甲状腺ガンにかかった人のスレ(o￣∀￣)ﾉ Part10
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前スレ992さん詳しくありがとうございます
食べる、飲む、をするとトイレに駆け込む、では外食もそうですが朝ごはん食べて電車で出勤、にも支障が出そうですね
点滴は甲状腺がんでかかってる病院で打ってもらってたんでしょうか？
飲み始め直後よりしばらくしてからがしんどそうなので、タイミングに悩みます
年度末忙しいしな…とか言ってはいられないですけど… >>3
早く始められた方が良いと思いますよ。
電車は早起きして座って行ってました。そのかわり早く上がって点滴のパターン。
点滴は近所の医院でしてもらいました。一応主治医には話は通しておきましたけど。
レンビマは副作用がひどい場合は休止して、また始めることもできますし、薬も一週間ほどで完全に抜け、味覚異常（私の場合は味覚異常がでました）も消えます。
痩せた20キロもやめて1ヶ月で半分以上取り返してしまった(笑)
医者も同意しているなら早く始めたられた方がよろしいと思いますよ。 追記：自分の場合は導入時に一週間の入院がありました。 どうなの？
私は某恩賜財団でオペして受診していますが
通常は耳鼻咽喉科
レンビマ投与は腫瘍内科とカンファレンスやってるって聞いてますので、
レンビマは腫瘍内科が担当するのかなぁと勝手に思っています 私の場合は某国立病院機構、一番近い、でやりました。外科に乳腺甲状腺科がありました。ずっとそのまま。心臓も悪いので他科受診もしてたし、必要な時は他科の紹介もしてもらいました。カルテで情報共有されてて便利です。今も歩いて10分くらいのその某国立病院機構にお世話になってます。去年はレンビマの件もあるので歯科も行きました。レンビマは毛細血管の生成を阻害するので、傷の治りが遅い、くっつかない、出血が止まらない可能性があるので。 >>6
手術は頭頚部外科
IRは内分泌内科と放射線科
レンビマやキイトルーダは腫瘍内科
と理解している。
総合病院だと各科の先生が協力して対応してくれる。 甲状腺癌乳頭がん、リンパ節転移有りで全摘、リンパ節廓清術済。
ヨードはあまりきいてないんですが、最近首元が時々チクチク痛い
ずっと未分化への転化を心配し続けているんですが、
未分化への転化の場合どのような症状が出るかご存じの方いませんか？
今度の定期診察の時に言おうとは思ってるものの、気になってしょうがない うちの嫁が未分化転化した時は発熱と激痛でしたね
乳頭癌の場合転移した時に未分化転化する可能性があるので、転移場所で違うかもしれないですけどね >>10
ありがとうございます
痛いといってもピリピリ程度なので気にしすぎなのかもしれませんが、
大半が予後のいいものでも転化すると一気に余命の話しになる甲状腺癌、結構恐怖です
私自身より母が心配で 転化すると言っても1%程度の確率ですし、
体内で癌が出来てから20年程経過すると可能性があるらしいですし、過剰に心配しない方が良いですよ
油断は出来ないですが、転移しないように上手く癌とお付き合い出来ると良いですね 全摘から3年経ったけど
首のリンパ節怪しいらしい
マーカー数値に問題無いけど
また穿刺するのか～ 確定診断をする為の細胞診なのでしょうね
ただ最終的にはオペして病理に出すって事にはなると思うけど >>20
俺も一緒。
症例が多いからついでに甲状腺も
診てくれてるのかな？ 高カルシウム血症で副甲状腺機能亢進症を疑われてエコーやシンチをやったら甲状腺にも怪しいものが見つかって細胞診を受けて判明 乳がん検診の再検査で乳腺科で診てもらった時に、
甲状腺に何かあるよそっちの方が怪しいなとなり、
針刺して検査したら判明
甲状腺に腫瘍があるのは他院で言われていて
2年くらい要経過観察だったけど、他院では針刺してもらえず
針刺してくれた乳腺科の先生に感謝 >>23
首回りを一通り見てくれたよ。
前スレに書いた者だけど、
偶然見つかったから、
患部が甲状腺の端の方で7.8mmしかなく、
針でも組織取れず、CTでは石灰化が見られるから
もう一回針をすることになった。
麻酔が出来ないから物凄い苦痛だ。 喉仏の近くにしこりがあるんだけど、総合病院に行った方がいいの？
それとも耳鼻科だけの専門病院？がいいの？ 骨に転移したらズキズキ痛む？腕と胴体の接合？部分あたりがたまに痛む。 去年の頸部エコーで腫瘤見つかって経過観察して、今年もやっぱり指摘されたんで別の専門医で診てもらったらガーン。
なんで来年手術で全摘しますわ。 >>32
私は最近半摘したけど全摘の方が良かったかなと悶々としてます
切るまで精神的にしんどいでしょうが切ってしまえばすっきりしますし頑張って！ >>33
運が良ければそれで治療は終わりだね。
欧米では全摘後にRIが標準らしいけどね。 乳頭癌の再発率って低いかなと思ってたんだけど、ここみると割合高そうに思える。全摘の場合何年で再発したのかな？
自分は全摘2年目でホルモン抑制のみしてる。 いや全摘して予後何もない人は
こんなとこ書き込みに来ないし
だからこそ転移した人や
肺転移しても普段通りに仕事できてるよって書き込みはありがたい
うちは上に書き込んだように頸リンパ怪しいらしいけと 耳の付け根の下辺りにおそらく粉瘤ぽいものができた。中央にポツンと毛穴らしき穴があるからおそらく粉瘤。
最初触ってしこりに気付いた時びびったよ。 >>35
自分は全摘した時ステージ4、放射性ヨードとか3回やったけど5年で肺に行ったよん
今日も元気に仕事してこれから飯だわさ >>35
さっきの書き込みは失敗
自分は全摘、リンパ節郭清、ヨード、その時は結構効いたように見えた。
しばらく様子見てたけどサイログロブリンが下がりきらないのでまたヨード。
この時はサイログロブリンに変化なく、効いてない感じした。
最初からあったリンパ節が大きくなる傾向にあるとレンビマに移行 35です。
教えてくれてありがとう。
自分、一年目の時怪しいリンパ節をエコーで数個指摘されたが半年後のエコーでも大きさ変わらずだったからとりあえず大丈夫だった。だけど半年間はちょっと不安だったな。
これから先も一喜一憂しながら数十年過ごすのは面倒だけど、36さんの言うとおり、38さんのように肺転移しても元気に仕事できると思ったら、ちょっと面倒な慢性病になったと思うよ。
歳とったらチラージン飲み忘れる自信はあるが。 組織取るにも場所も奥だし、まだ１センチ以内と小さいしでと、針を刺しても取れないらしい。
CTだと石灰化してる部分も見えるから検査結果はクラス2って言われた。
微妙・・ >>43
あー、自分の時は首をぐーっと伸ばしたら左の鎖骨の下からボコッと卵くらいの出てきた。鏡見てさすがに終わったと思った。 >>46
ステージ4で全摘。多発性肺転移、レンビマ。今年で14年目かな、元気に毎日仕事だよ。 >>47
ステージ4から14年生きてるの？
凄いね >>49
オレも同じだよ
ステージ4でオペして15年目
レンビマ待ち
肺転移再発&首に小さいのあり
首のヤツは血管や気道に悪さしない限り放置プレイ 根拠のない楽観論だけど、あと10年もしたら
乳頭癌は外科手術が必要なくなるんじゃないか
と思うくらい治療技術が進んでる気がする。 鎖骨の下がピキピキ痛いんだけど、腕にもピキッと痛みが走る場所があるんだよなぁ
何か関連あるんだろうか？ 細胞診を終えて４㎝の甲状腺乳頭がんと言われたけど、２年9ヶ月ほど前のエコーでは腫瘍がなかった。
こんな短期間で４㎝も成長するなんて、本当に乳頭がん？
超有名甲状腺専門病院の医者に聞いたら、若いからかなと、だけ言われた。 >>56
腕にも転移するの？確かに腕の骨が痛む気もする。 >>57
だから乳頭ガンならあまり悲観することはない。 ここの人なら知ってるかもしれないから、教えてほしいんですが、甲状腺がん手術の名医って誰ですか？
隈病院に通ってるけど、院長先生は名医だけど、もう手術はしてない。
たまたま空きの先生にまわされたけど、耳鼻科医だった。 残念ながらオレには答えられん。たまたま近所の病院に乳腺甲状腺科があり、診察に行ってそのまま手術日程決まって、やってくれた人がその地域では手術が上手いと言われていたことを後で知ったから。その先生はもう定年だし。 >>61
別府市にある野口病院は有名
オレは別の病院でオペしたけど、友人の女性はここでオペした
オペ痕の首絞め感とか一切ないってさ
オペのためだけに紹介状を書いてもらってわざわざ別府まで行ってオペだよ >>62
ありがとう。たまたま上手い先生で本当によかったね。やっぱり執刀となると、熟練した先生を望みたいし。外科医はある程度の年になると、手術からは遠ざかるよね >>63
情報ありがとう。
やっぱり執刀の仕方が違うんだろうな。
今隈病院行ってるけど、あんまり熟練してない先生とか甲状腺医じゃない先生だとやっぱ不安。 そういった甲状腺の名医がいる病院って、どこかで調べられないもんかね？ 専門医の資格とかと手術のうまさは別だから結局口コミなのかな
教授が上手いとも限らないし
今度レンビマする予定だけど、まだレンビマ飲んでないのに最近血圧めっちゃ高くてやばい
始められるのかな 水が貯まって4cm超えてるんですけど、エコーと血液検査で良性だから放置でOKと言われました。
ほんとに良性なんでしょうか？エコーと血液検査だけでわかるのですか？
また、呼吸の際に時々バリバリいってるのですが、水が貯まってるのと関係ありますか？ >>69
伊藤病院で、「それは水がたまっているだけだから大丈夫！気になるようなら、注射器で吸い取ってあげるから！」
と言われている人を見たことがあります(記憶が正しければ)。先生に治療をお願いしてみてはいかがでしょうか？
なお、細胞診すらしなかったということは、悪性の疑いが全く無かったのだと思います。 >>71
悪性の疑いがあるかどうか、エコーと血液検査だけでわかるのですね？
伊藤病院で水抜いてもらってきますね。λ… >>72
血液検査で、甲状腺機能3項目のほか、サイログロブリンというのを測定しませんでしたか？
悪性は、サイログロブリンが少しでなく明らか高いと何かで読みました。
私は、細胞診で良性の診断が出ました(腺腫様甲状腺腫)が、6ヶ月ごとに上記4項目の血液検査とエコーをやって
ます(経過観察)。サイログロブリンは、ちょっとだけ高いです。 首にしこりがあっても特に癌でもなかったってケースもあるのかね？ >>74
しこりがあっても良性の人は、たくさんいますよ。 サイログロブリンは50でした。
高めですが大丈夫な範囲でしょうか？ >>76
自分もそれぐらいです。多少高めぐらいです。
エコーで石灰化など、怪しい所見があれば、細胞診にまわされる程度だと思います。
(自分がそうでした) >>77
良く分からないのですが、やはり血液検査とエコーは一度やってみた方がいいと思います。
今、伊藤病院の本を見ているのですが、「甲状腺炎」とかいろいろあるみたいなので。 >>78
ありがとうございます。
50くらいなら大丈夫なのですね。
自分は怪しいところがなかったからエコーと血液検査で終わったのかな。 自分のケースを一般化できないのは理解してます。人それぞれだとは思いますので、参考まで。
肺転移してレンビマ飲んでる自分の
サイログロブリンは4.78で、このマーカーの正常範囲の上は33.7です。
50というのはTgAb、サイログロブリン抗体の値では？
ちなみにサイログロブリン抗体の正常範囲の上限は4.11。
肺転移レンビマ状態の自分のサイログロブリン抗体は42.74でもちろんHigh 状態。
肺に水がたまって苦しいなら我慢する必要なんか全くなくて、近所の総合病院ででも抜いてもらえばいいのではないかと…… >>81
81です。良性でもサイログロブリン50くらい行くのを確認しました。お騒がせしました。 自分がやってもらったところは、ダヴィンチと内視鏡やってるところだけど金が無いから普通にやってもらった。
病院食がむちゃくちゃ豪華で驚いた。 手術なしで治るようになるといいなあ
全摘リンパ郭清までやったけど残したリンパにミリサイズのがある
こいつがこのままなのかなもっと成長するかはわからないが成長するなら2センチ越える前に新しい治療法来てくれて
もう動けなくて眠れない一晩はいやや～ >>61
隈病院なら関西だよね？
大阪警察病院でいいんじゃない？
鳥先生と下先生がしっかり手術してくれるよ
神経モニタリングしたいなら他の病院選択するしかないけど。
住友病院なら甲状腺手術と神経モニタリングの詳細をホムペに記載してる 首のしこりが気になって色々疑った時、血液検査だけでも病気の診断できるの？ >>86
血液検査とエコーでおおよその見当はつくらしいよ。
血液検査だけの病院ってあるのかな。 血液のみでの癌の検査なら腫瘍マーカーテストはあるけど、完全な検査では無いからね。
癌の疑いあるなら、エコー診か最終的にはPETかな >>76
サイログロブリンは、良性でも悪性でも数値が高めに出るから、それだけでは悪性か良性かわからないよ？
ちなみに、私は悪性でサイログロブリンは１１９あります。
エコーで医師から、悪性の可能性が高いと言われて細胞診で確定。 >>85
情報ありがとう。
大阪警察病院の鳥先生と下先生がうまいんだね。大阪警察病院は、内視鏡がうまいと聞いたことあるけど、普通の全摘も安心してまかせられそうかな？ 立て続けごめん。
乳頭がん発覚して、明日はCT検査。不安。
診察では、転移は検査しないとわからないけど、エコーでは乳頭がんがコロンとしていて境界がはっきりしてるから、大丈夫じゃないかな、とは言われた。
でも、腫瘍が４㎝もある。リンパにはあやしいのがいくつかあるけど、細胞診では出なかった。遠隔転移は、腫瘍の大きさは関係するのかな？ >>89
サイログロブリンの正常値は、伊藤病院では33.7、隈病院では46以下。
だから、50だとやっぱりちょっと高い程度だと思う。
もちろんエコーの結果と合わせてみるべきなんだけど。 エコー検査って首だけにあてるの？Ｔシャツ着たままだと鎖骨付近はあてれなくない？ >>93
自分でちょっとだけシャツを下に引っ張ってる。
マスクも、顎が出るように上にあげる。 >>93
なるべく、襟口が広めに開いたものを着ていく。
鎖骨まではしないかな。どちらかというと、甲状腺とそのサイドのリンパとか。だから首の横は見られるよ >>86
血液検査で異常が見つからなくても
細胞診で癌が見つかることはある。
俺がそうだった。「念のためにやっときましょう」
と言われたが、ドンピシャで当たり引いたよｗ 4cmもあるなら、念の為に周囲のリンパ節も切除しておく方が良いかもね。
いくつか切除して癌があったかどうかも確認して貰えるし。
首の傷痕は覚悟しておく事。 因みに半分切除や全摘なら内視鏡手術は無理だからね。 >>97
うん、病院でも腫瘍が大きいから念のためにリンパカクセイはしておこうと言われた。
細胞診もリンパからはでなかったけど、エコーではあやしいところが２つあったみたいだし、、。
傷、やっぱり大きくなるかな。
覚悟しておかなきゃ。
実は前に帝王切開してんだけど、緊急で縦切りだったせいか、傷がはっきりと太く残ってる。
お腹だから見えないけどね。 一番最初に病院か耳鼻科訪れるとその日に検査するの？
いくらくらいお金必要かな？ 最初は2000円程度じゃない？
MRIとかやるようになってからが毎回1万円位かかるからヤバい ３割負担だとしても最低4000円はかかるでしょ。
初回で血液検査の項目多かったら、もっといく。 3割り負担で
造影剤入りCTが約１万円
PET検査が約3万円
血液検査が約3600円
細胞診が1万円弱ってとこかな。 >>102
全摘の時点では無しだったけど、医者は転移ありというかすると確信してたみたいだった
まぁ、その通りだったわけで、経験は侮れないと思った >>107
貧乏だから血液検査しかできないかも(泣) >>109
ここは他を切り詰めてでもしっかり検査をしておいた方が良いとは思うけど…事情もあるだろうしなんとも言えん >>110
コロナでバイトが全部なくなって金がない。生活するのがぎりぎりだから血液検査すら行けないかも。
首にしこりもあるし鎖骨の下もたまに痛む。まぁ、最近は鎖骨の下はあまりないけど
飲み込んだ時の喉に引っ掛かるような違和感とかのどを内側から押されるような圧迫感とか首にたまに走る痛みとか。
どれもたまにだし、痛み自体は小さいんだけど症状は出てるから怖くてね。あと、二の腕、前腕、手首、肘の内側のまげる所、指などの腕の骨が範囲は狭いけど少しズキズキする。
太腿とかふくらはぎとか足首とかも。足に関しては骨なのか筋肉なのかわかりずらいけど。
骨転位とかいうやつなのかなとびくびくしてる。しこりがあるのは喉仏の少し左下におそらく１㎝程。しこりがぐにぐに動く感じはなく、形はUFOみたいな形。
髭剃りの時に強く押してしまうとちょっとだけ痛い。腕の痛みに関しては常時ではないけどそれに近いくらい場所を変えながらどこかしらが軽くズキズキする。
今までこんな事なかったのに。 今まで金も貯めずに遊んで生きてきたなら自業自得
症状は気のせいと思って現状維持で良いでしょ >>111
生活保護申請してみたら？
医療費は無料になるよ。 医療扶助だけでも受けられないか、役所の福祉課に相談してみたらどうでしょう？ >>111
自力で回復しそうにないなら役所行ったほうが
いいよ。甲状腺関係じゃないかもしれないし。 >>111
病院で受診してソーシャルワーカーに相談しろ
社会的資本の活用方法を教えてくれる
看護師に医療相談したいのですがとか
ソーシャルワーカーさんに相談したいのですがとか言えば案内してくれる そうそう、大きな病院ならソーシャルワーカーさんもテキパキ手続き進めてくれるよ
やれる事は面倒くさがらずにやっておく事だよ >>108
そうだったんだね。
やっぱり医者の経験はあなどれないね。 手術実績の件数は大事だよ
患者数の割に手術ぜんぜんしてない病院とかは避けた方が良い場合もある 先週の木曜日に甲状腺全摘の手術しました。顔頭手足の痺れが凄いんですが皆さんはどうでしたか？ またこれは治るのでしょうか。 >>121 カルシウムが足りてないって言われました >>123 処方されてるんですけどあまり効いてない気がするんですよ。 段々と効いてくるのか不安で。 >>124
まだ入院中であればカルシウム剤とか点滴してもらったら？自分は術後6日後くらいまで点滴してもらってたよ >>125 カルシウム点滴してもらってるんだけどね。 それにしても術後4日で首が前も後ろも痛過ぎる 顔もクッキングパパみたいになってきた >>126
申し訳ないけどクッキングパパで笑ってしまった
早く良くなるといいですね >>126
病院で痛いときは我慢しないで痛いって言った方がいいですよ 術後はほんと人それぞれなんだなって
ここみるとほんと思うわ
うちは麻酔から冷めて二時間で
腹減りすぎて気持ち悪いって看護師さんに言ったら
配膳室から一人分食事持ってきてくれて
ガッツリ食べた位w >>129
生命力強そうでいいな
私は夕方には麻酔から覚める予定だったみたいだけど全然起きれなくて
夜やっと目覚めたら母は帰ちゃってた
一晩中気持ち悪かったし >>130
いや 普通に全摘で一文字に首切られてるが(^_^;)
もちろん食べたゆーても 術後やから
粥食やぞ
もうちょっと量増やせないですかって
聞いたが 無理言われたし
そのまま寝たけど 夜中腹減りすぎて
何度も起きたわ 手術の後は割と早く食欲は復活したが、アイソトープの時は全くだめだった。
プリンペラン飲んでたけど胸がむかむかして食事がまったく喉を通らなかった。
アイソトープの前段階からヨード制限で味気ないものばかり食べさせられていたので、
食事という観点でいうと本当につらい治療だったな。 最近入院短いからか、
手術翌日からICUで普通のごはんでハンバーグ出てたけど。 >>119
そう思って、遠方の病院に通ってる。若手の先生よりもベテランだと思って長時間待ち覚悟で行ってる。コロナだから不安だけど、ガンは待ってくれない。 肺転移で内視鏡オペやった時は速攻で食事した
入院から退院まで4日間だった
退院時は、病院の最寄りの地下鉄駅まで歩けなくて、仕方がないからタクシーで自宅まで帰った 入院手術して5日が経過しました。こんなに体力が無くなるとは思わなかった 腕とかもガリガリ 入院中の体力低下はほんと考えんとね
階段の上り下りでもしようかと思ったら
新しめの病棟は階段すら無いし
しゃーないので誰も来ない談話ルームでスクワットしてたわ 私が手術を受けた時はまだ若かったので手術含めた入院の10日間は寝っ転がっていても別にどうという変化は感じなかったけど今なら速攻で体力落ちるんだろうなあ
手術の翌日は少し熱が出てぼんやりしていたけど残り一週間は元気すぎて暇だった
内臓切ったわけではないから腹も普通に減るし ２年前に全摘して、この2年で20kgも太っちゃったんだけど、甲状腺関係あるかな？精神の薬も飲んでて、太りやすいってのもあるけど。後とにかく本当体力無くなった。予後良好って言われるけど、結構変わったって人他にいる？
ちなみに今33歳。リンパ節もかなりとって、肺に転移してたのも取った。 >>142
ガンで不安ですってメンクリ行ったらセルトラリン50が出て、不安もないというか細かいことは気にならなくなって太った。いまロート製薬の防風通聖散を自己実験中 >>143
セルトラリンでも太るんだ…私はもともと引きこもりで10年以上メンクリ通ってて、色々薬飲んできて、今はリスペリドンとスルピリドとレクサプロとメイラックス服用してるんだけど、２年前になんとか障がい者枠で雇用して貰えて、その会社の健康診断で乳頭癌も見つかったんだ。働くの初めてで今まで健診とかしたことなかったから、かなり進行してたみたい。
なので、私は元々同じような感じで向精神薬飲んでたので、向精神薬で急に太ったのは考えにくいかな…でも、レクサプロは太りやすいって見た気がする…
ちなみに一人称私だけど、身体は男。
今170cmで96kgでヤバイ中性脂肪もやばい。 >>144
143だけど、脂肪肝。少し改善。糖尿の気も少し改善。腹はまだ出ている。168センチ、78キロ。恥ずい >>145
30過ぎても20代の勢いのまま食べてるとだいたいみんな太ってくるよ
そして健診でひっかかる うちは母も祖母も、２０年以上前に甲状腺がん全摘。
その後は中年太り程度はしたが、それだけ分食べて動かなかったから。
なので、全摘とチラーヂンで太ったのではないっぽい。 フツーはさぁ
TSH抑制療法をやるから、心臓バクバクパターンに振れる、つまり甲状腺機能亢進側なので、痩せるはずと思うけどね
でもオレは仕事のストレスを食で緩和してるから太っている
レンビマ服薬も視界に入ってるから、
服薬し出したら、20キロくらい痩せるというし
現状はまぁいいかとは思ってる >>149
レンビマは下痢だけじゃなくてひどい便秘になるときもあるよ。 前スレで動脈硬化の検査で偶然7.8mmの悪性疑いが発見されたと書いた者です。
CTとエコー検査の後、穿刺となったんですが腫瘍が甲状腺の端にあり三回ほど刺しても組織採取ができず、
ついでにリンパにも腫れがあるとの事でここも穿刺したました。
結果、甲状腺はクラス2。リンパはクラス3。定期的なエコー検査で経過観察となりました。
市内の大きな大学病院なんですが、病院変えた方がいいのかな･･。 リンパ転移もしているけど様子見なんですね
私は甲状腺の方が6mmくらいでしたが、組織検査で悪性でリンパ転移もあったのですぐ手術しました
このあたりの考え方はかなり医師によるのでしょうかね >>152
腫瘍の位置が甲状腺の
端の
方で針先は届いてるんだけど、採取出来ないようです。
リンパは採取出来たけどクラス３でグレーとの事でした。
３ヶ月に一度の経過観察です。
ん～って感じです >>153
気になるならセカンドオピニオンとしてよそも行ってみては
急激に進行するものではないけど、身体の中に悪いものがあるとわかりながら過ごす毎日は精神的に疲れるし >>154
最初はね
そう思うよね
一刻も早くオペして取り除きたいって
でもさ
オレみたいに肺転移が再発して首のリンパまでおかしな感じで、治療法は分子標的剤しか無いから、経過観察って言われてもうすぐ3年
正直どうでも良くなってきて、好きに生きてるよ
仕事と私生活の境もぐちゃぐちゃで、働き方改革だからって、せっせと休暇を取得したり、多忙時は1ヶ月連続で働いたり
部下にPCR検査を受ける奴が出て来たら、陽性だった場合に備えて、そいつの社内での使用通路や施設を把握して消毒の手配したり、濃厚接触者らしいヤツを当たって在宅勤務命じたり顧客が濃厚接触か検討したりプレス発表の準備を整えて、人事セクションとすり合わせしたり、想定される記者質問に対する回答を作成したりやってる
特にPCR対応の場合は土日を挟む事が多かったので、結構土日を対応で潰した
もう5回ほどやった^^結果は全部陰性だったけどね
こんな具合だよ
だから、初めっからオペを早くって焦らなくても良かったのではとも思っているが、オレの場合はステージ4だったから早期のオペが必要だったのかもとかも思っている ありがとうございます。
最初の悪性疑い発見から３ヶ月経過して、焦りの気持ちも薄れてきました。
都内(原宿？)の甲状腺の名医に行こうかとも思いましたが、
暫く様子を見ようかと思い始めています。
徹底的に調べようとの話にもなったんですが、
血液検査では全くそういった所見も無く、３ヶ月に一度の経過観察となりました。 3ヶ月に一度は止めた方が良いよ
その間に転移や悪化する恐れがある
とりあえず他の医師にも診て貰いたいなら、セカンドオピニオンは単に他の医師の意見聞くだけで保険も適用されないし意味が無いから、他の病院で初診から受けるしか無い。
二重に検査で出費する事にはなるけど、今のところ他病院での診察受けるならそれしか無いからね。
セカンドオピニオンの話持ち出すとあからさまに嫌な顔する先生もいるし、そんな事で患者側が不愉快な思いさせられるよりかは、黙って他病院で診て貰って治療方針を比較して決めるのが良いよ。 仮に手術が必要ってなっても実際に手術を受けられるのは数ヶ月先になりそうだ >>157
ありがとうございます。
糖尿病の、かかりつけ医に再来週いくので、そこで聞いてみます。
ただ紹介状書いてくれたのがそこの医師なんですが・・ >>151
私は、都内有名大学病院から、表参道の伊藤病院に変えちゃいました。
両方受診して一番違うと思ったのは、細胞診の精度の高さです。
大学病院は教育機関でもありますから、学生っぽい人が慣れない手つきで細胞を採取したのですが、
伊藤病院では、外科部長の先生がモニターを見ながら、直々に最新の機械で何ヵ所も手早く採取しました。
大学病院の次の予約のキャンセルは電話ですれば良いので簡単でした。参考までに。 >>160
ありがとうございます。
伊藤病院ですか。聞いたのもそんな名前だったと思います。
思い切って行ってみようかなと。 甲状腺全摘出して10年目くらいなんだけど便秘予防にと思って珍しく買ったメカブにハマりそう
さすがに毎日食べ続けるのは良くないかな
ずっと避けてきたからこんなに美味いとは思わなかった… 甲状腺に腫瘍があると診断されて細胞摘出することになったんですけど、その結果がわかるまでにどれぐらい時間かかりますか？ 細胞診しても確定診断出来ないから、開けてみて悪いヤツだったら全摘って言われて全摘
病理に出して初めて悪性腫瘍の診断
当時は、へえ？って思っていたけど、今は思うよ
ショックが少ないように騙したなって
麻酔から覚めた私に看護師さんが全摘ですって言われた時は、涙が流れた
それから15年、元気に生きている 自分は伊藤病院でアッサリとがん宣告&全摘宣告だった
何でもないことのように淡々と予定組んだ
実際、その他の癌と比べたら怯えるようなことではなかったけど
当時は頭真っ白になって夜の表参道から新宿まで歩いた
伊藤病院は手術の予約がいっぱいだったので東京医大で手術した
来年CTスキャンして問題なかったら定期検診が完全に終了する予定 皆さんありがとうございました。やっぱりすぐにはわからないものなんですね。 >>155
154だけど私自身は全摘&リンパ節郭清してヨードやって効かなくて肺や縦隔やらの転移が外科的にとるのは難しいけど血管に近いからやるなら今と言われて今週から分子標的薬だよ
「甲状腺癌は基本的には手術で取ったら終わり、転移してもまた切ってとれば終わり」じゃなかったんかい、と何度思ったかわからないけど、考えたってしゃーないよね
常に何十年後というより今を楽しもうと思ってるかな オレもレンビマ待ち
肺転移絶賛再発中
肺転移してオペした時は、また再発して肺をくり抜くとしたらどんだけくり抜けるんだよと思っていた
最後は酸素を取り込めなくなって、窒息状態で、モルヒネ投与されてあぼ～んなのかと思っていた
肺転移再発時点で、悪性腫瘍数は、細胞レベルで1億個くらいかなぁって言われていた
あれから時期に3年
どれくらい増えているのやら 女性で手術した人にアドバイスもらいたいです。
来月手術なんだけど、髪の毛の長さでおすすめはある？今は胸より長いロング。
傷があたるから長い方はやめた方がよいのかなあ？
肩上くらいがベスト？ >>171
特に気にすることないと思う
傷口にはテープ貼るし
やりたいヘアスタイルの方が気分もあがる >>153だけど、
CTで上半身も見てるし、血液検査も引っ掛かるとこないから、組織採取出来ないくらい小さいから
三ヶ月に一度の経過観察ってのもなと。
でも、取り敢えずちょっと様子見るよ >>171
手術のときは両サイド三つ編みのお下げを指定されたよ
あとは診察の時邪魔にならないようにぐらいで特になかったかな
退院後2ヶ月くらいは顎までむくみがあったのでサイドを髪の毛で隠してました >>167
同じw地元の病院で悪性と決まった訳じゃないから！って紹介状で伊藤病院行ったら
坦々と全摘以外ないっすよ、って感じで…
病院食はここより美味しいところ無いんじゃないか？ってくらい美味しかった 昨日怪しいらしいリンパ節を針刺して
グリグリされてきたわw
全摘時に隣接リンパは浸潤してたから
掻爬したけど
やっぱり他にも飛んでたんだろうな
ヨードの取り込みを拒否って
放射線から逃れ お疲れ様なことで
これってやっぱり転移扱いなのかね? >>176
サイズどれくらい？
私も術後1年でミリオーダーのが一個見つかったけど1センチ超えたら考えようで様子見
最初からリンパに転移があるかどうかでリスクを見てる感じだったな 171だけど、ありがとう。
かみのけは、結わえれるくらいはほしいから、鎖骨より少し長いくらいにしてみます。
今みたいに長すぎると術後に子育てしながら大変かもしれないし。 >>178
術後数日髪洗えないし結える長さあると良さそうですね
自分は切った神経が腱の中に腕を上げるやつが入ってたのか、術後しばらく腕を上げ続けることがしんどかったからドライヤーめんどくさかった >>179
ありがとう。
なるほど、状況によってはドライヤーで乾かすのもしんどい可能性があるってことか。 手術までしばらくある場合、その間海草類は食べないほうが良いですか？
私はがんが進行したら怖いから海草類は出汁も含めて避けていたけど、今日知らずに昆布だしの効いた煮物と汁を飲み干してしまった。 無問題だよ
どんぶり10杯くらいの海藻を一気に食べるとか無茶やらない限り大丈夫
RIやった時はヨード禁食
超神経質になって、自宅で1ヶ月守ったよ
食品の成分表示を見たり、わからなければ食品会社のカスタマーセンターに問い合わせたり
で、いよいよRIのために入院したら、夕食にヨードあるじゃん‼︎ヽ(｀д´；)ﾉ うおおおお！
看護師さんに、「流石にこれ、無いっしょ」って聞いたら
「これくらい大丈夫よ～ん」って＿|￣|○
だから、あまり神経質にやらなくても良いよ >>182
そんなもんなんだね！
がんが発覚してからは、どこで昆布だしが使われてるかわからないから大好きな和食も避けてたんだけど、ついつい知らずにとっちゃったから焦っていた。
そこまで神経質にならずにやってみます！ >>183
ヨード制限はアイソトープ治療の前だけね。
それ以外は別に気にせず食べていい。 歯医者は術後どれくらいで行けるかな？
虫歯はおそらくなくてクリーニング中心。
来月全摘予定だけど、今はコロナ蔓延で歯医者もリスクあるから迷ってる。 >>183
普通にコンブエキスとか書いてあるおかきとかポリポリ食べてる
あまり神経質にならなくても良さそう
>>182
自分もめちゃくちゃ気をつけて海のもの一切摂らず、神経質になって結構しんどかったのに、隔離1週間の間ほぼ毎日魚出てきて、そ、そんなもん…？と思った記憶があるよ >>188
レンビマ開始おめ。なるべく水を飲んだ方がいいのと、クリームつけて足首から先と手首から先をよくもんで血行確保をお勧め。頑張ってね。 甲状腺癌でも再発（もう片方に）するとアウトなんでしょうか？
7年前に切除、癌の大きさは、大きくなかったのですが
リンパ節へ2カ所転移がありました。まだエコーで疑わしきと
いう段階です。 >>191
アウトとは？乳頭ガンならまだまだいけると個人的には思うけど。 甲状腺を残してての再発率は7割
また同じ手術するのはだるいが頑張れ >>192 アウト＝死は免れないという事です。
>>193 甲状腺を残してての再発率は7割
驚きです。最近は全摘に変わってきているのでしょうか？
甲状腺がんにも色々あるからググって調べたら？
乳頭癌ならリンパ節転移があってもステージ1だったりするし >>191
人は、当たり前に生まれてきて、交通事故とか重い疾病で理不尽に死んでいくと思っているんだけど、
実は、奇跡的にこの世に生まれてきて、生まれてきたからには必ず死ぬのだそうです >>194
最近は乳頭ガンではなかなか死なないと思うけどな >>189
アドバイスありがとう
水たくさん飲んで保湿クリームつけてマッサージするよ
出来るだけしんどくない副作用で済むといいな
>>190
今入院1週間目
5日のんで2日休薬、今日からまたのむよ
血圧はちょっと上がったから降圧剤が出たのと、カルシウム低下してる >>198
5投2休ですな。ちなみに何ミリか聞いてもいい？ >>199
10ふたつと4ひとつの24のんでます
ここの病院では7日フルでやると全員がしんどいっていって結局減らすことになるから最初から5日のんで2日休む方針らしい >>200
それならもう少しきつくなるかもしれません。
10で通常とあまり感覚は変わらず（自分はいま10です）、14だと少しきつくて2日間の休薬がすごく嬉しかった。24の時は休みなしで10ヶ月飲見ました。結構しんどかったけどなんとか這うように仕事へ行ってました。
効果は1カ月過ぎた辺りから出始め、はっきりさがしようと目にも見えたのは2ヶ月経ったあとでした。
11ヶ月目で腎臓に負担が出たので休止、このときには肺にあった1～2センチ程度の10個くらいはほぼ消えてました。
1週間休むと味覚異常とか激しい下痢はすぐに収まり、副作用であったことを確認。
ひと月ほど休んで14で再開。その半年後に10へ移行。レンビマ四年目です。
頑張ってください。期待できると思います。 >>201
4年ですか…大先輩ですね
私まだ今副作用のふの字も始まってない感じですね
血圧だけ少し上がりましたが薬が増やしたらとりあえず120/80くらいをキープしてます
お仕事はデスクワークですか？
1番キツかった副作用はなんでしたか？
味覚異常も辛いけど下痢も辛いな…
どこまで24キープできるかわからないけど、効果が期待できるのは嬉しいですね >>202
デスクワークです。以下は24ミリの時ですが、とにかく下痢がひどかった。
普通の食事は味がまるでるでわからない。舌が荒れて食べられるのはフルーツゼリーとスイカ、秋には熟柿くらいしか食べられなかった。あとはとにかく水分を補給してました。下痢だから。そして食べるとすぐに水のような下痢で肛門とか荒れて辛かった。最後の頃は生理用ナプキンあててた。
会議でのプレゼンがとにかくしんどかった。
ただし検査のたびに転移したガンは縮小して行って、医者はこんなに効くのか、と絶句していて、効いている、と言うのが励みでした。あの頃2017年間頃はどこも手探りでやってた。
手足症候群はあれは皮膚の壊死だけど、幸い自分には出ませんでした。
ヘパリン類似物質のクリームを出してもらって惜しみなく塗って手足をマッサージしてました。今もそれはやってます。このクリームは良い。
血圧は上は160くらいまで行きました。今は130くらい。
今から思うと悪い夢のようでした。
下痢には注意して下さい。半年我慢すればかなりの結果が出るはず。
気を強く持って頑張ってください。 >>203
ありがとうございます
生の声を聞けてやっと現実味が増した感じがします
冊子に副作用として「下痢」って書いてあるけどどんな感じかあまりイメージできなかった
キツイですね…
味覚異常は舌が荒れてて味がわからない、という感じですか
手足症候群出なくてよかったですね
私も今ヘパリン類似物質油性クリームと足用にケラチナミンのクリームもらって塗ってますがもっと熱心に塗ってマッサージしよう…
半年かー…ヘタレだから頑張れるかな…すぐ根を上げてしまいそうですが、出来るだけ長く頑張りたいと思います エコー検査で
辺縁不整、内部石灰化、微細石灰ありで
細胞検査になったんだけど
どれくらいの確率で悪性だと思われますか？ 俺も辺縁不正だから念の為紹介状書いとくぜの流れだったよ >>206
やっぱり確定ですか、、
現状13mmですけど手術ですよね まだ癌と決まったわけじゃない
https://www.jstage.jst.go.jp/article/ringe1963/51/7/51_7_1370/_pdf
２ページ目
「辺縁:癌 は全例が辺縁不整であるのに反し,良性腫瘍 は81.8%が 辺縁整 で,不整 は18.2%にすぎなか った.」 今日は受診日
採血は済んで診察待ち
(ﾉ。´口)ﾉ<暇暇暇暇暇暇暇暇 205ですが
細胞検査の結果クラス3bで手術となりました。 手術してもらえるんですね。
私しはクラス２で経過観察てず 右鎖骨の下(体の中央寄り)あたりがたまにピキピキ痛む。この辺りにしこりができる場合があると
レスで見た事あるけどできた事ある人、痛みはありましたか？ オレは左鎖骨の下。夏のある日、首を拭こうと鏡の前で首を伸ばしたら左鎖骨の下からでかいのがモコッと出た。痛みはなかったよ。 >>215
気付いた時って、オレもそんな感じ
何これ？って思って近所の耳鼻咽喉科に行ったら、いきなり紹介状書かれた
で、総合病院に行ったら喉に針刺されて入院オペ
この間2週間くらいの速攻だった >>216
215だけど、
そう、なんかあれよあれよで、甲状腺癌です、と告知。 >>216
どのくらいのステージでどんな治療したの？
今は通院？ 205ですけど
会社の健康診断で少し腫れてる→
エコー検査→細胞検査→クラス3b→
右葉切除手術予定
ここまで3週間でした
健康診断問診でよく13㎜の腫瘍みつけれたねーと
主治医が言ってました >>218
長くなるけどごめんね
45歳の誕生日前に恩師財団病院に受診
44歳だったらステージ1
45歳だったらステージ4
で誕生日後にオペ全摘
2ヶ月後にRI、1年後RIでRI終了
53歳の時に肺転移再発 内視鏡オペ
入院から退院まで4日間のギネス級記録達成
58歳の時に、肺転移再発 レンビマ投与まで経過観察
現在60歳。首部分のリンパ節に何個かあるみたいで、気道を圧迫したり動脈静脈に食い付く兆候があればオペって言われている
現状サイログロブリン値23
レンビマ投与に至っておらず
数値が3桁になったら投与って話し
今度の3月で定年退職
4月から1階級降格で再び働く予定 追伸
通 院:3ヶ月毎
採 血:通院時は毎回
エコー:6ヶ月毎
但し、肺転移再発後は通院時に毎回だったけど、12月の通院時から6ヶ月毎に変更
C T :1年毎 補足
変だと気づいて耳鼻咽喉科に受診して恩賜財団病院に受診するまで3日くらい
恩賜財団病院に受診してオペするまで5日くらい
バタバタでした^^
ドクトルに、最速でやってちょ、ってお願いしましたゆえ
この時って、仕事なんか、そんなの関係ねーってなってました^^ >>223
詳細な説明ありがとうございます。かなり参考になりました。
普通の肺癌と甲状腺癌から転移の肺癌って違うというレスを見た記憶がありますが、そうなんですか？ 甲状腺がんの治療済みの人は
コロナワクチン投与の「基礎疾患」に
該当するのかな？
家に年寄りがいるから、さっさと受けたいんだが。 レンビマ3週間目。
今のところ高血圧と低カルシウムのみ。
穏やかに年末年始を過ごせそうでホッとしてる。
久々に出勤したらちょっと疲れた。 >>227
良い感じですね、自分の時は3週間目はもう下痢してました。
良いお年を。 >>224
肺転移は肺癌とは言わない
あくまでも甲状腺悪性腫瘍肺転移
ほぼほぼ悪さしないけど、着実に肺を埋めてゆく
ゆる～く死に向かっている
生まれたからには必ず死ぬんだけど
肺がんの治療法は色々あるみたいだけど、甲状腺悪性腫瘍肺転移は分子標的剤のみ有効
ぜんぜん違うっぽい >>229
そうなんですね。悪さはあまりしないけど確実に寿命を縮めると… エコーで濾胞性と言われて細胞診して結果待ち
4センチだからおそらく濾胞癌ですよね
怖いです
大きいから転移もしてるのかな
検査以降告知されてもないのに毎日泣きそう
食欲がない
病気になりそう
ここの皆さんはどうやって前向きになったのか教えてください >>231
228だけど、普通に同じ病院の精神科を院内紹介してもらって「不安で潰れそうです」と率直に言って眠剤と薬もらった。今も飲んでるよ。 >>228
ありがとう。
飲み始めて3日くらいで一度吐き気＋胃痛＋下痢になって、1日に4回くらいいったら最後少し出血して、これが今後ずっと続くのかと思ったんだけど、整腸剤もらったら落ち着いた。
その頃相部屋で結構ストレスがあったからレンビマというよりそっちでなったのかも。
整腸剤で落ち着いてるだけかなと思って今のむのをやめて1週間くらいになるけどまだ下痢にはなってない。
入院後胸元が痛くて今もそれは続いてる。
心臓が痛い感じではなくて理由がわからない。
主治医に相談しつつ頑張ります。 >>233
228です。効き始めたのでは？飲み始めてしばらくは鼻血なのか血痰なのか、毎朝血の塊が出た。
他には胆嚢かも。自分は胆嚢壁肥厚が出た。レンビマ使用者で胆嚢園になった人をもう1人知っている。
がんばれ >>231
不安だよね、多分今が一番不安なんだと思う。
濾胞性腫瘍は摘出しないと良性悪性の判別ができないのでまだ良性の可能性は残っているぞ。
まずは手術に向けて体調崩さないように健康に過ごしてね。
私は４年前に濾胞で半分摘出。人生初の手術で全身麻酔や術後の回復のことやら入院に持って行くものやら癌以前に頭に入れること山盛りで落ち込む余地がなかったな。
闘病ブログや専門病院のサイトを見ても情報量が多すぎて消化できず。消化できないので悪性かもと考えるのやめた。バカで良かった。
初診時の腫瘍の大きさは3.5cm、サイログロブリン値は初診から手術までの2か月で2500から3500に増えていて結果は微少浸潤型濾胞癌。
腫瘍は悪性だったけれど治療も闘病もしていない。今のところ定期健診のみ。
最近は定期的にチェックするサイトもこのスレのみとなり、再発or転移したとしてもそんなに怖いとは思わなくなったよ。スレの皆さんに感謝。 >>234
233です。
色んなことが起こる可能性があるんですね…でも効き始めてるんだったらいいな。
どこまで24mgで頑張れるかわからないけど、肺や縦隔、首元にあるのが小さくなって消えてくれたら嬉しい。
色々教えてくれてありがとう。
経験者の言葉がすごく嬉しい。 ありがとう
>>232
本当、眠剤ほしい
眠りに落ちる瞬間まで癌のことばかり考えてる
健康診断で指摘されてよかったんだけど
平和な日常が一変したわ
>>235
ネットで情報を漁るたび、悪い方にばかり考えてしまう
どうせ摘出するまでわからないんだから考えないほうがいいよね
ネット見るのもほどほどに控えないと
濾胞腫瘍が良性であることを願います
5ちゃんはは文字だけというおかげもあるだろうけど
皆さん強くて励まされるよ 仮に悪性だったとしても普通の癌に比べたらかなり弱いし5年生存率90%超えだから
安心していいだろ 現在肺にばらばらと転移していてサイログロブリン値を見ながら
レンビマの開始時期を決めましょうという状況なんですが、
レンビマで治療中の人はどういう状況になってレンビマにGOサインが出たのでしょうか？
それとレンビマを始めた時はどのぐらいの期間入院したのでしょうか？
仕事にどれぐらい影響があるのか気になっています。 オレの場合はサイログロブリン値が20になったらレンビマって言われたけど、現在23
経過観察中
分子標的剤の治験も増加して、対応もどんどん変わってるっぽい
現在は、サイログロブリン値が3桁になったらレンビマしようかって言うレベル
これもどんどん変わっていく可能性大 >>241
ありがとうございます。
サイログロブリンが４０ぐらいで推移していますが様子見状態です。
数値が安定しているというのも大きな要素なんでしょうね。 俺の場合は1cm～2cm のが10個くらいになったらと言われてた。始めた時は肺転移の影響でかなり咳き込むようになってたよ。
飲んだ期間は以前にも書いたけど2月17日から11月半ばまで
フル
今は10ミリ
飲み始めたら基本的に死ぬまで継続 現在レンビマ始めて4週目が終わるところ。
自分は肺には前からなんか怪しいのはあったけど、レンビマを始めることになったのは縦隔にあるのが血管に極めて近く、これが血管に入り込んでしまうとレンビマを使うと癌が小さくなって出血することになるから始めるなら今と判断した、って言われました。 >>244
あぁ、それってあるよね
首のリンパにも妙なのがあって、血管に食いつきそうならオペって言われているもんね レンビマを始めるきっかけは単にサイログロブリン値だけというわけではないんですね。
レンビマは未分化にも効くらしいし、この薬が開発されたのは我々にとって幸運でしたね。
10年前にはなかったんですよね。 レンビマは2015に認可だと思う。その前に治験で利用した人もいるそうですが、4年以上継続だとかなり長い方だと思います。自分は3年と11ヶ月。 古い記録出してみた。
レンビマ開始のために1週間入院してたとき、直前の20170207の記録だと
サイログロブリン抗体TgAb 479.90
サイログロブリンは50.2
だった。これで始めていた。 >>231
同じく４センチ。エコーの段階で乳頭がんと言われ、細胞診で確定。
あと数日で手術。
がんがわかったときはものすごい落ち込んだが、最近はもうここまで来たら早くガンを切除してくれ、と思うのみ。
さすがに手術前日とかは緊張するだろうな。 >>249
自分も昨年秋にとったばかりです
手術前後は少し大変ですが切っちゃった方がすっきりしますし頑張って来てください！ 244だけどレンビマ始めた時のサイログロブリンは5もなかった
術後もずっと何年も1～3くらいだったけど、肺や縦隔にはずっとあった
レンビマ、効くといいな >>249
手術中は眠ってるだけだから心配いらんよ。
数時間は完全にこの世と切り離されるから
死生観が少し変わると思う。 >>249
私も少し前に手術したばかりだけど術後はちょっと辛いけど想像してたよりはあっさり終わった感じ
私は手術前日には軽めの眠れる薬を処方してもらって寝ちゃいました >>250
>>252
>>253
ありがとう！
やっぱり経験した人の言葉は身に染みる。
手術２日前に入院するから、眠れなかったら睡眠薬か安定剤をもらうことにするよ。
術後直後のリカバリー室みたいなとこでは、スマホとか禁止らしいけど、本を持っていったほうがいいのかな？
そんな元気あるのだろうか？
ちなみに全摘+片側リンパカクセイ。 私は午後からの手術だったけど次の日の朝まで首が動かせないように固定されていたから本を読む余裕はなかったです >>254
自分は細かい字見る気にならなかったから本は読めなかったりな。
朝から手術で夕方終わって、一番しんどかったのはその日の夜。
でもその後ぐんぐん回復していく自分に、人間の治癒力ってすごいなと感動しました。
頑張ってくださいね 術後のカテーテル（チンくだ）を抜くとき
男の看護師さんが来たので、近くにいた
可愛い看護師さんを指名したんだが、
忙しいからと断られた。それでも「手が空く
まで待つ」と食い下がったが、やっぱりダメだった。 流石にキモい
これから世話になる看護士が全て男であるように祈っておきますね 半分摘出で手術時間が短いからカテーテルなしだったよ >>255
>>256
>>257
経験談ありがとう！
やっぱり本なんて読む場合じゃなさそうだね。
なんとか頑張る！
それを乗り越えたら日ごとに良くなると信じて。 術後眠れぬ夜を過ごしたけど、朝カテーテル抜いてもらったらちょっと楽になったな
夜は看護師さん30分毎くらいにきて血圧測って痰とドレーン処理してくれてたから1人の時間ほとんどなかったはずだけど、不安が強くて看護師さんが出ていこうとした時にふいに手を掴んでしまって、大丈夫ですよ、またすぐ来ますよと優しく返してくれたのありがたかった
冷静になった後は大の大人がなにしてるんだ恥ずかしいって感じだけどね >>261
ICU出た後は読めるかもしれないし、持っていくのも有りだけど、今はスマホで時間潰し出来るしね
私は細かいもの見る気にならなくてスマホもあまり使わず結構ぼーっとテレビ見てたな
頑張ってくださいね、先生がなんとかしてくれる、大丈夫 首のチューブ抜けるまでは痛み結構気になると思いますが頑張って下さいね 水が貯まって首がパンパンなので伊藤病院に行きたいけど、このコロナ禍なので場所が場所だけに行くのを躊躇ってしまうよ。
みんなは普通に病院行ってるの？ >>265
行ってまーす。でももう１つの持病の心臓の方の6週に一度の定期検診は延期されました。 レンビマのんで胸が痛くなった方いませんか？
痛みの場所は心臓って感じじゃない
レンビマが効いてる場所が痛い、なら納得いく場所なんだけどな >>266
ありがとうございます。
我慢しないで行ってみます。ﾉｼ >>258
出禁なるぞ
男の価値を下げる様な真似をするな 全摘と右リンパかくせい、術後３日目です。
突然の喉のつまり、締め付け感、声がれがひどいです。
声帯検査は異常なしなので、声がれはなおると思いますが、リンパかくせいをした方が感覚が鈍く、むくみと腫れがあります。
この麻痺やむくみは、いつ取れますか？
ドクターや看護師に聞いても、徐々にという回答のみ。
退院まであと２日なのに大丈夫なのだろうか。 明日目覚めたらむくみが完全になくなってスッキリなんてことはないから
徐々にとしか言いようがないよな 皮膚感覚の麻痺は残ると私の主治医からは聞きました
私は今3ヶ月過ぎですが、実際感覚は戻ってなくて他の皮膚と全然違います 伊藤病院に行くことになったのですが、HPを見ても診療科についての記載が見当たらなくて…。
専門病院だから特に何科を受診したいとか言わなくても大丈夫なのでしょうか？ >>271
自分も全摘で右リンパ郭清です
むくみは3ヶ月くらいで落ち着きました
首の皮膚の麻痺した感じは10年経って少し感覚が戻ってきたかな？いや戻ってないかも？程度
首の神経を切ったり繋いだりしてるから感覚ある所と無い所が出るのはしょうがないと思ってます
神経の再生に関してはリハビリの部類だと思うので首を触って感覚を鍛えるようにはしていますが
アトピーで触ると痒くなるわ手術跡が引き攣れて痒くなるわでリハビリになってないので参考にならないかも >>270
その可能性があると？
痛いのは鎖骨の少し下、心臓とも違う感じするし、何が痛いのか主治医に聞いてもわからないようでした
毎日地味に痛いし地味にしんどい
>>271
むくみは数ヶ月で徐々に。
入院中におさまるものではないですが、今は全員マスクしてるので多少隠れるんじゃないかな
私は首の一部は今も熱い冷たいなどの感覚がなく、冷たい缶を当てられてもびっくりしません
一番困るのはその辺りが痒いとき。
ボリボリ掻き毟ってもその掻いた感覚がなくて痒みは治らないまま。
薬塗るしかない 手術して1ヶ月ちょいだけどやっぱり首の一部の感覚がないけどみんな同じでほっとした
普段は感覚がないのは忘れててお風呂で洗うときに思い出すよ >>276
少なくとも自分はそうなったよ。一年に一度胆嚢エコー撮ってます >>271
271です。
皆さんありがとう！
麻痺や感覚違和感はまだまだ続くんですね、今術後４日、リンパかくせいサイドはかなりのむくみと麻痺があって、片側は別人なのでやっぱり落ち込んでしまいます。
明日退院だけどドレーン外れたのが昨日。まだ声はほとんど出ないし、飲み込みも痛くて食事は半分をなんとか食べてます。 退院早いですね
早期離床早期退院は良いのですが、体がついていきませんよね
くれぐれもご自愛ください >>279
私（男）の経験で良ければ…
8年前に乳頭癌で、甲状腺全摘とリンパ郭清しました。入院は10日間で仕事は1ヶ月休みました。腫れや朱色になった傷口は、時間と共に目立たなくなりました。（1年くらい）ただ、今も違和感があるのは、飲食で呑み込み時に「呑むぞ ごっくん」って感じがあります。個人差があると思うけど、とにかく焦らずゆっくり療養してください。 もうすぐ術後2ヶ月経つんだけど耳の下から耳の下までUの字に切って甲状腺全的、癌転移4か所撤去だから今もあんまり首が固まって動かせないし肩のこり背中のこりが酷いよ… 明日外来だから肺転移の進行聞いてみようかな >>282
全摘したなら次はアイソトープかな？
上手くいけば肺転移はそれで結構叩けると思うけど。
しばらくすると再発したりするのでまたレンビマとか次を考えないといけない。
肩こりも長い付き合いになっているな。
いろいろ試行錯誤だけど私の場合は鍼灸とタイ古式マッサージと
自分で膏肓（こうこう）というツボを刺激するのが割と効果的。
どれも一時的だけど。 >>279
まだまだ先は長いんですね。
明日退院だけど、不安です。
あと、突然喉に針が刺さったようにクッと詰まり？締め付けが時々来ます。
これもしばらくあるのかな？
ちなみに声帯は異常ないけど、声はしわしわです。 >>274
そこも専門病院だから甲状腺の内科と外科だけでしょ。
だから科の看板などないと思いますよ。
私の通う病院もそうだけど、甲状腺オンリー病院で肺専門医がいないから
コロナ疑いはみてもらえない。てか多分わからないので、放置されている
のじゃないのかなって思う。
術後で喉の調子が悪いけど、病院に来るたびにコロナにかからないか心配になる。
外来の待合いで咳き込んでる人見ると、手術で声帯切られたからか、
コロナを放置されているのかわからない。
熱が出たり風邪気味の時に、肺が見れるところへ紹介状書いてほしい、
と言いにくい。面倒くさがられそうだから。
隠れコロナがたくさんいそうで病院に通うのが鬱になる。 術後直後だとコロナはハイリスクなのかな？
子供の通う小学校にコロナ感染が出た。
濃厚接触者は少なくて全員陰性と出たので学校はたったの２日で再開するらしいが。
あんな密で子供が密集してるところ、うつらないわけない。陽性がまだ出てないだけことおもう。
術後ハイリスクなら、子供はしばらく休ませたい。 >>285
ありがとうございます。
無事に検査を終えて結果待ちです。ﾉｼ
余談ですが、伊藤病院は帰りに新潟館ネスパスに寄れるのが楽しみですw >>289
お陰さまで
手術決心するまで3年かかるというビビリw迷ってる人は頑張って～ SARS-CoV2ってさ
がん細胞に入り込んで増殖してがん細胞を破壊しないのかねぇ？
ウイルスでRNAだけだろって思うんだけど
3月に定期受診だからドクトルに聞いてみる ８か月ぶりに肺のCT撮ってきた。
最初に肺の遠隔転移が見つかってから
２年経つけど、全く変化なし。
10ｍｍ程度のが１つあるんだけど
いつからあるんだろ？ >>292
変化なしならよかったじゃあないですか。今はレンビマで落ち着いてるけど、自分の場合は確実に増えてたな。 >>293
結果としてよかったんだけど、転移癌の
成長速度が気になったんだ。
二年間全く大きくなってないのに
何年かかって10ｍｍになったんだろうって。
CTを取るたびに大きく、数も増えていったんですか？ >>294
毎月毎月CT 撮ってたわけではないけど、結構CT 撮影してた。担当医がレンビマを使う判断の１つに大きさを入れてたから。1～２センチのが10個くらいって言ってたと思う。
最初の転移がわかって、ここではもうできることはありません。と言われてから2年でレンビマ開始する大きさになったからね。一年たった時には職場の健康診断でレントゲンに引っかかってね。呼び出されて行った時は、自分で承知で加療中です、と言うまでは実に気まずい雰囲気だったわ。 全摘後、予防のためにアブレーションのアイソトープするのは、どんな場合ですか？ >>297
甲状腺癌にも乳頭癌とか濾胞癌とか低分化癌とかの種類があって
それぞれアブレーション適応の条件が違うはず >>295
健康診断の問診には全部記載している
レンビマ待ちまで
上司にも報告していて、再発したと言った時には上司が慌てまくって、病気休暇とって静養しろとか言ったので、なだめるのが大変だった 検査結果が今日出るけど、体調不良で病院に行けないや。
検査結果気になる気になるぅ～。
今週中には行けるといいな。 乳頭癌で全摘した場合は、CTやPETで
遠隔転移が見つからなくても、アイソトープは
やったほうがいいと思う。目に見えないがん細胞の
間に叩ければ後々の再発は遅らせるから
寿命は伸びるんじゃないかな。 2月に手術予定だったんだけど、まさかの新年早々コロナに罹患したために6月に延期なってしまった…。
ていうか発覚からなんやかんや2年くらい経ってるんだけど中々成長しない特殊な癌だからやれる芸当か。 レンビマ6週間経ったけど今のところ大きな変化なし
このままだといいな >>299
295だけど、今にして思えば299さんのようなのが大人の対応だよなぁ >>304
そのままってことはなくて、ガンは縮小期待できるとおもうけどねえ >>306
あ、ありがとう、「このまま」は副作用があまり出てないのでそれがこのままだといいな、という意味でした
がんは小さくなってほしい！ 甲状腺癌というのは、首リンパ腫瘍と違い、左右鎖骨上にできる腫瘍のこと？
右鎖骨状に大きな腫瘍ができていたことも、自分では全く気づかず。
正直、首リンパ腫瘍と甲状腺腫瘍の位置違いに気づいている人って少ないのでは？？？ おっしゃる通りで、自分も首リンパ腫瘍に針をさしての検査
結果は悪性
それから精密検査で右鎖骨上にも大きな腫瘍ができていたことを知った次第
普通は左右鎖骨上のしこりなんて気付きませんよ
首リンパにしこりを感じて、それからの検査で判明しましたから 術後２週間。
リンパ節カク清した方の耳下から首にかけての浮腫がすごい。
あごなんて、二重アゴどころか、ものすごい肥満のおばちゃんのような状態で見るに無惨。
元は標準体重よりも軽くてアゴもしっかりシャープにあった。
これ、ずっとこのままなの？ 311だけど、入院中に乳脂肪制限食は解除になった。
主治医には、退院後はこってりしたものも大丈夫と言われたので、わりと気にせず、乳脂肪、卵も食べてる。
むくみがすごいのは、通常なのかがわからない。
もしや、乳脂肪取りすぎてむくみがとれないんだろうか？ むくみはかなりましになるけどこちらは３ヶ月たったけどまだ腫れ感あり
片側摘出だから左右で差は残っています むくみは1～2ヶ月くらいで消えてくよー
このままだったらどうしようって不安になるよね
私もリンパ両サイド郭清だったから首がない人になりました 腫れ感は半年くらいつづく
つっぱり感は2年経ってほとんど気にならなくなったけど疲れたときと低気圧がきたときは首を締め付けられるようになる
まあ慣れます >>311
手術お疲れさまでした。
あごなしはしばらく続きますけど、少しずつ引いていくと思います。
しばらくほんとに首もガッチガチで回らないし車の運転も振り返れないから無理でした 皆さんありがとう。
一生このままかと思って落ち込んでいたから、とても安心した。海外にいるようなレベルの肥満のようなアゴになってしまい、首も回りにくく肩凝りもある(涙)
ちなみに、正面向いてると口が開けにくく、舌を噛んだときのような頭の奥の方でスローな動きになる。
舌を向いてるとまだましだけど、これも通常の過程かな？ 次の診察の時に一応聞いてみたら？
私は聞いた
そしたらもっとたぷたぷになる人いるよ～って言われた >>319
うん、そうする。
たぷたぷってまさに今の私だなあ。
ホントに誰にも会えない。
コロナで他の患者さんのことを全く知らずに個室で過ごしたから、皆がどれだけ腫れてるかがわからないんだけども。 すみません。溜まった水を抜くのとか、細胞診とかは日帰りでできるのでしょうか？
ぶっ刺して終わりですか？ >>321
ケースバイケースなので、病院に聞いたほうが
いいと思います。 >>322
そうなのですね。入院の可能性もあるのですね。
明日病院に行く予定なので訊いてみます。 術後の腫れもけっこうあるけど、リンパをとった方のアゴ下にしこりというか、コブのようにかたくなってる。傷よりもそこが一番痛い。
手術した病院が遠いから近くのクリニックでエコーで見てもらったんだけど、血のかたまりや水がたまってるわけでもなさそう。
これ、術後になった人いますか？ 水抜きと細胞診終わりました。
入院とか日を改めてとかじゃなくて、その場で注射器ぶっ刺されましたw
・゜・(ノД`)・゜・。
結果は来週です。ドッキドキ～！ 明日は術後１年検診です。
去年、ここの方たちから暖かい励ましを受けて、声はまだまだ出せないけどなんとか復職も果たせました。
診察、怖いですが聞いてきます。 >>326
おかえりー
というのも何なんだが、職場復帰おめ 元宝塚男役トップ６８歳 甲状腺がんで死去
の報は結構ショック >>326
復職おめでとうございます
検診いってらっしゃい
良い結果であることを祈ってます >>328
甲状腺がんのどれだったんだろうね。
本人が自分の命が長くないことを把握していたということだし
容態が急変したということだから未分化だったのかな。
未分化以外の乳頭がんとかが急に悪くなるということは考えられないから。
あまり亡くなった方のことを詮索するのは失礼だとは思うけど
我々甲状腺がん患者は詳細が知りたいよね。 ちょっとショックですね
肺転移3年目でレンビマ待ちの私として
きっと肺転移で酸素を取り込む事ができなくなっての事なのだろうとは考えるけど
そんなに急逝するものなのでしょうか。。。。 まず、その元宝塚の方のご冥福をお祈りします。
ところで、未分化ガンへ転化したらどうなるのか、とか、今は平穏でもいつかどうなるかわからないから、レンビマは未分化ガンも対象だったと思うので、正直に言って経緯とか興味はやはりあるな。詮索するつもりは無いけどね。 まあ68歳なら十分生きたとは言えるでしょうね
これが58歳とか48歳だったらまだ早い、無念と思うけど 68で逝去ってのもなんだかなぁって
年金の支給開始から3年目ですもん ご冥福をお祈りします。
年始めに肩周りの違和感ってことは、少なくとも乳頭がんじゃなかったんじゃないのかな？肺に転移してても、乳頭癌からの転移ならわりとおとなしいだろうし。
突然急変ってことは、やはり未分化がん？
肺転移の乳頭がんがあったのを我慢していて病院にいかず、長い期間により未分化がんに変わったのか？ >>327
>>329
ありがとうございます。
再発も転移もなく術後１年検診が済みました。 >>335
出先なのでソース貼れないけど未分化がんと書いてある記事を読みました 峰さん、やっぱり未分化だったんですね。。。
我々の肺やリンパ節に転移して残っている乳頭がんが未分化に変わらないように
できることって何かあるんですかね？
TSH抑制療法が効果があるのかどうか、または早めにレンビマで撲滅させるか、
未分化に変異するような年齢になるまでに効果的な薬が開発されることを祈るか。。。 未分化癌だったのかぁ。。。
コツコツと長生きして新しい薬や治療法が出るまでオレは生きるぞっ！！！ 峰さんの件、ショックだったけどやはり未分化だったんですね… 製薬メーカーもSARS-CoV2ワクチン製造に必死だから、甲状腺悪性腫瘍に効果が見込める薬の開発は遅れがちになるのでしょうね レンビマのんでるけど、コロナワクチンうってよいのかわからなくて困る… このスレ助かる
良性だったけど水が固形になって吸引無理で手術の話になった
名医の情報も載っててありがたいです >>345
良性だったんだ。よかったですね。おめでとう！ ありがとうございます
そうですね良性で良かったと思わないと…
固形化＆位置が悪いので手術で取り出さなきゃいけないというのがショックで
何か注入してサラサラにできないものかとか素人目線で色々考えて眠れなかった
先生の言うこと信じないといけないんだけど「他の病院ならもしかして」とか考えちゃう
すみませんお騒がせしました、皆様の症状も良くなりますように 手術自体は術後数日はチューブ入ってるし気になるけど、退院してからはみるみる治っていくし心配しなくて大丈夫ですよ
とにかく良性でおめでとうございます！ さっき、検査結果を聞いてきました。
自分も良性でしたが、4ヶ月後にまたエコーやりますって言われました。
先週水を抜いた時は、ゼリー状に固まっていたら抜けないよと言われたけど、液体が抜けました。
水がたまってるって言われたからもっとうすい色を想像していたので、赤黒いのが注射器いっぱいに抜けてビックリしましたw >>349
良かったですね。
>>340
峰さんってどこの病院でみてもらってたんでしょうか
大学病院ならまだ何とかしてもらえたはずだったんじゃないでしょうか >>350
ありがとうございます。
このまま水がたまらなければいいのですが。 >>350
未分化はほとんどが数カ月以内に亡くなっている。
１年生存率も絶望的な数字。
レンビマ（分子標的薬）は未分化にも効果あるらしいので、
当然、使えるなら使っていると思う。
どこの病院でも治療方法にそんなに差はないのでは？ ちょっと前に首のリンパ節が怪しいって
書いてたものです
MRIやCT生検等々でやっぱり転移とのこと
全摘してRIやって終わりとも思ってなかったけど
肺等には転移はなさげとのことなんで
その部分に関してポジりたいと思います
あとはリンパ節外まで逝ってるかどうからしく
（画像的には収まっているとの見立て）
頸動脈癒着等がなければ単に掻爬で済むとのこと
それにしても今の御時世PCR検査まで
別日にやらないといけないらしく
入院日数以上に休まないと行けないのが辛い 手術より仕事との両立が一番メンタルに来るわ
無職なら気楽に手術入院できるのにって時々思う
でも仕事しないとお金もらえないしね 自分の場合、乳がんの時は無職で、検査も手術もキャンセル待ちの枠に入ることが出来た
初診から手術まで通常は３か月の病院で１か月半で済んだのは無職ゆえだと思う
現在は濾胞癌の疑いで経過観察中だけど
もし手術となったら検査や入院で、かなりの日数が必要だから
仕事を辞めるしかないのかな～と、悶々と考えてるよ 気になって調べたけど病気を理由に解雇ってできるんだな… うちもまだ子供が小一だから、それを理由に解雇とかマジきつい うちもまだ子供が小一だから、それを理由に解雇とかマジきつい 正社員ならよほどの事がない限り解雇できないよ
日本の場合 手術とかアイソトープで入院していた間も病室で仕事していたな。
今はPCさえあればできる仕事もたくさんあるし、基本入院中は暇なので。
ただ気力の問題でフルには無理だったけど。 酷い世の中やね
悪性腫瘍で入院していても仕事かよ
ゆっくり静養できる世の中にしないとな
そういえば肺転移オペした時に同室だったアデノイドオペの人は、退院したらツールーズでBトリプルセブンの整備研修があるからと、せっせと整備マニュアル読んでたな
フランス語だったか英語だったかで書いてあるって言ってて、凄いと思ったよ
本人は旅客機の整備は好きだから、高卒でも読めるようになるんだよって言っていた 人によっては
生きる張り合いになってるかもしれないから
いいか悪いか一概には言えないのでは マグロだね
泳ぎ続けないと死んでしまう
俺もそのタイプだけど、流石に入院中は患者になっている レンビマのみはじめて2ヶ月。
幸い今のところ何も気になる副作用がない。
逆に効いてるのかな？と不安にもなるけど、心配してもしょうがないしちゃんと飲み続けなければ。 >>367
副作用の強く出出る方が強く効いてるとは聞きますけど、ちゃんと効いてると思いますよ。
朝起きた時に血痰とか出ませんか？自分の時はしばらくは出ました。 >>368
血痰は今のところ大丈夫です。
下痢もなし、どちらかというと整腸剤をのんでないと便秘気味になるのは以前からと同じ。
血圧は薬が増えて以前と同じだから多分少し上がってるけどコントロールできてる範囲内
疲れやすいのは疲れやすいかもしれない >>352
未分化と診断されて20年以上生存している俺みたいなケースもありますよ
某築地の病院「ウチじゃ治療できないんで柏へ行って」
某柏の病院「余命2ヶ月、延命治療しかできないと思ってね」
抗がん剤治療前日になって
主治医「抗がん剤治療じゃ間に合わないんで、一か八か放射線治療やってみるわ」
結果
主治医「完全消滅してるやん！学会発表レベルかも！！」 >>370
マジでつか
しかも全部なくなってるって
放射線治療ってどんなのやったん？ 甲状腺未分化がん希少だからまだよくわかってねーんだよな 別の病院で手術が決まってるんだけど住友病院に変更したい
HPで手術の実績見たら件数少なすぎて怖くなってきた
どなたか手術前に変更した方居ますか？ 私は手術前に病院から転院の話も出て転院しました。
ただMRIや採血など検査が初めからになったので費用もかなり掛かりました。 >>371
遅くなりました
だいたいこんな感じ
下咽頭から心臓の上にかけてソフトボール大のデカい腫瘍が甲状腺を丸ごと覆いつくし気管と大動脈を圧迫するように存在
甲状腺を中心に首全体に当たるように放射線照射
2回目ぐらいの照射で腫瘍が縮小を始めたとかでさらに数回許容量限界まで照射
最終照射時点で腫瘍の大きさは1/3以下まで縮小して浮腫が消える
首全体に照射したことから食道内部が放射線被曝で火傷し治るまで流動食しか食べられなくなる
その後のCT検査で1/10以下まで縮小したことが確認されたので退院決定
退院後の検査で完全消滅してることが確認された
その後20年間毎年CT検査をしたものの再発なし >>372
遅くなりました
だいたいこんな経緯（出血大サービスの長文）
ある日寝た状態から起きあがろうとすると、気管を圧迫されるような息苦しさを感じた。
その状態が数日続いたので、地元の病院に行きレントゲン検査してもらったところ、首の内部に腫瘍らしきものが見つかる。
地元の病院「何か分からんけどヤバいわ。（ヒソヒソ声で）ウチの病院では興味本位にたらい回しされて詰むんで、都内の有名病院に紹介状書いたるから行った方がええで。」
港区の某大学病院「細胞診したところ極悪の悪性腫瘍だわ。俺が直々に手術して取り除いたるから入院日はいつにしよ？ああ腕が鳴るぜ。」
首の内部を手術することに怖気付いた俺は書店に駆け込み、他の治療方法を求めて甲状腺がんの治療で有名な病院を探した。
表参道の某病院「細胞診したところ甲状腺がんではなく悪性リンパ腫みたいや。ウチが得意な甲状腺がんとちゃうけど、悪性リンパ腫でも十分すぎるほど治療実績あるさかい安心して入院したらええで。」
板橋区の某大学病院「極悪の悪性腫瘍？悪性リンパ腫？ちゃうちゃう、これは良性の腫瘍や。こんなん手術せんでも放射線治療で治るがな。最近の若いモンは見る目が無さすぎてアカンな。」
診断名も治療方法もバラバラで途方に暮れる俺。さらに首から胸にかけて浮腫がたくさん出来てパニック状態に。今まで心配させたくなくて連絡してなかった家族に相談。
家族「日本の医療機関でがん治療で世界的に有名と言えば築地の病院やん。ウチの勤務先の研究所から病院に紹介状を送ったるさかいスグに診てもらい。」
研究所から直接届いた紹介状が珍しかったのか、異例の早さで細胞診するための手術が決まる。部分麻酔だが、手術室での本格的な手術。細胞診目的だけでなく、手術で切除できる腫瘍か調べたい様子。
執刀医「なんじゃ、こりゃ？エラい深いし大きいなぁ。こりゃあ、手術では取り切れんぞ。」
築地の病院「どうやら甲状腺未分化がんみたいや。築地の病院で治すのは無理。柏の分院で実験的な医療やってっから、そっち行って。」
柏の分院「診断名は甲状腺未分化がん。余命2ヶ月、延命治療しかできないと思って。」
あまりのショックで一瞬目の前が真っ暗になる。すぐに立ち直り、入院を決めた。珍しい癌だからか、すぐに治療を開始する必要があったからか、即日に近い感じで入院。（当時は今ほど患者が多くなかったのもあるかも）
誓約書にサインして抗がん剤治療が始まるのを待ってたが、前日に主治医から「腫瘍が大動脈を圧迫して血流が悪くなってる。抗がん剤治療が上手く行かない可能性が高いんで、放射線治療に賭けるしかないわ。」と治療方針が急遽変更される。
腫瘍が見つかってから、行く病院行く病院で診断名がバラバラ、入院先が決まるまで右往左往で不安でたまらなかった経験から、ネットで気軽に相談できる場があったらええなって考えた。
それからしばらくして、ふと運営板を見てたら新板を募集してたので「2ちゃんに相談できる場があったらええな」と提案を思い立つ。
2008年8月31日、癌・腫瘍（仮）板誕生。自治スレを立てる。
癌・腫瘍(仮)板自治/ローカルルール/質問スレ Part1
https://itest.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1220187214/-100 俺が板の自治に関わったのは、名無し決めと板誕生後に乱立した板違いスレ削除依頼の1年ぐらい。
諸々の理由で2ちゃん離れたりしたので、この板への書き込みは10年以上ぶり。
女優が甲状腺未分化がんで死去のニュースを見て、このスレを覗いた次第。
研究所に勤務してた家族によると、ほぼ同時期に家族の知人の30代の研究員が甲状腺未分化がんと診断され、抗がん剤を使って治療を試みたものの、増殖・転移のスピードが速すぎて治療開始から2週間足らずで亡くなったらしい。
俺の「甲状腺未分化がん」は転移せず単独でソフトボール大まで成長、亡くなった研究員のそれとは症状が違いすぎると思った。しかし、最近甲状腺未分化がんと診断されて死去した女優の、報道された病状の進行は俺とどことなく似通ってる気がする。
女優は昨年初めに肩に違和感、こぶが出来た時点で病院受診、昨年7月に甲状腺未分化がんと診断され、昨年末に余命3ヶ月宣告、1月末に死去。68歳と高齢なので進行が非常に遅いのかもしれないが。
俺が受診したいくつかの病院のうち、板橋区の大学病院の「良性の腫瘍、放射線で治療できる」が結果的に正しかったのではないかと思われるが、柏の主治医にいくらそう指摘しても診断名「未分化がん」を撤回するつもりはないとのこと。
原発不明の治療法が確立されてない未知のがん＝未分化がん、甲状腺付近にできるものを「甲状腺未分化がん」と呼称してるようだが、転移してない単独の腫瘍なら、もしかすると俺の時と同じように放射線で治療できる可能性もあるのではないだろうか。 だから放射線ってどんな事をしたんだ？
あまりクドクド嘘をつくとスレチだぞ
板橋の大学病院って、日大かよ >>378
病理検査で甲状腺未分化がんという確定診断が出たわけではないのでしょうか？ >>380
その検査もやったんじゃないの？
世界的に有名な築地の病院が手術室で執刀して腫瘍の組織を取り出したんだから
甲状腺がその腫瘍で完全に覆われてて見えないとか言ってたな >>379
医師でも技師でもない素人の患者に過ぎない俺が知るかよ
日大は甲状腺がん治療で有名なのか？
まあ20年前の事だから今は「甲状腺がん治療で有名な病院」も顔触れが違ってるかもね >>381
根拠と聞くところが嘘だよ
嘘でないなら、どんな放射線治療か言ってみ
言えないだろ >>383
嘘すぎる
どんな治療かしらないで抗癌治療をやる癌患者はいない
いるとすれば認知症の老人だけだ >>377
あーーーーわ、
スレの生みの親とはこれ知らず。
失礼いたしました。
読み応えありました。感謝です。 >>382
病理検査の結果は聞いていないんですか？生命保険の保険金に影響しますが。
病理検査をやって医師が甲状腺未分化がんと言っているならそれは確定です。
病理検査の結果は当然次の病院に引き継がれます。
良性では絶対あり得ませんが、どうして良性だったと思っておられるのでしょうか？ 20年前か懐かしいな
大学のパソコンで2ちゃんみてブラクラくらってた頃だ
あの頃のニュー速はAAだらけだった >>387
生命保険関係で診断名の書かれた書類を提出した記憶はある。
甲状腺未分化がんには放射線治療が効かないことが定説とされていると主治医に聞いた。
故に放射線治療で完全消滅してその後再発しない俺の症例とは合致しないのではないかと疑問に思うのは当然ではないだろうか？
完全消滅が確認された時の主治医と放射線技師の驚愕ぶりは尋常ではなかった。「学会発表レベル」だの「奇跡」だの、世界的に有名な病院の職員が発言したのだから。
それで心当たりがあったのは、受診したいくつかの病院のうち「良性の腫瘍、放射線で治療できる」と診断した板橋区の大学病院が正しかったのではないかと思ったまで。
許容量限界まで放射線を照射されたので、今後胸から上部で癌なり腫瘍が見つかっても放射線治療は受けられない体になった。こんな体にしたのに「未分化がんではなかった」なんて今さら言えないとも思う。 >>385
日大は甲状腺がん治療で有名な病院なのか？
他人を嘘吐き呼ばわりする前に答えろよ。 >>389
その診断名になんて書いてあったか見なかったんですか？
生命保険の保険金額も大きく違うと思うし、
普通の人なら自分の病気ががんなのかどうか気になります。
診断書には悪性新生物と書いていませんでしたか？
もし病理診断で悪性新生物ではないという結論だったのであれば
その最後の病院で未分化がんだと言い張ることは100％ないと思います。 >>390
有名だから名前をあげたと思っているバカ
板橋の大学病院て言えば日大か帝京だろ
こんなことでしか突っ込めないお前は甲状腺悪性腫瘍患者じゃねーな
とっととスレから姿を消せ >>389
放射線を照射されたって笑いだな
話にならん スレ主気取りのジジイがつっかかってるのかな
何が羨ましいかったんだろ 甲状腺ガンになっても社会のガンになりたくないものだ 【検査中】
∧,,∧ ∧,,∧
∧ (´・ω・) (・ω・｀) ∧∧
( ´・ω) Ｕ) ( つと ﾉ(ω・｀ )
｜ Ｕ ( ´・) (・｀ ) と ﾉ
ｕ-ｕ （l ) ( ﾉu-ｕ
`ｕ-ｕ'. `ｕ-u' >>396
そうだねー
これではガンプラス心がすさむなー どうしても議論したいんなら別にスレ立ててやってほしいよね 創価学会に入信すれば癌程度すぐに完治します。
一刻も早く入信しましょう。 ああ感激の同志あり
おお東天に 祈りあり
元初の生命（いのち）の 曙（あけぼの）は
春の桜の 匂うごと
喜び勝たなん 力あり
おお中天に 燦々（さんさん）と
日天我等を 護らんと
いざや戦士に 栄あれ
汝の勝利は 確かなり
夕陽をあびて 尊くも
地涌の友等は 走りゆく
彼方の法戦 満々と
ああ感激の 同志あり
夜空に満天の 星座あり
満たせる胸は 高鳴りて
仏の使いに 誇りあり
ほまれの東京 光あれ 威風堂々の歌
濁悪の此の世行く 学会の
行く手を阻むは 何奴なるぞ
威風堂々と 信行たてて
進む我らの 確信ここに
今日もまた明日もまた 折伏の
行軍進めば 血は湧き上がる
威風堂々と 邪法を砕き
民を救わん 我らはここに
我ら住む日本の 楽土見ん
北山南河は邪宗の都
威風堂々と 正法かざし
※ 駒を進めば 草木もなびく
（※以下くり返し） 緑の栄冠
朝日に薫る 清新の
若葉の樹々に 風そよぐ
あふれる光を 身に浴びて
緑の栄冠 ああ めざしつつ
大地ゆるがす 雷（いかずち）の
梢をふるい 樹幹（みき）を打つ
夏の嵐の すぎた静寂（しじま）に
希望の虹を ああ 仰ぎみん
稔りの秋の 黄昏（たそがれ）に
映（は）ゆる乾坤（けんこん） うつりゆく
高くそびゆる 常緑樹（ときわぎ）は
群樹の落葉 ああ 低くみん
白雪のもと 根を深く
きざむ年輪 誇らかに
緑の栄冠 ゆるぎなく
理想の大樹に 生（お）いたたん スレが伸びててなんか参考になることが書いてあるのかなと思ったら…とりあえず癌持ちとしては心穏やかにいたい 乳頭がんの全摘をして病理の結果が出た。
手術前後は、リンパ節には明らかな転移はないがあやしいのは２つある。ガンの大きさは大きいけど、浸潤などなくてそこまで悪くないように言われていたのここからここまではっきりしてるから乳頭がんの中でもさらにおとなしいタイプと言われた。
でもいざ病理の結果が出たら、リンパ節11個の転移、筋肉や組織にも浸潤。
たちが悪いタイプと言われた。
そのため、アブレーションで放射線治療をしましょうと。
乳頭がんでたちが悪いってどういうタイプでしょうか？
言われたとき、放心状態で頭が回らなかった。 誤字ごめん。
こっからここまではっきりとしてる形だから、気管浸潤なし、と言われていた、
って意味でした。 多分どっかに転移しとるよ、の婉曲な言い回しではないかと。
でもまあここの住人の多くは転移経験者だろうし、そして多くがまだ現役だし、何とかなるもんだよと勇気づけたいステージ4の14年目だか15年目のオレ。
なんか下手くそな俵万智みたいになってしまった。 >>410
アブレーションっておそらく放射性ヨード治療（アイソトープ治療）だよね？
乳頭がんで外照射による治療はほとんどないようですから。
全摘したらアイソトープ治療を行うのは普通のことだと思うよ。
チラージンをしばらく止めなけれなならなくて体がきついし、
事前のヨード制限が面倒でおいしくないものばかり食べることになるのですこしつらい治療です。
乳頭がんでたちが悪いというのは分化度が低いものなのかな。
私はそう言われたことがあって、肺とかリンパにたくさん転移している。 >>412
もう死ぬのかな？って、かなりがっくりと来ていたので、その言葉に救われます。
ちなみに、術前のCTでは肺に転移なし。
ガンが大きいので右葉からはみ出ているものの、気管浸潤はなし、リンパ転移は見られない所見だった。
が、病理結果開けてみたら予想外の結果。
ステージは年齢的に１か2しかないけど、高リスクタイプの場合ステージは安心材料にはならない気がする。 >>413
おっしゃる通り、放射線ヨード治療、アイソトープみたいです。
分化度が低い乳頭がんって、低分化がんとは違うんでしょうか？一応、病理では乳頭がんとは言われたものの。
413さんも、分化度が低いと言われたの？
結局、転移や再発のリスクが高いってことかな？
術後はどんな治療してますか？ >>415
私はリンパ節への転移はわかっていて手術して、首元のリンパ節へはかなり転移が広がっていて腋窩と肺も怪しかった
「乳頭癌だけどちょっと悪性度が高い方だから早めに手術」と言われて診断後2ヶ月経たずにオペ
アイソトープ2回したけど効きが悪く今レンビマ中
まぁ普通に生きてる
大丈夫、頑張って >>415
一度主治医に分化度が低いタイプと言われたことがあります。
肺やリンパ節にばらばらと転移していますが、あまり大きくならないので治療ではなく
がんの進行を抑えるための甲状腺刺激ホルモン抑制療法だけですね。
腫瘍マーカーのサイログロブリン値を見ながらレンビマを開始するタイミングを探っているという状況です。 >>416
たちが悪いタイプで転移があったとしても、乳頭がんならやはり他の癌とは違うのかな？
ググっていろいろ見てると落ち込んでしまいます。
でも今はレンビマもできてこうやって元気にされてる方のお話も聞ける。きっと何とかなりますよね。
お互いがんばりましょう >>417
分化度が低くても、乳頭がんならそれでも進行が遅いのかな？
たぶん、私も同じやつです。
原発のガンは大きかったんですか？
私は４センチありました。 >>418
レンビマは甲状腺未分化癌も対象になったから、大丈夫なんではなかろうか。
自分は僧帽弁閉鎖不全（全然閉まらないのね、動いてないもん ）と甲状腺癌（ 多発性肺転移）でレンビマ飲みながら働いて結構普通の生活してる。
QOL が落ちなければやっていけるもんだと思う。
気落ちする必要なんかないよ。がんばれ >>418
肺に転移してたとしてもそれは肺がんではなく、あくまで甲状腺癌の肺転移なので悪性度が全然違う、心配しなくてもいいって言われました
確かに私はオペ時の7年前から肺に怪しい影はあったけど今もそのままです
レンビマ飲み始めたからそれで消えてくれてると嬉しいけど、その検査はまだもう少し先
オペした頃にはレンビマなんてなかったし、それを思うとこれから5年10年とのらりくらりと生きてる間にさらなる新薬とか出てくるかもしれないよなと期待したりしてます
お互いがんばりましょー 光免疫療法がやっと始まったけど
初発で治療は何年先になるんだろう。 >>422
効くか分からないが体調だけはいくらかは回復するかも知れないから丸山ワクチンを打っては？
何十年も前から有償治験希望者により使用されワクチン代は４０日分で送料込みで１万と少し
副作用は特に無いが一日おきの皮下注射を続ける必要がある
販売元は日本医科大学のみでここに対し患者かその同意を得た家族が直接手続きをする
大病院では打ってもらえないため丸山ワクチンの患者家族の会に電話して希望住所一帯で過去丸山ワクチンを打っていた病院を教えてもらいその中で探す
この板にもスレがある 丸山博士の子供はソニーミュージックの社長やってた丸山茂雄さんだそうだがご本人も丸山ワクチン使われてるらしいね。 肺転移してる皆さん息苦しさを感じることはありますか？ 無し
最近息苦しいと主治医に訴えたら、笑って肥満で横隔膜が圧迫されてるからですよって
痩せなさいと言われた
どーせレンビマ飲み始めたら20キロくらい痩せるだろーにって無責任に思ってます 息苦しさは感じたことない、というか残念ながら私も肥満なので肥満によるものだと思ってるな 息苦しさは感じたことないです。でもレンビマ飲み始める直前には咳き込むようにはなってましたよ。 レンビマ12週目くらい。
今のところ副作用として感じてるのは倦怠感と血圧くらいかな
これってマシな方？
倦怠感はそれなりにあるけど、思ってたよりはキツくない
このまま続けていければいいな >>430
24mgだけど5日飲んで2日休むスケジュールでやってます
下痢とかドキドキしてたけどどちらかというと便秘気味で整腸剤もらって飲んでて、それでうまくいってるのかもしれない 425です
息苦しさ感じたことない人がほとんどのようですね
私も巨漢なのでこの息苦しさは肥満のせいということかw
乳頭がんは進行遅いとは聞くけれど、肺転移してる身としては少しの体調不良でも悪化してるんじゃないかという不安が常に付き纏って精神的に良くないな >>432
私は即物的な人間なんで、精神面については悩まない事にして、すぐに同じ病院の精神科にいって薬もらってのんでます。ジェイゾロフト50ミリ。結構いま平穏。 今日病院行って血液検査したら、 、全摘してから、2年以上経つのに、TSHが15もある。
チラージン毎朝食前に必ず200以上飲んでるのに...。明日から250になった。体重も2年で20kgも太ったorzなんで中々いい値にならないんだろう。
元々向精神薬も飲んでるんだよね。 うちもそこまで高くはなかったけど
全摘後2年くらいまでは抑制できてなかったよ
その後ストンと落ちて安定してる
もう少し様子見たら? つい昨日今のところ大したことないと言ったところだけど今日は倦怠感強めで仕事休んでしまった
めっちゃ頑張れば行けたと思うけど、今日は頑張らないことにした
こんな日が増えてくるのかなー >>434
433だけど、あんまり悩まなくなると確かにご飯が美味しいよなー。いま白米断ちしてるんだけど小麦食ってるからあんまり効果ない（w >>438
それでかなー
目は覚めてたけど起き上がることを身体が拒否したから大人しく従いました >>439
向精神薬飲むと食事が美味しくなりますよねw
私もスルピリド飲んでるので食べすぎちゃいますw メイラックスもらったんだけど、確かにご飯が美味しくなったし、食欲あがった。でも、翌日も倦怠感と眠気がすごくて。 メイラックスはキレが悪い。フルニトラゼパム、昔のロヒプノールはスカッと起きれる。海外は持ち込み禁止のとこ多いけどね 代替え療法ってきくのかな？
以下気になるところのホムペにあったケース抜粋なんだけど、、
********
ある時甲状腺のガンが見つかり手術を受けました。しかし再発を繰り
返し3度目の手術の後、肺と骨に転移し余命3ヶ月と宣告を受けまし
た。その頃酵素風呂のことを聞き、病院で治療を受けながら酵素風呂
に通いました。(中略)
現在お陰様で約2年たちますが、体調もよく元気で生活しており肺と
骨の腫瘍は大きくなることなく小康状態を保っております。
******
骨と肺に転移して余命３ヶ月って、未分化がん以外でもあるの？ 444なんだけど、スピリチュアルとか気功とかなんかそっち系が好きな知人から勧められたのだが、私からするとガンの代替療法や、酵素風呂や気功なんて怪しい気がするのよ。
余命３ヶ月が誤診なのか、ただただそのサロンが話盛ってるのか。
レンビマ治療してるのかわからないけど、レンビマ飲んでるから、ガンが大きくなってないのでは？とも思った。 >>444
違う病気だよ
他の悪性腫瘍スレで聞いてください がんは儲かる商売ネタだからね
周りにバレると商売人がわさわさ現れるよ 甲状腺と前立腺の癌は進行遅いって聞いてたけどそうでもないんだな。
治療法見つかると良いねほんとに。 高濃度ビタミン療法とかどうなのよ。
ラジオ波とかも。 444だけど、知人にガンのことを言うと、こういった民間療法を勧められた。正直、こういったのは金儲けでうさんくさいと思ってる方なんで、ちょっとここで聞いてみた。
先生にあなたのことを言うと、すごい知識でいろいろと言ってくれ、ほぼすべてのがんを治してきたと言っている、と。
そもそも、余命３ヶ月って未分化がん以外にあるのか？って思うし、肺骨転移は乳頭がん由来でゆっくりした進行、レンビマなんかを飲んでるからじゃない？っても思う。 甲状腺癌はわざわざ標準治療から外れて民間療法に頼らなければならないほど難しい、死に至るガンとは言えなくなったと思う。例外はあるにしても、民間療法に訴えるメリットはないでしょうねえ。 既存の治療法が極端に辛い
あるいは金銭的厳しいってもんでもないからわざわざ民間療法なんかする方がめんどくさいわ 甲状腺乳頭がんは進行遅いんでしょ。
手術後の転移も比較的少ないし。 PETやCTでがん転移がみつからなくても
転移してる可能性はあるからな。
後顧の憂いをできるだけなくすには全摘＆RI
がいいんだろうけど、転移がみつからなくても
RIってやってくれるのかな？ うん、ある程度以上でかけりゃはルーティンでやると思う 全摘とリンパ郭清やったけどRIしてくれなかったな
おかげで肺転移したわ
うちの地域じゃRI治療できるのがベッド数1つしかない大学病院のみなんで他の患者優先するためにやらなかったんだろうなと察し 信じられてるほどRIは効かんような気もするけどね。3度やったけどどんどん効き目が落ちて３回目はほとんど取り込みがなく肺転移 効果は個人差もあるだろうし準備の状態にも
よるかもね。
俺は甲状腺手術の際、予備検査で一個9ｍｍ
の肺転移も見つかったけど、ＲＩしてから２年たつけど
新たにみつかったものもないし、既存の転移癌は
ピクリとも大きくなってないな。 >>466
うへえ、いい身体してますな。ってなんかいやらしくなっちゃったよ、アハハ レンビマの副作用、自分はマシな方だと言い聞かせつつ、地味な倦怠感と地味な吐き気。
吐くほどじゃないし動けないほどじゃない。
地味だわー… >>471
まだCTとかやってないんですか？24 ミリだと2日休み入れてもけっこうキツいと思いますけどね。これもまたうらやましい。 数年前にクビに数センチのしこりがあるのに気づきましたが、痛みも症状もないので放置していました。
先日大学病院で診てもらったら、エコー検査と細胞採取？をしてくれました。
結果は甲状腺乳頭がんの可能性が高いとのことで、今月にCTとPET検査予定です。
ガンだった場合は即手術が一般的なのでしょうか。
30代なので今後の進行早いのかなど不安です。 >>473
逆に45歳未満は予後が良いのでステージ1か2ですね。
甲状腺全摘出、リンパ節郭清の後、アイソトープという流れになるんじゃないかと。 >>472
今月末、飲みはじめて初めてのCTがあります
ここで効いてなかったらショック
今日1日出かけたら早い段階で疲弊してしまい楽しくない顔をしてしまって同行者に申し訳なかった
思ったより出かけることのハードルが高いかも
仕事の方がほとんど座ってるからマシかも >>475
結果を楽しみに待ちましょう。皮膚症状とか下痢がないだけでも幸せだと思いますよ。 全摘とリンパ節郭清をする前に、肺CTをした。
幸い肺に転移はなかったんだが、PETはまだしてない。
これから再発予防のアイソトープをするんだけど、PETっていつやるのかな？ >>476
ありがとうございます
今のところ下痢がないのが本当にありがたい
皮膚は出来るだけもらった薬を塗り塗りしてます
どこまで24でいけるかなー 全摘リンパ郭清もしたけどRIなし
動きがあったらやろうかみたいな判断
肺にぽちっと点があるのとリンパに結節があるので年に一度観察してるけど全然動かないし医者もこれは動かないタイプって判断してるっぽい
TSH抑制はやってる >>479
経過観察のケースななのかも。
進行しない人って3年くらいで音信不通になる人が多いんだって。調子が悪くなってきた時は進行してる。
定期検診をやってれば大丈夫なんでなかろうか。 >>480
チラージン処方してもらわないと死ぬので
音信不通だったら死んでいるかも。 全摘で専門病院で診てもらってるんだけどこの先もう大丈夫だろうってなったら近所のかかりつけ医にチラージンを処方してもらうとかに変えたりできるのかな
いつも混んでるから薬だけ貰うのに専門外科医のリソース割いてもらうのもなんだか忍びなくてな
まあ先の事はわからんが >>482
将来的に転移が見つかる可能性も
否定できないから、クスリの処方だけしてほしい
なんてのは考えないほうがいいよ。 6～7年前に甲状腺全摘して毎年定期検診してて、
明日の検診でCT撮って何もなければ今後はもう完全に病院行かなくて良くなる
チラーヂンは最寄りのクリニックで処方してもらってる
今年は人生初の献血してみようかな？
医者に大丈夫か聞いてみる >>484
その最寄りのクリニックで血液検査して即日結果が出るの？
血液検査の結果でチラージンの量を調整するのが普通だよね。 最近このスレに嘘を書き込む奴が住み出したな
簡単に嘘って分かるのに 私即日結果出る大きな病院行ってるけど、周りに「前回の採血結果聞いたけどカルシウム低かったからカルシウム取らなきゃ」って人がいてカルシウムって結構日々変わるけどだいぶ前の結果って意味あるのかなと思ってたけど、結構そういう人いるのかな 即日結果出る大きな病院に通ってるけど前の主治医は半年前の結果で薬処方してた
そういうもんだと思ってたけど定年で主治医が変わったら即日結果の値で見てくれるようになったから医者によるのかもね
前の主治医はセクハラ疑いもあったし信用できなかったから変わって良かった 甲状腺=伊藤病院みたいなイメージあるけど
甲状腺がんても慶應とか東大でさえ臨床数少ないみたいね。 >>488
半年？
薬って3か月分しか処方できないらしいから
3か月ごとに病院行っているけど。 全摘です
去年から薬の処方が4ヶ月になったので4ヶ月毎に通院してるけど血液検査は毎回やらず基本問診だけ
体重の増減や血圧なんかは見てるだろうが
血液原作は年1回で当時中の結果はなし
もし緊急を要する結果なら連絡するとの事
ちなみに体調も体重も安定してる
病院のリソースも限られてるから患者の病態やがんのタイプによって優先度をつけて対応してるんだろうね >>485
年に一回、手術した大学病院で血液検査してるだけ
少し前までは大学病院で数ヶ月分のチラーヂン貰ってたけど、薬事法(？)が変わったとかで大量の処方ができなくなったので最寄りのクリニックで月一回処方してもらうことになった
その時クリニックで血液検査もしてもらったら、大学病院の医者が「勝手に薬の量を変えないように、年に一回の血液検査で十分」と言った
こっちとしては大学病院とクリニックの板挟みで何やねんって感じだわ
クリニックの先生は丁寧に体調チェックしてくれてるけど
もしかして嘘だと思われてる？
自分の体験そのまま書いてるだけなんだが… >>492
そうですか。いろんなパターンがありますね。
私の場合はTSHだけではなくカルシウムやサイログロブリンも見ているので
３か月に一度きっちり血液検査受けています。
肺に転移しているので半年に一度はCTを受けていますし
チラージンだけではなく活性型ビタミンDも飲んでいるので
近くのクリニックに薬だけもらいに行くというのはちょっと無理かな。
でも確かに何年か前にインフルエンザで近くの内科（クリニック）に行ったときに
医師に、ここでもチラージン処方できるよ、と言われたことはありますね。 病院によっても医師によっても
患者の状態にもよりけりって事ですよな
だからこそこういう所で書き込みしてもらう事で
情報交換できるし
うちの場合は手術した病院は
術後一年経って検査数値安定したら
チラージン倍量投与してくれたよ
（三ヶ月の倍量）
まあ今は病院違うしリンパ節転移
見つかったからそんな事は無いんだけど 年末に全摘です。 先月からリハビリ通ってますけど全然肩が上がりません。首も突っ張って常に締められている状態です。 みなさんは薬以外こうゆう症状ありますか？ 来月から仕事に復帰しようかと思ってますけど建設業者なんで不安です。 >>495
去年の12月の初旬に手術したけど時々喉が締め付けられような感じはあるけど肩があがらないようなことは術後からなかったよ
お仕事の復帰については掛かり付けの先生に相談した方が良いと思う >>495
肩があがらないってことはなかったけど、腕を上げ続けることが少ししんどくて腕を上げても勝手に下がってきてた。
今は周りの筋肉がついたのかそれはマシになったかな
日にち薬だけど身体使う仕事だと大変ですね >>495
首の突っ張り感は当分続くよ 慣れるしかない
肩が上がらないってことはなかったけど入院中は自分で出来る首の運動とか指導があったよ 仕事はどうぞ無理せずに…病院にもよく相談することですね レンビマで手足症候群が出てる人いますか？
痛みはないけど皮がちょっとむけやすい気がします
これまでもむけたことがないわけじゃないけど、踵がむけたの初めてかも >>499
自分は出てないけど徴候とか症状とか大いに興味ありです。 >>501
毎日寝る前と朝出かける前にクリーム塗って保湿してたけど、ある日皮が足裏から剥離してるのがわかる白い状態で、触らない方が良いと思いつつ風呂上がりの柔らかい時に触ったらぺろぺろっとめくれた。
無理にはむいてないから痛みとかはないし、ピリピリみたいな痛みもないし、果たしてこれが手足症候群の一部なのか、単に皮剥けただけなのかわからないです
剥けたあとのところは内側にちゃんと次の皮いたから別に支障ない >>502
なるほど。ためになります。ありがとう。
普段は無い皮膚症状なら早めに相談された方がよろしいかと思います。
風呂に入ると割と低い温度でも指先や足先がピリピリと痛いので医者に、どうなんですか？と聞いたら、最初はそういうふうに表現する人もいるがなんとも言えない。とにかくたっぷり塗ってくださいと言われました。
今は平気ですがやはり気になっているところです。
ありがとう。 >>503
近々ちょうど診察があるので話してみようと思います。
ありがとうございます。
まだ大したことないなと思っても次の診察まで3週間とかあるからその間にじんわり悪化してくかもしれないですもんね 最近話題がないから提供。読み捨てにしてくれていいよ。
今日は精神科。甲状腺ガンの手術をしてから寝付きが悪くなった。仕事のストレスもあったんだろうけど寝付けなくて、寝ても眠りが浅い、すぐに寝覚める、いくら寝ても疲れが取れない、不安感が拭えない、ということで相談したらすぐに院内紹介してくれた。総合病院は便利。
最初は睡眠導入剤としてデパスつまりエチゾラム、不安解消でセルトラニン。
不安は取れたけどやっぱり眠れない。
次にレスリン。これはなんかダラダラ残る感じで、すぐにフルニトラゼパムつまりロヒプノールへ移行。これが自分にはよく効いて今に至る。
一方でなんの副作用だか便秘になって、酸化マグとセンノシド飲んで1日３回ウンコしてる。でも痩せないんだよね。
レンビマの副作用対策で血圧下げる薬、心臓の薬（心臓弁膜症なんだよー）、鼻炎の薬。
こうしていろんな薬が増えてきたのである。
ときどきバイアグラで頑張る。 >>503
更年期障害来てませんか?
泌尿器科に行ってみると言うのはどうでしょうか。 すみません。
506は503さんへのレスではなく>>505さんへのレスです。 >>505
精神科でロヒプノールかデパス簡単に
出してくれるの？
その2種類はベンゾジアゼピン系の中でも特に
依存性が強いから最近処方日数制限とか
診療報酬の基準が減算されるぐらい
厳しくなって今は簡単に出さない
精神科医が多いよ。
止められなくなる可能性の高い薬だから
注意したほうが良いと思う。 ちなみにデパスは睡眠導入剤じゃない。
向精神薬指定されてから処方日数制限あるのと
数年前まではキレが良くて整形外科医とか内科医が
安易に処方していた時期もあったけど注意ね。 ロヒプノールはアメリカは禁止薬物指定されているから
コロナ後アメリカに行く時持ち込めない。
持ち込んで捕まったケースもあるって話。 >>509
すぐ出ました。年寄りで特に問題なけりゃすぐ出る印象。 >>510
うん、ロヒはキレがいいのが嬉しい。そして眠りがスチールかガラスのように硬質なのもいい。快眠確保できるのはありがたい。
依存の方はもうなってるかも。何年も飲んでるし。 >>511
ヨーロッパも禁止。仕事で年1くらいでフランス行くんだけどフランスも禁止。 眠れない時は起きているよ
眠らなくちゃいけないってことは全く無い
それで仕事に行ったら、15時頃からフラフラ
でも頑張って仕事をしたら帰宅して21時頃には爆睡
眠れない時はむりやり眠ろうとしない方が良いと思う
NHKBSの欧州トラムとか見てるよ >>515
パリ、ボルドー、ストラスブールとかヨーロッパはトラムおおいよね。
自分は眠剤飲んで小説読みつつ寝落ち。 今日は受診日
肺転移の病巣は順調に大きくなってるねだとさ
12月時点でサイログロブリン値35
緩やかにデカくなりつつあるってさ
レンビマは、数値が3桁に増えた時にやりましょうかねぇって言っていた
今日はﾁﾗｰｼﾞﾝ50㍉の飲み残りが80錠以上あったので報告した
主治医曰く、薬の予備は14日間程度持っとくのがベターかなって
薬の供給がストップしたり、COVID-19の影響で2週間の監禁に耐える事が出来るし、だって
で、俺が、東日本大震災時に、明日香製薬の製造ラインが影響を受けてﾁﾗｰｼﾞﾝの供給がストップしましたよね。効率化もイイけどいざという時が厳しいというと、
主治医曰く、あの時より現在の方が国際間での効率化が顕著に進んでいて
例えばファイザーの新型コロナウイルス感染症のワクチンなんかは、ベルギーで製造されているんだけど、ベルギー国民には1本も渡らないと
今でも製造ラインで異物が混入して1年間薬の供給ができなかったりとか、あるんだよって言っていた
薬も複数の生産拠点を持てば良いのにと考えるよね 東北大震災の時はチラージンギリギリしか貰えなくて不安だった。今のストックは1ヶ月分。重要な薬だけど安くて助かる。 結節性甲状腺腫（良性腺腫か濾胞がん疑い）で片葉切除して1週間経ちました
傷そのものは問題ないものの、体力面か機能面か精神的なものなのか疲れやすい気がする
残った片葉でもホルモンが足りること多い（そうでない約25%の人は服薬で補う）と説明されたけど、
病理結果と血液検査は1ヶ月後予定だからそれまで足りてなかったらやだなぁ
はよズバッとわかって踏ん切りつけたい 一昨年の冬に全摘出してチラーヂン生活まっしぐら
半年に1回の定期健診で前回は順調ですとあっさりパスしたのに手術から1年後の定期健診で鎖骨のリンパ節に転移確認
転移って若い人でもするものなの？
新卒社会人の2年目直前に発覚ってなんの罰ゲームだよ >>520
若くても年寄りでも転移はする。
オレも何で俺がって思ったこともあるよ。
双子だからな。
今は罹った癌が甲状腺癌でよかったとか思ってるね。
働きながらやっていけてるし。 >>519
ホルモン足りてなかったら一ヶ月後くらいに立てなくなったりするからわかるよ 甲状腺がんは自覚症状があまりないと聞いたのですが、
ここの方たちは何がきっかけで検査を受けたのでしょうか。 血中カルシウム値高い→副甲状腺機能亢進症疑い→エコーとシンチ→甲状腺にも何かある→細胞診→甲状腺乳頭癌 原因のわからない高熱→しばらくして
扁桃腺が腫れて緊急入院
検査してたら甲状腺と周辺リンパが
なんか怪しい→生検したらビンゴ 会社検診である年齢で人間ドッグ受診→いきなり見つかる 血液検査で高コレステロール指摘。
エコー検査で頸動脈を見てもらった際に
腫瘍を見つけてもらう。
生検で乳頭癌と確定。 首を拭こうと鏡を見ながら顔を上げたら鎖骨の下からボコッと 甲状腺機能亢進症20年患い3年ほどで急に腫れが大きくなり甲状腺が10倍の重さになったので全摘→乳頭癌だった事がわかった ①ネクタイ締めてたら、喉が腫れていた
②速攻で耳鼻咽喉科受診
③即紹介状をもらって、大きな病院に行けって
④大きな病院に行ったら生検されて速攻で入院、オペ
⑤ ①～④まで2週間 私は、肩こりがひどくて整形外科へ行き、首のレントゲンを撮る。しこりの様な影が写り、大きな病院への紹介状。経過観察をしながら数年後に細胞診→乳頭ガン！
全摘 リンパ節郭清 副甲状腺2個摘出 アイソトープとなった。
術後8年経過 >>482
私もこの人とまったく同じこと考えてたわ遠くまで行って長い時間待たされるから薬だけなら近場でって
でも再発したりすると怖いもんね 難病で大学病院で治療中
胸のレントゲンの隅っこにたまたま映ってたのを医師が見つけて去年のと比べたら少し大きくなってるから調べてみましょうかって事で…
違和感も何もなし 癌ですって言われてビックリです
んで 一昨日 ほんの一部残して手術して入院中 ★★ 札幌ひばりが丘病院 医師 薬剤師 看護師の免許取消、逮捕 情報集約スレ ★★ [無断転載禁止]©2ch.net
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/hosp/1489471011/ >>534
お疲れ様です。
端っこでも見つかったのは強運強運 肺を目的とした胸部レントゲンの隅にたまたま頚部の甲状腺癌が写ってた、だと思った 胸のレントゲン 心臓辺りが急に痛くなるのが続いたんで念の為撮ってくれたんだ
1年くらい前にも不整脈ぽいのがあって撮ってもらってた
難病持ちなんでちょっとの事でも検査検査で鬱陶しいと思ってたけどこんなラッキーな事もあるんだね
甲状腺 ほんのちょっと残してくれた
全摘じゃなくて良かったと思ってる >>540
じゃあ偶然でも早く見つかってよかった強運強運 
はじめまして。彼氏が乳頭癌で３年前に全摘とRIをしています。RIをされた後に子供作られた方いますか？放射線なので子供に影響でないか心配で…。医師は１年経てば大丈夫と言っているようですが…経験のある方お教えいただけると嬉しいです。 情報化社会なんだからそんなの検索すれば
いくらでも調べられるだろ。
医者の言うことも信用できないなら別れろよ。 こういうのには不安な気持ちに一度寄り添ってから不安ならやめろって言えよ >>542
半減期は1週間な
エッチダメ期間も伝えられる
ちなみに、赤ちゃんを抱っこしちゃいけない期間が1ヶ月だったか3ヶ月だったか忘れたけど指示される コメントありがとうございます。RI後、実際に子供を作られた方かそういった方をご存知の方にお伺いできればと思います。
宜しくお願いします。 まだ結婚してないんだし不安なら別れた方が良くない？今こんなに不安なら仮に子供が無事に産まれても何かあるたびにRIのせいだ旦那のせいだって思うようになるよ
とても愛ある家庭を築けるとは思えないな >>523
めちゃめちゃ肌荒れで二回くらい皮膚科へ 「あなた甲状腺腫れてない？」から 全くの無自覚 >>547
そういう情報はYahoo知恵袋かなんかの方が集まりやすいんでないかな こんなとこで聞かないでアスクドクターズ
契約して調べてみな同じような
質問たくさんされてるよ。
そもそも5ちゃんねるって中年率けど何歳よ。
548の言うようにあなたが35過ぎてるなら
女の原因でダウン症の確率が高くなるのは
知ってるよね？ コメントありがとうございます。知恵袋やアスクドクターズでも聞いてみましたが、影響ないと言われます。じゃあ信じろよと言われそうですが（笑）、（種類は違いますが）被曝二世やチェルノブイリで被曝した親の子供達の体調について悪い話も聞くので、信じたいですが信用しきれなくて...何が正しいかは別として不安なら別れるというのがはごもっともだと思います…好きなので辛いですが>< 完璧に広島市と長崎市の住民のみなさんをディスってる >>552
放射性ヨウ素の半減期は8日だから問題ない。崩壊時のベータ線は2センチ程度しか飛ばない。一月もすれば普通の人と変わらんと思う 若松武史さん甲状腺がんで死去…発覚23年前で病と向き合い俳優業を続けた
https://www.nikkansports.com/entertainment/news/202104160000451.html
甲状腺がんでお亡くなりになったというのはどういう状況だったのか。
直接の死因が知りたい。
2年前から療養ということは未分化ではなかったのかな。
ご冥福をお祈りします。 外部から大量の放射線浴びたってなら
確かに色々心配する部分あると思うが
アイソトープで使うのはそんなに大量の放射線出ないしね
数年経ってるって話だし
そこまで気にする必要は無いのでは? >>556
甲状腺がんだったのか。
俺が見たニュースには記載が無かった。
不安になるな～ 発覚してから23年なんだね
去年手術を受けたばかりだけど改めて一生付き合う病気なんだあと思ったよ 頭の悪い女だね。
婚期逃してそのうち自分も同じような
目にあうよ。 女は馬鹿だからしょうがない
賞味期限を1日でも過ぎたら食べれないとか思ってたりするし 素人が思い込みで専門家の考えを否定するのって、相手を侮辱してるようで傍から見てもいい気はしないんだよな 彼氏が甲状腺癌なんて構ってちゃんには入れ食いの高物件で嬉しいのかな
話せばほぼみんな心配そうにしてくれる
結婚したら10年後も20年後も夫の再発とか子供への影響とかネタに困らない そんな自己顕示欲の塊の人いるのかなと思うけど被害者ぶるために子供傷つけたりする病気もあるみたいだし悲しいね >>562
釣られてあげよう
男は馬鹿だから女が馬鹿だと思ってるんだよね
女は馬鹿ではないんだよ
相手より馬鹿なふりをしてあげてるだけ >>567
同意。こういうのは放置しておこう。五月蝿いし 今月あたま
左首にちょっと固いコロっとしたのがいると気づく
右首には小さく柔らかいのがいるけど病院めんどくせーっで放置
↓
先週
風邪症状で下痢したり発熱したりで体調不良
ちょっと病院行ったほうが良いかなってなる
↓
今週
左首は変わらずだけど
右首が肥大化したっぽいのでなんかやばいぞっと病院に
血液 基準値以上のがある
エコー 左5cm以下 右10cm以下 くらいと判明
↓
来週の細胞診の結果待ちでここすれ見てるけど勉強になったわ
医者がそんなに急に大きくなるはずはない！みたいな感じで
わいの記憶を疑ってたけどなるほどーってなったわ(´・ω・`) >>568
なんかわかったらまた教えて。気力を保て！ レンビマ飲んでるけど、舌先の突起(これなんて言うの？)が痛いんだけどこれは口内炎になるの？ >>573
伝えてはあるけど「そうですか」くらいの反応だった…
まだ突起1つが痛い、みたいな感じだから大したことないけど、先っぽだからなにしてても当たって少し鬱陶しい
CTの結果は少し小さくなってるかも、くらいだった
サイログロブリンは下がり続けてる
悪くないと思いながら続けていくしかないよね >>569
症状が甲状腺がんとは違う気がするけどね >>569
■転移した癌細胞がリンパを腫らしている
■結核菌が腫瘤をつくっている
■結節性紅斑の膠原病
結構、この可能性が高い 時々起こる背中の痛みをコリだと思ってたけど、痙攣な感じだからもしやテタニー？と思い始めた
手の痺れとかないから自覚なかったし、カルシウムの数値もずっと横ばいだったけど、こりでこんな痛みかたしないよな、とやっと疑問に思い始めた >>578
テタニーはカルシウム値が相当下がらないと起こらないと
主治医に言われたけど。
ビタミンDとかカルシウムは飲んでないの？
背中痛いなら整形外科とか行ってみてもらった方がいいよ。 >>579
カルシウムもビタミンDものんでる
レンビマ飲み始めてからカルシウム剤は増えた
整形外科医にも診てもらったけど、なんもなし
寝てる時にふと痛みで目が覚めて、痛い…痛い…と布団の中でもがきながらなんとかやり過ごすくらいには痛い
ロキソニンは効く…とりあえず
>>580
脅さないで～…それが1番気にはなってるけど、CT撮ったり月1採血したりしてるしなんかあるなら気づいて欲しいな…
レンビマ飲んでて背中痛い人いないかな >>581
背中のどのあたりが痛いのかにもよるけど。
膵臓癌でも背中が痛くなる。 個人的な問題だと思うが、レンビマ 始めてから、50肩がひどくなった。
肩から肩甲骨骨、背中まで痛くなり、睡眠中に目が醒めるこてもしばしば。
半年ほど、ロキソニンを処方してもらいなんとかしのいだ。
同時期に急性の狭心症で手術したが、看護師から、痛みは心臓だけではなく背中や奥歯などにも出たりする人もいるよ、と言われたことも。
知人に膵臓癌で背中の痛みに苦しんだ人もいたが、とにかく原因だけは突き止めたほうが良いと思うよ。 とうとうここでお世話になるときが……
片方濾胞性腫瘍でもう片方は髄様癌って診断された。
また来月手術とかの説明受けにいくけど不安でしかない >>584
分化癌だしレンビマの適応範囲。がんばれ！ 一度癌になると、他の癌もなりやすいんだろうか？
癌体質なんて言葉もあるが、そこんところ
知りたいな。 参考までだけど、医者に聞いてみたことがある
オレ「１つ癌かかったからもうないですよね。癌になるなんて人生そうそうあるもんじゃなし。」
医者「なる人は平均２つくらいなる」 遺伝子のコピーミスだよね
難しい楽譜みたいに遺伝子がコピーしにくい配列なのかな >>589
それって癌患者のかかった癌の数の平均が2つぐらいってことかな。
膵臓癌みたいな予後が極めて悪い癌にかかったら
2つ目になる前に亡くなる可能性が高いけど、
甲状腺癌は予後がいい（先が長い）ので2つ目にかかる
可能性も高いだろうね。 >>582
>>583
膵臓癌こわいな…少しでも続くようならちゃんと調べるようにします
ありがとうございます >>587
胃がんがまだ上位なんだよね。
ピロリ菌除去しても他の原因が多いのか
除去しない高齢者が多いのか。 １月に細胞診で良性と診断
でも2回目の細胞診で癌が出た
良性と出た3ヶ月前はぬか喜びだったなぁ
でも念の為今回細胞診してもらって良かった
もう迷うことなく手術に臨める >>595
二回目に細胞診をする事になったきっかけは、エコーで大きくなってきてたから？ RIは暇だよ
何もすることがない
だから病棟のナース詰所にアイスクリームを保管してもらって、1日1個食べていたなぁ
それが唯一の楽しみだった >>598
身バレ覚悟で書くと
１月の細胞診の結果良性だったけれど３ヶ月後に経過観察のため来るように言われ４月中旬に受診しました
経過観察では採血とエコーを実施
採血の数値はまったく問題なしで
エコーでも大きさ変わらなかったので、次は半年後ねと一旦は言われましたが
妊娠した場合ホルモンの関係で腫瘍が成長することがあると聞いたことがあり、今後妊娠を考えているので、そのことについて質問してみたら
(質問への回答は無いまま)念の為もう一回細胞診することになり、結果今回は悪性が出てしまいました
前回良性と言われてほっとしていたのに残念ですがこういうこともあるんですね
ただ医者は初回から怪しいと思っていたようです >>596
そうですね
早いとこ取ってすっきりしたいです >>569
細胞診の結果
左首にちょっと固いコロっとしたの → 乳頭がん
右首の肥大化した柔らかいの → 悪性腫瘍ではない
未分化がんではないし今の所転移も見られないという事で一応助かったけど
全摘出が決定してしまいました
今まで検査してもらっていた比較的ゆとりのあるっぽい近所の病院でそのまま手術もお願いしようか
数ヶ月待ちでも手術実績の多い病院や内視鏡手術のできる病院への紹介状をお願いして書いてもらおうか
で悩んでます(´・ω・`) >>599
PC持ち込んでネットしていたけど。
ただ、胸やけだしチラージン飲んでないからきついし、
味覚障害だし、もう二度とやりたくない。 甲状腺って病院評価の実績に出てくるから
手術数は自分でも調べられるんだけど
東大病院と慶應病院の実績見ると
かなり少なかった。意外な感じがした。
甲状腺の臨床数って二局集中みたいな ところがあるのかな。
二局は東西で有名なとこらだから書かないけど。 >>604
ここのスレの人どの病院かならすぐわかっちゃうよね
自分は大学病院で手術したけど主治医の先生は外勤かつ週一で二極集中の一つの病院で診察してるし >>600
それは大変でしたね。
元気なお子様を生めるよう、手術頑張って下さい。 実績とか上手さとかとはちょっと違うけど自分は甲状腺専門の病院に入院してご飯が美味しくて驚いた
色んな病気の人がいると減塩や油控えめ人に合わせがちだけどそういうのいらないもんね
コロナでお見舞いもなしでホント暇で食事だけが楽しみだったから嬉しかったな >>604
甲状腺専門の病院として有名なのは３つ
東京の伊藤病院、関西（神戸）の隈病院、九州（別府）の野口病院。
その昔、隈先生も伊藤先生も野口病院で働いていてその後独立したらしい。
なので九州の野口病院が一番古い。設立後百年近い。
そういう先人の先生たちのおかげで日本の甲状腺関連治療のレベルが上がった。 手術の翌朝はお粥と炒り卵だったけど昼からは普通のご飯だった
たしかに内臓切ったわけじゃないから食べるのになんの支障も無いんだよね
挿管で傷ついたのか多少喉は痛かったが 俺は甲状腺全摘後、反回神経が片方機能
しなくなり、声がかすれてさらに飲み込む力が
半減して２年が経過した。症状が固定して
良くも悪くもならない。ここのレスみてたらかなり
シリアスな後遺症みたいだな。 >>610
私も左側の声帯がまったく動いていないで10年ぐらい経過した。
動く方の声帯の可動域がほんの少しだが広がってくるので多少はましにはなるが
相変わらず声はかすれがちだしよくむせる。
カラオケは音域が狭いのと音量が出ないのでもう楽しむのはあきらめている。
あまりにもかすれ声がひどいときは動かない声帯を寄せる手術もあるので
病院で相談してみるといい。 >>610
術後しばらく片方麻痺してたがそれは落ち着いた、と言われてる
でも自分的には少し喋ると声が掠れたり低くなったり、以前と同じとは思えない
声出てるだけマシと思いながらもこれ声を仕事にしてたら終わってたなと思う うちも四年経ったけど
声に関しては戻る気配は無いね
声量はガタ落ちしてるし
当然高い音は出ない
単純に声帯の耐久性が無いのか
普通に喋ってるだけでもかすれてくる
ただ昔ほどむせたりはしなくなったけどね チラージンてジョジョに飲む量増えますか?
それとも余程のことがなければ、何年も同じ分量なんでしょうか。 >>615
私は術後5年以上経ちますがずっと同じですね >>615
616の方も書かれているように、ある程度調整して決まればだいたあ同じですね。私は10年くらい同じです。 >>615
私は、全摘術後8年になりますが、50×3錠とビタミンDを1錠の服用は変わりません。 >>615
自分は定期的に検査して数字によって増減される あんまり変わらないけど 皆さんありがとうございます。
最近チラージン飲み始めました。
いま40なので、これから40年くらいの付き合いかな～。 わたしはあと50年付き合うつもり
本当はあと60年付き合うつもりだったけどやっぱり90くらいが限界かなぁ？ チラージンって日本ではあすか製薬だけが作っている。
薬価が安いから他の製薬会社が手を出さない。
自分の人生が終わるまでにあすか製薬に何事もないことを祈っている。 東日本大震災の時は製造がストップ
政府がドイツから似た薬剤を輸入してくれた
工場が福島県いわき市にあって、製造ラインがダメージを受けた 私が手術受けた年ちょうど震災があった年で初めてのんだチラージンドイツ製だったわ ゾロ品（ジェネリック）使っても
個人負担変わらない位の安薬やからな 安いから医者と相談して一ヶ月分ストックを持つようにしている。 がん以外でも飲んでる人周りでも多いけどあすかのレボチロキシンNa（販売名チラージンS）が98%とかの超高シェアだから、サンドの飲んでる人初めて聞いた！特定の卸先があるんだろうな… 長年飲んでるから過去に飲み忘れたのが積み重なって1ヶ月分くらいはストックがあるから時々防災バッグの中身を入れ替えしてる レンビマのんでるけど、味覚って変わったりしますか？
なんかちょっと変なんだけど、コロナなのかレンビマなのか不安 >>632
味覚異常でますよー。自分の場合は休止するまで治らなかったです。 >>633
ありがとうございます
苦いわけではないし味がしないわけじゃないけど、なんかずっと口の中が変な味です… 皆さん退院後にクビの傷って保護してましたか?
見栄えを気にしなければそのままで良いとも思うのですが、
医者から日焼けには注意するよう言われどうするか悩んでいます。
これから暑くなるけどスカーフでもしようかしら。 >>635
言われるようにちゃんとクリーム塗ってテープしてスカーフしてたよ 暑ければ冷たいタオルでも…でも本当に綺麗に治るものだ 人体の不思議 >>634
でもコロナとの区別はつかないからコロナも注意したほうがいいと思います >>637
そうですよね、引き続き手洗いうがいマスクソーシャルディスタンスで頑張ります
罹ったら悪化しそうな気がして怖いのでなんとしてもかかりたくない クルーネックのあんまり襟元の空いてないTシャツ(ユニクロUみたいなの)なら結構隠れるし
テープあんまりちゃんと貼らなかったけど日焼け止めだけしてスカーフとかしてない
もうすぐ一年経つけど一本の線？シワみたいになってキレイに治ったよ コロナワクチンを早く打ちたいんだが
甲状腺がんの肺転移は基礎疾患には入れてもらえるのだろうか？ >>635
日焼け止めクリームとストールでしのぎました
これから暑くなるしネックカバーとかの方が涼しいかも >>641
医者の診断書っていらないみたいだから
自己申告になると思うけど、治療中の癌は
基礎疾患に該当するって書かれてたよ。 輝の会の存在を知り、
少しでもがん患者の人々が救済されますように。
磁界エネルギー治療の存在を知って欲しい >>635
大判のハンカチを巻いてました
汗も吸うし便利だった 女性の場合首元は気になるよね
おいらは何もしなかったけど
気になるのならきちんとしておいたほうがいいよ 手術痕は１年もすれば目立たなくなるけど
ドレーン痕は今も変わらず残ってる。
1センチ大の虫刺されみたいなのが２か所。 私もドレーンのところ少し膨らんじゃったけど2年くらいで赤みが残るくらいまでになった
もしかしてドレーン痕にもテープ貼った方がよかったかな
首の方はすこし太い白色瘢痕？になったてたけど3年くらいでほぼ見えなくなった 濾胞性腫瘍３センチ×４センチが一つあります
３センチ以上は手術適用だけどどうする？と言われましたができれば手術したくありません
・独り者で自営業のため手術～仕事復帰するまで収入なくなる（持病があり医療保険未加入）
・仕事はマッサージで体を使うので、手術後腕を使いづらいなどとなると困る、会話もするので声も大事
・不安障害+パニック障害もちなので手術後の一晩動けない状態をやり過ごせる自信がない
医師からは何も詳しい話を聞いてなくて、こちらを読んで勉強させていただきました
がんの場合→手術→レンビマ服用の流れみたいですが
手術をしないでレンビマ服用で治療という選択はないですか？
また、腫瘍３センチ以上でも手術せずに経過観察されている方はいませんか？ 最初に甲状腺の腫れに気づいたときはだいぶ腫れていましたが、今は腫れていなくて奥に引っ込んだ感じです
見た目が小さくなったのでエコー検査してもらいましたがやはり大きさは変わらずで…
奥に移動することはあるますか？と聞いたら「ありませんｗ」と鼻で笑われました
この現象は何でしょう？
また、最近声が出しずらい声がれが続いています
医師に行ったけど、気にする必要はないと言われました
手術前から声枯れした方いますか？
ネット見ると声枯れや飲み込みずらさがあれば悪性の可能性が高いと書いてあり…やはり手術をするしかないんだろうな… >>649
手術してRIやってそれでもダメならレンビマと思います。
ちなみに月々高額医療費制度の上限にいく薬価ですよ。
レンビマの副作用の方が手術よりキツいと思います、長期的に考えたら ちなみに少々愚痴を書かせてください
甲状腺の腫れに気づき耳鼻科受診→大学病院耳鼻科を紹介される→CT検査で腫瘍があるとわかり後日の診察予約
→診察行ったらとても冷たい先生で「今日細胞診します？」と言われぜひ！とお願いした
（エコー等詳しく見ていろいろ説明されるかと思ったけど何もなし。細胞とって終わり）→
２週間後に来いと言われたので行ったら「多分良性との結果だから経過観察ね」とだけ言われ
次回の一か月先の予約とって終わり、たった２分の診察
なんとなく府に落ちないし圧迫感や声がれや息苦しさや不安感で眠れなくて、
ネットで調べた甲状腺詳しそうな個人病院いったら、エコー検査で濾胞性腫瘍と言われました
細胞診ではがんかどうか見分けがつかないタイプだと。やはり甲状腺の詳しい先生に診てもらいたいので大学病院の甲状腺科に紹介状書いてほしいと
頼みましたが…次回の耳鼻科の予約時に担当医に紹介状書いてもらいなさいと言われた
あの医大耳鼻科の冷たい先生…ちゃんと紹介状書いてくれるかな、同じ病院の別の科に…
うちの科で見ても別の科に移っても治療に変わりありません！とか言いそう
ここ読んでると皆さん詳しい説明を受けているみたいだし、うらやましい
どんな先生に当たるかも…運ですよね
田舎だし甲状腺の手術できるのはこの大学病院ともう一つの病院しかないらしい
無事に大学病院の甲状腺科に移れますように！そしてそこの先生が良い先生でありますように(T_T) 長文本当にすみませんでした
だいぶたまっていて…書いてすっきりしました。
こんなスレがあって助かりました。ありがとうございます。 >>651
ご回答ありがとうございます。
手術よりきついのですね…。レンビマは最終手段、理解しました！
手術のあと一晩ICUだとこのスレで知りました
ICUで過ごす一晩…看護師さんはどのぐらいの頻度で来てくれましたか？ ナースコールを押したら来てくれるレベルで、あとは死んでいたから知らない
復活したら速攻で一般病棟だったから、ICUの監察ができなかった
ただ半覚醒中の時の看護師さんは優しかったような気がしている
あと尿カテ抜かれた記憶も無いのだけれど、肺転移時のオペ後の時は尿道が痛くて、排尿したく無いレベルだった 他にも同じ日に複数手術受けた患者さんと一緒の部屋なので看護師さんは一晩中何人も患者さんの様子を観察しに来て具合が悪い人に対応していましたよ
何かあればすぐコールを遠慮なく押して下さい。痛ければすぐ痛み止めを出すので遠慮は無用ですって感じでした。
術後目が冷めたら傷跡より凄まじい肩凝りでシップを貼ってくれました
翌朝すぐ自分の部屋に戻れましたよ >>655
>>656
ありがとうございます！
ICUは一人部屋かと思ってましたが、複数人なんですね
手術後、首のひきつれ感や圧迫感+声がれというのはほぼ100%おこると覚悟しておいた方がいいですか？ >>652
血液検査はどうでした？
特にサイログロブリン 術後の処置は病院毎に様々ではなかろうか
手術の同意書記入に際し説明があるからその時に質問されるといいんでないかな
私の場合は個室の回復室で一晩明かした
看護士さんは1時間くらい毎に確認しに来ていたと思う >>658
血液とったんですが、何の項目をしたのかも検査の結果も何も言われてないんです
何も言われてないということは正常だったのだろうと想像しています
ここを読んでサイログロブリンという言葉をしりました
皆さんの主治医は親切で羨ましい
私の耳鼻科主治医は最悪です。上から目線で「大したことないから経過観察で」次回の予約とって終わり
とにかくまずは甲状腺科へ移動できることを希望して話してみます(T_T) >>659
なるほど、病院ごとに違うのですね
659さんの経験談聞かせていただきありがとうございます、参考になりました >>654
私の手術を受けた大学病院では術後特にICUへは入らず、普通の部屋でした
30分毎くらいに血圧と点滴と痰とドレーンなどの様子を見にきてくれてました
血圧、術中200を超え、部屋に戻っても180とかだったからですかね…
最近別件で入院した時同室だった術直後の患者さんのところにはそんなにきてなかった >>654
私も術後ICUに入りましたが同じ日の私の前に手術した人と二人に看護師さんが一人付く体制ですぐ近くにいたのでナースコールはいらないくらいでした
頻繁に首の回りを測っていたのを思い出します
翌朝からはご飯を食べられて昼には普通に歩いて食べ終わった食器を片付けていました >>662
>>663
貴重な体験談ありがとうございます
首の周りの手術というのは思ってた以上に大変そうですね
術後の一晩は大変そうですが…頻繁に看護師さんが見てくれると思えば安心です >>651
レンビマを使用すると毎月高額医療費使うレベルなんですか！？
高いですね…
私みたいに医療保険未加入者にとっては無理な治療法です(T_T)
ちなみにレンビマの服用期間はどれぐらいなんでしょうか？ 質問ばかりですみません！
手術の後遺症で腕に力が入らなくなるという書き込みをみたのですが、それはみなさん感じますか？
私はマッサージの仕事をしているのですが、手術のあと仕事復帰するにはかなり時間かかるでしょうか…？
もちろん個人差はあると思いますが、だいたいの感想でも聞かせていただければ助かります >>665
レンビマで寛解はないとされていますので、服薬は死ぬまで、ですかね。最初は最大量の服用なのですが落ち着けば10ミリ５投2休あたりで継続になります。いずれにしても高額医療使うレベルです。高額医療適用になる金額レベルは収入によって2レベルくらいあったはずです。 >>667
そうなんですね。。
死ぬまで、毎月、高額医療費使うレベルは支払えそうにありません
皆様は医療保険などを使ってまかなっているんでしょうか？
若いうちに医療保険入らなかった自分…後悔してもしきれません >>668
ありがとうございます。
こちらの票には名前のっていないので普通の耳鼻科の先生なんだと思います。。
福島県住みです
やはり原発事故の影響もあるのかなー？
でも自分の親類たちはなんともないし、関係ないんでしょうね >>657
大分県にある有名病院でオペした友人は、全く無いって言っていました
私は恩賜財団でオペ
軽く首を絞められてる感あり
疲れてきたら首絞められてる感じだったので、友人の話に驚きでした >>670
まだ体の中に残っているかもしれない甲状腺悪性腫瘍を退治するために、あぼ～んした福一での作業に行くってのどうよ
って主治医に聞きますと、線量が弱すぎるから意味ありませんって言われたよ >>668
横からだけど
悩みつつ結局転院お願いしたわい
手術予定3ヶ月前だけどこのリストに載ってなくて(´・ω・`) 福島の甲状腺がんは患者会があるよね
どういう活動なのかはしらんけど(´・ω・`) >>665
レンビマには4mgと10mgがあってそれぞれ1カプセル4029.7円と9527.4円らしいです。
私はまだ飲み始めて数ヶ月なので1日24mg、それを週に5日飲んでます
今は高額医療費の複数月に該当して4万円台まで下がりましたが、年間で考えるとそれでも50万以上…キツいです
手術は直後は多少しんどいですが、退院後1週間ほどで事務職だったので職場復帰しました
身体を使うお仕事だとしんどいかな
でも、人間の回復力を実感します。日々回復していく感じ ちなみにさっきのリストに主治医いました
大学病院だったけど、耳鼻咽喉科です >>671
ご友人は後遺症なくていいですね、うらやましいですね
首を絞められる感じ…自分ではどうにもできないし辛そう…
早くその感じが抜けますように！
>>672
なんでも話せる主治医でいいですねー(^^) >>675
そんなに高い薬があるなんて知らなかったのでびっくりです。
私みたいにバツイチで親無しだと生活費を稼ぐのでいっぱいいっぱいでそこまで資金が回りません
手術頑張って職場復帰されて、すごいですね
頑張ってる先輩方の話を聞けると勇気をもらえるのでありがたいです、ありがとうございます 甲状腺腫瘍3～4センチで手術しないで経過観察を続けている方もいるんでしょうか？
このスレは甲状腺がんスレだから皆さん手術しますよね、やはり。 濾胞腺腫の場合「腫瘍の大きさが４ｃｍ以上で硬い時」に手術が勧められれるみたいですよ うちの主治医も何も説明しないし馬鹿にした目で見るから怖くて何も言えないでいるけど
数値の検査結果を印刷してもらった人がいるってここのスレで知って
頑張って主治医に「印刷して欲しいんですが…」って言えたよ
数値を知れると自分でも調べられるからちょっと安心する >>680
そうですか、、ありがとうございます
なんせ今の主治医からは何の話もなく情報不足でして…
このスレでかなり勉強させていただいたので、とにかく今の主治医ではだめだと確信しています
とにかく甲状腺専門医にたどり着きたい！たどり着きますように。 骨転移した方とかいます？
最近左肋骨下あたりに変な痛みが走る時があり、なんか心配 がんは甲状腺だけじゃないから来週人間ドッグ受けてくる 甲状腺は取ったけど生活習慣病リスクは特に変わらずだもんな
そらよりTSH抑制は骨粗鬆症リスクだと聞いたんだがいわゆる寛解になったら少しチラージンを減らしたりするのかな
とりあえず今は髪と爪の伸びるスピードがはやいと勝手に思ってる >>686
TSH（甲状腺刺激ホルモン）は骨粗しょう症とは関係ないんじゃない？
副甲状腺ホルモンだな。関係するのは。
甲状腺を手術で全摘したときに甲状腺にくっついている副甲状腺をはがして戻しておいたと
執刀医から説明を受けたがあまり機能していないみたいでずっとビタミンDを飲み続けている。 >>687
検索すると閉経女性はリスク上昇と出てくるな
おっさんには関係無さそうだ 内視鏡手術した方はいますか？
通常の手術より術後はラクなのでしょうか
首のつり感とか飲み込みづらさとかは、やはりあるんですか？ 肺転移で内視鏡オペはやりました
入院からオペして退院まで4日間でした
でも退院時は満足に歩けなくてタクシーで帰宅
ドクターは、病院にいても自宅にいても痛いのは一緒ですからって‼︎
こちらも点滴の針を刺され続けるのが嫌だったので、これ幸いに退院しました >>690
手術お疲れ様でした。お大事になさってください
できれば甲状腺の内視鏡手術したかたの感想を聞きたいのですが、甲状腺の内視鏡手術はまだまだ少ないですよね >>687
ワイも副甲状腺自家移植してもらったけど、順調にいっても術後数か月はカルシウム飲むって言われた 前に血液検査して何も言われてなかったけど、こちらのスレを参考にして、今日コピーをもらってきました。
サイログロブリンが512.0でHのマークがついてました。
医師からは何の説明もなかったですが、これはかなり高い数値ですか？
それとも気にしなくてもいいレベルの高さですか？
診察終わってから受付で渡されたコピーなので医師にはもう聞けず、ここで聞いてすみません。 少し高いです（正常値46ng/ml以下）（隈病院基準）
サイログロブリン1000ng/ml 以上だと手術を勧められるみたいです >>694
正常値が46ng以下だと512ngはとても高く感じますが、1000ngまでは許容範囲なのですね
すこし安心しました
ありがとうございました！ >>693
自分の先月4月の数値。ご参考まで。
乳頭癌、全摘14年目、肺転移あり、レンビマ服用5年目、事務職、普通に働いてます。
TgAb サイログロブリン抗体 34.11
サイログロブリン 6.39
手術の直後とか放射性ヨード治療とかやったあとは細胞が散るので高く出るらしい。
ただ、肺転移が大きくなって自分がレンビマを飲み始めた2017年2月の値は
TgAb サイログロブリン抗体 522.34
Tg サイログロブリン 20.4
だったから、693さんの大きな数値はサイログロブリン抗体ではないかと思った次第です。まぁ、個人により違うのでなんともいえませんが。 >>696
「HTG」という項目が512.0でした
ネットでHTGと調べたらサイログロブリンと出ました
私はこれから手術です。この前のレントゲンでは肺転移はないようでしたが…心配です
レンビマ服用しながらお仕事お疲れ様です。
副作用はひどくないですか？ >>697
オペ!!o(`･д･´)oｶﾞﾝﾊﾞﾚ!! >>698
ありがとうございます(T_T)
パニック障害でMRI検査無理、バスや新幹線も無理
要するに閉鎖空間や自由を奪われている状態でパニックになります
手術後、いろんな管でつながれてベットで一晩過ごすことができるのか…
今までで一番長い夜になりそう
術後、声が出しずらかったり物が飲み込みずらかったりしたとき…もう治らないのでは？とパニックになりそう
痛みには強いけど
とにかく頑張ります 大変ですね
でも考え方や感じ方を変えても良いかも
私は自分の体の中に悪性腫瘍があることが許せなくて、オペをして悪性腫瘍を切除したときは、ざまーみろって思いましたよ
採血が嫌いで、針が身体に刺さっているだけで気絶しそうな私ですが、ことオペに関しては、悪性腫瘍を駆逐する方が優先課題でしたので、点滴の針が始終刺さっていても苦になりませんでした >>697
これから手術なのですね。それならこの数値のあると思います。レンビマは一段落して10ミリのんでるだけですのて、もう普通の生活と変わりありません。
手術頑張ってください。 うちは昨日から頸部リンパ郭清のため
入院ちう
ひま 開腹・開胸する手術を受けると
案外体力消耗するのな
麻酔で寝てるだけなのに >>704
そうなんだよね手術後はめちゃくちゃつかれてて眠くて眠くて仕方がなかった
2時間毎に看護師さんがドレーンから出る血の量と首の様子をチェックしにきてくれたけど半分寝ぼけて対応してた
手術後って痛くて寝られないって聞いていたから覚悟していたけど痛みもなく寝られたから良かった 甲状腺全摘のオペをした時は
オペ後2日目で病院の階段を15階から地下2階まで2往復した
結果は死んでしまった
こんなに身体が言うことを聞かないって初めて知った
でも
糖尿病患者達と同じ病棟だったので、10時と15時にラジオ体操をやっていた
オレも参加したんだけど、皆勤賞はオレだけ
だから糖尿病患者は糖尿病になるんだと思った 糖尿は遺伝もあるからそんなこと言うなよ
みんな病気になりたくてなったわけじないんだよ
あんただってそうだろうが 1型糖尿病ならな
しかし運動はしなきゃな
サボってる連中ってのは2型だよ
食べ過ぎてやめられない止まらない
おまけに運動不足 リンパ郭清終了 サクッと尿カテも抜いて
暇な時間突入
腹減った >>709
術後の体調はいかがですか？
水分とるときにむせたりしないですか？ >>711
そうですね 切った所が甲状腺全摘の
時より腫れ気味ですが
むせたりはほぼしませんね
首も全摘の時は夜中までグラグラでしたが
流石に片側のみの手術なので
部屋に戻ってしばらくしたら力入りましたし チラージン飲み始めてから、脈拍が110越える日が週の半分以上あるんで、医者と相談して、甲状腺がまだ半分あるからとりあえずチラージンを１ヶ月くらいやめてみることにしたんだけど、チラージンの効果がなくなるのって飲むの止めてからどれくらいかわかる人いますか？ >>715
ありがとうございます。
じゃあ1ヶ月やめてもわからないのか。 >>716
放射性ヨード使うので1ヶ月チラージンやめた時は最後は立てなくなったよ 今日は定期検診。コロナのため次回は9週間後。薬代は甲状腺関係、心臓関係、眠剤など出て
負担額は104,890円 ぶー >>717
マジですか！
私は歯磨きする手がめっちゃ重くて。。。
でもRI入院するまでは、仕事してました
副作用は鬱になることって言ったら、全然鬱になっていないとツッコミを入れられました^^ >>720
高額医療の適用を受けています。自分の場合は一旦払って後で戻ってくるタイプ
片方が残ってるなら立てなくなったりはならないかも 追伸
立てなくなったけどチラージン飲んだらすぐ治りました >>717
マジでｗ
チラージン自体は２ヶ月分はあるから
やばくなりそうなら迷わず飲みます。 >>722
立てなくなるって…
そんなに影響あるんですか。
おちんちんも勃たなかったんですか?? >>724
IR終わって隔離部屋のベッドから降りたら足が立たなかった。医者は、もう終わったからすぐチラージン飲んで、だったな。まだタイロゲン注射のなかった時代。
チンコは勃ってなかったな．翌日退院して夜は普通にできた 談笑師匠、甲状腺癌仲間へようこそ、
ってなんか怖い レンビマ飲んでると傷の治り悪いですか？
抗生剤飲んでるのに全然治らない 私は2〜3日感覚のものが1週間かかる感じです。
口内炎がなかなか治らない。 ありがとうございます
3日あれば効くと抗生剤をもらっても治りきらないので困ります 甲状腺乳頭がん全摘後、15年経過したけど今頃サイログロブリンが上昇してきた。再発？転移ってこと？？ どんくらいの数値なの？
私は現在30
肺転移オペ後の再発だよ
首のリンパも変なんだって >>734
自分の時は、数値よりも、増加傾向が続いているかどうかでした。月一で通っていて四ヶ月くらいしたら医者から、これは良く無い傾向だ、って言われました。
少し前のところに書きましたけど、肺の転移が進んでレンビマ始めた時もサイログロブリンの値は20.4で、サイログロブリン抗体が522。 今後手術の予定です。先輩方に2つ質問です
・ドレーンをつけている間は横向きで寝ることは不可能ですか？
・シャワーではなく普通にお湯につかって入浴できるのは手術後どれくら経ってからでしょうか？ >>736
甲状腺全摘時に首の正面から
右リンパ掻爬の時に右首奥から
ドレーン出してましたが
どちらとも横向きで寝れましたよ
結構ガッチガチにテープ止めされるので
抜けたりとかそういう心配は無いです
寝返りうつのに首から下げてるボトル（と言っても平型のやつですけど）
がちょっと邪魔ですけどね
浴槽に浸かるのはドレーン抜けないとだめでしょうから
どちらにしても退院後になるかと
（状況にもよりますが術後一週間とか） 病院の方針や回復状態によりけりだと思うので僕の場合はですがドレーン取れた日の翌日から入浴オッケーでしたよ
もちろん穴が湯につからないようにでしたけど
院内のバスルームを使用させていただきました >>736
ドレーン抜ける前から寝返り打っても良いと言われましたが、身体に管が刺さっててその先が体の中でどうなってるのか分からなくて怖くて結局ずっとベッドを少し傾斜をつけて寝てたので真上を向いて寝てて背中がこりました
ドレーン抜けてから首元にテープを貼ってもらってお風呂入りました
一応胸元までにして首はつからないようにしましたが >>737
738，739様
ご回答ありがとうございました！参考になりましたm(__)m
お風呂は２週間くらい入れないのかと思っていたので、思っていたより早く入れそうでよかったです
ドレーンは…やはり邪魔になるのですね
腰痛もちなので横向き寝がデフォなんですが…覚悟して手術に臨みます 何も口に入れてない時もなんか変な味する
水も変な味
味の濃いものはその濃さに負けるのか比較的そのままの味な気がする
食欲が失せる… 検診で甲状腺の腫れを指摘されて病院行ったら約5cmの腫れ
サイログロブリンも1200近くあるからデカい病院行けってさ
医師からはまだ病状も何も言われてないけど自分で調べた限りだと手術の可用性大っぽんだよなぁ
20代新婚なのについてねーなマジで >>745
自分も不幸だなと思っていましたが、手術で切除した今は考え方によっては癌の中では一番マシだったなと思っています
特に甲状腺ガンは若いうちはステージ１で早期で見つかれば見つかるほど良いので年食ってから見つかるよりずっとラッキーと思っちゃえばいいかなと >>746
ありがとう
紹介状貰って来週検査受けるからその結果貰うまではあまり考えないようにする
腫瘍が急激にデカくなってるらしいから不安だけど調べれば調べただけ余計に不安になるからやめた
面倒臭いからはやく終わらせたいわ ガンの中ではマシだし、おかげでちょっと調子悪い時にちゃんと病院に行こうと思うようになったから結果良かったかなと思ったりもする
保険だけは早めに入っときゃよかったと後悔してるけど ガン保険ももちろんそうだけど
うちの場合は三大疾病の
免除特約で保険料タダになったのも
大きいな >>750
保険はあるあるだ
結婚してから入ればいいやと思ってたら先にガンがきた
今は結婚したから三大疾病特約やら色々入れない状態で医療保険入ってる ワイは保険のお姉ちゃんにエエカッコしようとしてがん保険入ったけど、
保険の見直しのために解約した二年後に甲状腺がん発覚したわ。
しかも解約した時点で検査してれば、多分見つかってたわ。 うちは翌年から更新で年額50万超え予定が0になったわ わいも独身なのに若い時からもりもりセットで入ってだんだけど来年から増額ってところで免除になった
その分年金に周りしてるけど5年たったらまた入られる保険探すつもり 癌が確定した時に住宅ローンをすでに借りているのか、これから借りる予定なのかによって
天と地ほどの差があるね。
すでに借りていたら団体信用生命保険のがん特約で借金がチャラになる可能性があるけど、
これから家を買うために住宅ローンを借りようとしていた人はがんのせいで団信に加入できず
ローンが借りられないということにもなりかねない。 半年前に1センチ満たない腫瘍が見つかってガン確定せず、
そのまま大きくならずに経過観察だけど
ガン保険入っとけば良かったな。
それともまだ入れるんかな？住宅ローンも死んだらチャラになる団信は入ったけど、三大疾病特約付けなかったのが悔やまれる。 5年経ったらと思ってたけど、結局RIやったり、レンビマ開始したりしてずっと治療してるから入れずじまい 体調が悪い日、それを1回飲まなかったとして回復しないんだろうけど
レンビマを目の前にしながらのみたくなくてスキップしてしまった
良くないと思いつつ…
早めに主治医に少し減らしたいと申し出ようかな >>760
そういう時はやっぱり医者に相談だと思います 術後の定期検診 検査後いつも看護師さんから診察室に呼ばれるが今日は直接医師が呼びに来て心臓バクバク まさか再発したのでは…！と
単に人員不足だった模様 異常なしだったが寿命縮んだ >>763
敏感になりますよね
何もなくて良かったです！ 病理検査の結果腫瘍が濾胞癌だった(´；ω；`)
甲状腺腫瘍の9割は良性なのになんでやー >>765
濾胞癌も分化ガンだし予後もそれほど悪くないんでないかと >>766
ありがとうございます
転移していませんように 癌になると障害年金貰えるらしいがここにいる人で貰ってる人はいるんだろうか >>770 貰えるの？ 甲状腺がんからの肺がんなんだけど 昨日定期受診、結果は次のとおり
■サイログロブリン値:45
前回の値なんだが、前々回の34から10アップ
■首に妙なリンパあり(Dr.はそう言うが、転移してるっぽい)
10ミリ程度
他の悪性腫瘍なら命取りになるが、甲状腺悪性腫瘍の場合は、血管に食いつくとかしない限り大丈夫と
■受診結果
サイログリブリン値が100とか200にならない、倍々で増加していないから、分子標的剤使用はまだ行わない
■ファイザー社製ワクチン接種
経過観察中であり、抗がん剤の使用もなく、特に抗体に影響する治療も行なってないので接種可能
■私の病歴
・16年前に罹患し、全摘してRI
・RIは2回で終了
・9年前頃、肺転移でオペ
・4年前頃、肺転移再発
この時点で、肺に悪性腫瘍が1億個ほどあると言われる
以降レンビマを服用すタイミングを図っており、経過観察中
定期報告乙です
正直報告聞いてるだけで
全摘とリンパ掻爬して
その後全然首から右肩の違和感が
取れない位大したことねーよ
って思える >>774
何かあった人ばかり集まるここを見てるといつか自分も再発する気になってくる
そんな中何とも無い人がいるとホッとするよ >>770
申請すると障害者手帳もらえるって聞いたことはある確認したことはないけど >>776
ねーよ
おまえのレスは全部ウソ
韓国人級だ >>770
https://www.nenkin.go.jp/service/jukyu/shougainenkin/ninteikijun/20140604.files/3-1-16.pdf
申請を考えて、年金窓口に相談に行った
初診日がはっきり出るなら可能だと
但し、ガンになる前の病気が原因となる場合その病気の初診日が・・・とどんどん遡る場合に不明となると難しく、また未納があればその年度によっては受けられない等
窓口の人は先ずは主治医の先生に相談してみてくださいとの事だったよ
先生の方が認定がおりる条件を満たしているか、またその診断を書けるかわかるそうだから 癌になったら障害年金が出るなんて聞いたことないな。
障害等級が1か2級に該当しないと支給要件を
満たさないんじゃないか？ >>779
障害者手帳の等級と年金の等級は別物ですって窓口の人が言っていたよ 身体障害者手帳に障害年金にしろ、病気だからもらえるのではなく
仕事や日常生活に支障があってもらえる
個々の方々は元気そうなので該当しないんじゃないかな >>781
うん、オレもそう思う。普通に働けてるQOL だと該当しないと思う。 >>778
恥ずかしいやつ
おまえは物乞いだね
甲状腺全摘で肺転移オペしても肺転移再発中の私が働いて収入を得ている
しかも昨年まで事業部門のトップ事業を担当して忙しい日々
障害年金なんぞのはした金に頼らずとも、そこらへんの夫婦共働き2人分の年収以上の給与をゲットしていた
一生懸命働けよ
甲状腺悪性腫瘍は、全力で働くことができる
おまえは働けるのに障害年金に頼ろうとしていて、物乞いするのか？ 山のように薬飲んでるけど、ワクチン1回目接種。２日目だけど触らなけりゃあんまり痛くない。
レンビマとか血圧降下剤とか飲んでるから卒倒して脱糞とか失禁とか失禁とかしたらどうしようか不安だったけど大丈夫だった。
モデルナで漢になった！ 良性の時は喉に卵が入ってるみたいに膨れてたけど
悪性の時は見た目には何もわからず、医者もちょっと触っただけで「あー、精密検査しましょうね」とさらっと言ったのを何度も思い出しては凄いなって思う
実際本当に悪性で検査から手術、一応の寛解まで全てが流れるようだった あーそういえばワクチン接種の知らせ来てたな
まだ内容見てないけど >>787
ワクチンした方がいいよー、特にこの板関連の人たちは、私見だけど 先輩方、首の手術痕ケア製品につき、オススメあれば、ご教示頂けますでしょうか。
自分知る範囲だと、アトファイン、レディケア、優肌紬等が候補です。 入院中はゆうきばんを貼ってもらってた
退院後しばらくレディケアを使用
その後アトファインを購入しました
ゆうきばんは自分では切ったり貼ったりしてないけど普通に面倒くさそう
レディケアは半永久で使えるけど洗って乾かしてが手間なのと
厚みがあるので目立つし指が引っ掛かって剥がれかけたりする
アトファインは数日は貼りっぱなしOKだしとにかくケアがラク
レディケア、結構高かったのにもったいなかったな… 自分は住友3M ネクスケア
キズあと保護と肌にやさしいマイクロポア テープ不織布 ブラウン MPB22 22ミリ幅
使ってました。３日に一度くらい交換。テープは貼る前に四隅を丸くカットするのがコツ 791さん、792さん、
早速ご丁寧にありがとうございます！
退院間近でしたので、大変助かりました。
ありがとうございます！ 度々すみません。
術後、外出時の紫外線ケア/傷保護として、首もとに、傷ケアテープに加えてプラスアルファで何か使用されていますか？
調べた範囲だと、
タートルネックや襟ありトップスで対応されている方が多いのかな？との印象です。
もし、オススメの小物等があれば、ご教示頂けますでしょうか。 レディケアのベトベトが皺の隙間に入って落ちないんだけどみんなどうしてる？
指の腹で擦れば落とせるけど皮膚へのダメージが大きそうで躊躇してる >>794
よっぽど長時間外にいるような場合でもなきゃ日常生活ならテープ類だけで日焼けはしなかったよ
今の時期に退院して服も普通に襟元の開いたやつとか着てテープ丸見えで過ごしていたけど問題なかった
テープは3ヶ月で終わってその後何もしてないけど1年経った今は傷はすごくキレイに治って目立たなくなったよ もうすぐRI治療で入院だー
病室小汚いしスマホも持ち込めないから憂鬱 大変やね
頑張！
アイスクリームを持ち込んでナースステーションに置いてもらうと良いよ
アイスクリームと食事だけが楽しみだったよ ＞796さん
ご教示下さり、ありがとうございます。
テープのみでも傷が綺麗になったとのこと、とても心強いです！
私も後に続けるよう、頑張ります！ RIすることないもんね
普段テレビ見ないけど
テレビしか見るものないから
再放送の時代劇と通販番組をヘビロテしてたわ >>797
古本市場で安い西村京太郎を30冊くらい買い込んで読み耽ってた >>797
今まで2か所の病院でRIしたけど
どちらもスマホもPCも持ち込めたけど。
ずっと部屋の監視カメラが作動しているのが嫌だったな。 >>801
え〜、オレの部屋にはなかったと信じたい へー持ち込み可な病院もあるんやね
まあ持ち物の残留放射線気にしたとこで
本人が一般病棟で他の人と
一緒に居るんだから意味無いよね >>805
持ち込ませてくれと頼んだらOKがでた。
その代わり退院の時に自分自身だけでなく
持ち物の放射線も計測されて基準値を超えていたら
その日には持って帰れないということはあるが、
過去のRIで持ち物を持って帰れないことはなかった。
手をまめに洗うとか汗とかがあまりつかないように気を付けてはいたが。 あ 話の流れで聞いて見たいんだけど
ここの人たちでRI２回以上やった人
どれ位おられますか?
うちの場合 全摘（隣接リンパは掻爬）後 ３年ちょっとで顎下のリンパ転移して掻爬って感じで
また数年してどっか転移を繰り返しそうなパターンなんですよね
とりあえず定期的にエコーなりやりながら様子を見て行きましょうとは
言われているんですけどね >>808
3回やったよ。
ヨードが集積しなくなったから3回で終了。
肺にばらばら転移しているけどもうRIはやっても意味なくなった。 >>809
ありがとうございます
一回目の時は甲状腺床？にしか集約せずに
リンパ節には効果がなかったようなんですよね
リンパ節位ならまだ良いですが
他の臓器の可能性も考えたら
何処かでスケジュール入れたほうが良いのかもしれませんね
また味気ない食事続けるのが気が重いですが >>808
わしも3回目でもうあまり取り込まなかった。 最悪だ・・・
全摘出後6か月後の1回目の検査で良好だからもう平気だとばかり思ってたら12か月後の2回目の検査で怪しいという診断
より詳しく調べたら、リンパ節への転移を確認
甲状腺ガンだからガンの中でも最弱で心配する必要はないと言われてたから安心してたけど転移となると話は変わってくるのでしょうか？
もう全身麻酔だけはやりたくないんだけどなぁ >>813
自分の時は手術の時に２つ目だか３つ目まで取ったとか言われたなあ。
多分手術はするだろうけどそんなに心配いらんのでないかな。
やっぱり甲状腺ガンの同僚も3年くらいでリンパ節転移が見つかって2ヶ月くらい前に手術したけどもう元気に働いとるよ。 >>814
そう言うことは無い
私が生きてますんで^^ >>813
自分はリンパ節転移あったけど半摘
そこまで重篤に考えなくてもいいのでは >>813
リンパ節転移は普通の事なので覚悟するしかないと思う。
最初に甲状腺を全摘するときにリンパ節の郭清も同時にやることが多いのでは？
細かい転移はやむを得ないので、手術時に目視できるぐらい大きくなってきたら手術で取れる。
ただ、反回神経巻き込んでたり、太い血管にくっついていたりしたら手術の難易度が高くなるみたい。
合計3回手術したけど、左の反回神経が機能しなくなってしまった。
ただたいていの場合命には全く影響がないので大丈夫。
肺にばらばらと転移している場合は手術では取り切れないので、TSH抑制しながら
将来的にはレンビマだね。 >>813
再発というより転移してたものが目に見える大きさになってきた、って感じかな
私は20個近く転移したリンパ節取ってレンビマへの道へはすすんだけどとりあえず元気に生きてるよ 昨日入院してこれから半摘とリンパ郭清手術
初の全身麻酔で緊張する
明日の午前中くらいまでは結構辛いのかな 全摘時にすでに癌が甲状腺外に浸潤してたら
隣接リンパは郭清するはず（おいらはそう）
まあ家の場合はRIやって四年以内に
顎下リンパに出てきたから
これは既に全摘した時点で転移
してたんだろうなと推測
検査で微細なのは見つけられないしね >>821
自分はドレン管が抜けるまでの間は管が気になって少しつらかったですが、退院後なんかは驚くほど早く回復していきますよ
喉元過ぎればなんとやらという感じです
今はとても不安だと思うのですが術後落ち着いたら綺麗にとって良かったなと感じると思います
頑張って下さいね！ >>821
大丈夫、1番嫌なのは自分で手術台に登る時だよ。あとは寝てる間に全部終わる。 癌の中では最弱とよく言われてて調子乗ってたけど全摘後8年ほど経ってもまだ寛解って言葉を医者の口から聞いてない
自分の場合良性と悪性で2度手術したこともあるけど >>825
このガンは寛解は無かったと思います。
死ぬまで付き合って行く生涯の友なんですよ。 >>823
>>824
ありがとう
手術は本当にあっさり終わりましたw
まだ傷が痛むしドレーンや点滴が煩わしいけれど
一つ乗り越えてホッとしました >>827
お疲れ様でした！
治ってくると管が気になると思うけど、痛み止めもらいつつなんとか乗り切ってくださいな
二週間もすると今の状態が夢だったかのように良くなりますよ
お大事に おめでとう！無事で何よりですね。
しっかり休養と栄養を取ってどうぞお大事に。 骨転移してる方いますか？痛みってどんな痛みでしょうか
2ヶ月ほど腰や足が痛くて困ってます >>833
痛みは個人差が大きいから
骨転移を疑っているなら主治医に相談して検査あるのみ
2ヶ月も続いているなら主治医もむげにはしないでしょ >>834
整形外科で診てもらったらって言われました
今度定期検診のCTがあるのでいつもより広範囲に撮ってくれるみたいです >>836
それならまず定期健診で
次に整形外科で
順番に当たってみるのが結局早道 >>837
ありがとうございます
そうしてみます！ 先日穿刺細胞診を受けたのですが、穿刺した側面リンパ部の
痛みが一ヵ月経つのに消えません。
受診した病院に相談した方が良いでしょうか >>839
穿刺痛いよな。
あの苦しみはもう味わいたくないわ。
でも１ヶ月って違う場所キズつけられたんじゃないの？
相談したら？
非を認めない医者は「そんなもんです」って言うかとだけど 人にはよるとは思うけど
甲状腺本体 顎下リンパを穿刺したけど
針刺してる間だけ痛かったけど
当日中まで痛みが残ることすらなかったよ
きちんと相談したほうがいい 自分も側面リンパやりましたが痛みは後の特にありませんでした
それだけ痛み残るのであれば主治医に聞いてみた方が良いかもしれませんね 春から何度も検査で生検もして
悪性リンパ腫確定と甲状腺もグレーで再検査ってところまで来たけど
コロナワクチンの関係とお盆休みで月末迄診察がない
こんなにのんびりしていて大丈夫なのかなと心配
外科の先生が週二回血液内科の先生が週一回の診察で二人が連絡取り合って治療方針決めている関係もありどんどん遅くなる気もする 細胞診痛くなかったけどなー「血液検査と同じくらいですよ」と言われた 何なら血液検査の方が痛みあったわ恐怖だったけど…先生がうまかったのかな 皆様ご助言有難うございます。
不安感から来る心因的な痛みかとも思ったのですが
念の為主治医に相談してみます。 >>845
細胞診の結果出るまでは心因性の痛みあったよ 明日2回目のワクチン、モデルナ
周りはみんな翌日発熱 ファイザー2回目接種後通常通りに働いた
どうというコトは無かった 術後の経過観察に行ったら先生に何も聞いてないのに「ワクチンは打って大丈夫ですからね」って言われた
確認するまでもなく普通に打つつもりでいたw聞く人多いんだろうね >>856
術後の経過観察でワクチン打った事報告したら困惑した様子でギリギリokかなと。
聞かないといけなかったらしいw >>855
そうです。肺転移あり、もうレンビマ服用中。 >>854
聞いたら、早く打ってくださいね、だった。 ついにチロチロ生活に入ったのですが、
この先チロナミン止めると結構辛いんでしょうか。 >>860
すみません。普通はチラージンだと思うのですが、チロナミンになった理由とかあるのでしょうか？ >>861
あ、説明不足でスンマソン。
来月に放射線治療が控えているのです。 >>862
RI やるなら全摘でしょうし、全摘だとホルモン補充を止めることは無いと思われ >>863
RIやるときにホルモン補充やめるでしょ？ >>860
ホルモンが切れて体調がどうなるかは個人差があるみたい。
割とRIぎりぎりまで普通に仕事している人もいるし（私）、
きつくてそれどころではない人もいるみたい。
チラ切れもいやだけど食事のヨード制限が面倒だしおいしくないしいやだった。
それとアイソトープ飲んだ後の吐き気とか食欲不振、味覚障害はきつかった。 レンビマのんでる乳頭癌の人の10年生存率ってどんな感じなんでしょう
あまり余命とか考えずに過ごしてきたけど、私の老後はあるんだろうかとか最近ふと考えます 4％かよ
(((( ；゜Д゜)))ガクガクブルブル >>866
そもそもレンビマが使われるようになってから
10年たっていないから、10年生存率の統計資料がない。 オレ4年6ヶ月で長い方
治験の人を入れても5年半くらいでないか >>869
そっか、そうですよね。
長生きしたい気持ちは別にないんだけど、両親より先にいくのだけは避けたいな >>871
多分未分化に変異しない限りは他の理由で死ぬことになると思うよ。
普通に考えるとまだ人生は長いんじゃない。 >>865
アイソトープ副作用あるんですか
今度やるんですがその認識はありませんでした >>872
ありがとうございます
そのつもりで頑張っていかないとですよね >>873
それも人によるんじゃないかと思う。
副作用のときは看護師に頼めば頭痛薬とか吐き気止めとかの頓服くれる。 >>873
自分は倦怠感くらいしかありませんでした
人それぞれと思いますが、しんどい時は看護師さん頼って頑張ってください 骨転移までしてるとかなり悪性度が高いというか、進行してるよね？
凹む ２ｃｍで血液検査のホルモン異常なし
来週２ｃｍの塊から液抜く検査
違う闘病のスケジュール、手術含む抗ガン治療の話し合いもあるんだよね いよいよ気持ちの吐き出し場所がなくなってきてしんどいな 地方大学病院で入院手術からの退院しました(´・ω・`) >>881
私と一緒ですね。
お疲れさまでした、もう大丈夫。 2週間後にアイソトープやります また今日から食事制限キツイです。 昨日、生針検査やりました。
検査結果が怖いです。
生針検査は、しこりが見つかった時点で必ずやらなければいけないのでしょうか？
エコーでヤバイのが見つかって、進められたのでしょうか エコー撮るときに
技師が首のところ触って軟らかいね‥って言ったんだけど
固い、柔らかいで何かわかるのでしょうか
私も来週生針検査です あ、それから黒い小さいのが写ってるけど気にしないでいいでしょうとも
言われました
黒い小さいのが大きくなることもあるんですよね… すみません
自分の事ばかり聞いてしまって
不安なものですから、ごめんなさい >>884
針刺して細胞診すれば悪性か良性か分かるからね
悪性なら手術を勧められるかと
専門医ならエコーと触診で大体分かるみたい
自分の場合は血液検査は問題無しでしたが
①触ると硬く動かない②エコーで見ると中に血がある
という点で長年の経験から悪性＝乳頭癌の可能性が高いと医者に言われ
細胞診をしたら悪性が出たので手術という流れでした >>889
884です。ありがとうございます。
生針検査が想像してた以上に痛すぎて、2渡とやりたくない思いと癌の告知が不安で書きました。ありがとうございました 一年前だから忘れてるのかもだけど生検そこまで痛かった記憶ないけど当たり外れあるのかな >>886
石灰化した部分があるとそこの部分が硬く感じる。自分の場合には石灰化があったよ。 細胞診、今通ってる大学病院はそんな痛くなかったけど、関西の某有名病院にセカンドオピニオンに行って採ってもらったら痛かった
あまり丁寧にしてもらえなかった印象が残って不安になったので大学病院で手術しました 取ったはいいけど、結果聞きに行ったら「うまく取れてませんでした！」ってやり直しになったな～ 麻酔するからそこまで痛くないよって言われたけど首に刺した注射針？でゴリゴリされてるのは怖かったし痛かったよ
何なら手術の方が起きたら終わってたから怖くなかったし傷はまったく痛くなかった 特に甲状腺関連は自分が見えないところだから
不安になるんだよね
針刺してる場所が見えるだけでも全然違う >>895
え～、自分の時は甲状腺穿刺は麻酔出来ないんですよ～と言われた。
某有名大学病院。
大の大人が悶え苦しむくらい痛かった。 >>896
えっ、針見るの？
どんな注射も目を背けて来たのでビックリだわ 術後8日目
首の締め付けが気になり眠れません…こんなにキツイとは思わなかった >>899
日にち薬で毎日少しずつ良くなっていくから頑張って >>895
ゴリゴリの後バチーンって本当に怖かったです。
針入れたのに、ここじゃない。もう一回抜いていれますねって言われた時の絶望感ハンパなかったです >>895
ゴリゴリの後バチーンって本当に怖かったです。
針入れたのに、ここじゃない。もう一回抜いていれますねって言われた時の絶望感ハンパなかったです 後、左側が石化してて、見たいのに血管が近くで通ってるので取らなかったのですが大丈夫なんでしょうか？
右側のしこりは石化してないけど検査してもらいました 首の締め付け、完全には治ってないけど、術後しばらくよりは断然マシな気がする 術後1週間は腫れがひどすぎたし2、3週間は締め付け強くてこんなのが一生続くのかと思ったけど半年もすれば慣れもあってそこまで気にならなくなる
皮膚感覚は戻らないけど >>908
懐かしい
めっちゃリハビリしてたけど１ヶ月くらいでやらなくなったな >>898
あーそうか人によるかw
うちの場合は注射針普通に見るんよ
献血のぶっとい奴も普通に見てたから
逆に安心するわ >>910
注射は痛そうに見えてそんなに痛くないので見ないようにしてる 来週からアイソトープ治療をするのですがやった先輩方は退院後、仕事復帰するのにどれぐらいの日にちかかりましたか？人それぞれなのは分かるのですが放射線がどれぐらいしんどいのかと思いまして。 >>912
明日退院だけど副作用は無いですね。
もっとも、タイロゲン注射を選択したので(チラーヂン止めずに)体調万全の状態で臨めたのが大きいかも知れません。 >>912
退院して来た時の状態によるんじゃね？
俺はチラージン抜きが効いていたので退院時は
フラフラだった。それからチロナミン服用して２日
くらいで気にならないくらいに戻ったかな。 >>912
土曜日退院で月曜から仕事した。まあ事務系なんだけどね。 >>912
そもそもアイソトープ前のしばらくチラージン辞めてた時期も普通に仕事に行ってたから、退院後も普通に仕事に行った
事務系だから昼間は座って仕事できるけど、通勤がしばらく疲れやすかったかな
頑張ってね 前スレに書き込みあった妻が未分化になってしまったという方はブログをやられてたんですね
あれからどうなったか気になってましたが最近ブログで知りました >>913 >>914 >>ありがとう 2週間前からチラージンやめて今日からチロナミンもやめるんだけど大丈夫かなと思って ちなみに仕事は現場の大工やってます >>915>>916 もありがとう 連続アンカーは書けないみたい >>919
現場でふらついたりしないように、しんどいなと思ったら無理をしないようにしてくださいね 午後から検査
注射が怖い
首に針さすなんて…怖くて怖くて >>921
怖いよね～自分も恐怖だったけど先生の腕が良かったのか終わってみたらな～んだって感じだった
目をつぶってれば大丈夫！頑張って >>918
無理しない様に
私は、タイロゲン使ってアイソトープやりましたが、食事制限はキツかった。 甲状腺切って顔と頭に吹き出物増えたけど皆は何ともない？ 生検で異常なければ
このできものは放っておいていいのかな
それとも切り取るの？ >>927
病院の先生と要相談やな。
大きくなるようなら切除を勧められるかも
しれない。 私は生検ダメージなかったなあ。
先生と技師と助手が刺す係、採取係、サポートって感じで随分大げさだと思ったけど。
2、3日患部を押すと痛みがあるくらいでした。 >>920ありがとね >>923アイソトープ隔離病棟でどのように時間潰してました？ 携帯持ち込み不可みたいで >>929
押しちゃだめだろ。
血管通ってどっか飛ぶかもしれないよ。 針生検のあと、刺した場所が悪かったのか内出血がひどくて喋るのも食べるのも丸一日痛かった >>930
うちはここでアドバイスもらって
100均でクロスワードパズル2冊ほど
買って延々とやってましたよ
後はテレビ見てたな～
普段見ないからBSの通販番組を
ヘビロテしてました >>933 パズルもありですね もちろん破棄ですよね？ 3日間くらいでした？ >>934
隔離は2日ですね
その後2日して退院でした >>930
頼んだら携帯持ち込ませてくれるかもよ。
退院時に持って帰れないことが心配だったら
サランラップをかぶせて使用すればいい。
自分はスマホはおろかPCも持ち込んだ。
サランラップはしなかったけど退院時に放射線量を測って
基準値以下だったので普通に持って帰れた。 >>926
白髪も増えた笑
吹き出物増えたからオロナイン塗りたくってる 今だったら使ってないスマホもタブレットもあるから
捨てるつもりで持ち込ませてもらうな
うちも仕事が暇な冬場に二回目やろうか悩みちう >>934
スマホ持って入れたよ。
ジップロックに入れて、充電コード差しっぱなしで、コードもビニールでぐるぐる巻きにしてくれた。
クロスワードの本は一冊全問解いて出てきてから応募したけど外れたわ、残念
あとはゴロゴロテレビ見てたなー 俺はもちろん放射線管理区域に隔離こそされたものの、他に制限は無かったよ
何の違いなんだろ
持ち物の線量チェックも無かったし >>921
生検の痛みは首の皮膚を毛抜きの角で
引っ張ってみれば疑似体験できるぞ >>940
持ち込んだものは出る時全部線量チェックあったよ
病院によって様々なんですね >>940
患者本人（人間）の線量チェックもなかったの？
人間は測って物を測らないではまずいと思うのだが。 >>945
幸い吐き気や味覚障害はならなかった
唾液腺が詰まらないようにしてと言われたからマッサージしたり、唾液が出るように梅干し系のお菓子持ってったりした
ただベッドからどこにも行くところがないからお腹なんか減るわけもなく、食欲はわかなかった
早く排出すするように飲み物はたくさん種類を持ち込んで、机にコーヒー、お茶、水、紅茶、みたいに置いて頑張って飲んだ >>946 色々ありがと カリカリ梅いいですね
明日入院前の最後の診察だから詳しい事聞いときます 持ち込んだ飲み物はカルピスウォーターが一番おいしく飲めたな。
口当たりがいいものと思ってゼリー類を持ち込んだけどこれも良かった。
病院から出る食事はとにかく受け付けなかったな。食べるのが苦痛だった。 >>947
ここへきてNGな物を口にしちゃわないように、当日はいろいろ持っていって看護師さんにチェックしてもらいました
飴とかねり梅とかガムとかいろんな種類あった方が飽きなくて良いよ
食欲湧かなくてもフルーツならいけるかな、とバナナやリンゴ、みかんとかも持っていきました
がんばってね >>947 ありがとう 医者にはレモン飴は必ず用意してと言われました 病院によるとは思うんですが穿刺の結果から手術までってどのくらいかかりました？ >>952
病院ではなく、個々の病状によって
検査項目に増減があるから人によるとしか。
俺は乳頭癌発見から転移も見つかったので
たっぷり２か月かかったよ。 >>953
そうなんですね、ありがとうございます
今は元気に過ごされてますか？
エコーの結果血流があったのでだいぶネガティブになっていて早くスッキリしたい気持ちでいっぱいです >>954
私は１ヶ月くらいだったかと思います
検査結果聞く日の前に主治医から電話で家族と来てくださいと…
どちらにせよ早く確定して切るなら切っちゃいたいですよね
お気持ちお察し致します >>955
ありがとうございますほんとモヤモヤしてます
行く病院がコロナで付き添い禁止なので一人で結果聞くことになりそうです あたしの場合は
穿刺検査
→3日後に甲状腺がんの疑い強しの診断
→10日後にPET検査
→一週間後に正式な診断と治療方針決定
→約一ヶ月後に手術
だったので、穿刺検査から約7週間で手術だったかな。 >>956
自分もコロナ後だったので入院ひとりきりでつまんないくてきつかったです
人と触れあいがないのはこんなに心細くてつらいのかと…
でも、ガンの中では雑魚みたいですし治療法も確立されてきているので大丈夫ですよ
不安だと思うけど頑張ってくださいね
仲間はいっぱいいますよ >>952
自分は決心つかず3年かかったw乳頭癌で腫瘍も小さかったし 主治医からしつこく言われて仕方なく 今日の昼、生針検査の結果がでる。約2週間色んな事考えて辛かった。
いい結果だといいな。緊張して寝れない。 >>960
全然
10年ほったらかしでも何も変わらんていう人の例もあるっていうの耳にしてたし >>952
1月半ばに診断されて、リンパ節への転移があるのが分かってたから早めに予約入れてくれて、それでも3月半ばだった。 早いな。転移があるにせよ急ぐ必要ってあるの？
俺も「大人しいガンなので心配はいりませんよ。」と言いつつ手術調整が至急扱いされてて気になった。 転移可能性考えたら早い方が良いのは間違いないからね
大人しいとはいえ癌は癌 予後が良いとはいえ癌は癌、を実感する日々だよ
自分のはあまり良いタイプじゃなかったからまだまだ転移を続けてる アイソトープ治療の為今日入院しました。 やるのは月曜日からだけどやること無くて暇だな >>967
ネット環境はあるようで良かったねとは思うけど月曜からってのはキツイな 土日跨ぎは最悪やな
アイソトープなんて月入院火水隔離
木金観察で金曜夕方退院で
十分だわ
暇すぎるもん ここスレではアイソトープ入院の話ばっかりだけど
入院と外来アブレーションの分かれ道ってなんなの？(´・ω・`) >>971
甲状腺がんのアイソトープが外来でできるというのは聞いたことがないが。
バセドー病とかなら外来でやるのかな。 >>971
俺の場合、家に幼児が居るという理由で入院になったけど >>971
家に子供いるかは大きな分かれ道かも
私はいないけど1回目は外来で、2回目は入院でやったよ
最初少なめだった理由はよくわからんけど >>971
一人暮らしで30mgだったので外来でした。
水曜に内服して金曜にシンチ。その間は有給とテレワークで。 >>967だがスマホはジップロックに入れるなら持ち込みokの事
経験者は吐き気とかどうでしたか？ レモン飴と梅干しは持ち込む予定です >>978
吐くほどじゃないけど少しムカムカするな、って時は看護師さんに伝えたらすぐ吐き気どめくれた
幸い通常の病棟と違って看護師さんちょこちょこ来たりしないからひたすらグダグダダラダラ過ごしました >>979 吐き気止め貰えるなら安心です 2日後くらいに部屋に戻ると思うのですがまたやる事ない感じですよね 唯一の楽しみがヨード食終わるくらいなんで >>980
魚とか一切避けた生活してたのに、病院食に魚出て拍子抜けしました
退院した日はジャンキーなもの食べたくてラーメン食べて帰りました
あと少しがんばって 今日は通院日
早朝から出かけて、採血～エコー～受診の流れなのだが、エコーの予約が入ってなくて当日空きがあったら入れるとお達し
お陰で採血の順番が大幅に遅れて、恐らく1時間～1時間半のタイムロス
3ヶ月前に予約したのに、なぜ予約できていないのかと聞いても、当日空きがあったら検査できるとかの説明に終始
3ヶ月前に事務が予約を入れ忘れたのか、臨床検査技師がSARS-CoV2濃厚接触で14日間自宅待機で人数が足りてないのか？
納得する説明してくれりゃ、たとえ事務のミスでも容認なのに
（｀´）怒怒怒 >>982
それは空きがなかったらエコーの検査は行わない、
ということになるの？
エコーを行うのは医師の判断だろうから、
医師がそれでいいというとは思えないけど。 >>983
今日予約してエコー検査終わったのだが、空きがあったら検査できる、って説明を受けたので怒った次第
肺転移再発してて、首のリンパ節にも再発してるんだけど
だから3ヶ月前にエコーするって言われていて、再来のカードにもエコー検査って印字したものをもらってるのに
怒るとサイログロブリン値が上がったりするかもって思ってしまう＿|￣|○
採血もエコー検査もベテランさんが対応してくれたのでクレーマー対応だったのかと勘繰ってしまった RI治療で入院してたけど今日退院してきた
シャバの空気はうめぇぜ >>984
それは多分病院の手違い。
そういうことはまれにあるけど確かにその時はむっとするよね。
>>987
それなんだけど、甲状腺がんの人たちって気にせずヨード取ってる？
ヨードを取ると何か転移したがんに餌をやっているようで気持ち悪いのよね。
なんとなくうがいはイソジンを使わずにアズレンのほうでやっている。 >>988
確かにヨード入りの食品は気になるね。
あっしは昆布とか海藻類は以前より食べなくなったけど
加工食品に含まれる増粘多糖類はなかなか避ける
ことができないから、気にするのもほどほどにしないと
食えるものなくなるからね。 そもそも増粘多糖類ってすべてが
海藻由来のものでも無かったんじゃ？
まあアイソトープやる前はきちんと排除してたけど
至るものに入ってるから排除すると
結構大変 自販機で買ったホットココアに入ってて飲むの諦めた記憶あるわ、ヨード制限中 制限中じゃなくても昆布や海藻類は避けるようになったな
増粘多糖類はカラギナンが海藻由来のやつだからこれが成分表示されてるものは買わないようにしてる
ヨード制限中は1日の摂取量守ればOKとされてる卵や牛乳も徹底して摂らないようにしてたなー 割と入院前に極端なヨード排除したからかも知れんが
入院してからが こんなんでええんか？
って思ったわ
まあなめこ以外の味噌汁は(゜゜)やったけと 副甲状腺の自家移植して、
カルシウムの服用が不要になるまで回復することってありますか??
チラージンは仕方ないけど、粉薬を飲むのがめんどい。 半減期7日だよ
原爆以来放射能アレルギーの人が多いけど、人間の進化に放射能が深く関わっているみたいで、放射線を浴びてなきゃ、人間はここまで進化していないって話もある
まるで風の谷のナウシカみたいだけどな このスレッドは１０００を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
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