【家族専用】共に戦うスレ
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家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです
◆家族が癌と診断されショックがおさまらない、重篤でどう接するべきか分からない、先が見えない、心の準備など患者当人と向き合って感じていること、相談事などでもいいです。
◆思いを呟き立ち去るのもOK
◆体験者でもなく検索して出てきた情報を振りまく知ったかさんはお断り
浅知恵浅知識をひけらかすスレではありません
◆家族の誰かが闘病中はその周りの人も戦っていると思います
ヌクモリティを忘れずに
荒らしや叩きが発現したら即NGで消滅推奨 >>949
うちの父は肺で、１月に分かった時に桜を見るのは無理、手立て無しって言われたわー
さくっと転院して放射線、抗がん剤、別の抗がん剤などなどやって４年のんびり過ごせた
会社は傷病手当て期間が終わって退職したけれど、いつも犬を抱えて穏やかだったよ >>945
病室に積んでるのなら
マズイなら看護師さんが注意しそうだけどな 再発告知から半年
今のところ症状は横ばい
3週間ターンでの抗がん剤と1ヶ月おきのCT検査が続いてる
それでも延命で良くなる事は無いのでいつか悪化していくと思う
毎日体調の変化を注意しながら生活してて自分の人生って何処へ行ったのかとつい考えてしまう
疲れる事もあるし自分の時間も欲しい
みんなどう解消してんだろう >>954
自分は解消なんて出来てないです
自分より当人見てなきゃならない生活で、自分一人の部分は制限だらけです
先は見えないし人の終末看るのは本当に疲れるし何より気持ちが傷ついてく 抗がん剤が良いと思ってる人いるけど
あれやられてる方は凄く苦しいんだよね
息はしていても体調は悪化するからそのせいで命が縮まることもある
見てるだけの家族は苦しみが分からないから抗がん剤＝薬だと思って
じゃんじゃん使わせるけど
なすがままにされ苦しむ患者のことは思い遣らないのかな
抗がん剤が効いたって副作用で心臓や肝臓や腎臓や肺が悪くなったら
死ぬしかないんだけど
抗がん剤使用して一瞬腫瘍が小さくなったと喜んでいたら一気にあちこち転移する事もあるし
そのまま置けばもっと普通に生活できて長く生きられたかも知れないのに
抗がん剤漬けで苦しませ寝たきりの病人にして死なせてしまうことには
疑問を感じないのかな
ある程度の年齢なら他人の死を見てるから
病院で勧める治療全部が患者の回復に繋がる訳じゃない事位知ってる筈だけど 抗がん剤一切使わない方が楽ならその方がいいけどそれって結局いっきに進行して内臓とかやられて痛くなるんでしょ
そのままモルヒネで痛み和らげて投与増やしてすぐ逝っちゃうんでしょ
本人が長生きしたくて抗がん剤を選択したならそれを支えたいよね >>958
抗がん剤で死んだことでもあるの？
あれ自体は本人の自由選択だよ
誰かがやらせてると思ってんの？ ステージ３なら抗がん剤は完治できる可能性があるだろうけど
ステージ４なら確かになあ。自分なら迷うなあ。
少しでも生きたいのか、苦しむ期間が長引くのは嫌か
それは人それぞれだろうね。 >>960
あなたは全く無知過ぎてお話にならないね
本当にガン患者の家族？
治療に無関心すぎる
患者がいるなら心底同情する
どうせ見舞いにもロクに行かないんだろう
抗がん剤がどんな薬かせめて副作用とか
それを扱う看護師や医師がどうしてあんな格好をするのか位調べろ
本当に薄情な奴だな
お前のような奴が薬漬けで苦しませて大事な家族を
お前のような無知無関心にも大きな責任があるんだからな！ 抗がん剤を使えば治ると思っているバカが多いのには呆れ果てる
なぜそんな無関心でいられるんだろう
下手すりゃそのせいでガンが悪化したり命を縮めるのに 父、80になったところですが4年前に直腸癌により切除手術、その時点では他に転移はないものの
リンパの浸潤はありで取りきってはいないような説明を受け経過観察とストーマを戻す手術手術を経て
昨年肺に見つかり内視鏡にて摘出
さらに経過観察中のここ半月ほどで急に認知症のような症状、傾眠、失禁や立ち上がりが難しくなるなどが出たため
異常に億劫がる本人を説得して掛かり付け(外科)を昨日受診
ちょうど今までの担当医が前回診察を最後に転任のために初めての医師に脳腫瘍などの疑いは低いと内科に回されました(単純な認知症の判断？)
そこで説明をして認知検査(認知症に至らずの結果)のち脳のMRIを取ることになり本日実施
結果は一週間後の予定が急遽呼ばれ脳への転移が発覚
内科の医師には「出来ることがない」「長くない余命」というような説明をされ本人への告知はすぐにせず後日と言われたものの
次に来た外科医師(前回とは別の新しい担当予定)からは手術や放射線、抗がん剤治療の可能性を示されました
田舎の総合病院のために判断は肺の手術をした県内の大病院へと紹介状を渡され
一時は脳の浮腫みが強いため一旦即入院治療とも言われましたが
服薬で様子見となり帰れることに
ところが肝心の薬の在庫が薬局になく明日(今日)の昼過ぎにしか届かない
いつ癲癇や昏倒が起きたり急激な状態悪化があるかもしれない予断を許さない状態ではあるとのことで
初めて添い寝をしています
外科医師からは本人に転移の説明はされ「また取るしかないだろ」との本人の談で
積極的治療希望となったようですが本人は普段よりぼんやりしていることもあり
「前回までのように取れば一応安心」というような理解
だからこちらがあまり不安な表情も見せられずにいます
同居の祖母(98でほぼ寝たきり)もいて私のみが介護していることもあり今度が不安で仕方ない
他の家族は別家庭で頼れない
この一週間、食事と睡眠がほとんど取れず(父と祖母には何とか食べさせてます)今日も一睡も出来ず
先ほど父が見た夢の話をしてくれました
私が7億5千倍の倍率の牛丼を獲得して食べさせてくれたそうです
お父さん、私は何億倍でもいいからお父さんが治ることを獲得したいです
まだまだ一緒にいたいです 今日は包括支援センターとのコンタクト(祖母にも介護認定その他の一切の手が入っていないのです)、薬の受け取り、
平行して食事作りや介助、大量の洗濯、きっとある失禁等の始末、ペットの世話はその他色々をこなさなくてはいけないのに力がでない
父の夢の話で笑うこともできたけどその後に涙がまた出る
しかも車必須の田舎で父しか運転できないのでそれも悩み
でも悩めるのも幸せ(まだ父は居てくれる)とも思えもする
なんだか支離滅裂で混乱した書き込みすみません >>965
>>966
家庭があっても親は親
その人達に話して一日の内一部だけとか休日だけとかでも来て貰い
家事や介護をやって貰ってあなたは一日寝る等して休まないと潰れるよ
外野にも大変さを理解させるべき
それとお祖母さんのことも福祉課に相談するとかしてすぐに対応して貰うべき
とにかく福祉課とか市民課に電話して状況を訴えてみたら？
黙って耐えていたら誰にも死ぬまでわからないよ
ご家族のためにも別家庭の家族や公的な支援を受けるべき
今日はそこだけ少し頑張って電話してみて >>965
>>966
若い人でも大変な治療方法だから８０歳のおじいさんに抗がん剤や放射線はね
こう言ったら悪いけど今だって残りの命がどれだけあるか分からないんだし
少なくとも今は苦しんだり痛がったりはしてないし穏やかに話せているんでしょ？
そこにそういうことをしたら副作用でもっと辛く大変なことにならないと良いけど
効き目は劇的ではないだろうけど副作用が無くて穏やかに過ごせる丸山ワクチン
と言うのがあって抗がん剤使わない人にも今人気だよ
抗がん剤だと免疫力が下がってしまうけど丸山ワクチンは逆に上がるんだって
すごく古くからある薬で研究してる大学と郵便でやりとりして自分で「有償治験」
の手続きするらしい
４０日分で１万しなくて注射は訪問看護とか通院とかあと病院で打ち方教えて貰って
注射器を買って自分で打つんだって
くれぐれも自分の体も大事にしてね
でないと家族の介護や世話が出来なくなってしまうから 度々書き込んで占有みたいになってたらすみません
父と祖母の者です
昨夜は状況と慣れない添い寝でやはり寝付けず朝方6時過ぎにようやくうとうとできたと想ったら
7時頃目を覚ました父がTVをつけて起こされ、30分くらい後に消して
父は再び安眠、私はなかなか眠りに戻れず
それでも父は最近昼近くまで下に降りてこず、祖母の朝食も9時から10時の間だから
再度寝ようとうとうとしたかしないかの8時に包括支援センターからの入電
話したもののこの状況で一度祖母の受診をしないと話がすすまないようで確認後にまた話す予定
さらに兄からどうしても予約日には体が開かないという連絡があり
予約変更をお願いすると二週間も先になってしまった
今かかっている病院からは予約日までの一週間分だけしか薬が出ていないので
追加の薬や受診必要かの確認で問い合わせで折り返し待ち
薬の入荷の電話もあるし父がお昼前に起きるタイミングで朝食兼昼食の準備、遅れて祖母の昼兼おやつ、
2人の夕食準備に父のお風呂の見守りや場合によってはまた排便失敗の始末やその他で仮眠は難しいんだろうな
フラフラする頭で祖母に朝食持っていって起こしたら
無言で布団に潜り直そうとするのにイライラしてキツい言葉をぶつけてしまった
さんざん寝てたくせにと
祖母だって放置気味でしわ寄せ来てるのにな
何もかもうまく行かない
予約が延びた不安もあるし都合がつかない兄の
「それでだめなら俺うらめば？仕方ないものは仕方ない、俺はその辺ドライだから」の言葉も複雑な思い
でもまた立ち上がって父の失禁処理(排尿に起きた気配)に行かなくちゃな
何時に何のご飯食べるんだろう
そういや私は昨日もジュースしか飲んでないや
食べろ寝ろの優しい言葉を裏切ってる
今日は食べる寝るを目標にします ごめんなさい
上は他スレ投下予定のものを誤爆しました
意味が通じない部分は無視してください >>969
使えない兄だな
老人の面倒なんて一度もみたことないんだろう
せめて果物とか卵とか食べなよ
卵は割ってご飯にかけてもそのまま飲んでも大丈夫
わさびを少し混ぜると臭みが消えるよ
とりあえずのたんぱく源
果物も玉子もネットで箱買いすれば家族のおやつもできるし買い物行く手間が省ける
卵は生きてるから室温で１ケ月程度は平気だよ
ご飯も炊くのが面倒だったらレトルトのレンチンご飯をネット箱買いするとか
体にはあまりよくないし今は入手困難かも知れないけど
お祖母ちゃん介護サービスとか生活支援の人に病院連れてってもらうとかできないの？あなたの体調も本当に最悪なわけだしこの際親戚の人にでも頼めない？
それじゃあなたが間もなく電池切れになるよ
疲れてクタクタだけど家族がどうにかなってしまうのが心配なんだよね分かるよ >>971
ありがとうございます
言うと切りがないのですが車必須の田舎で私が(長く東京にいたので)免許がないので自分でなかなか身動きが出来ない不甲斐なさ
リハビリパンツや食料も買いに行かなければならないのですが片道40分くらいになってしまうのでなかなか
親戚付き合いもなく(元？)家族は遠方かつ疎遠で厚い手助けは期待出来ないのです
更に我家の財政も逼迫してるという詰みっぷり
こんな時にさっと色々してあげられる力をつけてこなかったことを後悔するばかり
親の因果ではなく子の因果が親に向かってしまい情けないです >>972
家も貧乏で
もうじき老人２人一人介護になるので他人事じゃない
けど仕事が忙しくて介護のこと何も勉強してない・・
食べ物はネットで訳あり品とかまとめ買いするとお得だよ
生活保護の相談は？
とにかく家族３人生き延びなければね >>972
介護パンツも食料も飲料も日用品もネットでまとめ買い考えてみたら・・？ そういえば上で書いた副作用が無いと言う丸山ワクチンだけど
使うと最初の頃だけお水が流れるみたいな下痢ピーすることがあるみたい
でも食欲が増えたり元気が出て来たりするって
要らない知識かもしれないけどね >>973
実は2人共国民年金のみの収入でもともと生活保護以下の収入
私も貯蓄は底をつき無職なためになかなか厳しいですね
しかしながら今までは何とかやって来たのと車の所有は譲れないということで申請等は検討しませんでした
今後は視野に入れないといけないかもですね
それも包括支援センター経由で相談をと考えていましたがあちらは自力で祖母の受診を…からの話がストップ
その上でまた父の立ち上がりがますます困難になり二階へ居住はこれ以上無理だと
嫌がる本人を説得して体で止めて一部屋の掃除と布団や必要なものを全部下ろして
猫やトイレその他まで下ろさねばならずクタクタ
更に漏便やら何やらでまたてんてこ舞い
今はやらねばならないことを一旦置いて逃避気味に吐き出しています
やっと脳の腫れを引かせるという薬が手元に来たので良い効果が出て改善してほしい
父も祖母もまた寝ています
夕飯まで眠るんでしょう
さぁ私は色々片付けねば >>969
恨まないからお金出してって言いましょう
それでタクシー使えばいいしね
お父様お婆様の年齢でその世帯収入なら、保険適応の医療費は月合計２万以下でしょ
人でなしの使えない兄からはお金だけもらう、一番簡単でお気楽な提案よって言いましょう
お気楽な提案を拒否するようなら、三日間でいいから有給休暇取らせて介護を代わらせましょう
排泄介助はやらなきゃ大変さは分からないよー！
本当にお疲れさま、大変だね、あなたは頑張ってるよ 近くにすんでたらペットの世話だけでも手伝いたいよ
猫ならずっと飼ってるから
私も親一人子一人で親がステージ４になったとき看病で自分も体壊した
猫がいるんで猫の世話だけは頑張って自分のことはネグレクトしてた
いい行政だと役所でボランティア募集してて高齢者とか散歩困難な家の犬の散歩ボランティアとか募集してるんだけど
該当の方の住んでらっしゃる役所がそういうことやってるといいんだけどなあ それと田舎だったら車必須だから生活保護でも申請通るんじゃないかな？
今は人権人権騒がれてるから生活保護でもエアコンとか認められてきてるし
収入が生活保護以下なら絶対申請したほうがいい
お金が無いのって本当にメンタルに来る
家も貧乏だからもしまた母に再発転移とかが起きたらとか無収入状態になったらとか考え出すと辛くて踞ってしまう >>976
包括支援センターがダメなら
そこ以外で相談できそうな公的窓口があるならどんどん訴えてみよう
ご家族やあなたの実情をそのまま話して
いろんな方向から攻めてみるしかない
でないとあなたがたがつぶれてしまう
早く生活保護受けよう
本当にまじめに生きてるのだからそういう人が使えば良いんだよ ただこの状況だとご家族置いて役所に行くのも一苦労だよね…
ヘルパーさんとか入ってもらえればその間外出出来るけど そんな不便な場所なら訪問医療サービスが優先的に受けられないのかな？ がん相談支援センターの方が話早いかも
こっちも経済的な相談にのってもらえるし
兎に角共倒れだけはしないように 一回ダメと断られたからと簡単に諦めないで
事情をよく説明してみて
それから他の関係ありそうな窓口にも当たってみて
今は本当にへとへとで考えただけで気が遠くなって
胸が締め付けられる感じがするかもしれないけど
あと抗がん剤は高齢の方には体にかなり負担だよ
今みたいに寝たり起きたりできて面白い夢の話なんか出来なくなるかも知れない
私がその立場ならやらない
丸山ワクチンを使っていても進行して痛みとか暴れるとか症状が出てきてしまったら
その時は痛みや暴れに対して対症療法的な薬(できるだけ副作用が少ないのを)を使って貰うと思うけど
ガンの化学療法はやらないと思う・・
出来るだけ体への負担をかけたくないし本人を苦しませたくないから・・
余計なお世話を焼いてごめんなさい
いろいろうまく行くと良いね >>963
はい？うちの母は腹膜播種だよ
お宅こそだれが癌？
今のところforfox療法で再来月で延命1年経過になる
２週間ターンの療法で腫瘍マーカーも目立った変化もなく緩やかな現状維持が出来てるしは本人も抗がん剤療法で命をもらいに行ってるようなものと言ってる
医師とも話し合ったし腹膜播種はほっとけば早々に肝臓転移するからその食い止めにも実際なっている
見舞いどころか介護離職してるし何も知らないお気楽な人にろくに見舞いも行かないなどと人格否定までされる筋合いない
あなたの身内がいつか頑張になったらぜひあなた流の放置療法で延命させてみたらどう？
あと今はコロナのせいで癌病棟は軒並み面会謝絶ですから見舞いは厳禁
知らないの？
おかしいね 皆さんありがとう
つらつらと他の(元)家族について書いたら長文すぎる上にスレチなので消しました
父は相変わらず立ち上がるのに数十分、これはどんどん悪化しているのかと不安だらけ
言うことも辻褄が合っているのかいないのかわからなくなることがあって不安
元から煙に巻いたりおかしなことを真面目に言う振りをしたりする人だったので
それなのか脳の影響なのかわからない
さっきは白い装束の小さな幽霊がずっといて命を取りに来るとか言い出すし
しつこく本気かどうか聞いてもわざと面白がっていつまでも本気のふりするような人だったから
言い張るのがからかいなのか本当に幻覚が見え始めたのか不安すぎる
一応「いても私が追い返す」と蹴散らし塩撒いておいた
そしてやはりどうしても診察が二週間延びたのが不安過ぎて友人に無理を聞いてもらって送ってもらえるように頼み込みました
休んでもらう上に色々と事情があるためかなりの無理筋だったのですが
何とか聞いてもらうことに
ただまた予約取り直しで元の火に滑りこめるかはわからない
もう埋まってる可能性も大きいし
朝一で再変更の電話するつもりですがどうか戻れますように
そして父と祖母の給付金の書類を父に聞いて私が揃えて昨日投函したばかりなのですが
なんと申請した口座にはキャッシュカードを作っておらず引き出しには窓口に本人が行く必要があることが先ほど判明
他の口座にはキャッシュカードあるというのになぜその口座(振り込みと引き落とし専用にしてた)を指定したのか
たぶんこれも病気のせいかな
これも明日取り消し破棄と新しい用紙を送ることを頼まねば
父を電話口に出す必要あるかな？だとしたらちゃんと話せるか不安
ああ本当にgdgdすぎて後手後手で我ながら情けない
そしてさっきまた便の失敗、リハパンとパットしてたけどパジャマまで汚れてまた濯ぎ手洗い漂白
本人がお風呂でお尻洗っていて離れてる間に自分で下着とリハパンはいたけど悉く後ろ前反対
これも病気のせいだろうな
脳は怖いね
でも会話が成立するだけ幸せなんだろうな
これが回復に向かえることを諦めないでまた書き込みました
これから寝付くまで足のマッサージして残りの家事だ 我が家は再発癌（肺癌から）で脳転移までしてる母親がいますが、もう根治の見込みなく余命も半年と言われてます。
抗癌剤も効果が乏しいだろうとしばらくはただ予後を過ごすだけでした。
でも昨年末に孫が誕生し、1％でも可能性があるならとまた抗癌剤を始めた。
現在半年を超えて生活してます。
抗癌剤を頭から否定してそれを認めた家族すら批判する人がここにいるのが不思議で仕方ない。
加えて個人的には母の決心や覚悟すら蹴散らされてる気がする
非常に失礼でそれこそ無責任な野次だと思う。
ここでは根治見込みのある抗癌剤使用者や単なる延命治療として使用してる人、術前の腫瘍縮小に賭けて受けてる人がなどいると思う。
それを頭ごなしに否定するコメントはやめてほしいですね。
語るならせめて自身の家族とそれに対する思いにしてほしい
抗癌剤そのものへの意見があるなら別スレを探してください。 父が在宅ターミナルケア中だけど
ある程度状態が良くないと抗がん剤治療は受けさせてもらえないから（父は腎臓の数値が悪くて無理）
医者が抗がん剤治療をすすめてくれる患者さんは根治か延命の希望があっていいなあと思う 介護ですが
生活保護とは言わずともある程度以下の収入なら費用負担は0になったと思います
介護と自立支援で違うかもしれないので違ったらごめんなさい
自分が知ってるのは自立支援の方なので
何はともあれケアマネ(認定下りてないなら市の担当者)への相談が重要かと思います
自分が自立支援とはいえ介護業に就いていても親の終末にはかなり混乱しました
ましてやそれまで無縁だった人には猶更かと思います
何もできませんが少しでも平穏な日々を送れますように >>990
参考になる意見と優しい言葉を有り難うございます
最終的な診断が出るまででも愚かかもしれないけど希望を持ちたい
効果的な治療ができて回復して、この混乱を本人と語り合いたい
いつかは来るとしてもお別れはまだしたくない
「長生きした」と自他共に言えるまでは生きてほしい
心配や悩みがなく「幸せだ」と曇りなく言える時間を過ごしてからにしてほしい
力もないくせに欲張りだけど
今日は日付変わる前に眠れたと思ったら2時間ほどで猫が騒ぎ出して目が覚める
おばあちゃん猫が新入り？を嫌いで威嚇しまくるんだ
今までは一階と二階でテリトリー分かれてたけど
父とおばあちゃん猫を下ろしたからすぐ怒り出す
猫が落ち着いたかと思ったら父が小用、布団に寝かせ直すのに起き上がり介助、
その後、父がわざと声を出したりして眠気が飛んでしまった
でもあと3時間くらいは眠れるかもしれないし、そうしたらこのところの新記録
昨日は菓子パンとはいえ二つ(それとギョウザ一つ)食べられたし
父の残りもの食べようと多めに出しても残らないんだよね
割りと無理して詰め込んでる
お菓子とか食べると止まらないし理性的な部分に影響は出てるんだろうな
そういえば色の方のシモ関係の話でもジョークでも当たり前だけど娘にはお互い一線あったのに
その線もかなり薄めになってるかも
足を揉みながら確認したら前後左右等はしっかり認識している模様
言語関連も問題なし
後は立ち上がりが本当に大変で心配
175センチの74キロの大柄だから抱えて支えるのは難しい >>986
がんもどきとか近藤先生信者なんじゃないかなその人
触っちゃいけない人
もちろん抗がん剤は毒をもって毒を制すってぐらい
毒にも薬にもなるものだけど
うちの母親もステージ４で最初どうしようもなかったけど
術前抗がん剤効いて開腹手術出来たから抗がん剤のおかげで助かったよ
いろんな考え方あるけどただでさえメンタルやられる状態だから
気に入らない書き込みあったら相手しないでさっさとNGにぶっこんで
読んだことは脳内で即消去するのが精神衛生上いいよ 家族がケモ治療受けてたら受けさせて無責任とか一方的に地獄絵図押し出して薄情者みたいにディスるキチガイは荒らしだと思うわ
やるまでにどんだけ化学療法士とミーティングすると思ってんだ
何より皆が皆、右も左も分からない認知高齢者じゃあるまいし
ほとんど本人が残りの予後をどう生きたいかを確認尊重して医師、家族もろとも納得して行ってんだ
もちろん途中でやめるのも、やめていて復帰も尊重される
それすら知らないで癌スレで抗癌剤アンチやるとか愚の骨頂はスレチな上に荒らしだから出ていけよ
>>1のテンプレをまず100回読んでこい >>987
気の毒
７４キロじゃ膝が痛いでしょ
私が代わりにあちこち電話してあげたいし車のせて連れてってあげたい
生活保護の車のこととか銀行のこととか質問の返答が心配ならまず自分の名前を出さずに
一般的な質問として質問すると言う手もあるから
目の前の窓口がだめならその上の窓口とか行政の心配事相談窓口とかどこでも相談してみて
他の人が言ってくれたようにお兄さんにはお金だけ送ってと言ったらどう
おばあちゃん何時間かでも施設に預けたりヘルパーさんに来てもらえたらね
あなたの身体が本当に限界なことも訴えて
お友達から客観的な状態を電話してもらうのも良いかも
全然お力になれなくてごめん 大きい病院だと癌相談センターが設けられてるから色々話せるよね
支援的なものは介護保険もあるわけだから利用できるものは利用したほうがいい
経験上一番役立たずだったのは包括支援センター
二人組で来ては話を聞くだけで全く支援も解決策も出さない
ここは話すだけ無駄と思った
悩み聞きますよ楽になるでしょう程度
あなた達のポジションて給与もらってまで存在する意味あるの？と訊いたレベルだった
現在生活上は母親が再発癌を患いそれに伴い母親より10歳年配の父親がネックになってる
一昨年から父の暴言や素行が悪すぎて完全に愛想が尽きた
母が大腸の原発癌切除のため3ヶ月入院してた間の二人暮らしで本性が見えた感じ
結局は自分の3食の飯と寝ること風呂に入ること人目を盗んでは昼間から酒を飲むことしか考えてないアホ親父と確定した
母親はその頃ICUに入ってたのに
母の様子なんて一言も尋ねなかった
癌のこともしっかり説明したのに翌月には「あれ（母のこと）癌やったんか」と初めて聞いたようなとぼけたセリフ
今年からは母親の定期入院期間はショートステイに預けてる
他人にしか見えないし世話する筋合いがいっさい無いから
とはいえ料金は私と姉で交互に出していて解せない気分
母が先に亡くなるのは明白だがこいつの行く末は完全に知らない
勝手にひとりで死んでください >>991
あなたは大変でしょうがこんな時に不謹慎だとは思いますが
そういう状態でも家に居られいつも家族が近くにいて面倒をみてもらえて
幸せだと思いますよ
入院しているみなさんはいつも家に帰りたがりますし
薬の影響もあって亡くなるまで帰らせてもらえない方の方が多いですから >>995
割と多いですよそういう人
自分が先に逝くものだと思ってたのに妻が怪しくなってパニックになって酒に逃げたり、妻の財布漁り出したりというような奇行を始めたり
心配だけど心も体も自分が思うように動かないから怒鳴ったり惚けてみたり
まあ長い夫婦はそれなりに繋がってるんだなぁと思った >>997
うちのはそんな感慨深いオヤジじゃないんだ
病院から帰ってきた母がいる前で
母ちゃん死んだら家売ってワシはアパートでのんびり暮らすわ
なんて言うような穀潰しだから
個人の貯金はないし自営だったから年金も掛けてなく一文無し
家売って金にすることしか考えてない87歳
この歳で第二の人生プランを延命してるだけの女房の前で吐くんだからとんだゴミ野郎だよ
自分にいつまで健康寿命があると思ってんのか
昨今その歳でアパート借りられると思ってるほど昭和で思考停止したお気楽なバカなんだわ
だから影で思い悩んでるなんて可愛らしい部分は無いよ
少なくともうちの場合はね 包括支援センターの方来ましたがやはり現状から全く進展なし
今はある意味落ち着き安定してる祖母より
刻々と変わる父の状態に手や気を取られているんですが
「おばあさまの介護認定の前に医師の所見が必要になるから診察に連れて行ってください」から進まず
今の状態ではとても無理
「ではお父様が落ち着いてから」って落ち着くかどうかが掛かっている紹介先へ連れていくのに
祖母が問題だというジレンマ
「完全自費なら預かり施設もあります」って生活保護まで検討してる家計で
半日預かりが父の一月の入院治療費より高額なものが出てくるものか
そして父の状態は帰納より今日と悪化している
話はできるが食事や排泄の際の立ち上がりが更に困難に
頭痛もするようだし本人の言葉とは裏腹に出来ることが減っていっている
これで火曜に紹介先に行けるんだろうか
そして介助が難しく疲弊しきってしまう
しかし父の場合は病気起因だから相談となれば元の病院
入院ともなれば一時的な負担は減るかもしれないがもしかしたら貴重かも知れない語り合いの時間を手放すことになるかも
更に緩和ケアしか出来ない病院で「これでは積極的治療のための転院は難しい」とならないかが一番の不安
でも効果が出ているとは思えない服薬のみでの「脳の浮腫みを取る」処置は病院の方が効果的なことが出来るだろうか
もしかしたら状態が安定して火曜に紹介先に行くのに適した状態になれるんじゃないかとも葛藤
そうしている間に金曜の夕方になってしまった
本当にどうしたらいいかわからない
ついでに給付金の件も頓挫
事情説明しても「検討して折り返し」のまま
今一番当てにしているのに
不安でたまらない
もうすぐ食事のために父を起こして状態確認するのがまず怖い どうか父が効果的な治療を受けられて改善して元のような元気を取り戻し数年は一緒に生活させてください
そのためにどうか事態が良く展開しますように
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