肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #8
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました!
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう!
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #7
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1568599935/
※関連スレ
肺がん総合スレッド
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534064553/
【肺がん】患者限定スレ
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1562119398/ 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみ多いように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
少なくとも、この知識・認識の有る無しで人生(現在・結果)は確実に大きく変わります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 >>1
乙
どいつもこいつも呪い治してくれるわ!! いちおつ
>>5
コロナコロナでどんよりしてるからコロナも肺がんもまとめて呪って治してちょ どんよってるとこで質問
抗がん剤の副作用で間質性肺炎引き当てた人いるかな
ステロイド剤で対処して貰うのが普通の対応だろうけど、そのステロイド剤の副作用まで引き当てちゃった人いる?
8%程度の副作用発生率の糖尿が当たっちゃったんだけど、これってステロイド剤の投与が終われば治るのかな?
医者に糖尿でたよ、って言われてパニクって聞き忘れてた… 月末、身内の定期診察なんだが今は病院には一番行きたくないよ…
高齢で基礎疾患が肺がんとか、感染したら絶対助からないし >>7
ステロイド使えば血糖上がりますよ
減量したらだいたい元に戻ると思う
薬剤性の間質性肺炎だったら普通の間質性肺炎よりもステロイド早めに減らせると思います >>9
ありがとう。ちょっと安心出来ました
実は基礎疾患で間質も持ってましたが免疫療法(テセントリク)で増悪したみたいです
テセントリク前は酸素飽和度93%程度だったので、換気機能は元に戻ったようです
次の検体検査が楽しみになったのは初めてだー >>8
同じく。採血とレントゲンで半日コース
今は元気そうだから行かせたくない
今の状態でがんですぐ亡くなることはないけどコロナだと下手すると数日でだから… そっかぁ。この自粛ムードの中、無職の患者の俺には通院だけが県外まで行ける唯一のドライブ
結構楽しみだったりするんだよw
この病気の時点でコロナ罹患より数百倍の関門突破してるし
なんか楽しい事ないかな〜くらいの気持ちで付き添って無ければ周りの人まで参っちゃうよ 有明の外来へ通ってるんだけど、病棟の看護師にコロナが出てしまった。更なる用心が必要 >>13
急ぎで無ければ処方箋だけだしてもらうか、電話外来(可能なら)がいいかもね
うちが通ってる病院も3月頭に外来患者でコロナ出たが、その後感染者は報告されてない
今は病院入口で外来者の熱を計ってる 先週ct撮ったら素人目にも分かるほど怪しい影が
先生からは「癌の可能性は十分あります」と有り難いお言葉
金曜pet検査ですがかなり覚悟しています
まだ疑いの段階で書き込んですいません
ここ数日なんの気力も湧かずひたすら肺癌についてネットで検索するだけで気持ちが真っ黒だったので
吐き出したくなりました >>15
うちの身内も同じようなことを医者に言われて、影が小さかったので経過をみて2ヶ月後にまたCT撮ってガンセンターに紹介しましょうとか言われて
2ヶ月後にCT撮ったら見事に影が無くなってたよ
医者が可能性という場合は医者自身も半信半疑だから、諦めるな 炎症が強いと一時的に肺癌に似た影が出ることあるっていうよ。でもそれって肺炎だから良かったとは言えないけど
今日診察だったんだけど、呼吸器内科前の待合いで咳したら一瞬で他の患者さんの冷たい視線を浴びてしまった
『おまいらも肺癌なら咳のひとつやふたつでるだろー!』って言いたいとこだけど、言えないよなぁ >>16
>>17
ありがとうございます。レスを見てちょっと落ち着きました。
確定診断が出るまで生殺し状態なのも辛いですねぇ >>18
確定診断出て、いつできるかわからない手術を待つのもつらいんだぞ
コロナで死ぬかがんで死ぬか、思案中 >>19
自分より頑張っている方々のスレで軽率な発言だったかも知れません
お詫びとともに手術で治療出来ることを祈っています >>20
そんな事気にすんなよ
皆んな初めは不安感じるものだしこのスレは気持ちを吐き出してもいいんだぞ
ちょっと脅し入れちゃおうかなw
俺の場合はCT診断の後、内視鏡診断2回失敗して経皮肺生検だったぞ
それでようやく肺癌診断出た
内視鏡は序の口 経皮肺生検なんて局所麻酔で背中にぶっとい 針刺されるぞ
とりま、肺癌じゃないことを呪っておく いよいよ来週は半年に一度の大学病院での定期検査
ここにいる方は一般の方よりもコロナにより恐怖を感じてると思うけど、検査でも予定通りに通院してるんでしょうか?
肺癌再発していないかただでさえ怖いのに、この時期に病院は怖くてたまらん
どういう状況か先生に電話してみようかな >>23
病院が感染病指定病院になっていなければ、少なくともコロナ患者は来ない(PCR検査もやっていないはず)
隠れコロナの人に当たる確率はどこにいても同じような気がする だよな。コロナ気にしすぎて本来の診察延ばすとか本末転倒
怖いのはしようがないけど、今何を優先すべきかを確認しないと 1年前に切除手術した知人が今月定期検診だったんだけど
医者スタッフ患者にコロナ陽性バンバン出てる病院で
行くべきかどうか相談されてかなり悩んだ
緊急事態宣言終わる時まで予約延ばしてもらう方がいいかもって答えたんだけど
もし再発とか転移とかあったらどうしようって今も悩んでる
うち両親とも癌だから、以前から色々相談されてて
高齢だからネット検索とかもしないようだし
コロナの対応は正解が分からなくて困る
うちの母も検診伸ばした 今日、今月8日にやった健診の結果が配布されたよ。
触った感触が薄い封筒だったから安心したけど。
開けたら最初に出てきたのが紹介状。
???ってなったけどよ〜く見たら肺に何かあるって・・・。
急いで病院に検査予約したけど30日が最短。
ところで・・・・
肺がんの検査って・・・
どういう順序で何をするんでしょう?
CTを撮るのが最初?
レントゲンはすでに済 皆さん食事についてはどうしてますか?
やっぱり砂糖とかは減らしていたりするのでしょうか? >>27
レントゲンは紹介された先でも撮るかも
その上でCTは必須
俺の場合自前でPETできない病院を紹介されたのでその時点で医者が見過ごしてしまい、結果的に発見が遅れてしまった
結局ステージ4
脅すつもりはないけど、紹介してもらう病院もきちんと選ぶようにね
大学病院で設備あるところか地域のがんセンターが確実 >>28
その人のスタンス次第
俺は極端な事はしてない
理由としてはゲルソン療法等の食事制限で寛解した人を見たことがないから
酒はほんの気持ち程度、甘いものとコーヒーはやめられない
タバコは流石にやめた >>28
俺 初っ端はTC療法
副作用の味覚障害、食欲不振、末梢神経障害、筋肉・関節痛など一通りきた
食欲減退なんか、食べる気力も損なわれる
って事でドクターにはジュースでもケーキでも自分で喉を通るものならなんでも喰えって言われた
それでも味覚障害が邪魔して主食が軟水(硬水は苦くて飲めない)食事も味の薄いものを少量しか受け付けられなかったよ
糖質制限なんて気にする余裕もなかったな なんか、手術待ってる間にどんどん悪くなってく気がする
1bがもう2になってるだろうなぁ
あと一ヶ月・・・延期になったらどうしよう >>32
がん研有明も手術8割減だってね
TVニュースでやってた。いつの情報だよと
痛い、苦しい案件の手術が優先だろうし、コロナの影響でないことを呪っておこう 獨協越谷で間質性肺炎の経過観察してもらってるけど、他科のドクターが罹患したってんで再診は受け付けてもらえたけど、主治医が言うにはころなが一段落したら来てねって。
いつ収束するんだ⁉ また薬変えることになった
@ドセタキセル+ラムシルマブ(サイラムザ)
Aパクリタキセル
のどっちからしい
これ効かなかったらもう治療やめようと思う 辛いわ >>36
殺細胞性の薬は我慢比べだけども、タイプによっては効きやすいから
個人的にはサイラムザよりアリムタが肺がんに効きやすいイメージ
諦めず次もやろうよ
古典的な抗がん剤のあとの免疫CP阻害剤は効きやすくなったりもするし >>37
ありがとね
でもすでに免疫CPやったんだけど効かなくてアリムタは副作用で中止になったんよ…体は楽だったんだけどね
もう限界見えた気がして弱気になったわ 中々効果的な新薬が発表されないね
タグリッソ級の薬を期待 >>38
がんゲノム調べてもらうのも手だよ
レアなドライバー遺伝子変異あるかも
これまでの流れを見るとその可能性も充分あると思う
>>39の言うタグリッソじゃないけど、最近はROS1とかHER2にも効く分子標的薬も出てきてるし
俺の主治医が言ってた
最初に免疫CP効かなくても、その後色々な薬使って効かなかったり副作用が出まくったりして、がんが汚れてから再度免疫CPやると効いたりすることが多い
逆にALKとかの比較的クリーンながんには免疫CPは効き辛い(ほぼ効かない?)んだって
投与時期によって希望もあるよ
なんだか自分に言い聞かせてるみたいだな
俺もがんばるよ 家族が肺腺癌の疑いと診断されました(1.5×3センチの大きさ)
転移が無ければ手術で完治する可能性はありますでしょうか? >>40
再度免疫CPやることもあるのか?
一回使ったらもう使わないと思ってたよ
まだ希望を持って頑張ってもいいんだろうか
君には生きてほしいな 優しい人だ >>41
手術可能で取りきれれば治りますよ
ただご高齢の方だと、手術の負担を考えると何もしない方が長生き出来ることもあるから相談ですね >>43
ありがとうございます
まだ40代なので前向きに頑張れそうです! >>40
おい、こら、お前いい奴だな
呪っちゃうぞ、こら
長生きの呪いだ、次になんか言ったら完治の呪いだだからな、こら
>>44
お前も呪っちゃうぞ、手術成功の呪いだ、こら
ついでにみんなにステイホームの呪いだ、こら ここの方達は治療する病院どうやって選びました?
私は手術になった場合近所の内科から近くの大学病院を紹介されると思いますが
知り合いから「病院はしっかり選べ」と言われ考え中です のろいってマイナスの意味しかないから使わないほうがいいみたいな話出てたよね まぁお約束だから
それ無理ならこういうとこ利用しない方が賢い >>46
全く選んだ覚えの無い俺の例だけど、
入社検診でレントゲンで影あり
かかりつけ病院(内科)でCT、その晩かかりつけ医と隣の病院の呼吸器の先生と獨協の放射線科の先生達が研究会と称する飲み会でCT見てヤバイねってなった
次の日となりの呼吸器の病院行ったら速攻で獨協の紹介状貰ってその足で獨協
獨協じゃ混んでて検査まで2ヶ月以上かかるから国立がんセンターの紹介状書くねってことで5日位で病院決まったよ
やっぱ、自分じゃ全然選んでねぇ 今日、定期診察行ってきたがいつもより空いてたね
オンライン(電話)診療や処方箋だけ発行してもらうようにしている患者さんが多いみたい うちの母親が一昨日病院行った時はやたら混んでたみたい
連休前という理由もあったと思う >>15です
petの結果やはり肺がんの可能性高しとのことでした
医師曰く進行がんではなく手術可能とのこと
ただprogrpの値が基準値越えの107でした
小細胞肺がんコースでしょうか… >>53
医者に聞いて
petで肺が光るの、サルコイドーシスってワンチャンある
ま、数値的に癌濃厚なら癌なんやろうけど 調剤薬局の人が言ってたんだが、厚生労働省からなるべく病院に来させないでオンライン診察や薬だけだして院内診察しないようにお達しが来てるんだってね
処方箋も病院から直にfaxで送られて、病院に処方箋を取りに行かなくてもいいらしい >>55
それってがん患者の話?
経過観察なしに処方されたらたまったもんじゃ無い >>56
それができる患者はって話ね
自粛して感染を避けてるのに病院行って感染したら大変でしょ やっぱ肺がん患者は無理だよな
検体検査とか画像診断はほぼセットだもんな 母は分子標的薬で療養中ですが、喉にモノがつまったような感覚になる症状はありませんか?うちの母親が最近よく嘆いています TS-1ですが消化器系に副作用があるらしいです。口内炎、食道炎〜消化不良など多岐にわたる発症例がほうこくされています
幸い自分には口内炎程度ですが
薬品名+副作用で消化器系の副作用があるなら食道炎から来るものと考えても良いんじゃ無いでしょうか
でも、病気が病気なだけに転移も怖いです。医者に相談するべきと思います >>42
最近は免疫CPは二次・三次の併用療法は臨床でも治験でもたくさん出てきてるからね
一次で効かなかった人にも奏功して寛解に近い状態になってりしてる
希望持って生きていこうぜ >>44
うちは4センチくらいの大きさだった
手術して再発なしで四年過ぎたよ 父が肺癌のステージ3bとの診断
脳MRIはこれから
転移がなければ化学放射線治療みたいだけど
これって奇跡でもおきない限り完治は難しいよね? >>64
癌に完治はないんだよ
皆寛解目指してがんばってる >>65
失礼しました
その寛解ですが、調べた限りですと厳しい数字ですね
放置治療などの本を出されてる方もいるようです 3bならまだ良い時間を過ごせる可能性もあるかな
脳転移ないといいですね
放置とかあり得ないって、本当は理解してますよね?
放置で良くなるなら癌で亡くなる人はいません
変な情報に揺すぶられて詐欺師に搾取されないようにして下さい >>67
藁にもすがるとはこの事で、ネットでは色んな情報が手に入ってしまいます。
先進国で日本だけが死亡率が上がってるだの、アメリカでは使用量が減った
抗がん剤を大量に使うとか
ほとんどが癌で亡くなるんではなく、抗がん剤と肺炎が原因だとか・・・
脳転移がない事を祈ります。 >>67
藁にもすがるとはこの事で、ネットでは色んな情報が手に入ってしまいます。
先進国で日本だけが死亡率が上がってるだの、アメリカでは使用量が減った
抗がん剤を大量に使うとか
ほとんどが癌で亡くなるんではなく、抗がん剤と肺炎が原因だとか・・・
脳転移がない事を祈ります。 >>67
藁にもすがるとはこの事で、ネットでは色んな情報が手に入ってしまいます。
先進国で日本だけが死亡率が上がってるだの、アメリカでは使用量が減った
抗がん剤を大量に使うとか
ほとんどが癌で亡くなるんではなく、抗がん剤と肺炎が原因だとか・・・
脳転移がない事を祈ります。 すいません、地震の影響か同じ投稿をしてしまいましたm(__)m 放置は高齢者で体力がない患者に下手に手を施すよりは自然に任せた方が本人のために良い可能性があるってくらいだよね
うちの親は放置だよ、既に余命過ぎたけど今のところ元気に過ごしてる ステージ3bで間質性肺炎併発で手術と放射線は不可 化療、免疫療法、分子標的薬でがん発覚後3年4ヶ月目の俺が来ましたよ
なんとかなるよ、多分 >>72
なるほど、勉強になります。
>>73
親はCTで右肺の上に1cmの腫瘍を確認。
PETやったらリンパ節、反対の肺にも少しの転移を確認。
他の臓器にはなく、今は脳MRI待ち状態。
本人曰く、自覚症状は全くないらしい
年齢は66歳で、力仕事してたので体力も問題なく
先生には化学放射線治療でも大丈夫と言われました。 高齢者で手術に堪えられる体力ってどのぐらいのことを指すんだろう
とくに運動してなくても身の回りのことを自分でできるぐらいなら手術できるのかな >>75
外見からだけじゃなんとも言い難い
肝臓機能、腎臓機能なども投与する薬品によっては解毒(成分分解)などに影響ある
やっぱり精密検査結果によるよ 基本日常生活を自分でできればokの判断でるけど、間質を併発してると手術対象から除外されるし 同じがん治療でも赤十字病院と市民病院ではどっちがいいでしょうか?
導入している設備や医師の腕など それは病院の規模で変わるので、一概にいえないのでは?
300床の赤十字と700床の市民病院、あなたならどちらが良いですか? >>79
やはり病床数が多い方が設備なども良いのでしょうか? 病床規模で見るのも乱暴だね
どこの赤十字病院だかわからないと比較できないし、市民病院って言っても20万都市とか50万都市の市民病院でも違いあるよね
具体的な地域を指定したらもう少し真っ当な回答してもらえるかも >>78
病院の経営母体が公営か民間か大学病院かというのはあまり関係ないと思います。
大事なのはその病院がその自治体でがん診療連携拠点病院に指定されているかどうか。
指定されていれば、国や県が定めたある基準以上の施設を有してるし、ないものについては他院とスムーズに連携してがん診療ができるようになってます。
うちの母親も市立病院で治療中、ここには骨シンチとPETの検査設備はありませんが、診察時にその場で先生が他の病院をPC予約して期間を開けずに検査できてます。
https://hospdb.ganjoho.jp/kyotendb.nsf/xpKyotenSearchTop.xsp >>81
長野県になります。
市民病院も赤十字病院もがん診療連携拠点病院に指定されています。
市民病院にないトモセラピーが赤十字病院にあるようです。
これで悩んでいます。 モトセラピー 適用に条件があるからね…
両病院で治療方針も違うかも知れないし相談窓口で聞いてみたら?としか答えられません
それでも、治療方針は精密検査後に決定されるから病院決めてからじゃないとダメだよね
どうしてもモトセラピー受けたいなら赤十字だろうけど、そこで放射線治療は対象にならないとか言われることもあるし
結論を書けないレスでごめんなさい すんません モトセラピーとか書いて恥ずいです
治療拠点病院なら市民病院からトモセラピー治療を外来で受ける手段もあるはずです >>86
つまり市民病院に入院(車で5分)で抗癌剤治療。
放射線治療の時だけ赤十字病院へ行くって事でしょうか?
この場合は家族が連れて行くのでしょうか? >>87
民間救急車かご家族で送迎でしょう
病院によっては病院間移動用の救急車を持っているところもあります >>88
救急車で送迎してもらう場合にはその都度費用が発生しますよね? もうそろそろ、ご自分で検索してから質問をしてみると良いと思います スレチかも知れませんが、質問させてください
ここを見てる人の中には在宅酸素療法を受けている人もいるでしょう
答えにくいとは思いますが、出来れば気持ちを教えて欲しいです
自分も在宅酸素療法をうけています。この先酸素流量も増加していくはずです
人からはおおらかな奴って思われていますが、実際には好きなことをやってその場だけ楽しければ後は後での事とか考える能天気馬鹿です
今自分で怖いと思うのは、死や家族との別れより間際の呼吸困難への苦しみです
そんな考えは自分本位過ぎるのでしょうか 肺がん、間質性肺炎、高血圧、糖尿、ついでに4軒隣でコロナ感染が発生したらしい
国士13面待ち状態(´;ω;`) 何つもってもおかしくない 近所で出たからって、感染するような接触があったのかな?
役満なんか狙わずにピンフのみのだまテンでいるしかない。 父とよく麻雀やってたこと思い出した
楽しかったなー…… 詰んだ〜
TS-1効かなくなって後は無治療で経過観察だと
基礎疾患あるからしようがないな
今まで治療に当たってもらった先生には感謝
このスレも#1から居たけどさよならだな
皆んなはまだまだ頑張れるぞ!生きろ! >>96
がんゲノム調べたか?
ダメ元で上等、調べようぜ!
患者仲間はそれでROS1見つかって今は腫瘍半分以下になったぞ アドバイスありがとう
C-CATのお膝元で治療を受けていました
間質性肺炎のため、現状以上の治療はかえって死期を早める事に成りかねないとのこと
自分の意思でQOL重視でいきたいと考えました
簡単な判断では無いです。本当は寛解を目指したかった
それでも発症の確認から3年半長らえました
その間、充分に好きなことが出来たと思っています
またこれから少ない時間かも知れませんが好きな事をできる範囲で楽しんで行こうと思います
>>97氏も有意義な時間をお過ごし下さい >>98
余計な口を出して申し訳なかった
同じ病の仲間なのだから、きっと色んな可能性を模索してきた事はわかりきってるのに
その選択とこれまでの奮闘に敬意を持ちます
でも、もしたまに話し相手が欲しければ、気が向いたらこのスレも覗いてみてな! そうやなー
ぽつぽつ話し相手探しにでも来てなー
やりたいことやって会いたい人に会って… 肺腺癌で近くの内科からがんセンターを受診
ステージ1bらしいが紹介状に腫瘍23ミリとあったのが医者の説明だと37ミリらしい…
手術来月なのにその間どんどん大きくなるんじゃないかと不安だ >>101
すぐに大きくはならない
ひと月くらいは大丈夫
オレは同じ1bで2か月待たされて、先週手術・6日で退院
がんばれ! >>102
レスありがとう
もしかしたら最初の内科の見立てが間違ってたのかも知れない
お互い問題無く過ごせるといいですね 3ヶ月待たされても転移はなかったが実際切ってみたら検査での想定よりかなり大きかった
術後の体力が半年経っても戻らずで心配 胸腺腫、悪くてもステージ1bの疑いで3ヶ月待たされて切ってビックリ、胸膜播種ありの肺腺がんステージ4aだった
ALK陽性だったのでまだ生きてるけど、こんな俺もいるので早いに越したことはない 見つかった時は肺がんで手術ができるだけ幸運ですよって言われて
なのに手術は3ヶ月先ですって言われれば心配になるよ
でもあなたよりもっと急がないといけない人がいるんですよって言うんだもの >>107
術前化学療法とかやってるならまだわかるけど、単純に病院・医師の都合で3ヶ月も引っ張られてるなら転院も検討した方がいいと個人的には思う
もし進行して切れなくなってても、それで医者が責任取るわけでもないし、そもそも手遅れになる事もある
俺はそれでインオペだった
正直、今もあの時の事を思い出して自分の選択を後悔してる うちの父、年末に泌尿器の癌の手術して、その際に全身の検査もしたから肺に問題はなかった筈なんだけど、1月半ばに肺癌発覚
転移ではなく肺も原発で、8センチもあり、治療の手立てが無い上に数ヶ月の余命宣告でした
その後、転院し、放射線と抗がん剤で治療して4年過ごせました
肺に問題無しだったのが約1ヶ月で8センチ大まで巨大化がありえます
もちろん個人差はありますがよく考えて治療なさって下さい 職員検診のレントゲンで左肺上葉に親指くらいの結節が見つかり、明日、CT等の再検査です。
検査にあたり、事前の心得や知っておいた方が良いことはありますか?
職員検診の時は検査終了前に異常を告げられたため、多少、頭の中が混乱しています。 >>110
何歳だかわからないけど、ステージ1bくらいかと思うけど、自覚症状がなければショックだよな。
気になるのは、ステージと転移の有無、手術しなかった後の余命とかかな。
何を言われても動揺しないこと。
そのくらいなら胸腔鏡で切るんだろう。
病院を選ぶことも大切だよ。
こんな時期だから、コロナで死ぬか、がんで死ぬか、結構迷って術後2週間。
まだ痛みが取れないし、時々息苦しくなる。
あとはネットで情報を探しすぎないこと、その情報で一喜一憂しないことくらい。
、 >>110
肺癌確定診断されてからまた来て下さい
○○の影なんですがどうでしょうって質問多いけどそんなん医者に聞けって話だし >>110
日本肺がん学会が出版している「患者さんのための肺がんガイドブック」の"質問リスト"が参考になるのではないでしょうか。
ちょうど2019年度版のサンプルに"質問リスト"が掲載されていました。
https://www.kanehara-shuppan.co.jp/_data/ebooks/20404T/HTML5/m/3.jpg
111さんが仰るように最先端の情報・治療が入るような病院選びは治療の選択の幅が広がってよいと思います。
112さんが書かれているように肺がん確定診断後には、どのような治療をどこで受けるのか決まるとよいと思います。 確かに私は優しくないが
ここは肺癌本人や家族関係者スレ
確定前は全てスレチです、スレタイ読みましょう >>114
まあ正直、確定診断前に相談されても、というのも理解できる
そもそも患者かその家族のスレだからね
多分質問した人も、肺がんじゃなければ「良かったー!」で忘れてこのスレに報告する事もないだろうし
報告されてもあーそう良かったね、だし 確定される前の心構えって意味だと受け取ったんだけどね。
再検査って時点で、ほぼガンだろうと思いますってことだろうし。
その時はみんな悪性でないようにって願ってるよ。
だから、別にスレチではないと思う。
実際、3か月前の自分はそうだったんだから。 >>117
細かい事を言うようで申し訳ないけど、肺がんに「罹った」本人とその家族のスレだからね
確定していない以上、再検査だろうが何だろうがその段階ではスレ違いだよ
心構えとか聞かれても、生暖かく励ますくらいで有益な事は何らわからないし言えないからね
そもそも患者本人にそんな余裕はない人が多いよ >>118
俺も患者だけど、確定するまで罹ってないと思いたいもの。
でも、その辺は罹ったものとして今後のことを考える。
もちろん、気管支鏡とかで細胞を取ってみないと確定はしないけど、可能性まで
否定することはないと思う。
余裕がないからこそ、わらでもつかむ思いでこのスレに来る人だっているんだよ。 スレチを何でも容認してたらスレの意味が無いから…
優しくないからって好きで意地悪言ってるわけじゃない
再検査怖いよどうしよーってのは自分のメモ用紙にでも書いとけばいい
あと再検査なんか別に癌の可能性濃厚でもなんでもない
まして会社の健康診断のなんかあてにならない
現に大腸がん疑い要再検査だったけどそれはなんにもなかった
でも別の年に別の手術で入院した際のついで検査で肺が分かった 自分なんかはステージ4でも自覚症状無かった。
肺がんは怖いよ 67歳の父が今月入院しました
自覚症状は全くなかったけどステージ3bの肺腺癌と診断されました
放射化学療法が今出来る最善と説明され、先生を信頼し、治療しています
巷には抗がん剤=増がん剤などの本が多数出版され情報の海に溺れかけました
今の選択が後にどうでるか分かりませんが、奇跡に近い寛解を祈るばかりです。 >>121
いや、あなたの個人的な意見でスレ違いじゃないって判断してるだけにしか見えない
客観的に見てスレ違いはスレ違いでしかないって事だよ
必要なら、がんの恐れがあり検査結果待ちの人専用スレを作るべき
むしろ必死に見えるのはあなただよ 荒れると思ったがやはりね
みんなギスギスすると体に悪いぞ なんでがんって治ってくれないんだろうなぁ
がんになってない健康な人を見ると嫉妬する
そんな自分がいやだ 荒らしたのは癌かも癌かもって言い出した人
それを励ましたくてしかたない人
スレタイに添って書き込めばなんの問題も無い
父の通院がコロナで上手くいかなくて困ってるわ…
みんな通院どうですか?予約とかすんなりできてる? >>127
あなたがそう思っても何の意味もない
なぜならスレ違いはただのスレ違いだから
風呂でションベンするタイプの人がいるからと言って風呂はトイレにはならない まあ、好きにやってくれ。
ステージ1b手術終わって1っか月、リンパ節転移なし。
このスレともお別れだし。
5年経って再発したら、また来るからよろしく。 >>130
ふざけんな、二度と来るなよ!!(・∀・) >>123
現在の治療が奏功されると良いですね
がん治療のガイドラインについては、とかく様々な意見があり、特に告知時はそのショックも手伝ってパニックになりがちです
かく言う私も、狼狽の末セカンド・サード・フォースに至るまで再診を繰り返しました(結果や治療方針はどこも同じでした)
結果的に運良く?分子標的薬が使えていますが、私もいつ転移・増悪するのかはわかりません
病期はステージ4なので寛解の概念も一応は無いですが、悪あがきはまだまだ続けるつもりです笑
抗がん剤放射線の治療は時に非常に辛く、QOLを損ねる場合もあろうかと思います
大事なのは患者さんご自身の意思であろうと思います
尊重なさってあげて欲しいと思います
ご家族の皆さんもご自愛を 肺癌に限らず、定期的に人間ドッグをやっても手遅れになる場合ってありますよね?
最適な間隔と検査方法はどうすれば良いのでしょうか? >>133
こればかりは、まさしく天命に沿うしか無いのではと個人的には感じます
レントゲンやCT・MRIで被曝した結果の発がんも往々にしてあり得る訳ですし
同じ肺がんでも、部位・進行度によって発見できるできないは分かれ、運としか言いようがない部分もあります
扁平上皮癌・腺癌・小細胞癌・多形癌それぞれに進行のスピードも違います
また、分化度の違いが非常に重要です
一般的に高分化のがん細胞は進行が遅く、低分化のそれは著しく早い場合が多い
その辺りを踏まえると、せめて年に一度の健康診断とがん検診といった所になってしまうのでしょうかね >>123
自分は50歳の時に非小細胞癌 肺腺がんステージ4と確定して、その後放射線治療→抗がん剤→オプジーボと治療し運良く最後のオプジーボが効いて2年48回投与完走→その後、定期検査は受けてますが、丸2年くらいは無治療で現在に至っています。
今年5月頭で最初の診断から今は55歳になり丸5年経過し6年目に突入と、本当に稀かも知れないけどこういう事例もあるので希望を信じてそばにいてあげて下さい。 >>135
免疫CP阻害薬の登場によって、あなたの様に根治したと思われるステージ4肺がんの事例が散見されるようになりましたね
10年前までは考えられない、まさしく奇跡に等しい事象だと思います
臨床的には、ドライバー遺伝子変異のある患者さんには免疫CP阻害薬は効きづらい事(ほぼ効かない?)や、そもそも肺がんの患者さんの3割弱にしか奏功しないといった問題もあり、まだまだわからない事だらけなのは間違いない
間質性肺炎をはじめとする重篤な副作用もありますね
ただ、それを差し引いてもその治療効果のインパクトは強烈です
他の患者さんの希望にもなるとる思いますので、治療中の経過など色んなお話を聞きたいです >>136
私は135さんではありませんが、同じ様な状況ですので私の経験を少しだけ
一昨年の五月頃、腹部各所にチクチク痛みを感じ糖尿病の治療で通っていた
町医者に相談、一月頃から体重が激減したこともあり、中規模病院を紹介してもらう
その後町医者から肺と膵臓が怪しいと言われ、地域にあるガンセンターに紹介状出して貰う
PET検査で肺腺癌ステージ4、脳 膵臓 腹部リンパに転移あり
一週間入院で脳の放射線治療5回、その後キートルーダの治療を7月から開始
投与三回目(約二か月)後8.5cmあった原発が3.5cm程度に減少、1年10ケ月たった現在
1,5cm 脳 膵臓 リンパはほぼ消失 私は運良く免疫CP阻害薬の三割に入れたようですが
まだまだ気を引き締めて療養続けます。
副作用一切ありませんでした。まだ扶養家族が何人か居るのでバリバリ仕事中
現在治療中の皆様これから凄い薬も出てくる可能性があります。
お互い前を向いて行きましょう。 62歳 >>137
素晴らしい治療効果ですね!
まさに免疫CP阻害薬ならではの効果
ただ、脳に関しては放射線が奏功した可能性もかなり高いのではと感じます
こういった集学的な治療(免疫CP+放射線、手術、分子標的薬など)は今も治験が進んでいますので、より多くの患者さんが恩恵にあずかれる未来もそう遠くないように思います
これからも寛解に向けて経過良く過ごされることをお祈り致します 免疫CP阻害薬のオプジーポやキイトルーダってステージ4以降のみ使用可能でしたっけ?
色々調べてみると癌の部位によっては保険診療と自由診療に別れてしまうようですね
これらが公平に全国民に保険診療できるようになれば良いと考えます >>139
がん種により、ステージ3での併用治療が行われる免疫CP阻害薬も登場してきています
また、免疫CP阻害薬はとにかく薬価が高い為、安易な使用が国民皆保険制度の大きな脅威となっている側面もあります(ドライバー遺伝子変異陽性肺がんでの一次使用、他治療なくPD-1発現なし患者への投与等)。
この辺の法的整備や使用ガイドラインの策定にはまだまだ課題があると言えます 手術前のこのタイミングで血痰が出始めた…
血痰出たらもうステージ2以上は確定かなあ
なんか急激に凹んできた 大丈夫だ!
治療方法がなくなってから出てくる血痰とは怖さが違うぞ >>141
なんてことない場合もあるよ、癌じゃなくても血痰が出る人もいるし
そんなに悲観しないで病院行ってみて
コロナで難しい次期だから大変だけど気を付けて行ってね
うちの父(当時60)、そんな感じだった
アドナとトランサミンで3日ぐらいで落ち着いた 罹患すると血小板の数値下がり気味になる
自分は鼻血がよく出るようになった 炎症抑えるのにステロイド剤使ったら血管が薄くなって鼻血やら血痰が普通に出てる
死にはしないよ
頑張って手術に臨んでくれ 母が抗がん剤治療を受けていますが髪が抜けはじめて相当まいっています。
もう死んだほうがマシと言い出しました。
ウィッグや帽子を勧めると面倒だからイヤだと言うし、でも今の姿を人に見られたくないと言います。
帽子を探そうと思ってスマホを見ていたら「いらないって言ってるでしょ!」と怒鳴られ、もうどんな言葉をかけていいかわかりません。
治療が終われば生えると言いますが、今の治療は維持療法なので終わりはいつかわかりません。
何をしたら、言ったら少しでも気が晴れてくれるでしょうか?
母の前に行くと息が苦しくなってつらいです >>146
年齢にもよるかな
お母さんが40才とか50才とかなら、治療も続けて頑張ってもらいたいよね
だからあなたもつらいだろうけどフォローしてあげて欲しいなぁ
80才や90才なら、抗がん剤やめて自然に任せていいと思う 癌キャップで検索してみて
薄手の麻混紡のがあるから。夏の日差しも防げるからその線で勧めるのも有りかも >>146
抗がん剤は体が弱って髪や眉毛やまつ毛も抜けるし
ホルモン剤も使ってるならまたいろいろ変わって体調悪化するし
分子標的薬も本当はいろいろ不快な副作用がある(最悪は心不全)
放射線もそのあたりの細胞を焼いたりDNAを切断して正常な働きが出来なくするから
外観だけでなく副作用で体調が悪化するから本人は見た目の変化のみならず
本当に苦しいし辛いんだよ
その状態で明るくなれと言うのは酷と言うもの
血族の寿命考えてもしかしたら寿命が来るのかもと言うお歳なら
そういう負担になる薬や放射線は止めるという手もあったかも知れない
手術しても大丈夫なら手術で取ったり
ガンのせいで痛みがあるならそれだけ取るとか・・
副作用が嫌なら副作用が無く安価で使用者が多く実績も使用歴史も長い薬も探せばある
しかし大病院では一部のホスピス以外使わせてくれないし拒否するからそこら辺をよく調べて
理解して自分で手続きして使える人でないと使用には至らないだろうな >>149の副作用が無い物は化学療法やってると効きが弱いからやってない人向きな
役立たずな返答すまん みなさんありがとうございます
母の年齢は70歳です
家族としては治療を続けてほしいと思いますが母がどうしてもつらいなら治療をやめるのを止めるつもりはありません
母に明るくふるまってほしいのではなく、ウィッグや帽子を使うことで少しでも心が落ちつく時間ができればと思ったんですがうまくいかず落ち込みました
癌キャップとても良さそうですね
別の視点からすすめてみます 明後日は緩和ケアのある病院へ初めての面談に行くんだ
無治療になっても何年か頑張った人もいるっていうから俺も目指す! 以前レスした>>101だけど術後リンパ転移してましたよ…
抗がん剤点滴治療スタートっぽい
俺まだ36歳なんですけど仕打ち酷くないか?
若いと治療有利なのかな >>153
リンパ節転移って事はステージ3bになるのかな? >>154
まだ病理診断中でステージは聞いてないです
リンパ転移だけすぐ分かったみたいです >>155
下手なことは言えないが、リンパまでなら郭清で手術までいける場合多い
化学療法も術前・術後でやると思うけどね
あとはがん種にもよるけど、ドライバー遺伝子変異ないか必ずチェックしてもらってな
俺も39歳ステージ4肺腺がん
なぜ俺が、と呪うよね
でも必ず前を向ける日が来るから安心して >>156
肺腺がんでもドライバー遺伝子変異って通常は必ずするものですか?
67歳の父がステージ3bで放射化学療法にて治療中ですが、その検査はしてないような
気がします >>157
肺腺がんでも扁平上皮がんでも、基本的にドライバー遺伝子検査はやります
早期の発見で手術適応なら、手術で摘出後に生検に回す場合が多いですが、化学療法をやられてるならドライバー遺伝子検査がなされていないのはおかしいです
何らかの理由で針生検もできないといったごく稀なケースや、患者ご本人が積極的な治療を望まない場合は、やらない事もあり得なくはないかな、という感じです
併せて、PD-1の発現の検査も現在は行うはずです >>156
年齢の近い方のアドバイスありがとうございます
そろそろ保険や自費検診考えるつもりだったので間が悪かったです
奇跡起きて切除した部分のリンパだけに癌が留まってくれないかなぁ >>158
通常は検査をするのですね。
コロナの影響で病院へ行く回数も限られ本当は検査したのかも分かりません。
次回行った際に先生に確認してみます。
またご報告します。 >>159
156です
俺も保険を一時的に解約した拍子に告知だったので気持ちよくわかるよ
リンパ郭清で取り切れると良いね
今の薬は本当によく効くものが多いので、手術できたら、その上で化学療法も前向きになると良いと思う 最近胸痛と心臓?がシクシクする時があるんだ
ロキソニンとかで痛みが緩和されるけど、これって将来はMSコンチンとかになっていくのかな
骨転移なんてなったらもっと痛いんだろうな
経過観察だけになって気弱になったおバカの愚痴です >>162
検査してもらいなよ
5年以上経っても再発転移あるんだし
なにもなかったらシクシクしないかもよ >>163
ごめんなさい 162です
書き方悪かったけど、治療手段尽きて今は緩和ケア通院です
ジタバタしてもしようがないって単にグチってみました >>164
シクシクは自律神経がいたずらしてる事もあるので、あまり気にせずに好きな事だけ考えたり、したりするのが良いと思います 162です
ありがとうございます
リアルで愚痴ると周りの人達が気にしすぎるんじゃないかと思いなかなか言えません
ここだと全く知らないながらも知人の様に感じるし、本音も言えて気持ちが楽になれます
>>166
意外と消炎鎮痛剤が効いてくれるのでホッとしています
>>167
平成29年1月に発覚し、検査、入院待ち後6月から化療開始です
発覚してから3年半ですね
基礎疾患があったため、選択できる方法は化療と免疫製剤だけでした 母がステージ4
かなり厳しい状況の大腸小腸癌と宣告されました
小腸は現在の医療では手立てがないので抗癌剤待ったなしです
あんなに大きな腫瘍取ったばかりなのに
どう転がるかなんてわからないけど医者は厳しいとばかり言っていました
母親のことが世界で誰よりも一番大事です
わたしの宝物なんです
他の人はどうでもいいくらい母親がいたらなんでよかったんです
病院で誤診された後もお腹痛がっていたのに連れて行けなかった自分に後悔しています
もうしょうがないことだって分かってるのに悔やんでも悔やんでも尽きません
人間の脳みそは非合理的ですね >>169
献身的に介護して親を看取っても何かしら悔やみや後悔があると聞きます
あなたはお母さんを支え治療によりそってこれからできることを全力でされたらいいと思います
的はずれかもしれませんが... >>170
ありがとございます
今コロナの影響で面会禁止もありしばらく会えないですけどしかし病院に行ける時は必ず行って何か渡して帰ります
離れていてもあなたを思っていますということを行動にした方が母的にも心強いのかと思いました >>168
そっか〜同じだね〜3年半。
自分は今サードライン ドセタキセル・サイラムザやってるけど
次は分からないからなぁ・・・ >>172
私は今月、5年生に進級しました。
今は4次治療でドセタキセル単剤です。
みんな頑張ってるから
私も頑張れてるよ。
いつもありがとう。 以前母のことで書き込みした>>146です
長文ですが相談させてください。
6/16に抗がん剤(ドセタキセル・サイラムザ)を投与してもらいました。
おそらく今白血球が下がっていてとても辛そうなのはいつも通りなんですが
今回精神状態も変なんです。
吐き気があるので食べられるものをと思い、何がいいか聞いても答えてくれず、お粥や野菜スープを作ってみたんですが食べず、自分でレトルトのカレーを食べていました。
その後もきつそうなので、横になるように言ったんですが座ったままで、私や父が怒るから(怒っていません)気にする、ストレスを与えるから病気になったと泣き出し、私や父は何もしてくれないと言われ…
本当に困っています。
病院に連絡しようとすると嫌がるのでまだしていません。
何でもいいので教えてください。
上記のような状態のとき、家族は何をしたらいいですか?何もしない方が楽だったりしますか? >>175
同じくステージ4肺腺がんです
それもまた癌の症状の一つです
癌性うつですね
お母様はただひたすらに孤独なんですよ
なぜ自分ばかりこんなに辛い目にあうのか、と
いつまでこんな日が続くのか、と
八つ当たりといえばそれまでですが、そんな気分から抜け出せない事はよくあります
たとえ支離滅裂でも、とにかく話を聞いてあげる事です
あまりに状態がひどいなら、主治医に相談して、それとなく心療内科等に紹介してもらう方が良いです
医療のプロのお話は、同じ内容でも響き方が違います
また、ご家族も連鎖的にうつ状態になってしまう事がよくあります
ご家族皆さんお辛いと思いますが、大切な日々を出来るだけ楽しく過ごせるように心掛ける事ですよ >>176
お返事ありがとうございます
仕事が忙しく、家に帰って家のことをしていると夜2時くらいになってしまって、朝も5時半起きなのでじっくり話を聞いてあげる時間も心の余裕も持てませんでした
怒ってはいないんですがイライラしていたと思います
主治医に電話で少し話してみたんですけど、母は家族以外には愛想がいいというか、良い態度をとるのであまり深刻に受け止めてもらえませんでした。
母は嫌がりますが、今後は心療内科や精神科も頼りたいと思っています 肺腺癌、脳転移ありで2年前に発覚。
その後ガンマナイフと、抗がん剤治療を受けてきた40代前半の主人のことで相談させて下さい。
主治医のドクターは抗がん剤を続けるよう言うのですが、本人が副作用が辛かったようで3ヶ月ほど前から抗がん剤をやめてしまいました。
しばらく休んでいた仕事も、面談の上、先月こら復帰しています。
今はとても元気に過ごしているのですが、抗がん剤をやとても不安です。
やはり再発の可能性は高くなりますよね?
どうしたらいいのか分かりません 抗がん剤をやめてしまったことが、とても不安です。
の間違いです 連投申し訳ありません。
ちなみにガンマナイフと抗がん剤で、今はCTでも見えなくなるほど消えた?小さくなっているとのことです。 >>178
抗がん剤の種類と治療歴(クール数など)にもよりますが、寛解に近い状態での選択としては、無治療も充分選択肢になり得ます。
もちろん、脳転移がありますので血中やリンパ内に癌細胞がばら撒かれたという診断となります。
目には見えない癌細胞が残存している可能性も大いにある、というのは事実です。
殺細胞性の抗がん剤によって損なわれるQOLと、無治療のリスクのどちらを取るのか、ということになります。
別の視点でみると、このコロナ禍に於いての抗がん剤や放射線治療の免疫能に与えるリスクも報道されております。
ご主人様は職場復帰なさるとの事ですので、その辺りのリスクも考慮に入れる必要はあろうかと思います。
果たしてどの選択をチョイスするのか、最終的にはご本人の意思次第となってしまうのは当然ですが、ご家族の立場もお辛いですよね。
回答にならず申し訳ないです、頑張ってくださいね。 >>180
あ、こちらも連投失礼
私も更新を心待ちにして拝読している、大分県の呼吸器内科の先生のブログにて、もしかすると共感する内容の記事が出ておりましたので追記します
http://oitahaiganpractice.junglekouen.com/e976143.html
こちらのブログは、やや専門的ながらためになる内容も沢山あろうかと思います。 >>181
ありがとうございます。
抗がん剤をやめてしまったことがただただ不安でしたが、コロナ禍の今たしかに抗がん剤等により免疫を弱めてしまうリスクもありますね。
満員電車で都心まで通勤していますので、寛解に近い状態の今、無治療という選択をした主人の気持ちを尊重しようと思います。
大分県の先生のブログも教えて下さってありがとうございます。
ゆっくりと見てみようと思います。 ガンに限らず基礎疾患持ってる人は最大限の用心が必要だよね 末期でせん妄が始まったら、もう長くないんですかね… 胡座かいてる時が呼吸しやすいよね
近ごろ眠剤飲んでそのまま寝入る事が多いんだけど、3日に一回くらいベッドから落ちてる 父が肺がんのステージ4で今月初旬に
2回目の抗がん剤投与を終えました。
しばらくは副作用があり、感情の起伏が激しく
家族にあたることもありました。
ただ、一つ不思議なのが食欲がなくならないことです。
一回目の抗がん剤のときもお腹が空くと話していました。
最近もやはり空腹に耐えかねて間食をしています。
食欲がないよりはあったほうがいいとは思いますが
何か理由があるのでしょうか? >>188
抗がん剤で出る副作用は人それぞれ
心配無用 うちの父も術後の抗がん剤で味覚がおかしくなったと言いながら食欲は落ちません
食事の他に間食も以前より増えた気がしますが無理して食べているようにも見えません
でも食べられるのに体重がみるみる落ちて不安です >>188
吐き気止めの薬の副作用に食欲亢進とか無いか調べてみ >>187
年配の方だけど知り合いがベッドから落ちて肋骨にヒビ入ったから気を付けて…落ちにくいように家具置くとか、柵っぽい物付けるとか… 母は第一次治療のタグリッソは副作用が出て中止
イレッサで治療して一年経過
耐性後次の治療がどうなるかが心配 >>194
前にタグリッソ副作用で治療とまってるってずっと書いてた方かな
イレッサ使えて良かったですね 肺腺がんステージ4 小脳転移して放射線で完治しました
その後、オプジーボを5回打って評価した結果
リンパ節の周りに2個あるがん細胞の一つは小さくなり
もう一つは変化がなく投薬中止
それから1ヶ月後胸部レントゲンを撮影したら水が溜まっていると言われ
昔からガンで水が貯まると死期が近いと言われているので
母親は余命が少ないと塞ぎ込んでしまいました
そんなことないと励ましていますが落ち込みがすごく見ていられません 化学放射線治療で1ヶ月入院 → 退院後しばらく自宅 → CT検査で今後の方針検討
免疫チェックポイント阻害薬のイミフィンジが適用されるようです。
最長で12ヶ月の地固め療法との説明を受けました。
薬価が非常に高いのですが、高額療養費制度のおかげで上限が設けられています。
それでも12ヶ月ですからかなりの費用です。
これについてお尋ねしたいのですが、私の扶養としてこの制度を父が利用しますが
会社の組合に大きな負担になりますか? 組合から別にしたほうが良いよと言われるかも
自分も組合健保で母親を扶養にしていますが母親は市町村の国保にしています
最近は組合健保も運営が大変なので市町村の国保にしてくれと言われます 一概には決められないよね
扶養から抜けると健康保険料だけじゃなく年金、住民税とかあるから精査しなきゃ
会社の保険組合から何か言われるのかな? いかんせん薬品会社さん
ぼったくり過ぎじゃありませんかね? 治療中断してから4月〜5月で腫瘍が1.6倍位になったんだ
今月診察に行ったらドクターも良く来れたねみたいな言い方だったんだけどレントゲン見たら1.1倍位しか大きくなって無かった
もう暫く存えそう >>198
現状のままで治療継続して会社から何か言われたらでいいと思う 父親が去年末に肺がんになって治療したけどまた再発して抗癌剤の影響で肺炎になってしまった
苦しくなってきて人工呼吸器使わないともう保たないとのこと・・・つらい 人間はいづれ死ぬもの
形有るものはいづれ壊れます
亡くなる時はピンピンコロリが理想 母が息苦しさや身体の違和感を感じ地元の病院でCT撮ったところ両方の肺に5ミリ程度の腫瘍の影?がみられるとのことで大学病院を紹介されました先生は癌ですねとのこと
来週予約でその間に進行しないのかとか5ミリって大きいのか小さいのか分からないくらい癌知識ない者で不安だらけ…とにかく転移してないことを祈ります 家族の誰かが癌にならないと勉強しないからね
肺がんは年間死亡者数1位、5年制存率も低く、脳へも転移しやすいと先生に聞いた
しかも症状がない場合が多く、発見された時にはステージ3以降の進行がん
手術も出来なく、化学放射線治療が適用されるのはまだ運がいい方で、体力がない方は
抗がん剤だけの治療になるようです。
その後の免疫チェックポイント阻害薬が使えるかどうかが鍵になるって聞きました。 昨年1月扁平上皮肺癌ステージ3で発覚、その後間質性肺炎で入院し放射線をかけて余命3ヶ月と6月に言われ(半年で20キロ痩せました)諦めきれず病院を移りステロイドを飲みながら治療のチャンスを待ちました。
やっと今年1月から抗がん剤とキイトルーダを始めることができ希望を持ったのですが先月、夫が亡くなりました。続く 208の続きです。免疫チェックポイントでなんとか、あと2年ぐらい頑張りたいと願いましたが、あっという間に悪くなり、やはり最後の3週間で一気に逝ってしまいました。最後は在宅介護でいい時間を過ごせました。在宅酸素量は最後は7ℓで見ていられなかったです。こちらの掲示板には助けられました。オキシメーターを揃えたり、みなさんの治療や生活の仕方など勉強になり、ありがとうございました。どうか諦めず治療を頑張ってほしいです。新しい治療法ができること祈ってます。 208です
在宅酸素量は7リットルです。ステロイドが上手くいっていたときは酸素は外して温泉旅行に行けて、体重も15キロ増え亡くなる3週間前まで割と元気で車の運転もできてました。最後の10日だけ介護ベッドでオムツになりましたが、それまでは全て自分のことできてました。1番悲しかったのは亡くなる1週間前にお別れの話し合いをした時でした。その後は意識がなくなっていきました。肺癌は厳しいですね。悲しいです。 >>206
5mmだとまだ確実な判断できないくらい小さいのではないでしょうか?
来週予約との事ですが、1ヶ月くらい待たされることもざらなので早い方だと思いますよ
朝晩の気温の変化が激しいので診察日までお母様の体調管理をしっかりとしてください
うちの母は診察日前に肺炎にかかり、緊急入院
その間に癌が大きくなってしまいました、体調をくずすと免疫力にも影響するのか進みが早くなるのかもしれません(あくまでうちの母の事例ですが) >>206
父も4月に5mmの腫瘍を右肺上葉に確認されました。
PET診断→気管支鏡検査の結果でステージ3bの肺腺がんが確定。
局所進行がんとの事で化学放射線療法と抗がん剤で1ヶ月の入院。
退院3週間後にCTの結果を見せてもらいましたが、5mmの塊はあまり変化はなく
リンパ節の腫れが少し縮んでいました。
来月から短期入院で免疫チェックポイント阻害薬の治療に入ります。
この治療は最長で12ヶ月しか続けられず、その間にがんの進行や重大な副作用が
確認されても中止になるようです。
これだけ化学が進んだ世界でも癌の特効薬はない。 5mmと5cmは間違えてませんよね?
肺腺がんなのに5mmで3bは驚きです >>213
間違いなく5mmです。
大きさだけだったらステージ1a?
手術すれば大丈夫なんて思ってたらリンパ節に転移してた。
局所進行がんが唯一の救い。 >>214
リンパ節転移があるのでステージ3b分類なんでしょうね
でも分類上の話だけなのできっと大丈夫ですよ >>215
そう言っていただけるだけでも助かります。
人間元気な時には病気になった時の事など考えないものです。
医者に禁煙を命じられた日から今日まで吸ってませんね。
家族があれほど言っても聞かなかったのに。 タバコ吸うのは愚かだと思ってるけど肺腺がんとタバコはあんまり関係ないはず
止めるに越したことはないけどね >>197
水溜まっても死期が近いとは限らないよ
3回溜まって息苦しくて抜いてもらったけど、今は元気
手術できなくて化学療法だけで不安で怖かったときもあった
体重も10キロ痩せて歩行困難なくらい痩せたのが嘘のように今は13キロも増え、すいすい歩けるし車の運転も前のようにできる >>186
ウチの親父はせん妄が始まってから
10日目で亡くなったよ
まあ個人差はあるかもだが
せん妄始まるとお別れの言葉なんてのは期待出来ないから、お早めに遺志を確認しとくべき >>219
ありがとうございます
安心すると思います >>221
丸山ワクチン、もししてなかったらする価値は有ると思います >>220
ありがとう
うちの親は記憶障害だけみたいで、今のところ元気(外見は)
ただ寿命の話はしてないから本人はまた元気になると思ってて、いつか退院できると思ってるんだよね
だから遺志の確認は出来ないんだよ、本当のことを知ったらガクッと逝きそうだから >>206ですが皆さんアドバイスありがとうございます
昨日母が大学病院に行ったのですが片方の肺に小さいのがあると言われたとのこと両方じゃなくて良かったと思ったのですが肺以外の場所は調べず消えることもあるからと3ヵ月様子見ようと言われ大丈夫なのか不安に…
消えることなんて稀で進行してしまうのでは?と心配で他の病院で転移がないかも含め検査してもらった方が良いのか?と話し合ってます 痰が喉に絡むのって怖くね?
寝る前にすっごく絡んだ時、俺寝たらそのまま逝くんじゃね?とか考えてスッゲー怖くなったことがある
で、医者に相談したら麦門冬湯処方してくれたん
漢方もいけるもんだね。軽い咳払いで痰が切れて楽だし恐怖もなくなったわ
と言ってもいつかは逝くのは確定だけど ちょうど痰の話が出たから書き込むけど昨日から痰が絡んできた…
がん手術前もこんな感じだったがまさか術後2ヵ月でもう再発か?
おかげで今日一日何にも手につかなかった >>226
225だけど、226氏は抗がん剤やってる?
だとしたら間質性肺炎とか軽く来てるかもしれない
脅してるわけじゃないけど診てもらったほうが良いかも >>227
226です
ちょうど今日抗がん剤治療日だったのですが
レントゲンや血液検査に異常無く時期的にも早いということで様子見になりました
何もない事祈っときます 親がたまたま3か月前に撮った胸部レントゲンで異常が認められ、CTを撮って肺の炎症なので3ヶ月様子を見ましょうとなった
そしてこの間その3ヶ月後のCTを撮ったら、炎症と思われてたものが消えておらず大きくなっていて、形もいびつなので腫瘍の疑いありとなった
そしてまた3ヶ月後にCTを撮って経過をみるとのこと
腫瘍の疑いありなのに、悠長に3ヶ月も待って経過観察をするので大丈夫なんでしょうか?
もし肺がんならその間に進行するんではと不安でたまりません
これって普通の診断でしょうか? うちの母親も一年前の健康診断で肺にちょっと気になる影があったが様子見で、一年後の健康診断でこれは大きな病院で見てもらった方がいいとなって結局胸膜把種の診断になった何だか歯がゆいケースもある >>231
ありがとうございます
そういうことになるのを危惧してます
>>232
ありがとうございます
普通のことなんですね
肺がんの診断は難しいんですね
この流れだと3ヶ月後には確定判断に向けて追加検査をしていくことになるので間違いないのかな
その時に初期であるとは限らないですよね
かなり健康に気をつけてた親なので、こちらとしてもショックがすごく大きいです
何とかよい方向に行けるように支えてあげたいです 死んだ報告で詳細書きに来る人たまにいるけどなんなんだろ
みんな聞きたいってニーズがあるんか?
自分は怖くなるから嫌だわ 少しでも参考になればと家族が書くんだろうが、ここは本人もいるからね
緩和ケアやホスピス系のスレなら分かるけど >>235
わからんでもないけどネットはそういうもん
耳をふさぐ必要があるならこのようなスレに来るべきではないと思うよ >>237
個人的には家族側なんで、どんな情報でもありがたいんだけど
このスレは本人率が高いようなので、中には嫌な人もいるのかなとレスしただけ
あなたがご本人ならあなたの意思を尊重します ドセタキセル+サイラムザやってる
少し影が薄くなった
一時的なものかも知れないが副作用が辛かったからうれしい 母親(79歳)が肺がんで余命1年と言われた
腫瘍マーカーは27と高いが血色もよく元気だし
食は細くなって半年で60kg→57kg
病院へも2週間から1ヶ月に1回の来院になって
様子を見て抗がん剤を投与すると言われた
余命1年が本当なのか家族は毎日が辛いです >>240
個人差があるのでなんとも言えませんが、うちの母(80)は2年前に余命半年と言われ、本人の意思で無治療で過ごしています
現在も痩せてはいますが血色もよく、食も細いですが食べれています
余命が全てではないと思いますが、あくまで目安として余命超えを目指せば良いのでは無いでしょうか 45歳男です
6月に発熱と息苦しさでコロナを疑い、診察を受けたら右肺が胸水で真っ白(レントゲン)その後の検査で肺癌ステージ4と分かりました。
天涯孤独で悲しむ身内も居ないし、余命を言われたら大人しく受け入れようと癌の事も詳しくは調べず、主治医任せで2ヶ月暮らしてきました。
現在、抗がん剤2クール目の投薬の為に入院中。こんな時間にふと、なんでこうなったって押し潰されそうになります。 >>242
同じくステージ4の肺腺癌40歳です
分かりますよ、その気持ち
自分も覚悟は出来ているつもりなのに、時折そうなります
思うに、がんという病気の症状で最も厄介なのは心の症状ではないか
その時期の早い遅いはあるにせよ、人は必ず死にます
残りの時間がどのくらいであったとしても、その時間を嘆くことに費やすか、笑顔で楽しく過ごすことに費やすかによって、この病気の辛さは大きく変わってくると思います
少なくとも、死と向き合う時間があるのはこの病気の良いところだと思います
告知から一年程経ちましたが、今は笑って過ごしています
もちろん増悪していくのは怖いけど、最後までうまく付き合って最大限、最後まで楽しく生きるつもりです
お互い気楽に、出来ればがんなんか忘れて楽しく生きましょう >>242
>6月に発熱と息苦しさでコロナを疑い、診察を受けたら右肺が胸水で真っ白(レントゲン)その後の検査で肺癌ステージ4と分かりました。
びっくりしました。私とほとんど同じですね。
同じ右肺です。7月の入院で発覚しました。 >>243
>死と向き合う時間
その通りですね、健康でいても突然の災厄が来ないとも限りません。命に期限が有るのを意識できることをプラスに考えていけばいいですね。
余生を、今の自分でもできる何か楽しい事でも探してみようと思います。
ありがとうございました。 >>244
時期も症状もほぼ同じとか、驚きですね!私の方は一時期、マスクを付けて歩くだけで息が切れてましたが。胸水を抜いて1回目の抗がん剤の投薬後、息苦しさはかなり良くなりました。
痛みや副作用など何かと大変だと思いますが、お互い頑張りましょう。 >>246
ありがとうございます
お互い良い状態ができるだけ長く続くといいですね 親が胸水ドレナージをやるんですが、感染症などによる肺炎リスクが高いらしくて心配 >>1
>こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう! >>240
お母さんが抗がん剤使用で食欲が増すことはないよ
その逆にはなるけど
それに抗がん剤を使うとどうしても体全体が弱って行くから
あなたも家族がガンになったのなら
【家族専用】共に闘うスレ
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1590104764/
も読んでみたら >>248
やった方が楽になるんだったらもう選択肢はないと思う
わかると思うけどいずれ心配している余裕もなくなるのでは? >>240
抗がん剤は命のくじ引きみたいなもの
その年齢より一回り以上若い身内は抗がん剤を変えた途端に容体悪化
腎臓が破壊されていたんだろう
透析をするとかしないとか言ってる内に死んでしまった
その前に抗がん剤を始めた頃からみるみる弱って行っていたんだけど
一回り位若い知人男性は体力のある人だったけど一回で心筋梗塞になった
今は何とか生きてるけどその時の後遺症の言語と歩行の訓練中
抗がん剤とか手術の副作用はあまり詳しくしてくれないから
ここで見たり自分で調べた方がよく分かる
高齢者に抗がん剤とかあまりに大きな手術は一気に弱らせたり
下手をしたら急死の原因になる
よく考えて >>240
例えば痛みとか息苦しいとか症状が出たら病院へ行くと言う方法もある
抗がん剤は医者が当然のように勧めてくるけど話をよく聞いて
抗がん剤をやっても副作用で全身が悪くなって本人が苦しみ命がますます縮む上に
一時的に小さくなるけどあとでガンの勢いが増すなんてこともある
というか質問すれば「一時的に小さくなりますが治ることはありません。抗がん剤が効かず
ガンが増えたり大きくなって来たら薬を変えてそれを最後まで繰り返します」と言われるはず
抗がん剤も検査も手術も保険診療だが病院には大金が入るので患者はカモにされる
医者にカモと言う認識があるかないかは知らないが治らないと言う認識はある
患者側もそんな医者に依存ばかりせず自分でも考えた方が良い だからー、心配だーとか辛いーとかだけだと過去スレやらネット見ればわかることを、私はものしりだよ〜んの人が長文で要らん情報つけてレスするから邪魔なんだよ
こちとら長文を熟読する気力も無いっつーの! >>256
じゃあ読まなければ良い
あなた一人ののスレじゃない 50代男、ステージ4の肺がん、右肺にゴルフボールくらいの腫瘍ができてて手術できないとのこと、
抗がん剤と放射線治療のみで癌が消えてしまった、その代わり放射線治療した右肺はかなりのダメージで低機能
でも一時期は車も乗れない、歩くのも杖ついて、息切れもひどい、10キロも痩せる、胸水何度も抜く、だったのが今は体重も以前より増えて食欲も出て運転して旅行にも行き元気にしてる
治療法は全部医者任せだったけど、その医者も驚いてる >>251
今回は書込のタイミングが良くなかったね >>259
何年も再発も転移も無く福作用もほぼ無しに過ごせたらラッキーだ
神様に感謝しよう >>260
スレ違いでもない内容のレスするのにタイミングが悪いとか何様よ
長文が邪魔な人と同じで読まなきゃいい
ブログの個人ページか何かと勘違いしてないか? >>253
年齢的に化学療法に耐えられるだけの体力もなく、物理的に胸水が溜まらないように入院して癒着術というものをやるか、これまで通り外来で胸水穿刺をしてもらうかの二者択一なんです。
医者は、どうするかは患者と家族が決めて下さいと。
何度も外来で水を抜くのも身体に堪えるから癒着をしてもらう方向で動いてますが、院内感染等のリスクが気になって書き込みしました。
失礼しました。 >>261
福作用は欲しい
ビノレルビンの副作用を丸め込んでほしい >>262
逆だ!逆!
長文書きたい奴はブログにでも書いとけって >>265
読まずにNGに入れりゃいいやん
それか自分で長文禁止スレでもたてなよ 患者本人だぞ
質問でも無いのに一般的な情報やオカルトを勧めるカキコとかはっきり言って邪魔
なんならがんセンター中央病院の2Fで診察待ちしてるから凸してみるかい >>268
うんじゃあスレ覗かなきゃいいよ
こういう患者だと医者も家族も大変だろうなー 一般情報はともかくオカルトに腹がたつのはわかる
おれは長文だと読まないけど ケモブレインなのか
生まれながらの自己中で世界が自分中心に回ってると勘違いしている人なのか
どちらかはわからないけど
うっとおしい人っているよね
黙って見てるだけにすればいいのにゴチャゴチャうざい このスレで輪に入れない人はもうダメでしょ、たとえ患者でも
自分が納得するスレを立てて一人で日記付けてればいいんだよ >>272
そりゃそうなんだけど
排他する人もどうなのかとは思う >>261
3年たつけど今のところ再発、転移無しです
なるべく癌のことは考えない、日常では忘れるようにしてる
検診が有るので嫌でも思い出すときは有るけどね
それとやはり激しく動くと息切れしやすい、これはほぼ片肺だから仕方ないと諦めてる >>275
まあねえ
まあ肺がんスレだから肺がんの話しなきゃね
分子標的薬も副作用ゼロではないから最近それなりに辛い 術後2ヵ月経つけどまだ切った右胸が痛む
それだけならいいけどたまに胸の真ん中まで痛むから再発じゃないかとヒヤヒヤする >>279
術後半年で痛みは無いけど
右胸の違和感、麻痺はまだあるわ
2ヶ月前位にゴルフしたら翌日夜から術後位の痛み出てビビったわ 胸腔鏡で術後(といってもインオペ)9ヶ月だけど軽く麻痺残ってるし雨の日とか運動後は痛むよ
年単位ってこともあるよね まだまだ暑いですが皆さん、無理せずに乗り越えましょう ドセタキセルを使ってますが
翌日から吐き気がある方居ますか?
私は翌日から2〜3日は倦怠感と吐き気があります。 母親が肺がんの疑いで要検査になったけど長年うつ病を患っていてずっと自殺したいと考えていた彼女は検査を受けない選択肢を選んだ
自分が要検査になって自分もうつ状態患ってるから気持ちが少しわかった
検査は受けるけど治療はしないでそのままいるかも 私も病気になる前からうつ病ですが
病気と何か関係ありますかね?やらないといけない事は、やらないとでしょ?
逆に抗がん剤とかを始めた今はケモブレインなのか
うつ病の症状も軽減してます。 >>286
>病気と何か関係ありますかね?や
あるわけがない >>285
母親はとても我慢強くまた弱音を吐かないのでわからないのですが、訪問看護に来てもらってる看護師さんから消化器に転移の可能性ありと言われました。
>>286
関係ない方もいらっしゃると思いますが母親は10代の頃から母親の母親が毒親でずっと自殺したいと考えていた人間なので逆に自殺せずに死ねると前向きにとらえてます。
家族から見るとずっとそれが続いているので自殺と同様の苦しさもありますが、自分も麻痺してきて何が一番いいのかわからなくなりました。
ガンの精密検査自体受けてないのであとどのくらい生きられるのかわからず終わりが視えませんが、今は母親がとにかく喜ぶことをたくさんしてあげたいと思っています。 >>288
お母さんに 終わりが見えないのは家族としてツラいとそのまま伝えて精密検査だけ受けてもらえば?
その後に治療するか自然にまかせるかお母さんが決めるべきだと思うよ
希死念慮が常にあるなら 治療はしないかもしれないけど そしたら緩和の話がしやすいんじゃないかな
お母さんは死にたい あなたは悲しみたくないんだからわかりあえないんじゃないかな >>289
その精密検査自体を頑なに拒んでるんだよ
もうこのままでいいって
治療はもちろんしないし精密検査でわかれば緩和ケアも受けられるんだよと言ってもだめだった
あの人は頑固で一度決めたら誰の話も受け付けないから
昨日行って自分のこと話したら母親は今まで入ってた入院保険もがん保険も解約したって
万が一の時入院したらどうするんだって話だよ…
でも昨日電話でもう一度話してこの話題は一切しないことにしたよ >>290
そっか頑ななんだね
何でかな毒親育ちが起因か
仕方ないね 今後お母さんの方針がどう変わってもいいように各方面への下調べしておくしかないのかな >>291
普段は温厚なんだけど自分が決めたことは絶対揺らがないほんとに頑なで頑固な人で困ってますw
要精密検査の診断がくだってから5年は経ちますが相変わらず食が細く食べれたとしてもすぐお腹壊す
すい臓に転移してるようなので長くはないと思います。
自分達も疲れ、適度に距離を取らないとまた精神やられるので母親の好きなようにさせてます。
そうですね。母親の母親(自分にとっては祖母)が毒親で母親の敷いたレールの上を走らされてきておかしくなったんだと思います。
とりあえずもう覚悟はできているので、穏やかに、今までできなかった自分の人生を自分で決められるようにサポートしていくつもりです。 病気になってから
長文が読みづらい。ケモのせいか。
短い文章で頼んます ついにレントゲンで逆肺に転移疑いだー
来月CT、メンタルしんどい一カ月になるわ 癌末期安定化???
どうも左肺下葉全体に癌が広がってそれ以上動きが無い状態が2ヶ月続いてるらしい
どの道癌が破裂するか他の葉体に移るか時間の問題だろうけどモヤモヤした助かった〜って変な気分 安楽死法案もうそろそろ立法されてもいいんだけどなぁ ってかはよ! 父(76)が2ヶ月程前に、肺がん(多形癌)とわかり、多臓器の転移は無いものの、8pで肋骨に3本浸透しており、手術不可との事でした。
主治医から、父は免疫チェックポイント阻害薬に適合して、さらに多形癌に良く効くとの事だったの
ですが、副作用の肺炎が怖いので
おすすめできないとの話しで、大変混乱しています。
やはり、免疫チェックポイント阻害薬はかなり危険なのでしょうか? 話は変わりますが、
皆さん、肺癌になった理由に何か心当たりはありますか?
タバコ
酒
粉塵のあるとこに長期いた
喘息持ち >>297
体力の有無だなぁ
『副作用が危険』だけなら認可されないからね 抗がん剤の副作用で体重が激減
して、体力が無い時に、肺炎な
どの副作用で死期が早まる可能
性を危惧しているのでしょうか
主治医は父の癌には阻害薬が、
かなり効きくとの説明だったの
ですが、勧める事はできないと
聞くと、どうすれば良いのか… 白血球の減少から来る感染症、体力減など色々有るだろうけど、医師からその辺りの説明聞いた?
せっかく治療を受けても副作用でかえって〜 とか、QOL下がってその割に寛解できないとか患者本人が意思を持って決められるなら患者本人の気持ちを優先してあげて欲しいな 主治医の説明は、阻害薬でも副作用は必ず出て、肺炎にかかる確率は2%程あり、体力と年齢がもう少し若ければ、勧めるのですがーとの説明のみでした。
本人の意志は、阻害薬を希望して
いるので、もう一度、詳しく説明を求めてみます。
ご教授ありがとうございました。 >>297
母(78)が同じように多形癌ステージ4。原発以外にリンパ3箇所、背骨に転移した状態で肺がんが発覚しました。
PD-1出現率100%だったのと高齢で抗がん剤はきついだろうとのことでキイトルーダ単剤で治療を開始しました。当初30を超えていた腫瘍マーカーCEAは2回目の投薬で19まで下がり、その後副作用もなく半年同じ値で推移しました。約半年後CTの影は肺の腫瘍はどんどん小さくなっているのにリンパは縮小せずむしろCEAが僅かに上昇。
経過を見て投薬を続けたところ、2ヶ月後にCEAが9まで一気に低下。更に1ヶ月後は正常値の5まで低下。
(続く) 喜んでいた矢先、急に食欲低下&身体が痛いとほぼ寝たきりになり痴呆の症状も出てくるようになりました。ある急に時うわ言を言うようになったため救急車を呼んだところ極度な低血糖(20以外)でブドウ糖投与で意識回復。入院&検査の結果、キイトルーダの副作用で副腎機能が極度に低下し副腎皮質ホルモンがほぼ分泌されていない状況と判明。
副腎は機能を失ってもホルモン剤を飲むことで人並みに生活できるので今は認知症状も身体機能も元気な頃まで回復しています。
そして、この騒動があったあとの検査では腫瘍マーカー値は3まで低下し、CTでもがんの影がわからないレベルになってます。
半ば都市伝説のように副作用が出ると効果があるという意見をたまに見かけますが、母のケースを間近で見ているとあながち嘘ではないと思っています。
(続く) 免疫チェックポイント療法に関してはまだまだ例が少なく、特に多形癌は検体が少ないですから手探りで対処していかないといけないとは思いますが、従来の療法では予後は良くないですので、覚悟を決めて免疫チェックポイント療法に進むべきと思います。
日本語、英文共に色々記事や論文を調べましたが、抗がん剤治療で効果の少ない多形癌は免疫チェックポイント療法とのマッチング率が高く予後も良好となるケースが多いようです。
一方で副作用の気づきが遅れることも多いようです。
私も間質肺炎に関しては留意していましたが、まさか副腎に来るとは思ってませんでした。
副作用観察に関して私からアドバイスできることは、とにかく大したことない僅かな変化であっても自覚症状を家族が聞き取る癖をつけること、そしてストレスや体力の低下、精神的なものといった曖昧な診断に納得せず、常に最悪のケースを疑ってあらゆる検査を先生にお願いすることです。 ちなみに、キイトルーダ投薬2回目までは、投薬後に体がだるいという副作用があったようですが、3回目以降は僅かなだるさや他の副作用もゼロとのことでした。
個人的には高齢だから免疫チェックポイント療法をためらうのがなんとなく腑に落ちません。。。
母の主治医は抗がん剤は体力が落ちるから避けたい&稀に副作用があるが体力低下や慢性的な辛さのないキイトルーダをやりましょうというロジックでした。 本人も家族も阻害薬を希望して
いますので、大変参考になりま
した。
家族が一丸となって、父の癌に
立ち向かう勇気を頂きました。
本当にありがとうございます。 肺腺癌ステージ4、脳転移1センチをサイバーナイフ 3回後、原発3.3センチをテセントリク、アバスチン、アリムタ、カルボプラチン併用治験に滑り込め、2サイクル終了後2.4センチで中空洞まで持ち込めた。
つくづく良い病院を紹介してもらえたと思っている。
皆さんも希望を持って下さい。 荒れ果てたる凄惨なる境地を見よ。周りは怖ろしき暗窟にて、焔する大いなる炉のごとく、しかも焔に光なく、見ゆる暗黒は、いたずらに禍いの様相を呈す。 294だけど、左肺の転移疑いの結節影、レントゲンで何もなかったかのように消えてた
とりあえず一安心だけど、一体なんだったんだろうな… ほんと良かったね
他人の話でも心の底からほんと良かったと思える >>313
ありがとう、ありがとう
思わず涙が出ました
あなたのような心の優しい人を尊敬します
あなたにも皆さんにも幸多からん事を祈ります 良い報告の後でちょっと吐き出す
術後4ヶ月経つけど手術した反対側の肺や胃の痛みだとか耳鳴りだとか色々症状出てちょっとおかしくなりそう
多分ストレスも相当溜まってるんだろうけどこれらが癌由来のものじゃないことを祈るしかない
次回術後初のctだけどどうなるかなあ きのう肺腺がん宣告から放射線治療、オプジーボ治療をし
1年半が経過しましたが先週行った
PET検査で体中の骨に転移(右肩、骨盤、背骨)
治療が中止され緩和ケアーに移行することになりました。
いまのところ自宅介護生活もトイレや風呂が課題
まだヨチヨチながら歩けるのですが今後病状が進行して寝たきりに
なったらどうしてよいのか悩んでいます。
また自分の収入面でもコロナによる減収で生活で精一杯で
貯金も母親の治療に使ってしまい殆どありません。
なんとか母親を安心して天国に送ってやりたい気持ちが
あるのですが不安で不安で自分が病気になりそうです。 >>316
お疲れ様です。
母親って何歳ぐらい?
老人だと医療費1割なんですか? >>316
母子二人暮らし?
お母さんは年金?
316さん本人の障害年金は考えてみた?
通院先に相談窓口あるんじゃないの >>315
俺からも癌とは関係ようにと祈っといた
良い方向に向かうと良いね 先月、人間ドックを受けたところ、
レントゲンでもct検査でも肺に影ありとの連絡を受信した病院から受けました。
年齢は、40台半ば
喫煙歴有りです。
今回、オプションでct検査もつけていました。
来週、詳細の説明を医師より受けますが、癌の確率はほぼ確定ですか?
まだ、少しは望みがあるのでしょうか? >>324
まだ可能性はあるよ。
喫煙歴はどれぐらいよ?
ちゃんと保険入ってる。 >>325
影の大きさとかの説明が、これからなんです。
人間ドック受けたら、病院から電話きたので。
>>326
20歳から33歳まで
その後は、飲み会で吸ってました。 >>326
保険は、極めて軽い保険入ってます。
高額医療費だけだと厳しいのでしょうか? >>327
病院からわざわざ直接電話かよ。
>>328
進行具合によるな。肺がんは転移しやすいからな。
ステージ1ならそれでもいいが。 >>328
限度額適用認定してもらい
肺がんステージ3で約1年間
通院、入院繰り返し入院は3回計40日くらいでトータル100万位かかった
個室とったから部屋代40万位
大部屋やったら60万くらいかな >>330
具体的な情報ありがとうございます。
今後の状況次第ですが、経済的にはどうにかなるかと思います。 痰に苦しまられてれいた物だけど、ねる前の熱いコーヒーとか紅茶でかなり改善されたよ
お茶も良さそうだけど試して見て 肺がんステージ3
治療はキイトルーダのみ。
来週からサイバーナイフ治療始まるんだけど、経験された方います? >>333
脳転移巣1センチを3回。1回30分×3回であっけなく終わった。本当に効いてんのかって感じ。
マスクで頭部固定されたのが物々しかった。 あなたの決断を批判する人は必ずいる。その批判が正しいと信じざるをえないほどの困難も出てくるに違いない。やるべきことの計画を立て、それをやり遂げるのは、本当に勇気がいることである。 標準治療終わって半年以経ってるけど◯山ワクチン考えても良いのかな
金と時間の無駄になるだけだろうーなー タグリッソは薬剤性肺障害で中止のため、イレッサで治療中
イレッサの次はどうなるか不安 >>337
肺障害の副作用大変でしたね
でも同じ系統の薬剤をまた使えるのですね >>325
22ミリ 濃い影
32ミリ 薄い影
とりあえず、来週次の病院でより精密な検査する形となりました。
また、報告します。 >>334
ありがとうございます。
自分は肺がんにサイバー行います。 道が窮(きわま)ったかのようで他に道があるのは世の常である。時のある限り、人のある限り、道が窮るという理由はないのである。 寝る前に麦門冬湯。痰を切るため
ロキとムコスタ。喉の炎症回避
ハルシオンとリスミー。無理矢理寝てしまおう…
少しでも飲むタイミグを間違えると、痰が絡み、咳がとまらず死の恐怖と向き合うことになる
そんな時、首を括るなんてネガティブな気持ちがもたげる
ここのところようやく管理が上手く行くようになったけど毎日死の恐怖と戦う気力が削られてきてる
1日でも長く自宅で療養するため、家族と一緒に居るため >>343
副作用は人それぞれとは言え、打っちゃり方もそれぞれ大変。
自分は、口内炎が顎の奥に回って腫れて痛いんだけど、何のこれしきだと痛感しました。
お互い、良くなりますように。 がん治療ってサイバーナイフなら切らずに治せるから皆サイバーナイフやればいいと思うんだけど違うの?
こまめに医者に通ってレントゲンも撮ってるのに転移してから肺がんって言われるとかホント使えない 今日、病院行ったら、
ひきつれ?
ではないかとのことで、経過観察になりました。
2週間後に、再度CT検査とレントゲン撮って判断するそうです。
ひきつれって、何ですか? >>349
ありがとうございます。
また、報告します。 分子標的薬を服用してると爪が割れたりする副作用出てる人いますか?どういう予防法がありますか? 先週胸腔鏡で肺の部分切除したんだけど脇腹にある複数の傷口はもう全然痛くないし動かしても問題ないのに
腹筋?のあたりがひきつるように痛い
神経が痛んじゃってるのかなぁ... >>353
うちの親も肺の部分切除で、脇開いた傷口は全然痛くないし動かしても問題ないのに
縫った傷とは違うところがひきつるような感じがするって言ってる
退院後の診察時にお医者さんに聞いてみたら、よくあることらしい
レントゲンや採血で検査して、経過が順調ってことなので様子見中
あんまり痛むようなら、連絡して診察受けてみたらどうかな
お大事に >>355
母親(79才)もオプジーボ中止のあと3ヶ月ほどで腰が曲がり足の筋肉が衰え歩行不能
食欲もなくせん妄が出てきていて何時亡くなってもおかしくない状況
緩和ケア病棟に入院したが3日めに医師から病状が安定したので転院してくれ
と急に言われ在宅にするか転院するかで迷っています。
この1ヶ月で急に衰えて驚いています。 >>354
ありがとうございます
自分で色々調べてみたけど、胸や脇を横向きに切る手術は何かの神経を傷つけてしまいやすいらしいですね
少しずつ良くなってる感じはあるから次の診察まで安静にして待ってみます 検診で引っ掛かって今日レントゲンとCT検査
日にちは未定だけど2泊3日で検査受ける予定
まだ実感わかないけどため息出るししんどい >>357だけど術後肺炎で退院から一週間持たずに再入院になってしまった...
痛みや傷を庇おうとして変に力が入って無気肺になったのかなぁ 癌も末期となって、ついに入院
コロナの関係もあって家族との面会も抑制される
それでも窒息の恐怖とか、痰が絡んだときの対処とか心配ごとが減るわ
多分、酸素飽和度も超低値だから、もう帰宅とか無いだろうな。 緩和になってもそのなかで、どのようにしたらQOLが上がるかを目指すところあんのな!
ナルサスやロペラミドとかの複数まやくせい剤を効果的使う方法を教えてモラタ
まだまだ一仕事頑張れるきがする 腰痛で整形外科に通っていたが改善されずMRIを撮ったら脊髄に腫瘍、肺癌の骨転移でステージ4。自分の一年後は... まわりに肺がんになる人が多い
福島の発電所爆発が影響してるのかな
ホットスポットが多い地域に住んでいます。 >>363
周りは皆んなそんな感じで病気が発覚した人多いけど一年、二年とまだまだその先も五年目の方も健在だよ
私は健康診断で引っかかったパターンだよ >>367
元々は縦隔腫瘍の診断で手術、開けてビックリ右肺原発肺腺がんの胸膜播種ありステージ4
ALK陽性が判明してアレセンサで今4年増悪なし
今の目標はサルベージ手術です 親が肺がんになったそうで明後日一緒に病院行き詳しい内容を聞きます何を聞けばいいのでしょうか
今、ネットで調べたりYouTubeで肺がんについて見ています本でおすすめがあれば教えてください
野菜ジュース、スープがいいという食事療法もあるそうですが手当り次第出来ることは何でもしたいです 気が動転して肺がんという事しか頭になかったみたいで詳細は私が先生に聞きますので今はどの種類かわからないです、すみません
ステージは1〜2くらいとのことです
ただ心臓が生まれつき悪いので手術できるかわからないです(後日カテーテル検査するそうです) >>371
まず落ち着くこと
肺がんのステージ1〜2は過度に恐れる病気ではありません
第一選択はとにかく手術です
恐らく胸腔鏡での手術なので侵襲も少なく済むと思われます
心臓の問題で手術が難しい場合も、陽子線や重粒子線といった低侵襲な治療もあります
むしろ、術前化学療法を行う場合の副作用が心配です
とりあえず食事療法等の民間療法は現段階で考えるべきではないかなと思います
とにかく手術、無理なら放射線の根治的照射が第一選択です >>372
詳しくありがとうございます
先生に聞く前に軽く知識をいれておこうと思いましたが難しいですね
手術の面では割と安心出来ました副作用の方が重いのですね、抗がん剤は髪が抜けるやつですよね…
やはり入院となると家族が一緒に住んでいないと大変なのでしょうか?というか心細いですよね あとセカンドオピニオンは必要ですか?重い病気にかかったらするイメージですが…色々聞いてしまってすみません相談する相手がおらず >>373
抗がん剤についてですが、そもそも今回抗がん剤を使うかどうかはわかりません
症状や進行度合い、患者さんのコンディションによってドクターが判断します
また、いわゆる抗がん剤の副作用について(脱毛、吐き気、全身倦怠感等)悪いイメージがあるかと思いますが、昨今では比較的副作用が軽く治療効果が高いとされる抗がん剤(免疫チェックポイント阻害薬・分子標的薬)が優先的に使用されています
これらの薬はその肺がんのタイプによって使用可否が決まりますので、生検や手術でがん細胞を採取した後に使う事が一般的です
セカンドオピニオンについてですが、あくまで私見ですが現段階ではあまり意味がないように感じます
もし私なら、それよりもできるだけ早く治療を開始する事を優先します
今回受診されている病院や検査内容が分かりませんのであくまで私見ですので悪しからず 言い忘れましたが、特に治療開始当初(2ヶ月程)はご家族のサポートが必要だと思います
どのタイプの抗がん剤を使う場合でも、一般的には2週間程度の入院が必要な事がほとんどです
この入院は重篤な副作用が出た場合に即時対応する為の入院ですので、基本的には投与初期のみの入院です
手術入院について、胸腔鏡手術の場合は一般的に10日〜半月程度の場合が多く、痛みは長い方で半年から1年程残ります
見落としがちですが、告知後に心のバランスを崩す方も少なくありません
いずれにしてもご家族のサポートは非常に重要ですが、同居別居はそれぞれのご家庭の事情次第かと思います 369です
手術のことに関してやケアについても詳しくありがとうございます!想像以上に母はメンタルをやられていました
病院に同伴し1から説明を受けてきました
簡単に言うと肺腺がん(ステージ1)の手術をする前に心臓の手術をすべきだけど症例がほぼないから大学病院にて判断を仰ぐ形とのこと…
全身麻酔のリスクがかなり大きく心臓も肺がんの手術もできないかもしれません
まだカテーテルなどの検査入院はしていないのでその結果を持って大学病院で…との流れでした
先生はとてもわかりやすく説明してくれていましたが母はほぼ頭に入っていませんでした
今はどっちつかずのような状況にかなり不安を抱いていて受け止めきれないそうです
実際は肺がんの手術がスムーズに出来ると思っていたそうです… ステージ1なら放射線医のセカンドオピニオンを受けるべき
ステージ1だと治療成績は手術とほぼ同等 >>378
同等ではないでしょ
手術出来るなら手術が優先される
ただ合併症の多い高齢者なら放射線治療の方が良い可能性は十分ある 手術できる人は運がいい。
肺がんは早期の場合は無症状が多いから、症状が出て気づいた時にはけっこう進んでるパターンが多いからな。 とりあえずは大学病院にいくまでは気にせず過ごしてくださいと言われましたが…
とりあえずがんを消す食事療法本を買って作っています
あと私は今回の説明で聞いてなかったのですが前回の説明時に放射線治療は難しいと言われたそうです 母がたまたま撮ったCTで1センチx0.5ミリの結節が写って肺がんの疑いということで
PETや脳MRIをしてPETでは淡く光ってて脳は異常なし
医者は形からして悪い奴だと思うから組織採りたいけど
小さくて手術して取るしかないと言われた
早期ガンだといいんだけど・・・不安で >>382
PETまでやってるならほぼ間違いなく早期癌
そもそも癌じゃない可能性もある 親が後期高齢者で体力があるし、術前検査もいろいろやって手術可能ってことで手術したけど
開いてみたら、原発巣は取ったけど周囲に散らばってて、今後は抗がん剤治療になる予定
レントゲンや血液検査とかの数値は問題ないそうだけど、食欲も体力も落ちてて
手術前に較べれば頻度は落ちたけどまだ咳込んでるし
疲れやすくて横になってる時間が増えてて、そのまま寝かせといた方がいいのか
寝たきりにならないよう起こすべきなのか
これで抗がん剤治療始めて大丈夫なのかな
親は副作用の説明されて不安になってて、まだ自力で歩けるけど動けなくなったら、ガックリ気落ちしてしまいそう >>384
三回読み直してみたが、手術しなかった方がよかったのでは。
放射線治療だけにしていれば 医者に手術可能って言われてまで断るのって勇気いる
でも手術すること自体が後期高齢者にとっては負担になりえるんだよね 俺は前期高齢者にもいってないけど
右肺の3分の2を取ったらものすごく体力が落ちた リハビリして自転車で走り回れるくらいにはなったが
重いものを運ぶとかは無理っぽい 今回、研究グループはAXL低発現のEGFR遺伝子変異陽性の肺がん細胞を解析。オシメルチニブにさらされたがん細胞の一部で、転写因子「FOXA1」がIGF-1Rのタンパク量を増やすことで、生存シグナルを補いがん細胞の一部が抵抗性を獲得していることを解明しました。さらに、動物実験で、分子標的薬にIGF-1R阻害薬を短期間併用することで、肺がん細胞をほぼ死滅させ、ほぼ再発を防ぐことに成功しました。 タグリッソに次ぐ効果のある分子標的薬が中々発表されない がんを発見して手術まで皆さんどれくらいの期間ですか?あまり遅いとどんどん進行しますよね… 来年1月に手術が決まった
大きさは1.3センチ 末梢にできてる
PETでは低集積
開けてみてどうなるやら・・・ 末梢だといいような気もするけど
じつはけっこう怖い 気管の太いところにがんがある場合は
まず扁平上皮癌で肺の外に出てる可能性は少ない
抹消は腺癌の可能性が高いが肺を破って胸膜に播種してるのが怖い 母親がやたら咳とまんないから病院連れてったらCTとMRIやることになって肺に腫瘍あるの見つかった……
なんかすげえ脱力感あるな……
高齢者で肺がんとかって手術とか出来るのか?詳しい結果は来週わかるらしいが本当に心配だ すみません、酷い文体でした。
検査の結果次第ではまた相談させてもらうかもしれません。
本当に話聞いただけで凄くショックを受けてしまいました、本人はもっとショックだろうと言うのに…… >>400
俺の母親も肺がんの疑いあって
タバコ吸わないのになんで・・・ってめっちゃショックと不安で過ごしてきたよ
検査重ねて結果は肺がんの可能性高いってことで手術になった その気持ちわかります
母親が先週ステージ4と言われたばかりです。 >>400
手術できるステージならまだ救いがあるよ。
大丈夫だと思うが、最近コロナも流行りだしてきたから早めに手術すべき、
外来制限とか手術延期とかされると厄介。 >>400
手術できるステージならまだ救いがあるよ。
大丈夫だと思うが、最近コロナも流行りだしてきたから早めに手術すべき、
外来制限とか手術延期とかされると厄介。 俺もタバコ吸ったことないのに肺がんになったよ。
昭和より確実に禁煙者増えてるのに肺がん患者は増える一方だよな。 ステージ1で手術が出来たとしても、半数ぐらいは転移もしくは再発するそうだから、ステージ4で4剤併用の治験に滑り込めて縮小しつつある私のほうがコスパ高いといえませんかね。
痛い思いしなくて済んだだけましだと思うのは、負け惜しみかな? そんなのは確率の問題でしかない
あなたはラッキーだったということだ 父親がステージ4の肺腺癌で
キイトルーダ、アリムタ、シスプラチンで抗がん剤1回目を10日前に初めてやりました
入院中やこれまでは吐き気はなかったようなのですが、
昨日からいきなり吐き気がすると言い1日数回嘔吐します
検索しても、吐き気は通常点滴後翌日〜1週間くらいのようで、こんなに遅く副作用?が来るのが心配です
それくらいになってから吐き気があった方はいますか? >>410
副作用は医師が思っているより遅く出る人もいますよ。自分も抗がん剤投与して6日後くらいから異常な腹痛が出ました。
毎回やった後6日後くらいに必ず出てましたので、それを医師に伝えたら副作用はすぐ出るのでそれは違うと思いますでスルーされました。腹痛は1週間くらい続き、その間は痛くて寝ているしかなかったです。 >>411
遅くなりましたが、レス有難うございます
教科書通りではなく副作用が遅く出る人もいるんですね 結局肺がんになって治療しても副作用で苦しむだけで多少延命しても最後は亡くなった。
まわりで今年になって肺がん母と友人の3人を失った。
母親は1年半 友人Aは10ヶ月 友人Bは2年だった。
最後は全員 常時咳をしながら食も細り骨皮になり息も絶えだえ
そして体が冷たくなり意識朦朧になって死んだ。 >>413
それをここで話す時点でアナタはもう人間じゃないと思う
そんなんだから周りで人が亡くなるのかもね
そしていつかアナタも必ず亡くなる
その時にアナタの今回の行いは、自分に返ってくると思う
こういう行いをやってる時点で悲惨で惨めな人生を送ってることは容易に想像できるが、他人に優しくできるとその人生も変わってくるよ
アナタの人生にも光がある事を祈ってます 治療費ってどれくらいかかるの?
貯金とか全然ないんだけど…… 健保と年齢によって負担額が違うし、どんな治療をするのかにもよるので一概には言えないよ
医療費が高額になるとしても居住してる市町村から申請すれば補助や還付金が出るから
役所のサイトとか見たり調べてみて >>413
20年前に肺がんになったばあちゃん今でもピンピンしてる 先月肺腺癌ステージ1aの手術を受けて、仕事復帰した30歳
全然仕事にやる気が出ない
子供の話とかしてる同僚達が羨ましくてしょうがない
家庭も充実して、健康で思いっきり働いて
こっちは肋間神経痛で体は痛いし、再発も怖いし、子供も作れなくて、心も体も不安定
繁忙期に入るので、これから夜中まで、休日返上で働かなきゃいけない時期がくる。でも、癌になってまでやらないといけないこと?体大丈夫かな?
ステージ1で大したことないんだから頑張らないといけない?超忙しい職場で1人だけ余裕を持った働き方していいの?たかだかステージ1の癌で?
色んな思いが葛藤していて、全然やる気にならない。
私より重い病状の人が多いのに前向きに考えていて凄いなと思います。気持ちを明るく保とうと思っても不意に暗い感情が出てきて、しんどいです。時間が解決してくれますか? >>420
自分も元気の元っていうか源が萎む感じでヘタってくったり元気なくなる
加えて集中力が長く続かない感じ。
癌になる前はそんな疲れるような感覚は余程ハードな事した後くらいしかなかった。それも少し休めば何事も無かったように回復してたのに >>420
しょうもないことで悩んでる
おかしくなってるからメンタル行け 闘病ブログとか見てるとステージ1の人が羨ましいよ
良くない感情なのはわかってるんだけど >>420
俺は40で肺腺癌のステージ1aにかかったからわりとあなたと状況は似てるけど、
肺腺癌にかかって入院手術したことってとても大きなことだよ、たとえステージ1でも。
再発転移の可能性もかなりあるし、痛みも残ってるだろうし。
一般の保険には入れないし、子どもの学資保険も妻名義じゃないと入れないと言われて精神的にも落ち込んだわ。
上司に言って仕事の負担を軽減してもらいな、上司や職場の人は助けてくれないの?
あなたはとても責任感が強くて真面目な人なのは文章でわかるが、癌を経験したのなら、一番大切なのは自分の健康だと痛いほどわかってるはず。 >>420
同じく30だけど無職で毎日ダラダラしてるよ辞めたきゃ辞めなよ >>420
医者やこのスレの住人なら肺がんの辛さを理解できるけど、一般の人にはわからないよな。
バリバリ働いてる人っぽいけど、プライドや出世欲は捨てて、業務負担を見直してもらいな。
あまり思いつめないように。
最終手段は辞めるという選択肢もある、失業給付を貰いながら別の仕事を探すとか。 420です。
みんな優しくて涙出てくる。異動希望出してて4月には余裕のある部署に行く予定。
上司は肺癌って知ってて業務調整をしてくれてるけど、同僚は何も知らないから「あの人だけなんで?そんな重症なの?なんで完全復帰しないの?」状態
そんな目線は気にせず、定時で帰る強靭なメンタルがあれば良かったけど、みんなに迷惑かけてる。頑張らなきゃ。っていう感情との葛藤が苦しい。あと4ヶ月で異動なんだから気にしなければいいのにメンタルがあまちゃんなんですね。 骨折とかあからさまに包帯巻いたり車椅子になったりとか目に見えない限り病気の辛さってわからないし気がつけないよね
いっそのこと周りに言う方が楽そうだけど…あと4ヶ月耐えるしかないね >>427
定時で帰りなよ、むしろ癌であることを周りに言わないの?言った方が楽な気がするが。
いまの時期に入院して仕事復帰って、同僚の人からコロナとか疑われたりとか、病気について聞かれたりしないの? 癌だっていったほうがいい気がするなあ
本人も周りも楽になると思う 癌だっていうとみんな本当に優しくなるよw
俺も言った方がいいと思う 420です。
言った方がいいですよね。
別に隠してるつもりも無いのですが、みんな気を使ってか、聞いてこないので言う機会がない状態でズルズル
だからと言って朝礼で大々的に言うのも嫌だし
あと4ヶ月キツイので癌であることを周りに伝えるよう頑張ります。 初めまして。
健康診断のX線で引っかかっていろいろ検査されて今日肺がん宣告受けてきました。
39歳、肺腺癌ステージT右も左もわからぬ若輩者ですがよろしくお願いします。
来週外科の先生と問診するみたいなんですが手術って早くしたほうがいいものですか?
仕事が繁忙期なのと年末年始が目の前なのでどうすれば、、、泣 >>433
健康診断がきっかけで肺腺癌ステージ1は不幸中の幸い、ある意味強運。
その強運を無駄にしないためにも早めに入院して手術をすべき、時間を浪費してステージが進むと辛いよ。
仕事と自分の命どっちが大切なの? >>434
ありがとうございます。
当方自営業で4年ぶりに健康診断うけてみたらまさかのって感じでした。
強運な方なのですね!
せっかく早期に見つかったので早く手術も受けたほうがいいんでしょうね。
手術を受けられた方々は告知から手術までどれくらいでしたか? うちは約二ヶ月だったなぁ
地方で地元のかかりつけ医にレントゲンで怪しいからと紹介状出て、病院へ行ったけど
そこでは気管支鏡検査は出来ても、PET検査が出来ないから、検査だけまた別の病院行って手術は更に他の大病院
術前検査もいろいろあったし、それで手術前はステージ2くらいだったけど、開胸してみたら胸膜播種ありステージW
原発巣取って、今は手術後二ヶ月目
抗がん剤治療開始予定
若い人で早期発見出来たなら、積極的に先生と話し合って検査や治療進めた方がいいと思う 毎年の健診じゃなくて4年ぶりの健診で発覚とか、すげぇ運がいい奴だな、もう宝くじとかギャンブルやってたら、やらない方がいいよ。
お前が今やるべきことは
肺腺癌の治療について調べること
家族に話すこと
自分が加入してる医療保険がどれくらい貰えるか調べること
自営業の人は上司や同僚がいるのかいないのかよくわからんからアドバイスできん。
俺は告知から1ヶ月後に入院して手術した。 >>435
告知から1ヶ月後ぐらいですね。
そこの病院の手術空き状況とかで変わってくると思うが。 >>433
ステージ1が偶然撮ったCTで見つかって、怖くて最短1ヶ月で手術しました。
X線で見つかるって凄い運いいですね。
大きくなるまでX線では写らないと医者に言われました。 一番予後の良い肺ガンはすりガラスタイプの肺ガンで野口タイプのAとB
5年生存率100% >>436
手術前ステージ2から開胸で4とかあるんですね。
アドバイスありがとうございます。
>>437
肺腺癌についてまったくの無知なのでアドバイスの通り調べてみます。
ちなみに私は去年離婚して離婚前に妻に生命保険を解約されていて今保険未加入状態です泣
今回の健康診断は保険に入るために受けたんですよね。
>>438
>>439
返信ありがとうございます。
皆さん告知からひと月くらいみたいね。
すると私の場合はちょうど年末年始くらいか。。。 すいません、肺腺癌ステージ1a(2.5cm)を告知された32歳の無知な者なのですが、分かる方がおられたら教えて下さい。
手術と入院のことは調べたのですが、術後化学療法について伺いたいです。
ネットで調べるとステージ1aでも腫瘍が2cm以上の場合はUFTという抗がん剤で術後化学療法が推奨されているみたいですが、やらないとダメですか、またやったら辛いですか?
抗がん剤のイメージが恐すぎて、不安なもので書かさせていただきました。 >>442
大きさが2センチ超えてくると術後の再発率が上がってくる
UFT飲むと5年生存率が大体5-10%くらい上がる
副作用は点滴の抗がん剤に比べたら全然マシな副作用 >>443
ありがとうございます。
自分もネットで検索しまくっていると2cm超えてても、ステージ1aだとUFTをやる病院とやらない病院があるみたいです。
生存率が高まるなら多少の副作用は覚悟の上ですが、UFTをやらない病院でもやって下さいと言えばやっていただけるものなのでしょうか?
聞いてばかりですいません。 >>444
治療方針もあると思うよ。
大きな専門病院ではチーム内でカンファレンスして患者毎に治療方針決めるみたい。
ただ経験値の低い病院だと柔軟に対応が無理かも知れません。
自分の時は投与する抗がん剤はその病院で推奨してる抗がん剤を強く勧められた。結局最後はこちらの希望を聞き入れてくれたけど何度か説得された。
医師はプライド高いから逆鱗に触れない程度にお願いしてみては? 吐くだけ吐いてく
さっき母親が肺がんだという告白をされた、来週詳細な検査すると言われたけど転移も確定みたいで死ぬ前提の話をした。看護師だからもうわかりきってるみたいな感じ。先月は何もなかったのに、何も考えられん、何をしたらいい…取り乱すわ >>446
俺と一緒だ。母親の余命聞くのは効くわ。眠れん日々が続いてる。
本人は入院してて抗がん剤で治ると思ってる。マジで辛い。 最近ステージ1〜2くらいの患者さんやらご家族が、抗がん剤=終わり的な私見で凹み倒してる様を書き散らしてるのが目立つなぁ
もう人生終わりだー的なね
抗がん剤にも免疫チェックポイント阻害薬やら分子標的薬やらあって、QOL高く長生きしてる人もおるわい
こっちはステージ4でも楽しく生きてるけどな
もう少し冷静になれんものか 高齢者でステージ4余命一年と言われている。
三年生存率0%だとさ。
絶望しているコメントはほとんどステージ4で
余命を告げられた人ばかりと思うけど。
お前は本当に運が良かったんだろう。 >>449
少し上のレスくらい読みなよ、ステージ1だらけだよ
あとあなた高齢者なんでしょ
40そこらでステージ4の俺に運がいいなんてよく言えるわ
5年生存率6%なのはこちらも変わらんわ 40でそれは尊敬するよ
自分は50でもかなり凹んでる
検診は毎年やっていたが肺門部だからX線で見えにくいらしい ステージ4って言うけどさ、少しでも遠隔転移があったら原発腫瘍の大きさに関係なく4になるんでしょ
4の幅がかなり広いよね
4のひとの経過って、1-3と比べたらひとによって大きく変わると思うけど >>448
楽しく生きてるって、今は入院中なんですか?
それとも通院しながら仕事もされている感じですか? >>450
俺も58歳でステージ4。
脳転移もサイバーナイフでやっつけて、毎日仕事出来てる。
それだけ個人差が大きいので感謝しないとね。 >>453
ステージ4のイメージって常に入院してる感じなのかなぁ
薬変わる時位しか入院しないよ
普通に仕事もしてます
もちろん職場の理解は必要だけどね
望むなら最後まで通院で行けると思う
>>454
脳と骨は放射線でやっつけて原発は薬で抑えてってパターンで長生きコースが増えてるもんね
がん治療はとにかく先へつなぐ事しかないのだから、気楽にダメ元でやるのみと思う >>456
この病気は治療と仕事の両立をするなら、職場の理解が重要だよな。
今ってコロナが流行ってきてるけど、入院は普通に制限とかはされてないの? コロナのせいでがん患者が入院できないってのは無いよ
少なくとも今のところはね
手術はもしかすると延期とかの人もいるかもね >>456
しがないコーヒー屋の親父だから、三週間に一度の点滴に行く時嫁さんが休みなら、店を開けててもらう。
俺は朝から、弁当二つ作って一つ持って行く。
そういうのも悪くない。 >>459
凄いですね、毎日仕事できてるのは。
手術後に思うように体調がよくなくて、鬱になって休職してる俺に比べれば。 うちの病院はコロナ対策で全く母ちゃんに会えない。
全国どこも同じなのかな。面会もできない。
遠い病院なのにはるばる出向いても洗濯物を届けるだけ。
最後は骨と再会になるのかな。コロナがマジで憎い。 >>461
>コロナがマジで憎い。
同じです。一か月半、本人が一番苦しいけど家族も辛かった。
最後の一週間、親族だけ面会付添OKでした。 ウチも同じ状態でした。見つかった時にはステージIV、多臓器転移や骨転移も見られとにかくひどい状態。
コロナ影響でほとんど面会出来ず、差し入れと洗濯物、汚れ物の交換だけを事務員と看護師に頼むだけ。
病院の派閥争いに巻き込まれながらも最後の4日間だけは限られた時間だけそばに居てやることが出来ました。
葬儀も終え、色々と考えてしまいますがもっと健康に気を配ってやるべきだったと後悔しているところです。 お見舞いって親族でも数分もないの?信じられないな…入院する時が会うの最後だったりするってわけか…… >>461
緩和ケア病棟だけは面会OKでした。
一般病棟は入院したら最後退院か亡くなるまで会えなくなります。
自分の母親も緩和ケア病棟に入院させるため待っている間
一般病棟へ緊急入院措置になり記念写真を撮ったのが最後になりました。
コロナが憎いです。 うちの父もステージ4の肺癌で1ヶ月もつかわからないと言われ、残りの限られた時間を大切にと主治医が言ってくれたので毎日面会に行けた 母親が来月入院確定で会えなくなるのもわかっているが、何を話せばいいとかしてやればいいというのがわからなくて辛い、喋れるときに話さないとというのはわかっているのにな おととい肺腺癌ステージ1を告知されて、昨日今日とも気持ちがしずんで涙が止まらない、明日会社あるのに。
なんでタバコも吸ったことないのに、まだ30代なのにと。
うつの奴は甘えだと思ってたが、少しうつの人の気持ちがわかったよ。 父がステージ4で抗がん剤投与のたびに入退院繰り返してるけどこうして一緒に過ごせている時間を改めて大事にしないとなと思ったよ、入院するとやっぱり退院の日まで会えないから本当にコロナが憎い >>468
母親もタバコ吸わないのに咳が出るので最初は喘息と診断され
症状が改善しないので市の総合病院へ紹介状を持って行ったら
ステージ3bの肺腺がんだった
ほとんど自覚症状がないのでステージ3.4の方が多いそうで
ステージ1で見つかるなんて稀
治療できるのなら早くやったほうが良いよ >>468
>>471に同意
早期発見出来たなら治療も早くに始めた方がいい
今はコロナ禍もあるし、寒い時期にはコロナじゃなくても体調崩す人多いので、診察や検査、手術もたてこんでるようだよ
うちの母もタバコ吸わないのに咳が続いてて、本人は元気だし、年だから噎せただけって軽く見てて
毎月、地元の医者にそれを特に言わないまま別件で通院してた
母は大袈裟だって渋ってたけど、咳の件を医者にちゃんと言って診て貰えと念を押して行ってもらったら
レントゲンに影あり、医者がそれだけで癌だと思うって、即紹介状出て大きな病院へ
術前検査ではステージ2で特に他に問題無さそうだったけど、開胸したら胸膜播種ありステージWの肺腺がんだった
自覚症状がないのは本当に発見遅れてしまうのが厄介だと思ったよ 468です。
会社に言いづらいです、ただでさえ明日からの12月〜3月は繁忙期で仕事量がやばいのに、しかも体調は別に悪くなくて、むしろ無症状で調子は良いし。
毎年ある会社の健康診断の結果表で肺に影があるとのことで、どんどん色々な検査をしたら肺腺癌って告知された、いままでたいした病気もなく健康でタバコも吸ってないのに。
今度の診察で入院手術日が決まるみたいだが、メンタルがきつい。
>>471
>>472 >>474
言いづらいのはよくわかるけど、会社の仕事をするのはあなた以外でもできるけど、あなたの身体を休めてあげるのはあなたしかできないんだよ 本人の素因によるしタバコ吸わなくたって息してるんだからいろんなもん吸い込むんだから肺に良くないもん吸ってるかもしれん
頭おかしくなってるから薬出してもらえ 30代でタバコ吸ったことないってまんま俺じゃん
せめてもっと歳とってからって思うよね
今は気分じゃないかもしれないけど好きなことして
ストレス溜めない方がいいよ >>475
上からは日々お前の代わりはいっぱいいるとは言われてるが、実際はギリギリの人数で回していて、繁忙期で1人いないと周りへの負担がやばい。
>>477
会社でのストレスが半端ないが、リストラ対象にされないか不安でしょうがない。
不況だし、いまリストラされたら正社員で再就職できる気がしない。 >>468
ステージ1は半分は再発転移しないから安心しろ タバコ吸ってない人の肺ガンは比較的大人しいタイプが多い
吸ってる人は小細胞肺がんとかタチの悪いやつが多い >>480
母親が小細胞肺がんだな
72歳なんだけど、昔は1日一箱は吸ってた
ステージ4だから医者に余命とか色々厳し目のことを言われたみたいで、聞いた父親が落ち込んじゃってる
私自身乳がんなんですが、乳がんスレだとまずはガイドラインって本をおすすめされます
肺がんの事を知りたいんですが、なんかおすすめの本ってありますか? なんか最近肺腺癌増えてる感じがするな。特に若い世代、非喫煙者で。 腺癌は、多くの場合、肺の奥のほう(肺野部)の細かく枝分かれした先にできます。
女性やタバコを吸わない人にできる肺がんの多くがこの腺癌で、肺がん全体の半数程度を占めます。 父親が五年前に左肺腺癌で2B一部摘出で去年再発、放射線で左は小さくなったのですが先日右肺に影。精密検査はこれからですが反対側の肺なら手術は可能なのでしょうか?もちろん場所にもよるでしょうが。また反対側に出来たのは再発なのか、転移なのか、、、
ようやく私が子供に恵まれ初孫を抱かしてあげれると思った矢先なので残念でなりませんか、覚悟を決めないといけない状態なのでしょうか? >>482
夫45歳が今月肺腺癌の診断ついた
タバコ吸ってなくてもなるからもう仕方ないとしか言えない
マスクが息苦しくて病院に行ったらもしかしてとなり大きい病院へ行き、診断着くまで1か月
まだpetや脳転移の検査結果も出ずヤキモキ >>482
何が原因なんだろ
入院したときに同室の人ほとんど腺癌だった
20代の人もいたな すまん、肺がんと診断されて左肺の全摘か半分摘出することになるっぽいんだが、
これ呼吸機能障害の認定とか貰えるんですか? 今年、72歳の父が3年前にステージ1の小細胞癌を大学病院で手術したんですが、とうとう同じ左側に再発しました。
今回はステージ1の肺線癌とのこと。
前回は胸腔鏡手術でしたが、今回は大きく切らないといけないし、術後の肺や身体の状態に不安があるが手術はできるとのこと。
父は以前、アスベストの環境下で仕事の経験有り、2、3年前に3度程、軽い誤嚥性肺炎経験有り、糖尿病持ち
うがいや毎日の水泳教室、食事管理でこの1年半は肺炎にもならず健康的に過ごしてました
それで今日は同じ大学病院で放射線治療の説明を受けてきました。
手術や放射線治療のメリットデメリットを聞いて、最終的に選ぶのは本人や家族だと言われました。
本人は勿論、家族もただただ気持ちが沈んでパニック状態です。
やはり手術ができるなら手術を選択するのが一番なのでしょうか?
長々とすいません >>490
基礎疾患ってどういう意味で使ってるの? 基礎疾患ありになるかってことならなるでしょう
だからコロナにならないように家族みんな気をつけてるよ 肺を一部でも切除してる人と化学療法してる人は相当注意しないといかんよ、一般人とは違うんだから。 まあ、抗がん剤で免疫をわざわざ下げてるんだからな・・・ さっき母親入院で送ってきた
色々考える間もなくエレベーターでさよならしたわ >>495
うちも今日から入院でナースステーション前まで送ってきたよ
今は面会制限もあるし、見舞いにもなかなかいけないから、電話で出来るだけやり取りしようと思うわ
親は高齢でメールやネットもやらないし、いまだにガラケーで通話しか出来ないからなぁ >>496
うちは数年前からiPhoneデビューしてくれてたからiPad用意したわ、無制限の格安SIMも急いで用意したけど対応エリアで助かった。個室だからなんとか使ってくれそう。仕事終わったらテレビ電話でもしてみよかなぁ コロナ禍での責任取りたくないから病院側の言い分もわかる
刑務所みたいなシステムでもいいから面会室作って欲しい むしろ今の時期にちゃんと面会制限してない病院には入院したくない。 健康診断でX部線でひかかり(要精検)
右側上肺野索状影
右側上肺野結節影
右側肺尖部結節影
と診断された。今日近くの病院でCT検査したが確かに白い影があったみたいだが
癌ではないと思うと言われ痰は出るか?とか咳はでるかとか色々聞かれたが心当たり
なし。結構あっさり終わったが放置してて大丈夫?違う病院でもう一度見て貰うべき?
検査代かなり高いから控えたいが・・・。血液検査だけして土曜日もう1回病院行くけど
ちょっと不安なので。年齢は32歳でタバコも吸いません。去年はひかかりませんでした >>501
俺も健康診断でその影を記載されて、近くの病院でCT受けたら、癌の可能性が高いから、
すぐに別の大きな病院で診てもらってと紹介状もらって行ったら、肺腺癌だったよ。
タバコ吸わない、33歳。
診てくれた医者は呼吸器の医者?
影の大きさはどれくらい? >>501
肺に影があってもガンとはかぎらないよ。
他の病気かもしれんし、昔かかった病気の跡かもしれない。
放射線科医が読詠して、肺がん検診の専門医か呼吸器の専門医がガンでないと言うならガンの可能性はほぼないと思う。 >>502
小さな影かな正直自分では分からないです。内科です。近くの病院で見て貰ったんだよ。紹介状とかの話にはならなかったです。血液検査したけど土曜日にもう1回行きますけど専門的な病院とかの方がいいのかな?たまたま近くの総合病院が7時以降もやってたので行きました。 >>503
有り難うございます>>502の書き込みみたら少し不安になってきました・・・
もう一度他の病院行くべきかも悩んでるけど値段高いしスパイラルみたいになっちゃいそう
なので控えたいです。土曜日にもう一度しっかり聞いとくべき事ありますか?癌なら
分かるときはすぐ分かるんでしょうか? 同じような状況で肺がんでは無いと言われて放置3ヶ月からの肺がんステージ4告知だった俺みたいなケースもあるから
きちんとした検査設備のある呼吸器内科とか腫瘍内科に行くべき 皆さんレス有り難うございます
>>507
近くに呼吸器内科がある病院に行ったら良いですか?正直どうしたらいいか分からないので
紹介状書いてくれと言ってもたぶん今日の感じでは無理と思うので信用して経過観察するべきなのか >>508
普通に呼吸器の専門医に診てもらいたいから紹介状書いてと言えばいいよ、今どきの医者なら嫌な顔なんてしない。 まず近くの呼吸器科に行きべきだと思う今は調べたらすぐ出てくるしそっちの方が良いよ 専門医にちゃんと見てもらえ
「数年前のと見比べて大きくなってるからやっぱり癌です」とか後から言われたいか? 九大の尿で検査するやつなら癌があることはわかりそう
部位は特定できないがあれで陰性なら取りあえず経過観察って感じで PETは保険適用でも高いからなぁ
気軽に出来るもんじゃないよ
PET検査受けるなら要検査指示して貰わないと自費じゃ10万近く掛かるでしょ
紹介状出してもらって呼吸器科に行けるといいのにね CTとってもがんぽくないなら癌じゃないんじゃないの
自分はレントゲンだけだったから発見が遅れたよ
CTも撮っていればなぁと思った
レントゲンだと場所によっては肺がんって見つけにくいんだってね CTならすりガラスの肺ガン(超早期)でも発見出来るしなぁ
ガンは棘があったり凸凹してたり
専門医なら形で大体分かる 501です。
月曜日に即日受けれるCT検査受けて(癌とかではない)大丈夫だと思うと言われて今日違う病院の小さなクリニックで
レントゲン撮って(健康診断で受けたようなもの)何か異常ありますよ普通では無いので
紹介状書くのでCT検査受けましょうと言われた。いまここではなんとも言えないとのこと
また違う病院へ受けに行くことになった。これって二回も受けても意味ないですか?言われることは同じですか?
結果はクリニックに届くまで1週間かかるらしい。結局癌の可能性高いのかと不安になってきた。 >>517
土曜日またCT撮った病院行くんでしょ?
それなら心配だから呼吸器内科のある病院に行きたいから紹介状書いて欲しいって言えばいいです
またCT撮るのは医療費も高いし、また無駄に放射線浴びるのも良くないと思う
それと、そもそもレントゲンで異常あるから要検査になってるんだから他でレントゲン撮ってもおかしいって言われるのは当たり前 レンドゲンで異常な影見つかってもそれが肺ガンである場合は極めて低いって
専門医が言ってたよ
大半は炎症 >>518
近くの呼吸器内科も診療しているところで紹介状書いて貰ったのです
レントゲン撮って異常があるからって(ひかかってるから当然なのですが)
結局大きい病院でCT取ることになりました。それで大丈夫なら大丈夫と信用します
月曜日行った所は(癌ではないと思うけど炎症かな)とあっさりしてたので 普通に呼吸器の専門医に診てもらえば一発なのに、なぜそれをしない? なんで月曜にCT検査受けて炎症大丈夫と言われたのにまた受けにいくの?再検査でレントゲン受けたら異常あるの当たり前だしもう一度受けにいく意味あるの?鬱っぽくなってるんだろう癌と決めつけるのは辞めた方が良いお前らも >>520
そうすると肺がん検診でレントゲンって意味ないのか >>525
普段、医者に掛かる機会や自覚症状の無い人が検診で発見される場合もあるからな
うちは肺がん検診ではないが、通院してた地元の内科のレントゲンで影が見つかって
そこからどんどん検査や治療出来たから良かったと思ってる 全然知識ないけど診断してCTで影があればほぼ間違いなく肺癌と聞いたがそんなことないの? コロナでも影映るし
肺炎でも良性の腫瘍でも影が映る
影が映る病気は山ほどある そうなんですね影が映ったから癌ではないんですね。山ほど病気があるってこと? 医者の言うこと信用するしかないよ。ここの板は肺がんじゃない人も書き込み
不安を煽ること書くからね昔から2ちゃんはそういう所。 影が大きくなってくるやつだったら良くない
スリガラスだと判断が難しい
って説明された
経過観察ののち大きくなってきて手術したら腺癌だった
母親もレントゲンひっかかったことがあるが結核やったことあります?で終わりだった
母親の影は大きくならなかったから炎症の痕だったんだと思う 高齢の母も昔、結核感染した痕跡を指摘されてた
昭和の頃は健康な人だと感染しても発症しないで気付かないまま治癒してしまうのが、ままあることだったそうだ
老眼と歯は弱ってきたけど、耳は聴こえるし、車運転しないから歩くのも苦にせず足腰丈夫で、元気だったんだけどな
まさかの肺がんで秋に手術して退院後、術後化学療法で先日から再入院中
自宅では食欲落ちて、ぐったり気味だったけど、電話で聞く限りは売店行ったり
、同室の患者さん逹とおしゃべりして元気にやってるようだ
他人の目があると張りきるタイプなので、手術後のリハビリ時も頑張って誉められたって喜んで報告してくれたしなぁ
このまま元気で副作用出ないでくれたらいいな 501です。今日血液検査(癌専用の?)の結果聞きに行ったら腫瘍マーカーにも反応なく
月曜と違う先生も癌ではないと思うと言ってた。放射線科の先生にもみて貰ったのこと貰ったとのこと
ただ結核の疑いが出てきて明日また血液検査しにいきます。それでも癌の可能性疑った方がいいでしょうか?
影=癌だと思い込んでしまってる。 放射線科の先生が言うのなら間違いない
ガンじゃないよ年齢的にも >>535
放射線科医が言うなら癌の可能性は限りなく低い、よかったな。 日本がん治療認定医機構がん治療認定医の先生にがんか癌じゃないか見てもらうが信用してよい肩書きですか? 9月上旬に自分は健診のレントゲンで左の肺の下に影があり
病院でCT撮ったら1.5cmの腫瘍が発見され、内視鏡検査で腫瘍の組織を取り
検査されましたが、ガン細胞は出ませんでした。肺の専門医がいる病院を紹介され
同じ検査しても結果は同じでした。
結局、手術で生検検査してガンならその部分を取るということになっています。
ガンでなければ何でしょうか? >>539
良性の腫瘍とか肺炎の後とか
腫瘍が小さすぎると内視鏡検査じゃ確実に分からないって専門医が言ってた
手術で生検検査すれば白黒はっきりする CTて病院によって違うと思うが最新か最新じゃないかで発見が遅れる可能性ありますか? >>539
良性
ただし、腫瘍はひとつだけではないだろう。
ちっこい癌なりかけがあるかも。
定期検査、
俺なら、半年後に、肺の減り刈るctする。命は金では買えない。
あと、今からでも、タバコ吸ってたらやめて、食べ物に気を付けて、運動する。
今回、命を拾えたら、神様に感謝して悔い改めるな。
幸運を。お互いに。 × 減り刈るct
○ 低線量肺がんCT
料金一万円くらいかな。
一万円けちって死ぬなよ。
バイト1日で稼げるからな。 肺がんってCTと腫瘍マーカー血液検査で分かりますか?
1年に1回は受けておこうと思いまして・・・明かじゃないと見つからない? >>544
CT受けといたらレントゲンで分からないような小さいやつでも分かるよ >>545
有り難うございます。どこの病院でも大丈夫かなCTある病院だったら
病院によって機械違ったりするのか一度受けたいので被爆きになるから
きっちり調べていきたい。 ここにいる人達ってガン保険入ってましたか?
俺は入ってなかったから、個室料金もったいないからけちったわ。 >>544
腫瘍マーカー正常値ですがステージ3でした
腫瘍マーカーはあてになりません
CTはあてになります ステージ1か2でも(治療前)ガンになったら食べても食べても体重減る?お母さんが1週間位で36キロから34キロになってるらしい… 分子標的薬の副作用で爪がはがれたり、痛みのある方いますか?母が結構痛がっています
対処法とかあれば 医者がCTをみればかなりの可能性が癌って分かるのでしょうか?
明らかに癌だった場合のみ? >>554
CTに映った形状でほぼガンって分かる
ガン確定は組織取ってガン細胞確認してから 炎症していただけで影になる可能性あるの?影があり病気行ったが炎症らしい信じて良い? >>556
影のほとんどが炎症
炎症なら数ヶ月後にCT撮ったら消えてたりする 有難う健康診断からのCT検査だったので経過観察は怖いな病気ハシゴすべき? 炎症が消えればオッケーそのままで変わらないなら引き続き経過観察
経過観察で大きくなるようだったらいよいよって感じで結局手術まで半年かかった
CTで見て進行が早いタイプだったらもっと急ぐだろうんだろうな 501です
結局結核の検査も異常なしでした。癌のレントゲンを良くみてる先生も癌ではない
であろう炎症みたいな診断出た。初めて見つかったし3ヶ月後にもう一度とってみよう
ってことになった。放射線の先生や癌のレントゲンよく見てる先生が大丈夫だと言ったら
安心して良い?他の病院行こうかも悩んでるが素直に3ヶ月後もう一度行くべき? >>560
それなら、ほぼ大丈夫。
素直に3ヶ月後にいきな、そこで問題なければ安心。 >>561
有り難うございます。私も初めてのことで癌だと思い込んでしまって・・・
色々質問すると内科の先生も私が見る限りでは癌では無いと思うと言われた小さい炎症だから
組織を調べる確定検査みたいなのは出来ないみたいと言われた。信じて3ヶ月後もう一度
行ってみます。何度もCT良くないと思うので・・・色々有り難うございました。 >>562
私はそれで3ヶ月後に手術になったわ
3ヶ月後に1ミリ大きくなってて、すごい微妙と言われた
数年後には手術になるかもってことで、数年モヤモヤした気持ちで待つの嫌なんで最短でやってほしいとお願いし
結果、癌だったわ CT検査を近いうちに続けて取るって意味やろ?年齢的にもそうだし放射線科の先生が言ってたら大丈夫だよ>>563は何歳で癌になりましたか? >>564
被爆のことじゃないの
レントゲンの何倍も被曝量あるし 胸部レントゲンだけで癌と判断される場合ある?その後CT検査しますか? 肺腺癌ステージ4の診断をされたときは弱ってなかったけど
抗がん剤を始めてからみるみるうちに弱って食欲もなく痩せていき、階段ものぼれなくなった父
抗がん剤も最初はキイトルーダアリムタシスプラチンの3剤だったけど副作用が強いので
キイトルーダ単剤になった
それでもレントゲンでは肺がんの影は良くなっているらしく、こんなに動けないのが不思議だと主治医に言われた
診断された2カ月前のMRI結果では脳転移はなしだったけど、こんなに動けないなら脳転移の可能性もあるとMRIを受けることになった
脳転移または時間の経過によるがんの悪化なのか、抗がん剤でこんなに弱ってしまったのか、どっちなんだろう >>569
アリムタ+シスプラチンは確かに堪えるし、キイトルーダの重篤な副作用には重症筋無力症がある
皮肉なことに免疫CP剤は副作用が重篤な方がより効果が出やすい傾向がある
もちろんそれらのダメージも大きいだろうし、メンタルのダメージの部分も大きいだろう
がんの悪液質が進んだ場合もあり得る
脳転移は…?といった感じ
どれが明確な原因とは断定できないだろうし、また断定するよりも先に回復を優先すべき状況
投薬休止すれば理由は分かるかもしれないが、治療との優先度を見ながらの判断となろう >>568
レントゲンのみでがんの診断は通常行われない
レントゲンで結節影とおぼしき所見があれば血液検査での腫瘍マーカーやCTにて診断、場合によってはその後針生検やPET-CTで確定診断する
その後手術する場合、術中迅速診断にて組織型等確認し、摘出後の腫瘍は必要があれば遺伝子解析し、術後化学療法の指標とする 私もX線で影→病院でCT→大丈夫だと判断され数ヶ月後に再度CTで結局大丈夫だった。CTで癌ならすぐ分かるみたいだよレントゲンだけじゃ判断できない。殆どCTで分かるし絶対に取った方が良いよ。殆どが炎症とかみたいだけどなかなか消えなかったら不安だったわ。3ヶ月に1回くらいなら大丈夫だよ撮るの CT検査はかなり信用できるで宜しいですか?一度取っときたいので昔影があったので ステージ2で手術予定で入院したら、入院時のCTで脳転移が見つかってしまった
40代だから進行早いのかな辛いわ >>562
気持ちはわかります。なにもせずに3ヶ月ほっといて手遅れは怖いです。
お金はあるみたいですね。
私だったら、肺がんは転移しとらステージ4になるので、先回りして、全身の癌検査しとくかな。癌ドック、petのついているやつとか受ける。ただ、早期は見つからないので不安は残る。肝臓の転移が怖いから、超音波内視鏡検査受けるか?、たぶん、ステージ0は見つからないかも。
まあ、でもやるだけやって後悔するのと、やらないで後悔するのと、どっちを選ぶかだね
それか、癌の事は忘れて、癌予防を今からでもする。食事と運動。
あと、言い方はおかしいけど、いつ死んでも良いように人生楽しむ。
旅行とか、友達に会うとか、仕事が好きなら仕事をするとか。まあ、人によっては、ゲームでも、女でもギャンブルでも良いんじゃないかな。酒は癌に悪いからやめだ方が良い。
遺言とか家族に残すもの考えておく。
これくらいしか思い付かないな 予防スレを覗いておくのも良いかも。
低用量のアスピリン飲んでみるか? >>577
じゃあ3ヶ月の間に他の病院に行った方が良いって事?でもあまり考えすぎるにも
逆に身体に悪そうだよね。素直に3ヶ月後に行くか悩んでる。1つの病院では
癌では無いと判断されたんだけどまた違う病院行ったらまたCT撮らされるだろうし >>579
どれも、エビデンスのない話ですよ。
私の考えたことを書いただけです。
どう生きてどう死ぬかは自分で決めることなのだから。
癌になった人も、なってない人も、ひとしく、選択は自分次第。医者が3ヶ月で良いと言ったのを信用するのも自分、信用しないのも自分。
セカンドオピニオンするのも自分、神様に聞いてみるのも自分、掲示板で聞くのも自分 579に関しては結構詳しく癌のレントゲン見てる放射線科の先生が見たなら大丈夫と思うよ年齢的にも他の医者行っても同じでしょう3カ月後に素直にいきな 経過観察期間は気が気でない
もし癌だったとしてその間に転移がないかも心配だし
まだ小さすぎて生検できないってのと
肺がんは早期発見が難しく手術できないことが多いっていうこと
理由はわかるし矛盾ではないんだけどモヤっとする 経過観察の殆どが大丈夫だよ。pet検査あるが高いからな。結局は経過観察するしかない小さいのは本当に分からない 「ほとんど」死なないくても、自分が死ぬかどうかについてのエビデンスある情報はこの世にはないと俺は思う。
死の選択は自分しか責任は取れない。
と言いながら、私もたぶん、心配ないんじゃないかなと思うよ。責任は持てないですが >>570
レス有難うございます
重症筋無力症、調べてみて、これかもと思いました
ここ数日、片目があまり開かない時があるんです
脳転移なのかと思ってましたが重症筋無力症の症状なんですね
来週の診察で先生に相談してみます
>また断定するよりも先に回復を優先すべき状況
回復を優先…というのは、具体的にどうしたらいいんでしょう… さすがにスレチ他に適切なスレ探せばあるんじゃないの? 術後化学療法でUFTかTS-1を服用した人いますか、どんな感じか教えて欲しいです? 自宅療養中の父親の食事で食欲不振かあまり食べられなくなって、病院から明治のエンシュアって言う栄養補助食品を勧められて飲み始めました。
元々甘いもの好きじゃない人間なので、それは甘過ぎるらしくて飲みたくないって言い始めてしまいました。
似たような補助食品で甘くない物、またはサッパリした物ってありますか?
サプリは咳があるのであまり取らせたくないです。 >>565
30歳です。
30で癌になるのかと衝撃的でしたよ。
ステージ0だったんで、取ったら終わりみたいですが、なんだかんだ経過観察はしてます。 >>591
どれも甘めだけど、エンシュアもコーヒー、バニラ、ストロベリーと味も色々あるし、ラコールとか別のもあるから先生に相談してみたら。
冷やして飲ませてるよね? ステージ0はすりガラスの5年生存率100%の早期中の早期のやつだと思う >>594
全種類買ってあります。そのうちコーヒーとか甘くなさそうな物を飲んだのですが、やっぱり甘いみたいで。
試しに私も飲んだのですが、辛党には厳しそうな感じでした。
別のないか今度先生にきいてみます。 >>597
すりガラスの1センチ以下
TMN分類でいう
Tis N0 M0
癌は癌なのにがん保険には該当せず、お金はおりない
なのに、住宅ローンや新規の保険は入れなくなる
職場でも病名を知ってる上司からは特別扱い
あれ私ってそんなに重症なんだっけ?と不安になってる ありがとうございます!
父はコーヒー大好き人間なので、サイトのレシピみたく少し苦めのコーヒーを入れて、試してもらおうと思います。 「『うざい』
うざいとは『うざったい』の略で、「うっとうしい」「わずらわしい」「うるさい」「面倒くさい」「気持ち悪い」「じゃま」といった意味を持つ。
うざいは1980年代のツッパリブームから関東圏を中心に使われるようになり、1990年代には不良以外にも使われ、全国的に普及する。
うざいが更に簡略化された『うざ』や、うざいの語感が荒くなった『うぜー(うぜえ)』という言い方もある。 CTで撮影したら影があり炎症で終わったわこんなたなあっさり診断されるの?改めて違う病院で診てもらうか悩むな一回CT撮ってもらって炎症と言われたと報告すべき? そうですね。また3ヶ月後きてだって他の病院に相談します どこ行っても同じだよ
3ヶ月後にCT撮って小さくなるか消えるからしてたら炎症。
もし大きくなってたらガンの疑いあるから更に検査するのが普通
そういうガイドラインがある >>607
流れとしてはこれだよね
かかった病院でCT予約とって3ヶ月後にまた撮りましょうってならなかったの? >>608なりました。良く癌のレントゲン見てる先生が診たらしくて大丈夫だと思うけどと言ってた また撮りに行く→納得いかないのスパイラルになりそうだX線に比じゃ無いくらいCTは
放射線浴びるから辞めた方が良いよ。次撮って炎症と言われてもまた不安になるんでしょ?
素直に3ヶ月後に行った方が良い。金もかかるしメンタル的な事なのかな 肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) 分子標的薬で治療中で1ヶ月に一回は検査で血液検査、レントゲン検査、尿検査を受けていますが、これだけで異常なしで一応安心できますか?転移はないとわかりますか? >>612
ステージ3Bから4と想定すると、最初の一年は2ヶ月に一度の頻度でCT、3ヶ月に一度の頻度でMRIが一般的
2年目以降は経過によって間隔を伸ばしたり
増悪すれば当然検査頻度も一気に増える
血液検査とレントゲンは基本的に毎月の診察とセットと考えるべし 分子標的薬使えるか検査中なんだけど、その間何にも治療しないの不安だ
最初の診断うけてからpetやなんだって色々うけてもう2か月その間に転移が見つかってステージ2から4になってしまった
治療始めるまで何かしましたか? >>615
うちは分子標的薬使い始めたばかり
最初の診断うけてからいろいろ術前検査して手術まで1ヶ月ちょっとで手術前はステージ2だったけど、開いたら4だった
治療始めるまではひたすら検査と経過観察で手術後も遺伝子検査で使える分子標的薬がわかってから始めるまでは
薬もなく定期的に通院と検査と経過観察で治療無しだったよ 腰が痛いと言ってた友達から肺腺癌からの骨転移が原因だったと知らされた
放射線とか抗がん剤で治療していくらしいんだけど余命宣告されたのかは聞けなかった
これからどう接していけばいいのか
大丈夫!治るよ!とかの励ましは軽すぎて言われたくないよねきっと 治る治らない関係なく根拠なくそんなこと言われたら死ねって思う >>617
私はステージ4を友人に報告したら
「変わってあげたい」と言われた
その直後から友人から知人になったなぁ
2016年6月のこと。 >>617
何だよ聞けなかったって
お前が余命知る必要なんかないだろ
デリカシーがかけらほどでもあるなら関係無いから黙ってろ
別に何も言って欲しくないからお大事にでフェードアウトしろよ 報告されても友人は知らないふりをしてたほうがいいのか… 皆さん、肺癌のタイプだったりステージって聞かなくてもお医者さんから言われましたか?
うちは定期検査のレントゲンの結果からガンの可能性が濃厚と言われ、検査検査の日々でしたが2ヶ月くらい確定できず、先月末に手術で腫瘍を取ってきてようやく術中検査でガンが確定して、リンパ節にも転移しているので来月から放射線と抗がん剤治療が始まるのですが、未だにそういう話は出てきてないです。
話聞く限りは肺腺癌のステージ3なのかなぁとは思うのですが、頭真っ白状態が続いている本人がいる前で聞くのも憚られるし、、聞いたところで出来ることもないし…
今のお医者さん・病院に全てお任せしようとは思ってますが、単純にそういうお話ってみんな聞かなくても説明を受けるものなのかなぁと気になりました。 レントゲンやCTだけみて癌と確定されることらあるの?レントゲン診て明らかに癌といわれるパターンありますか? 事態の深刻さに戸惑ってしまいデリカシーない言い方になってしまってごめんなさい
時々ご飯食べたりの仲だけど今年はコロナで会ってなくてLINEのみで
年明けたら一度会うことになったけど変に意識せずに今までと同じようにしてるのがいいのかな >>627
もし本当に肺癌ならコロナ罹患は致命的だから直接会うべきではないと思うよ >>627
なんでいきなり余命宣告って言葉が出てくるのかがわからない
もしあなたがその友達の立場だったらと考えたら自ずと接し方がわかると思うけど >>625
リンパ節転移って、近いとこなら普通は主病巣摘出時に一緒に郭清するけども
よほど取りづらい状況なのかな
ただ、今の時点で病期の説明もしてない医者はどうなんだろう
普通は聞かなくても説明される >>626
自分の場合は呼吸器外科の先生がレントゲン、CTを見て90%癌だと思うけど念の為PET検査して2週間後に手術。その際術中検査で確定したけど経験のある医者が見ればほぼ分かるみたい >>616
ありがとう
入院してさあ明日手術ってところで転移わかった自分と状況が似てる人がいて少し気が楽になった
入院前にあれだけ検査したのにその時はなんで見つからなかったんだろう
分子標的薬が使えればいいんだけどそれはもう運を天に任せるしかないわ >>631レス有難う私の場合は内科の先生と内科の先生の同級生の癌のレントゲンを良く診てる先生が癌ではないと思うと言われたが信用してよいか不安なんです CT2ヶ月前にとってまた撮ろうと思ったらあまりおすすめ出来ないと言われた・・・
もっと期間空けた方がいいって気になるから撮りたいのに普通なんでしょうか?他の病院
行けば撮れるだろうが不安な事言われたので X線CT(16列)で撮って貰ったんですが信用できますか? 2ヶ月じゃあんまり変化がなくて意味がないからじゃない?
形が悪くて進行癌だったら週単位で悪化かもしれないけど
造影見た感じで急がないならとりあえずそうじゃないってことじゃないかな
病院に癌患者相談支援センターない?そこで不安を話してみたら
結局誰に相談したって、医者を信じるか信じないかは他人が決められないし
絶対もないし正解なんてわからないけど自分で選ばなきゃいけないんだよね クリスマスの夜に願う
.>>1->>1000に幸あれ がんセンターはないです。とりあえずまた期間空けていきます。他の病院も考えたが結局言われることは同じだとメンタル的にしんどくなりそうなので >>639
PETやれば悪性か良性ほぼ分かるよ。
うちの母はPETやってうっすら肺の影が光ってたから手術ってことになった。 >>640
PETって糞高いから気軽に受けれるもんじゃないよ一旦感覚開けてもう一度
CT撮った方が良いよ。それで消えてたら小さくなってたり消えたら炎症でしょうし大きくなったら次のステップに進む感じ。早くにでもペット受けるのが正解なの? そんなに心配なら自費でpet受ければってことじゃないのかな
自分は気管支鏡の後pet入れてもらえたから、普通は癌だって診断されてないと保健では受けれないと思う ちなみに自分は転移を見るためにpet検査しますって言われた どうしても心配なら受けた方が良いかもねでもPET受けれる病院は限られてるし受けれる病院行っても診察してからと色々と時間かかるよ予約も当然いるし
CTだけで大体は癌は分かるけどさらに確実性求めるならPET 癌かも?で確定前も確定後も検査し始めると、とにかくレントゲンやCTやPETやMRIやら撮影しまくることになるよね
検査疲れなのかどうなのか親は何度目かのCT検査後にちょっと体調崩して、それから
CTの前に今更ながら検査の説明書や同意書に書かれてる造影剤アレルギーが気になって不安を訴えるようになった
結局、それでその時は造影剤使わない検査だけしたんだけど、今後どうなるのかな
秋に手術して、術後化学療法中なんだけどね 肺がんステ4、治療中に腰が痛くてMRIとペット検査したら
腸のところが光ってて、肺がんのところは何も映らなかったよ(毎回治療前のレントゲンでは影が映ってたのに)
で、大腸検査したけど何も無くて
脊柱管狭窄症が見つかっただけだった。
ペット検査の信用性が私の中では薄れてる 人一倍、健康に気をつけていた母でしたがここ数年は無職の自分につれられてか、健康診断をおサボり。
身体中のあちこちが痛むと言うので病院に連れて行ったらそこかしこに転移しまくりのステージ4…。
コロナ禍で早期の病理検査もままならず、入院から3週間足らずで亡くなりました。 今のCT検査の精度て信用出来ますか?病院によって精度が違うとかある?撮った病院でこの影は癌ではないと思うよと言われた。正確な病名言われなかったがこんなもんなの? >>649
レントゲン技師、担当の先生の経験値による
仮に年間10枚のレントゲン写真か1000枚見てる先生とでは経験値違いすぎる
レントゲン技師は所見を先生に出してくれるだけだけど CTて普通予約いる?健康診断の紙もって検査受けてくださいと指摘受け飛び込みで検査できる病院はやめた方が良いですか?関係ありますか? >>646
転移の確認をするために術前にPET受けたら
肺の他に大腸も一部が真っ赤で指摘したらうんこだって医者に言われた
まじかいな 年超す前に健康診断で右肺に影があると指摘されようやくCT受けてきた飛び込みでいっていきなり受けれた。これは炎症でしょうと言われ痰をとる検査もしなかった普通の病院なら痰をとる検査しますよね?半信半疑で診断終了・・・。
放置して大丈夫なもんでしょうか? >>653
普通は痰は取らない
CTで診断が一般的
怖いなら年明け別の病院行け >>654
他の病院も考えたがまたCT撮らなきゃいけないんだよね・・・
>>655
内科の先生です。放射線科の先生にも見て貰ったと言ってた 自分は毎年検診しててと言っても肺はレントゲンだけで
血液検査や心電図など一般的なやつね
で、見つかった時にはステージ4だったんだけど、このスレだとどう見ても肺がんじゃない人が引っかかりましたCTでは問題無いって言われたけど心配ですもっと検査した方がいいですかって人が毎日のようにくるよね
がんの方が見つかりにくいの?と思ってしまうよ >>657
すみまでした。どうみても癌じゃないから炎症と言われたってことなんですね・・・CTで明らかに癌だ!って分かるモンなんですかね医師だと すみませんなんて言わないで、責めてるわけじゃ無いから
CTは撮り方が酷くなければわかるはず
痰の検査はその状況ならしないんじゃないかな
自分は痰も出なかったから、CT→気管支鏡だった
なんでもないのにCTやレントゲン取りすぎるのもがんのリスクが上がるからそこも考慮した方がいいよ 来年、早々に母が手術
コロナがどんどん広まってるから不安 CTで炎症が不安の人はここずっと同じ人?
癌よりメンタルのほうが心配になってしまうわ
>>660
術前はただでさえ不安になるのにコロナ禍ですもんね
御当人が一番不安だと思うから寄り添ってあげてくださいね 同じ人なら失礼だが精神科に行った方が良いかもしれない何回も書き込みた余裕があるなら大丈夫やろ ここ最近の・・・使いは同じ奴だろ
いい加減ウザいし舐めたてるわ >>659
有り難うございます。やはり取り過ぎると逆に癌のリスクが上がると色々と
調べると書いてたので半年後くらいにまた撮りに行こうと思います。
もしかしると半年じゃ遅すぎるかな >>660
うちも今年、家族が手術や化学療法の為に入院してるけど
コロナ禍で面会制限があるので電話でよく話したよ
高齢でケータイは持ってるけど通話以外は設定も人任せだったので、マナーモードにして渡したよ
うちはICUから出てきたら毎日リハビリがてらデイルームに出てくるついでに電話掛けてきた
お互いに近況を話し合うのが日課だったなぁ 入院して1クール目の抗がん剤した母が副作用がひどくて治療中止になって、入院して1ヶ月後にようやく退院できたんだけど、病院でひどい目にあった!って言ってた
骨に転移でステージ4だけど、本人は治療を諦めてないみたいでよかった
入院した病院が良くなかったみたいで、肺がんの主治医に放射線治療のこと聞いても、担当じゃないからわかりませんとか言ってる時点で病院に不信感だったけど、入院してる本人もあの病院はダメだって言ってるし、違う病院に行かせればよかったとは思う
病院選びは本当に大事だと痛感したよ >>666
薬物治療と放射線治療するのはステージ3で4だと薬物治療だけなのが標準
癌が大きくて小さくしたいなら根治目的ではなく、することもあるが、抗がん剤と一緒にはやらないんじゃないのかな
年齢がわからないけど副作用で抗がん剤できないくらいだと放射線も状態良くなってからじゃないと難しいかも
自分が本や国立がんセンターのHPなどを読んだり主治医から得た知識ごちゃ混ぜだから、違ってたらごめんね
病院選びは大事なのは同意 うちの母は昨年肺がんが見つかって一年間入退院を繰り返ししてたけど、今年はイレッサが効いていたのか特に検査でも異常なく無事に乗り越えられた
来年もこのままを維持してほしいと願うのみ 本人やご家族が年末年始病室で過ごす方
頑張ってください。 肺の末期がんで入院から1ヶ月保たなかった
カーチャン、助けられなくてゴメンな(´;ω;`) 10日くらいで急激に悪化して年末に親が亡くなりました
9月にステージ4骨転移あり(脳転移は無し)で発見されて「1年もたない」と言われたけど
抗がん剤をやったけど中止になり、実際3ヵ月も持ちませんでした
ここを見ている家族の方がいたら伝えたいのは、
「余命診断はあてにならず、最期は日単位で急激に悪化する。支えながら自力歩行可能だった翌日には車いすになり、さらにその翌日には車いすすら乗れず寝たきりになることもある」
「がん末期でも介護休業制度は適用になるが、原則2週間前に申し出が必要なので、
急変したときに申し出ても間に合わない。食事量が減ったとか、外を出歩くのを嫌がるようになったとかそれくらいのサインですぐに申請するべき。
多分それから93日以上持つ可能性は低い。」ということです
特に介護休業制度については、病院の相談室の人も当然教えてくれないし上司や同僚なんて猶更教えてくれるわけないので
親ががんになったらすぐよく下調べしておいたほうがいいと思います 母が肺がんになったしで実家に帰れる時に帰ってるけど(同県で近いのに帰ってなかった)やっぱり波長が合わないのか優しくできない反抗期の様な態度をとってしまう… この緊急事態宣言発令の最悪のコロナ環境下で母が今週手術
泣きたい 39歳男です。
昨日肺癌の手術で左肺上葉を切除しました。
今呼吸が浅くしか出来なくてご飯食べることすらギリギリ。トイレも呼吸乱れないようにめっちゃゆっくりしかうごけない。
ちゃんと動けるようになるのか不安なんですが肺切除した人ってみんなこんな感じです? >>674
34の男だが、俺も半年前に左肺上葉切除して、そんな感じだったよ。
ベッドから起き上がるのも痛くて辛くて超大変だと思うが、がんばれ。
管付いてると思うが、それ取れれば大分楽になる。 >>674
みんなそうだよ、手術は無事成功したんだろ?
合併症さえなければ、これから右肩上がりで回復するから安心しろ。
今のご時世面会できない状況で差し入れとかできない状況だろうが、歩けるようになったら病院の売店で好きな物買って食べな。 >>673
気を付けててもコロナに罹っておかしくない感染者数なんだから、手術出来るだけラッキーだと思わなきゃ
コロナに感染しちゃったら何週間かは手術延びちゃうし
面会が出来ないことはお母さんにも貴方にも不安で辛いでしょうけど…
手術が無事に成功して、お母様が元気になられる事をお祈りしてます >>674
大丈夫、慣れるよ
痛みは我慢しても意味ないから痛み止めはどんどん貰いなね
自分は初座薬を経験して効果に感服したよ
そんで何だかんだ術後4日くらいで退院だもんなぁ 今から入院する人が身内にいたらちょっとした豆
TVを見る時に付けるイヤフォンは耳に掛けるタイプが
喜ばれます。ずっと付けてるから耳の穴が痛くなるそうです。
あと小型ラジオも喜ばれました。
お母さんなら化粧水、乳液、リップクリーム、ハンドクリームなど乾燥対策に。
他の必需品は皆さんネットで調べてると思うのでうちの母の喜ばれたものを書きました。 >>675、676、678
返信ありがとうございます。
手術は上手くいったと先生がいってました。
まだ回復してる感覚がないので心配しましたが勇気づけられました。
痛み止めもらあながら様子みてます。 11月にガン発見、他の検査が必要でそれを終え紹介状をもって大学病院へより詳しくCTを来月頭に撮る(これでも最短)2月半ばに結果と今後の予定ってめちゃくちゃ遅くない?こんなのんびりで大丈夫なの?進行しそうで不安 癌発見した病院で手術できないならそんなもんだろ
大学病院だって混んでるし 病変の検査で10日間とか、その間に家族の容態悪くなる一方なんですが…。
皆さんもそんな感じですか? そうだよね…コロナで通常より混んでるよね他のことまで気が回らなかったコロナかからないように生きるわ >>681
今の状態は転移ありなのかな?
自分はいろんな検査で1か月くらいかかってしまい、初めはなかった遠隔転移が起きて、治療方針変わってまた待たされて、結局抗がん剤開始できたのは癌らしいと思った受診から2か月半、癌の診断から2か月
結果論だけど遺伝子変異なしだったからもっと早く始められたのにと思った 呼吸器科の先生がコロナも診るから忙しそうで手術後の定期検診で予約してても急患入ればそちらが優先だし
何かあれば連絡してとは言ってくれるもののかなり具合悪くなければ電話もしにくいように感じた
普通に会話が出来る状態なら大丈夫とのことで、同居してる家族がいるから会話が出来ないような状態になった時は
家族が連絡入れられるけど、それで手遅れにならないのかと不安ではある
コロナ禍が早く収束してほしいよ 書き込み失礼します
兄が肺癌ステージ3の診断を受けショックです、たまに酷く咳き込むので心配で心が痛んで仕方ありません
神経まで進行してるので手術は出来ないそうです、治るのでしょうか? >>688
3なら根治狙いで抗がん剤と放射線治療やれるでしょう
うまくいくといいですね
肺癌はどんどん新しい薬が出てきてるし、3ならまだまだ治療ができるよ >>689
ありがとうございます
希望が持てました
失礼します。 母の手術が終わった
結果は1センチ弱の腺癌
どうか再発しないで欲しい >>692
手術前に転移は見られないと呼吸外科医がおっしゃってました
詳しくは後日の病理で判明するらしいです 肺腺がんが発見されて1年8ヶ月で最愛の母親が亡くなりました
半年前からせん妄が始まり痩せ始め歩行困難になり
3ヶ月前から寝たきり生活
寝たきりになると痰と咳が昼夜問わず出て息苦しそうでした
最後1ヶ月は緩和ケア病棟に入院して1ヶ月目に手足が冷たくなり
意識朦朧、主治医から正月は難しいし週単位と言われた次の日
息を引き取りました。
がんの進行が早く脳に転移し呼吸停止で亡くなりました。
いまは葬儀も終え兄弟2人の生活になりました
家の中も火が消えたようで母親の偉大さを身にしみています。 なんの薬使ってましたか?遺伝子変異なかったですか? イレッサで治療し一年ほど経過した母親
耐性は中央値で一年半くらいですか?最近はもっと伸びてますか? 去年の11月に父が肺癌宣告を受けました。
胸水が溜まり痛い痛いと言っています。
手術不可なので、今日から入院し抗がん剤治療を始めます。
亡くなることを思うと涙が止まりません。
医者からは延命治療だと言われています。
死んでほしくないな… 俺も医者の言い方には本当に腹が立ったな
抗がん剤しても無駄みたいな言い回しとか
最後の方は息苦しくなって亡くなるとかマジでムカついたわ
けどこっちは何も言い返せんかった。この病院しか選択肢が無かったから。 先生と話すの難しいというか辛くなってきたよ
親が手術を経て化学療法してるんだけど、いくつか出てきた症状に不安になって訴えてもそれは副作用ではないと言われたり
薬止めますか?そうなると治療ストップとか言われてますます不安になった
まだ始めて1ヶ月だからいきなりそんな話されてこっちは呆然
焦ってたら、まだ薬止めるのは早いし、様子見ましょうってジェットコースター気分
素人だから薬の副作用かもしれないと思っただけなんだけど、あんまり薬や経過について不安訴えてはいけないんだろうか
高齢でステージIV胸膜播種もあるから本当は治療よりも緩和ケアを考えるべきなのかな
肺がん発覚するまで基礎疾患も無く、自分より年下の高齢者のお友達のお世話してたくらい元気だったのにな 親が別の部位でかかってた時の主治医と同じだわ
典型的な背中のかゆみを訴えても関係ないと思うって流されて
じゃあ続けるの続けないのと迫ってくる
主治医は大局的に見てるんだと思って従うしかなかったな
親が闘病中だというのに介護してる自分が風邪を引いてしまって自己嫌悪
こんな時だし絶対ひいちゃ駄目だと思ってたのにみなさまも体には気をつけてくださいね ニボルマブ使用して適合しなかったが
急速にがんの進行が早くなり亡くなりました 在宅緩和ケアをしていた父が夕方亡くなりました
ちょっと目を離した時に亡くなっちゃいました
癌がわかって二ヵ月。もう少し生きて欲しかったけど、痛い痛いって言っていたからもう痛みを感じなくて良かったねって言葉しかでないです 父ちゃん頑張ったな。
ご冥福をお祈りします。
あなたもお疲れ様でした。 >>702
優しい人だな
早く体調良くなると良いね >>698
うちの場合はかかりつけ医から紹介された病院での検査で見つかってその病院の医師が苦しんで死ぬだけだからと死ぬ前提の言い方に頭きて
かかりつけ医に相談して地域医療センターと言うのを聞いてそこに相談してかかりつけ医から他の病院を紹介して貰ったけど
その担当医は優しい対応でした。
地域医療センターはどこの総合病院でもあると思うのでそこに相談して見てはどうだろうか >>708
選択肢がないって言ってるからそんな事はとっくにやってるだろ >>699
副作用あったらストップが基本
不安とかより投薬後の症状についてだけ考える 手術が決まった。
来週詳しい事説明されるみたい。不安だなあ。 影はあるけど、気管支鏡検査ではがんは出なかった。
一体肺の中にあるものは何? >>711
手術できる段階で発見できたのはよかったよ
手術うまく行くといいですね 気管支鏡ではわからないこともあるみたいだよ
うちは影が薄くて場所的にもメリットがないからってやらなかった 最近のスレの流れ的に、ざっくりとステージごとにスレ分けた方が良いかもと思う
肺がん疑い〜ステージVAくらいまでのスレと、ステージVB〜ステージWみたいな感じで
悪気はないのは分かるんだけど、やっぱステージWの患者からすると「肺がんかもしれない…不安…」みたいな事言われてもって気持ちもあるし
そもそも根治目指せる人と、根治不能で延命目的の人だからねえ
かと言って面倒だからスレ立てたりはしないんだけどね すごく分かる
「肺がんにかかった本人、家族云々」なのに疑いで来られてもなってモヤついてる ステージ初期でも手術の負担で術後の体調が良くなかったり
逆にステージWで手術不可でも分子治療薬が劇的に効く場合があるね 外科医はサイコパス多い気がする
患者を生きた人間と思ってない
多くの人間を切りたいだけ
失敗しようとあとは知らねー >>718
だから何?
気の利いた事を言ったつもりで何も分かってない馬鹿なんだね 最悪だ、左肺の全摘手術をしなきゃいけないんだが、
これって呼吸機能障害とか申請できるんですか? 妻が肺腺癌ステージW、今年3月で丸3年となるのですが、今月の診察&レントゲンで肺に水が溜まってきてると言われました。良くない兆候でしょうか? >>716
肺がんステージVB〜ステージW
手術適応はないですが、ゲノム医療や免疫療法で年々予後が良くなっている肺癌について語りましょう
こんな感じ? >>722
当然良い兆候では無いでしょうね
かと言って具体的に予後にどう関係してくるのかも分かりません
3年間、そして現在の治療内容もわかりませんから主治医の判断に従うべきかと
3年問という期間の長さから恐らく分子標的薬か免疫チェックポイント阻害薬だと思うのですが、耐性化を疑うならば薬剤変更となりそうですね
>>723
すごく良いと思います
他力本願でしょうもないのですが、もしスレ立てされるなら私はそちらへ移ります >>719
まったく同感
というか英国の職業別調査(?)で外科医が上位に入っていたような
家族としては手術の結果を一刻も早く聞きたいのに
自身が否定している某検査の悪口を得意げに述べるばかり
話が進まなくてつい声を荒げてしまった
頭がおかしいのかと思ったよ 肺がんステージIIIB〜ステージIV
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1611488817/
立てました。
テンプレあまりいいの思いつかなくて、補足あればどなたかよろしくお願いします 親が緩和ケア病棟に入院中なんだけど、上のスレに行けば良いんですかね?
それとも患者さんだけ? どうせこいつら死人は口ばっかでここも見るんだしこのスレでいいよ >>724
ありがとうございます。1年間タルセバ、その後タグリッソ。昨年4月に頭の転移はサイバーナイフ治療済み。薬剤変更は様子見です。ギリギリまで頑張ってもらいます。 父が肺がんと診断されてパニックになっています。
医師からの詳しい説明は明後日なのですが
家族として医者に最低限聞くべきことはなんでしょうか。身内に一人も癌を患ったものがいなくてタバコも吸いませんし、正直まさか肺がんと診断されるなんて考えてもいませんでした。本当に頭真っ白になってしまいました。 >>730
いま気になっている事は全て聞いた方がいい、どんな些細なことでも
先生も一通り説明したあとに「何か聞きたいことはありますか?」って言うと思います
自分の親も末期肺がんですが、先生に聞いたのは治療法があるのかどうかと余命です >>730
どんな検査をして肺がんと診断したのか
これから追加でどんな検査をして治療法を決めていくのか
検査結果によってどんな治療法がいくつくらい考えられるのか
をわたしの母のときには聞いた
事前にいくつかの情報を聞いておけば、次の診察までに自分で情報を集められるので
いろいろ考えても診察で何言われるかわかんないからお茶でも飲んで落ち着いたほうがいいよ >>731
>>732
お二人ともありがとうございます。
主に治療法のことですね、、あれば良いですがなかったのなら、、、それはそのときに考えるしかありませんね。今パニックになってても仕方ない。
昨年の10月に肺炎を患い、レントゲンで影があったのに医師がただの肺炎だからこの影は多分癌ではありませんよ、と言われたのを信じてしまったことが悔やまれます。
まさに癌だったのに何の検査もしてもらえなかった。結局、肺炎の症状の治りが今一つ良くないので都内の大学病院で再度検査して発覚しました。
過ぎたことを悔やんでも仕方ないのですが、もしこれで取り返しのつかないことになったらと思うといたたまれません。。
ともかく今度の医師からの説明は些細なことでもしっかり聞いて治療法について相談してきます。ありがとうございます。 >>734
‥まだそれも聞いてないのです。母から父が生体検査したら肺がんだったと電話があったばかりでして。
何から何まで初めてなのですが家族も心細いものなんですね。気持ちが落ち着いたら
私も治療法についてちゃんと勉強していきます。
都内でも有名なコロナ患者受け入れ病院なのですが、そのせいで手術スケジュールが伸びたりしたら嫌だな、、。 >>733 3ヶ月前にCT検査はしたの?まさかレントゲンしか撮ってないの? >>736
CTはとってるはずです。が、とっただけ。
所見がなかったのかなんなのか。。
当時、私も医師の話を聞きましたが肺炎のみの話で癌の可能性について言及はほぼなかったんです。気になる影が一ヶ所あるけど、まあ癌とは違うでしょう、などと言っていました。なので病理検査などはしなかったんだと思います。そもそも病名が肺炎だったので、まさかその時は癌に掛かっていたとは思いもしませんでした。
そして今回もっと大きな病院に変え生体検査でわかったという経緯です。
あの時、家族である私がもっと疑って、そこもちゃんと検査してください!と強く言えばよかったです。 癌のタイプと大きさ
CTと生検の結果で説明はありませんでしたか?
ご自分を責めずに今は病院を変えてよかったと思いましょう >>738
温かいお言葉、ありがとうございます。
そうですね、明日詳しい説明がありますので
そこで今度はしっかり確認します。
夕べはショックで一晩中眠れず、今朝も何もする気になれません。いまは自分がしっかりして父だけでなく母も支えなければと思うのに泣いてばかりいます。
今度はこのスレッドも参考にさせてもらいながらサポートしていきます。
宜しくお願いします。 今月、母がステージ1の肺腺がんで右肺の3分の1を切除する手術したんですが
息苦しいとよく言ってます。この息苦しさはいつまで続きますか? 67歳の時同じように右肺1/3切除したけれど2週間程度で慣れたよ。但し階段の登りは暫くは辛かった。無理しない程度で散歩して慣らしたけどね。 今度CT取りに行くんですがかなりの可能性で癌か癌でないか分かりますか?X線検査で再検査になりました >>742
CTなら専門医ならほぼ分かる。
CTでガンの疑いが強いから細胞取ったらガンだった 今度手術するんですけど退院時ブラジャーって着けれるんですか?ブラトップみたいなやつ買った方が良いのかな… >>744
退院時は傷が痛くてブラジャーは無理だった。冬場だったので、コートを着るとわからないから胸帯のまま退院。
ブラジャーはユニクロとトリンプのブラトップみたいなやつを用意した。裾が切りっぱなしみたいになっているデザインのものを。
私の場合、痛みは術後一ヶ月目にいきなり楽になった感じでしたよ。 >>746
内容が難しいって、手術ができない状態? >>747
>>748
親なんだが右上葉らへんでステージは1〜2くらいらしい
がんの詳しい検査が心臓が悪いせいで管が細すぎてできないそう…経過観察か肺を摘出するか(息切れが酷くなるそう)ほかは後日一緒に聞きに行って決めるんだよね〜なんとも言えない 再発の疑い
手術できてホッとしてたのに5年クリアできず目の前が真っ暗だ >>750
あんま気を落とすなよ。
家族には話したの? CT等で疑ってた箇所がPET-CTでも光った場合、
それは必ず悪性ですか? >>753
PETで肺の影が光った場合は医者は非常にガンの可能性が高いって言ってたよ
たまに炎症とかでも光る場合もある うちはピカピカだったらしいけど何回か組織とってもガンじゃないって結論だったらしい 読み直したら肺のレントゲンからPETの流れで甲状腺が光った話なのでCTの疑いはなかった 検診で影でCT検査で影があるが癌ではないと言われたが信じて良い?癌ならすぐ見たらわかるのかな数ヶ月後に念のため見てもらいますが 1月に父が倒れてそこで肺がんが分かりました。
抗がん剤を1月末から始めて先週抗がん剤が終わったんだけどその副作用で今は苦しんでいます。
今日はいつも以上に苦しんでいて、調べたら死ななかった癌細胞が悪さをしてると。また明日から別な抗がん剤治療をしてそれがラストチャンスだそうです。これで良くならなかったら意識も無くなりそのまま逝くでしょうとのこと。
裏では泣いて泣いて、本人の前では早く良くなってお家に帰ろうねと声をかけ。
父の顔がみるみるやつれて面影がなくなっていくのを見るのも辛い。
どうか次の抗がん剤が効いていい方向に向かうことを願うばかりです。 >>761
次の抗がん剤が合うように俺が祈っとくから、自分のメンタルや体調管理を気を付けてな そんな苦しんでる状態で抗がん剤を打つのは寿命を縮めるだけだと思う 頑張れなんて無責任な事はあまり言えないけど辛いだろうが良くなる事を祈ってる ステージ1なのに、右の肺の上部分?全部摘出したよ、これ普通なの?(患部以外に転移なし、腫瘍は三センチ程度) >>765
普通ですね。
自分も大学病院で同じ説明承けました。 761です。
今日父に会いに行ったら昨日より落ち着いてました。
でももう会話がほとんどできず。何か声を出しても
聞き取れず、唯一聞き取れるのが”家に帰る″という言葉のみ
。
うん、帰ろうねと体をさすって語りかけました。
たぶん家に帰るのは無理だけど少しでも体の痛みや辛さが落ち着くように私も祈ります。祈ると言ってくれた方々ありがとうございました。 >>765
普通と言うか摘出できるってことは軽いステージの証
摘出できないぐらい広がってる・もしくは転移の可能性あったら手術できない ステージ3Aまでは手術の範囲内だから軽いステージの証って訳でも無いけどね
>>765
肺葉切除は肺がんの標準的手術だよ 家に帰りたい気持ちは本能的な感情なんだよね。自分も病気で不安な気持ちと落ち着かない病室、ついこの前までの日常から急に離されてもうどうなってもいいから帰りたいと思う気持ちになった >>766
>>769
>>770
ありがとう、たった数センチの腫瘍なのに
こんなに取ったら肺が機能しなくなると思い、本当はステージ1なんかじゃないんじゃないの?と思ってしまった。
叔父の話です。術後無事退院してすごく大きな傷を作って帰ってきたけど意外と息苦しさはないと言ってて安心した。 >>772
たった3cm、数センチ程度というけどステージの区分見てみると分かるけど3cmでも結構なものなんよ
区域切除とか楔状切除とかの手術が出来るのは未だすりガラス状態の早期も早期なんじゃないかなー >>768
患者本人もつらいけど、涙を見せられない家族の辛さも本当に相当なもの。
同じ立場にいるのでお察しします。
受け止めきれない現実と、ただただ弱っていく
本人を見ているしかないのが苦しくて悲しくてたまらない。
768のお父様が少しでもよくなり、768とまた会話ができるように祈ります。 768です。
今日先生に呼ばれ、肺癌の他に白血病とくも膜下も発症してることを伝えられました。
抗がん剤を続けて数値がよくなれば次の段階に進めるが、
もうご家族が闘わないのであれば抗がん剤をやめてあとは自然にまかせるかの選択を言い渡されました。
治るのは無理だと分かってるけど、ここで諦めて自然を選んだら絶対に後悔すると思ったから闘う選択をしました。
これで亡くなってもやるべきことをしたと納得して送り出したいと思って。
起きてる時は苦しそうでしたが、眠りやすい点滴で穏やかに眠っている父でした。手足をさすって温かさを感じて帰ってきました。
ここにいる皆さんも同じ思いで闘っていると思うので私も納得する道を選んで父と闘っていきます。 お父さんが40代なのか60代なのか80代なのかわからないけど、それによって印象が変わる
40代ならまだ諦めたくないだろうし
今コロナで面会できないから家族は様子わからないし難しい 非難はしない
それぞれ考え方があるだろうから
言えることは、自分ならその状態の身内に積極的な治療はもうしない
絶対にしない お父さんが闘う決意をしたのならいいんだけど、本人以外の家族だけで決めてないよね? うちの爺ちゃんは寝たきりになって
その状態で抗がん剤したらあっという間に弱って死んでしまった 父は50代です。
早く楽にしてあげたい気持ちもあるのに、だからといって弱っていく父を見守ることしかできないのも辛くて。
私と母と妹の3人で話し合ったのですが、やはり闘うというのはエゴでしかないのかもですね。
当たり前だけどこの状況が初めてのことだからどれが最善の選択なのか判断が難しいです。。。
また家族で話し合ってみようと思います。 話し合い、出来る限りお父様と出来たら良いですね
50代、まだまだ若いのにご家族も辛い決断をしなきゃ行けない、どう選択しても後悔は残るかもしれないけど、出来る限り納得出来るといいね
私は70代の母、抗がん剤で辛そうで、もうやめていいんじゃないかと思ってますが本人が頑張りたいという意思があるのでそれに沿っています
本当にこれでいいのかと悩むけど、治療が意味があると思ってやってきた本人の気持ち、意地があるので何とも言えない
毎日考えが変わります 70代とか80代の話しかと思ってた、50代で諦めるのは早すぎる。
肺がんの医療の進歩は目覚ましいから。 あらそうなのか。諦められてるのかぁ。
うち70代だけど、とりあえず来月からイミフィンジはじめます。 抗がん剤とか副作用が怖くて嫌なら
大昔からあって40日分で9千円+税円+送料と安く
副作用が無いガンの有償治験薬丸山ワクチンがあるよ
これは調べれば出てくる訳ありの有名ワクチンだから大きな病院では打ってくれない
患者か同意を得た家族が自分で日本医科大学に対して手続きするとワクチンを郵送してもらえる
そこの患者家族の会に過去打っていた地元の町のお医者さんを教えてもらい
その中から探したお医者さんや訪問医療で一日おきの皮下注射をずっと続ける
副作用が無いからお年寄りにもOKだけど危篤とかあまりに弱っていると間に合わない
これを規定通りに打っている間皮下の樹状細胞が活性化して配下の免疫細胞を活性化し
ガンの敵の免疫細胞を増やしたり
ガンの周りの間質に大量のコラーゲンを作らせガンを閉じ込め分断し
栄養不足にして弱らせたり殺したりする
ガンが治る人も中にはいるけど完治しなくても悪化を防いだり進行を遅らせたり体調を改善してくれる
ガンによる痛みが緩和される人もいる
スレもサイトもあるから見てみて
但し丸山ワクチンを打ちに行くとたまに紛らわしい言い方で進められる自家ガンワクチンには注意
丸山ワクチンとは全く無関係で200万とか大金を請求される なんでこのコロナ禍で患者と面会できるんだよ
俺なんか実の父と面会もできねーぞ >>787
すみません、癌のステージ4でしょうか?申し訳ございません。 ハイパーサーミヤ始めようと思う
5chに該当スレないけどブログの情報拾ってると体験談が結構出てくるがどうだろ 中身見てないけどこの板に12年前に立てられたスレあるよ 782です。
父が亡くなりました。
毎回家に帰りたいって言っていた父の希望を生きているうちに叶えてあげたかった。
コロナで家族揃って面会もできない中、私たちは父に
何かしてやれたのか。
最後は痛みを緩和してもらって感謝の言葉を耳元で伝えました。助けれなくてごめんね。
やっと父が望んでいたおうちへ帰れます。 >>793
本当におつかれさまでした、ご本人も
ご家族もとてもお辛かったと思います。
ただ、こうして心配してくれるご家族がいるなか
旅立たれたことはお父様は幸せだったと思いますよ。抗がん剤の副作用による苦しみの時間も短かったようですし。
いまはお辛いでしょうが、これからは
お父様との思い出を大切にして早く793と
そのご家族がお元気になれるよう
お祈りします。 自分の家で死にたかっただろうに最後ののぞみは何一つ叶わずかわいそう いまや癌は生活習慣病で風邪みたいなもんだと言われたりするけど、こう言う話を聞くとやっぱ全く違うよね
うちの親は緩和ケア病棟でまだ奇跡的に生きてるけど、望むのはただただ安らかに旅立って欲しい CTで影あり、PETも反応あるけど気管支鏡検査しても針生検してもガン細胞は出ず。
なんぞこれ、ただの炎症なのかな? >>793
お疲れ様でした。
頑張りました。後は御自愛を… 手術も出来ない肺癌末期で余命3ヶ月から1年で9ヶ月目に亡くなりました。
よく頑張ってくれたと思います。
最後は急変して酸素取り込めず見るのも辛かった。
個室に移して下さって家族のみ会わせてくれた病院の配慮大変有り難いものでした。
最後、耳は聴こえてるものだと信じて母とともに感謝や幸せでしたと言うのが精一杯で何言ったか自分でも覚えてないですが、父には聞こえてたと信じてあっちでは苦しまなくてもいいんだよと信じたいです。 身内が肺がんになり、すぐに手術、退院して一週間たちました。肺の1/4を切除したこともあり、まだ階段の登り降りでゼーハーいってますが、もともとエアロバイクが趣味なので少しだけ時間と運動量を落として術後から
運動しています。(といっても15分程度のゆるいバイク)
病理診断では恐らくステージ1、転移なしでしたが、間質性肺炎も発覚し
いずれは酸素ボンベの生活になると思うと泣けてきます。
正直、肺がんがステージ2でもよかったから
間質性肺炎にかからなければと思ってしまいます。間質性肺炎は治らない、ゆっくり進む癌と変わらない、と主治医にも言われました。
コロナのお陰で肺の細胞に関する新薬が出れば良いのに、と思う毎日です。
また間質性肺炎がある場合は再び肺がんの再発リスクが高くなる、ともいわれました。
肺がんで死ぬのと、間質性肺炎で死ぬのはどっちがましなのか考えてしまいます。
新薬ができれば、、と願って泣いてしまいます。呼吸器系の癌、病気は予後か悪いから
思わず、消化器系の癌の人が羨ましく思えてしまいます、、妬みですね、、 うちは間質性肺炎と肺がんの併発で、9ヶ月は元気でしたよ。
ただ最期は苦しそうでしたから。
元気そうに見えても本人は相当辛かったんだと思います。
食べられるうちは好きな物食べさせてあげるとか色々なさってあげて下さいね。 何書いても勝手っちゃ勝手なんだけど、ここはステージ1や2どころか3以降の患者も見るスレだというのはご留意くださいね ただ癌の方は間質性肺炎、コロナには本当に気をつけて下さい。
手術、放射線、抗がん剤等選択肢がありますから。
うちは体力がなく、選択肢がなかったもので。
不快な思いさせてしまった方が居れば申し訳ありません。 居ればじゃなくてさせる書き込みなんだけど分からんのかな ここのスレ見てたら長年生きると思ってたらすぐ亡くなる方もいるんだな
>>796
癌になったら生活習慣病とは言えんけど癌になるまでは生活習慣病感はあるな
ストレス無くして野菜食べて運動して良く寝て楽しく生きる >>809
勝手に不快になってるからって自治ってんじゃねーよ、スレチでもないだろうが。
ステージが低い人だって不安でここ見てるんだぞ。お前の書き込みこそ不愉快だわ まだ60代でしたが体力もなく、治療の方法がなかったので、治療を受けられる方は本当に希望が持てるだけで羨ましいです。
あっという間に転移しまくったので医師から手の打ちようがないけど、何年も生きる人もいてるから希望を持ってと励まされました。
うちは看取りだけでも出来ただけで幸せだったと思います。 >>806だけど>>805へじゃなくて>>804へのつもりで書いた
ごめんね
ただ間質性肺炎は分子標的薬や抗がん剤でも副作用として起こりうるからなぁ 間質性肺炎があったから肺がん発覚時に、治療の選択肢がなくなりました。
もっと自分でも調べておけば…と後悔しか残らないです。
余命宣告された時も思わずへ?と声が出てしまい本人こんな元気なのに何故だか理解出来なくてピンと来なかったです。
勉強不足すぎたので、頭がついていけず…
暗い話で申し訳ないです。 >>814
ご留意くださいね?何偉そうにいってんの?
お前の見たい情報だけがのってるわけじゃねえんだよ、何様だボケ
スレタイに反してるわけでもねえのに
低ステージの患者は書き込みするなっつってんの?バカなの?お前が死ねよ。 681ですが定位放射線治療に決まりました治療自体はなんてことないらしいですが退院した後の副作用が時間差で出るとの事なので怖いですね >>816
書き込みするなとは言ってないし
>お前の見たい情報だけがのってるわけじゃねえんだよ
ここはそのままお言葉お返ししますね
いくら頭に来ててもこの板で「死ねよ」は流石になぁ >>819
だからなんでお前が自治ってんの?
聞きたい情報だけよこせ、軽いステージ患者は重いステージ患者に気を使った書き込みをしろ、○○って言葉を使うな、とか
いちいち仕切ってんじゃねえよ。死ーーね。 わぁ…ちょっと人格を疑う書き込みだ
過去最低レベル でも皆、心が優しい人ばかりだと思います。
癌が身内にいると頭がパニックになるんですよね。
1ヶ月経ってもまだ立ち直れません…
父に対しても酷いこと言ったなとか未だに後悔ばかりです。
皆、癌になっても絶対希望を持って下さい。
急変する事もあるけど、毎日を大切な方と出来るだけ優しく接してあげて下さい。 イミフィンジ完走後半年経過の40代です
7年ローンで車買っちまったので、生き抜いてやるぜ! 肺がん警察現る
言葉遣いは大切だね!注意するにしても 804です。
少し見ない合いだに大変なことに‥。
私が不用意なことをかいたためにご不快な思いをされた皆様、申し訳ありませんでした。
当時は手術できるだけでもありがたいという事実すら知らずに、パニックで書き込んでしまいました。いろんな病状の方がいるなか、
取り乱して無神経な書き込みをしてしまい
お詫びいたします。
また間質性肺炎併発に関する情報をくださったかた、お身内を亡くされましたのに貴重な情報を寄せていただき感謝しております。 いま40歳の肺腺癌
右肺内のみのリンパ転移でステージ4
キイトルーダ、アリムタ2剤を
21日間隔打ってる。
癌になると趣味とか何もできなくなって
ただ抗がん剤打つために働いてるだけだ
まぁいずれ生活保護だしもう人生終わったなぁ 働けるなら趣味もできるんじゃないのか?
ワイの家族は逆に働けなくなったが趣味はそのままやってるぞ >>828
若いんだから諦めるなよ、そのうち良い治療法が出てくるかもしれないし。
働いてるのは偉いよ、あまり無理すんな。 >>828
わかるぜわかるぜー同い年の肺腺がんステージ4
俺はアレセンサだが似た様なもんだよ
でも一年過ぎたくらいから余裕も出てきてどうにでもなれって気分になってきたよ
普通に趣味の登山行ったり釣り行ったりスポーツしたりしてるよ
なんとかなるさ相棒よ 叔母が肺癌になり退院して7ヶ月。経過もよい。
緊急事態宣言があけ感染者が減ったら
お隣の県にある温泉にでも連れていってあげたいんだけど掛け流しでもレジオネラ菌もいるかもしれないし♨はやめるべき?
まだまだ先の話なんで医者には聞いてない。 >>832
レジオネラ菌がいたらその温泉は即営業停止になる
もちろんたまたま検出される前に利用してしまう可能性はゼロではないが、そういう稀なリスクまで全て排除したいなら行かない方がいい ステージ4で分子標的薬治療中だけど週イチで温泉行ってるわ
悪性腫瘍は禁忌になってる温泉多いけど、あれは昔の全身状態の悪い患者の体力低下を懸念してそうなってると主治医の弁
経過観察中なら全く問題無いと思うけどね >>834
>>835
サンキュー。まさに温泉によく貼ってある禁忌事項にあった気がしたので躊躇したが
傷もかなり前にキレイに塞がってるし気晴らしまさせてやりたいからコロナが落ち着いたら計画するわ 母が分子標的薬のイレッサで治療中
イレッサ使用してから1年3ヶ月経過で今のところは毎月のレントゲン、血液検査で異常なし
このまま長く効いてほしいと願うばかり 分子標的薬は抗がん剤の前段階で治療につかう感じなの? 昔の抗がん剤は地上部隊による都市進行だとしだら
分子標的薬は軍施設のみを狙ったピンポイント空爆 分子標的薬で治療中の方
基本的に自宅療養で定期的に病院でレントゲン検査や血液検査をされるみたいですが、それで癌細胞の転移や増殖などないかわかるものですか? >>840
親が分子標的薬で治療中
自宅療養で定期的に通院でレントゲン検査や血液検査してるけど、画像や血液検査の数値や問診で対症療法
それで癌細胞の転移や増殖が疑わしいとなるとCTやPET検査になるんじゃないかと
分子標的薬と併用してる塗薬が今、話題の日医工の薬
自主回収リストには載ってないようだけど、ここの薬使ってて大丈夫なのかと考えてしまう >>840
レントゲンなどは画像で大まかに確認するだけじゃないかね >>840
一年半ほど分子標的薬治療中
基本的には月1の診察
毎回レントゲン(画像確認)と血液検査(マーカーで転移予測)
3ヶ月に一度のCTで更に画像精査と半年に一度のMRIで脳転移のチェック
年1でPET検査
なおお陰様で増悪なし! お邪魔します。先日、親友が肺腺癌になりました。
話を聞いたところ、おそらくステージ4かと。
骨や脳にも転移ありだそうです。
そこで1つ皆さんに伺いたいのですが、
親友はいま肺にお水が溜まっているとのこと。
今やっていることは、当然手術はできないので脳に放射線をあてて
タグリスト?を飲んでいるそうです。
でも肺に溜まったお水は抜いてもらってないみたいです。
自分は親戚を肺癌で亡くしているので多少の知識はあるつもりでしたが
数十年前のこと。
お水が溜まったら管を通して抜くという認識でしたが
最近はそうじゃないのですか? 放射線治療の副作用は2,3日後に出るらしいですが回数が少ない方はそんなにでないものですか? 60代の父がステージ3aの肺小細胞がんでリンパにも転移し、余命3ヶ月を宣告されました。
数週間前から急に物忘れ、同じ行動を取り続ける認知症のような症状がでて検査すると癌がみつかりました。
認知症のような症状は癌が原因による脳炎だそうで、一昨年祖母が亡くなった事も自分がどうして入院してるのかも分からない状態です。
手術出来ないので抗がん剤と放射線治療になりました。
同じような症例の方いらっしいますか? お母さんよく頑張ってくれました。安らかに休んでください。息子より うちの人も話すこと変になったり意味のわからないこと言ってたけどそれは脳転移だったよ
手術して薬使ったらやがて元の性格には戻ったな >>850
母から又聞きですか、脳転移ではなく脳炎だそうです。
最初に撮った脳MRIでは白いモヤモヤがあったそうです。
ググるとよく似た症状が出てきました。
傍腫瘍性辺縁系脳炎による健忘症状が発見の契機となった肺小細胞癌の1例
https://www.jstage.jst.go.jp/article/haigan/48/3/48_3_202/_article/-char/ja/
健忘から癌を疑った医師には感謝です。
症例にも治療により健忘がある程度改善したとあるので期待したいです。 小細胞癌のステージ3で余命3ヶ月って随分短くない? >>853
うちはステージ4で3ヶ月から1年でした。
ステージ3でも本人の体力等幅があるんでしょう。 そっか、そんなに体力なかったら放射線もかけられないし、60歳だとまだ若いよね
自分がステージ4bで半年から1年て言われたから違和感あって
厳し目に言う先生もいるのかな うちは抗がん剤3クールで肺の腫瘍が小さくなり、副作用も髪が抜けるぐらいでしんどさはあまりなかったみたいで安心してたのですが、半年ぐらいで腫瘍が大きくなり、リンパ脳にあちこち転移しまくり、手の施しようがないと言われ、それから3ヶ月で亡くなりました。
体力と気力で最後は家で幸せに暮らしてたのですが、最後は脳梗塞で可哀想でした。
あっという間に状況が変わるので1日1日大変だと思いますけど、悔いのないように穏やかな日々をお過ごし下さいね。
小細胞肺癌は放射線、抗がん剤が効くみたいですが、うちは体力の都合上抗がん剤しか受けれなく、放射線も受けてれば…手術が出来れば…と未だに思ってしまいます。まだ60代でしたので、希望はあると信じて出来るだけ美味しいものを食べさせてあげたり、もっと何が出来たかも…との後悔しか残りませんでした。
本人の生きる気力に希望を見出して頑張って欲しかったのですが脳梗塞なった時点でようやくやばいと思えてそれからは毎日覚悟の日々でした。
長文申し訳ありません。
1日1日を大切に幸せな日々が少しでも長く続くように大変だと思うけど、頑張って下さいね。 848です
みなさんありがとうございます。
ちゃんと冷静に聞いたら治療しなかった場合、3ヶ月で治療した場合1.5年だそうです。少しほっとしました。
覚えててくれないだろうけど、退院できたら思い出作ろうと思います。 ,. -─‐- 、
/::::::::::::::::::::::ヽ
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i:::::::::i rュ i::::人
!:::::::::l ノ'´‐- `ヽ
/ヽ、jー- _ `ー─ '´
ノ : : : ', : : : : : ̄ ̄: : : : :ヽ
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ヽ: : : : : : : : : : .,,ノミミ.: : : : :.,,,ノ'' /
i: : : : : : : :r'´ ヽ" 、,ノ`i'^}≧ノ
ヽ: : : : : : :.)、_ヽ}、_ヽi,ノv'´ 数ヶ月前にX線で影が見つかりました病院でCTとってガンではないと判断されて
3ヶ月後に経過観測として念のためもう1回撮ろうかと言われたけど見て貰いに
行った方がいいですか?炎症みたいな感じで診断されました当時 影が事実なら3ヶ月後なら行った方が良くない?点数とか個人的に関係ないし
行く必要ないじゃなくて医者が3ヶ月後言ったんだったら難しいな >>859
>>861さんが言う通り、自分が安心する為にももう1度撮ってもいいんじゃないかな?
父の時は1度目のCTと2度目のCTの影(腫瘍?)の大きさの変化で先生が診断してくれた 私も同じようなパターンですわ12月くらいに撮りに行き3ヶ月後に再度行くパターン。行く必要あるか悩むよね放置はやばいのか? >>865
私も3ヶ月後のCTで肺腺癌だった
最初の時はよく分からん
炎症かもしれないだったよ >>869 ありがとう御座います。3ヶ月後の再検査は行った方が良いですか?炎症からガンに覆る可能性は高いのかな 3ヶ月で変わるなんてまれだから行かなくていい
気になるなら1年後くらいで十分 行くだけ行っといた方がいいよ
行かなくて進行してても自己責任 行った方が良いよー1年後で十分と書き込んでる人いるけど医者が3ヶ月後と
言ったんだし小さくなってたり消えてたら安心なんだし 自演してるやつだから真面目に相手する必要ないのと
本人がどうしても行きたくないんだから望むレス付けて少しでも早く退散してもらうのがいい 1年後腺がんステージ4
CTでガンの顔つきがわからないものもある >>872
私の場合3ヶ月後にさっさと結果知ってメンタル落ち着かせたいって思ったけど、そういう感覚ないのかな?
放置してて悩んだりしないならほっておけばいいんじゃない? >>878
ホントそう思う
白だったら安心だし
黒だったら早くわかって治療も選べるだろうし いや待てよ
やらないなら結局不安だけずっと持って過ごすんだから やるやらないの話じゃないでしょ
みんな出すからね、仕方ないとはいえ待つしかないのは余計に気がはやるね >>883
遺伝子検査っても種類があるのよ
EGFRとかALKの検査は手術の際の検体で調べられてる
その他の変異を調べるには遺伝子パネル検査
こっちは固形かつ進行がんじゃないと保険適応ではないはず >>884
再発で何も言われず遺伝子検査やりましょうってなったら
すでにEGFRとかALKの陽性に当てはまらなかったってこと? >>885
手術してるのに再発でわざわざ生検やり直すなら今回は遺伝子パネル検査かもね
手術自体かなり前なら検体がホルマリン漬けだから検査精度低くなるので再生検もあるけども
手術がかなり昔ならEGFRやALKの遺伝子検査してない可能性もゼロではない 病気になってこれ欲しいなぁと思ったものありますか?退院した母が誕生日迎えますがいつもあげていた洋服やバッグなどはコロナで外出を控えるため…お花はあげます >>888
加湿器はちゃんとメンテナンスしないと肺疾患患者にはリスクが高いので気を付けて〜。
うちは気化式も超音波式も見送って電気代高いけど加熱式を選んだよ、勿論これだってメンテナンス重要だけど。昔みたいに石油ストーブの上にヤカン置けたらよいのに。 >>887
ちょっと高い基礎化粧品のセットとか嬉しいな 綺麗になる事はなんか希望が持てるような気がした
体の事を考えたら好きな食べ物とか(嫌いじゃなければ、すっぽん鍋セットとかふぐ鍋セットとか)美味しく食べれる事は体力がつく気がして嬉しかった 明日3ヶ月ぶりの再CT撮りに行きます前回は炎症と言われたけど影が大きくなってる
可能性もあるからな覚悟して行かないと・・・。たまに右胸痛くなるのが気になりますが
影=ガン と思ってるが殆どがそうなんですよね 家族がステージ1b 肺腺がん
5年経過して再発なしでいったんこの病院卒業しました >>892
ありがとう和菓子好きだからちょっとお取り寄せしてみる食べ物は盲点だった >>888
加熱タイプ加湿器はすでに沢山あるんだ、ありがとう 893だけど小さい影が増えてた。
ガンを疑うわけではないとか言ってたけど結核の仲間とかがあると言ってました
でも結核の検査はしてるんですね。結局医大の呼吸器内科に紹介状を書いて貰う
事にしました。生体検査する可能性ありますよね。この検査やるって事は癌ほぼ濃厚って事でしょうか?念のためセカンドオピニオンやっときましょうと言ってた。まだ32才なのにでも肺がんに年齢関係ないみたいですね。 確定はしてません。ただまだ経過検察になる可能性あるかもとか言ってました
呼吸器内科に紹介状発行でき次第電話貰い取りに行くんですが呼吸器の先生に
しっかりと見て貰えて事ですよね。炎症の影なら良いけど影が増えるって何かしら癌以外の病気の可能性もあるのかな分からないって@番モヤモヤですわ >>899
俺は35歳のときに肺せん癌になったよ、30代でもありうるよ。 >>902
レス有り難うございます。肺がんというか癌は年齢関係なくなるのは知っているので
3ヶ月前から影が増えてたということなので大学病院の呼吸の専門医に見て貰いにいき
色々検査すると思うので覚悟して行ってきます。癌じゃなかった良いのですけどね 若いと発症率は低いのは事実
だが若くてもなるやつはなるってだけ
影=ガンってのは流石に単純すぎる気がする
肺でも色んな病気あるからちゃんと検査するまで早とちりする必要はないんじゃないか? 私は30歳でなったよ
>>903と同じような状況で町医者には経過観察だと思うって言われたけど、専門医行ったら癌ぽいから手術した方がいいって言われて結果癌だったわ なんであんなに経過観察する(観察しない)の好きなんだろうね
あやしい気がするけどとりあえず経過観察で1年とか
専門医に投げるだけじゃないのかな
替えのきかない命と生活に関わることだから楽観視して後になって癌でしたーはやめてほしい
あまり進行してないらしくて手術できたけど >>904
肺には色々な病気ありますもんね。次のステップに進めただけでも良かった
としますまた経過観測になったら余計不安なので気管支肺生検したら
確定とか分かるのかな
>>905
影が増えていたってだけで何かしら進行してるって事ですもんね年齢関係なく
ガンになるのでまだ検査してないけど癌とは言い切れないのですけどね
ちなみにCTで判断されましたか? 肺がんの検査て色々ありますよ。気管支鏡で見つからないパターンもあるのかな?CTだけで確定されたひとはこのスレにいます? >>907
>>905だけど、CTだけで判断されたよ
気管支鏡もしなかった
影の濃い部分が増大してたから切ってみないと分からないけど癌ぽい
進行するか分からないけど、どちらにしろ早めに取った方がいいかなって言われて最短で手術の予約入れたわ 術後再発しなかった人が羨ましい
もっと早くに手術していたらとか手術でとりきれてなかったのかとか
人を責める嫌な気持ちだけがグルグルしている 1からよく読まず失礼します。
昨年春、夫が肺癌ステージ4で亡くなりました。
1年経っても悲しみは増すばかりで耐えられない時も多々あります。
皆さん頑張って!
苦しくても大切な人のために医療を頼って生き抜いてください。 80才男性
肺線ガンステージ4余命1年宣告を有名大学病院で受けた
それまで全く薬を飲まなかった人だが家族に勧められ
ガンの遺伝子診断をしてもらい抗がん剤治療を受けた
すると受けた途端に心筋梗塞で18時間意識戻らず
電気ショックを5〜6回やってやっと生き返った
他にも足の爪が腐り落ちたり皮膚がおかしくなるなど副作用多数
しかし何とか生きている
がガンは消えないので抗がん剤を変えると今度は起き上がるのも辛くなってしまった
その後元の薬に戻し半量だけを飲むようにすると疲れやすいが普通に暮らせられるようになった
この人はまだラッキーだったと思う
副作用の心筋梗塞を起こしたのが病院だったから
これがすぐに手当てを受けられなければその時点で副作用の心筋梗塞で死亡していた
肝臓の数値も悪化するので薬の増減をすると言う
知人は子宮がんを化学療法と手術で治したあと治療関連性白血病にかかり
抗がん剤を使ったら腎臓が壊れて透析で何とかしようとしている内に
あっという間に死んでしまった
病院のガン治療が本人の人生にとって良い物なのかどうか悩む 治療終わった方(経過中)は食生活など気をつけている事ありますか? >>913の男性は抗がん剤を使い始めてげっそり痩せ体重が半分になった上
食欲が無く食事量も激減した
ガンはまだ残っているのでとても心配だ それと >>913 の男性やご家族と話をしていて気になったのが
その心筋梗塞が抗がん剤の副作用とは知らされていないらしい事
その命に直結する副作用がいつも病院で発生するだとか
一度で済むと言う確証は全く無いのになぜしっかりと説明しないのだろうか
他の副作用の一部は説明したらしいのだが 80歳以上で普通に生活できる状態から抗がん剤使うかどうかは悩ましいとこだな…
もうしないつもりでもやってみで副作用が出るなら中止すればいいって言われたら気持ちが揺らぐ >>917
ああいうものを使って副作用が出ない人なんかいるのかな
最悪心筋梗塞でガンよりもかなり早くあっという間に亡くなることもあるんだが >>917
丸山ワクチンなら副作用無いぞ
そのじいさんが子供の時からある日本医科大学の有償治験薬で安い
ここのスレ観てみろ
オフィシャルサイトもあるからググてみてくれ
もはやガンが治るのは厳しいかも知れないが食欲や活動意欲が湧いたり気分の落ち込みや倦怠感が軽減して元気が出る人は多い
それでガンがあるままでも長生きする人も中にはいる 足の爪が腐って落ちて皮膚がおかしくなるとか
心筋梗塞になるとか電気ショックを何度もやられるとか
物が食べられないとか
本人どれだけ痛く苦しい思いをしているんだろうと思う >>921
抗がん剤によっては副作用として虚血性心疾患(心筋梗塞、心不全)を誘発するものもある
でも、あくまでも副作用は可能性の問題であって、そう説明されていたら抗がん剤投与を拒否しただろうか
普通の患者はがん治療の効果を期待して投与に同意すると思うし、仮に元々慢性的な心疾患があるなら自分や家族から事前に確認するだろうし、しないといけない
そもそも抗がん剤投与前に貰うパンフレットを見ると分かると思うが、薬によっては無限かと思うほど色々な副作用が書かれている
>>913の話も、本当に虚血性心疾患が実際に発現する可能性のある副作用として認められているならおそらく説明資料に書かれていたはずで、きちんと読まなかった当人や家族にも責任がある
医者は神様ではないから副作用の予想はできないし、何十もある副作用を可能性が低いものも含めて全てひとつひとつ口頭で説明するのは非現実的な話だよ 80のじい様にそんな毒薬使うんだなあ
治療と言うより拷問じゃないのか >>922
分子標的薬も心臓に来るぞ
放射線だって肺にかかれば肺炎
心臓に当たれば心筋梗塞になるぞ 高齢なら肺に限らず臓器がそれなりに傷んでるだろうしな
80過ぎで分子標的薬やって再発なしってネットで見たことあるが
元々持病がなく体力がある人だったのかもしれん >>924
そう、だから、よほど発現性の高い副作用でない限りは運が悪かったとしか言いようがない
最近ニュースでもコロナワクチンの副作用、副反応を逐一報道しているが、そんなに恐怖心を煽ってどうする?とモヤモヤする
薬に限らず、仕事や日常生活でもそうだけど、日本人は些細な問題も許さずゼロリスクを求め過ぎる
物事にはすべてリスクが付き物だと思うんだが >>913
だからと言って病院行かずに直せるのか?
医者よりも自分一人や家族の考えを優先できるのか? >>922
医者は神様じゃないし緊急手術はともかく薬飲む段階なら本人拒否できるしな
納得できるまで話聞いたり調べることもできるだろう
ヤブ医者にかかって副作用出まくって死んだ可能性も確かにあるが
自分の周りの不幸なやつばかり注目した可能性もあるし何とも言えんよ コロナワクチンの副作用は選択肢がある中で特定のワクチンの副作用が多く出てるらしいから報道されてるんじゃないの >>929
それは最近のアストラゼネカの血栓のやつな?
最初の頃は筋肉注射なら当たり前なのに「少し痛みがありました」だの「赤くなりました」だの、いちいち報道してたじゃん >>927
高齢だと緩和のほうが苦しまず長生きできる可能性もあるんだよな…
結局結果論でしかない
副作用で亡くなったのは残念でしたで終わるのが現実
医師は提案はするけど決断して責任を負うのは本人と家族
だから判断は本当に難しいし苦しい
副作用と天秤にかけて若い人で堪えられる体力はあればチャレンジとなるんだろうが… エビデンスってのはそんなにお手軽に短期間でできるもんなのかね
コロナワクチンとかどんだけいい加減な出来レースなんだろう
実際海外でデータや効果か怪しいと問題になってるよな >>931
若い人でもやばいんだよな
医療利権とか言われているがラストが副作用の人が多いから本当なんじゃないかと思う >>927
そこなんだ
先生はガンが治るとは言わないぞ
よく話しを聞いた方が良い
再発や転移を繰り返すガンを副作用の強い薬で叩き続けて体が耐えられなくなったらラスト 副作用の心不全て回復できると言うが
繰り返すごとに重症になるんだろ
心臓の細胞はあまり分裂もないから傷ついたら寿命が縮むだろ
まともな治療はないのかな そういえば前立腺ガンの知り合いも抗がん剤後倒れて以来杖がないと歩けないしろれつが回らなくなった >>911
わざわざ亡くなった話を
ここに書き込むのもどうか思うが >>935
心不全は全員に、しかも投与する度に毎回起きるのか?
それなら問題視するのは分かるが、ごく稀なレアケースを殊更に取り上げてどうする?
その抗がん剤で進行を遅らせることができるならそれは十分にまともな治療だよ >>938と先生は言うんだよ
たがコロナワクチンやサプリメントなら一人死んだら大事だろ
それが抗がん剤ならバタバタ死んでも障がい者になっても全く問題にならない
やっぱりおかしいよな
それに抗がん剤が進行遅らせるかも怪しい
使ったらガンの悪化が加速した人もいるから
大体
なぜガンの治療に心臓を悪くしなければならないんだ
それに抗がん剤は免疫力が下がるからガンが増えるのもあり得るだろ
いろいろおかしいよ >>938
死ぬ副作用は肝不全や腎不全もありりから心不全だけじゃない
肺炎も >>938
倒れた人も自分たちは大丈夫と言っていたな ガン治療に関して副作用死は無い
治療関連死と言え
あとそのデータは
F1事故が原因の被曝によるガン発症の隠蔽と治療の無効性や有害性の隠蔽の為
割とデタラメだからな >>939
色々おかしいと思うのはわかるけど臨床研究や統計データを用いて論破しない限り説得力がないよ
少なくとも医者や薬剤師レベルまで薬の勉強しないとその程度の疑問は陰謀論として片付けられる
嫌なら使うな病院来ないで自分で直せと言われるだけ 副作用に関しては人によって薬の合う合わないもあると思う
副作用軽めですよって言われた薬なのに肝臓がおかしくなって中止になったり
わりときつい副作用で知られてる薬なのにそこまでひどくなかったり >>943
自分か大事な人が死にかかってて
データがあてにならんのに誰かが自分を説得してくれるまで待つのか
能天気だなw >>939
冷たい言い方かもしれないが、そもそも薬やワクチン、サプリメントで一人死んだぐらいで大事になんかならない
普通の食べ物で死ぬ人の方が多いぐらいだからね
例えば、お餅で年間何人が死んでると思う?
(食事中の窒息死は毎年4000人以上と言われている)
かと言って、お餅は販売禁止にはなっていないよな?
もう少し現実的な物の見方をしないと生き苦しくなって仕方ないよ >>945
誰かが自分を説得するまで待つという見方は君の妄想 CTで謎の影が見つかり医大行きになったよ。癌とは言われてないが覚悟しないといけないな胃が痛い >>913
皆の言っている通り高齢で化学療法やるのは疑問だし、
最近は厚労も推奨しない方向にあると聞いているが
病院に勧められたら判断難しいだろうね。
ただ、自分は5年前アラフォーで高ステ子宮体がんで
標準よりきつい化学療法やって、体がん、頸がん
色々な患者グループに入って多くの人と交流あるし
もちろんアレルギーや後遺症ある人もいるけど
白血病は聞いたことないし、自分含め
フルタイム勤務者多いよ。その方はご高齢?
早く亡くなった方は元々悪性度が高いタイプで
そもそも化学療法が効かなかった。
あなたが言うような経過の人はいないなぁ。 950だけど周りに肺がんの人が多くこちらは患者本人限定
じゃないので自分は別部位だけど913に疑問感じ
コメントさせてもらいました。スレチならごめんなさい。 >>950
自分は生きてるから他の人も死なない
とか言うなら貴方がその人の命と人生を保証できるのか
いやそういうことを言って回るなら保証すべきだ >>950ガンの化学療法後の治療関連白血病は確かに存在する
お前はどこの回し者だ >>952
自分の周りは死んでるから医者は信用できないしがん患者はみんな死ぬ
そんなこと言うなら貴方こそがん患者の命と人生を保証できるのか?
医者に行かない場合の保証や責任取れるのか?
いやそういうことを言って回るなら保証すべきだ 必死かけてみたらまともに相手するだけ無駄だと分かるよID:yoqN7V8m 末期で余命もとうに過ぎてる親なんだが最近ずっと眠ってるんだが、もう長くないのかな…
食事もあんまり食べてない、常に眠ってる 3ヶ月前にCT→経過観察→3ヶ月後→影が増えてた→紹介状で大病院呼吸器内科明日病院へ
覚悟せなダメですよね・・・。たぶん癌だろう >>955
医者の言うとおりに治療したら副作用で一度死んでどうにか生き返ったものの
ガンがどんどん増えて末期になって余命宣告された人がそう言ってる >>959
その人だけの話を言われても
955の言うとおり言い回るなら保証しないと >>957
大変だろうが、うちの方は、肺ガンで酸素欲しいと常に言ってる…意識しっかりしてるからかなり辛いわ 手術したのに再発転移とかね
寝た子を起こしちゃうというか癌に勢いがついちゃうというか
いじらないほうがQOL保てて結果寿命も長くなったんじゃないかとフと思う 958だが肺に空洞があった。5つくらい病気の候補あげられて
結核や色々な菌が疑われるらしい癌とは言われなかった。それで反応なかったら
入院→気管支鏡→手術だわ。普通なのかこのパターン?肺結核だったら速効隔離
らしいな確定出る間では会社には行って良いらしいが普通なの? >>963
自覚症状は無いのか?
大病院でも医者は結構ヤブでいらん治療して体をおかしなことにするから気を付けろ
因みに親父の指が曲がったまま(握力はある)になった時
評判の良い町医者で「ばね指」だから総合病院で検査だけしてもらってと言われ
総合病院へ行ったら「腱が切れている 切れた腱を別の指の腱に繋ぐ手術すればすぐ治る」と言われたが
友人の均整院に行ったら「腱は切れてない 曲がったまま引っ張る動作を毎日繰り返せば治る」と言われ実際その場でやったらほぼ元通りまっすぐになるようになった
もちろん手術はキャンセルした
後日その均整院に腱を繋ぐ手術後に指の具合が悪いと別の人が相談に来たが
切った後じゃ治せないとお断りしたそうな
それに骨折をねん挫と誤診されて骨折部が食い違って大変なことになった知人もいるし
激痛のある靱帯損傷を大したことないから歩けと言われてその通りにしたら一生びっこになった人もいる
結論:医者は信用しすぎない方が良い >>964
そうではないと思います3ヶ月の間に空洞2cmまで大きくなってたのでそれで
大きい病院の呼吸器内科で今日見て貰いました30分以上色々話しましたが
違うところにも影が有ったので結核の検査は3ヶ月前に違う病院で受けたけど
初期の段階では出にくいとか肺マック症の可能性もあるとか
>>965
でも結局は信じないとダメですよね。1つめと2つめの病院も
結核の疑いがあるとのことだったけど自覚症状はないです
でも空洞が広がってるのは確かなので 肺腺癌ステージIVです
健診で影が見つかりました。自覚症状が全く無かったのですが、いきなりのステージIVでした。
健診で見つかって良かったような微妙ですが
あれから今年の6月で丸5年経ちます。 >>967
お互い頑張りましょう
自分はもうすぐ丸6年経過 >>967
>>968
5年生存率4.8%内に入ってるんですね凄いな 副作用が相当きついし生き残れる人も限られるのが現実だから
後の人のことを考えるなら
「6年生きてます化学療法のお陰です笑」だけではなく
そこまでの副作用の現実を書いてもらえたら良いね
医者も良いことを言うんだがそれを信じて治療を受けて急死される方もいるので
体の弱い人も現実を知って考えることができるように 医者の言う良い事だけを信じて疑わない人や
現実の本人の苦しみや危険を考えない家族や友人知人は
ガン患者に気軽に治療を勧めるんだよ
しかし押し付けられる方はたまったもんじゃない
下手すりゃそれで何の覚悟も無くあっという間にこの世とおさらばしなきゃならなくなるんだから 押し付けられ追い詰められやらされた治療で苦しんであっと言う間に亡くなっても
医者は自分のミスとは言わんし勧めた家族や友人知人はポカ〜ンするだけで
副作用のせいで苦しんだ上にすぐ亡くなったなんて知識も無いから分からない
リスクも分からず押し付けられる患者が気の毒だよ 前に化学療法の副作用の一部について心不全とか心筋梗塞とか書いてる人がいたが
https://doctorsfile.jp/medication/139/
心不全は病名ではなく、心筋梗塞や心臓弁膜症、心筋炎などの心臓のさまざまな病気や高血圧などが原因となり、引き起こされる状態のこと。
こういうことですよ もう2年も分子標的薬で元気にやってるけど
軽い筋肉痛みたいな痛みと味覚障害くらいのもんで大した副作用なんか何もなく生きてる
抗がん剤っても色々あんだけど少しは勉強したらいいのに 副作用がキツイかキツくないか運もあるよな
薬が効かない人もいれば抜群に効く人もいる
上手くいかなかった人が恨む気持ちもわかるよ
医師だって神様じゃないからそこまではわからないってだけ >>978
それが無責任なんだ
「自分は大丈夫だから他の誰もが大丈夫」
その分子標的薬の添付文書読んだことないらしいな
心臓に負担がかかるから心不全を起こす人もいるし他にも様々な副作用がある
まだ歴史の浅い薬だから今後その副作用の項目は増えていく 「自分は大丈夫だから他の誰もが大丈夫」ってことも
「誰かの副作用が致命的だったからみんな危ない」ってことも
どっちも言えないってことで
料理研究家の人、若くして残念だった
同じ腺がんの闘病中として辛いわ 同じクスリでも効く人効かない人いるから難しいよね。標準治療の範囲で色々試されて死期を早めてしまう人、運良く効果の出る人
それだけこの病気は厄介ってことですね 治療後白血病がないなんて言ってない。
自分の周りの大勢では見かけないだけ。
1%の確率だっけ?
レファレンス元はかなり古いものもあるので、
初期治療で長生きする人、化学療法する人増えてるから
これからは増えるだろうし、血液内科勤務とかなら珍しくないんだろうね。でも自分含め高ステ者は何年も先の1%の確率後遺症なんて気にする余裕ない。
不幸な例一件で全員そうなるかのような投稿、
女性がんオンリースレまでマルチポストしまくるのに
違和感あるだけ。他の人も大丈夫だからやれなんて何も言ってない。繰り返すけど高齢の方は慎重になった方がいいし、個人的には初期低リスクでやってもやらなくても
いいならやりたくないかな。
本当は病理で自分の細胞への奏効率が分かってから
受けられたら少なくとも無駄な治療はせずに済むけど
それまた高額医療になって保険パンクするね。
一部自費ではそういうものあるけどまだまだだし… 心不全含め臓器不全の副作用が出てやばくなる確率はそんなに低くない印象
ガンの発覚が高齢の人が多いからか 多分そうだと思う。あとは再発だったりかなり重篤になってからの場合とか。高齢だったりその身内や知り合いなど本人以外からの話だと治療の詳細が分からないしね。体質の問題で重いアレルギー出たら辞めて他の薬があれば変えるし。
自分の周りの30代から50代の初発治療では致命傷レベルでの副作用はあまり見かけない。進行が早いタイプで亡くなる人はたまにいる。 >>987
若い人に発症が多いんですね
どの辺にお住まいですか
いじった後ガンの進行が急加速するように見える人はいますね
悪質なガンの場合とそれこそ副作用の場合とあるんでしょうが もちろん話に聞く発症者は友人の親など圧倒的に
高齢者が多い。病室も高齢者が多かったし
その方達の予後は分からない。
直接友達になって繋がってやり取りしているのは
若い世代というだけ。
SNSつながりが多いので地域は全国。
早く亡くなる人は初めから病理的に悪性度が高いから
再発治療を繰り返している場合は副作用で悪化は
あると思うよ。悪性度高く初めから進行している場合、
無治療の人もいるけどやはり早く亡くなる。
そういう人の場合は結果論なのでなんとも言えないけど
自分で納得した治療もしくは無治療が大事かと。 >>980
お前の方が無責任だろ
いい加減オナニーうぜえよ壁にでも話してろ >>990
最も無責任なのは医者だろう
ゆっくり死ぬガンと違って心臓トラブルで即死する危険があるのに
さも安全な薬のように言って使い亡くなっても謝罪の一言も無いんだから 次スレも立ってないのに長文連投する方が無責任だよー
ということで次スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #9
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1617506809/ >>978
アレセンサですか?
平均2年効くとかネットでは4年効いてる人も見かけたのに自分は1年足らずで耐性できてしまった
悲しす >>992
乙です
必死に長文連投して、何がしたいのかね
医者に直接いってやればいいのに >>993
アレセンサですよ
ALKの耐性化する機序もかなり解明されてきてるので希望持っていきましょ
局所で潰しながらリチャレンジで再度効く人も結構いるし >>995
ありがとうございます
アレセンサの筋肉痛、自分は飲み始めた時に一度全身になかなかのが起きて、その時は副作用に筋肉痛があるの知らなかったのでかなりビビりましたw 昔から使われている抗がん剤なら
ある程度の副作用も分かってきているだろうけど
新しい薬の副作用はまだまだ未知の部分も多いのかもしれない
それに、副作用だけは本当個人差があると思う
あと、がんの顔つきが皆違うから
効き目にも個人差が出てくるんだと思う 保険で調べられるだけの分子標的薬は全部陰性
免疫チェックポイント阻害剤も効かないとのことだった
抗がん剤は他の持病の関係で無理
どれかしらにはあてはまると期待したんだがなぁ
転移もあるのに自覚症状あんまないんだけどあとはゆるく生きるよ >>999
横レスの別人ですが
それやりましたがガンは消えませんでした
消えないので抗がん剤を変えたら途端に心臓にきて心肺停止
何とかこの世に戻してもらいましたがなかなか体が回復せず
今はガンが消えなかった元の抗がん剤を半量で使って様子をみています
前にもそれをやっていた方の書き込みがありましたが
その方もすぐに心肺停止し意識が戻る事は無かったようです
あれもあまりあてにならないのかも知れません このスレッドは1000を超えました。
新しいスレッドを立ててください。
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