肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #8
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #7
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1568599935/
※関連スレ
肺がん総合スレッド
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534064553/
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1562119398/ 職員検診のレントゲンで左肺上葉に親指くらいの結節が見つかり、明日、CT等の再検査です。
検査にあたり、事前の心得や知っておいた方が良いことはありますか？
職員検診の時は検査終了前に異常を告げられたため、多少、頭の中が混乱しています。 >>110
何歳だかわからないけど、ステージ1ｂくらいかと思うけど、自覚症状がなければショックだよな。
気になるのは、ステージと転移の有無、手術しなかった後の余命とかかな。
何を言われても動揺しないこと。
そのくらいなら胸腔鏡で切るんだろう。
病院を選ぶことも大切だよ。
こんな時期だから、コロナで死ぬか、がんで死ぬか、結構迷って術後2週間。
まだ痛みが取れないし、時々息苦しくなる。
あとはネットで情報を探しすぎないこと、その情報で一喜一憂しないことくらい。
、 >>110
肺癌確定診断されてからまた来て下さい
○○の影なんですがどうでしょうって質問多いけどそんなん医者に聞けって話だし >>110
日本肺がん学会が出版している「患者さんのための肺がんガイドブック」の"質問リスト"が参考になるのではないでしょうか。
ちょうど2019年度版のサンプルに"質問リスト"が掲載されていました。
https://www.kanehara-shuppan.co.jp/_data/ebooks/20404T/HTML5/m/3.jpg
111さんが仰るように最先端の情報・治療が入るような病院選びは治療の選択の幅が広がってよいと思います。
112さんが書かれているように肺がん確定診断後には、どのような治療をどこで受けるのか決まるとよいと思います。 確かに私は優しくないが
ここは肺癌本人や家族関係者スレ
確定前は全てｽﾚﾁです、ｽﾚﾀｲ読みましょう >>114
まあ正直、確定診断前に相談されても、というのも理解できる
そもそも患者かその家族のスレだからね
多分質問した人も、肺がんじゃなければ「良かったー！」で忘れてこのスレに報告する事もないだろうし
報告されてもあーそう良かったね、だし 確定される前の心構えって意味だと受け取ったんだけどね。
再検査って時点で、ほぼガンだろうと思いますってことだろうし。
その時はみんな悪性でないようにって願ってるよ。
だから、別にスレチではないと思う。
実際、3か月前の自分はそうだったんだから。 >>117
細かい事を言うようで申し訳ないけど、肺がんに「罹った」本人とその家族のスレだからね
確定していない以上、再検査だろうが何だろうがその段階ではスレ違いだよ
心構えとか聞かれても、生暖かく励ますくらいで有益な事は何らわからないし言えないからね
そもそも患者本人にそんな余裕はない人が多いよ >>118
俺も患者だけど、確定するまで罹ってないと思いたいもの。
でも、その辺は罹ったものとして今後のことを考える。
もちろん、気管支鏡とかで細胞を取ってみないと確定はしないけど、可能性まで
否定することはないと思う。
余裕がないからこそ、わらでもつかむ思いでこのスレに来る人だっているんだよ。 スレチを何でも容認してたらスレの意味が無いから…
優しくないからって好きで意地悪言ってるわけじゃない
再検査怖いよどうしよーってのは自分のメモ用紙にでも書いとけばいい
あと再検査なんか別に癌の可能性濃厚でもなんでもない
まして会社の健康診断のなんかあてにならない
現に大腸がん疑い要再検査だったけどそれはなんにもなかった
でも別の年に別の手術で入院した際のついで検査で肺が分かった 自分なんかはステージ4でも自覚症状無かった。
肺がんは怖いよ 67歳の父が今月入院しました
自覚症状は全くなかったけどステージ3ｂの肺腺癌と診断されました
放射化学療法が今出来る最善と説明され、先生を信頼し、治療しています
巷には抗がん剤＝増がん剤などの本が多数出版され情報の海に溺れかけました
今の選択が後にどうでるか分かりませんが、奇跡に近い寛解を祈るばかりです。 >>121
いや、あなたの個人的な意見でスレ違いじゃないって判断してるだけにしか見えない
客観的に見てスレ違いはスレ違いでしかないって事だよ
必要なら、がんの恐れがあり検査結果待ちの人専用スレを作るべき
むしろ必死に見えるのはあなただよ 荒れると思ったがやはりね
みんなギスギスすると体に悪いぞ なんでがんって治ってくれないんだろうなぁ
がんになってない健康な人を見ると嫉妬する
そんな自分がいやだ 荒らしたのは癌かも癌かもって言い出した人
それを励ましたくてしかたない人
スレタイに添って書き込めばなんの問題も無い
父の通院がコロナで上手くいかなくて困ってるわ…
みんな通院どうですか？予約とかすんなりできてる？ >>127
あなたがそう思っても何の意味もない
なぜならスレ違いはただのスレ違いだから
風呂でションベンするタイプの人がいるからと言って風呂はトイレにはならない まあ、好きにやってくれ。
ステージ1ｂ手術終わって1っか月、リンパ節転移なし。
このスレともお別れだし。
5年経って再発したら、また来るからよろしく。 >>130
ふざけんな、二度と来るなよ!!(･∀･) >>123
現在の治療が奏功されると良いですね
がん治療のガイドラインについては、とかく様々な意見があり、特に告知時はそのショックも手伝ってパニックになりがちです
かく言う私も、狼狽の末セカンド・サード・フォースに至るまで再診を繰り返しました(結果や治療方針はどこも同じでした)
結果的に運良く？分子標的薬が使えていますが、私もいつ転移・増悪するのかはわかりません
病期はステージ4なので寛解の概念も一応は無いですが、悪あがきはまだまだ続けるつもりです笑
抗がん剤放射線の治療は時に非常に辛く、QOLを損ねる場合もあろうかと思います
大事なのは患者さんご自身の意思であろうと思います
尊重なさってあげて欲しいと思います
ご家族の皆さんもご自愛を 肺癌に限らず、定期的に人間ドッグをやっても手遅れになる場合ってありますよね？
最適な間隔と検査方法はどうすれば良いのでしょうか？ >>133
こればかりは、まさしく天命に沿うしか無いのではと個人的には感じます
レントゲンやCT・MRIで被曝した結果の発がんも往々にしてあり得る訳ですし
同じ肺がんでも、部位・進行度によって発見できるできないは分かれ、運としか言いようがない部分もあります
扁平上皮癌・腺癌・小細胞癌・多形癌それぞれに進行のスピードも違います
また、分化度の違いが非常に重要です
一般的に高分化のがん細胞は進行が遅く、低分化のそれは著しく早い場合が多い
その辺りを踏まえると、せめて年に一度の健康診断とがん検診といった所になってしまうのでしょうかね >>123
自分は50歳の時に非小細胞癌 肺腺がんステージ4と確定して、その後放射線治療→抗がん剤→オプジーボと治療し運良く最後のオプジーボが効いて2年48回投与完走→その後、定期検査は受けてますが、丸2年くらいは無治療で現在に至っています。
今年5月頭で最初の診断から今は55歳になり丸5年経過し6年目に突入と、本当に稀かも知れないけどこういう事例もあるので希望を信じてそばにいてあげて下さい。 >>135
免疫CP阻害薬の登場によって、あなたの様に根治したと思われるステージ4肺がんの事例が散見されるようになりましたね
10年前までは考えられない、まさしく奇跡に等しい事象だと思います
臨床的には、ドライバー遺伝子変異のある患者さんには免疫CP阻害薬は効きづらい事(ほぼ効かない？)や、そもそも肺がんの患者さんの3割弱にしか奏功しないといった問題もあり、まだまだわからない事だらけなのは間違いない
間質性肺炎をはじめとする重篤な副作用もありますね
ただ、それを差し引いてもその治療効果のインパクトは強烈です
他の患者さんの希望にもなるとる思いますので、治療中の経過など色んなお話を聞きたいです >>136
私は135さんではありませんが、同じ様な状況ですので私の経験を少しだけ
一昨年の五月頃、腹部各所にチクチク痛みを感じ糖尿病の治療で通っていた
町医者に相談、一月頃から体重が激減したこともあり、中規模病院を紹介してもらう
その後町医者から肺と膵臓が怪しいと言われ、地域にあるガンセンターに紹介状出して貰う
PET検査で肺腺癌ステージ4、脳 膵臓 腹部リンパに転移あり
一週間入院で脳の放射線治療5回、その後キートルーダの治療を7月から開始
投与三回目（約二か月）後8.5ｃｍあった原発が3.5ｃｍ程度に減少、1年10ケ月たった現在
1,5ｃｍ 脳 膵臓 リンパはほぼ消失 私は運良く免疫CP阻害薬の三割に入れたようですが
まだまだ気を引き締めて療養続けます。
副作用一切ありませんでした。まだ扶養家族が何人か居るのでバリバリ仕事中
現在治療中の皆様これから凄い薬も出てくる可能性があります。
お互い前を向いて行きましょう。 62歳 >>137
素晴らしい治療効果ですね！
まさに免疫CP阻害薬ならではの効果
ただ、脳に関しては放射線が奏功した可能性もかなり高いのではと感じます
こういった集学的な治療（免疫CP＋放射線、手術、分子標的薬など）は今も治験が進んでいますので、より多くの患者さんが恩恵にあずかれる未来もそう遠くないように思います
これからも寛解に向けて経過良く過ごされることをお祈り致します 免疫CP阻害薬のオプジーポやキイトルーダってステージ4以降のみ使用可能でしたっけ？
色々調べてみると癌の部位によっては保険診療と自由診療に別れてしまうようですね
これらが公平に全国民に保険診療できるようになれば良いと考えます >>139
がん種により、ステージ3での併用治療が行われる免疫CP阻害薬も登場してきています
また、免疫CP阻害薬はとにかく薬価が高い為、安易な使用が国民皆保険制度の大きな脅威となっている側面もあります(ドライバー遺伝子変異陽性肺がんでの一次使用、他治療なくPD-1発現なし患者への投与等)。
この辺の法的整備や使用ガイドラインの策定にはまだまだ課題があると言えます 手術前のこのタイミングで血痰が出始めた…
血痰出たらもうステージ2以上は確定かなあ
なんか急激に凹んできた 大丈夫だ！
治療方法がなくなってから出てくる血痰とは怖さが違うぞ >>141
なんてことない場合もあるよ、癌じゃなくても血痰が出る人もいるし
そんなに悲観しないで病院行ってみて
コロナで難しい次期だから大変だけど気を付けて行ってね
うちの父(当時60)、そんな感じだった
アドナとトランサミンで３日ぐらいで落ち着いた 罹患すると血小板の数値下がり気味になる
自分は鼻血がよく出るようになった 炎症抑えるのにステロイド剤使ったら血管が薄くなって鼻血やら血痰が普通に出てる
死にはしないよ
頑張って手術に臨んでくれ 母が抗がん剤治療を受けていますが髪が抜けはじめて相当まいっています。
もう死んだほうがマシと言い出しました。
ウィッグや帽子を勧めると面倒だからイヤだと言うし、でも今の姿を人に見られたくないと言います。
帽子を探そうと思ってスマホを見ていたら「いらないって言ってるでしょ！」と怒鳴られ、もうどんな言葉をかけていいかわかりません。
治療が終われば生えると言いますが、今の治療は維持療法なので終わりはいつかわかりません。
何をしたら、言ったら少しでも気が晴れてくれるでしょうか？
母の前に行くと息が苦しくなってつらいです >>146
年齢にもよるかな
お母さんが40才とか50才とかなら、治療も続けて頑張ってもらいたいよね
だからあなたもつらいだろうけどフォローしてあげて欲しいなぁ
80才や90才なら、抗がん剤やめて自然に任せていいと思う 癌キャップで検索してみて
薄手の麻混紡のがあるから。夏の日差しも防げるからその線で勧めるのも有りかも >>146
抗がん剤は体が弱って髪や眉毛やまつ毛も抜けるし
ホルモン剤も使ってるならまたいろいろ変わって体調悪化するし
分子標的薬も本当はいろいろ不快な副作用がある(最悪は心不全)
放射線もそのあたりの細胞を焼いたりDNAを切断して正常な働きが出来なくするから
外観だけでなく副作用で体調が悪化するから本人は見た目の変化のみならず
本当に苦しいし辛いんだよ
その状態で明るくなれと言うのは酷と言うもの
血族の寿命考えてもしかしたら寿命が来るのかもと言うお歳なら
そういう負担になる薬や放射線は止めるという手もあったかも知れない
手術しても大丈夫なら手術で取ったり
ガンのせいで痛みがあるならそれだけ取るとか・・
副作用が嫌なら副作用が無く安価で使用者が多く実績も使用歴史も長い薬も探せばある
しかし大病院では一部のホスピス以外使わせてくれないし拒否するからそこら辺をよく調べて
理解して自分で手続きして使える人でないと使用には至らないだろうな >>149の副作用が無い物は化学療法やってると効きが弱いからやってない人向きな
役立たずな返答すまん みなさんありがとうございます
母の年齢は70歳です
家族としては治療を続けてほしいと思いますが母がどうしてもつらいなら治療をやめるのを止めるつもりはありません
母に明るくふるまってほしいのではなく、ウィッグや帽子を使うことで少しでも心が落ちつく時間ができればと思ったんですがうまくいかず落ち込みました
癌キャップとても良さそうですね
別の視点からすすめてみます 明後日は緩和ケアのある病院へ初めての面談に行くんだ
無治療になっても何年か頑張った人もいるっていうから俺も目指す！ 以前レスした>>101だけど術後リンパ転移してましたよ…
抗がん剤点滴治療スタートっぽい
俺まだ36歳なんですけど仕打ち酷くないか？
若いと治療有利なのかな >>153
リンパ節転移って事はステージ3bになるのかな？ >>154
まだ病理診断中でステージは聞いてないです
リンパ転移だけすぐ分かったみたいです >>155
下手なことは言えないが、リンパまでなら郭清で手術までいける場合多い
化学療法も術前・術後でやると思うけどね
あとはがん種にもよるけど、ドライバー遺伝子変異ないか必ずチェックしてもらってな
俺も39歳ステージ4肺腺がん
なぜ俺が、と呪うよね
でも必ず前を向ける日が来るから安心して >>156
肺腺がんでもドライバー遺伝子変異って通常は必ずするものですか？
67歳の父がステージ3bで放射化学療法にて治療中ですが、その検査はしてないような
気がします >>157
肺腺がんでも扁平上皮がんでも、基本的にドライバー遺伝子検査はやります
早期の発見で手術適応なら、手術で摘出後に生検に回す場合が多いですが、化学療法をやられてるならドライバー遺伝子検査がなされていないのはおかしいです
何らかの理由で針生検もできないといったごく稀なケースや、患者ご本人が積極的な治療を望まない場合は、やらない事もあり得なくはないかな、という感じです
併せて、PD-1の発現の検査も現在は行うはずです >>156
年齢の近い方のアドバイスありがとうございます
そろそろ保険や自費検診考えるつもりだったので間が悪かったです
奇跡起きて切除した部分のリンパだけに癌が留まってくれないかなぁ >>158
通常は検査をするのですね。
コロナの影響で病院へ行く回数も限られ本当は検査したのかも分かりません。
次回行った際に先生に確認してみます。
またご報告します。 >>159
156です
俺も保険を一時的に解約した拍子に告知だったので気持ちよくわかるよ
リンパ郭清で取り切れると良いね
今の薬は本当によく効くものが多いので、手術できたら、その上で化学療法も前向きになると良いと思う 最近胸痛と心臓？がシクシクする時があるんだ
ロキソニンとかで痛みが緩和されるけど、これって将来はMSコンチンとかになっていくのかな
骨転移なんてなったらもっと痛いんだろうな
経過観察だけになって気弱になったおバカの愚痴です >>162
検査してもらいなよ
5年以上経っても再発転移あるんだし
なにもなかったらｼｸｼｸしないかもよ >>163
ごめんなさい 162です
書き方悪かったけど、治療手段尽きて今は緩和ケア通院です
ジタバタしてもしようがないって単にグチってみました >>164
シクシクは自律神経がいたずらしてる事もあるので、あまり気にせずに好きな事だけ考えたり、したりするのが良いと思います 162です
ありがとうございます
リアルで愚痴ると周りの人達が気にしすぎるんじゃないかと思いなかなか言えません
ここだと全く知らないながらも知人の様に感じるし、本音も言えて気持ちが楽になれます
>>166
意外と消炎鎮痛剤が効いてくれるのでホッとしています
>>167
平成29年1月に発覚し、検査、入院待ち後6月から化療開始です
発覚してから3年半ですね
基礎疾患があったため、選択できる方法は化療と免疫製剤だけでした 母がステージ4
かなり厳しい状況の大腸小腸癌と宣告されました
小腸は現在の医療では手立てがないので抗癌剤待ったなしです
あんなに大きな腫瘍取ったばかりなのに
どう転がるかなんてわからないけど医者は厳しいとばかり言っていました
母親のことが世界で誰よりも一番大事です
わたしの宝物なんです
他の人はどうでもいいくらい母親がいたらなんでよかったんです
病院で誤診された後もお腹痛がっていたのに連れて行けなかった自分に後悔しています
もうしょうがないことだって分かってるのに悔やんでも悔やんでも尽きません
人間の脳みそは非合理的ですね >>169
献身的に介護して親を看取っても何かしら悔やみや後悔があると聞きます
あなたはお母さんを支え治療によりそってこれからできることを全力でされたらいいと思います
的はずれかもしれませんが... >>170
ありがとございます
今コロナの影響で面会禁止もありしばらく会えないですけどしかし病院に行ける時は必ず行って何か渡して帰ります
離れていてもあなたを思っていますということを行動にした方が母的にも心強いのかと思いました >>168
そっか〜同じだね〜3年半。
自分は今サードライン ドセタキセル・サイラムザやってるけど
次は分からないからなぁ・・・ ＞＞172
私は今月、5年生に進級しました。
今は4次治療でドセタキセル単剤です。
みんな頑張ってるから
私も頑張れてるよ。
いつもありがとう。 以前母のことで書き込みした>>146です
長文ですが相談させてください。
6/16に抗がん剤(ドセタキセル・サイラムザ)を投与してもらいました。
おそらく今白血球が下がっていてとても辛そうなのはいつも通りなんですが
今回精神状態も変なんです。
吐き気があるので食べられるものをと思い、何がいいか聞いても答えてくれず、お粥や野菜スープを作ってみたんですが食べず、自分でレトルトのカレーを食べていました。
その後もきつそうなので、横になるように言ったんですが座ったままで、私や父が怒るから(怒っていません)気にする、ストレスを与えるから病気になったと泣き出し、私や父は何もしてくれないと言われ…
本当に困っています。
病院に連絡しようとすると嫌がるのでまだしていません。
何でもいいので教えてください。
上記のような状態のとき、家族は何をしたらいいですか？何もしない方が楽だったりしますか？ >>175
同じくステージ4肺腺がんです
それもまた癌の症状の一つです
癌性うつですね
お母様はただひたすらに孤独なんですよ
なぜ自分ばかりこんなに辛い目にあうのか、と
いつまでこんな日が続くのか、と
八つ当たりといえばそれまでですが、そんな気分から抜け出せない事はよくあります
たとえ支離滅裂でも、とにかく話を聞いてあげる事です
あまりに状態がひどいなら、主治医に相談して、それとなく心療内科等に紹介してもらう方が良いです
医療のプロのお話は、同じ内容でも響き方が違います
また、ご家族も連鎖的にうつ状態になってしまう事がよくあります
ご家族皆さんお辛いと思いますが、大切な日々を出来るだけ楽しく過ごせるように心掛ける事ですよ >>176
お返事ありがとうございます
仕事が忙しく、家に帰って家のことをしていると夜2時くらいになってしまって、朝も5時半起きなのでじっくり話を聞いてあげる時間も心の余裕も持てませんでした
怒ってはいないんですがイライラしていたと思います
主治医に電話で少し話してみたんですけど、母は家族以外には愛想がいいというか、良い態度をとるのであまり深刻に受け止めてもらえませんでした。
母は嫌がりますが、今後は心療内科や精神科も頼りたいと思っています 肺腺癌、脳転移ありで2年前に発覚。
その後ガンマナイフと、抗がん剤治療を受けてきた40代前半の主人のことで相談させて下さい。
主治医のドクターは抗がん剤を続けるよう言うのですが、本人が副作用が辛かったようで3ヶ月ほど前から抗がん剤をやめてしまいました。
しばらく休んでいた仕事も、面談の上、先月こら復帰しています。
今はとても元気に過ごしているのですが、抗がん剤をやとても不安です。
やはり再発の可能性は高くなりますよね？
どうしたらいいのか分かりません 抗がん剤をやめてしまったことが、とても不安です。
の間違いです 連投申し訳ありません。
ちなみにガンマナイフと抗がん剤で、今はCTでも見えなくなるほど消えた？小さくなっているとのことです。 >>178
抗がん剤の種類と治療歴(クール数など)にもよりますが、寛解に近い状態での選択としては、無治療も充分選択肢になり得ます。
もちろん、脳転移がありますので血中やリンパ内に癌細胞がばら撒かれたという診断となります。
目には見えない癌細胞が残存している可能性も大いにある、というのは事実です。
殺細胞性の抗がん剤によって損なわれるQOLと、無治療のリスクのどちらを取るのか、ということになります。
別の視点でみると、このコロナ禍に於いての抗がん剤や放射線治療の免疫能に与えるリスクも報道されております。
ご主人様は職場復帰なさるとの事ですので、その辺りのリスクも考慮に入れる必要はあろうかと思います。
果たしてどの選択をチョイスするのか、最終的にはご本人の意思次第となってしまうのは当然ですが、ご家族の立場もお辛いですよね。
回答にならず申し訳ないです、頑張ってくださいね。 >>180
あ、こちらも連投失礼
私も更新を心待ちにして拝読している、大分県の呼吸器内科の先生のブログにて、もしかすると共感する内容の記事が出ておりましたので追記します
http://oitahaiganpractice.junglekouen.com/e976143.html
こちらのブログは、やや専門的ながらためになる内容も沢山あろうかと思います。 >>181
ありがとうございます。
抗がん剤をやめてしまったことがただただ不安でしたが、コロナ禍の今たしかに抗がん剤等により免疫を弱めてしまうリスクもありますね。
満員電車で都心まで通勤していますので、寛解に近い状態の今、無治療という選択をした主人の気持ちを尊重しようと思います。
大分県の先生のブログも教えて下さってありがとうございます。
ゆっくりと見てみようと思います。 ガンに限らず基礎疾患持ってる人は最大限の用心が必要だよね 末期でせん妄が始まったら、もう長くないんですかね… 胡座かいてる時が呼吸しやすいよね
近ごろ眠剤飲んでそのまま寝入る事が多いんだけど、3日に一回くらいベッドから落ちてる 父が肺がんのステージ4で今月初旬に
2回目の抗がん剤投与を終えました。
しばらくは副作用があり、感情の起伏が激しく
家族にあたることもありました。
ただ、一つ不思議なのが食欲がなくならないことです。
一回目の抗がん剤のときもお腹が空くと話していました。
最近もやはり空腹に耐えかねて間食をしています。
食欲がないよりはあったほうがいいとは思いますが
何か理由があるのでしょうか？ >>188
抗がん剤で出る副作用は人それぞれ
心配無用 うちの父も術後の抗がん剤で味覚がおかしくなったと言いながら食欲は落ちません
食事の他に間食も以前より増えた気がしますが無理して食べているようにも見えません
でも食べられるのに体重がみるみる落ちて不安です >>188
吐き気止めの薬の副作用に食欲亢進とか無いか調べてみ >>187
年配の方だけど知り合いがベッドから落ちて肋骨にヒビ入ったから気を付けて…落ちにくいように家具置くとか、柵っぽい物付けるとか… 母は第一次治療のタグリッソは副作用が出て中止
イレッサで治療して一年経過
耐性後次の治療がどうなるかが心配 >>194
前にタグリッソ副作用で治療とまってるってずっと書いてた方かな
イレッサ使えて良かったですね 肺腺がんステージ4 小脳転移して放射線で完治しました
その後、オプジーボを5回打って評価した結果
リンパ節の周りに2個あるがん細胞の一つは小さくなり
もう一つは変化がなく投薬中止
それから1ヶ月後胸部レントゲンを撮影したら水が溜まっていると言われ
昔からガンで水が貯まると死期が近いと言われているので
母親は余命が少ないと塞ぎ込んでしまいました
そんなことないと励ましていますが落ち込みがすごく見ていられません 化学放射線治療で1ヶ月入院 → 退院後しばらく自宅 → CT検査で今後の方針検討
免疫チェックポイント阻害薬のイミフィンジが適用されるようです。
最長で12ヶ月の地固め療法との説明を受けました。
薬価が非常に高いのですが、高額療養費制度のおかげで上限が設けられています。
それでも12ヶ月ですからかなりの費用です。
これについてお尋ねしたいのですが、私の扶養としてこの制度を父が利用しますが
会社の組合に大きな負担になりますか？ 組合から別にしたほうが良いよと言われるかも
自分も組合健保で母親を扶養にしていますが母親は市町村の国保にしています
最近は組合健保も運営が大変なので市町村の国保にしてくれと言われます 一概には決められないよね
扶養から抜けると健康保険料だけじゃなく年金、住民税とかあるから精査しなきゃ
会社の保険組合から何か言われるのかな？ いかんせん薬品会社さん
ぼったくり過ぎじゃありませんかね？ 治療中断してから4月〜5月で腫瘍が1.6倍位になったんだ
今月診察に行ったらドクターも良く来れたねみたいな言い方だったんだけどレントゲン見たら1.1倍位しか大きくなって無かった
もう暫く存えそう >>198
現状のままで治療継続して会社から何か言われたらでいいと思う 父親が去年末に肺がんになって治療したけどまた再発して抗癌剤の影響で肺炎になってしまった
苦しくなってきて人工呼吸器使わないともう保たないとのこと・・・つらい 人間はいづれ死ぬもの
形有るものはいづれ壊れます
亡くなる時はピンピンコロリが理想 母が息苦しさや身体の違和感を感じ地元の病院でCT撮ったところ両方の肺に5ミリ程度の腫瘍の影？がみられるとのことで大学病院を紹介されました先生は癌ですねとのこと
来週予約でその間に進行しないのかとか5ミリって大きいのか小さいのか分からないくらい癌知識ない者で不安だらけ…とにかく転移してないことを祈ります 家族の誰かが癌にならないと勉強しないからね
肺がんは年間死亡者数1位、5年制存率も低く、脳へも転移しやすいと先生に聞いた
しかも症状がない場合が多く、発見された時にはステージ3以降の進行がん
手術も出来なく、化学放射線治療が適用されるのはまだ運がいい方で、体力がない方は
抗がん剤だけの治療になるようです。
その後の免疫チェックポイント阻害薬が使えるかどうかが鍵になるって聞きました。 昨年1月扁平上皮肺癌ステージ3で発覚、その後間質性肺炎で入院し放射線をかけて余命３ヶ月と6月に言われ(半年で20キロ痩せました)諦めきれず病院を移りステロイドを飲みながら治療のチャンスを待ちました。
やっと今年1月から抗がん剤とキイトルーダを始めることができ希望を持ったのですが先月、夫が亡くなりました。続く 208の続きです。免疫チェックポイントでなんとか、あと2年ぐらい頑張りたいと願いましたが、あっという間に悪くなり、やはり最後の3週間で一気に逝ってしまいました。最後は在宅介護でいい時間を過ごせました。在宅酸素量は最後は7ℓで見ていられなかったです。こちらの掲示板には助けられました。オキシメーターを揃えたり、みなさんの治療や生活の仕方など勉強になり、ありがとうございました。どうか諦めず治療を頑張ってほしいです。新しい治療法ができること祈ってます。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
