【乳がんステージ4患者限定】患者ならではの話10
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※ご家族など患者本人でない方はこちらへお願いします。 私はココナツオイルがけっこう効くけど
美容用もあるけど普通に調理用のわりといいやつで
手足の荒れにもよく効きます 聞いて下さい
国立がんセンターの乳腺腫瘍内科にかかってるんですが、主治医がイケメン過ぎてマスクをしてくれません
昨日「先生強気過ぎでしょ」と突っ込んだらニコニコ笑って「だって1日に50人以上の患者さんを診てるからね〜」って答えになってないし
最後に「やっぱ先生メンタル強過ぎ!」って言ったら「あんまりテレビとか見ちゃダメだよ」ってまた笑顔
コロナの秘密知ってるのかな
わたしはイケメンだから顔見せてうちらを癒してくれてるつもりなんだと思う
でもマスクなしで近距離会話恐いよ先生 私の主治医もマスクしてないなー
どうしてかなと思ってる 今日行ったら白血球がガクツと下がってると言われた
先生が休みもあるし延ばしましょうというからてっきり2週間後だと思ってた
ランマーク打った看護士さんが予約票見て確認の電話をかけてくれたら4週間後
だった
いつもは次の週で白血球がOKになって抗がん剤もらってたのに
こんなに長く抗がん剤て飲まなくても平気なものなのかな
白血球を増やす注射があるそうですねと聞いたらそんなリスクをおかさなくても
と言われた 病院はどこもコロナ厳戒体制で、手術も中止や延期しまくりだものね
私は通院回数を減らすために3週おきのカドサイラが次回から四週おきになりました
ずっと安定してるから大丈夫だと思うけど、考えてみると画像検査を半年やってないや
大丈夫だと信じるしかないね 乳腺外科は変わらないかと思ってたけど減らす努力をしてるのね
待ち時間は1時間にしようと診察の予約1時間前に行って血液検査を済ませてるけど
今日はえらく待った
午前中潰れた
8時半に行ったのに 普段は布マスクや洗った使い捨てマスクを使ってるけど、病院に行く時くらいは新品の使い捨てマスクつけたい
採血、外来、点滴で半日くらい病院にいるし
ネットでノーブランドの使い捨てマスク買っちゃったけど、サイズ大きいのよね
メーカーの直販サイトは全然つながらないし >>255
昨日辺りから、ドラッグストアで箱入りマスクを
購入できた人が出てきているから、そろそろ出回って来ているみたいですよ! 岡江久美子、乳癌で免疫落ちてたのかな
微熱から3日で急変してコロナ死って怖すぎる わたしはがんセンター行く時マスク5枚重ねで行きました
暑かった >>257
ショックだよね
手術と放射線治療後だったとか 免疫落ちてる状態で病院辛いなー
怖いから行きたくないけど注射しなきゃだし >>258
重ねても意味がないとテレビでやってたよ 岡江久美子さんショックだった
ガンの治療に耐えたのにコロナで命奪われたくない… 抗がん剤4週間もやめたのは抵抗力が下がってコロナで重症化しないためだった
んだね >>262
まじですか?でも病院怖いし先生マスクしてくれないし、気持ちが違うので次も重ねて行きます! その先生ずいぶん危機管理意識が低いね
医療関係者だってコロナになってるのに
患者と話す機会の多い看護士さんは透明のフェイスガードをしてたよ 病院にご意見送った方がいいと思う
患者さんもだけど一緒に勤務されてる人の方がモヤモヤしてるんじゃないかな
利用者からのご意見なら従う可能性上がるし
ていうか病院勤務は掃除のおばちゃんだってみんなマスクが当たり前なのに頭おかしいのかな イケメンを隠したくない気持ちがつよい
あと、ワイドショーやニュースはあまり見ちゃだめだよって言ってた
すごく優秀な腫瘍内科医なんだけど謎です 介護保険の申請したよー
ここからのスピード、どんな感じなんだろう 動けるうちに家の中整理してる
でもまだ捨てられないものがある
完全にキレイにはならないな がんサバイバーのタグ見ても、どうせステージ1か2でしょって思ってしまう自分が嫌だ
たまにステージ0とかいて泣きたくなる なるよ
ぶっちゃけコロナ禍になって心のどこかですべての人類と同じ条件で生きてる気がして
そんな歪んだ自分にやるせなさ感じてるもの
1人で死ぬんじゃない気がして混乱の中安らぎを感じてるんだ
クソな自分 私もだよ
ググっても、再発転移の人あんまりいない
初発のくせに、世の中終わりみたいな事書いちゃって、と思う私
さらに、タイプが違うと、沢山薬ある人じゃんとか。
旦那にもずーーーっと八つ当たりしてる。
料理しながらため息ついたり。
嫌な私
最低な私 コロナでまだまだ生きられた人がなくなってるんだからましですよ
それに医療の発達はすごいと思う
ステージ4でも元気にしていられるのだから
お金はかかるけど >>255だけど、家族が百何倍だかの倍率をくぐり抜けてシャープのマスクの購入権を当てたわ
思わず詐欺メールじゃないの?と言ってしまった
次に、こんなことで運を使ってしまったのではと不安になるw
とりあえず、通院用マスクが確保できたと喜ぶべきよね 70〜80代の芸能人が乳がんに!悲劇!みたいなのもイラッとしてしまう。そんなに生きたならいいじゃん、金あっていいよなと思う
そして心の狭い自分に嫌になる堂々巡りだわ >>280
いい話はいい話を呼ぶのよ
ありがとうね >>283
ありがとう
運を使った、なんて思わずポジティブにとらえるべきね
いい話はいい話を呼ぶ、その言葉覚えておく こっちはさっぱりマスク売ってない
聞いたこともないメーカーの三枚300円とかのマスクをたまに見かけるくらい
病院に行ったらハンドメイドっぽい布マスク率がかなり高くなってた 東京だったらアメ横行けば50枚入りの箱が売っている。
3500〜3800円ぐらいだけど。 ていうかなぜネットで買わない?
並んで買うなんてリスキーだし並ぶの嫌いな自分には無理
割高でもネットなら常に何かしら売ってるじゃん ネットでもちゃんとしたメーカー品はなかなか買えないよ もうずっと手製の布マスク使ってる
ほとんど外出しないからこれで十分 メーカー品である必要を全く感じない
そもそも予防効果の為じゃなく他人に移さない為のマスクだし 明治通り沿いの骨董品買取店の店頭に何故か売ってる
というか駅の近くでもないから誰も買ってない 製造者も明らかにしてないものは衛生面で抵抗がある
健康体じゃないからね 一昨年の10月に虫垂炎の手術して
手術後に運動したら鍵盤断裂になって
痛み止めを注射したらリンパ腫になった
背中とか前の方にもブツブツができた
整形外科の医者は注射が良くなかったのかも言ってたけど
腫瘍マーカーも1000超えたしブツブツもできるし明らかに痛み止めの注射のせいだと思うんだけど
右の鎖骨のリンパの所に腫瘍があって
鍵盤断裂で同じ右肩に痛みどめ注射してからリンパ腫になったんだけど
マーカー上がるし腫瘍もゴツゴツ広がった
知識ある人いましたらそのせいで大きくなった可能性あるとおもいます? >>300
通院してる病院の医師は関係ないって言ってたけど
癌研の医者には可能性あるっていわれた 岡江さん今年の1月と2月に放射線の他にやっぱり抗がん剤治療してたんだって
放射線肺臓炎もあったかも知れないし
抗がん剤の副作用の間質性肺炎もあったかも知れない
副作用で免疫力が低下していてコロナが重症化するのが早かったんだね
気の毒に 思っててもいいけど何故それを漫画にして世間に公表して金を稼ごうとするんだろ
世間に癌末期患者をゴミってよぼうゴミ処理場って呼ぼうって広めたいのかな その漫画そういうこと書いてるんじゃないぞ
それは記者のきじのかきかたがわるいあ >>303
終末期病棟でももちろんそういう人間性のおかしい看護士はいるだろうけど
他の病棟にもいるよ
どこにでも人間性のおかしい人はいる
誰でもなり得るんだし病人でも老人でもゴミなんかではないことは確か >>303
迷惑かけてるのはわかってるんで
ゴミ捨て場とかキツイ言葉使われると病院通うのが憂鬱になる >>305
漫画公開されてるよ内容とは関係ないのに
無意味にゴミ捨て場と繰り返す
ゴミ捨て場で読者に衝撃を与えて話題作にしようとする作者の汚さを感じた
そのためなら患者が傷ついてもいいんでしょう 陰で呼ばれているということは外部の耳にいれるべき言葉じゃないからだと思う ベージニオを4週間分より多く処方されてる方いらっしゃいますか? ベージニオ服用開始から1ヶ月半経ったんだけど、体内から嗅ぎ慣れない薬っぽいにおいがするような気がする
なんなんだろう、これ 毎晩痛い
がんセンター
表向き骨転移だけ
でも内臓が痛いような焼けるような痛みが胸部?から背中にあって骨転移だけじゃない気がしてる
最近の診察日はコロナもあるし6月過ぎたらね〜って
検査しようって言われたけどシンチになるのかCTになるのかも分からない
先生はステ4は何をやっても死期は変わらないから患者がやりたいようにやらせる方針の人
わたしは骨折や歩行困難とかがない内はホルモン療法でイケる所まで行って仕事したいけどコロナで家にいる内にみるみる痛みが増して来てQOLが落ちてる?てか仕事出来ないから引き篭もってなおさら痛みに神経が集中する
毎晩来る焼けるような痛みがイヤ過ぎる >>314
私も連休で時間あるから、ずっと予後を検索してしまって、メンタルやられるのの繰り返し
何で再発したんだろう、何で白血球上がらないんだろう、何でトリネガなんだろう…
私の主治医も、再発治療はしても寿命は変わらないと何度も言うんだよね。
奇跡を信じたいコッチとしては、毎回ガッカリしてしまう。
心のために、カウンセリングとか、何かしてる人いますか? 都内?
都内で車持ってないと特に今の時期だとセカオピも厳しいのかな
医者の言う余命って結構いい加減なんだけど
頑なに治らないとか余命は変わらないとか言い続けるんだよね
そのせいでこっちがどれだけ不安になって免疫下がるか 何をやっても余命は変わらないというけど、薬の繋ぎ方次第で数年は差が出ると思うし、患者にとってはその数年が大きいよね 乳がんのしこりの部分にマーガリンやバターなど固形油塗ると直るよ。
しこりくさい匂いしてたでしょ?最近マーガリンやバターあまり食べてないでしょ?
元々乳の成分油とたんぱく質だから。そこがおかしくなってる。
食べてる油が植物性だけだとダメだよ。植物性控えて動物性を増やすことだね。
食事の中でバターやマーガリン取り入れてみな。
リンパ系は油運ぶ器官だから一週間程度で変化出て痛みも軽減してくるよ。
スーパーで買ってくる肉も白身脂あるでしょ。生物の体はそれが必要なのであるの。
自然界にも無色透明の植物油なんて無いから、そんなもの食ってたら病気するの当たり前。 なるほど!これで焼けつくような痛みともモルヒネてもさよならだ
ありがとう
あとここ患者スレなのでステ4患者じゃないならお引き取りくださいね >>317
私も肺転移発覚から四年になったけど、転移巣が画像に写らないほどになったから、また出てくるにしてもけっこう余命を稼げたなと思ってる >>314
わかる。痛いよね。
内臓が熱いような痛いような変な感じもわかる。
謎の熱発もつらい。 みっくさんお亡くなりになられてたんですね
夏まで元気だったので驚きました >>321
私も多臓器転移を抱えながらも5年以上普通に生活しつつ延命できてるので結構満足してます
でも、どれだけ生きられても「あともうちょっと」と思ってしまうのだけど… パクリ、アバスチンをやり
リンパ節の腫瘍は小さくなりましたが肝転移し9ミリで
医師からラジオ波とホルモン剤か
別の抗がん剤ビノレルビンを勧められたのですがどちらがいいでしょうか。
詳しい方ご意見をお願いします 疲れやすいとか疲れが取れにくい時は腫瘍マーカーが上昇してるんですが皆さんはどうですか? >>326
あるある、あります。
疲れやすいと思ったら再発してた…
あと、異常なほど静電気もち。
今日も薄手のワンピースが、べったり全身にくっついて…
何かガンと関係ありそーでググったら、静電気で色んなアレルギー物質を吸着しやすくなってるとか… いつも疲れてるしすぐ疲れるけど腫瘍マーカーは微動だに変化ない
上がらない方ね
だからうちの場合は腫瘍マーカーはあんま信じてない 同じく
私も何年間もずっと腫瘍マーカー見てたのに再発したときもさっぱり変わらなかった
画像しかあてにならないタイプのがんなのかな >>327
私も静電気すごいです!
癌発覚の半年ぐらい前からそうなりました
車に乗るときや誰かの手に触れる時が恐怖です
あとやはり病気発覚の半年ぐらい前から内くるぶしだけ垢が異常に多くなり、毎日擦っても擦っても垢が止まらない
静電気も垢もマシになると腫瘍マーカーも下がってるし、疲れもマシになるんで、バロメーターになってます
でも主治医も緩和ケアの医師もそんな話聞いたことないって言って終わりですが、唯一がん専門看護師さんだけが興味を持ってくれています 再発した時も転移した時もマーカーは敏感に反応したけれど、体調とマーカーは全然連動していない
体調悪くてぐったりしててもマーカーは下がってて画像上も腫瘍が小さくなってたりするしその逆もある 内くるぶしの垢っていうところ同じです
何なんでしょう?
そこだけなんです 詳しい方教えて下さい
右鎖骨の所に痼りあってリンパ節切除してて
右肩に痛み止めを打ったら悪化する可能性ありますか? >>334 = >>296?
癌研の医者に既に回答もらってるんでしょ? いつの間にか気が付いたらCTの結果のプリントが貰えなくなってる
いつからかは分からないけど不便
医療費削減の為かもしれないけど診察の時に見せて貰える画像が全てになってしまった
前回と比べてここは不変でここは憎悪とか縮小したままとか書いたプリントが貰えない
あとでゆっくり見返す事が出来ない
どんどん不便になって行く
そういう意見を言える場がない気がする >>335
可能あるとしか言われてないので
詳しく方の意見を聞きたいです >>336
いつも画像見るだけでした。
説明して貰っても、その場限りで見返せないし忘れちゃいますよね。
病院によってはプリントして貰えるんですね。
今度お願いしてみようかな。 うちの主治医は画面見ながら口頭での説明だけだなあ
くれる資料は血液検査の結果だけ うちも画像をみて話を聞くだけだし、内容もかなりざっくりとした感じです。
血液検査の結果も言えばくれるけど、言わなければ年に1回か2回しかくれません。
検査結果って、貰えばきっと隅々までみては調べたりするだろうし、無ければもっと知りたいと思いながらも忘れて過ごしちゃうし、どちらが良いのか分からないですね。 血液検査の結果は毎回くれるけど、画像はもらったことなかったかも
プリントアウトするだけだから言えばくれると思うけど そうなんだビックリ
うちの病院親切だったんだ
CT検査をするたびにCT検査報告書貰えた
貰えた最後が2019/8/26
臨床診断
検査目的
所見
結論
と色々初発から結論まで割りと詳しく書いてくれたのを毎回くれてた
でももう出せなくなったと言われた
というようなのはたいてい国からの指示なの
写真取るのめっちゃ下手だし見れるか分からないけど一応載せとくね
早めに消すけど見れたらだいたいどんなものか分かります
http://imepic.jp/20200512/072110 >>342
ありがとう
こんな風に所見を教えてくれたらいいのになあ
いつも短い診察時間でPC画面をガン見して情報読みとってるよ
主治医の説明はいつもあっさりしてるから >>343
なくなったら分かるけど便利だったよ
前回との違いを詳しく書いてくれてたから
うちの病院ではくれなくなったけど頼めばくれるかもしれない
せっかくCTとったんだもん
レントゲンもくれてたけど毎回かどうかは忘れました >>342
ガンセンターですか?
大学病院じゃやりそうもないよね ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています