【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2

**がんと闘う名無しさん** · 2018/05/27(日) 10:01:19.00

【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。

家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。

共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。

ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。

前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 15:44:21.11

父親が手術不可能ステージ4と診断された
これから家族みんなで全力でできる限りの事をしようと決めたんだけど本人が絶望からか生きる気力を失ってる
昨日は「気を遣われると疲れるからほっといてくれ」と言われた
なるべく自然に接してたつもりだったけど、これからの治療の事、通院の事や最低限の事はきちんとお互い話しあっておかないといけないのにそれすら「俺は死ぬということなのか！」と過敏になってしまっている
どうしていいかわからない、難しい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 16:09:49.47

>>284
ステージ4で治った人が居るらしいよ？と言ってあげて下さい！
で>>263を見せてあげて下さい
家族一丸となってやれば癌なんか怖くない！
中途半端にではなくやるなら徹底的にやらなきゃ効果は無いかもしれません。
癌をやっつけましょう！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 16:22:44.60

緩和ケア病院の紹介をもらえているなら、出来るだけ早く病院に紹介状を提出に行って下さい。
それを怠り、緊急の時に入院を断られた知人が居ました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 18:33:19.93

>>285
ありがとう
読んでもらえたらいいな
>>286
母が最後まで自宅で看取ると言っています
できるのかな、そんな大変なこと

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 20:30:56.45

>>287
もし信用出来ないなら病院から出た診断書？見せます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 21:35:30.29

お茶の人、そういう方法、結果もあるのか！と分かりました
治ったならスレから出てもらえるとありがたいです
申し訳ないけど、あなたのテンションがしんどい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 21:59:47.66

分かりましたもう来ません
最後に、俺の親父の癌が分かった時にこんなレスが有れば食いついてました
本気で治したいから
あなたはご家族が死ぬのを何もしないで見捨てるんですよね？
あなたみたいなのが居ること自体ご家族が不憫でなりません。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/26(火) 23:21:58.54

お茶なんかで直ったら、特産地の人誰もガンで死なないからｗｗ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 01:20:59.16

>>290
捨て台詞ワロタw

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/27(水) 12:17:23.12

両方の気持ちわかるよ
自分も「期待させるな治るなんてありえない」と「家族が弱気でいてどうする？できることは全てやるべきだ」って気持ちをずーっと行ったりきたりしてる
昨日はこれで家族で大喧嘩にもなったし
>>290さんは最後確かに捨て台詞wだけど色々教えてくれてありがとう参考になりました

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 06:06:22.22

父親の肺癌が発覚した。
単発脳転移でステージ4…
手術は出来ないので今週治療法を決定して入院するのだけど未だに現実味がない
1月には一緒に旅行も行ったし、先日までは仕事もしてたのに
まだ顔色も悪くなくてご飯もちゃんと食べれるのは救い
けどどうしても悪い方向にしか考えられなくて夜に1人になると涙が止まらない
結婚して家を出てるけどまだ孫も見せてあげれてないのに…
今までの自分を振り返って後悔しかない
残された時間で父に何がしてあげられるんだろう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 08:14:19.78

>>294
うちはその状況から3年経ったよ
最初は脳の転移から麻痺が出て歩けなかったけど
ファーストラインの抗がん剤が良く聴いて
その後放射線が使えたから仕事にも復帰し今も働いてるし
旅行にも行ってる
ステージ4＝終末期ではないからまだしてあげらる事はあるよ
今は色々考えてしまうだけどどうぞ心穏やかに
残された大事な時間親孝行をしてあげて下さい

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 08:47:24.15

ステージ4になるまで体調不良の兆候が無かったのか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 09:08:19.06

>>296
うちは風邪が治っても咳が治らず病院に通っている中
足に麻痺が出て発覚した
会社での健康診断は毎年受けていて発覚の10ヶ月前の
レントゲンは何も写っていなかった
小細胞がんだと割とあるらしいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 09:40:08.54

>>296
>>284だけど、うちの父も自覚症状なしだった
なんとなーくだるいなーしんどいなってのはあったらしいけど、運動もしてたし食事も取れてた
ある日のCTで一ヶ所影があって
慌ててPET撮ったら全身に散ってて本人家族も衝撃

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 09:47:00.59

そうなんだ
再発とかじゃなく、突然ステージ4か。
先日母親がCTやって、10日経過したかな、父親の様子が変なんだよ。
病院から結果お知らせで悪いニュースあるのかと、ビクビクしている。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/03/28(木) 10:12:27.09

294です。
半年前のレントゲンでは何も写らず、先月くらいから咳と微熱、だるさがあるとの事で病院にかかったら皮膚筋炎という病気が発覚しました。
それで今月の頭にもう一度レントゲンをやった所影が写り、ペットCT、MRIを経て脳転移まで発覚しました。
けど結果は肺腺癌だったので、まだ小細胞癌等じゃなくて安心している自分がいます…
まだ死ぬと決まったわけじゃないんですよね。
皆さんの言葉に勇気づけられます。ありがとうございます。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 11:03:59.28

>>294
お歳なら副作用で寿命が縮まる危険があるから化学療法は無しかな
脳に転移があるのは辛いね
効くかわからないけど、副作用がない〇山ワクチンというのがあるよ
オフィシャルサイトもある

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/01(月) 11:43:30.60

突然ステージ4か
これはやりきれない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 12:40:25.54

内視鏡検査で母親が悪性腫瘍と言われた
一目で判断出来る大きさで、箇所は手術がやりやすい部分らしい
数日後に紹介状を頂くが、もうかなり進行しているのかな？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 12:41:05.65

悪性と断定ではなく悪性だろう　の間違いでした

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 13:12:45.50

正確に言うと告知ではないのだけど、ほぼ癌と言われたようなもので、その瞬間は自分も母親も案外あっさりと受け止めた。
元々　覚悟していたからかも知れない。

自分が母親以上に狼狽する訳にはいかないんだ
最後まで母親に付き添わなければ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 17:15:14.56

大腸なのかどこなのかがわからないし何とも言えないけど開腹してみないとわからないのと、切除ができるできないの差は大きいと思う
切除できると思って開けたら散らばっててそのまま閉じるパターンも多いし
とりあえず今は不安だとは思うけど、まだ開けてみないことにはわからないから今は気をしっかりもってお母様を支えてあげてください
これから長い闘いになるのだから体力も気力も十分残しておいてね
自分は最初から落ち込みすぎて途中から本人でもないのに寝込んでしまって失敗した

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 20:58:34.82

アドバイスありがとうございます
大腸癌ですね
転移の有無などは更に検査をすることになります
病院の大型連休でタイミングも悪くて怒りもわいてます。

母親の世話をする側が倒れる訳にはいかないので、オフ状態の過ごし方を考えなければいけませんね。
先ほどは病院の交通機関の確認や介護タクシーのリストなどノートにまとめてました。

また　質問など書き込みますのでよろしくお願いします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 21:23:48.69

>>307
うちも父親が大腸癌です
お互い頑張りましょう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/03(水) 21:32:00.33

はい　適当に手を抜きながら頑張ります
その器用さがない性格なんだよな～

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/04(木) 01:41:02.43

>>307
>>308
うちは母が大腸癌です(直腸)
今は術後化学療法やってます
お仲間がいて嬉しいです
お互い頑張りましょう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/06(土) 13:48:32.93

癌患者向けの公的補助の有無を調べたら。
末期にならない限り、介護保険は機能しないんだね。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 09:37:02.20

親の腫瘍が悪性なのが確定しました
来週　治療方針や手術などの説明てす

転移などの結果を聞くのが怖くなってきた
高齢だから　術後の体調がどうなるか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/09(火) 11:32:04.61

病院にいくと、老老看病が目立ちます。
病院とのやり取りを正確に把握しているのかと疑問も出てきます。
病院嫌いの親も大病なので仕方なしと素直に病院には行ってくれます。その分　自分がしっかり情報を整理して親に説明をします。付き添いも行ってます。
兄弟もなく、親戚も付近には居ませんので不安ばかり積もります。

眠りが浅く不眠症になってきた。
多くの人がそうなっているのでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 08:25:03.68

>>313
家族は第2の患者と言われる。
こんなスレが出来るくらいだから参っている人は多いよ。
家は寛解3年目だけど再発必須。私は未だに安定剤が手放せない。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/10(水) 22:12:05.58

私も生まれて初めて安定剤飲むことになりそう
うちはもう末期で治療不可なんだけど、いつ電話がかかってくるんだろうという恐怖心から食欲もなくなったし
、携帯鳴る度に心臓が止まりそうになる
夜中に携帯の音で飛び起きるのは毎日(実際鳴ってなくて幻聴なんだけど)
24時間うなされて苦しくて苦しくて、でも本人が一番苦しいはずだからここでしか吐き出せない
そろそろ病院行こうと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/11(木) 15:29:02.80

幾らでも思いを吐き出して下さい
ここはこんな場所でしから
みんな吐き出したい思いを抱えてるのですから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 13:16:03.74

ガン患者の家族のブログで参考になるものを探してます。
はじめての親の大病で、これからどんな事が起きるのか、
何を心掛けていくべきを検討が付かないのです。

何かお勧めが有りましたらお願いします。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 18:20:07.54

>>317
あまりブログはおすすめしないな
書いている人の価値観に左右されるから
国立がんセンターなどのサイトが一番参考になるよ
副作用対策や食事メニュー、患者家族のサポートなど色々あるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/13(土) 20:03:52.56

国立がんセンターのホームページが1番なんですね
明日確認してみます

情報ありがとうございます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/17(水) 05:31:22.81

本日、検査結果の内容を聞きに行きます。
親が癌であるのは間違いないですが、病状がどの程度進行しているかが不安です。
相変わらず、夜中に目が覚めました。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/19(金) 12:18:04.19

水曜日の診察で親はガンとの正式な告知をうけました

懸念していた他臓器などの広がりは特別に指摘は無し。
転移を告げられなくホッとして、本日ドッと疲れがきて横になってます。

性格的に逆算から考えるタイプで無駄に疲れます。
次に必要な事を考えるようにしないと。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/21(日) 07:43:20.46

ワイのとこは今週中に逝くな
家族はまじで病むゎ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/22(月) 01:20:38.20

病むね
うちも会うたびに痩せて顔色がおかしくなって頬も痩けて
正直会いたくない
会うと泣けてくるから
でも会わないと後悔する
残された時間はかなり短いから

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/22(月) 12:39:15.37

抗がん剤の影響で、味覚障害(醤油味を感じにくい)が出てきてるみたいなんですが、
同じような副作用がでた方でこれなら食べられた、みたいなもの教えていただけるとありがたいです
今は米粒がとにかく気持ちが悪いみたいで、あまりかまないお茶漬け、スープなどを採っています
噛めば噛むほど味の出てくるするめなんかは良かったようなんですが、何かありませんか？？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/22(月) 18:18:18.32

うちの父はもう緩和ケア段階で、治療中と違うからあまり参考にならないかもだけど
副作用でなく医療用麻薬で味覚がおかしくなって、確かにするめ食べたいって言うことあった。
直近はレトルトのおかゆを少し薄めたものと焼鮭、小茄子の漬物とか。
ウィダーインゼリーとか添加物が多いものは嫌がって、
エンシュアとかメイバランスも拒否。本人が食べたいと言ったものを出してた。

今日は先週緊急入院たから、退院できるか主治医と面談があったんだけど、
もう１ヶ月位しかもたなさそうでこのまま入院の方向となった。
父の様子から短いだろうとわかっていたけど、改めて主治医の話聞くときついね。
本人が病室に戻ったあと、通院に付き添い続けてから初めて主治医の前で泣いた。
一カ月前に介護認定調査を受けて、先週末に要介護３と出たところなのに。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/23(火) 14:37:13.70

10連休という馬鹿げた事しやがって
手術待ちとか阿保らしい
国は病人を何だと思ってるんだ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/23(火) 14:40:09.29

早期発見、早期治療などと一言目に言ってくるが
手術までの期間が長すぎるよ
病院の選択が間違えだったのかな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/23(火) 15:24:01.20

>>327
同じだ
先月癌宣告されその後2回病院に行ったけど投薬のみ
来月も恐らく再来月も手術する気配なし
それだけ急を要するというわけではないかも知れないけど何だかなあ
悪いものがあるってわかってるんだからさっさと除去してほしいよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/04/26(金) 09:42:17.93

昨年７月上の方に長々と書かせていただいたものです>>68
その後母は癌の手術をせず緩和施設に居ましたが
先週肺炎で亡くなりました
最期に会いに行った翌日でかなり苦しそうだったのですが
やっと障碍者のヒステリーもちの次男から解放されたと思っていたら
心臓マッサージを100キロもある次男が長時間痩せ細った母の上に乗り
お医者さんと交代で４５分もやっていたと聞きブチ切れつつ
その後亡くなった母親に死に化粧と称し口紅を塗りたくりデスマスク作る土葬にする！
と騒ぎ立てまともに見送ることさえできなく
葬儀の準備等お坊さんすら呼ばなかったので区切りつかない状態です
弟は「母はキリスト教に変更した」と理解不能な返事をしてました

ともかく今は生きてるうちにきちんと母と最期の話をしなかったことに日々後悔してます。。。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/02(木) 23:12:31.09

後悔しても何も変わらない。
大事なのは自分の人生。弟のことなんか放っておきな。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/04(土) 04:04:43.73

とうとうまともに意思疎通が出来なくなってしまった。
起きている時間も虚ろな目で手を動かしているだけでこちらの呼びかけには反応が無い。
痛みは無いようだけど向こうは向こうで何か言いたいのかもしれないしお互い辛い時間だなーと思う。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/04(土) 04:46:26.42

それでも聞こえてるらしいとのこと
言いたい事は話しておきましょう

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/04(土) 19:04:18.01

はじめまして。
医療過誤連発でQOLが著しく低下した肺腺癌の母を持つ者です。
外科手術とキイトルーダを数回やり、副作用の方が強くでてしまい断薬。
某がんセンターに抗がん剤をやらないのなら、転院を勧めるとのことです。

現在は肺と胃のあたりに転移が認められ、気休めにしかならないかもしれないけれど、モルモット覚悟で大学病院にて免疫療法に切り替える予定です。

もし身内の方やご自身に肺がんの方がおられたら、放射線療法は必ずピンポイント照射できる施設をお選びください。
再発時に広範囲に従来の放射線照射により、広範囲に被曝していては、放射線療法ができないのは無念極まり無い事態です。
うちは某がんセンターに騙されたようなものです。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/04(土) 23:00:03.96

>>324
うちのは自分の唾液が苦いような感じで、なのであまり味のない米とかを噛んでいるとただひたすら苦いような感覚があると同じく米は嫌がってました
あまり噛まずにのみこめて、かつ苦味を打ち消すような舌に感じる味が強いものがいいようでハヤシライスや天津飯をシャバシャバめに作って出したら食べやすいようでした
先生からは亜鉛をとるとましになるかもという話でした

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/04(土) 23:33:17.22

>>325
>>334
ありがとうございます
今はラスク、するめ、ナタデココなどがいいみたいです
おっしゃるように、あまり噛まないうちに飲み込める味の濃いものか、噛めば噛むほどのものかどちらかがいいみたいです
食べなきゃ体力がもたないから頑張って食べていたんだけど、副作用で味が分からなくなってしまって
なかなか頑張れなくなってきていて、
本人も何が食べられそうか食べてみないとわからないので本当に困ってます
次の時に先生に亜鉛のサプリメントについて聞いてみますありがとうございます！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/05(日) 00:51:17.34

>>333
大学病院への転院が出来れば良いですね

どこの県ですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/05(日) 01:28:04.76

>>336
>>333です。ありがとうございます。
もう見放すように「紹介状をどこにでも書く」と言われているので、大丈夫かと思っています。

放射線科治療の開始前はかなり強気に引き止められたのですが。
「ピンポイント照射に近いことができる」と。
そんな設備ないのに。
結果、広範囲の被曝と重篤な肺炎になりました。
放射線科医師に肺炎を放置され、肺に水がたまり長期入院と片肺の機能全廃です。
他にも色々やってくれています。

がんセンターの場所は最低最悪の最北の都道府県です。
しかし呼吸器外科の医師と理学療法士、看護師の方々は素晴らしいです。

ここに通われている患者さんのご家族の方は放射線科と内科医にはご注意を。
副作用や肺炎を軽く見すぎています。
勿論、患者の命やQOLもかなり軽視している感じしかしていません。
抗がん剤やキイトルーダをやらないと、見捨て方や自分たちの医療過誤すらなかったことにしています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/05(日) 02:10:27.46

618 名前:がんと闘う名無しさん [sage] :2019/05/04(土) 23:47:15.26 ID:dCvEX8c7
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治？　米オクラホマ州★3
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/

550がんと闘う名無しさん2019/05/05(日) 02:05:25.98ID:L7bQIOf8

日本製で海外に輸出している糖尿病の安い薬がガンに効くと言う話もあるね

日本でそういう事言っても、抗がん剤屋とそれで巨額の利益を得ている上級国民に毎回潰されるんだろ

日本に輸入されない方のカンナビスオイルがガンに効くと言う話もあるが普通に店頭で売ってくれないものかね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/06(月) 01:43:19.59

はじめまして、スレチかもしれないけどとにかく吐き出させてほしい。
俺と仲のいい叔母さんががんになったと４月の終わりに親からいきなり聞かされた。
寝耳に水であった。
叔母さんとは去年の夏に再開したばかりだったし、いつも通り元気そうだったから。
そんな叔母さんがステージ４だなんて、到底信じられた話ではなかった。
叔母さんは心配かけまいと、内緒にしていたそうだ。
母は最近他の叔母さんから聞いたと言った。
でも、よく思い出してみれば俺は叔母さんから暗に病気になったと言われていたのだ。
去年の夏、大停電からの復旧後、母方の祖母が亡くなった。
早朝のことで、着いた時にはもう息を引き取っていた。
その後叔父さんや叔母さんと連絡を取り、一緒に葬儀を行った。
葬儀会場が家の近くにあるので、俺は家に帰って寝た。
翌日５：００、窓ガラスを叩く音で目が覚めた。
見てみると叔母さんだった、窓を開けると突然「散歩に行く」と言われた。
叔母さんが突然何かするのはいつものことだから、俺は特に気に留めなかった。
寝ぼけ眼のまま着替え、裸足にクロックスを履いて外に出ると早歩きで連れ回された。
おまけにボイストレーニングまで付けられた。叔母さんは元声優だからかなりスパルタだ。
向こう岸の川辺までたどり着くと、声を出せと怒られた。
俺はもう訳がわからなくなり、いい歳して泣いた。情けなさすぎる。
そうしたら叔母さんは謝って止めてくれた、優しい。
一旦気分を落ち着けるために川辺に座って話をした。川は先の雨で増水して汚かった。
まず、なぜ連れ回したのかを話してくれた。
どうやら俺が帰った後、酒の席で俺のことが話題に上がり、いじられたらしい。
叔母さんはそれが許せず、親戚を見返してやろうと思い立ち散歩に誘ったのだと言った。
「私がもう一生顔を合わせることはないが、腹が立ってやってしまった」と、もう一度謝ってくれた。
俺もいきなり泣いたことを謝った。
あとは将来のことを心配された。
「親は何か大きなことがない限り、絶対子供より先に死ぬ。母親になってみて子供や俺兄弟等の遺される人将来が急に心配になった」
と言っていた。
その後、声優時代の話をしている途中に感情が高ぶり、泣いた叔母さんを慰めたら怒られたり
他にも母親になってから母は優しくなったと褒めたり、俺は若い頃の母と叔母さんに似ているから幸せになって欲しいとも言われた。
よく考えれば、いつも勝気の叔母さんからは考えられないような発言だったのだ。
この時叔母さんが何を思い、何を考えていたかを思うと、何もできない自分に腹が立ち、どうしようもない現実に悲しくなってくる。
そしてこれを書いている今、気付くことができなかったという強い後悔と強い虚無感が残っている。
例え、当時気づくことができたとしても、何もできないことに変わりはないのだが。
長文・駄文すみませんでした。
誰かにこの行き場のない気持ちを聞いて欲しかった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/06(月) 19:27:27.74

>>339
あなたの立ち位置がよくわからんからなんで泣き出したのかとか意味不明で感情移入はまったくできないんだけど、ステージ4とはいえすぐ亡くなるかどうかなんてわからないのでまだ共に過ごす時間もあるはず
病気であることに気づく気づかないなんてことよりこれからの残された時間でなにができるかだと思いますよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/06(月) 19:27:44.37

>>339
あなたの立ち位置がよくわからんからなんで泣き出したのかとか意味不明で感情移入はまったくできないんだけど、ステージ4とはいえすぐ亡くなるかどうかなんてわからないのでまだ共に過ごす時間もあるはず
病気であることに気づく気づかないなんてことよりこれからの残された時間でなにができるかだと思いますよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/09(木) 02:20:06.16

余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治？
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1556975928/l50

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/09(木) 14:35:54.25

もう終末期でモルヒネ2ml/h入れだしました
惰性？でビーフリードも点滴してますがもう手足もボロボロだし腫瘍もぼこぼこで可哀想で仕方ありません
意識があって声を出せた最後の頃に冷たい水を欲していたので、今の状態でも最後に冷たい水を少しでも飲ませてやりたいと思ったのですが、スポイトで１.２滴口内に垂らして上げても誤嚥したりしないでしょうか？
意識がない状態なら口からの給水は諦めた方が良いのでしょうか

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/09(木) 20:18:24.39

看護師に相談するべきだよ
口内を湿らす位ならやってくれるかも

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/10(金) 00:37:10.18

2015春先に大腸がんステージ４手遅れ発見、抗がん剤治療のみ、腸閉塞で大腸20センチ切除とリンパ節切除、その後癒着による再手術、また抗がん剤、抗がん剤、今の２月半ばに抗がん剤効果がみられないので在宅緩和ケアになり、４月２日から痛みが始まる。
夫は頑張って痛み止めを飲み、付き添う私は辛かった。
往診医師はとてもいい医師で、医師会看護師もてきぱきして対応してくださった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/10(金) 00:40:28.25

しかしついに闘いに終わりが来た。
よく頑張ったこの四年間、あなたがたご夫婦は本当によく頑張りましたねと医師に言われたけれど、在宅緩和ケアは、予測以上につらいものでした。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/10(金) 02:18:22.97

お疲れ様。本当に。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/10(金) 03:13:41.83

助からないなら苦痛だけは取り除いてあげたいのに、尊厳死という言葉とは程遠い終末期が待っているかも知れないのか。
緩和ケア病棟不足の状況が恐ろしく感じる。

自分は親の通院に付き添いは必ずするつもりだが、在宅ケアの看病は無理だと思っている。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/10(金) 18:37:29.28

脳腫瘍の症状が進んだからか、虚ろな目で一日中手足動かす寝たきりマンになってしまった。
もちろん意思疎通は不可。
入院だから苦労は無いけどどうすんのこれと思いながらここ数週間過ごしている。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/11(土) 09:47:24.44

家族が末期のガンになり、その影響で痴呆が進行。在宅では難しく感じ緩和ケア病棟をかかりつけの病院のソーシャルワーカーに相談したら、痴呆があると入院できないと言われた。転院を決めたんだけど、痴呆を理由に断る事って当たり前のような事なの？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/11(土) 10:22:00.01

何の為の緩和ケア病棟なのかね
予算不足といっても、多くの人達がガンで終末を迎えるのに。
オリンピックのどうでもいい競技施設に金を使っていて、ムカついてくる。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/11(土) 22:40:05.53

>>349
声はしっかり届いてるだろうから、いっぱい話しかけてあげて
そばにいて体さすってあげたりいっぱい話しかけたりとやってあげられることはたくさんあるし！返事がない寝たきりでもちゃんと届くよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/12(日) 03:02:54.95

来週から母が抗がん剤治療はじめます
高齢だからもう心配で仕方ない
術後なかなか体力回復しなくて直ぐには抗がん剤に進みませんでした
やらなくても後悔するしやっても副作用が辛いだけで終わるかもしれないしで散々悩んでいました
やると決めた今もやはり怖いみたいです
私も怖いです……

4月の人事異動で担当医師が変わってしまって何だか微妙な先生に当たってしまったのもちょっと不安です
あーーもう嫌だーー

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/12(日) 06:18:25.36

抗がん剤効いてる人多いね
長生きしている

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/12(日) 06:34:13.94

>>345
新薬イミフィジンは試した？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 04:40:47.14

>>353
70歳過ぎたら　しないほうが良いのでは

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 10:23:16.35

>>356
そんなの人によるんだから、もう少し弁えられんのかね
あなたの大好きな大事なお父さんをもう緩和にしてあげなよと言われたら激怒するだろうに

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 10:47:54.76

自分も親が高齢なので悩ましいな
体力的に可能なら、とりあえず化学治療してみて、無理なら止める位の考えでいます。

治して下さいとは言う気は有りません
ガンは患者には困難な病気で、治療法には間違いはあっても、正解はないのかな？と思っています。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 16:33:40.33

母の病状がじわじわと悪くなってて、寝たきりっていうのが遠くない話になってしまった
まだ使える薬はあるから切り替えで入院中なんだけど、私が精神的に参ってしまって全然食べられず、元々無い体力がすごく落ちてしまった
母に持っていく！と思うと、何品でも作れるし体も動く
なのに平日父のために作るとなると献立も思い浮かばない
父が嫌いなわけでもないし、というか料理以外は家事も何でも良くしてくれてて頭上がらない状態
どうしたもんか。。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 16:44:03.46

>>359
自分のは作る気がおきないからよくわかるけど献立なんて献立サイトのピックアップレシピでもスーパーの入口辺りにあるレシピカードを適当にひいて作ってもいいんだし気負わないようにね
時短の調理セットみたいのも最近はすごくおいしくなってるよ、わたしは疲れてるときはもっぱら切って冷凍しておいた鶏肉で親子丼か麻婆豆腐の素に豆腐入れるだけの麻婆豆腐丼w
うまく手抜きして根つめないでね

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/13(月) 18:10:56.95

>>360
ありがとうございます
今日も今から買い物に行くところだったけど、すごく慰められたし、助かりました、、ありがとう
共感ってこんなに救われるものなんだ
前は目に入ってたレシピカードの存在も失念してたし、ちょっと余裕無さすぎました
早速1枚引いて今日やってみます！

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 04:36:08.76

手術で根治は今は、多いでしょうか？

抗がん剤で消滅した人は2割居られるのですか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 08:11:44.58

看病ウツですね
頑張り過ぎてのかもな

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/15(水) 09:12:13.29

345?書き込んだ者です
今日が初七日ですが時の流れてが全くわかりません、昨日私のかかりつけ医に私のための眠剤と精神安定剤を処方されました。在宅緩和ケアでまとめて眠ることができなくて、しっかりしなきゃ！と思い頑張り過ぎたので。
ご家族の皆様、頑張り過ぎはだめですね、はあっ。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/17(金) 04:30:46.23

金光教入ってるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/18(土) 05:08:37.88

癌になってから　うつ病になりました。
心療内科へも通ってます。
同じ人居ないでしょうか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/19(日) 07:10:58.30

同棲している恋人が癌になって、しんどくなってきました。
八つ当たりも増していき、精神的に追い詰められている…。
もちろん辛いのは当事者なのは分かっているけれど、機嫌取りばかり疲れてしまった。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/19(日) 07:54:58.76

本人も家族も恋人も辛い
ガンと判明した瞬間から、全て一変するからね。
手術を控える母を入院させるために、こらから病院に行ってくる。
今は無事手術が成功することを願うのみ。
初期ではないので、2年前にクリニックで検査を無理にでもさせておくべきだったと後悔。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/19(日) 13:18:21.52

>>368
本当に癌が人生を変えてしまった。

お母様の手術うまくいきますように。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/19(日) 15:58:27.65

misonoが叩かれているのを見ると気の毒でさ
芸能人だから仕方ないんだろうけどブログが1つの捌け口なんだろうからそっとしてあげてほしい
一番辛いのは旦那だよ！という書き込みがもうね、
misonoだって解ってるだろうよそんなこと

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/19(日) 16:16:20.82

あれは馬鹿で言葉の選び方とかがひどいから仕方ない
そっとしておいてほしいならブログなんてやるべきではないんだし、公開してる以上応援も批判も受け入れなきゃ

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/20(月) 02:52:55.53

最近は癌でも10年以上生きてる人多い？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/20(月) 03:40:24.38

原発癌の場所によりけり。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/24(金) 13:24:42.07

母が子宮頸癌なのですが、東京で頸癌ならここだという病院はありますか？

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/24(金) 16:09:35.04

子宮ガンのスレッドで聞いてみたらどうか？
複数有るようだし

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/24(金) 16:34:44.56

ありがとうございます
見てみます

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/25(土) 18:08:34.64

>>376
癌スレは「患者限定」のスレもあるから、お気をつけて。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/25(土) 18:20:49.10

義父を肺癌で亡くし、実父を腎癌で亡くしました。妻は乳癌でリンパ節転移もあり2度の手術をしました。
私は、妻の再発や全身への転移が起こらないことを祈りながら日々生活しています。
万が一転移が見つかったら、フェンベンダゾールを試そうかと真剣に考えています。幸い英語は読めるので、原文からあたることに決めました。
世の中から癌がなくなりますように。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/26(日) 06:22:20.10

癌はなんでこんなにしつこいのだろう
どんどん薬の開発を進めて欲しい
同じ病気なのに効く人と効かない人がいるのが意味がわからない

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/27(月) 00:31:50.69

私35才、嫁31才です。嫁が余命一週間ほどです。
癌が脳を含む全身に転移しています。
今日とても辛い経験をしました。

嫁は緩和ケアに入院して2ヶ月が経ちました。癌の影響で下半身麻痺になっており、寝たきりです。入院当初からだんだんと衰弱し、最近では痰も絡み、声も細々としてきましたが、会話はできていました。

今日の昼過ぎ、私はベッド横の折りたたみ椅子に腰掛け、いつものように会話していました。

突如、ベッドに横たわっている嫁の左腕全体がビクビクと痙攣し始めました。なかなか止まらない痙攣に、本人は「あれ、おかしい、止まらないや。止まって...止まって...」と左腕を右手で抑えながら言い続けました。

私はすぐにナースコールを呼びました。看護師さんはすぐに駆けつけてくれましたが、症状を見て、他の看護師を呼びに退席しました。

私はその間、腕をさすり顔を近づけ不安が少しでも取り除けるように、「大丈夫、大丈夫、すぐにナースくるからね」と言いました。

私は嫁さんの顔をずっと見ていました。目を背けてはならないと思っていました。

次第に腕の痙攣が強くなり、瞼が痙攣し、眼球が寄り目になり、口から泡を吹き、頭を支えられなくなり、体全体が痙攣し、表情がぐにゃぐにゃに変化し、そして眼球が上下左右に揺れ始めました。

初めて見る症状に私はパニックになりながらも、大丈夫、大丈夫と腕をさすり続けました。
しかし、苦しいのか、ウー、ウーと呻くばかり。

枕から頭が落ちていたため、元の枕の位置に戻しました。
すると、ビクビクとしていた体が段々と落ち着き、同時に眼球がゆっくり上を向き、白目を剥きました。口は半開きで、呼吸は弱くなり、動かなくなりました。

ほどなく、看護師さんが2人駆けつけてくれ、痰を吸引しました。次に血圧を測り、瞳孔を観察していました。血圧は普段上が90ですが、150でした。瞳孔は散大していました。これらの症状から、私に、頭蓋内圧亢進症状であると説明してくれました。

痰を吸引していくに従い、苦しさが取れたのか、眼球が少しずつ正常な動きになり、血圧も下がり始めました。今は、痙攣も収まり、会話もできるようになりました。

看護師さんからは、いつまた同じことがおきるか分からないとのことで、わたしは今日病院に泊まり、ベッドの横でこの書き込みをしています。

いずれくる最期を覚悟していたつもりでしたが、甘かったと感じています。
苦しそうなお嫁さんをしっかりと捉えながら、しかし、自分は何もできない。

本当に辛かったです。苦しみのない最期を願うばかりです。今日見た表情を一生忘れないと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/27(月) 09:19:16.55

>>353
セカオピで別の病院当たってみたら
医者も病院も影響大だと思う
我が家で世話になってる病院も、もう一人の先生は本当頼りない若い男でどうしようもない
もう一人の女性医師の方でほんとによかった
それと地元の病院が評判極悪だからその片道１時間のスタッフも先生も天使みたいな病院行ってる

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/27(月) 09:20:58.52

苦しい話をしているなら、最後の会話を行い、出来るだけ苦しまない様な処置しても良いか本人に確認しておこう。

**がんと闘う名無しさん** · 2019/05/28(火) 03:20:34.93

>>380
そんな時まで傍にいてくれるなんて優しいですね
一人ぼっちではなくいつも近くにいてもらえるのは嬉しいと思います
ご主人に心配かけて申し訳ないとも思ってるだろうしご主人の今後のことも心配してると思う
今は病気のせいで体が苦しんでいるけど
ご主人があなたで奥さんはとても幸せだと思います
一緒にいれば伝わっているだろうけど、もうそうしているかも知れませんが
言葉でも愛情を伝えてあげて下さい