こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
その4です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526367039/
探検
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #4
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
その4です。
※前スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #2
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #3
http://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526367039/
乙
ここのところ夏風邪にやられたらしく、咳が酷い
間質もやっちゃってるのもあるけど、咳き込んだりすると酸素飽和度80位か？と感じる
ほど苦しかったりする
あまりに苦しすぎて股間がジワ～っと・・・こんなの俺だけ？
乙です。
コメもいい感じです
まずセカンドオピニオンの希望を医師に伝えて資料を作ってもらうといいよ
本人の移動が難しかったら家族だけでもセカンドオピニオンは受けられる
結果次第で転院することもできる
告知前後が一番精神的に落ち込むので精神腫瘍科のお世話になるのもお勧め
ほぼ外科や抗がん剤治療はしないだろうと、仰っていました。
80歳で年齢的や進行度合でオプジーボ?なども失敗すれば高リスクだそうです。
治療も終わって保険会社に出す書類を医師に書いてもらい家に帰って確認した所、病期分類がT1b N0 M0 となっていました。
ネットで病期分類を調べたらこの値はステージ1となっています。
医師からは癌の1番近いリンパの部分に転移があったと聞いています。
これは書類の間違えでしょうか？
それとも病期分類とステージは関係無いのでしょうか？
癌の医師会が用無しになるからか?敢えて開発しないとか?
暴力団を完全には潰さない、警察みたいなものか?
医者も製薬会社も患者が退場せず慢性疾患として通い続ける方がずっと儲かる
このがんの多くが治らないのは科学と医学の限界
連日連投で掲示板を占拠するなら家族が肺癌みたいなブログを書けばいいと思う
完全寛解とNEVER再発の呪いかけとく
嘘妄想陰謀論専用スレでやってくれ
乙です
もっと良い薬ができますように
そして皆の心の安定を
肺気腫が起因の気胸を起こしたんだろうね
空気は注射で脱気かな？ドレーン挿入だと地獄の痛みなんだよな…
乙です
ありがとうございます
２年前した時はスプレーを３回で止めてもらった
胃カメラとかでも喉の麻酔はしないまま
以前した時に息が出来なくて死ぬかと思ってしまった
それ以降は喉の麻酔無しで胃カメラ受けてる
痛みとか嗚咽よりも喉の麻酔が怖い為
因みに安定剤の注射は全く効かない
それよりもスプレー＝息が出来ない窒息感が怖いです
気管支鏡検査では咳き込まない為のものだから
明後日はスプレーを全部浴びるしかないですね
それを考えるだけで恐怖です
何か良い手立てはありませんか？
考え方は死にはしないんだ とは思っていてもあの窒息感が恐いのです
咳が出ないようにする為ですからねぇと
言われる
主治医のおっしゃる通りなのですが、、、
ストレスの所為かスプレー後に意識が飛んで検査中止になってしまった。
これ（生検）無しでは治療方針は出ないのですかね？（転移性です）
http://www.dailymotion.com/video/x6lbvqd
次の薬を決める為には乗り越えないといけない壁なんですよおぉぉぉ（ ｉ _ ｉ ）
血液検査でも、もしかしたら出るかもしれないけど出る確率は低いらしいです
お互い乗り越えましょう
安定剤って鎮静剤のことかな？
鎮静剤なら俺は一瞬で落ちて気が付いたら胃カメラ終わってたが…
鎮静剤です
羨ましいです
大腸内視鏡でも無理でした（ ｉ _ ｉ ）
鎮静剤効かないのか…
それはツラいな
さっきはアンカー間違えました
最近は鎮静剤無しで胃カメラしてます
鎮静剤が効かない事よりも麻酔が恐くて恐くて
今はなったようになれの気持ちに持っていけるように自己暗示をかけています
麻酔はいずれは切れるしと思って
月曜日検査受けて来ます
二度目はすごくあっさり終わって拍子抜けしてたから
必ずしも苦しいとは限らないとは思うけどな
落ちたんなら、麻酔でしょ（点滴）
鎮静剤は筋肉注射（意識はハッキリ） ちょっとふらつくぐらい。
胃カメラは始めっから鎮静剤もなかったし、喉麻酔も簡単だったな。
詳しいことは知らないが看護師は「では鎮静剤入れますね～」と言って腕から点滴で入れられたよ
麻酔かどうかは分からないわ
やはりまた違う歯医者で奥の歯に麻酔されたら息苦しく感じた
気管支鏡検査でのスプレーも歯医者の麻酔と同じらしい
それは精神的な問題では？
歯医者の麻酔が原因で昔小学生くらいの女の子が亡くなったってニュースが１８年前くらいにあったよ
そんなレアケース(しかも子供)出されてもねぇ
アナフラキシーかもしれない
それ看護婦さん間違ってるわ・・・
一応全身麻酔だから付き添い要求されたべ
胃カメラでも希望すれば麻酔で寝てるまにやってくれるらしい。
スプレーも注射もキシロカインだけど、肺に吸い込むと廻りが早過ぎるのかな？
おれ、胸が苦しくなって気失ったから・・・
これは麻酔薬に血管収縮薬がはいっており、体に吸収される速度を遅くして、麻酔効果を高めるとともに時間も長く効くようにしています。
しかし血管収縮薬の作用で心拍数が上がり、麻酔した直後にドキドキすることがあります。
ただでさえ緊張していることが多いと思いますので、よけいにドキドキ感を強く感じると思います。
とある歯科医blogより
これだな、俺を失神させた奴は・・・
歯医者で先生から止血作用があるから止むを得ないと言われた
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1534064553/
こっちこいよ
知らんわ
会社の健康診断で引っ掛かって、再検査が胃カメラ
付き添い？
会社に出社して病院に行って会社に戻って、全て一人きりだわ
目覚めた後は先生に薬が効いてるから1時間くらい休んでから帰ってくれって言われたけどね
気管支鏡検査検査行って来ます
拍子抜けするくらい楽だった！
っことになるよう祈ってるよ
途中から鼻だけで息吸って吐くを意識したら大丈夫だった
何の説明も無いからダメなんだよ！
２年前は喉のスプレーも主治医が手動でしてたのが機械になってたり、電子スコープ？
ファイバースコープ？入れる前にも麻酔入れますって横になってる状態のまま麻酔液が入れられて苦しくて苦しくて息が出来なくて死ぬーと思ったけど何とか検査終わったはいいけど終わった後が声は出ないしで１時間の安静中に麻酔が切れてやっと楽になりました
半年前に機械が変わったとの事でした
何とか無事終わりました
私も今日それ思いましたよ
２年前と機械が違ってるし看護師さんも変わってて
説明もなくいきなり過ぎるところがあり戸惑ってしまいました
が、苦しい検査の中でも嬉しかったことがありました。主治医が「この細胞いいですね、ここにありました取ります」と他に同席していた先生方に嬉しそうに伝えていた声が聞こえた。主治医のそうゆう声を初めて聞いた事が検査の苦しさを吹き飛ばしてくれた。
おつかれ
セカンドラインもうまくいくといいね
自分は来週CTだわ
ありがとうございます
C T変わりなくの結果でありますように
あわよくば消滅していますように
>>51
>>52フォースラインで副作用もなく
長く効果がありますように
脳に転位が見つかって
三日入院で放射線当てたらしい
もう長くないんだろうか
http://www.med.fukuoka-u.ac.jp/thoracic/patient/qanda01.html
この記事の真ん中くらいに肺がんからの脳転移が載っています
人それぞれだと思います
初診で既にSt4の手遅れで、せめて最後にオプジーボをお願いしたんですが、10日経ちますがスピーディに対処してもらえません。なぜでしょうか。
他の抗がん剤もそうですが
色んな検査をしてからの手順というものがあります
田舎の先生とてその辺は弁えてらっしゃると思います
呼吸器外科 画像で分かるから再検査不要
耳鼻科（癌元） 細胞はっきりしないと医療出来ない。
で、他の病院に行けと・・・・こんなんでも診察料しっかりと取られるのね。
あ、中止になった検査料はほぼ取られなかった。
（点滴もしたのに点数付けられなかったのね））
今は肺炎?感染症予防?の点滴のみです。
今まで掛かられてた耳鼻科で言われたんですか？
肺がんしか分からない（勉強中）から何とも言えないんですが転移が肺なら肺だけを治療するんじゃなくて
原発も治療するんですね
セカンドオピニオンを受けられた方が良いですね
その間に亡くなるくらい進行してるなら余ほど自分の体に無頓着か
我慢強い人なんだろう
先ずは今の状態に対しての適切な治療を優先しているところではないでしょうか？
その治療後に色んな検査をしたのちに治療方針を決めるんじゃないのかと思いますが
寄付とかしなくてもきちんと適切な治療をして貰えると思いますよ
原発部位は耳鼻科なんだね
肺の腫瘍が転移かダブルキャンサーかどうかの
検査が出来てないって事だよね
拠点病院じゃないのかな？
セカンドオピニオン行きやすくなったと思えば
マイナスばかりではないよ
良い病院がみつかるといいね
試しに寄付してみたら？
寄付したら色々とすっ飛ばしてオプジーボやってもらえるって思ってるんでしょ？
近いところの拠点病院
>>抗がん剤治療開始に1～2ヶ月くらい待つのは普通だからなあ
え、普通なの？ １－２週ぐらいかと思ってた。
初診１０月頭、血液・レントゲン・像影CT
翌週結果と生検(気管支鏡)２週間後に予約
検査の２週間後に結果一報
とりあえず肺腺癌と判明
追加で脳MRIと骨シンチ
さらに１週間後に生検の遺伝子検査結果、EGFR陽性
色々転移があってステージⅣ
治療を始めたのは１２月頭。
だいたい２ヶ月弱かかった。
当時は肺炎まで併発しました。
只今3rdライン継続中
自分は幸か不幸か胸水からガン細胞採れたのと、主治医が各種検査をねじ込んでくれたおかげで2週間後に治療開始できた
結果はステ4だけどファーストラインで二年生になれたので感謝してる
まあ原発部位が他にあり、肺に転移した場合
それはあくまでも原発の癌が肺に出来ただけで
肺がんじゃないからなあ
細胞診出来ないと治療は難しいのかもね
中医（漢方）薬併用の有効性。
>>この論文では、漢方治療を併用することによって、肺がん患者さんの死亡のリスクが半分くらいになるという結果です。
生存率向上。死亡率低下。副作用低下。人生の質の向上。
これは、最も高いエビデンスレベルまでは保証されないものの
多くの機関による”客観的データ”で示されつつある現状。
治療の幅が拡がる臨床データです。
今や癌の漢方外来は、大学病院にも設置されています。
これだけのデータがあるのだから一考されるのも論理的ではないでしょうか。
他院で検査ふっ飛ばして
定位放射線照射で治療することにした。
これなら、原発でも転移でも焼ける。（それなりのリスクはあるが手術より侵襲は少ない）
決して決してお勧めはしませんが
そのような心境ならば自由診療で
保険適用外でオプジーボを投与する
医院もあります。
即日投与も可能です。
効果があったとしてもその実績を持って他の病院で保険適用で宜しくとかできないよね。ずっと自由診療でしょ。
キイトルーダ→オプチーボって期待出来るんだっけ？
入院から約10日間の日２回の点滴メロペが
本日止められました。
肺炎が改善したのでしょうか?
現在はどのような状態と推測されますでしょうか?。
１週間前から肺ドレナージは刺さったままです。廃液量は日100ml位で現在計800mlです。
＞初診で既にSt4の手遅れで、せめて最後にオプジーボをお願いしたんですが
と仰ってます。肺癌診察ガイドラインには
遺伝子変異が不明の場合、PD-1阻害剤の使用は奨励されていないようです。
(状態によっては薬物治療自体が奨励されていません)
この状態でオプジーボを使った場合、保健組合は薬の代金を
支払わないケースもありえますので、保健で治療している病院では
使えないでしょう。
57さんのお気持ちや悲しみは我が事のように思えます。
その後のことや 効果があるかどうかは考慮していないでしょう。
どうぞ、すこしでも良い時間をすごされますよう祈ってます。
ガイドラインは以下にあります。私が誤読してることもあり得ます。ご自身で確認ください
https://www.haigan.gr.jp/modules/guideline/index.php?content_id=3
入院中なら何故看護師や医師に聞かない？
禁煙します 手術一か月前に禁煙したら大丈夫でしょうか？
叩かれるのを承知でレスするけど、手術したよ。
退院の日からも吸ってる。
勿論よくないのはわかってるから、禁煙に向けて努力中。
『死ぬ』って言葉。
簡単に使わない方が良いと思うよ。
吸わない方が楽だぞ色々と
手術せずにそのまま天寿をまっとうすればいいのに。
頑張ってやめたほうがいいと思うけどまあ自由だと思う
２年前気管支鏡検査の結果L858R エクソン２１
EGFR陽性
タルセバ子、アバスチン子３５クール目で終了耐性が出来たことにより
今週の月曜日に気管支鏡検査
今日検査の結果を聞きに行ったらL858Rだった
T790M検出無し タグリッソ使えず
よってシスプラチン子とタリムタ子に治療変更
シスプラチン子とタリムタ子に耐性が出来たらまたタルセバ子が使えるみたいだけど
タグリッソ使ってみたかったな
あんたさぁ
どっか行けよ
知ってどうするのさ
高齢者でもステージ4でもこんなに治療しているのにと主治医と喧嘩するネタにでもするのかよ
病状も経過も人それぞれだからここで数人の話を聞いても参考にもならないぞ
既に喧嘩してんじゃね？
オプチーボ使えとか
アリムタ子ね
薬に名前付けてるなんてチャーミングだね
２ラインが副作用も少なく長く効きますように願ってるよ
自分もそうだったな
左肺は重度肺気腫です。
これでも上の抗がん剤は効きますか？
効くか効かないかはやってみないと分かりません
抗がん剤とはそういうものです
ありがとうございます
>>101
検査された病院では治療の話しはありませんでしたか？
セカンドオピニオンという手もあります
小細胞がんはオプジーボは効かないので使えないけれど抗がん剤がよく効く
ただ80代で肺気腫で全身状態が悪そうなことを考えるとプラチナ製剤がとどめになるかもしれない
判断が医師によって違うのでセカオピで聞いてみるのも手かと
うちは75歳の小細胞で同じく原発が大きく胸水ありで首のリンパの腫れ
脳と骨の転移はナシだった
年齢のこともあってシスプラチン使えず
エトポシドとカルボプラチンを6クール
これがよく効いて予防的全脳照射までできたよ
小細胞とわかってちょうど1年
わかったときは体力が底で持病の腰痛も相まって歩くのも食べるのもままならなかったし
手足のむくみがそれはそれは酷かった
今は定期的な検査だけでよく食べよく動いているよ
私の仕事が休みの日は運動も兼ねてなるべく神社仏閣巡りなど連れ出している
みなさんおっしゃっているとおり人によるから参考にはならないかもしれないけど
ご自身やご家族が納得するためにもセカンドオピニオンを受けてもいいと思う
自分はまさにそのパターン
骨転移の非小細胞の腺癌ステージ4→諦めムード全開→抗がん剤→オプジーボ→奇跡的に効いて原発巣消滅→今ここ
夜も眠れぬ不安を退院した日に忘れないだろ？
作り話もいい加減にして欲しい。
何が言いたい？
ステ４でも５年以上生きてる方居るのに
皆んな治療頑張ってるんだからさ
変なこと言わないでくれない
その数値は5年生存率(2006～2008年に診断を受けた患者)だね。もう十年以上前に治療をスタートした患者の統計。
それ以降に薬だけでも免疫チェックポイント阻害剤や新世代分子標的薬等が認可されて進歩はしてるから多少はましになってるんじゃないか。
http://sinnkintiryou.seesaa.net/article/461135872.html
良性腫瘍から抗がん剤、手術で悪化した人はご愁傷様
ストレスは避けたいのにイライラ
ガンと就労…難しいな
肺がんだから死っておかしいじゃん
>>114
>>115
消えろや！！
頑張りすぎないでね
私は前のような働き方はできなくなったけれどステージ4でもバリバリ働けるというのは希望が持てます
S4の肺がん治療はやらないんだと言うことがわかったよ。
東京も同じですよ。自分の親も同じ状況ですが、高齢者のがんは見捨てられてるように感じます。
明日病院に連れていって、積極的に緩和ケアしてくれと頼むつもりです。
（若くても体調によっては・・・）
あんたもいずれはその「生産性の無い老人」になるんだよ。
もしかして知らなかったか？
年金払ってたから貰ってるのに
そういう事は言うべきことじゃないんじゃない
俺は、貰えないことが確定したので、60からの早割申請した。
7掛けだが、掛けた分の少しは回収できそうだ。
こういうスレくらい2ちゃんのノリでもの言うのやめればいいのに
>>120
特定の県というより全国的な方針なのでは？80だから治療に耐える体力ないって
税金使わないための方便もあるんだろうな
うちの親は今71だから年齢的にまだ体力があって金銭的な負担も抑えられる絶好のガン年齢ではあるけど
本当ならもっと若い人の金銭的負担を減らすべきなんだろうね
システムの恩恵にあずかっておいてなんだけど
もうすぐローラニチブがでて救われるひともいるかもしれない。
まだまだいける。諦めちゃダメ。
ALK ですね。期待！
先生いわく治療しても完治しないのと治療に耐えられる体力があるかどうか判断しにくいからだそう
高齢で治療するには本人の強い意思がないと無理なんだとさ
具体的には高齢者と一日のうち何時間か横になるくらい具合の悪い人だとさ
家族としては諦めずに治療してほしかったけどうちは本人の意志で緩和だけにしてる
PR とちおとめの栽培土壌に使われている大麻
NEW IDEA→肥料としても使えるんです(ゝω・´)
医療大麻液体オイル
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201808160000/
コーラを飲めば骨が溶けるみたいな話だね
親戚が食事に拘ってるけど、ちゃんと栄養取れてんのか心配になるわ
どうすんのアレ。
大麻を一言で表すとインターネットない時代にインターネットを説明するのは難しいいうなもん
特定の物品にすがるのは薬以外まぁ無駄だろ。
食欲ある人が羨ましい
自営で父が小細胞肺がん末期で入院。
今後悪化して余命約1~2ヶ月の宣告。
会社で時々言われていた小言ももう聞けない。
次の帰宅は死んでからと思うと辛すぎる。
自分はタバコ吸わないので
喫煙がこんなに恐ろしい結果になるとは分からなかった。
分かっていれば喧嘩してでも禁煙させていたのに。
奇跡は起きるかもしれない。まだ諦めちゃダメ。人間の力ははかりしれない。
病は気から
余命数ヶ月宣言を受けて一年以上生きてる人はいっぱいいます
うちの家族も小細胞がんだけど15年前に
タバコはやめてたよ
先日話した小細胞がんのおじいちゃんも
20年前にやめていたって。
うちの父も入院したときこのまま死ぬかもって宣告されたけど
1年がんばったよ
希望は捨てないで
扁平上皮以外はタバコの影響は低いよ
_＿＿＿＿
_r"――――ﾐ＼
／／／三~ヾﾘﾘﾉﾉΛ
ノ／／ﾐ三ヲ"￣￣ヽﾘﾍ
i/／ﾐ三ｦ" Ｙｿ
|/ﾐ三彡 ＿＿ ＿ Yｿ
|ﾐヾ_/ ヽこﾗ ｲこﾗリ
|ﾐﾆ(ﾍ ￣ | |
ヾﾐ人 ､＿ `=イ＿ノ
ヽヽ -<三= /
| ＼ ⌒ /
|＿ ＞―-イ
￣＼＿＿_/
ググレカス[gugurecus]
西暦一世紀前半～
没年不明
それを聞いてどうするんだ？
ｴｸｿﾝ20？
使ってるの？
私は２ラインの為に生検したけど最初のL８５８Ｒ
エクソン２１でT790M出てくれなくてシスプラチン、アリムタ始まったよー
>>150
肺がんは、その性質によって４種類のがん（扁平上皮がん、腺がん、小細胞がん、大細胞がん） に分類されます。
このうち、扁平上皮がんと小細胞がんは、太い気管支に発生するがんでたばことの関連が大きく、 腺がんと大細胞がんは、肺の奥に発生するがんでたばことの関連が小さいといわれてきました。
今回の結果でも、扁 平上皮がんと小細胞がんを合わせて検討すると、たばこを吸う人は吸わない人に比べて、
男性では12.7倍、女性では 17.5倍このタイプのがんにかかりやすいという結果でした。
一方、腺がんについては、たばこを吸う人は吸わない人 に比べて、男性では2.8倍、女性では2.0倍このタイプのがんにかかりやすいという結果でした。
このように、腺がん は、扁平上皮がんや小細胞がんよりもたばこの影響の程度は小さいですが、たばこを吸わない人に比べて吸う人の方 で腺がんの発生率が高いことには変わりありませんでした。
医者は高リスクなのであとは自分で決めろと、、、。
ドレナージ、体が馴染むまで地獄の痛みだよね…
自分のＮＫ細胞、キラー細胞は負けちゃったのね
もっと笑って生きていこう
小細胞ならやらなくちゃ！
ガンに１番効くんだから
って日本語へんだなｗ
小細胞ガンは抗がん剤が良く効くんだから と訂正します！
どんなに低い確率でも副作用やリスクは全部説明して不安になって、医師として勧めもしないし大丈夫とも言わず、訴えられないことばかり考えてる感じ
絶対は無いのはわかるけど、それでも専門家である医者から少しでも安心させて欲しい
してくれる医者が無料でサービスしてくれているだけでそこまで望むのはモンスター患者様
これもモンスター患者or家族が増えたからなのかね。
どっちも よくわかる。
難しいねぇ。
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201806090001/
前もってゆっくり考えておけばいいんじゃないか
医師だって全く効果がなさそうなら提案すらしないだろう
大丈夫と言えとか安心させろって、言質取りたがる面倒な人の印象
私は主治医を信じてるよ
聞きたいことを聞いたら納得のいくように話しをしてくれるし
医者との相性もあるのかもしれないね
もし医者との相性やら含めて納得がいかないならセカンドオピニオンだね
比較的に安全とか言ってる方がまだ信用できる。
後は本人と家族で決めろと。
んんなん素人に分かるわけないわ。。
いったいやるかやらないかどっちなんだよ
迷ってる間にも転移しつずけてるわ
要は抗がん剤は万人に効く訳ではないし、抗がん剤を使ったがゆえに死期が近くなる可能性もあるってことでしょ
あとは本人の気力体力も大きく影響するのが抗がん剤だし
やってみないとわからない
効く人もいれば効かない人もいる
副作用が軽い人もいれば重い人もいる
やらない方がマシだったとなることもある
こればっかりは当人が覚悟を決めるしかない
自分の身体の事なのにDr.に決めて欲しがる人いるんだねー
全ての医者は無能ですな。
処置後が分からないとか
他の専門職種ではこんな事はありえない。
人体を車に例えるなら、医者は整備士 整備マニュアルに従うのみ。
（たまに無謀なチェーンをする輩もいるにはいる）
医師も大変だね。
ブラックジャックとか
反重力が現代の工学で実現できないのと同じ
これは証明されていないし、現実にあること。
それは個別に見れば治る人もいる
そこは医療の不確実性だな
しかし大勢としては治らない
じゃ 言い切るなよ！ 反重力まで引き合いに出してオカルトファンか？
不確実性の意味も違うし・・・
再発転移したって事は体中いたるところにガン細胞がいきわたったから手術しても無意味というが
手当たりしだいに切除すればいずれ無くなるってのは手術のダメージ考えるとやはり無理なんだろうか
>>185
逸見アナウンサーの話知らない？
転移した人は手術しないくらいしか
そればかりか、医師に対する学会の通知が、既にWHOの認定基準を逸脱し、癌治療の利益誘導を現場医師を洗脳することで実施させている
WHOの基準では、癌または癌に関連する症状として2つの症例を提示している
悪性腫瘍
腫瘍として増殖を続け、各所に転移している状態
WHOでも癌と診断され、治療方法は厳密には無いとされる
日本では、治療方法は有るとされるが、その殆どは以下詳述する2例に対する一時の疾患状態からの改善を指すにすぎない
良性腫瘍
腫瘍となっているが、増殖しておらず、増殖する危険性が無い状態
WHOでは癌と分類しない
日本では癌と分類する
※これから悪性腫瘍に発展成長する可能性を患者に通知して、抗癌剤投与・切開除去・放射線治療を勧められる
※この除去を以って、癌の3大治療は癌に対して有効と学会・マスコミにより通知される
※しかし良性腫瘍(一時的に発生した毒素を活性酸素が包括し行動不能に活動制御した状態)では身体に悪影響は無い
※むしろ3大治療により、抗癌剤投与・身体切開・X線放射による免疫低下が発癌を誘発し、癌は必ず再発するとのカルト的予言現象を日本でのみ成り立たせている
※良性腫瘍は制御されているから良性なのであり、制御されているものをどうのこうの為す必要などない
※そればかりか、それを治療することで再発が予言され、その予言が的中するということは、3大治療こそが発癌を誘発するため施術されているという動かぬ証拠である
潜在癌
上でWHOに2つの基準があると記載した
この潜在癌には通番を振った
何故か？
WHOには潜在癌などという定義は無い
しかし日本ではこの定義があるから振らねばならない
つまり
日本では、悪性腫瘍でも良性腫瘍でもないのに、体内の免疫機能が働き過ぎであるとの数値が計測された場合、これから癌が何処かに生成されると診断され予防のためと称し、抗癌剤投与が行われるのだ
そして癌は発症する
そりゃあそうだ
抗癌剤とは、抗癌剤と偽った癌誘発剤であるからだ
そして癌の発症を予測した医療機関が、優秀であるとマスコミにより報道され、癌疾患させられた患者は自らに危害を加えた医療機関に感謝しているのが実態である
という本を読んでみたら分かるよ
抗がん剤を使う事は悪い事ではないと
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1535420186/l50
自民党が５０年かけて築いた原発と、放射能の威力を思い知れ、政治無関心ども！
息苦しさと咳が出るのはキンチョーのせいだ
気にしない！
気にしないぞー
検査が近付くといつもは気にならない症状まで気付いてしまうなんてよくあること
ありがとう！
>>128
きました 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:1777ba470a0705a8ff6b3177e04ccfb6)
やはり吐き気で弱気になってる姿はきついな・・・
元気すぎて怖いわ
単に副作用が辛いとかだと我慢してくださいで終わり？我慢すればどうにかなるならまだいいけど
重篤な場合は？病院駆け込んですぐ対応してくれるものなのかよくわらないけど
先輩方は今まで病院に駆け込むような経験ありますか？何しろ田舎で病院が遠いので不安で
クスリ投与も無し。
ただベットに寝かせてメシ食わせてるだけ。
営利目的だしね。
どんな症状や副作用が出てるか確認して必要があれば治療します
我慢せずに電話すべし
シスプラチン昨日１クール目終わったが
昨日の夜中に吐き気（戻すまでは無かったけど）、朝起きてからも吐き気
家族も辛いよねぇ
本人も辛いです
お金を発行している人たちによって警察や社会、病院は作られ、医療大麻は合法化されてます
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201808160000/
もうおわかりですね
肺がんじゃないの？
ある女性が4年に渡りガンで苦しみ→末期ガン→昏睡状態→臨死体験→数日で完治、という世界でも珍しい例ですが、
末期ガンが完治した事のみでなく、死・死後の状態・世界を正確に知らせてくれた事で、
正に万人に（医学や科学を超えた）救済を与えてくれたことです。
このような素晴らしい救済本が意外と日本ではマイナーなのは本当に勿体ないことだと思います。
2000年の少し前頃に発刊され、アメリカで異例のベストセラーになり、日本でもベストセラー、
いまや30数カ国語以上に翻訳されて読まれ続けているニール・ドナルド・ウォルシュ氏の『神との対話』シリーズ。
もし本当に「神の存在と恩寵」を確信したいなら、まず正しい「神の理解」が必要です。
そして、その「正しい理解・認識」によって「神の存在の確信」と「安心感ある人生」が可能になります。
また「我々の魂は永遠に不死」です。
そして、世の多くの宗教は同じ一つの神からのメッセンジャーにより発生したものとのことです。
一見、少し怪しい題名の本ですが、誰にも身近な共通の一つの神様です。
これらの事を「知るだけ」でも人生の絶望が無くなり、最大の財産を手に入れたことになると思いますし、
知ると知らないでは人生の楽さに大きな差が出ます。
人生の価値観や優先順位も確実に大きく変わると思います。
そして「魂は不死であること」を「医学的な奇跡・検証」で証明した『喜びから人生を生きる！(臨死体験が教えてくれたこと)』という世界45か国でのベストセラー本も紹介しています。
もちろん無料です。
《10分ほどで読めて分かる『神との対話』》
https://conversationswithgod.wixsite.com/kamitonotaiwa-matome
怒
哀
投与して３日後くらいから吐き気あるって聞いてたけど
投与した夜中、次の朝、今日朝 吐きはしないくらいだけど吐き気が少しありました
あと３クール副作用（吐き気、脱毛以外）無ければ、受けれたら受けたい
アリムタ単剤で維持療法が少しでも
長く続けられたらと願います
タグリッソ使わなかったの？
T 790M出てくれなくて
２年前に摂ったL 858Rだったから使えないんだよね
シスプラチン+アリムタ４コースやったけど殆んど吐き気はなかった。
３、４コースは投薬後３～５日のデカドロンなしになったら、夕方少しムカムカする感じが投薬後１週間続いた位
今後どうなるか
緩和でいいんじゃない？
ごめんね
>>215さん
ありがとうございます
皆んな頑張ってるんだ！吐き気が全く無い事はなかなか無いんですね
あと少し吐き気と付き合っていくしかないみたいですね
>>215さんの吐き気が早く治りますように
鈴木その子 - Wikipedia
http://d2dcan0armyq93.cloudfront.net/photo/odai/600/6fa7dea4f418b7da4133f5b066a52742_600.jpg
知名度がなかった頃は「実家は山口県下関市の漁師。白い家に住むのが夢」と語っていた
知名度が上がると東京都の名門の資産家の出自であると公表
2000年11月下旬
風邪をこじらせて入院
1週間後、肺炎のために急逝
死亡する12日前には生放送のテレビ番組『森田一義アワー 笑っていいとも!』に出演
４０代の健康管理・体調管理・病気対策・体型維持３
http://mevius.5ch.net/test/read.cgi/cafe40/1492524206/
スティーブ・ジョブズ - Wikipedia
>>1 >>2 >>3
1972年の春、
高校も卒業というとき、
ジョブスはLSD（強烈な幻覚剤、麻薬、違法薬物）を試し、
素晴らしい体験であると感じた。
2003年、
膵臓癌と診断されたが、
西洋的な医術を頑なに拒否し絶対菜食、
ハリ治療、ハーブ療法、光療法などを用いて完治を図ろうとしていた。
9か月後の検査で癌が大きくなっていることがわかり（この判断を後に相当後悔した）、
ついに観念して摘出手術を受け療養後復帰した。
2011年、
膵臓腫瘍の転移による呼吸停止により自宅で死去した。
最期の言葉は"Oh,wow"だったという。
1日くらいならまだいけど何日も続くと体力の低下がね
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1535594247/l50
【福島に欠く、モラル】 命にかかわる汚染米が流通 ＜某コンビニＳ＞ 子供用の棺桶の売上が好調
https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1535799337/l50
医者はケチらんだろ・・・・払うのは患者。
キックバックは有るかもね？
吐き気があると水分補給さえもキツイのに食べることもキツイですよね。
予防の吐き気止めがずっと効いてくれたらいいのにと思います。
梅干しで何とか今は誤魔化し誤魔化し無理やり食べてる感じです。
病院の利益のためにケチって安い吐き気止めにするらしい
DPCで利益が一定だから薬を安くするんだって
ソースどこ？
入院投薬は仕入れが安いほど、ウマーってことね。
効かないと言われて別の薬追加したらかえって損じゃないかな
老人に高い薬使いたくないのかとか言ってる人の同類臭がする
１医者になって自分で治療
２病院の理事になって自分の病院で診療を受ける
３製薬会社の大株主になって画期的な治療薬を開発してそれを使う
４政治家になって医療審議会や中医協をコントロールする
をすればいいのにね。誰も止めないよ。
1 自分で切った貼った出来ない。
２ 部下に裏切られる。
３ 株主関係なし
４ 総理大臣なっても無理。
でも、自由診療ならなんでもありだろう。
怪しげな免疫療法や温熱療法で荒稼ぎしてるイメージ。
もしくはいい加減な本で印税と講演収入を追求する守銭奴か
だから自由診療なのだ。（判断は自己責任）
できればデマ拡散はやめてほしいけど。
つくづく不思議なのは標準治療に懐疑的な人ほど 代替治療は根拠なく信じ込むんだよな。あれはなんだろう
自己責任ていうと暴れだすぞ
あちこちで勝利宣言wしてる自由診療派は、某がんカフェを追い出された人かな
論理的思考力（勉強しなくても）がなくても理解？しやすい説明になってるからな。
でもって、信者になった人には何を言っても通じないのだ・・・
アリムタだけを何年も続けてらっしゃる方いらっしゃいますか？
タグリッソ使わなかったの？
使えないので
シスプラチンとアリムタです
>>212
同じ方？
>>237
誰でもタグリッソ使えると思ってるの？もしかして
ここも廃れたもんですね
あなた前にも同じこと聞いてたよね
スマホぽちぽちして情報乞食するだけで調べ物した気になっているんでしょ
セカオピなり転院なり行動を起こせばいいのに動く気もないんでしょ
治療の役に立っているつもりかもしれないけれどこんな百害あって一利なしの家族はいらないよ
の言う通り
人任せの情報に振り回されとけ！
本人が延命望むか、体力があるかによって
判断は別れると思うよ。
これは迷信に近い
若くて癌にになる場合は、悪性度が高いってのが誤解の元らしい。
（元気な免疫力を持ってしても、やっつけられなかった）
治療中の方が治療を受けれる体制なら良いけど
お前らが無能藪医者病院関係者だと言う事だけは分かったよ。
CT使えなかったりするけど
自分の病院では決められた時間に決められた量入れるのにポンプ使ってたから停電になったらどうなるのだろう。
時計見て調整とかしてくれるのかな。
なかったら集中治療室全滅だ
それこそ集中治療室とか手術室優先じゃないの
政府のモットー 「臭いものにはフタ」
日本の安全基準値は10Bq/kg以下
EU 7.6 Bq/kg以下
USA 4.2 Bq/kg以下
なお311前は、100 Bq/kg で放射能危険物質ということで、
ドラム缶につめ厳重に隔離して管理していた。
今はそれ以上の放射能汚染水道水をみんなが飲んでいる。
これが今のガン多発や若者や中年の突然死多発や脳梗塞、クモ膜下、
脳出血、心筋梗塞多発、狭心症、糖尿病発症などの原因の一つに考えられる。
.葛飾区の水道水中のセシウム総量310.32Bq/kg（2017年1月3日測定）
千葉県松戸市の水道水のセシウム汚染285.12Bq/kg（2017年6月5日測定）
東京都港区の水道水中のセシウム総量270.4Bq/kg（2017年8月17日）
東京都杉並区の水道水中のセシウム総量212.56Bq/kg（2017年8月26日）
.千葉県船橋市の水道水中のセシウム総量1,128.96Bq/kg（2017年9月6日）
東京都江東区森下の水道水中のセシウム総量465.36Bq/kg（2017年11月10日）
千葉県千葉市稲毛区の水道水中のセシウム総量1,097.12Bq/kg（2017年11月16日）
.江戸川区小岩の水道水中のセシウム総量417.68Bq/kg（2017年11月23日）
東京都世田谷区の水道水中のセシウム総量281.28Bq/kg（2017年12月8日）
東京都練馬区の水道水中のセシウム総量493.6Bq/kg（2018年1月12日）
杉並区の水道水中のセシウム総量92.5Bq/kg（2018年1月17日）
葛飾区の水道水中のセシウム総量434.4Bq/kg（2018年1月22日）
ふーん そうなんだね
早く消えろ！
小沢一郎氏みたいなこと言われるんですねえ
放射能と癌が消える奇跡の水ﾏﾀﾞｧ-? （･∀･ ）っ/凵⌒☆ﾁﾝﾁﾝ
進行は個人の体質によるものだって医師が言ってた。
おそらく、薬の効き具合も同じで、個人差だよね。それと同じで、進行も個人差だろうね。
余談だけど肺ガンの生存率も10年前のデータだから信用するなと。10年前にはなかった薬が開発されてかなり変わってきてると。
ガン検診は若年層は、被爆のおそれがあるから、定期検診は勧めてないそうだ。
だから若年層のガン死亡率が高いんじゃないかなと思う。
若者がガンの心配するかよ…だから気付かず、気付いた時には時すでに遅し、死ぬしかないってやつ。
どうにかならないかな。
TOYOTAもそうだし
少なくとも年２回は被爆してるけど
レントゲンの被爆は微々たるもんだよ
CTよりPETは年に１回くらいだと大丈夫とは聞いたけど、、、どないやろ主治医に聞いたけども
3度目のが来週終わる・・・
スレ関係ないけど勘違いしてるみたいだから教えるけど
法律上夜勤をする人は年２回
夜勤のない人は年１回
トヨタで年２回する人は現場の人ね
企業の健康診断は一部補助があってほんの少し安くなるけど
簡易診断で一人１万円前後～（年齢による）会社負担だから
全員年２回はないわ
レントゲンの被爆の影響については同意だけど
私は今入院中だけど
昨日退院した７４歳女性の方は入院５０日で放射線治療４５回
週５日受けたんだって
で来月から新薬を使うんだって
県内（九州だよ）では１番目になるんだって
２番目になる人も７０代男性で来月から新薬を使うんだって
薬の名前聞いても二方とも横文字で何ていう薬だったかな？ってくらいで名前分からず終い
けど免疫系かもしれないらしい
その方の主治医の説明が聞こえてきたんだけど
佐賀大学と大分大学に血液を送っておいたから、薬の耐性後に役に立つようにって言われてた
佐賀大学からアメリカにも血液送ってるからねとも
何が何だか分からないけど色々あるんだねぇ
タグリッソを使う方はタグリッソ➕点滴をした方が効きが長いと主治医から言われてたけど副作用が怖いのでとタグリッソだけを飲まれてる
私なんてタグリッソ使いたかったのに
T７９０M出なかったから羨ましく思いながら聞いてたよ
タグリッソとプラスして点滴を
タルセバ、アバスチンみたいな感じかな
他にあったっけ？
テセントリクは受けられてる方居るけど
その方はシスプラチン、アリムタで１年間頑張ってこられて耐性が出来た小細胞ガンの方だしなぁ
もしかしたら私の勘違いかもしれません
免疫系では無いのかもしれません
二方とも抗がん剤としか言わないので
そのうちの女性の方が新薬を使う事になってね、と話してたら看護師が免疫系の抗がん剤ですねと言ってた気がしたのだけど、、、
「イミフィンジ点滴静注（一般名：デュルバルマブ）」が出てきた
でもこれは非小細胞肺がんの新薬だった
いろいろ出てきてるんだね
自分のがん種と関係あることしか覚えられないや
あんた、流石にキチガイ過ぎるわ
248のどこをどう読めばその見当違いの認識になるんだよ？
オイラの放射線歴 隔離5日間 通で首廻り 30回（一月半） 通いで一週間半 転移肺6回
あと画像で分かるまで様子見 （抗癌剤使うのは引き伸ばし）
これです
看護師さんのイミ、、、までは聞こえてたので
イミフジョンとかでググっても出てこなかった訳ですね
ありがとうございます
スッキリしました
女性の方はステージ3と言われてました確かに
非小細胞ガンでも私はステージ４だから使えないなぁ
けど画期的に効いて欲しいと思います
私は放射線を使っても消えない胸膜播種もあるので
あまり放射線治療のこと詳しくなくてすみません
ただ、私もガンが小さ過ぎて気管支鏡でも細胞が取れないかもしれない時には様子見の時があり不安な日々を送っていました
けど私の場合は様子見をしようがステージ４だから延命治療の薬の耐性後の２ラインの薬を決める為の様子見だったので２７４さんとは違うかもしれません
すみません
播種は放射線を肺全体に掛けなくてはならないので不能です。（肺自体が駄目になる）
今回は、遠隔転位なので抗癌剤しか手がないと言われて検査しましたが。、上手く行かず（癌確定せず）
強く頼み込んで放射線で目に見える生育中のモノだけ焼いた次第です。
現状見える部分だけリセットできればイイと言う私の考え（標準治療でないが、保険適用範囲）
医師は癌種確定してないからと嫌がるけど・・・
定期診察ではなにもなかったんだけど不安
心臓に水溜まったりしてたらやだなー
心臓に水たまるとどんな症状でるのかな
心臓に不快感があるとあれやこれや心配になりますよね
定期診察の時は心臓のエコーなどはされましたか？
もし心配なら早めに病院に行かれる事をお勧めしますよ
一過性のものなのか我々には分からないので
ありがとうございます
夏の疲れか一過性のものかなと思って診察の時申告せず
あれから半月たったけど、まだ時々不快感があるのですよね…
どのタイミングで病院いくかほんと悩みます
病院（主治医）に早めに電話して「時々胸の不快感があるので、次の診察時に心臓のエコーと心電図をお願いしたいのですが」と伝えてみられてはどうですかね
そしたら主治医も次の診察日に間に合うように検査の予約を入れてくれると思いますよ
私は何かあった時は早めに電話して診察日に（検査等必要であれば）間に合うようにして貰ってますよ
心臓病の疑いあるなら近所の病院でも受診した方がいいと思う。
抗がん剤の種類によっては循環器に影響を及ぼすものもあるみたい
癌にならない心臓まで・・・
で、ぐぐってみるとＴＳ１でも狭心症の可能性があると・・・
以前服用していたが、そんな説明は無かったような・・・
健康な人しかまともに抗癌剤治療受けられないですね。
しかし、臓器が臓器だけに早めに見てもらったほうが良いのではないかと
他にどこに書けば良いかわからないのでここに書かせて貰います。
嫁が素麺配りにつられて「メモ○ール」の資料を貰い、積立すると言い出した。
ちなみに私自身が肺癌ステⅣ。
他意はないとは思う。
実際にあの様な互助会に積立するメリットってあるのでしょうか。
調べると実際は結構高くついた等の意見も出てるんだけど。
まずは自分の希望の葬儀にいくらかかるかイメージして、それが互助会で対応できるプランなのか、予算はいくらなのか見積ってみないと無駄が出そうな気がする
自分も結婚式みたいにある程度プラン決めて、自分の貯金で葬儀代用意せんとなーw
そのときになると棺とか祭壇とか花を高いのにしちゃったりするんだよね
ありがとうございます
とりあえず、まだ働けている状態であることもあり、葬式のお金までは考えてませんでした。
いいきっかけなので考えてみます。
一応ノートには出来るだけ質素に的な事と、最低限の友人代表の連絡先だけは書いてあります。
申し込み書類見ていたら約款に同意するみたいな項目があり約款の所在聞いたら不明(貰ったけど行方不明)でしかも読んでいないと言うので、とりあえず申し込みはやめて貰いました。
ちなみに、英会話の教材で前科ありです…
詳しく調べてないけど、互助会のデメリットに、解約するときの戻りがだいぶ少ないとあったよ
良く考えた方がいいと思う
エンドレスノートは大事
終活も芸能人の方々もされてるし
いつかは皆同じところに逝く訳だから早めにしとく方が後々楽ですよね
ほぼほぼ終わりましたけどね
４３歳でこんな事したくなかったなぁ
エンディングノートでは
わぁ！同い年！
エンディングノート買ったのにまだ書いてないし、断捨離も全然進んでない
見習わなくては！
ステ4の自覚がなくて我ながら困るなw
いいじゃないか
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1536979182/l50
関東の子供が、東電にベク逃げされて、棺桶が売れてる！
ありがとう
同じ歳なんだね
よく周りから「まだ若いのにかわいそう」って言われるの辛くない？
心配される事と、これが一番イヤだなぁ
断捨離は気が向いた時にすればいいんだよ
ステ４の自覚なんて私もあまりないかもしれない
あと１０年は生きようね^ ^
しれっと長生きしようね
心配されすぎるの嫌なのわかる…
身勝手だけど、普通に接してもらえることが1番ありがたい
めんどくさいので周りへのカミングアウトはもうちょっと先にする予定w
気持ちも弱気になってるしそういう姿見ると医療大麻やっぱり必要なのかなあと
大麻で治るわけはないけど気分の沈みこみを晴らしてくれるくらいは可能だろうし
でも日本じゃまず無理か
薬よりまずカウンセリングだけどまあそれが嫌だ、認めたくないんだろうけど大麻だって医療用なら手続きは一緒だよ外国で問題になってるみたいにホイホイくれたりはしない
医療麻薬はもし止める時があったら離脱症状出るから量はほどほどから始めた方がいいですよ。
私も明々後日２１日にシスプラチン２クール目受ける予定ですが体調次第では延期になるかもしれません
体調が第一な点滴だから待ちましょうよ 一週間の延期くらいではガンが急速に暴れる可能性は低いと思いますよ
私はタルセバ、アバスチンが２年経って耐性が出来た事が堪えました
シスプラチン２クール目後の効果判定が怖くて仕方ないです
皆んな何かしら悩みを抱えて弱気になってしまう事もあると思います
弱気になって沈んでしまっても
また元の気持ちに戻れる強さが欲しいですね
私はガン自体元々は自分の細胞だから
ガンになる前の体に感謝しつつ
今の体にも感謝しつつも
ガン細胞におとなしくしててねといつも言い聞かせる事にしています
それしか出来ないのですがね
ストレス発散です
カラオケは良く行きます
胸が痛くなります
人によってなので答えようが無いよ
お伺いしたいのですが、分子標的薬が使用できるかもと一縷の望みを
持っていたのですが、細胞診検査にて遺伝子変異は認められないということでした
次回 組織診検査の結果報告があるのですが、細胞診検査で認められないのに
組織診検査で遺伝子変異が認められることはあるのでしょうか?
全身への抗がん剤は年齢的に厳しいのでできれば他の選択があればと
思ってました。骨に何か所か転移があり、食欲もなく、かなり末期状態です。
オプジーボという免疫チェックポイントの薬もあるようですが、これも
いろいろ該当 不該当があるようで
医師の雰囲気も、何か変わった気配があり 細胞診でほぼわかってしまったような
感じでした。
「ですが」多過ぎ
医者では無いので分からないですね
遺伝子変異が無ければ標準治療としてはシスプラチン、アリムタの抗がん剤になるかと思いますが
高齢の方は厳しいと思われます
オプジーボもむやみやたらに使えるという事では有りませんので緩和ケアを考えられた方が良いのかなと思います
あらためてこの病気の恐ろしさに愕然としてしまった
どおりで分子標的薬が効かなくなったわけだよ
元来、癌の元は発生しては免疫に消されているところを
免疫力が下がれば、新たに癌の成長もし易い等
色々有るだろうけど、ほぼ全ての抗癌剤に対して耐性を持つ変位を起こす
癌細胞は常に進化しているとも言えるね。
（良性に変化してくれれば 非常に有り難いのだけれども）
その場合はダブルキャンサーって事になるの？
保険の一時金や傷病給付はもう一度貰える？
あなたにも総額150億円を稼がせたカリスマ講師の相続権利があるようです。
今すぐ莫大な富を受け取ってください。
https://goq.to/MjA0
※かなりヤバイです
10000人以上に総額150億円以上を
稼がせてきた大人気講師が
決死の覚悟で「富」を継承します。
彼の命が尽き果てる前に
圧倒的な富を受け継ぐメンバーの
エントリー受付開始です。
https://goq.to/MjA0
※富を受け取れる枠は先着順で限られています
変異したのか、
もしくは分子標的薬で叩かなかった残りのやつらが成長したのか
癌が適応力あるからまじ困る
ほんと良性になったらいいのにね
>>316
ごめん、保険入ってないからわかんないや。
病名は変わらないから関係なさそうだけど
次から投与量が一気に増えることになった
いままでの体重比から全員一律の定量投与に制度が変わる(?)そうで
自分は衰弱気味でガリガリなので投与量がいきなり2.5倍に増えることになる
エビデンスなんかがちゃんとあっての変更なのはわかるんだけど
急増過ぎて正直不安だ・・・何事もありませんように
定量でも問題ないと思うよ。太ってて大きい人には量が少ないから効かないとかいう事も無いし。
今までは体重に合わせた量で瓶に余った分は廃棄だったからそういう無駄をなくす意味もあるし
何事もありませんように
私もシスプラチン、アリムタの２クール目が４日前に終わって来月１５日が効果判定だけどアリムア単剤までいけますように
残念だけど少し死期が遅れるだけで必ず死ぬよ。
>>323
で、何が言いたいの？
お前、頭悪そうだな。
お前、友達いないだろ？
勇気を出して外に出ろよ。
気持ち良いぞ。
不安や絶望でヤケクソになってるのかもしれんよ
悪態つきながら死んでいくのか
ギリギリまで穏やかな気持ちで死んでいくのかは自分で決められる
何故 無理なんだ？
答える事が出来ないのなら
２度と書き込むなよ。
溺れ死ぬ運命ですが。
皆が皆そうじゃないよ
この世に生まれたらそりゃあ人間皆死ぬもんね
だけど、どう生きたかで最期は皆違うと思うんだよ
悪態つきながら死んでゆくタイプですね。
説教したってかまってもらって喜ばせるだけ
一家心中すれば本人は天国に行けるかも・・・
それは言ってはいけない言葉だよ
では長生きしないとね！
グッドだね^_^
表現が可愛い
入院は一週間ほどと言われました
退院したらすぐ職場復帰できるのでしょうか
仕事は事務です
手術後は数ヶ月、息が切れて何もまともにできなかった
３ヶ月くらいで何とかなったが
この先長く病気と付き合うことになるんだから、術後は無理しないでほしいと思う
参考にならなくてすまんけど
細胞を取って種類を確定する検査をしたいのですが
本人80歳と高齢で「禁煙しないとねー」と言いつつ節煙すらしません
禁煙外来も近所にあるし行こうと誘うのですがウンと言いません
「禁煙しないと検査しない」とこの前医師に言われました
治療をする気は本人にはあまりないのですが、検査だけでもキッチリやりたいです
電子タバコはどうだろうか、煙じゃないから良いんじゃないかと言う提案を受けました
ナルホドと思って買いに行くつもりなのですが
ここで禁煙出来ずに電子タバコに切り替えた方はいらっしゃいますか？
医者は言ってません、禁煙外来とか自分で探してねって
電子タバコは知人からの勧めです
さっき薬局で禁煙パッチ買って来ました
「もう買って来ちゃったから」と言えば断られないだろうし
能動的な物じゃないから良いかなーと思って
手術での治療を行い１０月４日から１１日の公演は休演する。
円楽は「根治を目指して治療し、皆様の元へは退院後すぐに帰ってまいります。これまでと変わらず、毎日お仕事をさせていただきます。」とつづった。
スポーツ報知
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180928-00000093-sph-ent
去年の11月初旬に右肺の上葉を取ったよ。
６日目で退院して、次の日だけ休んだ。
自営なんで、それから今まで殆ど休みなし。
毎日バイク(250cc)で移動。
バイク移動だけは、医師にも止められた。
乾燥する時期に空咳が辛い。
たぶん、医師からの説明があると思う。
あと、傷口の鈍痛が今でも続いてるんだけど、
たぶんバイク移動(振動)の所為だと思う。
今年は本当に休みが取れなくて、
大好きな海水浴にも行けていない。
来年は沢山遊びたい。
>>344
是非 頑張って下さい。
これを最後にスルーする。
>>346
アンタさぁ、生きてて楽しい？
きっと、嫌な顔してるんだろうな。
アンタを産んだ親御さんが本当に気の毒。
どんな境遇なのかは判らないけど、
他人に迷惑をかけず頑張って生きろよ。
国内じゃ売ってないけど、純ニコチン入りの電子タバコ
癌の発生物質（葉っぱじゃないから）がなくて、禁断症状もほぼない。
（国内販売してる奴はニコチンがないので禁断症状に苦しむ）
でも、本人が今更やめる気が無いのであれば、それでいいのではと思う。
やめたからと言って、治る病気じゃないから。
>>353
天気が良かったので、半日ツーリングしてきました。
バイク乗っても空咳は変わんないよ。
肺転移が分かってもプールで泳いでたし・・・
残念だが3年も無理だろ。
いつの時代を生きてるの？
肺がんステ4で見つかって３年目生きてますが
80なら平均寿命生きてきたんだから、本人の好きにさせてやれば？
あと禁煙しないと検査しないなんて言う医者は止めとけ
喫煙が治療に影響しても検査には影響しないだろ
再発無しで超元気ー！
イイネ！
もう無治療なの？
抗がん剤の耐性に怯えてばかりで…
でも今日も生きてる
今日が大切
今が大事
薬が効いてて、はじめの予想余命より長く生きてくれている。ほとんど普通の生活を送れている。
ただ、１日生きれただけ、別れが１日近づいている。
本人の死への恐怖には敵わないけど、残される家族も怖くて仕方ない。
どうせなら本人と自分も同時に死ねたらいいのにと思うけど、そうすれば悲しみは減るけど。残された他の家族がやれんよね
うちの高齢の親も余命半年宣言されて、治療せずに元気に生活してるよ
病は気からって言うが、本人はケロッとして周りがやたら心配してる状況ｗ
まあ治療してないから何かのきっかけで一気に悪化する可能性もあるけど、それまでは好きなことして楽しく生きて欲しいわ
http://matsuri.5ch.net/test/read.cgi/cafe30/1525615070/
４０代の健康管理・体調管理・病気対策・体型維持３
http://mevius.5ch.net/test/read.cgi/cafe40/1492524206/
50代以上の健康管理・体調管理・病気対策・体型維持
http://matsuri.5ch.net/test/read.cgi/cafe50/1530158406/
スティーブ・ジョブズ - Wikipedia
>>1 >>2 >>3
1972年の春、
高校も卒業というとき、
ジョブスはLSD（強烈な幻覚剤、麻薬、違法薬物）を試し、
素晴らしい体験であると感じた。
2003年、
膵臓癌と診断されたが、
西洋的な医術を頑なに拒否し絶対菜食、
ハリ治療、ハーブ療法、光療法などを用いて完治を図ろうとしていた。
9か月後の検査で癌が大きくなっていることがわかり（この判断を後に相当後悔した）、
ついに観念して摘出手術を受け療養後復帰した。
2011年、
膵臓腫瘍の転移による呼吸停止により自宅で死去した。
最期の言葉は"Oh,wow"だったという。
で言いたい事は？
皆知ってると思うけどあんさんのコピペしてる内容くらい
ガンが完治する時代がきますように！
ありがとうございます！！！
そのまま完治してしまえ！
遠い空の下から応援しちょるよ！
イレッサが効いてる間は皮膚の症状は治まらないもの？
副作用なしで半年近く制癌効果が続くってことらしい。
（製薬会社には痛い話だろうけど）
直近の検査でも異常無し
の実物写真は何処かにないでしょうか？
または解剖動画とか。
この感じだと胃がんの父より肺がんの母のほうが先かもしれないな
約3ヶ月入院してるけどアフラックの入院保険降りるのかちと心配だわ
ほんとに癌なのか疑われそうで、いや癌なのは間違いないんだけどね
飢餓状態が続いたせいでがん細胞も活動できなくなって死滅したんだろうか
自分の知り合いにもいるよ
痩せ細り死ぬ寸前まで行って癌が消えた人
原因は医者にも分からずだけど
飢餓状態になり、普通は先に人間が死ぬところが
先に癌細胞が死んだんじゃないかって話だった
まれにあると癌研の医者も何かに書いていたし
滅多にある事じゃないけどゼロじゃないんだよね
まあ父がそれにあてはまるのかはわからないけど
抗がん剤の副作用で黒くなった皮膚もぼろぼろ剥がれて新しい皮膚に入れ替わってる
新陳代謝が活発になってきたんだろうけどもしかしたらがん細胞も活発になる可能性も
あるわけだしなんだかなあ
72歳の母親は肺が悪いのですが、自然に鼻水が出てくるらしいんです。
この状況は大丈夫なんでしょうか？
私も鼻水出るよ 常にじゃないけど食事時にサラッと垂れてくることが大井
薬の副作用かなんか知らんけど、担当医等には伝えてるが何も対応はしてくれない
この時期は多い
|| ／／|| ||
||／／ || ／||
||／ || ／／||
|| ||／／ ||
|| ||彡⌒ ミ|| 札幌ひばりが丘病院を
|| ||(´･ω･)|| 麻薬取締法違反で送検
|￣￣￣￣￣￣￣￣|
そんなんあるわけ無いわ
アホくさ
イレッサ効いている間はそうなるよ。
ジオトリフ2年だけど食事や季節の乾燥、生活の不摂生でかなり変わるよ。私の場合は食事の油物と睡眠不足運動不足があると悪化するからいわゆる普通の健康的な生活になるようにしてる。
タルセバ２年使って今は別の治療して２ヶ月過ぎたけど未だに顔だけ赤ら顔になる事がある
しっかり保湿をしてれば大丈夫だと思うよ
今からが乾燥する時期だから気を付けて
自分はたまに大雑把になってたから未だに副作用が治ってないのかもしれない
イレッサが長く奏功しますように
同じステージ4でも治療ラインが違うとモヤモヤされたりするのかな
めんどくさ
みんなどの段階だって違う辛さがあるんだからスルーすりゃいいのに
横ばい状態
腫瘍マーカーは下がってるから
このまま３、４クール目へと続行するけど
横ばいでも良しと自分では思っているのだけども
どんなんでしょうか？
マーカーは標準値になってたからアリムタだけ続ける方法もあると言われたけど２ラインで免疫系を使うことにした
返事ありがとうございます
そうなんですね
アリムタ単剤での維持療法を狙ってる私ですが
次回からの３、４クールあとの効果判定では大きくなってるかもしれないですね
免疫系を使うことに決まったのは気管支鏡で細胞取られてから決まったんですか？
私は今のとこれEGFRのままだから
どうなる事やらです
お母様が免疫系が効いてくれますように
そんなに精度が高くないと感じてしまったが医者は気管支鏡推し
胸(脇腹？)から刺して細胞取った方が確率高いけど入院とかなんとか
皆さんは確定検査ってどの方法だったんですか？
私は気管支鏡しかしてないですね１ライン前と２ライン前に
腹膜から採る方法もあるみたいですね
気管支鏡検査が出来ない方もいるみたいですね
飲んでる薬によったり他の病気がある場合とか
確率的な方法は先生に聞くしかないですね
あと
血液でも２０パーセントくらいの割合で変異が分かるかもしれないとは聞いた事があるけど保険の関係で一回くらいしか出来ないとも聞きました
腹膜からのが確率高いんですねぇ
私は１ライン前と２ライン前に２回気管支鏡検査で分かりました
効果は人それぞれだから希望を持って頑張ってください
今、癌が増大してないなら多少なりとも効いているということですよ
副作用とかでしんどいかもしれませんがお互いに良くなるといいですね
お返事ありがとうございます
良い方に考えてみると楽ですね
自分の体をもっと信じてあげたいです
ありがとうございました
見ていてもやっぱり気持ち良いね。
以前、術後の心配をして質問していた人が居たけど、
答えた人に対して何の反応もなく、
参考になってるのかな？って思ってしまった。
スレに関係ないんだけど、少し気になった。
来週の水曜、定期検診。
気が重い。
まったくもって異常なし！の呪いをかけておく
鎖骨上にしこりっぽいのがあるんだよな
嫌な予感しかしないが当日まで気にしないことにするw
きっと自分の期待してた答えじゃなかったんだろうね
よくあるパターン
俺も呪っとくわ、何も無しの呪い
>>402さん >>404さん
どうもありがとう♪
お礼に、402さんには何もない呪いを
404さんには良い事が沢山降り注ぐ呪いを
それぞれにかけさせて頂きます￡
エコエコアザラクΩ
81歳まで生きれた方の呪いなら受けたいもんだな
はげどう
MRIやらPETCTの結果遠隔転移無し
ステージ1b
根治を見込める手術をやる為一週間前に入院
ところが手術で胸腔鏡入れたら胸膜播種判明
ステージ4確定
肺切除は無しで即縫合
本人には手術でガンを取りきれたと主治医説明
本人安心&大満足
本人の容体落ち着き次第、
余命は言わずに手術で取りきれない為に化学療法のみの治療となると真実を打ち明けるとのこと
…天国から地獄とはこのことだよ
娘の私までしにたいわ
扁平上皮癌なのに肺門部じゃなく肺野部に出来て？
それに男女比率7:1かつヘビースモーカーじゃなく喫煙歴も浅くまだ若いのになぜ扁平上皮癌？
大きさは問題無いのになぜ胸膜播種？
ただ出来た場所が悪かった？
…納得出来ない
理解が出来ない
どうすればいい
年齢が違うからなんとも言えないけど、うちの母は高齢で治療せずに余命半年宣言(ステは3～4と言われた)されたけど
宣言後、3ヶ月経つが元気一杯
月1の定期検診でもなぜか肺の影が小さくなっていた(医者も首を傾げてた)
調子が良すぎて検診は２ヶ月おきに変更
本人はガンとは知っているが余命は知らない、肺内で転移もしているが本人があまり深く考えてないようで、病は気からの典型パターン
辛いでしょうが家族が明るく接してあげて、ご本人を盛り上げてあげましょう
グランドキャニオンをハーレーで走ってきました。（突飛な一人旅）
ところがグランドキャニオンを目の前に転倒して救急車のお世話に・・・
ラスベガスでは賭け事一切せず（世界一強力なライフルを砂漠でぶっ放し）
一週間で冥途の土産を一杯作ってきました。（いいも悪いも）
検査入院
結果 肺腺がんステージ4と宣告されました
おひとり様だから説明も一人で
ガンは2センチあるかないかだけど胸膜播種があるから手術不能と言われても
自覚症状も何もなく
何で？何で？手術出来ないの？となりましたよ
医師に聞きましたよ
納得がいくまで
ガンが浸潤してるのと胸膜播種があるからと
説明されましたよ
それからは自分で色々調べました
気持ちの整理する暇なく化学療法開始
あれから2年半過ぎた
時間とは有難いもので気持ちの整理も何とか出来たし終活も出来たし
「ありがとう」と伝えたい人には伝えれてるし
病気をしないと気付かなかったことに
気付かされてるよ
(キャンサーギフトと言うらしいね)
事実を受け止めるのには時間掛かるかもしれないけど
現実を見ないと時間が勿体ないですよ
患者の性格を見越してのことなのかもしれなきけど、
最初に嘘つかれるのってキツイな
最初っから本当のこと言ってもらった方が、気持ちの立ち直りが早そうな気もするけど
（自分だったらね）
励ましにならないかもだけど、自分は43で腺癌ステージ4
治療始めて1年半だけど、まだ死ぬ気しないよ
辛いけど、御本人もご家族も受け止められて、前をむけるようになるといいね
正しい情報を収集して、「わからない」という不安を１つずつ解消してほしいです
＞＞現実を見ないと時間が勿体ないですよ
これ？ 俺に対して言ってるのかな？
濁す訳でもなく「手術は成功！」何てさ、本人は治ったと信じてる訳だよね
ホントに本人は天国から地獄になるんじゃ？
体調戻り次第の短期間だとしても怒らないのかねえ
「私だけ知らなくてバカみたいじゃないの！」みたいなさ
悲観してご飯食べなくなって心身共に弱っちゃう人って居るらしいけどね
人によるとは言え大嘘こかれるのは嫌だよな
医者も家族も隠してる！って思ってしまいそう
ん？
>>409に返事したつもりだったよ
自分自身に対してもだよ
私も43やよ
皆さん色々ご意見くださりありがとうございます
アンカーなど付けず申し訳ありません
本当に本人は手術で治ったと思ってるのに実際はステージ4だと突きつけられる…
無駄に身体を傷付けられて今はドレーンなどの管が入りまくってて本人は術後の苦しみに耐えている…
手術は無駄だったよって
無駄に苦しんだよって
ステージ4は緩和ケアか化学療法？しか無いって
だけど扁平上皮癌は抗がん剤とか効きにくいんだって
あと20年ぐらいは生きる予定だったけど1年持たないかもねーって
母は誰よりも気の小さくメンタル弱めな女性
…本人現実を受け止められる訳ないよ…
娘の私ですら涙止まらないし頭おかしくなりそうなのに…
中を見なかったら胸膜播種って分からなかったんでしょ
じゃあ無駄じゃ無いじゃん
影が見えてからステージの診断がおりるまでに、ある程度の覚悟も頭の片隅にあったろうに
期待させて突き落とすやり方
それが母親にとっては最良なのかもしれないけど受け入れたく無いのはアンタでしょ
手術前に母親が取り乱しまくってたのなら医師が嘘を選んだのも分からんでも無いけど
その辺どうなの
現実を受け入れないなら自殺も考えられるレベル？
そんなら騙し続けるしかないんじゃないか？
母上もあなたが思ってるほどメンタル弱くないかもしれないよ？
まだお若いのに子育てほぼ終了しているほどの人だもの
すぐには受け入れがたいと思うけど、なってしまったものはしょうがないと
受け入れてしまったほうが気持ちが楽になるし、次への力にもなると思うけどな
患者としては取り乱す家族をみるのがなにより辛いので、
なんとか乗り越えてほしいなぁ
自分も1年前に父の病気を医者から聞いた時は、頭がおかしくなりそうで1週間くらい泣いていました
今も貴方のレスを読むとまた泣いています
このスレの人たちに自分は助けられました
貴方もそうであって欲しい
貴方をここまで大きく育てたお母さんは決して可哀想なんかじゃないですよ
時間が経って、いきなりの別れじゃなく母との思い出や話を出来る時間を与えられたと思えるようになりますように
寒くなってきたので、ご自愛ください
あなたはそう思える様になったのですか？
CT撮れば無くなったはずのものは映るし問診でも話に出る。
全て見聞きさせないのは至難の技。医者もそこまで付き合うのだろうか。
何より残された時間をどのように使うか考えることを奪うのは残酷。
悪化してから知らされたら、本人からすれば何も時間を残されずにいきなりサヨナラ状態になってしまう。
保健医療ではないけど、その先生はヨーロッパで
胸膜に対する手術を学んできて、すごく腕がいいという評判
>本人安心&大満足
>本人の容体落ち着き次第、
>余命は言わずに手術で取りきれない為に化学療法のみの治療となると真実を打ち明けるとのこと
取りきれたと言っておいて、後から取りきれなかったから化学療法って…おかしいよね？
なんで取りきれたなんて断言しちゃったんだろう、大方取れたとか言い方なんていくらでもあるだろうし不思議だわ
最後の24.時間鎮静連続注射が始まりました。
あと何日持つかな？
私らが生きてる間には無理なのかな
母が4年前にALSで亡くなったけど
それに比べたら色々な薬があることに感謝かな
母が亡くなってから2年後、私が肺がん発覚
今は本人に嘘ついて隠し通すような時代じゃないよ
どんな深刻なものだろうと本人には知る権利がある
周りがそれを隠すことは許されない
はっきり言って引いてる
本人にだけ隠すとか信じられない
親をそんな除け者にするなんて恐ろしいことだよ
誰に言ってる？
そいついつもの害基地だからスルースルー
余命あと僅か。
もうすぐご愁傷様です。
副作用の状況、効果の程、あなたの体力と気持ち次第
続けた場合と休んだ場合とどのような可能性があるかを先生によく聞いて自ら判断することを薦めます
副作用の少ないとされるカルボプラチンはなぜ使われないんだろう？
アドバイスありがとうございます。副作用自体は血管が細くなる以外は大したことありませんが点滴で血管の腫れや痛みを医師は気にしてます。もし再発したときに4回やれば再発しなかったかもと後悔しそうなので今はあと1回受けようかと考えています。
ちゃんと読めよ
主治医が容体が落ち着き次第言うって言ってるから家族も言うなって言われてるんだろ
術後ってことはまだドレーンも入ってるんだろ
本当はぬか喜びなんてさせたくないだろ家族も
医師の判断で嘘をついたのかどうかは書いてないよ
>>409の父親や祖父母が落ち着くまで伏せてくれと決めた可能性だってある
娘が母に対して超ガラスメンタルみたいに書いてる程だからなあ
患者のメンタル云々より告知して患者自身が積極的に治療を受ける姿勢を持てるようにサポートするのが今風じゃないのか
問診票で告知するかどうか丸させられたよ
それにそうんだと思う
「風邪ですね」のノリで「肺がんですね」って
余命とかステージは言われなかったけど、アンケートの項目があったか覚えてないや
すぐに知って良かったけど、これからどう過ごしていけばいいのか
試練だ
あなたこそちゃんと読みなよ
あの文章のおかしなところは術中に転移がわかってすぐ閉じたのに医師が手術で全て取りきれたなんて嘘を言ったか？ってことじゃないの
医師が事実でない説明をするなんて信じられないね
>医師が事実でない説明をするなんて信じられないね
医師は絶対か？
いいお客さんだな君は
まだ闘う気でいるのに治療法がなくなることだ
アンカー打たないと分からないよ
本当にその通りです
色々な薬使った
もう残りがない
新たに遺伝子検査して新薬でも治験でもないかどうか探しているところです
梅澤充 ブログ
下手に希望を持たせる言い方されて思考停止で時間を無駄にしたくない
最悪を想定しつつ逆転を狙うよ頑張ろう
2-3週間の入院と言われました
体調によるとは思いますが外出等は出来るのでしょうか
無菌室みたいな所で缶詰状態になりますか？
無菌室に缶詰はないんじゃないかなぁ
わからないけど
初めての抗がん剤だから、重篤な副作用が出ないか見るための入院なのでは？
その辺を含めて医師か相談窓口か看護師さんに聞いてみるといいと思う
また高齢のため抗がん剤継続も無理
と医師にはっきり言われてしまいましたよ。
分子標的薬も遺伝子異常なく ボツ
免疫系も発現低くボツ
期待→落胆→かすかな期待→落胆
苦しい内視鏡検査までさせて、参りました
一般的な抗がん剤やってミイラみたいになって場合によっては寿命縮めるよりは緩和ケア受けて余命を比較的静かに生きる
模範解答なんだろうけど、本人周囲は割り切れんよね、まだ希望を探したい
免疫チェックポイントも低発現
プラチナ併用療法のみ…
これだけ医療は進化してるのに
その進化は自分には何の関係もない
ステージ4
全身に転移して消える運命か
あと20年…新婚子供夫婦の孫の顔を見たかった
ありがとうございます、聞いてみます
肺癌発見前の症状はどうでしたか?
何にもなかったよ。
症状が出にくくて、自覚症状が少ない病気って医師が言ってた。
自分は交通事故で偶然見付かった。
肋骨のＣＴで、骨折は見付からず黒い影が。
それから１年が経ちます。
来月から２年生。
進級おめ！
どうもありがとう(^-^)
卒業まで頑張ります◎
あなたに幸運がありますように。
セカンドオピニオンした？
なんか上から目線にしか感じないんだけど
どーせ手遅れなのにね
さっさと諦めなよ ププッ
そんな風には感じないけどね。
>>473 は
バカだからスルーね。
471だけど徹底的にあがいて思いを残さないようにするのがいいと思う。セカンドオピニオンするしないであがきかたが変わるからね。
兄がまさに一般的治療を受けて最期はミイラになりました。
緩和でゆるゆる生きていた方か楽だったのかなと思います。
本人があきらめきれないで最後まで治療したいって場合も多い
医者が「もう使える抗癌剤がないので標準治療終了です」って言っても
あきらめきれないで別の病院を何件もまわって癌難民になる
治療しないってすごい不安なんだよ
さっさと諦めろ。
通報しました
肩甲骨のとこがいたくなつた整形外科へ
いつたが５０かたといわれた
喫煙歴３０年で自覚症状なし。
健康診断で肺に影が見つかって
CT、気管支鏡、PETCTを経ての半年後に手術
今、術後１年ちょっと
症状はなかったです
人間ドックで年の為に撮ったCTで見つかりました
大きさ4ミリでした
素直に喜んで良いのか解釈に困る。
ステージ１、２って、書き込みも躊躇するしね。
自分だけかなぁ。
私ははなからステ4だから、心からから良かったねと思ってるよ
このまま完治しちゃいな！
脳転移じゃありませんようにww
頭痛はもちろん嫌だけどボケたりするのかな
足や手が麻痺して動かなくなったり
人の名前や顔がまるでわからなくなったり
失禁し続けたり
言葉がまったく出てこなくなったり
腫瘍ができた場所によって違う
あれを標準治療と呼ぶなら拒否する気持ちもよくわかる。
副作用で苦しむ姿を見ているだけで恐怖でした。
どうもありがとう
いや、ありがとうじゃないね。
良い言葉が浮かばないわ
ありがとうございます
どこに出来たって嫌だけど、脳だとヤバいですね
喫煙は全くしないんだけどなあ‥‥
肺炎とか結核かもしれない
影＝癌てわけじゃないんですね
影があると言われてから頭痛が酷いんで早く検査をして駄目かもしれないけど結果を聞きたいです
造影剤使えばもっと確実。
分かってはいたけどズシーンときた。
母も2bで手術して今は元気だけど怖くなってきた。
東てる美は抗がん剤の最中らしいけど今のところ副作用もないみたい。
合う合わないがあるから仕方ないけど、母は合わなくてドクターストップかかって辞めてしまった。
うちの母も2b
高齢なので手術はせず、今は放射線と抗ガン剤の治療をしている
1クールめで副作用はあまり出ていないらしく合ってるのか期待している
5年生存率って再発や転移するからって事なのでしょうか？
ウチの場合場合5年後と言ったら、そもそも寿命じゃ？になるんだけど
多分、手術しても取りきれてなかったり、もともと小さ過ぎて見つける事が出来なかった癌が育って再発転移するみたいですよ。
うちの母はまだ若く寿命まで20年以上あるのでこのまま根治して欲しい！
普通5年生存率はそれらも入ってるから、ガンだけの率じゃない。
放射線で肺がん退治やると肺炎になるから（抗生物質が効かない）
抗癌剤やるのが、いいのか悪いのか？・・・オラの主治医は体力温存って言ってた。
良性と判定されたのですが
外科医に回され手術になりましたが
癌かも知れないから急いで手術しますってさ
本当？？
ありがとうございました
どうせもう時期死ぬんだし。
絶対治らないよ。必ずな。
お前もな
1stライン シスプラチン＋TS-1
抗がん剤は延命なんだよね 根治じゃない
分かっちゃいるけど根治しないかなーなんて
奇跡を待ってしまうよ
オプチーボ、キートルーダはやらんの？
副作用ほとんどなく奏功しまくってしまえ！
お前もな
…怖いです
少しでも安らかに眠ったまま…無理なのかな
手術不可な為、カルボプラチン＋パクリタキセルで４クール後14か月経って未だに再発してない俺が来ましたよ
毎月の検査結果にドクターも首ひねるほど良好だそうで・・・
ポジティブに行こうや
相手しないの
誹謗中傷でよく書き込み出来たね
違反してるよ
あなた
みな諦めるな
素晴らしいです
とても希望が持てるような書き込み感謝します
ポジティブ大事ですね
時間稼ぎで何とかそれまでは
持ち堪えたい
癌は直ぐ死ぬって、、、、
諦めろって、、、、、
そう言うあんたはどこのガンなんですかー？
馬鹿がうつるよ。
存在自体が癌。
人類の癌なんだと思う。
でも、こんな馬鹿でも親が居る。
親御さんが不憫でならない。
皆様は、どのように 乗り越えられたのですか？
私は無理そうです
無理に乗り越える必要はないよ
薬をもらって不眠だけなんとかしてもらってる
癌になったら落ち込んだり不安になるのは当たり前
眠ったり食べたりさえできれば何とかなるもんだ
乗り越えられない、無理、と言うのは自殺するって事？
身体が動かせるならば、すこしでも好きなこと、楽しいことする時間に充てられるといいよね
病気でも事故でもいつかはこの世とお別れするんだから
自分は告知されてからはボーナスステージだと思って過ごしてる
皆が皆、鬱にはならないと思う。
癌にならなくても鬱の人は沢山居てるし。
癌になる＝鬱になる
って考えはあまり理解出来ない。
切り離して考えた方が良いと思う。
鬱の事は、鬱の人に聞いた方が
参考になる答えをしてくれると思うよ。
うちの母はALSで亡くなったよ
告知から一年後に
自分はそれから二年後の肺がんステ４の告知
皆いずれは生まれたからには、いつか死ぬ
どこか客感的に見てる自分がいる
気が触れたり自暴自棄にもなったりする訳でもなく
出来ることを出来る時にするかなぁ
終活さえ終われば楽だと思う
ま、リスク高いからとおっぱい取っちゃうのはやり過ぎのおような気がするが・・・
15年前に自律神経失調症からパニック障害から躁鬱になってメンタルクリニック通ってるけど波があるよ
いつも落ちてるとは限らない
死んじゃう手前とか超重症は別だろうけど
ネットって一方通行だから吐き出しで使ってる鬱の人って多いと思うな
ブログは知らんけど
県立の病院に転院したのですが、担当医がハズレ…
声ちっちゃすぎて母全く病状理解できてない
私もすっっごく近づいて聞いてても、は？と何回も聞くぐらい聞こえない
毎回私が聞いた事を母に説明する
先日病理検査の結果聞きに行ったら、まだでてないとぬかす
検査結果のための今日なのに来た意味ねぇ
よく考えたら４日で結果出るわけないわ
ちなみにこの検査１回目で採れず２回目だし…
その夜担当医が家に突然電話してきて入院して治療しろ言い出すし
(腫瘍の組織を採った結果出てないのに…)
母も仕事をしてるので、来年入院と言ったら
それまで、もたないと言う
もう母と私パニックですわ…
次の日受診来い言うから行けば、受付に知らん言われるし
もう嫌だ～声小さくて聞こえないし言うことわけわからんから、担当医が代えて！と受付に懇願したら担当医とは違う名前の部屋案内されたので、やったと喜んでたら、担当医だった…
今日外来日じゃないから、空いてる診察室借りただけだそうだ
でもいつもより大きい声で喋ってたww
受付に言ってた文句聞こえてたかwww
なんで、結果も出てないのに入院治療なのかは、年内に放射線治療が終わらない正月休みに入って治療が中断になるからだそうで
抗がん剤治療と併用だが、結果出てないので、カンでやるだと…
一応腫瘍マーカーの値が高いのが線ガンらしいので、それでということでした。
放射線治療科の先生が、めっちゃわかりやすい説明してくれたから、ちょっとだけ母も病気の事を理解した
でも脳内で病気大したことない変換が起きるみたいで、先生に説明されたことと全然違うこと言い出すのよ
母の言ってること全部は否定はしないけど、さすがにそれはだめだろとなったので説明したが、真顔になってた…つらいわ
すごく長くなってた
スマホからだと長さよくわからんかった
とりあえずセカンドオピニオンかなあ？
うちの母も高齢で治療してないけど、なぜか毎月の検査で影は小さくなってる
本人はいたって元気、病気であることを忘れてる時もある
ちな医師には余命半年と言われて数ヵ月経過
うちの親も夏に意識朦朧になって救急車で病院運ばれて緊急外来の先生に帰されそうになったわ
いや自力で立てないし明らかにおかしいんだから1日そちらで様子見てくださいよとなんとか頼んで
入院させたけど翌日普段お世話になってる別の先生に「生きて退院は無理と覚悟はしておいて下さい」
だってさ（なんとか持ち直したけど）緊急外来の先生て患者追い出すのが仕事なのか？
1週間後にまた検査してから抗がん剤投与となります、だってさ
今日はダメなんですかと聞いたら「曜日の関係で今日はできないので」だと
じゃあ最初からその曜日に呼べばいいじゃん
良かったね
それがほんとのガンモドキなのかもね
このまま無くなっちゃうといいね
その場しのぎの言葉を言ったり、はぐらかしたり、説明をめんどくさがるのもおかしいと思う
もちろん患者もある程度は勉強しないといけないけどさ
担当医は変わったが、ウチでは治療できないと言われた。
ファーストラインが効かなくなってきたと思ったらすぐでした
これからキイトルーダ開始しますが、効くかどうか…
今は悲しさと後悔でいっぱいです。
歩けないほどの状態までいったガン患者に抗がん剤やきつい検査したり、痛い注射したり
逆に苦しませているように感じました。
余命を数週間伸ばせたかも疑問ですし むしろ縮めているのかとも思えました。
酸素マスクをした最後の見取り 本当つらかったです。
定年して金もってくることもなくなり
見た目も悪い、臭い、大抵の日本人は仕事人間で
ろくに知り合いもいず家でごちゃごちゃ
文句だけは立派な役立たずの老害になるんだぜ？
これ、ひどいと思う奴もいるかもしれないけど、夫がしぬと
だいたいその妻ってのはわりと夫の財産ありきだけど
楽しい老後になるんだよな
働きアリとしては確かに優秀だし、もしかしたらこれこそ
本物の愛ってやつなのかもね
カマキリも確か子孫残したらメスに食われちゃうしさ
今度は天国から見守って頂く番ですね
バーカ
こんなの見つけた。
数日で４００人以上が見ている。
『忌み地にテント泊してしまった釣り人の悲惨な末路』
★魍魎記（もうょうき・本当は怖い自然の逆襲）
↓
http://slib.net/87786
上松煌
脳卒中とかじゃダメなの？ガンが何で最高なのかまるで触れてないけども
うちはけっこう闘病期間長いから
貯金も底をつきそうです
傷病手当金もらえる期間も終わってますし
本来働きざかりの年代の夫ががんになって
良いことなんて何もありませんよ
よほど負担が大きかったんじゃあないかと・・・
私自身は最期まで夫につき合うつもりではいるけど、逃げたくなる気持ちは本当にわかる
いつ何が起こるか分からない不安と恐怖、自分のことはそっちのけの毎日、仕事もできない
自宅で病状悪化→緊急入院→症状が落ち着いたからと退院させられ…疲れます
そのうち気が狂うんじゃないかと思う時ある
妻が肺がん版だけど
家族からしたらそう思われても仕方ないのかなぁ
そういう本音を聞かされると死にたくなる
確かに家族は疲れるよ、でもねあなたに元気で生きていて欲しいから気にしないで
普通に生きてても愚痴りたくなったり、逃げ出したくなることはあるんだしね
552ですけど、その通りですね…言い過ぎました
553さん、554さんも、気にしないでね
私は相当未熟な患者家族だと思うから
俺も時々、異常に短気に成ってるなとか思うことがよく有る（単に歳のせいだろうけど）
これ以上はないって位のストレスを受けるんだから、精神的におかしくなることもありますよね
そんなツライのか…
旦那が年明けから抗がん剤はじめる予定だよ
orz
抗がん剤のせいなのか
自分でもイライラしてる時が分かる
いつも温和で居たいのだけれど
脳転移も無しです
自分を責めず、無理せずゆっくりしてくださいね
ガンっていうだけで相当なストレスなのですから
自分もまだ2年生だけど、精神的に疲れてきた…
ありがとうございます
私も2年生です
今2ラインのシスプラチン、アリムタの4クール目が昨日終わりました。
4クール目前の腫瘍マーカーが2クール目する前よりか少し超えて6、3でした。
アリムタ単剤にはいけそうにないかもです
私も、今月２年生に進級しました。
まだまだ先は長いです。
卒業まで頑張りましょう☆
CT画像で腫瘍が大きくなってないなら多少数値があがってても大丈夫でないのかな？
分子標的薬、免疫チェックポイント阻害薬、治験薬、他の抗ガン剤のどれかじゃないかな。適用の有無や体調や体質によって医師が決める
バーサーカー状態
うちは、ファーストラインがそれ（シスプラ、アリムタ、アバスチン）で効かなくなり、EGFR、ALK陰性でPD-L1が発現していたため今はキイトルーダやってます
いずれ使える状態になればいいんだけど
ここで有効な抗がん剤の種類を聞いたとして、その薬の使用を医師に依頼出来るものですか？
それとも自費診療で投薬を受けるのでしょうか？
まともな所は無理じゃないかね。
最近は薬も高いから、適正使用についてお上がウルサイ。腫瘍のプロファイル検査して、適合してないと無理。
昨日、42歳の主人が肺がんステージ4と診断されました。
肺の腫瘍は２月のレントゲンでは何もなかったのに、10月中旬から毎日高熱が出て、5センチの腫瘍が見つかり、検査途中で2センチも成長して現在7センチに。
ペットでわ、副腎の転移と脇の下に２センチのしこりがあり、筋肉の転移があるかもと。
(月)に脇のしこりの一部を採取して調べ、抗がん剤か、放射線なのかオプジーボなのかって治療を決めるそう。
そのしこりの結果出るまで待てないので、早めに入院して、何かしらアプローチを始めると言われました。
今、彼は食欲もあるしたまに咳がでて、高熱があるだけ。
こんな短期間で進行してしまうなんて信じられません。
全ては運だと医者に言われたよ。
私の母50歳もいきなり肺がんステージ4。
肺を突き破って胸膜播種で低分化だからか進行速度は1ヶ月しか経ってないのにCTで一回り大きく確認出来るほどだから相当早い。
余命1年も無いと急に言われた。
今はまだバリバリ元気で食欲もある。
咳がたまに軽く出るだけ。
神様なんて居ないんだと日々思うよ。
他の何の苦労もない奴らが憎いとまで思う。
皆息子やら娘が面会に来てるみたいだけどみんな40～5代。
私は20代、母は50代突入してすぐ。
なんかね、毎回周りを見てなんでうちの母だけこんな早くに罹患してるの？なんで他の人より悪性度が高い低分化癌なの？なんで他の人はジジイババアなのにステージ2とか3なの？なんで母はそんな人らよりだいぶ若いのにステージ4なの？
毎日疑問しか生まれないし納得なんて一生出来ない。
肺癌は未だに予後悪い難治性癌なんだよね。
ステージ4でも完治させてしまうような夢の薬が開発されたら良いのになんてね…
現実は変えられないのだから今出来る最大限のことを考えよう
うちはもう亡くなってしまったけどあれを聞いておけばとか後悔ばかり
嘆くのは何時だって出来る
終末期になると何もしてあげられなくなるから今の内に温泉でも行って最後の親孝行でもしてこい
なんか悪いけどモヤッとくる人だね。
他の人への比較とか予後がどうこうとか吐き出したい気持ちはわからなくも無いけどさ。
そう言うなら50代までいけて子供も成人してるなら充分羨ましいけどね。
家族が絶望して喚くのは勝手だけどそれがなんだかグサッと刺さる。
ちなみに自分は40代前半の遠隔転移あり悪性度も高いステージⅣ、子供はまだ小学生。
7月10日(火)から10回背骨に放射線治療。
8月1日(水)からキイトルーダ点滴開始して4回点滴。
CEA値は1回目前600、2回目前200、3回目前50、4回目前21。
5回目前はアミラーゼ値が高くて点滴中止、CEA値は未測定。
今回はCEA値が5.7まで下がったから点滴中止を自己決定。
次回はCEA値が正常値内になっていることを期待してる。
生活制限も食事制限もないが自分でやれることはやろうと癌と格闘中ｗ
基礎体温を0.5度上げようと生姜食べたり寝床を暖かくしたり。
ナツメグとれんこんを常食したりニンニクかじって深呼吸したりｗ
みなも諦めずにガンバレ
うちの親も5月のレントゲンで小さい影があって癌の疑いで7月に検査の予定だったけど、直前に高熱を出して(肺炎だった)
即入院、２週間肺炎治療をしてから改めてレントゲンを撮ったら癌が巨大化してました…
治療はしてませんが現在は安定してます、余命宣告されてますし体調には常に気を付けています
いずれ進行してハードな状況に置かれるんだろうな
そのとき一体何を思うのだろうか本人家族共々
子供はまだ小学生
放射線と抗がん剤で中間値をとうに超えてもうすぐ三年
今のフォースラインが最後の抗がん剤と言われてる
今は元気なのに治療終了したらどうなるのか
考えると怖くてたまらない
>>579 まぁ、そう言わずに。
でも、言ってる事はよく判る。
>>576
私は42年生まれだから、貴方のお母様と同年代かしら？
息子が３人居てて、孫が２人。
最初の宣告で思ったのはね、
あぁ、俺で良かった。本当に良かった。
その代わりに神様、俺以外の家族は見逃してよ。
本当に、そう思ったのね。
貴方の気持ちは判らないけど、
お母様の気持ちなら少し判ると思う。
小さいお子様が居てる方から比べれば、
私なんか全然恵まれていると思う。
このスレに居てる人達は暖かいよ。
それに前向き。
ま、変なのもたまに居るけどね。
吐き出せば良いよ。
それと、色々質問すれば良い。
必ず誰かが応えてくれる。
またおいでよ。
お辛いなか、コメントしていただき、ありがとうございます。
やはり、進行スピード早いケースもあるんですね。
でも、現在安定しているのは救われますね。
主人もとにかく今は熱が酷くて。
ただ、食欲もあるので、今のうちに好きなものうーんと食べさせてあげようと思っています。
治療開始して三年という話を聞いて、少しだけ安心しました。
もちろん、個人差はあるかもしれませんが。
それに、ご主人元気で何よりです。
自分が20代の頃、そんなに素晴らしく出来た人間だったのか？
別にスレを荒らす意図があるわけでもなかろうし
そんな書き込みもダメならこのスレが存在する意味はなくなるぞ。
あんたが喧嘩売って荒そうとしてるようにしか見えない
そういうあんたも目糞鼻糞。
お前もな
同感です
自分の子供ぐらいの年齢の子に何を言うのかね
世知辛い世の中だこと
私も42歳で罹患
腺癌のステ4
まだ一年半だけど、仕事も趣味も罹患前と同じようにできてるよ
だいぶ疲れやすくなったけど、老化なのか癌性疲労なのかわからんw
ご主人にとって最良の治療が見つかるといいね
なかなか吐き出せるところないと思うから、辛くなったらここに吐き出すといいと思う
私もお世話になってますw
成人してる奴が「ジジイババアの方が悪けりゃいいのに」と言うのは良いのか？
60代位の患者本人も見てるかもしれないのにね
世知辛いとか正気か？
http://www.shonankamakura.or.jp/section/upload/NO.10.jpg
タバコは肺癌はリスクが大幅に上昇しているね。
タバコは有害なんだよ。愛煙家がよく言う何がタバコに害はないだ。
タバコ吸うのなら家の外へ出て自分一人で吸って欲しい。肺癌になっても全部自己責任ということで。
内容以前にそんなガキと同じ土俵に立っちゃってる時点で人間として負け。
タバコで癌になるとかウソ判明しております
同じ42歳で罹患…一年半で仕事も趣味も変わらず出来てるというお話、本当に救われます。
ありがとうございます。
疲れやすいとのことですので、あまり無理はなさらないでほしいです。
うちの主人も良い治療が見つかって、594さんのように仕事とかまた出来たらいいなって思います。
禁煙したけど喫煙歴20年、建設関係だったので石綿の影響もありうる
家族のために身を粉にして働いて、やっと年金生活を楽しみ始めて矢先に…
自分の方が情緒不安定で急に泣いたりしてしまって、これから先支えられるか不安
喫煙が癌の原因かどうかは知らないけど
ステージ4で気管切開になっても、タバコ吸い続ける
人はいる。
http://www.shonankamakura.or.jp/section/upload/NO.9.jpg
http://www.shonankamakura.or.jp/section/upload/NO.10.jpg
まあそういう奴もよく振り返ってみると受動喫煙の積み重ねがあったりするんだがな
常識的にわかっていても聞いてしまいました。やっぱりそうですよね。
自分、間質性肺炎も併発していたので切除術は行っていません。
また新しい抗がん剤は間質性肺炎患者への臨床例が少なく、基本的には
使用しないと言われました。
・・・なんだかんだで、抗がん剤治療が終わってから１年、再発もなく
過ごしていますし、終活に近いことも余裕でできたので良しとします。
＞何もしないって結構罪悪感あるからなあ特に家族は
ほんとそれ
自分が当事者なら抗がん剤治療や延命治療はやらないって医者が言うけど、自宅療養で痛みが出た時に行く病院を探すのが大変
自宅療養の場合は担当の病院は決めておきますよ
近くの病院に入院してそこで緩和ケア受ける事ってできるもんだろうか？
空きがあるかどうかじゃない？
義兄がそんな感じで近所の病院で緩和治療うけたけど
差額ベッド代が1日3万と言ってた
近くに連携してる受け入れ病院があるかどうか教えてくれるはず
医療連携部とかいまいる大学病院にないかな？
担当医とかに相談しとくといいよ
うちは手筈を整えてるうちに動かせなくなったから
早めに相談するといいと思う
相談コーナーはほぼ役に立たないので
最寄りの病院でガン治療（具体的に）出来るようであれば、紹介状持参で相談する。
がん治療してるかどうかはＷＥＢで検索できるが科（担当医）に拠って可不可がある。
ただ、緩和は病院に依らず自宅で出来るはず。
ごめんね、611さんの相談に乗っただけで自分は解決済みなんだ
うちのかかってた病院は医療連携部の人が色々やってくれたから
病院次第だね
なるほど病院に拠ってか
おいらは、相談窓口たらい回しにされたから・・・
（未だ動ける内だったから、本気で相手にされなかったかも）
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201811250000/
癌に効くとは言いませんが韓国で解禁しました
国際法上は日本人でも治療を受けに行くことができ、隣の国ではがん緩和レベルのものまで解禁しました
このオイルが様々な治療のきっかけになればと思います
あきれるわ。もうどうでもいい。
それが中毒ってものなんじゃない？
うちは父親がアル中で死ぬまで飲んでたよ
肺がん治療が変わったんだね。
うちの親も初めは吸ってたよ
ステ4確定して余命宣告されてからは
しょんぼりして辞めた。
キートルーダーに賭けてる2ヶ月目です
とはいえ隠れて吸ってたらそりゃあねえ
退院してからも隠れて吸っていて2年経って再発してからもタバコは隠れて吸ってる。入院するとヤニギレなのかイライラして外泊とって隠れてタバコ吸ってる。
抗がん剤やっても吸ってるしどうしようもない親。前に病院の病室のトイレに禁煙の張り紙が貼ってあってもしかして⁈うちの親⁈かもと思った。タバコったらやめられないものなのかね。
本当に体調悪くなるギリギリまで吸ってた
止めらんないのかもね
そこまで行ったら好きなことやらせてあげるというのもアリかと、、、
体に悪いと分かっていながら続けてるんだから死ぬときは自業自得てのもわかってるんじゃなかろうか
どのみち今からやめたところで大して長くないんだし思い切り吸わせてやるのもいいのかもしれない
心配で、家に行くと口がタバコ臭い。
長く家にいるとそわそわしだして帰れの雰囲気。エプロンにタバコ入れてるからポケット触り出しそわそわ。タバコが吸いたいみたい。
やめてくれてればもしかしたら再発もしなかったのかもしれない。
よくこんな状態で吸えるのが信じられない。
だからうちの子供たちも見てるから将来はタバコは絶対吸わないと言ってる。
こんな歳でタバコやめられないて依存は怖いですね。
ソースは俺
ニコチン禁断症状は イライラ 丑見たく涎が出てやる気なく 眠気も凄い・・・これが3週間
これを過ぎると楽になるが、気を緩めるとまた吸ってしまう。 醤油は俺
好きな事して４ねばいいよ
効果判定待ち
2ラインだから少しは持たせたいな
8月、10月、12月とも横ばいできてるようです
他臓器には転移無しで
アリムタ単剤になります
時間を大事に使わせて貰わなきゃと思います
いろいろ試していい年齢だと思うけどね
>>638
うちもシスプラチンとアリムタ終わったけどアリムタ以外にもう1種類使うんでなかったかな
名前ちと出てこないけど
自分は最初３剤の予定だったけどレントゲン撮ったら疑いありでCT撮って結果アバスチンは中止になった
自分の場合はってことで、それ以外にも使わない理由はあるかもしれません
>>641さん
ありがとうございます
今の治療の前に1ラインはタルセバ、アバスチン35クール休薬すること無く続けられました
が
蛋白が3➕出るようになったのとタルセバに耐性が出来て増大傾向になったので1ラインは終わりました
今度からはアバスチンは抜いてアリムタ単剤のみらしいです
蛋白3プラスです
何か調査にだいぶ時間がかかったみたいだったな
実際治療というよりは死をただ待ってるだけの状態だったし
それが4ヶ月だからな向こうにしたら変だと思うよなあ
今じゃあすっかり元気で抗がん剤も使用してないけどもしかして誤診だったんじゃあ・・・まさかなあ
確認できないだけで癌細胞潜伏はしてるんだろうか
死を待つ状態って事は抗がん剤や放射線もやらず
無治療からの回復なの？すごい
癌再発で抗がん剤治療はじめたけど癌そのものより副作用による衰弱で死に掛けた
癌進んだら怖いからって我慢したのが裏目に出た形
でもまあ検査ではがん細胞が見つけられなかったから治ったのかもしれないし
まだ潜伏してるのかもしれないし、落ち着いたらまた定期的に検査する事にはなると思う
自分は３ヶ月毎だけど、やっぱり慣れないね。
因みに来月。
最近は、あまり考え込まない様にしてるよ。
築地までの短いツーリングを楽しむつもりで行ってくる
たださぁ、２か月に１回の造影剤付きCTの後は気持ち悪いってか体がだるくなるのが嫌だ
回数多くない？
再発判定くらってしまった
がっくし
何年目での再発ですか？
18日の診察で、今後は造影剤付きは4か月に１回
レントゲン単純撮影，CT単純撮影，レントゲン単純撮影，CT造影剤付きのループで診てもらうことになったよ
>>654
めげずにｶﾞﾝｶﾞﾚ
俺は再発より間質の方がｷｹﾝが危ないって脅されてる
皆ｹﾂに火が付いてるようなもんだよ
似た連中がいっぱい居るんだから、もう一回がんに勝って希望を分けてくれ
>>661
同一人物ってのバレバレ
お前がな
1stライン 1年半でした～
>>660
ありがとう
次の治療があるだけありがたいと思わないといけないんですけどね
ちょっとボヤいてみました
まだまだこれからですよね！
「あきらめろ」と言われると、「あきらめない！」となるのが心情
煽り人もなかなか優しい悪魔かもねww
アホがうつるよ。
癌は治るけど、アホは治らない。
何をしても治らない。
画面を通してうつるから、
くれぐれも気を付けてね。
もっと早くあちらに行くことも覚悟してたけど
オリンピック・・・は全然興味ないけど見れるかなあ
向こうへなんていつでも行けるんだから東京オリンピックも大阪万博も見よう
>>668
東京オリンピックも万博も見ようね
励みになるよ
ありがとう
なんか心当たりはあるの?
上がりが出たらバイク買うぞ
あまり接点がなかったから途中は知らなかったがやはり知ってる人が亡くなると少なからず動揺するな
あまりにも早い展開で驚きを隠せない
今年も落ち込んだこともあったけど楽しく生きられて感謝
年明けから次の治療で不安だけど、信じて進むぞ
みんなの治療も副作用なく奏功しまくりますように！
年末寒波きてるけどご自愛ください
ガン特効薬の開発者は死刑。
来年も少しでも医学の進歩を期待してやみません
時間がまだあればよいのだけど
むやみに飛び付くもんじゃないな免疫療法なんて
抗がん剤治療よりは体に良いと思ったんだがな～
間質性肺炎など副作用リスクもあるから良く医師と相談した方がいい。
自分の場合は狭い方に入れたが、、、
うちはテセントリクを２回やってから癌が急激に巨大化して今月もつかどうかです
たまたま悪化した時期と重なっただけなのか
治療を受けた患者さんの1割弱では、腫瘍が急速に増大して病気が
悪化する「ハイパー・プログレッション・ディズィーズ
（Hyper Progressive Disease：HPD）」といわれる現象が
起こることがあります。なぜHPDが起こるのか、その原因は
今のところ不明です。
治療を契機として病気が進行するので、十分な注意が必要となります。
再発したら苦しむ前にｾﾙﾌｱﾎﾞﾝ一択
安楽死の法律整備が出来たらいいな
ドクター主導じゃ意味ない 患者の選択でおｋとか
国際的に自殺大国なんだからこの分野も先進国になって欲しいな
2009年 12803万人 － 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 ＋ 3万 △△△
2011年 12780万人 －26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 －28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 －22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 －21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/asaloon/1546600138/l50
福島県や宮城県で甲状腺ガンが白血病が激増、原因は不明 。安倍移民党が政権取って何年目だっけ？
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1546677645/l50
顕微鏡検査するまでは確定診断ではないといっても
いま癌かもしれない身内のことで頭がいっぱいだ
油断していると、一日中涙が出そうで、本当に辛い
これから肺 気管支鏡検査、場合によっては経皮肺生検で良性腫瘍か悪性腫瘍かの判定になります
今 滅入るのは仕方がないことです
でも家族に泣かれると、患者本人が結構つらいです
ソースは俺
という知人を知ってるので、細胞取ってみないとわからないんだと思う
希望は捨てず、覚悟は決めつつ、支えてあげてほしい
最近ここにきてなかったのですが…
夫が抗がん剤があまり効かなかったので免疫チェックポイント阻害薬のキイトルーダの治療をはじめました。
HPD…怖いです。
でも、キイトルーダにかけるしかなくて。
どの治療も副作用や色々なことの心配はあるけど
それに掛けるしかないんです
キイトルーダが長く奏功しますように
お互いインフルエンザにも気を付けましょうね
ありがとうございます！
そうですよね。どんなお薬にも副作用はありますよね。
キイトルーダ奏効願います。
インフル気をつけましょう
母がこの病気で3年前手術と抗がん剤治療をしましたが最近再発しました
ネットで調べても情報が少なく不安です
うちの母も同じです。再発してしまったのですね涙
母は三月で術後3年です。このタイプは抗ガン剤が器かないので、1bだったのですが術後抗ガン剤はしなくていいと言われて、現在に至ります。
再発してしまったらどんな治療になるのか私も気になります。
抗がん剤は効かないタイプなんですね…
うちの母は手術時2Aで、術後化学療法を勧められました
今回も化学療法と言われています
前回分子標的薬は適合しなかったので今回もダメだと思います
693さんのお母さまがこのまま無事で過ごされることをお祈りします
優しいお言葉ありがとうございます。
化学療法されるのですね。効く薬がどうかありますように。
このタイプのがんは、進行がゆっくりめだと聞いたことはあるのですが。でも、ネットでもなかなか情報ないですよね。医師からは特殊型と言われました。
お母様もお薬が効いて、副作用も少なく、穏やかに過ごせますように。
11月下旬にもう一度CTを撮ったところ、変化なしでした。すりガラス状陰影の真ん中が白くなっていてドクターからはおとなしい癌なので経過観察で。と。半年後に造影剤CTの予定ですがとても不安です。
心配なのは分かりますがあまり気にしない方がいいですよ、病は気から
医者が経過観察と言うのならば早急な処置は必要なしと判断したのでしょう
どうしても心配ならセカンドオピニオンなんでしょうが、これもまだ早い気がします
手術するなら、早いほうが転移する確率も低くなると思うのですが。
経過観察してて、腫瘍が大きくなって手術した際に、郭清したリンパ節から転移が見つかったとしたら、早く手術したほうが良かったのではと、思うと思います。（私の経験より）
ありがとうございます。
そうですね。気にしすぎは、よくないですね。
セカンドオピニオンも頭をよぎったりしたのですが、確かにまだ早いですよね。
同じ人間ドックで乳がんも見つかり、非浸潤がんだったので、全摘手術でこちらも経過観察になり…
ちょっと焦ってしまいました。
気に病まず過ごします。
ありがとうございます。
経験から…ありがとうございます。
11月のCTでも消えていないようなら、手術してもらえると勝手に思っていたのですが（早い方が良いと思ったので）経過観察ということで不安が…
大きくなるようなら手術というより、今のうちに取ってもらえたらなぁ。と
698さんは、経過観察の間に大きくなって手術をされたのですか？
どのくらいの間 経過観察でしたか？
どうなりますか？
私の場合は、大きさは約2cmで経過観察6ヶ月目に、少し形が変化したので気管支鏡で腫瘍の組織を調べて、がんの確定診断がでました。
手術前はステージ1と言われていましたが、術後に縦隔リンパ節に転移が見つかりステージ3になりました。早く手術してたら、転移もなくステージ1だった可能性があったのではないかと思っています。
2cmでも経過観察の場合があるんですね。 早くに手術していたら…って思いますよね。
病院や先生によってそこの判断が変わる場合があるんでしょうか。
手術できるなら早いうちにと思いますが、肺の場合はそうもいかないのでしょうか？
悩みます。
になってきて手術したら、実際は3センチでした。
幸いリンパ節転移はしていなかったけど、もう少し早く手術しても
よかったのかなと思います。
ですよね。セカンドオピニオンも念頭に入れていきます。
2年弱も経過観察ですか。待つのも辛いですね。しかも大きさが違うことも…
純粋なすりガラスなら経過観察でいいと思うけど、真ん中に濃い部分が出てきてるなら浸潤傾向が出てきてるサイン。
ただ急速に進行する可能性は低いのと、手術中に場所がわからないと部分切除出来ないのと、葉切除は切りすぎだしってので、しばらく様子をみようって感じかと推察。
>>709
そう、濃い部分があるから癌だと先生言ってました。
部分切除は小さいと？難しいんですね。
CTで小さなうちに見つかるようになったのに。
葉切除でもいいと思ってしまう。
まずは5月の検査の時に、もっとしっかりと主治医とお話してみます。
医者の都合
手術を減らしたいだけ
普通の病院なら、治癒効果や予後の総見の上で手術予定組むぞ
よほど出鱈目な病院に当たったな
この一週間がとても嫌。
３カ月なんて、アッと言う間だな。
このスレを覗くと、みんな頑張ってる。
とても勇気づけられる。
色々状況は違うと思うけど、
皆がみんな良い方向に向かう様
力いっぱい呪いをかけておく。
>>696
主治医としっかり向き合って
遠慮せず色々話した方が良いと思う。
私の主治医は、色々質問を投げかけると
とても嬉しそうに答えてくれるよ。
ここで出会ったのも何かの縁ですよね
ご多幸を願います
地方の医療水準だと仕方ないのかな
定期検診無事にクリアできるといいね。
うちは来月だよ。家族だけど、家族の立場もドキドキ
して怖い。
この治療で肺がんが終わりそう
おめ
良性腫瘍なんて全体の5%もないとかネットにはあるけど、きっと大丈夫だと思ってここ数日は気持ちが安定してた
けど、検査の日が目前になると、体中から血の気が引くね
恐ろしい
びっくりする位同じ内容タイミングだ
7月病院行って経過観察11月影変化なしうちも右肺9mmすりガラス状
ただ違うのは今月手術予定だった
しかし風邪の発熱で手術が流れてしまったけどね30代です
不安な気持ち凄く分かる
すでに一年半以上経つけど今のところ変化がなく今月末にまたCTの日がやってくるからガクブルしてる
このまま変化なしの場合もあると言われてるけど不安は続く
どうもありがとう。
>>717
ドキドキするのは仕方ないけど
何時も笑顔で支えてあげて下さい。
本人が１番怖いと思うから。
抗がん剤は毒
医者は家族がガンになったら絶対に抗がん剤を使わない 等々
抗がん剤は使わない方がいいって
どこかしこに書いてるけど
使うしか生きる道が無い私にしてみたら酷だなぁと
思ってしまう
肺がんでステージ4って言われて若い人で
抗がん剤を否めれる人っているのかなぁ？
＞いつも思うんだけど
＞抗がん剤は毒
＞医者は家族がガンになったら絶対に抗がん剤を使わない 等々
＞抗がん剤は使わない方がいいって
＞どこかしこに書いてるけど
＞使うしか生きる道が無い私にしてみたら酷だなぁと
＞思ってしまう
本当に本当に心からそう思うわ
更に増大するか一か月空けて先週造影剤ＣＴを撮り、明日結果発表すよ
死刑宣告を待つ気分、本当に怖いマジで怖い、まだ誰にも家族にもこの事は言って無い
再発なら良くてステージ３か？４まで行っちゃうか？
死が確実に近づいて来てる気がするけど※718の記事見てちょっと希望持てた、ありがと
所詮人ごとなんだよね
なってみないと抗がん剤を使ってでも生きたいと思う人の気持ちはわからないよね
自分がそうだった
ありがとうございます。
診察室に入ると緊張して聞きたいこと忘れちゃいます。 今度はメモしていこうかな。
水曜日の定期検診、良い結果が出ますように。
なんと！！ まさかの同じ！
ほんとビックリです。
手術の予定なんですね。病院によって違うのかな… 手術は葉切除の予定ですか？
風邪大丈夫ですか？ 体調がよくなって無事に手術できるといいですね。
ちなみにもう一つ違うところは…
私は50代です(^^;)
同じすりガラス状のものが…
経過観察もその都度 CTの日が近づくと辛いですよね。私も今回 ドキドキでした。
721さんは、それが一年半続いているとは。
不安の線路だ。
どうもありがとう。
今度はメモしていこうかな。
↑はとても大事。
いっぱいメモしていったら良いですよ。
経過観察って本当に辛いと思います。
私の場合、事故で肋骨のＣＴ。
その時に、気になる黒い影。
数日後に内科の主治医がつく。
主治医『影ではなく、何かありますね』
私『でも、良性って事もあるんですよね』
主治医『食道や胃なんかにはあるけど
肺に関しては殆どありません』
そんなにあっさり…
主治医『順番はバラバラになりますが
出来る限りの検査をしましょう』
ＰＥＴをはじめ、数日間に色んな検査をしました。
全ての検査結果を聞くのが２週間後。
この２週間が１番怖かった。
あれから１年ちょっとが過ぎ、今２年生。
このスレの方達の話はとても参考になるし
何よりも本当に勇気づけられる。
感謝。
自分は3年半になる
体調の波はあるが毎日仕事してる。
自営だから仕事中でも1時間程休んだりする事が出来るのが体に無理をさせなくて良いみたい。
先輩、私も同じく自営。
今年も元旦から休みなく働いています。
今は治療しながら働ける時代。
お互い頑張りましょう。
肺がん完治された方とかいるのかなぁ？
私のほかにw
(●´∀`)ハ(´∀`●)
免疫チェックポイント阻害薬は半年で終了
σ(￣∇￣;)
やっぱ人って、こう言う時何かにすがっていたいんだなと思った。
神様がお願いを叶えてくれたことに間違いはない
もっとざっくり「元気で長生き」と願えばよかったのかな
信じてないけど恨むって随分と勝手だなあ
治りたい
藁をも掴む思いで
YouTubeとかでガン消滅音とかを聴いてみたり
見るだけで願いが叶う動画とかを見たり
今２ライン半年だけど
そろそろヤバそう
遺伝子変異が予後不良なタイプが多いからね
ソースは自分
それ知り合い。死んじゃったけど。
羨ましい
2ラインが終わって3ラインにいくしかないなぁ
頑張れ私
本当に良かったですね♡☆(´▽`)☆♡
あざーす
ま 青天の霹靂ってやつだけど、今就活始めようって時になぁ…
私も認定から１ヶ月すぎて、やっとメンタルと体調のベクトルがちょっとだけ上向いてきた
次の治療が副作用なく奏功しますように
抗がん剤治療もTC療法確定なんで、筋肉痛，脱毛，末梢神経障害などの副作用が確実なのは承知済み
程度が以前のときと比べて強くならないかが気がかり
それで治りゃいいけどいまだに２年前の末梢神経障害が足先に残ってるくらいだからあらためて覚悟はするけどね
自分の場合、この療法がダメならここへのカキコも卒業しそう
遅くても４月から始めるって予定
またカキコよろ
神様にお参りすると逆効果だぞ。
もはや死亡フラグと言っていい。
神さまありがとう
このままよろしくお願いします
よかったね。ずっと効いてください。
ありがとう
あなたも健やかであれ！
さいですか？
雪もあと何回見れるのだろう
今年で最後かと思いながらの三年生
来年も雪が見たい
来年も雪見られるよ！毎年見られるよ！後、何回なんて考えるなよ。
毎年２月の半ばにもう一度降るなあ
二年までは行けてもその先がなかなか難しい
睡眠＆リラクゼーションが大事。
治った人の共通点は、
綺麗な景色を眺めて心を穏やかに暮らした。
取り敢えず、今から50年
毎年見れる呪いをかけておく。
ありがとう
来年も見れると信じて
見たいから頑張るよ(ง ´•ω•` )ง
あと何回見れるかなぁと考えるのも
やめたい
>>764さん
ありがとう
全然誤爆じゃないからね
2月も確かに降るもんね毎年☃︎
>>766さん
ありがとう
やっぱり壁あるよね…
けど、まだまだ死ねない
>>768さん
ありがとう
素敵な呪いをかけてくれて
♡☆(´▽`)☆♡
何か頑張れそうな気になるよ
絵文字が文字化けしてしまいました(--;)
切除したリンパ節に転移が見つかったのでステージ3に格上げ…
術後みてみないと分からんもんなのか…
そうですね。私もステージ1とのことで右中葉切除したところ、術中に胸膜播種が見つかってステージ4に昇格。2年後に再発して現在に至ります。現在術後3年が過ぎたところです。
ありがとうございます。
過去の書き込みとかもみてると、術後に実は…みたいなことが多いみたいですね。
切って見てみないと分からないことがまだまだ多いってことですね。
お気の毒です、治療が大変かと思いますが、応援してますよ！
ありがとうございます。お母様の治療が奏効しますように。
まだまだ薬はたくさんありますよと言われたが試す時間がどれだけあるのやら
私もそろそろ3ライン入りそう
次はタキサン系みたいです……
お互い光免疫療法を受けれるまで時間が持てるように生きましょう！
抗がん剤の効果が即現れわれるるが耐性獲得が早い
シスプラチンやアムリタが1年以上続いてる人がうらやましい
>>776
現在の癌患者が間に合うか間に合わないかのギリギリのラインなのかなあ
効果が出てくれるか、副作用がひどくないか…心配でたまりません。
同じ治療をされた方、いらっしゃいますか？
お話を聞かせていただけるとありがたいです。
いずれにしても副作用はある
副作用の程度を聞くのはあまり意味がないと思う
それよりも副作用の対策とか聞いた方が良いかもね
と偉そうな事を言いながら、その組み合わせは未経験ですいません
ガルボ+アリムタ+キイトルーダは年末だか年始に承認されて無かったっけ？
なにしろ1番永く良く効く治療法が確立されるといいよね
>>780
お答えいただいてありがとうございます。
週末くらいしか母の様子を見に行けませんが、副作用については先生や看護師さんと相談して対策できるようにしたいと思います。
投与した翌日から５日間くらい
でもご飯は食べれし
吐き気止めもあるし
全く吐き気が無い方も何人か聞いているので
副作用に関しては本当に人それぞれなので
副作用が出た時に対処法も沢山あるみたいなので
大丈夫だと思いますよ
スカッとしないけど現状維持を感謝しないとなんだよね…
現状維持が何より大切か
今の私にも言えることです
1ライン タルセバ、アバスチン2年間
最初だけガンが小さくなったままでずっと現状維持
今2ライン シスプラチン、アリムタ4クール目終わり
アリムタ単剤だけど
これは最初からガンは小さくならずに現状維持
腫瘍マーカーだけ上がってるけど
何とか3年生になれたから
現状維持でいくしかない
お互い風邪に気を付けて
長生きしてやろうよ
咳、痰、胸痛の症状があり、レントゲンでは２ｃｍ程の白い陰が写っていました。
上記のような症状が出ている場合は既に癌がかなり進行・転移しているのでしょうか？
月曜日に別の総合病院に診察に行く予定ですが、不安でいてもたってもいられず・・・
実際に組織を取って検査してみないと何とも言えないと思います
レントゲンに映ってる影だけでは可能性の話しかできませんし
うちの親も肺に大きい影があり、高齢で治療もしてませんが元気に生活してますよ
もう一緒にいられる時間は少ないんだろうな。
優しいお言葉ありがとうございます。
ネットで色々調べたところ、癌性胸膜炎の症状が全部当てはまっていて泣きそうです。
誤りであることを願って診断を待ちたいと思います
癌性胸膜炎で胸水が溜まってても1年3カ月生きてる俺がいる大丈夫だよ。
お体どうぞ大事にしてくださいね。
去年の今頃は大学病院でできる治療はないと言われ訪問診療に切り替わった頃
それでもあきらめきれず、ここを見たり、漢方の名医に行ったり、最後は丸山ワクチンもしたが遅すぎた。
もう関係ないのにこのスレを見てしまう。
少しでも延命できれば自分に合った画期的な新たな治療が出るかもしれない、本人様家族様最後まで希望を持ちましょう。
優しい人ですね。これからいっぱいいいことありますように。
今月末母の定期検診です。この前の検診のとき、代診の先生が、影があるの聞いてますか？と。
びっくりして、聞いてませんと答えたのですが、「あっ、心配させちゃってすみません、変わってないから大丈夫ですからね」と言われたのですが、なんかこわいです。再発と言われるんじゃないかと。
限界までやるだけやっても俺も未だに悔いがのこるよ。
採血７回CTもやって肺がんの可能性が高いから来週家族連れてきてと言われた・・・
明日の午後自分が付き添いで病院に向かいます
もう80手前の高齢なので親父もカラ元気みせてますがなんか泣けてくる・・・・
２年前には大腸がんで何とか乗り越えているとこなのに・・・
ICI+抗がん剤の組み合わせで、今認証されてるのは
カルボ+アリムタ+キイトルーダ
カルボ+パクリ+アバスチン+テセントリク
今後も増えていくはず。
副作用は、ほとんど相加的な感じかと。
今日午後からなんだね
うちの親も大腸ガン手術後2年目で肺に影がみつかり、肺がん手術したよ 77歳
もうすぐ術後三年。大腸は五年クリア
付き添い頑張れ
ありがと
今からいってきます
今戻ってきました
名前を忘れてしまいまいたが癌の数値？が５までのところ５.８で何とも言えないとのこと
またカビの可能性もあるらしくこれも数値がほぼ同じで５.８らしいです
結果まだ特定できないため来週水曜日に気管支鏡検査をすることになりました
ただ気管支鏡検査でも上手く細胞が取れないと特定できないんですよね・・・・・
その間にと思ってもしまいますが・・・まず特定できないと先に進めないから落ち着きません
腫瘍マーカー(CEA)の事かしら？
自分も、先月の定期検診で同じぐらいでした。
次は４月なんだけど、３月に前倒し。
その時の数値次第で今後を考えるって言われちゃった。
不安になるのは仕方がないです。
ここには色んな人が色々な話をしてくれるから、
遠慮なく質問したり、些細な事でも話せば良いよ。
うちの親は83で気管支鏡検査でガン判定
高齢なので治療敗けの恐れもあり、治療はしない方向で決定
本人は知らないが家族は余命宣言されてます
すでに余命期間も過ぎてますが本人はいたって元気、あっけらかんとしています(ガン告知された時はさすがに凹んでましたが…)
毎月の定期検診でも影が小さくなったり大きくなったり、マーカーの数値も同様
高齢者は進行が遅いという話もありますが、病は気からの典型パターンではないかと家族は話してます
私も最初は心配しきりでしたが今では現実を受け止めて親と接しています
心配なのは分かりますがあまり心配しすぎるのもあなたの体に悪いですよ
血液検査の一覧があったのでみてみたら腫瘍マーカー(CEA)でした
>>804
そちらも大変な状況なのに返信ありがとうございます
十分わかっているつもりなんですが・・・元々心配性な所がありまして
ただクヨクヨしてもはじまらないことは理解してます
お気遣い感謝します
みんな長く効いてるのに自分はもう耐性ついてしまって凹む
私も2年間効いてくれて
耐性出来てセカンドライン中
効く人は５年効いてる人も居る
羨ましいけど
自分らしく生きていけたらいいと思うようにしてるよ
凹みも人間だからあるさ
ありがとね
自分は1年半だったけど、薬がなければ半年だった命だもんね
まだ生きてられるだけでありがたいと思わないとだね
セカンドラインがお互いめっちゃ永く奏功しますように
母がカルボプラチン＋アリムタ＋キイトルーダで治療をしている者です。
いろいろと教えてくださった方、ありがとうございました。
現在、副作用は足が真っ赤に炎症を起こしているのと、白血球の低下があります。
検査の結果、甲状腺にも異常があり、橋本病とのことです。
今後糖尿病にもなるかも知れないと言われました。
母の癌が治ってくれたら…とばかり思っていましたが、癌の他にも病気が見つかり、先が見えなくなってきました。
キイトルーダ使って自己免疫疾患が出てきたんでしょうか？
それは薬の性質からしてある意味仕方がないかと。
脳とリンパ節に転移がありました。
まずキイトルーダで治療して、効果があり、だいぶ癌は小さくなったんですが、
軽い肺炎になったので中止に。
次にアリムタを投与したんですが、効かず。
去年の１１月からザーコリを投与して、効き目があり、少し癌が小さくなったようです。
しかし、最近家の階段を上るたびにも息切れも激しく、ザーコリも効かなくなってきたように思えます。
ザーコリの次の薬って現在あるんですかね？
もう無理なのかなあって最近心配になってきております。
脳とリンパ節に転移がありました。
まずキイトルーダで治療して、効果があり、だいぶ癌は小さくなったんですが、
軽い肺炎になったので中止に。
次にアリムタを投与したんですが、効かず。
去年の１１月からザーコリを投与して、効き目があり、少し癌が小さくなったようです。
しかし、最近家の階段を上るたびにも息切れも激しく、ザーコリも効かなくなってきたように思えます。
ザーコリの次の薬って現在あるんですかね？
もう無理なのかなあって最近心配になってきております。
が書いてある通りだと思うよ
次の治療を決めるのが医者だし
もしそれが無理そうなら
他の病院に相談するとか
私もネットで色々調べては主治医に聞いてるよ
主治医はきちんと教えてくれるよ
こういう選択肢もあることを多くの人に知ってほしい
さらに無理な治療をしなければ苦しまずに死ねるということも
https://blog.goo.ne.jp/hs33_001/e/5dd17e87d79e34f2c41e0f135e9a71f2
皆さんは無理な治療を課していませんか？本人の意思が重要ですよ
痛くて病院行ってる人も居るって事知ってる？
この板見てる人にはそんな人間も居るんだ
自分の糞偏った意見をレスしてアテクシ皆様にすんばらしい情報を提供してあげたでございます
みたいな自己陶酔はブログでやってくんないかな ってか逝ね
人それぞれだからやらない選択を糞偏った意見と言う方がどうかしてる
2～3種類試してどれかが効けばって世界だな
試行錯誤する時間があればいんだが
辛けりゃ止めて緩和ケアしながら最後を迎えようか？と今はなかなか言えない
病状が進めばお願いだから楽にしてあげて下さいと訴えることになるかもしれんが
無治療で完治した例は有りますか?
御自分が決められるのは自由ですが
ゴリ押し感が少し感じられる
>>820
その芸能人ステ2くらいだったでしょう？
ステ4の私は怖くて卒業なんて無理だわ
モルヒネは、苦痛を緩和するけど癌を治療するわけではないのです
ステ2じゃなくて再発繰り返してターミナルかと
CTで影が3個見つかったのが大きくなってきた大腸がん6年目
来週PETで原発か転移かはわかる
だけど転移でも抗がん剤はやらないと決めている
転移してないといいね
抗がん剤を使わない考え方も有りきだと思うよ
私はステ4だから抗がん剤に頼るしかないなぁ
肺がんで抗がん剤治療をしない若い人っているのかな？
私は来月2ラインの効果判定
何にしても
お互いガンが自然に消滅してくれればいいのにね
なかなか画像ではスッキリしてなかったorz
辛い症状は良くなってきてるから、効いてると信じたい
いや、信じる！
すりガラスの8割くらい癌じゃない
10ミリで見つかりましたと5ミリから大きくなりましたでは全然違う
別だけどすり硝子11ミリで見付かり経過観察からもうすぐ2年経つけど今のところ変化なし
CT撮るたびに生きた心地がしない
私も去年8月からセカンドラインは画像は未だに変化無し縮小傾向も無く平行線
ただCEAが上がってるから他の転移も考えられるとのこと
効いてると信じたもん勝ち
ありがとうね
全然あり。
すりガラスの中に濃い部分が少なかったら経過観察可能。
たくさんの命がつながるねぇ
EGFRの新薬って何何？
私タルセバ2年で耐性できて気管支鏡でも変異無くてタグリッソ使えずシスプラチン＋アリムタの標準治療中だけど知りたい
ダコミチブが承認されたってこないだ聞きました
ありがとうございます
今日が治療の日だったので主治医に聞いたところ、まだ私が通ってる病院では使用者がいないとのことでした
が
薬剤師に聞いたところまだ販売されてないらしいです
すぐそこまできてるようですね
心臓近くの太い血管に絡み付いた大きい癌でしたが、切り取ったリンパに転移は無くて、遺伝子検査で抗がん剤も不要と言われたのに・・・再発では無くて手術の何かしらの後遺症なのかなー
どんなバイオレンスw
血液検査のCEAが２ヶ月前からから比べたら急激に上がってたことレントゲンでも少し大きくなってるとのことで
来週CT検査して３ラインを何にするか決めるみたいです
タルセバで様子を見るかもと言われました
２年間効いてくれてたからまた少しは効いてくれるかもしれないと…
新しい新薬を使ってみたいのが本音ですが
新薬使いたいという気持ちは分かるけど、新薬＝効くというものでもなし、まずは既存の抗がん剤の中から、実績があり最適と思われるものを使っていくというのがいいんだよ。新薬はいろんな意味でデータが揃うまでに時間がかかるからね。
それなんですよ
主治医の先生も新薬は副作用がどれだけあるのか
それに対してどけだけ効果があるのか
等々言われてました
ありがとうございます
長く効いてくれることを祈るしかない
https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1550624935/l50
積極的に使いたいのはデータ欲しい開発側？
QOL低下しても延命して欲しい年金に頼る家族？
そんな言い方はないと思う。
あれはPDL1高出現じゃないと奏功率低く重篤な副作用が出る割合が高いからどうしても最後の砦になってしまうんだと思うよ
しかも一時的な副作用じゃ済まないから
そんなすぐに再発とかないんじゃないかな。CTでも
所見なしなんですよね。お大事にしてくださいね。
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/cancernavi/news/201901/559395.html
免疫系じゃなくて分子標的薬の新薬だよ
ありがとうございます。
今日は診察日で、レントゲンを撮った結果全く異常無しでした。
耳鼻科の鼻から喉までのカメラでも異常無く、父は心配で気管支鏡をお願いしましたが、先生はそこまでやる必要は無いとの事でした。
最近は喀血は無く血痰がたまに出るのみなので、止血剤も止めになりました。
まあ多形癌なら多形癌だと診断されてるだろうけど
何もなく早期回復できるといいね
高齢のため抗がん剤治療は望めないらしく、まだ心が理解に追い付いていない状態です。
これからどうなるのか、怖くて怖くてたまりません。
弱音ですみません。
ステージいくつで何歳なの？まだ歩けている？
無理に治療するを勧めるわけじゃないけどセカンドオピニオン行ってみては
その方がスッキリすると思う
口座まで凍結されるから
とっとと諦めろ
ガイドラインにそってマニュアル的な対応しかしないんでないの
せいぜい副作用の様子みて量調整したりするくらいでないか？医者の裁量て
ちゃんとやってるところはそんな感じだと思うよ。
後は患者の希望とどう擦り合わせていくか。
口座は亡くなっても遺族が届け出なさなければ勝手に凍結はされませんよ
お悔やみ欄に載せててちょっと資産家だったり有名な人だと確認の電話がくるよ
私は肺がんステ４患者本人
母がALSで5年前に亡くなったんだけど
母の病名と余命を聞いた時は自分のことのように辛かった
けど自分がその2年後に肺がんステ4の告知をされて
辛さは少し違うように感じる
冷たい娘だろうか？
家族側と本人側の違いを感じる
了解。ありがとう。迷うところだけど早めに手術してしまう方向で迷い中。
微妙な大きさ、微妙な濃度のすりガラス影の手術時期とか。
結局入院、今後の事は本人と相談して決めることになったがなかなか上手くいかないな
とりあえず入院できて母本人はほっとしているけど（家にいても餓死しかねんし・・・）
病院によってはリスクを避けて一番長く命が延びる選択を選ぶと思うよ
診断からの生存期間を病院ごとに出してるから
だから重篤な副作用のある免疫チェックポイント系はなるべくやりたがらない方針の病院はあると思うわ
>>856みたいなケースがそうだと思うわ
患者側から要求しないとやってもらえなさそう
おめでとう！術後2年の間が一番再発しやすいんだよねー
手術出来たって事は転移などしてなかったのかな？
うちの家族も、もうすぐ術後1年になる。 再発率は4割って言われてるから検査の度にドキドキしてしまうよ
ありがとうございます。ステージ1b肺腺癌です。
871さんのご家族の方も無事に検査がクリアできますように。検査のたびにドキドキしてしまう恐怖はみなさん一緒ですね。
遺伝子変異あるタイプなんだけど、耐性できたら耐性解析したほうがいいのかな…
手持ちのカードがなくなってからでも間に合うのかな？
体調が優れないと不安になる…
今までやってた母本人からこれからのために教えてもらおうと思ったが
副作用の影響で入院中だしこの先大丈夫なんかな、はあ
おめでとうごさいます！
このまま5年寛解まで突っ走ってください
もうダメかもしれない。
痛くて寝れない気が狂いそうです。
収入の証明書とかかった医療費の領収書もって税務署へ
窓口行くヒマがなくてネットでやるのかな
1度窓口で説明聞きながらやってみると次からたぶん楽
これって関係ある？と不安な書類なんかは持って行ってみて
仕分けてくれると思うよ
計算間違ってなければ税務署でもパソコンの前に座って打ち込むだけだし
事前に医療費ざっとでも計算しておくといいよ
慢性腎臓病も発覚した為、タンパク質や塩分を控えた食事にしなくてはいけないと言う事です
食欲はあるのでタンパク質を沢山摂って免疫を少しでも高めて欲しいのに
徐々に語気が強くなっていく担当医
男性生来の気質なのか脳に転移してるのかわからないけど
聞いてるこっちの気持ちが荒むわ・・・
10月に発覚し、キートルーダを開始しました。
4クール目まで変化なし。
その後、肺炎になり、今は体力も
無いから無治療状態です。
まだ歩けるし、話せるから抗がん剤は
医師の言う通りやらなくて正解？
もうすぐで半年！
もしかして、今頃キートルーダが
効いてたりして？
一昨年11月、右上葉摘出。
３ヶ月毎の検診も安定。
でも、煙草が止められない。
主治医は止めたと思いながら毎回説明。
でも、１月の検診で、初めてCEAの数値が基準値を僅かに超えてしまった。
煙草を吸っているって言えなかった。
勿論、煙草だけが原因じゃないのも考えている。
今、必死に減煙禁煙に格闘中。
ここの皆はとても頑張っているのに、
書き込みを見る度に自己嫌悪。
見当違いの書き込み、本当に申し訳ない。
みんなの健康を、心から願っています。
3月手術予定なんで節煙中で1日4本まで減った
先生には今月から禁煙してると言ってボトルカムでなんとかやってる
術後は煙が傷口にしみそうだから吸わないとおもうわ
本来なら50カートンは買いだめしたいところw
20%OFFは確かに惹かれるね。
でも、知らなかった事にする。
自分はマイブルで頑張ってる。
ストロングメンソール。
３月の手術、上手くいく様願っています。
ニコチンパッチと電子タバコでどうにかならない？
自分も吸いながら治療した口だよ。結構多いよやめられない人。入院中はやめてたけど、よく病院の敷地の外に出て吸ってる人も居た。
それで自分はプルテクを主にした。
今のCEAは6前後
吸ったことなくてステ4からしたら、まだまだ吸ってても大丈夫じゃね？ってかんじw
今はマイブルで頑張ってる。
煙草は、日に10本ぐらい。
>>887
自分もそうだった。
術後、歩ける様になったら吸ってた。
三男だけが煙草を吸ってたんだけど、
自分の見舞いに来た日から煙草を止めた。
素直に尊敬する。
１年を振り返り猛省中。
返答に困るよ…
腺癌ならいいんじゃね
自己責任だし
新たに扁平上皮癌とか小細胞癌になるかもしれないけど
そうじゃないなら好きにすれば良いんじゃ？
バカすぎだろ。お前ら。さっさと死ねよ
おー！がんばれ
俺もタバコ止められない派だったけど、間質持ちでタバコは致命傷
娘にIQOSにしなと言われ、試してみたら塩梅よかった
お陰でCRPが最大1.9から0.6位に減ったよ
>>893 言葉選べよ。
2度と書き込むな。
882です。
どうもありがとう！
微妙だけど肺がん何だから、煙草は止めるべきでしょう？
まっ！肺がんだから煙草を止めなければならない理由もないけどね。
ちなみに小細胞 ステ4で治療6ヶ月目 入院してぴったり止めるました。40本/日30年
そんだけ吸ってたら手術無理って言われたんちゃうん？
はい！多発性転移もついて抗がん剤点滴のみですよ
今さら後悔して遅いちゅうヤツですよ。
うちの家族も小細胞がんステ4だけど
タバコは20年も前にやめていたよ
おめでとうございます
自分も嬉しいです
嫌味？
この状況でやめられない人に止めろという方が酷でしょう
本当にやめたいのなら正直に主治医に言って禁煙治療をした方がいい
閻魔様とかを信じているのならそうした方がいい
病変は何もないけど
CEAが上がってきてる
3ラインに入るから止めるよ
>>882さん一緒に止めよう
避難は覚悟の上の書き込みですよ私も
882ですが、ありがとうございます。
はい！一緒に止めましょう！
>>903
閻魔様はともかく、主治医に引け目を感じたくないので、
止める努力はこのまま続けるつもりです。
やっぱり、まだ生きたいからね。
自分が癌になり、初めて死に直面しました。
このスレに居る人達と末永く会話が出来ると良いです。
みんな状況は違うけど、目標は同じだと思います。
色々な意見が聞けて良かった。
どうもありがとう。
869です。ありがとうございます。902さんも経過が順調でありますように。
咳が酷くて脇腹が痛いらしく、近くの整形外科と内科に行ったら喘息で肋骨にひびという診断だったらしい。それにしても食欲不振等全体的におかしいの
で、俺が仕事休んでちょっと離れたかかりつけ医に行ってレントゲン撮ったら入って影があるのでと急遽紹介状書いてもらい昨日市大病院に行ってきた。
血液検査とCT後の診察で、父親を一旦待たせてご家族にお話をという事で俺と妹が話を聞いた。来週PET CTの結果で確定出来るがおそらく80～90％は
肺がんで扁平上皮癌でステージ4であとうと。
年齢的に手術も難しく、抗がん剤も・・放射線治療で痛みを取って行くしかないと。昨日の今日なのでまだ自分が動揺している。
私も約2年前に同じような状況でパニックになり、ここのスレの方たちに助けられた一人です
お気持ち察します
きっとお父様も同じ様に動揺されていると思いますが、まだ何かが終わった訳ではないです
先ずはあなたが落ち着いて下さいね
父が病気になる前は父のことを汚いとさえ思っていましたが、今は父の病気がキッカケで男2人で旅行に行くほど仲良くなりました
今は突然死じゃなくて本当に本当に良かったと思っています
どうか先ずは落ち着いて下さい
お父様はショックを受けていると思いますが、息子さんが側にいるだけで不安や痛みが和らぐと思います
そしてご自愛下さい
スレ汚しすいません
良い方向に向かうことを祈っています
有り難うございます。昨日はなかなか寝れず、今日も仕事しながら考えてしまって号泣してましたが落ち着いて来ました。
ステージ4と言われてもう手のほどこしようのない末期だ、放射線治療も延命措置ですか？と聞いてしまったくらいでしたが、調べていたら腫瘍の大きさ
や転移の有無、場所の分類であって誤解が多いという話を読み前向きに捉えて行こうと思えました。
昨年母の十七回忌でしたが、母は気持ち悪いと言って近所のスーパーで倒れて運ばれてを繰り返し、最終的には心臓弁膜症で、手術の翌々日の深夜に亡
くなってしまい、満足に介護出来なかった後悔があるので、今回は出来る限りの事をしたいと思います。
お父様とお二人旅行にも行かれてるとのお話勇気づけられました！本当に有り難うございます。
最後まで希望は捨てないで
本人は意外に冷静だよ
突然具合悪くなって死ぬよりは充分終活期間あるわけだし
有り難うございます。しっかり支えていきます。
人間はみんな死ぬんです
この世で生きるより死んだほうが幸せかもしれないし
だから病気で人が死ぬ事を悲しまなくても良いと思います
（若くして悲惨な死にかたとかは可哀想だけど）
まぁ、そういうことは
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1477463374/l50
で呟け
ここは家族が心配するだけのスレじゃないよ？
40代以下でそれが言えたらたいしたものだ
>>907の状態から2年も持ってるのか
うちは若かったから？症状出ず、しかも咳止め飲んでやり過ごしてたりして(後で知った)もっと進行してからだったから診断から2ヶ月だったわ…
半年早けりゃまだ生きてたかもなあってずっと思ってたけどこの書き込み見て
やっぱ可能性あったよなあって再認識
>>907
まだ免疫チェックポイント系が効く可能性も残ってるよ
うちも扁平上皮癌だったんだけどPDL1が以上50%だった
調べたら例えばキイトルーダの扁平上皮癌の総効率結構高めだったよ
開始が遅すぎて間に合わなかったけど
あと放射線治療中に体調の悪化があったら逐一医師に伝えた方がいい
免疫チェックポイント系は使えないと言われたのかな
検査待ちかな
>>907です。助言有り難うございます。免疫チェック系云々は言われなかったですね。カメラ？使って組織採取しての検査は以前脳梗塞がありまだ一部
脳血管が細くなっているのでリスクが高いのでダメだと。
とにかく5日の検査を待ちたいと思います。それまでに介護だったり色々調べないと。
薬物投与での治療は難しいと言われました。
良くなってないが、悪くなってない！
上等上等！
まだ1回目の診察の段階だよね？
ファーストラインでの免疫チェックポイント阻害剤使用可能かどうかの検査もできてないと思うけどその病院では年齢から検査もせずお断りなのかな
書き込みによると今のところ血液検査とCTだけだよね？
どうやって医者は扁平上皮癌って診断したんだろう
うちは呼吸苦も出てたから気管支鏡の検査が出来なかったんだけど進行の速さから小細胞癌かなあと言われてた
転移した鎖骨のリンパから癌を採取して結果扁平上皮癌とわかったけど
追記
ごめん>>918を見ずに>>919だけ見てコメントしてしまった
細胞採取できないとなると仕方ないか
うちみたいに運良く違う場所で取れたらいいけど
高エネルギーの栄養ドリンクのようなもの市販でもあるけど医者に相談したら
もしかしたら処方もしてもらえるかも
ゼリーとか色々試して食べれそうなもの探してあげて
放射線治療効くように祈ります
絶対無理。
武士の情けを知らん奴め
有り難うございます。
->細胞採取できないとなると仕方ないか
血液検査で？マーカーが出まくってると言ってました。
->高エネルギーの栄養ドリンクのようなもの市
->販でもあるけど医者に相談したら
食事がほとんど出来ないと話したら処方してもらえました。コーヒー、バニラ、バナナ、ストロベリー味の栄養ドリンクのようなものを。
->放射線治療効くように祈ります
有り難うございます。とにかく頑張って支えていきたいと思います。
もう誰も辞めろとも言わないし言えない。本人が辞めると宣言したのに、結局辞められてない。
もうそれがあの人の生き方。好きなことをして死ぬ覚悟ができてるんだと、残される側は思う。
死ぬなんて嫌だけどね。
好きなことして人生を全うする方が「本人的」には幸せだと思う
苦しさが吸わない人より増すってデータあるの？
それとも根拠のない決めつけ？
傷ついてるところに煙をかける事が良い方向に向かうとは思えないな
喫煙してると痰も絡みやすく痰の検査でもすぐ出せたしw
だから術後は辞めるつもりで減らしてるよ
ヤニカスざまぁ ヤニカスしね
>>931みたいに頭おかしくなるか心配
実際禁煙して鬱病になった知り合いがいるからな
本当にそれは思う。
色んな意味で、きちんと根拠があるのだろうか。
煙草、酒等と癌の関係。
言い出せばキリがないけどね。
>>926
煙草を辞めるストレスと喫煙。
どちらの方が癌に影響するんだろうね。
喫煙してて癌が再発したら後悔すると思う。
でも、必死の想いで喫煙を我慢してるのに癌が再発したら、
その時はどんな気持ちなんだろうと考えてしまう。
でも、癌に関係なく、煙草は辞めた方が良いと思う。
国以外、誰も喜ばないもんね。
喫煙を勧めたりしてる訳ではなく、根拠があってタバコ吸うことにより最後が苦しくなるってなら無理にでもやめさせた方が良いかなと思うけど、
ただの推測ならば無理にやめさせるより最後の楽しみくらい好きにさせた方が良いかなと思います
推測だけで無理やりストレス与えるのもどうかと思いました
治療である程度回復の見込があるなら禁煙させた方がいいとも思います
わたしがこれ以上受動喫煙したくないから、タバコを吸うんじゃねぇよ
とはつねづね思う
タバコを吸えば吸うほど肺が壊れる伸ばして事実だから(肺気腫)
間違ってないと思うよ
うちの母がそうだったけど肺気腫進んでたからまさに溺れ死んで行った
何もできない状態で二ヶ月苦しんだ
酸素吸っててもちょっと動くだけで苦しいってのが二ヶ月 ベットから降りれないのは当たり前だけど手を動かすだけで苦しい 心拍数は安静時で120
眠れない息ができない横になれない この状態で二ヶ月
そのせいで癌の痛みが全然出ないうちに死が訪れたよ市販薬すら飲んだこともなく鎮痛剤も処方される前に力尽きた
高齢ではない
＞タバコを吸えば吸うほど肺が壊れる伸ばして事実だから(肺気腫)
＞間違ってないと思うよ
変換ミスった
タバコを吸えば吸うほど肺が壊れるのは事実
どちらにしても苦しんだでしょ
肺が早く壊れて、苦しみのくるタイミングが早まることはあるかも知れないけどね
重ねて言うけど、タバコを勧める訳でもないし回復の見込があるならやめさせるべきと思ってます
もし肺気腫併発してるなら絶対禁煙したほうがいい
ガンは治るが肺気腫は治らないから
肺は再生しない臓器のひとつだから、大事にしないとね
余命いくばかなら、好きなだけ吸えばいいストレス感じて生きるよりはましだから
どうせ最後はモルヒネで痛みも感じずに意識も朦朧として逝くことになるだろうから
違うよ
非喫煙者で肺の力が100の人と喫煙者で比べたら人によるけど50だったり70だったりな訳で
そこで癌ができて仮に50のダメージがあったらまだ肺が元気な人は余力が50もあって喫煙者は0や20になってしまう
癌治療中だと肺の細胞も弱るし新しい肺の細胞も生まれ変わりにくくなる
そこでタバコを吸うとさらに肺にダメージがある
モルヒネ使うのは最後の最後だけだよ
もう諦めつきました楽にしてくださいって時
モルヒネ＝死だからね
個人的には吸いたい人は吸えばいいと思ってるよ
自分に関係ないことだから
アブラキサンかドセタキセルしてる人居るかな？
２ラインは去年の８月からシスプラチン、アリムタ４コースからのアリムタ単剤になったのに４クールしか効かなかった
現状は原発が４㎝くらいで今のところ胸膜播種も飛んでなくて脳、臓器などには転移なし
4thラインでやってる
返事ありがとうございます
体調はいかがですか？
口内炎が酷くて入院点滴生活してる最近治まってきて普通の食事を取ったんだけど
気分が悪くなって吐いてしまった、結局また点滴生活
癌には効いてるけど副作用がこんなきついんじゃ止めようかって段階
ドセタキセル、サイラムザやってます
体調はまあボチボチです
人によって効果も副作用もまちまちなので詳細は差し控えますが効果も副作用もそれなりに出ています
返事ありがとうございます
病気には効いてるのに副作用はキツイんですね
親御さんの副作用の吐き気が少しでも軽くなるように願っています
>>947さん
返事の返事ありがとうございます
病気に効いてるのと体調はボチボチということで安心しています
病気に効いても副作用もそれなりにあるという事なんですね
効果も副作用も人それぞれ違うと思いますが
副作用が出てきたらその都度対応を考えていくしかないと思って挑みたいと思います
返事本当にありがとうございした
今の治療で
>>946さん
>>947さんの
ガンが消えてしまえ
治らないよもう諦めろ
心が貧し過ぎてかわいそう
医者も酷いから治らないってはっきり言ってくる
声を大にして言ってきた トラブル回避のためかもしれないけどすでに弱ってる患者にそんなこと言わなくてもと思った
弱り切ってる患者にそれをわざわざ言うのって早くしねよって言ってるようなものなのに
根治は難しいですねくらいな言い回しにしてあげてほしかった
ドクターハラスメントもいいとこだね
そういう医者がいるのが悲しくなる
今は抗がん剤で治るなんか言ったら裁判で確実に負ける
バカ高い治療して患者が苦しんで死んでいくだけ
緩和ケア勧めるしかない
肺癌=必死 これ当たり前
希望なんてないよ。バカジャネーノ!!!
とっとと終活始めろよ。
それでも抗がん剤を使ってでも生きたいんだよ
あと一年生きれれば娘が成人になる
息子が中三になる
抗がん剤を受けれる体力がまだある肺がんステージ4の患者さんで抗がん剤を拒否出来ようか
終活は済ませたよ
三年前に
肺がんに関係無いなら書き込み止めたらいいんちゃう
暇人め
無視が1番
ほっときゃ誰にも看取られず孤独死するんだから
ほっとけほっとけ
はっきり言っておかないともめるからではないですか？
今は早産しそうな親に、今産まれると亡くなる率は %で、脳性麻痺は %で～と予め言うくらいの時代ですよ。
あと髪の毛はほぼ確実に抜けるとおもったほうがいいです
割り切れるならともかく気になるなら医療用カツラ購入したほうがいいかも
まあ安い買い物ではないけど、とりあえず薄手のニット帽子は用意しといて下さい
自分も３週目位からボソボソ抜け始めました
毎日出掛けるならニット帽は2枚あった方が便利かも
自分は抜け毛の激しい時期には不織布のヘアーキャップ使ってました。
あちこちに毛を撒き散らさなくて便利でした
あとは手足の保湿をしっかりとって所でしょうか
治らないも根治が難しいも同じだよ。
抗がん剤の目的は、残念ながらまだ根治じゃなくて延命だから。
わかりやすいように治らないって言っただけだと思うよ。
>>963さん
色々と貴重な体験談ありがとうございます
女性ながら脱毛は仕方ないと思っています
今も2年間のタルセバ、アバスチンでの脱毛がある為、ニット帽やウィッグはあります
が、不織布は準備しておきますね
勉強になりました
アリムタが半年も効かなかったので
少しでも長く効いてさえくれればと思います
タルセバを2年間使ってたせいか保湿の習慣がつきました
でも手足は忘れがちになっていたので
勉強になりました
本当にありがとうございます
君がどんな苦しい病気をしても立派に育ててくれた親だよ。
死後、それを思い出して、やり残したら後悔する。
今はしんどくても、責任を果たした君自身の人生は素晴らしかったと思えるようになる。
そして、君が死ぬとき、安らかに親に招かれる感覚で死んでいける。
入院するほどの症状出てて外出すらすでに無理な状態の患者にそれやったんよ
家族に治らないいつ呼吸が止まっってもおかしくない状態だったと言うのは問題ないけどさ
過労で疲れてたりもするんだろうけどあの一撃は酷いなと今でも思うな
その担当医の上司である主治医は人の気持ちを考えてくれる人だったけど
そうだね
ある意味死を覚悟させてあげるために言ったのかもしれないけど
本人には治らないという表現じゃなく違う言い回しをして欲しかったな
>>964
同じ意味でもストレートな「治らない」という言葉より「根治は無理」こっちの方が攻撃力弱いと思う
まだ平気なうちに現実逃避してリフレッシュしておこうぜ
限界が来てしまって自暴自棄になってる時に別れが来てしまったら一生背負う事になるから
早めに
根治だとかそもそも言葉を知ってるのか疑問
さらっと聞いて理解できるかな
ネットで見て根治とか寛解とか言う言葉知ったからな
高齢なので体力的な問題
手術しても完全には治らない
抗がん剤もやってみないと分からないし、何より覚悟(副作用など辛いかもしれない)が必要
病気と上手く付き合っていきましょう
と言われ、治療なしでなんとか元気に暮らしてる
いつ何があるか分からないけど
働き盛りの友人がいるよ。
彼はその後、歩くのに杖が必要になり、すっかり別人のようになってしまった。
たった一度だけだったのに。
抗がん剤なんか使わなければ、ガンでも今、普通に暮らしていたかもしれない。
だから丸山ワクチンを勧めてやったよ。
そんな状態の彼に効くかどうかは分からないが、免疫系が潰されていなければ、
がんの増殖を抑えて元気な体に戻れるかもしれないからね。
本当に抗がん剤等使ってないのですか？
それなら、副作用が無い上に金もかからない免疫療法、
丸山ワクチンというものがありますよ。
あれは免疫細胞を活性化させて、ガンに対抗する元気が出る。
肝臓や免疫系がダメージを受けていたらむだかも知れませんが。
取り扱いは東京の医大で、最初以外は郵送してくれるので便利ですよ。
丸山ワクチンは、何と７０年以上もの歴史があるのですよ。
４０万人近くが使っているそうです。
オフィシャルサイトや、患者家族の会と言う、当事者がボランティアを
している質問受付もあるので、お聞きになられては
自分が病気になったら抗がん剤は使わずに丸山ワクチンを使えば良いのでは
もちろん、その予定ですよ。
知人もそれで元気に暮らしておりますから
今日PET CT検査を受けて来て帰宅してすぐ先生から直接電話があり、思った以上に深刻で明日から入院となりました・・・かなり広がってしまい即放
射線治療を始めないと背骨が折れるという事でした。
もう涙腺が・・・・
>>971さん
ありがとう
優しい言葉をかけてもらえるとは思わなかった。涙が出た。
息が切れて前ほど早く歩けない
もうこの先、走ったり跳ねたりできないのかな
いやいやまだまだあきらめないぞ
細くても長く生きたい
支えてくれる人に恩返ししたい
ST4の親父の主治医だけど、
キーイトルーダーで
無理だから何も出来ませんって言われたよ！
歩けるのに弱ってるから、抗がん剤も
使えないって言われた！
酸素だけで生活してます。
そんなに厳しいの？(>_<)
身辺整理するべき。
治療なしだと経過観察の診察もないの？
それが心配だよね
治療しないならこないでくれみたいなスタンスの病院多いし
まだ可能性はある 本当にやばいと放射線治療もできない
できた場所が不幸中の幸いかもしれない 気管の太いところにできた親族は放射線治療やると呼吸が出来なくなるから放射線治療はできないと言われた
あと3カ月早ければ絶対できただろうに…
金儲けしか考えてない民間総合病院のせいで発覚遅れた
PDL1の検査したけどキートルーダ適用外だったってこと？
厳しいね 扁平上皮癌かな
うちの親族も扁平上皮癌で弱って酸素吸入必須になってから発覚したけど
温情で副作用の弱い(もちろん効きも弱い)アブラキサンをやって貰って、でもそれで弱らせてしまった
うちはPDL1高出現だったんだけど結果待ちまでの間にアブラキサン始めてしまって…
その後キートルーダやってキートルーダの副作用は出なかったのに抗がん剤で弱らせてたから力尽きてしまった
酸素を必要とするその状態で抗がん剤は弱らせるだけだと思う
セカンドオピニオンするにも転院するにも厳しい段階だよね
放射線治療はダメなんだろうか？
分子標的薬も適用外なんだろうか
この二点質問して納得のいく説明を受けた方がいいかも
心臓をやられるから
心臓が機能しなくなれば、ガンより早くあの世行き
放射線は、健康な細胞も殺してる
何度もやれば、生き残った異常な細胞が増殖して、そこがガンになる
アドバイスありがとうございます
キイトルーダーを4クール行って、
肺炎になってしまいました。
歩けるんだけど、抗がん剤は弱らす
だけだから、何も出来ませんと言われました。
咳もたまに酷いし、酸素してるだけなので
今はいつ逝くかビクビクしてるだけです
(>_<)
２ヶ月おきに診察してるよ、最初は1ヶ月おきだったが調子がいいので２ヶ月に変更された
癌だと言われたら日々悪化してる気がするのはわかるわ
https://i.imgur.com/Axak8sc.jpg
https://i.imgur.com/elhwHti.jpg
なんで自分は効かなかったんだろう
悲しいなぁ
希望を捨てずに次の治療につなげられますように！！！
負けるな
患者あまり居ないのかな
ｱﾘｶﾞﾄﾝ
次スレ立てました
初めて立てた！
ちゃんとできたかな？
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1552011570/
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