肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #4
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肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
その4です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ〜(^O^) #3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526367039/ >>749
本当に良かったですね♡☆(´▽`)☆♡ いい話の後になんだけど、再発いただきましたorz
ま 青天の霹靂ってやつだけど、今就活始めようって時になぁ… 再発認定キツイよね
私も認定から１ヶ月すぎて、やっとメンタルと体調のベクトルがちょっとだけ上向いてきた
次の治療が副作用なく奏功しますように ありがと
抗がん剤治療もTC療法確定なんで、筋肉痛，脱毛，末梢神経障害などの副作用が確実なのは承知済み
程度が以前のときと比べて強くならないかが気がかり
それで治りゃいいけどいまだに２年前の末梢神経障害が足先に残ってるくらいだからあらためて覚悟はするけどね
自分の場合、この療法がダメならここへのカキコも卒業しそう
遅くても４月から始めるって予定 「進級」と「寛解しての卒業」を祈ってるからね
またカキコよろ >>734
神様にお参りすると逆効果だぞ。
もはや死亡フラグと言っていい。 治療が効いた
神さまありがとう
このままよろしくお願いします 今日雪が降った
雪もあと何回見れるのだろう
今年で最後かと思いながらの三年生
来年も雪が見たい >>762
来年も雪見られるよ！毎年見られるよ！後、何回なんて考えるなよ。 三年の壁か
二年までは行けてもその先がなかなか難しい 癌の栄養は『ストレス』です。
睡眠＆リラクゼーションが大事。
治った人の共通点は、
綺麗な景色を眺めて心を穏やかに暮らした。 >>762
取り敢えず、今から50年
毎年見れる呪いをかけておく。 >>763さん
ありがとう
来年も見れると信じて
見たいから頑張るよ(ง ´•ω•` )ง
あと何回見れるかなぁと考えるのも
やめたい
>>764さん
ありがとう
全然誤爆じゃないからね
2月も確かに降るもんね毎年☃︎
>>766さん
ありがとう
やっぱり壁あるよね…
けど、まだまだ死ねない
>>768さん
ありがとう
素敵な呪いをかけてくれて
♡☆(´▽`)☆♡
何か頑張れそうな気になるよ すみません
絵文字が文字化けしてしまいました(--;) 50代の母にステージ1の状態で見つかり、右の肺葉一つとリンパ節を切除して一安心、かと思いきや
切除したリンパ節に転移が見つかったのでステージ3に格上げ…
術後みてみないと分からんもんなのか… >>771
そうですね。私もステージ1とのことで右中葉切除したところ、術中に胸膜播種が見つかってステージ4に昇格。2年後に再発して現在に至ります。現在術後3年が過ぎたところです。 >>772
ありがとうございます。
過去の書き込みとかもみてると、術後に実は…みたいなことが多いみたいですね。
切って見てみないと分からないことがまだまだ多いってことですね。
お気の毒です、治療が大変かと思いますが、応援してますよ！ >>773
ありがとうございます。お母様の治療が奏効しますように。 来月から抗がん剤サードライン
まだまだ薬はたくさんありますよと言われたが試す時間がどれだけあるのやら >>775
私もそろそろ3ライン入りそう
次はタキサン系みたいです……
お互い光免疫療法を受けれるまで時間が持てるように生きましょう！ うちのがん細胞は打たれ弱く立ち直りが早いようです
抗がん剤の効果が即現れわれるるが耐性獲得が早い
シスプラチンやアムリタが1年以上続いてる人がうらやましい
>>776
現在の癌患者が間に合うか間に合わないかのギリギリのラインなのかなあ 母が明日からカルボプラチン＋アリムタ＋キイトルーダで治療をはじめます。
効果が出てくれるか、副作用がひどくないか…心配でたまりません。
同じ治療をされた方、いらっしゃいますか？
お話を聞かせていただけるとありがたいです。 効くときは効く、効かないときは効かない
いずれにしても副作用はある ぶっちゃけ人それぞれ
副作用の程度を聞くのはあまり意味がないと思う
それよりも副作用の対策とか聞いた方が良いかもね
と偉そうな事を言いながら、その組み合わせは未経験ですいません >>778 アリムタ＋キイトルーダはありえないと思いますが、お聞き違えかと >>781
ガルボ+アリムタ+キイトルーダは年末だか年始に承認されて無かったっけ？ 分子標的薬＋免疫チェック阻害薬療法とかもゆくゆくは出てくるのかな
なにしろ1番永く良く効く治療法が確立されるといいよね >>779
>>780
お答えいただいてありがとうございます。
週末くらいしか母の様子を見に行けませんが、副作用については先生や看護師さんと相談して対策できるようにしたいと思います。 シスプラチン、アリムタは私は4クール目までのシスプラチンの吐き気が少しありました
投与した翌日から５日間くらい
でもご飯は食べれし
吐き気止めもあるし
全く吐き気が無い方も何人か聞いているので
副作用に関しては本当に人それぞれなので
副作用が出た時に対処法も沢山あるみたいなので
大丈夫だと思いますよ 診察終了
スカッとしないけど現状維持を感謝しないとなんだよね… >>786
現状維持が何より大切か
今の私にも言えることです
1ライン タルセバ、アバスチン2年間
最初だけガンが小さくなったままでずっと現状維持
今2ライン シスプラチン、アリムタ4クール目終わり
アリムタ単剤だけど
これは最初からガンは小さくならずに現状維持
腫瘍マーカーだけ上がってるけど
何とか3年生になれたから
現状維持でいくしかない
お互い風邪に気を付けて
長生きしてやろうよ 家族が肺がんの疑いがあります。
咳、痰、胸痛の症状があり、レントゲンでは２ｃｍ程の白い陰が写っていました。
上記のような症状が出ている場合は既に癌がかなり進行・転移しているのでしょうか？
月曜日に別の総合病院に診察に行く予定ですが、不安でいてもたってもいられず・・・ >>788
実際に組織を取って検査してみないと何とも言えないと思います
レントゲンに映ってる影だけでは可能性の話しかできませんし
うちの親も肺に大きい影があり、高齢で治療もしてませんが元気に生活してますよ 長年客商売してて元気な年寄りだったのに、病室の母は小さくてよれよれのお婆ちゃん。強い痛み止めのせいか目を閉じてじっとしてる事が多くなった。
もう一緒にいられる時間は少ないんだろうな。 >>789 >>790
優しいお言葉ありがとうございます。
ネットで色々調べたところ、癌性胸膜炎の症状が全部当てはまっていて泣きそうです。
誤りであることを願って診断を待ちたいと思います >>792
癌性胸膜炎で胸水が溜まってても1年3カ月生きてる俺がいる大丈夫だよ。 >>793さんも大変な状態なのにお気遣いのお言葉ありがとう。
お体どうぞ大事にしてくださいね。 母が亡くなってからもうすぐ一年
去年の今頃は大学病院でできる治療はないと言われ訪問診療に切り替わった頃
それでもあきらめきれず、ここを見たり、漢方の名医に行ったり、最後は丸山ワクチンもしたが遅すぎた。
もう関係ないのにこのスレを見てしまう。
少しでも延命できれば自分に合った画期的な新たな治療が出るかもしれない、本人様家族様最後まで希望を持ちましょう。 >>795
優しい人ですね。これからいっぱいいいことありますように。
今月末母の定期検診です。この前の検診のとき、代診の先生が、影があるの聞いてますか？と。
びっくりして、聞いてませんと答えたのですが、「あっ、心配させちゃってすみません、変わってないから大丈夫ですからね」と言われたのですが、なんかこわいです。再発と言われるんじゃないかと。 >>795
限界までやるだけやっても俺も未だに悔いがのこるよ。 親父が先週地元の医者から肺に影があるからと言われて大手の総合病院へ
採血７回CTもやって肺がんの可能性が高いから来週家族連れてきてと言われた・・・
明日の午後自分が付き添いで病院に向かいます
もう80手前の高齢なので親父もカラ元気みせてますがなんか泣けてくる・・・・
２年前には大腸がんで何とか乗り越えているとこなのに・・・ >>778
ICI+抗がん剤の組み合わせで、今認証されてるのは
カルボ+アリムタ+キイトルーダ
カルボ+パクリ+アバスチン+テセントリク
今後も増えていくはず。
副作用は、ほとんど相加的な感じかと。 >>798
今日午後からなんだね
うちの親も大腸ガン手術後2年目で肺に影がみつかり、肺がん手術したよ 77歳
もうすぐ術後三年。大腸は五年クリア
付き添い頑張れ >>798です
今戻ってきました
名前を忘れてしまいまいたが癌の数値？が５までのところ５.８で何とも言えないとのこと
またカビの可能性もあるらしくこれも数値がほぼ同じで５.８らしいです
結果まだ特定できないため来週水曜日に気管支鏡検査をすることになりました
ただ気管支鏡検査でも上手く細胞が取れないと特定できないんですよね・・・・・
その間にと思ってもしまいますが・・・まず特定できないと先に進めないから落ち着きません >>802
腫瘍マーカー(CEA)の事かしら？
自分も、先月の定期検診で同じぐらいでした。
次は４月なんだけど、３月に前倒し。
その時の数値次第で今後を考えるって言われちゃった。
不安になるのは仕方がないです。
ここには色んな人が色々な話をしてくれるから、
遠慮なく質問したり、些細な事でも話せば良いよ。 >>802
うちの親は83で気管支鏡検査でガン判定
高齢なので治療敗けの恐れもあり、治療はしない方向で決定
本人は知らないが家族は余命宣言されてます
すでに余命期間も過ぎてますが本人はいたって元気、あっけらかんとしています(ガン告知された時はさすがに凹んでましたが…)
毎月の定期検診でも影が小さくなったり大きくなったり、マーカーの数値も同様
高齢者は進行が遅いという話もありますが、病は気からの典型パターンではないかと家族は話してます
私も最初は心配しきりでしたが今では現実を受け止めて親と接しています
心配なのは分かりますがあまり心配しすぎるのもあなたの体に悪いですよ >>803
血液検査の一覧があったのでみてみたら腫瘍マーカー(CEA)でした
>>804
そちらも大変な状況なのに返信ありがとうございます
十分わかっているつもりなんですが・・・元々心配性な所がありまして
ただクヨクヨしてもはじまらないことは理解してます
お気遣い感謝します 大絶賛されてる分子標的薬
みんな長く効いてるのに自分はもう耐性ついてしまって凹む >>806
私も2年間効いてくれて
耐性出来てセカンドライン中
効く人は５年効いてる人も居る
羨ましいけど
自分らしく生きていけたらいいと思うようにしてるよ
凹みも人間だからあるさ >>807
ありがとね
自分は1年半だったけど、薬がなければ半年だった命だもんね
まだ生きてられるだけでありがたいと思わないとだね
セカンドラインがお互いめっちゃ永く奏功しますように 母は昨年７月から分子標的薬をはじめ、効果がでて縮小しましたが、11月のCTではすこし大きくなり耐性がついてきたかもとのこと。今月またCTをとってどうするかの相談です。。みなさんそれぞれのお薬がどうぞ長く効きますように。 778です。
母がカルボプラチン＋アリムタ＋キイトルーダで治療をしている者です。
いろいろと教えてくださった方、ありがとうございました。
現在、副作用は足が真っ赤に炎症を起こしているのと、白血球の低下があります。
検査の結果、甲状腺にも異常があり、橋本病とのことです。
今後糖尿病にもなるかも知れないと言われました。
母の癌が治ってくれたら…とばかり思っていましたが、癌の他にも病気が見つかり、先が見えなくなってきました。 >>810
キイトルーダ使って自己免疫疾患が出てきたんでしょうか？
それは薬の性質からしてある意味仕方がないかと。 うちの母は去年の２月に肺がんステージ4を診断されました。
脳とリンパ節に転移がありました。
まずキイトルーダで治療して、効果があり、だいぶ癌は小さくなったんですが、
軽い肺炎になったので中止に。
次にアリムタを投与したんですが、効かず。
去年の１１月からザーコリを投与して、効き目があり、少し癌が小さくなったようです。
しかし、最近家の階段を上るたびにも息切れも激しく、ザーコリも効かなくなってきたように思えます。
ザーコリの次の薬って現在あるんですかね？
もう無理なのかなあって最近心配になってきております。 うちの母は去年の２月に肺がんステージ4を診断されました。
脳とリンパ節に転移がありました。
まずキイトルーダで治療して、効果があり、だいぶ癌は小さくなったんですが、
軽い肺炎になったので中止に。
次にアリムタを投与したんですが、効かず。
去年の１１月からザーコリを投与して、効き目があり、少し癌が小さくなったようです。
しかし、最近家の階段を上るたびにも息切れも激しく、ザーコリも効かなくなってきたように思えます。
ザーコリの次の薬って現在あるんですかね？
もう無理なのかなあって最近心配になってきております。 >>814さん
が書いてある通りだと思うよ
次の治療を決めるのが医者だし
もしそれが無理そうなら
他の病院に相談するとか
私もネットで色々調べては主治医に聞いてるよ
主治医はきちんと教えてくれるよ 「長く生きればいいというものでもない。おいしいものを食べて、やりたいことをやって…という道もあるんじゃないか」
こういう選択肢もあることを多くの人に知ってほしい
さらに無理な治療をしなければ苦しまずに死ねるということも
https://blog.goo.ne.jp/hs33_001/e/5dd17e87d79e34f2c41e0f135e9a71f2
皆さんは無理な治療を課していませんか？本人の意思が重要ですよ そういうアンタはがん患者なん？
痛くて病院行ってる人も居るって事知ってる？
この板見てる人にはそんな人間も居るんだ
自分の糞偏った意見をレスしてアテクシ皆様にすんばらしい情報を提供してあげたでございます
みたいな自己陶酔はブログでやってくんないかな ってか逝ね 最近芸能人が抗がん剤を卒業する選択したよな
人それぞれだからやらない選択を糞偏った意見と言う方がどうかしてる サードラインともなると効く可能性が2割かあ厳しいなあ
2〜3種類試してどれかが効けばって世界だな
試行錯誤する時間があればいんだが 癌になったら潔く死ぬなんて言ってもいざ癌になると本人も家族もなかなかそうはならないもんだね
辛けりゃ止めて緩和ケアしながら最後を迎えようか？と今はなかなか言えない
病状が進めばお願いだから楽にしてあげて下さいと訴えることになるかもしれんが ST4の小肺癌を点滴モルヒネだけで
無治療で完治した例は有りますか? >>817
御自分が決められるのは自由ですが
ゴリ押し感が少し感じられる
>>820
その芸能人ステ2くらいだったでしょう？
ステ4の私は怖くて卒業なんて無理だわ >>823
モルヒネは、苦痛を緩和するけど癌を治療するわけではないのです >>824
ステ2じゃなくて再発繰り返してターミナルかと >>824
CTで影が3個見つかったのが大きくなってきた大腸がん6年目
来週PETで原発か転移かはわかる
だけど転移でも抗がん剤はやらないと決めている >>827さん
転移してないといいね
抗がん剤を使わない考え方も有りきだと思うよ
私はステ4だから抗がん剤に頼るしかないなぁ
肺がんで抗がん剤治療をしない若い人っているのかな？
私は来月2ラインの効果判定
何にしても
お互いガンが自然に消滅してくれればいいのにね 2ndライン始まって1ヶ月
なかなか画像ではスッキリしてなかったorz
辛い症状は良くなってきてるから、効いてると信じたい
いや、信じる！ >>829
すりガラスの8割くらい癌じゃない
10ミリで見つかりましたと5ミリから大きくなりましたでは全然違う >>831
別だけどすり硝子11ミリで見付かり経過観察からもうすぐ2年経つけど今のところ変化なし
CT撮るたびに生きた心地がしない >>830
私も去年8月からセカンドラインは画像は未だに変化無し縮小傾向も無く平行線
ただCEAが上がってるから他の転移も考えられるとのこと
効いてると信じたもん勝ち >>829
全然あり。
すりガラスの中に濃い部分が少なかったら経過観察可能。 EGFRの新薬もどんどんでてきてるね
たくさんの命がつながるねぇ >>837
EGFRの新薬って何何？
私タルセバ2年で耐性できて気管支鏡でも変異無くてタグリッソ使えずシスプラチン＋アリムタの標準治療中だけど知りたい >>838
ダコミチブが承認されたってこないだ聞きました >>839
ありがとうございます
今日が治療の日だったので主治医に聞いたところ、まだ私が通ってる病院では使用者がいないとのことでした
が
薬剤師に聞いたところまだ販売されてないらしいです
すぐそこまできてるようですね 父が喀血を機に扁平上皮癌がわかり、12月上旬に片側の肺半分を切除したけど、二週間前に喀血してたまに血痰が出てます。CTで異常無しで止血剤で様子見となってますが、早くも再発したのか心配です。
心臓近くの太い血管に絡み付いた大きい癌でしたが、切り取ったリンパに転移は無くて、遺伝子検査で抗がん剤も不要と言われたのに・・・再発では無くて手術の何かしらの後遺症なのかなー がん 関係ないけど、癌研じゃ患者の院内火器使用が禁止されてるって
どんなバイオレンスw 今日アリムタ受けれませんでした
血液検査のCEAが２ヶ月前からから比べたら急激に上がってたことレントゲンでも少し大きくなってるとのことで
来週CT検査して３ラインを何にするか決めるみたいです
タルセバで様子を見るかもと言われました
２年間効いてくれてたからまた少しは効いてくれるかもしれないと…
新しい新薬を使ってみたいのが本音ですが >>843
新薬使いたいという気持ちは分かるけど、新薬＝効くというものでもなし、まずは既存の抗がん剤の中から、実績があり最適と思われるものを使っていくというのがいいんだよ。新薬はいろんな意味でデータが揃うまでに時間がかかるからね。 >>844
それなんですよ
主治医の先生も新薬は副作用がどれだけあるのか
それに対してどけだけ効果があるのか
等々言われてました
ありがとうございます 新薬を積極的に使わない=自分の経歴に傷をつけたくない派 タイミング的に新薬が次の標準治療になったんで、新薬治療になっちゃった自分
長く効いてくれることを祈るしかない 既存薬でも人によって効果違うのに
積極的に使いたいのはデータ欲しい開発側？
QOL低下しても延命して欲しい年金に頼る家族？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
