肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #6

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/25(土) 10:22:47.75

肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！

※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #5
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552011570/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/25(土) 11:49:35.56

>>1

ありがとうです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/26(日) 02:20:11.28

１乙

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/26(日) 02:32:10.02

保守的な書き捨て
親父が８年前がんで亡くなった
治療している期間の事だけど、座っているときに床を拳でドンドン叩くんだ　
癖なのかな？もしかして認知症かな？と思っていたけどちょっとうるさいかな位で何も言わなかった

で、自分が肺がんになって化療受けたら何故床を叩くのか良く解った
副作用の末端神経障害がでると、手足が異常に痺れる
すっごくジンジンしてるとき、床を叩く衝撃が手に気持ちいいんだ。五月蠅く感じる人も居るだろうけど、生ぬる～くスルーしてほしい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/26(日) 17:45:30.52

肺が～ん、乙

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/29(水) 20:20:40.98

遺伝子陽変異検査の結果だタグリッソ残念ながら使えず
今使ってるダコニミニブが効いてなかったら正直今後厳しい
もし他に手段があったとしてそれが辛く険しい道のりなら
緩和ケアも本人は意識してるしそのほうがいいのかなと自分も思ってるけど
しかしなんだなあ、なんとなく5年くらいはいけるんじゃないかと
根拠もなく考えてたんだけどな・・・まだ可能性は残ってるけど
ダメならダメで残りを穏やかにすごさせてあげたい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/29(水) 20:22:23.60

ダコミチニブだった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/29(水) 20:53:03.53

タグリッソ使ってる親から少し発熱ありとの報告
副作用の影響かなぁ
まだ使い始めたばかりだから少しでも長く効き続けてほしい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/29(水) 22:44:20.72

>>8
うちの母親タグリッソ使い始めて一ヶ月くらいで肺炎副作用で身体動かなくなるくらい悪化したから、空咳に発熱ならさっさと病院連れてったほうがいいぞ
タグリッソの説明にも記載あるはず

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/30(木) 13:15:07.01

怖くてたまらん

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/30(木) 14:15:02.51

前スレの1000!!!!!!!!!!!!!!!
感動した。
ありがとう！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/30(木) 21:20:36.48

今年も何だかんだであと半年
時間稼ぎをしますか
その間に色々な薬が認可されることを諦めない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 12:29:23.31

親父が生検結果待ちで病院から追加(生検で取った物に対して)で検査させてと言われたんだがこれヤバいのだろうか？
小細胞以外であって欲しいのだが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 13:27:36.89

念のために追加で別の検査(免疫染色とか)に出されることもあるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 14:16:22.58

それはわざわざ追加(費用も)でと言われてやるような物なのでしょうか？ネットでも調べてみたけどよくわからない・・・

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 14:43:25.60

自分は胸水がたまってたから最初「細菌やウイルスの検査をします」と言われた
後日「〇〇の検査もしますがいいですか」って言われて、わからないまま許可したら料金追加された
まぁおかげで遺伝子変異をすぐに見つけてもらえて、分子標的薬がすぐ使えたから感謝しかないけどね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 14:56:14.84

ありがとうございます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 18:14:33.65

なんとか今回も生き延びた
また半年後

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 19:45:23.71

>>18
呪って、呪って、呪い生かせてくれるわ!!

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 19:53:39.86

ステージ４で肺癌か悪性リンパ腫かまだ分からないんですけど、隣の肺にも広がってます。もって数ヶ月ですよね？
抗ガン剤が利いて癌が小さくなって放射線できるようになったりして何年も生きられることってありますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 21:21:38.62

>>20
うちの家族は小細胞癌
脳転移の麻痺から歩けなくなり病院に運ばれ発覚
抗がん剤と放射線でもう四年目

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 22:47:17.19

ここのスレの書き込み見てると希望がわくけど、その希望の可能性が10人に１人の割合でないことを祈る

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 23:23:22.09

親父は昨年の10月に非小細胞肺がんST4
で余命半年でした！
キートルーダーに望みをかけたが
4クール目で肺炎になり使用不可。
衰弱してたので、抗がん剤も使えず緩和ケア
で先週、旅立ちました(>_<)
ことごとく、夢を引き裂いてゆく
癌ってヤツがめちゃくちゃ憎い！😱
たまに此処で書いていましたが、
ありがとうございました！
長文失礼しますm(__)m

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/31(金) 23:39:54.09

>>21
こういう方もいるんですね。勇気出ます。一日でもいいから長く生きてほしいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 00:28:59.00

>>20
うちの親は両肺に数えきれないほどの
転移があってもちろんSt4
4年目に入りました
今の全身状態や癌の種類などで違うと思うけど必ずしも数ヶ月というわけではないと思うよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 00:37:17.45

癌の特効薬が1日でも早く出来る事を
祈っております
いずれ全員が逝く、早いか遅いか
の差ですね(T-T)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 00:38:36.24

>>21
すげえな
うちのおかんも小細胞癌だったらよかったなあ
小細胞癌だったら一旦は薬が効いて少なくとも歩けなくなって入院してから一度は退院できたはず
発覚時その状態で四年はびっくり

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 00:42:40.09

>>23
おつかれさまでした
憎いよね憎いよね
>>23のお父様が無事上の世界で安らかに過ごせますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 12:30:27.65

転移で大腿骨骨折した人いるかなぁ
やっぱ車椅子とかも無理で寝たきりしかないのかね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 17:23:07.57

小細胞肺癌は再発しないで老衰死まで生きる人が居るそうだよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 21:06:55.70

>>30
手術出来た場合じゃないの？
まあ手術出来る状態で見つかる人もあまりいないが

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/01(土) 22:23:49.53

分子標的薬の副作用が身体にキツイと緩和治療しか道はないのか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 05:09:45.35

>>32
副作用出たら抗がん剤に切り替える
とかね。
うちの場合は抗がん剤で
逆に悪い方に行くかもしれない
で止めたよ。
どちらにせよ延命でしか無いからね(TT)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 06:02:46.83

>>31
同じ病院に肺がん全摘手術して、数年後に再発？して肺がんの抗がん剤治療してる人がいるよ。私は小細胞ガンですから、手術出来ませんが、人それぞれいろんなパターンがあるんだなと思いました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 13:39:50.71

あと10日ほどで今後の方針が決まる
今の薬がダメならもうこれ以上は頑張りたくないから
緩和ケアにしてほしいと母に言われた
それに同意したしおそらくそうなるだろう
今年一杯もつのかわからないが72歳か
亡くなっても不思議じゃない歳ではあるけど今時の基準だと早いなあ
漠然と80半ばまで生きるもんだとおもってたけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 13:44:38.69

腹水さえ収まればまた外出歩けるし本人ももう少し頑張る気にもなるんだろうけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 14:59:29.02

術後四年で反対側にすりがらす出現
これ、また切れないものなんですか？
経過観察中です
@腺がんです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 19:11:49.99

>>35
まだ使ってない薬で副作用の少ない薬はもうないのかなあ
オプジーボやキートルーダとかはもう試したの？
一旦今の薬の副作用抜けたら気が変わるなんてことも…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 19:24:06.90

本人の意思を尊重した方が良いんじゃないかな
そこそこ高齢で治療に疲れてるのに更に闘えってのは酷でしょ
緩和を選ばせずに治療を続けろってのは子供のエゴだよね
挙げ句QOLだだ下がりでもしたら目もあてられないと思う

だから>>35が同意したことは悔しい思いもあるかとは思うけど本人の為には良いことだと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 19:40:11.62

うちの母も先月から分子標的薬で闘病中
今まで大きな病気とかなかったから漠然と女性の平均寿命までは生きていけると思ってた
まだ74歳だから肺がんと聞いた時は衝撃だった
真剣に母のいない人生を考えることも多くなった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 19:40:49.09

ここの人たちは動物の駆虫薬を試したりしないの？
正式な医療行為じゃないとやりたくなかったりする？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 21:09:16.67

>>41

>>41は試したの？
他にスレあるもんね
CBD取り寄せが大変だし
ジョーさんみたいには上手く組み合わせが難しいよね日本じゃあ
抗がん剤とフェンベンダゾールの組み合わせもコワイし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 21:37:27.53

>>42
いや、自分は癌患者じゃないんだけど、
2年前に父が死ぬ前にこれを知ってたら試しただろうか？
と思ったので質問させてもらった。

死の際まで民間療法には手を出そうとは思わないものなのかな。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 21:45:30.20

副作用は一応ないんだっけ？ただ効く確立は1パーセント以下でしょ
もう緩和ケアを決意した母にそれを薦める気はないな
もうベッドに一日中点滴につながれたまま体調が優れない苦しいだけの生活は
もう嫌だと言われてなんとか頑張ってとは言えないよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/02(日) 22:07:19.72

>>37
ちょろっと取れそうな末梢にあるなら、部分切除でいけるんじゃないかな。
深いとこだと、区域切除が必要になったり。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 00:50:18.40

>>44
かといっても腹水溜まってるんでしょ
何もしないからと言って楽になるとは限らないよ覚悟も決めておかないと
そんなのんびりしていられない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 01:21:47.28

>>43

民間っていってもこれはかなりハードル高いから
皆やらないんじゃないかな
私はやらないかなぁ
今の治療で時間を稼ぐそして毎日生きれてることに感謝しながら楽しく過ごすかな
終活が終わってしまってるからゆっくりと過ごすことができてるからさ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 01:26:26.47

>>44

色んな抗がん剤があるし副作用がないとは言い切れないと思うよ
もしも試そうと考えてる人が居てこれ見たら大変だよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 12:10:08.79

動物の駆虫薬フェンベンダゾール飲む人けっこういるんじゃないの？
プログや動画にあがるの待ってるわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 17:50:33.16

>>19
遅くなったけど、ありがとうね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 20:43:26.67

>>46
緩和ケアは本人も家族も納得はしてるんだけど
一度決めてしまったら何が本人が死に急いでる感じになってしまった
抗がん剤やめるのはもちろんだけど栄養を送る点滴すらやめると言ってる
遠方より兄弟が尋ねてきたら礼服も用意しておいてとまで言われてしまった
もう今月中に亡くなるかの勢い・・・
苦しいから楽になりたいのはわかるけどどうしたものか
それとたしかに楽になるとは限りませんねただ苦しむ期間は短くなると考えておりますし
その苦しみを可能な限り取り除くのが緩和ケアでは？治療を続ければ苦しみから解放されるんですか？
開放される、かもしれないという理由ではもう頑張れないと本人は言ってるのです
結論を急ぎすぎてる点は家族としては少々とまどってはいますけどね
>>48
私の書き込みで副作用がないんだじゃあトライしようという人が現れると？
副作用がないと断言してませんけどね、じゃあ訂正します
私の意見は記事を読んだ印象でしかありません医師とも相談したうえで判断してください
少々長くなりました失礼します

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 20:47:38.12

分子標的薬のおかげでガン細胞は再発なく、転移なく大きさも小さくなってる
しかし副作用で体調がイマイチすぐれない
こうゆう場合は医師はどうゆう判断されることが多い？そのまま継続？他の薬を試す？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 21:07:52.56

>>51
もしかしたらご本人は緩和ケアを受けながら治療ができることを知らないかも？
今の辛さが辛すぎて精神的にもきていて思考も停止しているかもしれない

＞遠方より兄弟が尋ねてきたら礼服も用意しておいてとまで言われてしまった
＞もう今月中に亡くなるかの勢い・・・

あとこれ
冗談じゃなく本気での発言かもしれない
患者本人は死期を悟っていて以外と当たるって母の主治医が言っていて
主治医は我々にもまだ余命宣告まではしていなくていつ呼吸が止まってもおかしくはないとは言われてたけど
母がどのくらいと主治医に言ったのかは聞けずにいたんだけど
ある日「親が死ぬって言うのに◯◯は…」とか言い出して冗談だと思ってたら翌日息を引き取ったのよ

治療については本人の意思を尊重するのが一番だけど
それを受け入れる家族として油断せずにいて欲しいなとの思いで>>46のコメントをした次第
主治医じゃないからわからないけど辛さから解放される方法が他にも(治療しながら緩和ケアとか)あるのかもしれない状態かもしれないから
一切の治療を断つという選択は慎重にしたほうがいいと思う
薬変えたらなぜか腹水たまらなくなったとかそういう可能性もあるんだよね
ブログでリアルタイムで見てただけだけど7月にお盆までもたないという宣告を受けたのに
薬を変えたら(もちろんその前より弱い薬)胸水がたまらなくなってその後半年も普通に暮らせてたり
後悔しないためにも主治医とはちゃんと話し合った方がいいかも
治療を止めるのならばそれなりに覚悟をしておいた方がいい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 21:54:35.34

１3だけど親父は肺線がんでした
リンパ転移してるようなので最低でもステージ3、後は更に結果待ちです

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/03(月) 22:46:49.54

本人が緩和ケアを望んだ時点で覚悟は出来てるんじゃないですかね？
それにしても辛い選択ですよね、うちの父は20年前がん発覚時に末期肺がんで手術も不可能、本人には肺がんと伝えずにホスピスに行きました
モルヒネのせいか痛みは感じず、最初は比較的体調もよく、好きなものを食べ、好きな野球を観て過ごし、数週間後に旅立ちました

現在母も肺がんですが高齢のため体力的な問題で手術不可能、抗がん剤治療もリスクを考えると勧めないと言われ、無治療で過ごしています
幸い体調もよく、医師が宣告した余命も超え、経過観察でも進行はしてますが緩やかです

家族として万が一の時に備えて葬儀の手配とかしないといけないのですが、手配すると旅立ちが早まるのではないかと思いいまだに手配できない状態です

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/04(火) 06:52:50.10

家族は患者本人の意思を尊重してほしい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/04(火) 08:19:41.32

>>44
うちも初めは希望を持ったけど
薬じゃ効かないし、癌切れないと
まずダメなんだよね、、、
分子標的薬効かなくて、
抗がん剤使わないから、そこから3カ月
延命出来たのか？
後から考える時はたまにあるよ(T0T)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/04(火) 11:00:07.29

書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、人生は永遠・無限回で必ず救いがあります。

たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の49を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。

宗教、哲学、その他
https://itest.5ch.net/rio2016/test/read.cgi/psy/1493026741/49

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/04(火) 12:34:27.31

>>55
そうですね。抗がん剤使ったら
苦しみますよって医者に言われて
緩和=モルヒネ
を選択しました。
最後の日だけ、意識が混濁してたけど
最後は寝てる感じでした。
昼に行けたけど夜は間に合わず
(>_<)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/04(火) 12:38:37.56

>>59
途中で押しちゃった(^^;
抗がん剤使って、治る見込みが
あれば使いましたが、苦しむって
聞いたら家族は悩みますよね、、
本人の希望が一番いいと思いますよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/04(火) 21:12:05.67

>>60
うちの母は抗がん剤使っても完治はしないって言い切られた

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/04(火) 22:47:16.14

>>61
抗がん剤で奇跡の完治なんて
有り得るのか？レベルだし(>_<)
お気持ち解りますよ！
親父の検査聞いて自分も初めは
信じられなくて、
毎日落ち込んでましたから、、、
でも一番辛いのは母さんですからね
(T0T)
まだ生がある限り、悔いの無い
親孝行が出来たら良いですねm(__)m
自分も、この板で励まされた一人です。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 00:20:10.42

薬で長時間抑えて有意義な生活を

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 01:57:17.16

本人の意思は大事にしてほしいね
家族の意向で楽にさせてもらう事も許されず苦しみながら闘わせ続けられるのは辛すぎると思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 02:22:05.38

もう全て無くなってもいい明日死んでもいいから楽にさせてほしいってレベルなのか
今の症状が辛くて楽になりたいのかとか状況が違うからそれぞれの状態詳しく聞かないと正しいアドバイスはできないと思う

この前の腹水の家族の人の場合まだ医者との話し合い前だったし
治療やめたら腹水は出る一方だし…難しいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 11:19:04.59

親父の肺がんが見つかってからは
余命の半年間は本人&家族との
苦しみの半年間でしか無かった。
病院も長期入院は無理だから、
家に帰っては救急車レベルでの
再入院の繰り返し、、、
せん妄が始まったら、なだめるのに
必死だったし(>_<)
この板で皆様に相談出来ただけでも、
助かりました～
肺がんなんか無くなればいいのに！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 15:03:45.72

肺癌でステージ3bの母親75歳が入院して
2週間、まだらボケのような症状があって
マジ怖い、抗がん剤と環境の変化で一時期の症状ならいいんですけど

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 18:52:43.76

開発中のアムジェンのKRAS阻害薬は非小細胞肺がんにとっては朗報？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 21:43:33.46

>>67
脳転移からボケのような症状になることがあります

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/05(水) 23:32:11.28

脳転移ですか、肺のリンパ節が腫れているが他に転移がないと主治医から言われ
5日後入院して初日からボケたような言動を時々言うので心配しました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 00:42:37.83

前スレ324です
↓当時のレス

>>324がんと闘う名無しさん2019/04/11(木) 11:10:00.13ID:Zov1ij/s>>325>>327>>328
4年半前に母が肺がん(1A)の手術をして経過観察してます。
(半年に1回ＣＴと3カ月に1回レントゲンと腫瘍マーカー)
3年前に反対側の肺に小さな影を見つけ、こちらも経過観察してましたが
今回の検査で主治医から影に変化があり気管支鏡検査を受けてくださいと言われました。
言われたのは
「前回の肺がんの転移ではない」
「レントゲン技師は異常なしと判断したが前回より影の形に変化があった」
「腫瘍マーカーは正常」
です。

あれから気管支鏡を受けてやはり肺腺がん14ミリ　でおそらくステージはⅠＡ1だろうとのことでした。
放射線科医の所見はずっと炎症との診断でしたが、呼吸器外科の主治医がどうも怪しいと見つけてくれた次第です。

治療法として手術と体幹部定位放射線治療(SBRT)のどちらかを勧められています。
個人的には手術をさせたいのですが、過去何度も手術をしてるので放射線治療をしたがります。
ネットを見たら手術とSBRTとの比較では生存率や再発率に違いがない病院も多く、
主治医も「昔の放射線治療とは全く違うよ」と勧められています。

近年では手術適応の早期肺腺がんにもSBRTで治療することが増えてるそうで、
正直どちらにさせるか迷っています・・・。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 02:37:25.22

>>68
ありがとう
早速調べてみたよ

日進月歩を期待すると同時に時間稼ぎをしなきゃ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 14:16:30.27

自分の母親73歳
2011年にステージ4の診断
去年の7月に癌性の脳性髄膜症と診断されて持って１ヶ月との診断
苦しめるだけとの事で抗がん剤治療を終了となりました
今年の5月にこれ程、持つのはおかしいとの在宅医療の先生が別の病院で検査を受ける手はずを付けて診断した結果脳に癌は無いことが判明
肺も癌は多少大きくなっている物のまだ大丈夫とのことだったんですが
急に体調が悪化して今はどれだけ持つかも分からない状態です
誤診されずに抗がん剤を続けていればこんな事にはならなかったのではと悔しくて堪らないです
皆さんも一人だけでは無く複数の先生に見てもらった方が良いと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 15:11:25.52

ちなみにステージ4は胸膜播種？どうゆう治療で7年近く生きていられましたか？母が同じ70代で肺線癌で参考になるかもしれないので

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 15:27:03.62

>>74
治療法としては標準治療です
肺から骨に転移した状況で発覚
このままだと正月は迎えられないとの事でした
抗がん剤治療と放射線治療
その後に脳に転移したのですが放射線治療です
通院と飲み薬(抗がん剤)でした
暫く癌も大夫押さえられていたのですが去年の7月に立ち上がる事が出来なくなり病院に入院しました

そのときに脳性髄膜炎と診断されたのですが立てなくなったのはただのナトリウム不足が原因だったとの事です

医者は脳の癌が原因と思った見たいでもう無理と判断して母親を拘束しておいたのが原因で寝たきりになってしまいました
先月ＭＲＩでは脳は問題が無かったので抗がん剤を続けていれば買い物に出掛けたり旅行など親孝行をもっと大口の出来たのではと悔しいです

セカンド・オピニオンは必ずした方が良いと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 15:33:38.23

MRIにも映らないぐらい小さな腫瘍が多数脳に転移してるケースもあります

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 15:49:16.89

>>76
前回の脳の検査だと脳が白くなっていて手の施しようが無いとレントゲンを見せられたのですが別の病院で以前取ったMRIと今回のMRIを調べた所、変化が無く脳に問題なしと言われました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 18:59:09.12

>>75
飲み薬は分子標的薬ですか？6年と聞くと希望がもてます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 19:33:32.21

>>73
今は寝たきりなの？
余命1カ月宣告されてからずっとかな？はたから見ると結果的には良かったようにも思えるけどどうなんだろう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 19:41:26.06

>>75
>>79はスルーしてね
ああそれは辛いな
さぞ本人もご家族も疲弊されてることでしょう
去年の7月に見捨てた医者酷いと思う
誤診してたとしても完全に切らずにもう少し経過観察してくれてれば誤診に気づいたかもしれないよねこれ
また歩けてた可能性高いよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 19:45:39.82

>>73
ステージ4で6年も大丈夫だったの？😱
うちの場合は医者に余命半年って言われて、
1ヶ月ブラスで頑張ってくれた
位でしたよ(T_T)

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 20:19:08.67

うちの親も余命半年で既に1年がたとうとしてる…
まあうちの場合は本人がもう辛いのは嫌と言っているので神様にお任せしてるが、ただ本人は余命を知らないからもし知ったら治療を望むなかなぁ…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 20:36:50.69

>>78
遺伝子検査で特に合う薬が有るとの説明で分子標的薬を使用してました

>>80
それが悔しくてしかたが無いです
他の病院の先生も何でナトリウム不足をチェックしなかったのか不思議がっていました
一年近く寝たきりにさせてしまったのが辛い
体が動けばもっと思い出が作れたのに

>>81
まだ存命中で震災直後に癌治療を行ったので約8年頑張ってくれています

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 21:49:31.63

肺癌ステージ3bで化学療法と放射線治療で6週間入院するのですが退院したあと病院へはどの程度の
頻度で通院するのでしょうか？
教えて下さい。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 22:31:23.67

>>84
化学療法を継続するなら、診察と検査も含めて月に2回は通院でしょうね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 22:39:00.15

ありがとうございます。
化学療法は、カルボプラチンでやるそうで退院しても継続的にやるのですね。
6週間の間に化学療法と放射線治療が終わるのかと思っていました。

不安だらけですが良い結果がでるよう
頑張ります。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/06(木) 23:24:45.28

>>86
カルボプラチンは長期間やらないでしょ。1～3回ぐらいと思われます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 05:38:22.11

昨日、肺がんの母を報告した者のです
今朝、息を引き取りました
自分が代わってあげたいと癌が発覚してからずっと思ってたのに
何も出来なかったのが悔しいです
皆さんは後悔しないように納得が行くまで診察をしてもらって下さい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 15:52:52.71

>>88
心中お察ししますm(__)m
末期の時点で早いか、遅いかと
いう完治が難しい現代医療の限界だと思います。
体調壊さないで下さいね、、、

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 17:01:15.73

>>73
分子標的薬をやめたのは自分たちの判断でしょ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 17:15:53.44

>>89
ありがとうございます
物心が付いて初めて肉親を失ったもので取り乱しています
皆さんの快癒をお祈りします。

>>90
１ヶ月以内に快方に向かうこと無く亡くなるのでこれ以上の治療は無意味として治療を終了の宗を言われました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 17:16:13.43

>>88
お疲れ様ですした
ご自愛ください

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 18:09:32.31

>>92
ありがとうございます
早く癌が撲滅される日が来るのをお祈りします

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 19:29:55.54

>>65
腹水の件ですが正式に緩和ケアへ以降することになりました
1　転移した腸にたいする有効な治療薬が無い
2　可能性のある薬を試しても副作用に苦しむ結果が高い、耐える体力もない
3　本人の意思が一時的な混乱等によるものではなくしっかり考えた上での決断
以上の理由で癌発覚当初からの取り決め通りの流れとなりました
本人が冷静になれば緩和ケアを取り消すのでは？という疑問がありましたので
親族共々慎重にはなりましたが意思が固いと判断しました
本人も自分の意思が受け入れられた事にたいし安堵しているようです
最初受け入れない我々に対して何度も同じ事を訴えることに相当苛立ち疲れていたようです
辛かったらやめる、言うのは簡単ですがいざとなるとどうしても迷いますね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 19:37:41.98

>>94
そこまでの納得の上でならご本人もご家族も大丈夫だね
悔いのないようにお過ごしください
さっき緩和ケアでVRを取り入れる試みの記事を見たんだけどVRまでは行かなくても
文明の利器を活用して体力無くなっても家で楽しんだり懐かしの場所や思い出の作品を見たり
いいなと思った

そんな私は何も出来なかった
私の分まで親孝行頼みます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 19:38:51.44

うちの母も先月から分子標的薬で治療してるけど、俺もいつか母が緩和治療を決意する日がくると思うと他人事とは思えない
息子としては長く生きてほしいと思うからなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 19:59:14.36

お金持ちなら少しだけ長生き出来る
けど、いづれはだからね(._.)
駆虫薬からの研究で、ミラクルな
展開になればだけど、
まだまだ時間がかかるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 20:27:27.15

そこでACPなんだよな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 21:13:19.36

いきなりタグリッソとイレッサからとどっちがいいんだろう？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 22:01:54.88

>>99
いきなりタグリッソがいいって風潮。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 22:48:45.14

タグリッソが効かなくなった後が心配

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 23:01:32.11

ですよね
耐性できたら普通の抗がん剤使うのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 23:05:38.31

ちなみに１3ですがステージ３b手術できずだった。
5年生存率20%位かと思うとキツい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/07(金) 23:35:48.51

いまはタグリッソを最初から使うのがガイドラインのようですね
うちの母が3月に悪性胸水ありでステージⅣの診断
EGFR陽性で4月中旬からタグリッソ服用開始
CEAも減少していたけれど、5週間ほどで肺障害の副作用で服用中止になってしまった
他の分子標的薬使えないかと医師に聞いたけれど、肺障害は命にかかわるから勧めないとのことで、肺障害治療が終わり次第、従来の抗がん剤の予定
副作用が心配だ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/08(土) 00:38:29.79

イレッサ後にＴＭ790だっけ？出現しないとタグリッソ使えないんでしょ？
だったら最初にタグリッソにしようって流れになるよねぇ
でも流れ（標準治療の順位）はすぐに変わりそうだから、色々勉強しておいた方が良さそうですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/08(土) 23:36:38.68

肺腺がん治療で入院中の母親が外泊許可が出て一時帰宅
毎日電話をかけていると痴呆がかったような受け答えで
悩んでいました。

ところが家に帰ってきたら昨日までの受け答えではなく
正常な受け答え、このまま残りの治療3週間頑張って欲しいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/10(月) 17:53:27.35

>>106
自分の母親も入院から帰った時に一度、記憶が7年前に癌治療を始めた頃に戻った事が有る
暫くしたら落ち着いたので頑張って下さい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/10(月) 19:30:23.12

13ですけど結局タグリッソで治療開始する方針で家族一致しました
副作用酷くないといいな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 12:35:21.60

>>107
ありがとうございます。

病院での母親は人格が違う人になっていて驚きました。
まるで子供
事あるごとに頭がモヤモヤするとか言うのでボケたのか？

しかし外泊で帰ってくると以前の母親とかわらず

肺腺がんが良くなっても痴呆で入院とか変な事をよぎりました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 13:01:58.92

うちは入院中は辛くて辛くて言葉も少なく普段と変わらない母だったけど
通院になってから玄関のカギをかけ忘れたり、コンロの鍋を忘れてしまったり
薬は飲んだ？って聞くと「飲んだよ」って言ってる目の前に飲んでいない薬があったりと
しばらくの入院生活で自発的に動いたり考えたりできなくなってボケが始まったのかなと思ってる
癌の心配もだけど痴呆が進行していくとこちら側のストレスが半端ないわ
会社が自宅から近いので朝昼夜と毎食の食事の世話をしてまた会社に戻ったり翌日の買い物したり
土日は運動のために車でいろんなところに連れて行くんだけど
勝手な行動するし怒りっぽいし約束は守らないしでもうこっちの頭がおかしくなりそう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 14:08:43.48

>>110
一人暮らし？火の元だけは気をつけて
お母さんの態度は病気のせいだから、怒らないで冷静に
それとあなたも頑張って
お疲れ様

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 16:06:46.03

ストレスと糖尿は痴呆認知症を進行させる
ガンってだけでストレスだよね
かわいそうに
元の性格にもよるけれど、残された時間を楽しまなきゃ！というほうに考えられるといいよね
なかなかすぐは難しいけれど
ほんと支える家族の身体が心配だ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 16:46:10.44

韓国に娘と行って来たよ
2泊3日
福岡だから近いのは近いけど疲れたな
だけど
これが最後にはしたくない
ステ4 腺がん胸膜播種
まだまだい生きてやる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 18:10:41.48

>>94
>>104
腹水や胸水は放射線や重粒子線で１個１個当てていくことでよくなるとかないのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 18:17:04.71

>>97
オプシーボのが効きますか？長生きしますか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 19:03:30.25

>>113
胸膜播種と診断されて何年ですか？分子標的薬で治療ですか？どの薬で治療中ですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 19:04:53.75

>>110
あるよそれ問題視されてるやつ
入院をきっかけに認知症を発症したり悪化したりするって記事を見たよ
肺がんじゃないけどうちの祖母は骨折の入院から認知症になったわ
退院後家族がいて賑やかな家ならまた元に戻ったりもするかもしれない
祖母の場合は祖父が亡くなったばかりで叔父叔母と同居はしてたけど食事も別で独立して生活してたから凄い勢いで進行した
こういうことがあるの知ってたら退院後もっとフォローできたんだけどな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 20:15:19.81

>>116
4年目
1ラインタルセバ、アバスチン2年
2ラインシスプラチン、アリムタ半年
3ラインジオトリフ

なんくるないさー

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 20:59:28.52

家にいる時はいろいろ気を使ったり(家事とか買い物とか)して気が張ってるけど、入院すると何もしなくてよくなるから痴呆が進むのはよくある話
施設とかに入っても同じことが言われてる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 21:26:13.31

>>118
シスプラチンアリムタ、副作用きつかったですか？
わたしも次はそれかな…

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 21:53:36.80

>>120

シスプラチンは3クールだけ
副作用は人ぞれ違うみたい私の知り合いは全く吐き気が無かったっていう人もいるし
私は投与後翌日から1週間くらい食事の前に吐き気がしてたけど吐き気止めを前持って処方されるからあまり気にしない方が楽かも
その後4クール目からはアリムタ単剤になるから30分近くで済むし吐き気もほんとんどの人が無いみたい
効く人は2年、3年とかアメブロにいらっしゃるよ
長く効きますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 21:54:42.19

>>121

シスプラチン、アリムタが3クールだけ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 22:48:14.95

死後の世界は在りますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 23:11:00.09

>>123

あなたはどう思ってる？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 23:17:49.07

自分は今まで信じていなかったけど母親が亡くなった時から信じる事にした
命より大事な親に2度と会えないって言うのは本当に耐えられない
死後また有って一緒に暮らせると信じないと気がおかしくなりそう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 23:19:12.89

https://epi.ncc.go.jp/jphc/outcome/8047.html
肺がん（小細胞肺がん）とコーヒーは少し関係あるらしい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 23:27:25.60

病気で家族を失った経験がある人に聞きたいです
どの位、時間が経てば立ち直る事が出来ますか？
母親の事を考えると苦しくて悲しくて頭がおかしくなりそうです
もう無理なのに会いたくて話したくて仕方がない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 23:32:28.66

保険会社にいたけど数千万円入ると生活が派手になる家族が多い
新車になったり海外旅行行ったり

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/11(火) 23:42:20.95

>>128
うちもそう思われてるかも
行きてるうちに車乗り換えておけばよかったわ
新しい車にも少しだけど乗せてあげられたし
母が残したものは保険含めて500万程度だったけど15年落ちの車がいろいろ壊れ始めてたから乗り換えたよ
葬儀終わって全くエンジンかからなくなったんだけど
流石にそのタイミングでは買い換えられずに
もう長く乗らない車に6万かけて直したわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 04:25:36.83

>>127
こっちのスレの方がいいよ

身近な人を癌で亡くした人の居るスレ　15
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552680403/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 04:55:31.24

>>127
10年

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 04:56:49.01

>>128
僕の保険は交通事故の死亡で1000万円出るよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 08:18:07.43

>>121
ありがとう
やってみないとわからないよね
罹患前は抗がん剤なんかやるならそのまま死ぬ！とか考えてたけど、
罹患した今、副作用コントロールできるなら、がんを抑えられるならやりたいとすら思うようになった
121さんのジオトリフ長く効きますように

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 11:58:23.42

珍しい型の肺腺癌ステージ３Ｂの母

化学療法（カルボプラチン）+放射線治療で入院して３週間

昨日電話をかけたら先生から癌が小さくなってきたと言われたそうです

治療実績も少ないのにマジで小さくできるのか疑心暗鬼です

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 12:01:06.79

>>127
自分の父親は交通事故で即死しましたが
立ち直るまで１年かかりました。

１０年経った今でも父親のことを思い出すと
涙がこみ上げてきます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 12:48:43.65

>>134
+放射線治療できるのは大きい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 13:01:18.77

>>134
うちの父は放射線したから延命できたと思ってますよ。
無治療放置なら２～３ヶ月という余命宣告でしたが、４年楽しめました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 14:05:54.52

>>134
珍しい型とはなんですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 14:11:23.80

うちは放射線も難しいみたいで分子標的薬の耐性できたらどうするんだろ?

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 17:34:24.72

>>130
すみません

>>131 >>135
ありがとございます
まだ一週間も経っていないので良い歳をして泣き続けてしまいます
何も出来ずに辛い

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 18:08:37.48

先週3Bの診断受けたばかりの父が明日入院明後日からタグリッソ治療開始とスルスル決まってちょっとビックリしています。こんなに早く開始できるもんなんですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 18:12:20.27

時代はタグリッソファーストなんだねぇ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 18:26:21.29

イレッサプラス化学療法も選択肢にありましたがまずは極力本人の体力を落としたくないという観点で選びました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 18:48:21.00

がんの補完・代替・補助治療
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1557897731/

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 19:53:58.95

>>113
そのまま祖国に住めよチョン

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 19:55:20.48

うちの母もタグリッソから薬物治療スタート
今は始めて１ヶ月経ったけど特に問題なし
しかしタグリッソに耐性ができた後にどうするのか不安
まだ74歳なんで頑張って80歳くらいまで生きてほしい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 20:47:50.87

>>145

ふざけるな！
19の娘が一生懸命働いて出してくれた旅費なのに

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 21:49:15.54

>>146
少しは調べてお勉強しといてもいいかもよ
今の時代、患者も勉強しておかないとやばいくらい標準治療が変わるから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 22:08:38.78

標準治療なら治療法の勉強なんてほとんど意味ないでしょ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 23:11:40.15

精神が強く生きて行ける方法は有りますか？
癌の仲間や家族会に行けば楽になれますか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 23:15:13.90

欧米では癌が減ってますが治療方法が違うのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 23:17:30.00

>>150
孤独だよね
家族の支え、とかよく言われるけど、こと癌に関してはあまり支えにならない。
一緒に苦しんでくれるわけでも、死んでくれるわけでもない。
人間、結局ひとりで生まれてひとりで死んでいくんだなって実感する

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/12(水) 23:25:37.09

>>150
母が入院していた病院では病院内で仲良くするのは良いけど退院してからは連絡を取らない様に指示されていたのですが指示に従わずに退院後も仲良くして貰っていました
仲良くなった方達が母より先に全員、亡くなってしまってショックを受けていたので自分的には余り他の癌患者の人と仲良くしない方が良いと思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/13(木) 06:10:04.91

遅かれ早かれ友達とは死別するじゃん
別れの時期が少し早いだけなのにガンだから仲良くしないって変なの～
自分はガンにならなければ出会えなかった友人や仲間だと思って感謝して付き合ってるけどな
まぁまだ元気で別れを体験してないから言えるのかもしれないけど

家族も心の支えだし
一人だったら無気力で何もできなくなってたと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/13(木) 10:07:03.91

>>150
本音を言えば付き合いたくない患者や家族もいる
友達できたらラッキーくらいの期待がちょうどいい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/13(木) 21:42:57.38

>>138

腸型肺腺腫と言う種類だそうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/13(木) 23:18:17.51

>>156
そうなんですね。ありがとうございます。うちの家族も珍しい型の肺腺癌でもしかして同じ型かなと思ったのですが違いました。

小さくなってきたならいい兆しですね。
もっともっと治療の効果が出るといいですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/14(金) 00:07:54.35

腸型肺腺腫と診断されるまで時間がかかり主治医も聞いたことはある程度でカンファレンスでもしかして腸型分かりました。
物凄く珍しいそうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/14(金) 22:19:43.79

今は癌患者を支えるものって無いのですね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 09:45:05.33

・　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・　　　・・　　　　　　・
https://www.youtube.com/watch?v=BKxIXxHyYLY

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 10:44:46.98

昔はあったの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 16:42:03.18

人はいずれ亡くなるから正直70代とかでガンはまだ納得できる
50代で宣告されたら納得出来ないわ
早すぎる

病院だって外来待合もシニアだらけ
入院したって周りはシニアだらけ

なんでこんな早く死ななきゃいけないのよって本人も家族も本当に納得いかない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 17:32:16.15

５０代ならもう４んでもいいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 19:26:11.95

>>162
わかる
呼吸器内科病棟って特に老人ホームみたいですごく静か
うちの親のアラカンでも若いくらい
もっと明るい病棟にならないものかね看護師さんもほとんどが亡くなっていく患者さん相手だからか悲壮感漂ってるんだよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 19:34:26.55

何歳で亡くなっても自分の親と同年代の人が元気に歩いているのを見ると悲しくなるよ
4人に１人は95まで生きるとか聞くと親が生きている人が羨ましくて仕方がない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 20:03:55.27

>>163
俺、50代で肺癌

まだ死にたくないよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 20:32:39.88

すぐ張り合う人っているよね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 20:47:54.80

50代だと兄弟や従兄弟関係で自分が一番に逝く感じになる
まだ両親も生きてるし

親不孝だなぁって思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 21:00:43.90

大丈夫だよ。
大丈夫。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 21:33:28.97

今の70代腰がまっすぐで元気だから癌で亡くなると大体早いねえって反応の人が多いな
>>53
なんか冗談抜きに今月中の可能性も高くなってしまった
薬（モルヒネかな）の影響もあると思うけどほとんど喋れなく寝たまま
医師も断言はしないけど覚悟はしてくださいとの事
せめて肺がん特有の苦しみが表れるよりも早く衰弱で亡くなってほしい
しかし5月の中旬に入院から緩和ケア以降そして亡くなるであろう状態まで早すぎる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/15(土) 22:41:22.57

非小細胞癌のステージⅣでも一年以内の余命は40%？これは分子標的薬が出現してからのデータ？古いデータはあるけど最新の余命データを知りたい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 00:59:25.08

>>170
肺癌特有の苦しみてどんなのですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 12:54:36.45

どんどん良い薬が出てくるはずだから平均余命は伸びて行くと信じてる
ステージ4でも10年以上生きて当たり前になって欲しい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 14:22:56.28

先に死ぬのが親不孝という考えはおかしいよ！
テレビドラマの見すぎ？

１０代２０代で死ぬ人も結構いるんだから５０代まで生きれて良かったと思いなさい！
俺は老人でヨボヨボ汚い迷惑かけてまで長生きしたくないわ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 14:29:16.82

>10～14歳の子どもたちの死因の1位はがんです。
>日本では、1年間で約2000～2500人の子どもが、がんに罹患しています。
だってよ　

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 15:10:22.24

https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/annual.html

肺がんは死亡率NO1、男のがん死亡率が乳がんのある女より高いのは
喫煙と飲酒のせいと言われている。
喫煙して肺がんになった人は自業自得。
コンビニでたばこ買ってる人見ると、このひと、早くガンになって死にたいんだと思う。
喫煙者のガンはすべてのガンについて健康保険の対象外にすべき。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 17:06:50.51

そういや、前に肺がんだけどタバコやめられねぇ～って言ってた人たちどうなったかな？
治療奏功してる？
元気～？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 17:34:49.61

しっかり治療して欲しいね
ちゃんと高額医療費限度額の申請してるのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 21:48:06.17

昨日というか今日の3時ごろやってたドキュメント番組で
どこでアスベスト吸ったのかもわからないけど中皮腫になった人たちの特集してた
今肺がんが増えてる理由の一つアスベストもある気がする
2020年くらいには肺がんが一番多くなるとか
COPDが世界的に増えてるとかタバコだけじゃなさそう
放射脳じゃないけどあれも肺がんが増える一因の一つだろう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 22:44:44.62

アスベストなんて特殊な作業してる人しか吸い込まないんじゃね？
もう一般生活で石綿とか使わないし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/16(日) 23:46:50.43

アスベストは築20年以上の家の屋根材にまだ結構使われてるはず
まあ、葺き替えでもしない限り飛散はしないみたいだから確かに特殊な作業をする人にしか吸う可能性は低いかも

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 00:54:34.49

>>180
２２時間前までそう思ってた
げと実際はいつどこで？って人もかかってて
肺の中に蓄積したアスベストはCTでわかるんだってさ
アスベストが起因の中皮腫って認定された人の中にアスベストを仕事で使ってたり気づく範囲で思い当たる生活をしてない人がたくさんいるのが事実
CTでわかるほどの蓄積は相当量だろうから医師がわからないほどの蓄積してる人もたくさんいるのではないかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 16:52:04.37

今日母親に電話をしました。
担当医から化学療法と放射線治療で肺癌の部位が小さくなったと言われていましたが
本日検査をしたところ放射線技師から殆ど大きさに変化がないと言うことで母親はガッカリ
あと2週間入院治療で終わる予定ですが放射線って癌細胞を破壊すると聞いていましたが
効かないこともあるのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 16:52:06.78

今日母親に電話をしました。
担当医から化学療法と放射線治療で肺癌の部位が小さくなったと言われていましたが
本日検査をしたところ放射線技師から殆ど大きさに変化がないと言うことで母親はガッカリ
あと2週間入院治療で終わる予定ですが放射線って癌細胞を破壊すると聞いていましたが
効かないこともあるのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 17:02:59.39

重曹って肺癌に効きますか？
効果があった方の話があったら教えて下さい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 17:49:13.71

>>184
あると思います、また即座に効果が出るかどうかも人によってでしょう
小さくなってない＝効いてない
ではなく
効いてる＝大きくなるものがそのままの大きさをキープ
の場合もあると思います

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 17:55:14.27

>>184
重粒子線治療は？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 18:04:49.87

単純X線撮影やっていて肺がんが早期にわからなかった人いる？
単純X線撮影って肺の2/3しか写らない。他の臓器が重なるから。微小部位もわからない。
肺がん早期発見にはX線CT撮影が必須。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 18:18:55.43

>>185
妙な民間療法をお父さんで試さない方が良いですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 19:20:28.58

>>188
肺門部だと死にかけててもわからないよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 19:53:29.41

>>174
じゃあ、俺の代わりに肺癌で死んでくれよ
俺はまだ死にたくないよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 20:25:07.37

ID:fSAidJZnは肺癌の患者どころかその家族でも友達でもないだろ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 22:19:17.22

オヤジが肺がんになって恐ろしさを
知った。
ナンバー1は伊達じゃないね(T-T)
俺も遺伝、タバコ吸いだから
同じ運命になるのは間違いない、、、

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 22:35:20.16

>>193
タバコだけでも、出来るだけ早くやめた方がいいよ。
家族に癌歴あり、喫煙者ってだけで、肺癌のリスクが激増らしい。
俺は肺癌が発覚して、医師からキツく禁煙を命じられて、実際に禁煙成功した。
以前は1日二箱以上の超ヘビースモーカーだったけど、気合いだけでやめれたよ。
禁酒とかと違って、禁煙は意思さえ固ければ出来る

今さら禁煙もないだろう、って考えもあるけど、確かに肺癌になる事を避けられないとしても、肺のダメージ止めるだけでも、手術や治療には効果は大きい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 23:05:01.07

>>188

私は会社の健診のレントゲンで見過ごされた
運が良かったのか2ヶ月後に転職した会社での健診のレントゲンで分かった
ステージ4だったけどね
ほとんどの人が私と同じパターンでステ4で見つかるんじゃないかな？
自覚症状無かったし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/17(月) 23:44:06.48

自分は空咳や高熱が出た
それまでは当然自覚なしだがステージ4だった
ガンを見つけてくれた女医さんには今でも感謝してる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/18(火) 01:45:31.46

うちの親は非喫煙者で肺線がんだけど、喫煙者は小細胞癌になりやすいと聞きました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/18(火) 01:58:42.69

会社の健康診断では肺に影ありみたいで、経過観察や再検査とか何回か指摘ありました。
しかし毎回経過観察のまま軽く流してましたが、
ある日から顔や手足のむくみ出始め、初めて感じる体の異常で病院へ行き診察
レントゲンをマジマジと見つめる医師から、肺の影が怪しいと！すぐさま大学病院に紹介状と検査入院の手配をしてもらいました。
大学病院で詳しく検査で口に機械を入れて調べてもらい、肺がんが発見されました。
小細胞ガンステージ4 浮腫みは胸に水がたまっていました！
現在、抗がん剤と放射線で一年になりました。
転移も確認されてるので、覚悟はしてます。
普段の健康診断大切ですね！そして早期発見治療。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/18(火) 09:17:30.68

>>179うちの親と一緒だわ。職場は関係なかった

**がんと闘う名無しさん** · 2019/06/18(火) 11:56:23.00

上半身のむくみと胸水って関係あるのかな？

大上静脈がつまると浮腫むらしいけど