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光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★2
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0003がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/06(金) 13:50:56.64ID:c0Knjosy
過去スレ
画期的ながん治療法「近赤外光線免疫治療法」
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1479355816/
光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1484242678/
画期的ながん治療法「近赤外光線免疫治療法」2（実質 Part3）
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1504329110/
光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★2（実質 Part4）←今ココ
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1516263250/
0005がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 10:39:09.16ID:aDaEA6+w
光免疫療法が一番安く簡単確実な方法だろう。
転移したら、そこで、また光を当てれば良いらしい。
0006がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 11:14:38.59ID:Wph/kIng
今まで免疫細胞がガンを攻撃できなかったのは
ガンが制御性Ｔ細胞を従えて「自分は敵じゃ無いよ」というシグナルを出してたから
免疫細胞はガンを攻撃対象として認識できなかったからだ

それを、この方法では、ガンの制御性Ｔ細胞を破壊することにより
免疫細胞にガンを攻撃対象と認識させるワケだ
そうなると転移先のガンも攻撃する
0007がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 11:47:47.14ID:ZDN8p+xG
完治と言うからには血中のガンもなくなったということかな
でないと完治なんて言わないよね
ネガティブな人のいうとおり、もし既存の抗がん剤と効果が同等でも副作用が軽いというのは画期的だよね
治療によってQOLが下がったり後遺症が残らないわけだから休薬や減薬の必要ないし、免疫力も下がらないし万全の体制で治療できるから抗がん剤で効果なかった人も効果ありそう
0008がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 12:14:47.36ID:Yx4WxjOk
>>6
それはひとつの仮説であって証明されてないから
実現性はどれほどかな？

そもそも制御性Ｔ細胞を含む免疫細胞がいるがんは一部だけ

http://clincancerres.aacrjournals.org/content/clincanres/22/8/1865/F1.large.jpg?width=800&;height=600&carousel=1

preexiting　immunity 免疫細胞がはじめからいる
Exclueded　inflitrate 免疫細胞が侵入を防いでいる（がんの壁にはりついてなかに入れない）
immunologically ignorant 免疫細胞が全くいない

この3つのタイプに分かれる
青いのががん細胞で茶色が免疫細胞

免疫が効くのは左のやつだけ、あとは免疫細胞ががんの中にいない。制御性T細胞もいない。
いないもの消してもなにも起きない
0009がんと闘う名無しさん
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2018/04/08(日) 12:26:44.10ID:C/eQycyx
>>7
もちろん画期的な治療には違いないけど

三木谷氏が完全奏功のことを完治と言ってるのはインタビューで明らかだよ
完全奏功というのは局所の癌が完全に消えたという定義だから
完治というのは明らかなミスリード
0011がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 13:52:50.97ID:8P3cR03O
奏功という医療用語を知らない人にも伝わるように意図的に完治と奏功を使ってるね
それに比べて揚げ足をとって騒ぐだけの奴は
0012がんと闘う名無しさん
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2018/04/08(日) 14:14:33.28ID:kUW6NFHo
みんな頑張れ。
俺も頑張る…
0013がんと闘う名無しさん
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2018/04/08(日) 14:15:06.01ID:7LE2a3YP
>>8
＞制御性Ｔ細胞を含む免疫細胞

何処に制御性Ｔ細胞を含むと書いてあるの？
0014がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 14:27:31.17ID:7LE2a3YP
近赤外線で破壊する制御性Ｔ細胞は　CD25 T cells
0017がんと闘う名無しさん
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2018/04/08(日) 15:03:13.05ID:O3L0aO+D
シンガポールの治験では
初期ガンの患者に切除後に、この治療法で赤外線光を照射するみたいだね。
この治験の結果に期待したい。
0018がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 20:12:21.39ID:9BsP5ON2
あれこれ難し過ぎてついて行けなくなったわ。
0019がんと闘う名無しさん
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2018/04/08(日) 20:57:52.95ID:0gHNJWQI
コンセプトはシンプルでも現実は複雑ということ
0021がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 21:29:11.83ID:kD9ul2vq
頭頸部だけがオリンピックまでに実用化予定なの？他の、食道、大腸、乳、膵臓、etcはオリンピックまでには実用化されないのだろうか？？
他も含めてなのだろうか？？
0022がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/08(日) 21:49:54.70ID:kn7FjfLV
>>20
その辺は慎重に評価するとがんセンターの医者は言っている

EGFRが出ているがんを殺したら、EGFRが出ていない別のがんが増殖する可能性だってあるかもしれないのです。そうした点も慎重に評価しなければなりません

国立がん研究センター東病院土井俊彦副院長
https://www.mugendai-web.jp/archives/8418
0023がんと闘う名無しさん
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2018/04/08(日) 23:15:01.47ID:9BsP5ON2
>>19
本当にその通りですね。
普段頭使ってないのにこのスレでフル回転して疲れました。
皆さん凄いです。
0024がんと闘う名無しさ
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2018/04/09(月) 00:07:33.24ID:Q6RD/rSB
ていうか、マウスと生身の人じゃあ
またかなり生体反応が違う。
治験が進まないとわからないことが、
大杉だろう。
0025がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 06:42:33.33ID:HscUPImS
頭で考えてもわからないから治験をするんだよ
0026がんと闘う名無しさん
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2018/04/09(月) 08:40:17.60ID:ianPpS3S
EGFR遺伝子変異だけが対象なのか
全然足りないだろ

がんで苦しんでる人は何十万・何百万といるんだから
ALK 融合遺伝子やROS1融合遺伝子
山ほどあるぞ
0027がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 08:45:53.90ID:ianPpS3S
p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC
この辺の遺伝子変異によるガンには
どう対応するんだ？

今のトコ
EG Freceptor（EGFR）だけが対象だから
このペースじゃ、あと50年ぐらいかかりそうだな・・・
0030がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 09:43:47.66ID:ib32qvi5
>>27
この人はどういう気持ちであと50年とか書いているんだろう
患者じゃなさそう
光免疫療法が実用化されては困る人？
0031がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 09:48:43.41ID:y1SkxupT
EGFR変異のガン化だけ実用化されても
他の遺伝子変異のガンが数多くありますよ。
今の所、何の計画も無いようですが
0033がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 10:00:57.35ID:ib32qvi5
この治療を全否定する人て必ず湧いてくるけど何者なの？
治験が終わるまで黙ってろと思う
海外の治験結果でも完全走行が7人中3人てすごいことでしょ
既存の治療では効果ない人達だったんだから
0034がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 10:18:48.62ID:U+AT17Sj
近赤外で光を透すと言うけど、組織の色の影響は有るのかな。
例えば、肺は殆ど空気だから奥まで光が届くそうだ。
肝臓は色が有るけど、深く光が届くのか？膵臓はどうだ？
骨は今のままではダメらしい。
0035がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 10:30:43.06ID:PgU5lI8w
>>31
この治療法はEGFR変異だけじゃなくて変異してないEGFRも対象だよ
他の遺伝子変異があってもEGFRはがんの増殖に寄与する因子だから多くのがんで過剰発現してる
だから一番はじめにやるんだよ
0036がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 18:22:14.65ID:5RH4x6Nw
変異してないEGFRなら
何の問題もないだろ
ガンでも何でもないのに対象になるワケがない

ガン化した変異EGFRが治療対象だろ
そこにIR700をくっつけて、標的にして、遠赤外線を当てて攻撃する
0037がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 18:38:35.79ID:2SzXyvyu
頭頸部だけがオリンピックまでに実用化予定なの？他の、食道、大腸、乳、膵臓、etcはオリンピックまでには実用化されないのだろうか？？
他も含めてなのだろうか？？
0038がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 19:40:57.76ID:PgU5lI8w
>>36
変異がなくても過剰発現で癌化する
ウィキペディアにも書いてあるよ
「抗EGFR抗体」「セツキシマブ」「変異のないEGFRにも有効であり、大腸癌等で使用される」
勉強不足だな
0039がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 19:48:35.83ID:PgU5lI8w
ちなみにもう一つの有力な抗原であるHER２はEGFRとペアになって癌を増殖させるシグナルを流す
HER２も遺伝子の増幅(過剰発現)や変異で増殖シグナルをガンガンに流して癌化する

過剰発現もその上流の遺伝子が変異してるから起こるんだが、癌遺伝子だから変異があると思い込んでるのは勉強不足としか言いようがない
0040がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 20:42:58.10ID:XQDecOIS
定期的に自称知識豊富な患者様が湧くな
0041がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 21:47:14.11ID:Phn+z0tO
誤った情報が書かれたら突っ込まれるのは当然w
0043がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/09(月) 23:43:32.55ID:cwF515BW
遠赤外線はコタツな
0044がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 00:27:59.72ID:4RYEZEmm
がんの遺伝子治療薬に大塚製薬が参入
2018年4月9日 19:30



全て表示
大塚製薬は9日、次世代のがん遺伝子治療薬「CAR―T（カーティー）」に参入すると発表した。同治療薬を手掛けるタカラバイオと日本国内での共同開発、独占販売契約を結んだ。国内では第一三共などが相次ぎCAR―Tに参入しており今後、有望市場を巡る競争が激しくなりそうだ。

CAR―Tは異物を排除する「T細胞」と呼ばれる免疫細胞を強化してがん細胞への攻撃の効果を高める。

大塚製薬が組むタカラバイオは既に治療薬の臨床試験を進めており、今後、共同開発に切り替える。大塚製薬は製造・販売の承認取得などを担当し、取得後、日本で独占販売する。中国など9カ国・地域では優先交渉権を持つ。

同時に契約した別のがん治療薬と合わせて、大塚製薬は開発段階の成果などに応じて最大約63億円をタカラバイオに払う。9日会見したタカラバイオの松崎修一郎副社長は「2つの治療薬は2021年3月までの市場投入を考えている」と述べた。
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↑日経電子版より
0045がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 05:55:29.12ID:ZCpfZgqO
HER2って
要するにEGFR２のことだから
同様のメカニズムなのは当たり前だろうが

お前はアホか、誰でも知ってるような浅い知識を偉そうに自慢してんじゃねーよボケ
0046がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 05:55:53.89ID:ZCpfZgqO
>>39
HER2って
要するにEGFR２のことだから
同様のメカニズムなのは当たり前だろうが

お前はアホか、誰でも知ってるような浅い知識を偉そうに自慢してんじゃねーよボケ
0047がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 07:33:28.75ID:9ec2NUyn
>>46
そりゃそうだ
ウィキペディアに書いてあることだもの
EGFRは変異してなくても過剰発現で癌化するし、
光免疫療法はセツキシマブを使ってるから
変異していないEGFRも対象だってことも誰でも知ってる
0048がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 09:04:29.19ID:YcCborcj
>>27
君のあげてる因子は細胞内の因子
光免疫療法は細胞表面目印がターゲットだから少し的外れかな
それに、がんは一つの遺伝子変異で決まるんじゃないよ
複数のがん遺伝子の異常ががん化の原因

p53やAPCのがんだってEGFRを過剰発現してるやつはいる
0049がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 09:32:05.73ID:nEbDtkYI
口も悪い患者相手に丁寧に対応してる医療関係者の方にはいつも感心してます
0050がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 10:38:08.48ID:4w3gp8jJ
×丁寧に対応してる医療関係者
◎偉そうに対応してる製薬関係者
0053がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 13:39:10.85ID:ORx7swOc
どっちもどっち
0054がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 17:03:07.42ID:jkRf11xj
膵臓癌は、ほぼ１００％のケースで、KRASの突然変異がガンの増殖のアクセルになっている
なのでKRASを標的にする抗体を見つけないとならない

今現在、そういう抗体を、どのように用いるか？
全く情報が出てないんだよなぁ
0055がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 17:41:32.46ID:pKx7sxkt
>>54
KRAS変異型でも抗体が付きさえすれば良いのでは？
0056がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 17:52:54.22ID:zMtViwPK
>>54
KRASは細胞内タンパクだからKRASの抗体を作ってもがん細胞にくっつけない。抗体は細胞内に入っていけないから。
KRAS変異型がんに特徴的な細胞表面に出ているがん抗原を見つけてこれの抗体を作らないとダメ
ならわざわざKRAS変異型にこだわる必要はないので、膵癌のがん抗原を見つければいいとなる
0057がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/10(火) 22:48:45.41ID:JLAwYzcH
>>54
膵臓がんは今治験しているRM-1929を使うから治験は先の話ではないよ
0058がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 06:30:05.92ID:MREWOzbf
｢RM-1929｣って
光免疫療法の抗体薬物複合体のことか
キメラモノクローナル抗体の. セツキシマブ (アービタックス).
0059がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 08:31:22.55ID:rp0oARNH
>>56
その「膵癌のがん抗原」を何にするんだ？って話なんだが
0060がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 09:01:44.95ID:hvA7qSIc
>>59
EGFRでいいんじゃない？
膵がんで発現してるようだから
https://www.news-medical.net/news/20120911/5091/Japanese.aspx

分子標的薬はシグナル阻害だからEGFR依存じゃないKRAS変異型にはEGFR阻害のセツキシマブは効かないが、光免疫療法は発現してれば効く
0061がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 10:18:12.42ID:LX/0TVLe
膵臓ガンで
EGFRの異常増殖・変異が発現していないガンもあるだろう
それには、どう対応する気だ？
0062がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 10:47:02.24ID:hvA7qSIc
>>61
まずその割合の数字出してくれよ
あるだろ？って言われても知らん
0063がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 13:33:40.91ID:oU/DYpw/
あたりまえのことだが、先ず効果の出易いがん、次に人数の多いがん、という風に進むだろう。
稀少がん、効果の出にくいがん、開発しにくいがんは後回しになる。
しかし、画期的な治療成績になれば多くの研究者が取り組むだろうから、速くできるかも。
0064がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 14:03:27.88ID:a0mPI3m+
膵臓がんの場合は、過剰発現している抗原にはメソテリン等がある。これを用いた検討も小林氏でかなりなされている。詳細は以下参照
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5029632/
0065がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 14:51:00.15ID:vyO5Ae+9
人数でいったら乳がん多いと思うんですけど、HER2陰性でも使える抗体はあるんでしょうか
0066がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 14:54:15.35ID:uFBGF7Bp
>>64
ＧＪ
＞メソセリンは、中皮腫、膵臓腺癌、卵巣癌および肺腺癌において発現される
＞細胞表面糖タンパク質および腫瘍分化抗原である
0067がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 15:22:56.43ID:ytyk/qHn
>>65
ある
0069がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 18:28:05.37ID:I+0PFL4a
現在は頭頸部のみの治験ですが、乳がんや大腸がんなどはいつ頃になるのか…
5年先とかになるのかな…
0070がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 19:06:22.41ID:xkd5Z0VR
よーし！がんばるぞー！
生きる！ 正直もう恐怖に支配されまくるのに疲れて、自死しようと思ってたが、
（春のせいか？）なんとなく死ぬまで生きようと決心した。
0071がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 19:23:24.98ID:j0wCzH6+
この治療法も頼もしいけれど他にも沢山の新技術が治験中だぞ
次のそもそも総研は腫瘍溶解ウイルスだそうだ
CAR-T療法も月曜に大塚製薬が参戦表明で国内でも大きく動き出した
再発でもステージ4でも少しでも長く生き伸びれば夢の新治療に間に合うかもしれない
頑張って生きるぞ
0072がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 19:32:34.72ID:xkd5Z0VR
>>71
生きるよ！
頑張ろう！
0073がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 19:59:19.20ID:SXAwRCit
まだまだ諦めるな
今年中に光免疫療法が大注目されるかも知れん
一気に承認される期待を持とう
0074がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 20:10:28.76ID:oCaa3SAS
自分は希少がんに分類される卵巣がんだけど>>66の書き込みで希望が持てた
ありがとう
0075がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 20:19:26.23ID:xkd5Z0VR
みなの希望が叶った暁には、大々的にここにいる人たちのオフ会が開きたいなあ！ 希望を持って頑張りましょう！
ひとりじゃない、みんなで生きよう！
0076がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 20:40:13.65ID:1bEDkqnu
キイトルーダもフェーズ3終わって大きく前進したみたいだから肺がん以外も拡大するの期待したい。
とにかくあと数年で明かりが見えてくると思うと
闘病してる人も頑張れると思うんだよ。
0077がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 20:54:37.91ID:/kUfUQ0O
家族がステージ4で抗がん剤の副作用がひどい上に効果もあまりない
本当にこれだけが希望の光なんだよね
沢山の人が待ってると思う
どうか1人でも多くの人に間に合ってほしい
0078がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 21:11:46.26ID:mSlMGIIM
遺伝子レベルの治療技術の以前と以後で違う段階にあって急にガラッと状況が変わるかもしれん。
古い医療知識しかない人の話は聞き流して冷静に期待して待とうよ。
0079がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 21:17:19.68ID:a0mPI3m+
64です。皆さんの期待が大きいようなので、説明を補足する。　EGFRに対するアービタックスのようにメソテリンに対する抗体も何種類かあるが（SS1P,MORAb-009等）その中でもhYP218というのが、メソテリンと親和性が強い。
とのことで、IR-700とhYP218との複合体を用い in vitro では有望な結果を得たとある。
マウスでの試験も行っており、以下を参照
https://www.cancerit.jp/38789.html
日本語の翻訳で掲載されている。
他にも、ありとあらゆる癌腫に対する抗体とIR-700との複合体との（出願）特許がJP2014523907A等数多くある。
少なくとも、物質としては既にRM-1929のみならず数多くの癌腫に対応したものが存在している。あとはなるべく早くそれらを治験に組み入れ、実用化すること
0080がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 21:28:44.02ID:xkd5Z0VR
>>79
貴重な情報をありがとうございます！
感謝です！
諦めてはいけないと改めて思いました。
おかしなことも考えてはいけないと。
希望を持って日々を丁寧に過ごして行きます。
0081がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 21:57:17.22ID:dGUQIe9Q
医療関係者がここ見てるほど暇な人はいないと思うけど
医療の世界って学閥とかすごいじゃん。あと利権だらけの世界でもあるけど

東大閥とか慶應閥とかの人も率直に評価してくれてんのかな
0082がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 22:04:13.23ID:urWFvQ0f
東大も慶應も大学はは文科省の管轄
これは国立がんセンターでやってる治験
がんセンターは厚労省の管轄
学閥といよりは省庁間の利権
あるとすれば
0083がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 22:06:54.69ID:a0Si66Bf
毎日ここにきて希望の光をもらっている。みんな一日でも長く生きて新しい治療法で生き延びよう。もう少しだ頑張ろう
0084がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 22:07:50.10ID:urWFvQ0f
たださぁ新薬承認は厚労省の管轄だから、あんまり利権とか学閥とか気にしなくていいんじゃない？
厚労省の管轄の病院で治験して厚労省が審査すんだから
0085がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 22:08:58.89ID:a0Si66Bf
日本だけでなく世界中で新しいガン治療が一気に加速してきている気がする
0086がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 23:13:14.83ID:ffwPcfPo
みんな頑張れ！
俺も死ぬまで生きるぞ！
0087がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/11(水) 23:49:08.35ID:qVG2iBUh
ｉＰＳ細胞から作製した免疫細胞の一種「樹状細胞」を使い、がんを破壊することに成功したと和歌山県立医大のチームが
27日までに、明らかにした。樹状細胞を利用する免疫療法は既にあるが、ｉＰＳ細胞を使うことで高い破壊力が期待でき、
新たな療法として開発したいという。成果は英科学誌電子版に掲載された。

https://www.nikkei.com/article/DGXMZO28616770X20C18A3CR0000/
0088がんと闘う名無しさん
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2018/04/12(木) 11:37:23.06ID:Rfaq361/
そもそも総研

大谷の話題とか、相撲とか
どうでも良いから
医療分野に特化しろ
0089がんと闘う名無しさん
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2018/04/12(木) 20:01:24.69ID:yc0vs6fv
三木谷社長が意味深なツイートしてる。
奇跡を見た・・・って。
早く全容が明らかになるといいですよね。
0090がんと闘う名無しさん
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2018/04/12(木) 20:41:25.03ID:utPYu/tg
まずは頸頭部で承認取るのがスタートライン。
近赤外線照射の内視鏡の技術は難しくないと
思うが技術開発→機器承認までの時間
と適用拡大の時間をいかに早められるのか。

本当にがん撲滅の最有力候補と分かった時点で
迅速な対応を切にお願いします。

フェーズ3が国際的に始まるって言う記事あったけど
これも早期承認されるかにかかってる。
ここでコケると失望になりかねない。
0091がんと闘う名無しさん
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2018/04/12(木) 20:56:43.64ID:hjsQ20QI
>>89
いつのツイートですか？
探したけど見つからなかったので良ければ教えて下さい
0092がんと闘う名無しさん
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2018/04/12(木) 21:09:25.65ID:yc0vs6fv
>>91
何故か削除されているみたいですが、今日13時49分のツイートです。
Twitterから「光免疫療法」で検索すると、キャプチャー取った方のtweetが確認できます。
0093がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/12(木) 21:40:04.99ID:05z2Xj80
>>89
きっと驚きの結果だったんでしょう！
0096がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/12(木) 22:34:04.78ID:nYXrN53v
>>95
ありがとう
三木谷さんのお父さんって確か膵臓がんだったよね
これは期待してしまうなぁ
0097がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/12(木) 23:06:38.63ID:utPYu/tg
後になって経営者としての立場だとまだこういうことは呟いちゃマズイという状態のツイートなら消すだろうね。治験の成否がIRとか株価に影響するレベルの判断ね。
0098がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/12(木) 23:21:06.21ID:hUsrI85B
やっぱり癌になった家族がいる三木谷さんがいることが心強い
実際にならないと他人事だもの
最悪保険治療にならなくてもいい
多分高額な抗がん剤よりも安いだろうし
三木谷さん期待してます
楽天の株も買うし癌患者の家族や患者ができることがあれば協力したい
0099がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/12(木) 23:38:44.78ID:utPYu/tg
企業の利益より公共の利益優先で考えなきゃ
オプジーボみたいなことになるだけだ。

山中先生の考えるような安価に特許を使用できるようにやらなきゃ競争も進まない。1社だけでやるんじゃなくていろんな製薬会社が安い特許で開発が進められるなら加速度的に開発も進むと思うのだけど。
0100がんと闘う名無しさん
垢版 |
2018/04/12(木) 23:51:43.54ID:05z2Xj80
そもそも、株を買うことは
その将来を見越してですが、その企業を応援するためでもありますよね。
楽天、今日の終値、794円。マイナス６園。応援します、期待します、祈りを込めて買いますよ！
命を懸けての応援です。
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