが、60歳はちょっと早すぎないか 卵巣転移が大きくなって抗癌剤中断
切除することになった
それでも切除可能なのは良いととるしかないね >>917
ありがとう
ここ数日、病気、病院、母のことで頭いっぱいだったし泣いてばかりだった
手術も、抗がん剤治療もできない状態で、結局921さんと同じ、緩和ケアを選んだよ
辛い「死」の後に、霊体になって苦しみから解放される、って考えると確かに少し救われる
だって調べても調べても、癌性リンパ管症は、最後苦しんだ人ばかりなんだもの
>>918
そっか、お父さんはもう終活を始めたんだな
でも心の中はきっとまだ動揺してるかもしれない
励ましたり、支えあったり、一緒に暮らせる時間を大切にしてね >>918
しっかり者のお父さんだね
家族はまだ気持ちがついていかないかもしれんが
実はそういう準備、特にお金や遺言のことを自ら早めに準備してくれるいうのはとても大事なことなんよ
ガン関係なく元気なうちからそういう話をしておいた方がいいとされてる
うちは他人任せだし借金もあるぞw 自分が高血圧で医者にかかって初めて分かったんですが
医者は結構いい加減ですね
薬の副作用なんてネットですぐ検索できる内容すら知らなくて
いくら症状を訴えてもそんなケースは無い等言い無視される
体にいろいろな「添付文書」の「その他の副作用」が出て生活しにくいので
漢方薬に変えてみました
これではもっと毒の強い抗がん剤を使われている家族が何か言っても
聞き入れて貰えないわけですね
高齢で体も弱って来ていて可哀そうなので別の方法を検討することにしました 医者も人間だからアタリハズレがある
自分の研究のために不要な手術何回もして患者殺してもなんとも思わないのもいれば
いろんなこと考えて何が患者にとっていいか教えてくれるのもいる やたら腹腔鏡手術やりたがる医師はやめとけと微アドバイス
開腹より時間はかかるしカメラ越しの手探り縫合できる確率は微妙
高齢者ならなおのこと開腹でしっかり目視してもらいながら手術したほうがいい
ちゃんとした病院なら術後2日目痛み止め挿しっぱなしなので疲労感もない
と、転院して始めてしりました… オプジーボやって効果なしで中止と言われてから
約2ヶ月で母親（79才）亡くなってしまいました
痩せ始めて1ヶ月後歩行困難で寝たきり
最後の1ヶ月間は緩和ケア病棟に入りましたが
骨皮で呼吸も浅く食事が取れず水だけで生きていました
最後の日の午前中に見舞いに行って手足が冷たく
顔の筋肉が緩み涙やヨダレがひどくて
明日来るよと言って帰宅し3時間後に亡くなりました オプジーボまでできたし、その年齢であれば親子共によく頑張られたのだと思いますよ
どこの部位のガンか分からないけど、食事も1ヶ月前まではとれてたのだとすれば考え方によっては幸せではと思いました
口からの食事がとれなくなったのであれば、
ガンであろうとなかろうとそういう方向へ向かうのが自然の摂理なのかなと思ったりもする 看取るって難しいですね
たった数時間のスレ違いでひとりで逝ってしまう
見守った中で逝かせてやりたいといつも思ってるけど
きっとそうはいかないんだよね >>887
あまりこのスレ見ないので忘れた頃ですみません
医者は普通に地域の国立大医学部付属病院の医者でした
父の年齢は８０代で病種はウィルス性の悪性リンパ腫
昔は地域性の癌だと思われていたもので幼少期母乳から感染、新たな感染者は最近はほぼないはず
何十年の潜伏を経ての発病でそもそも抗がん剤も放射線も効きにくい癌です
血液癌の一種？なので腫瘍を取っても意味がありません
ネットで調べても発病してしまったら予後不良という感じ
首のリンパに外から見てわかる腫瘍が出来て医大紹介から血液検査で発覚です結果待ち中(医大から連絡来ました)
数度通院しての詳細検査中に歩くのも難しくなり、通院日にもう無理だと救急車で通院してそのまま緊急入院しました
不満を言えば検査の進捗が遅かったことですね
少し前まで歩けてたのが食べれなくなり排泄もオムツになってすぐ寝たきりに近くなり一気にすごく弱ってしまって、
早く入院させたかったのですけどそんな話は医者から出ずで救急車はある意味強硬手段でした
わたしの訴えが足らなかったのかもしれませんが、入院してすぐにいざという時の話をするくらい状態悪かったのに
なので父の入院は最初から緩和ケアというか、対症療法のみでした 915です。昨日母が亡くなりました。
少量のモルヒネが打たれて意識が薄れていたと思われる中、
大丈夫？との私の問に、突然目を見開き何度も首を縦に振っていました。
ひょっとしたらモルヒネの効果に強引に逆らって顔を動かした為一瞬だけ必死の形相になったのかも
私を安心させてくれようとしたのだろうか
それとも苦しいのに間違って縦に振ってしまったのかな
モルヒネで苦しいのはどこまで緩和されてたんだろうか
涙ばかり出る
代わってあげたかった 初カキコ
嫁が子宮頚がんⅣaで抗がん剤治療中なんだが、
4クール終了後に撮ったCTで、
その抗がん剤が思いの他効果が出ていないので
薬剤の変更を要求したんだわ。
副作用が変わらないなら、効果が微々足る今の薬剤より
別な薬剤にチャレンジして僅かでも期待を持ちたかったから。
でも医者は否定的だった。
プラチナ製剤以外で何種類かあるが
今使っている薬剤が一番効果が出ているからと。
腎機能低下に伴い、5回目は一部薬剤抜きの残り薬剤も量を減らして
投与するとか言うので、予定キャンセルして帰ってきた。
薬剤3種を満量使っても効果は微小な縮小に留まっているのに
減らして効果があるとは思えないって医者に言ってやった。
週明け24日に薬剤変更するかどうかの判断を聞きに行くけど
期待はしてない。
嫁も副作用ばかりで効果がないなら、もういいって諦めモード。
そもそも本当に縮小しているかCT見ても疑問レベルで
医師の体面を保つ為に微小な縮小と説明されてる気がする。
セカンドオピニオンで東京の病院と考えたけど、
コロナ禍と嫁の体力低下でそれも叶わず。
あとは死ぬのを待つしかないのかな… >>929
オプジーボに期待をかけたのですが
今考えると副作用の方が大きかったかなと思います。
打っている時は副作用もなかったのですが辞めてまもなく
せん妄や食欲減退・痩せ始めたのが印象的です
先生も高齢者でオプジーボ打って高確率で歩けなくなるんで
やって失敗したという家族が多いとか言われました
肺腺がん３Ｂで治療開始して約2年延命だけでも良かったのかな
でも急逝するなら親孝行をもっとしておけば良かったと後悔しています 3種で満量だとただでさえきつい上に機能低下してるなら減らして様子見もありなんじゃないのか？
1クールで大して効果なかったが
医師から効果は分からないが種類減らして2クール目やってみますか？と提案されてそれで少し効果が出て続けてるよ
まあ可能性は少ないらしいが
効かないからはい次といきたくなら気も分かるが、現状薬は限られてるから >>935
いや、癌年齢では若い方です。
なので、言葉に詰まりますが。。
とはいえ、すい臓とか肝臓ではないので諦めるのは早すぎると思います。 >>938
他臓器への転移は今の所ないものの
大動脈リンパ節と腎門動脈はほぼ癌にやられてる。
他臓器転移は時間の問題だと思ってるよ。 >>932
どうあれあなたと最期の会話をしたくて目を開けられたんだと思う
そこに苦痛があったか無かったより一緒に過ごせたことで気持ちに折り合いをつけてほしいです
今はコロナ禍でただでさえ面会が厳しい世の中だから
声をかけることができた
目を開けてもらえた
その時間を唯一の良かった事としててほしい >>932
俺のところも
最後の間際に俺に目を開いてビックリしたわw
最後に見てくれたんだろな
俺の所は痛いのかわいそうだから鎮痛剤打ってもらってずっと寝てた
看護士が言ってたからそうだと思う
寝るように逝った
葬式の時見ても寝てるようだった
笑ってるようにも見えた
涙が少しだけ出てた
最後に額つけてありがとうと言った
今でも心の中に生きてるずっと 明日いよいよ再発部の摘出手術だ
それを取ったところで他の転移があるから結果は同じなんだけど
ほっとけば閉塞が起きて危ないらしい
３度目の手術
高齢の母はそれを無駄な事だともやりたくないとも言わない
ひとつひとつが１日１日を得るためだと思ってる
こんなに頑張ってくれてありがたい
まだ一緒に居てくれようとしてありがたい
月に何度も検査を受けて院内をあちこち周り、会計が終わって疲れ果て「疲れたね」と一階のカフェでお茶をする
こんな日々でもあとあと良い思い出になるんだろうな
あの頃はいっぱい歩けたね話せたね一緒に疲れたねと笑えたねって 面会出来ないのが一番イタイ
お互いだろうけど慣れない淋しさ
季節のせいか余計に身にしみる 抗がん剤の効果が思いの他出ていないのに
それを継続しようとするのは医師の怠慢？
原発巣は確かに縮小して来てるが、
転移箇所には効果が見えてないどころか
肺転移の前兆まであったのに。
患者側から薬剤の変更申し出ても一笑されたよ。
他の薬剤に変えても2～3割しか効いてないって。
今までの医師からの話を統合すると、
当初の薬剤を延々投与したが、効果確認出来ずで
焦って別な薬剤に変更するも
手遅れなケースが7～8割なんじゃないかと。
明日診察があるので、喧嘩上等でそこに突っ込んでみる。
こっちは命が掛かってるのでなりふり構ってられない。
やれる事やってだめならあきらめもつくけど、
可能性を残したまま終わるのは絶対にいやだ。 局所転移と多分小脳にも転移がある
母がかわいそう
今は普通に暮らせてるけど
がんがだんだん大きくなって増えて死んでいくしかないのかと毎日怯えてる
顔のしわも深くなってきて
髪が抜けてるとかでは無いのに友達と会うのも面倒がるようになった
こうして運動意欲が落ち老けていくのを見ると
がんの勢いが増してきたのかとも思う
何とかがんの恐怖から救ってあげたいけど確実に安全に救える方法が無い
父も心配と年齢で老けてきた
せめて鍼灸院にでも連れていってあげようかな
何とか元気になってほしい 父が癌の影響でせん妄がでて暴言暴力振るうようになったからホスピスから急遽退院した
でも、娘の私のことも敵視して家からでていかないと56すと言って叩いてくる
出ていくふりして家に身を潜めてるけどいつになったら落ち着いてくれるんだろう うちもゆくゆくそうなるかも知れないんだけど
そうなったら落ち着く薬とか出してもらえないの？
家族がどうかなったら看病もできないし本人も困るのに病院は放置なの？ >>948落ち着く注射取りに行きますって病院に戻られた先生を待ってる状態だけど
無理やり注射するとやっぱりこいつら敵だ！と思われるからリスクも覚悟しなきゃ行けないみたい、基本は敵視してる人が姿を見せないことらしいけどうちは母が認知症で私が出てくと母に当たるかもで怖い >>946
小脳転移で母親も症状があったな
歩くのがおぼつかなかったり
もつれて転倒する
吐き気がしたりしたので
救急搬送してもらい緊急入院
放射線をして小脳から影が消えたけど
それから1年間で脳に再度転移して歩行困難になってしまいました
早めに発見して治療してあげてね うちの母はレビー小体型認知症による歩行等の機能障害と診断されて抗パーキンソン薬を飲んでたけど、癌の転移によるものだったのか レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
