【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2

**がんと闘う名無しさん** · 2018/05/27(日) 10:01:19.00

【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。

家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。

共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。

ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。

前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/13(水) 19:35:15.23

>>798
こっちも８月末時点で医師から余命6ヶ月目標、最大12ヶ月宣告。
母が植えた彼岸花の芽が出てきているけど
花が咲く来年９月に花を見るのは相当に難しそう。哀しい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 01:22:06.29

同居されてる方は見舞い、その他いろいろ病院関係のことや介護など家族で分担されてますか？明日また入院してる父の治療説明で病院に呼ばれ私と母がいきます。弟は仕事が忙しく無理だそうです。
一度退院からの通院送り迎えは自分が母に頼まれ、いま現在親公認の介護離職状態です。
手術も弟は来ませんでした。
要するに愚痴なのです。不公平さを感じています。父が辛いことはわかりつつ
現実に少し疲れてきました。親不孝ですが自分の将来も不安です。
皆さん一人で親のことやっていますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 01:39:02.78

同居されてる方は見舞い、その他いろいろ病院関係のことや介護など家族で分担されてますか？明日また入院してる父の治療説明で病院に呼ばれ私と母がいきます。弟は仕事が忙しく無理だそうです。
一度退院からの通院送り迎えは自分が母に頼まれ、いま現在親公認の介護離職状態です。
手術も弟は来ませんでした。
要するに愚痴なのです。不公平さを感じています。父が辛いことはわかりつつ
現実に少し疲れてきました。親不孝ですが自分の将来も不安です。
皆さん一人で親のことやっていますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 01:40:09.97

>>801
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 03:32:49.05

無職の分際で何言うとんねん。
早くくたばったら楽になると思ってるのか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 05:47:23.28

>>801
文面からすると同居をしているように思えますが、もしそうであって同居の恩恵を受けてきたのなら、あなたがより負担を負うの
は理にかなっているように思います。ただ、それによって離職までするとなると話は別です。離職が嫌ならすべきではなかったと思います。
そこはあなたの判断ミスのように思います、絶対にあなたが離職しないとどうにもならなかったというのなら話は別ですが。

私の場合は同居の恩恵を受けてきたうえに、あなたと違って若くないので仕事の問題もありません。そして兄弟は遠いところに住んでいるので
私が基本的に全部やるのは私自身が納得しています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 06:24:52.06

自分は一人子なので自分がやるしかない
兄弟がいて分担して貰えたらと何度か思ったよ
現実はそうじゃないんだな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 06:41:25.85

同居してなかったけど、一人っ子だから全部自分でやったよ
でも仕事は辞めなかった
身体障碍のある母親を見ながら、父親の見舞いをするのはしんどかったよ
結局、母には介護施設に入ってもらったけど、それまではヘルパーさんに来てもらって
なんとかやってた
お母さんが動けるなら、まだいいのではないかと…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 06:55:06.91

>>806
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 08:25:26.79

弟の任せっきりの姿勢は酷いとは思うよ

余計なことになるかも知れませんが、
今後の事の為に、通院記録などノートに記載して置くことをお勧めします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 11:51:47.49

>>806
父親は退院して家で療養の期間はなかったのですか？
母親の介護施設はいくらくらいかかりました？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 12:00:36.58

>>802
お前は何がしたいの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 12:37:35.92

801です。
いろいろな実体験、ご意見ありがとうございます。自分は同居してる30代半ば女、未婚です。弟は30未婚。
父の肝癌は特殊らしく一度退院した8月は三週間毎日、放射線治療が進んだ遠くの病院へ行く必要がありました。
(父の看病に車がいるため）母から一度仕事は後にしてとりあえず看病第一、仕事はあと回しということを了承しフリーターの道になりました。判断ミスだったのはその通りですね。
自分で考えるべきでした、本当に！
その後肝性脳腫になり再び緊急入院、手術を経て現在です。抗ガン剤など肝臓癌の治療はその後らしく不安ですが
他の方のように一人で全てやっている訳
ではないので気持ちの面での負担は助かっています。
一人でやられている方は本当にすごい。お疲れ様です。
母は持病持ちながらまだ動いてくれてますし、自身の頸がんもまだ経過観察中で
す。弟はあまり考えないよう..もう少し頑張ってみます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 12:40:44.48

>>808
通院記録ノート！なるほど
ありがとうございます。
少しでも気持ちくみ取ってもらえてありがたいです。

あとあまりに
長文になり皆さんすみません。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 13:18:08.75

弟さん独身なんだし、シフト組んでlineででも連絡したらどうかなー
この日とこの日、付き添いよろしくねって
介護休暇もあるし、それ無理なら有休だって10日やそこらはあるだろうから使ってもらいましょう
できないならお金だけは出してもらう、全て投げ出して知らんぷりは酷いですよ
有休使えないぐらい多忙で責任重いなら、お金出すのが一番簡単で楽なんだから弟に言って自覚させましょう
あなたがやってることってお金に換算できないぐらい大変で凄いことなんですよ
本当に大変だからね、先が見えないならよけいに大変

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 15:31:37.79

>>812
弟さん、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 20:45:11.98

>>811
なるほど事情があったのですね　私と違ってあなたはあなたの今後の生活も考えないといけなくて大変ですね。
他の人も言っているように弟さんにも一定の負担をしてもらうように交渉する余地はあるように思います。

私の家のケースだと在宅でのターミナルケアですので通院などの負担もありません。たぶん、あなたのほうが圧倒的に
負担は重いでしょうね（少なくとも今のところ、今後どうなるかは予想が付きませんので）

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 21:05:58.28

介護施設になんで入れないの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/15(金) 21:39:44.45

http://byoukikenkou1.web.fc2.com/
こういう本場の予防医学って自己治癒力を本当に上げるので
癌の完治にかなりつながっています。
日本の西洋医学の文化をそろそろやめるべきです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/16(土) 07:46:15.96

家族間で確執とかある可能性もあるよ
自分の親戚姉妹はそんな感じです

姉が母親の面倒を見ていて、病の父親の世話もしていた。
妹は家族との確執で親の手術の時、父親の最後の時も顔をみせなかった。

それぞれ　事情があるからね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/16(土) 07:47:14.78

>>818
お父様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/16(土) 10:06:46.10

手術の連絡もしているようだし
弟30才の人、特に確執というようには感じなかったな
弟に参加してもらいたいようだったし

うちの母親も実妹と確執(理由は知らない)あって、
実妹が50才で突然死した知らせなくて
数ヵ月後に人づてで聞いたぐらいだから
世間には確執が存在する事も一応知ってはいます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/16(土) 11:52:56.90

>>813
助言ありがとうございます。弟も同居なため顔も毎日合わせますが、何故か言おうとすると母に止められます(>_<)
←これは今までの家族間の問題になってしまいますが母は弟に気を使いがち

幸いなことに昨日、改善したい点や私の気持ちを吐露したところ母経由で弟に伝わり了承してくれました。
本音は有給など使ってほしいところですが見舞いに行く頻度を増やしてくれるようでまずは一歩前進！

医師の話から肝性脳症の治療はまだ続くようなのでほんとに先が見えないですね。意識障害や術後の門脈に血栓ができたりと
今回の事で癌治療も併発すると複雑で
甘く見てはいけないとわかりました。
父が肝癌の治療に戻るまで家族ができるだけ協力できるようになれたらいいなと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/16(土) 12:05:02.21

>>815
ターミナルケアというのも初めて聞きました。あまりの無知さ..汗

今後、介護になった場合のことも考えて
社会福祉の相談に再度いってみます。

私自身のいつかの頸がん手術費の不安や
や色んな焦りで感情的に書きなぐったものに返答もらえてありがたかったです。

患者である本人への労りや悲しみの書き込みが多いなかで愚痴り失礼しました！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/17(日) 14:37:39.32

仕事や育児している方はどれぐらいの頻度でお見舞いに行っていますか？
父が余命宣告されてあと数ヶ月とのことなので、なるべく顔を見せたいと思っていますが、仕事をしているのでなかなか難しく…
仕事の後に行ければ良いのですが、子供を保育園に迎えに行かなければならないため夜は行くことができません。
仕方なく職場に頭を下げて毎週木曜休ませてもらって昼に行っています。
本音を言うともっと一緒にいる時間を増やしたいのですが、その一方で「こんなに会社を休んでいいのか」という罪悪感もあり、八方塞がり感が辛いです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/18(月) 12:20:45.09

父親が一人なのか、入院か自宅療養なのかは分かりませんが、
土日は無理なのかな？
土日可能なら、旦那さんにも子供の面倒位はみてもらうよう、協力してもらう方が良いよ。

一人で抱え込むと疲れます
父親の最後の時の為に、心身余力を残しておかないとな。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/19(火) 14:24:41.72

余命宣告あったなら短距離走の如く全力投球できるでしょ
単なる癌闘病ならマラソンのつもりで出来る範囲でいいし

１年程度って余命宣告ならマラソンでいいし
いよいよ年内みたいな宣告なら全力で
セデーションの話が出るぐらいになったら有休全部使っていい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/19(火) 20:46:01.89

>>824
>>825
823です。
11月初めは余命数ヶ月でしたが、どんどん病状が悪くなり、今日、持って3日くらいと言われました。
今入院していて、そろそろ自宅介護かな…というところで突然のラストスパートとなってしまいましたので、有給を使って父の側にいようと思います。
母はいるのですが、憔悴してしまっているのでそちらも私が支えないとまずそうです。
折角レス頂いたのにすみません…！ありがとうございました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/19(火) 21:53:59.47

>>826
もう少し時間があるのかと思いマラソンとか書いてしまいごめんなさい
そういう状態なら睡眠時間すら惜しくなるけど(ずっと起きて傍にいたくなるから)、もちろんそういうわけにはいかないから、後悔しないように行動できるといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/19(火) 22:12:02.66

残念だけど　最後は苦痛が無いように終えられたらと願うよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/19(火) 22:44:18.99

とんでもないです、私もはじめに書き込んだときはあと数ヶ月あるからとマラソンの気持ちでいました。
こんなに突然悪くなるものなんですね…。
見ず知らずの者に、暖かいお言葉をありがとうございます。もう残り僅かですが、後悔のないようにしたいと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/11/22(金) 08:29:51.06

どんなにやったつもりでも心残りはどうしても後々出てきます。それでも心残りが少なくなるよう、楽しかった思い出話でも日常のしょうもない一コマの思い出でも、とにかく沢山話しかけてあげて下さい
私は父を、まだもう少し猶予があると判断されていたのに数日で突然亡くなってしまい、一緒に2人で話した些細な日常の会話でお別れとなりました
もっと生前言えなかった感謝とか伝えてからにして欲しかったです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/01(日) 12:50:58.78

死期が近づくほど総合病院の対応は雑になるとかありましたが、
どうもそんな雰囲気がただよってきました。
どのみち死ぬのだし、それが４か月か７か月かなんて
医師からすればどうでもいい話でしょう。
毎日にように新たなガン患者を診てるわけだし。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 00:54:39.42

親父の死を経験しているけど、特にそんな感じはなかったな　こちらの心配に対しておざなりの対応に思えるということかな？
まあ、実際に見ないと分からないけど、多少そういうところがあっても仕方がないのかなと俺は思っているというのもあるかな
とりわけ老人に対してはそうかもしれないな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 01:30:35.77

>>831
その前に追い出されない？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 01:31:06.38

>>832
ずっと一般病棟にいれたん？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 01:47:30.07

>>834
いれたよ　正確な期間は覚えてないけど、そんなに長くなかったかな　　入院して比較的早い時期に人工呼吸器になった。
当時はまだあまり説明しないというのもあったせいか俺たち家族も驚いた。助からないとは認識していたけど、そこまで早いと
思わなかったからね。人工呼吸器から2か月以内ぐらいだったかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 09:51:46.50

831です。

死期が近づくは大袈裟でした。
ガン発覚時にはかなり色々と病院や主治医は動いてくれたのですが、
抗がん剤が４回目とかになると、ガンによる諸症状に対する扱いがぞんざいというか、
転移したガンだから、痛みどめ以外にどうしようも対処ができないのかもしれませんが。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 13:07:15.29

抗がん剤はガンの完治や消滅ではなくあくまで縮小するところまでを効果というらしいがそもそもこの定義にも疑問だな。
それに死ぬか生きるかや大小の副作用乗り越えても転移や再発が多すぎやしないか。
友達３人手術に抗がん剤に放射線と頑張ったが皆何年も生きなかったし苦しそうだったなあ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 19:47:54.45

>>835
肺癌？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 22:35:32.99

>>766です
親父が食道あたりに初期症状を訴えたのが10月初旬で、中旬に入院。色々検査をし下旬には原発不明ガンと宣告
11月半ばに大学病院に転院し、その約1ヶ月程の入院の期間は栄養剤の点滴のみでした
大学病院に転院してからは再度同じ検査をし、12月の今日余命1ヶ月を宣告されました
食道付近に出来た腫瘍が10月下旬～11月下旬の一ヶ月で3倍（13cm程度）になっていたそうです
心構えが出来ていません
苦しいです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/02(月) 23:59:32.80

後は緩和の事を考えてあげてな
父親の為に、苦しいのは耐えるしかない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/03(火) 21:35:22.78

うちは余命半年で、今がちょうど３か月経過して
ようやく少し心の準備ができ始めたくらい。
葬儀社やお寺、霊園とホスピスも３か所の見学終わったし。

でも、１０月に発覚で１２月に逝くとしたら、
ほとんど何も出来ないままだろうとお見受けします。
大変とは思いますが、必要な手続きの引継ぎや生前訊いておきたいことは
漏れなく確認しておくべきだと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/04(水) 10:56:33.56

>>841
抗癌剤しないの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/04(水) 17:49:19.38

>>842
抗がん剤治療中です。
悪性度の高い小細胞ガンなので、抗がん剤使ってもデータによると7～10ヶ月です。
母の場合はシスプラチンでなくてカルボプラチンなので約6ヶ月が平均のようです。
無治療だと2～3ヶ月のようです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/04(水) 21:29:11.40

膵臓がん→手術→肝臓転移→余命数カ月告知
この期間たった半年
これから本格的な抗癌剤治療らしい
離れて暮らす身で自分は何ができるんだろうか
どうしたらいいかわからない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/04(水) 23:31:27.11

愚痴らせてください。
進行がんなのに本人まったく知識を得ようとしないので、ペットＣＴなにそれ状態です
こちらは不安で眠剤処方してもらってるのに
なんだかなあ…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/04(水) 23:32:36.93

同じく。
一気に悪くなりました。一緒に住んでいても何もできないし側にいるだけです。
お金があれば延命で高額治療受けられるのかな？と思うけど今の時点でいっぱいいっぱい。
両親だけ生活保護を受けるという提案を病院から持ちかけられたけど迷う。
稼ぎのない子供で父に不甲斐ないです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/05(木) 00:03:51.88

ガンになった親の変わりに貴方が説明してあげましょう
本人は検査を受けるだけでも精一杯です
決して無関心なのでは有りません
貴方も怖いでしょうが、本人はそれに怖いのです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/05(木) 00:18:38.09

多くのガン患者が高額治療など受けられない　
そこは仕方ない
自分がやれることをやろうよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/05(木) 03:03:48.03

高額治療っていっても高額療養費制度でなんとかなるんじゃないの？そりゃ最低限は掛かるけどさ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/05(木) 04:18:25.18

無知で言ってるかもしれん。すみません。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/05(木) 07:51:27.41

>>849
保険適用外の先進治療のことでしょう。
高額医療とは別の話です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/05(木) 19:16:29.31

高額医療費制度があるからその上限までしか金がかからない
なんて思ってたなぁ昔は

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/05(木) 20:11:26.76

>>851
先進治療は保険適用外なんですね、知らなかった。勉強になりました。
家族のために一層お金を貯めないといけないですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/06(金) 11:15:23.98

>>846
ナマポうければええやん
年金ないんやろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/07(土) 14:09:18.50

>>843
その抗がん剤の副作用は調べましたか
医師の余命計算には副作用による突然死や
死なないまでも脳への酸素供給が途絶えることによる後遺症は含んでいませんよ
実際私の知人７０代は長年スポーツで鍛えていましたが
それで死にかけ障がい者になりました
ガンも治っていません

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/07(土) 16:10:23.76

>>855
腎機能が弱い高齢の小細胞ガンなので
エトポシド+カルボプラチンの組み合わせです。
治療開始時に主治医から突然死のリスクの説明はありました。
ただ、ガンが進行しての疼痛で苦しむより突然死の方がマシだとは思いますが・・・
どんな終わり方になるのかは主治医も言うとおり誰にもわかりません。
とりあえず告知からこの3ヶ月で、生前の準備は完了したのであとはいけるところまでです。
4回目の抗がん剤が終わったばかりですが、今後のことは説明もないしわかりません。
耐性が出来てくればそれまででしょう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/16(月) 13:30:00.15

追加でがん保険に加入しようか迷っている。
半年で死ぬような癌なら計算上、入る意味は殆どないが、
ダラダラと５年間くらい治療が続く癌の場合はかなりお得？になるのだが・・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/22(日) 16:21:03.84

高額療養制度は将来怪しいのでガン保険はありかもしれない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/23(月) 19:50:30.38

>>858
将来怪しいとは？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/23(月) 20:16:06.53

以前は一般で44100円だったが57600円になっている。
将来はもっと高い金額になるだろうということ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/23(月) 20:31:35.19

>>860
ありがとう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/27(金) 23:18:49.52

>>846
年金もないの？
貯金は？
あなたが不甲斐ないより、両親が老後資金とかちゃんと用意してないのがダメだよ
生活保護受けて高齢でガン治療って何だかね
国の医療費がもたないよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/27(金) 23:31:16.03

>>825
幼児抱えて病気の親に全力投球って難しいよ
ましてや仕事して

自分は子育て中に母親をガンでみおくった。近所に住んでたが、なかなかだった子ども2人がおうと下痢にかかり自分も移り倒れそうになった
１ヶ月位引きこもっていて、見舞いにも行けない時もあったよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/28(土) 01:59:49.40

>>862
貯金なしです。寧ろマイナス..
もともと自営業主であったため年金もあまり。
そうですね、少しでも用意してくれてるとかなり違いました。
昨日、大量に吐血し救急搬送で一応の処置はされたものの食道静脈瘤破裂でいつまたなるかわかりません。3度目の救急車で運ばれてからの入院。肝硬変、肝がんの合併症がここまで急激に現れると思わずびっくりです。大量の血で運ばれてさすがに

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/28(土) 02:13:01.64

母と泣いてしまいました。途中に書き込みすみません。国の医療制度にお世話になる時間も残り少なそうです。
いざこうなるとかなり辛いものですが、最悪の事態の覚悟とそれからの生活も考えなくてはと思っています。本当に老後準備は大切。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/28(土) 16:54:03.78

>>863
じゃああなたは出来なかった未練が残ったって言ってればいいですね
幼児を免罪符にするって本当みたいで驚きました

そりゃ誰だって何かしら理由はありますよ
うちの場合は、父の肺癌から７ヶ月後に母が大腸癌になった
別々の病院だったから大変だった
同じ病院で治療は出来なかった(父は癌センター、母は大学病院)

あと、生活保護の癌治療に批判的って大丈夫ですか？
批判するようなことじゃないですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/28(土) 19:30:18.21

後期高齢の親が、5年生存率40%と言われてから約1年
電車に乗り階段を使って通院→杖使用→エレベーター使用→タクシーと変化していき、今トータル5回目の入院中です
おそらく60%の方なんでしょうね
どんどん手首が細くなっていく

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/28(土) 22:59:53.87

>>866
え？
じゃああなたは嘔吐下痢が自分にうつった状態で抗癌治療してる親の見舞いに行くの？
殺したいの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 07:47:07.59

5年前父親が癌死、胃を全摘とかの予定がお腹を開いただけでインオペになって
半年持たなかった。
で、今度は母親が胃癌だよ。経験で慣れるの強くなるのどころか超不安。
あと兄弟仲が悪くてもうどうしょうもない。前と違うわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 09:08:31.27

①抗がん剤で間質性肺炎に→②ステロイド投与→③免疫力低下→④無症状でも感染症が重症化
免疫力が低下すればガンが勢いづくんじゃなかろうか
どうしてこう極端なことばかりするんだろう
昔ばあちゃんが言ってた「薬は体に毒だからあまり飲んじゃいけないよ」は本当なんだ
何だかどんどん本来の治療目的からずれて行くような気がする

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 09:15:38.53

副作用の無い薬で出来ればガンの悪い症状も緩和してくれる物と出来れば手術位でガンに対抗して緩やかに最期を迎える方が良いのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 11:09:24.99

抗がん剤に拒否感を持つのは間違っているみたいに詳しい人は言うけど医者側や病院側が
十分な情報開示と説明をしない、患者側に判断させる時間を与えない　そうなんじゃないのかね？
今はずいぶん病院も説明するようになっているとは聞くけど、それでもまだまだ医者ファーストなんじゃないかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 11:33:22.11

抗がん剤アンチは他のスレッドでやってくれ
副作用の程度は人によって変わる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 12:45:26.42

>>866
>>869

うわあ、父母たて続けはウチだけじゃないのか。
ウチは３月に認知症でアル中だった親父が老衰で逝って、
やっと初盆終わって体力ない母もやっと一息、と思った矢先、
母の悪性の小細胞ガンが発覚、それまでのだるい、きついは癌のせいだった。
80前後だから悲劇でも何でもないけれど、出来たら2～3年空いて欲しかった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 17:13:02.22

>>874
アル中でも老衰まで生きれるんだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 18:10:31.59

医療者側も、患者さん一人にこと細かく説明をする時間は無いと思いますし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/29(日) 21:47:26.42

すれ違いの話だけど広げると医療って専門的な話だけど患者側が知りたい情報は別に難しいわけではないんだよな
例えば抗がん剤はどの程度種類があってそれぞれの効果についてのデータ　でもたぶんそれは言えないのじゃないかな？
医師と製薬会社の関係とかあって。俺はそういう経験はないので俺の想像だけどね。

今回はガンが分かった時点で放置が決まったし前回の父の時は大昔で病院側が詳しく説明するなんて時代ではなかったからね。
ガンではないが俺の親戚は担当医の判断（病名）に納得がいかずどこからかデータを持ってきて
担当医に詰め寄って結局、病院を変わった。
地元の病院から他所の県の大学病院に行った。結果的に移った病院が良かったのかどうかは聞いていないが、そこの病院は
患者が倒れた時の状況を知るために、その時、周りにいた友人たちに電話をかけて色々と尋ねたと聞いた時は驚いたな。
そこまでする病院があるのかと。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/30(月) 01:38:28.20

>>877
やっぱり自分で動かないとダメだな
病院、医者の格差は想像以上

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/30(月) 18:25:50.42

母と弟は介護する気がまったくなさそうでこの先やっていけるのか不安だ
倒れたら救急車呼べばいいくらいの考えしかなくて
隣の部屋にいることすら避けてるしまったく役に立たない
これでお金がないから家で介護すると言うんだから呆れる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/30(月) 21:53:23.15

>>879
お金が無くて(納税額が少なくて)高齢なら、高額療養費8000円ぐらいの場合もあるじゃない
それなら入院した方が本人的には快適で不安も少ないんじゃないかな

うちの母(70代)は、遺族年金のせいで医科歯科調剤引っ括めて月Max8000円ぐらい
お金無いって言ってるだけでそこそこ高額納税してるなら無理やけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/31(火) 14:56:08.40

今、1か月に2回、医師の往診、二日に1回の訪問看護を受けているけど、これで8000円ぐらいだからな
日本の医療介護は手厚い、ただ、こんな制度は持たないだろうな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/12/31(火) 23:52:03.73

>>881
体調悪くなったら医者は緊急できてくれる？

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/01(水) 00:50:23.59

>>882
体調が悪くなるというのをどういう意味で言っているのかよくわからないけど俺のところは余命宣告を受けている。
つまり、いつ何があってもおかしくないという状況、だから来てくれることになっている。
実際今、書き込んでいるが、さっきまで、結構やばいんじゃないかと思う場面もあった。

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/01(水) 03:31:41.68

>>883
そのときは呼ぶんですか？＜さっき

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/01(水) 03:40:20.44

>>884
呼んでないよ　基本的には治療はしない方針だしね、正直言って、どういう場面なら呼ぶか分からない
たぶん吐血、下血した場合は呼ぶだろうな　出血した場合、どうするかは主治医からもう聞かれている。
1回は治療すると言っている

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/01(水) 10:36:56.46

>>875
たぶん、まれなケースだと思います。
酒を控えればもっと長く生きたとは思いますが。
「過剰な飲酒が高齢者の老化を著しく進める」という事象は
最期に訪問診療で死亡診断書作成した医師も分からないと言ってました。

>>881
>>こんな制度は持たないだろうな
確かに、余命宣告受けている母親は自分が介護離職して面倒みてるし、
訪問介護に訪問診療のサービスが使えているが、
30年後に自分が同じ状態になったとして、同じようなサービスが同じような金額で
受けられるとは思えない。独身は野垂れ死にしかなくなるかも。

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/07(火) 20:46:07.91

毎日熱めの風呂に入ればガンが死滅するとか
人参ジュースと玄米が良いとか、海水と重曹が良いとか、
有名なビタミンC大量投与とか、ガンが治るとか言う情報は色々ありますね。

いずれも抗がん剤には否定的のようです。

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/08(水) 02:21:22.75

>>887
ガンの拠点病院の立派な立派な専門のセンセイ方が
抗がん剤を使えば病気になるのは当たり前だと患者に説明しちまうんだから
患者側でも否定する奴が出て来てもおかしくない

抗ガン剤の評判を落とさないためにも嫌なら自分で調べて貰って
さっさと他の方法行ってもらえば良し
後でいちゃモン付けられるの迷惑なんだよ

その頼りない脳細胞フルに使って勝手に調べて嫌ならどっか逝け
ありがたくもほぼ他人様のカネで治療して戴ける抗ガン剤様に文句付けんな！

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/08(水) 10:40:00.57

同時期にステージ4の肺癌になって一人は抗がん剤拒否して３ヶ月で亡くなってもう一人は抗がん剤で3年生きました(身体に影響あり)
どっちがよかったのだろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/08(水) 12:58:35.91

>>889
抗がん剤断る人は医者や周りの人の反対を自ら押し切ってそうしているから
早く亡くなるのも想定内で覚悟の上なんじゃないかなあ

俺の友人もそういう自分の意志というものをいつもしっかりと持っているタイプの人で
その人は手術の７年後に再発して亡くなられた
しかしそれまでこれでもかと言うほど人生エンジョイして世界中旅していたよ
その人は肺がんでは無かったけどね

抗がん剤して体に影響ありで３年生き延びた人も
最後の最後までそれを続けたいと本人の意思だったなら他人から見て本人が苦悶していても
納得は出来たんじゃないかなあ

誰でもいつか死ぬのだから死に方も治療の内容も個人の意思を尊重すべきじゃないのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/08(水) 13:03:30.10

体が言うことを聞かなくなって自力で生活できなくなり生きていても
うまく施設に入所できても
身体障害者や老人への陰惨な暴力や虐待は人知れずあったりするから
もちろん身内に疎まれるとかあるかもしれない
だからとりあえず生きていたいという人は何かよほど困らない環境があるのだろうか
と労働者階級の俺は思う

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/08(水) 13:43:42.15

しかし人生最後までの貴重な時間がガンとの闘いのための抗がん剤で
生きてるだけでいっぱいいっぱいというのは嫌だな
好きな相手とそれまで通り楽しく暮らしたいしやりたいこと行きたい場所もあるし
俺のような根性無しには最後まで抗がん剤と共にガンと闘い続けるのは無理だ

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/09(木) 00:37:32.17

酒もタバコも仕事もできなくなってお餅も食べれない。体がアレだから手術もできず抗ガン剤しかない。抗がん剤で身体が弱り合併症多発。舌ガンの術後にあれだけ頑張って生きようとする人もいるけれど
父にはもう頑張ってとは心から思えない。好きなもの食べて好きに生きてほしい。

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/09(木) 14:13:15.88

>>882
うちは往診すら無しと言う大失敗を犯した。
初めてだから医者ごとにいろいろあるとか何も知らなかった。
癌の事に関しても何も知識がなさ過ぎたし悔いが残りまくり

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/09(木) 16:20:04.50

>>894
え？訪問看護は？

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/10(金) 13:52:59.91

アライブというガン専門の医師のドラマが始まりましたが、リアルな部分が有りすぎて辛くなる。

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/11(土) 13:42:14.08

>>788
当時はあちこちで叩かれたけどやっぱ言って良かったと思います
信じてくれてありがとう
私も嬉しいです

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/11(土) 20:25:20.69

今日家族がガンだとわかった
子宮がんでかなり進んでるらしい
今度検査でどこまで広がってるか調べるみたいだ
家族は元気なふりして笑ってるから自分も笑いたいけど
転移してるの確定ってさぁ
貧乏でその日暮らしレベルなのにどうしようとか
家族死んだらひとりぼっちだとかまぁうん
ワンピースの最終回見られないのかなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2020/01/11(土) 20:30:06.32

>>898
家族さんと2人暮らしですか？