●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】5
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膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
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●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。
●膵臓癌の原因は
すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の17%占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。
●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。
●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。
関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/
膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1515908675/ 血液検査でアミラーゼの上昇があっても
「体質ですね。」という診断が多い。(実際にそういう人もいるけど)
念の為に膵臓疾患を疑って欲しいわ。
消化器内科のドクター(膵臓専門医では無い)でも、そういう判断なんだから。
ということは数少ない膵臓専門医に見て貰うしかない。 >膵臓病センター
>http://www.hachiojisyokaki.com/original58.html
膵臓専門の外来センターがあるんだね。これは素晴らしい。
ここなら、膵臓もしっかりと精密に診て貰えるでしょう。
全国にこういう施設が増えれば、もっと膵臓に対する注目度も上がる。 一般的な初期症状のサインで一々膵臓癌を疑ってMRCPやってたらクレームものだよ
軽い症状でも儲けるために高額な検査やるとか噂が立つ 病院も全てに対応してたら大変だわな。患ってなけりゃ無駄に高額な検査と言われ、患ってりゃ何故もっと早く検査してくれなかったとなる。
せめて患者自身の希望があれば検査しますってなら問題も無いのかも知れないが
PETやEUSなんて予約待ちで、レントゲンや単純なCTのように直ぐに受けれる訳じゃない。
ってことは患者の希望だからとホイホイ受けりゃ、必要な人にまで待たせることになるのかもね。 >>56
総合病院で俺「膵臓調べて欲しい」→受付「膵臓w
まずは血液検査ですよ。それに基づいて医師が判断します。
あなたが決めることじゃありません」→血液検査や尿検査
→医師「異常所見ないよ。何見てくれって偉そうに
指図すんなよ」で終了 カルミアさん、好きだったな。
前にコメント返してもらったことある。
残念だわ、本当に。 >>58
そんなこと言われてあしらわれるのか
家は癌家系で、母が膵臓癌でなくなってるので
膵臓診てもらおうと思ってたんだけど
最近胃と背中が痛くなるし >>59
え?何か新情報あった?
ブログは更新されてないんだが… 総合病院にて
俺「膵臓が心配なので調べて欲しいのですが」
→受付「膵臓ですか?まずは血液検査ですよ。それに基づいて医師が判断します。
患者さんが決める事じゃありませんので」
→血液検査や尿検査をしてもらう
→医師「異常所見が無いようです。問題ないでしょう。
このような事を、患者側から指示されても困ります。
今後はこのような事が無いように願います」
で終了してしまった。 >>58
pアミラーゼが高くてMRCPを一週間待ってやった身からすると
これやりたいなら人間ドックに行って下さいという感じ
>>60
俺も癌家系で親が膵臓癌で死んだけど、早期発見なんてするもんじゃないかもね。
自由に過ごして腹痛で行って4b余命1〜3ヶ月が一番良い。どうせ苦しんで死ぬのに難関手術と抗癌剤上乗せだよ?しかも苦しいのは本人だけじゃない >>62
>>58は俺だけどなぜ訳すwまあそういう事だけど。 膵臓がんの5年生存率は1センチで見つかれば約80%
完治も充分に見込める。
完治したいなら早期発見に尽きる 同じ奴がオウムみたいに同じこと連呼するだけのスレになった 水を甘く感じるようになったら膵臓に問題あるって言うけど本当?実際経験や聞いた事ある人いますか? なったら仕方無い諦めるしか無いかもしれんがなくてもある程度
ならないような生活を心がけるべき。
治療がすごい難しいわけだから。普通に考えてエコーじゃ映らない部分
もあるくらい体の奥深い部分の治療なんて慣れた先生じゃ無いと
むずかしいでしょ
正直「手術無理、抗がん剤しかない」と言ってる若い田舎の大学病院の主治医なんて
手術なんてしたこともないだろ なんか数値を鵜呑みしてるみたいだけど、1cm未満で80%であり1〜2cmなら50%とある。
1cm未満とやらをどう捉えるかにもよるけど5mm以下での発見なんてブラックジャックぐらいしか無理。 >>41
再発後は何故効かないケースが多いのですか? 癌になるのは仕方ないとしてよりによって何故膵臓なんだって思うよね 現代人の標準的な食生活を見ると
実は、1日3食以上+間食(おやつ)+コーヒー数回
というのが膵臓にとっては(過重)酷使なのかも知れない。
休みなく膵臓が働きまくっている状態。
昔の日本人は1日2食だった(あるいは1日1食)
膵臓が充分に休んで回復できている状態
過度な負荷が、膵臓を痛めつける。それが繰り返されると
膵嚢胞や主膵管の拡張、やがては癌を発生させるのではないだろうか? 70歳で親を膵臓癌で無くしたが んだが、
近所の爺さん婆さんらとそういう話なった時
「あらー若いのにー」と言ってくるのがムカつくわw
お前らがもうその年とっくに超えてるから若い年齢で
亡くなったと思いたいだけだろ、大した若くないわ。
ユーツベとか見てると20代の綺麗な女性が膵臓癌で
亡くなったりしてるんだしさ。 >>75同じ事思ってた。
うちは73歳だったけど、寺の坊主頭にまで言われたよ。若すぎるって。 >>73
>1日3食以上+間食(おやつ)+コーヒー数回
確かに食生活がこうなってから糖尿病が激増したからな。
膵臓に負荷をかける生活がガンの原因なのかもな。 昔は膵臓癌なんて殆ど無かったからね。
欧米中心の食生活になって、コンビニで何でも買える時代になったのが影響してるのかも。
あとカフェインは膵臓の消化酵素を誘引させる。 背部痛とか心窩部に痛みが出るような症状があってそれが膵臓癌だったとすれば
血液検査、癌腫瘍マーカー、マルチスライスCT、MRIぐらいの検査のどれかに確実に出てくるよね
CTには1cm位からうつるそうだし
造影剤CTやEUSはかなり待ちがあるし上の検査で異常がないとやる必要もないんだろうけど
まずは上記の受けやすい検査を受けてれば安心ではないかね
うちの町医者レベルでもマルチスライスCTあったしな グルメだの、食べ放題だの、食べ物が豊富になったから
膵臓が休みなしに消化活動を24時間働いてる過酷な状態なんだろう。
やがて膵炎になり、膵臓癌へと移行する。 確かに「そんなのじゃ全部が見れない」とかいう人がいるがまずは血液検査、癌腫瘍マーカー、内視鏡
等するのが大事。それすらしてない人も多い
まずは1歩からで、それで医者に「所見見られない」と言われたら、実際すごく安心するよ。
そのうえで抜かりなく、次の高度な検査をすればいい。心理的にもすごく楽。 鳩尾の痛み、背中の痛み、お腹の痛み、を訴えて病院に行ったけど、
内視鏡をすることによって
医者から「異常ありませんでした。安心してください。」
「念の為に胃薬を出しておきます。これで、しばらく様子を見ましょう。」
ってなって、膵臓を放置してしまうケースもあるぞ。 >>83
内視鏡、胃カメラの事?
異常無いなら尚更CT、MRIやりたいって言えば良いんじゃないの?原因分からないんだから
厄介なのは胃潰瘍とかあった場合だよ、胃でしたお薬飲んでね終了だからな 胃カメラで異常無かったのに、患者が「CTやれ」「MRIやれ」って訴えると
医者から「あなたの症状は、精神的なものです」
って言われるんじゃね。 昔は‥食事内容が‥ってあるけど、平均寿命が延びたのと不治の病が今は完治できる医学の発展のおかげだろ?
よって以前よりも増えてるのは致し方ない。糖尿ですら2世代も前は死の病だったんだからw。 そもそも昔は
食料豊富じゃ無かったから
庶民が食い過ぎで糖尿病になることなんて有り得ん
逆に飢餓で餓死寸前だった。
日本人が糖尿で悩むのは、つい最近のことだ。
同時に膵臓癌も増加していった。 白血球足りず抗がん剤出来なかった
増やすにはどうしたらいいんだ
一週間ゆっくり休んでねと言われたけど >>81
>>87
言ってることは正論、グラフ統計でも明らかだし。
ただG−GTОとかの数値が上がった場合、肝臓病(肥満、メタボ、糖尿病)
が疑わわれることが多いけど、膵臓疑う習慣が日本にはあまりない気がする
肝臓がんと、膵臓癌の患者数はほぼ同じくらいなのに。
血液検査で気になる数値あっても「食事に気をつけなさい」と言われて膵臓まで
調べないのが落ちの場合も多いよ >>88
あげる薬もあるけど1週間待つのは自己回復力に期待医者がしてるんでとりあえずは
良いことだと思います >>89
>膵臓疑う習慣が日本にはあまりない
これに尽きるな。
将来的には、尿検査でガンが発見できるような事になるのかも知れんが。 >>91
確かに、膵臓を疑う医師は少ない。
で、背中が痛いと夜間緊急外来に行って念の為にCT撮ったら膵臓以外に転移している場合もあるから怖い。 >>85
言われた。
脳波まで調べられて精神科へ。 >>88
私も同じ経験をしました、待つ以外は薬の量を減らすという方法もありで、その時の状態で医師の判断でした >>90
レスありがとうございます
前向きに考えたほうがいいですね
薬で白血球は増やせるけど弊害もあるのでと言われました
>>95
レスありがとうございます
時間をおくのと量を減らすのとどちらが良いんでしょうね > https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1515908675/747
オヤジさん、
とうとう緩和ケアに入院したんだな。
しかし、抗がん剤やめて3か月経つのに
>手足の痺れ・浮腫み・痛みは、相変わらず。四六時中、じんじんビリビリ。
が続いてるとは、可哀想に 闘病ブログ見てると、必ずと言って良いほど、標準治療が効かなくなる展開になってしまう。
主治医から、「これ以上は体を痛めつけるだけになってしまいます」
「家族と楽しい思い出を作って下さい」とアドバイスされる。
「ウチは最新のガン治療を積極的に行う施設ですので・・・」
「地元に緩和ケアのある所があるなら紹介状を書きましょうか?」
患者からすれば「見放された」と感じる。絶望感に苛まれる。 標準治療が効かなくなったら、あとは「お手上げです」=「はい、サヨナラ」だからな。
「免疫療法を試してみませんか?」とか絶対にない。
ガン拠点病院に任せてたら、このコースになって終わる
その点、ジイジとバアバは、頑張ってる患者の代表だと感嘆する。
>すい臓がん、頑張るに尽きる。
>https://ameblo.jp/baabajiiji/ >>65
80%は1センチじゃなくて、0.5センチだ
1センチは3段階に分けられ、50%から25%と急激に下がる >膵臓の精密エコー
>https://dot.asahi.com/aera/2015090900164.html?page=1
>実は膵臓がんの5年生存率は1センチで見つかれば約80%
ガン拠点病院の医師が説明してるのに
それが理解できない人なんていないよな いずれにしても、無症状で病院行っても調べてもらえないし
症状が出てからでは大きくなってしまっていて手遅れだし
運命と思って諦めるしかないのか 病院行って時間金使って5mmで発見されず
その後半年後〜一年後に病院で再度検査で2センチ以上に
ってこともあるでしょう
そもそも普通の人は10年も2年も健康診断、検診は受けても膵臓専門では見ないし
頭の中には無い。
難しいよな、病気を恨むしか無い。 免疫療法が効くって医学的なエビデンスとかあるの?
ガイドラインの解説を見ても今のところ膵臓ガンに効く免疫療法はないってことになってるけど
本当に効く免疫療法があるならマジで知りたいよ… 1番認められるに近かったのは丸山ワクチンだが不合格 >>99
ジージとバーバを読むと団塊世代の逞しさを感じるね。
進行膵臓癌の患者で、ここまでの先進的治療を試みてるケースは殆ど無いと思われる。
2年以上も進行を抑え込んでいるんだから凄いわ。 バアバ今まで膵臓癌と互角以上に戦ってきたんだけど
下腹部の膨満感、腹水で苦しんでる状態になってきたな。
ハイパーサーミア・カテーテル動注・免疫療法と最先端治療を組み合わせた意欲的な治療が功を奏していた。
でも膵臓癌も手強い相手だな。それでも門脈腫瘍栓がかなり進行しているとの事。
でも、まだ悲観する状況でもない。
転移先と原発巣には大きな変化なし・肝臓への転移なし・腹膜播種は画像上では確認できない
まだまだ戦える状態だな。頑張って欲しいね。 >>106
金銭的なゆとりもありそうだしね
もちろん、ご本人たちの積極的な取り組みは素晴らしいけど カルミアさんもう更新ないのかな?
1ヶ月以上更新ないよね。 >>96
薬は不用意に減らすと効果そのものがなくなるってうちの主治医は慎重だったな
どちらにしてもそこまで致命的なことじゃないから、一回や二回とんでも気にしないほうがいいよ アニマルセラピーおすすめだよ
癒されるとかもあるけど、自分を必要としてくれる生命がこの世にいるって思えるだけで
こんなところで死んじゃいられないって思える
何か支えがないと、どこかこれでいっかと思ってしまう そう言えば猫のため頑張る!って言ってた人のブログの人書き込み無いな
逝ったか?…
動物うんこが嫌だなあ、買うなら柴犬だな、いくらくらいするんだろう うちもアニマルセラピーに期待して犬を飼い始めました
ずっと飼いたかったからね
ただ抗がん剤やってるから感染が心配
あと犬の世話って思ってた以上に大変ですね 丸山ワクチンは隔日で投与つまり一日おきに病院行くのは難しい
ただでさえ抗がん剤でヘロヘロになってるのに
看護師に自宅訪問して打ってもらうと幾らぐらいかかるんだろう なんなんだろうな、俺の親はすでにすい臓がんで亡くなったけど
なぜかこのスレきてしまう。
そして毎日が悲しい、眠い。 ガンって部位によって全然、凶悪度が違うよな
甲状腺癌とか数年放置しても全く変化ナシの場合が多いのに
膵臓癌は数年放置すれば間違いなく、この世にいないし 補助の薬で高熱出てるわ・・・・・もう観てるの辛いぞ 標準医療、先進医療、代替医療などなど全部試せるのものならトライしてもらいたいけど、患者本人の体力、気力、資力、様々な理由で普通は全部は無理だよね
うちの父親は唯一可能だった標準医療で副作用が強く出て、その回復のために精一杯になって、他の選択肢は試せないような状態になってしまったよ >>118
me too
仲良くなかったんですけどあれだけ苦しんでた姿はなかなか薄れないですな… 昨年の今頃に母を膵臓癌で亡くしてあっという間に一年が経ってしまった
未だに部屋の片付けとか進んでないよ 考えたくないけれど本人希望もあり相続の事とかも勉強を始めた
これが役立つのが何年も先になりますように
銀行に亡くなったと知らせると口座凍結されて
大量の書類だの手続きだの解約が大変だとかいうよね
もっと簡単なものだと思ってた >>125
相続の対象になる人が誰か、その人たちとの親しさにもよるが、本人が生きてる内に口座の解約や車の処分などしておくのが一番簡単
でも、車売るからよこせだの遺産目当てにたかってきそうなのがいる場合は要注意
普段はそんな人じゃないのに、遺産相続となると斜め上の理論をかざしてくるクズがいるのも事実 親が亡くなって数ヶ月で全てが無気力なんだか、病院行って鬱の薬もらえば改善するかな
今年齢的にも自分が頑張らないとならないのに。薬飲めばいくらかでも改善するのか 117番の人から127番の人まで読んで、自分も全く同じ気持ちでただ涙が出る。
ここに来ると同じ思いをした人ばかりなので安心できるんだ。
母が亡くなって3か月経って急に自分は元気になったと思ってたら、今6か月経って
急に何に対しても落ち込んで泣いてばかりいる。
今や癌は治る病気ですなんて人間ドックの謳い文句に書いてる所があるけど、
全然そんなこと無い。転移を恐れ再発を恐れ気の休まることの無い病気じゃないか。 うちも半年経った今1番寂しくて無気力だよ。
仲間がいるからここに来てしまう。
ホッとする。
もう膵癌について調べたり語ったりする必要なんてないんだけど、父が膵菅癌と知ってから亡くなってからもずーっとここ見てる。 >>127
うちはレキソタン辛い時に飲んでる。
父が残していった薬、減るのが辛いからたまにだけどね。効いてるのかな?飲んでる間は少し楽観的になるような気がするけどね。 >>108
ジイジとバアバは偉いわ。
このスレで【感傷に浸ってる連中】とは雲泥の差だわ。
こいつらは単に甘えてるだけだろ
自分の大事な家族なんだから、もっと必死にならなきゃならん。
ジージとバーバのブログを見習え
大事な妻の為に、必死になって、ありとあらゆる治療法を調べて
全国どこでも行く気力と執念があれば
膵臓ガンでも、ここまで戦えるってコトがわかる
このスレの連中に、ジイジほどの気概があるヤツはいないだろう。情けない事だ
↓↓↓
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バアバが今まで受けた治療は多くて、ここまで頑張っている患者はいないとのこと。
ざっと整理してみると
・抗がん剤治療(FOLFIRINOX)・・・35回
・免疫治療(自己リンパ球活性化療法)・・・1クール8回、8クール、合計64回
・免疫治療(樹状細胞ペプチド治療)・・・1クール8回、8クール、合計64回
・温熱療法(全身温熱、ハイパーサーミア治療)・・・72回
・トモセラピー治療・・・1日1回、33回、合計66グレイ
・トモセラピー再治療・・・1日2回、20回、合計20グレイ
・血管内カテーテル治療・・・2回
・丸山ワクチン・・・週3回、1クール40回、合計7クール目継続
・漢方医(生薬の漢方薬、針治療)・・・8回、漢方薬毎日煎じています。継続中
・各種サプリメント(メラトニン、フィッシュオイル、ビタミンD、・・・)
・シイタケエキス漢方薬 >>131
愛する家族を救うっていうのは、こういう人のことを言うんだろうな。
医者任せで標準治療オンリーだけで任せてると、どうなるかは火を見るよりも明らかだな。 ガン拠点病院の医者の言う通りにしてると、そのうち抗がん剤が効かなくなって
やがて見放されておしまい。
自分の家族なんだから、最先端の治療を試みるべき。でないと後悔する。 食べられないんですよ。
味覚がおかしくなるのと、鬱のような状態(鬱の薬を飲んだところで先の見込みが無いと
本人が思い込んでるから受診もしない。病院にも行かない。)でてこでも動かない。
殴ってでも食べさせるべきでしたが殴って食べるような状態じゃない。
まして病人を殴るわけにいかない。
食べないから体が細る、細ると抗癌剤も受けられないからまた弱る。
もう甘えでも何でもなく地獄のループでした。
とにかく気力が萎えるからあれよあれよという間に調子が悪くなっていきました。
病院変わろうと勧めても本人が言うことを聞いてくれない。動いてくれない。
家族は泣きましたがこればっかりはどうにもならなかった。
自殺に近いよ。これを見ているしかない家族も本当に辛かった。 十分資力もあるし、保険にも入っていたし、でも、最先端の治療も受けられる県まで行かないといけないけど
本人の心が付いて行かない。膵臓癌と診断されて今後の見通しは暗いと言われて
本人が信じられないから動揺するばかりでどこにも行こうとしない場合どうしたら。 >>136
それ。田舎の大学病院で2年前に「治療不可。肝臓に転移してるし、抗がん剤のみ。」
と言われて、そのあと、抗がん剤で1度寝込んだが、その後回復してあちこち
2年間旅行に行ってたらしい。その元気な時にセカンドオピニオンでなんとかならなかったのか
・・・親は人を信じる癖があるから余命とか、手術不可を言われてその日から、終活しながら
生きていたと思うと悲しくなるよ。
漸増病でぶっ倒れて入院してから病院から、離れて暮らす自分に連絡来た。
なんで病気一緒に考えたりしてやれなかったのか・・・教えてくれなかったからどうしようも
ないが。。。 >>131
この人、本当に凄いね。
改めて膵臓癌と戦う時に、医者のいうがままになるのは危険だと感じたわ。
ベルトコンベヤー式に最終ラインになって捨てられるだけだからね。 ・抗がん剤治療(FOLFIRINOX)・・・35回
・免疫治療(自己リンパ球活性化療法)・・・1クール8回、8クール、合計64回
・免疫治療(樹状細胞ペプチド治療)・・・1クール8回、8クール、合計64回
・温熱療法(全身温熱、ハイパーサーミア治療)・・・72回
・トモセラピー治療・・・1日1回、33回、合計66グレイ
・トモセラピー再治療・・・1日2回、20回、合計20グレイ
・血管内カテーテル治療・・・2回
・丸山ワクチン・・・週3回、1クール40回、合計7クール目継続
・漢方医(生薬の漢方薬、針治療)・・・8回、漢方薬毎日煎じています。継続中
・各種サプリメント(メラトニン、フィッシュオイル、ビタミンD、・・・)
・シイタケエキス漢方薬
やっぱり、このぐらい治療法を試さないうちは「挑戦した」ことにならないんだろうな。 ちゃんと定期検査しなかったから悪いんだろ。
膵臓癌をナメて生活してる連中が、手痛い目にあって苦しむんだよ。
常に「自分は膵臓癌になるかも?」と警戒してる人は早期発見で助かる。
これが現実だ。
検査しなかった奴が苦しんで死ぬのは、それは自業自得だ。同情は一切しない。 >>141
その通り。病気に対して自信を持ちすぎていた。 言い方がキツイ人がいるけど、指摘してる内容は正論だね。
膵臓癌は早期発見しか助かる見込みは無い。
その早期も1センチ以下で、成長の早い膵臓癌で小さいうちに発見するのは相当困難。
だからこそ検査を怠らない姿勢が重要なのは完全に同意。 >>135
食べなくなるんだよな。うちもそうだった。意識もあって会話もできるのに急にある日から
食べなくなった。点滴も打ってないんで一切食べなきゃ終わりだよね。5日目で亡くなった。
「痛い」とか一切言わなかったね、モルヒネが効いてたんだろうね。治る見込みがないんで
点滴とかは無いんだろうね 客観的に判断するけど
膵臓癌になる人は
「自分はガンにはならない」ってタカをくくってるんだろうな。
そういう認識の甘さが不幸を呼ぶ。
上の方でEUSの必要性を力説してる人がいるけど、正論すぎる。
よってEUSを定期的にしない人は膵臓癌になっても自業自得だという結論は正しいわ 自分は3年目くらいで傷が癒えた感じ。悲しいけど不安になるような寂しさは無くなった。
どうしてもそれまでは心に浮き沈みがあるから、心のままに無理せず頑張ればいい 治る見込みがなくても栄養剤の点滴による静注はするだろ?在宅でポートも付いて無かったのかな?
病気と闘うと言ってもその効果は人それぞれだからなあ‥標準治療だけで同じ年数闘ってる人達もいるわけだし
あれこれやったから耐えてるのかどうかは神のみぞ知るやで、特に膵癌ならばね。 検査検査自業自得だのしつこい奴、代わりに死んでくれない? >>126
本人も生きてるうちに全部おろして家族の口座に移したいと言うけど贈与税の対象になるかと思い躊躇してます
相続税が必要な金額ではないし亡くなった後にわざわざ銀行には知らせず本人のカードでおろして残高0のまま放置したほうがいいのかな
銀行側としては相続のトラブルに巻き込まれるのが嫌だから凍結するだけらしいし 相続税が必要な程でなく、葬式諸々必要になる金額や当座の生活費も本人の預金をあてにする必要がないのであれば
素直に死亡届け出して凍結させてもいいんじゃない?
仮に幾らかの費用が必要ならば先におろして凍結でも問題ない。
相続者が分与で複数人いるのなら、そのほうが後々恨みを買わなくていいし。 普段からの健康チェックを怠ってた者が、癌になってしまった。
これを同情することは出来んね。厳しく判断しないとダメだ。
早期発見の為に全力を尽くさない奴はダメだ 情報の整理をすると、
結局はちゃんと健康管理ができてなかった
定期的な精密検査を怠った。
だから家族の誰かが膵臓癌になってしまった。当然の報いだろう。
そして医者任せになって標準治療に流されるまま、
標準治療が効かなくなり、
拠点病院から見放され
緩和ケアに投げ出され。
あえなくさよなら。
だから家族を膵臓癌で失ってしまった。
それだけの話でしょ?
要するに意識が低いんだよ。普段からの心がけの欠如が災いを招く
それを痛感したでしょ?
自業自得でしょ。一切の言い訳はできないぞ。
その反省がないと、整理できないぞ
原因と分析を今からしっかりやることをオススメする。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています