【乳がん】患者ならではのココだけの話58【患者限定】
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話56【患者限定】
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【乳がん】患者ならではのココだけの話57【患者限定】
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■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
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【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話3
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526899206/ 早期なら9割が治ります!って書いてるホームページを見て、勇気をもらってるんだけど、じゃああとの1割は?って思って怖くなる 悩む暇があるなら身辺整理!
そして遊べるうちにやりたいことをやり倒す! 身辺整理っていうか断捨離をしたいんだけど今しか出来ないかもって思ったら外で遊び回るのに忙しくてなかなか片付けられないw
1さんお疲れ様です、ありがとう 前スレ>>995です
スレ終盤に済みませんでした!
>>1さん乙です
>>996さん
部分切除だと放射線やらで何度も通院しなければいけないのが嫌で
それに今は再建も出来るので部分は考えもせずです
私はエキスパンダー入っている状態です
でもこれはこれで不便な事も思いも寄らない不都合や違和感もあるので良く考えて決めて欲しいです
レスくださった皆さんありがとうございます
自分でも馬鹿だなぁと思いましたが一時的に休薬する手もあるんですね!
それなら主治医にも言い出しやすい気がしてきました
飲んでいくうちに慣れるかと思って軽く見ていたら逆にどんどんキツくなってきたので…
一度話してみようと思います
ありがとうございます! >>5
タモの副作用が辛い場合、症状にも因りますが漢方薬などで緩和される可能性もあります
休薬のお話をされるときに、一緒にお尋ねになってもいいかもしれません
かくいう私はホトフラ、イライラ、関節痛などで、一時期漢方を処方してもらいました
今は、漢方なくても副作用が我慢できる程度かを確認したくて、漢方休薬している最中ですが
最近の玉汗は、副作用か単なる猛暑のせいなのか、判別不能で困ってます タモの副作用を医者に訴えたところで、医者は飲んだ方がいいとしかいわない
飲んだ方が「エビデンス」があるから。
最終的には自分がどこまでがまんできるか、
続けるかどうかの判断は自分でするしかない あと、子宮内膜増殖症もタモに多い副作用で、
タモを飲んでいれば、子宮内膜は必ず厚くなるけれども
それでも、タモは継続、といわれた
だからタモを継続するかどうかは、自己判断となるかもね >>7 >>8
自己レスすんません、
結論が同じでしたねw
要は、医者のいうことを鵜呑みしないで
自分が後悔しない決断を自分でしなければいけない
という意味で、ガンって辛い病気だわね >>8
婦人科で要再検査をくらって来週の結果まちと主治医に言ったら
タモ3ヶ月処方していいか逆に聞かれたよ
結果が出て悪いものだったらすぐに予約なくても来るようにって
幸い今回無事だったけど確実に厚くはなってるみたい がんだからではなく、病気の治療なんてどれも自己判断。
自分たちだけ特別とか思うと恥ずかしいよ。
私はホルモン療法拒否してるけど、
系列病院への転院ではなく今の病院での経過観察を続けましょう、という程度のことだった。 >>11
誰か自分たちは特別って言ってる人いたっけ? 何でこんな病気になっちゃったんだろう
看護師長に、あなたなら耐えられると思ったからよ、とか訳のわかんないこと言われた
健康寿命、まだ30年ぐらいあると思ってたのに、いきなり鎌を首にあてられた感じがする
生きたいから怖いのに、怖いままいきるのも辛い >>13
確かに乗り越えられる試練しか与えられないってよくいうけど
実際患者以外の人から言われると微妙な気持ちになるのはわかるよ。
ただいまはどうしようもないという現実を受け入れてほかの病気でも
そうだけど共存していくっていうふうに考えにもっていくしかないんだよね。
気の持ちよう次第の部分があるから楽しめるところは楽しむように
したほうが今後楽だと思う >>14
いつからそんな風に考えられるようになるかな…
告知されて一週間
怖くて、辛い
一部の親しい人には言ったけど、あまり重い話ばかりだと流石に離れていかれそうだし、こんな状態で大切な友達まで失いたくない
病院のソーシャルワーカーのナースにも話聞いてもらったけど、やっぱり患者同士で話せたらなって思う
でもでもだってになるけど、患者同士でも色々生活環境や状態なんかも違いがあるだろうから、患者会に行くのも怖い
何したって怖さから逃げられない
どうしよう
ここでしか言えない、ごめんなさい >>15
よく出る話だけど今はつらい時期だと思うよ
告知〜治療開始までは頭パニックみたいな人は少なくないよ
治療が始まればスケジュールをこなす事でいっぱいいっぱいになるのでメソメソする暇がなくなるというか 私は、病気そのものの自覚症状がないせいか、手術、放射線、ホルモン剤の治療で醜く変わっていく自分を受け入れ切れずに泣いてる
アラフォー子なしの独身のせいか、そうまでして生きたいのか自問自答の日々
ちょい上の子宮内膜が厚くなるとかそういうのも含めて、自己責任でゆるされるならホルモン剤は辞めちゃおうかなって衝動に駆られているわ
誰にも行ってないけど 乳がんプラザ更新されないね。
先週プラザの先生の診察だったけど、その日は最初の人の診察が1時間遅れでスタートした。何か救急で入ったのかな?
あと、その日はエコー無しだった。
やっぱ先生1人しかいないと何かあると大変だよね。。 急に更新とまったから、どこかからクレームでも入ったのかと思ったわ。
既存の回答でほぼ全ての質問は網羅されているとは言えるけど。 術後一年の検査パスした
全摘で再建なしだけど、さすがに一年も経つともうすっかりこの胸も見慣れちゃったよ
患部は何のケアもいらないし多種多様に出たタモの副作用も今は落ち着いた
胸ないことなんて服着てれば他人にわからないし完全に元通りの生活してる
告知や術後間もない方々、時間が解決してくれることもあると思うのでどうか毎日少しでも心穏やかに過ごせますように タモ飲み始めて2年ぐらいしてから新しくきつい副作用出たって人いますか?
私は基本、軽めのホトフラとたまにわけもなく緊張したときみたいになるぐらいだったんだけど
ここんとこひどい頻脈と動悸があって、いろいろ調べたけどこれという原因がわからなくて、
タモかなぁと考えたりしてるんだけど今ごろになって急に起こることってあるのかな >>18
私も主治医がプラザの先生です。エコーなしなんてあるのですね。
手術後の感想も非公開になりましたし、トラブルとか、先生ご自身に何かないことを祈るしかないのでしょうか。心配ですね。 >>22
手術後の感想が削除されたのは、
インチキ医療機関、サプリの宣伝につきものの
患者の体験談は掲載不可、というお触れが出たから 最近、他院で乳がんと診断された患者の手術を
引き受けるとかなんとかいう告知をしたのが
なにかに引っかかったのかも 私もプラザの先生の患者です
すごく良いお医者さんだと思うので、この前、すごく疲れてマンゴー
おいしかったみたいなこと書かれていたので、ちょっと心配です 3時間前に部分切除終わりました❗
辛いのは、オシッコの管くらいで
これもすぐに抜いてくれるそう。
夕食も食べていいそうです。 私もプラザ先生の患者で、更新がないので心配してます。
ホントいい先生ですよね。 プラザサイトで理論武装した患者に対応できなかったり、患者を取られて苦々しく思ってる医者も居るのではないかな。
学会なんて村社会だし、ここまで有名になると村八分されるのではと危惧してる。 >>26
お疲れ様
全摘だった私も当日夕食も普通食で完食した
オシッコの管は入ってる時は気にならず(吐き気がひどく、足ポンプが不快でたまらなかったのでそれどころじゃなかったのかも)
抜いてからのトイレ時に滲みたのが辛かったな >>2
残り一割は寿命や交通事故死なども含まれるから
この間病院で待っていたら、初診のお婆さんに話し掛けられて、話の流れから年齢が85歳だった
もうハードな治療は年齢的にのぞまないって言ってたから、こう言う人が統計上の一割なんだと思うわ >>20
術後一年おめでとう
まだ術後三ヶ月だから、ここで術後何年の報告聞けるの嬉しい >>28
村八分になってもそんなに困ることなくない? 他の病院から嫌われても、その病院に何か頼むことがなければ関係ないと思うけど。周りから嫌われて医者がやっていけないなら、近藤誠なんてあっという間に消えてる気がする。 >>21
私はタモじゃなくてアリミデックスだけど
治療3年目で動悸や目眩がホトフラのタイミングで出るようになりました。 いや、希望の持てるっていうのは違うか…
言い方が悪くて、ごめんなさい >>29
術後直後も尿量測って自分で記入するんですね🤗
噂の青いオシッコに対面しました。
術後嘔吐しやすい体質だと麻酔科先生に予め言われてたので、
吐き気止めを点滴に入れると言われました。 センチネルリンパ節転移の有無は、術後じゃないとわからないっていうのが怖い >>17
とりあえず辞めてみれば?
何ともないのに外見がどんどん劣化することの恐怖、私も同じ。
抗がん剤もホルモン療法もやってないよー。 暑い…
私は今傷病手当頂いて療養できてるけど、前スレでも働いてる方いましたね。
暑い中ご苦労様です。
派遣でももらえるはずだから調べてみては?派遣会社と良好な関係だったら色々味方になってくれますよ。
(以下は長年派遣で働いて見てきた事例)
スタッフへのクレームや評価は派遣元に集まるから、そういうタイプの人なら「手当?知らねえよ、はい次」とやられます。
派遣同僚から足引っ張られてても、派遣元が正しい評価評判を得ている人は、親身になって手当貰えるように調整してくれます。 >>36
尿量は測らなかったなー、もう普通にトイレ行くだけだったわ
私もまた全身麻酔するようなことになったら自己申告して入れてもらおう…
目が覚めて、気持ち悪くて、それを伝えたら吐き気止め入れますねって入れてくれだけど効いてくるまでがキツかった >>17
アラフォーなら薬の影響無くてもガクッと老け込む頃だよ 副作用による外見の劣化って美容医療で回復するよ
ホルモン療法してやつれた雰囲気になりかけたのが治った
お金かかるのでまあほどほどにって感じだけど タモがだめでホルモン中止になった
これはこれで不安です
そこそこ腫瘍径も大きいし
グレード2、Ki67も中間リスク >>11
経過観察を続けてもらえてよかったね。
私はホルモン療法で不具合出たので「もうこれ以上は」と断ったら
経過観察を拒否されたよ。
今後定期検診は自費と言われ、それが常識と医師に言われては仕方ない。
ステージ3だけど術後3ヶ月で全ての治療が終了してしまった。
決して治ったわけではないのに。
術部がまだすごく痛むので、もしもの時に行ける病院は探してる。 >>33
レスありがとう
そうか、3年経ってから症状増えることもあるんですね… >>45
処方箋ほかして、治療しているフリすればいいのか? >>44
医者はまだ続けられると思っていたということなのでしょうか、差し支えなければどんな不具合があったのか教えて下さい。
続けるのも辛いし無治療を選ぶほど思いきれないし。。 >>44
ステージ3なのに手術してもらえたのね
手術はすんなり引き受けてもらえた? ステージ3だと手術できないの?なぜ?
むしろ手術だけはしたかったように見えました。
院内のがん相談で聞いたら
「先生は薬を処方しないと成績にならない云々…あなたがもっと気を使わないと」
と窘められてしまった。
乳がんの知識も少しつけてなんとか自分かどういう状態にあるのか理解して専門用語についていって治療に向き合ってきたし、不信感を払拭する努力も少しした。
今ここで痛みや不調がある中で、病院側の事情に配慮することまで求められても無理。 >>50
別に転移がないなら手術可能でしょう
しかし、ひどい病院スタッフですね
信じられない
うちの担当医も相当無神経だったけど >>40
麻酔科の問診票欄に「乗り物酔いしやすいか?」という項目にイエスにしたら、術中から入れてくれました。
次回はリクエストするといいですよ。 >>44
定期検診は自費ってあるけど、自費以外何があるの? 健康保険の対象外ってこと?
治療が全て終わって2年経つけど、定期検診は普通に自費で払ってる…… >>37
>>26だけど、わたしそのパターンでした💦
小さい転移だからかくせいまではせず小範囲しか取らなかった。
放射線でリンパ転移も消えそうだと医師から言われました。クスリ(抗がん剤?ホルモン?)は後で相談しようと言われたよ。 傷病手当金について此処では盛り上がらないね。貰えるの知らなかったり貰うコツがいるからか。 >>53
10割負担っていうことでしょ
ばかなの? >>57
同じことをいわれた身として、
医者のいうことをきかないなら
うちではみきれないから(保険診療できないから)
検診センターとかで自費で
超音波なり検査してくれ、といわれた
自分は結局そこで手術しなかったけれど、
手術した医師が術後の患者にそんな対応するのは
おかしいと思わない?
どこが常識なの? >>59
え?!
術後のフォローって、保険効かないの? 自費は10割負担ね
あんまり熱くならないでね
もう寝るわ >>54
しこりは何センチぐらいでしたか?
不安… トリネガやHER2タイプだと初発治療後半年から1年ちょいで経過観察だけになる
最後の治療が終わったばかりだけど次回の診察から保険きかないの? 経過観察なんだから保険きくにきまってるでしょ
自費はドックとか勝手に自分でうける検診
あとは薬剤に保険がきかないものがあるんじゃないの?
HER2で1年検診でしっかり保険ききました >>66
ありがとう!
保険きくと分かって安心しました 53だけど、私も術後の経過観察はしない方針の病院だったよ。経過観察してくれる地元の病院に紹介状書いてくれて、何かあったら手術した病院に戻ることになってる。
主治医の方針に従えないなら、納得できる病院に転院して経過観察してもらえば、保険診療で済むんじゃないのかな? ホトフラと関節痛が酷くて漢方出してもらおうかと思うんだけど
1ヶ月いくら位しますか?結構高いのかな?? >>58
それと同じです。
経過観察=定期検診、という意味で書いた。
自費はおかしいと思っても、医師のテリトリーで医師に常識と言われては何も言えません。
標準治療に身体がついていけなかったことは、あまり良い印象は持たれないと知っているけど
目の前でカルテに大きく×と書かれ、術後フォローはしない、あとは自費でとまで言われるとは思っていませんでした。
院内のがん相談も誰の立場のものなのかよくわかったし。 >>70
いややっぱそれはおかしいよ…
紹介状もらって病院代えたら? >>48
>不具合
胃がとにかく弱くてすぐ胃にくるんです。
どの時間帯でも飲むと吐きます。
私にとってはいつものことでやっぱりかという感じです。
入院中のロキソニンも捨ててました。
ノルバで胃をやられた話は聞いたことがないので、自分もそうなるかもなんて心配しないでね。 薬捨ててるって…
どの病院行ってもお断り物件だよあんた そうだねえ
飲めないなら言わなきゃ
というか飲んだかどうかゴミのチェックとかされなかったのかな ホトフラ対策で漢方薬の加味逍遙散を処方して貰ったけど脚に浮腫みが出て痛過ぎ!
勝手に飲むのやめてタモキシフェンの副作用に耐えてるけど
ここまで暑いと汗だくでホトフラだか何だか分からないわw
だけど関節痛やら目の霞みは精神的にやられるし思いの外キツい >>69
1ヶ月千円しなかったと思う。
ドラッグストアで買うより全然安い タモ1年目だが腰が痛い。5キロ太ったからかな
自販機の飲み物出そうと中腰になっただけでギシギシと腰の骨が軋むのが分かる
ちなみに30代。老化には早いから薬の副作用だろうか
もしくは骨転移?と考えるとかなり憂鬱だ >>77
転移心配するならまずは5キロ太ったことから疑った方がいいよ
太ると骨や関節に来やすい
それに癌罹患後に太るのは漏れなく再発率や死亡率が上がる
例え痩せ形から標準体型になっただけだとしても体重増加は良くなかったはず ホルモン治療するとどうしても太りやすくなるよね。
自分も医師にここまでは太るなといわれたところでなんとかとどまってた。
まあでも+5キロといってももともとが太ってた人なのか
痩せてた人なのかにも体の負担具合は違ってくるよね。
気になることがあるなら心配してるより検査早々にやってもらったほうが
安心できると思う レスありがとうございます
元は158の48で痩せ型〜標準だったと思います
太ったら再発、と思って必死に色々痩身エステや機械を使いましたがダメ、怪しげな会社の月3万もするプロテインも試しましたが全然ダメでした
やはり運動だと思いますか走ったりすると足腰が痛くなりそうなので自転車やプールが良いでしょうか
泳げないので歩くだけになりますが
生理がないとこんなに代謝が落ちるのだなと悲しいです
骨が痛い件についてはひどくなるようなら来月の検診で医師に言おうと思います プラザ、メンテ中だそうですよ
なにかあったってわけでもなさそうで、よかった >>30
そうそう。
うちの叔母も85歳で乳がんになったけど、高齢だから癌の進行と寿命とどっちが先にくるかわかりません、
と言われて2年後に認知症が酷くなって亡くなった。 >>75
すみません、目の霞み対策はなにか医師から薬が出たりしましたか?
やっぱり代表的な副作用だと思って耐えるしかないでしょうか >>80
158の48ってちょっと前の自分と一緒だ
2年ホルモン療法やってる間に5kg位太った
自分の場合は食生活変えただけで痩せはじめたよ
ホルモン療法中だから〜を理由にしてたけど、よくよく考えてみると、
一番痩せてたときより明らかに食べる量増えてた
痩せにくくなったなとは思うけど、それも30後半になって代謝が落ちてきたのも関係あるかなと思う
ダイエット(特にサプリとか)にお金かけるのはアホらしいよ
ウォーキングとか水泳とかで筋肉量増やす方向でいったほうがいいと思う
体脂肪が減って見た目もかなり引き締まるし >>83
早期ならほぼ治るって考えていいのかな
希望がほしい きみすけの乳×ン転移ブログっていうの見てたら、怖くなっちゃって… >>81
病院のホームページが医療広告規制の対象になったから、あのサイトを続けるのは不可能かもしれない。もう当たり障りのない事しか書けない。厚生省の建前ではどの病院行ってもどの医者にかかっても同じレベルの治療が受けられる。 >>86
生存率って、10年位前に発症した人たちのデータだから、最近発症した人は更にもっと良い確率で治る
乳がん治療の分野は日々進歩して年々生存率が上がってるので >>91
10年待ってて。そうしたら10年生存率が分かるから。 >>90
私も担当の先生から同じこと言われた
5年生存率も、10年前から5年間のデータより5年前から今のデータの方が数字が良くなる
10年生存率は10年前からしかデータが取れないから、今はもっと高いはずだって >72
トリネガだからノルバは飲んでないけど、
私も胃が弱くて色んな薬で胃痛になるので気持ち分かる
ロキソニンなんて1番胃に悪いんだから胃薬を一緒に処方してもらえるよ 入院中に出されてたロキソニンはレパミドもセットだったなそういえば >>72
私は飲み始めて半年で胃痛でたよ
試しに2日ほど飲むのやめたら胃痛なくなったから間違いない
主治医は「副作用で胃痛…聞いたことないなぁ」と首をかしげてた プラザに先生からのお知らせが載りましたね。心配していたみなさん、安心できてよかったですね。 >>95
正式名称は「レバミピド」だよ
後発品
先発品は「ムコスタ」 私はノルバを飲むと胃がムカムカして気持ち悪くなりますよ
主治医は「たまにそう言う方います」って言ってたから、多くはないけど胃に副作用が出る人がいるみたい
ノルバと一緒に胃薬もらってるので普段は特に困らないけどね 乳がんの中でもめずらしい粘液がんだった、、。
ググっても情報が少なくて困惑。 ロキソニンで胃痛の場合、手持ちの大正漢方胃腸薬や整腸剤でも効くかな? 乳がんダイアリー 矢方美紀
http://www.nhk.or.jp/nagoya/nyugan/diary/
この子のブログ読んでるけど
治療しながら毎日違う仕事であちこち行っててすごいと思うわ 胃腸障害は、更年期障害のひとつでもよくある症状だから
タモの副作用としてもあるんだと思う
私も吐き気とかではなく、とにかく胃が重くて、
胃自体が動悸みたいに脈打っていて
常に胃をさすっている感じだったし、
食欲がなくなって、食べられない状態が続いた >>102
スーッとするの胃腸薬は効果が逆なので避けた方がいいと思う
ムコスタとか胃壁を守るものを主治医か近所のかかりつけ医にでも処方して貰うのがいいよ >>104
逆流性食道炎も40代くらいから患者が増えるんだよね
これは男女限らずだけど タモは便秘になったな
そしていぼ痔にもなってしまったw ドンペリドン、ネキシウム、ポラプレジング、
プリンペラン、トラベルミン、お好きなのどうぞ >>102
ロキソニンて腎臓にもよくなくて(腎臓の血流量が減るので)、半端なくむくむし、
カロナール(アセトアミノフェン)とかに変更できないのかな
自分の場合、NSAIDsで皮膚症状が出るので、解熱鎮痛剤はカロナールにしてもらってる 女性自身に「肺&乳がん診断ミスは1割以上」とある
針生検やるのが新米っぽい若い看護師ってのに疑問を感じる 針生検、看護師がやるところもあるの?!
医師がやったから、どこもそうなのかと思ってた…
とる場所が重要らしいのに、新米がやるのは怖いね 私も細胞診でうまく刺さってなかったっぽくて誤診されたよ
あの時見つかってたらもっと軽くで済んだかもなあ 主治医は1cm満たないしこりを確実に採ってきてくれて癌と診断してくれた
顔つき大人しいタイプだよーって言われて手術は二ヶ月後だったけど、
実は病理医が特殊癌を見逃していて、手術前日に主治医が気付いて温存から全摘に変わった
最初から悪性度高い特殊癌って分かってたら手術はもうちょっと早まってたのかな・・・ともやもや
術前は転移なしの診断が蓋を開けてみれば腋窩転移で郭清だったし、
2年後に遠隔転移もしたから、「あの時の診断が・・・」と未だに考えてしまう >>101
私も粘液癌
ネットの知識と先生から聞いたこと
ピュアタイプは粘液に包まれてるからそこから広がりにくい
それ故に予後もいい
けど、ミックスタイプは部分的に浸潤癌の様相を呈してるため普通の乳がんと同じとみなす
特殊癌で珍しいけど、困惑しなくても大丈夫だよ
治療はホルモン陽性か否か、HER2陽性か否かで変わってくるだけだから
ちなみに私はミックスタイプで術前抗がん剤、全摘、リンパ郭清、放射線治療として今はホルモン療法中 >>115
ごめんなさい、なんか書き方変だった
粘液癌は少ないから、ネットで情報集まらないのは不安になるの分かる!
けど、粘液癌だからと言って特別な治療とか特別な何かとかあるわけじゃないから大丈夫だよって言いたかった >>112
私2箇所の病院でそれぞれ針生検やった
どちらも先生ではない若い女性。おそらく看護師
一箇所目→悪性か良席か鑑別困難→実際悪性だった
もう一箇所の病院でもう1つの腫瘍→線維腺腫
どうか間違えられていませんように >>114
うわー!私だったら恨んじゃいそう
私も2回も見逃された浸潤がんだったけど早期ですんだ。自分で見つけたよ 看護師って、針生検とかしてもいいの?
麻酔して、エコー見ながらやるわけでしょ?
とった組織を容器に移すときに
もう一人必要だし
看護師二人でやるわけ? 針生検は看護師には行えない医療行為なのではなかったっけ? 私は反対に針生検では特殊ガン
でも摘出して病理医が調べたら一般的なものだった
特殊ガンは病理医も経験が少ないから少ない検体では分かりにくいのかも >>117
針生検を看護師がやる病院ってそんなにあるんだ
病院変えた方がよくない?
転院するなら手術前の方がいいよ さっき心窩部の腫れに気づいて愕然とした
でもよく考えたら一昨日ぶつけたからかも
神様、ぶつけたからだと言って下さい >>123
転院した先も、看護師が針生検するような病院かもよ?
私は二人の医者が針生検して、鑑別困難→正常って出た。針生検は正常だけどほぼ悪性って言われて、最短で手術して結果は悪性。
針生検に失敗したヤブって思った時期もあるけど、二人の判断が正しかったおかげで助かったと今は思ってる。
針生検上手くなくても、問題ないケースもあるということで。 いやあ、看護師に針生検させるってだけでもうありえないわその病院
採血するのとは次元が違うと思うんだけど 医師が針生検したけど術前は腫瘍系2.3センチ her2ゼロKi67 30%
術後の病理は腫瘍系1.6センチ her2 2+ ki67. 3%
どゆこと?
違いすぎ。
ちなみに術前は近所の県立病院、手術は大学病院。 サージカルテープって剥がれるまで貼ってましたか?
なかなか剥がれないね。これだけはかぶれないし… >>94>>96>>99
入院前も中も後も胃弱は伝えてあって、ロキソニンには胃薬も合わせてくれた。
それはよくあることのようですね。
それでもダメだったし伝えてもダメだったので、身を守るためには捨てるしかなかったです。
ノルバで胃痛・嘔吐の時は、珍しいとか聞いたことないという反応ではなく
胃痛・嘔吐そのものがないと否定されたので、身を守るために今度は処方を断りました。
ロキソの時と違ってノルバは何年も飲み続けることになるから、嘘ついて捨てる訳にいかない。 >>128
復活したプラザの最新コラムが
まさにその話題だわ 手術前に術後に場合によっては放射線治療か抗がん剤FEC追加になると言われて覚悟したんだけど、
全摘して結果残りのハーセプチンを3週に1回と言われ1回目が終わった
副作用は何もなく普通の生活をしていてそれがかえって再発予防のためにFECやった方がいいんじゃないか?とか、リンパに放射線治療した方がいいんじゃないか?とか不安になる >>129
そうなんだ
kiが低いからホッとしてたけど、楽観もできないということね 術前針生検でki90%だった私には朗報かも
トリネガのグレード3、ドセ投与後に増大しちゃったから少しでも術後の病理に希望を持ちたい
けどばらつきがあったとしてもどっちみち90%の部位は存在してるから
あまり意味はないのかもしれないけど >>136
私も似ているかも。マンモトームで91%って出た。バラつきあるってわかってても、こういう部位も存在するんだよなって思いながら術前ACしてるとこ。
お互い、術後に少しでも望みを持ちたいね。 >>130
私の所の先生は、基本剥がれるまでそのまま、
なかなか剥がれなかったら、1週間くらい目安で貼り替えてって言ってた。 >>116
励ましてくれてありがとうございます
私はピュアタイプか、ミックスタイプかは説明が無かったからわからないんですが、トリポジとの事で、これから治療を頑張ろうと思います
>>139
ナカーマ 乳腺外科と循環器の予約は変えられないけど、他の科放射線科皮膚科等は
この2つに合わせてくれる
診察日が違った場合は、変更も可
まとめて受信できるので楽
そういう配慮をしてくれる病院で助かった
一つ一つで通ってたら大変だもの 現在右胸に2センチのがんが一つ(詳しい事は説明がない為知らず)で大きい病院を紹介してもらったんだけど改めてエコーで見たら近くに小さいもの二つ発見して生検
明後日に造影CT、骨シンチの検査予定なんだけど主治医から「二日に造影MRIも取れたからする?パニック発作が出そうならやめてもいいけど」と言われて悩み中です
そして今日職場の人に話したら心底同情したような顔をされて「造影MRIを追加されて骨シンチ検査まであるなら相当悪い状態なんだね」と言われて不安で仕方ない怖い
普通は骨シンチ検査はないものなんですか? >>143
自分が乳がんに罹患して感じたことだけど、他人の言う「普通は」なんてことばは聞き流していいよ
その人の症状によって、病院の方針によって、やり方は違ってくるんだから
職場の人の言う「普通は」は「自分の知ってる人は」とかその程度の知識で知ったかぶってるだけ
それこそ普通はそんな無責任で心無い言葉を当事者に言ったりしない >>143
個々の検査の目的をきちんと理解しましょう
医師から、なんのための検査か説明されましたか?
「念のため」全身を検査するだけなのでわ?
ちなみに、造影MRIは、乳がんの範囲がどのくらいかを
超音波より確実に見るためにやるんで、
部分切除が可能か、どうか、の
判断のためにやるのがふつー >>145
自分の場合は、初診時にわけもわからないままMRIの検査をいれられ、
その後、針生検という段取りで、なんのためのMRIをやったのか、と
あとから疑問に思いました。
まぁその病院の単なるルーチンだったんだな、と 自然災害ってすごいなあ。面白いなあと思います。地球の神秘ですよね。
いつまでも逃げず死亡者も多かったですしね。
阪神大震災の時もそうでしたが
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G研だよ
針生検の女性若いし名乗らなかったから看護師か技師かと思ったけど
研修医の可能性もあるね
でもG研はMRIも若い技師で悪性と見抜けなかった。乳腺科の先生もチームでやってるみたいなのに技師任せなのか見抜けず
セカオピでそのMRI持ってったら悪性と言われたよ >>148
MRIで良性、悪性の診断はできひんのよ
自分もそうだったけど
MRIで「派手な所見だった」からと最初に針生検した方は
結局、病理で悪性の所見なし
で、MRIで、とくに悪性の所見をみとめないとされた側も
エコーでしこりらしきものをみとめるからということで
念のため、と針生検した逆に悪性がでちゃった >>138
ありがとう。
術後からずっと貼ったままで剥がれないし、気になったので。
テープ買っておいた方が良いね。 >>143
その職場の人どうかと思う、そんな不安煽る言い方して。「私はこんなに詳しいのよ」ってひけらかしたいタイプなのでしょうね。しかも間違ってるし。
造影剤入れてのMRIは145さんも言ってるように病巣の広がりを確認する為、骨シンチは骨に転移してないか確認する為に標準的にやる検査ですよ。
特段病状が悪いからやる検査ではないです。 >>143
自分も最初に見つけたのが2センチオーバーだけど造影MRIもCTも骨シンチもしたよ
骨転移してないか念の為の確認ねーって言われたよ 骨シンチは転移が全く疑われないような状態ならやらないから、転移の可能性を疑われる程度には悪いんじゃないかな。骨シンチやって転移が見つからない人もたくさんいるけど。
MRIやるならCTいらなくない? CTで分かる内容はMRIで分かるはず。私は大学病院だったから検査は何でもやる方針で両方やったけど、CTなんて撮った証拠に一瞬見ただけだったよ。 歌手のDOUBLEの人、乳ガンだったんだね
相方(お姉ちゃん)も亡くなってるしすごい家系なんだなぁ 病院の方針もあるんじゃないのかな
手術した病院では告知後と術後1年の検査で骨シンチやったけど主治医が転勤になったので
近場の病院で経過観察してるけど、術後2年検査では骨シンチなかった
聞いたら病院の方針だって
どっちも大きな大学病院 >>148
患者が多すぎるからなのかね。
看護師が針生検したり
技師がMRIの診断してしかも誤診って、
いくら忙しいからってひどいなそれ。 >>154
>部分切除した病院と別の病院では右乳房の全摘手術を勧められたといい「最初の病院の『リスク回避の為に全摘出』というのも一つの判断だったと思います。
ステージ1でリンパ節転移無し、抗がん剤治療は無くホルモン治療の予定でも
全摘勧められたんだね ステージ1でも乳管内で広範囲に広がってれば全摘だよね
放射線やらなくていいのも利点だし >>157
部分で大丈夫ですって言われたけど敢えて全摘した自分みたいなのも居るよ >>149
MRIで所見が認められたら悪性の手術を
とくに認められなくても良性と判断できるわけじゃないが、グレーゾーンとして良性の手術をする
と言われグレーゾーンで良性手術したら悪性。取り残しあり
セカオピをしつこくすすめられ
セカンドではじめのMRI見て、この時点で悪性だとわかりますよと画像見ながら説明してもらった
>>156
あとで知った話、G研はグレーゾーンの手術なのに摘出した腫瘍に印をつけておかなかったんで、取り残し癌の位置がわからくなった
セカンドが再手術前にG研にカルテの腫瘍の絵が上か下か…と質問の手紙を出したらしいのだが
スルーして返事よこさなかった >>161
恐ろしすぎる杜撰さ。ガン拠点病院としてありえないわ。 私もG研で診てもらってるけど
そこまで杜撰にされた記憶はないけど
治療を求めてやってくる人の数をこなすためなのか
通り一遍で済まされてる気になるときはあるな
kiとかしつこく聞かないと教えてもらえなかったし
排液の件で術後も何度か通院したとき
凄く面倒くさそうに「何回も抜くとクセになるよ」と言われたし
パンパンにはって痛くて行ってたんだけど
我慢が足りないって言われてるみたいで辛かった G研だったっけ、温存できそうでも全摘勧められるとか、再建手術は新米とか研修医の練習台になるとか…
誰でも最初は新米だし、摘出の方の手術を新米にされるよりは全然良いから仕方ないか >>163
G研で私はki教えてもらえないまま
必要ないって、低いだろうから
調べるにはさらに検査代とられる
タイプもこちらから聞いて、また病理に出してお金払ってきいた
タイプがわかる前から全摘すすめられた。ステージ1なのに まあ、乳がんなの、それは大変、心配ね。
全摘はいやよね、そうよねー
って医療者にもチヤホヤされたい人はがん研には向かないよね
手取り足取りお涙ちょうだいでやってくれる町医者に行けばヨシ ちやほやされたくないけど、きちんと説明しない医師につきたくないわ
自分の担当医は大きな病院、無愛想だけど説明に納得した >>167
こういう人出てくると思ったw
病院や医療職に関する愚痴や不満を書くと叩いてくる人、前からいるよね 私もG研だが、かなりの流れ作業に感じた。いわゆるよくあるタイプの悪性度低い乳がんならそれでも問題ないかもしれないけど、抗ガン剤聞かなかったり、特殊な対応が必要な場合は絶対オススメできないなと思ったよ。 G研って、消化器外科でもそんなもんなんだろうか
乳腺外科だからとかw >>160
温存しなくてもいいなんて知らなかった涙あれよあれよと温存終了。
全摘したかったかもと今思っている。 私はG研で満足してるなあ
細胞を取るのも大変なくらい小さな逆側の腫瘍を見つけてくれたし ちやほやされたいわけじゃないけど
何も言わずとも医師からもらえる情報量の違いが大きいのは嫌だな
私は少し珍しいタイプのガンだったから
詳しく知りたいとごねてki教えてもらったけど
他の人は教えてもらえないままなのか
>>172
消化器外科にもかかったけど
こっちはそこまで流れ作業感はなかった
看護師さんも消化器外科の方が優しかったな… >>143ですが皆様ありがとうございました
正直すごく落ち込んでいたのですが勇気付けられました
気晴らしに一時間ほどほど走ったら気も紛れて決心も付きました
とりあえず全ての検査を受けてどのステージであろうと心が折れないように食生活を正して筋トレして体力付けます >>165
検査代支払うのは当然のように思うけど、いちいち手間がかかったんですね。たいへんだなあ。 会社の健康診断の結果が一覧と別に封書が届いてるみたい。
自分は事務所から離れてる職場だから転送待ちなんだけど、
何か引っかかったのかな。
ハーセプチンの副作用でわずかに心肺機能の低下が出てるだけに心配。 針生検の日の会計は、針生検代だけだったけど
病理で悪性の所見だったから、後から免染(ER PGR HER2 Ki-67)代、
追加でとられたな 私はG研とてもよかった。
術前や退院前に同時期の患者集めて一斉にオリエンテーションがあったんだけど、
お年寄りとか理解力がアレな感じの人は自分の場合に当てはめて考えられないみたいで困っていた印象。 オリエンテーションとか凄いね
特別な病気じゃありませんよって感じでいいな オリエンテーション、まるで妊婦さんの○○指導みたいww >>177
おちつけてよかったね。なってしまったものは仕方ないと思いつつ
浮き沈みがあるのは仕方ないよね
気になることあるときって
外へ出るだけで気が紛れることは多い気がする
限られた場所やネットとかに向かってるとどうしても暗くなりがち 台風がひどくなって来た@関東圏
皆様気をつけて下さいましまし。 手術して半年して、四十肩か五十肩になったけど、乳癌手術した人に多いとあちこちに書いてる。
皆さんはどうですか?
私はリンパいじってないんだけど、それでも関係あるのかな? >>187
五十肩なりましたよ、健側が
今では術側を庇ってたせいだと思ってるけど
最初何の痛みか判らなくて困ったよ 抗がん剤治療やホルモン剤のせいで女性ホルモンが減って関節痛が出るよね
関節を動かすには女性ホルモンが必要らしいです 術後三ヶ月位してからジムのエクササイズに週1〜2ででてるけど(1回45分)、それが半月出来ないと患側がだるーくなったりするから、運動というか動かす事が大事な気がする。 >>187
五十肩なりました。私は患側がキツい。
膝も痛くて本当に体ぼろぼろ。
トリネガだから、ホルモン治療はしてないけど… 四十肩術側なりました
治ったと思ったら庇ってたから健側もなってしまい…
朝起きたら肩こり、関節痛も酷く地味だけど辛い副作用ですね 私は50肩になるって宣告されたけどならなかった 全摘インプラントで術後10ヶ月。トリポジで抗がん剤もやって今ハーセプチンとホルモン治療中
今のところは関節痛もなし
普通に動きます
50代後半
フラダンス10年くらい週3でやってるからか >>188-193
ありがとうございます。
やっぱり肩に出る事が多いんですね。
リンパ節郭清などもしなくて、リハビリもそれほどは、みたいな事を言われてたので。
動かしておけば良かった。ダンスもやめたので。
今からでも少しづつでもリハビリ運動してみようと思います。
足首や膝を捻挫したり痛めたり、治りが悪いのも無関係じゃなさそうですね。 私はトリネガで肉腫様の紡錘細胞癌ってタイプです。主治医も初で乳腺外科医が数回見れるかどうかだそうです
もちろん悪性度の高いタチの悪いものだそう
ネットでみると乳癌でありながら肺癌に近いとか落ち込むようなことしかありません
癌告知→トリネガ→グレード3.ki高っ→紡錘細胞
どんどん落ち込む。抗がん剤にあまり効果は期待できないって手術先行後で抗がん剤
乳腺クリニックは症例おおくて判断早くスムース病院えらびはよかった 術側肩腱板にカルシウムが沈着して結構痛かった
腕の重さが響く感じで横になれなかった
幸い軽度なものだったので、まだちょっと痛いけど、
1週間ぐらいでなんとかなったからよかった
肩と腕の皮膚が貼り薬にかぶれて掻きむしったせいでひどいわw 術後2年、再建1年。この数ヶ月健側の肩が痛い。
特に腕をクロスして上衣を脱ぐとき。
受診してないんだけど、50肩と術後疼痛、治療法が違うのかな。 乳癌になる2年前に40肩になりました。
運動の習慣もあったし、乳癌とは反対の肩。
整形外科で湿布とかリハビリとかしたけど治らず、
結局1年ぐらいで自然に治った。
単なる老化だったな自分の場合は。 私は乳がんになる2年前くらいから口角炎おこってた
生理中は唇カサカサたらこ唇
ホルモンがおかしかったのか?…
今日限度額認知症が雨で濡れてヨレヨレビチョビチョで届いた、汗
今回有効期限書いてないわ 術後1年
手術後はもちろん痛かったけど五十肩とは無縁だった
最近筋トレを始めたら同じ運動をしてるのに患側だけ肩回りが痛い…
術前化学療法や手術(リンパはレベル3まで郭清)で血行が悪くなってて乳酸でもたまるのかな わたしも笑った! ありがとう!
全摘、センチネル数個摘出程度だけど、湿疹だのトラブルが起こるのは術側の腕だわ
保湿とマッサージを忘れないようにしているが皮膚自体が弱くなった気がする >>200
全摘術後1年半だけど、筋トレすると術側の大胸筋が張ったように痛くなる
術側だけ肩甲骨の動きよくないし血行の悪さも感じるよ 術側の腕と肩がこわばっているせいか手が短くなった気さえする
術側の手で物を持つと軽いものでもスルッと抜けて落とすことが増えたので
怖くて片手で物を持てない
不便でしょうがない >>205
同じくストレッチで術側の伸びが悪い
手術痕が癒着して引っ張られてる
術側の肩とか皮膚の悩み、同じような人が沢山いてちょっと安心したよ
無理せずストレッチ続けようと思う 筋トレした方がリンパ浮腫になりにくいって文献を読んだから、筋トレやストレッチを日常的にやってる
レベル1リンパ郭清したので浮腫がこわいよー リンパ郭清してないけど術側だけむくみやすい気がする
それまで普通にしていた指輪がきつくなった
反対側は変化ないし体重も変わらないから太ったわけじゃなさそうなんだけど
ここ見てると色々不具合ある人多いね でも先生に言ったら手術の批判と受け止められたのかちゃんと診てもらえなくなって
痛いとかも無視されるようになったんで、言えなくなった 明日から術前のACスタートします。
やられた方いらっしゃいますか?
副作用の吐き気などは結構辛いものが多いのでしょうか?
副作用があってもしこりが小さくなってくれればまだ救いがあるのですが。 筋トレしている人は、ダンベルも使ってますか?
思い物持っちゃいけないみたいだから、不安でね。 >>212
ウエイトリフティングが乳がん術後のリンパ浮腫予防に効果
このワードで検索してみ? >>211
最近は副作用止めの薬がよく効くので、吐き気を感じない人が多くなったそうです
私も軽い車酔い程度で済みました。が、同時期に治療を受けた患者さんは毎回吐き気が辛そうでした…
その他の副作用も個人差があるので、もし症状が出たら主治医に相談して対応した薬をどんどん処方して貰い、
少しでも楽に過ごせるようにすると良いと思います
いずれにせよ、終わってしまえばあっという間なので、あまり心配しなくても大丈夫ですよ
きっと効果があります。頑張って! ウェイトリフティングのやつって、
リンパ郭清した人がオリンピック選手みたいに重たいバーベルを持ち上げても大丈夫って意味じゃないよね
漸増抵抗運動を半年、一年続けた結果でリンパ浮腫になりにくいって事だから、
筋肉痛にならない程度の負荷から始めて、少しずつ重い物にしていく位ののんびりした筋トレというか運動療法って事だと思う 夕方から突然激しい悪寒があり40℃まで熱が上がった
今は38度だけど、全然楽w
風邪でもないしなんだったんだろ?
高熱で癌細胞もやっつけられてるといいなぁ >>211
ここには術前ACやった人沢山いるよー
自分もそうだよ
要領を飲み込めない初回はしんどかったけど
次からは早め早めに吐き気止め飲んでやり過ごせたよ
使う薬によっても副作用が違うから
ここで「○○でこんな副作用でつらい」ってこぼしたら
助けてくれる人いると思うよ >>214
>>218
ありがとうございました
工夫の余地もあるのですね
一回やってみて、副作用辛すぎたら主治医とも相談しつつ、3ヶ月なんとかやり過ごせるようにしていきたいです
これから病院行ってきます 再発もこわいけど、ホルモン剤の副作用の子宮体がんもこわいなー
子宮体がんって元々閉経後の人に多いみたいだね
ホルモン剤で閉経したみたいだし
恐れながら生きるのやだな 医師等資格確認検索 - 厚生労働省
https://licenseif.mhlw.go.jp/search_isei/
厚生労働省による医師免許確認サイト
医師免許取得年度が表示されるので医師の大まかな年齢もわかる
薬剤師資格確認検索 - 厚生労働省
https://licenseif.mhlw.go.jp/search_iyaku/ ウォーキングにはまって、周りの忠告を聞かず毎日(雨の日も猛暑の日も)10キロ以上歩いてたら6年目にしてついに膝を傷めた
近所のスーパーに買い物に行くのがやっとだ
2ヶ月歩かなかったらじわじわ体重が増えてきた orz
家でできる簡単な筋トレをぼちぼちやってるけれど、すぐに飽きて続かない
体重増加予防のためにウォーキングをされている方、あまりのめりこまないよう気をつけてくださいね
特にコンクリートの上を長時間歩くのはよくないらしい
(と言われても街中にはコンクリート以外歩くところはないんだよね) ここみてると、けっこう健康おたく?な人多い印象
筋トレとか、ジムかよってたりとか
サプリ?とか
べつにいいんだけど、
金持ちが多いってことなのかしら >>223
15分だけ歩くインターバル速歩おすすめ
(でも膝を痛めたあなたには向かないかもしれないけど)
早歩き、ゆっくり歩き、はや すまん
早歩き、ゆっくり歩き、早歩きを交互にやる
15分のインターバル速歩のほうが長時間ウォーキングするより体が気持ちよく効果を感じる >>223
足元、靴は工夫されてましたか?
どんな靴なら大丈夫なのかと思って 筋トレやジムで運動するだけでも金持ち扱いってどんだけ貧乏なの
サプリだって今どきDHCとか激安のがあるじゃない
それとも単に運動嫌いのデブなの? 歩きすぎは禁物
1日1万歩以上歩くとかえって免疫力が落ちるって私が持ってる本に書いてあるわ >>226, 231
まさに周囲の人たちからアドバイスされていたことです
深刻にとらえず聞き流していたことを反省してます
体重がどんどん減って行くのがうれしくてのめりこんでました
長時間ゆっくり歩きながらラジオや音楽を聴いたり、頭の中で考えを整理できていいな、とも
一万歩以上はかえって健康を害するとも言われていました
>>228
普通のスニーカー(五千円程度の)を履き潰すたびに買い替えてました
ウォーキングシューズの専門店をのぞいたら2万円くらいだったので躊躇してしまいました
これも反省点
レスありがとうございました
骨シンチはクリア、あとはMRIも控えてるので、とにかく何か対策できればと思います
それから荒らしたい方の書き込みかもしれないけれど、健康おたくでも金持ちでもニートでもない
肥満が再発リスクを上げるのは事実だから >>216だけど、2日連続で40℃の熱が出て、さすがに病院行ってみたら白血球がすごく上がってるから何かの細菌感染でしょうと言われ抗生剤もらった
もしかして再発して腫瘍熱なの?と思い夫に一緒に病院行ってくれと頼んだけど「仕事がある」と連れてってくれただけで病院つきあってくれなかったよ
そういえば放射線通ってたときも夫の付き添いでくる妻はよく見たけど、妻に付き添ってくる夫ってほぼ見なかったな 手術から一週間。退院3日目。部分切除。
センチネルは少し転移があって少しリンパを取った。
手術直後は平気だったが、段々脇付近がヒリヒリ。昨日からは肩周り二の腕が痺れてきた。乳輪付近が赤くなってる感じ。
排液がたまってる? >>236
感染してるとよくないから念の為病院にすぐ連絡入れた方がいいと思う >>234
私もウォーキングにはまって毎日10000歩以上歩いてたけど少し減らす事にする
膝お大事にね!
最後の4行全く同感 手首に巻くタイプの歩数計つけてるけど、家の中でも結構歩いてるのよ
狭いアパートでも掃除洗濯してるといつのまにか歩いてる >>239
うそ
仕事で毎日10,000歩は歩いちゃってるよやば タモ服用し始めてそろそろ4年だけど、体重がじわじわ増えてきて何やっても減らないorz。
主治医に言ったら、タモのむとどうしても太る、自分の患者さんでタモ服用中に痩せた人は、毎日2時間くらいハードな運動してる人だったと言われたわ。それくらいがっつりやらないとダメなのかなー。 10,000歩頑張るより6,000歩をずっと続ける方でダイエットにも健康にもいいよ
私は1ヶ月6,000歩を歩いて体重は2キロ弱、ビフォアアフターの写真を見た人はマイナス10キロ??って言うくらい痩せたよ
歩くって美しく痩せられると思う
下着姿の写真を撮って比べるの超オススメだよ
ちなみに30代半ばの頃の話です 10年経つけどエアコンで冷えると傷口付近が痛むというか違和感 全摘・同時再建で術後三週間で仕事復帰。
有休のない立場なので休んでいる間は収入無し。
2年前に同じ職場の常勤が全く同じ術式で半年休暇を取ってたことを知ってたから複雑だったなー。
ま、相手は術後に鬱になってたらしいからちょっと違うかな。
ちなみに公務員ね。 >>234
私は健康ネタ大好きの健康おたくだけど、体壊すまでやったことないよ。再発リスクを下げるからって、歩くのが強迫みたくなってない? もっと楽に生きた方がストレスなくて体に良さげ。 >>245
健保には加入してるんだよね?
収入がない場合、傷病手当金でるんじゃなかったっけ? >>245
貧乏だけど個人事業主だったから、誰にも言ってないし、今後も信用問題で言えない。
私は手術から数日休めたけど、仕方なく手術の翌々日からフルで働きだした知人もいる。
現役世代の癌は辛いよね。 >>234
ありがとう
ウォーキングシューズ結構お高いですよね
私もいざ店にいくと躊躇する…
通勤帰りにバスに乗らずに徒歩40分って、何歩くらいなのかな?
万歩計買うかな〜
234さんもまたウォーキングできるようになりますように
焦らず治してね >>248
>>249
私も公務員職場に出入りする個人事業主。
自分で選んだ道だから休みが取れないことは承知の上なんだけどね。
「信用問題で言えない」も249さんと全く同じ。
同病の同僚にバレてしまい「あなたは私と違って本当に強い」と言われたのがここ数ヶ月で一番辛い出来事だなー。 >>251
個人事業主はそうだよね。
体の問題もあるけど、今の時代でも癌だと地方では仕事減りそうだし。 >>251
まあ、その同僚は悪気は無いと思うよ
あなたは頑張ってるのに、それに比べて自分は弱い人間だ、と落ち込んだんじゃないかな
精神的に参ってると、周りと比べて自分はダメだ、と鬱になるから >>252
「がん」のイメージの問題もあるよね。
働けなくなる、パフォーマンスが落ちる、というイメージ。
まあ、私は体の心配されるより仕事の心配されるほうが気が楽だけど。 >>247
おっしゃる通りです
再発リスクを下げることをそれほどいつも意識していたわけではないけれど、とにかく1日でも休むとだめな気がしてました >>250
あたたかいお言葉ありがとう
普通に歩いたら、だいたい「10分で1000歩」だよ >>259
ときどき、すごく、辛くなる
なんでなんだろ
涙が出てしょうがない >>249
自分も手術の翌々日から出ました
抗がん剤治療の時も事情があって仕事してたけどあの辛さよりはマシでしたし逆に暗く考えこむ事もなく結果良かったです >>250
「らくらく万歩」ってお手軽でいいよ
ポケットに入れる場合は洗濯に注意 今月下旬に左の胸を全摘することが決まりました
不安はあるけどこれが入口なんだと思うと頑張らなきゃいけないなと
みなさまよろしくおながいします >>265
私も来月左胸全摘です。今月でようやく抗がん剤終わって髪生えてくるとこのとで嬉しい
頑張ろうね 左全摘から4年健診で胃潰瘍ハケーン
生検結果待ちだけど2週間長いわあ
この夏は抜歯もしたし色々ハード
単なる胃潰瘍でありますように・・・ >>237
ありがとう。
昨日電話して受診しました。
エコーで見たら、水がたまっていたので
抜いてもらいました。
感染ではなかったです、ホッとしました。 >>266
ありがとうございます
温かい励ましとても心強いです >>269
私は術後に感染で退院長引いてしまったので乳輪付近が赤くなってるのを心配したけどよかった
水抜くと楽になるよね
退院して間もないし毎日暑いしご自愛ください 全摘再建の術後50日
軽い運動でテレビ体操始めてみたけど
意外と腕ぐるぐるする動きあってきつい >>259
私もです。
朝目覚めた時が1番ひどく、胃から胸辺りが辛すぎてどうにかなりそう。
昼寝で目が覚めた時もそう。
鬱になっているんだとは思うけど頓服飲みながら頑張っている。
死にたくないのに辛い絶頂のときは死んだ方がマシな気さえする。
どうしたらいいか、わからない。 >>273
私も抑うつ状態になっています
何もやる気が起きないし、落ち込みがひどいです うちは私がホルモン療法でイライラして旦那に八つ当たりしてたら
旦那がうつになってしまった
ごめんよ >>273
痛み? それとも胃の不快感?
タモ飲んでいるなら、胃の不快感はタモのせいかも? >>274
不安障害のお薬ソラナックス飲むようにしたらかなり改善されましたよ。 やっぱり寝起きが一番ネガになりますね…なんでだろ。短時間で目が覚めてしまうし
更年期にありがちなヒステリックとかまったくなかったんですが
今まで抑圧してたストレスでこうなったんじゃないかと腹が立つやら不安やらで、最近声をあらげるようになってしまった(自宅のみ)
これでは更年期ヒス婆の出来上がりではないか
しかし家族がこちらを労るどころか、わがまま嫌味で負担押し付けてくるんで、大声出すと気持ちいいよ
近所の目が恥ずかしい 金曜プレミアム
痛くない乳がん最新検査
三田佳子も驚いた。がん急増の理由は!? >>278
短時間睡眠、この時期ばかり特になりやすくて辛い
自分も家では奇声発してるけど、締め切って(エアコン効いてるし)外に聞こえないように叫んでるわw
家族は慣れっこ、小学生の子供もヌルー
あちこち転移してるから家族はぐったりしてるより(3ヶ月前はそんな元気もなかった)、
叫ぶ元気があるからまあ良いことだって言う諦めの境地でいるっぽい ちょっと聞いてもらえますか…
49歳、今年の1月でホルモン治療が終了しました。治療中、生理は戻らず主治医にも年齢的に閉経した可能性が高いと言われていましたが、一昨日、突然の生理痛から始まり生理が再開しました。
戻ってこないと思っていたので安心していたのですが、結構な大量出血で今日も止まりません。不正出血だと怖いのですが、この年齢でまだ生理が戻るなんて…とちょっと驚いています。 大量出血してるなら、こんな所で聞くよりも早く病院行きなさいよ。何かあってからでは遅いし、病院に連絡するべきだよ。 >>282
戻って来る人は戻って来るみたいだから、
婦人科で生理なのを確認してきた方が気が楽だよね 更年期じゃない?
生理上がる前は血がたくさん出たって
マッマが言ってた >>282
私も最近3年ぶりに生理復活したけど、看護師さん曰く久しぶりの生理だと大量に出ると
実際ドバッと凄かった
でも不正出血の可能性もあるから病院に相談するといいかも >>280
暑いのもあるかもしれませんね。短時間睡眠
小学生がいたら大声あげててもみっともなくないかも
当たり前だって思われてるかもしれせん
私は歌でもうたう時間作って発散しようかな
なにか楽器を吹いたり…呼吸法としても良さそう 真夏は室内で大声出しやすいかも。
エアコンつけて窓閉めている上に室外機がうぉんうぉんいってるから。
季節関係なく雨の日は部屋で大声で歌うことにしてるよ。
短時間睡眠はお昼寝を上手に取り入れて乗り切るしかないね。 子宮筋腫で生理ドバッでひどかった
入れたばかりのタンポンが5分で押し出されたほど
今は閉経したけど
さすがにひどい貧血になった ドセ2回目やって10日ほど経ったんだけど、足の裏が火傷したみたいに痛い。家の階段歩くのも苦痛。
同じような方何かやってる対処方法ありますか?
保湿クリーム塗って靴下履いてるけど、痛みは日に日に増してく。 >>291
痛み止め飲んでクッション厚いスリッパはいてたくらいかな
自分は筋肉痛は冷やしても暖めてもダメだったけど関節は一日おきに湿布貼ったりしてた
足裏だけは腫れたり熱い時は少しだけ冷した(一時しのぎ感はあるけど)
あとはあまり歩かなかった…
座ってる時も座椅子とかで姿勢悪いけど足上げてたり
あまり改善しないなら病院に相談したほうがいい >>291
正座はダメと言われた
足の筋肉痛の期間はドセの回数やると日数も増えていくので
早く対処法が見つかればと思います >>291
手足症候群というやつです。私も歩けないくらい酷かった
ロキソニンで痛みを軽減、赤く腫れ違和感のある部分にすぐにリンデロン、
白くカサついた部分にはザーネクリーム(保湿)が処方され塗りまくり、
どうせ薬まみれで使えなくなるからと100均でふわふわソックスを買って、二重にして履いてました
赤く腫れた後は白く硬くなって皮が脱皮みたいに剥けて綺麗な肌が出てきてまた赤く腫れて…を繰り返したけど
ドセ終了後には綺麗に治ったので安心してください
そして多分、この脱皮のおかげで水虫が治った >>291です。
皆さまありがとうございます。手足症候群の症状なのですね。病院から貰った冊子には痺れの事ばかり書いていたので違うものかと思ってました!確かに痺れ→火傷の様な痛みに変遷していったような気もする。
気休めに少し冷やして、家にあるリンデロンとヒルドイドで対処します。運動しなきゃと思ってスーパー行ったりしてたけど、あまり歩かずふわふわ靴下履いて家で安静にしておきます。 >>295
私も一度にあまりたくさん歩かない方が症状が出にくいって化学療法室の看護師さんに聞きました
特に点滴した時に近い日にたくさん歩き回るのは避けた方がいいとか
まあ個人差も大きいのでとも言われましたが
症状がひどくならない事を祈ってます タモキシフェンの副作用が、不安で不安で仕方ない
見なきゃいいのにネットで調べまくって、脱毛だの鬱だの怖くて仕方ない
副作用は人それぞれ、飲んでるうちに慣れるとも見たけど、副作用ってそんなに出るものですか? あと、いい年して性体験が無く、子宮頸がんの検査でも、いたたたたって声出してしまうほどなのに、どこかで麻酔かけて子宮体がん検査やってくれる病院あるのかな…
考えれば考えるほど怖くて、生きたいから怖いのに、生きるのが怖いと思ってしまう
まだ手術前なのに抗不安薬もらってる自分… >>297
私はタモキシフェンはじめて半年。
前より暑がりになったけど他は特にないケモで抜けた毛もフサフサに復活したよ
しかも排水口に抜け毛がほぼない
体重も変わらず
術後もうすぐ1年だけと元気にやってるよ
もしかしてこれから副作用くるかもしれないけど今のところは大丈夫 >>298
私もいい年して性体験ないけど、子宮体がんの検査は麻酔なしで受けてる
一番小さい器具を使ってもらってるけど毎回痛いです
私の場合「痛い時間は一瞬さ」と言い聞かせながら受けてるけど、痛みに弱いとか恐怖心があるなら病院で麻酔して検査出来るか聞いてみては
私も来年忘れなかったら麻酔出来るか聞いてみます 体がん検査どころか組織診ですら麻酔頼んでもしてくれないよ… >>297
私は、タモの副作用の欄にあんまりにも色々書いてあるからもう読まなかったよw
気にすると余計に副作用が酷くなりそうだったから
そしたら、タモ飲む前と特に何も変わらない不思議
半年たつけど太りもしないし、今年は暑いのでホトフラなのかよくわからんw >>297
副作用出たらやめたらいいんだし今からそんないろいろ考えなくていいよ
辛いしんどいは言いたくなるけど、私副作用何もないですめっちゃ元気です!とか発信しないだけで大丈夫な人はたくさんいると思うよ
体がんの検査は入れる時は頸がんと変わらないけど採る時が痛いから性体験は関係ないんじゃないかな?確かにすごく痛いけど5分ぐらいだし我慢
難しいけど力抜いた方が少しは楽だよ
これから手術なんだね?頑張ってね
怖くなるならあまり調べない方がいいかもね >>297
どのタイプの人も治療はみんな不安だよ
脱毛だって大半の人が経験してる
副作用は体が慣れるわじゃなく副作用と付き合いながら生活するのに慣れる感じ
本当に同じ治療してるのかってくらい副作用は様々だから
副作用が出たらその時その時に主治医と相談するして対処するしかない
体験談を読んだり人に聞いて不安になるんじゃくて
そんな事もあると知識を増やしたと思っておくといいかもね
副作用が酷くないこと願ってます セックスは気持ちいいけど
体がん検査は痛い
全然違うよね 性体験ないの自分だけじゃなかった…
しかし怖くて体がん検査受けられてないや
駄目なのは分かってるけど未知すぎる痛み怖い
センチネルの注射は耐えられたのに
でも行かなきゃなあ 婦人科の検診(内診含む)は
先生の上手・下手もあると思う
下手な先生は痛い 自分もいい年して性体験なしでしたが、体がん検査受けました
1度目は凄い痛みでしたが、2度目は違う先生でびっくりするくらい痛みなし
1回目は出血もあったけど、2回目は出血もなし
3回目は2回目の先生が痛くなかったから指名したんだけどスケジュールが合わず他の先生になった
この先生は2回目の先生よりは痛かったけど、我慢できた、出血少しあり
やっぱ先生によるよね
12月頃また受けなきゃだから憂鬱だわ
2回目の先生で受けられるといいな >>298
私は子供2人産んでるけど帝王切開だったので検査が難しくて。
前日から入院して子宮広げてもらって当日点滴で寝る麻酔して検査したよ。 私もいい年して性体験無しです
病院によっては性体験の有無を記入させるところもありますよね
本当のこと書いてますか?
通ってる乳腺科と同じ病院の婦人科で検査するつもりですが性体験の有無を書く欄があるんですよ >>312
恥ずかしいけど、本当のこと記入しました
私は乳腺外科とは違う病院で体がん検査受けてますけど
確か1回目の時、そういうことだから1番細い器具でやるとか言われた気がする
超緊張していたから記憶違いだったらごめんなさい >>312
ちゃんと書いたよ
でも年齢的に経験あって当然と思ってちゃんと見てなかったのか、最初は普通サイズの器具使われたみたい
すごく痛がってたら途中で「あ」って気付いた感じで「一番小さい器具に換えますね」って言われた 経験ないってほんとに?
純粋に疑問。そんな事ってあるの。 >>315
ホント。
ここに複数いるっていうのがびっくり。 >>315
あんたみたいなあばずればかりじゃないってこと 経験あっても痛い先生は痛いよ
で、痛かったら次から違うとこ行く >>313>>314
ちゃんと書いたんですね。どうも >>310
性交経験は、あるのにそこまでしないと痛い検査なのかな。
私は10年くらいは、ご無沙汰ですが、子宮体がん検査は問題なくできました。
先生が上手だったからかな。 あばずれとか笑笑
経験ないってどれだけ変人なんだか見てみたい 子宮内膜の組織を切るんだから、麻酔無しでは痛いの当たり前と思うんだけど ID:MZikrqHxは荒らし?
文章がネカマっぽい 子宮内膜の組織を切るんだから、麻酔無しでは痛いの当たり前と思うんだけど 体がん検査未体験だけど、麻酔してほしい的なカキコミに「あの程度であなた何言ってんの?」ってレスが必ずつくよね
小町とか
人によるんだろうけど、子宮頚がんの検査でもめちゃくちゃ嫌なのにあれより痛いとか恐ろしくてやってくれるとこあるなら麻酔してほしい派だわ
今まではエコーで異常があったら体がん検査もやりましょうね、で免れてきたけど、エコーで見られなくなるんだよね 子宮の中の検査だから痛いのが普通なんだと思ってた
全く痛くないとかあるんだ 術後一年の検査が来週なんだけど、
未だに時々ずきんずきんする。
2ヶ月ぐらい前の触診で叫ぶほど痛かった。
これでマンモグラフィーするんでしょうか。マンモではわからない例の乳腺密度の高いタイプでもあるし、必要なら命にかえられないけど。
恐ろしい。 今の病院が体ガン検査で麻酔してもらえるとこだといいな…
してませんって言われたらどうしよう
何でもかんでも先々を考えてしまって、怖がるのをやめたい…
分からない、初めてのことばかりで怖すぎる
タモキシフェンも結局飲んでみないとわからないのが怖い
生理前ってだけで多少なりとも不安定になるのに、ホルモン薬なんて怖すぎて… 残した胸にまた出来たらどうしよう、反対側に出来たらどうしよう、胸以外に出来たらどうしよう、って、もう二度とあんな恐ろしい告知受けたくない
そんなこと誰にも分からないのに、怯えて生きるのつらい 何も考えずに爆睡して、なんの心配もなく先々の遊びの予定を入れてた数ヵ月前に戻りたい なんかね人によるとしか言えない感じするよ。
体がん検査は帝王切開だった自分的には強烈に痛かったけど女医で厳しい元々あまり好きじゃない先生だったから
(痛いの当たり前!我慢!とか言ってて看護師さんが手を握ってくれた)
意地でも耐えてやる!痛くても黙って終わらせる!って感じで頑張った。
タモは慣れていくかと思ったら酷くなる一方でオイオイ頼むよって思ってる。
殆どの人は脱毛しないらしいけど私の場合は元から円形脱毛症になる癖があるんで抗がん剤とは別の脱毛で困ってるし。
だけどそれでも予想してたよりは全然マシだと思えるかな。
漢方薬がガッチリ効く人も多いみたいで私も飲み始めたところ。
こればっかりは試してみないと分からないと思うよ。
そんなことよりお互い早く寝ましょうw
ストレスが一番ヤバいんだからね〜! 告知されてから、爆睡出来ないんです…
安定剤ももらってるけど目が覚めてしまう
精神的によくないの分かってるんだけどなぁ 私も告知直後は眠れなかったけど、今はモヤモヤ考える時間もかなり減って平穏な日常を過ごしてますよ
夜は爆睡してる
全部忘れることはできないけど、気持ちは楽にはなっていきますよ
告知からちょうど3年です 精神的にはピンピンしてたれたけど体力的にはもう散々だったな
仕事しながらだと中々辛いものがあった 独身だから、ホルモン治療の体調不良で働けなくなったらどうしよう、っていう不安も… >>325
こういうの聞くと痛い思いしてまで検査受けたくなくなる
胃がん検診ですら内視鏡の先で、痛み無しでポリープとれるのだから
子宮体がん検査で細い内視鏡で組織取ってくれる病院ないのかな
痛くないマンモもできてるみたいだけど高いせいか普及してないね
主治医に術後紹介状書いてもらって検査だけ痛くないマンモがある病院で…ってできないのかな >>331
そんなに痛いってなんだか変な気がします
私も術後1年(全摘)なんですけど、傷跡触っても何しても全然なんともないですよ
傷跡は綺麗じゃないし、鏡で見るとぎょっとしますけど 術後一年ブクブク太って昨年の服がほぼ全て着られなくなったので本格的にダイエットを考えてるんだけど
重量や遠心力云々じゃなく普通の運動でもリンパ浮腫になる事があるのかな?
ネットでエクササイズやヨガを観てこの動き大丈夫かなとか色々心配しちゃう 私も術後1年だけど、胸の前面辺りはほとんど痛みなくなったけど脇の辺りはまだズキズキ痛いし
触ったらキャーってくらい痛い
リンパ転移があって大きく郭清したからかもしれないけど >>340
子宮体がん検査は男性はない検査だから、新しい技術は進みにくい
男性も対象になる検査だと、痛みを抑えるとかより安全にとか考えられるようになるんだけどね >>331>>343
私も一年で郭清はしていないのに、首下から広範囲に痛みが続いてます
傷口の奥の方はギーンとかズキズキとかする痛みで
表面は痺れと痛みで着替えるたびに大声が出てしまうほど
一人暮らしでよかったかも
未だに厚いあて布が手放せない >>337
どれぐらいでゆっくり眠れるようになりましたか? >>345
ちょっと話ずれるけど
今まで数回体がん検査してるけど、女医の方が容赦なくて痛いです
先日は若い男性の医師でしたが、あまり痛くなくて驚きました
入れ替わり激しいから次回はまた違う医師になりそうだけど 告知されてすぐで不安かもしらんが
どれくらいで眠れるようになりましたか?って
ここの住人は不安抱えながら生きてるわけで
眠れない日があるのは当たり前のことだと思うけどね
そんなことより337さんが3年乗り越えきた経験からの優しいレスにお礼を言うのが先だと思うわ
私は眠れなきゃ無理に寝ないよ
暑くてイライラしたすまん 337さんじゃないけど、術後の病理結果をみて治療方針が決まってからは、よく眠れてるよ。
ただ、タモの副作用で頻尿になって、夜中に必ずトイレで起きるけど。 >>347
337です。私が書く前に350さんか書いてくれてるけど、
私もまさしく病理が出てこなして行くことが明確になってからですね
タモ飲み始めてしばらくは中途覚醒もよくしてたんですが
今はめったにそれもないです >>340
人間ドックの骨盤MRIコースは?
2、3万するけどw >>342
筋トレは逆にリンパ浮腫の予防になるみたいよ >>340
↓こんな記事も見つけたよ。
子宮体がんは、かなり早い段階から出血があるので、
検診でがんを見つけた人と症状が出てから検査を受けた人で、
治り具合や生存率にあまり差はありません。
https://medicalnote.jp/contents/171121-005-DM タモで副作用が出たら、漢方やデパスでなんとか乗りきれるものなのかな
半年たてば大体落ち着くってアドバイスもらったんだけど、不安感持ったまま半年は長い… >>342
炭水化物全部やめると、健康的に体重落ちると思います
野菜はたくさん食べた方がいいので、糖質ゼロにはなりません
リノール酸系は避けてMCTオイルとかアマニ油とかをかなりの量
摂取します
なのでカロリー不足にはなりません >>356
炭水化物は全部止めるのに野菜は食べて良いっておかしくない? 糖質量やカロリーを計算しない間違った糖質制限は痩せないか、不健康な痩せ方するよ。 乳がんの専門医の先生達は「これを食べたらダメ、これを食べると良いという食品は存在しないので、何でもバランス良く食べすぎず」とかいう当たり前の事しか言わないよね 骨盤MRIやったけどさ
まったく痛みがないおかげでなぜか不安なの
私の場合は痛い思いして組織調べてもらった方がやった感があって安心だったかもw >>358
わりと有名どころの専門医で糖質制限推してる先生はいるよ。
私は糖質制限中にも癌が大きくなったので、糖質制限が癌に効くって思えないけど、効く人は効くのかな。 結局行き着く所は〘バランスの良い食事、適度な運動、ストレスを溜めない〙
これがなかなか難しい がん細胞はエネルギー源として糖を好むとはいえ、脂肪とたんぱく質だけの環境でも問題なく生存できることが、研究からわかっている。
それに、がん細胞を飢えさせたとしても、同時に体内の健康な細胞も栄養源を奪われる。
これは化学療法を受け、命がけで病気と闘っているときには、一番やってはいけないことだ。
https://wired.jp/2017/11/25/carbs-and-cancer/#galleryimage_415417-2734_1 都内のブランド病院と言われるとこに入院したけど、食事はショボかった。
他院で糖尿病の教育入院していた友達から写メ送られてきたけど、それより質素。
その割にお米の量が多くて、無駄に太ってしまった。 アフラックCMでがんになって変わったことは髪型だと巻き毛さんが言っていた
いったん巻き毛になったら直毛には戻らないのかorz >>366
そんなことないよ
3年経ったらもとのコシのある直毛だよ
(生え揃った時は癖の強い猫っ毛だった 生え始めはくるくるだった
1年経って毛先5cmカットしたら普通のストレートボブになったよ
髪質は抜ける前と変わらず >>367
希望の持てる話が聞けて嬉しいです!
何か髪にいいことしましたか? >>369
生え揃ってから初めて美容室行ったときに
「細くて柔らかい髪質ですね〜」と初めての美容師さんに言われて
そんなの言われたことなかったから
髪が生えただけで安心してたけど
まだ頼りない髪質なのか〜と
美容室のお高いのではなく市販の洗い流さないトリートメント使うようになったくらいかな… >>368、>>370
ありがとうございます!
脱毛後1年で暑さに負けてクルクル髪を晒しています
トリートメント頑張ります >>352>>354
一年に一回PETやることになってるんで
それだけで子宮体がん検査の変わりにならんものか 2年たっても髪の毛クルクル
アイロンで伸ばしてるけど、この時期汗かいてもとどおり >>364
入院中ごはんが余って困った
レトルトカレーかけてレンチンして食べてたw >>374
私はふりかけ常備でした。どれも味が薄くて。。。
お見舞いにシャケフレーク差し入れしてくれた友人、グッジョブ! ここんとこ夏ならではのメニュー
主食は、枝豆、副菜は冷や奴、納豆
イソフラボン大量摂取
どうでしょうw 前にこのスレでイソフラボンの取りすぎはよくないってレスなかったっけ…
といいつつ、私も枝豆好きで食べまくってるけどw >>377
それは昔の説で、今はとったほうがいい、となってたよーな 主治医が私の個人的な事を色々聞く
「お子さんは何年生?」「ご主人は僕の高校の後輩だね?」「お父さんは元気なの?」等々
最初は病気のみでなく全人的に診ようとしてくれているんだと思っていたが、何度も同じこと聞くとこみると、
単に会話の主導権を奪われないためだけに質問してるだろって思えてきた
興味ないなら聞くな! >>377
>イソフラボンをあまり食べない人に比べ、たくさん食べる人のほうが乳がんになりにくいことがわかりました。
国立癌センター
https://epi.ncc.go.jp/jphc/outcome/258.html 乳ガンになる前の予防にはいいけど、なったあとはよくないとかってどっかで聞いた気がする 昔から味噌汁と納豆と枝豆と豆腐は欠かさず食べてたらいきなりステージ4♪
食べすぎかな 今は大豆類よりモヤシが怖いよね
自分もモリモリ食べてたからすごい怖い >>383
もやし良くないの⁉︎
めっちゃ食べてるよー ホトフラ対策ですよ>イソフラボン
サプリよりいいかな、と >>381
>より大規模かつ精度の高い研究を日本人も含め,他の集団で行う必要があるが,
>イソフラボン摂取で有害事象が増えたという報告はなく,再発リスク減少の可能性がある。
https://jbcs.gr.jp/guidline/guideline/g4/g41550/ >>354
何のため誰のために
やってるのかやらされてるのか イソフラボン、取った方が良かったのね!
古い情報で覚えてたのかぁ
罪悪感を持ちながら枝豆食べてたけど、これからは気にしないで食べまくれると思うと嬉しい
我慢してた豆乳も飲もうっと
教えてくれた方ありがとう 告知からしばらくは食生活を変えてストイックに頑張っていたけど、
術後9ヶ月経った今はストレスで甘いものを結構食べてしまう…。
おやつも黒糖くるみとかにしてたけど、最近は添加物モリモリの市販のお菓子を買って食べてしまうわ…。 末期の書き込みは荒らしに見えるからあっちいってって空気 大豆を発芽させてるからじゃないの?
だから食べ過ぎ禁物とか 末期の書き込みは荒らしに見えるからあっちいってって空気
こんな空気あった?
何年か読んでるけど思い当たらない
Wの方だけで話したい話題は向こうだけど、こちらは誰が書いてもいいって1にも書いてあるし
394さん気にせずまた書き込んで欲しい >>379
前の病院やたら家族身内親の兄弟のことまで細かく聞いてきた(癌や病気に関係ないことを)
看護師が、雑談のつもりで私が話したことを、関係図のようにしながらメモしていて、それをそのまま裏に持っていってしまい、え…?汗ってなった
はじめは患者のとりまく環境を知ろうとしたり親身になってくれるためかと思ってたけど
もしかしたらミスったときに煩く言ってくる身内がいないかチェックしてたんじゃないかとすら思えてきた
以前ここで恐ろしすぎる杜撰さと書かれた病院だから
悪くとりすぎかな。でもあんなに細かく身辺聞いてくる病院ってなかなかないわ 1人しか知らないまま癌になっちゃったとか悲しんでた
乳がんで手術したし、もう新たな人とセ◯クスとか考えられないしな >>402
別にそんなつもりではない
いちいちめんどくさい人だな たしかに いい年して のいい年がいくつなのかは気になる
50才前後?トリネガの人は30代とかこのスレにも結構いるよね そんなの知ってどうするの?
ホルモン治療で子宮体がんが怖いから派生した
話題でしょ >>399
ちょっと前にも話題になった気がするけど
治療に関係する患者の生活環境(仕事、家庭)に
医者がまったく無関心なのもどうかと。 >>357
糖質量計算は当然やってますよ(1日30gから40gぐらいで)
タンパク質摂取量も計算して、赤身肉は避けて50g以上摂取するようにしてます
野菜と言っても、根菜類は避けて、葉物多めで、果物なしで
野菜は食べないと色々な栄養素が不足して便秘したり腸内細菌叢が悪玉菌に傾いたり
するので、必須です
調味料も酢も麺つゆも糖質少ないのをわざわざ調達してます
でも、これやったから癌にならないとかではありません
超厳格にケトン食にしても、効くかどうか微妙ってとこでしょ
わたしにはちょっとケトン食は無理です(ずっと続けるのはさすがにちょっと) >>391
お菓子やスイーツやめられなくてほぼ毎日食べてる
ジャンクフードも時々
運動もほぼしてないけど10年経っても再発してないからあまり神経質にならなくてもいいと思う そりゃ太ってもなく運動も十分で標準治療もさぼらず全部こなしても再発した方もいるからね
そう考えると結局は運なのかな 私太り過ぎで麻酔が危ないから痩せろって怒られたわ
栄養士監修の元頑張ってる >>400
歯槽膿漏の男に乳首舐められると癌になるってどっかで見たけど
処女でもなるなら関係ないのね
処女がならないのは子宮頚がんだっけ 先日ウォーキングし過ぎて膝をいためたと書き込んだ 223 です
MRI を撮って「鵞足炎」との診断が下りました
「治りづらいですよ」って...orz
膝が痛くなってウォーキングを辞めてから2ヶ月間で増えた体重をどうやって減らせばいいのか
歩いて気分転換できないし定期検診も近づいてきて、どんどん気持ちが下向きになってる
愚痴すみません >>412
テーピングで応急処置、それからストレッチと筋トレが大事みたいだね
家でストレッチとかしてたら体重は減らないにしても現状維持出来ると思うよ!
バレエビューティフルのDVDおすすめです
私もウォーキング大好きなので気分転換出来ない辛さはわかる気がする
でも焦らずにじっくり治してくださいね >>412
413です
書き忘れたのでもう一度
バレエビューティフルのスワンアームっていうメニューが上半身の筋トレなので特におすすめ
椅子に座りながらやってもいいんじゃないかなと思います >>406
ちょっとした愚痴や雑談のつもりで話した内容を
メモして裏でカルテかなにかに書かれるのもしんどいよ >>415
患者は貴重な研究材料ってことなんではないかなw >>415
正確に書かれていればいいけど、私の場合そうじゃなかった。
ありもしないエピソードを看護師によって創作されてた。
術前から肩が上がらなくて睡眠障害があり妄想に悩まされて…というものだった。
転院時の紹介状を読んで初めて知って発狂しそうになった。 >>414
ありがとう
教えていただいた筋トレ、見てみます
そうですよね、筋トレ、ストレッチがさしあたり手軽にできて重要なことですよね
なんとかこれ以上の体重増加は避けねば!
菓子食うな、ってことなんだけれど >>419
字幕なし版だったらYouTubeでも見られるのでぜひ
私もお菓子はやめられませんw AC2クール目、晩御飯の炭水化物は抜いて、朝は食パンと果物、昼は適当に好きなものを食べてるんだけど
晩御飯あとに30分くらい歩いて、寝る前にストレッチしてる
なのに!!
なのにーーー!!!体重減らないんだけどどういうこと!!!!
っていう愚痴!!!もーーーー!!! >>422
むくみはない?
あまり無理をしないようにね >>423
ありがとう。
むくみかなって思って、足あげてふくらはぎの体操もしてるんだけど、取れてるのかよくわからない
っていうのが正直なところ。腕もマッサージしてみてるけど・・・
足も頑張ってマッサージしてみるかな。 >>418
なにそれ怖っ
紹介状を本人が知る機会があったから嘘書いてるがバレたけど、実際何書かれてるかわからないよね
がん告知され後眠れなくなって安定剤飲む人もここ読んでるだけで多いと思うし、それを睡眠障害とか妄想とか書かれた日にゃ、むかつくね
乳がんになって、いや乳がんだけじゃないけど酷い医療関係者、未熟な医療関係者はいっぱいいるね
あんまり酷い体験はネットに書いちゃっていいと思う 医療も所詮ビジネスだからね
医者にとっては、患者より自分の保身、利益が優先
病院だけでなく、そこらのクリニックでも同じ
思い知ったわ >>411
出産授乳しない人50才くらいリスクあがるのか
病院で2人ほどいたな、処女かは知らないけど >>425
そんな話聞いてくれる人いないから、聞いてくれて嬉しい。
肩が上がらず指が動かないといえば、術前からと言われ取り合ってくれなかった。
不眠も術前からあったと鼻で笑われたので、ちょっと興奮して反論したら
出た出たキチがいみたいな態度で、こっちも益々キチっぽくなってドツボ。
こうしてキチがいは捏造されていくんだと思った。
聞き取りと言ってあれこれ書くのは患者のためではなく
術後に問題が生じたときの切り札として、
術前から問題があり手術とは関係ない、と後々病院側が主張するためのものなんだね。 >>428
>聞き取りと言ってあれこれ書くのは患者のためではなく
術後に問題が生じたときの切り札として、
術前から問題があり手術とは関係ない、と後々病院側が主張するためのものなんだね。
身内が同じこと言ってました
だから変に信頼して必要以上にプラベを喋らない方がいいんだなーと
患者側も証拠になるように健康ブログやツイッターに書いておくのもいいのかもしれない >>426
利益主義なんだなと感じる病院ってありますね
その検査この間もやったけど、またやるの?もうやるの?みたいな
歯医者でも担当医が留学から帰ってきたら、すごくいい先生なのに利益主義っぽくなってしまって
噛み合わせの治療をして、その後様子見で数カ月に一度歯を磨いてもらいながら虫歯は無いかチェックしてもらっていたのが(8年くらいそんな感じで定期検診)
春から急に仕切り直しだと言って初診料取られ、助手使って歯の全体の検査(何番の歯は治療してて歯周病ポケットはどれくらいか)をやり
4ヶ月後にまた検診入れようとしたらまた再度歯周 ポケット検査をするという
私歯周病なんですか?と聞いたら、そうじゃないみたいなんだけど、ちょっとでも腫れてたら医学では歯周病というんですと(前回歯周病なんて言われてないし)
今まで歯磨きながら全体チェックしてただけだったのを、歯周病扱いにして毎回2,3千円くらい上乗せするつもりみたい
乳腺科でもそうだけど不必要に感じる検査は拒絶しても平気なんでしょうか?
医者との関係を考えると断りづらいけど 長文ごめんなさい。しかも歯科の説明の方が長くなってしまった
乳腺科でも病院や先生によって検査内容全然違うよね。患者によって違うならわかるけど、先生によって過剰検査してるように感じる病院医師いますよね 医療者との関係が徹底的に悪い人って、
認知の歪み甚だしい印象。
多分医療者以外ともうまくいってないよねって感じ 公立の病院だから、儲け主義とか解らない
逆に手術前に検査するかしないか悩んでた
けど、予算の関係なのかな?と思った >>432
初発で無治療の方のブログ読んだりすると
え?そんな事で医師不信になって標準治療拒否するの?
って流れが多い気がする 民間の歯科と公立病院の乳腺外科を同列にする方がどうかしてる どんなこともどうにかできるのは自分だけなんだから自分で決めればいいのさ ごめん、汚い気持ちを吐かせてください
何で私なの
何で好き勝手やって、ゲハゲハ笑ってる隣のバカ女じゃないの
何でこんなんなっちゃったの
運だとか、何もしなくてもならない人はならないし、なる人はなるって言われても、何で、って思ってしまう
こんな汚い気持ち、ツイッターにだって吐き出せない
逃げたい 明日ね、隣のバカ女、台風来るから休むんだってさ
いいね、私より全然近いとこに住んでるのに
私、通院や入院でもう休みないから、そんなので休めない
いいね、なんの心配もなく過ごせてて羨ましい
羨んだって仕方ないの分かってる
誰が悪いわけでもないのも分かってる
でも、何でこんなんなっちゃったの >>436
どんなことも決めるのは自分て頭ではわかってるんだけど、
無治療(あるいは自然療法?)のブログ読むと「ああ、そんな勿体ない…、思いとどまれ!」て気持ちになるわ
なので最近は見ない事にしているw >>437-438
綺麗事は言わない
呪いって忘れた頃に発動するんだって
そいつのことがどうでもよくなった時が見ものだから
思いきり呪って憎んで奴の行く末を見届けるために生きてください タモキシフェン飲んでも、特に目立った副作用がなかったよって言葉が欲しい
誰かいらっしゃいませんか? >>440
呪う気は無いけど、何だろう…
人の悪口言って笑って、客に対してうん、うん、ハイハイハイ!そうですねー!wwwって悪気なく言える無神経さとか、絶対こんな人間にはなりたくないけど、そんな風に生きてた方が病気にならないのかなとな羨ましいのかもしれない 嫌な客にも話合わせてハイハイハイって言うのも大変なのに、何でそんな悪意に取るかなぁ… ま、ここでほどほどに吐き出してスッキリするならいいんじゃない?
相性悪かったり余裕がなかったりで何でも嫌なふうに感じちゃう時だってあるよ 乳がんとは全く無関係の愚痴までここに書き込むことはないんじゃないの?
別のスレでもいい内容ならそこまで許容できないな それなら>>1の、乳ガン患者ならどんな話題でも〜ってテンプレ変更しないといけなくなるな 自分が病気になったが故の悩みなんだよ本人にとっては でもまああまりにも何度も出てきて愚痴吐いてく人には誘導かかること多いね
自分的にはまだ許容範囲だと思うんだけど、ここから更に特定の人物への文句をつらつら書き連ねるなら、
他板や他スレに誘導されても仕方ないなとは思う >>441
はい、呼ばれたので来ました。
副作用は特に感じません。
3か月毎に処方箋をもらうための診察がありますが、
かわりないですか?
かわりないです。
で、おしまいです。 坊主の楽さに慣れちゃったな
頭に汗かいてタオルでゴシゴシする気持ち良さがたまらん >>451
わかるーw
私は脱ヅラしてベリショなんだけどシャンプー楽でいいわー はーい
私もタモ飲んでもうすぐ1年、副作用特にないよー。
飲む前はやっぱりガクブルだったけど、先生曰く「酷い副作用の出る人は10人に1人くらいの印象」だってさ。
ちなみに39歳です。 >>441
私もそんな副作用は感じてないです
暑いけど酷暑だからか?って感じ
めまいも大したことない
これからリュープリン開始なんだけど
私はリュープリン平気だったよ、という声が聞きたいですw ハーセプチン終わった
終わるとあっという間だったな >>432
関係は悪くなってないのよ
ただ先生のすすめられるまま検査すべきなのかなって
あなたの書き込み読んだら従順にこのまま検査した方が良さそうですね
関係を悪くしないために
>>435
歯科大学病院です >>454
私はタモは駄目だったけどリュープリン平気です
生理も来ないし楽だよ
副作用何もないし注射もそんなに痛くない >>455
お疲れ様でした!
やってる間って長いですよね。
私も後3回、頑張るぞー。 良い先生にめぐまれないと医者との関係がストレスになっちゃうよね ホルモン剤飲んでる方が体調いい人もいますよ。自分や友達
あまりにも合わなかったら変更もできるんじゃない? >>458
ありがとう
途中何回目か解らなくなったけど、なんとか
終わりました
あと少しなので頑張って下さい >>432
医者に不信感をもつ人に、こういう反応する人が必ずいるけど。
なんら利害関係のない家族や同僚や友人・知人からの無理解なことばに
憤っている人にも、人間関係どーのというんだろうか?
医者と患者は、あくまで医者と患者の関係でしかない
元々知り合いだった医者なら、また別かもしれない
ノンフィクション作家の柳原和子さんのドキュメンタリーで
旧知の近藤医師に相談に行くシーンがあったけれど、彼のアドバイスは
「医者のいいなりになるな」だったのが印象的だった。 >>432はあまり病院通いしたことないんじゃない
たくさんの医者と接したことないんじゃない
いろんな医者がいるよ
体の弱い友達の体験も私の経験も結構シビヤ
お医者さんは選んで賢く対応しないと人生も金も食われる >>462
あ、一応断っておきますけど、
あたしは、近藤信者ではないですから
著作も読んだことない
主張している内容はなんとなく見聞きしているけど
誤解されないようにつけくわえておきますw 年内か遅くとも来年頭に旦那の転勤で引っ越すんだけど、転院して横柄な先生とかにあたったら嫌だなー
今の病院は奇跡的に感じわるい人がいないからストレスたまりそう 先生とかより、看護師さんとかの相性もあるよね
看護師さんに不信感持った事があって、転院しようか真剣に悩んだ事があったな
(別の看護師さんが信用戻してくれたんだけど) タモは痩せにくくなったな、くらいしか副作用はなし
リュープリンに至っては全く副作用ないし生理こなくて快適
2年間と言われてるけど閉経まで続けたいw
ちなみに術後3年目の40才です 色んな医者がいるからね。医者同士でもいろいろあるし…忙しいんだろうけどそれを理由に邪険にされてもねぇ
医者が患者になってわかったこと…読んだけど、こういう医者に期待するわ >>399
そこの病院、暇なんじゃないかな?
私の病院は、午後の予約でいってもまだ午前の診察が終わっていないことが多くて、無駄口たたく医者や看護師はいないです。
母も癌(他の部位)なんだけど。私が発病前ですが、訪問看護のナースがあれやこれやと私の事を探っていました。母はめちゃ元気なので、訪問看護師は仕事を失いたくなくて、無駄話で一時間もたせています。 >>399
入院前に親族調査の書類があったよ
トラブルというより不測の事態に備えて・・・ということかな? 40代でフェマーラ飲んでる方いますか?
ケモ後に全摘レベル2郭清し、フェマーラになりました。
おそらく閉経してるってことでしょうが、医師に聞いても、総合的に判断してフェマーラにしたとしか言われません。
同じようにフェマーラ組のお仲間がいれば状況を伺いたいです。 >>445
さすがに呪い発動とか乳癌に関係ないよね
自分が乳癌になったのも呪い発動?w >>461
ありがとうございます。
励みになります。 >>474
人を呪うって思いつくような人は、誰かに呪われて呪い発動したんだと思うよ。 いやなやつのまわりにひそかにまくと
そいつがいなくなるという
ブラックソルトだっけな、
あるイベントで売っていた
呪いのアイテムを思い出したw 因果応報?で癌になった人がいるとか書き込み見て嫌な気になったことはある
最近息苦しい。心臓の持病もあるのでそっちでレントゲン撮ったら
肺に大きな転移はないように見えるけど癌の方はなんとも言えないと言われた
来月検査があるんだけど怖い 豚切りごめんね
有明の〇〇研に入院したことある人いますか?
WiFiレンタルして行こうと思ってるんだけど
これなら電波入ったとか情報あると嬉しい
因果応報とか言われると凹むな…
でも手術がんばるよ >>479
近県病院だけど
病棟内はスタッフ用しか飛んでないことを確認してwifiレンタル(1week)したよ
術後1日目に病院で受け取れるよう手配した
pcがお友達だからないと辛いわ 術後から肋骨が痛いです。一年目検査はクリアしてますが、転移でなく肋骨痛いってあるんでしょうか。みぞおち付近がが痛みます。 スマホで1GB増やしていったけど足りなくて500MB追加購入した 私も術後みぞおち?肋骨?付近が痛かったが、看護師さんに言ったら「転移ならずっと痛い&増強します」と言われた気がする
そういえば自分のはずっと同じ場所が痛いわけではないと当時思った 気のせいではなく同じみぞおち辺りがずっと痛いです…骨転移って、シンチではっきりわかるんでしょうか? リンパ節転移してたら抗癌剤やらなきゃダメ?
少しみたいだけど。 >>487
ブログで、痛みがあって骨シンチで異常なしと言われたけどCTを撮りなおしたら転移と言われた人のを読んだ事はある
骨転移に関しては早く発見した方がQOLが良くなると私の主治医は言ってるので気になるなら主治医に相談してもいいのかも
転移ではないことをお祈りします >>487
シンチだけではヒビとかの炎症と転移の区別はつかない
シンチで集積があったらPETやMRIで更に検査、若しくシンチじゃなくCTかMRI検査のところが多いかな
どちらかは病院によるだろうけど
自分は肋骨激痛でシンチ撮ったら集積あり、PET検査することになったけど、
検査日までに痛みは消えPETでも異常なしだった
多分自分の場合はヒビが原因 タモ、副作用がない、少ない、体調いいって書き込みに励まされる
ありがとう
ブログやツイッターなんか、見なきゃいいって分かってるのに、見て、鬱々する始末
落ち込みが酷いとか、鬱になったとか、パニック障害になったとか、頭痛がひどくて仕事いけないとか、目が霞んで見えないとか、怖くて仕方ない
もしそうなったら、薬変えてもらうなり、漢方なんかの対策もある!って言い聞かせてても、結局同じ薬なのに、変えたところで副作用なくなるの?とか、漢方なんか効かないかもしれない、とか、いらないことばかり考えてしまう 私も術後1年くらい肋骨痛かった
くしゃみすると抑えるくらい
術側の胸の下だから痛いのかなぁと特に主治医にも言わずにいたらそのうち治った >>491
私タモスタートしてからめまいと
集中力欠如、何よりかすみ目に悩んだ
でもみんなこれを我慢してがんばってるんだと思ってたわ
主治医にいったらあっさりノルバになって、あれは何だったんだろってくらい快調だよ
お互い頑張ろう 深く考えず加齢だと思ってやり過ごしてるよ
手足の関節痛、眼精疲労、ホトフラ
なんも考えない〜日々いつも通り仕事行って帰ってきて猫と戯れるだけw
タモとゾラで良かったこともあるよ、生理ないと楽だし肌荒れが消え去った
生理前の吹き出物とかに悩むことがなくなった ただ今更年期障害に悩まされてるよ
ホルモン治療してないけど、アラフィフだししょうがないかな
筋肉関節痛、鬱、不眠等、抗がん剤していた時のほうが調子よかった
旦那が近くにいると離れたくなるくらい夫婦生活も嫌になった CG何とかって言う育毛剤使っている人いますか?
抗がん剤終わって2年経って
今タモ飲んでいるんですけど頭頂部あたりが薄くて…
人それぞれだと思いますけど
育毛剤の効果はどうなのかなって思って 皆さん、情報ありがとうございます。
主治医に相談してみます。
お互いに治療がんばりましょう! ジェネリックから先発品に変えて副作用が軽減した話はブログでも時々見るね。 年末に抗がん剤終わって癖毛ながらやっと髪がベリショ手前まで伸びてきたところ
白髪はヘアマニキュアで染めた方が良いって聞いたことがあるけど、皆さんは普通にカラーリングしてますか?
もう半年も経つし気にしなくても良いかな
前に通ってた美容院がヘアマニキュアやってないんですよね… 先発の方が副作用少ないんだ
健保組合からあなたのノルバデックスをジェネリックにしたらいくら節約ですってお知らせが半年に一回来るけど無視してるわ >>495
私もエピルビシンの時が一番調子よくて、
先生に言うことがなくてどうしようかと困った
ホルモン治療では関節炎が出てきたけど ノルバでもジェネリック(マイラン)でも
副作用はほとんど変わらなかったなあ ノルバ服用してるけど、抗エストロゲン剤と解釈してるけどあってる?
ノルバはプロゲステロンに対しても同じように作用するんですか? >>502
脱毛のあと、最初に生えてくる髪はどうしても弱いから、
ある程度伸びたところで毛先のカットだけしてもらった
カラーリングは(髪生えはじめてから)1年くらいあとにしたなあ
パーマもそうだけど、カラー用の薬剤も結構刺激強いからね >>506
そういえば、抗プロゲステロン剤って、
きいたことないね。
ノルバのブックレットにも
抗エストロゲン剤、としか書いてないし >>496
抗がん剤中から使ってる。ラストケモから8ヶ月で結構ビッシリ生えて脱ズラしました。脱毛前より毛量は増えておでこが狭くなりました。
ノルバデックス服用中です。
今はハーセプチンも打ってます。
ただ私は抗がん剤2回で中止してるから毛根のダメージ少なめかも。
主治医がやめようと言ったので抗がん剤やめた。髪は生えたけど不安です
CG428は高いからもうやめようと思ってるけど
やめたら脱毛するのかな?これまた不安。 >>508
むちゃくちゃ苦しくてノルバが一日置きになっちゃってる
やめたいって言って先生の機嫌損ねるのも怖いしどうしたものかと悶々としてる
そんな中でプロゲステロンとノルバの関係を先生に尋ねたら
返って来た説明が全くわからないものでした
私の理解度が低いだけなのか?誤魔化そうとわからない言葉を並べただけなのか?
なんだか後者もしくは両方の気がして不信感がちょっとね
もう少し506についてしっかり調べてみます >>510
一日おきでは副作用はあんまりかわらないよ
タモの代謝って、72時間とかじゃなかったっけ
私は3日おきとかでごまかしたりしてた
乳がんハンドブックみたら、
プロゲステロン(黄体ホルモン)製剤では、
ヒスロンHとかあるみたい
ノルバの説明書もけっこうあいまいな書き方してるよね
ERなりPGRが一定量以上ある場合は「ホルモン受容体陽性」
で内分泌療法の効果が期待できる、と
もしかしてERは低くてPGRだけが高いのかな? >>507
そうかそうか、参考になります
そういう意味ではヘアマニキュアが安心かも
前髪もチリチリしてるし脱ヅラするのに何から始めたら良いのか
抜けてゴラムだった時は少し憂鬱だったけど
今抗がん剤中の皆さんも これからの皆さんも一緒に頑張りましょうね 今日、CSでセカチューの再放送していた。
当時は普通に見てたのに
まともに見れなかった。 >>479
自分は3年前の築地だからあくまで参考にだけど
iPadの4Gしか繋がらなかったなあ
wifiは食堂とかは繋がったけど病室は個室でも繋がらなかった 昨日から股関節というか大腿部が痛くてたまらない。
特に運動したとか打ち身とかもないんだけど、体重かけたら痛いからひょこひょこしか歩けないし横になっていても痛い。
こんな激痛初めてなんだけど、もしかして骨転移?
こんな急に痛みが襲ってくるもの?
週頭の血液検査では引っかからなかったんだけど。 >>517
まず整形外科に行って検査してもらった方がいいと思うけど
関節周囲の腱板にカルシウムが沈着して、そのせいで滑膜が炎症起こすと
何もしなくても激痛ってことあるよ
ほんとに寝れないぐらい痛いよ >>479
去年入院手術したよ
同室だった人がアムロちゃんファンで有名な人がCMしてるWi-Fi使ってたけど
繋がりやすかったかどうかまではわからない…すまん
「退院までにこれはやってください」っていう
退院後の生活のオリエンテーションとか医療用ブラのダイマとか
全摘や郭清やった人向けストレッチ指導とかいろいろあるよ
個人的には良く言えば優しい悪く言えば弱腰の看護師さんが多いから
主張するべきところは主張した方がいいとアドバイスしたい >>518
ありがとうございます。
結局痛くて一晩眠れませんでした。昨日よりも痛くなった感じ…陣痛より痛いかも。
今日整形外科受診します。転移じゃありませんように。 ジェネリックから先発品に変えて副作用が軽減した話はブログでも時々見るね。 ホルモン療法 ノルバとゾラやったけど
ホトフラくらいしか副作用は感じなかったよ
もちろん人によるし閉経前閉経後等で変わってくるだろうけど
(ちなみに自分は閉経前の30代前半)
案ずるより産むがやすしってこともあるし
(逆に思ってたよりつらいこともあったが)悩み過ぎも禁物だよ >>525
良い方に考えよう
生理が止まったらこんなにも楽なものかと思った
再建したらあちこち温泉に行きたい 抗がん剤8回、タモ半年だけど、TC始めてから生理きてないよ@37
まあ生理ないのは楽だけど、たまに排卵痛っぽいのがあるのが気になる >>517です。
整形外科でレントゲン、骨には異常なしでした。カルシウムも大丈夫とのこと。
関節の炎症だろうとのことで、痛み止め注射と湿布、念のため松葉杖生活となりました。 >>530
痛みは辛いだろうけど、一安心だね(^^)/
おだいじに >>530
行動早いね!
骨転移じゃなくて本当に良かった
お大事に タモで抜け毛すごい上に
ホトフラで頭に汗かいて
髪の毛ぺしゃんこ >>533
同じく
もういい加減脱ヅラしたいのですが天辺透け透けで…
もしフリカケ使ってる方がいたら使用感など伺いたいです >>536
ホルモンが抑えられる事で加齢が進むからね。
タモで抜け毛と言うより、ホルモン治療で髪が薄くなる髪の毛のコシが無くなるとかって事ですね。 >>533
タモではまったくなかったけれど、1年前にフェマーラに変わった途端に脱毛がひどくなりました
50過ぎなので加齢もあるのかもしれないけれど、以前はくせっ毛で朝起きたら爆発頭になってることが悩みだったのに、今はそんなこともなくぺしゃんこ
顔が大きいのが際立って見えるようで鏡を見るのが憂うつ 育毛剤の中には成分に女性ホルモン入れてる
のもあるよね >>454
タモ、リュープリンでもうすぐ2年ですが酷い副作用は特にありません
ホットフラッシュと関節のきしみが少し位です
注射打つときはちょっと痛いですが ゾラ今までの人は一瞬だったのに今回の看護師ゆっくり刺して薬入れるのもゆっくりでめちゃめちゃ痛かった
帰ってお腹見たら一帯青くなってるしベテランっぽいから上手いとは限らないんだね あと約一ヶ月で手術
早くとってもらいたい
でも、手術してからがスタートですって言葉見て、心折れそう
放射線の副作用に耐えられるかな、ホルモン治療の副作用に耐えられるかなやってみなければ分からないことばかりで、怖い
友達と遊んでても、一人で好きなテレビ見ててもずっと病気のことが頭から離れない
何も始まってないのに、もう疲れた… >>542
抗がん剤やらないなら、そんなに心配しなくても平気かも
人によっても違うと思いますが放射線もホルモン剤の副作用もなかったよ >>542
大丈夫だよ。私は抗がん剤もやってるしハーセプチンもまだ打ってるし、ホルモン治療もしてるけど今日も元気に遊んでるよ。術後そろそろ一年。
結構なばーさんだけどね。今から映画みて花火大会に行くよ。あ、仕事も普通に行ってるよ >>542
私は手術放射線終わってノルバデックス飲み始めて一年半
放射線は肌が黒くなって乳首が一回皮向けしたくらいで今は見た目ほとんど普通
握力が少し減って関節が多少きしむくらいでライブや野球観戦とか行って午前中だけだけど仕事もしてるよ
始まるまではよくわからないから不安だよね
入院グッズ揃えたりして気を紛らわしてたな 確かに手術終わって治療もある程度落ち着いてくると
気持も落ち着いてくるけどなにもかもこれからだと
手術したら終わりっていうものではないから気が重いのはわかるな。
自分はもともと薄毛だったしwあまり気にならないや。。。
他の人も書いてるけど月のものがなくなるのは考えようによっては
イベント、旅行等計画立てやすいし楽しまないとソンってのもあるよ。
まあ物入りの時にまた物入りになるのもなんなんだけど
色々楽しめるチャンスといえばチャンスというのもある 皆さん、ありがとう…
一人で床に転がって、ずっとツイッターで、タモキシフェンとかで検索してた…
励ましてくれて、ありがとう
涙出てきた… タモキシフェン単独予定だけど、もし生理がとまったら、今の生理前の心の不安定さがずっと続くんだろうか… >>548
あ、私タモ単独で生理半年飛んだりするけど心の安定は今の方があるよ
少し忘れっぽくなったからかもしれないw
不安な気持ち続くなら先生に相談したら漢方とか出してくれるかもだし、なんとかなるもんだよ >>547
タモ服用前に不安だった時、私も薬の作用について調べまくったよ。
小冊子読み込んで疑問点を書き出して、ネットで調べてもわからないことは主治医に質問した。
わからない不安は調べまくって理解することで解決し、
わかる不安は…あなたの場合は励ましてもらうことだったのかな。
私はわかる不安については撃滅させました。
あくまで私の場合だけど、
能動的になってやらされてる感で動かなくなると、考えなきゃならないことが増えて
不安が入り込む余地もなくなったよ。
それはその人の性格によるので、愚痴ってメソメソすることで強くなっていく人もいる。
このスレのおかげで、そういうやり方でもいいんだな色々あるんだと知ることができた。
選択肢はいろいろあるんよね。
納得できる方法で頑張ってね。 >>550
横からですがここ見ると励まされます
わたしは今月下旬全摘受ける初心者でまだ入口に立ったばかりですが
凹んでばかりいても仕方ないという気持ちになってきました
ありがとうございます 調べたけど、結局は個人差があるから飲んでみなくては分からないんだよね…ってことだけが分かって、不安だけがつのって、大丈夫だよって同じ病気の人に励ましてもらいたかったのかもしれない…
弱くてごめんなさい >>549
そういう方もいらっしゃるんですね!
ずっとPMSみたいな鬱々した気持ちでいるなんて耐えられない、自分、続けられるのか…?って不安になってました
ありがとう 不安でいろいろ検索しちゃうとどんどん不安になっちゃうこともあるからね
よく言われることだけど、副作用なかったり軽い人はわざわざ発信しないことが多いし、
ネットの情報ってのは基本的に発信したい人が発信したいことを書いてるだけなので、偏りがあると思っといた方がいいと思ってる フェソロデックスを続けてる人いますか?
副作用ってどんな感じですか?
私は約一年過ぎたところなんだけど
膝や股関節、足首手首が力入れると鈍く痛む
特に立ち上がる時に足に力が入りにくい
抗がん剤の名残や運動不足もあるのかな
一応日常生活にはまだ不都合というほどではないのですが わたしなんか、術前ホルモン療法で、告知と同時に
タモを処方されて、これ飲んでいればこれ以上
腫瘍が大きくなることはないから、といわれ
副作用への恐怖心はなかったというかまったく知らなかった
更年期障害、くらいしかいわれなかったし
まぁ、知らぬがほとけ、ってこともあるよ >>556
私も怪しい団体だったら…?と思ったけど、
うちの県で集会?があったとき後援してたのはまっとうな先生だったので、少なくともツボを売るような団体ではないだろうと思った
癌はたまに自然に消退する人もいるようだから、治ったという人がいても変じゃないかも
みんなに起きるとは思わないけどw治るというイメージを持つ事は大事かもしれない >>558
ありがとう。女優の比企理恵さんも若いとき子宮がんが消えたらしいよね
その団体のブログで全身転移していたのが震災のあとガンのことを忘れて懸命に働いていたら、全部消えてたって人がいた
楽しいことして免疫高めるだけじゃなく、他にも解明されてないけど何かあるのかな 全摘手術後二日目でドレーン抜去になったけどなんか早すぎる気がしてちょっと不安…
リンパ転移なしで貧乳だとそんなもんなのかな 同じく貧乳リンパ転移なし全摘
ドレーン抜いたのは手術から3日目、退院の日の朝だった
前日の時点で量はだいぶ減ってるみたいだったけど日曜日だったのもあったのか、
明日の朝に先生来られますから、ということだった 全摘後数日でドレーン抜けるとはうらやましい!
自分は排液の量が減らずがっつり2週間入院でした
センチネルリンパを数個取って腕が上げづらい程度で傷は痛くないし
エアコンの効いた院内を徘徊して食べて寝るだけの日々。今思えば天国かw >>555
フェソロデックス半年経過したところです。
ホルモン治療からくる足がつる(両脚太ももから足裏までで激痛)といった副作用が初期にありましたが、今は何にもないですね。
抗がん剤治療中も休まず仕事を続けられたし、普段もよく歩きます。
たくさん運動しなくても、歩くのを意識するだけでも違うと思います。
身体を大事にと思う気持ちもありますが、ある程度は普段の生活を心がける方が気持ちも身体も負担なく過ごせる気がします。もちろん個人差はありますので、ご自身の可能な範囲で身体と相談してくださいね。 >>562
術前抗がん剤だと組織のダメージもあり、ドレーン量が多いようですよ。
切る範囲も違いますし、やはり胸のサイズによっても変わるとの事。
私も全摘同時再建で術後13日目に退院しました。
術後半日で歩き回れるくらいの回復でしたけど、術前抗がん剤とFカップの全摘同時再建でドレーン量が減らず、結局規定値より多い状態でしたけど、暇そうなのを見かねて退院させてもらえました。 >>560
私なんて術後にドレーンなんかつけてなかったよ
麻酔から覚めて思わず「ないんですか?」って聞いちゃったよ
ドレーンなんて排液が出ないなら必要ないんだよ >>560
Bカップでお椀型(上部が膨らんでない)ですが、ドローン無しでしたよ。 >>563
レスありがとうございます
足が軽くつるのもたまにあります
肺骨転移あるので運動はあまり出来ないのですが
数値安定で仕事も始めたので少し筋肉などケアしながらがんばります
お尻の注射痕が最近硬くなってきたのも気にはなるのですがこれは続く限り仕方ないですね >>565
医師はドレーン入れないですむ手術を目指すべきだよね
機能障害起こすし
無駄に血管やリンパ管を切り刻まなきゃ、要らないわけだし >>557
手術と薬で大丈夫って医者に言われて、そっかー!って喜んで、うっかり調べて副作用への不安の渦に巻き込まれた >>566
ドローンとドレーン間違えてる
恥ずかしい(/-\*) >>566
ドレーンバッグがドローンで宙吊りになっているのを想像してちょっと面白かったw >>548
生理が止まって、逆にPMSがなくなって穏やかよ
白い服も気にせず着れるし、スーパー銭湯に行くのも好きな時に行ける
早く閉経して私は楽になったタイプだわ >>573
タモ単体だと生理は止まらないよって主治医に言われたので、不規則に来るかもしれない生理のために、毎日ナプキンあててなきゃいけないのかと思ったんですが、止まる方もいらっしゃるんですよね…
ほんと人それぞれで頭がぐちゃぐちゃです >>574
基礎体温つけてみたら?
私はタモ単独だけで飛び飛びに来る生理も基礎体温の変化でだいたいいつくるかわかるよ ごめん、毎日ナプキン笑った
気持ちわからなくもないけど先走って考えすぎ、心配し過ぎだよ
そういう性格なら情報あんまり漁らないのも自衛の手段のひとつだと思うよ
私も根本は心配性で考え始めると不安だらけになる質だから意識的にあんまり調べないようにしてる 今日いつもと違う薬局で処方してもらったら、タモがジェネリックにされてた
全然値段が違うんだねびっくりしたよ
とりあえず3ヶ月飲んでみるけど副作用とか違いがあったりするのかな
関節痛和らがないかな >>576
ありがとう、きっと前にもそう言ってくれた方ですよね
バカみたいに調べてしまって、今度は視力低下にビビってる
前に知り合いの医者にも言われたんです。鬱傾向にあるから調べるなって
だから、趣味の楽しいこと調べようと思ってスマホ手に取るのに、すぐにタモとかで調べてしまう
勝手に調べて、不安になって、疲れて、どうしようもない… >>575
三日坊主だから心配だけど、そうした方が安心ですよね
外でどうしようもない大出血とかしたらと思うと… >>578
心配症だから敢えて調べないようにするのは私も実行しています
でもたまに心配な事あると検索しちゃうんですけどね
できるだけ良い結果を信じるようにはしてます
ちなみに私もタモは思ったより大した事はなかったです
膝の神経痛がちょっとでたかな
生理が3ヶ月に1回位になったのはむしろ歓迎でした
試して無理だったら服薬止めれるし!位の気持ちで行くのはどうでしょ あ、調べるとしても医師や病院発信のものにしています >>580
ありがとうございます
調べては、副作用ないって人がいた!嬉しい!
そうだよ、みんな出るわけじゃないもんね!
からの、
あっ、この人は吐き気とか出てる…、仕事やすんだって書いてる…
副作用ない人、もっと探して安心しよう!
みたいなループで…。ほんと、バカだな、自分…
合わなければ薬のメーカー変えてみることができるとは思ってるんですが、もし、全部あわなかったらどうするの?って考えになって、つらいからって服薬やめたらその後に後悔することになるかもしれないよ、自分、ってなって、堂々巡りです…
来週、術前エコー予定なので主治医に不安をぶつけてみるつもりですが、どこまで時間をくれるか… >>580さんの副作用も、凄く凄くきついものではなかったとのことで、良い体験談をありがとうございます >>579
ちょっと高機能な基礎体温計にすればいいよ
私はテルモのやつ使ってるけど、アラームで目覚まし代わりになって音止めるために手に取る流れで計れるし
本体に一年分ぐらいは記憶してくれるし、簡易なグラフ表示もされるから生理前の高温期かな?って感覚的に気付きやすい >>582
ホルモン療法だけで、抗がん剤ないんでしょ?
私はどっちもしてるけど、はっきり言って抗がん剤に比べたらホルモン療法なんて全然……だよ。
もっとつらい治療してる人たくさんいるのに、あんまり大げさに騒がないで欲しい。
……って書いたら、また擁護がでてきて庇うんだろうけど
いちいち書かないけど、私とと同じように思ってる人、多いと思う。 私はAC療法乗り越えられたら他も乗り越えられるよって言われた
たしかにACはきつかった ドセで湿疹が出たり足の爪が剥がれたり関節が痛くなったりしたけど
その前にやったFECに比べたら楽だと思ったわ〜
ハーセプチンは副作用があるのかわからないくらいだった 私もFECとドセだけど、主治医から「FECに較べたら次は楽だよ」と言われて過剰に期待してしまったせいか、
ドセを辛く感じた
FECの辛さは鋭いというか他人にもわかるような感じだけど、ドセはジワーッとくるし回を重ねるごとに積み重なっていくというか
何がどう辛いかを他人と較べても仕方ないのかなと思う
私たちは乳がんになってしまって辛いけど、膵臓がんとかだったらもっと大変なわけだし >>585
あなたの気持ちも>>582さんの気持ちも判る
私の場合、術前は手術&タモだけで大丈夫と言われてたけど
いざ切って精密検査したら結局ケモやらないといけなくなった
なかなか覚悟が決まらなかったあの頃、辛かったな〜
このところ右足首の上が滲みるように痛くて、ドキドキしている
この辺りへの転移は少ないはずだからきっと大丈夫だよね >>588
同じだ、FECより楽だと言われたけど違うタイプの副作用でそれはそれで辛かった
後遺症は後からやったタキサン系の方が残ってて長引いてる
足の痺れは半年以上経った今も治らないし >>588
わかる
私もFEC→ドセだったんだけど
症状として激しかったのはFECだけど
積み重なって重く感じたのはドセだった
>>582
沢山の人が言ってるけれど
副作用がなくてたいしたことなく感じた人は
ネットに書いたりツイートしたりしないから
こんなふうにしんどい、他の人はどうなの?
そう思う人は体験を書いたりツイートしがちだから
自然と数が増えて目につきやすくなる
そう考えた方が楽になると思うよ
私の周りにタモやった人何人かいるけれど
副作用辛かった人ほとんどいないし
(膝と腰の神経痛が出た人がいるぐらい)
「治療の一環として敢えて調べない」という処方をされたってことにして
ちょっと検索やめるの頑張ってみたらどうかな? >>585
同じ事書こうとしてたw
つらいのは解るけど、手術日までずっと
悲劇のヒロインやるの?って >>582
私は>>550でそれは読んでいらっしゃらないようですけど
私は調べてもわからない事項を主治医に質問したのであって、不安などぶつけてはいない。
不安をぶつける?
散々励ましてもらったけどまだ不安で、ぶつける?
確かに、愚痴ってメソメソすることで強くなっていく人もいるのだろうとは書いたけど
それでもまだ満足せず、診療室でもその状態を繰り広げるつもりなら言葉を撤回します。 >>593
彼女は若いのかもね
医者に不安をぶつけたところで
医者は大丈夫、としかいわないだろうからw
実際に服用してみないとわからないことだし
じぶんがどれだけ治療する意志があるか、だって
いわれたことがある >>582
ついでにいえば、タモは手術や抗がん剤治療と違って
見た目には影響しない
どうしても無理なら、休薬すればいいだけなんで
そんなに怖がることはないと思うよ そんなにイヤなら治療しなきゃいいのに。
別に誰も強制したりしないよ。 大丈夫だよ、きっと副作用なんてないよ!
とか言って欲しいだけの人なのかな?
甘え。スイーツ脳。
ここにいる人達はみんな
元々強くなんてなくて、
色んなこと乗り越えるために
強くならざるを得なかった人達だよね。
そういう人達に対するリスペクトが足りない。
おやすみ 横だけど共感できない話はスルー、スルー。
自分の方がって読んでて辛くなるかもだけど、
辛さの度合いって人それぞれなんだから。 ダイジョブだよ以外になんとかなるものだから
死にはしないって気楽に行こ ホルモン剤の副作用が不安から甘えだ!までの流れって定期的になるじゃない?
今までだって何年も繰り返して来たし、
この後も何度も繰り返されていく訳だから、
読む方も適当にスルーしないとね
最初は不安なんだよみんな スルーしてたけど、全レス気味で毎日書き込んでたらウザイよ
なんか患者会でステージ1が泣きじゃくってて、
ステージ4の人が慰めた事があったとかいう
書き込み思い出した
その時の会はその人だけの会になって、
うんざりしたとかだっけ? 皆様テキトーに受け流して、心穏やかにいきましょうよ 正直、乳癌になって色々勉強になった
辛いこともあったけど滅多にない経験だし
今おもえば楽しんでたのかもしれない
先生には色々迷惑かけて申し訳無かったけど…
経過観察中に新しく仕事も見つかって良かった 煽る人が入ってるっぽい。
乗せられないようにしよー。 自分が告知されたときをわすれているのかしらね。。。
みんな辛い思いをしてきているんだから >>604
似た話で1が大泣きして4が慰め
最後に1が「私は治る可能性高いけど、そうじゃない人お可哀想ですね」
という捨てゼリフで終了という話なら知ってるわ >>609
うわなにそれ…
そんなヒトに遭遇するかもなんて、恐ろしくて患者会行けないわ >>608
告知の時の辛さはまぁわかる。
でも治療の重さが違うよね。
正直手術とホルモン剤の治療だけなんてタモ10年飲もうがどうって事ない。
副作用なんてたいした事ないよ。
タモ飲まなくたって、いずれ更年期で出る症状だよ。
しんどいなら止めればいいんだよ。
再発リスクが低いからその治療なんだしさ。 ステ4の方が患者会に行って、周りの人からなんで転移したの?と聞かれて嘆いてたよ。
アンタはなんで乳がんになったの?と人から聞かれたらどう答えるんだよって言ってやればよかったのに。
患者会なんてもう行かないって話してたなぁ。 >>612
あのね、
そういう言い方、自分がされたらどう? 私が行った患者会は、ステ4の方がステ2以下の人にあれもできるこれもできる、何で悩むのか分からない、あなたには未来があるけど私にはない、羨ましいってずっと言ってたことがある。
ステ4以外悩み語るなって雰囲気になっちゃって、患者会って、ステージ分けないとダメじゃないの?って思ったよ。 >>614
治療としては軽いのに悲劇のヒロインになって、グズグズ言ってた事を恥ずかしいと思うね。 私は乳がんとしては再発の可能性が高い方で、抗がん剤もガッツリやった
でも知人が脳悪性リンパ腫になり、その人の抗がん剤治療の話を聞いた時、自分の抗がん剤治療なんか比じゃないなと思った
しかもその人数年の寛解期を経た後再発して、もう家の外には出られない状態だし
その人の前ではメソメソしてた自分は甘えてるとも言えるかもしれないけど、宣告された時に自分がとても悲しかった事は嘘ではない
段々何言ってるかわからなくなったけど、ここは乳がんスレで乳がんと言われた人は何言ってもいいんだから、自分が共感できなければスルーでいいじゃない
内輪もめはよそう 腐れババアは乳がん仲間にもマウンティング。そんなババアはきっと寛解しないのではと感じる。 最近すごいカリカリさんがいるけど、そちらをスルーしないとダメね
わざと荒らそうとしてるんじゃないかな 放射線の時一緒になったステージ1の人が死にたいとか言い出してステージ2の自分ともう一人で慰めたことあったな
ホルモン治療の話した後なのに早く結婚して子供産まないとねとか言ってくる無神経な人だったから距離置いたけど
どこにでもいるよねマウントとりたがる人 >>577
ジェネリック推してる薬局なのかもね
地味に薬代きついから副作用軽くなったらいい事だらけだね
報告待ってます メソメソするのは、解るけど、キツい人は
荒らしだと決めつける人もいるね
メソメソした悲劇のヒロインだけが
患者じゃないし、患者であれば好きな事
レスする権利はあるでしょ 患者会は行ったことないけど、ステージ1のリアル友が、3の自分に
「私は毎年検診に行ってたから1で発見してもらえた。
アンタもちゃんと検診に行ってたら、そんな酷いこと(ステージ3)にならなかったのに。」
と真顔でいわれて傷ついたことあったわ。 >>624
わかる
私は告知の時点では手術不可だった3cなんだけど、
温存で胸の形が変わるんだったら全摘で再建の方がいいかな?って聞かれて笑った
どっちでもいいww ステージ1だったけどこの10年で癌宣告3回目
そのたびに泣いてきたけど、こんなに簡単に癌になるんだと思い知った
検診しててもわからなく、いつも自分で気がついて自己申告で宣告された、非ホルモンで抗がん剤だけだったけどステージ1だから…とか軽々しく言われたくない このスレに限らず、5ちゃんでうだうだが続くと叩かれるよね
5ちゃんは元々そういう場所だし、そこが面白くもあるしw
でもやっぱりこのスレは>>1のルールにある通りスルーするのがいいよ
どうしても流れを変えたかったら、別な話題を提供したりしよう 今月で抗がん剤が終わる
何より髪が生えてくるのが嬉しいし副作用で一番辛かった口の中の苦味が終わるのが嬉しい >>628
おつかれ
私は今週で放射線治療が終わる
盆休みで電車がガラガラだ そういえば私、5年前の今日入院、明日手術したんだ
まる5年かー。あっという間だな 10年もあっという間だよ
今治療で大変な思いしてる方も早く心穏やかな日々が訪れますように >>622
ノルバの半分くらいだったんだよ!
ちな日医工
前にここでも種類変えたら副作用が軽減したとか見た気がするから3ヶ月試してみる〜 >>629
ありがとうあなたも暑い中お疲れ様
ちなみに放射線治療っていうのはどういうものなの? 武道サークルで知り合った年長の友人から「更年期でいろいろあったけど運動はじめたら軽くなった」と
聞いたことを思い出して、タモ時にせっせと身体を動かしてたら確かにいろいろ気にならなくなった
武道はさすがに無理なので汗をかく位の速足とか真剣にラジオ体操程度だけど
今は骨転移しちゃったから、楽しく散歩程度 スクワットとかどうかな?
体温低いから、筋肉付けようと思って
毎日20回からはじめてみてる >>634
やっぱり骨転移しちゃうと、できる運動限られますよね。
わたしも骨転移してからランニングや筋トレができなくなり、ぶくぶく太りました。
切実に痩せたいです! 太ってるっていってもそこまでじゃない人多いよね。みんな美意識高い〜。
163の50キロ…orz私も太った〜
しかも筋肉落ちておしりペタンコになってきて悲しい。
同じく骨転移で運動ダメなやつ。つら。 その身長だと60キロ過ぎてからじゃないとデブ名乗ってもへーって思われるだけじゃないかな スクワット、けっこうきくよね
バランスボールやってる人いる?
最近、テレビでやってて
なんかよさそうに見えた >>637
ごめん、悪気ないのはわかってるけれど、マウントかー!?と卑屈になってしまったw
身長同じです
体重は言わないでおきます >>637
163p女の医学的理想体重って55キロぐらいですよ
日本の女性の美意識としてはもう少し痩せてる方が理想なんだろうけど、これより5キロも少ないなら充分ではないかと
あなたも充分美意識高いと思うよ >>641
バランスだと思う。
外人とかムチムチでもセクシーだし。
私は便秘がちでお腹ぽっこりで
すごくコンプレックス 泣 私もお腹まわりが、凄い。
哀しくなる。
そんなに暴食でもないのに、なぜ?
腰椎骨転移してるけど、ゆっくりやれば、スクワット大丈夫かな。 >>633
放射線治療のことはこちらで確認してください
私の中途半端な知識でレスするのは控えますね
https://ganjoho.jp/public/dia_tre/treatment/radiotherapy/rt_01.html
とりあえず今痒くて痒くて、自宅ではずっと遠山の金さん状態ですわ >>639
洋式トイレの高さと角度がちょうど良いから用足しついでにやると良いって聞いたけど、忘れてしまうわ>スクワット
バランスボールは猫がいる部屋でも使えるかしらw 自分はホルモン治療してるのに
痩せていくのでむしろ怖い
悪疫質とか考えてしまいます 悪液質は癌が大きくなって、身体のタンパク質を分解するようになることで
末期じゃなければなりませんよ。
ただ痩せてるだけじゃないかしら。 ハーセプチンて、HER2 3+ でも、単独使用で2割(弱?)程度の人にしか効果が
無いとか言うのに、これがなぜ「夢の薬」?
ほとんどの人に効果無しってことじゃねーか。
しかもその2割弱だか程度だかの、「効果あった」人って、どうせ、
薬の効果出てるアピールしたくて、あらゆる水増し工作をした結果だろ。
がん関係の医薬品は、製薬会社や癒着政治家に大金をもたらすんだもんな。
抗がん剤+ホルモン剤+ハーセプチン、全部やっても、5年生存率が+25%にも
ならないって、これのどこが「効果ある」んですか?
副作用がものすごくて地獄を強いられ下手すりゃ死ぬのに、ふざけてませんか?
代替療法と比べて、この最新?とか言う科学療法は、どんだけ効果あるっての?
科学療法のせいで、命が縮まったり、普通に生活できなくなったらしょーもないだろ。
科学療法は、公的インチキで下手すりゃ公的冊腎なんじゃねーのか 医者は上から目線で、当然のごとく、副作用が異常に激しく、効果も怪しい
抗がん剤投与をさせろと言うが、お前ら、患者の健康を保証してくれるんだろうな。
そのせいで体が弱って、ますます寿命が縮んだら、お前らどう落とし前つけて
くれるんだよ?
半数の人にも効果の無い薬なんて、やってもやらなくても同じってことじゃねーか。
やって異常な副作用に苦しまされ、投与が終わった後も、副作用でおかしくなった体が100%回復する訳でもねーし、多分命も削られるだけ損だわ。
糞インチキ治療やら、製薬会社の利益やら、癒着政治家の利益のために
殺されたくなんかねーよ。 名前欄に さげ で笑ったら、次はsageになっててさらに笑ったわw
惜しい、そこじゃないww カンナビスオイルなら試してみたいな。
合法の国行ったらガン治るかなw >>638
たまに更年期になったら激やせするタイプの人がいますよね
そういうタイプだってだけじゃないでしょうか
女性ホルモンがカットされてるので、今まで女性ホルモンのおかげで
ふっくらしてたのが、なくなって体重減少なのではないかと
大丈夫ですよ 今朝のNHKニュースで免疫治療みたわ
肝臓に多発転移していた乳がんがきれいに消えてて素晴らしかった
まだその治療が奏功する人は15%程度と言ってた気がするけど、はやく一般的な治療になって欲しいな >>656
私も見ました
効果がある人とない人の差は何なのでしょうね
いずれにしても名古屋大学に期待しています >>649
>>655
655さんには横からですみません
悪く考え過ぎないようにします
ありがとう ろくに効きもしない、正常な細胞も攻撃するような毒物療法がいまだに主流だなんて
日本はどれだけ汚い利権国家なんだろう。
「副作用は沢山の薬で抑えるから大丈夫。そんなに苦しくないよ」
と、毒薬を平気で投与し続ける医者。
そいつらも患者と同じように抗がん剤を投与されてみて欲しい。
因みに、県内で評判の良い大病院の外科医を兼業している開業医の妻
(働き盛りだった女医)が膵臓がんになり、まめに検査をし、その大病院で
最高の治療を受けたけど、何年ももたなかったな。 効果が出る人が2割程度とか、1割とか、
これがなんで「効果あるからやるべき」って自信もって勧めてくんの?
医者の資格があれば、真っ赤な嘘を吐いてもOKってこと?
1割2割って、半分の人にも効かないし、
それが本当にその抗がん剤の効果かすら怪しい数字レベルだろ。
代替療法は効かない、丸○ワクチンはただの水とか言う割に、
何この胡散臭さ。
こんな治療のせいで、自分の大事な免疫システムやら
大事な細胞分裂機能を狂わされたくないんだけど。 >>660
治療が嫌なら、抗がん剤受けなきゃいいよ。誰も強制してないから。
ここって患者スレだけどさ、ガンの種類や数値、ステージと勧められてる治療法聞いてもいいかな?まさか抗がん剤必要ないってことはないよね? 確実な死と比べたら、生存率10〜20パーセントっですごいよね >>652
レスの内容からして本当はageてみんなに触れ回りたいけど、
露骨なageは嫌われるからsageたけど書くとこ間違えたを装った悪質なレスかと 薬物漬けはゴメンなんですよ。
薬物漬けから回復した身内って一人もいなくて、みんな長く苦しんで死んでった。
浸潤・リンパ転移あり悪性度最高なガンだそうで、
手順書通りに標準治療(放射線、抗がん剤、ハーセプチン、ホルモン剤)やらないと
骨や脳や肝臓その他に転移してしまったらもう治せないとさ。
しかし、もう全身にがん細胞バラ撒かれてるんだろう。つまり。
その若い医者は、そのいかにも胡散臭い無責任な科学療法拒否すると診察したくなさそうだから、
もう喧嘩になっても他を当たるか、
トンでも副作用まみれの抗がん剤なんかで不自由な生活を
強いられる位なら、イチかバチかで代替療法とかいうやつにかけようかと思ってる。
ある意味毒親だったので、長年、嫌な思いをしてきて苦しんだけど、
一応、育ててもらったし、親は苦労人なので、今まで出来る限りの親孝行はしてきたし、
質素ながらも自分が生きたいように生きて来た。
親には、自分が死んでももう一人、立派な子がいるから問題ない筈。
あれだけ否定してたんだから、立派でない子の方が早死にしても別にOKだし自由だと思う。
私は死後の世界はあると思うので、死んだらあちこちにタダで旅行しまくる予定。
最期かもしれないなら、後悔の無いよう自分がやろうと思える治療行為を探したいのに、
ご立派な大病院様で勧めて来る治療法があんないい加減で絶望。
せめて、経過観察だけでもOKしてくれたら。
日本はガン患者を本気で直す気は無いのか。
原発推進と同じく、本当にどこまでも一部の権力者の利益優先だけの、浅ましい国なのか。
毎日出来てるガン細胞を、免疫細胞が毎日殺しているのに、そのサイクルが狂ってガンが大きくなるなら
、場合によっては外科手術+そのサイクルをもとに戻せば治る筈だと思う。
だから、正常な細胞や免疫まで傷めるのは危険が増すとしか思えない。 一か八かで代替療法に賭けた人ってブログでしか見たことないんだけど(リアル知り合いにはいない)、それこそ回復した人見たことないな
どんな治療を選ぶかは自分の自由なので他人がどうこう言う権利はないけど、回復不能がはっきりしてからガン難民になると悲惨だと思う
医学が普及する前近代みたいな目に… 確かにそうだけど、現在、大病院で勧められる科学療法も嫌だよ。
副作用が出たら薬で抑えて、それでも効かないならまた薬。
抗がん剤だって、「効果ありますよ。」と言われたって、あれ、嘘だよね。
と言うか、効果出る人少ないのに「効く」って何言ってんのこの人って感じ。
入院したら、先生の指示通りに治療したのに再発してまた薬漬けに
なって苦しんでる人達が大勢いたし、
どうにも直らないなら、元々思ってたことだけど、体が不自由になるなら自決すると
決めているのでそれでも良いかと。
人生は短くても、普通に自由に生活する時間の方を長くしたいんだよ。 手術して今日でようやく1年だ
ようやくハーセプチンも終わったばかりですが
なんとかなるもんですね どうしても化学療法したくなくて、どんな結果をも受けとめる覚悟があるなら
お金かかるけど自由の利きそうな病院にかかり直した方がいいのかもね
私は標準治療してるし、たかが数%底上げというのも最終的に納得してる
現状は確率の問題で、当人にしてみれば当たるか外れの2つだけのような
ま、確かに投薬の副作用はありがたくなかったよ >>667
そりゃ、病院で標準治療だけを強力に勧める訳だから、
代替療法なんてやる人は僅かで当然。
それまで普通に暮らしてたのに、病院いってガン発見、
入院とか通院で、治療してたはずなのに、1年もしないで死んだ人達って
もしかして抗がん剤の毒で早死にした人多いんじゃなくて?
今でもガン=死の病気ってイメージなのは、毒薬投与に副作用無限?
の標準治療が寿命を縮めてるってのも入ってないか?
大勢治らず、薬で苦しんで死んでるのに、自分の命をそんなもんに懸けたくない。
だから、そう望む患者には、願い通りの治療とか経過観察(アドバイスはある)を
してやるべきだと思うけど、利権キチガイは患者の命なんてどうでもよいから
それはしないんだよね。 被曝でガン他被曝病が激増中なのに、元凶である放射線源に関しての言及が全く無い怪奇。
この世は間違いなく破滅に近づいてると思うよ。 >>669
お疲れ様でした!
わたしも術後のハーセプチンが終わって治療が完了した時
なんとかなるものだなと感慨深かったです 抗がん剤を月に3回、血栓予防薬を毎日、痛み止めと便秘薬をたまに使用
放射線治療を年に一カ所
いやー、薬漬けで十年経ちますが毎日メシが美味い。旅にも出られる。胸は無いけど温泉入ったよ
温泉付きのビジネスホテル、平日は女性の利用者少ないので人目が気になる人にオススメします 10年も薬漬けって・・・
それ本当にそのいろんな薬、必要なん?
てか、効いてんの? >>671
まあ気持ちはわからんでもない
そもそも抗がん剤の認可基準が患者の期待するレベルとは乖離してるとは思う
患者からしたら抗がん剤が効く→癌が治ると期待
でも医療側では腫瘍サイズの縮小で有効とする
50%になれば著効
患者としては普通の生活ができるようになりたいと思ってるが
でも医療側から見れば、薬剤で患者が弱って、たとえ寝たきりであっても、息してれば生存にカウントする
持ってる意識が違いすぎるのは確か
大きい腫瘍を外科的に取って、あと代替医療を組合せるのもありなんじゃないの
抗がん剤しながら漢方飲んで、副作用が軽い人もいると聞くし >>673
ありがとうございます&お疲れ様でした
ホルモン治療は残ってるので、後は数ヶ月おきに
通うだけですが、当初は先が見えませんでしたよね >>675
もういいから、ご苦労さん。
治療やめていいよ。楽になりな。 >>671
やりたいようにすればいい
あなたが癌になったのはあなたのせいではないし
確実に治せないのが医者の力不足でもない
治療をしなければ誰からも搾取されない
おつかれさまでした 10年投薬と聞いてピンとこないなんてモグリじゃん
連投って大抵の場合押し付け行為だから
会話としては成立しない場合が多いよ虚しいね >>671
お疲れさま
たくさん頑張ったんだね
残りの人生心安らかに過ごしてくださいね >>671
「引き寄せの法則 エイブラハム」の著者の男性も
抗がん剤で入院中に亡くなったらしい
ツイッターの人で抗がん剤治療のため入院
それ以来半年経つけど更新がない アンチ抗がん剤、アンチ腫瘍内科なら
O塚北ロ診療所とかいけば? 効いているからアチコチ転移しても普通に生活できてるんですよ
使用している抗がん剤が効かなくなってきて腫瘍マーカーや炎症反応が高くなると、
グーンと調子が悪くなりますね
血栓はエコー検査してます。良くなってきてます。浮腫も無くなり脚が細くなりました
アンチ抗がん剤な人って、他人の他の部位の癌まで気にするんですね
抗がん剤が一種類だけだと思っているのかな〜? 494 夢見る名無しさん sage 2017/08/26(土) 06:17:21.27 0
脳梗塞で半身不随になったところを
糖尿病で壊死させて切り落として
末期ガンになったあと交通事故で死ね
★創価学会の敵対者マニュアル★
a)創価学会への反対者に対しては、将来的に考えてもその子息子女を落とす必要がある。
子息子女の不幸により折れる可能性も高い。
子息子女へは、創価学会へ反発しないよう躾ける。
反対者の子息子女の結婚は潰す必要がある。
会員の子息子女の敵であってはならない。
b)会員の商売敵を排除する事は資金確保の上で重要である。
商売敵の子息子女も、将来を見据え落とす必要がある。
会員の子息子女の商売敵にならぬよう落とし躾ける。
c)反対者が地域で高評を受けぬよう計らう。
d)各会員が確認し連帯し、自然と不幸になったように落とす必要がある。
くれぐれも会員が疑われてはいけない。
e)反対者の言に信頼が集まらないよう計らう。
f)反対者の安定につながる者らも落とす必要がある。
g)常に経済的/心理的に圧迫させる必要がある。
h)会員はお互いを目の合図で確認の上で仲間を集め,戦う時には常に3人以上一組で攻撃し精神疾患に追い込む。
i)反対者を会のネットにブラックリスト登録し全国何処へ行っても追及の手を緩めない。
j)このマニュアルは会員の周囲には絶対知られては成らない。 インスタの乳がんの人たち、みんなキラキラしてて元気もらえる。 自分が標準治療しないのはそれはそれで別に構わんが、
他の人のことまでとやかく言うべきじゃないと思うが
それぞれ一番良いと思う方法で頑張ってるわけで
辛くても標準治療やるのが普通の人だよ >>690
標準治療やるのが普通って言い方はどうかな
主治医は抗癌剤上乗せ5%あれば抗癌剤勧めるって言ってた
95%の人には無意味なら、後遺症が残る可能性のある抗癌剤はやらないっていうのもありだと私は思う 標準治療を選ばないのは個人の自由だから責めようとは思わない
ただ多数者と違う道を行くのはハイリスク(ハイリターン?)だとは思う
術前化学療法を言われてたら厳しいけど、手術だけしてもらって、化学療法の段階に来たら都合が悪くなったといってバックレたらどうだろう?
それと、標準でない道をとりたいなら有名どころの大病院は向いてないと思う
自分と気が合いそうな?開業医を探すべし 691さんは上乗せ効果と奏功率を混同している気がする 今日からタモ飲み始めました。
早速頭がクラクラするんですが、
どの位の期間飲んだら体が慣れてきますか? 甲子園に宮崎代表で出たチームの選手のお母さんが乳がんで、でも本人に心置きなく野球をさせたいから
本人にだけ内緒にして、脳転移で危篤になってからうちあけたとかYahoo!ニュースでみた
でもいくら離れて暮らしてても母親が危篤になるまで病名も容体も知らないってにわかに信じられない 甲子園に出るような高校生で寮に入ってる子なんて朝から晩まで野球一筋だろうし、
隠されたらわからないだろうね 病気になったのは中1らしいんだけど(現在高3)、中学から家から離れてたのかな? 針生検から2週間経つけど内出血がいまだに消えない
こんなもんなんですかね? カンナビスオイル、欲しいね。
摂取も口からでOkとか楽チンだし、最初は米粒の半分量からとか簡単。
自由の国は良いな。
原パツ事故の時、家族連れて真っ先に遠方や海外へ逃げたような特権階級なら
密輸も入手も簡単なんだろうけどな。
日本は売国奴によって国民の命が売られた。
アメ公の広大な被曝人体実験牧場で、フランスの放射性廃棄物処理場候補だからな。 日南は中高一貫校だから、中学から親元を離れてたのかもね
もしくは高校生になってからお母さまの症状が悪化したか
どこの転移も怖いけど、脳は悪くなると一気に意識が無くなるよね… >>701
そっか、中高一貫校なのか
サッカーの香川選手も中学から親元出てたらしいからありなのかもね
元記事では脳転移から脳梗塞を起こしたため一時危なかったけど、現在は回復してリハビリしておられるそうです
お騒がせしました >>701
そっか、中高一貫校なのか
サッカーの香川選手も中学から親元出てたらしいからありなのかもね
元記事では脳転移から脳梗塞を起こしたため一時危なかったけど、現在は回復してリハビリしておられるそうです
お騒がせしました 普通の人もデリカシーない人もいるけど、
患者でもアテクシの想像できない事だから
その設定はオカシイとか言い出す人がいるよね
ワザワザ病状書くのも悪気はないんでしょうけど 手術から半年も経ってるのに、閉じてたはずの縫い口が開いて出血し始めた。
半年経ったらこうなるって知っててマズイからもう診察しに来ないように言ったのかな?
聞いたことないからちょっとここで聞いてみようと思って。 >>707
もう来ないでって言われたんですか?
そんな理不尽な話ないと思います
半年も経過して傷口が開いて出血てただ事じゃないですよ
傷が半年経過しても治癒しないのは変です
内部に何か問題があるからかもしれないし、その医師がだめそうなら、
とても大変でしょうが、別の医療機関を受診した方がいいかもしれないと
思います
例えは変ですが、褥瘡とか、最初表皮はなんともなくても、内部が壊死してると
時とともに表皮も崩れてきて、内部が治癒しないと表皮も上皮化していかないです
もちろん手術創だから、全然違う話ですが、なんだかすごく心配です 4月に仕事復帰したけど、ストレスフル過ぎる
再発したら仕事のせいだー!! >>708
二つの病院の話が混ざってすみません。
紹介状を作ってもらのに時間がかかったのでやっと転院できるはずなんだけど
受け入れ先がなかなか見つからなくて、手術したことを伏せてやっと別の乳腺外科に行ったら
診察室までは通されたものの経過観察は手術した病院で見るのが常識と言われて
術部どころか顔も見ないでもうこなくていい、て言われました。
でも門前払いからは一歩進めました。
今は第3の病院を探している中であき始めていた口が閉じて来てもしかしたら
ほっておけば大丈夫なのかも、伊藤気持ちと>>708さんの言うように内部が壊死など悪い方へ想像する気持ちと両方あって、混乱してすみません。
痛みのないときに冷静になってから整理して書き込みます。 >>695
ここでブログのこと出したらダメかもしれな >>714です、続き
「乳がんやけど…関西の片隅で目いっぱい生きとうでー」
↑のブロガーさんなんて、初発からステージ4だけど、3人の子供たちにガンであることを
隠し続けてるって書いてる。
もうガンになって10年近くで同居もしてて、子供は成人してる子もいるのに
隠し続けることができるんだなーと。 上でブログの話題出すなよって言われてるのが読めないの? >>715
旦那さんは完治してると思ってる。
彼女はkiも一桁のルミナールAで進行は緩やか、抗がん剤もした事ないからね。ま、効かないと思うし。
副作用はあるけど、治療の事はごまかせていて子どもたちは気がつかないと思う。
トリネガの私からしたらうらやましい。
まだまだ生きていけるよ。
しかし、もしもの時には、嘘をつかれ続けた10年近くの事は家族は辛く、恨むだろうね。かわいそうだよ。 家族なんだから治療のことはちゃんと話したほうがいいと思うんだけどなぁ
話さない理由は何なんだろう いや違くてここで他人の家族について語る必要ある?ってこと しかも家族に話さない本人がここで語ってるわけでもないしね
何でだろう?って話したところで答えは出ない 親というものは子供に自分が深刻な病気を患っていることを
知らせたくないもんですよ
逆もそうだけど。
がんじゃないけど、姉はリウマチで治療していたとき
下宿して、地方で離れて暮らす大学生の息子に、
ひとことも病気のことをいわなかった
自分は子供がいないけど、親ってそういうもんなんだ、と
思った 子供の年齢にもよるけど、話すのもあり、隠すのもありでしょう。
どちらを選んでも、子供というものは母親の考え方を尊重してくれる。 よそはよそ、うちはうち、でしょw
そのご家庭にはご家庭にしか分からない想いがある
事情も何も分からない他人がとやかく言う筋合いはないよ 同病だからといってここで話題に出す必要も
その話にお付き合いする必要もないよね
こういう人って自分が実生活でヒソヒソ話題に
されてたらアテクシはいじめられてるとか
言いそう 今から病院に行ってきます。
皆さん白血球の方は安定してますか?私はこんな時に40度の熱を出しました。みなさんも体調にはお気を付けあれ 看護師さんから聞いた話で
ある患者さんの子供が遠くにいて心配するといけないからと気を使ってお母さん黙ってたら、あとになって子供に知られて子供がショック受けたって
親にすれば子供のこと考えて黙ってたのにな
看護師さん、家族には話しておいたほうがいいんじゃないかなって
術中、何があるかわからないし、そのために術前に家族調査書書かされたよ よそはよそうちはうち
うちは家族全員が今ガン闘病中なんだけど
同じ乳ガンを煩ってる妹が昔からメンタル弱くて
家族全員ガンと知ったら「みんなで死のう」と言い出すのが目に見えてるから
両親は持病の脳梗塞と心筋梗塞ってことにしてガンの方は隠してるよ
そういう家もあるから何も言えない
ところで、全摘+放射線で術後2年経過なんだけど
今年の酷暑のせいか患側の胸が痒い
温度とか感触は鈍くしかわからないのに
痒みだけはハッキリしていて凄い変な感じ 私はすごい痒かった後、ほかの感覚も戻ってきました
回復途中なのでは? かゆみ! 全摘リンパ郭清で術後一年、術側のわきの下と腕の内側はあんまり感覚ないのにかゆみはしっかりあって、かいても感覚無いしで不快ー 柴門ふみも初期の乳がんだったんだね
>ホルモン療法で1年過ぎると、気分が落ち込んだり、冷え性が酷くなったりした。
血圧が急激に下がり、友人と会食中に救急車で病院へ運ばれたこともある。
ホルモン剤1年経ってから具合悪くなる人いるんですね
今なんともないから不安な気持ちになった なんだってそう悪い方の情報を集めるのかね。
患者に成り済ました荒らし? 心配性だとそうなっちゃうんだよ
いい情報より悪い情報が気になってしまう
で、悪気なく不安の種を撒き散らしちゃう 「悪気はない」なんて聞こえのいい言葉使わないで
「善悪の判断もつかない」って言い換えてやりたい ネガティブな情報を、自分の不安で余裕なく、読んだ人も不安にさせるかもと想像出来ずに書いてるのを見ると
正直げんなりすることもあるし庇うつもりはないけど、それを責めてどうなるものでもないとも思う
不安な人を追い詰めるだけだし KYとはちょっと違う気がするなー
自分の不安を吐き出したい、誰かと分け合って少し楽になりたいって感じではないかな
愚痴こぼすのと同じ感じ 不安を否定されたいのかも
大丈夫という言葉を経験者の口から聞きたいんじゃないかな 患者ブログの内容を鵜呑みにしちゃう人は
読まない方がいいとおもうけどね
あたしだったら、
ひとりのときじゃなくてよかったじゃん、とか
だいたいタモの副作用?とか
思うけどね >>734
集めたわけじゃなくて
今日のLINE ヨミウリドクター(読売新聞)でたまたま流れてきた >>744
シリーズ記事読んだ
だめだ、このライターw
がん治療をまったくわかっていない 人によって違う、と全てを流せるようになれたらすごくいいよね >>747
楽だよ〜
最近の口癖は「どうでもいい」だわ >>748
同じくw
ひとのことなんかどうでもいいわ >>748
ですよね
常識では〜とか、普通は〜っていう人がどんどん苦手になってきてます http://himeji.jrc.or.jp/category/diagnosis/nyusengeka/type.html
リンパ転移が1〜3程度ならリンパ転移なしとそんなに変わらないと思ってたけど
これ見るとリンパ転移の有無は腫瘍サイズよりも予後への影響が強いのかな
術前転移なしで術中センチネルで見つかったとき、医者が残念がってた意味がわかった アホみたいな情報をここで見るより
はたらく細胞の方が為になってるわ >>752
元の病巣のお隣さんのリンパにも奴が居るってことは、
その道筋通って他にも移動してる可能性アリアリってことだろ。
とりあえず、そのご近所さんはブッ殺しておきましょうとかで、
強力な放射線勧められたりするけど、
もう既に内部被ばくしまくってそうだし、他にも移動しまくってそうなので
私的にはパスだけど
大量に放射線浴びるとさ、紫外線でも皮膚ガン発症するとか
電化の家だけじゃないけど、電磁調理器でくっついて使ってると腫瘍ができるとか
言うし、核実験や原爆投下、原発事故だけでなく、マンモやレントゲン普及でもガン増えたとか言うだろ。
あんなもんやって本当に大丈夫なのかな。
教科書通りの事しか頭ん中にない医者の言う事だしやる事だし、
いまだに被曝との因果関係は分かってないとか言うし
信用できん >>758
信用できないんだったら、受けなければいいんだよ。誰も止めないから、好きな治療を頑張ればいいよ。 でも健康診断の胸部X線に関しては私も思ったことある
結核で大勢亡くなってた時代ならともかく、なんで胸部レントゲンだけなんの症状もないのに毎年撮らなきゃならないんだよって それを言うなら胃部レントゲンの方が嫌だなぁ
代替で胃カメラ検査もできるんだから
わざわざバリウム飲んでぐるぐるって辛い
ヅラ脱げそうなのも嫌に拍車をかける
胃カメラが健診標準になればいいのに >>756
「はたらく細胞」は、明日(土曜)の夜中
ニコ生とAbema TVで、見逃し放送や一挙放送もあるよ HER2タイプだけど、ハーセプチンとパージェタだけでよかったかも。
前半の抗がん剤中に局所再発したから。
でも顔のイボがきれいに消えたし
髪も前より多めに生えてきたから
美容目的でやったことにしとこう。 リンパ浮腫予防としては、患側の腕のツボ押しとかもよくないのだろうか
マッサージ屋じゃなくて自分でやる程度 胸部レントゲンなんて放射線を気にするほどの線量はない
シンチやCTの方が問題
シンチの検査薬を注射された人の院内被爆が問題になってるくらい
トイレもフタをして流さないと他人が被爆する >>765
胸部レントゲンって一年で何回くらいやっても平気なの?
やたらとられて心配なんだけど >>766
成田ーニューヨーク間の往復1回分の線量が
胸部レントゲン4回分
らしいよ 放射線療法の被ばく量は少なからず発がん性があるけど
治療しないほうが再発する確率がずっと高い・と医者に言われた
考えてみれば毎年何回もレントゲンやCT撮ってるけど、子供も成人して50過ぎたらどうでもいいや 骨転移後、骨折した人が、新しく始めたゾメタの副作用でまた骨折したと聞いて、骨転移の早期発見がQOL向上につながる説に疑問を感じてる。 >>763
局所再発というより取り残しじゃない?
でも抗がん剤できれいになったのは羨ましいな
私は顔中シミだらけになって10年分老けた 抗がん剤を点滴した手の甲が青あざみたいになって1年治らなかったのが、最近筋トレ始めたら1ケ月で薄くなった
治る時期だったのかもしれないけど、運動で毛細血管が発達したのかなーと >>767
それくらいたいしたことないんですね。ありがとう >>770
たしかに
部分切除で同じ場所だったので取り残しかな
二度目は全摘した 再発って、取り残しが育ったものじゃなかったっけ? 新たに別の乳がんができた場合は再発って言わない、局所再発=取り残しだと思ってた。 取り残しの場合もあるだろうし、手術時点で発見できないほど小さい胸の中での転移が放射線治療や化学療法を生き延びて成長した場合もあるんじゃないかな >>769
国内外で医学的科学的に証明された事実より、たった1件の例外を信用するんですね 腰が痛いと骨転移かな
胸が痛いと肺転移かな
こんなことばっかり思ってしまう みんなそうじゃない?
非浸潤だったりしたらそうでもないのかな そう考え出すと不安で病気になりそうだから、いつものやつ、何でもないと思って考え込まないようにしてる タモで女性ホルモン止めたら肝斑て改善するのかな?
抗がん剤で濃くなったんだけど >>782
トランサミン、乳腺の先生から処方を受けてる方はたくさんいらっしゃいますよ?
シミではNGと言う先生も居ますけど。 局所再発の話が出てるけど、切除断端はどうなってましたか?
margin(-)とか(+)、と書いてあると思う。
私は左部分切除、断端陰性(-)で放射線治療もついてきた。
右は照射しないのね。
それまでは右のほうが必要のような気がしてたんだけど。 部分切除は放射線とセットが標準治療
放射線は予防的に使うものではないから健側にはしないね >>787
予防的に健側の乳房切除が認められるなら
切除より放射線の方がましな気がしないでもない はたらく細胞いまいちだったな
がん細胞に同情的だし
他の話は良くできてたのに、作者の勉強不足感 >>788
左は4cmと大き目の腫瘍を切除した。断端陰性でセンチネルもゼロ。
右は白く全体に細かいガンが散っていて切除対象ではないという。
それを聞かされていたせいで照射が左のみと聞いた時「へ?右は?」となった。 >>789
いや、はじめてみたけど、いろんな意味ですごいアニメだな、とw)
がん細胞も身体の一部というのはもっともだけど
え?!だよね >>792
健側ではなく、がんの診断がついているの?
DCISってこと?
治療なし? >>793
他の病原菌のときはもっと勇ましくやっつけるのに
がん細胞のときは、がん細胞可哀想的な感じだったね。いただけない
原作読んだ人がバトルシーン、カットされてたようなこと書いてた
原作のまま放送したら映画枠になってしまうと
いずれにせよ消化不良 >>794
DCISと診断はされていません。
細かく飛びちった白い影を「これもガンですよ」とだけ。
ガン細胞は1日に5000個生まれる云々で治療対象ではないとのこと。
もう二年も前のことなので今更悩んでいるわけではないんだけどね。 このスレで吉本新喜劇見てるという人がいたけど、はたらく細胞見て、それがいかに有効であるかがわかった >>781
肝斑はトラネキサム酸入りのコスメ使ってたらかなり改善されましたよ
私は貧乏なのでコスメは手作りしてますが、お金に余裕があればトラネキサム酸入りの化粧品が市販されてます >>798ありがとうございます
以前トランサミン服用したら劇的に改善したんだけどノルバデックスと一緒に服用して血栓症は大丈夫かなと思ってました。
化粧品なら大丈夫ですよね。
トラネキサム酸入りのコスメ
手作りですか? これから放射線治療を始めますが、同時期に顔のシミ取りレーザーと、
ジェルネイルはやっても大丈夫なのかな。
医者に聞けばいいのは分かるけど、恥ずかしくて聞けない。 放射線科の医師の診察があると思うからそこで聞けば? 206 夢見る名無しさん sage 2018/08/08(水) 13:04:50.59 0
細胞がガン細胞でおかしいし
脳細胞も機能不全
日本語が通じないので
関わるだけ時間の無駄
36計逃げるが勝ち >>800わかります。私もトランサミンのんでもいいですか?って聞きにくい。恥ずかしくて。
はぁ もうシミなんてどうでもいいやん
と思われそうで >>799
私もノルバデックスを服用中なんで、血栓症が心配でトラネキサム酸は化粧品で使用してます
トラネキサム酸の粉末と、ビタミンC誘導体の粉末を精製水に溶かして、化粧水をつける前に朝晩すりこんでます
ちょっとずつ作って冷蔵庫で保管して一週間以内に使い切るようにしてます リュープリンしてから体が痛い痛い
関節というより毎日筋肉痛な感じ へぇ…
#はたらく細胞 第7話「がん細胞」を超真面目に解説。
今回の話しは、がんの初期発生を免疫細胞がいかに防いでいるかの話しでした。
癌研究者目線でも、とても正確な内容だったと思います。
皆さんの体の中で、あの騒ぎが毎日何百回も起こっていると考えられていて、
そのおかげで癌は滅多に起こりません。
#はたらく細胞 はとてもオススメです。
事実に正確ですし、とても面白くできています。
子供が人体のことや病気のことを勉強するにも、大人が勉強するにもとても良いと思います。
生物の教科書では覚えられませんが、これなら覚えられますね。
アニメか漫画をぜひ見て下さい。https://t.co/qT5xVl3KKl
私が接する患者さんは全員がん患者さんです。がん細胞に直接関与する治療説明をする時など、はたらく細胞はとても説明に役立っています。 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:b73a9cd27f0065c395082e3925dacf01) >>807
内容的に間違っているとは思わないけど
実際、がん治療している身としては
なんで、がんにそんなに哀れみを感じなきゃいけないのよ、
と思うわけです
こっちとしては、同情の余地なし、
とっとと死ね!
な存在 イキってた頃大嫌いだった出川哲朗さんにたくさん笑わせてもらってるな
最近TVつまらなくなったとか文句ばっか言ってたけど
乳がんで不安な気持ちが付きまとう生活になってから
TV見て笑わせてもらえる時間に感謝しかない ノルバデックス処方してもらうついでに咳止めとしてトラネキサム酸処方してもらったよ
内科でも処方してもらったことあるし、どこの薬局でもお薬手帳見せて飲んだらダメって指摘されたこと無いから問題ないのでは? トラネキサム酸を皮膚科で処方されて、ガンの方の主治医に聞いた時は問題ないと言われた
でも自分とこの主治医に確認した方がいいよ 主治医の許可を得て同じ大学病院の美容外科でハイドロキノンの軟膏を出してもらった
掛かりつけの内科もだけど分子標的薬だけで元気と言っても飲み薬は滅多に処方されない 手術から1年経たないのに疑わしい影が発生して細胞診になってしまった。
放射線の影響で固まってるだけかも、と言われたけど。。。
悪い細胞が出ないことを祈るのみ。 ありがとうございます。
ちょっと元気出てきました。 >>809
私はクレイジージャーニーの爬虫類ハンター加藤さんに涙出るほど笑ったわw 来月全摘するのですが、動いたり暇潰すような余裕はありますか?痛み的な意味でです。
WiFiレンタルを考えているのですがスマホいじってる精神的身体的余裕はあるのでしょうか? >>817
スマホいじるどころか全摘+リンパ郭清手術の翌日には普通に動いてた
ごはんも自分の手で食べてリハビリ体操して下のコンビニまでアイス買いに行ってたよ
鎮痛剤を処方されたおかげもあるんだろうけれど
めちゃめちゃがっつり切って縫ってるのに痛みがなくて
医学の進歩って凄いと思った >>817
私は全摘&センチネルで、主治医の予想は「無痛」、そんなバカなと思ったけど確かに無痛だった。痛み止めも飲んでなくて、暇潰す方が大変だったよ。スマホもリハビリも余裕。
同じ日に手術した人は一晩中痛み止めって騒いでて、かなりしんどかったみたい。エキスパンダー入れたせいなのかな。 入院中はスマホでずっとロバート秋山のクリエイターズファイル観てたな〜 術後にけっこう痛みがあるっていう人いるけど
大丈夫でしたか?
私は針生検のあと、けっこう痛みが続いたんですけど >>817
ここの皆さんに痛くないっていわれて半信半疑だったけど本当だったよ!
(術後の初シャワーで傷を見るのは勇気がいりましたが…)
手術翌日から歩き回ったり軽くリハビリしてもかなり暇を持て余します
院内コンビニで文庫本何冊も買って読んでた 皆さん有り難うございます
痛くないということで安心しましたこれから来週手術説明なのでいまいちまだ勝手がわからなくてそわそわしてます。
心置きなくレンタルして動画とか見て暇つぶししようかと思います 私が入院してた病院は入院病棟のみ院内Wi-Fiが使える環境になってた。
私はWi-Fi持ち込んだから使って無いけどね。 頭皮が固くなった人いますか?
かさぶたみたいに取っても、また固くなってしまう 術後もうすぐ3年、今はノルバ飲んでる
ここ最近便が白っぽい日が続いてる
胆のうに異常があるのかな
ちょうど今日乳腺の診察日だったから乳がんが胆のうに転移ってよくあるんですか?と聞いたら殆どないと言ってたけど
取り敢えず明日内科の診察入れて貰った
何故だか今日は眠くならないな >>819
エキスパンダー入れたからだと思う
自分も相当痛くて痛み止めかなり飲んだよ >>826
便の色ってくったもんが即反映される
赤ワイン飲むと、異様に黒っぽいとか
白っぽいときは枝豆くったときとか
食物繊維をいっぱいくうとしろっぽい印象 エキスパンダー痛いよ
胸筋を肋骨から引っぺがして無理矢理水風船詰め込むんだから当たり前だけど
当日から三日間ぐらいは本当に後悔しか無かった >>828
食生活に変化ないんだよね
しかも連日だから、何かが起こってる可能性が高い
寝れん。。 >>830
そっか
診察(検査)してもらって安心できるといいね
不安はわかる
おやすみなさいね >>817
亀レスだけど私も全摘で術後の痛みはほとんどなかったよ
処方された痛み止めは入院中一度だけ飲んだけど、それも我慢できないほどの痛みだったわけじゃなく快適に過ごす為だった
歩き回ったりスマホや雑誌や本を見たり
DSやPSPも普通にやってたよ
とにかくヒマだったなぁ
三度の食事が楽しみで仕方なかった >>825
ケモ後の頭皮かな?
今の季節は紫外線で頭皮が痛むから固いかも
美容院で言われたのは、朝シャンだと頭皮が痛む
夜洗ってきちんと乾かすと、寝ている間に適度な皮脂が出てそれが昼間の紫外線から頭皮を守ってくれる
だけど朝シャンだと、脂質を洗い流してしまうから、紫外線がダイレクトに頭皮にあたり痛む
この夏ずっと朝に髪を洗っていたわorz 私、全摘リンパレベル3郭清だけどかなり痛かった…
リンパ郭清の範囲が大きいから?
でも3日めくらいまでだけど
残りの入院日が暇だったのは同意 手術先行で全摘とセンチネルリンパ生検したけど
痛みゼロだった
神経ぶった切っているせいで胸の感覚が1年後の今でもほとんどない
抗がん剤とホルモン剤6か月後全摘の同室の方は
熱出て滝汗かいて痛み止めを追加してもらっていたから
全摘なら痛くない訳でもなさそう 個人差大きいよね
私もほぼ痛みなし、ベッドで体動かしたりするのに力入れるときに軽い筋肉痛程度にイテテ…となるぐらいだった 吐き出し
抗がん剤して6年になるけど生理復活しない
生理復活したら不妊治療再開したかったけど
閉経確定だしもう年齢的にも無理だ
義両親に子供がいない事を非難されて辛い
心にナイフをザクザク刺されたみたい
疲れた 手術した直後はベッドに寝てたから傷より腰が痛かった >>838
わかります
私も子作りしようと思った矢先の乳がん発覚
これから長い長いホルモン治療
ホルモン治療が終わる頃には年齢的に妊娠は無理だろうな
ぽっかり心に穴が空いた感じ >>838
親に攻めさせてるのは旦那かな
男性不妊隠すために乳癌嫁のせいにするってよくある話し
旦那は表面的には味方のフリしてるのかな 根拠のない憶測で他所の旦那disりなさんな、趣味悪いよ 術後すぐは痛くなかったのに
三ヶ月半年一年と経って痛みがある不思議
いつも痛いわけではなくて気圧の変化や体調次第なんだけど
中身はくっついてるはずなのに痛いのは何故なんだろう >>838
自分も遅い結婚で結婚後すぐ闘病という感じだったからかなり凹んだけど
月のものが戻ってきてももう子づくりしようという気にはならなくなってしまった。
自分でいっぱいいっぱいで追加で子供の心配も増えると思うと
無理になってしまった印象もある
幸い相手のほうには孫はいるが自分は一人っ子だから自分の親には
やっぱり申し訳ない気がいまだにしている。
そんな人もいるってことで… 乳癌は10年以上たってから再発することもあるから子供持つの悩むよねー >>843
私は退院直後が一番痛かったけど
一年経った今でも突然痛みが襲う
こないだスーパーで痛みでうずくまってしまった
ガラ空きで誰にも迷惑かけないでよかった >>838
生理戻らないのはストレスじゃないの?
自分は義父母から少し距離をおいたら生理がすぐに戻って妊娠したよ
まあ、物理的に年令的に可能だったしね >>838
ご主人に義両親に小梨であることに触れてくれるなと言ってもらった方が良いよ。
好きで乳がんになったわけでもないのにね。人ごとながら腹立つわ。
ちなみに私は術前に「病気のことには触れてくれるな、いままで通り接してくれ」と過干渉な義両親と小姑に手紙を書いたクソ嫁だよ。
手紙を書いた結果、そこは願いを聞いてくれていて助かってるよ。
義実家には黙っていたかったけど、隠しておけない事情があって旦那が話したら案の定すぐに大騒ぎしてすぐに手紙を書いたんだ。
当時は混乱していたし、そっとしておいて欲しかったから。
血液検査で閉経を確認しましたか?
もししてないなら、するだけでもしてみたらどうだろう。
はっきりさせた方が気持ちを整えられる気がする。
もうしてたら、ごめんなさい。 綾戸智恵さんて、乳癌が肝臓に転移してたらしいけど今は治ったのかしら? 私も子どもできる前にガンになってしまった
旦那にも義両親にも申し訳ない
ていうか義両親にまだガンのこと伝えてないし・・
ハズレの嫁でごめんねとか卑屈になってしまう
今度姉が出産するのに素直にお祝いできないし
できれば会いたくない・・・ >>850
今はつらいだろうけど、お姉さんが出産すればあなたの両親には孫ができるわけだからプレッシャーから解放される部分もあるんじゃないかなあ
うちは兄が結婚しないから両親は孫がいないってブーブー文句言ってる 部分切除後の放射線治療が始まります。倦怠感とはどんな感じですか? >>852
あんまり稼働してないけど放射線スレもあるから参考にできるかも
私はそんなに倦怠感はなかったけれど病院が遠かったから毎日の通院が少し辛かった
人にも寄ると思うけれどそれぐらいの疲労感だったよ
むしろここの過去スレでも何度も繰り返されてたけど肌ケア大事 >>852
ごめん、途中で投稿しちゃった
毎日やるから慣れてくると倦怠感も計算できると思う
残暑厳しいから気をつけていってらっしゃい 流産をキッカケに乳がんに気がつき、抗がん剤治療(トリネガなのでホルモン療法はなし)を経てもうすぐ術後3年。
治療前に受精卵を凍結してもらったんだけど、どのタイミングで妊娠チャレンジするのか、それともやはり諦めるのか悩む。
当時は治療したら妊娠する気満々だったけど、前回妊娠中に癌がグングン育ったこともあり、また同じことが起きたらと思うととても怖い。
しかし年齢的にもリミットだ。 私は不妊治療で大量に女性ホルモン投与して三年。42歳の誕生日に不妊治療を諦め、気になっていたしこりの検査に行ったら、結局、複数の乳癌が出来て広がっていました。最大5センチ。
ホルモン強陽性だったから、おそらく不妊治療が癌を育てたのかなと。
トリネガでも妊娠リスクあるんですか?ホルモン関係ないなら、大丈夫な気が。
悩むところでしょうが、私は不妊治療を限界までやったことは後悔してません。しかし、もし妊娠していたら乳がんに気づかないだろうから、出産しても命はなかったかもしれない。 私も卵子凍結したけど結局閉経しちゃった
生理戻る人が羨ましい 33歳で生理戻ったし避妊なんてしたことなかったけど
結局子どもはできなかったなぁ。
5年経って再発して、またノルバ飲み始めたら
生理とまっちゃった。
未婚だけどw >>896
とりあえず産婦人科行って状態を調べてもらってきたら? 乳がん手術しても、男性は、抱いてくれますか。
伝える自信ないです。 >>861
うちは変わらずあるよ
人によって違うだろうし
隠したとしても相手に知れたとき信頼を失わないかな
まず自分が受け入れて相手と向き合うしかないと思う >>863
ありがとうございます。
そんな雰囲気になりそうになったら手術した事を伝えてみます。
気持ち変わらない男性もいるんですね。
少し安心しました。
正直、伝えるの怖いけど、確かに、先に伝えた方がいいですね。 >>858
閉経しても人工的に閉経前に戻せるみたいだよ
自分も生理戻らないな
悲しい >>858
卵子凍結ってそういう時のためにやっておくんじゃないの?
よく知らないけど 抗がん剤で40前半で閉経したけど、性欲全くありません。胸がないコンプレックスかも。
胸がないので、彼は抱いてくれませんよ。そもそも巨乳好きらしく、ひんぬーの私は方胸になり論外みたい。 部分切除してから5人位としたけど、
みんなちゃんと抱いてくれるし愛撫もしてくれる。
胸だけ見てるようなメンズはダメだよ。 >>868
私も部分切除です。
男性方には、自分から胸の事を伝えたんですか?
手術した跡は、ほぼ分からなくなりましたが、
やっぱり胸の大きさに差があるし、裸になれば、バレると思います。
私は手術した胸は、あまり触られたくないかも。 >>870
私は仲良くなったら病気の事も治療の事も何でも話すスタイル。
再発してるし、骨に転移もしてるから優しくしてくれるよ。
髪もハゲたままだし胸にキズもあるけど
一緒にお風呂入っちゃうし。
バレたらどうしよう、とか悲しいよ。
何にも悪いことしてないのに。
乗り越えた証でしょ。
大丈夫だよ。前向くとメイクのりも良くなるよ^ ^ >>834
ありがとうございます
ドライヤーは昔買ってきたばかりのやつを弟に無断で持っていかれてからは
買ってません
1人暮らしから家に帰って来た時も、TVを持っていかれて
末っ子であまやかされたため、ちっとも言うことを聞かなくてあきらめてます 代替療法と標準治療を並行して行くのが良いよ。
代替だけやっても即死はしないけど快方に向かったって人見たこと無いし。
利権だの何だの言う人も居るけど治りもしない薬の開発をする人居ないよ。
製薬会社の思惑は分からないけど開発している最前線の人の志を考えると受ける価値を見失しなわないようにならないと。
代替療法に走る人は皆揃って利権だとか標準治療を小馬鹿にするけど医療の現場って思ってる程薄情では無いし。 >バレたらどうしよう、とか悲しいよ。
同意だな
相手を信じていない自分の気持ちの表れが「バレたら」だもんね
それで逃げる男性(旦那)だったら、自分の人生に居て欲しくないな
その時は「あなた要りません」って言ってやってもいいくらい 前は性欲がありすぎて毎日のようにオナニーしてたけどリュープリン打ってから性欲ゼロだわw >>873
だれに向かって書いているのかよくわかんないけど
代替療法に「走る」のは、標準治療でこれ以上・・・・といわれて
緩和ケアに回される人なんでわ?
研究者は志あるだろうけど、製薬会社は基本利益優先でしょ
もっといえば、医療者だって、患者ファーストより
病院ファーストだもんね >>871
すごく響いた、勇気をもらった。
ありがとう! >>871
再発も転移も一緒です。
勇気出して、打ち明けます。
ありがとうございます! >>852
取り残しの可能性があり、再手術と放射線を増やす選択肢があり後者を選んだ。
子供の頃から体が弱く、倦怠感があったけど、放射線治療中は今までになく体調が良かった。
口内炎がいつもできていたけど、治療中はなし。なんだかな。
>>870
左右の差、自分ではかーなりわかるんだけど、妹も母も姉もわからないという。ちなみに旦那も。
ライト消したらまずわからないかも。
感覚は通常より多い回数あてたけど、一年もせず戻ってる。
あまり強く触らないようには言ってるけど。 逆に、男が(ちょっと深刻度が違うけど)
ホーケーだったりしたら
さよならするようなら
ただのセフレってことでしょ 女性の乳房は性的魅力の一つだから、片方ないとか両方ないとかの場合は、残念だけど好まれはしないと思います。乳がんになり離婚する夫婦だってあるし。
愛情と性欲は違うから乳房なくても愛してくれるひとはいる。しかし乳房に障害があるのはデメリットだよ。 乳房あるなし関係なく 結婚後二年で手を出さなくなったウチの主人
なんでも「家族とスルのは近親相姦みたい」ですって
当然ながら小梨
手術後の胸も見せてません このブログガンのことが詳しく書いてあるし
ブログの下の関連記事にもガンについて興味深い記事がたくさんついてるよ
>このアニメが良い機会になって、多くの人に癌を良く知ってもらうきっかけになりました。
もっともっと知ってもらいたいと思ったので、ブログでさらに追加解説を行いました。
アニメでは触れていなかった大事な発がんメカニズムにも触れました。
ぜひご覧下さい。https://t.co/3oyyKroPjx 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:b73a9cd27f0065c395082e3925dacf01) >>884
そんなことは百も承知で、その上でパートナーにカムカウトして上手く性生活を送れてる人もいるって流れなんじゃないの?
まぁ、うちは乳がん発覚後に子作りあきらめてレスだがw 全摘か部分切除でまた違うって話もあったんだね。
よく読んでなくてすんません。 全摘でリンパ節転移ありだったから抗がん剤3ヶ月と放射線とタモとリュープリンのフルコースしてるんだけど放射線が終わってやっと一息って時に腫瘍マーカーのCEAが11に上がってしまった
こんなに早く転移ってあるのかな ホルモン剤を飲んで以降、はじめて生理きちゃったよ…
これは不正出血になるんだろうか? >>880
化学閉経しても人工的に受精卵を戻せるように出来るとうちの病院は言ってたよ
他の病院も同じじゃないかな?聞いてみるといいかも >>880
閉経後の祖母が娘の代わりに代理出産したり、
野田聖子国会議員が50歳の時白人女性の受精卵を移植して出産したりしてるよね 過去ログ見たら、ホルモン剤単独だと、数カ月に一同生理来てる人もいますね >>893
タモだけだと生理止まらないんじゃないかな?
初めてリュープリンやって3週間経過
そろそろ生理なんだけど
一度も来ないまま止まることってあるかな…フレアアップ覚悟してたのに >>894
タモだけだと生理普通にくるって説明受けました
私は3ヶ月から半年に一回忘れた頃にやってきます >>889
心配になるよね
胃潰瘍でも上がるし、次に検査したら正常値って事も良くあるから気にしなくてもいいかも
考えると良くない事ばかり浮かんじゃうから、パーっと美味しい物でも食べて来て >>895>>894
タモではなくフェアストンなんですが、飲み始めてはじめての生理だったので、びっくりしてしまいました
でも飲み始めて3ヶ月ちょっとなので普通に生理なのかもしれませんね わりと順調だった生理が術後TC1回めを最後に化学的閉経と思いきや、ノルバを始めて2年余りの血液検査では、まだ閉経していないらしい。
主治医が言うには、ノルバをやめたら生理が再開するだろうとのこと。ちなみにアラフィフ。 >>898
閉経前でフェアストン?
まぁ、閉経かどうかは、実はあんまり変わらないみたいだけど >>889
今、不安を書きに来たら同じ人が!
私は術前ケモ6ヶ月、全摘&リンパ節郭清が終わり、分子標的薬&ホルモン治療で4ヶ月目でCEAだけ上がっていた
CA15-3は上がっていないから大丈夫だと自分に言い聞かせながら、来月が来るのが怖い 腫瘍マーカーが上がってる方たち、次回下がってますように
私の主治医(個人病院、割と高齢)は腫瘍マーカーを計ってもいっさい教えてくれない
どうでしたかと聞いても「異常なかったよ」のみ
ちょっと不満があったけど、一喜一憂させないという方針なのかもしれないな >>901
フェアストンは閉経前の人も閉経後の人も使える薬だそうです
その後の、閉経かどうかは、実はあんまり変わらないみたいだけど、っていうのはどういう意味ですか?
生理、普通にしっかりきててビックリ
久しぶりの生理の身重を味わってる 血液検査結果をコピーでもらうけど
腫瘍マーカーはなぜか記載されてない
先生と話してる時パソコンガン見して
帰ってからメモしてるけどねw 腫瘍マーカーだけ結果が出てないなら後日電話でと言われ
なんでもなかったで終わり 血液検査してから診察の日は腫瘍マーカー以外の検査結果をプリントアウトしてもらい帰る
次回診察時に腫瘍マーカー値を手帳に書き込んでもらう キャンサーフィットネスの「癌になったら運動しよう!」というキャンペーンをブログで知った
以前からブログウォッチしてると、ステージ4でもマラソンなんて元気な人は治療で画像上消えたなんてよく言ってる気がしてたけど、やっぱ運動はいいのかな
(もちろん十分運動されてるのに治療効果が今ひとつという方もおられますが)
夫からお前もマラソンしろと言われたが、10代の頃でも学校のマラソン大会で下1ケタの順位だったんだが… 私も走るの大嫌い
運動会で走らされるのがイヤで、小学生の時に体育の授業で気持ち悪くなったくらい
精神的なものでしょうと言われたが
歩くのは苦じゃなかったけど、心臓を悪くしてからは歩かなくなってしまった >>904
フェアストンは、閉経後の人に適用とされているけど
(乳がんハンドブックとかにはそう記載されているし、主治医にもそういわれた)
薬の申請時にたんに閉経後乳がんとして申請したかららしい、という記述を
どっかで見た。 マラソンは心臓に負担がかかるから体に悪いと思うけど
ウォーキングが一番 >>908
順番が逆じゃない? ステージ4なら、運動したから体調が良いんじゃなくて、体調が良いから運動ができるんだと思うわ。運動はやった方が体に良いだろうけど、体に負担かけて壊すならやらない方がマシだから、無理する必要はないと思う。 長文スマソ
乳がんもうすぐ3年目
最近気になることがあって(便が白い)、担当医に言ったら消化器内科を紹介してくれて、腹部エコーと採血をすることになったんだよね
で、腹部エコー受けてきてんだけど、技師2名体制でじっくり診てくれたのはいいんだけど、よく見えない部分があったのでと3人目の技師が登場
みぞおちからへその下あたりを診てた
その時に婦人科で何か言われたことあるか?って聞かれてないと答えた
エコーでこんなに技師が登場するのって普通?
それともやっぱり何かあるからこんなに登場したんだろうか
自分的には胆のうあたりを心配してるんだけど、更に子宮にも何かあるんだろうか
腹部エコーやったことある人ご意見下さい >>913
結果でるまでなんともいえないのかもだけど
自分は再発はしてないけど太ったせいか脂肪肝になり胆石もできて
数年様子見してたけど結果的に症状でたから
胆嚢摘出したよ。ホルモン治療してたけど肝臓悪くするとは
当時知らなくて。途中でやめるって思いもしなかったけどね。 >>910
自分の病院ではホルモン剤のBOOKももらいましたし
薬剤師の説明でも両方に使えるとの説明でした レスありがとう
体重は抗癌剤で激やせしてから変わってないんだけど、胆のうはそういうパターンもあるんだね
なるようにしかならないのはわかってるけど、やっぱりソワソワしちゃうねw 自分も胆嚢摘出してるんだけど、胆石発作はものすごく痛いよ
あと吐き気と嘔吐
胆汁が肝臓に逆流するし、膵液も逆流するから、激痛、七転八倒
白色便にもなったし、黄疸で皮膚が痒かった
激しい痛みも吐き気もなくて黄疸出てるんだと、胆嚢より肝臓に問題がある
ような気がする 先生は部分でも全摘でもどっちでも大丈夫と言ってくれたけど思いきって全摘+再建希望してセンチネルに転移なしの場合はエキスパンダー予定だけどスレを読んでそんなに痛みが違うのかとビビってる…
あまり痛くなかった人の意見もあれば聞かせてほしいです… >>918
私は皮下全摘&エキスパンダでしたが
胸は全く痛みませんでした
元がちっぱいなので
最初に入ってる水だけで左右差が殆どなく
全摘した気がしませんでした
背中と脇腹が痛かったですが
何故なのか暫く判らず
後で、背中側から筋膜を剥がして回したためらしいと判明 >>918
私も3ヶ月前に全摘+同時再建しましたが術後の痛みは
ほぼありませんでした、もらったロキソニンもほぼ飲まず
ただエキスパンダーの違和感はまだまだあります >>918>>919
ありがとうございます!
エキスパンダーでも筋膜って自家再建じゃなくてもそんな事するんですか!?
違和感は仕方ないとしても痛いのだけは勘弁してほしいので>>919さんのように無事に済むよう祈祷せんばかりに願ってます リンパ郭清したあと放射線治療もしました。
術側の腕の付け根が膨らんでるのですが、リンパ再発の可能性もありますか?
こんなところはリンパ浮腫しないかなと思って。
今朝、気づいて、土日で病院が休みなので、先生にきけません。
不安だ…… >>921
皮一枚本当にギリギリまでそぐ必要があって
元々痩せていて皮下脂肪が乏しく
胸筋だけでは心許ないとの
形成外科医の現場判断だったそうです 術後2年。
告知時は人生のカウントダウンが始まったような悲壮な感じだったけど、今はフツーに生きてる。 >>922
私はその辺浮腫みますよ
全摘の術部の周囲や肩甲骨の下から脇の下にかけて、
肩甲骨の上から肩にかけて、胸側の術部の上から肩にかけての部分が浮腫みます
いつもではないですが、台風や低気圧が来る時は浮腫んだりしますね
ちょっとした事でも心配になりますよね
週明けまで様子をみて、どんどん浮腫んだり痛みが出たりしたら病院に連絡するといいかも >>917
大変でしたね。確かに胆石だったら痛むと私も思います。肝臓の可能性もあるんですね。
黄だんは出てないように見えるんですよね。今の所白色便だけ、それも出る日と出ない日があるので、何らかの理由で胆汁が上手く流れていないんでしょうね
あとは尿が濃くなったように感じるのと右の背中に板が入ったような違和感があるけど、それもまあよくあることっちゃよくあることですし
色々調べると怖いことばかり出てくるので、もう検査も終わったし、数日後には結果が出るのでそれまで気を紛らわして過ごします >>925
ありがとうございます。
少し気持ちが落ち着きました。
術後4年経ってて、一年半前に腕が軽い浮腫になりました。
まだ少し健側より太いですが最近気にならなくなってきたところでした。
仕事が忙しく、力仕事もあるので、そのせいの浮腫だったらいいのですが……
週明け、病院に電話してみます! >>926
>右の背中に板が入ったような違和感
私は板までいかないけど、なにかが張り付いているような
違和感が右の背中の下の方に急にでてきたんで、
何だろう、と思っていたんですけど。
肝臓値はたしかに高いなぁ 術後4年半経過、今のところ再発・転移はしてないけれど、別のがんにも罹患したのでなんとなくカウントダウンを意識することはある
元気なうちにエンディングノートを作ったり持ち物を減らしたり、終活をした方がよいのだろうなぁ、とは思う
体調が悪化してからそういうことするのは肉体的にも精神的にも大変そう
そう思いつつ、検査結果が異常なしだと安堵してつい億劫になって延ばし延ばしにしてる
罹患直後は、これ以上持ち物は増やすまい決心したけれど、相変わらず服やら本やらちょこちょこ買ってしまう
みなさんステージやら年齢やら状況はさまざまだろうけれど、終活を意識したり実際に終活してますか? 終活は最近意識しだしてます。明日がどうなるかなんて誰にもわからないし、結構やること多そうで元気なうちにやっておいた方がいいんだろうね 元気な人だっていつ何が起こるかわからないという観点からすれば、
常に必要なものを厳選して身辺をきちんとしているのがいいと思うけど、できないわw 今は働けるからいいけど、今後もしも万が一働けなくなった時が来たらどうしたらいいのかと考えてしまう
考えたくないし、考えない方が精神的にいいのは分かってるんだけど
貯金だってそうそうあるわけでもなく、シングルで、生活保護だってもらえるかどうかわからない
怖くてたまらない 自分だけじゃない。歳とった親や子供の事考えだしたらきりがないので今を精一杯生きるしかない
あんまり考えようにして頑張ってて楽しいこと思い浮かべてる 術後一年も経たないのに、以前なかった影が映ったとのことで再検査して只今結果待ち。
遠いし屋外だしな〜と諦めてた、しまなみロマンポルノのチケットをポチった。
真昼間の屋外ライブだけどもう気にしない。 私は某リンパに小さなしこりが連なってるのをみつけてしまった
次回診察が憂鬱過ぎる
ダイエットは続けるけど、好きな物も食べていこうと思う
旅行にも少しずつ行けたらいいな >>932
自分も
派遣を選んだ自分が悪いのはわかってるけど独身でいつ切られてもおかしくない状況でこわい
今は同情でなんとかなってるけどオチオチ休んでらんないよね >>936
ロマンポルノ? 日活かよw
(若い人にはわからないか) >>940
ポルノグラフィティのコンサート名称です。
健全ですよw >>937
私もリンパにしこり見つけたけど腫れてるだけだったよ
余計な心配しないようにしましょ >>941
「ス」があるかないかで印象が変わるんだよねw >>937
私は全摘リンパ郭清後、2ヶ月で小さい小さいシコリ出来ました。焦りました。
結果血管を縛った糸でした。
糸の事は珍しくないと言われましたよ。ご心配でしょうが週末ゆっくり過ごして下さい。 >>942
ありがとう
そういう事もあるんだね
領域リンパ以外のリンパだから色々考えてテンパってしまったみたい
少し落ち着いてみるよ
>>943
術後4年目だから糸ではなさそうだけど、
素人が焦ってテンパったり、色々考えても仕方ないもんね
診察まで何か楽しい事考えてみるね
ありがとう >>943
936です。
ほんとだ、スが抜けてた。
失礼しましたw >>946
揚げ足とりで失礼<(_ _)>
思いっきり、楽しんできてね〜 >>926
検査結果が大丈夫でありますように
なにかあってもあまり重大なものでありませんように >>947
とんでもない、ご指摘感謝です。
治療始めて旅行にも行ってなかったからコンサート、観光も楽しんできます^ - ^ 精神科医のところに行ったら、生き甲斐を見つけるために、結婚考えてみたらどうかと言われた
これ以上、私に頑張れと言うのか… 欲しいもの食べたいものやりたいことをひとつずつ叶えていけば良いよ
煩悩こそ生きる糧 >>951
心の支えや生活の張りになる誰かを捜せってことなんだろうけど
それは別に結婚相手じゃなくたっていいわけだしねえ
自分は年甲斐もなくとあるアイドルに夢中だけど
次のシングル、次のアルバム、次のコンサートと欲をわかせてくれるから
まさに彼らが生き甲斐だ 以前はアイドル追っかけとか共感できなくて冷ややかに見ていたけど、今は羨ましく思う。ブログなんかでも、追っかけついでに旅行してたり「楽しいキャー」な毎日でさ。
私はドラマ見ても買物してもすぐに熱が冷めて虚無になる 術後4ヶ月でフェス行ってきた。
心理的にも肉体的にも不安だったけど少しでも夢中になって没頭出来る事があるのは幸せだと感じたよ。
何かそういう物が見つかるといいと思う!
探して見つけられるものでは無いかもだけど。 ロマンスポルノのやりとりワロタw
楽しんできてくださいね
お天気も恵まれますように >>955
私もだ
趣味ないし、酒もタバコもやらないからストレス解消法もない 自分も術後三週間でライブ行ったり抗がん剤中もライブ行ってた
ウィッグになってヘドバン出来ないのが辛かったw 私は以前元気でない時にコンサートチケット発売を見かけて「懐かしいな」くらいで購入してコンサート行ったらそのままハマった。
思わぬところで夢中になるものに出会えるかも。
結婚相手探すより手軽で気楽だわ。 結婚って、苦労する事が多いよ
私は最初の夫がギャンブルで借金作るバカ男だった
離婚して今の夫は優しくていい人だけど、夫の母親が変な人でストレス >>954
同じ同じ
コンサート楽しみだし(取れるかわからないがw)なんなら診断の5日後にコンサート行って励みになった
またここに来たいから頑張るぞって
正直行ってる場合じゃないメンタルだったけど結果行って良かったという >>956
術後4ヶ月でフェス参加出来る体力あるのは凄いね
術後4年、毎年フジロック参加だけを糧に頑張ってきたが50目前で体力激減し今年辛かった…
フェスもそろそろ潮時かも >>951
若い人なのでしょうか?
私は毒親の介護から逃げるため、結婚するのが夢だったけど
乳がん(温存)になったことで、結婚無理なんじゃないかと
しかしこの毒親と一緒にいたら再び病んでしまいそう
趣味も好きな物もいっぱいあるけど一緒に暮らしてる人間が苦では >>963
罹患するまでは春のアラバキ夏のライジングが年中行事だったけど
フジはハードルが高くて足が伸ばせなかったから
術後も参加されていたということに尊敬の念を覚えます
抗ガン剤治療中は白血球の値が低くなりすぎて
風邪でも死ぬから人混みマジやめてと言われて
いっさいライブ行けなかったから辛かったな… 抗がん剤中もライブ行ってたけどインフルもらって帰ってきたよ >>957
あはは、うっかりでしたw
ありがとう、楽しんできます。 >>965
私も以前はアラバキもRSRも行ってましたよ
今は比較的近いフジのみ
近いとはいえ超ハードなんだけどねw
普段からライブ行ってると、行けないの辛いよね 私はミーハーなんだけど、タモを飲み始めてからトキメキを全然感じなくなってしまったわ。つまらん。
キャーキャー言いたいのに、毎日が低空飛行な感じ。 この前ジェットコースターに何年かぶりに乗ってきた
楽しかったけどウィッグが飛ばないかハラハラしたわ
しっかり抑えたら大丈夫だったけど危なかった
古典的な風でヅラが飛ぶ〜みたいなギャグが我が身すぎてもうそのネタでは笑えない >>969
更年期障害の一種ですね
やっぱね、タモ飲んでいようがいまいが
50過ぎると、ときめきがなくなる
悲しいことに >>970
すごい、チャレンジャー!
スリル倍増で絶叫度が高いねw >>968
フジロックはyoutubeで見てたけど、サカナクションのライブが良すぎて参加したくなったw
来年は頑張って行ってみたいな フジロック2001年に一度だけ行ったけど元気な若い時でもしんどかったから今なんてもう絶対無理だわ…
普通にホールコンサートに行きたいが好きなミュージシャンは皆ジジイで、死んでるか解散してるか病気療養中
ジャニーズとかエグザイル系が好きだったら良かったのにと思う今日この頃 何にせよキャーキャー言えるのは羨ましいな
30代だけどもう人生冷めた目で見てしまうわ
再建したから色んな風呂のある温泉行ったけど、大胸筋下だと力入れた時に表面がボコボコになる
傷跡もまだあるし乳首も再建で左右対称じゃないし、ずっと患側隠しながら移動してたら余計肩こったw
自分では再建してかなり見た目まともになったと思ったけど、傷一つない体の人ばかり見てやっぱり全然違う…と落ち込んでしまった
60代くらいのおばさんですら綺麗な白い肌と自分の胸でさ。泣けてくるよほんと >>967
なんかあなたの雰囲気好き
そういうのきっと免疫にもいい気がします
まなじりを決しちゃダメなんだって
そう言われてもなんか必死になっちゃうんだけど >>974
ここ3年で各ステージまでの道に圧かけて歩きやすくなりましたよ
アスファルト舗装ではないけど水捌けも良いし、以前より移動しやすくなった
好きなバンドが年々減るのは悲しいよね フェス言ってテンション上がりすぎが悪かったのか?
1年無かった生理が復活した…
婦人科では完全閉経って言われてたんだけど
また内膜厚くなってしまいアリミデックスも中止
術後4年過ぎたから、主治医は投薬しないで様子見ようというが不安だ >>975
自分は温存したけど当時はそれほど大きさ大差ないかなと思っていたが
年を経るにつれだんだんとw
しばらくは月のものもなくなってたし部屋風呂のある温泉にいったりしてた。
術後どのくらいの方かわからないけど誰でも凹んだりしながら通る道だと思うよ。
ここでキャーキャー言ってる人も時々は沈む日もあると思う。
自分はその後別の病気でもお腹切ったりしてるから傷だらけだよw ライブは見るのももちろんいいけど自分はライブをする側でもあるので、
全摘&再建で演奏にどのくらい影響出るのかがちょっと心配。
腕とか指の動きって術前と変わらない感じですか? >>963
私は灼熱のサマソニ!
術前から今年は何が何でも行くから!
長い目で見なくていい!サマソニを無事に楽しめる治療しかやらない!
って医師を困らせたわw
行くまではヘロヘロで不安感しか無かったけど行ったらテンション上がって久々に本来の自分取り戻した。
>>975
アラフィフだからあなたの年齢すごく羨ましいよ…
それは置いといて
大胸筋下のボコボコ嫌だよね〜!
ちょっと力入れただけで凹んだり皺になったり、こんな風になるなら再建しなきゃ良かった。
まだエクスパンダー入ってるけど筋肉の動きが表面から見えるのはインプラントでも自家組織でも同じだよね…
理想通りには行かないものだわ! >>975
わかる
自分も再建したけど、乳輪乳頭まで気力がたどり着かず、温泉行きたくないし、他人に見せたくない。泣けてくるよね。 >>984
経験者さんでしたら良かったら教えてください!
お腹には手術痕が縦に入ってるから更に増えるのは構わないんだけど
( 背中はもうちょい太らないと使えないらしい )
自家組織使うとこの凹みや筋肉の動きと同調して変形するのは無くなるのですか? >>980
次スレよろしく
私は演奏じゃなくて精密な作図が仕事ですが利き手が術側腋窩郭清済みなので
ずっと作業続けてると多少だるい感じはしますね
マッサージや肩回しして解消してます
再建はインプラント入れ替え後はそれほどではないですが軽い違和感はあります
が作業には関わらない程度ですね
個人差はあると思いますが 全摘手術して3年目で、手術跡の色素沈着が気になって、ハイドロキノンを衝動買いして到着待ちしてます。今さら効果があるか不安になってきたんですが、どなたか使われた方はいますか? >>980
鍵盤楽器だと、山下洋輔とかキース・エマーソンなみの荒い演奏でなければ
そんなに影響ないみたい
ピアノとか、PCのキーボードタイピングなんかの姿勢保持はリハビリとしても悪くないらしいし
弦楽器系だと、楽器の重量やサイズによっては…かなあ レスありがとうございます
力入れたらボコボコになるの私だけじゃないと聞いて変な話ですが安心しました
他のことでもトラブルを抱えていたり何もかもが悪く思えて落ち込んだりしますが浮き沈みある人生の中の今は沈んでるところなんだと思うことにします
>>987
病院でトラネキサム酸とハイドロキノンもらったけど自分の場合はすぐ真っ赤にかぶれてしまってやめました
神経も全てないから肌が敏感になりやすいのかなと思ったり 乳がんになる前、スパ銭にハマって毎日のように行ってたけど、全摘したまんまで堂々としてる人たまに見かけたわ
お陰で乳がんって他人事じゃないんだ、と検査を受けるきっかけにもなったし、自分が全摘になった時、手術痕がどんな風になるかわかってたから、心の準備ができた
いつか気にせずに自分も堂々とスパ銭行きたいな
まだ今はそこまでの勇気がないけど >>986
私は利き手側全摘予定ですが、リンパ郭清が無ければさほど影響はなさそうな感じでしょうか?
>>988
まさに鍵盤楽器ですが、そんなに激しい演奏はしないですw
リハビリにも良いとは嬉しい話。 >>992
スレ立て乙です
センチネル→再発→腋窩郭清ですがセンチネルの時も重だるさはあるものの
リンパ浮腫のリスクほぼ考えてなかったので普通に作業してました
作業し続けると手がだるくなるのは元々あったので気にしてませんでした
私の場合腋窩郭清後はリンパ浮腫のリスク考えてしまい
少しの怠さも気になってしまってる面はあります
長時間力のかかる作業でなければそんな心配する必要はないのではと思います
更年期障害的症状で朝起きると手が強ばってますが
グッパーしてご飯作ってると和らいでますので鍵盤楽器はそういう面でも良さげです >>990
スレ立て乙です
24時間テレビで身障者と芸人がイロイロやらされてるのをみて
「自分は(健康で)幸せだと思わなきゃねぇ、○○ちゃん←嫁」と姑に言われた
ごく初期とはいえ
貴女の嫁は
1年前にガン細胞を見つけられて絶賛治療中なのですが
主人に報告しても「悪気はないから」と言われるのがオチなので言えない >>995
姑にはガンのこと秘密にしてるんでしょう?
なら、知らないから仕方ない
昔の人って、そういうことよく言うよ >>996
いえ 姑は私の乳ガンを知っています
昨秋に部分切除手術の為に入院したので そのとき話しました
いま現在もホルモン剤治療していることを知っていての発言です さくらももこさん乳がんだったのね
他人事じゃないから急に怖くなった >>989
ありがとうございます。真っ赤にかぶれることもあるんですね。量を少なくして使うか、止めておくか悩む… このスレッドは1000を超えました。
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