癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 20©2ch.net
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癌で余命を宣告された家族を持つ人、持った人、
看護の不安や悩み、わからないことなど
気軽に書き込んだり話し合いなどをするスレです。
時には、不安や悩みや怒り、憤りなどをこのスレで発散するのもいいと思います。
スレの皆さんも、あまり厳しくあたらず、
おおらかな心で見てあげましょう。
荒らしはスルーで
前スレ
癌で余命を宣告された家族のいる人のスレ 19 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1485570287/
関連スレ
身近な人を癌で亡くした人の居るスレ 11 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1497001922/ 闘病中のご家族がいる方、あまり頑張りすぎないでくださいね。
辛い、悲しい、悔しい！って思ったら愚痴でもなんでもいいのでここに書き込んでください。
たいした内容の返信もできないですが、少なくとも気持ちの共有はできると思いますので。 >>144-148
食欲がなくほとんど食べられないのですが
今までゆっくり話す機会がなかったので
思い出話は良さそうです。
会いたい人もいないか聞いてみます。 >>150
いまいろいろ大変だと思いますが、環境再生保全機構にまず電話をした方がいいですよ。
時間はかかりますが、中皮腫の診断が間違いなければ、ほぼ間違いなく国の補償は受けられるはずです。 余命宣告はずっと前にされたけれど最近痩せ細って腹がパンパンに張っている母さんを見ていると悔しい気持ちになる
そして父さんに言われたのは医者はいつ何があってもおかしくはないと言っていると
どうにかしたいけどどうにも出来ないもどかしさ
図書館でがんに関する本を読み漁る毎日 >>155
どうにもならんのが判っていてもどうにかなんないかと家族なら思う訳よ。
それに治療の為の本以外にも癌に関係する本は色々ある。
無意味なことなんて無いんだよ。 去年旦那や姉と妹を亡くしたばかりの叔母が腹痛を訴えて受診したが身内が亡くしたストレスだと言われ…癌発見時は30代の若い医者にステージ４B余命宣告をいきなりされ抗がん剤も遺伝子治療も今更効きません！とバッサリ言われたらしい
本人は死にたくない！と訴えてます。何か手立てはないのか私達もオロオロするばかりです 親父が肝臓がんらしくて初めてこのスレ覗きました。親孝行したいと思います。 >>160>>162
有難うございます
セカンドオピニオンですか?調べてみます
有難うございました >>161
聞きたいことあったら書き込んで
誰かしらレスくれるよ
辛かったら弱音吐きに来てもいいの。少しは楽になるから >>164
ありがとうございます。
動揺しちゃって、、、 >>158
腹水かどうかわからないんだよね
散らばったガン細胞本体の可能性もあるから
どっちにしろ次の検査で多分わかる >>166
おれのバーチャンの時は大腸癌で腸閉塞になって
上から入れたもんが腸にたまりまくりだった 土用の丑の日の話をしたら
少し食べてみようかな、なんて言うので
急いで鰻を用意して病室に持って行った
小さく切った鰻を3切れほど食べてくれて
とても嬉しかった
食欲がほとんど無くても
旬のものや、イベントがらみにすると
興味が湧くのかもしれない お盆過ぎだと思っていた緩和ケア病棟への転院が、空きが出たらしく来週になった。
なんか急で気持ちの整理がつかない。
ただ、本人の容態が.....
2週間前は連日、外出許可をもらって自宅の片付けをし、メールの返信もあったのだけど、
現在は、メールの返信どころか読むのもままならないらしい。
電話の声も大変そうだった。
この状態で転院しても意味あるのだろうか。
今、入院してる病院からはソーシャルワーカーさんからの電話だけで、主治医からの病状説明は無し。
どうしたらいいものか。
新幹線で3時間の距離がもどかしい。 >>169
ご本人にとってどちらが居心地が良いかですよね。
主治医が何も言わないって事は体力的には転院はOKなんだと思いますよ。
転院先が不安なら主治医に相談してみても良いのではと思います。 >>169
遠いねぇ
誰が見舞ってるの？緩和ケア病棟の方がずっと泊まり込めたりリラックス出来る環境が整ってるはずだよ。勿論本人がどうしたいかだけど
悪くなるのはあっという間だよね。うちも亡くなる2週間前は旅行したよ… >>170
本人の自宅から近いという理由で緩和ケア病棟決めたんだ。
転院したら、車椅子でもいいから住み慣れた場所を散歩したいねと言ってたのだけど、2週間前の面談の時より状態悪くなっていて....
主治医の先生とようやく連絡がついて、今の時点では転院可能だけど、急変も充分あり得ると言われました。
どうしたら本人にとって一番いいのか悩みます。 >>171
東京で一人暮らししてる叔父なんです。
最近は冠婚葬祭の時くらいしか会わず、看病というより、万一の時の役所関係、相続について頼まれたのですが、病院の事にもおのずと関わるようになった次第です。
なので、付きっ切りで看病という間柄でも無く、親とは違う距離感にも悩みます。
2週間前の元気な姿を見たから、余計に色々考えてしまいます。 姪に叔父の相続手続ってできたっけなぁ。戸籍さえ直系じゃないと取れなかった気がしますが
親が健在なら兄弟なんだしもっと親にやらせたらいいと思いますよ >>174
父(本人の実の兄)がちょっと持病持ちで。
お互い無理のないようにはやっています。
問題は母(本人からみたら兄嫁)なんです。本人との関係があまり良いとは言えなくて。
首突っ込んでくるし、一言多い性格で。
さっきも電話かかってきたんだけど、転院のことをお引っ越しするの〜と言われ、イラッときてしまいました。
父が関わるともれなく母がついてくるのが、なんだかななんです。 余命って、本人の病状とその病での大体の中央値であるのは理解してるけど、それでも皆の場合はほぼ正確なのかな
なんだかこの先いろいろ不安がいっぱいで、押し潰されそうで 正確だった家族と正確じゃなかった親戚がいる
ちなみに前者は高齢者、後者は中年 4月時点で余命半年、6月半ばで余命1もしくは2ヶ月、
そして、おととい食事が通らなくなり、水分のみの点滴になった。
いま新幹線の中。今回の上京が一番堪える。 >>178
心中お察し致します。今頃付き添われているのかな。しっかりお見送り出来ますように。私も先月親を見送りました。 >>178
心中お察し致します。今頃付き添われているのかな。しっかりお見送り出来ますように。私も先月親を見送りました。
>>179
大変なときに失礼な書き込み、申し訳ありません。ご無理無いよう こんなこと言ったら荒れそうだし悪いけど
遠方に住んで危篤だけ会いに行く人が羨ましい
毎日一緒に暮らして具合悪く苦しむところや痩せていく姿を見ていないのだもの
家族を思う気持ちは同じだと分かっていますが
昨晩は食事もひとくちしか取れず苦しそうだった
向かいに座って残り物を食べてブクブク太ってきてバカみたい >>181
わかるよわかる
全部私に押し付けて、何もせず
口だけは心配してるフリの他家族に苛立ちを覚える
どんだけ心身ともにきついかわかってない >>181-183
人によるんじゃないかな
苦しい人はこういうスレに来て
愚痴を聞いてもらうのもアリかと
皆それぞれ違う苦しみがありますよね
自分もひとり介護だけれど
いままでワガママばかりで
親孝行らしい事をしてこなかったから
挽回する機会を与えて貰った気がしています
精一杯やる事で少しは後悔が減るかもしれない
お互いに良い形で終われたらいいなと思っています これから決めないといけない事があるのに
どうしたらいいのか分からない
治療がまだ続くと思っていたからショックで
本人もだけど自分も今は何も考えられそうもない
手を離す事になる医師は緩和に任せたそうだし
緩和の医師は在宅思考の人みたいで
今でもいっぱいいっぱいの自分にできるのか
病院も変わる事になるし怖くて仕方ない 医師の方針が嫌な時は嫌だとはっきり言ってもいいんですよ。少し考える時間をくださいと言ってもいいし
がんの拠点病院なら専門のカウンセラーの人もいるので今後必要な手続きとかも相談できます 181です
レス下さった皆様すみませんでした
通勤中で気持ちが落ちてました
後悔しないように家族に寄り添いたいです
本当に現実は辛いですね
悪い夢ならいいのに >>186 大きめの専門病院ですが腫瘍科から緩和に回され
緩和ケアがあるから安心していたのに放りだされます
これからは他院と在宅に回されるようです
今のところは治療される方向けだからでしょうか
隙間なく考えてくれているようだけど
自分達だけがついていけず考えもまとまりません
ソーシャルワーカーにというのに会えなくて
いろいろと相談したくてもできない現状です
自分達の限界までは自宅でとも考えますが
自信もないし病院の方が本人は安心できるかも
辛過ぎてここに書き込みにきてしまいました
すみませんでした 186さんありがとうございました >>188
いろいろギリギリだなあ
とりあえず明日市役所に在宅ケアについて電話するのと
厚生省のこのアドレスにガン拠点病院一覧が載ってるので
ttp://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10900000-Kenkoukyoku/0000162065.pdf
一番近所まで行って相談しに行くのを勧める >>180
食事を食べなくなり、水分のみの点滴を始めたという話を聴いて、あさっての転院の前に慌てて上京しましたが、
意識はしっかりしてて、ラジオの電池、アイスを買ってきてくれと頼まれました。
ただ、ずっと横になってて....
まだ大丈夫だろう、もうだめなのかなと転院を前に堂々巡りしてます。
その上、子供(中学生男子)が寂しがるから帰りなさいと追い返されました。
あさっては転院で5月から数えて8回目の上京です。自問自答してますが、今を大事にしていきたいです。 >>189
病院って、たいがい急な物言いをしますよね。
こっちは、たいがい初めてで根回し(介護申請、緩和ケア病棟の申し込み)の仕方などわからないのにさ。 >>189 ありがとうございます
明日も病院に行きますので時間が許せば
近くの拠点病院に行ってみます
治験も担う程の専門病院でもこうなんだと思うと
相談できないまま流れ作業に乗せられているようで
ここ数日で家族や自分も体調を悪くしてしまい
気を抜くと涙は出てくるし疲れきっていました
今の病院や先生に対して気持ちがついていかないので
役所や拠点病院などに相談してみようと思います
ここの皆さんは大変な中でも頑張っておられるので
皆さんを見習って頑張ります ありがとうございました >>192
本当に不安ですよね。
病院には、患者に寄り添う気持ちがないと言うか、言いっ放し。
こちらは医療界の常識は分からないから、訳のわからないところに叩き出される感じがありました。
検査や治療を終了した病院には地域包括支援センターはありませんか？そこからの紹介で、ホスピスの申し込み、在宅で緩和ケアしてもらう医師の申し込みをしたりしました。
うちはまだ元気に働いていますが、お正月は無理と言われていて、なかなか覚悟が出来ていません。
家族の我々も、疲弊しないように休みましょうね。出来ないからつらいけど。 >>193 寄り添わないという言葉はかなりきついですよね
うちも似たようなものだと思います
より良い状態で穏やかに過ごしてほしいです
うちの地域は連携室というそうでそこから在宅の医師と
何かあった際に入院を受けていただけるように病院に
連絡をお願いしました
今の病院があるのに入院できないのもおかしな話ですよね
転院して在宅になるのは不安ばかり増しますが
もう覚悟を決めて頑張るしかないようですので
皆さんのように頑張るのみです
今日病院に向かう前に相談室に行ってきました
病院で言えない聞けない事や不安や愚痴まで吐露しました
拠点病院でも治療しないと転院を勧められるという事
在宅緩和に移られる方がほとんどだという話を聞きました
拠点病院にも緩和ケアがあるのに辛い話ですね
うちが在宅緩和になるのも受け入れるしかないんだなと
納得するしかない話でした
また受け入れるまでになるには二週間くらいは
落ち込むものだとも伺いました 今がそうらしいです
何も解決はしませんでしたが話を聞いてくださる方が
いるだけで少し楽になりました
どうにかしてどこかに伝わればいいなと思ったので
治療しないから診れないどこかに行けというのは辛い
ここまで頑張ってきたのだから放り出さずに
診てくれる医療機関でいてほしいとお伝えしてきました
長くなりすみません ご教授くださった方々に感謝します
どうもありがとうございました 今日夫の診断名を聞いてきた者です
治療法も確立されていない癌で予後もとても悪く、症状もかなり進んでいます
まだ実感もなくふわふわした気持ちの反面、夫の事、子供の事、同居中の為今後の生活ととても不安です…
先行きが不透明で不安ばかりなのですがこちらの皆さんと同じく頑張りたいと思います
ただ、頭も要領も悪い嫁で夫には本当に申し訳無く本当に情けない…
それでも出来る限りの力を振り絞って寄り添いたいです
…少しだけここで弱音を吐かせて頂きました
ごめんなさい >>190
この時期アイスは口当たり良くカロリーも摂り易くて良いですね。少しでもご本人が美味しく召し上がれますように。
おうちのこと、お見舞いのこと、心身とも大変でしょうけれどお気を付けて下さい。 >>195 お辛いですね
それだけ想われて寄り添われる奥様なら
ご主人もお子さまも心強いはずです
役所や病院に相談なさって介護保険など
使えそうなものや助けていただけそうなことは
積極的に使われてご負担を軽くなさって下さい
不安も心労も増すこともあるでしょうから
どうかあなた様もご無理なきように >>194
すごく行動したね
お疲れでした
>>196
アイスかあ！参考になります >>195です
>>197
優しいお声掛けありがとうございます
昨日の夜緊急入院からバタバタしてやっと今入院に関係するひとまずの手続きが済んだところです
本人も家族もまだまだ混乱の渦中という感じですが
担当の看護師さんが同じ癌の患者さん
を診られた事があるとの事で色々と理解を示して頂いた事で
私も少しホッとしました
まだこれからと言う所ですが、子供も居ますので私も無理のない程度に看病します
アドバイスも本当にありがとうございました
とても私一人の頑張りだけで何とかなる病気では無いので、周囲の皆さんのお力をお借りしつつ
これからを皆で考えたいです
ここの皆さんもお身体お大事にされて下さいね
またここを覗いて元気出します…！ >>198 ありがとうございます
相談室の看護師さんには申し訳なかったですが
聞いてくださったことでとても救われました
溜まってたんでしょうね 泣きながら全部吐き出しました
>>199 お疲れさまでした
その癌に詳しい方がそばにいらっしゃると
症状や体調の相談もできますね
お見舞いに行かれたりで大変でしょうが
適度に休まれながら寄り添ってさしあげてくださいね
転院先の面談予約も取れたので母は明日退院です
不安に思う気持ちは変わらず募るばかりですが
皆さんのように頑張ってみます >>195
治療法確立されてない
ってもしかして胸腺がんですか？
うちがそうだったから >>201
横だけど緊急入院だともっと厳しいやつかと
>>200
とりあえずお子さんとなるべく普段の日常を送って下さい >>198
実際はそんなに食べられないでしょうし、ただ少しでも足しになればと。たとえ一口しか飲み込めなくても「おいしい」と思って欲しい…ですよね。 >>202
胸腺癌だって緊急事態あるでしょうよ。転移してたりしたら >>202
201ですが、うちは胸腺がんの多発肝転移で
かなり肝臓がヤバく即入院、余命宣告でした。
治療法確立されてなくて予後不良から胸腺かなぁと思ったんだけどね。 昔の夢は良い夢
叶わなかったけど
良い思い出
ー ｲｴｰﾂの詩集より >>199です
肺腺癌ではなくとてもマイナーな癌です（専門じゃない医師すら知らない様な）
がんセンターでも3年に一度患者さんが来られるかどうかで保険適用外の癌だそうです
こんな感じなので病名を言ってしまうと特定されてしまいそうなので伏せさせて下さいね
病変は7年前からあったんだなと今なら分かるのですが、
病院は面倒だし大したこと無いだろうと本人が放置した結果腫瘍がかなり大きくなっていました
今どの程度転移しているのか細く確認中なのですが
このまま大きな治療もせず対処療法しつつ緩和、もしくは自宅療養を進められそうな気がします…
本人もそれを望んでいるのでその辺も含め癌専門のソーシャルワーカーさんに相談予定です >>208
間違ってたんですね、ごめんなさい
胸腺癌調べてきたんですけど夫の癌ととても似た原因（場所）の癌です
さっきソーシャルワーカーさんと面談して来ました
夫は自宅での緩和を望んでいるのでその方向でまとまりそうです
まだまだ手続きなどでバタバタする日が続きますが、それでも周りの沢山の方がフォローして下さるとの事でホッとしてしまいました
悲しい事も沢山ですがその中で少しでも優しく暖かい日がある様祈ってます
私の話ばかりでは申し訳ないのでまたROMに戻りますね
弱音が吐きたくなったらまたよろしくお願いします >>207
保険適応外なんてひどいですね。なんのために高い保険料を払ってるんだか。
築地のがん研にある希少がんの相談窓口には連絡しましたか？ 少しは情報を持っていたり調べてくれるかもしれません。
治療法がないっていうのも、症例が少ないから効果のエビデンスがとれないってだけかもしれないですし、チャレンジできる抗がん剤とかあればいいですけど。
うちも予後の悪い希少がんですけど、近しい癌の治療法を試して効果がありましたよ。辛いでしょうけど、諦めずに頑張ってくださいね。 度々こちらにお世話になっている者です
食道がん、胃ろう設置済、血縁のない父の件で
お腹に直接栄養を送れるようになって声に張りも出て、自力で起き上がれなかったのができるようになって
仕事の都合で週末しか見舞いに行けなかったのですが、先週はそれもできず2週間ぶりに
転院先になるかもしれないホスピスの面談にこれから行くのでついでに顔を見に元の病院に寄ったものの
鼻から酸素を入れられ、起きてるのか寝てるのか意識もはっきりせずしゃべろうとしても何も聞き取れず…
2週間前との差に愕然とし、とりあえず面談に行くことを伝えて病室から出てきました
最後にお水を飲ませてあげたいと、昔から知っているソーシャルワーカーさんが頑張ってホスピスを探してくれたのですが、叶うかな…
転院したらお水欲しがってくれるかな
とりあえず面談に行ってきます
あまりの衝撃でこぼさせてもらいました >>211
2週間前との差に愕然
うちもまさにそうでした
緩和ケア病棟の面談のときは、自力でスタスタ歩いていて、転院先でもお散歩できたらいいねと言ってたのに、
転院がきまった2週間後に、鼻から酸素、起き上がるのもままならない状態になりました
良かれと思った転院さえも却って本人の負担になったのではと、転院の段取りをしたのは私だから随分思い悩みました。
緩和ケア病棟の方も言っておられましたが、二週間で様子が変わることはよくあるそうです。
どうか御自身を責めないでくださいね >>212
うちもこれです
ほんの2週間前は元気だったのに今は筋力の衰えや腹水の貯まるスピードも凄くて
周りの人間どころか本人の気持ちすらも追いつかない感じです
もう急にガタガタっと来てしまうのではないかと不安で仕方ないです
>>211
212さんも仰ってますがご自分を責めないで下さい
その時その時で患者さんの状態も上がったり下がったりするのだと思います
義父さんかな？良いホスピスが見つかり、少しでもお元気を取り戻されると良いですね 今嫁が再々発で遠隔転移で抗がん剤中で自宅にいるが。
副作用が酷く、近くに要る俺の精神がおかくしなる。もう我慢の限界や。
別れは辛いが、死ぬんだったら早く死んで欲しい。 不謹慎だけど一般的な流れのがんの終末期羨ましい
気管支の癌だったから普通の終末期とは違った
それを理解したのが亡くなってから
もっと医師から説明が欲しかったな
皆さんと同じようにこれから緩和ケアに移るのかなと長期戦を考えててこれからたまに泊まったりしようかなって考えてる時期であまり寄り添えてなかった
普通に面会行ったら昏睡だった…
だからこのスレにもまだ来てなかったんだ 余命宣告はされてなかったから >>214
別の場所にいても一緒の場所にいても後悔するから
なるべく側にいたほうがいいよ
今現在ものすっごく大変なのもよくわかる
>>211>>212>>213
参考になります 医者って本当に適当だよね腹立つ
急に弱ったのはお前らのせいだろと思ってる
医者に任せたらダメだ そんな医者ばかりではない、親父が最期に世話になった緩和ケア病棟の主治医の先生は全ての患者さんに毎日診察をしてた
たった１ヶ月間だったけど親父も我々も感謝してもしきれない位によくして貰った ありがとうございます>>211です
お腹から直接食事できるようになって体力も回復してきていたので、少し安心していたというか拍子抜けというか
そんな感じでしたが、たったの2週間でこうも変わるのですね
でも宣告された余命の残りを考えれば、2週間なんてかなりの期間なのかもですね
週に2〜3回は電話がかかってきていたのが、22日に面会に行った翌日にかかってきたっきり
心配になってこちらからかけるも出ないし折り返しもないし
次の面会まで期間が空いちゃうからいじけてるのかな、なんて軽く思っていたらこんなことに
あとから分かったのですが、まだ会話ができたときの面会の2日後から痛み止めを使っているようです
それで朦朧としていたんですね
そこから意識がはっきりと戻ることはあるのかな
朦朧としたまま、目をあけて目線があっても目に生気がないまま、何かを感じても表現することのできないまま
父の命はこのままジワリジワリと消えていってしまうのでしょうか
本人の頭の中には意識があるのかな
私が来たことに気づいて、何かをいいたいけど言葉にならないのか
でも薬で朦朧としてるのだから、寝ているのと同じなのかな
いっそのこと、今の本人の状況を本人が理解できなければいいな >>220
去年母を自宅で看取りました経験で言うとモルヒネすると頭おかしくなるよ。せん妄？
モルヒネ辞めると意識は以前と同じに戻りますよ。でも癌の色々な痛みは感じるようになる。
モルヒネ中は頭はちょいおかしいが気分は良いみたいでした。
父が途中でモルヒネ辞めさせたんだよね（急にボケ老人のようになったから）
でも今から思うと続けたほうが本人には良いとおもう（苦しさから開放される為）
モルヒネ辞めたから意識は正常になったが苦しそうだった。
最後の一週間はほんと見てられなかった。
>本人の頭の中には意識があるのかな
あるようでない。
>私が来たことに気づいて、何かをいいたいけど言葉にならないのか
気づいて要るが気づいてない。
>でも薬で朦朧としてるのだから、寝ているのと同じなのかな
苦しみからは解放されてると思います。 >>221
耐えきれない痛みがあるのに効果的に効いてるモルヒネやめるなんて… 医者のせいではく寿命が近づいてるだけだろ。
終末期になったら医者に出来ることなんてほぼない。
もしそれ以上を望むなら緩和ケアなりホスピスに入るように先読みしなかった己が悪い。
向こうにとっては数いる患者のうちの1人。あまり多くを望むなよ。 >>221
ありがとうございます
2週間前までは痛みもなく過ごせていたので、正直そのままお迎えがきたほうが本人にはラクなのかな、など思っていました
面会後会えていなかったので、実際どれほどの痛みなのかも私には分からないのですが…
テープタイプだったのでまだモルヒネほど強いものではないと思うのですが、それでもあのような感じですものね
でも痛みが緩和され苦痛からも開放されているのであればそれが一番です
気分がいいのなら尚の事
あとどれくらい時間が残されているのか分かりませんが、少しでも会いに行きたいと思います
お母様を自宅で看取られたとのこと
色々大変なこともあったでしょう
お父様の気持ちも分からなくもないです
お母様本人を優先するか、残される人を優先するか
きっと自宅介護では肉体よりも精神的なダメージが強いでしょうね
お母様もきっと感謝していることと思います
私は看取れるか分かりませんが、お話を参考にあと少し頑張ります 自分は余命を短く言われて今しんどい
１ヶ月先は厳しいと言われて親孝行の為に毎日話し相手になろうと休職してしまった
現在5ヶ月目
その間に容態悪化の緊急呼び出しが4回あって泊まり込んだりで振り回されっぱなしだ 親は有難い存在だよね
言い合いもしたし殴られたけどさ
親父！辛いだろうけど家族皆そばにいるからね >>226
大事にしてやれよ
あとで後悔してもとりかえしつかんぞ
俺は今、約半年、安定剤のんでやっと眠っている
大事な人なら今を大事にしてあげて
しつこいようだけど
後悔したらあとあとまで残る悔やむ どうやっても後悔するのに、なんて的外れなアドバイス 頭悪いよな
間違った暑苦しい持論の押し付けほど見苦しいものはない 急変のない状況ならいいけど
いつ呼吸が止まってもおかしくないとか言われてるなら油断はしないで欲しいな
>>228
気持ちわかるよ
ここに来てアドバイスしたくなる気持ちもわかる 余命が週単位と言われてる母の瞳に、今日黄疸が出てるのに気づいたが
これはもう間近に迫っているということなのかな 個人的に尿が出なくなる、痛み止め入れても激痛、とかが死ぬ直前の症状な気がする
でも黄疸出るのは肝不全かもしれないね。がんは多臓器不全で亡くなるようだから近いかもしれない >>235
一応出ている
血圧も今のところは問題ないらしい
先生に確認したところ、浮腫かもしれないから見ただけでは判断つかないとの事
明日の検査結果次第だけど、かなり不安で怖いわ >>237
尿も一応出てるし血圧も問題ないなら、今のところ大丈夫なんじゃないかなと思う
癌の種類にもよるのかもしれないけど
うちの親の担当医師は尿が出なくなったら危ないって言ってたし、
尿が出なくなったと同時に血圧が急降下して、とうとう…ってなったよ うちは尿が出ていて臓器も安定していたのに亡くなってしまったからなあ
なので聞いておきたい事は明日にでも聞いておくべき ありがとう。
今日聞いてみても、検査結果見ないと、と言われてたから
怖いけど明日確認してみるよ >>239
＞なので聞いておきたい事は明日にでも聞いておくべき
それほんとそうだよね
いつ何があってもわからないと言われてる状態で今度先生に会ったら聞こうじゃ遅いんだよね
バカだよな…あの時の自分 最後何を使っても痛みがどうにもならなくて「なんだ、これー」って苦しんでたのが忘れられない 今日から親が在宅介護を受けることになった
自分にできる事が本当になかった
物凄い無力感 今朝父が息を引き取りました
母が内縁の妻(現在所在不明)だった、戸籍も血も繋がってない父ですが
私に迷惑をかけまいとする父らしく、私の仕事に余裕のある日、受験生の息子の塾が夏期休暇に入った日
起きてるけどまだ出勤はしていない時間
そんなときに病院から電話がきました
ここ数ヶ月は電話がなるたびにドキッとしたり、少し寒気がしただけで虫の知らせかと思ったり
正直、張り詰めていたものが解けたような感じがあります
あと少し父のために動かなければですが、血縁等がない分踏み込めない部分もあったりで、普通の方より雑務的なものは少ないかもしれません
数日後、家族葬にて父らしく気楽にお見送りしたいと思います
色々とありがとうございました >>246
お疲れ様でした。
血は繋がらなくとも、良い娘さんに恵まれて
お父様はさぞかし心強かった事でしょう。
お父様お幸せでしたね。
葬儀が終わるまでお忙しいでしょうが
済んだらゆっくり休養して下さい。 >>246 お疲れさまでした
不思議とそういう巡り合わせがありますよね
優しいお二人だから繋がりをもたれていたのでしょうね
どうか穏やかな時が流れますように >>246
>>211さんかな？違ってたらごめんなさい
きっと気の休まる日は無かったと思います
まだ色々手続きなどあるかと思いますが、少しでも心落ち着けながらご自分の為だけのお時間取られて下さいね
最後までお疲れ様でした
私の所も明後日から在宅介護が始まります
どれぐらい主人との時間が取れるか分かりませんが皆さんと同じ様に
最後まで楽しい事も辛い事もしっかり目を開いて主人の事をみつめて行きたいです…！
ぼちぼち頑張り過ぎない程度にしつつ頑張ります >>247
ありがとうございます
病気の発覚後しばらくは私に頼るまいと自分ですべておこなってきた父ですが、治療のすべがなくなってからは「お前に今倒れられたら困るんだから」と、頼ってくれるようになったのが嬉しかったですね
落ち着いたら少し休みますね
ありがとうございました ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
