●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/14(日) 14:44:35.80

膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
それ以外の方の書き込みは、ご遠慮ください。

●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。

●膵臓癌の原因は
　すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の１７％占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
　また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。

●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、　糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。

●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。

関連スレ
【膵臓癌】5　(患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/

膵臓癌アルクチゲニン友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/14(日) 20:44:23.07

>>1乙
こっちにも。
http://www.bs-asahi.co.jp/sugoude_doctor
放送直前だけど膵癌も扱うみたい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/14(日) 23:45:00.46

食道がん同様に、多くの60歳以上の医師が受けたくないと答えたのが、膵臓がんの「膵頭十二指腸切除術」だった。

大腸がんの権威で、神奈川県立がんセンターの赤池信氏（68歳）ですら膵臓がん手術には否定的だ。

「治癒切除率の低さと術後合併症の頻度、QOLを考慮すると正直、自分なら受けたくない。手術の代わりに重粒子線治療を選択したい。

http://gendai.ismedia.jp/articles/-/52831

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/15(月) 10:37:11.31

>>991
大阪の北部の市ですが、医師の診断が有料で5000円と用紙をもらった。
でも病院で診断書書いて貰ったらただだった。
提出したら取られるのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/15(月) 23:47:34.75

実家の母が、再発したみたいです。
10月半ばにステージⅡで手術して、遠隔転移はないけど、リンパ転移あり。
目に見えるものは取ったといわれたけど、3ヶ月で再発は、早いな～
TS1効いてなかったのかな

早い展開に、自分の気持ちがついていかなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/15(月) 23:47:54.37

実家の母が、再発したみたいです。
10月半ばにステージⅡで手術して、遠隔転移はないけど、リンパ転移あり。
目に見えるものは取ったといわれたけど、3ヶ月で再発は、早いな～
TS1効いてなかったのかな

早い展開に、自分の気持ちがついていかなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/15(月) 23:53:38.99

再発というか、まあガン細胞残ってたんだろうね
これがあるから膵臓はほんとにいやになる…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/16(火) 14:36:58.91

>>6
うちも一緒。術後3ヶ月で再発。
今はもう末期で穏やかに過ごしてもらうことだけを望んでる。けど悲しい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/16(火) 17:34:08.32

母親が死んだ
肝臓に転移してたから入院から２ヶ月持たなかった。
食事が取れなくて点滴だけでよく頑張ってくれた。
昨日まで意志疎通取れて兄妹4人の誰が来たとか認識できてたし、辛いながらも頑張ってくれてたと思うと感謝しかない。
最後は寝てるかのように穏やかな顔してたから信じられないけど子供思いの良い母親でした。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/16(火) 21:19:31.27

ステージ２って転移なしじゃないのか
母親２っていわれたけど違う視点があるのだろうか
まだまだ勉強不足だ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/16(火) 21:27:13.49

>>9
お悔やみ申し上げます
ぎりぎりまで意識があったのですね
これからもしばらく大変でしょうから体にきをつけてくださいね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/17(水) 00:10:30.83

>>11
レスありがとう
昼前に病院から脈拍が急に下がってきたとの連絡を受けて急いで仕事場から向かうも間に合わず。
看護婦の話だと脈拍が下がりだしてから5分ぐらいで息を引き取ったそうです。
今は葬儀の段取りとかの話をしたりで実感が湧かないけど、明日から毎日のように行っていた病院に見舞いに行かなくなったりで実感するんだろうなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/17(水) 09:14:35.29

>>12
今末期の母親いるが
死んだら毎日通ってるこの道通らなくなるんだなー、このコンビニのコーヒー買わなくなるんだろうなーとかぼやーっと思いながら通ってる。涙が出るよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/17(水) 09:36:56.74

昨年お盆に肝臓、肺への多数転移ありの4b診断で余命3ヶ月だった70代母。
アブジェム5クールで今は元気に頑張ってくれてます。

病気になる前は延命したくないって言ってたけど、やってなかったらあのまま今はやって良かったと。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/17(水) 14:40:53.74

みんなの癌がどうか少しでも小さくなりますように
元気に生きられる日が1日でも長く続きますように
痛さや苦しさが少しでも軽くなりますように
本人も、支えている家族の人も少しでも多く笑って楽しく過ごせますように

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/17(水) 20:49:04.15

膵臓癌の父のCA19-9の数値が40000らしい　
そのわりにまだ元気に見えるけど、もう長くないのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/17(水) 21:33:00.35

数値と状態は必ずしも一致しない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/17(水) 23:23:48.55

>>10
6です
うちの母は、リンパに転移してました。
術後の医師の説明や病理の結果説明でも、目に見えるたものは取れたと強調されたので、再発は必ずあると覚悟してたけど、
早いな……

辛い手術を乗り越えたのに、
母自身も落ち込んで、次の治療を受ける事を悩んでます。
本人の決めた気持ちに添って支えていくつもりだけど、一日でも長く生きて欲しいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/18(木) 00:30:45.21

>>18
そうなんだよな。癌の辛いところはキツイ手術を乗り越えてもその先にまた辛い山があるんだよ。生きる気力失う気持ちも分かるしなぁ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 01:57:18.88

>>18
術後TS1飲んでたんだよね？
それは効かなかったの？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 02:05:41.23

抗がん剤で叩きつぶせるほどガン細胞は弱くない
しかもTS1じゃな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 03:27:26.66

黄疸でた家族が膵臓ガンでした
ステージ1～2ぐらいと聞きましたが
摘出手術は１ヶ月後とのこと
これって対応としては遅いとかありますか？
遅いならセカンドオピニオン検討したほうがいいですかね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 04:05:42.26

>>22
黄旦出た時点で局所転移だからステージ3以上だと思うけど
膵臓癌、病院名等で調べたらその病院がどれだけ膵臓癌で外科手術したかとか出ると思うから
通える範囲で多く実績あるところがあるならばそちらにセカオピしてもいいと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 04:55:22.54

>>22
１月ってのはそんなもんだと思う。
ヨソ行っても早くはならないかと。

でもこの手術、早く手術することも重要だけど
病院選択も重要だからセカオピも良いかと。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 05:16:56.50

黄疸でたら転移なのですか？
ステント通した時は癌じゃないみたいな感じで聞いてましたが、
膵臓頭部？の物体調べたら癌だったようで
日本医大北総病院です。
去年50と書いてありますが多いのかはわかりません。
すぐでかくなるイメージなので心配ですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 10:32:43.65

セカオピはやって後悔ないです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 12:12:00.59

>>25
なぜ黄旦になるのか
胆汁の流れる道である胆道が「何か」に圧迫されて詰まってしまっているから
圧迫されている＝胆道までがん細胞が大きくなっている
その時点でステージは3以上だよね

うちの場合もまずステント入れて
PET検査やステント入れる時？に生検もやってステージ4だって言われたからね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 12:50:16.89

自分も直接医者から聞いてないのでわかりませんが、すい臓内から圧迫と聞いた気がします。
珍しいケースとも
でも、正直本人が本当のこといってるかもわからないので難しいですがどうにか聞いてみます。
病院のことは話してみました、
手術できるのは決まってますがなかなか難しいですね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 13:04:14.30

その医者を信じるかどうかは最終的に患者と家族が決めることだけど
あんまり素人情報に不安になってもしょうがないぞ
セカンドオピニオンとか言って時間や体力無駄にすることもあるからな

どっちにしてもうまくいく可能性は低いしな、膵臓の場合…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/19(金) 13:32:04.71

黄疸がひどくなると冗談抜きに頭皮から足の先まで変色するから見てる側もつらい

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 01:12:58.91

黄疸が出る間もなくステージ4も辛い

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 13:26:09.62

>>27
横から遅レスですがうちの家族も同じ状態でしたけど転移ではありませんでした
膵臓内にとどまったガンが圧迫しているのであり胆道？等に転移とは違うということもあるようですよ
それでとりあえず胆道を確保するステント処置をして黄疸が落ち着いてから手術しました
いずれにせよ転移再発がほぼのガンですけど

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 14:47:22.15

>>32
うちもそうだった。ステージは2だった。
黄疸が出ても手術できるから運が良かったと思う。再発転移して今末期だけど手術したことに悔いはない。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 14:57:03.40

>>33
人それぞれとは思いながら再発転移って術後どのくらいで出ましたか？
9割って言われてるのでちょっと覚悟しておきたいのです

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 17:25:35.85

>>19
TS1は、二週一休で飲んでます。
副作用があまり出てなくて、元気にしてるのに体の中で静かに着々と進んで行ってるのが、不気味で怖くて仕方ない。
今の姿を見てると、先が長くないなんて、信じられない。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 17:32:30.41

>>19
TS1は、二週一休で飲んでます。
副作用があまり出てなくて、元気にしてるのに体の中で静かに着々と進んで行ってるのが、不気味で怖くて仕方ない。
今の姿を見てると、先が長くないなんて、信じられない。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 19:30:54.25

>>34
3ヶ月で再発してた。抗がん剤がやっぱ合わなくて週イチとかでやらないといけないのが出来なかった。あと、術後とにかく足の浮腫が酷くて正直末期の人みたいな足してたからあんまり状況は良くなさそうだなと覚悟はしてた。
ただ、本当に人それぞれだからさ。
知り合いは膵臓癌でも10年選手もいるから希望はあるから！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/21(日) 22:37:30.03

>>37
辛いこと答えてくれてありがとうございます
クスリが合わないの辛いですよね
うちは日常生活がきついながらもできる程度の副作用なんですがそれはそれで効いてるのかと不安に
でもまず気持ちもあるから前向きに生きないと駄目ですよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/22(月) 02:09:27.74

>>38
なんか我が家全員前向きだったから助かったかも勿論本人も。
そして長くないって分かってもそれぞれ葛藤や悩みや辛さはあるけど家族皆がそれぞれで受け入れ始めて後悔ないよう動き始めてるから悲しいけど頑張っていけてる

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/22(月) 15:50:51.48

抗がん剤のみで5年生きてる膵ガンの人がいるが？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 12:04:32.91

母の病状も辛いけど非常識な妹がいて困ってる
一例だけど、障害者スペースに平気で駐車するなどして病院に迷惑をかけ注意しても逆切れ
彼女の言い分は「空いてるからいいんだ」「車が来ない赤信号を待つ必要がないのと同じ」だそうです
他にも病室で非常識な行為をし続け、看護士さんには冷遇されている
もう無駄だから何も言うべきじゃないのかな、、でも親が末期がんでお世話になってる病院、患者さんに迷惑をかけて平気な人間であってほしくない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 14:02:28.61

出禁にしたほうが良いのでは。。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 14:09:56.56

あーそういう人がいるんじゃなくて妹がそうなのか
それきついな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 14:32:08.88

>>42
>>43
病院のルールを守れないなら来る資格がないという話はしたけど、当然聞かず毎日来ている
末期がんで入院している母に言うことじゃないけど
「親の役目は子供がひとりで生きて行けるように導くこと。もう妹には会えない覚悟で親として諌めるべき」と言いました
言った後、何て酷いことを自分は母にいったんだろうと涙が止まらなかった
でもスルーすることが妹本人の為になるとも思えず悶々としています

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 14:33:43.89

なんで母親にあんなこと言ったんだ！とか言いそうだな…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 21:51:27.13

>>29
うちはセカオピに相当実績のある有名な病院と医師を選んだけど、余計気が落ちこむだけだったよ
暫く鬱になってなにも出来なかった
腕がいいから人間的にもまともとは限らないんだな、とつくづく思い知らされたよ
レアケースかも知れないけど

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 21:59:52.08

>>46
横ですが何かへんなこといわれたんですか？
うちはデータ上は日本でも有数な膵臓手術実績がある病院が近所にあったのですが、かかりつけ医になぜかそこより小規模で遠い病院を紹介に紹介され、そのまま手術しました
手術できた状態なのでいまだにセカオピやら転院のほうがよかったかどうかわからないんですが・・・
でも手術も通院も相性や運ってあるから必ずしも有名医や有名病院が良いとは限りませんよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/23(火) 23:20:58.29

最強寒波が身体に負担をかけないか心配だ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/24(水) 19:38:30.07

訪問看護とか在宅医療で末期を過ごされてる方いますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 06:05:04.89

手術なんてやるもんじゃないんじゃねー？
膵臓ガンの場合必ず転移してるだろ？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 09:35:52.14

人それぞれだな。
取れる段階なら手術するかしないかは本人次第だし。医者も選ばせてくれるし。
手術出来る段階ならもしかしたら治るかもって希望抱いてやるんじゃん。好んでやるわけではないだろ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 13:23:48.50

>>41
その妹、いい大人なんだよね？
マナーやルールがわからない基地に言うだけムダじゃない？
お母様は注意する気力も体力もないと思う
兄弟は他人の始まりって言うから、もうどうにかしようと思わない方が悩まないで済むよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 13:51:14.07

>>47
うん、そんな感じだね
事実は事実だと思うけど、ちょっとそういう言い方は無いだろう、って感じで
どうせ何やっても死ぬんだよ、みたいことを色々言われたよ、最初から参ってたからあれは余計に堪えたね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 14:52:00.62

もう手遅れ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 15:00:17.67

膵臓に携わってる人は患者助からないのが普通だから、ちょっと感覚麻痺しておかしくなってるのかもな
心ない医者の話聞く率が他より高い気がする

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 15:30:27.45

はよ死んで金蔓にならんからな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/25(木) 20:04:16.59

多分ステージ4a
膵頭十二指腸切除やって10年元気だったよ
運が良かったとは思う

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/26(金) 01:25:11.15

10年生きれたら良いよね
母親は術後2年、あと3年長いなぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/26(金) 11:23:43.94

>>55
分かる
今医者抜けパワハラ隠しで話題の病院で、9割以上の患者は死ぬ病気。以上！って言われたわ
詳しく説明して欲しいって頼んだら、他に言うことは何もないとも
そこの病院の他の科ではあんな対応されたことない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/26(金) 11:25:06.28

膵臓癌で母が8日に亡くなりました。
ここの板、今頃になって気が付いた。もっと早く気づけば色々教わることもあったのに。

5月に癌が判明して、11月30日に脱水が酷くなって入院したらそのまま帰宅できずに
緩和ケアで息を引き取った。

12月18日に急に綺麗な病棟に変った時「どうしてこんなに良くしてくれるの？」と母に
聞かれたとき「リハビリのためよ。」と嘘ついた。
娘の受験も重なってて、それを気にしてたから推薦入学でもう決まったよと嘘ついた。
「あんた、うちの子に産まれてきて良かったか？」
「そりゃもう最高の家族だと思ってるよ。」
「お父さんの事頼むよ。お金だけとっておっぽり出すようなことはせんといてね。」
「わかってるよ、そんなことしないよ。心配しないでいいから！」
お母さん、まだ若すぎるよ。74歳になったばっかりで亡くなってしまった。
ゲムシタビン、アブラキサン、TS1、丸山ワクチン、結局何も効かなかった。
抗癌剤なんか使わなければまだ生きていられたのかとずっと思ってる。
ずっと後悔してる。

TS1が効かなくなってオキノーム、オキシコンチン、薬剤師は何でもないような口ぶりで
痛み止めですとは言ってたけど、キツイ薬じゃないか。
結局抗癌剤使えなくなって2か月目に母を亡くしてしまった。

TS1飲めないと訴え続けているのに服用を迫り続けた医師が数日前「がん治療最前線」とかいう
講演会をやっていた。どの面下げて。
なんで診断書や丸山ワクチンの治験承認書書くのに2週間以上もかかるんだろう。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 04:22:53.92

もうひとつのスレで貼ったんですが、こちらにも

お久しぶりです３月終わりからミノタブ＋フィナを続けてる手遅れハゲです
約10ヶ月過ぎたところでの比較画像です（グロ注意？）

開始時
https://i.imgur.com/2a9sMhG.jpg
現在
https://i.imgur.com/zhlwwW9.jpg

以上、ご笑納ください

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 04:23:13.83

　　 >┴<　　　⊂⊃
...-（・∀・）- 　　　　　　　　⊂⊃　　　　
　　 >┬<　　　　　　　ﾜｰｲ
　　　　　　　J( 'ｰ`)し ('∀` ) 　　　いくら金を積んでも手に入れられない思い出
　　　　　　　　(　 )＼('∀`)　）
　　　　　　　　｜|　　(_　_)｜|
;;⌒::.;;.⌒⌒/ 　 /|￣￣￣￣￣/ 　 /::. :; ;⌒⌒:.:⌒:;⌒;;⌒
..　　,::.;　　/ 　 /|￣￣￣￣￣/ 　 /..,　,;　.:　　　,,｡,.（◯）　　 ::
　 :　:::.,　/ 　 /|￣￣￣￣￣/ 　 /,,;　　（◯）　　:::　ヽ|〃　　;;:
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**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 12:31:15.90

>>61
グロ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 18:23:20.65

>>60
気持ちはわかりますけど、抗がん剤使わなければ長く生きたとも言えませんよ
お母さんは寿命だったと思える日が来るといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 19:21:34.70

オキノームやオキシコンチン飲まずに痛みに苦しめってまた随分な言いよう

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 21:50:11.45

私の身内は50後半でステージ1だか2です
手術できるレベルですが、免疫細胞やらを使おうかなとかなんとか言っていました。
独身で癌保険も入ってるから金銭面はともかく、効果はどうなのかなあと思ってます。
どれ選んでも後々思うことはあると思うので…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 22:15:28.45

手術の可能性に賭けるか、リスクを避けて抗がん剤治療するかの二択
免疫療法？金と寿命ドブに捨てるだけだぞ、騙されるな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 22:33:34.97

免疫療法は金かかるだけで効果はいまいちだろうな本人がやりたいならいいけども
あと74歳で若すぎるよっ言うが気持分からなくもないけど子供も若い人も癌で死ぬからなうちの身内も若くして末期癌だからちょっと引っかかってしまった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 23:37:35.40

人それぞれだよね
誰でもみんな自分の大切な人が亡くなるのは悲しい
年齢に関係なくね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 23:49:46.16

本当にそうだね
うちの方が若いからとかそういう話になると不幸自慢になってしまう
家族の死というのは比べようのない悲しみ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/27(土) 23:58:48.37

80でも90でも親の死だけはどうしようもないほど堪える

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 00:59:44.58

子どもに先立たれるのもこれまた辛い

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 02:15:23.65

ステージ1って聞くと希望ありそうだけど
膵臓がんに限っては恐ろしく生存率低いよね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 02:17:21.46

1でも他のステージ4よりさらにタチ悪いからな膵臓癌は

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 02:32:54.00

切るのは確定みたいですが、退院後あんまり抗がん剤使いたくないのかなーという雰囲気です
誰でも使いたくはないですよね
免疫療法も正直効かないだろうけど、やりたいようにやらせるしかなさそうです
切った病院でその後抗がん剤やれって言われたらやるのかなー
本人の生き様みてるとやらないような気がします

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 02:41:29.97

せっかく切っても抗がん剤やらないと残っているガン細胞がまた増殖するかも知れない
切除でガンが弱ってるところに打つから効果が期待できるんであって、広がってから抗がん剤使っても駆逐はできんよ
そんな中途半端なことせずにしっかり主治医の言うとおりにしたほうがいい

そもそも膵臓癌で免疫療法なんて言ってる時点でにわか知識丸出しだし
最初からステージ4で手術すらできない人間から見たら殴りたくなるわそんな身勝手な奴

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 02:57:38.79

まあ個人的には術後は当たり前のように投与されると思ってますよ
その後どうするのかは本人が決めるみたいですが。

にわかかどうかは、がんも初めてだしにわかだと思いますよ本人
配偶者とかではないのであまり介入できませんが私よりも知識なさそうです

もっと辛い人がみたら殴りたくもなるのかもしれませんが、
本人が選ぶしかないです　もちろん術後とリハビリ後次第ですが
医者が強く進めてくるならやらないってこともないと思いますが、
現状はまだ色々すがりたい感じなのでしょう

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 04:44:17.85

年末膵臓癌が見つかり転移もなくステージⅡだったので
先日切除手術をしたところ広範囲に腹膜播種があり断念
今後抗がん剤治療をするが余命１年宣告された
手術前は切除して抗がん剤治療を続ければ大丈夫との認識だったので
突然の余命宣告に気持ちがついてこない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 06:05:14.33

残された時間を有効に、やる事、やらなければいけない事をする事だと思います。父親も手術からの腹膜播種で死ぬ前日までしっかりしてました。急に悪化するとは思ってなくて、まだまだやり残した事がたくさんあったと思います。辛いと思いますが覚悟と実行が必要なのではと。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 12:22:05.10

>>66
ガン保険、治癒が見込めないと治療とみなされず支払われないのもあるので注意

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 13:04:53.73

>>77
あなた、患者の家族？
世話を頼まれてる他人とか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 13:36:16.11

>>78
開いたら広範囲にってこともあるのか
腹膜播種ってそんなにあっても事前検査にはひっかからないんだな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 18:49:37.83

母親、ついにせんもうが始まった
。無表情で反応が薄い。別人みたい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 18:58:09.74

>>83
そうか。うちもそのうち、つかまもなくだろうけど痛みでたら麻薬やるから辿る道だから心の準備はしてるけど聞くと辛いな。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/28(日) 20:25:20.83

うん、つらい。でも痛みで苦しむ姿はもっと見たくないから。。今は緩和ケアがあるから、本当に良かった。一昔前はひどかったみたいだよね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/29(月) 16:47:03.83

初期は背中の痛み？胃にもくる？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/29(月) 17:01:07.54

範囲は漠然としていて広い
背中、腰、お腹他

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/30(火) 18:47:41.79

親ステージ4でもう春まで持つかって状況で今入院してるんだがメールやり取りしててさっき、もうお母さんはボロボロですって文来てちょっと涙出てきたさ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/30(火) 18:49:13.18

みんな励ましてくれたり励まそうと孫の動画くれるんだけどもう未来ある子供の動画とかキラキラしたもの見せられるのも辛い

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/30(火) 23:02:56.26

その手のものは、お母さんが見たがるなら、見せても問題ない気がする

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/31(水) 15:33:46.05

>>88
最後の入院になりそうなんですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/31(水) 20:23:39.22

>>91
たぶんそうです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/31(水) 21:49:26.48

うん、お母さんがお孫さんの写真が見たいかどうかだね。

食べたいものとか、できるだけ希望を聞いて叶えてあげて。家族も「できることはやった」と思えるし。

うちはもう目をさますことはな
さそう。起きてた最後の日、一緒にアイス食べた。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/31(水) 23:36:42.04

クソ生意気なネット草創期からのネトウヨ一匹がとうとう地獄に堕ちそうだ！
極貧生活しても何故か国粋主義で凝り固まった偏屈中年オヤジがやっと終わるようだ！
思想信条の自由は認めるべきだが何故か民主的な左翼を憎悪してツイッターで最後の最後まで悪態をついていた！
首相を安倍ちゃんと馴れ馴れしく書いていたのが印象的だった！
世襲で何代も代議士な安倍さんとは天と地ほどの差があるのに自分の味方だと思ってる！
地盤、看板、鞄がある小泉進次郎とかたや、トラックの運転手から東大に進み弁護士までなった苦労人と易々と較べて在ろう事が小泉進次郎を持ち上げている！
お前だって貧乏人の息子だっただろうに！
大酒飲みで一升の安物日本酒が三日で空になる生活していたから急性膵炎になるのは当たり前だわ
飲んだくれの人生で実生活の不満を何故か現政権に向かわすず野党に向くのが
コイツの捻くれた思考に全く理解できなかった！

母子家庭で共産党に助けてもらったのが気に食わなかったらしい！
それが奴は今は棺桶に両足二本突っ込んでいる！
ま、この人物のブログは特定の層にはファンがおったので分かる人は分かるだろう！
しかし…
勤めていた同僚をこれでもか！
くらいに悪く書いていたなぁ…
そら、寄り付かない筈だ！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/31(水) 23:44:35.58

>>94
その続き
急性膵炎から膵臓癌になって見つけなかった医者を怨み
今は二度目の入院でそろそろだろう！
膵臓癌になっても安物タバコ吸ってたなぁ
癌にタバコは禁忌だろう
そんな事は素人でも知っている
でもやめなかった
笑ってしまうわ
それで医師を怨むとは

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/31(水) 23:47:08.87

なに食べても美味しくないって言うし、脂のものは極端に嫌がるし、だからって同じものばかりだと飽きたって言うしもう疲れたな
もうどうしてやりようもない

**がんと闘う名無しさん** · 2018/01/31(水) 23:48:34.28

>>94
更に訂正
トラックの運転手は弁護士になった人物ではなく親父さん
本当にトンビが鷹を生んだもんだね！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 00:06:42.92

>>96
外でれるならバイキング形式のとこありだよ
家だと何食べたいか聞いても何もいらない言われるし
意外と色々食べ物みると手を伸ばしてくれるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 00:16:39.38

>>96
俺の父もわがままばかり言って母を困らせてる
その割にはお菓子ばかり食べてるしまるで言うことを聞かない子供に戻ったよう
癌になってからの豹変ぶりが凄いわ、周囲も疲弊しきってる
癌って怖いね……

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 00:35:30.11

>>92
辛いですね
自分がそうだった時を思い返すとイライラしたりしていた時間は無駄でした
出きる限りのことはしたつもりですけど、結局何もできなかった良い娘じゃなかったと思えたりして今も落ち込むことがあります
後悔をひとつもしないというのは無理かもしれないけど、お母さんも貴方も心穏やかに残された時間を過ごせるといいですね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 11:21:52.22

ウチも食事は困ったなあ・・腹減ったって言うから好きだったものを作れば１口で要らない、もしくは手をつけない。
でも、本人もホントは食べたいんだよなあ。痩せて体力が落ちてくのを見てるのが辛かった。

人それぞれだろうけど味覚は病気の進行と共にコロコロ変わった。２～３日前まで喜んで食べてたものが全く受け付けないってことも
多々あった。ウチは果物に助けられたよ、比較的食べやすかったみたい。

本当かどうか・・医者曰く甘いものが欲しくなるのはガン細胞が糖分を必要としてるからだとか
でもウチのも全く手を付けることが無かったチョコなどを好んで食べるようになった。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 13:41:24.80

>>99
うちの親もそうだわ
子供みたいになっちゃって、スナック菓子やチョコやアイスばっか食ってる
告知から急にそんな状態になったから、ショックで痴呆が一気に進むのかな？って思った

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 14:53:04.18

>>100
ありがとうございます。励みになります。だいぶこのスレに助けられてます（笑）！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 18:23:26.68

アイスは冷たいからいらない、チョコはくどくて受けつけない、スナック系はあぶらっこい
そしてフルーツも柑橘類は消化に悪い、林檎は多すぎるとかケチつけるんだよなあ
この季節にみかん類を完全否定されたのはほんとに参った
冬場に食べられるフルーツなんてそんなないのに…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 18:52:04.39

リンゴは？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/01(木) 18:52:26.15

あ、ごめん、読み飛ばしてた
イチゴとかは？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/02(金) 00:47:59.22

缶詰どう？桃とか洋ナシ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/02(金) 01:14:51.13

苺は高くて毎食ってことになるとちょっと
桃や洋なしはすでに飽きてる

ほんと、病状だってそこまででもないのに、ちょっとわがまますぎるなと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/02(金) 08:53:03.00

>>108
イチゴならすり潰して小分けに冷凍しといたらどうだろう。

一口でも食べれる事が羨ましい。
「これは食べれない」「あれは食べれるけど一口しか食べれない」は、わがままに聞こえる(見える)かもしれないけど、決してわがままではない。と、私は気づくのが遅かった。

うちもアイスは冷たいから嫌だと言っていたんだが、以前ホスピスを調べていたら、とあるホスピスではイチゴシロップのかき氷が無料サービスで、患者さんに大人気と書かれていたので、
要らないと言われたけど実物(カップのかき氷)を見せたら美味いと数口食べた。

家族も正直うんざりする事もあると思うけど
今はなるべく患者さんの希望を叶えてあげて欲しい。応援しています。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/02(金) 11:11:19.37

>>108
>>109
うちの母も食事が取れなくてなってからは氷をすごく欲しがったので、看護師さんに色んなシロップがかかったかき氷を作ってもらったり、私も家で一口サイズの製氷皿でミカンやリンゴをジュースにした物を凍らせて病室に持って行ってました。

私も最初は色んなものを欲しがっては食べない母に苛立ちを感じていた時がありました。今となっては面倒くさがらずに食べなくても出来る限り用意してあげればよかったなぁーと後悔してます。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/02(金) 13:24:50.14

なーに燃やしてしまえば一緒ですから
気になさらないで

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/02(金) 13:54:31.30

カルピスのパウチ飲料を凍らせた物を半解凍してシャクシャクに潰したものと
ぷるんぷるんQooの【※ゼリータイプじゃなく、飲料の方】も同じ様に凍らせて半解凍した物を潰したもの
この辺も飲みやすいって喜んでたよ
イオンのジュース売り場にある小さい冷凍庫の中に入ってる

飽きるのもあるんだろうけど癖があり過ぎる、固形感が有るのが食べ難いみたい
薄味で消化に負担が掛からない物が良いのかな？
体内の電解液成分の変化や腎臓の状態で味覚が変わると聞いたからその日その日の体調で変わるのかもね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/02(金) 16:09:01.02

母は病院のお粥に大根の素朴な浅漬けとか、梅干しを喜んで食べてくれてた。
調子が良かったらお粥が三分の一ぐらい行けた。
珈琲もあんなに好きだったのに、ミルクも砂糖も入れたスプーン一杯しか欲しくないとか
言ってた。
緩和ケア病棟にいたんだけど、廊下で入院されてる人の下膳トレイ見たら
母が一番食が細くて悲しかった。
亡くなって少し経つけど当時より今の方がものすごく悲しい。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/03(土) 18:35:29.95

話し違うけど仲良くしてた友達が亡くなった時、亡くなった時も悲しかったし泣いたけど
半年くらい経ってからの方が悲しみは強かったな
いつもその友達のことを考えているわけじゃないけど、一緒に行った店の前を通る度、その友達のことを
思い出して
切なくなって苦しくなって脱力したみたいになって涙が出たり
今も悲しみはあんまり変わらないけどね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/04(日) 09:41:35.99

>>114
その人は、あなたの心の中で生き続けてますよ。
死ぬのも怖いけど、忘れられるのも怖いです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/04(日) 23:57:48.27

抗がん剤治療のせいか癌のせいかわからないけど、ずっとお腹がチクチクするって言ってる
排便もコントロールできてないみたいで、便秘と下痢の繰り返し
オキノーム飲んでも取れるのは背中の痛みだけで、腹痛には全然効かず、整腸剤も下痢が止まるだけで痛みが収まらない
便秘時に坐薬をいれてもちょっと出るだけで痛みはやっぱり継続

こう言う症状に心当たりある人いない？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/06(火) 07:34:35.65

まだ元気なんだけどさ
髪抜けて痩せ細っていっててさ
家族側として親戚やら友人やらにそろそろ現状伝える支度して葬儀関係も調べたりし始めてるんだが

んー辛い

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/06(火) 18:50:58.44

膵臓癌、腹膜播種

10月に見つかり、抗癌剤治療をしています。
味覚障害は出でいなく、副作用としては、髪の毛が抜けたのと手足先の痺れが出てます。

急に悪くなることはあるのでしょうか。

家族としては、不安で仕方がないです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/06(火) 22:51:36.07

8月に4b診断後9月からアブジェム開始。6クール目で足の痺れが全体に回っている。手先も徐々に。味覚障害はあるけど、味の濃い物を割と食べちゃう。お好み焼きとか焼きそば、中華とか。甘い物も、ココアとか。
もうすきなもの

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/06(火) 22:53:51.69

食べて過ごすのが良いと思って。
後何カ月生きれるのかな。
みんな、アブジェムの副作用がきつくて止めたら次何した？
免疫とかもやった？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/07(水) 02:25:42.46

>>120
ts-1とジェムザールやったよ
両方かts-1単体に今後は普通はなると思うけど
アブジェムは5ヶ月くらいだったかな？
アブジェムは休み休みだから結局意味あったのかわかんなかったけど
聞きたいことはほんと人それぞれだから、聞きたくないけど聞きたいからここに書き込んだと思うから言うけどts-1とジェムさんで11ヶ月だったよ
とりあえず痛みをとること(神経ブロック手術とかオキノームとか)や栄養をとること(補助食品とか)や外に出で楽しむことを優先させてあげて
あとこういうとこだから変なの湧きやすいからメール欄にsage入れるとみんなちゃんと答えてくれるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/07(水) 18:33:00.11

>>121ありがとう！11ヶ月かぁ
桜一緒に見れるかなぁと思ってたから目標出来た！
色々連れ出したいんだけど、足腰のダメージが強くてせいぜい買い物位なんだ
座り続けるのが辛いって
アブジェムやめて歩けるようになれば温泉連れて行きたい。
まだ痛みはキツくないけど神経ブロックやった方がいいのかもね
sage入れるといいの？やってみるよー

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/07(水) 20:58:49.08

>>122
がん細胞が筋肉に届くはずの栄養をガンガンとるから体重減少にはプロテインオススメ
車椅子無料で貸出してくれる役所関係あるから借りて出るのもいいよ
自分は車椅子に低反発のクッション引いて散歩をしてました

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/07(水) 22:35:06.08

>>123プロテイン！考えつかなかった！確かに筋肉弱ってきて歩き辛いって言ってるから試してみるよ！この間介護保険申請したから車椅子も訪ねてみるね。情報助かります！ありがとう！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/08(木) 16:50:29.54

先週母親のすい臓ガン発覚。
都立病院で診断。
ステージ4、
肝臓に転移し手術は不能。

早くて余命一カ月、もって三カ月と言われた。
数年前に心臓を手術してペースメーカー入れてるけど体力もあまり無い。
看病や生活の面倒は無職の兄が一手に引き受けてる。

微かな望みで保険適用外の治療を受けさせる為にいま、色々調べまくってるそうだ。
こちらも当然医療負担は応じるけど、
それで効果が現れるのかどうか。

昨日は兄が作った薄味おいなりさんを少し口にした。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/08(木) 16:55:55.06

保険適用外の治療なんて100%騙されるだけだから、余計なことして貴重な金と時間と体力削らないほうがいい
それより少しでも一緒にいて思い出作ることに労力割いてあげるべき
お母さんのためにものこされる家族のためにも

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/08(木) 17:12:37.77

ちなみに次男、兄貴にとっては弟も胆管がんで三年前に死んだ。

まあ、嫁さんもらってたし近所に住んでたとは言え、
結局何も出来なかったという思いはあるのかも。

通常の治療法は普通に受けるつもりで
月に一回程度の点滴を受けにいくだけなら体力的な負担も減るとのこと。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/08(木) 20:50:00.69

本当に癌が憎い！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/09(金) 16:58:19.22

>>127半年前うちも同じ用に母の膵臓癌がわかったよ
発覚当時はしんどくてもう駄目かと思ってたみたいだけど抗がん剤アブジェムが合ったらしく
余命三ヶ月だったけどまだ元気に頑張ってくれてる。
延命だけど一緒に楽しくご飯食べたり話す時間が持てたし、この時間を大切にしようと思えるよ。後悔しないよう頑張ろう！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/09(金) 17:30:31.22

>>129
sageよろしく

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/10(土) 00:01:23.29

うちは微妙に痛み出てきたな。
本人も家族もいよいよ辛い時期なってきたわ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/10(土) 00:59:54.56

>>131
うちも、痛みはないけど遂に黄疸が出始めました。
食べる量も減ったし。抗がん剤で2年頑張ってきたけど、厳しいな。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/10(土) 08:41:46.15

>>132
黄疸&痒みもキタキタ
顔見に行きたいけど行くの重いという自分自身の波も出てきたさぁ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/10(土) 09:07:35.89

>>129
遅くなったけどマジですか！！
希望の出る情報ありがとうございます！

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/11(日) 09:57:02.48

うちの母は、早朝のウォーキング仲間のおばさん（この人も癌）がご主人の浮気を問い詰めたら
ご主人に胸を殴られた、という話を聞いて以来
「うちの夫も浮気をしているんじゃないか？毎日出掛けるけど、女のところじゃないか？」と
考えるようになって、どんどん自分を追い詰めるような発言をしだした。

その頃から白血球の数が急に減り出して、折角の抗癌剤も効かなくなって癌が勢いを増して
肝臓や腹膜や肺、と転移し出して結局1年持ってくれなかった。
髪も抜けるし極端に痩せるし、70代とは言っても女性としてあんなに追い込まれるような
副作用があったら急に何もかも自信が無くなるだろうなと思う。

親のそういう所見たくなかったけど、今思うとあれは鬱だったんだろうか。
先で良くなる病気じゃないし滅入る一方だったろうし。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/11(日) 10:03:00.65

うちの父は、俺が死んだら母がラブホテルに行くのを見張っててくれみたいな事言ってたな。
亡くなる3日くらい前から。
母72歳だよ。
麻薬のせん妄だったみたいだけど、癌と聞いてから鬱が凄い悪化しててレキソタン飲んでたよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/11(日) 10:21:13.44

136番さんもそうですか。

でも病院行って抗癌剤前の問診の時には、医者の前では一切そういうの言いませんでした。鬱とわかっていれば薬も飲めて気が楽になったろうに。

母は、父にはうんざりするところが有っても「再婚なんかさせない！あんた、お父さんを身代金だと思って囲いこんどくんだよ！」と言う一方で「お父さんをお金だけとって放り出すようなことはしないでよ、頼むよ。」と泣きながら頼む頼むということもあった。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/11(日) 16:31:08.94

横スミマセン。
うちの母も患ってから疑い深くなって本当に困ってる。
今日も仕事のトラブルの中昼に行ったら
何故約束した午前中に来ない！
お前はいつもルーズだ！
私が残したお金を好きに使うつもりのんだろう！
みたいなことを言われて本当に凹んだよ
こちとら、マジで仕事で忙しい中出来る限りのことをしてるつもりだし
母のお金は母の治療以外に使ってないし
むしろ私が定期崩して持ち出してるんだが

病人のせん妄なのかもしれないが、流して付き合うのは難しい

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/11(日) 18:47:04.30

138さんのお母さんも抗癌剤使ってる？
抗がん剤は脳にも影響が直にくるんでしょう。
認知症のような感じも症状のうちなんだろうね。
認知症でもあるんだと思って接した方がお互い楽では。
でも認知症って一番お世話になってる人間に対して
いちばん辛く当たるんだよね。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/12(月) 00:00:15.01

下の名前にさん付けして呼んでみる
お母さんお父さんではなく
ちょっと距離感を作ると精神的に楽になるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/12(月) 08:23:59.87

>>123
素人判断でプロテインとかやめたほうが良くない？ホエイプロテイン飲むのか。動物性タンパク質なんて癌成長の餌になるんじゃ…逆に

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/12(月) 10:01:24.20

タンパク質が腎臓に負担掛からないのかなぁというのも気になる…
終末期でなければ良いのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/12(月) 15:51:19.62

>>141
>>142
うちは終末期と言われる頃に飲み出したよ
ガンの餌と言われてるけど本人が食欲が無くなってくるとガンは体内からとっていくからね
体力がないと病院での治療もままならなくなるから
尿がよく出るようになって浮腫が改善されたし元気になってた
本人も尿が出なくて浮腫が解消されないことをすごく気にしてたから
自分はプロテインを見つけることができて良かったと思ってる

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/12(月) 22:18:44.27

>>143
動物性タンパク質を摂取することについて担当医は何か言ってましたか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 02:21:13.83

>>135 >>136 >>137 >>137
すい臓がんと鬱の関係について
>>http://blog.goo.ne.jp/kfukuda_ginzaclinic/e/e2ae68aad6143ed17997e203aa98ebc0

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 02:30:42.83

>>138 >>139 もですね。
どうかかけがえのない時間を過ごせますように。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 03:40:48.68

>>144
担当医も治療できる体が大事という姿勢の人だったので特に否定はしなかったです
ハイパーサーミアや放射線治療もやっていいスタンスだったので
こちらも標準治療に準ずる治療を基本に考えてたので特に方針に関しては揉めることはなかったですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 07:42:58.36

>>139
>>140
>>146
ありがとうございます。抗がん剤使ってます。
元々うつ症状は見受けられませんでしたが、癌の罹患後は関わりがあるかもしれません。
元々距離のある親子関係なので、なまじ半端に親子ごっこするより
割り切って距離を置いて接した方が楽かもしれません。
重ねてありがとうございました。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 08:59:37.14

一昨日、連れ合いに先立たれました。丸２年の闘病生活でした。
闘病中何度も聞いた、ゴメン・ありがとう・感謝してる・・・そして、迷惑かけるね。

満48歳、早いよなあ・・。
何度もそんな言葉必要ないと伝えたけど、俺の大丈夫け？と同じで口癖になってたんだろう。
もう聞けない、今だから聞きたい、俺の方こそ伝えたい

ゴメン・ありがとう・感謝してる・・・そして、よく頑張ったお疲れ様。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 14:05:49.27

>>143>>147
>>142です
丁寧に教えて下さりありがとうございます
うちはもう亡くなってしまってるんですけど、診断された時にはもうなす術ない状態だった…と思ってたんだけど
本当はもっと何かできたんじゃないのかな？という悔いが残っており色々考えてしまいました
うちは本人が延命も治療もせずそのままで良い、とは言ってたんですけどね
>>147さん
色々な事を試してみる事、本人も家族もとても勇気が要るんじゃないかなと思います
その姿勢を私も何かの時に見習いたいです
貴重なお話本当にありがとう

>>149
あなたも奥様？もお疲れ様でした
私も半年前に夫を見送りました
今は式や、色々な事務手続きでお忙しいでしょうけど少しでも身体を休めてくださいね
目を瞑り身体を何処かに預けるだけでも随分疲労感が取れますよ
また、連れ合いを亡くす事は「今を亡くす事」と言われてるそうです
私もまさにそうだなと痛感しています
あまり無理をなされないよう程々にね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 20:43:32.39

>>149
。・゜・(ノД`)・゜・。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/13(火) 20:55:38.78

>>149
うちもいつもその言葉言われるなぁ
本当にそんなことないよだよ

あなたも連れ合いの方も本当にお疲れ様。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/15(木) 14:10:19.54

ケトン食やビタミンC点滴やっている人いますか？

**125** · 2018/02/15(木) 23:15:42.16

今、実家の兄から電話が。
病院から連絡あって今、母親が呼吸してないって。

何が余命一カ月だよ、
10日しかもたなかったじゃないか…。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 00:35:26.44

膵臓癌に限ったことではないけど医者でも患者の余命は漠然と予測するのが限度なんだろうね
私の母も告知された時点ではあと数ヶ月と言われたのに実際には三週間余りで旅立ってしまった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 01:48:52.95

無治療なら余命半年と言われたのに、２ヶ月だった。
ついていけない。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 02:58:30.06

>>http://blog.goo.ne.jp/kfukuda_ginzaclinic/d/20180214
無駄な主張だとわかっているが。。。
患者はもっと知識武装すべきだよ。
もう無意味な治療を推進するのはやめるべきだよ。
この拷問がエビデンスってだけで執行されるけど
現実を知る臨床医はやらねーんだよ。
苦しむだけだから。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 04:14:28.19

父親が死んで一ヵ月。なんかすべてが無意味に思えて力が出ないし、まだ信じられない。

**125** · 2018/02/16(金) 09:16:03.45

そのまま昨夜のうちに亡くなったそうだ。

兄貴が何で電話出ねーんだって怒りまくってた。本人は昨夜の知らせ＝死亡報告でいたらしい。

こっちは最悪の事実突きつけられないうちは
いい方向に考えたかったんだけどな。

朝方追加報告ないから、
メッセージで「その後容態はどう？」と書いたらキレていた。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 09:33:56.44

ゴーヤ、ブロッコリー ↓

【衝撃】ガン細胞を短時間に９８％も死滅させる驚異の野菜とは嘘のような本当の話【知らないと損をする】 - YouTube
https://m.youtube.com/watch?v=q1pnpqdJu4s

( この様な報告がありました。事実かどうかは判りません。)

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 10:07:55.21

ブロリコ飲ませてたけど、なんの効果もなかった。
定価5800円、90粒。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 10:10:49.76

>>154
え？でも、昨夜のあなたのレスだと、10日しかもたなかったって書いてるから亡くなったと受け止めてるのかと思った。
お兄さんの気持ちも理解できる。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 10:39:03.21

事実かどうかは判りません。

がんに効くたんぽぽ
：カナダのウィンザー大学の研究により、セイヨウタンポポの根茎が癌治療に非常に効果的であることが判明。タンポポの根茎を使った治療を始めた結果、数日以内に癌細胞が消滅した。
http://www.rui.jp/ruinet.html?i=200&;c=400&m=308243&g=131205

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 14:08:48.39

言ってることおかしいな確かに

**125** · 2018/02/16(金) 15:36:55.80

>>162
うん、兄貴の気持ちは否定しない。
一人で全部やってたし、
苦労やストレスは半端ないはず。

しかもさっき聞いたら、
親父ともめていてらしい。
余計イライラしていたそうだ。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/16(金) 22:04:32.62

母親が亡くなった。
痛みは医療用モルヒネで十分コントロールできるレベルだったので、
その点は幸運だったかな。。

最後に食べたい物を色々リクエストされて、文句言われて「めんどくせー！」とか
正直思ったときもあったけれど、結果的に母親の願いをかなえるために頑張った、
と自分に言い聞かせることができた。

母ちゃん、本当にありがとー。ご苦労さんでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/17(土) 12:20:50.80

>>166
お母さんも166さんもお疲れ様。
同じ身の者として今はお疲れ様としか声かけれないけど、お疲れ様。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/17(土) 20:54:47.10

ありがとう。

実家が遠くて、母一人暮らしで、ガン宣告の前から
「家で倒れてたらどうしよう、最期を看取れなかったらどうしよう」と
ここ10年くらい常にプレッシャーがあった。
だから、薄情に聞こえるかもしれないけれど、
兄弟全員で看取れて、どこかほっとしている自分もいる。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/17(土) 21:32:34.31

30代でこの病気の方いらっしゃいますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/17(土) 22:43:25.82

30代でこの病気を看取ったのならいます

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/17(土) 23:02:47.40

前ブログで29歳で発症した人の見たことあるな
最期は家族の報告だったが…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/18(日) 11:01:47.60

そうなんだ、じゃあこのスレでも過去居ないのかな
自分が初めてかもな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/18(日) 17:08:57.44

>>172
数年前ブロガーでhdさん
こっちか向こうのスレも出入りしていたと思う
30代前半
承認前かな？フォルフィリノックスやってた
「膵臓癌生存競争」でまだ残ってるかな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/18(日) 17:24:49.18

残ってんね
3年頑張り続けたんだなこの人

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/19(月) 04:34:29.92

膵臓癌の患者です。

「造影剤CTの診断レポートを下さい」と担当の医師にお願いしたら、
もらえなかった。出さない事に決まったというのだ。
血液検査の結果はもらえたのだが。

ガッテンがいかなかったので、病院の相談窓口で聞いてもらった。
「いままでは医師の裁量で出していたが、
病院の全体会議でレポートを出さないと申し合わせした」との担当医師の返事だった。

患者や家族は、癌の再発や転移の情報を、紙ベースで知りたいのだがね。
これからは情報開示請求（一件3000円）をしてもらってくださいということなのか。
皆さんの病院ではどうですか。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/19(月) 09:03:03.75

ここは本人より家族が多いのかな？
それもそうか30～40代にはなかなか出来ない癌だもんね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/19(月) 18:05:20.85

免疫療法やってる方いますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/20(火) 00:00:01.46

膵臓と脾臓を摘出された方、術後のQOLはどうですか？特に食事はどうですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/20(火) 18:58:19.79

母親（76）ですがいわゆる膵頭十二指腸切除をしました
8月に手術して今だいぶ食べれるようになりましたが午前は調子よく午後は微熱出たり頭痛がしたりたまに吐き気ありだそうです
ちなみにTS1もやってますが目立った酷い副作用なく年齢も考えてけっこうラッキーと思ってます
食事は量がぜんぜん食べられなくなりましたが元がかなり太っていたので普通といえば普通ですよ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/20(火) 23:27:36.54

>>179
最後の2行にちょっと笑ってしまいました。
TS1であまり副作用がないのは良かったですね。人それぞれなんだなと改めて思います。うちは全く合わなくて、だめでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/21(水) 00:20:34.70

こないだここでプロテインがいいって言うんで、親にプロテインがいいらしいよって話してたんだけど

今日世界仰天ニュースでプロテインを飲み続けて死んだママの話しててさ…あれで一気に拒否反応が強くなった
なんつうもんを放送してくれるんだか

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/21(水) 12:03:06.07

そんなこんなで、突然容態悪化して親只今危篤なってもうた。でもなんもすること出来なくて2ちゃんねる開いてるっていう。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/21(水) 13:57:41.10

>>179
母親も術後にTS-1合わなくて下痢したり吐き気もあった
抗ガン剤終わって普通の食事の量に戻ったよ
母親も太ってたわ

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/21(水) 19:53:14.99

父親がジェム＋TS1やってる。
なぜかアブジェムじゃない
アブジェムのが効果的だと思うが？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/21(水) 21:01:23.44

ジェムとTS1ってのは初めて聴いたな
アブラキサンのほうが薬としては強いからそりゃ効くだろうね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/21(水) 23:08:51.56

>>185
私もジェムザール+TS-1でしたよ、強いから良いというわけではなく相性があるようで人によって効果の度合いは色々ですね

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/22(木) 02:00:21.90

アブは直ぐに髪が無くなる・・・w。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/22(木) 11:39:45.06

81に亀レスですが、20年共に同居して苦楽を共にした家族ですよ。
続柄は第三親等内です。

若いからかすい臓だからか、その両方なのか癌の成長が尋常じゃないですね

すい頭切除の手術成功しましたが、癌が2cmぐらいから3～4倍巨大化してたようです。

診断から手術までだいたいどこも１ヶ月とは聞いていましたが、黄疸治らなくなったり圧迫感増えたり大変そうでした。もう少し手術時期早くなればとも思いましたが、内容が大変そうなのでなんとも言えませんね…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/22(木) 15:47:25.94

隔世の感
震災の頃、アブラキサンの承認はよと
でも間に合わずgemプラスts-1
東洋人には優しいts-1のはずがとんでもで
髪抜けるは、消化器ボロボロででもよく効いた
腫瘍縮んだが身体持たず長くgem単剤に移行
死ぬまでに2年間膵癌ではほどほどに持った方か
ここはフォルフィリノックスの人はあまりいないのかな
身体が丈夫で持つのならこれ最強なんしょ？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/22(木) 16:23:42.13

最新癌治療
癌の餌になる糖質を断糖（ケント食）
して高濃度ビタミンC点滴で癌退治
アメリカ（1万件の病院）やドイツ
でも行われてます、日本は1千件の
病院で行われてます

ビタミンCによるガン治療
https://news.yahoo.co.jp/byline/nishikawashinichi/20170407-00069621/

ビタミン・ケトン療法、10分講座
https://youtu.be/BRCmpSMrvto

驚異の効果！ビタミンC療法2
https://youtu.be/x4nWcAWwLWg

「糖質制限にガン治療効果はない」
という論文があるって本当？
https://youtu.be/YYGDlbgqE6s

この治療方法を取り仕切っているのが「ＭＲ２１　点滴療法研究会」という団体で、価格などはクリニックごとに決めるものではなく、ある程度は統一されているとのことです。

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/23(金) 07:16:21.08

親が亡くなった
普通に数日前まで元気だったが突然だったなぁステージ2で手術もできたけど11ヶ月の闘病だったのがやはりこの癌の憎さだな
元気だったが故にすごく呆気なかった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/23(金) 22:52:23.48

手術できる人だと皆さんどれくらいの年齢で切って、それからどれくらい存命しているのだろうか

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 00:18:43.85

>>192
うちは11ヶ月だった
還暦前で

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 00:25:43.18

>>191
転移、再発ですか？
突然容態変化してだったということでしょうか

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 00:29:59.08

やっぱり手術したほうが体力落ちてリスクは上がるんかな

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 10:04:36.36

還暦前…うちも50後半女です…切り立てですが…

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 12:19:22.40

膵臓尾部に腫瘍あり、膵臓の半分と脾臓をとる予定です。手術後の病理で内分泌腫瘍だったという方いらっしゃいますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 12:47:14.41

やはりみなさん糖尿やタバコ、お酒心当たりありますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 12:59:56.65

>>198
うちの親はスモーカーだった
400円くらいまで一気に上がった時にやめたけど
糖尿は全くなし、酒はほとんど飲まなかった

**がんと闘う名無しさん** · 2018/02/24(土) 15:49:00.86

母がおそらくステージⅢか、Ⅳaの膵癌と言われて今日で二週間。母は毎年の健康診断で引っかかり、症状らしい症状は無いのですがこのスレを見る限りある程度は覚悟した方が良いみたいですね。

因みに母は72歳、膵癌は大きさ4センチギリギリ無いくらい、膵体尾部で抗がん剤で小さくしてから切れるなら切ると言われています。
食欲あり、体力あり、その他の症状無しです。