【乳がん】患者ならではのココだけの話77【患者限定】
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話76【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1581727047/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1571053051/
【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話10
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1583737868/ パクリタキセル、アバスチンで関節性肺炎の疑いで
検査してグレーだったのに医者は危険だからと使わせない
一番腫瘍が小さくなって効いてたのに
検査でグレーなのに影があるから使わないて普通なんですか? コロナ鬱のニコ生乳癌メンヘラオバさん号泣配信まだですか?(笑) 池江さん、筋肉落ちると、あんなに線が細くなってしまうのね・・・ 普通の女子高生になったという感じ
あのかっちょええマッチョアスリートではなくなった
もともとLサイズの自分も激やせしたけど見事に戻りつつある…
食に対する貪欲さがすごくなったという感じ
といってもハーパーで腸がまだ弱いからもどかしい(パージェタのせいかな) >>1
乙です。
自分は生理止まった影響か3kg増えた。散歩たくさんしても、なかなか減らないっす >>1乙です〜
her2だからホルモン系の治療はしてないけど増量中…
高血圧で医者から毎日30分歩けと言われて歩くようにしてるけど
散歩では体重はびくともしないわ 室井佑月さんと米山隆一・前新潟県知事がアラフィフ婚
室井氏はモデル、女優、レースクイーン、ホステスなどの職を経た後、作家へ。
1999年に同じく作家の高橋源一郎氏と結婚。
00年に長男を出産したが、01年に離婚した。
また昨年7月には乳がんを患っていることを明かし、手術を受けている。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200510-05100011-sph-ent すみません、経験者の方に質問があります。
当方、18日に手術予定している者です。
部分切除術+センチネルリンパ節生検、結果によってリンパ節郭ありの状況です。
私の病院では、
部分切除術は基本入院3日で手術翌日の退院との説明あり準備しているのですが、
ネット上に出てくる体験談などでは、5日〜7日程度が多いようで翌日退院というものをあまり見かけないように思います。
手術経験お有りの方で、
翌日退院された方など居られますでしょうか?
病院の説明には納得しており身を任せるのみなのですが、
直前になり不安が巡ってきてしまいまして。
単純に、翌日退院ってしんどくないかという不安で…質問しております。 >>14
私は翌日ではなく翌々日だったので少し違うかもしれませんが…
そこまでしんどくなかったですよ
ただ家でもゴロゴロできたからかなと
きっちりした性格の方で誰の助けも借りられなかったら少し疲れるかもしれませんね
ゆっくりできる環境を作ってくださいね >>14
全摘と部分と両方やった者ですが
部分の時は翌々日の退院でした
前の方もおっしゃってる通りそこまでしんどくはなかったです
でも小さいお子さんとかいらっしゃると大変かもしれませんね
手術前にやりだめできる家事や雑用は済ませておくことをおすすめします 現在、コロナ院内感染のリスクからも、
なるべく入院日数は短いほうがよい、
これまで5〜7日の入院の人も
ドレーン管理ができるようになれば4日目に
退院予定です、と言われてます。
センチネル生検の結果がシロだといいですね。
病院にお任せして大丈夫だと思います。 17です
「私も全摘とセンチネル生検の手術を予定しています。私の病院では」が抜けて変な文になってました。
すいません。
どうぞお気を楽に、病院も、家に帰れない状態の方を放り出したりしない(入院日数は状態次第で延びる)と思いますよー 部分でリンパ郭清なしだと退院は早いでしょうね
リンパ転移なしをお祈りしてます
うちみたく公共交通機関が乏しいところは初回抗がん剤で
1週間入院みたいなところもありますが 14です
まとめてのお返事ですみません。
詳しく教えてくださってありがとうございます!
みなさんのお話、とても参考になります。
病院にお任せし、退院後もムリせずゆっくりやっていきたいと思います。
告知後のわけもわからない時から、このスレには、とても助けられました。
この場を借りて御礼申し上げます。
みなさん、ありがとうございます! 書きたいことはあるけど湿っぽくなるしねー
ただの愚痴吐き出しになるから
私の主治医は患者持ちすぎたせいか
春から週二日勤務が三日に増えた…
患者が増えたのか指名もできるから一極集中になったのか マイランから別会社のタモに変更になった方、副作用に変化とかありましたか?
2月はまだマイランでしたが今回は第一三共のになってました >>23
私は今のところ特に変化感じないかな
更年期症状には別医者に薬出してもらってるから、
変化あってもわかりにくいかも
ちなみにマイラン→サワイ 主治医から抗がん剤は効かないと言われた
治験や主治医を変えて薬が効いたり他の治療法で効果あった方いますか? サブタイプとか色々書いてくれないとね…
ガンセンター行ったけど車に対して人が少なかった
今までは付き添いが多かったのかな >>24
ありがとう
服用して違いなかったら安い方で続けたいな >>30
説明不足でした
ホルモン剤やってからの抗がん剤です
抗がん剤はハラヴェン、アバスチンパクリタキセル、ビノレルビン、ゼローダを使っていましたが
先日の検査で腫瘍マーカーはceaは12500あり
使ってない抗がん剤もあるのですが命を縮めるだけと治療を拒否されました
リンパ節の所に痼りがあり肝臓にも転移してます >>31
再発ということですか?
最初のステージは? >>33
なるほど…
ルミナルBでステージ2
リンパ転移なしだったんですかね?
初発時には抗がん剤しなかったということでしょうか?
それともしたけどの再発なら確かに抗がん剤には期待できないかもしれないですね >>31
イブランスやベージニオ、アフィニトールは済みなんだよね?
あとはジェムザールとか?
私はTS-1がわりと肝臓には効いていたけど、ゼローダが済みだと似た薬は選びにくいよね。
ここよりステージ4スレで聞いた方が詳しいかも >>34
初発がステージ2でリンパ節転移あり
抗がん剤治療ご
7年後再発でし >>37
初発がステージ2でリンパ節転移あり
抗がん剤治療後7年後再発です。
アフィ二トールは使ってますがイブランス、ベージニオは使ってません 【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話10
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1583737868/
こちらで聞いた方が知りたいことが色々聞けるかも?
あと荒らし除けにメール欄にsageと書くと良いかも いきなりすいません
なんかTwitterの乳がんアカの人って、専用アカウント作って、同じサブタイプの人フォローしまくって積極的に井戸端会議に参加して
ってやらないと絡めないし、いつもの面子で固まって割と排他的よね
ジムにいる常連とか病院サロン代わりにしてるジジババに似たもんがありますわ そんな事ないよ
がん罹患者が毎日増えていくように新規垢だってどんどん増えていくし自分のコミュ力不足をそんな風に思っちゃうんだから輪に入っていけないんでしょ
確かにあなたには匿名掲示板が向いてるとは思うね
その短文見ただけでわかる 専用アカ→既存のアカウントで差し支える話題としてアカウント作り分けたらそうなる
フォローしまくって→情報収集を目的にツイッター始めた人がフォローせずにどうしろと(リストでもいいだろうけど)
なので当然の帰結だし、
いつものメンツで固まる、あたりが何を指すのか分からないけど、煽り合いの殺伐とした場所がお好みなら匿名掲示板がいいんじゃないかな。
42の通り、乳がんだけでも新規アカが日々増えているのを目にするだけで、はー、と息をついてる。 元々趣味垢で使ってた垢に、がんになってからがん話を合体させてもがん系のフォロワーは増えないよなと思う、専用垢にしないと
情報収集したくてーってプロフィールの人に冷たい人もいるし(調べることは調べろよってことだろうね)
馴れ合いって有益な情報とか会話とか慰めじゃなくて、仲いい人同士の点呼とか毎日の決まった挨拶とか定期の呟きとかがTLにズラーしてるような事でしょ
私も元からあった趣味垢にがん話足してるから話せる人も少ないけど、別にいいやと思ってる
がん話したいなら専用垢作るべきだし馴れ合いツイートでタイムラインが埋まるのと引き換えだねぇ Twitterは読むだけだけどほんと新規垢増えてるよね
まぁ地元ガンセンも乳がん患者が一番多いということでお察しだけど…
一定の治療が終わると鍵つけて固定とだけ付き合う人も多い感じ 先月の外来診察室は、患者椅子を医師椅子から目一杯離して壁にベタ付けだったのが
緊急事態の解除後は患者椅子の位置が半分くらいの距離まで縮ませてあった。
来月は元の位置に戻すのかもしれない。
スーパーのレジのように医師との間にビニールカーテンを下げる方が有効なのでは?と思った。 >>42
Twitterと匿名掲示板で同じ発言や振る舞いをする人間はそうそういないと思うが
自分は自分と同じサブタイプの人を中心にフォローしていたけど、同コミニュティーの点呼や馴れ合い会話はどこに行ってもあるんだと思うよ
前ももっと殺伐としたスレだったかなあ、挨拶だの食事報告だのイラネって書いてた人がいて、その時は分かるーみたいなレスついてたような
あとTwitterと、がんの人が集う掲示板系でも違うのかもしれない
Twitterだと長い人は多いから、既にあるコミニュティーに絡めないって感覚も分かる
経過観察の人は基本イツメンと雑談だしね いや、普通にタイムラインにいる人って大体一緒じゃない?知らんけど
変なタグ芸や同時時間ツイートとかやってたり
そこに新人が切り込むw
辛いときに話聞いて貰いたかったらそういうのに付き合わないとダメそう 抗がん剤治療中、数日前から咳と胸の痛み、今日から38度の発熱があるので事前に言われていた通り化学療法室な電話したら、コロナの疑いがあるので保健所に電話するよう言われた
保健所に今の症状や治療歴も伝えたけど、2週間以内に濃厚接触者になってないのでコロナではないと検査を断られた
もう一度病院に電話したら、保健所がそう判断したなら来院してもいいと…
これ、私がもし陽性だったら病院でクラスター発生するかもしれないんじゃない?
ハイリスク患者ばっかりのはずなんだけど…
いまだにこんな対応なのかとがっくり
ちなみに大阪 >>49
コロナ対応の指針が変わったよ。
リスクが高い人は発熱から二日で検査対象になったはず。
もちろんガン患者はリスク高い群だから
保健所に食い下がった方がいい。
大阪はドライブスルー検査もしているんじゃなかった? >>49
自身にコロナ感染の可能性/不安はあるの?(営業や接客業務のある仕事を続けているのか、テレワークでほとんど自宅を出てないのか、療養専念中か、とかで違ってくるよね)。
すれ違っただけで感染するウイルスではないので
マスクして距離を取って、病院入るときの発熱問診に
症状伝えて、受診先の医師の必要判断でPCR検査、
てのもありだと思う。
対人接触避けているなら、コロナも怖いけど、抗がん剤の副作用も不安ですよね。
コロナの重症化はもっと怖いから肺のCTは急いだほうがいいし。
お大事にされてください。 保健所も人足りてなくて電話受ける人はバイトさんとかも多いとか聞いた
だから決められたことしか言えないし柔軟な対応とか無理という話 みなさんありがとう
いくら病状不安伝えても、決めては濃厚接触者になってるかどうかで判断されたみたい
コロナの不安は常にあるよ
総合病院だけど対策がザルで待ち時間も常に三密状態だし 総合病院はね、、一定の割合で症状のない感染者がいると思うし
飛沫を飛ばしている人自身がマスクをしていなかったら、その2メートル以内は感染の可能性があるよ。
ベラベラ喋っている無症状感染者の横にいること自体が危険に晒されることなので
発症した人との濃厚接触だけが目安とされてしまうのは早計なんじゃないのかな。
空咳と胸の痛みに熱という、症状がある状態での保健所のその対応は酷いわ。
各地の病院でクラスターが発生しているのは、病院内の職員の不手際のせいではないのかもしれないね。
受診の前に電話をして準備をしておいてもらうしか手はないね。
それか、発熱外来のある病院に行くか。 経路不明の感染者もそこそこいるのに濃厚接触者じゃないから検査しないって
よくわからない理屈だよね… かばうわけではないけど、そういう対応を続けるのは、それだけ相談者の数が多いのかもねぇ
検査する条件の線引きをゆるめると捌ききれなくなるのかも
胸の痛みと高熱症状なら検査してくれてもいいと思うけど、電話対応の人にその判断は出来ないのかもね
対応者によって線引きに差が出るのも問題だろうし 緩和されてからの保健所等への相談の8割はコロナとは全く関係ない話だって言うから
本当に必要な人がなかなか受けられない なんかちょっと腹が立つんだよね。発症したら危ない癌患者の身としては腹が立つ。
コロナのガイドラインからも外れた対応だし。
55さんの熱は下がったかな?抗癌剤の普通の副作用でありますように。 何が腹立つの?
どの立場だろうが常に自分が保菌者かもしれないと言う気持ちで生活してればいいだけ
人に移されない移さない
症状があるかないか陰性か陽性かなんて関係ない
肺炎症状が出て重症化したら入院だろうし軽症のうちに検査する意味なんて無いでしょう 全摘された方に質問です。
術後5ヶ月で前開きブラ使用、セシールのパットを入れてます。
使用感はいいのですが、頭痛や首のこりが出るようになり、重みのあるシリコンパットの方がいいのかなと思っています。
シリコンも値段がピンキリでケチらずに高いのを買う方がいいのか、様子見で安い方がいいのか、使用されてる方のアドバイス頂けたら嬉しいです。
ちなみにアンダーの締め付けがまだ気になるのでゆるゆるの前開きブラなのですが、みなさんノンワイヤーのブラに変えられた時期はいつ頃ですか? >>61
横からですが
例え対処療法しかなくとも重症になってから治療するより軽症の内に治療する方が身体へのダメージないのは
我々乳ガン患者は知っていると思うのですが…
特に化学療法中ならばとても大きな差です お相撲さんも何日も入院させてもらえなくて亡くなった。親方が必死で電話し続けたのに手遅れに。 >>63
不安なのにコロナ症状が出た時の対処法とか主治医に相談してないの?
うちは放射線終わったところだから症状出たらとりあえずすぐCTって言われてるし放置悪化なんてありえないんだけどな
たった1日発熱したぐらいの軽症でポンポン検査出来ないのはそれなりの理由もあると思うよ
化学療法中なんて発熱当たり前にあるし検査体制がまだ整っていないなら仕方ないでしょ
次の冬季はコロナの影響でインフルの検査すらまともに出来ない可能性まであるらしいからとにかく自衛するしかないよ本当 >>62
二個999円の水着用のシリコンパッドを使ってますが重さが私にはあってます
元の胸のサイズにもよりますけどね
安いのを試してからでいいかも
楽天で「極盛りパッド 送料無料」で検索すると出てくるやつです >>64
糖尿病持ちだったそうだけど重症化するときは一瞬だなぁと
抗がん剤で発熱は当たり前だからこっちが理由で様子見される
可能性もわからなくもない >>66
水泳用は探していませんでした!参考になりますありがとうございます! 最近スーパーで牛乳が安売りしているから久しぶりに買って飲んだらメチャウマだった!
牛乳が乳がんに悪影響って本当なのかな?
私はほとんど牛乳飲んでなかったのになったのに 確かアメリカの牛はホルモン剤投与しててその影響とかって話じゃなかったっけ >>69
SNSでガンにいい野菜とか言われてるやつ全部大好物だったけど
乳がんになった…という人を思い出した
なんでも適度にだね >>74
主治医に聞いたら気にしなくていいって言われたので、特に気にしてないよ
なんでも取り過ぎれば良く無いし、適量でバランス良くなら何を食べてもいいって
まあ、適量ができないんだけどw 分類が「低脂肪牛乳」になってる牛乳飲んでる
胃が弱いから脂肪分少な過ぎるとコーヒー等飲むときに膜の役割を果たしてくれない…
低脂肪飲み慣れると普通の牛乳はくどく感じる
でもシチューチーズヨーグルトは食べるし洋菓子もたまに食べるから全然乳脂肪は絶ててない >>77
私も出てた!しかも3.6の濃いタイプ200gのパックだったけど。 私も気にしてたけど入院中毎日飲んでて、あー気にしすぎはよくないだけか
大量に飲みすぎるとかがダメなんだろうな、と入院中に納得した 自然食品にこだわったり、糖質制限の人がってのをよく聞くから。
タバコと激辛はダメってドクターはみんな言ってたけどね。 >>75
HER2のせいか食べていけない物はない、
でも肥満はリスクが増えるから太らないようにと言われた
自粛生活で体重増えていた(涙) 自分も抗がん剤で激やせしたけど今もりもり食べてヤバいw
というか食べれなかった時期を取り戻すかのような感じ(これがリバウンドか?)
しかしめっちゃ太った人でも乳がんにならない人はならないのよなぁ… >>69
いいなぁ〜、こちらのスーパーは前と変わらない値段ですよ。休学の影響で食品の価格が下がるって話だったけど、さほど変化なし…鍋野菜は高いのに急に寒くなって今晩何にしようか悩み中 >>82
なってても検査しなきゃがん患者じゃないのよね >>83
牛乳だけ安いのよ
でもバターやホットケーキミックスが在庫なしって、、、 >>84
他のガンは知らないが乳がんはそのうち皮膚を浸食してくるから
どのみち病院にくるでしょ
浸出液の匂いがなかなからしいし
出血ともなってる場合も処置が大変
ホットケーキミックス&小麦粉&パスタないね
入るには入るんだけど一斉に買われていく >>86
看護師さんが言ってたけど、大きいしこりがあるってわかってても来ないものだって
痛みとかが出てから検査するんだと思うけど、いきなりステージ3の人も相当いるらしいよ
普段ホットケーキなんて食べないけど、これほどないと食べたくなるわw >>49ですが保健所と何度か話した結果迅速にPCRを受けることができ、翌日の今日陰性と連絡が来ました
受けると決まってからは対応が予想以上に親切で素晴らしかったです
そして主治医からも電話がかかってきて、夜勤の医者とはいえ抗がん剤治療中の私を保健所に回したのは間違いだった、申し訳なかったと言われました
とりあえず今週末の抗がん剤も受けることになりました >>87
そういう人を数人知ってる。
分かっていても受診をためらって行かなかったらしい。
そして私自身も似たような感じだったので、その人達の心境は分かる。
怖い、行かなければ、でも違うかもしれない。これでグズグズする。
そうこうしているうちに、ずるずる時間が過ぎて一年なんかすぐ経ってしまう。
>>88
良かった!
本当に検査が必要なケースなのは間違いなかったんだからね。
単なる「不安だから検査して」と言う人達とは違う。
なにはともあれ、これで安心して病院にも行けるし治療もできる。
報告を聞いてこっちもほっとしたよ。 夜勤の医者って専門外の研修医の先生も多いんだよね
テンプレートな回答になってしまうのも解るけど、ガン患者として
熱でたら基本抗がん剤の副作用とか疑ってびびるよねえ >>87
わたしもこの前の入院の時聞きました。
理由はやっぱり「怖いから」
来ないともっと怖いことになるのにって思うけど、知ったその日からガン患者になって闘病していかなくちゃいけない覚悟が怖いっていうのもわかる。
ガンになりそうな時点で効く薬があればいいのになー。 >>87
私は最初乳腺炎かな?と思ってたら
シコリが大きくなってきたので怖くなって
病院行ったら誤診… 生検を強く希望したのに
「初診ではやらない」の一点張りで画像診断だけで
妙に自信満々だったあの医者。。。
この対応に不安な気持ちがあって、
その病院はすぐ切ったけど セカオピ用のデータ要求しずらく
その先、どうしたらいいのか途方に暮れ
(今思えばさっさと別に医者に行けばよかっただけなんですが)
半年ほど様子を見てしまった結果ステージ2です…
最初にシコリに気づいてから1年以上経ってたorz >>89
私もそんな感じで、腹括るまで4ヶ月ぐらいかかったなぁ ずっと放置でも良かったかもね。ほんの数十年前まではみんな放置だった。それで誰も困ってなかったわけで。
今は損得考えるから結局病院に行ってしまう。結局誰が得してるんだろうね。患者は得してるとは思えない。 そお?
私もぐずぐずしてしまった口だけど、あれ以上遅かったら今ここで書き込んでない気がする
現代の医療とそれを受けられる日本ありがとう 年齢とかにもよるよね
あたしなんか50過ぎて一人だから腹くくって
DCISほっといているけどね
発覚してすでに3年、とくになにもせずふつうに生活しているし
30代だったら、違ったかもね 健康診断で見つかって速攻診断書持たされて1ヶ月以内に病院に行きなさいって言われたから一週間後に病院行ったわ
見つかってから1ヶ月半後に手術
ステージ1だった
よく考える時間ほとんど無かったのが良かったのかも >>95
無治療の人?
ずっと放置でも誰も困らなかったなんてことないでしょ >>98
私と同じだわ〜
会社の検診で要精密検査の判定貰ったら総務課からとにかく早く検査行け!言われて針生検受けた
2週間後にステージ1判定→約3週間後に部分切除だった
手術前に色々検査があって、あっという間に手術だったな
仕事してたし、悩む暇無かったよ
もうとにかく早くがん切り飛ばしてって思ってたな
切り飛ばした後の放射線治療がめんどくさいとは知らなかった… トリネガ
術前化学療法で完全奏功出来なかった(残存あり)場合、摘出後術後化学療法なしで放射線が標準治療だと思うんだけど
ゼローダ(カペタシビン)やTS-1での経口抗がん剤を保険適用で服用してる人いっぱいいる
一方、再発後じゃないと使わないときっちり断言する病院もある
やっぱり主治医の意向によるものが大きいのだろうか… コータックやc4クリニックてどうなんだろ
手術なしで治療できたり末期でも寛解したてのってるけど >>102
まず手術などの標準治療が第一選択となり、
有効性のエビデンス(科学的根拠)が高いということを必ずお伝えしています。
開発者でも標準治療が第一といってる
というかこのくらい自分でググってください >>103
誤解あったらすみません
全摘済みです
摘出腫瘍の病理で完全に消滅してなかったのです
ここまで標準治療を進めてきており今後もそのつもりですが再発防止のためにできることあればと調べたらゼローダの服用や取り扱いに差があったので
保険適応/適応外って結局医師判断なんでしょうか >>101
それとは話が全く違うんですが、病院によってやり方がかなり違うことに
もやもやが晴れません。例えば放射線にしても、ここに書いてあることと
実際の自分の病院での方針が全く違うし、白血球を上げる注射にしても
ネット上の声と実際の病院とでは扱いが全く違うし。もやもや、、、あー苛々する。 >>106
治療戦略も検査の手法も点滴のスピードさえも病院によっていろいろですよね
驚きました あ
間違えました
102さんは私宛てのレスではなかったですね
すみません 点滴のスピードなんかはその時の体調次第で変えてくれるよ
体調悪い(血液検査は問題なし)と言ったら初回ほどじゃないが遅くしてくれた
治療法が病院によってちがってもガイドラインに沿ってるかなぁと
自分は前半4回後半4回で抗がん剤変える予定が薬の効果が良いので前半の薬続行で計6回になったけどこれもガイドライン内だし(後半の薬なし)
ゼローダは病理検査結果次第なのかも
放射線で叩ける程度ならなしとか 非浸潤生なら放置でもよかったのかなぁ。
部分切除したけど未だに痛いし。
放射線してるからそこもヒリヒリしてきたし。
絶対そこに留まってくれるなら取らない選択もあるかもだけど、そうでなかったら怖いしね。 放置で良い訳ないじゃん
標準治療で結構な確率で完治できるんだからさ
きちんと治療したあなたはえらいよ
痛いのは生きてる証拠! トリネガで術後再発予防のゼローダ使ってる人ってリンパ転移ありの人だけなのかな
再発リスク下げられるなら私もやりたいけど、たしか75%くらいの確率で手足症候群でるんだよね… >>112
リンパ転移なし、脈管侵襲ありのトリネガでゼローダ半年やったよ
ちなみに放射線はしなくていいと言われたのでやらなかった
手足症候群はまあまあ出たなあ…飲み終わってそろそろ一年になるけどいまだに手指の皮膚がボロボロに剥けたりする >>111
ありがとうございます。
なんか涙出そうだ。
がんばろうって思えました! あー
ドレーン2本ぶら下げたまま家に帰ってきて
これ痛くなくなるの、腕は動くようになるの、と
ちょっと途方にくれてますが(眠れないし)
ぼちぼちといくしかないですよねー 私も今回から自費で抗がん剤するんだけど、ブログとかでは私と全く同じ条件で保険適用で受けてる人もいるんだよね…
病院次第、医者次第、自治体にもよると聞いた。
先月受けた検査も、大阪は渋いからアウトだけど京都ならオッケーとか
そういうこと実はたくさんあります
保険でうけたかったけど、自分でそんな病院探せないよー 標準治療で自費の抗がん剤なんて無いでしょ
自ら変な薬選択して希望してんじゃないの? >>117
そういうことがあるんだね。考えてもみなかったからびっくりした。
それを聞いて思い出したことが一つあるよ。
入院中に同室だった人が言うには、元は他の病院で治療をしていたけど
そこの病院では使えない薬というのがあって、紹介状を書いてもらって転院してきたとか。
病院によって幾つかの薬が使えない場合があるらしいという話だったので
その時は意味がよく分からなかったけど、保険の関係だったのだろうか?
私自身、癌以外の病気の薬で保険が効かないと言われて自費で払わされた経験があり
いまだに納得できないでいたけど、癌の薬でもそれがあるとは知らなかったよ。 ゼローダ、TS-1に関しては術後転移前に使うのは厳密には保険適応外だけどエビデンスとなり得る臨床試験結果があるから病院に寄っては保険適応で処方してるんだよね
ほぼ標準治療に近い
米国では承認されてるはず
使ってる人いっぱいいる 放射線治療の最終日もしくはそれ以降って何か特別なことありますか? 自分のところは放射線認定看護師さんの説明と冊子を渡してくれました
晩期障害のこともあるから最終日になんらかの説明があると思うんですけどね
治療後だと稀に間質性肺炎の副作用に注意かな(半年後ぐらいまで様子見)
無症状の場合もあるそうだけど
あとニベアみたいな安いのでいいから日々保湿(放射線中は指定の保湿剤)
抗がん剤で自費ってすごく気になる
名前が知りたい 保湿大事とても大事
放射線治療のあと、定期的な様子見の間はヒルドイドを処方してくれた
リンパ節切除した腕も保湿が重要だね(なめてサボったらトラブルになったw)
今は病院でも使われていた保湿ローションを買って毎日塗ってる 私もトリネガで術後にゼローダ処方されたけど最初から保険適用分しか払ってなかった
次回行ったとき主治医が嬉しそうに「保険通ったよ」って言っててよくわからず「そうですか」って
返したけど、通ってなかったら自費で請求されるかやめるとこだったのかな 放射線アフターケア情報ありがとうございます
とにかく保湿!ですね
特に確認検査とかはないですよね
確認しようもないし…
最終日の支払いも(特別な検査や診察なく)これまでと同じなのかなぁ?と思いました 今放射線治療中なんですが、保湿のことを聞いたら線が消えるのでしないでくださいと言われました。
終わったら一生懸命やろう。
ヒリヒリして痛いんだー 私の時は線を避けて塗ってから1度ティッシュオフしてねと教えられたよ
そうしないと衣服に保湿剤移ってそれがシールに擦れて剥がれるからって
あんまり痒かったり乾燥酷かったら試してみてください >>126
一日おきに放射線医の診察受けてましたけどそういうのもないのですか?
皮膚の状態と体調確認のためだけど
地元のがんセンターは指定の保湿剤を塗ってくださいと言われた
市販のは放射線を阻害する成分が入ってたりするんでと
線が消えても書き直すからいいですよーって
ただ技師さんが若いおにいさんばかり3人でカキカキされるのは恥ずかしかった
まぁ恥ずかしいのも5日間ぐらいで早く着替えて部屋出なきゃに変わったけど 放射線治療終わって2週間だけど毎晩ガーゼとかマスクの中に入れるシートに馬油のジェルや乳液を塗って、その上からラップして貼り付けて寝てる
昼はヒルドイドをシートに塗って貼ってる。
皮が剥がれてからはチリチリした痛みもなくなったから、今日から昼ははずしてるよ 診察で皮膚がかゆいって言ったら、ヒルドイド処方してくれて塗りながら通ってたから、みんなそうなのかと思ってた… >>129
たぶん放射線医の診察は週一かと思います!
一言に保湿と言ってもノウハウがあるのですね
放射線はまだずっと先なのですが夏場になるのでいろいろ気になって…
みなさんのアドバイスとても参考になります!
初回の支払いのみやや高額と聞いたのですが最終日はいつも通りのようですね TC療法中なんだけど、手足症候群になった模様。
かかとに痛みと水ぶくれになりそうなところが…
これくらいのことでも主治医に相談した方がいいんだろうか。 遺伝子検査やった方いますか?
少し前に検査したら陽性でした
予防切除迷ってます
卵巣は取ってもいいかなと思っていますが
健側の乳房は迷ってます
乳がんになった胸は全摘して自家組織で再建してるので
もう片側全摘するとなるとインプラントかなと思っているのですが、、、 >>134
来週検査予定です。私も片方は既に全摘です。使用禁止になったインプラントなのでもし遺伝性ならこの際、両側自家組織で再建したいなと。
残っている方にも石灰化がみられ、乳腺症のしこりもあるので、半年毎の経過観察の不安から解放されたい。二度と乳癌にならない体になれる期待と自家組織再建はインプラントより辛いみたいで怖い気持ちとあります。
卵巣は閉経してしまうと更年期障害以外にも影響が出そうで迷います。
まだ、検査前なので結果が出てから悩めば良い事かもしれませんが。 インプラントスレあるのにここで聞いて良いのかな?と迷っていたんだけど
インプラントの話をしてスレ違いでないなら、パッドの話も大丈夫かな?と思って思い切って聞きます。
部分切除で形が歪んで凹みができているのでそこを埋めるようにシリコンパッドを買おうかと思っているのですが全摘用の乳首付きパッドしか見つかりません。
乳首付きは要らないしオーダーメイドは高級すぎるので何とかもっと安価で(せめて5桁)で収めたいのです。
位置的にもブラジャー内に収まらない部分の上の方のパッドって見つかりません。
例えば切り貼りして整型したりとかも考えています。 >>133 もし手元にヒルドイドがあれば保湿をしっかりして、つぎの治療のときに相談してみては?
あと、症状のでているところに負荷を掛けないように足裏なら歩く、立つを必要最小限に。(手なら布の手袋、家事のときはゴム手必須) >>136
以前、ここで誰かが「参考になるかも〜」って
コスプレイヤーさんがシリコンパッドを何枚も切ったり
重ね貼りして理想のふくらはぎを作ってるTwitter投稿
貼ってくれたことあったな…
検索能力がなくて、見つけられなかったけど
ヌーブラとかを切って貼って、ってやればいいんじゃないか
(って実際にやったことないのでアレだが >>137
ありがとう。
ヒルドイドはないんだけど、市販のヘパリン製剤?はある。
それで様子みていいかなぁ。
次の受診は次回抗がん剤の日で2週間後なんだけど、この世情であんま病院いきたくない。 >>134
遺伝検査やって、結果陰性でした
もし陽性だったら両方切除して腹部の自家組織で一気に再建予定でしたけど、陰性だったので片方だけの再建になりました
健側がまた乳がんになった時は、広背筋で再建しようかと思ってます
インプラントには抵抗があるので…
予防切除した場合、再建するのかしないのか、再建の方法で悩むと思いますが、また乳がんになる恐怖を考えれば私なら予防切除します
またなる確率は高いし、なってしまった時にきっと後悔すると思うから
あくまで私の場合なので、形成外科の話とかも聞いてみたらいいかもですね >>141
まさしくコレです!
そうか、普通に過去スレ辿ればよかったのか…
こちらこそありがとう 抗がん剤ラストから一年三か月だけど
髪の毛が部分的に長かったり短かったりでなんだこりゃって感じ
髪質もチリチリだし
今年の夏もウイッグ頼みかぁ 頭に芝生が生えた状態ですが、数カ所生えてこない部分があるので帽子は脱げません。 >>144
ジャパンメディックが出してるHPローションか
マツモトキヨシが出してるヒルメナイドローヒョン ちょっと前、池江璃花子さんのベリーショートの写真見て懐かしくなった
自分は治療始まってついに髪が抜けてきたーという日からちょうど一年で脱ウイッグした
おでこ丸出しのベリーベリーショートで髪はくるくる
それでもウイッグせずにすむのは本当にうれしかったわ >>44
似たようなこと感じてる方もいるんだね
Twitterの馴れ合いがキツい
ケモ行ってきます!とかツライ!がんばれ!元気!スイーツ!みたいな流れが何度もTLに延々と…
タグ企画とかもキツいなー
病状以外、みんな他人のことにあんなに興味があるんだね
あとなんか私の経験を活かして欲しいみたいなオピニオンリーダー的な人も
言わなくていいのに
ツイッターなかったらどうしてたんだろうってくらいみんな自己顕示欲がすごいw 私はあんまり私生活は闘病垢では語らないけど同じ闘病仲間が頑張ってる姿見て安心するし励まされるけどな
自己顕示欲なんてそんな歪んだ見方したことなかったわ TwitterはROM専門だけど副作用に対する対応とかお知恵拝借してる
確かになれ合い凄いなーと思っても亡くなったら一言お悔やみで
その後は訪れなしとか普通なんで寂しいなと思う
Twitterのつきあいなんてどれだけ盛り上がってもその程度かなって
旦那さんによってはその後もつぶやいたりしてるのにさ
オピニオンリーダーさんもよかれと思ってるし実際参考になるけど
相手をよくみてやらんと…とひやひやしながら見てるw >>147
人それぞれ印象って違うもんだね
それぞれ思いが違うのは否定しないし
嬉しい気持ちになる人がいたなら良かったと思うけど
私は池江さん見て暗い気持ちに引き戻されちゃった
ありのまま、って言われても…
ベリショお似合いですねぇって褒めそやすのも何だか空々しい感じだし
似合ってないよ、って言っちゃいけない空気を作られる感じとか
本当ごめんだけどなんか苦しい >>148
素朴な疑問だけど何でそんな合わないもの見てるの?
TwitterのTLなんて自分の設定ひとつでどうとでも変えられるしそもそもやらないっていう選択肢もあるのに 某プラザのBBSも、
なんか気持ち悪いので見るのやめた >>146
けっこう市販品あるんですね
ヘパコートクリームは50gで1500円くらいするんで
ちと迷っていました >>154
似たような値段ですよ
ただ医療費圧迫したくないので市販ですむものは市販でまかなうようにしてます ヘパリンで一番に思い出すのは小林製薬のさいき
看護師さんは放射線後1年〜2年は保湿してほしいなとか言ってたっけ
だから安い保湿剤でいいよって持続が大事みたいな
某プラザはセカンドオピニオンみたいになってるし Twitterは全く見ないですが、オフ会が盛んな某女性専用闘病サイトの空気感と同じなんでしょうかね。 病気だけではないけど、発信するということは、反対意見もあるのだと思わないと、かえって辛くなりますよね。
励まされる人もいれば、暗く辛くなる人もいる。
わたしは告知された時に流行ってた映画の音楽を聴くのが辛くて。沈む。
池江さんは、筋肉が落ちてたのがなぁ。なんともいえない気持ち。 >>157
女性専用の闘病サイトってどこですか?
ヒントをいただきたいです >>151
こちらの言葉が足らなかったかも
池江さんを見て嬉しくなったのではなく
自分の脱ウイッグの頃を思い出して
その時は嬉しかったなという自分の話でした >>156
QAはいいんだけど、最近新設された掲示板が
なんつーか、
おべっかばっかりで
ママ友同士とか、患者会ってこういううわっつらの
コミュニケーションしてるのかと >>159
女性専用というわけではないかもしれませんが
女性特有の癌と銘打ったタイトルのサイトで
Peer Ringピアリング
ご存知ですか? どのコミュニティもある程度の人数が集まれば固まってサークルみたいな事するの出てくるし、そういう繋がり求めてSNSやる人も多いだろうしね。
実社会と違ってその輪に入らないとサイトが使いずらくなる訳ではないから特に気にはしてない。検索すれば必要な情報探せるから重宝しているよ。 読むのには悪くない。抗がん剤を始めた頃、すがるように検索してたどり着いて読み漁って
それなりに役には立ちましたから。でも自分を飾り立てないといけない感があり
サークルに入ろうという気持ちになれません。どうしてなのかな。
リアルで知り合った人の方が私はいい。飾り気なく現実の中でボソボソ喋ったりしてた人の方がいい。
キャアキャアとテンション高く集う世界に足を踏み入れるのはきつそう。 毛が生え始めてちょうど1年。
縮毛矯正かけて、できるだけ切らないようにして整えてもらったけど、やっとベリーショートかなって感じ。
来週から脱ウイッグで仕事に行こうかなと思ってるけど、今の職場の人達は病気のこと知らないし、ウイッグがバレてるのかどうかもわからないから、どんな反応されるのか心配。
自分が思ってるほど何とも思わないかもしれないけど、やっぱり緊張するなあ。
別に病気のこと隠したい訳じゃないけど、みんなの前で言う話でもないし。
言われたほうも困るだろうし。
そんなに心配ならウイッグでいいじゃんと思われるかもしれないけど、暑いから早く取りたい。マスクしてると余計暑いし。
こんなことで悩むのも嫌なんだけど。
やっぱり周りの人の目が気になる。 >>166
私も何も入ってないし特定の人と絡んだりもしてない。入りたいと思わないけどどうしてなのかな?とも思った事もない。めんどくさいし興味が無いから。リアル知人1人もいない病人のSNSで飾り立てるとかいう考えがそもそもない。例えば飾り立てるってどんな事なんだろう?
とはいえ、集まってきゃあきゃあ言ってる人達を悪く思う気持ちもない。
その人にとっての精神安定で迷惑かけてる訳でもないしね。
リアルで気心許してる人と話すのはもちろん気楽だけど、仕方なく付き合わないといけない人間関係と比べたら楽って事。
後、どこのネットもそうだけどしんどい話はよく伸びてるから、辛い気持ちを共有したくて来てる人が多いんだろうなと思う。元気な時には来ないからね。 >>167
ラストケモから7ヶ月で角刈りに近いベリショで脱ヅラしました。
暑さに耐えきれなくてもうどうでもいいや!
って感じです。
会社で朝礼の時みんな一瞬ギョッとしたけど
すぐ見慣れる。
一番慣れないのは自分。
トイレ行くたびに鏡みてびっくりする。
でもホントに嬉しかった。
角刈りでも脱いで良かったです。
他人は自分が思うほど気にしてないものです。
最初の一回だけ勇気だしたら大丈夫。 SNSでの訃報の感じ方や悲しい気持ちの表し方は人それぞれだと思います。
ただショックですって言った後にスタバの画像上げたりとかあっという間に忘れてみんないつも通りとか。
ずっと悼む必要もないし誰もが気持ちの全てを曝け出している訳ではないですが、当時はそういう流れの繰り返しについていけなかったです。
むしろ淡々としている方の方が気が合いました。 >>168
飾り立てると表現したのはですね、自分の顔写真を載せたり
趣味やら何やらインスタグラムのようにバンバン載せていて
それを褒める集まりがいっぱいあることと、明るくテンション高いので
そうならなければいけないと強く迫られているようで息苦しいからです。
リアルの人達と淡々と話す方がいいんですが
あれだけ賑わっているということは、それが好きな人が多数派?と
思ってしまっただけです。
いずれにしても明るいふりをするのはきついので
自然にしていたいです。 >>171
そういうのが好きな人がSNSやるんだから多数派になるのは当然じゃないのかなぁ嫌ならやってないだけでしょ
リアルで語り合える人が居ないからやるってのも大きな動機だろうし
たまたまリアルで気の合う人がいて満足してるなら幸運なことだしそれで十分じゃないのかな? >>170
ありがとうございます。
抗がん剤やった人はみんな同じ経験をしてるんですよね。
最初の日だけ、勇気を出せばなんとかなるかな。
緊張するけど頑張ってみます。 >>167
今からの時期は
「暑くなってきたから切っちゃった〜」
というそぶりで乗りきっちゃえるのである意味楽ですよー >>167
池江さんを少しは見習ってありのままの姿を晒してみたらどうかしら?
失礼ながら池江さんよりずっと年上なんでしょうし、見た目がどうこうなんて言ってて恥ずかしくないのかしら?
周囲の目を気にして自分を偽るなんて愚かだわ。
いつまでも女を捨てないという意固地は他人から見たら気持ち悪いって感じよ。
人間はありのままが美しいのだから嘘で塗り固めて自分を飾ったり隠すのはやめないと恥ずかしい人だわ。 上から目線でしか話せないなんて恥ずかしくないのかしら? 若いとなんでも似合うけど、ババアになったら暗い色は余計沈むから
私はこれからも若作り頑張る予定だけどな
ババアだからこそ、若い時と同じと考えではダメなんじゃね?と実感してる >>175
カツラ脱がないのが自分を偽ることってw池江さんは池江さん、脱ぎたくない人に強要する意味わかんない。
ありのままが美しいなら化粧せずに全裸で歩くのが1番美しい姿だよね。 池江さんはまだ19だし、髪も再生してきたからね
半年前は違っていたと思うよ >>167
会社の人に言ってないならやっぱり少し緊張しますよね。
ベリーショートを見て「今まで病気だったのかな?」と改めて思う人もいるかもしれないし…。
私もとにかく目立ちたくない人間なのでなんとなくわかります。
でも最初だけだとも思います。
暑いから刈り込みました!ハハ!くらいで。
脱/装着どちらにしてもサクッと通り過ぎますよう! 明後日手術です
すごく緊張してる
センチネルの結果っていつ知らせてもらいましたか? 手術は一瞬で終わるし、術後も痛み止めを多めに点滴に入れてもらっていたらほとんど痛まなかったから大丈夫!
私は手術後に主治医に説明を受けた家族から結果を聞きましたよ 私も手術後寝てる間に付き添いの家族に説明されていました
その後入院中に、これから正式な病理に出すから正確ではないけどたぶん、と前置きされた結果を聞いて、退院後3週間後の診察で病理で確定した結果を聞きました >>182
手術前は緊張しますよね
なるべく明るい気持ちになるマンガを読んだり気持ちを紛らわしたりしていました
実際に手術を受けてみると、>>183さんが言うようにあっという間で不安に思っていたほど痛みもなかったです
無事に終わって、良い結果が出ますように! 182です、ありがとうございます
全身麻酔が初めてなのと、リンパの転移がとにかく心配で不安しかないけど、先に家族が聞く感じになることが多いんですね
もう自分で出来ることは何もないので、まな板の鯉の気持ちで臨んできます! >>182
私も術後に主治医から説明を受けた家族から聞きました
正式に担当医から直に告知されたのは術後2週間後だったよ
今か一番不安な時だと思う、私もそうだった
麻酔は本当に一瞬で効いて意識無くなる
痛みもなく、目が覚めたら全て終わってるはず
無事終了するよう祈ってる、ここのみんなも乗り越えて来てるし大丈夫! 明後日なら、今日入院したのかな?明日は術前検査とか、シャワー浴びたりとか忙しいと思います。痛みは人それぞれだと思いますが、手術は一瞬。待ってる家族の方が大変かも。
明日はなるべく楽しいことを考えて! >>182
退院1週間です
自分も月曜入院、火曜手術でした。
センチネルは、手術当日の早朝に放射性物質を注射→
30〜40分放置された後にCT、という前処置(リンパ
の流れを可視化)で腫瘍から直接つながる最も近い
リンパ節の位置を調べておいて、手術時に、
その位置のリンパ節数個を生検するものです
結果がクロなら手術時にリンパ郭清ですよね。
生検結果と手術の説明は、手術後に、立会いの家族が
聞いて、LINEで送られてきました。手術当日は動けず、
LINEみたのは翌日でしたが。
翌々日の医師の回診の時に、家族のLINEでよく分から
なかったところを自分からも確認しました。
目が覚めた時に、ドレーンが1本ならセンチネル生検
がシロ(リンパ節転移なし)で腋窩郭清なし、って
感じでしょうか。。
自分は、麻酔から覚めて、二の腕から脇の下まで
激痛で動かせない状態で、「あー、クロだったか…」
と悟りました。ドレーンは2本入っております。
と、いろいろ書きましたが、大丈夫です。
内臓は手付かずなので、手術翌日から立ってトイレ
行けますしふんばれますし笑えますし、食事も
制限なしでおやつも食べられます(手術の翌朝のみ粥で、昼から白ご飯でした)。
手術2日目にはシャワーも浴びました(術内容によりますが。同時再建した方はすこし時間かかってました) 189ですが補足
(説明がへたですみません)
そういうわけでセンチネルリンパ節生検は、私らが
前後不覚になってる間に検査→結果出る→結果を受けた
判断と処置(リンパ郭清する/しない)がなされる、というものなので、
麻酔で寝てる患者に
「2個の検査で2個とも癌細胞はなかったので生検で切除した以外のリンパ節は残しますよー」
とか
「今回残念ながら癌細胞が見つかりましたので引き続きレベル2までのリンパ郭清に入りますからねー」
などという説明と同意は無理なわけで、、
手術後に、まず家族が聞くことになるわけです。
麻酔が切れた時にはすべて終わっている、
というのは切ないものだと自分でも思いました。
私はクロ引きましたが、同日に手術した他の方は
皆さんセンチネル生検シロでリンパ郭清なしでしたので、シロの確率はそんなに低くないです。
きっと大丈夫ですから、あとはお医者さんに任せて
ゆっくり休んでください!
任せて 術後に腰が痛くならないように定期的に看護師さんが
クッション入れて少しだけ斜めにしてくれるんだけど
20代くらいの若い看護師さんのほうがそろそろ動かしてくれて優しかったなぁ
ベテランさんは一気に動かすんで術後痛いのはそこだけだったw
リンパ郭清した人で夏場の服装どうしてるんですか?半袖のままです?
傷つくと治りが悪いの実感して凹む…
まぁ今や紫外線気にして長袖の人が多くなったけど >>182
明日リラックスして望めますように
自分の病院では看護師さんがナースステーションからアロマオイル持ってきてくれた
自分はもう入院した時からすっきりしてマナ板鯉状態だったけど不安なら慣れ親しんだ何か安心材料があるといいかもです
でももう入院でしたね…
明日応援してます! 病院行ったら「遺伝性乳がん卵巣症候群をを調べる遺伝子検査が保険収蔵されました」ってチラシもらった
自分で言えば、60歳以下のトリプルネガティブ、乳がんの家族歴あり、って2項目は当てはまっているんだけど、皆さん検査受けられてますか?
3割負担で7万円程度なら払えない事はないけど、子は男子1人のアラフィフって、7万円払ってでも受ける価値あるんだろうか
でもよく読んでるブロガーさんは、これが陽性で、反対側が発症した時はすぐステ4だったっておっしゃってるから受けた方がいいのかなぁ 私は45歳以下、七万家族に卵巣がんが当てはまるけど三割負担でも七万?
だったらやらないかなぁ >>195
遺伝性の場合、男なら前立腺癌のリスクも上がるんじゃなかったっけ
だから子供だけじゃなく兄弟がいるならそっちにも気を付けてもらった方が良いと >>197 >>198
レスありがとうございます
男兄弟のリスクもあるのね
10万円頂いたらこれに使ってもいいかなぁ
迷う方はカウンセリングも受けられますってなってるから相談してみます >>195
遺伝が陽性だと対側や卵巣癌の確率高いから対策できるし、陰性だったら安心が得られるしってことで私は受けたよ
35歳以下で両側乳がん、子供無し家族歴無しだったけど保険適応になったからって勧められた
結果陰性だったけど、陽性でも発症する前に予防できるから7万なら高くないと思った >>200
>発症する前に予防できる
予防 = 両乳房全部切りとること >>200
検査陰性良かったです
陽性だったら予防切除になるのも悩みどころなんですよ
切除した時痛かったなとか、卵巣も切除か?とか
私の通院病院では受けられないようですし
でもそういう事も含めてカウンセリングに行ってみようと思います
で、決心できたら特別給付金の使い道にしますw
ありがとうございました >>198
自分と兄弟の遺伝性リスクって連動するのだろうか 遺伝性なら前立腺癌も男性乳がんもリスクあるし息子や兄弟に関係ないわけじゃないと思うな 自分の親(あるいは祖父母よりも上)が遺伝性の病気を持っていたとしたら、
自分含む兄弟姉妹全員にリスクあるってことだもんね(実際に発症するしないは置いておいて) >>203
遺伝性リスクが何を指しているか分からなくて、ズレた答えになっていたらごめんね
自分が陽性だった場合でほかの兄弟姉妹にも陽性が出た場合、乳がんその他に罹るかもしれないリスクは大体似た傾向がでるそうです
親から遺伝する確率は50%です
子供が2人いたら、2人に1人が罹る訳じゃなく、1人につき50%ずつなので、みんな陽性って事もあれば、自分だけって事もあります
あと男性の場合は、男性乳がんの他に前立腺、膵臓癌も確率が上がりますが、膵臓癌は上がり幅は少なそうです そうだったんだ知らなかった。ずっと気になっていた遺伝のこと。
親族に誰も癌がいないのに何故なのかと考えていた。
そもそも片親の身元が不明だから、そっちに乳癌がいるかもしれないと
ずっと思ってきたんだよね。家系が不明なのは本当に困る。こんな場合保険も適用じゃないと思うし。 >>208
遺伝子検査で陽性って出たのかな?
乳癌になる原因は何も遺伝ばかりじゃないからさ >>208
私は両祖父母以下の親族の病歴が大体わかっているけど、
それでも誰から引き継いだか分からなかったよ
本当にごく稀だけど、自身が1人目って事もゼロではないんだって
家系図だって分かる範囲で伝えればいいし、
保険の適用と家族歴や家系がどれだけ辿れるかは関係ないから、受けたかったら病院に相談するといいよ 母方からの遺伝だと、母親は確実に因子を持ってるからかなりの確率で乳がんになる
母親が乳がんや卵巣癌でないのに遺伝が陽性って人は、父方からの遺伝だと思うよ
男性は陽性でも前立腺癌とかになる確率は、陽性の女性が乳がんになる確率よりだいぶ低いから >>211
かもしれないけど、確定できないものはそのままにしておいてもいいかもね
遺伝の問題だから、かもしれないってだけでも遺恨を残す事になったり、罪悪感で苦しむ人が出てきたりしちゃう事もあるし
デリケートな問題なんだよね
私に引き継ぐ人がいなかったのならそれでいい
私から引き継ぎ人には本当に申し訳ないから、保険をかけたり検診に行かせたりしてなんとか守りたい がんに限らず、アレルギーとか、体質は多かれ少なかれ親からのものだから
あんまり神経質になってもなねぇ
受け入れるしかない >>209
>>210
ありがとう。いつかは医師に相談しようと思ってた。
同じ病院の人で、親族に乳癌が二人いるということで保険適用で検査した人がいる。
こういう人は病院が検査を勧めるんだって。機会を見てきいてみよう。 >>214
私がもらったチラシでは保険適用の要件は
・卵巣がん、卵管がん及び腹膜がんを発症
・男性乳がんを発症
か
乳がんを発症した人で
・45歳以下の乳がん発症
・60歳以下のトリプルネガティブ発症
・2個以上の原発性乳がん発症
・第3度近親者に乳がんまたは卵巣がん発症者が1名以上
となっていますよ あー当時自分は35だったから保険適応で医師が率先的に声かけてくれたんだなあ 劣性伴性遺伝の方が禍根があると思うけどなぁ。
色覚異常とか。女性が因子持っていて、男子に出ることが多いから。
結婚の時に言わない女性が多くて、後々揉める人をよく見る。 だからそれいっている優生保護法的なことに
なってきちゃう
これからこわいよね
婚前に遺伝子検査するとか 術後3年経って経過観察のみ
もう大丈夫だと思ってるけど、コロナっぽい
怖い、明日病院に電話するか >>220
電話してみてどうでした?
症状は落ち着いている? >>216
でも45歳以下の人はいっぱいいるよね。
単に45歳以下というだけなら対象者が広すぎる。
>>220
大丈夫ですか?だいぶ数が少なくなったから安心してたけど。 5年前に手術、放射線、リュープリン、今はタモのみ
先日の検査で腫瘍マーカーちょっと高く
夏に再び血液検査することになった
CT・マンモ・エコーは問題ないそうだけど不安
乳癌じゃなくて別の癌の可能性もあるよね 放射線終わったー!
やっぱり乳が小さくなってるわ。
全体的に痛痒いし。
これからの治療てどうなるのかな 遺伝子検査の保険適用の条件が変わったのかな?
45歳以下の発症で、母を含め母方兄弟に乳がんが2人いるんだけど、適用になるならぜひ検査したい
けど、遺伝性ってわかったら兄弟、親戚全員に影響するんだよね 母方兄弟じゃないや、母方姉妹だ
従姉妹(母の妹の子供)が他のガンだから尚更遺伝性を疑う
なったもんは仕方ないけど、娘にはこんな病気遺伝させたくないな 娘がいる人は補償の手厚い医療保険に入れたいよね。できれば癌保険に。
診断前からの検査費用と治療代の物凄いこと。補償がないのは手痛い。
もう保険に入れないし… 四月から検査から予防切除まで保険適用になりましたね。
給付金出るし全摘のインプラント取りたいなと色々検索してたら偶然見つけました。
半年毎の経過観察もコロナでしばらく病院近付きたくなかったけど、自粛解除になったし遺伝子検査も受けます。
カウンセリングから手術までの一連が保険の対象になっても七万って高いけど、コロナ落ち着いたし給付金出るし調べる後押しみたいでタイミング良かった。
陽性なら卵巣の心配も増えるのが難点。でもどうせ数年以内に閉経するだろうし、卵巣も取っても代わりに乳癌に影響するから出来ないホルモン充填がOKとなれば、更年期の不調も免れるかなとか。子宮も取らないとなのかな。陽性だったら婦人科行って先生に色々聞いてみよう。 >>220
大丈夫?
病院で診てもらえたかな
早く体調が良くなるといいけど 右全摘術後5日目。
今日やっとドレーンが抜けました。
傷のチェックのたびに先生がきれいだね、と言ってくれるけど自分ではまだこわくて見られません。
3週間後の病理の結果も不安です。 >>233
お疲れさま〜
ドレーン抜けてよかったね
わたしも傷は怖くてしばらく見られなかった
不安もあるでしょうが、まずはゆっくり養生してください きれいな傷なんだ
羨ましいな
私のは縫い方が下手だったから物凄く醜い大きい傷が残って
他院の放射線医がビックリして「ど、どこの病院で手術を?」って
平静を装いながらも声が上ずっていて驚きを隠せない様子だった
3年経ってもずっと痛みが強い
だからここで言わせてね
雑巾縫う練習を何度もしてから手術しろ!
私はお金持ちじゃない平民だけどお前の練習台ではない! >>235
どんな医者が手術を?大学病院の若い医者だったとか… >>236
横レスごめんね
うちの病院の場合は、若い先生の方が美容に配慮した縫い方だったよ
縫目が表に出ないよう内側を溶ける糸で縫ってあった
従姉妹も3年前に同じ病院で全摘してるんだけど
ベテランの先生に「線路縫い」されてた
事前にリクエストできたら良かったんだろうけど、術前では縫い方まで気が回らないよね 40代だと思います
特に若くも年寄りでもない風でした
(切り取れて)「満足でしょっ!」と吐き捨てるように言われたことでますます不信感で一杯になりました
院内の市ガン相談センターで話を聞いてもらったけど、そこの相談員さん(元ナース)に「私の尊敬する先生なんですけどね」と言われて絶望しました 220です
ご心配おかけしました。熱は2日ほどで収まり3日目は37前後に落ち着きました
今日は4日目、平熱です
熱だけでしたが接触者に迷惑かけるのが心配でした
夏風邪のようで下痢が一晩中あって翌日から熱が下がりました
原因として多分、暑い中=多少の無理、マスク、ストレス、厚着
皆さん、治療前中後なら免疫力落ちてます
治療に差し支えないよう無理せずストレスない生活・・なんてこれも無理かな 追伸
夏風邪もウィルスで治療薬は無く対症療法なので自分の免疫に頼るしかないそうです
気を付けてください わたしが病院変えたのも、ほとんどの人が痛くないという針生検が激痛で、何日も。しこりが無かったのに血腫までできてしまったこと。
そのドクターに手術してもらうことがすごく嫌だった。
それから痛みに敏感になってしまって辛かった。
病院変えて、そのドクターはうまいと評判。確かに綺麗。
縫い方もだし、検査も。若いからダメってわけでもなく、本当にドクターのスキルなのよね。
最初からわからないし、当たりハズレなのかなぁ? もう過ぎたことなので名乗るのどうかと思ったけど、たくさん声かけて頂いたので
182ですが、無事手術終わりました
センチネルは陰性でした
みなさんの励ましに勇気もらいました
これからまた病理結果聞いたり心配なこともありますけど、何とか乗り越えられた気がします
ありがとうございました! >>242
センチネル陰性、よかったですね!!
まだ寝返りもできなくて不自由と思いますが
できるだけゆっくり休んでください センチネル陰性でよかた。
痛みが和らぐまで安静に、焦らずできるリハビリから頑張って下さいね。 >>241
正解!正解!病院変えてよかったね!
針生検痛すぎまでが同じだから、その後のあなた自身の冷静な判断でうまく行ったことが何だか凄く嬉しい
私もそう出来れば良かったと重ね合わせてしまって、でも嬉しい >>237
経験年数ではなく個人の才能ということですか。
患者側ではどうにもならない、くじ引きのようなものなのが
何とも言えないことですね。
>>238
医者であること以前に、性格的にも最悪な感じですね。
人間として尊敬はできないなぁ。。。相談員もちゃんと仕事できてないですね。
>>239
よかったですね。お大事になさってください。 >>242
お疲れ陰性オメ
恥ずかしながら育毛剤買おうと思ってDSにいったら
女性ホルモン入りの育毛剤ってあるんだね
ホルモン陰性だからいいんだろうけどやっぱ躊躇してしまう >>242
無事終了の報告、ありがとう&お疲れ様でした
術後だし無理せずお大事に >>245
レスありがとうございます。
わたしも普段は言われたら疑いもなく受け入れてしまう性格なので、あそこでよく病院(ドクター)を変えれたなぁと思っています。
それくらい激痛が続き、血腫が残りましたから。
術後も痛みがあるのだけど、あのドクターにやってもらっていたら、もっとメンタルやられていたかなと。
この病気になって、自分を責めたりして。だから褒められてすごくうれしかったです。ありがとう。 >>242
よかった!報告ありがとう〜嬉しい…
ここの皆様も乗り越えてきてるし大丈夫! 針生検は左右で3回やったけど
最初(細いCNB)が一番内出血と痛みがひどかった
4本くらいとったと思う
痛みは2か月くらいしつこくあった
きちんと圧迫止血しなかったからとわかったので
2回目以降は胸帯を2〜3日がっちりしたので
内出血も痛みも軽かった
ご参考まで >>251
そうなんですか。
麻酔をかけて刺す太い針の時には、極小の白いテープを貼っただけで
帯も何もなかった。一ヶ月くらい痛みは続いた。
私がやったその針とは違うのかもしれないですね。
そして、その次にやった細い針では麻酔も必要なかったし腫れも出なかったので
針生検の種類は251さんのやった針も含めて、もっといろいろありそうですね。 全摘&リンパも取って1か月、来月から抗がん剤が始まるなあ…
どんな薬を使ってどんな副作用が出るか怖いよ… >>253
どんなやつするの?
私はTCやってるよ >>253
ホルモン受容体は有り?HER2は陽性?陰性?
アンスラサイクリン系の赤い色の薬はやるかもよ。
その後はHER2だったら別の薬のコースへ。 HER2だったら最初に分子やったほうが効果ある人はがっつり効果あるんだけどね ブルーインパルス見た!
東京オリンピックが決まった年に告知で、開会式のブルーインパルスが見られると良いな、なんて言ってたんだよね 東京五輪が決まった年はいつだったかなぁ?記憶にない。
コロナで何もかも壊れて五輪も宙に浮き上がってしまって虚しい。
やっと収まって身軽になれたと思ったら第二波だよ。
またビクビクしながら生活しないといけないのか。もう嫌だ。 胸が張り裂けるような思いです
って森さん言ってたけど
胸を失った側の人間が言う言葉だよな NHKBS1
新型コロナウイルス 医師が伝えたいこと
2020年5月30日(土) 22時45分〜22時50分
新型コロナウイルス感染症は、心臓病や糖尿病など基礎疾患がある人や
特定の病気を持つ人では特別な注意が必要なこともある。
がんを治療中の人は具体的にはどのようなことに気をつければよいか?
今回は、がんの専門医が、新型コロナウイルス感染症について、
いま知っておいてもらいたいことを語る。 わー!レスもらってたのに遅くなってスミマセン
>>253 です。
>>254
今週の外来で生検の結果を聞くので、そこで決まると思います。
ドキドキです…
>>255
ホルモン受容体あり、HER2陰性です。
正直まだ勉強不足で、それがどんなことを意味するのか良く分かっていない状態です。
今後こちらのスレで色々教えてもらうことになると思うので、よろしくです。 >>253
ステージ1、2に関しては
FECのあとWeeklyパクリタキセルが一番奏効するというデータもあるね
FECは吐き気がメイン、かなり辛いからしっこり準備して臨むといいよ ECが全4回の時、2回目まで吐き気を我慢して辛かったな
3回目に点滴終わる前に気持ち悪くなって思わず泣いてしまったんだけも、先生が処方してくれたすごくいい吐き気止めをもらったら、嘘みたいに吐き気がなくなったよ
先生、最初から処方して下さいwwwって思ったね
何て薬かは忘れたけど、吐き気に関してはいい薬があるので、遠慮せずに言った方がいいよ
吐き気があるのとないのじゃQOLが全然違う >>264
ドセタキセルの人はあんまりいないのかな。
なんか心配になってきた。 >>266
私ステージ2aでドセタキセル+シクロホスファミドのTC療法だよ >>266
FECからドセ+ハーセプチン+パージェタ
FECの吐き気もつらかったけど、ドセハーパーの倦怠感も地味につらい >>266
her2でFECのあとドセタキセル+ハーセプチンでした ECで初回からイメンド処方されてたけど気分悪いなあ程度だった
イメンド以降吐き気はあれど実際吐くまで行く人が8〜9割減ったらしいのでありがたい薬だよ >>268
それって二週間に一度の投与?
>>269
>>270
分子標的薬とドセタキセルの組み合わせはスタンダードだけど
ECとの組み合わせはネットではあんまり見かけないような? 私トリネガステージ1でEC+ドセタキセルです
現在ドセ2クール目
あまり無いパターンなのかな?
ECでは吐き気が辛かったけど吐くまではいかなかったのに、ドセになった途端点滴中に嘔吐してしまう
完全に心因性のものだと思うけど、こういう場合事前に吐き気を抑える方法ってあるのかな?
同じような方いますか?
プリンペランは処方されてるけどあまり効かないし…次回主治医に相談しますが、経験ある方いたら教えてもらいたいです >>263
ホルモン受容体あり、HER2陰性ということだけど
抗がん剤をすること自体は決まってるの?
Ki67の値によってはホルモン治療だけって
可能性もあるのでは >>275
全摘してるってことはそれなりのサイズあったのでは?
リンパもとったということだし。
ルミナルでもそれだったら抗がん剤することもあるよ EC&ドセもAC&ドセもスタンダードだったよ
少なくとも6年前は >>272
ネットでもよく見かけるし私もやったよ
FEC→ハーセプチン+パクリだった 子供の学校が今日から始まりました
小学校低学年です
重症化リスクの高い家族がいる場合は申告したら欠席扱いにはならないとの事だけど登校させようか迷う
3日までは午前授業なので行かせる予定だけど北九州の件もありビクビク
自宅学習は付きっきりじゃないと出来ないので正直それもしんどい
自衛のために休ませるべきか… 患者さんやご家庭の事情がわからないからなんとも…
病院の相談センターとかに聞いたほうがいいと思いますよ
初発だとドセとECとパクリはみんなが通る道かなぁ
医師によって前になるか後になるか
プラスで分子標的薬って感じ
ECでも平気な人は平気だよね
4回目で胸がムカムカする程度とかいう人いたわ うちの主治医は外科じゃなくて元々腫瘍薬学?が専門なんだけど
4年前の時点の最新ではEC+αとTCのみと結果はほぼ変わらないって統計がでてるって話してたよ
最近の話やステージ等の条件によって違うだろうから
世界のどこかでそう言う統計があった程度の話として聞いて欲しいけど 4年前、acとパクリタキセルそれぞれドーズデンスでした ウイクリーパクリとTC3週間おきを比べると、最近はウイクリーのほうが多いのがトレンド? EC→ドセだよ。
両方よく聞いて腫瘍は小さくなりました。
吐き気止め、いろいろ試したけれどオランザピンは翌日残りまくりで日常生活無理なくらいでした。
吐き気が止まるというより酩酊状態
個人差あると思いますが少ない量から始めるといいかもです。
プリンペラン/メトクロプラミド 系は気持ち悪くなる前に飲みます。
食前に必ず飲んでいましたよ。 (もういないかなぁ…)
SNSのノリがキツいという話題が出ると決まって〇〇すれば?なんで続けてるの?的な説教系が出てきていつもなんだかなぁって。
情報が必要だったり感情吐露する場だったりそれぞれ微妙な事情があって続けてるのだと思うから。
ただのアドバイスでなく価値観を強めに推して来る人って自分がいるSNSでもお山の大将なんだろうなってますます怖くなる。
仕切りたがりってSNSでもいますよね…。
がん関係なくてすみません。 主治医が言ったけど、ECで叩いて死ななかった癌をタキサンでトドメを刺すそうです。
パクリとドセのどっちにするかは個別の判断のようで、両方同じぐらいの数がいました。
>>285
Twitterて、そういうとこなんですか。見ないので知らないけど。 >>285
リアルでもTwitterでも声の大きい人が結局生き残るよね
自分も一時は乳がん垢を作ってみたけど、疲れて本垢へ戻ったw
本垢で時々症状を呟いて、乳がん無縁なフォロワーから良い意味で頓珍漢な反応が来るほうが気楽だし楽しいわ >>285
結局何が言いたいの?
肯定意見しか欲しくないならそう書いとくといいと思うよ
bioか固定ツイに
デモデモダッテウジウジしてたいだけなら鍵かけて見る専用にしたらいいのにw
あ、こんな事書いたら仕切り屋って言われちゃうww ゴミ付きだしここにも漂流してきた感じじゃん
ピアリングとかがいいんじゃない 乳がんのツイって分母が多いせいか他より分散してるイメージ
自分は後半ECの予定がなくなってドセ一択になったから
ECでどんな副作用がでるか気になってたなぁ
ツイみるとECは楽な人は楽っぽいんだよね(両極端)
ドセはみなさん平等にくる感じ EC終わってドセ2クール目だけど、めちゃめちゃブスになってきて凹むよーー
眉毛も睫毛もないし、浮腫んでるし、シミまででてきた!
終わったらシミ消えるかなあ >>292
しみ注意
うちの病院はあんまり言ってくれなかったけど、よその病院ではケチらずお高い日焼け止めを買って塗るようにとまで注意があったそうだ
はやく言って(泣)と思った >>294
お高い日焼け止め!
うちの病院はあんまり強いのは皮膚が乾燥するからとしかいってくれなかった
例えばどんなのがいいんだろ? ECは最初の10日間が激しい副作用で、2週間経つと元気になります。
ドセはですねえ、ダラダラきついのが続いて復活できないうえに蓄積していきます。
ECの副作用はド派手で、クラクラ目眩がするほど酷くてドセは地味ーにネチネチ陰湿にやられます。
そして人相が変わりますよね。足も象のようになりますし。
シミ注意の件は病院では教えてくれませんでした。 >>295
言葉足らずだった
放射線を受けに近所の日赤に通ったとき、日赤ではそういう注意をされたと他の人が言ってた
この場合のお高いとはきちんとしたメーカー(資●堂とか花●とか)の意味みたい 数百円のではなく数千円の日焼け止めを使いましょう的な >>275
>>276
Ki-67は60%でした。病巣も大きめだと思います。
術前の説明では、病理の結果が出たら抗がん剤を3週に1回の点滴で半年間、その後は放射線を週5で1か月半程度の予定です。
あとは飲み薬を10年間と。これはホルモン剤なのかな?もうこの辺は良く覚えてませんw
毎年職場の健診でマンモ受けてたのに、ここまで来るには数年掛かってるというし、なんだったんだマンモ…(石灰化は出てたけど再検査なし)
明日結果を聞きに行ってきます。
はぁ…緊張するな… 自分はシミ消えたなー
ついでに鼻がや頬がいちご毛穴状態だったのが薄くなったまま
下地とか日焼けに関しては貰った冊子の中にノンケミカルお勧めと記述
でも肌がなんともなければいつも通りの化粧品でいいよと看護師に言われました >>273
EC+ドセタキセルは現在でもスタンダードだけど、QOLと奏効率がいいので
最近はWeeklyパクリタキセル12週をするところに変わってきてるね
でも、奏効率ほとんど変わらないよ大丈夫!
点滴中〜3日目くらいまでは早期嘔吐の副作用なので、前投薬の変更がいいと思う
ドセ前の吐き気止めの点滴は何ですか?
もしグラニセトロンなら、アロキシに変えてもらってみてはどうかな? >>299
マンモの意味…ってなりますよね
私もそんな感じでした。
治療のスケジュールも似ています。
ホルモン剤10年は長いですよね〜
副作用も地味に辛いみたいだし、今から憂鬱。
でもやるしかない。
私は今抗がん剤2クールおわり、今週3クール目です。
お互いがんばりましょう。 すみません
みなさん通院時のコロナ対策ってどうしてますか
公共交通機関使って行くときに気をつけることってどんな風にしてますか
待合室で待っている時マスク意外に何か気をつけることってありますか 私も来月定期検診なので知りたいです
マスクはするし、ウェットティッシュも持ち歩いてるけど、都内もまた感染者数増えたし不安
待ち時間も長くて、前回は4時間くらいかかったからいる間に水分も取りたいんだよね
予約の時に混んでるか聞いたけど、混んでるから診察後の予定は入れないでくださいって言われてしまった マスクなるべくはずさないためにストローマグ持って行ったよ TS-1とかゼローダとかの経口抗がん剤を単独服用の場合、クール毎にお薬もらいに行って診察って感じですか?
皆さんはどんなサイクルですか? 車で行くことにした。外来の待合室では距離をとるためにあまり椅子には座らないようにしてる。
マスクはウイルスを殺す特殊な素材のマスクを使っている。消毒スプレーも持っていってる。
診察室は空気が密にならないように扉が開けっ放しになってる。 私も今月行かなきゃだけど、採血のある回だから待ち時間長くなるなー 個人病院で駐車場がそれなりにあるところだと
車待機出来る人は車内待機でお願いしてるね
ただ暑いので無理になるからどうしてんだろう
ガンセンは車の数にしては人が少ない
院内での付き添いが多かったのかな(ロビーに人がいない) 付き添いは患者一人につき一人だけと制限されているよ。
玄関に関所が設けられているから問診票の記入と検温と人数制限をかけられている。
問診票の中身も三ヶ月の間にころころ入れ替わっていったわ。
初めは、海外渡航歴に重点を置いていたのが、症状に重点を置くようになり
先月からは、その症状にしても、抗がん剤の副作用と区別をするために細かくなって
治療日も記入する欄ができた。副作用と被る症状だらけだもんね。混乱したんだろうな。
暑くなってきたから車待機は無理だな。どうしよう。 >>310
付き添いの人数制限必要だよね
患者の家族と思しき人達が5~6人で入って行くとこ見て、何だかなと思った
偏見はいけないけど中国人風、または底辺ヤンキー臭
車用の臭い消しみたいな強い臭いが身体についてて
後から走ってきた子供もその臭いだったので同じ一家と臭いで認識した >>311
付き添いが4〜5人以上いるような場合は、まぁゴニョゴニョですね。
2月にそういう一団が大きな声で喋っていたので、すぐにその場を離れました。 外国人だと家族以外に友人が通訳として来ている場合も多いよ
事情が分からないからみんなでああでもないこうでもないと話し合う場面も多くなる 前回の検査で何も出なかったけど、
胸のしこりが大きくなってきてる気がする。
3年の壁は越えられないかな。。。
ちょっと弱気になってきた。 術後の診察受けてきた。
術前ステージは2Bだったけど、しこりがだいぶ大きかった(10センチ超)ので3Aになってしまった…
治療は術前の予定通りだと思うけど、AC療法→パクリタキセル→ホルモン剤内服となりました。
再来週から始まるぞーーー
>>302
ありがとうごさいます!
ここは皆さんが優しいから、ちょくちょく現れると思います。
一緒にがんばりましょうね。 >>315
10センチ越のしこりでステージWじゃないなんて、めちゃくちゃラッキーですね
本当に驚きです
抗がん剤つらいけど、必ずゴールがあるから頑張ってください!!
きっときっと、完治できます!!
ki67が高値だと、抗がん剤がよく効くそうですよ >>316
もう少し言い方変えたらどうでしょう?励ましてるんだろうけど何か違う 癌患者ってやっぱり神経過敏?になってんのかね
総叩きでストレス発散できるならどうぞ
>>315の寛解をお祈りします、副作用も少なくてすみますように 私も>>316の何が悪いのか良くわからない…
同じような内容でこういえばいいのよというのを教えてください(マジで) 323ですが、ちなみに私も10センチ越えでしたが、ステージ3でした
ki67が高くてみるみる増殖した感じです
術前抗がん剤がいい仕事してくれて、しこりがガンガン大きくなるのが見えてた当時はかなり悲観的でしたが、術後3年たった今もおかげで元気で暮らせています >>323
自分はここの書き込みだと
>>191 >>201 に煽りを感じたけど
こういう人は不幸な人を見たくて来てる非当事者だろうと考えてブラウザ閉じる
傷つきやすい精神状態になってる人も多いから
受け止めも反応も人それぞれ時期それぞれで
非難されない書き方を教えてもらおうというより
何か意図しない反応があっても匿名同士の一蹴として
割り切るほうがいいと思います
あえて考えるなら「めちゃくちゃラッキー」は
癌に罹患したこと自体を不幸だと落ち込んでる
人だったら心を逆撫でし、「きっと完治」は
今後10年越えの治療が続いて一生浮腫に怯える立場で
「癌だけなくなっても元の健康は戻らない」と
落ち込ませるかもしれません
当事者だからこそいえるややブラックな励ましって
ありますけど難しいですよね
お大事にされてください
私の目標はまず1年 。。
3年生目指して背中追いますね 最初上げてたし妙なテンションだしいつもの人だとスルー
いつのまにか虫に刺される嫌な季節になったなぁ
術後1年ちょいだけどリンパ浮腫も怖いが虫にさされた後の赤みが
残りやすい… >>325
いい年して質問する方もどうかと思ったのですが、ご丁寧にありがとうございました
そうですね、人はそれぞれだから、自分にとっては大したことじゃなくても他の方にとっては大問題っていっぱいあるから言葉を選ばないといけませんね
ほんと年だけ重ねて恥ずかしいです
ありがとうございました 過敏すぎる。励ましの言葉が嫌味に見える人がいるとは。
それはそうと、全体が10センチ超えでも、重要なのは浸潤部分の大きさなのではないかと。
極端な話、非浸潤癌が10センチで浸潤癌が無しなら、さほど問題ではないように思う。
非浸潤癌は放置していても大丈夫だと主治医が言ったから。
ただし、現実問題として放置するわけにはいかないから、非浸潤癌も手術して取るけれど。
同じ時期に手術した人の中で、浸潤癌より非浸潤癌の方がずっと大きかったと言っていた人もいた。 完治とか励ましの言葉と軽く思う人は切って済むステージ低い人なのかもね
再発に怯えながら暮らしてると治療しただけで完治した、
という発想にならないからステージによる意識の違いじゃないの?
ステージ4スレもあるけど、ステージ4の人も書き込みしてるからね
いろんなステージの人が毎日頑張ってる事は忘れないようにしたい >>328
「ステージ3A」とご本人が書いている以上、
元の書き込みについては、非浸潤癌ではないと
思いますよ。
非浸潤癌はしこりの大きさにかかわらず
ステージ0ですから。 >>328
それ私です。
非浸潤ガンだけど10センチくらい切除しました。
切らなくていいなら切りたくなかったよー メンタルやられてる時は、傷つくのよね。スポットに入ってしまうと。
みなさんにちょっと聞きたいことが。
バック。やはり斜めがけですか?
わたし斜めがけのを持ってなくて、3つくらい買ったのだけど、肩こりがひどくて。
リュックはダメなのかしら? バッグはナイロンの斜めがけ、トートバッグ、エコバッグに分散するようにしたら楽になったよ
とにかく軽いのを探してダサいと思ってたレスポートサックにたどり着いた
とにかく軽い素材のカバンを買う
あと毎日荷物を出して極力減らす
これでしんどさは減りました >>329
私達は同じ癌であっても同じではなく、全く別物と認識した方がよいのかな。
>>330
そうなの?0なの?
>>331
あなたのような人がいたのよ。浸潤より非浸潤が大き過ぎてフル治療らしくて。
>>332
元は斜めがけ愛用派だったけど手術後から痛くなるようになって
今はリュック派。 ここで教えてもらったヘルシーバックバッグ
健側にかけて前持ちにしてる >>334
http://www.mmjp.or.jp/kawakami-clinic/hisinjun.htm
ちなみに、非浸潤がんは「0期の乳がん」といいます。
https://ucc.or.jp/breastcenter/blog/shinjyungan
触って1センチしかない乳がんでも、浸潤がんの広がりが5センチの場合、それは5センチの乳がんということになり、MRIの検査で7センチの広がりがあっても、それが全部非浸潤がんであれば(浸潤部分が0センチなので)、0センチの乳がんとなります。
非浸潤がん(=ステージ0の早期乳がん)であっても、広がっている範囲が広ければ乳房を全摘せざるをえません。
---
癌の人にステージを説明するとは思わなかった
がん保険によっては非浸潤癌だと保険金(がん一時金とか)支払いの対象外だそうで、世知辛いシステムです。 みなさん、いろいろですね。
斜めがけは、わたしもレスポが一番いいわ。
でもやっぱりリュックが一番好きで。リュックの方もいるのね。
ヘルシーもぐぐってみます。
もう1つ。
ブラジャーはもうしない?してない?
まだ処分してなくて。
ワイヤー無しならまたできるのかしら?
今はパッドつき下着で。ゴム跡つくから、ブラジャーと変わらないような気がするの。 リュックはリンパの流れを遮るからダメって意見と
肩紐の太いタイプなら大丈夫って意見を見かけた
うちの病院は前者のタイプ
リュックオーケーの意見の方が新しいイメージ
最近はウエストポーチの斜めがけで足りなければトートバッグ
斜めがけ流行してくれてありがとう
定番になって欲しい
罹患前はリュック好きだったのでできればリュック使いたい…
撫で肩だから肩掛けはつらい… >>339
放射線治療までは時間的制限があることをこのスレで知ったよ
主治医にはいつでもいいみたいな悠長なこと言われてたから
自分で何でも調べて知っておかないといけないなと
積極的に勉強したり調べたりするようになった
>>336 非浸潤がんは乳管内に留まっているからしこりとしては
触知しにくいという
逆に乳管にそって広がっていることもあるので
切除範囲が大きくなるケースもある
自分もそうだけどMRIで染まっていて見つかった感じ リンパの流れを遮るからって書いてあるよ
私はいつも荷物重くなりがちでカバンの肩紐跡がついたりしてたから、手術後はリュック止めた リンパ浮腫外来で聞いたら肩ひもの幅が広いのならいいかなって感じ
ただ自分も荷物が重くなりがちだからリュック好きだけどやめた…
斜め掛けタイプ買ってみようかな
ここでかなり前にヘルシーバックを紹介してくれた人いたよね
あれかなり気になる 病院のリンパ浮腫講習会では肩だけでなく背中側にも流れがあるから
との事でした
リュックオーケーは太い肩紐で背中側にはクッションがある等
負荷を分散できるからみたいな記事を読んだ記憶
基本腰でささえて肩に負担が分散できるタイプのバック
(20年くらい前に流行ったボディバッグタイプ)なら使えそうと思ったけど見つからないなあ >>337
入院給付金を請求する時になって対象外と言われるなんてショック。
それと、通院補償のない保険も困るなあ。
>>338
ガンになる直前に買った可愛いブラが使えなくなって悲しい。
何とかして使えないかと考え続けてノーブラのまま。
シリコンパッドを買えば使えるようになるのかと思ってパッド探ししてる。
でもネットの写真だけ見ててもさっぱり分からない。 ヘルシーバックバッグは、材質のわりにはお値段がちょっと張るのと、
外ポケットのフタが全部マグネットで留める方式なのが難点かな
スマホや磁気カードの類いは別に持った方が安全だと思う
あと、肩ベルトだけで引っかけ用のループみたいなのがないから、
乗り物で長距離移動する時なんかは置き場にちょっと悩むかも
ポケットが内外にたくさんあるし、装着するぶんには肩こりとか軽減されて
いいバッグなんだけどね 全摘術後9ヶ月、最近ガンになる前のブラを使い始めたよ
(同時自家再建、術前のストレス痩せで材料になる脂肪が減って
患側のサイズがちょっと足りてないけど)
普通のブラをすると気持ちがシャキッとする…気がする
それまでは このスレで教えてもらったグンゼのメディキュア、
ユニクロのブラトップを使ってました 術後再検査で再発の有無は調べられても、もし胸以外の箇所に転移してた場合は分からないままなんでしょうか?
胸周辺は何ともなくて、別の所に癌が…ってことは有り得るんでしょうか? 自分が通ってるとこでは術後1年ごとにCT撮るので、遠隔転移あればそこでわかるんじゃないかな
普通の定期診察は触診にせよ、エコーにせよせいぜい反対側くらいまでしかしないので遠隔転移はわかりにくいと思う
でも血液検査で腫瘍マーカーは測定してるので、そこで異常あればCTに進むのかも
大きい病院は遠隔転移は症状出るまで検査しないというとこもあるらしい(症状が出る前に見つけても生存期間の延長にならないとか) >>348
今は外出時だけグンゼなどのブラトップを使ってるけど
やっぱり普通のブラの方が形もよくなるだろうしシャキッとするだろうな。
>>350
うちの病院は1年毎の検診はマンモとエコーのみなんだ。
トリネガの人だけ3ヶ月に一回らしい。 そういえば先日受診したら初めて触診がなかった
コロナの影響だと思うけど、胸を出す気満々だったので驚いた
「特にかわりありません」「じゃあ次は8月ね」で終わってしまった
次はCTだからいいけど 触診がある人とない人の差はなんだろう?
胸がなくなったのに触って分かるもんなのかな。 リンパ7個郭清してアクアリウムは駄目だと言われたけど飼ってる魚を捨てるわけにもいかず、、、
今いる魚を死ぬまで面倒みてから水槽を畳もうと思って3年
1匹だけ生き残った
小さな1匹のテトラの為だけに餌をやり水を換えるのは面倒だけど長生きしてる姿に励まされもする アクアリウムだめなんですか?
うちも水槽2本ありますが触らない方がいいのでしょうか えっ、うちも水槽置いてる
ダメな理由はなんですか?
水換えで重いものを持ち上げるからとか? このスレだったかな?乳がんわかって庭の木を全部整理したという方がいた
ガーデニングも気をつけないとだめなんだよね ウチは魚飼ってないけど、隣家の変人オヤジが水槽の水を下水があるのに、そこへは流さず庭に撒いてる
夏になると匂うし、門の外まで流れてきて、ウチ側までコンクリがシミになって嫌だと思ってたけど、感染のことも心配になってきた… >>356
いい話だー心がほっこり
うちは亀だから掃除らしきものもないけど手袋はめてる
一年前は素手だったものがなるべく手袋…
病院から貰った冊子にガーデニングは手袋嵌めてと書いてあるね
とりあえず手袋嵌めてやる分にはいいそうだけど うちの先生は、リュックもブラジャーも大丈夫ですよーって。
注射だけは患側はダメって。
下着は入院してた時に買ったお高いワコールのやつと、無印のを使ってます。
無印のはパッドを入れられるのがいい。ユニクロのら入れられないので。 >>361
そのくそ爺の家の前に消毒液撒きに行ってやりたいわ アクアリウムは駄目、どうしてもやるなら手袋を必ず嵌めるようにと言われました
恥ずかしながら私は面倒くさがりでつい素手でやってしまう事が多くて、、、
1匹のテトラが天国にいったらもう飼いません アクアダメなら猫の爪とかもダメそうだけどどうなんだろう 水槽で傷つくというより、水槽の水に常在の細菌(さまざまな非定型抗酸菌やサルモネラ菌など)が繁殖しているから、給餌や清掃の時にさかむけや小さな傷からでも入り込むので、リンパ節郭清した人は感染+重症化のリスクが高い、ということなんですね。なるほど。
さいごの1匹のテトラに愛情注いでる光景が浮かびます、せつないなあ、おつかれさまです。 アクアリウム駄目とは知らなかった。
色々勉強になる >>366
厳密に言うと駄目
元々飼ってた人は仕方ないにしても
これから飼い始めるのは推奨されない 父の癌が再発転移しませんように
皆様の願いが叶いますように。 >>366
ツイみてると猫飼ってる人多い
いくら室内飼いとはいえ爪も結構なもんだと思うが
近所の個人病院(高齢者多し)の看護師さんはスリーブはめて
仕事してるけど素手のまま
まぁ仕事や生活の中で常時お嬢様扱いはできないよね… 最初の一年ぐらいは自分なりに慎重に気を付けてたけど、虫刺されなんて防ぎきるの無理だし、
今はもう荷物は健側で持つ以外ほとんど気にしなくなってるわ
ワキ毛もカミソリで剃っちゃってる
感覚鈍くなってるから刃が当たってるのわかりにくくて剃りにくいかど ワキ毛は若い頃に永久脱毛したんだけどやっといて本当に良かった 半年程前に放射線治療終了し、放射線治療後はワキ毛が生えてこなくなった
放射線科の医師に治療完了後 数ヶ月後の検診の時に、どの程度の期間空けたらワキ毛の処理していいか聞いたら「暫くは生えてこないでしょうから処理の必要はないと思いますよ」とは言われたけど 先日抗がん剤終了後2年ぶりくらいにワキ毛の始末をしたんだけど、患側を毛抜きで抜いてたら
とんでもなくピリピリチクチク痛痒くなって胸の手術跡にも痛痒さが飛んできてびっくりした
皮膚は何ともなってなかったから神経がしっちゃかめっちゃかになってるのかなあと思った もう良くなったんだけど術側の手指をガッツリ火傷しちゃった
ひどく水ぶくれできたけど結局迷って病院には行かなかった
四月末だったから病院には行きにくい頃だったし 2年ぶりに毛処理した方はそれまで診察時生えっぱなし?
ワキも検査や診察で見たり触られたりするから結構気をつかってる
でも今の主治医は担当になって1年くらいだけど一度も視触診無しだわ
それまでの診察では3ヶ月毎に視触診あったのに 触診は初診の一回だけだったし
術前はいろいろ丁寧だったけど
術後は見ることもないな
病院によって違うんだね >>378
HER2タイプでハーセプチンが終わるまで胸を見せたことなかったけれど
終わったら3か月ごとに触診がある
ハーセプチンをやっている間は再発の可能性が低いから触診がないと言っていた 郭清した方の腕は注射血圧測るのOK(最近大丈夫と基準が変わったと言われた)点滴はダメと言われている。
虫に刺されるのは仕方ないけどバイ菌入らないように気をつけてねとは言われている。リュック、ホットヨガもダメと言われた。普通のヨガはいいらしい。ホットヨガも多分大丈夫なんだけどまだエビデンスがないと言われた。 >>377
まともに生え始めてきたのがここ半年くらいで、その間ちょうどエコーやマンモの検診がない時期だったのでこれ幸いとばかりに放置してました笑 私は一年差で両方手術したので
「採血とか点滴とかどうしたらいいですか」
と担当医に聞いたら
「うーん、前に手術した方の腕にしようか、一応」ですって
まあ五年たったのでどちらも使っちゃってるけど >>382
レスありがとです
私は術後抗がん剤で放射線治療中はツルツルでしたが、放射線終わったらすぐ生えてきて胸の産毛も復活してます >>383
うちは郭清後何年経っても患側は採血注射血圧測定NG
両方乳癌で郭清した人はどうするのか聞いたら足から採血言われた
足の採血って手の甲どころじゃなく痛いしそれが下手すりゃ毎週なんだから気が遠くなる
未だにガイドライン変わってないうちの病院 自分は両胸手術
(リンパ節郭清なし)
採血は腕OK
注射は抗生剤が入ったものでなければ腕OK
血圧は腕NGで足で測定
入院中、足で血圧測定したけど、こむら返りみたいに痛かった >>386
私も両胸でリンパ郭清なしも同じなんだけど、手術後どれくらい後から諸々OKになりました?
全摘か温存かでも違うとは思うけど
自分は両方温存です 失礼します
もうすぐ放射線が始まります
(全摘、郭清あり)
日焼け症状等の皮膚障害以外にどんな副作用がありますか?
喉の痛みとか結構きついですか?
倦怠感なども酷いのでしょうか… >>388
教えてしんぜよう、と続々レスがつくね!
構ってあげたいちゃんもいーっぱいだお
おっぱいがいっぱい 我こそは、という御仁は>>388にレスを!愛のレスを!是非!
アタシが教えてあげルゥというお姉さんは挙手!
さてさて始まる返レス選手権!
何人のレスが集まるでしょーか? >>388
看護師さんとの面談で聞けるはず(冊子貰える)
喉に関しては3Cのように鎖骨まで照射する人は注意って感じ(私です)
乳腺の先生のツイ見てるけど「HER2陽性の概念は近い将来変わりそうだ」
とか言われてもムズイ
エンハーツスゲー?でいいのかな >>391
はい、どうもー
次の方どうぞ!
「私はこうだったわー」「私はこんなだったのよー」など
いっぱい言いたいことあるよねー >>393
おぅ
経験者の発言集としてレス集めとるでの ホンマモンのsagdは>>388じゃきに
ワシゃ単なる騙りじゃ >>391
正式名称をトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd、DS-8201)という新薬エンハーツはカサイドラで治療済みのHER2陽性の進行がんを持つ患者の60.9%に効果があって今年3月にその製造が国内承認された
でもHER2低発現のがんを持つ37.0%の患者にも治療効果があった
HER2陽性でも陰性でも効くなんて陽性の概念が変わっちゃうよね、という話だと私は理解した 質問です
去年11月に乳がんが発覚してステージ1 グレード1
リンパ転移なし 全摘
ホルモン陽性HER2陰性 で現在ノルバデックス服用中です
この時期に脳転移する事ってありますか? >>396
わかりやすく乙です
低発現でも試してみる価値ありか 検査するしかわからないよね
頭痛とかあるなら、こんなところで聞くよりドクターに聞こう >>399
3月ぐらいから複視が出て眼科に行ったら麻痺性斜視とのことで
原因が脳の場合もあるからMRIの検査予定入っています
乳がんにかかった事によって悩みが一気に脳転移まで行ってしまって生きた心地がしません。
これからずーっとこんな思いで生きていくんだろうな 私も2回位先生に訴えて、検査してアレ?みたいな事やってるけど
検査のたびに不安になるのはみんなそうだよね
検査して大げさな、と言われる位何もないといいねえ 発覚して最初の半年は些細な事が気になりまくって癌にやられるんじゃなくて精神が先にやられるんじゃないかと思う程だった
もう気を揉むのに疲れたというか飽きたというか
とにかくなんかどうでも良くなってちょっとやそっとじゃ動じなくなったな 別に参考にはならないかもだけど、自分の行ってる病院(乳がん手術は年に300例ほど)の院長は(その病院を開業して20年)、ステージ1と思ってて脳転移があった人を今まで1例だけみた事あると言ってた
ないわけじゃないかもだけど、かなり少ないのではないだろうか 長年腰痛に悩み、年明けからは下肢の重だるさで長時間歩くのもしんどく、今年2月に乳癌と言われたときにはアレもコレもそのせいか!という気分になった、けれど、PET-CTで下半身には何も出ず。
もちろん良いことなんだけど、足の倦怠感は増す一方で長時間曲げる姿勢も取れなくなり。
がんセンターの医師に症状を訴えても「んーそれは関係ないですから」ととりあってもらえず。
がっつり癌治療中のせいでどこかに初診も行きにくい…。
というような私も通りますので、 >>400 さんも思い詰めすぎず、「てめえ紛らわしいんだよ検査でシロクロつけたるわ出るとこ出てきやがれ」くらいの強気でいってくださいませ わたしはこのコロナで先月までリモートワークだったんだけど。
身体は休めたのに、あちこちに痛みが出て、心身が参ってしまって、胃腸の調子も悪くなって。
そうして先月胃腸科の診察・検査受けたら、両方生検になって、さらに調子が悪化。
結局大丈夫で、症状も無くなったんだけど、毎日毎日不安で辛かった。
ドクターには「乳ガンになって不安なのは当然だけど、あまり悩むと他の病気になっちゃうからね」って言われた。
情けない。でも知らないうちに不安になってる。 脳転移は放射線でなんとかなるよ。
安心していいよ。 あんまり心配しすぎも良くないよね
心配したからって結果が変わるわけじゃないんだし
むしろ、ストレスは病の元
楽しいこと考えて笑ってた方が免疫力上がるよ 笠井アナが短期間寛解され、おめでたいしすごくよかったなと思うけど
うわー良かったなーと本当に嬉しい気持ちで喜んだ後で何だかモヤモヤ暗い気持ちに落ち込んでしまった
私の心が狭くて嫉妬しているのかな?と考えたけど
良かったねと本当に思うので妬んでいるのとも違う感情な気がする
北斗晶が言ってたように、癌患者は他の患者がなくなると自分の確率上がったと喜ぶそれが癌患者というもの癌になるとみんなそう
という確率というものを間違って受け止めた話をしていて
確率の間違い以前に、そんな風な感情を持ちたくないなとずっと思っていたんだけど
私がずっと嫌だったそういう感情を持つ人になってしまったのかな? 他の患者がなくなると自分の確率が上がったと喜ぶ
って意味がわからない
他の患者が何を無くすと自分の何の確率が上がるの? そんな考えの人がいるんだ
北斗晶ドン引き
他人と区別出来ないと生きづらそうね
他所は他所、うちはうちで育てられて良かった >>410
他の患者が亡くなると自分が生きる確率が上がるって意味でしょ?
トンデモ思考だけど 北斗晶の考え方の間違いよりも、「がん患者はみんなそう」という言い切りが
気になる
勝手にみんなそうとか言わないでとw >>412
あーそういう意味かーなるほど
まあトンデモだけどそうやって精神のバランスとろうとしたのかな
考えとしてはひどいけどそう思ってしまうのも
病気から解放された人みたらいいよなあと思ってしまうのも
否定しなくていいんじゃないのかな
あんまり僻みっぽくなっちゃうのは良くないとは思うけど
そういう過程を経るのが病気がある自分を受け入れるってことだと思う >>409
「いわゆる内臓がんとは違うステージ4だから」という笠井アナの言葉
事実だろうけど内臓がんの私達がもやるのは仕方ない
北斗晶さんの話は他の患者が亡くなって落ち込む患者への変な励ましの言葉が一人歩きしただけじゃない?
知り合いが亡くなると次は私かと思うのが普通のがん患者だよね
って勝手に決めつけちゃいけないか! >>404
「「んーそれは関係ないですから」最近言われたなぁ
調子どうですか?と聞かれたから放射線後に両肩四十肩になって辛くてならんと答えた
確かに両肩四十肩なんて乳がん関係ないけどねw
整形外科とリハビリ科で定期的に見てもらって普段は近所でリハビリしてるよ
社会復帰が遅れてるのなんの
目に関しても地元のガンセンは眼科なくてよそでみてもらってるけど
やっぱ視神経にダメージくらうみたいだね
ツイで30代の子が緑内障になってたが
そういう自分も来月視野検査…
400さんの気持ちわかるわ… >>416
今年の1月7日に自転車で激しく転んで右肩が四十肩らしいんだけど整形外科に行ったところでどうせ痛み止めの処方箋出すだけだろうと行かずほっとけば治ると思ったら治らず
いまだに手を挙げてって言われたら肩痛くて腕を曲げて上げることしか出来ない
リハビリって一体何してるのか教えて >>415
悪性リンパ腫は癌じゃないからね
長い時間かけて点滴してればほとんどの人が消えるから手術の必要なしで痛みとか全く無しでしょう 内蔵ガンって聞きなれないけど一般的なもの?
内蔵って五臓六腑のイメージあるけど、お乳も内蔵扱いなのだろうか? 私は五十肩だけど、手術関係ないかな?
みんな術側でしょ?
リハビリがうまくできなかったのかもしれないけど、それも含めて乳がんのせいと言っていいのではなかろうか でもそれは初めて聞いたけどそれ聞いて北斗晶はプラス思考ってイメージを持ったけどな
マイナス思考の塊だと同じ病気で亡くなったなら自分も死んじゃう、終活しなきゃ、葬式どうしようって事ばかり考えてるんじゃないか?
しかし北斗晶は私は生き抜くんだぞって事ばかり考えてると読み取った >>419
乳がんは確か乳腺外科が一般的になる前は消化器内科だったってどこかで見たよ >>420
私も術後側が五十肩です
放射線治療途中で痛くなり始めました
リンパ郭清はしてないけど、手術時にセンチネルリンパ節が思った以上に奥の方にあって、少し深めに切ったと聞いて気になり、先生に聞いたけど「肩は弄ってないので関係ないです」とのこと
術後、病院でリハビリ講習受けたのですが、退院後は自宅でのリハビリストレッチ?サボってたのも一因かなと考えたり
整形外科では
石灰沈着性腱炎、棘上筋腱損傷、肩関節周囲炎、と診断されました
ヒアルロン酸注射しても症状変わらず
リハビリ勧められた頃に、コロナの事もあってリハビリには行ってません
年齢的に五十肩になってもおかしくないとは思いつつ、今まで肩が痛くなった事もなかったのと、ちょうど手術したタイミングだったので、本当に関係ないのだろうかとモヤモヤしてます >>423
前にここでも書いてあったね
扱う部門はそうなんだろうけど、ググッても出てこなくてなんかモヤモヤしてしまって
新しい言葉を覚えたと思うことにしますw TC療法中なんだけど、おりものが増えたのときみどりっぽくなってる気がする。
でも特に痛みやかゆみはない。
これでも受診したほうがいいのかな?
もうじき点滴してから一週間だから、そろそろ免疫下がってくるのと思うのだけど。 >>417
とりあえず両腕の筋肉がなくなってるのでそっからなんですよ
でっかい電極パット(健側だけ)+先生との個人レッスン(神経痛ツライの我慢)+滑車(両腕)
家でやるのはペットボトルもって上下左右
ガンセンの整形外科によると放射線による筋肉の収縮があるそうで
患者さんで「親玉(筋肉が固まった部分)」と呼んでる人がいるねーと話してました
なんかほんとそんな感じで腕を上げようとするとひっかかるみたいな
自分はリンパ郭清したけど術後は苦も無く腕が上がってたんでその分凹みますわ >>427
417さんじゃないけど、すごい…ハード…! 頭下がる…!!
自分は元々運動嫌いなうえにリンパ郭清で痛みが強く出て背中から脇腹まで痺れが残っちゃって余計に苦手意識が増してて、コロナで浮腫予防講座もリハビリ教室もなくなって他の患者さんの姿をみないからつい家でごろごろしちゃって。見習います… 北斗晶の言っている理屈がさっぱり分からない。変わった思考の人なんだなぁ。
癌かもしれないと思った時に、すぐに乳腺外科が頭に浮かんだ人はそんなに多いのだろうか。
身近な人に癌がいなかったので、癌の病院にも全く足を踏み入れたことがなく
お乳の癌はどこに行けばいいのか少し迷って、そういえば乳腺外科という言葉を聞いたことがあるなと
思い出して病院探しを始めた。 術後5ヶ月で日常生活には差し支えないけど、後ろに手を回せなかったりするので最近またマンマ体操地道にやり始めた。ストレッチはとても大事らしいです。 >>429
血性分泌があったんだけど、
婦人科かと思ったら、乳腺は扱っていない
とか書いてあるんで、え?と思って
乳がん検診しているクリニックを探した
乳腺外科が一般化したのはここ数年だと思う
自分が最初にクリニックから紹介で行った病院も
消化器外科から独立したばかりだったし とりあえず何も下調べもなしに元々持病でかかってる近所の総合病院に電話したら
まずは外科の初診にかかってもらい、必要であれば乳腺外科の予約を取るって説明された
本当に何も調べてなかったけど良い先生に巡り会えたのは運が良かったと思う きっと誰の中にも黒いものはある。思うのも自由。
だけどそれを生身の人に言ったらちょっとどうかだよね。
身内かカウンセリングか、ここでこぼすか。 >>429
>>431
乳首周りに異変を感じ、「乳首 腫れ」とかでぐぐって出てきたレディースクリニックに行った。
むしろそこから紹介された大きな病院に、独立した診療科としての乳腺外科がなく(乳癌学会の乳腺専門医はいる)、外科に間借りして治療受けてる感じ。 健診で引っかかって紹介状もらった時、封筒に一ヶ月以内に「乳腺外科」に行きなさいって書いたメモが付けてあった
それで乳腺外科というものを初めて知った三年前の話 そういえば手術のときに入院したのは消化器外科病棟だった >>415
>「いわゆる内臓がんとは違うステージ4だから」という笠井アナの言葉
「内臓系のガンはステージ5が最高ランクだけど
悪性リンパ腫では違う数え方なのでステージ4は最高ランク」
…だそうです
ステージ5って初めて聞いたけど?(この後、間違いだったとブログで訂正)
伝える側の人間という立場でガン語るなら、シッタカせずに勉強して欲しいし
「最高ランク」の連呼やらそれを強調したいが為に配慮が欠けてしまった
その辺もうちょっと想像力と気配りがあったら良かったね
そりゃ聞いた人はモヤるでしょうよ
私なんかモヤモヤどころか何言ってんだこいつ、と怒りを覚えたわ 5月末に全摘しました。
傷口は落ち着いてきたのですが、脇からおっぱいがあったところにかけてが、傷に押されてぷっくりしています。
そこが下着に当たってピリついているのですが…。
うまくお伝えできなくてすみません。
今後はこのまま傷の横にお肉がのったままになるのでしょうか。
それとも全体的にフラットになるというか、肉のつき方など形が落ち着いてくるものなのでしょうか。 >>438
前ここにも書いてあったけどバンザイした状態で切り取るから腕を下ろした時にお肉があるように感じちゃうらしい
逆にそれをしないと皮膚?お肉?が突っ張っちゃってバンザイ出来なくなるらしい それってこの先ずっと違和感を感じて生きなきなゃあならないの?
それともしばらくして自然な感じになるの? >>396
承認されたばかりならあと10年位は人体実験みたいなものだよ
そういう薬って最初は副作用が少ない良い物とか言われるけど後で深刻な副作用が見つかって
副作用の項目が増えるから
ハーセプチンもそうだけど 分子標的薬 心不全 リスク でググって
例えば、乳がんの治療成績は大幅に向上しました。
海外の研究で、乳がんと診断されておよそ9年を過ぎるころを境に、がんによる死亡より
心疾患による死亡のほうが多くなるという研究結果が2011年に示されています。
つまり、がん治療の更なる改善には心疾患への配慮が必要な時代を迎えたというわけです。 >>440
コロナ自粛中に太りませんでした?w
縫終わりと脇の間は一生ぷっくりしたままです
ただその膨らみは太ると大きくなり痩せると小さくなります
手術直後程度の体重の時はあまり目立たないはずです。。。 違和感や無感覚は元に戻るのに1年くらいかかる。戻らない場合もあると私の場合は説明されました。
私も脇肉たっぷりですw >>441
そりゃ海外はガタイが大きいから
例えば日本人のBMIは22
アメリカ人のBMIは29
WHOの定義する肥満はBMIは30以上
血液を行き渡らせるのに心臓がポンプの役割を果たしてて慢性的に疲労度が高まって心疾患になる 今は脇を切るのが標準になってる?
前はおっぱいの下の部分を切ってたんだよね。 >>440
時間が経てば違和感は減る。もしかしたらその状態に慣れただけなのかもしれないけど。 >>442
440さんじゃないけど耳が痛くなる話だ…実感中
ハーセプチンは定期的に心肺機能検査しておやっ?と思えばやめる
微妙なところなら効果ある薬なんでラスト付近だとやりきってしまうこともあるが
基本やめれば徐々に改善する
抗がん剤の副作用による心肺機能異常は残ってしまうから危険だけど
自分はラストしんどかったけどねっ
ステ4で5年ハーセプパージェタやり続けてる子をみるが効果絶大ですごいわ
ああいうのはもう体質的なもんなんだろうか 438です。
皆さんありがとうございました。
万歳状態で切ったときいて妙に納得しました。
太らないようにがんばりたいと思います。 脇肉残ったままなのかー…
ある程度経てば戻るものだと思ってた。
脇側の傷口がウンチョコピーみたいに曲がってるから手を上げた状態で切ったのは気付いたけど、脇の膨らみはリンパ液の残りなんだと思ってたわ
痩せよう… 私もウンチョコピーが気になってレスの内容が頭に入ってこない >>445
おっぱいの下?それだと、下に肉の出っ張りがあるんですか?
脇に出っ張りがあるのも変な見た目ですが、下に出っ張りがあるのも
違和感が凄いことになってそうですね。
>>447
普通の抗癌剤しかやってないですが、心肺機能がおかしくなって
なかなか正常には戻りません。 乳癌手術前です。
先生には温存で説明されたのですが、もう子供産まないし、手術後の放射線に行く余裕がなくて、全摘でお願いしたら先生の機嫌を損ねてしまいました…
乳房なくてもいいと言ったのが先生にはカチンときたみたいで、これから手術なのに先生に嫌われただろうなと思うと、とても憂鬱です。
自分としては、強がりで言った部分もあったのですが、先生を怒らせてしまいました。毎日泣きたい気分で、落ち込んでます。
どうやって気持ちを切り替えたらいいんだろう。
先生に謝った方がいいのかなぁ。 なんで先生怒ったんだろう?
温存よりも全摘の方が手術も簡単って聞くけどなぁ >>455
せっかく温存しようと思ってるのに、乳房いらないと言われて、腹が立ったのではないかと。
乳房を残すために努力してるのに、それを否定された気分になったのかと思いました。
あと、私が病気を恐れていて、温存で大丈夫だと言うのに信用してないと取られたのかもしれません。 私も医者にそういう態度に出られたことあるからちょっとわかる
想定していた反応が返ってこないと反抗したと思うぽい
医者の俺様が温存でやってやろうと決めたし気ぃ使って言ってやってるのに何だその態度は!
…かもしれないし
最初に怒って上下関係を確定させて従わせてから物事を進めていこうとしてる
…のかもしれない
どちらにしても禄でもないしそんな人とは信頼関係築けないと思う
逃げるなら今のうち >>459
そうなんです。今後、質問とかし難くなってしまいました。
先生の仰ることを、はいはいと聞くしかないのかなという気分です。
初診の時にパンフレットをもらっていて、そこには、患者さんのための乳癌診療ガイドラインを読んで、温存にするか全摘にするか考えておくようにと書いてあったので、自分なりに覚悟を決めて結果を聞きに行ったんです。
温存と全摘での術後の違いとか聞いてから決めようと思っていたのに、乳房なくてもいいと言った途端、分かりました、全摘します!とキレられてしまいました。
でも、仕事の休みとかもう決めてしまったので、これからセカンドオピニオンに行く時間もなくて、なんとか気持ちを前向きに出来たらと思っているのですが、仕方ないですかね。 >仕方ないですかね。
別に解決したいわけじゃなくただ愚痴聞いてよだったら
余計なこと言って申し訳ない >>461
こちらこそ、申し訳ありませんでした。
消えます。 主治医と関係が気まずくなってしまった的な体験談を時々見かけるけど、理由は些細な事が多いんだよね
昔は医者って俺様みたいな態度でOKだったけど、今はドクハラとか問題になっちゃうからストレス溜め込んでる医者が多いのかなあ
んで、ふとした瞬間に爆発しちゃうのかしら 患者は医者や治療法を選ぶ権利がある。いやなら別の医者を選べばいいよ。 主治医が数年で定年退職するから、主治医が交代するからなんかわかる
合うといいなあ 397です
今日MRI検査してきました
脳転移じゃなく甲状腺眼症と言われました
ステロイド治療が待っているのでこれで良し!ってわけではないのですが転移じゃなかった事にものすごく安堵しました
その節は励ましの言葉ありがとうございました 感情的になって怒りをぶつける医者は怖いですね。
普通の対応をすればいいだけなのに。
患者が医者を選べるわけではないし、くじ引きのようなもの。
>>466
どんな病気か知らないので、よかったね、とまでは言えないですが
とりあえず安心としていいのでしょうね。 >>465
わかる
昨日の検査で異常なかったから今度から年1回の検査になり、主治医も替わると言われたけど会ったことない先生なので合うかどうか少し心配です
お互い合うといいですね 主治医は大学病院から1〜2年交代でやってくるから術後3年半で先生は3人目だわ
いつも名前が思い出せない リンパ郭清して2年は脇さらさらしてたのに今年から脇汗臭出てきた
これは再発の信号なのだろうか 5年生存率はがん告知で知らされるかもだけど
あなたの場合は死亡率と言われ混乱した
余命宣告じゃないけどって前置きされたけど
ショックっていうか癌になったショックよりそんな事薄笑いで言われることの
薄笑いのやつ信じなきゃいけないことの絶望みたいなパニック的な怒りみたいな
全然説明頭に入ってこなかった >>472
どゆこと?
自分は生存率なんか言われなかったけど。。。
この手のデータは年々良い方に更新されてるんだし
あくまでも平均値でしかないんだから
あんまり気にしなくていいよ
先生との相性悪いのはシンドイね
検診で通ってたとこは先生が嫌で変えたけど、
ガン治療は長い付き合いだから… >>473
すみません
生存率なんか言われなくて死亡率言われるんですね
自分だけが死亡率言われたと思い込んで焦ってしまって
数値を気にしてるのではないです
先生と相性悪いだけということで我慢して頑張ります はっきり言ってあげた方が患者に覚悟ができると思ってるタイプだろうね
ただ、先生にははっきり言ってほしいと思ってる私でもそんな事は言わなくていい
と思うので、相性じゃなくてそういうタイプの先生と割り切った方がいいね
先生の性格は変わないと思うので、今後も我慢してお付き合いするより
適当な理由付けて転院して自分を守ってもいいと思う >>474
? 別に死亡率も言われてないですよ
プラザの先生なんかは、質問者がもうすぐ死んじゃうんじゃないかと
パニックになって「子供も小さいし、後5年は生きたいんです!」などと
書き込んでることが多いので、落ち着かせるために
「大丈夫。ちなみに5年生存率&10年生存率は〜」
などとパーセンテージを示してることも多いけど
普通に対面で受診して、再発でもなく本人が聞いてもないのに
いちいちそういうこと言うのかな…と思ったもので >>453
こういうのなのか、ありがとう自分でググれば良かったです
これなら何となく自分もウンチョコビーあるw
でも術後3年たっても多少マシになったくらいで相変わらずウンチョコビーです… >>472
私の主治医は
◯あなたのはとっても大人しいタイプ(ki67)だから
◯まず治ったと考えていいでしょう
ととにかく安心してさせれくれた
死亡率を言うなんてデリカシーなさすぎて私なら許せない >>474
私は市民病院、個人病院、大学病院に通った
その中で5年後生きている確率は3分の2ですと伝えてきたのは大学病院だけ
病院の方針として伝えることになっているからと初診で言ってきた
その大学病院の医師が1番優しく経験もあるから優しさと告知方針は関係ないと思う 命の相談をする医師がそんなにしょっちゅう変わるの?
いい医師なら、多少無理しても可能な限りずっと伴走してもらうけどな。 やっと明日、抗がん剤のオリエンテーションだ
ガン発覚から手術まではトントン拍子だったけど、GW挟んだりでなかなか治療開始までは(自分の中では)長く感じる
早く治療終えたい 死亡死亡と連呼されるのはいい気分ではありませんでした
「死亡率」という言葉に過剰反応し過ぎだったかな?
「生存率」と言われれば許せたのかもしれないと思いました
言い方変えただけじゃん、同じなのに馬鹿みたいですみませんでした 謝ることないです
ただでさえ不安なのにちょっとした言葉や態度に敏感になるのは当たり前
先生や看護師さんはそこをちゃんと配慮してほしいですよね >>484
ありがとう\(^o^)/
ガン発覚からなるべくネットで余計な情報を入れないようにしていたから、治療のことを詳しく知れて安心しました。
>>485
通院治療室の使い方や治療当日の流れ、副作用やケア用品のことなど、看護師さんが丁寧に教えてくれるものです。
ウチの病院は先生もスタッフも皆優しいから、何でも聞きやすくて助かる。 うちもオリエンテーションあった
HER2だから抗がん剤と分子標的の違いの説明があったよ
先生がミサイルに例えて絵をかいてくれた
5ちゃんで顔文字使う人を久々に見たー(悪くない) >>486
私も癌発覚してから手術までネットで調べることは一切してないよ。
やったのは、乳腺外科の病院を探すための検索だけ。
ネットそのものを全くしなかったし、それどころじゃなかった。
そういう流れなんだね。うちの病院は、その内容を印刷した冊子を渡された。
薬と点滴の写真つきの説明と、薬剤師が説明に来て
アピアランスケアの講習会に呼ばれた。
同じ日にまとめて説明ではなくて、日を分けてバラバラに受けた形。 顔文字を打つと文字化けしやすくなったから打たなくなったんだよね。 へー、私がかかった病院は、癌が分かったら、転移とかの精密検査後のICまでにガイドライン読んで、どうしたいか自分の意見を考えておく様にって言われた。 自分の病状や治療方法を聞いたり勉強したりしない人がいるってびっくりした
抗がん剤治療始める前にほとんど説明されないで
抗がん剤の種類と副作用のプリント渡されただけで
説明を受けたというサインを書かされた私からすると自分で調べないと殺されても気がつかないだろうな
って恐怖だったけどそういう恐怖がなく生きてる人がいるんだね
医者や病院をそこまで盲信できるのは逆に羨ましい医療ミスも怖くないんだなぁ 何かちょっと嫌味っぽい言い方だなぁ
そのつもりがないなら気を付けた方がいいかも 書き方がまずかったか
「余計な」情報を入れないってだけで、自分で必要だと思うことは勉強してたよ
例えば何年も前の情報やら、個人の闘病記ブログなんか見たって不安になるだけだからね 最新の情報はネットでしか見つけられなかった。
診療ガイドラインだって2年前になるから、数ヶ月前に出たデータとかはネットじゃないと分からなかった。
検査にしても治療にしても、どんどん変わっていってるね。 そんな時
笠井アナについて皆さんがどう思ってらしっしゃるか知りたい ageるといつもの人かと思われるよ
毎回独特すぎます
釣られてみると笠井アナはもうこちら側には向いていないなと感じる 何にも思ってない、もともとそんなに興味ないし彼に関する記事も見てない
ただ彼に限らず著名人がガンやガン的なもの、難病等になったというニュースに対しては
その人への好き嫌いや関心関係なくどうか治られますように、克服されますようにと思う ガンといえど別ガンは別の病気だと思ってるから口出しする気はないな
元々震災レポートではしゃぎまくってたイメージしかないから
ステージ5とか内臓系とか聞いて相変わらずなんだな、という感じ
ただ、よくなってよかったなとは思う >>500
ほんとこれ
どんな人の病気でも早く良くなれば良いねと思うだけ 自分が癌になった直後に冷静沈着に勉強するなんて私には無理でしたよ。
手術をするまでの日々は、毎日、何をして過ごしていたのかも覚えていないぐらいです。
癌告知された病院からの帰り道も、どうやって帰ったのか分かりません。
芸能人の癌情報には関心がありません。
小林麻央が連日報道されていた時も、正直言って見たくない報道で
見出しが強制的に目に飛び込んできても毎回中身は読まずに閉じていました。
その時の自分は癌ではなかったし、他人の深刻な病状を読むのは恐怖心しか湧かないので
トップ記事の大見出しでの報道は嫌でした。 >>503
入院して約半年を直後と言うなら難しいかもね。
ただ、彼は伝えることが使命だ!みたいに言う人だから、それなのにどうなの?と思う。
自分が体験したこと、聞いたこと伝えるだけ。
それを勉強するわけでもなく。
(だから今回頓珍漢なことを言っていた。)
アナウンサーというかレポーター。
と、だいぶ好きではない人ではあるけど、退院した時は良かったと思った。
今後彼の出る番組、記事は見ないけど、生きてるのは良かった。 知りたいという前に
スレ内検索くらいできないのかな 同じガンか、同じ時期か、とかで関心度合いは違ってくると思う。
岡江さんのは衝撃的だったもの。
だから、どんな人でも良くなったのは良かったと思う。(笠井アナのことは嫌いじゃない)。
堀ちえみのことは嫌いだけど、安倍首相の難病を笑ってバカにしたのを見て、嫌な人と思ったけど、元気になったのは良かったと思う。 明後日術後13年目の定期検診です
初発は若年性で部分摘出 以後10年かけて二度も局所再発してしまった、、、
ですがいまのところ転移なく元気です!
どれだけ年数経過していても検診前は生きた心地しない… >>507
大丈夫!
何事もないようにお祈りしてます >>507
因みにどんな検査するんですか?
CTかな? >>508
ありがとうございます!嬉しいです
>>509
明日はエコーのみです、三か月毎になんらかの検査があります。前回はCTでした。
術後1年、CTで肺抹消に結節散見と言われた。「典型的な肺転移ではなく良性結節のようです」と言われ、もらった紙にもそう書かれているけど、ググると肺の良性結節ってめっちゃ稀みたいだし、複数で抹消(胸膜近く)って転移の典型なんだけど...サイズがまだ小さいからはっきり言えないだけなんだろうか。なんか色々諦めてきた >>511
「結節(影)」というのはCTでうつる白い影のこと(=現象)であって、それ自体が病名じゃないから、
映った結節が、結核によるものだったり血腫によるものだったり菌の感染によるものだったり、良性や悪性の腫瘍だったりするんだと思うよ。
「検索したら良性はごくわずか」は、「肺の良性腫瘍」で検索しちゃったのでは。
検査データの見方が分からなくて不安だったら、地元の「がん相談支援センター」に電話するといいと思いますよ。 >>512
511です。ありがとう。かなりテンパって午後は何も手につかずだったんだけど512さんのレス見て晩ご飯を食べることができた。がん相談支援センター調べてみます >>512
詳しいですね。こういう意見は助かる人が多いと思う。 ステージ5はこれ
ttps://ameblo.jp/shinsuke-kasai/entry-12602861005.html
『最初の診断は「ステージW(4)」で、
ショックを受けてほしくなかったので母親には内緒にしていた』
と言う話をしました。
内臓がんの場合のステージは5段階ありますが、
悪性リンパ腫(血液のがん)の場合、ステージは4段階です。
その後の訂正はこれ
ttps://ameblo.jp/shinsuke-kasai/entry-12603011369.html
「内臓がんのステージが5段階である」とこのコラムでは書きましたが、そのステージとは
「ステージ0」から「ステージW(4)」の5段階。
私は「ステージ1」から「ステージ5」の5段階と思い込んでいました。
つまり基本的に内臓がんの進行レベルの1番高いものは「ステージ4」と言うことになります。 >>516
見てきたけど、他のページ見て戻るとメンテナンス中になった。
URL入れ直すとまた見られたけど文章変わっとるw
ガン患者&放送人とは思えない、おかしな書きぶりだったから
各方面からツッコミが入ったのだろうな。
自分は手術待ちの間が不安すぎて
ネット中毒みたいになって色々調べてしまったけども、
ブログ書いてる人はいまいち自分の病気のことを
よくわかってない感じの人も多かったな。
自分は同時自家再建だったので、その詳細な体験談ブログと
やはり病院や医療機関などが情報源のページが役立った。
あと、ありがたかったのは医療翻訳やってる友達から送られてきた
私と同じ組織型(粘液ガン)の論文数本だったかな。 乳がんて内臓ガンに含まれるの?
内臓て意識なかった イジメ被害者に凄惨ないじめをしても
「いじめられた本人が悪い」と
平気で言えるのが大阪府三島郡島本町の奴等
大阪府三島郡島本町は
「大阪府三島郡島本町のいじめはいじめられた本人が悪い」
として虐め加害者を擁護し被害者を非難する
ガラも程度も悪い暴力イジメ廃人町
大阪府三島郡島本町は
「大阪府三島郡島本町のいじめはいじめられた本人が悪い」
と公言して公然とイジメ加害者を擁護し被害者を非難する
極悪非道の卑劣な町
大阪府三島郡島本町こそ日本国家社会の癌 いつも思うことですが、皆さんガンになる前から乳房再建のことを知っていました?
私は温存手術のことは何となく知っていましたが、再建というものの存在を知りませんでした。
手術の前に病院から再建の提案も何もなく、知らないまま手術をして、手術直後に病院内の資料を
たまたま目にして再建のことを知りました。資料をパラパラと読んだその時は
エキスパンダーとインプラントの区別もつかないほど
再建のやり方を理解もできませんでした。でも手術後に知っても意味がないです。
ここを読んでいると、告知後に再建の提案と説明をされる人が多いように感じます。
それとも、癌になる前からそれは一般常識で、告知されてから自分で同時再建を申し出た
ということなんてしょうか。 >>520
漠然と、(美容目的の)豊胸手術と同じようなものがある、という認識はあったかなあ
自分が罹患するだいぶ前に、よく読んでた小説家の人が罹患公表して闘病記も出して、
読んでみたら「手術(全摘)したずっとあとになってから再建手術というものを知った」って
記述があったなー
ちょうど昭和から平成に代わったあたり
私自身の癌発覚は2012年だったけど、地方のせいもあるだろうし、かかった病院では
取り扱ってなかったのもあって、再建とかそういう話は全然出なかったな
まあ自分にその気がなかったから訊くこともなかった、ってのもあるけど
最初から再建を視野に入れて相談してたら、術後に別の病院を紹介されてたろうな、と思う >>521
そんなに昔からあったんですか!びっくりしました。
手術をしたのは去年ですが、何の説明もありませんでした。
温存についても、こちらから恐る恐る切り出してみたら
温存はできませんとだけバッサリ。その時も再建のことは教えてくれず。
でも、他の人で同時再建をした人は誰もいないと言ってもいいぐらい
聞いたこともないんですよね。病院事情がネットの中とはずいぶん違います。 >>520
ガンになる前は再建のことなんか全然知らなかったけど、
うちの病院は手回しが良くて、確定診断が出る前から
入院の案内、乳がんのパンフレットを渡されて
「え?まだガンて決まったわけじゃないよね?」
って感じだった。再建についてのパンフレットは
針生検したあたりに渡された気がする。
全摘になります、って言われた時には再建どうするか
形成の先生と相談してね、って形成の予約も自動的に
入れられてました。ただ、再建については「今、再建の
ことまで考えられない、っていう場合でも、何年後でも
いつでもできるからね」とも言われました。
自分は全身麻酔の手術は回数を減らしたかったので
お腹からの同時自家再建にしたけど、この術式は
高度なのでできる病院が限られてるし、選択する人も少ないです。
うちはたまたま対応してる病院だったから選択したけど
できない病院だったら、どうだったかなとは思う。 千葉敦子さんの著書で「乳房再建」は知ってたな。1981年頃の。
自分はやるつもりはないんだけど、体のバランスがとりにくいとかあるみたいだから
そうなってから考えようかなと。
お金無いし… 同時再建が出来るということで手術する病院も決めた
でも転院してからルミナールタイプで脇のリンパ節に転移のない人しか同時再建出来ないと言われた
2年経ってやっと再建のお許しが出た頃にシリコンのリコールが来て今も洗濯板よ 去年手術した方が再建について知らなかった事にびっくり
数年前に芸能人の乳がん手術と同時再建の密着番組もやってたし、ブログでは同時再建の方も沢山いたからポピュラーだと思ってた 逆に去年だったから案内されなかったのかな…?
手術待ちの2ヶ月の間にシリコンインプラントが使用中止になったんだけど
インプラントと一緒にエキスパンダーも使用不可になってたから。
入院中、予想以上のシンドさに「この術式選んだの失敗だったかな…」
と冗談半分に言ったら「今はエキスパンダーも使えないし、
再建は同時自家再建しかできないから。他の術式選んだ人は
みんな再建なしになりましたよ」って言われたな。 >>520
乳がんの手術実績(全摘、温存、再建、同時再建)は病院が公表していると思うし、手術実績が少ない病院では怖くてできないですよね。
自分の病院は同時再建の手術例の多さをホームページでもアピールしているところですが、私に対しては「癌の位置がよくないので乳頭や皮膚は残せず、手術後の追加の治療に差し障るリスクがあるから同時再建手術は勧められない。もし再建を希望される場合は、病理検査が確定して手術の傷が落ち着いた1年後以降をお勧めします」
と説明があり、納得して再建なしを選びました。
同じ日に手術した同時再建の方はすっごく痛そうでした。同時再建の方尊敬します。 >>520
インプラントのリコールは昨年の7月下旬だったと思います
私は9月に確定診断を受けたのですが
インプラントにリコールがかかっているから今は再建できないし
今後どうなるかわからないとは説明されましたが
自家組織での再建は取り扱っていない病院で説明も特になかったです
質問すれば答えてはくれるだろうけどまあいいやと思いました わたしは病院を変えたけど、どちらの病院も同時再建は勧めず。
確定診断されて、半年経ってからがよいと。
今の病院の先生には、診察のたびに再建はどうしますか?と聞かれるけど、保留中。
まあペチャパイで差があまりないのと、すごい肩こりなので、このままでもいいかなぁ?と。
あとつけるオッパイにも関心があって。どなたか作った方いますか?どんな感じでしょうか?つけ心地とか。 >>528
>手術実績が少ない病院では怖くてできないですよね。
その時は考えもしなかった
創設したばかりの乳腺外科だったので予約なしで受け入れていて
病院自体は古くてもおそらく病院にとって初めてに近い乳がん患者
同時再建はできないので説明は無し、後々その存在を知った
思い返せば最初からずっとぐだぐだで手術はヘタだし
それは病院側が慣れていないせいだったのかな
今考えを改めても後の祭りだけど
乳がんの手術実績が多い病院が絶対絶対に良い がんのこと話した友人が、悪気なく「乳房を失って女性としてのアイデンティティを喪失した方に」「がん治療で自分自身の存在に自信を失くした方に」みたいな人に向けた啓発記事を送ってくれるんだけど正直うっとうしい。興味あったら見てみてね!ってないわ。
こっちはアイデンティティも自信も喪失なんてしてないっての。
こんな人だと思わず話してしまった自分に一番がっかりしてる。 全摘術後半年ハーセプチンパージェタ中なんだけど術側の脇の皮膚のすぐ下に1センチぐらいのしこり見つけた
ちなみに術前も抗がん剤フルコースやって病理結果はpCRだった
火曜日病院なんだけど怖いな
こんな早く再発ってありえる? それほんとにしこり?
上のレスでもあるけどポコリ脂肪…(術式による) ごめん…恥ずかしいんだけどさ…
硬いと転移って聞いたことあったから思いっきりつまんだら脂肪みたいなのがニュルニュル出てきたから粉瘤かも
バイ菌入ったら大変だよね
消毒して抗菌薬塗った
お騒がせしました >>528
乳頭も皮膚も残せない状態だと最初に言われました。
だから同時再建の話は何も出なかったんですね。
私が手術した病院は、あんまり再建には力を入れていない
治療重視の病院のような気がします。 >>531の同時再建はできないので説明は無し、とは
私の状態が同時再建できないのではなくて
病院都合で、病院が同時再建の技術を持ってないので扱いがないという意味です >>532
何か力になってあげたい、というだけなんでは?
スルーすればいいじゃん そうかな?
悪気ないって厄介だと思うよ
そういう人って「一切悪気なし」を強力な盾にしてバッサバッサと斬り込んでくるし
スルーしてもやんわりお断りしても「悪気ないのに何が悪い?」「こんなにやってあげてるのに」
「アタシって酷い人間かな?」と被害者ヅラし始めるから要注意だよ
親切にしてやってる気分で自分に酔ってるだけの人だと思う
お節介って時には必要だけど、その人は関わっちゃいけない方のやつ >>532
気にかけてくれてるのはありがたいけど、私はそういうのピンと来ないし興味ないからって言ってみたら?
それで>>540みたいな反応だったらもうほっとけばいいと思う 宗教関係のイベントに誘ってきた友達がいた。
生き方を変えれば癌は治るんだってさ!
泣きながら頼まれたけど、丁重に断ったよ。
あー疲れた… >>542
生き方を変えれば癌は治る、ってヒドイなww
まるでロクでもない生き方してたから
ガンになったみたいじゃん
まあ、何か理由を見つけて「自分は大丈夫」
って思いたいのかもしれないけど
泣きながら頼むって意味わからん
勧誘ノルマでもあるのかね >>538
最近、乳腺外科を新設した古い病院を知っています。
医者は一人で、大学病院から週に一日だけ来るそうです。
同じようにして、乳腺外科を新設する病院が増えているようですが
手術も治療も慣れていないでしょうから
そんなこともあるのでしょうね。 自分も仕事先の世話になっている人に
もしかして迷惑かけるかもと思ってとりあえず知らせたら
波動療法紹介されたw
その人は別に乳がんじゃないけど、乳がんの人から紹介されて
たまに健康診断替わりにいってると
興味本位で見学に行ってみたけどw >>542
生き方で治るなら抗がん剤いらないじゃんね。ただでさえめんどくさい事多いのに大変だったね。 子宮筋腫で2年前に全摘(卵巣残し)して、今回片乳全摘した私も職場で女性陣からは可哀想な人と思われてるだろうな
おまけに子供は重複障害だし
だが子供の障害が発覚した時点で精神的にはドン底まで落ちてるから、自分のことは割とすんなり受け入れられたし、あんまり落ち込んでいない。むしろ死ねないなーと気合い入った 可哀そうな人とか思ってないと思うよ
自分が思うほど相手は気にかけてない
月日が経つほど忘れられてるw
まぁふと思い出したように元気になって良かったねーとか
調子悪いと無理しないでねとか大丈夫とか気遣ってくれるけど 自分ももし友人に病気の話されたら
何か役に立ちたい!って考えすぎて空回りするかも
だから医療関係と同病の友人以外には
ガンの事は話さなかった
とくに仕事関係に内緒にしたのはストレスなくてよかったわ 治療で休みをもらうのに、仕事関係に話さないでいられなくない?
上司と直で関わる人には。
土足で踏み込んでくる人は、仕事、友人に関わらずいるわよね。
カルトなんて論外。 TC療法中なんだけど身体パンパンに浮腫んできたー
ジーンズのあとが太ももに残るし正座しにくい!
これって終わったら戻るのかな… あんまりひどかったら利尿剤お願いしたらどうでしょ
効果なかったり私みたく途中から効果なしになる場合もあるけど
自分も靴のサイズ2cm変わったな…痛みもあって辛かった >>551
最後のTCから1ヶ月くらいは酷かった
そのあとは少しずつ治まってちゃんと戻ったよ 乳腺以外の受診時に乳がんで抗がん剤治療もしてるとわかると態度変わるナースさんいたよ
卵巣がんになった女医さんのブログでも可哀想な人と思われたくなくて同僚に病気公表してないというのあった いきなりだけど私も乳がんと告白するのはあまり躊躇いがないけど
可哀想と同情されるのが一番嫌
がんになったことで人生でちょっと負けた感じするのも悔しいw >>552
利尿剤は効かないからと言われて、出してくれませんでしたねえ。
その一方で利尿剤をもらって飲んでいる人もいました。
トイレが近くなるから大変だとは言っていました。
>>554
他の病院には何も言いません。できるだけ言いたくないです。
それでも無理やり聞き出そうとして強制的に言わされた病院もあって
ストレスが高まりました。 >>556
受診するときに既往歴として言わないの?
例えば肺炎と思っても肺転移かもしれないし、そうなれば処方する薬も変わるでしょ 私はビビリだから聞かれてもないのにどの病院でも乳がんのこと申告しまくってました
手術とか抗がん剤を経た体に向かない治療とか投薬とかされたら怖いから 他科では言わない人いるんだねぇ
私も眼科だろうと皮膚科だろうと何処でも申告しまくってたわ
そういうもんだと思ってた 私も家族以外病気の事を知らない位秘密にしてるけどさすがに病院は申告してる。
ガン関連の副作用で色々な科に行くことになったから、初診で使った/使ってる薬
も書いてる。薬のバッティングとか怖い
眼科も最初は言わなかったけど、標準治療後かすみ目とか出た時ホルモン剤
の副作用もあるかもしれないからそこでも申告した(結局は加齢だったけどw) >>557
ずっと前からのかかりつけの町の内科などで黙って受診したんです。
ある時、風邪を引いて行ったら、いつものように聴診器を当てられて。
聴診器当てる時は服の下に聴診器を潜り込ませるでしょう?
そしたら気付かれたようで、すごーく嫌な気分でした。
乳癌の薬は飲んでいますかと質問されて、ああバレたなと… 嫌な気分て…そんなのしょーがないじゃん
向こうも仕事で診てるんだし、あなたの体の具合見るために診察してくれてるんだよ 5月中旬に部分切除手術をしました。
「2泊3日の退院が少し不安です」と呟き、アドバイスをもらった者です。
昨日の病理結果、
思ったより根が深く
断端陽性4箇所ありで、
全摘再手術をすることになりました。
告知後のどん底期から、
ゆっくり上がってきたとこで、
またドーンって落とされた感じで…
リンパ転移なかったしおとなしいタイプだし贅沢なんて言えないけど。
仕切り直しです。
吐きだし愚痴で、すみません… TC私もむくみがすごくて3日利尿剤飲まないとすぐに2`以上増えちゃうから
近所の内科に事情を話して出してもらってたよ 私は医者相手に言うのは全然嫌じゃないな
関係ない科でも
それによって処方も変わるかもしれないし
でも変かもだけど、薬局で言うのは抵抗あるw
特に最近薬剤師さんが色々聞くのがストレス
普通の薬は利便性もあって家の近所をかかりつけ薬局にしててそこでもらうけど、
乳がんの薬は乳がん病院の近くで必ずもらって帰る
お薬手帳も出さない >>565
私も薬局に言うの抵抗あるよ
色々聞いてくるの本当にやめて欲しいよね
いつも使ってる薬局は、いつもの薬ですねーで終わるかはすごく楽
そしてお薬手帳は電子を使ってるから出さない わたしは女性ばかりの薬局に行ってて、まあバレてしまったから言ったら、経験者がいたからそれから聞いてもらってる。
病院にも全部言ってるなあ。整形〜眼科まで。
仕事は上司と一番近い人だけ。
逆に同級生やママ友には言ってない。
土足で踏み込んできたやつに、仕方なく言ったけど、今でも不快だわ。 ガンセンター前の薬局だとほぼがん患者しかいないので楽
薬の処方に関しては薬剤師のほうが厳しいよー
マグネシウムや胃薬なんかじゃあまり言われないが
鎮痛剤や眠剤が変わったり一回分増えたりすると責任者登場
自分もどこの病院いっても乳がん言ってるよ
まぁまだ分子標的薬が終わって4ヵ月弱だし
つか終わったのに小指の爪がどんどん白くなっていく… 質問させてください。
全摘から1ヶ月経ちました。
家にいるときはタオル、パートに行く時だけパッドを入れています。
術後に水がたまるのをおさえるためにタオルを入れてね、と言われたのですがこのタオルは術後どのくらいまで入れてましたか?
暑くなってきたので、寝る時は何もないと涼しいのかしらと思いつつ、外せずにいます。 >>570
そもそもタオル入れるようにとは言われませんでした
けど術式によっても違うのかもしれないし病院で聞くべきかも >>563
覚えてます
手術お疲れさまでした、リンパ転移なくて良かったですね
私も部分切除から全摘したので、手術から仕切り直しになる辛さわかります
手術をまたするのはつらいですが、今度はセンチネルもなく全摘だけなので
手術時間も短いし術後の経過も通常の全摘の方より早いと思います
部分切除はどうしても取り残す可能性があるという手術方法なので、時々こういうことがありますよね >>570
マジックテープ式の胸に巻く帯の中にタオルを入れていて
それは1ヶ月後の病理検査が出るまでで、それ以降はやめた。
全摘です。 >>563
私も覚えてる。
お疲れ様です。ゆっくりいきましょう >>572
ありがとうございます!
同じ道辿ってる方が居るだけで励みになります。
考えてなかった再建するしないなど
決めなくはいけなくなり、
選択肢も多くどうしたらいいか…
進まなくちゃだめですね >>575
覚えててくださってありがとうございます!
また、気持ち取り戻しがんばります!! 昨日、初回の抗がん剤(AC療法)を受けてきました。
まず吐き気止めの量(当日飲み薬&点滴、翌日から数種類の飲み薬)に驚いたのと、そのおかけで胃のムカムカ程度で今のところは落ち着いているので、有難いやら戸惑うやら。
今日、明日と辛くなるのかなあ。
他にどんな副作用がでるかなあ。
でもこればかりは個人差なので心配ばかりしても仕方がないので、ゆるゆるやっていこう。
元々体調不良のデパートみたいな人間なのでw >>571
私も全摘でしたがタオルを入れる指示はありませんでした
というか不安な程なんの指示もなかったw 放射線治療が終わって3週間になるのですがヒリヒリかゆくなってきました。
日焼けみたいになってきたし。
乳首は黒いし。 >>579
わたしも。「しばらくは重いものを持たないでくださいね」くらいでした。
傷にガーゼとかもなし。早く乾燥させた方がよいとのことで。 力入れると傷が開くとかはめったにないだろうけど
リンパ浮腫心配だったら重いものはなるべく持たない方がいいよ
疲れてくると流れがどとこおるのか二の腕が重くなって痛かったから
力入れないでさするように心臓方面に流すといいって言ってたよ
ストレッチとかで可動域広げた方が腕のリハビリ的にははやく元に戻るよ 570です
病院によって違うんですかね
でもそんなにタオルが重要アイテムではなさそうで安心しました
どうしても暑くてがまんできない時は外したりしながら、来月の検診できいてこようと思います
皆さんありがとうございました >>580
終了後2年経ちますが脇のほうだけ薄く色素沈着してます
乳頭は一度皮がむけて元の色に戻りました ゼローダやめて一か月経つのに痺れがとれない
増してる感じさえする
今イブランス、フェマーラ始めたはがりだけど
治るのに時間かかるのかな? 背中が痛い。
酷くなるようだったら主治医に相談するけど、
最初の不安は消えないね。
はーあ。 私も1週間ぐらい前の肩甲骨の違和感が日増しに痛くなって今は痛い方下にして寝れないぐらい痛い
明日病院 私も明日リンパ浮腫外来
検査じゃないし定期的にみてくれるのはいいけど気分良くない 私は明日、術後の病理結果がわかる日だよ
今からストレスで吐きそう…
でもこれもみんな乗り越えてきたんだもんね 術前の検査である程度分かりませんでしたか?
手術が先なら正確なところは術後なのかなぁ 私も「あくまで術前検査では」と前置きされてから、術後でステージ変わったから分かるよ。
何があっても受け止めよう。一緒に頑張ろう。 病理結果出る前は不安で苦しくて眠れなかった
今思えば、その頃から睡眠薬もらっておけば良かったな 術前で一番嫌だったのはエコーだった
同じとこグリグリしないでーとかついつい技師さんの顔を見てしまう
術前ケモだとどの程度効いたか手術前に分かってしまうからそれが良いのか悪いのか >>590
術前の検査は本当に大雑把だった。
術後の検査結果の説明に比べると説明も大雑把だったし
ステージもだいたいこのぐらい程度の話だった。
術後は細かく時間も一時間半ぐらいかけて説明してくれた。
診察室を出てから「こんなに時間が経ってたの?!」とびっくりしたよ。 >>593
わかるー
脇の付近を見られてる時もしリンパ節に転移してたら動きが止まるのか、と心臓飛び出しそうだった
しこり発見してからずっと奈落の底に落とされたような気分だったけど
結局術後の病理検査の結果聞く時が一番怖かった >>595
病理検査の結果を聞くということを知らないで、手術したらおしまいと思っていた自分は震えてしまいました…
結果、術前検査と同じだったんだけど。 同じでよかったね
病理検査の結果って手術で開けた答え合わせみたいなものだけど
術前よりも状態・ステージが下がることはないと聞いてたから >>596
私もそんなこと手術前には聞いてなかったので
手術したら終わりだと思っていました。
同室で先に手術した人から「1ヶ月後に検査結果が出るのよ」と
聞くまで何も知らなかった。退院の前に担当医が持ってきた紙を見ても
病理検査結果説明と書いてあることの意味がわからず。 乳ガンって術前術後で結構変わる人多いよね
特にステージ
組織の型はそうそう変わらないだろうけど
あけてみたらエコーでみてたより3cmも大きかったとかさ
まぁ私なんですけどね 術前はルミナールAでリンパ転移もなかったから抗がん剤無関係と思ってたら術後はki値が高くて抗がん剤やれと言われた
先生も検査結果出る前は今後は連携先の病院にと言ってたから想定外だったみたい ルミナルA→Bはままありそうですね
とったとこでki変わったりするみたいなので
私も術前はケモの話なんて全くなかったのにサイズが大きかったのでケモすることになりましたわ 全摘したら、がんがなかったって人もいるけどね
針生検でとりきれていた、みたいな それ知り合いの看護師さんがそうだった
全摘したのになにもなかったって
だからそのあと無治療らしい >>602
乳癌ってそんなに簡単な話じゃないと思うよ
他の癌と違って全身病だし、サブタイプで治療が決まるわけだし 全摘2カ月
いつごろうつ伏せできるようになるのかな
恐怖心がつよい 針生検で取りきれるもんなの?
あんな僅かな組織を取ってオールオッケーってミラクルじゃない? 針生検で取り切れるものだとサイズ的にほんとに小さいものだと思うが…
ただ温存のはずが石灰化が広範囲で全摘になった人をツイでみた
そういうパターンもあるのかーみたいな
リンパ浮腫外来が外来ケモの横に移動になってて
久しぶりに独特の香りを味わってしまった… マンモトームとかけっこう太いし
何本もとるし
5mm以下ならとれちゃうんじゃない?
実際、某QAでもそういう例いくつか見たし 術後6年の定期検査(CT・腫瘍マーカー)、無事だった。ホッ
術前抗がん剤の期間入れたら乳がん歴7年近いかな。
ステージ3でki50以上でした。
今までPETはしたことないから、もしかしたら完全じゃないかもしれないけど、とりあえずホッとした。
明日、近所の神社にお礼参りしてこよっとw >>609
オメ!
無事の報告って聞いてる方も元気が出るし、うれしいね
Ki値高めというのはうれしくないイメージだけど、逆にその分 抗がん剤の感受性が高いということなので、よく効いてくれれば大丈夫なのだろうな
自分はルミナールAで最初は「ホルモン剤だけで助かった〜」とか思ってたけど副作用も何気にツライし&これから長〜いお付き合いだし、それだけガツンと効く治療法があんまりないってことなんだよな…と思ったり
8月に1年検診。。。全摘したし、流石に1年で再発はないと信じてるけど、既にもうなんともいえない気持ちになってる >>610
ありがとう。
一応クリアしただけで、健側の胸にちょっと怪しいモノがあり経過観察なんだけどね。
私の知り合いでルミナールAのステージ1の人が3人いるけど、みんな乳がんてこと忘れた感じのアクティブな日常を送っていて羨ましいです。
定期検査も私と違ってそんなにドキドキしてないw
軽いのは良いことなんだから、610さんもラッキーだと思って、日常生活を楽しんでください! 抗癌剤の効きが悪いタイプは本当に不確実で安心できる要素がなくて
いつまでたっても解放されないストーカーに捕まったようなイメージ。
もう鬱々とするし叫んでいい?チクショー! わたしは下手くそな針生検のせいで拡がったと思ってる>石灰化。
激痛だったし、あの病院は信じられなかった。 それは麻酔が足りなかったのではなかろうか…
609さんオメ
4月でやっと1年経った
乳がん歴7年ってある意味羨ましい年数だよ 589ですが、病理検査の結果ステージは変わらずでしたがki67が高かった…
腫瘍のサイズも術前より大きかった
診察室に入ったらまず傷口チェックで、先に結果を教えてくれー!思ったw
でもようやく治療の第一弾が終わった感じがする
これからまだ治療は続くし、定期検査の結果を聞く度にドキドキするんだろうけど、私も早く術後○年経ったって言えるようになりたい 術後4年
そろそろホルモン治療終わるから、その後が怖い
再発する気がしてならない
家族や子供達に面倒掛けるくらいなら楽に終わりにしたい 私もそろそろ4年だけど、ホルモン治療開始の時に、一応5年だけど最近は10年になりつつあるし
たぶん5年後にはあと5年飲んでねってことになると思う、って言われてるからそのつもりでいる >>617
私もホルモン治療5年て言われてる
「10年という人もいますよね」と自分から聞いたけど、先生は「うーん。骨粗鬆症のリスクが上がるからどっちを取るかですよね。私は5年でいいと思うけど…」
まあ、5年後にはガイドラインが変わってるかもしれないし、またそのときになって相談しましょうって話になった スタート地点がアロマターゼ阻害薬だったら5年で打ち切りにならざるを得ない。
普通にタモキシフェン等で治療を開始して数年後にアロマターゼ阻害薬に切り替える形なら
10年続けることはできるし、そうやっている人は多い。
アロマターゼ阻害薬のみで10年続けるのは骨に与える影響がきつくて駄目なんだよ。
非常に残念なことだが、スタート地点から不利なんだよ。何とかしてほしいよ。
5年でやめるのは早いし怖い。 これこら年1の定期検診で採血、マンモグラフィ、乳腺エコーしかしないと知った
CTは意味がないから撮らないんだって
新しいガイドラインみたいだけど不安だわ CTは撮ってないなぁ
エコーが半年ごと、マンモが一年ごと、採血が半年ごと(エコーの無いとき)というペース 私もアロマターゼ阻害剤だけど、毎年骨量測定があるけど今のとこなんともないな
というかスタートから骨密度が同年齢比2割増しで今も同じ
それでも5年で終わりなのかな?
個人的には関節痛がなかなかつらいので10年ではなく7年くらいだといいなと思ってるんだけど CT意味無いの?不要な検査で被曝がーと言う先生のとこで手術前にCT無しで手術してから肺転移がわかったって人いたよ
私の病院は年一でCTも骨シンチも受ける ステージ0とか1のフォロワーさんの延々と続く日常ツイがきつくなって来た
基本興味あることだけ反応してるけど(いいねのみ)やっぱりちょいちょい深刻度が違って
羨ましかったり、軽い気持ちでいられていいよね!とか思うこともある
もちろん状況は皆それぞれで誰も悪い訳ではないのもわかってる >>622
>>609ですが、私はトリポジなのでホルモン剤も続けてきました。
術後に投薬をはじめて丸6年たちましま。
タモ1年→アロマターゼ5年です。
5年経ったときに主治医にそろそろ辞める?と言われたけど、続けたいとお願いしてまだ飲んでます。
主治医いわくタモは5年より10年続けたほうが再発率が低くなるというエビデンスあるけど
アロマターゼのほうはまだ5年と10年の再発率の違いはわかってないらしいです。 >>625
アロマターゼのほうはまだ5年と10年の再発率の違いはわかってないらしい
そういうことなんですね。
私は乳がんになる前に子宮筋腫で子宮+ついでに卵巣も全摘してるので最初からアロマターゼです。乳がんが発覚するまで、ホルモン補充薬2年やってたんだけど、後半1年はシコリがある状態で気になりながらも誤診があったりで餌やり続けてた感じ…骨密度88%スタートだし、10年やらなくていいならその方がありがたいのかなぁ。 >>625
詳しくありがとう
骨密度ってさ、もともと違うじゃない?
例えば私が骨密度高い骨量多いのはおそらく若い頃から標準体重をオーバーしてるからじゃないか(_| ̄|○)と自分では思ってるんだけど
ほっそりしてる人が骨も細いのは当然というか
それでも骨が少なくなったらやっぱり骨粗しょう症なのかな? 支えるべき体重が少なくても? >>624
わかります
特に非浸潤なのにこの世の終わりみたいな感じなツイートを見るとモヤモヤしてしまう
こんな心持ってる自分も嫌になる
ごめんなさい ステ1→ステ4になってる人まぁまぁ見かけるから先はわからないよ
ステ1でもトリネガだと同じように8回抗がん剤やってるし
つかツイなんて見るだけのほうが楽だと思うんだけどね ちょいちょいTwitterの愚痴ここでみるけどTwitterやらなきゃいいのになんで嫌な気分になってまで続けるの? 避けられるストレスは自分で減らさないとね
自らストレス溜まる方に行動するの良くない それな。ブログの感想とかツイッターの感想とかSNSネタなんか
知らねえよって感じだよね
見てないのに、SNSネタ持ってきてグチグチいうとか巻き込まないで欲しい わたしもTwitterやブログは見ないなぁ。
小林麻央ちゃんの時に、2ちゃんスレでいろんなブログが貼られていて、読んだのもあるけど。
そのときはガン患者じゃなかったのに、結構メンタルにきたもの。
今そんなの読んだら!
いかんいかん! >>623
転移を早期発見しても意味がないからって言われた
症状が出てからCT撮って転移を発見するのと、年1でCT撮って早期発見するのと
治療や予後が変わらないからってさ
わかるけど、何か不安 画像検査で転移が見つかっても、自覚症状はないことがほとんどで
不安になるだけだし、抗がん剤治療したところで
しんどいだけで完治できるわけじゃないし、別に長生きしたくないし
CTとか骨シンチとか受ける気にならないなぁ
なるようになれというか、もうがんといわれたら腹くくって
余命をふつーに生活したい >>627
体重が多いと骨密度も高いのかぁ。
肥満ぎみだけど期待していいのか。
スタート地点で骨密度を測ってないから早く測ろう。
先生曰く、本当に安心したいなら一生ホルモン剤を飲み続けるしかない
だって。それが一番確実だって。
でもアロマターゼ阻害薬についてはデータがないって
初めて聞いた。ちょっとがっかりしたなあ。
安心したいもの。 がんになった後に見たBSの「百万回の永訣『柳原和子』」
ああ、転移ってそういうことなのか、と思った >>634
私も半年ごとの触診と問診に年1回健側マンモと血液検査が追加になるだけ
転移を知ったら悩みは確実に増えるだろうから私は知りたくない 骨密度と、体が太め細めって関係ないですよね。
私ガリでヒョロヒョロだけど骨密度は高い。密度、だから。 転移したら、もう一度抗がん剤をやる勇気は持てるのだろうか
エンドレスハーセプチンの支払いなんて無理
無治療は苦しいだろうか
緩和ケア行けば何とかなるかな そういうことはここじゃなくて主治医に聞いてみれば?
真面目に答えてくれるよ >>640
私かと思った
肩甲骨痛いって言ったらなんも言われず次回の点滴の時にしれっと血液検査入れられてた
どうせならその日にして欲しかったな
転移増悪してるならハーセプチンパージェタ合ってないって事だもん
高い薬なんだから無駄打ちしたくない 肺や肝臓の転移が小さいうちに手術したり放射線治療して寛解状態になり長期生存できてる例がある事を知った
骨シンチは主治医もしたほうが良いという意見だし、骨転移知らずに骨折して寝たきりになるような事も怖いから受けてる
私は転移も早期発見して対処したいと考えてるよ >>643
乳がんは転移した癌が小さくて1つしかなくても手術適応にはならないよ
だから転移を早期発見しても意味がない
他の癌は早期発見して完治できるのに何でだよー 実際に乳がんの肺転移を手術した人のブログあったよ
ラジオ波で乳がんの肝転移が消失して3年寛解状態の人もいた
だいたさんのブログでも乳がん術後の肺転移を手術して何十年もたつ人の話が紹介されてたことある
ただこの話はコメント者の伝聞だからどうかなとは思うけど >>644
あなた、リアガン友や他人のブログとか読んでないのでは?
転移しても治療がうまくいって長生きしてる人、いっぱいいるよ。
よく知りもしないのにネガティブなことばかり書いてばかりじゃ、人を不安にさせるだけじゃない。
自分の日記帳にだけ書いとけ。 >>634
私も同じこと言われた。
早かろうが症状が出てからだろうが死亡率は変わらないからと。
エコーやマンモや血液検査は半年毎にあるけど、
他の検査は希望する人だけです。って。
それ聞いて最初は不安だったけど、今は早く知るのもなーと思って希望してない。 >>647
そんな病院&主治医でお気の毒…
私は毎年ちゃんと検査をしてもらえて良かったと思ってる。
自分が定期検査を受けたくなければそうしたらいいだけなのに、検査なんて意味ないって一体何のキャンペーンなの?
ここ、ステージ4で治療を頑張っている人も見てるのに、わざわざ転移して治療しても意味ないって書くのは、人としてどうかしていると思う。 新参なのでまだ不勉強だけど、結局医師によって再発時の治療方針が全然違うってこと?
次回の診察で主治医に質問してみよう。 “医療用麻薬”データ消去でうその報告 札幌ひばりが丘病院と薬剤師ら3人書類送検
北海道厚生局麻薬取締部は医療用麻薬の管理が不適切で、虚偽の届出などをしたとして、麻薬取締法違反で
札幌市厚別区の病院と当時の薬剤師らを書類送検しました。
https://www.dailymotion.com/video/x6lbwjt
https://vimeo.com/273999896 ここの人達は癌の発見時のステージは高めの人が多いのかな?
再発にびくびく怯える必要のないステージはどこまでなんだろうと常々考える。 ステージ低くても再発する時はするし、高くても大丈夫な人は大丈夫だから
再発に怯える度合いはその人の性格によるところが大きいんじゃない? >>646
よく知りもしないのはあなたでは?
嫌みったらしい言い方で憶測で決めつけて不愉快なんだけど?
転移の早期発見は意味がないし、手術適応にならないのは事実だよ >>647
そんな病院でもなく、そんな主治医でもないですよ
一番新しいガイドラインです
年1で転移を早期発見しても症状がないのにムダに不安になるし
治療は抗がん剤が主になるからQOLは下がるし、意味がないと私も割りきってる
意味がないことに医療費が2.6倍かかるだけ、と言われた
私たちの主治医は私たちの普通に過ごせる時間を多く取ってあげようとする医者なんだろね >>649
理解力なくてお気の毒、、、
転移の「早期発見」が意味がないのですよ?
転移に対する治療は延命という目的にとっても意味があることですよ? たぶん術後何年も経ってて、新しいガイドラインの知識が更新されてない人なんだと思うわ スルースルー
不安を煽る人が定期的に現れる
語尾が特徴的 ごめん
私も早期発見は無意味だと認識してるんだけど違うの?
ちなみに発覚から1年 >>649
毎年の検査はCTとか骨シンチしてるんですか? 偉い先生達のいう事を疑うのもなんだけど、早期発見には意味がないとか、転移したらどのような治療をしても余命は変わらないとかほんとかな?って思ってしまう
あんた何様?と言われたらそれまでなんだけど
すみません、一患者の愚痴です >>662
センセイ本人がガン患者になったら
絶対にこまめに検査すると思うw
しょせん、他人事なんたろうねー 私もその辺気になってググってみた。
どのような治療をしても余命は変わらないってことではなさそうじゃない?
根治するのは無理で、癌の進行を押さえて余命を伸ばす、って感じだった
手術はやはりしないみたいだね。とったとこで全身にばらまかれてるから同じってことみたいだけど、気持ち的にはとっちゃってほしいと思うだろうな 無症状の人の経過観察に検査をどっさり
こんな日本乳癌学会のガイドラインに沿わない保険治療が多数行われているのは変よね?
乳癌学会の専門医でさえ検査どっさりやるのは病院の高額な機器の元を取るためかと思うわ うがった見方をすれば、手術にかかる費用の大きさから厚労省が手術をさせたくないのでは。 >>666
費用対効果はあるかもね
お金かかるけど、余命が変わらないなら手術させない的な
まあ、税金も限りがあるから仕方ないか >>667
素人目には、手術した方が寿命は伸びそうな気がする。
術前の抗癌剤をやっている人の話を聞く限りではそう思える。
大きくなった癌を抗癌剤だけで完全消滅させるのは
なかなかに難しいように感じる。 私の病院も手術、抗がん剤、放射線が終わってからの定期検診は採血とマンモグラフィとエコーだけで、
最初に皆さんと同じような説明は受けたけどCTとってほしいなって不安だった。
余命が変わらないなら、自覚症状が出てからCT、抗がん剤した方が元気でいられる時間は長いってことだよね?
それ聞いて少し安心っていうか、主治医に対する不安が消えたわ。ありがとう。 無症状の人に検査どっさりするのは、局所再発の可能性もあるからでは
局所再発なら早期発見が必要だし 無症状でも検査どっさりの人って
増殖率とかが高かった人なのかな
単にその病院の方針?
私は年一マンモと胸部レントゲンとエコーしかしてないから
ちょっと不安になる時もある >>668
腫瘍が大きすぎて全摘一択しかないと言われたけど術前で完全奏効したよ
そしたらツイ見てたら上には上がいたけどね
エコー技師さんと会話することがあったけど抗がん剤との相性?みたいな
のはあるってさ(体質というの?)
主治医は3年までは検査は定期的にやるといってた
3年以降は期間をあけるとのこと
HER2とトリネガだけでホルモン受容体の人はわからないが
やっぱ3年は重要なんだなぁと思った 余命が変わらないなんてことあるのかなぁ
それなりにサイズダウンしたり進行が遅れたらその分余命が延びたってことになると思ってた
違うのかな? 効く薬が無くなったらいよいよ終わりになるんだろうから
薬が使える量は決まってるってことだし治療開始が早くても遅くても結局たどり着く終わりは同じって考えだけど違ったらごめん
@50 60 70 80 80 80 80 80 80 90 100
A50 50 50 50 50 50 60 70 80 90 100
分かりにくかったらごめん
薬が5回使えるとして@は80から治療を始め進行をおくらせたパターン
Aは初めから治療を行ったパターン
これを踏まえると早期発見で自覚症状なくてもQOLを落としてまで治療する意味がないのかなって >>674
なんか説得力あるね
先生に言われるより(言われたことないけど)胸おちしたw
でもたとえば森元総理が「私は東京オリンピックまで生きられない」なんて本書いといて、その後オプジーボ?が奏功したのか今も生きてらっしゃるから
新薬というか、粘れば医学の進歩の恩恵こうむれるかもってのは期待したいわ まぁ、何があるかわからない
あくまで理屈としての話かなとも思う
自分の体で、早期発見で治療した場合と症状出てから治療した場合を比較することはできないんだし >>674
わかりやすいw
年1でCTすると転移の早期発見はできても
自覚症状ないのに抗がん剤が始まってQOL下がるし不安になるわ
なのに、最後にたどり着くまでの時間は変わらない 初発でステ4(多発肝転移)なのにハーセプチンだけで5年元気な人がいるしね
そうかと思えば効果が芳しくないで数か月で打ち切ったり1年で効果がなくて次にいったり
マッチする抗がん剤なり新薬があると全然違うと思った 伝わってよかったw
>>676 さんの言う通り結局は理屈による思考実験でしかないから証明しようが無いし結局のところは自分の納得のいく形でいいんだと思う MITクリニックの免疫治療てどうなんだろ
医者は全否定するし自分も胡散臭いとおもうけど気にはなる
効果ある人はいるのかな >>680
しこりが大きい
リンパ節に転移している
術後病理診断で脈管侵襲あり
トリプルネガティブ
HER2陽性
ki67高値
核グレード3
組織型グレード3
再発や再発転移しやすい人 脈管侵襲
ly(-),v(+)の記述があったんだけど
リンパがなしで血液ありとの解釈でいいかな? >>683
リンパ管には癌細胞なし
血管に癌細胞あり
でも、だからって再発する訳じゃないし、抗がん剤がよく効いてくれてるにきまってる
目に見えない癌細胞なんだもん
叩き潰されてるはずだよ
信じよう 再発転移しやすいってのはいろいろあると思うけど、最後はその人々というか
682さんが書いてくれたすべてにあてはまっても元気な人も、全く当てはまらないのに転移してしまった方もいるし、個々人にとっては確率はおいといて自分におきた事が100%よね
元気な人が思わぬ事故で命を落とす事だってあるわけだし、「転移するかどうかは神様だけが知っている籤だ」って主治医に言われたけど、治癒の籤を引けることを祈りつつ卑屈にならないように暮らしたいね
医学の進歩も願います(笑) >>682
この条件すべて当てはまっても完全奏効するとガクッと再発転移の%が下がる
トリネガも完全奏効するといいらしいけど残るとゼローダで
どこまでやっつけれるかって感じっぽいね
聖〇加の先生だっけなHER2タイプは治験の募集しても
集まりにくくなってるから再発転移が減ってるんだろうとか書いてた 2月に手術しました。リンパ転移もあったので再発は怖いです。運動が再発率を下げるらしいので、ジムに入会したよー。リンパ郭清した側の腕がびっくりしない程度に頑張りたい。まだ髪の毛生えてないから汗かいても帽子脱げないなとか、走ったらシリコンパットズレるなと体験しながら思ってたw ウイッグだから夏はウイッグとマスクで辛いだろうね
熱中症にならないようにしないと >>687
抗がん剤はしてるの?
運動が再発率下げる話は私も主治医に言われたけど、コロナでジム避けてたわw
まずはウォーキングから始めよう
お互い平均寿命までいこうね!! >>684
待ってよ…抗がん剤やってないよ
ルミBで放射線とタモのみ
タモは合わなくて、手術後は放射線で終わりと見放されたから
3年間病院に行かずにノホホンと過ごしてたのに >>690
ごめん、不安にさせたわ
ルミナールBなら放射線のあとにホルモンで大丈夫だと思うよ
サブタイプ書いてなかったから、トリネガとかHER2のつもりでレスしたんだ
ごめんよ >>690
連投ごめん、ホルモン中止して3年間通院なしなの? だからそう書いた
処方箋出さないんだから「もう一切こなくて良い」ってさ
術後検診のことを尋ねたら「関係ないんで自費で」とのこと
ノルバデックス飲んだのは一日だけで以降は3年病院に行ってない >>693
無治療になっても術後検診はやるよね…?
医者と喧嘩別れでもした感じなのかな
ホルモン剤1日だけしか飲んでないって
そんなに重篤な副作用があったの? ノルバデックスは飲んだだけで吐いてしまい合わない以前に体にさえ入ってくれない状態でした
不測の事態というかサンプル数ゼロのことは受け付けない、「ない」と言われました
その先生の中で新たなサンプル1が加わることはないという不思議
看護師さんには医者に迷惑をかけてはいけないという意味のことを言われ
当時は癌に罹患して未知の不快な経験がつづいた上責められて自分が悪いと思うしかなかったです
知恵も付け冷静に考えられる今なら一番困っているのは私自身であの時の対応はおかしかったと思えるけどもう今更です
つい長々と書いてしまったけど「むかつく」と怒ってくれる人がいるってなんだか救われます
ありがとう
粉末に砕いて食べ物に混ぜれば?とか液体に溶かして飲めば?とか
全部試したのでどうすれば飲めるかのアドバイスは遠慮します
今はそれを悩む段階にありません
3年経ったし、上のレスの「転移の早期発見はそんなに意味ない」に納得できる部分があるので信じたいです >>694
HER2でハーセプチン後の術後検診は問診と触診で保険点数73で220円だよ
5年生存率65%だから再発率は半分くらい、問診はめっちゃ詳しく聞いてきて触診もすごく丁寧
抗がん剤やハーセプチンでたっぷり儲けさせたから損はさせてないけれど安っ!
高脂血症で通っている病院は変わりないですかいつもの出しておきますねだけなのに493点で1480円
検診を断ったそのお医者さんを擁護するわけではないけれど
責任が重い割に術後検診の点数が低過ぎると思う >>696
症状が出てからCTなどで転移を見つけても予後が変わらないからね
ルミナールタイプなら、手術だけで完治見込める人の方が多いからそんなに深刻にならなくてもいいんじゃない?
ただ、ルミナール関係なく健側の乳がん発症率は普通の人の2倍だから検診しなきゃダメよ
近くの乳腺科に相談してみたら? >>688
会社帰りはウィッグだから暑いかもな。マスクは苦しかったからほんと熱中症には気をつけないとと思ったよ。
>>689
今はハーセプチンとパージェタだけです。抗がん剤している時は自転車にも乗れなかったけど大分回復してきました。平均寿命まで生きれる自身はないんだけどそう言ってもらえるとやる気になる!お互いがんばろうね。 運動ってどれくらいしたらいいんだろう?
今は抗がん剤中でちょっと歩くだけでへとへと… >>698
>ルミナールタイプなら、手術だけで完治見込める人の方が多いから
そうなの?…ルミナールは再発の時期が遅いだけ&
最近はトリネガとかHER2の治療成績が上がってきてるから
あまり進歩のないルミナールの方が却って悪い(いつまでも安心できない)
みたいな話も見た気がするけど(ここの書き込みだったか) >>700
ケモ中は特に運動しなくてもいいと思うよ
終わってから歩くなり走るなり泳ぐなり徐々に増やしていけば ようやく髪が生え揃ってきてウィッグ不要になったから捨てようかと思ってたんだけど
このスレ読んでたら大事に取ってた方がいい気がしてきた
再発はする訳ないって何の根拠もなく思い込んでた いや、再発や転移の場合はもう抗がん剤治療しないの??
自分は基本主治医に言われることハイハイって従うだけだったから
みんなの知識の多さにびっくらしてる ルミBだとKi67値高いんだし
抗がん剤がっつりだし再発を心配するよ >>704
局所再発なら全摘と場合により放射線、全摘後の局所再発なら放射線
再発転移なら基本的に抗がん剤をずっと
ウイッグは再発した時のためにというより、気分転換のために取ってあると思うことにしてるわ
まあ、再発したときのためなんだけどね
最善を期待しつつ、最悪に備えるみたいな 再発した時のことは再発したら考えればいいよ、起きてもいない内にわざわざ不安になることないよ
と、再発した人間からはそう思いますよ >>707 さんの言葉を素直に受け止めようと思う。
もちろん心の準備や心配もしながら、出来れば過度に怯えないで過ごしたい。
ビクビクしすぎもそれこそQOLの低下だもんね…
707さんありがとう。 >>709
ki67が高いほどホルモン療法効くんだよね
これは抗がん剤でも同じだけど
トリネガの微ホルモン受容体でタモ飲むか飲まないかは
ちょこちょこ見かけるけど…ガイドライン確率してないんかな >>709
どのへんから高いのかな。
例えば25は?
12は低いと言えるのか? >>711
>ki67が高いほどホルモン療法効くんだよね
それ初耳
半信半疑でノルバ飲んでるけど
とりまこれでも飲ましとけ、位の価値しか感じてないんだよね
積極的にがん細胞やっつけるモノでもないし >>714
うわー申し訳ない書き間違い
ER=エストロゲン受容体
PgR=プロゲステロン受容体
これが高いほどだったわ
どっちも100%という人いたよ
多発性骨転移から数個に減ってた(今はしらん) 抗がん剤って正常細胞や癌細胞を区別せず分裂が盛んな細胞を攻撃するから
ki67高いけど、抗がん剤がよく効くから頑張りましょうって言われた ふと思ったけど再発率の数字って遠隔転移も含めてだよね?
再発=遠隔転移って考えていたんだけど、よく考えたら局所再発もだよね
自分の再発率は10%以下だけど1000人中100人って思うとものすごく怖い 確率なんか関係ないっつうの
そもそも乳がんになる確率がいくつなの?
限りなく0の方に近いのにあなたは乳がんになったわけだ 10%かあ
私は全体で3割くらいの人が再発するって聞いてたから、自分個人の再発率は知らないや 手術後に無治療だったら半数の人が再発すると医者が言ってた。 再発する人は予防しなかった人
朝はパン食でヨーグルトやパスタで果物やお菓子を好んで食べてると乳がんになるってのは常識
乳がん予防するための10か条が書いてあるからよく読みな
http://www.nishizawacl.jp/info_nyuganyobo.html >>722
横だけど、これは乳がんにならないための予防法wなのでは?
再発は再発でしかなくて、予防するなんて考え方がそもそもないと思うわ
そらに食事はバランスよく何でも食べていいのよ >>721
それ
五分五分ってことでしょ
無責任でいい加減な言い方だと思わない?
逆に言えば副作用で辛い思いしても、無治療で普通に暮らしても
再発率は変わらないってことだもの
先生の説明通り治療する場合でも
100%再発しないとは絶対言わないのよね
絶対、逃げ道を用意してるって感じ
治療して体調が悪くなるのは仕方ない、なんて平気で言うし
周りのガンの人を見ていても体調が悪くなってくだけだったし
何か大事なことを隠してる気がするのよ まだ死にたくない
親の面倒だって見なきゃいけないのに >>725
治療してもしなくても再発する人がいて
治療しなくても再発しない人もいる
残りの人が治療によって再発を防げる人です
そして薬が効く効かないは個人差があります ストレス溜めない、太らない。
乳がん発覚する1-2年前は人生最大のストレスに晒し続けられた日々でメタボ体型。肥満はエビデンスあるけど、ストレスもあるのかな? 閉経すると太りやすいとは聞いた(正確には痩せにくくなるか)
あとホルモン療法の副作用
自分は乳がん意識してなかったころメタボな人がなるもんだと思ってたけど
痩せてる人も普通になってるのね
そして太った人が乳がんになるわけでもない
もう運がなかったと 笑ったw
あまいよw
再発は、また乳がんと診断される事だぞ
例えるなら、ニキビが出来て治療して無くなったのにまたニキビが出来てしまったようなもん
ニキビの原因になる脂っこい食べ物が好きなのは分かるけども治ったからってまた同じ事を繰り返してたらニキビがまた出来るのと一緒の話
原因があるから乳がんになるんだからその原因をきちんと理解して対策しなかったらまた乳がんになると言う事です バランス良く食べれば良い訳ではない
乳がんの原因が小麦粉や乳製品や果物やお菓子にあるんだからそれらを避けた食事をしていかなくてはまた乳がんになるっつう事です
じゃあそれらを食べてるのに乳がんになってない人がいるよね?その人たちの事は?
体質だとか遺伝子が違う。乳がんは誰でもなる訳ではない、先程のニキビの話をもう一度取り上げて解説すると脂っこい食べ物をいくら食べてもニキビが出来ない人もいる
あなたは乳がんになる体質なのが、すでに乳がんになって分かってるんだから一生気をつけるんだ >>725
凄い考え方だね
日本に何万人医者がいると思うのw
皆でグルになってることになるよ?
もっと医者を信じてもいいんじゃない?
乳癌は10年生存率が高いんだから、転移したってすぐには死なないよ そりゃあ、毎日大量の生クリームとか食べてたら別だけど、まだ糖尿病みたいな確実にこれが悪いみたいなのはないからね。
あれはダメこれはダメのストレスの方が悪いと思うけど。
わたしは痩せていて、家族に誰も、ガン患者さえいないのになったし。しかもオッパイ牛だったし。
甘いものは確かに好きだけどさ。普通に。
それよりも仕事がハードでストレスマックスだったのよね。
でもコロナで自粛になったら、それはそれでストレスで体調悪くなり。
何事もほどほどが良いのでは? そりゃQOLとのバランスだろうと私は思ってる
絶対再発したくないから青筋立てて何もかも気をつけて生きるのか、多少はバランス悪くても笑って楽しく生きるか
私は免疫力上がるように出来る範囲で気をつけながら、あとは運に身を任せて楽しく過ごしたい >>731
全然違うけどw
民間療法やる人みたいに話が通じないね >>734
その人、触っちゃダメな人だよー
他のスレでも同じようなこと書いてる。 上の方の人は術後の上乗せ治療っていう説明受けたり調べて見たことないのかな? ageてるのはスルー
最近sageも覚えたようだけど
相変わらず不安だわー心配だわー死にたくないわーの毎回同じ
乳がんスレが一番動くから定期的にくるんだろうね >>739
上乗せ治療の効果説明で医者が言ってたんです。
無治療だったら半数の人が再発する、治療をすれば再発がこれぐらい減る、
だから治療をしましょう、という話でした。
725の人が意味を誤解したようですが、こういう話でした。 患者会とかで医者が一般論をいうのはいいとして
診察時、目の前に患者に、その患者のデータを踏まえず
一般論いわれてもねぇ
それ診察じゃないでしょ? 患者のデータ、というか
患者の病態?
自分の主治医も一般論ばっかりで
で、あたしの場合はどうなの?って話が全然なかった それは医師と意思の疎通が出来てないだけじゃないかな
不安な事や分かりにくいとこはメモして受診の都度ちゃんと聞いた方がいいよ 受診時にはノートに疑問点を書き出して質問をし
応えも逐一書き取っていたよ
ちゃんと聞いてない前提で批判するのは止めていただきたい あのね、外科医は診断しないの
手術するだけなの
診察時は、画像検査は技師のレポートを右から左しているだけ
病理診断も病理医のレポートを右から左しているだけ
術後は腫瘍内科医まかせ >>700
抗がん剤してる時は同じく歩くだけでヘトヘトだったけど、術後半年でジムに通いだしたよ。徐々に回復してくるよ。無理せずに。風呂入るのもしんどくてシャワーですませてた。 >>702
>>747
ああよかった、そんなもんなのね
コロナ自粛で引きこもってたからかと思ってた。
ぼちぼちやります。ありがとう 何で「疑問な事があるならちゃんと聞いたらいいよ」が批判になるのよ
「私の場合は?」と聞けてないから疑問が残ってるんでしょ?
とりあえず攻撃的で会話が苦手なのは分かったよ
担当医を「手術するだけの人」と思ってて信頼出来ていないのだろうしそれは不安にもなるよね >>750
その人、ここのとここのスレに貼り付いてるトンチンカンな人だから相手にしないほうが…… たとえば、普段の診察で超音波を技師任せにしている主治医が
技師のレポート見ながら
「ここもなにかあるみたいといわれているけれど
乳がんと関連しているかどうかはわからない、関連しているかもしれないし
していないかもしれない。たんなる嚢胞かもしれない。
画像ではこれ以上はわからない」
とかいわれて、先生が超音波して確認してもらえないんですか?
とか言える? >>749
体力回復する頃にコロナの薬出来て世間が落ち着いてたらなお良いね。焦らずに。 うちの病院は手術から治療まで全部、同じ医師がトータルで診てくれる。 >>753
うちは技師さんのエコー検査のあとも主治医が診察室でまたエコーする
何で二回?って毎回思う
特に何か異状がある訳じゃないのに うちは大学病院だけど、主治医立ち合いのもとで若手医師がエコーしてくれた 言いたいことは主治医に言うし聞きたいこともストレートに聞くから特に担当医に不信感を持ったことは無い
不安なことがあるとちゃんと聞いてくれるし些細な事でも診てくれるし検査もいれてくれるよ >>756
二度は丁寧すぎてうらやましいかもw
エコー技師さんも乳がん専門ってわけじゃないしね
検査途中で少しでも疑問に感じたら熟練技師さんに交代したり(こっちはヒヤヒヤする)
あと中年男性の技師さんが「私たちは画像をみて症状を言える立場じゃないんですよ〜」
と朗らかにいっておった
話変わるけどホルモン受容体の人たちはエクオールサプリダメですよね? エクオール良さそう。調剤薬局にパンフレットが置いてあるので気になってた。 術後2年の検診行ってきた
マンモはまだ痛いけど、去年よりはだいぶ痛みがマシだったので良かったー
結果問題ないといいな 術後半年後検診行ってきた
血液検査のみ
このご時世だから触診はしませんとのこと
いろいろ質問してもあっさり否定ばかり
いっけん穏やかだけど溢れ出る冷たさや圧を隠し切れていない主治医で嫌になる >>762
このご時世が触診にまで来ているの!?
触診が無理ならエコーして欲しい 触診ない病院もあるんだ…
今日行ったけど普通に触診もエコーもあったよ
当然、患者も職員も全員マスク着用で消毒もあちこちおいてあったけど 触診は今の先生になってからしなくなったわ
前の先生は3ヶ月ごと毎回あった この天気のせいか、昨日今日と傷痕が痛いよ〜。
術後半年くらいだけど、術後すぐ以来の痛み。 >>759
エクオールは気になるけど、アナストロゾールと干渉しそうだから
多分ダメだろうなと思ってる…主治医に聞いたことはないけど
薬局に置いてあるんだからそこの薬剤師に聞けばいいのか >>766
同じくらいの術後で、私も昨日傷痛かった。
天候のせいなんだろうねぇ >>767
トリネガの人が服用してるんだよね
自分もHER2タイプで服用できるんだろうけど乳がんは乳がんだし
サプリで過剰に取ることにならないか悩む >>768
(・∀・)人(・∀・)←久しぶりに使った!
昨日も今日も、頭痛持ちの人やリウマチの人も痛いって言ってたわ。神経痛とか。
梅雨とか台風はこうなるのか〜。 ネガなことを言ってごめんだけど、5年くらい経っても
調子悪いときは地味に痛みあるよ…
なんかこう、妙にチクチクするなあと思うと天候不順だったり >>771
でしょうなぁ。
人によるのだろうけど、わたしは低気圧に弱いので、こんな天気は辛い〜。イタタタって感じ。 >>771
わかります〜
乳がんは術後1年弱ですが、3年前の別の手術創も
今日みたいな日はどっちも痛みます
ってか、胸は残した皮膚が一部壊死してその跡がずっと地味に痛い
いつになったら痛くなくなるのか。。。もうヤダ 乳がんに限らずそれなりの手術したり箇所によっては何十年も痛むからなぁ
祖父とか脚の膝骨折したけど寒くなると痛むというし
もう30年ぐらいたってるっけな 「チッ…古傷が痛むぜ…」
とか言って戦争生き抜いた兵士になった気分でやり過ごしてる >>775
私は江戸時代?のさすらいの浪人気分(笑) 荒らしは成敗されたけど逆にこっち狙われるからきたらスルーね 術後3年の定期検診で、局所再発疑いになりました。全摘後の傷の近くに吹き出物のようなものがでて気づきました。
頭を殴られたみたいにショックです。
毎日当たり前に過ごしていたのが幸せで貴重なことなんですね。
今日は泣いて、明日からは摘出と放射線に向けて前向きに頑張ろうと思います。 >>779
今まさに同じようなことで悩んでいました。
まだ術後1年経ってないのですが、残した乳輪の近くに吹き出物みたいなのが。
779さんの吹き出物はどんな感じですか?しこりみたいに硬い?柔らかい?1つ?たくさん?痛い?痒い?赤い?
大変な時に聞いてごめんなさい。
ここ何日も食欲なく(;´Д⊂)
検診はまだまだ先で、どうしようかと。 >>780
毛穴が炎症おこす吹き出物みたいで、赤く隆起していて触っても痛くないです。5mm強のものが1つあります。初発の乳がんのようには固くないです。
2週間ほど経っても治らないので、怪しいなと思っていましたが… >>781
え? 健側にそういうのあるけど
てっきり石灰化上皮種(皮膚科でそういわれた)かと
安心していたんだけど・・・組織診したんですか? >>781
大変な時にレスありがとうございます。
今、ググったりしてました。あまり無かったですが、生稲晃子さんが何度も再発している中にありました。が、彼女は温存だったんですよね。
わたしは小さいですが3つもあって、それが気になるんです。
柔らかいと言えば柔らかいけど、赤いのもある。
診察入れてもらった方がいいかな。本当に嫌ですよね。 >>782
石灰化上皮腫、初めて聞きました。
医師からは、わからないので切除して病理検査にまわすと言われました。局麻で15分くらいで終わると。
>>783
中々治らなくて、気になるようでしたら診察にいったほうが気持ちが落ちつくと思います。
いろいろ不安になって、つらいですよね。 2cmくらいのしこりが見つかって生検受けたら悪性だった。一応針生検ではステージ0だけどMRI撮りましょう、まあ1番重かったとしてもステージ2いかないくらいでしょう、と。
しこりは2cmだけど場所が悪くて、部分切除だと術後変形が目立っちゃうかも…って
32歳でなるとはな。まあ早く気づいて良かったと思うしかないな >>784
まだ確定ではないんですね
再発でないことを祈っています。
自分は皮膚科から場所が場所なんで、心配なら針生検したらといわれましたが
とりあえず乳腺外科ではなく形成外科をすすめられました。
でも健側は超音波で異状なしといわれていたので放置したままです >>784
あー本当にドキドキしますよね。
血液検査は異常なかったのになぁ。関係ないのかなぁ?
わたしも様子を見て病院行こうと思います。
お互い大丈夫でありますように。 >>785
32才…まさかと思いますよね。
どのあたりにしこりができたんですか? >>788
左胸の右下です。下だとどうしても重量で引きつれてしまいやすいんですよね…と。まだ状況がはっきりわかっていないので何かとこれからですが…。
未婚だし結婚の予定もないので、ある意味割り切って悪いのは取っちゃってくれ!という気持ちもありつつ、全摘の恐怖もあります。生検結果通りステージ0であることを祈るしかないです。お酒もタバコもやらないし、ジャンクフードもほとんど食べないのになあ、と悔しい思いです… 大酒のみでもジャンクフード大好きでもならない人はならない
タバコスパスパやってもたいして健康そこなわずに高齢者になる
理由なんか考えても意味ないかな 今は再建とかどうのような状況になってるの?
スムーズに再建できるなら全摘も悪くないような 自分は温存可能と言われたけどとにかく悪いものは取り去りたい一心で全摘した
胸がなくなる喪失感も後悔も一切なかったけど
半年経った今になってパッド装着の面倒くささから再現したいなと思ってる
夏限定だけど薄手の服を着た時安いパッドだとシルエットが変な気がする
まあこれは自分だけが気になるってやつだろうな シルエットは確かに変だよ。片方だけ胸の位置がずれてる。
きっと他人はそこまで注意深くは見てないだろうと信じている。 私は温存してよかったと思ってる。
もともと大きいから、なくなった時の違和感は相当だと思うし。 気がつくと片乳だけ中央に寄ってたり、上がってたり下がってたり
まぁ私はド貧乳なので誰も気付かないけどな
一度うっかりブラつけ忘れて出かけた時も、しっかりめの生地のシャツだったとはいえ誰も気付かなかった それです!中央に寄ってるのがなんとも言えずw
アラガン社の滴型が保険適用になったら再建しようかな 見た目ではなく体調のためにパッド使ってる方はおられますか。
自分は貧乳というか寸胴でバストトップより腹が出てる幼児体型。全摘するときは再建考えてなかった。退院時に看護師が下着メーカーのパンフレット持ってきてくれて「体のバランスが崩れて肩こりが出たり歩き方が歪んだりしますからオーダーメイドのパッドで重みを加えたほうがいいですよ」と勧められた。
えええっそんなの切る前は聞いてない、と衝撃で。パイ分身体は軽くなっても肩こるんです!?
術後半年で今はブラトップ(片方のカップ内は空洞)です。これで今後も困らないならこのままでいいような気もしてます。 それ手術してない人から何度か聞かれたけど
全摘して左右の重さが違っても特に体の問題は起きてない
外出時以外はパッドなしで術後5年ですが 術前は再建する気マンマンだったけど、今はもう面倒だからしなくていいや。夫も私の判断で良いと言ってくれたし。
摘出する範囲によっては同時再建も可能らしいけど、私はリンパも取ったし適用外だった。
今はユニクロブラかブラトップで、軽めの布製パッド入れてる。軽いとどうしてもズレるから安全ピンでブラに固定する。わりと気づかないもんだよ。 私は満員電車とか3密のライブハウスとかよく行ってたから、再建一択で色々調べたよ
リコールがあったせいで最近は自家組織再建も増えてるらしいけど、それでもやっぱりインプラントの方が多い
インプラントは、今はお椀型のツルツルしか使えないけど、しばらくしたら以前より安全なザラザラタイプが保険適応になるらしい
脂肪注入は入れた脂肪がしこりになることがたまにあるらしくて、保険適応は当分難しいだろうって
自家組織再建は手術と術後半年くらいは大変だけど、それ以降の満足度は高くて、インプラントは手軽な分年月が経つと不具合が出てくる
再建した人は大抵自分の選んだ方法に満足してるけど、やっぱりこんなはずじゃなかったって思う人も一定数いる
結局私は温存可能だったから温存したけど、再発したら次は自家組織再建でやろうと思ってる
でもうちの病院は、インプラントなら半年待ち、自家組織なら2年待ちとかになってるから、自家組織を選べる人自体が少ないのかもしれない 無いままだと見た目が酷すぎるから
再建は絶対するべきだと思う >>801
絶対と言い切るあなたは、再建をしていない人に対してどう思ってるの??
普段生活していて、
「あの人見た目が酷すぎるから再建していない人ね」
って気づいたことあるの?? >>798
ありがとうございます
5年なんともないとうかがい元気でます いつものスルー案件でしょ
再建するもしないも、胸に対する価値観も人によって違うんだからいろいろあっていい
体の歪みは、元々姿勢悪かったからなぁ
さらにひどくなった感覚はないな
無くなった胸の重さよりも、横になるときに患側の腕を下にしないようにするから
片寄って歪んできそうだなぁと思ってる 以前このスレでも話題に出た「はたらく細胞」(第1期)再放送決定
7月4日(土)より、各局にて再放送いたします
新シリーズ放送前に体内細胞の知識をぜひこの機会に総復習
東京 MX 、栃木テレビ、群馬テレビ、BS 11…7月4日(土)24時30分から
NBS…7月4日(土)26時38分から
テレビ愛知…7月7日(火)26時35分から
北海道放送…7月5日(日)25時25分から
RKB毎日放送…7月4日(土)と26時から
6話7話が「がん細胞」の話 手術前のカップサイズがCとかD以降の、いわゆる巨乳な人は
インプラントなりシリコンバッドなり、何か重みがあるもので
バランス取った方が良い、とは言われてるみたいだね
私は限りなくAに近いBだから重さはあんまり意識してないけど、
ブラがスカスカなのはちょっと嫌だから綿詰めたパッド突っ込んでる
ブラのカップと肌に触れる部分が二重になってるタイプだと、ちょっと
切れ目入れて直接パッド入れられるからラクw 温存だけど、切り取った分重さも減るし片方だけ乳輪の位置が上がって
裸のままだと見た目の左右差もあるけど下着で補正はできる
それ以上に運動バランスの左右崩れを感じてる
平衡バランスを保てないでは?と医師に質問した時は
バカにしたように笑いを堪えるようなそぶりで否定されたけど
左右のバランス感覚が重要なスポーツをしている私は
もう二度とできないとさえ思ったし、サッカーの本田の両手に腕時計の意味が身に染みて分かった 認定ナースさんに勧められたのが、「肩パッド」(若い人は知らないか)
半分にして入れると、ちょうどいいです。 元々Dカップでした。シリコンのパット入れた方が楽な気はする。軽いパットは浮いてきてシルエットが変になる。バストラインが出ないムームーみたいなシルエットの服が増えた。 Bカプ全摘だけど下乳的なストッパーがなくなったのでブラが上がってくる
安いシリコンパッドなどで重くすると少しマシな感じ
それでも位置がおかしいんじゃないかと気になるので
夏はTシャツやめて大きめのアロハシャツばかりになったわ 自分はFカップだったのと中年太りで腹肉が潤沢にあったので
同時自家再建にしました。最近は乳輪に沿ってメスを入れ、
皮膚はそのまま生かすので傷跡は乳輪から脇に向かって
1本線が入るだけの術式(パッチワークにならない)と説明されて。
ただ、自分の場合は腫瘍がわりと表皮近くにあったので
「大丈夫ですか?マージンが足りてないんじゃ…」
と聞いたら「そこは皮膚をペラペラに削げば大丈夫。
ちょっとそこの皮膚が壊死しちゃうかもしれないけど」
と言われたけど入院時に超音波で改めて見てもらったら
皮膚から3mm…ギリギリすぎたので、皮膚再発の危険も避けたいし
自分から希望してしっかりマージン取って切ってもらいました。
なので結局パッチワークになっちゃった。
手術待ちの間、不安でかなり痩せてしまい
材料(お腹の脂肪)が足りなくなって再建側は
サイズが足りないけどパッと見で気づかれるほどではない。
ただ、マージン取ったのに別の部分の皮膚が壊死して
(想定外)その傷跡が汚い。先生は修正手術を勧めてくるけど
他から皮膚もってくるとか新たな傷を作るのが嫌でペンディング中。 私は術前検査で腫瘍の大きさから全摘一択しかないけど
結果完全奏効で温存提示された
ただ腫瘍の主張っぷりが記憶にあったから92さんと同じ気持ちで全摘した
再建はただめんどくさかったから(痛そう)
もともと手持ち緩めの服が多かったし
温存可能なのに悪いものがあったところを見たくないで全摘の人もいれば
70歳台でも再建したいという人それぞれですよと看護師さん言ってたよ
胸よりもリンパ郭清のほうがよっぽどやっかいと感じる >>814
確かにリンパ郭清はやっかいだと思うよ
術後3年たったけど、未だに触ると脇が痛い
浮腫は気にしてなかったけど、最近腕の痛みと指の痺れが出てきたから、年数経っても油断できないとおもったよ 6/24に告知を受けました
手術は8/12
いま確定した病院から細胞を取り寄せて確認中だそうで7/13に詳細が判ります
いろいろ勉強していこうと思います
とりあえず細胞検査は痛かったです 医者にインタビューで自分がガンになったら抗がん剤を使うかの質問に
ほとんどが使わないて見たけどどうなんだろう
抗がん剤使わないで済むならしたいもんなんだが 形成の初診時に、同時再建しない人はみんなめんどくさくなっちゃってそのままになっちゃう人多いんだよねーとベテラン医師が言っていたけどほんとなんだね。そういう自分は全摘+自家再建組。私の場合も部分でもいけると最後まで言われたけど最初から全摘一択で決めてた >>817
それソースある?
昔からネットで言われてるやつのソースは確か10年位前に行われた読売新聞が
医療職(だから看護師も含む)に聞いた末期胃ガンにかかった場合へののアンケートだよ ちょっとでも医師と繋がりあるなら抗がん剤やったパターンゴロゴロ聞くから嘘だとわかるんだよなあ TVでも特番してるしなぁ
医師が抗がん剤で闘病してるとか
番組欄だけで見ないけど… >>816
私も5/23に告知→7/9手術予定だから1ヵ月早いですね。
左右の質が違うらしいのですが両乳部分切除の予定です。
何しろ乳がん初心者なので私も色々勉強中です。
5/9に右の針生検した場所と脇の下が今でもかなり痛いです。
リンパ転移してるのが激痛として体感でわかるのが辛い(泣)
ほぼ同期としてお互い頑張りましょうね。
>>816
> 6/24に告知を受けました
> 手術は8/12
> いま確定した病院から細胞を取り寄せて確認中だそうで7/13に詳細が判ります
> いろいろ勉強していこうと思います
> とりあえず細胞検査は痛かったです >>816
同じようなタイミングだ
私はこれから総合病院受診でMRI検査になるんだろうな、私も夏あたりに手術になるのかなあ
みんな治りますように AAカップのど貧乳だったけどインプラント入れたよ。形成の先生に「えっ!」って絶句されたよ
一番小さいインプラント探してた。
若い頃も胸にはコンプレックスあって温泉とか嫌だったし、母乳も2ヵ月くらいしな出なかったし、いい事なかったオッパイでなくてもいいと思ってたけど無くなるとなると惜しくなったというか…
でも乳首は面倒になって再建してないから
結局温泉ではかくしてる(笑)
デコルテの窪みも埋めてくれたからよかったとは思ってるよ >>824
デコルテいいなー。私は全摘再建無しで胸に未練はないけどデコルテえぐれてるのは嫌なんだよなー。デコルテだけ再建したい。無理だろうけどw ヒンヌーだと、健側も入れなきゃいけない場合があると聞いたが、しなかった?
海外製品だからヒンヌー用がないとかで。
あと垂れパイは難しいとか。 一番小さいインプラントでも健側より大きければ健側も入れるって事かな。
私はギリ左右同じくらいの貧乳に仕上がってるよ
貧乳すぎて全摘と同時にインプラント入れたから大胸筋伸びてなくてちょっと固い感じ。だから垂れてない。健側はもちろん貧乳なりに垂れてる。
でも貧乳が幸いしてそんなに違わない。
とりあえず下着つけたら手術前と見た目は変わってないよ。
乳首ないけど。 >>825
術後一年目くらいに傷の修正って事で脂肪注入してくれた。
うまく定着して平らになってるよ。 放射線終わってから1週間たたないでイブランスはしない方がいいでしょうか? >>817
化学療法とか放射線が嫌なら安くて副作用がほぼゼロと言う丸山ワクチンがあるけど
このスレじゃなくそっちのスレ行って話してね
乳がんで使ってる人いるよ 同じ貧乳の者として言わせてもらうけど、先生の「えっ?!」は酷いなあ。
20代の時は男性にも同性にも散々バカにされたわ。「えっ?!」は酷い。
手術して驚いたのは削ったようにえぐれていたこと。
子供の胸のように完全に平らになるかと思っていたのに、胸のあったところばかりか
その上の方までえぐれているなんて。もうここには肉はつかないのかな。
我ながら見ていて気持ち悪い。 >>816
見つかって良かったですね
>>832
再建したら世界が変わる >>825
保険はきかないけど、えぐれた所に脂肪を注入して平らにしたり
傷口をきれいに切り直すことも出来る
気になるなら形成外科に相談してと乳腺外科の先生に言われた
面倒で相談してないけどいまいちの切り口です >>828
>>834
そうなんだ!ありがとう!選択肢があると分かってうれしいよ! >>834
そうなの!知らなかった!
形成って、そこまで面倒をみてくれるんだね。
脂肪注入について調べてみる。ありがとう。 痛みとか、なんかあると、不安で不安でたまらなくなる。
ガンになる前も不安症ではあったけど、ガン後は全てガンに結びついて不安が一層高まり辛い。
ガンになるってこういうことなんだな。 >>837
ほんとこれ
告知されて手術して…って当時より、その後の数年で「あぁ私はガン患者なんだなぁ」ってジワジワ自覚してきた感じ
以前はどっか調子悪くても単純に考えられてたのが、今はどっかでガンと結びつけて考えてしまってる
いつものやつよねと思いながらももしかして転移?とかって不安が隅っこにひっかかってる がんばれって言葉をかけて欲しい
うつ病じゃ無いんだから
がんばらなくて良いとか言われると頑張る気を無くす >>837
同じく
その上年に1〜2回の定期検査の結果聞くときにドキドキしなきゃいけない
つらすぎる 頑張らなくていいとか弱音や愚痴吐き出していいとか頑張らなくていいとか弱音や不安吐き出していいとかあんまり好きじゃない
無責任というか
浮上すること前提でしょう?って余計に負担に感じる >>832
えっ!は確かに酷いけど自分でも「ですよね」って感じ。
でもデコルテの窪みも修正してくれたから襟の開いた服も着られる。
趣味でダンスしてるから衣装も着られるし
ただ乳首ないだけ。
誰にも見せないから特にいらない。
検診行くたび先生乳首おしてくるけどね >>839
確かにそうだねえ。
頑張れと言ってくれた人の真剣な眼差しを思い出した。
少し嬉しく、感謝の気持ちで心が温まった。
>>844
ダンスの服も着られるほど分からなくなったんだね。
病気を忘れて趣味に没頭できるのは素晴らしいこと。
自分もそうならなきゃいけない、そうならなきゃ。 >>844
再建するつもりない全摘ですが
すごく参考に横から聞かせていただいていて、
「検診のたび乳首推してくる」に耐えきれず吹きました
腕に自信のある先生なんだなと素敵です 体質変わったのか湿気にほんと弱くなってどうしたものやら
だるさはないが息苦しい(似たもんかな)
これ自律神経だよね
気圧で頭痛がするとかよく理解出来なかったけど今はわかるよーごめんね
心療内科いったほうがいいのかな
ちなみに四十肩も発症して肩に力入れすぎもあるだろうとは言われましたが 次回から抗がん剤を初める予定です
ホルモン陽性ハーツ陰性
で使える強い抗がん剤の順番教えて下さい >>846
私も毎回「推すなあ…」と思って笑いそうになる
「誰にも見せないからいりません!」ってキッパリ断ってる。
あ、アラ還で孫います。
誰にも見せないというか見せ終わってる。 >>845
うん、全然わからないよ。再発や転移はもちろん怖いけど幸い今は元気だから好きなことやろうと思ってる。もうすぐ術後3年。髪も伸びたよ。 いいなあ
私は元々Dカップあったのにホルモン療法のせいで健側が縮んじゃってAカップぐらいしかない
だから再建した側がデカ過ぎて健側の方にパッド重ねてるよ
こうなってくるとせっかく入れたけど取り出して欲しくなっちゃう ホルモン療法で縮むこともあるのか!
私はどうせ健側はすぐ垂れてバランス悪くなるだろうし…と思って再建してないんだけど、それは知らなかったよ 私も再建してないや
したくなったらすればいいや、で結局してない 私も再建してないけど術後八キロぐらい痩せて健側の胸がすごく小さく垂れてしまった
もし再建してたら>>851さんのような気持ちになってたかも 私はBカップで温存でしたが、思ったよりもお肉を手術で切除されたので、いずれ脂肪注入を望んでいました
しかしやはりホルモン剤で健胸が小さくなりフニャっとしちゃって…
術胸は放射線やったからそちらの方がフニャっとしてない
むしろ健胸の方が若干小さくなっちゃったよ
年齢的に更年期の人は、ホルモン剤飲み終わる頃には生理も完全閉経になるから、やはり胸フニャなままなんでしょうか… もしもホルモン剤飲まなくても閉経になった女性は、こんなにフニャぺちゃになるものなの?
それともホルモン剤飲んでるのとは違うのかね ホルモン治療始めて2年半くらい経ち体重2キロほど増
胸の大きさは変化無いです
ホルモン治療で健側が小さくなる話は以前このスレで聞いてて、温存で少し小さくなった術側と大きさ揃うかなと期待してたんですが
私もDカップなので垂れのほうが気になってます エコーの乳首グリグリほんと苦手、まだマンモの押しつぶしの方がマシ
エコーは技師の方の手が止まるのも怖いんだよな… エコー技師さんが同じ個所を何度もグリグリしてると心臓バクバク
マンモは人によるのか機械によるのか
個人クリニックのはめっちゃ痛かったけどガンセンターのは全く痛くなかった ずいぶん前に書いたけど
地元クリニックはシーメンスのあたらしめの機械で痛くなかった
現在の病院はフジフィルム製(痛い)
痛いからと病院を変える事はないけど機種によって痛みが違うかは知りたいなあと思う 術後ですが今年はコロナのせいかPET-CTやりましょうって先生に言われない
自粛などの影響で術前の人優先かも
知り合いや身内に脳の腫瘍(良性、しかも乳がん経験者)や脳梗塞の人がいるので気になってるのだけど
PET-CTで脳梗塞もわかるのかな?
それとも腫瘍も5 mm以上じゃないとわからないと言うから、薬ですむような初期の脳梗塞は見つからないのかな? マンモの痛みはぎゅーっとした痛さだからまだ我慢できる
子宮体癌の検査みたいなのが痛くて痛くて涙出る
乳がんの手術関連で言えばセンチネルの注射の痛みや
導尿管の違和感が耐えられなかった 子宮体ガン検診も、ドクターの腕によるのよー。
わたしも頚ガン検診でも痛いドクターにずっとやってもらってたけど。
地元にレディスクリニックできて移ったら、めちゃ上手いのよー。全然痛くないの。
乳ガンの針生検も同じだと思う。
PETの注射は誰がやっても痛い。 うちの病院は同時自家再建の場合、週2回しか
手術日がないんだけど
火曜入院・水曜手術の予定が
金曜入院・月曜手術に変更になって
センチネルの注射、省略になっちゃったんだよな〜
(土日またいで色素が消えちゃうから意味ないって)
痛い思いしなくて済んだけど、なくても大丈夫だったん?
麻酔かかってからその場でやるからOKとか言ってたけど
前日注射の人と精度の違いはないのか…今でもちょっと不安になる センチネルの同定法は色素法とIR法があって
当日麻酔がかかってからやるのが色素法
前日に乳輪にアイソトープを注射するのがIR法
両方やる病院と、色素法だけの病院とあるみたい
どっちにしろ染色しないとリンパ節見えないから
基本は染色法なんじゃないかな >>839
地元クリニックは「ガンだったんで紹介状書きますけど、どこがいいですかー?ハイじゃお大事にー」だったんだけど、紹介状もらって行った総合病院の先生が「一緒に頑張りましょうね」って言ってくれて力が出てきた
言葉の持つ力って大きいね クリニックで受けたマンモグラフィーは乗ってる台が回転して
グルグル360度撮影でアトラクションのようで面食らった。
でも今の病院の機械は何も動かず普通のレントゲン撮影のようにして終わり。
あの回転機械は何だったの。棒に掴まって必死になって撮影時間も長くて
本当に遊園地みたいで。でも全然楽しくなんかなく、まだ終わらないのー?と苦痛だった。 >>868
病院によっての違い知らなかった。ありがとう!
>>870
そのパターン、初めて聞いた
誤診してくれた憎っくき新宿の「3Dマンモ」を謳ってる
某センターもぐるぐるするのは機械の方で自分は動かなかった
なんかすごい機械なのかと思ってたけど、確定診断してくれた
がんセンターはその「3Dマンモ」が標準装備だったw >>871
がんセンターも格差があるのかしら?
たぶん、うちのがんセンターはフツーの機械だと思う。
3Dというのは今初めて知ったけど、あのクリニックもそうだったのかな。
棒を握りしめて、なかなか終わらなくて
何枚撮ってるのーというぐらい嫌な記憶よ。 >>856
>>857
ホルモン療法で胸が縮むって恐ろしい。やっぱりやりたくない…
55歳の健康な母の胸は確かに消滅寸前なまでに縮んだ。
それを見ていて、自分はああなりたくはないと怖くて筋トレみたいなことも
やっていたけれど、ホルモン剤には抗えなくなるのか。 3Dマンモってトモシンセシス?
普通?のマンモやったことないからわからんけど
うちはトモシンセシスです!とうたっている病院で
自分がやったのは別にまわらないし、たんにはさむだけだった >>874
たぶん一緒です
トモシンセシスっていうんですね
自分は単に挟むだけ
アームがグイーンって動いてました
(ぐるぐる回るは嘘というか表現がおかしかった) >>822
ありがとうございます
手術が無事終わり少しでも痛みが少ないことを願っています
なかなか痛みが引かないですよね
生検の後…
ともに進んで行きましょう >>823
同じ時期でしたか
検査が無事終わりますよう願っています
私も7/13に乳腺ダイナミックMRIとやらがあるらしいので
名前負けしないようダイナミックに検査してきます
みなさん根治しますように >>833
ありがとうございます
本当にその通りで
このタイミングで見つかったことに感謝です
お互い免疫力落とさないよう
気をつけながら進んで行きましょう 初めて書きます。
今日手術のマーキング行ってきました。数日後に手術です。
マーキングは主治医ではなく、エコー技師さんとエコーにいるお医者さんがしました。マンモグラフィで再チェックしましたが、手術を担当する先生がマーキングするのかと思っていたので少し不安です。 >>879
うちも技師さんに一週間前にマーキングしてもらって、一週間マークが消えない様に自分で描き足したけど、結局手術当日の朝に主治医の先生が改めてマーキングしたよ
温存の場合、エコーの技師さんは病変がどのあたりにあるかのマーキングで、実際どういう形に切るかとは別だった
全摘の場合はわからないけど そんなに早くに書くの。それにまだ入院してないの?
入院して、書いてから翌日に手術という流れが普通かと思ってた。 私も手術前日にマーキングしてもらった(ちなみに全摘)。
シャワーで気をつけていたけど結構落ちてしまったと看護師さんに言ったら「大丈夫ですよ。手術中もエコーしますから(ニッコリ)」と言われた 放射線治療のときのブラジャーって普通のだとやっぱ痛くなったりする? 上から防水のセロテープみたいなのを貼るよね。
ここはゴシゴシこすらないでねと言われる。 >>879
いつだったかな?マーキング
前日主治医からだったような
×ペケって雑だったようなw
ちなみにステ3の全摘です
手術頑張ってくださいね! >>885
879です。
みなさん、色々教えてくださいましてありがとうございます。来週手術です。
主治医を信じて挑みます。 >>883
ワイヤー入りブラは痛かったな…
私はユニ〇ロのエアリズムブラトップでやり過ごしました
マーキングのマジックがブラトップに移るので、カップに安いガーゼを入れてました >>887
そういえば放射線のマーカーも最初気になったなぁ
あのマジックも移ると消えないとか言われたんで
ユニクロの濃い色のTシャツ買って上に色々羽織ってた
実際は病院指定の保湿クリームを塗って線が薄れてたけど
話変わるけど身内の一言に妙に傷つく…
毎日毎日元気一杯に見せなきゃならんのかと 放射線治療の時は、みなさんお仕事をお休みしましたか?
お医者さんは仕事しながらでも大丈夫と言いますが、多くの人と接する仕事だから少し不安です〜。。。 文字化けしてるしageてるからいつもの人かもしれないがマジレスしとく
仕事しながら放射線治療やってる人多いよ
時間帯によっては調整してもらわなくちゃいけない時もあるし
毎日のことだからばてて休むこともあるが >>890
毎日毎日元気一杯?
そりゃガン患者でなくても無理ゲーだよw 東京のコロナの感染者数がやばいね
土曜日に3年目の検査なんだけど、行くか悩むレベルだわ コロナは検査数が1000弱→3000以上に増えてるから
陽性者数が多く出てるけど、その分無症状で
ウロウロする人が減ってると考えれば
4月末よりはマシなのかもしれない >>895
物は考えようだねえ。
でも数字による恐怖心はどうしても拭えない。 感染者は東京都だけだろ?
東京都だけ隔離して圏外はイベントなども自由にしてやれよ! 陽性者と関わらなければ感染しないんだから
東京都は家から出て来るなって
陰性の奴はとっとと圏外に引っ越せよ 今年の梅雨は晴れがほとんど無くて嫌よね。
あちこち痛いし、気分はすぐれないし。 先の見えない大雨、ホント不安だし嫌
早よ前線押し上げて梅雨明けろって思うけど、
今年の夏はまた高気圧二枚重ねの暑い夏だという話だし、それも嫌 ただでさえ節々がギシギシ痛むのに本当にイヤですね。 私は目眩と頭痛がひどい
抗がん剤の薬剤師さんに相談したら、漢方飲んで良いとのことだったので五苓散飲もう… ケモ終わって2週間たつけど、今回は復活が遠い…
なにってわけでもないんだけど、ダルいしむくんで重いし口のなかはなんか苦い?しょっぱい?し…
ほんと元気でない 普段健康な人でも今年は参ってるから私たちなんてもう…
例年息苦しさとか感じたことないから抗がん剤で閉経して更年期キターなんだろうな
自律神経もメタメタかも
リンパ浮腫外来で隣の女性が首にかける扇風機してたけど
あれはホトフラ対策なんだろうか(いきなり当帰芍薬のみ始めたし) 手術側の腕 二回めの蜂窩織炎になったわ
仕事は2日間休んだ。それから一週間。
まだしんどい…休みたい >>905
あららお大事に
気圧と湿度のせいかただでさえ調子悪くなりがちなところ大変だったね
早く回復できますように 標準治療せずに放置した人が結局抗がん剤やってるのが腹立つ
病院に唾吐いて民間療法行ったくせに、いよいよになると病院来て治療
保険使うってみんなの税金なのに、自業自得なんだから自費で払えよ 私も
昨日割と早く寝たのに、今日は二度寝してから起きて、朝ご飯食べたあともう一回昼まで寝てしまった
自律神経不安定なのかも 今日は降ったり止んだり、晴れたり雷雨だったりだからね。
痛んだり、眠かったり。 >>908
最初の医師、病院によほど不信感があったんだろうね >>908
あまりにもひどい意見で驚いた
心まで病気に侵されたくない 自分は眠れなくなったよ
四十肩の痛みもあるけど
色々原因があるんだろうけど何が何やらって感じ
蜂窩織炎怖い
患側弱すぎ >>912
ひどくはない。初期治療はきちんと受けるべき 確かに受けるべきだとは思う。
でも、その人だって保険料を支払ってきたから権利があるよね。
無関係な人が自費で払え、とか、腹立つとか、ちょっとびっくりする。
人は人、自分は自分。 >>916
まあ、民間療法に傾倒して死にかけた人が今さら病院に行っても
「他を当たれ」というのはよくある話
つまり、言葉にしないだけで皆多かれ少なかれ思ってるんじゃないかな?
虫が良すぎるってね 抗がん剤で治ると言う事は無い
治療は放射線か手術で完全に取り除くしか無い がんもどき近藤とか民間療法とか宗教とか詐欺師が放置されてるのに
騙された側で身体的経済的QOL的に実害を受けてる人をそれ以上責める必要あるかな? >>175
変わり果てた外見に落ち込んだり恥ずかしいという気持ちを持つのも普通の感覚だから
そんなに責めないでいいんじゃないかしら
別に女女してなくても、脱ウイッグは勇気がいると思うし
池江さんは池江さん、>>167は>>167だと思うよ 今年はホルモン陽性ハーツ陰性で新薬はでないのかな? >>913
私もこの春に眠れなくなって精神科で相談したら、
コロナ自粛で家に籠ることが多いせいでバイオリズムがおかしくなっている可能性があるから、
午前中に陽の光を浴びて運動するようにアドバイスを受けた
次の日から朝ウォーキングするようにしたら、数日後には眠れるようになったよ >>923
出てほしい!!ホルモン陽性に強力に効く抗癌剤!
術後の治療でバリバリに使って見えない癌細胞を殲滅したい。
抗HER2薬ばっかりに力を入れられて、ホルモンはおざなり。
10年以上びくびくしてなきゃならない。 >>925
超同意。
他の治療成績がどんどん上がっていく中、なんか置いてけぼり
食らってる感あるもんね。研究開発してくださっている方々、
よろしく頼みます 人 ホルモン治療できることをありがたく思え的なことを言われたよ、YouTuberの医者に そりゃホルモンは、抗がん剤やって毛が抜けて…みたいな激しい治療じゃないけどさ
大変そうに見えないから後回し、ってわけじゃないと思いたい 816です
今日乳腺ダイナミックMRIと検査結果と治療手術方針を聴きに通院します
ぼやっとしてたものが明瞭になってくのが怖いです…
先に進むためと死なないために行ってきます >>929
まだ日が浅いから悲愴感が強いと思うけど、死ぬのはずーっと後、平均寿命まで生きるのも可能だよ
これから長い付き合いになる病気だから、落ち着いて先生の話を聞いてください
応援してます
あと病院には癌相談員みたいな人もいるので、自分の思いとか聞いてもらうのもいいと思うよ >>929
自分も去年の12月はあなたと同じ思いでいました
先に進むにつれ正体がわかっていく怖さもあるけど
わからない事へのモヤモヤがなくなっていく分、早く治してやるぞと前向きになれると思うよ
頑張ってきてね! 929さん深呼吸でいっていらっしゃい
HER2陽性関連は第一三共がずっと頑張ってるからなぁ
こういってはなんだがホルモン受容体はあまり新薬開発に乗り気な企業がないのでは…
そして今はトリネガにいってるけど
HER2の完全奏効率すごいけどお金もすごい出て行ったわ…
抗がん剤だけならちょっとお高いぐらいじゃんと思える(マヒ) うろ覚えだけど
フルベストラントは、わりと新しい抗ホルモン薬
だったような >>929
私も数日後MRIです。同じ頃に告知された方かな。
お互い不安だらけですよね。頑張ってください!! >>934
もう10年くらいはたつのでは?
それは再発や転移の時に使うことが多いような
自分は今これ使ってて効果出てるので有難いけど タモもフルベストラントも
アストラゼネカなんだよね
タモに後発薬がいっぱいでできたんで
起死回生をもくろんだのではとかw 乳腺外科医の準強制わいせつ事件、逆転有罪「懲役2年」 東京高裁
https://news.yahoo.co.jp/articles/c9128f4d3d22d64e70477b3a8bcbce83fec03461
この患者、あれだけバッシング受けながらよく戦ってくれたと思う
どんなに証拠があっても病院内という医者の土俵で
邪魔されたり証拠隠されたりせん妄を理由にされたり誰からも信用されず辛かったと思う
このスレでさえ被害者よりの意見は見なかった気がするし 逆転有罪驚いたわ
目が覚めたとき看護師含めて複数人のスタッフいたけど
その外科医と患者が二人きりとかあり得るのかね ジョントラボルタの奥さんが闘病2年で亡くなられたね。ショックだわ。 わたしも逆転有罪ビックリした。
麻酔明けって、変なこと口走ってる人いるからなぁ。
高裁の裁判長、有名な人みたいね、こういう逆転系で。
あー、今日は体調悪かったー。 ヤフコメだと医者が〜とかいうコメント多いけど、これ手術した側だと
信じられないよね。せん妄にしか見えないというか
つか自分の主治医だと患者にこんなことするリスクおかして
院内でのポジション脅かすようなことなんか絶対しないタイプw
だからか患者側としては信じがたいし、乳腺外科医減るんだろうな
と思ってしまう >>933
ホルモン陽性が一番患者数が多いのに開発やる気無しかぁぁぁ。。
>>942
術後に入る回復室で錯乱状態っぽい人の声が廊下まで聞こえてて
怖かった。看護師二人は手慣れた感じで「はいはーい」と言いながら
処置をしているのが見えた。お年寄り患者ではなくて、普通の年齢だった。 コロナ禍で手術だったけど、手術日の付き添いが病室から手術室までの往復も許可されてたんだよね
え、いいの?って不思議だったんだけどこれのせいだったのかな 唾液の証拠が少ない時点で有罪判決はどうかと思うけど、
この患者だけ顔入り写真15枚&騒ぎになってから画像消去してるからなんとも言えない のコメント欄にあるけど、電子カルテ用に顔部分を切り取って乗せた。
削除したのは隠蔽したからではなく、カルテデータ残したから普通に
元データ消しただけでは?って可能性を指摘してる人もいたね
https://headlines.yahoo.co.jp/cm/main?d=20200713-00011468-bengocom-soci あーでもこの乳腺外科医の高野隆弁護士はゴーンにもかかわってるね
高野隆弁護士(ゴーン)VS 朝山芳史裁判長って
東名高速夫婦死亡事故とかの差し戻し事件でも闘ってるみたいだから
そう考えたらちょっと萎える >>948
別にこの医者を断罪したいわけでは無いけど、
この患者だけなぜ顔入りでしかも大幅に多くの枚数撮ったのかという疑問、
あと病院関係者側の証言もカルテや事件直後と変わったりしてるから、やはり事実はよくわからない
でも全体的には有罪の証拠は足りてないと思うよ 注文が厳しいから、相当に気を遣って手術の計画を立てていたとか。
ブログで本人の写真を見たけど、温存にしても全然胸が削れていなくて驚いた。
温存ってこんなもの?ちゃんと癌は取り切れているのだろうか?
何より本人は、この裁判の最中、まともに治療をできているのか。 私が行く個人経営のクリニックは医師と看護師のペアがほぼ固定してるな
女医さんも固定したパートナーの看護師がいて、決して医師と患者が二人きりはない
(看護師と患者の二人きりはある)
そして院長のペアの看護師がいちばん美人だw はっきり意識ありで会話したのって麻酔科の先生っぽかった
麻酔からの目覚めが少し遅れたのは睡眠不足があったからかもしれないねーとか
そんな会話してたけどそれ以前に自分がしゃべって記憶がない
ちょい横でオペ専だろう看護師さんがなにやら作業してた
わいせつする時間があるほど患者と外科医が二人っきりとかありえるんだろうか
新薬の開発って第一三共みたいな会社が一つでも専門で継続してくれると
定期的に出てくるね
ハーセプチンの影響がすごいんだろうなぁ 対象が違うから同等には出てこないんだろうね
ホルモン系は対象が多いからその分標的にするには細分化も多いのかもしれない 今ハーセプチンのHER2低発現者の治験やってるよね
エンハーツもやってた?
期待してるんだけど経過はどうなんだろう 自分はトリポジだけど、リアル知人で乳がんの人は皆ルミナールAだわ。
再発転移してる人はいない。
もう乳がんのことはあんまり意識しないで暮らしてる感じ。
1年毎の定期検査も、私よりはドキドキしてないw
自分がハーツー陽性だというと、すごく気の毒がられた。
まあ誰だって、抗がん剤やハーセプチンしたくないわな。 私もトリポジ
抗がん剤とハーセプチンやったこと自体はまあ、治療過程として受け入れたけど
とりあえず、普段は見ることがない機材とか検査とか経験したから、そういうのを
「面白い」と思うようにした
でもまあ、今後もし再発とか別系統のがんが発覚したとしたら、もう一度あの
一連の治療を…と思うと気は進まないわな ルミAでも再発や転移をまぁまぁ見かけるのは運が悪すぎるのかね
乳がんの分母が大きいから大丈夫な人も多いんだろうが ルミナールaで再発転移する人ってどんな人だろう
核グレード3とかリンパ節転移ありとか腫瘍が大きかったとかかなあ
気になる きりんさん、ルミナールAっぽかったよね
最初に見つかったときに、すでに見えない転移が
あったんじゃないかねぇ
医者はサブタイプではなく、型だといっていた ルミナールで転移再発した人は複数知ってるけど、再発後、最初はホルモンで治療をしていたと聞いた。
そのうちホルモンはやめて、抗がん剤での治療に切り替わったという話で、治療を続けてる。
飲み薬の抗がん剤に切り替わったと言う人もいた。
だいたいの人が「まさか自分が再発するとは思わなかった」と言ってる。
こちらから根掘り葉掘り聞くわけにもいかないから、話に聞いた範囲では元々はルミナールAかな?
ルミナールAの痛いところは、これ!という決め手になる治療薬がないところだと認識している。
本当に怖い。ルミナールAに強い武器が欲しいよね。 私はルミAだけど腫瘍が45mmもあったから再発怖い
いつなんで再発するか、先生は「誰にもわからない」
って言ってた あの事件で得をしたのは外科医師を守る会だと思うのよねー ルミナールAだと温存でホルモンだけとかあってもプラス放射線だったり
治療がちと軽めだから数年後に抜け穴みたいなのがあったりするのかね >>964
それに、抗がん剤をプラスしても
効果が他のサブタイプより劣るせいもあるのかも ルミナールAで全摘でリンパ転移もなく
「今後は年に一回検査すればいいでしょう」とホルモン療法もなし
のんびり構えてたらその一年後に反対側にも癌が見つかり
ルミナールBで手術放射線ホルモン療法だわ
再発や転移じゃないらしいけど 非浸潤でルミナールA、温存で安心してたけど怖くなってきた。 非浸潤は大丈夫じゃない?
転移が怖いのは浸潤してるやつだよ) ああでも反対側のはわからないね…
それはすべての型にいえることだけど 遠隔転移再発って肺脳肝臓骨...どこが楽だろう
いや楽なとこなんてないけどさ
骨転移痛そう… ステージ0と1で両胸全摘して再建後に再発したという方いるよね
あの方は妊活のために抗がん剤してなかったかな >>975
有名人?
どんな病理結果だったんだろう。
浸潤していて抗がん剤無しは危険だよ。
卵子凍結を勧められなかったのかな。 周りで初発でも再発した方々に食事を聞いてみて
パン
ヨーグルト
パスタ
果物
お菓子
これらを好んで食べてきたかどうか
あと冷え性だったかまで聞いて欲しい
乳がんにかかった原因はコレだから
これら全部該当してる人で乳がんにならない人もいるけどそれは体質だから
乳がんになりやすい遺伝子を持つ体質で生まれて来たのだから体が教えてくれたんだと受け入れて予防が大事よ
再発したくなかったらこれらは全て取らない事
パンはご飯と味噌汁に置き換えて
ヨーグルトは、たくあんだったり納豆だったり植物性発酵食品に置き換えたりしたら良い
お菓子は、煮干しとか梅干しに置き換えたりしたら良い
お菓子や果物やヨーグルトとか何かの拍子にもらってもあげるって周りの人にプレゼントしたら喜ばれる
それに予防してると時間の経過とともに体調も良くなると思う >>975
あの人は前も妊娠中で再発?も妊娠中じゃなかったかな
そして出産後の現在はとても調子よさそう
一応ステ4だけど画像的にも見えなくなってるとかじゃなかったっけ
妊娠中だけ乳がんになるってわりとあるあるなんだろうか >>978
再発の肝臓転移は画像上消えたままだけど骨に再再発してる 妊娠中の女性ホルモンの量は尋常じゃないからね。細胞全体が活性化もしてるし
一気に体が10代に戻ったかのような勢い。 >>977
逆に乳製品なし酒なしで和食中心のヘルシーな食事してきた人ってこのスレにいる? 犯罪者の100%がパンを食べたことがあった
故にパンを食べると犯罪者になる可能性が高い
って言ってんのと同じ >>982 乙です
そんなこと気にするより、好きなもの食べて運動よ
筋肉はうらぎらないわ >>982おつ
>>986
水バージョンもあったなw >>977
これと同じことを会う度に言ってくる人がいる。
自分の言うことを聞いてこれを実行したら
手術無しの無治療でも治った人がいる
ということを真面目に言われて少し怖い。
本当にそんな人がいたのか、にわかには信じ難い。。。。。 今日術後半年後検診の結果を聞きにいく日だったのですが急用で行けずにいたら病院連絡がありました。
予約変更をお願いしましたが、わざわざ電話かかってくるなんて採血で変な数値出たのかと不安でたまりません。 それとリンパ浮腫もだね
糖質制限がっつりしてた女性を見かけたけど結局肝臓転移が
ひどくなってツイ止まってもうすぐ一年たつ…
本人も意味なかったとかいって糖質制限やめてたよ
極端なことはしないほうがいいとおもった ああ痩せなきゃ。自分で自分の首を絞めているのと同じだよね。手術の頃より大分肥えた >>995
私の考えすぎですよね
思わず電話で何か良くない事があったから電話されたのですか?と聞いてしまった
今日行かなかった私が悪い!来週きちんと結果聞いてきます >>996
電話かけてくる事務の人は検診結果は見ていないし
検診結果を知ってる医者は予約スケジュールを見ていないのが普通だと思います
行けなくなったら速やかに電話しましょう(私もうっかりすること無いわけじゃないけど) パン食や乳製品良くないっていう人もいるけど
だったら米と味噌汁に切り替えられない
欧米の再発率がすごいことに…って話になんないか?
うちの先生はなんでも好きなもの食べていい、って言ってた 人のがんの最古の痕跡は170万年前の南アフリカだよ
がんの種類は骨肉腫
この時代の南アフリカにガンがあったんだから、食べ物のせいでっていうのはちょっとなあと思ってしまう このスレッドは1000を超えました。
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