肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #6
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552011570/ >>945
Amazo primeとGYAOで凌げるかも
Netflixはちょっとお高めorz
薬剤師に聞いたんだけど、筋肉痛,関節痛にはロキとカロナール一緒に飲んだら良く効くらしい
作用機序違うし薬効成分の分解が腎臓と肝臓に分散されて塩梅いいんだって >>949
お前に指図される筋合いは全く無いんだが
笑いしかでてこない ※キモイおっさんがコテ付けずに書き込みしまくってるから人を平気で傷付ける言葉を書きなぐってる可能性あるからスルースルー 連休で実家に帰省
久々に胸膜播種の母親に会ったが思ったより元気でビックリ
本当にステージWとか信じがたい 肺腺癌疑いの87歳で治療する気は無い(副作用の無い薬ならOK)のですが
がん研有明病院へ転院しようと思っています
次の診察の時に今の病院の医師に伝えようと思います
緩和ケアにも力を入れているようなので決めました キートルーダーに望みをかけたけど
全く変わらなかった親父。
むしろ肺炎になり悪くなったよ!
本当に治る薬って出るんだろうか?
自分もなる可能性大だから、
1日も早く治る薬が出ればいいのに
(´・д・`) >>962
癌の専門病院に治療しないけど入院させては無理じゃね? >>962
難易度高いけどセカンドオピニオン受ける価値はあるよね
副作用のない治療なんてないけどうまくいけばほとんどない治療はあるけど87歳ってのがなぁ
家から近いの?
いくら質が良くても一週間に一回しか家族が来てくれないとかだと可哀想だよ いえいえ、通院です
たまたま自転車で行ける距離なので
築地の国立がん研究も近いので有明と迷っています 本人が書いているような文面だったから年齢にすごい違和感があった
家族が書いてるんだったら本人の意向をよく聞いてあげて欲しい
その歳だと症状の緩和以外何もしない方が良い場合も少なくない
ちなみにがん研って簡単にかかれるものなのか? 国内の頂点のような癌の病院が87歳の患者にどう提案するのか興味あるね
ブログをよく見てるんだけど90歳でも元気で放射線治療やら抗がん剤治療してて全然弱らない人もいるよ
ほんと元気 数字より実際の体力次第だな 有明はほかの緩和ケア施設も紹介してくれると思うよ。
自分も1階の入口のすぐ横の地域連携部へ行ってほかを紹介された。結局、治療で随分改善されたのでまだ見学すら行ってない。今現在最初の発覚から5年目です。 がんセンターは色々待たされるからそれも考慮したほうがいい
うちの父親化学療法のための遺伝子検査?で3週間待たされ中だよ
これ普通なの? 北海道の肺がんと言えばここみたいな病院でも遺伝子検査はそれなりに待たされたから、日本のがん治療といえばの有明ならさらに一週間くらいプラスで待たされてそう それ以前に初診が2週間後、通りいっぺんの検査して結果の診察が2週間後、生検の予約でさらに2週間後、遺伝子含めて結果出るのに3週間
大きい病院ならかなり時間がかかることもある >>972
遺伝子検査はいっぺんに出来なくて、まず何か1つ検査して陰性だったらまた次の遺伝子検査と順繰りにやっていくしか無いんじゃなかったかな
それを同時に一気に調べられるのが遺伝子パネル検査 気管支2回 穿刺1回の検査まで2.5カ月 最初の抗がん剤投与の入院待ち1カ月の俺がきましたよ ちな国立がん研究センター中央病院
気温の下降で末端神経障害キツイわ 指先をトンカチで潰したみたい 2.5ヶ月もかかったらその間に転移したりする人も出てくるよね
小細胞なら特に
小細胞で運良く手術で取って再発してないブロガーさんいるけど運がいいんだろうな
かといってすぐやれても腕が悪いと散らしそうだし
執刀医ごとの再発率データとか取ってないんだろうか
公表はされなくても存在はするのかな 民間でのカルテの医療用ビッグデータ収集が去年から開始されてるみたい
全国の医療機関の情報が集約されてるから、医師毎、医療機関毎などどんな情報も解析、分析できる・・・はず
でも当分は匿名での情報公開が関の山
多分将来的には個人カルテ情報がどの医療機関からでも検索できるようになるだろうし適切な治療方法を瞬時に見極めることができるようになるはずだよ でもそれ、局所再発はともかく、手術した時点で転移してる人はもうしてるはず
小さすぎて画像診断で見えないだけで >>925
友達の旦那は余命2週間って言われたけれど二年半は生きていたよ。 2015年、骨への転移での骨折で肺ガン発覚。
ジオトリフを1年半、タグリッソで2年。
普通の人となんら変わらない生活をしていましたが、新たにまた骨へ転移したようです。
転移した部分へは放射線治療になると思うのですが、タグリッソの次の薬は何になるのか、来月の検査と診察まで分かりません。
タグリッソが効かなくなった場合の次の薬はなんになるのでしょうか? >>985
今までの治療法とか医師の治療計画があるからこのスレの住人に聞いても返答できないよ
カルテ持って掛かりつけの病院にでも聞きに行くのがベスト >>986
来月、もう一度検査と診察なんだけど、それまでになんか情報ないかなと。
いてもたってもいられなくて。 >>985
骨転移でもそんなに生きられるのか。
痛みがすごいと聞いたが 私〜のお墓のまーえでー
泣かないでください〜
そこに私はいません
眠ってなんかいません >>988
今まで普通に夏フェスとかホルモンのライブとか行ってました。
痛みはある。 >>985
EGFR陽性だからPD-L1<1%の腺癌と予想
シスプラチン+ペメトレキセド(±ベバシズマブ)
骨転移だけで他の病変コントロールされてるなら、オリゴメタと考えてタグリッソ継続 >>991
ありがとうございます!
大体イメージできました! 私も来月CT
これ次第で気管支鏡でT709Mが出ればダグリッソ
出なければタキサン系の抗がん剤だなぁ
4ラインはほぼほぼタキサン系だろうなぁと覚悟を決めて時間稼ぎをまだまだ考えてる次第です >>985
家の嫁は2ラインタグリッソですが、耐性付いたら次はテセントリクと言われていますよ。癌は本当に個人差が大きいのでその時の検査でどうなるかです。 >>994
なるほど。
そういった選択もあるのですね。
ありがとうございます。
とりあえず来月まで落ち着きません。 >>959
がんは急に容態が悪くなって逝くんだよ
2−3日前とか1週間前にゲートボールしてて元気でも
急に吐血したり動けなくなって死んじゃう
その前に食事が食べられなくなって痩せてくるとヤバイ
元気そうでも明日死ぬかもしれないと思いながら接してあげましょう! このスレッドは1000を超えました。
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