【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100 >>826
もう少し時間があるのかと思いマラソンとか書いてしまいごめんなさい
そういう状態なら睡眠時間すら惜しくなるけど(ずっと起きて傍にいたくなるから)、もちろんそういうわけにはいかないから、後悔しないように行動できるといいですね 残念だけど 最後は苦痛が無いように終えられたらと願うよ とんでもないです、私もはじめに書き込んだときはあと数ヶ月あるからとマラソンの気持ちでいました。
こんなに突然悪くなるものなんですね…。
見ず知らずの者に、暖かいお言葉をありがとうございます。もう残り僅かですが、後悔のないようにしたいと思います。 どんなにやったつもりでも心残りはどうしても後々出てきます。それでも心残りが少なくなるよう、楽しかった思い出話でも日常のしょうもない一コマの思い出でも、とにかく沢山話しかけてあげて下さい
私は父を、まだもう少し猶予があると判断されていたのに数日で突然亡くなってしまい、一緒に2人で話した些細な日常の会話でお別れとなりました
もっと生前言えなかった感謝とか伝えてからにして欲しかったです 死期が近づくほど総合病院の対応は雑になるとかありましたが、
どうもそんな雰囲気がただよってきました。
どのみち死ぬのだし、それが4か月か7か月かなんて
医師からすればどうでもいい話でしょう。
毎日にように新たなガン患者を診てるわけだし。 親父の死を経験しているけど、特にそんな感じはなかったな こちらの心配に対しておざなりの対応に思えるということかな?
まあ、実際に見ないと分からないけど、多少そういうところがあっても仕方がないのかなと俺は思っているというのもあるかな
とりわけ老人に対してはそうかもしれないな >>834
いれたよ 正確な期間は覚えてないけど、そんなに長くなかったかな 入院して比較的早い時期に人工呼吸器になった。
当時はまだあまり説明しないというのもあったせいか俺たち家族も驚いた。助からないとは認識していたけど、そこまで早いと
思わなかったからね。人工呼吸器から2か月以内ぐらいだったかな? 831です。
死期が近づくは大袈裟でした。
ガン発覚時にはかなり色々と病院や主治医は動いてくれたのですが、
抗がん剤が4回目とかになると、ガンによる諸症状に対する扱いがぞんざいというか、
転移したガンだから、痛みどめ以外にどうしようも対処ができないのかもしれませんが。 抗がん剤はガンの完治や消滅ではなくあくまで縮小するところまでを効果というらしいがそもそもこの定義にも疑問だな。
それに死ぬか生きるかや大小の副作用乗り越えても転移や再発が多すぎやしないか。
友達3人手術に抗がん剤に放射線と頑張ったが皆何年も生きなかったし苦しそうだったなあ。 >>766です
親父が食道あたりに初期症状を訴えたのが10月初旬で、中旬に入院。色々検査をし下旬には原発不明ガンと宣告
11月半ばに大学病院に転院し、その約1ヶ月程の入院の期間は栄養剤の点滴のみでした
大学病院に転院してからは再度同じ検査をし、12月の今日余命1ヶ月を宣告されました
食道付近に出来た腫瘍が10月下旬〜11月下旬の一ヶ月で3倍(13cm程度)になっていたそうです
心構えが出来ていません
苦しいです 後は緩和の事を考えてあげてな
父親の為に、苦しいのは耐えるしかない。 うちは余命半年で、今がちょうど3か月経過して
ようやく少し心の準備ができ始めたくらい。
葬儀社やお寺、霊園とホスピスも3か所の見学終わったし。
でも、10月に発覚で12月に逝くとしたら、
ほとんど何も出来ないままだろうとお見受けします。
大変とは思いますが、必要な手続きの引継ぎや生前訊いておきたいことは
漏れなく確認しておくべきだと思います。 >>842
抗がん剤治療中です。
悪性度の高い小細胞ガンなので、抗がん剤使ってもデータによると7〜10ヶ月です。
母の場合はシスプラチンでなくてカルボプラチンなので約6ヶ月が平均のようです。
無治療だと2〜3ヶ月のようです。 膵臓がん→手術→肝臓転移→余命数カ月告知
この期間たった半年
これから本格的な抗癌剤治療らしい
離れて暮らす身で自分は何ができるんだろうか
どうしたらいいかわからない 愚痴らせてください。
進行がんなのに本人まったく知識を得ようとしないので、ペットCTなにそれ状態です
こちらは不安で眠剤処方してもらってるのに
なんだかなあ… 同じく。
一気に悪くなりました。一緒に住んでいても何もできないし側にいるだけです。
お金があれば延命で高額治療受けられるのかな?と思うけど今の時点でいっぱいいっぱい。
両親だけ生活保護を受けるという提案を病院から持ちかけられたけど迷う。
稼ぎのない子供で父に不甲斐ないです ガンになった親の変わりに貴方が説明してあげましょう
本人は検査を受けるだけでも精一杯です
決して無関心なのでは有りません
貴方も怖いでしょうが、本人はそれに怖いのです。 多くのガン患者が高額治療など受けられない
そこは仕方ない
自分がやれることをやろうよ 高額治療っていっても高額療養費制度でなんとかなるんじゃないの?そりゃ最低限は掛かるけどさ >>849
保険適用外の先進治療のことでしょう。
高額医療とは別の話です。 高額医療費制度があるからその上限までしか金がかからない
なんて思ってたなぁ昔は >>851
先進治療は保険適用外なんですね、知らなかった。勉強になりました。
家族のために一層お金を貯めないといけないですね >>846
ナマポうければええやん
年金ないんやろ >>843
その抗がん剤の副作用は調べましたか
医師の余命計算には副作用による突然死や
死なないまでも脳への酸素供給が途絶えることによる後遺症は含んでいませんよ
実際私の知人70代は長年スポーツで鍛えていましたが
それで死にかけ障がい者になりました
ガンも治っていません >>855
腎機能が弱い高齢の小細胞ガンなので
エトポシド+カルボプラチンの組み合わせです。
治療開始時に主治医から突然死のリスクの説明はありました。
ただ、ガンが進行しての疼痛で苦しむより突然死の方がマシだとは思いますが・・・
どんな終わり方になるのかは主治医も言うとおり誰にもわかりません。
とりあえず告知からこの3ヶ月で、生前の準備は完了したのであとはいけるところまでです。
4回目の抗がん剤が終わったばかりですが、今後のことは説明もないしわかりません。
耐性が出来てくればそれまででしょう。 追加でがん保険に加入しようか迷っている。
半年で死ぬような癌なら計算上、入る意味は殆どないが、
ダラダラと5年間くらい治療が続く癌の場合はかなりお得?になるのだが・・・・ 高額療養制度は将来怪しいのでガン保険はありかもしれない。 以前は一般で44100円だったが57600円になっている。
将来はもっと高い金額になるだろうということ。 >>846
年金もないの?
貯金は?
あなたが不甲斐ないより、両親が老後資金とかちゃんと用意してないのがダメだよ
生活保護受けて高齢でガン治療って何だかね
国の医療費がもたないよ >>825
幼児抱えて病気の親に全力投球って難しいよ
ましてや仕事して
自分は子育て中に母親をガンでみおくった。近所に住んでたが、なかなかだった子ども2人がおうと下痢にかかり自分も移り倒れそうになった
1ヶ月位引きこもっていて、見舞いにも行けない時もあったよ >>862
貯金なしです。寧ろマイナス..
もともと自営業主であったため年金もあまり。
そうですね、少しでも用意してくれてるとかなり違いました。
昨日、大量に吐血し救急搬送で一応の処置はされたものの食道静脈瘤破裂でいつまたなるかわかりません。3度目の救急車で運ばれてからの入院。肝硬変、肝がんの合併症がここまで急激に現れると思わずびっくりです。大量の血で運ばれてさすがに 母と泣いてしまいました。途中に書き込みすみません。国の医療制度にお世話になる時間も残り少なそうです。
いざこうなるとかなり辛いものですが、最悪の事態の覚悟とそれからの生活も考えなくてはと思っています。本当に老後準備は大切。 >>863
じゃああなたは出来なかった未練が残ったって言ってればいいですね
幼児を免罪符にするって本当みたいで驚きました
そりゃ誰だって何かしら理由はありますよ
うちの場合は、父の肺癌から7ヶ月後に母が大腸癌になった
別々の病院だったから大変だった
同じ病院で治療は出来なかった(父は癌センター、母は大学病院)
あと、生活保護の癌治療に批判的って大丈夫ですか?
批判するようなことじゃないですよ 後期高齢の親が、5年生存率40%と言われてから約1年
電車に乗り階段を使って通院→杖使用→エレベーター使用→タクシーと変化していき、今トータル5回目の入院中です
おそらく60%の方なんでしょうね
どんどん手首が細くなっていく >>866
え?
じゃああなたは嘔吐下痢が自分にうつった状態で抗癌治療してる親の見舞いに行くの?
殺したいの? 5年前父親が癌死、胃を全摘とかの予定がお腹を開いただけでインオペになって
半年持たなかった。
で、今度は母親が胃癌だよ。経験で慣れるの強くなるのどころか超不安。
あと兄弟仲が悪くてもうどうしょうもない。前と違うわ @抗がん剤で間質性肺炎に→Aステロイド投与→B免疫力低下→C無症状でも感染症が重症化
免疫力が低下すればガンが勢いづくんじゃなかろうか
どうしてこう極端なことばかりするんだろう
昔ばあちゃんが言ってた「薬は体に毒だからあまり飲んじゃいけないよ」は本当なんだ
何だかどんどん本来の治療目的からずれて行くような気がする 副作用の無い薬で出来ればガンの悪い症状も緩和してくれる物と出来れば手術位でガンに対抗して緩やかに最期を迎える方が良いのかな 抗がん剤に拒否感を持つのは間違っているみたいに詳しい人は言うけど医者側や病院側が
十分な情報開示と説明をしない、患者側に判断させる時間を与えない そうなんじゃないのかね?
今はずいぶん病院も説明するようになっているとは聞くけど、それでもまだまだ医者ファーストなんじゃないかな? 抗がん剤アンチは他のスレッドでやってくれ
副作用の程度は人によって変わる >>866
>>869
うわあ、父母たて続けはウチだけじゃないのか。
ウチは3月に認知症でアル中だった親父が老衰で逝って、
やっと初盆終わって体力ない母もやっと一息、と思った矢先、
母の悪性の小細胞ガンが発覚、それまでのだるい、きついは癌のせいだった。
80前後だから悲劇でも何でもないけれど、出来たら2〜3年空いて欲しかった。 医療者側も、患者さん一人にこと細かく説明をする時間は無いと思いますし すれ違いの話だけど広げると医療って専門的な話だけど患者側が知りたい情報は別に難しいわけではないんだよな
例えば抗がん剤はどの程度種類があってそれぞれの効果についてのデータ でもたぶんそれは言えないのじゃないかな?
医師と製薬会社の関係とかあって。俺はそういう経験はないので俺の想像だけどね。
今回はガンが分かった時点で放置が決まったし前回の父の時は大昔で病院側が詳しく説明するなんて時代ではなかったからね。
ガンではないが俺の親戚は担当医の判断(病名)に納得がいかずどこからかデータを持ってきて
担当医に詰め寄って結局、病院を変わった。
地元の病院から他所の県の大学病院に行った。結果的に移った病院が良かったのかどうかは聞いていないが、そこの病院は
患者が倒れた時の状況を知るために、その時、周りにいた友人たちに電話をかけて色々と尋ねたと聞いた時は驚いたな。
そこまでする病院があるのかと。 >>877
やっぱり自分で動かないとダメだな
病院、医者の格差は想像以上 母と弟は介護する気がまったくなさそうでこの先やっていけるのか不安だ
倒れたら救急車呼べばいいくらいの考えしかなくて
隣の部屋にいることすら避けてるしまったく役に立たない
これでお金がないから家で介護すると言うんだから呆れる >>879
お金が無くて(納税額が少なくて)高齢なら、高額療養費8000円ぐらいの場合もあるじゃない
それなら入院した方が本人的には快適で不安も少ないんじゃないかな
うちの母(70代)は、遺族年金のせいで医科歯科調剤引っ括めて月Max8000円ぐらい
お金無いって言ってるだけでそこそこ高額納税してるなら無理やけど 今、1か月に2回、医師の往診、二日に1回の訪問看護を受けているけど、これで8000円ぐらいだからな
日本の医療介護は手厚い、ただ、こんな制度は持たないだろうな >>881
体調悪くなったら医者は緊急できてくれる? >>882
体調が悪くなるというのをどういう意味で言っているのかよくわからないけど俺のところは余命宣告を受けている。
つまり、いつ何があってもおかしくないという状況、だから来てくれることになっている。
実際今、書き込んでいるが、さっきまで、結構やばいんじゃないかと思う場面もあった。 >>884
呼んでないよ 基本的には治療はしない方針だしね、正直言って、どういう場面なら呼ぶか分からない
たぶん吐血、下血した場合は呼ぶだろうな 出血した場合、どうするかは主治医からもう聞かれている。
1回は治療すると言っている >>875
たぶん、まれなケースだと思います。
酒を控えればもっと長く生きたとは思いますが。
「過剰な飲酒が高齢者の老化を著しく進める」という事象は
最期に訪問診療で死亡診断書作成した医師も分からないと言ってました。
>>881
>>こんな制度は持たないだろうな
確かに、余命宣告受けている母親は自分が介護離職して面倒みてるし、
訪問介護に訪問診療のサービスが使えているが、
30年後に自分が同じ状態になったとして、同じようなサービスが同じような金額で
受けられるとは思えない。独身は野垂れ死にしかなくなるかも。 毎日熱めの風呂に入ればガンが死滅するとか
人参ジュースと玄米が良いとか、海水と重曹が良いとか、
有名なビタミンC大量投与とか、ガンが治るとか言う情報は色々ありますね。
いずれも抗がん剤には否定的のようです。 >>887
ガンの拠点病院の立派な立派な専門のセンセイ方が
抗がん剤を使えば病気になるのは当たり前だと患者に説明しちまうんだから
患者側でも否定する奴が出て来てもおかしくない
抗ガン剤の評判を落とさないためにも嫌なら自分で調べて貰って
さっさと他の方法行ってもらえば良し
後でいちゃモン付けられるの迷惑なんだよ
その頼りない脳細胞フルに使って勝手に調べて嫌ならどっか逝け
ありがたくもほぼ他人様のカネで治療して戴ける抗ガン剤様に文句付けんな! 同時期にステージ4の肺癌になって一人は抗がん剤拒否して3ヶ月で亡くなってもう一人は抗がん剤で3年生きました(身体に影響あり)
どっちがよかったのだろうか >>889
抗がん剤断る人は医者や周りの人の反対を自ら押し切ってそうしているから
早く亡くなるのも想定内で覚悟の上なんじゃないかなあ
俺の友人もそういう自分の意志というものをいつもしっかりと持っているタイプの人で
その人は手術の7年後に再発して亡くなられた
しかしそれまでこれでもかと言うほど人生エンジョイして世界中旅していたよ
その人は肺がんでは無かったけどね
抗がん剤して体に影響ありで3年生き延びた人も
最後の最後までそれを続けたいと本人の意思だったなら他人から見て本人が苦悶していても
納得は出来たんじゃないかなあ
誰でもいつか死ぬのだから死に方も治療の内容も個人の意思を尊重すべきじゃないのかな 体が言うことを聞かなくなって自力で生活できなくなり生きていても
うまく施設に入所できても
身体障害者や老人への陰惨な暴力や虐待は人知れずあったりするから
もちろん身内に疎まれるとかあるかもしれない
だからとりあえず生きていたいという人は何かよほど困らない環境があるのだろうか
と労働者階級の俺は思う しかし人生最後までの貴重な時間がガンとの闘いのための抗がん剤で
生きてるだけでいっぱいいっぱいというのは嫌だな
好きな相手とそれまで通り楽しく暮らしたいしやりたいこと行きたい場所もあるし
俺のような根性無しには最後まで抗がん剤と共にガンと闘い続けるのは無理だ 酒もタバコも仕事もできなくなってお餅も食べれない。体がアレだから手術もできず抗ガン剤しかない。抗がん剤で身体が弱り合併症多発。舌ガンの術後にあれだけ頑張って生きようとする人もいるけれど
父にはもう頑張ってとは心から思えない。好きなもの食べて好きに生きてほしい。 >>882
うちは往診すら無しと言う大失敗を犯した。
初めてだから医者ごとにいろいろあるとか何も知らなかった。
癌の事に関しても何も知識がなさ過ぎたし悔いが残りまくり アライブというガン専門の医師のドラマが始まりましたが、リアルな部分が有りすぎて辛くなる。 >>788
当時はあちこちで叩かれたけどやっぱ言って良かったと思います
信じてくれてありがとう
私も嬉しいです 今日家族がガンだとわかった
子宮がんでかなり進んでるらしい
今度検査でどこまで広がってるか調べるみたいだ
家族は元気なふりして笑ってるから自分も笑いたいけど
転移してるの確定ってさぁ
貧乏でその日暮らしレベルなのにどうしようとか
家族死んだらひとりぼっちだとかまぁうん
ワンピースの最終回見られないのかなぁ >>898
日本の医療介護はかなり手厚いと思うけど、そうは言っても金銭的に余裕がない人からすれば
少しの出費でも痛いよな 俺は詳しくないけど色々とあるはずだから、色々と調べたり尋ねたりすることだ
病院によってはそういうことのアドバイスをしてくれる係がいると思う。 まだ生きてるし大変なのは当事者、しかし既に兄弟仲悪くて先は地獄必至だぜー >>898
母親の収入が非課税、アナタに所得があって課税なら、
世帯分離して、限度額適用認定証を市役所(町役場)に依頼する。
あと念のため要介護認定もケアマネに相談。
可能なら緩和ケア病棟(ホスピス)の見学も早めに。
詳しくは病院のソーシャルワーカー相談。 俺は書き逃げたつもりは無いよ。
むしろ誰かにかまって欲しかった。 >>904
898=901ですか?
レスくれた人達への返事に見えなかったので。 母親が毎月抗がん剤で入院してるけど、相部屋の人達は殆ど大腸ガンだね。 ステージ4で肝転移なら絶対に完治はしないのでしょうね 状況しだいじゃないか
肝臓の腫瘍がどの程度の大きさとか、抗がん剤の効果など影響するだろう。 大腸がんで肝転移だけだったら、完治する人いるよ。
手術可能なら完治を狙って切除すると思うけど。 昨日妻から乳ガンになったかもと言われた。腫瘍マーカーCEA基準値5以下の所66あった。
15年前にステージ2の胃ガンで手術、ようやく普通に
食事も取れるようになった矢先だった。
妻が「ごめんね 心配ばかり掛けて 、延命治療はやりたく無い 許して」言われた。
何て声を掛けてよいのか 、そうか〜 そうか〜としかいえなかった。
まだ55歳早すぎるよ。 まずは ガンの状況を正確に把握しようよ
乳のタイプでサーモグラフィではガンが判別しにくい人もいるから、診断の際に確認してみると良い。
15年経過なので転移では無いだろうし、どの程度の進行かもハッキリしないのだから、まだ延命とか言うのは早すぎるよ。 今日 前回手術してもらったガンセンターに行けるよう医院の先生に紹介状を書いてもらった。
もう一回大きい所で検査をして治療方があるのかどうなのか聞いてみたいと思っているよ。 金が必要でしょう。医者に金を積みましょう。
そのためにはお客様の声から生まれた、物流現場の救世主!
『段差乗り越えキャスター』
バックマージン20%でいかがでしょう。
患者に貢献し、金も出来る。 >>910
いや切除出きるならなんとかなるんじゃないか? >>910 これ知ってますか?70年以上もの間35万人に希望され使用され続けている↓
丸山ワクチンを在宅支援で打ってもらっている方もいるそうです
以下他スレからコピペ
お歳寄りで手術はしても体力が心配で化学療法を避けたいなら
大昔から地味に根強く人気の有償治験薬丸山ワクチンがあるよ
薬代は40日分で1万円位
抗癌剤で骨髄や肝臓が破壊されきってると効かないけど
そうでないなら副作用が本当にほとんど無いから
それにあれをやるとなぜか元気がわいてくる
免疫細胞の司令塔であり皮下に多い樹状細胞を刺激し敵が来たと思わせ
他のガンを攻撃する免疫の兵隊細胞等を活性化させるんだ
でも樹状細胞は寿命が短いから一日おきの接種が必要
一日おきの正しい方法での皮下注射が必要だけど研究施設のある医大に
詰めてるボランティアの患者家族の会さんにきけばお宅や勤務先近くの住所の
打ったことがある病院を教えてくれますよ
ただ注射代は病院ごとに数百〜数千と差があるので納得いく価格の病院を選んでね
医大は東京だけど最初の一度説明会に本人か代理が出席して手続きすれば
自宅に郵送してくれる
無理に勧める気はないけどうとちの親はヨボヨボしてたのがそれでなぜか若々しく元気に
なったし悪いガンの転移再発が先生の予言の時期超えてないから書きました
みなさんが助かりますように
※この薬は検索すると出る事情のある治験薬だからホスピスの一部はともかく大病院では
通常水だから効かないとか効果ないとか言われ拒否されます。でもそういう事情があるから
大病院の先生には立場がある。だから無理にお願いしないで先生の立場を理解して
その後も検査などしてもらえるように正直に接種を申告するなら一切自己責任でやらせて下さい
と言ってね
でも町の小さいお医者様の方が理解があるし融通がきくから
319がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:20:33.66ID:DA8vTyxf
>>318ですけど必要書類の書き方は医大に電話して聞いた方が早いです
あれをそのまま町の病院のお忙しい先生にお見せしても戸惑ってしまうから
あと月一回書類を作って戴いて次回のワクチンを注文するさい医大に送る必要がありますが
その書類代も病院によって違います
それと丸山ワクチンをお願いしに病院に行くと「ガン患者な命欲しさにいくらでもお金をだす鴨」
とばかりに全く無関係の高額な怪しい代替医療を勧めてくる病院があるからそういうところは
避けた方が無難だと思います
320がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:31:48.39ID:DA8vTyxf
>>318ですが
あれがきちんと認可されてから使おうと思っても無駄です
認可されれば日本の現行制度では子宮頸がんか何かのガン限定でしか
使用できなくなるので
だから使いたい人は今の内に使った方が良いと思います
321がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 10:42:44.65ID:DA8vTyxf
>>318の続きです
ワクチン接種を始めた後いろいろな事情でその病院から別の病院に変えたい時は
医大に相談すれば今通っているその病院には特に何も言わずに転院できます
先生への伝え方とかお願いの仕方がどうしたら良いか心配なら医大や
患者家族の会さんに相談してみると良いです 910です。
よく同級会で伴侶の事を「別れたい死ねばいい」と言ってる奴に「よせよせ そんな事を言うな」って言っている自分の妻が2回も癌になるとは皮肉だよね。
思ってはいけない事とわかっているのに
どうしてあいつらじゃ無くて俺なんだって思ってしまう情けない自分に嫌気がさしてしまう事がある。
すみません 愚痴ってしまいました。 親父が癌で死んでつい先日姉も乳がんになったんだが、家族が苦しむのも悲しいが、俺の番がいつ来るのか、癌恐怖症になってしまった >>918
癌保険に入っときましょう
うちも多いから遠からず自分も癌になると思ってる
うち両親とも癌だし、父はもう亡くなったけど、
なにより怖い気がしてるのは母方祖母の胃癌(享年35)
治療の余地があるならまだありがたいと思う 何故ウチが、私がという感情は誰でも当然持ちますよ。 がん保険でも癌が治るわけではないしなあ。
まあ、1つくらい加入しておくのが無難だけど。 不吉なと不快感を持つ人もいるでしょうが葬儀の話をしたいと思います。
幸い、うちのケースでは兄が全額負担したので私の懐は全く痛みませんでしたが、たぶん
葬儀費用、お寺、墓関係で、現時点で300万ぐらい(未払いだけど確定分も含めて)かかっていると思います。
親戚以外は呼ばない家族葬であっても、これです。今後、きちんとした葬式というのは一部の人の贅沢なものに
なる気がします。あるいは本当に安くできる新しいビジネスモデルが登場するかもしれません。
実は営業マンに流されたわけではなく事前に場所も見ていて金額もある程度計算した上です。予想外だったのは
お寺関係の費用(まあ、これが平均的なものだそうですが)ぐらい。
でも誰もがこれだけの金額を出せるわけではない。ただ事前に準備をしてないと流されてしまうと思う。金のない人は
徹底的に細部まで詰めて総額を事前に決めるべきだと思う。 >>922
確かに葬儀とお寺、墓で200〜300万円はかかるね。
そんな金が用意できない世帯も多いはずなんだけどね。
ちなみに、自分で血筋は耐えてしまうので、
親の13回忌くらいで墓じまいをして、俺自身は直葬の予定。
(参考 ※直葬センター) ttp://f-chokuso.com/ >>922
家族葬でそんなにかかるの?
暮らしのともで見積もりしたら30万くらいだった
1日葬
坊さん呼ばない >>925
「家族葬」であるか、そうでないかはあまり関係ないと思う。 あくまでも業者が「家族葬」=安いと印象操作を
したいだけでしょう。プラン自体はそこまで高くなくてもオプションをつければあっという間に高額になる。スマホなどの
サービスと似たようなものでしょう。花にはこだわったので、それだけで20万ぐらいだったと思います。
業者にもお寺側にも言い分はあると思う。これだけのサービスなんだから、当然だとか、檀家が減っているんだから
葬式ぐらい、儲けないと寺が維持できないとかね。
ただ普通の家庭にはとんでもない負担になるのも事実です。葬儀はそれで終わりだけどお寺は四十九日とかまだまだ
大きな出費が続くことになる。 お寺側が負担の少ないビジネスモデルを考え出さない限り檀家をやめる若い人が続出するだろう。 レス数が900を超えています。1000を超えると表示できなくなるよ。