0001無記無記名
2017/08/14(月) 08:45:29.61ID:+6ezUMK/京都大学が進行を止める効果が期待される薬を発見し、治験を始めることが分かりました。
遺伝子の異常により全身の筋肉などが骨に変わるFOPは、
国内に患者がおよそ80人しかいない希少難病で治療法がありません。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20170801-00000002-kantelev-sctch
http://i.imgur.com/z2aE7IR.jpg
お前らがこれになったらどうなっちゃうの?