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肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #6
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0001がんと闘う名無しさん
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2019/05/25(土) 10:22:47.75ID:iug+Uf94
肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！


※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #5
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552011570/
0213がんと闘う名無しさん
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2019/06/19(水) 19:46:25.14ID:CohrByTV
>>212
間質性肺炎ならステロイド内服かひどければ点滴になるよ
うちの母がまったく同じでタグリッソ使えなくなった
0215がんと闘う名無しさん
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2019/06/19(水) 21:02:32.91ID:ZfbUjP3k
>>213
ご意見ありがとう
ステロイドの治療は副作用もキツイとありますが
やはりそんな感じでしたか？その後は薬物治療に戻りましたか？
0216がんと闘う名無しさん
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2019/06/19(水) 21:40:52.02ID:V57yw1ae
>>215
家に帰ったのでID変わってるかもですが
本当に副作用による間質性肺炎なら、急激に身体が弱ります
ステロイド使って肺障害の治療を優先しないと命にかかわるくらいです
間質性肺炎になったら残念ですがタグリッソは休薬ではなく中止です
うちの母は幸い内服のステロイドなのでいまのところステロイドの副作用は出ていません
肺障害の治療が終わったら、従来の抗がん剤治療の予定です
0217がんと闘う名無しさん
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2019/06/19(水) 21:55:54.25ID:U+nhpmNR
本物の医師が書き込みしてるみたい
0218がんと闘う名無しさん
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2019/06/19(水) 22:58:01.78ID:Nl4RX+MS
副作用で間質性肺炎になってステロイド治療してる期間は抗がん剤治療中止してたよ
まだ治ってないしステロイドも服用してるけど、治療中止してる間に癌の方が悪化してしまったので、リスク承知で抗がん剤再開してる

ステロイドの副作用は量にもよるけど免疫力が滅茶苦茶落ちるので感染しやすくなる
0219がんと闘う名無しさん
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2019/06/19(水) 23:49:50.42ID:ZfbUjP3k
>>216
色々ありがとう
分子標的薬の影響による肺の障害のため、その治療に専念するらしいのでとにかく無事に終わってほしいです
0220がんと闘う名無しさん
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2019/06/19(水) 23:56:41.88ID:V57yw1ae
>>219
治験の資料とか見るとタグリッソの副作用による間質性肺炎って数％のはずなんだけど結構多いのかな
こちらこそありがとう
母に何もしてあげられないのが苦しいけれど見守るしかないよね
お互い無理せずやっていけたらいいですね
0221がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 01:19:22.87ID:D+M306Xb
タグリッソが選択対象に成っている人多いのかな　ちょっと羨ましい
俺元から間質持ちだから化療のみの一択
昨日さ、治療受けてる間に薬剤師と話してたんだけど、MSコンチンとかでる？って聞いたらQOL重視ならドクターも処方してくれるんじゃない
とか言われた　もう末期の話がちらほらされるってのもダメージ大きいな
0222がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 07:03:27.26ID:DX9b1ba/
薬疹が頭にできてた人いますか？
ちょうど後頭部に大きいのがあって痛くてねれない
とりあえず痔クッション使ってみてるけどなんかいい方法とかあったら教えて欲しいです
0223がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 07:39:31.39ID:wxeDdA9u
緩和イコール末期は間違ってるらしいよ
ガンの痛みを我慢するのは美学じゃないってさ

とかいう自分も息苦しくなるともうダメなのかもと思っちゃうけど
0224がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 12:11:49.61ID:trECX1fE
>>222

タルセバの時に頭にも沢山出来たよ
その時に皮膚科から処方されたのがリドメックスローション0.3%（4年前なので名前変更してるかも）のを貰ってかなり良くなった感ありましたよ
0225がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 16:16:25.52ID:/RAS70kr
非喫煙者でアジア人だと遺伝子変性の肺線がんが多く、結構タグリッソ使える可能性高いはず
0226がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 18:46:25.61ID:gQ43b9nR
>>221
タグリッソって副作用で間質性肺炎出たら中止だけど、もとから間質性肺炎のひとには慎重投与で禁止はされていないはずですよ
本当に使いたいなら医師に相談してみては
0227がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 20:13:23.99ID:eGTpPkkL
今月末で退院予定だった母親70代（肺腺癌）ステージ3ｂ
化学療法と放射線治療です。

今日電話があって胸が重苦しくて血液検査の結果
白血球と赤血球が減少していると言われたそうで
感染防止のために外泊は難しいと言われガッカリしていました。

白血球と赤血球が正常値に戻ってからの治療なのかと
思っていたら点滴は止めて放射線治療をしたそうです。
0228がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 20:40:43.50ID:M3dvU4mN
無理に放射線治療中に化学療法やらなくても平気でしょう 化学療法が止まってもまだ焦る段階じゃないよ
放射線治療が少しでも効けば普通に生きられる寿命も延びるし
若くてピンピンしてるなら同時進行もいいけど70代でも同時進行するのは病院ファーストな感じに思う
最近の医療報酬の仕組みだとそうなっちゃうよね
肺がん治療中に違う場所に病気見つかっても一刻を争うほどじゃないと同時に治療してもらえないし

>>227
化学療法一時的にやめればすぐ数値も戻ると思うよ
今は体力温存が一番効果的 体力が完全に落ちてしまったら一気にきちゃうから
再開するってなったら量を減らしたりできないの聞いてみるといいよ
長期の入院でそれだけでも足腰弱るから(入院で認知症発症の危険もある)数値落ち着いてきたらできるだけ起き上がっていたり院内歩いたり付き添ってあげて
0229がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 20:42:36.47ID:M3dvU4mN
>>227
追記
ここに書き込めるのならネット検索もできるだろうから肺がんの基本治療を頭に入れておくと
不安にならずにお母様のフォローに徹することができると思う
0230がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 20:43:28.21ID:5unBJYpA
>>227
化学療法の副作用は強い感じですか？肺癌とわかってどれくらいの期間治療されてますか？うちの母も同じ70代で治療中です
0231がんと闘う名無しさん
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2019/06/20(木) 21:29:47.78ID:T77Qe40i
心配なのはわけるけどマルチやめて欲しい
そもそも質問スレじゃないし
0233がんと闘う名無しさん
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2019/06/21(金) 07:10:20.69ID:BNR4Y2tV
そこまで心配ならここでは無く病院で担当医に聞くなり、病院のガンの相談窓口で聞けばいいと思う！
ここで聞いた見た話しはあくまでも参考程度にされたらいいと思います。
本当副作用なんて人それぞれだし、抗がん剤の薬は同じでも量？濃度？も違うし。
私は悪いけど、何かと参考程度にしか見ていない。
0234がんと闘う名無しさん
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2019/06/22(土) 01:07:30.16ID:bTwTlv0g
化療2回目の1クール目
昨日から末梢神経障害出てるんだけどリリカ飲むタイミングずれちゃって痺れるシビれるorz
キーボード叩くだけでジンジンするぞぉ！　ってかリリカってホントに効くのか？
もう少しするとハゲ乙確定
こんなオヤジに罵声でも浴びせてくれ～
0235がんと闘う名無しさん
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2019/06/22(土) 02:56:26.54ID:gAftyzNN
母は胸膜播種でros1陽性が抗がん剤治療中に発覚

ファーストラインがシスプラチン＋TS1で医者曰くこの薬は4クールしか出来ないと説明されたが、薬が合っていたのか本人は一切体調が悪くなることもなく、ガンが小さくなり奏功していたが4クールで一旦治療終了

今現在、ガンは相変わらずレントゲンにバリバリ映ってるし腫瘍マーカーも高いが、経過観察中とのことでセカンドラインは始まらず4ヶ月ほど月に一回のレントゲンと血液検査のみで無治療

腫瘍マーカーは右肩上がりで上がってきてる
もっと上がればPETとかまた撮ってガンが増えてたらセカンドラインの分子標的薬試しましょうとのこと

こんなに無治療で放っておくもんなのかな？
放ったらかしてる間に胸膜播種のみならず遠隔転移しまくったら余計に予後が悪くなるんじゃないかと不安で…
早くセカンドラインを始めてガンを抑制して欲しい気持ちが強まって仕方ない
まだまだ50代で若いんだから長生きしてもらわないと困る
0236がんと闘う名無しさん
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2019/06/22(土) 03:02:47.25ID:ZF4Yb1+L
>>235
セカンドオピニオンしてみては
セカンドオピニオンがもっと気軽にできたらいいのにね
データもらって受診するだけなら主治医に知られずにできるとかね
あとあとの関係も気になるし
でも後悔するよりはいいか
0237がんと闘う名無しさん
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2019/06/22(土) 07:19:26.98ID:bTwTlv0g
>>235
無治療で放っておく・・・
この点に関しては俺もそうだよ。去年12月に再発が確認されてから今回の抗がん剤まで6ヶ月
連続の抗がん剤投与で体への負担とか、メリット，デメリットを見たリスク回避とかの判断がある
まぁ納得できないなら他の病院で診てもらうことだね
今じゃセカンドオピニオンも患者の権利だし、そのことで今の主治医と険悪になるとか気にすることじゃない
0239がんと闘う名無しさん
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2019/06/22(土) 14:38:41.78ID:grAQLWLd
父が分子標的薬で治療を始めてまもなくして、薬剤性の肺障害の影響で薬の治療を中止
まずは肺の障害の治療優先
病名がざっくりしすぎて…この病名の人いるかな？
0240がんと闘う名無しさん
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2019/06/22(土) 17:03:59.14ID:gAftyzNN
>>236>>237
ご意見ありがとうございます
セカンドオピニオン前向きに検討させて頂きます

主治医に申し訳ない気がするのは否めないけど、次の外来の時に伝えてみようと思います
0241がんと闘う名無しさん
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2019/06/22(土) 17:09:47.94ID:RH6hprXo
お金に余裕があるならセカンドオピニオンしたほうが良いよ
医者も人間　間違えもあり　命に関する事だから
0242がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/22(土) 17:41:35.18ID:RH6hprXo
>>238
この動画 2012年か？
7年前から（抗がん剤の事とか）今と同じような事言ってるね　
がん治療があんまり進歩してない証拠か
マイクロ波　がん治療ってはじめて聞いたなぁ～
0243がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/22(土) 17:47:39.73ID:Xbu2HRIO
ここ数年は従来型の抗がん剤より分子標的薬とか免疫の方が進化してる感じ
0245がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/23(日) 02:07:30.93ID:UOZtxpwY
>>244
うちの親も免疫チェックポイント
阻害薬で肺炎になってしまいました
家族も落ち込みました。
今やっと天国で楽になれたと思うけど、
ﾀﾋを身近に感じた瞬間でした
自分も怖いです(TT)
0247がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/23(日) 13:09:56.31ID:mbcMD0j9
分子標的薬　免疫チェックポイント阻害薬　
とかまだ歴史が浅いだけに副作用が怖そう
0248がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/23(日) 14:06:10.66ID:88PezjeG
話の流れを切っちゃって申し訳ない。
ちょっとだけ弱音。
明日、３ヶ月検診。
３ヶ月なんて、ほんとアッと言う間。
嫌なんだよなぁ。
0249がんと闘う名無しさん
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2019/06/23(日) 14:51:39.09ID:Ej/nycGE
>>248
ふん、お前みたいな奴には大丈夫の呪いをかけてやるわ!!
0250がんと闘う名無しさん
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2019/06/23(日) 15:08:46.33ID:88PezjeG
>>249 ありがとう！
自分自身には呪いがかけられないから助かる◎
てめえにも、とっても長生きが出来る呪いをかけておく☆
0254がんと闘う名無しさん
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2019/06/24(月) 00:49:19.86ID:4RPR70Ae
タグリッソの次の治療をしてる人がいれば教えてほしい
0255がんと闘う名無しさん
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2019/06/24(月) 20:19:23.45ID:o80ahOR/
長くなるけど愚痴らせて

７０代の親が小細胞のＣＥ療法抗がん剤と抗がん剤１クール終了後に頭の予防的放射線
癌がわかるまで現役で仕事していたしお金の管理もしていたから計算も早く、年齢を聞いた人はみな
その年齢に驚くほど若々しかった
無治療になってから１年半、再発はまだしていないけど頭の放射線と仕事を急に離れたことと年齢的なもので
老人特有の痴呆的なものが始まった
玄関のカギはかけ忘れるし、やってもいたいことをやったと言い出すし、目の前にあるのが見つけられない
けど口だけは達者で、昔の思い込みだけで今はこうだよ、違うよと説明しても言うことを聞かない
再発してほしくないし長生きしてほしいけどこのままではこちらが先に命を落としてしまいそう
朝昼夜の食事の支度からお風呂から生活の全ての面倒を見ながらフルタイムの仕事
私の家族だっている
週末から４０度の高熱で歩けなくなり、抗生剤の点滴と精密検査をした
２週間の入院を言われたけど家事も親の世話も仕事も休めない
だから土曜も日曜も今日も明日も毎日点滴と検査のために通院を許可してもらった
こんなことになってるのに親は私にストレスをためることしかしないし言わない
親なら子の命も大切に思ってほしい
ほんと消えたい
全てを捨てて蒸発したらどんなに楽になるだろう
高熱で苦しくてこんなことしか考えられなくなった
0256がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/24(月) 21:34:29.33ID:u6OijmEC
好きにして下さい
決めるのは貴方です。
0257がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/24(月) 21:45:29.64ID:EHgzy5tO
>>255
親はショートステイに預けて貴方は2週間入院するべき 旦那はなにやってんだ酷すぎる
0258キモいおっさん
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2019/06/24(月) 21:51:34.13ID:KyRMbNSd
>>255
長すぎる！読まされるほうの身にもなれ。
0259がんと闘う名無しさん
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2019/06/24(月) 22:15:16.80ID:rf/c75z8
愚痴にしてもスレチだわな
介護系のスレなら優しくして貰えるんじゃない？
0260がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/24(月) 22:16:35.95ID:4W4XWJZG
>>255
大変ですね
あなたはとてもがんばっていて偉いです
誰かご兄弟とか他にいませんか？
介護の階級でヘルパーとか頼めませんか？
あなたのご家族には協力してもらえない状況なのでしょうか
0261がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/24(月) 22:43:59.32ID:rK+xXq0U
>>255
老人なんてみんなそんな感じだぞ、うちの親も無治療で軽度の痴呆入ってるが似たようなもんだわ
ただうちは１人にさせちゃ駄目って主治医に言われてるから看護師がいる施設に入ってもらったが週末帰ってくると似たようなもんだわ
おかげで1年以上休日は全て親の都合で埋まってる、そしてこれからもそれは変わらない
0262255
垢版 |
2019/06/24(月) 22:55:05.83ID:o80ahOR/
スレチですね
長々とすみません
夫は親と同居してくれてうちの親の仕事を継いで私と一緒に苦労をしてくれています
社員が50人くらいの中小規模で通院くらいの自由はききますが私たちが休むことはできません
私がこんなことになってから料理ができない代わりに親の食事も野菜とタンパク質を中心に
毎食仕事帰りに買ってきてくれますし、私を病院へ連れて行ったり私の食べられそうなゼリーや果物まで買ってきてくれて
本当によくやってくれているのですが
実親ではないので優しくしてくれることに、うちの親は甘えて甘えて、もう滅茶苦茶です
後出しになってしまいましたが、今回のことで夫がこんなにやってくれるからこそ今まで以上に辛くて辛くて
矛盾していますね
介護の件ですが田舎で人目が悪いので冬にヒートショックになったときも救急車を拒否し、まだまだ介護はいらない
介護施設の世話には今後一切ならないと頑なです

再び長々とすみません
聴いてもらえて落ち着きました
みなさまの憎き癌が消え去りますように！ありがとうございました
0265255
垢版 |
2019/06/24(月) 23:20:34.56ID:o80ahOR/
これで最後にします
介護スレありがとうございます
勝手ですがこのスレに来てよかったです
年を取ればそういうものだと割り切ることも大切ですね
急に別人になってしまったので私の気持ちが追いついていないのかもしれません
みなさまに感謝します
0268がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 02:12:29.49ID:y2z4giUO
本人以外もOKなスレではあるからね
でもたまに患者限定のスレを立てようかなと思う時がある
0269がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 02:25:17.45ID:3uQJ49M1
こっちは50代でむせやすかったり、咳が出るだけで身体ピンピンしてるのにステージ4で余命一年とか言われてるのにかたや70代でガンって…
何が違うんだろう20年も…

病んできたわ
そんな早く死ななきゃいけないような悪いことしてないのにな
0270がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 02:29:39.54ID:P6Ad8Zdy
患者本人としては
家族が迷惑とかのスレ見ると心が痛くなるよね
患者同士のスレなら良いのにと思うこと多々あり
0274がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 10:38:07.87ID:kmkWz1lN
うちの父は、最後の手術の時はまだ現役世代で、12月半ばに手術して、正月休み明けに職場復帰予定だった
でも(たぶん)麻酔の影響で認知症のような感じになって、闘病しながらそのまま休職退職。
現役世代で、認知症でも無いのに母や私のことも分からないのはつらかった
しかも、前兆とか無くいきなりそういう状態になって、家族の気持ちが追い付かなかった。
少しずつ生活に関する記憶は取り戻していたけど、一人で電車に乗って出かけるとかは二度とできなかった
闘病丸４年で亡くなったけど、闘病そのものより認知症様症状がつらかったのは>>273の言う通りだわ
0275がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 12:27:21.17ID:nHveyapf
命救われても、QOLが保たれないのはやはり辛いですね

自分はとりあえず50まで生きるのが目標！
0276がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 16:20:18.74ID:TnVuEVJw
がんや抗がん剤が脳に与える影響ってあると思う
0279がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 21:30:29.75ID:HqTRAaPS
ケモブレインとか言いますもんね
明らかに頭の回転が鈍くなったなと思う
0280がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/25(火) 22:27:05.13ID:CBP6OykY
入院中のうちの母親にも脳トレの本でも持っていこうかしら？
0281がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/26(水) 09:54:52.00ID:zxVbtREI
葬儀も終わってひと段落このあとも色々あるんだけどね
結局緩和ケアに入ってから一月ももたなかったな
転移した部分が悪さして本人や周囲の予想よりもあっけなく逝ってしまったが
肺自体は良い状態をキープしていたのと緩和ケアのおかげで苦しむ事なく眠るように
旅立ってくれただけでも抗がん剤治療を頑張ったかいはあったんだと思う
書込みは最後になるけれど住民の患者本人ご家族様が一日でも長く穏やかで幸せな日々を送られる
そしてなによりご回復を願います、では
0282がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/26(水) 10:49:44.18ID:NzYQQLir
母（肺腺癌ステージ3ｂ）が退院まで放射線治療残り4回で終了間際治療中止になりました。

副作用の骨髄抑制症状が出てしまい血小板が回復するまで
入院延期か自宅療養して残りの治療を再開すると言われたそうです。

どの程度治療中止になるのか分かりません。



退院を心待ちにしていた母親がガッカリしていました。
028427歳
垢版 |
2019/06/26(水) 19:25:44.96ID:LPD1g4PS
なんだか最近情緒不安定だしよく泣くようになってしまった

薬も効いてるかどうか分からない。

もうすぐ余命宣告の半年がたつ。怖い

ああ怖いなあ
情緒不安定になってる

怖い

生きてくのも怖い死ぬのも怖い
もう嫌だなあ

今日先生に合ってきた

また一つ薬が減った

終わりが見えてきてしまった

一年持たないかもしれないなあ


嫌だなあ


死にたくないなあ　辛い　　怖い
嫌だ死にたくない
怖い　　　誰かてすけてくれ


俺も普通に生きる未来が欲しかったなあ
0285がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/26(水) 19:55:19.41ID:Reze9rIY
なんだか自覚症状がないのに
余命宣告され理解できない

毎日が死刑囚のような気分

病気よりも精神的におかしくなる
0286がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/26(水) 20:14:22.94ID:F8IYtUmv
余命ってこちらが聞かなくても医者の方から教えてくれるもんなの？
半年前の発覚時点でステージ4だったけど何も言われなかった
0287がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/26(水) 20:19:20.46ID:OqzQnvV0
>>286
ステージ4でも5年生存率が何%かあるからな
もう治療しても無駄ってなるまで余命宣告はないんじゃない？
0289がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/26(水) 21:11:58.03ID:LHVmX9fQ
>>288
心配するな！マルチだよ！
下手に不安を煽るヤツだ！死と向き合った人がかける文じゃない。
0290がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/27(木) 08:48:15.97ID:1imAGe3b
余命宣告かぁ
早いとこ出されると、保険金やらなんやらもらえるけど、そうなると自分で遊びに行くのもできないしなぁ
今のうちに悔いなく行ける様遊び倒さなきゃ！

そうそう、昨日spo2測定器買った　amazonで4980円
spo2が96行ったとかちょっとした良い値を見るだけで元気になれるで
0292がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/27(木) 12:44:22.35ID:W0VjrlAA
>>290
わたしも中華の海外通販で買って母に測らせてる
精度はともかく数字が上がれば気分良いかな なんて
0293がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/27(木) 13:01:07.25ID:LsorpNOr
なんでわざわざ海外サイトで？パルスオキシメーターなんて4000円ぐらいでしょ？
0294がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/27(木) 18:13:31.63ID:k9OKD8yY
>>282
肺腺癌ステージ3ｂ・・・。

お母様の件、ご心配ですね。
私は鍼灸師ですが
1月に健診で肺腺癌のⅢＡが発見された方の治療をしました。
2例目の遭遇例でしたが、完全治癒となり現在の患者さんは毎日張り切って
お仕事に精を出しています。
毎日仕事を終えた後で治療を行い、13回終わった時点で既に腫瘍や
リンパ節縮小は顕著でした。

結果を出してる鍼灸師との出会いがあれば、と残念に思っています。
0297がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 19:32:29.45ID:c6259B6b
母が胸膜播種で手術できず、分子標的薬で治療
しかし薬物の影響で肺に障害が出て一旦分子標的薬は中止で、即入院
こんな大変な時に父が新車を購入したいと言い出し母にも言うつもりらしい
別に父が今まで働いて稼いだお金だからそれはいいけど、母が肺癌で苦しんでる時になぜそんな気持ちになれるのか理解できないし悲しいし腹立たしい
0298がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 21:31:37.60ID:m5sQXCX6
>>297
お母様に新車でどこか連れて行ってあげたいとか、病院の送り迎えのときに乗り降りしやすい車にしてあげたいとか、かもしれない
家族でもなかなかお互いの考えはわからなくて苦しくなりますよね
言いたいことや聞きたいことは我慢せずに話をしたほうがいいときもあるかもと思ったりもします
0299がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 21:38:27.47ID:o8yDGQ4s
なんかごめんなさいね
患者本人からしたら
治療の効果とかの情報が欲しいので
あんまりどうでもいい家族の話はイラッとくる
0300がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 21:46:25.99ID:rJKfb96/
>>299
>>1
0301がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 22:58:28.05ID:/LpLrtGK
>>1にあるような「肺がんの愚痴や癌に対して思ったこと」でもなく最早家族の愚痴だからスレチだと思う
0302がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 23:03:30.55ID:rJKfb96/
>>301
>>1
>こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！


勝手に文章を変えないように
0303がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 23:14:46.05ID:tBAmfEim
>>298
同感です

>>302
患者ですらない家族同士の確執はスレチかと思われ
確執と言うより蚊帳の外からの一方的な文句
ただのコミュニケーション不足じゃん
イラッと するのはわかる
0304がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 23:36:20.12ID:/LpLrtGK
>>302
テンプレ改変したんじゃなくて概要書いただけなんだけど
癌の家族について愚痴りたいなら板内に家族スレや看病スレがあるしそっちの方が良いと思うけど、患者じゃない人の患者じゃない家族の愚痴ってもうスレチというか板チだと思う
0305がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/28(金) 23:42:43.94ID:hLnQAiUt
父親が抗がん剤３回目の副作用がすごく、すさまじい貧血と発熱が続いている。
今日緊急で輸血したが、夕方病院に呼ばれて初めて延命治療は行うかどうかと聞かれた。
とりあえず今帰宅。
ああ本当にこれまでか
0307がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/29(土) 00:07:15.14ID:cKKhNjpe
>>297
今の車次第だな
買い替え時期なら増税前に買い替えたいのは普通の欲求かと
うちはガタがではじめてる車に乗ってて共働きで母は運転しないけど乗せてもらうから父に少し出すよとか言ってきてくれてたのに決めきれなくて乗り換えられず
それで母が亡くなってしまい、エンジンがかからなくなるってほどの車のトラブルが起きて大変だった
亡くなってすぐ買い換えるわけにも行かないし車の選択や商談もする気分にはなれず直しつつ乗るしかなかった
んで亡くなって一年経たずに車を買い替えたんだけど近所の人とかには嫌味とか言われてたかもな

母はスライドドアの車がいいと言っていたなあ…乗せてあげたかった
0308がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/29(土) 02:32:15.89ID:r2HoUK56
>>305
私は抗がん剤始める一番最初に聞かれたよ。っつうか、医者は最初に必ず全員に聞いてるって言ってた。
0309がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/29(土) 11:28:59.05ID:StmzjFXy
化療始めて11日 髪はまだいいけど、顎髭がゾロゾロ抜ける
他の体毛はまだだけど、男性ホルモンが強く影響するところから来るのかな？
0310がんと闘う名無しさん
垢版 |
2019/06/29(土) 11:46:39.44ID:9n5XNblK
>>309
何の薬？

自分はドセ３回目位でほぼ全部無くなった
髭が無いのは楽だけど睫毛がなくなって目にゴミが入りやすくて不便
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