【乳がん】患者ならではのココだけの話81【患者限定】
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1 :がんと闘う名無しさん [sage] :2020/10/08(木) 16:47:00.42 ID:/RBHpQUx
乳癌患者なら誰でも、どんな話題でもおkです。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
他の質問スレや癌で余命を宣告された家族が居る人のスレなどへお願いします。
荒らし、煽り厳禁。 転載禁止。
(特定の治療等を否定し続けるのは荒らしです。またその人にレスし続けるのも荒らしとなります)
大人の対応でお願いします。sage(メール欄に半角でsageと入力する)推奨。
次スレは>>980がお願いします。
■前スレ
【乳がん】患者ならではのココだけの話80【患者限定】
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1602143220/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌4
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1571053051/
【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]©2ch.net
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話11
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1597848678/ >>1乙
前スレで紹介されてた白い犬のブログちら見してきたけど
なんかツラくなりそうだから読み進む気になれなかったわ
自分は自分でしこりに気づいたのに、病院選びに失敗したクチだからなー
2件続けて変な医者(1件目はしこりができる直前まで検診に通ってたとこ
2件目は生検希望したのにマンモだけで「繊維腺腫だから必要ない」と
自信満々に生検を拒否ってきた)に当たって、別の病院探さなきゃと思いつつ
どこへ行ったらマトモな医者がいるのか…と途方に暮れて8ヶ月放置。
結局、かかってた婦人科についでで相談したら紹介状を書いてくれ
がんセンターで確定診断をもらったのは
しこりに気づいてから1年以上経ってた。
最初っから婦人科の先生に相談しとけばよかったと今でも後悔。
まあ、今更どうしようもない 自分も見逃されたクチで、転院して術後にステージ4が判明
訴えるというよりいかにいい加減な診察をしていたかは
noteとかに残しておこうかと思ったりして >>3
ぜひぜひ
私は見逃しではないけどひどい目にあったからそうしたい気持ちはよくわかる
人に軽々しく話せることではないから結局ひとりで抱え込んでしまうことになる
ここでガス抜きのつもりで小出ししても少数の嘘つき扱いが結構キツイ
信じてくれる人もいるからそういうレスを大事にしたいのだけど
心無いレスが引っかかって無視できずにいる
noteがんばってね 乳がんの原因は何?
乳がんが発覚する前は何を食って来た?
http://www.nishizawacl.jp/info_nyuganyobo.html
乳癌の予防について
欧米では8人にひとりが乳癌を発症しており、2000年には日本でも女性のがんのトップになっており、
30人にひとりが乳癌に罹患しています。さらに増える傾向にもあります。
特に都市部での発症が際立って増えています。
また、発症年齢も40代が一番多いのですが、30代、20代も増えてきています。
癌の患者の食事指導(5000人以上)を長年している幕内秀夫さんが
乳癌の患者の食事がとても似通っていることに気がつきました。
まず80%以上の乳癌患者が朝はパン食で、スパゲティ、ヨーグルト、果物やお菓子を好んで食べている
という傾向があったのでした。 少数の嘘つき扱いっていうか一人しかいないと思う
すぐ男だろとか患者じゃないだろとかいう人前からいるよ
気にしなくて大丈夫 >>7
全部一緒くたにするあなたのことをいつもおかしい人だと思ってるわ >>8
ごめんね心当たりあったのかな?
あんまりトゲトゲしてると自分に跳ね返ってくるんだよ気を付けようね ヨーグルト食べてる人はみんな乳がんになるの?
そんなバカな。 >>9
脅迫ですか
恐ろしい人ですね
そのままお返しします ちなみにわたしは男だとか患者じゃないとか、ステージがなんとかとかの発言はしたことがありませんので
そういう発言もどうかと思うけど、自分に都合の悪いことを他のことと一緒にしていい人ぶるあなたをずっとおかしいと思ってたから そんなにすぐ男だろとかいう人いたっけ?
あんまおぼえないわ ヨーグルトの人はスルーかNGぶっこみでしょ
あーまた来たのぐらい意味がないので ヨーグルトはもう様式美化してるねw また来たってw
更年期とか捨てゼリフ吐いてる人もミュートしたいんだけどw 以前はsageミスしてたから
ぷっ名札下げてらwと避けることができたけど
「メール欄sagdになってるのが嵐ね」とわざわざ書く馬鹿がいて
嵐本人に気づかれて台無しになった事実を忘れたか?
二の轍踏むなよ 男だろさんは最近見なくなったね
ちょっとでも下の話になったりすると過剰反応してたけど最近の尿漏れの話も平和だった 男だろさんなんてそんないた?
でもID:3gRsb6kZみたいな人見てると同病でこんな人いるんだと思ったわ
みんな辛い思いしてるのにね 1年ぐらい前にいたよ
夫婦間の夜の事とか話題になると「男だろ!気持ち悪い!!」って過剰に騒ぐ人
別の人かもだけど私も「本当に患者?」とかここで言われたことあるしなんかやたら突っかかりたい人いるね 確かめようもないのに男だとか偽患者とか自演とか、いろいろ決めつける人は全部スルーすることにしてる
どう転んでも不毛なやりとりにしかならないし 1年前?記憶にないが夜の話かー
昨日の時に自分も思ったけど、男だろ患者じゃないだろ他は同じ人一人って言う人は「一人」いつもいるのはわかってた コウガンザイガーの人が手を変え品を変えで
布教活動に勤しんでるねーとテキトーに考えながら見てる
Twitterでやったほうがいいんじゃない?とかそれこそ鼻ホジだわ 夜の話の時はしつこく完全に話の腰を折る形だったから目障りだったしよく覚えてるわ
愉快犯もいるんだろうけど考えが偏ってるだけで本人に悪気は無さそうな人もいるもんね
記憶に新しいのだと腕からの麻酔なんてしないから嘘だろ?ってのがそれだね >>11
みんなでは無いよ
例えるならば、食べ物アレルギーだね
小麦粉を口にしたらアレルギー症状が出る人がいるのと同じで
小麦粉を口にしたからと言ってみんなアレルギー症状出るわけじゃないのと同じでね
だけど、どうして病気になるか原因さえ理解してれば予防が出来てアレルギー症状の再発なしでこの先いられるでしょう
ヨーグルトやめたら乳がんが治ったとか実際にいるから
http://www.yoshizawaclinic.com/news/detail/20160628092235434.html あと30人にひとりとあるが
今って14人に1人は乳がんになってると聞いた事がある
http://nyubo-saiken.com/cancer/ あー腕から麻酔っていうのあったね
確かに本当の麻酔は腕からじゃないけど、その前段階で寝かせるのは静脈内注射ですることもあるよね
いろんな可能性を考えられない、自分の知識だけが全ての人がいるなーとは感じてる 腕から麻酔の話、元レスでは手の甲だったんだよ
それを腕からということにした上で、腕から麻酔は嘘ってことになっちゃった
批判したいがために事実を変えてそれを否定する、とかなんか色々無茶苦茶だったね >>28
今はさらに増えてるはず
11人に1人ってデータを見た記憶がある ここでタモの副作用話はよく出るけど
レトロゾールやっている人います?
更年期障害もそろそろおわりかけなんで
そんなにつらくないかなーと思いたい ホルモン剤使ってる乳製品とかガブガブとってたら乳癌のげんいんになったりはするかもしれないな
って程度に思ってる
牛乳はガブガブ飲まなくなったけど
その程度ね >>31
それも既に古くて、一番新しいのは9人に1人よ
病院行くとわかるわ、こんなに多いんだって 増えてくペース早いよなぁ
かかる率高くなるってことは有名人でもかかる人が増える
有名人がかかったら報じられるから検診受ける人も増える
そうやってどんどん増えてくのか >>27-28は
いまどきこんなこと書いている時点で患者じゃないんだから
スルースルー 自分も初診の時に11人に1人と聞いた
それから一年半ちょいたったけど国立がんセンター発表で9人に1人
と発表されてペース早いわーとびっくりしたわ
うちの主治医は人気なんで週二日勤務(それ以外は手術)が二日+午前に増えたもんね
午前といっても午後二時まで診察してるけど
ちなみに地元のガンセンター乳がん患者人数が第一位 検査精度も上がったし検査受ける人も増えてるから
昔なら乳癌に気づかないまま他の原因で亡くなってた人もいたんだろうけどね
私は初発ステ3左胸全摘5年目で右にも5mmのが見つかって全摘したけど
こういうのって再発じゃないし統計上はどうなってるんだろう
1人で2回カウントされてるのかな 自分はアラフォーで罹ったけど、周りにほとんどいなかった
フルタイムの会社員なので、会社で癌になった人はある程度わかりそうなものだけど
9人に1人って本当?と思ってしまう お亡くなりになるまでの間に9人に1人だから40代じゃ中々いないと思うよ
私は44才の時に罹患したけど入院しても同世代の人はいなかったよ ある大学病院で主治医が診療をしなくなるというので主治医が変わった。病院から説明もないし新しい主治医からも治療方針も含めなんの説明もないので不信感しかない。。 >>42
右のはサブタイプとかが違ったんじゃない?
なので再発ではなく右初発なのかしら?
どうなの? 横ですが私も時間差で左右とも見つかって手術したけど
転移でも再発でもないらしい
ちなみにルミAとルミB アラフォーだけど同年代の友達で私含め3人乳がんになった
私は左右2回なった
やっぱ増えてるなって思う 両側の場合でも二人とはカウントされないような気がする
それより自分、両側で骨転移もしているけど、どっちから転移したんだろうと
おもっている
やっぱKi67値が高い方なんだろうか?
でもステージが逆の方が高いんだよなぁ がん患者はそれを隠したがるってケモの先生が言ってたから
知らないだけで意外にいるんじゃ
自分は親せきに言ったらバラされたけど アラサーだけどご近所のママ友のアラフォーで1人いる
こんな近くにいるんだから知らないだけで案外ゴロゴロいるんだと思ってる
特に乳がんは早期発見なら寛解率高い病気だしわざわざ大騒ぎして周りに話さない人が多いんだと思う 遺伝性は10%で30代40代が多いみたいだけど、90%は遺伝性じゃなく60代が多いらしい
でも待合室見てると、30代〜70代までたくさんいるけどなあ 先日待合室で同じマンションの上の階の奥様に遭った
手術したのは自分と同じ3年前だと
同じころに同じ病院で手術していたのに待合室で会うまで知らなかった
田舎で病院の選択肢が少ないとはいえ…
相手はあまり嬉しそうじゃなかったわ >>48
宗教勧誘とか、代替医療の変なもの売りつけようとする人とか、弱ってる所に漬け込みたい人がわいてくるからだと思うわ 自分が病気だと知られたくない人多いもんね
そこ逆の人もそこそこいるから同じタイプの人同士で仲良くして欲しいなと思う >>50
地元のガンセンターは年齢で病室わけてたっぽい
若い子いないなーと思ってたら術後のリハビリ体操で別棟からゾロゾロきた
血で乳がん検査をするとこまできたかぁ
今月から治験すんのね
みんな避けたいマンモのおかげ 非常勤なので複数の仕事先があるんだけど、上司にだけは話したらどこの職場もがんに罹患している人はすごく多いって言われたよ
みんなに言ってないだけだって
>>51
うちの近所では同じ心療内科だった人がいて、めちゃ気まずかったそう
一人の方はその人のせいで病んだと思っているので
たくさん心療内科があるのに
よりによって同じとことか 明日(というか今日か)から骨転移の放射線治療
4gy×5 20Gyだそうだ
楽になるかなぁ ガンと知られて特別扱いされることが居心地悪いから
ってのもある 前スレで親への告知で相談させてもらった者です。
親は美容師なのでウィッグの相談を貰う事が多かったので特に乳がんは多いイメージだったみたです。
顧客情報なので誰とは言わないですが私の同級生にも居るよと。
病院はもちろんどこの店も個人情報を徹底して守ってるから田舎でも噂が広がる (途中で送ってしまった)
噂が広がる事がないから少なく感じるかもなんでしょうね。 昨日いろいろなガンの最先端治療の番組があった
乳がんのもあった.マンモ無しでやるやつ
めちゃくちゃお高くて無理ってばさ┐(-。-;)┌
グランドハイメディック
入会金3.000.000円
月会費46.000円
会員資格15年
検診回数年1回 >>61
一人暮らしで、癌関連の小冊子が玄関ポストに入ってた
マンションの集合ポストではなくて、わざわざ玄関まできて押し込んでいった様子
小冊子といってもディノスくらいゴツくて
ランダムに入れたりマンション全戸に入れたりするのは考えにくいくらい値も張りそうなもの
ここに癌のやつ住んでるな、って知ってて入れに来てるんじゃ?
考えすぎとは思えないんだけどな
家族にも職場にも友人関係にも伏せていたのにどこから漏れたんだろう >>63
うちも新興宗教の冊子が入っていて
他の住人の方に聞いたら知らないって
勧誘に来たりしないけど良い気はしないよね >>64
そう!癌がどうこう書いてあるのに内容は宗教みたいな感じで
癌によい水とか電気毛布とかが馬鹿高い値段設定で載ってるの
嫌な感じよね >>67
うげそれは嫌だ
発行元(団体)がわかれば晒してほしいくらいだ
個人情報を不正に入手流用して希望してない人に
誇大広告・薬事法違反で勧誘宣伝する違法団体として
国民生活センターと県警生活安全課に連絡して
注意喚起したい 子育て勉強会とか何とかって団体が勧誘して来た
癌になったのは日頃の行いが悪いからなんだってさ それだと刑務所に入ってる女性はみんな乳がんに
ならないといけないとかか
そんなことないわ 放射線治療から1ヶ月経ちましたが
ときどき肺のあたりが呼吸時に
苦しくなるときがあります
今も少し動いただけで痛苦しいです >>71
放射性肺炎じゃないかな
少し動いただけでも苦しいなら、朝一で主治医のいる病院か、放射線受けた病院に相談したほうがいいよ >>71
とりあえず病院に電話
あと治療してたら運動不足になりがちだから体力落ちてるとかストレスで身体が弱ってるとかもあるかも 放射線治療後半年後までは注意だって
説明にもあったし貰った冊子にも書いてあった
副作用の関節性肺炎は稀ではあるけど普通の肺炎とは治療が
違うそうだし病院に電話してね 前スレでヘルプマークの話が出てましたがもらった方いらっしゃいますか?
貰えるのでしょうか? ヘルプマークもらおうと思った事なかったけどどうなんだろう
妊婦がもらえるならもらってもいいのかもしれないね
少なくとも自分は妊娠中より抗がん剤治療中の方がずっときつかった 部分切除して来ました
麻痺と言うか痺れが辛いです
二の腕を常に誰かに引っ張られてるみたいに重くて痛い…
神経切ってるので回復しないそうですが同じような症状の方いらっしゃいますか?
緩和法と言うか気を紛らわす方法と言うか…お知恵がありましたら拝借したいです… 71です
アドバイスありがとうございます
病院行ってきました
主治医曰く「気のせい」だそうです
体力が落ちていたりホルモンバランスが
崩れていても息苦しくなるのでそのせいては
だそうです >>77
しばらくは続きますけど、どんどんひいてきますよ 途中で送信してしまった
私も温存で、そろそろ1年ですけど今はしびれというか麻痺というかはほとんどないです
ヒルドイドで軽くリンパマッサージを入浴後にしてたくらいです >>77
私も二の腕や脇の痛みやしびれと重たい感じがなかなか取れなかったんですが、半年くらいから段々ましになってきて、2年経つ今はほとんど気にならなくなりました
ずっとこんな状態なのかと不安になりますよね
特になにもしてないので時間が経ったらよくなっていた感じです >>75
もらったよ
出かけたついでに全く関係ない自治体の市役所だったかな、担当部署行って、
ヘルプマークくださいって言ったら何も聞かれずもらえたよ
手術3回してて、その後しばらく電車乗る時にぶら下げてた >>79
>>81
レス有難うございます
主治医にはほとんど回復しない許して…と言われまして一生こんな調子なのかと憂鬱な気持ちでいましたがお二人の快方の様子を伺い希望が持てそうです
年の瀬に明るい気持ちにして下さり有難うございました 全摘1年経つけど皮膚の感覚は麻痺してるのに痒みだけがあって地獄
術後の脇にタオル挟んでるみたいな変な感覚は3ヶ月ぐらいでなくなったけど、、
痒いのにかいても皮膚感覚が無いから気持ちよくないし強さの加減も出来ないしで痒くて眠れない
保湿もあんまり効果無いし冷やして何とか誤魔化して寝てる >>82
ありがとう。
明日区役所行ってみます。
>>76さんもありがとう。 お医者はなんだかんだ当事者じゃないから、理論上のことしか言えないのだなとは思う >>84
わかる、自分もしばらくそんな感じだった
直接掻いても冬場厚着してる上から掻いてるみたいでイーーッてなってた
でもいつの間にか痒み起きなくなったよ
皮膚感覚はそのままだけど わたしも痺れはずっと、痛みもときどき、まだある
続く人はずっと続くらしい
わたしもそのタイプかも 抗がん剤治療の時頭を冷却していた方いらっしゃいますか
まもなく始める予定なんですが脱毛に個人差はあるだろうけどカツラはやはり用意した方が良いのか経験談を伺いたいです >>89
私はTC療法でしたので、脱毛はほぼ避けられないといわれていました
なので病院で用意されるものではなく自分で冷やしてましたが、やはり抜けました 引きこもり主婦で外出は買い物と通院のみなのでリネアストリアで1万ちょっとの買いました
今はコロナ禍で不要な交流も少ないし特にこれぐらいで充分かと
働きに出たり人と会う機会が多いなら少しいいやつ買ってもいいかなと思います
脱毛に関してはこればかりは個人差が大きいと思うので何とも言えないですね
前髪もみあげ襟足が多少残れば帽子だけで行ける人もいるみたい 帽子にウィッグ?がついてるのが結構便利みたいですよね
どこで買えるのかわからなくて結局ウィッグ買いましたけどw
今私は最後の抗がん剤から半年なんですけど、やっとベリーショートと言い張ってもいいくらいになりました
いつウィッグぬげるかなー そういえば抗がん剤がいよいよ始まるって時にTwitterで同じ質問をしたら
「抗がん剤の種類によって脱毛するかしないかも分からないし気が早いよ」
などと冷たいリプライを頂いて即垢消ししたのを思い出した
乳がんで抗がん剤なんてなったらドキソルビシンかドセパクリかシクロホスファミドとかガッツリ脱毛するやつばかりなのにね 確かにそうですよね
ほぼほぼ抜けると思っていた方がいいですね
抜けなかったらラッキーくらい? 手足が痺れないように対策として冷やすって人もいると思う 抗がん剤終わってもうすぐ1年経つけど私はもう脱ウィッグしましたよ!
ニット帽被ってますし脱いだら天パ酷いし寝起きなんて井上陽水みたいになってますがウェッティーなワックス付けてニット帽被るとあら不思議
オシャレパーマになります 恐らく、抗がん剤中に抜けたあとに生えてきた髪の毛はクルクルパーだったけど
その髪の毛の数センチをカットすると普通の毛になるはずだよ
そのまま伸ばすよりもう1回まる坊主にして伸ばしたら綺麗になってるはずだ 手足のしびれは、冷やしたら確実に軽くできると思います
足はずっと冷やしてたんだけど手はスマホさわりまくっててあんまり冷やしてなかったんですよね
そしたら手はいまだに感覚鈍麻があるけど足は抗がん剤中は少ししびれあったけど、すぐ消えて今はなにもないです
なので自分で保冷剤持ち込んで冷やして欲しい 抗がん剤治療も後遺症があるんですね…
放射線とホルモン療法は薦められたのですが抗がん剤については自己判断を求められたので悩んでます 保険適応内ならやった方がいいかもしれない
やりたくてもやれないタイプの人もいるし上乗せ治療による生存率とか再発率とか調べるといいと思う
ただ心毒性のある薬剤(特にアドリアマイシン)は後遺症が一生着いて回る可能性も僅かにあるのでステージやサブタイプやKi-67の値など考慮してください
皮膚症状や脱毛などは一時的な物ですぐに良くなります >>99
私も同じく自分でやるかやらないか決めてと言われました
そういわれるときって再発率悩ましいとこだと思うのですが、心配ないなら言われないわけで
今抗がん剤できる全身状態だから選択肢があるわけですよね
今後再発なりしたときにできないけど命には関わらないってこともあると思うのでやりました >>100
>>101
アドバイス有難うございます
後遺症を考えると気が進まないですがやれる事はやっておいた方が良いかもしれないですね 術後の化学療法が今日で終わりあとは半年後の経過観察になった
毎回点滴針を取るのが大変だったからそれは嬉しいけど今後を思うと不安の方が強い
主治医が言うには再発予防に個人でできることは体重コントロールと筋トレくらいだって ウチの病院はパクリの痺れは温めてと言われた
一生懸命温めてるのにこのスレでは冷やす派の人が多いのかあ…私は逆のことをやってるのか…? 骨転移の放射線治療も明日で最後
ちっとも痛みが緩和されない
すぐには効果は出ないといわれたけど
これやって効果なかったらどうしたらいいのか
ずっと痛み止め飲み続けるしかないのか
オキノームもオキシコドンも効かないぞ >>105
ここで書いてある冷やすってのは痺れの緩和とか対処じゃなくて点滴の投与中に冷やすんだよ 抗がん剤やるかどうか悩ましい人には
オンコタイプDXで判断、という手もあるよね
保険効かないから4、50万かかるらしいけど…
自分はKi67が7%だったのと抗がん剤が効きにくい
タイプ(粘液がんの純型)だったので結局
オンコタイプは受けずに抗がん剤しなかった
けど、最近読んだ「乳癌日記」という漫画で
粘液ガンでオンコタイプ受けた人が再発率25%とでて
抗がん剤した人の話が出てきて不安になった
純型か混合型(抗がん剤推奨)かは書いてなかったけど、
オンコタイプする前は医師が抗がん剤必要ないと判断
してたケースだからおそらく純型だったんだろうな… >>99 ルミナールタイプだったのかな?
私は抗がん剤しないでいいのか不安で遺伝子検査オンコタイプDX受けました。結果抗がん剤の上乗せ効果無しだったので安心しました。高額な検査ですが、やる意味はあったと思います。 あくまでパーセントだから低いパーセントでも再発する人もいるし
高くても再発しない人もいるのよね 目安だからね。%低くても再発する人はするよね。
ただ、不安引きずって毎日過ごすんだったら、検査して目に見える安心の根拠を得るという意味では有用な検査だと思う。 >>109
ル、ルミナール?勉強不足ですみません…
先生からは現在の病状であなたが若ければ抗がん剤を積極的に薦めます
70代とかのお年寄りなら薦めませんと言われました
どちらの年齢にも該当しないので脱毛を考えると判断が悩ましいらしいです
結局残りの人生の長さで再発率を算出してるのかなと思いました >>109 ルミナールはホルモンによってガン細胞が増殖するタイプのこと。ルミナールもkiの値によってAとBに分かれます。Bだと抗がん剤治療も適用になってきます。
術後の病理検査結果を詳しく教えて貰い、それを元に調べたら分かると思うので、先生に聞いてみたらいいと思います。
「患者さんのための乳癌ガイドライン」標準治療の正確な情報が分かりやすく載っているので、一読される事をおすすめします。 >>112
サブタイプは聞いてないの?
年齢が一番の判断材料ていうのがよくわからないな…
今現在わかってる112さんの癌の情報次第で判断、だと思う 病理検査のキーワードはこれね
ER
PGR
HER2
Ki67
これの値でサブタイプ→治療方針
となる
あとは腫瘍の大きさかな >>107
そういうことか!ありがとう
パクリ終わって2週間経つけど、痺れがどんどんひどくなってきてる
今までは手の痺れだけだったのに足も痺れてきた
こんなもんなのかな… >>114
詳しく有難うございます
説明書にLuminalと書いてありました(すみません…)
ガイドラインと照らし合わせて確認したいと思います >>115
サ、サブタイプ?勉強不足と言うかまったく勉強してなくて用語がわからずごめんなさい…
ガイドラインの情報を頂いたのでちょっと見てみようと思っています
アドバイス有難うございました コロナのワクチン優先接種に「がん」の人も入ってるね
基礎疾患のある人の中だから、4月後半からになる 抗がん剤の投与してれば
免疫はリセットされるのに
やる意味がわからない パクリとjハセプチンでしびれが酷いて書いたものだけど
前よりしびれhが酷くなって辛いって訴えたら主治医もケモ医も
パクリからだろうねっていうだけ
ここでは痺れはハセプチン説が高いんですよね
どっちにしても慣れるしかないしか言わなくて辛い 先週全摘して病理結果はもう出てもおかしくないけど主治医が火曜日の先生で
火曜日から年末年始休暇なので分かるの来年です。
10月の針の結果では女性受容体がどうとかでホルモンだけでいけるかもで
そうだといいねと言われてるけど抗がん剤の覚悟もせんといかんのよね。
どっちにしても病理結果次第なんでしょうね。
毛が抜けないなら抗がん剤でもなんでもござれなんだけどね。 病理の結果でるまでもしんどいですよね
ホルモン依存のものであってもリンパにいってるかどうかとサイズ(俗に言うステージ)で変わってくるそうです
予定どおりの治療で済むよう祈ってます ハーセプチンで痺れはここでも見た事ないかな
皮膚障害の手湿疹とか爪の変形や下痢はあるけど抗がん剤ほどではない 病理結果が出るまでの間は
生きる屍のように生気がなかったw ハーセプチンで痺れはこのスレでも見かけないね
ハーセプチンは爪と皮膚関係が多いかな
パクリの痺れは年単位で残る人は残るようだけど
乳がん確定時と術前の検査に術後の病理結果の3段階 >>109
私もオンコタイプ受けた
検査は高いけど、所得税の医療費控除の適応になって税金で一部返って来た すごい馬鹿な質問なんだけど教えてください
初期治療終了した後の定期検査って健康診断とは違うんですよね?
保険の適応がどうなってるのか気になって・・・
既往歴があればがん検査は適応になるんでしょうか?
ホルモン剤みたいに何年間は適応とかそういう縛りもあったりするのかな >>129
医師に言われて受ける分は保険適用ですよー。
職場の病気用休暇が取れるのか気になる。年2だから普通の有休使うけど他の病気含めて取得する人いるかもなって。 広背筋で再建された方、術後の経過や満足度はいかがですか?
再建するか悩んでいるのですが、また手術&背中に傷がついてしまう…等色々と不安だらけで、決心に至りません。
悩みすぎて、もう片乳でもいいかなとも思います。 口内炎が直ってまた翌日すぐできると、まさか…とびびってしまう
堀ちえみさんは癌だとわかるまでに一年くらいかかっちゃったみたいですよね
PET-CTで口腔内に癌があるかわからないのかな? >>129
保険診療です
あと「違和感がある」程度だろうが症状を訴えて
受診すれば保険診療です
私20年前の放射線治療後1年に1度まじめに検査
してるんですがその間主治医もいなくなり病院の
経営母体も変わり見知らぬ医師にイチから説明
するの毎年面倒くさい…けれども保険診療です
部位ぜんぜん違うから乳癌の早期発見にも役立た
なかったし
>>132
膠原病の薬の副作用だと歯科医ともども思い込んで
組織検査をしなかったと何かで答えてましたね、
どこかで専門医が
「経験のある口腔外科が診れば絶対にもっと早く
分かったはず」とも言ってました。セカオピ大切
PET-CTで口腔癌細胞ももちろん光りますね、
ただ、簡単に組織を採取できる部位だから
細胞診すれば白黒つけられるので、
体内に放射性物質入れて体への負担もかかり
光ったからといって癌とは限らないPET-CT
は検査の第一候補にはならないかもですね すみません途中で送っちゃいました
>>133
堀ちえみは歯科で見たもらった訳じゃなかったんですね。何箇所でも見てもらっていたみたいなので、歯科でも分からなかったのかも?と思ってました
私は来月ちょうど歯医者に行くのでその時に聞いてみます PET-CTは頭部は分からなくても口腔内は分かるんですね
被爆も怖いけど数年に一度ぐらいは見てもらってもいいのかもしれませんね
本当はPET-CTと同じくらい高性能のMRIをやりたいところですが >>131
来月に全摘と同時にお腹で自家再建する予定です
持病の関係で背中は除外しました
背中だとせいぜいBカップ程度のボリュームにしかできない、術後に筋肉が縮んでボリュームが小さくなる可能性があると説明を受けました
お腹よりも手間が少ないので手術時間が数時間短くなる、大きな傷が残らないメリットがあるそうです
他には、肩が凝りやすくなるとかピアニストなど腕を使う職業の人には勧めないなど聞きました
迷うならいったんエキスパンダーを入れておいて、シリコンにするか自家再建にするか時間をかけて考えてもいいと言われましたよ
シリコンだと手術時間や入院期間が短くて身体にかかる負担も小さくなるけど、代わりに手術回数が増えてメンテと検診が生涯ついてきます
私の性格では片胸になったら確実にメンタルやられるので、再建一択でした
がんが発覚してから待ったなしで治療が進んでいくので判断が追い付かなくて大変ですよね… つぶやきで見たけどPET-CTも厳しくなって
MRIの治験?やってる乳がんの人いたな
いうところの高性能MRI
PETはお高いから保険関係でおいそれと受けれなくなるのかな PET-CTやっぱり良いですか?
行ってる病院には有るのですがまだそんな話が出て来ません。
術後どれくらいでやるとか有るのですか?
保険でできるならやりたいです。 PET、3万くらいみたいね
主治医はPETは映りすぎるんで造影CTで充分といていた CTだと全身映らなくないですか?首から胴までしか
口腔や足の方とかも見てほしいですよね。 >>137 詳しく色々教えて下さってありがとうございます。乳癌になってから、治療の選択とか検査の結果発表とか、ドキドキすることや悩む事ばかりで、本当疲れますよね…
同時再建されるんですね、手術上手く行きますように。 >>143 どうしてそう思われますか?お聞きしたいです。 sage無い人はスルーした方がいいよ
再建も一長一短なのに絶対なんて言いきれるの怖いわ そうよね。私は後悔しているし、断言なんて出来る神経がヤバイわ >>141
頭も入っていましたよ
足はどうだったかなぁ
骨シンチもやったんでそっちは全身だったけど そう。後悔してる人も結構いるし、再手術の人もいる
簡単に断言できないわよ、何でできるのか 再建して後悔している方、後悔ポイントを教えていただけませんか?
私は再建しなかったら再建しなかったことを後悔するのが分かりきってるので再建予定なんですが、今後の参考にさせていただければと思います 外来病棟には再建のポスターが貼って有って
諸々の事情でやるなら二次でやろうという事になり
先生も看護師もどうするかゆっくり考えれば良いよと言ってたし
割と再建って普通なのかなと思ってたけど
入院病棟の看護師は全摘の時より辛そうにしてる人が多いとかで
慎重に考えた方が良いですよと遠回しに反対する人は多かったな
私の場合はやるならインプラントになるかもだから余計にそう思われたのかな
一度しかない人生、確実にいつかは死ぬわけで。
やりたい事やったら良いじゃないですか。 例えるなら前歯が1本取れてなくなったとする
笑顔になれる?
再建は、取れた前歯をホンモノのような歯をいれるようなもの
また笑顔になれる
あってもなくても同じと思わずあった方が良いって思うって事 差し歯と再建は一緒にみれないなぁ
自家再建だと他にダメージあるし、シリコンにしてもこの前みたいなリスクあったりするしね…
でも再建したいよね やたらとリスクの話を取るけども
あと何年生きるか知らんけど生きてるうちくらいは綺麗なままでいようよ
探したらあったよ再建体験者の声が
みんなやって良かったって言ってる
https://www.e-bec.com/archives/category/frontline/patientsvoice >>149
私も再建しなかった事を後悔しそうだったので全摘と同時にエキスパンダー入れて一年後インプラントに入れ替えた
後悔とまではいかないけど常に筋肉が引っ張られている感覚があるのとインプラントがずれるかもしれない恐怖感がある
あとすごく肩がこる
インプラント交換の時期が来たら交換せずに抜いて貰おうと思ってる >>156
そう
予約票には「胸腹部」とあったのに
頭から撮られたんで、え、脳転移も疑ってる?と
びびった 痛い思いして再建するより人工乳房の方が気楽でいいなぁ リンパ節郭清したのでたまに二の腕あたりがビリビリ痺れる。
測定したら左右差はないのでリンパ浮腫は大丈夫そう。
胸は常に押さえられてる感じや引っ張られる感じがする。
思いっきり引っ張って縫ったって感じ。
再建するとこの引っ張られた感じがなくなるのかな? >>159
もしかしたら病院によって違うかもしれませんね
今月CTしたけどどっからどこまで取られてるのか分かりませんでした
先生が画像診断している時(ちゃんと見てなかったけど)画像は首から下だけだったかも? PET-CTも万能じゃないからなぁ
部位によっては得意不得意あります書いてあった(胃とか)
子宮筋腫疑いありとかしれっと書いてあってそんなのも
わかるのかとは驚いたけど 貧乳だし、発覚時ですでに閉経寸前のババアだったし、そもそも体力的にも経済的にも、
癌本体の手術以外であらためて入院・手術という手間をかけたくなかった
ブラに詰め物で特に問題はなく過ごしてる
デメリット的なものがあるとしたら、旅行先で大浴場が使いにくいことくらいかな
温泉が有名なところなんかだと、部屋に個別のお風呂がついてないホテルや旅館もあるから、
そういうのが選択肢に入らない程度だけど
そもそも私が受診した病院じたい、再建やってないところだったから、やるとしたらあらためて
病院探さないとダメだったしなー(地方だからやってるとこ少なくて) 単純にめんどくさくて、端から再建なんて考えなかったなー >>163
私PET-CT では何も言われなかったけど、婦人科の検査したら子宮筋腫あったよ ホルモン剤を飲み忘れることが多い。最近だと胃の調子が悪いから漢方薬を飲んでいるので、その薬と少し時間をずらそうと思って忘れてしまっている
最近は25日に飲み忘れて、26日は飲んだけど27日28日と連続して飲み忘れた
いつもは夜飲んでるけど今は慌てて昼間に飲んでしまった ヘルニア疑いで腰のMRI撮ったら子宮筋腫の所見があったけど
完全スルーされたw 再建落ち着いたらやろうと思ってたけど手術や入院がめんどくさいからもういいかなって感じだわ >>169 わかるわー!また入院して手術とか、億劫すぎる。癌本体の手術より大変だし、入院期間長いしね >>170
同じ同じ。ひんぬーだからってのもあるけど、まあいいかって 年が明けたら手術が待ってる
出来れば今年のうちに癌とおさらばしたかった 温泉ラブなので5000円くらいする胸隠しカバー買ったー。
何度も温泉行ってるけど、使ったのは最初の1〜2回だけで、あとはタオルを体の前に垂らしたり脇に挟んだりで事足りてる
寝転び湯で仰向けに寝るとか半身浴で上半身さらすとかするなら着けるかもだけど
悲しいのは熱湯や長湯ができなくなったことかなー >>174
ありがとうございます
お互いに頑張ろう! ゾラデックス打ってる方、副作用とかありますか?痛いですか?
年明けからデビューするので調べてると、太い注射針でめちゃくちゃ痛いとか、出血したとか出てきてビビってます。事前に麻酔お願いしようかな…。
しかもいいお値段みたいですね。
再発防止とはいえ、ため息しか出ないです。もぅイヤああ >>176
ゾラデックスうってます
今のところ2回しかうってないんであれですけど、副作用わかりません
針は太いのでまじでいたいです >>172
嫌な事は今年のうちにと思って今月手術したんですがあっという間に年末で大掃除が…腕が伸びないからしんどいです
術後の水抜きも昨日まで通院してて慌ただしく12月に手術するもんじゃないと思った次第
年明けでも全然良いかも知れません手術頑張って下さい >>178
ほんと無理しない方がいいですよ
自分で思っているより体力も落ちていると思うし、大掃除なんてほんとは春か秋にやるのがおすすめらしいし 抗がん剤認定看護師さんが「〇〇しなくちゃいけない」
とか考えなくていいからねと言ってたなぁ
メンタル面でもしんどくなるし
今はしんどいんだからゆっくりしてくださいね 大掃除がしんどいと書き込んだ者ですが優しいお言葉を有難うございました
出来る範囲で無理せずやろうと思います 私も第1回抗がん剤治療で退院してきたところ
全摘手術済みだしもちろん寝正月予定ですわ
ずっと胸むかむかして家族のご飯作る気しない ご飯作らなくていいよ
すぐに食べられるもの買ってきたらいいし自分で作れる人は自分で作らせよ 年明けすぐに手術
手術も心配だけど何事なく無事にその日を迎えられるよう本当に祈る思い まさかどうしてって気持ちが払拭出来ない
思っても仕方ないと頭ではわかっているけど
でも後ろ向きなことを考えるより前向きになるよう自分で努力するしかない >>178
ありがとうございます
>>178さんも無理しないでください
皆さんが仰っているように、出来る範囲でいいと思います
ちょっとくらい部屋が汚くても無問題です
ご自愛くださいね >>185ー186
自分(>>172)も同じ、年明けすぐに手術です
今後の治療に不安もあるけれど、ここにも沢山仲間がいるし、まずは手術を乗りきりましょう 私も去年末そんな気持ちで年明け手術に挑みました
今度は年明けすぐに術後1年検査です・・・
皆さん無事に年末年始過ごせますように >>188
どうもありがとうございます
お互い頑張りましょう
みなさんにとって来年も元気で楽しい一年でありますように がん治療をして大掃除ができないくらい体力が落ちました
寝てることが多くてつらい 同じ。体にメスを入れるって、こんなに大変なことだとは
不安はいつもつきまとうし 今年は乳がん治療とともに歩む一年でした
ここのスレの皆様にも助けていただき
本当にありがとうございました。
皆様の手術や治療がこのコロナ渦のなか
無事行われますよう
そしてすこしでも不安や苦痛が取り除かれて良い方へ向かわれますよう
心より祈っております
よいお年をお迎えください 私の図太さ鈍感力を皆に分けてあげたい
来年は少しでも良い年になりますように それ、あやかりたい…
神経細かくて気にしいなので、それで癌になったと思ってる。 癌は性格関係ないから自分を責めないでー
(主治医に言われた)
皆様良いお年をー 自分も神経質でマイナス思考
診断されてから泣いてばかりだった
ちょっとした身体の痛みとかにもすぐに不安になったり
でも些末なことに拘ったり執着しないようにしようと努力しようとしている
大事なこと以外にキリキリしてもしょうがないし
自分で自分を励ましてがんばるよ
みなさん、どうかよいお年を あけおめ〜
癌が撲滅される治療法がはやく出てきますように あけおめ!!
今年もほどほどに酒飲みながら、ゆるりと治療頑張る。
みんなにとって良い年でありますように。 あけおめ
明後日から入院だから家でまったり過ごしてるわ
皆様が穏やかに過ごせる一年になりますように あけおめ!
わたしも不安高いタイプ
そのせいもあって胃腸もやられたのよね
はぁ、みんな治療うまくいきますように あけおめ!
ここのみんなが心安らかで居られますように
私は筋トレしつつ治療継続します
がんばります 以前、人から聞いた不思議な力の石にお参りに行ってきた
私に教えてくれた人は脳腫瘍で、でもそこにお参りしたら経過がいいといって教えてくれた
とんでもないど田舎の民家の裏山みたいなところにある小さな祠で上り下りで転げ落ちないか心配したよ
不思議な力に頼る前に体を鍛えた方がいいんじゃないかと自分に突っ込み入れてしまった まぁ気分的なものだと思えばいいのでは
そういうのも大事
実際石の力で治れば苦労せんので
ツイみると今日から抗がん剤再開の人も多いようで
無事に点滴できますように
私は明日リンパ浮腫外来 私も今日からリンパ浮腫の治療再開
みんなそれぞれ頑張ろうね 私は明日ゾラデックス。
病院混んでるだろうなー。
皆さんゆるりと頑張りましょう。 温存で醜くなってしまった胸、どうにかならんかな
再建以外だとどうにもならんか
やっぱ男の人は、イヤだよね
こんな胸じゃね? 男の人がどうより自分がどう思うかのが大事だから、嫌なら再建したほうがいいよ 乳の形で嫌う人なんて、こっちからおさらばしてやったらいいと思う。
私は全摘して再建悩み中なんだけど、片乳の私もこれも自分かと思うようになってきた。
しかしパット入れたりするのが面倒くさいので、そんな理由から再建するかも知れないw 温存だけど、えぐれてるしこんなことなら全摘にすれば良かったと思った
もともと貧乳だから片方平らでも見た目変わらないし
全摘のほうがわずかでも再発率低いし 乳見るような段階で引く男なんてこっちから願い下げ(という可愛げの無さにより独身街道爆進中)
でも自分の心身についての判断を他人に委ねるのは精神衛生上よろしくない気がします。 >>214
>もともと貧乳だから片方平らでも見た目変わらないし
そう思ってたけど平らというより少しえぐる感じなのと
貧乳でも片方あって片方ないと高低差で思いの外メリハリあるよ >>213
そんな選べるほどの立場なのかって
誰が乳がんの人と付き合いたいと思うのか サブタイプにもよるけど全摘と温存の再発率は
同じだからそこは後悔しないで!
その時々の最善の選択の結果が今、って考えて
「ああすれば」を振り返るのはやめてます
前を向くのみ >>217 なんで乳癌になったからって卑屈にならないといけないのよ。
人を好きになる事に、そんなもの関係ないわ。 全摘、えぐれるのと傷が目立つのは予想外でした。傷は人によるでしょうか。でもこのままでいいや。 >>219
だって見た目で好きになる人が多いんだよ
美人すぎる必要もなく普通の人で良い
だけど目を二重に整形手術とか髪の毛変えたり服を変えたり普通の人のレベルが年々上がってる >>219
スルー案件だと思うよ
相手にしなくていい じゃあ見た目で好きになったとして、乳がないのを知ったら、それだけで嫌いになるの?
っていうか、顔が全然タイプじゃなくても、接してて中身が好きになって大好きになるパターンもあるし。
そんなに外見って関係ないと思うよ。
自分の事、全部まとめて好きになってくれる人と付き合えばいいんだよ。
乳房になったからって、卑屈になる必要全く無し! >>222 すごく若い子なのかなと思って、思わずレスしちゃったわw
ありがとう、もぅ今日は書き込みません。 男の人は〜っていつものスルー案件なのにね
またかーって感じ 12月頭に全摘したんだけど平らじゃなくてえぐれるとは夢にも思わなかったわ
胸パットをセットしても無い方の胸から真ん中に寄っていく
縫い止めると他のブラに転用できないし
とりあえずビッグシルエットが流行っているから色んなファッションの選択肢があって良かった
傷跡ってアットノンとか塗ってる?
ドレーンの針痕が意外とボコボコしている しばらくアトファインとか貼っとくときれいに治りやすいよ 乳がんの書籍で全摘の図が載ってるのは、胸に斜め線が入ってるやつ。
でも実際人間の体は凹凸があるから手術跡はえぐれてるところとでっぱってるところで
がたがたになっちゃうんだよね。
まじまじと見るとうーんとなる。
若い人は余計に気になるだろうね。 アトファイン高いと思いながら1年近く使ったけど、しっかり傷跡(色素沈着)が縦に広がりました。よく動かすところだし、ありがたいことに術後も問題無く動かせたから仕方ないかな。 傷痕って医師の腕によるしね
でも手術前にそんなことわからないものね
とにかくがんのことで頭が一杯で、傷痕のことまで考えられなかった >>227
アトファイン知らなかった
買ってみようかなありがとう
先月末から抗がん剤治療が始まったんだけど頭皮冷却装置で頭を冷やしているのでどの程度脱毛するかよくわからない
おそらく落ち武者のように脱毛するらしいけど載っけるタイプなのかフルなのかどの程度のカツラを用意するか悩むわ
がん治療てほんとお金かかるね
仕事もしているけど体調悪化して働けなくならないか不安だ アットノンもジェルとクリームとあるけど
個人的にはクリームのほうがおすすめ
ヘパリン+アラントインだから傷には
ヒルドイドより効果ありそう
でも、ほぼ1グラム100円はたかいよね >>231
めちゃくちゃきれいに治るかとかは人によると思うけど、少なくとも私は色素沈着はあまり無いしケロイドにもならなかった
抗がん剤もしたんだけど、私は頭は自分で冷やす程度だったので普通にフルウィッグでないとカバーできないくらいには抜けた
やったのはTC療法です テレ東でやっていた人生最高の贈りものってドラマよかった
石原さとみ役の主人公はたぶん卵巣がんで余命わずかだが
母が死んだあと一人暮らしをしている父のもとに里帰りし
あまりよい思い出のなかった父と残された時間の半分をすごす
本人が覚悟を決めていても、がんで余命わずかといわれれば家族は
おたおたしてしまうものだし、実際自分も離れて暮らす母にはいえていない
ドラマでは、父も夫も彼女の気持ちをくんでさりげなく接している
ま、現実ではむりだろうけどね 自分でも辛いし親に話したら親もどうなってしまうか心配だろうけど
一緒に心配したり過ごしたりする時間をあげたらどうかな
黙って亡くなったら悲しむよ
今の時代散々悩んで打ち明けたらあらあなたも?実は私もそうなのよなんてこともあるけど 歳取ると口に出さなくても持病とかある人が多いんだよ
同居の娘ならすぐ気付けるけど別居の娘だと親が言わない限りわからないから
親も別居の娘には心配かけまいと隠したりするから 広背筋で自家再建したよ
手術後本当に痛くて、もうあんな思いはしたくないけど、やって良かったと思ってる
五年経過して背中の傷はそんなに目立たなくなってきたかな 傷痕にクリーム塗るのは知らなかったなー目立たなくなるの?
ママ友や同級生で定期的に会ってるグループいるんだけど、何回か欠席なことがあって、実はってことが結構あった
乳がんだけじゃなく、子宮がんや脳梗塞なんかも >>238
放射線あてた2年後からなら自家組織で再建できるって言われたよ 全摘してリンパ節郭清でまだ腕がまっすぐ上に上がらない
肥満なのでダイエットしなきゃと思うが歩いて間食やめたくらいじゃ全く痩せない
50代は痩せないというのを実感してる
ジムもコロナで危険だし皆さんどうされてますか >>242
それは医者に文句いうしかないね
全摘、レベル3まで郭清して3ヶ月。
術前と変わりなく腕はふつうに動かせる >>242
術後どれくらいですか?
全摘、脇はセンチネルだけだけど、1週間後には普通に腕上がってました
(その後、モンドール病になって2、3ヶ月痛くて上がらなかったけど)
両胸全摘+リンパ郭清した友人に「腕が上がらない人は、リハビリの時に
痛いからってビビリ過ぎてちゃんと動かしてないだけ」と言われていたので
痛くても気にせずガンガン動かすようにしてました >>242
リングフィットアドベンチャーいいよ
動かせない部分の運動をパスできる機能もあるので腕肩は控えめにして
私もアラフィフですがジーンズが緩くなりました 同じくリングフィットやってる
フィットボクシングもやってる 抗がん剤の質問させてください
去年の7月にj乳がんが見つかってステージ4判定
それからパクリとハセプチンをしてるんですが浮腫みと痺れが酷くなって
主治医に訴えるとまだ使える薬あるから変えますか?と言われるんですが
腫瘍も確実に小さくなってるので浮腫み痺れで止めるのは勿体ないような気もしてます
押川先生の動画を見てると私みたいにステ4はQOLが下げない程度にしないと
抗がん剤する意味がないみたいに言われてるので思い切って変えたほうはいいのか悩んでいます
一人暮らしなのでiこれ以上酷くなると不安です
意見聞かせてください >>242
毎日30分〜1時間くらい歩く
2ケ月以上続けないと痩せはじめない
膝痛に注意
靴はいいものを >>242
歩いても痩せないと言う妹と一緒に歩いてみて納得したので動画か何かで一度効果的なウォーキング方法を確認しても良いのかも。姿勢と速度が大事かと思います。見当違いだったらすみません。 >>247
すみません、ステ4でないので見当はずれかも
ステ4の方はQOLと折り合いがつく範囲の抗がん剤をというのが普通かもしれませんが、最初の診断の段階でステ4で年齢が比較的若いとけっこうシビアに抗がん剤を
使う方もいらっしゃるような気がします
その方の置かれた状況や抗がん剤の効き具合などでも変わってくるので一概に言えないとは思いますが
もしかしたらステ4スレの方が経験者が多くてレスがつくかもしれません >>247
そのヤブ医者言うことがおかしいんじゃないの
抗がん剤でQOL下がらない訳が無いのに 通院疲れた…9:30に病院来て、やっと会計に辿り着いたよ。
今日のゾラデックス注射は全然痛くなかった。上手な看護婦さんに当たった。お腹空いたわー。 >>247
聞いてるだろうけど抗がん剤は段々効かなくなるし副作用は確実に出る
肝臓や腎臓や心臓や肺が副作用で壊されたらガンが小さくなってても人生が終わるのよ
だから我慢に我慢重ねても体が元に戻らないどころか命が縮まることもある
抗がん剤で弱ってガンが元気になることもある
今の治療は本当にはガンを治せない
よく考えてね >>243
>>244
ありがとう、術後3週間位です。
今日先生に聞いたらやはり痛いかもだけど怖がらず動かしてと言われました。
保湿したりのお手入れは過保護なくらいやっても良いけど動かすのはガンガン行ってねと。
>>245
>>246
たまたま年末に桃鉄のためにSwitch買ってリングフィットアドベンチャー
気になってたので買ってやってみます! >>248
>>249
一時間位しか歩いてないのですが、靴や姿勢まで気にしてなかったです。
歩数計見ても5千歩ほどなので明らかに少ないのでしょうね。
癌になったのを機会に怠けてる自分をちょっとでも変えなきゃいけないなぁ。
でもお散歩は嫌いじゃなくなったので時間増やして頑張ってみます! 1時間で五千歩はペース遅いと思う
歩幅を大きく取るといいよ >>250
主治医は発覚時点であちこちに転移してるので強い薬は使えないって言ってたんですが
最初に使う抗がん剤は効く傾向にあるので少し強いの使ってみようということでパクリになった気が
最初の2ヶ月ぐらいはほとんど副作用なかったんですがハセプチンを始めて1ヶ月ぐらいしてから
色々副作用が出始めてハセプチンが原因なんじゃないかと思って聞いてみたんですが
ハセプチンは副作用ほとんどないと言われたのでパクリで蓄積されて出てきたのかな
>>251
押川先生はステ4は完治はできないから抗ガン剤と上手く付き合って
一日でも長く生きるというのが持論の先生です
>>254
そうですよね
思い切って新しい薬に変えたほうがいいかもしれないですね
私は肝臓と肺に転移してるのでそれが広がらないようにしないとなんですが
今のでかなり小さくなってるって言われたので躊躇してたんですが
副作用で体が弱ったら意味ないですよjね
主治医は相談しても変えろとは言わないんですよね
あくまで決めるのは患者って言って
よく考えてみます
ありがとうございました 人の主治医にヤブ医者とまで言えるとは
どこの高名なドクターなんだろう コウガンザイガーじゃないの?
ステ4は根治目的じゃなくて延命目的だから最低限の人間らしい生活をどれだけ長く続けられるかじゃないかな
QOLと残りの時間との最適なバランスはその人によって違うだろうし主治医とよく話し合うしかないと思う 自分も肝臓と肺と骨に転移があるけど
骨以外は症状ないんでレトロゾール飲んでるだけ
骨は強烈に痛いんでとにかく痛み止め
抗がん剤やっても痛みに効果ないっていうから
主治医と相談するのもいいけど最終的には
自分のからだと相談しないと、辛い思いして
寝たきりになっちゃうよ 遠隔転移したら治療しないでホスピス行くと決めている
けどその時になったら周りに反対されたりするのかな 自分は一人で猫同居だから
ホスピスじゃなくて在宅ケアを希望している
手術は別の病院(東の端)だったんで
今の(近所だからと行っている)病院としては
ステージ4の患者を押しつけられても緩和病棟ないし
迷惑そうな感じがひしひしと伝わってくるw 抗がん剤とか嫌なら家族にも話しておいた方が良いんじゃない?
もちろん転移しないで済むかも知れないけど
中には抗がん剤やればガンが治って元気になり長生き出来ると思い込んでる頭でっかちがいて
強引にやらされて苦しまされる事があるから
現実をしっかり教えといた方が良いと思う
自分がショックを受けて心が弱ると押しきられやすいし
石頭には治療の副作用の苦しさなんてまるで理解できない
ガンのせいで弱った程度にしか考えないし 従姉妹がそれで亡くなってしまったの
本人はずっと嫌だと言っていたのに石頭の旦那に押しきられた
抗がん剤を使ったらみるみる衰えて ステ2と3の専用スレってできないの?
4は専用スレがあるからそっちで悲哀を語ってほしい
もう終わってる4とは違う、2と3はまだまだ生きる希望がある
治療諦めてポスピスとか2や3は考えないでしょ
自分が不幸だからって希望持って戦ってる人に水を差す発言はよしてほしい ここのメンバーは2年もたつとみんな入れ替わる
最初に来たときもそうかいてる人がいたっけ 乳がんスレ多すぎて腫瘍スレで嫌われてるって言う話だよ
ステ4専用スレあるんだしこれ以上増やす必要ないでしょ 2と3はここでいいでしょ
なんでわけたがるのかわからん
乳がんは>>1を見ても分かる通り関連スレ多すぎ >>266
>>262さんはまだ遠隔転移していないからステージ2か3ですよ
別スレを作っても意味がない
ホスピスは入院希望者が多くて平均入院期間は1か月です
つまり最期の1か月しか入院させてもらえません
末期でなくても受けられるのは緩和ケア
死ぬまで無治療は多分痛くて臭くて我慢できません わざとらしく嫌な言い方してるし荒らしたいだけじゃないの
相手しなくていいと思う ステージ4の悲哀とか語っているかね?
たんに自分の迷いを吐き出しいるだけじゃん
それは2や3の人が抗がん剤やタモの副作用辛いと書いているのと
同じなんでは?
ステージ4に過剰反応しすぎ 排他的な人はどこにでもいるよね
特に匿名掲示板ではよく見かける パクリ終わっても手足の痺れが強くなる一方なので緩和ケアを受けることにしたよ
これから放射線なのにまた副作用がプラスされたらたまらんし、メンタルに相当きてるから
病院側はとても親切に対応してくれて有難い だいたひかるのブログ見たけど
無治療なんだって?
抗がん剤治療してた時はヨーグルトばっかり食べてたんだと
無治療の今は飯もたらふく食ってるとか今のところ痛くもかゆくも無いとかホトフラも無くなったって書いてるぞ 今したいことを一生懸命してるんだね
なんだか感銘を受けてしまった 基本的な事を聞くのだけどこれからポートを作る手術をして抗がん剤が始まるのだけど
抗がん剤の時は運転禁止と言われまして皆さんの移動手段はタクシーでしょうか?
今の住まいではバスを乗り継ぐかしてJRに乗り換えて行ける病院です。
そもそもの移動手段がいつも車なので電車の混雑具合も分からなくて
(ラッシュ時はギュウギュウと聞いた事あります)
コロナが無ければそれでも頑張って電車でも通院するのですが。
コロナとか過剰に考えすぎでしょうか?
夫はタクシー使えば良いと言ってくれますがおそらく片道6、7千円はしそうです。
前に明らかな遠回りや荒い運転で怖い思いをしてタクシーって悪いイメージしか無くて。 よそのお財布事情がなんとも分からないのだけどご主人がタクシー使っていいと言ってくれるなら甘えてもいいのでは?
抗がん剤だけもっと近くの病院で受ける事とかは無理なのかな? そもそも固形がんに抗がん剤治療は効かない
抗がん剤治療が効くのは血液がんだ
効いても効かなくても金かかるし副作用だけはしっかりある
そんな質問できるって事は今元気なんだな
抗がん剤したら指がしびれたらどうするんだ?
しびれを治す薬なんぞ無いぞ。慣れるしかないって事だ。
中には抗がん剤やめてもしびれが残る人もおる
タクシーで往復1万円2000円?
抗がん剤すればタクシー1回ですまないね
この先は通院するたびにタクシー代がかかると思いな
免疫力低下してるし体力失うし 小さい声で言うが、ドセの時運転は禁止ですと言われたが看護師さんが「でも皆さん車で来てますけどね」と言うので自分も天気が悪い日は車で行った
確かアルコールを溶媒にするからとかそういう理由だったよね?
こちらは公共交通に恵まれない地方という事情もあった(言い訳だけど)
とにかく最初はタクシーもしくは電車でいった方が良いとは思う >>283
ラッシュの時間に乗らなきゃいけないんだったらタクシー使うとか
体調みながら混むとか面倒な部分だけタクシー使うとかって手もある
あらかじめ決めておかないでその都度体調と相談しながら
何で行くか決めるのがいいと思う
コロナのせいでラッシュ緩和されてる路線も結構あるよ 寒中お見舞い申し上げます
お正月ってなんだっけ…というくらい
術後の傷が痛み悶絶してました
寒さと傷の痛みって関連あるんですね
みなさんとともに今年もがんばります >>289
寒さというより、気圧の変化が傷の痛みと関係するって主治医が言ってたよ
雨の日に痛むこともあるもんね
くれぐれもお大事に いろんな理由で抗がん剤とか薬物療法が嫌なら
副作用が無く安価で普通に生活できる丸山ワクチンの事を調べてみて
もちろん併用の人もいるけど
アマゾンで古本買って読んでも安い
患者家族の会のサイトの使用者の書き込みもあるから
■売ってるのは日本医科大学だけ
■手続きは患者が自分でやる他ない
■今はコロナがあるから郵送OK
■かかるお金は40日分のワクチン9000+税円と送料と振込手数料
それに地元の一部のホスピスや開業医で打って貰う時の注射代数百〜数千円(自由診療なので)
※大きな病院の先生はまず効かないとかただの水とか言うから地元個人病院をあたるか患者家族の会に住所を言えば過去打った全国の病院を教えてくれる
腫瘍の消失は厳しいかもしれないが肝臓が破壊されてるとか
ステロイドの副作用で全身の血管が脆くなってて皮下注射出来ないとかでないなら
食欲が出て元気が出て来る人が多いから >>291
重要なポイント
これは免疫が低下はしない
その逆はあるけど
病院が休みの日は仕方ないが
一日おきの皮下注射は面倒だが決まり通り続けること
再発転移しやすいなら5年とか10年とか
(続けてる人には20年もやってる人もいて副作用無しで元気)
皮下注射は正しい方法で
打ったあとをもまないでそっとしておく >>290
ありがとうございます
気圧の関係ですね
今日は超低気圧ですので覚悟を決めます(笑)
290さんもお身体お大事に 丸山さん久しぶりに見た
ここじゃ全く洋ナシな情報なんだけど
ガンセンで面会禁止なのにこっそり
ロビーで会ってる患者がいたらしくベタベタと注意の貼り紙されてた
禁止といっても終始見張りがいるわけじゃないからそりゃいるよね 私もリンパとったあたりとか、気圧の変化で痛むわ
天気痛のアプリでチェックしてるけど、わかったからって対処法もないしね 今日ゾラデックスうってきたけどめちゃくちゃいたかったー!
今までそこまで痛くないな、余裕と思ってたんだけどw
何が違うんだろ >>294
まあ良いじゃない
そういう効き目の優しいものじゃないと駄目な人たちがいるのも事実
コロナが蔓延する中
免疫低下を恐れて治療を見送る人たちもいるんだから
若い人はこんなネットも無いようなと言うか戦時中からの良薬情報なんてまず知らないからね
とりあえず書いておけば興味がある人は調べるでしょ >>294
あとこの丸山はやっぱり著効の例だと40代までが臨床であって
それ以降だと進行を遅らせるとかQOLを高めるとか嫌な症状を抑えるとか
そんな感じになるみたい
だから老若男女誰でもOkね >>294
当然だけど効く人とそうでない人がいて効きのレベルも様々だから期待し過ぎないで 丸山ワクチンって50年だかものすごい長い期間治験してるけど承認されないよね
うちの親戚でもやってた人いるけど、全然効かなくて亡くなってしまった
個人的にはあれは、費用がそんなにかからないから、本人と家族ができるだけのことはやった、と精神的満足感を得るためとワンチャンプラシーボを期待して受けるものだと思う >>300
まあそう思う人はそれで良いでしょ
これが効いてガン抱えたままだけど16年延命して家族と普通に生活した人もいるし
効かない人もいる
(と言っても何もしなかったより延命したかも知れないしQOL良かったかも知れない訳だけど)
第一その承認て何?
それがあると皆ガンが治るって?
抗がん剤そんな効いてる?やればずっとガンにならない?普通に長生きできる?
副作用で亡くなる人もいるしなぜかガンが一気に増えた人もいるしQOL落ちるし高いし免疫落ちるし
でも承認薬が良いならそうすれば良いし
本人が考えれば良いんじゃないの? >>283ですがレスくれた方ありがとうございます。
明日公共で病院に行く場合のルートを空いてる時間帯で試してみます。
>>283さんの言う通り、予約もラッシュ避けれる時間帯で取ったり
帰りだけとか辛い時はタクシーでとか工夫します。
気が早いのか分かりませんが今日ウィッグを見てきました。
自分の市は助成金があるのでちょっと高いけど気に入ったのを選びました。
今の髪型より可愛らしくなりそうでそういった事も楽しみにしようと思います。 >>300
それと忘れてない?
その方は標準治療を受けられていたんでしょ?化学療法も
そもそもガンが進行したのは標準治療が効いてないからでしょ?
丸山をやるはめになったのもそのせいでしょ?
丸山だけしかやってない訳じゃないよね?
もし仮にそうだったとしても人間なら必ず最後は死ぬ
永遠に生きる薬なんかある訳がない >>300
それと
その方は本当にガンが原因で亡くなったの?
それとも標準治療の薬剤の副作用で肝臓や腎臓や心臓を悪くして亡くなられたの?
副作用の間質性肺炎?
それなら死因はガンじゃない副作用よ 抗がん剤が始まる前からウィッグかぶるのも手よ
どうせ髪を短くしたので自分はそうしたんだけど 丸山さんこんなところで必死になるなんて信用されてないんだな…かわいそ
自分も抗がん剤前に買ったなぁ
地方だと限られてるし 傷や患部の痛みって、梅雨と寒さと低気圧ね
リウマチの人とかもそうみたい
早く暖かくならないかなー、今日は寒かったなー 余計な話
丸山はアンサーと言う認可済薬品の元になったもので
濃度と使い方が独特なんだけどリウマチの人にも効くみたいね
ネットで深く検索しまくってたら丸山を打ってリウマチの痛みが消えた人とか
アンサーを打ったらリウマチ治ったって人達がいた
他に白斑症とかも
自己免疫疾患に良いらしい 丸山は生の結核菌を使ってるのでなく加熱処理して抽出した有効成分を使ってるから
当然だけど結核を発症することは無い 効果があるならとっくに標準治療になってるずなんだけどな
藁をもすがるってやつか >>304
M山で再発転移しないひとってのは
がんもどきなんじゃね でも何でガン治らないんだろう
セレブな先生にみて戴いて最高の標準治療受けてるのに 突き詰めると、抗がん剤は副作用が大きくて
癌を殺す代わりに自身も殺してしまう可能性が。
癌で死んだ人より抗がん剤の副作用によるダメージが大きくて
それが死因になるケースの方が多いでしょ。
丸山については効果があれば儲け物程度でいいんじゃない?
自分は標準治療で治る見込み無しと診断されてるし
抗がん剤6回やっても腫瘍は余り縮小してないのでそのうち
余命宣告されると思う。
これ以上の抗がん剤は死期を早めると思い投与拒否したよ。
歩いてトイレに行く体力すら無くなったしね。
今後はある程度体力が戻ったら気休めに丸山だけやろうと思ってる。
腎臓も肝臓もダメージ受けすぎていつまで生きていられるかわからないけど、
何もしないよりかは気分良く死ねるかなぁ? >>317
患者のフリして書き込みしてるけど
ちゃんとわかってるから…… >>318
何もわかってないじゃん
今朝初めて書き込んでみたけど、誰と勘違いしたのかな? >>317
標準治療で治る見込みなしというのは遠隔転移があるという事ですか?
でも遠隔転移がある人に標準治療といういい方はしないような気がするのでそこで318さんも?だったのでは
どちらにせよどんな治療を選ぶかはその人の自由ですものね
M山が効果あるといいですね(←別に嫌味ではなく) 私骨移転あるけど、標準治療っていい方使うと思うんたけどなんか変なのかな?
ちなみに標準治療で抗がん剤やってる。
というかやってた。言われてる通り副作用で他の臓器にダメージでて休止になったよ。
しかし○山とやらはやるつもりはない。 基本的に保険適用される標準治療でほとんどの人は治療されるでしょ?
それ故に標準治療と書いたけど何かおかしいのかな?
◯山はやって効果無くてもこれだけやったんだからと諦めつけられるかな。
知人で末期膵臓癌の人がいて、当時保険適用外の重陽子線や◯山までやって奇跡的に寛解した人のお勧めでした。
それで私もやるよーってだけの事なんだけどな。 ここってガンがどういうものか理解したくない人が多いスレだからかもね
まだ転移してないんじゃ希望に満ち溢れてると思うし
自分だけは大丈夫って思ってるだろうから
一生けん命苦しいのと恐怖に立ち向かってお医者様の言うとおりに治療しても
「大体1〜2年で原発じゃないとこにもガンがってパターンが多い」って主治医が言ってた
でも確かに自分だけの人生だから好きにすればいいよ 「はたらく細胞!!」+「はたらく細胞BLACK」
1.9 ON AIR
はたらく細胞アワー 放送開始まで……\あと1日!/
全国各地の放送日程は公式サイトに。(URLが貼れませんでした)
↑
がん細胞の話もあります
「はたらく細胞BLACK」は夜更かしや不摂生をしている人の体内の話らしいので、心当たりのある人は是非 背骨が痛いし頭も割れるように痛いんだけど検査結果聞きに行くの別の科の診察入ってる3週間後にしてもらっちゃったんだよね
CTと血液検査だけど結果が最悪なものだったりしたら病院から連絡来たりするんだろうか? 標準治療ってのが1番良い治療法じゃないよ
大小問わずどこの病院でもやれる最低限の標準的な治療法って事だよ
そもそも1番良い治療に保険は効かない
だ >>1には標準治療マンセー派じゃないとダメとは書いてないよ
むしろ標準治療をやたら称賛している人こそ自分ではやってない健康な人だと思うけど 320です
なんか読み返してみたら嫌な感じの書き方になってしまっててすみませんでした
私の母はかなり以前の事ですが乳がんで亡くなりました
当時はイメンドカプセルなんかもなく、かなり苦しい思いをして化学療法を受けましたが効果がありませんでした
効果がないのなら我慢してまでしなければ良かったと泣いた母を覚えています
ですから自分は絶対に再発しないなんて思っていません
母も子宮がんだった祖母もM山はしました
祖母は手術不能と言われた子宮がんに放射線と丸山でその後20年生きましたが母には特に効果は感じられなかったような気もします
でも比べる事はできませんから母にも何かの効果はあったのかも
お気持ちを傷つけたことは本当に申し訳ありませんでした 次からテンプレに「特定の治療の布教活動は禁止」追加して欲しい
しつこ過ぎ >>325
これって、細胞や病原菌に個性与えてるせいで微妙な話も多いんだよね…
がん細胞の話は特に、「がん細胞くんも嫌われ者で可哀想」的な方向に進むから、
現役がん患者としてはちょっとコレでいいのか、って思うようなストーリーだった
白血球や赤血球、マクロファージさんなんかはキャラ立ってていいんだけどね
あと血小板ちゃんもロリかわいいw >>331
あんた達の「標準治療をやらないと死ぬぞ」の公的脅しもウザいよ
金ばかり取って治るどころか悪くなってる
ガン以外の臓器も悪くなった
どう責任取ってくれるの?
病院でもそうやって脅すけどどうせ私達は遅かれ早かれ死ぬんだから
自分の稼いだお金をどう使おうが自分の体をどう治療しようが自由でしょ 標準治療が免疫力が低下するからコロナの重症化リスクが上がると最初の頃
報道して圧力がかかって言わなくなったよね
こんな時でも大勢の命よりも一部の人の利益しか考えないんですね
一体どんな育ち方したらそんなことが出来るんだろう >自分の稼いだお金をどう使おうが自分の体をどう治療しようが自由でしょ
だったらこんなところでウダウダ連投してないで、お好きなように自分のやりたいやり方を選べばいいじゃない
みんなそれぞれ自分が気が済むやり方を選ぶからご心配なく
スレ住民を論破wする必要ないわよ 丸山って歴史だけはやたら長いよね
それなのにってところでお察しもの
地元がんセンターで代替治療研究してるから多分やりたいと言ってダメとは言われないかな
ただ自己責任のもとだけど >>336
あんた達の言いぐさが笑える
自分でやってないから他人事なんだよね汚い人
標準治療で死んでも死にかけになっても自己責任扱いで何の保証も無いんだけど
そんなことすら知らないで偉そうに最低ね >>332
はたらく細胞 一期のがん細胞の話は、がん細胞に同情的で罹患者は納得いかなかったよね
9日からのは第二期、原作読んでないからどんな話かわからないけど結構なバトルになるらしい
がん細胞以外の話でも、白血球やマクロ府やNK細胞が自分の体の中で闘ってくれてると思うと心強い
自分の身体を労らなければとも思えるさくひ どの治療にも絶対はないし必ず副作用はある
あうあわないもある
標準治療は必ず治るってもんではなく、治癒または寛解した人が副作用で悪化した人を上回ってる
それだけのことでしょ
標準治療を人に押し付けるのは違うけど標準治療を落とすのも違う >>340
抗がん剤治療は、がん細胞を完全に消す力は無い
抗がん剤に期待してるのは、がん細胞を小さくしたり大きくするのを邪魔するだけ
つまり抗がん剤をやめた後に抜けた毛が抗がん剤治療で小さくなったがん細胞も必ずいずれ大きくなる
そして全身臓器に抗がん剤が入ってくるから二次がんになるリスクもある 丸山ワクチンを喚かれるほどイヤになる
もしかして丸山ワクチンアンチかも…
他人からしつこく言われると嫌気さしてくるものだし めちゃくちゃ効いて癌消失する人もいるのですがそれは
てかこれはスルー案件でしたね
失礼 >>344
残念ながら固形がんに抗がん剤は効かない
効くのは白血病や悪性リンパ腫などの血液がんだ 精巣腫瘍などの癌も消失してその後再発なしの方も何人もみたことありますがそれは >>345
あなた医師なの?と聞かれてたけどその返答まだー? 今日はNGIDが多くて番号が飛ぶなあ
スルーしないと居つかれちゃうね ステージ4にも標準治療があるの?
ステージ3Bからはセカオピを聞きながら個別に考えるものだと思っていました >>343
誰も頼んでないんだからスルーで良いじゃん
元気そうでなにより >>344
ここに書かなくても悪気でM山のこと書いたんじゃないこと分かってる人も多いと思う
欲しい情報ならこれをきっかけにきっと調べるよ
救われる人が増えたら良いね >>330
辛い思い出でしょうに貴重な体験を書いて下さってどうもたありがとうございます
家族と相談しようと思います
わが家もガンが多いので 丸山ワクチンも選択肢としてはアリだと思うよ
実際丸山ワクチンしてて寛解した人もいる
ただ標準治療よりは断然少ない
だけどそこまで副作用ある訳じゃないしね >>353
それもどうなんだろう
丸山のデータは少ない
標準治療のデータは非常に多いけど
権力との繋がりが深くて経済力がある人達が作るデータだから
そこには利益側の思惑が反映され計算の仕方に問題があると昔から言われてる
例えば寛かい者数には植物状態や体が不自由になってしまった方々も含まれている >>355
に肝心なことを書き忘れた
標準治療の寛かい者数のデータは副作用で亡くなった人は無視されてる
生死不詳でカウント期間中連絡が取れない人も寛かい者数に加算されると
その手の数少ない記事にありましたが 標準治療で寛解してる人は手術が上手くいってる人であって
抗がん剤のおかげって人なんておらんでしょ ほんとに患者なのかって書き込みばっかだなあ
まあ癌治療はだれひとり同じものはないけどさ
https://ganjoho.jp/public/qa_links/dictionary/dic01/hyojunchiryo.html
せめて「標準治療」の定義づけくらい共有しよう?
勝手に解釈して「良い/普通/悪い」の「普通の治療」だと思ってる人がいる感じですが…。 寛解者数の割合なんて出てるの?
生存率は良く見るけど
生存率は、生きてないとカウントされないから交通事故とか無関係の死亡理由であっても死亡の方に入ると医師から聞いたわ >>330
私の知り合いのお父様も丸山ワクチンで余命一年宣告のステージ4から17年生きましたよ
知り合いすごく感謝していました
当時から裕福だから名医を訪ねて頭を下げて回ったそうだけど
当時はステージ4だとどんな立派な病院も治療してくれなかったそうで
そんな中で唯一引き受けてくれたのが丸山ワクチンを扱っていた日医大だったそうです
がんはいろいろだから一概に言えませんが他で治療を拒否されて副作用の影響がない元気なステージ4だったから返って良かったかもしれませんね
ご家族のご冥福とあなたのお身体の回復をお祈りします >>362ですけどその知人が毎回丸山ワクチンを買いに大学まで通っていたそうですからステージ4て余命1年のお父様は入院しないで丸山だけ打っていたようです
今では丸山を買いに通っていた知人もすっかり老けて
脳と心臓で三回生死の境をさ迷いましたが毎回コネとお金で名医に治して戴いていてとってもお元気ですよ
あとはガンになるだけだなんて笑って言いますけど
そうしたら丸山のお世話なると言って笑っています
その人は資産家ですけど丸山ワクチンはとても安いですよ 40日1クールで、9000円/クール+接種料だっけか? >>363
だから万人に丸山が効くとでも?
バカなの? 丸山スレってなかった?
宣伝しなくても丸山やりたい人は自主的に行ってるでしょ
アピールすればするほど効果ないんだなと感じるので
やめたほうがいい >>366
だから標準治療が万人に効くとでも?
頭は大丈夫ですか
もっと冷静に現実を見た方が良いですよ
いずれ死ぬのはあなただけじゃない全員なので
感情的になっても死は免れない
どう死にたいかよく考えた方が良い
私は複数の公共団体で健康関係のボランティアやってたからお友達は多い方
当然ガン友も複数いたし身内にも過去合計10人弱のガン患者がいた
ガン友はみんな標準治療してたけど寛かいした人は1人で
その人は子宮がんだったけど6年後に白血病だと分かって再度化学療法始めた途端に容体急変で急死してしまった
子宮がんで化学療法していて何年後かに白血病になるケースはあるらしい
寛かいと言ってもその人が入院する1年前も異常に疲労が激しくてその時はもう白血病だったはず
子宮がん→標準治療フルコース→白血病発覚→化学療法→入院してすぐ急死
多分化学療法の副作用による急死
だからガンが無かった期間が本当に5年間あったかすら分からない
他の人は1〜3年で再発してまた化学療法とか放射線やって短期間で亡くなった
病院にかかるまでは普通に生活出来ていたんだけどね
あなたの幻想を他人に押し付けるのは止めてたった一つの命で人生なのだから
少なくとも標準治療がもとで早死にする人は少なくないしかも苦しがって このスレ標準治療こそが最高でチャンピオン治療なんです
と言いたい健康な男性や女性が複数混ざってるみたいね
副作用で容態急変が多いのは現場で有名だけど受け入れるベッドは十分あるんですか? 何この人怖い
怖いもの見たさで宗教のパンフレット読んでる時と同じ感覚に陥ったわ 探してみたら丸山ワクチンを検討するスレと、丸山ワクチン議論スレっていうのがあったけど、どっちも3〜4ヶ月前の書き込みが最後で過疎ってるのね
だからってここで暴れないで
少し前にこのスレの住人は2年くらいで入れ替わるって書きこみあったよね
住人が入れ替わったならチャンスだとでも思った?
印象悪くなるだけで逆効果だから、過疎スレにお帰りください そういえば明日で手術から丸4年だわー
退院する日に大雪が降ったんだよね
2年じゃ入れ替わってない人も半数はいるよね(だだの体感) 自分のまわりの人が再発して死んだからって標準治療で死ぬとか本気か?
めちゃくちゃ世界狭いやん 残念でした
私は単に標準治療を最高とか吹聴する人殺しが嫌いなだけ
あんなもの体が副作用に耐えられなくなれば死ぬ
いろんな状態の人がいるんだからあんなものでガンが治るとか
医者も言わないウソを吹聴するのは殺人行為と同じ
無責任なことを言うのは止めなさい >>374
再発以前に副作用で容態が急変すれば死にますが
それに再発が原因で死んだのではなく
みんな副作用で肝臓や腎臓を壊して死んだ
ガンを叩こうと医者に焚きつけられて言いなりに治療したら副作用で早死にした
ガンだけならみんなまだ生きてた わざわざ乳がんスレでやらなくて良いやん
他の癌スレでやってくれ はいはい丸山すごいすごい丸山サイコー丸山マンセー
標準治療抗がん剤怖いねー
って言っとけば消えてくれるのでは? >>376
副作用で肝臓やら腎臓壊して死んだって具体的にはどういうこと?
そこの臓器にそこまで負担かかる前に骨髄抑制の方でえらいことになるとおもうんだが >いろんな状態の人がいるんだからあんなものでガンが治るとか
>医者も言わないウソを吹聴するのは殺人行為と同じ
>無責任なことを言うのは止めなさい
ここだけ読むと、標準治療じゃなくて丸山ワクチンのこと言ってるみたい
ブーメランで草
続きは丸山ワクチン議論スレでどうぞ あーなんとなくわかったわ
初発で再発予防のためのではなくて再発しての治療ね
いいたいことはわかった
確かに抗がん剤してなかったらもう少し元気に過ごせてた可能性はあるね
結果論だししてない場合の未来はわからんけども
でもそれは抗がん剤で再発したのが消えるのに賭けたわけじゃん?
結果あなたの知人は賭けに負けたわけだ
勝つ人も当然いる
それだけのことなのになんでそんな必死なんや
そんなに標準治療は万能!って言ってる人いる? この人定期的に現れるけどいつも知人がーって全部都合のいい作り話だよ
毎回真っ赤にして連投必死にしてて特徴的な文面だからすぐわかる いつもの人なのか
標準治療に期待してたのに治らなくてとか辛い気持ちあるんだろうね ガン患者でもなく知識だけの思い込みを大きな声で主張し人のことを全否定してあたくしは凄いのよを繰り返す目を合わせたらいけない人 5か月ぶりに採血したらなんだか腕が痛い。
血管弱っているんだなあ。
採血してくれた看護師さんも取りにくそうで申し訳ない。いや、血管取りにくいのは昔からなんだけど。
いったん硬くなるとなおらないのね静脈って。 私の血管は看護師さんの練習台にしたいわ〜って誉められるくらいぶっとくすばらしい血管らしい
献血したいのに出来ないのが悲しいわ あーここにいる人乳ガン患者は少なくて標準治療を受ける方へ持って行きたがる人なのね
作り話どころか全部事実ですよ〜
でもお友達や親戚付き合いの無い人なら乳がんの治療?は
手術放射線抗がん剤しか治療法が無い
(※でも治ることは無いけどby主治医)と言われれば治ると思うでしょうね
早死にや身障者になる危険のある苦痛有の積極的治療=延命とは限りませんよ
皆さん自分の体質や年齢体力良く考えないと
ガンは全然致命的でなかったのに副作用で早死にと言うガン治療あるあるになりますよ
忖度でカウントされてないだけでガン死より副作用死の方が遥かに多いですよ〜
先生は(含む:営業的価値観:売上UP!)からも治療は勧めても
どうかなった時の命や人生の保証は全くしませんからね
例え家族であっても他人の扇動にのって治療?をすると何も残りませんよ〜 >>366
万人に効果ある抗がん剤あるなら手術も放射線も分子標的薬も必要ねえだろ つけまつげって別に医療用じゃ無くても良いよね?
何が違うのだろう?
あとアイブロウで良いのが有ったら教えてください。
結構不器用ですから使いやすいのが良いけどまだ眉毛があるうちから使った方が良いのですよね? >>389
標準治療が万人に効くとはだれもいってないだろう?
標準治療とは、科学的根拠に基づいた観点で、現在利用できる最良の治療であることが示され、
ある状態の一般的な患者さんに行われることが推奨される治療のこと。
それ以上でもそれ以下でもない。あんたはそれを否定しているんだから救いようがないってこと。
医学は科学なんだよ。
あんたの個人的考えを発信したいなら個人のSNSでやってろ。 >>391
つけまつげは使わなかったからわからないけどアイブロウは眉ティントおすすめする
毎日描かなくて良いから少し楽
毛があるうちに描いておいた方が良いよ
何もない箇所に描くの難しいから眉プレート買ったわ 私も血管が木の枝みたいになっててベテランのおじさんじゃないと大体手の甲から採血
元々は採血しやすい血管だから手の甲の方でも全く痛みは無いんだけど毎回看護師さんが申し訳なさそうにオドオドびくびくしながらするからこっちまでビクビクしちゃうw
普通は手の甲だと痛がられるんだろうね >>392
そのお前の主張してる科学的根拠に基づいたのを否定してるのに
何言ってんだこいつだわな
抗がん剤は血液がんには効く
固形がんに抗がん剤は効かない
だから固形がんは手術してるんじゃん 大須賀 覚@SatoruO
2020年12月16日
がん診断後に、手術/抗がん剤/放射線して下さいと言われると、とても怖いですよね
何だか難しいし、副作用あるというし。だから食事の工夫だけで治せないかと思う
その気持ちは痛いほど分かります
でも、残念ながら食事だけでは治せない。がんには適切な治療が必要。勇気を出して治療を受けて欲しい
大須賀 覚@SatoruO
複数のがん専門医に治療方法を相談した際に、医師によって異なる治療を勧められることがあります
これは複数の治療の効果がほぼ同じ時に起こります。その場合はどちらも選択可能なことが多いです
違う意見で焦る方もいますが、慌てずに効果/副作用を聞いて、自分に合うと思う治療を選択して下さい
午前9:45 · 2021年1月4日 大須賀 覚@SatoruO
1月4日
補足です
これはあくまで標準治療(保険が効く治療)を行なっている複数の専門医に相談した場合の判断です
がん専門医ではない医師や、保険が効かない自由診療を行なっている医師が違う治療を勧めた場合は異なります
まずは保険が効く治療を行なっている専門医の判断を優先させてください
外科医けいゆう|Takehito Yamamoto(山本健人)
1月4日
一部のまれながんを除いて、多くのがんについて言えること。
現在最も科学的根拠の確かな治療(=標準治療)の選択肢が複数ある時は、複数のがん専門医が異なる治療を提案することがあります。
すなわち治療の効果がほぼ同じ時ですから、メリット・デメリットを聞いて慌てず選べば大丈夫です。 医療現場も実際ブラックボックスだけど
製薬業界も地獄の闇のようにドス黒い世界なんですね
見ろ
人の命がまるでゴミのようだ HAHAHAHAHA >>393
レスありがとう。
ティント使った事無いから今から練習がてら使ってみます。 >>399
思い込みと妄想の世界で生きてるから理由なんてないよ! 丸山なんて安物効かないに決まってる
がんはとてもしつこくて最先端の治療をもってしてもなかなか治せないんだから
だから強い副作用がある薬で命がけで戦うしかない
なぜそんなことか理解できないのかしら 丸山なんて安物効かないに決まってる
がんはとてもしつこくて最先端の治療をもってしてもなかなか治せないんだから
だから強い副作用がある薬で命がけで戦うしかない
なぜそんなことか理解できないのかしら 丸山ってお金無い貧乏な人の薬なんじゃない
ナマポも無理で大きな病院にも通えない
可哀想な人達の心のお守りって言うか それは言いすぎじゃない?
頼れるものがあればやってみたいのは人情でしょ
それが希望になって延命がはかれることもある
それを人に押し付けたり他の治療を否定するのがおかしいだけよ 手術は無事終了
あとは病理の結果を待つばかり
この時間が一番嫌かも ねえ書いちゃいけないかも知れないけど
抗癌剤それぞれの副作用の死亡者数を調べないのは不自然じゃない?
病名での死者数の集計が不正確にならない?
ガンで死亡と薬物の投与ミスで死亡とは全く別物でしょ
それに第一臨床試験と現場とでは患者数が違うし現場の方が条件がいろいろだから
薬剤ごとの副作用死や投与ミスでの死者数は管理すべきでしょ
そうしないと副作用死とか投与ミス死を減らせないしその後の改善に繋がらないでしょ? 治療法の効果がどうとか、乳がんスレでやる必要ないでしょ
他所でやってくれないかな
丸山推しも喧嘩腰で反論してる人もみんな鬱陶しいわ >>412
同一人物がIDかえて、やってると思うよ
ホント、うっとおしいよね 卵「ピシッ,パキッ……」
ナレーション「卵から生まれたのは、奇妙な生物だった」
パッキャアアアン!(卵が割れる音)
ワイ「ぽみゃあ!ぽみゃあ!」頭に殻を被っている
お前ら「な、なんだこの生き物〜〜!?」
ナレーション「ある日卵から産まれた小さな生き物、ワイ」
ワイ「……おかーたん?」首かしげ
お前ら「え、ええーっ!?」
ナレーション「なんと、お前らがお母さんに!?」
主題歌(スキマスイッチがどうのこうの歌う)
お前ら「どわあ〜!」野良猫の大群に追いかけられる
ワイ「もきゅきゅ〜!」お前らの髪の毛にしがみつく
ワイが生まれてから、毎日がもう、てんてこ舞い〜!
お前ら「ワイが来てから毎日めちゃくちゃなんだよっ!」
ワイ「もきゅきゅ……///」
お前ら「褒めてねぇ〜っ!!!」
映画なんJ!ワイと!お前らの!
「「「ドタバタハチャメチャdays!!!」」」
2021年夏、公開!
お前らの上司「お前らくん。君が職場に連れ込んだそのペット……」ギロッ
お前ら「は、はい……」ビクビク
ワイ「もきゅ?」
お前らの上司「………かわいい〜!」
お前ら「」ズッコケー
前売り券で等身大ワイストラップもらえる! もうすぐタモ終わる
終わりにしたくない
けど終わりにした方が良いんだろうな 延命じゃなくて上乗せ治療な
患者以外は帰ってどうぞ タモさん飲みだしてから、カー!!って暑くなったり、膝の関節が痛かったり、目眩したり、白髪が増えたり…色々と弊害あるけれど、効いてると信じて毎日飲むしかない。リュープリン注射も打ってるけど、調べてると効果の程は??なので、次回主治医にやめます宣言するつもり。 >>420
10年に延長の可能性はないの?
私は始めるときに、一応5年だけど今標準10年になりつつあるから、
たぶん5年後にはあと5年追加ねってなると思うと言われてる >>421
ありがとう
そうなんだよね
相談してみるつもりではいる 私も主治医にタモキシフェン今は10年って言われたよ 妙にスレが進んでるなと思ったら
丸山さんが暴れてただけかい… 私はタモじゃなくてアリミデックスだけど
5年後に、あと5年行くか相談しようってことになってる
ただ、骨密度がヤバイので10年完走できる気がしない…
その段階へ行くまでに再発予防に効果のある
新しい知見などが出てきてるといいな 私も先月病院行った時にホルモン治療って何年するのか聞いた時10年って言われたよ
それで再発が予防できるかもしれないならまぁいいかなと 去年の秋
今は長く長くってなってるけど
リンパ転移してないからいいでしょうって言われて5年で終わった
それから気になって5年ぶりにスレに戻った タモ10年なんだ
半年くらい前から始めたけど5年って言われた
追加の話とかは特に言われなかったなあ
5年でも長いと思ったのに10年か 止めるのも怖いけど
子宮体癌の心配もしなきゃならないし
難しいよね 私はフェマーラです
骨密度は大丈夫なんですが関節痛がひどくて主治医に愚痴をこぼしたら「いま3年半飲んだからあと1年半の辛抱だね」と言われた
最近は10年じゃないんですか?って聞いたら「リンパ節転移がなかったら5年でいい」と
でもリンパ節転移ありましたよね?(PETで2つ光ってた)と聞くと「術前化学療法で消えた人はなかったと同じ扱いでいい」と
嬉しいようなそれはそれで心配なような… 427、431さんはリンパ転移なしは5年でいいって言われたのか
私もリンパには飛んでなかったけど
しこりが5cm近かったからな…あと3年半とちょっとで5年
まあ、そのときの判断だな >>431
私は術後6年半でタモ1年からのアリミデックス5年過ぎて、主治医からはもうやめようと言われたけど、不安だから続けたいとお願いしてまだ飲んでる。
リンパあったけど、術前化学療法で完全奏功だった。
最近、膝関節の痛みがすごくて長時間歩くのが辛くなってきてて。
もう辞めたほうがいいのか悩む >>433
頼んだら続けられるんですね
5年で終わりになったら自費で購入して7年くらいを目途に飲もうかしらと思ってました
でも本当に関節痛がひどくて情けないような歩き方になってるんです
5年完遂したとき考えます、ありがとう 私はこれからECが始まってその後多分パクリ(ドセかも)して放射線5週ホルモン10年になるって言われた。
ちなみに生命保険の請求の書類取り寄せたら放射線の項目が有って
保険の担当者曰くこれも出るからそれから請求すると記入のお金も一回で済むからと。
そんなにお金は急いでないけど半年くらい先だと忘れてしまいそう。
生命保険なんてなんとなく掛けてたから放射線も出るなんて知らなかった。
自分はCVポート手術も入院なのでこちらも出るようでありがたい。 >>434
私の場合、ステージ4に近い3で
ki値も50以上あって悪性度が高くリスクが高い群なので先生が希望をきいてくれました。
骨密度も測定し100以上あったことも確認の上でした。とても低かったらダメみたいです。
これから一年ごとに、薬を続けていくか話し合う?ことになります。
先生いわく、タモキシフェンは5年より10年のほうが効果あるのを証明されているけど
アリミデックス等は、そういうエビデンスがないからとのことです。 そっかータモと違ってアロマターゼ阻害薬はまだ10年エビデンスが無いのか 自分は1月でアリミデックス服薬5年
終わりかなと思ったけど10年と7年であらそってると言われました
なので最低2年は続くみたいです >>439
情報ありがとう
アロマターゼ阻害薬は骨密度の問題も大きいから余計に揉めそうだね みなさんは骨密度対策はなにかされていますか?
自分はカルシウムをバリボリ食べています 抗がん剤の副作用はひどいもんだけど
それで温存できたり延命できたりするなら
がんになったことがある人間ならやる選択をとるんじゃないかな
私はそうだった 一回目の抗がん剤投与から2週間
昨日まではそれほどでもなかったのに今日いきなり脱毛が激しくなったわ
慌ててカツラと帽子注文 抗がん剤後2週間から抜けだすらしいね
私もそうだった
なのでこだわりがある人は抗がん剤開始前に買うのがよいらしい >>445
あなた自身の経験からの助言じゃないなら他所のスレでやって
知り合いの話とかどうでもいいから >>441
カルシウムサプリで摂るなら加工の仕方により吸収される率に差が出る
食事で摂るにしても良い形で吸収できる食事の組み合わせもある
それに運動も大事
骨に適度な刺激を与え丈夫な骨を作らせる
毎日何十回ものジャンプはさすがに大変かと思いますが
しかし身体の状態は人それぞれなので絶対に無理はいけない 骨密度は運動も大事だって聞くよね
でも毎日寒くてウォーキングサボってしまってる… もう使わなくなったウィッグは宝物
色んなことから私を守ってくれた御守り
また使うかもしれないし
場所取るけど捨てらんない 家族専用共に戦うスレだからここの人はレス対象外だけど
https://mao.5ch.net/cancer/#10
レス>>32〜45
乳がんの花咲=自壊 が治って
しかも仕事に復帰って書いてあるよ >>450
あなたがこのスレの対象外なのでにどと書き込まないで下さいね 最近異常に寒いせいか手術で切った辺りに鈍痛があったんだけど
お年寄りが行く感じの衣料品兼雑貨店で買った1500円位の綿入りズボンLLを重ね履きして
大きいスーパーの衣料品コーナーで買った1000円位の巻きスカート型腰巻LLをグルグル巻いて
200円位で売ってたすごい厚い靴下2枚履きして
親がくれたハンテンを着たらすごく暖かくて気持ちよくなったよ
その恰好で寝たら夜もぐっすりよく眠れるし
そこへ更にお腹と傷痕付近にカイロを貼るようにしたら鈍痛も消えて気分が良くなったからカキコ ハンテンだけど親が言うには1000円位の安物は綿が短期間で潰れて薄くなって暖かくないんだって
買うなら4000円位で売ってるのを買うと綿が全然違うし1枚で凄く暖かいと言ってたよ
私はホムセン購入の安物ハンテン2枚を重ね着してたんだけど
ストーブの熱で穴が開いてしまって おばあちゃんやおじいちゃんの店って優秀よ
キルトの見るからに暖かそうな木綿のパンツもあったからお父さんように買ってきた 私は世にワークマン女子が出てくる前からワークマン愛用者よ。
釣りに山にと寒い時期も活躍アイテムがいっぱいで丈夫で安い。
入院中もスリッパ禁止かかと有りの滑りにくい靴推奨で迷う事なくワークマン。
今年は特に寒いのかと思ったけど手術痕が痛むのでこのせいも有るのかな。 >>455
ワークマンも優秀よね
スポーツ用品店で買うとバカみたいに高いのに
最近はオシャレワークマンもあるらしいからいつか行ってみたいわ 抗がん剤の副作用酷くて運動できないからプロテイン飲もうと思うんだけど
主治医に相談したほうがいいかな 運動できないのにプロテインなんて飲んだら太るだけだよ >>458
プロテイン飲むだけじゃ筋肉貯金にもならないかな 筋力は運動しないと付かない
抗がん剤では太るか痩せるか人によるけどほとんどの人はどちらにせよ筋肉量は減るんじゃないかな
治療が落ち着いたらまたトレーニングしたら大丈夫だよ
今は治療に専念してね アロマターゼ飲み始めて1年後の骨密度検査で−6%を叩き出し
主治医に「この減り方はマズい」と言われてから
カルシウムサプリ(Cα :Mg=2:1のがいいらしい)と
AppleWatchのアクティビティアプリで毎日30分の運動記録
がつくまで動く、というのを日課にしてる
まだ始めて3ヶ月なので効果の程はわからんけど…
骨量、下げ止まってくれるといいなぁ 骨芽細胞に刺激を与える、かかと落としは
手軽にできるので
日常生活に取り入れやすいと思います 骨密度の低い人や破骨細胞の働きを抑える薬を飲んでる人は運動気をつけないと 奏効というのは癌が小さくなるという意味で抗がん剤で治るという意味ではなく
もちろん抗がん剤やめたらまたもとに戻るし、ある時点できかなくなる
残りの体力、免疫も削られるし、全体として、延命してるわけではなかったりする
奏効してる患者も結果としてがんがきえることはほとんどない
抗がん剤の奏効を信じて使ってる患者は多いが
「医師や看護師は自分が癌になったら抗がん剤は使わない」という そんな事分かってるから放っておいて
命がかかってるんだから好きなようにやらせて >>464
しつこいな
あんたが自身が抗がん剤を使ってから来い >>464
学会で発表してきたら?
ここの人たち誰一人納得させられないのは何が足りないのかな?
嫌がられてるのに何回も書き込むのは病気だよ
精神科に連れて行ってもらいなよ
かわいそうな人 >>466
相手にするほうも荒しと一緒だよ
スルー >>464
薬の副作用はやめてもすぐにはなおらないし抗がん剤は強いから今更止めても身体は元に戻れずガンがまた出来てしまうかも知れないんだからしょうがないでしょ >>464
今病院でガンを治療してもらうにはそれしかない 医師も看護師も自分が癌になったら普通に抗がん剤つかってるよ… いろいろな人がいて生活保護を受けている人は
お金がないからタダでやってもらえる治療にかけるしかないの
だからしょうがないの 抗がん剤治療をしなければ良いんだよ
だいたひかるさんのブログを読んだらわかるけど
抗がん剤治療をやめたらすぐにでも死ぬのかと思ったら逆に元気になってる
それはなぜか?
抗がん剤はかなりのお金になるんだ
患者が抗がん剤の副作用を訴えれば
そこでまたお金になるんだ
誰のために抗がん剤使ってるのかを考えたら? Huluではなちゃんの味噌汁が配信されてるけど見た人いる?
どう転んでも鬱エンドな概要だから見ようか迷ってる だいたさんは正しくはホルモンをやめたんだけどね。
抗がん剤は終わってるよ。 >>477
だいたさんのブログ読んでないから知らなかったけど、抗がん剤は終わってるんだね
>>475はそんなことも知らずに語ってたわけか、本当妄想の世界に生きてるなぁ トリプルネガティブなんで抗がん剤が頼みの綱なんですわ。
放射線のみにしろということなのかしら? もうほっとこうよ
自分で考えられる人は何書かれようがその人にとって最適な治療を選ぶ
考えられない人はしらん たまになら違う考えとか選択肢の書き込みはOKだと思う
もしかしたら有益なのもあるかも知れないし
今はネットで検索すればいろんな知識が得られるから
自分達でよく考えて選べば良いよね
途中での変更も勝手にすれば良いし
ただ生活保護で医療費とかタダになる人はうらめしいじゃなくうらやましい 医療費で思い出した
一昨年手術で入院したんだけどその時医療保険からお金おりてきて
入院費より保険金の方が多かったので医療費控除は受けてない
今年はタモとリュープリンしてて他の医療費も合算すると医療費10万越すんだけど
一昨年保険金の方が多かったというのは気にしないで確定申告してよいかどうか
知ってる人います?
検索したけどよくわからなかった その年ごとだから、昨年の事は関係ないよ。
あと、例えばガン診断保険金として100万もらったとしたら、それは入院手術とは関係無い支給だから、医療費からマイナスしなくてもok。
あとガンの手術入院保険で、実際より沢山貰ったとしても、ガン以外の他の医療費からマイナスしなくてもok。
知らないと損することいっぱいだよねー。 1年間だから、2020年の分だけでみるんだよ
2019年の保険金は関係ない どうもありがとう!
ガン以外の他の医療費からマイナスしなくていいってのは調べたら理解してたけど
(他の医療費は10万もいかないので)
診断でおりる保険金と入院による保険金が別なのも知らなかったです
人生初確定申告だから勉強しなきゃ >>483
癌の入院で保険金おりて、それが支払額より多い場合他の癌の通院にはあてないといけないであってる?
例えば抗がん剤のための通院とか >>486 入院手術保険金という名目で受け取ったお金なら、通院とは別物という解釈でいいと思う。
私は診断保険金と入院手術保険金を受け取ったから、通常の通院(検査とか投薬とか)はそのまま申告する。
あとオンコタイプとかマンマプリント受けた人も、確定申告出来るから忘れずに! >>487
そうなんだ!
手術金でもらってるからじゃあいいのかな
抗がん剤通院にちまちまふりわけてたわ
ありがとう! 確定申告前のこの時期になんてありがたい情報
今日通院だったんだけど、緊急事態宣言がでた地域だから医師の触診が簡略化されてたり、ドアノブや手すりを何度も消毒してるスタッフさんがいたりで大変そうだったわ ああもうそんな時期かぁ
早いなぁ
コロナで密避けたいから後で行くんだけど
そろそろ準備しとかないと >>490
e-Taxだとスマホで申告できるし
今年は署での確定申告は整理券配布制になる
整理券は来署せずLINEでも取得できるよ わかるかたいたら教えてほしいです
放射線治療も保険でお金でたんだけど放射線治療は通院じゃないですか
例えば保険のお金が5万だとしたら、それを通院分にふりわけるんですかね?
大体一回の通院で8000円くらいだったのですが 確定申告はいつも国税庁のWebで作成して
郵送しているなぁ
そのせいで受付番号がないから
持続化給付金の申請時にわざわざ税務署行くはめになったが >>108
もういないかな?
看護師してるけど、今まで純型の人の再発見たことないよ
ていうか、純型は再発まずしないと思うよ
安心していいと思う 保険で貰った金額分を、対象になる治療費の合計から引いたらいいだけだと思う。振り分けとか面倒くさくない? e-Taxで申請しようと思っていて、今Excelにデータ入れてるんだけど通院一回ずつ入力しないといけないんですよね?
そしたらふりわけるしかないのかなと思いまして A病院 〇〇円
B薬局 〇〇円
還付金 〇〇円
確定申告ってこんな感じの入力だよね
それぞれ合計金額を申告すればいいのでは 通院とか金額とか入力し終わって次の手順に移ると
保険の金額とか入力する画面が出てきて
後は自動計算してくれるよ 寒い日は特に手術の傷痕がズーンと言う感じに鈍く痛いんだけど
この前ペットCT撮ったばかりだし再発とか骨転移じゃないと思う
骨転移と手術痕の痛みはどんなふうに違いますか? >>499
公共交通機関ね
タクシーなどは基本的にNG 術後病理でステージ3bとわかったときは頭が真っ白になったけど、5年めを迎えられて少しホッとしてます。
スレの皆さんにはずいぶん励まされました。 >>503
おめでとう!
私も貴女のようになれるようがんばるね >>503
おめでとうございます!
希望となる話をありがとう ちょっと質問
細胞診断でガンとわかったら親しい友人や
勤め先に言うべきか迷っています
友人でも大きな病気は他人には知らせないのが
常識だよみたいなのを聞いたりもして
聞くと気を使わないといけないとかこっちまで落ち込むからいやだとか迷惑と
思う人が多いなら黙ってた方がいいかなと思うのですが言うのは非常識ですか? >>507
聞いてどう思うかは相手の問題なので、507さんが言いたいなら言っていいと思う
非常識とまでは思わない >>507
これから検査や手術で休む日があるから、職場には報告すべきだと思う がっつり抗がん剤予定だったしママ友会が頻繁にあるから急に付き合い悪くなるのも感じ悪いし素直にサラッとなるべく軽い感じでカミングアウトした
そしたらママ友グループの1人が「実はね、私も去年…」となって教えてくれた
抗がん剤中も集まりに子供だけでもって呼んでくれたり何でも頼ってねと言ってくれてかなり助かったよ
そんな交流もコロナ禍で今ではただ普通に疎遠になってる >>507です 皆さんレスありがとうございます
皆さんのご意見参考になりました
良かった、非常識とまでは思わないと思う方もいて安心しました
地域は東京なので地方的な問題はなくて、職場の雑談などでよく
「重い病気の話は他人には迷惑」など言う人がいたりしてたので世の中的な常識として
言うべきでない?どうしたものか?と悩んでおりました
そうですね、職場には休む都合もあるのできちんと伝えないと迷惑かかりますし
すぐ伝えようと思います
友人には付き合い悪くなったとか秘密主義と思われたくないのでやはり軽ーく
伝えるのが一番いいかなと思いました
黙っているのも友人を信用してないみたいで嫌だなと考えていたので…
言うのもアリとわかって良かったです
ありがとうございました 抗がん剤の翌日にジーラスタも打った方いますか?
検索したら結構辛い副作用があるみたいですが実際にはどんな感じでしたか?
ジーラスタって通常治療に入ってくるものなのでしょうか。
最近のネットの書き込みを見ても白血球が減少してるから云々とあるのでやらない方の方が多いのかな、と。 隔週投与のddだとジーラスタやるね
私はddAC(赤いやつ)でやってその次の3週おきのHPD(ハーパードセ)でもやった方がいいと言われたけどどうも調子悪いから2クール目から白血球数が大丈夫そうだからって打ち切った
微熱と骨痛と背中全体の皮膚が焼けるような痛みがあったよ
ほぼ寝たきりであんまり記憶にない
ジーラスタがキツイのか抗がん剤がきついのか何が何だかって感じだった 大きい病気のこと言ったら非常識とかいう考え方もあるんだね。驚きだわ。
私は職場の人には伝えて(1ヶ月休んだので理由言わないと無理)、友人知人関係には言いたいと思う人にだけ言った。ちなみに義家族には一切伝えてない。言いたくないからw >>513
打ちましたよジーラスタ
私は特に副作用はなかったです
注射は痛かったけどw >>513
打ちました
1回目は発熱無しで2日間だけ肋骨が軽くピリピリしただけで
2回目は発熱無しで3日間だけ肋骨と背中が軽くピリピリしただけでした >>514
そうですか、大変でしたね。
抗がん剤かジーラスタかわかりにくいのは辛いですね
発熱は今は色々とまずいですし頑張らなくては、、、。
>>516-517
あまり大変では無かったようで良かったです、私もそうだといいのですが。
お三人ともありがとうございました。 私ジーラスタ使ったけど、
抗がん剤→副作用の薬飲んでるからピンピンしてて
ジーラスタ→翌日下半身だけ強烈な筋肉痛
になった。次から鎮痛剤出してもらって
ジーラスタ直後に飲んでたらそれで対処できた
抗がん剤よりジーラスタの方が体にダメージあったけど、
副作用の薬を迷わずさっさと飲んだら何とかなるって感じだった 言いたくないから言わなかったら怒られたことあったな
ごめんねとか言ってたけどどつでもいいわ >>520
ブログで10人くらいは見たな
無治療ブロガー >>523
ごめん途中
無治療ブロガーは何故か顔出しが多く美人さんが多い 美人薄命か
恵まれた人生送ってきたら生きることに満足してて辛い治療で弱ってまで生きたくないとかそういう気持ちの方が大きいのかもね ステージ0で全摘・無治療の人(美人)は見たけど
この場合の術後無治療って治療が終わってる、ってことだもんね
520さんの言ってるのとは違うか 無治療は並大抵の覚悟じゃできないな
M山ぐらいやっとけば良いのに
あれは副作用が無いから「治療=副作用は当然」の定義から外れてる
若ければ体調回復以外に大きな良い事があるかも知れないのに 無治療は自分に自信と選民意識がある方々よ
自分は切らずに代替療法で治せると思ってて、花咲いたり余命宣告されて慌てて抗がん剤治療する人が殆どだった 私なんて迷うことなく標準治療1択だわ。だってまだ死ねないもん。エビデンスに勝るものはないわ。 悲惨だな
乳がんなんか抗がん剤しなくて良いけど手術で取り除きれば完治なのに
手術やらずに抗がん剤だけをやってしまうとか
血液がんと固形がんの治療の逆をやってんのか? 術後の上乗せで抗がん剤をやるグループとやらないグループでは10年生存率が大きく違うのはずっとスルーなんだね 激しい脱毛が始まって5日目
一昨日までは薄毛の人くらいだったけど昨日シャンプーしたら完全落ち武者になったのでいよいよカツラデビューしなくては
仕事で一日中被らなくてはいけないから頭痛になりそうだわ
残っている毛を短く切って嵩を減らそうかな
脱毛てどれくらいで落ち着きますか >>534
ここに書いてるのはホルモン陽性HER2陰性なおかつ腋下リンパ転移なしのケースじゃん
そんなの抗がん剤追加なしは当たり前よ 抗がん剤や放射線は毒なので身体がどこまで耐えられるかだね 身体がどこまで耐えられるかもそうだけど、それによって得られるメリットがうけるデメリットを上回るときだけするんだよ
抗がん剤はかなりハイリスクだからねぇ ガンと副作用+後遺症と自殺とその他要因での死亡を分けてデータにしてほしい
もっとも副作用でかかる病気はとても多いからガン以外の死因はいじり放題だろうけど だから生存率を見てるんじゃん
誰も死亡率の話なんてしてないのに 患者じゃ無い人ならではのゴタクを並べるぼけたおばあさん今日も来てるわね 患者だから医者の言いなりに何でもやると思ったら大間違い
今まで言いなりに治療した人達の経過もラストも何度も見て来た
一つだけの人生なんだから選びに選んで何が悪いの
患者には選ぶ権利があるし医者は人生の保証はしない
訪販だってその場で決断させようと急がせる業者は怪しいのばかり >>541 同意。調べまくって自分で納得した治療しか受けない。
自分の身体だもんね。主治医の言いなりになんか絶対ならないつもり。 >>541
医師が製薬会社に接待して貰えなくなったらどうなるんだろうね なんか、他人はみんな敵、みたいな人来てるねハナホジ いやいや自分で調べて選ぶのはいいことだと思うよ
自分のからだのことを完全にわかってるならそれがベストでしょ
問題は誰も完全にわかってないことだね >>540
いつもの人は会社員じゃないかな?
平日はおとなしくしてて週末や年末年始の休みにここに来てスレに常駐して持論展開してる。
そいつにとっては休日の暇つぶしだから、みんな相手にしないほうがいい。 FECの後のジーラスタは発熱だけですんだけど、パクリの後だと関節痛がすさまじい。
1回目は七転八倒だったけど、2回目からロキソニンもらって痛くなる前に飲んでたら
なんとか耐えられる痛みになったなあ。
お財布にも身体にも痛いお注射だった。 因みにジーラスタ、おいくらですか?
調べたら3割負担で32000円と出てて震えてますが。 ジーラスタの値段あってるよ
薬価10万オーバーの3割だから3万ちょっと
がん治療って金銭感覚マヒしてくるよね
パージェタとハーセプチンやってるけど3万なら安いと思ってしまうわ… >>540
そういういいかたするとよけいムキになるから
ムシしなはれ 切らない治療を選択しました。
これからのことが楽しみです。 >>547 私もパクリの後に筋肉痛が来た(下半身だけ)
抗がん剤がなんともなかったから初めての副作用みたいな感じで
驚いた。鎮痛剤処方してもらってからは何とかなったけど
お値段の方も自動精算機で3度見位して、注射1本で?とびっくりしたなあ
手持ちのお金がたりなくて病院内のATMに行ったわw
高額医療制度ありがてえ ジーラスタ高いうえに点滴の当日打てないから
後日行かなきゃいけないのがちょっと辛いんだよね
費用はまあ高額医療費使うしかないと諦めたけど
ホント抗がん剤治療は金かかるねぇ
8万て、オヌシそうとう稼いでるな 75歳以上なら月8000円ですむ
あとの医療費は無料だ 75歳が入院も通院もしてたら1万5000円だぞ
あとの入通院費は無料
しかも1食100円になる
余計に払い過ぎ うち年によって年収まちまちで、去年に限って多かったから、区分イになっちまって上限16万w
外来と入院って別々らしくて、どっちもの上限が16万なだよなー。合算できないのはつらい。
幸いガン保険入ってたから本当助かったわ。 入院させてもらった方が
家賃も食費もほとんど浮くと言うか
若い看護師さんに囲まれて話せて楽しいだろう >>561
それ申告したら戻ってくるよ
ちょっと調べて見て 私も色々弱って朦朧とする中で自分で調べながらやって間違ったりもかなりしたから他の人のためになればなと思って書くね
まず、高額医療費だけど↑の人も書いているように認定証を提示しても外来と入院で別々に請求されて二重に払わないといけない場合があるけど、後から申告すると限度額をオーバーした分は戻ってきます
健康保険会社に電話して聞くのが1番わかりやすいよ
それから医療費控除の確定申告も私は間違えた
あんまり間違える人はいないと思うけど、戻ってくる額を考慮した総支払額を書いてしまって戻ってくる額も書いてしまったのでダブルで差し引き額になってかなり損した
後で税務署で直してもらったけどちょっと面倒臭かったから気をつけてね しかも限度超えるまで1割負担ですむ
つまり血液検査3000円の支払いも1000円ですませられる
市バスや地下鉄は無料だしね 申告すれば戻ったのかぁ
失敗
もう4年以上前だからアウトかぁ >>564 調べたり聞いたりしたけど、同月に同病院での外来通院と入院費は合算できなくて、それぞれに限度額適用になると思うんですが…
後から申告とは、限度額発行してくれた健康保険組合にですか?どこに申告したらいいんでしょうか? >>568
それは、病院で聞いたならば病院での支払額の話だと思います
保険証に書いてある健康保険組合なり会社に電話して聞くのが1番早いです >>568
別の話になるけど健康保険組合なら付加給付とかないですか?
付加給付制度あったら区分関係無く約2万5千円を超えた分は返ってくるよ
申請しなくても返してくれる健保組合もあるみたいだけど、私の時は申請しないと返ってこなかった >>569 ご親切にありがとうございます。
病院への支払いとは別で健康保険組合でのことなんですね。電話して聞いてみます! 私は年2回の入院と外来(抗がん剤)とで高額医療費をを二度、二重払いしたので健康保険組合に申告して30万円ちょっとほど戻ってきました
(区分はイです)
損している人結構いそうですね
調べないと誰も教えてくれませんから すいません、組合ではなく私は協会でした
組合だと↑の方が仰っているようにさらに戻ってくる可能性があるので今一度調べてみてくださいね >>570 会社の健康保険組合HPみたら独自の付加給付あるみたいです。明日問い合わせてみます。ありがとうございます。 この前の確定申告のこととか、限度額の健康保険組合の話、本当助かります。書いてくれた人達に感謝。 区分イでドヤりたかったのに無能さ露呈してて草草の草 ドヤってるんじゃなくて、いつもは区分ウなのに、癌になった時に限ってイだったという自嘲なんだけどね…
おやすみなさい なにを書いてもやっかむ・妬む人はいるんだなと上のやりとり見て
読解力だいじすね 健康保険まわりの事ってほんとわかりにくいよね
ちゃんとした総務のいる会社だと丁寧に教えてくれるところもあるみたいだけど、うちは自分で健保組合のホームページ見てて気付いたんだよね
見なかったら損してたわ >>577
気にしなくていいと思うけどやっかむ人が居るからここではあんまり収入に直結する様なことは言わない方がいいのかもしれないですね
2年間は遡って払い戻しできるみたいなので体調が落ち着いている時に調べてみてくださいね
お休みなさい 病気のことだけじゃなく、収入、保険、その他妬む人がいるんだなー
あと上げの人って男かやはり
気持ち悪いなー 明日は、6年経過の検査。マンモ、MRI、超音波、採血です
さぁ寝よう、おやすみなさい。 医療保険でもなんでもだんな任せって人多いからね
自分でもちゃんと把握しないとだめよ 交通費(老人パス)は一定額払ってただになるんで
完全無料ではないよ 通院中に仲良くなった方は難病由来で乳がん診てもらってるとかで
どんなに高額なお薬でも(保険適用なら)月の限度5千円で済むと笑ってたな。
難病は嫌だけどちょっと良いなーと思ったわ。 血液製剤由来のC型肝炎からの肝癌とか?
うーん羨ましくはないかな… ドセ終わって7ヶ月、ベリショでもういけるでしょって何度も美容師さんに言われるくらいにはなった
でも寒い >>590と同じくらいでドセ終わって8ヶ月
ベリショでいけるくらいではあるけど、会社行くにはちょっとなと思う
毛量増えてウィッグきつくなってきた 私はずっと染めてたからわからないけど多分9割は白髪だったから
抗がん剤(まだやってる)終わって生えてきても白髪で
医者の許可ないと染めちゃいけないんだよね?
しばらくはウィッグ手放せ無いだろうな。 アリミデックスの副作用だと思うんだけど
関節痛、ずっと手首だけだったのが
最近、足もギクシャクしてきて
昨夜は背骨にも痛みが
「寒い時期は関節痛、ひどくなると思う」と
主治医が言ってたけど、その通りだな。。。 関節痛はホルモン治療が効いてる証拠とか言われるけど、こんな証拠はいらなーいって感じよねw 麻酔して太い針?刺して組織をとるやつ、あれっていつぐらいまで痛いんですか?12/24かそこらにやってまだ痛いんですが、大丈夫かしら 私は刺した所が打身みたいなすごい色になったけど、痛みは全然なかった。
あまりに痛みが続くようなら受診してもいいかも。
全摘から2ヶ月過ぎたけど、本当日にち薬だね。あんなに痛くてビリビリしてたのが無くなったよ。
ついでに術側の腕もMAX伸ばして高い所の物取れるようになった。 >>595
刺した部位は当日は痛かった。
しばらくしたら刺したシコリが痛くなったけど。
12/24ならもう結果出てるのでは?先生に言った方がいいよ。 自分は細い針でも3ヶ月以上痛かったな
太い針の方が痛くなかった
内出血がひどいようなら長引くかもしれない >>595
私も一ヶ月過ぎても痛かったので、組織の結果聞きに行ったとき質問してみたらよくあることだと言われました 乳がん再発して今度また抗がん剤やるんですけど
今度のは前のより辛くないよと言われ
前の辛かったのか…通りで辛かったわけだと思いました。
前の先生は抗がん剤やりながら会社行く人もいるよと言われて、とてもとてもだな〜と思っていたので
前回はアドリアシンとエンドキサンで
今回はドセタキセルです。
どんなもんなのでしょうか…? ちなみにハーセプチンとパージェタも同時にやります。
あと骨を再生させる薬 >>601
あー私も医者に同じこと言われたけど、吐き気の副作用が軽減されたから、そこは楽になった
蓄積型だからジワジワくる感じ
味覚障害、下痢、手足の痺れが辛かった
私はとくに下痢が酷くて外出するのも大変だった
手足の痺れは点滴中にガンガン冷やしてなんとか乗り切りました FECとドセハーパー続けてやって、医者には後半の薬の方が楽ですと言われてた。確かに吐き気は少ないけど、味覚障害が続いて、三週間たってもすっきりせずに次の点滴って感じでした
あと、爪に縞模様ができてきて、ハーパーだけになってからも爪はボロボロ 抗がん剤って本当副作用すごいよね。
副作用があっても、効果の方が勝るからみんな受けるけど、なんかもっといい薬開発されないんだろうか。 なってからの事を対処するのでは無くて
ならないように予防した方が良いよ ハヤカワ文庫から出てる「がん4000年の歴史」ジッダールタムカジー著
抗がん剤やガン治療の歴史がわかって非常に興味深く読めた
色々試行錯誤や治験に参加した人がいて今のガン治療があるんだよね
すべてのガンを完治させることはまだ難しいけど治療法を確立させてきた方々に感謝するきっかけになりました ここまで治療方法が確立したのはたくさんの人達の努力の賜物で、
今もまだより良い治療方法に向けてたくさんの人達が研究を続けている
私は副作用がかなり強く出た方だと思うけど、
それでもイメンドがあって本当に良かった。助かった。感謝感謝 >>607 さっそくamazonでポチってきました。すごく興味深い。届くの楽しみ。 FEC初クール2日目だけど吐き気も特になくいつもよりだるいかな?というだけでお腹もすくし逆に戸惑ってます
これからどんどん辛くなってくるのかな >>605
効果微小のまま副作用が優ってる場合もあるよ。 >>609
はやw
人の名前が覚えられなくて付箋とメモを取りながら読みましたわ(汗 「アンサングシンデレラ」で、母親が希少がんの治験に参加したが
まったく効果がなく苦しみながら死んでいった薬剤師(田中圭)、
自分も遺伝で同じがんになり新たな抗がん剤の治験に参加するよう
強く勧められたもののいざとなったら怖くて逃げ出してしまった
というエピソードをふと思い出した >>612
釣りじゃなくて本気でそう思ってるなら統合失調症とかそっち系の病気だから精神科にかかるのオススメする >>610 抗がん剤=キツイってイメージだったけど私もそんな感じだった
ビビりまくってたけど、副作用の薬が効いてるのか拍子抜けした
医学の進歩に感謝したなあ。 >>610
一回目はそんな感じだったよ
だんだんしんどくなってくる FEC3回目が一番きつかったな。
抗がん剤の後のジーラスタ、その二日後のMRIの造影剤のフルコースで家に帰って初ゲロ。
でも吐いたのはこれ一回きりだったな。あとはひたすらだるい気持ち悪い。
今は薬があるからだいぶ抑えられているんだよね。ありがたい。 FEC→ドキ
FECの初回は脱毛以外にさほど大きな副作用はなかったな。
処方される各種胃薬のおかげで、逆に食べすぎないか心配になったほど。
2回目以降、常に胃の不快感と倦怠感、不眠
3回目に静脈炎(血管炎)
ドキになって吐き気は少し軽減されたものの、手足症候群がプラス
蓄積もあってか倦怠感が強く、ドキのほうがしんどいな
>>610さんの副作用が少なく済みますように 副作用も人それぞれだね
FEC1回目からゲロってて、3回目は抗がん剤の途中で気持ち悪くてベソかいたよwww
吐き気留めを処方してもらったらすごく楽になったから、最初から処方しろと思ったね 輸液の調合自体違ったりするんじゃないかな
私の時は吐き気止めの点滴とかアレルギー予防の薬も混ぜてくれてたよ
食塩水合わせてAC療法で点滴バック5パックあった 入院して初抗がん剤とジーラスタ済ませてきた。
吐き気はあるけど食欲はなんとなくある感じ。
吐き気止めが効いてるのかな。
ただ倦怠感がすごい。昼間も寝てしまった。病院でも昼寝はしなかったのに。 へこんでても仕方ないし明るく生きてたんだけど
今日乳がん専門の看護師さんに
抗がん剤のために休職するのはちょっと早いのでは?
とかなんか色々言われて不安になってきた。
薬が効かなかったらどうしようとか
仕事の復帰の時期どうしようとか
ずっと続いたらどうしようとか
お金の問題とか
先のことなんにも分からないからどうしようもないし
悪戯に不安にさせるのはやめてくれ〜 なんでたかが看護師風情がそんなお節介なこと言えるんだろ?
治療に専念したり感染症対策として余裕があって可能なら休職するに越したことないのにね >>624
えー?!
私はコロナがここまでえらいことになるまえだったけど、休職したよ
抗がん剤のダメージもわからない、仕事もできるかわからないなんだから迷惑かけるのわかりきってるもん てかほんと早いのでは?とか意味がわからん
自分のできる限りの仕事できないかも?って状況で無理に仕事したくねーよ
休めるなら休むのが当たり前だよ ありがとうー
私再発なんだけど、今度の抗がん剤で
もう体が耐えられない?から抗がん剤やるの最後ね
って先生に言われたので、
じゃあ休職するなら今かなと思ったんだけど、
看護師さん的には今までの他の人見てると
これが最後というのはちょっと考えられないし
本当は会社に行けるレベルの副作用の治療をするのが
望ましいよって話みたいで…。
でもうちの会社は、体調悪くて来たり休んだりするなら
完全に治ってからにしてって感じなので
休職するのがいいかなと思ったんだけど…。
傷病手当貰うつもりだけどこれから先他の治療をする
かもしれないからその時に取っといた方がいいって
ことだったのかな?
でも今の治療の後のことなんか今考えられないし
考えてもしょうがなくないか…
今後のことが不安になって落ち込んでしまった。 まあ、経済的な理由で抗がん剤治療を途中で止める(止めざるを得なくなる)、って人もいるからね
私も治療受けてる最中に、世間話的な感じで「そういう方もいらっしゃるので」みたいこと言われた
困ってる人にはなるべく早めにソーシャルワーカーさんへの相談を勧めるけど、って
もちろん>>624さんがそうだっていうわけじゃなくて、相談されたとかでもないだろうに余計な
お世話だなとは思うけど え、セーフティネットこんなに充実してるのに標準治療受けられないぐらい困窮する人なんているの?
当たり前の人生送ってたらそこまで首突っ込んだ話してこないよ普通 セーフティネットが上手く機能してないから色んな人がどんどん死んでる時代なんだけど > セーフティネットこんなに充実してるのに
とかいっている時点でツリな感じはする うわなんかごめん
生活保護って治療費タダと思ってたし違うのかな
命と生活レベル天秤にかけて優先順位的に治療選択出来ない人の事は分からないわ >>635
困ってる人の僻みとかだから気にしなくていいよ
標準治療はどんなに困窮してても受けられるよ「普通」ならね
アウトローなら知らん 私は30代の独身なのでそういう話もしてくれたんだと思います。
母はお金は心配しないでと言ってくれますが、頼り切ってしまうのはやはり良くないので自分のお金でなんとかします。
当面の治療に使えるお金はありますが、ただ、やはり生活する上でお金というのは必要ですから、生きているだけでもお金はどんどん減っていきます。
もしも抗がん剤が効かなくてこの先他の治療をしなければならず、その治療方法が見つかるのが傷病手当を貰える一年半を超えてしまった場合、同じ病状では再申請はできませんから、仕事をしなければなりません。
不安に思ってるのは、治療が辛い場合、会社に行くことができずやめざるを得ない状況になった時です。
そうなる前に在宅でできる仕事も少し探し始めてはいます。
生活保護は実家に土地があるのでできないでしょうね。 みんな色々な事情を抱えながら頑張っているんだよね
私も頑張ろう…
以前パクリ後の痺れの副作用が酷くて、緩和ケアを受ける予定と書いた者です
緩和ケアを受ける前に乳腺外科の主治医の診察が必要ということで行ってきました(現在放射線治療中なので放射線科の医師としか会えない)
1か月ぶりに主治医に会って不安や疑問を聞いてもらったらかなりスッキリしたので、結局緩和ケアを受ける必要もなくなりました
年末年始にメンタルやられて不安だったけど、また頑張る気持ちになれた
主治医ありがとう >>637
少し話が反れるけど
生活保護受けてる夫婦を知ってる
安い集合住宅で生活してて車持ってて
俺達は月11万で生活して行かなきゃならないんだぞ
とか言ってて何かにつけ可哀想な自分達を強調してタダでやらせようとしてた
それで同じ住宅に住んでる高級外車乗り回してる不正受給者?を妬んで市にチクり続けてる
でも無視されてると言ってた
でもさこっちがその11万稼ぐためにどんだけ苦労してるかとか
おまえらは激安で家を貸してもらえるけどこっちがどんだけ払って狭い不便なアパートで暮らしてるか
分からないだろうと思って本当に腹が立った
こういうのがいるから生活保護は嫌われて当然だと思う 生活保護の敷居って自分が決めてるだけでしょ
標準治療諦めて変わらない生活レベルを取るならそれはもう仕方ないって話
経済的理由ではないよそれは
誰だって何かを犠牲にして高額な治療してんだから >>640
あなたも生活保護受けるか集合住宅入るか検討した方がいいんじゃないか だれかに話を聞いてもらうのはとても大事
黙って頷きながら何でも聞いてくれる人がひとりいれば救われる
だから自分もそうでありたいと思う 生活保護は医療費がタダだから
大したことが無くても薬局で薬を買うのではなくて
病院へ行ってもらえるだけ薬をもらったり治療してもらう
このせいで余計にまじめに働いている人が馬鹿をみる そんなん安いじゃん
飲食店どうなる?
20時までの時短で1日6万円もらえる
雇用調整助成金ももらえる
コロナ給付金でもらえる だから、ベーシックインカムを導入するれば
不公平感がなくなる コロナ給付金詐欺3億円か 栃木県警、首謀の容疑者逮捕
https://www.shimotsuke.co.jp/articles/-/409136
こう言うの
氷山の一角でしょ
生活保護費なんかとよりも額が違うんだよ コロナにかかったら医療費は全額タダ
無症状でも既往症でも2週間個室入院で3食の食事付き
休業手当も付いて
金が無い奴はコロナにかかった方がお得
コロナ以外にも病気はあるはずなのにねw 乳がん有無 涙で検査
神戸大開発、臨床研究へ
神戸大学は涙で乳がんの有無を調べる検査技術の実用化に乗り出す。
自宅などで涙を自分で採取して検査機関に送れば乳がんのリスクを判断してもらえる簡便さが特徴で、実用化されれば受診率の向上や早期発見につながる可能性がある。
今後臨床研究を本格化し、2022年度にも体外診断薬として厚生労働省の製造販売承認の申請を目指す。
神戸大工学研究科で機能性材料が専門の竹内俊文教授が開発した。
竹内教授はあらゆる細胞から放出される「エクソソーム」という微粒子に着目し、乳がんの細胞から放出される特異なエクソソームを測定する高感度のチップを開発した。
エクソソームは涙にも含まれ、試験紙で採取した涙を自動分析装置にかければ短時間で乳がんの有無を判断できるという。
今後は医学部の付属機関の協力を得て、乳がん患者の手術前後の涙を測定することで検査技術の精度などを評価する。
臨床研究に必要な装置やチップの制作にかかる費用の一部をまかなうため、4月中旬までにクラウドファンディングで1000万円の寄付を募る。
今後は事業化に向けて新会社を立ち上げ、製薬会社や検査機関などと連携して検査の普及を目指す。
検査費用は1回5000円程度を想定している。
https://www.nikkei.com/article/DGKKZO68448850S1A120C2LKA000 ガンは尿でも検査できるんだよね
それなら涙でも精液でも膣液でもできるかもね
唾液でもできるんじゃない?
でもそういうのどうせ潰されるでしょ
メーカーは超高額な検査機器が売れなくなる
病院は費用の回収が出来なくなるし検査で稼げなくなる
上級国民も献金が減るしね
今までだって被曝も痛みもなく激安で検査できるのが複数見つかってるけど
普及してきてないし
結局一部の上級国民の利益のためにしか動かないんでしょ コロナであんなに大勢死んでるのだって化学療法や放射線治療中の人はどうなのか
前にそういう人が重症化しやすいと言っていて最近は全然でしかも不景気なのに
こんな時こそそれまで潰されてきた免疫が下がらないし体力も低下しない
お金もかからない治療法が普及すべきなのにその気配も無い
治療で急に体調が悪くなっても入院する病院が無かったら死ぬしかないのに
大勢の命がかかっている医療制度ですら一部の上級国民の利益のためにしか
変わらないなんて 単純に標準治療の生存率とコロナの感染率死亡率からの数字的な問題でしょ
コロナに便乗して布教活動お疲れ様!! 先生は治療中に心筋梗塞になっても助けてあげるから大丈夫と言ったけど
それはすぐ入院できればの話
何十分もたらいまわしにされたら助からない
抗がん剤治療中の免疫力低下中の人がコロナにかかると重症化するという情報を
すぐに隠したのも一部の人間の利益のためだよね
隠しているけど本当はそういう死者が大勢いるんじゃないの
孤独死すれば死因すらあやふやのままで終わり
コロナの死者も世界に対して少なく見せかけることもできるしね なんか勘違いしてるみたいだけど命の選択を迫られた時に健康な人が選ばれるのは当たり前の事なんだよ
そんなの情報弱者じゃない限りわかりきってる事だから抗がん剤治療してたら感染対策めちゃくちゃ気を付けてやるのが普通だよ
コロナなくても全力で感染のリスクを最小限にした生活するのが当たり前だと思うけど
こんな所に文句言ってないでもう少し逼迫してる医療についてお勉強してください >>657
逼迫させてる方も問題なんじゃないの?ケモブレインで思考停止中?
いろいろおかしいよこの世の中
感染対策めちゃくちゃ気を付けてる病院でもクラスターが発生してるのに
素人がどうやったらそこまで気を付けられるの? 残念ながら世の中は元からおかしい
世間的には癌になったのも「自己責任」 >>657
いやいや
現実はお前さんの言ってるのと逆で
どちらかと言うと高齢者を優先して入院出来てる
若い人は自宅待機らしい
そのくせ若い人ばかり検査してる
若い人が自宅待機をお願いされたところで守るわけにも行かず
罰則つけるべきだって議論も出てるけど遅すぎ
こんなんで感染者を0なんて到底無理 感染症での死亡率は普通の人より高いんだからコロナのせいだとか国のセーフティネットが甘いだとか文句言う前にもっと調べろって言いたいだけです
病気になったのは国のせいでは無いので >>664
国のせいだろ
コロナの治療薬もワクチン接種も無いのに
緊急事態宣言を解いてゴートゥートラベルやゴートゥーイートしだしたせいで再びコロナ感染者が急増した
感染者が急増してるのに、責任とらずにのうのうとしてんじゃん 医療を優先したら経済が破綻して首をくくる人が続出するし、何をやっても非難されるね 医療崩壊での死者数よりも経済破綻での打撃の方が大きいから当たり前
少し考えたらわかるでしょう
自分は病気で死ぬ確率が高いんだからお外に出なきゃいいんだよ
ウイルス怖いねー
でも経済回らず停職者が増えて破綻したら最悪生産や物流も止まって食べ物の確保すら出来なくなるからもっと死ぬ人が増えるんだよ
私ら弱者が医療崩壊の影響で淘汰されるのは最早仕方ない
少ない犠牲でいかに復興しようかと考えたら弱者は淘汰されるんだよ
ウイルスから全力で逃げるしかないよ
国に優先的に守ってもらおうなんてのがそもそも期待し過ぎ
もっと他に優先して守らないといけないものが多過ぎるんだよ
で、何が言いたいの? アビガンを承認してさっさと全国一律でやれるようにすれば解決出来るのにしなかったのが問題なのだよ アビガンが仮に有効だとしてもそれで助かる命は今の死者数からの割合から言ってもたかだか数人
承認するのに時間と金もかかるから仕方ない
何も分かってないのは貴方よ スレタイ100万回読んでコロナスレでやれやボケナスが >>671
逆にあなたがスレチだよ
乳がん患者ならどんな話題もいいけど共感出来ない話題は〜とか煽りはダメって書いてあるでしょ
>>1 を1000回読んできて え、乳ガン患者ならどんな話題でもOKって乳ガン関係ない話もいいってことなの? 関係なくないでしょ
コロナで医療が逼迫してて自分が命の選択に迫られた時に淘汰されるのは仕方ないよって話だよ
めちゃくちゃ大事な当事者こその話してるけどこれってスレチなの? >>673
>>1 以前にスレタイまず最初に読んでね とりあえずさ、喧嘩腰で上から目線で語るのやめたら?
内容はどうでも良いけど見てて不愉快だよ なんつうかさ、スレのルールとか以前にさ、人としての礼儀とかやっぱり大事だと思うんだよね
他人のこと小馬鹿にしてたら伝わるものも伝わらないよ コロナとがんをごっちゃまぜにしてて
なにをいいたいのかまったくわからん コロナワクチン、癌患者も免疫疾患枠で優先的に打てるみたいだけど、みんな打つ?? >>681
そういう話がしたかった
私たちが打てる頃には高齢者や医療従事者は終わってるんだよね
だから直前まで悩むと思う 抗がん剤は獲得免疫をリセットするから意味無いっての いつもの人マジでウザくなってきたわ
居座るのならコテつけてくれんかな
ツイかブログでやりな またいつもの人って言ういつもの人だ
ワッチョイスレにしたらいいのに また土日に出没する男が今週もここで持論展開!
相手にしたらダメ
今日もずっと居座るよ >>681
そうなんだ!
じゃ、打つかな
ワクチンの副作用も心配だから子供達より早く打ちたい プラセボと比較してどれくらい効果があれば有効だといえるのか
 実は明確な科学的な基準はありません。
プラセボよりもほんのちょっとでも効果があれば有効だと言ってよいかについては難しいところです。
患者さん20人に対して治療薬は10人中8人が改善し、プラセボ薬は10人中7人が改善したとします。
改善率なら80 % vs 70 % です。
比率を取ると治療薬は1.14倍効果があることになりますが、皆さんはどう思われますか。
では、治療薬が10人中3人、プラセボ薬は10人中2人の場合、治療薬は1.5倍効果がありますがどうでしょう。
さらに、治療薬が10人中2人、プラセボ薬は10人中1人の場合、治療薬の効果は2倍の効果があったことになりますが、どうでしょうか。 https://news.yahoo.co.jp/pickup/6383097
…どんな副反応が出るか予測がつかない ってそれでOKどんどん打ちましょうやてのも凄い
確かこれ打っても重症化はしない(予定だ)けど相変わらず他の人には感染させるとか言ってたような
すぐ変異するコロナだけどほんとうに大丈夫なんだろうか
黒死病ほど派手じゃないけどそういう時代になったのね…
今後もどんな強力な伝染病が世界的流行をするか分からないんだ インフルエンザのワクチンだって、打ったって他から感染することあるし感染したら他の人にうつすことあるんだからコロナもそうなのは仕方なくない?
重症化しなかったら問題ない 乳がんをここまで切ってるの先進国で日本だけ、アメリカでは切らない治療で日本より生存率も寛解率も高い。乳がんをウォッチしてたら虚しくなってきた。
結局そういう医療は上級国民しか情報を得られないし治療も受けられず、受けられるとしても高額。
殆どのひとは知らないまま取らなくていい乳房を全摘して、放射線治療でヨレヨレになり、それによる免疫低下で人生変わっちゃう 欧米では使える抗がん剤でも、
日本国内では使えない物が多いからね。
使えても自費で高額だったり。
製薬会社の既得権優先で患者の事は二の次だから。
病院だって製薬会社から相当バックマージン取ってるんだろうし。利きもしない癖にバカ高い抗がん剤投与されて癌で死ぬより
先に副作用のダメージで死ぬ人も多い。
今の医療業界は厚労省も含めて腐りきってるよ。 2017年に部分切除と放射線ステ1ルミAタモ4年目
陰謀論者は大嫌いです 切らない治療を選ぶ人が非難されてるのは悲しい。
自分はかなり前にアメリカで治療を受けた。ホテル並みの施設でセレブな1週間、帰りは観光して帰ってきた。
同じ治療がようやく日本でも受けられるようになったみたいで、初期のお悩み中の友人と旅行がてら見学に行ってきましたがさすが日本、アメリカの施設より過ごしやすそうだった!
イチもにもなくそこに決めてました。
私の時もココがあればと思いました。 >>697 そこまで言うなら、どんな治療か教えてください。
陽子線とか重粒子線とかですか?? >>681
わたしアレルギーあるから優先来ても悩むな… >>700
牛乳アレルギーの人?
アレルギーは治せるよ!
コスモドクターの無料体験に行くべき 日本は手術→放射線治療→再発からの抗がん剤というパターン。他の選択があることすら知らないし知らされない、教えても貰えない。
「手術で取り切る」「放射線で焼く」「抗がん剤で殺す」等からも、治療内容を殆ど理解してないんだなあって分かる。
日本の医療は混合治療ができない仕組みだから、一度そのレールに乗ると他の治療に乗り換えができない。 具体的にどんな治療を受けたのか絶対に言わないね
標準治療と比べて再発率が低いのかどうかデータも示してくれないし、何の参考にもならない 大昔から今の様に伝染病ができて大勢死んで
医療が無くても生き残った者達により
命は脈々と受け継がれ進化して形を変えながら生き延びて来たんだよね
どうか生き残れますように >>697 ステージ1スレでドヤってた人ね。相変わらずイヤらしい書き方。
何の参考にもならないから、こっちにまで来なくていいよ。 絶対に言わないんじゃなくて言えないからね仕方ないね >>695
リンパへの転移大で手術不可能と診断されて、
放射線→抗がん剤でした。
その抗がん剤も効果微小で、
何度か抗がん剤の変更を願いでましたが医師により却下されてます。 気の毒だけど医師や今の日本の医療に恨み言言うのは違うと思う
当たり所がそこしかないから仕方ないのかもしれないけどこれから治療頑張ろうとしてる人もいるのよ >>709
どの抗がん剤を使っていて、あなたはどの抗がん剤に変えて欲しいんですか? 結局標準治療をバカにしたいだけでいつも具体的な事を教えてくれないよね 標準治療を拒否した自分を100パーセント認めきれてないんじゃないの
大金をドブに捨てたと思いたくないんだよ
保険適用の標準治療の方がよかったと一瞬でも考えたくないから、スレチの書き込みを続けて自分に言い聞かせてる感じかな
エビデンス不足で自分の再発率を知りようがないだろうし、色々不安なんでしょうよ ダメなのは抗がん剤であって
手術はむしろ積極的にするべきだろ
何と勘違いしてんだか ‥手術も後遺症とかあるから全員が後悔しない訳でもないと思う がん患者じゃないか
>>714さんの言ってるような人だろうね
ワクチン、副反応はそれなりにあるみたいだけど、2、3日すれば収まるみたいよ
今のところ受けるつもり
中国製じゃないし いろんな治療法があって良いと思う
無治療だって標準治療だって良いと思う
自分と異なる治療を選択している人を否定したりするのは良くないよ
まぁみんな不安があるから自分が選択した治療法を正当化したいだけだからね 抗がん剤に関してだって、不摂生のまま身体の流れが詰まりまくってたら、抗がん剤の良い作用は癌に届かず、悪い作用の方が勝って内蔵機能を破壊するでしょ。
逆にきちんと良い作用が通る身体の状態になっていれば、効くんだし。
どんな治療法だろうが、所詮は自分の身体の状態、性質によるんだから、治療法に頼りきって自分が怠慢でいれば、どれも良くなるわけがないんだよ。 抗がん剤のイメージは
頭から足の指先まで全身の良い細胞も悪い細胞も問答無用で破壊する
手術のイメージは
切った場所にだけの良い細胞も悪い細胞も問答無用で破壊する
放射線のイメージは
線で身体を貫通して局所的破壊するがやってる最中は固定してても呼吸で胸が動くから外れる事もある 無責任に持論を吐き散らすのやめようね
いい加減ツイかブログで訴えなよ ツイだともっとボコボコにされるんだろうな
アトピー商法に引っかかった事があるからトンデモ医療にすがる気持ちもわかる
おかげで「必ず治る」とか「製薬会社の陰謀」みたいなのは嘘っぱちだと分かるようになったから騙されないよ >>742
そうそう、コレが売れると製薬会社が困るから
とかなんとかいわれた 重粒子線やNKT細胞標的治療が保険適用、もしくはもう少し金額を抑えてくれたらやってみたいな。
なんか怪しい感じもするけどw 重粒子線、手術する前に調べたことあるけど対象者の条件が結構厳しかった
手術みたいに断面陽性の診断もできないし、ちょっと怖いな ナンバークリックすればレスするウィンドウが出るのね
知らなかったw >>724
あなたはこう言うのを読んで見ると良いよ
「病気の9割は歩くだけで治る! 」
怒りっぽいから普段歩いてないんでしょう
教えてくれてありがとうって感謝された事が無いもの >>732
コメントを送信する際にメールの欄にsageと入力してくださいね
理由はsageないとスレッドが一覧上位に上がってしまって荒らしが乱入する恐れがあるからです
よろしくお願いします 毎回具体的なことを書かずに単語の入れ換えだけ
それで誰が納得するんだと
代替療法で治るのならみんなガンで凹んだりしないわ 覚悟なしに代替医療に逃げた自分を肯定するために標準治療をsageに来てるだけだから、いつまでも何度でも来ると思う
どんなに標準治療をバカにしても不安や後悔は消えないことに気付けばいいのにね 100%自分の選択に納得してりゃ他人がどんな治療をしていようが眼中にないんだよ
迷いがあるから標準治療が気になって仕方がない >>727
>>728
欧米では切らないがメインで費用は最低500〜2000万か。切って放射線治療+薬物で、副作用後遺症がほぼ一生って考えたら、悩みどころ。肺がんなんか1日で退院、しかも脳とか手術不可能な難治もいけるらしいから夢の治療だね!
治療費も500 万一括で払うか放射線と薬物で生涯ローンみたいに払うか?というようにも考えられる。どちらにせよ情報は殆ど知らされない。上級国民だけがチャンスを得て人に語らないから沈黙は金なりってね。
日本の施設でホテル的なの調べたら1ヶ所あるようですね。海外セレブや中国富豪、王族貴族が押し寄せてるとのこと。
治療方法自体は新しいようで1970年から始まった歴史ある治療で、ある意味事故続きのシリコンインプラントに比べ3倍は歴史がある。
幼児児童は完全保険対応になったし、他の部位も殆どイケる感じになりつつある。それでもまだ雲の上の治療という印象…公的施設も毎年新しく作られていても一般人にはまだまだ恩恵がない。
標準治療の定義は「必要最低限」なので
>>327のいう通り一番よい治療には保険は効かないものなのです。 切らないメインの欧米で、なんで大金持ちのアンジェリーナ・ジョリーが予防全摘と再建したの? 切って放射線あてて抗がん剤やってる海外セレブはゴロゴロいるんだけど
なぜ彼女たちはその切らない治療を選ばなかったんですかね
50年前からある治療法なら当然彼女たち超お金持ちの選択肢に入っていたと思うんですが アメリカはアメリカで政府がやってるメディケアやメディケイドで調べてごらん保険あるし
アメリカンファミリーとかアフラックとかのがん保険屋もあるでしょ へー50年経っても保険適用にならないんだー
乳房再建を保険適用にする以前に切らない治療を保険適用にする方が患者の負担が軽いのに不思議だねー 寒いと古傷が痛むと言うけど
乳がんの手術痕が転移や再発でもないのにいつまでも痛い人
ここ参考になったよ
https://www.kobe-shinkyu.jp/shujyutu-ato-itami
あまり使わない乳房だから切ればすっきりすると思ったけど
神経とか集まってるから実は痛みが続きやすい部分なんだって 1回目の抗がん剤終わって1週間、吐き気が収まってきた。
昨日まではお粥とかうどんだったけど近畿大学の抗がん剤治療と食事ってやつに
食欲ない時に冷やし中華とあって時期的にお店には売ってないから麺買ってきてスープは自作して食べたよ。
久しぶりに一人前ペロっと食べれた。
冷たい物の方が食べやすいんだな。 インスタントラーメンのスープを水少なめで作る
出来あがったラーメンに氷ぶち込んで冷やしラーメン
とても美味しいあるよ 塩分が高いと治療で負担かかってる腎臓や肝臓に更に負担がかかる事があるから汁は飲まないよね 知ったか&勿体ぶった切らない治療マンセーの人を、皆が正論でぶった切ってるの読んで痛快だわ。 右の尻と腰の間らへんが年末から痛くて、整形外科でレントゲンとMRIして異常無し。でもまだ痛い。動きと関係無くズキッてする。
もーやだ。
今まで腰痛とかなったことないし。
不安しかないぜ〜。。 私も今まで感じたことの無い種類の痛みで心配なんだけど整形外科でレントゲン撮ったけど異常なし
術後1年の検査でCT撮ったけどそっちも異常なしで腫瘍マーカーも基準値の低値で骨転移してたらマーカー値が上がるし大丈夫って言われた 肩が痛くて整形外科で異常なし
胸が痛くて息切れがひどいからとCTとっても異常なし
多少痛みがあっても諦めるしかないのかね 薬の副作用はググって一読しといた方が良いよ
先生は実は沢山ある副作用なんて全部は覚えてないからこっちから指摘しないと理解してくれないことがある
何ならそれを印刷しておいて丸印付けてこれとこれが出てて困りますって見せたら話が早いかも
危なそうなら救急車呼ばないといけないし
担当の先生がいても結局は自分の身は自分で守るしかないんだから >>753
胸が息苦しいでレントゲンしたなぁ
異常なしで更年期障害や自律神経の狂いなんじゃないかと
薬剤師さんも通常の更年期じゃないですからねーとか言ってたが 化学療法と放射線の副作用で起こる心臓や脳の病気の症状は覚えて置いた方が良いと思う
急に来ることがあるから
因みに私がまだ健康で何年も過労だった時は
胸が締め付けられるのが日に日に頻度が上がって長時間になるようになって
狭心症か心筋梗塞でもうじき死ぬのかなと思いつつ専門病院へ行ったら
心臓じゃなくて何か長ったらしい難しい名前の消化管が変に収縮して痛む病気だった
薬もらったけど飲まずに少し仕事時間を減らしたら治ったよ AC療法中にそんな感じの発作みたいな痛みがあったけど心臓には問題なくてってことがあったけどそれか! 確定申告。400番台後半でみなさんの大変参考になりました!
保険金が少し上回るので入院手術は申告せず、通院は申告するで良いかしら?(通院保険は無し)
あと高額医療制度を使ったけど、これはみなさんどうしましたか? >>758
高額医療で戻って来た分は差し引いて申告する FECとドセをしてその後ホルモン治療をしてる者ですが、抗がん剤の時割れた爪がずっと戻らなかった
割れたとこを切ってもしばらくすると同じところが縦に割れて、もう戻らないのかと諦めてた
爪にオイルを一日に何度も塗ると美爪になると言われ2ケ月塗ったが割れなくなってきました
朝起きたとき、食事前に手を洗ったとき(一日3回)、風呂上り、寝る前などにすると6回塗れる
キッチンのごま油でもいいそうです(太白でないと臭い)
3ケ月続けたら爪が変わると聞いたけどそこまで待たずとも効果が見えたのでご報告 自分は個人事業者だからウィッグも必要経費に入れたわ。
普通の会社員だとできないのかな。 個人事業者ならなんでも雑費で経費に計上できるよね
領収書いらないし
ただしあんまり高額だと監査が入るかもってびくびくしないといけないw パージェタとハーセプチン10回終わったくらい
爪の先の白い部分が大きくなってる
左手の小指は1/3くらい白くなってて、他の指もじわじわ白くなってる
前にここで分子標的薬は爪や指先に副作用出るって見た気がするんだけど、同じ症状の人なんか対処法あったら教えてほしいなと
マニキュア塗るくらいしかないかな
次の通院で聞いてみようと思うけどまだ先で、ちょっと気持ち悪くて気になってしまう >>760
私もホルモン治療で爪がでこぼこしてるし、白い部分の面積が増えてる
教えてくれてありがとう!
顔用に買ったけど合わなくて放置していたオイル、爪に塗ってみるよ >>765
オイルは何でもいいらしいので私も髪の毛用に買ってた椿油を流用してます
保湿が目的なので手を洗った後とか風呂上りなどがお勧めで塗りやすいように洗面所などに置きっぱなしにと
手が乾燥してて塗るときは手のひらで少量の水と混ぜてから塗るといいようです
効果出ますように >>764
私も同じ悩みで何とかしたくて色々試した
マニキュアだと見た目マシになるけどすぐ剥げるし強度も変わらないからジェルネイルがオススメだよ
サロンでやるなら電話で確認して爪補強が目的なの伝えたらいい感じに仕上げてくれると思う
サロンによっては技術不足で爪に負担が大くかかるところもあるからちょっと調べてみてね
1回の施術で3~4週間はもつはず
初期投資と少し勉強すればセルフでも可 カサンドラはがんになりやすいエビデンスあるんかな? カサンドラに限らず精神障害があれば多少数字に出るかもしれないね
ストレスは大敵みたいだし >>760
ネイルサロンの方に聞いたら、オイルは根元と裏側(手のひら側から見えている部分)に塗るといいとのことでした >>767
ジェルネイルが大丈夫なら、パラジェルみたいな、爪を削らないで施術できるタイプはどうかな
爪を痛めなくて済むと思います
扱っているところは少ないですが >>767
ありがとう
ジェルネイルか
もともと爪が弱くてやったことないけど、きちんと補強してくれそうなところ調べてみる
>>771のパラジェルも調べてみる
ありがとう! 爪もそうなんだけど運動不足で太って運動もぼちぼち始めたんだけどなかなか体力戻らなくてさ
痩身エステみたいなの気になるんだけど多分ダメだよね
ちなみにガッツリリンパ郭清してる >>773
体力全然無くなった、悲しい
わたしはリンパは取らなかったけど、エステは顔やデコルテから始めて、今は足だけやってる
おっぱいあたりは見られちゃうけどね え、ペロっと食べたって言わない?
横だけど。
体の不調は何でもタモキシフェンのせいにしてるけど、最近夜になったら頭痛い…これはタモキシフェン関係ないか >>775
横だけど、こういう時775はどういう言い回しするの?
しっくり来るのが浮かばない 一人前しっかり食べられた、だけでも十分通じると思うよ
ペロッと は個人的には口語で使うなら何歳でも違和感ないけど
文章で書くなら10代20代までかなーってイメージ※完全に個人の主観です ペロッ
ペロリ
モリモリ
パクパク
気持ち悪くない?
ものすごく嫌われてるよw そんなん初めて聞いたなぁ
あなたの周りだけじゃないの 全然気になったことないし、嫌いって言う人も初めて見た 気持ち悪いって感覚もよくわからんな
食欲の表現に年齢は関係ないだろ
いずれにせよ、モリモリ食べられるのはいいことだ へー
5ちゃんも板によって違うね
私は普段鬼女板見てるからw 鬼女なんか見ないから知らん
他板のこと持ち出して人をバカにする意味がわからん
鬼女に帰れば? そもそも>>746が10代20代かもしれないし
個人的には他人にキモwとか言う方が気持ち悪いわ 鬼女板はちょっと独特な印象
そこのノリを他に持ち込んでもこういう反応だと思うよ 鬼女痛こそ気持ち悪いわ
ローカルな言い回しとかおかま言葉みたいなやつ また週末がきましたね
抗がん剤否定派・ヨーグルト陰謀説のあのオトコがこのスレにやってきます
皆さん、相手にしないように! >>792 ありがとう!
リンクも助かります。
副作用、本当に多岐に渡りますね。
不調は全部タモキシフェンのせいはあながち間違ってないかもw
次回の診察4月なので、頭痛続くようなら早目に受診するようにします。 >>792
視力低下とかもあるんだ
最近よく目がかすむから副作用かも
相談した方がいいのか?でもやめるわけにもいかんし
不自由さが際立つなら相談って感じなのかしら 朝食をパクパク食べたよー
一皿ペロっと平らげたの!
今日は元気ハツラツ!
お昼もモリモリ食べよっ 放射線治療全25回の折り返しまで来た
治療自体はラクだけど、毎日通うのが地味にしんどい
仕事も早退させてもらってるし
それよりもパクリの副作用の痺れが全然良くならなくて辛い >>795視力低下が失明まで行く事があるから相談した方が良いと思うよ >>799
ありがとう
そこまでいくこともあるのかー
今度の受診で相談するよ 鬼女って言うか?(最初の人ね)
既女板にいる人が?男じゃないの?いつもの難癖つけてここの雰囲気悪くする 10年前に大きな事故にあって骨盤骨折と左足骨折(外傷あり)して、ただでさえ傷だらけなのに、胸まで全摘とか本当凹む。再建するのにも自家組織だったらまた大きな傷が出来るよね。
体中傷だらけ。 >>802
既女→鬼女はわりと普通に言う(書く)なー、方々の板で見る
ただ、例のイチャモンは初めて見たよ
文章にいちいち文句言う人はまあいなくもないけど、こんな細けぇことに
難癖つけるのかとびっくりした 鬼女の人は主語が大きいこと多いイメージだからまぁイメージ通りといえばそうかも
主語がでかいのに世界は狭いみたいな感じ >>795
忘れてたけど同じ薬でもメーカーによって添加物や含有成分が違って副作用も違いがあるらしいから気をつけて >>805
他の板住人は言うけど、既女板では自ら鬼とは言わないなぁ(昔2ちゃんの頃いたわたし)
あそこは男性や外国人の工作員もかなりいるからね
なんかの事件の書き込みで書類送検されたのが、既女板なのに全員男だったことがあったわw 最近知った、抗がん剤は体重で量が決まるって。
重いとその分医療費も高いんだね。
微々たるものかもだけど。 >>803
お大事にです
いちど生死の淵をのぞきこまれた経験がどうか心の強さの糧になりますように(うまく言えませんがごめんなさい) 「はたらく細胞Black」で無言で血液を洗浄する腎臓を見て
抗がん剤注入のときは大変だったんだろうななどと思った
白血球が減るわ生きのいい細胞からどんどん死んでいくわで阿鼻叫喚の地獄絵図だよねw
髪が細くなったままだったり、眉毛も減ったままだったりするけど
無事生きていられるのはありがたいことだな
お高いジーラスタとか薬のおかげもあるけど本当によく働いてくれたんだと思う >>812 ありがとうございます。
辛い経験も糧に治療がんばります! 馬鹿にされるかもしれないが
自分の癌に対して、死ね!癌細胞!
自分の白血球に対して、行け!白血球達よ!
って常にイケイケで戦う意志を持ち続けることは効果あると思っている
不安や恐れは戦では負ける要因
後手にまわらず常に先手必勝めがけて頑張っていこう >>815
笑う事が1番大事なのだよ
あとは何かをしたら乳がんになるってのを知ったらそれを避ける事も出来れば
原因がなければ病気にはならないのだよ >>816
原因って何よ
癌になるかならないかは運ゲーでしょ >>815
確か渡辺謙が毎朝ガン細胞をやっつけるイメージを思い浮かべてるって言ってて
山中伸弥か誰かにそれはとても良いことだと肯定されてた >>815
なんかわかる
自分も、手術前は
「お前ここにいろよ?他のところに行くんじゃねえぞ?他のところに行ったらどうなるかわかってんだろうな?」
って言い聞かせてたw
まだ病理の結果待ちだけど、言うこと聞いて手術で全部切り取られたと信じてる 放射線治療中にお勧めの保湿剤が有りましたら教えて頂けたら有難いです
乳液やクリームよりローションが良いと言われました ベーテル保湿ローションは?
抗がん剤中よく使いました ヒルドイドと同じ成分のローションで
ビーソフテンローション
ってのもあるよ ヒルドイドローションかビーソフテンローションを処方してもらえないかな?
私は放射線科でヒルドイドローションを処方してもらいました >>817
「乳がんと牛乳 がん細胞はなぜ消えたのか」
この本を読むと良いよ 私もここで聞いてずっとベーテル保湿ローション使ってる
放射線治療終わったあとならワセリンでも良いって医師に言われた
乾燥するのは良くないみたいね 自分も放射線科でヒルドイドローション処方してもらったよ
聞いてみた方がいいと思う ローションについて教えて下さった皆さん有難うございました
処方ローションなんてあるんですね
手間が省けていいなあ
看護師さんはドラッグストアで売ってるものを〜なんて言ってましたがべーテル保湿剤は置いてるかな?
近日中に探しに行こうと思います! >>826
まず、口から摂取したエストロゲンは、腸で吸収された後、血液とともに全身に運ばれる前に肝臓で分解され、血中濃度に反映される量はごく少ない量になります。ホルモン補充療法などで処方されるエストラジオール製剤は、閉経後の女性が毎日1mg、28日間飲み続けて、やっと標準的な血中濃度になることが臨床試験で分かっています。
もしも牛乳に含まれるエストロゲンでこの量(1日につき1mg)を補おうとしたら、なんと、毎日1万リットル以上を飲まなくてはなりません。それくらい、牛乳にはわずかな量しか含まれておらず、人間の体に作用するような量ではないということです。 >>830
乳がんになった人を調べていかないと意味が無いね
乳がんになってない人をいくら調べても乳がんにならないんだから意味が無い
それにたったの28日間で乳がんになる訳じゃないのだよ
10年から20年かけてやっと検査に引っかかるサイズになるんだよ
つまり原因を研究するなら20年間は最低でもやらないと分からない
20年もやってる研究データが存在しない
それならば乳がんなった人の食事を調べたら良い
8割の人がヨーグルトやパンを日常的に摂取してたとか分かった
他のがんの人はヨーグルトは食べないんだよ
大腸がんの人はお肉を毎日たくさん食べる ヨーグルトやパンを日常的に食べているのに癌にならなかった人と対比していないから無意味
亡くなった人を調べたら日常的に水を飲んでいた、だから日常的に水を飲んでいる人は死ぬ、というのと同じくらい浅はか >>832
水もがんになるよ
だから浄水器が売れてるじゃん ならない人はならないのだよ
たばこでさ肺がんになる
80歳のお年寄りが若い頃からずっとヘビースモーカーでも肺がんになってないとか ヨーグルトもパンも日常的に摂取してないけど癌になりましたが
ってことはやっぱり運ゲーでしょ 8割ってどの国で調べた結果なんだろう
日本だったら、ほとんどが日常的に米を摂取していた、米のせい!ってなるんかしら 浄水器が売れるのはたんにカルキ臭い水がまずいからでしょ 例えば水を水槽に入れて金魚を入れたら中の金魚はどうなる?
金魚が死ぬのに人間は大丈夫
浄水器の水を水槽に入れて金魚入れたら中の金魚どうなる?
金魚は生きてる人間は大丈夫
>>836
運では無いよ
なるべくしてなったのだよ
そもそも昨日の今日の食事じゃない
>>837
残念ながら日本だよ
米を食べてる時代は乳がんはそんないない
昔は50人に1人が女性の一生のうちになの乳がんになってた人
それが今は9人に1人と言われてる >>838
そんな人はあまりいないと思う
どちらかと言うと健康に気をつけてる人だよ 前頭葉のしわが無くなってるボケヨーグルトおばあちゃんの相手したらダメよ >>839
魚 エラ 塩素 でぐぐってみw
昔はがんになる前に他の病気で死ぬ人が圧倒的に多かっただけ
今は医療が発達して長生きするようになり、がん患者が増えたように見えるだけだから 間違った知識で延々と疑似相関を披露するのは時間の無駄よー >>843
それググって何になるの?
見てほしいサイトあるならそのURLを貼れば良い
他の病気で死ぬ割合が多いのは当たり前そもそも乳がんになる人が少なかった
乳がんは欧米の病気と言うくらい
日本には関係ねえわって時代があったのだよ
パンやお肉や洋菓子や乳製品が輸入されるようなった頃から毎年右肩上がりに乳がんが増えて来た 15年前の記事
https://www.min-iren.gr.jp/?p=4048
この頃ですら増え続ける乳がんを問題視してたね
「いまや女性の22人に1人は乳がんにかかってしまう時代になりました。さらに問題なのは、わが国では欧米に比べ、子育て中や働き盛りなど の若年者(50歳以下)の比率が高いことです。」 乳がんになった人あなたの周りにいるの?
なかなかいないと思うよ
小さい頃は何を食べて来たのか聞いたら良い
ご飯よりパンのが好き?
漬物よりもヨーグルトが好き?
和菓子よりもケーキが好き?
魚よりも牛肉が好き?
喉が乾いたらお茶よりもジュースが好き?
これを乳がんなった人に質問したら良いと思う ここのスレは患者当事者しかいないはずなんだけど、みんなアホらしい疑似相関に自分が当てはまらないからまともに取り合っていないんだよ 日常的に米を食べてる人の死亡率は100%
みたいな話? 今や乳がんで死ぬ人はいないから
生きる事には困らないけど
乳がんで抗がん剤治療やれば正常な細胞にもダメージを受けるから他のがんにもなりやすくなるんだよね >>849
違うと思う
米を食べてる人らには乳がんあまりいない
パン食になった人に乳がんが多い
「パンと牛乳は今すぐやめなさい」と言う本もあるから読んでみると良い ここは乳がん患者以外お断りのスレ
部外者が承認欲求を満たすために張り付く場所ではない
食生活が理由だと言い張るなら、同時期に男性乳がん患者数も増加したというデータを持ってこい
栄養状態が良くなって初潮年齢が低下したことや、男女雇用機会均等法による女性の社会進出、生涯未婚率の上昇、初産年齢や生涯出産回数の変化をガン無視するのはなんで?
スレ違いだからもう出てくるな 「本に書いてある」「新聞に書いてある」は何のソースにもならんよな
本に書いてあるから真実っていう人には 信仰心あついんですね(永遠のベストセラー 聖書)としか思わない
医者は「あなたの癌は必ず治ります」って言わないけど
詐欺師は「必ず」とか強い言葉を使いたがるよね iK25NulC
にレスしている人って最近来た人なのかしら
もう飽き飽きしているんだよね、パンと牛乳云々っての だって>>839だよ
ただでさえ胡散臭いのに、金魚が水道水で死ぬから、人間の体にも悪いんだってw
小学校からやり直した方が良いわ >>858
これさ、縦軸の目盛りを10000刻みに統一したら男性乳がん患者は微増だよね
食生活の変化が始まった時期と全然対応してないし、残念ながら持論の補強にはなりませんなw
単純に検診率が上がると患者数が増えるの知ってる?
もう来なくていいよ >>859
何言ってんだこいつ
15年で10倍になってるのが微増とかグラフの見方も分からんバカが >>860
50が500になったのは微増じゃんw
検診を受ける人が増えて今まで発見できなかった患者が発掘されるようになっただけだと考えるのが妥当 発達障害に統合失調症とか併発してるめんどい人には道端で出会っても無視しなければあなたの人生の貴重な時間を無駄に使うことになります
その場からそっと立ち去りましょう 年明けすぐに手術と書いた者です
励ましのお言葉をくれた人、本当にありがとう
コロナ禍の中無事手術も終わり、全て取り切れたと先生のお言葉もいただきました
想像よりその後の痛みもなく本当にびっくりでしたが、退院後の方が痛みを感じやすくなってるような
今は病理の結果待ちです
前を向いてがんばりましょう >>865
お疲れさまでした。
無事にひとつクリア、おめでとうございます。
病理結果が出るまで気持ちが休まらないかもしれませんが、まずはひとつ乗り越えたんだと、頑張ったお身体を労ってあげてください。
痛みが少ないならリハビリしやすいですね! >>865
同時期に手術した>>172です
お互い手術を無事に乗り越えられて良かったです
自分も今病理検査待ちです
これからも頑張りましょうね 先月に全摘再建して今月からタモキシフェン服用スタート
今後の副作用が気になるので婦人科で診察と子宮頚がん・体がん検診してもらってきた
他にしておくべきことはありますか? 左胸全摘したけど確かに体の負担はそれほど大きくなかったかな。
昔、卵巣嚢腫で腹腔鏡手術うけた時は歩くのがやっとだった。
階段もその後二週間くらい登れないくらい。(足があがらない)
BL漫画家ひるなまさんの大腸がん闘病漫画をみてると、患部がお腹だと更にきついなと
改めて思った。
まあ乳がんでも転移したらわからないけど。 >>869
はい、骨転移、めっちゃ痛いです。。。
杖なしでは歩けません 1年半ほど前に部分切除手術を受けました
気のせいかもしれないけど、採血や注射の際、手術前に比べて痛みが強くなった気がする
初めは 偶々かな?と思ってたけど、やはり毎回痛みが強い >>869
内臓じゃないから術後の回復が早い乳ガン患者は元気だと感心されている >>871
ステージ0、ステージ1の患者が患者全体の約6割
自覚症状がない初期に見つかるのは乳がん検診を受ける人が増えたのを反映してるのよね >>868
まだタモ始まってないんだけど、
婦人科検診は主治医の指示? 主治医から指示された
されなくても受けたと思うけど >>876
そうなんだ、どうもありがとう
最初にその検査する意味ってどういうこと?
副作用出た時と比較する為?
質問ばかりすみません 自分は主治医から何も言われなかったや
年齢にもよるよかしら。。 >>877
副作用が心配だから検査は年に一度する様に言われただけだよ
時期になると検査してねって念を押される タモで不正出血とか異常が出てきたら婦人科受診してね
って感じだったなぁ
ちなにみ50代 婦人科も手術したことあるから、年1回見てもらってる
一度内膜ポリープらしきものがあったけど自然に消えたな
タモとゾラデックス >>879
どうもありがとう
868は始めたばかりで検査だったからちょっと疑問だった タモを貰ってきた調剤薬局の薬剤師に、定期的に婦人科に行くように勧められました
主治医には何も言われていません
ホルモン治療を始める前に他の婦人科系の病気の有無を確認しておきたかったので、
とりあえず乳がん治療だけに専念すればよさそうだとわかって婦人科に行った甲斐がありました 主治医には「だから何?」と言われた
タモに副作用は無いと断言されていたので
タモのせいでは無いというスタンスは崩していないんだけれども
だからこっち関係ないしって態度は嫌だったな >>884
こっち関係ないって態度嫌だよね
うちの主治医もそんな感じで、何かあってもじゃあ他の病院行ってきて、で終わり
いやいやお前主治医だろ!って思いつつ、何も言わないけどね
他の病院行くといちいち治療のこと説明しなくちゃいけないのが本当に面倒くさい
クリニック通ってるんだけど、総合病院ならこんなことないのかないつも思うけど、術後三年目で今更転院するのもね、と二の足を踏んでる タモの副作用がないって言い切る医師すごいなー
アメリカの調査で、乳がんのホルモン治療で5年間指示通りに薬を飲み切った患者が5割弱しかいなくて、経済的負担や副作用の辛さが背景にあると思われるという記事を読んだところ 5割弱…びっくり
主治医からは殆ど副作用はないって聞いたけど、
それは抗がん剤に比べてってことだけどって 確かに抗がん剤みたいに明確にキツい副作用ないけど関節痛かったり情緒不安定になったり不愉快な副作用あるよね
それを5年続けないといけないってなかなか辛いよな 今まさにホルモン剤の副作用に苦しんでるからなぁ
寒さとホトフラが交互に来るし、あちこちの関節痛あるし、不安になるし、胃腸まで悪くなるし
5年?わたしは10年って言われた
耐えられるかなぁ。。。 >>880
同じく30代
リュープリンまだ品薄状態だって言われたんだけどゾラだと割高になるから地味にきつい >>886
半分の人はやめるんだ、びっくり
10年って言われたら自信ないけど5年なら何とか我慢の範疇かなと思った
でもちょうど子供を持ちたかったとかの人はつらいと思うけど
関節痛、ホトフラ、色々あるよね…
でもホルモン治療をやめて3〜4ケ月で再発したというブログを立て続けに見たから怖くてやめられない
実際はやめても大丈夫だった人の方が多いのだろうけど >>889
私も10年なんだけど、5年の人もいるし5年が辛いなら10年も辛いから5年って書いた タモキシフェンが合わない
じんましんが出るのよ
腕とか脇腹とか発疹が出てかゆい
そんで抗アレルギー剤を出されてさー
薬のための薬を飲むのがどうにも抵抗がある
コレも10年飲み続けていいのかねえ (連投です)
処方されてる抗アレルギー薬は、重い花粉症に使うものと同じらしく、自分の花粉症は市販薬でなんとかなるレベルだけど、もしかしてそっちにも効いて今年は鼻水出なかったりして!?と無意味な期待をして気を紛らわせている笑 薬のための薬なら仕方ないかなとは思う
関係ないけど私スイカアレルギーなんだけどスイカ大好き過ぎてアレグラ飲んでからスイカ食べる
1年のうち半分は花粉症だから病院でついでにアレルギー薬出してもらえるならわたしならちょっとラッキーと思ってしまうかも >>895 アレグラ飲んでからスイカ食べるのね。アレグラ効くんだね。
マンゴー好きだけど、食べると口回りが痒くなる。これもアレグラ飲んだら大丈夫かな。
タモ私も10年って言われてるけど、飲み始めてまだ2ヶ月。先は長いw >>897
多分大丈夫
私も口腔アレルギー症候群ってやつで口の中と耳の奥が痒くなるんだけどアレグラ飲むと大丈夫
やるなら自己責任ですね
重篤なアレルギーの場合は危険なので絶対ダメです アレルギー持ってる人は癌になりやすい
アレルギーは簡単に治せる病気だよ
薬は症状をおさえるだけで治る訳ではない ネット配信してる乳癌患者だと言うおばさんの配信見たけどろくに中身が無く乳癌は完治しないって言ってたけど完治しないの? アレルギー体質の人は膵臓がんや大腸がんなどになりにくいデータならあるね
でも肺がん、乳がん、膀胱がんなど一定のがんの予防効果は認められない アレルギー体質の人は免疫システムが過敏に働いているから、こまめにがん細胞を見つけて破壊してくれるという理屈らしいよ >>901
完治って言葉は使わない
ろくに知らないで適当なこと言ってるんじゃない?
このスレにいるいつもの荒らしと同じよ 普通に健康な人は、免疫機能をすでに十分高い状態で維持しているそう。
だから、免疫力は上げようとするのではなく、いかに下げないかが重要なんだって。
何でもかんでも免疫が強い方が良いというのは間違いで、『それぞれの異物に対してちょうど良い免疫反応』というのが重要。
つまり何をすれば良いかも知ればアレルギーは簡単に治せるのだよ タモってそんな副作用があるのかー
家族にもよく説明して理解してもらわないと駄目だね
仕方ないけどツライね 自己免疫疾患が原因のアレルギーとか病気なら(ガン含む)例のマル山が良いかも
あれガンだけでなくリウマチの人とか白斑症の人とか免疫不全の人にもどうとか
白斑がずっと治らなかったお婆ちゃんがガンになってあれをはじめたら
白斑消えて来たし元気になって来たと書かれてたし
前にツイッターでリウマチの人がマル山濃縮版の白血球増強用の認可薬アンサーを
自己責任で打って貰ってたらどうやっても消えなかった痛みが消えたと言ってた
今アカ消されたか何かで見られないけど
副作用無いし元々はちょっと元気ないだけの人も気安く打って貰って体調回復していたらしいからガンに限らずもっと気安く使えたら良いのに
親戚のおばあちゃんが最後まで痛がってたリウマチも治ったかも知れないのに ラドン温泉で腫瘍が消えたって書いてる人いるけどどうなんだろう >>885
こちらは市立病院でしたよ
総合病院ならこんなことないというのは思い違いだよ
嫌なら意思表示をして思い切って転院した方がいい
私の場合は行った先は輪をかけて酷かったけどアイツから離れられたという達成感が強く満足している
転院先選びは慎重にね >>905
スペイン国立がん研究センター
南カリフォルニア大学のチーム
東京大学のチームなど >>912
なんでそんなつっかかるような言い方?
横だけど普通に検索で出てきたよ
花粉症の人は、がんになりにくいってホント?
https://www.j-cast.com/2016/03/31262900.html?p=all 自分こそ>>908のソースとurl書いてからどうぞ 「手術から4年経ちましたね(ニッコリ)」って主治医から言われてなんか嬉しかった
タモあと6年飲むけど頑張るわ
しかしノルバデックスは高いなあ >>916
ノルバはオーソライズドジェネリックにしたら1/3くらいになったよ
製法も添加物も同じっていうことになってるけど信用できなくてノルバ選んでるなら余計なお世話ゴメン >>918 自己レス
>>916読みなおしたら本人がノルバとは限らないか
ジェネリックのタモ飲んでてノルバは高いなぁ(ジェネリックで助かった)って意味だった? >>917
ありがとう!がんばるよ
>>919
ジェネリックはあまり飲みたくないのでノルバデックス処方してもらってます
そういやオーソライズドジェネリックって有るの忘れてました!
こないだ別の病院で説明受けたのに…汗
次回変更できないか聞いてみます
お気遣いありがとうです そういえば治療始めてから花粉症が軽い
まぁいいけど 私も高いけどノルバ。ステージ高くて、ホルモン値90超えてて高いから
ジェネリックでいいと理屈では解ってるんだけど、
ビビってノルバ選択してる 話に出るのは、やっぱりタモのが多い印象
アナストロゾールの人はここにはあんまりいないのかな
自分は最初からジェネリックを飲んでるんだけど
ジェネリックも10社ほど出てて薬価はほぼ一緒なんだけど
メーカーによる差ってどれくらいあるんだろうね
(先発はアストラゼネカ。処方箋はトーワだけど
薬局がサンドを処方してるので、ずっとそれを飲んでる)
術後の傷がトラブって色素沈着あるので、形成の先生が
シナールとトラネキサム酸出してくれてるんだけど
この間、シナールを薬局にジェネリックのに変えられて
(特に希望してなかったんだけど以前、別の処方箋で
ジェネリック希望したからか、勝手に変えられてしまった)
拒否ればよかったんだけど「基本的に一緒です」っていうんで
「まあビタミンCだし、そんな差はないわな」と思ったけど
飲んでみたら変に人工甘味料みたいな味がして寒気がしたよ…
メーカーによる差って思いの外あるのね >>924
アナストロゾールは閉経してる人向けじゃなかったっけ
閉経カウントダウン状態の人も含まれるみたいだけど
閉経前の人にはタモ処方されるはず
術後、抗がん剤投与中に閉経したんでアナストロゾール(アリミデックス)処方されて
5年服用したよ
ジェネリック勧められたけど断った
副作用的なものはほとんどなかったかなあ
関節がギシギシ言う感じはあったけど、具体的に治療が必要なほどではなかった
…地方で病院の選択肢があんまりないんだけど、その病院に県だか市だかから
統廃合の動きがあるみたいで、コロナもあるしとても病院に行きづらい状態になってる
まあ治療は終了してて、年イチの検診だけだから、1〜2回飛ばしても大丈夫だろうとは
思うんだけど アナストロゾールも普通に副作用あるよ
間質性肺炎や腎臓肝臓機能低下に骨スカなどなど
ここ化学療法をやらせたいニセ患者が貼り付いてIDコロコロ演技してるからそいつらに騙されないようにね
そう言う副作用で何人亡くなっても一切罪に問われないような真っ黒なバックがついてるから稼ぎたい放題なんだよ >>926
参考までにあなたの治療経緯を教えて
患者同士、実地の治療に関する情報をシェアしましょ びっくりするくらい使用感が別物になってるジェネリックがあるよね
主成分同じならええんかーいって突っ込みたくなるくらいの 抗がん剤で脱毛始まったのですが指でといてもどんどん抜けてキリなくて
シャンプーやドライヤーしててもキリがなくてほんと大変なんですが
この間皆さんはどう対処されましたか?
食品製造の人が被るような不織布のキャップは持ってますが
寝る時と食事の支度の時に使ってます。 指で抜いたりすると後でピリピリ痛みが酷かったから
自然に待った方が良いのではないか
と当時思ったよ >>925
自分は子宮筋腫で子宮全摘してたので
年齢より早めに、最初からアナストロゾール 適用になりました
>>928
先発だと薬価が倍くらいになるけどちょっと考えるかな…
サンドってあんまり聞かないからどうかと思ったけど=持田製薬なんだよね
https://medical.nikkeibp.co.jp/inc/all/drugdic/compare/57d3f06abdb11e222f5c002344bb8a9f.html 私はアナストロゾール「トーワ」を服用してる
病院がジェネリックを処方する方針みたいだからそのままでいっかーって >>929
楽天で買ったオーガニックコットンのキャップかぶってました >>929
一日中キャップはかぶってた
洗髪の時は百均で買った大きいザルの上でやってました >>929
自分もずっとコットンの帽子かぶってたよ
不織布のキャップも買ったけどコットンキャップ+粘着クリーナーの方が楽だった
お風呂は普通に都度掃除して、ドライヤー後はひたすら粘着クリーナーでコロコロ
>>934のザル作戦いいな 生検の結果、乳がんと言われました。
ここには頼もしい先輩方がいそうなのでこれからちょくちょく覗こうと思います。 確定申告について、税務署にききたした!
保険金が支出より多い場合
@最初から保険金の分を抜いて書く
A全部書いて、その分の保険金を書く
例えば入院手術保険金30万もらい、A病院合計25万で、入院手術の日は15万だった時。
支払った額25万、保険で補てん15万と書く
(30万と書く必要無し)
ただし通院保険もある場合はそれも書く
税務署ではAを勧められました。
高額医療制度について
B事前に申請している場合は、病院の会計時に既に引かれていることが多いのでそのままの金額で良い
C後から申請の場合は、一度自分で支払ってから口座に返却されるので、それを差し引いて書くか、補てんに書く 脱毛の件回答ありがとうございます。
ケア帽子の中もごっそり毛が付いててお風呂も排水口がすごいことになって
床も布団も大変な事に。ほんとコロコロ手放せ無いですでね。
ざるは良い案だと思いました。もう使わないやつがあるのでお風呂に持って行きます。
脱毛悲しかったけどここまで来たらさっさと全部抜けてくれーって感じです。
ゴミ箱も排水口もホラー映画みたいです、、。 明治のタモキシフェン処方されてるから、次の診察の時、第一三共のオーソライズドジェネリックに変更してもらう予定。 >>931
わー、私も子宮全摘済み仲間っす
卵巣は残したので排卵は止まっていないようで
血液検査の結果タモキシフェン 処方されました
横から失礼しました
先は長いけどゆるゆる行きましょー >>937
保険金の方が高くても確定申告するメリットってあるの?
不勉強な質問ですまぬ
去年は診断金だったから確定申告した 脱毛期には不織布キャップを二重にしてかぶり、その上にコットンニット帽子をかぶっていました。
そうするとニット帽の内側に髪の毛が付かなくて、枕カバーにも髪の毛が付着せず、床への落下もほとんどなくて快適でした 私も絶賛脱毛中なので参考になるわ
大黒天さん風不織布キャップは頭が痛くなるから今日はコットン帽子に髪を仕舞い込んで過ごしたけど頭痛もなく快適
数日で大方無くなると思ってたのに脱毛始まりから5日目
ぱっと見はまだ分からない感じ
もう慣れてきたから一気にいってほしい >>941
多分詳しく調べられたときにややこしくないからじゃないかな?
無駄な調査をしなくてすむじゃん 給料以外に収入があって
所得税を余分にとられてた場合に還付してもらう
ためにやるものと思っていたけど 左様です
フリーランスなんで
会社員妻の場合は違うんですかね >>950
いえいえ失礼しました
医療費年間10万を越すと医療費還付受けられるので
給料以外の収入うんぬんがどういうことかな?っておもっただけです
ごめんね やっぱ毒かよw
空気読めないから結婚できないんじゃないの? >>951
あ、そうか
世帯で医療費を申告する場合か 自分の歪んだ物差しで人のことバカにするのはダメだよ いや
そこでせめるのもおかしくない?
自分がその立場にならないとわからないこと一杯あるやん
だから独身の方ですか?ときいただけです
そこでやっぱどくかよwはいやらしいわ 帽子被るやり方もあったんだね
自分はほぼ2日くらいで抜け切ったから全然思いつかなかった
やったら駄目って書いてあったけど、
軽く引っ張るだけでバサバサ抜けたから、抜きまくった 937です
昨年は手術以外もたくさん病院かかっちゃって医療費10万以上(入院手術以外)かかったんですよ
そうすると確定申告した方がいいわけです(戻ってくる)
937は医療費控除の確定申告です
給与が2ヶ所以上の確定申告とはまた別です >>957
ええんやで
今後万一医療費が年間10万越えたら還付申請してや これから治療なんですが、ひとまず手術・退院までって何度くらい病院に通うものなんでしょうか?
少しくらい遠くてもいいのか、通いやすさは重要なのかで悩んでいます。 領収書計算してない
多分ギリギリいくかどうか
どうせコロナで暇だし頑張るか >>960
浸潤・非浸潤とかタイプにもよるだろうけど、切ってハイ終わりって訳じゃないから、通いやすいところがいいんじゃないかな >>960
抗がん剤中に、採血して2時間後にまた行って…とか結構あったから、
車停めておけるかとか、
一度帰宅できるかとか重要だったよ >>960
病院によるよね
術前に検査が多いと何回も通わなければならないし
自分は手術だけちと遠い病院
その後は近場の病院にした 術前の検査、何回も病院行かないといけないから、近所の病院にして助かった。
注射して数時間経ってから撮影とかあるので、家帰れるし近いのは本当楽ちん。 術前化学療法中で私は毎週白血球観察のため通院
次クール投与前に毎回判定エコー
月一で心エコー
なんだかんだで月に6〜7回通ってるかも
徒歩10分くらいなのをいい事にほぼスッピンに服も適当で負担もなく仕事休んでるから気晴らしにもなる
遠かったらちょっと面倒かもしれない >>959
それって確定申告でってことだよね?
専業主婦だと旦那の世帯主で申告することになるのかな
基本的な質問ですみません 皆さんレスありがとうございます。
手術の後で近場に変える、というのもあるんですね。
電車で片道1時間くらいだと遠いかな、検討します。 はたらく細胞で樹状細胞さんが乳酸菌が出した多糖体を飲んで活性化して他の免疫細胞を活性化させていたけど
丸山ワクチンも人型結核菌体抽出多糖体だから注射で皮下の樹状細胞さんとこに届くと免疫細胞さん達をあんな風に活性化させているんだろうな
そして壁成分をモリモリ作らせてガン細胞を閉じ込め餓死させるんだね 都合悪いこと突っ込まれるとその日は黙るけど、ID変わるとまた何もなかったかのようにしれっと現れるのね
ゴキブリみたい 私は以前医療費控除の申告したけど、掛かった手間の割には少ししか戻ってこなくてガッカリしたのでそれ以降は申告するのやめてる 医療費の戻しについて質問。
年間10万円越すと10万円を超えて払った分が戻るでいいんだよね?
高額医療費限度額認定証使って年間60万円くらい払って
3ヶ月後に雀の涙程戻ってたけど、10万円を超えた分って戻ってくるのかな? 医療費控除のことなら10万越えた分全部は返ってこない
専業主婦の場合旦那が確定申告する
うちは昨年年間の医療費が70万を越していて、返ってくるのは大体11万ほど ざっくりいうと
所得税A=所得×規程の割合 を
所得税B=(所得-支払った医療費)×規程の割合
で計算し直した時にAがBより多い分が返る。
所得区分で同じ医療費でも還付額は異なるし、払った税分より多く戻ることはない。 住宅ローン控除と重なってるから少なくなっちゃって
仕方ないけど残念! 治療内容への否定的な意見は目障りだけど自分が信じる治療についての見解ぐらい言わせてあげたらいいじゃん
無害な内容であればスルーも大事 自分が受けている治療に関してならいいけど
患者ですらないのに延々とエビデンス皆無の妄想を垂れ流し続けるのはごめんだわ
先週からタモを始めて、昨日の朝起きたらいきなり歯茎が腫れ上がっていてびっくりした
月1で歯科に通っていて歯周病はずっと落ち着いていたから、タモの副作用以外に思い当たるふしがない
タモの副作用で検索しても出てこないのだけど、他には原因が考えられないから明日歯科で相談してくる
これから徐々に副作用が出てくるのかと思うと憂鬱だわ >>972
住民税が変わってくるから少しでもした方がいい >>979
そうなんだ…知らなかった
重い腰を上げてみようかな
ありがとう さすがに全部は戻ってこない、医療費を支払ってるわけだから
>>969
わたしは病院一時間以上かかるけどそのままよ
頻繁に通うのは最初だけなので全然OK
病院内のレストランとか寄ってくるのを楽しみにしています
術後病院を変わるのは、嫌がるドクターもいると思うので、要相談じゃないかな?
わたしはドクターが他の病院に移ったら考えるな >>981
ありがとうございます。981さんはOKな感じなんですね。
治療完了まで原則通うとなると、片道1時間で本当に悩んでしまってきて、他の皆さんの意見もうかがえるとありがたいです。
通院時間以外は文句のない病院なのでなるべく頑張って通いたいとは思っています。
近い病院もあるのですが、いわゆるランキング的にはそれほど高くなく。。
治療にはガイドラインがあって、受けられる治療はどこも同じと聞きましたが、少しでも経験豊富なところで、と思うと遠い方の病院となります。。
通勤で1時間15分くらいかかっていたときは遠いなぁと思ってましたが、通院は毎日ではない、でも治療で体調が悪いこともあるのでは、などぐるぐるしてます_| ̄|○
長くてすみません! >>981
医者がいやがろうなんだろうが自分の体の方が大事でしょ ホルモン療法中。
指関節の痛みは前から出てたけど、最近は手首も痛む。
気になるので調べてみたら、ドケルバン病と症状が一致。
豆腐や納豆を意識的にとったら変わるかな。。 >>982-983
いや、だからわたしは総合的に見てちょっと遠いその病院がいいのですよ
わたし診断まで少し時間かかっちゃったんだけど、それが病院選びなのね
地元の総合病院は生検できなくて、そこから紹介してもらう時にそこのドクターは遠い今のところを勧めたんだけど、わたしは近い方がいいかな?と思ってそうしたの。そうしたら相性合わなくて
結局今のところにしたんだけど、遠い以外は良かったと思ってる
まあ遠いと言っても、入院してる時に聞いたら、わたしより遠い人たくさんいたよ すみません
規制でだめでした
どなたかお願いします >>982
治療内容は系列大学などで結構変わると思うよ?
保険適用範囲でも内容が変わる事は多々あるので
自分にあった治療をしてくれる病院探しも重要だと思います。 医療費控除は10万円を超えた分が所得から引かれる
つまり、その分収入が少なかったって扱いになる
税率が高い人ほど戻ってくる額は大きい
医療費が20万だった場合、所得税の税率40%なら住民税10%と合わせて5万円戻る
税率10%なら住民税10%と合わせて2万円戻る
だから夫婦のうち税率が高い人がまとめて申告した方が戻ってくる額が大きくなる
と理解しているけど、間違ってたら誰か訂正してください このスレッドは1000を超えました。
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