肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #3
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
その3です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/ >>144
確かに
私は肺腺癌ステージ4 2年目
癌専門病院で抗ガン剤治療中
主治医はケトン食はエビデンスじゃないと言いながらも
ケトン食療法している大学病院に行きたいと言ったら紹介状まで書いてくれて行きましたよ
大学病院側から3ヶ月したら症状も落ち着いてるからと元の病院へ戻されたが全然嫌な顔されずにホーム病院がやっぱりいいなぁと思ってる次第
相談も大事かなと思いますよ >>145
治療&療法ともに奏功しててよかったですね
食事療法くらいだったら治療に支障ないと判断されたんでしょうね
医者との関係って大事だなと、自分も2年目にして思う 聞いていい?
正確なことはもちろんわからないだろうけど、ケトン食じゃなかった場合と比べて自己判断的に
何割程度(化療+ケトン食で現状までの回復を10割として)良くなったと思いますか? 145です
自分は運良く1ラインのタルセバ、アバスチンを2年スキップなく続けれてます
そのうち200日近くケトン食を続けてます
副作用が緩和されてるのが分かりますね
血液検査も尿蛋白がたまに2+出るけど次の3週間後には+−だけだったりと
CEAも最初から2とか(ステージ4だけど値があまり反映されない人も居るみたいですね)
だったけど今も2か3です
後は血液検査は全て正常値です
消滅したとかはまだ無いのですが、、、何せ抗ガン剤+ケトン食なので
大学病院に通院したところは脳神経外科のケトン療法に参加させて頂いていたのですが(治療は呼吸器内科)そこでは抗ガン剤無しのケトン食療法だから成果が分かるのですがね、、、
あまりはっきりした成果は私も良く分からないですが体調は良いですよ
元の病院も良いからかもしれません
ストレス無く通院出来るので
上手く説明出来なくてすみません あとタルセバによる皮膚の色素沈着が薄くなってきてます
ケトン食前は本当にひどいものでした
それとアバスチンで太っていたのですが、マイナス10キロ痩せました
ケトン食の効果は人それぞれかもしれませんが
私は2年のスタンスで続けれてみるつもりです 早速のご回答ありがとうございます
現状ドクターには摂食療法は勧められていませんが、個人的に興味があり実践している人に
聞いてみたいところでした
自分は内服抗がん剤は服用していないので、副作用の改善等は理解できません
が、一度ケトン食を試してみます
まだ不勉強でライザップの病院版??的な理解程度ですが... >>150
無駄な努力をするんだな
好きに生きれば良いよ >>150
今掛かってる癌専門の病院からはエビデンスに無いからと、その病院に居る管理栄養士に相談しようとしたら断られ
自分で探してケトン療法をしている大学病院に転院しました
今は元の病院に戻りましたがね
大学病院でのケトン食の給食のメニュー表を貰って作ってますよ
ただ肝機能に異常が無ければいいと思いますよ
だけど病院で血液検査や尿検査等で異常が出た場合は病院側はケトン食の事をある程度理解してないと難儀されるかもしれませんね
私の今通院している病院の主治医は、ケトン食についてエビデンスに無いと言いながらも熱心に勉強されていますよ
化学療法の看護師さんも
本当に今通院している病院は有難いです 家族が肺癌になり、この半年ずっと癌の事を自分なりに調べていました。
調べれば調べる程余計心配になり落ち込んでしまいます。
もう前倒しで調べたり悩んだりするのを辞めて、その場その場の状態で考えようと決めました…が難しいですね。
常に頭の中は癌の事だらけ 悩んでもどうにもならないから流されることも必要
実際、悩んだって正解なんで出ないんだし 恐いけど、情報は集めてる
でも「病気」が生活の中心にならないように過ごしてる 患者本人でもない奴に癌をダシにされて悲劇のヒロインぶられるのは嫌だな
頭の中を癌だらけにする暇があるなら距離を置いて他のことをしてみたらいいのでは
家族に癌のことで落ち込まれたり泣き喚かれたりするのは辛いしへこむわ 心配してくれるのは嬉しい。でも行き過ぎた心配は、心配される側にもストレスになる。
>>156氏の言うとおりだな。 むしろガンになって心身ともに迷惑かけてんのはこっちなんだから後は気にしないで好き勝手やって欲しい
んで死んだら数年に一度墓参りでもしてくれたらそれで十分
気を使われるくらいなら毒はかれる方がどんだけ気が楽か ステージ4。
戦うぞ!みたいな意気込みはない。
でも、病気は頭から離れない。
死は意識してない。
平常運転か?と問われれば、どうなんだろう?
病気なくなんないかなぁ…。 >>156
禿同
だんだん自分のことしか考えられなくなるから
後を任せられる家族がいるだけでも幸せだと思う
年老いた親や小さな子供がいる患者は大変だろう 脳転移で視覚が変になったり人格が変わったり
肺の多発で酸素吸ったり
骨転移で腰の神経をやられて立てなくなったりすれば
嫌でも家族に迷惑をかけることになる 迷惑かけやがってという態度の家族がいたら悲しいが
心配しすぎでマイナス感情全開の家族も余計気が滅入るという話では 家族側からすれば迷惑というかお荷物なんだろうな
不自由になった年寄りとか障害者を扱うような気持ちみたいな 家族と言ってもその家庭ごとに違うし
中には家庭内離婚みたいな仲の悪い家もあるし
一概には言えない 年代や家族関係に依るだろう
お荷物と感じるなら社会的自立してるだろうから
自分の死後の心配まで過大に背負わずにすむ気もする 病気になって邪魔者扱いされるって、どんだけ日頃の行いが悪いのかw
死を前にすると、人間色々露呈するもんだね 日本人の二人に一人はガンになる時代なので
ガンになった時、治療はどう決めたらいいのか
精神的な面ではどういう変化があるのか
色々な問題にどんな対処の仕方があるのか
ちゃんと見せて記録にまとめたりするのも
家族の今後の役に立つかなと思ったりしてる
突然、自分に降り掛かってきたら
考えたり行動に移したり悩んだりしないといけないのは
本当に大変だ お荷物扱いに気付いてないのは当人だけだったりするんだよ >>171
日本で育った普通の日本人なら気付かないでいるのはムリ 家に無職の人がいるならいいけど
働いてる家族にとっては病人の世話は大変だし
車椅子とかになったらなおさら
心情としてお荷物とは思われなくても
負担になってるのは確か ステージ4でも中々死んでくれなかったりするからなあ >>169
昭和の爺は女は買う、博打はする、アホほど酒を飲む。
生きてる価値などないのだよ
本気で家族と向き合った爺だけが、家族が看取ってくれるよ 散々、禁煙しろと言っていたのにそれでもやめず挙句肺がん
どこまで迷惑な存在なんだよ
そのくせしてまだ死ぬわけにはいかないとか
この際事故でもいいから早く消えてくれ タバコの吸いすぎでの肺癌は自業自得だからねえ
表向きは同情しても心のそこでは誰も同情しないよ 喫煙者は自己責任だからね
逆に非喫煙者なのに肺がんは不運過ぎる >>153です。
心配ですが表には出さない様にしています。
…っと言っても本人にどう伝わっているのか分かりませんが…
私の本当の気持ちと実際の対応が違うので、冷たいと思われていると思います。
癌の事を調べる前は、肺癌を甘く見ていました。
取れば治る、ステージが軽いと完治するとか簡単に考えてましたが本当に怖い病気と知りました。 >>181
「どうなんだろう」だと質問の本意がわからない。
作用機序、副作用情報を読んでからドクターに聞いた方が良いよ。
抗がん剤に関しては、患者ごとに有効性とか全然違うから処置された人の話を聞いても参考にならないと思うよ。 うちの母、タバコやめようとしない
母の父は肺炎で亡くなり(タバコ吸ってて肺真っ黒)、母の兄は肺癌(タバコ吸ってて肺ボロボロ)
それなのに全く危機感を持たずやめようともしない
怖いからやめると言いながらやめようとしない
犬の前でも平気でタバコ吸うし
本当に理解できない お母様は肺がんに罹患してるんですか?
じゃ無ければスレチ
どっか他の嫌煙厨スレでもみつけて愚痴ってきてください。 肺ガンは呼吸器だから他に転移する率が高いような気がする。呼吸するたびに全身に空気を送り込むとともに血液にガン細胞が乗って散らばるような感じ
自分は知らないうちに骨に転移してやがった。 >>185
気がするんじゃなく、転移しやすいんだよ
転移性脳腫瘍の半数以上が肺がんからだし
頭痛や麻痺が出て、脳転移が先に見つかる事も多い 肺と膵臓だけはどうやっても最期は壮絶に苦しむみたいね
肺ガンが膵臓を抑えて医師がなりたくない病気ナンバーワン 友人は頭痛がひどくて病院いったら脳腫瘍で精密検査したら肺癌からの転移だったな
発見された時点でステージ4だからいきなり入院だったな 義父が肺がん末期末期
抗がん剤止めて4ヶ月
最近、体重が10キロ落ちた
あとどれくらい生きますか? >>190
とりあえず脳のしゅじゅつをしたようだがそのあとほどなくして退院した
てっきり肺の手術をするもんだと思ってたがステージ4だと手術しないんだな
通院でいくらしい 今までの考え方は、ステージ3.4は余命延ばす医療。
まだ先だろうが、これからは免疫療法などで限りなく完治に近い症例も出て来て今後はステージ3.4でも大きな腫瘍は手術してその後は免疫療法でという事もあり得るかも? >>194
なら、化学療法やな。分子標的薬かオプチーボ効けばいいよね。 >>197
こいつ何なん?
ほぼ肺がん患者のスレで肺がん患者に死んで欲しいとかレスるって有りえん! 手術受けなければ長生きするんじゃないの? 手術が最悪。検査も危険だが。 >>200
肺がんに限らず手術を避けた結果亡くなった人も多数いるよ。
本人が後悔しないように決めれば良い。 今の医学だと、末期は手に負えないのは事実だが
早期に発見され手を打ってれば助かるのもまた事実だ
先日、友人がステージ4と診断されたものだが
実は1年前に健康診断で精密検査要といわれてたことを知った
でも放置した揚句、症状が出て検査したら転移しててステージ4確定
それを聞いたとき愕然としたわ、本人も辛いだろうが本当なら助かる命をむざむざ
危ない状態にするなんてあまりにも命を軽んじている 来週から術後の抗ガン剤を始める予定だったのに土壇場で母が抗ガン剤を止めると言い出した。
これを逃したら抗ガン剤の効き目が無くなるから再発するまでは無治療になるらしい。
2ヶ月間くらい悩みに悩んでやると決めて予約してるのに今日やらないと言い出した。
次に再発転移した時点でステージ4だと説明すると、やった方がいいよね…とまた揺らぎ始めてる。
結局は本人が決める事だけど、家族としてもどうしていいのか分からない。
後悔のない様に…と思うけど、結果が出ない限り何が正解か分からないよね。 >>203
術後ってことは、今はステージ3以下ってことでしょ?念のための抗がん剤なら、やった方がいいでしょ。
後であの時やっとけばってなったら最悪。歳いってて体力ないなら考えもんだけど、そうじゃないなら悩むまでもない。ステージ4で延々とやるわけでもないんだし。羨ましい悩みだ。 >>203
本当ですよ
羨ましいですよね
ステージ4の私からみても >>203
術後の抗癌剤をやっても再発確率は大きくは変わらないけど
やっといたほうがいいと思う
その場合、医者に頼んでシスプラチンをカルボプラチンに変えてもらうのがいいと思う 肺癌手術後の再発予防の化学療法で
再発の確率は5〜10%減るとなっている
ただし、1〜2%の確率で副作用死もある
再発予防の抗癌剤はたぶん、(シスプラチン+〇〇) 〇〇はゲムシタビンとか
ただ、シスプラチンの副作用はお年寄りにはきついから
医者に(カルボプラチン+〇〇)に代えてもらえるならそのほうがいいと思う
あと、UFTという錠剤の抗癌剤を何年か飲み続けるのも悪くない 皆さんありがとうございます。
ここを見て抗ガン剤をやって欲しいなと思いました。
>>207さん
カルボプラチンってやつに変えたら副作用は少ないのでしょうか?
元々ガリガリなタイプで腎臓の数値も高く抗ガン剤に耐えられるか心配です。
医師は無理なら途中で止めればいいと言っていますが途中で止めたら効果は無いらしく、そこも悩みの種です。 カルボプラチンはシスプラチンのきつい副作用を低減させた抗癌剤
まあ(シスプラチン+〇〇)ではないかもしれないし
そうだとしても、カルボプラチンに主治医が代えてくれないかもしれないけど >>210
効果のない薬を使う意味がないだろ
副作用などたかが知れてる >>211
シスプラチンとカルボプラチンの化学式や作用機序はほとんど同じ
カルボを使えば再発確率がシスより少し減るかもしれない
しかし、シスプラチンはお年寄りでは副作用で死ぬ可能性もあるし
1回目の投与でダウンしてしまってできない可能性もある >>213
俺は眼科の医者で、肺癌の手術をして
その後の化学療法を主治医に頼み込んで
シスプラチンの予定をカルボプラチンにあえて変えてもらった
そのほうが全体的に見て利益があると思ったから 流れ読まなくてスマソ
抗がん剤治療中に風邪ひいたんだけど、
内科行って抗生物質とかもらっちゃってもいいのかな?
熱はなくて扁桃炎ぽい
他の病院にかかる前に主治医に聞いたほうがいい? >>216
今の病院へ行け 普通の内科の先生じゃ知識が無さすぎる >>217
行く前に電話してね。俺が行く癌センターは風邪だと別の入り口から別部屋に通される。うつされたら死んじゃうような人達わんさかいるとこだからね。 >>217>>218
トンクス
早速主治医に問い合わせてみた
近くの内科イッテヨシと言われたので行ってくるノシ
でも内科で自分の病気を説明するのってちょっとマンドクサ 癌研だと最初の抗がん剤投与の時に抗生剤1週間分渡される。
風邪ひいたら悪化する前に抗生剤飲めって。 肺がん末期
体重激減
酸素血中濃度 90%
食欲なし 水分採れない
16時間睡眠
あとどれくらいですか? がん患者 落語や漫才の「お笑い」で免疫細胞増加
5月29日 19時36分
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がんの患者に落語や漫才などの「お笑い」を見てもらい、治療によい影響が出るかを科学的に研究している大阪国際がんセンターのグループが、お笑いを見た人では免疫が高まるなどの効果が確認できたと発表しました。
これは、大阪 中央区の大阪国際がんセンターなどのグループが、29日に会見を開いて発表しました。
グループでは、センターで治療を受ける40歳以上65歳未満のがん患者57人を対象に、落語や漫才などのお笑いを見るグループと見ないグループに分けて、免疫細胞やQOL=生活の質などに違いがあるかを調べました。
その結果、がんを攻撃するNK細胞という免疫細胞の数について、お笑いを見なかったグループでは変化はありませんでしたが、お笑いを見たグループにはおよそ1.3倍に増えた人がいるなど、全体的にNK細胞の数が増えていたということです。
また、お笑いを見たグループでは、免疫を高めるサイトカインと呼ばれるたんぱく質が平均でおよそ30%増えていたということです。
↑ほらな、やっぱりネガティブになるよりも笑う門には福来たるなんだよ! >>221
15年じゃ足りなかったか
それではお笑いを見せて差し上げて、
免疫力アップ効果の3割増しで
こっからもちなおして元気に19年! >>219
毎回先生が変わったらやらないと行けない儀式。 >>222
ついでに、あの世はええとこや〜
死ぬの楽しみだなーくらいの方が
抗がん剤の治療効果もあがるそう >>221
それ末期というより終末期じゃね?
緩和ケア行ったほうが安らかに逝けるぞ >>215
あわてて見に行った
ここで最近知った方だったけど切なくて泣けてきた >>228
私もですでよ、ここで知って
見ていたのですが本当に残念です
言われてたように私も次に繋げれるようにと思います
が、ステージ4だから、、、
けど、ポジティブと言う言葉も残されてるので
見習いつつ生きていこうと思いました。 >>221
ここで聞く意味わからん。
主治医に聞きなよ。 生まれてくるとき死ぬときはみな一人だし。早いか遅いかの違いだけと割り切れたら気も楽なんだが、、、
病気になったのは自分の意思でないのが辛いよね。 70になる父が肺ガンになって1年半、そろそろ今の薬が効きにくくなってきた
これからどうなるか不安だがここで少しでも有益な情報があれば
しばらくはよろしく >>236
ステージ4の非小細胞癌
リンパへの転移はしてるが脳や骨への転移はなし
今のところはタルセバでなんとか抑えてるよ EGFR変異の人は免疫系の効果が期待できないとかどこかで読んだ
分子標的でも免疫系でも効く薬がある人は恵まれてる。 おはよう。入院患者は朝が早いのでこの時間やる事ないですよね。 >>240
おは乙
癌研センターなら休憩所で築地市場〜桂離宮とか眺められるんだけどね 時間だけはあるからね。
考えなくてもいい事まで考えるわな。
でも、考えなくていいいい事、なんだよねw 時間だけはあるからね。
考えなくてもいい事まで考えるわな。
でも、考えなくていいいい事、なんだよねw ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています