【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100 以前書き込みした204です。
肺、リンパへの転移がありステージ4であることが医師から伝えられました。
抗がん剤での治療はまだ始まっていませんが使用する抗がん剤で効果がなければ治療はやめるとも言われました。
なんとかうまく効いてくれることを願うばかりです ネットをみていたら見つけた文章。
うちのばあちゃんがまさにそうだから、張った。
「とにかくがんを取ってくれ」
と、手術を嫌がる年老いた親の手術を、実子に押し切られ、
「そこまで言うなら、やってみましょう」と切除。
すると案の定、術後にトラブル発生、肺炎で亡くなられました。
抗がん剤治療も同様です。
副作用でヘロヘロになっちゃった。治療したら弱っちゃった、場合によっては死んじゃった。
「おじいちゃん、がんはそのままだけど、治療しないほうが全然元気じゃん」
ということです。
年老いた父親、母親のがんをただ闇雲に叩くコトが必ずしもいいこと、親孝行ではありません。
治療を受ける患者さんご本人も“老いては子に従え”ではダメです。
イヤなモノはイヤでいいのです。
がんは何がなんでもやっつけなくてはいけないという、先人観を状況に応じて捨てることです。
永遠の命の方はおられません。
そして、がんはあってもすぐには死にません。
やろうとしている治療・やっている治療が人生の最後の辺りの時間帯をつらい時間にすることにならないか、
命を縮めることにならないかをよく考える必要があります。
医療の日的である「良い時間をいちばん長く」の原点に立ち返るということです。 >>215
看病お疲れ様です。
やはり転移してましたか…。
抗癌剤の効果がある事を願ってます。
(ご本人の意思を一番に優先し貴方も後悔なき様に) 2年前母が大腸癌になり切除→抗がん剤半年(飲み薬のみ)で一応転移もなく落ち着いていたのですが今回卵巣癌が見つかりました
76歳で食も細くまた手術に耐えられるのか…
もしかしたら今回はダメかもしれないと思うとなんだか眠れなくなりました
丸一日寝ていませんが眠気が全く来ないです
吐き出しすみません >>218
不安や色んな感情を、ここに吐き出して行けばいいよ
一人で抱えるにはキツすぎるからね
少しでも眠れてますように 母がステージ4の原発不明がんになった(恐らく乳がん由来ではないかとのこと)
肝臓も転移で悪くなっていてセカンドオピニオンで提案されたホルモン療法をやってる
何故か発覚時よりいくらか元気に動けるようになったのだけどALPや腫瘍マーカーは上昇中
主治医は最初に緩和ケアを提示して以降匙を投げてる感じでつっけんどんだし気が重い
まだ痛みは出てないけどいつその時が来てもおかしくないだろう
良くなって欲しい本当に 親が昨日から地元の総合病院で抗がん剤開始
知り合いのおっさんが「もし再発したら次はがんセンターに行ってくださいね」ってメールして来たらしい
善意で言ってるつもりなんだろうけどこれから治療していこうとしてる本人に再発したらとかよく言えるよな…
老害ジジイがwマジでむかつくわ!! 始めて書き込みます。夫が去年夏小腸癌に掛かっていた事がわかりました。切除時、リンパに広がっていて大きめに切ったと言われました。
年末に肺に影がみつかり最近切除。おそらく転移。
まだ32歳で本人も頑張っていますが、私も疲弊してきた事を誰にも言えずにいます。
そろそろ限界なのです。
すみません、初めて吐き出しました。 >>218
体を横にするだけでも疲れは軽減されます。
隙間時間には横たわる様、ご自身も労わって下さい。
お母さんの可能性を信じて過ごして生きませんか?
大事な人との時間を広げられる様に。
苦しい時は吐き出して下さい。
溜め込むとメンタルが参ってしまうからね。 医師から緩和病棟を推奨されたなら早めに動き転院の準備をされた方が宜しいかと。
(転院し体調が戻ったら在宅医療になる方もおられると聞いてます。)
痛みのコントロールは緩和病棟に勝るもの無いのだから…ご本人が少しでも快適に過ごせる様にm(_ _)m >>219>>223
暖かいお言葉ありがとうございます
現在は何とか眠れています
その後MRIで詳しく検査した結果、とりあえず開腹し卵巣を取って生体検査をしないと良性か悪性かわからないと言われました
最初のCT検査から3ヶ月経ってからと遅い手術になるので、発見から時間が空いてるが大丈夫か聞いたところお医者さまに「そんなにすぐ悪化はしない」と言われました
私が考えていたほど深刻な状態では無いのかもしれないですが、素人なので不安だけが募ります
しっかりしなければ…! 母が3回目のオプジーボ投与予定だったが、全身状態悪化のためストップされてしまった。
あとは安らかに過ごせるようにするだけだと…
元気なると信じていたがやるせない まぁ年齢にもよるんじゃない
90才とかなら安らかに過ごせば十分だし
定年前なら本人家族とも色々模索したいだろうし
うちの父は現役世代で肺癌で亡くなったけど
もう少し何か治療がなかったのかなって悔いがある >>227
60代後半なんだけど、寝たきり、頭もおかしくなってしまって会話も成り立たなくなったのがつらい。
うわごとのように家に帰ると言っていたので帰らせたいと考えてるけど…
おれももっと早く病院に行かせていればとか、他の病院もいけたとか考えて後悔してしまう。
医者も手を抜いてるわけではないと信じたいけど… 母が大腸がんの手術をします
縫合不全や臓器癒着の可能性が高めとのこと
どうか母が苦しい思いをせず無事に手術を終えることができますように 微妙な年齢だね
諦めるには早いしって感じの
もう色々分からなくなってるなら病院の方がいいかもね
自宅で亡くなると変死になるから警察来たりして大変だし
家庭医が臨終に立ち会ってくれたら病死にできるけど、そう上手くいかないし >>230
自宅で母が腎癌の父を看取りました。
父の強い希望と母の強い覚悟で
乗りきりましたが、もう一度できるかを
訊かれたらわからないが答えです。
多くの方のサポートが必要で、
感謝しかありません。 >>231
ケアマネに相談してますか?
自宅介護になると訪問医やいろんな準備が必要。
さまざまな数値により帰れる時期帰せない状態もありますので医師とケアマネらによく相談なさって。 貴方がシングル介護で看取る自信がないなら
緩和病棟で快適に過ごして貰う選択を推奨。
手厳しい事を敢えて言います。
自信がないとか沢山の人の協力が必要とか言ってられる段階じゃないんですよ?
根性据えてやるしかない段階だと思えるんだよね。
腹据えたらなんとかなるが患者さんの事を思うと緩和病棟へ行かれた方が宜しい印象。
病の進行は待ってくれないんだよ… ガンで手術はするが、がんの薬は絶対に嫌だと言う方、
ご存知かも知れませんが、免疫療法の元祖たる〇山ワクチン
というものがあります。薬は安く、副作用は無いです。
ガンと分かったら一刻も早くやり始めた方が良いとか。
免疫細胞を活性化させるので、元気なそれを作り出せることが
重要なんだろうとは思いますが。
我が家族は、ガンの手術後、このお陰でとても元気に過ごしています。 >>222
私の夫は35。病気なんてずっとずっと先だと思っていたよ。
子供も小さいし自分は経済的に非力だしと、病気のこと以外でも不安感が強い。
夫の事以外の心配もかかえる自分が嫌になる。
配偶者の病気って凄く重いね。 >>231
>>232
安価違いかな?ご意見ありがとうございます。ソーシャルワーカーに相談済みで、在宅のためにケアマネとも相談予定です。
緩和病棟も考えましたが、本人の意識が少しはっきりするときに
帰りたがっていたこと、孫に会いたがっていることを考え在宅を決意しました。
幸い?自分も休職中で父と二人で24時間体制、他兄弟の協力もあります。かなりきつそうとは思ってはいましたが改めて認識できました。ありがとうございます。 >>225
結局のところ生体検査しなければ
確実なことは分からないのが、この病気ですものね
今はまだ分からないので尚更不安が募るのだと思います
手術、及び検査が良い結果でありますように >>237
すみません。アンカーを間違えました。
上手くいくことを願っています。 がん相談支援センターに相談したいと電話したら、うちにかかる予定がないなら
相談は受け付けないというようなこと言われた。こっちは必死だからかなり腹立った。
誰でもどこでも利用できるって建前なんだね。勉強になった。でもむかつく。 今の苦しみ吐き出せそうな場所があった良かった
親が先週検査で癌が見つかり来週検査結果と治療スケジュールが決まるって言われたんだけどあと10日以上この生き地獄耐えられるかな
本人の前では気丈にしていないといけないけど外で気を抜いた瞬間いつでもどこでも涙出てきて困る
皆さんこの生き地獄を通って来られてるんですよね
本当に尊敬する 自分が先に逝くより親が先に亡くなる
逆だとこれは大変
せめて これだけが救いなのかな
自分に言い聞かせている 「一番苦しいのは病気になった本人、それに比べたら自分の心身のしんどさは大した事ではない」と自分に言い聞かせて動いているけど、しばしば心折れそうになる
とりあえず食欲無くてもちゃんと食べて、眠れなくてもちゃんと睡眠とらなくてはだな 高齢の母は長期間病院のベットにいるのは嫌とのこと
自分も母には痛く苦しい思いをさせたくない
コーヒーを飲みながらシュークリーム食べてる母の後ろ姿をみて、涙がでてめまいをおこす。
仕方ない これは自然な順番なんだ
親の骨を拾うのは自分の最後の孝行なんだ うちは夫が患者だけど息子が先に逝くであろう
義母見てると辛い
義母見てると自分は子供よりも先にと願うばかり >>242
去年あなたと同じような状況でした
緊急入院で諸々の検査をねじ込んでもらって医師から説明あるまでの2週間、生きた心地しませんでした
食欲無く寝ても悪夢で目が覚めて、全身のあちこち痛くなったり、涙も出ちゃうし辛くてたまりませんでしたよ
考えないようにするのは無理だろうから、どのステージと言われてもいいように、どんな治療方法があるのかを調べておくといいかも
あなたがどんなに悩んでも検査結果は変わりませんから落ち着いて
親御さんが軽いステージである事を祈ります >>247
ありがとうございます泣けてきました
本人が一番つらいのは当然なのですがやっぱり折れそうになる
皆様いろんな思いで看病されてるんですよね
お体ご自愛下さい 家族が大腸がんになったので参考にと「医者が妻を看取る」という書籍を読んだ
批判覚悟で書くけど胸糞悪い
自分の立場を利用した妻に対する「手厚い」「いたれりつくせり」の治療
一般患者だったら痛みを訴えても「そのへんのロキソニンでも飲んでろ!」と
言われそうなのに
自分の家族は何の取り柄も無いごくごく普通の年寄りだけどちゃんと診てもらえるのかと
物凄く不安になった >>249
うちは脳転移の痛みでのたうち回って病院に電話しても
今来ても何も出来ないんで痛み止め飲んで診察時間に
来て下さいって言われたから気持ちはわかる
参考にもならんのよね オプシーボだっけ?
億万長者の終末医療薬より、緩和ケアやホスピスの充実の方患者や家族は助かるのにな。 父(年齢79)ですが1月末に肺に影があるということでCT・血液検査などして肺がんの可能性が高いと言われました
右肺の下に1.5〜2.0センチくらいの腫瘍と1センチ弱の腫瘍が確認されました
その後確定診断のために気管支鏡検査をしたのですがうまくとれなかったのかグレーゾーンで確定できないとのこと
腫瘍マーカー(CEA?)の値は5.8で標準よりやや高く、カビの値もやや高いためPET検査することになり受けてきました
PETの結果はふたつとも集積を認める形になり、また副腎にも集積があったため内分泌科で診断受けるよう言われました
内分泌(副腎)を調べたところ、過去のCTにも同じものが写っており大きさも変わらず小さいものなので転移や悪性ではなく良性と言われました
今日、診断もかねての胸腔鏡手術をするか話し合いにいきます
現状凄く元気なので手術できると言われていますが現状のステージは2Bで手術となると標準で右下肺を摘出となるそうです
また胸膜にもあやしいのがあるらしくそこに癌があると手術できずに開けて閉めるだけになりステージ4が確定します
近藤理論も正しいかどうかは分かりませんが、手術して胸膜についてなければ手術がやはりいいのかどうか・・・・
また何もしないほうがいいのか、一か八か丸山ワクチンだけやるのがいいのか・・・わからないです・・・
ネットで調べれば調べるほど何がいいのかわからなくなっています・・・・
長文申し訳ありませんでした >>249
医療関係の知人の家族はステージ1で
2ヶ月待ちの手術を初診の週に割り込んでやってもらってた
今も何でも食べてとても元気
知人は他の人に申し訳ないとか言わずに「とても嬉しい」といつも言ってて複雑な思いで聞いてる そこら辺は特権意識だろうね
まあ手術適応じゃないのに健康保険使ってやった
とかなら告発も出来るんだろうけどねじ込みは
愚民が涙を飲むしかないんじゃないの 胸膜の状況にもよるけど
ケースに応じた対応プランを個人レベルでも作成して、父親と家族で対応を決めるしかない。
ただ、着地点はあらかじめ決めておいた方が良いよ。
自分は近隣の緩和ケア対応の病院をリストアップしている。
付近の病院には緩和ケアチームが存在しているのはホームページで確認したけど、別の緩和ケア病院の紹介サイトにはリストには載って無かった。
この辺りの基準の意味が分からない >>249
だから猫も杓子も石にかじりついてでも医者になろうとするわけだろ。
医者になればカネやオンナはもちろん、そういった事態になった時も特権を生かせるのだから
笑いが止まらない >>249
だから猫も杓子も石にかじりついてでも医者になろうとするわけだろ。
医者になればカネやオンナはもちろん、そういった事態になった時も特権を生かせるのだから
笑いが止まらない >>252
丸山ワクチンは、できる限り早くから始めた方が良いようですよ。
ガンを攻撃する免疫細胞を活性化しますから。
その大病院が、打ってくれるかどうかは分かりませんが、
早く打ってくれる病院を探した方がよいですよ。
町の小さな病院の方が引き受けてくれやすい。
お年寄りなら、それまでの何かの治療や生活で、腎臓や肝臓が
酷く傷んでいるかも知れない。
もし不安なら、いつもそれとなく観察したり、体の状態を聞くのはもちろんですが、
時々は血液検査もしてもらうと良いかも知れませんよ。
あれは一日おきの皮下注射ですが、打つ間隔と、正しい方法での皮下注射を
続けなければ意味がないです。
一日おきと言うのは、免疫細胞への司令塔の役割をもつ樹状細胞の寿命
を考えての間隔です。 >>252
心配なら、丸山ワクチンのサイトを調べて、窓口にも電話してみると参考になるかも知れません。
とても元気なお年寄りなら、今の不健康な生活をしている若者よりも、
むしろ体が丈夫かも知れませんね。お父上のご回復を祈ります。
我が家のは別のガンで70歳でしたが、手術で切除し、
丸山ワクチンが手術前・ガン判明時から使った方が良いことを知らず、切除後からですが、
抗がん剤もやってないせいか、傷の治りも非常に早く綺麗で、とても元気に趣味三昧に
暮らしています。 >>252
丸山ワクチンは、ワクチン代は40日分で1万程度と安価ですが、
注射代が自由診療です。
このため、注射代が病院により数百〜数千円と全然違います。
また、毎月一度、書類を書いて戴くのですが、この書類代も違います。
(この書類を書いて戴いて、医科大学へ郵送する際、御父上の状態等書いた
メモも入れると良いかも知れません。)
打ってくれる病院を、途中から変更することは、その病院にことわらなくても
自由にできます。
書類は医科大学に言えば、新しいものを送ってくれますので。 いろんなことが不安であたまがはち切れそう
私が先にしにそう 家族が癌になった人の気持ち、よく分かります
俺がそうだったんで
俺の親父が癌が転移し手術、放射線どちらも出来ないと医師に言われて当時ドン底の気分でした
結果的に今親父は転移した癌も消え原発巣も正常になりピンピンしてます
医師達は食事だの免疫だのっていうのは関係ないと言ってますが、じゃあ何故親父の体から癌が消えたの?と聞くと答えられないんですよ笑
変えたのは食事と癌に効くって言われてるお茶を飲んだ事だけです
こんな症例もあるので諦めないで皆さん希望を持って下さい >>263
勇気もらいましたありがとう
差し支えなければお父様の御年齢とお茶を教えて頂きたい タヒボ 茶は1日2L位飲みました。それに朝晩人参ジュース、白米を玄米に変えてブロッコリースプラウトを毎食。肉は一切食べないで代わりに魚を食べさせてました。納豆、豆腐・・などなど
何せ後悔したくなかったんで癌に効くって食べ物はどんどん食べてもらいました。
本人はこれで効果が無かったら全部やめる!とかなり嫌々食べてましたが笑
でも今はやって良かったと心から思います! >>266
親父は今年で75歳です
前立腺ガンステージ4骨転移有りでグリソンスコア8の悪性度が高い癌でした ありがとう
うちもタヒボ茶は飲んでいたんだけどなあ
癌の部位や組織型でも違うんだろうね >>269
食事も一緒にやられてみてはいかがでしょうか >>268
ありがとうございます!
母が73歳でこれから手術なんだけど勇気出ました 母親が肺の手術するらしい
はっきり病名言ってくれなかったけど、手術して二週間ほど入院するらしい
気管支鏡検査もしたて言ってた
心配だわ >>272
癌って言われてからまたどうぞ
今は肺の病気があるってスレが該当かなー そもそも お茶や人参ジュースのなどは予防効果なのでは?
親が検査を受けたばかりなので、月曜からまた怖くなる。
再発で電話が来るかもとビクビクするよ。 >>274
正直何で親父の癌が消えたのかは良く分かりません。
人参が良かったのか玄米かお茶かそれ以外か
ですが同じ人間、同じ事すれば良い結果が出るんじゃないかと思い書込みしました。
親父の体から癌が消えたのは事実です。
皆さんにも後悔だけはして欲しくない!
やるだけやって駄目ならそれは運命と受け入れるしかないと俺は思います
ちなみにタヒボ茶も安いAmazonとかでも売ってる奴を買ってますし、人参も無農薬のやつではありません。 >>275
早速タヒボの精とかいうのを注文してみたし玄米に切り替えたし調味料関係すべて無添加にしたしあと乳製品が良くないらしいので全部処分しました
後悔はしたくないので
本当にありがとうございます ガンに限らすあらゆる病気は
内因性カンナビノイド・システムの乱れ
これを考慮に入れないといけないそうです
うさん臭い新手商売ではありません
日本では法規制で治療は無理ですが
エンドカンナビノイド・システムについてはちゃんと調べないといけない
日本は本当にすごく遅れてる つらい、そばに痛いけど弱ってく姿見たくない受け入れられません。元気に見せようとしてくれてるのか実感もあまりわかない。でもネットで調べてみてもほぼ末期どうしよう 自分は本人が食べたい物を食べさせてる
いずれ 何も食べられない状態になるのだから >>282
自分に出来る限りの事を試しました?
諦めるにはまだ早いのではないですか?
大金をかけなくても自分達の努力でまだやれる事があるはずです。
癌に関しては医師でも解明出来てないって聞きました。
ならば今までの医師の常識が間違っているのかもしれないじゃないですか。
やってもやらなくても死ぬなら人間らしく最後まで足掻きましょうよ。
必ず今より良い結果が出るはず
ご家族の為にもなにより貴方の為に 父親が手術不可能ステージ4と診断された
これから家族みんなで全力でできる限りの事をしようと決めたんだけど本人が絶望からか生きる気力を失ってる
昨日は「気を遣われると疲れるからほっといてくれ」と言われた
なるべく自然に接してたつもりだったけど、これからの治療の事、通院の事や最低限の事はきちんとお互い話しあっておかないといけないのにそれすら「俺は死ぬということなのか!」と過敏になってしまっている
どうしていいかわからない、難しい >>284
ステージ4で治った人が居るらしいよ?と言ってあげて下さい!
で>>263を見せてあげて下さい
家族一丸となってやれば癌なんか怖くない!
中途半端にではなくやるなら徹底的にやらなきゃ効果は無いかもしれません。
癌をやっつけましょう! 緩和ケア病院の紹介をもらえているなら、出来るだけ早く病院に紹介状を提出に行って下さい。
それを怠り、緊急の時に入院を断られた知人が居ました。 >>285
ありがとう
読んでもらえたらいいな
>>286
母が最後まで自宅で看取ると言っています
できるのかな、そんな大変なこと >>287
もし信用出来ないなら病院から出た診断書?見せます。 お茶の人、そういう方法、結果もあるのか!と分かりました
治ったならスレから出てもらえるとありがたいです
申し訳ないけど、あなたのテンションがしんどい 分かりましたもう来ません
最後に、俺の親父の癌が分かった時にこんなレスが有れば食いついてました
本気で治したいから
あなたはご家族が死ぬのを何もしないで見捨てるんですよね?
あなたみたいなのが居ること自体ご家族が不憫でなりません。 お茶なんかで直ったら、特産地の人誰もガンで死なないからww 両方の気持ちわかるよ
自分も「期待させるな治るなんてありえない」と「家族が弱気でいてどうする?できることは全てやるべきだ」って気持ちをずーっと行ったりきたりしてる
昨日はこれで家族で大喧嘩にもなったし
>>290さんは最後確かに捨て台詞wだけど色々教えてくれてありがとう参考になりました 父親の肺癌が発覚した。
単発脳転移でステージ4…
手術は出来ないので今週治療法を決定して入院するのだけど未だに現実味がない
1月には一緒に旅行も行ったし、先日までは仕事もしてたのに
まだ顔色も悪くなくてご飯もちゃんと食べれるのは救い
けどどうしても悪い方向にしか考えられなくて夜に1人になると涙が止まらない
結婚して家を出てるけどまだ孫も見せてあげれてないのに…
今までの自分を振り返って後悔しかない
残された時間で父に何がしてあげられるんだろう >>294
うちはその状況から3年経ったよ
最初は脳の転移から麻痺が出て歩けなかったけど
ファーストラインの抗がん剤が良く聴いて
その後放射線が使えたから仕事にも復帰し今も働いてるし
旅行にも行ってる
ステージ4=終末期ではないからまだしてあげらる事はあるよ
今は色々考えてしまうだけどどうぞ心穏やかに
残された大事な時間親孝行をしてあげて下さい >>296
うちは風邪が治っても咳が治らず病院に通っている中
足に麻痺が出て発覚した
会社での健康診断は毎年受けていて発覚の10ヶ月前の
レントゲンは何も写っていなかった
小細胞がんだと割とあるらしいよ >>296
>>284だけど、うちの父も自覚症状なしだった
なんとなーくだるいなーしんどいなってのはあったらしいけど、運動もしてたし食事も取れてた
ある日のCTで一ヶ所影があって
慌ててPET撮ったら全身に散ってて本人家族も衝撃 そうなんだ
再発とかじゃなく、突然ステージ4か。
先日母親がCTやって、10日経過したかな、父親の様子が変なんだよ。
病院から結果お知らせで悪いニュースあるのかと、ビクビクしている。 294です。
半年前のレントゲンでは何も写らず、先月くらいから咳と微熱、だるさがあるとの事で病院にかかったら皮膚筋炎という病気が発覚しました。
それで今月の頭にもう一度レントゲンをやった所影が写り、ペットCT、MRIを経て脳転移まで発覚しました。
けど結果は肺腺癌だったので、まだ小細胞癌等じゃなくて安心している自分がいます…
まだ死ぬと決まったわけじゃないんですよね。
皆さんの言葉に勇気づけられます。ありがとうございます。 >>294
お歳なら副作用で寿命が縮まる危険があるから化学療法は無しかな
脳に転移があるのは辛いね
効くかわからないけど、副作用がない〇山ワクチンというのがあるよ
オフィシャルサイトもある 内視鏡検査で母親が悪性腫瘍と言われた
一目で判断出来る大きさで、箇所は手術がやりやすい部分らしい
数日後に紹介状を頂くが、もうかなり進行しているのかな? 正確に言うと告知ではないのだけど、ほぼ癌と言われたようなもので、その瞬間は自分も母親も案外あっさりと受け止めた。
元々 覚悟していたからかも知れない。
自分が母親以上に狼狽する訳にはいかないんだ
最後まで母親に付き添わなければ 大腸なのかどこなのかがわからないし何とも言えないけど開腹してみないとわからないのと、切除ができるできないの差は大きいと思う
切除できると思って開けたら散らばっててそのまま閉じるパターンも多いし
とりあえず今は不安だとは思うけど、まだ開けてみないことにはわからないから今は気をしっかりもってお母様を支えてあげてください
これから長い闘いになるのだから体力も気力も十分残しておいてね
自分は最初から落ち込みすぎて途中から本人でもないのに寝込んでしまって失敗した アドバイスありがとうございます
大腸癌ですね
転移の有無などは更に検査をすることになります
病院の大型連休でタイミングも悪くて怒りもわいてます。
母親の世話をする側が倒れる訳にはいかないので、オフ状態の過ごし方を考えなければいけませんね。
先ほどは病院の交通機関の確認や介護タクシーのリストなどノートにまとめてました。
また 質問など書き込みますのでよろしくお願いします。 >>307
うちも父親が大腸癌です
お互い頑張りましょう はい 適当に手を抜きながら頑張ります
その器用さがない性格なんだよな〜 >>307
>>308
うちは母が大腸癌です(直腸)
今は術後化学療法やってます
お仲間がいて嬉しいです
お互い頑張りましょう 癌患者向けの公的補助の有無を調べたら。
末期にならない限り、介護保険は機能しないんだね。 親の腫瘍が悪性なのが確定しました
来週 治療方針や手術などの説明てす
転移などの結果を聞くのが怖くなってきた
高齢だから 術後の体調がどうなるか 病院にいくと、老老看病が目立ちます。
病院とのやり取りを正確に把握しているのかと疑問も出てきます。
病院嫌いの親も大病なので仕方なしと素直に病院には行ってくれます。その分 自分がしっかり情報を整理して親に説明をします。付き添いも行ってます。
兄弟もなく、親戚も付近には居ませんので不安ばかり積もります。
眠りが浅く不眠症になってきた。
多くの人がそうなっているのでしょうか? >>313
家族は第2の患者と言われる。
こんなスレが出来るくらいだから参っている人は多いよ。
家は寛解3年目だけど再発必須。私は未だに安定剤が手放せない。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています