【乳がんステージ4限定】患者ならではの話3
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■前スレ
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183367/
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話56【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1525174411/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/ スレ立てありがとうございます!
骨転移していますが、専門医っていないのでしょうか。
骨転移してから走っちゃダメ、思いもの持っちゃダメと言われてから、身体を動かす事が怖くなりました。
お腹ぶよぶよだからウエスト細くしたいけど、腹筋やスクワットはダメなのかな。
主治医とは別に、専門医がいたら診察受けたい。 >>3
私も骨転移(多発)です。私の主治医は逆に特に制限はないというあいまいな意見で。
院内に整形外科はありますが、意見聞きたいけど、放射線治療とかしないと診察はないみたい。
運動になるかわからないけど、寝転んで手足をぷるぷるさせる体操しています。 ホルモン陽性 ハーツ陰性
フェソロデックス使って今年一月に痼が小さくなったのに
今日測ったら3.5センチ位になってた
医者からイブランスも使って見ようと言われた
イブランスは聞くのでしょうか?
体調は悪くないし余命も宣告されてないけど
どれくらいヤバイのでしょうか? 打つ手なかったのに治験に参加して未だ元気な人っている? ランマーク投与されている方で、副作用の顎の症状(骨髄炎など)があった方みえますか。
どんな風に気づかれたのか、その後の治療はどうしているか知りたいです。 前スレ>>1000GJ
前スレ>>999それリアルおっさんずラブやね
自分的にはタイムリー笑 今日まさにおっさんずラブの日だタイムリー
そういえば男性乳がん患者の方ってお目にかかったことない
少数すぎて会わないんだろうな
どこも女性患者ばかりで、話し合える場ってあるんだろうか
>>7さんのリンクの関連記事も興味深かった
https://www.jiji.com/jc/article?k=20180523037173a&g=afp
休眠している細胞もなんとかできればいいなぁ >>10
私はこの前の診察(乳腺外科)で初めて男性の患者さんを見たよ
ガンなのかは分からないけど
女性でも私は患者会とかオフ会は行きたくない派だからなかなか話し合う場がないのに(だからこのスレができて本当に良かった)、たしかに男性だったらもっと話せる場がなさそうだよね 患者会の話出たから書いてもいいかな
私は2つ患者会に参加したことがあって、そのうちの一つは一応会員になってる
でも会合には1年以上参加してない
もともと人見知りな上に、集団がどうも苦手なようで溶け込めない
むしろ疎外感を感じたことさえある(少々悪意を感じたことも…)
同じ再発転移患者なのにね
それでもわかりあえないってあるんだなぁと思ってしまった
患者会に限らず、趣味のサークルとかでも人が集まるところはそんなものなんだろうけど 男性の患者さんはたまに見かけるかな
ただし全員年輩の方で若い人は見たことない
処置室でリュープリンの注射打ってる人も見たことある 自分も一人いつも待ち合いで一緒になるな
気まずいだろなあと思って 骨に転移して手術されたか、またはそれ以外の治療されている方いますか?
突然病院から電話がかかってきて、整形外科の先生で診療について相談したい
と言われ、行ったら背骨の転移してる所に板を入れて固定する手術をしましょうと
乳腺外科の診察では、やばいようなことは言ってなかったのに
だからお中元の仕事を6〜7月することに決めたのに
もうショックです
それにMRIを撮ってから20日以上経ってて、何で今頃って >>16きっと画像見る専門の先生に送ったから 日にちが経ったと思います。私もそうでした。やばくはないと思いますよ。整形の手術出来るけど どうする?って感じじゃないですか?しましょうと言われたら不安になっちゃいますよね。大丈夫!焦らないでね >>16
痛みはあるの??
私は頭蓋骨にも脳にも転移してて
骨シンチなんか手足以外ほとんど真っ黒だけどランマークと飲み薬だけで
うまくコントロールできてるし
男とも寝てるから大丈夫w >>16
手術するかどうか決める前に乳腺外科の診察はないのですか?
一度、乳腺外科の先生にも同じ質問してみたらいいかも >>17>>18
ありがとうございます
痛みはありません
ランマークは30日から始める予定です
抗がん剤が効いてると言われて、安心していた矢先だったので
とりあえず手術以外の治療でお願いしようと思っています
どうかお中元の仕事が終わるまで痛みが出ませんように >>19
乳腺外科は30日にあるので、先生に聞いてみます
6/27にCTを撮って28日に整形外科です
もう入院はしなくてすむと思っていたから、すごくショックでした
去年乳がんと心不全で2回入院したので 友達が治る前提で話してくるから辛い。抗ガン剤いつまでやるの?早く元気になって旅行行こうとか。もう治らない、今やってることは延命なんだよって言ったほうが楽になれるかな。 >>22
治療終わったらどこか行こう!って言われて答えに困ってる私も同じだわ。
治るって思われているから、嘘ついているつもりでもないけど結構つらい。
本当のこと伝えるとショック受けちゃいそうな人相手だと、どう伝えたら良いか悩む。 >>22>>23
今は旅行になどとても行けない状態なのですか?
もし行けるようなら今のうちに行った方がいいですよ
昔会社の人が入院する前に香港に行きました
自分でも最後の旅行になると思っていたんでしょう
私は相手の都合が悪くなって行けなかったですけど
そのうち一人でも行こうかなと思っています >>25
22です。多発性骨転移で大腿骨と腰骨が痛くてあまり歩けず座り姿勢も長時間は辛いです。今は抗ガン剤を3週に1回打ってて体調悪く横になってばかり。次回打つ前日の体調良い時に友達が来てくれるけれど、しんどそうな素振りをしないからか、わりと元気に見られてるようで。
旅行は死ぬまでに行きたいけれど、白血球下がってたりで体調が安定しない… >>25
治療が終わることはないから(とは言ってないけど)、いつでもいいからどっか行こうと伝えてます。
骨転移であちこち痛いけど、痛み止めでなんとかなってるので行くなら今のうちだと思ってます。
いつどうなるか分からないですしね。 あまりにも病人扱いされて「いいよ座ってな、私がやるよ」ばかりでもそれぐらいできるのに申し訳ないなと思うし、かといって体調崩しやすいし疲れも出やすいから旅行とかは迷惑かけたくないから腰がひける
というのを正直に話したら「どないやねん!扱いづら!めんどくさ!」と思われそうだよね…w >>22
私は言ってしまったけどねw
悪いけど、こっちのほうが確実に先に逝く確率が高いし、
辛くなるのは治療と痛みのときだけで十分と思ってます
相手が傷つくかも、とか考えられる22さんは偉いと思いますよ
気を使わないと続けられないような関係は、私は絶ってしまいました 私は説明するのめんどくさいし重い話になるのも嫌だから小林麻央さんのような状態と説明しています
そうするとあまりつっこまれない
でも麻央さん亡くなってしまったので今ではそれも言いずらくなってしまったけど
それでも変わらずちょくちょく会ってくれる友達とメールだけ(メール頻度も激減)になった友達とがいて、対応がくっきり分かれておもしろいね
一番嫌なのはメール頻度は多いけど会わなくなった友達
なんか安否確認されているようで >>29
同意。
自分も罹患する前は癌は即死ぬと思ってたから友達も無知は責められない。
説明すれば大抵は認識が変わるし、理解できなくて鬱陶しい人は切る。 私は全部言っちゃってます
田舎に帰って離れた子に、闘病のこととか詳しく伝えていました
久し振りに会ったら冷たい反応で、優しくされたいとは思ってなかったけど
それって人としてどうなのときりました
同性でも遠距離恋愛みたいに冷めるものかな >>32
私も肝臓に二個転移してるけど、ストレスが大きかった時期に少し大きくなって、それから気を付けるようにしたら現状維持で3年。
ラジオ波で焼く案もあったけど、特に困った症状もないので今までと同じゼローダとホルモン治療の継続になった。
お酒もたまに、飲んでる。
転移した乳がんも治る治療が一般的に広まるまで、のんびり待とうって思ってる。 >>26
手術は勧められませんでしたか?
私はまだ痛みが無いけど、転移した骨の所に板を入れる手術を
言われて、明日乳腺外科の先生に相談する予定です >>32
間違えた。
ラジオ波で焼く案は、胸膜の転移の部分だった…
肝臓は特に積極的治療は無かったや。
まあ、少し落ち着いたら、免疫力を下げないように前向きに過ごしましょ。
病気の進行より、医学の進歩が早ければ何とかなるかもしれんし。 私も今日肝転移を告知されました
追加の検査をした時点で目の前が真っ暗になりましたが、>>34さんの言葉で気が楽になりました
免疫力を上げて、ストレスをためずに治療していきたらと思います >>26
>>35
私は腰椎4番目に骨転移があります。
ここは潰れても、歩けなくなる事はないからと言われました。(十分怖い。)
腰に対してはランマーク治療のみです。
手術する事でQOLが下がるならやりたくないな。 今日手術を断るつもりで行ったら、私の場合転移した骨が悪かったらしく
やぐらを建てないとそこがつぶれたら寝たきりになると
凹んで帰ってきました><
一人なので動けなくなるのはまずいので、手術しかないようです 今日めっちゃカラダ痛いね…
梅雨こわい
オキシコドーン >>40
背骨の何番目の部分だったか忘れました
骨盤にも転移してるんですけどね >>43
辛いことをきいてすみません。
私は首から骨盤まで広範囲ですが現状維持なので驚きました。
ゾメタかランマークはやってるでしょうが放射線で焼くとかではダメなんでしょうかね。
せめて手術がきつくないことを願っています。 フェソロデックス、フェマーラ以外のホルモン剤で、イブランスと併用している人いる? ドセが終わって半年たちますが生理が戻りません
半年以上あいても戻るのでしょうか
36歳です 3000円の懐石料理と10万円の高級オーディオは伝説に残るわwwww ブロガースレかなんかの誤爆かな?
末期がん患者がブロガー馬鹿にして草はやしてるのもどうかと思うけど、がんでもない人が興味本意でスレ覗いてるよりはいいね >>44
ランマーク始まって抗がん剤も飲んでるし、それだけでいけるんじゃないかと
思ってたのに、様子見ているうちに崩れたら歩けなくなるとか言われたら、
ぐうの音もでません >>50
セカオピは無駄でしょうかね。
同じ意見だったら納得いくかも。 >>51
受けたほうがいいんでしょうけど、ただ手遅れになるのはこわいなと
全摘後の抗がん剤を断った時、ああそうですかと簡単に引き下がった
先生が今回は強い調子で言ってきたので、そんなに深刻なのかと >>53
そうでしたか。
問題無く手術が終わりますように! >>47
ありがとうございます、一年経っても戻ることがあるんですね!
ないはないで楽ですがホルモンバランスが気になるので気長に待ちます 先月末転移が発覚し、イブランスとフェソロデックスを使う事になりました。
主治医からは強い副作用は出ないから仕事を続けても良いと言われましたが、副作用を調べると好中球減少や感染症があり、術後TC療法をした際に好中球が下がりすぎてジーラスタを打ってどうにか完走した過去があってかなり不安です。
イブランスを使用されている方、副作用はどんな感じでしょうか…? 髪の毛くりんくりんだし全然伸びないし中途半端にもしゃもしゃしてウィッグは浮くしどないせえっちゅうんだ!
もうイヤッ 同じだよ
クリンクリンで襟足ばかりのびて前髪がのびない >>56
イブランス、白血球は半分程度の数値になる方が多いようです。
私は基準値少し下回る程度になりましたが、休薬、減薬無しで続けられてます。
白血球低下による口内炎や麦粒腫程度で、その他自覚症状はありません。
抗がん剤治療経験された方ならそれと比べたら辛い副作用は感じないかも。
お仕事は全然問題ないかと思います。
私はフルタイムでお休み取ることなく働いていますよ。高額なイブランスになりますから、むしろお仕事はされた方がいいと思います。
イブランスとフェソロデックスで毎月二十万の治療費が必要で、限度額認定証利用でも毎月限度額まで達しますからね。 >>56
イブランス飲み始めて好中球ガクッと減りました
副作用は少しだるいのと口内炎ができたのと風邪をひいて熱が出たくらい
他の抗がん剤より楽だと思います
好中球は添付文書の記載に沿って休薬した後減量して再開してからはそのまま投薬を続けられるくらいの数値に落ち着きました
そして私も59さんと同じようにフルタイムで仕事できてます 放射線ザビエルハゲ…
抗ガン剤でハゲてた頃が懐かしい 56です
>>59さん、>>60さん貴重なお話ありがとうございます
副作用が強く出たら休薬や減薬しながら調整出来る事まで考えが回りませんでした…
イブランスで治療しながらフルタイムで働いているというお話を聞けてとても心強いです。ありがとう。 病状や治療内容から知り合いと思われる人がいてもだからなんだって話なのね
わざとそんな「私のことかな?」って不特定多数の心をざわつかせるようなレスをする意図はなんなの? 晒して吊るして追い詰めると団体から報奨金がもらえるんだよ
なんてな
ところで
腫瘍内科医で検索すると、個人クリニックばかり出てくるのだけど
多くの人たちがクリニックで抗癌剤やってるの?
手術した総合病院にずっとかかるものなんだと思ってたのだけど。 ストレスが大きかった職場を悩んだ挙げ句に退職しました。
ストレスたまると何故か患部がズキンズキン痛くて仕方ない。
少し落ち着いたら、またパートを探そう。
長く頑張れるガンの種類だこそ、この体で最後の最後まで働かなくてはいけないから大変な面もあるね… 熱下がらない身体中が痛い気持ち悪い
早く楽になりたい >>70
熱の原因は分かってるんですか?
緩和ケアに連絡してみてはどうでしょう。 暑いし肺転移には辛い季節になってきましたね
でも無理のない程度に少しずつでも体動かしていると楽になるね 同じ日に骨シンチの注射してCTの造映剤の注射して
混ざらないのかとかなんか不安だったけど大丈夫なんだね >>69
わかる
私の場合はモリッゴリッとする
ストレスをエサに成長するかのように 70の熱と苦痛が悪人どもの所へ飛んでいきますように
私は宝くじ当たりますように 70デス
ありがとう^ ^
オキノームとカロナールとこちらの優しいココロで
大分楽になりました。
アイス食べます。 明日からお中元の仕事
いざとなるとめんどくさい
昼夜逆転の生活になってたし
でもこれが仕事できる最後になるかもしれないから行かなきゃ
骨転移で痛みが最後まで出ませんように お中元さん去年は諦めなくちゃって言ってた人かな
もう1年か、また1年いきのびた! >>74
モリッゴリッもあるある。
ガチガチで痛い。
ストレス無縁の生活をしたいわ… 【医療】末期乳がん、免疫療法で完治 世界初の試験結果発表 「前代未聞」
http://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1528150777/
末期乳がん、免疫療法で完治 世界初の試験結果発表
2018年6月5日 6:32 発信地:パリ/フランス
【6月5日 AFP】進行性の乳がんを患い、化学療法が効かずにがん細胞が他の臓器に広がっていた女性患者に対し、
免疫系に働きかける実験的治療を施したところ、がんが完治したとの研究結果を、
米国の研究チームが4日発表した。
女性は2年間にわたりがんのない状態を維持しており、
研究チームはこの結果を末期乳がんに苦しむ患者の治療における
「新たな免疫療法アプローチ」と説明。
研究に関わっていない専門家からは、「胸躍る」結果だとの声も上がっている。
免疫療法はこれまで、肺がんや子宮頸がん、白血病、メラノーマ(悪性黒色腫)、
膀胱がん患者の一部で効果があることが示されていたが、
腸がんや乳がん、卵巣がんでは突破口を開けていなかった。
医学誌ネイチャー・メディシン(Nature Medicine)に掲載された論文によると、
当時49歳だった患者の女性は、従来型の治療が何度も失敗したことを受け、
臨床試験に参加。
研究チームは、女性から免疫細胞の一種であるリンパ球を取り出し、
調整を施した上で体内に戻す治療を施した。
研究チームは、女性の腫瘍から取り出したリンパ球を調べ、
がん細胞に反応するリンパ球の種類を特定。
特定されたリンパ球は研究室で再活性化され、
別の種類のがんに対する治療で効果が示されている免疫治療薬
「免疫チェックポイント阻害剤」と共に体内に戻された。
この方法により、「個人に合わせた」抗がん治療を実現し、「完全な腫瘍の退縮」につながったと、研究チームは述べている。
カナダ・オンタリオがん研究所(Ontario Institute for Cancer Research)の
専門家、ラースロー・ラドバーニ(Laszlo Radvanyi)氏は、
同じくネイチャー・メディシン誌が掲載した解説記事で、
女性が治療に対し示した反応は、ここまで進行した乳がんとしては「前代未聞」だと指摘している。(c)AFP/Mariëtte Le Roux イブランス、減量して2回目スタートです。
マーカーは微妙に上昇中。
結果を求めるのはまだ早いとは思いますが、皆さんはどうでしょう。
どれくらいの期間使用されて、マーカーや画像診断に反映されましたか? クローズアップ現代 2018年6月5日(火)放送
“最先端”がん治療トラブル
“最先端”を掲げ、高額な料金がかかるがん治療で、トラブルが相
次いでいる。ネット上には “樹状細胞”“遺伝子治療”“NK細胞”
など話題の医療用語をちりばめ、患者に期待を抱かせたり、事実と
異なるウソや大げさな表現の広告が少なくない。ところが、そうし
た治療は大半が、有効性や安全性が十分に確認されておらず、保険
も使えないものだという。わらにもすがる思いの患者たちは、玉石
混交の「情報の海」でおぼれかけている。トラブルにあわないため
にはどうすればいいのか?納得のいく治療法を選択するために必要
なことを模索する。 >>83
進行していてもマーカーに現れない事もあるからね。
画像診断は4ヶ月ほどして確認が一般的らしいですが、初回は2ヶ月でCTで確認しました。
拡がり傾向にあった骨転移が現状維持って事で効いてるとの判断です。 術後2年、肝機能の数値が少し高めなだけで、腫瘍マーカーは正常値で大きな変化も無かったのに直径4センチの肝転移が見つかった私みたいな例もあるので画像診断が一番確実なんだなぁと思ったよ
イブランスの治療、良い方向に向かいますように >>86
腫瘍マーカーは基準値内だけど微増とかありませんでしたか?
私も腫瘍マーカー、肝機能の数値ともに正常範囲なのに肝臓に多発してました
けど術後ずっと変わらずに低値だった腫瘍マーカーがある時期から基準値内ながらも右肩上がりで少しずつ増えてってました >>87
検査結果の数値を見返してみると、微増して微減して、また微増して…と術後より数値が高くなっていたから、それが兆候だったのかなぁ
血液検査、腫瘍マーカーが正常範囲内と言われていた中で転移の発見、本当にびっくりですよね >>88
レスありがとう
私は定期検査の画像診断で発覚したものの、以前から術後より数値が上がっていることに不安を感じていたので、
ビックリと言うよりは、やっぱりと言う気持ちが大きかったです >>81
こういう記事を読むと、今はしんどくても1日でも長く頑張らなくてはと思える こんなに元気なのに手術が必要なんて信じられないな
CTの結果で決まるだろうけど
手術ってどんな後遺症が出るかわからないからこわいな
全摘から1年半経っても、腋の下に悩まされている >>85
>>86
ありがとうございます。
2回目が終了したら画像診断どうするか、主治医に聞いてみよう。
今は、最低量の75mgの投与です。
医師のブログでイブランス効かないようなことが書かれていたのを見てちょっと弱気になってました。
頑張ります。 >>90
分かる
こういう治験受けたい
でも免疫療法がこうやって注目されると怪しいクリニックの口先だけの免疫療法に食いついちゃう患者さんがいるんだろうな 普段の生活では感じなかったけど、人手が足りなくなって少し仕事復帰を頼まれてケモブレインを痛感した
頭使うとめちゃくちゃ疲れますね
関係ないかもしれないけど視力も落ちたなあ 先生に薬と注射でコントロール出来ている人もいるみたいですけどと言ったら
今日も強めに言われてしまった
予防のための手術なので、痛みが出た時には遅くて車イスになると
車イスなんかになったら、弟に施設に入れられてしまう
それだけは避けなくては
手術を受ける覚悟を決めた
あきらめというか 末期乳がん、免疫療法で完治 世界初の試験結果発表 写真1枚 国際ニュース:AFPBB News
進行性の乳癌を患い化学療法が効かずに癌細胞が他の臓器に広がっていた女性患者に対し、免疫系に働きかける実験的治療を施したところ癌が完治したとの研究結果。
末期乳癌に苦しむ患者の治療における「新たな免疫療法アプローチ」
http://www.afpbb.com/articles/-/3177222
. >>94
抗がん剤治療中は考えること放棄したくなる
あと視力というより目の周りの筋肉が衰えた >>95
手術するの大変かと思いますが
それが効果的に今後の生活が少しでも楽になりますように >>91
自分だったら絶対ゴネるけどw
もう我慢したり嫌なことはしたくないじゃん。
手術なんてお金もかかるしQOL下がるし
絶対無理。
だったらイカついコルセットつける。
でもまあ決まったんならあとはドクターを信じれば良いのでは。がんがれ >>99
ありがとうございます
>>100
私も断る気満々でした
ここでの他の人の意見とか見て
けど万一車イスになったら、私には助けてくれる人もいないし
家は段差だらけだし
今までのような生活をするためには仕方ないのかなと
画像から手術はもう決まってるみたいなこと言われたし >>101
私は骨を補強する手術を主治医に相談したことがあるんだけど、多発で他の骨も弱くなっているから1ヶ所を補強してもその補強するものの重さで他の骨に負担がかかるから手術はできないと言われた
結果、骨転移については放射線とランマークです
病状によるんだろうけど骨への対応も様々なんだね
私からすると手術できるの羨ましいな
手術成功祈ってます 手術が出来るって単発で広がりがなくて、体調も癌も比較的安定してるってことが多いもんね
ステージ4の患者だから化学療法一択、今後のQOL?なにそれ?歩けなくなったら車椅子ねって考えの医者も居る中、
きちんと将来のことも考えてくれてる良い医者だと思う ステージ4だからこそなんだろうけど、局所治療して攻めるべきか全身治療で守りに入るべきか医師も判断難しいだろうね
攻めた方が良いケースもあれば守りの方が良いケースもあるし 手術は嫌でたまらないけど、そういうものですかね
予防のための手術だから、必要性がピンとこなくて
28日に日程が決まると思うけど、仕事が7月14日までなので
それ以降になるといいな >>106
手術て怖いし嫌な気持ちも分かるし、特に不都合がないと今後もそのままいけるんじゃないかという思いも出てきて後ろ向きになっちゃうよね
でも手術しないのも万が一の事考えると怖かったりするし
ステージ4になるとこんな難しい選択ばかりで嫌になるね
お互い今のQOLの状態がずっと続きますように 追伸です
お仕事も期間満了までできるといいですね
応援しています 46歳、トリネガで現在肺、胸骨、鎖骨下に転移あり。現在、パラヴェン投与中。術後3年だけど、晩酌止めれん。タバコは初発のときやめた。
毎日缶ビール一本、その後、ウィスキーロック、焼酎ロックを寝るまでダラダラと。
既婚、子なしで、ずっと別財布で、自分は貯蓄ゼロ、無職。旦那は低収入でふざけているが、先々のこと考えてスズメの涙の貯蓄ありで、世話になってるが経済的には厳しい。
最近揉めてばかり。旦那には、治療は医者に任せきりで受身、せめて酒くらい控えろ、出来る範囲のことで健康に気をつかえ、クズとか言われる。貯金をしておかなかったことも言われる。
ただ、今さらどうすることもできない感じなんだが。
やっぱり自分はクズっすかね? >>109
それは人それぞれだから何とも言えないけど、余命告知されてるなら好きに過ごしてもいいと思う 今さらどうすることもできない=死期が見えてる なら好きにしたいところなんだろうけれど、共同生活者がいて多少なりと援助を受けてるなら改めなきゃいけないことはあるんじゃないかなあ
逆の立場だった場合、自分は末期とはいえ貯蓄もない無職夫が毎日だらだら寝るまでお酒を飲んでいるのを許容できるのかどうかだよね まあ経済的に厳しい現状があって金銭面で頼っているならお酒は控えた方が良いかもしれないね
けど別財布とあるから治療費もお酒も自費で賄っているんだとしたら、好きにしたらいいと思う >>108
ありがとうございます
久し振りに顔見知りに会えて嬉しかった
ただ乳がんということは言ってあるけど、さすがに骨に転移してることは言えなかった
2人にだけ機会があったら、言おうかなと
誰かに本当のこと知っておいて欲しいという気持もあって 一緒に暮らしている人がいるなら好きにすればいいって話ではすまないような…
まぁ46までそれできて今さらこんなとこで窘められて何か変わるとも思わんがw 御三方ありがとう。
ちなみに治療費も生活費も頼ってる現状。クズ呼ばわりされても仕方ないか。
酒くらい断つよう努力しますわ。 うん、仕方ないねw家族がいるなら患者様はいけない
最後にごめんねよりありがとうって言えるように、ご主人にお疲れ様頑張ったねって言ってもらえるように頑張ろう!
そしてあわよくばみんなみんな治っちゃいましょう 37歳独身、脳転移、多発骨転移、術後5年?
酒、タバコ、不倫やめられない。
痛み止め以外のクスリはテキトーにしか飲んでない。
働きたいけど医者がダメっていうの。
だから失業保険も使えない。
退職しちゃったから傷病手当もおわり。
保険金はあんまり…
実家だけどあんまりお金ないw
余命はほんとに半年ならあと3ヶ月!
私こそクズ。早く逝きたい。 不謹慎なんだけど余命半年で不倫継続中とかバイタリティあるよね…w お酒は体質的にダメだから飲まないけど、タバコとパチンコがやめられない
パチンコはあわよくばこれで食べていければという気持もある
プラスになったらすぐ帰ろうといつも思いながら、時間があるのでついやって
マイナスにしてしまったりする あたしゃ、ダメ人間のままダラダラ生き続けたいけどねー
部屋の掃除をしていないのでホコリだらけ。カツオブシムシがわいてきたぞ…… >>119
そこだけはw
>>120
最オブ高^ ^ >>122
家族から部屋の掃除というか断捨離をするよう言われてる
でも掃除したら死ぬ準備しているような気持ちになってきて嫌になって私も放置状態
ここしばらく毎日仕事してる夢を見る
いっそのこと夢と現実が逆転してほしい
元気な時は仕事の夢なんて悪夢だったのに不思議だね ステージ4になったからって、結局自分は変えられないんだよね。同じ人間が多くて安心した。
ニュースで紹介される末期乳がん患者は、病気でも仕事を続けて家族に支えられて、毎日を充実して過ごしてるような美談記事ばかりで。
この前見たヤフーニュースは、末期乳がんの30代既婚子持ちがもうほぼ寝たきりで、結婚式をしていなかったからしたいって夢を叶えてあげる為に保護者仲間が寄付を募ってるってやつ。これは美談になると思ったけど、同じステージとしては複雑。 >>118
本スレの方でも割と書き込みされてた方かな?
自分より年上の方かなと漠然と思っていたけど私と同い年だったとはw
私も肝臓とかその他諸々に転移してるけど、118さんのバイタリティ見習いたいw 私も37になる
30代の罹患率は5%とかだったかと思ったけどこのスレに限っては30代の方多いですね
若年性とはいかないまでも進行が早くて予後が悪いかと思って落ち込んだから、みなさん割とお元気そうなのが救いです 「ポーの一族」が再開したから、しばらくは死ねないわ… 私も今37です
同年齢の方がこんなにいらっしゃるとは!
転移が見つかった時はメソメソクヨクヨしてばかりだったけど、このスレの皆さんの大丈夫だよ、普通に生活してるよという声に救われました
診療予約午前中なのにまだ呼ばれないぞー 私は今更ながら白い巨塔を見てるよ
自分の主治医は江口洋介タイプだw
皆様と同じく最後まで見ないと死ねない 私も今年37になります。初発は32歳。私の30代はなんなの…って落ち込みがち。 >>131
落ち込むのわかるょ!
私も時々マイナスな感情が心を支配して
爆発する。メンヘラみたいになる^^;
でもさ、なんかここには
結構タメの仲間もいるみたいだし、
たまには語ろう^ ^
ルーズソックス、egg 世代かな?w 髪がくるくるになったみなさん、ストパーあてました?しみたりしなかったですか?
がんになる前でも生理中にカラーリング剤がしみたりしたので不安
でもどうにもならないカミナリ頭です >>133
ストパーは地肌から離してかけるから根元は大丈夫だけど
生え始めは弱いので薬品で切れてしまう場合もあるみたい
私は美容師にストパーは止めるように言われた
超くるくるの爆発頭だったけど
カットとブローで何とか藤井聡太7段状態になった。
当面の目標は小池都知事よ。
カラーの時は頭皮保護スプレーオイルを塗ってもらったから
全くしみなかったわ。 >>134
藤井聡太7段…私の中ではどうにもなってねェ!
カラーリングは平気なのですね、ありがとうございます
ボリュームにもムラがあって頭頂部と襟足がもじゃもじゃ、後頭部がぺったんこで前髪が産毛です
この夏までに脱ウィッグしたかったですがまだ無理かなあ >>132
ありがとう。
骨転移で車イスだから、ずっと引きこもってる。無職で実家暮らし親は高齢。右手はリンパ浮腫で指先までパンパンでグーができない。両足、片手使えず辛い。唯一、左利きだったことが救い。子供の頃に矯正させられそうになったけれど、頑固拒否してよかったわ。
障害年金の申請してるけど、半年経ってもまだ返事がこない…。 >>133
縮毛矯正しました
ちゃんと事情(抗がん剤後)を説明したら134さん同様カラーみたいに薬剤を根本ギリギリにつけなくてもいいから大丈夫と言われました
やっぱり頭頂部だけ髪が細めだったのでその部分だけ別の弱い薬剤使ってくれたらしい(その分若干クセが残ってる)
ムロツヨシ状態から普通のショートカットになりました >>136
そんなに待たされるの!?と思って調べてみたら3ヶ月〜半年とあってびっくりしました
認定されたら当然その審査期間の6ヶ月は遡及できるのですよね??
ただでさえ診断から1年半しないと請求できないのにトータル2年しないともらえないとか末期がん患者にやる気ないだろそれもう >>135
地肌保護スプレーは5年以上前からあるけど
時代に取り残された店には置いてないので電話で確認するといいですよ。
基本無料です。 ホルモン療法のせいか、毛関係の悩みが増えた。
まあ、ヅラ生活の時と比べりゃ楽なんだけど、人間、欲が出ちゃうね。
ほんと、欲が出ちゃって、今からでも完治しないかなぁ…って思ったりもする。 >>136
車イスになる前に手術は勧められませんでした? >>141
整形外科の先生は人工股関節を入れる手術を勧めてきたけど、乳腺外科の主治医は勧めなかったから。
人工股関節になっても、スタスタ歩けるわけじゃないらしく、手術は身体に負担がかかるし。
放射線治療とランマーク、抗ガン剤してます。 車イスになる前…というより、股関節と腰の痛みが気になり出した時に骨転移とは思ってなかったから、ある日酷く痛い時にこけてしまい激痛で歩けなくなり、病院に運ばれ多発骨転移が発覚。放射線で痛みは取れたけれど、そのまま歩けず車イス。 転移による股関節や腰の痛みってどんな感じですか
長時間立っていると腰が痛むのですが、元来の姿勢の悪さと腹筋背筋の筋力低下からかと思っていました
梅雨になると股関節も痛むのですが、どちらもストレッチをすると治まるかんじです >>136
そっか。つらいね。
でもいまは痛みはコントロールできてる?
ガンの痛みってさぁ、なんともいえない
嫌〜な感じの痛みだよネ…。
今日も暑いからアイスでも食べて
昼寝しよう^ ^ >>137
レスありがとうございます!
なんて手間をかけてくださる美容室なんでしょう
私も頭頂部は硬めで東野幸治みたいなのに、後頭部のつむじの辺りだけぺったんこに寝てしまう毛がはえています
どうにかしたいけれど美容室の鏡にこの姿が写し出されるのは結構くるものがあるので腰が重いなあ >>144
普通の腰痛と変わらない痛みです。股関節は、体重がかけにくいかんじの痛みでした。まさか骨転移の痛みだとは思わず、整骨院に通ったりしていました。それで少し治まった気がしてたから、今考えると怖い。 >>145
放射線当てて、痛みは取れた。CTで見ると骨がスカスカで…折れたら寝たきりで治療不可と言われたので、折れないように気をつけてます。ランマークでどこまで丈夫になるのやら。
ここで話聞いて貰えて、ちょっとスッキリ。 腰椎に放射線治療された方、晩期副作用起きた方いますか?
ここ数ヶ月、お腹の調子が悪く、ひょっとして放射線治療の副作用かな?と思いました。 >>147
ありがとうございます、普通の腰痛と変わらないのですね…次の診察時に話してみます 一人なので身辺整理やお金の計算しないといけないので
先生には余命予想バッチリ当てていただかないといけない。
節約ビンボー生活なのに、もし貯金が余って死ぬ事態になったら怨めしくて地縛霊になるわ。
自爆霊か。 知り合いが駅で転んで膝を思いきりデコボコした固い所にぶつけて、
近くのエスカレーターに何とか乗って駅員さんに救急車を頼んだそう
膝の皿が割れてて、6週間も入院したとか
もし自分なら骨に転移した状態で転んだらと思うとこわいわ 自分も駅で階段から落下したことあるから他人事ではないなあ、こわいですね
ヒールはかなくなったからよっぽどのことがない限り転ばないとは思うのですが思っているより足が上がっていないことがあるので段差には気をつけよう… “偶然”病院職員の知人が会社にいて全員に詳細な病状筒抜け
“偶然”社員の知人と同じスーパーを利用しているためいつ何買ったかチェック済み
「ガンなのに肉買ってる…お菓子を…有機野菜を…」とかわざと聞こえるように話する
試しに酒とカップ麺にポテチとアイスいう破綻した取合せにしてみたら
きっちりその内容で、病院内と会社内に噂拡散していた
ストーカーだらけで気持ち悪い
私が死んだ直後に“偶然”私の知らない“親戚”が現れて生命保険受け取ったり
戸籍も転売だの背乗りに利用されそうこわいこわい 中本のカップ麺も玄米ごはんも
よっちゃんイカもヒューガルデンも
エヴァンのチョコも馬刺しも全部おいしい^ ^ 毎年「今年が最後かも」と夏になるとスイカ爆買い
おいしいものはステキよね ガンになったことがない人に、ガン患者なのにあんなもの食べて…とか言われたくないよね。
別に食べ物の不摂生で乳ガンになったわけじゃないし。 久し振りに会った友達が、げっそりやせたんじゃないかと思ってたらしく
そう見える?と聞いたら、見えないと笑ってた
自分でもこんなに元気なのに4なんて信じられないんだよね
痛みとか副作用があまりないせいかな
ランマークで熱が出るなんて書いてあったけど、平気だったし 気持ち悪い時は不思議なものでジャンクなものしかも受け付けなくなる
それこそ>>154さんの言う破綻的な組み合わせ
友達とご飯食べに行ってステーキやらローストビーフやら海鮮丼なんかも食べてるよ
疾患してすぐに知人から食事療法やら健康食品勧められたけどさっぱり効果なくて懲りた
あの手の人達本当に気持ち悪い
善人顔して現代医療の恐怖を煽って健康食品売りつけて結局は金の亡者だしね
ちなみに好きなもの食べてる今の方が経過良いよ
>>154さんも周りに何言われようが好きなもの食べたらいいと思うよ
しかしそれぐらいで陰口てなんなんだろうね >>154さんの知り合い、病院関係者なのに肉食べてること非難するの?知識なさすぎじゃない?
私の病院では主治医も看護師さんも好きな物食べたらいいよと言ってくれる(ただし偏食はダメとも言われてるけど)
入院してた時に肉や刺身が出た日もあったしさ
その知り合いは本当に病院関係者なの?病院関係者ならば素質ないし世話にもなりたくないね いやいやいや
ストレスが昂じてメンタル系の病気が発症してるんだと思う うんそう思う
実際陰口や噂してたにしても、言ってないことまで聞こえてるんだと思う
最後の2行でそう感じた 脳転移とかでそういう症状が出たりする?
少し精神的に不安定なのかもしれないし、まずは主治医に相談した方が良いかも。
心配だわ… このスレの人ほんとやさしいよね
5ちゃんであることを忘れそうだ
「集団ストーカーとか統失かよ」ですまされそうなのに
ここまでくると他人の話は届かないだろうね、否定する人は全部自分に害をなす人間だと思っちゃうだろうし
「会社の人がこのスレみてる、書き込んでる」にならなきゃいいけど >>166
早くきてくれ、悟空ーー!!
って心境だわ
でも明るい話題が多いですね!体調悪い日もあるけど自暴自棄にならず日々命を繋ごう! 統失の場合は、他人から病気だよと言われても頑なに認めないそう
でも脳の腫瘍か何かで幻覚幻聴が聞こえたり性格が変わったとき、
同じように他人から病気だよと指摘されると、自分でも病気を疑ったするんだとか
判断はそこでするしかないけど、前者の場合は167さんの言うように、他人の意見はもう届かないだろうね 人はしぬ
いずれしぬ
みんなしぬ
長生きして自分だけ取り残されるより、よほどいいことなんだと
100才のおばあちゃんが自殺したように
そうやって自分に言い聞かせている 私は旦那に一人で老後を送らせたくないからそんな風に思えないな…
足腰弱ったおじいちゃんが一人でお買い物してるの見ると泣きそうになる
おじいちゃんおばあちゃんが一緒にニコニコしてるのみるともっと泣きそうになる >>168医学の進歩は日々すごい速さで進んでますね。希望を持ちましょう! >>171
まーでも癌じゃなくても、夫婦二人一緒に同タイミングでは死ねないからねえ(心中でもすれば別だが)
うちは旦那は超内向的で、
独り遺すことに不安もあったけど
結局別タイミングで死ぬことに変わりないし
老人になっても今みたいに仲良く居られるかも分かんないし
彼は彼の人生を彼の責任で生きていくわけで、
私が早めに死のうが後に死のうが、そのときそのときで不安はあるし
私が彼の人生の責任取るなんてのも傲慢だし
色々割り切って、今は自分の死のまとめかただけを考えるようにした
考え方は人それぞれだから、心配なら心配でいいんじゃない、と思うが
私はそう割り切ったというご参考まで
長文失礼 当たり前のようにチャーミーグリーン(古い)できると信じてきたのにね
川島なお美さんのように「再婚しないでね」って気持ちだったけど老後が心配だから「再婚してね!」って気持ちに変わった 皆さんは何の検査をしてどんな流れで転移が確定しましたか?
PETだけで確定になりますか?
今後子供達の住む場所の近くに引っ越しと言う話が出てるけど、ステージ4の転院は嫌がられると聞いて
実際転院した方はいらっしゃいますか?
今の病院は先生の人柄も良いからずっとお願いしたいけど物理的に通い続けるのは厳しくて >>175
実家近くにいる方がなにかと都合がいいだろうと思い他府県から引っ越し、転院をしました。
先生の人柄によるかと思います。基本的には「紹介状に書いてある通りなんだよね?」といった感じであまり興味がないようには見えましたね…。ですが転院後の体調の変化から治療方針を変えてくださり、そこからは丁寧に対応してくださっていると思います。 >>175
私は、骨シンチ、CT、骨生検をして、確定した。
骨生検までするのは珍しいようです。 >>175
PET-CT→MRIで骨転移確定しました。
PETの結果見てまず間違いないと思っても、それをもって確定とはしないようでした。 PETで転移だと言われていて実は違うケースもあるの?
肝臓とか肺とかでも >>179
PET-CTで黒でも、生検して細胞を直接採ってこない限り確実に癌だとは言い切れないと説明されたよ
だけど針生検とかで簡単に転移巣を採って来れる場所なら良いけど、手術しないと採れない場合もあるし、
画像でほぼ癌の転移だと分かってる場合は通常治療を優先させる
わざわざ手術してまで細胞を採って白黒つけたとしても、その後の化学療法等の開始が遅れてしまうだけだからね
デメリットの方が強い 全摘して全摘痕に再発して、放射線受けて骨シンチ受けたら骨に転移してた
33回も放射線受けたのに
丸山ワクチンだったら、どうなってたんだろうと思う
TVで知ったけど、病院では教えてくれなかった 認可されてないものを無責任にすすめられないでしょうしね
早く承認されるといいですよね
でも○○してたらどうだったんだろうは考えてもきりがないですよ 認可されて標準治療になっている抗癌剤ですら
人によって効く効かないがあるくらいだからね。
やっぱり物理的にやっつけるのがいいと思う
赤外線とか光線力学とか。 骨の話が出たから、、、
ランマークって日本の会社が開発したのね。
スーパーで迷った時は、その会社の製品を買ってしまう。 >>184
ジェネリックで安くなるのは有り難いとはいえ、多大な資金を投入して開発頑張ってくれているのは新薬メーカーなんですよね。 >>181
丸山が効いた人なんていません。
気休めのためだけの薬。
副作用が殆ど無くて安価だから使われているだけ。 >>187
あなたが信じようが信じまいが勝手だけど、専門家でもないのにないと言いきるのはどうかと思いますよ 別の名前で白血球減少対策の薬として認可されてるよね。 あれ、つい最近丸山ワクチンがどういうメカニズムでがん治療に効果があるかがやっと解明されたってニュースをみたのだけどな 2018年6月19日(火)
http://www.saitama-np.co.jp/news/2018/06/19/05_.html
さいたま地方裁判所=さいたま市浦和区高砂
末期がんの妻=当時(61)=の承諾を得て殺害したとして、承諾殺人の罪に問われた、
狭山市の無職の夫(63)の初公判が18日、さいたま地裁(四宮知彦裁判官)で開かれ、
夫は「間違いない」と起訴内容を認めた。
冒頭陳述で検察側は、昨年4月ごろに妻が末期がんで余命2、3カ月と告げられたことで、
「夫は被害者を殺害して自分も死のうと考えるようになった」と指摘。
無理心中とみられることを懸念し、同年12月ごろ、「遺書とお詫(わ)び」と題する文書を作成、
妻にも心中に同意するメッセージを書かせていたと述べた。
入院や終末治療を嫌がっていたという妻は、昨年12月13日ごろから体調が悪化。
同月19日、夫が「今日かな」と問い掛けたところ、妻が「いいよ」と首を右に向けたため、
「殺してくれ」という意味と捉え、犯行に及んだとした。
弁護側は、殺害後に夫が自ら110番通報していることなどから、
自首が成立するとして情状酌量を求めた。
起訴状などによると、夫は昨年12月19日、自宅で、妻の承諾を得て包丁で首を数回突き刺し、
失血死により殺害したとされる。 再発して首の所のしこりを取ってから
三年経って同じところに痼りが出来たんだけど
今度は調べてないのに医者は悪い物だっと言ってフェソロデックス投与されてるけど調べてもらった方がいいかな?
あと今週からイブランス使用予定なんだけど効果はどうですか?使ってる方知ってる方いたら教えてください。 やっぱりガンが体に残った状態だと、栄養をとられてしまうのか疲れやすいわ。
口角が切れて、慌ててビタミン剤を買いに行った。
まったく、手のかかる体だよ… 脳転移している
さっき腕の脱力と口の痺れがおきた
主治医に連絡したら、様子をみてと診察を断られた
いつもそう、もういやだ
転院したいけど医療過疎地 救急に電話したら?
遠くの病院でも一応診てもらって黒なら今の主治医も診ざるを得ないでしょう。 脳梗塞とかでもそういう症状あるんじゃ?
ほんと、救急呼んだほうが… >>196
ありがとうございます
痺れ落ち着きました
主治医とはなんだか合わなくて、心が折れそうになることが多いです
また発作みたいなのがおきたら、救急車をよびます >>197
ありがとうございます
大泣きしてしまいました
主治医よりここのみなさんのほうがずっとずっとやさしい >>195
脱力感とかダメだよ!
倒れたら大変だし、
脳転移は命に関わるから救急車よんで(/ _ ; ) なにげに医者ディスってるし
ならここの皆さんに看病してもらったらどうかな >>201
何言ってるの?
あなた本当にガン患者?
人の気持ちがわからない奴は黙ってろ。 キチガイなんて言葉吐いたらどっちもどっち!
主治医と合わない気持ちもわかるし、お医者さんが患者一人一人に寄り添うだけの余裕がないぐらい大変なのもよくわかるし、主治医の治療方針がうまくはまって感謝してる人にとっちゃ医者批判とんでもない!になるのもわかる、ありがたい存在だもの
同意できないレスはスルースルーだよ 癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。
OJYVP ドセ終わってしばらくたつのに爪がなかなか強くならないなあ
みなさんなにか対策されました?二枚爪になってしまうからマニキュアもすぐ剥がれてしまう 今日は3時間15分待たされた
前の人が終わっても、次をなかなか呼ばないので周りの人もお茶でも
してるんじゃないと言ってた
他の科の先生がてきぱきこなしている中、ほんとマイペースな先生だ
診察は1分なのに
予約時間に行くのがバカらしくなってきた
2時間遅れで行こうかな >>208
例えばだけど、貴方のレントゲンに気になるところがあったとして、患者さんが出てったあとにじっくり確認しないで次の患者さん通していいの? 次回診察時に始めてその写真を持ち出し
えーーとぉ… って1時間掛けたら満足なのかな 病院関係者もこのスレにいるの…?
ステージ4の体で通院するのってけっこう大変だよね。
半日がかりで診察となると、会計や薬局まで済ませて帰宅した頃にはバタンキューだよ。
病院で待ってる時間、家をゆっくり出たい気持ちわかるよ。ほんと。 そりゃ病院関係者もがんにはなるだろうしいるんじゃないでしょうかね
でもそういうことではなく、医師がサボって待たされているかのような物言いにひっかかっているのでは?
上小阿仁村の住人じゃないんだから 医師、製薬会社は患者の敵!叩かれて当たり前
かばう奴は関係者!
非常に気持ち悪い すみませんがカドサイラを使っている方いらっしゃいませんか?
そろそろこちらに切り替わりそうなので、カドサイラご使用の方
副作用ありましたら教えてください。 >>214
私は初回のみ点滴の日から数日悪心が出ましたが、めずらしいとのことでした
特にぶつけた記憶のないところにあざができていたり、やはり内出血はしやすいように思います
その他はなにも気になりません!すごく楽ですよ いや毎回毎回レントゲンとにらめっこしてるわけではないてしょう
間が毎回長いというのがおかしい
他の科もいくつか受けたけど、1時間待ちが平均
何の為の予約と思いますよ かぶってしまった。
そこまで不満なら二時間遅れで行かれたらいいと思いますよ。 毎回長いのならカルテを呼び出して患者の状態を確認する(思い出す)時間なのでは?
医者だって遅れたら遅れた分だけ自分の診察終了時間も延びるんだからいたずらに待たせたりするわけないと思うんだけど
特に乳腺の医者なんて外来終わっても手術だ回診だで忙しいんじゃないの? 診察待ちの時、主治医が走って診察室を出ていくのを何度か目撃したな
外来時間中でも病棟の入院患者さんに急変があった時はそっちも診てるから、途中で診察室抜けてそういうケースもありうるのでは? 化学療法室で点滴中、別の患者さんの点滴が漏れて、まだ外来出ている主治医がすっ飛んで来たことがあった
ところでうちの病院は予約あっても待たされるのがデフォなので、
一度受付済ませてから帰宅して2時間後にまた来るとか出来るんだけど、
そう言うのは無理なのかな >>208
でも診察室1分は短いよね
症状が安定しているってことで良いことなのかもしれないけど 1分はさすがに盛りすぎだわな
でも私も
「いかがですか」「お陰さまで変わりなく」「血液検査の結果ももんだいなさそうですね、予定通りいきましょう」「ありがとうございます」「では次回予約は〜」
で終わりがだいたいだわ
でも223さんの言うように落ち着いているってことだし不満はないな 何か暇つぶしになるものを持って行ったら?
私はスマホとイヤホンと予備バッテリーさえあれば、けっこう楽しめるタイプだから何とかなるよ。
まあ、体力無いから座ってるだけでも疲れはするけど… 来週からカルボプラチンに抗がん剤が変わり様子を見て他の抗がん剤も足していくんだけど
ググっても乳がんでカルボプラチン使ってる人ほとんど出てこないね
トリネガ限定でわりと最近認証されたからかもしれないけど 診察1分どころか秒単位の人みたよw
ガラッ「いつもの!」「あいよ!」 くらいの長さ
本当にw しかも複数人で複数回
よほど長いつきあいなのかな
でも安定して異常なし検査なしならそれで済むもんね
患者側も、他の患者さんに時間回せるようにって思っちゃうもんね 私の病院は無料で使えるPCがあって時間つぶしできて助かる。
23ちゃんや近隣の広告見たり。
一度だけ鼻から管を通して話ができない初老の入院患者が来たくらい。
ちょう高速で気^ぼ^度を叩いててカッコよかった。
企業戦士だったんだろうと想像。 別に安定はしてないけれど
骨に転移して予防のための手術と言われているから
けどそれは整形外科の先生と相談してと言われてるし
前回1時間待ちで済んだので、先生も努力してるんだとばかり思ったのに
またいつもの3時間コースに戻ってて
乳腺外科の診察待ちが一番つらい >>207
100均にある、付け爪用の接着剤をモリモリに塗って固めてた
絶対成分悪いけどベースコートなんかじゃもたない
あと二枚爪は乾燥対策が大切だと思う
健康だった時のネイル強化で効いたのは
opiのネイルエンビー
爪変色して黄色くなるけど頑強になる >>214
去年の10月から使ってます
幸いにして、爪がもろくなったくらいで特に副作用なし
>>215
そういえば私も、最初の点滴の数日後、手の甲に大きな内出血が出来ててびっくりしたっけ
知らないうちにどこかにぶつけたのかと思ったけど、そのとき一回限りでした
血小板とかの数値は特に問題なしなんだけど
初発から受けた治療で
FECの辛さが8だとすると
タキソテール 4
ハーセプチン0
ハーセプチン+パージェタ+ドセタキセル 5 (なぜか下痢がひどかった タキソテールは平気だったのに)
カドサイラ 1あるかないか
って感じ 私は
・予約時間より待つのを見越していつも遅れて行っていたら、たまに時間通りの時があって逆に遅刻魔になり居心地悪い。
・個人医院で、数時間待ちになるので電話で呼び出すとの事。ならばと家に帰って昼寝、電話に気付かず遅刻し怒られる。
みんなも気をつけろ! >>229
努力て…
あなたになにか病変があって血液検査しましょかレントゲンとりましょか、てなったらその確認の時間、結果をあなたに伝える時間が予定外にかかるんだよ?みんなのそれが積み重なって時間がずれる
待ち時間が短かったのはたまたま予定外の検査とか急患が入らなかっただけ
医師の仕事を事務仕事かなんかだと思ってるのか >>231
ハーパーどちらかがお腹ゆるくなるって言ってました
わたしもずーっと水様便で、何回かちびった…(失礼) ちょっと想像力があったらわかることなんだけどね。自分のことしかみえないんだろうね。 >>234
ハーパード、やってるけど毎回10日間は下痢ピー。寝ててオナラかと思いきや…
何度も危機一髪でトイレに駆け込んで、いつズンドコ節が来るかわからないから外食できない。 >>233
へーあんたは何時間でも平気で待てるんだ
たとえそれが5時間であったとしても
すごいね
我慢強いねw 昨日は予約より2時間早く行ったのに、自分より後から受付した人が2組先に呼ばれて
1時間も余計に待たされた。
さすがにイライラしたわ。
今までそんな事あまりなかったんだけど、
順番すっとばした人達はコネのある人なんだろうと思ったわ。
いろいろ事情があるのはわかるけど、あんまり待たされると寛大な気持ちにはなれないな。 私はほぼ1日仕事だなぁ。
自転車と電車で片道1時間強。
朝一の8時に採血してから結果が出る2時間後に診察。
それからランマークで会計と薬の受け取り。
昼間は電車が少ないので1時間以上かけて帰宅。
最短でも5時間はかかる。
元気じゃないと病院にも通えないって何の皮肉よ。 >>241
私が行ってる病院の診療票には、受付時刻よりも予約時刻を優先してお呼び
していますので、早い来院は不要ですと印刷されてるよ
それでも1時間も早く来てしまう人がいて、1時間余計に待たされてた 主治医と毎回30分くらい雑談してる…
待たせてる人すみません>_< 骨転移あって待ち時間長いとじんわりつらいわな
座りっぱなしだと腰が痛むので病院内ウロウロしてます。本箱の前で立ち読みしたり、売店に入ったり
壁に貼ってある「客声」を読んで心でニヤつくのが最近のお気に入り 8時半に採血して血液検査、9時半に診察のち抗がん剤と流れ作業のように決まってるわ
大学病院だからかほぼ予約患者ばかりであんまり待たされることがないのはありがたい
抗がん剤の影響で怠いし体痛いしやっぱり早く終わらせたいよね >>245
さすがに雑談で30分はひどいね
主治医と良好な関係なのは良いことだと思うけど 朝方は血液検査混んでるから結果までに1時間半はかかるよって言われてる
結果出ないと抗がん剤できないしね
そんなもんだと思ってスマホと本持って待合でダラダラしてるわ
家にいても同じようなもんなんでそんな苦痛はないけど
趣味そんなんで人生浪費してていいのかなとは思う 私は主治医の診察は午後の遅めの時間に入れてもらってます。
午後の血液検査もすぐ順番来るし、結果も1時間くらいで出るので、診察時間の1時間前に検査できるように病院に行きます。
主治医の診察待に1時間くらい、その後にランマーク注射して会計して、だいたい2時間くらいで終わります。
午後に診察みて貰える主治医の特権かも知れないですね。 骨転移してて自転車って危なくないですか?
転ばないように気をつけてくださいね。 >>244
5名程が同じ予約時刻だから、受付の早い順に診療になる。
採血の結果が出るまで1時間はかかるから、
皆と同じ時間に行ったら採血の無い人が先に呼ばれる。
遅い予約時間の人に抜かれることもある。 253さんではないけど私の病院は何時から何時の予約枠に複数人って感じの予約の取り方
その中で当日の受付時間によって順番が決まってるみたい >>231
カドサイラの副作用でも爪がもろくなるんですか!?
道理でいつまでたっても爪が強くならないわけだ…
>>230
opiのネイルエンビー、早速ポチってみました!
併せて乾燥対策も気を付けたいと思います
ありがとうございます みなさん、ステージ4と告げられて何年目ですか?
本当に5年の壁は厚いのかな…抗ガン剤して身体はしんどいながらも心は呑気だから、死ぬなんて考えられない。 ここは長期間安定してる人が多いよなあって思ったけど、ほんとにきつい人は書き込まないよなあ
骨転移だけとその他でもちがうだろし >>257
私は3年目。
まだ、先の事が読めないなぁ。
体はだんだん無理がきかなくなってる気がするけれど、すぐにどうこうっていう感じでもないし… >>257
4年目
5年はいけそうな気がするけど6年は自信がない
でも東京五輪観たい 骨転移広範囲だけなので9年目。
発見時ステージ4だったので手術無しで放射線も抗がん剤もやっていない。 >>263
5年くらいフェマーラとゾメタ。
2年くらい前からタモキシフェンとランマークでしたが骨シンチで活性度ゼロだったので
ここ9か月ランマークだけは休薬2中です。 私の担当医いわくステ4の患者さんで普通に仕事などしながら現在6年、7年の方はザラだとの事。
タイプなども有るでしょうがHER2なんかは以前のデータはあてにならなくなってるイメージです。
むしろ10年生存率なんて10年前の治療されてた方からのデータでしかないし、楽観的ではないけど今はしっかりと向き合って治療する方が精神衛生的にも良さげかな?なんて思ってます。 >>265
HER2ですが、うちの主治医もそう言ってました。かつては予後が悪いと言われたタイプだけれど革新的な薬が出て来ていて、これからもどんどん出てくるタイプだからまったくわからないと。
かといって私は肺に転移しているので肺炎にでもかかったらあっという間だろうし、先のことより一日一日を大切にしていきたい。 やはり昔とは違うのですね
こんなに元気なのに、骨に転移してるのが信じられないという気持だったのですが
希望が出てきました 骨転移7年、3年程前からリンパ転移。肺にもあるよ〜
ゾメタ前に親不知抜いておけばよかった…… 骨転移の治療に入る前の絶賛口腔ケア中です
枝野ばりの「ただちに(ゾメタを始めなくても)影響はない(から歯の治療を先にしましょう)」と言われたはいいけど、昔の被せものの中とかやり直さなきゃいけないところが複数あって思いの外長引いているのでちょっと体が痛いとひやひやしてしまう… >>270
そんなこと言わなくてもいいでしょ!
実際ステージ4で抗がん剤なし9年はすごいなあ
でもホルモン薬が劇的にハマったタイプだろうからこれだけで抗がん剤はやっぱり毒!みたいになったらヤダな >>270
こめん、私もちょっと気になってた
9年てすごいし良い見方をすれば希望が持てるけど、なんでいちいち抗がん剤や放射線してないことを書くのかなって
それ書かなくても良くね?思ってた 長生きしてるんだもの、ドヤっていいじゃん
私たちも10年生きて生存率なんかあてにならないよってドヤろうじゃないの 9年の部分でドヤるのはいいけど、
抗癌剤放射線のことをわざわざ書いたのには、
何か意図がありそうと思われたから牽制されたんじゃないかと 1回ならいいんだよ
この方、抗がん剤と放射線やってないって毎回書いてるよね
他スレでも同じ文章見たし
ここまでくると私は抗がん剤と放射線やってないから長生きできてるのよって言われているように感じてしまって逆に辛いわ 215さん、231さん、カドサイラ副作用を聞いた者です。
とてもわかりやすく、そして優しいレスをありがとうございました。
不安だったのでレスを読み、気持ちが軽くなりました。 >>277
215です
私はドセが終わってまた大きくなってきてしまったしこりがカドサイラでどこにあるかわからないまでになりました
副作用も少なく、効果も期待できるお薬だと思います
よく効いてくれるように祈っています! >>270
ハア?聞かれたことに答えただけだけど。 >>275
たまたまだよ
樹木希林さんみたいなタイプもいるし、樹木希林さんぐらいのお年なのかもしれないし 樹木希林は九州の病院で先端医療の放射線の四次元ピンポイント照射治療を受けてるみたい(本人がインタビューや講演でそのことをたまに口にしてる)
1回300万とかするお高い治療らしいね… 1回300万払える人は生きる意味のある人だろうし、うまくできてるね
導入した医師が勇気あるなあ、設備にいくらかかるんだろう >>279
いちいち自慢げでイヤミやねん
もうしゃしゃリ出て来なくていいよ。 何度も出てる意見だけど、これ以上の細分化は過疎るだけでしょう みんな長生きしたいんだね
当然か
ローソクあげよう つi
病院でも会社でも嘘吐きの汚い泥棒が結局得して好き放題
ほとほと嫌になったよもう
愚痴でスレ汚しすみません 骨転移のみでも状況で放射線や抗がん剤使ってる場合もあるし
骨くくりだけで自慢さんと一緒にされるのは納得いかない 「骨転移では死なない」っていうのが羨ましく思えてしまうんですよね
車椅子だって方も行動制限がある人もいるし内蔵転移に怯えるのも同じなのだから仲良くしませう…
287さんは早く心のケアを… それ、放射線や抗がん剤以前に骨だけでは死なないってのが羨ましいだけ
すみません >>281
あの治療渡瀬恒彦さんとか九重親方だっけ?(千代の富士)なんかは効果なかったと週刊誌に書いてたなー
ほんと人それぞれなんだろうね 初発時ステージ4だったときの気持ちを想像すると、いまドヤってもいいと思うの
(でも、あの文がドヤってるとは感じないけど)
ここの書き込みがすべて自分への当てつけメッセージだと考えちゃう人は、ちょっと…… それはそうなんだけど初発すて4の人、レスみる限り多いからなあ
骨は「命を取られることはない」ってはっきり言ってもらえるからいいよ
治療同意書に肺肝多発転移、完治は見込めず治療でなく延命措置になります。少しでも残りのQOLを上げる対処をしますとか書かれてた時の絶望たるや
だけどドセ10回を乗り越えて1年、影はほとんど消えたし髪もはえたし診断時より確実に元気でまだまだ行けると思ってる
ネガティブになってる人に刺さるのもわかるから仕方ないよね
みなさん頑張ろうね! 自分は花咲きになるまでほっといてしまったので参考になるかわからないけど初診日には肺と骨転移でした
一年前から咳もひどく息苦しいなと思ってたから肺転移もうっすら予想はしてたけどね
それから肺の水抜き在宅酸素など治療始めて半年の抗がん剤でなんとか肺とリンパ小さく出来たので本元とリンパのQOL手術&在宅酸素撤去
そのあとフェソロデックス&ゾメタの治療始めてからは一年たちました
おかげで今は安定数値で仕事も少し出来るようになった
ガンの進行がもともと緩かなほうだったのかもしれない
膝とかガクガクだしあちこちガタきてるけどもう少し頑張れそう 脳、肝臓、肺に転移してても癌が小さくなった人の話聞くとすごく勇気もらえる >>296
同じく
>>295
もう少しの積み重ねで気づいたら3年、5年、10年と更にもっといけたらいいよね 最近転移を告知されて、数日数週間のうちに寿命が尽きるような気持ちになってパニック起こしてたけど、ここの皆さんの治療歴や体験談を聞いて落ち着いて治療を始める事が出来たよ
少しずつ時間を積み重ねていきたいな ここの人達、とても優しかったり急にヒートアップしたりしばらく過疎化したり…おもしろいね。好きだわ笑 >>299
それらを書いてる人みんな同じ人なら確かに面白いけど、
実際はレス出来る気力体力ある人やその話題について話したい人が、
それぞれの場面で各々レスするのであって、同じ人ではないからだよ
似たような話題でも、優しい流れで終わる時と荒れてしまう時とあるからね 骨転移ネタは荒れる筆頭だねー
最近過疎ってたのはやはり暑さが堪えているのかな
みなさん夏バテに気をつけましょうね 荒れてもスルーで良いかと。
脳転移とかの症状なのかもしれないし… 骨転移というか骨転移「だけ」とわざわざ書かれている時は荒れるね >>303
わざわざ、骨転移だけでは死なないって言われたーと書くような人は嫌われる >>301
このスレは最近書き込み多かったけど、元々このくらいの書き込みペースだったよ
あと今日はお天気だったから外出で5chから離れてる人もいたんじゃないかな
抗がん剤中でハゲてるけど自分は子供と遊園地行って来た
急降下や回転ものはウィッグ飛ばされないかとヒヤヒヤしたけど大丈夫だったw 私も脳転移してるけどアタマはおかしくなってないと思うw
あ、でもおかしくなってるのかな?
自分だとわかんないけど。。
周りはみんな優しいよ^ ^ 先生に脳転移したらどうなるんですかと聞いたら、頭痛とか吐き気とかするかもと
精神的におかしくなったりするんですかと聞いたら、それはないと言ってたよ
寒くてひざ掛けかけてたら、きゅうに暑くなって汗ばんだ
今は半袖
さっきまでの寒さは何だったんだというくらい、体内温度差が大きい 転移した場所にもよるよ。
前頭葉、側頭葉、頭頂葉。
脳幹まで広がっちゃうとやばいって言われた。 でも脳腫瘍からせん妄起こすし、性格が変わったりするとも言われますよね ごめんなさい、書き込んだとき
>>310なかったもので… 治る病気となるまで、あともうちょいだよ!
免疫力をあげて、のんびり待ちませう。 >>310
>>311
自分は大丈夫と思ってるのか、思いやりのないレスにドン引き いやここにいる人はみんな転移におびえてるでしょ
思いやりがないなんて断じるのも変わらないと思うよ >>315 気持ちはわかるけど少し気にしすぎ
そんなんじゃ何も話せなくなるよ
ここに来るのは自分と同じ患者なこと忘れないで >>315
私は頭頂葉と前頭葉だったから体が麻痺して倒れたよ。 話の内容的には別に問題ないと思うけど、>>306さんと>>307さんのレスの直後に書くのはお二人の不安を煽ることになるんじゃないかなと思ったんです
すみません まず>>283が骨転移の人に暴言を吐くことを心配した方が… >>323
骨転移も大変ですよ。寝るのにも起き上がるのにも凄い時間かかるし、靴下履くなど着替えるのちも一苦労。動きも制限されますし。 >>324
そうそう
自分は腰から首までシンチで真っ黒けなので心配した医師から現在の病院より近い場所にある
緩和ケアできる病院を紹介されたわ
寝て起きたら全身マヒしている場合もあり得るとか
現在は抗がん剤が効いたのか知らんけど痛みだけは無い。別の転移にはまだ効果不明なんだけど
324さんにも合う薬、治療法があるといいな… そうなのか…
寝ておきて全身麻痺なんて考えたこともなかった >>321
友達同士の会話じゃないんだから、各人が勝手に気になる話題を口にするのは仕方ないよ
忘れそうになるけどにちゃんだもん >>321
>>306さんのレスの直後に、「脳転移疑って検査したけど大丈夫だった良かった」とでも書いてあったとしたら、あなたの意見はごもっともだけど、
実際脳転移されてる方が主治医から言われたことも不安を煽るから書いちゃいけないってのはちょっとどうかな
何でも配慮を求めすぎたら何も書けなくなってしまうよ ctはどれぐらいの頻度で受けるものなのでしょうか
もう半年とっていないし、肺転移しているのですが胸部x線ももう3ヶ月撮っていません
骨転移もありそうなのでそちらも始めないとね、と言われましたが歯の治療を優先しており、それも半年以上触れられないままで進行していないか気になって、少しでも体が痛むとひやひやします
骨シンチもやったことがないです
こんなものなのでしょうか 脳転移についてレスしてる人より、こういうのが無神経なレスのお手本でしょ
ほんとにがん患者なのか?どこかから紛れてきた子供であってほしいわ
331 がんと闘う名無しさん sage 2018/06/25(月) 19:35:34.69 ID:jXHvC46o
>>330
肺転移ってヤバいんじゃないの? さすがにステージ4スレで「肺転移ってヤバくない?」はないわw >>330
>>295ですが抗がん剤の時は3か月ごとでしたが
ホルモン治療からは半年に一度です
肺は咳など水がたまってそうな症状がなければそれくらいの間隔なのかなと思います >>333
さすがに上記の流れで>>331だから、
荒らしか、今の話題は都合が悪い人の仕業かと思ったよ
いずれにせよスルー推奨 >>338
まだ発見て記事だからね
完成時期のよめる薬の開発なんかなかなかないでしょ 脳転移しても、認知症が必ずしも徘徊したりあらぶったりするわけではないと
同じだよね
両親とも認知症だったけど、徘徊もしなかったしおとなしく素直だった
あれいないと探したら、庭や屋上で転んで起き上がれず、私を呼んでたらしい
けど気が付かずしばらくそのままにしたことがあったけど 梅雨時だからか、患部のあちこちが痛むなぁ…
おまけに五十肩まで痛みだしたよ… >>337
ありがとうございます
一応病状が落ち着いているので特に必要がないのですね、安心できました
感謝です 本スレの方での話題見て思った
癌からの学びだのキャンサーギフトといったおせっかい発言されたり
「初授乳するから見に来い」なんて無神経被害にあってる人多い。
たいていの人は納得できず絶縁してるみたい。
すると相手側は「急に怒りだしておかしい、脳転移だ鬱病だ精神病だ」と騒ぐでしょうね。
ここのスレでは時々、患者ではない人が書き込んで妙な誘導してるとおもう。
実際私は勤務先で、一緒にトイレ行く集団を形成してるタイプの同僚とそのボス女社員に
「ズル休み多いムカつく」「本当に病気通院?精神病だろw頭おかしいw」見かねた上役が癌だとばらすが「癌だと思い込む精神病なんだろw」と、やられてる。
リアルでこんな人達がいるくらいなので、癌患者に遺恨がある人はネット上でなんか成りすましてやりたい放題やるでしょ。 >>344
本スレの話題持ち込まないでね
なんのためにわざわざ分けてあるのか考えて こういう書き込みたまに見るけど、明らかにがんになる前から同僚との関係よくないよね それでも働けてるっていいな
前みたいに働いて帰りにデパ地下寄ったり映画見たり同僚とお茶しながら愚痴言い合ったり今となっては楽しかったな 今は体調悪いから、退職してオタク生活を楽しんでる。
金銭面では苦しいから、質素に暮らす幸せを模索中。
良い治療法が出来るまでの充電期間だ。 オタクであろうとすると金銭面で厳しいよね
コミックスも高くて買えない
漫画レンタルもあるけど本棚に全巻ズラーがオタクステイタス感なのでなぁ…… >>351
おぉぉぉーーー(*^o^)/\(^-^*)
今は、働きたくないでござるって感じで前向きに楽しみましょ。
>>352
数年前に断捨離して、電子書籍に統一しました。
また入院ってなっても読める便利さが勝った感じ。 >>350さん、今気づいたけどIDにおっさんずラブが
>>352
ほんと、オタ活するには体調と金銭面がねー
前はツアーとかあれば行きたいだけ行ってたけど今はすごく厳選してます >>353
なるほど、本は電子書籍ですか
今はYouTubeとか動画サイトで見たい映像はだいたい網羅ざれてるし良い時代になりましたよね
(昔はちょっとでも録画逃したら絶望してましたもん)
この病になっていろいろ制限はありますが、お互いオタク人生楽しみましょう♪ >>348
まともな人なら休みがちになったとして「体壊したのかな」って噂にはなっても「精神病だろw」なんて陰口たたかれないもんね…w >>356
そうですね、元から嫌われてます。
発病したので、家の近所に転職しました。
面接時に、病気通院と肉体労働不可は了解済み。
同僚たちには、病気の事は口止めしてもらったのが災いしました。
噂になりたくない、気遣いさせたくないという気持が仇になりました。
「要求多い」「肉体労働不可とか気取ってる」 >>357
お気の毒だとは思うけど、実際どうあれいちいち「陰謀だ」「誘導だ」って気になってしまう(思い込む)のも立派な精神病だと思うんだ
一度カウンセリングとか受けてみられては?楽になることがあるかもしれないよ すみません続きです
ボス女社員が「すみませんね力仕事させてwニヤニヤ」と言いながら
いつも力仕事を回して来ます。
爪全部浮いて剥がれそうでも、悔しいのでやった。
一部の人達に嫌われ嫌がらせされ
一部の人達が心配してくれて
その他大勢は見物してる、という所。
本スレ転載、長文愚痴、283さん(他人です)、すみませんでした。 いつもは痛くなってきたら食い込みそうなところを切ってるだけで治った軽い巻き爪が、骨髄抑制のせいで毎度化膿して肉芽になる…
皮膚科に行ったら抗生剤が出てすぐ治りそうだけど抗がん剤と併用できるんだろうか 厳しいようだけれど、仕事はお給料が発生する以上、甘えはゆるされないのだから、自分が出来る仕事を探すしかないんじゃないかな?
まわりの配慮はあくまで善意であり任意なわけで、強いるものではないもの。
同じように、何か事情を抱えながら頑張っている人もいるだろうし、癌だけが特別扱いってのはムリなんだよ… 世の中にはすごく性悪な人もいるし妄想とか嘘でない場合も
事実なら精神病んじゃうし妄想なら対処しなきゃいけないし、どちらにしても>>359さんはカウセリング受けた方がいいと思う
ストレスは病にも良くないだろうしね
私は良い人ぶった無自覚でデリカシーない人にダメージ食らわされたけど、見るからに意地悪な人とどっちがマシなんだろうな ちなみに、自分の県には特定疾患の人用にハロワで相談が出来る。
自分も相談に行ってる。
受け入れてくれる会社が遠い所が多くて、悩んでるけど。 ステージによっちゃまったく状態も違うのに「がん」でひとくくりにされて「ながらワーカーやってます!」みたいなのも誤解をうむ一環だよね
個人的にはステージ4は障害者雇用枠でいいんじゃないかと思ってる 闘病中なの前提でできる範囲の仕事内容・量で雇ってもらえるならお給料安くてもいい 10年以上前にお付き合いしていた人をSNSで見つけて、懐かしくてメッセージ送ったけど、返事は来なかった。
相手が仕事で活躍しているが様子だった事と、自分が闘病している事や長く生きられないかも知れない事のギャップを考えて、自己嫌悪。
つくづく、バカだと思うけど、懐かしい人を見つけて昔に帰りたくなりました。 >>368
なんか悲しいね
いい思い出も思い出したくなくなっちゃうよね
でもたまたまもうSNSも放置してるだけかもよ 病気になって地元に戻ってきましたが未来を疑わない同級生たちと付き合っていく心の余裕がもてなくて連絡を絶っています
SNS系も見れない >>369
自分で自分を追い込んで、落ち込んで、泣いて。
自分を見つめ直します。
>>370
私も地元に帰って来ましたが、自分をさらけ出せるのは、昔からの友だちでしたよ。
みんなが輝いて見えるのも仕方ないけど。
SNSは、見ないでいられるならその方が良いです… 家で寝たきり、骨転移の為動く事もままならず。かろうじてトイレ、歯磨きなど
最低限の身の回りのケアが出来るのみ。
しんどい >>372
私も同じく。かろうじてトイレ、歯磨き。シャワーは週1、湯船には半年以上入れてない。夏が来て汗かくから週2くらいシャワーしたいけど、しんどい。かがめないから朝の洗顔もしない。たまにコットンで顔拭くのみ。不潔でごめん。 夏場は大変になりますね、お食事とかは大丈夫なんでしょうか >>373
わかりますー不潔でごめんって謝りたくなりますよね。
せめて身綺麗にしていたいのに、億劫なのが上回ってしまう… 骨転移だけ=楽観できるという意見に?だった
自分は骨髄と他臓器複数転移だけど、臓器よりも骨髄の方が怖い
そのうち372さんから375さんのように、ご不便になってしまうから
やぐら建ての手術ができる方が羨ましい。 楽観というか、あくまで薬が効いてうまく付き合えれば長生きできている方は多いという話では
どこに転移しようが進めば悪いわけで 脱毛中だから、髪のベタつきフケ痒みとは無縁なことだけが救い。
食事は冷凍物、チンして食べてすぐ横になる…。 SNSって少し盛り気味書いてると思う
例えば少し嫌な事があって70%くらいしか楽しめてない飲み会でも
悪い部分は隠して100%楽しかったぁと書いてると思うよ。 >>379
あるある
Twitterなんかもそうだよね
趣味の情報収集で私はロム専だけど、馴れ合い見てたら本音なんか書けやしない雰囲気 >>363
雇用条件として了承済みって書いてあるよ
特定疾患用の募集に応募採用→出勤初日「何が病気だ甘えんな!特別扱いなんかしねぇぞ!」級の衝撃じゃない?
よく読んであげてぇ。患者同士、なら優しくしてあげ
>>364
あるある。
いつも何にでもイヤミっぽい人が、いざという時1番公平で優しかったり
やっぱり非常時でも卑怯者だったり。難しいねぇ。
359は物事の悪いところばかり注目してしまっているとは思うけど。 チンする気力があれば振り絞って蒸しタオルで拭き上げさっぱりしておすすめです
お顔と頭拭くだけでも心地いいと思う
簡単なのに爽快感ある まさかの「あるある」キャッチボールになっちゃった恥ずかしい
自作自演を疑われるね、ゴメン。 >>382
378です。ありがとう、やってみる。
優しいね。泣きそう。 せっかくの休みなのに、病院2連チャン
疲れる
今日CT撮ったから、明日は手術の日が決まるな
背骨を支える手術って、うつぶせになってするのかな
突然手術と言われてびっくりして何も質問できなかったから
明日はちゃんとしなくちゃ >>372>>373
そこまでいったら、ケアマネがついてデイとかには行けないんですかね?
一度区役所に相談してみては?
お風呂に入れてもらえるだけでも楽だから 平成最後の夏…
運転したい〜海行きたい〜海外行きたい〜>_< ご存知でしょうけど40歳以上で医師の許可があれば訪問入浴サービスが使えます >>388
373です。残念ながら35歳です。5年も待てない…サービス受ける前に死んでるかも。障害手帳は4級で、なんのサービスも受けられないです。 >>389
家族は?
友達は?
私が近くだったら手伝うよ。 お金かかるけど民間会社でやってる、介護保険適用外サービスでの入浴付き添いなどは?
1時間あたり何円で〜というスポット的に
家事代行、外出介助(銭湯への介助)、旅行介助なんてのも見た。
病院の相談室や、がん連携室にも相談してみるといいと思う。
病院内でもけっこう職員によって言うことがバラバラで、要らぬ我慢させられてる事がある。
仕事できる風にドヤってるタイプは要注意で、詳しくない事訊かれると勝手な想像を「事実として断言」して捌いてる。 >>389
ただでさえ病気で大変なのに
何の手助けもないなんて酷過ぎて泣けてくる
患者も家族も大変過ぎ!
若年だとガン保険も入ってないことも多いし経済的にも大変だよね
兵庫県の多くの市町や名古屋市では若年者のターミナルケア事業として
40歳未満にも介護サービスを提供しているみたい
ターミナルと名付けるのは配慮なさすぎだけど広まって欲しいなぁ
乳がんの患者会はこういうのに動かないのかな >>366
ブログ村に登録商標されている人だが、ステージ4でイブランスやってる人が
ブログでやたら自分のことを「ながらワーカーやってます」
「」 >>393途中で送信しちゃった。
もちろん偉いんだけど、ながらワーカー連呼はやめて!って言いたくなる。
自分で自分を褒めたくなるって書いてるが、
まだ治療始まったばかりだし、点滴抗がん剤じゃないし、
そりゃアンタじゃなくても動けるよ!と言いたい。 内の自治体のは「困りごと相談課」があるけど
そういうところに問い合わせてもダメなのかなぁ。
どちらにしても40歳以下で区切るっておかしいよね。 >>395
ほんと何か良い手はないものかと思うね
ちょっとネットで調べてみたら香川県高松市で障害者訪問入浴サービスやってるみたい
医師の診断書が必要だけど、医師が自力で入浴はできないと判断してくれればサービス受けれるみたい
>>389さんの地元の市町村でもやってくれてるといいんだけど >>397
今日覚悟して行ったら、手術はまぬがれました
良かったー
前回のMRTの結果では手術確定だったけど、昨日のCTで新しい骨が
形成されているので、今の所は必要なしと
バカ高い抗がん剤だけど、効果あってよかった
後はたまに検査して様子見です
元々なのか骨が出ている部分があって、もし痛みが出たら削る手術を
するとか
当分入院の心配がなくなってホッとしてます 今、離婚してシングルマザーになったばかりなんだけど、実家暮らしとはいえ、あと2年と少しで母子の福祉が終わる
体調が良ければ働きたいけれど、少しムリをするだけで具合が悪くなってしまう… >>398
自力?で骨ができるならそれにこしたことはないですもんね
良かったですね
骨が溶けるケースは言わずもがなですが、骨が造られるケースでも削らなければならなかったりと大変なんですね
このまま抗がん剤が効果ありますように
再発転移した治るとかの画期的療法は実用化までもう少し時間かかりそうだけど、せめて薬剤耐性を回避する方法とか何かないのかな
薬剤耐性が回避できればかなり時間稼ぎできると思うのだけど
薬剤耐性ついた抗がん剤でもワンチャンの可能性がある(しかも副作用は低減)ナノマシン実用化もまだ先なのかな 肺と胸膜の転移がわかって2年半
ハーセプチン→HPDを経て去年からカドサイラ
画像上は腫瘍が見えなくなって、完解と言われました
初発の術前抗がん剤から数えて、化学療法で完解になったのは初めて
一時的なものでもうれしいなー
HPDが効かなくなった段階で、カドサイラを使ってもたいして効かないんじゃないかと思ったけど、そんなことなかった >>402
よかったですね!少しでも良くなった人の情報は嬉しいな!
今、HPDしていて次は薬を変えるらしく、カドサイラかもしれない。
同じく完解になれたらいいな。
一時的でも嬉しいよね。 >>399
ステージ4の身体で離婚するにはどれ程のストレスがあったのか想像もつかないけど
大変だったよね
身体と心をいたわってしばらくゆっくりしましょう! >>402
素晴らしい!
肺転移だしカドサイラ中だしあやかりたい >>402
良かったね。!
完解状態がずっと続きますように。 >>402です
皆さん暖かいコメントありがとうございます。
>>231も私なんですけど、初発の時からさんざん化学療法は受けてるので
この中を生き延びて来た癌細胞は耐性もついてさぞかししぶといだろうと思っていたのですが、
ちゃんと合う薬ってあるものなのですね。
副作用もほとんど出ていないし、今はカドサイラ様様という感じです
ドセで抜けた髪も元通りになったし、この状態ができるだけ長く続いて欲しいなあ >>408
続くように願ってますね
>>231の説明とても分かりやすくて参考になります
ありがとうございます >>408
403です。カドサイラはこのまま続けて打つのですか?しばらくは休薬?
髪の毛が元通りになると、病気になる前の自分に戻れたようで嬉しいですよね。
私も初発から大体同じコースの抗ガン剤してます。あやかりたいなぁ! >>410
402です
カドサイラはしばらく続けるそうです
先生の話だと、寛解後も一年が目安らしいです
その前にまた再発があるかもしれないけど、ほどほどの期待とほどほどの覚悟で、今出来ることをやって行こうと思っています
410さんもカドサイラがよく効きますように >>394
ながらワーカーね。
私もそうだ。
その呼称は嫌だから使わないけどw
FEC、TCの点滴抗がん剤もイブランスに変わっても治療日以外は休まずにフルタイム勤務を続けてる。
副作用は人それぞれだしね。
きっとMY SHOTさんも副作用はそれなりにあるけど頑張って働く自分を鼓舞したいんだろうね。
それも働きたくても働けない方からするとモヤっとしちゃうのね。
私の周りのステージ4仲間も抗がん剤治療しながら新しく仕事始める方も多いよ。
治療費もあるから旦那さんがいたとしても家計は楽じゃないし。
みんな働ける時に頑張りたいって言ってるよ。
いろんな働き方が選べる社会になって欲しいな。
で、ステージ4患者で高額療養費が毎月続く治療になってる人にはさらに限度額を下げて欲しい。 >>399
私もシングルになったばかりです。
子供がまだ小学生と年長なので、まだ福祉の恩恵は受けられそうですが、いつまで少しでも働けるか、など考えるとやはり心配です。
限度額もう少し下がらないかな。 限度額下がって欲しいですね
バイト代の半分は医療費に持って行かれて金策が苦しいです
限度額認定証の制度ができて、一つの会計では限度額まで払えばOKになったけど
外来と薬局と別の会計の場合、結局一時的に限度額以上のお金を払わねばならず
高額療養費申請の通知が役所から来てからまた手続きしなければならない
毎月のことで結構面倒… >>404
優しい言葉で涙が出そう…
しんどいときは休んでいいんだよね。
今まで精神的DVで、自分をいたわって良いんだと思えなくなってたから、とても心が楽になったよ…
ありがとう。
>>413
今の限度額って毎月毎月、大きく医療費がかかる人にはまだ厳しいよね…
もちろん、感謝の気持ちは忘れちゃいけないけれど。
ガンになんてなってる場合じゃない感じ…(;゜∀゜) 今のでかなりありがたいからねぇ…
民間の保険に入っておきなさいよってことだね… >>418
同一機関ってことは、院内薬局ならokだけど、院外薬局の場合はNGってことかな? >>415
私かと思った!
私もDVを受けてシェルターに避難しての離婚で、先日調停終わったところです。
幸いにも治療がうまく行ってるのでこのような決断をしました。
穏やかに暮らせることが幸せです。
まだまだしぶとく頑張らないと… >>419
処方箋出してる医療機関が同一ということであれば合算できるはず あ、でも同一医療機関(総合病院とかで)でも歯科は合算できないみたい >>421
ああ、ごめんそう言うことか
詳しくありがとう >>420
なんと…DV被害仲間でもありましたか…
自分はストレスが原因のガンって思ってる。
だから、離婚が無事に済んだこれからは、きっと免疫力も上がってくるはず。
お互い、しぶとく粘りましょう! >>421
知らなかった…
今まで何年も過払いしてたわ… >>425
五年までなら遡って変換請求できるのではなかったですっけ >>425
限度額の申請をしていれば院外薬局の薬代は一旦支払うけど、市町村で計算してくれて過払い分は自動的に変換されるんじゃなかったっけ? >>427
>>414さんの言うように通知がくるのでは?
これは国保の場合ですかね
私は主人の扶養で社保なのですが、以前調べた限りでは会社の健康保険組合に返還申請をしなければならないようです
まとめてしようと思ってまだしていないのですが >>428
ごめん、たしかに国保と社保で対応違うよね >>426
そうなんですね!情報有り難う御座います
>>427
うちは通知が来たことないですね
領収書探さねば…捨てちゃったのも多分あるなぁ
気が重い… >>430
申し訳ありません、5年は医療控除の申請時効でした
確認しましたら「診察を受けた翌月1日から2年」のようです
領収書はなくしていても金額が正しければ、病院側のレセプトで確認をとってくれるようです
ほんとわずらわしくて億劫ですよね… >>431
いえいえ!詳しく補足して頂き有り難う御座います! ええ!?
北国の方かな
猛暑になりそうなので熱中症に気をつけてくださいね >>434
そうです
猛暑続いてもせいぜい1、2
週間くらいだから
なかなか買う気にならない >>434
ありがとうね
水分とってなるべく涼しい場所探して過ごしてます NHK R2
文化講演会「がん免疫療法〜その効果と可能性〜」
http://www4.nhk.or.jp/bunkakouenkai/x/2018-07-01/06/70308/3894774/
慶應義塾大学医学部先端医科学研究所教授…河上裕
聞き逃しサ−ビスもあります。 やばいYOIの劇場版観るまでは死ねなくなった困った 雨続きなせいかストレスのせいか転移した腫瘍がじゅくじゅく痛むような気がする
からっと晴れて欲しいなぁ 骨を支える手術をしなくて済んでよかったけれど、もしMRIの結果でされてたら
と思うとこわいな
乳腺外科の先生には、その骨が崩れたら車イスになるとか様子見ている内に
崩れることもあるとか脅かされてたから
骨が再生することもあるという考えはなかった
CT撮って本当によかった
もし手術するなら事前のCTは必要だね
まぁ先生もMRI撮ってから1ヶ月で、骨が形成されるとは思ってなかったんだろうけど >>422
私は合算無理でした。
外来、薬局別々でした。 呼吸機能で手帳交付を受けてらっしゃるのですか?
著しく日常生活に支障をきたすという三級に該当しているように思うのですがそこまでお辛くても四級認定なのですか? 失礼しました
>>442は
>>389さんあてでした。 >>443
389です。骨転移と肺転移です。
肺は少しだけ、骨は股関節と腰・背骨全部。杖でゆっくり歩ける程度。抗ガン剤してしんどいので横になってばかりです。
診断書を作るにあたり、整形外科の先生が足の動きを見て障害4級と判断されました。 >>444
なるほどです、肢体不自由での四級でしたか…。歩けなくなるまでまともな補助が受けられないなんて辛すぎますよね。
お近くに助けてくれる方がいらっしゃるのを願うばかりです。
暑いのでご自愛くださいね、抗がん剤がききますように。 >>445
ありがとうございます。
骨が形成された方もいるみたいなので、もっとスムーズに動けるようになればいいのですが…手すりがないと座った姿勢から立ち上がれないです。
高齢の親が家事全般助けてくれていますが、お互いしんどいです。介護保険が使えない20-30代にも手を差し伸べてほしいですね。 ですね、自分も30代なのでそう思います。まだ「がんに備える」が現実的な歳でもないし、保険屋さんの言うままに入院保険ばかり厚くしてしまっていました。
初発でステージ4ですが一度も入院はしていないっていう…。
親の面倒をみなきゃいけない立場なのに情けないです。 >>447
病気になったのは447さんのせいじゃないから、情けないと自分を責めるのやめよう。もっと情けない人はいるから…健康なニートとか笑 今、チェックポイント阻害剤の記事を読んだ
肺がんは3種類実用化されてるんだね
乳がんはトリネガで臨床試験中だっけ
これ、効くか効かないかはやってみなきゃわからないし重篤な副作用の心配もあるけど、ホルモンでもHER2でもどのタイプでも使えそうだよね
なんでトリネガだけなんだろう
ていうか乳がん取り入れるの遅いのなんでだろう >>447
私も画期的な治療法が出てきてくれないと親より先だと思うからすごく気持ちわかる
兄弟いるけど、今後、親に介護が必要になったときの負担とか考えると申し訳ない
せっかく1番上で独身なのに 朝起きてトイレ行ったら、う○こ液がべったり下着についてた
以前からウォッシュレットを使うと後から出たりしたけど
これってガンが腸に転移したのだろうか
単に昨日の夜ウォッシュレットを使ったからなのか 転移だったら詰まって出なくなるような気がするんだけどどうだろう
とにかく早く検査してもらった方がいいんじゃないかな
転移でなければ安心できるし 前にもげっぷがでやすいというのを先生に綺麗に伝えるにはどう言ったらいいかとか調べたことがあるから茶化しているわけでもなく、う○こ液とかどう伝えたらいいんだろう
朝起きると腸からの粘液で下着を汚しているとかでいいんだろうか 「水っぽい便の様なもの」で通じるんじゃないかな?
ウォシュレットの水の残りかもしれないし、よく分からないんだものね。
なんにせよ、心配事は主治医に相談した方が良いわね。 腸液は私も出るわ
でも大腸癌でも出血以外に腸液が出るとかの症状あるから心配ならまず主治医じゃなくて消化器内科で大腸内視鏡とかしてもらうと良いかも
腸液出ますと言われてもそれだけで判断は出来ないし、心配なら検査ってどの道なるだろうしね
消化器内科では乳癌の既往について言っておけばいいよ >>453
げっぷは綺麗に言い換えるとどういう言葉になるんだろ
満腹感とか?喉から上がってくるとか? >>456
「おくび」というようです
でも無理矢理な感じがしたのでガスが出て〜と伝えました ウオッシュレット使うと後で出ることがあるんですけどと
先生に腸に転移してることはないですかと聞いたら、ないですと
骨が形成することはよくあるんですかと聞いたら、ランマークが効いたのでしょうと
前回私が抗がん剤と注射でコントロール出来てる人もいるみたいですけどと言ったら
その骨が崩れたら車イスになるとしか言わなかったくせに 病院通いつらいな
他の病気で他の病院も行くのいやだよ
いちいち癌の説明するのめんどくさいし
癌の治療してる大学病院で全部すむと思ったら甘かった
先生厳しいー >>460
それ分かる。
もともとかかりつけ医がある診療科ならいいけど、
そうでない場合、病院見つけるところからだもの。 >>460
総合病院だけど、ほぼそこだけで済んじゃってる
と言うか開業医に行っても薬の飲み合わせや治療の兼ね合いについては、
癌の主治医がいる総合病院で連携とってもらった方が確実と言われた
一回開業医かかった上で、大学病院の該当の科に紹介状書いてもらえないかな?
それぞれの科で出される薬の成分が重複してたり、
飲み合わせ禁忌のお薬が出ることもあって、
薬局で指摘されたら処方し直しでまた病院行かなきゃいけない場合もあるから、
出来れば一つの病院で診てもらった方が安心だよね 確かに総合病院は楽だね
普通なら紹介状要る所が、先生が予約してくれるし >>462
>>463
主治医が手配してくれのはいいな
自分も総合病院だけどそういうシステムじゃないみたいで
乳ガンに関係ない所は近くの開業医に一度行って主治医のいる総合病院に紹介状もらってる >>463
いい先生ですね、うらやましい
うちの主治医は
「こちらで予約しましょうか」
「ありがとうございます」
「ではそのようにしますので待合室でお待ち下さい」
「お世話様でした」
(予約票渡されない)
看護師に「○○科の予約の件なんですが」
「お待ち下さい」
「先生が診療中なので、こちらにお電話して取っていただけますか」
当然院内紹介状も書かれない
忙しいんだろうけど口だけ >>451
私はドセやってる時にずっと下痢がひどくて薬変っても続いて、
ちょっとしたはずみに腸液ちびったりするから、ずっと夜用ナプキンつけてた
乳腺の先生に勧められて消化器科で内視鏡検査してもらったら問題無しだった
しばらくしたらよくなって来たから、副作用が長引いたのかなと思ってる
大学病院だから、大きい検査とか心配なのは同じ病院内でやってもらうけど、とにかく混んでてなかなか予約取れないから
ちょっとした風邪なんかは開業医で見て貰ってる たしかに大学病院は科が一箇所に揃ってて楽ちんかもしれない
そのかわり白い巨塔に出てきた末期患者(キムタエ)みたいに、体がキツイ時に追い出されたりしないか心配だわ >>465>>466
治療にともなって発生したことだから、当たり前のことなのかと思ってました
放射線科や皮膚科や口腔外科等
若い先生が多いせいか、けっこう自分で動く先生が多いです
普通なら看護士まかせなのに、自分で電話してきたり、放射線科の先生は
自分でドア開けて患者の名前を呼んでいました 私もホルモン療法の副作用で色々出てきてしまったので、
主治医に相談して他科の予約取ってもらった
さすがにこれは癌ともホルモン療法とも関係ないなって言うのは開業医に行ってるけど 悪天候のせいか、リンパは浮腫むし、あちこちジクジク痛くてかなわん… >>471
わかる。リンパ浮腫のむくみがひどい。かと言って天気良いと、この時期は熱中症が心配。食欲も落ちそう。 私もそれなのかな?
ランマーク打つ日に体温測ったら38度あって、え!?これ壊れてるんじゃないのと
もう一度測ったら37.8度
あまりお腹が空かないなとは思ったけど、別に元気だったし
先生に言ったら、大丈夫ですで片づけられたけど
寝る時にクーラーつけて、タイマーが切れると暑くてまた起きてつけて、朝鼻水
がでるのでそのせいだと思ってた
昔38度出した時は、だるくてつらくて早退するくらいだったけど、元気なんだよね 腫瘍熱は普通の熱発と違うからね。
地味につらい。原因不明だし。 ステージ4だと定期的なスクリーニング?検査はしないものです?
腫瘍マーカー跳ね上がったり痛みが強くくなってから調べるのかな。 なんで最初から薬局の分限度額適用されないんだろ
しちくそめんどくさい 腫瘍熱って初めて聞いたよ…
免疫君が戦って発熱してるんだと良いなぁ。 浮腫みで肌もピリピリと痛いくらいなので、スイカを買ってみた〜
熱中症も気になるから水分はとりたいし、難しい体だわ… >>477
3〜4か月に一回、CTかMRI撮ってる >>477
私も3ヶ月毎にCT。
だけど、がんが小康状態なので、4ヶ月、5ヶ月に延びてる。
腫瘍マーカー含め血液検査は毎月。 私も浮腫中。スイカ食べたいな
種も食べるとイイみたい 泥酔した10代少女を暴行した強姦の疑いで16日までに愛知県警に逮捕されたのは愛知県立城山病院医師 高木宏だ。
昨年4月30日〜5月1日にかけ、愛知・名古屋市内の高木容疑者が賃貸契約していたヤリ部屋で、10代後半だった少女2人に酒を飲ませ、暴行した疑い。
事件を首謀した高木容疑者は、過去に4回も準強姦容疑での逮捕歴があった。その手口はいずれも自分の部屋で合コンなどの名目で飲み会を開き、参加した女性に酒を飲ませて暴行していた。
昨年7月は泥酔状態の20代女性に性的暴行を加えたとして準強姦容疑で逮捕(処分保留)。その後、9月にも別の20代女性を強姦した疑いで再逮捕されていた。
驚くのは短期間に何度も逮捕されているのに、病院側が何の処分もしていなかったことだ。
ある現役医師は「昔からレイプが発覚して病院をクビになる医師はいるが、数年たつとみな別のところに移って何事もなかったかのように勤務していますよ」と明かす。
高木容疑者は過去の事件では不起訴処分になっているとみられるが、医師免許さえあればお構いなしとはあきれる。どうやらロクに“身体検査”をしない病院が少なくないようだ。
高木容疑者が過去に逮捕された時には、女性を乱暴する動画が収められたケータイも押収されている。千葉大のレイプ事件でも被害女性を撮影し、仲間内でLINEで共有するという鬼畜行為に及んでいた。
こんな性犯罪者を野放しにして患者を診察させていた病院の罪は重い。
http://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye2931248.htm
高木宏のご尊顔
http://oi65.tinypic.com/1h31o7.jpg
愛知県立城山病院
電話:052-763-1511 抗ガン剤で体調のムラがあって、外で働けません。
在宅で何か仕事されてる方いますか? 体調悪くて働きたくても働けず。
ギリギリ命をつないでいても、この先の生活が不安で仕方ない。 バイト先でトイレで倒れた人の話を聞いて、他の人に聞いたら、その時は忙しい時期で
遅くまで仕事していて、トイレからなかなか戻って来ないと思ったら、救急車ではなく、
警察官が来たので突然死だったよう
持病を抱えていたらしいけど
トイレではなく部屋でだったら、すぐ救急車呼んでもらえたのに そういうの考えると職場の人に病気のこと隠しておくのもリスクがありますね… >>486
ネットでテスト採点
内職程度の収入にしかならないけど
転移で腰痛あったり抗がん剤投与で体調のムラはあるけども、パートで外でも働いています
パート先にも病気のことは伝えて、調子がいいときは週6勤務・悪いときは二週間連続休みとか
超人手不足な職場なのでこんな勤務も可能なのかもしれませんが… >>491
486です。週6はすごいですねー!融通のきく職場でいいですね。
私は杖をついてゆっくりしか歩けない状態でして…テスト採点の在宅仕事、それならできそう。
今は収入ゼロで貯金を切り崩していまして、このままだと生活保護になりそうです。 >>494
生活保護でいいじゃん。
貰えるものは貰っておけばいいよ。 いつも読んでいるブログ(ガンとは関係なし)に、そろそろ夏終わってくれねーかな、もうええやろ
とあって、本当にその通りだなと
暑さにめちゃ弱い私
バイト先でも他の人が上着着たり、ひざ掛け借りたりしてる中寒い方がましと半袖でいる
たまにクーラー止まると、すぐ汗ばむ
クーラーなしで夏過ごせる人ってすごいと思う
クーラーつけてもぐっすり眠れないのがつらい >>497
ちょうど誘導スレがたってますよ
スレ住民が被害者かのような言い分で違和感あったけど 傷病手当の話出ないね。もらえるか調べたほうがいいよ。
私はガンガン働いてた時の給与基準で計算されたので
傷病手当>ユルい仕事―通院日数
になる事に気付き、ユルい仕事を辞めた。
変な看護師に「行政にたかってる」と悪口言われたけど、体調いい時は普通に働けそうだけどちょっと無理すると数日寝込むので、遠慮なく手当もらって良かったと思ってる。 正確には、傷病手当金は行政(税金)ではなく、各組合から支給される。
また、国民健康保険には傷病手当はない。 無知な上に思いやりもないとか
看護師やめてしまえと思っちゃうわ 以前2ちゃんで看護師さんは根本的に世話好きな人だろうから〜てレスしたら確実に職につきたい強かな人間が行くもんだ、価値観がおかしいって罵倒されたなあ
そんなもんなのかな 天使のようなナースと、悪い妖怪のようなナースがおるね。 >>505
2通りいる
でも自分のいた入院病棟は8割は天使 科ごとに違うのはなぜだろう
天使多め
頭脳派テキパキ多め
アレなのと愉快な仲間たち 乳癌友達で現看護師の人いるけど、とにかく強くなきゃやってられんと言ってた
人の生死に携わるし、女だらけの職場だからある程度強かじゃないとやっていけないのは確かだと思う
でもそれと患者さんに対する態度は全く別物で、
居丈高で嫌な看護士もいれば、文字通り天使のような看護士もいる
裏ではいがみ合いとか結構ドロドロしてるってだけ ヤバい人は感受性のにぶさゆえに残っていられるのだろうね ステージ4で合コン行きまくったという本出版した人てただの売名だよね
治療の流れから見てもステージ4とは信じ難い
骨に転移とあるけど今は無治療っぽいしすごーく怪しい 内容はネットニュースの拾い読みだけどさ
ガールズちゃんねるだったかのステージ4捏造記事と同じ匂いがする ダルくてとても合コンなど行ける気がしない…
元気な人、羨ましいな…(ホントにステ4なら) アマゾンでレビュー見てきた。
内容紹介に、ガンを克服って書いてある。ステージ4をどうやって克服するの?
骨転移は現代医療じゃ治らないよね?
ガン患者さんには不評みたいね。
健康な人にはポジティブで強い女性と好評。 >>515
事実ならすごいと希望が持てるんだけど、その克服って言葉といい、治療の流れとかもなんか嘘くさいんだよね
初発でステージ4で後で手術後に骨転移が見つかったってことは、初発の時点で骨以外にも遠隔転移があるってことだよね
そこもなんか矛盾してるなと思って
癌で商売すんのやめてほしいし、(ステージ4が事実だとするなら)そんなポジティブな状況の人は希なんだから代表者ヅラすんのもやめてほしい なんかステージ1から3の話なのにステージ4て話を盛ってる気がする
骨転移も嘘くさい まあ、切羽詰まった状況になって、先のことを考えた時に人間の本性があらわれるね ステージ4だと、どんなにいい状態になっても克服というより、共存だからなあ
完全寛解の状態が無治療で10年続いたら克服って言っても大丈夫かな? そろそろ本気で貯金が底を尽きてるけど骨転移(腰)の痛みとケモの副作用で仕事が出来る気がしない…
家族に借金するしかないかなぁ… そうまでして治療して不自由なまま生き延びる意味有るんだろうか >>521
家族に借金しても返せないよね。
生活保護受けようよ。
最後のセーフティネットだよ。 >>522
今同居でどうみても今から1人暮らしして生活保護っていうのも無理なんだよね
情けない /_________ヽ
|| //|| ||
||// || /||
||/ || //||
|| ||// ||
|| ||彡⌒ ミ|| 札幌ひばりが丘病院を
|| ||(´・ω・)|| 麻薬取締法違反で送検
| ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄|
生活保護って実家(親の持ち家)暮らしだと無理なのかな…
うちも体力的に働けず金銭面は厳しい
日常もやっとこだと、余計な生活費もかかるんだよね… 障害年金は?支給決定までも支給までも時間がかかるけど >>526
障害年金て癌患者には基準厳しいよね
私は申請したけどダメだった 医師の書き方次第だからね
普通の医師は申請書の書き方よくわかってないから 貧乏なわしは安定の格安スマホ
遅すぎてイライラする あ、ごめん、誤爆です
障害年金は社労士に依頼すると通りやすくなるかも 乳癌仕切り屋天音は来てませんか?
妖怪顔の天音だよ 【毒素ためる、制汗″】 Ban、Ag、 8×4が <乳癌> <鼻炎> <ワキガ> の原因になっている!?
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1531621398/l50
くさいよ、くさいよ。 >>530
私も格安スマホだよ!
入院する前に駆け込みで契約した
昨日から遅くなって電池の減りはすごいし発熱するし、壊れたかと思ったら
googleの不具合だったようで、今日は嘘のように戻った
誤爆にレスしてごめん いやいや早く退院出来ますように
不具合なおって良かった >>535
書き方悪くてごめんなさい
入院したのは二年以上前なので今は普通に生活してます
もしandroodスマホが急に遅くなったなら、同じような症状が今、あちこちで出てるみたいですよ >>536
障害年金の申請を1月にしましたが、まだ連絡がありません。これだけ待って貰えなかったら辛い…
診断書や初診時の病名証明書などの書類代で1万近く自腹切ってます。 >>511
言葉が足りなかったすまない。悪魔のような看護師のことをやばい人と表現しました。 >>538
半年以上も経ったら、病状も変化してくる場合もあるのにね…
正直、年金払うのがバカバカしくなる。
ただでさえ高いし、必要な人に出し渋りするとか… 言い方悪いけど生活に支障があるレベルでこの先何年も生き続けなきゃいけない人に出るものだと思ってるよ
例えば事故とか脳梗塞で半身不随にはなったけど命の危険があるわけでもなく、
まともに働くことが出来ないのにこの先ずっと生きなければいけない状態の人
うちの父親も働き盛りで倒れて不随になって寝たきり、
命の危険はないので先の見えない介護がずっと続く状態だったので、
障害年金のお陰で父も家族も本当に助かった
昔は癌のステージ4って言ったら先が全くないものと思われてたので、
障害年金制度が癌患者のことを考慮していないのは仕方ない
けど医学の進歩で癌でも少しずつ寿命も伸びてきていて、
障害がある状態で何年も生きる人が増えてきてるから、
その辺の事情も鑑みて制度の改革はしてほしいなと思う >>543
分かりやすい定義で納得です。
癌も予後が長くなってきたから制度改正は必要ですね。 新薬の縛りが取れるのはいつ頃なんだろう
新薬でもせめて3週間分出れば2回も行かなくてすむのに >>543
手術対象外のステージ4の患者には障害年金出してもいいと思うんだけどね
例えば透析してる人と同じで治療が永遠続くのだから 暑過ぎてつらい
バイト終わったから好きなだけ夜更かしできるのに、1階にはクーラーないから
暑くて起きてられない
2階の何もないクーラーのある部屋で寝るだけ
けどそのクーラーも古くなったせいか、今日は効かなかった
もう辛すぎる >>545
イブランス?
新薬の処方が最大14日ってのは一年ね。
血液検査が安定してるなら毎回14日分出してもらえばいいよ。 >>549
そうです、イプランスです
3週間飲んで2週間だったかお休みする薬なので、そうもいかないんです >>550
イブランスは通常は3週1休
毎回2週間分処方されたら行かなくていい時も出来るんだけどね。私はもらってて、病院に行かなくていい月を作ってる。その月は治療費無くて済むから助かってる。
なんにせよ血液状態が安定してないとダメだけど。 イブランス飲んでるけど血液状態全然安定しないから羨ましい >>551
そんなこと出来るんですか?
2週間もらったら、次は1週間分しかもらえないと思ってました
今日は午後で珍しく待ち時間が短かった
最短記録
でも次は11時
3時間待ちになるんじゃないですかと聞いたら、そんなに混んでないから
大丈夫とは言われたけど
午後の方が待たないからいいのに >>553
マックス14日処方なので毎回14日処方してもらってます。
白血球、好中球は低いなりに安定しているので、担当医、薬剤師から自己責任、自己管理と言う事でOKが出ました。
高いお薬なので、途中で減薬とかお薬変更になると無駄になるとお財布に痛いですし、服薬スケジュールを間違って飲まないように管理は充分気をつけてます。 抗ガン剤の副作用がキツイ時期はマイナス思考だけど、抜けて元気な時期に突入したら全然死ぬ気がしないわ。本当にあと数年しか生きられないなんて信じられない。 >>554
今度先生にそう言ってみます
行く回数が減ったら、体も楽だし
薬局でもムダな在庫を抱えたくないということで、薬が決まってから仕入れるように
したみたいです
なので看護士さんに言って、決まったら薬局に電話してと頼んであります 働く細胞っていうアニメが面白かったわ。
いつまでも体の中の平和が長続きするようにって思わずにはいられなかった。
そのためには自分が少しでも長生きしないとな〜って思って、体に良さそうなもの食べたりストレス発散したりしだしたw 肺転移が判明しました。10年前、左乳房全摘したのですが、今頃肺転移で、真っ暗な気持ちです。
初発はFEC100のあとハーセプチン+タキソテールでしたが、これからは何をやるのでしょうか?
ホルモン− HER2は偽陽性で、病院ではまだ遺伝子など調べてる最中です。 転移してもやることは乳がんの治療なので肺の治療というものはないのでは >>558
お気持ちお察しします
私はHER2、ホルモン陽性で、初発から9年たって、2年半近く前に肺と胸膜の転移がわかりました。
私の場合はこの2年、転移がわかってから、
ホルモン治療
→ハーセプチン
→ハーセプチン+パージェタ+ドセタキセル
→カドサイラ
と治療を受けて、今は画像上は転移が見えなくなってる状態です
幸い、副作用もほとんどなく、健常者どほぼかわらない生活を送っています
私も転移がわかった時は絶望しましたが、10年前に比べて治療も進歩していますし
10年間おとなしくしていたがん細胞は、いきなり悪化することも少ないと思います
なかなかすぐに心が落ち着くというわけにはいかないでしょうが、まずはゆったりかまえましょう >>561
ありがとうございます!
途方にくれていたので、勇気が出ました。
副作用もひどくないようで、少し安心しました。 ん、ん?
カドサイラの今は、でしょ
ドセタキセルは副作用強いと思うよ 初発の時にFECとタキソテールやってる方だから、ある程度はわかるかと >>564
FECはかなりキツかったですが、タキソテールは白血球数減少が酷かっただけで、辛い吐き気はほとんどなかったです。 タキサン系は倦怠感と足のしびれがきついし
薬をやめても痺れは完全には治らない >>566
タキサンやってから7ヶ月経つけど足首から下の痺れが取れないよ
爪も変形しててなかなか治らない
少しずつ良くなってはいるけど 皆さん、転移の治療で入院はしましたか?
外来での抗がん剤なのかな? >>568
私は症状が出てから救急搬送→転移が発覚してそのまま治療でした
なので厳密には治療のための入院とは違うけど… >>569
おっ仲間♪
わたしも救急搬送→転移発覚→放射線治療で
入院1ヶ月だったょ 今日電車に乗ったら、目の前に立ってた女の子が床に座り込んだ
すぐ側に立ってた若い男が一生懸命話しかけたけど応答なし
中学生の男の子が駅に着いたら降ろそうと言ってたけど、私は約束の時間に
遅れそうで行ってしまった
反対側のホームから見てたら、女の子は電車の座席に座ってた
その電車は回送にならなければまた引き返す
帰るのかと思ったら、駅員さんが5人来て車イスに乗っておばさんが押してた
こう暑くちゃ具合も悪くなるよね
沖縄の方が涼しいなんて、どうかしてるぜ いや、ただ暑いね〜ってレスも味気ないから小話を入れただけかもしれないし…
それにしても暑いね
エアコンないって言ってた北国さん、熱中症気を付けてくださいね
私たちは体調崩すと致命的だからみんな気を付けましょうね ま、患者だということを忘れていられる時間があるという事はありがたいことだ 今はガンを治す治療法ができるまでの待機時間だと思ってる
治って元気になったら自立して、今まで助けてくれた人、心配してくれた人にお返ししたい。
ダメだったらダメで、お空の上でのんびりするわ。 私は運命に身を委ねる。
今は、がんも落ち着いてるから、そう思えるのかも。
このまま、休眠し続けてくれたらいいな。 小さい子どもがいるわけでもないけど、
この時期はNHKラジオ第一の「夏休み子ども電話科学相談」が私の癒し
小さい子の質問が意表をついておもしろいし、先生たちの回答もおもしろい。
意外と哲学的だったり、優しさにほろりとしたりする。 >>584
おー、なか〜ま。
毎年楽しみにしてるよ。
冬休みもやるようになって嬉しい。
大人のファンも多いらしい。 毎日退屈じゃない?
毎日痛みに耐えてるだけでしんどいよ 休薬や減薬が続いてて、この先病状が落ち着く事なんてあるのかなと半分諦めてる
ダメならダメで仕方ないけど、まだ少し未練があるのが辛いね まだできることがあるなら足掻いてみるのもいいんじゃないかな
私もまずはしっかり食べねば夏を乗り切れないわ 今の季節は大根おろしがうまー
一応免疫力アップするみたいだし >>590
薬の副作用で気持ち悪いけど、おろしそば食べたくなってきた 倒れる人って増えてるね
弟のやっているコンビニでもレジ前で若い女性が倒れて、救急車呼びましょうか?と
聞いても断られて
触るわけにもいかず、他のレジ開けてお客さんの対応したそうだけど
次の日迷惑かけましたと来たらしい
ご飯をたべてなかったせいだって
青白い顔して気が付かなかったけど、次の日見たらきれいな人だったと
皆さんも食欲なくてもしっかり食べましょう ただでさえ弱ってるのに、夏バテ気味。
気がつくと寝てる… >>582
いつでも食べれてよかったねぇアタシは味覚障害がでて何食べてもザラザラし
アイス アイスとトコロテンばかりよぉ
暑いからって店内で携帯かざしてウロウロして何も買わない変な学生何なのかしら なんで安楽死っていけないんだろうね
苦しいのなんて誰も嫌だしみたくないのにね ほんとだよ
先生に抗癌剤やめるって言いづらい
早く治療やめたほうが世のため人な人間だから。
ウンコは早く片付けないとハエばっかり元気にどんどん湧くからね。 あ、ウンコは自分の事です
ハエはここにも来る、患者のふりしたストーカーです >>598
抗がん剤やめるの?
たしかに好き好んで抗がん剤やる人はいないから気持ちは分かる、けど効いてると言われるとやめられないよね
でも医師が続けると言っているということは効果ありの見込みがあるからだと思うんだけど、薬を変えるではなくやめたいという理由は何?
それが良いとか悪いとかではなくて単純に疑問に思ったから 副作用が辛すぎるとか色々普通にあると思うけど
そんなことも想像できないの? 敢えて汚い話が好きな人ってなんなのかしら
人を不快にさせる事が趣味なのかな >>595
携帯かざしてうろうろ…
ポケモンGO? >>601
想像はできるよ
でもID:rdasFibaは味覚障害あるにせよコンビニ行ったり日常生活は普通におくれている状況なのにもったいないと思って
文章からはハッキリ分からないけど、抗がん剤やめる=無治療だとしたら…だけど
まぁ、なんにしてもステ4まできたら自分が後悔しない選択が一番だよね 食べないのは自分の勝手だけど、外に出て迷惑だけはかけないように
店の中で倒れられるって超迷惑だから 目の周りが変な色になって気持ち悪い
最初は日焼けしたのかと思ったけど、まるでくまみたい
良く寝てるし、抗がん剤とランマークの影響なのかな
何かしそうがでてるみたいで ここにも来る患者のふりしたストーカーって書いてる時点でお察し物件じゃないの
真面目に心療内科にもかかった方が良いと思う >>595 >>603
携帯かざすのは妖怪ウォッチではなかろうか 去年の今頃、術側の側腋下リンパに局所再発、すぐ手術と言われたけど、そこには骨シンチもペットもなかったからこれを機に転院したいと申し出たら「
局所だよ?リンパだけだよ?絶対に治るんだけどどうしてもと言うなら紹介状書きますよ」といわれ治るならいいか…とそこで手術。
そしたら感染症になって2週間高熱で苦しんだ。元々信頼関係築けていない主治医だったしやはり転院したいと申し出て紹介状を書いてもらった。
何となく虫の知らせか紹介状開封して読んだら、MRIの結果左肋骨に転移の可能性ありと書かれていた。
術後の診察では今後はノルバデックスからフェマーラに変えましょうと言われてたけどエストロゲンの数値は50あった。
骨シンチもペットもなくて詳しく調べられないからグズグズなままフェマーラで症状落ち着かせようとしてたのか。
今の病院は某ブログで人気の医師担当でともセラピーが受けられて左肋骨もほとんど痛みなくなった。
胸壁近くまで骨が盛り上がっていたらしい。
ホルモン療法はエストロゲン数値が50でフェマーラはあり得ませんと、ノルバデックスとリュープリンになり、ランマークを半年受けてる。
昨日、骨シンチの検査結果だったんだけど、今は新たな転移はないといっていい状態と言われて一安心した。
骨転移は一箇所出来るとすぐに他の臓器に行くより次も骨に転移ってケースが多いっていわれたけど多発転移してないのに肝臓や肺、脳に転移した方いるかなあ
痛みがあまりなくて働けるうちに働かないと今後の治療費考えるとヤバイ
光免疫療法、はやく実現化して骨にも効いてくれるといいなぁ >>609
最初の医師は人の命を軽んじてるうえに嘘つきだね。
天罰が下ればいいのに。 >>605
断食自殺願望?
味覚障害が酷いとしか書かれていないが >>609
凄い
こんなに違うんだ
今は貴方と相性よくて腕もある良い所に行けてよかった >>609
乳癌は最初に骨に転移するケースが多いそうだけど、自分みたいにいきなり肝臓に転移しちゃう場合もある
だから多発転移してないのに内臓に行っちゃうケースも当然あると思うよ
確率とか割合的にはどうだと言う話だと思うけど、結局自分がなるかならないかの0、100でしかないからね
自分は初発の癌発覚時からすべてに置いて割合的に少ないってことばかり起こる
あとは肝転移しても寛解して元気って言う確率的に少ない方を突き進みたいわあ 私も主治医からそういう話聞いたことある
乳がんは骨、肺、肝臓、脳の転移多いけど、いきなり脳だけに転移が見つかった人もいるって
メカニズムが分からないことだらけで予測不能なのがこの病気の嫌なところだよね それにしてもまた骨転移だけの人の他には転移なくてよかった発言か…
このスレででわざわざそれを書くかね
転院できてよかったねと思うけど反面モヤモヤ
こういう書き方って決まって骨転移だけの人なんだよなー >>609
あなたは骨が最初なのにいきなり他臓器に転移した人がいるかどうか知ってどうしたいの?そういう人をどう思うの?自分は骨だけで良かったと高みの見物?
そういうのこそここではなく主治医に聞くとかググればいいんじゃない? 私たちの段階にきたら、「良かった」の前には「とりあえずは」が含まれているんだから、そんなに気にしない方が良いと思うわ。
同じ病気だもの、飛んだ先がどこであれ、この先が怖いのは一緒よ。 >>618
私はそこまで>>609の書き込み気にならなかったけどなあ
ただ、長げぇなおいとは思ったけどw
単純に骨の多発転移前にいきなり臓器に転移することもあるのかどうか不安で聞きたかったのでは
実際そうなった人に対してどうとかではなく、安心するなり覚悟するなり、自分の気持ちの整理のために聞かずにいられなかったんじゃないかな
自分は最初に肝臓に来たけど、その後、骨にも来てひどくガックリしたので分かるよ
これ以上癌細胞が拡がらないで、大きくならないでって思うことは普通のことだろうから ちょっと愚痴らせて
裏のお寺が家の土地欲しがってるのだけど、私が住んでいるのに失礼な話
以前話し合いで出来るだけ長くこの家にいたいということは伝えたのに、また
自分達が行くのは失礼だからと町内会の人を寄こした
いや十分失礼だけど
その時手術と言われていたので、それどころじゃないプンスカと内心思いながら
伝えたら、悪いと思ったのか、今日お好み焼きだったのと熱々のそれと煮物を
持ってきた
改めて車イスになったら出ざるをえないから、体が動くうちはこの家にいたいと
結局手術は骨が形成されててやる必要がなくなってホッとしたけど
それは伝えていない 睡眠薬処方してもらってる人いる?
眠れないから出してもらおうかとも思ってるけど、単に昼夜逆転してる可能性もなきにしもあらずで…
睡眠時間が凄く短いのに眠れなくて辛いわ >>621
相手は乳癌と知ってるということか、縁起でもない失礼な話だね。
まだ病気と知らないうちに話し合いが始まったならあれだけど。 >>610
表向き穏やかでいい先生だったんですが、まあ最初の手術をその病院でしたのが運のつきだったかもしれません
>>614
ありがとうございます。
今の先生も忙しいので流されることもありますが、とにかく説明が理路整然と明確で助かります
>>615
そうですよね。絶対はないですよね。
先生に「一箇所の骨転移から肝臓や肺に転移というケースもありますよね?」聞いたら「
普通は骨から骨が多いですね。わたしが見たケースでは多くないですね」と言われましたが、私も局所再発と断言されて、
今の先生も含めて3人の先生に「MRIの異常は過去の骨折や打撲でしょう。」と言われて結局、転院→骨転移が分かるまで、半年以上かかりました。
私も今まで殆どが、思ってた方と逆になりました。
いい意味で逆に突き進みたいですね
>>618
気に障ったらすみませんでした
仕事がマッサージ師で力仕事なので肋骨の痛みで休職したままで。今回の結果で一先ず動けるうちに何でもいいから働かないとと、パート探し始めましたが、いずれケモになったらあまり汗だくになったりハードな仕事は出来ないなぁと思って、聞かせてもらいました。
>>620
またまた長くてすみません。そうなんです。覚悟を決めなければいけないと思っています。
決してマウント取ろうとかではないです。
気に障った方すみませんでした >>609だけで終わっていたら気にならなかったけど続きをみたらもやっとするわ >>625
はぁ。。。
一応レス下さった方に返事したつもりだったんですが気を悪くされたらすみません。何を言ってももやもやされそうなのでROMに戻ります どこが気に障るのか分からないようだし
黙ってた方がいいね みんな暑いから気がたってるんだよ
イライラする元気があるうちは大丈夫だね >>623
突然心不全で入院と言われて1時間だけ家に帰る許可もらって、隣の人に回覧板を
止めてもらうよう頼みに行ったら、お寺の奥さんがいて見舞金1万もらいました
なので乳がんの手術の時は、お寺には言わないでと隣の人に頼みました
それにしてもお寺って欲深い
お寺に来た時は、いくらか包むものよと隣の人は言われたそうです
家は神道だから関係ないけど 手術待ちだったけど骨が形成されたので無しになった人と、
心不全で入院の人は同じ人だったのね 私も最初の転移は骨だけで3年間は別の骨にちょっと転移したぐらいで小康状態保ってたけど
最近順調?に肝臓転移したから一寸先は闇という事でみんな仲良くしようよw 初めて書き込みます。昨年ステージ4と診断され、背骨と右肋骨と肺に転移しています。
先日CTと採血をし、今日結果を聞いたところ、肺に転移してる癌が少し大きくなっていたので、飲み薬がタモキシフェンからアナストロゾールに変更になったのですが、
副作用に関節痛が出るとの事で仕事を再開しようと思ってた矢先、どれくらいの痛みが出るのか不安です。
アナストロゾールを使用していて
仕事をされている方、良ければお話
聞かせて頂けないでしょうか? >>622
眠れるようになったかな?
私は眠剤飲んでないけど、足指パット?(100円ショップに売ってるやつでペティキュアとかに使うやつ)を寝る前20分くらい付けて寝たらぐっすり眠れる
その方法をどこで見聞きしたのか覚えてないんだけどオススメです
眠れなかったらごめんよ 先が見えない治療続けるのって結構辛いもんだね
今の薬効かなくなったらこうなります、打つ手無くなったらこうなります、とかわかるなら遠慮なく言ってほしい。むしろ助かるのだが 今の薬が効かなくなったらもう使える薬がありません
痛み止めで誤魔化しながら徐々に弱って死にます
なんて言われたら今効いてる薬も効かなくなりそうなんだが その薬が全く効かないのか、あるいは驚くほど効くのか医者でも分からんもんね
無駄に免疫下がるようなことは聞かない方がいいし、医者だってリスクある回答は避けたいだろうと思う
今自分はハラヴェン中だけど、医者からはこの薬は癌をやっつけると言うよりも、
他の抗がん剤を効きやすくする効果が高いと言われた
でも画像上ではあちこちの転移巣が見えなくなって、マーカーも下がり始めた
何がどんな薬が効くかは本当人それぞれなんだろうね はやく光免疫療法が実現化して乳がんにも適用されますように >>640
少しずつ進行してきちゃってるから焦るわ… 10年ぶりにタキソテールやるらしいんだけど、副作用ってどんなだったかな?
FECが辛くて、その後だったから楽だった印象しかないんだけど…。 【皇室】秋篠宮妃“紀子さま”と“美智子さま”の『異常性』〔心理学悪用編:小室眞子さま〕★2
ICU大学時代、山守さんも小室さんも同じスキー部員だったとの話。
そのスキー部に眞子様もいた事実。
少ない人数のスキー部内で男を、とっかえひっかえの眞子様。
しかも小室さんに乗り換えた後、山守さんも居るスキー部で活動継続。
小室さんに騙されたとかいう風潮は、あまりにもおかしい。
2012年の留学中に英国で知り合ったアジア人や日本人とも関係を持って・・・(以下略)
詳細は、以下のスレッドでどうぞ!
〔2chのスレッド〕:https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1532735877/
〔記事元〕:http://www.laf.im/yahoo_co_jp-news-20180703 バスを待っている時、自分が世界でたった一人ぼっちって気がしてきた
親はいってしまったし、友達もいない
友達だと思ってた人は去ってしまった
働けばよけいなことを考えなくてすむけど、年で働ける所なんてそうそうない
立ち仕事は1日やって気持ち悪くなったので無理
受診の日は休まなくてはいけないし
生きてても仕方ないと思えてきた 気持ちは分かるけど働かずに生活はどうしてるの?貯金?
働かずにいれることって有り難いことだよ 知りたかっただけ
私も働かずにいられたら楽なのになって思って 私、ステージ3で年齢もいってるけど、働いてるよ。
おまけに独り身。立ち仕事。
644みたいに悲劇のヒロインぶってる人は苦手だわ。 >>648です。
ごめんなさい、スレを間違えてた!
644さんスミマセン 働きたくても働けない人間もいるよ。
家族と愛人に養ってもらってる。
悔しいし情けないよ。 短気の仕事はしました
今は遺産で暮らしています
一人っ子だったら悠悠自適だったげと、4人で分けたからいつまでもあるわけではありません
立ち仕事ができるのは、体力がある証拠です
若い頃やったからとやってみたら、お昼の時点で気持ち悪くなり食欲もなくなりました
気力を振り絞って何とかやったものの、帰りは電車ですぐ帰れる所をバスに座って時間を
かけてやっとの思いで帰りました
年による体力の衰えは想像以上でした
坐って出来る仕事でも1日やるとぐったりするし 頼れる人がいるのは素直に羨ましい…。
最早、誰も守ってくれないから、 周囲から何言われようとも休まなきゃいけないときは休んで仕事続けてる。
どこまで続けられるかは分からないけど… >>651
ステージ3なのにレスしてごめんて意味だよ
ゲスいよね、わざわざ覗いてるんだから あんまり転移したあたりが痛いから先生に相談したら、ワントラムという痛み止めを処方してくれた。
ロキソニンで抑えきれなかった痛みが8割くらい消えた。
2ヶ月前に仕事を辞めて年金暮らしの親に頼ってしまっているけど、これならまた働けそう。
痛みのコントロールが出来るだけで、体はまだ動くんだなぁと思った。 >>654
ステージなんであろうが>>644の気持ちが分からないなんて人としてどうなの
サバサバ系きどってる人はロクなのいない
自己中とサバサバを履き違えてえるのがほとんど >>654には同意で>>648のことです
部外者は来ないでほしいわ 悲劇のヒロインとかえらそうに言うけど、本当に一人ぼっちになったことがない人に
その気持ちがわかるの?
人は人によって頑張れるものなんだよ ただ強い薬で痛みを抑えているだけで
治癒したわけじゃないのに
日常生活をおくれるようにする為の鎮痛剤であって
健康な人を楽させるために無理して動く為の鎮痛剤ではない ステージ4の辛い思いを吐き出せるこの板で、悲劇のヒロインぶってると言われたら傷付くわ。
>>648
あなたもし再発・転移しても、この板に来ないでね。 癌ステージ4てだけで十分悲劇だと思う。
悲劇のヒロインだけど、ひとを頼らず自分で頑張ろうとしてる人はウザくない。
659はウザくない。
あたしがいちばん可哀想だから私を助けなさい褒めなさい、っていうヒロインがウザい。
自サバ系って、実は深層心理では褒められたい欲求強いヒロイン気質の人が多いと思う。 >>648は資格もないのに迷わず書き込むほど、嫌味を言いたい気持ちが強烈だったんだね。
>>659さん、こんな心ないクズの書き込みに落ち込むだけ損だよ。 本スレと思ってレスしたんだろうけど、本スレだったとしてもステージ4で体が辛くて働けないって言ってる人に「私ステージ3だけど働いてるよ」ってのもおかしな話だよね
遠隔転移の恐怖不安からこのスレも覗いてるなら甘えるな!みたいなレスするわけないし、こいつらよりマシと思われてるのかな >>662
同感。
サバサバになるまでの経緯を考えられない単細胞は苦手だわ。 多発性骨転移してますが 最近、右肋骨と股関節が痛くて 主治医に相談。骨転移の痛みだと思いますと言われてロキソニン処方してくれた。どんどん広がっていくのが怖い。8月のpetでどうなる事やら。。 >>668
こんな天気の日は余計痛いよネ…。
私もいつもよりクスリ多めに飲んでる。。
お大事に。 不倫がやめられないって言ってた人かな?末期がんの愛人の面倒みてくれるとか器のでかい人だなあ >>670
たぶんそうだよね
自分の倫理観として不倫は応援できないけど(ごめん)、いつも元気づけるレスしてくれてスレを和ませてくれてありがとうと思ってる
全然話変わるけど同病つながりでなんとなくDOUBLEの曲を聴いてみたらすごく聴き心地良くてR&Bっていいね
DOUBLEはZEEBRAとのコラボの曲でしか聴いたことなくて、久々にそれも聴いてみたけどそれもやっぱりかっこいいし
あとおっさんずラブの影響でスキマスイッチも聴いてて全力少年のイメージだったけど奏は名曲だね
本命はジャニだけど音楽ってやっぱりいいもんだね
チラ裏ごめんなさい >>670
器がでかいというか背は高いけども(どうでもいいw
私が落ち武者アタマで片乳キズありで
ノーメイクでパンツ一丁でキッチンで桃剥いててもニコニコしてるようなひと。
>>671
Takakoきれいだよね!
私20年くらい前だけど六本木でDJしてたよ!
酒と音楽は素晴らしいね^ ^
自分もチラ裏ごめんなさい〜 私も不倫なんかする奴はタヒねと思ってるけど、たまに誰も不幸にしないで愛人囲えてる人は確かにいるんだよねぇ
まあ不快になる人も多いだろうからあまりここで話すのはどうかと >>642
遅レスごめん
あくまでも私の場合だけど、脱毛、投与の翌々日に変な満腹感、手足とも爪まわりの炎症がありました
あと副作用と関係ないと言われたけど眠気
痺れは漢方薬の牛車腎気丸が効いたのか末端冷え性が良かったのかほとんどありませんでした 昔は不倫なんてと思ってたけど、今は不倫でも相手してくれる人欲しい
もう結婚なんて無理な年だし
けど知り合うチャンスなんてない
お酒も飲めないしね
今はずぶといおばちゃんだけど、昔の超内向的だった自分が恨めしい
男の人とまともに話すことも出来なかったから >>675
不倫、ダメ、絶対!(このスレに元ネタわかる方いるかしら)
私の友達で50代で彼氏できたケースもあるし、知り合いのご友人も50代か60代で結婚した方もいるから人生何が起こるかわかんないし希望は捨てないで
ただ出会いはまずは出かけなきゃなんないから私たちからすると身体的にハードル高いよね
私は40歳だけどもともと結婚願望ないから彼氏とか旦那とかいらんけど
元気になってまたOLとして働いて人並みのお給料もらって趣味を謳歌したい >>674
教えて下さってありがとうございます。
吐き気が強くなければ、何とか乗り越えていきたいです。 >>640
ホントですよね。。
早く乳がんに適用されますように。 >>677
薬が効いてくれること願ってますね
あと、思い出したけど甘みが異様に強く感じたのと回数が重なってくると辛いものや酸っぱいもの食べると舌がピリピリしました
カレーと酢の物とパイナップルがとくにきつかったです
ちなみに今は薬が変わってピリピリは消えました
吐き気についてはタキソールより今の経口抗がん剤の方が地味にきついです
吐き気止め飲めばいいんだけど、どのくらい我慢したところで飲めばいいのか分からない…
最後に、タキソール中はお肌の調子が絶好調だったよ >>680
当たりです!サンキュー(振動)
ほんとはハードルもハァードルにしたかったんですけどね
不倫は自分がするのはナシよりのナシだけど、>>673さんの言うように誰も不幸にしてないならいいんじゃないかなとは個人的に思います
奥さんとは愛が冷めてるけど(奥さんが良い人とも限らないし)離婚してもらえないとか、そういうケースもあったりするだろうしね
ごめん、もうスレチだね
>> >>672
DJというだけでもすごいのに六本木だなんてオシャレー
田舎者の私は憧れます
趣味のジャニ絡みで病になる前は東京へは年に数回行ってたけど銀座は何回行っても緊張します…
音楽はほんと素晴らしいよね DJしながらあちこちのイベントに飛び回っているブロガーさんを見かけたことある
骨に転移してても元気な人は元気みたい >>677
私は味覚障害が強く出てお休み期間の間10日ほどはなにを食べても苦い、水も苦い、自分の唾液すらも苦い、で食欲減退が大変でしたが吐き気はなかったです
3クール目ぐらいまでは3日めぐらいからくる発熱と悪寒、倦怠感も辛かったかな
あとは蓄積による浮腫ですね
副作用軽くすむといいですね 浮腫みで首・アゴがなくなって、鏡見るのつらいわ…終わりのない抗ガン剤、これ以上浮腫みたくない! >>676
私も親が生きている間はそんなことこれっぽちも思わなかったけど
真っ暗な家に帰ってくると泣けてきます
あなたにもいい御縁がありますように
夫婦で病院に来てる人を見るとうらやましくなるから やはり「癌患者」というハードルは健康な人には高いと思う。
本当に今から伴侶を探したいのなら、まずは患者会などが近道だと思う。
似たような事考えてる男性いそうな気がする。 脇リンパの転移って痛いですか?
なんか鈍い痛みを感じる…
抗がん剤他の場所には効いてるのに転移箇所増えることってあるのかな?やだなぁ あ、なんかしこり見つけちゃった
こりゃ転移の感じだわー泣きたい >>687
癌患者の中でも、末期癌のステージ4なら尚更ハードルは高いよね。 たまにいるよね、病気とか弱ってる人が好きな人
詐欺師とカミヒトエだから見定めるの難しそうだが たまーにいるね、純粋なる(?)病人好き
普通の女性とまともに話しも出来ないような人で、
自分より圧倒的に弱い相手に安心感を覚えるという
根っ子はロリコンと同種 そういう人って代理ミュンヒハウゼン症候群なのかな?
精神疾患と書いてあるし性格とか性癖でなく病気なんだね 代理ミュンヒハウゼン症候群とかいっといてなんだけど、患者の出逢いををディスってる人は既婚者かしら 患者の出会いをディスってる人なんか見当たらないけど被害妄想じゃないの? 代理ミュンヒハウゼンってわざと対象を傷つけて看病する自分に酔う病気だから、元々の病人に惹かれるのは違わない? >>696
出逢い女性とまともに話もできないようなロリコンと同種の人くらいしかいないよってのはディスってないの? 滝汗といえばホットフラッシュ、自分はノルバデックスの時は酷かったけどフェマーラになってから激減したよ
副作用とかも関係あるのかな? >>698
「病人が好き」って人種の本質がそうだよ、って話なのに「あんたら病人を好きになるような人はまともな人間からは相手にされないロリコンと同種」って受け取ってるの…? 帰宅後に着替えをして気付いたんだけど、キャミブラがヒートテックだった…
衣替え時に混入してたみたい… >>684
ありがとうございます!
もう10年前になるので、忘れていました。
何とか頑張っていきたいです。 >>679
ありがとうございます!
FEC100があまりに辛かったので、タキソテールが楽勝だった記憶しかなかったのですが、味覚障害も地味に辛いですよね。
私は経口抗がん剤はゼローダしか経験ないのですが、手足の皮膚がボロボロになりましたね。 >>702
つい最近私も同じ間違いをして1人で笑ったよ 骨転移で長距離が歩けず車イスなんだけど、デパートのわらび餅屋の近くで友達を待ってたら、店員さんがわらび餅2個くれた。
販売の声がうるさくてごめんね、よかったらどうぞって。
試食のない店舗なのに。
車イスで1人でいたからかな。半年前は普通に歩いてて、誰も気にもとめない人間だった。自分の中では変わりないのに、目立つ存在になったことにビックリしてる。 >>707
やさしい世界。すき。
自分の状況を自然に受け入れてるあなたも。
暑いからお出かけ気をつけてネ >>707
気遣いができる店員さんにも自己憐憫スパイラルとは無縁のあなたにもほっこりしたよ。 707です。
なんか…ほっこりしてもらえてよかった笑
えーっと…言いたかったのは、車イスだからわらび餅貰えたのかな?車イスで1人ボーッと動かず可哀想に見えたのかな?友達待ってただけなんだけど。
車イスじゃなかったら、きっとわらび餅は貰えなかったんだろうな。
生まれながらの障害じゃなくて、この前まで普通に歩いてた車イス歴3ヶ月、世の中の自分を見る目が変わったこと、知らない人からの対応に戸惑ってるのよ。 真意が汲み取られず勝手にほっこりされてワロタ
>>708と>>709はやさしい人だねw 今日はランマークの日だったけど、白血球の数値が低いと言うことで延期に
この状態で打ったらどうなります?と聞いたら、感染症にかかりやすくなるとか
頑張れ、働く細胞 >>712
ランマークも白血球が低い事でスキップするのですね。
数値はどれくらいでしたか?
ほんとに、頑張ってくれているだろうけど、頼むよ〜働く細胞! ランマーク打ってるけど白血球の数で中止にすることもあるって知らなかった
血液検査しなくて打つこともあるからさ
このスレ勉強になるわぁ
免疫細胞といえば関西のどこかの大学で笑いと免疫細胞の関連を研究(臨床試験?)していたよね
結果はどうなったんだろう あったあった
結果はもう出てるみたいだね
「笑い」でがんへの免疫力向上 大阪の医療機関が発表
https://www.asahi.com/articles/ASL5Y52NRL5YPTIL01P.html
NK細胞が1.3倍になるのは良いことだけど、オブジーボとかで癌のブレーキをとっぱらってからでないと癌細胞に対してはあまり意味無いのかな
オブジーボは乳がんの承認遅いよね
しかも臨床試験はトリプルネガティブしかやってないし
全タイプやってくれりゃぁいいのに >>713
好中球の2つの欄がカッコして977コGlade3と手書きで書いてあるので、これが問題に
なったと思います
抗がん剤も延期になりました
本当なら、昨日2週間分もらえたのに
来週また行かなくちゃ
ガンだけ攻撃してくれる薬が欲しい
>>714
血液検査はたまに休みますが、ランマークの前はやりますね ホルモン療法初めて1年経ってないけど遠隔転移わかった。肺と骨、肝臓にも飛んでた。
とりあえずスイカ買って帰る。スイカ抱えても大丈夫かな。いきなり折れたりしないかな。
暑いのに北国だからクーラーなくてつらい。
病院って快適だねえ…
ダラダラ吐き出しごめん。 >>717
自分も肺肝骨だけど、薬が効いて普段通りの生活できてるから悲観しないで
運動制限も出てないよ、むしろ体力作るために適度に動いてって言われてる
スイカ甘いといいね! スイカ甘いといいね同意
甘くないと萎えるよね
みんな光免疫療法が実現化するまでなるべく体力維持したいですね 私もスイカ買ってきた!
夏バテなのか薬の副作用なのかわからないけど食欲なかったから、食べて元気出た〜 >>717
たぶん、抗ガン剤が始まると思うけど、一緒にがんばろう!でも無理にがんばり過ぎず、辛さは吐き出そう。
今日また抗ガン剤打ってきた。しばらく食欲減るからスイカで水分取ろうかなぁ。 山形の親戚から、巨大なスイカが2玉もキタ〜。
皆さんにお裾分けしたいよ。 スイカ食べたいけど、一人じゃ食べきれないからパックに入っている
ぶつ切り買うしかないのよね
スイカはやっぱ半月形に細く切ったの食べたいけど 半月のスイカを一度でいいから志村けんみたいにムダに食べてみたいなー 私、まるごとのスイカをスーパーのざく切りみたいに切って食べてるわ。
一口だけでも頑張って食べてみようって食べると、気が付いたらけっこう食べれてる。
いつでもつまめるように、切り分けて常備しといた。 品質改良された皮の薄いスイカ、すごく甘くて驚いたよ
ぜひみなさんも食べてみて欲しい、食べたら笑うよ この時期、バテていても水物だと結構食べられたりする。
冷蔵庫に常備よね スイカブームw
一人で食べきれないときは一口大に切って冷凍し、後日スムージーにしてます
転移してるから来年食べられなかったらどうしよう……だから今年中にいっぱい食べるぞ!
と思い早7年 スイカブームに火をつけた717ですw
一晩凹んでたけど、まだちょっと悲しいけど
皆さんのスイカの流れになごんだよ。
ありがとう。がんばる。 金なくてスイカ買えねーから水に塩入れて冷やしてのんでる 前に診察長ーい人がいる
笑い声聞こえてくる度イライラ
笑ってられる病状ならちょっとは考えて早めに切り上げる努力せーや >>736
ごめん
私こないだ検査結果が余りにも悪くてスゲー進行してたから
どういう顔すればいいか分かんなくて思わず笑っちゃったよ
今度は転移肝臓すか
ヒドいですねーアハハハハ みたいな
どうすればいいのかね、こういう時って >>737
いや、それは仕方ないのよ
小一時間も先生占領されて、付き添いも含む笑い声何回も聞こえてきて、ついイライラしてしまったのです…
普通に笑い声聞こえるだけでイライラしたりはしないよ >>737
それはそうと、お大事にね…
そんな時迄他人のこと気にしなくて大丈夫だよ >>736
わかるわ〜
私も順番待ちでドキドキしているとこに
前の人が狭い診察室に家族6人ぐらいで、「うちらぐらいだよー、こんなに多いの」と
ケラケラ入って行って超長話された
やっと終わって出て来たら
本人が診察忘れた!ってまた入って・・・
診察室出て来た家族は、その間ずっとぺらぺらしゃべっていて
緊張してまっているこっちは、すごい疲れたわ〜 主治医に長かったですねって言ったら「拘りの強い人なんだよねぇ〜。」って苦笑してた
>>740
うわぁ…それはすっげー腹立つ
自分なら先生に文句いうかも治療についてあーだこーだ言ってるならまだしも、全く関係ない雑談とか… >>738
ああ、明らかに無駄話って分かる雰囲気だったのね
こちらこそ気を使わせて申し訳なかったよ
何かショックなときって泣けないんだよね
とりあえず安静にしてる
738さんもお大事にね、ここんとこ本当に暑いから…
ありがとうね 原発巣には効いていても転移先の腫瘍が大きくなってきたらお薬変更になりますかね
胸はいい感じなのに首に米粒大のしこりができてしまいました
大きくなるようなら変更かな、、 診察もだけど、私が行ってる病院では診察終わった後看護士さんの話を聞いてから
会計になる
その時看護士さんとえらく長く話す人がいて、次待ってるんだけど看護士さんも適当
に切り上げてと思っちゃう
看護士さんが2人くらいでやってるなら気にならないんだろうけど
一人だから、イライラする お菓子とアイス爆食いしてしまった
癌でステ4なのにぶくぶく太ってる自分醜い… 私も、がんになってから、ステージ4になったら、ますます太って来ちゃって。
病気知ってる人にも、なんだか健康そうね。って言われる…
痩せたい。
40代後半だから、年齢的に痩せるのは難しいんだろうけど。 私は食べるの大好きすぎるから
楽しく食べられてるならデブ上等だわ。 乳ガンなんだと言ったら痩せてないねと言われた
悪気ないのはわかってるんだけどね
世間のイメージがそうだもんね
治療前は食欲なく少し痩せてたんだが抗がん剤のために頑張って食べて
今は安定してきたら食べ物美味しくて元に戻った 味覚障害は無いのかい?
何食べてもラード舐めてるみたいだよ
スイカは大丈夫だったけど >>749
(´・ω・)っ□ プロシュア
スイカ買いにスーパー行ったら
外に置いておいた買物カートに
ゴミ(溶けたアイスドロドロと袋と棒)
を入れられてた。
やった奴はわかった。
店内でやたら近づいて来てニヤニヤ
バカッター学生風のやつ。
癌患者が珍しくて楽しいらしい。
店にひとことお願いしておいた。 >>750
自分はそこまで味覚障害にならなかったかな
抗がん剤の時は和食がダメだったがパンやパスタなど洋食はわりと食べられた
ホルモン治療になってからほぼ味覚戻り美味しくてヤバイ >>751
災難だったね
ところで癌患者って、見た目で分かるの? 転移してから、抗ガン剤を2年振りに再スタート。
ドセ+ハーセプチン+パージェタを計8回。標準は8回だから、次からドセやめてハーセプ+パーの2種類だけにするか、しばらく3種類を続けるか…
先生は、ドセしんどかったらやめていいって。でも進行が怖い。
ステージ4の治療は人それぞれだから悩む。 PCから出るのが熱ではなく、冷気だったら夏は重宝するのにな
寒いくらい涼しかったあの日がまたやってこないかな >>753
いかにもな帽子かぶってる人ならわかるかな だとしてもやられた理由が「癌患者だから」と
どうして分かったんだろうw 患者でないと754の話題は難しいだろうな
そしてこの流れ
読解力と字数の少ないレス
夏休みだなあ また糖質わいてるよ
スルーされてるレスがどれだけあると思ってるんだか >>754
CTとかの画像見てかなり効いているようだったら続けるとか……
実際、しんどいなら悩むよね。治療続くから体力温存したいし
私だったら、使える抗がん剤がまだ数種類あるなら進行してもいいや〜位に考えられるならやめるかなぁ >>762
754です。レスありがとう。
腫瘍マーカーが基準値内に下がったから効いてると思う。
美味しく食べられない、船酔いみたいで横になってばかり。しんどいけど、進行が怖いから続けようかな。
もぅ頑張りたくないけど、東京オリンピックが見たいから… 家具屋で高級ベッドというものを試した。人がいないのをいい事に、次々に試していたら途中でヅラが無いことに気づき慌てて回収しに戻った。
本当に誰もいなくてよかった。店員さんは遠くから見てたかもだけど。 ひぃーっ!
久しぶりに腹が痛くなるほど笑った!
ありがとう! 8、9日と病院行かなきゃいけないのに、台風直撃するかもですと
こういう時って、電話してもタクシーつかまらないんだよね
大雨の中歩いていくしかないのか 私もちょうど通院日だ…
カーブきつめに曲がると良いけど 私も今日採血で明日点滴だわ
いつも前日に採血して貰ってるんだけど、明日にすればよかった やりたいこと、行きたい所、やっておいた方がいいのかなぁ。 スーパーに安くなった惣菜でも買いに行こうかなと思ったら、雨が降ってきた
ずっと降らなかったからもつかと思ったのに
明日病院行くのゆううつ >>774
健常者だって、いつ何が起こるかわからないもの
看板が落ちてきて車イスになったタレントとか
やりたいことはやった方がいいと思う >>776
そうね。ステージ4で体調のムラがあるにしても、ダラダラしただけで1日終わることが多くて。まずはやりたい事を書き出そうかな。そういう映画があったね。 >>776
フィギュアスケーターのデニス・テンが刺殺されたのはショックだった… フィギュアスケート宇野昌磨選手の演技を生で見たいわ
伊勢神宮の全125社巡りしたくて働いてた時に資金貯めたけど骨転移あるからこれはちょっと無理っぽい
お遍路さんも夢だったのに
歳いったら足腰弱くなって行けないだろうから若いうちにできるだけいろんな神社やお寺巡りしようと思ってたのにこのザマ
まぁ、お遍路さんは会社務めてるうちはどのみち行けなかったと思うけど >>779
お遍路さんは私も行きたかった
けど心臓も悪くなったので、歩くのに自信なくしちゃった あれ文字化けしちゃった
>>791さんへです
病気になる前は仕事してたしお遍路はいずれバスツアーとかでちまちま回っていこうかなって思ってました
他の趣味で散財してたので伊勢神宮もお遍路さんも後回ししてたらこんなことに
伊勢神宮は瀧原宮と伊雑都だけまだ行ってないのです >>783
大変ですね…
ご結婚はされてないのでしょうか?
私は余命あと数ヵ月と言われてますが現状まだピンピンしてます。
死ぬ実感が沸きません… 自分の直感を信じて、余命を超えていきましょう
病は気から、余命も気から、です >>779
昌磨くん小柄で可愛い感じだけど生で見るとダイナミックな演技で超カッコいいよ
ショーなら2時間くらいで終わるし仮設リンクで寒くないから骨転移しててもあんまり苦じゃないんだよね
競技会は長いし寒いしで私も見る体力もうないけど >>784
独身です
私の知り合いのご家族ですが、余命半年から7年元気にされたそうです
このまま一日一日ピンピンした日を過ごしていって気づいたら1年、2年と過ごしていけたらいいですよね
お互いに
>>786
昌磨くんいつも眠そうなのに演技の時はシャキッとしてそのギャップも可愛いですよね
スレチになっちゃうのであれですが、もっと昌磨くんの演技についてお話をお聞きしたいところです
今年初めてアイスショー見に行ったんですけど、たしかに体力的に落ち着いて見れました
テレビで見るのとはまた違いますね
いつか昌磨くんの演技見れるようそれを楽しみに生きる糧としたいと思います
とりあえず近日の楽しみはコードブルー(映画)です >>787
宇野くんが次のオリンピックで(出来れば)金メダル取ってくれるまでは死ねない
銀魂とコナンと進撃とガラかめが終わるまでは死ねない
結構未練あったww
夫はいるけど子無しでね
夫は私が死んだら良い人と再婚して欲しいな 骨転移アリでステージ1??
と思ったらセージか
と思ったがでもセージ1って何?
と思ったらサゲかw >>788
ステージ3Aのフルコース治療が終わった時に10年後生存率80%と言われ、その後に多発骨転移が見つかった時、乳がんステージ4の平均生存値は4年と言われたよ。あくまで統計とのこと。 >>787
スケーティングが力強いから良い意味で重厚感があるんだよね
ジャンプは幅跳び型だから生で見ると飛距離凄くて迫力あるよ!
のほほんとしたキャラと違いドラマティックで男っぽい演技をするからギャップが凄いw
まだまだ伸びしろあるし今後も楽しみな選手、お互い生で演技見れるよう頑張ろうね
スレチさーせん >>791さんじゃなく>>781さんへのレスだったのと、メール欄に入れたsageが何故か本文で上書きされておかしなレスになってしまいごめんなさい
>>792さん、ご丁寧なお返事ありがとうございます
ますます昌磨くんの演技見たくなり楽しみになりました
お互いがんばりましょう
あと奇遇にも私も銀魂好きです
映画も楽しみでムピチケ購入したんで体調悪くても這ってでも行く意気込みです >>791
なるほど。
その人の体の状況を読んだ予測ではないのか… ところで先日、友達と趣味について語り合って楽しい時間を過ごせたおかげで免疫力が上がったのか今回は腫瘍マーカー下がってました
気持ちだけで病がどうにかなるとは思ってはいませんが、それでも楽しい時間を過ごすことは体にとって悪いことではないと実感しました
だからお金はかかっちゃうし体調的に制限は出てしまうけど趣味とか娯楽は貪欲に楽しむべきと思った次第です
とは言っても骨以外にも転移あるし落ち込む時もありますが 血液検査の結果がこわかったけど、今日は白血球の数値が上がって無事ランマークを
打って、抗がん剤ももらえました
先生が何やら計算して、ばっちりと言ったのが何か可愛かった
でも3時間待ち
次回は9時か午後ではダメですかと聞いたら、午後になった
よかった、午後なら1時間待ち程度で済むはず
抗がん剤の点滴を受けたことないけど、どう違うんだろう >>672
自分は逆に飲み薬の抗がん剤を経験したことないけど、点滴はものにもよるけどとにかくキッツいです
どちらも経験した人によると、飲み薬は点滴ほどはキツくないと言ってた
まあもちろん飲み薬でも点滴より強く副作用が出てしまう人もいるから一概には言えないけど、
一般的には飲み薬の方が副作用は軽いと主治医にも言われたよ >>797
そうなんですか、ありがとう
点滴は美容師さんにお客さんできついという話は聞いたことあります
私は注射と飲み薬だけど、そんなきつくはないです
心臓が悪いから点滴が無理なのかな 点滴か飲み薬かというのは、ガンの種類や進行度合いによって変わるのでは
ホルモン治療薬なら飲み薬か注射だし、
Her2陽性ならハーセプチン、パージェタ、カドサイラ、どれも点滴だけど副作用は軽いよ
タキサン系を併用するとそっちの副作用があるけど >>799
ホルモン治療薬の飲み薬の話ではなく、抗癌剤の飲み薬と点滴の違いの話をしてるんだと思うよ
>>796さんが抗癌剤もらえたこと、抗癌剤の点滴は受けたことないと書いてるから、飲み薬の抗癌剤を処方してもらってるんだと思う
飲み薬なら経口抗癌剤のTS-1かな? ゼローダでガンが小さくなった人っているかな?
少しずつ進行してしまってるけれど、主治医はそのまま継続すると。
希望が欲しいわ。 皮膚科の前で待っている時に隣の人と話をした
乳腺外科は3時間待ちでと言ったら、内科は5時間待ちよって
この病院駅の近くとかいうわけではないのに混んでるんだよな
同じ系列のもう一つの方が駅の近くなのに
便利だから満杯状態なのか
この病院は症状が安定するとすぐ追い出されると
いやいや私も追い出されたいよ
薬だけで済むなら、喜んで町医者に行っちゃう
でも定期的に検査だからな みてわかる皮膚科と違って不調って感覚でくるんだからそりゃ内科は話が長くなりがちだろうなあ
うちのとこはお盆前で日程の調整が入ってたのか今日はすいてたな 10年前の乳がんが、今になって肺転移した者です。HER2陽性だったのが、陰性に変わってしまい、トリプルネガティブになってしまいました。
分子標的薬が使えないのか、とものすごく落ち込んでいます。転移だとどんな治療法になるのだろうか…。
吐き気が強く出るので不安です。 >>806
ステージ4の場合はファーストラインの薬から始めて薬剤耐性が出たらセカンドラインに変更という感じだよ
それを薬がなくなるまでエンドレス
QOL維持や改善のため手術や放射線することもある
どの薬剤使うかは主治医に聞くしか…
モヤっとする回答しかできなくてごめんなさい >>806
転移でも治療は変わらないと思いますよ
胸水が溜まったりしたら利尿剤で出すか、抜くかになると思います >>806
HER2陽性だったのが陰性に変わったとのことですが、
肺転移の疑いが出た際に肺生検などされたのでしょうか?
私も肝転移が疑われた際(画像の時点でほぼ黒)に、
初発と転移先では癌の性質が変わることがあるから最近は治療開始前に調べることが多いと説明を受け、
調べてもらった結果、やはり初発時と若干違う結果が出ました
転移したら調べることなく直ぐに抗癌剤だと思っていたので驚きました >>809
癌のグレードが変わったと言う事でしょうか?
随分と恐ろしい話ですね >>806
長い治療の結果、ホルモンに反応するがん細胞が消えたり、her2タンパクが消えたりする事はあります。
トリネガという事で抗がん剤が効きやすい期待はありますが、抗がん剤治療しかないと言う辛さもまたありますね。
ホルモン陽性でも抗ホルモン薬では抑えられず、抗がん剤治療をずっと続けている方もいるし、転移の治療はガイドラインも無く、主治医の経験によるところも大きいです。
私も初発から転移ありです。
抗がん剤で肺の転移も消えたり、肝臓に疑いが出たり晴れたりで体調も気持ちも上がったり下がったりです。 しぬまで病院通いかー
それにバカ高い抗がん剤
パーッと使って、ハイそれまでよでもいいかなって気がしてきた ついさっき別板で、放置してた悪性リンパ腫患者の画像を見たけど、
胸腹部よりも大きな腫瘍がお腹のあたりから飛び出してた
治療止めても直ぐに楽に死ねる保証はないし、
何年もその状態で、生きていかなければいけないのは想像を絶する >>812
その想いを貫けるなら良いんだけど、
ブログとか見てるとそういう人の殆どが
手遅れになってから「◯にたくない!」「治療!治療!」「なんとか生き延びる術を!」「あぁお金が…」
とジタバタ&後悔するんだよね カドサイラで筋肉痛みたいな症状が出ることってありますか?
ジーラスタの副作用のような重だるいような痛みがあるのですが別の要因なのかな… >>807
いえいえ、お返事ありがとうございます。
薬がなくなるまでエンドレスですか…。
せめて、画像上から消えるまで頑張りたいです。 >>808
お返事ありがとうございます。
今は咳がひどい以外は、息苦しさなどはありません。
治療をしないと今後水が貯まるかもという話はされました。 >>809
お返事ありがとうございます。
最初、咳が止まらなくなりレントゲンをしたら、肺門部に影があり、大学病院の呼吸器内科に行かされました。
そこで、気管支鏡などの検査もして、原発性の肺がんではなく、過去の乳がんからの転移だと分かりました。
そうなんです。10年前治療した時は、HER2陽性だったのに、ハーセプチンなどを使ったためか、転移した細胞はHER2陰性でした。
今はHER2陽性ならば、パージェタなど良い薬も出てるようなので、良かったのですが、陰性化してしまい、すごく落ち込んでいます。
肝転移の時のお話も聞かせて頂き、ありがとうございます。 >>811
お返事ありがとうございます。
術前治療はFEC→ハーセプチン+タキソテール
全摘後はゼローダでした。
HER2がハーセプチンで消えたのか、トリプルネガティブになったので、抗がん剤しかないようです。
有名ながん専門病院に転院することに決めました。前の大学病院は、薬が効かなかったらおしまいだね。とあまりに冷たかったので。
これからどれだけの長さの治療になるのか、不安です。
転移治療はガイドラインないのですか…。
転院先の主治医を信じて頑張りたいですね。 >>819
転移治療は大まかなガイドラインしかないようです。
初発は術後は予防という点でガイドラインがあるだけですし、進行ガンとしてはそれぞれ経過も効きも違いますので、同じ治療とはいかないようです。
her2陰性ならば遺伝子検査次第ではオラパリブが使えるかもしれません。
トリネガさんだエンドレスの抗がん剤治療しかなかったので、治療成績のよい経口薬オラパリブで少し楽に治療が出来るかもしれませんね。
いずれにせよ、少しでもよい状態を保って、既存薬や新薬で長く治療を続けて未来に希望をつなげましょう。 >>814
だらだら生きていても仕方ない
海外で楽しく使って、いざすっからかんになったらこわくなるんでしょうね 天音の新スレ何処に行ったの?
ステージ4仲間のみんな教えてくら寿司。 知人にトリネガステージ4で発覚して、その後の転移はなく10年経過観察中の人がいる
彼女と、やたら進行が速い私と何が違うんだろうか
運だろうか
はー、腰がダルい 冷房効いてる部屋にいたら、骨の痛み増した(;´д`)
滝汗であせもだらけだし、もーいや >>826
人と比べたって仕方ないとわかっていても、体調悪いと色々考えてしまうよね。
なんで私だけこんな目に?とか…
わかるよ。
診察室前でぺちゃくちゃ喋ってる高齢者、もうお前ら充分生きただろうに、余命まとめてこっちにまわせや!って思う。
性格悪くてゴメン、調子悪いと毒吐いてしまう。 >>828
ありがとう!
私も分かるよ
長生きなんかするもんじゃないとか高齢者が話してたりすると
じゃあ余命寄越せや!!
今、あと2カ月しか保たないと言われてもアンタは文句言わずしぬんだよな! とか思うもの笑
人間死を前にしたからと言って、そうそう聖人にはなれないよね
でも、そんな自分がイヤだなあと思うのもウソじゃないしねー
愚痴受け止めてくれたあなたは良い人だよ ありがとね どんな薬もずっと使ってるといつか耐性が出来るのかな?
その時は別の薬にかえて治療するんだろうけど 今、糠漬け作りにはまってるんだけど、ゴーヤにチャレンジしてみたら旨かった。
で、何となく効能を調べてみたら、ガンに効くとか。
しばらく食べてみようと思う。 >>831
TS1使ってて病状落ち着いててもうすぐ2年
私の場合副作用小さくすんでるし、このままずっとって思ってしまうけど
そう上手くはいかないのかな? >>831
その前に見た目的に腫瘍が消えるといいんだけどね >>831
耐性なんてできなきゃいいのにね
私は過去にタキソールやゼローダに耐性ができて薬変更したよ
それぞれ2年半、1年くらい効いてくれたのだけど いつも見てるブログ(ガンではない)で、宇宙よりも遠い場所が紹介されてて、今なら
無料配信中となっていたので1話見たらおもしろかったので、皆さんもよかったらぜひ
19日までの無料期間中に全話見るつもりです
何か元気が出てきました 【官はパス乳、民はカス乳】 子供が「臭い」と嫌がる <硫化水素> 入り給食ミルク、皇族は飲まない
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1534125589/l50
乳癌のもとは牛乳? >>820
ありがとうございます。
今はまだHER2が陰性化してしまったことがショックで、立ち直れずにいます。
そうですね。少しでも良い状態を保って未来へつなげていきたいですね。
少しずつ頑張ります。 >>833
私はTS1もうすぐ1年
腫瘍マーカー微妙だけど上がったり下がったりだから血液検査は毎回緊張する
ちょっと気持ち悪くなるのとシミそばかすがひどくなったけど、>>833にあやかって2年粘れたら嬉しいな ほぼROMですが...
私はTS1を1年続けました(ハーセプチンと共に)
でも最近マーカーが上がったので、カドサイラに変更しました。
副作用は特に通常運転?の特にキツイものはなく、でも地味に継続していますが
ただ、ちょっと衝撃的だったのですが、、、
カドサイラって、こんなに高額なのですか?
今までハーセプチンとTS1で5,6万だったのですが
カドサイラに変えて、いきなり14万と言われました。
もちろんカードでお支払可能だったので問題はないのですが
正直、驚きました。 まあ、高額療養費制度を使うから百万だろうが二百万円だろうが関係ないんだけどね >>842
薬価で見ると
カドサイラ点滴静注用160mg
薬価(H30年4月以降)368257.00
薬価
ハーセプチン注射用150 150mg(溶解液付)
薬価(H30年4月以降)45512.00
承認されてからそう年数が経たないお薬は高いですよね。
私もイブランス、フェソロデックス、リュープリン、ランマークで支払いは毎月25万円超えてます。
後で上限超えたのは返ってくるけど、正直辛いわ〜
新薬さまさまではあるけど、治療費がキツイ >>845
私はクレジットカード払いにしてポイント貯めてるよ。上限超えたお金は返ってくるし、毎月の病院代ですごい勢いでポイント貯まるし、そのポイントで欲しいもの買ってる笑 xc療法されたかたはいますか?
ゼローダとエンドキサンの経口薬だそうです。 >>846
俺もクレジットカードのポイントを貯めてます
抗がん剤は結構値が張るからポイントサクサク貯まるしいいよね
イオンカードなら、すぐにゴールドカードになるw
ついでにその処方箋をスギ薬局に持って行ってスギ薬局のポイントも貯めてる
おかげで、フライパンやら包丁やらロボット掃除機やらを無料でゲット出来ましたよ >>848
羨ましい
私の通ってる病院カード使えないんだもんよ
現金ばっかり飛んでいくよ これから薬療法に入るけど自分が通ってるとこはカード使えるけど、使うなら手数料取るよ^^なところで、現金化払い勧めてくる。
手数料を顧客に〜はカード会社的に×なのは知ってるけど、それ指摘して険悪になるものあれだし、かといって毎回高額を現金で払うのもなぁ…みたいな >>843
税金使っといてその感覚はどうかと思うよ
で、あんた乳がんなんだよね? >>852
高額療養費は税金ではないでしょ?
ま、クレジットカード払いだろうが、現金払いだろうが、限度額証使ってようが、健康保険料払ってるから高額療養費使えるんだし、治療の選択が高額になるからと言って責めるのはどうかなぁ。
家族が必要な薬を一緒に処方してる人とかいるけど、その方がおかしいって思うなぁ。 ありがたいなあって気持ちは持ってないといけないんじゃないかなあ。 >>848は「俺」って書いてるのだけど乳がんでステージ4なの? 母の知人のスナックおばちゃん(推定60歳)は自分のことを俺っていうわw
その人は九州出身
金沢出身の人もオラっていうね スナックおばちゃんとは、スナックの経営者兼、ママさんのことです >>854
ありがたい気持ちが無いとは誰も言ってないよ。ポイント貯めるのも節約生活の知恵でしょ。 オッス、オラ野沢雅子!
御年80歳のでえベテランだ! ひょんな事から、10年以上前に少しお付き合いした年下男性と会うことに。
お互いに、いまだ独身。
以前、自分の身辺がバタバタしていて一方的に別れを告げてしまった。
その事は、きちんと謝ろうと思う。
なにを話そう。
病気の事をカミングアウトしたら、ひくよね… >>862
何も言わずに見つめてそのままハグで
全部オッケー^ ^
細かいことは後から考えればいいよ〜!
いいな、楽しんでネ! >>847
XC療法してる人に何を聞きたいかまで書いた方がレスはあるんじゃないかな >>862
まず最初に謝ればそこから自然に会話は広がると思う
良い再会になるといいね >>863
ありがとうございます。
深く考えずに。
ハグまでは、どうかな…?
自然と会話が弾めばいいな。
>>865
私もきちんと謝ります。
傷つけてしまったのは事実で。
病気の事は、話せる雰囲気なら話してみようと思います。
それで、もう会うこともなくなったら仕方ないし。
すぐに会うのは怖いので、月末に。
治療と中年太りで、当時より10kgは太ったので、
気づかれなくなっていたら、怖いです。
スレ違い、失礼いたしました。 >>846
>>848
うんうん、クレジットカードで高額な治療費払えるくらいの与信額があるのも信用があるって事だもんね。
私もしっかりポイント貯めて、欲しくてもためらう物を買ってるよ。
現金払いしか出来ない病院は患者の利便性を考えて欲しいよね。
治療に行くのに高額現金持って行くのって心配だよね。
うちなんて庶民だから毎月20数万円を払う生活してなかったから、ドキドキしちゃうわ。 クレジット?ポイント?治療費全額保険の俺には関係無い話だなw 初めてこのスレ来たけど見苦しい。
もう先見えてるのに足掻いてどうすんだ?
延命望むとか。起きる度に回り見渡してまだ生きてるの確認とかマジで勘弁だぜww
抗がん剤なんて飲まんわ。モルヒネ効かなくて鎮痛剤まで行ったら覚悟決めて呼吸器止めないと惨めな死に方するぞ!最後位、家族に迷惑掛けるなよ! >>870
考えたら単純な話なのに目からウロコだったわ
認定証貰わずに事後申請請求にしたら返還されるのに支払額にまるまるポイントつくのかな? 全身土砂崩れわいてるけど触っちゃだめだよ、居座るから 何?俺の事?心配要らない。
その内、書き込む体力も無くなるだろうから。
ただ、お前ら往生際悪いわぁ。生あるものから見たら1番迷惑。そこまで考える余裕ねーのか? 気が向いたら>>866の結果報告よろしく
良い話が聞きたい(*´∀`) >>870
国保だったら限度額認定証貰えるけど、会社で働いてて会社の健康保険だと一旦3割負担を全額自腹で、2ヶ月後とかに限度額超えた分が振り込まれるよ。 >>877
うちの会社は認定証貰えるから社会保険が一律ではないかと >>878
そうなんですね。
ただ、ポイント貯めたいからわざと?って勘違いは否定したかっただけです。 なるほどねぇ
そりゃポイント貯まるよね
私もクレジットカード決済にしようかな
何枚か持ってるけどどのクレジットカード会社が一番お得かしら、イオン?
>>863さん、前にDJ経験の方だよね
お元気そうで嬉しいです♪
アドバイス、ロマンチックで説得力あるある カードは便利だけど高額だと引き落としするときが大変な自分は貧乏人 >>880
おはょう。何で分かるのww
おかげさまで痛み止めがよく効いてますw
ハグとかボディタッチとか幸せホルモンでるじゃん^ ^
私はここにいるみんなとハグしたいし踊りたいw 同じ病気の仲間と集まって、憂鬱なことは忘れて踊れたら楽しそうね。
体幹ヘニャヘニャだからタコみたいだろうけど、それはそれで笑って元気になれそうw >>883
顔文字の「^ ^」でもしかして…と思いました
いつも和み明るくしてくれるレスをありがとうございます
幸せホルモンのオキシトシンは痛みとかも軽減してくれるようですね
私もここのみんなに助けられているし、感謝の握手してまわりたいくらい
>>884
カラオケも良いですよね♪ >>877
支払った額にポイントつくんですか?
限度額認定証には助かってるけど素直にうらやましいw >>886
クレジットカード決済した額にカード毎に設定された還元率を掛けた数学がポイントとして加算されていきます >>877
会社の組合健保だけど、限度額認定証を健保からもらったよ
社保の場合はわからない >>888
社保も国保も限度額認定証は申請すればもらえるよ。
もらっても病院や薬局に出さないと適用なし。
健保によっては付加給付があり支払い額の上限が家族含め2万で手続き不要で超えた分は全額返金ね。
公務員は2万5千円が上限ね。
クレジットカード払いでポイントもらって、手続き不要で上限超え全額返金、医療費負担も楽でうらやましい患者仲間もいるし。 うちは院外処方だから、限度額認定証をだしても病院と薬局で限度までそれぞれ支払って、返金申請して3ヶ月後に振り込まれる。
認定証を出しても出さなくても返金申請が必要だから、認定証は提出せずにクレジットカード支払いでポイント貯める事にしてる。
患者仲間もそうしてる人が多いかな。 処方薬をもらうタイミング、高額な検査のタイミングもまとめられるように考えて、たくさんかかる治療費を工夫して抑えるようにみんな知恵は使ってるよ。
クレジットカード支払いでポイント貯めるのその一つだよね。
それが出来ないからと言って、ズルいと言うのは妬みにしか見えないな。 ブラックカード出されたら
ふぉお…ってなる…うらやましい… 私も、高額医療費は後から請求するようにして、クレカ払いでマイル貯めて石垣島2回も行ってしまった。絶対お得だよ だれもズルいなんて言ってないじゃない?
でもなんか認定証出さないのは知恵とは違うような 幹事が飲み会の会費徴収して支払いは自分のカードでポイント貯める、みたいなねw 私もクレカ払いだけど、大量に引き落とされてあとから払い戻しというのがどうも不安で、限度額認定証出して貰ってる
カドサイラだから、いつも一回で上限額 先日書き込んだ、10年前の乳がんが肺転移したものです。HER2陰性化して、トリネガになりました。がんセンターに初診予約取れました。
どんな治療を提案されるのかドキドキです。
日常生活が何とか送れる程度の副作用だと良いのですが…。FECの時は寝たきりだったので。 >>900
お前の僻みったらしいレスこそ醜いと思うがな まあまあもういいじゃないの
>>895みたいのを叩く人も、かしこい!と思う人も、咎めはしないけどセコいと思う人もいるでしょそりゃ クレカのポイントを有効に使ってるだけでどうして文句を言われなきゃいけないの?
文句をたれてる連中は馬鹿なの?
ポイントを使うのは当然の権利でしょ >>904
使おうが使うまいが文句を言われる筋合いは無いでしょ 何も後ろ暗いことがないなら弁解する必要もないし堂々としてりゃいい これを逆手にとって、あえて限度額適用認定証を使わずに、医療費をクレジットカード決済にしている患者もいる。利用額に応じたポイントを貯めて、生活費の足しにするという涙ぐましい努力をしているのだ。
引用だけど馬鹿にされとるね
一般的にせこいと見なされる行為だってことかしらね >>904
え?認定証使うか使わないかは個人の所持金にもよるし、お金ない人は認定証使えばいいし、貯金ある人は毎月大きなお金を引き落としされてもクレカポイントを貯めたいんだし、個人の自由でしょ?
賢く生活していいと思うよ。それをケチとかセコイと言う人は、ケチケチしなくても生活できるってことだから逆に羨ましいわ。 >>901
いくらムカついてもお前呼ばわりはないわー
5ちゃんだけど、このスレは比較的穏やかで好きなのに >>906
馬鹿な奴らにガタガタ言われても黙ってなきゃいかんと言うのもおかしな話ですな
馬鹿な連中を擁護し過ぎなんじゃないですか? >>908
認定証をもらえるのにあえて使わず、後からお金が戻ってくるの分かっててそういうことやってるのがセコいとみなされるのでは?
だったら最初から認定証を使うか使わないなら返金されるお金受け取るなよって思われたんじゃない? >>910
え?馬鹿って…それって賢いことなの?
ずる賢いではなくて? ツラい状況の中でも楽しみを見つけて生活する事って素晴らしいと思うけどね…
なんで荒れるのか意味がわからないけど、病気でイライラするなら先生に相談した方が良いよね。 >>912
賢い賢くない云々なんて関係ないでしょ
他人に文句を言われる筋合いの無い事なんだから外野がガタガタ言うなって言うお話 不特定多数が閲覧書き込みする掲示板なんだから文句たれるのも文句たれるなって言うのも自由なんだよ
文句言われるのが許せないならチラシの裏に書いてなさいな
十人十色色んな感覚があるんだからさ
私も>>912さんに同意だな
賢いではなくずる賢い、知恵ではなく悪知恵の部類かと >>915
悪知恵とな?
つまり、クレカポイントの有効活用は悪事であると言うのかね?
どんだけさもしい人間なんだよ?w 払わなくていいものをポイントのために払ってる方がさもしいことに早く気づこうか。 >>917
払うか否かの決定権は払う人間にあり、どちらを選択しようが自由なんだよ
どちらを選択しようがさもしいだの何だのと言われる筋合いは無い筈だがな
そんな事すら分からんか? ID:S0UYlU3jはずっと論点ずれてるし話決着しないでしょこれ さもしい馬鹿は患者に許された権利行使さえも悪だと言ってのけるw
何処までキチガイなんだよ?
サッサと癌で死んじまえ 今日の雨はずいぶん冷たいなあ
ついこの間骨転移言われたばかりだけど
あれから腰とか背中が痛むと身構えちゃう
急に気温下がるときついよね
皆さんもお大事にね 悪知恵って言ってる人はクレジットカード使いこなせてないんだと思う。陸マイラーって言葉もあるのにね。生活の支払いすべてカード使って、マイルに交換→旅行に行く。これも悪知恵になるのかな笑
私は913さんの意見に賛成。辛い治療頑張ったご褒美に溜まったポイントで楽しんだらいいじゃん。
ポイント貯めるの好きな人は趣味みたいなものだよ。 知り合いにポイントの為に必死こいてカード使ってる人いて、
あそこまでいくとなんだかなという使い方はあるとは思うけど。
個人の自由よね。
かくいう自分は限度額認定証持ちでカード払い。
ちょっとポイント貯まってちょっと嬉しい。 >>924さんのように限度額認定証はちゃんともらってそのうえでポイント貯めて楽しんでいるという話か、認定証をもらわないから限度額超えた分は辞退してポイント貯めて楽しんでるって話なら全く荒れなかったと思う
>>907にあるとおり「あえて」認定証をもらわずポイント貯めることが荒れた原因なんだって
健康な人でポイント貯めてる人はポイントの分お金を使っているわけでしょ セコいことやってるのに、セコいと思われるのは心外なんだねw そもそもポイントって、カード会社とお客さんがお互い得をする制度だよ。
少しの個人情報とポイントを引き換えてるんだから。 >>923
生活費全てカード払いでポイント貯めることは全然悪くないし、そのポイントでどんどん楽しめばいいよ
>>915さんと>>917さんはそこを言っているのではないんだよぉおおお そうそう、誰もポイントの使い道に文句なんか言ってないよね。自慢だと言ってる人はいるけど。。
要は健保組合から戻ってくるお金のポイントを貰ってる、って部分が賛否あるってだけで。
そこは「患者の権利」ではないだろっていう。
なんにせよ同じ闘病者に死ねはないわ。最低。 >>928
考えてみたら少しどころじゃないね、大病だって知られてしまうんだな 限度額認定証を貰わないにんけは極悪人だそうですwww 買い出し頼まれて一万円渡されたのにそれ使わずに自分のカードで払ってポイントつけたらセコいかセコくないかみたいな話だよね >>932
わざと論点そらしてるのでなければかわいそうなぐらい頭が悪いね >>927
クレカのポイントを適正に活用する行為はセコくも何ともありませんが? >>934
限度額認定証を貰わない人間を極悪人扱いしてるバカよりマシだと思いますけと?www なんかもう…見えない敵と戦い出してるしもうやめてあげなよ クレカでポイント?好きにすれば良いんじゃない。
俺には関係無い事だし。
治療費ただなのでどうでも良いわ お前らバカだから保険ケチったんだろう?だからポイント如きで腹立つのだよ。
良いじゃ無いの、ポイントで旅行楽しめるなら。生きてる内に思い出や楽しもうって悪い事なのか?
そらゃお前らキツキツの生活してるからだよww そもそもクレジットカードと高額療養費制度を適正使用するだけでポイントは嫌でも貯まってしまうシステムじゃん
そんな状況下でわざわざポイントが付かない様に工夫しないといけないって言い分には.かなりの無理があると思うがな
まさにキチガイ理論www >>936
サッサとしんじまえなんてレスするあんたはキチガイの極悪人だわ この人ほんとにわかってないんだろうか、キチガイを演じてるんだろうか
なんか破綻してて怖いわ >>920 余裕がねーなww 切迫してるの?
人間死に際が大切なんだぜ。ポイント使って楽しんだのだから良いんじゃねーの?一言余計だわなw
サッサと死ねw 荒らしまで湧いてしまった落ち着こうみんな
スレ終わりで良かった、この話次スレに持ち越さないようにしようね さもしい人間共の言い訳じみたレスがしばらく続きます >>946かww
ポイントで楽しむ自慢も否定する奴も小さい小さい。 そんな事を掲示板でのたまわって何残せるのかとww
確かにバカに付き合ってられねーわw アスペだか自己愛だか知らんけど、大騒ぎだね…
いつも骨転移の人に噛みついてる人でしょ?
今度はポイント使って楽しんでる人に噛みついてるの?
仲間がいるように見せかけてまでご苦労様なこった。 いや、俺は新参だよ、他は興味無いので知らないわ。余命宣告されてポイント自慢、それ叩くヤツとかこのスレ面白いやん。
で、当人に問いたい。何残るの?ww どうでも良いとか。もう終わり近いのに何話すんだ?それより辞世考えないとな。 俺的には秀吉と同じ心境なんだが。
露と落ち露と消えにし我が身かな浪花の事は夢のまた夢
お前らは醜い争いしてなw あれだけ賑わっていたのに、秀吉の話出されて一気に静まり返った…
……(女性達)
俺さんがどれくらいモテないかが垣間見れた現象。 俺さんは患者なの?
なんで男がここに、といった気分 荒らしに構う奴も荒らしだって何回言われたらわかるの >>961
もう1年も生きられない人ばっかりだから あーココって乳ガンなんだ!女ってしょうも無いいきものだなw
じゃーねw >>965
男も乳がんになるんだぜ。
オマエ、脳ミソに転移してるだろ 限度額認定証を使うか使わないかなんて人それぞれだよ。
院外処方の病院だと、結局高額療養費の申請が必要になる患者もいるんだから、限度額認定証を使わず支払いが可能なら現金だろうがクレジットカードだろうが、本人の自由だよ?
調剤薬局だって病院だって、手数料をカード会社に支払ってでも患者さんの支払いの利便性を高めてる訳だし。
患者だって治療に行くのに高額な現金持って行くなんて不安だしね。
限度額認定証もらえるのに使わないなんて!って考えは謎だわ〜
健康保険制度を使う人なら全員もらえるものでしょうに。
急に高額な治療がかかると不安って人は予め限度額認定証をもらってる事もあるわけだしさ。 >>969
だよね〜
このスレにいかにさもしい極悪人が多いかを物語ってるでしょwwww たしかに自由なのは認める
でもそのポイントの貯め方は堂々と語るべきことじゃないよね、ましてや知恵とか勘弁してくれよ
仮に健康な人にそんな話したら表向きは笑顔かもしれないけどドン引きされるよ
堂々語ってることに違和感 みっともないものに対する嫌悪感で非難されてるのにさもしいさもしいって。
鏡みたら? >>972
鏡を見るまでもなかったわ
お前がめっちゃさもしいしw >>971
ま、ココは
患者ならではの話
ってタイトルなんだしさ(笑)
ポイントの貯め方を堂々と語るべき事じゃないとか、違法な事してる訳でも無いのに可笑しいね。
ポイント付与が疑問視されるならカード会社が停止するだろうしさ。
人様の支払いスタイルにケチつける方がいる事にドン引きかな。
みっともないものに対する嫌悪感って。
クレジットカード払いがみっともないって思うっておいくつのお方なのかと。 >>974
>みっともないものに対する嫌悪感って。
>クレジットカード払いがみっともないって思うっておいくつのお方なのかと。
そう!
それこそがさもしい極悪人の正体なのさwww
気持ちの悪い生き物でしょ? >>974
クレカ支払いそのものついては誰もケチつけてない
過去スレ見返したけど擁護派と避難派で論点ずれてるからずっと平行線だね 誰がクレカ払いを否定しているんだろうか
クレカで払うことを否定されてるんではなく戻ってくるお金をあえて払うことで余剰分にポイントを付けてることをさも当然の権利かのように言ってる部分を否定されているのに反論がひたすら「クレカ払いのなにが悪い!」「ポイントを好きに使って何が悪い!」だよね
ここまで理解力ない人が複数いるとは思えないしID変えた同じ人なの?
そこを指摘してるレスはことごとくスルーしてるしただの荒らしなのかもしれないけど >>976
ね、ID:DMBAGS00さんが冷静に指摘してるのにそれには反応しないしわかってやってるのかもね >>977
気に要らない意見はアラシ認定する人なんだね。
お金に絡む話しはモメるからね。
違法でもないのに、限度額認定証を使える対象者なのに使わずに後日返金される額までクレカでポイントをつけるなんて何事!ってやっぱりおかしな言いがかりだよ?
限度額認定証を使わないといけないなら、保険組合から自動で適用にすればいい。
高額療養費の申請だって社保は何年か前は自動で計算されて返金されてた。
今は患者が手間ひまかけて申請しないと行けなくなったよね。
余裕ある大手健保だけは付加給付含めての自動返金だもんね。この恩恵を受ける方はクレカのポイントもさらに自己負担以外にもらうんだもんね。
進行の進み具合も、治療の効果も、支払いも、経済面も人それぞれ。
荒れる根底には人を妬む気持ちがあるって事。
では、次980を踏んだ方、次スレ準備お願いします。 うーん、限度額認定証はあくまで窓口での支払いを限度額に抑えられるってものだから、
・限度額認定証はもらわずにカードで払ってる←わかる
なんだけど
・限度額認定証もらってるけどポイント付与の額を増やすためにあえて使わずに全額払ってる←錯覚なんだけどなんかズルい感じがする不思議
次スレです
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話 4
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534437465/ >>980
乙です
>なんかずるい
ずるいって気持ちは妬みや羨ましさからくるものでは?
極度の正義感の持ち主なのか、やりたくてもカード無いか金がなくてできないのかはわからないけど
ポイントをつけるのはカード会社だし、今のところ禁止されてるわけではないからなぁ
病院側の支払う手数料が増えるからお断り、となれば控える人も増えると思うけど や、だから錯覚だって書いてるw
「あえてやってない」て言葉のマジックじゃないのかな >>980
ありがとうございます
乙です
これって前のレスにあった
飲み会幹事が全員の飲食代を自分のカードで支払ってポイント貯める
買い物を頼まれて1万円預かるがそれを自分のカード払いにしてポイントを貯める
を当たり前のことだとできる人と、それをセコいと感じる人の感覚の違いだからどうやっても分かり合えない思う
一定数がセコいと思う行為であることは間違いないし、患者全員がそういうセコさがあると周りには思われたくないからそれを当然の権利として声高にはやってほしくないという思いはあるね
法律には触れない行為だしお得と思う人はべつにやればいいんじゃないか
セコいと思われたって堂々としてればいいじゃん
患者で認定書もらってる人なら誰でもできることだから妬むならやればいいんだし、ズルい=妬みではないと思うよ 幹事がみんなの支払いまとめてちゃっかり自分のポイント増やすのに似てるよね ズルいんじゃなくてセコくて恥ずかしい行為なのに堂々と自慢してるのが痛いんだよ >>977
私はあなたの言いたいこと分かるわ
不自然なくらい全員総スルーなんだもんね >>983
認定証の有無は関係なくカード払いに対応してる病院にかかってる人は全員できるでしょ?
私は扶養で主人の会社の組合から認定証出して貰ってるからなんで発行しているのに使わないのかと疑問視されたら嫌だからしないがw
ポイント負担するのはカード会社で健保組合の損にはならないよね?ならどこかからなにか言われることはないよね >>985
共感のできない話はスルーがここのルール。
一定数、共感者がいるんだから、あなたが共感できないからって噛み付かないで黙ってなよ。 まあま、話題が話題だったけど2ちゃんだし討論になるのは仕方ないよ
>>983さんが言うように感覚の違いだから結論は出ないだろうし
ただ人格否定、レッテル貼り、果ては早く死ねなんてレスしちゃうひとは精神衛生のためにも2ちゃんやめたらと思うわ
次スレはまたおだやかに進行しますように! 自分も含めてここの住人はあと余命半年なんだから仲良くしなさいよ >>983
ま、幹事がカード払いやお買い物の立て替え分をカード払いなんて、手間かけた分の手数料みたいなもんなんだからセコイと言うのも狭量だけどね。
医療費のカード払いはクレジットカード会社もポイント付きますよとアピールしてるしさ。
ズルいってねぇ。
こんな病気になったらズルいなんて思ってばっかりでしょ?
自分には効かなかった薬が効いてズルい。
転移先が少なくてズルい。
不健康な生活しているのに、がんにならないなんてズルい。
って腹の底で妬んでいるんだ?
やっかんでも人それぞれなんだよね。 支払い方法も治療もそれぞれ。
もとの雰囲気に戻りましょうよ〜 >>993
>>994
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