【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話62【患者限定】
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話60【患者限定】
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【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話61【患者限定】
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1538911296/
■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんｽﾃｰｼﾞ4患者限定】患者ならではの話 5
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1537253666/ >>1、3
いえいえ、こちらこそありがとうございます！ 前スレのブログの件だけど再発したらブログも再開する方が多い気がするメモ代わりとか闘病する気持ちを奮い立たせるために 書類送検てのは逮捕とは違うんだぞ
書類が検事に送付されただけで
不起訴の案件だ 今日いよいよ入院です
一人だから荷物結構大変てことに今更気づいた >>14
がんばって！
荷物多いと帰りの方が大変かも
入院日数にもよるけど、サージカルブラ、バスタオルとフェイスタオル、トラベルセットのシャンプーリンス、
歯磨きセット、洗面器、カップ、着替えの下着くらいでいいのでは？
パジャマは病院着のレンタルで1日１００円だったし、術後は寝てるだけの方がいいと思う >>14
退院の時大丈夫？
宅配便の準備しといた方がいいよ
私もお一人様で帰るとき荷物が重くてカバンのストラップが手術したとこに食い込んでたいへんだった パジャマレンタルがあるところはタオルレンタルもあると思いますよ。
私は一人で洗濯もできるか分からなかったので、タオルとパジャマはレンタルしました。
ペットボトルに付けられるストローとキャップ、あると便利です。
術後に起き上がりにくい時に飲みやすく、フタの開け閉めも楽でした。 >>17
私も一人で、普段から荷物多くなっちゃう人間なのでパジャマとタオルはレンタル利用したわ
パンツは使い捨ての紙パンツにした
パジャマとバスタオル＆フェイスタオルのセットで250円前後だった >>10
ここは、大きい病院にかかって、そこのお医者様の指示通り、
ガイドラインに沿った治療に専念している人のスレなんですよ。
そのスレなら他にあるらしいからそちらへどうぞ。
大きい病院にすがりたい人、どうせならと挑戦する人、考え方は人によっていろいろ。
ここの人はそっとしといてやって。 u+gNSgiTは若くないもうがんばれない毒女でいいのかな？
以後、スルーしますね！ ちなみに、同室の人たちに手術前にがんばって！とエールを送ってもらって
私も術後に手術へいく人へエールを送ったよ。全員無事に術前説明の予定通りに手術は成功した。 話はブログに戻るけど、私も告知前後はブログ漁りして恐怖のどん底に落ちたから
ステージⅢやⅣで治療奏功して長年元気な方のブログ見たいな
ここの住人で当てはまる人は是非ブログやってほしいw 術後1ヶ月半くらいだけど、温泉入っちゃった。
なるべく人の少なそうな早朝を選んで入ったけど、意外といけるもんだと自信がついた。
ただ、子供と一緒に入るには深夜や早朝は厳しいのでその時に備えて人工ニップルを買おうかなと
考えるようになったよ。 私もステージ3で大丈夫だったという話聞くとホッとはするんだけど、
でもそういうブログって読むかな？と
きちんと病院治療部分と日常をわけてくれてるといいんだけど、だらだらと今日何食べたとかドラマが面白かったとかの間に埋もれてたら探す元気がないｗ
なのでここで無事に10年たったよとかの話は嬉しい 10年も経ったらたぶん、節目の日とか、有名人の報道に関連して少し触れる程度になるだろうからなぁ
逆にしょっちゅう触れられてもガンアピールうざ、ってなりそうだし >>29
80代母の介助のため温泉デビューした
全摘の胸に濃い色のタオルを首からかけて洗濯バサミで留めた
視線も陰口も気にならなかったから
これからどんどん温泉行こうと思ってる さっそく、>>26と>>27が釣れちゃった！
u+gNSgiTは消えたようで（IDクルクルパー？）
あ、スルー検定失格しちゃったわ～ 書き込みも幼稚だし。
マジで死んで欲しいと思ってる。
乳がんは死ぬようながんでは無いから余計にタチが悪い。 >>33
湯船にタオル付けるとヒソヒソされますよ。
子どもが泳いだり騒いでもヒソヒソされるけど。
乳がん専用の湯浴み着もあるけど、それを着てても言われる時はあるらしい。 【認めたら自民党の負け】 年間死者、事故1万人、自殺3万人、放射能16万人 【移民20万人で埋め合せ】
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1540175268/l50
データが出てるのに日本人が無関心でいられるのが不思議 なんで、29まで名前が「名無しさん＠そうだ選挙に行こう！ Go to vote!」
なのかな >>39
ああ、湯船にタオルを付けるのはマナー違反だね。
私は湯船ぎりぎりまでタオルで隠して人のいない方を向いてタオルを外してお湯に浸かったよ。
あんまり混んでたら無理な方法かもしれないけど。 >>33
誰にもじろじろ見られなかったし私の話をしている人はいなかったと思います
お湯に浸かるときは手で胸を隠しながらタオル外して
お湯から出る時にまたタオルで胸を隠しました
朝5時くらいの空いている時にと思っていましたが
混んでいる時はどさくさに紛れるのでそれはそれでいいなと思いました 陰口も気にならないってかいてたら、何か言われたと勘違いされるよ >>38
自演失敗？
そもそも毒女と鬼女のバトルは、書き込みにケチつけた>>18から始まってるね
しかも連投して貼り付けるくらい誤爆している
乳がん患者を巻き込んで爆発しないでくださいね >>44
そうなんですね
以後気をつけます
日本人だけど日本語って難しい！ 40もそうだけど、なんで関係ないのを貼り付けるのかしらね
前スレでも子沢山母親のブログを貼り付けてた人がいたけど
自分の主張を貼り付けで正当化しようって幼稚な魂胆が見え透いててみっともないわ >>18
>>20
>>21
なんでそんなに懸命になって頑張ってを否定するの？
わたしも頑張ってって言うし言われるけど、こんな厄介な病気になって普通のことじゃない？
もしかして前スレでしつこくして男に避けられてた連投独女かな。。 独身vs既婚で煽って相手してもらうのが最近のお気に入りだね 噛み付いてくるのはいつも独女の方からよ
既女は噛みつかれる側だって読んでればわかるよね
独女のネタミがちょっと痛々しいから相手してやっただけよ
こういうスレでしか存在感アピールできないんでしょーね 独身vs既婚
独身の設定 既婚が羨ましい
既婚の設定 自己愛性人格障害
IDコロコロ変えて相手してもらうのがマイブーム >>15
>>16
ありがとう
レンタルあるのすっかり忘れてて律儀にパジャマ用意しちゃってた
帰りは辛いようならまた考えます
明後日手術なんですが、となりのベッドの人がさっき手術から帰ってきて吐き気すごいようなのでビビってます 15で最もらしいレスしながらの毒女煽りしてて怖いんですけど
煽ってるんじゃなくて本気っぽくて >>58
それって14が毒女ってことだよねw
がんばって、がどうして琴線にふれたのか私も知りたいんだけど >>57
自分も手術終わってから気持ち悪かったよ
気持ち悪いのも、痛いのも我慢せずに薬出してもらった方がいいよ >>57
全麻から目が覚めたらとにかく目を閉じたままで眼球を動かさないこと
声掛けられて答える時は仕方ないけど
私は嘔吐恐怖が強いから吐き気止め入れて貰ったんだけど事前にブログ発見して参考にしたよ
目が回るのはあったけど吐き気は全く起こらなくて凄くホッとした 私も嘔吐恐怖ありで、これから抗がん剤なんですが
嘔吐怖い人は何か対策しましたか？
先生に言えば吐き気止めいっぱいもらえるのかな >>63
イメンド、ドンペリドン、トラベルミン、プリンペラン うちのレンタル高っ！
パジャマ+バスタオル+フェイスタオルで500円！
スタイリッシュなパジャマでも、今治タオルでもないのに
自前で用意できる人は自分で洗濯するのをお勧めします
飲食店バイトなどで、おしぼり業者委託してた人はわかると思う >>63
癌闘病ドラマの見過ぎで嘔吐の副作用が一番怖がったけれど今はとても良い薬があると処方されて拍子抜けするくらい楽だったよ
いたずらに不安がらなくても大丈夫 そういえばデスパレートな妻たちでリネットが癌になった時、
抗がん剤で毛が全部抜けてウィッグになった時、夫のトムのためにいろいろセクシーな
コスプレをしたら逆にトムが燃えちゃってやめられなくなったって話があったのをふと思い出した >>66
うちの病院はパジャマだけで200円
そんなもんじゃいない？
飲食店のおしぼりと病院のそれとは衛生管理、同じとは思えないけど >>70
父親は飲食店のおしぼりで顔をふいて
発疹できたからね
こわくてあんなもんお手ふき以外で使う気しない >>69
吐き気止めの薬の副作用すら怖いなら抗がん剤やめたらいい >>67
私もびびりまくってたけど、イメンド効いてたから何ともなかった
今振り返ってもエピルビシンの時は体調よすぎて逆に不安になった >>69
副作用は調べれば色々と出てくるけどあまり出ない人もいるみたい
自分は浮腫みと便秘が嫌だったな >>69
プリンペランでアカシジアになって最低だった
ECの副作用よりもプリンペランのアカシジアの方がきつかったわ FECで家に帰ってからちょっと気持ち悪くなったけど吐くまでではなかった
自分もイメンドが効いてたと思う たしか…効かなかった時のために第２候補の吐き気止めも処方された
いろんな副作用を想定して可能な限りに予め対策をこうじておいたけどほとんど必要無くて毎日のようにジムも通ったし家事もこなせた、医学の進歩はありがたいわ >>66
うちの病院はパジャマ＋ガウン、バスタオル、フェイスタオルで一日310円だったなー 脱毛しても仕事はできるけど
吐き気の中仕事に行くのは無理 >>74
あれ？服用するのはカプセルじゃなかった？ >>79
体調を崩した時に吐いても吐いてもこみ上げる吐き気の苦しさは幼い頃から知っていたので抗がん剤による吐き気が一番怖かった
もちろん脱毛も嫌だけど良いウィッグがあるし 吐き気あると仕事も家事もこなすのが大変だし、何より食欲ない、
食べても吐いてしまうが続くと脱水の危険もあって、
命に直結する副作用でもあるから怖いよね >>66
そんなんいってたら、旅館とかホテル、どうすんの？ 嘔吐恐怖の人って結構いるんだね
私もそうだけど、抗がん剤ではほとんど吐き気はなかった
イメンドほんとありがたい
入院中に知り合った患者さんは、私と全く同じ抗がん剤治療で
毎回吐き気に苦しんでた
たまにイメンドが効かない人がいるみたい わたしはイメンドは神だった
最初飲まないで１回目は吐いたがイメンド処方されてからは吐き気なかったよ 自分は吐かない代わりに一日中気持ち悪かったな
むしろ吐いてスッキリしたかった そんなに吐き気に効くものがあるなら
どうして医師は教えてくれなかったんだろう
イメンドは標準治療内ですか？ みんなの書き込み見てたら私もしかしてイメンド＋ドンペリドン、追加でプリンペラン＋ナウゼリン＋点滴が効いてないのかと不安になってきた
EC三回目なんだけど毎回吐きまくって三日は食事も水も受け付けなくなる
吐き気は弱まりながらも二週間くらい続くし吐き気止め服用してこんなに副作用きついなんて抗がん剤怖いなーとか呑気に考えてたw
効いてない可能性を考えてなかったというか効いてない現実に目を背けてたわ… うちは投与直前にイメンド服用
その日の夜と次の日の夜分を処方されて
それ以降の吐き気はプリンペランで対応って感じだったな
基本的にイメンドだけで事足りたけど
ときどき通勤電車でふわふわっとこみあげる吐き気があって
動くと吐いてしまいそうで目当ての駅で降りられなかった 私はＥＣ初回(１泊入院)の翌朝あまりに辛かったのを見た先生が
以後イメンド追加してくれた
通常３日分のところを＋２日、それ以上は不可能らしく
あとはナウゼリンだったよ >>74
五角形の星型はデカドロンよ
イメンドは3日分が一つにシートになっているカプセルよね
両方飲んだわ
乳がん診療ガイドライン2018によるとイメンドは
AC,ECでは使用を積極的に検討、
ドセタキセル、パクリタキセルでは使用しないわね >>85
旅館とかホテルには連泊しても2-3日でしょ >>98
日数関係ある？
>>85は>>66の後半に対して言ってるのではないかと思ったのだが うちの病院はスケスケペラッペラのパジャマレンタルで１日５０円
ただし交換は週２回、タオルのレンタルはなし
何の役にも立たなかったわ。女は誰も着てなかった パジャマ・バスタオル＆フェイスタオル・箱ティッシュ・お手拭き・歯ブラシ＆歯磨き粉＆コップ・マウスウォッシュ込み込みで360円だった(交換に制限なし）
荷物が少くて済んで助かった うちの場合は1日120円で汚れたら（多分血液でだとおおうけど）1日何着でも交換可だった
遠慮せず1日2回は取り替えてもらったわ
洗濯なんて洗濯機や乾燥機がいっぱいだったら何度でも行かなきゃいけないし、取りに行くのも時間を気にしなきゃいけないし、
洗剤は自分で持っていくルールだから、面倒でなるべく利用しないようにしていた
家から持っていったのは、使い捨ての紙おむつ、バスタオルとフェイスタオルとハンドタオル各1枚ずつで一週間耐えたわw うちの病院は作務衣とバスタオル、フェイスタオル2枚で1日400円。
前びらきのパジャマを持ってなくて2～3着買うのと借りるのでは大差ないと思って借りた。
お隣さんがかぶるタイプのパジャマ持ち込みで、着替えに苦労してたな。 ホルモン療法を途中で中止または辞めた人いますか？
他の病気の都合でホルモン剤の副作用がひどく出てしまったので今中止しているのですが不安です
また飲むべきか悩んでいます レンタル出来る病院うらやま
うちの病院はレンタルなくてパジャマは3着、下着は一週間分持ってくるよう言われた
コインランドリーあるけど洗濯乾燥で結構お金かかるし、日中は混んでいて使えずに病室と行ったり来たりすることもしばしば
病棟からコインランドリーに行くまでにナースステーションに声をかけてドアロックを解除してもらわなきゃいかず
何度も声かけて開けてもらってたのであちらもうんざり顔
ナースステーションに人が居ないこともあって出ることすら叶わず
ランドリーは21時に閉まるから洗濯物回収すら出来ないこともあって参った >>94
一緒ですね
ECのときは毎回イメンドがデフォだった 私は再発覚悟でホルモン剤は拒否った
飲んでも再発する人はするし、逆にダムのように薬でせきどまってたホルモンが
やめてからダーッと出てくるイメージなんだよね
ホルモン剤って女性ホルモンを完全に消すってことできないでしょ
でも初発時に～40代前半までの女性ホルモン活発時期なら飲んでたかも >>104
途中でやめて5年後に再発しました！半年くらいは飲んだかも。 乳ガンのホルモン療法ってタモの場合はホルモン止めてるわけじゃないよね
女性ホルモンはずーっと出てる
抗ホルモン薬なんだから抗ホルモン療法とちゃんと呼んだ方が誤解がないのかも
更年期とかの治療だとホルモン補充療法だし その「抗」をやらなくなった後がこわいんだよね
なんでホルモンを飲まなくなってから再発する人がいるのか考えちゃうと
ただ再発を先送りされてるような感じしかしないし
そのために副作用と戦うのは自分は嫌なんだよね >>104
1年半飲んでノルバデックスやめた
そこから2年半、今のとこ再発なし
でもリュープリンだけ打ってるから完全にホルモン治療やめてるわけではない…かな
子宮体癌擬陽性出てるからもうタモは飲めないんだけど、アリミデックス飲もうか迷ってるうちに何年かたってしまった ていうか、みんながみんな副作用出ないでしょ
むしろ出ない人の方が多数なのでは
試して合わずにやめるのは仕方がないと思うけれど、
飲む前からあるかもわからない副作用に怯えてやめてしまうなんて、とてももったいないことだと思う。
私も服用前はすごくびびっていたけど、結局2年経つ今もなにも副作用なんて出てないし、生活は以前と何も変わらない
生理周期が長くなったことと、オリモノが何故か良い匂いになったのでむしろありがたいくらい。
だからこれで再発を防げるというなら、10年と言わずもっと飲み続けたいよ
まあこれも一個人の考えと取っていただきたいけど… 先生からはどのホルモン剤でも副作用は出るし、副作用がでてるってことは効いてるって証拠だから
それを乗り越えられるかっていうのが大きいって説明されたんだよね
骨が溶けて骨粗鬆症や歯がボロボロになったり、なんでもない子宮がおかしくなったり、、
ホルモン剤っていうのは弱い抗がん剤だっていうから副作用でない人の方が少ないんじゃないの？ と言う私は現在タモで多少の副作用がはじまった感がありなので。 ホルモン治療で副作用感じない方が多数派なの？
羨ましい…
関節痛もあるし鬱的になったわ
今のところは我慢するつもりだけど、生きてれば10年続くかと思うと気が重いのは正直なところ タモはがんがもっているエストロゲンのレセプターＥＧＲに先回りして
ふたをするイメージ
閉経前のゾラデックスとかリュープリン、閉経後のアロマターゼ阻害剤は
女性ホルモン自体の産生を抑える。
作用機序が違う
それを考えるとなんでタモであんなに副作用が出たのか、不思議 多数派じゃなくて少数派でしょう
先生からは副作用がないのはないで問題だとも聞いたけど
副作用であれこれビビってる私への慰めかもしれないけど 副作用は効いてる証拠、副作用出ないのが問題、なんていう医師いるんだ だから、私への慰めかもしれないって書いたじゃん
抗がん剤だってそうだよ
一つの病気を治すために、他の病気を誘発するわけでしょ
何が正しいのか正しくないのか、医者だってわからないんじゃないのかな >>104
誰に聞いても安心出来る回答は得られないよ
途中でやめた人はそりゃいるでしょう
只、飲まないのであれば覚悟はした方がいいし、勿論飲んでても何があるかなんてわからない、飲まなくても何もないかもしれないし
自分で決めるしかないよ
因みに自分の主治医は副作用出ても飲むべきという考え 再発したくないのが半分
あとの半分は抗ガン剤特約のお金もらうために飲んでる >>113
>副作用がでてるってことは効いてるって証拠だから
それだけは絶対に違うよ
副作用の有無と奏功は全く無関係
副作用を奏功の指標にすることは治療をする上で絶対にしてはいけないこと >>122
はっきりいって、副作用が辛い、やめたいと訴える患者への医者の方便だと思う >>123
それだよね
勉強が嫌いでやりたくない子供をなだめておだてて何とかやらせるみたいな いや、慰めかもしれないけど＝医者の方便、とは限らないでしょ
製薬会社との繋がりも無視できないし
逆にホルモン剤飲んでる人たちのポジティブシンキングの方が怖い やめるより、続けられるなら何でもいいんじゃね？
と適当な私は考えてしまう 明らかな嘘を方便なんて言って肯定しちゃいけないでしょ
嘘は嘘でしかない
薬が必ず奏功するとは限らないんだから うーん
別にいいじゃんポジティブでも
どーでもいいじゃんなんでもいいじゃん
って最近思考停止が多くなってきたんだけど注意力も散漫になってしまった
いかんね 思考停止もよくわかるよ
私は飲む理由とか今は真剣に考えてないわ だれも、効果が確かでないものをわざわざ気休め程度で辛い思いして飲まないでしょ
それなりにエビデンスがあるから処方する、飲んでいる
ポジティブシンキングを責めることはない
あたしは、自分で、もう無理、と思ってやめたけどねｗ >>126
あなたが自分の意見だけ言いたくて、人の意見を聞く耳は持たないってことはよくわかった。 >>132
ホルモン剤を肯定しないと面白くないんでしょ
少しは疑ったら？ 最初は普通な感じに連投して最後はブチギレっていう毎度おなじみパターンか >>135
自分と同じく、タモの副作用が辛かったのかな
「ああいえばじょーゆう」
って知ってる？（世代がばれる） 【認めたら自民党の負け】 年間死者、事故1万人、自殺3万人、放射能16万人 【移民20万人で埋め合せ】
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1540175268/l50
２ ０ １ １ 年 か ら 年 間 ２ ０ ～ ３ ０ 万 人 の 人 口 減 少 継 続 中 私も抗がん剤8回分の時毎回イメンドと青いデカトロン処方されてたんだけど
何故かデカトロン飲むとお尻の穴がかゆくなるので
後半は飲まずに吐き気と戦っていた
なんでお尻の穴がかゆくなるのかは不明
意を決して６回目に医者に聞いてみたけど
？って顔されて恥ずかしかったよ やっぱりホルモン剤に頼ってる人って（副作用で？）おかしいのかしら
そういえばホルモン剤のんでるのに脳転移した人も入院してたわ 六年前だけど嘔吐恐怖症のくせにデカトロン(ステロイド)は不要なのでは？説を立証するための治験に参加した
偽薬か本物かは知らされ無かったけど予めイメンドを服用していたので吐き気は感じなかった
結局いまだデカトロンが存在している事実は処方に意味があるんだね >>142
ホルモン剤も飲んでない乳がんですらない荒らしの方が頭おかしいけどね。 >>140
私は手術の全身麻酔で血の巡りが悪かったのか痔が悪化したって言ったらふ～んって反応で言わなきゃ良かったって思った 自分だけかなっていう副作用的なのってあるよね
抗がん剤やってるとき音が半音ぐらい低く聴こえてて言ったらそんな症状はないって言われたわ 副作用とは違うんだけど、術後の点滴、抗生物質のニオイがすごくて吐き気がひどかったな
麻酔酔いもあっただろうけど 術前抗がん剤で、こんな大変な辛さに耐えて全クール終えたとして
ガンが完全になくなるのはどのくらいの割合なんだろう
ちびいつの3Cが完全になくなったというのを希望にしてこれから術前に向かうよ >>146
やっぱりあるんだ
医者に私がおかしい人扱いされたよ
なんで「そんな症状はない」なんて断言するんだろうね
次々と同じ症状を訴える患者が現れても、その医師の中での積み重ねがなければ
毎回ゼロカウントで「そんな症状はない」を繰り返すんだろうね 半音低く聞こえるのがわかるってすごいな
もしかしたら私もあったかもしれないけど、あったとしてもわからなかったと思う 効くかどうか分からない、
副作用もある薬をダラダラ飲み続けるなんて、
私はイヤだから拒否したけど、
ちゃんと検診してもらってるよ 自分だけ？な副作用あるある
う○こ1本が黄土色と焦げ茶くっきり2色に分かれて出て来てた
便検査の時にどっち側採取した方がいいか聞いたら不思議顔でどちらでもと言われたなー 149では言葉が足りなかったかも
半音ぐらい低く聴こえて、に同意したんです
どう説明したらいいか、水の中のようにボワンと低くなるの
同じはずのアラーム音が違っていたんだよ >>153
低音の難聴かな。
ストレスや寝不足、リンパのむくみで起こることがあって、ひどくなると耳鳴りやめまいに悩まされる。 抗がん剤初日はなぜか帰宅途中から数時間目の奥がぎゅーーーってなった
嗅覚が異常になるのはあるあるかな？
ガスコンロに火をつける一瞬の漏れたガスがすごくにおってびっくりしたり
スーパーに行ったら特定の場所で辛子のようなにおいがしたり
排気ガスが耐え難かったりしたわ タモについて、主治医にどのくらいの方が副作用を訴えるものですかと尋ねたら
私の主観ですがという前置きつきで、
だいたい酷い副作用は10人に1人くらいですね
と言ってたよ
服用を開始して最初の受診時にその先生から副作用はありましたか？と聞かれて
今のところ特にないと答えたら
でしょうね的なこと言ってた
さらに、最初だけ何かしら不調を訴える方もいますが2ヶ月ほどで落ち着いて（慣れて、だったかな）きますよとも言ってたな >>146
>>149
あるあるある！今まさに半音低く聞こえてる真っ最中
35歳過ぎた頃から加齢のせいでなんでも半音高く聞こえるようになって気持ち悪かったんだけど
副作用の間だけ昔聞いた曲が昔のままの音程で聞こえるのがちょっとだけ嬉しかったりする
まあ吐き気でそれどころじゃないことが多いんだけど >>156
いい先生だね
そんなことわざわざ訊かれなかった
こっちからいったら、やっぱり！みたいな反応だったもんね 咳止めのフレベリックの副作用にも半音おかしくなるのあるから
(これはちゃんと副作用で認められてる)
抗ガン剤で出てもおかしくないかも？
生理が戻ってきそうな気配のまま戻らないという
非常にめんどくさい状態で
無駄に胸だけ張る感じで痛くてイライラする 抗がん剤が終わって１年経つけど爪が割れやすいままな気がする。 センチネルリンパ節シンチうけた
しこりに注射めちゃくちゃ痛かった
注射後も5分間マッサージで痛過ぎた
10時間くらい経ったけどまだ痛い 半音低く聴こえるのと関係あるかはわからないけれど、ケモ期間中ずっと耳の周りが痺れてボワーンとした感じで不快だった
詰まった感じも続いてた
医者にはそんなの聞いたことないと言われ
看護師さんに相談したら、帽子が締め付けてるからでは？と言われた
きつめのニット帽子をかぶってたけれど、ゆるいのだと脱げてしまいそうで...
ケモが終わったら症状も消えた >>161
やっぱり痛いんだ！
かなり痛いと噂のセンチネルリンパ節の事前の注射に怯えていたけど、それはやらずに腋窩サンプリングだった >>163
痛いよと看護師にかなり脅されたけど
大したことなかった
陣痛や尿路結石の痛みと違い一瞬で終わるもの 今日の「ノンストップ」はコント赤信号小宮乳ガン闘病１１年亡き妻残したノート NHK総合10月27日2:05～2:30
矢方美紀２６歳の乳がんダイアリー >>165
別の場所でも、テレビや週刊誌の報道だけコメントなしでまめに書き込む人がいるんだけど、
何の情報も話題にもしないで、何で書き込むんだろうね？
で？それが何？って思っちゃう。 最近やたら乳がん特集が多くなったな
そろそろ儲けも十分だろうから特効薬ができてもいい頃なのに 昨日乳腺クリニック行ったらクリスマスツリー飾ってあってオーナメントが全てピンクリボンでちょっと怖かった 今日のあさイチも若い世代のガン、矢方さんも出てる
>>171
ピンクリボン月間だからじゃないかな
加えて希林さんのこともあったから >>173
さくらももこの突然の乳がん死もショックだった
芸能人だけでもけっこう乳がんいるしね この男性アナ、あつこさんの息子さんじゃん
前より滑舌が良くなった気がする >>168
26歳のSKD矢方さんは乳がん健診を勧めているけど
乳がん健診は40歳以上が対象なんだよね
40歳未満にセルフチェックを勧めて欲しい 何とかリボンていっぱいあって、同じ色で何種類かあるのもあってわけわからん 手術の時に使う薬剤での副作用のようなこと、やっぱりあるんだね。
これもそうか分からないけど、何でもなかった奥歯の根本に膿が溜まって、慌てたよ。
ガンが厄介なのは、最初の手術でとったガンとは違うガンが出来たり、
抗がん剤に耐性を持つのがすぐできて、抗がん剤が効かなくなって、
一度小さくなったガンがまたぶり返して大きくなったり、
一度、消えたかな？と思っても、休眠して抗がん剤の攻撃をスルーしてた奴らが
復活したり、あと変異して違うやつができたりして、根絶が難しくて、
そいつらが、徐々にできた場所の正常な機能を奪っていくことなんだよね。
あと、薬が農薬みたいなイメージで、悪くない細胞まで殺したり、
内分泌かく乱物質だったりして、体内の仕組みを狂わせたりしてしまう。
家の親はかなり昔、乳がんじゃなかったけど、抗がん剤を打った時、
あんまり気持ちが悪いので、それに耐えかねて何回かで止めたと言ってた。
幸い、再発は無かったけど。 検診を勧めりゃいいと思ってるのが安易だと思う
北斗晶とか毎年検診やってて引っかからなかったくせに
検診しましょうって馬鹿じゃん 口笛うるせえカス殺してーわ
誰もお前のきたねー口笛なんて聞きたくねーって分かんねーのか？
お前が人の耳に雑音突き刺すことやめねーならこっちもてめーの首にナイフ突き刺すぞゴラァ！！ あさイチ
もしわが子ががんになったら･･･～知っていますか？“ＡＹＡ世代のがん”
もし愛するわが子ががんになったら･･･考えたことはありますか？
国立がんセンターの調査によると、１０代後半から３０代にかけてのＡＹＡ世代で
“がん”にかかった人の数は、推計で２万１千人。
この世代は、進学や就職、結婚、出産など、人生の先行きを決める大きな節目が重なる時期です。
本人はもちろん親たちも難しい判断を迫られます。
将来子どもをもつ可能性を残すために、卵子や精子を凍結するべきか？
仕事に復帰する時にはどんな壁にぶつかるのか？
がんの痛みや将来への不安を抱える子どもと、どう向き合えばよいのか？
ことし４月に乳がんであることを公表した元ＳＫＥ４８の矢方美紀さんをスタジオに迎え、
ＡＹＡ世代ががんを乗り越えるために何が必要かを考えていきます。
http://www1.nhk.or.jp/asaichi/ 免疫システムが、それまで大きくすることなく殺すことが出来ていたガン細胞、
なぜ今、そこだけ殺せなくなったんだろう。
自分の免疫システムに何か問題が発生しているのなら、回復する力を
残すべきだと思ったから、外科手術＋低コストで身体にやさしい代替療法だけにしたよ。
被曝が原因なら何でもありだし、大災害も来そうだから、体力残しておきたいからね。 >>181
オバちゃん、怒るとガン細胞が喜ぶ環境になるよって、ある方面で口コミで有名になってる
先生が言ってたよ。その先生、ネットでの情報ほぼゼロなんだけど、
全国から患者が飛んできてて大人気。良心的価格だけど、交通費がかかるので、
私は、信頼できそうな低コストな代替療法だけにしてる。 >>177
だから自分の健康保険を使って検診すればいいんだよね >>165
癌が発覚して11年だっていうから、10年クリアはしたんだ
なんか5年クリアとか10年クリアとか気休めなんだね
こんな言葉なくなればいいのに >>187
私も昨日医者に言われた
5年10年とかあまり関係ない再発するときはするって 乳がんになってからサプリを飲むのが怖くなった
発覚前までリプライセルをずっと飲んでいて2箱残ってるんだけど、
レシチンが入ってるのでレシチンは乳がんに悪いかな…とか
そもそも、聖路加の日野原先生が大豆レシチンを毎朝食べてるというのを真似て私もレシチンをとってたし
プラセンタ注射もやってたし
今まで良かれと思って実は乳に良くないことばかりやってきていたのではと後悔だわ >>188
結局、医療機関が余命の統計が欲しいだけなんだよね、成績というか
乳がんはポピュラーな病気になりつつあるから、大手だったらどこでも同じ治療法でしょう >>170
1時間くらい前に部屋に戻ってきました
麻酔、1分ももたなかったwポワポワ～ってして即寝 >>192
お帰り＆お疲れ様
ネットやれる余裕があるのは何よりです >>189
ごめん。
違うサプリだけど、うちは有名なＭのサプリセットをウン十年近く飲んでるの。
今も適量を飲んでる。
で、ガンになるまでは、それを卸してくれる人の言う通り、体調が悪いと
ビタミンＣとかＥとか、Ｐのサプリをガバガバ飲んでた。
家族がそれをそんなに飲むと過剰摂取で身体に悪いと言ってくれてたけど
無視してた。
そしたら、Ｃはカルシウムと抱き合わせみたいになってるんだけど、結石に
なって激痛で病院行くはめになったし、…乳がんにも。
あとでビタミン療法とかあるらしいから調べてたら、人工のビタミンＣには
発がん性もあるんだって分かってゾッとした。
で、ビタミン療法は腎臓なんかに負担がかかるらしいんだけど、注意書きに
他のガンになる可能性もあるって書かれてるんだって。
でもよいこともあったよ。
ホルモン剤を勧められて、骨密度測定したんだけど、普通の人の１．６倍だった。
それはそのサプリのお陰だと思ってる。
(ホルモン剤は私の場合、病理検査の結果、効果が６％とか言われたから止めた。
あと他の薬と放射線も、自分の体質が薬に弱くて悪い方の作用が出やすい方だと思うので、低姿勢にお願いしてお断りした。)
何事も、過ぎたるは及ばざるが如しってことかな。
まるちゃんの作者も、サプリメント三昧で乳がんで早逝されたし。
あとは、線量がやや高い関東で暮らしていた時期があったことが大きな要因の
一つかなと思ってる。
で、今は、前にテレビでやってた〇山ワクチンをやってる。
その時確か、ものすごい圧力にも負けずに、全国の原発を止めてくれて失脚させられた菅元首相がそれを勧めてるとか何とかも言ってて、あの時あれが神様のお告げだと思ったんだよね。もちろん、それからいろいろ一生懸命調べて決めたんだけど。
これ安いし、大学病院でずっと研究してる有償治験薬だし、昔から何十万人もが
使ってて副作用が無いし、ほんとに元気が出たから、私には合ってると思う。
でも、病院でやってくれる化学療法が絶対悪いのかどうかは、私にはわからない。
それが合う人もいるかも知れないし、私は使ってないから。 術後１年半抗ガン剤も放射線も終わったのですが
昨日の夜傷口の上の方にしこりがあるみたいで痛かったの
骨に転移したかな？明日は産婦人科で外科は半月後だから
明日外科外来で聞いてみるかな？ それから質問、
ここで言う乳がん患者って、乳がんを切り取ってしまって健康体だけど、
再発の可能性を心配して、治療薬を使っている人も含まれてるんですよね？ こういうやつに限って長文。ハイハイよそでやってー。 ステージ0とかでない限り切り取って終わり！健康体！なんて人いないと思うけど…
っていうかお触り禁止案件かしら >>199
乳腺科の先生が、手術して問題の腫瘍はとったし、
薬の副作用に苦しんでもいないから、あなたは今健康体なんだよ
と言われましたよ。
そのワクチンをやることもちゃんと説明してますし、定期検査も
引き受けて下さるそうですが。
どこからが健康で、どうなると病気なのか、あなたの主治医に直接
言葉に出して質問してみたらいかがですか。
でないと、いつまでも「～と思うけど」「～と思うのに」と
モヤモヤ考えていても、ストレスでガン細胞が活性化する原因になりかねない。 >>195
言い忘れました。
その、手術をして下さった乳腺科の主治医に勧められた薬や放射線を、
私の体の都合でお断りする時ですが、
先生も人間ですし、院内でのお立場もあるので、
「今後、何があっても、絶対に先生は全く悪くありません。責任は私にあります。念書を書いても良いです。」
「私が望んで治療をお断りしたことですので、ガンを切っていただいた上に、
自由にさせて下さって、先生にはとても感謝しております」
「今後、もし再発したら、その時は、またご迷惑をおかけしますが、どうか宜しく
お願いします。」
とお伝えしました。 いったん乳がんの診断がついたら、術後も10年、毎年検査することになっている
自分は病気じゃない、健康だと思うならそれでいいんじゃない >>200
今日たってたスレだけど、こんなのがありましたよ
【悲報】アラフォーまんさん、妊娠中にステージ4乳がん判明→治療を経て産んをだ赤ちゃんがダウン症
この方、左右の胸がステージ0と1で全摘しているのに、いきなり4の告知をされたようです
あなたが閉経前からこういう礼もありえるでしょうね ↑
あなたが閉経前ならこういう例もありえるでしょうね 乳がんだろうが何だろうが、ガン細胞って毎日小さいのが体中にできていて、
それを免疫細胞が退治しているそうです。
だから、小さいガンがみつかっても、自然治癒させるため、
治療せず放置する場合もあるそうです。
それが、なぜか大きくなったのを病気のガンと診断するそうで。
がん細胞は、血管とかリンパ管の中を移動して、体中に分身をばら撒くんですが、
多分、ガンと診断されていない人も全員が毎日ガンなのでしょうね。 妊娠中に乳がん再発。生まれた息子はダウン症。
闘病生活を“前向きに”ブログで発信
再発した乳がんは肝臓へ転移。まさかのステージ4からの闘病生活
当時は妊娠8ヶ月。胎児に影響がないとされる、胎盤を通さない抗がん剤治療を開始
病と闘う日々の挑戦、娘や息子の成長記録などを赤裸々に発信中
https://www.fnn.jp/posts/00377960HDK >>209
ざっくりとだけど読んできた
自分もステージ0と1で両側全摘なのでショッキングだったな…
でもこの人は手術後何にも治療していなかったんだね
自分はホルモン療法しているからこんなことにはならないと信じたい >>210
気を悪くしたらごめん、ステージ0,1で全摘なの？温存の選択肢なかった？ ステージ0で全摘は1に近い0だから再発する可能性が高いって聞いたけど。
あと、閉経前だといつの間にかステージが進むとも聞いた。 >>211
最初にがんが見つかったのが右でステージ1だったんだけど、
ひとつひとつは小さいけどがんが複数個あり場所も乳頭の下だったので温存は難しいと。
検査を進めていくうちに左にもステージ0の非浸潤がんが見つかり、
右を再建予定だったので左もどこにどうちらばっているのかはっきりしないから
両方取って両方再建すれば左右差のないお胸になりますよ、との話でした なので結構209のブログの人と被る部分はある
年齢も近いし
再建しなかったら左は温存になっていた可能性も 近しい人たちが全摘で再建したけどみんな再発している
再発してもまだ元気だからそのままにしてるようだけど
実はシリコンとか異物をいれるのって悪いんじゃない？
私は再建しない選択をしてブラでごまかしてる またバカな話を書き込んでる人がいるけど、スルー検定？ 閉経後の人も再発するだろうけど、閉経前の人に比べたら比率は低いだろうね
ホルモン剤を使っても出ているものは全部死滅させられないんだから >>216
そだねー申し訳無いけど長文だから斜め読みしてたらなんとかワクチンって言い出したからまたコイツか…と思ってスルー 被ばくが続けば癌もできやすいし、免疫力が下がるから、感染症も重症化しやすくなる。
血管も臓器もやられて、いろいろな病気になりやすくなる。
嫌なら、シャラポワのようにその地を遠く離れるしかない。 >>218
自分を自分でほめてあげればいいだけなのに、誰かにかまってほしかったり認めてほしくて一生懸命なんだろうね。
チラシの裏にでも書いておけよって思う。スルースルー。 被ばくすれば、奇形児や障害児(精神障害も含む)、死産、流産も激増する。
正常な細胞を作れなくなるので。
そしてその影響は、孫以降も続く。
F1事故は、核爆弾と違いずっと放出を続けている。石棺もなく放置なので、
影響にピークはなく悪夢は永久に続く。 術後半年の検診行ってきた
エコーと先生の触診だけだけど、押されると傷跡のあたりはまだ痛い
エコーだけでも結果はまた後日なのね >>221
その人じゃないけど、全摘したって全快にはならないよ
他の部位に転移だって再発だってある
再建はあくまでも見栄えだって言われたけど
ちゃんと説明受けてるよね？ >>223
半年先でもまだ痛いんだ
術後1ヶ月でもまだ痛い私にとっては半年先でも恐怖だわ
部分切除でも7-8センチもあるから一年くらい痛いのかな、、 全摘するって意味は、たとえば右胸を全摘したらもう右胸に癌は再発しない
だけど右胸に飛ぶこともあれば他の臓器に飛ぶ場合もある
209の人は両胸に癌があったから1を全摘しても0がいずれしゅんじゅん癌になる可能性を
考えて両胸全摘したんじゃないのかな
胸だけにできる癌ならいいけど、しゅんじゅん癌はもうすでにちらばってるから
どこの部位にすでに癌をつくってるかわからないんだよね？ 非浸潤がんで全摘したのに転移するって、それ非浸潤がんじゃなかったってことだよね
浸潤してたんじゃん
そんなこともあるのね いろいろなケースがあるんでしょうね
0だけど広範囲に広がってたとか
転移じゃなくて進行するってことじゃないのかな ブログじゃどこまで書くかはわからないから想像でしかないけどね >>226
右の乳がんが左にとぶんじゃなくて、
左は転移ではなく、原発乳がんってことでしょ
たまたま両方の胸に乳がんがあったのかもしれないけど
で、どっちかの乳がんが浸潤がんだった場合、骨とか肝臓に転移することを
遠隔転移っていうわけでしょ
（局所）再発ではないよね
ちなみに「浸潤」は「しゅんじゅん」ではなく「しんじゅん」だから >>231
荒らしがない頭をフル回転して必死に聞きかじった知識をつなぎ合わせてるだけだから、スルースルー。 >>231
教えてくれてありがと
私まだ非しんじゅん癌なんだけど、先生からはしんじゅんにならないうちに切ろうって言われたよ
だから進行するっていうのが当り前だと思ってる >>232
告知されたばかりで、乳がんのことを理解できていない人もいるかな、
と思うんでね
自分もそうだったから ステージ1でも再発とか聞くと
ステージ3の私はお先真っ暗じゃんと思ってしまう >>235
ステージは0と4以外ステージ区切りにあまり意味がない
癌の性質によって悪性度が高く顔つきが悪ければステージ1でも再発リスクが高い
とうちの担当医は言っていた こうやって自分の気持ちを日で切り替えられるのは、乳がんになって身に付いた術ね。
あんなへなちょこの私も逞しくなった
今年は4月に婦人科で脅かされ、今回で二度目だよ
もう気持ちがウンザリしてるの。
ゴリゴリのガン患者じゃないのに怯える自分が可哀想で、もう動じないって決めた。 >>236
私は1なんだけど、ホルモン剤だけか、抗がん剤を使うか、の違いだって聞いた。
1だろうが抗がん剤を使うんなら4だって目の前だって覚悟してる。
上のブログの人みたいに0や1でも閉経前の妊娠可能な女性ホルモンがバンバン出てる
年齢なr （途中でリターンしちゃった）
年齢なら4はすぐかもしれない。 3と4の違いがよくわからない
今2aなんだけどいつ頃3になるんだろうか
いきなり4とかありえそう
どこかのサイトで医者が再発したら平均余命3年と書いてあってショック
このままで止まるといいなあ >>243
遠隔転移したらその時点で4だよ
徐々にステージが上がるわけではない >>243
２aで見つかったの？私もでした
標準治療を終えたら１になりました
いたずらに不安がらず治療をこなせば大丈夫よ >>237
わかる気がする、切り替えないとやっていけないというか。
私は周りにも自分にも厳しかったけどどちらにもまいっかとできるようになった。
けどもう必死になる情熱が持てないなーと感じてる。
生きていくには楽になったけど。 温存するバカの気がしれない。行きたいなら全摘一択。命とおっばいどっちが大事なの？ ステージの意味がわかっていない人が急に沸いてきたけど大丈夫？
っていうか、医者がきちんと説明していないの？ それね
ちょこっと投資やってるけど、長期の積み立てNISAとかiDeCoとか選択肢から捨てたわ >>249
医者も説明していないし本人もあまり調べてない、もしくは見当違いな物を読んでるのかな
違うレスでも2aで標準治療終えたら1になるって書いてあるのもよくわからない
その時点では原発の腫瘍は摘出されているから無いのにステージ1なの？それとも抗がん剤で縮小させただけなのかな >>245
最初の検査が間違っていたのなら別ですが
治療してもステージは下がりませんよ 主治医にステージ1になりましたよって説明されたの？
おかしいよそれ わざとトンチンカンなこと書いて、反応うかがってるような書き込みが最近多いね。
まあ何にせよスルー案件だわ。 病院行ってきたけど、先生の機嫌が悪かったのか、キツい言い方されたわー。
ちなみに女医。
元々サバサバした人なんだけど、機嫌がいい時と悪い時がはっきりし過ぎてる。
なんか疲れてしまったよ… >>254
>>255
私の理解力が欠落しているのか…
術前抗がん剤→手術を終えて病理結果を聞きに行った際にもらった紙の最後に
手術検体の病理結果をふまえた病期（ステージ）pT1cN０ M０ステージ1
って書かれていたから2a宣告がステージダウンしたのかと思ってた ステージダウンじゃなくて病理に出した結果今までの暫定ステージが修正されただけでは？ >>253
スルー案件多すぎて悩むとこだけど、
抗がん剤で縮小したら、ステージが変わるのか聞く人はたまにいるね。
気持ち的にはステージが下がってほしいけど、奏功して消えたとしてもステージも治療方針も変わらない…… >>259
暫定2aで確定1ってだけ
下がったわけじゃない 245ですが理解出来ました
教えてくれてありがとう >>195
>ホルモン剤は私の場合、病理検査の結果、効果が６％とか言われたから止めた。
ルミBステージ2で、手術・放射線・タモの予定でした
6%ってタモの場合ですか？
病理検査のどの部分にそんな情報が載っているんですか？
私タモのみ拒否で今は宙ぶらりん
病院から情報は引き上げてきたので、どこを見ればわかるのか
今更だけど知っておきたいです
あと◯山と知らずに標準治療内で受けていたものが◯山でした >>264
針生検の麻酔であんな痛い思いしたのに暫定が生検でステージ上がるって泣けてくるよ。
1bから2aになった私。 みんな癌になった原因って何だと思う？
私の場合は、過度の牛肉好きと311であの県の隣の県住みだったことくらいしか思い浮かばない。
とくにあの爆発の後には食料求めてスーパーの外に数時間並んでた。 >>269
乳がんが癌として形を成すには10年ほど必要なの
だから福いちとは無関係でしょ
なんでもかんでも放射能とか言わない方がいいと思う
生まれてからこれまで食べてきたもの、生活パターンといったことの方が
まだ原因として考えられるよ
肉は成長ホルモン漬けで肥育されたもの（米国産）は避けた方がいいと思う サイズは？って聞こうとしたら、先に答え書かれてたw
ガンになるかもしれないミスコピーは誰でも毎日数百はやらかしてるだから、
普通に考えれば免疫がたまたまダメだったってことだよね。
私は休みなしで働きづめでストレス過多、暴食のせいで、免疫がお疲れちゃんだったと思ってる。 ホルモン治療していたりプラセンタ注射を打ってたりすると
トリネガだったりki値が高かったりと悪性度が高いというのをどこかで見たことがあるんだけど、そうなのかな >>272
ホルモン補充して乳がんになるなら、
ホルモンで大きくなるタイプだから、
トリネガはありえない気がするよ。 ホルモン注射もしてないしプラセンタも全く覚えないけど、
トリネガグレード３でスピードが速すぎて手術予定を取り消して術前抗がん剤になりました >>269
不思議と考えたことなかった
40代半ばから罹患する人が多いって聞いてたから、ストレートど真ん中だなーと思ったくらい >>274
あら私と同じ人がいたｗ
まあ原因らしい原因って言ったら、上で答えてる人もいるけど、疲労とストレスかなあ >>272
ステージ0で悪性度が最悪な状態で見つかるのと、
ステージ4で悪性度がかなり低い状態で見つかるのと比べたら、
予後は確実に悪性度がかなり低い状態の方が悪いんだよね。
0なんて全摘して取りきれば完治なんだから。
悪性度よりもいつ見つけるか、そっちの方がよっぽど大事。 >>269
甘いものが好きで太り気味な人がなる確率高いって聞いていたけど
自分ガリでスイーツも特に好きじゃないし、結局運だと思っている そうそう、早期発見が鍵だよね。
私は1センチの腫瘍を検診で見つけ温存で取ったけど、
たまにセルフチェックをするようになった。
セルフチェック怖いよね、もしまたしこりがあったら…って考えるだけで怖い。
けどやらないともっと恐ろしいことにもなり得るからやらないとね。 >>276
一人じゃないってだけでなんだかちょっと嬉しい（笑）
お互い頑張りましょうね なってしまったものは仕方ないけど原因を探って再発防止はしたいけどけどやっぱり運だと思う
せめて禍転じて福と成したい >>259
ステージ2aが正式なステージだと思います
術前抗がん剤すると正しいステージ判定ができなくなると主治医が言っていました
サイズが小さくなったりリンパ節転移が消えてもステージ判定は変わらないらしいです
術前抗がん剤が奏功するとしない場合より再発率が低くなることの方が大事で
ステージ1か2ということはあまり意味ないですけどね >>277
しかし進行の早い悪性度の強いのは早期発見はなかなか難しいよね…
たまたまタイミングよく健診で見つかればいいけど >>279
今ビビットで「自分で見つけられるがん乳ガン」ってやってるね
自分でしこり見つけたのに病院で見過ごされたのを安心してしまい宣告が半年遅れたのも自己責任 >>267
それは乳腺科で執刀医でもある主治医の説明だよ。
ホルモン剤は、私の場合は効果の出る率６パーセントと言われた。
手術前で病理検査前だった頃は、効果が１１パーセントと説明を受けたけど。
ハーセプチンの方は、同じく１６パーセントの２３パーセント。
あなたは何でも自分で勝手に決めた型に嵌めたいらしい。
型に合わなきゃ否定するんだね。ちなみにその型っていうのは、いつ更新するの？
学校の教科書だって、内容がどんどん変わるよ。
割と情報が早い方の科学情報誌ニュートンも、内容がどんどん変わってるよ。
そういう性格は損よね。大事な事を見付けても気づけないから。
木を見て森を見ずの結果になりやすい。
このまえ、めでたくノーベル賞を受賞されたオプジーボの博士は、
科学を信じず自分で裏をとって確認しながら研究したことが成果に繋がったよね。
博士が自覚なさっているかどうかは別として、時の人に気に入られたれたってことも
あるんだろうけど。そんなに自分の思い込みが大事？目の前の事実よりも。
自分の目は信じないの？それなら盲目と同じだね。 しこりしこりって強調して言うけど、しこり以外の症状も広めて欲しい
私はしこりを見つけて病院に行ったけど早期ではなかった
思い返すと何ヶ月前からか乳首が垂れてきてたんだよね
それ見ながら呑気にももう歳だなあ乳が垂れてきたよって思ってた
後で調べて乳首の陥没も乳がんの症状だと知った
私はまな板にレーズンだったから陥没できずに垂れてたんだなと ロムってて感じる大きな疑問。
ステージとかサブタイプにやたらこだわって、
それが分からない人はガンじゃないとか断定して回ってる
自称ガン患者がいるけど、
しかもその人達の中には、薬の副作用すら知らないで
使ってたりする人がいるみたいだけど、
それって単に、患者か健康な人か勝手に決めつけたいだけなの？
それとも、もしかしてステージとかサブタイプを知っていれば
ガンが治るとか、安心だとか思ってるのかな。
そんなこと呪文のように唱えたところで、代替療法じゃないならもう
治療パターンは決まっていて、ネット上にも沢山情報があるし、
病院でも聞けるから、何にもならないのにと思う。 >>283
ほんとにこれだよね。見つからないサイズギリギリで検診受けたら、次は1年、下手すると2年後。
これも運なんだろうけど、もっと簡単に調べられるといいのにね。 マラソンの真木和さんも乳ガンだったのか
４９才
年齢が近いし活躍していた姿を見ていたから、朝刊の笑顔の写真入り訃報を目にして気持ちが沈んだ 健診はマンモとエコー二つとも必須にして欲しい
職場の健診はずっとマンモだけだった
しかも石灰化ありなのになんでA判定になるんだろう
石灰化は再検査にして欲しかった >>289
気に入らないならスルーすればいいんだよ。
患者スレでサブタイプやステージ知らずに書き込めば、突っ込まれるのが当たり前じゃないかな。
大人が会話してるところに、幼稚園児が飛び込んで話を成立させようとしてるもんだから。 >>267
丸山ワクチンが標準治療に含まれているのは考えにくいな。
それも併用しているということは、あなた本人は標準とカン違いしてる
ようなので、別の誰かがそれを厚意でやらせてくれたんだろう。
あれは製薬会社がもうからない安い薬なので、効果も別として、
医療界から締め出しを食らってる。
免疫細胞(特に樹状細胞)を刺激して活性化させコラーゲンを増産させて
ガン細胞を閉じ込め兵糧攻めにし餓死させたり、増殖を食い止める等の
方法の免疫療法の元祖なんだけど、このまえ派手に受賞した
副作用盛りだくさんの方に元祖を奪われてるね。
それにしても、免疫力を低下させ健康な細胞まで損なうような抗がん剤や
なんかと併用で効果薄れないのかな。
私は丸山だけしかやってないから比べようがないけど。
だから丸山を４０万人以上が使って副作用が無く、ガンの増殖を食い止める
効果があることが分かっていても、未だ有償治験薬のまま。
ただ別名別効果別濃度できちんと認められてる薬もあるんだけどね。
濃度や投与の方法が違う。
自分の体験から言うと、樹状細胞は見えないからそういうもんだと、大学病院の
先生の説明をきくしかないけど、身体の調子を元気だったころに初期化させて
くれようとしているように感じられる。 >>294
ホントお触り禁止案件だったw
丸山ワクチンの話したいなら専用スレに行けばいいのにね。
ここに書き込んでも、丸山ワクチンの評価下げるだけじゃないの？ トリネガ、6年検診クリアしました
悪性度高いから毎年PETしてたんだけど今年はマンモエコーと肺レントゲンのみ
他のガンに移行しやすい疾患は見つかったんだけどほっとしました >>297
6年クリアおめでとう！
いい話はこっちまで免疫が上がる気がするわ、ありがとう >>297
本当に嬉しい
運動や食事で何か対策してますか？
乳製品を取らないとか >>298
ありがとう
今、緊張が解けて持病の偏頭痛に襲われてる
298さんの免疫力がもっとアップしますように
>>299
特になにもやってないです
人参ジュースは面倒で続かず、サプリメントはお試しだけ。乳製品はたまに食べてます >>269です。レスくれた人たちありがとう。
牛肉はもっぱら国産を選んでたけど、焼肉屋でも食べてたから外国産が混じってたかも。
乳がんになってからは牛肉は特に食べたくなくなった。
たまに無脂肪牛乳と糖質オフのシリアルを朝食にしてるけど、これって意味があるのかないのかわからない。
だけどもう同じものを食べ過ぎることだけはやめたわ。 >>297
おめでとうございます。同じくトリネガで悪性も高かったので、希望が持てます。
ちなみち私は2年クリアしたところです。 丸山連呼の人、連呼する割に丸山のこと何も知らないね
カン違い呼ばわりですか
私は「標準治療内で」「放射線科で」使用していて
自分で調べて「これは丸山でしたか」と医師に確認したら
それにまつわる情報ももらえたよ
丸山に対してどれだけ詳しいのかと思ったら…
ただ他人を不快にさせるだけの理由で連呼しているなら
使用者にとってもスレにとっても迷惑行為です >>303
丸山ワクチンなら、どういう頻度で投与受けてる？
放射線科？
それ、アンサー20じゃないの？
丸山ワクチンと同じだけど、濃度や投与方法が違うよ。
あと、用途も、表示の効果もね。 知らないなら、
アンサー20と丸山ワクチンの関係位は自分でググってね。
いちいち説明面倒臭いよ。 >>287
自分は乳首や乳輪が片方に比べて明らかに焦げ茶でなんかブツブツ？ではないけど見た目ちょっと気持ち悪いことになってた いつもの長文の人さ
主張するなら10年後結果出してから書き込んだらいかがでしょうか 主張って、本人が勝手に書いてるだけでしょ。
いちいち仕切らなくても良いんじゃない？
あなたの掲示板じゃないでしょ。
それともあなた板作る？ 私も10年後の結果が知りたいな。
取り切って終わってるようなステージの方じゃなくて、手術しても確実に体内に残ってそうで、
標準治療拒否して丸山ワクチンだけやってるような人の10年20年後。
40年前の薬だから、そう言う方の奇跡のデータとかありそうなものだけど、聞いたことない。 仕切ってなんかいないよ
意見を言っただけ
だって、結果も出ないうちに熱く語られても説得力がないでしょ？？ >>305
勘違いを恥じてください
あなたから丸山の説明など乞うていません トリネガで無治療になったとき不安で丸山ワクチン考えたことがあるけど
当時読んたブログでワクチンやらビタミンC点滴やらやっても再発してる人結構いるの見てやめた 経口抗がん剤のUFT使っている人っていないのかな？ここであまり聞かないけど… >>312
勘違い？
あなたの方ですよ。
自分で説明を聞きに行きなさい。
そして私の説明が間違ってるかどうか確認しなさい。 >>312
丸山は、説明を聞きに行くのが面倒なら
先生の本もあるので、ネットで調べる能力がないなら
それを読めば理解できると思いますが、
あなたこそ何を言ってるの。 HER2術前術後ハーセプチン中
先日パージェタ適応拡大を知って主治医に相談したら
治療途中から追加のエビデンスがないけどいいかもと追加になりました
薬代が高いのがネックだけどね >>310
結果ね、今経過ですが、打つ前は半信半疑で、毎日暗澹とした気分でしたが、
打った後、元気が湧き出してくる感じがして前向きにもなれて、とにかく私は調子が良いですね。
再発のことも患者家族の会さんの元乳がんだった方に質問したんですが、
そうなっても続けた方が、進行とか出る症状が穏やかだと
言われました。私には良い効果しか表れていないので、再発の可能性はもちろん消せませんが、
再発しても続けますよ。
経過が悪ければ、もちろんここに愚痴を書きに来るので、待ってて下さいね。 えっと、まるやまは乳癌のステージいくつくらいから使用するものなの？
抗がん剤の代用？
ググってもわからなかったので教えてください。 >>314
私ki67が高くて手術まで進行しないか不安だと主治医に言ったらUFT処方された
でもあまり聞いたことないから私だけみたい >>320
それ、私じゃなく窓口の大学病院さんに聞いた方が良いんじゃない？
ガンなら(時期関係なく)使えると言うのが私個人の記憶だけど。 あと、私が丸山ワクチンが体調良いとか書いてるのは
意地悪でも金儲けでもないから。
同じように死神にとりつかれた気になって沈んでる人達が、
すこしでも元気になったらというお節介だけだから。 >>322
レスありがと
ちょっと聞きづらくて、、うちの病院じゃ丸山ワクチン対象外みたいだから >>321
処方されている人がいて安心した
私は温存手術済で放射線無しの抗ホルモン剤のみなんだけど、ki67が30以上で再発が心配と相談したら、飲んでも飲まなくてもいいけど選択肢としてUFTを提示された
副作用もあまりないみたいだから飲んでみようかな
でも味覚障害出たら即中止って言われた
他の副作用と違って対処する薬がないからって >>314
再発ですが飲んでますよ。TS-1も勧められてます。 >>325
私は飲んでた期間も2週間くらいだったから副作用らしいものは何もなかったです
そんなに強い薬ではないみたいですね 亡くなった陸上の人も乳癌見つかってから14年なんだね。
５年生存率9割以上と言ってもなんだかなぁ。 漫画家のくりた陸さんも初発から14年だよ
ステージⅢで9年後に再発、それから5年後に亡くなった
なんでこんなに再発するんだろう（涙） 診察は済んだけど、まだ注射が終わらない。
p53抗体を先生に聞いたけど、専門外だから解らないって。
ただ、一ヶ月前に骨シンチで異常がなくても、実際に骨転移の患者さんはいるからと話してくれた。
それだけ早いスピードの時もあるって事だね 標準治療やってもそんなに余命に関係ない気がしてきた
先週も病院の待合室サロンで、6年目に入って安堵してた人が
フルコースの標準治療してたのにMRIで遠隔転移が見つかって
ステージ2から4というまさかの宣告に打ちのめされてた
自分ステージ1だから少し安心してたけどショックだわ 毎日のように乳がんで亡くなる方のニュース見ますよね
10年前後で再発するのはルミナルAなんだろうか？
亡くなった方のサブタイプはわからないけど
闘病14年とか気力が持たない気がする ルミナルは10年
ハーツーやトリネガは5年経過すればひとまず安心ってきくけど
そうでもないのかな 結局のところさ、乳腺っていう広がりをもつ組織にできる癌で、浸潤しちゃった以上、全摘しようがなんだろうが
再発時期をどれだけ遅らせるか（抑えるか）っていうガチャな気がしてきたわ。
うまく言えないけど、浸潤性乳癌になっちゃった以上、再発は着いて回るっていうかさ。
もちろん、私の個人的な感想というかちょっと思った事だけどね。
もしそうなら、ＳＳＲの30年あたりを引きたいもんだわ･･･ 乳がんは10年越えても死亡率が減らないと聞いた
だから10年経てば安心とは言えない気がする >>324
丸山は保険利かないよ。
薬代が４０日分(ワクチン２０回分)が１万円位で、
最初の１回だけは、研究している施設のある東京の大学病院に
規定の書類を揃えて、説明を聞くのを兼ねて買いに行くんだよ。
あとは毎月１回、次の分の薬を郵送してもらうために、
書類を送るの。
ワクチンは、自宅や職場の近所で打ってくれる病院を自分で
探すんだけど、注射を打ってもらうのは自由診療扱いだから、
保険が利かなくて、病院の言い値になっちゃう。
安いところは１回数百円だけど、高いところは数千円。
前に打ったことがある病院を知りたいなら、患者家族の会さん
に聞けば教えてくれるよ。
今ガンの人多いから、繋がりにくいかもしれないかもしれないけど。
大きな病院だと、普通の抗がん剤以外は扱ってくれないことが多いよ。
お金の繋がりなんかもあるからしょうがないと思う。
主治医の先生にうまくお願いすれば、別の近所の小さな病院で丸山ワクチン
打ってもらってても、経過観察を引き受けてくれることもできると思うよ。
あなたの幸運を願ってるよ。 >>337
そうだ、基本的な疑問かもしれないから書いておくと、
丸山ワクチンを買ったら、殆どの人が自宅保管すると思うんだけど、
あれは常温保存可能で、１年間使えるよ。←大学病院で確認済。
あと、注射引き受けてくれる病院の注射代とか書類作成代が高くて大変だったら、
別の病院を探せば良いんだよ。
もしも、毎月１回作る書類を、その高い病院に預けてしまってあって、
取返しにくいときは、大学病院にお願いすれば、再発行してくれるよ。 何度もごめんなさい。
それで、今ガンの人が多くて、みんな治りたいと思って必死だから、
注射をお願いしに病院に行くと、怖いことを言われて、
凄く高い別の治療法を勧められることがあるから気を付けて。
自分でちゃんと調べないと騙されるよ。 >>J4mLYzP9
ワクチンの効果はわからないけど
抗がん剤やらない方がＱＯＬ維持できて
延命するんじゃないか、とは思う トリネガ
kei67が70って結構暴れん坊なのかな >>341
９１の私が通りますよ。
４０とかで高いって言われてるんだから、それ以上になったら高いもんは高いんじゃ！って感じで
数値に意味はないかもしれないな･･･なんて思ってるけど。 某癌研はki67は30％以上はカウントしないらしく自分の正確な数値わからない
なんか顕微鏡見ながら目視でカウントしているとかなんとか説明された プラザの先生は
「Ki67が低いという事は『抗がん剤の奏効率は低いかもしれませんが、一方で予後良好因子』なのです」
と言っている ここ一連の流れを読んでて療養中の
ヤサシサとシンセツシンの押し売りを
思い出した。
早く再発しないと良いね、というハゲマシの
残酷さに気づかない人的なやつ。
独り言です。 再発したって、転移したって、前向きに治療している人もたくさんいる
わたしもいつか見習うことになるだろうから、エールを送りたい自分のためにも >>342
(=´∀｀)人(´∀｀=)
正確には９０だけど
Ｈｅｒ２陽性ステージ２ｂで、術後４年半です
こんなに高い人いる！？とショックだったけれど、以前このスレで１００だったという人いたような気がする
９０も１００も同じだろうけどね 明るい書き込みはほっとするね
落ち込む事もあるけど、自分も頑張ろうと思える とかなんとか言って
自分のほうが悲劇のヒロイン…って競っている風で
色々いたい 何でも嫌な見方すればそのように見えるしどう感じるかは自分次第 わたしね、橋本先生と自分を信じてる。
二回も内診して貰って、先生も注意深く診てくれてるのにさ、どーして無駄に脅かすんだろう？
9月に内膜は3ミリにまで小さくなったのを確認し、やっとホルモン剤を再開した。ホルモン剤を飲んで内膜が1.6mmとか許容範囲だよね？ これで死んでも諦めるよ、私。 >>28
綾戸智恵って肝転移してたらしいけど治ったのかな？ 基本的には再発しないで他の病気で終わる人の方がずっと多いんだと思うよ
周辺に乳がんになったことがある人結構いるんだけど、2，30年たって、なんとも
ない人が多いもん
さすがにこれだけ時間がたてばほぼ大丈夫なんじゃなかろうか
あんまり心配しても仕方ないし、明るくいかないと、再発率上がるわ 自分は30代になってすぐ患ってしまったけどもうすぐ50なるけど
再発してないよ。
今は友人が患ったので時々ここ見てる
患ったのももちろん生活習慣とかもあるかもしれないけど
ほかの病気もそうだけど運不運もあるのかなと。
ある程度体調が安定してきたらそう思える日もくるよ
ただわきの下見張りリンパとったせいだと思うけど
もうずっとしびれてるというか重いというか治らないな～
普段意識してないから忘れてることが多いけど
天候体調悪いと重く感じるわ >>355
わたしはリンパ廓清だったからいつまでも腕の感覚が戻らなくてさ
今アロマターゼ阻害薬でのホルモン治療中だけど、とても太りやすくなるというので結構神経質になっちゃってる
リンパ浮腫予防のためにも癌転移のためにも太るの厳禁だし
何にしても気持ちを明るくするしかないんで356さんと同じく心強い書き込みありがとう ステージや発症当時の状況を書いてくれないとな
再発してない人はステージⅠやⅡAの人が多いのでは
芸能人でも乳がんで元気な人は早期発見の人ばかり
音無美紀子はリンパ転移していたそうだけどステージはなんだったんだろう >>358
同感
ステージによって、再発しやすいかしないかっていうことが重要だと思う
ちなみに、私は40代だけど私の歳以下の人はほとんど再発しているよ
再発しても標準治療でしんだ人はいないのが救い F1由来とか被ばくが原因のガンの中には、
それまでの常識を覆すような、
進行が異常に速いタイプがあるんだって。
内部被ばくも外部被ばくも気を付けないと。
周りも被ばく病っぽい病人が多いし、
もう日本から逃げたいよ。
あの頃、日本を脱出して米国の東海岸に移住した
元官僚さんが、一生懸命、
当時日本では高価だった高性能な線量計とか
防護服売ってたな。 手術して三週間たち毎日お風呂には入ってますが、
温泉に入っても大丈夫なものでしょうか？
よく日帰り入浴をされる方がいたら教えてください。 >>365
手術って思うと安全な気がしちゃうかもしれないけど、よく考えてみて。
誰かに切りつけられて、その傷を縫って、まだ３週間。
傷跡が充分に癒えたとは言えない状況だと思うの。
そんな時に、不特定多数の人が入浴する温泉に行くのは、ちょっとまだ早くないかな？
もうちょっと待ってみてもいいんじゃない？ たまに子供の質問並のこと聞く人いるよね
びっくりする 温泉のある病院に入院してたけど、手術後の人も退院間際には入浴許可出てた（もちろん３週間以下）
温泉と言っても成分も色々だし（病院のはそんなに硫黄が強いとかではなかった）、病院内の温泉なので誰が入ってるかわからないという状況ではないけど
許可の出てる人はみんな喜んで入ってた気がする >>368
ありがとうございました。
参考になります！
傷は今透明テープで保護されてて、子供がどうしても一緒に入りたいというので、
念のために防水テープを買って貼って源泉の近くで浴びてきます。 ちょっと話ズレるんだけど
癌になってから金属アレルギー発症した人自分含め2人いるんだけど
そういう人誰かいますか？ 手術創の近くで血が溜まって注射器で抜いてもらってるんだけど
腫れてて硬いんだよね
先生からいずれ腫れはひくっていうけどどのくらいかかるんだろ？
すごい違和感でブラに当たると痛いんだよね >>369
まだテープ貼ってあるのにやめた方がいいよ
主治医には家のお風呂も一番に入るようにと言われたけどな >>374
わたしも今一ヶ月ちょっと過ぎたところ
じゃあ治りが遅いのかな ウィッグがあったかい季節になった♪ロングとキャスケットで出掛けるの楽しい！ >>371
がん告知と同じ頃から腕時計できなくなったり、
紫外線アレルギーとか出るようになったけど
たんに歳のせいだと思ってる
医者にもいわれた
年齢で、皮膚のバリア機能が低下しているからって 大人になってから金属アレルギーになった
って人は結構いるから
たまたまじゃない？ 手術してから平熱が1℃上がった
たまたまだとは思うけどね 金属アレルギーでレスくれた方、ありがとうございました
関係あるのかとも思いましたがやっぱり年齢ですかねー >>382
同じく子供のころから平熱高くて36.8とかだった
抗がん剤やったら35度くらいになった、時には34度台
平熱高くても意味ないんだなと思ったけど 生存率って、標準治療をした場合なの？
たとえば1でも抗がん剤使う人と使わない人もいるんだけど、
病院ごとのデータを全国ごちゃまぜにして生存率出してるのかなと思って 統計学的な数字なんて、個々の患者には意味がないでしょ
自分がどっちなのか、死ぬまでわからない
担当医がエビデンスとやらをかかげて、予後をいうのにはうんざりしたよ この間も標準治療フルコースやったのに再発して4aになっていた人が泣いてた
ステージ2aでまだ生存率が高いはずなのにそうじゃない方に入ったと言われたって
生存率とか標準治療とか、結局は誰のためにある言葉なんだろ
まあ医者にとっては自分の命じゃないからね >>381
私は癌告知1年ぐらい前から右胸の周囲から首と背中に渡って湿疹が出るようになって
アレルギーの検査しても笑っちゃうほど綺麗に何のアレルギー反応もなしだった。
薬も効かなくて皮膚科の先生が頭抱えてたんだけどその後告知受けて皮膚科で話したら
乳癌に限らず肺がんなら胸周りお腹辺りの内臓系の癌ならその付近の皮膚に異常が出る患者さん居るよって。
もちろん先生の経験上の話として教えてくれたんだけどね。
今も時々湿疹が出るし色々と体質が変わった感はあるなぁ。 >>388
誰のためって、そりゃ患者のためだよー。自分の命だからね。
標準治療すれば100%治るわけじゃないからこそ、
主治医は色んな治療によって治る確率と副作用を教えてくれるんじゃない。 >>390
いい医者に出会えてよかったね
いいたくないけど
おめでたい性格なのかもね >>388
4aってなあに？
ステージじゃないよね？ >>387
自分だけで考えれば五分五分だよね
ガンになるかならないか、再発するかしないか、５年後生きてるか死んでるか >>388
生存率は客観的に確率でしょう。
再発しても生きていれば生存してる側に
カウントされる。
再発率とごっちゃになってないですか？ あ、388と391は同じ人かな。
スルー案件かな。 全摘して1年たつけど(再建してない)、術側の胸を撫でてみても感覚がない
ずっとこのまま感覚が戻らないのかな >>395
>>391ですけど、>>388ではありません。
いちいち検定しなくていいよｗ >>396
一年くらいだとさわっても
鈍くビリビリとするような感じだったかな
３年経ったら肋骨の上で胸筋が動くのが見えて面白いし触った感じも普通になってると思う（以前とは形状が違うから元通りとはいかないけど） もうね、婦人科の女医が高圧的過ぎて我慢出来なかった。
先週も今日もだよ？
私の言い方が気に触るなら謝りますが、どうしてそんな言われ方をされるんです？って明確に言った。
患者につっけんどな言い方をする理由ってなに？一人一人みんな違うじゃんね？
医事課に話しました。 >>399
自分は医者という特権階級に登ることができた偉い人間で、
患者なんて大抵は無知で馬鹿で格下な人間だと、どこかで
思ってるんだよ
それと毎日毎日患者見てると、うんざりしてきて忙しさに
カリカリして余裕がないとかもあるんじゃないだろうか
患者と医者は対等な関係だといいけど、悲しいかな絶対に
医者の方が立場が上で強いから、困るよね >>392
>>395
388だけど、意地悪だねー
私だって4が一個なのは知ってるけど、あえてつっこまなかった
その人にとっては2aからいきなりの4宣告だったから4aって言いたかったんだと思った
あんたみたいな性悪は予後もきっと悪いよ
神様はちゃんと見てるからね！ >>401
性悪だの予後が悪いって書き込むから、スルー案件って言われるんだよ。 >>402
この人、前にもこんなこといって暴れてた人じゃないかな。 あ、言葉が足りなかった。402さんの事じゃなくて、401が前に暴れてた人じゃないかなってことで。 >>401
間違いなら素直に言えばいいのに
質問されて逆ギレってw
ほんとだね、性悪な人間を神様は見てるね。
www わかったわ！
ステージ4の末期らがちゃんと4と書けと怒っているんだね
www >>404
あんな頭が悪い人と一緒にしたら、401が可哀想だよ。4aはあり得ないって知ってるだけマシ。
どちらも目くそ鼻くそのスルー案件なのは変わりないけど。 また暴れてるのね
朝起きたら未読溜まっていたけど有益なレス全然ねー >>396
全摘2年半ですが同じく感覚ないよ
郭清してない脇も鈍い 一時復活しててバイトも始めてた
みぃちゃんってどーしたんだろ？ ちょっとここで初心に帰ってみよう！
アラシ検定を勝手にやらずに、むかつくレスなら無視するってどう？
結局アラシかもと思う人にちょっかいだしてスレ汚しする人もアラシと同等でいいよね 術後2週間、リンパ郭清したほうの二の腕とか脇の下がなんとなく腫れてて少し痛いんだけど、リンパマッサージすればおさまるかな？ >>412
素人がするより、病院のリンパ浮腫専門外来行った方がいいと思うよ。 かずみさんのインスタが大好き。ステ4でもマラソン、海外、憧れる。 >>396
ナグモクリニックの記事の最後のワンポイントアドバイスは痛みや感覚の再生についてよ。
神経が切除面との境目から再生する場合もあれば根元から切られていて回復しない場合もあるらしい
https://www.saiken.info/index11.html >>412
私も郭清したけど主治医は世間一般のリンパマッサージはかえってリンパ浮腫を招きかねないから厳禁だと言っていたよ 乳がん下着専門を見るといろいろ下着の種類があるけど
下を向いて小型犬を抱き上げる時など切除した部位が揺れると中の方が痛いんだよね
でも風呂に入るときにブラをはずすとあまり痛みがない
かといって、ブラなしに服を着るのはぶつけた時とかの恐怖がある
術後六週間目なんだけどオススメのブラってある？ >>411
そうだねそうする
>>417
温存だから放射線治療もあったので術直後から着用させられてた西松屋のマタニティー前開きブラが重宝しました
締め付けが無いしマーキングのインクで汚れても気楽 >>418ですが西松屋のマタニティーブラに胸バットを増量してました 入院中に習ったリンパマッサージと腕の太さの計測、術後一ヶ月で既にしてない
症状がないからと油断してしまうけどやらないとダメよね >>420
レス見て今測った(3ヶ月ぶり)
ひじ上10cm上だけが+1.5cmだけど片手だし二の腕の肉移動し過ぎだから
正確に測るの無理だなと思いヨシとした リンパマッサージは軽く上に向かって撫でる
腕をぐるぐる回す&心臓より上に上げる
くらいしかしてない…
身体洗うときにマッサージしろと言われてるとこは何回かじっくり往復させるのは心がけてる
お風呂出た後だるさが楽になってるのはリンパの流れが良くなってるからなのかな？ 入院中にリンパマッサージの実習があって、なでる程度で十分、
保湿とマッサージは欠かさないようにと説明があったわ
ちょっとサボったら乾燥から湿疹ができたので今は毎日続けてる >>419
西松屋ですね
ちょっとサイトへ行ってみてみます
おしえてくれてありがとうございました 全摘して8年たちますが、全摘の箇所およびその周辺の一部の感覚がにぶくて、
さわるとくすぐったいです。
さわると、普通の皮膚感覚と違う。
正座して、足がしびれたときのようなにぶさとくすぐったさがあります。
（正座のときのその症状より、もっともっと軽い感じですが）。
ほかのひとも、こういった感覚のひとっていますか？ 今日は手術痕が突っ張ってとても痛い
今は天気がいいけど、これから崩れるような気がする >>388
利権官僚 製薬会社 大病院のためにある。
奏効率が低くて副作用は酷いのに高い薬ばかり売りつけるのがその証拠。
肝臓ガンも消すカンナビスオイルが日本で売られないのも、所持させないのも
利権のため。
千島博士も、小保方博士も、金のかからない治療法を見つけそうだったから
潰された。前に話題になってた丸山もその一つ。
オプジーボは金になるから、ごく一部の人にしか効果がなく、副作用がひどく、
高額でもノーベル賞取った。
自分の命だから、後悔しないようちゃんと考えて行動しないといけない。
この世はガン患者にも甘くない。 女の敵は女っていうけど、大概、女医はだめなのが多いね。 「女の敵は女」なんて男の逃げ口上でしかない
女同志で戦わせておけば男には害が及ばないというずるい考えからだよ
それをそのまま信じるのは馬鹿だと思う 丸山ってほんとに効果あるのかなぁ
身内が抗がん剤と併用してたけど、あまり長くもたずに亡くなってしまったよ 女医さんって、同性なんで、容赦ない感じがするけど
どうなんだろう 女医さんに腹痛を鼻で笑われたことがある(数年後に卵巣出血で死にかけた)。
ただ、男性の医者の方が嫌な目にあわされてる。診てもらう機会も男性の方が多い。
女医さんが全部ダメって言う人、何人くらいの女医さんに診てもらったんだろうね？ 一人、二人？ >>428
手術して何年経過ですか？
何かのクリームでもつけたほうがいいのかな 私の主治医も女医さんだけど
さっぱりしてて話しやすくて
過不足なく説明もしてくれる
二度ほど主治医がいなくて乳腺外科部長の男の先生に診てもらったけど
質問をウザがったり
基本的に女を下に見てる感じが態度ににじみ出てて不快だった
長い治療この先生とだったら無理だったかも（特にホルモン療法）と思ったわ >>425
5年経ったけど、やっぱり感覚鈍い
術後すぐはほとんど感覚らしいものがなかったのが一ヶ月くらいで徐々に戻ったものの、
手術前に比べると半分くらいかなあ
分厚いタオルかなんかがかぶさってる感じというか
ときどき縫合跡のあたりで、細い糸を押し当てたようにきゅーっと突っ張る感覚がある
痛くはないんだけどね… 看護師さんは、みんな患者に寄り添ってくれる感じなのに
医者はなんで画一的な対応なんだろう、と思う >>439
役割かなーって思ってる。お父さんとお母さんみたいなもんかって割り切ってるｗｗｗ 私の主治医も女医さんだけど若くて笑顔が可愛い人で癒される
優しい男の先生もいて「僕も手術に立ち会うね」と術前に挨拶があったし術後も病室まで何度か傷あと見に来てくれた https://youtu.be/VbIgWlo-zZ0
2018年10月17日水曜日、カナダにて大麻が全面解禁になりました！
バンザーイ、バンザーイ、バンザーイ！
消費税増税、健康保険制度破綻目前、老人介護施設殺人問題など混迷する日本を救うのは、大麻なのです！
健康保険制度破綻目前の今、日本を救うのは栽培が容易で日本の山野に元々自生もしていて、自費でも安価に賄える大麻しかありません。
しかし、大麻は敗戦後アメリカに一方的に禁止されて以来、日本では繊維と種以外利用出来ないままです。
大麻はパーキンソン病のみならず、ガン、エイズ、テンカン、リウマチ、認知症、
鬱病、統合失調症など、ありとあらゆる難病に効果を発揮するのだそうです！
ノーベル賞の本庶先生のオプジーボなど目じゃありません！
本庶先生がノーベル賞を受賞しても、先生本人と京大と製薬会社とアメリカが恩恵を被るだけで一般の人は救われません。
今こそ、天恵の薬草、大麻の日本での解禁を実現しましょう！
https://youtu.be/PwBnogYTdZw
https://youtu.be/WfOP-7ILM38
https://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/110900002/?ST=m_column&;P=3 >>425
温存後６年経ったけどその感覚が私にもあります
術後しばらくは分厚い鉄板が入っているような違和感がずっと続いていましたが最近になっていつの間にか消えた事に気付けた
時間が薬なんだろうね メンタルの保ち方が知りたい
転移、再発に怯えてばかりだ
術後半年
月日がたてば慣れるんだろうか >>444
眠れてますか？ちゃんと食べれてる？何か熱中出来ることを探して次々チャレンジする
悩む暇を作らない
経験上簡単にはいかないだろうれどずっと不安で落ち込むことは癌の餌になるからと気持ちを切り替えて頑張ってます >>444
ちゃんと治療した（している）んでしょ？
やるべきことをやった（やってる）んだ、と思えないのかな
不安の要因が何かわかるとラクになれるかもね >>444
再発しないうちから再発のことばかり考えても何の役にも立たないよー。再発した時に考えればいいのよ。
新しい趣味でも始めてみたら？ いま BS朝日で乳ガン凍結療法についてドキュメントやってる
初めて聞いたなあ >>439
私看護師がクソみたいなのに当たった事ある
患者間違いされながら話されるわ、相談した事は診察が混んでたからストレスがたまっただけ、の雑談扱いされて覚えてないわで、看護師原因の転院を真剣に考えた事がある >>444
再発するかしないか分からない
再発するとしても何年後に再発するか分からない
その時の病気以外の自分の状況がどんなか分からない
再発したときにどんな治療方ができてるかも分からない
再発に怯えて色々なことに挑戦するチャンスを見逃してたら本当に再発したときに
「なんであの時まだ再発してなかったのにやっておかなかったんだろう」って後悔しそう
考えても答えの出ないことは考えてもムダだから考えない >>435
術後５年です
皮膚が痛いのではなく、気圧や気温の変化とかに影響される、
いわゆる「古傷が痛む」系のやつです >>451
古傷が痛むってわかります
10年以上前につまづいて足の親指を骨折しました
その3年後に車に追突されてムチウチになりました
たまにそれらの古傷が痛みます
今度は胸の傷か、、、とため息です 子どもの頃、靭帯を切ったり、盲腸の手術で、たまに古傷が痛んだ記憶があるんだけど、30年超えると全く平気。
全摘の傷もいつかは痛まなくなるんだと思ってる。冬が近いせいか、最近ちょっと痛むことがあるけどね……術後2年半。 皆さん寝る時に術側の腕や足高くしてます？
一年間クッション敷いて頑張ったけど面倒になってきたわー 来週、全摘の手術
再建するけど自分の胸は無くなるんだと
思って涙も出るし
個室の差額ベッド代と手術代
その他諸々を考えると
独り身の貯金が減るのも怖いし
30代のいい大人なのに
亡くなった母に会って色々話したい！
なんて思うし
とにかくドキドキしてる
すみません >>455
面識ないけど祈ってるよ
落ち着いたらまたここに来て
話せる事楽しみにしてる
みんな色んな不安あるよね
やりきらない事ばかりだし >>444
なかなか切り替えは難しいよね。
私は もしかしたら残された時間は
短いかもしれない。
それなら沈んでるより笑ってる方が
得だと思ってご飯が美味しくて幸せ、
綺麗な花を見れて幸せと口に出す
様にしたら結構切り替えられたよ。
やっぱりたまに不安になるけどしゃーない。 >>455
亡くなった母親に会って話したい…私も同じこと思ったよ
生きてたら心配かけちゃってたから生きてる時でなくてよかったと思う反面やっぱり心細くもあって
いい年して情けないなと思ったけど、でも仕方ない
会えないけど、話せないけど、きっとずっとそばについてくれてるから大丈夫って思うようにした なんだかもう疲れてしまったので
ここのみんなの悪い運を全部背負って再発したい
私宛に悪運を送ってください >>459
そんなこと言わないでさ。
ヤなことある日もある。こんな今日もある。
明日は私が落ち込んで、あなたがなぐさめてくれるかもしれない。
だから今日を乗り切ろう。今日を乗り切ったら、きっと明日も乗り切れる。
今日と明日を乗り切ったら、明後日としあさってを乗り切れる。そんな風に思える日もきっとある。
思えない今日があってもいいから、人のことまで背負おうなんてしなさんな。 >>459
生きているだけで疲れちゃう事もあるよね？
美味しいもの食べて落ち着こう！
今が底でこれから上向きになっていくよ！
自分はあなたが良くなるように祈ってる 全摘して思ったのが胸の高さを揃えるのが意外と大変だなと思った >>459
私もボロボロだよ
上でも書いたけど、骨折、ムチウチ、それに心臓発作もあるし、そのせいで乳がんでも
放射線治療できないし、、、
近所で離婚問題で小さい子供を残して自殺した奥さんを知ってるし、
自営がうまくいかずに一家で蒸発した人も知ってる
不幸なんてそこら中にあるんだよ知らないだけで
乳がんはかかりやすくなおりやすいっていわれてる病だから
決して運がわるいわけじゃないよ！ 今月のはじめに手術を受けました。
これから放射線です。
・・・で、手術した反対側の胸が気になって仕方なく、
気が付けば、まさぐっています（泣）
ＭＲＩ、ＣＴなどの術前検査で反対側には何もなかったと頭では
分かっているし、最近も先生に訴えて反対側をエコーで見てもらって
「異常なし」と言われたばかりなのに、なんとなく痛みがあってツライです。
乳がんが発覚してから、すごく心配性になった気がします。
そのうち気にならなくなるものでしょうか？ 日にち薬だと思う。同じように医師に訴えた事があるけど、今は定期的なチェックでさえ忘れてる >>449
看護師として失格だよね
セカオピでいった病院の看護師さんがすごくこちらの不安を
受け止めてくれる感じで、こんな看護師さんがいるなら
転院しようかとおもった 自分は症状（血性分泌）のある方は良性で
たまたま？エコーであやしいかもと、
針生検した反対のなんら自覚症状のない方に悪性の所見
その後も、血性分泌は続くし、針生検のせいか、痛みはあるし
ごつごつしているのに、超音波では異常なしになった
痛みなりあるのは、がんの症状ではない、と思うようにしている >>464
私も神経質になってるからわかるよ
夏に片方だけ部分切除したんだけど、
健側に良性の腫瘍があって手術ではいつ悪性になるかわからないと言うので
それもついでに取ってもらいました
同室の人からいろいろ転移や再発の話を聞いたんだけど、
やっと5年クリアしたら遠隔転移したとか、標準治療も信じられなくなってます
癌ができるような 続き
癌ができるような体質だから仕方ないし、慣れながら付き合っていこうと思ってます >>467
ホクトは痛みがあったっていうよね
先々のことを考えたらちょっと怪しいと思うものは小さいうちに切っておいたほうがいい
セカオピすすめるよ 怪しいと言えば、小さいしこりは最新型の造影ＭＲＩでも確定難しいらしいね
左全摘する前に同時に右に二か所ある粒みたいな小さいしこりも診てもらってるけど
悪性の反応はなかった
でもそれが少しずつ大きくなっているような感じがあって、どうせこの先また手術するならいっぺんにやってもらえればと思った >>471
造影MRIやCTでは悪性かどうかは分からない。ある程度、形で判断できるみたいだけど、手術して違ってましたって言うこともありえる。
私はMRIもCTも受けて、「悪性のように見えるけど、この検査では確定できないので、良性の可能性は残ります。」ってはっきり言われた。物があるのか、サイズ的に温存できるのか、調べるのが目的の検査だよ。 >>449
オレなんか入院してる時の担当の看護師さんが眼鏡の男だったぞw だれかのブログに、良性だからって放置しておいたら数年後いきなりステージ2とか3を宣告されたってあったな
しこりっていずれ悪性になるなら良性のうちに取っておいたほうがいいんだと思った >>474
線維腺腫がある人は不安になります
ホルモン剤で小さくならないのかな >>474
ブログは書いてないけど私もそのパターン
数年間ずっとエコーで嚢胞の形から良性判断をされ続けてきて私も楽観視
しばらくぶりに受診して念のための検査で癌ヒット
良性内に一部癌化したみたいなのでピンポイントで摂取してくれた医師には感謝
その後もう一度採取した時はうまくヒットしなかったからね
この時点でも運を感じる ホルモンタイプなんですが、天然石にホルモンバランスを整える石とかありますが身につけて大丈夫なんでしょうか？
最近気に入って身につけてるアクセサリーがきっかけで、その石のコミュ見たら
生理不順にだったけど生理が来るようになったと書いてる人がいてびっくり
そういえば過去に見た掲示板にも、病院で注射をしてもらわないと生理が来なかった人が、作ってもらった天然石ブレスにホルモンバランスを整える石が入っていて、毎月自然に生理がくるようになったと書いている人がいました >>477
そう言う話を信じられるタイプなら、身に付けるの止めとけば？ 癌に悪いかも？って思うことがストレスになる。ストレスは一つでも少ない方が良いよ。
興味本位で言えば、ホルモンバランスがどれだけ変わるのか、付ける前と付ける後で、ホルモン量を計る検査を受けてみてほしいかな。 そういうのって気の持ちようというか信じてるんだからつけてるんでしょ？信じられなくなったのならつけなきゃいいのでは 正直石とか信じてないけどアロマオイルは気軽に使うの止めた 【ミステリー・サークル】 和製ホーキング気取りの大槻教授「神はいない」 【世界教師マⅰトレーヤ】
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1540692991/l50
じゃ、いったい誰がどうやって、作ってるんだ？ プラセンタ注射打った事ある？
乳がんの原因になるからやめとけ >>475
ホルモン剤なんかより手術して取ったほうが精神的に良くない？ 小さければ傷も小さいから後々楽だと思うよ
>>476
良性でもしこりができるってことはいずれ悪性腫瘍ができやすい体質らしいから
早めに診断ついて良かったね >>477
前のスレで、ブラックのスギライトが癌にいいって書いてくれた人がいたから
ペンダントトップをちゃんとした店で買って（5万円くらいした）検査前後、入院前後に
つけていた
信じるものは救われる、じゃないけどトントン拍子に終わってすっきりした >>466
患者がうざいのは解るけど、高齢者とか抗がん剤やってて判断力落ちてる患者に同じ事やってるとか考えたら、色々考えたわ
他の看護師さん達の努力まで否定するのもバカバカしいから思い直したけど、整形外科とか体の一部分だけ怪我とかハッキリした怪我系の科が向いてるのに何故か乳腺外科にこんな看護師も配属されてるんだな、と衝撃的だった 会社のオヤジに顎ひげを指摘された
指摘してくれて有り難う
自分では気がつかなかなかったわ >>483
術胸に線維腺腫があるので手術で一緒にとってくださいと言ったら
そこも取るとかなり肉をとることになるらしく先生から却下
温存でしたが全摘にしたほうがと提案しましたが温存の方がいいと
友達に線維腺腫経過観察20年という人もいます >>483
線維腺腫がいっぱいあって経過観察という人が別のスレにいたけど
そういう人がもし取るとしたら全摘になってしまうよね >>485
酷い看護師と医師に遭遇したから、この言葉は響くな
私は宣告直後別室に看護師に呼び出されて「死・死・死」ばかり畳み込まれたわ
ステージ1(暫定)なのに死ぬことを想定どころか、死ぬことに限定した話ばかりで
「どう治療していくかの話を私はしたい」と反論したら
「死に真面目に向き合って居ない」と怒られる始末
「みんな取り乱すのに」「みんな泣くのに」と不満そう
冷静に癌を受け止めた私を「みんな」に無理に当てはめようと暴走してしまったのかな 石のこと書いた者です。気になるならつけなきゃいいんですが
乳がんになる前にも結構ブレスを見立ててもらって購入しているので、その石屋に相談してみます。健康面も考慮してくれる店なので
>>484
たしかにスギライトは抵抗力、免疫力を高め、癌の癒しとも書いてありますね
スギライトは通常パープルですが、ブラックが特にいいの？ まぁ。ホルモン系も免疫系もメンタル要因大きそうだからねぇ。 >>489
今の時代において乳がんで死ぬ人は存在しないと言えばいい
乳がんで亡くなった人は医療ミスである
例えば小林麻央さんは乳がんなのにオプジーボを使ってる
乳がんの5年生存率は99%あるのに
オプジーボの5年生存率は16%でしかないもんね！
など言ってみたらいい オカルトじゃなくて、石の性質
例えばローズクオーツなんかは手で握ってると体内水分量がUPするのが雑誌の実験で立証されてる
そういう意味ではスギライトも金属を通したペンダントでなく、直に肌につけた方が効き目がありそう
精神面のサポートやお守りならペンダントで大丈夫だと思いますが クソ看護師の事書いたけど、入院中に別の看護師さんから面白い話を聞いたの思い出した
昔は代替医療のセールスやってたり、怪しげなセールスの人が診察を待ってる患者に絡んで売り込んでたんだって。そりゃ弱ってる人間集まってるから効率的ですね、と爆笑した >>483
面白い話？
爆笑？
何が面白いのかお笑いセンスが全くわからない >>489
ガン治療はパターン化してるから、フローチャート化して、この人はコレ、それ以外の事はありえない、みたいな思考回路なんだろうね
患者からみたら、あなた(看護師)の方が他の看護師と違ってパターンにはまってないとも言えるのに何故か自信満々だったりする
ああいう看護師が書いた事ををカルテの共有情報にされてたり、最終的に医師が責任取らされてる事がある、と考えたらぞっとするよね >>476
私は細胞診までやって良性って言われてたのに２年後の検診でガン発覚
良性が数年で癌化するってそうないと思うから
普通に見落としの誤診だと思うわ >>490
健康面も考慮してブレスを見立ててくれたのに、乳がんになったの？ 健康じゃなくなったらまた買いに来てくれるんだから、案外、乳がんになる石を売りつけられたのかもよ？
乳がんはガンの中でも死ににくいタイプだから、長く何度も石を売りつけられるし、治ったら治ったで良い宣伝になる。 >>490
石の店に聞いたら、病気治癒には悪いものを消滅させるって考えで黒い石がいいらしいよ。
>>498
気にくわないならスルーしてくれない？w 464です。お返事ありがとうございました。
反対側（健側）、あまり神経質にならずに定期健診で見てもらいます。
乳がんブログを検索して読んで、勝手に落ち込むことが多かったので、
こういうスレがあると知って、良かったです。 信じて買ってるならいいんじゃない
ここで長々やられても困るけど
私は宝くじでも買った方がましだと思うけどねｗ 石を信じるとか、色々な人がいるんだね
ちょっとびっくりした
鰯の頭も信心て言うからね >>494
将来、怪しい布団とか健康器具とか売りつけられないようにね･･･。
あなたの言ってる事って、雑誌の広告で「これで幸せになりました！」っていうネックレスレベルだからね･･･。
いや、気が休まるならそれもいいんだけどもさ。
騙されないようにね。 >>430
うちの病院は女医さんの方が良いよ。
サクサク話してくれるし、聞いてくれるし、注射も上手。
比べて男の方は、注射も下手だし、話もろくに聞いてくれない。
そもそも医大で、男を依怙贔屓して出来の悪いのも入学させてるって言うじゃん。
女性は男性より点数がよくても大幅に減点されて、不合格にされてるってさ。
>>432
抗がん剤は結構怖いよ。元々が細胞を殺す毒薬だから。健康な細胞もね。
副作用のこと、検索してみたら。
あれは続けると、肝臓とか腎臓が悪くなって、もう治せなくなって亡くなったりするよ。
ハーセプチンも心筋梗塞が怖いし。
ガンが治るより前に、患者の体が弱って死んじゃう。
ガンは、抗がん剤やホルモン剤にもすぐ耐性を持つから、どんどん変えて行かなきゃいけないけど、
そうしてる内に、もともと健康だった重要な臓器まで抗がん剤の毒でやられてしまう。
そうなったら、もう何やっても助かるのは大変だと思うよ。。 乳がんに関係していることならたとえ宗教の話でもいいんじゃね？
それで救われてる人がいるんなら温かく静観してやりなよ
自分に興味がないレスが続くと必ず口撃してくるスレの癌がいるけど、
そんな性格していると再発や転移しちゃうよW >>508
雑誌の広告の幸せのネックレスはヤラセだよ
知り合いで「これで彼氏ができました！」って雑誌の広告モデルのバイトやったって言う人いるもん >>494
あなたがそう信じてるなら反対意見の人は無視していいんだよ
人は何に守られて何に口撃されてるか目に見えないんだから
ソレは効果なんてないなんて断定もできないんだよ
それを言ったら神社のお守りだって無意味になるんだから 再発転移しちゃえしちゃうぞー の人と
抗がん剤は悪！ の人が
まーたーでーたーぞー
>>511
ﾔﾗｾどころか詐欺まがいなのがほとんどじゃんｗｗｗ
んなんわかってっから、「騙されやすい性格してそうだから気を付けてね」って言ってるのｗｗｗ 誰も石で治るとは思ってないと思う
治る気がする、効く気がするって藁にもすがる気持ちなんじゃないかな >>509
私の主治医も女性の先生で、ものすごく頭が切れる。
知識も豊富だし、察しがいい。
なんというか、すぐ読まれてしまう。
あまりにも優秀なので診察の日は試験受けに行く気分だわw パワーストーンとかは、
車に交通安全のお守りをぶらさげているようなもんじゃないの？
厄除けのお守りとか
安産のお守りとかを身につけているとか
まあ、そんなに目の敵にしなくても、とおもうわ >>517
私の主治医の女医さんはおっちょこちょいで天然だから気楽w >>515
再発、転移、詐欺まがいもあなたに関係ないんでしょ？
あ、もしかして,,,www 男性医師と女性医師の絶対数違うもの、女医の方がどうこう、なんて語れないはずなのに おんなじ女同士なのだから、短絡的な女医バッシングは避けたい さいきん草生やして嫌味レスしてる人、目障り
頼むからID変えないでくれるかなぁ もうすぐゾラ射ちに行かなきゃだ
痛いんだよねーあれ
なかなか慣れないよ
リュープリンの方が痛くないんだろうか 世代的に知ってる人も多いと思うから書きますが
カネボウヒューマンスペシャルで三姉妹の話
母親が子宮がんで亡くなったので長女が半年に一度検査してたのに子宮がんになり亡くなった
ミスかどうかはわからないけど。ああいう話稀じゃないんだなーと、なにかにつけ思い出してしまう話
このスレやチアウーマン見てると針生検で良性鑑定されたのに悪性だったとか
良性と言われたが取ったら悪性とか書いてる人わりといるよね
針生検ってどんだけ信頼度薄いんだと思うし、判定ミスされて命取り、あるいはその手前になっても医者も病院も咎められない
運が悪かったで終わりになる今の日本医療に疑問を感じる 交通安全のお守りはこんなとこまで書き込みに来ないからね。来たら来たで、胡散臭いって同じように言われると思う。
宗教も身の回りにいなければ好きにすればって思えるけど、色々と言ってきたら対応するんじゃない？ 縁を切るとか止めさせるとか、バカにするとか。それと一緒だよ。 仕事のクライアントなんかでもそうだけど
幹部クラスで女性の人って、やっぱりのほほんとしていたら
その地位にいないわけだから、けっこうきつい人が多い
女医さんも、男社会を生き抜いているから、怖そうな印象があるんだよね >>528
男って、遺伝子レベルで弱くて、
ちょっと被曝しただけで産まれる前に死んじゃうような
使い捨て仕様の体してる割に、やたら女をバカにしたがるからね。 >>530
長野って海ないし、魚介類食べてないでしょ。 もうすぐホルモン治療が始まる
以下の薬を使ったことがある人がいたらどれが一番副作用が楽かおしえてください！
アロマシン
アリミデックス
フェマーラ >>530
蜂の子？w
こういうのテレビで特集してほしいよ >>534
よくやってる、つい最近もどっかで見た
塩分摂取量をいかに減らしたか、みたいな
あと、運動だっけな 長野ならすんきかな？
以前ガッテンて見たような覚えがあるよ すんきかぁ、興味ある
女優の角替和枝さんがガンだったんですね
柄本明の妻。安藤サクラの姑
いつだったか鬱病と聞いて、あんな明るそうな人が？あんな楽しそうな家族がいる人が？と思っていたけど、原発不明がんだったんですね
鬱病はそれが原因だったのかな
ご冥福をお祈りします >>533
アリミデックス飲んで半年経つけど今のところ特に副作用を感じてないですが骨粗鬆症になりやすいとか？
主治医から小魚食べるようにと言われました
他は飲んだことないので比べられないです、ごめんなさい >>533
副作用の症状は人によって違うから、ここで聞いても参考にならないかも
まずは、始めてみる
何か症状がでたら医師と相談して、薬の変更をお願いしてみるでいいんじゃない
副作用の症状は必ずあるわけではないので、何もない人の情報は集まりにくい
どれがいいかは誰にもわからない >>537
しこりを作らないで広がっていく乳がんってあるよね
いきなり脇や鎖骨のリンパ転移から見つかるやつ
それだったりしてと思った 抗がん剤を異常に否定してる人ってたしかステージ0だったような
だとしたら抗がん剤やろうがやるまいがあまり変わりないでしょうし
何の説得力もないよね
大体は抗がん剤の副作用で死ぬ前に、癌で死にそうだからやるわけだしね
だから初発で代替治療して再発した人は抗がん剤やってる >>533
私もこれからホルモン治療です。
フェマーラを処方されましたが（ジェネリックでレトロゾールを買いました）
もし日常生活に支障が出たら、タモキシフェンに変えてもいいと言われてます。 >>543
もちろんそんなことはありません。
日本だけでなく世界中で使われています。
今でも世界中のがん治療を支える重要な薬です。
もちろんアメリカでもたくさん使われています。
WHOが禁止などしていません。
アメリカでもたくさんの患者ががんを治療するため、自分の命を守るため、抗がん剤の治療を受け、たくさんの人がその恩恵を受けています。 ⅡaでHer3+
ハーセプチンやらないと予後が悪いです
でも切除だけにして、放射線、分子標的薬、ホルモン剤、抗がん剤全部拒否した
今丸惑だけ
何かあったら書きに来るよ おふくろと楽しい時間が過ごせました。
蕎麦屋に行って、アリオに行って、デニーズ行って、牛角行って、盛り沢山
幸せ以外の言葉が見付からない。
時は永遠じゃない
だからこそ、こうして二人で楽しめる時を楽しもうねーって >>545
アメリカでは第4の治療と言われてる免疫療法が20年前から主流となってる
日本は遅れてる わりと早めの44歳で閉経したのでアロマターゼ阻害薬(アナストロゾール錠)服用してる50歳だけど
何だか口臭が少しずつ強くなってきた気がしてへこむ
どうしても口内の環境が悪くなるみたいだなぁ、歯医者さんでは定期的に健診受けてる >>538
レスありがとう
半年で副作用が出てないなら合ってるのかも
裏山です
>>544
レスありがとう
だいたい同じ時期に手術だったのかも
私もアロマで副作用が出たらタモにって言われてますが効果が落ちるようで悩むところです
>>549
口臭だけですか？
歯はグラグラしていませんか？ >>543
SATCでサマンサが乳がんになって、抗がん剤の副作用で髪が抜けてウィッグにしてたよね
で、乳がんのセミナーかなんかでスピーチした時にホットフラッシュで汗かいてきて、暑い！といってウィッグ外したら、それ見て会場のみんなウィッグ外してたw >>541
自分それだったよ
検診でたまたま見つかったけど、かなり広範囲に広がってた >>551
サマンサの人カッコイイわ！
セミナー参加者もきっと勇気貰ったはずw >>538
カルシウム補給ですが、ゆで卵の殻半分ぐらいを細かくして
食べるとおつりがくるくらいカルシウムとれるそうですよ
一個分だと多すぎるので半分だけ
マグネシウムも含まれてて理想的なんだって
消化吸収もすごくいいので、捨てずに食べるといいですよ
小魚より手軽で面倒じゃないから >>550
今のところは歯のぐらつきはないんだけどまめに歯医者さん行かないと不安です >>551
マジか？
抗がん剤の副作用って言ってたのか？
抗がん剤では無い第4の治療のオプジーボの副作用でも脱毛するとあるけど？
笑かすなよw >>556
10年以上前のアメリカのテレビドラマだぞ
抗がん剤だよ
SATC見てみろよ >>557
向こうの抗がん剤は免疫療法なわけだが？
ちょっとは調べろ >>555
レスありがとう
歯が平気なら一安心ですね アミノ酸の一種でえるシスチン＆テアニンの服用で抗がん剤の副作用が抑えられ、既に出ている症状の改善って研究があるみたいだからちょっと飲んでみようかなって思っている >>548
アメリカで治療されたのかな
ちなみにどのような免疫療法されたのですか？ 他の癌で抗がん剤した人からのおすすめコエンザイムQ10
北海道の道の駅で塊のまま売ってたカバノアナタケ(1500円)をお茶にして
他の癌の方からのおすすめコエンザイムQ10飲みながら抗がん剤したら
結構元気にすごせた
まあ飲まなくても元気にすごせたかもしれないけど
ちなみにメーカーもわからない >>558
バカ
ホラ吹き
どうせ英語も出来ないんだろ？ >>518
ここき書き込んだ人がどうかわからないけど、
中にはスピリチュアルな先生がそれぞれに合わせて作ってくれるとこがあるらしい。
そこに心酔してる人は本気で石の力信じてるし、多分、病気にも効果ありといったら本当に信じると思う。
大半はお守札と同じと思うけどね 姉に乳がんが発覚したんだけど、病理で非浸潤が1.5センチで浸潤が2ミリだからステージ1
部分切除が終わって、今後補助でホルモン剤をすすめられたけど、これって過剰医療ではないかと疑問なんだよね 姉妹で乳ガンなのかしら？
ステージ1でルミナールAでノルバデックス飲んでるよ
過剰かどうかはお姉さん自身が決めることですね >>567
年齢にもよるんだろうけどER陽性でホルモン療法すすめられるのは一般的な気もする
過剰だと思う理由は？ >>570
そうです
私は0でしたので手術後無治療です
>>571
5年前の私の担当医が、もし浸潤があったとしても非浸潤が多ければ無治療とおっしゃったからです
今は遠方で飛行機に乗らないと行けないのでみてもらえません 姉妹で乳がんなら遺伝性の可能性もあるし、サイズの聞き間違いや他に何か理由があるかもしれないね。
もしも再発したり転移しても責任取れないんだから、本人の希望でいいんじゃないかな。 >>567
二人とも早い段階で見つかって本当に良かったね
浸潤があれば全身にがん細胞が散らばっている可能性はあるから
ホルモン治療をやるのが標準治療だよね
子どもを産みたいなどの特段の事情がなければ標準治療をやるのがベスト 麻木久仁子さんは非浸潤で温存、ホルモン治療５年してたね
妊活のためにホルモン治療しなかったら再発転移した人のブログを最近みた 過剰と捉えるかどうかは人それぞれだと思うけど、私は術後の無治療は怖いと思ってしまう(そういう性格なの) >>576
乳癌って実は手術終えてからが本当の勝負だもんねえ いろいろみなさんの貴重なご意見ありがとうございました
参考にさせていただきます >>548
抗がん剤と併用であって、単独で使うのがメインではない ホルモン治療は5年→10年しましょうってのも見るし、5年前とは標準治療のガイドラインも違ってる。妹さんが納得してる事が一番大事だよね 私もアメリカでの標準治療どんなのか知りたい
調べても英語だとわからないし
そんなに詳しいなら是非詳しく教えて欲しい >>548
それは樹状細胞療法とかいう、なんちゃって代替療法じゃん。bakanano? 乳ガンじゃないけど今朝のスッキリで山下弘子さんが流れた
若くして罹患し次から次へと起こる再発転移の余命宣告を覆しながら明るく乗り越え続けて今年まで命を繋げてこられたんだね
尊敬に値するわ
合掌 血管見えなさすぎてハーセプチン打てないからポート入れましょうとか言われてしまった >>585
あとどのくらい残ってるの？
私はあと半年あたりで腕全滅で看護師に勧められたけど
痛いけど手の甲がＯＫだったので凌げましたよ >>585
ポート入れると楽になるよー。
そしてポート手術は意識ある状態でやるから、いい経験っていうか面白いよー。 >>576
私もチキンハートだから無治療怖い
ここでは笑われるの分かってるけど
トリネガで抗がん剤終わって無治療になったときは結構サプリのんだわ
癌を消す高濃度乳酸菌なんとか、癌が消える食事って本を購入したり
無添加好きの親戚から何かのイモをすりおろした湿布を貼り付けられたり
(毒が出るらしい)
クレソン食べたりトリネガの再発予防にはアスピリンがいいとかどこかで見て
頭痛薬バファリンにしたり無治療1年くらいは色々やってた まだがんの種類が中間？で分かり辛く(トリネガではない)更に二週間検査にかかると言われたのですが、病理結果が一応出たので参考になればと思い書かせていただきます
術前検査結果リンパ転移なし(恐らくレベル)の2a(26ミリ)
がん告知を受けた7月頭から10月頭の手術までの間
・毎日腹筋スクワット腕立て各50回
・１日最低6000歩～歩く
・ブロッコリースーパースプラウト１日半パック
・明日葉サプリ
・テンション上げて笑う
・そばやサバ缶、ひじきや大豆メインの食事
結果的にセンチネルの転移はなく全摘再建しましたが今日の検査結果ではステージ、グレード共に1でがんは10ミリでした
どれが効いたかはわかりませんが自分でも途中で「あれ？小さくなってない？」と感じてたので何かしら効果はあったかなと
長々とすみません 1年くらいその生活していれば、手術する必要なかったかもね >>575
麻木さん左右共だよね
左右とも非浸潤？ >>592
術前と病理に差があるのはよくある事ですよ
念の為
小さくなって良かったですね >>499
>>526
私、針生検査のあとやっぱり摘出してもらったら悪性っての2回やってる
1回目良性2回目判別つかずで経過観察進められたけど2回とも押し切った
見落としというよりどうも異型度が低いと針生検で採った量では
良性と見分けがつかないって論文読んでたぶんこれだと思ってる
今は片方全摘でこれからもし反対側にしこりできても摘出一択だわ >>593
それはさすがに無理はあるかと
>>595
私もスレ見ててステージやサイズの変動はあると認識していましたがこれだけ差出るとは思いませんでした
病理が出るまで本当にわかりませんね >>591
非浸潤1センチ未満の早期発見だけど、両側発生だったから再発防止策をしっかりやろうと考えたそうです もう手術も終わっていますが、いまさら主治医の変更は出来るのでしょうか？
乳がんの手術件数、めちゃくちゃ多い病院です。 >>597
wを付ければよかったかな
超音波のサイズなんて、ほんとあてにならない
毎回毎回、違う人がやるし、機械も東芝だったりＧＥだったり
誤差がすごい
みなさん、術前に超音波1回しかやってないの？ >>595
私ならしない。私なら紹介状書いてもらって病院を変えるかな。
だって変わった同僚の先生だって内心は困るでしょ。
表向きはどうであれ、この先やりにくいと思うよ。 私も姉妹で乳がんだったので
主治医に聞いたら40歳過ぎたら
遺伝はあまり関係ないと言われた。
実際、サブタイプが違ったから
遺伝ではなさそうだけど。
(どちらかが遺伝の可能性はあるが) >>599
曜日ごとに外来に出てる先生が異なるなら、今の主治医の外来日は都合が悪いから、他の曜日の先生に変えて欲しいとお願いしたら？
自分は乳がん以外に別の科も受診しているけど、乳腺と通院日を同じ曜日にして欲しくて、他科の主治医を変えて貰ったよ >>599
ちょっと状況がよくわからないけれど、手術だけで終わりなら経過観察はクリニックへ転院すれば何の問題もない気がする。
これから抗がん剤するのに方針が納得できないのなら、同じ病院内で主治医変えても方針は同じだからそれなりの大きな病院へ早急に転院。 >>600
どうやって変更してるんでしょうか？
>>602
病院自体は評判が良いので変更したくないんです。
入院中に知り合った患者さんの先生はとても良い方と聞いたので、その先生に変更出来ないかなと。
>>605
曜日変更はいいアイディアなのですが、変更したい先生も曜日が同じようです。
>>606
主治医がコミュ不足。口コミ見ても評判は良くなかったです（後で気づきました）
初診から手術日まで一度しか患者に会わない、いつも若い先生に任せぱなしでその先生も面倒見が悪いです。 >>599
私は同じ病院で3回も主治医を変えましたよ。
（そんなに医者の数が多くはないのに）。
変更したい先生が、いまの主治医と同じ曜日だそうですね。
できます、できます、変更できます！
だまって変更もできますが（経験ずみ）、同じ曜日だと病院で会うこともあるし、
気まづいですよね。
それでしたら、なーんでもいいので理由をつけちゃえばいいんです（このやり方も経験ずみ）。
「あちらの先生のほうが私と年齢も近いので、より相談しやすいと思うので」とか。
それとか、もうすこしストレートに「先生にはお世話になりましたが、ちょっと思う
ことがあって……」とか。
医者のほうも急に主治医を変えられるのって、結構なれてるんですって（医者から直接聞いた笑）。
乳がんは医者と長い付き合いになるので、さくさくと主治医を変えてしまって、
ストレスをなくすことをおすすめします！ >>607
若い医者でも十分通用する病状だから任せているのでは？
同じように医師を変えてる患者さんをみつけられたらいいけど
そうじゃないと看護師さんが出てきて説得されたり問題患者扱いされるだけだと思うな 私は医師が高圧的過ぎて診察で萎縮してあまり話せずにいたら帰り際に看護師さんの方から「言いたいこと聞きたいこと言えてますか？担当医を変更することも可能ですよ」ってアドバイスされた >>607
初診から手術日まで一度しか会わないって、初診で会ったきり次は手術室ってことですか？
癌の告知とか、手術の方法についてとか、全部若い先生なの？
それは若い先生の方が主治医なんじゃ・・・ >>610
こう言っちゃなんだけど、看護師の分際で担当医の変更を申し出るってありえない
本当の話？
だとしたらその病院の内部に問題があるね >>612
病院の内部っていうより、その先生ではよくある話だったんじゃないの？ >>612
看護師の分際でって…
それに担当医の変更の申し出じゃなく、こういう選択肢もありますよーって話でしょ >>607
指導医と担当医だよね
外科医は話を聞く訓練を受けてないから
下っ端の担当医が話しにくいのはもうデフォ >>613
だから、病院で問題があるんでしょ
>>614
看護師は医者の一言があって仕事が成り立つんだよ、可能だから担当医を変えられるって言うわけない
D:9qAa+YpjがID変えたの？ >>607
がん拠点病院なら患者相談室があるから、主治医変更の希望を相談してみたら？
あと、相談内容は主治医に伝えて欲しくないと言えば伝わらないよ >>616
看護師がいないと医者の仕事も成り立たないけどね。看護師にそんな気を使わせる医者が問題だと思うよ。その医者を直せない病院の問題って言えばそうかもね。
看護師や他のスタッフと仲良くなると色々聞けるらしいよ。医者の評判や、やらかした失敗、誰が患者さんから評価が高いのか。入院仲間が色々と聞いちゃう人だったらしくて、教えてくれた。 >>616
言うこともわかるけど、所詮は対等じゃない
総合病院だったから以前別の病気で長期で入院してたことがあってプライベート話をするくらい
仲が良くなった看護師は何人かいるけど、絶対に職場の悪口は言わないし、
逆に患者に不安をあおるような看護師こそ大問題じゃないの？
例えば、あの先生は話しづらいと言えば、無口で人見知りするけど腕はいいよ、とか
フォローしてくれるような看護師ならその病院でお任せしようと思う
乳がんはこれから先も縁が切れない病気だから、担当医を変えたところで手術や抗がん剤やらで
だれに世話になるかわからないから、波風立てるくらいなら自分なら転院する >>619
確かに、言いたいことを言えてないって気付いて本当に心配しているなら、ちゃんと言えるようなアドバイスくれればいいのにね。
いきなり主治医変更を提案してこられたら、この病院大丈夫か！？って不安になるわ。 >>621
そんな看護師だったらあの患者さんの病状は、、とか耳打ちしそうで信用できない
やっぱり病院のことや患者のことを満遍なくフォローするようにできてるかどうかは病院の教育次第だと思う 手術してから一年ちょっと経過したけど傷が赤いままなのが気になる
ググって出てくる画像はもっと短期間でも白っぽいのに >>623
私は1年半前に辻斬りみたいに斜めにカットされたけど
脇に近い上半分は薄い線だけ、下半分はケロイドで赤い太い線ががたがたしてる
体質だけじゃなく切り口にも関係ありそう >>625
辻斬りワロタ
私もそんな切られ方だ、まだ三ヶ月なんで傷跡も生々しい 辻斬りの例えが的確でワロタｗｗｗｗ
でも実際そう考えれば、術後の身体大事にしないとねって思えるね。 こないだ風呂で左胸にぼっこり発見
次の日病院へ
びっくりの乳がんだとよ
歳いってるせいか即全摘って言われた
色々レス読んで覚悟したし勉強になった
頑張ってきます(^^)v
ありがとー 私も今日乳ガン宣告されました
ⅡB期
まぁ結果待ちの間そうだろうとはおもってたのであんまりショックはないかな
むしろ私より前の患者さんがちょっと泣いてて落ち着いたというか
その患者さんと同じ病院になりそう
ちょっと病院名が聞こえたんで >>628
>>629
これから色々慌ただしいだろうけど早い回復を祈ってるよ！ 乳がん増えてるね
>>628
これから検査検査で大変だけど、手術が終わったらホッとするよ
>>629
脅すつもりはないけど正式なステージは術後細胞を病理で検査してからだから
私みたいにステージが上がらないことを祈ってる（1→2a） 電話でご家族同伴で来院して下さいって言われた時が一番ショックだったな >>629
>>630
>>631
いや～なんていうか ほんとありがとう
びっくりしたけど、みんなそうなんだよねと
たぶんリンパまでって言われたんで
ちょっと覚悟した
さあ、これから第二の人生って感じで
スイッチ、切り替えます >>632
ご家族同伴で、って
どういう病院だといわれるんだろう？
公立病院だけど、家族同伴なんて、告知はもちろん
手術でも一切いわれなかった
ひとりだから、いわれなくてよかったけど >>633
これからたくさん聞きたくなることが多くなるから本を買って予備知識を頭に入れておくといいよ
先生から一方的にいわれたときに質問できるし
私の場合は「乳がん診療ガイドライン2016」 この1冊で十分かな
夜更かしは体に良くないからおやすみ～ 電話であっさり告知されたなあ
デリカシーないけど、ほんとのこと言う先生だから今は良かったと思ってる >>635
即、アマゾンで取り寄せる
遅くにアドバイズありがとうございます
負けるかー！
ホントは怖いけどー
出産経験なく肥満型に乳癌多いって
全部逆ですから！
みんな検診は行こーぜが正解なのかな
めげてられぬー
くそー 二人に一人ガンってマジだな
家族4人ともがんだわ（箇所は違うけど） >>625
私も斜めに切りつけられた感じだけど、乳輪に近いところは薄くなってるので
そのうちに全体目立たなくなればと思ってます
脇のセンチネルの傷は赤茶色い一本線でまだ目立ちます 入院前に腋窩リンパ節転移疑いがあると言われていましたが念のため細胞診してもらったところ、ガン細胞が出なかったので急遽センチネルリンパ節生検することになりました
先週手術でしたがセンチネル生検で転移なしなのでリンパ郭清せず終わり、今日退院しました
入院中はご飯は三食食べられるし、すごく眠くて食っちゃ寝の生活だったのでちょっと体力落ちてましたw
今後放射線照射もあるので体力回復しなければ 皆さん励ましありがとう
まず検査検査なんですよね
今までネットサーフィンしてたら疲れてきました
情報多過ぎて目が滑ります
私も歳いってるから全摘出でいいやー
言われなかったけど .>>640
お互い頑張ってみませんか？
私も怒濤の展開で、暇があると関連事ググってみたりしてました
疲れましたよ本当に
ここがけっこう本音で助言くれるから、ちょっと元気でました SNSは基本症状があった時に書かれてるから。例えば抗がん剤やっても(副作用つっても）耐えられるわ、みたいな人もいる。けどそういう人は抗がん剤楽勝だわーみたいな事を書く必要がないから、SNSにあがってこない
だからまずネットより
>>635
に書かれてる本とか読んで知識をつける方がオススメです >>640
針生検（組織診）で悪性の所見で告知であれば、検査はあとＭＲＩくらいです。
病院によってはたんにルーチンでＣＴだの骨シンチだの無駄な画像検査をすすめるけど
意味ないので、気をつけましょう。 >>642
ありがとうございます
参考にします
レス感謝いたします あ、そうなんだ、じゃあ2018版を
2016版とかは病院に置いてあったりするから、看護師さんに聞いたらみせて貰えるかも >>647
そっちは先生用。
患者用はまだ2016年が最新じゃないかな。
まず患者用がいいと思う。 患者用で流れを知って、詳しく知りたいところだけ
>>647の先生用最新版で調べるのがいいかも >>641
これからよろしくです！
頑張りましょうね 乳がん診療ガイドラインは最新版が2018
患者さんのための乳がん診療ガイドラインは最新版が2016
ちなみに、2019年に「患者さんのための乳がん診療ガイドライン2019」が出ます。 来年まで待てないw
患者用2016を一冊持ってるだけで安心感あるし 前スレで絶飲食に耐えられるか不安だった者ですが、あの時にご助言いただいた皆様、ありがとうございました。
おかげさまでいろいろ耐えられ、退院翌日には仕事復帰しました。
そして来週から抗がん剤投与始まります。
仕事しながらの抗がん剤、耐えられるのだろうか。子どもの小学校の役員もやってるけど、こっちまではやる余力が無さそう。他の役員さんに打ち明けて、お任せしようと思ってる。
病気になると、周囲にいろいろ迷惑かけますね。子どもにも不安な思いをさせてるし。
ここを見ながら、何とか頑張ろうと思います。 >>634
告知と手術はできれば家族同伴、いなかったら相談に乗る部門があるって言われましたよ。大学病院。
手術中に何かあって、輸血や手術変更(温存→全摘、センチネル→郭清)になった時に許可してくれる人がほしい。あなたも寝てる間に勝手にされたくないでしょ、あなたの意思を代弁してくれる人をよろしくねって感じでした。 開業医の乳腺クリニックで針生検受けたときに家族同伴を言われました。
それで告知、転院先をいくつか示されて、持ち帰り検討しますと言ったわ。 >>656
全く同じ
転院先をいくつか紹介（紹介という書類）で１週間以内に教えてと
近所というわけじゃないけど通院があるから一択で
母が長年難病抱えてよく入退院してたんで変に入院グッズが残っている
母はよく１か月以上の入院してたんで全摘出でも１週間で退院にびっくりした
友人なんて私の両親は胃がんと大腸がんだったから私も絶対なるわーと
ニコニコしてて気が抜けるし
さすが二人に一人はガンな時代
告知から手術までどのくらいの期間なんでしょうか >>657
私は最初の診察から色々検査して告知までが一ヶ月、告知から手術までが2週間でした 近所の病院で検査
２週間後 告知、専門病院の予約
１週間後 専門病院で検査開始
10日後 主治医と初対面、検査結果と治療方針、さらに検査諸々
１ヶ月後 手術
私の場合、近所の病院での告知から手術まで２ヶ月かかってるなー >>657
告知された日から、地元のがん拠点病院に転院し、検査などして手術まで１か月。
私は一日でもはやく体からがん細胞を取り除いて欲しかったから、
手術先行、術後抗がん剤を選択しました。 >>657
うちも、父（胃がん・死去）、母（大腸癌で年末手術）です。
告知も手術にも家族同伴が出来なかったです。（私は独身）
私は６月初めに告知されて手術は７月終わりでした。
画像でおかしいと指摘されたのは４月終わり・組織診検査は５月初めでした。
組織診の結果を聞きに行った日は、外来順番を最後にされて、他の患者さんが
誰もいなくなったので（告知の時間をゆっくり取ってくれる配慮だろうと）
もうダメだと思いました。 >>657
私は別の病気で大学病院に通院してたからその担当医から乳腺外来へ紹介してもらった
エコーで怪しいと言われ針生検、三週間後にステージ0と言われ、その翌週には手術だった
なんだかんだで一ヶ月
術後の生検でステージは1になったけど、今は自己責任で無治療を選択している がん家系ってどこまでが家系に含まれるんだろう？
親兄弟も祖父母も、親の兄弟とその子どももほぼなし。私と従姉妹1人が同時期に乳がんになったけど、うちは父方も母方も全然二人に1人じゃないんだよね。 トリネガだと遺伝性の可能性は低いと聞いたけど、本当なのだろうか？ 皆さん教えてくれてありがとう
がんセンターへの紹介状諸々取りに行って来ました
遅い時間だけど予約取れたそうで明日から行ってきます
田舎だから行き帰りだけでもしんどい 最近見なくなったんでせいせいしてたんだけどまーた出没するようになったんかキモいヤツ >>664
逆だと思う
遺伝子カウンセリング受けて説明聞いたけど、トリプルネガティブだと遺伝性のリスクが高くなるみたいよ そろそろスレのステージ分けしない？
0や1の人は余命だって90%なんだからこういうスレに来る必要ないでしょう
ここは2と3の人専用にしませんか？ >>669
ステージ分けしたい理由がわからない
ステージ0とか１といわれても術後変わることもあるし >>673
>>0や1の人は余命だって90%なんだからこういうスレに来る必要ないでしょう
とか、どんだけ上から目線なのって話。
「必要」かどうかを何であなたが決めてんの？？
ステージに関係なく、患者同士で語れることを語るスレなんじゃないの？ >>674
あなたのことです、下品極まりない。
>>675
それは転移してからのことですよね。
>>676
0だという人を叩いている人もたまにいますよね。 スレ分けたいなら勝手に2～3限定☆ミ
とかの立てればいいんじゃない？
賛同されないと思うから過疎過疎ですぐ落ちるだろうけど
あと下品でもなんでもない書き込みに上から下品とか、まさに自己紹介乙だわ >>1の
>乳癌患者なら誰でも、どんな話題でもおｋです。
>共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
これでいいじゃん >>677の人物像を特定してみた。
10代～20代、もしくは30代～40代、または50代以上の人物。
日本人あるいは外国人の男性もしくは女性。
計画的な書き込みでなければ突発的な書き込みの可能性。
精神病院への通院歴がある。ただし必ずしもそうとは言えない。
無職である可能性が高いが学生もしくは何らかの職についている可能性もある。
単独書き込みもしくは複数で書き込みを行っている。
怨恨もしくは突発的な書き込み。
乳がんに対して知識のある人物、もしくは流しの書き込み。
乳がんに詳しい人、または全く関係のない人物。
力のある人。ただし必ずそうとは言えない。
車の運転が出来る人だが、その人自身は運転が出来ない可能性もある。 >>680
長々と小学生作文をどうもw
さて、id変えて批判している人はもう末期なのかしら？ >>669
なんかあったの？
とりあえず何か理由を聞いてみたいです。
私は1でも抗がん剤したりとか治療や
ガンってショックは同じだから分けなくて
良いと思ってます。 >>691
私も面白いと思ってググったよ～
ネタって分かって笑えるんなら大丈夫でしょ。 >>669
ステージ1とステージ2や3は治療法同じだったよ
毎週抗がん剤に手術や1年のハーセプチン、放射線
余命とか・・気持ちだけの問題でスレ立てたいの？ >>679
これのとおりでしょ
構わなくていいんでないかな
>>653
仕事しながら抗がん剤やったよー
当日～翌日はさすがに休ませてもらったけど
あとは普通に仕事できたよー
回を重ねるごとに副作用とのつきあい方もわかってくるし
今は副作用への対処方法も沢山用意されてるから
しんどかったら無理しないですぐに病院に相談したりして
少しでも653さんが楽になるよう頑張ってね >>693
低リスク中リスク高リスクも知らないの？ 今日は職場であまりに馬鹿にしたような対応をされた。
以前なら怒るか悔しくて涙するレベルだったけど、
なんか感情の起伏がほとんどなかった。
大笑いすることもなくなってるし
なんだかなぁ。 >>697
まぁほらイライラして免疫力低下するよりいいわよ！とか慰めてみる…
私月曜から夜ふかしのフェフ姉さん見るとなんか笑って元気になるの 乳頭から白濁分泌液が出て外科医が細胞診するも陰性
経過観察３ヶ月後別の医師による穿刺(せんし)吸引細胞診も陰性
さらに３ヶ月後ようやく乳腺医が針生検をしてくれたが結果を聞きに行く日に急用が入り予約を取り直すのに苦労しながら年末最後の診療日に受診
又別の医師から残念ながら…といきなりの癌宣告
個人病院だったら病理医が気付いた時点で早めに連絡くれただろうなと大学病院でたらい回しされるのを呑気に甘んじてた己を呪った
まー幸いにも６年前無事だけど >>699ですが最後の行ちょっと訂正→
まー６年前の事でその後転院し標準治療を終えて今幸いにも無事
病院を恨むわけでなくピンポイントで癌細胞を取り出してくれた事には感謝 乳頭分泌でがんっていう人どれくらいいるのかしらね
あたしなんか血性分泌10年以上放置していたもんね
結局、ALH診断
某ＱＡで、異常に血性分泌をおびえている人を見ると
あたしってのんきなのかしら、と思うけど
その過程で、逆側にたまたま悪性が見つかったのはよかったのか、なんなのか >>701
私それ
ググってみたら症状ドンピシャやんけ！とクリニックに行った
ただ、病院行く覚悟を決める事に4日位はかかった >>702
ま、10年くらい前は、いまみたいに医療関係の情報はそんなになくて
乳腺症くらいしかでなかったからね
たかをくくっていたというのはあるかな
いまは、真贋つかないおせっかいな医療情報満載だから
それもどうかとはおもうけど >>698
ありがとう。
そうね、ストレスは受けにくくなって
良かったかも。
フェフ姉さん最近見てなかったな、
今度見てほっこりしてみますわ。 >>701
二年前友人が乳頭分泌で検査に行ってたけど大丈夫だった
鼻炎薬飲んでからおかしくなったとか
鼻炎薬の副作用でそんなことあるのかと思ったもんだ
某Ｑ＆Ａは多分同じところなんだろうけど読んでしまう…
マンモエコーと位置にしこりの大きさでステージ２宣告
摘出手術で線維腺腫ってうらやましいな >>693
私もそうだけど、ステージ1なら無治療の選択もできるってあるサイトに書いてあった
でも2以上ならその選択はないでしょ なんか認知症の治療だかに女性ホルモン投与すると
進行を抑えられるみたいな記事みたんだけど
ホルモン療法で女性ホルモン止めてる私とかって
認知症のリスクが上がってるってこと？
抗がん剤やってから物忘れが激しくてそれがあんまり治ってない気がするのは
ホルモン抑制してるのが関係してるのかな
独り者だしこれからもずっと独りで認知症になったらと思うと恐くて仕方ない 0期と1期なら手術もドレーンいらない人ばっかりだしね
2期以上ならドレーンつけてる人が大多数でしょ 乳癌って,
早期 ー0と1
進行 ー2と3
末期 ー4
の区切りでok? 医者は0, 1～3, 4って言ってたけどね
因みに1でもドレーンはした >>695
当然知ってるよ。ステージ1でも中リスク
だから 669のスレのステージ分け の必要があるかって言いたかったんだけど ステージ2でも奏功した人いるし、4でも経過良くて仕事して始めた人もいるよ ４になって｢私はもう末期だ。平均あと二年で死ぬ｣と思ってから8年普通に生活しております
ステージ分けしたい人は自分の将来が不安でしょうがないんじゃないかな
同じ境遇の方からの、安心できる情報だけに囲まれていたいとか >>708
ステージ0でも１でも、手術しないでどうするんですか
まず手術でしょ
その場合浸潤してなくても、乳管内に広範に拡がってた場合、温存できないから
全摘になりますよ
手術内容としては同じなので、ドレンなしで手術できる技術がないなら、通常は
ドレン入れるでしょ
予後の良しあしは、当然ステージで違ってくるとは思いますけど >>715
手術もない、ドレーンもないんじゃなくて、ドレーンをしない手術が多いって話かと思ったよ。
0は広がってから見つかるから、全摘でドレーンする人の方が多そうだけどね。サイズ的には5cm10cmとかよく聞くし、1～2の人より大きいこともよくある。 分けない方がいいだろうね
分けたい人って、ステージ分けたら次はルミナール型とトリネガじゃ全然違う、分けたいとか言い出すタイプだよ
キリがない あんまり細かく分けすぎても過疎るだけだよ
関係するスレいくつかあるけど、常に人がいるのらここくらいだし 手術用ブラがだんだん手放せなくなってきた
最初はデカイと思ったけどフロントボタンや面積が
逆にだんだん慣れてきて着心地もいい
元のブラに戻る気なんてさらさら無くなったわ p53抗体が上がったことは間違いなく、PET-CTの結果でガンは見付からなかったが、慢性的な甲状腺の何かがあると結果回答に記載あり。
岡本教授は甲状腺と乳腺のホルモン依存に関する専門医師。
４ヵ月に一度の超音波エコーの時に、必ず甲状腺も診察して貰っており、甲状腺は悪性てないと言われている >>721
楽チンだから慣れちゃうよね
でも服をキレイに着こなすためにせめてもとユニクロブラトップに変えた 707めちゃスルーされてるけど
本当に不安でこのまま治療続けても大丈夫なのかと悩んでいるのですが
みんなあんまりそういうこと考えないで再発しない方を取ってるのかな
何にもわからなくなってしまったらどうしよう
自分が何してるかわからなったらどうしようって
今悩んでもしょうがないって言われるかもしれないけど
ホルモン療法しなくても痴呆になることだってあるよって言うかもしれないけど
気になったら不安で… そう言われても、全く不透明な何十年か先の不安より当面の再発防止のが私としては優先度大だからなぁ
主治医に不安であることを相談するしかないんでは？
としか答えてあげられないので私はスルーしてた 11月2日（金）20時～21時55分 BSフジLIVEプライムニュース
『ガンで死なない時代へ 日本の免疫療法最前線 ゲノムで変わる治療法』
今年のノーベル医学・生理学賞は京都大学の本庶佑特別教授に決まった。
がん免疫治療薬「オプジーボ」の開発に繋がる研究が評価され、この快挙に
より日本でも「がん免疫療法」という最先端の研究に注目が集まった。
1980年代から「がんとゲノム（遺伝情報）」の関係に注目した研究に
取り組んできたのが中村祐輔氏だ。
中村氏はゲノム情報を調べ個々の性質を見極めた上で適切な薬を選び、
がん患者自身の免疫力を高める最先端の研究を進めている。
一方、国は今年6月、最先端がん治療の重要拠点として国内の大学など
にゲノム情報を集約する「がんゲノム情報管理センター」を設立し、
ゲノム治療の推進を進めている。
この日は、中村氏と元厚生労働相の塩崎氏を迎え、がん最新治療の現状
を聞くとともに、日本の医療が抱える課題と今後について考える。
ゲスト
塩崎恭久 元厚生労働相 自由民主党衆議院議員
中村祐輔 がんプレシジョン医療研究センター所長 >>725
そうだね
もっともです…治療優先してみんな頑張ってるんだよね…
不安でしつこく書いちゃってゴメンナサイ
レスありがとう ノーベル賞以来、腫瘍内科医がよってたかって免疫治療をたたいているんで
実際、どうなのか、興味あるんだんよね。 >>724
ごめん私はトリネガだからスルーしちゃったんだけど>>725さんのアドバイスに同意です
あまり先の事を憂いて不安に苛まれていてもどうにもならないから今出来る事をちゃんとこなすのが第一では
誰もがなりうる認知症に至ってはは私も怖いけど早めに対処すれば進行を遅らせる薬があるはずだから今から気に病まない 有酸素運動は再発予防にも認知症予防にもなるから毎日ウォーキングはしている >>723
水泳用のパッドを入れたら結構形になるもんだよ 免疫チェックポイント阻害剤と自由診療の自己免疫療法を引っくるめて免疫療法と呼ぶから話がややこしくなるんだよねー >>669
みてるかな。
本スレはお触りせずに、ステージ2、3で
新スレ立ててはどうかな。 乳がんブログ漁ってるけど多種多様でわからなくなった
４の人でも結構長く生きてたりするし 結局のところ、癌になる・ならないと同様に、罹患した後のことだって運次第みたいなとこあるからねぇ >>727
その話が本当なら、閉経した女性はみんな認知症になるよね？ そんなに気にしなくても認知症にはなかなかならない気がする。
昔、死にそうにお腹痛くて目が覚めて、病院探して服を着替えてタクシー呼んでって、絶望しながら1人でこなしたことがある。
動ける間に目が覚めなかったら多分死んでたんだけど、お一人様は認知症よりも何かあった時に誰もいない方が怖い。 >>708
術前推定0、術後1の全摘+センチネルでドレーン入れましたよ 体質と運？
とりあえずストレスを作るな！は共通かなw
あと淡々と治療する
勉強しまくるのもどうかなぁと思ってしまった
読みまくりすぎて眼精疲労…
こういうのがダメなんだろう 自分も1でドレーン入れたよ。だいぶ2aに近かったけど
他の癌も1でドレーン入れた >>710
鎖骨リンパ節に転移のあるステージ3の老母は手術を受けられず薬物療法を2年やっているが花咲になった
死ぬまで薬漬けだから気分はステージ4だわ
私のように切ればほぼ大丈夫のステージ2とがんと共に生きていかざるを得ないステージ3とは全然違うと思う
治療はステージ2と3ではほぼ同じだけどね 自分は非浸潤で石灰化していたのでその点では初期段階だけど
しこりの大きさがでかかったから
ステージあがったからステージの数字だけでくくるのも
難しい部分あるね >>733
いちばん患者数が多そうだもんね
いろいろ情報交換も具体的にできるだろうからいいかも >>623
私もです。インプラントの入れ替えから1年半なのにまだキズが赤く目立っています。。
ヒルドイド塗ってるけど薄くなってる気がしない。 ヒルドイドやめて市販の美白美容液使った方が効果ありそう 検査でガン発見の後
抗がん剤からの手術がいいのか
その逆がいいのか・・・
今、選択の余地もなくすぐにオペ一直線な感じなんだけど・・・
みなさんはどっち派でしたか？ >>748
それぞれの状況によると思いますよ。
私は腫瘍を小さくして温存目指したので
術前抗がん剤でした。 >>748
そうなんだ
口出し無用みたいな感じで選択の余地なしだった
もしかしてヤバイのか（汗）
やろうとしてるケモが効くか効かないか
だけでも術前にやって知りたかった
週明け詳しいこと先生に聞いてみるね ありがとう！ まちがった
750レスは
.>>749
です ごめんなさい >>748
私は増殖能が高いタイプだけど幸いしこりが11mmと小さくて術前化学療法で小さくする必要ないって言われたから即手術(温存)だったよ
手術終わって二ヶ月経過したけど経口抗がん剤はしてもしなくてもいいし決断は急がなくていいって言われたからいまだに迷い中 >>752
手術、大変でしたね
術後も調子いいようで（いんですよね？）嬉しいです
ｵﾍﾟ終わってから組織とってタイプ診断するって
言われましたがそんな感じでしたか？
あ、気分を害するような質問ならスルーしてください
なんかごめんなさい
レス、ありがとうございます がん友で、しこり3センチだったんで術前抗がん剤をすすめられたけれども
抗がん剤いやで転院して、たぶんルミナルだったんで
術前ホルモン療法やって半分くらいに小さくなって
全摘して、術後もホルモン療法だけで、治療している人がいる
まぁ、全摘をいとわないのであれば、とっとと手術、じゃないかな 抗がん剤も標準治療なのに、それを断る人の気が知れない。 抗がん剤を拒否している人は身内が抗がん剤で悶え苦しむ姿を見てきてる人が多いよ
抗がん剤が命を縮めたと思ってるフシもある 抗がん剤ほとんど副作用なく辛くなかったな
唯一味覚障害だけは辛かった 自分は温存で即手術だったけど友人は
1年以上抗がん剤してからようやく手術っていう感じだった
状態や本人の希望等あるし
確かに一概には言えないよね
自分が入院した当時同室に親世代くらいの人が
先に全摘→閉経後でタイプがよかったのかもだけど
無治療の人がいたな。 >>759
死ぬより禿げるのが嫌なんだ。
健康のためならしんでもいい、ってタイプの人なんだね。 >>707
女性ホルモンの低下より抗がん剤の方が原因かも
ケモブレインて言われてる
脳神経細胞にも影響があるそう
大谷直子が抗がん剤で判断力低下して道に迷ったりお金だまし取られたり
して、がん治ったけど、一時おかしかったそうだ
でも本人は本来負けん気の強い人だから、法律勉強して頭の状態を元に戻し
詐欺働いた人を告訴してお金取返し、今は正常なんだって
だからずっと変なわけじゃないから大丈夫だよ 抗がん剤を嫌だと思うのも、拒否するのも好きにすればいいと思うけど、仮にそれでうまくいった人がいたとして
「だからあなたも大丈夫！断るべき！」とか「知り合いが抗がん剤ナシで治ったからあなたも！」みたいに言ってくる人は大迷惑
自分の人生どうするかくらい、自分で決めるっつうの。ベクトルが明後日の方向いってる人のおせっかいほど厄介なものないよね。
これがまた親類縁者にいるとウンザリする。
「わかりました、あなたが癌になったらそのようにしてくださいね」っていうと大体黙るけど。 ルミナールの人は遺伝子検査が一般化すると現状は抗癌剤やりすぎな可能性が高い
標準治療って言っても絶対的なものではないから、微妙な状況の人が迷うのはわかる
また荒れそうw >>762
癌の治療しながら仕事してると、事情を知ってる同僚から、「偉いよねー私ならできない」って言われる。本人は多分励ましてるつもりなんだろうけど、「あなたも癌になったらできるよ！ 」って言うと黙るねw >>763
ひとくちに乳癌って言っても、サブタイプで全然違うし、同じサブタイプの中でも、体力だったり年齢、体質で個人差あるからねー。
その個人差で、同じ病気なのにこんなに違うのかってくらい違ったりするし。
私が（知り合いが）こうだったから！＝一般 みたいに言われちゃうとなんだかねーとはなる。
ルミナルの人はＡならほぼほぼ抗がん剤いらないし、ＢでもKi67の数値によって迷うところだろうね。
医療の進歩に期待だね。今の私たちは、未来のその恩恵を受けられないけど、20年前の人よりは良い医療受けられてると思うし。 >>765
まさにそれ言われた！
励ましてるつもりなのかー。私性格悪いから「癌になってまで仕事しなくていいのに」って意味かしらって受け取ってたわ。
「えらくないわ。お金が出ていくからってだけよ」って言っておいたけど。 >>750
温存できるのか、先に治療しても全摘は
変わらないとかって事であれば選択肢提示しないかもですよ。
効かない場合に症状が進むリスクはあるわけだし。
あと、うちの病院の場合ですが検査は3ヶ月後だったから
薬が効いてるかはそこまで待たないとわからないよー。
病院にガン相談室あったらそこで話聞いてみるのも
手ですよ。 いつも行く町医者で健康診断してもらったら、
先生に「あなたは乳がん治療したんだったね。僕も今年、大腸がんが見つかって治療したよ」と言われ、
「えっ?!それは大変でしたね…！」としか返せなかった
咄嗟にお見舞いの言葉を言うのって、口下手なのもあってなかなか難しかったわ
私が乳がんだと聞いた時の友人たちも、さぞかしびっくりしたんだろうなあと思った しこり大きいし全摘出決定！な気分で行ってきたんだが温存の話もでてポカーンだった
再発のケースみると全摘出も温存も確率変わらないということで
結局ＭＲＩやＰＥＴ-ＣＴの結果次第ということになったけど
この検査も「じゃしてみますか？」な感じでするもんだと思ってたから狼狽えた
写真では笑うと素敵に見えたんだけど診察中はとっつきにくかった…
田舎のがん専門病院なんだけど乳がんで結構名の知れた先生なんだね
乳がんの薬物治療に関しては毎年のように新薬が許可されてるから
ある意味贅沢な悩みらしい
しかし乳腺科のロビー混みすぎぃぃ 一応乳癌スレなので関係あると思って書き込みます。
ブラックスギライト を教えてくれた人ありがとう！
入院してから手術中以外は家族にそばに置いてもらって傷の痛みも少なくて順調に回復しています。
今週月曜日に病理検査の結果がでて、がん細胞は5ミリと小さくてステージ1のまま、予想以上の良い結果に家族全員安堵しました。
石だけのおかげじゃないけど、病気平癒のために縁起がいいものを手にしたことでポジティブになれ運が上がったような気がします。 1年後リンパ節再発しました
遠隔転移なし。
全摘したときは抗がん剤はしてません。
これから抗がん剤治療が始まります。
再発してもその後元気にされてる方いますか？
絶望しそうです。 >>772
一年？
あなたのステージとサブタイトルは？ >>773
ステージ2a、両側(片方は非浸潤)、
リンパに転移なし、脈管侵襲なし、断端陽性なし
ルミナルB
です >>772
私はルミナルAでほぼ同じだよ
Bだと増殖が早いとは聞いてたけど一年って早いよね
手術で同室のステージ3bの人が、ハイパーサーミアと抗がん剤と併用したらものすごい予後がいいって
話してたけど、補助療法だから先生はおすすめしないかも
保険もきくらしいから、もし近くのクリニックでみつけられたら受けてみるのもいいかも >>774
ルミナルBで抗がん剤治療しなかったんですか？
私もステージ2aで温存、リンパ転移無しでしたが、病理診断の結果ルミナルBになり抗がん剤治療４回しました 病理の結果が良かったので、主治医と相談して無しと決めました。実際、浸潤していた方からはマンモトームで取り切れてしまっていて、癌細胞が見つからなかったということでした。
逆に非浸潤と思っていた方は浸潤していたので、油断しました。 >>769
がんを患ったことがあると余計に言葉が出てこない 病理結果が良くて、ルミBで、抗がん剤なし、か
スルー案件かな リンパってのが腋下リンパのことなら、いわゆる取り残しなんじゃないの？
初回手術で郭清してないってことでしょ？
だとしたら、再発って言っても局所再発みたいなもんだから、ここできちんと治療すれば大丈夫なんじゃないかしら。
よくわからないけれど。 >>780
ありがとうございます。
両方リンパ生検のみで郭清してません。局所再発だと希望が持てるでしょつか。 ググってみたけど、センチネルリンパ節陰性で腋窩温存した場合の腋窩リンパ節再発は約0.3～1.6％しかない
センチネルで偽陰性だったんじゃないかしら？ >>781
全然絶望なんかしなくていいと思うよ！
その気持ちはとてもよくわかるけど。
ちゃんと治療すれば大丈夫だよ！ 抗がん剤で小さくしてから手術みたいです。5センチくらいでおおきいみたいなので。
そんなレアケースだったんですね。。 >>784
ありがとうございます！
少し前向きになれた気がします。
目の前の治療を頑張っていくしかないですね。 リンパに5センチって大きくない？5ミリの間違いではなくて？ 浸潤ありのルミナルBで抗がん剤しない選択もあるんだね。 私もルミナルBだけどホルモン療法のみ
心配になって自分から抗がん剤やらなくていいのか聞いたら、やりたいならやってもいいけど本当に必要かなぁ？私はいらないと思うけど…って曖昧な返答だった
乳がんの分野では有名な先生だから経験値に基づいての発言だとは思うけどなんか不安 主治医から、高齢者(70代以上とか)以外は抗がん剤やると言われたな
自分ではki値グレーゾーンだと思ったので、やらない選択もありかと考えたけど
後の安心のためにしたよ 優しさや思い遣りにお金など掛からないよ？
ほんの少しの時間があればいいだけよ？
ツィッターなんか絶対見てるはずなのに、何も見てませんよ？って決めこむのは圧巻・悪漢だなと。
こちらが思うほど相手は何とも思ってないと言う証拠。
薄っぺらでくだらない人間に金輪際 私は優しくしない。 医者にとってみたら患者が再発しようがどうなろうと
医療費が稼げればいいに決まってるじゃん
予備知識もない患者にこ抗がん剤やらなくてすみますよと言えば
抗がん剤なんて怖いものをやれっていうより喜んで通院を続けるはずだからね 医者によって治療違うよね
私もトリポジなのに主治医がホルモン治療のみ
抗がん剤やらなくていいんですかと聞いたらKi-67値が低いから抗がん剤やっても効かないと言われた
HER2陽性ならハーセプチンをやるものだと思ってたから拍子抜けだよ 医者によって治療が違ってはいけないから、全国どこでも同一かつ最高のの治療が
受けられるようにガイドラインが作成されているんだけど、それを守らないヤブ医者が
いるから本当に困ったもんです。 >>794
抗がん剤は稼げるんじゃないの？
ジーラスタやら山盛りの副作用対策の薬などでね
だから抗がん剤勧めないのは医学的見地からだと思います 開業医なら抗がん剤で稼げるとか関係あるだろうけど勤務医は関係ないんじゃないかしら >>797
昔と違って薬の処方では稼げないよ。
ガイドラインがない頃は経験と言う名の医者のスキルのバラツキで亡くなる患者も多かったし、悩む医者も多かった。
それで大半に効果の高い治療のガイドラインが策定されたんだからね。 >>797
抗がん剤より数年間のホルモン剤の方が稼げる
抗がん剤じゃいつ副作用でどうなるかもわからないし >>791
不安ならオンコタイプDXやってみたらどうでしょうか？
私はルミナールAですが、リンパ節転移があり、病理結果の説明の際に
抗癌剤はおそらく効かないとのことでした。（効いても数％）
でも自分が納得したければ、保険効かないけど（４０万くらい）
オンコタイプDXやってみてもいいかもと言われました。 >>786
私はステージ1で片胸全摘2年後に腋窩リンパに転移発覚しました
初発はセンチネルの結果転移なしでした
pgr陰性ki67は30%ルミBです
局部再発扱いのようです
全摘後の腋窩再発なのでステージは2か3かよくわからなくなりました 笑
腋窩再発はあまり症例を見ないので発覚直後は不安が大きかったです
初発時に放射線してなかったので半年前に再度フルコース治療し現在職場復帰しています
ホルモン薬はタモからアリミデックスになりました
髪は蓮舫さん位なのでまだウィッグ被ってます
寒くなってきたのでウィッグ暖かいです…
不安かと思いますが私と同じく初発時と同じように治療し
高い確率でいつもの生活に戻れると思いますよ >>782
私は偽陰性か薬が届かなかったかはわからないと言われましたね
原発の可能性もあるにはあるけど初発と性質がほぼ変わらなかったので再発扱いのようです
症例少ない故にネットの情報で不安になったのですが
プラザの先生コラムによるとただの取り残し！だそうですw
まあ確かに 悪いけど、そういう医者が担当になった時点で運が悪いとしか、、、 >>802
なるほど！やはり局所再発扱いなのですね
とても参考になります。
親切にありがとうございます。 来週から抗がん剤投与開始。
仕事も続けるので、さすがにありのままとか帽子被りっぱなしは厳しい。
ウィッグ探してるけど何が良いのか迷ってる。
オススメとかこれはやめた方が良いとかありますか？ 医療用買ったけど普通の安いウイッグでもいいと思った >>808
リネアストリアの天使シリーズ使ってた。軽くてかわいいしお手頃価格 周囲バレしていいかお金かけれるか等条件によっても違うかな…
事務パートなので天使シリーズとブライトララのつむじ付使ってる
天使はテカリと毛量の少なさブライトララは機械植毛による分け目の不自然さが気になる
でも安いしバレてもいっかな精神でいる
天使の髪型でブライトララの毛量とテカリのなさがあればいいのに…！ >>808
私はスヴェンソンの人毛化繊ミックス
使ってました。
ちょっと高いけど、サイズ合わないと
頭痛がするので調整してもらえて良かったです。
あと、最後の方はえりと擦れるのか後ろ髪が
チリチリになってしまった。ボブくらいの
方が良かったのかも。 >>808
私は通販で1万数千円のショートヘアを買った
それをいつもの美容院で、顔のラインに合わせてカットしてもらった
好みの形に整えてもらえたよ
抗がん剤前に地毛をショートにしてもらったので
そのとき、ウィッグのカットをしてもらえるか確認した
地毛のカット料金と同じ金額でウィッグのカットをしてくれた
ウィッグのカットは、脱毛してから体調のいい時に行ったかな >>808
わたしもリネアの天使シリーズだった
治療でお金がかかるし、ここの価格はありがたかった
仕事用にショートボブ、あとせっかくだからレイヤーのミディで別人ぽくw >>808
バレたくないなら、人工頭皮とツムジにこだわった方がいい
毛は案外イケるけど、ツムジ部分でわかることが多い ウィッグはどんなに高いやつでもわかっちゃうよね…。私はロングのやつをアレンジとかしてる。
でも他人てそんなに人のこと気にしてないし、見てもないから。 私はアピタにあるマリブウイッグで10万くらいのボブを買ったわ
買いに行った時の髪型に合わせて元美容師の店員さんがカットしてくれた
自分でも似合っていたと思うし脱ぐまでの一年ウイッグと言われたことなかったよ 最初に5万のを買ったけど数千円の同じ物を3つ買ってサイクルした方が楽だった お手入れ不足でもともと髪質が残念だったり、
技術不足でヘアスタイルがおばさんな感じだったりしたら、
ウィッグも気分転換になるだろうね
私は絶対イヤ あははははは！
自然の生薬、大麻が現代医学に勝利しました！
世界中で大麻が解禁されています！ヒャッハー！
来ました来ました！
メキシコの最高裁で、嗜好用大麻の禁止は違憲との判決が下されました！
実質の大麻全面解禁です！
おめでとうございます！
https://www.jiji.com/jc/article?k=2018110200511&;g=int >>819
みんなウィッグ被りだか訳じゃないよ。
命が伸びるならと、ウィッグ被ってでも抗がん剤するんだよ。
絶対に嫌！と言い続けられるのならやらなくていいんじゃない。
命や家族との時間より毛なんだろうし。 >>812
襟足が擦れてボサボサになりかけたのは買ったお店に預けてイオントリートメントをしてもらったら直った
医療割引で買ったせいかただで2回手入れしてもらった 温存と全摘出で入院期間変わります？
しこり大きいし年齢的に全摘出でいいと考えてるけど温存だと
術前化学療法（３～６か月）→手術→放射線（毎日を５～６週）
冊子で簡単に書いてるのを見るとこんな感じで一年ぐらいかかりますよね…
術前の抗がん剤も色々めんどそうだし放射線通いもめんどそう
全摘出だとさっさと手術しそうだし
ブログ読んでると若年層も多いですね
若年層は悩みんだろうなぁと 髪が抜けるくらいなら抗がん剤やりたくないとこのスレに書き込んだらやって欲しいと優しく諭された思い出
主治医が知り合いなので拒否できなかったんだけど、シコリ小さくなったし副作用たいしたことなかったしやって良かったと思ってる
未だに前髪は薄いけどね 主治医が知り合いだとなんで拒否できないの？
論理的でない考え方を育んだ人生より、
前髪のほうが大切じゃない？ 抗がん剤をすることで再発リスクが４４％軽減されるという科学データがあるのに、
拒否する人はいない。命より前髪が大事な人なら別。 >>824
リンパ節転移があると、全摘でも要放射線でしょ
ない、つまりステージ１なら、全摘選べば放射線なし
自分は全摘で、2泊3日ですんだ
入院先はプラザの先生のところ >>824
全摘再建無しで4泊5日だった
隣のベッドの人は温存で１日早く退院していった >>824
温存の方と入院する時一緒に入ったけど3泊4日で帰ってったよ
全摘の自分は一週間だった >>829
まさか、このスレに患者さんのための乳がん診療ガイドライン読んでない人がいるとは衝撃だわ。
「アンスラサイクリンとタキサンを投与する治療は，治療をしない場合に比べて44％の
再発予防効果があると考えられます。」
http://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/guidline/g7/q45/ 放射線だけは病院変えてもらったわ
仕事しながら遠距離通うのは無理だわ >>832
ごめん、私も読んだことない…
患者さんのアンケート集めた本と、ざっくりわかりやすそうだと思った乳がんの本（タイトルとかは失念）は一応読んだ >>824
私は全摘で11日。廃液止まらなくて1日伸びた。同時期に手術した全摘さんと再建さんは私より1日早かったから、基本は入院10日の病院なんだと思う。
ドレーン入れないところはもっと早いし、ドレーン付けたまま退院のところも早そう。 >>834
それが医学なんだよ。すべての治療行為は、効果があると考えられるから行われるの。
ちょっとは勉強しようね。 >>828>>830>>831
リンパ節転移ですか（しおりだと「場合によっては」に当てはまるのかな）
入院は１週間以内ぐらいですね
プラザ先先やブログを読んでると１でもややこしいケースもあるし
３でも経過順調とか乳がん複雑ですね >>837
それじゃ意味ないんだよ
56%が効果なしと考えられてる
って逃げじゃん >>839
これは、科学的根拠に基づく数字なんだから、私に言われても。。。
この数字で自分には効果がないと思うんなら受けなければいい。
そして遠隔転移してあのとき、抗がん剤やってれば助かってたかも、、
って後悔すればいいんだよ。これはもう「自己責任」。
そもそもどこに書いてあるのか聞いてきたのあんたじゃん。教えてあげたのに
その言い草はなに？ 100%効果ありじゃない治療は受けない人なのかな
でも、個々によって対処法も異なるがん治療においてそんな治療なんてある？ >>840
どうでも良いよ
お前はそのデータを見て、やらないと再発するとか勝手に思い込んでるんだろ？
やらなきゃ損だとかそう言う風に持って行こうとしてる？
56%に効果なしってのを突きつけられてもw
再発する奴は再発するし、再発しない奴は再発しない
100%未満の物を勧めるなっての >>840
スルー案件だよ
あなたの心の平穏のためにもスルーしときな
たまに変なのに絡まれることもあるさ >>再発する奴は再発するし、再発しない奴は再発しない
これには全面同意。
でも抗がん剤することで、その再発リスクが４４％下げられるって言ってるの。
４４％に入るか５６％に入るかはやってみないと分からない。
でもやらないとその４４％の方に入るスタートラインにも立てない。
あんたとは分かり合えないから、これ以上はやり取りしません。 >>843
他の治療法に対してボロクソ言わなければ
文句は無いんだがな フルコースの標準治療したけど遠隔転移したのでこれはもう運としか。 やり取りみてたけど、
>>845
の主張には全く共感できない。 >>841
ほんそれ
>>843
サンキュー。運転中におかま掘られたと思ってるw ウィッグについて聞いた >>808 です。
皆さん、アドバイスありがとうございました。
ウィッグいろいろありますね。
天使シリーズはちょうどネットで見てたので、検討してみます。
安いのも購入して、とりあえず２個でまわしてみようかと思います。
ウィッグ購入の助成金があるのは知らなかった！残念ながら私の住む県は該当なしだったけど、情報ありがとうございました。
周囲にはこういったことを聞ける仲間がいないから、このスレがあって本当に良かった！ >>832
ガイドライン、テンプレートに入れたほうがいいと思う。
一般的にはメジャーな本じゃない。
私もこのスレで知ったよ。 乳ガンについて調べるとガイドラインより上に
乳ガンのステージは？治療法は？調べてみました(素材写真)系の粗悪サイトが来たりするんだよね
google仕事しろー 食欲落ちた…
来週頭にMRlとか心電図とか諸々やるけど一息つくのはいつなんだろう
ウィッグとかもう用意すべき
病院側からはなにも言われてないけど >>844
それ、再発する人の44%に効果があるという話なので、そもそも再発率が10%ぐらいだとそのうちの44%に効くってことです。
つまり、再発するかしないかわからない状況だと、抗がん剤の恩恵を受けられる人は4.4% で約95%の人には無意味。
再発率20%なら有効なのは8.8%で91%の人には無意味。
だからみんな迷うんですよね。
あなたはそれはわかった上でおっしゃってると思いますが、ガイドライン読んだこともないような人は誤解してしまうかも。 >>822
812です。
トリートメントサービス券もらってたけど
億劫で期限切れちゃってた。
綺麗に治るのなら行ってみれば良かった～。 >>854
>>再発するかしないかわからない状況
その通り。再発するかどうかわからないからこそ、補助療法として抗がん剤するんだよね。
虫垂炎みたいに取ったら終わりで100％再発しないのなら、だれも抗がん剤なんかしないです。 >>854
一見まともそうなこと言ってるけど、再発するかしないかわからない状況から、再発した人に対して４４％でしょ？
ってことは、再発しなかった人にも、「再発していたとしたら有効だった人」は隠れているわけだよ？？？
再発した群の中の４４％ってことなだけでさ。
抗がん剤の恩恵を受けられる体質（病質）の人は、再発しなかった人の中にもいるんだが？？
なんか色々大丈夫？？？ 抗がん剤やりたくない人はやらない、
やりたい人はやる、それで良くね？
家族じゃあるまいし、みんな好きにすればいいのよ。
自分の考えを他人に無理強いしないでね。 >>607 = >>599 です。
返信出来ずにすみませんでした。
その後通院したら、主治医や担当の若い先生すらも忙しいとのことで
また別の若い先生に変わってました。
同じ病院にかかってる友人は、一人の主治医が責任持って診てくれて
いるようなので、私だけがあっちこっちやられてるみたいで
納得がいかないです。 １１月５日(月)発売の[週刊エコノミスト]
⇒本誌総力特集：がんに勝つ薬
■免疫で戦う「オプジーボ」／患者に新たな選択肢提供
▼肺がん－オプシーボに競合続々
▼血液がん－上陸間近のＣＡＲ－Ｔ療法
▼乳がん－免疫療法の「ロシュ」、新薬の「第一三共」
▼前立腺がん－重粒子線で狙い撃ち
▼頭頸部がん－光と薬で破壊
https://www.weekly-economist.com/ 抗がん剤をするかしないかは
自分の主治医に相談すべき。 過去スレ見ても術前抗がん剤やって小さくなって温存したとかいう人が
結構いるよね >>853
ウィッグとかは術後の病理検査の結果がはっきりしてからでもいいんじゃないですか
ルミナールＡなら抗がん剤やらないから
手術後の治療方針は退院後に説明があると思うけど >>864
ありがとうございます。
焦って先走ってます
しこり大きいし形悪いから覚悟はしてますけど… 来月から5年間のホルモン治療が始まります。
再発した理由、再発しなかった理由、おもいあたることがあったらぜひ教えてください。
5年間もこんな状態が続くのかと思うと夜も熟睡できません。。 私はリンパ節微少転移が10オーバー
ki67は40%オーバーだけど
抗がん剤、放射線は拒否しました
ホルモン受容体強陽性なのでホルモン療法のみ
世間一般では標準治療をすべきという同調圧力が凄いけど、やはり自分の思うように生きた方がいいです
標準治療を受けたのに再発してしまったなら諦められるよ(後悔しないよ)派もいれば
標準治療をしたのに再発して貴重な日々を無駄にしたこと、副作用でQOLを下げてしまったり病気を増やしてしまったことを後悔してしまう派もいるわけで
何が正しいかなんて誰にもわからない ステージ分けって意味あるのかな・・・
見落としとか取り残しなんて、そんなに珍しいことじゃないよね そもそも死ぬのが嫌じゃないって人いない？
私は癌で死ねて老後の不安がなくなるなんて願ったりかなったりだと思っていて
幸い独身だから無駄に生きる必要もないので
無駄な治療はせずに自然に任せることにしたよ >>869
ちょっとわかる
私もガンがわかったとき、まぁこれで80～90歳まで生きることはなくなったかな、
みたいに思って気が楽になった部分もあった
でも、自分で選んだわけではなくホルモン治療のみだけど、もし抗ガン剤や放射線もと言われてたら普通にやってたと思う
自ら断るのは勇気いるし、そこまでの覚悟はその時点ではもてなかったから
自分の性格上、しっかり腹括れないと「これでよかったのかな」って不安になりだしたらズブズブ沈んでしまうのわかるし >>869
死ぬこと自体は別にできるだけ早く死にたい
でも痛いのは嫌
別に鬱とかではない 痛さとか苦しさとか死ぬまでのツラさは怖いけれど、死ぬことはそうでもない >>869
私も独身だからちょっとわかります
母の看病&介護で変にやりきった感がw
ステージより癌の性質のほうが重要と書いてるとこもありますね >>869
配偶者、子供（特に未成年）の有無によって人生観は違うから 私の場合は少しでも可能性があり、エビデンスに基づく治療なら、治験も含めて全てのものを受けたいし、受けてきた。 >>872
同じだわ
痛くて気持ち悪いまま10年なんて絶対嫌 タモのんでてホットフラッシュの症状がでる方、何の漢方が効きました？
漢方って初めてのむからよくわからないんだけど、マシになったら効いてるってこと？
漢方ですっかり症状出なくなったりするの？ >>877
私も聞きたいです
漢方は更年期障害に効くと言われるうちの２種類飲みましたが
加味逍遙散は副作用が強過ぎて中止
当帰芍薬散は効果が分からず
なので次は桂枝茯苓丸を試す事になるかと…
特に嫌な症状はホトフラなのですが漢方でなくても何とか抑える方法があればと思っています
寒いと思えば突然もの凄い汗が出て寝ていても何度も目が覚めてしまうし地味にストレスです サブタイプもいまは４つしかなくて、それぞれ術後の治療が決められているけど
がんゲノム医療が進展すれば、
効くか効かないかやってみないとわからない抗がん剤ではなく、
その人のがんに最適な治療が可能になる、らしい
いつになるやら
https://www.ncc.go.jp/jp/c_cat/index.html >>863
サブタイプによるかも。
私はher2で半分以上小さくなりましたよ。
ハーセプチンとその前のFECでも効果が現れてたよ。 >>879
わたしも、寝ているとき、暑くなればふとんはいで
いまだに扇風機つけて、寒くなれば、ふとんかぶる、
で間欠的なホトフラはほんと、つらいです。
で、意外に「命の母Ａ」は効く気がする
医者にいっても市販薬はわからない、とスルーされたけど
カミショウヨウサンよりは、副作用なく、関節痛とかにも、
気休め程度の効果は感じる >>882
あ、閉経前だと命の母で、出血が多くなる傾向があるから要注意です 市販の薬とか飲んでも大丈夫なんですね…
個人のブログみるよりこのスレがいいかも
術前抗がん剤治療って抗がん剤で手術するより先に体力なくしそうな自分ｗ >>869だけど、同じような考え方の人たちがいて安心しました
死ぬのが嫌なんじゃなくてターミナルになるのが嫌なんだよなー
痛い苦しい辛い思いをしなくていいならいつ死んでもいいんだ
だからって死にたいわけじゃないのよ
この世に未練がないだけなのよ
また、老後が恐ろしいだけなのよ
私は主治医から1～2年で再発してくるよと言われてほっとしました
再発したら、治療はしない、緩和ケアだけ、なるべく早く鎮静を、と伝えるつもりです 脳転移だと麻痺もあるから無治療は難しいと思います。 >>884
抗がん剤中は全ての薬、補助栄養剤等に主治医の許可が必要ですので注意してね 標準治療をしないにしても、日本の医療の「標準治療を知る」ことは大切だと思う。
医者と話をするときの基準にもなるし。
今の医療の標準的考えを知ることも。
そこから「する」「しない」を考えていい。
だから、ガイドラインはテンプレートに入れたほうがいいと思う。 >>887
やっぱり許可要りますかー
まぁそうでしょうね… >>888
だね
告知されてはじめてがんと向き合うわけで
そのとき、指標があるのは重要
自分はどうしたいか、どうするべきか
判断材料として基礎的な知識がないとね
じゃないと、医者のいいなりになって、後で後悔するから >>869
独身じゃなくても９０歳まで生きたいとは思いませんけどね。
でも仮に、あと２、３年で人生終わると思うと心残りはないですか？
全ての治療を放棄すればそれもあり得るわけで。。。でもそんな勇気がありますか？ みんないくつくらいなんだろ
一人暮らしで闘病してる人いる？
私は39歳一人暮らし
ステージは限りなく3に近い2B
ハイリスクタイプです
なにが不安って進行した時どーすんの？なんだよね
頼れる身寄りはいないし
一人暮らしが無理なレベルになったら入院出来るのかな >>889
抗がん剤の前に、問診票とかかかされない？
サプリでもなに飲んでいるのかまで、ことこまかに訊かれると思うけど このスレって過去に散々命の母飲んでてそれが乳がんの原因になってた可能性あるのかな
シクシク
って話出てるのに
ホトフラで命の母飲んでんのか… >>869
気持ちはわかるな。
私も治療して何で治療したんだろ？って
思ったこともある。
けど、治療が全部終わった今は仕事優先
だった性格から解放されて毎日充実して
過ごせてる。
検査は今のところ問題なかったけど、
老後はないかな～という意識になったので
おひとりさまの老後の不安も無くなったよ。
５年過ごせれば御の字、ってかんじ。
まだ手術ができるレベルなら、1度取り除いて
自分の好きなことしてほしいと思います。 >>892
>頼れる身寄りはいないし
>一人暮らしが無理なレベルになったら入院出来るのかな
そうなったら介護保険を申請するといいですよ。
特定疾患なら（末期癌）４０歳以上で申請出来ます。
https://www.mhlw.go.jp/topics/kaigo/nintei/gaiyo3.html >>895
あ、私はオペ済みです
躊躇なく全摘+リンパ節郭清しています
術後の病理でハイリスク乳癌と判明
で、ハイリスクならギャンブル治療などせず、堅実に1日でも多く自分らしく生きようと思い標準治療を拒否した次第です
>>896
介護保険で療養型病院とかになるの？
周りはじーちゃんばーちゃんばかり？ >>893
まだそこまでいってないんですよ
週明けにＭＲＩとか心電図とか検査にいってきます
うちは母が亡くなって父と二人暮らしだから
準備とかやらないとなぁと思って焦ってました
母の闘病生活も長かったけど今度は自分か…で意外とあっさりしてます
父も長年私に家事をまかせっきりだったからこの際頑張ってもらわないと ガイドラインによってどの病院でも平均的に標準治療が受けられるようになった反面
それに固執してしまい選択幅が狭まっているところもある
ってTVで偉そうな人が言ってたのを聞いて
確かになと思った
医者が標準治療を受けない選択する患者を少し柔軟に受け入れないといけないんじゃないかと思う
私の主治医は初めから「治療するしないも自分で決めていいしなんでも相談してね」と言ってくれてた
私はまだ生きたいから標準治療を受けながら
先輩達から十全大補湯という漢方を勧められたので飲んでる >>894
命の母も基本漢方だからね
桂枝茯苓丸
加味逍遥散
当帰芍薬散
のミックス >>885
すごくわかるよ
看護師に「誰でも長生きしたいですよねぇ」と言われた時は
この人になにを言っても無駄だ、というやるせなさを覚えたよ
死にたい訳じゃないんだよね
ウググと苦しみながら「一日でも長く…一分一秒でも長く生きたい…ｸﾞｱｰ」
と思わないだけ >>897
そうでしたか。
事情も知らずにごめんね。 >>894
ここでそういうことをいっている人がいたのは知っているけど
病院で処方される漢方薬も命の母のツムラだからね 私もホトフラ酷くてその3種類の漢方試したけどどれも効かなかった
でも最近飲み始めたツムラの12番の柴胡加竜骨牡蛎湯はなんとなく効いてる感じ
元々不眠症？向けの漢方らしいんだけど、主治医がホトフラに効く例があるって処方してくれた 内視鏡で温存を希望していますが、
取り残しがあるからダメと言われました。
どこでもやってる治療ではないのでしょうか？ >>905
自分も考えたし、
やっているところはそこそこあるみたいだけど
局所再発が多いということで、あんまり推奨されていないかんじ？
っていうか、乳腺外科医からすると
ふつーに部分切除の方がラクだし、入院日数も少ないし。。。
http://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/guidline/g4/q18/ >>906
築地のS病院系のクリニックのせいか、そちらの病院をプッシュされています。
多分そこではやってない治療法なんだと思います。
あとラジオ波とかも興味あります。
これはがんセンターで自費だけとやってると新聞で読んだことある。
内視鏡だと、千葉のK病院なのかな？
そこで治療した人の話を聞きたいです。 >>907
ごめん、体験者じゃないけど
ラジオ波も千葉のK病院でやっていたと思う
ラジオ波は肝臓とかは保険適用で標準治療だけど
乳がんはまだ保険適用外だよね
自分も最初は切らないですむ治療をあれこれ模索したけど
消化器系と違ってかえってめんどくさい気がしてね >>908
ありがとうございます。
経験者じゃなくても、聞いたお話でも助かります！
千葉のK病院には、ラジオ波があるんですね。
はじめて知りました、ありがとうございます。
こちらの病院の凍結療法も気になっています。 悪いこと言わないから切らない治療はやめとけ
切らない治療がダメだから今手術が第1になってる現実がある 命の母で乳がんになるとは思えないけど
女性ホルモン製剤じゃないし
命の母でがんになるなら、シナモン入ったもの
全部だめじゃない 私は漢方やサプリや美容注射とか、もう怖くて手が出せなくなった
私は虚弱体質でガリガリだったからいろんなサプリや漢方に頼っていて
もしかしたらアレが…って思うのもあるよ じゃあそのうち何も食べられなくなるね
あれもこれも、と思っても実はそう思ってないものが一番悪かったりもするから もちろん食べ物にも気をつけてるよ
必要な栄養は食べ物からが基本
つらい症状を改善させるために主治医に確認して薬をもらうこともあるよ
ただ昔のようにあれもこれもじゃなくなったというだけ オペを繰り返さないといけないレベルの多発性子宮筋腫も女性ホルモン
乳癌も女性ホルモン
女性ホルモン女性ホルモンって！
一体なんなんですか！って聞いたら
主治医「たまたまです」
んなわけあるかっ！って思ったけど
実際、考えていたらきりがないよね 抗がん剤とか怖いよね。
私は子供の頃こそ、病院でもらう薬が大好き(甘いし)だったし、病気が治ると
言われて信じていたから、喜んで飲んでたけど、
中学位の時にそうでもないって気づいたんだよね。
風邪とかインフルなんて、放置しても薬飲んでも、治るまでの時間はほぼ同じ。
だけど、治ったあとの気分爽快間が全然違うって。
病院でもらった薬を飲むと、治ってからしばらくの間は、自分の身体じゃないような
変な感覚があって気持ち悪いし、便秘したりとかして、治ったのに気分が悪いんだよ。
それに、病院の薬は西洋医学的で、症状は消すけど根本治療はしないとか、
興味があって見てた本によく書いてあったんだ。
あと、薬漬け後に亡くなった２人の若い男性の親戚が、
火葬の時に骨が異常に小さくなってたり、骨が濃いピンクや緑色に染まってたのを見たし。
それからは病院でくれる薬は飲まなくなったな。
でも、ごく初期に、薬局で買う漢方薬を少し飲むことはあった。
そういう訳で今も、発覚から２週間後にちゃちゃっと切ってもらったけど、ハイリスクだけど、
標準治療は断ったわ。
で、今は、昭和の時代からあるレトロな○るやまワクチン一本でやってる。
ごめん、スルーしてね。私はマイペースだから好きな人生送るの。 >>915
>女性ホルモン女性ホルモンって！
>一体なんなんですか！って聞いたら
ごめん、なんか漫画みたいでちょっと笑ったｗ
確かに考えていたらキリがないね。 先に乳ガン(当時ステージ１)になった家族が
闘病後から「買ってはいけない○○○」ばりに
添加物から農薬から加熱非加熱あらゆることを気にして
オーガニックだなんだという食生活を５年してきたのに
胃ガンと別発生の乳ガンを発病してから
食べるものでガンになる云々は気にしなくなった >>916
スルーしてって言いながら、長文でまで主張したいあたり、自分の選んだ道を誰かに認めてほしくてしょうがないんだね。
あなたが選んだ道はあなたのものだから、それでいいと思うよ。好きに生きられる人生は良いものだと思うし、これからもよい方向へ向かうといいね。
だけれど、違う道を選ぼうとしてる人、選んだ人を、暗に貶めたり不安にさせるような書き方まではしなくてもいいと思うよ。
５年後１０年後に、もっともっと好きなことたくさんできてる事を祈る。 あ、そうそう、ガンと分かる前で普通に温泉とか行ってた時の話だけど、
片方のおっぱいが無くて、タテの大きな傷がある女性がいたよ。
いたけど私は別に普通に、ああ、乳がんだったんだ。と思っただけ。
だから私も、旅行に行ったら普通に温泉入るわよ。
トカゲだって、野生の熊だってキツネだって、生きるために自分のシッポを自分で
切って逃げたり、罠に挟まれた自分の手足を自分で食いちぎったり、引きちぎって
逃げのびるんだから、胸の１個や２個なんて何ともない。
むしろ、切りやすいそこに出来て良かったと思ってるわ。 >>919
だから、私はマイペースだって言ってるでしょ。
誰かに褒めてほしい？
別に。
私は私の生き方書いただけ。誰も貶めてない。
自意識過剰よ。
じゃあ標準治療してない私は、標準治療のことばかり書いてるここ読んで
それしてる人に貶められてるってこと？ >>921
怒らない怒らないｗ
本当にマイペースでサバサバしてるんなら、誰かに何か言われたくらいで屁とも思わないものよ。
マイペースな人は「私の生き方」もわざわざ書かないだろうけどもね。
抗がん剤やってる人が多いだろうなってわかってる場所で、わざわざ「怖いよね」なんて不安になること書かなくてもいいんじゃない？ってだけよ。
お茶でも飲んで、のんびり次の温泉旅行のことでも考えよう。切りやすいとこにできてよかったってのはすごくよくわかるわ。
自分で触れるとこにできたというか、内臓じゃなくてよかったっていうのは思ったもの。 乳がんで抗がん剤の副作用たいしたことなくて脱毛もなく
闘病してると思わなかったとかいう人をTwitterでみかけた（ノルバデックス）
うらやましいな
自分もこうなりたいｗ >>920
そういう強い生命力だけが生き残るようになってるんだよ
ヘコタレたりガッカリするんじゃなくて、
癌にかかっても他の病になっても回復する力が湧き出れば自然と生き延びるんだから ゲッソリ頬がこけたり痩せて顔色悪い人見ると
あの人癌かしら？と思うけど
そういえば私も癌だったわって感じ
標準治療フルコースで手術も三回した
長生きは出来ないだろうけど
見た目は健康で普通に生活できてる
それが乳がんの救いかな >>899
ほんとそれ
大半の人が医者に言われるままわけもわからず標準治療を受けているだけだと思う
選択肢があることを知らない
うちの主治医も一般的なお医者ってタイプで医者としてのセオリーを提示するだけだったよ
こうだからこの治療法でいきましょう、だけで私に選択権をくれなかった
いつも思うけど医者は治療費の提示すらしないし
私は腫れ上がっている乳房を切除しに来ただけで乳癌の治療をしたいなんて一っ言も言っていないのに
突然「あなたは抗がん剤と放射線ね」って突きつけられるのはちょっと話がおかしすぎるわwってなったよ
まってまってまって
私、助かりたくないんだけど
って気持ちがぐるぐるぐるぐる
でも治療拒否は医者に失礼にあたるのかなとか
ちゃんと治療すれば大丈夫だよなんて励ましてくれてる患者会とかSWとかナースからの同調圧力も凄くて
毎日毎日抗がん剤が嫌で、助かるのも怖くて泣いてたわw 私生活が充実していなくて、早くにしたいと思っている人が標準治療受けないのは
体のいい自殺 >>919
端から見ているとあなたが考え過ぎだと思うけど
治療中は不安だから敏感になるのは無理もないと思う
だけど治療方針未確定状態の人がここを見た時に、こんなに標準治療の話ばっかりをしているのもなんだかな～と思うよ
話題はもっと色々あっていいはず
様々な考え方に触れられるのがネットの醍醐味なんだし
そしてお互いにお互いの考え方や選んだ道をリスペクトしていれば他者の意見にわざわざつっかからないし、もめもしないはずだよ
つっかかってしまうというのは自分の問題
治療への不安は自分で解決しなきゃ >>926
嫌な病院に行ってしまったんですね
可哀想に
医者から説明されたときもするかしないか選択肢も貰えたし、治療ひとつひとつに掛かる金額も自分から聞けばある程度明確に教えてもらえたし、もちろん圧力なんてなかったし。
だからという訳じゃないが今自分が納得しながら標準治療を受けてると思うと、
医者との相性って大事だなとつくづく思うわ 人の意見に影響されてもされなくても、医者の言うままやってもやらなくても、その道を選んだのは自分
ただそれだけのこと >>929
私自身は治療になんの不安も迷いもないんだけどね。ああいう言い方されると嫌だと思う人がいるかなって思ったの。
でもそうね、言われて考えてみればとんだおせっかいだったね。
私のほうがみんなを嫌な気分にさせたかも。ごめんなさい。 >>928
でたー、決まって現れる自殺論者w
寿命と自殺の違いも理解出来ていないし
ホルモン受容体90%オーバーだから案パイなホルモン療法のみでいくという道を選んでいる人もたくさんいる中で
標準治療をしない人はていのいい自殺という短絡的な意見を言ってしまうのはどうかと思うね
そもそも治療して副作用が出て働けなくなってしまうと生活が出来なくなる人も多数いるのよ
それを自殺とひとくくりにしないで 助かりたくないなら、手術しちゃだめなんじゃないの？ 手術して助かることもあるから。花咲が嫌ならその前に自分で決着つければいいだけだよね。
標準治療はしない(キリッ って言うわりには標準治療の手術は受けるって矛盾してるよ。
あ、また、スルー案件の人か。 >>930
サブタイプやステージ、グレードにもよるのだろうけど、私も選択肢がもらえたよ
私の主治医は、治療や病理の説明も詳しく面白く優しく才女感があってとても良い先生だと感じてた
でも同じ病院の患者さんで、元々の主治医が異動になって後から私と同じ主治医にかかった人が言うには、
「良い先生だとは思うけど、ちょっとクールな印象」ととても不満そうだった
おっしゃる通り、合う合わないってあるよな～とつくづく思ったよ >>910
図書館で10年ほど前の乳ガン本読むと希望の治療法として
内視鏡ラジオ派凍結が紹介されてるのよく見るよね
今のものでそれらを見ないって事は(あっ察し)となった
局部再発で済むなら切って再治療したらいいんだけどね >>933
でも、助かりたくないんでしょ。さっさと楽になれればいいね。
緩和ケアも受けないでね。 >>927
そうなんだ
私もその薬になりたいけど確実に無理だろう…
乳がんになったついでに他の婦人科系の病気が見つかる人も多いね >>938
ホルモン陽性で閉経前ならタモキシフェン（製品名ノルバデックスなど）は標準治療だよー
乳がんのタイプ等によって、手術以外はホルモン治療だけだったり、
抗がん剤とホルモン治療の両方を受けたり、+放射線治療をしたりなどなど オタクだから長生きしなくてもいいって精神になれないや
追ってる漫画がいくつも連載中だから絶対死ねないｗ
複数ジャンルそれぞれでアニメ化もあるし映画も舞台もミュージカルも
アプリもソシャゲも二次創作もテンコ盛りでとにかく長生きしたいよ！
ダブルキャンサーだし結婚は諦めたけど親も看取ってないしオタク楽しいし何があっても絶対死ねない 私は治療の選択肢はもらえなかったけど病院も主治医もとても気に入ってるよ
普通に考えたらそーなんだろーなー
まともな医者はセオリーを提示してくるだけだよなー
医者は治療するのが仕事だしなー
治療しない選択肢なんて出したらキレる患者もいるだろうしなーって理解出来ているからいちいち騒がない
ただ、もっと柔軟性があればいいのになーとは思う >>937
人のことなんだからそんなに刺々しなくても >>942
家族だったり色々理由あるもんね
私は独り身だし母親をみとった分燃え尽きてる感じ
なんか私も見つけないとなぁ
義理の両親の面倒（病院の送迎）や息子たちの学費のために
副作用で痛い痛いいいつつ働く40歳台のパワフルな女性とかすごいなぁと
旦那さんちっともでてこないと思ったら鬱かい…
自分の両親や義理の両親もガタがくる子供も心配でみんな大変だ >>943
散々治療した後の本当の末期でない限り、
医者の方から無治療を提示するなんてありえないと思う。
ただ、こちらが相当勉強して死ぬほど考えて、
強い意志と覚悟を持って先生の言う治療以外を希望したら、
受け入れてくれたり代替案を提示してくれる先生は意外といるんじゃないかな。
普通はそこまでせず先生の方針通りでいいと思うんだけど、
あなたが何か思うところあるなら言ってみてもいいかもしれない。
これは自分の人生で、先生が代わってくれるわけじゃないんだし。 早く楽に死にたいって気持ちわかる。
もうやりたいこと、全部やっちゃったの？
何かやってみたいことあるなら、やってみなよ。
じっとしてるとどうしても考えちゃうから、
とりあえず何か「わあっ」てなるような綺麗なものを
見に行ってみるとかしてみたら？
これからはあちこち紅葉が綺麗だよ。
標高が高い所のホテルは、お値段もあれだけど、
景色がよくて、夜は星が綺麗で、空気も美味しくて気持ちが良いよ。 治療費は確かに、初めの方で言ってくれるべきことだと思う。
そんなに高いなら、効果とか副作用も考えて、
別の方法にしたいって人絶対いるし、無い物は払えないし続けられないから。
日本の病院て、確かにかなりおかしいかも。 手術とか終えてひと段落したら落ち込んだりイライラする時期あると思う
自分は後ろ向きな性格だからあの時セカオピすれば良かったとか未だに後悔したりしてる
抗がん剤やらない選択した人も本当は不安なんだと思うよ
だから誰かに自分の選択話したいんだと思うし大丈夫だと背中押してほしいのかもしれない
私は今、他の癌の疑いがあってまたまた選択悩んでいる >>950
高額療養費制度があったり、お金のこともがん相談支援センターで相談できるじゃん >>950
治療費が心配なら自分から言えばいいのに。私は入院期間が2ヶ月にまたがる手術日提案されて、費用的に月内に退院できるようにしてほしいって言ったよ。
保険に入ってるかどうか、自己負担額も年収で変わるから、そこまで配慮してこれがいくら、あれがいくらって説明するのは無理だと思うわ。 >>955
そうだね。あなたは別の次元の人だと思うわ。 標準治療は受けないって発言をするとこうやって同調圧力が始まるんだよなー
これがよくない現象なんだけどなー
他人がどの治療を選んだっていいじゃないの
無治療を選んだっていいじゃないの
抗がん剤の効果が怪しい現状では結局は何を選んでも自己満足でしかないんだから
やりたいことないの？なんてのは余計なお世話意外の何物でもないよね
生きていればやりたいことが出来ると思えるのはあなたが自由がきく幸せ者だから 愛犬を看取るまでは死ねんと治療はもちろん薬の飲み忘れすらないよう生活全般に気をはってたけど
昨年亡くなってからは死にたくない理由もなくなって気楽に過ごしてるわ >>957
再度書くけど可哀想な人だね。背景が分からないけど、お見舞い申しあげます。 >>910
そうですね、ラジオ波や凍結療法はやめます。
内視鏡なら・・・
やった人は、このスレにいらっしゃるのでしょうか？ >>957
私ももう1度書くわ
本当にお可哀想な人。
あなた自身も、自分の考えや行動にもっと柔軟性がうまれるといいですね >>957
あれ？私のこと？言い方悪かったかな。
私は自分の治療は自分で選べばいいと思ってるよ。
自分自身標準治療絶対派じゃないし。
ただ、他人に安易には勧められないと思ってるから、
趣旨の伝わらない文章になってしまったかしら。
ごめんね、あなたを否定なんか全くしていない。 >>957
自分の書き込んだことが賛成されなくて「標準治療を否定したせい」って思うなら、やっぱり別次元の人だと思うわ。
標準治療を普通に受けてる人でも、治療費は最初に逐一説明してほしいって言いだしたら、私は無理でしょって書き込む。リアルに無理だと思うから。 まんじゅう怖い系の患者の自分語りと内視鏡やりたいから体験談クレクレって定期的に沸くね >>957
あなたに否定的な意見多いけど私は凄く理解できるよ
一応伝えておく >>960
内視鏡にこだわる理由は何？
内視鏡が選択肢に上がっているなら温存だよね？
術後の回復も手術痕もそんなに酷くないと思うよ
乳輪に沿って切るから手術痕は言わないとどこ切ったのかわからない程度になる可能性も高いし
それよりも、温存なら必須のセンチネルリンパ節の手術痕と、放射線治療のうっすら日焼け跡の方が目立つよ >>958
その気持ちよくわかるわ
うちの女の子犬も今年心不全で亡くなったんだけど、甘えっ子でよく私の膝の上でお腹を見せて撫でてもらうのが好きな子で、
たまたま数年前に米粒小くらいのしこりを発見してすぐ手術で取り除いた
運良く良性腫瘍だったけど、その時も結果を見るまでドキドキだったわ
今から思うと、「おかあさんもここにおなじようなのがあるよ！」って
教えてくれてたのかと思うと涙がこみ上げてくる
これがもし犬の方が悪性だったら辛い死に方になったはずだから私でよかった
後輩の女の子犬に同じ心配をさせないようにちゃんと健康的に生きようと思う わかるようちは猫だけど
この子より先には死ねない
あー猫かわいいかわいすぎて辛い
あとFF7のリメイクやるまでは死ねないｗ 乳がんは治る病気だと言われてはいるけど、罹患した人は皆んな死を意識してるんだなと改めて思う。 標準治療の話蒸し返してなんだけど、年齢にもよると思う
50くらいまでなら頑張るよ、誰かに必要とされてれば余計にね
でも私、64だわｗ
一人だしね
それとルミAだし、残りの余命考えたら、やらなくてもいいかって
転移するにしてもかなり後になってからだと思う
でも、手術しないってのはさすがにないでしょ
花咲き抱えたら残りの人生生きてくの大変すぎるもの >>958
そういうのネコでもあった
娘さんのブログだけど
お母さん2歳のネコを置いて死ねない！
ネコ19歳で天寿全う
お母さんも乳がんから17年 >>967
乳輪際を切開したら、傷口がひきつれて
乳輪が変形しませんか？ よく乳がんって女らしい人がなりやすいって聞いたんだけど、
私もリアルやキャラに恋をしちゃう方だから、フェロモンが出過ぎちゃうとエストロゲンが増えて乳がんになったのかなと、、
以前ここでも下ネタで盛り上がったけど、普通癌になったらそれどころじゃないよね
やっぱりどう考えても、枯れちゃってる人よりも乳がん羅漢率って高そうな気がするんだけど、どうなのかな？ 内視鏡でぐぐると結構出るけど拡がってない時点でお察しかもですね
針生検から三日目だけど胸が腫れてる？大きさが変わってるのが不安…
半月前には針生検して紹介先でも針生検でトホホだったけど
でもやるたびにしこりの痛みがなくなっている ホルモン療法は抗ガン剤治療に比べたら見た目とか変化も無いし、治療中とは言え普通にしてるし多少の不調も分かりにくい(ホットフラッシュとか気分のイラつき落ち込みとか色々起きてるけど)
けど、だからって部署で一番多い仕事量任せて休日出勤もしないと終わらない状態を会社として放置していいわけではないと思うんだよね。一応ガン患者なのよ・・・ >>975
術後すぐは変形したよに見えるけど、時間経過すればわからなくなります
内視鏡で術後4年だけど、乳輪付近の傷の境目全くわからない >>977
11人に１人が乳癌に罹患するんだから
なんとも
美容を人一倍気遣う私の罹患にやっぱり～と感想を言われた事あるけど私自身はホルモンに由来しないトリネガだからよくわからない 私、不倫歴8年だから、
色々バチが当たったって思ったよ >>922
自分はホルモン剤やらないと決めた温存なのだけど、なんか救われたよ
ありがとう バチで乳ガンになんてあたらないと思うよ
ただ運が悪かっただけ
でも禍転じて福と成す
にしたいね
気付きは大切にしたい >>985
私はバチ当たったと医師に言われたよ
子供を産まない育てないバチだって言われた >>988
乙
>>975
術前に比べてまったく変化ないとは言えないね
センチネルの方はシワに沿っての切開だから、割と綺麗に治りそうだったんだけど、放射線治療で酷い汚くなってしまったよ
胸の方も手術の跡より放射線治療の跡の方が鬱度が高い
子供時代も日焼けは赤くなってヒリヒリしたりはなくて、こんがり真っ黒になるタイプだったせいか、もう水着は無理だな、ってくらい残ってる 私はホルモン補充療法7年やって乳がんになった。これもバチか？
プレマリンの魔法がとけて真逆のノルバデックスの呪いにかかった気分。 >>918
私も、化学物質アレルギーと食品添加物アレルギーだろうと医者から言われて、アレルゲンまで特定できず、あらゆる添加物を避けてた。
そういう生活を２０年近くして乳癌発覚。 だれだって乳がんのリスクはあるんだよ
女じゃなくても男でもあるんだし
そういう、あれが・・・とかってやめようよ
いまさらいってもしょうがないんだし やめようって言うか
医師にバチ当たって言われたんだから仕方ない 医者は神様なの？医者にバチって言われたから納得するの？
どんだけ従順なの >>989
そんなヤブ医者の言うことを信じたわけ？
乳がんのほとんどは母親なんだがw このスレッドは１０００を超えました。
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