【家族専用】共に戦うスレ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 06:55:27.86

家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです

◆家族が癌と診断されショックがおさまらない、重篤でどう接するべきか分からない、先が見えない、心の準備など患者当人と向き合って感じていること、相談事などでもいいです。

◆思いを呟き立ち去るのもOK

◆体験者でもなく検索して出てきた情報を振りまく知ったかさんはお断り
浅知恵浅知識をひけらかすスレではありません

◆家族の誰かが闘病中はその周りの人も戦っていると思います
ヌクモリティを忘れずに
荒らしや叩きが発現したら即NGで消滅推奨

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 07:05:24.99

父が大腸がんになって肝臓へ転移してステージ４を宣告された
自分が立てたのかと思った

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 07:13:59.85

もう根治はないのに本人の前では楽観的に振る舞い
なにより心身ともに折れるわけにもいかない状況に追い詰められた自分が立てました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 07:23:36.81

しかも本人は転移していること知らないから
直腸の一部を切れば治ると思ってる・・・
これは言うべきなのかどうか
母は動転してしまってどうにもならない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 09:12:29.32

手術可能なら見込みあるんでない？
お父さんの性格にもよるけど
うちは再発手術不可能延命で2～3年と言われてる
シビアな事を言えばそのうちやってくる痛みや精神不安が起きる前に身の周りの整理をさせてやるべきか悩む
本人今のところ治るつもりでいるから
それを挫くのがつらい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 09:42:40.04

>>5
直腸切ったって治らんぜ
転移してるんだから
これから医師とどういう治療方針で行くか決めるんだけど
医学の知識が無いからどうするのがいいのかさっぱり分からない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 12:40:30.31

大元の大腸癌を取ったあとの再発転移かな？　それとも大元も温存しつつ肝転移も見つかった？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/05(月) 19:12:17.70

親が駄目になったとき支える覚悟はしてたけどクソ親父がほんとに邪魔
呑むなと言っても真っ昼間から酒は呑むわ家の留守は守れないわ
このクソ野郎だけは母の葬式に参加させない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 09:19:04.93

>>8
自分にはタイムリーすぎるレスだわw
気を張って必要なことをこなそうとしても糞爺が足を引っ張る
てめえの女房世話してやっててなおかつてめえは自分の身の回りのことも出来ないくせに…以下おまえとおなじ
男親ってほんとに使えんわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/06(火) 17:57:25.23

世話してやってて…かあ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/07(水) 11:23:35.12

周りが非協力的だとほんとキツいよな
ほっとけとか相手にすんなってのが通用すりゃいいけど高齢親相手だとどこまで放置可能か…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/07(水) 16:23:47.91

>>7
両方いっぺんに見つかった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/08(木) 09:40:42.59

延命治療に入る前から余命宣告してくる素人医者なんなんだろうな（4年目らしいけど）
抗癌剤だってやっみて相性と効果の持続性みなけりゃ見当つかないのが余命だと思うけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/10(土) 21:53:31.25

>>13
俺なんか人は必ず死ぬからねと言われたぞ
親父のことだけど
そんな事はわかりきってるがそれに折り合いつけられないのが人なんですよと言ってやったわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/11(日) 12:25:18.25

抗がん剤が効けば2～3年は持ちますからとか言われたけど
持って2～3年なのかよとしか思えんかった
それならなるべく苦しまない方法を選択したいくらいだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/11(日) 20:00:20.20

普通に生活してても半年や1年なんてあっという間だもんな
うちの場合入退院繰り返しながらの3年告知だから帰宅できる日数考えたら寂しい感じがした
さらにその中の元気でいられる期間となると……
辛いことが少しずつ増えてくだけだろうな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/12(月) 19:37:29.28

日々生きた心地しない
音楽も映画飲み会も前は好きだったことなんも面白くなくなった
いつどうなるか分からん家族抱えてるとここまで味気ない日常になるんだな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/12(月) 21:10:39.93

うちはステージ４発覚から3年半経ち
家族が潰れそう
保険外の治療で貯金も底をついた

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/12(月) 22:21:34.89

>>18
保険外治療てやっぱ医師から進められるの？うちの場合そもそも保険外治療はやりませんやったら病院潰れるから、と意味不明なこと言われたわ
大学病院じゃないから需要と設備と専門医の問題から言ってたのかな

費用に関しては保険内でも数年続くならうちも枯渇必死だよ
とはいえ亡くなってほしくない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/13(火) 23:10:38.48

保険外治療が根治目指すものならやりがいもあるが延命だとしたら本人も心苦しいだろうな
まあ年齢にもよるけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/14(水) 21:20:55.94

>>18
ステージ4で3年半はスゴイですね

手術はしてないんですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/15(木) 14:03:07.40

家族の中の癌患者が亡くなる頃には貯蓄がほとんど底をつくってのは定説
保険にそれなりの特約つけてれば別だけど先進医療特約がついた保険なんて昔はなかったしな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/15(木) 21:56:01.72

先進医療なんか適応範囲が狭すぎて使える人があまりいないから
あんなに特約保険料が安いんだしね
うちも二千万付いてるけど全く使えないわw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/16(金) 13:28:35.43

年齢の壁患部と進行具合の壁
たしかに先進医療は一握りの癌患者用だ
そもそも扱ってる病院自体が数件しかない

樹木希林とか全身ガンになってからよく10年近くも生きてたと思うわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/16(金) 14:48:34.42

癌の顔つきだよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/16(金) 22:01:16.51

そんなのあんの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/18(日) 19:45:40.81

状態にもよるだろうけどみんなセカオピはしたことある？
うちは元癌は切除済み再発で腹膜播種なんだが何故かパクリタキセルを使わず鎖骨下のポートよりfolfoxを使われてる
臨床にでも利用されてるのかと不安になる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 06:37:30.58

セカンドオピニオンか…。
父が外耳道癌の再発でセカンドオピニオンの話をしたら医師が「標準治療はこれで最後になります。セカンドオピニオンをしても、標準治療以外の方法はないですし、打出の小槌のような治療はないです」と言われた。
確かにネットで探しても、標準治療以外はなさそうな感じで…そうこうしてるうちに父の体調が悪くなってきた。

父が亡くなると家に俺一人になるのは分かっているけど、虚しい。
姉は結婚して近所に住んでいるけど、家を出れば他人事の感じでしか接して来ない。最近飼った犬が可愛くて、そっちにしか目が向いていない。
結局、俺一人で抱えるしかないのか…

愚痴を書いてしまってスマン。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 09:02:49.26

>>28
確かに標準治療と書いて昨今のすべての病院が共有してる最新治療なわけだけど、その医師が個人の判断とプライドで挙げた最後の鳴き声を真に受ける必要はないよ
うちもその類似台詞言われた
要は標準＝最新だからどこ行っても同じという話

でもレジメンはその医師グループでいくらでも変わるし、痛みや副作用に対する対応は全く違う
体力が落ちた時のフォローも違う
癌関連の薬は本当に選びきれないくらいある例え延命でもね

いわゆる後半の緩和ケアにしてもそう
うちは今月中に転院するつもり
そもそも今いる病院は癌診療連携拠点病院リストに名前もなかったとこだから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 09:11:50.59

あとその家庭の状態うちも近いものがある
気持ちわかるよ
毎日胃が締められるような不安と孤独と時々猛烈な悲しみに襲われる
今までのささやかな趣味や娯楽も全く気を紛らわせてくれない

「あなたがしっかりしないと」
「親はいつか居なくなる」
「もっと早くに亡くす人もいる」
「そんな人いっぱいいる」

そんな言葉が一体何なん？と思うほど
世界の中でどうしたって自分は自分
自分の問題が顔も見たこともない何千人と同じでもそれ未満でも何の慰めにも気力にもならない
周りがどうあれ耐えて耐えて乗り越えるしかないのが自分の現実だよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 10:13:10.49

嫁に行った妹が親の癌を他人事のように言ってくるのが納得いかない
疎遠になるとこうなってしまうものなんだろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 10:14:41.45

猫でもいいな
でも本当に終末になったら世話どころじゃなくなるから可哀想だな

私も一人暮らしの姉がいるけど土曜か日曜に家に来るだけで全く意味がない
大変な部分の発端を見て真っ先に対処を迫られるのは私
姉は後日談を聞くだけでその時に目の当たりにする気持ちは分からないまま過ごしてる
殺したいほど憎い父親の世話もあって私自身が当の母より死に近いところで立ってる気分だよ
ちなみに母はすごく大事

相談があって平日の19時頃、姉に電話したら賑やかな雑談が聞こえてきたから訊いみたら「友達と飲み会だよ☆」だとよ。
私は好きな雑誌も映画もゲームも人との談笑も全て味気なく感じて捨ててしまって何もない中で毎日父母両方の事をやりくりしないといけない
思えばもう半年以上美容院も行ってない
楽しみと自分の世話をそっちのけに張り詰めた生活してる私と姉との違いを思うと苦しくなる
たまに突然大泣きしてる（笑）
そして母が居なくなれば>>28の方と同じ
疲れ果てた頃、一人になるだけ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 11:30:04.38

愚痴でもええんよ
吐き出しスレでしょ

みんなのレス全部俺の思いと同じで書こと無くなったけどな！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 11:40:20.41

>>31
見えないから仕方ないんじゃないかな
近くにいる人間は別環境に逃げることも叶わんから全身で受け止めるしかないが
もし君に妹さんみたいな別の生活拠点があるならそこは苦境中の避暑地みたいになるだろうしな
それでも身内の事だから実際の心中は計り知れないよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/19(月) 23:19:06.48

治らない癌の抑制治療で元気を削られていく親を見るのつらい
1日1日を考えてくべきなのに最期は秒から出されて在宅かホスピスで弱り果てた末に見送るの想像までしてしまう
自分の今後すら曇って見える

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/20(火) 10:28:14.88

俺は心労が半端なくて無理するのやめた
しょせん死に直面する苦しさも寂しさも本人を超えることはないと思うから俺の心労なんか無駄なものでしかない
だから心療内科に相談して抗うつ剤も併用して自分のメンテもしつつ看てる

>>35
ホスピスはホスピスでまだ生存余地があるうちに本人の希望がきっちり取れないとなかなか入れないぞ
高齢者の場合それがうやむやなまま最終的に病院から出されて在宅看護になるのが大半だ
その時点で看れる余力があるならいいが自信がないなら本人に早めに選択させろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/20(火) 11:43:59.47

>>34
見えないというより見ないようにしているという方が正解なんだけどな
盆休みも一日たりとも見舞いになんて来ないし
電話すらかけてこないしこっちへのねぎらいもなんもない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/20(火) 19:42:29.37

もう元からの親子の関係性に原因あんのかもな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/21(水) 06:31:56.84

親が再発でもう延命だけと先月言われたわ
朝起きた瞬間にまずその事実が浮かんで胸が重苦しい気分になる
毎日が生き地獄みたいな感じ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 10:11:42.35

姉が乳癌になりました。
ステージⅡで抗がん剤治療のac療法1回目
副作用もあるけど鬱病を併発して精神的に不安定で眠れず弱りきってる。
旦那さんとも癌発覚前からギクシャクしており子供も就活中で頼れず精神的不安が大きいみたい
体調が悪い抗がん剤治療の間だけでもうちの家で養生してほしいけどそれも気をつかうようで拒否
通いで毎日様子見してあげれる距離でもなく心配がつきない
抗がん剤治療中に必要であろう物を揃えてあげるぐらいしかできなくて辛い。
支えになってあげるために何かできることはあるでしょうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 16:34:31.34

>>40
就活するような大きな子供ならある程度の自炊洗濯できますよね
旦那もそうです
食事が面倒ならスーパーで弁当を買ってもいいし冷食を利用してもいい
結局はあなたよりストレスの元凶になってるお姉さんの家族の振る舞いだと思うよ
そういう話は出来てないんでしょうか？　ある程度の生活の簡略化は出来てるけどストレスがあるならがん相談センターを利用することをおすすめする
鬱憤も悲しみも辛さも吐き出さなければ到底楽にはならないから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 17:34:53.74

>>41

> 結局はあなたよりストレスの元凶になってるお姉さんの家族の振る舞いだと思うよ

その通りです。姉自身もわかっていますが、経済的な事や病気のことで八方塞がりの状態で鬱病になってしまっています
姉の家族もできる範囲のサポートはしているのですが、姉が精神的に満足できる環境ではないんだと思います。
姉の家族にも私から色々話しましたが、家族も姉の不安定さに疲れてきていると思います。
元々完璧主義で神経質な姉なので体がままならず出来ない事が多過ぎて気持ちがパンクしてしまってるんだと思います
金銭的なサポートは出来るので家事代行など頼んであげてガン相談センターに一度相談してみます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/22(木) 19:32:06.59

>>40
抗癌剤治療中ってそういう精神状態なら入院しながらできないの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/23(金) 16:48:51.98

遠くの親戚より近くの他人って言葉があるくらいだから
血縁者であっても遠くに行ってしまうと頼りにはならんよね
それでも遺産の話になると権利を主張してきたりするだろうけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/23(金) 17:29:55.70

まあ近くにいないといくら話しても実情は伝わり切らんしな
その意味での温度差もある
そばにいる者の気疲れも困り事も共有すんのは無理なんだろね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/23(金) 22:56:47.48

朝起きた瞬間からしんどい人いる？
最近朝起きた瞬間にもう父親は半年程度で死んじゃうんだって現実が押し寄せてきて凄くしんどくなる

そんな日が何日か続くと次はその事自体に不思議なほど耐性がついて無関心になる
寂しさもすっかり消える
職場の人にはそれって躁鬱じゃんて言われたけどこれがそうなのか・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/23(金) 23:53:56.94

>>46
親父何歳？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/24(土) 19:07:29.44

上手くケアしていけばあと2年は持ちますから！とか言われると
まるで中古車みたいだなって

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/25(日) 10:43:56.20

>>48
なにその言い草ひどくね？
まあうちも転移箇所詳しく教えてくださいって言ったら
もうどこにあっても同じです☆て言われたけどね
医療的に同じでも家族としての気持ちでは同じではないんだけど

デリカシーをどっかに置いてきたボンクラ医師多すぎ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/25(日) 13:17:11.06

>>46
今まさにそれです。
朝起きたら生きているだろうか…と。

でも、寝てる間に苦しまずに逝ってくれたらとも思う事も。

しかし、父が癌の痛み苦しむ姿は見たくないな…。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/25(日) 13:48:19.41

>>46
私も毎朝泣いてた
朝ひとしきり泣いて一日が始まるの
多分うつ状態なんだろうね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/25(日) 17:31:51.70

朝泣いて夜も泣いてた
14日毎の抗癌剤始まって今3回目

麻痺する気持ちは分かるよ
多分このまま悲しみ続けたら自分が崩壊するから機能的にある時点でセーブがかかるんだと思う
今はどうしてか朝起きても夜になっても悲しいって感じが鈍くなってきたわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/26(月) 00:08:37.39

4ヶ月前に胆管がんで父を亡くしました
いつ何が起こるかわからない不安と、父の前では普段通りにしていようという気持ち
今はもう何もかも終わってしまったけどわかります

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/26(月) 03:52:11.90

なんで癌なんて嫌がらせみたいな病気があるのだろう
ある日ポックリ逝けた方が本人にとっても家族にとっても
いいだろうに

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/26(月) 08:29:21.26

>>54
ポックリご家族を亡くした方に
時間があるのは幸せねって言われたけど
何年も痛みや苦しみ死の恐怖と戦う姿を見ている自分は
とてもそうは思えなかった
どっちもなってみなきゃ分からないよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/26(月) 10:49:42.38

突然にしろ猶予があるにしろ悲しいもんは悲しいしツラいもんはツラい
大事な家族だもん

年齢層訊いてその歳まで生きてたならいいじゃないとかあと１年あるならいいじゃないとか
みんなそれぞれに言うけど
絞首刑台で首にロープがかかったまま力なく笑う家族を1年か2年か1週間か分からず励ましながら見るの

何よりマシとか誰よりいいとか言われても雑音でしかない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/27(火) 15:50:59.74

先の事を無視できないから色々考えるけど、自分の親の場合は治らないから徒労にしかならないや

最近は自分自身が限界っぽい
まだ抗がん剤でいけてるけどそのサイクルも慌ただしく、家にはもう一人親がいてその世話もある
風邪ひとつひけない緊張感とどんだけ疲れても構ってられない日常にヘトヘト……
寝る前に思うのは自身がもつかどうかで、朝思うのはのんびりしてられないってこと
はあ…くるしい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/28(水) 09:36:45.64

書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。

たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。

人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/28(水) 17:25:19.20

開いたら負けな↑

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/29(木) 23:18:05.34

嫁が７月末に乳がんの部分切除手術受けて盆明けから復職
来月頭に病理検査の結果が出る

本人は普通に暮らしてて、酒呑んでテレビにくだ巻いてる
これはそっとしておいた方がいいのか悩む

みんなに比べたら鼻くそレベルで申し訳ない
がん患者が身近に居なかったし、ましてや初めて接するがん患者が嫁なんでどう接していいか解らない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 03:10:26.88

>>57
入院してもらうことは？できん、？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 07:55:58.24

>>61
定期的な抗癌剤療法で丸々入院はどこも無理っしょ
効かなくなるまで半永久のことだし
日帰り抗癌剤も多い中、入院患者の回転率を考えたら予備期間までベッド貸して貰えないよ
年寄りならなおさら長期は無理
介護支援て感じでそれ系の施設なら行けるだろうが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 16:21:16.50

>>62
そんなに厳しいのか
体調悪い老人で一人暮らしの人はどうするんやろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 19:49:48.67

>>63
酷だけどその人の経済力と知識にもよると思う
皆が救済されるわけじゃなくいわゆる病死として孤独死する人も多いからね

介護となると地域の包括支援センターに相談するしかないよね
病院からもそういう提案は出してくれるけどね
いずれにしても病院を介護施設がわりにはもう出来なくなってる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/30(金) 23:51:04.85

>>64
マジですか
情報ありがとうございます
今の病院は抗癌剤は通院ってことなので
片っ端から病院に電話して探してみます
ダメなら支援センターに相談してみます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 01:57:34.60

栄養は点滴でモルヒネ持続投与、辛うじてバイタルは正常なものの尿も出にくくなってきているような状態なのですが、口臭が酷いです
痰の吸引時は物凄い臭いが充満しますし、起きている間ぶつぶつ喋っているため病室が常に臭っています
こういった場合、口の中を綺麗にしてもらうとか看護師さんに頼むことはできるのでしょうか？

本人も少しの受け応えができるくらいには意識があるので、もしかしたら気にして酸素マスクを取りたがっているのか…元気な頃はかなり綺麗好きだったのでいたたまれません
スポンジのような歯ブラシは買ってあるのですが、忙しそうなところ頼んでしまって良いものか悩んでいます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 05:53:33.97

>>66
看護師さんに口の中をキレイして欲しいと言っても良いと思う。
それか、やってもらえるか聞いてみたら？
母が入院していた病院では、定期的に看護師さんがやってくれたけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 11:58:54.66

>>66
口内菌が体内に入ることはリスクが高い
そのことは看護師ならよく分かってるので遠慮せず相談してみては？
昨今言わなくても口腔ケアする病院が多いので困惑されることはないと思う

酸素マスクを常時必要としているから出来ないのかもしれないけどそこも含め相談してみたらいいと思うな
喋れるならば出来るはずだけど本人はしてほしいのかな？それは訊けますか？

あと看護師さんの忙しさに遠慮する必要はないんじゃないかな
大事なのは家族です
看護師さんに遠慮して得られるものは何ですか？？？　何にしても後悔だけと思いますよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/08/31(土) 15:38:21.21

>>67
ありがとうございます
普通やってもらえるものなんですね
担当の方に頼んでみます

>>68
自分でも調べてみると、終末期の口腔ケアは最近よく考えられてるんですね
本人は暑がりなのもあって酸素マスク明らかに嫌がっているのでそこについても相談してみたいと思います

お二方ありがとうございました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/01(日) 05:54:18.89

抗癌剤で入退院を繰り返すこと自体にそろそろ嫌気がさしてるみたいだ
終わって1週間程度帰宅しても次週には入院だから分からなくもない
とはいえ帰宅した1週間にそんなに気晴らしさせてもやれないし
どうしたらいいんだろ…
最近は食欲不振が続いてる
継続入院に突入未満の方は在宅期間どうしてますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/01(日) 08:31:13.47

家族が癌になったのでそれを伝えると酒の席で全く関係ない人にまで自慢気に話す親会社から来た上司。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/01(日) 10:31:36.63

よほど話題に乏しいアホ上司なんだろうな
デリカシーも酒場に来る途中で落としてきたんじゃね？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/02(月) 14:15:36.63

再発で抗癌剤での抑制しか手立てがない母のことはある意味諦め始めてる
当初は悲しみまくったけど今は疲労が何もかも気持ちをうやむやにしてるみたい
何より絶対変えられない事に強い心情抱いても無駄だ

介護認定受けた父の微認知による理解力と常識力の低下や自分本位な言い草にも疲れた
今はこの母親ってこの両親を見てる私にこの厄介な父を任せて逝く気なの？て事に多少の怒りをおぼえる
ここまでやってきた私に対しての置き土産がこの厄介で昔から大酒飲みでたちの悪いこのジジイですか？と
私がいなかったら老後設計どうするつもりでいたんだろ？とも思う

必ずどちらかが先に逝くのに
子供がいても迷惑かけず、老夫婦二人で生きてる人たちもいるのに

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 03:57:29.86

>>73
じじぃ強烈やな
認知症の老人ホームとか入れちゃえば？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 19:53:12.74

>>74
ID変わったけど<<73です

入れるなら入れたいけど認定や契約って結構面倒なんだ
完全にボケてればいいが都合悪いことは察知できる能力残ってるので同意を得る事が必須になる
さらにこのジジイ自営で年金もないから誰が金出すの？て問題もある

解決としては母がこのまま先に逝くならその後すぐ、父を放置で自分が別離するパターンで想定してる
母の居る間は戻る家の環境を確保しないといけないが
母を送ったあとは自分に色んな意味で余力が残ってないと思うから、自分の人生のためにもこの父は捨てる予定でいる
母はともかく、この人のために日常を犠牲に出来ないからね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 20:56:36.62

>>75
私は貴方ほどの苦労は全くないが、心労はある。父親は甲斐性なしで祖父母に金の無心し大金を無駄にした
母親はガンで亡くなり、今度は父親がガン
祖父母が年金かけてくれたから、年金や持ち家は一応ある

親らしいこと何もしてもらってない。私の2人の子供の面倒も全くみてもらってない。
やむなく頼んだ月1位の子供の事でも、朝が早すぎると断られた
それで面倒みなきゃいけないのか？と思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 22:49:08.39

>>76
なんだろうね男親ってほんとに

誰が一番重篤なのか自分の立場でどう協力すべきかなんて考えられないんだろうね
自分の変わりない日常が崩れるのがとんでもなく腑に落ちなくて、一言目には不満ばかり
そうでなければ自分の話ばっかり　
風邪引いたとか足が痛いとかデイサービスでは飯が不味かったとか

先月父にははっきり言ったんだ
あんたとは親でもなければ子でもないから
一切こっちに踏み込んでくんなと
客観的にはキツイ言い方と捉えられてしまうだろうけど
母の事についてあのジジイが「おまえがいくら頑張ったって長生きできんわい」とサラッと言ったのが縁の切れ目だったわ　

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 22:58:14.54

78歳の母が止まらない鼻血から上顎洞ガンが発覚、
悪性度の高い小細胞ガンで肝臓に転移のため治療不可。
主治医の説得でとりあえず一度だけ抗がん剤を試すことになり
3日間の予定で初日、2日目の点滴は終わり、今のところ副作用は感じないとのこと。

もちろん完治は不可能で余命半年以下、へたすれば１～２か月が、
半年くらい生きられるかも、という程度の延命療法。
しかし78歳の高齢者に抗がん治療なんておかしいとの意見もあります。
しかし何もせず、顔面がくさったり、失明したり、上顎に穴があくのを待って
苦しみながら死ぬのを待つだけなんてツラすぎます。

この先、どうなるか不安です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 23:10:24.72

>>78
ホスピスや緩和ケアで良いんじゃない？78歳まで生きられたなら本人も大満足でしょ？その先を望むとツライだけだよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/03(火) 23:39:04.56

>>79
その通りかもしれませんが、まだヨレヨレの高齢者ではないんですよね。
贅沢言い過ぎでしょうか。同じ悪性の癌にしても、あと２、３年後ならあきらめるのですが。
認知症だった親父の初盆が終わって、やっと一息つけると思ったとたんに
余命半年以下のガンなんて、母があまりに可哀相です。

ただ、入院して相部屋で同じ境遇の患者たちの頑張る姿をみて、
本人も可能な限り抗がん剤を頑張ると言っています。
ただ、抗がん剤そのものに対して否定的な見解も多いですし。
副作用と抗がん剤の効果の兼ね合いをみてどこまで頑張れるかでしょう。

さほど副作用がつらくなく、１年～１年半くらい生きられたら、と思いますが
抗がん剤は患者をくるしめるだけでむしろ早死にするとかもありますし迷います。
でも主治医が一度試してみようというし、私もそれを希望したので治療を
始めたのですが小細胞ガンで肝臓に転移でどれほど生きられるのか・・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 00:17:03.58

うち小細胞肺癌進展型で発覚時に余命半年と言われたけど
3年半生きてるよ
仕事も最近までしてた
抗がん剤効きやすいし治療法があるうちの余命はあてにならない
病院で知り合いになった同病の方も二年越えてる方は何名もいる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 03:01:27.42

>>75
現在ジジとババはどうやって生活費出してるの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 09:15:30.19

>>81
過剰な期待は禁物ですが、
その話を聞いて少し希望が出てきたかもしれません。
ただ母歯ここ２，３年、きつい、だるいを連発して日に半分は寝たきり、
鼻血もとまらないし、鼻血止めるための放射線あてるとか対応はあるみたいですが。

ちなみにお宅は抗がん剤の副作用はそれほどでもなかったのでしょうか？
また抗がん剤の頻度は１週間入院で３週間自宅、の繰り返しのサイクルか、
又は2回目以降は通院でとか。それはケースバイケースとは思いますが。

幸い私が昨年介護離職しているので、通院や入院の段取りは私が全部フォロー可です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 11:59:34.51

>>79
横から失礼します
年齢で満足しなさいってのはたまに言う人いるけど相手が家族ならば折り合いのつかない部分だよ
直面していてあなたみたいなドライな考え方できる人ってあまりいないと思う
控えてください

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 12:05:38.05

>>78
うちの母は腹膜播種とその他転移の再発で抗癌剤してます
年齢は76です
今は80すぎでも手術不可能ならば抗癌剤延命はしますよ
病院内の周りにもそんな方多いです
副作用に対する療法も薬剤も増えてるのでやれるのだと先生からも聞きました
ちなみに70代での抗癌剤なんて標準中の標準です
反論的な人は経験じゃなく人聞きや固定観念で言ってるだけですよ

80 · 2019/09/04(水) 12:42:30.95

アドバイスありがとうございます。
ただ、母は腎臓機能が悪く、抗がん剤があまり量を増やせない事情もあります。
何かの数字が30以上で抗がん剤は使えるが、母はぎりぎりの30.8でした。
それからすると、なかなかに厳しすぎる状況には変わりはありません。
今後の経過次第でしょう。今日が抗がん剤３日目でとりあえず終了です。

奇跡が起きて、あと２年くらい生きられて、最期も苦しまずに
顔がひどくならずに逝けたら良いのですが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 16:40:12.50

>>81
そういうの聞くとほんと余命診断て何で早々にしちゃうかなって思う
延命的な抗癌剤療法にしろ始めてみないと何も見えてこないはずなのにね
うちは3年て言われた
このスレとしては長い気もするけど過ごせる期間としては短いとも思える

一般的に充分な期間だろと言われそうだけど本音で言えば上でレスしてるように年齢だけで満足だろって決めつけはやっぱ酷に感じる
どこで線引きしてるのか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 19:22:51.47

健康寿命ってあるじゃない。
家で自由に半年暮らせるのと、
病院のベッドで副作用に苦しみながらの1年なら前者を選ぶわ。
家族がどちらを望むかは解らないけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 19:35:31.10

>>88
そういうの話さないの？
家族に癌治療してる人がいるからここに来たんでしょ？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 20:55:57.49

高齢者のガン治療は今課題ですよね
特に指針はなくて、現場の医師の判断らしいです
やっぱり本人が気力体力、家族のサポートが大きいようです。
1人暮らしでサポート受けられない後期高齢者なら、なるべく負担が少ない治療をすすめるケースもあるようです

80 · 2019/09/04(水) 22:26:13.74

先ほど母から電話があり初回の抗がん剤投与の３日間は終わりました。
なお初日の抗がん剤は
・エトポシド130mg
・カルボプラチン250mg、あとは吐き気止めと輸液でした。
2～3日目は同じ内容か、種類を変えたのか未確認です。

とりあえず、今の段階では副作用は全くないとのこと。
日が経ってから出てくるのかもしれませんが。
主治医からは、まずは(余命)半年を目標にしましょうと言われています。

退院後は、霊園事務所や檀家や葬儀社との打ち合わせ、
あと母がやりたいこと、食べたいものなどは９月中に済ませるつもりでいます。
逝く準備した割には何年も生きてしまった、なんてオチになれば良いのですが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/04(水) 23:33:55.95

>>80
すごく不謹慎だけど羨ましいな
14日サイクルの抗がん剤してる母は父が生きてるおかげで折角の帰宅期間も振り回され怒鳴ったりもしてる
父さえいなければ私ももっと穏やかに母を看てやれるのに
母と二人ならどれだけ負担が減るか考えたら父の存在自体が悪性腫瘍だわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/05(木) 00:06:07.61

>>80
先の答えは誰にも解らないけど、
家族はやるだけやっとけば後悔は少ないと思います。
ご自愛しながら頑張って下さい。

80 · 2019/09/05(木) 00:06:20.02

>>92
そちらもご苦労されているのですね。
当方もそんな父が逝ってくれて初盆終わってやっと母が楽ができると思った途端に
上顎洞ガンの小細胞ガンで肝臓転移、余命半年か最悪１～２か月なんて
母があまりに不憫です。同じ目に遭うにしても２～３年空いて欲しかった。

明日は総合病院内の耳鼻科の受診ですが時間未定のため朝イチから病院行です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/05(木) 09:12:09.52

>>94
うちも今日から抗癌剤のため入院しないといけない
午後からだけど送ってきます
母があまりに不憫、その思い痛いほど分かりますよ
でも私は例え1ヶ月でも毒父に対する心労がない人生を味わってほしいと思ってる

でもどうやらそれだけが叶わない
昨夜も盛大な大嘘、しかも即バレするような事をほざいたので母の怒号が飛んでいた
ほんとは笑って過ごさせてやりたいのに悔しくて涙が出る

あなたはお母さんとの日々を穏やかに過ごしてね　そして何よりあなたが体を壊さないよう元気でいられるよう本当に心から願ってる
看てる私達がどうかなったらそれこそ大変だもんね
頑張ろうね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/05(木) 10:21:15.05

癌と戦うスレじゃなくて家族と戦うスレになってないか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/05(木) 12:28:47.92

そもそも癌と戦うスレでもないしな

80 · 2019/09/05(木) 13:19:52.26

今日は耳鼻科受診して、腫瘍は抗がん剤が効いたのか小さくなっていると。
まあ、それは想定の範囲内ですが。またしばらく日数が空いて
ガンが大きくなるだろうからそのタイミングでまた抗がん剤なのでしょう。
また月末に腫瘍内科、肝臓内科、耳鼻科を受診です。

>>95
お気遣いどうもです。母は入院前日～当日朝あたり、
私も色々あってかなり疲れたので値段高めのユンケル飲んだら
二人とも結構効きました。疲れが酷い時はオススメです。

とりあえず一段落したのでROＭモードにします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 07:44:58.83

ユンケルか
そういやドリンク剤の存在すら忘れてた
疲れたよ
病院から戻って一休みしようとすりゃ家でクソジジイが便所詰まらせて水浸し状態にしてるわ
リモコンぶっ壊されてるわ
こいつほんとに人に迷惑かけるためだけに無駄に長生きしてんだろうか　
おまえはもう死ねよ

80 · 2019/09/06(金) 09:23:12.31

スレチだが、別居の兄二人がうつ病とボンクラなので
父の遺産分けがまだ終わらない。
父の遺産分けの前に母が逝ったら相当に面倒なことになってしまう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 11:00:58.93

>>100
スレチでもない
吐き出しも可のスレだから

うちは自分も姉も同等に支え合ってるけど余命も言えてないから
本人が終活できない状態

元気なうちにとか判断できるうちにってのは充分分かるけど　1年ほどすれば癌も消えるやろうしね。とか言ってる母にどうして言えようか
ほんま苦しい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 16:08:07.16

>>99
失礼だか笑ってしまった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 20:23:34.78

遺言書は作成しておくべきだと思う

年上先輩主婦に、ガンの父親、旦那の両親の面倒をみないとと言われたが、どちらにも世話になってない。
大体、双方自身の親の面倒を大してみていない。
父親もその兄弟も、面倒がって90代の母親は放置。
嫁いだから、娘だからとそんな事ばかりやれない。
病気や介護になった時のための治療費や施設代のために子ども抱えて働きに出ているのに。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/06(金) 21:58:45.92

>>102
癌を患ってる身内いますか？
笑いたいならVIPへどうぞ

80 · 2019/09/06(金) 22:02:17.17

相続税が全然非課税なら気にしなくて良いが、
それなりの金額があって、非課税枠ぎりぎりか課税くらいなら
大人しく相続税申告した方が良い。小規模宅地特例が使えるし。
多少、手元にくすねてごまかそうとしても無駄。
家族全員分の金の出し入れは税務署から全部丸見えと思った方がよい。

うちは遺産わけは親の為に介護離職した俺に全て任せるといって、
遺言書作成で80万円だったので作成していいない。
多分揉めないとは思うけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 07:40:44.17

いつまでコテつけてんの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 15:47:23.93

癌とは最初は哀愁で始まるがそのうち涙も乾き現実的な財産の話になるのだな…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 18:40:12.33

コテ外します。

月～水に抗がん剤投与して、金曜夜から少し
本日、土曜朝からやはり副作用が出てきました。
口内炎と食欲不振。少し痩せています。

お隣のベッドの人に尋ねたらやはり１週間～10日ほど副作用が出て
その後やっと副作用が抜けたかと思ったらまた抗がん剤投与の繰り返しだと。
それも精神的にもツラそうですね。
母は腎臓も悪いし、いつまで続けられるのか・・・・。

今日は土曜で見舞客が多く、それで母親は疲れてしまいました。
気が利く人は手短に10分ほどで帰りますが、
バ〇は2時間もしゃべり続けて「帰って」とも言えずつらかったそうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 20:56:56.18

>>108
悪心の副作用長引くようなら悪心止めの薬を前もって投与してもらえるよ

抗癌剤は副作用見ながら徐々に合わせていくものだから、その都度医師に伝えるといい
うちもそうなんだけどやっぱ抗癌剤が終わってからのほうが食欲不振や軽い悪心が出たりする
なので食べれない時はメイバランス（栄養補助食品なので検索してみて）とか代用してる
明治とか森永、あとAsahiも補助食品だしてるね
看護師さんに聞いてみるといいね

うちのオカンも食欲出た頃入院だと初日は毎回落ち込むんだよ
だけど医師との協力で副作用を抑えた投与が成功するとやっぱ気持ちに余裕が出て明るい表情してくれます
遠慮しないで副作用の改善は相談するといいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/07(土) 21:24:54.80

>>109
ありがとうございます。
森永のエンジョイクリミールが美味しそうに見えます。
早速注文します。
あと、母が好きそうなのは、おはぎ、バナナ、カレーあたりですか。
自分は介護離職してるし、看病に全力投球します。
ロクに自炊もできないのを後悔しています。
9月から引き継ぐ予定だったのですが・・・。

ttps://www.scchr.jp/cancerqa/jyogen_4100306.html

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 06:47:18.40

>>108
最近の抗癌剤は通院が多いみたいですが
その事は言われませんでした？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 08:22:17.17

>>111
まだ言われていません。
お隣さんは月に１回、３泊４日の入院のサイクルでした。
母も３日間連続で通院するより入院したほうが楽と言ってるので
それが選択可能でしたら入院になると思います。高齢ですし。

明日退院で9/17に検査です。まずは結果良好であることを祈りたいです。
小細胞ガンの場合初回は効くが、そのうち抗体ができて効きが悪くなるとありますが。
そこで種類を変えようにも母は腎臓が悪いので使える抗がん剤に限りがあるでしょう。

また、過剰な期待はしていませんが、親戚の看護師から、
上顎洞の小細胞癌なので、肺がんの小細胞癌と違って、
肺が呼吸で使う器官にくらべ、上顎洞はなにも機能的には使わないので
もしかしたら抗がん剤の効き目や進行の速度が今後比較的マシになるのでは？
との素人意見もありました。なにせ、事例がない希少中の希少なケースなので
主治医もやってみないとわからないと言ってます。
肝臓に転移もしてますし、状況は厳しいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 16:06:40.00

家に残ってる父、入退院くり返す母の間で自分のメンタル管理が出来ない
朝からもやもやした不安と理由もない緊張感みたいなものでいっぱいになる
午後になってそれが僅かに薄らいでいくけど全然解消しない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/08(日) 20:10:36.74

母親がガンで亡くなり、今度は父親
手術はしたが、抗がん剤まではして欲しくないな
好き勝手に生きてきてこれ以上しぶとく生きるのか？と思う

こちらがまわらん、面倒みきれん
優しいが頑固な高齢の祖母もいて、父親の兄弟には手に終えないと避けられている。
2人とも本当に鬱陶しくなってきた

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 14:37:58.86

山ほどの薬の管理
食事（料理、買い物、健康食品）
医療費手続(限度額超の払戻し)
ホスピス見学申込
役所の手続き
相続手続（税理士相談、銀行廻り）
菩提寺
葬儀社
霊園（お墓）

もう、こっちが倒れそう。こんなの介護離職してないと無理。
とりあえず今日退院、いつも食べてるマックのフィレオフィッシュもコーラも
味が全然違って不味いそうです。やはり抗がん剤は強烈なのですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 18:44:27.26

今日の晩御飯はほか弁の予定が
母が抗がん剤の副作用で食欲が無く絶対無理というので
おやつ用に買ってきた大き目ボタ餅が晩飯かわり。

↑の情報通りあんこは味が変わらないとかで、
その他にいんげん一切れ、トマト、ぶどう少々でした。
抗がん剤投与後５日目で、７～１０日くらいで戻るらしいですが・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 20:46:26.46

確かにご飯の調性難しいけど

マックやホカ弁はそもそもありえなくね…？使ってる油も最悪だし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/09(月) 22:03:47.29

食べられるものを食べれば良いんだよ
マックでもほか弁でも菓子だって良いよ
うちの家族はうなぎのタレご飯ばかり食べてたw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 00:16:54.93

10日間の病院食が相当不味かったのか母の希望でした。
また、メインで頼んでいる無添加の宅配弁当は不味いんですよね。
ほか弁ではシャケ弁、ノリ弁（ちくわ抜き、魚フライ半分だけ）、親子丼などの
割とあっさり目のものを選びます。
その他、なるべく無添加の惣菜、食材を使ってはいますがやはり味気ないようです。
とにかく抗がん剤の影響で食欲が落ちているので、食べたいものが最優先です。

2日おきに鼻血も少し出てるし、止血ための放射線治療もあるかも。
ステージ４で遠隔転移してるので、ガン治療のための放射線ではないのですが。
ほんの20日までそれなりに普通に生活していたのに、まだ現実を受け入れられていません。
きつい、だるいのは、高齢化、うつ病のせいとばかり思っていました。
しかし下手すれば余命１～２か月なんてキツ過ぎな現実です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 06:29:34.03

ガンマやサイバーが使えると良いですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 09:35:51.05

>>119
うちの場合は逆に味にメリハリあるもののほうが進むみたい
素麺（麺つゆは市販のやつ）お好み焼きなどソースやつゆの味がハッキリしてるほうが食欲わくとか言ってる

根治がない治療してるのは君んとこと同じでどんな努力も虚しく思ったりする
炎天下が続いてるうちに秋冬物の母の服を洗い直したりしてたんだけど
毎年着てたこれにあと何度袖を通せるのかなとか漠然と思ったりする
受け入れるのは難しいよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 11:36:24.97

しんどい
気持ちがしんどい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 14:14:07.18

>>125
今日は少し味覚が改善したようです。
今夜はパスタゆでて、ほうれんそうとトマト。
エンジョイクリミールは次回の抗がん剤使用時になりそう。
あとは母親がいるうちに父親の相続完了しないと面倒なので
ここ２週間以上、まるで戦争です。
蛇足だがゆうちょ銀行の相続手続きの面倒さは酷い。

ただ、これまで外食も多かったけど、感染症予防のため、
人ごみにでるのは良くないので困った。次回抗がん剤の直前が
理屈で言えば白血球が回復しているだろうから、その週でないと
外食は控えた方がよさそう。

自宅への来客は手洗い、うがいをお願いする内容のA4紙を玄関に貼りつけました。
あと宅急便の対応等でも母が対応する時はマスクするよう母に説明しました。

**123** · 2019/09/10(火) 14:20:03.83

訂正、>>125でなくて>>121へのレスでした。

クロゼットは父親の衣類もどっさりそのままだけど
母親のクロゼットもどうなるやら。捨てるのも忍びないし・・・。
新築の自宅に一人のわびしさは想像以上。
父がもう少し早く逝ってて母と二人なら2LDKのマンションにしてたけど。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 15:32:24.96

>>124
ID変わったけど121です

うちは十年前に今の家に越してきたけど壁紙や床の色も役立たずの父を無視し、母と一緒に選んで建てた家だから思い出深い
だけどその十年、毒気の強い父にイライラされられ、憤慨させられ散々な思い出も混ざって家自体を汚された気さえする

どっちがいいのか分からんね
一人は寂しさも疲れも邪魔されず感じられるけど
厄介な人間が一人いると、心がヘトヘトになって寂しいどころじゃなくなってしまってね
病院から帰って一休みしたいと思ってもあの親父がいると思うと帰る気無くすんだ
夕方まで疲れた気持ちと体引きずって時間潰してる

個人的には、寂しくても母と自分の事だけで動いて休める環境があるのは恵まれてると思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 17:05:20.58

どこまで治療したら良いんだろと思うな
若い人なら可能な限りやるだろうけど。

70過ぎて子ども達も独立結婚して、孫が4人いて、とことん手術と抗がん剤を繰り返す意味あるのか？と思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 17:33:01.16

本人が望むなら意味はあるんじゃないの

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 17:52:39.16

結局は自分の体の事だから痛みもツラさも分かち合えない
子どもが独立していても孫がいてもそれで苦痛や先行きの不安が解消するわけでもない
恐怖も消えない
なんやかんやで一番ツラいのは本人だし

客観的にもう充分でしょ？てのも本人の思いとは合致しないからすごく酷なこと

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 20:11:33.22

余命２～３年なら心の準備とか、あきらめもつくと思うのだが。
いきなり余命１～２か月はつらい。それに今の７０代は若いよ。

味覚は少し戻っても口内炎が痛いらしく夕食はごく少々しか食べなかったので
早速、エンジョイクリミールを１本飲ませた。
この状態でガンの進行が止まるとか、完治するなら努力のし甲斐もあるが、
いずれ上顎洞ガンが進行するかと思うと母は大変な恐怖だと思う。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 20:41:37.74

子育てしながら、ガンにつきあうの大変だ。
ダブルケアになるのかな？
介護までいかないけど、手続きやらで動いたり精神的に疲れるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/10(火) 21:20:36.78

今朝から毎度の不安に埋もれた息苦しさが酷かったから
診療終了ギリギリで心療内科に駆け込んだ
今にも過呼吸起こしそうな妙な感覚が悪化してて明日無事でいられる自信がなかったので
先生は淡々とした人だったけど、グタグタしたカウセリングより簡潔に症状を抑える処方箋が欲しかったのでちょうど良かった
無理せず行って良かったと思う
みんなも介護とやるせない気持ちで潰れそうになった時はお勧めする
自分が元気じゃなければ、癌と向き合う家族を支えられんもんね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/11(水) 09:29:54.49

病院から電話きた…
話があるので1時に来てほしいと
今から心臓バクバク
それでもこの先こんな事が何度も続いていくんだろう
強くならんとね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/11(水) 15:00:32.85

>>132
こっちも右上顎ガンだけど、
抗がん剤の副作用の口内炎が右頬だけ痛みが酷いと・・・。
まだガンの痛みではないと信じたいけど。

昨日が副作用のピークかと思ったら今日の方がしんどいらしい。
ちょうど抗がん剤終わって今日が７日目。
明日から徐々に副作用が治まればよいけど
癌が治る見込みなら努力し甲斐もあるけど、ただの延命でこれはつらい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/11(水) 17:30:06.02

自分から母の容態を訊いてくるくせに返事はいつも「しゃーないわ」
何もかも仕方ないとしか答えないなら訊いてくんなクソジジイ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/11(水) 21:38:23.86

胃がん手術後退院して抗がん剤治療の親父が
隠れて煙草吸ってるのを見ていらだちが収まりません

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 06:54:36.58

>>134
聞いてくるって事は気になってるって事じゃないの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 07:07:56.63

ネットで意味もなく検索しまくって寝れなかった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 08:44:47.57

>>136
違う
日頃から状態、治療、リスク等など話しても関心がまったくないから数日で忘れる
同じこと聞き直してきたり、言ったことを再説明すると「今初めて知った」と呆れまくる反応を連発し続けてる
その無関心さを日常的に私と兄貴に怒鳴れてるから　自分を守るために関心があるふりして訊いてくるだけ
それが見え見えだから

だから毎度しゃーないわって言葉しか返答できない
それで済むと思ってるし関心ないからこそ他のコメントが出来ない
自分の女房のことなのにな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 09:22:48.40

母が口内炎が酷くて食べられない。これはキツイ。
市販薬でokと病院から連絡があったので買ってくる。
だったら最初から処方しとけと・・・・

見ているこっちがつらい。
忙しいのに朝食中に俺の銀歯も取れて俺も歯が痛い。
ああ・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 15:04:59.87

スーパーで口内炎の薬とビタミンＢ、
今夜のごはんの高齢者用レトルトおかゆを買ってきた。
患者の母が一番つらいと思うけど、見ているこっちもつらい。

自分が逝くときは、心筋梗塞とか、くも膜下出血で、サクッと逝きたい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 19:03:50.51

>>139
今度の抗癌剤の時に口腔外科に通してもらえば？
もちろん総合病院なんでしょ？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/12(木) 19:25:00.34

>>141
口内炎の副作用が酷いことを主治医に伝えます。
それでも抗がん剤の代表的な副作用なのでどうしようもないのかも。

昨日が痛みのピークかと思ったら今日の方が酷いとのこと。
昨日夜からビタミンBと今日から市販薬使っているので
明日はある程度改善すると信じたいですが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/13(金) 12:32:36.41

昨日は口内炎の患部を外していたらしく無意味。
今日から本番のようなものです。
抗がん剤の副作用自体は今日で抜けたらしい。
とにかく口内炎が・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/13(金) 14:54:05.79

食欲不振の副作用で体力が減退してるからって毎回薬を薄められる
もはやそれただのブドウ糖溶液じゃん

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/13(金) 19:27:44.17

主治医と連絡とって、今回の抗がん剤で
口内炎が強く出たのは想定外だったらしい。ただ副作用には個人差があるし。

結局、自分が今やってる、口内炎の市販薬+うがい、ビタミンBで良いらしい。
あとは良くなるのを待つだけだが・・・。
満足に食べられないのがつらい、↑のアドバイスでの
栄養補助剤のドリンクが命綱です。（エンジョイクリミール）

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/14(土) 14:07:51.46

>>145
あと知らずに脱水症状に陥るのでポカリやアクエリも忘れずにな
冷やさず常温でもいいよ
うちは入院中で管理されてるにもかかわらず脱水症状になりかけた
栄養ばかり気にかけてて、水分補給盲点だった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/14(土) 18:11:49.50

>>138
それって痴ほう症では？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/14(土) 18:15:05.87

口内炎が酷すぎて体重まで落ちたら入院しながら抗癌剤にした方がよいのでは？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/14(土) 21:29:29.48

水分補給はマメにやってます。
とにかく、今日の夕方が一番ひどかった。

朝はクリミール、ゼリー、ユンケル、ボタ餅1/4
昼はおかゆ少々、クリミール
晩はクリミールだけ。

抗がん剤終わって10日目で、抗がん剤自体は抜けていても
口内炎が酷くて食べられなくて氏にそう。
患部に口内炎の薬が届いたのは昨日朝からなので、
酷い口内炎の場合は２晩かかることが多いので
明日朝に少しでも改善されるのを期待するしか・・・。

この調子で口の痛みが改善しないなら
食べられずにそれこそ氏んでしまいます。
これなら抗がん剤試さない方が良かったかもしれないし、
母も２度目の抗がん剤治療を拒否するかも。

私も精神的に参りました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/15(日) 04:49:04.81

>>147>> 148て単なる世間知らずのゆとりが飛び入り参加にしてるようにしか見えないんだけど
さらにずっと「たられば」レスしてるけど何も知らないのがありありと分かる
自分がテンプレに当てはまらないなら参加すんなよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/15(日) 07:47:49.19

>>148
それは患者側は決められないでしょ？
このレベルの人の抗癌剤はたいてい2～3日ぶっ通しの抗癌剤（おそらくポート入れてる）からせいぜい3日程度経過診てから退院
抗癌剤した日から決まった日数開けてまた再入院で抗癌剤する
それを繰り返す
副作用に関する薬は出るし状態によって延長入院できるかは医師の判断だよ

副作用は必ずあるし、食欲不振も付きものな療法なんだからよほどじゃない限り継続入院にはならないよ
それなら緩和ケアか医師訪問自宅介護にうつるのが普通でしょ？
大きな病院になればなるべく入院患者の回転率上げようとするしね
もちろん身内に患者いるなら知ってるよね？

自分の身内は手術で済んでる状態？
術後抗癌剤を服用してる状態？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/15(日) 08:17:28.81

やっと峠を越えたらしく、おかゆ、バナナを食べてくれた。
しかしまだまだ痛いし、
今まで痛くなかった左側も少し痛いようなとか言っている。
とりあえず食事がある程度出来たのは良かった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/15(日) 08:23:20.71

父と不仲で家飛び出して癌になったけど父が怖くて連絡すらできない
死亡フラグが確定したら素直になれるのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/15(日) 10:47:24.01

>>153がガンなのですか？
父親が怖いなら他の家族や親族に連絡を取れませんか？
連絡が取りたいなら早い内の方が良いと思います
父親を避けて他の身内の方の職場で会うとか電話するとか
知人に頼むとか方法ならいろいろあると思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/15(日) 13:36:16.02

ネット情報にて口内炎対策で口腔保湿剤+スポンジブラシ、
アズミールうがい薬、お粥だけでなく「おじや」など、
色々と揃えてみたけど、今回は口内炎の痛みが峠を越えてから泥縄対応だった。

抗がん剤の副作用は吐き気、食欲不振、発熱、口内炎、が代表的なのだから
有名総合病院ならがん患者のマニュアルでも作って渡して欲しかった。
このスレでの栄養補助食品(エンジョイクリミール等)の情報は非常に助かった。
これも病院からは何も情報無かった。

有名総合病院より２ちゃんのスレの方が役に立つなんて、何だかなあ・・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/15(日) 13:38:10.44

不仲になった原因は何なんだろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/16(月) 10:01:35.49

>>153
性分で変わらんよ　
三つ子の魂百までという言葉は伊達ではない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/16(月) 16:52:44.06

http://nanjngongo.blog.jp/archives/19964516.html

#ブロン #トニン #トリップやり方
中高生でもできちゃいます、、
もちろん、大人のお友達も

ガンにも効果あり？43パーセント？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/16(月) 21:21:31.90

お粥とバナナは口が痛いながらも食べられるようになったが、
口内炎がこれまでの舌の右裏だけでなく、
上唇裏の歯茎が赤く腫れて窪みまである。やばい。

舌裏は見た目では口内炎とはわからないが、
はぐきの方はいかにも痛そうだし、やばそうだ。
明日受診なので相談してみるしかない。

口内炎で抗がん剤に延期や中止もあるとかで、まずいなあ・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/16(月) 21:28:50.92

とにかく１日中、母親につきっきりで
39度の熱も出てこれは解熱剤でなんとか治まった。

食事、買い物、掃除に洗濯、来客対応に様々な手続きに親父の相続手続きに
母が着るものがないというので今日はユニクロで適当に見繕ったり、
朝6時半から起きてから今まで全くといって休めない。

明日は病院受診で朝6時起床。
もっとも、全身ガンの母親の方がはるかにキツイだろうから
俺は弱音を吐かれない。

明日の検査結果で抗がん剤中止もあり得るので嫌な気分だな。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/16(月) 22:12:13.08

え？あんた男だっけ？
女せっていじゃなかった？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/17(火) 06:04:57.59

上顎洞ガン+小細胞ガンの母親がいる自分は男です。
今から病院行の用意です。疲れは取れてない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/17(火) 09:06:02.79

>>162
それ肉体的疲労も確かにあるけど
何より気持ちの疲れが体に伝染してんのも大きいと思う
私もそうだったからよく分かる
先週心療内科へ行って家族に関わる日々の緊張感や窮屈感、不安感を相談して処方箋だしてもらったのね
そしたら体の疲労の状態も自分への追いつめ方も全然変わったわ
プラシーボ効果じゃなくね

あんたは男だからタフかもしんないけど、自分の疲労感が気になり出したら必ず悪いストレスとなるし心も荒らすから
無理せず相談することを勧める

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/17(火) 17:27:48.34

今日の総合病院受診では口内炎が酷いことを説明しただけで
腫瘍内科+耳鼻咽喉科で意味のある話は無かった。
血液検査で多少タンパクが不足とのこと。
次回は10/1診察で、そこで口内炎が治まっていれば、
2回目の抗がん剤を行うか否かとスケジュールを決めるのだろう。

その総合病院は口腔外科が無いので、地元の提携歯科を紹介された。
で、口内炎以外にも、上唇はぐきの穴がわずか２日で2mmの穴が5mmに
なっており、まさかガンで肉が溶けているのかと驚いて午後から地元歯科を受診したが、
元々前歯が加齢や歯槽膿漏、今回の口内炎の炎症など総合的な要因で
歯が弱ると歯肉も弱るので歯茎に穴が開くこともありうるとのこと。
前歯を抜歯すれば見栄えは悪いが食べることには影響ないし、抗生物質を処方された。
口内炎そのものはピークを過ぎているようだとの診断だった。

その歯科でも上顎洞に小細胞ガンが出来たなんで聞いたことが無いと驚かれた。
年齢的、体力的に、母に繰り返し抗がん剤を投与するのは厳しいのではとのこと。
また、脳腫瘍や上顎ガンや舌ガンで直接死ぬのではなく、リンパや内蔵に転移、
又は出血が止まらないことが直接の死因になることが多いと。
また、上顎癌が顔の表面や、上あごに出てくれば厄介になるとの説明でした。
なるべく脳の方か首のリンパにいくか、癌が広がる前に何らかの要因で逝ければ良いのですが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/17(火) 17:33:02.04

>>163
お気遣いありがとうございます。
自分は介護離職して仕事はないし、まだ何とか大丈夫です。
来週で父の相続の件が概ね片付くので、その後に診療内科を受診するか
考えてみたいと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/17(火) 18:03:04.85

総合病院ていうけどそこ大丈夫なの？
各都道府県には国が勧める癌診療連携拠点病院なるものがある
単なる総合病院ならば転院してみては？
レス見る限りなんか不安要素しかないな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/17(火) 20:38:01.01

一応、私の政令指定都市では有名なんですけどね。旧帝国大学の系列だし。
ステージ４で抗がん剤治療まで開始しているのに、
口腔外科が無いからと、今更転院は出来ないと思います。
今日の歯科医も、その総合病院に口腔外科が無い事に私が不満を話したら
私と同様の見解で、今の段階で口腔外科がある病院に転院はできないだろうと
話してました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/17(火) 21:31:52.95

うーん、ただ上顎洞ガンが進行して、
口内の上顎に穴が空いたら、それこそ耳鼻科や腫瘍内科でなくて
口腔外科でないと、どうにもならないですよね。

今週の金曜日に地元の歯科に再度行くので尋ねてみよう。
また、訪問介護のヘルパーやケアマネにも念のため質問してみよう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 09:40:38.49

帰宅期間はストレスなく気楽にさせてやりたいのに
クソ親父のせいでいつも台無しだ
溜め込んでた小便臭い下着をふざけて母ちゃんの顔の前で振り回したり、床屋代の釣りで酒買って飲みながら帰って来たり…
殺してやろうかこのジジイ
余命聞いてもそんなお粗末な言動出来るんだからこいつが疫病神だよな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 09:41:05.47

男ってほんとカス

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 13:04:38.10

>>169
父ちゃん面白すぎやろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 14:09:43.42

>>171
角度変えて見れば面白いんだけどさ
それは数年前なら許容できた
現在は面白さに変換できる状況じゃないからね
笑いにもならんしダイレクトに怒りにしかならんわ

**168** · 2019/09/18(水) 16:14:10.43

総合病院の相談窓口に連絡したけど当然、内容の無いグダグダな対応。
おそらく、口内に穴でも開いたら、口腔外科のある他の病院を紹介されるのだろう。
しかし、それが抗がん剤治療で入院治療している最中だったらどうなるのだろう。
まあ、実際にそんな状態になってみないとわからないとしか言いようがない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 22:35:19.70

>>172
だよな
毎日そんなことされたら俺だったら蹴り飛ばすわ
でもここで少し見る分には面白とおちゃんでクスッときた

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 22:36:48.35

>>173
口腔外科のある大学病院に転院したら？
うちはもうどうせ死ぬんだし医者の面子とかどうでもいいから
紹介状書かせまくったわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 22:49:45.96

>>173
つか癌診療連携拠点病院のどこにでも癌相談センターて電話相談出来る優れものがあるんだよね
それこそ癌に関するケアや家族の悩み事すら相談できる
そういうとこも利用してみたらどうだろう
別の病院を利用してても対応してもらえるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/18(水) 23:05:27.44

>>176
別病院でも相談できるの？？

**168** · 2019/09/19(木) 07:57:10.87

>>175
>>176
地元の歯科医も言ってたとおり、
ステージ４で抗がん剤治療を始めている現状で
患者から転院を切りだすのは現実的ではないかと。
また、ガンの進行がどの方向に進むかもわからないし。

ただ、患者ではなくても相談できる総合病院や、
国立がんセンターがあるみたいなので
今日にでもこの件を相談してみたいと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/19(木) 09:11:08.38

>>177
出来るよ
別の病院に入院してても癌診療連携拠点病院の癌相談センターに相談ごとはできる
実際転院相談したし
というかそれくらい自分で調べたら？
家族に癌患者いるんでしょ？

**168** · 2019/09/19(木) 13:43:54.57

国立病院のガン相談センターに電話しました。
やはり「転院も不可能ではないが、そのための手続きや時間を考えると
(対応が不満だからと)患者側から転院を主張するのは難しいかも」とのことでした。
また上顎洞ガンは耳鼻科で見ることが多く、
癌が口内まで降りてくれば確かに口腔外科と連携もしていると。

だが、口腔外科が無い総合病院がその時にどのような対応をするか
(当然ながら)わからない、他の病院との掛け持ちを指示されるかも
しれないし、転院の紹介をされるかもしれないし、とのことでした。
いずれにせよ、次回診療時に総合病院の耳鼻科医に
ガンが口内に降りてくれば口腔外科がこの総合病院には無いが、
どのような対応になるのか、と質問してみます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/19(木) 14:00:00.04

うちもこれなんだよなぁ
PETCTもない放射線科もない総合病院で腫瘍マーカーだけでどう転移状況見るの？て謎がある
どのみち撮る時は大学に追いやられるならもう転院しようとかと思ってる
治療の種類にも設備ないなら限界あるだろうし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/19(木) 17:07:11.01

がんセンターは良くも悪くも大病院だからね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/20(金) 08:00:09.98

でも、口内にガンが降りてしまったら、
食事らしい食事も摂れないだろうし、その時はそれこそ
数日～長くとも１週間で衰弱氏するだろうとは予想できます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/20(金) 08:02:42.26

点滴なんかでもっと生きられるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/20(金) 08:33:15.79

そこまでの延命は母は望んでいないようです。
点滴や胃ろうなど母は望んでいませんし。
ましてガンが痛むなら早く逝かせてあげるのが良いと思います。
医師の判断もありますが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/20(金) 10:38:49.53

哀しいね
こっちがしてやりたいことと本人の望みが合致するのは稀なことだし

ああしてやれば最後にこうしてやればとかやっぱりあとになって思う事なんだろうな
今は自分のところも五里霧中だよ
今のうちに連れてってやりたい所とか、寛いでほしいあれこれ提案しても、本人はこちらが思う以上に疲労すはのが早くなってたり動くのが億劫になり始めてたり

毎回の抗癌剤待機期間はただ家に居るのがいいって言われると
そっか、自分はもう気晴らしも何もしてやれないんだなと思う

**185** · 2019/09/20(金) 11:06:52.95

歯医者から帰りました。口内炎はほぼ治まりました。

正直な歯医者で、母の年齢・体力を考えると、
抗がん剤は３～４回が限度と思うと言われました。
悪性な小細胞癌なので、最期に抗がん剤投与した時から約2ヶ月の余命でしょう。
入院前は、外食と、最後に海が見える景色のドライブ希望だったけど無理ぽい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/20(金) 13:02:32.90

とか言いながら今日は念願のみつ豆食べに連れて来れた
なんか満足

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/21(土) 17:16:19.47

気温が下がってきてるし風邪ひかないよう皆さん気をつけてね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/21(土) 20:21:44.75

母が風邪のひきかけのような感じでやばい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 00:34:40.98

うちは食欲不振からの体力減退で抗癌剤の予定が一週延びた
薬も薄めるらしい
効くのかなそんなんで…
薄めるのはもう2回目だ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 01:07:35.49

割とよくある事

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 08:08:57.26

>>191
ウチもそうなりそう。
前回(初回)が9/2～4だったので
次回は本来なら9/30～10/2のはずが、
9/17に受診して、次回10/1再度受診なので、
そこでOKが出ても投与は本来から1週間程度伸びるはず。

今朝、おかゆから以前の朝食のトーストと野菜ジュースにしたが
まだ全然味が違うとかいって、ほとんど食べられなかった。
口内炎はほぼ治まったが、18日経過しても体力減退が激しい。

ひたすら、おかゆとエンジョイクリミールとユンケルで凌いでいる。
あとはボタ餅とバナナ、梨、ゼリー。
一昨日から昼はプロテインにしている。あとはEPAとかビタミンBのサプリ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 09:20:44.13

>>193
そうなんだ
やっぱ体力回復が年齢的に遅いから仕方ないのかな
うちは今月26日から2日半で投与
以降経過見るのに4日ほど入院
投与後の入院期間も副作用の出方で4日前後する感じだ

来月は造影剤投与のCTで腎臓検査
腹水がどうか見るみたい
痩せたのにお腹だけでっぷりしてて気になる
水を抜くようになったらある意味本番だ
これがまだ先の事になるように願ってるけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 09:45:01.41

>>造影剤投与のCTで腎臓検査

それってやっぱり抗がん剤投与の度に毎回ですよね？
それとも数回に１回程度で良いのか・・・。
次回診察時に尋ねる内容かもしれませんが。
母はそれが最大の難関です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 12:41:55.32

>>195
うちは7月始めにやって10月に2度目なので毎月じゃないよ
毎月は出来ないんじゃないかな
一応あれも放射線浴びるものなので

うちの母は腹膜播種なので腹水がたまるのは症状としてよくあることなのでチェックを行う、という訳です
腹膜播種が発覚したときに既に腎臓下に水のたまった部分が小範囲だけどあって、それのチェック
この水がよほど悪さしない限りは何もしないって事だけど
たまりまくると色んな臓器を押し上げて圧をかけてしまうので抜くしかないらしい

ただその水を抜く時に小さい癌細胞がこぼれて広がるおそれがあるのがネックです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 14:22:27.03

>>196
なるほど、部位や頻度も違えば、治療法も当たり前ですが全然異なるのですね。
こちらは悪質極まりない稀少ガンで、高齢で体力無し、副作用の体力低下も治まらずで
万事休すです。あと10/1までに元気(そうに)なるかはかなり厳しい。

月内にホスピスの見学をしてこようかと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/22(日) 22:39:48.65

>>197
最終的な事を言えばうちも同じ
ホスピスなのか最大限病院で緩和ケアをしていくか、はたまた在宅看護か…
お母さん御本人は余命含め伝えましたか？

うちは言えてません
抗癌剤も治るつもりで受けてるし
出かければ冬の事まで考えてラグを変えようかとか、肌寒くなり買ったカーディガンも来春までも見据えて選んでました
そういうひとつひとつが例えようもない寂しさに感じます
こっちは期限を知っているので

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/23(月) 01:48:35.04

>>196
抗癌剤治療で入院は気軽にさせてくれるの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/09/23(月) 08:22:37.58

>>198
抗がん剤受ける際の
主治医から私への説明を母にはそのまま伝えました。
内容は、余命半年と言ってもそれは平均値なので、
9ヶ月～12ヶ月生きる人もいれば1～2ヶ月で逝く人もいると。
母の場合は高齢なので平均を外れるとすれば短い方にだろうと。
母もそれを理解しており、当初から年は越せないだろうと言ってます。
それで、抗がん剤で余命半年を目指すことにすると。

しかし自分でぐぐって調べたら、転移した小細胞ガンの余命は
半年どころか、1.5ヶ月とか2～4ヶ月とあり半年は見込が甘いような。
抗がん剤治療を継続すれば、6～12ヶ月とか、7～10ヶ月とあります。
しかし、それは50歳男性とかを含めた平均だろうから、
78歳の非力な母からすればかなり厳しいでしょう。
PSでいえば、3に該当します。腎臓にしても抗がん剤が投与できる
ギリギリの数字でした。なので、ある意味抗がん剤が打てる崖っぷちです。