肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #9
>>1ありがとうございます
ガンの遺伝子検査と言うのはガンに対する効果があるか無いかを見るだけで
ガンを宿す患者がその薬剤により心肺停止する危険は考慮していないのでしょうか >>3
あなた前スレの999ですよね
遺伝子パネル検査で癌が消えるわけないでしょ
あれ治療じゃなくて検査ですよ
薬の副作用が嫌ならコロナワクチンも打たないで勝手に無治療やってなさいよ
多分心不全の人だと思うけどいい加減しつこいよ マジレスしてあげるのも勿体ない程の馬鹿っていうか基地だから取り敢えず笑って後はほっとこうw >>4
何を言っているんですか
あの検査で効果があると出た薬を使ったんですがガンは消えず私自身が消えかけたんです
遺伝子検査は無意味でした 昨年肺癌ステージ0で手術して病理検査の結果上皮内がんでした
保険系がすごくムカつくんだけど、癌補償入ってても上皮内がんは保証対象にならないみたい。ただし、新たに保険には入れなくなった。お金は出さないくせに新たな保険には入れませんっておかしくないか?? 右肺に影が有り病院行ったら結核の疑い有りだった。肺がんも結核も両方やっかいなの? 今年の6月で丸5年になる腺癌ステIV EGFR(exon21,L858R)
第4次治療ドセタキセル15クール目終了(次は来月)
ここまで来てもT790M出現なしタグリッソが使えない
もし、ドセタキセルが効かなくなった場合
オンコロに電話して相談してみた返答
気管支鏡検査をしてみて
・変異がPD-L1かMSIならオブジーボが効くかもしれない
・T790Mが出ない場合は
LCスクラム(治験)をやっている病院に紹介状を書いてもらって遺伝子パネル(治験なので無料)をしてみる
長々とすみません
誰かの役に立てば思い 急に書き込みが減った不思議さ
肺がんになった人が減ったことを喜ぶべきか 総合スレと高ステスレがあるしね。
こっちはスレチが増えがちでしたね。 前スレで家族の話をして患者が注意するってのがあったからね
で、レスしにくくなった 父親81才が、肺がんでこれまで、13年ぐらいで抗がん剤を5種類ぐらいしましたが、一進一退でした。もう抗がん剤をやめて、ハイセルベーターを使用した超高濃度水素吸引を使用した末期ガン患者の改善した事例が、いろいろネット上にありましたので、月6万円ぐらいのリースで、使用中です。また、10日ぐらいの使用ですが、レントゲンで、検診っ、使用前と後を比較すると、改善されている感じでした。他、無理のない範囲で、いろいろ試す予定です。 肺がんになっても入院後とか手術後に普通に仕事してる人いますか? 2年前にステージIIIAで40日くらいケモラジ入院したけど、その後普通に仕事してるよ 当たり前だけど、合う薬があるかどうか次第なんだなぁ… 今のところイレッサで一年半ほど病状に変化なし
これからが勝負 >>17
ありましたっけ、見落としてるかな。家族ならこのスレなのにね。また見てみます。 すりガラス様でレントゲンに写りにくいタイプなのに毎月毎月撮る必要あるんだろうか 仕事クビになるのかな?
労働基準監督署が頑張ってるから大丈夫かな? >>8
それ、事務やってた時に出入りしてた保険屋が言ってたな
当時は???だったけど今思うと国民の二人に一人がなる病気だからがんの話がもっと身近になるようになってほしい 上皮内癌ってステージ0全てに当てはまる訳じゃないの?? ショック。ブログ更新がなくて気になっていた方が、7月初旬にお亡くなりになっていた。
肺がんがわかったのが約1年前のようで、その時すでにステージ4らしかった。
肺がんに初期症状はないと聞いているが、その方は胸痛でかかりつけ医に行ったようですが、
その時はレントゲンも撮られず、筋肉痛と言われたらしい。夜も眠れないほどの痛みだったらしいのに。
その時に撮っていたらガンはうつっていたかもしれないし、ステージも違った結果になったのかもしれない。
かも話をするのはタブーだろうか。
もう一軒、違う医院に行っていたらどうなっていたか、これもタブーか。
ただ安らかにと願うだけです。 >>29
愛想の良い医者が名医とは限らないということだな。 >>29
しかし、改めて早期発見が難しいですよね
うちも左半身のしびれで脳神経内科行ったら肺がんステージ4と脳転移でしたもん 誰もがいつかは死ぬわけだし、脳梗塞で何十年も寝たきりになったり、一生人骨透析
したりといろいろあるけど、肺がんのステージ4で逝くのも短期だし死に方としては
良い部類じゃないのかな
ほんと早かろうが遅かろうが、全ての人間は死ぬ運命 好きな女の子が肺癌ステージ4になっちゃった
いい子なので何でもしてあげたいけど友達止まりだから大して何もできない 60代のおじが今月肺がんと告げられたそうなのですが去年の健診ではなにもなかったそうです。
この場合ステージ初期の可能性高いですかね…? >>35
それはわからない。
今までCTとかやって経過観察なら早期だと思うが何か症状が出て病院で検査して肺がんがわかったならステージが進行してる場合もある。 >>35
すみません、健診でしたね。
ステージ軽いことを祈ります。 ありがとうございます。自覚症状はなかったみたいです。
肺だと進行速度と転移の心配が他より速かったり高かったりなんですかね。胃が痛いわ… 健診ではなかなか見つからないらしいね
毎年やってたけど咳が出て病院行ったらステージ4ってパターン多い 「喫煙」した!、【自分の全責任】
肺がんの原因 喫煙は肺がんの危険因子の1つです。喫煙者は非喫煙者と比べて男性で4.4倍、女性では2.8倍肺がんになりやすく、喫煙を始めた年齢が若く、喫煙量が多いほどそのリスクが高くなります。受動喫煙(周囲に流れるたばこの煙を吸うこと)も肺がんのリスクを2〜3割程度高めます。喫煙以外では、職業的曝露(ばくろ)や大気汚染、... 母が線ガンって事だけがわかったんですけどこれ分子的治療薬は使えないんですかね?
遺伝子結果は来週わかるみたいです 遺伝子検査次第
うちの母も同じだけど変異があったから分子標的薬使ってる 一昨年肺がんで外科手術した母、脳転移がわかった。
これからどうなっていくんだろう。 >>43
自分も昨年肺がん発覚時に既に多発性骨転移と脳転移がありました。
幸いEGFR変異ありで分子標的薬が適用だったので治療開始から半年経過、
脳の転移部の大きさは変わりませんがマーカー値は減少、肺の陰も小さくなっています。
それなりの副作用はありますが結構普通に日常生活を送っています。
お母さんの心に寄り添う事が一番大切かと思います。
ご家族がうろたえず、慌てずに主治医とよく相談して
最善の方法を探してください。 家族が、肺浸潤性粘液性肺腺癌と診断されました
ネットで調べてもあまり情報が無いです
こちらではどなたか本人か家族でも
同じ病名の方はいらっしゃいますか >>44
ありがとうございます。
その後急展開で、ガンマナイフを受けることになりました。
3ヶ月様子を見てから抗がん剤を始めるか検討するようです。
医者に言われた「全身がん」と言うワードにショックを受けてました…。 俺は7年前に肺がんステージ2になり右肺3分の2を切除
その後再発なし
けど去年脳梗塞で要介護になった
癌が治っても次の病気が来るんだね ステージ4でザーコリ飲んでた母に呂律回りにくい症状が出て検査になりました。
こんなに早く効かなくなるの。目の見えにくいのも、身体がしんどいのも、耐えて頑張って薬飲んでたのに。
検査結果聞くのが怖くてたまらない。誰か助けて。 母が大学病院で抗がん剤受けてたけどどこか家の近くの病院に転院してくれって言われた
もう長くないってことなのかな
つらい
来週話し合いに病院に行かないといけないけど聞きたくないよ 教えてください。
家族です。
プラチナ製剤、退社拮抗薬、免疫チェックポイント阻害薬を一昨日初めて入院し、投薬しました。
副作用もいくつか出てきましたが、胃のむかつきがおさまらず食欲がありません。
病院給食の牛乳やお茶、果物は口にできるようです。
持参していた水なども飲んでいます。
個人差はあると聞いていましたが、食欲が戻るまで日数はかかるものでしょうか。
また、こういうものなら食べやすかったというようなものがあれば教えてください。
よろしくお願いします。 私の場合、3日間くらい耐えると、副作用が抜けて食欲も戻りました。
ただし、その3日間はほぼ食べられない。かろうじて、豆腐くらい。
いっそ絶食しても問題ないかも。もちろん、水分は取ってね。 >>51
50です。レスくださってありがとうございます。
冷凍の果物を一口大にしたら冷たくて口当たりがいいようで、少し食べてくれます。
そろそろ副作用が抜けてきてほしいところです。
この治療法は3週間おきに4回行うと説明を受けていますが、毎回同じ程度の副作用がでるんでしょうか。
今回初めてでしたので事前に説明はもらっていたものの、辛い思いをさせてしまいました。
次回の投薬時には少しでも副作用の辛さを改善できればと思います。 >>52
当時、ケモ室のナースに聞いた感じでは、肺がんはプラチナ製剤は4回以上使う処方は
ないと聞いた
4回程度では、そんなに毒性の蓄積はなく、副作用が強くなることは希だとも
他の部位だと、12回コースとかあるらしく、さすがに後半になるときついらしい >>53
レスくださってありがとうございます。
初回投与からの4回・・・もう初回で既にきつそうなのですが、今後少しでも楽に過ごせるようにしたいです。
給食が通常食だったこともあり、ここ数日ほとんど食べられなかったのですが、昨晩は胃痛がひどく点滴してもらったそうです。
今晩からもう少し消化の良いような食事に変えてくれました。何という薬かは不明です。
2回目の投薬時にも副作用対策に数日入院することになりそうですが、次回は初日から消化の良いご飯を出してもらい、さらに胃の不調を和らげる点滴をしてもらったらいいのかなと思っています。 点滴にステロイドはありませんでしたか?または、内服薬でも構いませんが。
吐き気止めの効果を狙ってのものですが、食欲不振には効果あるかもです。
もっとも、純粋に胃痛だけだったら、痛み止めの方が良いのかも知れませんね。
お大事に。 >>55
ありがとうございます。おかげさまで胃の不調も食欲もすっかり戻りました。
投薬当日は分かりませんが、翌日には内服の吐き気止め(ステロイド)はもらっているのは確認しました。
54で胃痛がひどくて点滴してもらったと書きましたが、この点滴が何かは分かりません。
これもステロイドなのかな?
この薬では人より強く副作用が出たようで、次回からは違う薬に変更となりました。 >>50です
シスプラチンで副作用が強く出たため、カルボプラチンに変更となり、次回で4回目の抗がん剤投与が終了します。
カルボプラチンに変えてからは胃腸の副作用は出なくなりましたが、倦怠感が抜けにくくなってきているように思えます。
咳もおさまったかと思っていましたが、最近増えてきました。少し痰が絡んだような咳です。
花粉症もあるので、後鼻漏からの咳なのかもしれません。
今後キイトルーダだけの投与に切り替わり、職場復帰も検討しているのですが、倦怠感などは出なくなるものでしょうか。 キイトルーダ単体の場合、倦怠感等はなし。
アリムタがあったら、倦怠感は少しあるかも。
というより、そのうち画像判断でしょうから、キイトルーダが奏功しているか分かる。
奏功していることを願います。 >>58
ありがとうございます。
アリムタとの併用でした。
倦怠感は若干あったようですが、前回のカルボプラチン4回目ほどではないようです。
毎回レントゲンは撮っていますが、先生からは「悪くなっていない」というコメントでした。
初回のシスプラチンの時は画像を見たら素人目でも顕著に効果が分かりましたが、カルボプラチンに変えてからは画像をみても素人目にも分かるほどの変化はありません。
病変を小さくする、消すというより、これ以上悪くならないように維持するということなのかと今更ながら気づきました。
抗がん剤治療を始めてから夕方に頭痛が出るそうで、痛む箇所が「頭の中の方」とのことです。
ちょうど昨日アリムタとキイトルーダ投薬をした際に、
咳が出ることも話したのでCTは撮ってもらっているのですが転移はなかったそうです。
アリムタ投薬中はイブプロフェンは避けるべきと何かで読んだのですが、アセトアミノフェンであれば大丈夫でしょうか。
九州の医療センターで臨床実験をしているキイトルーダとシンバイオテックスとの併用の効果UPの可能性が気になるので、同じヤクルトのシンバイオテックスを購入してみました。
抗がん剤の副作用にある胃腸系の不調には効果が実証されているそうなので、そこも含めて試してみようと思います。 非小細胞肺腺癌 ステージ4
2020年、春、健康診断で肺レントゲンで異常なし、
2020年、初夏に咳が収まらず診察、確定
現在、月一で投薬中
47コース目
アリムタのみの治療
(発疹のためキイトルーダ投薬なし29回目)
告知から3年10ヶ月経過 血痰が1週間ほど止まらず今日総合病院にて本日検査です
肺がんの初期症状がどうだったかわかる方知りたいです
自分は血痰、常に痰が喉にまとわりついてる感覚、痰は無色〜白濁したようなものが出ます、腹部膨満感、腹部不快感、食欲低下
嫌な予感しかしませんがなかなか覚悟が決まらないものですね 妻がステージWの肺腺がんです。肺がんになったのはあなたのせいと言います。つまり受動喫煙です。娘にいたってはそんな私に腹を立て口を利いてもくれません。つらいです。でも、私が自宅の庭の隅でタバコを吸うようになったのは妻ががんと診断される5年くらい前からのことです。診断時のがんは2センチ程度、リンパ節転移ありでした。その後もう一方の肺への転移も判明しました。調べたところによると、がんが発生してから1センチの大きさになるまでに10年から15年はかかる。その後1センチから2センチになるのにさらに1年から1年半かかり、転移も進むとありました。となると私のタバコが原因と決めつけるのは納得がいきません。10年以上前となると私はタバコを吸っていないか、吸ったとしても日に2〜3本職場ででした。受動喫煙でがんにさせたと考えるのは合理的でないと思います。どう思われますか?