肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #7
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #6
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1558747367/
※関連スレ
肺がん総合スレッド
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534064553/
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1562119398/ 肺がんのステージ3で手術はもう無理だから薬物療法に切り替わったんだけど
これワンチャンある? 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 >>6
俺もそう
3年前肺腺癌ステージ3a見つかったけど 間質もあったから抗がん剤しか選択肢無かった
TC療法で1年半再発抑えられたよ
で、今2期目のTC療法が終わったとこ
今回も結構がん細胞抑えられてる ドクターには効いている方だって言われるけど 図書館でガンが消える食事という本を借りてきた
まだ読んでない 何だかんだ言いながら医者も癌になれば抗がん剤しかないんだよ >>1さん乙です。
昨日の3ヶ月検診も異常なし。
次は12月に脳のCT等。
今までなら素直に喜べた。
11月で2年生になるんだけど、今年7月に胃癌が見付かり8月に全摘。
今、抗癌剤1クール目。
心が折れそうになるけど頑張ってる。
ここの皆は強いなぁ。
俺も頑張ろう。 >>19さんへ
腺がん4年生だけど
心が折れることはしばしばあるよ
でも明日は必ずくるって思って毎日生きれてることに感謝しかない
頑張らなくてもいいんだよ
流れに乗って身を任せることもたまにはいいと思ってる >>6
ワンチャンスあり。
がんセンター等の専門的な病院で検体から融合遺伝子を調べてもらうとROS1融合遺伝子やALK融合遺伝子等が見つかるかも。
もし見つかったら、毎日数錠飲んだら5年以上延命できるかもという分子標的剤に出会う可能性高し。
もちろん、個人差がある。
私の場合、今はザーコリで5年目。
もうすぐ6年目開始だ。
もし、この文章がよくわからなかったら、スマホか、印刷して主治医に見せるとわかるはず。 >>21
遺伝子パネルのことかな?
それだったら主治医に最近聞いたけど
病院で気管支鏡検査できちんと細胞が採れてる人なら
結局は何も変わりが無いと言われたよ >>22
キーワードの一つは「遺伝子パネル」でよいと思います。
その他関連する事柄をネットで調べてみてください。
お医者様の発言で納得できない事柄が出てくると思います。
お医者様を追い詰めないように、上手にご相談ください。
それが、6様の仰るワンチャンスになるのではないかと思います。 遺伝子パネルじゃなくても、気管支鏡検査で細胞取れたらいつの間にか遺伝子変異の検査出されてたような >>24
今時は治療前に一通りの遺伝子検索はするよ。保険の適応もきびしいし。 >>21
私もros1でした。
ザーコリ1ヶ月飲んで副作用から飲めなくなりました。
でも、その時すでに全てのガンがCTでも確認できなくなって今完全無治療です。
1年経ちました。
不安は消えません。でも、主治医も不思議がぅてる状態なので、あと4年頑張るつもりです! 気管支鏡検査も運だよね
EGFR→T709Mに変異している細胞が肺の中にあっても検査の時に取れた細胞がEGFRのままのなら
そのままEGFRとしての治療しか出来ない
主治医曰く肺の中にはEGFRやT709Mに変異している細胞が色々含まれているみたい
一つだけの遺伝子変異じゃないってこと
今まではEGFRならそれだけの細胞しか無いって思ってたから遺伝子パネルいいなぁと思ってたけど
保険適用でも高いし
条件あるし
検出率も低いしで
次の4次治療はうまくT709Mが検出されればタグリッソ、EGFRならタキサン系になるのかなぁと不安
来月のCTの結果次第だけどね ※上の訂正
今までならその細胞しかないっ思ってたけど
主治医から↑の話を聞いて遺伝子パネルいいなぁと思ったってことね 肺がん闘病丸4年過ぎて5年目だけど、ちょっとした体調の異変やモチベーションの低下など毎日の日課ように感じながら生きてると、時々吐き出したくなる。
楽になりたい気持ちとまだ頑張って生きていたいという気持ちの狭間で本当に辛くなる。
病気とうまく付き合って行くしか無いという医師の言葉は確かに当たってる。でもそんな簡単な言葉で患者の複雑な気持ちを救えるものでも無い。悟りを啓いて神様、仏様の境地にならないと駄目なのか? 母親は胸膜把種の診断から、タグリッソの治療を開始後すぐに、薬剤性肺障害の診断から投薬中止4ヵ月以上経っても、いまだに分子標的薬の治療を行えず
早く癌治療に移行してほしい
身体は元気なのは救い 最近スレがあまり動いてないけどみなさん元気ですか
心休まる日はないけどお互い負けないよう戦いましょうね 父親が2年前に肺がんステージ3で手術して寛解になったんですが最近顎の下が腫れてきたのできって生検にだしたところ肺がんの転移の可能性を言われました。
そうなった場合化学療法になるのか手術になるのかわかるかたいますか?
生検のときは全部は取らなかった(取れなかった?)みたいですので心配しております。 >>35
主治医に訊ねるのが間違いないと思いますが、術後再発は化学療法ということで、抗がん剤、分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬のいずれかを使っての全身治療になるはずです。 神社に参拝することで癌が治るとは思わないけど、もし有名どころや人気あるとこあれば教えて 自分は子供の頃によく遊びに行った近所の天祖神社やご先祖様の墓前に行った >>38
今日行って来て今帰ってるよ
見て貰うんだけど待ってる間に色々な人と話してたけどガンが消えたとか治ったとかザラに居るんだって
通わなくても効果あるのかもけど通ってる人が多いね
https://8246renraku.net/archives/12099138.html あと肺がんのある辺りを触って貰った
気持ち代(私は3千円)とお守り代(2千円)を払ってきたよ
お守りを患部にあてとくといいみたい肌着の上からとか 最近本当にスレ動きないですね
私は人生初の喘息になってステロイド剤を飲んでます
喘息ってキツいね
咳込み過ぎてモレちゃうからオムツしてます
皆さんは体調はどうですか? 最近スレの動きが少ないのはもしかしたら、以前書き込みしてた人の体調が悪くなったのか? >>43
違うな〜
オカルトのカキコあると触っちゃいけないように感じるから躊躇しちゃうんだよ オカルトと言うより信じる人は信じるだろうし
信じない人は信じないだけだから
レスの過疎化の原因では無いんじゃないかな 分子標的薬の出現でステージWの胸膜把種でも、5年生存率の数値が上がっているという最近のデータを信じたい >>50
すごい!
肺障害などの副作用は一度も出ていないのですか >>51
ジオトリフ→タグリッソときているけど、大した副作用も出ていない。 >>52
素晴らしいですね
返信ありがとうございました 不謹慎と思われるかもしれませんが、分子標的薬が効く人は不幸中の幸いかと。 >>55
不幸中の幸いだろうが何だろうが
生きたいんだもん
生きるしかないんだもん
まだ死ねない >>55
そうですね
肺障害出たら他の分子標的薬使うのもリスクがかなり高くなるし うちの母親がタグリッソで治療中に、肺障害を起こして今は分子標的薬は中止中
なぜこんな仕打ちを与えるのか… >>58
私は患者本人ですが子どもから病気になったことを仕打ちとか思って欲しくないですし
成るべくして病気になったと子どもと話しています
病気になって神様が気付かせてくれることがあったのだと
宗教は関係なく気の持ちようだと思うのです 久々に実家に帰省したら、母が骨粗鬆症用にとアレンドロンの薬を週一で服用してた
肺癌治療中に骨に転移してたから服用してるのか?してなくても早めに対策のため服用してるのかなぁ?直接聞くのがいいんだろうけど >>59
横レスですが
そういう気持ちを忘れそうになります
ありがとうございます >>59
横レスですが
そういう気持ちを忘れそうになります
ありがとうございます 最近閑古鳥だご、頻繁に書き込みしてた数人の病状悪くなってしまったのかな? 母が悪性胸水で息苦しいようなのですが、spO2は96,97くらいなんです
何か他に理由があるのでしょうか >>64
迷わず主治医に気かなきゃ
こんなとこあてにする前に >>64
私、胸膜播種、悪性胸水貯溜になって約2年です。月に1回外来で胸腔穿刺して胸水抜いてもらってます。胸水抜いて3週目から体を動かすと結構苦しいですけど、SPO2は96前後あります。94を下回ったことはありません。
主治医が言うには90切る数値であったり、もっと短期間に大量の胸水が溜まるようならば、胸膜癒着術とかの選択もあるようなんですが、胸水貯溜の解決策はむずかしいみたいです。SPO2が96〜97あっても苦しい時は苦しいです。
もう私は慣れてしまいましたが、脳転移もしましたし、5thライン治療中ですし、肺がん患者はこんなものなんだなあと、淡々と残された時間を生きています。
サチュレーションの測定数値は90台切れば、かなり苦しいと思いますが、95以上あっても苦しい場合もありますよ。ご参考までに。 そんな状態で何年もなのか。
まだ骨だけの転移なんだけど、考えるとしんどいな…。 胸膜把種の母親がたまに忘れっぽくなったり、とんちんかんな発言すると脳に転移したのかと心配になる >>65
ありがとうございます
おっしゃるとおりですね
>>66
ありがとうございます
数値は良かったとしても胸水が溜まってくると体感としては苦しいという事ですね
母も主治医から胸水が今後増えるようなら癒着術との話がありました
ただ癒着術後も胸水が溜まると抜くことが難しくなるようなので66さんのように都度抜くほうがいいのかな
など悩んでいます >>71
呼吸数の評価とは、どのようなことですか?
教えてください >>72
ただ呼吸の回数測るだけ
SpO2 90%以上でも呼吸数が1分に30回とかだと異常だから >>73 ありがとうございます
このところ苦しくて、台風の影響か胸水が溜まってきたのか
とモヤモヤしてます 先日うちの父親が肺癌で亡くなりました
見つかった時点でステージ4だったので手術は出来ず二ヶ月半くらいでなくなりました
悲しいです 肺腺がんステ4、皆んな病気を知ってから「頑張れ」と言ってくる
これ以上何を頑張れと言うのか?
もうすぐ4ライン
最近ブルーハーツの「人にやさしく」を何回も聞いて歌ってる
サビは「ガンバレ」
頑張れとガンバレの違いが良く分かるようになってきた >>77
うちの親父も半年でダメでした
キートルーダに夢を見たけど
肺炎で効果も無く。
現代医学では、なってしまったら
いつかは逝く
遅かれ早かれの気持ちな! >>78
>>81
返信ありがとうございます
父は抗がん剤も拒否したので余計早かったんだと思います
実質入院してすぐ始めた放射線治療だけです
病院に運ばれた時にはもう助からないみたい、肺に10数センチの腫瘍があるとの話でしたので病気に詳しくない自分でもヤバいのはすぐ理解できました もう死んだ人の報告やめてくれないかな
気分悪いし、過疎るし
話したい人の気持ちもわかるけど、ここで書き込む患者は生きようとしてるんだから、死人の話は嬉しくないな ここ以上に過疎ってるけど患者限定のスレもあるよ
ここは患者家族の方が多いのかな
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1562119398/
>>67の心ない他人事感は患者本人じゃないよね
家族や友人ですらなさそう 何で急に過疎ったんだろうね本当
皆んな何とか生きてて欲しい
仲間だからね 吐き出しだけでもいいから何か書いてあると同じ病気にかかった身には励みになるよね 生きてるおw
この夏は人生初の抗がん剤でヘロヘロだったぜー
やっとこ維持療法
維持療法でもやはり分子標的薬より副作用辛いな
でも永く効いてくれますように
みんなの治療も奏功しますように >しぶといな
脳と骨転移ありからスタートして5年目の身からしたら褒め言葉だなw うちも骨転移スタートであと少しで丸5年。元気だよ。 最後の分子標的薬が肝臓の数値爆上がりで飲めなくなった…
必死に調べて条件が合いそうな治験が他院であるから受けたいのですがと言ったら嫌な態度
セカンドオピニオン行きたいと言った時も嫌な態度
主治医変えて欲しい…
プライド高いから嫌がるのかな
嫌がるし向こうからは何の提案もしてもらえないし信頼関係なんて築けないわ >>95さん
主治医が皆良い人間性だとは限らないですもんね
自分の思った通りに動いていいんですよ
主治医が嫌な顔をしたら何か問題でもありますか?と聞いていいと思います
遠くからだけど治験なりセカンドオピニオンがうまくいくように願ってます 患者が自分の物、その病院の専用患者とか思ってる医師多いよね。確かに主治医ではあるけど治療の方針や他の病院の話とかすると露骨に嫌な顔する。
以前他の病院で別の病気で診てもらってた時に他の病院での治験に誘われた話とかしたら激怒されたことある。 勤務医は頑張っても給料変わらないし、患者の数は減らしたいもんだけどね 転移して今度は肺がんになったが
肺がんだというとタバコ吸いすぎたんだろって
すごくいわれるもんなんだな
生まれて一度もタバコ吸ったこともないし、飲酒も1年に1度飲むか飲まないかなんだけど
もう面倒だから、そうです不摂生が原因ですわって流してる
そしたら相手は「やっぱりな!」って安心した顔するのが印象的 逆に喫煙者が自分に、煙草吸ってたの?って聞いてくるから、いや全く吸ってないって正直に答えると、安心した顔して煙草続けてるわ…あいつら馬鹿 治験には積極的に参加していいと言ってくれる医者が良い医者 良い医者と言い切るのは極端な気がするけどな
標準治療がまだあるのに治験(ランダムなやつとか)を勧めてくるのはどうかと思うし
まあ、治験受けてくれてる先輩方には感謝しかないけどな 治験先で責任とらずに面倒は近医で診てもらえパターンが嫌がられるんじゃ >>104
>標準治療がまだあるのに治験(ランダムなやつとか)
ほんこれ
うちの母が小細胞で年内持たないと言われて、焦って治験探して問い合わせて初診の予約までした。
主治医は申請用紙を受け取ってくれたし希望するなら協力するけど、内容をよく見て考えてと言った。
私もランダムに投与、半数はプラセボってところに引っかかって、本人や家族と相談して結局抗がん剤を選択。
抗がん剤6クール後1年半、今のところ再発はしていない。
結果として標準治療を選択してよかったと思ってるよ。 肺切除後って呼吸はどのくらい辛いの?
咳が止まらなくてゼーゼーしてる人がいるの見るとかなり辛そう >>106
よい主治医ですね
治験、先進医療、標準治療も適応可能な選択肢を示してくれて、メリットデメリットを説明して、わたし(医者)はこういう理由でこの治療がいいと思う
と説明してくれる医者ばかりになればいいのにと思います 2年前 抗がん剤4クール終わって鹿児島ツーを報告したんだけ、憶えている人居るかな?
今年も今4クール終わったとこなんだけど、さすがに副作用がキツくて今年は無理ぽ
来年暖かくなったら北海道ツーも企画するし!
みんな目標を持ってガンバローぜ…ちかごろ血痰やちょっとの喀血にビビってる俺だけど、今は負けないぞ! >>109さん
私、まだここにきて無かった時みたいです
目標があって素晴らしいと思いますよ
私も今月末は沖縄に行って来ます
生きて生きて生き抜いてやりましょう 肺がんステ4宣告され、ここに来てもうすぐ4年。緩やかに進行しながらで、体調は日常生活にさほど不便はないものの、仕事しながらの治療は無理で、自宅入院状態が2年目。治療疲れというか闘病疲れというか、疲れてきたわ。
患者会というか、そのようなものも色々あるけど、そういうところへ行っても、自分はしっくり馴染める気がしないので、ここを見てたまに書き込みするのが、肺がん患者としての唯一の救いです。 >>111さん
私も患者会とかは自分的にも行きにくいです
私もここが心の拠り所です >>112
同じような方がいらっしゃって心強いです。 最近、急に寒くなったり寒暖差がすごいけど
皆んな風邪とかは引いてないかな?
私は1ヶ月前に人生初の喘息になって最近やっと治ったよ
何にも無いうちに昨日インフルの予防接種も済ませてきたよ
皆んなが今日一日1回でも何か笑顔になれることや良いことがありますように 積極的尊厳死(安楽死)を真剣に考えている人いますか?
ただ病院の天井を見て苦しむだけの日々にどれだけの意味があるか、私にはわかりません。
日本ではタブー視されているので、調べてもなかなか具体的な情報が出てきません。
ディグニタスとかライフサークルに既に登録や、渡航の予定を立てている人がいたら、いろいろとアドバイスいただきたいと考えています。
よろしくお願いいたします。 >>115さん
人は生まれたら必ず死にます
うちの母親は5年前にALSで亡くなりました
発症してから1年しか生きれませんでしたが
亡くなる最後の日の昼まで鼻からチューブ(酸素)を
つけてまでリハビリ(ALSだからリハビリしても意味
が無いと看護師をしてた母が一番分かっていたのに)に行って「もう苦しい」と最後の一言を看護師に言い酸
素マスクをつけると眠るように意識が無くなりました翌日のお昼には亡くなりました
部屋を片付けていると亡くなる前の日の日記の日付けまでが書いてありました
私はそれから1年後肺がんステ4発覚
母の生き方を見てきたから絶対に最後まで生き抜きます
>>115さん死に方は人それぞれだと思いますが
安楽死が楽に死ねるとは限りません
もう一日もう一日生きてやるという気持ちを持たれて欲しいです
苦しくて辛い時ここで弱音をたくさん吐いて下さい
私はいつでもここに居ますから 訂正 亡くなる前日までリハビリに行きました
文章が長くなるとエラーになるんですね 不老不死は2045年に実現しますよ
それまで生きれる人は死ぬ恐怖から逃げられます 数日前息苦しさから病院でレントゲン撮ったら
軽い肺炎だねと言われ薬だされて終わったんですけど
そんな断定できるほど癌と肺炎の違いってレントゲンだけでわかるものですか? >>121
そうなんですか
あ、白い影があるといわれたので写り方にやはり
決定的に違いがある感じなのですかね 癌は塊だから白くくっきりうつる
肺炎は炎症だからもやがかったようになる
でも所詮レントゲンだし心配ならCT撮ってもらえば >>123
丁寧にありがとうございます。スレ違いだったと思うのですが
こんな質問に答えてくれてありがとうございます
明日CTとってきます! >>120
どこからここへきたの?
ここは医者でも何でもないですよ
にしても皆さん優しいネ >>125
120氏は医者が判断できるかって質問だし、その位は経験でこたえられるよね >>120
うちの親父はレントゲン
でも解らなかったです!
3ヵ所目で発見されました。 レントゲンだと一方向からだけだし
心臓や肋骨の陰とかになってればわからないことが多い 一昨年の年末から去年の9月まで親父が肺の小細胞がんてやつと闘病してた
抗がん剤にしろ放射線にしろ治療というより癌細胞との戦って感じが強かったなぁ
ここの人達の〜年生って書き込み見ると頑張ってほしいと言うよりも悔いの無い選択をしてほしい。と思う >>130
返信つくと思わなかったから見てなかった
闘病期間8か月で亡くなったよ 一見元気なところまで回復したんだけど小細胞がんの凄まじさを目の当たりにしたわ
肺がんのスレだったから小細胞がんてので通じるかと思っただけで色々はしょっただけだ
すまんな >>107
個人差もあると思うけど、自分はそれ程酷くなかった。
右上葉を取って、6日で退院。
1日休んで8日目から仕事。
団地の4階に住んでるから、軽いリハビリになったと思ってる。 父にがんが見つかって三年、5thラインで最後の可能性にかけてオプジーボ
医者からは可能性は低い雰囲気だったけどなんとか効果があって継続してるよ
このままできるだけ続くよう祈ってる そこまでして活かしてなんの意味がある
本来死んでた人間は死ぬべき ここのスレはやけに察しろとかわかるだろとか書き込んだ本人より死に対して過剰に反応する
ここが患者専用スレかのような >>138
自分や自分のご家族がガンになった時に無治療でされたら良いんじゃないですか? >>139
文章読めば分かるような内容に荒らしみたいな人が変な質問をするからじゃないですか?
人として聞いてはいかんだろ?ってとこで突っ込みが入ってたり
患者、家族関係ないと思いますよ
どのレスみても >>142
社会のゴミはあなたでしょ?
分かってますかご自分のこと?
やっぱりキモイオッサン登場か
早く仕事して下さいね
粗大ゴミさん >>144
ガンになった敗北者かな?そんな劣等種ははよ死ねwww ガンになる免疫力なしゴミ劣等種どもはよ淘汰されてくたばれやwww 日曜の夜に癌板で構ってほしくて荒らすとか泣けてくるな >>145
>>146
( ´;゚;ё;゚;)オッエェェェェェェ
キモイおっさん消えな
二度とくるなよ! >>151
お前二度とくるな!って言ってるやろが
名前もキモイおっさんってきちんと書けよボケ! >>153
違うなら違うならスレ違いだからくるな! 父が肺がんが再発した。肺機能が弱いので手術はできない状態で
放射線だけで治療をしてた、再発したので抗がん剤治療です。
どのぐらい生きられるのでしょうか? うちの母は分子標的薬で治療中に肺炎にかかって即中止
先が見えない状態で本人も家族も困惑
この副作用は事前にはわからないらしいが、あまり確率的には低いらしく運がないわ お歳寄りですか?
抗がん剤も怖いですが分子標的薬は心毒性もあるから怖いです
うちは心臓も体力も心配だったので手術だけして戴いてあとは
副作用がほとんどないという治験薬を一日おきに打って戴いています
転移も再発もしやすいタイプでまだまだ心配ですが
今の所普通に生活できていて
検査して戴いた主治医にも全く健康と太鼓判を押して戴きました
この薬のことは私は半信半疑だったのですが
意外なことにうちの年寄りがこれを知っていまして
大昔に発表された時に大ブームになったそうです
まだあったのかと喜んで本人がこれならと打って戴くことになりました
一日おきの注射は痛そうですがうちの年寄りは喜んで通っています
ただ抗がん剤で体が弱り切っている方だと効果は出せないようです >>158
75歳です
分子標的薬が中止になってから肺炎の症状を治す治療に専念
定期的にレントゲンや血液検査などやってて今のところ異常なしらしいけど、肺から転移してるかが怖い 春に肺癌と診断されました。
骨に多数転移しております。
ステージ4です。
まだ生きております
どのくらい生きられるのか不安な日々です >>160
気持ちは分かるけど、「あと、どれくらい」なんて考えずに「2千20何年、2千30何年まで生きてやろう」と考えるほうが良い。俺もステージ4あちこち転移だけど、「あと、どれくらい」とは思わないようにした。 >>161
私の場合、生きようと考えるのが辛くなってきた。
どうしよう。
全て楽になりたい 小細胞肺がんはタチが悪いみたいだが
どのぐらい生きれる? >>158
同じ位の歳ですね
うちは周りのリンパ節を検査した時殆どに微小転移がありました
ガンには浸潤もあったそうで主治医はとても心配してくれていますが
身内の半数はガン以外ですがその付近の年齢でこの世を去っていますから
残りの人生をとにかく普通に暮らさせてやりたい
やりたいことをさせてやりたいと思いました
あれを打ち始めてから今まで幸い手術の傷の治りも早く
ガンが体内にあった頃より動きが若々しく元気になったように見えます
その治験薬を打ってもらうことにしたのは何より本人がそうしたいと言ったからですが
主治医の勧め通りに治療をしていたら今の平穏は無かったと思います
本人の生きる力を信じ神様にお祈りしています >>162
平日のド深夜3時にこんな所を荒らしてる奴に「現実を見ろ」とか言われたくねぇw >>158
>>166
別人を装えてるつもりなのかな >>166ですが>>158と同じです
>>166は>>159さん宛てでした
間違えてごめんなさい >>159さん
>>158は>>166です
ややこしくてごめんなさい >>169
お前の頭はどうしようも出来ないから死んでくれよ! うちの親抗がん剤使わなかったから入院して2ヶ月ちょいで亡くなった
もし使ってたら年内持ってたのかな それはわからない。効かなければ体力を奪って更に早く亡くなられた可能性もある。 入院して2ヶ月ちょいで亡くなったというのはかなり末期だから
抗癌剤使ってもどうだか 働き盛りで元気だった肺がんの男性妻子ありが
抗がん剤一回で倒れて言語障害と歩行障害とガンが残った
これは発見が早かったので命だけは残って良かったと喜ぶべきなのか? 肺がん膵臓がんは大変だな
治療したって根治出来ないし死期は早いし
どうせスグ死ぬのになんで辛い抗癌剤治療するの?残された命好き勝手生きて緩和ケア受ければいいのに
希望なんて無いのにそれにすがろうとするのが分からん ばかじゃねえの? 膵癌はともかく
肺癌は骨転移してて5年ぐらい延命してる人も珍しくなくなった
抗癌剤も吐き気止めと白血球を増やす薬で昔ほどつらくないし >>184
生きててほしいと願う人がいない
最底辺のお前にはわからんことだな >>188
ネットの中ぐらい仲良くしろよ。カス
だから、お前は駄目なんだよ。
お前をこの世に送り出した親御さんが不憫でならない。 >>188
レスの数が勿体ないから二度とくるなよ!
健康ならそれでいいやん!
病気してる人を茶化して面白いんか? 60までにがんになる確率5%を引くエリートたち頑張ってね 久々に実家に帰省
胸膜把種の診断から半年たった母に会ったがまだまだ元気そうで良かった
今は薬物治療中で月二回病院で診察受けてる
いつ容態が急変するかが心配だけど、ステージ4でも5年近く生きてる人がいる限り希望をもちたい >>193
患者本人、胸膜播種3年6ヶ月ステ4
肺以外転移無しだよ
家族は絶対に希望を捨てないで
本人が希望を持ってるんだからさ 扁平上皮がんで肺の3分の1を摘出した夫
幸い他部への転移は無く腫瘍部分を取り除いて終わり
化学療法も無くてあっさり退院出来そうという雰囲気だったのに肺炎を併発して入院が長引いた
肺炎はCOPDの症状だから長い付き合いになるとか
咳をして息苦しさを感じる度に死を考えてしまう様で『もうダメかもなあ…』等弱音を吐かれる
見ていて切なくなり泣きたくなる >>195
旦那さんに生きれることの有難みをどうか伝えて下さい
肺炎が治まれば普通に生活出来そうで
羨ましい限りです >>195
>弱音を吐かれる
ずいぶん不満そうだな
ひでえ言いぐさだ
癌になって肺を切除して肺炎になって息苦しいのに弱音を吐くことを許さない鬼嫁だな 肺炎がずっと続くわけじゃなし
転移なしで原発巣を完全切除できたなら
希望がある話じゃない 肺癌は最初から手術できない
あるいは手術してもリンパ節にたくさん転移が見つかった
1年たたないうちに再発した
そんな話ばっかりだよ 手術出来るのはステージ1か2だからまだ希望値高いと思う。 >>198
弱音の内容にもよるだろ。
アンタさぁ、言葉選べよ。
>>195
自分も2年前に右上葉を切除したよ。
因みに、今年の8月に胃を全摘した。
入院中にお袋も死んじゃった。
下には下が居るよ。
ご主人に早く良くなる呪いをかけておくから、貴女も辛いだろうけど是非頑張ってほしい。 上も下もないよ
みんなそれぞれのステージでしんどいと思う
家族もしかり
なまじ心身の辛さをわかってあげられないもどかしさとかあると思う
自分は苦しい〜辛い〜とつい言ってしまうけど、聞かされる家族の身になったら申し訳無くなってきた…ゴメンヨ >>202
呪いとか本当に気持ち悪いわ
あんたこそ言葉を選べよ
術後そんなに日も経ってなく回復する前に肺炎になって苦しい思いしてるのに弱音を吐いちゃいかんのか?
あからさまに不満そうなレスされりゃあ文句も言いたくなるけど悪いのか? >>204
弱音を吐くことを許さない鬼嫁だな
あんた聞くけど、何処をどう読めば許さない鬼嫁って解釈になるんだ?
誰にも言えないから此処で吐き出してるって思えないのか?
あと、弱音の内容にもよるだろ。
もうダメかもって言われりゃ、怖くもなるだろうし切なくもなるんじゃないのか?
周りの家族だって辛いんだよ。
それをなんで頭ごなしに鬼嫁って言えるんだ?
あんた、そんなに偉いのか?
呪いって言葉が気持ち悪いのなら、あんたの言う通りこれから使わない様にする。
これで良いだろ?
でも、誰かがまた使うと思うけどね。
とにかく、患者本人だって周りの家族だって皆んな辛いんだよ。
感情のままに攻撃的なレスは止めた方が良いよ。 それと>>197
普段は使わないが、お前には使える。
お前が死ね。
2度と書き込むな。カス >>207
雑魚はお前な
病気の人のスレにきては罵声か?
健康で何よりですね >>208
お前が雑魚じゃボケ
とっととガンで死ねやゴミ >>208
ありがとう。
相手にしない方が良いよ。
この馬鹿、1日中見てるから。
癌は移らないけど、コイツの馬鹿は移るよ。 >>216
くこは絵文字禁止なんだ( •́ฅ•̀ ) 顔文字も使えないぢゃん( •́ฅ•̀ )クッサツ( •́ฅ•̀ )クッサツ スレの数無駄に使わないで!!
病気じゃないならくるなよ!!
超迷惑やん >>225
は?お前なめとるんか?
消えろくそが! >>205
あんた、随分感情的で攻撃的だな
少しは冷静になれば?
そもそも
>弱音を吐かれます
に不満が凝縮されてるだろ
わからないのか?
術後の日も浅そうなのにもうここで愚痴ってるってことも弱音を吐かれて嫌だって事だね
理解力無さそうだからもう一度書くけど、手術して退院できるかと思ったら肺炎になって入院が長引いたら弱気にならない?
しかも息苦しくなれば更に弱気になって死を意識しない?
そんな弱音を吐いたら嫁が匿名掲示板に愚痴ってるってどうなの?
ひでえと思うけど
苦しくて弱音も吐いちゃいけないのかな?
言葉を選ぶべきなのはこの嫁の方だと思うけど?
あんたは弱音を吐かない強い人なのかもね
下には下が居るとか励ましにもならない訳のわからない自慢する馬鹿もいたね
あと、どんな相手にだろうがどんな言い訳しようが人に死ねと言う奴は最低の人間
平気で「呪い」とか使える訳だな >>227
一つのスレだけだから
何とも言えないところはあるよね
皆んな取り方が違うんだからさ
ここでの居心地の良い呪いは私は嬉しいと取るしさ
それくらい気持ちが詰まってるって思ってありがたく思うんだ
皆んな、私にとっても明日も良い一日になりますように >>227
下には下が居るとか励ましにもならない訳のわからない自慢する馬鹿
馬鹿で悪かったな。
遠回しな言い方をしないではっきり言えよ。
それに、攻撃的なのはアンタだろ。
匿名掲示板でも少し愚痴るぐらい、何が悪いんだ?
俺自身、肺の時も辛かったし、今は胃の抗がん剤で苦しんでる。
弱音も吐くよ。でも、カミさんは聞くだけ。
聞くカミさんも辛いと思う。
だから判るんだよ。
俺は死ぬほど辛いんだ。
俺が弱音を吐いても、お前は弱音を吐かず我慢しろ。
アンタはこう言いたいんだろ?
小っちゃい人間だな。
小っちゃい人間と議論するとこっちが悲しくなるから、これ以上は書かない。
後は好きに貶してくれ。
それと、俺はアンタに馬鹿なんて言葉は使っていないぞ。
それだけで、アンタの人間性が見えてくるよ。
アンタの周りの人間は気の毒だな。 >>211
お前はなんJから出てくるな。
関係のない人間も連れてくるな。
此処はお前の来る場所ではない。
生死に対して真面目に話をしている人間を馬鹿にするな。
因果応報
何時の日かきっと、この言葉の意味を思い知る日が来るぞ。 >>229
結局辛い自慢ですか?
抗がん剤で辛いのはあんただけじゃないよ
匿名掲示板で何を書こうが勝手だけど万人に受け入れられる訳では無いんだからそれに対して何を言うのも勝手
横から口だしといて何言ってるんだか
弱音を言っちゃ悪いのかって言ってるのに弱音を吐くなってやっぱりあんたはお馬鹿さんだね
「お前」とか本性出したね
ここ最近暴言吐いてるのもあんただな
さっきの死ねだのなんだのも自演か
すっかり釣られたわ
デリケートな板なんだから荒らすなよ
このクズが >>228
呪いはどこまで言ってもいい意味にはならない
あくまで災いや不幸をもたらすための事でいい意味はない
いかに前後に綺麗事を並べても呪いは呪いでしかない
ある意味言葉の力を信じての事なら避けるべき言葉だと思う >>234
>>228だけど
言われてみてなるほどなぁと思ったよ
ありがとうね
生きてるうちにまだまだ学べることがあるのは幸せだよ 曲解になるが
>早く良くなる呪い
早く死んで楽になる
>長生き出来る呪い
ずっと苦しみながら生き永らえる
と必ず呪いには不幸が伴う
呪いとはそう言う言葉
願掛けをするような信心があるなら言霊も考えた方がいい
ただ格好つけで他人に呪いの言葉を使うべきではない
良かれと思ってやってるつもりでも嫌がらせしかない 呪い(のろい) 呪い(まじない)
食事両方とかは、まじないのほうだな >>238
お子ちゃまには日本語難しいかなw
お馬鹿さ加減がたったの一行に滲み出てるわ
時と場合ってしってる? 233:がんと闘う名無しさん[sage] 2019/11/05(火) 23:44:11.89
YsEY8ZG3
(1/3)
>>229
結局辛い自慢ですか?
抗がん剤で辛いのはあんただけじゃないよ
匿名掲示板で何を書こうが勝手だけど万人に受け入れられる訳では無いんだからそれに対して何を言うのも勝手
横から口だしといて何言ってるんだか
弱音を言っちゃ悪いのかって言ってるのに弱音を吐くなってやっぱりあんたはお馬鹿さんだね
「お前」とか本性出したね
ここ最近暴言吐いてるのもあんただな
さっきの死ねだのなんだのも自演か
すっかり釣られたわ
デリケートな板なんだから荒らすなよ
このクズが
234(1):がんと闘う名無しさん[sage] 2019/11/05(火) 23:52:20.07
YsEY8ZG3
(2/3)
>>228
呪いはどこまで言ってもいい意味にはならない
あくまで災いや不幸をもたらすための事でいい意味はない
いかに前後に綺麗事を並べても呪いは呪いでしかない
ある意味言葉の力を信じての事なら避けるべき言葉だと思う
236(1):がんと闘う名無しさん[sage] 2019/11/05(火) 23:58:38.46
YsEY8ZG3
(3/3)
曲解になるが
>早く良くなる呪い
早く死んで楽になる
>長生き出来る呪い
ずっと苦しみながら生き永らえる
と必ず呪いには不幸が伴う
呪いとはそう言う言葉
願掛けをするような信心があるなら言霊も考えた方がいい
ただ格好つけで他人に呪いの言葉を使うべきではない
良かれと思ってやってるつもりでも嫌がらせしかない
コイツここの住人じゃないよ。何時も嫌がらせばかり。書いてる事も支離滅裂。荒らしてばかり。相手にしない方がいいよ。 ネットスラングに弱い人もいるよね
でも病人には長文辛い。今北産業って素晴らしい言葉もあるジャマイカ 肉体の症状はさまざだろうけど
精神にもきてるのは同じだろうね 全然自覚症状がないから手術しなきゃいけなくなったのが夢みてるみたい
確かにペットの結果みるとめっちゃ糖が集まっててそこだけはっきりと活発なんだけど
手術すると少なからず生活が不便になるし…
でも放っておいたら確実に進んで体にも症状が出ますよって言われるし…
知り合いはわかって2ヶ月で亡くなったりしてて怖いけど
でも自分はすりガラスの経過観察を数年経てだったから
今となってはその時に取っちゃってくれればよかったのにと素人考えで思ったりする 肺癌で分子標的薬で治療中の母は、二週間に一回のペースで病院で血液検査と、レントゲン、尿の検査をして、担当医の診察を受けてるみたいですが仮に脳や骨に転移してたらこれらの検査でわかるものですか? 脳がレントゲンでわかるわけなくね
骨はわかることもあるが胸部しかやってなければそこしかわからん また気管支鏡検査だー
これで3回目
遺伝子変異あればなぁ
4次治療はジオトリフになるのに
またEGFRしか摂取出来無かったらタキサン系
愚痴ってごめんね >>248
遺伝子変異ならタグリッソのことかな?
気管支鏡はつらいな
自分も2回やってるけど慣れるもんでもないな >>249さん
間違えた今ジオトリフ飲んでる
次は変異があればタグリッソ
愚痴に付き合ってくれてありがとう 安定剤が効かないから胃カメラも大腸も気管支鏡もかなりキツいよ
麻酔も仰向けの状態で噴射されて苦しいから横向きに条件反射でなろうとするも看護師にガッチリ押さえられてむせても容赦なく検査がこれまたキツい
けど避けては通れないもんね >>198 お前酷い言い方だな!
ひと通り読んだけど、無茶苦茶な屁理屈で最後はドヤ顔で締め括って何様なんだ!?
>>195 気にしないでまた書き込みなよ!
>>248も謝る事ないよ!愚痴でも何でも書き込めば良いよ!
おい!>>198! 勝手にルールを作るな!
みんなしんどいんだよ!愚痴だって出るんだよ!
気に入らないのならスルーしろ!
ここのみんなが少しでも元気になりますように!
元気になれるなら呪いでもなんでもかけるし、神さんにお願いもするぞー! 高齢の親類が肺がん認定でステージ3で入院中
個人的に色々調べてみたけど本人は病院と治療法はすでに決めたらしい
病院や治療方法は納得行くまである程度は悩んでいいことがわかってきたが実際は体力的なこととか恐怖心のほうが強いだろうなあ >>253
気に入らないならスルーしろと言うならお前がスルーしろよ
気に入らなかったんだろ?
あの馬鹿と同じだな
神様にお願いして呪いもかける
重ね重ね馬鹿だな
矛盾に気が付かないのか?
神様に心からお願いしてる人に対して呪いをかけるって嫌がらせでしかないだろ
そんなに呪いたいなら自分に呪いでもかけてろよ
配慮のない無神経な患者家族には遠慮する必要はない
どう考えても酷いだろ
術後間もないのに弱音を吐いただけで匿名掲示板に愚痴られるってありえなくない?
旦那が聞いたら更に落ち込むだろうね
お前が蒸し返すからまた書くはめになったわ
遅レスでなにやってんだか
我慢できなかったのかな さっさと文句言ってねえでくたばれよwwwどうせ長くないだろ ID:JOarjtF2
ID:5MIdBwQN
ID:2wwsoAG3
ID:+pwlX7Kf
こいつらは同一人物もしくは同程度に浅はかな馬鹿
>>257
×さっさと文句言ってないで
○文句言ってないでさっさと
こんな短文でも滲み出てしまう頭の悪さw >>255
ただの野次馬が訳のわからない書き込みしてるな
何が言いたいんだか さっさとが直前じゃないかからないと思ってる知的障害者発見www死んでもいいよお前www GEFR-TKIがPDになったが、T790Mが出なかったのでタグリッソが使えない。
再生検は出来ず、リキッドバイオプシーのみ。
タグリッソを試してみることも許されず、残念。
東京オリンピックは何処で見るのかなあ。
でも、ちょうど50歳になったし、十分生きたか。 >>256
お前さぁ、メチャメチャ嫌われてるやん。
目障りやからどっか行けよ。
どうせ肺がんになんの関係もないんやろ?
頭も悪そうやし性格も悪い。
ここまでええとこが全くない人間も珍しいな。 >>262
何度も何度もよっぽど悔しかったのかw
下手な横槍入れておいてぐうの音も出ずに恥ずかしい捨て台詞だもんな
恥の上塗りいい加減にやめたら?
ホントバカ丸出し
まあ別人だとしても一旦終わって数日経ってるのに更に横槍で蒸し返して救いようのない馬鹿だな
まあ最初の奴程頭の悪い奴がそれほど居るとは思えないけどね
結果的にお前が荒らしてるってわかってるのか?
何度も言うけど配慮のない無神経な家族には遠慮は必要ない
術後間もないのに弱音吐いたら愚痴られるってどうなんだよ
それは良いのか?
最低だろ スレの雰囲気悪くする人たちは何言おうが纏めて荒らしですよ そう荒らしだと思ったならスルーしてほしかったな
このスレますます過疎るね スルーして無駄なレスの数さえ減ってくれれば
それでいい
一番最初にこのスレタイ作ってくれた人
新しくまた上げてくれた人に感謝しかないからね
居心地の良い場所であって欲しいよね >>263お前、やっぱり馬鹿だな。顔真っ赤にしてどうした?
>>198(お前)から読んでるけど、俺も良い気はしなかったけどね。
>>202はまともだと思ったよ。お前がまともじゃないから腹が立つんだよ。
世間一般の常識は、お前にとっての非常識。
馬鹿なお前は自分がズレてるのがわからないんだろね。
ここじゃスレ荒らしになるから、どこかでスレ立てろよ。
馬鹿なお前の巣のなんJでも構わんぞ。
そこでとことん馬鹿にしてやるよ。
誰かが上で書いてたけど、お前癌と関係ないんだろ?
とにかく、ここじゃあ他の人達に迷惑かけるから他所でスレ立てろ。
わかったか?この馬鹿タレ。
煽られ耐性もないのに書き込むな。 >>268
しつこい奴だな
あらしの自白か?
馬鹿じゃね
この前の唐突ななんJ荒らしもお前だな
>煽られ耐性
って煽ってたつもりなのか
あまりに馬鹿すぎて気が付かなかったわ
まあ煽ってるつもりだったなら荒らしの自覚もあるんだな
最低な奴だ
横槍入れておいてぐうの音も出なくて悔しいのはわかるけど自演も大概にしとけよ
スレ建てたければ勝手に建ててそこで下手な自演してろよ
エセ関西弁はどうしたのかな?
何度も言うけど配慮のない無神経な家族に遠慮する必要はない
術後間もない旦那が弱音を吐いただけで癌患者本人もいるこのスレに愚痴ってんだぞ?
最低な行為だろ >>269お願いですから何処かへ行くか黙ってくれませんか?
貴方みたいな人が居ると怖くて迂闊に書き込みも出来ません。
貴方が言う様に患者本人も居てますが、私の様に家族も居てます。
あと呪いに関してしつこく説明していましたけど、ここでの呪いはあくまでもジョークであり、ある意味照れ隠しみたいな意味もあると思います。
私がこのスレを見るようになってから、貴方以外否定をしている人は見た事がありません。
貴方に言わせたら、なんでも荒らしになってなんでも自演になるみたいですね。
人を馬鹿にした書き込みも不愉快です。
貴方が書き込みしてから、とても空気が悪いです。
お願いですから、もう書き込まないで下さい。 あまりに良心が苛まれたので
このスレ(板全体?)を荒らしているのは恐らくanarchy実況民の1人です
それも彼は荒らした事を公言して自慢したりしています
anarchy実況民として癌・腫瘍板の方々に迷惑をおかけしていることを謝罪させていただきます
申し訳ありませんでした これからも彼による荒らしは続くかと考えられますがスルーを続けて下さい
おもしろい争い
http://agree.5ch.net/test/read.cgi/liveanarchy/1573360446/
[LIA]おもしろい争い
http://headline.5ch.net/test/read.cgi/bbyanarchy/1573360446/
1 【*^▲^*】[] 2019/11/10(日) 13:34:06.61
270 がんと闘う名無しさん 2019/11/10(日) 10:35:17.18 ID:SbvAy3yk
>>269お願いですから何処かへ行くか黙ってくれませんか?
貴方みたいな人が居ると怖くて迂闊に書き込みも出来ません。
貴方が言う様に患者本人も居てますが、私の様に家族も居てます。
あと呪いに関してしつこく説明していましたけど、ここでの呪いはあくまでもジョークであり、ある意味照れ隠しみたいな意味もあると思います。
私がこのスレを見るようになってから、貴方以外否定をしている人は見た事がありません。
貴方に言わせたら、なんでも荒らしになってなんでも自演になるみたいですね。
人を馬鹿にした書き込みも不愉快です。
貴方が書き込みしてから、とても空気が悪いです。
お願いですから、もう書き込まないで下さい。 >>261
おいおい、半世紀生きただけで十分とか言ってんじゃねー
俺は2回目のトーキョーオリンピックだぜ
しぶとく行こうぜ >>273
私まだ44だけど
まだまだしぶとく生きてやるー
風邪もインフルも流行ってるので
気を付けましようね 最近肺癌に効く分子標的薬が開発されてないのが悲しい 分子標的薬って説明書き程効かないようだし
副作用で心肺機能が低下するのがほとんどだろ >>255
高齢だと手術できても術後の体力とか合併症とかの危険性が出てくるから
寿命まで共存していくのも手だよな…ただずっと恐怖心とも闘っていかないといけない
覚悟をつけて前向きになれるというが想像がつかないわ >>272
最後は訳の分からない自演で終わったけど、馬鹿が居なくなって良かった。
スレが普通に戻って本当に良かったよ。 抗がん剤で入院した時の同室のおばあちゃんは80歳だった
早期発見で切る肺も少しで良かったらしいから手術になったんだろうな
>>278
蒸し返すように撒き餌してるのはわざとかな? >>抗がん剤治療とか薬が変わる度に入院するけど
自分の場合は、同室の人がガンじゃくて肺の病気で手術した人が多くて
その同室の人同士の話しは「ガンじゃなくて良かったですね」とかだから心が痛いなぁ
同じ呼吸器内科でもね
やっぱりズドーンと凹みますね >>280
総合病院だとそうなっちゃうよね、分かるよ
自分は専門病院だから同室の人みんな癌だけど、それでもやっぱりステージ軽い人たちに囲まれると凹むし気持ちもささくれ立つもの
患者同士や見舞客と「早期発見で良かった、手術だけで済んで良かった」って話してたりするからさ
お金があれば個室に入るのになぁ どなたかキイトルーダで効果のあった方いますか?
母にステージ4の大細胞癌が見つかり、この薬との適合率が良かったそうで、来週から投薬開始と言われました。
いろいろ調べてもデータが少なく不安ですが新しい薬のようなので信じるしかないです 肺腺がん
手術後、5ヶ月で再発転移し
イレッサから現在はジオトリフで
治療中ですが、骨、脳転移し放射線治療しました。
最近また腫瘍マーカーがあがり
始めました。
体調はとても良いです。
同じような経過の方おられますか?
まだ薬はありますか?
気管支の検査はどうしてもまた
するんてすかね? 父が肺がんで入院して抗がん剤をやるみたいのですが
なんの抗がん剤ですか? >>286 >>289
同意。
決して冷たい答えではなく、全くもってその通りだと思う。 何で自分や家族の治療の薬名を知らないんだろう?無知も過ぎるとしか言いようがない >>291
知らないから聞いてるんだろ
そんな事も分からないのか?
キチガイ >>294
患者本人だけど
次に何の薬だろう?とかの予備知識を自分で調べたり主治医に聞くのは普通では?
肺がんに関わりも無いのにくるなよ! あと
ここに病院の先生が居たとしても
その人その人病状が違うから
質問によっては誰も答えれないこともあるだろうし
主治医にしか分からない事だろうし
自分の薬や家族の薬を何故調べない?何故主治医に聞かない?
って人が多いように思う
知ってれば色々か薬を試せれるかもしれないのに
私は少なくとも自分で勉強して主治医に次はこの薬ではどうですか?って聞いて、受け入れて貰えたし8ヶ月だけど薬が効いたよ
色々なことが爆発してしまってごめんなさい >>297
正論。謝る事ないよ。
>>294
キチガイは酷いなぁ。
いくらネットでも、言葉は慎めよ。 >>293 無視した方が良いよ。
上の方みたいに、また絡まれるよ。 >>279 勘繰り過ぎw
撒き餌のつもりはないよw
自分も書き込みたかったけど、あまりに酷い荒らしだったから静観してた。
でも、よくよく考えたら、援護してあげれば良かったよ。 >>296
>>298
自演バレバレ
お疲れさん(笑) 荒らしに構うのも荒らしだから荒らしじゃないならスルーしようね
>>300
荒らしでもなく撒き餌のつもりもなかったなら、自分の書き込みが荒らしにとって煽りになりかねない内容だったことちょっと自覚してほしいな >>301
?? >>296は自分じゃないよ?
もしかして、また荒らそうとしてる?
取り敢えず無視させてもらうねw
早く消えてねwww >>302
確かにそうだね。
OK!以後注意するよ! 本人じゃなく母がガンだけど、病院は父親と訪問してるし、自分とは離れて暮らしてると中々病気のことは聞きづらいし、本人も子供に心配かけたくないと思って正直に答えないところもあると自分も感じてる
ここのスレなら不安な事も少しは答えてくれるかもと藁をもすがる思いの人はいると思う
それを本人に聞け、主治医に聞けと言われると悲しくはなる 病気の親が離れた場所にいて自分はそこに行けないというなら
薬の名前とか聞いてもたぶん意味ない
おそらく治療を混乱させる原因になる >>302
そいつはどう見ても荒らしてた奴だろ
>>307
書き込んでる本人が何の情報もないのにどうやって他人が不安を解消できるレスを出来ると思うのか
情報が欲しければ本人に聞いてもらうか主治医に聞いて貰うしかない
下手に話させようとすると逆に心労の原因となるかもしれないから話して貰えないなら何も聞かずに見守る程度の方が本人のためだと思う >>307
離れていても病院に直接電話は出来るんじゃないかな?私ならそうすると思う。
病状を知りたいって伝えるのってそんなに難しい事なのかな?ましてや子どもだから主治医も教えてくれない訳は無いと思うけど
ただ何も知らないままだと標準治療だからさ
少しは薬の名前とかを調べて知っておくのとでは違うと思ってね >>296は私ですが何か?
患者本人です
ここを荒そうとか全く思ってもないので
文章をきちんと読んで頂いてる方なら話しの続きで分かると思うのだけど
ここをこよなく心の拠り所としている者より >>307
ここは本人も家族もいるからみんな気持ちはわからなくもないと思う
でも具体的な情報なしに漠然と質問されても誰も答えないんじゃなくて答えられないんだよ
その苦しみを知ってるからこそ憶測で適当なことを言えば現実がそうではなかったときに
どれだけ心が乱されるかも知ってるからね
いっときの安らぎを求めたいのはわかるけど不確かな情報に振り回されて後で辛い思いをするのは自分だよ
>307が求めていることは「かもしれない」より「こうである」を主治医や本人に聞くことを怠っているだけ
親が患者の人はみんながみんなそばで暮らしているわけじゃないよあなただけじゃない
もっと冷静になって今真実と向き合わないと後でなんでちゃんと現状を確かめなかったんだと後悔するはず 確かにそうだね、>>312さんは親切だな
家族の治療なら、取り敢えず通院に同行することは必要だと思う
医者だって、なんでも言っていい家族かどうか判断材料は欲しいだろうし
金銭的距離的他の理由などで同行できないなら、たとえ親兄弟でも、治療に関しての距離感が他人と大差無いのは仕方ないと思う
病状が進んだ癌患者の通院や入院に付き添うのは本当に大変だから、色々知りたいならまずやってみてはどうかな >>285です
変な質問してすみませんでした。
主治医は今は様子見としか
言わないので、
もしや同じような方はいないかと
思い聞いてみましたごめんなさい。 このご時世、個人情報の問題もあるし電話で病状説明とかなかなかしてくれんと思うけど、世話もしてない親族が病院に電話とか、クライアントでもないのに弁護士事務所に電話で法律相談してるようなもんであり得ないでしょ。
本当に心配なら、本人と病院にいけばいいし、その手間暇が惜しいならその程度なんだよ。 ネットで都合の良い情報だけ拾って、味方にすべき医者に喧嘩売る馬鹿な家族もいるからな >>310
>>285
お歳寄りで手術はしても体力が心配で化学療法を避けたいなら
大昔から地味に根強く人気の有償治験薬丸山ワクチンがあるよ
薬代は40日分で1万円位
抗癌剤で骨髄や肝臓が破壊されきってると効かないけど
そうでないなら副作用が本当にほとんど無いから
それにあれをやるとなぜか元気がわいてくる
免疫細胞の司令塔であり皮下に多い樹状細胞を刺激し敵が来たと思わせ
他のガンを攻撃する免疫の兵隊細胞等を活性化させるんだ
でも樹状細胞は寿命が短いから一日おきの接種が必要
一日おきの正しい方法での皮下注射が必要だけど研究施設のある医大に
詰めてるボランティアの患者家族の会さんにきけばお宅や勤務先近くの住所の
打ったことがある病院を教えてくれますよ
ただ注射代は病院ごとに数百〜数千と差があるので納得いく価格の病院を選んでね
医大は東京だけど最初の一度説明会に本人か代理が出席して手続きすれば
自宅に郵送してくれる
無理に勧める気はないけどうとちの親はヨボヨボしてたのがそれでなぜか若々しく元気に
なったし悪いガンの転移再発が先生の予言の時期超えてないから書きました
みなさんが助かりますように
※この薬は検索すると出る事情のある治験薬だからホスピスの一部はともかく大病院では
通常水だから効かないとか効果ないとか言われ拒否されます。でもそういう事情があるから
大病院の先生には立場がある。だから無理にお願いしないで先生の立場を理解して
その後も検査などしてもらえるように正直に接種を申告するなら一切自己責任でやらせて下さい
と言ってね
でも町の小さいお医者様の方が理解があるし融通がきくから >>318ですけど必要書類の書き方は医大に電話して聞いた方が早いです
あれをそのまま町の病院のお忙しい先生にお見せしても戸惑ってしまうから
あと月一回書類を作って戴いて次回のワクチンを注文するさい医大に送る必要がありますが
その書類代も病院によって違います
それと丸山ワクチンをお願いしに病院に行くと「ガン患者な命欲しさにいくらでもお金をだす鴨」
とばかりに全く無関係の高額な怪しい代替医療を勧めてくる病院があるからそういうところは
避けた方が無難だと思います >>318ですが
あれがきちんと認可されてから使おうと思っても無駄です
認可されれば日本の現行制度では子宮頸がんか何かのガン限定でしか
使用できなくなるので
だから使いたい人は今の内に使った方が良いと思います >>318の続きです
ワクチン接種を始めた後いろいろな事情でその病院から別の病院に変えたい時は
医大に相談すれば今通っているその病院には特に何も言わずに転院できます
先生への伝え方とかお願いの仕方がどうしたら良いか心配なら医大や
患者家族の会さんに相談してみると良いです >>312
思ってる事を貴方が全てレスしてくれてた
ありがとう >>314
腫瘍マーカーは多少上がるのが数回続いた程度なら様子見となることは多い
出る出ないは個人差があってある程度の目安
画像上、体調面で大きな変化が無いなら様子見となるのは変わった事ではないと思われる
気になるならセカオピをとってみた方が良いかも
増悪した後にタグリッソを見据えてるならその時に気管支鏡は避けられないかも
リキッドバイオプシーよりは遺伝子変異を拾ってくれる可能性が高いらしい
自分はどちらも出なかったけど
薬はまだ選択肢はある状態だとは思うけど人によるので医師に聞いた方がいい
ただ残念ながら限りがあるので多少の事でホイホイと変えられない(多少の事で変えてしまうとすぐに選択肢が尽きる)ところが厳しい
逆に少しでも悪くなったところで次の薬で叩ければ良いかもとも思うところもあるが判断が難しい
ジオトリフは2年半位効いてくれた
途中2回ほど咳が増え副作用がかなり軽くなる耐性疑惑があったけど不思議と持ち直しました
ただ3回目にそれを期待し引っ張り過ぎてちょっと成長させ過ぎてしまいましたが
ちなみに腫瘍マーカーの数値はその間ほぼ変化なし >>322
その上医者が冷たいとか真摯じゃないとか言うんだよね >>307
気持ちはわかるけどそれが最後かも知れないんですよ
面倒に関わりたくないと思ってるなら別だが
少しでも役に立ちたいと思うならご両親の元に行って様子を見ながら
腹を割って話をすべき
これが本当に最後になるかも知れないんだ
抗がん剤で体が弱ればまともに話をする間もなく急に旅立ってしまう事なんて良くある
後悔のないようよく考えた方が良い
命がかかっていることなんですよ >>307
気になるならご両親の通院の際付き添って先生の説明をしっかりと聞き
質問をすべき
危険や不安を伴う治療ならご両親はお歳で判断能力が低下している可能性があるから
先生にお願いして検討相談する時間を戴くべき
その後の人生や命を大きく左右する重大な問題なんですよ 結局素人は医師の言うこと聞くしかない
ネットで仕入れたにわか知識を披露して質問攻めにしても医師が不快になるだけ
その医師も時によって言うことが違うから本当に何を信じたらいいのかってなる
それで最後はご本人が決めることと言われてもね 都会ならセカオピを聞きに行って
その説明で納得できれば転院もありだけど
田舎では厳しい 主治医次第だと思うよ
主治医も人間
人間身のある主治医ならきちんと患者の提案に耳を傾けて聞いてくれる
疑問に思うことも徹底的に私が理解するまで教えてくれる
だけどどの医者であっても最後はご本人にって言うんじゃない 歯医者、内科、産婦人科、整形外科とか色々な病院に行った経験あるけど
今の主治医は次の患者がいるんでみたいな感じの(こっちも言いたいこと、聞きたいことあったんだけどっていう)急かせか感を初めて感じさせない先生
その主治医の患者さんは皆○○先生本当に優しいよねって口を揃えて言う
人生最後に良い先生に出会えたことに感謝 >>328
それで納得できる人はそれで良い
ただ命に係わることだから人任せにしたくない人は事前に必死で調べて決断すれば良い
今の治療はいわゆる「一律治療」だから 未来の姿 末期がんやステージ4の方々が書いていらっしゃるレスがあるから
そこを読んでも少しわかる 薬剤や放射線の副作用位は自分でネット検索して当たり前の時代ですからね
先生も忙しいから全部の副作用の説明はできないし
当然出る副作用の説明もいちいち全部はしない >>332
そうだね
民間療法だろうがオカルトだろうが個人の勝手だよな
でも「一律治療」って統計と保険医療に基づく有効な手段だから信用して良いと思う 民間療法する人なんてほとんど居ないですねぇ
アナタの周りにそんな変わった人いますか?
皆さん病院で説明された通りの治療をしますヨ
手術 薬物療法(化学療法) 放射線
でも結構な割合で転移や再発して末期ガンへと進みますネ
それか治療をスタートしてさァこれから闘病と言う時に
副作用でポックリ逝くんですヨ
ガックリきますが仕方が無い
患者が望んだ治療をした結果ですからネエ
統計は恐らくこの際は関係無いんじゃないでしょうかねぇ
恨みがあるか保険金かけて死んで欲しいとか言う事情がないなら
患者一人の命がその身内にとっては100%ですからねぇ 転移再発した癌は治らない
標準治療でも治らないし、民間療法でも治らない
ただ延命するだけ
まずこれが大前提
治らない治療であれば、死ぬまで治療費を払い続けなくてはならない
高い治療費をずっと払うより、早く死んでもいいから
身内に少しでも財産を残そうと考える人がいても不思議ではない >>335
信用して後で後悔する人が大勢いるけどね。
一律の公的医療なら患者に何かあっても医療者が責任を取らされることはまず無い。
誰も患者のことなんか第一に考えてないから。 >>339
民間医療何てやってる人ぁいないデスョ
皆さん医者の提案通りの公的治療してますョ
で副作用でポックリか
薬で小さくなったァッと思たらぬか喜び
大きくなって転移して
副作用でもがき苦しみ末期ガンまっしぐらぁ〜
延命の予定が時々短命になっちまゥのはお愛想ッてことでッ 民間療法では転移再発した癌は治らないし
民間療法をやってる業者も治らないことは当然承知してる ガンになる人が多くて普通に化学療法して無残なことになって亡くなったり
障害持ちになる人が多いから
だんだんボロが出て来た感はある ボロが出てるというか
手術とかで取り切れなければ何やっても治らないんだよ 標準治療側→民間療法では治りません、高額です、詐欺まがいのものがあります
民間療法側→標準治療では治りません、われわれの治療は副作用ほとんどないです
どっちも正しい >>346
だな
手術は取れる部分しか取れない(それでも効果はかなり大)
化学療法はヤバ過ぎ 化学療法が副作用でどれだけ死者や障がい者が出ても
最高の公認治療扱いなのがちと疑問 民間療法の是非とかアンチ抗がん剤とか議論したいならよそでやってー ◆ 抗がん剤の副作用死は仕方がないの?
何十年も前から抗がん剤による副作用死亡は仕方のない死として片付けられてきました。
その理由は、死亡に至る危険が大きいことを承知して患者は使用している薬剤である
のだから例え死亡に至っても自己責任であるとされています。
民法の三大原則のひとつである「過失責任の原則」に照らせば、他人に損害を与えた
とき、その損害が故意または過失という帰責性(わざとまたは不注意という責める点)
がなければ加害者はその責任を負わないとする考え方で"過失責任主義"又は
"自己責任の原則" ということに合致します。 >>352
イレッサ訴訟問題なら兎も角
今更何を言ってるんだい? 肺ガン患者本人です。
EGFR、ROS1遺伝子陽性でステージ3Cですが、分子標的薬で寛解、無治療で1年以上経ちました。
標準治療はするべきだと思います。
セカンドオピニオンも納得できるまでするべきだと思います。
私の場合は確率の低いモノばかり引き当てての寛解なので、主治医も首を傾げている状態です。
再燃の不安はずっとずっとありますが…
薬でガンが治る時代もくるんじゃないかと期待しています!
肺ガンだから、薬じゃ治らないからとは決めつけないでください。すぐ死ぬんじゃないか。とか。
周りには皮膚ガンが薬で寛解して10年経った人もいます。
なんか、不思議な病気だな。と思ってます。
ウイルスでも細菌でもなく、自分の細胞だから。
きっと、難しい病気なんだと思います。
原因がないから。もしかしたらあるのかもしれないけど…
だから、決めつける必要はないんじゃないかな。
できる事をしたらいいんじゃないかな。
人がみんな違うように、ガンもみんな違うんだから。
長文すみませんでした(´;Д;`) >>354
おめでとうございます
無事5年過ぎるといいですね その直後からさまざまな非難や抗議を受けることとなりました。
・・あなた達は、希望をもって服用を続けている他の患者のことは考えなのですか ?
・・あなた達の行動は、これから服用しようとする患者を不安に落としいれているのですよ。
・・あなた達の行為で、服用を怖がり、その結果死亡している患者が多くいるのですよ。
などなど、真夜中にかかってくる抗議の電話や匿名のメールによるバッシング。 >>355
ありがとうございます!!
不安は常にありますが、子ども達と生きる為にもがんばります!!
家を買いました。
自分が死んだら1000万、治療の為のお金も残ってます。
ガンにならなかったら、なかった選択です。
でも、生きてローン完済します!! >>345
>>349
>>350
>>352
>>356
>>357
どこに向かって進んでるの?
叫んでるの?
ヤバくない? >>357
連投すみません。
自分のこととは思わなく笑
スルーしてしまいました!
え??どこが泣き落としなんですか??
何がしたいんですか?
本当に馬鹿なんじゃないですか??
文が読めないならここ来ないでもらえますか?? >>356
皆不安の中治療してんだよ。
肺ガンの人なのかすらわからないけど、
そういう悩んだり、ちょっと休みたい人が見るスレッドなんだよ。
あなたにはわからないでしょう。
なら首つっこむなよ。
邪魔なんだよ。
そーゆー妨害みたいなんしたいなら、そーゆー奴らが集まってるようなスレッドでやれば??
気持ち悪い。
どっか行け。 うちの母はタグリッソ治療中に肺炎を患って薬物治療は即中止、今は肺炎の治療優先で4ヵ月近く経過
同じような人は前に書き込みみたけど、その人は分子標的薬の治療に戻ってるんだろうか?一刻も早く元の治療に戻ってほしい >>345
時代が変わるからじゃない?
実用化後は天下の武田薬品様が売り出すらしいから最強だろ
セレブ治療にはしてくれるなよ
がん免疫細胞の製造装置を開発へ
*ソース元にニュース画像あり*
http://www3.nhk.or.jp/lnews/kanazawa/20191106/3020003187.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を
金沢市に本社のある機械メーカー「澁谷工業」は、がん細胞を攻撃する「免疫細胞」を
自動で大量に製造できる装置の開発に乗り出すことになり、2年後の実用化を目指す計画を発表しました。
これは「澁谷工業」の澁谷弘利社長が、共同開発を進めている山口大学の研究者とともに
金沢市内で記者会見して明らかにしました。
それによりますと「澁谷工業」は、新たながんの治療法として注目されている「がん免疫療法」で用いられ、
がん細胞を攻撃する「免疫細胞」を、自動で大量に製造できる装置の開発に乗り出します。
現在、治療に用いる「免疫細胞」は、がん患者から採取した血液を基に手作業で培養されていますが、
装置が完成すれば、より短時間で大量に製造することが可能になるということです。
すでに、実験用の設備を山口大学に納入したということで、2年後の2021年の実用化を目指す計画です。
澁谷弘利社長は、記者会見で、
「開発がうまくいけばがんで亡くなる人をゼロにできるのではないかというくらい期待している。
社会貢献できるよう取り組んでいきたい」と述べました。
11/06 20:05 >>363
お母様まだ肺炎治療中なのか
大変ですね
うちは同じようにタグリッソは中止になって、いまはカルボプラチンが4クール後のアリムタアバスチンの2クール目です 去年末、私の母がもっとも予後不良で例も少ないとされる多形癌のステージ4と診断されました。検査の結果PDL1発現率90%が出たためファーストラインでキイトルーダ単剤治療開始。
結果、半年でガンが消えました。
今でも元気です。
あと一年早くガンが見つかっていたら早期発見で手術完治できたかもしれません。
ただ一年前はこのケースでキイトルーダは保険適用外だったので取り残しがあれば抗がん剤治療だったでしょう。そうなると体力的にも今頃どうなったかわかりません。
癌種が多形癌だったことも早期発見できなかったことも当時の状況的には絶望的でした。ただ最近ネットで文献を検索すると少数ですが多形癌と免疫チェックポイント剤の相性は良いと言う報告もちらほら見かけます。
正直今回のケースは薬とのマッチングやタイミングなど諸々奇跡に近いと思います。
でも過去の症例や確率だけで悲観はできないと悟りました。 >>366
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。 >>363
うちの母はオプジーボからの間質性肺炎になってしまったよ
今後のことを考えないといけないけどできるだけ頑張るって言ってる >>368
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。 >>369
気持ち悪い。
何がしたいの。
367とは別人です。
そういうコメントしてて楽しいの?
368さん、お母様お大事にしてください。 >>371
ここのスレッドの題名見てますか?
何が偽善なんでしょう?
きしょいなら見なければいいのに。
頭悪いな。 携帯がなんか臭いなぁって思ってたら、
>>369>>371>>373の所為か。
荒らしはNGでスルーするべし。 やっぱり気管支鏡検査キツかったわ
3回目でも慣れないもんだね
検査結果T790Mが出てればいいな 俺2回やったけど2回とも失敗でしたって言われたのがキツかった
その後にやった胸腔穿刺はもっとキツかった 笑 >>376さん
2回失敗の経験があるんですね
痛い上に。
技術とかより細胞が採れるのは運なんでしようね
胸腔穿刺とは初めて知りました
早速、調べてみたらこれまた痛そうですね
血液検査でもかなりの確率が無いと出ないみたいだし
苦痛無く画期的方法で細胞を採る技術が進みますようにと
願うのみです >>377
おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。 今度、検査結果が出た時に主治医と次の薬の話になった時に
ガンが少し大きくなって腫瘍マーカーが少しずつ増えてはきてるけど
薬の変更って今すぐにした方が良いのか?を初めてだけど聞いてみようと思ってます。
肺以外には今のところ転移も見られないのであれば、
今飲んでるジオトリフでしばらくは様子見は出来ないものかを
ガンが1センチ大きくなっただけで薬を変更してたら次の駒が無くなりそうで… 肺がんってどんな症状でたりします?
息できなくなったりするのかな? >>379
もしかしたら、次の薬がすごく効くかもしれませんよ。
でも、薬を変えたくないのであれば主治医の先生と自分の気がすむまで話し合った方がいいと思います! >>381さん
話しを聞いて下さってありがとうございます
確かに次の薬が激的に効くかもしれないですね!
先月のCTでは横ばい、今月のレントゲンでは先月のレントゲンより少し気持ち大きくなった感じ
そろそろ気管支鏡検査してみましようか?と言われてから気持ちがモヤモヤしてます
主治医と良く話し合ってみようと思います。 画像で大きくなってるなら諦め時
自分はよく効いていたジオトリフに拘り過ぎて失敗
下手に大きく育てて次があまり効かなかったら惨事になる >>383さん
返事ありがとうございます
確かに育ち過ぎて次のが効きにくい場合も考えないといけないですね!
此処に書き込んで他の方も意見も聞けてかなりすっきりしています
>>381さん
>>383さん
本当に貴重な話しをありがとうございます >>384
おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。 最近急に寒くなってきたけど
風邪とか引いてないですか?
私は風邪引いてしまってダウンしてます >>386 大丈夫?
とにかく暖かくして、水分補給をきちんとして、ゆっくり休んで下さいね。
自分は抗がん剤治療中だから、インフルエンザの予防接種も控える様に医師から言われた。
接客の仕事をしているから今年は特に注意しているけど、移る時は移るからなぁ。
ここに居る皆さんも、くれぐれも気を付けて下さい。 >>387
ありがとう
何とか大丈夫だよ
鼻風邪みたいで長引いてる
インフルエンザの予防接種受けれないとなると少し構えてしまうかもしれないけど
うがい、手洗いをこまめにして頑丈なマスクしてても移る時は移るって主治医も言ってたよ
皆んなも本当気を付けてね 抗がん剤治療中だけど、自分はインフルエンザの予防接種はどうすればいいか主治医に聞いたら受けておいた方が良いと返されたよ
ただ免疫力の関係とかで時期を見ないとと言われて、この日に受けるのが良いって日にちも教えてくれた
「癌 インフルエンザ予防接種」でググると国立がんセンターのインフルエンザについてのページが1番に出てきて、予防接種は勧められるとあるし
打ってる抗がん剤によるのかな >>389
化療だと、副作用で白血球数が異常に下がる場合があって、生ワクチンで発症する可能性があるらしい
その場合は、マスクとうがいで予防するしかないみたい 父親が一年半前に肺がん見つかって位置が悪くて手術無理タバコで肺汚れてるから放射線無理って事で抗がん剤やってたんだけど次で最後らしい事を母から聞いた
これもう打つ手無いって事なん? 位置が悪くて手術無理→セカンドオピニオン
放射線無理→セカンドオピニオン
そうすればやってくれる病院があったかもしれない
ただしそれで結果がいいとは限らないが
今回も自由診療を含めてセカオピに行くことはできるが
そこまでしてと思うならやめればいいし >>392
ありがとう
セカオピとか自由診療って今お世話になってる病院の先生に相談すれば説明してくれるのかな? 時期なんて選べないけど手術は春とか夏のほうがタイミング的にはいいのかな
インフルの予防接種もできないまま手術て >>390
あー、そっか白血球下がる副作用か
そうなると白血球増やす注射とかしなきゃいけないんだっけ
インフル予防接種も打てば安心ってものじゃないし、ほんと気をつけなきゃね >>393
行った先で好転するとは限らないけど、患者には病院を自由に選ぶ権利はあります。
主治医の顔色みても必ず治る訳ではないから、後悔しないように色々動くのも一つ。最初から最後までそこにとどまるのも一つ。 >>395
ごめん、ちょっと補足
今は予防接種は不活性化ワクチンだけなんだ。昔はWHOの企てで日本だけインフルエンザの生ワクチン使ってた期間があったんだ
現在は弱毒化した鼻に噴霧するタイプの生ワクチンが有るだけ
予防接種は、やった方が良いよ 間質性肺炎を治しつつ、ガンへの薬物療法を並行して行ってる人はいますか?またそれは可能ですか? >>398
http://www.tmd.ac.jp/med/pulm/d7.html
間質性肺炎が先なのか
肺がんの治療の薬剤での間質性肺炎か
いずれにせよ無理だと思いますが
主治医に聞かれるのが一番ですね >>398
ゴメン 間違ってカキコした
間質性肺炎と非小細胞癌だけど、癌は癌の専門病院で診てもらってる
で、間質性肺炎は別の大学病院で経過観察中何だけど、治療が必要ならステロイド剤を化療中でもできるって聞いた >>397
現在は弱毒化した鼻に噴霧するタイプの生ワクチンが有るだけ
ごめん。初めて聞いたんだけど、何処でしてくれるの? >>402
ggrksとは言わないけど、住んでる地域も知らずに何処かと聞かれてもなぁ…
ウチの近くなら何件もヒットするけど https://www.iwasakiclinic.org/フルミスト/
これかなぁ
私も知らなかったから調べてみた
接種出来ない人の項目に肺疾患ってあるけど肺がんの私でも大丈夫なのかなぁ
だけど一年以内に喘息が出てるし
ダメかな私は
でも普通の予防接種は受けれたから良かった >>403 全く同じ質問する所だったw
しなくて良かったよww この前の気管支鏡の検査結果を今日聞きに行って来たけどT790M出てなかった
いつ出てくれるのやら
次はドセタキセル
これはこれで長く効いてくれるといいなぁ >>404が親切なだけで>>403が冷たい訳では無いと思うけど
「インフルエンザ 生ワクチン」でググればすぐ情報出てくるし、住んでる地域のワード足せば過疎りがちでいつレスが付くか分からないここで聞くまでもなく分かるじゃない >>409
ほぼほぼ同意だけど、インフルエンザ生ワクチンで調べればわかるよ!でいいんじゃない?
自分もそうだけど、どんな検索ワードを入れればいいのかわからない時ってあるよ。
>>403みたいな答えが返ってきたら、自分でも気を遣うなぁ。
あと、皆んなが皆んなネットに長けてる訳でもないし。
色んな世代の人も居るだろうしね。
自分なら、知ってる事は答えてあげたいね。
>>403を否定するつもりはないけど、わざわざ書き込む内容かなぁ?って感じだよ。
荒らしじゃない限り、質問には答えてあげたい。
答えられない、答えたくないなら書き込まなければ良いだけ。
皆んな普段気を遣う事も多いだろうから、このスレの中だけでも気を遣わず遣り取りしたいなぁ。
>>403 気を悪くしないでね。 うちの父はキートルーダーの
5クール目で肺炎になったよ。
効果は無かったけど、
抗がん剤は既に使え無かったから、
まさかの好転に期待したのですが
変化は無く半年でした。
ご参考になれば幸いです。 >>410
お前うざいよ
そんな仕切りが一番荒れるって知らないのか? >>412
ここを乱してるのはあなたみたいな人
いちいちイチャモン付けて嬉しい?邪魔なだけだよ ほんと学習しないね
>>411はこの前の何Jがどうこうっての引き込んでた奴だろ
普通に煽って荒らそうとしてるじゃん
荒らしだろ
荒らしじゃなきゃわざわざ書き込む事じゃない >>412
いきなりお前って言う奴に碌な奴はいない
相手にしないでスルーが1番 >>416
こんな流れの時必ずこんなの沸くな
まるでスルー出来てないけど頭弱いのか おいおい>>417荒らしたいのか?
この話題はもうお仕舞い。
普通の流れに戻そう。 間質性肺炎持ってて免疫療法選択した人いるかな?
間質の増悪って有った? がん治療を止め、生活されている方いらっしゃいますか。
分子標的薬を使っていましたが耐性がついてしまったので、運命に逆らわず、人勢を全うするのも手ではないかと思っています。
40歳代後半、がん以外、健康診断は生涯オールA、タバコは生涯吸ったことがないし、家族に喫煙者もいない。酒はビールのみで最大グラス2杯。
6年前ステージTの肺腺がんで手術。1年前2mm程度の胸膜播種発覚。なお、転移場所は6年前の手術のときの病理検査ではマイナス。現在、余命半年。
7年前の健康診断では、はっきりと影が映っており、一瞬でも見ればわかるレベルであったが、異常なしとの診断。見落としではなく、見るのを飛ばされたと思っている。
運命と受け止めて、これ以上逆らわない方がいいのかなあ。 >>421
余命半年は主治医に伝えられましたか?それとも胸膜播種なら半年と自分で考えてですか? 421です。
医師からは告げられています。
大量の転移巣、複数回の悪性胸水貯蔵です。
EGFR エクソン19番欠失です。 >>421さん
私も同じくエクソン19欠失 胸膜播種あり
分子標的薬に耐性が出来た者です
次はドセタキセルです
私は延命治療だろうとそれも寿命(生かされている)だと思っています
次は4次治療になりますが
私も、このまま何もせずに自然に身を任せたいと思ったことは何度もあります
でも生きていたいんです
娘が来年成人式だし、下の子はまだ中学生だから
成長を見守っていたいんです
一緒に生き抜いてみませんか? ステージ4で自覚症状も無く発見されてから
もうすぐ4年になります >>425
その手の呼び掛けは不毛だと思うけどね
治療を継続する事が必ずしもいい結果を招く訳でもなく命を縮めたり余計に苦しむリスクもある事は身をもってご存じでしょう
あなたは子供の成長を見たいからそのリスクを負って治療してるんでしょ
その人にはそんな理由がもう無いから運命にと言ってるかもしれないし他の理由かもしれない
綺麗事で他人にリスクを負わせる様な呼び掛けは自分はすべきでないと思います
定期的に検査してるのに耐性ついていきなり余命半年になる状況ってなかなか信じがたいから既に放置してる後かもしれないけどどうなんだろうね
病勢強いとそんなに進むのかな
次はドセタキセルとサイラムザ辺りでしょうか
人によっては手足に結構副作用来る事があって痛みを伴ってボロボロ皮が剥がれます
これから乾燥する時期でもあるので手足の保湿はしっかりとしておいた方が良いですよ
場合によっては保湿剤を処方してもらった方が良いかも
氷を舐めながらってのもあるけど眉唾でした
もしかしたら正しい方法があるのかもしれないけど患者側だけで氷を舐める程度じゃ副作用の軽減には繋がらなさそうでした
ドセラムは10ヶ月位やりました まあ語りたくなる気持ちもわかるよ
まだ使える薬があって癌が縮小しても内蔵やられたら意味ないからずっと綱渡りの状態 >>428
アンタさぁ、いい加減どっか行ってくれよ。 術後に風邪やインフルエンザや肺炎にかからないよう注意する生活も神経がすり減る…
せっかくガンを取りきっても切ったばかりで免疫力がまだ戻らず肺炎になったら元も子もない
ただでさえ高齢者は重症化しやすいから心配だ 本当だね
肺炎が怖いよね
皆んなも風邪に気を付けてね >>431
>…ガンを取りきっても切った…
その後の補助化学療法なら、そんなに白血球を減らすような薬ではないような気がしますが。
心配しすぎはストレスになるので、それも良くないですよ。
自分はとても高齢者になるまで生きられないだろうから、高齢者の方がうらやましいです。 血液1滴でがん検査 東芝、21年にもキット実用化
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO52551680U9A121C1TJC000/
早く実用化されればいいですね。みんなで東芝の株を買って応援しましょう >>434
それも実用化してほしいけど、個人的には胸膜播種に効く薬を開発してほしい 咳が止まらずタン絡みが酷くて病院を受診レントゲンとCT撮って先生が肺に影がありますね。結核か肺がんの可能性がありますとの診断ですが、検査結果発表は1週間後です。やっぱ肺がん確定ですかね。 レントゲンとCTでは肺癌の確定にはならんだろ
細胞診が必要だから
気管内視鏡か細胞穿刺、最低でも喀痰検査が必要 >>438
血液検査の数値的に肺炎はないだろうとの事です。 >>437
検査内容は血液検査レントゲンCTと痰を採取しました。 それは組織型などの確定であってほぼ間違いないレベルのことならCTでわかるでしょ
求められてるのはそこまでのレベルじゃないと思う
ただここで症状だけ言って肺がん確定かと聞かれても有用な答えは出ないと思うけどね
ちなみに最近増悪して薬の変わった肺腺癌ステWの今の自分とほぼ同じ症状 肺腺癌ステ4、胸膜播種あり
自覚症状何も無くて会社の検診で引っかかって
検査入院後いきなりのステージ4だったから
かなりビックリしたのを覚えてる >>442
そうなんですね。私も急な話で慌ててネットで調べ始めた所です。仕事も手につかない…あとどの位生きれれるんだろうか?不安ばかりです。1週間後の検査を待ちます。診断出たらまた来ます。 NHKでがんゲノム医療特集
肺のがんが消えた患者も
しかし最終段階での保険適用は一部の患者のみ(数パーセント)
もうちょい早くがんゲノムを受けられる体制になってほしい そのNHKでやっていたゲノム医療でがんが消えたというのは、画像上がんが見えなくなった、or 細胞レベルで全てのがん細胞を消し去った(完治)のどちらでしょうか。 ゲノムなんてやってもほとんどの場合治療薬がないから意味がないよ
恩恵受けられる人は極一部 まあ未来の人達の為のデータと言うか礎みたいなものだよね
今の人が根治を目指すものとは違うんだろうから妙な期待は禁物だろうね この場での書き込みには躊躇してたけど、治癒の可能性は
無くもないので今年の症例をご報告します。
一開業鍼灸師です。
50代男性、36ミリ大の肺癌(腺癌、VA、左気管から気管支にかけてのリンパ節転移)
仕事を続けながら13日間毎日の治療で、腫瘍縮小、リンパ節転移は消失。
その後は治療日を3〜4回/Wとして、約2か月間で完全治癒。現在は仕事に精を出してます。
乳癌OP後6年目から再発による他臓腑への転移を4回繰り返し、放射線や
抗がん剤を使用、腫瘍マーカーは高値で持続。
近年、間質性肺炎を発症し徐々に悪化のため西洋医学の治療をすべて中止。
当院へ来院し、2回/W、3か月間の鍼療法で、間質性肺炎は殆ど治癒、また
腫瘍マーカーも正常値にほぼ近い状態となり、呼吸器検査の先生およびがんセンターの
主治医も「何もしないで治っている、不思議?、抗がん剤はもう要らないな」とびっくりしてたそうです。
*その他、余命3年と言われていた間質性肺炎の方も治癒。13年以上経ちますが非常に元気です。
その他、舌癌や大腸がん(回盲部)は完全治癒。、
手術を行うが部位的に取り切れなかった肺癌の縮小あり。Drも驚いてたとのこと。
(この例は遠方の離島の方で、余りにも元気になったので自分で治せると途中で治療中止)
近くの鍼灸師さんで結果を出してる方もいらっしゃるかと思います。
調べてみては如何でしょうか。 >>449
治癒の症例は素晴しいですね
ですが効果の出なかった患者もおられるのでは?
がん患者治療数を教えていただければ なんかスゲーこと書いてるな
絶対不可逆な間質性肺炎を治せる療法だってよ
鍼灸は確かに免疫力上げることがあるけど、この一文で大草原 タグリッソ治療中に薬剤性肺障害を起こし、分子標的薬の治療は即中止
それから4ヵ月経ちようやく再び薬物療法に
次は何になるのかなぁ? 薬物って化療?
後は 間質を引き起こしにくい免疫療法(もちろん危険はある)かな >>454
抗がん剤で骨髄や肝臓が破壊されている人がやっても無駄では?
免疫を活性化する作用があっても免疫細胞を作るところが破壊されていたら活性化しようがない 自分の免疫細胞を体外に出し集めておいて戦闘態勢にし体内に戻すやつもあるが
あれどうなんだろうな
免疫細胞の寿命は短いし戻した体内が戦闘態勢でいるような環境でなかった場合は効果がでにくい可能性は?
免疫は健康な時はガンも見事に退治してくれる最強の武器なのだからこれが改善すれば大きい病巣は手術で取るとして元の健康体に戻れる可能性があるはずな訳で
それなのになぜかガンの治療法としてはこれまでインチキ扱いされた程科学が遅れている分野だからな
科学的根拠どころか科学が生まれるはるか昔から免疫は複雑な情報網を駆使してガン等の脅威から我々を守っていたのに >>450
現鍼療法に到達して1年(脈診に取り組み32年経つが、やっと目標施術法に
近づいたと感じている)
>>効果の出なかった患者もおられるのでは?
抗がん剤併用の場合は、気・血(免疫力・体力)増強に抵抗性あり
治癒困難。1名は体力低下で転倒し翌日急死されました。
西洋医学治療開始前に行うのが一番治癒し易いため、その旨を説明。或いは
抗がん剤中止中の方のみに鍼施術を行っています。
>>がん患者治療数を教えていただければ
本格的に癌や難病にも取りくみだして1年。
癌疾患は4名。(普通の開業鍼灸師ですので、口コミで相談に来られます)
その内、乳がん再発の方も治療中ですが経過良好。
ついでに
間質性肺炎は、
薬物など一切中止にするので鍼療法による改善症状は
目を見張るものがあります。(過去の例から自信を持ってる) 免疫療法は世界の製薬会社のほぼ全部がひっちゃきに研究したけど
どこも難しすぎて諦めた 免疫療法といっても、街のクリニックでやっているのは、ほぼエビデンスが無いので、ご自身でよく検討うえ、決めたほうがいいと思います。 >>459
いや、普通にテセントリクとかエビデンスどころか保険適用なんだけど・・・ >>457
スレチですが、間質性肺炎で繊維化した肺胞壁を治すことも可能なんですか?
現代(西洋)医療では治せない事となっていますが? >>460
>>459が言いたいのはそういうことじゃないと思うぞ >>461
>>間質性肺炎で繊維化した肺胞壁を治すことも可能なんですか?
現代(西洋)医療では治せない事となっていますが?
現代医学の恩恵大ですが弱点は慢性炎症(癌や間質性肺炎、膠原病
・免疫異常疾患など)です。
西洋医学と漢方医学とは生命観の捉え方が大きく異なります。
漢方医学理論の正しい解釈の元で施術法を工夫すると急性・慢性を問わず
身体に負担をかけず、更には早く治癒・寛解の即効性が認められます。
私は以前、某大学病院外科で長くNsをしていたため、この生体反応の違いに は
驚いてます。 線維化が何か、病理組織学的知識がないんだろね…
こんなんにでも騙される人いるんだww 漢方医学理論の正しい解釈
インチキがよく使う抽象的な表現
理論と言いつつ理がない典型例 うちの母親はタグリッソ治療中に急に中止になり、病名は薬剤性肺障害でしたが、間質性肺炎ではないのですか? なぜ間質性肺炎の病名ではなかったのでしょうか?患者に配慮? 状態としては間質性肺炎と同じでも薬剤性の場合は薬剤性肺障害という正式名称があるからです <<436 です。検査結果を聞きに来ました。説明の内容は、検査の内容では、癌とも結核とも断言出来ないそうです。痰の検査もレベル2でまぁ問題は無い数値だそうです。肺の影について大きな専門医での検査が必要らしく紹介状のみでした…… 第一治療のタグリッソでうまくいかなかった時、次にイレッサの治療はよくある方法ですか? あまり聞かないかも
イレッサ→タグリッソならEGFRチロシンキナーゼ阻害薬に耐性ができた時の定石
逆は副作用が強かった時で前述の耐性がない時に行われるのかな?詳細はドクターに確認するしかないよ >>407です
今日入院日を決める為に病院に行ったら腫瘍マーカーも下がってて
先月のレントゲンとでは横ばいだったから
主治医に「E G F Rならそのままそれを利用してビジンプロはどうでしょうか?」って聞いたところ
「それもありかもしれないですね。来年1月にCT撮ってから入院の日にちを決めましょうか?」との話しになった
一次治療 タルセバ、アバスチン
二次治療 シスプラチン、アリムタ
三次治療 ジオトリフ 標準治療ならここでタキサン系の抗がん剤だったけど主治医と相談してジオトリフ
四次治療 ビジンプロも主治医と相談して決めた
主治医曰く「標準治療はあくまでも指標であって
皆それぞれ効きやすい薬、効きにくい薬があるから患者さんの体の状況を見てから自分は決めたいです」と
の事だった。
少しでも参考になればと思って長文失礼しました。 薬剤耐性菌で年間8000人死亡のニュース
分子標的薬と関連性のあるニュース? ステージVで見つかりました。
シスプラチン2クール放射線治療の後に
手術してもらいました。4か月後に脳転移でガンマナイフをしてからは無治療で2年半たちます。
月曜日に脳のMRIがあるので不安で眠れなくて... 480です
ステージ3で見つかりました。
?になっていたので追記です。 >>477
人間が生まれた時から持っている自然免疫の力が健全なら
薬剤に対して耐性があっても自然免疫が勝つ
実際薬で駄目なら自然免疫に頼るしかない訳で
それが化学療法の薬剤や放射線照射等で自然免疫が破壊
免疫細胞を作る骨髄等が破壊されていると
闘える免疫細胞がいないか少なすぎるので体がやられるのだろう
今はガンができてしまった訳だがそれまでの長い間
我々の体にガンができないよう守っていたのが免疫細胞で自然免疫なのだから
恐らくそれが生命誕生の瞬間から在り余りにも歴史が長過ぎて到底科学では解明しきれないにしても
それは天地創造の神から与えられた最強の武器であるので浅はかな科学でおろそかにしない方が良いと思うのだが
自分は知能が高いと思い込んでいる人々は歴史など無いも同然の科学を盲信し偉大なる神を否定するからな だから俺はガンが出来た原因は自然免疫力の何らかの原因による低下もあると思っている
ガンは自然免疫のバランスが崩れた結果出来たものであり免疫側の「病気や不調」なので免疫をまた正常化することが出来れば
ガンにならない体に戻れるのではないかと思っている
ただし大きくなった腫瘍は切除した方が回復が早い場合もあると思っている タバコ吸わないし酒も飲まないのに腫瘍マーカーでひっかかってしまった
血痰などは出ていないが疲れやすい
今度検査するけど気が重いです 肺腺がんステージ3bの母(77歳)
治療しながら何とか肺の方はキレイになってきたが放射性肺炎の影響で
肺が小さくなって肺門の近くのガンと被り確定ができない
そこで脳pet検査をすると小脳に25mmほどのガンが1個発見
入院した半年前にはなかったのにビックリ
年末に放射線を4日ほど照射する予定です。
なかなか良くならないですね、母親を見ていると可愛そうです。 >>485
お年寄りだと体力も心配ですね
効果があるかは分かりませんが
化学療法でまだ肝臓や骨髄が破壊されていないのなら>>318がありますよ
これは確かに副作用がほぼ無く身体に優しい
これをやった者がおりますが確かに元気になるんです やっぱり標準治療外の治療を検討してくれるのはがんセンターなのかな?
大学病院も検討してくれる?
拠点病院はありえないよな〜
やはり分子標的薬使い切ったらセカオピかなぁ
自分もシスプラチンで抗がん剤はこりごり うちは地方でも肺がん専門医が居る病院です
主治医と相談して決めれる事が本当に良かったと思います今の病院で
主治医も色んなことを聞いて貰った方がいいと言われます
シスプラチンきつかったですか?
私は吐き気止めを食事前に飲む事で何とか抑えられてました
つわりが酷かったから尚更軽く感じたかもです >>489
ありがとう
病院(医師)によるのですね
自分の主治医は今のところガチガチの標準治療派だから勉強と心の準備はかかせない感じ
シスプラチンもほんとに個人差があるのですね
自分は吐き気どめもあんまり効かず、食欲も落ちる一方でこのままじゃ食べられなくて死ぬなと思ったw
みんなの治療が副作用少なく奏功しますように
検査の人は結果良好でありますように >>487
ありがとうございます。
半年前に入院前検査で調べて脳転移はないと言ったのに小脳転移
びっくりしましたが障害がなく治療もできるので少しは安堵しました。
それにしても自分の知人に肺がんが多いですね
千葉在住なので東日本大震災の東電発電所爆発の影響があるのかと思うほどです。 >>491
もちろんありますよ
劣化ウランを大量に保管していた港の倉庫が燃えて飛散しまくったし
プルトニウムも飛んで来てるし他多様多種の放射性物質も
大気にもそれらが混ざって飛んでいるし水にも
雨水や川海水道水にはストロンチウム90が
むしろどうして影響が無いと思えるのか不思議 無知無関心すぎる
被曝が原因のガンの中には進行が異常に早いものがあるらしいですからね 被ばく病は様々
がんだけではない
心疾患 免疫不全 死産 流産 不妊 精神異常 奇形 知能低下 糖尿病 成長異常など
あらゆる病人が激増する
影響は孫の代までまたはそれ以降も
特に育ちざかりや若い者への影響が強く短命となりやすい 被ばくすると男の子の出生数が減少する
雄の遺伝子の方が被ばくに弱いからだ 放射線に対して生体で最も防護すべき標的はDNAで、放射線はDNA主鎖切断や
塩基への障害を起こす。鎖切断は一本鎖切断と二本鎖切断に分けられる。
前者は正確に修復が可能であるが、後者は修正エラーや修正不能を起こし突然変異や細胞の死に結びつく。塩基への障害は直接に、あるいはDNAの誤修復などを介して、種々の突然変異をひき起こす。
これは発ガンに関与したり、遺伝的影響に関係する。 風評被害の燃料投下ってどんだけ無知なのかw
不安を煽る結果にしかならないしスレチなの認識しようよ 風評被害?嘘を言うんじゃない
現実を見ろ
お前も日々被ばくが進んでいるからどうなるかわからんぞ >>498
俺住の地域は関東だけど0.05μS、大阪の方が高いし
ソースも無しにやれ被曝がーとか馬鹿としか言いようがないわな バカはお前だ
それは無意味な空間線量
ビルの上で測ったか?
窓から手を出して測ったか?
コンクリの上か?
しかもガンマ線のみだろう
もっともお前のオモチャのような測定器はガンマ線程度しか測れないだろうがな
若しくはネット公開されている空間線量か >>500
スレチ&無知のおバカさんはもう来ないでね!
バイバーイ こういうこと書くと放射脳って言われるから口にしないのが平和
でも気を付けるに越したことはないんじゃない?
ちゃんとデータを出したうえで補償問題が発生するから隠蔽って言ってる研究者も多々いるのも事実
小児がんや甲状腺の異常が増えてるッていうし
じゃ今ここにいる人が肺がんになった原因は何だって言われると震災の影響って断言できる証拠はない
福島に住んでいる人やその近隣県に住んでいる人はこの話題になると逃げられないどうしようもない環境から
強く否定する人が多い
そりゃ否定しなきゃやってられないだろうね
でも影響が全くないっていう根拠もないでしょ
原発の放射能でがん患者が増えることを否定するデータってあるの?
誰かがありませんよって言う言葉を信じたい信じるしかないのが現実でしょ
だからどうってことじゃないけど可能性が完全に否定されないのであれば気を付けるのは悪いことじゃないと思うよ
お馬鹿さんって切り捨てたい気持ちもわかるけど今でも食品に含まれる放射線量を調べてるサイトもあるよ てかそれは何年か後に平均寿命の伸びを見ればいいし
たくさん癌になってたくさん人が死ねばその分平均寿命は確実に短くなる あーもう!うるさいよ
肺がんの話しだけにしてよね
ウザいよ >>504
そういう話知ってます
と言うかその何年か後まで我々の命があると良いですね
まずはそれを願いましょう
平均寿命などデータ類は国が必要に応じ簡単に改ざんしますもちろん線量も
たくさん死ぬと人口が減ってしまうので国は穴埋めのため移民を入れます
確かチェルノブイリ先輩でもそのような話がありませんでしたか こいつらうぜー
>>491が要らん話すっからこう言う奴らが湧いてくる
さすが自分が癌じゃないと訳わからん話で盛り上がれるよな >>507
訳わからんのはお前が内部被曝により無自覚に知能低下しているからだろう
そのまま症状が進行していっそ自分が何だか分からなくなれば死の恐怖からも解放されるから楽かも知れないな >内部被曝により無自覚に知能低下
放射能厨が好みそうな理論だな >>508
オカルトと陰謀論の話題は別の板でやってね。
バイバーイ 原発爆発の後から間もない5月頃から福島市内へ半年以上出張に行かされた
会社からはガイガーカウンター渡された
吹き溜まりなどを測るととんでもない線量だった
その2年後に肺腺癌になった
少なくとも無関係とは思ってない >>513
その恨みが生きる原動力になるならそれもありじゃね? とんでもない線量の場所に行ってたというのに肺がんになったのが2年後て >>513
2013年5月に肺腺癌に罹患されたんですね
罹患後6年半経ってらっしゃるとは寛解されているんですか
よろしければ、見つかったときのステージと治療内容を教えていただけませんか? >>516
脳と多発骨転移
ステージW
寛解はせず
7thライン
EGFRにプラチナに免疫チェックポイントにその他数種いろいろやっている
二種類ほど複数年単位で効いたおかげで生き延びている >>515
とんでもない線量は吹きだまりの塵とか枯れ草の周辺ね
通常仕事してたエリア(室内)は1μS程度 >>501
ビジンプロ飲んでますよ
ジオトリフと似たような薬ですね
長く効きますように >>517
副作用はどうですか
普通に生活できていますか
あなたはとても運が良いんだと思う
私の知人は副作用や再発転移を繰り返して3年以内に皆亡くなってしまったから >>522
「私の知人は副作用や再発転移を繰り返して3年以内に皆亡くなってしまったから」失礼ですが何人の方がお亡くなりになったのですか?
現在ではステージ4でも4年以上生きている方はたくさんいらっしゃいますよ >>524
友人3名と知人1名 親族1名です
ステージ4で4年以上生きている方は何名ですか
普通に生活できていらっしゃいますか 自分3年半前に肺腺癌ステージ3bで化療を2回受けてます
>>517氏の話で少し希望が見えたのに簡単に死んじゃう人の話でめげるわ 泣
今年中にテセントリクを始める予定なのに明るい未来が見えへん 必死かけたら分かるけどID:Hrz+TnCn= ID:t+ydQZBSで放射脳の同一人物 ID:JJ5Bm6xsもかな
そしてアンチ抗がん剤のようで >>525
ステージ 4からの
来年で5年になります
同じステージ4でも見つかった時の状態や年齢や体力によっては全然違ってくると思いますよ 私もステージ4で脳内多発転移、胸膜播種、胸水あり、7thライン治療中、来年1月で丸5年目です。癌という病気は、組織型、ステージが同じでも、ひとりとして同じ状態はないよね。 第一治療でイレッサの治療されてる方いますか?どれくらいの効果や副作用などどうでしょうか? 1ラインでタグリッソ使う先生が多い。自分もそうです。
副作用が軽いのかなぁ 遺伝子変異がマッチしていればタグリッソは副作用少なめでいいらしいね
どっちにしても遺伝子変異アンマッチでかつ間質性肺炎の自分には縁が無いお薬だけどね >>534
ガイドラインが変わったからだと思いますよ >>537
それは、まだ遺伝子変異の種類関係無く投与させてた頃の話しですね。
今でも他の分子標的薬でも間質性肺炎の副作用は
何%かの割合で併発しますが、
イレッサ訴訟はもう過去の話しです。 間質性肺炎は漢方薬でも発生するし
薬と名のつくものを飲むのはリスク
しかししかたがない 最新の肺癌生存率
三年生存率51.7
五年生存率41.4
胸膜把種の生存率が知りたい >>540
胸膜播種がある患者の生存率があるのかどうかは分からないけど、データで全ては語れないと思う。私自身胸膜播種、胸水ありで「このままだと3カ月から6カ月」と主治医に告げられ、間もなく5年になろうとしている。
ちなみに線癌、特定遺伝子変異無し、脳内多発転移あり、PDL-1発現率70%、現在アテゾリズマブ治療7回目。胸膜播種と胸水は変わらず、脳内は減ったり、増えたり、小さくなったり、大きくなったり、もぐらたたき状態。
胸水も定期的に穿刺して抜いてる状態です。今後どうなるのかは主治医はもちろん。誰にも予測は出来ないと思います。遠くない将来死ぬのは確実だとは分かりますが、それが明日なのか、3カ月後なのか、1年後なのか、再発した癌とはそういうものだと思います。 >>541
再発したということは最初はステージ幾つだったんですか? 脳転移した癌を放射線治療した後
副作用でめまい、ふらつき、吐き気、寒気があるんですが
緩和するまでにどのくらいかかるのでしょうか?
医者はすぐ収まるとか言っていますが1週間経っても
なかなか良くならないのでご教授願います。 >>542
最初はステージ1との診断で確定診断をかねて右中葉切除しましたが、上葉と下葉に播種があり、術後の病理検査にて線癌のステージ4確定しました。
術後化学補助療法として、シスプラチン+アリムタを6コース。その後、2年10カ月経って、右肺門リンパ節に再発しました。 URLだけでカキコしちゃった
胸膜藩腫はステージ3辺りを参照 >>545
うちの親は胸膜把種でも手術受けてない薬物治療だけだから、この30%〜40%の生存率は当てはまらないのかなぁ >>548
胸膜播種は手術は無理
だけど私来年で6年目になるよ 「胸膜播種」な
とか言う自分も予測変換に負けてたorz
治療を受けてる人に聞きたいんだけど、
何もしないと余命半年、ただし4か月は普通に過ごせる
ある治療をすると2割が好転し2年は安泰
副作用はあるもにの化療より軽い
ただし1〜2%の死亡例がある
また既往症で間質性肺炎がある場合2〜3割で増悪の可能性あり(増悪っ言っても酸素吸入が必要になる位。稀に即死亡の例もあるらしいけど)
この治療受ける? >>550
私の今の治療も間質性肺炎や他の副作用もある
どの薬も間質性肺炎は運だろうし
私も丸5年賭けみたいな感じでこれたんだろうし
まだまだ生きたいし私ならやるかな 550です
レスありがとう。薬剤はテセントリクです
自分はやはり治療を受ける選択をしました。18日が初めての投薬です
上手くいけば良し、ダメで元々 ってな気持ちで行ってきます 肺腺がんと胸膜播種で先月末にステージ4の確定診断
運良く?ALK融合陽性だったのでアレセンサを先週末から開始しました
PETCTも頭部MRIも、上の2つ以外以上所見なしで脳・リンパ共に転移なし
胸水もないみたいなのに手術で根治出来ないのがもどかしいです
アレセンサは副作用はかなりマシで良く効くけど、それでも間質性肺炎はやっぱり怖い 肺炎で入院したときCT画像で肺がんかもしれないと言われたけど
治療する気は無いので年明けに落ち着いたら有明ガン研に行ってきます
ビタミンCと食事療法で治ればいいけど >>553
副作用無く長く効きますように
>>554
手術出来ないのが本当にもどかしいですよね
私もそうです
原発は1.7mmしかないのに
胸膜播種があって手術が出来ない
間質性肺炎はこわいけど
どの薬でも有り得るかもしれないことだって
言い聞かせて私も来年からまた次の薬にいきます >>555
高濃度ビタミンCやるの?腎臓大丈夫?
腎臓の悪い方や心不全の方などは水分が過剰に貯まり、病状の悪化をまねく恐れがあります。
また栄養状態の悪い人も腹水が貯まることがあり、危険です。
またビタミンCの大量点滴によって、自分の赤血球が崩壊してしまう(溶血)体質の人の場合は大変危険です。
その他、消化器症状(吐き気、嘔吐、下痢など)が現われることもあります。 父が末期の肺がんと診断された。抗がん剤なども体力的に厳しく、病院で治療できることはもうないそうだ。
父は今日、家に帰りたいと言った。いざというとき苦しんでもいいから家に帰りたいって。
でも家には70代の母しかいない。こどもは私だけで、車で30分の距離に住んでいるが幼稚園のこどもがいて身軽ではない。
今日病院から帰るとき、父は何度も帰れる?帰れる?と子供のように聞いてきた。
病院が寂しいと泣いていた。
できるなら本人の希望を叶えたい。
でも実家で一番面倒を見ることになる母も高齢だ。
訪問医療をしてくれる医者や看護士を見つけてヘルパーさんも手配して、私もできるだけ駆けつけて実家で看とれたらいいと思うけど、甘いんだろうか。
今月頭には父は元気に見えた。急にこんなことになって、どうしたらいいのかわからない。 食事は入院してからほとんど食べていない。
点滴だけしている。
医者には余命1ヶ月〜2ヶ月と言われた。
一度輸血をしたら少し元気になったけど、なおる見込みがないのに輸血をし続けるわけにもいかないと言われた。 >>559
余命1〜2ケ月の状態だと厳しいかも知れないけど
これで元気や食欲が出てきたお年寄りもいる
注射は在宅支援の人に頼んでやって貰ってる人もいるらしい
副作用がほぼゼロでお年寄りにも優しいとか
>>318〜321 >>560
年末年始だからあちこち休みになる
ご家族のためにここは悲しむよりも冷静に前向きに行動を
どうするにしてもかなり迅速な行動が必要 >>560
ご家族もかなりショック受けてる筈
とにかく互いに貴重な時間だから動ける元気な人が悲しむのは後にして
落ち込んでたら何もできないから勇気を出して頭を働かせて
今こそ必死に考える時だよ 横レスすみません
お年寄りだから抗がん剤しないのは医師の説明そのままの理由です
副作用で苦しんで早く亡くなることになったり急死する可能性が上がり
プラスよりマイナス点が多いからです
若い人でも同様ですからお年寄りの弱った体にあれはかなり厳しい
最期にそこまで苦しませなくても
元々短い命をわざわざ苦しめた上に更に縮めるようなことはすまいと言う
医療界の配慮です >>561
ありがとう。母にも教えて検討してみます。
>>562 >>563
そうだよね、泣いてる場合じゃない。
とりあえず明日ソーシャルワーカーの人が相談にのってくれるらしいので話してきます。
>>565
はい、それは承知してます。病院でお世話してくれている方々には深く感謝しています。
ただ急すぎて私の頭が追い付かないんです。
今日も父は輸血の効果が続いてるのか比較的元気だった。
家に帰ったらバイクか電動自転車乗るんだって。
本当に元気になると思ってるのか強がりなのかわからない。
父のために何ができるか必死に考えます。 冷たい事を書いてしまい申し訳ありません
本人に治る見込みが出てくれば輸血も再開してくれるということでしょう
1〜2ケ月も口から殆ど食事していないのならメニューにご注意
栄養を与えて体力をつけさせなければなりませんが
ご存じでしょうが消化器に負担や刺激のあるものは避けた方が良いかと思います >>567
たびたびありがとうございます。
食事していないのは1ヶ月ほどでしょうか。
今日はめずらしくラーメンが食べたいというので、コンビニで買ってみましたが一口食べてまずいといってやめてしまいました。
家に帰りたいのは病院の食事がまずいということもあるようですが、
がんのせいか栄養失調なのか、舌が割れて黒くなってザラザラなのです。
味付けではなくて味わえてないからまずいんだと思います。 食事や栄養指導 相談した方が良いのでは
管理が大変ならホスピスも ステロイドの副作用でカンジタが生じた例もあるらしい 胸膜播種の母親にイレッサの薬物治療
二週間の入院でガンも小さくなり、副作用もなく年内に退院が決まった
今年始めに肺癌が見つかり厳しい年になったけど、新たに新年を迎えて少しでも良い方向に向かってほしい >>570
ラーメンの添加物でも書かれているのかと思ったらこれは勉強になる
1ケ月も食ってない人じゃ内臓が怠けているから食わせるのは大変だろ
確かに栄養点滴だと息する分位の栄養しか取れないのか痩せるし体力も落ちるしな
だが寝たきりの人のような胃瘻は人間でなくなるようで嫌だし
しかし薬の副作用それを抑える薬の副作用また副作用と薬漬けと言うのは全く怖いもんだ やっぱり患者本人と第三者じゃ温度差あるよな
副作用は必要悪と捉えるし、副作用を軽減する薬は救いに感じる
大体副作用がある治療が怖いから回避するなんて選択肢無いんだから
とか言うと、無治療を選択する人もいるんですよ〜とか言われちゃうし 俺は副作用も抗がん剤も嫌だね
抗がん剤使っても治らないのに副作用だけの人がいるしあの様子見せられると
だが本人がどうしてもチャレンジしたいと言うなら
今後保険負担も上がるがやらせてやれば良いんじゃないか
ただ国民保険を使い放題使う奴と使わない奴には保険料や税額に差をつけるとか
徴収額を変えて貰いたいね
治りもしない税も払わない奴が吸血鬼のように保険料をさらって行くのは気に入らない >>577ですが
俺は鬼でも下衆野郎でもないので老人にかかるのは仕方ない
もっとも老人は体力が無いので抗がん剤使わないが 年齢にも左右されるでしょうね
90才なら無治療でいいだろうし、
35才ならそんなわけにもいかないし
現役世代のうちの父、無治療選択は無かったな >>577
あなた、スレタイの「肺がんに罹った本人、家族、友達」にちゃんと掛かってる人?
絶対に患者本人ではないのは分かるんだけど 俺は抗がん剤使わず別のを使ってるマイナー派だから
意地でも使わない
駄目なら駄目で運命を受け入れる 医療費の約2割が終末期医療に使われてる
70〜90代の高齢者で認知症だったり意識がなかったりするのに、
全身管だらけにして1ヶ月、2ヶ月の延命
世界ではありえない
日本人がよく「見習え」とかいう北欧でもそんなことはやってない
ここを変えれば医療費はだいぶ違う
日本人は延命治療をしないという選択肢をもっと考えるべきだし
終末期医療をやめることで平均寿命が下がるのを容認すべき >>581
ふと疑問に思ったんだけど
それは本人の意思だから良いとしても
仕事は病気分かってからも
その理由で続けられるのかな? >>581
つまらない質問だけど、肺がんの種類と見つかった時のステージ、今はどの程度の腫瘍の大きさなんですか
別の方法ってのも気になりますが、とりあえずそれで病状の進行がどの程度なんでしょうか 血小板が正常値の半分しかなくて肺腺がんの治療中止を宣告されてしました。
これから月一回の血液検査とレントゲンと診察で様子見だそうです。
血小板が現在7.5万です。 肺せん癌って言われて抗がん剤治療してて
うまく抑えられてたと安心してた所に
いきなり同じ腫瘍から大細胞癌がみつかり
それが進行が早くて驚くスピードで全身に転移したらしいんですがそんな事ってあるんでしょうか。
医師もありえない事が起こったって言われたんですが。。
納得いかなくて本当に困ってます。 肺腺がんから小細胞がんに変わること稀ではないみたいですよ >>585
俺4万まで下がった。2万になると脳内出血とか危険度が倍増するって
他に間質もあるから酸素飽和度が92平均
今日立ちくらみで転倒して左目周りの打撲で散々な目にあったよ
血小板少ないから試合後のボクサーばりに青タン作った 559です。
父が退院することになりました。
訪問看護やベッドなど手配し、本人が望む家で過ごせる手配を整えました。
可能なら家で看とる予定ですが、万が一介護する家族に限界がきたら、
その際に受け入れてくれる病院も確保しました。
最近思うのは告知のことです。
父は末期がんで余命1ヶ月〜2ヶ月と診断されましたが
これは私と母にしか知らされていません。
父には、肺に腫瘍ができていて、高齢なのととりにくい場所だから手術はできないんだって、と伝えています。
でもこれは嘘ではないけど正確でもない。
伝えるべきなのかと考えて心が苦しいです。
最近では本人に告知するのが普通のようですが、治療法があるならともかく、
なしのうえ余命が短い高齢者では絶望しかあたえないと思ったため言えませんでした。
父はもし聞いたら残りの時間を大事に過ごそうというのではなく、
もういいやとあきらめてしまうタイプです。
でも嘘をついてるようで苦しくなります。
主治医にはご家族で判断してくださいと言われました。
本人が教えてほしいといえば言うつもりではあります。
長文ですみません。 >>589
先月ステージ4肺腺がんの告知を受けたのですが、事前に書いた書類ではありのままを伝えて欲しいと希望していました。
が、いざ告知を受け、やはりその事実を受け入れることは難しく、想像と現実の違いに驚いています。
その状況であれば、今の私ならば告知は望まないと思います。
ですが一方で、告知しない選択は、家族にとって1つの大きな試練となり、お父上がこの後仮に逝去されたならば、その後も頭をもたげることになるかとも思います。 >>590
あれから主治医とも再度話し、本人が聞きたがらないうちはこれ以上は話さないことにしました。
590さんは本人なんですね。
家族でさえ大変なショックをうけるところ、当事者ともなれば言葉にあらわせないほどかと思われます。そんな中、書き込んでくださってありがとうございました。
ご意見のおかけで少し胸のつかえがとれました。 >>589
余命って結構外れることもあるし
そういう状況なら本人が聞きたい!と言うまで苦しいけど胸に秘めておいたら…
長い間食べてない人は消化機能が弱っているから大変でしょうね
でも栄養を取らないと体力がどんどん落ちてしまうし
本人の気持ちは元気なようだけど体が受け付けないでしょうし
好きなもの食べさせてあげるのも手ですが吐いたり誤嚥で激しい咳を繰り返すと
それだけで体力を消費してしまうので
本人にはちゃんと説明して味はまずくても長い間食べてない人や栄養失調の人向けの
やさしい食事から始めないと
それと内臓が弱ってる人
体が大丈夫なら足腰動かしたり運動して内蔵刺激した方が内蔵機能も体も回復しやすいらしいですよ
誰もみてない時に動き回って転倒してケガをしたりしたら大変だからまずは老人のリハビリ用のようなものでベッドの上でできるようなことなんかから始めるとか
あとお父さんバイク乗りなら個性的なアウトドア派なのかな
それなら今いるお部屋からの外の眺めがどうなのかは分かりませんが
良く見える場所にお好みの美しい山や海の景色の大きなカレンダーを貼ってあげるとか
見ているだけで美味しい空気を吸っているような気分になれる物をです
お父様回復されると良いですね 若くして無治療選ぶ人とか、抗がん剤拒否の人は家族とかいないのかな?
自分も独り身だったら辛い治療しなくていいかなと思うけど、
家族や応援してくれてる人を思うとがんばらねば、頑張りたいと思える
でもいつかはがんばらなくなるのかもしれないけどね 俺の行ってる病院は告知前提ってかがんセンターだし当たり前か
告知無しを選択するってガン専門病院にはセカンドオピニオンでも行けないってことなのか >>589
上でも書いている人いたけれど、余命は当てにならないよ。
友達は二週間って言われたけれど、抗がん剤うまく効いて2年半、うちはステージ4で一年って言われているけどもう6年目ですごく元気。
周りがもうこれだけしか生きられないって雰囲気がますます寿命縮めると思うよ。 化療無しの代替療法ですが余命1年宣告が元気になって17年家族と一緒に暮らし普通に寿命の年齢で亡くなった
もう一人は余命宣告は受けていませんが手術して化療無し1年以内の転移再発宣告を受けましたが同じ代替療法で元気になり1年を過ぎても転移再発無く全く健康で普通に暮らしています
余命も転移再発宣告も地震予知並みに適当なのではないかと思います とは言っても分かりません
この頃のガンの中にはプロの医師が驚く程進行が早いタイプがあるそうです
どなたもそれぞれ選択される治療がよく効いて副作用も出ず健康体に戻れることをお祈りします 余命について書いてくれた方、ありがとうございます。確かにあてにならないとも聞きますね。
ただ父の場合は80代と高齢なのと食べられていないのが現状です。今月頭に入院してからほとんど食べられず輸液のみです。
飲めるゼリーやジュースなどもほとんどうけつけず、少し飲み込むだけでも咳き込みます。
前の書き込みで丸山ワクチンを教えてくれた人がいましたが、1日おきの注射が必要とのこと。昨日わかりましたが父の骨髄からもがんが検出されたそうです。
そのため血小板も減少し、現在手は内出血だらけで、出血すること自体に注意が必要と言われました。この手に1日おきの注射は大丈夫なんだろうか。
母はもうあの手に注射すること自体かわいそうだと言っています。 >>592
父はバイク乗りではなく昔は車のほうでした。もう乗れないので今度はバイクにすると。強がりですかね。
何をしてももう寿命なのだと思ったりもします。ただ先月までは自転車に乗って買い物に行ってたくらい元気で、病院だって今まで一度も入院したことなどない人だったので本当に信じられない気持ちです。
ここに書き込むだけでも少し気持ちが軽くなります。
ありがとう。 今日で母が肺がんで亡くなってちょうど半年
そしてあとを追うように飼い犬が亡くなった
あっちで母と仲良くな
これで父と二人きりか我が家も >>600
昨日で母を亡くして一週間経ちました
肺ステージ4脊髄転移ありで切れず抗がん剤で3年と数ヶ月がんばりました
この一週間あっという間だった
うちも父と私だけになってしまった
つまんないつまんない虚しい >>598
80代で
弱り切ってしまっているのですね
お医者様の言う通り積極的な治療はせず状況に応じて苦痛があれば取り除くようにして
そっとしておいてあげるのが良いかも知れませんね
最後まで家で過ごさせてあげたいですが食べられないと辛いですね
我が家も嚥下困難で数年寝たきりの祖母がおり本人は家に帰りたいと嘆いておりましたが
療養施設で送ることになり本当に可哀想でした
最後は誤嚥性肺炎でした
何とか奇跡が起きて欲しいものですね >>601
うちは親子の中が険悪というわけではないんだけどお互い無口でこれといった共通の話題もないんだよね
父だって胃癌で全的したり今年急に歩けなくなったり(今は回復してる)もっと身近にいて異変に気づける
ようにしなきゃならないんだけど・・・食事以外はほぼ別室だわ、せめて自分の部屋を父お部屋の隣にしないと >>603
私は自分が働いてるからあんまり一緒の時間はない
ただ今は父が平日昼間急にぼっちになってしまってどうしてるか心配しかない >>599
辛い時あったら、またここでガス抜きして下さいね
どういう選択をしても貴方の優しさはお父様に伝わってると思います
自身の身体や心もケアして下さいね 先月告知された肺腺がんステージ4ALK融合陽性です。
昨日、嫁から離婚を求められました。
もちろん、こんな身体で止める事は出来ないので了承しました。
やはり先々がわからない、高確率で数年後死ぬであろう夫とは安心して生きられず、子供を作る気も当然無いという事でした。
告知から1ヶ月、動揺している様を情けなく弱いとも揶揄されました。
胸腔鏡手術で胸膜播種が発覚し、3日で退院後仕事も休まず、その後も病院に求められた投薬入院も無理を言って7日で退院し、出たその日から夜中まで働いています。
正直言ってストレスでおかしくなりそうでした。
分かってはいたのですが、人間なんてこんなものなんですね。
うちの夫婦がそんなものだったという事かもしれませんね。
すいません、愚痴でした。 >>606
それって民事で嫁に慰謝料を請求できるんじゃないの? >>607
正直、訴えてやりたい気持ちもあります。
取れるのかはわかりませんが。
ただ、残り少ないかもしれない余生を復讐の訴訟に使い、金を受け取っても虚しいとも感じます。
もうどうにでもなれという感じで、ヤケになっているかもしれません。 >>606
何歳か知らないけど何のために夫婦になったのか。
どういう形でも添い遂げる気持ち無いんだな この奥さんは。打算のみで生きてもいつか自分に跳ね返ってくる >>609
男でもそういうタイプはよくいますよ
奥さんのガン発覚で妻子捨てて法的にもトンズラ
そんなゲスな奴を引き留めた所で優しくして貰える訳は無し
相手にも選ぶ権利があると思って潔く諦めるしかない
本人が健康だった時人知れずいろいろあったかも知れないし他人にはわからない >>611
そうね。夫婦のことは当人同士にしか分からない。
うちの嫁さんはしっかり看取る覚悟してくれてるけど、、、ステ4 肺腺癌 骨転移あり 55歳
人それぞれなのはわかるが、結婚ってそんなものでは無いと思うのはオレがジジイだからか、、、
でもやりきれない切なさがあるね 癌になった人が、夫(または妻)にとって良い相手だったかどうかは分からないよね
癌になった人が悪い夫(または妻)だった可能性もあるし
余命宣告されたからって全て許されるわけじゃないから >>610
私は30代後半、妻は20代後半とだけ。 >>611
潔く諦める、その通りですね。
引き留めても苦しむのは自分ですものね。 こういう場合で分かれるケースだと慰謝料払わなくても大丈夫なんだろうか
別れるなら応じるけど金銭面では一切妥協したくないな 男女問わずステージ4の癌宣告で離婚というのは、そこそこあることらしい。私はステージ4患者だけど、家族の心中察するに、ある意味、患者のほうが楽だろうなと思うことがある。
これは難しい問題だよね・・・ >>606
辛いですね
病が分かっただけでも辛いのに
アレセンサ 5年奏功75%のデータも出たようですし、ここはそこに乗っかって、
元気になって幸せを掴んでほしいです >>611
>相手にも選ぶ権利がある
これは違うだろう
結婚した以上は勝手な理由で離婚すれば民事上の問題にはなり得る >>613
それは相手の癌宣告を理由に離婚を求めることとは別次元の話だよ
相手の癌宣告を理由に離婚を求めることと他のことを混同したらダメだよ 本人告知から覚悟決めてたしって開き直って前向きのように見えたけど
抗がん剤の副作用でどんどん弱気になって家族も不安になる負のスパイラル
明るく前向きにでもわざとらしくなく自然に寄り添えるようになりたい 若いなら子供が欲しかったろうし
若い娘を頑張って捕まえた旦那もそうだったろう
だから同年代のオバサンでなく若い娘にしたんだろ
若い娘はもっと先が長いんだから不健康なオジサンに関わって
子供も作れない義理の親の分含めた介護ばかりの暮らしはそりゃ嫌だろうよ
裕福な暮らしが出来て子供作っててのが前提だったしそういう話をして結婚に持ち込んだんじゃないのか
いっそオバサンと結婚してれば子供は作らんでも死ぬまで大事にして貰えたかも知れんが
まあそんな用途だけで結婚するような奴じゃ相手が病気になれば同じように平気で捨てるだろうしな 上の話とは無関係だが・・
若いお嬢さん方へ
金があることをチラつかされても介護しなくて良いからと言われても
旦那が種無しとか奇形精子ばかりでは子供は作れません
経歴に離婚のキズをつけないためにもあなたの妊娠検査だけでななく
旦那の能力や精子検査も忘れずに
旦那原因の不妊が実は50%ですから
結婚前に相手の精子と生殖能力の検査をさせるべきです にしても
告知から1ヶ月、動揺している様を情けなく弱いとも揶揄されました。
これは鬼嫁だな。
どうせ再婚する時は癌になった旦那から君はまだ若く人生長いから別れてくれ、と言われて離婚したとか言って再婚するんだろうが
因果応報で裁きが下ると信じよう >>627
>>606です。
離婚する事よりも、結局気になるのはここなんですよね。
いい年してビビリまくってる頭のおかしなノイローゼのオッサン扱い。
入院時もほぼ一人で過ごし、さまざまな検査やセカンドオピニオンも一人で通っているのですが、毎回先生や看護師の方からは「お一人ですか」と聞かれます。
その事を嫁に伝えると、一人ではなにもできないのか、弱すぎる、自分なら全く動揺しない、そもそも死ぬ事など怖くないetc…となってしまいます。
私はALK陽性であった為、アレセンサが使えるのは本当にありがたい奇跡、僥倖なのですが、それ故に嫁からは「なんともない、大した事ない癌で大袈裟に騒ぐ迷惑な奴」扱いです。
治療前に滑り込みで行った精子の冷凍保存も、無意味なので破棄しろと一蹴されました。
一言でいえば、彼女にとって私は壊れたATMなのでしょう。
泣き言失礼しました、誰にも言えず抱え続けてきたので止まりませんでした。
離婚は既定路線なのでしょうが、後悔なくがんと生きて行こうと思います。
>>621
書き込みでそちらのデータを知りました。
大変嬉しいクリスマスプレゼントになりました。
頑張ろうと思えます。
ありがとうございます。 ガンが子に遺伝したら嫌だと思うんだろう
お前さんも女房がガンならそう思うだろう
まして若い娘選ぶ位だから
オバサン嫁がそうなったら速攻捨てるだろ しかし子供でもないのに毎回おひとりですかなんて聞くかねどんな病院なんだ
一人で闘病一人で通院一人で入院の方が多いと思うが 私44歳
彼氏27歳
腺癌ステ4胸膜播種あり
私がガン告知されて別れを告げたけど
「ガンだから何で別れないといけないの?」って
4年前に言われたよ
色々なケースがあるから一概に言えないね 遺産とか保険金があると思うんだが
それも捨ててリコンとなると余程のことがあるのか
それらも無いのにあるふりをしていたなら論外だが
旦那さん
終わった生活は忘れて前向きに
治療に専念した方が健康上も良いですよ
介護の人はお金を払えば払った分だけはたぶん働いてくれますから
恨んでいてもガンが喜んで大きくなるだけだ その嫁を選んだのは自分なんだから
しょうがないことだと思うよ 40代まで独身であった男性にはそれなりの理由があるからな
女性=見下すべき愚かなダッチワイフ兼子宮的な考えの輩も多い訳で
それなら速攻捨てられても当然なんだが >>628
治療に専念して頑張るしか無いですね。
鬼嫁ちゃんねるにでも書き込んであげましょう!
http://oniyomech.livedoor.biz/ 嫁から多額の慰謝料を搾取してそれを治療費に充てれば良い 生命保険も遺産も要らないからとにかく離婚してくれ とは
その若い娘と一体どんな手段を使って結婚したんだろうな
財産目当てなら☆彡ぬまで待つ筈だぞ 母親が肺腺がん転移で脳転移が見つかり1箇所を放射線治療したのですが
3週間経ち副作用(立ちくらみ、便秘、嘔吐)が収まらないのですが
どのくらいで副作用の症状がなくなるのか教えて下さい
本人も辛そうなので担当医に聞いたのですが普通度の程度で収まるのか
教えてくれないので書き込みました 副作用は個人差が大きいからドクターは明確な答は出さないんだ
「この位で治るよ」なんて言って実際に治らなかったら患者によっては医療訴訟されるってこともあるから
一部のモンスターペイシェント対策の結果、告知しないのが今の医療 >>614
それは仕方ないだろ
第二の人生を歩ませてやれよ ほんと、がんになると人間関係の本性が嫌でも見えちゃいますね
友人関係親戚関係もしかり
モノも人も断捨離と思って、身軽になって
残りのボーナスステージを楽しもうぜ 自分も現在 ロスタイム消化中
いつ試合終了するか知らんけど >>639
ありがとうございます。
吐き気と目眩がひどいので総合病院へ電話したら放射線担当の医師と話ができ
副作用がここまでひどいとは知らなかったと言われ明日連れて行くことになりました。
どうも放射線の医師がコロコロ変わるのでヤバいなと思っていましたが
前任の医師から引き継ぎがなかったそうで驚きました ネタです
療養生活が長くなると世間の進歩について行けなくなったコト
久しぶりにレイクタウンのユニクロ行ったんだけど、レジが凄いことになってる
セルフレジで横に90×60cm深さ50cm位の穴があるんだけど、商品をここに投げ込むと瞬時にタグを読み取り会計ができちゃう
7品同時に入れたけど、1秒もかからないんだ
なんか浦島太郎になった気分
病気になってからガンの知識は人並み以上に増えたけど、世間様の常識について行けなくなりそう >>643
本日診察したら脳が腫れているということで1週間ほど強制入院になってしまいました。
主治医からなんで先週言わなかったんだと言われたが
放射線治療後1週間ほど調子が悪く目眩がするし咳もでると言ったはずですが
聞いていないとの一点張りで話になりませんでした。
しかも先生、放射線治療は成功しているから徐々に副作用は消えるみたいな
話で取り合ってもらえませんでしたよねと言っておきました。
医師がコロコロ変わる町の総合病院、ここしかないのであきらめて通院
していますが命を軽視しすぎています。 >>645
そういう医師はあまり信用ならないけど、他に病院ないのなら仕方ないか、、、録音はそぐわないから毎回目の前でノートに記録取ったら?
話の内容を他の家族に説明しないとならないとか適当に言っておけばいいんじゃない 医療ミスは結構多いよ
俺の家族もそれで亡くなった
当時俺は子供だったから訴訟を起こしてはいないが 先程親戚が見舞いがてら病室へ行ってきたそうです。
オエオエしながらベットで横たわっていて点滴をしていたそうです。
もう年齢も年齢なので脳転移の放射線治療止めておけばよかったのかと
自問自答しております。
肺腺がんも小さくなり、見つかった小脳転移の放射線治療もピンポイントで
照射して成功したと聞いていただけに、副作用で悩まされるとは思いもよらず
とにかく良くなって欲しいだけです。 胸膜把種の母がイレッサで治療中
年末最後のレントゲンと血液検査で今のところ異常なし
何とか無事に何事もなく年始の診察まで過ごしてほしい EGFRとかALKとかよりROS1は患者が少ない分、使用できる薬が少なくて必然的に余命短くなるだろうから辛い
今はザーコリしか飲める分子標的薬無い
悲しいなぁ 適合する分子標的薬有るだけいいよ。間質持ちは最後に死ぬ覚悟じゃないと投与されないぞ 健康診断で肺がんの疑いありとのことで、年明け精密検査受けてきます
動揺してまともな気持ちで年越しできそうにないです…
これからお世話になると思いますのでよろしくお願いします >>652
確定してないことで思い悩む時間はもったいやいよ
動揺するのは確定してからどうぞ
楽しい年末年始を存分にすごしやがれ >>652
転移なきゃただのデキモノですよ
取っちゃえば大丈夫
ステージ4で告知受けて離婚突きつけられて年越しする私みたいなのもいる
それでもなんだか師走ってソワソワワクワクしますよね
良いお年を はぁ食べられるのにどんどん痩せていくわ
どんだけ大食いな癌細胞なの >>653
通知は今日受け取ったんだけど、昨日自治体から電話があって、肺がんの疑いがあるので健康診断を受けるようにと、事前に知らされたんですよ(自治体実施の健康診断受けました)
今までは会社の健康診断だったのですが退職しまして、初めて自治体のを受けたんです。
わざわざ事前に通告するのはかなりやばいのかなと思い、かなり動揺しました
まだがんと決まったわけではないですからね、こちらに書き込んで少し気が晴れました >>655
温かい言葉ありがとうございます
あまり悪く考えず、検査に行きたいと思います
俺よりもあなたの方が…病気と離婚が同時期とは、心中お察しいたします
俺も独り身ですがもともとそうなのと、2人が1人になるのとはダメージが違いますよね…どうぞご自愛ください ふつうはレントゲンで肺がんはわからないから
もしそれで見つかったらラッキー ラッキーというよりレントゲンで見つかるレベルは初期ではない可能性が高い 私職場の検診のレントゲンで引っかかってからの
ステ4だった >>660
そういう脅かし方するなよ
おれも健康診断のレントゲンでみつかったが
ステージTで無事手術できたよ
たぶん >>662
脅しとは違うと思う
早期発見なんて肺がんは稀だと思うよ 検診のレントゲンで右肺の下半分が真っ白だった
気管に癌ができてそれ以下の肺に空気が入っていってなかったんだな
だからひと目で異常がわかった
でもステージとしてはそう進んでなかった >>643
対処療法でめまい止めで吐き気にも効くのトラベルミンは服用できないのですか? 645です。今日母親を見舞いに行ってみると点滴をしながらベットに座っていて受け答えがハッキリしていました。
吐き気も2日で治まりあれだけ苦しんだのが嘘のようでした。
だけど毎週診断に行って目眩や後頭部が痛いし吐き気もあると言っているのに
ガンと関係ないとか言って後日治療
もう少し真剣に治療してほしいです。 医師が信じられないのは辛いですね
でもあまり疑心暗鬼になっている気持ちを患者本人に伝えないようにしないと一番辛い思いをするのは患者本人です
医師も一回の検査で原因をピンポイントで見つけられるって事ばかりじゃないからいちいちピリピリしてると疲れますよ >>666
それはガンでの症状?
放射線被曝の副作用では? 666です。見舞いに行ったら先生から呼び出し、正月3日に退院許可が出て良かったと思ったら大事な話があると言われ
母親の癌の進行が早く明後日の正月が最後かもしれないと行きなり余命宣告
元気な姿を見て本当なのかよ?
何とも喜べない年始年末になってしまいました。 666です。先生の話では放射線被爆の影響だそうです。4回頭部に32グレイ照射、
1回あたり
8グレイと強かったようです。 今年初めに母の肺癌が発覚、手術もするも胸膜把種とわかって中止
薬物での治療に専念、タグリッソで第一治療もすぐ肺炎の症状で中止
数ヶ月後イレッサで再治療中
今年は初めて親のいなくなる人生を真剣に考えた一年でした 無事に年越しを迎えてホッとしています
来年からも薬物治療が効いて1年でも長く生きてほしいと思います(希望は5年以上)
このスレのアドバイス、経験談も参考になり助かりました >>669
つらいですね
お母様支えてあげてくださいね >>671
EGFR陽性だったのですね
分子標的薬って本当に凄い
遺伝子変異に合わせて個別治療していく時代もあともう少しで実現しますよ
私はALK陽性でした、耐性つくまではアレセンサが使えます
出来るだけ長く使いたい
その間に根本的な治癒が狙える治療法がきっと出てくると信じています >>672
ありがとうございます。
仕事から帰宅したら自宅のベットに座り
なんやら書き物をしていました。
大丈夫かい
頭が痛くなったり下痢したら救急車呼んでと言われ、いまはどうなの?
大丈夫、これから御飯たべて寝ると言っていて退院祝いに写真を撮るわと言って
撮影、いろいろ話をしたら何となく余命がない事を悟っている様で無性に涙が込み上げてきました。
1日でも延命し親孝行をしてあげたいと
思いました。 肝臓の数値が悪くて休薬しながらの年越し
咳と痰が増えてきて不安だけど年越せることを感謝せねば
来年もみんなが心穏やかに過ごせる年になりますように >>671
いつもタグリッソの肺障害で治療中断と書き込まれていたかたかな
イレッサ使えてよかったですね 癌封じと言われる神社に初詣行きたいな
実際行かれたとこやオススメありますか? こういうスレを覗いてるとうちの母親ももう少し頑張ってくれてたら医学の進歩に間に合ってたのかなと思う
きっと今まで亡くなっていった多くの肺がん患者の家族もそんなふうに思っているんだろうか びわ茶が癌の進行封じに良いと聞いたのですが本当なのでしょうか?
藁にもすがりたい気持ちです >>677
茨城県笠間市にある常陸出雲大社が
ガン封じに御利益があるそうなので
明日にでも行ってまいります。 >>679
日本医師会のHPには否定的な事が書いてあります
ご自分でも確認してください
余り民間療法には嵌らない方が良いようです >>681
ふ〜ん
これまでの研究から、緑茶カテキンが、多様な臓器のがんにおいてがん幹細胞性を抑制すること。
EGCGあるいは緑茶エキスが、併用によって抗がん剤の効果を増強すること等が明らかになっています。
https://www.pref.saitama.lg.jp/saitama-cc/kenkyujo/project/project_12.html
日本の医療において、抗がん剤 外科手術 放射線 この三つしか治療法はない。
これが利かなくなったら、そこで治療も終わり。
次は緩和ケア。
近代医学では初期の癌以外治らない。 化学療法 外科手術 放射線 真面目にやって辛い副作用我慢しても再発や転移するし副作用で体調悪化や早死にすることもあるから医師会の肯定も当てにはならないですね エビデンスがあると言ってもそういう結果をもたらすのでどこまで本当の事を言っているのか分かりませんね
まさか儲けのために何とかの一つ覚えよろしくエビデンスがあるとか無いとか書き散らしている訳では無いと思いたいものです
エビデンスが無く共我々の身体はガン発症まではガンを自力で殺して健康な状態を保って来た訳です
医師会様は我々が言われた通り治療して体調が回復せず死んでも一切責任は取りませんからどこまで命を預けるかは本人達次第ですね はっきり言えば
転移・再発した癌、あるいは最初から手術不能の癌は「何やっても治らない」んだよ
ただわずかに延命する可能性があるだけ
抗癌剤治療をすれば副作用がついてきてQOLだだ下がり
代替療法はそこまでひどい副作用はないかわり ほとんどが高額
で、どっちも死ぬまで続けないといけない
抗癌剤治療を続けて最後は体がボロボロになってホスピス行きの人
代替療法で借金まみれになって子供が相続拒否する人
それもこれも末期癌が治らないため まあそれでも、最近の病院は抗癌剤治療のときに
「癌は治りません、これは延命治療です」と言うようになった
代替療法の場合は、まだまだあの手この手を使って
癌が治るような錯覚を与えてくる業者が多い >>683
何をやっても治る保証などない。
現代医学の限界を超えた病が癌。
待っているのは死。 >>679
癌に効果があると聞いたことはある
でも逆に効果がないと書いてあるサイトもあるね
個人的にはやめた方がいいと思った
でも藁にもすがりたい気持ちはわかるよ
自分もいろいろ調べたし後悔しない範囲でお金も使った
少しでも良くなったらって思うよね 免疫チェックポイント薬の話題はあまり出ないけど、まだ適用例少ないのかな。。。 >>690
普通にキイトルーダ、オブジーボ、テセントリクの治療受けている人の話も出てるよ
質問あるならしてみれば? 母の肺癌(胸膜把種)が見つかって初めての正月を迎えた
例年以上に母の手料理のおせち料理を身に沁みて食べた
来年以降も必ず食べれることを祈ります 患者本人は胸膜播種とレスするのに
家族は何で漢字間違えるの? アバスチン、アリムタの二剤併用やっているかたで、足首あたりのむくみがあるかたいらっしゃいますか
母の足がぱんぱんになって、今まで履いていた靴もはけないくらいになってしまいました
なにか家族がしてあげられることはありますでしょうか >>695
冗談ではなく、新しい大きめの履きやすい靴を買ってあげるべき
身体的な苦痛を和らげたいのであれば、本当に軽く揉み解すくらいかな >>696
早々に返信をどうもありがとうございます
わたしはなんてアホなんでしょうか
むくみをなくすことが出来るかばかり考えてしまっていました
母の気に入る靴を探しにいこうと思います 腎臓に負担かからない程度で利尿剤を処方してもらったら? >>695
朝晩と血圧を測ってあげましょう
高すぎる場合は主治医に相談です 胸膜癒着術やらなきゃならんかも…
やったことある人いますか? >>695です
>>698 ありがとうございます 今度の診察で聞いてみます
>>699 ありがとうございます 母が自分で計測をしているようです いまのところ大幅な高血圧はないようです 余命宣告を受けたのに
なぜか元気な母親
ハズレていれば良いんだけど >>704
抗がん剤とか化学療法の薬を何も使わなけりゃ
ガンとかその進行とか普通に老衰すり以外はどこも悪くならないんだからそりゃそーだ
医者がそう言わなかったか? >>704
ひょっとしてこれからどう治療するかとか相談するのか?
化学療法が始まると今の元気との差に驚くかもな
あれに使う薬はどうしたってガン部分以外の体も傷めるから すまん今親から電話かかってきて弟が
肺がんってレントゲン取って言われたらしいです
正月に実家に、帰った時すごい妙な咳してたんで病院行けと忠告したとこです47歳で明日詳しい検査するそうです
なんか直接先生に言われたらしいです、
妙な咳してるってことは進んでるのでしょうか? >>781すぐにはわからんよ
癌で咳だとXPで片肺半分位潰れてないと
検査しっかり受けるこった >>708
レントゲンだけでは、肺癌の確定はできません。
良性か悪性かは見ただけでは判断できないはずです。
生検を採って、癌かどうか、そして融合遺伝子についても、生検で判断されます。
何事もないことを願っています。 >>711
いや今日肺がんだって先生に言われたらしいんです
明日検査に行くって言ったから弟早とちりしたのだろうか?
レントゲンの他にもなんか検査したのかな なんで日本は肺がん激増なんだろうか?
中国は大気汚染や薬品氾濫でわかるが
日本で大きな増加率は何が要因か?
今の65歳以上は高喫煙率だった時代だからわかる。
でも40歳から60歳もかなり増えてる。 親の世代が高喫煙率なら
40〜60代は受動喫煙とかなんかかもね
でも40〜60代でもたばこ止められずに吸ってる人多い気がするよ 肺がんを大別すると4種類(扁平上皮がん、腺がん、小細胞がん、大細胞がん)あり、ほぼタバコが原因であるものと、そうでないものがある。
今、若年で増えているのは、腺がん(肺腺がん)では。とすると、タバコとはほぼ関係ない。 まわりにガンにかかって闘病しているのが多いんで医者に福島第一原発事故で
家のまわりでもホットスポットがあるので因果関係あるんじゃないの?と言うと
そんなことないよと口を濁す医者が多い
栃木と茨城の親戚でも5年内で肺癌で5人も亡くなった。 そんなことないよ は口を濁すじゃなく否定って言うんだよ
どんだけ栃木、茨城に親戚多いんだ?10000人単位の親戚でもあるのかな そんなことないよ は口を濁すじゃなく否定って言うんだよ
どんだけ栃木、茨城に親戚多いんだ?10000人単位の親戚でもあるのかな 俺は喫煙歴20年以上でALK肺がんというレアケースでした
ここ3年ほどはiQOSに変えてたんだけど、それ関係あるのかも、と思ったり…
医者からはハッキリと喫煙と無関係のがんと言われた
とはいえもちろん即禁煙したけどね
たばこ由来の扁平上皮癌の方がオプジーポ・キイトルーダが効くってのはなんだか虚しいよね 普通の人より遺伝子異常が多い家系っているよね。
結果癌に罹りやすい。
うちはお袋方が癌になりやすく母親は乳癌、その子供である兄弟3人のうち自分だけお袋方の遺伝子多く引き継いでいるようで、自分が肺癌になった。
他の2人はその気配すら無い。 母が脳腫瘍、父が悪性リンパ腫&大腸ガン、母方叔父が肝臓ガン、父方伯父胃癌、父方叔父喉頭癌
もうね、俺が肺がんになったのもうなずける
でもガンはガンの遺伝じゃなくて、免疫力が弱い事の遺伝によるもんだって誰かが言ってた 大阪大学のSRRM4の研究はどこまで進んでるんだろう
新薬まだかなあ オカルトみたいだが世の中には
事故死の家系とか非業の死の家系なんかも実在するんだ >>716
>>726みたいなこと言ってる場合じゃなかったごめん
それはあなたの推察通りだと思う >>662
レントゲンでひっかかってCT撮ったらひっかかった影は誤影で別のところに6mmすりガラス
年1のCT検診してたが4年目の今年は9mmだったから手術した
腺がんゼロ期だった
肺がん検診は絶対CTがいい ミリ単位で発見できたなんて術後の抗がん剤服用もなしで裏山
すりガラスって大人しいっていうけどどうなんだろ 今日2回目のテセントリク
治療前のレントゲンで3週間前と大きさ変わって無いと診察を受けたんだ
これって効かなかったのか、功を奏して大きくならなかったのかどっちだと思う?
は、置いといてリンコデ飲んでる人いる
咳止めに処方されたけど、鎮痛剤でも使えるのかな?一応 分4の指示あるけど適当に飲んで良いよって言われてる
頭痛持ちだから効けば嬉しい >>733
3週ではなんとも。偽増悪もあるし。
リンコデは量的に頭痛には効かないかと。 脳に転移したガン治療で脳浮腫になり
副腎皮質ステロイド剤を飲んでいるのですが
夜になると独り言を言ったり普段の会話で支離滅裂なことを発したり
攻撃的な言動を言うようになりました
以前も咳止めで、せん妄状態になり
今回も薬害のような気がしてなりません
副腎皮質ステロイド剤でせん妄になるのでしょうか? ステロイド剤でのせん妄はあまり聞いたことないよ
咳止めはちょっと上に書いてあるコデインリン酸塩錠が麻薬指定の薬で大量に摂取すると副作用としてしせん妄が現れる事もあるらしい
それより脳への転移が起因と考える方が正しいのかもしれないね >>737
ありがとうございます。
余命宣告受けている割に元気なんで本当なのかと疑心暗鬼
掃除・洗濯・料理までしているし毎日読書やラジオを聞きながら過ごしています。
放射線治療で脳浮腫になって入院中は見ていられないほど酷かったので
先生に呼ばれて数ヶ月かもしれないと言われました。
退院して先週診察してもらったら余命宣告した先生が何も言わない
脳のむくみもないし肺もキレイ、ステロイド剤と咳止め出しておきますねで終わり
家族は振り回されているようで何とも感とも ステロイドで興奮状態になることはあるよ。
あと…副作用と薬害は似てるけど違うよ。 なんか切ない
家族に必要以上の迷惑をかけないで逝ければいいな >>740
患者さんご本人なのかな
わたしは母が肺がんだけれど、ちょっと疲れたなと思うことはあっても迷惑だと思ったことはないな
考え方はひとそれぞれだけれど、母には迷惑かけちゃいけないとか考えないで、自分が少しでも過ごしやすいようにわがままいってほしいと思ってる
母がどれくらい辛いのかは正直わたしにはわからないから、率直になんでも話してほしいな ステージ4で告知を受けて、友人から7、8年前の肺がんブログのリンク集が送られてきた
「みんなこうやって頑張ってる、お前も負けるなよ!」とのコメント付で
何十人分のブログは、終末期の壮絶さを記した後に家族からの訃報が半分
あとはほぼ突然終わっていて、未だに更新されてるものは遺族だったり
患者本人がご存命のものは見当たらなかった
腹立つけど、まあコレも事実だよなぁと重くなった >>743
励ましてるつもりだろうけどうぜえな
まあ動けるうちに好きに生きた方がいいよマジで 告知後は同病の個人ブログとかTwitterとか見てたけど今はあまり見なくなったなー
副作用とか参考にしたい情報があった時に検索してページ見るくらい
最新記事が訃報だったらと思ってそこからトップとかには飛ばない 石切剱箭神社に母親の胸膜把種が少しでも良くなるように行ってきた
長生きできるように祈願してきた
御守りも渡すつもり >>747
石切さんはでんぼの神様だもんね
お母様から悪いものが退散しますように >>734
調べたら麻薬指定の薬
少し前にブロンのオーバードーズの問題がTVで特集されてたけど、ブロン液2本分の成分とコデインリン酸塩錠3錠の成分が等価らしいよ
ODするとまずいやつだね >>747
科学的な意味はゼロだから君の自己満足だね
自分が満足できたなら良かったな >>743
そんなバカ友達でもないから気にすんな
どうせ全員死ぬんだ
案外そいつが先に逝くかもな
ところで闘病はどうすんだ
出来るだけ穏やかにいきたいなら出来る所だけ切ってあとは丸山ワクチンって手もあるぞ
あれは副作用がほぼゼロだから普通の生活が出来る時間が延びるかも知れん
抗がん剤は苦しいが丸山ワクチンは苦しくない
だがあれも根性がいる
一日おきの皮下注射だからな
ネットや5ちゃんのスレを検索すればいろいろ調べられるだろ
とにかく今のうちに話したい事やりたい事全部やっておくんだ
くよくよしている時間は無いぞ いやぁ、プラシーボ効果と言ってだなぁ…
ガンの治療を知らない人の戯言は聞かなけりゃいい
抗がん剤の治療は苦しいとかいってるけど、免疫療法(丸山ワクチンの事じゃないよ)はほぼ副作用がないものと同じ
知ったかぶって治療を受けているがん患者のいるスレに来て恥かいてるだけじゃん
テメエの中途半端な知識で患者や家族にいらない恐怖心を植えつけてるだけ 標準治療よりプラセボの方が効果あったら世話ねーよな >>743
ちょうど8年前に母に肺がんが見つかってブログ読みあさってたから知ってる方々かも
ただやっぱり途中で見なくなって、こないだ久々に読もうと思ったらほとんど見つけられなかったからそのリンク集ちょっと気になる
ちなみに一時期はブログ読みまくってたのにトルソー症候群を知らなかったよ…(1ヶ月前に亡くなった母が最後の方でそれになった) >>713
明らから大気汚染、それに都市部は汚染大気も凄い。 >>1認知症の原因、実は「処方薬」だった 認知症の疑いがあっても絶対に医者にはかかるな! [268718286]
https://leia.5ch.net/test/read.cgi/poverty/1579697596/
60以上のデパスやハルシオンでなるぞ
発ガン性もあり
k 肺腺がん化学療法と放射線治療成功(主治医談)ガンが小さくなったと
言われたのに咳き込む母親
医者は肺腺がんだから咳が出ても不思議ではないと言って咳止め出すだけ
それでも夜中なんかは可愛そうなくらい咳が出る
コデイリン薬を20mg飲めばラリったような感じで変な言動を言い始めるし
便秘もひどくて本当は失敗したんじゃないのかと素人ながら思います 分子標的薬、耐性が問題だったけど、特にALKについてこの所かなりの耐性機序が分かってきたね
更に、耐性の原因のパターンに応じて、他のターゲットの阻害剤を併用する事で克服してる
HDAC阻害剤とかYAP1阻害剤とか、中にはEGFR陽性に使われるタグリッソで克服できる耐性まである
ALK肺がんは、あと数年で本当に薬物治癒が見込まれるね 風邪引いた
咳止まんないし熱38℃あるしおかげで酸素飽和度90切ってる
苦しくて漏らしそう >>760
実は熱ある方が進行遅いらしい上に、風邪ウイルスが原発巣のがん細胞死滅させた例もあるからポジティブに考えて耐えようぜ 兵庫県で医師が肺癌の見落とし
うちの母も一年前の健康診断ではちょっと気になる点はあるが経過観察と言われ、一年後の健康診断では肺癌(胸膜播種)が見つかったからなぁ
見つけにくいとはいえやるせない うちも悪性リンパ腫と肺気腫で半年に1回の検診してたが
胃ガンと分かったら時にはステージ4
消化器内科の先生が血液内科と呼吸器内科の先生方を呼び出して怒ってた 武漢肺炎マジ怖い、肺がん術後「風邪、インフル、特に肺炎には絶対に掛かるな」と医者に言われてるから
皆もそう言われなかった?
出来うる限りの予防はしてるけどもし掛かったら死が高確率でこっちチラ見してくるじゃん
自分は家に籠るにしたって家族に仕事に行くなとも言えないしな 毎年インフルエンザの予防接種はしてるしマスクうがい手洗いは必ず
ただ武漢のに効くのかな 一応インフルとかの予防法と同じで良いって言われてますね
でも不安だなー、早いとこ収束してくれないかな 手洗いとうがい、あと喫煙者には近づかないこと。
喫煙者は、いろんな所を触った手を、鼻や口元に1日に何十回も近づけて息を吸い込んでいるわけです。
当然、非喫煙者より有害な菌を吸い込んでる可能性が高く、感染症にもかかりやすいでしょう。 >>765
母親が昨年暮に余命宣告を受けたけが月二回の診察で何も言わない
医者に聞いてもそんなこと言ったっけ?
しかもレントゲンや血液の結果を見て血小板の数値が上がっているので
次の治療をしましょうとか言ってきた
咳があるのでコデインリン酸塩錠の薬を処方してもらったら
せん妄も出ているのに言っても取り合ってもらえず
行動を日付と時間で書いたノートを見せたら量を減らしますだそうです
院外薬局の薬剤師も古株の先生は経験で処方箋出しているから
副作用でトラブルが起きるので何時でも相談してくださいねと言われた >>765
母親が昨年暮に余命宣告を受けたけが月二回の診察で何も言わない
医者に聞いてもそんなこと言ったっけ?
しかもレントゲンや血液の結果を見て血小板の数値が上がっているので
次の治療をしましょうとか言ってきた
咳があるのでコデインリン酸塩錠の薬を処方してもらったら
せん妄も出ているのに言っても取り合ってもらえず
行動を日付と時間で書いたノートを見せたら量を減らしますだそうです
院外薬局の薬剤師も古株の先生は経験で処方箋出しているから
副作用でトラブルが起きるので何時でも相談してくださいねと言われた 医者も人間だから物忘れや認知症
医療ミスにマダラボケはもちろんある
仕事をさせるか休ませるかパイロットの航空身体検査のように厳しいものも無いだろ >>772
そうなんだけど、医師って間違い指摘しても謝らないのがね
誤るのに謝らないの 訴訟起こされると面倒だしプライド異常に高い変わった人が多いからかな
お前の間違いのせいで死んだんだよとなっても知らん顔してるもんなあ 治療開始前にドクターから「こんな方法で治療しますよ」とか聞いてない?
納得したからそれに従った治療を受けているんだよね
嫌だとか信用できないならセカンドオピニオンとか病院変えればいいのに何故そうしないの? こちらには全く記憶にないことを前に言ったはずと声を強くして言われると何も言えない
この場合はこういう判断をするのが通常ですからと言われ
セカンドオピニオンをする時間の余裕も体力もない セカンドオピニオン良いかなと思ったら
掛かりつけの病院でカルテデータもらうのに3万
セカンドオピニオンに保険効かないから5万とか言われた
何でも金だわ 貯金少ないので8万はきつい 命かかってるんだから8万でモヤモヤ解消すればいいじゃない
お金で解決って、病気に限らず日常生活でもよく有ることなんだし モヤモヤの解決をお金にすがれない時、時間的猶予がない時は飲み込むしか無いんだな
転院できないんであれば、医者とゴチャゴチャしない方がいい オリンピックで3兆円って一時的な見世物のために貴重な税金が使われ
一般市民は消費税値上げで生活破綻をきたしている
来年以降不景気が予想され医療費を払えるか心配で精神的に辛いです
親が肺がんになり3年入通院して毎月平均10万程度医療費に消えていて
貯金が底をついてきました。 >>780
多数月該当で半分くらいの額になりそうだけど合算がうまくいかないとかなのかな
あと交通費とか? 自由診療の治療も選んでるのかな
同一医療機関とそこから処方される薬は高額医療助成対象だからね <<777
余命宣告されといて
そんな事言ったかな?じゃあ通らないよね!家族としては
今はテープレコーダーでも安いのあるから
テープにとっておくといいよ
完全なドクターハラスメントじゃない?
https://www.google.co.jp/search?q=医療裁判+ドクターハラスメント&ie=UTF-8&oe=UTF-8&hl=ja-jp&client=safari 何言ってんのこの人達
余命宣告出しても体調が良くなる場合もあるんですけど
医者が「体調良いみたいだね、でも余命宣告出したからもう治療しないよ」とか言うと思ってんの? テープレコーダー世代の人が5chの安価の付け方知らなくてもなじっちゃいけないぉ 安価とか草
たまに間違ってる人いるじゃん
肺がんとは関係無いのが湧き出した アリムタで腎機能低下した方いますか?
様子を見るため、本当にアリムタが原因なのか調べるため休薬することになりました
癌自体は進行が止まってたので続けたかったのですが… 咳がキッツイ。暫くサボってた咳止め一昨日から飲んでるけど今度は便秘が捗る捗るw
久しぶりにキレちゃいましたよ・・・おシリが 75歳 大きさ11センチの癌 転移無し
できる治療無し ステージ4a
死ねまで家で寝てるしか無いのですかね? どうせ何もしないと死ぬんだから色々試してみればいい 犬の薬とか盛んに宣伝されてるし試してみれば
眉唾もんだが >>792
自分がやりたいこと全部やれば?
寝てるだけだとボケるよ
うちはそんな状態でカラオケに没頭してたよ
歌ってると自分が病気だって事を忘れられたって 余命半年以内と言われましたが
あたるんですかね?
せん妄は酷いんですが、痛みもなく
元気にみえるんですよね
話も普通に出来ますし。 60年以上連れ添ってどこへいくのも一緒の両親
この度父が動脈瘤の検査をしているうちに肺がんがわかりその時付き添っていた娘の私が医者から告知されました
高齢なこともあり積極的な治療はしないことに決めましたが問題は母にいつ伝えたらいいのか悩んでいます
なるべく普通の生活をさせてあげたいと思うのですが
もし二人でやりたいことや行きたいところがあるなら教えた方がいいのか
どうしようと思いながら1ヶ月経ってしまいました >>798
○山ワクチンと言う副作用が無くて老人も元気が出て来る40日分で1万円しない治験薬があるから検索してみれば
日医大で自分達で手続きして送ってもらうやつ
親御さんの若い頃から今まで使われ続けてるから知ってるかも >>799の続き
>>798さんが思ってる積極的治療の闘病イメージとはとにかく違うの ばっかじゃねーの?伏字で薬の紹介かよ
ほぼオカルト自己満療法じゃねーかよ! >>798
○で闘病中だけど普段通り楽しそうに暮らしてる
でも年齢とか寿命でその内何かで亡くなってしまうだろうけどね
普通に良く食べるし好きなようにお出かけしてる
親兄弟がもっと早かったから積極的治療はしないの ADHD+アスペの典型のような文章だな
主語とか目的語とか明確に書いてくれ
共感を得たいなら女性だけのスレに移動しろ
読んでてイラッとする >>798
もしも医大へ行くならあっちは人が多いから新型肺炎とか気を付けて
マスクだけじゃなく手袋して花粉症用ゴーグルかけて行った方が良いかも
あちこち触った手や手袋で目や鼻や口とか粘膜触らないでね
家に帰ったら念のためうがいと手洗いと外側に着てた服は隔離かお洗濯ね
家に帰った時触るのは汚れた手袋でじゃなく綺麗な素手でだよ >>802
次はここのスレがいっぱいになったら
お前が立てろよ 間質も持ってるんだけど咳がヤバい
コンビニとか行った時に咳き込むと周りの目が冷たい 小脳に放射線治療をして3ヶ月めにして髪の毛がぼそっと抜けてきました。
時間差で抜けてくるのにビックリしました。
通常だと治療してすぐに抜け始めるのかと思っていました。 母がイレッサで治療中ですが、その次にくる治療薬はあるんでしょうか? >>811
ちょっとざっくりすぎて予想もできないよ
せめて今までの治療内容、その結果でも明記してくれないとね
それでも主治医でない限り次の治療なんて言い当てられないだろうけど 肺がんでいくつかのリンパ節と骨に転移していて手術は癌が大きくて出来ないから抗がん剤をするという場合、いつ頃復帰できますか? >>813
治験に参加してみたら?↓
遺伝子が適合すれば通常の抗がん剤と違って副作用が少なく・効果も高い薬が処方されるし、薬代もかからない
http://www.scrum-japan.ncc.go.jp/patient_participate/ >>813
抗がん剤の効きによるから今の段階では何とも言えないと思う >>813
病様を聞くにステージ4b
小細胞or非小細胞
腺がんor扁平上皮or多形
遺伝子変異タイプ
胸水の有無
症状の出方
これによって余命数日から擬似的寛解状態まで幅がある >>813
皆さんかかれてる通り、抗がん剤投与後の採血等によって次は変わって来ると思います。
私もリンパ節から多発性転移で、ステージ4もう点滴や治療が出来ないので、緩和ケアに変わりました。痛み止めの量が、半端なく増えた!
次何かあったらもう終わりみたいですね。
もちろん延命はしません。肺がんの治療始めて1年半になりました。ぼちぼちエンディングなんですが、身体動きませんね?!
息苦しさから解放されたい。 ありがとうございます
たまたま対象病院だったらしく上の治験の同意書は書いたそうです
親友だけど家族ではないから聞けないこともあり
ステージや細かい型なんかは本人も怖いから聞いてないらしいし
治験の成果次第ですね、良い結果が出ることを祈って待ちます >>814
ガンのタイプを調べる治験なんですか?
タイプを細かく調べて既存の薬剤や治療法から良さそうなのを紹介してくれるということ?
これまで副作用が少ないとか言われるのは分子標的薬とか放射線ですかね
それだって実際は副作用甘くないですがそれらの薬とタイプ別肺がんへの効果がそんなに細かく調べられているんでしょうか
ということは普段の薬剤の効果あてずっぽう治療がいかに杜撰かということですか >>819
一体何を読んできたのかな。HPにちゃんと書いてあったよね
副作用甘くないって化療法受けた事ないでしょ
治験って効果を調べるために行うものであって、最新治療じゃ無いよ
あてずっぽう治療と言うけど、個人によって効果の違いあることはわかるよね
なんかアンタの言ってる事今まで治療を受けてきた患者としては超腹立つ
くそでも食らってタヒねば良いのに あてずっぽう治療で効くか効かないかやってみないと分からんって説明だったろ
あてずっぽう治療が事実だからと腹立てても仕方ないだろ 医者の治療が効かなくて無理やり納得しているのは理解できる
しかし怒る方向が違う上に何の解決にもならん 呼吸器科に通院してるけど時期が時期だけに行くのが怖い
肺癌宣告だけでも十分すぎるほど辛かったのにこんな心配事ができるなんて
なんとか収束して欲しい タイベックに顔面全体を覆うガスマスクを着けて行きたい位だな
しかしガスマスクでウイルスを防げるのだろうか >>823
うちの母は外来いったときに麻疹患者さんがきていたとかで、後日病院から電話かかってきたことあるよ
そのあと結果的には薬剤性肺炎で入院したのだけれど、麻疹かどうかはっきりしないとステロイド投与できないとかで投与が遅れてやばかった がん研きてるけど、咳出そう
マスク付けないとへんな目で見られそう… 母親を連れて診察に行ってオプジーボの治療を始めたいと医者から言われました。
余命宣言され藁にもすがる思いです。
治療費や副作用について説明を簡単に受けましたが
現在脳に転移した肺腺がん血しょう板の数値が低い(11万)中で抗癌剤治療が中断
やるべきかやらないべきか判断に迷います。
死期を早めてしまうような気がして悩んでいます。 >>827
お母様のご年齢と症状の有無と強度による、というところだろうか
無治療状態だから予後を伸ばせるとは限らない
むしろ癌性胸膜炎などでより苦しむ可能性もある
細胞障害性の抗がん剤をやられてきたのであれば、言い方は悪いが今さら免疫CP阻害薬の副作用を恐れる状況ではない気がする
まして余命宣告されているとの事
その残りの時間にもよるが、自分なら緩和ケア受けながら免疫CP阻害薬を選択する
お母様との時間を、大切にされてください >>828
ありがとうございます。
結論まで2週間しかありませんが母親を交えて兄弟で相談して
最良な選択をしたいと思います。
長期に及ぶ場合の経済的な面と副作用が心配ですが
関係機関にも時間があれば話を聞きに行き判断したいと思います。 長く生きたいなら免疫療法の方がいいでしょどう考えても
選択の余地がない 胸膜把種の母にはあと5年以上生きてほしい
新薬の開発を願うばかり >>827
そんなに弱ってる人にオプジーボって
医者は無責任だ
患者がどんな事になっても一切の責任を取らない癖に
オプジーボ使えば儲かるからか?
オプジーボで助かる人健康に戻れる人がどれだけ居るんだよ >>832
脳転移があって血小板が11万ってだけではどれだけ弱ってるか分からないでしょ
この書き込みの方が無責任だと思う
開業医ならまだしも、勤務医は患者さんの治療選択で給料変わらない
なんならもう治療しないでいいですってほうが仕事が減って楽なはず オプジーボが合う人は2割しかいないから合えばまだ生きられるのかな
うちは拒絶反応が出た いろんな抗がん剤投与して、キートルダーやオプジーボ等医師の判断も無視して投与をせがみ!白血球の数値ガタガタなのにまたネット記事で抗がん剤を頼む
一向に良くならず最後は、ベッドから移動する時に点滴のチューブがベッドにからみ転倒による骨折から失血で亡くなった。何が怒るかわからない。 祖父が90代半ばでステージ1肺がんになりました
今は肺炎診断で一週間ほど入院してます
本人にはこれから伝えて
治療方針を話し合う予定です
今は2週間後の検査の際に脳に転移してないことを祈るばかりです 祖父が90代半ばでステージ1肺がんになりました
今は肺炎診断で一週間ほど入院してます
本人にはこれから伝えて
治療方針を話し合う予定です
今は2週間後の検査の際に脳に転移してないことを祈るばかりです あっという間に母が死んでしまった。
闘病4か月。遺伝子検査して合う薬選んで入院する2週間前の通院では癌が少し良くなってるっていってたのに。
入院してからはあっという間でわけわからん。 >>835
よっぽど迷惑されていたみたいでお疲れ様です 身内が肺のCTで2mmの腫瘍がみつかって早期肺がんと言われたんだけど、良性の可能性は0なのかな? ちょっと馬鹿なこと聞いてみたい
咳がすごくて寝る前とホントにひどい時にコデインリン酸塩錠20mg服用しています
咳が出ている時にタバコを吸うと咳が出なくなります
どんな作用機序が働くんですかね
※この際タバコはダメとかの意見は別途お聞きしますので知ってる方教えて下さい >>840
過誤腫(正常な細胞がちょっと頑張っちゃった感じのやつ)の場合も多いそうです
あまり気にせず、病理検査を待ちましょう 肺腺癌の親父の葬儀を終えたばかりだが
末期がん患者の8割に見られるという
最後のせん妄には悩まされたな
骸骨が見える、天井に虫がいる、誰もいない空間に向かって既に故人の名前を呼び、辻褄の全く合わない会話を始める、これが昼夜関係なく24時間続く
抗がん剤で変わり果てた見た目にこれが加わるから介護側の疲労度はハンパない
モルヒネ投入もまるで効き目なし
最後まで苦しそうで見てられんかった
これが日本人の死因1位とか辛過ぎる これが逝く道なのか
セデーションで意識レベルを下げてもそうなのかな
つら杉っすな 咳で食べ物をあまり食べていません。これはダイエットになるんでいいのですが、咳き込んだ時に胃が圧迫されて吐瀉する事がありますよね。吐瀉物(ほぼ胃粘液)に血が混じるのは胃壁が傷ついた程度に考えていていいのでしょうか 1月18日に最愛の母を肺癌で亡くした
骨転移・脳転移ありで抗がん剤も内服・点滴でサードラインまでやった。
放射線治療・ガンマナイフもやった。
胸水は最後まで溜まらなかったけど肺炎になり呼吸不全で人口呼吸器を付けた。
抗がん剤のせいか、悪液室のせいか、わからないけど、激ヤセして寝たきり状態だった。
でも話は出来たし、ギリギリまで家で生活して過ごせてた。
痛みが無くて麻薬も使わずに済んだけど、抗がん剤をセカンドラインで止めてたら良かったかも…と思う。 お母様は肺癌の宣告されてどれくらい闘病されましたか?うちの母も今肺癌で療養中です >>848
2年半の闘病生活だった。
EGFR変異有だったしプラチナ製剤も割と効果があったけどね。
5年以上元気な患者さんも実際居るから頑張って欲しい。
うちの母はPS値がな…
肺炎やインフルエンザに気をつけて出来るだけ栄養摂って体力を付けて色んな治療に立ち向かって下さい。
嫌な話をするが、お別れが突然来る場合もある。うちはそうだった。2日前には予約診に家から一旦ぐらいだから。
居なくなって、こうすれば良かったかなぁとか後悔してばかり。 連投スマソ
一旦→行った
ちなみに余命宣告は肺癌発覚時に『ステージ4で治療しなければ半年』と言われたが、その後は1度も話は無し。
ただ自力で歩行困難になって痩せて来たごろに抗がん剤を止めた方が…と主治医から話があった。
止めたら確実に肺癌が増大すると言われて主治医に頼み込んで続けた。 >>849
やっぱ突然くるのか…
うちの親は無治療で余命もとうに過ぎているが自覚症状も無く見た目だけは元気なんだよな
覚悟はしてるけど突然じゃないほうがいいな 余命宣告されて入院したり、自宅で訪問医療を受けて徐々にお別れが来る場合もあるよ。
息苦しさや痛みが激しい場合もある。
今動けるぐらい元気だったら、お互い後悔しないように1日1日を大事にして欲しい。
思い出作りみたいで嫌だけど絶対一緒にやりたい事があればやっとくべき。
居なくなってからでは遅いよ
でも諦めず、奇跡を祈ってるよ。 死んだら無になる!後悔や未練なんて何も残らない
その思いは残された人の感覚ですね。
貧血みたいにフヮっと意識が薄くなり、回りの声か遠のいていく、
AEDと点滴のラインだらけ 意識が戻ったみたい。抗がん剤で身体がえらい!AEDのショックで心停止もあるようだ 延命もやめた
次はダメだろう!
緩和ケアですよ。 がんはギリギリまでそれなりに活動は出来るんだけど突然急に悪くなるんだよな
尊厳死のセミナーで知識としては知ってたが、変化の仕方が急過ぎて介護してる側が頭真っ白になったまま突然最期が来る感じだった 心不全か?の運ばれた結果大腸癌 肝臓肺転移の82の母。
余命一ヶ月か三ヶ月と言われた三ヶ月を無事に迎えた。
高齢なので、一切何も治療してないけど、途中肺炎起こしたり色々してるけど、まだ立ってトイレに行ってご飯食べられてる。甘いおやつの方が圧倒的に嬉しそうだけど… 肺癌に限らず癌闘病ってのは
階段を降りる様に悪化していくよ
坂道を転げ落ちる様にではなく
悪くなるときはガクンと一段悪くなる >>849
まれに5年以上生きてる方もいるけど、やっぱり2〜3年くらいが限界なのかな
今の分子標的治療も1〜2年ぐらいめどに生存を伸ばす感じだし
でも今の元気な母の姿見てると信じられない自分もいる >>856
スレチだがうちの親も肺がん無治療
いまのうちに好きなことさせてあげてね、うちもどんなわがままも聞いてあげてるわ 手術できる体力があると言われて手術に踏み切ったんだけど
術後どんどん痩せていってて行動範囲も狭まりこれでよかったのかと悩む
高齢になると判断が難しいね >>862
うちは先生に年だから手術無理、やっても根治しないから天命を待てとはっきり言われたわ
まあ今が元気だからそういう言い方をしたんだと思うが 母親が昨年暮れに脳転移のため余命宣告されてました。
そのころ血小板が低すぎて(6万)治療ができない。
ところが2ヶ月間、良いと言われる民間療法を実践していたら血小板の数値が
10万を超え11万平均で安定するようになり
2週間前からニボルマブの点滴治療が開始
本日2回目の投与 いまのところ副作用もなく安定しています
でも本当に薬が効いているのか半信半疑です 免疫療法とか分子標的薬の効果は化学療法みたいな劇的な変化は見れないからゆっくり落ち着いて待つ事だね
なんか民間療法とかいうワードあったけど何? ビタミンCサプリ
レモン、リンゴ、ニンジン、ビーツを入れてミックスジュース
ユンケル
小魚、皮付き落花生、生パセリ
毎日食事時食べていたら数値が改善
偶然母親に効いたのかもしれませんが
医者も驚いていました。 いいね、ビタミン,ミネラルが取れる食事
自分だと好きなものに偏っちゃうけど、周りの人が気にしてくれると楽だわ 肺がんって胸全体(肋骨)がシクシク痛む事ってありますか? >>868
神経に触れて肋骨や脇腹が痛くなることがあります >>860
旦那はステージ4で一年って言われていたけど、ジオトリフ→タグリッソでもう6年。 皆さん何歳頃どうやって肺がん発覚しましたか?
数年前から空咳が続いてある年一気に症状が激変した感じですか? >>871
父親は咳が酷くて病院に行ったら、すでに手遅れだった
母親も咳を数ヵ月してて、レントゲン撮ったら小さい影があり病理検査する直前に肺炎をおこし一気に広がり転位 うちも咳、出て4か月でステージ3発覚、なにもしなければ1年と言われ今、ちょうど1年たった。手術できないから抗がん剤と免疫チェックポイントでなんとか。肺炎が怖い >>873
やっぱりひどい咳が発覚のポイントなんですね
咳がそれほどでもない場合は食道や咽頭がんを疑った方がいいのかもしれないですね… 咳き込んでスーパーの薬局でCOPDじゃないかと言われたが実は肺がんステ3だった話がある
検診はきちんと受けないと、と思った 通院しながら分子標的薬で治療している方にお聞きしたいですが、二週間に一度のレントゲン検査、診察から1ヶ月に一度の検査、診察に変わるということは、薬の作用が効いて病状が安定している、副作用がそれほどでもないという認識でいいのでしょうか? >>877
少なくとも増悪してはいないとの医師の判断でしょう
私は分子標的薬開始が昨年12月中旬で、2月頭にCTとレントゲンと血液検査
次回は4月頭に頭部MRIとレントゲンだそうです >>877
うちは月一のCTと血液検査。3ヶ月に一度MRIです。タグリッソ3年。 母親は咳が出るので近所の町医者(内科医80歳くらい)に1年通った
診断は喘息
点滴や薬を飲んでも咳が止まらない
なぜか1年経ってレントゲンを撮ったら影があり総合病院へ紹介状をもらい
診断の結果ステージ3B いまは脳に転移治療中
町医者に苦情を言ったらオドオドしながら弁明ばかりだったな
同じ話を4回もされて痴呆入っているのかと思った
しかもパンパース履きながら医療行為している姿を見たら強く言えなくなった
医者も終身免許じゃなくて75歳位で免許返納すべきだと思った 田舎の総合病院じゃらちがあかないんで大学病院でPET-CT予約してくる
CTはCDROM貰ったから渡したらスムーズに診察が進むでしょ デカイ病院は他院の記録なんて参考にしないよ、全て自院で撮り直しする、検査も最初かやる >>883
確認したとしても撮り直すよ、ソースは俺
他院の情報をそのまま自院の情報にはしないから >>884
何処の病院なのか知らんけど、今時他病院のレントゲン、CT画像の取り込みとか普通だよ
がん研でも2度程他病院のCT持ち込みしたよ >>886
最初はその画像で診断したけど、1ヶ月後には撮り直しってか経過観察で月一に撮ってたよ
あとCTが1台不調の時にかかりつけ医でCT撮ってきてって指示されたこともあるよ
実際には撮る時の指示がほとんど同じだから診断するには問題ないみたい 薄いスライスなら撮り直さない
1ヶ月以上前だったり、10mmスライスなら撮り直すこともある 自分もがん研にCD持ち込んだけど、先生は
また辛い検査するの嫌でしょうからその続きからやりますとハッキリ口に出して言ってくれたよ もしドクターが余命を言う時はやっぱり短めに言うよね
例えば夏あたりとかだったら初冬くらいかな 当たっても外れても責める家族はほとんどいないだろうから、普通に経験と前例から得た知識での期間を普通に言うんじゃね? それでも化療で3年延命できたし、やりたい事は6割は出来た
まだまだやりたい事はあるけど、突然…とかと違って有意義だったと感じられるのが救いだな
先週末従姉妹から膵癌の肝臓転移ステ4だと告げられて切に思った
ここに居る患者の皆んなも好きなこと出来るだけ頑張れよ! 今月定期検査でガン専門病院行くのだけどガンもだが、コロナも心配 治療で免疫下がるからこうなる前からマスクはたくさん買ってたけど早く収束してほしい >>860
6年前はタグリッソ認証されてたっけ!?
私もうすぐ4年目だけど
イレッサ、タルセバの時代だったような
それからしばらくして
1stラインでタグリッソになってるよね今は >>896
最初はジオトリフです。効かなくなって今タグリッソ。 エクソン19や21の方はいろいろ薬があるけど、20の人も効く薬を開発してほしい。 プラセボ嫌だから治験やめ〜たという人たちも開発を遅らせた一因じゃね >>882
うん、それ思った
ウチも撮り直しの検査だったから転院してもまた同じ事の繰り返しだったからホント疲れた〜 肺障害かぁ、プルゼニド飲んでる?
田舎の調子が悪くて最悪 親父が肺がんでステージ3と診断されました
そんな心構えも無かったし身内ががんになった経験も無いので、何をすればいいのか分かりません。
何かアドバイスもらえませんか? >>903
まず、肺がんの型を勉強、ステージ別における治療法
それぞれの治療に家族として何のサポートができるかぐらいじゃない? >>903
ステ3ならまだまだ治療頑張る価値ある
90才なら無治療でいいんじゃない ステージ4でもピンキリやね
ラジオの文化放送のアナは闘病4ヶ月で47才で亡くなった(肺腺癌)が
全くの自覚症状なしのステージ4もいる
ウチの親父がそのタイプだったが
それでも最期は壮絶だったわ あと数週間から数日の命になると現れるせん妄について知らないと介護側が驚く事になるので知っといた方が良い
末期がん患者の大半がこうなる割にあんまり知られてないような気がする
まあ人として壊れた感じになるから
語りたくないんだろうな せん妄怖い
いらん事口走ったら大変じゃん
昔の彼女とかキャバのオネェちゃんの名前出しちゃったら葬式でボロくそ言われそう(汗 25年くらい前に父親が末期ガンでホスピスに入ってたが幸いせんもうは無かったな
モルヒネ投与で虚ろうつろしてたが寝てる最中に体がビクンと跳ねて(偶然自分が見てた)、慌ててナースを呼んだらもう亡くなってた
今は母親が末期だがこれも幸いなことに自覚症状がほとんどない
なるべく苦しまずに旅だってほしい 血縁者が先日ガンで旅立ったわ
せん妄なのかなと思うのはあったけど、そんなにひどくなくて、老いては子に帰ると言うか、そんな、昔のことを思い出したようにとりとめなく話したりなんだり、と言う感じだった
最後は眠りながらスッと旅立てたので、辛くなくてよかったと泣いたよ >>911
それは本当に良かったですね。
悪い話ばかりでは気分が滅入るので良い話もたまには聞きたい >>911
まずはおめでとうございます。UFTの副作用はどうでしたか? >>913 912
ありがとうございます。
家族のものですが、1Bですが抗がん剤はしていません。 UFTを選択しなかった理由を差し支えなければ聞きたいです
スルーしてもらってもかまいません
自分は医師が治療を止めるほどではないけど副作用が出てこれでよかったのかと…
結局、どちらが正しいということはなくて再発は運になるのでしょうね >>915
腺癌のなかでも特殊なタイプがあるらしく、抗がん剤は効かないのでしなくていいと主治医から言われたからです
使える抗がん剤があるというのはいいことなんだと思います
915さん、再発なく過ごせますように >>916
腸型肺腺がんじゃないのかな
自分の親も内服の抗がん剤は効かないとか言われた
でもステージが低ければカルボ+放射線で肺が綺麗になりましたよ >>916
レスありがとうございます
腺癌の中にもいろんなタイプがあるんですね。勉強不足で失礼しました
副作用は辛いですが効く薬があると思って前向きに頑張ります
お互いに再発なくいられますように >>918
おいこら、呪うぞこら
再発しませんの呪いだこら! キイトルーダって効果がある場合は転移した箇所やリンパ節含めて全身まんべんなく効いていくのでしょうか?
友人がキイトルーダが一番良いと診断されて治療を始めたばかりなのですが、原発の肺がんは明らかに小さくなったけどリンパ節の癌は気持ち大きくなったと言われたそうです。
まだ始めて4回目くらいなので様子見と言われたそうですが。 >>920
免疫CP阻害薬は一時的に腫瘍大を招く場合が多くある
なお偽増悪の場合、その後著効する場合が多い
免疫反応の副作用が強く出た場合、その後著効する可能性も高い 60歳の父が去年10月に小細胞肺癌・限局型ステージ3となり、放射線と抗がん剤治療4クールを終えて肺癌はかなり小さくなり退院。退院後3週間で脇腹が痛み胸膜に転移が見つかり来週から胸膜癌に放射線×5回をする予定。胸水も抜く程ではないが溜まってきている。 今までの病院はがんセンターなどの病院ではなく町にある中規模病院で治療していましたが、がんセンターにセカンドオピニオンをしようかと悩んでいます。
治療していた病院の医師は優しくとても親身になって診てくれてましたが、退院後の治療計画もなく放射線と抗がん剤治療4クールしたからもうガンは消えるはず!の繰り返しでした。
また先進医療もやりたい陽子線もやりたい新しい抗がん剤を使いたいと医師に話しましたが、シスプラチン+エトポシドと放射線が1番良いと言われ治療しました。 父も私達家族は退院したらガンが消えると信じていたので、昨日胸膜転移を聞いた時から何をして良いのか分からず、どんな事でも良いので情報や意見が欲しくてこちらに初めて書き込みをしました。
小細胞肺癌で転移してる場合、どこのがんセンターが良いですか?
セカンドオピニオンはすぐ予約は取れますか?
また予約が取れた後から治療までの時間は長くかかるのでしょうか?
長文で乱文の文章でごめんなさい。
どんな事でも良いので情報や意見を教えて下さい。宜しくお願い致します。 >>919
ありがとうございます。呪いで強くなれそうです(笑
ROMに戻ります >>924
うちの父は、かかってた総合病院に癌センターへの転院を断られたので、町医者の友達に癌センターに紹介状を書いてもらいました。
紹介状さえ手に入れたら転院は比較的簡単にできるけど、たぶん素人だと言い出しづらい。
でも希望を伝えることは重要だし、言わなきゃ医者も患者側の希望は分からない(だってエスパーじゃないんだから)。
今かかってる病院が紹介状をすぐ書いてくれるなら、セカオピなり転院なりもスムースにできるでしょう。
今の治療方針に疑問があるようですが、セカオピでも同じ治療方針ならそれなりに納得できるでしょう?
ちなみにうちの父は、最初にかかった総合病院では余命3ヶ月ぐらいで、治療の手立ては無いと言われました。
癌センターに行ったら、手術適応は無いけど、放射線と抗がん剤をやりましょうとなりました。
手立て無しと治療方法有りという、いわば真逆の方針だったので、癌センターに行って良かったと思っています。 >>926さん
お返事を誠に有難う御座います。
>>924です。
主治医に紹介状を書いて欲しいと話してみます。
お父様のお話を読み、そうですね癌センターと現在の病院が同じ治療方針なら納得ができそうです。
途方に暮れていましたが、頑張ります。
本当に有難う御座います。 >>927
> 主治医に紹介状を書いて欲しいと話してみます。
いきなりそれはやめておいた方が…
プライド高い医者だと神経逆撫でするだけだし、普通に「セカンドオピニオンを考えてますが可能でしょうか?」くらいにしておいたら? >>928さん
お返事を誠に有難う御座います。
そうですね。お医者様が嫌な気持ちにならない様にお話をしてみます。
気が焦ってしまい先走りしてしまいました。危うくお医者様を不快にさせてしまう可能性が高い所でした。
冷静に話せる様に努めます。
本当に有難う御座います。 >>929
まともな医者ほどすぐに紹介状を書いてくれる。どこに行っても同じ事を言われると思ってるから。
親戚とか外野が、セカンドオピニオン受けろってうるさくて…的なことを言えば、たいていは察してくれるよ。 >>930さん
お返事を誠に有難う御座います。
>>929です。
親戚や外野が…、そうですねそのお話の進め方はとても良いですね。
病院やお医者様に対して不慣れでなかなかいつも上手に話せないので、そんな風に切り出してお話をしてみます。
本当に有難う御座います。 >>924
癌センターに信頼と期待を寄せる気持ちはわかりますが、転院を考えるなら通院の負荷や持病の治療も考えて、癌センターに囚われずに家からの距離や利便性、他の持病の治療なども考慮した方がいいですよ。
お住まいの都道府県サイトの医療関連ページをみると、指定のがん診療連携拠点病院が記されています。
これは埼玉県ですが参考に
https://www.pref.saitama.lg.jp/a0705/gantaisaku/ganiryou.html >>932さん
お返事を誠に有難う御座います。
>>924です。
私は知識がなく、がん診療連携拠点病院と言う言葉を知りませんでした。父は東京都在住なので東京都で検索をすぐします。
そうですね。転院や通院や持病を考えると近い場所が良いですよね。遠くても癌センターしかないと考えていたので家族で話し合いをしてみます。
可能なら癌センターとがん診療連携拠点病院同時に、セカンドオピニオンできないか主治医にお話をしてみます。
本当に有難う御座います。 うちは癌研でもうできることはない、余命3ヶ月と言われ納得いかなくてセカオピ資料用意してもらい(止められた。どこに行っても同じと言われ)ケンカ別れしてセンターに行って今、元気。1年たった。納得してる。悔いのないようにやるだけやろう! 医者と喧嘩したって全然ヘーキ!医者のプライドとかバカバカしい。そんなことより大切なこと、その一点に絞り必死に頑張って。言いたいこと言って疑問あれば堂々と対峙すれば道は開ける 医者や病院によって質が全然違うよ。やはり優秀な医師を探すことです。 >>934さん
お返事を誠に有難う御座います。
ケンカ別れをしても、今元気で納得している。この言葉を読み私も元気が湧いてきました。
私はお医者様の前だと特にオドオドしてしまいいつも情けない人間なので、父の為にそんな自分を変えて良いお医者様に診てもらえる様に頑張ります。
そうですね、堂々と対峙。とても大切ですね。
人に自分の意見を話すのが苦手で逃げてばかりでしたが、自分の意見が上手に相手側に伝わる様に堂々と対峙を頑張ります。
本当に有難う御座います。 自分の時は医師は何も言わなかったけど、看護師がセカンドオピニオンを勧めて来た。専門病院に行ったお陰でステージ4発病後5年経った今でも生きてる。 >>937
医者は患者が死んでも苦しんでも一切の責任を持たない
向こうは金があるから何があっても一流の弁護士を頼めるが
こちらはそうではない
命はたった一つでありそれが亡くなれば終わり
その事実を心に刻んで行動すべき >>938さんのコメントを読み、泣けてきました。
前向きになれる言葉はとても力になりますね。
顔も知らない名前も知らない間柄ですが、心の力になる文章を皆様からいただきとても感謝しています。
掲示板に書き込みしたのは初めてでしたが、本当に優しい人達ばかりで有難いです。
出来る事全てやってみます。
皆様、本当に有難う御座います。
連続したコメントのやり取りは、他の方の邪魔になると思いますので、このコメントを最後にします。 >>939さん
お返事を誠に有難う御座います。
本当にそうですね。
心に刻んで行動します。
クヨクヨしてばかり泣いてばかりのダメな自分と闘いながら、父の為に行動します。
本当に有難う御座います。 癌研とセンターってなに?
国立がん研究センターじゃないよね
癌研は有明の病院かな なんでも勉強しないとダメです。私は肺がんの本、山ほど読みネット検索しまくり暗記して医師と治療の話し合いするのです。誰だって熱意のある患者をむげにはしない。税務署との話し合いで経験から学んだことです。何を質問すればいいかわからない患者は治療から脱落するよ みんな、肺炎だけには気をつけて、この辛い春を乗り越えよう! CTとったら肺癌になりかけてるかもしれないと言われ後日精密検査
なりかけってなんだ
なってたとしてもかなり初期と思っていいの? 肺がんっぽいのは、ほとんど肺がんで決まりだそうです。 国立がん研究センターから新たに10年生存率、5年生存率の最新結果が発表されたみたい
肺がんも徐々に生存率は上がってるけど、ステージWとかはいまだに低いなぁ
ただ最近の医療進歩は進んでるから鵜呑みにはできないけど 昨日CT画像で2.4cmのしこりがあり、来週気管支鏡検査だといわれた。
多分1bの早期がんじゃないかと。
脳梗塞で寝たきりになるよりはましかな。 >>949
tps://i.imgur.com/sqKAn9Y.png >>946
すりガラス陰影かな?
初期に見つかって良かったね 肺せんがんステ4の母、
縦隔リンパに転移した癌が血管に浸潤しつつあるそうで、
血痰がでるようになりました。
大きな血管を食い破ると、それが命取りになるといわれたのですが、
こういった病巣を放射線で治療したって方いらっしゃいませんか?
主治医は、逆に傷つけてしまう恐れがあると消極的なのですが(病院に放射線専門医がいない模様)
がばっと喀血するほどでなければまだ大丈夫といわれているのですが、
血痰もそこそこの量があって、これで亡くなるのかなぁ…と
目に見えるだけにドキッとします 病状悪化の報告はSNSとかでやってくれないかな
自分も癌の進行中は同じだけどこんな風に悪くなりましたって報告されてもキツいだけなんですけど… 転移した癌は骨転移、脳などの特定器官転移には適用される事もあります
血管への浸潤となるとその部位への照射ですが放射線治療は癌細胞を焼き切ると同時に照射された正常細胞も破壊されます
ガンマナイフとかでピンポイントで出来れば良いのでしょうが脈動などがあるため難しいです
理解した上、確証を得るためセカオピはどうでしょう 初めて書込み
去年6月肺がん発覚ステージ3
毎週検査で8月からキイトルーダ単剤
たまに痒みの副作用くらい。
でもまだ、一度も入院していない。 >>959
抗がん剤みたいに直ぐに効くわけではないですが、ゆっくり小さくなってきてます。
胸水はすぐに無くなりましたが。
点滴は3週間に1度、1時間以内で終わるので、仕事の合間に出来るのが何より嬉しいです。 えっと、板お間違えですよ
膵原発肝臓転移ステ4で3年以上って人もいるから、まぁとにかくガンバレ >>960
効いてるんですね。良かったです。
副作用少ないのがやはりいいみたいですね 咳少ないのに血痰が捗る。毛細血管ちぎれ始めたかな
3日続いたら病院行こう
って決意表明しておくと病院行きやすいからカキコw 有明行ってるんだけど、築地でコロナ出て、次は有明か?と不安。次回行きたくないな。自分含めてここの人達はコロナなんかになったらそれこそ命取りだもんね。 マジか 病院閉鎖とかになったらアボンするしかねーじゃねーか
TS-1の副作用の流涙が止まんね 外出自粛でアニメ一挙見してたらあの花の最終話あたりから症状出てきてまだ涙がダダ漏れ 肺気胸に詳しい方いますか?母親が肺がん4年目、キイトルーダで治療中ですが今日のレントゲンで気胸になってると言われました。
あさってCTで詳しく検査します。
気胸って命に関わるほどじゃないイメージですが、肺がんとの併発ってどうなんだろうと不安です。 肺癌と同時に発覚した間質性肺炎の診察で獨協越谷医療センター来てる
ここもドクターがコロナってるって
行く病院全部コロナって
まぁね、あれだけ体調不良が集まる場所じゃ仕方ないんだろうな 気胸が起こってもおかしくないぼろぼろの肺か、胸水検査したときに刺したか ここ1年針は刺してないのでぼろぼろの肺ということですか…
ずっと調子が良かったのでこのまま生きてくれるかと思いましたが母の肺はもうぼろぼろになってたんですね。そろそろ覚悟しておきます。 イレッサで治療中
3ヶ月ぶりのCT検査で若干小さくなってる程度
これを続けるべきなのか? >>972
おそらく長いことイレッサなんだよね?
増悪してないなら続けるのみでしょ 消去法で使える薬が限られた俺に言わせれば贅沢な悩み
ドクターに他に優位な薬提示されていないなら奏功してるなら継続の一手だと思うよ >>975
タグリッソなどではないということは、既に他EGFR-TKIは耐性がついてしまった?
一時治療で今更イレッサってのは中々聞かない話だなぁ
もしそうなら、主治医に何故タグリッソ等ではなくイレッサなのかは確認すべきかと >>976
実は最初はタグリッソでしたが副作用が強く出て、やむなくイレッサに変わりました >>976
国内のガイドラインでは、PS2ならむしろイレッサの方が推奨されてるよ >>977
>>978
なるほど、そういう事もあるのね
とはいえイレッサが奏功してるなら継続一択でしょ
ダウンステージングしてくるならサルベージ手術も検討してみても良いかと >>915
スレ、もうだいぶ進んでいますがUFTを2年間服用した経験談を
じぶんは副作用はほぼ有りませんでした、UFTは余り副作用が出ないと言われてますがこればかりは個人の感受性とかによると思います
その代わりとは言っては何ですが気休め程度の効果しか期待できないとも言われてます
うろ覚えですが10%20%位?再発率下る的な説明を受けた気がします(ここの所本当にうろ覚えなのでご自分でググってください)
たとえ10%でも下がるならと思い服用しました、肺腺癌Ibです
自分の場合は2か月に一度経過観察、副作用等が無ければそのまま服用続行(最後まで副作用は有りませんでした)
2か月分のUFTの薬代で一万五千円前後(朝晩2回、薬の容量が少ないタイプ 薬の容量とか回数とかで薬代は変わると思います)だったと記憶してます
飲み終えてもう3年程経っていますので記憶が曖昧な点はご了承ください
その後再発はしていません、今年の6月で5年経過します スレ埋めついでに
まぁ、ここの人なら分かるだろうけど外出時にがんキャップ+マスクってのが定番
マスクって意外と声が篭るから大きめの声を出す癖がついちゃってさ…
がたいがいい方だから傍目には大男が目出し帽かぶってる状態
スーパーでレジ待ちの時、並んでるレジ脇に次の人待っててねエリアが有るんだけど、その前にシレッと入ってくるオバちゃんがいたんだ
思わず「並んでるんですけどー」と言ったのはいいけどマスク補正で大きめな声
オバちゃん、レジ打ちの人皆んなビクって。空気一変しててワロタ コロナウイルスの肺炎は間質性肺炎だから
みんな本当に気を付けようね 2月にテセントリクで間質性肺炎こじらせて在宅酸素療法になった俺低見の見物
まぁ、皆んなは充分予防して大変なことにならないように呪っとくよ うちの母がタグリッソ治療中に副作用の間質性肺炎で治療は即中止
医者曰く一週間発見遅かったら危なかったらしいけど、今の新型コロナで亡くなる人みたいに一気に悪くなるから怖い ステージ4でキイトルーダ治療中です。
元々30程度あったCEA値が13まで低下し半年程度奏功してますが先日の検査でレントゲンに憎悪は見られなかったもののCEAか20まで増えました。
やはり新病変ですかね。。。
治療初期ならともかく、流石に半年後に偽憎悪はないですよね >>986
CTなり頭部MRIなりPETなりしないと新病変や増悪は確定できないよ
血液検査で確定診断はできないが大原則だから
大丈夫、信じましょう
仮に新病変があっても、局所の転移ならガンマナイフ等で潰しながらやっていく道もありますよ 肺癌で右か左か忘れたけど
半分ないんだけど
コロ助に伝染したらどうなる?生き残れる? コロナウイルスが腫瘍に取り付いて相討ちになることを
期待するしかない 超前向きでワロタ
明日築地のがん研究センター行くからマスク外しておいてみるかなw
マスクしてないと注意されちゃうけどね ってか、もう今日じゃん
生活リズムが狂い過ぎ。昼夜逆転じゃないけど、『疲れたら寝る』を繰り返すと時間の感覚が無くなってくる TS-1で糖尿になったは人居るかな
4週投与後、尿検査で 糖尿+4 値が出たのですが、休薬中(2週)に復活出来るものでしょうか 明日から分1朝で1錠投与です
急性的にインシュリンが出なくなっただけと考えても良いのかな? 国立がん研究センター凄いっす
入り口にカメラ式体温計で入場者計ってる
俺がんキャップ被って止められたけど…
今更感はあるけど無いよりましだな TS-1の影響で糖尿が出た
今更死因の一つ二つ増えたってなんとも無いんだけどさっ
医者が神妙過ぎて笑い飛ばしたった 接触する人数を7割減らすとコロナ拡散を抑えられるって?
自宅療養中の俺の平時接触人数は家族4人
今日なんか朝ローソン寄って今セブンイレブン行ってきた
2回もレジの人と話したってことは平時の5割マシで接触する人が多いってことなんだろうな
肺炎患った上にコロナはマジ怖いw 俺らは今、入院したら面会禁止で家族にも会えないし、コロナもらえば御陀仏よ。みんな、本気で気をつけて乗り越えよう。せっかくの治療が無になる。 埋め
https://i.imgur.com/nfcIYQ6.jpg
マスクない時の緊急回避
みんながんキャップ持ってるろ?
ネックウォーマーになるタイプもあるんだけど、これならマスクとして使えるよ
心配なら口元にガーゼ挟むとか
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