【患者は】家族ががんになった【立入禁止】2
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【患者さん本人は立ち入り禁止です】
患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100 父が胆管ガンと診断されました
今まで大病もなく穏やかに元気いっぱいに過ごしていたからショックが大きく、ふとした瞬間に涙が出て止まらない。
父を前にしたら泣いてしまいそうで気軽に会いにもいけない。
諦めたくないけど調べれば調べるほど絶望感が増して気持ちの整理がつかないです。 今のステージが判らないからなんとも言えんが
気持ちが落ち着いたら会えるときに会ってたくさん話をしたほうがいい >>150
会わなかったら絶対あとで後悔するので沢山会ってください 実父が胃全摘
退院後食事中にもどしてしまい、吐きながら謝るのがつらい
背中さすっても骨と皮で本人が一番辛いのに私の方がへこたれそう
愚痴ってごめん 今、身内の年寄りが再発を防ぐべくこれをやってて
体調が良くなったから。
この前テレビでもやってたやつ。
・・丸山千里博士のこと検索してみたら。
昔からあるワクチン。
これまで大勢が使っていて、安いし副作用がない。 上手く受け止められないので書き込みします
敬愛する兄が癌になった
小さい時から優しくて頼りになって自慢の兄だ
いつも面倒見てくれてお互い大人になってからもよく遊んでくれた
そんな大好きな兄が癌宣告されたと聞いて涙が止まらない
兄はまだ30代前半で、奥さんも産まれたての子供もいる
数日後に精密検査で詳しく分かるらしいけど、ずっと前から身体に異変があったと聞いてたから
正直もう不安で不安でたまらない
兄は遠方で忙しい生活を送ってたので検査が遅くなったんだけど
もっと念を押して早く病院に行かせるべきだった
当たり前だが両親も不安なようで、気丈に振る舞ってるけど元気が無くて
それを見ているのもつらい、自分もなんとか取り繕ってるけど気を緩めたら涙が出そうになる
まだ受け止めきれてないのとこの先の不安でどうしようもない
本人が一番ショックだろうし私がメソメソしてる場合じゃないんだけど
どこにも吐き出す場所がなかったので書き込みさせて頂きました
長文ごめんなさい ここで気持ちを吐き出して、何か良い方法は無いか、落ち着いて前向きに探そう。
まだ命があるんだから、諦めるのは、まだ早い。
ガンは即死はしない。
最悪、ガンを切除できなくても、それ程苦しまずに何年も生きている人もいる。
人はいつかはみんな旅立つが、それまで家族と一緒に元気に暮らしてほしい
気持ちはわかる。
ここの掲示板は同じ状態の人が大勢いるから、スレッドタイトル一覧から探せば
何か見つかるかも知れない。心配してくれる家族がいるのは、お兄さんの支えだ。 ガキの頃から親父はギャンブルで借金、浮気、努力せず低い稼ぎ。何度も泣かされた。去年長年の借金が終わってお袋と俺の苦労も終わったと思ったら今度は親父の末期癌。
自分も大人になりガキの頃に抱いてた「死ねばいいのに」という感情こそ無かったが好きでは無かった。
それなのに今は生きて欲しいと願う浅ましい自分と関係を修復出来ないでいるお互いが悲しい。今まで辛く当たった事も。見た目はまだ痩せてないのに諦めた眼が見てられない。あんなに威張ってた親父が?まだ親孝行出来てないから待ってくれよ。 >>157
親孝行は今日からでも出来る
思うのならやりきって しっかりしろ。ガンはすぐには死なないぞ。まだ時間はある。
丸ちゃんワクチン調べてみろ。
それから、嫌な現実だがしっかり覚えとけ。
命のために、不安にさせればいくらでも金を出すガン患者は、
強欲な医者のATMでもある。怪しい高額治療法にも気をつけろ。
とにかく自分でしっかりと調べるんだ。副作用の確認もな。
それと、今の内に何でも話し合うんだ。後悔のないように。
うちのバアさんは、俺が何も知らなかったから、寝たきりのまま
死なせてしまった。
寝たきりの最期よりも、どうせなら最期まで普通に過ごさせてやりたかった。 話せるうちに沢山話をしておくんだ
今は元気でも会話が出来なくなる日がくる
色々と難しいかもしれないがお父さんと呼んであげて
俺は気恥ずかしさからお母さんとあまり呼べず、とうとう意識が朦朧とし続け会話がままならぬ状態に入ってしまった
もっともっと沢山話をして感謝の気持ちを伝えれば良かったと後悔している >>156
155です、優しくて力強いレスをありがとうございます
ここに書いて多少落ち着いたので前を向けそうです
兄はポジティブな人で前向きに癌と向き合うそうなので、家族がメソメソしてちゃダメですね
無理させずサポート出来るように努めます
本当にありがとう、とても心が救われました パートナーが発症。本人は勿論もっと生きたい。
本人には言えてないけれど、私は長生きし
たくない。
お見舞いだけでも辛いのに、介護になったらと思うと怖くて仕方がない。
私が発症したかったよ。 親が抗がん剤治療中だけど、家族への抗がん剤曝露が心配
発ガン性やら催奇性やら…
こっちはまだ20代だから長い目で見た時の害が怖い
向こうは何も気にせず口移ししてくるし、トイレでの返り水を浴びたパジャマを触った手でベタベタ触りまくるし
なんで病院によって抗がん剤曝露の危険性を言う言わないがあるんだよ
統一しとけよ… あんた神経質すぎだよ
投与した患者から曝露なんかするかよ 親が嫌いなだけだろ。ただでさえ弱ってる親を大事にしてやれよ。てか口移しってなんだよ >>165
>>166
無知は怖いな
少しでも調べれば分かることなのに 気になるなら家出て別に暮らせば?
目に見えないんだから物理的に離れるしか納得する方法なんてないだろ 父が通いで抗ガン剤投与される様になってから、飼ってた手乗りインコがわりとすぐ
羽根抜け出して死んだけど抗ガン剤曝露だったんだろうなぁと思ってる 癌発見時余命3ヶ月と言われた後3年間入退院繰り返して使える抗ガン剤が無くなった後
ホスピスの様な所に入れられて3ヶ月だけど、いよいよらしい
まだ呼びかけに反応して瞼動かすけど、偶に瞼を僅かに開いても白目しか見えなくなって
普段目にしない医者にも危ないと言われたけど、最初に3ヶ月と言われ今の所に入った時にも
危ないと言われてたからどの程度差し迫ってるのかイマイチ解らない 夕方見舞いに行った時黒目が見える所まで瞬きしてぎゅっと瞑ったりで少し上向いた
感じがしたのですが、その夜でした
で、葬儀馴れしてる親戚のお陰で当日通夜〜翌日火葬葬儀の二日で終わった
TVでCM打ってる、14県に渡って施設があるらしい葬儀会社は有り得ないて事で
COOPの葬儀サービスを使って、祭壇や花諸々安いの・食事とかはそこそこで、
初日の祭壇とかの確定分+坊さんへのお布施車代とかで100万強、そこに
今日のお斎やら部屋代の精算とかでおそらく150万は行かない程度だそうな
親戚が以前仕切った葬儀に積み立ての関係でCMの葬儀会社使わざるを得なかった事が
あったそうなんだけど、その時有り得ないとんでもないアホオプションてんこ盛りでぼったくられ
一番酷かったのが故人を裸に剥いて参列者で体を洗うサービスだったそうな
地元にそんな風習があるならまだしも全く無く、一般参列者にあまりにも申し訳なかったと言う話だけど
故人も晒し者にされて葬儀会社以外誰も得しないオプションだよね
葬儀会社の選択はかなり重要な様だからこれからの人は気をつけてね 葬式も終わって仕事行き始めたがまた疲れるわ。死因いちいち聞いて来る人とか。 >>174
思春期の時に祖父のお葬式で、水かお湯の入った高さのあるガラスの大きな水槽の中に祖父の裸の遺体を浮かべ、
長い棒であちこちにフワフワと転がしてるのを親族で見てショックを受けた
一種の湯灌かもしれないけど、自分ならそんなのされたくないわ >>176
わけが解らないよ…
でかいタライとかならまだしも、ガラスの水槽て時点で昔からある風習では無いよね 昨日70才の父が大腸がんのステージ4で肝臓にも転移して余命は1ヶ月だと言われた。
腸閉塞しないように人工肛門の手術するとも言われた。
肺気腫で酸素しながら生活してたから長時間の手術には耐えられないとのこと
本人はいつもと変わらないので信じられない、悲しい。 >>178
抗がん剤もできないの?まあできるなら1ヶ月ってことはないか。
肝臓のラジオ波なら局所麻酔でも可能だと思う。生存期間が延びるかはわからないが。 >>179
月曜に大腸の専門医に今後の詳しい話を聞く予定
父がもうすぐいなくなってしまうと思うと涙がでてしまって辛い >>178
うちの父も大腸癌から肝臓に転移してて病院に行った時には即入院で余命はよくて数ヶ月と言われた
だが、入院中に腸閉塞になってしまい手術をしたが、手術は成功したもののその後体力もなくなり2週間くらいで逝ったよ
腸閉塞になる前は見た目は普通だった
腸閉塞さえおこさなければ一時退院もできたのかなと
手術をどうするかは難しい問題だと思うけど後悔のないようによく話し合ってくださいね 父の大腸がん、かなり進行して肝臓がんも大きいもので全身麻酔による手術も、抗がん剤も体力的に出来ないといわれ余命は半年か1年とか言われました。
腸閉塞もステントはぐらつく場所で使えず局所麻酔でストーマ手術するとのことです。 元気な免疫細胞を作る力が残っていないと無理かもしれないけど、
副作用が無いM山ワクチンと、
白血球が激減している人には使えない等、条件があるが、副作用はほぼゼロの
H見ワクチンがあるよ。
M山の方がH見より4年歴史が長いが、どちらも70年もの歴史があって、
M山は40万人程に既に使用されていて、安い。最初の1回だけ窓口の大学病院に
行けば、後は郵送してくれるし、安い。
H見はそれよりやや高く、これまで数万人に使用されてる。自家ワクチンも作ってくれるし、
、同じく自分の元気な免疫細胞が必要だが、自分の免疫細胞を培養して増やして体内に戻す
治療法もある(自由診療なので全額実費。それなりの値段)もある。
我が家は年寄りで体力低下を心配して、切除後M山ワクチンだけでやってる。
再発転移の危険度が高い癌で、まだまだ分からないが、今3〜4ケ月程打ち続けていて、
本人今の所非常に元気。転移再発も怖いが、副作用で体が壊されるのが心配だった。
とにかく、最後までできる限り長く普通に暮らさせてやりたいからこれにかけた。 あーつらい
絶対治るよ!奇跡はきっと起こるから!!
ってキラキラ顔文字満載の友人からのメール
直後にインスタに載せる飲み屋での楽しそうな画像
なにもかもイラつく
ちっさい自分にイラつく あーつらい
絶対治るよ!奇跡はきっと起こるから!!
ってキラキラ顔文字満載の友人からのメール
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なにもかもイラつく
ちっさい自分にイラつく >>185 >>186
面倒くさい人は、相手すると疲れるし、嫌な気分になるだけ損だから、
切っちゃえば良いんじゃない?別に困らないし
上辺だけのお友達付き合いって不毛だからしなくなったよ。 >>185
イライラする時は友人と距離を取るのも優しさだよ。 〇山ワクチンを使うなら、各種抗がん剤投与で免疫細胞を作り出す能力が失われる前から、
つまり、一刻も早くから始めた方が良いですよ。
あれは、各免疫細胞を活性化させる働きのある樹状細胞を刺激し活性化させます。
元気な樹状細胞や免疫細胞を作れない程身体が弱ってしまっていたら、充分な
効果を出せる訳がないですから。副作用も無いですし安価です。みなさん諦めないで。 >>191
それは、そのまま読んで検索すれば分かると思いますよ。
三大治療というか標準治療以外だと、物凄い中傷をする人達がいるからです。
儲からない薬や治療は認めず潰すんです。
そういう人達にとってっは、大勢の命より金が大事なんです。 >>192
それな
食事とか言うと全力で潰しに来る奴がいる
三大医療以外はインチキで金を騙し取るって騒ぐ
なんなんあいつら 標準治療の抗がん剤、医者の説明によると、
効果が出る人が1割とか2割と言うじゃないですか。
は?それは効果あると言えるの?って話ですよ。
9割とか8割の人には効果は無いってことですよね。
むしろ「効果が出た人は何かの偶然」レベルでは?
これ公然詐欺なんじゃないの?
抗がん剤が効こうが効くまいが酷い副作用は出る。
健康な細胞まで抗がん剤でやられて体が弱って
悪くも無い臓器まで悪くなって免疫力も下がっていく。
大丈夫副作用が出ても、それを治すお薬があるから?
それは表面上、副作用で出る症状を消してるだけであって、
抗がん剤の害毒性を消してる訳じゃない。
かなりおかしい話だね。
治らないのに身体が弱らされるのに、
高い金とって死ぬまで薬漬けにするとは
一体どんな公然悪徳商法かと思う。
この国は地獄か >>195
質問なんだけど国が健康の為に野菜摂れって言ってるのにお前ら癌医師は食事は一切関係ないって言ってるの矛盾してないか? >>194
抗がん剤治療をやる時はリスクとかの説明をきちんと受けて署名もするでしょ
強制ではないんだからいやなら拒否すればいいだけ
うちの母にはあまり効果はなかったけど2割でも効くならそれに望みを掛けたいって人はたくさんいると思うよ >>197
医者は副作用の全てなんて説明しないよ。
きちんと知りたきゃ自分で調べるしかない。
実際は副作用があっても、「無い」って言い切るからね。
大雑把だよ。命がかかってるのに。 治療無しならそのまま致死率100%
抗癌やるならただの苦しさ数倍の延命 丸●ワクチンをやるなら、手術の前でも後でも、ガンと分かったらすぐの方が良いですよ。
これは70年前に発見されて以来、40万人が使っていて副作用が無いワクチン。
それに安い。みんな頑張って生き抜こう >>194
父がほぼ同じ意見でした。
初発で転移が見つかっておらず
右腎全摘で完治の可能性があるとの
1st,2nd オピニオンを受けて1度は
手術を受けましたが、再発後は
全ての治療を拒否。転移による多量の内出血により救急搬送後1度だけ輸血するも、その後は輸血も拒否。
退院して2週間後に在宅看護で母に看取られながら亡くなりました。
在宅で看取られるのは、父の強い希望だったので、家族はそれを実現するためだけに、すべてを優先しました。でも、もう一度同じことをやれと言われても自信ないです。在宅での看取りはそれくらい凄まじい。 【医療】「がん終末期に痛み」36%…亡くなる前1か月
がん患者の4割近くが、亡くなる前の1か月間、体の痛みを抱えていたことがわかった。
国立がん研究センターが26日、調査結果を公表した。がん患者らの遺族に行ったもので全国的な調査は今回が初めて。心身の苦痛を軽減する緩和ケアの普及が求められる。
調査は今年2〜3月、人生の最終段階(終末期)の療養生活の実態を把握しようと、2016年にがんやほかの病気で亡くなった患者の遺族を対象に実施した。
がんでは約3200人のうち1630人(51%)から有効回答を得た。亡くなる前の1か月を痛みが少なく過ごせたか聞いたところ、「そう思わない」「あまりそう思わない」など、痛みがある状態だったのは36%に上った。
穏やかな気持ちで過ごせたかについても、「そう思わない」「あまりそう思わない」などを合わせると、気持ちのつらさを抱えていた患者が35%を占めた。一方、介護に負担を感じていた家族は42%だった。
http://news.livedoor.com/article/detail/15792834/
2018年12月26日 8時57分 読売新聞
http://image.news.livedoor.com/newsimage/stf/a/7/a79d3_1231_293a332b3c0b139ae7eb7010cbcf36b8.jpg 母が余命宣告された
本人には告げないって親族の方向だけど今までの謝罪と感謝を意識あるうちに伝えたい。 年末に母が大腸ガンで大腸全摘出しました(ステージは知らされてません、もしかしたら私に伝えていないだけなのかもしれない)
退院日に担当医から肺に影があるということと胃と婦人科系も調べたほうがいいと言われ、年明けから抗がん剤の治療を始めるとも言われました。
転移してるかどうかも明確ではないのに抗がん剤で治療するものなのでしょうか?無知すぎることは承知なのですが抗がん剤の副作用のことを考えるとつらくて。治療を受けるべきなのかわかりません。 2008年 12808万人 + 5万 △△△△△
2009年 12803万人 − 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 + 3万 △△△
2011年 12780万人 −26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 −28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 −22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 −21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/asaloon/1546600138/l50
福島県や宮城県で甲状腺ガンが白血病が激増、原因は不明 。安倍移民党が政権取って何年目だっけ?
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1546677645/l50 >>204
再発予防のために術後補助化学療法で抗がん剤というのは普通にあることだが、遠隔転移を知らされてないだけでステージ4の治療なのかもしれないし、もっと情報がないどちらかはわからない。 >>206 さん
ありがとうございます。
術後化学療法の抗がん剤使用は普通なことなんですね。おそらく母はステージや転移を知っていても教えてはくれないように思うので、遠隔転移でないことを願って母のケアをしたいと思います。
ありがとうございました。 >>204
子供として担当医へ確認する事も大事だと思います。
心配し過ぎかもしれないし? 昨年このスレにお世話になっていました。残念ながら父は他界しましたが、
それをいまいち受け入れられず母の介護もあり相続放棄期間をとっくに過ぎていま相続やらなきゃいけなくなりました。
貸してる土地もあるしわからなすぎてプロに頼むしかないのかなと思ってますが、
母の住む県(実家)のプロか離れて住んでる自分のプロかどっちに頼むべきでしょうか ちなみに受け入れられないというのは緩和ケア中も同じで、このスレで言われてたように
後で後悔するのわかってても現実を突きつけられるようであまり会いに行けませんでした もう放棄出来る期間を過ぎて単純相続しちゃったんじゃ? >>209
弁護士なら、基本的に事務所で打ち合わせなのであなたとお母さんのいずれが主に対応するかで決める 生きてるだけで厄介者事故物件並みなので
さっさと再発でも転移でもして逝ってほしい。
家族全員の願いです。 以前書き込みした204です。
肺、リンパへの転移がありステージ4であることが医師から伝えられました。
抗がん剤での治療はまだ始まっていませんが使用する抗がん剤で効果がなければ治療はやめるとも言われました。
なんとかうまく効いてくれることを願うばかりです ネットをみていたら見つけた文章。
うちのばあちゃんがまさにそうだから、張った。
「とにかくがんを取ってくれ」
と、手術を嫌がる年老いた親の手術を、実子に押し切られ、
「そこまで言うなら、やってみましょう」と切除。
すると案の定、術後にトラブル発生、肺炎で亡くなられました。
抗がん剤治療も同様です。
副作用でヘロヘロになっちゃった。治療したら弱っちゃった、場合によっては死んじゃった。
「おじいちゃん、がんはそのままだけど、治療しないほうが全然元気じゃん」
ということです。
年老いた父親、母親のがんをただ闇雲に叩くコトが必ずしもいいこと、親孝行ではありません。
治療を受ける患者さんご本人も“老いては子に従え”ではダメです。
イヤなモノはイヤでいいのです。
がんは何がなんでもやっつけなくてはいけないという、先人観を状況に応じて捨てることです。
永遠の命の方はおられません。
そして、がんはあってもすぐには死にません。
やろうとしている治療・やっている治療が人生の最後の辺りの時間帯をつらい時間にすることにならないか、
命を縮めることにならないかをよく考える必要があります。
医療の日的である「良い時間をいちばん長く」の原点に立ち返るということです。 >>215
看病お疲れ様です。
やはり転移してましたか…。
抗癌剤の効果がある事を願ってます。
(ご本人の意思を一番に優先し貴方も後悔なき様に) 2年前母が大腸癌になり切除→抗がん剤半年(飲み薬のみ)で一応転移もなく落ち着いていたのですが今回卵巣癌が見つかりました
76歳で食も細くまた手術に耐えられるのか…
もしかしたら今回はダメかもしれないと思うとなんだか眠れなくなりました
丸一日寝ていませんが眠気が全く来ないです
吐き出しすみません >>218
不安や色んな感情を、ここに吐き出して行けばいいよ
一人で抱えるにはキツすぎるからね
少しでも眠れてますように 母がステージ4の原発不明がんになった(恐らく乳がん由来ではないかとのこと)
肝臓も転移で悪くなっていてセカンドオピニオンで提案されたホルモン療法をやってる
何故か発覚時よりいくらか元気に動けるようになったのだけどALPや腫瘍マーカーは上昇中
主治医は最初に緩和ケアを提示して以降匙を投げてる感じでつっけんどんだし気が重い
まだ痛みは出てないけどいつその時が来てもおかしくないだろう
良くなって欲しい本当に 親が昨日から地元の総合病院で抗がん剤開始
知り合いのおっさんが「もし再発したら次はがんセンターに行ってくださいね」ってメールして来たらしい
善意で言ってるつもりなんだろうけどこれから治療していこうとしてる本人に再発したらとかよく言えるよな…
老害ジジイがwマジでむかつくわ!! 始めて書き込みます。夫が去年夏小腸癌に掛かっていた事がわかりました。切除時、リンパに広がっていて大きめに切ったと言われました。
年末に肺に影がみつかり最近切除。おそらく転移。
まだ32歳で本人も頑張っていますが、私も疲弊してきた事を誰にも言えずにいます。
そろそろ限界なのです。
すみません、初めて吐き出しました。 >>218
体を横にするだけでも疲れは軽減されます。
隙間時間には横たわる様、ご自身も労わって下さい。
お母さんの可能性を信じて過ごして生きませんか?
大事な人との時間を広げられる様に。
苦しい時は吐き出して下さい。
溜め込むとメンタルが参ってしまうからね。 医師から緩和病棟を推奨されたなら早めに動き転院の準備をされた方が宜しいかと。
(転院し体調が戻ったら在宅医療になる方もおられると聞いてます。)
痛みのコントロールは緩和病棟に勝るもの無いのだから…ご本人が少しでも快適に過ごせる様にm(_ _)m >>219>>223
暖かいお言葉ありがとうございます
現在は何とか眠れています
その後MRIで詳しく検査した結果、とりあえず開腹し卵巣を取って生体検査をしないと良性か悪性かわからないと言われました
最初のCT検査から3ヶ月経ってからと遅い手術になるので、発見から時間が空いてるが大丈夫か聞いたところお医者さまに「そんなにすぐ悪化はしない」と言われました
私が考えていたほど深刻な状態では無いのかもしれないですが、素人なので不安だけが募ります
しっかりしなければ…! 母が3回目のオプジーボ投与予定だったが、全身状態悪化のためストップされてしまった。
あとは安らかに過ごせるようにするだけだと…
元気なると信じていたがやるせない まぁ年齢にもよるんじゃない
90才とかなら安らかに過ごせば十分だし
定年前なら本人家族とも色々模索したいだろうし
うちの父は現役世代で肺癌で亡くなったけど
もう少し何か治療がなかったのかなって悔いがある >>227
60代後半なんだけど、寝たきり、頭もおかしくなってしまって会話も成り立たなくなったのがつらい。
うわごとのように家に帰ると言っていたので帰らせたいと考えてるけど…
おれももっと早く病院に行かせていればとか、他の病院もいけたとか考えて後悔してしまう。
医者も手を抜いてるわけではないと信じたいけど… 母が大腸がんの手術をします
縫合不全や臓器癒着の可能性が高めとのこと
どうか母が苦しい思いをせず無事に手術を終えることができますように 微妙な年齢だね
諦めるには早いしって感じの
もう色々分からなくなってるなら病院の方がいいかもね
自宅で亡くなると変死になるから警察来たりして大変だし
家庭医が臨終に立ち会ってくれたら病死にできるけど、そう上手くいかないし >>230
自宅で母が腎癌の父を看取りました。
父の強い希望と母の強い覚悟で
乗りきりましたが、もう一度できるかを
訊かれたらわからないが答えです。
多くの方のサポートが必要で、
感謝しかありません。 >>231
ケアマネに相談してますか?
自宅介護になると訪問医やいろんな準備が必要。
さまざまな数値により帰れる時期帰せない状態もありますので医師とケアマネらによく相談なさって。 貴方がシングル介護で看取る自信がないなら
緩和病棟で快適に過ごして貰う選択を推奨。
手厳しい事を敢えて言います。
自信がないとか沢山の人の協力が必要とか言ってられる段階じゃないんですよ?
根性据えてやるしかない段階だと思えるんだよね。
腹据えたらなんとかなるが患者さんの事を思うと緩和病棟へ行かれた方が宜しい印象。
病の進行は待ってくれないんだよ… ガンで手術はするが、がんの薬は絶対に嫌だと言う方、
ご存知かも知れませんが、免疫療法の元祖たる〇山ワクチン
というものがあります。薬は安く、副作用は無いです。
ガンと分かったら一刻も早くやり始めた方が良いとか。
免疫細胞を活性化させるので、元気なそれを作り出せることが
重要なんだろうとは思いますが。
我が家族は、ガンの手術後、このお陰でとても元気に過ごしています。 >>222
私の夫は35。病気なんてずっとずっと先だと思っていたよ。
子供も小さいし自分は経済的に非力だしと、病気のこと以外でも不安感が強い。
夫の事以外の心配もかかえる自分が嫌になる。
配偶者の病気って凄く重いね。 >>231
>>232
安価違いかな?ご意見ありがとうございます。ソーシャルワーカーに相談済みで、在宅のためにケアマネとも相談予定です。
緩和病棟も考えましたが、本人の意識が少しはっきりするときに
帰りたがっていたこと、孫に会いたがっていることを考え在宅を決意しました。
幸い?自分も休職中で父と二人で24時間体制、他兄弟の協力もあります。かなりきつそうとは思ってはいましたが改めて認識できました。ありがとうございます。 >>225
結局のところ生体検査しなければ
確実なことは分からないのが、この病気ですものね
今はまだ分からないので尚更不安が募るのだと思います
手術、及び検査が良い結果でありますように >>237
すみません。アンカーを間違えました。
上手くいくことを願っています。 がん相談支援センターに相談したいと電話したら、うちにかかる予定がないなら
相談は受け付けないというようなこと言われた。こっちは必死だからかなり腹立った。
誰でもどこでも利用できるって建前なんだね。勉強になった。でもむかつく。 今の苦しみ吐き出せそうな場所があった良かった
親が先週検査で癌が見つかり来週検査結果と治療スケジュールが決まるって言われたんだけどあと10日以上この生き地獄耐えられるかな
本人の前では気丈にしていないといけないけど外で気を抜いた瞬間いつでもどこでも涙出てきて困る
皆さんこの生き地獄を通って来られてるんですよね
本当に尊敬する 自分が先に逝くより親が先に亡くなる
逆だとこれは大変
せめて これだけが救いなのかな
自分に言い聞かせている 「一番苦しいのは病気になった本人、それに比べたら自分の心身のしんどさは大した事ではない」と自分に言い聞かせて動いているけど、しばしば心折れそうになる
とりあえず食欲無くてもちゃんと食べて、眠れなくてもちゃんと睡眠とらなくてはだな 高齢の母は長期間病院のベットにいるのは嫌とのこと
自分も母には痛く苦しい思いをさせたくない
コーヒーを飲みながらシュークリーム食べてる母の後ろ姿をみて、涙がでてめまいをおこす。
仕方ない これは自然な順番なんだ
親の骨を拾うのは自分の最後の孝行なんだ うちは夫が患者だけど息子が先に逝くであろう
義母見てると辛い
義母見てると自分は子供よりも先にと願うばかり >>242
去年あなたと同じような状況でした
緊急入院で諸々の検査をねじ込んでもらって医師から説明あるまでの2週間、生きた心地しませんでした
食欲無く寝ても悪夢で目が覚めて、全身のあちこち痛くなったり、涙も出ちゃうし辛くてたまりませんでしたよ
考えないようにするのは無理だろうから、どのステージと言われてもいいように、どんな治療方法があるのかを調べておくといいかも
あなたがどんなに悩んでも検査結果は変わりませんから落ち着いて
親御さんが軽いステージである事を祈ります >>247
ありがとうございます泣けてきました
本人が一番つらいのは当然なのですがやっぱり折れそうになる
皆様いろんな思いで看病されてるんですよね
お体ご自愛下さい 家族が大腸がんになったので参考にと「医者が妻を看取る」という書籍を読んだ
批判覚悟で書くけど胸糞悪い
自分の立場を利用した妻に対する「手厚い」「いたれりつくせり」の治療
一般患者だったら痛みを訴えても「そのへんのロキソニンでも飲んでろ!」と
言われそうなのに
自分の家族は何の取り柄も無いごくごく普通の年寄りだけどちゃんと診てもらえるのかと
物凄く不安になった ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています