【乳がんステージ4限定】患者ならではの話3
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
再発転移乳癌患者(局所再発除く)なら誰でも書き込みOKです。
病状には個人差あります。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
愚痴や不満などどんどん吐き出してください。
乳がんの診断がついていない方や、ご家族の方の書き込みはご遠慮願います。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは>>980がお願いします。
■前スレ
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183367/
■関連スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話56【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1525174411/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/ >>494
生活保護でいいじゃん。
貰えるものは貰っておけばいいよ。 いつも読んでいるブログ(ガンとは関係なし)に、そろそろ夏終わってくれねーかな、もうええやろ
とあって、本当にその通りだなと
暑さにめちゃ弱い私
バイト先でも他の人が上着着たり、ひざ掛け借りたりしてる中寒い方がましと半袖でいる
たまにクーラー止まると、すぐ汗ばむ
クーラーなしで夏過ごせる人ってすごいと思う
クーラーつけてもぐっすり眠れないのがつらい >>497
ちょうど誘導スレがたってますよ
スレ住民が被害者かのような言い分で違和感あったけど 傷病手当の話出ないね。もらえるか調べたほうがいいよ。
私はガンガン働いてた時の給与基準で計算されたので
傷病手当>ユルい仕事―通院日数
になる事に気付き、ユルい仕事を辞めた。
変な看護師に「行政にたかってる」と悪口言われたけど、体調いい時は普通に働けそうだけどちょっと無理すると数日寝込むので、遠慮なく手当もらって良かったと思ってる。 正確には、傷病手当金は行政(税金)ではなく、各組合から支給される。
また、国民健康保険には傷病手当はない。 無知な上に思いやりもないとか
看護師やめてしまえと思っちゃうわ 以前2ちゃんで看護師さんは根本的に世話好きな人だろうから〜てレスしたら確実に職につきたい強かな人間が行くもんだ、価値観がおかしいって罵倒されたなあ
そんなもんなのかな 天使のようなナースと、悪い妖怪のようなナースがおるね。 >>505
2通りいる
でも自分のいた入院病棟は8割は天使 科ごとに違うのはなぜだろう
天使多め
頭脳派テキパキ多め
アレなのと愉快な仲間たち 乳癌友達で現看護師の人いるけど、とにかく強くなきゃやってられんと言ってた
人の生死に携わるし、女だらけの職場だからある程度強かじゃないとやっていけないのは確かだと思う
でもそれと患者さんに対する態度は全く別物で、
居丈高で嫌な看護士もいれば、文字通り天使のような看護士もいる
裏ではいがみ合いとか結構ドロドロしてるってだけ ヤバい人は感受性のにぶさゆえに残っていられるのだろうね ステージ4で合コン行きまくったという本出版した人てただの売名だよね
治療の流れから見てもステージ4とは信じ難い
骨に転移とあるけど今は無治療っぽいしすごーく怪しい 内容はネットニュースの拾い読みだけどさ
ガールズちゃんねるだったかのステージ4捏造記事と同じ匂いがする ダルくてとても合コンなど行ける気がしない…
元気な人、羨ましいな…(ホントにステ4なら) アマゾンでレビュー見てきた。
内容紹介に、ガンを克服って書いてある。ステージ4をどうやって克服するの?
骨転移は現代医療じゃ治らないよね?
ガン患者さんには不評みたいね。
健康な人にはポジティブで強い女性と好評。 >>515
事実ならすごいと希望が持てるんだけど、その克服って言葉といい、治療の流れとかもなんか嘘くさいんだよね
初発でステージ4で後で手術後に骨転移が見つかったってことは、初発の時点で骨以外にも遠隔転移があるってことだよね
そこもなんか矛盾してるなと思って
癌で商売すんのやめてほしいし、(ステージ4が事実だとするなら)そんなポジティブな状況の人は希なんだから代表者ヅラすんのもやめてほしい なんかステージ1から3の話なのにステージ4て話を盛ってる気がする
骨転移も嘘くさい まあ、切羽詰まった状況になって、先のことを考えた時に人間の本性があらわれるね ステージ4だと、どんなにいい状態になっても克服というより、共存だからなあ
完全寛解の状態が無治療で10年続いたら克服って言っても大丈夫かな? そろそろ本気で貯金が底を尽きてるけど骨転移(腰)の痛みとケモの副作用で仕事が出来る気がしない…
家族に借金するしかないかなぁ… そうまでして治療して不自由なまま生き延びる意味有るんだろうか >>521
家族に借金しても返せないよね。
生活保護受けようよ。
最後のセーフティネットだよ。 >>522
今同居でどうみても今から1人暮らしして生活保護っていうのも無理なんだよね
情けない /_________ヽ
|| //|| ||
||// || /||
||/ || //||
|| ||// ||
|| ||彡⌒ ミ|| 札幌ひばりが丘病院を
|| ||(´・ω・)|| 麻薬取締法違反で送検
| ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄|
生活保護って実家(親の持ち家)暮らしだと無理なのかな…
うちも体力的に働けず金銭面は厳しい
日常もやっとこだと、余計な生活費もかかるんだよね… 障害年金は?支給決定までも支給までも時間がかかるけど >>526
障害年金て癌患者には基準厳しいよね
私は申請したけどダメだった 医師の書き方次第だからね
普通の医師は申請書の書き方よくわかってないから 貧乏なわしは安定の格安スマホ
遅すぎてイライラする あ、ごめん、誤爆です
障害年金は社労士に依頼すると通りやすくなるかも 乳癌仕切り屋天音は来てませんか?
妖怪顔の天音だよ 【毒素ためる、制汗″】 Ban、Ag、 8×4が <乳癌> <鼻炎> <ワキガ> の原因になっている!?
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1531621398/l50
くさいよ、くさいよ。 >>530
私も格安スマホだよ!
入院する前に駆け込みで契約した
昨日から遅くなって電池の減りはすごいし発熱するし、壊れたかと思ったら
googleの不具合だったようで、今日は嘘のように戻った
誤爆にレスしてごめん いやいや早く退院出来ますように
不具合なおって良かった >>535
書き方悪くてごめんなさい
入院したのは二年以上前なので今は普通に生活してます
もしandroodスマホが急に遅くなったなら、同じような症状が今、あちこちで出てるみたいですよ >>536
障害年金の申請を1月にしましたが、まだ連絡がありません。これだけ待って貰えなかったら辛い…
診断書や初診時の病名証明書などの書類代で1万近く自腹切ってます。 >>511
言葉が足りなかったすまない。悪魔のような看護師のことをやばい人と表現しました。 >>538
半年以上も経ったら、病状も変化してくる場合もあるのにね…
正直、年金払うのがバカバカしくなる。
ただでさえ高いし、必要な人に出し渋りするとか… 言い方悪いけど生活に支障があるレベルでこの先何年も生き続けなきゃいけない人に出るものだと思ってるよ
例えば事故とか脳梗塞で半身不随にはなったけど命の危険があるわけでもなく、
まともに働くことが出来ないのにこの先ずっと生きなければいけない状態の人
うちの父親も働き盛りで倒れて不随になって寝たきり、
命の危険はないので先の見えない介護がずっと続く状態だったので、
障害年金のお陰で父も家族も本当に助かった
昔は癌のステージ4って言ったら先が全くないものと思われてたので、
障害年金制度が癌患者のことを考慮していないのは仕方ない
けど医学の進歩で癌でも少しずつ寿命も伸びてきていて、
障害がある状態で何年も生きる人が増えてきてるから、
その辺の事情も鑑みて制度の改革はしてほしいなと思う >>543
分かりやすい定義で納得です。
癌も予後が長くなってきたから制度改正は必要ですね。 新薬の縛りが取れるのはいつ頃なんだろう
新薬でもせめて3週間分出れば2回も行かなくてすむのに >>543
手術対象外のステージ4の患者には障害年金出してもいいと思うんだけどね
例えば透析してる人と同じで治療が永遠続くのだから 暑過ぎてつらい
バイト終わったから好きなだけ夜更かしできるのに、1階にはクーラーないから
暑くて起きてられない
2階の何もないクーラーのある部屋で寝るだけ
けどそのクーラーも古くなったせいか、今日は効かなかった
もう辛すぎる >>545
イブランス?
新薬の処方が最大14日ってのは一年ね。
血液検査が安定してるなら毎回14日分出してもらえばいいよ。 >>549
そうです、イプランスです
3週間飲んで2週間だったかお休みする薬なので、そうもいかないんです >>550
イブランスは通常は3週1休
毎回2週間分処方されたら行かなくていい時も出来るんだけどね。私はもらってて、病院に行かなくていい月を作ってる。その月は治療費無くて済むから助かってる。
なんにせよ血液状態が安定してないとダメだけど。 イブランス飲んでるけど血液状態全然安定しないから羨ましい >>551
そんなこと出来るんですか?
2週間もらったら、次は1週間分しかもらえないと思ってました
今日は午後で珍しく待ち時間が短かった
最短記録
でも次は11時
3時間待ちになるんじゃないですかと聞いたら、そんなに混んでないから
大丈夫とは言われたけど
午後の方が待たないからいいのに >>553
マックス14日処方なので毎回14日処方してもらってます。
白血球、好中球は低いなりに安定しているので、担当医、薬剤師から自己責任、自己管理と言う事でOKが出ました。
高いお薬なので、途中で減薬とかお薬変更になると無駄になるとお財布に痛いですし、服薬スケジュールを間違って飲まないように管理は充分気をつけてます。 抗ガン剤の副作用がキツイ時期はマイナス思考だけど、抜けて元気な時期に突入したら全然死ぬ気がしないわ。本当にあと数年しか生きられないなんて信じられない。 >>554
今度先生にそう言ってみます
行く回数が減ったら、体も楽だし
薬局でもムダな在庫を抱えたくないということで、薬が決まってから仕入れるように
したみたいです
なので看護士さんに言って、決まったら薬局に電話してと頼んであります 働く細胞っていうアニメが面白かったわ。
いつまでも体の中の平和が長続きするようにって思わずにはいられなかった。
そのためには自分が少しでも長生きしないとな〜って思って、体に良さそうなもの食べたりストレス発散したりしだしたw 肺転移が判明しました。10年前、左乳房全摘したのですが、今頃肺転移で、真っ暗な気持ちです。
初発はFEC100のあとハーセプチン+タキソテールでしたが、これからは何をやるのでしょうか?
ホルモン− HER2は偽陽性で、病院ではまだ遺伝子など調べてる最中です。 転移してもやることは乳がんの治療なので肺の治療というものはないのでは >>558
お気持ちお察しします
私はHER2、ホルモン陽性で、初発から9年たって、2年半近く前に肺と胸膜の転移がわかりました。
私の場合はこの2年、転移がわかってから、
ホルモン治療
→ハーセプチン
→ハーセプチン+パージェタ+ドセタキセル
→カドサイラ
と治療を受けて、今は画像上は転移が見えなくなってる状態です
幸い、副作用もほとんどなく、健常者どほぼかわらない生活を送っています
私も転移がわかった時は絶望しましたが、10年前に比べて治療も進歩していますし
10年間おとなしくしていたがん細胞は、いきなり悪化することも少ないと思います
なかなかすぐに心が落ち着くというわけにはいかないでしょうが、まずはゆったりかまえましょう >>561
ありがとうございます!
途方にくれていたので、勇気が出ました。
副作用もひどくないようで、少し安心しました。 ん、ん?
カドサイラの今は、でしょ
ドセタキセルは副作用強いと思うよ 初発の時にFECとタキソテールやってる方だから、ある程度はわかるかと >>564
FECはかなりキツかったですが、タキソテールは白血球数減少が酷かっただけで、辛い吐き気はほとんどなかったです。 タキサン系は倦怠感と足のしびれがきついし
薬をやめても痺れは完全には治らない >>566
タキサンやってから7ヶ月経つけど足首から下の痺れが取れないよ
爪も変形しててなかなか治らない
少しずつ良くなってはいるけど 皆さん、転移の治療で入院はしましたか?
外来での抗がん剤なのかな? >>568
私は症状が出てから救急搬送→転移が発覚してそのまま治療でした
なので厳密には治療のための入院とは違うけど… >>569
おっ仲間♪
わたしも救急搬送→転移発覚→放射線治療で
入院1ヶ月だったょ 今日電車に乗ったら、目の前に立ってた女の子が床に座り込んだ
すぐ側に立ってた若い男が一生懸命話しかけたけど応答なし
中学生の男の子が駅に着いたら降ろそうと言ってたけど、私は約束の時間に
遅れそうで行ってしまった
反対側のホームから見てたら、女の子は電車の座席に座ってた
その電車は回送にならなければまた引き返す
帰るのかと思ったら、駅員さんが5人来て車イスに乗っておばさんが押してた
こう暑くちゃ具合も悪くなるよね
沖縄の方が涼しいなんて、どうかしてるぜ いや、ただ暑いね〜ってレスも味気ないから小話を入れただけかもしれないし…
それにしても暑いね
エアコンないって言ってた北国さん、熱中症気を付けてくださいね
私たちは体調崩すと致命的だからみんな気を付けましょうね ま、患者だということを忘れていられる時間があるという事はありがたいことだ 今はガンを治す治療法ができるまでの待機時間だと思ってる
治って元気になったら自立して、今まで助けてくれた人、心配してくれた人にお返ししたい。
ダメだったらダメで、お空の上でのんびりするわ。 私は運命に身を委ねる。
今は、がんも落ち着いてるから、そう思えるのかも。
このまま、休眠し続けてくれたらいいな。 小さい子どもがいるわけでもないけど、
この時期はNHKラジオ第一の「夏休み子ども電話科学相談」が私の癒し
小さい子の質問が意表をついておもしろいし、先生たちの回答もおもしろい。
意外と哲学的だったり、優しさにほろりとしたりする。 >>584
おー、なか〜ま。
毎年楽しみにしてるよ。
冬休みもやるようになって嬉しい。
大人のファンも多いらしい。 毎日退屈じゃない?
毎日痛みに耐えてるだけでしんどいよ 休薬や減薬が続いてて、この先病状が落ち着く事なんてあるのかなと半分諦めてる
ダメならダメで仕方ないけど、まだ少し未練があるのが辛いね まだできることがあるなら足掻いてみるのもいいんじゃないかな
私もまずはしっかり食べねば夏を乗り切れないわ 今の季節は大根おろしがうまー
一応免疫力アップするみたいだし >>590
薬の副作用で気持ち悪いけど、おろしそば食べたくなってきた 倒れる人って増えてるね
弟のやっているコンビニでもレジ前で若い女性が倒れて、救急車呼びましょうか?と
聞いても断られて
触るわけにもいかず、他のレジ開けてお客さんの対応したそうだけど
次の日迷惑かけましたと来たらしい
ご飯をたべてなかったせいだって
青白い顔して気が付かなかったけど、次の日見たらきれいな人だったと
皆さんも食欲なくてもしっかり食べましょう ただでさえ弱ってるのに、夏バテ気味。
気がつくと寝てる… >>582
いつでも食べれてよかったねぇアタシは味覚障害がでて何食べてもザラザラし
アイス アイスとトコロテンばかりよぉ
暑いからって店内で携帯かざしてウロウロして何も買わない変な学生何なのかしら ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています