【家族専用】共に戦うスレ
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家族が癌と診断された人たちの吐き出し・情報交換、支え合いスレです
◆家族が癌と診断されショックがおさまらない、重篤でどう接するべきか分からない、先が見えない、心の準備など患者当人と向き合って感じていること、相談事などでもいいです。
◆思いを呟き立ち去るのもOK
◆体験者でもなく検索して出てきた情報を振りまく知ったかさんはお断り
浅知恵浅知識をひけらかすスレではありません
◆家族の誰かが闘病中はその周りの人も戦っていると思います
ヌクモリティを忘れずに
荒らしや叩きが発現したら即NGで消滅推奨 まさかこの期に及んでウイルスに邪魔されるとは思わんかった
3週間ターンの抗癌剤だけど進行を抑えるために今はやめるわけにはいかないし
入院先がコロナの指定病院になってるから尚不安 >>851
コロナ貰ってくる方がヤバいと思う
家族共々感染したら本当にどうしようもないよ
若い人でも重症化している
学校は２日から休校になったけど、病院が抗がん治療は続けるって何だかね 親の末期がんだけでも大変なのに、コロナショックできついですね。
自分が罹患して突然氏したら、親を介護する人間がいなくなる。
明日からバイクヘルメットにレインコート、マスク、手袋の
完全防護服仕様で買い物に行かないと。感染したら終わりなので。 >>854
お返事ありがとうございます。
その病院は自分も調べて知っておりましたが 手術の内容がすごそうで躊躇しています。
抗がん剤治療はじめてから10日以上経過しましたが 吐き気は収まりました。ただ手足はしびれてるみたいです。食欲も普通で手術前に痩せてたのが またふっくらとなって？回復！と現実逃避してる自分が情けないです。 >>855
妻が胃がんから腹膜播種となり、>>854で紹介されてる草津総合病院につい最近話を聞きに行った者です。
あまりにもタイムリーなため横レスさせて頂きます。
結論から言うと、私たちは腹膜切除術は断念しました。
しかし、腹腔内抗がん剤投与には賭ける価値があると思いました。
ただ、腹腔内抗がん剤投与自体は他の病院でもできると聞いた為、現在病院を探しているところです。
しかしながら、草津総合病院に行ったことで米村先生から直接話を聞けたこと自体はとても良かったと思っています。
なぜなら、米村先生からメリット・デメリットを聞いた上で結論を出すことができたからです。
>>855さんんも奥様とともに一度話を聞きに行ってみたら如何でしょうか？
その上で、やるやらないを決めてもいいと思います。
>>854さんと同じく余計なお世話でしたら申し訳ありません。 本人のかわりに家族としてセカンド・オピニオン行く予約していたのに(日時まで決まってる)、
容態急変してその予約日までに亡くなった場合、そしらぬ顔して、治療中のふりして聞きに行くと聞けるのかな？
セカオピの病院には本人の現状知らないわけだし。 >>856
貴重なご意見ありがとうございます。
よく妻と話しあってどうするか決めます。
腹膜切除がその２つの病院しかやってないというのが躊躇する理由でもあるので。ありがとうございました。 >>857
やめてくれ
少しでも早く診療してもらいたい患者がいるから 父があと数日の見込みで５日間何も食べていないのですが
食べるかは分からないのですが柔らかいチョコとか食べるようなら食べさせても大丈夫か分かる方おりませんか？
大丈夫ならダメ元でこれから作りたいのですが 今回はコロナのせいで来週の抗癌剤入院まで母をどこにも出掛けさせてやれなさそうだ
月末にはせめて桜を見せでやりたい >>861
食べられなくなったら食べ物はかえって負担になるって言われた
まだ水分が飲めるならココアとかのほうがいいかも そうですか
どちらにせよと思い用意はしときました
今日いきなりお腹減ったと言って飲むヨーグルトも食べたので看護師さんとも相談して本人が食べたそうならと思います
ちょっと気持ち的にか切羽詰まってたので返信嬉しかったです
ありがとうございました >>864
飲むヨーグルトが大丈夫ならウイダーinゼリーなんかもいいかもです
吸い込む力が弱くなってきたらスプーンで少しずつ食べさせてみてください
なにより食欲があるのはまだ頑張れると思います そうだな
食べれなくなって無理に食べさすと
消化できなくなるんだよ
誤嚥にもつながるし 父はもう亡くなったけど、ウィーダーゼリーとかメイバランスは自宅にいる間はそこそこ飲めてた
それでも栄養や水分足らなくて結局入院した
ミキサー食とかも作ったけど食べられなかったな
紅葉饅頭が好きで固形なのに入院直前まで食べれてたから、入院してから持って行ったら
もう飲み込むことが出来ずに口の中から取り出さないとならなかった
飲み込める物を用意するのが大事かなと思う
とはいえ饅頭1つ飲み込めてどれだけカロリー取れたかは謎だけど 先月まで元気だったのが急に歩けなくなるのって予想以上にクるね
親父59なんだけど胃がんで胃全摘して肝臓も一部切って退院してから抗がん剤治療の傍毎週末リハビリ付き合ってたんだけど、先週から急に歩けなくなって骨に転移したみたいで寝たきりになっちまった
もう何してやれるのかわかんねーや
似たような体験した方、してる方なにしてやってるか教えて欲しいです >>869
上体起こすのが辛くなければ車椅子で一緒に散歩するのもいいよ
会話ができるうちにたくさんお話ししておくべき 癌には突然がつきものだよね
うちの母も化学療法中だけど家に帰って暫くは元気でも翌日は倦怠感で急に寝込むとか
始終調子よく過ごしていても抗癌剤前の検査で腫瘍マーカー値が急な悪化を表してるとか
抗癌剤がいつもの薬剤なのにアナフィラキシーショック起こして中断になったり
昨年の夏からずっと安心なんて無い状態で絶望的に暮らしてる >>869
胃癌で最後1ヶ月以上何も食べられず看取ったけど、ひたすら近くにいて喋れるうちになんでも良いから他愛ないことでも話した
もうちょっとふっくらしてる間に一緒に写真撮ればよかったとか、それでもやっぱり後悔は残ってるけど出来る限りのことはしたので良いのかなと思っている
感情論とか精神論はあまり好きじゃないけど、こういうことは想いとかきっと伝わるからできる範囲でそばにいてあげるのが一番だと思います 親父が肺がんでステージ3と診断されました。
心構えも経験も無いので何からすればいいのか分かりません。
何が分からないのかも分からない状態です。
何かアドバイスもらえませんか？ >>873
そちらの病院に家族支援センター、よろず相談センターなどありませんか？
例えば治療費は高額医療費制度を利用するなど色々教えてくれます
家族としては風邪を引かない
今流行りのコロナに気をつけて患者に絶対うつさない事
私も先月妻が乳ガンになりましてあなたと同じでした
何とかなりますよ >>873
まずは手術を任せられる良い病院が他にあるか検索すべし
うちは母ちゃんがST3の大腸癌で単なる総合病院で手術したら3日目で腹膜炎おこし再開腹、そこから半年で再発して今度は延命しかない状態にさせられた
医者選びって大事
立ち止まって検討するならそこだと思う
未来すら決まってしまうから コロナ流行りで化学療法してる人は油断できないから気疲れする
病院は指定病院だし4人部屋だし気を付けようもないし
何でこう昨年から嫌なこと続きなのかと気が重くなる
本人は元より自分も疲労困憊
その上気晴らしも出来ない
何なのコレ 上顎洞の小細胞ガンの母親ですが、
CT検査でこれまで抑えられてた腫瘍が大きくなってきたため
抗がん剤は６回で打ち切り、７回目から免疫療法のオプジーボに変更です。
ただ調べると、非小細胞癌には承認されてますが、
小細胞癌には臨床試験中とかで、効果も２割程度しかなく厳しくなった感じです。
出来たら顔はそのままで、転移した肝臓による肝不全で逝くことを望んでいたのですが、
肝臓の数値は異常なしだったので、いよいよ厳しい局面に入ったのかもしれません。 とりあえず今日退院した。これからが本番
望みは薄いけど折れずに付き添いたい 新型肺炎の蔓延のせいで気晴らしの外出もままならない
本人にも気晴らしさせてやれないのは勿論、自分自身も気分転換出来ず厳しい春だわ 明日のＣＴ検査
良い知らせが現状維持
悪い知らせが広がっている
気が重いけど亡くなるまでこれが続いてく 嫁さんの母親は癌で、知り合う直前に亡くなった。
突然 脳にできたような話を聞いたことがある。
脳腫瘍と違うのかは知らない。
嫁さんの母親の姉も数年前に癌になり、手術、医療ミスで不完全で残っていたらしく再発。
医者が意地をかけて化学療法と放射能治療を施し、快方に向かった。
通院と投薬は継続してた。
新コロ騒動で様子を聞くため、昨日 嫁さんが電話で近況を聞いた。
再発し全身に転移、完治は不可、緩和ケアをしていきましょう と医師から告げられたとのこと。
恐らく嫁さんは電話してたときは泣いてたはず。
嫁さんの家系はどうも癌になりやすいようだ。
これから辛い時間が来る。
俺自身は一年前に体調を崩し、そのせいか不可解な事が続いたが、検査の結果医学的には異状なしだった。
ただ、数ヶ月間 死の恐怖に取りつかれ、今はある程度いつ何があっても仕方ない、日々を悔いなく過ごそうという心境にはなっている。
ただ、嫁さんはそうではないはずなので、気の持ち方や態度などかなり温度差が生じてくるだろう。
これからどのような心の在り方で過ごせば良いのか分からない。
自分語り失礼。ちょっと吐き出したかった。
辛いのは当事者なのにね。 母親が癌のある頬が、時々チクチクするらしい。
CTでも抗がん剤切れて癌が大きくなっているし、
オプジーボも効果ある人は２割で厳しいし、いよいよ厳しくなってきた。
オプジーボは2か月程度投与して効果を判断するらしいが、
効果がないならその間もガンは大きくなっているわけで。
頬を切開して癌を取り出しても全身転移しているので無駄なんでしょうが・・・・。 連投スマソ。
明日から入院というときに歯が痛いというので
日曜でもやってる歯医者に行ったら、上顎洞ガンによる疼痛のようだと。
明日から2回目のオプジーボではあるが、状況は厳しいなあ。 素人の俺が何か言えた立場じゃないけど、
出来ることをやるしかない。
今と今後に後悔を残さないために。
その上で最後まで希望を捨てずなるべく沈痛な空気を出さず、しかし心の隅では腹を括って覚悟を決める。
自分が出来てないから、己に言い聞かせる意味も込めて、偉そうにすまん。 母はやり残したことは無いので早くぽっくり逝きたいとは言ってますし、
私もそれを望んでいます。あまり痛がるところや苦しむところは見たくないです。
安楽死が可能なら悩まないのですが、どうなるのでしょうね。 思い残さずってなかなか難しい
特に患ってからは気持ちも身体も重いだろうから
うちの場合は母親だけどこちらがしてあげたいことと、本人がしたいこと、してもらいたいことが上手く合致するはずもなく
送っているのは退屈になりがちな日々だ
現状では抗がん剤を投与していてコロナ感染のリスクは排除してかないといけない。私自身も細心の注意しないといけない
よりよってこんな時に
病院も安心できない家からもあまり出られないで最後かもしれないのに酷い春だ 癌の疼痛が出てきたばかりだけど、痛みへの我慢はできないようだ。
高齢女性だからある意味当然だが。自分の母親だけど見ててしんどいね。
治る可能性なんかなく、遠からず全身に転移して激痛に耐えながら
最後はボロキレのように死んでいくので、
回復の見込みのない末期癌患者で痛みがあるなら安楽死は認めてほしいのだが、
どうしようもないのだろうか。 医者に相談して痛みの緩和を図るしかないだろうね モルヒネとか
安楽死は日本では認められることは恐らく無いのではないかな
辛い現実に嫌気がさして死にたいと思う人間は年齢性別問わず現代では非常に多いだろう
「安楽」に死ねるなら希望者殺到、国として成立しなくなってしまうから、政府は認めない
一部政治家や超特殊な事情があれば秘密裏にやってるかもね >>890
最期の方で、早めに昏睡させるくらいの措置はあるようです。
なるべく早くそうさせたいところですが。
オプジーボも小細胞ガンには期待薄でしょう。
オプジーボが効いた森元首相は末期の「非」小細胞ガンだったようです。 色々な疼痛薬の中からバシッと効く薬がみつかれば痛みの緩和は上手くいくと思う
うちの嫁はモルヒネよりアセトアミノフェンのほうが効いた
でも痛みの次はダルさが辛そうだった
身体を起こすと少し楽になるみたいで側にいるときは何回も起き上がらせて肩を抱いてあげた
そんなささいなスキンシップをもっともっとしたかった
痩せ細った身体になってしまったけどあの温もりは一生忘れない 今からオプジーボ2回目の投与終わった母親を病院に迎えに行くけど、
癌の疼痛が出てきていて精神状態が不安定になっているので気が重い。
上顎洞ガン自体が死因にはならないから、脳幹やリンパまで癌が達するか、
転移した肝臓や肺が機能しなくなるかまでガンにじわじわ侵されるのを
ひたすら耐えるだけなのだろう。ホスピスに入れたとしても最後に1週間くらいは
自分は24時間張り付いていないといけないのだろうな。
ぽっくりとか、急に容態が急変であっさりとかなら良いのだけれど。
>>892
なんとか痛みが出ないことが希望の全てです。 連投スマソ。
いよいよ、母が顔面が痛くてたまらないと言ってきた。
今日から麻薬系の鎮痛剤を使用し始めたが、あまり効き目はないらしい。
オプジーボの投与期間中だが、効き目がないと想定して
ホスピス入所の手続きも始めないといけない。
コロナで緊急事態宣言もあるだろうし、参ったなあ。 疼痛対策で麻薬系の薬の投与を始めたが、
効いたり効かなかったりでかなりしんどそうだ。
昨日は12時間効いたかと思ったら、今日は3-4時間とか全然効かないとか。
効果が一様でない。オプジーボはもう一か月早く始めたかったな。
この状態であと2回入院できるのかわからなくなってきた。 家族ではないけど仕事で大腸癌の人を看取った体験から言うと疼痛はモルヒネ貼っててもかなりあった
最後の最後は意識不明瞭になって苦痛は少し楽になってる感じがあった
自分の父はリンパ腫だけど通常の痛み止めを少し投与してるうちに脳に回って苦痛はほとんどなくなったようだった
脳に回ると痴呆状態になったりして家族はきついけどモルヒネとかはいらなかった
痴呆状態になって苦しむ人もいるから難しいぬ 例えば、寝たきりになって徐々に身体が弱って
枯れるように死んでいくならあきらめもつくけど、
まだ元気なのに、顔が痛いといって程なく死んでしまうのは残念無念です。
>>897
今日訪問診療だったのですが、貼るタイプは現段階では適当でない？
ような回答でした。もっと末期になってから使う機会があるかもしれません。 オキノーム、オキシコンチンの量を倍にしたら、
効き目はやや向上したものの、その分吐き気がひどくなってしまった。
うまくいかないですね。 入院終わって通院中だけど甘い物ばかり食べたがって困る
注意しても「医者は何食べてもいいって言った！」って子供みたいに
気が滅入る >>900
うちもそうだった…病気になると甘いものが食べたくなるそうだけど、こちらとしてはそれが病気に良くないとわかってるから止めたくなるんだよね
説得してわかってくれそうにないとか、他のものを受け付けない状態だったらもう好きにしてもらうほうがいいのかも >>900
母もそれで半年で10キロ以上、太りました。
元が41キロが53キロだから異常な太り方でしたね。
甘いものは癌のエサだからよくないという意見もありますがどうなんでしょう。
末期がん患者は痩せるのが普通で太る話はぐぐっても出てこないのです。
母は抗がん剤が切れて、痛み及び上顎洞癌からの鼻血も出てきました。
来週に3回目のオプジーボの予定ですが効いている気配はありません。
正直まいりましたね。オプジーボが効かないなら早く楽に逝けた方が良いのですが。 部位や進行具合にもよるだろうけど自分の場合は末期の膵がんなので食べられるうちに食べたい物食べさせてる
今更食事で何か変わるとも思えないし、我慢するストレスの方が体に悪そう >>903
膵臓癌もお手上げだから、その対応で正解だと思います。
母はなぜか肉とかよりも、異常にパンやお菓子を欲しがりました。
ガンは糖分を欲しがるのでしょうか。 >>902
うちも急に太っていったけど
最後の最後、亡くなる3週間前に入院した途端また一気に痩せ細っていった >>905
うちもそんな風になりそうですね。
今日は何とか３回目のオプジーボのため入院してきました。
主治医と話したところ、効果はそんなに急には出ないとの話。
しかし母は疼痛がでてきて体力も落ちているので、MRI検査することになりました。
明後日にとりあえずの効果は判明すると思います。 うちの嫁は5日くらいで一気に固形物が飲め込めなくなったから食べたいもの食べさせてあげるのがいいと思います。
好きだっ物思い出してもらって色々な物を少しずつ食べてもらえれば。 MRIの結果、ここ1か月でガンは大きくはなってないとのこと
母の気力、体力が持つ限り、オプジーボは続けるのでしょうが、
急激に体力が低下しているので半月後、一月後の状態は読めませんん。
意味不明なことを口走る「せん妄」のような症状も出てきたし、
死んだ親族の夢ばかり見ると言うし、
いつ逝ってもおかしくないつもりの心の準備は必要と思います。 病院から、先ほど母が鼻から大量出血したとの連絡がありました。
措置はしているらしいので、予定とおり明日退院です。
ただ、措置といってもガーゼを鼻に詰めただけみたいだし、
明日以降自宅で夜間にでも同様に出血したらお手上げかも。
母も心身弱っていますし、これ以上の通院は難しいかも。
でも理解力が落ちているようで、治療を辞めたら
癌が暴れだして死ぬということが最近は理解できていないようです。
オプジーボも２割しか効かないのでどのみち万事休すなのですが。 退院後母は精神的に壊れてしまい、
まるでゾンビのようになってしまいました。
頻尿、便秘で頻繁にトイレに行ってトイレは流さない、
下着は汚してしまう、もうメチャクチャです。
今日1日は何も食べてません。
癌と死の恐怖が原因でここまで精神が壊れてしまうのでしょうか？
今日は疲れたので今から寝ますが朝起きたらどうなっているか怖いです。 案の定、夜間に糞尿垂れ流しで下着から布団まで洗濯でした。
ドラッグストアでオムツ買ってきて穿かせました。
また、訪問診療の医師に来てもらいました。
やはり死期が近い可能性も大いにあり、
全身に癌が回っている、又は血管中に癌細胞が入れば
急激に全身状態が悪くなることはありうるとのことでした。 週明けにホスピスに入ることになりました。
ガンは大きくはなっていないのですが何故か死にそうになってます。 ホスピスに入れて良かったですね。
終末期は癌そのものよりもオピオイドの副作用による腎肝機能の低下も関係してることもあると思います。 未明から異常行動ばかりで疲れてしまいました。
便も出ないのに、トイレに何十回も行ったり来たり。
オキノーム(痛み止め・麻薬)をゴミ箱に廃棄している
封を開けてないパンもゴミ箱に廃棄している。
新聞を切り刻んで、何故か新聞の大部分が行方不明。一体どこに？
台所の水道を流しっぱなし。
携帯をありえないところに隠す。(鳴らして発見できた)
新聞がないことを言うとそこにあるではないかとハサミを指さす。
「便所に船が、便所に船が」と繰り返し口走る。
20年以上使っているウォシュレットを理解できなくなった。
ただこれが薬の副作用なのか、癌が脳転移してるのか、
そしてオプジーボの治療は打ち切りになるのか、現段階では不明です。
できたら癌の痛みに苦しむより、このまま逝ってほしいのですが、
食欲は復活してきているし、訳がわかりません。
今日からは夜はリビングで寝ます。 独り言おじさん
介護無理っぽいタイプに見えるから病院に相談して入院させてもらうほうがいいと思うよ >>918
すさまじく同意
いつぞやの糖質おじさんと同じでこの人ばかり書き込んでて他の人書き込みづらくなってないかな 月曜のホスピス入院は確定してます。
ただその後、もし持ち直してオプジーボが継続できるなら
いったんホスピスは退院しないといけません。
いずれにせよ、次書き込むのは母が逝ったときか、
オプジーボが奇跡的に効いて完解したときにしますので
これで失礼します。どうもすみませんでした。 このレベルなら介護保険使えるしケアマネも入ってるだろうけど
誰か相談できる人いないのかな
コロナで無理？
どっかいい在宅ケアのお医者さん見つかるといいのに >>920
そんなに気にすることありませんよ。辛ければ書き込みましょう
父が癌ですが、知らないうちに母が変な宗教に入信していた
面倒だからとやかく言わなかったけど自分が買った癌関係の本には目もくれずそんなものに縋るなんてガッカリ
今後を考えるとひたすら気が重い 他のスレならまだしもまぁこういうスレならやや空回り気味の独り言も吐き出しもしていいと思う ストレス吐き出すのは構わないけど、「苦しむくらいなら早く…」が繰り返されるのがちょっときつかった もう周りを気にする余裕もないぐらい
追い詰められてる状態だから仕方ないけど
ここそこまで終末期になってない人達とかもいるからね
死はいつも念頭に置いてるけど
なるだけ考えたくないし
今は尚更コロナでみんながセンシティブな時期だしね
ターミナルケア期のスレとかないのかな
そういうスレあったら住みわけできていいね 通院3週間目
癌が少し縮んでた
なんとか手術できるようになってほしい >>926
うちはステージ４で腫瘍が大きかったから
術前抗がん剤で叩いたら小さくなったんで手術出来た
５年以内生存率１５ー１７％の厳しいところだったけどなんとかサバイバー今年７年目突入
手術うまくいきますように >>927
そりゃすごい
うちもステージ4だけど膵癌なのでやはり厳しい… >>928
当のおかんも言ってるけど子宮体がんってとりあえず生きてくのに必要な消火器とか呼吸器じゃない臓器だったってのもでかいなあと
でも抗がん剤効いてもいざお腹開いたらすぐ腫瘍が飛び出てきて
腸の一部と膀胱周りの筋肉にも癌が浸潤、切除された
あとリンパ節ももち
とにかく運が良かったとしか言いようがない
肺に小さく影が写ったりもしてるけど
今のところ経過観察だわ
みんながみんな一緒の病状じゃないからあれだけど
患者もサバイバーも家族もコロナで余計に大変だけどお互い励まし合いつつ前に進んで行きたいね…
とにかく栄養と休養と軽い運動できる人はがんばるぐらいしかないね… 明日から母の抗がん剤治療
病院が新型肺炎指定医療機関になってるから院内感染を考えたりして憂鬱
今回の治療でフルオロウラシルの投与は恐らく終了
3週間後からは最後のプランでロンサーフ内服になるだろうと思う
ロンサーフは現状維持程度の効果しか無いのに加え間質性肺炎のリスクもある
色々不安すぎる 岡江さんコロナで亡くなったのきついな
二月末まで乳ガンの放射線治療されてたようで >>931
来月後半に手術のうちはショックだよ、GWみんなおとなしくしていてほしいわ
コロナがホントに脅威だわ 医療大麻CBDオイルユーザーレビュー特集
末期がんの家族と介護をしている自分たち家族が使用するために購入しました。半信半疑でしたがすぐにびっくりするほど穏やかな気持になることができました。患者本人も良く眠れるようになり購入して本当に良かったです。
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緊急用
300円で買えるCBDオイル https://cbd4you.thebase.in/items/28154034 2月末に私の反対を押して海外出張に行った夫、ぎっくり腰になったと言って、早く帰って来いと言うのに帰らず、その後コロナ情勢が悪化して帰国が1ヶ月遅れた
帰国してさすがに痛みが酷くて受診したらまさかのガン
しかもステージどころではないもう骨転移
医師からはもって後1ヶ月と言われました
本人わかってないみたいで、私もあまりの展開にどうしていいかわからず
まだ40代です、どうしろって言うの >>936
わたしの嫁とほぼ同じ告知です
1ヶ月といっても普通に会話したり自由に動いたり食事できるのは3週間くらいでした
その間に後悔しないようにたくさんお話ししたり
好きなものを一緒に食べたりしてください >>937
ありがとうございます
もう、食欲ないんですよ、取り敢えず麻酔で痛みは和らいだんですけど
何を聞いていいのか話したらいいのかもわからず途方に暮れています コロナの影響で面会制限なければ可能な限り側にいて
髭剃ったり爪切ったり熱がでてきたらこまめに冷えピタシート取り替えるとか
自力で寝返りできなくなったら看護師さんと協力して横向かせてあげるとか
介護ベッドなら起き上がるだけでも楽になるみたいですよ >>940
ありがとう
骨転移で、骨折のリスクがかなりあるので恐くて触れないんです
なんだか、何もできない 終末期だけど着替えさせても風呂に入れても独特の匂いがする。
癌性悪臭というやつなのだろうか。
甘酒を腐らせたような匂いとでもいうか。
糖尿病？患者のような匂いというか。 終活旅行。千葉県の銚子にある、地球が丸く見える展望台へ行きました。コロナ影響で建物には入れませんでしたが、駐車場は無料だったし、綺麗に整備された花の庭園も無料で散策できましたよ。
少し頑張って階段を登ると周囲270度に水平線が見れました。雲ってましたけど普通に見れたんですよ。
皆、自然と笑顔になったのを覚えてます。 家族が乳がんでステージ3
手術で片方の胸全部とわきのリンパを切除した
病理検査結果はまだだけど、先のことを思うと不安でしんどい コーヒーが飲みたいと言うからタリーズの缶コーヒーを病室に山積みにしてあります。大丈夫なんでしょうか。 昨日病院に父親と行って父親が癌を宣告されました
とても辛いです
言葉になりません… 父親が亡くなる時の事を考えると吐きそうです
まだ生きてるのに…
亡くなる時の事ばかり考えてしまいます
もういっその事自分も死にたいです
散々迷惑かけてきて何もできてないのに 何で
頭おかしくなりそう >>947
ん？なんで？
ステ４とかスキルスだったの？
切除できるなら希望あるし、癌＝３日で死亡とかじゃないよ
もう少し落ち着いたらどうかな 肺の上部に影
それで造影剤飲んでCT撮ったら食道に腫瘍がありその腫瘍がこぶし大の物で切除できないらしいです
ステージ4で余命3ヶ月だそうです ライナスポーリングが提唱したビタミンC療法が癌に効かないというのはディープステートが垂れ流した嘘だ
実際には癌はビタミンC点滴で治る
日本でビタミンC療法が保険適用外なのもディープステートの圧力があるからだぞ
ディープステートは致死性の抗癌剤を売りつけて人類を殺して回ってるから気をつけろよ
youtu.be/PS6fbAwdBgE 抗がん剤無理なんかな
部位は違えどステージ４、腫瘍大きいんで術前抗がん剤
うまく縮んでくれたんで子宮全摘
膀胱周りや腸、腹筋なんかの浸潤してた箇所切除、リンパ節ももち
でサバイバー６年目やってるうちの親
癌になった箇所が違うから一概に言えないけど
気持ちわかるよ
私も当時は不安と恐怖で眠れなかった
よく天井がぐるぐるまわって見えるっていうけど本当に毎晩そう見えた
幻覚みたいの見えたときもある
看病疲れとメンタルに来たのかその後いくつか持病持つようになってしまったので
どうか難しいかもしれないけど食事や睡眠しっかりして健康に気をつけて
共倒れが一番心配
今コロナなんでどこの病院もやってくれてるかわからないけど
辛かったらがん相談支援センターで話聞いてもらうと気持ちが楽になるよ
がん患者を看護してる敏腕看護士さんとかが話聞いてくれる
患者家族会にも凄いお世話になったけど
これは多分自粛中なんだろうな今 レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
