●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】4

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1がんと闘う名無しさん2018/01/14(日) 14:44:35.80ID:qTRMke9Z
膵臓癌スレッドです。
こちらは、すい臓癌の患者、すい臓癌の家族を持つ方の専用のスレッドです。
それ以外の方の書き込みは、ご遠慮ください。

●膵臓癌とは
膵臓癌は、日本人の癌による死亡原因の中で、肺癌、胃癌、大腸癌、肝臓癌に続き、第5位に入るポピュラーながんです。
日本では年間1万8000人が膵臓がんと診断され、年間1万9000人以上の方が膵臓癌によって亡くなっています。
膵臓がんは強い浸潤性や転移能があり、厄介な性質である上に、お腹の奥にあって分かりにくく、
初期症状もあまり見られないため発見が遅れることが多く、予後は全ての癌の中でも最も悪い部類と言われているのが現状のようです。

●膵臓癌の原因は
 すい臓がんを発症した患者さんの既往歴で最も多いのは糖尿病で、全体の17%占めています。
慢性膵炎からすい臓がんを発症する患者も多く見られます。これらはいずれもすい臓の病気であり、
すい臓の障害とがん発症に関わりがあることが裏付けられています。
 また、家族がすい臓がんや膵炎になった人もすい臓がんになりやすく、遺伝性があることもわかっています。
このほか、喫煙も発症の危険率を増加させる重要な因子である事がわかっています。

●膵臓癌の症状は
すい臓がんの初期は無症状が多く、発見が難しいがんです。
すい臓がんが進行すると、腹痛や食欲低下、体重減少、背部痛、黄疸などが現れるようになります。
また、 糖尿病とすい臓がんの関係が注目されており、糖尿病患者が健常人に比べて極めて高い率ですい臓がんを発症しやすいことがわかっています。
特に、体重増加や過食などの原因がないにも関わらず、糖尿病を発症したり、悪化した場合には、すい臓の何らかの異常を疑う必要があります。
糖尿病が突然発症したら要注意です。

●膵臓癌の治療
発見された時点で既に進行していることの多い膵臓癌は、三大がん治療の成績も芳しくなく、有効な治療法が確立されていないとされてきましたが
近年では重粒子線治療やジェムザールなどの化学療法などが登場し、膵臓癌の予後は劇的に改善されてきています。




関連スレ
【膵臓癌】5 (患者・家族の方以外の人の書き込みもokです。議論やブログウォッチはこちらで行ってください)
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/

膵臓癌 アルクチゲニン 友の会
http://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1331326756/
※前スレ
●膵臓癌・すい臓癌・膵癌●【患者・家族限定】3
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1488782619/

2がんと闘う名無しさん2018/01/14(日) 20:44:23.07ID:RLYa1UsV
>>1
こっちにも。
http://www.bs-asahi.co.jp/sugoude_doctor
放送直前だけど膵癌も扱うみたい。

3がんと闘う名無しさん2018/01/14(日) 23:45:00.46ID:lPSHAHqx
食道がん同様に、多くの60歳以上の医師が受けたくないと答えたのが、膵臓がんの「膵頭十二指腸切除術」だった。

大腸がんの権威で、神奈川県立がんセンターの赤池信氏(68歳)ですら膵臓がん手術には否定的だ。

「治癒切除率の低さと術後合併症の頻度、QOLを考慮すると正直、自分なら受けたくない。手術の代わりに重粒子線治療を選択したい。


http://gendai.ismedia.jp/articles/-/52831

4がんと闘う名無しさん2018/01/15(月) 10:37:11.31ID:tPxBw4Bz
>>991
大阪の北部の市ですが、医師の診断が有料で5000円と用紙をもらった。
でも病院で診断書書いて貰ったらただだった。
提出したら取られるのかな?

5がんと闘う名無しさん2018/01/15(月) 23:47:34.75ID:CSqyD7BO
実家の母が、再発したみたいです。
10月半ばにステージUで手術して、遠隔転移はないけど、リンパ転移あり。
目に見えるものは取ったといわれたけど、3ヶ月で再発は、早いな〜
TS1効いてなかったのかな

早い展開に、自分の気持ちがついていかなあ

6がんと闘う名無しさん2018/01/15(月) 23:47:54.37ID:CSqyD7BO
実家の母が、再発したみたいです。
10月半ばにステージUで手術して、遠隔転移はないけど、リンパ転移あり。
目に見えるものは取ったといわれたけど、3ヶ月で再発は、早いな〜
TS1効いてなかったのかな

早い展開に、自分の気持ちがついていかなあ

7がんと闘う名無しさん2018/01/15(月) 23:53:38.99ID:/gVxiqT8
再発というか、まあガン細胞残ってたんだろうね
これがあるから膵臓はほんとにいやになる…

8がんと闘う名無しさん2018/01/16(火) 14:36:58.91ID:fK8Lkh8Q
>>6
うちも一緒。術後3ヶ月で再発。
今はもう末期で穏やかに過ごしてもらうことだけを望んでる。けど悲しい。

9がんと闘う名無しさん2018/01/16(火) 17:34:08.32ID:wK2CBsLJ
母親が死んだ
肝臓に転移してたから入院から2ヶ月持たなかった。
食事が取れなくて点滴だけでよく頑張ってくれた。
昨日まで意志疎通取れて兄妹4人の誰が来たとか認識できてたし、辛いながらも頑張ってくれてたと思うと感謝しかない。
最後は寝てるかのように穏やかな顔してたから信じられないけど子供思いの良い母親でした。

10がんと闘う名無しさん2018/01/16(火) 21:19:31.27ID:tgEILNkX
ステージ2って転移なしじゃないのか
母親2っていわれたけど違う視点があるのだろうか
まだまだ勉強不足だ

11がんと闘う名無しさん2018/01/16(火) 21:27:13.49ID:tgEILNkX
>>9
お悔やみ申し上げます
ぎりぎりまで意識があったのですね
これからもしばらく大変でしょうから体にきをつけてくださいね

12がんと闘う名無しさん2018/01/17(水) 00:10:30.83ID:GL7JCU94
>>11
レスありがとう
昼前に病院から脈拍が急に下がってきたとの連絡を受けて急いで仕事場から向かうも間に合わず。
看護婦の話だと脈拍が下がりだしてから5分ぐらいで息を引き取ったそうです。
今は葬儀の段取りとかの話をしたりで実感が湧かないけど、明日から毎日のように行っていた病院に見舞いに行かなくなったりで実感するんだろうなあ

13がんと闘う名無しさん2018/01/17(水) 09:14:35.29ID:Dqo2Vgwn
>>12
今末期の母親いるが
死んだら毎日通ってるこの道通らなくなるんだなー、このコンビニのコーヒー買わなくなるんだろうなーとかぼやーっと思いながら通ってる。涙が出るよ。

14がんと闘う名無しさん2018/01/17(水) 09:36:56.74ID:IG+BIb0p
昨年お盆に肝臓、肺への多数転移ありの4b診断で余命3ヶ月だった70代母。
アブジェム5クールで今は元気に頑張ってくれてます。

病気になる前は延命したくないって言ってたけど、やってなかったらあのまま今はやって良かったと。

15がんと闘う名無しさん2018/01/17(水) 14:40:53.74ID:26GVrWFL
みんなの癌がどうか少しでも小さくなりますように
元気に生きられる日が1日でも長く続きますように
痛さや苦しさが少しでも軽くなりますように
本人も、支えている家族の人も少しでも多く笑って楽しく過ごせますように

16がんと闘う名無しさん2018/01/17(水) 20:49:04.15ID:68MfX1N7
膵臓癌の父のCA19-9の数値が40000らしい 
そのわりにまだ元気に見えるけど、もう長くないのかな

17がんと闘う名無しさん2018/01/17(水) 21:33:00.35ID:6g/WJnOV
数値と状態は必ずしも一致しない

18がんと闘う名無しさん2018/01/17(水) 23:23:48.55ID:CdCrVmMw
>>10
6です
うちの母は、リンパに転移してました。
術後の医師の説明や病理の結果説明でも、目に見えるたものは取れたと強調されたので、再発は必ずあると覚悟してたけど、
早いな……

辛い手術を乗り越えたのに、
母自身も落ち込んで、次の治療を受ける事を悩んでます。
本人の決めた気持ちに添って支えていくつもりだけど、一日でも長く生きて欲しいです。

19がんと闘う名無しさん2018/01/18(木) 00:30:45.21ID:qdRrHvuN
>>18
そうなんだよな。癌の辛いところはキツイ手術を乗り越えてもその先にまた辛い山があるんだよ。生きる気力失う気持ちも分かるしなぁ。

20がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 01:57:18.88ID:Loztemhq
>>18
術後TS1飲んでたんだよね?
それは効かなかったの?

21がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 02:05:41.23ID:TxTH6k8m
抗がん剤で叩きつぶせるほどガン細胞は弱くない
しかもTS1じゃな

22がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 03:27:26.66ID:kbPI2P/3
黄疸でた家族が膵臓ガンでした
ステージ1〜2ぐらいと聞きましたが
摘出手術は1ヶ月後とのこと
これって対応としては遅いとかありますか?
遅いならセカンドオピニオン検討したほうがいいですかね

23がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 04:05:42.26ID:Gm5Bmr4/
>>22
黄旦出た時点で局所転移だからステージ3以上だと思うけど
膵臓癌、病院名等で調べたらその病院がどれだけ膵臓癌で外科手術したかとか出ると思うから
通える範囲で多く実績あるところがあるならばそちらにセカオピしてもいいと思う

24がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 04:55:22.54ID:LTlKf9Xk
>>22
1月ってのはそんなもんだと思う。
ヨソ行っても早くはならないかと。

でもこの手術、早く手術することも重要だけど
病院選択も重要だからセカオピも良いかと。

25がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 05:16:56.50ID:kbPI2P/3
黄疸でたら転移なのですか?
ステント通した時は癌じゃないみたいな感じで聞いてましたが、
膵臓頭部?の物体調べたら癌だったようで
日本医大北総病院です。
去年50と書いてありますが多いのかはわかりません。
すぐでかくなるイメージなので心配ですね。

26がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 10:32:43.65ID:NoSJ47HW
セカオピはやって後悔ないです。

27がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 12:12:00.59ID:JB55rH3a
>>25
なぜ黄旦になるのか
胆汁の流れる道である胆道が「何か」に圧迫されて詰まってしまっているから
圧迫されている=胆道までがん細胞が大きくなっている
その時点でステージは3以上だよね

うちの場合もまずステント入れて
PET検査やステント入れる時?に生検もやってステージ4だって言われたからね

28がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 12:50:16.89ID:kbPI2P/3
自分も直接医者から聞いてないのでわかりませんが、すい臓内から圧迫と聞いた気がします。
珍しいケースとも
でも、正直本人が本当のこといってるかもわからないので難しいですがどうにか聞いてみます。
病院のことは話してみました、
手術できるのは決まってますがなかなか難しいですね。

29がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 13:04:14.30ID:v/bSDnXT
その医者を信じるかどうかは最終的に患者と家族が決めることだけど
あんまり素人情報に不安になってもしょうがないぞ
セカンドオピニオンとか言って時間や体力無駄にすることもあるからな

どっちにしてもうまくいく可能性は低いしな、膵臓の場合…

30がんと闘う名無しさん2018/01/19(金) 13:32:04.71ID:hTOaKk2J
黄疸がひどくなると冗談抜きに頭皮から足の先まで変色するから見てる側もつらい

31がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 01:12:58.91ID:gR5HpDf2
黄疸が出る間もなくステージ4も辛い

32がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 13:26:09.62ID:C1d0BuID
>>27
横から遅レスですがうちの家族も同じ状態でしたけど転移ではありませんでした
膵臓内にとどまったガンが圧迫しているのであり胆道?等に転移とは違うということもあるようですよ
それでとりあえず胆道を確保するステント処置をして黄疸が落ち着いてから手術しました
いずれにせよ転移再発がほぼのガンですけど

33がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 14:47:22.15ID:Dia+mXrg
>>32
うちもそうだった。ステージは2だった。
黄疸が出ても手術できるから運が良かったと思う。再発転移して今末期だけど手術したことに悔いはない。

34がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 14:57:03.40ID:C1d0BuID
>>33
人それぞれとは思いながら再発転移って術後どのくらいで出ましたか?
9割って言われてるのでちょっと覚悟しておきたいのです

35がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 17:25:35.85ID:Tf5D1pLE
>>19
TS1は、二週一休で飲んでます。
副作用があまり出てなくて、元気にしてるのに体の中で静かに着々と進んで行ってるのが、不気味で怖くて仕方ない。
今の姿を見てると、先が長くないなんて、信じられない。

36がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 17:32:30.41ID:Tf5D1pLE
>>19
TS1は、二週一休で飲んでます。
副作用があまり出てなくて、元気にしてるのに体の中で静かに着々と進んで行ってるのが、不気味で怖くて仕方ない。
今の姿を見てると、先が長くないなんて、信じられない。

37がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 19:30:54.25ID:EriarYRr
>>34
3ヶ月で再発してた。抗がん剤がやっぱ合わなくて週イチとかでやらないといけないのが出来なかった。あと、術後とにかく足の浮腫が酷くて正直末期の人みたいな足してたからあんまり状況は良くなさそうだなと覚悟はしてた。
ただ、本当に人それぞれだからさ。
知り合いは膵臓癌でも10年選手もいるから希望はあるから!

38がんと闘う名無しさん2018/01/21(日) 22:37:30.03ID:C1d0BuID
>>37
辛いこと答えてくれてありがとうございます
クスリが合わないの辛いですよね
うちは日常生活がきついながらもできる程度の副作用なんですがそれはそれで効いてるのかと不安に
でもまず気持ちもあるから前向きに生きないと駄目ですよね

39がんと闘う名無しさん2018/01/22(月) 02:09:27.74ID:3WK/aiwW
>>38
なんか我が家全員前向きだったから助かったかも勿論本人も。
そして長くないって分かってもそれぞれ葛藤や悩みや辛さはあるけど家族皆がそれぞれで受け入れ始めて後悔ないよう動き始めてるから悲しいけど頑張っていけてる

40がんと闘う名無しさん2018/01/22(月) 15:50:51.48ID:vnI3UE87
抗がん剤のみで5年生きてる膵ガンの人がいるが?

41がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 12:04:32.91ID:eAUNR+RG
母の病状も辛いけど非常識な妹がいて困ってる
一例だけど、障害者スペースに平気で駐車するなどして病院に迷惑をかけ注意しても逆切れ
彼女の言い分は「空いてるからいいんだ」「車が来ない赤信号を待つ必要がないのと同じ」だそうです
他にも病室で非常識な行為をし続け、看護士さんには冷遇されている
もう無駄だから何も言うべきじゃないのかな、、でも親が末期がんでお世話になってる病院、患者さんに迷惑をかけて平気な人間であってほしくない

42がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 14:02:28.61ID:K2sfUZ4E
出禁にしたほうが良いのでは。。

43がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 14:09:56.56ID:eazhGgkV
あーそういう人がいるんじゃなくて妹がそうなのか
それきついな

44がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 14:32:08.88ID:eAUNR+RG
>>42
>>43
病院のルールを守れないなら来る資格がないという話はしたけど、当然聞かず毎日来ている
末期がんで入院している母に言うことじゃないけど
「親の役目は子供がひとりで生きて行けるように導くこと。もう妹には会えない覚悟で親として諌めるべき」と言いました
言った後、何て酷いことを自分は母にいったんだろうと涙が止まらなかった
でもスルーすることが妹本人の為になるとも思えず悶々としています

45がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 14:33:43.89ID:eazhGgkV
なんで母親にあんなこと言ったんだ!とか言いそうだな…

46がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 21:51:27.13ID:GYIrr5Yb
>>29
うちはセカオピに相当実績のある有名な病院と医師を選んだけど、余計気が落ちこむだけだったよ
暫く鬱になってなにも出来なかった
腕がいいから人間的にもまともとは限らないんだな、とつくづく思い知らされたよ
レアケースかも知れないけど

47がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 21:59:52.08ID:9N3WjSQU
>>46
横ですが何かへんなこといわれたんですか?
うちはデータ上は日本でも有数な膵臓手術実績がある病院が近所にあったのですが、かかりつけ医になぜかそこより小規模で遠い病院を紹介に紹介され、そのまま手術しました
手術できた状態なのでいまだにセカオピやら転院のほうがよかったかどうかわからないんですが・・・
でも手術も通院も相性や運ってあるから必ずしも有名医や有名病院が良いとは限りませんよね

48がんと闘う名無しさん2018/01/23(火) 23:20:58.29ID:Q0iuTBEL
最強寒波が身体に負担をかけないか心配だ。

49がんと闘う名無しさん2018/01/24(水) 19:38:30.07ID:EFrUPaSv
訪問看護とか在宅医療で末期を過ごされてる方いますか?

50がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 06:05:04.89ID:gXIOLSmk
手術なんてやるもんじゃないんじゃねー?
膵臓ガンの場合 必ず転移してるだろ?

51がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 09:35:52.14ID:fo1HZesu
人それぞれだな。
取れる段階なら手術するかしないかは本人次第だし。医者も選ばせてくれるし。
手術出来る段階ならもしかしたら治るかもって希望抱いてやるんじゃん。好んでやるわけではないだろ。

52がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 13:23:48.50ID:JIg1znTi
>>41
その妹、いい大人なんだよね?
マナーやルールがわからない基地に言うだけムダじゃない?
お母様は注意する気力も体力もないと思う
兄弟は他人の始まりって言うから、もうどうにかしようと思わない方が悩まないで済むよ

53がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 13:51:14.07ID:1Geownub
>>47
うん、そんな感じだね
事実は事実だと思うけど、ちょっとそういう言い方は無いだろう、って感じで
どうせ何やっても死ぬんだよ、みたいことを色々言われたよ、最初から参ってたからあれは余計に堪えたね

54がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 14:52:00.62ID:odomwRrt
もう手遅れ

55がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 15:00:17.67ID:Q92VXZRv
膵臓に携わってる人は患者助からないのが普通だから、ちょっと感覚麻痺しておかしくなってるのかもな
心ない医者の話聞く率が他より高い気がする

56がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 15:30:27.45ID:odomwRrt
はよ死んで金蔓にならんからな

57がんと闘う名無しさん2018/01/25(木) 20:04:16.59ID:FHDZSMpL
多分ステージ4a
膵頭十二指腸切除やって10年元気だったよ
運が良かったとは思う

58がんと闘う名無しさん2018/01/26(金) 01:25:11.15ID:VOrpSvr/
10年生きれたら良いよね
母親は術後2年、あと3年長いなぁ

59がんと闘う名無しさん2018/01/26(金) 11:23:43.94ID:UUQDbkR+
>>55
分かる
今医者抜けパワハラ隠しで話題の病院で、9割以上の患者は死ぬ病気。以上!って言われたわ
詳しく説明して欲しいって頼んだら、他に言うことは何もないとも
そこの病院の他の科ではあんな対応されたことない

60がんと闘う名無しさん2018/01/26(金) 11:25:06.28ID:9jFmuWhg
膵臓癌で母が8日に亡くなりました。
ここの板、今頃になって気が付いた。もっと早く気づけば色々教わることもあったのに。

5月に癌が判明して、11月30日に脱水が酷くなって入院したらそのまま帰宅できずに
緩和ケアで息を引き取った。

12月18日に急に綺麗な病棟に変った時「どうしてこんなに良くしてくれるの?」と母に
聞かれたとき「リハビリのためよ。」と嘘ついた。
娘の受験も重なってて、それを気にしてたから推薦入学でもう決まったよと嘘ついた。
「あんた、うちの子に産まれてきて良かったか?」
「そりゃもう最高の家族だと思ってるよ。」
「お父さんの事頼むよ。お金だけとっておっぽり出すようなことはせんといてね。」
「わかってるよ、そんなことしないよ。心配しないでいいから!」
お母さん、まだ若すぎるよ。74歳になったばっかりで亡くなってしまった。
ゲムシタビン、アブラキサン、TS1、丸山ワクチン、結局何も効かなかった。
抗癌剤なんか使わなければまだ生きていられたのかとずっと思ってる。
ずっと後悔してる。

TS1が効かなくなってオキノーム、オキシコンチン、薬剤師は何でもないような口ぶりで
痛み止めですとは言ってたけど、キツイ薬じゃないか。
結局抗癌剤使えなくなって2か月目に母を亡くしてしまった。

TS1飲めないと訴え続けているのに服用を迫り続けた医師が数日前「がん治療最前線」とかいう
講演会をやっていた。どの面下げて。
なんで診断書や丸山ワクチンの治験承認書書くのに2週間以上もかかるんだろう。

61がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 04:22:53.92ID:P24XwUDT
もうひとつのスレで貼ったんですが、こちらにも

お久しぶりです3月終わりからミノタブ+フィナを続けてる手遅れハゲです
約10ヶ月過ぎたところでの比較画像です(グロ注意?)

開始時
https://i.imgur.com/2a9sMhG.jpg
現在
https://i.imgur.com/zhlwwW9.jpg

以上、ご笑納ください

62がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 04:23:13.83ID:P24XwUDT
   >┴<   ⊂⊃
...-(・∀・)-         ⊂⊃    
   >┬<       ワーイ
       J( 'ー`)し ('∀` )    いくら金を積んでも手に入れられない思い出
        (  )\('∀`) )
        ||  (_ _)||
;;⌒::.;;.⌒⌒/   /| ̄ ̄ ̄ ̄ ̄/   /::. :; ;⌒⌒:.:⌒:;⌒;;⌒
..  ,::.;  /   /| ̄ ̄ ̄ ̄ ̄/   /.., ,; .:   ,,。,.(◯)   ::
  : :::., /   /| ̄ ̄ ̄ ̄ ̄/   /,,;  (◯)  ::: ヽ|〃  ;;:
.  ,:.; /   /| ̄ ̄ ̄ ̄ ̄/   /.., ,; :ヽ|〃  ,,。,    ::;;,

63がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 12:31:15.90ID:QijW/kpD
>>61
グロ

64がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 18:23:20.65ID:2fXTBXaw
>>60
気持ちはわかりますけど、抗がん剤使わなければ長く生きたとも言えませんよ
お母さんは寿命だったと思える日が来るといいですね

65がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 19:21:34.70ID:QwUkcQQs
オキノームやオキシコンチン飲まずに痛みに苦しめってまた随分な言いよう

66がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 21:50:11.45ID:S5oLA9Uk
私の身内は50後半でステージ1だか2です
手術できるレベルですが、免疫細胞やらを使おうかなとかなんとか言っていました。
独身で癌保険も入ってるから金銭面はともかく、効果はどうなのかなあと思ってます。
どれ選んでも後々思うことはあると思うので…

67がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 22:15:28.45ID:QwUkcQQs
手術の可能性に賭けるか、リスクを避けて抗がん剤治療するかの二択
免疫療法?金と寿命ドブに捨てるだけだぞ、騙されるな

68がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 22:33:34.97ID:1mHnlWmq
免疫療法は金かかるだけで効果はいまいちだろうな本人がやりたいならいいけども
あと74歳で若すぎるよっ言うが気持分からなくもないけど子供も若い人も癌で死ぬからなうちの身内も若くして末期癌だからちょっと引っかかってしまった

69がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 23:37:35.40ID:QKv825aH
人それぞれだよね
誰でもみんな自分の大切な人が亡くなるのは悲しい
年齢に関係なくね

70がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 23:49:46.16ID:2fXTBXaw
本当にそうだね
うちの方が若いからとかそういう話になると不幸自慢になってしまう
家族の死というのは比べようのない悲しみ

71がんと闘う名無しさん2018/01/27(土) 23:58:48.37ID:7jEKRoVB
80でも90でも親の死だけはどうしようもないほど堪える

72がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 00:59:44.58ID:Aq5KKJGP
子どもに先立たれるのもこれまた辛い

73がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 02:15:23.65ID:xhOA0fdX
ステージ1って聞くと希望ありそうだけど
膵臓がんに限っては恐ろしく生存率低いよね

74がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 02:17:21.46ID:fIzP4FND
1でも他のステージ4よりさらにタチ悪いからな膵臓癌は

75がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 02:32:54.00ID:otWkYOTl
切るのは確定みたいですが、退院後あんまり抗がん剤使いたくないのかなーという雰囲気です
誰でも使いたくはないですよね
免疫療法も正直効かないだろうけど、やりたいようにやらせるしかなさそうです
切った病院でその後抗がん剤やれって言われたらやるのかなー
本人の生き様みてるとやらないような気がします

76がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 02:41:29.97ID:fIzP4FND
せっかく切っても抗がん剤やらないと残っているガン細胞がまた増殖するかも知れない
切除でガンが弱ってるところに打つから効果が期待できるんであって、広がってから抗がん剤使っても駆逐はできんよ
そんな中途半端なことせずにしっかり主治医の言うとおりにしたほうがいい

そもそも膵臓癌で免疫療法なんて言ってる時点でにわか知識丸出しだし
最初からステージ4で手術すらできない人間から見たら殴りたくなるわそんな身勝手な奴

77がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 02:57:38.79ID:otWkYOTl
まあ個人的には術後は当たり前のように投与されると思ってますよ
その後どうするのかは本人が決めるみたいですが。

にわかかどうかは、がんも初めてだしにわかだと思いますよ本人
配偶者とかではないのであまり介入できませんが私よりも知識なさそうです


もっと辛い人がみたら殴りたくもなるのかもしれませんが、
本人が選ぶしかないです もちろん術後とリハビリ後次第ですが
医者が強く進めてくるならやらないってこともないと思いますが、
現状はまだ色々すがりたい感じなのでしょう

78がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 04:44:17.85ID:3V7ZndKs
年末膵臓癌が見つかり転移もなくステージUだったので
先日切除手術をしたところ広範囲に腹膜播種があり断念
今後抗がん剤治療をするが余命1年宣告された
手術前は切除して抗がん剤治療を続ければ大丈夫との認識だったので
突然の余命宣告に気持ちがついてこない

79がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 06:05:14.33ID:U2B9wLrc
残された時間を有効に、やる事、やらなければいけない事をする事だと思います。父親も手術からの腹膜播種で死ぬ前日までしっかりしてました。急に悪化するとは思ってなくて、まだまだやり残した事がたくさんあったと思います。辛いと思いますが覚悟と実行が必要なのではと。

80がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 12:22:05.10ID:f+LE5rIr
>>66
ガン保険、治癒が見込めないと治療とみなされず支払われないのもあるので注意

81がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 13:04:53.73ID:1KsOMESx
>>77
あなた、患者の家族?
世話を頼まれてる他人とか?

82がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 13:36:16.11ID:u46hrsWc
>>78
開いたら広範囲にってこともあるのか
腹膜播種ってそんなにあっても事前検査にはひっかからないんだな

83がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 18:49:37.83ID:/POTBLTY
母親、ついにせんもうが始まった
。無表情で反応が薄い。別人みたい。

84がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 18:58:09.74ID:BjQhkHw1
>>83
そうか。うちもそのうち、つかまもなくだろうけど痛みでたら麻薬やるから辿る道だから心の準備はしてるけど聞くと辛いな。

85がんと闘う名無しさん2018/01/28(日) 20:25:20.83ID:ZigKX08e
うん、つらい。でも痛みで苦しむ姿はもっと見たくないから。。今は緩和ケアがあるから、本当に良かった。一昔前はひどかったみたいだよね。

86がんと闘う名無しさん2018/01/29(月) 16:47:03.83ID:gjXtLcne
初期は背中の痛み?胃にもくる?

87がんと闘う名無しさん2018/01/29(月) 17:01:07.54ID:nyRWHti9
範囲は漠然としていて広い
背中、腰、お腹他

88がんと闘う名無しさん2018/01/30(火) 18:47:41.79ID:D33uuHKC
親ステージ4でもう春まで持つかって状況で今入院してるんだがメールやり取りしててさっき、もうお母さんはボロボロですって文来てちょっと涙出てきたさ

89がんと闘う名無しさん2018/01/30(火) 18:49:13.18ID:D33uuHKC
みんな励ましてくれたり励まそうと孫の動画くれるんだけどもう未来ある子供の動画とかキラキラしたもの見せられるのも辛い

90がんと闘う名無しさん2018/01/30(火) 23:02:56.26ID:/nQiU7B/
その手のものは、お母さんが見たがるなら、見せても問題ない気がする

91がんと闘う名無しさん2018/01/31(水) 15:33:46.05ID:gguYXPM3
>>88
最後の入院になりそうなんですか?

92がんと闘う名無しさん2018/01/31(水) 20:23:39.22ID:aQHyclGK
>>91
たぶんそうです。

93がんと闘う名無しさん2018/01/31(水) 21:49:26.48ID:Ea+qP1Wa
うん、お母さんがお孫さんの写真が見たいかどうかだね。

食べたいものとか、できるだけ希望を聞いて叶えてあげて。家族も「できることはやった」と思えるし。

うちはもう目をさますことはな
さそう。起きてた最後の日、一緒にアイス食べた。

94がんと闘う名無しさん2018/01/31(水) 23:36:42.04ID:Nb21L2W8
クソ生意気なネット草創期からのネトウヨ一匹がとうとう地獄に堕ちそうだ!
極貧生活しても何故か国粋主義で凝り固まった偏屈中年オヤジがやっと終わるようだ!
思想信条の自由は認めるべきだが何故か民主的な左翼を憎悪してツイッターで最後の最後まで悪態をついていた!
首相を安倍ちゃんと馴れ馴れしく書いていたのが印象的だった!
世襲で何代も代議士な安倍さんとは天と地ほどの差があるのに自分の味方だと思ってる!
地盤、看板、鞄がある小泉進次郎とかたや、トラックの運転手から東大に進み弁護士までなった苦労人と易々と較べて在ろう事が小泉進次郎を持ち上げている!
お前だって貧乏人の息子だっただろうに!
大酒飲みで一升の安物日本酒が三日で空になる生活していたから急性膵炎になるのは当たり前だわ
飲んだくれの人生で実生活の不満を何故か現政権に向かわすず野党に向くのが
コイツの捻くれた思考に全く理解できなかった!

母子家庭で共産党に助けてもらったのが気に食わなかったらしい!
それが奴は今は棺桶に両足二本突っ込んでいる!
ま、この人物のブログは特定の層にはファンがおったので分かる人は分かるだろう!
しかし…
勤めていた同僚をこれでもか!
くらいに悪く書いていたなぁ…
そら、寄り付かない筈だ!

95がんと闘う名無しさん2018/01/31(水) 23:44:35.58ID:Nb21L2W8
>>94
その続き
急性膵炎から膵臓癌になって見つけなかった医者を怨み
今は二度目の入院でそろそろだろう!
膵臓癌になっても安物タバコ吸ってたなぁ
癌にタバコは禁忌だろう
そんな事は素人でも知っている
でもやめなかった
笑ってしまうわ
それで医師を怨むとは

96がんと闘う名無しさん2018/01/31(水) 23:47:08.87ID:nLgQxKDG
なに食べても美味しくないって言うし、脂のものは極端に嫌がるし、だからって同じものばかりだと飽きたって言うしもう疲れたな
もうどうしてやりようもない

97がんと闘う名無しさん2018/01/31(水) 23:48:34.28ID:Nb21L2W8
>>94
更に訂正
トラックの運転手は弁護士になった人物ではなく親父さん
本当にトンビが鷹を生んだもんだね!

98がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 00:06:42.92ID:3iQpJnnJ
>>96
外でれるならバイキング形式のとこありだよ
家だと何食べたいか聞いても何もいらない言われるし
意外と色々食べ物みると手を伸ばしてくれるよ

99がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 00:16:39.38ID:DX51L+SS
>>96
俺の父もわがままばかり言って母を困らせてる
その割にはお菓子ばかり食べてるしまるで言うことを聞かない子供に戻ったよう
癌になってからの豹変ぶりが凄いわ、周囲も疲弊しきってる
癌って怖いね……

100がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 00:35:30.11ID:yYhX3kNI
>>92
辛いですね
自分がそうだった時を思い返すとイライラしたりしていた時間は無駄でした
出きる限りのことはしたつもりですけど、結局何もできなかった良い娘じゃなかったと思えたりして今も落ち込むことがあります
後悔をひとつもしないというのは無理かもしれないけど、お母さんも貴方も心穏やかに残された時間を過ごせるといいですね

101がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 11:21:52.22ID:E2prcE/j
ウチも食事は困ったなあ・・腹減ったって言うから好きだったものを作れば1口で要らない、もしくは手をつけない。
でも、本人もホントは食べたいんだよなあ。痩せて体力が落ちてくのを見てるのが辛かった。

人それぞれだろうけど味覚は病気の進行と共にコロコロ変わった。2〜3日前まで喜んで食べてたものが全く受け付けないってことも
多々あった。ウチは果物に助けられたよ、比較的食べやすかったみたい。

本当かどうか・・医者曰く甘いものが欲しくなるのはガン細胞が糖分を必要としてるからだとか
でもウチのも全く手を付けることが無かったチョコなどを好んで食べるようになった。

102がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 13:41:24.80ID:tVsUeCJa
>>99
うちの親もそうだわ
子供みたいになっちゃって、スナック菓子やチョコやアイスばっか食ってる
告知から急にそんな状態になったから、ショックで痴呆が一気に進むのかな?って思った

103がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 14:53:04.18ID:w0KC9TUF
>>100
ありがとうございます。励みになります。だいぶこのスレに助けられてます(笑)!

104がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 18:23:26.68ID:i6/J0Lj+
アイスは冷たいからいらない、チョコはくどくて受けつけない、スナック系はあぶらっこい
そしてフルーツも柑橘類は消化に悪い、林檎は多すぎるとかケチつけるんだよなあ
この季節にみかん類を完全否定されたのはほんとに参った
冬場に食べられるフルーツなんてそんなないのに…

105がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 18:52:04.39ID:b1efHFbG
リンゴは?

106がんと闘う名無しさん2018/02/01(木) 18:52:26.15ID:b1efHFbG
あ、ごめん、読み飛ばしてた
イチゴとかは?

107がんと闘う名無しさん2018/02/02(金) 00:47:59.22ID:gDL73qAp
缶詰どう?桃とか洋ナシ。

108がんと闘う名無しさん2018/02/02(金) 01:14:51.13ID:6U+OVVuc
苺は高くて毎食ってことになるとちょっと
桃や洋なしはすでに飽きてる

ほんと、病状だってそこまででもないのに、ちょっとわがまますぎるなと思う

109がんと闘う名無しさん2018/02/02(金) 08:53:03.00ID:+PxyHH8b
>>108
イチゴならすり潰して小分けに冷凍しといたらどうだろう。

一口でも食べれる事が羨ましい。
「これは食べれない」「あれは食べれるけど一口しか食べれない」は、わがままに聞こえる(見える)かもしれないけど、決してわがままではない。と、私は気づくのが遅かった。

うちもアイスは冷たいから嫌だと言っていたんだが、以前ホスピスを調べていたら、とあるホスピスではイチゴシロップのかき氷が無料サービスで、患者さんに大人気と書かれていたので、
要らないと言われたけど実物(カップのかき氷)を見せたら美味いと数口食べた。

家族も正直うんざりする事もあると思うけど
今はなるべく患者さんの希望を叶えてあげて欲しい。応援しています。

110がんと闘う名無しさん2018/02/02(金) 11:11:19.37ID:7W88SRNr
>>108
>>109
うちの母も食事が取れなくてなってからは氷をすごく欲しがったので、看護師さんに色んなシロップがかかったかき氷を作ってもらったり、私も家で一口サイズの製氷皿でミカンやリンゴをジュースにした物を凍らせて病室に持って行ってました。

私も最初は色んなものを欲しがっては食べない母に苛立ちを感じていた時がありました。今となっては面倒くさがらずに食べなくても出来る限り用意してあげればよかったなぁーと後悔してます。

111がんと闘う名無しさん2018/02/02(金) 13:24:50.14ID:AdJaIPuY
なーに燃やしてしまえば一緒ですから
気になさらないで

112がんと闘う名無しさん2018/02/02(金) 13:54:31.30ID:nl4JNU9y
カルピスのパウチ飲料を凍らせた物を半解凍してシャクシャクに潰したものと
ぷるんぷるんQooの【※ゼリータイプじゃなく、飲料の方】も同じ様に凍らせて半解凍した物を潰したもの
この辺も飲みやすいって喜んでたよ
イオンのジュース売り場にある小さい冷凍庫の中に入ってる

飽きるのもあるんだろうけど癖があり過ぎる、固形感が有るのが食べ難いみたい
薄味で消化に負担が掛からない物が良いのかな?
体内の電解液成分の変化や腎臓の状態で味覚が変わると聞いたからその日その日の体調で変わるのかもね

113がんと闘う名無しさん2018/02/02(金) 16:09:01.02ID:RiEbmiOl
母は病院のお粥に大根の素朴な浅漬けとか、梅干しを喜んで食べてくれてた。
調子が良かったらお粥が三分の一ぐらい行けた。
珈琲もあんなに好きだったのに、ミルクも砂糖も入れたスプーン一杯しか欲しくないとか
言ってた。
緩和ケア病棟にいたんだけど、廊下で入院されてる人の下膳トレイ見たら
母が一番食が細くて悲しかった。
亡くなって少し経つけど当時より今の方がものすごく悲しい。

114がんと闘う名無しさん2018/02/03(土) 18:35:29.95ID:bKiVVplG
話し違うけど仲良くしてた友達が亡くなった時、亡くなった時も悲しかったし泣いたけど
半年くらい経ってからの方が悲しみは強かったな
いつもその友達のことを考えているわけじゃないけど、一緒に行った店の前を通る度、その友達のことを
思い出して
切なくなって苦しくなって脱力したみたいになって涙が出たり
今も悲しみはあんまり変わらないけどね

115がんと闘う名無しさん2018/02/04(日) 09:41:35.99ID:vM0w9X54
>>114
その人は、あなたの心の中で生き続けてますよ。
死ぬのも怖いけど、忘れられるのも怖いです。

116がんと闘う名無しさん2018/02/04(日) 23:57:48.27ID:jyQzrPYv
抗がん剤治療のせいか癌のせいかわからないけど、ずっとお腹がチクチクするって言ってる
排便もコントロールできてないみたいで、便秘と下痢の繰り返し
オキノーム飲んでも取れるのは背中の痛みだけで、腹痛には全然効かず、整腸剤も下痢が止まるだけで痛みが収まらない
便秘時に坐薬をいれてもちょっと出るだけで痛みはやっぱり継続

こう言う症状に心当たりある人いない?

117がんと闘う名無しさん2018/02/06(火) 07:34:35.65ID:EkA0+Tat
まだ元気なんだけどさ
髪抜けて痩せ細っていっててさ
家族側として親戚やら友人やらにそろそろ現状伝える支度して葬儀関係も調べたりし始めてるんだが


んー辛い

118がんと闘う名無しさん2018/02/06(火) 18:50:58.44ID:Kd77tO2f
膵臓癌、腹膜播種

10月に見つかり、抗癌剤治療をしています。
味覚障害は出でいなく、副作用としては、髪の毛が抜けたのと手足先の痺れが出てます。

急に悪くなることはあるのでしょうか。

家族としては、不安で仕方がないです。

119がんと闘う名無しさん2018/02/06(火) 22:51:36.07ID:6nZK2kvX
8月に4b診断後9月からアブジェム開始。6クール目で足の痺れが全体に回っている。手先も徐々に。味覚障害はあるけど、味の濃い物を割と食べちゃう。お好み焼きとか焼きそば、中華とか。甘い物も、ココアとか。
もうすきなもの

120がんと闘う名無しさん2018/02/06(火) 22:53:51.69ID:6nZK2kvX
食べて過ごすのが良いと思って。
後何カ月生きれるのかな。
みんな、アブジェムの副作用がきつくて止めたら次何した?
免疫とかもやった?

121がんと闘う名無しさん2018/02/07(水) 02:25:42.46ID:8rntbgT9
>>120
ts-1とジェムザールやったよ
両方かts-1単体に今後は普通はなると思うけど
アブジェムは5ヶ月くらいだったかな?
アブジェムは休み休みだから結局意味あったのかわかんなかったけど
聞きたいことはほんと人それぞれだから、聞きたくないけど聞きたいからここに書き込んだと思うから言うけどts-1とジェムさんで11ヶ月だったよ
とりあえず痛みをとること(神経ブロック手術とかオキノームとか)や栄養をとること(補助食品とか)や外に出で楽しむことを優先させてあげて
あとこういうとこだから変なの湧きやすいからメール欄にsage入れるとみんなちゃんと答えてくれるよ

122がんと闘う名無しさん2018/02/07(水) 18:33:00.11ID:59fHRop1
>>121ありがとう!11ヶ月かぁ
桜一緒に見れるかなぁと思ってたから目標出来た!
色々連れ出したいんだけど、足腰のダメージが強くてせいぜい買い物位なんだ
座り続けるのが辛いって
アブジェムやめて歩けるようになれば温泉連れて行きたい。
まだ痛みはキツくないけど神経ブロックやった方がいいのかもね
sage入れるといいの?やってみるよー

123がんと闘う名無しさん2018/02/07(水) 20:58:49.08ID:NPC0Rwws
>>122
がん細胞が筋肉に届くはずの栄養をガンガンとるから体重減少にはプロテインオススメ
車椅子無料で貸出してくれる役所関係あるから借りて出るのもいいよ
自分は車椅子に低反発のクッション引いて散歩をしてました

124がんと闘う名無しさん2018/02/07(水) 22:35:06.08ID:59fHRop1
>>123プロテイン!考えつかなかった!確かに筋肉弱ってきて歩き辛いって言ってるから試してみるよ!この間介護保険申請したから車椅子も訪ねてみるね。情報助かります!ありがとう!

125がんと闘う名無しさん2018/02/08(木) 16:50:29.54ID:gFXhU0uB
先週母親のすい臓ガン発覚。
都立病院で診断。
ステージ4、
肝臓に転移し手術は不能。

早くて余命一カ月、もって三カ月と言われた。
数年前に心臓を手術してペースメーカー入れてるけど体力もあまり無い。
看病や生活の面倒は無職の兄が一手に引き受けてる。

微かな望みで保険適用外の治療を受けさせる為にいま、色々調べまくってるそうだ。
こちらも当然医療負担は応じるけど、
それで効果が現れるのかどうか。

昨日は兄が作った薄味おいなりさんを少し口にした。

126がんと闘う名無しさん2018/02/08(木) 16:55:55.06ID:gxSRDnKw
保険適用外の治療なんて100%騙されるだけだから、余計なことして貴重な金と時間と体力削らないほうがいい
それより少しでも一緒にいて思い出作ることに労力割いてあげるべき
お母さんのためにものこされる家族のためにも

127がんと闘う名無しさん2018/02/08(木) 17:12:37.77ID:gFXhU0uB
ちなみに次男、兄貴にとっては弟も胆管がんで三年前に死んだ。

まあ、嫁さんもらってたし近所に住んでたとは言え、
結局何も出来なかったという思いはあるのかも。

通常の治療法は普通に受けるつもりで
月に一回程度の点滴を受けにいくだけなら体力的な負担も減るとのこと。

128がんと闘う名無しさん2018/02/08(木) 20:50:00.69ID:5HlXKyLe
本当に癌が憎い!

129がんと闘う名無しさん2018/02/09(金) 16:58:19.22ID:j2SeSZIJ
>>127半年前うちも同じ用に母の膵臓癌がわかったよ
発覚当時はしんどくてもう駄目かと思ってたみたいだけど抗がん剤アブジェムが合ったらしく
余命三ヶ月だったけどまだ元気に頑張ってくれてる。
延命だけど一緒に楽しくご飯食べたり話す時間が持てたし、この時間を大切にしようと思えるよ。後悔しないよう頑張ろう!

130がんと闘う名無しさん2018/02/09(金) 17:30:31.22ID:AzQeJFzQ
>>129
sageよろしく

131がんと闘う名無しさん2018/02/10(土) 00:01:23.29ID:nzi2Mr2o
うちは微妙に痛み出てきたな。
本人も家族もいよいよ辛い時期なってきたわ。

132がんと闘う名無しさん2018/02/10(土) 00:59:54.56ID:JcGYa/w+
>>131
うちも、痛みはないけど遂に黄疸が出始めました。
食べる量も減ったし。抗がん剤で2年頑張ってきたけど、厳しいな。

133がんと闘う名無しさん2018/02/10(土) 08:41:46.15ID:nzi2Mr2o
>>132
黄疸&痒みもキタキタ
顔見に行きたいけど行くの重いという自分自身の波も出てきたさぁ

134がんと闘う名無しさん2018/02/10(土) 09:07:35.89ID:5M9kflvW
>>129
遅くなったけどマジですか!!
希望の出る情報ありがとうございます!

135がんと闘う名無しさん2018/02/11(日) 09:57:02.48ID:QCqRHYwT
うちの母は、早朝のウォーキング仲間のおばさん(この人も癌)がご主人の浮気を問い詰めたら
ご主人に胸を殴られた、という話を聞いて以来
「うちの夫も浮気をしているんじゃないか?毎日出掛けるけど、女のところじゃないか?」と
考えるようになって、どんどん自分を追い詰めるような発言をしだした。

その頃から白血球の数が急に減り出して、折角の抗癌剤も効かなくなって癌が勢いを増して
肝臓や腹膜や肺、と転移し出して結局1年持ってくれなかった。
髪も抜けるし極端に痩せるし、70代とは言っても女性としてあんなに追い込まれるような
副作用があったら急に何もかも自信が無くなるだろうなと思う。

親のそういう所見たくなかったけど、今思うとあれは鬱だったんだろうか。
先で良くなる病気じゃないし滅入る一方だったろうし。

136がんと闘う名無しさん2018/02/11(日) 10:03:00.65ID:8kPJ9Zol
うちの父は、俺が死んだら母がラブホテルに行くのを見張っててくれみたいな事言ってたな。
亡くなる3日くらい前から。
母72歳だよ。
麻薬のせん妄だったみたいだけど、癌と聞いてから鬱が凄い悪化しててレキソタン飲んでたよ。

137がんと闘う名無しさん2018/02/11(日) 10:21:13.44ID:QCqRHYwT
136番さんもそうですか。

でも病院行って抗癌剤前の問診の時には、医者の前では一切そういうの言いませんでした。鬱とわかっていれば薬も飲めて気が楽になったろうに。

母は、父にはうんざりするところが有っても「再婚なんかさせない!あんた、お父さんを身代金だと思って囲いこんどくんだよ!」と言う一方で「お父さんをお金だけとって放り出すようなことはしないでよ、頼むよ。」と泣きながら頼む頼むということもあった。

138がんと闘う名無しさん2018/02/11(日) 16:31:08.94ID:+0GGHx6C
横スミマセン。
うちの母も患ってから疑い深くなって本当に困ってる。
今日も仕事のトラブルの中昼に行ったら
何故約束した午前中に来ない!
お前はいつもルーズだ!
私が残したお金を好きに使うつもりのんだろう!
みたいなことを言われて本当に凹んだよ
こちとら、マジで仕事で忙しい中出来る限りのことをしてるつもりだし
母のお金は母の治療以外に使ってないし
むしろ私が定期崩して持ち出してるんだが

病人のせん妄なのかもしれないが、流して付き合うのは難しい

139がんと闘う名無しさん2018/02/11(日) 18:47:04.30ID:QCqRHYwT
138さんのお母さんも抗癌剤使ってる?
抗がん剤は脳にも影響が直にくるんでしょう。
認知症のような感じも症状のうちなんだろうね。
認知症でもあるんだと思って接した方がお互い楽では。
でも認知症って一番お世話になってる人間に対して
いちばん辛く当たるんだよね。

140がんと闘う名無しさん2018/02/12(月) 00:00:15.01ID:ItKsPctB
下の名前にさん付けして呼んでみる
お母さんお父さんではなく
ちょっと距離感を作ると精神的に楽になるよ

141がんと闘う名無しさん2018/02/12(月) 08:23:59.87ID:T5nkydAz
>>123
素人判断でプロテインとかやめたほうが良くない?ホエイプロテイン飲むのか。動物性タンパク質なんて癌成長の餌になるんじゃ…逆に

142がんと闘う名無しさん2018/02/12(月) 10:01:24.20ID:1O44uRo3
タンパク質が腎臓に負担掛からないのかなぁというのも気になる…
終末期でなければ良いのかな?

143がんと闘う名無しさん2018/02/12(月) 15:51:19.62ID:gyvY9VZI
>>141
>>142
うちは終末期と言われる頃に飲み出したよ
ガンの餌と言われてるけど本人が食欲が無くなってくるとガンは体内からとっていくからね
体力がないと病院での治療もままならなくなるから
尿がよく出るようになって浮腫が改善されたし元気になってた
本人も尿が出なくて浮腫が解消されないことをすごく気にしてたから
自分はプロテインを見つけることができて良かったと思ってる

144がんと闘う名無しさん2018/02/12(月) 22:18:44.27ID:T5nkydAz
>>143
動物性タンパク質を摂取することについて担当医は何か言ってましたか?

145がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 02:21:13.83ID:TBJhwrMv

146がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 02:30:42.83ID:TBJhwrMv
>>138 >>139 もですね。
どうかかけがえのない時間を過ごせますように。

147がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 03:40:48.68ID:zPL1Ol1r
>>144
担当医も治療できる体が大事という姿勢の人だったので特に否定はしなかったです
ハイパーサーミアや放射線治療もやっていいスタンスだったので
こちらも標準治療に準ずる治療を基本に考えてたので特に方針に関しては揉めることはなかったですよ

148がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 07:42:58.36ID:tDti+R4Q
>>139
>>140
>>146
ありがとうございます。抗がん剤使ってます。
元々うつ症状は見受けられませんでしたが、癌の罹患後は関わりがあるかもしれません。
元々距離のある親子関係なので、なまじ半端に親子ごっこするより
割り切って距離を置いて接した方が楽かもしれません。
重ねてありがとうございました。

149がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 08:59:37.14ID:oJYDcZX4
一昨日、連れ合いに先立たれました。丸2年の闘病生活でした。
闘病中何度も聞いた、ゴメン・ありがとう・感謝してる・・・そして、迷惑かけるね。

満48歳、早いよなあ・・。
何度もそんな言葉必要ないと伝えたけど、俺の大丈夫け?と同じで口癖になってたんだろう。
もう聞けない、今だから聞きたい、俺の方こそ伝えたい

ゴメン・ありがとう・感謝してる・・・そして、よく頑張ったお疲れ様。

150がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 14:05:49.27ID:b5WWF9NR
>>143>>147
>>142です
丁寧に教えて下さりありがとうございます
うちはもう亡くなってしまってるんですけど、診断された時にはもうなす術ない状態だった…と思ってたんだけど
本当はもっと何かできたんじゃないのかな?という悔いが残っており色々考えてしまいました
うちは本人が延命も治療もせずそのままで良い、とは言ってたんですけどね
>>147さん
色々な事を試してみる事、本人も家族もとても勇気が要るんじゃないかなと思います
その姿勢を私も何かの時に見習いたいです
貴重なお話本当にありがとう

>>149
あなたも奥様?もお疲れ様でした
私も半年前に夫を見送りました
今は式や、色々な事務手続きでお忙しいでしょうけど少しでも身体を休めてくださいね
目を瞑り身体を何処かに預けるだけでも随分疲労感が取れますよ
また、連れ合いを亡くす事は「今を亡くす事」と言われてるそうです
私もまさにそうだなと痛感しています
あまり無理をなされないよう程々にね

151がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 20:43:32.39ID:0Plaud34
>>149
。・゜・(ノД`)・゜・。

152がんと闘う名無しさん2018/02/13(火) 20:55:38.78ID:fTKAnTox
>>149
うちもいつもその言葉言われるなぁ
本当にそんなことないよだよ

あなたも連れ合いの方も本当にお疲れ様。

153がんと闘う名無しさん2018/02/15(木) 14:10:19.54ID:I6cO3BUp
ケトン食やビタミンC点滴やっている人いますか?

1541252018/02/15(木) 23:15:42.16ID:bqVFyNq2
今、実家の兄から電話が。
病院から連絡あって今、母親が呼吸してないって。

何が余命一カ月だよ、
10日しかもたなかったじゃないか…。

155がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 00:35:26.44ID:CrbvwAtF
膵臓癌に限ったことではないけど医者でも患者の余命は漠然と予測するのが限度なんだろうね
私の母も告知された時点ではあと数ヶ月と言われたのに実際には三週間余りで旅立ってしまった

156がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 01:48:52.95ID:t5jAErnk
無治療なら余命半年と言われたのに、2ヶ月だった。
ついていけない。

157がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 02:58:30.06ID:3kQV1AE+
>>http://blog.goo.ne.jp/kfukuda_ginzaclinic/d/20180214
無駄な主張だとわかっているが。。。
患者はもっと知識武装すべきだよ。
もう無意味な治療を推進するのはやめるべきだよ。
この拷問がエビデンスってだけで執行されるけど
現実を知る臨床医はやらねーんだよ。
苦しむだけだから。

158がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 04:14:28.19ID:tLZHH6G0
父親が死んで一ヵ月。なんかすべてが無意味に思えて力が出ないし、まだ信じられない。

1591252018/02/16(金) 09:16:03.45ID:LADeNzkr
そのまま昨夜のうちに亡くなったそうだ。

兄貴が何で電話出ねーんだって怒りまくってた。本人は昨夜の知らせ=死亡報告でいたらしい。

こっちは最悪の事実突きつけられないうちは
いい方向に考えたかったんだけどな。


朝方追加報告ないから、
メッセージで「その後容態はどう?」と書いたらキレていた。

160がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 09:33:56.44ID:/u0f4SDW
ゴーヤ、ブロッコリー ↓

【衝撃】ガン細胞を短時間に98%も死滅させる驚異の野菜とは 嘘のような本当の話【知らないと損をする】 - YouTube
https://m.youtube.com/watch?v=q1pnpqdJu4s


( この様な報告がありました。事実かどうかは判りません。)

161がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 10:07:55.21ID:RfGVuZjQ
ブロリコ飲ませてたけど、なんの効果もなかった。
定価5800円、90粒。

162がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 10:10:49.76ID:RfGVuZjQ
>>154
え?でも、昨夜のあなたのレスだと、10日しかもたなかったって書いてるから亡くなったと受け止めてるのかと思った。
お兄さんの気持ちも理解できる。

163がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 10:39:03.21ID:4V9HgvzI
事実かどうかは判りません。

がんに効くたんぽぽ
:カナダのウィンザー大学の研究により、セイヨウタンポポの根茎が癌治療に非常に効果的であることが判明。タンポポの根茎を使った治療を始めた結果、数日以内に癌細胞が消滅した。
http://www.rui.jp/ruinet.html?i=200&c=400&m=308243&g=131205

164がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 14:08:48.39ID:zkui4GLD
言ってることおかしいな確かに

1651252018/02/16(金) 15:36:55.80ID:LADeNzkr
>>162
うん、兄貴の気持ちは否定しない。
一人で全部やってたし、
苦労やストレスは半端ないはず。

しかもさっき聞いたら、
親父ともめていてらしい。
余計イライラしていたそうだ。

166がんと闘う名無しさん2018/02/16(金) 22:04:32.62ID:7pZdOsIZ
母親が亡くなった。
痛みは医療用モルヒネで十分コントロールできるレベルだったので、
その点は幸運だったかな。。

最後に食べたい物を色々リクエストされて、文句言われて 「めんどくせー!」とか
正直思ったときもあったけれど、結果的に母親の願いをかなえるために頑張った、
と自分に言い聞かせることができた。

母ちゃん、本当にありがとー。ご苦労さんでした。

167がんと闘う名無しさん2018/02/17(土) 12:20:50.80ID:GGNW567w
>>166
お母さんも166さんもお疲れ様。
同じ身の者として今はお疲れ様としか声かけれないけど、お疲れ様。

168がんと闘う名無しさん2018/02/17(土) 20:54:47.10ID:NC03GNYL
ありがとう。

実家が遠くて、母一人暮らしで、ガン宣告の前から
「家で倒れてたらどうしよう、最期を看取れなかったらどうしよう」と
ここ10年くらい常にプレッシャーがあった。
だから、薄情に聞こえるかもしれないけれど、
兄弟全員で看取れて、どこかほっとしている自分もいる。

169がんと闘う名無しさん2018/02/17(土) 21:32:34.31ID:c09i/1UL
30代でこの病気の方いらっしゃいますか?

170がんと闘う名無しさん2018/02/17(土) 22:43:25.82ID:u293BfhT
30代でこの病気を看取ったのならいます

171がんと闘う名無しさん2018/02/17(土) 23:02:47.40ID:kiIrnAFg
前ブログで29歳で発症した人の見たことあるな
最期は家族の報告だったが…

172がんと闘う名無しさん2018/02/18(日) 11:01:47.60ID:BGDJYSfW
そうなんだ、じゃあこのスレでも過去居ないのかな
自分が初めてかもな

173がんと闘う名無しさん2018/02/18(日) 17:08:57.44ID:54x1nSHJ
>>172
数年前ブロガーでhdさん
こっちか向こうのスレも出入りしていたと思う
30代前半
承認前かな?フォルフィリノックスやってた
「膵臓癌 生存競争」でまだ残ってるかな

174がんと闘う名無しさん2018/02/18(日) 17:24:49.18ID:a/EwfGa4
残ってんね
3年頑張り続けたんだなこの人

175がんと闘う名無しさん2018/02/19(月) 04:34:29.92ID:pKOtTK++
膵臓癌の患者です。

「造影剤CTの診断レポートを下さい」と担当の医師にお願いしたら、
もらえなかった。出さない事に決まったというのだ。
血液検査の結果はもらえたのだが。

ガッテンがいかなかったので、病院の相談窓口で聞いてもらった。
「いままでは医師の裁量で出していたが、
病院の全体会議でレポートを出さないと申し合わせした」との担当医師の返事だった。

患者や家族は、癌の再発や転移の情報を、紙ベースで知りたいのだがね。
これからは情報開示請求(一件3000円)をしてもらってくださいということなのか。
皆さんの病院ではどうですか。

176がんと闘う名無しさん2018/02/19(月) 09:03:03.75ID:g6dzj0Xb
ここは本人より家族が多いのかな?
それもそうか30〜40代にはなかなか出来ない癌だもんね

177がんと闘う名無しさん2018/02/19(月) 18:05:20.85ID:LFdN7GgX
免疫療法やってる方いますか?

178がんと闘う名無しさん2018/02/20(火) 00:00:01.46ID:UYavkOca
膵臓と脾臓を摘出された方、術後のQOLはどうですか?特に食事はどうですか?

179がんと闘う名無しさん2018/02/20(火) 18:58:19.79ID:qSiCA8Df
母親(76)ですがいわゆる膵頭十二指腸切除をしました
8月に手術して今だいぶ食べれるようになりましたが午前は調子よく午後は微熱出たり頭痛がしたりたまに吐き気ありだそうです
ちなみにTS1もやってますが目立った酷い副作用なく年齢も考えてけっこうラッキーと思ってます
食事は量がぜんぜん食べられなくなりましたが元がかなり太っていたので普通といえば普通ですよ

180がんと闘う名無しさん2018/02/20(火) 23:27:36.54ID:hvBVWNFA
>>179
最後の2行にちょっと笑ってしまいました。
TS1であまり副作用がないのは良かったですね。人それぞれなんだなと改めて思います。うちは全く合わなくて、だめでした。

181がんと闘う名無しさん2018/02/21(水) 00:20:34.70ID:lbj5CucJ
こないだここでプロテインがいいって言うんで、親にプロテインがいいらしいよって話してたんだけど

今日世界仰天ニュースでプロテインを飲み続けて死んだママの話しててさ…あれで一気に拒否反応が強くなった
なんつうもんを放送してくれるんだか

182がんと闘う名無しさん2018/02/21(水) 12:03:06.07ID:/ugipcfk
そんなこんなで、突然容態悪化して親只今危篤なってもうた。でもなんもすること出来なくて2ちゃんねる開いてるっていう。

183がんと闘う名無しさん2018/02/21(水) 13:57:41.10ID:njrypGLZ
>>179
母親も術後にTS-1合わなくて下痢したり吐き気もあった
抗ガン剤終わって普通の食事の量に戻ったよ
母親も太ってたわ

184がんと闘う名無しさん2018/02/21(水) 19:53:14.99ID:aUKssxTj
父親がジェム+TS1やってる。
なぜかアブジェムじゃない
アブジェムのが効果的だと思うが?

185がんと闘う名無しさん2018/02/21(水) 21:01:23.44ID:cTsvc2vC
ジェムとTS1ってのは初めて聴いたな
アブラキサンのほうが薬としては強いからそりゃ効くだろうね

186がんと闘う名無しさん2018/02/21(水) 23:08:51.56ID:K/7rojmy
>>185
私もジェムザール+TS-1でしたよ、強いから良いというわけではなく相性があるようで人によって効果の度合いは色々ですね

187がんと闘う名無しさん2018/02/22(木) 02:00:21.90ID:ivUrpjZ4
アブは直ぐに髪が無くなる・・・w。

188がんと闘う名無しさん2018/02/22(木) 11:39:45.06ID:GKrcuMFB
81に亀レスですが、20年共に同居して苦楽を共にした家族ですよ。
続柄は第三親等内です。

若いからかすい臓だからか、その両方なのか癌の成長が尋常じゃないですね

すい頭切除の手術成功しましたが、癌が2cmぐらいから3〜4倍巨大化してたようです。

診断から手術までだいたいどこも1ヶ月とは聞いていましたが、黄疸治らなくなったり圧迫感増えたり大変そうでした。もう少し手術時期早くなればとも思いましたが、内容が大変そうなのでなんとも言えませんね…

189がんと闘う名無しさん2018/02/22(木) 15:47:25.94ID:vy0OLSwO
隔世の感
震災の頃、アブラキサンの承認はよと
でも間に合わずgemプラスts-1
東洋人には優しいts-1のはずがとんでもで
髪抜けるは、消化器ボロボロででもよく効いた
腫瘍縮んだが身体持たず長くgem単剤に移行
死ぬまでに2年間 膵癌ではほどほどに持った方か
ここはフォルフィリノックスの人はあまりいないのかな
身体が丈夫で持つのならこれ最強なんしょ?

190がんと闘う名無しさん2018/02/22(木) 16:23:42.13ID:9HwpQ7+L
最新癌治療
癌の餌になる糖質を断糖(ケント食)
して高濃度ビタミンC点滴で癌退治
アメリカ(1万件の病院)やドイツ
でも行われてます、日本は1千件の
病院で行われてます

ビタミンCによるガン治療
https://news.yahoo.co.jp/byline/nishikawashinichi/20170407-00069621/

ビタミン・ケトン療法、10分講座
https://youtu.be/BRCmpSMrvto

驚異の効果!ビタミンC療法2
https://youtu.be/x4nWcAWwLWg

「糖質制限にガン治療効果はない」
という論文があるって本当?
https://youtu.be/YYGDlbgqE6s

この治療方法を取り仕切っているのが「MR21 点滴療法研究会」という団体で、価格などはクリニックごとに決めるものではなく、ある程度は統一されているとのことです。

191がんと闘う名無しさん2018/02/23(金) 07:16:21.08ID:UFsm4Qos
親が亡くなった
普通に数日前まで元気だったが突然だったなぁステージ2で手術もできたけど11ヶ月の闘病だったのがやはりこの癌の憎さだな
元気だったが故にすごく呆気なかった

192がんと闘う名無しさん2018/02/23(金) 22:52:23.48ID:6ThvwCvc
手術できる人だと皆さんどれくらいの年齢で切って、それからどれくらい存命しているのだろうか

193がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 00:18:43.85ID:KuQclZBh
>>192
うちは11ヶ月だった
還暦前で

194がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 00:25:43.18ID:fzkFAVj6
>>191
転移、再発ですか?
突然容態変化してだったということでしょうか

195がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 00:29:59.08ID:4lOUa4zl
やっぱり手術したほうが体力落ちてリスクは上がるんかな

196がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 10:04:36.36ID:ksfJ3dRb
還暦前…うちも50後半女です…切り立てですが…

197がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 12:19:22.40ID:LsR0PdqZ
膵臓尾部に腫瘍あり、膵臓の半分と脾臓をとる予定です。手術後の病理で内分泌腫瘍だったという方いらっしゃいますか?

198がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 12:47:14.41ID:h0LtrYiH
やはりみなさん糖尿やタバコ、お酒心当たりありますか?

199がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 12:59:56.65ID:JPuXD6N/
>>198
うちの親はスモーカーだった
400円くらいまで一気に上がった時にやめたけど
糖尿は全くなし、酒はほとんど飲まなかった

200がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 15:49:00.86ID:x9GoVYyO
母がおそらくステージVか、Waの膵癌と言われて今日で二週間。母は毎年の健康診断で引っかかり、症状らしい症状は無いのですがこのスレを見る限りある程度は覚悟した方が良いみたいですね。

因みに母は72歳、膵癌は大きさ4センチギリギリ無いくらい、膵体尾部で抗がん剤で小さくしてから切れるなら切ると言われています。
食欲あり、体力あり、その他の症状無しです。

201がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 15:50:22.82ID:x9GoVYyO
>>200
文字化けしました3か4aです。

202がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 16:12:35.91ID:JPuXD6N/
あぶらものとか好きなら今のうちに食べさせてあげたほうがいいよ
うちの親はほとんど食べられなくなった

203がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 16:26:42.58ID:HtDQmCud
酒もタバコもやる父でした。
タバコは死の直前まで吸ってました…

204がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 16:50:18.39ID:ThjXwEyC
男 普通ってなんですか?
私 痛みのない生活デス。
男 その生活での目標は?
私 目標?

男 それを教えてくれないと!
私 ??

こんなやりとり10分よ!
ノイローゼになるわ!

男 気圧だけじゃない!必ず原因があるから、それがわかれば痛みはなおせる!

もーね、最後は廊下に出て激論

205がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 19:44:46.99ID:x9GoVYyO
>>202
分かりました。今夜は天ぷらを作ります。オリーブオイルでサラッと揚げてみます。

関係ないことを書きますが、私はまだ30歳前半、独身、一人っ子なのでもう今この時も精一杯です。

206がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 20:30:10.50ID:Pfs124Ly
>>197
手術前から95%内分泌腫瘍だと言われてて術後病理で確定
私は膵頭十二指腸切除術だけど

207がんと闘う名無しさん2018/02/24(土) 23:42:39.91ID:JPuXD6N/
まだまだ、心本気で折れるのはここからだよ…

208がんと闘う名無しさん2018/02/25(日) 00:36:15.82ID:YpGh1n8y
>>206
グレードいくつですか?
私は術前の生検ではNETグレード1と言われました。
10万人に2人とかの珍しい腫瘍みたいで信じられません。

209がんと闘う名無しさん2018/02/25(日) 02:00:44.49ID:unqX/0aA
>>208
私もG1
転移してなければ内分泌腫瘍なら根治も望めます
とても不安でしょうけど何とか頑張って乗り越えてください
数ヶ月の辛抱です
患者会もありますよ
希少癌と言っても結構仲間はたくさんいます

210がんと闘う名無しさん2018/02/25(日) 02:11:00.30ID:jg8HBa2A
たばこと酒毎日でしたね 女50代後半 先日すい頭切除

その弟はがん歴ないですがデブで糖尿
一回糖尿なってるのに沢山飯食っても大丈夫そう?なので、他の病気が怪しいですね。

211がんと闘う名無しさん2018/02/25(日) 08:01:15.61ID:/AHcW4CK
>>194
転移再発してました。

212がんと闘う名無しさん2018/02/25(日) 11:02:09.07ID:GmjFmdAQ
>>211
手術から半年なのでそろそろ現状よりそっちがきになってきました
本当に憎い病気ですね

213がんと闘う名無しさん2018/02/25(日) 18:59:19.72ID:SX6s6ddU
200です。
あす、大阪のあの病院でほぼ告知されるのですが、統合医療を勧められた時にすぐ取り掛かる方が良いのでしょうか?

214がんと闘う名無しさん2018/02/25(日) 20:59:43.45ID:/AHcW4CK
>>212
本当にそうです。
少しでも膵臓癌の未来に繋がるように、少しでも役に立ってこの癌になった意味が残るようにと病理に承諾しましたし本人も望んでおりました。

215がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 00:03:06.11ID:l1oS8xsY
>>209
ありがとうございます。
因みに、珍しい病気を罹患した原因って思い浮かぶ心当たりなどありますか?
私は子宮体ガンになったことがあるので、それの転移かなとも思うのですが、でも膵臓は生検やってG1だから子宮体ガンは関係ないし、生検の正確性ってどうなのかなと考えてしまいます。

216がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 12:06:55.38ID:ycCXFWua
ダメでした。腹膜播種のおかげでステージ3からいきなり4b。
もう嫌…

217がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 12:10:59.16ID:1UvSqkYn
4bはきついな
でも4aだとしても手術ができたとしても、どのみち覚悟は必要だったから…なんの慰めにもならんだろうけど

218がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 12:12:33.90ID:uj7vY3Zz
>>215
膵臓よりも更に少ないですが子宮の内分泌腫瘍の人いますよ
上にも書きましたが内分泌腫瘍の患者会がありサイトもあります
そこの掲示板かメールで質問してみては?詳しい人たくさんいます

219がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 12:13:44.97ID:ycCXFWua
あと半年から一年で居なくなっちゃったら、32歳で母親なくすのがきつくてキツくて流す涙も無いです。

220がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 13:25:57.96ID:O/cOQNoX
私も娘が居るから聞くだけで辛い
励まし方も分らないけど家族で少しでも穏やかに過ごせるように祈ってるよ

221がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 14:25:15.60ID:/QykSqgW
限られた時間、出来うる限りをしてあげましょ。それでももっとできたのでは?と後悔するから。

俺は40半ば子供無しウチのが逝って2週間、在宅希望もあり仕事も辞めて付きっきりになった。
出来ることは家庭毎に異なるだろうけど最後も看取れてやれたし後悔はない。が、もっと出来たとの悔いは残る。
只今、失意の底・無気力継続中。しかし早く就職しなくてはウチのに怒られそうで求職活動開始した。

222がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 15:14:32.10ID:1UvSqkYn
今日いかなご炊くの手伝った
来年はもう母親のいかなご食うことはないんだろうなと思うと本人の前で泣きそうになったわ

223がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 15:58:25.99ID:Dhqz/Lkx
卵巣原発から、膵臓原発の腹膜かわからないですが、卵巣ならなんて希望をも出すようなことは出来ないと言われました。やっと一筋だけ涙が出ました。

224がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 19:53:48.63ID:FYKha+yf
>>219
同い年です。
昨日葬儀終えました。母は56歳なったばかりでした。早い人生だったと思います。

225がんと闘う名無しさん2018/02/26(月) 21:52:27.81ID:SwTxCTvS
>>224
お悔やみ申し上げます。私ももう少しでそうなると思いと胸が苦しくなります。

226がんと闘う名無しさん2018/02/27(火) 01:36:05.06ID:RVbuaKJl

227がんと闘う名無しさん2018/02/27(火) 11:40:36.22ID:VPgfi3ZF
>>225
闘病生活が1年くらいだったので心の準備は出来ておりましたが、やはりこれから子供を産んだりこれからの人生で母がいないことは寂しいなと思ってしまいます。

228がんと闘う名無しさん2018/02/27(火) 13:15:47.20ID:zJfk5TLk
>>227
そうなんですね。一年…あれば少しは覚悟が出来ますか。私もしっかりしないとダメですね。

そうなんです、結婚して子供が生まれた時に母が居ないのはとても辛いと思うんです。でも、行きていくしか無いのかな…と堂々巡りしてしまいます。

229がんと闘う名無しさん2018/02/27(火) 13:19:17.40ID:zJfk5TLk
>>220ありがとうございます。今のうちに母には申し訳ないけどエンディングノートを書いてもらい、私は在宅の仕事を探して母との時間を出来るだけ持てる様に頑張ります。

230がんと闘う名無しさん2018/02/28(水) 18:28:57.81ID:BIUpNl/1
>>223

諦めないように・・ウチのも初めは卵巣原発から珍しいけど膵臓への転移との診断で初診からステージ4。
セカオピの診断もほぼ同じで、離れているのでレアなケースだけど・・膵臓原発の卵巣への転移との診断で同じくステージ4。
結果、化学療法のみの延命治療となった。フォルフィリ15回・膵臓部はみるみる縮小したのに比べ卵巣部は拡大。
試験開腹手術の結果、卵巣部はGISTで全く別物の腫瘍だった・・・w。
早くわかっていればステージ4の診断も治療方針も違ったかも?と考えてしまう自分がいる。
医者もレアケースは手探りだから、余力が有るなら治療しつつ他での診断も試したほうがいい。

231がんと闘う名無しさん2018/02/28(水) 21:07:28.92ID:lGVTJJqz
>>230有難う御座います。散々病院のサードオピニオンまで行って結局どちらが原発か分からないけれど、取り敢えず抗がん剤を半年間してみて原発がどちらか探ると言われました。

母も最初は卵巣が腫れてるからと大きな病院で診て貰い膵臓に影が見つかり今に至ります。先生方もガンになりかけているほぼ癌になっている等、はっきりと診断をして貰えず、ウジウジしていました。
レアケースがあるかも、と心に強く止めて置きます。有難うございます。

232がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 07:39:40.68ID:P43cx60v
>>228
自分はとても弱い人間です。
が、試練は乗り越えれる人にしか訪れないみたいな言葉を見かけました。
再発転移時もとても悲しくてどん底でした。

233がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 10:11:18.64ID:sFOvtKUC
>>232
それよく言われる様になりました。乗り越えられない試練ならどうしてくれるの?他人事か?っと腹が立ちます。

私も一気にステージ4bと言われて、心がクシャクシャになりました。

234がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 11:46:22.33ID:MKbOHA0d
> 試練は乗り越えれる人にしか訪れない

キリスト教やん

235がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 13:33:36.64ID:3fmhJgYW
>>233
これですね

@コリント人への手紙第一10:13
あなたがたの会った試錬で、世の常でないものはない。神は真実である。あなたがたを耐えられないような試錬に会わせることはないばかりか、試錬と同時に、それに耐えられるように、のがれる道も備えて下さるのである。

@ローマ人への手紙8:28
神は、神を愛する者たち、すなわち、ご計画に従って召された者たちと共に働いて、万事を益となるようにして下さることを、わたしたちは知っている。

耐えられるだけの試練しか与えない、なんて書いてないよ
いずれにしてもそんなこと言ってくる輩は無神経過ぎ

236がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 15:27:58.63ID:sFOvtKUC
>>235
キリスト教には明るくなく、誤解を招いた事をお詫びします。
ただ、私も体が弱く障害基礎年金を受給していて、母の心配で潰れそうな時に乗り越えれるかどうかはあなた次第と言われてることが多くつい感情的に書き込みました。すみません。

237がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 15:30:23.97ID:sFOvtKUC
>>234
そう言われてもなかなか切り替えは難しいです。

あと無神論者なので、んーー?となった後にモヤモヤが消えずつい責める様な書きこみになりました。無理なものは無理なんですよ…って。

238がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 19:02:14.36ID:9uRF4GwO
>>236
236さんが詫びることないですよ!私の書き方が悪かったです。
私は、乗り越えられる試練なんてないのよ!とか言ってくる人がきらいですけど、それで救われるんならいいんだしね。
不快に思われたらごめんなさいね。

239がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 19:27:52.01ID:sFOvtKUC
>>238
いいえ、いいえ。
私も理解は出来てはいるんです。ただ、今の私には誰が何を言っても空ごとに聞こえるのだろうと。

大丈夫です、わかってますよ。

240がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 21:13:20.87ID:MKbOHA0d
みんなそんなもんさ
気にするほどのことじゃない

241がんと闘う名無しさん2018/03/01(木) 23:15:03.74ID:ruOwd0kq
気持ちは良くわかるよ。俺も出来る限り笑ってようと心がけた、それがまた辛いんだけどね。
でもウチのは俺よりも毅然としてた・・残されたノート見ると不安で潰れそうだったのに。
俺よりも強かったのか、俺の強がりに合わせてたのか・・何にせよ簡単に気持ちなんて切り替え出来ないだろうけど
こちらが凹むとそれ以上に本人が辛くなるだろうから・・患者本人には頑張れと言えないけど、その周りの人には辛くとも頑張れと言いたい。

俺の勝手な意見でごめん。

242がんと闘う名無しさん2018/03/02(金) 09:03:40.58ID:f/pTughM
>>241
うちもそうだった。最後まで気丈だった。こちらも弱さ見せたら駄目だとおもって毎日毎日普通に笑顔で普段のように接して最後に会った時も笑顔でバイバイだった。
手帳には死ぬの分かっててメッセージ残ってた。でも本人は怖さは常にとなり合わせの死に対する不安の中気丈に振る舞っていたんだと思う。

243がんと闘う名無しさん2018/03/02(金) 09:35:28.31ID:ye7rcNFm
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 21
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1514183264/

244がんと闘う名無しさん2018/03/02(金) 21:43:42.59ID:14jSLzfk
ガンの場合、死も怖いけど、痛みも怖いよね。
うちは神経に転移しなかったら、医療用モルヒネだけで安定して安らかだったけど。。
緩和ケア入ったときに
医師から「鎮静という方法があります」と説明されて、本人も家族もほっとした。

245がんと闘う名無しさん2018/03/03(土) 14:06:50.38ID:bCsHEI5d
母の心配のし過ぎか胃潰瘍になりまして、買い物と言って外出したのに、2日入院でバレてしまった…何やってんだろう。

246がんと闘う名無しさん2018/03/03(土) 15:31:30.28ID:lfjirzt4
自分も入院したことがある
原因がわからんわからん言うだけで治療どころか検査さえ渋るんで怒って出てきたが、親はその時からすごい気つかうようになってそれが逆に辛いわ

247がんと闘う名無しさん2018/03/03(土) 16:07:17.38ID:7Xo4ANOS
膵管拡張5mmで再検してきた
癌告知覚悟してたが結果以上なし。
お酒控えてね、膵臓はきれいなので大丈夫!
だと。
医者と握手して部屋出たわ

248がんと闘う名無しさん2018/03/03(土) 18:15:31.57ID:bCsHEI5d
>>246
本当にそれに尽きます。告知受けたばかりで自分のことで精一杯な筈なのに、私の背中をさする母にとうとう涙を見せてしまいました。

249がんと闘う名無しさん2018/03/03(土) 20:28:25.08ID:cQ2rTlz2
>>247
それでも再発はしますよ、この癌は。

250がんと闘う名無しさん2018/03/04(日) 06:48:40.42ID:TVBt4BJ8
>>249
なんでそんな事言うの?自分が悲しみのどん底にいるからって人にまで強要したら駄目

251がんと闘う名無しさん2018/03/04(日) 10:36:22.02ID:wV2h2Hei
>>247
気にするな
知り合いで膵臓癌なっても何十年生きてる人いるで!うちもそれを希望に頑張ったし!

252がんと闘う名無しさん2018/03/04(日) 23:10:54.98ID:he1D5Ls7
>>250
だって事実だし。
私は悲しみのどん底ではないよ、今は。
この癌は必ず再発します。

253がんと闘う名無しさん2018/03/04(日) 23:12:08.45ID:he1D5Ls7
>>251
そんなの奇跡の1人でしょ?
事実かわからないし。変な期待持つのは良くないよ。

2542472018/03/05(月) 00:02:08.65ID:0nIUtZ86
すいません。患者家族限定スレであることを見落とし書き込んでしまいました。当方人間ドックで膵管拡張を指摘され、MRIで再検査を受けたものの異常無しだったということを書き込みたかったのです。誤解を招く書き込みで申し訳ありませんでした。

255がんと闘う名無しさん2018/03/05(月) 00:08:21.11ID:niOxASA4
いいよ
なんともなかったんならそれが一番さ
酒はほどほどにして健康に生きて、こんな場所のことなどさっさと忘れるがよい

256がんと闘う名無しさん2018/03/05(月) 00:17:47.12ID:Sw+3n5L3
>>253
期待でない。希望だ。
実際駄目だったけどな。死んだけどな。

257がんと闘う名無しさん2018/03/05(月) 13:19:49.56ID:YEqKGJmN
みんな一言余計

258がんと闘う名無しさん2018/03/05(月) 19:44:40.33ID:g8KJH5iN
自分は家族を膵臓がんでなくしてるんだが、
職場の同僚のお父さんが膵臓がん宣告されて、
自分にアドバイスを求めてきた。

「今から良い緩和ケアがある病院さがせ。がん拠点病院とか、
保険きいて個室で完全看護の病院もあるぞ」と言いたかったけれど、
最初から死ぬこと前提みたいなアドバイスはできんかった。。

有明とか有名な病院あるけれど、治療できなくなったら
出てかなきゃいけないよね。多分、同僚はその辺ピンときてないと思う。

259がんと闘う名無しさん2018/03/05(月) 20:47:59.40ID:HlqhQL6v
確かにきついなそれ
アドバイスうかつにできない

260がんと闘う名無しさん2018/03/05(月) 22:12:18.18ID:glb7a21/
同僚との間柄・病状共に程度によるなあ、切除できそうなら確かに言えないかも?
早めにやんわり受け入れさせるのも相手の為にも思える。
数コメ前の人ほどバッサリとは言えないが、経験者に期待や希望を語られ医者にスパッと余命宣告されると
それはそれでキツそうだ。

261がんと闘う名無しさん2018/03/05(月) 23:51:50.14ID:Q/9Ld/3p
2年前の2月頭に母に偶然見つかった膵がん。
既に肝転移が1つありながら抗がん剤使って来たけど
去年の年明けから効かなくなり、1年間ほぼ無治療状態。
それでも全く自覚症状なく、マーカーと貧血以外は異常なしだったのに。
2/13の血液検査で既に肝不全。。
たった2週間前まで、ビリルビンが2.8位に上昇しただけなのに。。
エコーで見た肝臓はもうガンで一杯、いつのまにか腹水もパンパン。
ご飯もほぼ食べれなくて脳症が起き始めてる。
唯一の救いは、痛みが2年間全くないことです。
このまま眠る方がいいと言われてますが、見てる方は辛いです。
肝臓って本当に沈黙の臓器なんだと改めて思いました。

262がんと闘う名無しさん2018/03/06(火) 00:03:00.40ID:tsIrqd1W
その唯一の救いはとてつもなく大きかったと思うがね
痛みや苦しみで別人みたいになるのを見ると辛いぞ

263がんと闘う名無しさん2018/03/06(火) 22:21:24.16ID:0DwOmSS9
ちょっとした希望を置いておく
海外の承認された血液癌の治療法を進化させて、膵臓癌などの固形がんにも有効な治療法が日本の大学によって開発された


ひとり1回5000万円の癌・がん治療
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1520341906/

264がんと闘う名無しさん2018/03/06(火) 22:22:35.97ID:0DwOmSS9
がん免疫療法の新型細胞を開発

*ソース元にニュース画像あり*

http://www3.nhk.or.jp/lnews/yamaguchi/20180306/4060000019.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を

患者の免疫細胞のがんに対する攻撃力を強める治療法をめぐって、
山口大学の研究グループが、臓器などのいわゆる固形がんに効果がある
新型の免疫細胞の開発に成功したと発表しました。

これは、山口大学の玉田耕治教授の研究グループが明らかにしました。
開発に成功した新型の細胞は、患者から取り出した免疫細胞のがんに対する攻撃力を遺伝子操作で強め、
体内に戻す治療法で用いられるものです。

この治療法では、「CARーT細胞」という免疫細胞が使われていますが、
白血病などの血液のがんに有効な一方、臓器などのいわゆる「固形がん」には効果が低く、課題となっていました。

研究グループは、今回、この「CARーT細胞」に、複数のタンパク質を組み込んで
新型の「PrimeCAR−T細胞」を開発し、肺がんやすい臓がんの細胞を移植したマウスの体内に注入しました。

その結果、ほぼすべてのケースでがんが消えたということで、
これらは、アメリカの科学雑誌、「ネイチャーバイオテクノロジー」の6日づけの電子版に掲載されました。

山口大学の玉田耕治教授は、
「現在の治療で効果がない患者に有効性を示し、助けになればと考えている」
と話し、2年以内に臨床研究を行いたいとしています。

03/06 19:19

265がんと闘う名無しさん2018/03/07(水) 22:32:00.67ID:6qGlMFxl
65歳の父親が膵臓癌、膵十二指腸切除術を受けて明日退院
今後再発に怯えながら治療生活か…

再発率9割なんて本人には間違っても言えねぇ
本人も家族も出来ることをやるしかないと頭では分かってても不安

266がんと闘う名無しさん2018/03/08(木) 00:27:02.44ID:rmGl1LgK
せん妄が酷くて目が離せなくなってきた
今日も水道の水前回で電気つけっぱなしで寝ようとしてた
水だからいいけど、火だと怖いわ…

267がんと闘う名無しさん2018/03/08(木) 17:46:31.06ID:eSx+QefK
>>245
>>246
私は家族なんですが、身体が重く動くのも億劫になり、微熱も下がらなくなり、背中も痛くなり
内科や整形外科に通院したけど治らず、
結局鬱だったようで、神経科で安定剤を処方してもらい幾分楽になりました
診断まで数ヶ月かかりました
身体やメンタルをかなりやられますよね、家族がしっかりしなきゃとは思うのに

268がんと闘う名無しさん2018/03/08(木) 17:48:40.02ID:eSx+QefK
>>254
そんなことないですよ
神様に新しい人生をもらったと思って、人生を楽しんで充実させて下さい

269がんと闘う名無しさん2018/03/08(木) 20:36:38.38ID:bicnoJI2
> 背中も痛くなり
> 内科や整形外科に通院したけど治らず、

自分もそれ
今も背中が痛すぎて家の中歩くのがやっと
でも自分が買い物行かないと飢え死にするから無理矢理行ってるわ
鬱のせいか…それは考えつかなかったな

270がんと闘う名無しさん2018/03/08(木) 20:45:12.21ID:HLEWzTMu
自分は父親が死んでしまう不安で下痢が止まらず、微熱が出た。

約一ヶ月続いた。
父は抗がん剤が効いて、ほぼ癌が無くなったけど…今度は母親が末期の膵臓がん…
付き添いしてるけど、なんか落ち着いてる自分が怖い。

271がんと闘う名無しさん2018/03/09(金) 00:25:32.43ID:G7UVOcld
本人や家族で体の不調の人、内科系がなんでも無かったら一度神経科に行ってみると良いよ
ストレスって身体症状で出るから
俺は右足の痺れと頭痛、食欲不振だったんだけど、抗鬱薬飲んだら治ったよ

272がんと闘う名無しさん2018/03/10(土) 16:16:44.81ID:W6Dslo78
父親が今週65歳、闘病一年半で亡くなりました。

2年前の夏、背中の痛みで
3ヶ月程医者をたらい回され
原因不明のまま過ごし
紹介された総合病院で膵体部がんと言われ
術前の抗がん剤は無く
膵体尾部切除術+胃の半分切除を行いました。

その後、2ヶ月経ってもまともに
ご飯が食べられなかったのですが
CVポートによる高カロリー輸液のおかげで
3ヶ月後食べられるまで回復したので
Vero 4DRTのある病院に転院して
放射線と抗がん剤を行うことになりました。
(転院前の腫瘍マーカーとPETで再発が分かっていた為)

でしたが、放射線単独はあまり効果が無く
ジェムザール単剤も効かなかった為
マーカーで効果が見られたTS1単剤を続けました。

が、ガンの影響か抗癌剤の副作用で
貧血+足のむくみがひどく
利尿剤+輸血のため短期入院を繰り返したりしました。

亡くなる一日前の朝、上記の理由で入院してたのですが
強烈な痛みが急に出てモルヒネ投与され
次の日の夕方、息を引き取りました。

273がんと闘う名無しさん2018/03/10(土) 16:17:57.26ID:W6Dslo78
後悔ばかり残りますが、反省点をまとめると

・原因不明の背中が痛い身内、知り合いが居たら
 蹴ってでも総合病院で早急に診てもらう。

・術後治療は回復したら早急にやってもらう。
 (父親の場合転院手続き等で一月程ロスができてしまったので)

・(本人の意志が優先だけど)
 説得して県外で先端治療している所に入院してもらう。
 (体の状態が悪かったせいかブログ等で見る治療をやって貰えなかった為)

・寝ながら両膝を立てる状態が最後の方は楽だと言って
 やってましたが、直前はそれもできずタオルを下に巻き込んで
 足を固定していました。祖母もそうだったらしいので
 そういう状態になったら覚悟を決められたほうがいいと思います。

チラシの裏じゃないのに長々すみません。

274がんと闘う名無しさん2018/03/10(土) 16:30:25.98ID:24l8X95l
なにやったって後悔は避けられないよ

275がんと闘う名無しさん2018/03/10(土) 16:42:07.57ID:OtA6fvaw
亡くなったばかりでお辛いでしょうに。参考になります。ありがとうございます。

276がんと闘う名無しさん2018/03/10(土) 16:43:54.13ID:W0Z9EBAz
お父様のご冥福お祈りします
医療の発展だけでなく近しい人の悔しい思いも治療の改善に役立っていると思います

2772722018/03/11(日) 12:09:53.56ID:a8MoF9rL
レスありがとうございます。

あと後悔してる点が一つ。
痛みが出た日、二日後に
先生から家族を集めて話をする、との事だったので
(セデーションと余命の話だと後に聞いた)
少なくともそれまでは大丈夫と早合点してたら
結局それまで持ちませんでした。

全く心構えができなかったので
大変聞きにくいけど、余命については
早めに聞いておいた方がいいと思いました。

うちの父親には間に合いませんでしたが
様々な所で新治療が開発されてますので
このスレ住民の方々に間に合いますように
祈っています。

278がんと闘う名無しさん2018/03/12(月) 01:58:17.53ID:FGq/ssIC
先端治療や新治療ってのが何を指してるのかわからないけど、保険適応外だと受けれる人も限られてくると思うよ。
近隣のガンセンターにて治験って手もあるけど、ステージ4ならほぼ治験すらも除外される。

279がんと闘う名無しさん2018/03/12(月) 03:36:44.40ID:zw8cRe3Z
>>277
私の母も、一昨日息を引き取りました。
肝転移ありの膵尾部ガンで、抗がん剤のみで2年間頑張りました。
膵臓部分はほとんど悪させず、2年間痛みも嘔吐などもなく食欲もあり、
抗がん剤のしびれや貧血だけがあり、普通に過ごしてきました。
2017年2月からは抗がん剤が効かなくなりました。
それでも何もなかったのですが、今年の2月中旬にいきなり
黄疸、腹水が出て肝不全になり、そこから今までの埋め合わせのように
全身状態が悪くなりました。
それでもご飯を食べ頑張っていましたが、3/5には肝不全からの
脳症が始まり、ガンの痛みはなかったのですが、
血小板減少から皮膚の傷が酷くなり、3/9に初めてモルヒネを
入れましたが、翌朝急変して亡くなりました。
モルヒネを入れるの迷いましたが、本人の苦痛を取り除けると言われて
決断しましたが、私が死なせてしまったようで辛いです。
朝にはもう脳症なのかモルヒネなのかわからないけど意識が半分なく
傷の洗浄を看護師にされたとき、呻いて目を見開いてそのまま呼吸が荒くなり
亡くなりました。
本当に辛いです。余命は、数日と聞いていましたが。。後悔ばかりです。

280がんと闘う名無しさん2018/03/12(月) 20:51:08.05ID:zTVmXCn0
>>279
素人考えですけれど、モルヒネは関係ないんじゃないかな。。

全身の状態が急激に悪くなるというのは、ありえると思います。
余命は長めに宣告されることが多いみたいですし。
うちは、あと2,3日、どんなに長くても 1 週間と言われましたが、
実際1日でした。

どうかどうかご自分を責められませんよう。
自分たち家族を振り替えても、結局何が本当にベストだったのかわかりません。
そのときそのときでベストだと思ったことをするしかなかったと今は思っています。

281がんと闘う名無しさん2018/03/13(火) 15:08:46.40ID:lcRBupWH
>>265
>再発率9割なんて本人には間違っても言えねぇ

そうは思っていても新聞、テレビで容赦無く情報は出てくるんだよね
国のがん対策のニュースとか有名人の訃報とかで

親父は余命も宣告されてたし、ネットもやってたから十分理解していたんだろうけどもう少し何とかならんかとも思った

282がんと闘う名無しさん2018/03/13(火) 18:11:55.04ID:fQ2yhbnp
担当医は今は調べたらわかってしまうってことで最初から正直に全部言ってたな
それでも妹はステージ4はばらさないでくれって言ったもんだから、ステージ宣告だけはなしだった

283がんと闘う名無しさん2018/03/13(火) 21:08:16.06ID:RSgKYLVe
>>279
膵臓ではない癌だけれど、腫瘍も小さくなり状態が良くなり落ち着いたから一時帰宅を許可します、って言われて、
家族で喜んでたら退院前日の夜に唐突に状態が急変して亡くなったって知り合いを知っています。
誰も看取れなかったそうです。
こういう例もあるから、あまりご自分を責めないで下さい

284がんと闘う名無しさん2018/03/13(火) 22:51:23.50ID:3wx8U4W1
私の母は家族集めて担当の先生に転移具合まで教えられてから十日で旅立った
早すぎたけどせん妄が出たり寝たきりになることなく逝けたのは不幸中の幸いと思ってる
臨終に立ち会えなかったのが今も心残りだけど

285がんと闘う名無しさん2018/03/13(火) 23:30:06.67ID:Mm9jTKpY
>>280
お優しい御言葉ありがとうございます。
訪問看護師さん達も、必要な処置で致し方ないし、
むしろ母の体は限界で良くここまで持ったとの事でした。
通院していた時の主治医を今日訪ねてきました。やはり2月の時点で
週単位だったと。モルヒネや処置云々ではなかったようです。
今までゆっくり進行していたガンが急激に暴走したとの事でした。
本当に膵臓ガンだけは、今の医学では難しいと。
本当にやりきれない思いです。

286がんと闘う名無しさん2018/03/13(火) 23:35:15.76ID:Mm9jTKpY
>>283
お優しい御言葉ありがとうございます。
訪問医の先生には、終末期だから突然死もあり得ますと
最初の契約で言われていたのですが、肝性脳症は眠るように逝くと思うと
言われていたので余計に。。
でも脳症になってから言いたいことが言えなくてかわいそうでした。
母が呼吸が止まる瞬間、本当に呆然として声も出ませんでした。

287がんと闘う名無しさん2018/03/14(水) 02:09:05.41ID:Mz6eYTBO
>>286
あなたの気持ち少し分かるわ
うちは夫だけど穏やかな…安らかな…とは程遠い最後だったので…
うちは脳症は無い状態で急変する1.2分前、少し呼吸が苦しそうではあったけど普通に会話出来てたのに
突然息が荒くなり(突然死戦期呼吸になった感じなのかも)血圧がみるみる落ちて
最後はやっぱり小さな声を上げて目を大きく見開いて亡くなりました
もう本当にあっという間で絶命という他無かったです
その時立ち会ったのは私だけだったので本当に辛く悲しかった
他の家族には「最後は急激に意識が亡くなってそのまま亡くなった、痛くは無かったと思う」としか言えなかった
本当に呆気なく未だに夫が亡くなったと信じられません
私も私のせいで…という気持ちがあります
お互い悔やむ事ばかりですが少しづつ前を向けたら良いね

288がんと闘う名無しさん2018/03/14(水) 10:42:14.29ID:OmYkvrJv
うちの親父は寝たなぁ〜と思ったら亡くなった。

289がんと闘う名無しさん2018/03/14(水) 11:42:23.37ID:I2evywED
>>288
苦痛がなく、亡くなってくれるのが理想だな。

290がんと闘う名無しさん2018/03/14(水) 11:47:37.91ID:3JVynR/s
心残りを解消してから眠るように逝ってくれればなにも言うことはないんだけどな

291がんと闘う名無しさん2018/03/14(水) 13:18:12.76ID:jSaKQ6ry
もはや手術とかできる段階じゃないので一時退院しても日増しに病状が悪くなって再入院
家族が寝泊まりできる広い個室に入れられていよいよ終わりが近いことを知らされても「明日また見舞いに来よう」
くらいの気持ちで母に話したいことを全部話さずに別れたのが今後も一生引きずる心残りだ
亡くなる前日まで私や父や弟が来ると会話をこなす気力体力が残ってたのに真夜中に急激に弱ってそのまんまなんて

292がんと闘う名無しさん2018/03/14(水) 17:55:45.10ID:ECP7H0Lw
沈静してもらって、2日後になくなったけど、本当に楽に亡くなったのか未だに気になる。
眠ってるしいびきもかいて顔も安らかだけど、最後まで呼吸が荒く、体も動きっぱなし、足も何度もベッドから降りようとしてるかのようで。
最後は舌が落ちて亡くなった。
父の希望、最後は楽に沈静して欲しいと言う願い通りにしたつもりだけど、本当は苦しかったのかと不安になる。

293がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 01:49:46.20ID:TYsxYcaS
>>287
お優しい御言葉ありがとうございます。
同じく本当にあっという間でした。
抱き締めるどころか何が起こっているのか、
私も妹も固まってしまいました。
在宅医療、本当に良かったのか未だに答えが出ません。

294がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 15:40:08.96ID:wHvaQEwO
丸山ワクチン使ってる人いますか

295がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 18:46:59.81ID:62X1XKkn
来週からステージ4bの母73歳が抗がん剤を始めるのですが、死ぬ準備ばかり忙しく用意しているのでこちらとしては止めた方がいいのか、したい様にさせた方がいいのか分からず、見ていて辛いです。

幸いに痛み、食欲不振、体重減もなく見た目はすこぶる元気なのですが、抗がん剤が始まったら動けなくなるから迷惑を掛けたくないと、終活を止めようとはしません。

私が気が弱く、難病もありまた30前半で独り身なのがそうさせているのではと、母が忙しくしている間ずっと泣きそうなのを堪えています。

チラ裏じゃないのにグダグダすみません。

296がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 19:24:55.70ID:wHvaQEwO
抗がん剤をしても治らないなら
つらい治療する必要あるのかと考えてしまいます
患者の苦しみをよそにどんどん薬を投与して儲けてるだけのような 

297がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 19:35:08.07ID:wHvaQEwO
>>295
お気持ちお察しします
しかし元気な方ももう終活の準備で身の回りのものを
整理され出したりするお年ではあると思います
おつらいでしょうが
病気の為だと思わないようにされてはいかがでしょう

298がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 19:37:17.80ID:/qjpRLdD
母も膵臓癌でしたが、今思うと「うつ」だったんだなと思い当たることばっかりです。

299がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 19:40:42.85ID:wHvaQEwO
癌って精神的にも患者を苦しめますよね

300がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 20:26:00.87ID:L/+zalHS
痛み止めの薬が増えれば増えるほど意識も混濁してきて、本当になにもできなくなるから、今のうちに心残りなことを処理しておくのは正しいよ
邪魔して「もっと早く準備しておけばよかった」と悔やむよりは
実際は悔やむより痛みから解放されたい気持ちのほうが強くなって、それしか考えなくなっていくんだけど

301がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 21:01:41.00ID:62X1XKkn
>>297
有難うございます、そうですよね。もう歳だし…と本人も納得してエンディングノートを書いています。

世の中の皆さんもしてる、当たり前の事と思う事にします。私は手伝える事は手伝いながら気持ちの整理をしようと思います。

302がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 21:04:39.75ID:62X1XKkn
>>298
うつなのでしょうか。むしろハツラツとしていて、本当に末期なのか?と思うことすら有ります。今度、近所の内科に行く時にそれとなく聞いてみます。有難うございます。

303がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 21:11:04.43ID:62X1XKkn
>>300
そうなんですね。勉強になります。ただ本人が生命保険や家土地を父ではなく私のモノにする、アンタは自分の人生だけを考えなさい、ただでさえ働けない身体なんだからと涙ながらに諭されて…
もう死ぬのが目の前のようになってしまいキツイです。
まだ一ヶ月前の検診で引っかかって、半月前に確定したばかりなので。

304がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 21:15:45.95ID:62X1XKkn
295です。

細胞診、4個採取したのですが、3つがステージ4で、1つはステージ3です。
転移は腹膜播種。それも卵巣癌?か分からないものからなのか、膵癌からなのかも分からず抗がん剤は通院です。

少なくとも膵癌なのでステージも何も無いかも知れませんが、急に弱って亡くなったりするのでしょうか。

お知恵を拝して頂きたいです。

305がんと闘う名無しさん2018/03/15(木) 21:52:10.34ID:L/+zalHS
急に来るかどうかは人次第だからなんとも言えないけど、覚悟はしておいたほうがいいと思う
一日一日を大切に
抗がん剤始めると味覚もおかしくなるだろうから、今のうちに好きなもの食べさせてあげるといいよ

306がんと闘う名無しさん2018/03/16(金) 00:17:39.30ID:a74HWRlX
>>303
辛いところにこんなこと言って申し訳ないが、本人名義の金融機関口座の解約や車の処分なんかは生前に手続きするのは簡単だが、亡くなった後だと相続の手続きを経ないとできず、なかなか大変
事前に準備できることはしておくのは悪くないと思う…

307がんと闘う名無しさん2018/03/16(金) 06:41:39.99ID:a353x7jm
そうそう、娘の為に…はあるけど
何より自分の為に終活してるんだと思うよ
上でも書かれてるけどお金や土地関係は生前(本人)がやった方が簡単なので…
確かに周囲にとっては見てて悲しい事だけれどお母さんは前向きにみんなの未来の為に取り組もうとされてるんだね
それと家族に迷惑かけて申し訳ないって気持ちも強いんだろう
そっと見守りつつできる事は手伝うから…と手伝い、休憩用にお茶やお菓子を用意して一緒に休憩して
ゆっくりお話をすれば良いよ
腹膜播種まで転移してるなら本当に今しかない、と思った方が良い
とても聡明なお母さんと娘さんだね
大切な時間をあなたもお母さんも無理し過ぎないようにじっくり過ごして下さいね

308がんと闘う名無しさん2018/03/16(金) 13:18:09.23ID:xlqrDhkS
肝臓と骨盤転移、ついにステージ4bになったらしい
最近数値上がってんなとは思っていたけどジェムザール全然効いてなかった模様
今日からTS-1に移行
いよいよかねえ
もう涙も出ないわ

309がんと闘う名無しさん2018/03/16(金) 13:46:50.84ID:pU6j+77t
295です。

思ってたより随分悪い状態のようなので、本当にあと数日だけでも元気なうちの母を目に焼き付けたいと思います。
もちろん諦めの気持ちを持って母の今後も考えないといけないとも思っております。

財産は公正証書で済ませてあります。保管場所も聞いています。

皆さま有難う御座いました。

310がんと闘う名無しさん2018/03/16(金) 21:25:08.35ID:xlqrDhkS
夕食後に初めてTS-1飲んだが、なんか体温がすごい下がってる
手の先が冷たいし寒がってる
でもTS-1の副作用にはそういう症状ないんだよな
うちの親だけなのか

311がんと闘う名無しさん2018/03/16(金) 23:34:32.49ID:7VUGpv2A
本人が亡くなっても本人名義の口座は凍結されないよ。
葬儀屋にそう教えられた。凍結されるのは亡くなってから慌てて大金を解約又は引き下ろしたり
窓口で迂闊に口を滑らせた場合だそうだ。
葬儀屋曰く、死亡届けは役所に提出するけれど役所が個人情報を民間に流すことはないとのこと。

312がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 00:57:49.32ID:GmvvrDER
>>310
血圧下がってない?
大丈夫?
急に寒がったり暑がったりするのは血圧が下がったり、心機能が低下してる時の様な気がする

313がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 01:07:55.21ID:Btnc5Z6X
>>312
しばらくしたら体温戻ったよ
今は普通に寝てる
血圧は気づかなかったから明日ちょっと計るように言ってみるよ、ありがとう

314がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 15:07:53.94ID:5yPPA+mY
>>311
理屈はわかるけど、うちの祖母の時はすぐ口座凍結されてたらしい
うちの親はそれが面倒だったから、自分が死んだら当座の金だけでもおろしとけってよく言う
どこから漏れるんだろうなあ

315がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 17:08:37.73ID:NxRWOGFp
その手の話は良く耳にするけど・・ウチは実際に葬儀屋の言う通り問題なく下ろせた。
死後10年以上経っても親の口座から公共料金の支払いを続けていた強者もいたそうだw。

316がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 17:21:48.53ID:5yPPA+mY
> 慌てて大金を解約又は引き下ろしたり
> 窓口で迂闊に口を滑らせた場合

うちの親はこれやらかしたせいでばれたんかねえ
だとしたら慎重にやらないとな
もしここで話聞かなかったら限度額いっぱい引き出して引っかかったかも

317がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 18:08:09.64ID:+1A9Adaz
新聞のお悔やみ欄?>>情報元

318がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 21:47:05.40ID:NxRWOGFp
追記

年金の受給及び切替絡みの口座は切替手続きと共に一旦凍結されると聞いた。
もしもだが、年金絡みの口座でかつ引き落とし前に手続きされたのでは?

319がんと闘う名無しさん2018/03/17(土) 21:56:47.20ID:GmvvrDER
別のスレでも書いたけど電柱とかにあるお葬式の案内看板や、
斎場に上がる名前付きの看板等でも口座凍結する事があるそう
だけど預金が少ない方は凍結せず、資産が多くある方、地元名士、資産があるが複雑なお家柄で揉めそうな家系の方は
凍結するのだそうです
上でも書かれてるように一度の引き出し→口座移しですが、確か年150万以上だと相続税が掛かると聞きました
どれも曖昧で申し訳ないのですが、いざと言う場合の為によく調べてから行動しないといけませんね

320がんと闘う名無しさん2018/03/18(日) 14:19:42.65ID:cwjQwAe3
>>319
309です。
我が家は名士と言うやつなので下手したら口座が凍結しかねませんね。県庁所在地で300坪超えてますし。他にも他県にもかなり宅地が最近分かったばかりです。
ただ、親戚身寄りもないと言う単純構造の相続だと思われるので普通に父に半分、私に半分という感じだと思います。公正証書には「母の資産として相続に計上される一切の財産を娘に相続させる代わりに父の老後をみさせる」と有りました。
おそらく父の申し立てが無ければ順当に相続できそうですが…当座の生活は母の年金になりそうなので、よくよく調べてみます。

321がんと闘う名無しさん2018/03/18(日) 15:14:22.46ID:ic4rYlYv
口座凍結してもらわないと、口座管理されてる親族がやりたい放題なるからな。こちらから連絡して凍結してもらったわ。

322がんと闘う名無しさん2018/03/18(日) 20:10:11.54ID:KTG/jJSA
>>295
家族は色々思うところはあるけど、治療も残された時間の使い方も、本人の好きにさせてあげた方が
後々後悔しなくて済むと思うよ
どのみち後悔するんだけど、本人の意思を尊重してあげるのが結局本人にも家族にも一番良いと思う

323がんと闘う名無しさん2018/03/18(日) 20:16:57.81ID:KTG/jJSA
>>303
お母さんの願いは、今後もあなたに幸せに生きて欲しい、ということじゃないかと思います。
だから、お母さんのことも最優先にして大切にしつつ、あなたご自身が幸せに生きていけるようご自身を大切にして
負けないで精一杯人生を生きる、とお母さんに伝えてみたらどうでしょうか?
あなた様が幸せに生きていくと覚悟を決められたら、お母さんも幾分気が楽になるのでは?と思います

324がんと闘う名無しさん2018/03/18(日) 20:22:09.82ID:KTG/jJSA
>>320
あんまりそういう財産の詳細をネットに書かない方が良いよ
世の中悪い人たちも多いから

325がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 00:24:17.98ID:8HCNIunS
>>321
親族が犯人って可能性もあるわけか

326がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 06:48:47.06ID:z84XC1eQ
>>325
長兄を信用して全て預けていたら
殆ど残ってなかった!
怪しいとは思っていたんだけど
高級車に乗り換えていたから幾らあったも結局、分からず

327がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 08:06:01.09ID:lmM9bIwl
>>321
凍結って良し悪し…

328がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 18:59:48.52ID:FsrIWVLA
一クール1回目終わりました。まだ母は元気いっぱいで、晩御飯作ってます。
私が作ると言っても自分の味がいた版だから!ってききません。
私はもう、急変しないかドキドキしてます。

329がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 21:15:37.01ID:z84XC1eQ
元気いっぱいに振舞っているだけです
痛みはあります
話さないだけで
来るときはあっという間にきます
残り1年以内かな?
それくらい好きさせれば?!

330がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 21:21:33.32ID:FsrIWVLA
>>329
はい、分かりました。
あなたの考えはよく分かりました。

少なくとも、あなたの家庭ではそうだったんですね。

331がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 21:32:06.91ID:o488CeN5
キツイ言い方するねえ・・w。
痛みが出てから病院にかかって発見じゃなく何らかの検診で見つかったのなら
1クールの1回目ってことは治療も開始したばかり、恐らく本人の言う通り痛みなんてないと思う。

症状が良くわからないから確かなことは言えないが、まだ急変する段階でもないんじゃない?
今後は痛みより先に抗癌剤による痺れ・ダルさ・吐き気が出てしたくても出来なくなることも増えるだろうから
無理しない程度に本人の好きにさせるのがいいと思うよ。

332がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 21:43:04.87ID:2GlpjMmT
>>329 は荒らしじゃないの?
あんたリアルだったらTS-1大量摂取させて
半殺しにしてさしあげてよ。ネットで残念ねー。。。

痛みなんて相当進んでもなかったりするよ。
「本人がやりたいことをやる」のが一番なのでは?
だって人生はその人の物だから。

333がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 22:07:47.90ID:FsrIWVLA
>>331
去年12月末の検診で引っかかりました。
膵尾部から膵体に少しかかるような感じで、痛みは無かったです。

夕方から少し怠くなったようです。元から用意していたポカリ、ゼリーなどを食べてもらってます。
熱は有りません、黄疸痛みなし、食欲はあるので、やりたい事があるときは私が手伝っていきます。
有難うございます。

334がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 22:09:05.73ID:FsrIWVLA
>>332
悲しい気持ちになっていたので助かります。

痛みは無いので本人がしたい様に介助しながら頑張ります!
ありがとうございます!

335がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 22:14:05.48ID:ZgEHqxJJ
自分も初期は一気に急変したらどうしようって不安でしょうがなかったな

336がんと闘う名無しさん2018/03/19(月) 22:33:24.96ID:FsrIWVLA
>>335
そうなんです。
いきなり弱って、最悪…と悪いことばかり頭の中でぐるぐるします。

337がんと闘う名無しさん2018/03/20(火) 01:43:19.77ID:elw8h4z1
>>329の一年以内って言い方もどうかと思うけど、
このスレで>>330の嫌味はもっとどうかと思うわ
少なくとも励まそうとしてくれた気持ちぐらい汲んでやればいいのに

338がんと闘う名無しさん2018/03/20(火) 01:58:10.59ID:bK7CL4Vf
>>337
330です。
嫌味ですか?励ましていただいてるのも十分に分かってますが、我が家の考え方と違う旨を言いたかったのですが。

家族の考え方もそれぞれと書いたつもりですが、嫌味と捉えられるような書き込みになっていたなら申しわけ有りません。

339がんと闘う名無しさん2018/03/20(火) 02:59:59.00ID:Arb1D73/
>>336
うちも他の検査で引っ掛かって膵尾部ガンの肝メタでしたが、2年間全くガンの痛みはありませんでした。最期までです。
同じように初回の抗がん剤の時から、急変したらとか考えてばかりでした。
結局、肝臓が急激にやられて亡くなったけど、
抗がん剤が合えば、普通に過ごせる期間が増えるのではと思います。
副作用があれば、減量してもらったりしながら様子を見ればと思います。
やはり急変を考えるのは、今まで動かなかった検査値が大きく動いたり、
無治療期間が長くなったときかなと。
個人差があるので何ともいえないのですが、まだまだ長い闘いだと思うので、
あまり最悪のことばかり考えずにお母様を支えて差し上げて下さい。

340がんと闘う名無しさん2018/03/20(火) 09:09:03.47ID:aRMx/c8G
>>292
それ全然沈静になってなくて怖すぎる

341がんと闘う名無しさん2018/03/20(火) 21:55:08.09ID:Cq/5gLFq
>>340
え?そうなの?
医者にはちゃんとよく眠れてるし、体が動くのはよくありますと言われたけど…

342がんと闘う名無しさん2018/03/23(金) 23:46:53.18ID:TFYumq2e
父親が膵臓癌ステージU、膵頭部、十二指腸、胆嚢、胃を半分切除した
本人は切ったら元の生活に戻れると思ってたらしく、どうして手術後組織を病理にまわすの?抗癌剤投与するの?どうして前より食べられないの?と完全に人任せ
まだ60代なんだからちょっとはこの病気について関心を持ってよ…と家族はヤキモキ
むしろ大変なのはこれからだよ…
とは言えあんまりネガティブなことも言えない

343がんと闘う名無しさん2018/03/24(土) 00:16:00.18ID:59Kb1caV
この病気に運が良かったなんてことはないのかも知れないが
ステ2で手術適応・切除もうまくいったのなら、やっぱ運が良かったんだと思う。
確かにこれからも大変だろうけどまだ絶望的ではないので本人よりも周りが頑張るべし。
じゃないときっと後悔が残る。出来る限りをしてももっと出来たのでは?と、思うんだから。

344がんと闘う名無しさん2018/03/24(土) 03:33:58.85ID:8ggdeFd3
>>343
早めに見つかって良かったですね。

家の場合、病院に行った時には手遅れだった…

345がんと闘う名無しさん2018/03/24(土) 11:23:54.23ID:68RKT97L
すぐ再発してどんどん悪化するより、手術不可で抗がん剤のほうが体のダメージ少なくて時間稼げる場合もあるから
どっちがどっちとは言えない面もある
手術して再発がなかったってのはほんとにレアケースだしさ…

346がんと闘う名無しさん2018/03/24(土) 12:30:47.16ID:qGTGalRG
>>345
知り合いで
25才で悪性軟骨肉腫→肋骨3本切除
49才で悪性軟骨肉腫(再発ではない)→左鎖骨を重粒子治療
51才で初期腎臓癌→凍結療法
52才で初期乳癌→温存治療
で、今62才という人がいる
次々癌になるけど再発はしないんだよな

自分は45才で膵臓癌で手術して速攻再発しましたけどね
再発がタチが悪いよなあ

347がんと闘う名無しさん2018/03/24(土) 19:21:18.28ID:59Kb1caV
確かにそれもそうだけど、やはり一縷の望みがあるとないでは本人も身内も精神的に違うんじゃない?
ウチもそうだったが検診に引っかかった時点で「はい処置なし、抗癌剤による延命治療しか手段が無い。」は
結構キツかったよ。
再発が無ければいいんだけど・・再発からの進行の方が覚悟も出来てそうな気がする。
まあ、どっちもキツイのは変わんないか。

348がんと闘う名無しさん2018/03/24(土) 22:12:33.06ID:ni1JIy1V
330です。

また来週から1クール2回目の抗がん剤に怯えています。
今回はダルさと少し便秘がちになっただけで済みました。
なので余計に来週耐えられるのかな、とか、今元気にしているけれど内心シンドイのかな…と。
取り止めなく勝手にスパイラルに入ってしまいます。しっかりしないと。

あと、地味に家族性を疑われて私も来週血液検査をすることになりました。
母方の祖父、叔父二人が膵癌で亡くなっています。
私も急性ウィルス性膵炎になった事が三度もあり検査になりました。

また何か情報になりそうな事が有りましたら来させて頂きたいと思います。何時もグダグダすみません。

349がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 18:43:31.81ID:qOi4tOuM
>>334
>>348
あなたは嫌な現実を認めたくないみたいに感じるんだけど、
ちゃんと病気のことを調べて知識つけて、現実を受け止めて覚悟して最良の対処をした方が
後々後悔しなくて済むと思うよ
確かに家族も凄くしんどくて鬱になってりしちゃうんだけど

350がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 19:17:39.65ID:l/gYDp70
>>349
348です。334さんとは別人です。

病気のことを調べるからこそ鬱に拍車がかかった気がします。
そもそも家族性なのではと思い、母に尋ねて叔父のことも知ったようなものです。
それをCT検査の際に病院へ私から尋ね、疑いが高いので検査になりました。
祖父、叔父は全員とも私が生まれる十年以上前に膵癌で鬼籍です。

抗がん剤についてもですが、まずDNA基に作用してアポトーシスに持っていくタイプですので、急変したらあっという間になくなる可能性もあります。
万が一を考えてしまうのもある程度致し方ないと思いますが。
体力が落ち、量を減らすと返って暴れますから最新の注意を払いたいと思ってます。

嫌な現実を受け止めたくない人間、勉強してない人間と言われてる意味がよくわからないのですが…
逆にどこまで勉強すれば後悔しませんか?
当方まだたった三週間ですが、その間に知れることは勉強していると思います。
足りないのも知っていますが、下手な知識を付けるよりは、出来るだけ現実消化に時間を割きたいです。

万が一、私も膵臓に何かあれば京都大学の知人に相談して家族性の登録をしたいと思います。

とにかく延命措置で命を永らえさせるが削り切るかと言う状態で不安になるのは普通では?という感想です。

351がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 21:21:39.18ID:hbESpiSZ
よくわからないけど、治験で新薬でも試してんのかな?
膵癌なら現状フォルフィリ・ジェム・TS-1の3種にアブラキサンの組み合わせがメインだと思うんだけど。

自身の体も心配だが文面からは精神的にヤラれてる感が強く見受けられる。
たぶん同一人物だと思われるが上の方でも注意されてたように>>349さんも心配して良かれと思って言ってくれてるだけだよ。
病は(特に癌は)タバコや酒・食事など普段の生活習慣のウェイトよりも心理的ストレスの要因が強いとの文献も読んだことがある。
真実かどうかは知らないが、体には気をつけたほうがいい。どーしよーもないかも?だけどね。

352がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 21:28:27.71ID:GLmUNI5+
NHKスペシャル 人体 神秘の巨大ネットワーク[終]7「“健康長寿”究極の挑戦」★2
http://nhk2.5ch.net/test/read.cgi/livenhk/1521979905/

353がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 21:44:14.58ID:l/gYDp70
>>351
348です。
母はアブジェムです。推定余命は14カ月と言われましたが、万が一に粘液性繊維ガンの可能性が有ると言われてます。

私はそこまで追い詰められていますか…大鬱で、膠原病、その他2つほど治らない病気持ち。
母の看病さえろくに出来ず、かなり参っているかも知れません。

心因性でガンになったとしたら、完全に私の責任です。
私が母と同じ病院に入院すれば良いのでしょうか。もう分かりません。

お二方にきつい物言いをしてしまっていたらすみません。

354がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 21:57:20.03ID:hbESpiSZ
謝る必要なんてないですよ。
あなたへのレスに悪気がないのは文面からも理解できると思うのね。
でも前回も今回も自身と考えが異なると反論せずに聞き流す余裕すら失ってるように
思えたから、ちょっと愚伸しちゃっただけ。
気にしすぎてたら‥こちらこそごめん。

355がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 22:01:54.56ID:cwXPrO/l
愛煙家の人は禁煙するもん何ですか?
身内の人がまだタバコ、スパスパ吸っている
本人任せなのでアレですけど…

356がんと闘う名無しさん2018/03/25(日) 22:08:35.01ID:MDAyy1w+
>>355
癌で喫煙とか御法度中の御法度
副流煙も論外

357がんと闘う名無しさん2018/03/26(月) 16:34:15.08ID:6f2hWEOf
>>353
鬱とのことなので、もう受診してるかもしれないけど、まだだったら神経科を受診した方が良いかも
少し前にここでも話題になってたけど、家族がこの病気になると、
普段精神的に強い人でも鬱状態になって身体に不調が出るほど追い込まれてしまう
治らない身体の不調が抗鬱剤を処方されて飲んだら楽になったというレスもあったよ
精神的にあまり強くない人ならよっぽど辛いんじゃないかと思う
ご自分の身体と心のケアも重要視して、まずご自分を大切にして

358がんと闘う名無しさん2018/03/26(月) 16:37:33.07ID:6f2hWEOf
>>355
うちは甘いもの、脂っこいものはNGって主治医言われてるのに、これは甘いうちに入らない、
これは脂っこくないとか言って、甘いものや脂っこいものばっかりバカスカ食べてるよ
はじめはなんて危機感がなくて自分に甘いんだとイライラしてやめるよう注意したり喧嘩になったりしたけど
いずれ食べられなくなるなら、好きなものを食べたいだけ食べて貰った方が良いかも知れない、と
思うようになって、今は好きなようにさせてます

359がんと闘う名無しさん2018/03/26(月) 17:02:13.93ID:Y/esi8tO
膵臓の機能弱ってるとあぶらもの食べてもすぐ気分悪くなるらしくて、うちはなに食べてもいいって言われてもあぶらっこいもの避けるようになっちゃったな
もうすぐ体重が30kg割りそうな勢い
食べて体調壊すのも怖いけど、食べずに体調壊すのもな…

360がんと闘う名無しさん2018/03/26(月) 17:48:18.40ID:/iRsWy1a
>>357
353です。
大学時代に鬱になり何度も死にかけましたが最近は落ち着き始めいた者です。
十年以上大学病院に通っていて、脳波、血液検査共に鬱と毎年の検査で出ています。
その他諸々からだが弱くて、障害者(身体、精神)手帳持ちです。
もう自分で精一杯だと思っていましたが、母が罹患してしまい、入院するか検討しています。

母は食欲はバリバリあり、146センチで体重は56キロ。本当に癌なのかと思いながらあまり膵臓に負担にならなそうなものを好きなだけ食べて貰ってます。
医者からは食べられるなら何でもいいよ!
寧ろ食べられるなら好きなだけ食べて!糖質制限はないから!
と言われました、糖尿の気配はなさそうです。血糖値も普通です。

私が出来るだけ健康に近い状態に持って行くのが母にもいい影響になると聞きました
週末の精神科受診の際に、担当医に相談するつもりです。
ご心配いただき有難うございます

361がんと闘う名無しさん2018/03/27(火) 13:28:35.46ID:hYufEh2S
うーん…

362がんと闘う名無しさん2018/03/27(火) 22:50:10.80ID:mno4n7vV
353です。

一日中考えて皆様の心を無闇にかき乱してしまって異様なので、私は今後、極力書き込みを控えます。

騒ぎ立てて、本当に申し訳ありませんでした。

もし私自身が何か有れば一言二言で、纏めて書き込みします。

重ね重ね、お騒がせして申し訳有りませんでした。

363がんと闘う名無しさん2018/03/27(火) 22:58:52.72ID:K4pJNQ9d
どっちにも言えることだけど、必ず全レスしなきゃいかんわけではない
ここは2(5)ちゃん
気に入らないレスは適当にスルーすればいいだけ

364がんと闘う名無しさん2018/03/28(水) 04:29:33.93ID:B/4s8B0i
皆さん。いろいろ考えて、行動しても来る時は来ます。父が膵臓手術後、2
年で亡くなりました。がっくりきて睡眠薬なしでは眠れなくなりましたが、2か月がたち、ようやく自分も普通に生活出来るようになりました。2年間何をやっても何を言っても物足りなかったなと。こういう物だと思います。膵臓癌は。

365がんと闘う名無しさん2018/03/29(木) 00:50:57.01ID:Ycn34lxP
>>346
さらっと言ってるが45で再発か…
自分とほぼ同じ年で膵臓癌はやるせないわ

366がんと闘う名無しさん2018/03/29(木) 20:14:35.16ID:GSzeoxpR
いくら膵癌でもポルシェ並みのスピードで急変すんのは抗癌剤で骨髄抑制起こして感染症になる場合だから
普通はじんわりと進行すっから、しかし緩和治療は大切だよ、他の癌が軽トラだと膵臓がんは普通車並みのスピードで進行するからな

367がんと闘う名無しさん2018/03/30(金) 19:00:25.60ID:I9YS23vu
353です。

何というか、私のCA19-9は76でした。CEAは5.5。
すぐさま消化器と外科に院内紹介状を書いてもらい、再来週にまた受診します。
あと、乳がんも調べることになりそうです。

368がんと闘う名無しさん2018/03/30(金) 19:18:55.73ID:qvus5ETv
CEAはともかくCA19は高いな

369がんと闘う名無しさん2018/03/31(土) 02:40:05.40ID:yYTq7mUf

370がんと闘う名無しさん2018/04/01(日) 15:19:12.11ID:Kr6o4V9s
母親、だんだん寝てるだけになって来てつらい
しんどい、しんどいしか聞いてない。
長く居て欲しいけど、しんどいのがずっと続くのもかわいそうでたまらない。

371がんと闘う名無しさん2018/04/01(日) 15:27:31.40ID:jinAvPbc
うちも寝てるだけになってきてるな
というかその寝てるだけもしんどいらしい
だんだん歩けなくなってきたとか、そら体重そんだけ痩せたら無理だわ
そのくせ全然食おうともしないしもうどうしようもない

372がんと闘う名無しさん2018/04/01(日) 23:36:16.10ID:UQXH+9wz
膵臓癌だけにはなりたくない、って医者が自ら言う病気

373がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 02:38:45.64ID:iW4iIllB
どれだけ医学が発達しても膵臓癌に対してはまるっきり無力というのがつらい

374がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 04:25:28.12ID:9e24nlUs
咳が止まらなくなって受診したかーちゃんが膵臓ステージ4bと診断されたのが12月末
アブジェム、TS-1も全く効果なく昨日主治医に呼ばれて余命2.3日と言われ付き添ってる。あんなに元気だったのにな…医師もビックリするぐらい進行が早くて全身に転移してしまってる。俺たち兄弟のためにずっと働きづめで頑張ってきてこれからって時に。すごく悔しい

375がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 08:01:58.83ID:xIOAbfR8
悪党が罹ればいいのに…

376がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 08:48:26.04ID:LmbUS1Qi
>>374
うちもそうだ。これからやっと楽させてあげられる、人生楽しもうってとこだったよ。
12月からって早いな。
つらい。

377がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 10:23:19.44ID:xzNjhQj5
>>376 さんもつらいな。看病する側が倒れたら意味ないから自分の体も大事にな。
今は薬も飲めなくなったからモルヒネを皮下注入にしてもらってる。
会話はできない状態。至る所に転移してたけど脚の筋肉に転移してからはあっという間に寝たきりになった。
親父が早く死んで苦労して弟がこの春高校卒業して就職したからやっとのんびりできるかなって言ってた矢先だった。
俺たちが苦労かけたから癌にさせてしまったのかもと思うと胸が潰れる思いだよ。何も恩返しできてない。

378がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 21:30:00.95ID:LmbUS1Qi
>>377
何でそんな頑張り屋さんがこんなガンになるんだろうな。
つらいね。
なぜうちの親なんだろう。
何でこんなことになるんだろう。

379がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 23:29:19.67ID:/gw0siJI
>>377
その気持ち分かる…
俺も先日母親を膵臓がんで亡くした。
これから色々旅行とか連れて行ってやりたかったのに。

桜、見せてやりたかったな…

380がんと闘う名無しさん2018/04/02(月) 23:52:27.90ID:xtjfU9Od
他の部位でもそりゃ大変だけどよりによって膵臓癌という最悪のやつにかかるなんて
お袋が一体どんな悪さをしたというんだ
いずれ死別するのはわかってるけどこんなに早くあっさり亡くすのはつらい

381がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 11:14:33.79ID:3qPh1GFW
ストレスを受け止めてしまう真面目な人が罹りやすいのでしょうか。
私も1月に最愛の母を亡くしました。
去年の今頃はまだ元気で金毘羅神社の石段上り下りしていたのに。
これから辛い思い出ばかりの春が始まります。

382がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 12:29:44.51ID:f6tsD3MP
【タンチョウから高濃度水銀】 院長「なぜアマルガムに保険適用?」 厚労省「暴動が起こるので黙秘」
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1522634813/l50

383がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 13:30:52.54ID:teqeYHd4
なんで家族限定スレが伸びてるんだよ
くだらんスレを廃止しろ

メインは患者本人の膵臓ガンのスレだろうが
書き込むならそっち書き込め

こんなストレスだの
どーでもいいスレは廃止しろ

384がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 14:05:46.26ID:lS6tKNbE
そーなのけ?患者本人がメインのスレなの?テンプレには膵癌の家族を持つ方ともあるけど。

385がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 15:18:51.22ID:IPme+YnH
傷の舐め合いみたいな流れに嫌悪感覚える気持ちはちょっとわかる
挙げ句が362みたいな追い出しかけるような流れになると余計
なんか最近メス臭い

386がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 15:26:41.14ID:OJ1JPGgy
オス限定のスレ立てれば〜

387がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 15:44:12.70ID:H835fBHN
なんか人として嫌な奴が出てきた

388がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 16:09:05.74ID:ShyeXBbB
春なのにーおわかーれですか?春なのに涙がこぼれます。
って歌あったよね?世代じゃないんだけど今この歌が頭をグルグルしてる。

389がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 16:13:27.54ID:ShyeXBbB
膵癌って、歩けなくなるのがあんなに早いんだな。
2週間前から急に歩けなくなって、オムツになって4日で亡くなってしまったよ。
2ヶ月前には、嘘だろ?誤診じゃないのか?と本人も本気で疑っていたのに。
家族が癌になるとトラウマみたいになるね。
余命半年が2ヶ月、最後2週間前は壮絶だったから心にかなり深い傷が出来た。

390がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 18:26:27.99ID:REpgBSlM
>>389
ほぼ同じような感じで身内を亡くしました。病気を受け入れた途端に、歩けなくなり、車椅子に。でも、最後は痛くてもう殺してくれと言われて。モルヒネで眠るように。5年経つけど、辛いよ。だいぶマシにはなったけど。

391がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 20:19:17.21ID:rYSMQK+W
>>379
桜ね…
今年は一緒に見れたけど、来年は一緒に桜が見られるのだろうか、と思うと
辛いものがある

392がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 20:20:24.17ID:rYSMQK+W
>>384
家族OKですよ

393がんと闘う名無しさん2018/04/03(火) 23:17:02.17ID:WbOAOzdB
>>383
文章の書き方がすっごく特徴あるね
>>362みたい

394がんと闘う名無しさん2018/04/04(水) 00:20:39.29ID:7MMoUYeh
うわぁ

395がんと闘う名無しさん2018/04/04(水) 01:02:28.75ID:BcjeCUbp
ヘルペスウイルスによる膵臓の慢性的炎症?

396がんと闘う名無しさん2018/04/04(水) 06:52:48.94ID:p8xHcR2Q
362です。
家族も大丈夫だと思って居ました。すみません。

私も2回目の腫瘍マーカーが140を超えたので検査入院になりました。以上です。

397がんと闘う名無しさん2018/04/04(水) 07:17:33.17ID:sxWAdYBo
>>396
おつかれさま

膵癌が家族にいたら怠らずチェックした方が良いのか…
血液で癌が存在してるかどうか分かる検査、去年から膵癌も適用になったよね。
あれが2万5千円じゃなくて5千円ぐらいで出来たら良いのに。

398がんと闘う名無しさん2018/04/04(水) 11:37:45.93ID:mnF2NjeS
え、検査ってそんなにするの?
それはおいそれとできないな…

399がんと闘う名無しさん2018/04/04(水) 13:19:29.73ID:vNZl7l1D
なーに、見つかっても治りはしないから
そのまま逝った方が楽だよ

400がんと闘う名無しさん2018/04/04(水) 21:05:02.33ID:a0G0/K+v
【がん光免疫療法特集・第3弾】
東京五輪までに日本で実用化か 転移先のがんも免疫で破壊し得る新薬も研究中
http://www.veoh.com/...h/v132964932rf2AmkQQ

401がんと闘う名無しさん2018/04/05(木) 02:40:27.70ID:zAy7v1dP
ご存知かもしれませんが
ウェブ連載されていた
「ありがとうって言えたなら」って漫画が
先日発売されまして、膵癌患者の家族の方に
オススメです。

402がんと闘う名無しさん2018/04/05(木) 07:12:08.64ID:jG2v1jge
>>383
スレタイに「患者、家族限定」に書いてあるから、患者の家族が書き込んでると思うのだけど…

403がんと闘う名無しさん2018/04/05(木) 13:15:29.80ID:tOxp1U0K
>>398
進行しちゃうと治らない可能性高いし、むしろ俺は2万5千円で検査できるならやりたいと思う

404がんと闘う名無しさん2018/04/05(木) 14:06:12.69ID:9Q9b1ifF
だからって検査ごとに2万5千はとんでもない負担だよ

405がんと闘う名無しさん2018/04/05(木) 21:42:24.71ID:bv/N0yH/
家族に浮腫が始まった。
後どのぐらいあるんだろう。
話せてるけど急に弱った気がする。
患者だったら側にいてほしいよね。でも子供がいてそうもいかない。
板挟みだ。

406がんと闘う名無しさん2018/04/06(金) 21:51:23.10ID:LR/e+mm3
術後2ヶ月の父親
先程母親から聞いた第一報だと、腫瘍マーカーがまた上がってきてるとのことで(多分CEAか19-9)来月CT
これまでもフォルフィリ→手術→TS-1と荒波を乗り越えてきたのに…この癌てのは次々と試練を与えるもんだね…
恐ろしいよ…

407がんと闘う名無しさん2018/04/06(金) 23:06:52.05ID:SZG/OC2X
膵癌だけはねぇ…
死刑宣告と同じだから。

408がんと闘う名無しさん2018/04/06(金) 23:59:15.89ID:3D9l7/IB
発見される頃にはいつドカンと行くかわからない爆弾を抱えてるような状態
時限爆弾と違っていきなりカウントダウンが早まったりもするし

409がんと闘う名無しさん2018/04/07(土) 07:59:39.09ID:cZS9mtPN
かーちゃんついに逝ってしまった
最後の三日間は壮絶でもういいから早く休んでくれ!ってさえ思った。肺に転移したのが酷くて苦しい苦しいって…ゆっくり休んでくれかーちゃん

410がんと闘う名無しさん2018/04/07(土) 10:05:45.92ID:idW0U7MX
無治療なら余命3〜6ヶ月宣告うけていた70代母、三ヶ月連続腫瘍マーカーがあがり8クールでアブジェム終了。
来週からTS1をはじめるけど、この1ヶ月で急激に足が弱ってきて外に出れず、家事以外はずっと座ったり横になっていたり。
TS1効くのか不安です。
この時期になったらどう動いてあげるのが良いだろう、、、

411がんと闘う名無しさん2018/04/07(土) 10:48:15.53ID:ThFYcihy
余命宣告されてるのに家事させてるのにビックリ

412がんと闘う名無しさん2018/04/07(土) 11:17:53.83ID:U4zIG9AJ
本人が何を望んでいるのかはその人それぞれ、なるべく顔を見せてやるだけでもいいんじゃない?
ウチは夫婦2人子供無し、本人が在宅医療希望もあり付きっきりになった。
毎日の点滴・オムツ・体を拭いてやったり・そばで寝てるから2時間おきに起こされた。
おかげで最後の最後まで一緒にいられた。振り返ると大変だったけど最中は気にもならなかった。
周りができることもその人の環境それぞれ、出来ることをしてやれればいいと思う。

これを書いてて、この先ホスピスは?、と勧められても毅然と在宅希望でと言ってたウチのが
あなたは私(在宅医)や旦那に頼れるけど、旦那さんはどこへも頼れないよと諭されて珍しく泣いてたのを思い出した。

413がんと闘う名無しさん2018/04/07(土) 12:00:44.20ID:idW0U7MX
>>411
余命宣告うけたからって急に動けなく訳ではないしね。反対に動かなくなると筋肉落ちてあっという間に弱るから最低限動ける様心がけてもらってる。
うちは子持ちで同居じゃないけど近くに住んでるからほぼ毎日買い物や水運び、洗い物、風呂洗いやってるよ
春休みは子ども連れて泊まりでやってる
じぃも入院したから毎日見舞い行って買い物してから家行ってサポートしてる

414がんと闘う名無しさん2018/04/07(土) 12:16:35.43ID:idW0U7MX
>>412
ありがとうございます。愛する奥様と後悔ない付き添いをされたのですね、素晴らしいです。
在宅医療のお話、ためになります。正直そこまでつきっきりになれるかはその時にならないとわかりませんが、後悔が無いよう出来たらいいなと思います。
今は痛みがないのと本人が嫌がり落ち込むので、緩和ケアや介護のサポートも依頼せずいるのですが、やはりこの先のため、本人は内緒で進めておくべきなのかなと。

415がんと闘う名無しさん2018/04/07(土) 19:32:18.41ID:t5ZzDZ1z
糖尿病なし、膵炎なし、酒もタバコも昔も今もやらない、それなのに膵臓癌にかかった方はいらっしゃいますか?

人間ドッグでひっかかり精密検査したのですが、本当に膵臓癌なのか信じられない気持ちです。

416がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 00:57:23.67ID:tJkkaq2z
膵臓癌はもれなくパチンカスでは?

417がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 01:13:26.14ID:LbiMuls8
>>415
母がそれです
ただ10kg以上肥ったのがダメだったのかな

418がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 02:49:07.54ID:tJkkaq2z
パチンカスではなくヤニカスだった

419がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 03:50:00.56ID:tJkkaq2z
>>417
かつては喫煙者だったとか?

420がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 04:44:40.54ID:in28ZIgD
ここでカスとか使うな

421がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 07:42:17.47ID:jtUADZKz
亡くなったかーちゃんは酒もタバコもパチンコもやらなかったでも仕事や家事のストレスが半端なくて食事がめちゃくちゃだったな野菜は殆どたべてなかったよ

422がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 08:09:18.24ID:8IWiyrQx
うちのかーちゃんも野菜嫌いだった

423がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 12:18:35.48ID:Erv98S2R
私の母は>>415の要素だと酒をちびちび飲むだけでそれ以外は全く当てはまらなかったし野菜を多く食べてたな

424がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 14:14:02.28ID:cEDRRlaP
生活習慣だけで原因究明予防できるなら誰も膵臓癌になんてならんよ

425がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 15:49:36.37ID:GbWdD8+2
>>417>>421-423
レスありがとうございます。なるときはなるんですね。そういえば私も5kg太り野菜はあまり食べません。ケーキ大好きでしたが、食べる気も失せました。

426がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 19:03:11.66ID:FuCwgtsO
交通法規を守っていても飲酒運転の暴走車に轢かれるようなものでどんなに気を付けていようが一定の確率で被害に遭う
膵臓癌に限ったことではないけどこれは特にタチ悪いからね・・・

427がんと闘う名無しさん2018/04/08(日) 22:40:44.11ID:udCW9H+Q
膵臓癌の原因の一つに、口内菌や銀歯のアマルガムとか聞いたことある
母も酒もタバコもやらないけど若いときから口臭キツかった

428がんと闘う名無しさん2018/04/09(月) 07:24:22.13ID:gxC4LVUA
>>415
家の母がそれだった。
食生活には気を使っていたし、
規則正しい生活を送っていたのに。

でも、母の兄が膵臓がんで亡くなってるし、
弟も膵炎になったけど膵臓がんの疑いがあると言われてる。
もしかしたら、遺伝的のものが有るのかも…

429がんと闘う名無しさん2018/04/09(月) 14:07:54.19ID:gvE6nS5B
>>428
その可能性は大いにあるね

「家族性膵癌」は、親子または兄弟姉妹に2人以上の膵癌患者さんのいる家系の方に発症する膵癌です。家族性膵癌家系の人は一般の人よりも膵癌になるリスクが高いことが知られています。

だそうで。

元々肝臓ガンとかと比べて生活習慣のリスクファクターが小さいし、どんなに気をつけてもなるときはなるのが膵臓ガン

430がんと闘う名無しさん2018/04/09(月) 14:45:50.03ID:JQ6xqsDg
>>428
元々、自然界には存在してはいけない家族と言うか家系なんだよ!
つまり子孫残してはダメだ!
淘汰されるべきだと個人的には思う
何で今迄に淘汰されなかったのか?
不思議だ!

431がんと闘う名無しさん2018/04/09(月) 20:00:20.62ID:pdV1hdIH
>>430
みんなの代わりにお前が死ね

432がんと闘う名無しさん2018/04/09(月) 20:46:11.89ID:HYR0chFu
>>415
うちもそうだった。癌家系でもないし。ホントにポンと突然膵癌が出てきた。何でなんだろうな。

433がんと闘う名無しさん2018/04/09(月) 22:56:56.17ID:wSkhMnBH
家族がすい臓がんと診断されそう
確定診断はまだですが勉強しつつ心の準備をしてる最中です
はぁぁぁ…
私には何ができるんだろう?

434がんと闘う名無しさん2018/04/09(月) 23:19:22.23ID:zoVr579R
家族ができることは一つ
心折れずに最後までつきあってあげることだけよ

435がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 01:12:09.46ID:eGM4M0xU
現実的な話をすると近場の緩和ケア病棟とそこに入院するタイミング(手術や抗がん剤のリスク等)の下調べ
それと終活と葬式関係を調べてあげることだな

とくに二行目は絶対やったほうが良い
気は進まないかもしれないけど経験者の意見

436がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 08:00:41.04ID:DmXLr+el
>>435
どのタイミングで緩和ケアに申し込みした?
混んでるから早めにと聞いたけど

437がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 09:09:15.79ID:nMGcwzdU
うちは発覚して直ぐに。ステージにもよるよ。
お医者さんから勧められると思う。
後は介護保険も使う日が来るから相談だ

438がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 10:12:28.39ID:DmXLr+el
>>437
ありがとう
介護保険も申請し支援認定貰えたけど、本人がモチベーション下がるからと連絡しないまま。
緩和ケアの申し込みも、介護の連絡も本人のいない所で進めていいのかな?

439がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 11:08:23.23ID:cLULjDL/
本人が諦めない、生きたいと言ってるから終活とか葬式の話題は出せないな
性格的に色々勘ぐって落胆して立ち直れなくなりそうだ

440がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 11:30:16.11ID:dVXztEyu
うちもそれだったわ
だから向こうから葬式の話とか持ち出してもそれはまだ早いって打ち消すのが大変だった
今はもう大分諦めついたみたいで徐々に解禁してるけど

441がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 12:26:26.38ID:eGHeRvXZ
膵臓はステージにあまり関係なく
なった時点で詰んでるの?
このスレ読んでるとそういう空気だけど。。

442がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 12:27:51.00ID:/W/AyFAn
確定診断前から緩和ケアとか考えられない
入院もつい数日前だし
痛みもあり外科処置できなさそうなので覚悟しなくちゃいけないんだろうけど
まだ気持ちの整理がつきません

443がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 12:41:37.27ID:pEEfK+O2
緩和ケアが必要なら主治医の方から言ってくるよ。大きな病院なら緩和ケアのスタッフもいる。
ホスピスに転院予定なら都心部ならば空き待ちで予約や面接が必要になることが多いから先に動いたほうがいい。
ホスピスの空き待ちって誰かが亡くなる訳だから嫌な話だけどね。
介護保険も所得しとくのは当然だが、まだ元気で等級が低くても直ぐに何でも申請出来るように
ケアマネは市に登録しておいたほうが急な入り用にバタバタしなくてすむ。
等級自体の変更にも若干の時間がかかるが、体調が悪くなったり行動に不自由が出始めれば何度でも変更申請できたはず。
大概は病状の進行に等級の変更処理が追いつかなくなるんだけどね。

444がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 15:06:46.82ID:dVXztEyu
>>441
手術の成功率というか、術語の再発率が異様に高い
つまり手術して取ったと思っても取り切れてないことが多い
もちろん治る可能性もゼロではないんだろうけど…

445がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 15:13:14.66ID:dVXztEyu
> 大概は病状の進行に等級の変更処理が追いつかなくなる

うちも今申請してるけど今は動けるからってあんまり取れ無さそうなんだよな
グズグズしてるから親も半分諦めモードでなんのために申請してるのやらって感じになってきてる

446がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 17:56:14.83ID:pEEfK+O2
この先の治療体制(治療を続けるのか緩和ケアに移るのか)や末期をどう過ごす予定なのかで介護保険の使用頻度も違うんだろうけど
病院に入りっ放しになるのでなければ車椅子・電動介護ベットのレンタルやトイレ・風呂の手すりの取り付けなどが必要になるかと‥
和式トイレの洋式への変更工事なんかにも使えたハズ。
これは住んでいる自治区によって異なるのかも知れないがウチの地域では介護保険所得だけでは補助金が出ないことが多く、
市に登録済みの担当ケアマネージャーからの申請が必要になる案件が圧倒的に多かった。
保険適応介護用品の購入や上記に記載した件なども事後申請及び個人申請不可って言われたよ。

447がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 22:33:03.69ID:Wxsjc8lk
介護保険の要介護認定は結果が要支援or要介護なら申請した日に遡って認定が有効になる
結果が出るまで申請から約1ヶ月かかる。
訪問調査をすぐしてくれるか、主治医が意見書をすぐ書いてくれるかで早さが違う
申請後急変して亡くなってしまった場合でも、主治医意見書と認定調査票があれば、認定がおりる
主治医意見書は、主治医に頼めば亡くなった後でも書いてもらえるが、訪問調査は本人が存命でないと無理
大抵の介護保険サービスは、ケアプランがないと利用できない
相談は無料なので、申請前でも役所、包括やケアマネのいる事業所にいろいろ相談するとよい

448がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 22:50:43.80ID:Wxsjc8lk
申請中でも「暫定ケアプラン」でサービスが利用できる
ただし、結果が非該当(自立)だと全額自費(10割負担)になってしまうので、注意が必要
なので、調査にはケアマネに立ち会ってもらい要介護度の見込みをたててもらうとよい
ケアプランがなくても利用できるサービスは、住宅改修と福祉用具購入
住宅改修は手すりやスロープの設置で、どこの工務店でも頼めるが、事前申請が必要。
申請書の一部は資格がないと作成できないものがあるので、ケアマネか専門の業者に頼むのがよい。
福祉用具購入は入浴と排泄の用具。シャワーチェアやポータブルトイレなど。
指定を受けている事業者じゃないと保険が使えない

449がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 23:00:58.72ID:w4CiwvF/
このスレためになりすぎて泣けるわ
しらないこといっぱいある

450がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 23:01:48.28ID:Wxsjc8lk
介護用ベッド、車椅子は介護保険ではレンタルになる
要介護2以上でないと原則利用できないけど原則外の方法もあるのでケアマネに相談するとよい
ちなみに末期癌じゃなくてもベッド、車椅子などの大物は、お金あるからと言っても買わずにレンタルを推奨
状態によって最適な機種も変わるし新製品も出るし自費で購入してしまうとメンテナンスや処分が大変
レンタル費用は1割負担の場合、ベッド一式月800〜1500円位、車椅子は月250〜1000円位かな
車椅子は社協とか役所で無料貸し出しをしてることが多いので取り敢えずそっちを借りておくのもよい
うちの社協では3ヶ月まで無料で貸してくれる

451がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 23:08:28.60ID:Wxsjc8lk
社協=社会福祉協議会のことです
家族で現役ケアマネなんだけど介護保険は地域によって若干違うこともあるのでご容赦ください
長文連投失礼しました

452がんと闘う名無しさん2018/04/10(火) 23:32:01.61ID:DmXLr+el
>>451
ありがとう!知りたかった事ばかりで助かりました!

453がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 00:33:21.72ID:3bFjuP4I
昨日親がすい臓がんステージ4bと判断されました。
ショックが大きすぎて現実を受け止めきれていません。
肝臓、腹膜、卵巣に転移しています。
抗がん剤治療はすべきでしょうか。歳は70代前半です。

454がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 01:06:57.66ID:tzTXBvIH
どっちも微妙なラインだろうなその年齢と病状だと
その辺は変な先入観持つより医者とよく相談して決めたほうがいい

抗がん剤やるとどうしても味覚狂っておいしくなくなるから、まだ元気なら今のうちに好物とか食べさせてあげるといいよ

455がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 02:13:04.93ID:UGqtx7jj
>>453
うちも同じく去年夏わかり、アブジェム7クールやって次S1始める所。
余命3ヶ月と言われ緩和ケアも進められたけど、抗がん剤のお陰でその当時より元気に食べたり動けたり出来たから、やって良かったって言ってくれてる
抗がん剤の効きは人それぞれで副作用も出てしまうけど、お母様と家族みんながどう過ごしたいか、良く話し合ってみて。
不安ならセカンドオピニオンも参考に

456がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 02:22:52.84ID:M6Wop4RG
翁長も癌か。

457がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 04:09:12.64ID:UTKmy8E2
抗がん剤やらない方が痛みが少ないまま逝けるとかあるんだろうか

458がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 11:32:44.78ID:FuzfPaC7
そういう余計な考え方横からいれずに医者の言うこと聞いたほうがいい

459がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 18:34:39.88ID:ASFB9Lzw
>>457
そうだろ
無理に長生きさせるのはそれなりのリスクがある
頭はツルツルになり食べても戻して吐くだけ
身体の中は充填した薬で満たされる
最後は譫妄が出て狂い死にする

それより緩和ケアで人間として生まれてきたなら、尊厳をもって穏やかに逝った方がいい
抗がん剤で治療すると医師はなかなか死なせないよ!
あんなに痩せていても野獣みたいな雄叫びあげるからね
医師は手を抜かないから
治療始めると
研究材料と思ってそう

460がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 19:48:01.19ID:ZkHVEgaC
治療にしろ緩和にしろその効果は患者ごとに異なる。
どっちを選んでも、選ばなかった方の結果はわからないので後悔とは違うが思い悩むことになる。
ウチは本人の意思を尊重したよ。本人も親兄妹の想いをくんで決断してたし。

461がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 20:09:08.66ID:IoDJBOy8
友達が膵癌Wでピンピンしてて
前から罹患中の肝臓なんか再々発
他にも腹膜播種をはじめ、5つくらい罹患
余命宣告されたのにそれも更新
助かるんじゃないか?と思いはするものの
一般的な膵癌のイメージが付きまとって
とても不安
奇跡が起きてほしい

4624532018/04/11(水) 22:58:01.85ID:3bFjuP4I
>>455
コメントありがとうございます。
母にはまだ癌であることは伝えていません。
抗がん剤で苦しむようなことはさせたくなく、でもこのまま
弱っていくのを見ていくのは辛いです。
いったいどうすればいいのか・・・

463がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 22:58:49.65ID:YM9Ummk+
すい臓がんは遺伝子異常がベースにあるって事までは分かってるんだね
防ぎようが無いならなるべくしてなったと言う感じなのか

464がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 23:02:58.47ID:k4FLZ6NY
>>451
凄く為になるわ、どうもありがとう

465がんと闘う名無しさん2018/04/11(水) 23:10:57.93ID:rtTPw+b+
>>461
油断しないでなるべく沢山会いに行ってあげて
親友がほかの癌だったんだけど、末期診断で余命数ヶ月って言われたのに元気で、
治療し何回も入院しながら何年も生きた
あの感じだとまだまだ大丈夫そうですね、なんてお見舞いに行った時に親友のご両親と話した数日後、
容態が急変して亡くなってしまった
その一ヶ月前、会えるうちに会って食事したい言ってたのにまだまだ大丈夫だよ!と
また近いうちね!と仕事を優先してしまったことを今でも後悔してるよ
なんで油断していたんだろう、って
友達は本能でもう長くないとわかっていたのかも知れないな、とか今は思ったりする

466がんと闘う名無しさん2018/04/12(木) 00:00:25.85ID:xUWvHnuW
>>457
抗癌剤の効果は人によって変わります、副作用の度合いも違ってきます、時間とともに副作用に症状も色々変化してきます
一概にこうだと言えないところがあるので、本人が決めるのが一番だと思います

467がんと闘う名無しさん2018/04/12(木) 12:55:29.99ID:8z3TQ48/
>>430
ふざけるな!
亡くした家族に対して失礼だろ。

468がんと闘う名無しさん2018/04/12(木) 17:49:14.47ID:jYj7EDYo
>>430
無能、お前が死ねばよかった。

469がんと闘う名無しさん2018/04/12(木) 18:10:51.68ID:H0UYT2xb
>>430
それは君と違って愛し愛される家族がいるからだよ

470がんと闘う名無しさん2018/04/14(土) 18:37:24.70ID:I8ZYkF2K
そんな事より先日レンタルビデオ屋に、頭文字Dのビデオ借りに行ったんだけど
「か行」探しても全然ないんだよ
で、レンタルビデオ屋のアホ店員は「あたまもじD」って読んでるんじゃね?と
思って
「あ行」を確認したらマジで置いてあってびびったwww

471がんと闘う名無しさん2018/04/15(日) 13:56:48.68ID:iCxfO2jE
>>470
え、イニシャルじゃなかった?

472がんと闘う名無しさん2018/04/15(日) 14:10:55.03ID:UxePtxBj
有名なコピペですよ

473がんと闘う名無しさん2018/04/16(月) 19:52:48.70ID:z7G9ksVr
とても人柄のよい、お世話になった方が亡くなった。3月に定年を迎えたばかりだったのに...

11月に判明、手術前無しで抗がん剤治療だけで2月末から抗がん剤やりながらたまに出社。

4月から関連会社で再雇用決まってたから無理してたんだろうなぁ。

474がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 15:25:49.92ID:ctUGxk5t
49日が過ぎ、慌ただしかった生活も落ち着きを取り戻したこの頃・・
考える時間が増えるとダメやね、寂しさが募る。やっぱ・・1人ポッチは辛いやw。

475がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 15:53:19.46ID:LorqvHRD
俺も。思い出したり考えて始めそうになると、無理やり違う事を考えて逃げ出す。まだ時間が足りない。

476がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 19:18:16.88ID:+agXWaap
まだまだ四十九日だからそうかもね?
そのうち暑くなり汗だらだらになると、もういけません!
故人事なんかどっかにいってしまいますから
毎日毎日あー、暑い暑いになって自分の事で精一杯になります
後は仏壇見てあー、居なかったくらいですね
人間は環境に直ぐに慣れるもんですね
そのうちスマホ新しくしようとか
夏服は去年のであれなので何着か買おうとか
生きてると色々と忙しいですね!

477がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 21:07:14.26ID:xP3teDkH
母が膵臓原発で肺・胃・十二指腸・肝臓・大腸・左肩・背骨に転移。
緩和ケア病棟に転院直前の12日に旅立った。
TVで膵臓癌は助からないとかやってたので言えなかった。

最期の最後に嘘を吐いたが、気付いていたっぽい。
ごめん、言えなかった。

意識がはっきりしてないはずなのに「ありがとう」と言われた。
ありがとうはこっちなのに。

父親が落ち込んじゃってるから俺は泣かないようにしてるが、
葬儀・役所への書類提出が一段落した今、つらくなってきた。

チラ裏だから気にしないでくれ

478がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 21:13:24.71ID:iMLwiY0P
病気になると家族の絆試されるなと思うわほんと
嘘もつかなきゃならんし、こじれが修正されることもあればもっとこじれることもある

うちの妹は外で働いてるから、ずっと家で一緒にいる俺に嫉妬心剥き出しにしてくってかかってくる
そんなこと言われたって知らんがなとしか言いようがない
それで子供の頃からの恨み辛みまでおうすぐ死ぬ親の前で恥ずかしげもなく言う神経がわからん
母親との関係は修復できたけど、妹とはもう断絶だろうな

479がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 21:15:19.20ID:OyShBNpt
>>477
お疲れさん。
事務処理が終わると、どっと来るよ。
くれぐれも無理をせず、ご自分を労ってください。

480がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 21:32:23.98ID:Gns/S5yo
>477,478
うちはすい臓原発でいくつか転移していて医者にサジ投げられている
状態です。抗がん剤を使用できる年齢の上限付近ですが、投与していません。
主治医は冷たいです。

入院以降、見た目は回復しているので、本人はそのうち退院できると思っています。
こんな中で嘘を付くのはつらいです。

親とはこれまで仲が悪く、兄弟とはさらにだったのですが、うちの方は関係は
よくなっています。
親にはこれまでのことを謝ってばかりです。

親の入院先からは少し離れたところに住んでいるので、毎週末に病院に行くように
しています。
こないだの日曜日、入院以来熱を出したのを泣く泣く残して自宅に戻りました。
今週末も病院に行きます。会いたいけど、発熱が病状悪化の始まりかと思うと
病院に行くのが怖い。

481がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 23:21:42.04ID:mAXWRF01
母も度々発熱していたよ
炎症の値も絶えず高値

食欲が無くなってきて、全く食べない日が2日続いた翌日に急変
病院についた時はもう会話も出来なくて、その日の夕方亡くなりました

482がんと闘う名無しさん2018/04/18(水) 23:57:37.41ID:U444Z3JO
やはり飲食できなくなるといよいよ・・・なんだろうね
うちのお袋も亡くなる前の日に病院で出されたうどんとデザートのメロンをひと欠片流し込むのがやっと
水分もろくに摂れず点滴で何とかしてた状態だから悲しいけど察しはついた

483がんと闘う名無しさん2018/04/19(木) 00:02:32.94ID:puCdWzfE
以前読んでたブログの人は、痛みに耐えられなくなって薬入れてもらって、眠ったまま脈が弱くなって亡くなったらしい
最期はああいう風に迎えさせてやれればいいなと思う

484がんと闘う名無しさん2018/04/19(木) 00:39:45.19ID:vY80x42e
カロリーメイトが食べれなくなり、ウィダーインゼリーが甘くて食べれないと言い出し、最後は何故か水もストローで吸えなくなりました。
一ヶ月前まで、ベッドを移動したり犬の散歩に行って転んだりしていたのに。
膵癌は恐ろしい。
あっという間に本当に逝ってしまった。

485がんと闘う名無しさん2018/04/20(金) 00:39:59.75ID:VmriUpTu
うちもそろそろ覚悟は決めておいたほうがいいんだろうな
ただ今現在は肝転移してるとはいえ落ち着いてるから、なんか安心してしまうんだよな
ここから急激に悪くなることをあまり想像できない

486がんと闘う名無しさん2018/04/20(金) 07:25:07.46ID:M27V0SSg
>>484
分かります
どんどん衰弱していきますよね
私の母もそうでした

487がんと闘う名無しさん2018/04/21(土) 11:44:49.87ID:RAHpWQIQ
396です

まさかの甲状腺、乳腺で引っかかり24日に検査結果がでます。
甲状腺、乳腺共に腫瘍あり。良性か悪性かまだ分からない状態。

来週はいよいよ消化器内科でエコーです。

488がんと闘う名無しさん2018/04/21(土) 18:55:07.98ID:9oSEHHL+
何故か腹が膨らんでる
昨夜病院行った時は時間外だったことと本人の説明が便秘だと決めつけてたこともあって浣腸しかしてこなかったけど、腹水じゃないのかなあ…

489がんと闘う名無しさん2018/04/22(日) 06:23:38.09ID:09zOxDZK
痛みはありますか?
聴診とエコーをしてもらう必要ありかもしれないですね。お大事になさってください

490がんと闘う名無しさん2018/04/22(日) 16:58:20.63ID:KaMnutus
腹水が出ればそろそろおしまいかな?
穿孔すればとろとろ3〜4リットル出るからね

491がんと闘う名無しさん2018/04/22(日) 18:34:40.42ID:xjferFH6
明日覚悟を決めて病院に行ってきます

492がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 02:43:42.81ID:Yo5eytVi
娘の卒業文集見て、
"死んだじいちゃんに、もう一度会いたい"
バレ無いよう…久し振りにちょっと泣いた。

大変過ぎるのは、もちろん分かりますが、
後悔だけしないよう、その人・中心の生活を送ってやって下さい。

493がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 11:17:01.68ID:jL5wf8jq
食欲なくなってきたから、筋力落とさないように、プロテインとBCAAを通常の1.5倍摂取して体力維持すればいいと思ったんだけど、みんなどう思うよ?癌って結局栄養失調になっていくんだろ。

494がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 12:01:49.00ID:kooe68/f
プロテインって飲むだけでも効果あるの?
無知で申し訳ないが、適度な運動が必要だと思ってたよ。

495がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 12:11:43.75ID:jL5wf8jq
>>494
適度な運動して食事からちゃんと栄養取れるのが一番いいのは当たり前だし分かってるけど、それが出来ないから栄養補助できたらなと。食欲なくなって栄養取れないから痩せ細る運命だわ。なんとか維持したい。

496がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 12:47:33.51ID:2BhxTjZc
>>495
美味しく飲めるならいいけど、本人が食べたいと思うものを食べられるだけ食べるのが一番だと思う
不味いと感じるなら苦行でしかないのでは?

497がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 13:27:48.17ID:bK/Ah2oL
運動無くても多少は効果ありじゃないかと思う
もちろん運動した方が良いんだけどさ

498がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 13:41:46.90ID:jL5wf8jq
>>496
いや、別に美味しく飲むものじゃないと割り切ってるから大丈夫。生きるために飲もうと。辛くても苦くても酸っぱくてもいいわ。まあ内蔵に負担掛かってもあれなんで1回医者に相談するわ。ありがとう

499がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 14:04:27.98ID:kooe68/f
そっか・・考えることは皆同じやね。
ウチのはゼリー系や薬局にあるヨーグルト風味なんかの補助飲料・ウエハースなんかも試したけど
初めはいいんだけど4〜5日で続かなかったw。
スーパーなどに置いてある1日分のビタミン配合なんかのジュース類だけは続けて飲んでくれたよ。

500がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 14:09:39.56ID:kooe68/f
追記
書いてて思い出したが、一時フードプロセッサーで毎食フレッシュフルーツをジュースにしてたよ。
本人も色々組み合わせて作るのが楽しかったみたいで、しばらく続いてた。

501がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 17:03:14.61ID:6+xyy5/g
食欲なくなって、それでも栄養補助飲料は飲めてて
それすらも飲みたくないとなって…それから臨終はすぐでした
BCAA配合とか色々飲ませたけど悪液質はどんどんすすんでいってしまったよ
ホントに切なかった

502がんと闘う名無しさん2018/04/23(月) 17:47:04.41ID:/hbdHPWC
調子悪いの治らないから診てもらった
結局検査名目の入院になった
本人はもう諦めてたけど、医者の話だとそれほど大したことはない様子
ただ食事も水もとれてないからそれがちと心配だ
金曜日までは結構食べてたからほんとに一気に来るもんだなと思う

503がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 10:23:45.21ID:V9Es2a25
>>415
うちの母もそれだったけど
膵癌になる前胃がんだったから転移かもしれないし
原発かもしれないけど神戸大系の総合病院で
膵頭十二指腸切除後で
根治手術出来ましたと言ってもらえて
その後ts-1、4クール目で
結核になり中止したけど、まだ生きてる。
今年の3月で7年目。
因みに父親は胃がんで同じ先生に手術してもらったけど
遅かったのと
取れるものは取ったけど顔つき悪いから
転移すると思うって説明通り
肝転移→腹膜播種で術後1年半で亡くなった。
共通点は塩分過多かもね。
濃い味が好きだったから。

504がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 11:38:50.69ID:JW2nKSZh
ジューサーでジュース作ってる
結構続いてるし、色々混ぜてフルーツ入れて飲みやすくすれば手軽だし良いよね

505がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 14:18:21.08ID:ogg5UUQp
ジューサー安いのでいいのないかな

506がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 15:19:28.69ID:7S4bvJrG
ニトリとかなら4〜5千円からでもあるけど、氷なども入れるなら歯の強い奴がいいよ。
氷入れずにバニラアイスなどで甘味と冷たさ出すなら安物で十分。
ただ氷が砕けるとシェイクなんかも作れんだな、これがw

507がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 17:54:11.52ID:ogg5UUQp
聞いておいてなんだけど、もう食べられないらしい
さっき主治医に腹膜播種って言われてきたよ
いよいよ来た感じ
やっぱどんだけ尽くしても心残りはできるもんだな

508がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 19:43:45.60ID:7S4bvJrG
そっか・・気を落とさないようにね。
ウチは播種と言われてからも亡くなるまでの1年間腹水もたまらず食事も出来たよ。
確かにどうしても心残りはできるけど、ちゃんと想いは伝わってるはず。
よく、感謝してるって言われない?

509がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 22:06:58.15ID:DxRGVfFP
食事とれなくなってからがね
食欲あるうちは安心していられた

510がんと闘う名無しさん2018/04/24(火) 22:29:00.63ID:ogg5UUQp
播種に腹水、イレウスと一気に全部来ちゃった模様
今日初めて言われたけど、ほんとは12月の時点で余命三ヶ月だったらしい
今まで本人もいたから家族に直接言うチャンスがなかったって
まあしょうがないか

感謝してるは言われるけどやっぱり残される人間はもうちょっとなんかできたんじゃないかと思うもんだね
まあまだ全てが終わったわけじゃないから、なんとか最期まで踏ん張るよ

511がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 02:21:20.76ID:qVyAg8wm
父68歳が膵臓癌手術終わり、
飲む抗癌剤をはじめたところで、
胆管炎になって再入院。

胆のうほうもできてるから
抗生物質で治療するらしい。
その間は抗がん剤は飲めない。

胃に液が溜まってるらしく、
それは鼻からチューブを入れて
だしてもらってるとのこと。

つらい。

512がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 08:58:39.28ID:UyBgyLwd
TS1ってあんま効かないのかねやっぱり
うちも切り換えてわりとすぐに限界来た感じだわ
歩いて食事できないとTS1使えない言われて、TS1ももう駄目
あとは緩和ケアのみ宣告
痛みはそれほどでもないらしいんだけどなあ
ずっとオキノーム10mgでいけてたし

513がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 17:51:34.03ID:/gSEKj67
医者の勘ではもうそんなに長くないって言われた
やっぱ膵臓癌の医者はどっか壊れてるなあ…

514がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 21:11:38.41ID:4F0hLAxf
うちは、TS-1 けっこう効いたんだけど、耐性がついてきて、その後
ジェムザールにすぐ切り替えるかと思ったら、
「様子を見ましょう」だった。
80過ぎの高齢だったから、無理に治療するよりも、、だったのかもしれないけれど、
切り替えてジェムザールが効いてたらもうちょっと生きられたかもな、と思ったりもする。

膵臓がん担当している先生、よく燃え尽きないな、と思う。
一生懸命治療しても、患者さんはかなりの割合で亡くなられるわけで。。。

515がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 21:22:09.57ID:/gSEKj67
そういうのあるよなあ
うちの親はTS1を3週目でやめて3週休んでる間に進行したけど、あの時予定通り4週やっていたらもう少しましだったのかと思う
嘆いてももう遅いけど

ほんと、あと数日で死ぬと思うと辛いわ
親が栄養剤だけで過ごしてるのに自分だけ飯食って寝てることが申し訳ない

516がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 22:43:20.36ID:4F0hLAxf
申し訳ないなんてことないよ。
あなたが倒れたら大変。。

おつらいと思いますが、
後悔のないように、現状考えられるベストなことを
(ってそれが難しいの分かってて書いてますけれど)
なんでもいいからやって差し上げてください。

517がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 23:05:26.49ID:gLc98Kqw
父親がすい臓末期で腹水が始まっています。
抗がん剤は使っていません。
免疫療法に手を出そうかとも思っているのですが、どうでしょうか。
ただ、ものすごく高額なのに対して本当に効くのかあやしいこと、
やるとなったら病院を変えなきゃいけないこと、
本人に癌を告知しなくちゃいけなくなることがあり、ためらっています。

518がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 23:07:54.10ID:dvkWgsH1
TS-1からジェムに移るってこともあるんかな?
体力的にキツイからジェムじゃなくTS-1だったのでは?
ジェムができるのならアブジェム・ジェム+TS-1・もしくはジェム単剤から始めそうだけど。
例外はあるのだろうけどフォルフィリ・ジェムザール・TS-1の順で好きな治療を選んでいいと言われたが
体力的に下から上には上がれないから、手段を減らさず1番きついけどフォルフィリを推めると言われたよ。

519がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 23:08:30.70ID:/gSEKj67
ありがと
聞いてもらえて少しは救われるわ
でももうできることはないんだよなあ
ほんの数日前までおいしいおいしいってご飯食べてたのになあ
自分が作ったご飯喜んでくれてたあの時が一番幸せだったわ

520がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 23:08:43.09ID:Yqcvp3iP
>>517
ここでもsageて

521sage2018/04/25(水) 23:17:33.68ID:gLc98Kqw
>>520
ルールを知らず、すみませんでした。

522がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 23:19:51.19ID:gLc98Kqw
>>520
すみません・・・

523がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 23:24:14.78ID:aXDKtSxb
>>522
お父様はすい臓がんと告知されてないんですか?

524がんと闘う名無しさん2018/04/25(水) 23:56:54.32ID:gLc98Kqw
>>523
はい、してません。
最初の診断のとき、余命一ヶ月と言われ、あまりにも酷なので
言えませんでした。
医者からは抗がん剤も進められず、対処療法のみです。
でも入院しつつも、三ヶ月間生きててくれています。

525がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 00:06:44.13ID:0rnQrAjp
その状態で今から治療ってのはちと無理がある気がする
それも怪しい免疫療法じゃねえ

526がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 00:11:46.55ID:sjyVsmci
>>524
告知を希望されないのなら免疫両方の病院に移っても告知しないでいればいいのだけではないですか?

527がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 00:24:39.78ID:7blrNMD+
>>526
免疫療法を受けるとなると、その手のクリニックに連れて行かなくちゃ
いけなくなるので、さすがに隠しきれないと思います。

528がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 00:38:45.61ID:sjyVsmci
>>527
そもそもお父さんはその手のクリニックだということを認識できる状況なんですか?
もし認識できる状況なら、今自分の病気がもしかしたらガンであることも、状況から勘づいてるんじゃないですか?
免疫系両方をするクリニックって、名前に「がん」って入ってるところあんまりないですよね
病院に頼めば伏せておいてくれるとこともあるんじゃないですか?
そもそもそれは確認してるんですか?

529がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 02:19:35.83ID:jEAd1kMN
もうそんな状況なら何にも言えないよ
あなたの納得する形でできる限りのことをしようとしか言えないよ
どれだけ何をしても後悔は残ってしまうからそれを少なくするように
こういうところだから言うけど
罹患した人を騙してきたわけだから最後まで騙し通すのもあなたの義務だと思います

530がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 19:38:34.58ID:5jHavCdF
クリニックで腹水までたまってる患者の面倒見られるわけ?

531がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 22:57:07.35ID:RkAf5Lrv
>>517
すごく初歩的な質問かもしれないんだけど、そもそも今の時代本人に告知しないこととかあるの?

532がんと闘う名無しさん2018/04/26(木) 23:08:45.18ID:r2uNSMOU
あるよ

533がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 00:03:11.54ID:tNu1xYgE
家族が希望すればあるね
うちも病名はさすがに知らせたけど大事な情報は大分隠したわ
ショックで打ちのめされるってわかってたから

まあそれでもばれちゃうけどさ

5345172018/04/27(金) 01:12:41.87ID:6xfmU5z0
レスありがとうございました。
主治医は告知が当たり前のようなことを言っていましたが、
私含めた身内が止めました。
父は80近くのインターネットも使えない人ですが、癌であることは
バレているのではないかと思います。
免疫療法だけでなく、抗がん剤を使った方がよかったんじゃないかなど、
いろいろ後悔はあるのですが、騙し通すしかないですね。
今のところは痛みなどもないのがせめてもの救いです。

535がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 01:28:55.79ID:D/+PL7JD
本人の生きる気力を奪いかねないのであればすべてを知らせる必要はないと思う
嘘をつく必要はないよ言わないだけ
腫瘍発覚当時はお迎えが来たかもとかなり落ち込んでいたが、主治医の元気に長生きしましょうという一言で治療に前向きになれたみたい

536がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 01:44:09.63ID:olaN5/+c
>>534
今から抗がん剤を使う選択肢はないんですか?

537がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 03:52:33.58ID:sttnyOlk
本人を苦しめるだけな気がする。
効果も副作用も人によって異なるけど、辛くても延命が期待出来るなら初めから医者も勧めてるんじゃない?
それ以前に播種に腹水なら抗癌剤の効果云々のレベルじゃない可能性が高い。

538がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 05:18:27.65ID:bZo0SBA+
うちの父親は告知されて、絶対治すから心配するなと。だけど皆さんと同じような症状で何も食べれなくなり、1ヵ月後、頑張り続けましたが術後3年で逝ってしまいました。頑張って3年なのか、3年も頑張れたなのか。本人も悔しかっただろうと思うと辛いです。

539がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 08:32:10.17ID:w458LUdv
>>536
遅すぎるなあさすがに
それならもっと早く病院変えた方がよかった
けどその病院で最初から使わなかったなら他でも同じ判断だった可能性は十分ある

540がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 20:46:01.97ID:q9g6jprG
うちの親は、サプリメント、お笑い番組を見る、野菜スープなど眉唾なものばかりなんだけど好きにやらせてた
それ程高価なものじゃなかったし
抗癌剤もやったけど、途中でやめてたな
術後10年。宗教の奇跡みたいなもので、本人が治ると信じてたから効いてたのかなと思う

541がんと闘う名無しさん2018/04/27(金) 23:39:08.00ID:w458LUdv
術後ってことは手術がうまくいっただけなんじゃないの

542がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 00:39:09.79ID:n0KzzHqF
>>538
3年は凄いな

543がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 01:03:48.54ID:20nLGQXI
皆さん発覚した時から何年言ってるんだろうけど当時のステージにもよりますよね
再発転移が当然みたいな癌だから結局ってとこなんですけど

544がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 07:55:07.27ID:cmULSjnx
うちだって手術自体はうまくいったぞ。
ステージだってまだ早めだった。けど、1年持たなかったなー。人それぞれだよな。再発転移のスピードがもう早い早い。

545がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 09:09:28.43ID:VSutw5q3
>>534
結局どうするんですか?
免疫療法のクリニックで治療するんですか?

546がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 09:21:54.23ID:tOXoUgg3
近所のおばさんが発覚から1ヶ月だった。
そのおばさんと同じ膵癌だけど、父は食欲は無いものの元気でそんな風にはならないと思ってたらうちの父も2ヶ月だった。
本当は早過ぎる進行スピードだよね。
うちは、健康診断でいつもどこも悪くなかったんだけど、ある年から急に肌が弱くなったんだよね。
皮膚科でも原因不明の背中の湿疹、痒み、顔のアトピーのような肌荒れ。
あれはサインだったのかも。

547がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 10:51:25.85ID:Jl4A4hW7
父方の祖父が膵臓癌でかなり病気が進行していると祖母から言われました。
祖父は64歳で私は18歳です。 

祖父にとって私は唯一の孫で、小さいときからかなりかわいがってもらったため、いてもたってもいられない気持ちです。
私は先月結婚して現在妊娠18週目ですが、今年の2月につわりが酷くて入院したときは祖父が元気にお見舞いに来てくれたので信じられないという気持ちがあります。

すぐにお見舞いに行きたいのですが、祖父母の家は愛知県にあり、祖母からは「こっちははしかが怖いから来るな」と言われています。
こういう状況で今祖父のためにできることは何か悩んでいます

548がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 11:00:01.35ID:VSutw5q3
>>547
愛知県の麻疹、患者10人だってね
何故今年に入って麻疹って急に流行ってるんだろうね
ワクチンに耐性とか持っちゃったのかな?

549がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 12:50:50.63ID:20nLGQXI
サイン出されても早期でも手術できても結局再発転移から早いならギリギリまで気づかないであっという間ってのも本人は楽かもとも思ったりする

550がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 12:53:47.13ID:20nLGQXI
>>547
今の時代スマホもあるしTV電話的に顔や動画をみせてやるだけでもいいんじゃないかな
気持ちは伝わるはずですよ

551がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 13:13:57.18ID:a1wdhhyp
年齢とか書かなくてもいい設定をモリモリにしてて、もやっとした何を相談したいのか分からない人のカキコは基本信じてない自分がいる
本当だったら悪いなと思うんだけど、レスが欲しいのか設定変えて浅い相談をそこらで書き込んでるひとがいるんだよね

552がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 13:17:31.66ID:nFU6EjOO
全部事実だと思ってりゃ誰も被害者はおらんよそんなの

553がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 13:24:19.85ID:/d9yn9I+
本当の患者としては微妙な気持ちになるんだよね
またかの嘘書き込みに丁寧にレスしてる人とか見ると、時間と気持ちを無駄に消費させられてるなあといたたまれなくなるし

554がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 14:50:30.38ID:dL7M1xvo
一口に膵癌と言ってもできる腫瘍の種類によって進行速度も抗癌剤の効果も違って当然な気がするが。

555がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 18:27:02.97ID:RA0ZCBG2
うちの母が今月始めに旅立ちました
75歳でした
今月で膵癌と診断され丸三年
その時既に進行性の癌で、末期のステージ4b
年齢的にアブラキサンとジェムザールからのスタートでした
フィリフォリ?は強すぎて無理だろうと
約10ヶ月は効果がありましたが効果が見えなくなったところでTS-1に変更
それが昨年末に効かなくなり緩和へ
腹水と浮腫が酷く、定期的に抜くもすぐ溜り、3月に始まったばかりの治療のカートで腹水を六キロ抜くことが出来たのが本当にラクそうで…
抗がん剤でここまで延命出来たのは奇跡だと主治医も言ってました
本人は発覚当初から、五年生きるんだと言ってましたので、それが一番効いたのかな
諦めたら坂道を転がる様に悪くなって行ったように思います
どれだけ生きられるかは個人差大きいと思いますが、治療を始めた当初は三年もいきられるとは思っていませんでした

556がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 19:49:27.77ID:IOGZKJP2
>>547
電話してあげたり、手紙書いてあげたりしても喜ぶんじゃないかな
お腹の赤ちゃんの様子を報告してあげたりとか、日常の報告とかそれらしい理由付けてさ

557がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 19:52:52.16ID:IOGZKJP2
>>553
気持ちは分かるけど、レス返してる側もレスすることで気が楽になる、みたいなこともあるから
怪しいと思っても噛みつかないでスルーしてくれないかね
疑心暗鬼になってここがギスギスする方がよほと嫌だよ

558がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 20:52:52.34ID:5VwoB0NR
>>534
うちも同じような状況なので気になります
免疫療法のいいクリニックは見つかりましたでしょうか?

559がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 21:31:00.53ID:nFU6EjOO
いくら言っても免疫詐欺に騙される人間は減らんなあ

560がんと闘う名無しさん2018/04/28(土) 23:45:04.00ID:KnViH+pF
ヘルペスウィルスの治験がうまく行きますように

561がんと闘う名無しさん2018/04/29(日) 00:02:47.02ID:y8F0/oJE
免疫は金の無駄
TS-1の方が効果あります

562がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 01:16:55.31ID:MnQW22Rb
父が発覚時ステージ4で余命3ヶ月と言われた。
抗がん剤と同時に東京のMITクリニックの免疫療法にも通った。
でも、医師の診断通り3ヶ月で亡くなった。
父本人は一回百万単位かかるからやらなくていいと言っていたが、僅かな希望があるのならやってほしいという母の強い希望で免疫療法もやった。
こればかりは良いか悪いか何とも言えない。
水素水とか食事療法だって意味がほぼないって思っても、実際家族がなったら藁をもすがるのは仕方がない。
親だから少しは冷静でいられたけど、自分の子供が癌にったら免疫療法でも食事療法でもやってしまうかも。

563がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 01:21:01.97ID:43qG08UY
ちょっと調べたら効くならとっくに標準治療になってるって書いてあるしそりゃそうだって思うけどいざ身の周りに起きるとね

564がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 04:20:41.84ID:ZaBZTeuc
こればっかりはなんともね。
免疫療法を行った人と保険適応内での治療のみの人とで5年生存率にそんなに差が出るのかなあ?
未だに無くならないということは少なからず差はあるのだろうけど、金銭的にうけれる人は限られてくる。
同一人物での行った場合と行わなかった場合の両方の結果は出ないので少なからずの差は
確率の偏りの範疇に収まるぐらいでしかなかったりしてw。

565がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 04:55:45.29ID:a2yW7KYt
誰でもできる確実稼げるガイダンス
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』

ZNLW8

566がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 08:41:36.64ID:0XEwRqR3
プラシーボで数百万捨てる馬鹿がいるからおかしな詐欺が横行するってことがわかってない典型例
しかも結果さえ出てないのに盲信とか馬鹿の極みだ

567がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 11:39:19.28ID:OlIrnnVZ
>>534
結局その後どうなりましたでしょうか?
多くの人がレスして気にしているのだから、顛末を書き込んでいただけるとありがたいです

568がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 18:57:15.46ID:3ezPkVcL
487です。
膵管拡張が見られ、GW明けにCTになりました。明日は乳腺の生検結果を聞きます。
家族性乳がんをお持ちの方は、膵臓の方も調べられた方が良いと思います。

5695342018/04/30(月) 23:13:57.88ID:gcE/mSuZ
>>567
レスしておらず、すみません。
結局免疫療法はやめておくことにしました。
本などをいろいろ調べましたが、効きそうだと期待が持てませんでした。
でも他に打つ手立てもないのが辛いです。

570がんと闘う名無しさん2018/04/30(月) 23:50:43.66ID:gHQB/y5P
>>569
腹水が始まってるとのことですがどういう対処療法をされてるのでしょうか?
あと、抗がん剤を使わないのはなにか理由があるのですか?

571がんと闘う名無しさん2018/05/01(火) 02:06:49.58ID:eadOCJ1W
内科は手術不可、外科は手術可能との説明
どっちなのか混乱しつつも手術以前の問題で足踏み中
細胞診やってるはずなんだけどどういう腫瘍なのか具体的な説明はありません
そんなものでしょうか?

572がんと闘う名無しさん2018/05/01(火) 13:19:05.82ID:ihR12KPs
腹水って緑色なんだな
チューブいれてる途中で噴き出した時はぞっとした

573がんと闘う名無しさん2018/05/01(火) 23:06:13.41ID:922ZqytO
>>546
母発覚数年前から弱くなってた。
今まで肩こりとかもしなかったのに、肩こりし始めたり花粉症なったりなーんか年取ったなぁ、こんな弱かったっけなぁと思ったら癌なった

574がんと闘う名無しさん2018/05/03(木) 01:26:00.75ID:fJv3dxNs
術後3ヶ月の父親に肝臓への転移が見つかった…
あぁ、手術できたのに!頑張ったのに!
進行の速さについていけない…。

自分にできることを少しでも多く、家族と相談しながら見つけていきたいと思います

575がんと闘う名無しさん2018/05/03(木) 03:45:01.53ID:x6ELbMgw
それでいいと思います。それしかないから。でも奇跡もあると思います。

576がんと闘う名無しさん2018/05/03(木) 21:05:42.57ID:1S11lrkm
手術出来たのに、そういうの辛いよね
あまり気落ちせず…って言っても無理だよね
てか気落ちしないでとか言うのは無神経だわな

577がんと闘う名無しさん2018/05/04(金) 10:33:29.93ID:sTN+rbZC
癌発覚から2ヶ月って早過ぎるよ。
膵癌、憎い。

578がんと闘う名無しさん2018/05/04(金) 14:05:42.43ID:TvCTZVdE
膵臓がんは、初期症状が出なくて、出てから病院に行った時には手遅れの場合が多いからね。

俺の母さんは、腰に痛みが出て病院に行ったらステージ4bだった。
それから一ヶ月後に亡くなった。

本当に膵臓がんが憎いと思った。

579がんと闘う名無しさん2018/05/04(金) 15:52:11.34ID:mbH6bBi1
そっかあ?気落ちするのは仕方が無いし、言われて止めれるものでもない。
でも周りも辛いが患者本人はもっと辛い。それを見せないためにも気落ちしないで・・じゃないの?
それって無神経なんだろか?

580がんと闘う名無しさん2018/05/05(土) 00:02:39.32ID:ARb3H9Pz
>>578
うちも。
背中が痛いとか、食欲が減ったと言っていたけど夏バテかと思ってた。
近所の内科に行ったら膵臓が気になるからと大きい病院に行ったら膵菅癌ステージ4b、余命半年。
結局半年持たず2ヶ月後亡くなったよ。
膵尾に出来てたから黄疸も無かったしわからなかった。

581がんと闘う名無しさん2018/05/05(土) 00:07:59.79ID:ap9y2C90
4bから6ヶ月目のうちの親はまだ長く生きてるほうなんだろうな
大腸浸潤のイレウスでもう10日も栄養剤だけだし、いつ死んでもおかしくないけど

582がんと闘う名無しさん2018/05/05(土) 09:32:17.59ID:/RbRPVGn
>>681
4bでもそりゃ進行具合はみんな同じじゃないから。
2年生きてる4bもいるし。
6ヶ月なら長いってわけでもないよ。

583がんと闘う名無しさん2018/05/08(火) 14:10:56.41ID:y0wUA6/6
母が術後ずっと痛みが取れずモルヒネ投与してなんとか耐えてる状態で、原因不明な高熱も出てる
食事もほぼ食べれず点滴で栄養補給してて、再発も転移もないみたい
ただ痛みも高熱も原因がわからないって言われるばかりでこの病院大丈夫かのかな?って疑ってしまう…

584がんと闘う名無しさん2018/05/08(火) 14:21:42.34ID:P112D6ML
敗血症になったら怖いので細菌感染が無いか聞いてみたほうが…

585がんと闘う名無しさん2018/05/08(火) 19:51:27.78ID:W4xVz9Sl
ウチのもよく高熱出てたなあ・・感染症の疑いと言われたが、同じように結局のところ原因不明だった。
血中の炎症値が跳ね上がって抗生物質を点滴又はレボフロキサシンを服薬してた。
でも、本人は40度近く熱があってもそれ程辛くなかったみたいで熱があろうがなかろうがあまり変わりなかった。

586がんと闘う名無しさん2018/05/09(水) 00:08:00.47ID:Rh9/hxO7
ステージ4b 余命宣告3か月から
今10年目 治療もほぼやりつくした 早く新しい抗がん剤もってこーい

587がんと闘う名無しさん2018/05/09(水) 00:17:23.41ID:+jU750mA
嘘だ

588がんと闘う名無しさん2018/05/09(水) 20:11:38.59ID:WkliL6vY
>>584
敗血症怖いよな。うちは敗血症で死んだよ。

589がんと闘う名無しさん2018/05/09(水) 20:49:38.81ID:gc09B8g6
世の中には医員が治せぬ病の方が多い。
不治の病を前に医員の無力さを感じるがよい。
医員は病を前にひるんでもならないが、傲慢になって病を侮ってもだめだ。

590がんと闘う名無しさん2018/05/09(水) 21:01:56.98ID:oN5xN3ly
そもそもヤブが多いんだから仕方ない

591がんと闘う名無しさん2018/05/09(水) 22:35:51.13ID:fypiw3lK
歯医者もヤブが多いな
今日酷い目に遭った!

592がんと闘う名無しさん2018/05/09(水) 23:41:09.45ID:NZJnhSE0
痛みが出始めて2カ月ほどで14キロ減
焦る
炎症もあるし本当に手術できるんだろうか

593がんと闘う名無しさん2018/05/10(木) 12:09:50.39ID:OiY0mLFD
>>592
BCAAを飲んで下さい。筋肉の分解を進めては駄目です。

594がんと闘う名無しさん2018/05/10(木) 20:37:46.22ID:lRnfs4Sq
緩和ケアに移ってからどれくらい生きられるんだろうな
ちょっと元気だったりするし変な希望持ってしまうけど、やっぱり待っているのは死だけなんだよな

595がんと闘う名無しさん2018/05/10(木) 20:54:07.13ID:Elx4N+hU
>>594
うちは、、緩和ケアに移動したときに
家族には「平均1ヶ月です」と医師から言われました。
実際1ヶ月と数日で亡くなりました。

お気を悪くされたらすみません。ご参考になれば幸いです。

596がんと闘う名無しさん2018/05/10(木) 21:01:25.02ID:lRnfs4Sq
>>595
そうかあ、ありがとう
今すぐじゃなさそうってわかっただけでも少し肩の荷おりたよ

597がんと闘う名無しさん2018/05/11(金) 04:18:44.07ID:drz1NyrO
>>583
父が同じ状態です
術後の合併症で胆管炎の肝膿瘍というのが原因らしいです
抗生物質を血管から入れていて
絶食
栄養は点滴からのみ
違うのはモルヒネをうってない所

熱は下がったけれど、敗血症という
言葉が頭にちらついてこわい

本人も体力がなくかなりつらそう

598がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 14:54:33.67ID:I6uQDt97
すい臓がんって健康診断の血液検査でも分かりますか?

599がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 15:12:14.31ID:XjZ+f/6V
わからない

600がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 16:14:19.87ID:CGd4zCkt
ステージWくらいにならないと高血糖や肝数値の異常は出にくいですね…

601がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 18:49:45.11ID:uDF/t21+
583です
熱の原因は敗血症ではなくまだよくわからないままで、数日前再発がわかりそれと共にモルヒネの副作用でもう会話も出来なくなってしまいました。
前書き込みした段階だとお喋り出来たのに、今はもうそのモルヒネもあまり効かず持って3ヶ月だって
まだ50だからか進行が早いのかとても苦しそう…
母の日の花も認識してくれてるのかさえわからない状態

602がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 22:19:15.02ID:5CHQhjCo
再発転移も無いのにもって3ヶ月って、ガン以外で予後不良ってこと?

603がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 22:46:44.99ID:uDF/t21+
わかりにくくて申し訳ないけど、ほんの数日前に再発してるのがわかりました。

604がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 22:50:23.32ID:cyG4Q1qr
>>602
再発がわかり云々って書かれてるやん、はじめの方で

605がんと闘う名無しさん2018/05/12(土) 23:27:09.06ID:XjZ+f/6V
大学病院に入院してるんだが、何故か薬をころころ替えたがる
しかも替えた薬が全然効かないことが多くて参るわ
効いてるんだからそっち使って痛み取ること最優先して欲しいのに、実験台にされてんだろうな

だからってやる気のない病院だと同じ薬使ってより悪化させたり、選択肢がなさすぎて早々にお手上げになると思うとそれもどうかって感じだし
誰のなにを信用すればいいかほんとにわからんわ

606がんと闘う名無しさん2018/05/13(日) 20:21:43.41ID:fCncnlY/
今日は母の日だったけどなにも言えなかった
ただ孫の顔も見せてやれなくてごめんと言うのが精一杯だった

607がんと闘う名無しさん2018/05/14(月) 06:18:16.41ID:i4cFmmXU
そういう人多いと思うよ

608がんと闘う名無しさん2018/05/14(月) 08:35:26.37ID:fzEBFEes
父がステージ4の膵臓癌と宣告された。連休中は家族で出掛けたりしてたのに信じられない。本人の家系は長生きで癌の親戚もいないから、あと10年以上は生きるつもりだったんだろうけど、悲しいかな現実は余命半年。
父にはまだ余命の告知していない。もっともっと孫の成長を見守って欲しかった。ふとした瞬間に楽しかった思い出が浮かんできてはもう戻れないのか、と涙が出て来て困る。

609がんと闘う名無しさん2018/05/14(月) 08:57:46.57ID:or8AsU2t
>>608
余命の告知ってする予定ですか?

610がんと闘う名無しさん2018/05/14(月) 10:04:40.55ID:3NE2zcQU
>>608
うちはそれで余命2ヶ月で逝っちゃった。
お父さんとの時間、たくさん作ってあげてね。

611がんと闘う名無しさん2018/05/14(月) 10:04:50.78ID:mQdJhrJO
昨年の今頃は膵臓癌なんて自分たちとは関係ない話だと思ってたのになあ
発覚から一ヶ月足らずで逝ってしまった母の一周忌が迫ってきた

612がんと闘う名無しさん2018/05/14(月) 12:44:38.87ID:1+XPKBhb
去年の10月に告知されました。
11月手術、腹膜播種が見つかって、何もせず、11月末から抗癌剤です。

5月になって、まだ元気で生活できてます。
腫瘍は4.8センチから2センチ弱まで小さくなったけれど、腹膜播種が残っているかもなので、手術はまだ出来ないと言われて
PETで確認する限り、転移なし、腹膜播種なし。
でも、5ミリ以下の腫瘍はPETで確認できないと言われた。
手術して根治治療までいけるのか?
不安です

613がんと闘う名無しさん2018/05/14(月) 12:58:03.76ID:fzEBFEes
>>609
今週中に医者から本人へ余命含め詳しく説明をする予定です。というのも、今の病院では抗がん剤治療ができないので、本人が説明を受けた上で治療を希望すると転院しないといけないので。本人は癌だということは知らされていますが、とれば治ると思っていて余計につらいです。

>>610
2ヶ月…早いですね。父も早ければ3ヶ月と言われているのでできる限りの事をしたいと思います。ありがとうございます。

614がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 15:02:12.23ID:wAzKcifw
>>600
高血糖も初期症状なのか
血液検査で糖尿病までは行かないけど、糖の数値が高くて、中性コレステロールが基準値を大幅に超えてるという
指摘をされたわ
膵臓診てもらったほうが良いのかな

615がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 15:41:30.95ID:JSnhTSkn
心配ならば見てもらえばいいけど初期なら見落とされる可能性も高い。
コレステロールも高いのなら別の要因の方が強そうだけどね。
体内でインスリンを唯一分泌してるのが膵臓にあるランゲルハンスβ細胞。
だから、膵臓に何らかの症状が出てβ細胞に不具合が起こると血糖値の調整が出来なくなる。

616がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 18:52:13.56ID:7oWU8aB8
沖縄県知事ステージ2って

617がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 18:57:14.29ID:90kRXQ3n
>>615
そっか、ありがとう
診てもらうならどんな病院が良いとかある?

618がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 19:31:12.02ID:Wa56fjOz
>>616
病気になったのでこれ幸いとばかりに叩いてるコメントが多いね…

619がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 20:07:53.13ID:JSnhTSkn
どこがいいんだろね?昔、医療器具の営業をしてたから糖尿の本を読んだだけなんだ。
癌が心配なのなら人間ドックやガン検診を予約して血糖値が高いことを告げて膵臓も診てもらうとか?
何にせよ初期の初期ならばエコー受けてもベテランじゃないと見落としが多いと聞いたことがある。

620がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 20:59:32.36ID:jcGcQ3kt
その辺は運もあるだろうからなんとも言えないな
実際なんともない可能性だってあるんだし

621がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 21:26:54.95ID:Fet28c77
患者本人家族以外はスレチですね

622がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 21:48:58.84ID:S8bQXm27
翁長知事は好きではないけど回復するといいな

623がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 21:53:38.43ID:jcGcQ3kt
ステージ2だと微妙だな

624がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 22:03:14.62ID:buscfPlv
大体空気読まないカキコはsageてないって法則あるから無視でいいよ

625がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 23:19:01.30ID:VK7uuYnN

626がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 23:51:13.16ID:MRrSkDOG
マルチスライスCTなら分かるんじゃない?それかMRI
膵管までみるなら造影剤入れないとだな

627がんと闘う名無しさん2018/05/15(火) 23:52:22.45ID:JSnhTSkn
膵癌を心配してそうだから返信しただけ。
俺ならば3ヶ月前に嫁を膵癌でなくしたばかり、ここにもたまに書き込んでる。
スレチ・スレチってそのほうがうざい。

628がんと闘う名無しさん2018/05/16(水) 01:01:00.61ID:DWHyK3HG
【膵臓癌】5 [無断転載禁止]&#169;2ch.net・ http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/

629がんと闘う名無しさん2018/05/16(水) 01:33:12.24ID:J2Kvcyq6
>>627
自分も10ヶ月に嫁を膵癌で亡くしたから気持ちはわかる
だが疑いや心配事ならここじゃなく>>628でするのが正解
だからここだとスレチになってしまう
3ヶ月ならこれからどんどんしんどくなってくる時期だ
酒飲み過ぎてないか?
みんなが心配してくれる今のうちに嫁とデートしたり旅行したところ行っとけよ
半年位すると周りはもう終わった事のように接してくるから今のうちに甘えれるところは甘えとけ

630がんと闘う名無しさん2018/05/16(水) 23:27:17.39ID:iRDY0u2L
今WBSでがんゲノム医療ってのをやってる
遺伝子を検査して異常を起こしている遺伝子で薬を決めるらしい
例の人は肺がんなのに甲状腺がんの薬を使って効果があったとか
まだ承認されている薬が見つかる可能性はそんなに高くないらしいけど、これは膵臓がんにとっても選択肢増えるいい情報かもしれないなあ
遺伝子判定も今年中に保険適用目指すって言ってるし

うちの親はもう間に合わんけど

631がんと闘う名無しさん2018/05/17(木) 00:09:42.54ID:gXPsFYBQ
緩和ケアのある病棟に移るため、その病院に面談に行かないといけない
しかも保険適用されずに実費取られるとか
こんな面倒なんだなあ
もっとすんなり病院同士で話通してくれると思ってた

632がんと闘う名無しさん2018/05/17(木) 07:18:16.66ID:xkNqS2nF
緩和は基本個室だから差額負担も凄いんだよな

633がんと闘う名無しさん2018/05/17(木) 13:26:11.97ID:5PJyuOYo
うちは緩和ケア病棟に入るときに治療しませんって同意させられたな

634がんと闘う名無しさん2018/05/17(木) 18:58:25.87ID:wPw+FI10
緩和ケアに入るまでの繋ぎで別の病院に転院することになった
事情はわかるけど心理的には追い出されるみたいなもんだな…すげーいやな気分

635がんと闘う名無しさん2018/05/17(木) 20:23:54.63ID:wPw+FI10
痛み止めるのも治療と思ってたけど病院側の意識としては違うんよな
じゃあ時間稼ぎの抗がん剤は治療なのかと言いたくなってくるが

636がんと闘う名無しさん2018/05/17(木) 21:02:45.51ID:w6LDvK5d
治療と緩和ケアの線引きは確かによくわからないな

637がんと闘う名無しさん2018/05/17(木) 23:21:00.73ID:JA05yx91
スイスだっけ?
もう助からないなら安楽死が一番だろう

日取りも決めて葬式も捗るし
経験あるけど真夏の葬式は堪えるわ

638がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 02:41:36.84ID:+pt275VE
一括りに緩和ケアと言っても色々あるからなあ。それなりに大きな病院なら緩和ケアスタッフもいるはず。
避けられないその時が来るまで、精神的にも肉体的(痛み)にも出来る限り穏やかに過ごしてもらおうってものでしょ。
だから治療しながら緩和ケアもカウンセリングも受けられる。

ただ、ここで言われてる様な緩和ケア病棟やホスピスは緩和ケアのみを専門に行う場所。
治療がメインの普通の病院の緩和ケアスタッフよりもプロだし過ごしやすいはず。
余程じゃないと医者からは勧められても移れとは言われない。
肉体的に治療を続けるのが困難になったり、本人に続ける気力がなくなったりすれば持ちかけられる。
嫌な言い方だが手の施しようが無く、いつその時を迎えるかわからない患者に病床はさけないんだろね。

639がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 03:28:27.34ID:dgsD/oc1
>>630
おととし、去年と、乳癌、大腸癌になった人が皆遺伝子検査をして、抗癌剤の種類の種類を決めたと言っていた
検査はアメリカでやるので結果がわかるまで日にちがかかるし、費用も自費で10万円とかかかつたと。
膵癌はどうなのかとドクターに訊いたら、抗癌剤の種類が少ないから…(そういうのはない)と言われた
まだまだ時間がかかりそうだよね

640がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 12:29:39.07ID:0cxuno7f
MSK-INPACTっていうがん遺伝子検査が順天堂と横浜市立大で受けられるらしいけど、実費で60万!とか
別世界の話って感じ

641がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 14:33:14.97ID:QJyDP1gS
でも癌になってしまったら逃げ場がない辛い病気だと思う。
母を喪ってものすごく実感した。
西日本で検査できる所があればいいのに。
東京とか横浜とか遠すぎる。

642がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 20:12:52.89ID:vHYpJy+8
その辺も含めて運なんだろうな人の生き死になんて
無情というものをいやというほど味わわされてるわ今

643がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 21:39:57.26ID:79/kM+ax
最近、身内を膵臓癌で亡くしました

毎年健康診断を受けてても全くどこも異常なしの病気知らずの人で、
お酒もタバコもしないし冷凍食品やインスタント食品やコンビニの物も一切食べず体に良い物しか食べませんでした
ヨガなど体を動かすことも好きな人でした

症状が出始めて病院に行った時にはもう手の施しようがなく3ヶ月で亡くなりました
どんなに痛く辛くても体に悪いからと痛み止めも飲もうとしませんでした
最後の一週間はもう見ていられずモルヒネを打ちっぱなしにしてもらいました

でも癌家系だったそうです
どんなに健康的で規則正しい生活をしていても運で片付けられたらもうどうにもできないですね
辛い・・・

644がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 21:48:59.73ID:vHYpJy+8
日々の生活態度より遺伝子ってのもなあ…避けようがない

645がんと闘う名無しさん2018/05/18(金) 22:33:08.56ID:rdoZ+Ra/
ピロリ菌が膵臓にも影響するって聞いたことあるような無いような

ちなみにうちはピロリ菌持ちで膵臓がんになりました。それ以前に糖尿病ではありましたが

646がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 00:45:54.68ID:0e/wMkTe
両親や祖父母が発症していたら自分もなる可能性が高まりそうだから今から怖い

647がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 04:49:34.43ID:niMgD8IZ
早く血液検査で癌が早期発見出来るようになればいいのにな。

648がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 08:49:04.54ID:jyNc3Cwg
親がなって初めて祖父も膵臓癌で亡くなっていたと知った。怖い。

649がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 10:49:26.46ID:fnuYOZ+R
>>648
うちも!
父方の祖父だよ。
父も。

650がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 21:04:18.97ID:8DH61zvO
>>631
知り合いの話を聞くと、昔は病院が手配してくれたらしいけど、今は自分で自己責任で探してください、だね

651がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 21:05:53.34ID:8DH61zvO
>>635
今の病院は総じて冷たいよ
人間的な対応を期待すると凹むから期待しない方が良いかもね

652がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 21:30:10.11ID:iaas1bCD
別に冷たいのはいいけど、説明へたくそすぎなおかげで説明が二転三転して、結局巻き入りまくってしわ寄せ全部こっち側に来たのはどうにかして欲しかったわ
お互いの主張がずれまくってたことに気づいたの最後の最後になってからだったし
その頃にはもう余裕がないもんだからあれこれ押しつけられまくって、はい一丁片づいたみたいな態度だったのはほんとむかついた

653がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 21:47:06.07ID:96sIkrMF
まぁおまえの理解力不足のせいもあるかもしれんけどな

654がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 23:22:01.88ID:2MoZ4dNd
>>652
あんまり納得出来なかったら、我慢しないで訴えてやればいいと思う
何も患者サイドばかりが理不尽な対応に我慢しなきゃならないことも無いわ、と最近は思うようになった
この病気の医師ってドクハラするのが正常運転みたいなスタンスのバカが沢山いるし

655がんと闘う名無しさん2018/05/19(土) 23:37:25.83ID:iaas1bCD
こっちに全く非がないわけでもないから喧嘩するほどじゃないんだけどさあ
にしても下手だったなと思う
患者と医者の間にもっと柔軟なクッションがないと、毎回あれだと喧嘩も多いだろうなと思ったよほんとに

ちょっと狂ってる医者は確かに多いように思うこの病気
来る患者みんな片っ端から助からずによそに追い出して見殺しにするんだから、そうなるのも当然な気もするけど…

656がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 04:33:06.84ID:WdbUMtqJ
よく理解できないが、そんなに転院繰り返して複数の医師に見てもらってるってこと?
それとも同じ院内で主治医がコロコロ変わってるってことかな?

657がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 07:34:40.64ID:WK5SSiJH
説明が二転三転しただけで転院したわけでは無いのでは?

658がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 08:31:43.80ID:OA+9fgbd
今年初めに母がこの病気で亡くなったけど、近所の人に言いたくなかったので
(家族葬だったし父の独居を近所に知って欲しくなかったから。近所に家に上がりたがる
厚かましい寡婦がいるんです。母がグラウンドゴルフやめたと知るやクラブくれと言いに来るし。
闘病中で脱毛した母が帽子をかぶってうつむいて歩いている所をわざわざ下から覗き込んで
「元気出さにゃ!」という爺もいたし。)隠れるように葬儀も納骨も済ませました。

でも、さっき父から電話があって近所の人が香典をもって来たとか。
ああいう情報って誰がどこから聞きつけてくるのでしょうか。
少し前に町内をうろつき回る警官が「お母さんどうしよるんや?」と私に聞いてきたことが
ありました。療養中ですよと答えたんですが。あいつでしょうか。

他人に知らせない事で心の平穏が保てたのに。
父は電話口で泣いていました。
そもそも近所の人が亡くなったとかそういう情報必要?

659がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 08:33:35.45ID:AJXdKGOe
>>658
うん、そいつですね

660がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 08:45:11.46ID:TYXINPPV
近所のネットワークから隠しきるなんてまず無理
民生委員もいるし

661がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 11:46:13.31ID:ngj9CSoI
新聞のお悔やみ欄に載ってたのかなと思ったりする

662がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 12:22:15.86ID:snMIUbL9
膵臓癌関係ないじゃん
こことかどう?

身近な人を癌で亡くした人の居るスレ仮避難所
http://jbbs.shitaraba.net/bbs/read.cgi/sports/43607/1524326238/

663がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 13:13:39.21ID:TYXINPPV
こういう仕切りたがりが近所にも必ずいるものさ

664がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 13:31:42.73ID:snMIUbL9
別に仕切ったつもりはないけどここ普段から膵臓癌に関係ない話多いよね
読み飛ばせばいいのはわかってるけど患者本人からするとそんな話どうでもいいわってなることが多くて
じゃあ来なきゃいいと言われそうだけどたまに有益な情報もあるから読みたいし
今度からもう口出ししませんごめんね

665がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 17:04:13.25ID:ROrOICdq
うちの父は3月に逝ったから間に合わなかったけど、昨年10月くらいに筑波大が膵癌の画期的な抗がん剤ベクター(運び屋)を発見して臨床始めるって記事見たんだよ。
膵癌特異の糖鎖に届くレクチンてたんぱく質に抗がん剤乗せて投与したら、マウス実験で1000倍の効果があったらしい。しかも抗がん剤自体ではなく、運搬方法の開発だから早期に実用化しそうって。
膵癌は抗がん剤が届きにくいから効きにくいのであって、もし人間でも1000倍効くようになったら相当な延命になると思う。今闘病中の人に間に合ってほしいよ。

666がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 17:25:14.60ID:+yYxEYQO
主治医が家族の同意無しに本人に「もう治療できません」って告知したのはアレだったな…そういうものなのかな

667がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 17:45:43.92ID:nRu9E/gI
>>658
近所の人が亡くなった情報って本来の日本システムでは重要なことだと思います
互助的な意味含めですが
細かい病状はともかく亡くなったともなれば悪意だけではないと思いますよ

668がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 17:46:59.01ID:TYXINPPV
先によっぽど釘刺してないと言うだろうな
釘刺してても言葉濁すだけで似たようなことは言うし

669がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 17:48:35.58ID:nRu9E/gI
去年の8月にステージ2で手術した母が今月で予防処置?のTS1終了します
定期健診はあるんでしょうが終わったら終わったで不安というかいつ再発するんだろうという気分になってしまいます

670がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 22:22:36.22ID:TYXINPPV
ステージ1からTS1は4割助かるとか読んだことあるけど、ステージ2からだとどうなんだろう?

あとTS1じゃなくてジェムザールとか強いのは使えないんだろうか
手術後だから駄目なんかな

671がんと闘う名無しさん2018/05/20(日) 23:53:46.36ID:VOhKAZWN
>>669
私は3ヶ月毎の血液検査と6ヶ月毎の造影剤でのCT検査を3年間経過して、現在4年目になり血液検査はそのまま3ヶ月毎、CTは年1回になってます
再発の90%は3年以内だとか言われました

672がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 00:04:06.34ID:77C8AyWP
>>670
ステージIIからは20%弱、ステージIIIは6%、ステージIVは1.5%くらいだったはずです、術後にはTS-1が一番効果があるようですね

673がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 00:45:12.74ID:a+XjxHp3
うむ。やっぱスレチ云々いうやつは苦手やなあ・・全く関係ない話してる訳でもないだろう?
善意なのだろうが指摘自体もスレチ出し、俺のように身内を膵癌で亡くしたからここに来てるだけで
他のスレッドなんて開きもしない奴も多いだろ。

何にせよ、俺もここを卒業しよう。

674がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 08:22:22.53ID:SXMf5Ds7
無視しとけばいいだけ

675がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 08:33:46.62ID:qm1L8j+e
>>672
その確率で3年間は安心できないって辛いな

676がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 13:09:00.90ID:Bjs0H8O0
膵臓ガンのブログを毎日見てると
だいたい、「終わり」がわかってきた

抗がん剤を続けてる人は、まだまだ
でも抗がん剤の効果が無くなって、
マーカーの値も増える一方
CTでの画像検査も憎悪が止まらない
そうなるとガン拠点病院の主治医は、「これ以上の治療は望みがありません。」
「緩和ケアなどの検討をお願いします。地元に希望の病院があれば紹介状書きますよ」
ということになり、
そこからは「無治療」になる

それ以後は痛みのコントロールが中心の日々になり
ブログの内容も痛みが中心になる

でも、調子がいい日もあり
旅行にいったり、美味しいモンを普通に食ったり、そういう報告記事が
連日アップされる

⇒読者は、あれ?この人末期だよね???って錯覚する

でも、やがて腹水が増大して、動くのが困難になってくる

そして・・・

もうパターンが把握できてるから
この人の行く末、が予想できるぐらい知識が増えてきたわ

677がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 13:18:35.46ID:Ym1R4muK
ハッキリ言うけど
膵臓ガンに対する認識が甘いんだよなぁ

まぁ医者も、
患者「鳩尾のあたりの不快感が続いてます」って訴えたら

胃カメラしましょう、⇒ 何もありませんでした

「逆流性胃腸炎でしょう。胃薬とPPIを処方しておきます。様子を見て下さい」
って事になる。
まさか膵臓が原因だとは医者ですら予想してないのが現実なんだよな

エコーも膵臓は発見が難しい。(検査技師の経験にもよるが)

ハッキリ言うが
患者も無知だし、医者も膵臓を疑わないから
膵臓ガンの初期発見は極めて難しいのが現実だな

このスレの家族もそうだろ?

678がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 13:23:15.83ID:Ym1R4muK
今の日本の医療現場が
膵臓を詳しく調べない医療なんだよなあ

・鳩尾の不快感が続いています ⇒ 医者「胃カメラしましょう」 ⇒ 異常ナシ ⇒ 「胃薬だしときます。様子をみましょう」
・血糖値が突然高くなりました ⇒ 医者「糖尿病ですね。薬を飲んで、食事制限してください」

実は膵臓にガン(初期)ができていたのが原因の場合
こういう経緯で、様子を見ている間にドンドン進行してしまう・・・

そうしてガンが進行して、黄疸とか、鳩尾の激痛とか、症状が酷くなって
始めて「精密検査をしてみましょう」ってコトになる
やっとこさ膵臓ガンと診断されるが、既にステージ2以上に進行している。

コレが今の医療と患者の現実なんだよなぁ。

679がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 14:45:04.58ID:ePgF4f75
>>676
すげえな。数々のブログを見てきてステージ4aから一番長く生存期間が長い人でどれくらい?

680がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 17:30:12.94ID:3c1Na1sg
>>677
まさにそれ
少なくともさ、消化器専門医なら胃腸に病変がなければ他に原因あるって疑って当然だろ(素人目からしても)
人の命を左右する職に就きながら免許の更新も書き換えも無いと言う恐ろしいライセンスだ

681がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 17:58:53.72ID:gcQ8juMx
標準治療が終了して、無治療になったら、だいたい半年ぐらいね。
胸水や腹水、特に腹水で妊婦のように、お腹が膨れ上がって苦しむ。

ガン拠点病院って、標準治療が効かなくなったら、冷たく突き放すからね。
ここで出来ることはもうありません。ってね。

・そこで諦めて無治療で残された日々を過ごすか?
・或いは温熱療法とか、動注とか、免疫療法とか、治験参加とか、最後の最期まで抵抗するか?
ただし、ガン拠点病院では標準治療以外のことを一切受け入れてくれない。これが大問題。

682がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 18:05:37.47ID:5X2t9Dmb
>>680
患者の主訴が、鳩尾の不快感・違和感、喉の詰まり感などで、膵臓を疑う医者なんて皆無だからね。
胃カメラして異常が無ければ、精神的なもの扱いされるケースも多々ある。
念の為に腹部エコーをやったとしても、初期の膵臓腫瘍の発見は極めて難しい。(膵臓は胃の裏にあるから腹部エコーでは見えない)
そうやって膵臓腫瘍を見逃してるケースは多いだろうね。
患者の方も、医者に異常ありません、って言われたら安心するだろうし。

683がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 18:27:20.03ID:Ujj1NQkS
膵臓にたどり着くのが遅いとしても日本は検査してくれるだけマシのような気もする。

684がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 20:09:36.15ID:qm1L8j+e
治療終了から半年も生きられるケースなんてそんなにないと思うけどな…

685がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 21:10:38.88ID:1u2BAlMR
うちは標準治療の効果が出なくなってから2か月くらいだったな、元々がだいぶ進行していましたけど

体力無くて他の抗がん剤使えなかった

686がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 22:41:11.22ID:fYrsQrLh
すい臓、肝臓がんってちゃんと造影CTしないと見えないこと多いんですね。
1cm以上だったら単純CTでも普通に見えると思っていました。

687がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 23:01:43.09ID:x29TNaHz
>>686
さらに言うと開いたら違ったってのもあるあるです
さらにさらに言うと切ってもまだってのがあるあるです
場所が悪いんでしょうね
卵巣癌もそんな感じらしいですが女性だけというのとちょっと違う器官のせいか膵臓よりはちょっとマシなイメージです

688がんと闘う名無しさん2018/05/21(月) 23:22:59.02ID:RX9YoK4c
今のところ、早期発見も完治も難しいからね。。
病院については、日本で良かったと思うよ。
アメリカあたりで貧乏人だったら、個室の緩和ケアなんて無理ゲーだわ。

スレチになるけど、
中国人とか外国人に食いつぶされる前に、健康保険タダ乗りどうにかしてほしいわ。

689がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 00:38:28.08ID:bjbdfUFX
膵臓がんは、他のがんと比べて
標準治療が少ないですか?

690がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 00:43:45.55ID:wZOtkAlK
>>689
少ない
発見するのも遅くなるからさらに限定される

こういうたまにある日本語おかしい人ってなんなんだろか

691がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 04:51:08.36ID:FuZlVtMj
>>686
マルチスライスなら1cmぐらいはうつると言っていたよ
ただ膵管の場合は分からない

692がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 08:41:08.05ID:MI3hGp8u
緩和ケア病棟ってなんか静かで綺麗で病院ぽくない
それだけにここで本当に終わりなんだと思って涙出てきた

693がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 14:28:47.01ID:tbh+zkZ4
光免疫療法が認可されたら
完治の望みも出てくるんじゃね?

694がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 20:12:15.64ID:wmCYYpzZ
今日抗がん剤終了→在宅看護が決まったよ。余命3か月からアブジェム7ヶ月とts1を2ヶ月頑張ってくれた。
ts1が合わなくて急降下しちゃったよ
現在の余命は1〜3ヶ月だって。
もうしんどいからしたい事も何もないと。
でも何か喜んでもらえる事したい
みんな、最後に喜んでもらえた事ってなんだった?

695がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 20:28:15.37ID:T5xdZV4i
>>694
行きたいとこあるなら旅行の計画
車椅子用意大事

それも無理そうなら食べたいものやお酒なんか望むものできる範囲で全部してあげて

696がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 21:09:37.47ID:MI3hGp8u
好物のもち買ってきたりちょっといい肉買って焼き肉したり、うちは全て食事だったな
抗がん剤で味覚変わってたから余計おいしいもの食べて満足してる顔見るのが好きだった
今はもうなにも食べられないし反応も弱々しくなってしまった
孝行してやりようもない

697がんと闘う名無しさん2018/05/22(火) 23:28:23.96ID:+73/ZTfk
たぶん、そばにいてやるだけでいい。

698sage2018/05/23(水) 00:18:16.86ID:UcGk71av
>>695
母と最後に旅行行きたかったのになぁ、父が手術になってタイミング合わなくなっちゃった、、、
何か望んでくれたらいいのに、何一つ我が儘言ってくれなくて、すぐにごめんなぁ悪いなぁって言うの
無駄なお金は使わないで子どもに残してあげてとか言うの
必死で食べれるの考えて買うんだけど、なかなか、、、
何か何かしてあげたいんだけど、、

699がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 00:22:30.51ID:UcGk71av
>>696
笑顔みたいよね、充分孝行出来てるよ!優しい気持ちでそばにいてくれてるのわかってくれてる。きっと心は満足してくれてるよ、大丈夫だよ

700がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 00:27:16.59ID:UcGk71av
>>697
ありがとう、そう言ってもらえて
でもまだ何か出来るはずなんだ、毎日気怠い中で何かしてやれないのかって辛くなるよ

701がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 01:38:24.94ID:PNo8eUfG
緩和病棟又はホスピスまでの一時的な在宅なのか最後の時まで在宅医療なのかにもよるけど
この先おそらく満足に睡眠も取れなくなる。
精神的にも肉体的にも更に辛くなる、風邪もひくわけにはいかないので自身の体には気をつけて。

702がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 02:05:07.56ID:6WeCO6Le
母が手術不能と診断されこれから抗がん剤治療です
1年生存率10〜30%かぁ
厳しいなぁ

703がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 08:15:07.87ID:UcGk71av
>>701
母は父と2人ですが、私が近くに住んでいるので在宅

704がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 08:34:12.22ID:UcGk71av
>>701
在宅ですすめようとの事でしたので、現在ケアマネさん、在宅医さんを決めコンタクトをとっています。
今は買い物やごはんなど家事手伝いだけですが、いずれは子ども達を連れて泊まり込み介護になるので主人に了承は得ています。
父も心臓病の為負担をかけれないので、どこまで在宅で出来るのか全然わかりません。
だからこそそこまでいっていない今だから出来る事をしてあげないと後悔しそうで、、、
ご心配頂きありがとうございます、倒れないように頑張ります

705がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 09:02:58.44ID:dlSY8oqs
子供連れてはさらに大変だろうな
無理そうだったら早めに療養型病院に入れてもらえるように話をしてもいいと思う

>>702
そこからの時間は本当に貴重になるから、悔いを残さないように一緒にいてあげるといいよ
それが患者のためだけじゃなくこれから生き続ける自分のためにもなると思う

706がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 09:54:14.18ID:UcGk71av
>>705
ありがとうございます、どうにもならなくなりそうなら療養型病院も含めて色々検討してみます!

707がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 10:46:20.49ID:He2P+i4u
母もTS-1がどうにも飲めなくて(吐き気や下痢、ひどい倦怠感。水も飲めなくなった。)
飲まなくていいと言われて入院、2週間後に緩和ケア(ちっともケアになってなかった。)移って
3週間で他界した。
五分がゆと白菜の漬物、私の漬けた梅干しが美味しいと言ってくれてて,食欲無くても
梅干しで何とか食べてくれていた。味覚が変ってしまったと嘆いていたのを思い出した。
甘いものはとことん甘くて金属の味がするとも言っていた。
普段通りに味がまだわかるのが梅干しだと言っていた。

毎日病院に通って毎日顔を見て毎日話をしたけど、母に毎日感謝していると言い続けてた。
何か言いたいことは無いのか、してほしい事は?と言っても何も無いというし、
病院の寝具よりいい物を持って行って綺麗な色の寝間着やタオル、まめな洗濯ぐらいしかしてあげられなかった。
洗濯したてのタオルケットや寝間着や帽子は気持ちがいいと言ってくれてたけどもっと何か
してあげたくてもその時どうしたらいいかわからなかった。

708がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 18:41:33.03ID:dlSY8oqs
なにをやっても悔いは残るよ
死んだ人だって責めはしない
そう信じるしかない

709がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 19:05:25.60ID:3Z0VNS/z
最期のほうは目と口が開きっぱなしで、でも痛そうで、どこまで自我があったのかなとか半年経っても考えますね…

710がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 20:06:46.45ID:BWI6oGhE
>>707
できるだけそばにいて、やさしく接してあげたのですから、それで十分ですよ。
私がお母さんの立場だったら、とても感謝したと思います。

711がんと闘う名無しさん2018/05/23(水) 21:10:40.61ID:dlSY8oqs
痛い、楽になりたいってことしか考えられなくなっていんだろうなあ最期は
そうなるともうね、眠らせてあげるしかない…

712がんと闘う名無しさん2018/05/24(木) 04:21:38.97ID:yqwzD2Yx
そうとも限らないよ。痛みのコントロールも人それぞれ。
ウチのは病院を嫌がったから在宅で最後を迎えた。
確かに薬が効かない痛む日もあったがフェントス・アブストラル・カロナールで大抵は治まった。
入院中は元気がなかったが、最後の退院後は子供の様な仏像の様な穏やかな顔を痛みのない時は常にしてたよ。
覚悟なのか自覚なのか悟りを開いたかのようだった、意識があるまではだけど・・・。

713がんと闘う名無しさん2018/05/24(木) 05:54:14.17ID:GD8J/Ett
これ早期発見って有り得るの?
医者が何かの検査でファインプレーして手術しましょう的な流れでも
膵臓癌ならもう血管とかに張り付いてるんでしょ・・・・・

714がんと闘う名無しさん2018/05/24(木) 07:14:43.00ID:i/Ux799J
うちの家族は痛み止めも飲まず痛くない痛くないってずっと我慢してた
そんな我慢必要ないのに
痛みって凄くストレスになるからね
さすがに最期は周りが見てられなくてモルヒネお願いした

715がんと闘う名無しさん2018/05/24(木) 07:23:50.46ID:4zGdQiKA
>>713
部位にもよるんでは?
エコーでみつかる場合もあるし

716がんと闘う名無しさん2018/05/24(木) 09:24:29.52ID:N62zhZsI
>>713
今のところ早期発見は難しいよね。
血液検査でがん検査の臨床試験が行われているけど、早く実用化して欲しい。

717がんと闘う名無しさん2018/05/24(木) 21:45:57.69ID:gomb/WbX
読売新聞の主筆、渡辺恒雄さんは確か何年も前に膵臓がんを患ったはず。
背中の痛みから膵臓がんが見つかったとか著書で述べていたと思う。
奥さんの膵臓がんも背中の痛みから見つけたとも言っていた。

718がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 01:30:19.34ID:149HETjB
病気があろうがなかろうが既にかなり高齢な上に膵臓がんをやっても未だにご健在という生命力・強運には恐れ入るというか

719がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 10:31:25.65ID:/X29Vsrb
抗がん剤をやめ初めて訪問医さんに来て貰いました。病院の先生は血液検査の数値だけでお話される方だったのに比べ、触診をしてくれて良い先生だなぁと思いました。
ただマグミットを使い軟便だと伝えているのに下剤を2種類、座薬と液体の頓服を出され、座薬は使わないし便は出ていると伝えましたが念のためと処方。
そのほか熱が出たときように抗生剤と、痛み止めにボルタレンの座薬を処方箋に記入されました。
次来て貰えるのは2週間になりますが、今使わないと思われるお薬を出されるものなのでしょうか?
また痛みは今のところ無く、座薬も出来ないといっても錠剤やテープに変更して貰えないなど
信頼関係が結べるのが不安になってきまさした、、、
触診した結果も、だいたいわかりましたとだけ言われ、現状の説明もないのですが、皆様の訪問医さんはどんな感じなのでしょうか?
よければ教えてください

720がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 16:51:54.69ID:sbPCavro
緩和ケア病棟の医者や看護師はものすごくよくわかってて、病状なんかもマニュアル化されてたな
大体最期は胸水でごろごろ言うとかパンフ見せてもらったけど、まさにその状態だし…対応もてきぱきしてて今までの放置ぶりが恐ろしくなるくらい
その医者も経験則からやってる可能性はあるけど、それがあとで納得できるかどうかはわからんね

721がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 17:54:30.90ID:UvDaBKAv
ウチのを診てもらった訪問医は大病院の先生よりもしっかりしていて、評判の町医者だけあってとても親切だったよ。
年末年始関わらず週1ほどで深夜3時頃に呼び出したりもしたが、嫌な顔もせずウチのだけでなく常に付きっきりの俺も心配してくれた。
大病院からの連携で現状の状況やカルテは訪問医に届いてるはずだけど、個人で訪問医を付けたりすることもあるのかな?
訪問医に来てもらいながらも大きな検査や体調崩して入退院を繰り返したけど、入院中の頓服・服薬・貼り薬も訪問医の意向に変わっていったなあ。
本人も訪問医の管理・コントロールの方が体に負担なく合ってたみたい。
医療用麻薬については、現状強い痛みがないのであれば使わない方がいいし出してもくれない。
整腸剤も腸のつまりを危惧してのものだと思われる、口から食事が取れなくなるからねえ。
医者に不安になるのもよくわかるが、ウチは運が良かったのかなあ・・病院の方がよっぽど対応が雑だったw。

722がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 18:18:48.76ID:UvDaBKAv
追伸

ウチはマグミットに関してはこちらで管理してたよ。
服薬してると軟便(と言うより下痢に近い)は仕方が無い。取れてる食事量と1日のお通じの数・量から
飲む・飲まない、栄養剤の点滴をする・とばすは訪問医と相談の上こちらが管理することとなった。
だから、使う・使わないに関わらず日数分の薬は出てたよ。
痛みがなくても解熱にも使うから、痛み止めはちゃんと伝えればロキソプロフェンやカロナールに変更してもらえると思う。
ただ座薬の方が効きが早いと聞いたし、病院では使いもしたが本人が嫌がって直ぐに変更になった。

723がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 18:30:51.87ID:/X29Vsrb
膵臓がん発症の新メカニズム解明 京大、iPS技術応用
 従来知られていたのとは異なる膵臓がん発症のメカニズムを、人工多能性幹細胞(iPS細胞)の作製技術を応用して明らかにしたと、京都大iPS細胞研究所などのチームが25日付の英科学誌電子版に発表した。

 がんの主な原因として遺伝子異常が注目されてきたが、新たな仕組みが分かったことで、予防に役立てたいとしている。

 チームによると、iPS細胞は、血液や皮膚などの細胞に人工的に数種類の遺伝子を入れて作る。この際、iPS細胞に変化していく細胞では、もともと働いていた遺伝子の働きが弱くなる「脱分化」という現象が起きることが知られている。

724がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 18:36:16.94ID:/X29Vsrb
がん細胞を攻撃する免疫反応の司令塔となる免疫細胞「ヘルパーT細胞」と同じような免疫細胞を、人の人工多能性幹細胞(iPS細胞)から作ることに成功したと、京都大の金子新准教授(免疫再生治療学)のチームが24日付の米科学誌電子版に発表した。

 金子准教授は「体外でこの免疫細胞を作製して増やし、体に投与するなどして、がん細胞の破壊につなげる免疫療法を開発したい」と話した。

 チームは、がんを効果的に治療しようと、司令塔のヘルパーT細胞をiPS細胞で作ろうと計画した。

725がんと闘う名無しさん2018/05/25(金) 18:45:39.04ID:/X29Vsrb
>>722素晴らしい方にみてもらえたんですね、うちも総合病院からの紹介でした。
評判が良いとの話でしたが、薬の処方が多いとは聞いていて、
でも実際今必要ない薬をだされてもなぁと思いましたが、先を見据えての処方なのかもしれませんね、
もっとコミュニケーションをとれるよう頑張ってみます、ありがとう

726がんと闘う名無しさん2018/05/26(土) 01:04:36.98ID:tHszoLR+
緩和ケアなぁ・・・
転室というか転院というか、病室が変わる前に力尽きたんだよな。

母親がすい臓がんだって判った時に親父が何も手につかない位、落ち込んじゃったんだよ。
だから長男の俺が病院で母親の身の回りや、各書類へのサイン、病院からの呼び出し等、全部やってたんだ。
気も張ってたし、親父が落ち込んでるから泣かないようにしてたんだけど、緩和病棟の看護士さんが優しい言葉をかけてくるんだよ。
緩和ケアは患者だけじゃなく家族の為でもあるんだよね。

もう、ダメだった。 涙が止まらないの。 30分以上。
あれはズルいわ。 人前で涙なんか久しぶりに流したわ。

iPS細胞の研究、早く進むと良いね。
今、世界で一番憎たらしいすい臓がんをブチ殺す薬が出来ることを願うよ。  

727がんと闘う名無しさん2018/05/26(土) 01:09:07.67ID:rGX8us76
緩和ケアの人は親切な人多かったな
たった4日だったけどほんとに親だけじゃなく自分も世話になったわ

728がんと闘う名無しさん2018/05/26(土) 14:54:51.37ID:i5u+bKI6
癌細胞を殺せる能力を身に付けて世界中の患者を幸せにしたい

729がんと闘う名無しさん2018/05/26(土) 20:55:03.48ID:CIbsz8B2
一人で能力身につけても治療して回れない

730がんと闘う名無しさん2018/05/26(土) 20:56:24.59ID:t+FyfdVH
本当はとっくに治せるのに医療での商売人のために不治のことになっているという都市伝説をたまに思い出す

731がんと闘う名無しさん2018/05/26(土) 21:14:42.90ID:CIbsz8B2
わざと治せないようにして誰が商売で得すんの
どっかが出し抜いたらそれで終わりなのに

732がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 01:02:34.34ID:02DeRaNz
この病気については
著名人も亡くなってるから流石に違うかと。

733がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 07:42:17.64ID:+bKw3C0C
この病気になった人は前世で悪魔的な事を仕出かしたかと思っている!
次に生まれ出るなら善行積めばいいよね
そうすると健康的に生きられると思う
神様は見守っておられるから
誰もいないからと悪行はしないこと

734がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 14:10:23.85ID:BE8cgo9k
神がいるのなら、今も俺の隣で軽口叩いてるはず・・・
何を信じるかは自由だから否定はしないが、俺は神も悪魔も前世も霊魂も信じない。
死んだら無だよ。残された人が自身の為に考えるものであって、先立った人は何も望んだり答えちゃくれない。
霊がいるのなら、こんなに寂しがってる俺の前に出てくるはずだw。

735がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 14:22:25.87ID:bJLAHCPV
意地悪であまのじゃくな神は存在するかもしれんよ
明日死んでも誰も困らない俺を生かして大勢の役に立ってる人を癌であっさり死なせるような邪神がね

736がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 18:16:31.65ID:mCdIGgv1
「_余命○ヶ月の膵臓がん患者が通ります」の神楽坂氏
4月21日から更新が一切なし。
どうやら逝ったみたいね。
後に残された蘭丸君はどうしてるかな?

737がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 18:47:52.19ID:7MkeWtkK
膵臓癌ブログなんて結末はみんな同じだからな…
家族の死去報告あればましなほう、本人死去放置なんて一体いくつ見てきたか

738がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 18:48:53.56ID:GBh2AUts
>>736
一月下旬に標準治療が終了してから無治療の日々を過ごしてたけど、
4月下旬に逝ったのか。

2月は元気そうだったのに。旅行に頻繁に出かけてたし、バイク購入して遠出してたし

739がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 18:50:29.95ID:GBh2AUts
>>737
神楽坂さんは誰にも言ってないらしい
ブログの存在は、友人・家族は誰も知らない。
だから放置のまま。このまま永遠に放置されると思われる。

740がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 19:07:47.93ID:+4XZJYza
>>736
蘭丸が可哀想すぎる。末期がん患者が急に猫を飼いだすとこうなる。
無理矢理に去勢手術させられて飼い主しか頼るものが無い状況に置かれて、
僅か一か月足らずで急に目の前から飼い主が消えたショックは大きいだろう。

741がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 20:29:54.36ID:1MihaGCo
抗がん剤の効果がなくなった。主治医から緩和ケアの話が出てくる。無治療の日々が続く。
こうなったら、だいたい3か月が目安だね。
腹水でパンパンに膨らんで苦しむ。

742がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 20:50:38.23ID:Vz5Ll9D7
抗がん剤治療中で、指や手が痺れる患者さんは多いし、悩んでる人も多いけど
治療終了して無治療状態でも手や指の痺れを訴える人がいるね。不思議だが。

743がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 20:52:27.35ID:D5cXwDTH
抗がん剤の効力?痺れなんかはやめてから年単位で残るっていうよ
予防処置でやってた人の話だけど同じだと思う

744がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 22:22:34.76ID:SCM6w7Tt
糖尿病持ちだと痺れが強く出るみたいですね

745がんと闘う名無しさん2018/05/27(日) 23:42:32.91ID:k6UkYBsv
兄が体調不良で検査したらγgtp1000近く
膵臓癌と診断され手術出来るかどうかの精密検査をすることに
かなり痩せた様子で兄嫁は憔悴していてかける言葉がなかったよ

746がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 05:51:44.69ID:4tr8QdsI
恐怖に苦しむよりも
幸福なままで逝くほうが本人にとって良い
次の生で、元気一杯に生まれて、そのほうが本人の為だね

747がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 08:25:02.52ID:zjGrU2Ek
「満50歳の誕生月に膵臓癌と診断されたオヤジ」のブログ
標準治療が終了して、無治療状態で、そろそろ一か月
今の所は、まだ外出も出来る状態らしい
外食もできるようだ

一つの目安として、無治療期間が3か月で逝く人が多いから、あと2ヶ月程度と推察する。
(予想に反して長生きして元気になって欲しいが)

748がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 10:59:38.11ID:ZT+PNA3p
家庭を作って、子供を育てて、
人間として、それなりの責務を果たしたんだから
思い残すことは無いんじゃね。

749がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 12:56:04.54ID:kpALBWhs
まだ痛みがそんなになくて動けているときは「このまま大丈夫なんじゃないか?」と思うんだけど、ヤツは急激に勢力を拡大してくるんだよなぁ…

出来たガンを消すとか縮小するとか出来なくても現状維持し続ける薬とか開発されないのかな

750がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 13:41:56.53ID:vc1pT5M1
ある段階を境にいきなり全身がダメになるから本人でさえ心の準備が整わない
ほんの一ヶ月そこら前までは飯をもりもり食べて遠出も平気だったのが水も飲めないトイレも一人で行けない状態に陥って最期を迎えるとか

751がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 13:57:30.56ID:siydvwub
あと数年で
光免疫療法で
膵臓ガンが完治される時代になりそう

752がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 15:25:07.95ID:et7YfCMB
>>750
うちはこれだったな…

753がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 17:19:04.26ID:gpzy0cC7
ハマリョウの膵臓がんって患者としては
知識的に高いレベルにあるね。
見ていて勉強になるわ。

754がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 18:36:48.85ID:Rd8xBaxH
まだ痛みも吐き気も日によって波があるからそのガクッとくる時がいつ来るのか怖い

755がんと闘う名無しさん2018/05/28(月) 20:02:27.62ID:6A9i2B8Z
>>734
余計なお世話だけど、故人への執着が強力なうちは夢にも出てきてくれないんだって
心の痛みが和らいでやっと前を向けるか、って頃から夢に出てくるようになるらしい
何が言いたいかと言うと、最愛の人を失って、そこまであなたは傷ついて絶望しているんだな、と
あまり自分を責めないで欲しいと思って書いたよ
オカルト話でごめんね

756がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 07:56:52.76ID:iml7WNhP
すい臓がん、頑張るに尽きる
ブログの爺さん凄いな。
婆さんが膵臓ガンになってから
免疫療法とか動注とかカテーテル治療とか温熱療法とか
医者任せにせずに最先端の医療技術にアンテナを張って
頑張ってるな

757がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 09:49:56.31ID:BI+YqcFD
病院の先生の言う通りにするだけで、良い結果になるケースなんて皆無だからな
自分で情報を調べて、主治医に提案してみて、軌道修正してみるしかない。
患者としては最高レベルだな。

758がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 12:25:11.00ID:GCriYwDu
ほとんどの患者は
抗がん剤が効いている期間があるんだよね
癌が明らかに縮小したり、マーカーの数値も改善されたり
でも、やがて効かなくなる。

そうなると標準治療が終了。打つ手なし。あとは無治療で

759がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 12:51:58.91ID:0I02wJJ7
医者もやる気なしって感じ
自分の身内患ったらあの手この手模索するんだろうが

760がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 13:07:18.13ID:XTWw09Lx
標準治療が効かなくなったら
医者もお手上げだよな
「緩和ケアとか、地元の病院に紹介状を書きますので、そちらで面倒見て貰って下さい」って言われる。
患者からすれば、冷たく突き放された感じだよな

761がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 13:14:14.18ID:vDs/o+CD
【90歳女性、4人はねる/茅ケ崎】 この危機の中、マイトLーヤは来られた、厳しい呼びかけを、覚悟せよ
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1527561166/l50

762がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 13:45:59.94ID:LEJPOmFx
終末期になってからの冷たさね

医療従事者たちも感情殺さないとやってられないのだろうけど…介護関係の人たちは優しかった

763がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 14:16:37.29ID:Rgp02VvP
母親が、痛み止めで手指の感覚があまりない状態で一生懸命書いた手紙。
読めねぇよ。たどたどしい発音でも良いから何て書いてあるのか教えてくれよ

764がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 14:47:13.85ID:y71ewTR/
免疫療法と組み合わせると効果あるのに
標準治療オンリーしか頭にない医者が多すぎる。
患者から提案されても拒否する。
「ウチはそういうのはやってないんで困ります」

765がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 14:57:55.80ID:LK6UevRt
カルミアさんコメ欄閉じてるしいよいよやばい感じなのな?

766がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 15:29:19.16ID:rETkZ5OS
つい最近、青森旅行に行ってた
まだまだ元気な感じだったね

767がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 15:50:03.53ID:LK6UevRt
>>766
逆に燃え尽きちゃった感じだよね。
カルミアさん、人柄が結構好きだけど最近は流石に余裕がない感じ。

768がんと闘う名無しさん2018/05/29(火) 17:49:32.80ID:jOvmHCbC
Batteryの最強女伝説
相変わらず、ロックな闘病してるな
性格が男というか、逞しいというか、図太いというか

769がんと闘う名無しさん2018/05/30(水) 00:38:24.72ID:An1x+NTT
風邪や会社での健康診断での尿検査の余りで膵臓や肺などの癌検査が出来るって
以前あったような・・・
あれ、どうなった?

770がんと闘う名無しさん2018/05/31(木) 21:55:36.51ID:g31WAYmY
そんなもんねぇよバカ

771がんと闘う名無しさん2018/06/01(金) 06:04:43.82ID:kmbzaERu
膵切除予定で入院時、高熱が出て手術延期。
3週後、入院後CTを初めてするが、肝転移があり手術中止。
それから2日経つが、「化学療法する医師の診察日でない」ことを理由に来週まで待てと言われた。

入院中で学会に行ったりしていないんだから対応できるはずなのにもう助からないから放置プレイなの?

772がんと闘う名無しさん2018/06/01(金) 07:09:36.15ID:U4zCKN9t
肝臓転移ならもって一年くらいだね!
抗癌剤で味覚も食欲も無くなるから一時でも楽しめ
後は腹水とか溜まって待つばかり
名医でもどうにもならんわ

773がんと闘う名無しさん2018/06/01(金) 11:15:44.04ID:jMG/tgyz
南無阿弥陀仏

774がんと闘う名無しさん2018/06/01(金) 11:47:34.34ID:A+jwN3cV
うちもステージWと診断されて標準治療始めるまで転院やら何やらで1ヶ月かかりましたわ

775がんと闘う名無しさん2018/06/01(金) 12:42:41.30ID:KazHKAXl
抗がん剤が効くのかどうかやる前にわかればいいのだが
何をモチベにしてやってけばいいものやら

776がんと闘う名無しさん2018/06/01(金) 20:34:39.19ID:kLk1S0wy
膵臓ガンのオプジーボの効果は?
保健適用に承認されると思う?

777がんと闘う名無しさん2018/06/01(金) 21:10:10.08ID:Anu7mRUi
>>771
常勤医師じゃないのでは?

778がんと闘う名無しさん2018/06/02(土) 08:33:39.86ID:H1nUoXqh
>>777
3次救急の県立病院でも?

779がんと闘う名無しさん2018/06/02(土) 12:18:04.41ID:JhOAEsJm
何の抗癌剤を使用することになったのかでクール毎のスケジュールが変わる。
今は入院中とのことだが、退院後は診察日と抗癌剤の日が恐らくは同じ日になるので
主治医の外来診察の曜日から開始するんじゃない?
もしくは土日祝が絡むのなら抗癌剤の部署自体が休みの可能性もある。
命に関わることだし膵癌ならば残された時間のこともあるから、患者サイドの気持ちはよくわかるんだが
病院も医者も万能ではないし、余程の緊急性がない限り施設のスケジュールで動く。
シャワーやソファーも完備した個室のVIPなら例外もあるかも知れないけどね。

780がんと闘う名無しさん2018/06/02(土) 14:46:08.06ID:EBh9k7UD
他院での患者受け持ち、講義の担当とかいろいろあるのかも。

ホジュンみたいな自分が感染症になっても死ぬまで診察とか無茶苦茶なら別だけど。

781がんと闘う名無しさん2018/06/02(土) 16:01:18.18ID:90J0HVfd
肝臓に転移だとどうだろう。うちは3か月持たなかった。
CTの画像のコメントを読んだ時診察室で嗚咽した。
本当に時間が無い。
でも本当に「他人事」なんだよ医者にとっては。
治療も匙を投げられ緩和と言いつつ病人は苦しむし、病人が苦しむとその家族もまた苦しい。
医者や看護師の態度がひどすぎるので転院したいと言ったのに紹介状書くのにも
モタモタされて結局亡くなった。

782がんと闘う名無しさん2018/06/02(土) 16:23:36.21ID:R9Q+zRsV
【元SKE矢方、乳癌″】 事故から10年後の2021年頃ピーク、1986-1996に東北で激増、統計また非公開
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1527905048/l50

783がんと闘う名無しさん2018/06/02(土) 20:16:29.23ID:JhOAEsJm
でも医者も怠慢な訳じゃないんだよね。後回しにされてる訳でもなく普通に他の患者と同じ手順踏んでるはず。
俺もそうだったけど末期で余命を宣告され残された時間に限りのある患者の身内は、何か出来ることを探したり少しでも早くと特別扱いを望んじゃいないが
病院や施設の標準的なもの以上を望みたがる。
自分達には限りある時間だから、当たり前の治療やペースだと見放されたり感じるんだろ?
医者が匙投げてたり病院にとって邪魔な患者ならば、病床の数もあるからとっとと放り出されてるよ。
分かっていてもそれにジレンマを感じるのであれば、上の方で誰かがコメントしていたが‥
早い段階で緩和病棟やホスピスに移ると良くしてもらえるしその手のジレンマはなく精神的には楽かも知れない。
ただしそれは・・・無治療・無延命を受け入れ、限られた時間に納得或いは覚悟できたならばの話。

784がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 10:21:00.97ID:Xs9uzoEj
>>783
あなたが家族や本人じゃないならレス控えてくれる?

785がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 10:32:49.56ID:wcKhMIn6
何にキレてんだよこのアバズレ 普通に参考になるんだが

786がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 12:23:26.12ID:vjSExtQF
783は普通の意見だと思うけど

787がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 12:57:19.26ID:w27gWezt
この癌の場合わかった途端に「死」が目の前にあって具体的に考えざるを得ないことが多いので、想像や仮定の話、客観的、一般的な話は参考にならない。
当事者はマッタリしてる余裕などなく常に切羽詰まってます。

母の場合は抗がん剤前に別の手術が必要なのですがそれが出来ずに焦ってます。
何もすることができない。

788がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 13:13:29.85ID:9P66Ai5q
陽子線、重粒子線の治療を受けた人いますか?
今更何を言っても母は亡くなったのですが、ずっと悔やまれてならないのが
そういう治療を受けずに他界してしまったことです。

何しろ医者も駄目というし(頭から否定)よろず相談を受け付けているはずの病院の
窓口でさえ駄目だと否定。否定の根拠は血管に巻き付いているから。癌が。

診断は5月に出て6月から抗がん剤になった時に(体力がまだあるうちに)治療に行こうと
母にも勧めたのに当の本人が癌の衝撃が大きすぎて、半分放心状態で
まともに聞いてくれなかったのです。費用の面でもがん保険に入っているならそれを使おうと
言ったのに保険は使いたくないとか(結局亡くなって家族にはお金が支給されましたが、生前
万全の治療にと入った保険なのに虚しいだけです。)殴ってでも連れて行くべきだったでしょうか?
膵尾部ステージが3で転移無しと記録にはあったんですが。
丁度去年の今頃の事で思い出しては泣いています。

789がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 19:01:23.59ID:wcKhMIn6
サウナと水風呂の交互浴が最強

790がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 22:05:48.60ID:8lUAEVEC
本日家族が膵臓ガンのステージ2と判明
マーカーが上がって膵臓に腫瘍があると聞いたときから覚悟はしていましたがいざとなると辛いですね
本人が前向きでとりあえず手術は出来そうなのですが、これからどうなるかが不安です

791がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 22:53:56.42ID:X+oUGldZ
膵臓がんが発生する新たなメカニズムを解明 −遺伝子変異とは異なるがんの原因−

http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2018/180525_4.html

792がんと闘う名無しさん2018/06/04(月) 23:37:47.39ID:YWIPhV0W
想像・仮定・客観・一般的は参考にならないかw
半年前に先立たれた経験から答えただけだけど、それならばここで聞かなきゃいいのに。

793がんと闘う名無しさん2018/06/05(火) 00:01:46.92ID:4bAeG65b
親が膵臓がんになったとき、糖尿病の主治医は全然気付かず、普通の検査で胃カメラ飲んでも腸を見ても分からず、肋骨にヒビが入って(この頃にはステージV〜W)レントゲンを撮っても分からなかった

膵臓がんかと疑って検査しないと分からない

794がんと闘う名無しさん2018/06/05(火) 01:21:48.83ID:qsaWoRcD
>>792
病院と医者の都合だろ?
と誰でも答えられるような答えを聞きたかったわけでもないだろ

795がんと闘う名無しさん2018/06/05(火) 21:29:36.20ID:7uE8tNv6
>>793
家の親も腰が痛いと言って、町医者の内科、整形外科通っていてレントゲン撮って、薬の処方までしてもらった。
症状が良くならないから、大きい病院で造影剤CTで撮ったら末期の膵臓がんだった。
家庭医を持てと国が推進してるけど、あてにならんわ。
二箇所の町医者で見てもらっても、これだからな…

796がんと闘う名無しさん2018/06/05(火) 22:43:57.81ID:vbuWlSsj
町医者なんてヤブだらけだもんな
金かかっても不調続きなら総合病院でCTやらMRやらEUSやってもらったほうが良い

見つかったときは末期でしたなんてたまらない

797がんと闘う名無しさん2018/06/05(火) 23:02:51.87ID:VT3PWtxi
うちは胆管ふさがれて黄疸出るというわかりやすい症状だったけどかかりつけの医院にすぐ大きい病院行けって言われて手術できた
すごい近所に大病院あるのにちょっと離れた中級病院紹介されてイラっとしたけど2週間で手術できたのはよかったのかもしれない
運もあるけど今のとこ感謝してる

798がんと闘う名無しさん2018/06/05(火) 23:22:22.09ID:433VS/p8
>>788
血管にもよるのですが、私の場合は門脈とその先の幾つも枝分かれしている血管を巻き込んで、手術ができないと言われました
抗がん剤で、がんが小さくなって殆ど無くなって手術ができました
門脈だけなら手術はできるけど細い多くの血管を巻き込んでいたら、血管ごと切除するので、繋ぐことが出来ないと説明を受けました

799がんと闘う名無しさん2018/06/06(水) 00:22:35.80ID:eiuQJ/85
やはりもともと糖尿病の人が膵臓癌になりやすいのかな。

800がんと闘う名無しさん2018/06/06(水) 05:55:26.74ID:CnFsDZGi
個人の町医者何て今月の保険点数の事で頭がいっぱい!!
日々、進歩している医療に勉強してないからスルーされるだけ、
癌を見つけられたなんて奇跡に近い
膵臓癌はどたい無理!!

上級国民連中は直ぐに大学病院で検査するのに
絶望的な格差になった
昔は紹介状なくても地域の基幹病院で診てくれたのに
それがタメになってしまった!!

801がんと闘う名無しさん2018/06/06(水) 08:59:24.80ID:M2Hinfhk
>>798
抗がん剤が奏功して良かったですね。
母も手術できるほど腫瘍が小さくなって欲しいです。
>>797
>>800
大学病院に入院してますが、良し悪しは規模ではないとつくづく感じます。

802がんと闘う名無しさん2018/06/06(水) 22:27:40.92ID:UFpZUT5H
>>800
貧乏人の叫び乙!

803がんと闘う名無しさん2018/06/07(木) 04:05:09.70ID:UyGWHlad
いつ見てもヒロインシンドロームよろしく被害妄想強い奴多いよな、ココ。

804がんと闘う名無しさん2018/06/07(木) 08:47:47.32ID:Zi+/L0IW
家族が甘えてるだけだろ

自分の大事な家族なんだから、もっと必死になれよ

ジージとバーバのブログを見習え
大事な妻の為に、必死になって、ありとあらゆる治療法を調べて
全国どこでも行く気力と執念があれば
膵臓ガンでも、ここまで戦えるってコトがわかる

このスレの連中に、ジージほどの気概があるヤツはいないだろう
情けないな




↓↓↓
----------------------------------------------------------

とにかくバアバが今まで受けた治療は多くて、ここまでやった患者はいないとのこと。



ざっとでも

抗がん剤治療(FOLFIRINOX)・・・35回

免疫治療(自己リンパ球活性化療法)・・・1クール8回、8クール、合計64回

免疫治療(樹状細胞ペプチド治療)・・・1クール8回、8クール、合計64回

温熱療法(全身温熱、ハイパーサーミア治療)・・・72回

トモセラピー治療・・・1日1回、33回、合計66グレイ

トモセラピー再治療・・・1日2回、20回、合計20グレイ

血管内カテーテル治療・・・2回

丸山ワクチン・・・週3回、1クール40回、合計7クール目継続

漢方医(生薬の漢方薬、針治療)・・・8回、漢方薬毎日煎じています。継続中

各種サプリメント(メラトニン、フィッシュオイル、ビタミンD、・・・)

シイタケエキス漢方薬

805がんと闘う名無しさん2018/06/07(木) 09:35:16.72ID:ZSMeuuIr
総額いくらだろうか。。。

806がんと闘う名無しさん2018/06/07(木) 11:35:36.52ID:ulMTh234
>>747
余命○ヶ月の膵臓がん患者が通ります
の神楽坂氏と全く同じパターンなんだよな・・・。
あの人は、標準治療が終了したのが1月、旅立ったのが4月
手の痺れに関して、背中の痛みに関して、しきりに報告してたな
フェントテープで痛みをコントロール試みてたけど

807がんと闘う名無しさん2018/06/07(木) 12:01:37.80ID:vgB4YWyL
>>800
>>昔は紹介状なくても地域の基幹病院で診てくれたのに
>>それがタメになってしまった!!

今でもいきなり大病院行っても診てくれるよ。
紹介状なしの場合は、3千円くらい余計に払うけど。
治療費全体から見れば微々たるものだ。

808がんと闘う名無しさん2018/06/07(木) 15:12:46.90ID:jnKxT02x
>>747
オヤジさん心配だね。。。

809がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 11:12:12.88ID:dKytbrhB
能天気というか、気楽な感じの性格が好きだったんだけど
かなり厳しそうだな

それでも食欲はあるみたい。

あそこまでの状態でも、
食欲、美味しいものを食べたい思念は尽きない
人間って不思議なものだな。

810がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 11:58:19.41ID:XbsjRODn
この期に及んで「旨いものが食いたい」なんて
低レベルな精神だな。
肉体がボロボロになって、「それでも、うまいものが食いたい」とか
どこまで食欲に翻弄されるんだ?

もっと高尚な精神的な発露を見せて欲しいね。
肉体は朽ちても、永遠に消えない精神的な、偉大な精神
詩心というか、崇高なる精神、死との対峙、
そのような高い次元のブログが見たいわ

811がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 12:50:52.67ID:0r7A9v50
>>810
見てどうすんだ?
君は癌患者に即身仏にでもなって欲しいのか?

812がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 13:11:24.54ID:oLvhUAOj
逆に色々食べて欲しいけど、「味覚がおかしくなったから何もいらない、食べたくない。」と
どんどん痩せる。
味覚が変ってしまった人にはどう食事を勧めたらいいのか途方に暮れている。
何か喜んで口にしてくれるものは無いでしょうか?

813がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 13:25:01.91ID:dFDlUmr5
抗がん剤副作用の口内炎も辛そうだったな

814がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 14:52:44.02ID:DyjC3VU4
>>810
わかる。
食欲を責めるワケじゃないけど、それを全面的に出す人が多い。
どこどこの美味しい御飯を食べに行きました。インスタ映えしそうな画像いっぱい
もっと他に楽しみが無いのかよ?と聞きたいわ。

815がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 16:06:08.87ID:SrT9K0qc
過剰に精神的に崇高とされる物を好んだり求めたりする人って実は精神的・人間的にかなり幼稚なナルシストな人が多い
今までの人付き合いで得た結論

816がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 16:53:26.48ID:yZ5rh2db
>>812
外に出れるならバイキング形式の
色々食べてくれたから良かったよ

817がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 17:42:16.85ID:XAr1EdDp
膵癌肝転移4bでジェムザールを外来で入院しないで通院でやるのを医師に言われましたが普通ですか?

818がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 17:46:48.38ID:2lTAogLZ
なんか、この手のブログってさ、
例えば、温泉旅行に行ったら、豪華な料理を何枚も画像を見せつけるし、
途中で寄った有名なケーキ屋で、スイーツの写真を何枚も載せるし
ハッキリ言うけど、読者は、そういうの望んでないんだよねぇ。
”温泉旅行に行きました。楽しかった。”の一行で終わって良いのに、何を詳細に書いてるんだか、呆れるわ。

819がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 18:16:00.60ID:mFRIruPt
治療中なのに
脂っこいラーメン大盛を食って、わざわざ画像自慢してる患者もいるねぇ。
信じられないわ。
そんなに膵臓に負担かけて、膵臓をイジメて、それで良い方向になると思ってるのかな?

820がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 18:31:19.03ID:zHtsXta8
じゃ読まなきゃいいじゃん
みんな鬼だな
実際食べられずにまだ減る肉あるのかってくらい痩せ細っていく家族見てたら、食べられる時に食べたいものを食べてくれればいいと思うよ

821がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 18:44:05.89ID:mFRIruPt
体に優しい食事をしてるんだったら賛同したいが、
脂増しラーメンとかは酷いわ。体にとって良くないのは自明の理だ。
”何でも食べれるならOK”っていう考えはオカシイ

822がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 18:58:39.83ID:PxEaXMVQ
病院食がマズイって、わざわざ報告する人がいるよね。
そもそも病院は治療する所なのに、美食を求められても困るよね。
食べ物に感謝すべきだ。大病したら人格的にも磨かれなきゃダメでしょ。

823がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 19:03:29.11ID:NQqo6e1R
完治の見込みでもあるのなら言わんとすることも理解できるが再発率も激高な病気。
食べれる物を食べりゃいいし、行きたいとこに行きゃあいい。脂っこいもの、食いたくても食えなくなる日が来るんだから。
限られた時間なら、尚の事好きに使えばいい。高尚馬鹿は自分だけにしとけw。

状態にもよるけど抗癌剤は初回以外は通院で普通じゃない?入院しないといけない状況なら直に化学療法じたいが出来なくなる。

824がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 19:12:25.65ID:NQqo6e1R
病院食も不味くていいんだ。
普通食通り越してスマイル食出された時の寂しそうに「美味しい・・」って言ってたの思い出したよ。

825がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 19:30:24.47ID:yZ5rh2db
患者、家族限定スレになんで関係なさそうな人たちがいるの?

826がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 19:38:12.58ID:D4Nx6g4t
個人の気持ちとか安らぎを無視して
他人目線での独りよがりな道徳観念の押し付けが暴走してる日本社会の闇がここにも現れてるとはね

827がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 19:56:52.47ID:+s2y0CaB
>>817
うちの親はアブラキサンとジェムザールを通院でやってたよ
最初の抗がん剤は入院する病院もあるけど外来も普通だよ
「副作用が出るのは、抗がん剤してからだいたい2日後だから」と自転車で通ってる人もいた

828がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 20:15:44.31ID:hjSt0UJo
うちも通院で抗がん剤治療でしたわ

829がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 20:16:42.26ID:XAr1EdDp
>>827
ありがとうございます!
大学病院から近くの病院を紹介するからと言われて落ち込んでます。
1時間くらい今はかかるからもっと近い病院の方がいいですよ。って。大学でやれるような話だったんだけど、、

830がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 20:18:25.13ID:XAr1EdDp
>>823
ありがとうございます。初回から通院でとの事です。

831がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 20:51:44.88ID:NQqo6e1R
化学療法を受けるのは近くの病院でいいと思う。遠いとその内通院にも負担がかかるよ。
問題はどれだけ病院間での連携が取れるかかなあ?そこは運・不運があると思う。
まあ大学病院も受け入れ拒否じゃなく、これからの闘病の負担を考えてのことだから
何かあれば大学病院に診てもらうことになる。

832がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 20:56:48.37ID:+kUFAL2B
化学療法するにあたっての検査入院って何を調べるの?
ステージWで転移もあるってわかってるのに
全身効果系の治療以外あるのかなあ

833がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 21:10:41.11ID:XAr1EdDp
>>831
ありがとうございます

834がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 21:38:34.33ID:+s2y0CaB
>>829
抗がん剤って1日がかりだよ
血液検査して結果を待って、それから診察して抗がん剤オーダー
オーダーしてから待つ事もある
終わったらまた会計待ちもあるし
うちの家族は通院だけでグッタリだったから
近くの方がいいと思うな
不安なようなら、3ヶ月おきにCT検査があるから
その時だけデータもって大学病院に行ってもいいと思う
私もデータもってセカオピ行ったりしたよ

まずは一回一回の抗がん剤頑張ってくださいね
効果ありますように

835がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 22:58:19.49ID:gkuvItZb
自分は術後の追加療法でケモ
6クール、全て入院です。
といっても、

前日血液検査、診察
おk出たら入院手続き→入院

次の日、ケモ

翌朝退院(2泊3日)


外来でしたい場合には、1回分の
抗がん剤の量を1/3量に減らして
一日置きの点滴とかいうめんどくさいシステムだったので。
入院一択。保険もこっちの方が金額多いし。

836がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 22:59:26.96ID:NTp9mA6x
>>832
抗がん剤での副作用の出方とかで、私も最初の1回目は数日入院しました

837がんと闘う名無しさん2018/06/08(金) 23:07:44.09ID:NTp9mA6x
>>829
近い方が楽ですよ!
まず、血液検査で抗癌剤を適用できるか確認して、情況に応じて量の調整します
そのあと投与で、私の場合は全部で4時間位かかりました
後は、6週に1回造影剤を使ってのCT検査で癌の進行具合の確認です

838がんと闘う名無しさん2018/06/09(土) 03:42:35.93ID:0E86h+IF
何の抗癌剤だろ?48時間程かかるから卵無しでのフォルフィリなのかな?
アブジェムなら2時間ほどで落ちるはずだが。

839がんと闘う名無しさん2018/06/09(土) 07:00:38.63ID:7YbmBTEp
>>834
ありがとうございます

840がんと闘う名無しさん2018/06/09(土) 12:34:40.43ID:sR5kNNCL
遺伝子治療はどう思われますか?
免疫治療よりはいいのでしょうか

841がんと闘う名無しさん2018/06/09(土) 16:25:33.53ID:1OXi8aFu
松竹新喜劇代表の渋谷天外(63)の夫人で元女優の滝由女路(たき・ゆめじ、本名渋谷久代=しぶや・ひさよ)さんが
8日午後10時22分、すい臓がんのため和歌山県内の病院で死去した。63歳。

関係者によると末期のすい臓がんを患っていた滝さんは最近まで和歌山・白浜の自宅で過ごしていたが2日、
水分を摂取するのも難しくなったため急きょ入院。8日になって容態が急変したという。
昨年2月、夫の天外が友情出演した映画「すもも」の舞台あいさつで、
滝さんが末期のがんで16年5月に「余命3カ月」と宣告されていたことを明かし、その後の抗がん剤治療で「がんが縮小傾向にある」などと報告していた。

842がんと闘う名無しさん2018/06/09(土) 21:55:50.13ID:Sfkf0RK9
まだ若いのに。悲しいよ。

843がんと闘う名無しさん2018/06/09(土) 23:19:38.03ID:1HudFHGT
余命三ヶ月からよくここまで持ったな奇跡だ
それでも最後は水分さえろくに取れなくなって一週間と経たずに逝くのか

844がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 07:00:19.28ID:VkMTctWt
義母が胃癌で胃を3分の2摘出して、1年経たずに膵臓癌が見つかりました。
肝臓に転移があるのでステージ4。
胃の摘出ですっかりやせ細ってるのに
抗がん剤治療での味覚障害であまり食も進まずなので
今後の治療をどこまで乗り切れるか
とても心配です。

845がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 08:46:17.15ID:IIWHJqE/
原発が胃からなら膵臓原発の癌とは種類が違う事にはなるよね
でもやはり膵臓に転移してしまうと臓器的に難しい部位なのかな

846がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 18:09:07.33ID:/q5PTfXs
膵臓ガンになる人に聞きたいんだけど、
なんで日頃から、もっと検査をキチンとしなかったの?
理解できないんだけど

MRIやEUSを定期的にチェックしてれば早期発見できるでしょ

「自分は膵臓ガンにはならないだろう」って甘えがあったんじゃね?
認識が甘すぎたんじゃね?

847がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 18:23:14.44ID:0pXByXd+
>>846
自分は健康体だと思ってる人間が一泊二日10万20万の人間ドックフルコースに毎年毎年行く訳がない

848がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 18:46:00.35ID:/q5PTfXs
そういう甘い考えでいるから、自覚症状が無い間にガンが進行してるんだよ

自己管理がちゃんと出来る人は、MRIやEUSを定期的にチェックしてるし、
「人間は誰でもガンにかかる可能性がある、だからこそ早期発見が大事なんだ」という考えを持っている。
こういう人こそ、早期発見で助かる人だよ。

849がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 19:07:27.24ID:8574Btms
検診でEUSなんかやってくれるところあるのか?

850がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 19:24:30.59ID:eaHrA6Pj
>>848
早期発見に入るであろうステージ1でも5年生存率が約4割なんだけどね
予後が悪いって意味わかるかな?
4割も5年生きられるなら上出来、と思うなら別だけど
自己管理の甘さだけで罹患するわけじゃないし
当事者の気持ちを逆撫でしてくれるね

851がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 19:35:42.39ID:bdy/Rgpz
煽っているだけのつまんないやつだから相手にしないほうがいいよ。スルー推奨。

852がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 19:38:45.84ID:Oq6r5wKN
うちは20年間大学病院に通っていても見落とされてきました

853がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 20:05:43.61ID:jWzT9rPI
言い方はアレだが、検査の重要性の指摘は正しいと思う。
このスレの住民も検査を怠ってたから、そうなったんだろう。
足の速いガンだから、検査を怠らない姿勢が生死を分ける。
それを指摘されて逆ギレするのはどうかと思うぞ

854がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 20:08:54.26ID:6kD3slAm
自分から先に煽っておいて袋叩きに遭った途端被害者ぶるような輩が癌と無縁でのうのうと生きてるって理不尽

855がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 20:12:45.16ID:6STSD/Ng
MRIやったらわかる?
ずーっと体調悪いから病院行ってるんだけど、いつも血液検査綺麗です。CTやっても異常なしで精神科行け言われてる。だけど、父もずっと異常無く同じく精神科に何年もかかってる間に膵癌発覚。
今年亡くなりました。
自分も遺伝で膵癌が弱いと思うから医者に話しても真剣に取り合ってくれない。

856がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 20:42:02.91ID:rGDSwaat
ブログとか見てると、全然検査してない奴が多いんだよな。
そりゃそうなるわな。
もうちょっと自分に厳しくなれよ。とアドバイスしてやりたいわ

857がんと闘う名無しさん2018/06/10(日) 23:45:01.13ID:7CeCe3Bp
今度は検査バカか、ある意味正論だが自分だけにしとけw。
検査で見落としだけでなく、人によっては発症から数ヶ月で末期に進行する人もいるんだよ?
ちなみに全てではないが、日本のガン検診は商業ベース化していてビジネスとして成立しており
受けていれば安心などとうたいすぎで、ガン検診を毎年受けている人と受けていない人の平均寿命は変わらないって論文もあるんだぜ?
当然受けてる人は他の病気で亡くなる確率が上がるんだけれども。

858がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 01:17:15.22ID:N4V0cebw
医者ってなぜか健康診断でも胃とか腸の話はしても
膵臓の話はしない。聞いてもろくな返事が無い。
なんで?

859がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 05:44:31.14ID:hgsHr+IS
検査してない人が
ガンになったからって、
今まで定期的な検査をしてこなかった自分が悪いよね。
そういう反省と総括が大事だよ

860がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 08:00:55.38ID:IMjBy2QR
普段からの健康チェックを怠ってた者が、癌になってしまった。
これを同情することは出来んね。厳しく判断しないとダメだ。
早期発見の為に全力を尽くさない奴はダメだ

861がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 08:49:35.31ID:FnlD+z8J
このスレ見ると、自覚症状が無くても
ちゃんと検査してもらう事が重要ってことを痛感するわ。
逆に、しない人は愚者という他ないな。愚者が嘆くのは世の常だ。

862がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 08:52:23.38ID:FnlD+z8J
>>859
そういうこと。まさしく愚者だ。
愚者が後悔したり苦しむのは、いつの世にもある事。
我々のような賢者は検査を欠かさずに、意識することだな。

863がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 11:04:46.41ID:a95Jvtl4
変な人が居着いてるね

864がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 11:35:30.40ID:3xaoR8n2
なんか正論ぶって上からで書いてるの続けてるけどさ、健康なのに年に何回も検診受けないっての。世の大多数がそうなの。
年一でうけてても、一年の間に罹患して悪化する可能性は誰でもあるし、実際「私検診、検査ばかりしてたから初期ですみました」っていう経験者でもないんだろ?
ちょっと黙ってろよと思うわ。

865がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 11:48:16.70ID:7QKulp+J
検査検査言ってる人はさぞ健康的な生活をしてるんでしょうね。
ケトン食食べて適度に運動してストレス溜めない生活なんかな。
それで癌になったら今度は何に理由をこじつけるのかしら?
排気ガスがとか放射能がとか言うのかしら?wwww

866がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 12:49:58.00ID:Uz6AGDMn
結果論を防げたはずだと夢見るお子ちゃまでしょ
アンジェリーナジョリーみたいにしてたら内臓なくなるわ

867がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 13:19:25.42ID:pRyyhQ+u
検査厨はどこぞのクリニックの回し者か…?

868がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 14:08:09.37ID:lspo2Hg9
ここに書きこむ人って、結局はちゃんと健康管理ができてなかった
それだけの話でしょ?
要するに意識が低いんだよ。普段からの心がけの欠如が災いを招く
それを痛感したでしょ?

869がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 14:25:32.86ID:X3j1cZZF
>>862
お前みたいな偉そうなアホが癌になるんだよ。
何調子に乗ってやがる。
さっさと死ねよ、苦しんで死ね。

870がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 14:27:20.37ID:X3j1cZZF
>>862みたいな奴は検査しまくっても見落とされて結局は死ぬんだよ。

871がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 14:34:57.41ID:rxpH8Gp2
限定スレで何言ってんだ?別の所でやれよ

872がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 15:34:45.52ID:Rvj3JKaW
どんだけ検査が大事かすら理解してない奴が多すぎるわ
まぁ、そういう奴ほど、”自分はひょっとして膵臓癌になるのかも”
という危機意識が無い奴なんだが、
危機管理能力の無い奴ほど哀れな結末になるのは自明の理だな

873がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 15:52:44.37ID:C55CBMG0
意識
をNGしたら少しはマシになった

874がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 16:55:01.30ID:dO2vCNBA
オヤジさん大丈夫かな?

875がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 17:53:47.21ID:kZC0t8Kz
検査基地は毎月造影CTでもやって徹底的に調べてもらいなよ
腎機能がーとかあとからガタガタ抜かすなよ

876がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 18:16:44.15ID:Euxvipi8
父が余命1ヶ月と言われた
私娘以外、父が頼れる人いなく
ずっとそばにいてほしいと父が言ってきたので泊まり込みで病院いる
日々弱っていく
心のバランス崩れて涙でてきて隠れて泣いてるが、父が1番しんどいから頑張る

877がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 18:21:38.07ID:YBMXsYMY
>>879

無責任な通りすがりだけど、がんばれ。

あなたが見送る父はあなたに人生をつなぎ、あなたはいつか誰かに人生をつなぐ。

あなたが送ってもらいたいように、あなたも送ってあげられますように。

878がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 18:22:23.83ID:YBMXsYMY
アンカ間違えた、ごめんなさい、876さん宛、ね

879がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 19:06:03.99ID:pc46kdJ6
うちの旦那は毎年会社で健康診断受けてたし
半年に一回は人間ドッグに行ってた
両親が癌で亡くなってたし、健康オタクだったから

それでも膵臓癌になって、発覚して1年であっけなく逝ったよ
病院嫌い、健康オタクでも何でもない私は罹患してないのにね
まあいつか掛かるか分かんないけどさ
人生なんてそんなものだ

880がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 19:24:18.22ID:U8WFo/i4
>>848
病んでるねぇ
がん以前に自殺したり劇場型犯罪を起こさないようにね

881がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 19:27:30.60ID:U8WFo/i4
>>876
応援してるよ
何もしてあげれないけど、辛い時は愚痴を吐きにきてね

882がんと闘う名無しさん2018/06/11(月) 21:22:19.66ID:Euxvipi8
>>876です
皆様ありがとうございます
5日前は氷をずっと欲しがり与えてましたが、
肺に水が溜まって痰を吐き出す力がなくなってきたので、
氷は食べなくなりました

今はパンパンに腫れた足に
急に激痛がくるので
痛み止め(副作用眠気あり)開始

眠ることが多くなりました
腹水は毎日抜いてもらってます
なるべく痛み苦しみなく過ごしてもらえるようサポート頑張ります

883がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 01:22:57.70ID:KJGM43cX
>>882
あなたが側にいてくれてること、お父さんは嬉しく思ってるし感謝してるかと
この先、あなたが困ったり助けが必要になったとき、あまりにも出来すぎた偶然によって助けられたり、なんて事があるかも知れません(あくまで個人の感想です)
精神的にキツイとは思いますが、お父さんとの時間を大切に…

884がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 04:40:22.49ID:P/MI7UDg
あのね、生あるものはいつか死ぬ!
それが5年でも長生きして100歳になっても
つまり癌で死んでもそれはその人の通過点なので、あんまり深刻にならないように
50年も生きれば十分じゃあないですか?!
そう思えば気持ちは楽になってきます
自分がドラマの主人公みたいな不幸を背負っている
そんなつまらない発想なり考え方はやめましよう

みんな死んでいくんです
遅かれ早かれ

サバンナで強くて恐れられた百獣の王のライオンだって最後はよぼよぼになってハイエナやリカオンに食べられます!
日本では焼くだけですけどね
死を意識し過ぎていませんか?
当たり前に誰でも公平に訪れます
それはお金持ちも貧乏人も関係ありません!

885がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 04:58:28.60ID:21DB2YFL
医者乙。

886がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 05:05:29.45ID:21DB2YFL
>>857
お前が膵臓ガンに無知なのは解ったw

887がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 05:15:25.52ID:21DB2YFL
>>884
お前さ、背中痛いだろ

膵臓ガンかもよw

888がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 09:31:30.91ID:Wh5edlui
≫876
腹水毎日抜くの。私の母も腹水溜まって苦しそうだったけど
からだの電解質のバランスが崩れるからと抜いてくれなかったよ。

889がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 10:10:36.59ID:uUGm5Ohx
膵臓がんの早期発見なんて出来るの?

890がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 10:53:48.12ID:cn1A3Rve
>>884
私は、このレスで少しだけ救われたよ。
ありがとう。

891がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 13:00:42.87ID:bCcUUnYY
運が良くてステージUくらいよね…

892がんと闘う名無しさん2018/06/12(火) 18:09:20.89ID:29VZFIAq
また人の心の痛みが理解できん奴らがわいてんねえw。
憎まれっ子世に憚るんだから、検査・検査って検査なんて受けなくてもお前らは大丈夫じゃね?

893がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 08:43:45.84ID:r9CR1dqr
>>747
オヤジさん
伊勢路をドライブして
鳥羽駅付近でグルメだって
3つの店で、グルメを堪能してきたらしい

まだ食欲は旺盛みたい。良かった。

894がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 10:59:39.59ID:f68Ydqzu
節制も大事かも知れないけど、この病気の場合は好きなことしまくって
美味しいものを好きなだけ食べる、ってのが良いってどうしても思ってしまうね
詳しくない人は病気のくせに自堕落に何やってんだ!って思うのかも知れないけど余計なお世話

895がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 11:54:06.01ID:Jvu1xIUU
糖尿煩ってるとそれもできない
膵臓癌はまた糖尿病と密接に関係してるから難しい

896がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 14:13:04.52ID:CaOkImfR
癌の痛みと抗がん剤のしんどさで見てられない
本当にこの状態で延命できるのかわからなくなってきた
緩和療法に移行すべきかなあ

897がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 14:14:46.31ID:Jvu1xIUU
最初のうちは苦しくはないかもしれないけど、病気はすぐ進行するよ
確実に素早く、必ずどこか膵臓以外の場所にダメージを与える形で

898がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 18:59:45.10ID:P0EaWpCU
手術で膵臓を全摘した場合は
結果的に、インスリンが出なくなり、糖尿病と同じ状態になる

一方、最初から手術適用できなかった場合がある、
発見した当初から転移が確認された場合や、動脈を巻き込んでる場合は、手術適用にならない
なので、抗がん剤とか、放射線治療がメインになる。
その場合は、インスリン機能は維持されるから、糖尿病の状態にはならない

まぁ最初に手術適用になる方が、まだ希望があるんだが

899がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 20:19:47.82ID:7uuPbg1K
この方の闘病ブログ
痛い程、気持ちが伝わってくるわ
https://ameblo.jp/kananatsu-1

しかし、症状を強く訴えて
これほど各種の検査をしたのに(胃カメラ・大腸カメラ・エコー等々)
膵臓やマーカーの血液検査はしなかったんだな。
それが不思議といえば不思議なんだが…。

900がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 21:22:23.68ID:WUG4wt4Z
>>899
これ医師がだめだな。

家の場合も同様だったが…
町医者は当てにならんわ。

901がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 21:33:52.00ID:k6+ouu3L
>>899
見て貰った病院の医者が、軒並み”ザル診断”だった、という他ないな。
2013年から症状(お腹が痛み嘔吐が続いている)が出始めたので、
友人が通っている病院の内科に見て貰ってるんだよな。
そこで、血液検査・胃カメラやって異常なしで、
大腸内視鏡やって小さなポリープ発見して、その場で切除処置。結果は良性。
そういう検査の結果、その病院の担当の医師から
「ストレスから来るFD(機能性ディスペプシア)」と診断されたらしい。

902がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 21:58:03.95ID:FHNypF82
>>901
2013年の時点での、その診断が間違いだったかどうかは今となってはわからない。
仮に、初期の小さな膵臓癌があったとするなら、腹痛や嘔吐が続くような強い症状が出るとは思えない。
一般的に膵臓癌で強い自覚症状が出る場合は、進行癌に成長した段階だから。
しかし、2013年の時点で、進行癌だったとしたら、2017年に確定診断されるまでの4年間放置してたことになる。
適切な治療を全くせずに、進行癌を4年も放置なんて命が持つはずが無い。

903がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 22:08:44.72ID:IIUWuIgv
正直、誤診繰り返す医師は免停なり剥奪なりして欲しいわ

904がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 22:10:45.05ID:Jvu1xIUU
医者全滅するなそんなことしてたら

905がんと闘う名無しさん2018/06/13(水) 22:19:36.09ID:y/zKa0LM
>>901
この時点で膵臓由来の病気が発生してるならアミラーゼの値が跳ね上がってるはず。
血液検査の結果が「異常なし」って書いてるけど、膵臓の各種酵素もちゃんと調べて貰ったのか疑問だね。
もしも一番簡単なアミラーゼすら調べてないのならばザル検査と言わざるを得ないけど。
病院の血液検査では普通はアミラーゼぐらいは項目に入ってるものだけど。実際はどうだったのかだね。

906がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 06:12:20.00ID:fg4Kiylo
最初の年で実は、膵臓ガンじゃなくて、
膵炎が発症してた可能性もあるんじゃね?
慢性膵炎か急性膵炎のどっちか

907がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 07:51:32.94ID:DzSm75yY
>>899
見て貰った医者が悉く膵臓を見逃してるんだよなぁ。可哀想に
これだけ病院に行けば普通は膵臓を疑う人が出てきそうなものだが、こういうのは逆にレアケースだと思う。

908がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 09:29:30.92ID:79lS2ow1
>>902
確かに初期の膵臓ガンで強烈な自覚症状までは出ないからなぁ。初期って自覚症状がほどんど無いケースが多い。
だとすると最初はガンじゃなかったのかも。でも念の為に膵臓も検査してもらったらはっきり判明したのにな。
そのへんがもやもや残るな

909がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 10:39:06.53ID:aNc9NROo
2016年5月にブロック注射が何本も必要になる程の痛みで入院。
膵癌末期発覚が2017年3月、その約1年間が痛み等どんな状態かは書かれてないけど
投薬・服薬では抑えがきかない程の痛みが膵癌によるものなら16年5月の時点で結構な進行具合じゃない?
そんな状態で無治療1年ももつものなのかな?進行が遅かったのかな?

910がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 12:33:41.97ID:cLOnBr2S
2016年5月の時点では進行ガンだろうが
それ以前は膵臓ガンか疑問があるな。
膵炎による痛みの可能性もあっただろうし。

911がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 13:14:23.93ID:1/riF/al
背中や腰の痛みでCT撮ってもそこしか見ないし内臓の専門医でないと癌は分からないっぽいかな

うちはそうでしたわ

912がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 13:23:28.50ID:8iTnBJ3L
そんなもんよ
即座に膵臓癌に結びつけるなんて中々できん

913がんと闘う名無しさん2018/06/14(木) 17:54:25.30ID:X3PBaHVD
>https://ameblo.jp/kananatsu-1/entry-12285558073.html
>45歳(2016年)又同じ症状の腹痛嘔吐が。
>この時は全く食べれず脱水症状をおこして入院を5日しました。
>入院したK病院で胃カメラ、大腸内視鏡、糖尿の数値も上がっていたので検査を。
>特に異状なし、糖尿も結果観察で治療する程ではないような。

たぶん、この時点で初期の膵臓ガンが発症してたんじゃないかな?
膵臓ガン発症のサインとして、血糖値の上昇が見られる。
で、それ以前の腹痛嘔吐の症状は、ガンでは無く、膵炎が発症してたのかも。

>https://ameblo.jp/kananatsu-1/entry-12383131554.html
>子供達も小さな頃から通い、私も風邪などの時にお世話になってるK医院に通院しました。
>又一から検査を。大腸、胃カメラ、糖尿とやりました。特に問題なし。

2014年の段階では、糖尿の検査もしてるが問題ナシとのこと。
ということは、この段階では膵臓ガンは発症してないと思われる。

914がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 07:45:10.61ID:ldT7OPhe
>>906
よくあるよ
膵炎だと診断した医師が少し時間経ってみたら膵臓癌だった!
とか
患者本人は相当に悔しかっただろうけどね
その人はもうこの世にいない

915がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 10:48:16.52ID:3oeF2OuG
最初の段階で膵臓を疑うべきだったな。
膵臓を調べて貰うべきだった。
その時点では膵臓癌ではなかったとしても、膵炎だったとしても

「自分は膵臓に疾患を抱えている」という認識があれば
その後、腹痛嘔吐の症状が出た時も、
「膵臓の精密検査をお願いします」ってなる。CTやMRIやERCPを早い段階で検査するから、
早期の膵臓癌の段階で発見できた可能性がある。

916がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 12:43:22.25ID:Z30lmDVw
タラレバ言い出したらキリないよ
今できる最大限のことをやるだけ

917がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 12:51:22.18ID:p/MGeTtx
この人の場合
胃カメラや大腸カメラで精密検査してもらった事が
逆に膵臓の見落としにつながってしまったね
どうも医者は膵臓をマークから外す傾向あるような気がする。

918がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 14:00:42.29ID:eP2N4GRo
>>916
ほんと、それしかないんだけど、適当で無責任な医者が多すぎて…

919がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 14:07:00.03ID:eP2N4GRo
>>917
数年前から胃腸の不調で何件も胃腸専門病院や大病院、クリニックも行って胃も大腸も検査したけどその都度異常なし
挙句にそんなに気にするのは異常と精神科を紹介してきた病院もありました
先日受診した総合病院で経緯を話したら、即日血液検査をしてくれて
糖尿の数値が上がっていて膵臓に異変ありの可能性大、とのことで
急遽造影CTを受けることになりました
膵臓の病気のことを調べて愕然としています

920がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 15:21:26.64ID:Dvk7UG1Y
抗ガン剤で殺される 現代医学が収奪医猟である根拠
https://www.youtube.com/watch?v=IhHdS-VDMNU

『ワクチンの罠 効果がないどころか超有害!』
https://www.youtube.com/watch?v=HIM6qrpDwpM

薬物療法の終焉〜現代医学の9割が有害無益な存在
http://www.rui.jp/ruinet.html?i=200&c=600&t=6&k=0&m=336452

921がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 15:28:34.81ID:J2cYaOfi
>>919
アミラーゼ・トリプシン・リパーゼの値は
どのぐらいですか?

922がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 16:47:58.11ID:SxZ1EcfM
画質悪いですが17年1月にステージW発覚までの経過(糖尿病で通院)
https://i.imgur.com/gp1RV9X.jpg

923がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 18:18:32.86ID:ZLg+VbMc
>>922
16/12/24の血液検査で
急激に肝臓の数値(ALP γ-GTP)が上がってるね。
急性肝炎を発症したとか?

hb-a1cは若干高い程度かな

924がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 18:52:39.28ID:9nTjZtIR
>>921
検査の説明の時に結果を色々教えてもらったんだけど
膵臓のガンの可能性もある、と言われてあとはほとんど覚えてないんです
血糖値の他に何かが高い、みたいなことは言っていました

925がんと闘う名無しさん2018/06/15(金) 21:32:01.69ID:D/2QBkHK
カルミアさん、どうされてますか?

926がんと闘う名無しさん2018/06/16(土) 09:41:09.37ID:V89LY8+T
「里親探してます」のブログ記事を
リブログする人がいるな。意味がわからんのだが
記事を書くのが面倒なら、或いは体調不良で書けない状態なら
無理せずに何も書かなきゃ良いだけなのに
なんでヘタに記事を水増ししようとするんだ?

927がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 01:00:16.46ID:l3guLR6i
母親に告知されたのが約2年半前
腫瘍が動脈を巻き込み手術不可と言われセカオピの後に転院
抗がん剤が効いて運良く手術可能に
術後の抗がん剤も終えて体力低下や副作用の痺れに悩まされつつも術後2年経過
最近ようやく元気になってきた
思っていた矢先に再発と肺転移が発覚
母の前では冷静だが一人になると情緒不安定で部屋をのたうち回る

あんなに頑張ったのに悔しい
なんなんだよこの病気
告知されてからいろんな方の闘病ブログを読み続けてるけど
殆どの方が亡くなられてしまった
いい加減にしてくれよ

928がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 01:11:12.60ID:0PaNf7Q7
>>927
突然死や事故死されるよりマシ 2年以上生き長らえた事に先ずは感謝しろボケ

929がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 13:52:45.15ID:Nyb3FFS+
>>927
ここは常駐してるおかしな荒らしが変なレスするけど、気にしないようにね

930がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 14:07:43.09ID:fgGc2RiH
普段は安楽死賛成とか言ってるのに
いざ死ぬとなると、いくらお金をつぎ込んででも延命し、生にしがみつく日本人の気質がよく表れてるな
すい臓癌なんて数ヶ月延命できるかどうかの延命治療以外の何物でもないだろ

っていうのが医師の本音だよ
儲かるからやめられんが

931がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 14:40:05.75ID:fgGc2RiH
日本人は死後、無だと思ってるから怖くて生にしがみついて、莫大な医療費浪費するんだよ
これが無宗教、科学至上主義の弊害

冗談抜きで宗教を勧める

932がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 15:07:54.17ID:3kuag2zE
宗教も色々だし漠然としすぎてるだろ
俺もよくわからんから偉そうな事言えんが
死後の世界を信じて+思考になるにはキリスト教で
そういう事ではなく、死後の世界はわからんが残された
者が安らかに日々を生きられるようになれるのが
仏教な気がする、重ね重ね無知なのに偉そうにすまん。
ちょっと死んだ後の解釈ネットサーフィンでかじってみただけ
自分も毎日やる気ないからそんな事ばかり考えて過ごしている

933がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 18:46:19.77ID:p9eRlgz5
相手にすんなって

934がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 21:28:40.76ID:eOtHCCbX
やはり再発率高いよなあ。ある程度の覚悟はあっても術後2年なら後1〜2年で完治と言ってもいい期間だしね。
悔しいだろうけど、ここから正念場だから辛くても頑張れ。

935がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 22:51:41.25ID:UGvSl9cx
自分が親と喧嘩してたこともあって発見が遅れて、わかった時にはステージ4aだった
もし他の癌だったらいつまで経っても自分を許せなかったろうな
変な話だが、膵臓癌だったおかげでそこだけは救われたと思ってる

936がんと闘う名無しさん2018/06/17(日) 23:25:42.66ID:oGh552pd
叔父なんだが、定期診断でCT画像診断したら、3ヶ月前と比べて腹水が溜まりだした。
正直いよいよ来てしまったかという一種の絶望。
KM-CARTを受けてもらおうか真剣に考えてるから、こんど主治医に相談だな。
と言うのは建前で、本音としては効果は個人差があるとは思うけど、
実際気休めに過ぎないのだろうか?
受けた人いたら感想聞きたいです。

937がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 14:34:41.87ID:Mb3eKAVr
KM-CARTは、だいぶ楽になるし幾分延命も可能性大になるから
副作用に注意しつつやれるならやった方がいいのでは。
副作用人によってあるからね。
いずれにしても腹水はそこから数ヶ月生きながらえることも可能
だけどもう末期を知らせる症状だよな残念ながら。

>>935
ステージ2でも予後悪いからね膵臓癌は。
半年に一度検査してもその半年の検査の後にすぐに癌ができれば
数ヶ月もしないうちにあっという間にステージ1(大きさ1センチ程度まで〕
等の手術可能な状態ではなく手術不可能な数センチに癌がなってしまう。
初期症状で気がついた時はほかの癌と違って完全に手遅れ。
こんな怖い癌は無いな

938がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 18:57:20.70ID:pV+QvHZT
このワクチンどうなったの?
https://www.youtube.com/watch?v=g0YxX4mU4Ck

939がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 19:35:18.74ID:UDgIQmlE
>>937
レスありがとう。
叔父は今のところ、疲れるとは言うけれど、苦しいとか辛いといった言葉を発しないのが
せめてもの救いです。(心配させまいと我慢しているのかもしれませんが)
抗癌剤も良く効いているのか、腫瘍マーカーも500台まで下がってきていたのに・・・
ここにきて腹水が溜まり始めてしまったと言う事実に、
少しでも長生きしてほしいと言うのが家族としての本音です。
・・・その割には遊びには出かけるんだよなぁw

940がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 19:45:41.55ID:mJtw0XEn
>>935
親と喧嘩中だから、発見が遅れた
って主張してるけど
具体的にどういうこと?


喧嘩中とか何の関係もないと思うんだが、

体調が思わしくなければ、本人が病院で見て貰うだけだし

そこに「親との喧嘩の要素が影響をもたらす」余地なんて無いと思うが

941がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 19:47:59.78ID:U+ce8kp6
諦めるな
いずれ免疫療法が認可されれば
膵臓ガンでも治癒する時代になる
それまで生き抜くんだ

942がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 20:42:31.88ID:V2fufhBl
>>929
>>934
ありがとう
告知から数日経ち少し落ち着いてきた

これからまた髪も抜けて苦しむ様を見るかと思うと辛いけど、幸い母は術前に抗がん剤が奏功したので今回も、と前向きに考えます

943がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 20:45:51.65ID:KGpjfxj5
本当に癌は怖いよな
徐々に体を蝕み苦しませて、最後、生命まで奪うんだもんな
親を最後まで見とって実感した
悪魔だわ

944がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 21:48:44.16ID:Ch6MKVGY
せめて筋肉が無くなっていくのはどうにかならないのかな…

945がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 21:52:59.89ID:hgTgnmgF
明日身内が手術です
切れるだけ運はいいのでしょうが、開けてみないと分からないのがなんとも…

946がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 23:21:40.22ID:XGCjECS5
人間死ぬときは本当にあっけなく死ぬ
統計データも全然そろってない最先端医療を血眼になって探す気持ちもわかるけど、何より今この瞬間の家族との日々を大切にな

947がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 23:37:48.25ID:KGpjfxj5
全摘して生き残ってる人もいるけどあれってどいういう理屈なんだ
糖尿とかにはなるけど生きれるもんなのか。
全摘して、合わせて肝臓ときに転移きてるならその部分も切り取ってしまえば
いいんじゃ無いのか、素人考えですまんが、親をすい臓がんで数日前無くしたけど
本当に地獄。最後は呼吸も苦しそうで体は筋肉取られて寝てるだけで痛そうで
そのくせ、腹だけには醜く水をたまらせて。

948がんと闘う名無しさん2018/06/18(月) 23:46:59.61ID:nfdlENtD
>>947
全摘した方が遥かに長生きできるぞ

消化酵素剤とインスリンを補充すれば
何の問題も無く、好きなものを食える。
健康そのものだ

ただし、早期のうちに摘出しないとダメだが

進行ガンになったら、摘出しても、微小転移を防げない
いずれは大きくなり画像で発見される、時間の問題だな

949がんと闘う名無しさん2018/06/19(火) 14:50:32.11ID:ljuuqK65
免疫療法って自分の細胞で元の健全な状態に戻る(=癌を退治)
ってことだから、小保方のスタップ細胞のようなものでしょ??
医学・科学はよくわからないけど。
マジで発明できたら、近代の人類史上最高級ノーベル賞クラスだな
あと一歩もう少しで頭打ちになっているのかな

950がんと闘う名無しさん2018/06/19(火) 15:50:06.88ID:KByuh9L0
もともと癌は
自分の免疫が、ちゃんと機能しなかったから癌が発生してしまった。
そもそもの原因が免疫機能不全にある。
だから、免疫の機能によって癌を退治しようとするのは一番理に適っている。

951がんと闘う名無しさん2018/06/19(火) 18:58:18.33ID:o2ebAGSo
免疫の異常なんだ
遺伝子異常の細胞が突然変異してなるんだと思ってた

952がんと闘う名無しさん2018/06/19(火) 21:37:30.87ID:PoDL8Dho

953がんと闘う名無しさん2018/06/19(火) 21:57:14.11ID:4LUV0u3V
身内の手術が終了
何とか切るものは切って今のところ転移も見当たらないらしい
でもここからなんだろうな…

954がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 04:04:04.55ID:A5UeWtse
沖縄は癌が少ないのは暖かいからとか。体を暖かくして無理をせず。
癌の免疫力を高めると言われるニンニクを食べましょう
あとはステージ2あたりまでなら治癒率もそこそこあるから祈りましょう

955がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 07:46:11.96ID:RNRXQo+G
それでも翁長知事がすい臓がんになるんだもの

956がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 10:26:38.19ID:O77vobGl
普通の人より精度の高い検査を高い頻度で受けていると思われる人でも早期発見できないってね
星野仙一もそうだったが

957がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 10:57:29.88ID:WVFaz5fP
うちは糖尿病で毎月血液検査しててもステージWまで分からなかったんすわ…

958がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:28:00.81ID:5v/X7mF5
>>956
それはお前が無知なだけだ

精度の高い検査を高い頻度で受けている人は
EUS・MRCP
早期発見が可能だ

逆に、コレを見逃す奴はヤブすぎる

お前が無知なだけで
適当な妄想を
いくら2chだからって勝手な妄想を書くなよ

959がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:30:28.45ID:ze6s0Jr4
Amazonで買ったTERUMOの体温計だと親父は35.4度前後〜 ワシは37.0~37.2度〜 黄疸のステント手術?後に抗がん剤治療開始〜
サウナ好きの俺が親父を近所のスーパー銭湯に週4~5連れて行き〜ほぼ完治〜?元々がんセンターに勤めていた主治医も考えられない ありえない 意味が分からないとビックリ仰天〜

サウナまたはお湯で身体を温める〜 のぼせたら水風呂に入りリセット〜そして水分補給〜繰り返す〜 合間に小休憩を挟みながら〜これを朝から夕方まで繰り返した〜
体温計と水筒を持参したら〜スタッフに声掛けられ〜事情を説明し〜了承を得た〜 サウナ好きだけど〜お湯の方が良いかも知れん〜 サウナだとお腹だけが冷えている事がある〜

自宅でも可能〜 熱〜いお湯に入る〜必ずのぼせるし〜危ないから〜頭に冷水をかける〜するとあら不思議まだまだ入れる〜無理はしない事〜
サウナ事故の殆どは身体を熱しすぎて死んでる〜冷たい水風呂で死ぬ例は耳にした事ない〜
親父にはテレビ観ながら〜 またはAmazonプライム観させてた〜

960がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:30:54.30ID:ze6s0Jr4
軽く風呂に入るだけでも〜38.8度以上は出る〜
一番大事なのは〜水風呂〜これが無いと熱いのになんか入ってらんないから〜くどいのは好まないが繰り返す〜水風呂や冷水でのぼせるのを防いで〜これが一番大事〜
身体の熱しすぎに注意〜

こういうの交互浴って言うんだけど〜まじで合法ドラッグ〜
サウナやお湯は水風呂に入るための前戯〜水風呂や風に当たるのが気持ちいい〜

あと痛み止めは常に飲ませてた〜 トラマール カロナール ロキソニンが処方されていたが〜 ロキソニンに変えて飲みまくらせた〜 座薬が一番効くとか言うとった〜

案外痛み止めが効いてたのかもね〜 痛いと病気に意識向きまくっちゃうもんね〜 ピィコ

961がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:31:24.72ID:5v/X7mF5
>>957
血液検査だけ
そんなので判断してるのはザルすぎる

膵臓癌が怖いなら
EUSとMRCPしかない、あるいはERCPも追加して貰え

これだけの「超精密検査」を定期的にやっている人は
世の中に皆無だ

そして、これだけの検査をやっている人で
早期発見できない人は皆無だ

無知な奴は、検査=単なるエコー、血液検査程度しか知らない

EUSをやって、膵臓癌を見逃すケースなど
あれば提示してみろ

962がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:33:53.47ID:5v/X7mF5
無知な奴は

「検査やっても早期発見できない」という妄想で語る

だが、その検査なるものが
単なるエコーや、血液検査程度なのだ
そりゃ、そんな程度で発見できるワケがない

本当に必要な検査というのは
EUSやMRCPなのだ
これを定期的に検査してる人で早期発見を逃したケースなどあるか?
あるなら提示してみろ
皆無だ

要するにEUSとMRCPをやってない馬鹿が
勝手に妄想を述べてるに過ぎん
早期発見

963がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:34:40.46ID:HbI1WzND
こういうのはNGにしておく

964がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:35:33.53ID:5v/X7mF5
どうせ
ここで喚いている奴等は
定期的にEUSをやってなかったんだろう?

もしも頻繁にEUSをやっていて
それでも早期発見できなかったケースがあるなら
示してみろよ

965がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:37:16.01ID:5v/X7mF5
定期的なEUSをやってない奴は
膵臓癌になっても
そりゃ自業自得だわ
甘く見てた奴が悪い、膵臓癌を甘くみるなよ!

EUSとMRCPをしてない奴は
何のチェックもしてない馬鹿と一緒だ

966がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 13:50:50.50ID:eTSpSupd
自分はMRCPを年1でやってるけどそれでも早期発見できないこともあるから
毎回検査の時はgkbrだよ
半年に1回ならいいかもしれないが現実的じゃないしさ

967がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 14:25:18.63ID:bhkwnt5R
>>961
無知もクソも患者から要望出してもこそまでやるのを嫌がる医者が圧倒的に多いんだよ
血液検査だけで兆候がないから他の検査は必要ないとか、症状が無いのに検査するのは医療費の無駄遣いとか言って
患者を責める前にそういう無知無能な医療関係者を責めろや

968がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 14:29:52.29ID:fUITVyNo
わざわざsageを外して書き込むような目立ちたいだけの奴は無視でよろしい

969がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 14:59:00.98ID:+BY0gmUh
ググってみたけど5mm程度までしか見れねーとよ。
それ以下が出来てたら次の検査までにはステ3もありえるんじゃね?どうなの検査バカ?

970がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 15:06:18.38ID:5q0QxJPP
俺は独身だから、プログでも独身のプログをよく探して読んでた。
たしか「肝臓病患者が通ります」とかいう名前のプログはよく読んだ。
明るく振る舞う書き込みが、人間的に素晴らしいと思ったよ

971がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 18:04:04.13ID:OIQCp/WO
客観的に判断するけど
膵臓癌になる人は
「自分はガンにはならない」ってタカをくくってるんだろうな。
そういう認識の甘さが不幸を呼ぶ。
上の方でEUSの必要性を力説してる人がいるけど、正論すぎる。
よってEUSを定期的にしない人は膵臓癌になっても自業自得だという結論は正しいわ

972がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 18:06:35.91ID:wZqUdRPi
>>967
「もしも膵臓に何かあったら、あなたは責任とれるのか!?録音して訴えるぞ!」って詰問すりゃ良いじゃん。
それで拒否する医者は殆どいないだろう。
そこまで強く主張しない患者は、ただの愚か者です。

973がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 18:17:45.46ID:6+BpT4dy
年間で4万人が膵臓癌になってるらしいが、
殆どすべてがマトモな検査をしていない現状。
こういう人には全く同情できませんね。

974がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 18:32:02.76ID:aUBHymhd
毎年EUSとMRCPをやっているなんて人は、医師でもほとんどいないぞ。
健康な人が予防の観点で検査を受けるとき、常に絶対見逃しのない検査をすべきなんて考えは
現実的ではない。
がんは膵臓だけにできるものではないし、そんなことしていたら、何のために生きているのか
ということを考えたくなる。
がんは、一生の寿命を決める一つの要素でしかない。がんにならなくても、結局いつかは死ぬのだ。
100年生きても70年生きても誤差みたいなものさ。
生きても

975がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 18:55:49.39ID:qShZZhf2
キチガイ過ぎわロタ
釣られまくって楽しいか?
EUSもMRCPももちろん10割負担で受けてるんだろうな?おまえみたいなのが日本の医療財政を圧迫してるんだよ

976がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 18:57:08.54ID:jQTuaODq
毎年どころか、半年に一回でいいと思いますよ。
とにかく常に膵臓癌を疑う事です。毎日、膵臓癌に警戒することです。
膵管の拡張や、膵嚢胞、に常に警戒することです。
血液検査はリパーゼ・トリプシン・膵ホスを常にチェックをしなければなりません。血糖値も当然。
そして、常に膵臓癌の手術できる病院をチェックしておくべきです。万が一の為に
ここまで準備して、初めて膵臓癌と戦えるのです。

977がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 19:01:08.13ID:jQTuaODq
>>975
それは「全く逆」ですね。

検査を怠って、進行ガンになれば
抗がん剤の治療は月20万を軽く超えます。
これが保険の標準治療でやってるのだから
どれだけ医療財政が圧迫されているか考えてごらんなさい。

一方、精密検査に重点を置けば
殆どが初期の膵臓癌の段階で発見して手術すれば完治する。
「超高額」な抗がん剤などに医療費がかからない。負担もかからない。

どちらが医療費にやさしいか?子供でもわかりますね。

978がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 19:20:46.84ID:REZalytv
この基地外何しに来てるんだろう?
啓蒙じゃなくて、結局見下したいから書いてるって感じだし
素直に地獄に落ちろ!だわ

979がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 19:26:03.52ID:uSDf3jHs
ここは患者、家族限定スレなので
こっちにどうぞ

【膵臓癌】5 [無断転載禁止]&#169;2ch.net・
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1465319355/

980がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 20:45:47.29ID:IntxfHaz
癌を誰でも改善できる方法は、「草座ガンボの癌改善マニュアル」というブログで見られるらしいよ。ネットで調べると見られるらしいです。

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981がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 22:20:52.23ID:X2Mi80oC
誰が鵜呑みにするものか
人の弱みに付け込むとはなんてさもしいのだ
生きている実感が欲しいのではない
生を全うしようとしている者の邪魔をするな

982がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 23:11:32.97ID:syMWb94G
憐れなる人達を傷つけてはいけません
この世で痛い思うで召される人は前世で何か巨悪なことをした報いかと思っています
心穏やかにそれを向かい入れ次の芽吹いた時には善なる生き方を実践しましょう

宗教は心を平穏にします
どの宗教どの宗派でも構いません
祈りなさい
懺悔して、そう心から懺悔してこの世で身に付いた穢れを洗い流しなさい
鬼になってはいけません
新しく誕生することを信じなさい

983がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 23:18:34.16ID:KLlpZVO2
ステージ4でさえ自覚症状ゼロってのがなあ。。

身内を亡くしたが、
機械でコントロールされる医療用モルヒネの点滴や
最悪セデーションがあって本当に良かったなと思った。

984がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 23:21:21.43ID:cQW0McvZ
セデーションって最期に使ったあれか
思い出して泣けてきた

985がんと闘う名無しさん2018/06/20(水) 23:58:07.26ID:++jYYTo6
何が「緩和」だ。

986がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 00:00:46.69ID:yKnWApaW
緩和は緩和だよ。。
死刑宣告みたいに感じたけどね、自分も。

一昔前は激痛でも打つ手なかったり、
「我慢しなさい」だったんだから > むかしの映画とかドラマを見る限り

987がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 00:22:22.56ID:6jkJOIb9
明日から再発後の抗がん剤だ
肺の影なんか消えちまえ

988がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 06:20:11.82ID:Yh47ilHy
検査を定期的にしないよりも当然受けた方がいいんだけど
1cm程度の腫瘍を早期発見・摘出出来ても、2年以内の再発率は軽く5割を越えるんだけどね
早期発見出来るにこしたことはないけど、出来りゃ戦える?完治する?とでも思ってんのかね?

989がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 08:45:00.82ID:gd+1e5q4
また極論を言う奴がいるな。
初期で見つかれば5割の生存率があるんだから、初期の方が良いだろうに
初期であれば初期であるほど生存率があがるんだから
現実は、手術できない状態で見つかるのが8割、これが現実だ。
毎年4万人の8割=3.2万人がこの状態だ。
もしも全員が初期だったら5割でも2万人が生存する。飛躍的に数が増える。
だからこそ初期であればあるほど大事なんだよ

990がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 08:56:11.79ID:4DRK1Z6S
>>747
いろんな膵臓癌ブログを見ているが
今一番やばいと思う状態なのが、この人(とkarumiaさん)なんだよな。
でも、このオヤジさん性格が飄々として「軽い」というか
自己の内面の心理状態を文章で表現しきれてないんだよな。
もっと文章力があれば、
その点が残念だなぁ。

991がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 09:00:46.99ID:4DRK1Z6S
例えばこちらの記事なんか素晴らしい

>膵臓がんと告知されたお母さんの日記
>https://www.huffingtonpost.jp/yohei-nishiguchi/cancer-mother_a_23248289/

オヤジさんも、こういう風に丁寧に心理状態を綴れば、
読者にちゃんと伝わったかもしれないなぁ。

992がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 10:00:55.30ID:Hate0ZqW
>>983
でもなー、痰の吸引の時に鼻からカテーテルを入れてるときに
血液の混じった分泌物とか、鼻から出血してるの見たときには苦しそうにしか見えなかった。

今でもトラウマの記憶になってる。

993がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 13:03:48.64ID:0FJXoDB/
とても家族や患者の書き込みとは言えない書き込みがあって
悲しいです。
誰もが好き勝手書き込める5crだからこそ、書き込みする場所や内容に
配慮して頂きたいです

994がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 14:13:45.69ID:ncmJW7MW
検査を怠ると痛い目に合うのは当然だろうが。
常に膵臓癌への恐怖を抱き
そして定期的な検査を怠らぬこと。
これが出来た人こそが命が続くのであり、
怠った愚か者は自業自得なのだ。

995がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 14:37:02.77ID:YbkRH7jm
この方も2年たっているのに働いて、ゴルフして〜元気だよね
いつまでも元気であっていただきたい
https://ameblo.jp/kentan1125/entry-12384688037.html

996がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 14:59:28.12ID:eI5FMC3Z
闘病ブログは参考にするけど
旅行に行きました自慢する人とか、
旅館の豪華な食事とか、スイーツだとか、ご丁寧にアップする人が結構いる。
”インスタ映え”を狙ってるんじゃねーよ

997がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 16:48:44.06ID:ny0272Wd
自分が見たくないものを自らの意思で覗いておいてギャーギャー騒ぐなよゴミ

998がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 19:29:35.54ID:fzM3mCEK
>>996
何か勘違いしてるブロガーが多いよな。
闘病ブログなんだから、治療法とか体調を中心に書けよ。
駅ナカの有名なスイーツだの、旅行先の献立メニューだの、誰も望んでないんだよ。
って厳しく注意してやらなきゃな。

999がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 19:31:51.45ID:+1JK4MsK
>>989
早期発見させたくない
製薬会社の回し者じゃね?

抗がん剤をジャンジャン使ってもらったら喜ぶのはどこだろうね?

1000がんと闘う名無しさん2018/06/21(木) 20:14:05.60ID:CfkOziGg
1000なら全員完治!

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