【患者は】家族ががんになった【立入禁止】 [無断転載禁止]©2ch.net
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。 1です。
余命宣告もされていない闘病中の患者を支える家族のスレがないのでたてました。
1の家の患者は旦那です。低悪性度のリンパ腫。先日告知されました。
普段は気丈に振る舞えるのですが、たまに寝られずに部屋の隅から寝ている旦那と産まれたばかりの子供の顔を見ています。
明日は旦那の仕事(自営業)の手伝いをします。
寝られない今日も明日も「人生」なので大切に過ごしたいと思います。
我が家と皆様に最良の一日が訪れますように。 私の父もこの間膀胱癌と診断されました。それとは別に前立腺も腫れてるみたいで癌の可能性もあるみたいです なんか突然の事でとまどってますが、お互い大切な人の為に頑張りましょう 私は父親が胃癌からのリンパ転移脳転移です。
診断から1年半精神的に常にいっぱい
いっぱいですが今生きてくれてる父がいるから家族もがんばれます!
たまに何処かで息を抜きつつ癌を患った家族と共に生きていきたいです!
きっとここを見る人達は癌の種類は様々ですが家族の癌を告知されて辛い人たちばかり。
お互い頑張りましょうね!
癌細胞が消えてなくなってしまうことを願ってます! 食道ガンで食道切除→肋骨のあたりに転移→抗がん剤放射線効かず強い薬でも痛みも取れず→痛みを取るため肋骨切除するもあまり変わらず
余命宣告とかはないがとにかく痛みが辛いらしい
どんな最期を迎えるんだろう >>5
辛いな
痛みには擦ってみたり、ムカムカには炭酸飲料をとるとと多少マシになるとはいうけれど。。
最後のことは今は考えなくていいと思う。 叔母が乳がん→脳に転移(5〜6こ)しました
脳の右手足を動かす神経を圧迫したので体の右手足がてんかんみたいに震えが止まらなくなって、昨夜救急車→入院です
入院の準備とかでバタバタして今やっと落ち着いたところ
叔母の母(私の祖母)は今夜病院で泊まるらしいけど大丈夫かしら…とか、入院の準備を1人でしたけどこれでいいのかとか何かと不安
余命はされていないものの、かなり危ない状態なのかな。叔母と同居はしていますが本人が癌の話を嫌がるのでこの事について話したりはしないので、祖母も私もなんだか実感が湧かなかったです >>7
夜遅くまでお疲れさまです。
お医者様とお話ししましたか?
これからのことも考えて、病態を聞いて(お祖母様の口が堅ければ)お祖母様とお話ししたほうが叔母様の生活の質の維持を保てるのでないでしょうか。 >>8
祖母と共に昨夜お医者さんのお話は聞きました!
入院して院食の口があって何よりです…叔母は聞かれたくないし尋ねると怒ってしまうのでなかなか言い出せないです
あえて普通通りに接するほうがいいのかなあ >>9
叔母様はなるべく触れたくないのでしょうね。
何かしてほしい事を聞いても怒りますか?それとなく聞いて何となくサポートするのもいいのかもしれません。
お祖母様はどうですか? やっぱり取り乱してしまうな
自分が癌になった時よりつらい
私は8年再発なく過ごせてるからだけと 本人はあっけらかんとしているが本当に平気なのだろうか
俺はたまに気が狂いそうになる
海老蔵が子供より妻と言ってたが解るわ
一生添い遂げると誓った相手だもんな 家族のスレだと配偶者よりも親が圧倒的に多いので、配偶者様のをたてました
配偶者ががんになった人が語り合うスレ [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1466159673/ あっちの愚痴を見てると気が滅入る
見る俺が悪いんだけどな 娘が一昨年からガンになり、最近は入院しています
少しだけ、愚痴りつつ相談をさせてくださいね
現在病室で1日のほとんどを過ごしてますが、家に帰る時間を増やしたいです
毎晩泊まってくれと言われ、入院してからずっと病室でお昼寝用の布団でベッドを作り毎晩一緒に寝ていますが、ここ最近は身体の限界を感じます
家に帰って洗濯もしたいしお掃除もしたいです
娘がまずいといって残したご飯を食べるだけの簡素な食事じゃなく、家で出来立ての好きなおかずを食べたり毎日の楽しみの1本のビールも飲みたい
毎日休みがなくて、髪も伸びっぱなしですし整骨院もしばらく行けていません
この前、娘に「もう何カ月も泊まってるけどそろそろ実家に帰ってもいいかしら?」と尋ねるとダメだと即答されました。トイレの介助が必要なんだと(私はナースコールを押すだけです。看護師さんが全ての補助に回ります)
ナースコール自体も娘のベッドからすぐ手に届く位置にあります。だけど娘からは決して押したがりません
私自身もう70を過ぎてます。最近お風呂に入る時動機がすごいです、娘からどうしたら家でゆっくりする許可をもらえるのかしら…
ワガママかもしれませんが、もう身体の限界を感じています >>17
娘さんおいくつですの?
結婚されてないの 帰りなさい
そしてちゃんと寝なさい
そんなの例え身内であろうと支えてもらう人にする行動ではない >>18
娘は40後半で独身です
最初の頃は私の兄弟や姉妹がたまに泊まってもらえていたのですが最近はずっと私1人で…
自宅に娘と帰るとしても介助ができないので入院しております 母が乳ガン初期と診断されました。
ただ、個人的に気になっているのは、
検査(マンモや生検?)したその日のうちに
断定されたことです。
普通?は一週間後に結果報告と思っていたのですが、
診ただけで断定出来たりするのでしょうか。
来週、詳細な結果と再検査、手術日等の話を
聞きに行きます。
そのときに実は良性でした、とか、乳腺炎でした、ですめばいいのにと、思ってますが、
甘い考えでしょうか。 >>22
生検は細胞を培養しないといけないので1週間と言われますが、マンモは画像を診る先生(放射線科医)がその日のうちに診断つけるところもあります。
マンモで癌か否かの判断がつき、生検でグレードや種類がわかります。
ただし、生検で癌かどうか確定するので、可能性は低いですが現時点での診断が間違ってる場合もあります。
>そのときに実は良性でした、とか、乳腺炎でした、ですめばいいのにと、思ってますが、
甘い考えでしょうか。
この気持ち凄くわかります。そうであることを願ってます。 >>17
娘さんの病態はどうなのですか?
帰ってもいいと思います。お互い大人なんだから許可なんかもらう必要ありません。
ただ、娘さんは甘えたがって&不安がっているので、また戻るとフォローしてみてはいかがですか? >>23
回答ありがとうございます。
マンモである程度判断出来るが、
生検がやはり鍵となるのですね。
間違いない、と言われたとのことだったので、
今後必要になるものを調べていると、
検査結果は時間がかかるという体験談が
多いので気になったのです。
可能性は低くても、僅かな可能性を
信じようと思います。
ありがとうございます。 脳に水が溜まってるから抜きに行くって言ってたからそんなもんかと軽く考えてた自分が甘かった
脳転移してたってやっとお医者さんから聞いた
こんなにひどい状態になるなら事前に相談してほしかったな 母が肝がんで約一年になります。
私がたくさん心配かけた心労でガンになったんだとか、どうしたら長生きしてもらえるのだろうとか、私にできることは何だろうと毎日そればかり考えています。
遠方に住んでいるので考えることしかできないことも、夜眠れないのも辛いです。
婚約を解消して実家に戻ろうかとも考えたりします。 とりあえず、適齢期の娘が婚約解消して戻っても喜ばないと思う
親のためになることならしてあげたらいいと思うけど、婚約解消したところでガンが消えるわけじゃなし 婚約解消したら私のせいで…って落ち込んで余計に悪くなりそう 解消しなきゃいけない理由がわからない
そんな狭量な婚約者なの? 婚約を解消とは大袈裟に言いましたが、それくらい悩んでいるということです。
自分を責めて苦しんでいる方はどうやって乗り越えていますか?
あと、肝がんの母にしてあげられることは何かあるのでしょうか? 自分しかわからないよ
自分のお母さんのことでしょ
自分で考えて乗り越えるしかない この板なら同じ気持ちの人がいると思って相談しました。残念です。 状況は一人一人違うからなあ。
自分なら何をして欲しいか聞いて欲しいと思う。
親切や罪悪感の押し売りはすんな、と思うが
真逆の考えの患者もいるだろうな。 そりゃ出来ることはしてあげたいって気持ちはあるけど、自分責めても無意味じゃん
ガン細胞なんてみんな出来て潰しての繰り返しで、当たりを引いちゃうと増えちゃうもんで、
当たりの確率が生活とか遺伝要素で変わってくるもんでしょ
それを心労かけたから癌になったーとか考えても自分のストレスがたまるだけで、意味がないどころか逆に悪影響しかない
もうちっと建設的に考えなさいなってみんな言ってんでしょ
親としては娘が元気に幸せでいるのが一番でしょ
簡単にできることならコンタクトとる回数増やしたりすればいいんじゃない
そうやってポジティブな方向に持って行くのが免疫的には良いんじゃないの?
みんな長生きしてほしいって思うのは一緒だけど、家族がちょっと考えただけで寿命が延びる方法があるなら
高くてしんどい抗がん剤はいらねーんだよ
鬱々としてちょっと自分の求めてる答えが返ってこなかったら逆ギレとかもうね 最近癌発覚ってわけでとなく、一年経ってそれって
自分じゃもう考えることすら放棄して、思考停止で何もしてないようなもんだよね
お母さんのこと大事なら自ずと答え出てくるはずだけど 私は母が癌になった時変に病人に労わる、気を使うみたいなことはせず普通に接していたよ
でもちょっとしたことは気にかけたり、いつもよりすこし優しくしたりね。あと会う頻度多くしたり
お母さんが癌だから婚約やめる!仕事も辞めて病院でずっとつき添わなきゃ!みたいな感じだと余計負担かけてるよ 母が乳がんだった。昨日結果出てリンパにも転移してるらしかった
私がしっかり支えてあげないとなのに
正直まだ頭真っ白だし食事も喉を通らない
辛いのは本人なのに情けないわ ここだけしか言えない相談だけど聞いてください
身内が乳癌の末期
本人が切るのを渋ったせいで傷?が化膿して常にガーゼを巻いている状態
自分はそこまで近い親族でないし本人があまり語りたがらないから詳しくはわからないんだけど、傷が化膿してるからか、薬の匂いだからかすごくにおいがキツい
匂いは例えるなら腐ったバナナみたいなにおいで、2m以内でもめちゃくちゃする
今度退院するけど今彼女が住んでいる所は不便なので私の家に越してくるみたい
この匂いって治るものなんですか?
この前一時退院?で家に来た時匂いがなかなか取れなくてびっくりしました
叔母は好きだから退院して我が家に来るのは全然構わないのですが、なんとかこの匂いを改善したいです 匂いを軽減するようなテープあったはずだよ
病院に相談してみて
無治療の乳がんブログとか色々調べると出てくるはず
自分がその匂いに耐えられないのなら調べたら? 外用薬があるんですね!
今まで癌 化膿みたいな検索しかしてなくて癌性皮膚腫瘍にたどり着けずいました…
もう少しちゃんと調べてから今日叔母に直接は言いづらいので母や祖母に提案してみます! >>43
連レスすみません
癌性皮膚腫瘍は間違いで癌性皮膚潰瘍でした… 父と夫がほぼ同時に肺がんになり
父が8月、夫が9月に手術です。
私が倒れるわけにいかないので
健康に気をつけなきゃと思うのですが
不安で眠れない食べられない日が続いてます 栄養バランスとか考えなくていいから好物か喉を通りやすいものを少しだけでも食べて、
眠れなくてもいいから部屋暗くして目を瞑って横になるだけでもちょっと違うよ
でも不安になって当たり前の状況なんだから
あんまり無理に健康維持とか考えなくていいと思う 41です
母や祖母に相談してみたところ、本人が一番気にしているから触れてやるなと伝えられました
母や祖母は匂い?気がつかないよ?という風にあえて触れてやるなということでしたが、言い方は悪いですが正直あのにおいは耐えられません
(二階にいても匂いが伝わるレベルです)
別の親戚に機会があればそれとなくつたえるよう努力してみます 本人も気にしてるなら対策方法教えてあげた方がいいと思う >>46
子供が産まれた2か月後に夫の癌発覚なんだけど、
>私が倒れるわけにいかないので
>健康に気をつけなきゃと思うのですが
>不安で眠れない食べられない日が続いてます
丸々同じ心境だ。
私は旦那の治療が一息ついて子供が卒乳したら多分鬱になると思います。 >>49
臭いじゃなくて、気にしてるならこういう物があるらしいよと伝えてみるといいかも
良い方向にむかうといいね >>51
46です。
私も告知からあまり時間がたっていないこともあり、生き地獄のような日々です。
特に夫のがんは、現時点では初期だろうと言われていますが、それ以上に進行しているように思われるフシがあり(顔色が悪い等)怖くて仕方ありません。
みなさんはどうやって気持ちを立て直されたのか知りたいです。 >>53
泣いてても笑ってても1日は1日と思って、なるべく笑うようにしています。
日々の生活を送りつつ、病気を調べたり、セカンドオピニオンやら、治療手続きやらでバタバタしていると気持ちがフラットになります
でも夜は寝られませんし、誰もいないところで発作的に泣いたりしているので全然立ち直ってないですね >>51
>>46
私も出産前に夫のがんが判明したよ
気持ちの立て直し方、どうしたらいいか困るよね
私は治療のことや育児のことを調べたりして、辛くて頭がぐるぐるしてきたら座右の銘みたいなのを
念仏のように心の中で呟いて余計なことを頭から払っていたよ
座右の銘とか思いつかなければ、大丈夫大丈夫みたいな言葉でもいいと思う
必要なことは調べて、余計なことを考えて頭がぐるぐるしだしたら考えないようにするのがいいよ
頭がぐるぐるしだしたら考えないように他のことをするというのは鬱対策にもいいらしいよ 長文ですみません。
父が膵臓がんを宣告されました。
父(70後半)は北海道、私は関東。
1か月後に胃と小腸のバイパス手術します。
直接医師から話を聞きたいのですが、
「手術のときに来てくれればいい。今はまだ来なくていい!
俺はぼけてないし、ちゃんと先生の話は聞いている」の一点ばり。
なんとなくですが、高齢の父には伝えてない情報とか、ありそうな気がしてるんです。。
娘の私だけでこっそり病院に行って先生からお話を伺うことってできるんだろうか。
個人情報とかで厳しいですよね、最近。明日早々病院に電話して聞いてみようと思ってますが、
同じような状況になった方とか いらっしゃっいますか??
もしいらっしゃったら、何か教えていただけたらとてもありがたいです。 >>57
伝えないってことはないかもしれないけれど、家族としては聞いていてほしいことを聞いていないことはあるかもしれないね。
一度病院に電話してどうすればいいか聞くと良いよ。
一度お父さんと来て下さいとか言われたりすると思うから。 >>57
普通に患者本人の了承があれば
なんでも教えて貰えたよ
兄弟の私1人でも、母親だけでも話を聞かせて貰えた
検査結果もふくめ
一度電話で聞いてみては? >>58, 59
ありがとうございます。
早速今日病院に電話してみました。
「患者本人の了承がいる」ということで、
ひとまず父と一緒に来てください、とのことでした。
父には 「上司と人事部に、直接話を聞いてくる必要があると言われた」
とかなんとかウソついて、説得しようと思います。
周囲に聞ける人がいなくて、アドバイスいただいて本当にホっとしました。
ありがとうございました。 怖い。
明日から旦那が放射線治療をする。
放射線治療をするとかんかい期間が長くなるとのことだけど2年で再発する人だっている。
結婚して1年。先が見えない。 あげ
新婚さんですか
つらいですね…
近いうちにセカンドオピニオンで遠方に行く予定
家族は気丈にしているが本人が当然ながら
気落ちしているのでどうしたものか
出来るだけの事はしたい
しかし自分も精神面で倒れそうな予感
これからどうなるのだろう
予後が悪い癌だから考えるだけでも辛い この先どれだけの苦しみや痛み、落胆があるんだろう
そんな事を考えると何もやる気が出ない
夫自身が頑張っているのにダメな自分が嫌だ >>63
私が書き込んだかと思った。
してあげたいことがちゃんと出来ていない。
自己嫌悪の毎日だよ。
でもどんな気持ちでも一日は一日だから前向きに前向きにと意識してる。とても怖いけど。
お互い潰れないようにしようね。 >>64
うん、ありがとう
私も毎日を大切に過ごすようにする。
思いを分かち合える人がいると思えたらホッとしたよ
本当にありがとうね うちは川島なお美と同じ病気なんだが
会社の同僚の親は手術すれば治る癌でない病気
なのに同じ扱いで話されたわ
お互い頑張ろうぜって頑張って治るのと違うって
すごくいらついた
辛口ですみません >>66
頑張ろうぜは鈍感力全開で受け取った方が精神衛生上いいよね
大丈夫!はどう受け止めていいか迷うけど、最近は言った人から元気(寿命)を貰ったと思うようにしてる(吸いとったという意味ではなく)
相手から貰う励ましや慰めの言葉は、自分の都合の良いように受け止めるようにしてる 怖い。毎日怖くてたまらない。
毎日私が死んだら良いのにって逃避してる。
夫は頑張ってるのに。子供は小さいのに。
でも夫の方が子煩悩だし経済力もある。
子供も私が育てるよりかは苦労はしないだろう。
私の寿命をあげたら助かると言われたら喜んで差し出すなぁ。
でも、夫は嫌がるだろうから折衷案で一緒に死ねたらいいのに。
でも子供が悲しむね。
子供は良くも悪くも重荷だね。私を逃がさないようにしっかり掴んでくれてる。
生まれてきてくれて本当にありがとう。
こんなお母さんでごめんね。
朝起きたら頑張るね。みんな大好き。 >>68
子供は重荷じゃなくて貴女に残された希望だよ
独身の自分なんか寝たきりの犬と猫しか残らないもの ステージ3の親父がわがまま放題で頭を抱えてます
特にお袋へのあたり方がひどくて家族の方がひどい病気になりそうです 父のがんが生活改善だけでかなり良くなりました
http://byoukikenkou1.web.fc2.com/
東洋医学のすごさを思い知りました。
人間本来の治癒能力ってすごいです。 >>70
末期でもあるまいしステージ3ごときで
ワガママ言うなと言ってやれ
まだ諦める段階じゃないと 普段は普通にしていられるんだけど、夜寝るときとかにやっぱり色々後悔するね
本人の前では泣きたくないし弱音も吐きたくないし、本人が弱音を吐いたら笑い飛ばしたりフォローしたりしてるけど
寝る前にふと死んでしまうかもしれない悲しさが襲ってくる
お願いだから良くなって長生きして欲しい 先週、父が肺がん宣告をされました。既にステージ4です。もう80歳を過ぎていて充分長生きですけど辛いです。
眠れない食べられない日が続きましたが、少しだけ落ち着いてきました。
両親は、ステージ4であることや余命がわずかであることを認識していません。
この期に及んで医師の話もよく聞かず能天気なので…
近々抗がん剤治療で来週入院するので、徐々に察していくのかもしれませんが、私からはっきり伝えるべきなのか悩んでいます。
戦いはこれからですが、仕事もそうそう休めないし、お金の面など考えなくてはいけないことが山積みで参っています。 >>74
大切な人への告知は何歳であろうと辛いものだよ
まず貴方が潰れないようにね
お金はケアマネさんに聞いて助成等を探すといいよ
告知だけど、察することが出来る人なのであれば私ならまだ伝えないかもな
お父さんがご高齢なのであれば治療の選択は慎重にね >>75
レスありがとうごさいます。とても救われます。
検査結果は、父(本人)、母、私で聞きました。
医師はステージや余命ははっきり言わないものの、腫瘍の写真などを用いてありのままを説明、誰もがもうダメかなと思う内容でした。
が、両親ふたり揃って「察する」ことができなかったみたいです。がんなのはわかっていますが、あまり深刻に捉えていなくて、母は検査入院時に同室だったステージ3の患者さんを気の毒だと言っていたくらいです。
昔から、わからわからないことを人に聞いたり自分で調べたりしませんし、何に対しても疑いの目をもたず、世間しらず物知らず、良くも悪くも呑気な性格です。
両親は私に頼りきっています。でも、100キロ離れて暮らしているので、そんなに仕事を休んで付きっきりの対応はできません。
状況をわかっていない両親は、まだ元気。事実を知っている私ですら、ほんとにステージ4なのかわからなくなってしまうくらいです。
余命を知ったら母は特に相当落ち込んでしますでしょう。
はっきりわからせるなら私の口から話すべきだと思いますが、まだそっとしておきたい気持ちです。
長文失礼いたしました。 連投すみません。
父の抗がん剤投与が始まりました。カルボブラチンとアリムタだそうです。
息苦しいとかで酸素吸入をしているよう。
辛いんだろうな。抗がん剤でどんどん弱っていくのではないかと心配です。
まだ始まったばかりなので自分も無知なのですが、このまま意思任せでいいのでしょうか。 80超えた肺がんって、抗ガン剤する意味あるの?
元気ならなにもしないでいいんじゃない? 本人がどうしてもしたいなら止められないけど
よくわからないで投与されてるなら気の毒だなあ 高齢者に抗がん剤って意味ないでしょうか
?
77に書いたレスの漢字変換が間違っていましたが、抗がん剤治療をしているのは医師がそういう判断だったからです。
というか、それしか治療法はないとのことでしたので…
治ることはないのに余計に辛い思いをさせるなら緩和ケアのみでいいのかもしれないですが、がんが発覚した最初から何もしないという判断はできませんでした。 なにも放置しろとか三大療法は拒否しろとかじゃないんだけどさ
とにかく癌治療に関しては医師まかせは後悔すると思う
自分でいろいろ調べて納得してからがいいよ
ネットでいろいろ調べられる時代だからさ あー
自分でってのは患者本人じゃなくてこの場合は家族本人がって意味
患者のためでもあるんだけど家族自身のメンタルのためにもいろいろ調べる事は大事だと思うんだ
家族だって相当つらいよね
家族は第二の患者だってどっかに書いてあったよ ありがとうございます。
もちろん家族も一緒になって調べています。治験なども含めて。それらの大学病院に問い合わせもしてます。
でも何にしても患者に合うあわないはあると思いますし、がんと診断されて1ヶ月も経たないので、何を信じればよいのかもわからない状態です。
抗がん剤をやめてから元気になった、普通に暮らしているというブログもよく見ますが、やめる判断もまだ早いのかなと思っています。
辛い治療も命そのものも代われるものなら代わってあげたいです。 >>83
セカンドオピニオンには行った?私は論文や学会情報を調べたり似た症例を探したりしてセカンドオピニオンを受けたな。
兎に角腹がくくれるまで調べたよ。
辞めるのにはまだ早いかもしれないけれど、進行によっては無治療という選択も可能な年齢だと思う。
治癒や延命を目指すのか、qolを重視するかによっても変わってくるよね。今後の生き方も家族と話し合ってみてはどうかな。
沢山方法があって悩むと思うけど、ぶっちゃけ正解なんてないし、どんな選択をしても絶対後悔はするよ。
でも家族の意思の元の選択で腹がくくれたなら決して間違った選択ではないと思う。
毎日辛いだろうけどお互い踏ん張ろうね。
治験は副作用がきつい場合もあるから慎重にね。 >83
うちの爺さんの場合だけど、85歳で肺がんが見つかった。
でも、医者は何もしなくて良いってさ。
だから、放っといたよ。
そしたら、90過ぎまで生きて、ボケちゃったので
老人ホームに入ったのね。
そんで最後は心不全で死んだ。
治療してたら、もっと早く死んだと思うよ。 >>84
>>85
ありがとうございます。家族と慎重に話し合っていきたいと思います。 祖父が胃癌で死去
祖母が乳癌で根治
母が大腸がんで抗がん剤治療中
今年40になり、遺伝的にも癌検診を定期的にうけた方がいいですよね?
皆さんはどんな検診を受けていますか? >>91
その亡くなられたお祖父様は母方ですか?
癌検診とあわせて家族性大腸がんの遺伝子検査(血液検査)は受けてたほうがいいかも。
家族性大腸がんは胃がんとしても現れるらしいから。 >>92
祖父母ともに母方です
祖父は50代、祖母と母は60代で癌になりました
遺伝子検査も視野に入れたほうがいいのですね
私にも小さい子供がいるので気になっていたんです >>93
子供も可能なら遺伝子検査をしてね。
例え遺伝を持っていても発症するとは限らないけど、万が一に備えられるから一応しらべてみるといいかもしれないね。
癌保険もしっかりしたものに入り直すのも手。子供も加入できるようになったら即入るのもありかな。 >>94
有り難うございます!
叔母(母の妹)は今のところ発症していないですし、どうなるかわからないですが万が一のために備えておいた方が安心ですね
色々調べてみたいと思います 今日、母が乳ガン(結構悪い)と親父から言われた
母は58歳、自分は28歳
うちの家系はみんな長生きで、まだじいちゃんもばあちゃんも元気に暮らしてるから急に頭真っ白になって……
手術は70%で成功するけど転移したら終わりとかなんとか
母本人はごめんね、迷惑かけるねって、笑顔でいうし……
まだ親孝行全然してないし、ただただ情けなくて部屋入ったら涙あふれてきて…
自分にできることってなにかなーって、今はそれでいっぱい 大変ですね 私もあなたとだいたい同じ年齢で母が乳ガンです 泣いていると疲れてしまうのでなんとか良いことを考えて母を支えています まだまだ先は長いです どうか力を落とさないで >>96 お気持ちお察しします 自分もそうなりました
病のイメージもあり告げられたご本人もご家族も
ショックを受けますよね
あまり負担をかけないようにとご両親は考えられて
笑顔を混じえて話されたようにみえますので
96さんは病の事を知りお母様の思うような治療を
受けられるようにサポートできるといいですね
今は何ができるかよりもいつも通りの感じで
寄り添うだけでもご本人は心強く思われるかと
家族だからできることがいっぱいありますし
一緒に過ごす時間も増えるはずですから
お母様のお力添えになれるようであればいいですね 母が10月に膵臓がんで余命一年と宣告され、11月から入院。本人の希望で緩和ケアのみ。11月末に私の家の近くに転院させるため迎えに行くと余命は3カ月(10月から)だと言われ、転院先では三週間と言われた^^; 余命って一体。。。 >>99
余命って医者の見立てやその時の進行度合い、体力も関係してくるからコロコロ変わるよ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています