【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100 >>898
日本の医療介護はかなり手厚いと思うけど、そうは言っても金銭的に余裕がない人からすれば
少しの出費でも痛いよな 俺は詳しくないけど色々とあるはずだから、色々と調べたり尋ねたりすることだ
病院によってはそういうことのアドバイスをしてくれる係がいると思う。 まだ生きてるし大変なのは当事者、しかし既に兄弟仲悪くて先は地獄必至だぜー >>898
母親の収入が非課税、アナタに所得があって課税なら、
世帯分離して、限度額適用認定証を市役所(町役場)に依頼する。
あと念のため要介護認定もケアマネに相談。
可能なら緩和ケア病棟(ホスピス)の見学も早めに。
詳しくは病院のソーシャルワーカー相談。 俺は書き逃げたつもりは無いよ。
むしろ誰かにかまって欲しかった。 >>904
898=901ですか?
レスくれた人達への返事に見えなかったので。 母親が毎月抗がん剤で入院してるけど、相部屋の人達は殆ど大腸ガンだね。 ステージ4で肝転移なら絶対に完治はしないのでしょうね 状況しだいじゃないか
肝臓の腫瘍がどの程度の大きさとか、抗がん剤の効果など影響するだろう。 大腸がんで肝転移だけだったら、完治する人いるよ。
手術可能なら完治を狙って切除すると思うけど。 昨日妻から乳ガンになったかもと言われた。腫瘍マーカーCEA基準値5以下の所66あった。
15年前にステージ2の胃ガンで手術、ようやく普通に
食事も取れるようになった矢先だった。
妻が「ごめんね 心配ばかり掛けて 、延命治療はやりたく無い 許して」言われた。
何て声を掛けてよいのか 、そうか〜 そうか〜としかいえなかった。
まだ55歳早すぎるよ。 まずは ガンの状況を正確に把握しようよ
乳のタイプでサーモグラフィではガンが判別しにくい人もいるから、診断の際に確認してみると良い。
15年経過なので転移では無いだろうし、どの程度の進行かもハッキリしないのだから、まだ延命とか言うのは早すぎるよ。 今日 前回手術してもらったガンセンターに行けるよう医院の先生に紹介状を書いてもらった。
もう一回大きい所で検査をして治療方があるのかどうなのか聞いてみたいと思っているよ。 金が必要でしょう。医者に金を積みましょう。
そのためにはお客様の声から生まれた、物流現場の救世主!
『段差乗り越えキャスター』
バックマージン20%でいかがでしょう。
患者に貢献し、金も出来る。 >>910
いや切除出きるならなんとかなるんじゃないか? >>910 これ知ってますか?70年以上もの間35万人に希望され使用され続けている↓
丸山ワクチンを在宅支援で打ってもらっている方もいるそうです
以下他スレからコピペ
お歳寄りで手術はしても体力が心配で化学療法を避けたいなら
大昔から地味に根強く人気の有償治験薬丸山ワクチンがあるよ
薬代は40日分で1万円位
抗癌剤で骨髄や肝臓が破壊されきってると効かないけど
そうでないなら副作用が本当にほとんど無いから
それにあれをやるとなぜか元気がわいてくる
免疫細胞の司令塔であり皮下に多い樹状細胞を刺激し敵が来たと思わせ
他のガンを攻撃する免疫の兵隊細胞等を活性化させるんだ
でも樹状細胞は寿命が短いから一日おきの接種が必要
一日おきの正しい方法での皮下注射が必要だけど研究施設のある医大に
詰めてるボランティアの患者家族の会さんにきけばお宅や勤務先近くの住所の
打ったことがある病院を教えてくれますよ
ただ注射代は病院ごとに数百〜数千と差があるので納得いく価格の病院を選んでね
医大は東京だけど最初の一度説明会に本人か代理が出席して手続きすれば
自宅に郵送してくれる
無理に勧める気はないけどうとちの親はヨボヨボしてたのがそれでなぜか若々しく元気に
なったし悪いガンの転移再発が先生の予言の時期超えてないから書きました
みなさんが助かりますように
※この薬は検索すると出る事情のある治験薬だからホスピスの一部はともかく大病院では
通常水だから効かないとか効果ないとか言われ拒否されます。でもそういう事情があるから
大病院の先生には立場がある。だから無理にお願いしないで先生の立場を理解して
その後も検査などしてもらえるように正直に接種を申告するなら一切自己責任でやらせて下さい
と言ってね
でも町の小さいお医者様の方が理解があるし融通がきくから
319がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:20:33.66ID:DA8vTyxf
>>318ですけど必要書類の書き方は医大に電話して聞いた方が早いです
あれをそのまま町の病院のお忙しい先生にお見せしても戸惑ってしまうから
あと月一回書類を作って戴いて次回のワクチンを注文するさい医大に送る必要がありますが
その書類代も病院によって違います
それと丸山ワクチンをお願いしに病院に行くと「ガン患者な命欲しさにいくらでもお金をだす鴨」
とばかりに全く無関係の高額な怪しい代替医療を勧めてくる病院があるからそういうところは
避けた方が無難だと思います
320がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:31:48.39ID:DA8vTyxf
>>318ですが
あれがきちんと認可されてから使おうと思っても無駄です
認可されれば日本の現行制度では子宮頸がんか何かのガン限定でしか
使用できなくなるので
だから使いたい人は今の内に使った方が良いと思います
321がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 10:42:44.65ID:DA8vTyxf
>>318の続きです
ワクチン接種を始めた後いろいろな事情でその病院から別の病院に変えたい時は
医大に相談すれば今通っているその病院には特に何も言わずに転院できます
先生への伝え方とかお願いの仕方がどうしたら良いか心配なら医大や
患者家族の会さんに相談してみると良いです 910です。
よく同級会で伴侶の事を「別れたい死ねばいい」と言ってる奴に「よせよせ そんな事を言うな」って言っている自分の妻が2回も癌になるとは皮肉だよね。
思ってはいけない事とわかっているのに
どうしてあいつらじゃ無くて俺なんだって思ってしまう情けない自分に嫌気がさしてしまう事がある。
すみません 愚痴ってしまいました。 親父が癌で死んでつい先日姉も乳がんになったんだが、家族が苦しむのも悲しいが、俺の番がいつ来るのか、癌恐怖症になってしまった >>918
癌保険に入っときましょう
うちも多いから遠からず自分も癌になると思ってる
うち両親とも癌だし、父はもう亡くなったけど、
なにより怖い気がしてるのは母方祖母の胃癌(享年35)
治療の余地があるならまだありがたいと思う 何故ウチが、私がという感情は誰でも当然持ちますよ。 がん保険でも癌が治るわけではないしなあ。
まあ、1つくらい加入しておくのが無難だけど。 不吉なと不快感を持つ人もいるでしょうが葬儀の話をしたいと思います。
幸い、うちのケースでは兄が全額負担したので私の懐は全く痛みませんでしたが、たぶん
葬儀費用、お寺、墓関係で、現時点で300万ぐらい(未払いだけど確定分も含めて)かかっていると思います。
親戚以外は呼ばない家族葬であっても、これです。今後、きちんとした葬式というのは一部の人の贅沢なものに
なる気がします。あるいは本当に安くできる新しいビジネスモデルが登場するかもしれません。
実は営業マンに流されたわけではなく事前に場所も見ていて金額もある程度計算した上です。予想外だったのは
お寺関係の費用(まあ、これが平均的なものだそうですが)ぐらい。
でも誰もがこれだけの金額を出せるわけではない。ただ事前に準備をしてないと流されてしまうと思う。金のない人は
徹底的に細部まで詰めて総額を事前に決めるべきだと思う。 >>922
確かに葬儀とお寺、墓で200〜300万円はかかるね。
そんな金が用意できない世帯も多いはずなんだけどね。
ちなみに、自分で血筋は耐えてしまうので、
親の13回忌くらいで墓じまいをして、俺自身は直葬の予定。
(参考 ※直葬センター) ttp://f-chokuso.com/ >>922
家族葬でそんなにかかるの?
暮らしのともで見積もりしたら30万くらいだった
1日葬
坊さん呼ばない >>925
「家族葬」であるか、そうでないかはあまり関係ないと思う。 あくまでも業者が「家族葬」=安いと印象操作を
したいだけでしょう。プラン自体はそこまで高くなくてもオプションをつければあっという間に高額になる。スマホなどの
サービスと似たようなものでしょう。花にはこだわったので、それだけで20万ぐらいだったと思います。
業者にもお寺側にも言い分はあると思う。これだけのサービスなんだから、当然だとか、檀家が減っているんだから
葬式ぐらい、儲けないと寺が維持できないとかね。
ただ普通の家庭にはとんでもない負担になるのも事実です。葬儀はそれで終わりだけどお寺は四十九日とかまだまだ
大きな出費が続くことになる。 お寺側が負担の少ないビジネスモデルを考え出さない限り檀家をやめる若い人が続出するだろう。 家族葬といっても参列者に親戚呼べばあっという間に200万コース。
参列者も含めて4〜8人くらいで決め打ち、食事は無しとかにしないと。 棺とか凄い値段だよな
日本の葬式頭おかしいと思った
これからは直火葬場からの共同墓地が増えるんだろうな うちも葬儀+お墓で二百数十万かかったなー
葬儀は大きなものではなく、お墓も一般墓じゃなくて永代供養墓だけど
それでも
棺もだし、全てがすごく高額
でも家族は故人を亡くしたばかりの動揺の中でお通夜葬儀まで1日2日しか猶予がない中
葬儀業者がバンバン打ち合わせに来て「◯時の打ち合わせまでにこれを決めておいてください」「△時の打ち合わせまでにこれを用意しておいてください」と追いたてまくられ
熟考も出来ず決めさせられる鬼のようなシステム
親戚への連絡もしなきゃいけないし連絡も次々来るしもうほんと心身ともにきつかった
ああやってぼったくるんだなーとよく分かったよ 平成まで土葬があったうちの近所
アラビックヤマトノリでなんとかなるっていつ頃になるんだろう うちの親父は樹木葬で30万だぞ
母も俺も死んだらそこへ入る お金がないならどうしようもないね。
せめてお坊さんだけはつけてあげよう。 年齢が30でステージ4のがんになった家族が、糖質制限食にこだわりすぎて痩せてきてるのにうまく説得できない。美味しいものたくさん食べて栄養つけて抗がん剤頑張って欲しいのに >>935
美味しい物じゃなく体に良い物食べさせてあげてね だね、安て美味しいものの大半は発がん性が疑われるものばかり。
癌の糖質制限は糖尿病とはちがい、ブドウ糖の制限。
果物でファイトケミカルと果糖を同時に取るのが良い。
今なら温州ミカンやはっさくが旬だね。 ブドウ糖を抑えるやら聞くけど本当にそれは癌に対して効果あるの?どこで発表されてるんだろう ガンになると甘いものが欲しくなって太るケースてあるのかな。
母親は41キロが今では52キロ、まだまだ増えそうだ。
お菓子や白米、パンをとにかく食べたがる。 >>939
おっナカマ発見!
それうちもやってるよ!
お陰ですんごーく元気!
あれすごいよね!
あなたのガンが寛解すること願ってるよ
お互い頑張ろ! そうか、ここはガンになったスレだから容体もそれぞれなんだよな 食べられる人、食べられない人
うちは食べられなかったからな 胃がんだから食べたいけど食べれなかった がんプラス というツイッターにイロイロ情報あるけど、
多分臨床レベルの情報じゃないんだろうな。 >>935
飲食で糖質制限すると、がん細胞は体内の筋肉にある糖質を強奪していく
するとがん細胞はそれでまた増えるのに筋肉はなくなって、血液のデータも悪くなり、体力なくなって
なんの治療もできなくなって、おさらばになってしまう。
一食につき、少しずつでもとるようにして、あとはたんぱく質をしっかり
野菜や果物も本人の好きなものを
とにかくいろんな種類の栄養素をまんべんなく、かつ、本人が楽しく食事を味わえるのが一番ですよ 加工されてる白砂糖とか、白砂糖にカラメルで茶色く染めた加工三温糖は
健康な人でも体に悪いけどご飯や果物のは食べられるなら普通に食べておいた方が
栄養バランス上良いと思いますが
偏った食事は危険だよ そういや昔々のガンが治った人の特集本に断食道場とか食事療法の道場とか書かれていたな
だが完全な断食だったかどうか
坊様が修行で食すような精進料理的な和食と規則正しい生活だった気がする
それと気功とか丸山ワクチンとか 確か栄養の取りすぎと言うか暴飲暴食それに不規則な生活は免疫力を下げるとか
そんな説もある 70代の母が抗がん剤点滴のため入院、
副作用がでないか観察して次回の投与量を決めるため、
3週間ほどの入院で昨日退院しました
次回も抗がん剤治療は継続できる状態でほっとしたのですが、
入院中のある夜、自分でトイレに行くためベッドから降りた際転んでしまった
ちょうど看護士さんが母のベッドにきたとこですぐに起こして寝かせてくれた
翌朝の回診で(転んだと報告を聞いた)(外科医の)主治医がベッドで
寝かせたまま母の体を触ってチェックして
「大丈夫そうだね、でもこれから入院中はベッドから降りないで、
おむつを看護士がかえるから」ていわれた。
転んだ時から自力で座るのもできなくなったのに、整形に検査に行くとか、リハビリ担当の人が来るとか一切なかった。
家族は自分だけなので、せっせと病院に通って
母の足さすったり足を無理のない範囲で素人のなんちゃってリハビリもどきを施していた(病院がなんもしないので)。
昨日退院してから、家で初めてオムツ交換したり、食事するときは体をよっこいしょとおこしてあげている。
ケアマネに相談したら、
驚いて急いで訪問入浴や訪問リハビリの手配を進めてくれていてちょっと安心
せっかく抗がん剤治療が続けることができてるのに、このまま寝たきりなんかになったら本末転倒だから、家族としてもリハビリ補助とかがんばっていこうと思う
ちょっと転倒後の病院の対応がもやもやするけど、これからもがん治療でお世話になるから、
何も言えず帰ってきた。高齢患者だと、こんなケースはちょくちょく起きてるのかもしれない >>950
ベットに縛りつけるのが最善だと思いますか?
今の癌医療は狂ってます
ご自分で調べ最善の方法を取ってください
医師を盲信してはいけません 薬の影響によるふらつきで転倒は避ける措置だと思うしかない >>950
たぶん、病院にリハビリをやる体制がなかったのでは。
言うても人手が必要なことなので。 >>950
どんな病状なのか分からないので余計なお世話とお思いかも知れませんが
化学療法を続けられることが嬉しそうですが本人がどんな体験をするかご存じなんでしょうか
70代だと体にかなりきついかも知れない
あれはガン以外にも働いて健康な所を病気にしたりもっと大変なことになることがあるので>>951さんに同意します 950です
まず、病院には整形外科があり、ちゃんとしたリハビリセンターがあります。
同じ病室の母よりも年上と思われる女性のところには、
リハビリの先生がマッサージしにきてました。
抗がん剤の、特に高齢者に対するキツさですが、
主治医の先生(というか外科チーム)は小まめなバイタルチェックをもとに投与量や何週ごとの投与にするかを決めており、
非常に慎重に行ってくれています。
何よりも母自信が抗がん剤継続を希望しています。QOLを維持しながら抗がん剤継続することが大事なのももちろん分かってます。
来週からケアマネが手配してくれた訪問看護ステーションのリハビリの先生(主治医とも連絡し相談してくれて、
指示書も主治医→訪看リハビリの先生に渡してある)が家にきてくれるので
入院中に転倒&ずっと寝ててこわばった体を、まずはほぐしてもらえたらなと。
みなさん色んな意見を書いてくれてありがとうございます
いつも一人で、たくさん買ってある医学書で調べものをしてひとり考え込んでいるので、
たまにはこうやってネットに書いてみるのも気持ちがなんか楽になるなと思いました 本人が本当に望んでるならね
ただもし嫌だと言ったら聞いてあげて
ベッドで寝たきりにさせられ薬漬けのようになるとあなたの考えの通り
認知障害のようなことがすすみ易いので今のようにまめに通って
リハビリのような刺激や会話して上げるのが良いかも知れません
まめに通っていれば本人の変化も分かりますし
70代ならまだまだ元気のはずですから元通り普通の生活ができる体に戻してもらいたいですね それと医学書には副作用の項目はあるかも知れませんが
それが肉体に表れた場合の現実が載っているかどうか
5ちゃんねるには積極的治療のため闘っている方が沢山いらっしゃいますから
それも参考になるかも知れません
その方にはご自分の体内の様子はわかりませんし体調をいつも口に出して訴えられるとは限りませんので 母親が昨年余命宣告1年をと言われた
民間療法で毎日出来るものでビタミンCと野菜ジュース(レモン+りんご+にんじん)500ccを飲ませていたら血液の数値が改善してきたよ、
特に血小板 7.5万-6.0万-5.2万-12.5万-13.2万
医者もびっくりしていた。 栄養は大事
ただ合成ビタミンCは天然物とは違うので要注意
ジュースも自分で材料を集めて作っているのですよね 効率よく摂取するなら、市販のビタミンC(アスコルビン酸)使うほうが早いけど。
天然とか言ってると、ビタミン自体の含有量はたいしたことないから
ジュースの量がすごいことになるよ。 合成と天然でビタミンCのなにが違うんだい?そこもちゃんと調べなよ。 >>962
なんでも人任せは良くないよ笑
気になるなら自分で調べな
まぁただ批判したいだけなんだろうけど 初めまして。
69歳の母が乳がんの肺転移、骨転移で治療中です。今は骨転移に対しての放射線治療していて、ランマークも打っています。
タキソールが目に副作用出てしまったので、次の抗がん剤はまだ決まっていません。
TS1かゼローダかハラヴェンみたいです。
よろしくお願いします。 >>965
なにがよろしくかよく分からないけど
お母様を支えてあげて下さい
お大事に 今日から妻が抗がん剤治療開始。
どうなるかわからないから不安だらけ。
食事は何作ったら食べれるかな…
あまり手の込んだものは作れないけど、野菜スープとか用意しておけば良いかなぁ 体温と血圧は定期的に計っておこう
話の受け答えなどの変化、動作のスピードなど日々の変化に貴方が把握すること。 >>968
ありがとうございます。
そうですね。俺が体調管理しなきゃ。 糖質制限をやってみようかと思ってたんだけど、
上の方みたらあまり良くないのかな? 母親は毎日甘いものを欲しがる。
ガンが欲しがっているとは思うけど
今更制限なんかしていない。 それが悪いと分かりながら食べさせるのは殺人と同じなのでは?
本人に相談した方がいいです
癌には悪いかもしれないが美味しい甘い物を食べたいか 肝、肺、リンパに転移のステージ4ですから今更感はあります。
本人にも話しています。それでも構わないと言って食べます。
肝転移でだるいせいか、もう抗がん剤辞めたいといいます。
だるいのは肝転移のせいで、抗がん剤辞めたからと楽になれるわけではないと思うのですが。 抗がん剤がどんなものか知ってる?
急性・短期間の反応だけでなく、長期的な影響とも関連しており、催奇形性、発がん性が証明されている抗がん剤も多くあります。また、抗がん剤を取り扱う医療従事者の染色体異常や流産発生率の増加なども報告されています。
抗がん剤には発がん性、催奇形性、生殖毒性、遺伝毒性、低用量の臓器毒性といった性質をもつ危険医薬品が数多く存在します
急性症状,臓器毒性,催奇形性や流産といった生殖機能へのリスク,発がん性という4つの抗がん薬の曝露リスクを示した.
抗がん薬は,がん細胞と正常細胞の区別なく,細胞分裂を阻害・死滅させ,細胞増殖を抑制するた
め,さまざまな急性症状や長期的な影響が考えられるという.
「米国では,がん化学療法に携わる看護師の子どもには発育障害や学習障害,自閉症などのリスクが高まるという報告もあります.化学療法に携わっていない看護師ではこうしたリスクは報告されていません.
抗がん薬の曝露と長期的な影響とが密接な関係にあることがわかります
次に,1982 年に行われた薬剤師の尿検体のなかのDNA変異を調べたスライドを紹介.
対照となる検体にはDNAの変異を示す白い点が少ないのに対し,薬剤師の検体には非常に多くのDNA変異がみとめられた.
DNAの変異は,がんの発症につながる可能性があるということを忘れないでいただきたい 化学療法を受けている患者や化学療法後の患者の体液処理,こぼれた抗がん薬の処理時にも曝露のリス
クがある.
抗がん薬は,投与から 48時間後,排泄物のなかに最も多く含まれ,カルボプラチンでは7〜9割が未
変化体のままだという.
体液処理をしている看護師の曝露量は相当なもの
抗がん薬による環境汚染も重要な課題であると指摘.
看護師が個人保護具を身につけていても,使用済みの輸液バッグをナースステーションに置くことで汚染が広がる
という.
「事務職員がナースステーションに立ち寄って,こぼれた抗がん薬が付着した机上に触れれば,その手は汚染され
てしまいます.
それにより,家族にも化学汚染が広がるかもしれません.自分の安全のためだけでなく,自宅に帰
ったときの家族の安全も考えなくてはなりません 主治医と話したら、肝臓の数字はまだ正常なので
だるいのは単に抗がん剤の副作用のようです。
でも抗がん剤やめたら、ガンが暴れだすので
効果があるうちは抗がん剤を続けたほうがよいと言われました。
果たしてこの先どのようにして母が逝くのか・・・ 母ちゃんまだ生きてるのにいつ死ぬいつ死ぬばかり考えちまう方も辛いわな
丸山ワクチンは調べたか?
化学療法で弱ってるともう分からんがな 思い悩めるだけいいとも言えるし、悩む暇もない方が楽とも言えるから何ともだな
うちは悩む暇もなく急激に弱って対処でバタバタしてるうちに亡くなってしまった
ある意味楽だったとは言えるがもっと早く発見できなかったのかという後悔が常に付きまとう
もっと早く発見できてても年齢的にも癌の種類的にも積極的治療する可能性はほぼないんだけど
もっとテキパキと検査してほしかったし早く結果も出してほしかった
大きな病院としては結果出るのにかかる時間は変えられないだろうし
死にそうな患者はいっぱいいるから順番も簡単には変えられないんだろうけども >>978
母ももう寝たきりなので新しい療法とか現実的には無理ですね。
>>979
おっしゃる通りです。単なる肩こりでも「骨転移」なのかとか、
歯槽膿漏ではぐきに穴があいても、ガンの影響かとびびってしまいます。
母は今6か月目、そろそろ抗がん剤の効果も薄れてくるころだろうし
数少ない同様事例は余命8月程度が2件でした。
亡くなられた後でもやはり後悔はつきまとうのですね。
でも、そうそう頻繁に10万かかるPET-CT検査なんてできないですしね。
最近、尿1滴、または血液1滴でガンが発見できる技術とかのニュースが
ありましたが、我々が年取ったときは実用化されていれば良いですね。 921がんと闘う名無しさん2020/02/16(日) 09:41:04.55ID:J6AsYqFE>>922>>928
抗がん剤やってる人ではないが
今回は多目に見て欲しい。
素朴な疑問があり、提案したい。
抗がん剤に再発防止の効果があるのだと
したら、健康体のうちに抗がん剤を
使用するのはおかしなことなのだろうか?
昨今の抗がん剤は副作用は少ないと
聞いている。予防の為に半年もしくは
一年に一度、抗がん剤を使用する。
どのみち人の半分は一生のうちにガンになる。そうであるならば、健康なうちに
再発を防止する抗がん剤を使用すべきではないだろうか? すみませんが…
どなたか次スレを立ててください…
ガンと言う病気は
何年経っても再発や転移の心配がつきまといますから心をやられますね
歳を取ってからガンになると
ガンで死ぬのかそれ以外で死ぬのか
いつ死ぬのかどう死ぬのか
その相方がどんなに嘆くかと思うと心配でたまらない
こんな時に頼りになるべき総合病院の薬や放射線を使った治療がどうもあてにならないことにも悩む >>982
立てたから暗い思いに沈むのやめよう、本人でもまずいし支える側でもまずいよ なんで癌の特効薬は作れないんだろうな
最近国会で野党が桜どうのこうのと暴れ回ってるが、民主党政権時の蓮舫の2位じゃダメなんですか?発言からの事業仕分けが無ければ少しでも明るい未来が早くあったんじゃないかと思うわ 夫が大腸がんの末期でそろそろ五年間で 2ヶ月前に抗がん剤も止めてはと言われて 本人も副作用の辛さがなくなりホッとしたようでした 仕事にも行き食欲もありますが それ以外の事をまるきりやらなくなり困っています 末期の旦那さんが何もしないとは、相続とか?
面倒な状況になるのがみえてるなら、身体が動く時にやっておくようお願いするしかないな。
それを受け入れてくれるかは分からないけど そうです 義理実家に貸してたお金もあります
あと 自分のコレクションがたくさんあるので 譲るなり売るなりしてほしい
俺は死なないから縁起でもないと言うのです 金銭借料書などの証書がなければ回収不可能じゃないのか
死んだ後の準備を最後になってからと思っても、イザその時は全く身動きが出来ないのだがね。
旦那さんには病気の世話をしてくれた嫁さんが面倒な事態にならない様にしなきゃいけないのにな。
私もは末期ガンの父側の親戚に後の事を頼むとの一言を残された。
全く金銭的なモノを相続で残してもらってない状況で亡くなったが、頼まれごとは一切何もしないつもりです。
そもそも、ガンになった母親のことで精一杯だから。 母親との別れがもう間もなくと迫った時、自分がその終わりを認めるようで
どうしても言いたくなかった、「今までありがとうございました」
の言葉を母に伝えた。傾眠と麻薬と食事なしの影響で
もう今死んでいてもおかしくないような見た目になっていた母だけど
その時は「うん」と頷いてくれた。
それから数日後、母は逝った。心臓は最後まで頑張っていたけど
その鼓動が終わる頃、スーッと唇の色が薄くなって、
動いたり止まったりしていた心拍がついに完全なフラットになって
そのまま静かに息を引き取った。辛かったな。 ひっとして、母親が小細胞がんの方ですか。
違っていたらゴメン
自宅か緩和ケアのどちらで最後を迎えたのかはわかりませんが、苦痛の姿が最後でなかったのはなによりです。 >>991
ネットとかでは最後まで耳は聞こえるとあったけど俺の親の場合は耳が遠くて話しかけるのも無駄のようで何も言わなかったな。
それと最期は他の兄弟と看取ったので恥ずかしいというのもあった。だから亡くなったあとにバタバタして誰もいなくなった時に
親の頬に俺の頬を当てて「サヨナラ」と言った。
そう言えば納骨まであともう少しだけど遺骨を少し残してミニ骨壺に入れて家に置いておこうかなと思っている。 こんなこと思う事自体いけないと思うのだけど誰にも言えないので吐き出し
義母余命半年と宣告されてもうその期間過ぎてる
2年前から義実家のこと最優先でうちの子供は義両親を癒やす道具のような扱い
実際は分からないけど旅行行ったり元気そうだし余命宣告解除してほしいくらい
いつ容態が悪くなるか分からないからという理由で緊急事態宣言出てる中癒やしに行きたくない
なんで子供の安全より親への癒やしが優先なんだよ
行きたくないからビデオ通話したのに「週末また行くね」「待ってるね」とか言い合うんじゃない
いつまで最優先すればいいの
癌なんかコロナなんかなくなれよ みんな同じことするんだな
俺も意識ある時にありがとうございました言ったし
死んだ後は最後に額同士くっつけて、とりあえずサヨナラねと言ったわ レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。