甲状腺ガンにかかった人のスレ(o￣∀￣)ﾉ Part11
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>>1
ｸﾞｯﾄﾞ!! (￣￣￣￣ε￣￣￣￣〃)ｂｼﾞｮﾌﾞ!! 3ヶ月ごとのサイログロブリン値
9月:20台
12月:20台
3月:43.9
6月:43.8
主治医:来年は60台かもねぇ
オレ:昨年9月から今年3月にかけて、担当する事業のいくつかが火を吹いて消火活動でストレス満点だった
今年4月以降は、閑職に回してくれてストレスフリー
ストレスとサイログロブリン値って、相関ある？
主治医:笑顔で笑ってる生活をすると悪性腫瘍も進行しないって言うし、あながちストレスとサイログロブリン値上昇の相関は無いとは言えないなぁ
だってよ
サイログロブリン値が3桁になるか肺に水が溜まったら、レンビマ予定
■参考
甲状腺全摘 RI2回で終了
その後肺転移し、内視鏡オペ
その後肺転移再発し、首のリンパにも転移中
初めの全摘オペから16年経過した >>3
レンビマ生活4年7ヶ月
まだ生きてるでぇ、QOL はけっこう普通 前スレでも質問したんですがアイソトープ後に味覚障害になった人はいますか？ >>6
なったけど、しばらくしたら治った。
味覚障害は亜鉛がいいと聞いて薬局でサプリを買おうとしたら
マカとかが入っているものをすすめられた。
別の目的で亜鉛を取ろうとしていると勘違いされたようだ。 >>6
アイソトープ後は特に感じなかったかな
レンビマ始めた頃になんか変な味な感覚あったけど最近ないな >>7>>8ありがとう 退院して３日経つんだけど塩気が感じなくて 甲状腺取ったらめちゃ寒がりになってしまった。あとやる気がイマイチ出ない 29歳の時にステージ4の乳頭がんで右側半分切除して予後良好だったから定期健診にも行ってなかったわ。
いま38歳になって人間ドックなんかも兼ねてそろそろ検査してもらおうかななんて思いたっていろいろ読んでたんだけど
自分がとんでもないバクダン抱えてるような気がしてきてなんか怖くなってきたよ。
未分化がんのレンビマ服用ブログとか見るとみんなあっという間に亡くなってるんだもん。
コロナのワクチンが今月やっと打てるから終わり次第検査受けに行くわ。
自分でわかるんだけどコロナとは別で左の肺にずっと違和感があってよく咳がでるんだよね。 >>11
なんとも無いといいですね
29でステージ４は無いはずなので
クラス４の間違いかな？ 甲状腺がんって基本進行は遅いけど
転移部分にもよるだろうけど
自覚症状無い人がほとんどだから
検査だけはちゃんとしておいたほうがいいよ
全摘だとどのみち病院行くんだろうけど
半摘の人たちは違うんだろうね 半摘だけど、10年くらいは通って定期的な検査が必要と言われている
別で人間ドックもあるからめちゃくちゃ検査だらけだ ありがとう！
ごめんクラス4の間違いだね。
術後の時点でリンパ節の転移が15か所あって経過見ながらみたいな感じで
身体もなんともなかったからそれっきりだったよ。
当時手術してもらったところで人間ドック受けることにするわ。 あれ人間ドックと予後の検査は別なのね。
まあ一緒に聞いてみて必要なら別に受けるわ。 ところで乳頭がんのステージ分類について、
45歳基準のものと55歳基準のものがありますが、
どちらを信用すれば良いのでしょうか？ >>17
一昔前は45だったけど、今は55みたいですよ。
今年診断された際に主治医が見ていた専門書には45と記載されてたけど、
今では平均寿命も伸びたりして55とされてますって。 >>20
ワクチンにも甲状腺にも関係「ない」ことを証明するのはいわゆる悪魔の証明だけど
因果関係が「ある」と断定するのも難しそうな例 ワクチンの副反応有無はともかくだし甲状腺に限らずだけど急激に身体がおかしくなる事ってあるからなあ >>15
ばらばら転移しているのに半摘なのか。
全摘しないとアイソトープできないからなあ。
全摘でチラージンを飲み続ける方がいいと思うけど
まあそこは医者の判断だからね。 あのあと当時の病理組織診断報告書ひっぱり出してみたけど
自分の場合は大きさが3.5×3.2×3.0ｃｍ。
Ｔ分類pT3｛甲状腺に限局し甲状腺の被膜外に微小進展(=pEx1)する腫瘍｝でほかの臓器への転移はなかったらしい。
なんか怪しかったのか上記の腫瘍のほかに胸腺も一緒に切除したことが書かれてるけどそっちは癌ではないと書いてある。
ネットなんかの情報見ても甲状腺腫瘍の治療方針は医者によって分かれやすいみたいだね。 >>28
アイロトープは次第に効果が減衰します。
自分は3回目にはもうほとんど取り込まなかったです。 >>31
ヨード制限して、チラージン止めて、隔離されて入院して、
金もたくさん払って、面倒かつつらい思いをたくさんしながら、
もう集積しませんでした、もうこの治療はこれで終わりです、
と最後に言われるとむなしい。
転移している癌が何でヨード食わねえんだよ、と腹立たしい。
今までの努力は何だったのかと。 >>33
すごくわかる
チラージン止めて食事制限して地味に地味にしんどかったのに、効果なし？は？？ってなった
今はレンビマ中
これもいまいち効いてるのかわからなくてしんどい
レンビマの副作用は少なめだと思うけど 甲状腺の癌はほとんど悪さしないやつも多いらしいね
癌です手術しましょうっていわれたら手術するけど、取らなくても大丈夫な確率90%っていわれたらするかなぁ 11月に濾胞嚢腫か濾胞がんかはっきりさせるため手術
もしかしたらがんかもと思うと早く切ってくれ！って気持ちだけど
手術怖い、全身麻酔怖い >>36
手術自体は全然怖くない。寝てる間に終わってるよ。
俺は手術台に乗って「ああ、これから首切られんのか」
って考えてて、「○○さん！」って自分の名前呼ばれた時
「まだ何かあるんかい！」ってムッと思ったら、すでに
手術は終わってた。
1.2日は色々管とか線に繋がれて窮屈だけど、終わってみたら
たいした時間じゃなかったよ。 >>37そうなのね必要以上にビビってる
麻酔よく聞くといいな >>35
それでそのまま悪さしなければ良いけどねー
私みたいにリンパ節から肺やら骨やらあちこちに転移すると「小さなうちに取れてればこんなことにならなかったのにな…」って思うし、甲状腺の中にとどまってるうちにきれいさっぱりしたかった そもそも大半の甲状腺がんは自覚症状無いんだから
発覚した時点で転移済みって
事もあると思うわ
うちみたいに全摘してアイソトープやって数年後やっぱり転移してましたね
ってのもあると思うけど
実際検査しながら経過観察してても
転移するものはすると思う >>42
がん発覚の時点で頚部リンパ節への転移はあって肺も少し怪しかった
全摘、リンパ節郭清→RIを2回→取り込み悪くて今レンビマ
骨転移が再発なのか元々転移してたのかはわからないけど、リンパ節への転移をする前に癌を見つけられていればな、とはいつも思う 去年、動脈硬化のエコー検査で精査を進められて、結局グレーの判定のまま一年経つけど、
来週半年ぶりに検査だ。
本当に何にも自覚症状が無いけど安心も出来ないんだよな。
どうか大きくなってませんように。 発覚した時に甲状腺内で収まってれば
ほんとラッキーって思わないとね
隣接リンパに浸潤してたら
ほぼ他のリンパ節に転移すると思うわ 首のリンパ節に再発してるっぽいんだが、
ドクターは、
「フツーの悪性腫瘍ならリンパ節に再発したら他のリンパ節に転移して危ないけど、甲状腺悪性腫瘍の場合はほぼ転移しないから」
って事で現在経過観察中
レンビマ飲むタイミングを測っている 俺もリンパにあるけどもう何年も経過観察してる
長い付き合いになれるといいんだが 転移自体は避けるのは難しいのでどこに転移するかが勝負。
でかい血管とか反回神経とかに巻き付いていたりすると厄介。 >>49
巻きつきそうだったらオペって言われている 人間ドックの超音波検査で石灰化が見つかってがんの疑いありの初見で今度総合病院で検査予定。喉に針を刺す検査は痛いのだろうか。 ノドって痛点が少ないのか、私の場合は血管注射より痛くなかった
オペしてもオペ後の痛みは無くて、甲状腺を全摘した名残みたいに、首絞め感があっただけ
有名な専門病院でオペした友人は、その喉の首絞め感さえも皆無って言っていた >>51
私はめちゃめちゃ痛かったよ。
麻酔してくれればいいのにって思った 痛さは人それぞれかもね
うちは痛さより見えない首のところを
針刺してグリグリしてることのほうが
アレやったけど
針自体も献血の針に比べたら全然細いし わたしのときは麻酔ありだったけど、ない場合もあるのか
麻酔の注射が既に結構痛かったし
喉に何か刺すってだけでびびってたから
なしだったらと思うと震える
麻酔希望してみてもいいかもね 個人差なのか医師の手腕なのか知らんけど、3回やって3回とも痛かったよ 皆さんありがとう51です
痛いとわかり立ちくらみ起こしそう
通常の採血では、刺されるのも、刺されて血管を探されるのも、しばらく針が入ってるのも、どれも怖いビビリなので先に知っておきたい もう一つ教えてください
刺してからどのくらいで針は抜かれますか？ 基本エコーで針先が患部に刺さってるか
確認しながら３分とかかな
もっとサクっと終わる人もいたかも知れんけど
まあうちは一回で確定サンプル取れなくて
二週間後二回目やったけどw >>49
自分も何年も経過観察してたけど、血管に絡みそうで、絡んでしまったらレンビマ使えなくなるからやるなら今、と言われてレンビマ始めた
レンビマの副作用としてはマシな方だと思うけど、年間の費用を考えると気が遠くなる >>57
>>58が書いてる通りエコーで確認して針刺して、周囲を探るようにグリッとされて…1回あたり3分もかからなかった気がする
確実に取るためにそれを2回
上で「3回やって」と書いたけど正確に書くと2回取るのを3度、計6回針刺した
迷走神経反射起こして貧血起こしたから、心配なら医師に伝えておいた方がいいかも 3度とはそれぞれ別の日です
1度目の2回採取では判別不能で1ヶ月後に取り直しで2度目
他の検査もしていく中で「こっちも怪しいから」と前2回とは別の場所で3度目 >>60
>>58
ありがとうございます51です
注射で血の気がひくこと当日伝えてみます。避けては通れないので頑張ります。皆さんもよくなりますように。 昨日やってきたよ細胞診
麻酔無かったけどそんな奥まで刺す訳じゃないし
プスー、グリグリ、グリグリグリグリ･････スッって感じだった
これを２回やった
自分の腫瘍５㎝らしいんだけどこの位の大きさだと癌の可能性高いのかな？ >>64
大きさと癌であるかどうかは無関係では？
腺腫様甲状腺腫（良性）で大きいだけという場合も多い >>64
年齢と性別にもよるかも。
ある程度年配で男性だったらその大きさは統計的に悪性の可能性が高いのでは？
細胞診の結果を伝えるときにご家族も一緒に来てください、と言われなかった？ >>65
>>66
なるほどありがとうございます
40代前半女性です
細胞診は初診時の医師に処置してもらいました
恥ずかしながらうちの子が私から離れず細胞診中も側にいたのですが
医師から「いい子にしてたね～次もおいで～」と言われました
これは？！微妙なところですね
どちらにしろ
別の病気で撮ったCTから偶然この腫瘍を見付けて貰えたのでとてもラッキーです
頑張って治療します！ 右側の甲状腺がかなり腫れていて、結構大きなしこりがあるのですが ずっと病院に行けずじまいで1年くらい放置してしまいました。
11月の初旬に病院に行く事にしましたが 癌の場合 抗がん剤は行うのでしょうか？ >>69
抗がん剤は遠隔転移があった場合じゃないかな >>69
私は3年くらい放置してました。
昨年手術で甲状腺全摘と、転移していた右リンパ郭清をしました。
治療方針の説明の際、甲状腺がんは抗癌剤治療が効かないとのことでした。
そのため選択肢は、切除か放射線治療か放置の三択だと。
ところでこんな記事が。
ttps://news.yahoo.co.jp/articles/477679b7abaf62a9f71f36bac57de071f52b73cd >>69
抗がん剤は2つあって
全摘後に服用する放射性同意元素ヨード131
これは1年で1回しか服用できない
あと最後の切り札の分子標的剤
例えばレンビマとか
他には無いよ >>71
オレのドクターに
体内に顕微鏡レベルで残ってる甲状腺悪性腫瘍を退治するために福一で作業したら、甲状腺悪性腫瘍は絶滅しますか？
と聞いたら、ドクター曰く
放射線のレベルが低いから意味ないよって
元々重金属はそんなに遠くまで飛ばないんだ
って言っていた >>69ですが 皆さん ご親切にありがとうございます。 >>72
キイトルーダがある。
適応する人は少ないみたいだけど。 腺腫様甲状腺腫で半年経過観察って言われてたのに、数日前から甲状腺がやたらと痛い。もともと4センチほどの大きさだったけど、更に硬く大きくなっている様な。
甲状腺腫瘍で痛みも出るもの？ >>76
「甲状腺が痛い」のかどうかを調べるためにすぐ受診 >>77嚢胞内出血でした。ありがとうございました。 ドクターX甲状腺がんだったね
甲状腺扁平上皮癌とかBNCTとか初耳だったわ 濾胞嚢腫で病理検査のため右側切除昨日退院してきました
病理検査の結果まで不安ですね… >>81
病理検査のために手術で半分取ったの？
結果が悪性だったら次はどうするの？ レンビマの副作用、少なめで楽なんだけど、あちこち骨転移してて増大傾向。
むしろ増やしてるんじゃないかって気がしてきたけどもう今更辞められない
詰んだ？ まだまだこれから一花だね
期待しながら共に生きようぞ！ ガン自体は甲状腺→肺→リンパ腫と進行中なんだけど
一番最初の甲状腺の手術の時に反回神経切ってます
それで声が超小声で普通に会話しちゃ伝わらず、耳を近づけてもらったりしてます
甲状腺ガンの手術した人で反回神経バッサリって人いませんか？
半年ぐらいしたらある程度声出る人も多いからって話でしたが私の場合は全然回復しませんでした
神経の変わりになる管？を繋げて声帯動かす手術があるって聞いてたけど結局手術せずに様子見のままだったんですけど、その手術を受けた人いませんか？
声って元に戻るのか、それとも別の声になっちゃうのか聞きたくて >>85
片側の声帯が動いていないけど普通にしゃべることができるようになってきました。
動いているほうの声帯が少しずつ可動域を増やしているようです。
どうしても声が出しにくいならボイスクリニックに行けばいろんな方策を出してくれると思います。
動いていない声帯を寄せる手術が基本だと思いますが。
なお、切った反回神経をつないでも声帯が動くようになるわけではなく萎縮を止めるだけのはずです。
自分の場合は反回神経は麻痺していますが、切れているわけではないので声帯が萎縮せずに済んでます。 俺も手術の後遺症で片方の反回神経麻痺してるね。
先生は神経温存したって言ってたけど、3年近く
声が戻らないからもう無理だろう。
声は静かな部屋なら会話できるけど、大声出すくらいの
呼気を出さないといけない。自分でどれくらい声が
通ってるか分からないので、ついつい力んでしまう。
これに増して不便なのが、手術直後から嚥下力が
半分程度になってしまったこと。最初は手術で喉周りが
ヒリヒリしてたからあまり気付かなかったけど、痛みが
収まっても嚥下力は戻らなかった。今となってはビールの
ラッパ飲みが恋しい。 >>85
反回神経麻痺で片側切断。術後１年半を経て甲状軟骨形成術をして日常生活には差し障りのない範囲まで声は出せるようになりました。
甲状軟骨形成術はかなりの名医じゃない手術しても無駄な可能性があるので一色先生の直系の医師で受けるのがベターです。 肺などに転移した場合 どういった治療をするんですか？
遠隔転移があっても上手に付き合って生活されている方もみえるみたいですが 進行は遅いのでしょうか？ >>89
人によるとしか言えないだろうね。
俺は2019の１月に乳頭癌発見、精密検査で
肺に9ｍｍの転移が一つ見つかったので、甲状腺は
４月に全摘、４か月後にＲＩを受けて今に至る。
今年７月に撮ったＣＴでは肺の癌は殆ど大きさが変わらず
だった。
チラージンをしっかり服用してると、甲状腺刺激ホルモンが
分泌されにくいので、これが転移癌を大人しくさせてる
のかもしれない。 >>90
そうなんですね 貴重なお話しをありがとうございます。 >>89
ワシは多発性肺転移。いっぱいあった。自分が見てもわかった。
もう当院で出来ることはありませんといわれて、しばらくしてからレンビマ、2017の2月から。肺の転移は瘢痕になって今のところ大丈夫。
レンビマ10ミリで継続中。レンビマ利用者としては長い方だと言われた。
未分化に転化したらやばそう。長く抑え込んでいると転化の可能性、確率は高まるだろうな。そん時はレンビマを最大限に投与しても5か月だと思ってくれと言われている。
1.5から2月に一度は検診に行ってる。
生活はほぼ普通にあかるく暮らせているよ。 >>92
レンビマで未分化も撃退と思っていたのだけど、やはりヤバいね レンビマの効き具合と副作用の少なさは関係するんだろうか
レンビマ飲んでるのに増大し続けてる >>94
薬局の人はそんな話をしてた。癌との相性もあるようだとか。
24ミリでも増大が止まらないなら他のネクサバールとかを試す手もあるだろうし医者と相談するのが良さげ >>69ですが 本日 甲状腺外来に行きました。
エコー、血液検査、頚部胸部CT、細胞診を行い3cmのがんとリンパ節に2つ転移があると言われました。
心の準備は出来ていましたので落胆はしなかったのですが がんのタイプは、今の時点でもある程度わかるようなものなのでしょうか？
細胞診の結果が出るまではわからないものでしょうか？
宜しくお願いします。 基本は細胞診→顕微鏡検査の結果出ないと判断はされないですね
エコーで見た形状とかである程度判断はつくみたいですけど >>97
やっぱり細胞診の結果が確実なんですね
ありがとうございます。m(*_ _)m 3ｃｍは結構放置してたもんだね
でもリンパの転移が２個ってのは大人しそう（個人的な想像だけど）
自分は１６個だった >>99
はい 気がつかなかったのもありますが…
遠隔は今のところ無いみたいでした。
16個は手術が済んでからわかった数ですか？
手術したら個数が変わりそうな気もしてます。 良性なんだけど4cmの腫瘍があり半年検査やってるんだけど、良性だから手術しないですね。４センチもあったら皆さんだったらすぐに取りたいですかね？医者は取っても取らなくても平気言われた >>100
あ、まだ手術前だっけ、ちゃんと読んでなかったすみません
自分は手術前１０個くらいで取ってみたら１６個でした >>101
腫瘍育ててもいいことないと思うナー
自分だったら手術すると思う >>102
いえいえ ^^
はい まだ手術前の検査段階になります。
術前と術後では変わってくるんですね
ありがとうございます。 >>96
入っている生命保険の内容をよく調べてね。
悪性新生物（がん）が確定したらいろいろあるから。
住宅ローンも団体信用生命保険にがん特約がついていれば
ローンがちゃらになる可能性がある。 細胞診の結果が出るまで2週間と言われたのですがそんなにかかるものなのでしょうか？ >>106
病理専門医に外注するとスケジュールによっては2週間ぐらいはかかることもある >>107
そうなんですね
ありがとうございます。 45歳未満は、1期、2期までしかないのは何故でしょうか？
無知で申し訳ありません ググッてもよくわかりませんでした。 >>109
乳頭癌は年齢が低いと予後がいいから。
45歳よりも若ければ仮に癌が遠隔転移していても簡単には死なないからね。
予後がいいから45歳未満はステージ２までと決められているだけなので。
自分も45歳未満で乳頭癌が発見されてその時点で転移していたけどステージ２と言われた。
今では肺に転移したばりばりのステージ４の患者となってしまった。
でもステージの呼び名は変わったが体調はさほど変わっていない。
なお、未分化癌だったら何歳であっても転移してなくてもステージ４じゃない？
まあ若くして未分化癌になるのはかなりまれのようだけど。 >>110
御親切にありがとうございます。
すごく分かりやすい説明で大変助かりました。m(_ _)m 骨転移の痛みなのかもよくわからないけど、あちこち痛くてしんどい >>109
国がんの2018年に改定があり、55歳未満に年齢引き上げ。
有明のがん研をはじめ、まだ45歳未満基準も散見されるけど。 >>114
あっ そうなんですね 引き上げはいい事ですね
ありがとうございます。 退院後の通院は、毎回どの位費用がかかりますか？ 一生お薬と付き合っていかないといけないみたいですが ちょっと心配です。 >>117
私は年に1度のCTと3ヶ月に1度の採血でしたが、病院での支払いは数千円でした。
薬代はチラージンとカルシウム剤くらいなら大した額じゃないと思います >>118
レスありがとうございます。
そうなんですね 安心しました。^^ 肺転移で数が少なければサルベージなどは受けれないんですかね？ 明るい未来を見つけました。
是非、僕の動画をご覧ください。 検査後から手術までどのくらい期間がありましたか？
１ヶ月後とかでも問題ないんですかね？ >>123
乳頭癌なら問題ないと思うよ。
最初に癌と特定されたらPETで転移してないか
確認して、もし転移がみつかったら移転部位を
生検に出して元の癌と一致するか確認するから
結構時間がかかる。
ま、転移が見つからなかったら最短で１か月で
手術できるだろうけど、半年後に手術ってのも
珍しくないよ。 >>123
自分は3年ほったらかし 乳頭癌だけどね >>124
>>125
ありがとうございます。
とても参考になりますm(_ _)m
検査→癌確定→ >>126
途中で書き込んでしまいました^^;
>>124
>>125
検査→癌確定→細胞診結果→大学病院へ紹介状を作成していただき1週間が経ちましたがまだ大学病院へは行けてません
検査ではPETがない病院でしたので頸部、胸部の造影CTのみでした。
今のところ転移がないとの事でしたがリンパ節には転移してますので、早めに受信したいと思います。
また 聞かせてください よろしくお願いしますm(_ _)m 4月に乳頭癌の診断受けたけど
まだ50歳前だし慌てなくても大丈夫って
そこから特に何もしてないw >>128
ほったらかしにしてて転移は大丈夫なの？
リンパ節に転移したがんが大きな血管に張り付いたり
反回神経に巻き付いたりすると厄介だけど。 >>128
そこは急いで手術だと思う。転移すると面倒ですよー ほっといてもいいなんて言う医者がいるってのが
不思議。
CTに映らないレベルの転移が多発してるかも
しれないのに。 大きさは書いてないけど、小さければ様子見なんじゃないの？ >>129
ワイは30代で見つかったけど、まさにその状況だったから発見から一ヶ月で手術したよ。
幸い反回神経は無事で合併症も無かった。先生マジ感謝。 放置して未分化になったら医者は「不運だったね」で終わらせる
ワクチンと同じで低確率だけど犠牲者が出るに決まってる 甲状腺内に留まってた場合
転移の確率は大きさに関係するのな?
うちは発見時にすでに大きさ云々では無く
外部浸潤してたから
予想通り転移したけど >>135
甲状腺がんは未分化でない限り急速に大きくなったりはしないというだけで
がんである以上は必ず転移はすると思っておいた方がいいかと。
なので手術やアイソトープで早めに撲滅しないと。
急速に大きくならなくても転移で数はどんどん増えていくし、
転移する場所によっては血管や神経などに悪影響をもたらすことがある。
肺転移も数が多くなるとさすがに息が苦しくなるらしいし。
未分化に変異するんじゃないかという不安とも戦っていかないといけない。
甲状腺がん患者にとってはレンビマのような分子標的薬の開発は神の恵みともいえるものだな。 転移しまくり実生活にも影響の出てる40代の私からするとあるとわかってるならさっさと取ってしまうにこしたことない。
1ヶ月か3ヶ月か程度なら変わらないだろうけど、様子見してる人はリンパ節転移もしてないのかな >>136
なるほどありがとん
うちは全摘時点で隣接リンパ節浸潤
その後アイソトープはやったけど
結局リンパ節転移だったから
今後リンパ節以外の臓器転移が無ければ
ラッキーな部類やわな リンパ節転移してるけど用事があって１ヶ月は入院出来ないから仕方ない いつからあったんでしょう…と答えようのない質問というか心の声が出た私も悪いけど、生まれてからでしょうねーと表情も変えず言った先生のとこには2度と行きたくないと思って別のところで手術した
先生にとっては日々似たような患者がたくさん来てるだろうけど、こっちは人生で初めて癌を告知されたとこの基礎知識もない患者。
不安を汲み取ってもらえないなと感じたわ >>140
一度そういう不信感を持つと拭えないしそこで手術していたら何かある度に後悔してしまっていたと思うので良い判断だったと思います
向こうは仕事でやっていてもこちらは文字通り人生がかかっていますからね 定期通院で病院に来ています^^
採血終了
今はエコー待ちね まあ表情も変えずにってのはアレやけど
生まれてからって話は実際そうだろうからな～
それしか答えようないし >>143
いつからかはわからないけど、それなりに前からあったと思う、とかなんかもう少し言いようがあると思ったんですよね
パソコン打ち込みながら返されたこの答えは何年経っても忘れられないし、あーたくさんいるうちの1人、というか1症例、くらいにしか考えてくれないんだろうなと思っちゃいました 咳がよく出ますが肺転移以外で甲状腺がんの中で考えられる事はありますか？ 受診結果
①45歳の誕生日直前に受診 ステージ1なのだが
誕生日を過ぎたらステージ4と言うことで
めでたく全摘オペ 数ヶ月置いてRI実施
②46歳時にRI2回目
③53歳位時 肺転移発覚 内視鏡オペ及び実施
④57歳 肺転移再発
レンビマ 服用時期を探る
⑤60歳 クビの内頸静脈近くにリンパ節転移発覚
血管に浸潤する等悪さをしないか監視続く
⑥61歳(今日) サイログロブリン値48
増えて来たので次回3月の検査(CTとサ
グロブリン値)の結果を待って判断するとの
由
乙です
もう15年以上になるんですね
うちはまだ5年だ 先は長い >>144
その先生が甲状腺専門医なのかどうかにも
よるんだろうけど
もっと酷いとか大変な事例が
たくさんある中で あなたの事例が
楽な事例だったのかな
なんて良い方に捉えてみるのも良いかも >>144
その先生が甲状腺専門医なのかどうかにも
よるんだろうけど
もっと酷いとか大変な事例が
たくさんある中で あなたの事例が
楽な事例だったのかな
なんて良い方に捉えてみるのも良いかも 担当医が乳腺・内分泌科の先生だけど甲状腺の専門医ではなさそう
大学病院だけどどうなんだろ… うちは耳鼻科に別件で入院した時に
発見されたけど（赤十字病院）
うちでも手術できるけど
甲状腺外科無いし
その後の治療とか考えたら専門の先生いる所の方が
便利だと思うからって医療センター（旧国立）紹介されたな >>152
日本甲状腺学会の認定専門医名簿で検索すると都道府県ごとに専門医が出てくるよ >>153
>>154
今調べたら 同じ大学病院の耳鼻科の先生が甲状腺の専門医でした。
何故か乳腺・内分泌科の先生に紹介状を書いて頂いてますが とりあえず行ってみます。
ありがとうございます。 >>155
単に専門分野を科でいうと
手術は耳鼻咽喉科、頭頚部外科、
アイソトープは内分泌内科、放射線科、
レンビマは腫瘍内科
ということになるのではないかと思うが、病院によっては一つの科で複数の治療をやるかも。
ただアイソトープだけは実際に実施するときは必ず放射線科だろうし内科の先生は手術はしないだろうね。
大学病院とか大きな総合病院だったらステージに合わせてちゃんと正しい科に回してくれるし
複数の科の先生たちがチームを組んでくれるんではないだろうか。 自分も最初は内分泌科にかかって手術となったら耳鼻科へまわされたな >>145
アレルギー。夜も目が覚めて咳が出るようなら医者での検査推奨 しこりは針生検後に急に大きくなったりしませんよね？ 内視鏡手術した方いますか？
来年手術予定です。「内視鏡手術も可能ですよ」と先生に言われたけど…
甲状腺の内視鏡手術は微妙だと聞いたことあるし、、悩んでいます
経験者の方の声を聞けたらありがたいですm(__)m >>159
一年前に針生検したけど、一年間大きさ変わらずです
大丈夫ですよ わたしも来年手術予定だけど、内視鏡じゃなくて普通の手術方にする予定だよ
パカっと開けた方が見やすくて作業しやすいかなとか勝手なイメージだけど 開けて全摘したけど
アイソトープやったときに甲状腺床？
ってとこにヨード集積したから
関連組織が全て取れるわけじゃなくて
多少は残るみたい
見た目どーしても気にしたいって
人でなければ開けて手術でいいと思う
消化器系で開腹と内視鏡とかなら予後が全然違うからアレやけど
甲状腺なら開けても一週間とかやし >>161
ありがとうございます。m(*_ _)m すみません エコーでしこりの浸潤はわかりますか？
変な質問でしたらすみません >>162
>>163
レスありがとうございます
大事な神経ありますしね、、遠隔よりも直接見てもらった方がよさそう
内視鏡じゃなく首切りで手術してもらいます！ >>165
エコーとCTで転移したリンパ節の状況を注視しているよ
血管に食い付く辺りを見定め中だよ
もう4年目になる 乳頭癌手術して５年以上たつけど保険入れるかな？
お勧めの保険あったら教えてもらえると嬉しいです。
出来たら三大疾病の一時金もらえると嬉しいです。 >>168
アフラックとか大丈夫だったような希ガス へーそうなんだ
まあ今年転移してるから
万が一入れてもまだ先だろうけど 11月に嚢胞ガンの疑いで片側摘出して三週間ほどで悪性か良性かわかる予定だったのに
わかりづらいタイプ？だとかでいまだにわかりません
わかりづらいタイプだった方他にいらっしゃいますか？
また結果はどうでしたか？ >>171
嚢胞じゃなくて濾胞ガンです、間違えました >>169
> >>168
> アフラックとか大丈夫だったような希ガス
ありがとうございます。 去年の今頃に甲状腺全摘出したのですが、首の周りにも飛んでて耳の下から耳の下までUの字に切開しました
鍼灸院で鍼打ったりマッサージしてもらってますが首の痛みが中々取れません 何か痛みを和らげるアドバイスございませんか？日にち薬で待つしかないのでしょうか… >>175
痛さの原因がわからないと何とも言えないのでは？
結局は主治医に聞くしかないと思うけど。
首が痛いのはしばらく我慢していたら治るという意見が多いような気がする。
自分は手術直後からさほど痛くはないけど、あごのあたりの感覚がなくなってしまった。
リンパ節の郭清の時はいろんな神経を触るだろうからね。 >>176 レスありがとう 僕も顎付近の感覚は無くなってしまった 医者に聞いたら縫合後は皮膚が縮まるから痛みがと言われて徐々に和らぐって言われたんだけど最近寒いせいか悪化してます うちは全摘＋隣接リンパ節掻爬と
顎下リンパ節掻爬の2回手術してるけど
後遺症は後者のほうが多かったな
半年経ってようやく首表面のゾワゾワ感が無くなってきた
鎖骨と肩関節の違和感も微妙にまだ残ってる 最近足裏が痒くて痒くて困ってるけどこれも手足症候群のひとつなのかな >>179
あれは最初にヒリヒリした感じが来る。お湯に手を入れてもピリピリする。
足裏は水虫かも。水虫ならルリコンがいいぞ >>180
見た目はなんともなくて、ピリピリした感じもない
レンビマ中で、足裏なんともないしな…としばらく貰ってた足裏用のクリームサボってたから敏感になったのかと思った
一度皮膚科行ってみようかな 1月に入院するのですが シャワーは何日くらい浴びれませんか？
術後の痛みはどうでしょうか？ >>182
シャワーは翌日に浴びたよ 声も出る
痛みは入院一週間はキツイかな でも痛み止めはもらえるし慣れてくる 3ヶ月はそこそこ辛いかも？まあ人それぞれだね >>182
痛みはしれてるけど、甲状腺がないせいか俺は体力が絶望的に無くなった
勿論個人差はあると思うし日にちグスリではある >>182
シャワーはドレーンが抜けるまで無理だったから3日くらい入れなかった
痛みは個人差が大きいみたいだね
私は傷口は初日から痛くなかった >>183-185
貴重な体験談をありがとうございます。不安でいっぱいですが頑張ってきます^^ >>184
甲状腺がないことの影響はチラージン飲んで数値が安定したらもとにもどるよ。
TSH抑制のためホルモンを高め誘導しているせいかむしろ術前よりも体調がよくなった感じがした。
体力がないのは入院してしばらく寝てばかりだからかも。
退院して初めていったゴルフの飛距離で体力の衰えをはっきり自覚したけど
そのうちもとに戻った。 >>186
術後状態は手術内容に依るんではないでしょうか
自分の場合全摘と両リンパ郭清だったのでそこそこ辛かったです >>182
自分もドレーンがなかなか抜けなくて、3日くらいシャワー不可だった
半摘だけどリンパ節のほうかなり取ったから傷口広くて、麻酔切れたら結構痛かったわ
あと麻酔の副作用で吐き気もひどかった
痛みとかは個人差あるだろうね
まあ不安だろうけど、すぐ元気になれるから気楽にね 私もドレーンが抜けるまで3日掛かりました。痛みは思ったよりは軽く済みましたが、食事で食べ物を飲み込むときに痛みがありました >>186
個人差あるけど、でも日々回復を実感すると思う。
手術直後の夜は痰が溜まるし、首は怖くて動かせないしで辛いと思ったけど、次の日の朝にはトイレ行くために起き上がるし、ご飯も出てくるし。
しばらくは痛みとかあるかもしれないけど、頑張ってくださいね 痛みでふと思い出したけど、手術で長時間同じ体制をとっていたせいか左腕がずっと痛くて、1ヶ月くらい腕が全く上がらなかったな
左半分摘出したから、左腕にだけかなり負荷がかかかってたのかも
あと喉に気管チューブ通してたせいか、ずっと喉がイガイガして痛かった うちは全摘の時はドレーン抜けるまで不可やった（退院日の朝に抜いたから帰ってからシャワー浴びた）
顎下リンパ節掻爬の時は普通に翌日からシャワー浴びれたけど
その分ホースがバリバリに固定されてて剥がすのに痛かったw ワクチン打ってから？首のリンパ腫れてる
他にも似た症状の人いる？ 入院して術後は、スマホを触ったり物を手に取ったりする余裕はないのかな？
もしそうなら身動きが取れない状態でベッドでずっと横になってるのはキツいなぁ >>197
オペ後翌日には通常食
2日後には病院の地下2階から最上階の15階まで階段で昇り降りしましたよ
リハビリと思って
2往復したら疲れ果てて死んでしまいました
オペってこんなに体力が落ちるんだよ実感でした >>197
手術が終わったのは夜だったので、家族に手術終わったよの報告以外はスマホをいじることなく寝てしまったけど
特にやり辛いとかは感じなかったので眠くなかったら普通にゲームしたりテレビや動画を見たりできたと思う
寝ている状態から起き上がる時に気を付ける(首に負担が掛からないように態勢を整えて起き上がる)以外は
通常の生活とほぼ変わらない状態で過ごせると思うよ >>197
術後3時間を乗り切れればあとはなんとか
痰が絡むのに上手く出せなくて辛かった 手術後、飲み込みづらいなどの嚥下障害が出た方はいますか？
出た方は一年くらい続くのでしょうか？ >>197
スマホは普通にいじれるけど吐き気や痛みでそれどころじゃなかったな 一日寝たきりで本当しんどかった >>197
手術してすぐはICUとかHCUに入れられて一晩明かしたりするので
すぐはスマホは弄れないように思う。
隣のベッドで寝ていたおじいさんが一晩中うめき声を上げていて
この人死ぬんじゃないかと気になって寝れなかった。
看護師さんに、この人は大丈夫なの？と聞いたけど笑って大丈夫です、と言われた。
しばらくつけられていた尿管が気持ち悪くてこれが一番つらかったな。
あまりにも不快で自分で歩いてトイレに行けるから外してくれと頼んで外してもらった。
>>201
嚥下障害はないけど反回神経麻痺のせいでよくむせる。
これも慣れだけど。 俺も反回神経麻痺ありで嚥下にも難が出た。
手術から２年半経つけど、術後の症状から全く
改善なし。声はかすれて天竜源一郎クラス、嚥下
力は以前の半分になって油断するとむせる。 >>201
術後はよく噛んだ上にちょっとずつしか喉を通らなかったけど、２ヶ月位で回復しました。 >>201
水分飲むときはむせたから気をつけたな
次第に大丈夫な角度とかがわかってくるから問題なくなるけど
しばらくの間は車運転中は信号停止中しか水分取らなかった
あとはパンとかを以前のように食べたら飲み込めなくて吐き出した事が結構あった 餅も食べないほうがいーかも
前ステーキ食べて飲み込めず死にかけた笑 ペットボトルを上向いてゴクゴクって飲めなくて驚いた。のどが全然動いてくれない
これも少しずつ練習すれば元通りゴクゴク飲めるようになるよ ストローと紙コップ持って行くのがおすすめです。入院中はとても役立ちました。
私は1ヶ月以上上を向けなかったので、退院後もしばらくストロー使ってました。 >>197ですが このスレの方々は本当に優しい人ばっかりで涙が出てきました。
実は兄も癌で闘病中のため 気持ちが落ち込んだりしますが 少しでも早く回復出来るように先ずは自分の事を頑張ります。
皆さん 本当にありがとうございます。 >>201です。
複数のご回答ありがとうございます、感謝しますm(__)m！
手術後に反回神経麻痺になる確率…結構あるんですかね。。
ALS疑いで今月検査入院します
今肺活量が65％なので、５センチの甲状腺腫瘍(たぶん良性)の手術するなら早い方がいいけど
ALSなら今後、喉の筋力も落ちて嚥下機能も落ちるだろうし…手術後遺症でて飲食できなくなったら辛いし…
このまま放置しようかな…と悩んでます
なかなかハードな人生です >>204
私も反回神経麻痺（ただし嚥下障害はなし）だけど、術後１年ちょっとで甲状軟骨形成術を受けて日常生活には差し障りの無い範囲に回復したけど、甲状軟骨形成術はしないのですか？ >>211
難病を捕まえちゃいましたね
できることを今のうちに、です
友人の1人はALSでした
別の友人は、乳がんと甲状腺がん
別の友人は、子ども2人が発達障害&不登校で、遂に友人はうつ病に
みんないろんなものを抱えちゃってますね
私は肺転移再発レンビマ待ち
肺転移再発が判明して4年10ヶ月です 入院でキツかったのは夜9時消灯だな 手術前日は0時まで眠れなくて結局睡眠剤もらって寝たわ 遠隔転移した乳頭癌を切った人いますか？
どういう状態で切除を決断したのか知りたいです。
肺に10ｍｍ程度の転移癌があるんですが
「取りますか？」と医者に聞かれてるものの、
強く勧められてるわけでもありません。
将来再発の可能性もあるので、あまり意味がない
ように思うんですが。 レンビマ始めて1年、突然足裏がピリピリして水脹れが出来て歩くと痛い
関係あるかな？何塗れば治るんだろう…痛い 首の中にプクッとニキビみたいなのできたけど、乳頭癌の再発なのかな？ >>216
たぶん副作用の皮膚症状なので医者に行った方がいいですよ。 皮膚科行ったらヘルペスって言われた
免疫落ちてるんだな… 再発って見つかる前にサイログロブリンが上がるんですか？ >>221
定期的にCTとか撮ってないなら、血液検査で
Tg値に異常が出てから精密検査になるだろうね。 追記
Tg値がずっと変化しなくても転移癌が発生して大きく
なっていくことはあり得ると思うよ。
俺は肺に２つ転移癌があるけど、Tgはほとんど
検出されないからね。 >>223
そうなんですね
逆にTgが低いからといって油断はできないと 濾胞がんの疑いで右側切除した結果良性だったんで一旦治療は終わりでいいよって言われたけどそんなもん？
定期検診とかやらなくていいんですかね
サイログロブリンも手術前は1000以上あったんだけど術後の数値聞いとけばよかった >>225
もう来なくていいよって言われたの？
それはそれで心配は残るね。
エコーくらいはかけてもらいところだね。 サイログロブリン値が900って、どうなのか。
細胞診を何度やっても癌細胞検出されないが、
やはり切ってみないと白黒つけられないのかな 800くらいだったけど4.5cmくらいになってたので切ったよ
手術怖いけど何かわからないままモヤモヤするよりずっといいかなと思って 皆チラージン何g飲んでる？
私は3分の2摘出で75 うちは全摘で175やね
最初100からはじめて値が上がらないから
そこまで上昇した 右摘だけど飲んでない
片方でも飲むのが普通なのかな >>232
何の値が上がらなかったの？
嫌じゃなければ教えて >>230
私も3分の2で100飲んでるよ
50から始めたけどTSHが高いから50から75、75から100になった >>235
私も片側だけ摘出で飲んでないよ
片側だけだと数値次第で飲まなくても大丈夫 チラージンのむとTSHは下がるはずだけど。
これを下げることで転移癌が大人しくしてくれる
とかなんとか。
だから甲状腺を半分残した状態ってのはTSHが
余計に分泌されることになるので、もし転移癌が
どこかにあったりすると成長を促してしまう危険が
あるとか。 TSH（甲状腺刺激ホルモン）はその名の通り甲状腺を刺激するホルモンなので、
これが高いと転移した甲状腺がんも刺激して増殖させる。
そのためチラージンを多めに飲んで甲状腺ホルモンの数値を高めに誘導してTSHの分泌を抑えるようにする。
TSH抑制療法ってやつだけど、甲状腺ホルモンをずっと高めに維持していると
骨粗しょう症とか心臓への影響とかいろいろ出てくるらしいので
定期的に血液検査してチラージンを加減して適宜ホルモン量をコントロールする必要がある。 全摘出で150です 100からスタートしたけど数値が上がらなかったので125に、さらに150に 125の時より気分が上がるというか疲れにくかったり前向きになれたりする気がします チラージン少ないと疲れやすいし、やる気が出ないですよね
テンションが上がりません 昨年の１月に乳頭ガン右葉切除手術。今日、1年目検診。
転移もなく、血液検査も異常なし。
チラーヂンは50服用中で、そのまま継続しましょう。じゃ次は半年後に。
でした。
術後、声が出るようになったのは６月。
ノドの違和感（物が飲み込みづらい、詰まる感じ、締め付けられる感じなど）、突然の咳込み、咳込みによるリバースwは継続中。
「もうこれは仕方ないことですか？」と先生にたずねたら、
「まだ１年でしょ、これから改善される余地はあると思う」とのこと。
首の傷は、だいぶ消えてきたけど、傷がだんだん下がってきて、ちょうど鎖骨の上にあるため、
そこが服とかで擦れるんだろうね、なかなかきれいにならない。
こんな感じです。 全摘出と右葉切除では、後遺症など違いはありますか？ >>246
片葉切除の場合、万一転移が発生したときに
そのままではRIができないので、甲状腺の全摘
する必要が出てくる。結果的に一度目の手術が
切られ損になってしまうわけだ。
主治医の判断に委ねられるけど、最初から全摘
のほうが、後々の憂いが少ないような気がする。
後遺症はケースバイケースじゃね？ >>246
将来チラージンを飲まなくて大丈夫になる >>245
1月に手術して6月まで声が出なかったの？
リンパ節郭清はしていないんだよね？ >>249
あ、リンパ節郭清してます。
なかなか声が戻らなくて、このまま出ないんじゃないかと、すごく不安だったです。
でも、ある日なんか急に何かがポンって取れたように出始めましたよw >>250
リンパ節郭清しているということはすでに転移済みなんですよね？
それなのに片葉しかとらなかったんですか。
全摘じゃないとRIできないんですが、いろんな治療方針があるんですね。
声が出ないのは反回神経麻痺のことが多いと思うけど、
声帯が動いているかどうかは医師がすぐ見てくれますよね。
ファイバースコープ使ってくれたら自分でも見ることができます。
声が出るようになったのは動いていいる方の声帯の可動域が高まったからかも。 自分はふんぎりつかず片側残してしまった
もっかいあの手術と思うと気が重いが再発しないことを祈るのみ… >>250
手術の前に、先生からは
エコーでみるとリンパ節に疑わしきところがあるのでとってしまいましょう。
腫瘍は右だけだと思われるけど、開けてみてみないとわからないから、もしかしたら全摘になるかもしれない。とは言われていました。
実際開けてみたら、右切除のみでよかったということなんでしょうね。
リンパ節は検査の結果、悪性ではなかったとのこと。
おそらく、これで終わりと、思うけど、半年ごとに様子をみていきましょう。
となった次第です。 >>247
>>248
勉強になりました。ありがとうございますm(*_ _)m >>250
私は手術はまだですけど 読んでいて安心しました。本当に良かったですね^^ >>140
自分は先生に「これって何年物なんですか？」て聞いてみた。
「おそらくお母さんのお腹の中にいるときからタネはあったんじゃないかな」と言われたよ。
人間ドックの頸動脈エコーで偶然発掘された約３センチのブツは57年物だったってことになる。 懐かしい
エコー診断で良性だとは言い切れないって告げられたとき思わず長生きしたいんですけどって言ったらそれは生きる力次第ってね医者に言われたわけよ
手術してくれた外科医も同じスタンスだったな
甲状腺は全摘で再発の気配もないけ甲状腺がんだけが病気じゃないからな
首のリンパの転移っぽいしこりが成長するよりも他の部位が癌になる可能性の方が高いんじゃないかと日々思って人間ドッグを受けてるよドキドキ 全摘して退院後 職場復帰までどのくらいの期間がかかりましたか？ 全摘する入院前に、３週間ほど入院してもらいますと
言われたが、入院翌日手術、その6日後に退院した。
「病床が開いてないから明日出てね」って言われて
拍子抜けしたよ。手術の二日後に、ドレーンぶら下げたまま
院内のコンビニウロウロしてたからかもしれない。
退院の翌日には出社出来たと思うけど、さすがに3週間
入院しますと会社に伝えてたので、しっかり休んだ。
退院の1週間後には風俗いったかな・・・ なんの仕事かにもよるんだろうけど
退院後翌日からは出勤してたけど
通常業務に入ったのは三日目かな
運送ドラなんで首回らないとまずいので そういえばうちの場合親には術後 事後報告したけど
母親が甲状腺手術の先輩だって事が発覚したw
結婚前だし半摘だからチラーヂンも飲んでないから知らんかった
ちなみに癌ではなかったらしい ちょうどコロナ禍の世の中が自粛自粛の時の入院だったけど
全身麻酔の手術後で免疫が落ちてるかも知れないから退院後一週間は大事を取って休んだほうがいいと親に言われた
身体自体は全然問題なく動いたからは出勤しようと思えばできるような感じだけど
数日は休むかできるのであれば在宅勤務がいいと思う。免疫は自分じゃわからないからね 俺は専門病院に治療をお願いしたから術前2日手術日術後7日の合計10日間入院
専門だからか基本入退院は計画通りなんだろうな
ドレーン取れるともう元気そのものでとにかく暇だった
ちなみにデスクワークだから2日くらい休んで職場復帰したけど1ヶ月くらいはしんどかったな
首のむくみのせいなのか話してるとだんだん声が出なくなって咽せたり
お腹の手術と違って普通に飯を食えるから体力回復は早いよ しんどいって言っても以前のように残業はできないレベルぐらい 日曜日に入院
月曜日に手術
火曜日に尿道カテーテル外す
木曜日に洗髪
土曜日朝にドレーン外して昼退院
月曜日から出社
でも声が出ないし、首も怖くて自由には動かせない、食事も普通には食べられないから、無理はできないよね。
病院の食事で自分のメニュー表に「麺禁止」って書かれていて、ふーんって思ってたけど、
退院後うどん食べようとしたら、ビックリするくらいすすれない！
入院中はずっとお粥にしてたけど、退院後はごはん。食べにくかった。
しばらくは水分多め、やわらかいもんばかり食べてた。
パンも食べにくかったかな。
大きめの固形物も要注意。
薬もまとめて飲んだら、飲み込めなくて大変な目に…… やっぱり人それぞれだな
肉体の若さや元の体力なんかも関係してるだろうし
病院でお粥が出たのは手術翌日の朝だけで昼から普通の米だった
ちなみに挿管でのどか傷ついているから飲み込む時若干痛いんだがこれは別の手術した時と同じだった 術後に初めて傷口を見たときは結構ショックだったわー
思ってたより大きいし、血がにじんでるし、ガタガタボコボコだし。
傷口の痛みはほとんどなかったけど、すごく痛々しい。
それから顎から首、耳まで麻痺して感覚がないのが不安だった。
そりゃ全身麻酔で手術してんだからなんでも不安になるのは当然ださね。
でも、傷口も麻痺も時間の経過と共によくなっていったよ。
入院中、看護師さんから首の運動の説明されたとき
「首を動かしたって傷口がパックリ開いたりすることなんかないから」
って言われたけど「いや、自分は開いちゃうかもしれないし」と不安に。
でもそれも今ではいい思い出w まさに退院したばかりだからそういう情報見ると元気が出る
傷口付近浮腫んでるからかちょっと苦しい 傷口凄いよね 必ず綺麗になるからと言われてほんまかよ…と思ったけど皺に埋もれて本当に綺麗になったよ 半年前に左摘出で3ヶ月間くらい何故か顎がピリピリして気持ち悪かったけど、今はもう歯医者通院できるくらいになったし、やはり皺っぽく見えるけど痕はかなり薄くなってきたよ 命に関わりない癌だから傷なんて気にするんだろうな
命があり、何不自由なく日常生活を送れることに感謝 術後１週間ほどで職場復帰したけど、しばらく声はあまり大きい声出なくてしばらく喋ると掠れてくるし、疲れやすかった。
でもほんと時間薬でちょっとずつ回復してることを実感できると思う。
しばらく首がパンパンに浮腫んでたから横向くのも下向くのも身体ごと動かしてたw >>273
手術跡が話題になる癌スレなんて他にそうそうなさそうだよね… >>275
内臓の手術だと跡も服の下に隠れているけど首の傷は人の目に触れることが多いからね
自分は一年くらい外に出るときにはスカーフとかで隠していたけど夏場は暑かったわ >>276
そういう意味合いではないと思う
他の癌は生き死に気を取られて傷まで気が回らない >>276
命に影響がないと楽観的に物事を考えられるな
人は欲望の塊だからな 入院中の時間潰しが大変だったです。やる事無さすぎて 寝込んでるはずなのにさ、ライブ配信してる人いるんだよね。
ふわっち。
多分、この病気を軽んじてるのか、自分はシナないから余裕と思ってるんだか。
配信履歴から、過去動が、見れるから、
よかったら観といてくれ。
ふわっち のんぶ
で検索！
それと、今後、この配信者の辿るであろう道のりが予想つくなら、立てといてくれ >>281
糖尿病患者達と一緒の病棟だったので、朝夕ラジオ体操していた
皆勤賞はオレだけだった >>286
失礼ですが笑ってしまいました。でもいい事ですよね^^ 毎日飯の量が多かったなあ～内臓悪い訳じゃないからがっつり大きな弁当が出る
手術明けは別メニューだけど温かいおかゆに「あ～生きてる～」とご飯のありがたさが身にしみたものだ 入院中 コインランドリーで洗濯出来たりはしましたか？ >>289
自分が入院した所は日中予約制で使えたよ >>289
体調的な面なら手術の翌日には歩けたから大丈夫
病院にコインランドリーあっても今はコロナのせいで使えない可能性もあるから確認した方がいい 甲状腺がんだって(´・ω・`)
【テレビ朝日】 1月23日(日) 27時25分～27時55分
【朝日放送テレビ】 1月20日(木) 26時45分～27時15分
【瀬戸内海放送】 1月26日(水) 27時30分～28時00分
テレメンタリー2022 「がんになった医者」
https://www.tv-asahi.co.jp/telementary/news/0022/
https://youtu.be/IiHFK6nwwII 刺激を強くして視聴率を稼ごうとするバカ民放でしょ
番組づくりの質が犬HKとは断然違うから食傷 人間ドックの結果が胸部レントゲンに異常ありで帰ってきた
精密検査受けてくれって
これはやっぱそういう事なんだろうな >>295
肺転移しているので人間ドックのレントゲンでは
肺にたくさんの結節影が写って毎回必ず指摘される。
甲状腺がんの定期的な検査でCTも撮っているし、
人間ドックの結果は主治医にも伝えているので
レントゲン結果はいつものこと、という感覚しかないな。 >>296
なるほど
気を楽にして精密検査受けてきますわ
そんときはそんときって感じで
結果でたら色々聞きに来ますのでよろしくです Twitterしてる人ワクチン、甲状腺で検索してみて
甲状腺炎起こしてる人が稀に見られるみたい
俺は打ったしから遅いけども未だの人は少し調べた方がいーなも >>295
肺転移しまくってるけど、レントゲンじゃよくわからないっぽい
定期健康診断はいつもスルーだよ
3ヶ月に1回のエコー
6ヶ月に1回のCT
やってるから定期健康診断をサボってるけど、職場の上司がうるさいので2年に1回受診
今月定期健康診断したけど、ドクターの診察でも完全スルー >>299
なるほど必ずしも単純撮影で
なにか映ると言うわけでもないんですね
今の所甲状腺関係の検査では何も出ていないので
なにか他のものなのかも知れないですね >>299
その6ヶ月に1回のCTでも何も映らないの？
それともCTでは映るけどレントゲンでは映らないの？ 多発性肺転移（オレは知っていたけど ）が初めて会社の検診で引っかかった時は担当がめちゃくちゃ緊張していた。
それは甲状腺癌の多発性肺転移です、
と言ったら、知ってたのかーとあからさまにホッとさていた。
今は先週末から甲状腺癌とは無関係な心筋梗塞で緊急入院中 >>303
血圧高いですか？
転移癌持ってると、他の疾病リスクを
下げておきたいので、循環器の健康
（特に血圧と脂質）に気を遣ってます。 れ
>>304
レンビマ飲んでるから血圧は高くなる。
でも高血圧、糖尿病は不徳の致すところで反省要因。
甲状腺と心臓は同じ大きな病院で助かった。関係してる先生みんなに連絡がいって、やっちゃいましたねえ、とか言いつつみんな集まってきて申し訳ないくらいだった。
主要な病院とは定期検診などで関係を維持しておいて良かったと心底思った。 昨日 退院したのですが 慌てていたため主治医に聞き忘れてしまいました。
右葉切除をしたのですが 貼ってあるテープは退院後何日くらい貼ったままにしとけばいいのでしょうか？
手術後1週間くらいで息切れや疲れやすくなったりするって聞いたのですが右葉切除でもそういった後遺症は結構出ますか？
宜しくお願いします。 貼ってあるテープが同じかわからんが自分は「自然に剥がれるまで貼っておいて」と言われた
疲れやすくなるって甲状腺ホルモンが減るからじゃないの？チラーヂン飲む様になれば元に戻ると思う >>306
お疲れ様でした。
テープは術後１０日くらいではがしたような
記憶が。疲労感はホルモン減少によるものとは
限らないので、血液検査でT4、T3を調べて、
少ないようならチラージン処方になると思う。 >>307
>>308
御二方ともありがとうございます。テープはしばらく貼ったままにします。
退院後最初の診察が２月中旬で病理結果がわかるようです。ほっとしました。ありがとうございますm(*_ _)m 自分も右葉切除して半月くらい経ったけどすごく体力落ちててしんどい
ただ甲状腺のせいなのか入院で体力落ちたのかどっちかわからないや
しんどい時はゆっくり休んで、余裕ある時はちょっと頑張って体力作るようにしてるよ >>310さん
自分も退院してから 歩くとめまいがします。仰る通り甲状腺なのか入院で体力が落ちたのかもよくわかりません
私もきつい時はちょっと休んで 体力作りも頑張ります。ありがとうございましたm(_ _)m まあ、喉傷くらいだったら、
太めのチョーカーしとけば、オシャレだからな >>309
テープは時々貼り換えながら3か月ぐらいは貼っていたけど。
傷跡のケロイド防止らしい。
テープでかぶれた時の塗り薬ももらった。 >>309
傷口を開く方向に力がかかると、傷が白く目立つようになるらしい。住友3M マイクロポアメディカルテープ、ネクスケアだよー 手術して4年くらい経ったけど、たしかに術前よりかなり体力落ちたな
まあ歳とったせいもあるかも知らんが、毎日仕事するだけで精一杯だわ
あと体調も悪くなりやすくなった気がするし 術後の体力は今はきつくても日にち薬でよくなるよ
俺も数ヶ月は少し歩くのもしんどかったけど今は普通だよ 全摘+リンパ郭清だけど俺も疲れやすいって事はないな 全摘リンパ郭清だけど手術した後の方が元気だわ ちなみに手術は30代
確かに手術直後はどんなに頑張っても普通の人より歩くのが遅かったけど
２年後には人より元気になって滅多に風邪も引かなくなった
術前は毎年40度近くの高熱と週に一度の下痢と半年に一度の寝小便のような大汗に悩まされてた
10代からずっとそんなんだったからそういうもんだと思ってたけど甲状腺が狂ってたんだな >>318
甲状腺機能亢進症だったんでしょうね。
腫瘍が甲状腺を刺激してホルモンが過剰に出るということがあるらしいので。
全摘したらチラージンの量でホルモンをコントロールできるので
死ぬまで毎日飲むのは面倒だけど、それはそれでいいかなと思ったりすることもあります。 術後4日目ですが毎日20000歩歩いてます 今のところ変わりはありません
ロキソニンだけ処方されて替えのテープももらってません >>320
術後4日目ということならまだ入院中？
毎日20000歩歩いているってドレーンぶら下げて病院内を歩いているの？
それともロキソニン処方ってことは退院済みってこと？ >>321
すみません 退院後でした。 失礼しました。 >>325
ほっておいて癌が自然に縮小する可能性はほぼないんじゃない。
増大したり転移する可能性は大いにあるけど。 癌が大きくなるまでに何年もかかってると思いますが 甲状腺がんが発覚する前までにしてきた血液検査では全く指摘もなかった
普通の血液検査だけでは なかなか難しいんですかね？ 血液に糖質は5グラムあればいいだけ。
人間が1日に処理できる糖質は18グラムだけ。
砂糖＝糖質＝炭水化物（糖質）
1回の食事で糖質を30グラム以下にすれば血糖値は上がらない。
体に良い食事は、魚、野菜、食物繊維、脂肪と油。
脂肪と油はすぐにエネルギーになるので糖質の代わりになる。
良い脂肪と油（オメガ3とオメガ6）をバランス良く摂ろう。
肉も良いと思うが肉の脂肪を摂りすぎると心臓の血管が詰まる。
個体の油(バター等)も摂りすぎると心臓の血管が詰まる。
ラーメン、米、パンなどの炭水化物（糖質）や砂糖は単体で食べる必要ない、毒です。
日本人は糖質、砂糖、炭水化物（糖質）の食べ過ぎでデブばかりで統合失調症、糖尿病、鬱、リーキーガット症候群、砂糖中毒ばかり。
薬物アルコール依存の原因は糖質依存です。
チンピラ不良、あおり運転、騒音トラブルの原因は砂糖、糖質、炭水化物（糖質）です。
炭水化物が日本を滅ぼす。 右葉切除＆リンパ郭清
術後ほぼ一年でチラーヂン服用中
凄く疲れやすい。
けど、手術のせいなのか、仕事が忙しいからなのか、はたまた単なる加齢なのかわからんw >>329
FT4の数値に異常がなければ疲れやすいのは別の理由かも。
更年期障害とか糖尿病とか自律神経失調症とか。 今日 病理が出ました。右葉切除でしたが リンパ節転移 血管浸潤があり 再度手術で全摘になりました。
落ち込みましたが 仕方ないと思っています。
ちょっと気が早いですが アイソトープ治療は大変でしょうか？ >>331
アイソトープね。
事前のチラ絶ちで体がきつい、ヨード制限がとても面倒、
病院では隔離で監視カメラ付きの鉛の壁の部屋に数日閉じ込められ、
人によっては放射性ヨード内服後にはきけ、食欲不振、味覚障害、頭痛などに悩まされる。
とはいえヨードが集積して残存の癌細胞をたたくことができるのはうれしい。
複数回目には集積しなくなるので、その時はこの苦労は何だったんだ、、という気持ちになる。 >>332
詳しくありがとうございますm(_ _)m
監視カメラ付きの鉛の部屋にビビってしまいました 笑
何でもやれる事はやるしかないので 頑張ります。本当にありがとうございます。 最初 右葉切除で、病理結果がおもわしくなくて再度全摘の手術をされてる方って自分以外にもみえますか？
珍しい気がしてますが····· >>333
ヨード制限は面倒だったけどタイロゲン打ってチラーヂン継続したからなんとも無かったよ
治療自体も自覚症状無し
海外ドラマ一気見して贅沢な暇を堪能させてもらったよ 大学病院のRI病棟に入院したときは、囚人服と大きな鉄球に鎖つけて教授回診を待ったら、教授回診の時はウケるだろうなと思っていた >>333
今はタイロゲンとかあるし、部屋でテレビも観られるし、いい休暇だと思ってぼーっと過ごせば特に苦しくはないと思う。神経質に考えるとキツイ 皆さん 本当にありがとうございます。
看護師さんや先生と会話する時はどのようにするのですか？
5日間入院するみたいですが その期間シャワーなどは浴びれませんか？ ロイターは、北朝鮮太平洋上で水爆実験計画に「がんなどひどい問題をもたらす」 とトランプが懸念、と書いた。
朝日、毎日、東京、読売は「がんを引き起こす」を削除
://twitter.com/shinchann2008/status/911961246185877506
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) >>338
自分の時はインターホン
受け渡しは中間に小部屋があったのでそこで鉢合わせしないように入れ替わり
部屋にシャワー室が付いてたので自由に浴びてた
古本の西村京太郎30冊くらい読んだら終わった >>340
なるほどですね その環境でしたら安心ですね^^
小説持っていきます。ありがとうございますm(_ _)m >>341
持ち込んだ物は、下着とか含めて放射性廃棄物扱いだからね。捨ててもいい物だけにしよう。 全摘で片側リンパ節郭清した後
アイソトープを今度やるんだが、再発の危険はどれぐらいになるのかなぁ。 再発に関してはなんとも言えん
全摘でアイソトープやったおいらも
普通にリンパ節転移してるし
半摘ならそれより高いんじゃ無いかな
まあその時はその時って気構えでいればいいと思うよ >>342
完全に忘れてました。 最低限にした方が良さそうですね ありがとうございますm(_ _)m すみません あとアイソトープの治療は、何回か行う場合 一度行ってからどのくらい期間をあけるものなんですか？ >>343
アイソトープ3回やったがしっかりリンパ節にも肺にも転移しているな。
というよりも転移した癌に放射性ヨードが集積しなくて叩くことができなかったんであって
アイソトープで癌を一掃した後に再発したわけではないんだけど。 >>346
最低でも半年は間隔を開けるんじゃなかったかな。
自分の場合は、手術が間に入ったりしてもっと開けたけど。 >>348
>>349
ありがとうございます。また手術して全摘(前回は右葉切除)で１ヶ月後にアイソトープなので仕事の方がなかなか予定が立てにくくて困ってます。
なんなら最初から全摘にして欲しかったくらいです。
半年や1年空けるなら安心です。^^ >>350
私の場合は全摘＋右郭清で4ヶ月後に一度目のアイソトープ。
転移が見られないため、一度目から半年後に二度目のアイソトープで終わる見込みです。 自分は全摘＋左郭清からやはり４か月後に100mciの入院RI
半年後に30mciの通院シンチグラフィーで以後経過観察中 >>352
2回とも入院なしの軽いやつだからかな?
30→10の2回。 >>353,354
mciって単位を知らなかったよ
もうすぐ2回目で入院の事を聞いたら入院不要って言われたから疑問だったんだよね アイソトープの治療は、入院と外来があるみたいですが、選べないんですかね？
さすがに5日間？は長いです 仕方ないのはわかってるんですが^^; >>357
そういう事なんですね
ありがとうございますm(*_ _)m リンパ転移があるなら、再発防止の観点から外来RIの30mciより
より強力な入院RIの100〜150mciを受けたほうが良いと思いますよ ありゃ文字化け
「入院RIの100mciから150mci」です 肺転移しても長い期間維持してる人もたくさんいるよね？ >>362
自分の事のように嬉しい 希望が持てたよ
ありがとう >>365
>>366
暑がりなので少し期待してしまいました^^;
ありがとうございます。m(*_ _)m 自分も手術前は暑がりで、試着室で大汗かくから勘で服買ってたくらいだけど
全摘後しばらくしたら試着室で汗かかなくなった
でも寒がりになったわけじゃなく夏も冬も春物で過ごせるくらい安定したよ
夏でも長袖で冬にヒートテックなくても大丈夫ってのはそれはそれで異常かもしれないけど… >>368
めちゃくちゃ羨ましいです。
暑がりで相当苦労してきたので 少しでも変化があれば嬉しいです^^; 少し期待してしまいますw アイソトープの治療は、全摘の術後何日くらい空けないといけないとかあるんですか？ どうだろううちの場合は二ヶ月位は空けてたよ
退院後一ヶ月で色々検査したあとで
アイソトープやったから アイソトープやるって医者は既に言ってるの
私は全摘両サイドリンパ郭清したけど肺の方は綺麗だからまだやらなくていいかなーで4年経ちました >>371
>>372
ありがとうございますm(*_ _)m
アイソトープ前にまだ検査があるんですか！？
CTでは肺に明らかな転移はありませんが病理で血管侵襲ありのためアイソトープをします。
一度目の手術で右葉切除 次回 2度目の手術で全摘します。
自分と同じように2度手術をされた方っているんですかね？
右葉切除から再度全摘 >>374
アイソトープ前というか
退院後の通院で術後の経過検査ですねやったのはCTとか
超音波位だったと記憶してます >>374
上にもあるかもしれないけど、甲状腺２回切るって
珍しくないと思うよ。
半分切ったけど、もう半分が再発したり、経過観察中
に肺に転移があってRIする必要が出てきたりとか。
海外では甲状腺に癌が見つかったら、全摘のうえRIが
標準のところもあるみたい。 >>375
そういう事ですね 失礼しました^^;
>>376
病院の方針もあるみたいですね
1月に右葉切除したばかりで、もうすぐ2回目の全摘になります。
乳頭がんでしたが、病理結果が良くなかったため全摘してアイソトープを行った方がいいとの事だと思います。
珍しくもないと聞いて自分自身納得出来ました。ありがとうございますm(*_ _)m アラサーで乳頭がん発覚し、半摘して10年たったので久しぶりに来ました
リンパへの転移は少しあったけど手術のみで終わり
術後の後遺症特になし、血液検査数値もすぐ問題なくなり投薬もなし
発覚時は未婚で人生終ったと本当に絶望したけど、結婚妊娠出産もできた
現時点での結果論だけでいえば半摘だから投薬なしで済み、 30代の10年間がんのことを考える時間はほぼなくて済んだのはよかったです
もちろん長期での再発の可能性は踏まえ、これからも定期検診にきちんと通います
疑い、診断、手術、その後の闘い、さまざまなケースがありますね
長期で治療されてる方々は本当におつかれさまです
このスレは10年前から荒れることもなく、冷静で有用な情報提供の書き込みが多かったと記憶しています
何もないといいけど、また何かあれば情報共有させてもらいにきます 女性の歳をどうこうするのは無粋だけど40代ならまだまだ人生先は長いね
一生付き合っていかなきゃいけないのが大変だけど
幸い取れる手段はいろいろあるし甲状腺だけでなく他の病気にも気をつけて まだ子供小さいだろうから
これからも大変だろうけど
あなたが今後ここに頻繁に来ることが無いように
祈ってます >>380
>>381
ありがとうございます
この病気以後はリスクの高い女性系、胃がん検診をはじめ、気になる症状は受診するように心がけています
仕事も続けられてキャリアを作れているし、育児は大変だけど子どもは本当にかわいいです
若い女性でも、この病気で絶望する必要はないよと伝えたいです
以前と変わらないスレの温かい雰囲気がうれしかったです
スレタイの顔文字がふざけていてがんのスレと思えないね(いい意味で)と話題になっていたのを思い出しました
こちらこそ、みなさんの幸運をお祈りしています >>382
ありがとうございます。
再発なく過ごせてるという事で希望が持てました。
また思い出したら書き込んで欲しいです。 >>378
遅れてすみません
そうなんですね ありがとうございますm(*_ _)m 都会の病院では、腫瘍が2cm以上の場合は全摘をすすめてる病院もあるみたいでした。 何か複雑ですが仕方ないと思うようにしてます^^; >>382
私は男性ですが乳頭癌が発見されて最初の手術をしたときには子供がまだ1歳でした。
それから10年以上経過して肺にも転移していますが、仕事は普通にできていますし、
少なくとも子供が学校を卒業して自立するまでは十分頑張れそうだと確信しています。
分子標的薬の存在が心の拠り所です。 転移は骨や肺のみですか？
子宮に転移することもありますか？
甲状腺に4.5センチのたぶん良性の腫瘍あり、発見から１年経過観察してます
最近子宮に２センチほどの腫瘍？ホリープ？がみつかり、多分良性でしょうとのことですが、ちょっと不安 >>387 甲状腺からの転移の大半は周辺部だと
聞いています 子宮からの転移はたまにある
けど逆は少ないのでは…もし遠隔転移する
レベルだとすればかなり悪性度が高いと
いうことだから一年変化なしなら違いそうに
思えますが病院でも聞いてみてくださいね
婦人科の方は取らないと確定しにくいらしい
ので甲状腺のことも伝えた上で定期的に
調べた方がいいですよね
良性のままいくといいですね 全摘してどのくらい経つと疲れやすくなったりしますか？
全摘しても特に変わらない人もいますか？ 全摘してから半年ちょっとだけど手術前から冷え症と皮膚の乾燥で
皮膚科には通ってたくらいで術後も変わらずなんだけど
チラージンを増やしてもらえば改善されるのかな(´・ω・`)
https://www.koujyousengan.jp/pdf/thyroid_gland_thyroid_cancer.pdf 全摘ならチラージンは多めに処方されてるはず
だから、あなたの症状はホルモン不足とは
関係ないと思われ。 転院する事になりました。
入院でアイソトープを受けれる施設が少な過ぎて、難儀してます。 アイソトープの入院治療費は全部でいくらぐらいかかりますか？ うちの場合2日隔離含む全7日で
20万いかなかった記憶
どのみち高額療養費上限あるから
収入にもよるけど
13万とかで収まるんじゃないかな
（高収入な方はもっと高くなるけど） 生命保険の給付金も出るしね
RIはオペ扱いだったような気がするが、間違ってたらごめん
@プルデンシャル >>394
>>395
詳しくありがとうございますm(*_ _)m オペ扱いかは保険によるんじゃないかな
うちは三大疾病特約つけてたから
放射線治療も日額は倍出たけど もうすぐ全摘ですが 術後 体力がどれくらい落ちるのか心配です。 別に体力なんぞ落ちません。
チラージン忘れず飲んで適度に運動したら
以前と同じ生活が出来るでしょう。
どれくらいの入院になるか分かりませんが、
立てるようになったらしっかり食べて、できるだけ
歩きましょう。 ちなみに私は３年前に全摘、RIをしましたが
今日も自転車で20ｋｍ疾走してきました。
肺に２つほど遠隔転移もあります。 術後翌日からでも廃液バックぶら下げて
時間があるときに廊下歩くようにしたら
体力的には問題ないよ
胴体切るのとは違うからね >>399
>>401
とても心強いレスをありがとうございます。
凄く嬉しいです。頑張ります^^
頑張って >>400
肺への転移がたったの二つだったら全く影響ないよ。
ばらばらとたくさん転移して肺の多くの部分にがんが広がったら
息苦しくなってくると言っていたが。 >>400
サイログロブリン値はどう？
私は54あるけどレンビマ使用せず、です
息苦しくも無いし、残業バリバリやってます^^
再発して肺転移で内視鏡オペ
さらに再発して経過観察5年目突入です >>404
400です。
全摘してからサイログロブリン値はほとんど変わらず
0.25とかで大人しくしてるようです。いずれ大きくなってきたり
数が増えてきたりしたら切除も覚悟してますが、
肺のオペって体の負担ってどんな具合ですか？
手術の後遺症とかありますか？ >>405
術前1日術後3日目で退院
でも最寄りの地下鉄駅まで歩けんかったんよ
タクシーで帰宅した
ドクターは、痛いのは入院してても家にいても同じだからって無慈悲だった
こちらも点滴を打ち続けるのは嫌だったから退院に合意
但し、痛いのは嫌だから、鎮痛剤を大量にもらって家に帰った
そんな程度ですから、後遺症はありません
オペの負担は、ありました
歩けなかったですもん
全摘した時より酷かったです
甲状腺を全摘したときはオペ後2日目で、病院のB2から12階まで階段を2往復できましたもん
※但し2往復が終わったら、死にまして、ベッドに直行でした >>406
ご報告ありがとうございます。
術後３日で退院ですか、オペのあとは
特にやることないんですね、しかし痛いと。 多発性肺転移。2017年2月よりレンビマ。うまく瘢痕状態になってまだ元気。定年まであと2年。
なんとかなるもんだー >>408
お大事に。
レンビマの副作用は何かありますか？ >>409
服用量しだいかと
10ミリなら副作用はほとんどない 全摘後→退院→翌日ウォーキング15000歩でバテました。痺れとだるさがヤバいです。全摘前はもっと歩けてたのに
約一ヶ月後に入院RIですが 食事はどのように工夫されましたか？ 面倒臭いので納豆と米で一ヶ月過ごそうか迷ってますw >>412
すぐにでも日常に戻りたい気持ちもわかるけど
手術痕も癒えてないだろうから、焦らず行こう。
チラージンの飲み忘れに注意。
RI前の食事はナッツと野菜を多用して肉類も
塩と胡椒で食べてた記憶が。
加工品はほとんどヨードが入ってるから控えないと
いけないけど、チキンラーメンはいくら食べてもいいと
言われた。 野菜炒めは塩コショウのみ
サラダはドレッシング以外で
あとは仕事中の食事は適当にプレーンなパン類でしのいでたような >>413
>>414
ありがとうございますm(*_ _)m
時間ばっかりかかるので焦ってしまいます^^;
気をつけます。
かなりのシンプル食ですよね
ナッツもいいんですね ε-(´∀｀;)ﾎｯ
生野菜、野菜炒め、納豆、肉、チキンラーメンで過ごしたいと思います。
それにしてもチキンラーメンっていいですね いいこと聞きましたw >>415
ありがとうございますm(*_ _)m
レトルトのパンフレットを病院から貰いましたが10食で1万円くらいしましたので、自炊を選びました(´；ω；｀)（笑） でもさ
いよいよRIのために入院したら、初日の夕食に避け、ていたヨード入りのが出て、看護師さんに、
これやばいっしょ
って言ったら
これぐらいなら、いいんです
って言われて、のけぞってしまった経験ありだお 体をカラッカラにして来てくださいって言われました。その方が効果が増すとかなんとか パンにもドレッシングにもパスタソースにも何にでも潜んでいる、増粘多糖類が強敵だったわ。 >>421
成分表見るたびに、これもダメあれもダメとメンタルガタ落ちしてた。芋けんぴばかり食べてた記憶 あまり気にしすぎるのも良くないしね
白米や食パンだって含まれてるわけだし
あと基本ヨード不足になる欧米の食事が
アイソトープ前には良いというのも
日本人的にはあれよね 30代前半女ですが、最近健診でたまたま甲状腺に2センチの腫瘍があると言われ、専門のクリニックにかかったら即座に乳頭がんですねー、と言われました。まさか自分がこの年齢でがんになるとは思わず涙が止まりませんでした。
今度大学病院で更に検査するのですが、未分化がんの可能性もあると思うと怖くて寝れない日々を過ごしております。このスレで勉強させていただきます。 >>424
若いし医者が乳頭がんと言っているなら未分化の可能性はほぼないので大丈夫。
乳頭がんはがんの中ではもっとも悪性度が低いものの一つなので
死ぬときはこれ以外の原因である場合が多い。
だからそんなに落ち込むことはないよ。
ただ、がんはがんなので転移するし大きくなったら血管や気管や反回神経なんかを
圧迫したりいろいろ悪さをする可能性があるので治療はしっかりやらないといけない。
あと甲状腺を全摘したら一生チラージンを毎日飲まなければならない。
でも食事したりトイレしたり歯磨きするのと一緒で生活の一部になってしまえば
それほど面倒だと感じることもなくなる。 >>425
早速ありがとうございます。その場では触診とエコーだけでしたので、乳頭がんとは口頭では言われたものの、細胞診や手術をしてみたら未分化癌だったとならないか不安だったところです。また、妊活をしようと思っていたところでしたので、妊娠に影響があるかと思うと悲しくて仕方ありません。なるべく気を強く持って頑張ろうと思います。 3回目のRI終わって退院したぞー！
もう入院したくないね
ヨウ素制限の話題出てたから便乗
料理の調味料にはほんだし、ユウキ食品の化学調味料無添加の鶏ガラスープの素、マギーの無添加コンソメ（野菜）、エスビーのカレー粉が使えますよ
おやつは源氏パイ、味しらべ、こつぶっこ、岩塚製菓のこなこ餅、越後製菓のふんわりきな粉名人、マクロビ派あたりおすすめです
あとは餡子を手作りして大福作ったりトーストしたパンに塗って食べたり、バナナと無調整豆乳でアイス作ったり
増粘多糖類はキサンタンガムが使用されているものであれば大丈夫かと ちなみにカルビーのポテトチップスうす塩味も制限中に食べられます >>427
それでRIの結果はどうだったの？
ちゃんと集積した？ >>429
ちゃんと集積してますよ
1回目のRIは5日で退院予定だったけど取り込み強すぎてなかなか線量下がらなくて退院延びたくらいには集積した
個人的には卵、乳製品、海産物、ホルモン、着色料が添加されたもの、カラギナンが添加されたものは徹底して避けることが大事なんだと思います >>430
2回目で集積してもやっぱり3回目があるんですね。
なかなか撲滅は難しいところですね。
私は2回目から集まらなくなりました。
しっかりヨード制限したんですけどねえ。 >>431
私の場合はリンパと両肺に転移してて小さな腫瘤がたくさんあるのでそのぶんRIの回数も多くなるのかなと思ってます
今のところ順調に腫瘤の数も減ったり小さくなったりしてるしサイログロブリン値も下がってるんですけど撲滅は難しそうな感じがします
頑張って制限しても結果がついてこないと悲しくなりますね >>432
リンパ節にも肺にもばらばら転移していますが、
もうヨードが集積しないのでRI治療は終了です。
ヨード制限してチラ断ちしてきつい思いをしながら
仕事を休んで隔離されてアイソトープ飲んで吐き気と戦い
病院にたくさんお金を払ったうえで、
集積しませんでした、と言われると相当むなしい気持ちになりますね。
つらい治療が全く役に立たなかったなんてことが他の治療でありうるのかなと
思ったりします。
まあ実のところお金の方は生命保険が出るので黒字なんですが。
最近はタイロゲンのおかげでチラ断ちしなくていいのかな。 >>426
自分も見つかった当初は、自分は統計的な例外で、実は未分化なのではないかと悩みましたが、結局平凡なケースなのだとすぐに納得。あまり悩まない方がよろしいですよ。 >>433
何かとお気持ちお察しします。
タイロゲンは高額なのがね！ 入院RIの費用は、1週間でどの位かかりますか？ 限度額などは使えますか？ >>434
励ましのお言葉ありがとうございます。ガンだと言われてから更に強まってる気がするのですが、健診前から少し首に違和感を感じてたところもありまして。気のせいならいいんですが、自覚症状があるのはまずいケースだとちらほら見るんですが、診断された際には自覚症状全くなしでしたか？ ウクライナの甲状腺悪性腫瘍の方達に甲状腺ホルモン剤が届かないって
新陳代謝が出来なくなって酷いことになる
RIの為にチラ断ちやったけど1ヶ月目は、歯磨きするのもダルかった
仕事はきちんとしていたけど >>433
入院RIは今でもチラ断ちしますよ
きついですよね。浮腫んだりのぼせたり退院する頃にはヘロヘロになってるw
>>436
限度額使えますよ！私が入院したときは限度額使って1週間で7万円くらいでした >>424
私もちょうど2年前の今の時期に甲状腺乳頭がんと診断されました。30代前半♂です。
同じように頸部の2㎝くらいのしこりに気づき受診したのがきっかけです。自覚症状はありませんでした。
そこからGWに全摘、リンパ郭清手術、1年間に2回の放射線治療を受けて、今は術前と変わらぬ生活をしています。（薬は飲んでます）
私も未分化への転化は怖いですが、正直自分でコントロールできることはないのでそこは考えないようにしています。
どちらかといえば、がんと診断された時よりも手術の合併症のほうが不安でしたが、幸い何もなく先生に感謝です。
まだ若いですし予後が良いがんなので、頑張りましょう。 >>439
限度額使えるんですね ありがとうございますm(*_ _)m >>440
ご丁寧にありがとうございます。2センチはそれほど大きくない方だと勝手に思っていたのですが、放射線治療も必要だったのですね。これは転移の状況にもよるのでしょうが。来週精密検査ですが、私も仕事の都合でGWあたりに手術を受けられればと思っております。もしご自身の経験を振り返られて、検査から手術までにやっておけば良かったことなどございましたらご教示をいただけますと幸甚です。 >>443
放射線治療は転移の状況によると思いますが、全摘の場合はやる人が多いんですかね。
私の場合はリンパの他に肺への転移が疑われました。
RIの結果として肺への転移は認められず、経過観察中となります。
手術前やっておけばよかったことは特に思い浮かびませんが、私は独身一人暮らしなので
万が一全身麻酔から目覚めなかった時のために財産リスト？を作成しました。大袈裟ですが。
預金口座や投資信託、契約中の保険等と担当者連絡先を一覧にまとめておきました。
他にもアパート契約先や担当者等々、万が一の時に両親が手続きをすることになるので。
結果的に使いませんでいたが、整理しておいてよかったです。あと保険契約内容の確認にもなりました。 >>444
詳細にありがとうございます！資産の整理はしておこうと思います。また検査後などフェーズが進みましたら相談に乗っていただけますと幸いです。頑張ります。 RI入院のための食事制限は、何日前から始めましたか？
ケチャップやマヨネーズも大丈夫みたいなので何とか乗り切れそうな気はしてます。 フェイクニュースですよね
【ロシア】プーチン氏が病気治療か、甲状腺がん専門家が別荘に出入り…露メディア報道 [シャチ★]
https://asahi.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1648909976/ >>437
自覚症状どころか卵くらい大きいので見た目でもわかりました。肺転移もしてるけど今も元気でレンビマ飲んでる。 >>442
そうなんですね
私が通ってる病院は日帰りRIのみタイロゲン使うので病院によっても違いがあるんですね
>>446
私の場合は入院の2週間前から制限でした
慣らしのため自主的にその1週間前から制限したので計3週間はヨウ素制限しました
制限の期間は病院によって違いがあるかもしれませんので詳しくは医者に聞くのが早いかと >>450
>>451
ありがとうございますm(*_ _)m RI入院のために食事制限とチラージンの服用をストップしないといけないんですよね？
チラージンを服用していない期間 かなり身体の方はきつかったですか？ 17年前は1ヶ月のチラ絶ちだった
流石にかったるかったが仕事はキチンとしていた
ウツ傾向って言われていたが、ウツってなぁに？レベルだった
ある意味、次はどうなるのだろうって自分の病気への反応を楽しんでいたからね
要は気持ちの持ちようなんで
低血圧だから朝は調子が出ないってレベルと同じと思う
人間だからなんだかんだあるけど、大袈裟に考えないということだと思うよ チラ絶ちのきつさは人による。
全然平気で元気に仕事している人もいれば、歯磨きするのもつらいというぐらい影響がある人もいる。
甲状腺ホルモンの数値が下がるとTSHが増えて癌を刺激するのが気持ちの上ではいやだったな。
まあそれが目的なんだけど。 >>454
>>455
チラ絶ちする前に貴重な経験談を聞けて本当によかったです。 前向きに頑張れそうです。ありがとうございますm(*_ _)m チラ断ちもそこそこきついけどRIの副作用？の胃のむかつきが酷くて辛かったな
退院後にチラ再開してもすぐに体調が戻るわけじゃないのでダルさと胃の不調でどんよりした感じがしばらく続いた
普通に仕事や生活はできるからいいんだけど >>457
胃のむかつきはあったなあ。味覚障害も出た。
IR2回目は1回目の学習効果があったので
ゼリーとか口当たりのいいものをたくさん持ち込んだ。 甲状腺がんを患う前までは脂性肌でしたが 全摘してから急に乾燥肌になりました。
嬉しい反面 何か複雑ですw 昔ね、チラ断ち4週間で明日退院という日。医者にたてる？と聞かれて立ったら見事に膝からカクンと落ちました。ああ、1日2日飲み忘れても大丈夫というのはこういうことかと思った。 ヨード内服療法が効かなくなってきて、分子標的薬の服用が視野に入ってきました。
月いくらかかるのか不安です... >>463
サイログロブリン値が上がってきたの？
私はとっくにRIは効かなくなったけど
TSH抑制で何とか現状を維持しているけど。 >>424です。今日大学病院にかかってきて、腫瘍の大きさは最初に聞いた2センチ前後ではなく1センチ強の乳頭癌、ただしリンパ節転移の可能性ありとのことでした。次回は細胞診とCTです。遠隔転移の有無が気になって仕方ないです。細胞診、もっと言えば切ってみるまで最終的にはわからないのでしょうが、未分化ガンの可能性はまずないとのことで少しだけホッとしました。 >>464
微増してRIの効果ないのでは、という見立てで。
サイログロブリンの数値は抑制療法して250。RI前のチラ絶ちでRI4回目4000→5回目4200に微増。
次の診察で方針が決まりそうです >>466
毎月かかるってことですよね。
無理だなぁ、、 >>464
微増してRIの効果ないのでは、という見立てで。
サイログロブリンの数値は抑制療法して250。RI前のチラ絶ちでRI4回目4000→5回目4200に微増。
次の診察で方針が決まりそうです >>465
細胞診で乳頭癌が確定したらPET検査で
遠隔転移の有無を確認すると思うよ。 自分の場合 胸部レントゲンのみだった・・・大学病院なのに >>465
レスありがとうございます。
明日細胞診でその後CTのようです。
PETとCTの違いがあまりわかってないですが。
エコーの所見から一転して細胞診で未分化、
なんてことがないことを祈るのみです。 全摘後 10日間くらい経ちますが 手や口周りの痺れが消えません
全摘した方 術後 痺れはありましたか？ 聞いたことがないね。
別の問題があるかもだから、担当医に相談
したほうがいいよ。 >>474
全摘リンパ郭清で1年経っても傷口周りの痺れは残ってるよ
落ち着いては来たけど完全回復とはいかないんじゃないかな
手の痺れはちょっと気になるね >>474
自分は乳頭がんで亜全摘だったけど、筋肉に移植してもらった副甲状腺が再度機能し出すまでは
カルシウムとビタミンDをたくさん摂らないと低カルシウム血症で手と口元のしびれがあったよ
みなさん手術の時副甲状腺はどうしましたか？ >>477
執刀医からは副甲状腺を戻したと説明を受けたけど
ずっとビタミンDは飲み続けているな。
戻した副甲状腺は働いてくれていないみたい。
どうせチラージンは一生飲まなければならないので
ビタミンDも一生飲むものとあきらめている。 >>477
自分は副甲状腺機能亢進症の疑いで検査したら乳頭がんまで見つかって亜全摘したけど残った副甲状腺が働いているみたいでカルシウムの値はとくに問題はないみたい ビタミンDはフルスタン？
これ高いんだよな、保険効いてても1錠100円
くらいする。 >>480
普通の活性型ビタミンD３。
アルファロール（アルファカルシドール）だな。
別に薬価はさほど高くない。 ニキビが減った気がする。
スキンケアの成果かもしれんが。 肌にハリがなくなった
さすがにあれから14年だから単に歳のせいだろうさ ヨウ素制限食を開始しましたが チラージンは飲んでいい事になりました。 大丈夫なんですかね？ >>487
単にタイロゲン使うんでしょ。
金がかかるというのがデメリット。 >>488
そんなにかかるんですか！？ よく分からないまま決められてしまいました。(--;) ま、まぁ高額医療費制度とかあるし
って思ったけど14日開始って事は月またぎ？ >>489
同じ病院で同じ月ならタイロゲンと放射線ヨード治療の医療費は高額医療費で通算できます >>490
ありがとうございます。
入院RIは5月中旬からです。1週間と聞いてます^^;
>>491 ほっとしました。ありがとうございますm(*_ _)m 放射能汚染地域で激増する小児甲状腺がん、乳がん、骨がん、血液がん、肺がん、白血病
://fortable.net/archives/18048
ヨード制限食ですが キューピーのミートソースを買ってきて ミートスパとチップスター食べてます。
本当に食べても大丈夫なのか 何か不安になりますw >>494
私も制限中はミートソースよく食べてました。
増粘多糖類が気になりましたが、結果大丈夫でした。 >>495
安心しました^^ 続けますw
ありがとうございますm(*_ _)m がんの可能性ありとして来週に穿刺吸引をすることになりました
痛い検査なんて初めてでとても不安です……
がんだったときの不安もあり心が塞ぎます
検査したことあるかた、どうでしたか
検査中の痛みや検査後の痛みなど…… >>500
聞いてた割には痛くなかったよ
痛い注射って感じ
良性だといいね >>500
検査は大したことないですよ
献血くらいのつもりでいたら平気です
検査結果何もないといいですね >>500
恐怖だよね～痛みとしては「採血の時と同じくらいですよ」と言われたけどそれよりも痛みは小さかったよ 大丈夫 500です、みなさまありがとうございます
勇気が出てきました
どんな結果だったとしても、受け入れて皆様と同じように健気に明るく過ごしたいです
皆様の体調も、どうぞよい経過ですように
とても優しいお言葉で涙が出ました、ありがとう スレ見れば分かるけど未分化でなければ
今すぐ命に関わるようなものではない
癌だったとしても一生付き合ってくつもりで正しい知識を手に入れて 俺はスゲー痛かった。
場所もあるんだろうけど、麻酔かけられないって、言われたし。 ヨード制限食キツい( ´›ω‹｀)
1食だけでも好きな物食べたいですw >>507
しばらくの辛抱だからね。
がんを十分に飢えさせておかないと。 >>508
仰る通りですね 甘えが出そうでしたが 治療のためですもんね 引き続き頑張ります。
ありがとうございますm(*_ _)m >>512
甲状腺がん全体の１％程度。
ほとんどが年寄り。若者はまれ。
未分化だけは男女の差はあまりないらしい。 >>513
そうなんですね ありがとうございます。 >>511
甲状腺がんが肺に少しぐらい転移しても呼吸にはほとんど影響ないよ。
相当転移が進んだらいくらか息苦しくなってくるらしいけど
今は大体その前にレンビマで対策できる。 もうすぐRIで入院します。
スマホはジップロックを持って行くといいと聞いたのですが 充電とか出来るんですかね？
シャワーは毎日浴びれますか？
よろしくお願いしますm(_ _)m >>516
病院によって違うので病院で聞いたほうがいい。
私の時はスマホもPCも持ち込んでジップロックもサランラップも何も使わず
そのまま使っていたな。
放射線量が基準を上回っていたら退院のときに持って帰れないと
入院前に脅されたけど全然問題なかった。
汗とかが付くとまずいんだろうから手はまめに洗っていた。
シャワーというか風呂は毎日入れるけど
他の入院患者とかぶらないように順番が決められてた。 術後めっきり酒に弱くなった感じがあるんだけどこれは偶然なのかな
飲む習慣のある方の話聞きたい 自分は片側摘出ですけどそれあります
理屈では関係なさそうだけどなんだろう >>516
私はタブレットと2mの充電コードを持っていきました。
タブレットはジップロックに入れ、コードはポリ袋とテープでグルグル巻き。
ベッドの上にコンセントがあったので、充電したまま一日中使ってました。 >>518
入院でしばらく飲まなかったからだろ。
酒も毎日飲んでればそのうち元通りになるよ。
体力も同じ。
入院してゴルフの飛距離が目に見えて落ちたけど
そのうちもとに戻った。 癌になったら、仕事はどうしていますか？
自分は派遣だから1週間でも入院になるとクビになりそうです
そうしたら自分の夢とかも諦めないといけないと思いました…
みなさんどうしてらっしゃるのかなあ… >>522
私も癌発覚時派遣だったけど伝えたらしっかり休ませてくれたよ。有給もちろん使ったし傷病手当とかもらえるとのは全部もらった。
派遣先がどんなところかにもよるだろうけど派遣元とも相談してみたらいいと思う。 ヨード制限食最終日に誤ってローソンのたまごサンド (まい泉)を半分ほど食べてしまいました。
食べた後に気がついたのですが 治療は延期した方がいいですかね？(--;) どーせ入院してからも2日位は病院食食べるんだし
よほど昆布だしごくごくとかじゃない限り問題ないのでは?
つかここで聞く話じゃなくて主治医にって話だとおもうが >>525
確かにそうですね 本当にすみませんm(_ _)m
1人の先生からは、どれくらい含まれているのか分からないからどうしたいですか？と言われました。
もう1人の先生からは、多少効果が劣ったとしてもせっかくだからやった方がいいと仰ってました。
今日の事なので 慌ててしまいました。失礼しました。 >>523
ありがとうございます
うちは4月から勤務のためまだ有給は使えないけれど、
勇気を出してガンのこと伝えてみます
派遣元の規約ももう一度読んでみて相談したいと思います 5月末に乳頭がん（11mm）で右葉切除＋中心領域郭清を受ける者です。
海外は全摘がスタンダードと知り、再発のリスクもあるから自分も全摘の方がいいのかなぁと思ってしまいます。
主治医には全摘するメリットはないと言われていますが、転移もないので全摘の適応でもないんでしょうね。
ここの皆さん全摘組が多いような感じがしたので少し気になりました。
納得はしてるつもりなんだけど、ちょっとモヤッとしたので書き込みました。 10mm以下なら経過観察もあるらしいので11mmなら半分でいいんじゃない？ 私は二年前に10mm以下で半摘しました。
同じように術後やっぱり全摘しておけば良かったかなと漠然とした不安はありますが、今のところは転移は確認されていません。
こちらみていると全摘は全摘で大変なこともあるかと思いますしあまり気にしない方が良いのかな～くらいの心持ちでいます。 自分は3cmで右葉切除→病理結果後すぐ→再度反対側も手術 計2回の手術をしました。 >>531
一回目やり損ですなあ・・・
半葉の切除で済めばチラージン飲まなくていいことが
多いから予後は楽でいいけど、再発や転移についての
リスクは付いて回るから悩ましいね。 本当に判断が難しいところです。
普段から決まった時間に薬やサプリを常用されている方からすると、
チラーヂンやカルシウムを服用し続けることに特段の不便は感じないかもしれません。
全摘の場合にはもし今後転移があった場合に速やかにヨード治療に移れること、
また転移の可能性をモニターするためにサイログロブリンが血液検査で見れること、
がメリットとして挙げられますが、術後はやはり半摘よりもしんどいと思いますし、
可能性は低いですが、万が一左右両方の反回神経が傷ついた場合には声が出なくなる、
気管切開が必要となるというデメリットがあります。
私は甲状腺の腫瘍そのものは小さかったのです(13-14mm)、
リンパ節の転移が2センチ程度と比較的大きかったので、
今後のことを考え、全摘で来月手術予定です。 >>528 です
皆さんご丁寧にありがとうございました！
主治医の判断を信じて手術に臨もうと思います。 >>528
奇遇だ！自分も腫瘍が同じ大きさで4月中旬に11mmの腫瘍を左葉切除してきました。
医者も微妙な大きさで厚労省のガイドラインにギリギリ引っかかる大きさだから一応手術するということに。
まぁ死ぬ確率が低いとはいえロシアンルーレットに参加したくないし承諾。
手術後の数時間は地獄ですがすぐ復活しました。
今は傷跡をアトファインで隠しながら仕事してます。
先週生検の結果が出て周辺リンパに転移なし、血液検査でも甲状腺ホルモンに
問題なし、体調も手術前と変わらず。
月末だと高額療養費制度が微妙に使いづらいかもしれませんね。 リンパ節などに転移がある場合には全摘じゃないと
アイソトープできないからね。
転移がなければ半摘の方がいいだろうね。 今日シンチグラムで明日退院します。やっと手術2回→アイソトープ入院治療と一段落出来そうです。
色々疲れました(´Д｀)ﾊｧ… 傷口目立たなくするテープとか色々あるのね。自分は多少なら傷残ってもいいと思ってる。がんと戦った証じゃん。目立たないならそれにこしたことないけど、恥ずかしいことじゃないし、スカーフとかで隠すつもりはない。 誤解を招くといけない。自分の場合はです。皆さんを否定してるわけではないです。 テープできっちり養生しても傷跡は残るぞ
ある程度は綺麗になるから目立たないだけ アラフィフのオッサンだけどyoutubeで形成外科の傷跡ケア動画に夢中です。 傷跡はケロイドになってしまい形成外科で治療中です(;o;)
日焼け防止とかなり赤く目立つので真夏でもハイネック着てます… 昨日、TBS報道特集で福島の原発事故と甲状腺がんの関係についてやってたね。
事故による被ばくとがんに因果関係があるのかどうかいろんな意見があるみたいだけど。
事故がなければがんになっていなかったかもしれないと思うと、確かにやり切れない思いだろうね。
自分は甲状腺がんになった理由は全く分からないのでかえって諦めがつく感じもあるな。 チェルノブイリの時に欧州に留学してて1年半いた。甲状腺癌が判ったときそのせいかと思ったが今はもうどうでもよくなった。QOL が意外に落ちないからな 何回か書いたけどまた書く
主治医に、顕微鏡レベルで残ってるかもしれない甲状腺悪性腫瘍を退治するため、福一で除染作業どうよと聞いた
答えは次の通り
■治療するには線量が足りないので意味がない
■重金属は、そんなに遠くへ飛ばない
否定的だった 誰かプラルセチニブの情報って持ってます？
癌の遺伝子型を選ぶようで、髄様癌に適応が一番高くて、乳頭癌だと2割くらいが当てはまるらしい。日本では承認されたんですか？それとも治験中なのかな？ >>549 ググって出てきた情報だけど
国内某社が2024年申請予定になってる >>550
549です。ありがとう。型が合うとレンビマ以上に猛烈に効くらしいとか聞いたけど、情報が少ない。 今日昼から手術でーす。緊張とか不安とかでプルプルするw 麻酔が効いて来たかも？→終わりましたよ
この間、体幹で2秒くらい
始まってしまえば本当にあっけなく終わっちゃいます >>552
がんばってね
術後痰が絡んで辛かったので水分補給は忘れずに 552です。勝手に殺すなwwと言いたいところだが、麻酔入れてからお花畑と川があるところでアハハウフフした夢見たから三途の川だったかもしれん…。でも今は元気ですw お疲れさま
術後数日は色々不便だったりちょっと大変だけど、数日で終わります
退院後に行きたいと場所とか調べて過ごしてください
スマホがない時代は入院中は本読むくらいしかなくて暇だったのだろうなぁ 私だけかもしれないけど術後はひどい肩こりが2週間くらい続いたので小豆の暖かい肩あてがすごく良かった 術後2日でドレーン抜けて退院になりましたわ。スピード退院。 手術後麻酔から目覚めた時には既にドレーンが無かったのですが、そういうことってあるのでしょうか？ ヨード治療の結果って 放射線科の医師の説明だけ？
甲状腺がんを診てる乳腺の先生からは全く説明がなかったんだけどw >>568
安心しました ε-(´∀｀;)ﾎｯ ありがとうございます。 術後１ヶ月経過しましたが 唾を飲み込むと喉辺りの痛みがとれません
これは全摘手術と関係あるんですかね？ 手術きっかけの痛みなら関係あるのでは？
俺もなったけど、喉の痛み嚥下力の低下は完治までに２ヶ月ぐらいかかったような >>571
術後から痛みが現れましたので
やっぱり数ヶ月はかかるんですね
ありがとうございます。 乳酸カルシウム水和物っていつまで飲まなきゃいけないんですかね？
飲まなくてもビタミンDで痺れが軽減したのですが >>573
すみません 解決しました。
術後から月日が経過してますが 咳が頻繁に出ます。全摘された方で同じような方はみえませんでしょうか？ 傷跡なんてどうでも良くなるほどハゲてきた。
抜け毛がドイヒーです。
従兄弟は二十歳でつるっパゲだったからこれも運命だと受け入れよう。
彡´⌒｀ミ
（ ´･ω・） >>574
全摘して7～8年くらいした頃に肺転移して、それから2年くらいしたら咳き込むようになりました。
今はレンビマで特に問題無しで元気ですけど。 母が、甲状腺未分化がんで診断→手術後四ヶ月ほどなんですが、取り切れなかった癌が再び大きくなっているようで、息が苦しそうです。
根治は望みませんが、このまま窒息などするのは余りにも可哀想でつらいです。
緩和治療で呼吸を楽にすることはできるものなのでしょうか？ 術後2ヶ月経過しましたが 未だに咳をすると患部が痛みます ヨード療法の結果が出たのですが 手術の取り残しがあったため 一部にしか集積してなかったとの事でした。
手術の取り残しは普通にある事なのでしょうか？ 転院を検討しています。 >>580
最初の手術では甲状腺組織がどうしても残るんじゃない？
すべてあまねく取り切るのは無理では？
だから全摘の後でアイソトープをやってまずは残存甲状腺組織を焼いてしまう。
アイソトープは1度では終わらないことが多いかと。 >>581
そうなんですね 無知ですみません
アイソトープは1度では終わらない事が多いって聞いてちょっとほっとしました。
次回 来年の1月にまたアイソトープをやる予定です。
ありがとうございますm(*_ _)m >>582
私は3回やりました。
もう集積しないので終わりですが。 甲状腺床は普通に残るみたいよ
うちの場合もほとんどそこにしか集積しなかった
まあうちの場合は全摘時点でリンパ浸潤してたから
結局 他のリンパに転移したけどね
まあアイソトープやってたから
この程度で済んだのかもな～って
楽観視してます RI一回で今の所何年も集積出てこない俺って結構ラッキーなのかな
主治医曰くリンパにもかなり転移してたらしいけど >>585
集積出てこないってどういうこと？
集積って内服した放射性ヨードが病巣に集まるかどうかという話だと思うけど。
癌がヨードを取り込んでくれたらそれが放射線を出して癌を叩いてくれる。
癌が毒まんじゅうを食ってくれるかどうかっていう話なのよね。
RIやっても癌がヨードを取り込んでくれなくなる。そうなるとRIは終了。 全摘した方は、チラージンの量はどのくらい服用してますか？
自分は、50を3錠に25を1錠ですがTSHがまだ高く調整中です。 >>587
多いね～
自分は75+12.5で1錠ずつ 術直後は100くらい飲んでたと思うけど >>588
やっぱり多いんですね^^;
>>589 TSH 14.87 ft4 1.21 です 全摘150だけど、多いんですね
>>588
あれ、75あるんですか？
なんで50×3で処方されてるんだろ、75×2がいいな >>587ですが 前回が TSH 1.77でした。
主治医はまだ高いと仰ってましたが基準値内ですよね？^^; >>592
それって全然高い。
健常者の基準値内の値だったらそりゃ高すぎるよ。
転移した癌が刺激されまくっているのでは？
そもそもFT4の1.21ていうのが飲んでいるチラージンの量に対してだいぶ低いな。
まだ手術したばかりで飲み始めたところ？
TSH抑制療法というのは甲状腺ホルモンの値を高めに誘導して
甲状腺刺激ホルモンのレベルを十分に下げることで癌を抑制する方法だから。
ちなみに自分のTSHは0.04とかそんな感じ。 3ヶ月に一度の受診
サイログロブリン値が47
前回が52だったので5ポイント下がって、嬉しい
ドクトルは、この範囲内で推移していると認識しといてねって、一喜一憂しなくていいからみたいな
全摘、肺転移オペ、再発で、分子標的剤投与待ち
このまま飲まずに過ごせる事を祈りたいけど、どうなんだろうね >>593
手術が4月でアイソトープが5月でした。やっぱりまだ高いんですね
まだチラージンは調整している最中ですが 色々教えて下さり大変感謝ですm(_ _)m >>593
度々すみません チラージンの量を増やすのは徐々に増やさないといけないんですかね？
退院後に診察に行っても 少しずつしか増えてない気がしてます。
転院も検討中です >>596
まだチラージン飲み始めてそんなに時間がたってないんですね。
効果が出てくるまで少し時間がかかりますし、
甲状腺ホルモンが上がりすぎる弊害もあるので
今の主治医を信じて、言われた通りにするのがいいと思うけど。 うちも全摘後 あまりTSHは下がらなかったけど
闇雲にホルモン量上げるのも体に負荷かかるし
徐々に数字を見ながら上げる形が一般的かと
うちは100→150→175って上げて
175にしてから半年後位にストンと数字が落ちたよ リンパ節転移掻爬後 一年の検査
CT 超音波 採血ともに異常なし
これが死ぬまで続くのかどうか >>597
>>598
ありがとうございますm(*_ _)m 術後数ヶ月経過しましたが 未だに喉の奥？が痛みます。
メスで切除しているので 仕方ないのですかね？ オペが上手いセンセなら、全く無問題みたいです
私は、17年経過しても、疲れた時は軽く首を絞められている気分
でももう、その気分ともお友達になりました >>602
私の主治医は正直あまり上手くない気がします 笑
慣れていくんですかね^^; ありがとうございます。 どこのドクターがオペ上手なんでしょうか。ここには書けないですよね。選ぶヒントがあったらお願いします。 大学病院だったけど いいとは言えませんでした
たまたまだと思いますが····· 先生の手先が器用か否か、運次第でしょうか。それは悩みますね みなさん配慮されてるようですが、病院名を挙げたりするのはNGなんですか？ 大分の某有名病院は良さげですよ
室内も綺麗
ドクターの腕も良い
そこでオペした友人は、オペ後の傷痕はなんとも無いって言ってました >>608
そういうのはよそでやってくれってのがこのスレのスタンスでしょ たまたま見つけてもらった病院に腕のいい医師がいて
満足いく処置をしてくれればいいけど、地元の診療所で
見つかって、近くの総合病院を紹介されてそこで確定診断が
出たら、「評判のいい実績のある病院へ行きます」とは
なかなか言えないだろう。
俺は近くの個人病院で怪しい物が見つかったからってことで
近くの大学病院紹介されてそのままレールの上を走るように
手術に至ったから、選択の予知はなかったよ。 NHKBSで甲状腺ホルモンやっている
フリーティー4の値が0.17ってワロタ
橋本病やん
俺みたいに甲状腺悪性腫瘍で全摘していて治療中ならそれくらいだけど
橋本病の治療薬としてTV画像が出した薬がチラージン50ミリ
あすか製薬だな 良い薬だ 右葉切除から三ヶ月、縫ったところが引っ張られるのと関係するのか何なのか、喉に勝手に空気が溜まってしまいます。しきりにげっぷが出たり出そうで出なかったり…
前スレから読んできましたがそんな書き込みも見当たらず、他にもそういう方いらっしゃいますか？慣れるしかないのかな >>612
良い薬というか、国産のT4製剤はそれしかないので。
>>613
反回神経は機能していますか？片側声帯が動いていないと
むせたりということはよくあるけど。 >>614
東日本大震災の時はあすか製薬の製薬ラインがダメージを受けて供給がストップしたよな
政府は急遽ドイツからクスリを輸入して乗り切ったが
あの時は自宅にﾁﾗｰｼﾞﾝのストックが1ヶ月以上あったのでもドイツのクスリに頼らなくて助かった >>614
特に検査していませんが、飲み込む時にまだ少し気合いが要るものの、普通に食事も発声もできます。できちゃうので食後のげっぷが最悪です…
先生に言ってもピンと来ないみたいで「術後だからね、いっぱい動かしてね」だけでした。 >>616
声帯が動いているかどうかは検査というほどのものでもなく
医者に実際に声帯を見てもらえばすぐわかる。
口開けて声帯の動きを覗き見てもらう。
ファイバースコープ使ってもらえれば画面に出るので自分でも見れる。 >>615
あのときはみんな心配した。
日本政府がどうにかしてくれると信頼はしていたけど。 全摘後からの抜け毛が酷いのですが 同じような方はいますか？ 全摘から1年経ってますが、ずっと抜け毛ひどいですよ。頭皮用の医薬部外品シャンプー使ってます。1本3000円… 乳頭がん摘出３年が経ち、肺の遠隔転移を摘出する
タイミングを図ってるのですが、執刀、経過観察してもらってる
頭頚部外科の先生が所属する病院の呼吸器外科は
立ち上げから６年と浅く、あまりこの病院で手術を受けたくありません。
できればダビンチのある都市部のがん専門病院で治療を受けたい
のですが、執刀医の立場としては快く他の病院を
紹介してくれるものでしょうか？ 追加
ちなみにいま通ってる病院の呼吸器外科にはまだ一度も
足を運んだことはなく、いまのところまったく縁を
持っていません。 全摘後で転移がない状態ですが、
寛解するまで持病ありということで良いのだろうか。 抜け毛？気にしないでいいよ！
彡´⌒｀ミ
（ ´･ω・） ハゲとるやないかい ( '-' )ノ)`-' )ぺし チラージンが足りてないと抜け毛が増えたりするのでは？ 詳しくは分からないけど 大阪で細胞診で確定診断してくれるところってありますかね？
微小癌の乳頭癌と言われたのですが、経過観察で、細胞診での確定診断はしないと言われました。
がん保険系沢山入っていたので、早めに給付を受けたくて、セカンドオピニオンを探しています。 あなたが医者なら利益にならない保険会社との訴訟リスクを抱えてでも確定診断出しますか？ ヨード制限中なのに青のりかかったパスタ食べちゃったよ 術後の病理検査を経ないと確定しない(させない)気がするのですが…手術できない様な病状だと確定することもあるのでしょうか
自分も術前にがんの可能性は限りなく高いけど100%では無いと念押しされました 細胞診だけだと間違う可能性があるからだろ。
悪性じゃないのに悪性っぽい細胞がいたりするから。
手術して病理検査受けたら結果が良性でがん保険がおりないという人は
うれしいのだろうか？悲しいのだろうか？ >>634
山のようにかけたんでも無いなら大丈夫だろ。 >>637
大丈夫だと良いけどね。
1回目のヨード制限時は食事に相当神経使ってたんだけど、
2回目は自分に甘くなってしまうなあ 自分はエコーも画像も1年～1.5年に1回撮ってる全摘数年目
肺と首にミリオーダーの何かがあるからなんだろうけどサイズは変わってないとのこと
エコーはともかくCTはそこそこ被曝だから必要ないって判断される日が来るといいんだがなあ 自分は半年に一回のCT。先週撮った。肺転移の瘢痕は動きなし。15年目。 >>641
>>642
それくらいでいいんですね ありがとうございますm(*_ _)m 甲状腺全摘出手術して1週間経ったけど、舌が動かしづらくて、薬飲んだりが苦痛。先生は舌下神経切ってはないと言われるので、改善してほしい。反回神経も切ってるんで飲み込みにくさもありますが、これは戻らないと思ってます。まだ首周りが大きく腫れ出るんですけど、腫れが引くに従って、感覚戻ったって人います？ 治療の後遺症で苦しんでるみたいですね。
私も片方の反回神経が機能していないみたいで
声がかすれ、嚥下力も半分くらいになっています。
３年経ちましたが、手術直後から状態は変わっていません。
手術直後は傷口が焼けるように痛み、みみず腫れ
のように太い線になっていましたが、2か月目くらいから
急速に腫れが引きいまでは切り傷が少し残ってる程度です。
手術痕の下にドレーンを施しましたが、こちらの傷は
残ったままです。
時間が経つにつれ感覚は戻っていくと思いますが
私の場合ですが100％元に戻ったとは言えませんね。 >>645
実例ありがとうございます。
舌の動きと嚥下障害のダブルパンチかかなり辛いです。飲み込みテストでは喉の動きは良好と診断されたので、慣れてくれれば希望が見出せるんですけどね。声は半分諦めてます‥ 自分の例でいうと、反回神経麻痺になっていますが、
動いているほうの声帯の稼働範囲が徐々に広がって声は少しずつ良くなってきました。
自分の場合は片側の反回神経は麻痺していますが完全に切れたわけではなく
まだつながっているので、今のところ麻痺した声帯が萎縮せずにすんでいます。
もちろんもうその声帯が動いてくれることは一生ありませんが。
神経が完全に切れていると声帯が縮んでしまうことがあるようで
その場合は手術で声帯を寄せることができると主治医が言っていました。 住宅ローンのガン特約って乳頭癌じゃだめなの？
細胞診結果待ち（左右）だから少しでも明るい話題ほしかったのに、過去スレで払ってるみたいなの見た 特約をよく読んで下さい。”甲状腺がん”が含まれていませんか？
あと細胞診だけだと診断書書いてくれないんじゃないかな。
自分の場合ですが支払い免除特約は手術後の病理組織診断で診断確定日までしか遡ってくれませんでした。
”がんの疑い”で半年くらい放置したのですがそのぶんは戻ってきませんでした。 逆に細胞診のみで診断書を書く病院ってあるのかな？自分が通ってる病院も術後病理診断の後じゃないと診断書はでないけど >>648
上皮内がんが区別されてるのはよく見るけど甲状腺もそんな扱い？？
がん特約付けてるの？羨ましすぎる 細胞診だけで出るとかではなく、悪性の可能性高くてもローン無くなるから良しとしようという気持ちで今結果を待ってるので。
特約読んで甲状腺がん含まれてるのは確認してるから、大丈夫だと思いたい。
>>649
後半参考になる。ありがとう。 >>651
つけてたらしい
過去スレで読んだだけだから、特約つけてなかったのかもしれない
同じ良性の腫瘍を数度繰り返してて、悪性かもという恐怖には慣れていたつもりだけど、全く覚えのない箇所からの腫瘍発覚で、しかもエコーやったら両方だし、恐怖に怯えてる 結局細胞診で悪性所見なしになったけど、エコー的にはちょっと怪しいらしいから経過観察になった
怪しいってことは可能性高いよなぁ >>653
自分の場合は特約自体無かったんだけど、あっても付けなかったと思う
この時代ガンは覚悟返済を終えた頃に罹る >>655 送信押しちゃった
覚悟してたけど、返済を終えた頃に罹るものだと思ってたから
それが40でなんて・・・ >>655
ローン組むときに帝王切開直後でいくつかの銀行に断られたから、つけられるやつつけちゃえみたいのはあった
婦人系でも良性腫瘍繰り返してるので 乳酸カルシウム水和物っていつまで飲まないといけないんですかね？
正直辛いです。 >>658
カルシウムの数値を見ながら安定したら飲まなくてよくなるよ。
というか飲ませてくれなくなる。
カルシウムは数値が低いことよりも高すぎることの方が問題が多いから。
乳酸カルシウム水和物って単なるカルシウムなので
煮干しとかヨーグルトとか食べてカルシウムを取るのと変わりはないから。
活性型ビタミンＤも飲んでると思うけどそっちはずっと飲まなきゃならない。 甲状腺がんになって手術で半分切除して約一年。
無呼吸で通ってる病院の定期検査で脈拍が47しかないのでオカシイと言われ心臓の検査をされたんですが、心電図、エコー、CTと色々検査して特に異常はなかったんだけど、「脈拍が47しかないのは心筋梗塞の予兆かもしれない」と深刻な話をされた。
脈拍が下がるのって甲状腺の影響の様な気がしたんだけど、脈拍が47前後の低い人って多かったりするのかな？
甲状腺機能低下で心筋梗塞様の症状が生じる云々は
https://www.nagasaki-clinic.com/_m/bradycardia/
ここに書かれてるけど専門用語多くてよく分からないんだよね >>659
遅くなってすみません
とてもわかりやすい説明で助かりました。
本当にありがとうございますm(*_ _)m アイソトープを受けてから卵は1日１個しか食べれなくなったんだけど 甲状腺がんの人はあまり卵はやめといた方がいいのかな？ >>660
私は反対に脈が早くなってるよ
チラージンの影響だと思うけど >>662
卵が1日1個しか食べられなくなったって言うのはどういうこと？
体が受け付けなくなったの？それともドクターストップ？
ヨード卵とかはわざわざ食べなくてもいいと思うけど。
医者からは何も言われてないなあ。
>>663
多分>>660さんは半摘でチラージンを飲んでいらっしゃらないのではないでしょうか。 会社の台風対策で一晩中起きていた
避難してきた人がいたので受け入れた
施設にEVは無く
超高齢者ばかりで気をつかた
車椅子が1台しか無かったので、3階の避難部屋まで車椅子を上げたり下げたり
階段は避難した方をおんぶして
26時間連続勤務でさすがに疲れた
昨日は昼前に帰宅
部屋をキンキンに冷やして、熱い風呂に入って、コンビニで買ったおにぎり食べてビール飲んで寝た
夕食食べて風呂入って速攻で寝た
朝まで爆睡
9月末に定期受診
肺転移再発で、サイログロブリン値は60超
まだ分子標的剤は飲んでいないが、そろそろなのかと思う >>665
サイログロブリン60で分子標的薬は流石に早いって言われるんじゃない
自分はヨードが効果なくなってサイログロブリン値が120まで上がったけど様子見だったよ
放射線の外照射して1位になったけど毎年チビチビ増えて今は9位 そうなんだ！
以前はサイログロブリンが20になったら分子標的剤って言われていたよ
先輩諸氏のお陰で医学的な治験も増加して、今の状況なのだろうね^^
この病気で死ぬつもりは無いので、このまま死ぬまで分子標的剤は飲みたくないなぁ いま調べたら、ワシはサイログロブリン50.20サイログロブリン抗体TgAb 479.90 でレンビマ24ミリを開始してる。2017年2月に始めていまは10ミリ5投2休。
特に問題なし。もう手術からは14年たつ。
今年の1月に心筋梗塞やって3週間入院した。ついでだって言うので色々調べたけど甲状腺癌の多発性肺転移は瘢痕のままで問題なかった。
今は糖尿治療で塩分とか脂分とか避けてる。でも痩せるのもいろいろ新薬があって楽になった。
レンビマはいろいろなところに影響出るから総合病院みたいなところがいいと思います。 >>667
肺転移の場合はガンが増悪して呼吸に問題が出てきたりした場合には
サイログロブリン値に関わらず分子標的薬という選択もあるんじゃない
肺転移と言っても多発転移と少数転移は状況が違うし
後は主治医の方針によっても変わる
うちの主治医は分子標的薬は最後の手段と考えている
画期的な治療方法が見つかるといいよね
アスタチンはちょっと…らしいので 肺転移しても長く治療を頑張ってみえる方もいるんですよね？ >>670
それどういう意味？
肺転移したら長く治療を頑張るに決まっているのでは？ っつーか、虫歯になったから歯科を受診するとか風邪をひいたから内科を受診するとかのレベルっす
だけど受診日だけは悪性腫瘍患者に立ち戻って、受診後は自分へのご褒美として美味しいランチを食べにゆくのです^^ ヨード制限中なのに青のりかかったパスタ食べた634だけど、
検査の結果ヨード制限はできていたようです。
昼食のコンビニ食、特にパン類に増粘多糖類表示が多々あったのが気になっていたけど
露骨な海産物メニューを回避していれば問題ないみたいだ。
今回はジュースやアルコール類も普通に摂取したよ。 定期通院してきました
サイログロブリン値は62
前回42
前々回47
胸部レントゲンとエコーした
両肺共にオレにも分かる転移があるね^^
エコーでは左鎖骨付近にリンパに転移した1.5cm程度のヤツあり
まぁ、今となってはどうでもいいでしょって気分
なんか知らんけど2040年頃には人が死ねなくなるというYouTubeがあがってた
見てないけど、タイトルだけ見て、
そりゃまずいでしょ
と思う >>675
その程度じゃ死ねないな。
でも不養生はいかんよ、他の病気で寿命
縮めるからね。 RI5回目確定で白目剥いてる
効果あるのは良いことだってわかってるけど毎回副作用きつくて辛い >>678
どれくらいの頻度でやってます？
５回目でも効果期待できるんですね。 >>679
半年ごとです
シンチグラフィック見せてもらったら毎回しっかり取り込みしてる感じです。
やる毎にサイロの数値も下がってるし治療効果があるのは喜ばしいんだけど隔離された入院生活と副作用が嫌すぎて憂鬱です
一回の治療で癌がなくなる薬作ってほしい >>680
それはすごい。自分は3回目でもうほとんど取り込まなかった。
隔離中はひたすらラノベに逃避してたな。 >>680
入院期間の副作用ももちろん嫌でしたが事前のヨード絶ちが面倒でしたね。
私は集積しなくなったので3回でこの治療は終了しましたが。 摘出して良性と言われていた甲状腺腫瘍が10年経ってから濾胞がんだったと発覚しました。
甲状腺に再発はないようですが、肺に転移して結節影が右10個以上、左5個以上見つかりました。
目立った症状はありません。
ショックもあり前回診察時に今後の治療についての返事がすぐにできなくて家で考え中なのですが、このまま甲状腺を摘出して放射線治療の開始だと思います。抗がん剤は使いたくないです。
良性と言われていたのに、ずっとがんだったんだと思うと悔しくなります。 放射性同位元素ヨード131を服用するだけじゃないかな？
福島第一原子力発電所があぼ～んして飛び散ったやつです
治療法がそんなに無いから、やるっきゃないですよ >>684
ありがとうございます。
ヨード治療の詳細についてもまだ勉強中です。
そして「病は気から」
ガンバラなくっちゃッ!ね! >>683
最初に摘出したときに濾胞癌だと分かっていたとしても結局アイソトープはやることになるので
時期がずれただけと割り切ったらいいのではないでしょうか。
肺への転移はかなり増えないと息苦しいとかいう自覚症状は出ないのでまあ気長に付き合っていくことですね。 >>686
> 最初に摘出したときに濾胞癌だと分かっていたとしても結局アイソトープはやることになるので
なんだそうだったんだ〜となぜか心が軽くなりました。
まずは2年くらいかけての治療だそうです。
重く暗くならず、ふんばらなくっちゃッ!ね!
ありがとうございました! 手術地元の大学病院とK病院どっちにしよ？二時間バスでかかるのがつらい >>688
私は退院した日にタクシーで自宅まで帰ったけど普段はしない車酔いして辛かった。短時間だったのに。手術後で体力なかったのかも。比較して医療レベルが同等なら個人的には近い所がおすすめです。 >>689
ありがとうございます！医療レベルは、甲状腺の手術件数でしか比較できず困っていました。遠くのk病院でする決め手が分からなくなっています…。 >>690
その病院って手術や患者数が日本でトップクラスのとこですよね？それは悩みますね。タクシーで帰ったコメした者ですが私もそこに近い有名な病院だったので。そういう病院は安心感がありますしね。 >>691
そうです！安心感で飛び付きましたが、
距離と医師 担当医との会話の噛み合わなさで、地元の病医師にしようか考え中です。 >>693
地元の病院についても甲状腺専門医がいるかとか少し深く調べてみたらいかがですが。遠い病院だとやはり通院がつらいと思います。
自分は近所の国立医療センターでお世話になってますが、レンビマなどの全身が関係してくる副作用でも各科にお世話になれてとても満足しています。 >>694
地元の病院も調べてみます！ありがとうございます！ 総合病院だといろんな科の先生がチームを組んで担当してくれるのでいいですよね。
一例では手術は頭頚部外科、アイソトープは放射線科と内分泌内科、レンビマは腫瘍内科という感じで。
どの治療にもどの副作用対応にも一つの病院で連携してやってもらえる安心感はあります。 そうですね。緊急事態のときにも専門病院はちょっと心配ですね…手術数をとるか距離をとるか悩んでました。 そろそろアイソトープ2回目のための食事制限が始まる…(›´-`‹ ) いつの間にチラージン残り少ない
こりゃ年内に表参道行かんとだわ ヨード制限食で食べていたお菓子やジュースなどはありましたか？
チップスターのうす塩味はいいみたいですが…… >>703
歌舞伎揚げとかヨダレが出そうです笑
検索してても お菓子によっては食べてる人も結構いるみたいですね ヨウ素制限中は化粧水などスキンケア用品にも気をつけないといけないんですかね？ >>705
口に入れなけりゃ問題ないのではなかろうか。素人考えだけどね >>706
ですよね ありがとうございます。m(_ _)m 病院から連絡があり アイソトープがしばらく延期になりました。
理由は、海外からお薬が入って来ないためだそうです。
せっかくヨウ素制限中だったのに (- -；) >>708
どんまいやで
また頑張ろうな(｀・ω・´) >>709
次回は3月頃になるみたいです ありがとうございます(´；ω；｀) 未分化がんであれば、どれくらいの速さでしこりが増大なるのでしょうか？3日前に突然3cmぐらいのしこりに気づきました。家族には一見分からないと言われていますが、少しづつ大きくなっている気がしています。 未分化がんの増大速度は分からないけど、自分も発見時3cmだったので意外と気付かないものかもしれないです。
あまり思い詰めないほうが良いですよ。
町医者だと検査設備が整ってないのですぐ大きな病院に行きましょう。 手術どこでするか迷ってたものです。専門病院に決め、いざ手術まで1週間を切っていました！が、院内でコロナの感染があったということで手術中止になりました。次は3月までできないとのこと。他病院に紹介状書いてくれるみたいだけど、そっちもすぐには手術できないし。こんなことになるとは…全く延期の配慮はないのでつらすぎます。これまでもう3ヶ月は待ってるので早く手術したいなぁ… 私も本当は昨日が手術日でしたが、私自身が数日前の検査でコロナ陽性になり延期になりました。
年明けに再度日程を決めることになりましたが春頃まで延びそうで落ち込んでます。 >>712
ありがとうございます。少し気持ちが楽になりました。明日大きい病院で検査してもらいます。 >>714
そうなんですねー待てるのか素人ではわからないし…コロナとはいえ日程の配慮をしてほしいなぁ…そして手術が中止になったたくさんの患者さんはどう対応するのか気になりました！
20日頃から年末いっぱいの手術が中止になったようですが、そんなに中止にするですかね(^^;電話一本で説明されても疑心暗鬼になってしまいました… 延期が増えてますね がん患者は優先にしてもらいたい >>717
そうですねー(^^;中止になった人たちはまた予約取り直しみたいです(>_<)また振り出しに戻ってしまいました！三回受診して３ヶ月待ったのに…誰も自分の命の補償をしてくれないんだと身に染みて分かりました！ あけましておめでとうございます。
みなさま、今年も甲状腺がんなんぞに負けずに頑張りましょう❗ 昨年の年末に嫁が悪性の甲状腺の腫瘍と診断されました。幸いあんまり悪さをするタイプでないのと、初期との事です。今月手術の打ち合わせをして2月に甲状腺の半分を切除手術みたいです。転移が心配しています。何かアドバイスなどあればよろしくお願いします。 >>720
あまり思い詰めないのがよろしいかと。かかったのが甲状腺がんで良かったくらいの気持ちでいいのではと思います。私は肺転移もしてる15年目です。働いてますよ。 >>721
そうゆう言葉を聞けるととても励みになります。嫁も医療従事者で働いていて、これからも働いていくつもりみたいです。
励みになる言葉ありがとうございます。 甲状腺濾胞がん。
甲状腺に再発なし、肺に転移。
アイソトープ治療はせずにレンビマってどうですか？
母（60代）のことなんですが、甲状腺を取りたくないと言っています。
チラージンをきちんと飲んでくれなさそうです。
重めの精神疾患があり、飲みたくない薬は飲んだふりしてトイレに流していたことがあります。
アイソトープ治療で狭い部屋におとなしくいられなさそうです。その前のヨード制限もきちんとしてくれなさそうです。 >>723
有りだと思います。
ただ最近は隔離しないケースもあるそうなので（低容量なのかな？ ）、まずは医者に相談でしょうか。レンビマも最大量でスタートすると思うので最初はそれなりに辛いかと思います。 >>724
レスありがとうございます。
レンビマの副作用や費用が心配になります。
本人が治療したくないならせずに緩和ケアもありますよと言われましたが、したくないのではなく妄想や声に左右されている状態です。
肺転移してますが、まだ何も症状がないので精神の治療を優先してということになるかもしれません。
アイソトープ治療が1番いいとは思いますが、効果があまりない場合もあるみたいですね。
中旬に診察があるのでしっかり話してきます。
ちなみに>>683でした。 定期通院したが、サイログロブリン値は72
状態どうよって聞かれたので、
すこぶる快調と答えといた
発症から13年目になるが、すっかりお友達になってしまった
肺や首リンパに再発転移しまくってるけど
1月中旬から仕事が超忙しくなる
しかし好きな仕事でもあり、忙しさも楽しみの一つ
2月以降は仕事に専念するつもり
次の受診予定は4月上旬
CTもやる予定
ドクターには、レンビマには早すぎるね、と伝えた すみません。
このスレが1番質問しやすかったので初レスです。
癌になり、抗がん剤治療1クール目が終わりそうです。まだ入院中で身体は割と元気なのに、全く受容が出来て無いのだと思います。
恥ずかしい質問なのですが、抗がん剤治療後に射精は辞めた方が良いですか？恥ずかしいですが主治医に聞いた方が良いですかね？ >>725
アイソトープするなら甲状腺を全摘しないといけません。
まず手術で残った甲状腺を全摘してアイソトープするというのはあり得ますが、
その後はチラージンを一生飲み続けることになります。
ヨード制限も結構大変なので周りの協力が必要になるでしょうね。
レンビマは高血圧などの副反応があるのでサイログロブリン値などを参考にタイミングを見て始めることになります。
ここは医師の判断ですので自分で始めるタイミングは決められません。
チラージンと同様に経口投与ですのできちんと決められた日に飲んでくれるかどうかがポイントです。 >>728
出せるならガンガン出していいんじなかろうか。気持ちいいことしてれば癌でもメンタルも安定するし。
自分の場合は抗がん剤で体力落ちたら立たなくなって、医者にバイアグラ欲しいと言ったら血圧コントロール中だと禁忌だと言われてしまった。
癌でメンタルがしんどいですと言って精神科を院内紹介してもらって少し薬をもらえるようになった。 >>729
薬さえきちんと飲んでくれたら…。
長期的な治療になりますが出来るだけよくなってほしいです。
レスありがとうございました。
このスレも全部読んで励みにしてます。 家族が来月甲状腺半分切除します。家族には普通に接していますが、1番不安なのは自分です。夜中泣いたりしてしまって、もっと強くならなくちゃ。 >>733
自分は全摘して数年たつけど全然元気だよー大丈夫大丈夫 >>733
自分も２年前に半分甲状腺を取ったけど元気ですよ
傷跡もだいぶ目立たなくなってきました >>733
俺も全摘して2年だけど何も変わらないよ
癌と言うだけでショックなのは分かるけどそんなに危険な病気ではないというのが実態かな 今年で全摘して13年か…定期検診とチラーヂン以外は特に何てことなかったな 自分は全摘して14年。
リンパ節転移があって手術は3回。その過程で片側反回神経麻痺で声が出にくくなった。
アイソトープも複数回やったけどもう集積しないので終り。
肺にしっかりと転移しているけどまだレンビマは使っていないという状況。
普段は元気に仕事と子育てをしつつ趣味もしっかりやっています。 ほんとここの人たち見てると
あーだこーだ考えてもしゃーない
なるようになるわって気になる
まあうちの場合は残りの人生で
なにかやらないとって使命感もないし
あと何回転移して手術しても良いから
心臓や脳の急性発作とかで
残りの人生 周りに迷惑かけ続けるような事だけは避けてほしいってだけ祈ってる >>739
そうなー
ここくらい明るい癌スレは無いと思うわー うん
2人に1人が癌に罹ると言うけど、その結果がこれなら割とラッキーと思えるわ 【２月１３日】 原発上空にＵＦＯ？ 【震度６強】
://egg.5ch.net/test/read.cgi/atom/1615255108/l50
まあ 保険料やら住宅ローンが免除になったりするからラッキーな面もあるが
これ以外のガンに罹らない訳じゃないしな 甲状腺がんで4分の3切除してチラージン飲んでるけど変わらない
5年後に乳がんで抗がん剤オペ放射線して5年たったけど
全然元気 >>744
住宅購入はまだだけど、保険料免除＆毎年120万貰えるプランだったのでありがたい。
全部NISAにぶっ込んでる。 全摘してかれこれ5年近くになるな
手術前後、鼻の奥に何か突っ込まれる検査あったけどあれ何だったんだろう カメラかな？痛かったなーふと思い出したわ >>748
ファイバースコープで声帯が動くか見ていたんじゃない？
鼻から突っ込まれた状態で声を出せと言われなかった？ >>683>>723です。
薬をきちんと飲まなかったり狭い部屋にいられないと治療がとても難しいのと本人の意志を尊重して治療はしないという結論になってしまいました。
今後は数ヶ月ごとにCT検査などで様子を見ていき症状が出てきたら対処し、いずれは緩和ケアに繋いでいってもらえるそうです。
わたしはアイソトープ治療に望みを持っていたので大変残念ですが仕方がないことだと割り切っていきたいです。
医者から「楽しく過ごして」と言われました。
このスレも読んで励みにしていました。
ありがとうございました‼︎ >>750
色々ありますね
楽しく過ごす、私もそれが大事だと思います 首の付け根ぐらいに２ｃｍ丸いのがあるんだけど
1年2か月、エコーを定期的にやってるんだけど
ここ半年ほどで小さくなってるようなんだけど
こんなことってあるのかな
最初は違う癌の造影剤CTで見つかって黒い小さい影から２ｃｍになってたの 腫瘍が空洞の場合、そこに組織液が出入りするので
大きさが変わったりすると聞いた >>749
やっと書き込める…
声出しどうだったかな 手術前は麻酔液？みたいなの塗られて突っ込まれたと思うけど手術後はそのままグイグイ来られてすげー痛かった思い出 >>750
それな
ダラダラ過ごすのは寿命の浪費だって病気になってから気付いた
多少命が削られようが充実した人生を過ごせた方が幸せだなって、前向きになれたよ 結構若いときに見つかって今年で１８年
最初は片側のみ切除だったけど１年で周りのリンパに転移
前の主治医が他の病院に引き抜かれ新しい主治医はポンコツ
簡単な手術で反回神経いじりまくり片側麻痺
またリンパに再発したのでセカオピで名医のいる病院に転院
無事リンパ廓清したけど肺転移が見つかる
アイソトープを5回やったが取り込んでも効果がなくなった
幸い少数転移だったので一縷の望みをかけて外照射（5年前に保険適応で5回）
照射部位は白くなって見えにくかったんだけど年末には炎症も消え照射箇所が見えるようになった
結果肺転移は消えて目に見えるものは無くなった
毎年サイログロブリンが微増しているのでどこかにはあるはずだけど
このまま大人しくしていてほしい >>757
18年いろいろあってもまだレンビマしてないんだ（まだ取れる手段が残っているという意味で感嘆）。オレは15年だけどレンビマしてる。これが効かなくなったら別の薬だろうけどレンビマが一番楽らしいから（ほぼ普通の生活なんで ）このまま行けたら良いと願っている。 今度初めてアイソトープを受けるのですが ヨウ素制限食で カゴメ グリーンスムージーは砂糖、甘味料、増粘剤 無添加と表示されているので毎日飲んでいます。
大丈夫なんですかね？ >>759
いくら気をつけてもゼロにするのはなかなか難しいと思うし、大丈夫だとは思うけど、自分の時は毎日の習慣みたいなのは意識的に避けてたよー。蓄積を避けるため >>760
なるほどですね 毎日はやめておきます。
ありがとうございます。 明日、エコー検査で来週その結果
何事もありませんように パラサイトのお姉ちゃん甲状腺乳頭がんだって(´・ω・`)
パク・ソダム、がん闘病から復帰まで…心境を明かす「少しでも遅かったら声を失っていた」
https://news.kstyle.com/article.ksn?articleNo=2210096 アイソトープがもうすぐ終わります。食事制限キツかったぁ はぁ 疲れた…… >>768
うちはたくさんは無かったけど
全摘後四年で顎下リンパ節転移
まあこれからも出てくるんじゃないかな 手術→アイソトープ→リンパ郭清術になりました。
また手術とか心が折れそう…… >>772
遅くなりましたが ありがとうございます(тᴗт)
残念ながら九州圏でした 笑 穿刺吸引細胞診ってのしたらあざになってるし首が痛い。
こんなもんなんでしょうか？ そりゃ針ぶっ刺してるんだからね
そのうち消えるけどお大事にね 今日細胞診やったけどあざとかなってないけどな
24時間以内に腫れとか出てきたら連絡するように言われた。 埼玉の大学病院だけど麻酔なしでやるから痛いんだよなー 大学病院は手際悪かったし痛かったな
耳鼻咽喉科だけど甲状腺疾患はあまり扱ってなかったんだと思う 細胞診のコメントありがとうございました。
針の軌跡っぽく細長くてカーブした内出血なんですよ。
そして首が凝ってるみたいに張ってきた（膨れてはいない）ので心配になってました。
次回は癌の宣告なんだろな～ 行きたくないな～ >>781
点じゃないんだ？
それは向こうがあんまり上手くなかったのかねー
変なところ傷ついてないといいけど、今首がおかしいと感じるなら診てもらった方がいいと思う >>782
そうなんですよ～カーブした5㎝くらいの線状で。変ですよね。へタだったんだろか。
その場ではあまり痛くもなかったので一安心してたのに。
日によって首の凝りも変わってるので、悪化ばかりするようなら病院行ってみます。
アドバイスありがとうございました。 >>783
表面だけだったりなんでもないといいねぇ
お大事にね 自分の時は針刺すときもその後も全く痛くなかったな
首は痛点が少ないから普通は痛くないとか
その針を刺してくれた先生が笑いながら医学生だか研修医の時に
学生同士で練習したとか何とか笑いながら言っていた 甲状腺全摘の癌だったから痛みよりも針がそこに刺さる時に卵の殻を針で刺すみたいな振動や音がしてそっちの方が恐怖だった 穿刺は、かなりの激痛だったよ。
喉仏の横から骨の隙間を通してブスーと刺されて
唸り声を上げるくらい痛かった。
大学病院が下手だったのかな？ 穿刺吸引細胞診で一回目は全く痛くなくて結果グレーと言われ、一週間後に違う先生にしてもらったらとんでもなく痛かった
跡とかは残らなかったけど暫く痛みはあった
因みに片方甲状腺切除しました
腕前は先生次第だと思います それぞれなんだねー自分はあまり痛くなかった 「採血の時と同じくらい」って聞いてたけどそれ以下の痛みだったような 針恐怖症だし医師や看護師に囲まれて怖かったけどw
ちな全摘 私も一回目の時は痛かったけどグレー判定が出て二回目は手術を執刀してくれるベテランの医師がやったせいかあまり痛みを感じなかったよ
結果黒判定で全摘へ ワイはクビのプニプニしたところに刺されたから、全然痛みはなかった。
先生と技師みたいな人が、3人チームでやってたな。
刺す人（先生）、管持つ人（技師）みたいな。 プニプニしたところっていうのは、診察受けるきっかけになった腫瘍です。 痛みは対して無かったけど
自分で見えない場所だから
微妙に怖かったよ
成分献血の針ぶっ刺すときなんとも思わない人だけど 良性腫瘍で3.9センチ
多分今年中に手術します こわいよー >>795
大丈夫だよ
俺なんて肺に2センチのヤツを筆頭に無数に悪性を抱え込んでるんだから！ >>795
あなたが年配の男性だったら悪性の可能性があるかも
自分は同じぐらいの大きさの腫瘍ができたときにそう言われました
で甲状腺全摘して病理検査を受けて悪性が確定、がん保険がおりました
針さして取る細胞診では悪性、良性は確定しませんので 血液検査とエコーだけで癌の有無って分かるんでしょうか
首のしこりに気づいて受診→血液検査→4日後エコーでした
検査室でエコー始まったと思ったら、次々と医師が入室してきて、狭い部屋に5～6人はいたと思う
次々とモニターのぞいては石灰化とか不鮮明とか色々専門用語で話してて、ああこれヤバいわ癌だって察したよ
その後穿刺して後日検査結果出る予定です
初めの血液検査の時点で何かしらの数値が出てたのかな、だからあんなに医師が集まってきたと…
甲状腺の癌なんてどうしたらいいんだと、目の前真っ暗になって、でもこのスレを前スレ含めて読んで少し希望も持てたりして、とにかくまだ、決まったわけでもないから悲観しないように生活してます >>798
血液検査とエコーだけで癌とはわかりません
もっと言えば摘出して病理検査しないとわかりません
ですが細胞診である程度は検討付きます
癌でも甲状腺ならラッキーと思ったほうがいいと思います
お大事に >>799
レスありがとうございます
そうですよね、前向きに考えるようにします
まだ確定してないことを心配しとも仕方ないし
検査結果が出たらまたここで相談させてください >>800
このスレに来ている人たちはみんな同じような経験をしていますから >>798
甲状腺がんなんて、がんの中では足軽レベルだから大丈夫ですよ 一口に甲状腺がんといっても種類によって悪性度が極端に違うからね
乳頭がんは悪性度が全てのがんの中でも最低レベルでこのがんが原因で命を落とす人はあまりいない
未分化がんは悪性度が全てのがんの中でも最悪レベルでこれになったら半年も持たずに亡くなる方が多い リンパ郭清の手術は大変ですか？ 後遺症とか残りますか？ 後遺症と言うかわからんけど術前に比べて皮膚感覚はかなり鈍る
皮膚一回はがしてほじくってるから仕方ないのだろうな >>806
俺も皮膚感覚だけかな
首の触覚なんて普段使わないから体洗う時ぐらいしか気にならないけど >>806
手術跡が残る
場所によっては反回神経に影響が出て片側声帯が動かなくなることがある >>808
いいな、俺はもう20年近くなるけどまだ末梢神経ピリピリするよ
マフラー巻けんし、ネクタイ締めれない 十数年経って感覚は残ってないけど手術跡は残ってるな…
肌が元々弱いのも原因だろうけど >>811
感覚は残ってないけど、感覚が無い不快感への慣れって無いですか？
術後2年だけど気にならなくなってきたというか 手術後3ヶ月なんですが、首の痺れというか違和感が残っています。
これはリンパ郭清の後遺症なんですね。
なかなかよくならないから心配でした。 術後一年くらいサイログロブリンがほぼ0だったところ、
先週の検査で0.07になってた。
先生は特に触れなかったけど、大丈夫かな。
あとで結果もらって気づいたから、その場で聞けなかったよ。 >>814
自分は100ぐらいあるけど経過観察中
まあ肺に転移しているからね >>815
おぉ心の友よ！
私も70で経過観察中
昔ならこのまま緩やかに私の時間がストップしてしまうところ
分子標的剤があるから今しばらくはこの世の中を観ている事が出来ますよね^^ レンビマってものすごく高い薬だけどレンビマ飲んでる皆さんちゃんと生活できてますか？
うちは貧乏だからレンビマ毎日飲んだら生活保護まっしぐらになりそう
私はまだ若いんでいつまで飲み続けるかわからないしもう諦めて緩和ケアの方がいいかな？ 甲状腺乳頭癌って遠隔転移してステージ4になってからも進行が遅いんでしょうか？ 転移が見つかった場合、甲状腺自身の腫瘍が
大きくなっていかなくても、バンバンがん細胞を飛ばしてる
わけだがら早急に全摘するように勧められると
思うけどね。
どの程度の遠隔転移が見つかってるかによるけど
RIした後、大きい転移腫瘍は取るか様子見か
担当医の判断によるだろうけどね。
それと遠隔転移が見つかったらステージ4ではないよ。
めんどくさいから自分で調べてねｗ >>819
ありがとう
このスレ誰もいないかと思った 全摘してさ
その後肺に妖しい影があって肺転移認定
で、内視鏡オペで摘出
その後肺転移再発
鼠蹊部のリンパ節も再発
昔なら、デカくなったらオペして取るだけしか治療法が無くってさ
ただ肺転移再発時点で、細胞レベルで数億個のがん細胞があると言われた
で、治療法が分子標的剤服用のみ
今は肺に水が溜まるレベルの状況悪化待ちで経過観察中
仕事はやってる
1月から昨日まで超多忙
午前8時に仕事始めて午後8時に終了
GWは全部出勤した
それでも給料は一流企業に勤めている連中の3分の1レベル
レンビマを買えるのか？だな
最後に、転移再発しても進行は遅い
初めてのオペから18年経過中 アイソトープ治療で肺にたくさん転移してる癌を消せるんですか？ >>821
乳頭がんだって甘く見ちゃいけないよね
お大事に
レンビマって高額だから大変だよね まだ再発もしてないけど俺もレンビマ代ちょっと気にしてる。がん保険の抗がん剤特約が10年更新なんだよね。これ次更新出来ないかべらぼうに高くなるかでしょ。 >>817
高額医療の申請をするんですよー。それでもレンビマだけで年60万はかかる。いろいろ適応して使われている薬なんだからもっと薬価下がらんかなー 転移してからも進行が遅いってことは寿命まで逃げ切れるってことなのでしょうか
レンビマ代が怖いけど >>826
可能性は高いと思う。乳頭ガン15年目、肺転移して9年、レンビマ6年、まだ仕事してる。来年の春に定年。とりあえずいまは安定。 40歳の節目でがん検診を受けたら甲状腺がんの疑いで 途中で書き込んでもた。
40のがん検診で甲状腺がん疑いでいま細胞診の結果待ち。
医師からは悪性想定で色々準備をとはいわれてて、まあそうなんだろうなーと。
保険にガッツリ入ってて治療費の心配しなくて良さそうなのは救い。 >>826
ん？若いと逃げきれない？
若い方が予後がいいって言うけど、それは5年10年生存率で見た時であって、30年となると難しいかもねみたいな？ 若いほうが予後がいいなんてあまり聞かないけどな。
30歳で見つかった場合と50歳で見つかった場合、
30のほうが甲状腺がんが原因で死ぬ率が高い
ように思うけどな。なぜなら50で見つかった場合は
寿命までに他の疾患が急速に進むケースが高いから。
ちなみに俺は50で乳頭がんがみつかり、同時に
10ｍｍの肺への遠隔転移が見つかった。
が、医者からはそれが原因で死ぬことはないだろうと
言われた。そのかわり他の疾患には気を付けるように
言われてるから、生活習慣病の予防には力を
入れている。 >>831
年取ってから見つかったほうが将来未分化に変わりやすいって話をどこかで読んだ気がする
ちょっと探せないんだけど 30代でレンビマ始めたら80くらいまで毎日飲むの？
分子標的薬っての使い方がわからんけど抗がん剤みたいに何クールかやるのかな
転移してるっぽいから気になる 【ワク接種死遺族】 『国民はモルモットじゃねぇ』
://lavender.5ch.net/test/read.cgi/live/1670114236/l50
>>831
45歳(55歳?)でステージ分かれるからやっぱり若い方がしぶといんじゃない？ 皆さんはチラージンをどのくらい服用してますか？
自分は200です。 人によって多かったり少なかったりは何か意味があるのでしょうか？ >>838
全摘してるよな？
要は血中濃度を基準に処方量が決まるから
体重が重かったり、消費が激しけりゃ多く処方
されるだろうよ。
ちなみに俺は73ｋｇで一日150だな。 >>839
>>841
納得しました。分かりやすくありがとうございます。^^ >>842
チラージンの量は甲状腺ホルモン（FT4）の数字もさることながら甲状腺刺激ホルモン（TSH)の数字を見ながら調整される
TSHをきっちり抑制しながらFT4が高くなり過ぎないようにしないといけない
FT4が高い状態が続くとそれはそれで体に負担がかかるから
今はチラージンを毎日200取っているかもしれないけど、そのうちきっと調整が入るよ >>834
レンビマで寛解はないからずっと飲み続けるわけだけど、医者に聞いたら80くらいになったらもうやめるという人が多いそうだ。痴呆になってもやめるみたいだな。 >>843
なんでだろう？これ以上は癌の悪化よりも寿命の方が先に来るってことかな？
経済的問題もあるのかな？ レンビマって使われ始めてからまだ10年も経っていないよね
だから10年以上飲み続けている人はまだいないはず
80になって止めたという人は70代で飲み始めた人だな もうすぐ手術です
甲状腺全摘してリンパ節郭清したら首のどこら辺まで傷口がありますか？ >>848
癌が転移しているリンパ節の場所によるかと >>849
全部取るって言ってました…
もっとよく聞けばよかった >>848
10cmぐらいじゃね？
詳しくはググった方がいいと思うけど ▽癌の治しかた
●ANK療法
京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功
癌の再発がないとで有名なこの治療法は
治療効率が良いことで有名
◎治療費は400万円
末期癌を完治の声多数
試す価値あり
現在はこの副作用のない治療法が考案されたため
点滴での抗がん剤治療はほとんどの病院で廃止された
※文章の複製拡散を推奨する
頼む 甲状腺ガン手術のブログを見てたら気管切開で胃瘻になって放射線治療で大変なことになってる患者さんがいたんだけど乳頭ガンでそういうケースってあるの？稀なケースだと思うけど怖くなってきた
二週間で腫瘍が大きくなるってことは乳頭ガンじゃないのかもしれないけど 長いこと闘病なさってるわけじゃないから未分化ガンでもなさそう >>854
実は私も読んでます。
ブログの方、たいへんな事になっててもどこか明るくて尊敬してます。
自分は6月末に乳頭がんで手術予定なんですが、気管切開になったらと思うと怖いです。 良性って言われてた腫瘍取ったらがんだったんだけど
転移してないかとかの検査が再来週で落ち着かないよ〜
いくら進行がゆっくりって言ってもどっかのタイミングで進むんだしなあ
はーやだやだ >>858
血液検査とかMRIとか…？
がんになったらPET検査ってのも保険効くからやってみたいけど
先生に言われるままだわ 腫瘍が大きいので最初からがん疑いだったんだけど、
検査の段階では血液検査、CTだったなー。
良性腫瘍とるときは取る前にそういう券さないのかな。 自分は細胞診までやって悪いものじゃないって言われてたけど取ってみたらがんで
がんの部分に針が刺さってなかったのかも…とか先生に言われてなんじゃそらってなった
なにも信じられなーい 早期発見早期発見と言うわりに検査が数ヶ月毎とか年１とか心配になっちゃうな >>861
それ検査前に言われたわ。
悪い細胞に当たらなかったら陰性になるのよな。
俺は擬陽性だったからか何なのかもう一度針刺されることになったわ。 手術して取り除いた腫瘍を病理検査して初めて癌であることが確定するからね
甲状腺を全摘して病理検査をしたら良性だったとなると甲状腺を失ったのにがん保険がおりないという悲しいことになってしまう
細胞診の結果で良性の可能性があるときは全摘せずに腫瘍のある側の半摘で済ませるんだろうけど いい保険入ってから病院行きゃ良かったなあ
無知だった俺のばかやろう >>865
大丈夫
心当たりがあるのにそれを伏せて加入したら告知義務違反だよ
保険金が降りない免責期間中にも進行するだろうし 右側に乳頭がんがあって手術するんだけど2か月先。
このごろ鎖骨の下が痛いというか違和感があったり締め付けられる感じのする時がある。
前回の受診の時に、首筋や鎖骨周りが痛いことあるんですがと聞くと、
それは関係ないねとあっさり言われた。
しかし首筋に大きな出っ張りがあって何にも物理的に障害されてないことってあるのかな。
というか腫瘍が下に広がってる気がして怖い。
こんな症状あった方いらっしゃいますか？？ >>867
細胞診から結果を聞くまでの間に痛みを感じたりすることはあったよ
体が精神状態に左右されるなんて初めての経験だったから驚いたわ 俺も3年前、動脈硬化の検査で首にエコーあてたら境界不明瞭の甲状腺が見つかり、大学病院で穿刺検査やったんだけど、針先が届かなくてCTやら血液検査で良性の範囲内って診断された。クラス3？とか言われて今に至るなんだけど、大丈夫かなって感じ。
一応半年毎にCT受けてる。 お医者の言うこと聞くしかないのが不安だよなあ
よそ行ったらはしご受診とかなんだろうし… がんだってわかってる状態で診察とか手術待つのって
体がつらくなくてもメンタルが落ち込んでなんにもできないなあ がん確定したけど、保険金めっちゃ出るので気分的に楽。 保険ちゃんと入ってた人羨ましいなあ
若い子ならともかく中年なのに今まで元気すぎて考えてなかったの後悔しきりだ
診断下るまで長かったから緩和型には間に合ったけど >>874
生存率99パーとか100とか書いてあるしほぼいないんじゃない？
寿命の方が先にくるってことかな >>869だけど
「良性の範囲内で経過観察」で入れるガン保険ってあるんですかね？
ガンに特化してないただの医療・生命保険は入ってるけど >>874
>>877
調べてみた
甲状腺乳頭癌の10年生存率は95～96%だが肺転移のみで70％、骨転移もあると40％。 甲状腺乳頭癌は他臓器癌と異なり、高齢者より若年者が進行遅く予後良い。 周囲の線維組織・脂肪組織・甲状胸筋・顕微鏡的な反回神経への浸潤は生存率に無関係。 >>878
医者に入院を薦められてないうちは緩和型保険に入れると思うけど定期検査してるだけでダメってとこもある
俺はメディフィットリリーフ 手術中に生検できるでかい病院で手術するんだったなあ 良性だと言われてた腫瘍をこっちからお願いして取ったらがんだった
まではいいんだけど先生が気を利かせて組織を取り切らなかったからそこもおそらく悪いって話で
ほんとにもうこの病院やだ…ほぼ無駄やんけ そのへんの匙加減ってほんと分かんないし患者側ではどうしようもないよね。
良性だったのにごっそり取った後で後遺症的に何かあったら取りすぎだと思うだろうし。 良性だとしても、開いてみて見た感じ浸潤してたらしてるところはとると思うけど >>885
883です なんか甲状腺の一部とリンパ節をちょっと残してきたって
大きいから良性でもがんのつもりで取りますって手術前には先生言ってたんだけど
丸くてつるんと取れたらしいからやっぱ良性だということになったのかもな
言ってもしょうがないけど >>887
癌だとわかってたとしても、残せる部分は残すよ
乳頭癌なら全摘と決まってるわけじゃない
自分も家族も唖然的でリンパまでもいっなかったから
甲状腺の1部残してるしリンパも残してる
全部とっちゃってくれよーとその時は思ったし
今も定期検診ドキドキするから思うこともあるけど
お陰で手術後も甲状腺ホルモン出ててチラーヂン飲まずに済んでるしさ
つるんと取れたのなら悪性部分は少なかったんじゃない？
悪性(癌)だと形が悪いというか定まってないとかよく聞くし 検査の日まで気が気じゃないし結果聞くのも気が気じゃないなあ 全摘しないとアイソトープできないからそのデメリットがある
リンパ節とか肺とかに微小な癌の転移があるかもしれないからアイソトープで叩きたい 担当の耳鼻科の先生が甲状腺の事には詳しくないオーラを出してるというか
詳しい説明をぜんぜん聞けないので今度こそ専門的な病院に紹介頼むぞ…
がん連携なんとか病院じゃないし… 昨日主治医から説明を受けて、一ヶ月後に半分摘出手術になった。
逆側のリンパ節もやや腫れてるらしいけど、エコーで見る限り大丈夫そうとのこと。
できるだけ片方残したくはあるけど、微妙だなぁ。。 >>893
健診で指摘されて精密検査は近所の甲状腺を標榜してるクリニックに行ったけど「紹介状書くからすぐ大きい病院行って！」ってなって
「どこがいい？この近くなら◯◯◯の耳鼻咽喉科だね」っていうのでそのままそこの耳鼻咽喉科でCTとかやって今は3ヶ月に一回穿刺してるけどそもそも耳鼻咽喉科じゃない方がいいのでしょうか
なんか妙にゾワゾワしてきた…今度の診察からはじめに診て頂いた先生の転勤により違う先生になるらしいし… >>895
耳鼻咽喉科ならいいんじゃない
穿刺のためってことでしょ？
でも３ヶ月に一回する必要あるの？
癌だった場合それのせいで癌組織が飛び散る可能性あるからそんなにするものじゃないと思うし
そもそも1回やったらわかるでしょ
甲状腺「も」標榜してる所じゃなくて甲状腺専門もしくは手術できるような大きいところ行った方が良いのでは
ちなみにどこの地域？ 自分も細胞診は3ヶ月置いて2回やったな
がんの部分に針が刺さってなかったかもって先生が言い出して…
まあ2回目も刺さらなかったかまだがんじゃなかったんだけど… >>894
片方残しておくと後が面倒だから全摘おすすめ >>898
ちょっとでも残しておくとホルモン出るよ
一生チラーヂンも楽っちゃ楽だけど面倒っちゃ面倒 私は片側除去とリンパ郭清だけして三年経ったけどやっぱり転移見つかったら後悔するとは思う
とはいえ当時は両側とるまで踏み切れなかったのは自分だししゃーないかなと思っている >>900
ただ全摘すれば放射性ヨード治療ができるのが大きいよね
一生チラージンを飲むのは確かに面倒だけど毎日食事を取るのと変わらないし
別に飲み忘れてもすぐにどうにかなるようなものでもないからね
チラージンを飲む量を調整して甲状腺ホルモンの量をコントロールできるし
転移した癌をおとなしくさせるために少しホルモンの量を高めに誘導して
甲状腺刺激ホルモンを抑制するという療法ができる 自分は全摘しないで生検でがん判明してまだヨード治療にも進めないし
傷が治らないと次の検査もできないって言われててそれなりに泣きそう
早くから病院行ったのになあ…… 多めのチラージンでがんの進行おさえます
って先生に言われてるけど落ち着かないもんだね >>904
ごめん乳頭がんで1……と先生は言ってる
骨転移とかの厳密な検査はまだできてないけど55歳になってないからしてても2なのかな
必要以上に怖がる必要ないってわかるんだけどやっぱ心配だ >>905
大丈夫ですよ。肺転移しても分子標的薬でなんとかなって普通に暮らしてますから。QOL は意外に落ちない。妻はもうぜんぜん同情してくれない(笑) 分子標的薬まで行くと高血圧なんかの副反応があるしお金もかかるんだけど
肺に少し転移したぐらいだったら別に息が苦しいわけでもないし
分子標的薬までやらなくてもしばらく大丈夫だから
とにかく進行がゆっくりの癌なんですぐにどうこうなるわけでもなく普通に生活できる
ただ、年取って未分化に変異でもしたらほぼ命を諦めるしかないが確率的には少ない ▽癌の治しかた
●ANK療法
京都大学の勅使河原がNK細胞培養に成功
癌の再発がないとで有名なこの治療法は
治療効率が良いことで有名
◎治療費は400万円
末期癌を完治の声多数
試す価値あり
現在はこの副作用のない治療法が考案されたため
点滴での抗がん剤治療はほとんどの病院で廃止された
※文章の複製拡散を推奨する
頼む かかりつけの病院が大きいわりにがん診療連携拠点病院てやつじゃないから
転院したいけど言うの億劫だな… >>896
遅くなってしまいましたが865です。ありがとうございます。明日…また穿刺するのかなぁ…最初から一つめのクリニックでも２つ目の総合病院の耳鼻科でも、大きさとか形とか硬さが…てな事を言われてたから穿刺して観察してくしかないのかなぁと思ってた…
明日やったら４回目～地域は東京、武蔵野、
本当は会社の健診の病院には、渋谷に予約なしで行ける専門病院あるよって言われてたんだけど、色々メンタルに来てて転職活動中だったのでつい家の近くですまそう？というかか探しちゃって…初めからその専門病院行っておくべきだったのかなぁ…ぐるぐるしてる 穿刺ってそんなに頻繁にやるものなのかな
一度に何本かやって当たるかどうかで悪性なら手術だし、当たらなくても念のためもう一度やるくらいでは？ >>912
都内住んでるなら渋谷の伊藤病院行こう！
自分もだしスレにも行ってる人多いよ
待ち時間長いけど(特に初診は)
とりあえず治療方針に不安はなくなるよ！ >>914
細胞診5分で済んだのには専門病院の凄さを感じたわ
紹介元の大学病院では30分ぐらい掛かってたからさ >>912が行くの面倒だってのなら
自分は今月行くから一緒に行ってやんぞ >>914 917
ありがとうございます
転職して落ち着いてきた所でもあるし
いまは専門の伊藤病院に行きたいと思います
（初めからそうしとけよ、って感じですよね）
紹介状とかデータとかお願いして用意した方が良いのかな…
あらかじめ確認して行った方がいいですよね
ああ、「要精密検査」って出たとき、折角この病院の名前を出してもらってたのに…グサグサ針刺されて不安な一年過ごしてしまった…！ >>920
紹介状とかないと指名できないって事になってるけど
言ってみたらできたりするみたいよ
>>918
紹介状もらいにまた前のところに行ってーとか考えるとまた足が遠のくし
どうせ検査からやり直しだろうから
そのまま行っていいんじゃないかな
覚えてる数値は自分のメモでいいから書くといいかも 大きくなったら切りましょうって言われてもう2年か
大きくなるどころか気が付いてから1年、小さくなって
今消えちゃった・・・・
こんなことある？ うーんチラージン飲んでるだけでなかなか治療に入れない… 他にいくらでも原因なんか考えられるのに
ちょっと手足が痛いだけで骨転移じゃ！？とか思ってしまって気が休まらない
簡単に何度も検査できるもんじゃないしなあ 明日全摘(もしくは半摘)の手術してきます
反回神経が無事でありますように、、、 >>926
いってらっしゃい、きっと大丈夫ですよ！
術後はしばらくしんどいけど頑張って！ >>926
おれも不安だったな
説明の時は心配になる事ばっか言うからね
20個ぐらい脅されたけど実際には皮膚の感覚が鈍くなったぐらいだよ
大丈夫な可能性の方が高いから気楽に行こう >>926
全摘か半摘かやるまでわからないんだね
無事に終わりますように 926です。2時間半くらいで問題なく終わりました！
沢山のレスありがとうございます。
右側に腫瘍、真ん中のリンパに転移があって、全摘+リンパ郭清を目標にしつつ、右の反回神経が麻痺したら半摘に切り替える方針にしてました
(気管切開はしたくないので)
麻酔覚醒後の不調も全くなく、空腹でたまらんですが今晩はICUで過ごします お疲れ様でした！
しばらくすると喉に入れているチューブが痛くなったりしてしんどいですが、痛みも治っている証拠と思ってファイトです。
今は耐えて早く元気になって快気祝いでうまいもの食べにいってください。 全摘して1ヶ月くらい経つけど首周りがチリチリ痛いこと多くて
傷の痛みならいいけどがんの痛みだったら嫌だなあと思う >>935
それたぶん手術の併発症の末梢神経障害ですよ
俺はもう20年近くチリチリと付き合ってます >>932
お疲れ様でした。
ワイは全摘と片側リンパ郭清で5時間の大手術だったけど、合併症もなく無事でした。
食欲が戻ればもう大丈夫じゃよ。 >>933
そのチューブってドレーンのことかな？
だったら単なる血抜きで痛いということはないと思うんだけど、、、 >>938
自分の時は首の肉当たっててかなり痛かったんですよね
入れられ方が下手だったのかな 大したがんじゃないから心配しなくていいって家族に言ったら
本当に誰も心配してくれないでやんのフフ 寿命というか他の疾患や老衰で死ぬ確率のほうが遥かに高いだろうしね
不思議な癌だわ 遺伝性だから自分も診断された時結構冷静だった
祖母もその娘達も孫(私含め)達も皆甲状腺乳頭がん
おまえもかーって笑ってたくらい
薬飲むのは面倒だけど元気な婆ちゃん達見てると
まぁいいかってなる 癌としては怖くないかもしれないけど甲状腺全摘って結構な手術よ 全摘の時に癌病棟に入院したけど場違い感半端なかった… 甲状腺癌ごときで全摘なんかしなくていいのにね
Wikipediaより
60歳を過ぎた女性は100%、甲状腺癌を持っている[9]。
甲状腺癌は分化癌という癌細胞が成熟しているために、増殖が遅く、一生症状が現れにくいものが9割以上を占める。生涯にわたって健康に影響しなかったために、臨床的には発見できず、病理組織診断（死亡後の解剖（剖検）を含む）によって初めて発見される潜在癌が多い[2][5]。そのため、癌の中でも5年相対生存率が高く、日本人男性は91.3%、日本人女性95.8%である。WHOのがん専門組織であるIARCも、症状がない、甲状腺癌疾患による影響が出ていない人をわざわざ集団検診することは過剰診断として、推奨していない[10][6][11]。 中川 80歳を過ぎた男性の4割に前立腺がんが存在しますし、60歳過ぎの女性は100パーセント、甲状腺がんを持っています。
立花 100パーセント!
中川 なぜ60歳過ぎの女性に甲状腺がんがそれほどあるのか、まだよくわかっていませんが、少なくともほとんどの女性は、甲状腺がんがあっても、人生に何ら影響はありません。いわゆる天寿がんですね。前立腺がんにもそういう面はあります。 甲状腺癌って全然たいした病気じゃないよね
しょーもな
癌病棟でも場違いで恥ずかしい そうそう 人に言うとき「甲状腺のがんで…」じゃなく「甲状腺の病気で」って言うようにしてるわ 大袈裟すぎて 癌は癌だからね
進行が遅いというだけで転移はするし、肺転移が進んだらやっぱり息が苦しくなるし骨に転移したら骨がもろくなる
リンパ節に転移したら気管や反回神経など周辺に影響がくるし、未分化への変異も怖い 乳頭ガンってなんで乳頭って名前なのかと思ったら
細胞の形が◎でチクビみたいだからなんだってよ
スケベかよ 火曜に手術受けて左葉とリンパ郭清したんだど
まだドレーン抜けないよ
月曜退院の予定が… >>952
十二指腸乳頭部癌ってのもあるから医学ではよく付けがち？
まぁ、こっちは洒落にならん癌だが 5月に良性腫瘍のテイで手術して生検で悪性ってわかって
リンパ節転移が残ってるからって来月また手術になった
やだも〜 >>955
手術後にリンパ節転移が見つかったの？
リンパ節に転移しているんだったらそもそも良性ではないから >>957
うんそうそう 腫瘍取った時にリンパ節もちょっと取れてそこに転移あったんだけど
こないだPETしたらやっぱ取ってないリンパにも転移あるって
手術中にすぐ生検できる病院で最初の手術受ければ1回で終われたのかなあと思うけど
たらればしてもしゃあないな… RET融合遺伝子 陽性でした。 今はまだ使いませんが レットヴィモ 確定です。
同じ様な方はいませんか？ 皆さん オンコマインはやってないんですね
失礼しましたm(*_ _)m 現状で分子標的薬は使えるけど
免疫チェックポイント阻害薬が使えるようになるのは何年先だろう
レンビマがかわいく思えるほど高額だけど レンビマ(エーザイ)
1日24mg2万3061円
(10mg9517.6円×2 + 4mg4025.5円×1 端数は四捨五入)
月(30日 5投2休なら22日)で51万円くらい
年(365日5投2休なら261日)で602万円くらい
というのが純粋な薬価
国民健康保険の3割(～70歳)自己負担でも毎月15万円、毎年180万円
癌細胞を殺す一般的な抗癌剤(化学療法)と違って
分子標的薬は癌細胞が増えないようにするだけで減らす効果はほぼないので
一生飲み続けることになる(甲状腺癌に効く抗癌剤は存在しない)
高額所得者でもなければ高額療養費制度使わないときつい 免疫チェックポイント阻害薬は
その薬価で話題になったオプジーボを例にすると
月73万2810円、年879万3720円
3割自己負担で月22万円、年264万円くらい
これでも最初(2014年)に比べたら4分の1になってる >>967
詳しく説明をしていただきありがとうございます 一年前の今日、乳頭癌の為甲状腺全摘とリンパ郭清で8時間半の手術を受けました。
術後しばらくは予想以上に大変でしたが、一年経ってほぼ元通り元気になっています。
今不安な気持ちでこのスレを見ている人もがんばって！ >>971
そんなに長時間かかる大手術なのか
大変だったね レンビマとネクサバール以外にカプレルサってのもあるのね
レットヴィモはめちゃくちゃ新しそうなのでわが田舎県には存在しなそう >>974
新しいからってのもありますね
レットヴィモの話しを聞いた時に えっ！？ってびっくりしたのですが 主治医は タイプがわかったんだからいい事だよとは仰ってましたが心配ではあります^^; レットヴィモと似たようなプラルセチニブは治験中かな 全摘してからがんとリンパ転移わかったからまた手術入院しなきゃならない〜
傷病手当もらいながら休めるだけいいかと思っておく >>977
私は左葉摘出＋リンパ郭清をして
やっとひと月ってところだけど
右葉にも浸潤してるっぽいから
3カ月後に残りも取る事になったよ
似たような流れだね お互い頑張ろうね >>977
右葉にもあるのに左葉だけの片側摘出だったというのはまたどうしてなんだろ
最初の手術で全摘していれば済んだのにと思う あまり大きくならない怪しいリンパ節の経過観察をしていたら、やっぱり転移だった人はいますか？ 2年前に甲状腺一部摘出済み。
チラージン飲んでますが、コロナ陰性で痰が出ない乾燥した咳がずっと続いているんだが
甲状腺周囲再発で神経に障って咳が出るなんて事もありますか？ >>981
以前同じような症状で病院にいったら麦門冬湯という漢方薬を処方された 以前に甲状腺がんで半摘したなら定期的に再発の検査受けるんじゃないの？
血液検査で腫瘍マーカーみたり、エコーしたり、CTしたり、主治医が喉の触診してくれるし
神経に触るぐらい大きく転移・再発していたらすぐ見つかりそうなものだが チラージンが処方されているなら3か月に一度は必ず病院に行くからね チラージンってガンを抑えられるのかな？
何かあんまり意味が無いみたいな事がいくつか書いてあったんだけど 甲状腺ホルモンの値を高めに誘導することで甲状腺刺激ホルモン（TSH）を抑制して転移した癌を刺激しないようにしているということだからね
チラージンは甲状腺ホルモンそのものだからそれ自体がガンを抑えるものじゃないよ ヨード治療 入院は半年待ちとかざらになってきてて困るわ 明日は三ヶ月に一度の定期検診 有給使ってゆっくり休めるから結構楽しみ 甲状腺がん全摘出でチラーヂン飲んでるけど
健康診断でHDLコレステロールが低かったわ(´・ω・`) 2回目の131I-全身シンチグラフィーで転移したリンパ節の癌細胞が消滅したと判断されましたが、
超音波ではまだ1.7cmの悪性ぽいリンパ腫が残っており、
131I-全身シンチグラフィーの結果を信じるべきでしょうか。
せっかく治ったと思ったのに... >>996
色々可能性があると言われ、とりあえずエコーで継続観察と言われました。
131I放射性治療を受ける直後の甲状腺穿刺細胞診では癌細胞が発見されましたが、
頻繁に穿刺細胞診は良くないとのことで、とりあえずエコーで継続観察とのことです。 ヨード治療25人待ちって大学病院で言われた
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