肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #6
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #5
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552011570/ ケモブレインとか言いますもんね
明らかに頭の回転が鈍くなったなと思う 入院中のうちの母親にも脳トレの本でも持っていこうかしら? 葬儀も終わってひと段落このあとも色々あるんだけどね
結局緩和ケアに入ってから一月ももたなかったな
転移した部分が悪さして本人や周囲の予想よりもあっけなく逝ってしまったが
肺自体は良い状態をキープしていたのと緩和ケアのおかげで苦しむ事なく眠るように
旅立ってくれただけでも抗がん剤治療を頑張ったかいはあったんだと思う
書込みは最後になるけれど住民の患者本人ご家族様が一日でも長く穏やかで幸せな日々を送られる
そしてなによりご回復を願います、では 母(肺腺癌ステージ3b)が退院まで放射線治療残り4回で終了間際治療中止になりました。
副作用の骨髄抑制症状が出てしまい血小板が回復するまで
入院延期か自宅療養して残りの治療を再開すると言われたそうです。
どの程度治療中止になるのか分かりません。
退院を心待ちにしていた母親がガッカリしていました。 なんだか最近情緒不安定だしよく泣くようになってしまった
薬も効いてるかどうか分からない。
もうすぐ余命宣告の半年がたつ。怖い
ああ怖いなあ
情緒不安定になってる
怖い
生きてくのも怖い死ぬのも怖い
もう嫌だなあ
今日先生に合ってきた
また一つ薬が減った
終わりが見えてきてしまった
一年持たないかもしれないなあ
嫌だなあ
死にたくないなあ 辛い 怖い
嫌だ死にたくない
怖い 誰かてすけてくれ
俺も普通に生きる未来が欲しかったなあ なんだか自覚症状がないのに
余命宣告され理解できない
毎日が死刑囚のような気分
病気よりも精神的におかしくなる 余命ってこちらが聞かなくても医者の方から教えてくれるもんなの?
半年前の発覚時点でステージ4だったけど何も言われなかった >>286
ステージ4でも5年生存率が何%かあるからな
もう治療しても無駄ってなるまで余命宣告はないんじゃない? >>284
最初にされる余命はこのまま治療しなかったら、だから!まだまだ大丈夫だよ >>288
心配するな!マルチだよ!
下手に不安を煽るヤツだ!死と向き合った人がかける文じゃない。 余命宣告かぁ
早いとこ出されると、保険金やらなんやらもらえるけど、そうなると自分で遊びに行くのもできないしなぁ
今のうちに悔いなく行ける様遊び倒さなきゃ!
そうそう、昨日spo2測定器買った amazonで4980円
spo2が96行ったとかちょっとした良い値を見るだけで元気になれるで >>290
ついでに酸素缶もポチると安心おまもりになるよw >>290
わたしも中華の海外通販で買って母に測らせてる
精度はともかく数字が上がれば気分良いかな なんて なんでわざわざ海外サイトで?パルスオキシメーターなんて4000円ぐらいでしょ? >>282
肺腺癌ステージ3b・・・。
お母様の件、ご心配ですね。
私は鍼灸師ですが
1月に健診で肺腺癌のVAが発見された方の治療をしました。
2例目の遭遇例でしたが、完全治癒となり現在の患者さんは毎日張り切って
お仕事に精を出しています。
毎日仕事を終えた後で治療を行い、13回終わった時点で既に腫瘍や
リンパ節縮小は顕著でした。
結果を出してる鍼灸師との出会いがあれば、と残念に思っています。 母が胸膜播種で手術できず、分子標的薬で治療
しかし薬物の影響で肺に障害が出て一旦分子標的薬は中止で、即入院
こんな大変な時に父が新車を購入したいと言い出し母にも言うつもりらしい
別に父が今まで働いて稼いだお金だからそれはいいけど、母が肺癌で苦しんでる時になぜそんな気持ちになれるのか理解できないし悲しいし腹立たしい >>297
お母様に新車でどこか連れて行ってあげたいとか、病院の送り迎えのときに乗り降りしやすい車にしてあげたいとか、かもしれない
家族でもなかなかお互いの考えはわからなくて苦しくなりますよね
言いたいことや聞きたいことは我慢せずに話をしたほうがいいときもあるかもと思ったりもします なんかごめんなさいね
患者本人からしたら
治療の効果とかの情報が欲しいので
あんまりどうでもいい家族の話はイラッとくる >>1にあるような「肺がんの愚痴や癌に対して思ったこと」でもなく最早家族の愚痴だからスレチだと思う >>301
>>1
>こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
勝手に文章を変えないように >>298
同感です
>>302
患者ですらない家族同士の確執はスレチかと思われ
確執と言うより蚊帳の外からの一方的な文句
ただのコミュニケーション不足じゃん
イラッと するのはわかる >>302
テンプレ改変したんじゃなくて概要書いただけなんだけど
癌の家族について愚痴りたいなら板内に家族スレや看病スレがあるしそっちの方が良いと思うけど、患者じゃない人の患者じゃない家族の愚痴ってもうスレチというか板チだと思う 父親が抗がん剤3回目の副作用がすごく、すさまじい貧血と発熱が続いている。
今日緊急で輸血したが、夕方病院に呼ばれて初めて延命治療は行うかどうかと聞かれた。
とりあえず今帰宅。
ああ本当にこれまでか >>299
あなたは自分で好きなスレたてたらいいね >>297
今の車次第だな
買い替え時期なら増税前に買い替えたいのは普通の欲求かと
うちはガタがではじめてる車に乗ってて共働きで母は運転しないけど乗せてもらうから父に少し出すよとか言ってきてくれてたのに決めきれなくて乗り換えられず
それで母が亡くなってしまい、エンジンがかからなくなるってほどの車のトラブルが起きて大変だった
亡くなってすぐ買い換えるわけにも行かないし車の選択や商談もする気分にはなれず直しつつ乗るしかなかった
んで亡くなって一年経たずに車を買い替えたんだけど近所の人とかには嫌味とか言われてたかもな
母はスライドドアの車がいいと言っていたなあ…乗せてあげたかった >>305
私は抗がん剤始める一番最初に聞かれたよ。っつうか、医者は最初に必ず全員に聞いてるって言ってた。 化療始めて11日 髪はまだいいけど、顎髭がゾロゾロ抜ける
他の体毛はまだだけど、男性ホルモンが強く影響するところから来るのかな? >>309
何の薬?
自分はドセ3回目位でほぼ全部無くなった
髭が無いのは楽だけど睫毛がなくなって目にゴミが入りやすくて不便 パクリタキセルとカルボプラチン
どっちも脱毛の副作用あるけど、2年前も投与後3週間でまだらハゲになったよ >>307
それって保険金が入ったから車買い換えたとか噂されるかもってことですか >>309
代謝が活発な細胞を攻撃するから伸びるのが早い髭からなのではないですかね 家族についてダラダラ書くのは別に禁止とかではないかもしれないが、深刻な肺癌患者の方も見ているスレで、もう少し配慮しろよ、とは思う >>316
それが言いたかった
あと闘病中じゃなくて下手したらまだ告知もされてない、ステージやタイプもわかってない段階なのにここで質問攻めの人とか 肺がん学会のサイトで標準治療のガイドライン見ると、ステージ別の治療の流れがわかって勉強になるよ
amazonでも本が売ってるけどすぐガイドライン変わるからオンラインがいいかなと思う 私は本買っちゃったけど
わたしは患者本人じゃなく家族だけど家族が肺腺癌とわかってからここでいろいろ学んだので家族でも参加出来るスレはありがたいな 水っぽくしょっぱい痰があふれ出てきて辛い。
肺がん患者にそんな仲間はいますか?
ちなみに小細胞肺がんステ4です。 >>315
そういうことか、なんか納得
今日 2年ぶりに顎髭を剃ったんだけど、家族が誰一人気が付いてくれない
オヤジなんてそんな程度なんだろうな >>323
それだけ皆んな辛いんだろ
少しは察しろよ まっいいじゃん!色んな人居るわけで。気の合う仲間のサークルでもないし
私はふぅーん?って見てるからイラつかないよ >>314
そうです その通りです
修理の必要な状況になってももう乗らない車に6万払ったよ
流石にすぐは自分たちも車買い換える気にはならなくて ここのスレと
このスレ
肺がん総合スレッド
https://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1534064553/
棲み分ければいいんでないの?
ここのスレはスレタイからして…ねえ
友達もオッケーなスレだし 別に患者以外だって書き込んでもいいと思うけど、有意義な最新情報とかあがってないかなと見に来ているので、チラシ裏はマジ他所でやってよと思う。質問もある程度調べてそれでも分かんなかったら書き込めばと思う。しょーもない事で上がってると正直がっかりするから。 いろんな話題があっても良いと思うけど、無駄な改行とか長文はかんべんな
5行くらいまでなら、なんとなく読む気が出でくる
俺も昔このスレが過疎り気味のとき癌の克服ツーリングの話うpしたことあるよ
その時は今よりみんな生暖かかったな >>327
常識の範囲内でやりましょう、ってことじゃないのかな
「これ、肺癌患者さん達の目の前でも同じこと言える?」って内容は、やはり少しは配慮すべきだと思う。
他のテーマならいざ知らず、癌だからさ 気持ちは分かるがそれだと初心者に厳しすぎね?
スルーすればいいだけなのにな
有益な情報だけ書けとか匿名巨大掲示板なんだから、高級料理から不味い定食までごちゃ混ぜなのは仕方がない >>309だけど
今朝軽く手櫛で6本抜けた〜 もうそろそろがんキャップ被らないとだな
ノ
彡 ノ
ノ
ノノ ミ
〆⌒ ヽ彡
(´・ω・`)
こんなことになって、嫁さんにハゲ散らかさゲフンゲフン髪の毛散らかさないでよっ!って怒られないうちに… 家族が色々勉強するのはまあ有難いけど、アレコレした方がとか重曹勧めたりとか虫下し勧めたりとか、薬の選択も自分の考えが正しいと医師と勝手に揉められたりしたら嫌だね
サポートは良いけど押し付けはストレスになるからやめて欲しい >>287
8% あるからね!
親父もそれに賭けたけど、まさかの
約半年でした(T_T) >>326
自分は車が2台になるから、
売って買うつもり(^^;
ダメなのかなぁ? >>309だけど
ヤッバ 髪の毛 午前中はちょっと抜けるだけだったけど、今はつまんで引っ張ったら引っ張っただけバイチャ彡 してく 気持ちはわかるが日記帳じゃないからな
せめて抗がん剤の種類くらい書いてくれれば参考になる人も居るだろうけど 奥さんと子供にないがしろにされるのもわかる気がしちゃうぞ…w
その空気よめなさとか親父くさい言い回しとかな どうでもいいんだけどいちいち309だけど、ってアピールが誰もお前のこと意識してねえよって思わせたんじゃないかな 3ヶ月前に胸膜播種と診断された母親
見た目は変わらず、咳もほとんどないし、食事も美味しいとよく食べるし…
とてもじゃないがステージVbとは思えない >>344
症状がないのがガンの怖いところ。
無症状なのに、突然、余命宣告される >>345
自分は発熱が出て病院へ行ったらステージ4だった
それまで自覚無し。 >>345
そう。
だからびっくりして最初は頭が真っ白になる
まるで他人ごとみたいな感じでフワフワしてる
受け答えも病院では訳わからない感じで、帰宅した夜辺りから冷静に深刻になる
後日、家族同伴でやっとまともに医者と話ができる >>254
結局この書き込みに誰も反応していないところに分子標的薬の難しさがある 明後日から入院手術だけど肺のがん患者は元気ってあるあるらしい >>349
そう、その通り。
オイラもそうだったから。
>>349
頑張れよ! 肺もある意味沈黙の臓器だな
レントゲンに映らない場所なら呼吸苦や転移した場所で異変感じてから発覚することも多い
膵臓はCTやエコーでもわからないんだっけ 切れる程度ならそりゃ元気だろ、って思うけど
辛いくらいの症状出た時は大抵ステ4手術不可だよ 在宅酸素療法導入したのですがめちゃくちゃ鼻水でる、こういうものですか? >>348
EGFR陽性だと、オプジーボやキイトルーダーは使えないので、テセントリクになりそうです。 >>354
EGFR陽性は、免疫チェックポイント阻害剤が効きにくいのと、使っちゃうとその後の治療薬の選択肢が少なくなるので、殺細胞性の抗がん剤使う場合が多いように思うわ。 うちの母親は高齢者なので体力的なことも考えて、タグリッソ後は殺細胞性の抗がん剤はできれば避けたいなぁ >>353
加湿されすぎてるとかかも?
自分は経験ないんだけど家族がやってる時鼻水が出てるようではなかった
アレルギー性鼻炎持ちとかだと鼻水でたりしそう
相談された方がいいかも
アレルギー性なら鼻炎の薬とか処方してもらったら楽になりそうです
鼻炎の薬か風邪薬飲んで楽になったら鼻炎のせいかも 75歳の母はジオトリフからカルボプラチン.アリムタ.アバスチンで今はアリムタ.アバスチン維持療法継続中
ここ1ヶ月肺炎になり化学療法を休薬中
主治医が腫瘍増大してるかもと言うんだけど… >>344
母親も同じですよ
咳が時々出る程度でまさか肺がんとは思えなかった。
最初は初期化と思ったらステージ3bの診断
同部屋にいる肺癌患者からみても健康そうなので
本当に肺がんなのかと思うほどです。 >>358
おっしゃる通りアレルギー性鼻炎持ちでアレルギーの薬も出して頂いているのですが酸素吸引を始めてひどくなってしまいました
次の診察日に相談してみますね、ありがとうございます >>361
親父が肺がんステ4だって
言ってきた時は、どうしていいか
解らなかったなー(TT)
町医者2ヶ所行っても風邪、体質
だってずっと言われてたからね!
レントゲンで解らなくて、2ヵ所めの
大先生が見た時にようやく発見されたよ うちは超高血糖でヘロヘロになって入院したときに胸水が溜まってて
CT撮って胸水が減ったのと血糖値が安定したので退院の予定で
念のためにCT撮ったら心臓の裏に隠れてた肺がんが見つかった
その2か月前に会社の健康診断してて異常なしだったんだけどな
肺は正面からだけ撮影するレントゲンだけじゃ見逃してしまうから怖いね レスの感じ、ここは患者家族の方が多そうだね
本人が泣くのと家族が泣くのはまた意味合いが違うし、わけたほうがいいんでないかなぁ >>365
いまのままでいいよ、嫌なら来なければいいだけ
他にスレもあるしね >>363
体質って言った医者の医師免許なんとかならないかな…
ありえないわ >>364
何科に入院したの?
いい病院だね(いや普通か)
うちの家族は足のむくみと息苦しさで受診して心臓血管外科に入院して良くなって退院
CTも撮ったし悪性腫瘍の可能性も言われてたのに心臓血管外科の担当医のまま経過観察で見逃されたよ
心臓外科の人は癌の知識少ないんだろうな… >>368
糖尿だから普通に内科
でも念のためのCTは胸水の原因を詳しく教えてほしいってことと
血糖値が下がってきてるのに白血球がやたらと高いままなのはなぜか?って質問したから
こちらがそこに引っかからなかったらそのまま退院してたと思う
うちは限局型の小細胞なんだけど医師の言うままに糖尿しか見ていなかったらと思うとぞっとする 悪性腫瘍の可能性を言われながら何もしなかったことを医者のせいにされてもと思う 患者限定のスレ立てようか
嫌なら来なきゃ良いんだし
>>323は患者本人じゃないよね、こういうのに無駄にイライラしたくないしw
思えばこのスレ、患者本人と家族は分かるけど患者の友達もOKって訳わからんな うちの親は都道府県がん診療連携拠点病院で治療してるけど、やっぱり肺癌の治療実績がある設備の整った病院で治療しなきゃいけないんだろうなぁ
お金や地理的な問題もあるけど みんなの書き込み見て勉強になるし
自分も遺伝だと完全アウトだから
参考になります!
見逃しが普通だから怖すぎますね。
今の医療制度も、癌健診は簡単に
受けられないからね(>_<)
楽天と富士には頑張って欲しいな! >>369やはり
胸水は大抵肺癌ですか?
肺癌の時は
白血球は高すぎになるのですか? 肺癌で余命宣告半年で最後のほう
痰が絡みだして苦しんでたら、もうすぐですか? ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています