【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
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ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100 薬の影響によるふらつきで転倒は避ける措置だと思うしかない >>950
たぶん、病院にリハビリをやる体制がなかったのでは。
言うても人手が必要なことなので。 >>950
どんな病状なのか分からないので余計なお世話とお思いかも知れませんが
化学療法を続けられることが嬉しそうですが本人がどんな体験をするかご存じなんでしょうか
70代だと体にかなりきついかも知れない
あれはガン以外にも働いて健康な所を病気にしたりもっと大変なことになることがあるので>>951さんに同意します 950です
まず、病院には整形外科があり、ちゃんとしたリハビリセンターがあります。
同じ病室の母よりも年上と思われる女性のところには、
リハビリの先生がマッサージしにきてました。
抗がん剤の、特に高齢者に対するキツさですが、
主治医の先生(というか外科チーム)は小まめなバイタルチェックをもとに投与量や何週ごとの投与にするかを決めており、
非常に慎重に行ってくれています。
何よりも母自信が抗がん剤継続を希望しています。QOLを維持しながら抗がん剤継続することが大事なのももちろん分かってます。
来週からケアマネが手配してくれた訪問看護ステーションのリハビリの先生(主治医とも連絡し相談してくれて、
指示書も主治医→訪看リハビリの先生に渡してある)が家にきてくれるので
入院中に転倒&ずっと寝ててこわばった体を、まずはほぐしてもらえたらなと。
みなさん色んな意見を書いてくれてありがとうございます
いつも一人で、たくさん買ってある医学書で調べものをしてひとり考え込んでいるので、
たまにはこうやってネットに書いてみるのも気持ちがなんか楽になるなと思いました 本人が本当に望んでるならね
ただもし嫌だと言ったら聞いてあげて
ベッドで寝たきりにさせられ薬漬けのようになるとあなたの考えの通り
認知障害のようなことがすすみ易いので今のようにまめに通って
リハビリのような刺激や会話して上げるのが良いかも知れません
まめに通っていれば本人の変化も分かりますし
70代ならまだまだ元気のはずですから元通り普通の生活ができる体に戻してもらいたいですね それと医学書には副作用の項目はあるかも知れませんが
それが肉体に表れた場合の現実が載っているかどうか
5ちゃんねるには積極的治療のため闘っている方が沢山いらっしゃいますから
それも参考になるかも知れません
その方にはご自分の体内の様子はわかりませんし体調をいつも口に出して訴えられるとは限りませんので 母親が昨年余命宣告1年をと言われた
民間療法で毎日出来るものでビタミンCと野菜ジュース(レモン+りんご+にんじん)500ccを飲ませていたら血液の数値が改善してきたよ、
特に血小板 7.5万-6.0万-5.2万-12.5万-13.2万
医者もびっくりしていた。 栄養は大事
ただ合成ビタミンCは天然物とは違うので要注意
ジュースも自分で材料を集めて作っているのですよね 効率よく摂取するなら、市販のビタミンC(アスコルビン酸)使うほうが早いけど。
天然とか言ってると、ビタミン自体の含有量はたいしたことないから
ジュースの量がすごいことになるよ。 合成と天然でビタミンCのなにが違うんだい?そこもちゃんと調べなよ。 >>962
なんでも人任せは良くないよ笑
気になるなら自分で調べな
まぁただ批判したいだけなんだろうけど 初めまして。
69歳の母が乳がんの肺転移、骨転移で治療中です。今は骨転移に対しての放射線治療していて、ランマークも打っています。
タキソールが目に副作用出てしまったので、次の抗がん剤はまだ決まっていません。
TS1かゼローダかハラヴェンみたいです。
よろしくお願いします。 >>965
なにがよろしくかよく分からないけど
お母様を支えてあげて下さい
お大事に 今日から妻が抗がん剤治療開始。
どうなるかわからないから不安だらけ。
食事は何作ったら食べれるかな…
あまり手の込んだものは作れないけど、野菜スープとか用意しておけば良いかなぁ 体温と血圧は定期的に計っておこう
話の受け答えなどの変化、動作のスピードなど日々の変化に貴方が把握すること。 >>968
ありがとうございます。
そうですね。俺が体調管理しなきゃ。 糖質制限をやってみようかと思ってたんだけど、
上の方みたらあまり良くないのかな? 母親は毎日甘いものを欲しがる。
ガンが欲しがっているとは思うけど
今更制限なんかしていない。 それが悪いと分かりながら食べさせるのは殺人と同じなのでは?
本人に相談した方がいいです
癌には悪いかもしれないが美味しい甘い物を食べたいか 肝、肺、リンパに転移のステージ4ですから今更感はあります。
本人にも話しています。それでも構わないと言って食べます。
肝転移でだるいせいか、もう抗がん剤辞めたいといいます。
だるいのは肝転移のせいで、抗がん剤辞めたからと楽になれるわけではないと思うのですが。 抗がん剤がどんなものか知ってる?
急性・短期間の反応だけでなく、長期的な影響とも関連しており、催奇形性、発がん性が証明されている抗がん剤も多くあります。また、抗がん剤を取り扱う医療従事者の染色体異常や流産発生率の増加なども報告されています。
抗がん剤には発がん性、催奇形性、生殖毒性、遺伝毒性、低用量の臓器毒性といった性質をもつ危険医薬品が数多く存在します
急性症状,臓器毒性,催奇形性や流産といった生殖機能へのリスク,発がん性という4つの抗がん薬の曝露リスクを示した.
抗がん薬は,がん細胞と正常細胞の区別なく,細胞分裂を阻害・死滅させ,細胞増殖を抑制するた
め,さまざまな急性症状や長期的な影響が考えられるという.
「米国では,がん化学療法に携わる看護師の子どもには発育障害や学習障害,自閉症などのリスクが高まるという報告もあります.化学療法に携わっていない看護師ではこうしたリスクは報告されていません.
抗がん薬の曝露と長期的な影響とが密接な関係にあることがわかります
次に,1982 年に行われた薬剤師の尿検体のなかのDNA変異を調べたスライドを紹介.
対照となる検体にはDNAの変異を示す白い点が少ないのに対し,薬剤師の検体には非常に多くのDNA変異がみとめられた.
DNAの変異は,がんの発症につながる可能性があるということを忘れないでいただきたい 化学療法を受けている患者や化学療法後の患者の体液処理,こぼれた抗がん薬の処理時にも曝露のリス
クがある.
抗がん薬は,投与から 48時間後,排泄物のなかに最も多く含まれ,カルボプラチンでは7〜9割が未
変化体のままだという.
体液処理をしている看護師の曝露量は相当なもの
抗がん薬による環境汚染も重要な課題であると指摘.
看護師が個人保護具を身につけていても,使用済みの輸液バッグをナースステーションに置くことで汚染が広がる
という.
「事務職員がナースステーションに立ち寄って,こぼれた抗がん薬が付着した机上に触れれば,その手は汚染され
てしまいます.
それにより,家族にも化学汚染が広がるかもしれません.自分の安全のためだけでなく,自宅に帰
ったときの家族の安全も考えなくてはなりません 主治医と話したら、肝臓の数字はまだ正常なので
だるいのは単に抗がん剤の副作用のようです。
でも抗がん剤やめたら、ガンが暴れだすので
効果があるうちは抗がん剤を続けたほうがよいと言われました。
果たしてこの先どのようにして母が逝くのか・・・ 母ちゃんまだ生きてるのにいつ死ぬいつ死ぬばかり考えちまう方も辛いわな
丸山ワクチンは調べたか?
化学療法で弱ってるともう分からんがな 思い悩めるだけいいとも言えるし、悩む暇もない方が楽とも言えるから何ともだな
うちは悩む暇もなく急激に弱って対処でバタバタしてるうちに亡くなってしまった
ある意味楽だったとは言えるがもっと早く発見できなかったのかという後悔が常に付きまとう
もっと早く発見できてても年齢的にも癌の種類的にも積極的治療する可能性はほぼないんだけど
もっとテキパキと検査してほしかったし早く結果も出してほしかった
大きな病院としては結果出るのにかかる時間は変えられないだろうし
死にそうな患者はいっぱいいるから順番も簡単には変えられないんだろうけども >>978
母ももう寝たきりなので新しい療法とか現実的には無理ですね。
>>979
おっしゃる通りです。単なる肩こりでも「骨転移」なのかとか、
歯槽膿漏ではぐきに穴があいても、ガンの影響かとびびってしまいます。
母は今6か月目、そろそろ抗がん剤の効果も薄れてくるころだろうし
数少ない同様事例は余命8月程度が2件でした。
亡くなられた後でもやはり後悔はつきまとうのですね。
でも、そうそう頻繁に10万かかるPET-CT検査なんてできないですしね。
最近、尿1滴、または血液1滴でガンが発見できる技術とかのニュースが
ありましたが、我々が年取ったときは実用化されていれば良いですね。 921がんと闘う名無しさん2020/02/16(日) 09:41:04.55ID:J6AsYqFE>>922>>928
抗がん剤やってる人ではないが
今回は多目に見て欲しい。
素朴な疑問があり、提案したい。
抗がん剤に再発防止の効果があるのだと
したら、健康体のうちに抗がん剤を
使用するのはおかしなことなのだろうか?
昨今の抗がん剤は副作用は少ないと
聞いている。予防の為に半年もしくは
一年に一度、抗がん剤を使用する。
どのみち人の半分は一生のうちにガンになる。そうであるならば、健康なうちに
再発を防止する抗がん剤を使用すべきではないだろうか? すみませんが…
どなたか次スレを立ててください…
ガンと言う病気は
何年経っても再発や転移の心配がつきまといますから心をやられますね
歳を取ってからガンになると
ガンで死ぬのかそれ以外で死ぬのか
いつ死ぬのかどう死ぬのか
その相方がどんなに嘆くかと思うと心配でたまらない
こんな時に頼りになるべき総合病院の薬や放射線を使った治療がどうもあてにならないことにも悩む >>982
立てたから暗い思いに沈むのやめよう、本人でもまずいし支える側でもまずいよ なんで癌の特効薬は作れないんだろうな
最近国会で野党が桜どうのこうのと暴れ回ってるが、民主党政権時の蓮舫の2位じゃダメなんですか?発言からの事業仕分けが無ければ少しでも明るい未来が早くあったんじゃないかと思うわ 夫が大腸がんの末期でそろそろ五年間で 2ヶ月前に抗がん剤も止めてはと言われて 本人も副作用の辛さがなくなりホッとしたようでした 仕事にも行き食欲もありますが それ以外の事をまるきりやらなくなり困っています 末期の旦那さんが何もしないとは、相続とか?
面倒な状況になるのがみえてるなら、身体が動く時にやっておくようお願いするしかないな。
それを受け入れてくれるかは分からないけど そうです 義理実家に貸してたお金もあります
あと 自分のコレクションがたくさんあるので 譲るなり売るなりしてほしい
俺は死なないから縁起でもないと言うのです 金銭借料書などの証書がなければ回収不可能じゃないのか
死んだ後の準備を最後になってからと思っても、イザその時は全く身動きが出来ないのだがね。
旦那さんには病気の世話をしてくれた嫁さんが面倒な事態にならない様にしなきゃいけないのにな。
私もは末期ガンの父側の親戚に後の事を頼むとの一言を残された。
全く金銭的なモノを相続で残してもらってない状況で亡くなったが、頼まれごとは一切何もしないつもりです。
そもそも、ガンになった母親のことで精一杯だから。 母親との別れがもう間もなくと迫った時、自分がその終わりを認めるようで
どうしても言いたくなかった、「今までありがとうございました」
の言葉を母に伝えた。傾眠と麻薬と食事なしの影響で
もう今死んでいてもおかしくないような見た目になっていた母だけど
その時は「うん」と頷いてくれた。
それから数日後、母は逝った。心臓は最後まで頑張っていたけど
その鼓動が終わる頃、スーッと唇の色が薄くなって、
動いたり止まったりしていた心拍がついに完全なフラットになって
そのまま静かに息を引き取った。辛かったな。 ひっとして、母親が小細胞がんの方ですか。
違っていたらゴメン
自宅か緩和ケアのどちらで最後を迎えたのかはわかりませんが、苦痛の姿が最後でなかったのはなによりです。 >>991
ネットとかでは最後まで耳は聞こえるとあったけど俺の親の場合は耳が遠くて話しかけるのも無駄のようで何も言わなかったな。
それと最期は他の兄弟と看取ったので恥ずかしいというのもあった。だから亡くなったあとにバタバタして誰もいなくなった時に
親の頬に俺の頬を当てて「サヨナラ」と言った。
そう言えば納骨まであともう少しだけど遺骨を少し残してミニ骨壺に入れて家に置いておこうかなと思っている。 こんなこと思う事自体いけないと思うのだけど誰にも言えないので吐き出し
義母余命半年と宣告されてもうその期間過ぎてる
2年前から義実家のこと最優先でうちの子供は義両親を癒やす道具のような扱い
実際は分からないけど旅行行ったり元気そうだし余命宣告解除してほしいくらい
いつ容態が悪くなるか分からないからという理由で緊急事態宣言出てる中癒やしに行きたくない
なんで子供の安全より親への癒やしが優先なんだよ
行きたくないからビデオ通話したのに「週末また行くね」「待ってるね」とか言い合うんじゃない
いつまで最優先すればいいの
癌なんかコロナなんかなくなれよ みんな同じことするんだな
俺も意識ある時にありがとうございました言ったし
死んだ後は最後に額同士くっつけて、とりあえずサヨナラねと言ったわ このスレッドは1000を超えました。
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