【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話58【患者限定】
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【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話56【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1525174411/
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話57【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1528214473/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話3
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526899206/ >>573
タモ単体だと生理は止まらないよって主治医に言われたので、不規則に来るかもしれない生理のために、毎日ナプキンあててなきゃいけないのかと思ったんですが、止まる方もいらっしゃるんですよね…
ほんと人それぞれで頭がぐちゃぐちゃです >>574
基礎体温つけてみたら？
私はタモ単独だけで飛び飛びに来る生理も基礎体温の変化でだいたいいつくるかわかるよ ごめん、毎日ナプキン笑った
気持ちわからなくもないけど先走って考えすぎ、心配し過ぎだよ
そういう性格なら情報あんまり漁らないのも自衛の手段のひとつだと思うよ
私も根本は心配性で考え始めると不安だらけになる質だから意識的にあんまり調べないようにしてる 今日いつもと違う薬局で処方してもらったら、タモがジェネリックにされてた
全然値段が違うんだねびっくりしたよ
とりあえず3ヶ月飲んでみるけど副作用とか違いがあったりするのかな
関節痛和らがないかな >>576
ありがとう、きっと前にもそう言ってくれた方ですよね
バカみたいに調べてしまって、今度は視力低下にビビってる
前に知り合いの医者にも言われたんです。鬱傾向にあるから調べるなって
だから、趣味の楽しいこと調べようと思ってスマホ手に取るのに、すぐにタモとかで調べてしまう
勝手に調べて、不安になって、疲れて、どうしようもない… >>575
三日坊主だから心配だけど、そうした方が安心ですよね
外でどうしようもない大出血とかしたらと思うと… >>578
心配症だから敢えて調べないようにするのは私も実行しています
でもたまに心配な事あると検索しちゃうんですけどね
できるだけ良い結果を信じるようにはしてます
ちなみに私もタモは思ったより大した事はなかったです
膝の神経痛がちょっとでたかな
生理が3ヶ月に1回位になったのはむしろ歓迎でした
試して無理だったら服薬止めれるし！位の気持ちで行くのはどうでしょ あ、調べるとしても医師や病院発信のものにしています >>580
ありがとうございます
調べては、副作用ないって人がいた！嬉しい！
そうだよ、みんな出るわけじゃないもんね！
からの、
あっ、この人は吐き気とか出てる…、仕事やすんだって書いてる…
副作用ない人、もっと探して安心しよう！
みたいなループで…。ほんと、バカだな、自分…
合わなければ薬のメーカー変えてみることができるとは思ってるんですが、もし、全部あわなかったらどうするの？って考えになって、つらいからって服薬やめたらその後に後悔することになるかもしれないよ、自分、ってなって、堂々巡りです…
来週、術前エコー予定なので主治医に不安をぶつけてみるつもりですが、どこまで時間をくれるか… >>580さんの副作用も、凄く凄くきついものではなかったとのことで、良い体験談をありがとうございます >>579
ちょっと高機能な基礎体温計にすればいいよ
私はテルモのやつ使ってるけど、アラームで目覚まし代わりになって音止めるために手に取る流れで計れるし
本体に一年分ぐらいは記憶してくれるし、簡易なグラフ表示もされるから生理前の高温期かな？って感覚的に気付きやすい >>582
ホルモン療法だけで、抗がん剤ないんでしょ？
私はどっちもしてるけど、はっきり言って抗がん剤に比べたらホルモン療法なんて全然……だよ。
もっとつらい治療してる人たくさんいるのに、あんまり大げさに騒がないで欲しい。
……って書いたら、また擁護がでてきて庇うんだろうけど
いちいち書かないけど、私とと同じように思ってる人、多いと思う。 私はAC療法乗り越えられたら他も乗り越えられるよって言われた
たしかにACはきつかった ドセで湿疹が出たり足の爪が剥がれたり関節が痛くなったりしたけど
その前にやったFECに比べたら楽だと思ったわ～
ハーセプチンは副作用があるのかわからないくらいだった 私もFECとドセだけど、主治医から「FECに較べたら次は楽だよ」と言われて過剰に期待してしまったせいか、
ドセを辛く感じた
FECの辛さは鋭いというか他人にもわかるような感じだけど、ドセはジワーッとくるし回を重ねるごとに積み重なっていくというか
何がどう辛いかを他人と較べても仕方ないのかなと思う
私たちは乳がんになってしまって辛いけど、膵臓がんとかだったらもっと大変なわけだし >>585
あなたの気持ちも>>582さんの気持ちも判る
私の場合、術前は手術＆タモだけで大丈夫と言われてたけど
いざ切って精密検査したら結局ケモやらないといけなくなった
なかなか覚悟が決まらなかったあの頃、辛かったな～
このところ右足首の上が滲みるように痛くて、ドキドキしている
この辺りへの転移は少ないはずだからきっと大丈夫だよね >>588
同じだ、FECより楽だと言われたけど違うタイプの副作用でそれはそれで辛かった
後遺症は後からやったタキサン系の方が残ってて長引いてる
足の痺れは半年以上経った今も治らないし >>588
わかる
私もFEC→ドセだったんだけど
症状として激しかったのはFECだけど
積み重なって重く感じたのはドセだった
>>582
沢山の人が言ってるけれど
副作用がなくてたいしたことなく感じた人は
ネットに書いたりツイートしたりしないから
こんなふうにしんどい、他の人はどうなの？
そう思う人は体験を書いたりツイートしがちだから
自然と数が増えて目につきやすくなる
そう考えた方が楽になると思うよ
私の周りにタモやった人何人かいるけれど
副作用辛かった人ほとんどいないし
(膝と腰の神経痛が出た人がいるぐらい)
「治療の一環として敢えて調べない」という処方をされたってことにして
ちょっと検索やめるの頑張ってみたらどうかな？ >>585
同じ事書こうとしてたw
つらいのは解るけど、手術日までずっと
悲劇のヒロインやるの？って >>582
私は>>550でそれは読んでいらっしゃらないようですけど
私は調べてもわからない事項を主治医に質問したのであって、不安などぶつけてはいない。
不安をぶつける？
散々励ましてもらったけどまだ不安で、ぶつける？
確かに、愚痴ってメソメソすることで強くなっていく人もいるのだろうとは書いたけど
それでもまだ満足せず、診療室でもその状態を繰り広げるつもりなら言葉を撤回します。 >>593
彼女は若いのかもね
医者に不安をぶつけたところで
医者は大丈夫、としかいわないだろうからｗ
実際に服用してみないとわからないことだし
じぶんがどれだけ治療する意志があるか、だって
いわれたことがある >>582
ついでにいえば、タモは手術や抗がん剤治療と違って
見た目には影響しない
どうしても無理なら、休薬すればいいだけなんで
そんなに怖がることはないと思うよ そんなにイヤなら治療しなきゃいいのに。
別に誰も強制したりしないよ。 大丈夫だよ、きっと副作用なんてないよ！
とか言って欲しいだけの人なのかな？
甘え。スイーツ脳。
ここにいる人達はみんな
元々強くなんてなくて、
色んなこと乗り越えるために
強くならざるを得なかった人達だよね。
そういう人達に対するリスペクトが足りない。
おやすみ 横だけど共感できない話はスルー、スルー。
自分の方がって読んでて辛くなるかもだけど、
辛さの度合いって人それぞれなんだから。 ダイジョブだよ以外になんとかなるものだから
死にはしないって気楽に行こ ホルモン剤の副作用が不安から甘えだ！までの流れって定期的になるじゃない？
今までだって何年も繰り返して来たし、
この後も何度も繰り返されていく訳だから、
読む方も適当にスルーしないとね
最初は不安なんだよみんな スルーしてたけど、全レス気味で毎日書き込んでたらウザイよ
なんか患者会でステージ1が泣きじゃくってて、
ステージ4の人が慰めた事があったとかいう
書き込み思い出した
その時の会はその人だけの会になって、
うんざりしたとかだっけ？ 皆様テキトーに受け流して、心穏やかにいきましょうよ 正直、乳癌になって色々勉強になった
辛いこともあったけど滅多にない経験だし
今おもえば楽しんでたのかもしれない
先生には色々迷惑かけて申し訳無かったけど…
経過観察中に新しく仕事も見つかって良かった 煽る人が入ってるっぽい。
乗せられないようにしよー。 自分が告知されたときをわすれているのかしらね。。。
みんな辛い思いをしてきているんだから >>604
似た話で1が大泣きして4が慰め
最後に1が「私は治る可能性高いけど、そうじゃない人お可哀想ですね」
という捨てゼリフで終了という話なら知ってるわ >>609
うわなにそれ…
そんなヒトに遭遇するかもなんて、恐ろしくて患者会行けないわ >>608
告知の時の辛さはまぁわかる。
でも治療の重さが違うよね。
正直手術とホルモン剤の治療だけなんてタモ10年飲もうがどうって事ない。
副作用なんてたいした事ないよ。
タモ飲まなくたって、いずれ更年期で出る症状だよ。
しんどいなら止めればいいんだよ。
再発リスクが低いからその治療なんだしさ。 ステ４の方が患者会に行って、周りの人からなんで転移したの？と聞かれて嘆いてたよ。
アンタはなんで乳がんになったの？と人から聞かれたらどう答えるんだよって言ってやればよかったのに。
患者会なんてもう行かないって話してたなぁ。 >>612
あのね、
そういう言い方、自分がされたらどう？ 私が行った患者会は、ステ4の方がステ2以下の人にあれもできるこれもできる、何で悩むのか分からない、あなたには未来があるけど私にはない、羨ましいってずっと言ってたことがある。
ステ4以外悩み語るなって雰囲気になっちゃって、患者会って、ステージ分けないとダメじゃないの？って思ったよ。 >>614
治療としては軽いのに悲劇のヒロインになって、グズグズ言ってた事を恥ずかしいと思うね。 私は乳がんとしては再発の可能性が高い方で、抗がん剤もガッツリやった
でも知人が脳悪性リンパ腫になり、その人の抗がん剤治療の話を聞いた時、自分の抗がん剤治療なんか比じゃないなと思った
しかもその人数年の寛解期を経た後再発して、もう家の外には出られない状態だし
その人の前ではメソメソしてた自分は甘えてるとも言えるかもしれないけど、宣告された時に自分がとても悲しかった事は嘘ではない
段々何言ってるかわからなくなったけど、ここは乳がんスレで乳がんと言われた人は何言ってもいいんだから、自分が共感できなければスルーでいいじゃない
内輪もめはよそう 腐れババアは乳がん仲間にもマウンティング。そんなババアはきっと寛解しないのではと感じる。 最近すごいカリカリさんがいるけど、そちらをスルーしないとダメね
わざと荒らそうとしてるんじゃないかな 放射線の時一緒になったステージ1の人が死にたいとか言い出してステージ2の自分ともう一人で慰めたことあったな
ホルモン治療の話した後なのに早く結婚して子供産まないとねとか言ってくる無神経な人だったから距離置いたけど
どこにでもいるよねマウントとりたがる人 >>577
ジェネリック推してる薬局なのかもね
地味に薬代きついから副作用軽くなったらいい事だらけだね
報告待ってます メソメソするのは、解るけど、キツい人は
荒らしだと決めつける人もいるね
メソメソした悲劇のヒロインだけが
患者じゃないし、患者であれば好きな事
レスする権利はあるでしょ 患者会は行ったことないけど、ステージ1のリアル友が、3の自分に
「私は毎年検診に行ってたから1で発見してもらえた。
アンタもちゃんと検診に行ってたら、そんな酷いこと（ステージ3）にならなかったのに。」
と真顔でいわれて傷ついたことあったわ。 >>624
わかる
私は告知の時点では手術不可だった3cなんだけど、
温存で胸の形が変わるんだったら全摘で再建の方がいいかな？って聞かれて笑った
どっちでもいいww ステージ1だったけどこの10年で癌宣告3回目
そのたびに泣いてきたけど、こんなに簡単に癌になるんだと思い知った
検診しててもわからなく、いつも自分で気がついて自己申告で宣告された、非ホルモンで抗がん剤だけだったけどステージ1だから…とか軽々しく言われたくない このスレに限らず、５ちゃんでうだうだが続くと叩かれるよね
５ちゃんは元々そういう場所だし、そこが面白くもあるしｗ
でもやっぱりこのスレは>>1のルールにある通りスルーするのがいいよ
どうしても流れを変えたかったら、別な話題を提供したりしよう 今月で抗がん剤が終わる
何より髪が生えてくるのが嬉しいし副作用で一番辛かった口の中の苦味が終わるのが嬉しい >>628
おつかれ
私は今週で放射線治療が終わる
盆休みで電車がガラガラだ そういえば私、５年前の今日入院、明日手術したんだ
まる5年かー。あっという間だな 10年もあっという間だよ
今治療で大変な思いしてる方も早く心穏やかな日々が訪れますように >>622
ノルバの半分くらいだったんだよ！
ちな日医工
前にここでも種類変えたら副作用が軽減したとか見た気がするから3ヶ月試してみる～ >>629
ありがとうあなたも暑い中お疲れ様
ちなみに放射線治療っていうのはどういうものなの？ 武道サークルで知り合った年長の友人から｢更年期でいろいろあったけど運動はじめたら軽くなった｣と
聞いたことを思い出して、タモ時にせっせと身体を動かしてたら確かにいろいろ気にならなくなった
武道はさすがに無理なので汗をかく位の速足とか真剣にラジオ体操程度だけど
今は骨転移しちゃったから、楽しく散歩程度 スクワットとかどうかな？
体温低いから、筋肉付けようと思って
毎日20回からはじめてみてる >>634
やっぱり骨転移しちゃうと、できる運動限られますよね。
わたしも骨転移してからランニングや筋トレができなくなり、ぶくぶく太りました。
切実に痩せたいです！ 太ってるっていってもそこまでじゃない人多いよね。みんな美意識高い～。
163の50キロ…orz私も太った～
しかも筋肉落ちておしりペタンコになってきて悲しい。
同じく骨転移で運動ダメなやつ。つら。 その身長だと60キロ過ぎてからじゃないとデブ名乗ってもへーって思われるだけじゃないかな スクワット、けっこうきくよね
バランスボールやってる人いる？
最近、テレビでやってて
なんかよさそうに見えた >>637
ごめん、悪気ないのはわかってるけれど、マウントかー！？と卑屈になってしまったw
身長同じです
体重は言わないでおきます >>637
163㎝女の医学的理想体重って55キロぐらいですよ
日本の女性の美意識としてはもう少し痩せてる方が理想なんだろうけど、これより5キロも少ないなら充分ではないかと
あなたも充分美意識高いと思うよ >>641
バランスだと思う。
外人とかムチムチでもセクシーだし。
私は便秘がちでお腹ぽっこりで
すごくコンプレックス 泣 私もお腹まわりが、凄い。
哀しくなる。
そんなに暴食でもないのに、なぜ？
腰椎骨転移してるけど、ゆっくりやれば、スクワット大丈夫かな。 >>633
放射線治療のことはこちらで確認してください
私の中途半端な知識でレスするのは控えますね
https://ganjoho.jp/public/dia_tre/treatment/radiotherapy/rt_01.html
とりあえず今痒くて痒くて、自宅ではずっと遠山の金さん状態ですわ >>639
洋式トイレの高さと角度がちょうど良いから用足しついでにやると良いって聞いたけど、忘れてしまうわ＞スクワット
バランスボールは猫がいる部屋でも使えるかしらw 自分はホルモン治療してるのに
痩せていくのでむしろ怖い
悪疫質とか考えてしまいます 悪液質は癌が大きくなって、身体のタンパク質を分解するようになることで
末期じゃなければなりませんよ。
ただ痩せてるだけじゃないかしら。 ハーセプチンて、HER2 3+ でも、単独使用で２割(弱？)程度の人にしか効果が
無いとか言うのに、これがなぜ「夢の薬」？
ほとんどの人に効果無しってことじゃねーか。
しかもその２割弱だか程度だかの、「効果あった」人って、どうせ、
薬の効果出てるアピールしたくて、あらゆる水増し工作をした結果だろ。
がん関係の医薬品は、製薬会社や癒着政治家に大金をもたらすんだもんな。
抗がん剤＋ホルモン剤＋ハーセプチン、全部やっても、５年生存率が＋25％にも
ならないって、これのどこが「効果ある」んですか？
副作用がものすごくて地獄を強いられ下手すりゃ死ぬのに、ふざけてませんか？
代替療法と比べて、この最新？とか言う科学療法は、どんだけ効果あるっての？
科学療法のせいで、命が縮まったり、普通に生活できなくなったらしょーもないだろ。
科学療法は、公的インチキで下手すりゃ公的冊腎なんじゃねーのか 医者は上から目線で、当然のごとく、副作用が異常に激しく、効果も怪しい
抗がん剤投与をさせろと言うが、お前ら、患者の健康を保証してくれるんだろうな。
そのせいで体が弱って、ますます寿命が縮んだら、お前らどう落とし前つけて
くれるんだよ？
半数の人にも効果の無い薬なんて、やってもやらなくても同じってことじゃねーか。
やって異常な副作用に苦しまされ、投与が終わった後も、副作用でおかしくなった体が１００％回復する訳でもねーし、多分命も削られるだけ損だわ。
糞インチキ治療やら、製薬会社の利益やら、癒着政治家の利益のために
殺されたくなんかねーよ。 名前欄に さげ で笑ったら、次はsageになっててさらに笑ったわw
惜しい、そこじゃないww カンナビスオイルなら試してみたいな。
合法の国行ったらガン治るかなw >>638
たまに更年期になったら激やせするタイプの人がいますよね
そういうタイプだってだけじゃないでしょうか
女性ホルモンがカットされてるので、今まで女性ホルモンのおかげで
ふっくらしてたのが、なくなって体重減少なのではないかと
大丈夫ですよ 今朝のNHKニュースで免疫治療みたわ
肝臓に多発転移していた乳がんがきれいに消えてて素晴らしかった
まだその治療が奏功する人は１５％程度と言ってた気がするけど、はやく一般的な治療になって欲しいな >>656
私も見ました
効果がある人とない人の差は何なのでしょうね
いずれにしても名古屋大学に期待しています >>649
>>655
655さんには横からですみません
悪く考え過ぎないようにします
ありがとう ろくに効きもしない、正常な細胞も攻撃するような毒物療法がいまだに主流だなんて
日本はどれだけ汚い利権国家なんだろう。
「副作用は沢山の薬で抑えるから大丈夫。そんなに苦しくないよ」
と、毒薬を平気で投与し続ける医者。
そいつらも患者と同じように抗がん剤を投与されてみて欲しい。
因みに、県内で評判の良い大病院の外科医を兼業している開業医の妻
(働き盛りだった女医)が膵臓がんになり、まめに検査をし、その大病院で
最高の治療を受けたけど、何年ももたなかったな。 効果が出る人が２割程度とか、１割とか、
これがなんで「効果あるからやるべき」って自信もって勧めてくんの？
医者の資格があれば、真っ赤な嘘を吐いてもOKってこと？
１割２割って、半分の人にも効かないし、
それが本当にその抗がん剤の効果かすら怪しい数字レベルだろ。
代替療法は効かない、丸○ワクチンはただの水とか言う割に、
何この胡散臭さ。
こんな治療のせいで、自分の大事な免疫システムやら
大事な細胞分裂機能を狂わされたくないんだけど。 >>660
治療が嫌なら、抗がん剤受けなきゃいいよ。誰も強制してないから。
ここって患者スレだけどさ、ガンの種類や数値、ステージと勧められてる治療法聞いてもいいかな？まさか抗がん剤必要ないってことはないよね？ 確実な死と比べたら、生存率10～20パーセントっですごいよね >>652
レスの内容からして本当はageてみんなに触れ回りたいけど、
露骨なageは嫌われるからsageたけど書くとこ間違えたを装った悪質なレスかと 薬物漬けはゴメンなんですよ。
薬物漬けから回復した身内って一人もいなくて、みんな長く苦しんで死んでった。
浸潤・リンパ転移あり悪性度最高なガンだそうで、
手順書通りに標準治療(放射線、抗がん剤、ハーセプチン、ホルモン剤)やらないと
骨や脳や肝臓その他に転移してしまったらもう治せないとさ。
しかし、もう全身にがん細胞バラ撒かれてるんだろう。つまり。
その若い医者は、そのいかにも胡散臭い無責任な科学療法拒否すると診察したくなさそうだから、
もう喧嘩になっても他を当たるか、
トンでも副作用まみれの抗がん剤なんかで不自由な生活を
強いられる位なら、イチかバチかで代替療法とかいうやつにかけようかと思ってる。
ある意味毒親だったので、長年、嫌な思いをしてきて苦しんだけど、
一応、育ててもらったし、親は苦労人なので、今まで出来る限りの親孝行はしてきたし、
質素ながらも自分が生きたいように生きて来た。
親には、自分が死んでももう一人、立派な子がいるから問題ない筈。
あれだけ否定してたんだから、立派でない子の方が早死にしても別にＯＫだし自由だと思う。
私は死後の世界はあると思うので、死んだらあちこちにタダで旅行しまくる予定。
最期かもしれないなら、後悔の無いよう自分がやろうと思える治療行為を探したいのに、
ご立派な大病院様で勧めて来る治療法があんないい加減で絶望。
せめて、経過観察だけでもＯＫしてくれたら。
日本はガン患者を本気で直す気は無いのか。
原発推進と同じく、本当にどこまでも一部の権力者の利益優先だけの、浅ましい国なのか。
毎日出来てるガン細胞を、免疫細胞が毎日殺しているのに、そのサイクルが狂ってガンが大きくなるなら
、場合によっては外科手術＋そのサイクルをもとに戻せば治る筈だと思う。
だから、正常な細胞や免疫まで傷めるのは危険が増すとしか思えない。 一か八かで代替療法に賭けた人ってブログでしか見たことないんだけど（リアル知り合いにはいない）、それこそ回復した人見たことないな
どんな治療を選ぶかは自分の自由なので他人がどうこう言う権利はないけど、回復不能がはっきりしてからガン難民になると悲惨だと思う
医学が普及する前近代みたいな目に… 確かにそうだけど、現在、大病院で勧められる科学療法も嫌だよ。
副作用が出たら薬で抑えて、それでも効かないならまた薬。
抗がん剤だって、「効果ありますよ。」と言われたって、あれ、嘘だよね。
と言うか、効果出る人少ないのに「効く」って何言ってんのこの人って感じ。
入院したら、先生の指示通りに治療したのに再発してまた薬漬けに
なって苦しんでる人達が大勢いたし、
どうにも直らないなら、元々思ってたことだけど、体が不自由になるなら自決すると
決めているのでそれでも良いかと。
人生は短くても、普通に自由に生活する時間の方を長くしたいんだよ。 手術して今日でようやく1年だ
ようやくハーセプチンも終わったばかりですが
なんとかなるもんですね どうしても化学療法したくなくて、どんな結果をも受けとめる覚悟があるなら
お金かかるけど自由の利きそうな病院にかかり直した方がいいのかもね
私は標準治療してるし、たかが数％底上げというのも最終的に納得してる
現状は確率の問題で、当人にしてみれば当たるか外れの２つだけのような
ま、確かに投薬の副作用はありがたくなかったよ >>667
そりゃ、病院で標準治療だけを強力に勧める訳だから、
代替療法なんてやる人は僅かで当然。
それまで普通に暮らしてたのに、病院いってガン発見、
入院とか通院で、治療してたはずなのに、１年もしないで死んだ人達って
もしかして抗がん剤の毒で早死にした人多いんじゃなくて？
今でもガン＝死の病気ってイメージなのは、毒薬投与に副作用無限？
の標準治療が寿命を縮めてるってのも入ってないか？
大勢治らず、薬で苦しんで死んでるのに、自分の命をそんなもんに懸けたくない。
だから、そう望む患者には、願い通りの治療とか経過観察(アドバイスはある)を
してやるべきだと思うけど、利権キチガイは患者の命なんてどうでもよいから
それはしないんだよね。 被曝でガン他被曝病が激増中なのに、元凶である放射線源に関しての言及が全く無い怪奇。
この世は間違いなく破滅に近づいてると思うよ。 >>669
お疲れ様でした！
わたしも術後のハーセプチンが終わって治療が完了した時
なんとかなるものだなと感慨深かったです ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
