【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話56【患者限定】
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【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話55【患者限定】
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【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
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【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
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乳癌3
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【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
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【乳がんステージ4限定】患者ならではの話2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183367/ >>871
来週で放射線終わりー
線が消えそうな時は普通にマッキー？みたいなので書き足されてるから大丈夫だと思うよ
今日は週末に入るから書き足しますね
ってしっかり線を書き足されてた >>876
セカオピ行けるくらい余裕もって手術の日程組んだ方が
いいと思うけどね～ >>874
以前読んだブログで手足症候群のひどい人が看護師さんから「女優さんの思いっきり手袋」とかいうのを
推奨されて、使ったら良かった的なことが書いてありました
良かったらググってみて
旦那さんは良くわからないのかも
つらいときはつらいと堂々と言ってください
お大事に >>838>>845
同じ方いらっしゃいますね。やはり辛いことや理不尽な経験から生じたストレスの積み重ねがよくなかったのだと思ってます
友達がプラス思考・引き寄せの法則信者で、人を恨んだら自分に返ってくるような変な思想を植え付けられたこともあって
自分の怒りや悲しみとちゃんと向き合わず、発散出来てないんだと思います
うまい発散法、溜めない方法学ばなくては 横ですまぬ。先週ユニクロで購入した安くなってた男物のTシャツ
今日来てみたら手術室の医者みたいな色なの。首のラインも
鏡見るたび思い出して鬱だ
アレンジしようかな ルミナールAかBか微妙なところと言われたわ
そんなことってある?！
わからんままこれから放射線+ホルモン剤 皆さんまた明日ね
５ちゃんねるサーバ群が収容されているデータセンタにおいて給電装置の更新のため閲覧書き込みが出来なくなります
予定されている期間は以下の通りです
２０１８年６月２日（土）２１時から２０１８年６月３日（日）１０時
２０１８年６月９日（土）２１時から２０１８年６月10日（日）１０時
上記時間帯のうち最大５時間程度の停電が発生すると予想されています
不便をお掛けしますがよろしくお願い致します 老眼になって一番困るのは目に入った異物が見えないこと
取れたと思って白目の赤くなったのも治ったから安心してたら、
違和感が消えなくて、また白目が赤くなったから眼科に行った
入ってたのはまつ毛だった
抗がん剤で抜けたのが入っちゃったんだな
昔だったら簡単に指で取れたのに 告知受けてから二週間です…
最初は治す気満々だったのに、
色んな検査受けさせられてPETで胸骨に集積ありって言われてから立ち直れなくなった…毎日泣きっぱなし…
プラザだと初発遠隔転移はほぼないとか、胸骨だけの転移はほぼないとか書いてあるから
必死にそれにすがりついてるけど…。
明日骨シンチなんだけど、もう検査がメンタルもたない…
今の先生は、手術も含め頑張りましょう。って言ってくれる反面、
少し納得の行かないところもあるからセカオピ行きたいけど
もっと怖いこと言われたらとか想像してしまう。
>>889
私も、たぶんBって言われて、え？？ってなった。
術前抗がん剤勧められたし…効かなかったらと思うと怖すぎる…
針生検して、ki69値について何も言われなかったんだけど
調べるのって特別な検査が必要なんでしょうか？？判別の難しい値だったのか… >>892
大変なときだけど後悔しないためにも
セカオピの予約は取ろう。
AかBか判断に迷うなら術後にオンコタイプするのが一番。 >>892
メンタルやばいよね
私もCTで乳輪に色素注射されるときに涙がこぼれて、技師さんたち慌てさせたよ…
色々知りたい反面知りたくないというか
戦わないと！と思いながらもう嫌だと思ってしまって自己嫌悪
ちなみにまだ術後1ヶ月
私は術後の病理で初めてki67を知った
20という微妙なところだけど
今は低でとりあえず扱う、みたい
浸潤径が大きいのと断端(マージン?)が十分とれなかった(温存です)、
グレードが高いのでルミナールaにするかbにするかウームって感じみたい
オンコもう少しお安ければ… >>889
私は術前はルミナールタイプとしか言われなくて
術後の病理結果で限りなくAに近いBと言われたよ
Ki67も19.8とギリギリ20以下なのでAでも良いんだけどねーと、そんな感じで決まるの？と思ったわw >>862
お察しします。
思い返しても、その頃が一番狂ってました。
息も苦しく感じるし、トリネガであっという間に腫瘍がでかくなったので
何でこれまで気が付かなかったんだと思ったし。
どう過ごしたかというと、落ち込みながら
入院する用のパジャマそろえたり下着を新しく買ったり
子供がいるので子供の夏服や冬服や大き目の下着など
旦那が自分じゃあ買いに行けないようなものを揃えました。
昼間一人で大泣きしたりもしました。
ネットはあまり見ませんでした。
でも、ブログの人、数人だけ決めてメールして、どうしてそんなに心を落ち着かせて
生活が出来ているんですかとお尋ねしたりしました。
今はまだ辛いけれど治療がひと段落すると、安定した日々が来ますよと
言ってくれた人がいました。 センチネルの後、モンドール手前みたいな脇の下の筋(管)がでっぱってて
二ヶ月経ちそれは直ったけど、脇毛の下の部分の血管が触ると凸っとしてる。鏡で見ても凸。少し痛いしつれてる感じ。今週放射線始まります
放射線の病院で技師にその話をしたら、放射線の先生に話しておく、CTの時に返事すると言われたのですが
CT印つけの時、放射線の先生から何も言われないので自分から始まる前に聞いたら「あっ手動かさないで！」「関係ないっ」と早口で言われただけでおわり
先生の対応が常時サバサバガサツで不安になる
その脇の下の位置は放射線当たるみたいですし
モンドールになった人が放射線はじめるのを一ヶ月ずらすことになったと書いてる人もいたんですよね
血管が凸ってるところに放射線したらどうなってしまうんだろう？リンパが完全に治ってない状態で放射線した人いますか？ 45歳で規則正しく生理あった時に罹患
タモ飲んで3ヶ月で生理完全に止まった
タモは5年服用の予定で終了時は50歳なんだけど、飲まなくなったら生理また来るのかしら… ニュースで開催中のASCOで免疫療法に関する発表に注目集まるとかやっていたので、ひさびさに
某腫瘍内科医のブログをみたら、こんなことがぼそっとかかれていたけど
https://watanabetoru.net/2018/05/30/%e9%81%a9%e6%ad%a3%e4%bd%bf%e7%94%a8/ 術前化学療法ハーセプチン＋パクリタキセル週1回全12回を終えました
副作用は少ないといわれていたのに毎週2日間は倦怠感に倒れ吐く日もあった
3月に告知されてすぐ術前を勧められた
手術先行だと1ヶ月半待ち、子供の卒園入学と行事続きの春だったし、進行の早いタイプなので何もしないで手術まで待つよりもと勧められて術前でお願いした
全ての検査の結果全摘は免れないだろうとのこと
自分で調べると 主治医はなぜ術前を勧めたのか とても不安になってきてしまった
しこりを触ると多少は小さくなった気がする程度
今さら過去を振り返っても無駄なのはわかっているけど手術目前にし不安だらけです >>892
私も術前PETで脇のリンパは光らずに、胸骨下に集積がみつかり、
その後再エコーしても骨の下は映らず、造影剤CTにも映らずに
「映らないものは治療できませんので、手術先行で進めます」と言われ手術しました。
結果、PETには映らなかった微小転移がセンチネルに見つかり、リンパ郭清しました。
今、術後2年経っています。
年1回、MRI、PETで経過観察していますが、今のところ大丈夫です。
打撲等の炎症でも集積がみられることがあるようなので、892さんも間違いかも。
私も、同じ人をここでもブログでも見つけられずに
不安な日々を過ごしたことを思い出して、ロム専でしたが書き込ませていただきました。 ここを読んでいると不安が募る
セカオピのセの字も上がらずトントン拍子に手術が決まってしまった
別に先生に不満があるわけじゃないけど、自分のステージもわからず、とりあえず温存で部位を取り除くらしい
手術中にリンパと他のグレー（先生の見立てではほど乳腺症だろうとのこと）の腫瘍っぽいものの生検をするらしい
こんなもんなんだろうか >>900
ＨＥＲ2タイプで手術まで１カ月半なら術前のほうがいいんじゃないの
自分も同じで術前12回、初診から１回目の抗がん剤まで2か月で７ミリ大きくなってた
手術頑張ってね 抗がん剤治療中、髪ないけどちょっと良いオーガニック系のシャンプーを購入したけど匂いがダメで放置してた。
髪が生えてきてちょっと古くなってるかもだけどもったいないよな～と使ってみたら爽やかな甘い香りでとても心地よい！
治療中って味覚障害みたいに匂いも変わると初めて気づきましたわ。 >>902
乳腺外科医としては、組織診で悪性の所見が出れば、
手術してとりましょうねというしかないんだよね
3人の乳腺外科医にかかったけれど、見解は同じだった
医者としては、悪性とわかっているものを放置する理由がないし
ほっといて転移したりしたら責任問題だし。
ただ、患者自身が自分の病状をきちんと把握して
納得して手術にのぞまいないと、手術した後、
疑問が生じたり、後悔したりすることになるから
医者、病院の都合で治療が進むことに懸念を感じでしまうのよね
自分が納得して、担当医師を信頼していれば、心配することは
ないと思うよ 術後じゃないとki67教えてもらえないのって結構あるんですね。
ルミナールなので術前抗がん剤が怖くて…とはいえ切除にはデカイと言われ…とりあえずセカオピ行ってみます。
治療方法を話し合いたいとき、プラザでもらった回答を主治医に話した人とかいますか？さすがに不快にさせちゃうかな。
地方住みなので江戸川をセカオピ先にしづらい…
>>901
造影剤CTはアレルギー出て撮れなかったのと、
ぶつけた覚えはないのに押すと痛いからちょっと怖いですが
現状はPETCTでの反応だけっぽいので、私も何もなければいいな…
私も同じ人を見つけられず、検査拒否したくなるくらい不安だったので、とてもありがたいです >>902
私もそんなんでしたよ
ここ読んでると不安になるよね
わかるよ
でも私、術後3年、今でもタイプも悪性度も知らないよ
ホルモン治療してるからルミナルタイプなんだなとかそんな感じ
何か不安なことや気に入らないこと、本当にがんなの？とか治療方法とか引っかかるところがあるならセカオピしたらいいんじゃないかな
納得してるなら別にみんながしてるから私もしなくては、とか思わなくていいと思うよ
手術頑張ってね、これから長いけど >>903
ありがとうございます
手術が近づいてきて体調も悪くどんどんネガティブになってしまっていました >>907
私も同じだわ
タイプも悪性度も知らない、ホルモン治療のみだからルミナルAってやつなのか、という感じ 私自分から術後タイプもステージもグレードも聞いたよ
ただki67は再び病理に出さないとわからないみたいなのでやってない。おそらく低いだろうとしか言われていない
それを知っても今後の治療は変わらないらしいから うちの病院は術後にステージとかサブタイプとかそこそこ細かい内容のプリントくれたな >>911
うちもー
結局、取ったものをしっかり検査しないと、正確なところはわからないことが多いんだと思う
ちなみに私は、術前検査（針生検）で「たぶんルミナールA（ホルモン陽性タイプ）」って
言われてたけど、術後の病理でルミナールB（ホルモン・HER2陽性）と出たよ
執刀医は「全摘にして正解だったね」と言っていた >>912
そりゃそうだよ
術後に部分切除でもよかった、なんていうわけない ASCOやザンクトガレンにのこのこと出かけては「日本は遅れてるー」と言って、商売にしてる人がいる >>875 ありがとうございます。
>>882 事務仕事に使えるか買ってみようかと思います。
>>884 できるようがんばります。 >>884
そもそも新しい仕事が、起動にのったら離婚するつもりだったんですけどね、天罰ですね。
自分のことばかり考えてるわたしが悪いからガンになりました。
そう思われるでしょうね。
それでいいです。
馬鹿な自分のことさらに気づかせてくれてありがとうございます。 全摘後に出来たブツブツが今皮が剥けてきて痒くてたまらない
薬塗ってるし、保湿もしてるけど >>916
病気の時に離婚は大変かも
不親切な配偶者と暮らすものそれはそれでストレスだけど、よく損得考えてね
自分を一番に
健康になれば何とでもできるし今はそれを目指してください >>916
私も炎症性ステージ3だった。
他の乳がんより治療ハードになるから、日々の生活はなるべくストレスないほうがいいよ。
お金があるor親族の応援があるのなら、しばらく別に住むのもアリだと思うけど。
がんばれー 自分のことをちゃんと考えるのは良いことだよ
責めること無い 誰にも言えなくてここにたどり着きました
乳がんステージ1、場所が悪くて全摘
今年再建予定
家族以外は親にも内緒にしてます
責めるような口調で話すので
友達も１人だけ言ったら興味しんしんに全摘？かつら？って１番聞かれたくないこと聞かれた
しばらくランチなんかも断って、理由話したくないし、引きこもり中 >>923
いらっしゃいませ
いろいろありますよね
普通でいたいのに普通でいられないし
引きこもるのはいいけど溜め込みすぎませんように ありがとうございます
私レベルじゃ泣き言言えないと思って、でもなんか辛くて 905
907
ありがとう
今日、入院説明を受けて来ました
2人のレスと、スタッフの丁寧な説明を、受けて落ち着きました >>925
ステージ関係なく「ガン」って告知されたら衝撃だと思う。
時間はかかるかもだけど乗り越えよう。 優しい言葉をありがとうございます
手術の跡と、センチネルのホッチキスはムカデが這っているみたいで、衝撃を受けました
現実に自分の身体とは思えなかった
命優先とはいえ… >>926
うん、取っちゃえば安心だから
だいじょうぶ 私もステージ1だよ
基本的な治療は2でも3でも同じだから気にしないでここで吐き出したらいいよ
私もここて抗がん剤の副作用とかケアとか助かった 宗教に誘われた。
「あなたががんになったのは、あなたに問題があるからなの。」
はぁ。 そして癌が再発しようものなら、信心が足りないまでがセットだ
Yahoo!ニュースで、末期乳がんが免疫療法で完治だってさ
色々な治療法が出て、完全に治せる病気になるといいな 十数年前には無かったハーセプチンが今では治療だけじゃなく切除後の再発予防まで使われてる
自分もＨＥＲ2なので開発して下さった先生に感謝したいわ
２０年前に亡くなった姉は今なら治せてるんじゃないかと思ったよ
医療の発達ってすごいね 免疫療法だからサブタイプは関係なく効くんだろうね
大変そうな治療だからきっと保険はきかないだろう
金持ちしか…なんて思ってしまう 【医療】末期乳がん、免疫療法で完治 世界初の試験結果発表 「前代未聞」
http://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1528150777/
CAR-T療法の一種かな
何千万もかかる治療だけど凄いね >>930
そんなことないよ。
そういうの、ステージ1の人が軽々しく言うもんじゃないよ。
ステージ1と3じゃ、絶望度とか全然違うよ。
友人がステージ1で抗がん剤ナシで同時再建したけど、
術後一年経ったら、自分がガン患者だっていうの忘れて生きてる。
違う病気だと思えるもん。 ステージ1で再発する人もいれば3でしない人もいる
確率は違うんだろうけどね >>936
忘れてはないと思う
1人で夜泣いてるかもしれない ステージやら治療法やらで差が出て来るから難しいよね
自分もステージ1で腫瘍なんてたったの5mmしか無かったから
同じ乳ガンの友達(元々仲良しだった子)にも余り話せない
ステージ進んでなくても辛い事は色々とあるのに… 抗がん剤やるかやらないかで、かなりメンタル違うよね。 ステージ１でもどん底気分になる人もいれば、３とか４でもどっしり受け止めて向き合う人もいるでしょう
病気の程度だけじゃなくその人の性格によるところも大きいと思う
でもまぁステージ１ぐらいで…って思っちゃう気持ちもわからなくはないし、
特に必要なければステージとかわざわざ言わなくてもいいかもね
同じ病気同士で、そんなことでギスギスしたくない 私はステージ3だけど、告知の衝撃とかそういったものは同じだと思うよ。
そこから勉強してステージによる違いとか理解していく人の方が多いと思うよ。
書き込んだ人も私レベルじゃ、って書いてるからわかってないわけでは無いと思う。
きつさは違うかもしれないけど、きつい事実は同じじゃないかな。 ステージは2だったけど、トリネガで特殊型でグレード3.kiは80
だから抗がん剤は普通のトリネガより2クール多くEC4クール、タキソテール6クール
副作用で味覚嗅覚異常
でも5年再発してません 私もステージ2で3年で転移
ルミナルタイプ
確率的に転移は少なそうだと思ってたからショックだった トリネガとかハーツーは転移するのは1.2年が多くて
ルミナルは5年前後が多い気がする >>951
･:*+.\(( °ω° ))/.:+
のるば真面目に飲まなかったのw 実際トリネガは3年以内の転移が多くて、5年過ぎたら再発率はルミナールと逆転するというデータがあったはず。
再発率は術後から数えるけど、術後抗がん剤だった場合はその期間長くみといた方がいいのかなーという気がする。私はいまトリネガ術後3年経ったけど、術後に半年抗がん剤受けたので、一区切りといえるのはあと半年転移がなかったらかな、と。 クローズアップ現代 2018年6月5日(火)放送
“最先端”がん治療トラブル
“最先端”を掲げ、高額な料金がかかるがん治療で、トラブルが相
次いでいる。ネット上には “樹状細胞”“遺伝子治療”“NK細胞”
など話題の医療用語をちりばめ、患者に期待を抱かせたり、事実と
異なるウソや大げさな表現の広告が少なくない。ところが、そうし
た治療は大半が、有効性や安全性が十分に確認されておらず、保険
も使えないものだという。わらにもすがる思いの患者たちは、玉石
混交の「情報の海」でおぼれかけている。トラブルにあわないため
にはどうすればいいのか？納得のいく治療法を選択するために必要
なことを模索する。 治療開始時から数えるんじゃない？（だってみんなが手術ができるわけじゃないし）
だから一応3年の山は越えてるかと 愚痴すみません
遠くの病院まで放射線しに行って、その後夕飯買い出しして疲れているのに、母親がまったく炊事手伝わない
お米も研がない
出てきて、仏様のお供えだけよそって、また寝室戻ってテレビ見てる
今までの人生で一度も一緒にキッチンに立ったことがない。丸投げ
「つくらなくていいわよー」と言いながら、歩いて5分のコンビニにも一度も行かない
弁当買って帰ったらいつまでも悪態ついてきた。おにぎりのがいいと。でも自分で買わない
私の手術の後も丸投げなので、夕飯作り続けて喉風邪引き10日苦しんだ
たぶん私の癌の原因はここにある。ずっと実家背負ってる
このまま一緒に暮らしたら再発してしまうんじゃないか。その前に放射線中に具合い悪くなるんじゃないか
しかし要介護母…ストレス酷い、助けて >>957
抗がん剤治療しながら、一人で頑張ってる患者もいるし
二人分のゴハン作るくらいで、そんなに悲劇のヒロインみたいにならなくても…
辛いときは惣菜を買ってきたらいい。 >>952
今からでもホルモン剤を使えば、いい状態が長く維持できるのでは。
イブランスのような新しい薬も出てきましたし。
そうこうしている間に、（光）免疫療法も使えるようになるかもしれませんしね。
>>957
別居することはできませんか？
お母様にはしかるべき施設に入っていただいて。
施設に入れないまでも、デイサービス等に通ってもらうとか配食サービスを活用するとかして
少しでも957さんの負担を軽くする方向で考えてはいかがでしょうか。 >>958
二人分じゃないのよ。栄養が必要な男がいるから面倒
それに料理だけの問題でもないんですよ
一人の方が楽でいいと思う。頼れないのに頼られるばかりは辛い >>959
どうもありがとうございます
母は施設もデイサービスも配食サービスも拒絶し、介護保険も更新しないで何度も切れてしまってるんですが(他人に家に入られたくないからと一度もヘルパー頼まず）
なにかいい方法で別居したいです
ほんとうは婚活して逃げたかったですが、そう思ってる矢先に罹患
いつも本気で離れようとするとトラブルが起こる
>>916さんの書き込み見て、なんかすごくよく気持ちわかりました(立場は違いますけど)現状打破したかったのに…ね
愚痴失礼いたしました >>960
私も抗がん剤しながら家事全般と介護やってたから気持ち分かる
離婚しろとか、家族に手伝ってもらえとかレスがつくかもしれないけど
病人の年寄りはワガママになってくるし、仕事してる家族は手伝わせるのも難しいよね 実母？
考え方なんだろうけど、たとえば不謹慎かもしれないけど
猫とか犬とか同居しているペットに、自分が具合悪いからといって
何か期待する？ そこはもう無い物ねだりというか隣の芝生というか、そういう領域の話かと
一人には一人なりの辛いことだってあるだろうし
あなたも大変だろうし愚痴って少しでも気持ちが軽くなればいいねーとは思うけど、
一人で辛い治療頑張ってる人がモヤッとするような言葉は書かなくていいのではないかな >>962
家事と介護は世間が考えてるほど甘くないですね
負担もすごく大きいです
ガンになったのをきっかけにいろんなところに相談してみようと思います >>964
いや…
家族といるけど、一人だよ
家族のためにやることは山ほどあるけど、ぼっちだよ
何一つ相談に乗ってもらえないよ
…私も一人で頑張っている患者です >>958 犬や猫はカワイイけど
実母はカワイイどころか憎たらしいだけでしょうが
どれだけ尽くしても感謝の気持ちもなさそうだし 育ててくれた母親にそういう気持ちなってしまうのが
悲しいね まじかー
子供夫いて仕事してる私も長文愚痴垂れ流しておっけーかー 何年か前、ツイッターで乳がん闘病してたひとからフォローされてたんだけど、急に一方的にキレられてブロックされたこと、ここ読んでて思い出した。
塾にかよう坊っちゃんがいて、任天堂のwiiで運動不足解消したいからご主人に買ってもらったってひと。今どうしてるかな。
あっしのほうがステージ的には上行きましたが、またキレられたいので探したいな(笑) 本気で離れたいなら親がどうなろうと縁切り覚悟で家出てしまえばどうか >>964
そもそも具合が悪いのに病人の世話をするのが苦しいって話だと思うのに
>>958が1人で闘病してる人の方が大変なんだから悲劇のヒロインぶるなとか
言い出したんでは？ >>957
介護は辛い
自分の身体が元気だって本当に身体的に来る
もちろん精神的にも
今は自分の体調管理もしなきゃいけないし、放射線は連日なのもあって追い詰められちゃうのわかるよ
誰かと一緒にいても心が冷える、寂しい、っていう状態は、物理的に一人でいるより辛いものなんだと聞いたことがあるよ
要介護付いてるならデイとか行ってもらうのが一番いいんだろうけど わざわざ惣菜を買いに行くより作った方が楽だしね
闘病なんて1人に決まってんだし何言ってんだか
よほど甘やかされた人なんだろか 抗がん剤中は味覚がわからなくて料理大変だった
マジックソルトや唐揚げ粉を多用してた >>976
帰りに惣菜買うより楽な料理ってどんなもの？ 病気が判明してからは、頑張りすぎない、
適当上等になったな
完璧とか目指して自分にプレッシャーかけても
意味ないかな、と 抗がん剤の帰りに自分は全然食べたくないのに姑のお弁当買って帰るだけでも恨めしかったわ
動悸で２００ｍ歩くたびに休憩しないといけないし自分は味覚障害もあって食べたくないのにわざわざ寄らなきゃいけないんだもの
甘やかされた人間な自覚はある レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
