光免疫療法・近赤外線でがん細胞が消滅★5
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遺伝性の乳癌は全体の多くて10%ぐらい殆どは普通に光治療可能だという事ですよね >>31
いくら光免疫療法の期待値が高くたってまだ治験中で結論が出てない
今現在おっぱいとる予防が最強ならそういう指針になる
光免疫療法が出ておっぱい取らなくていいとなればその時点で指針が変わるだけ
だけど乳がんの治験は予定も未定だから2020年に間に合うとは思えない
取っちゃえば乳がんにならないのだから治療も検査も必要なくなりそれ以上医療費がかからなくなる
だから取っちゃえという指針は圧力でもなんでもない それぞれの部位の治験の結果云々という流れではないようなところがあると思う
深いところは分からないけど細胞の種類で決定だと思われるので2020年には大抵の癌がいけると思う
必ずしも日本の治験の結果で反映されるとも限らないその中でも乳癌は早いと思うな >>36
光免疫療法が乳がんで使う予定の抗体はHER2らしい
HER2陽性は乳がんの20%
HER2陰性の難治性乳がんトリプルネガテイブは乳がんの20%このうち50%はEGFR陽性
これには今治験で使ってるRM-1929が使えるはず 遺伝性乳癌が多くみて10%のトリネガが20%でそれ以外が70%
とりあえず70%は光治療で可能だという事でいいんですかね? >>40
遺伝性乳がん=トリネガだから
トリネガの50%がEGFR陽性なので、その他も50%EGFR陽性と期待すれば
HER2陽性20%と
トリネガも含めたその他80%の50%つまり40%
合計60%ってとこじゃないか? トリネガは難治性
光免疫療法が出てもそのうち半分はやっぱり治療法がない
そして遺伝性乳がんはトリネガ
遺伝子検査して乳がん遺伝子持ってたらおっぱいとるのが最良の選択肢になるだろな 遺伝性乳癌=トリネガではないと思うけど
転移性の場合40%も期待できないのか?今後すぐに可能な抗体が出てくると祈ります 全部の部位に異形型細胞を持つ患者さんがいるけどこれは出来るものなんだ? ターゲット遺伝子によって
狙えるかどうか違ってくるんだよなぁ
EGFR陽性だったら、今治験で使ってるRM-1929が使えるんだが
EGFR陰性の場合は他の遺伝子を標的にしなきゃならん HER2はEGFRに類似した構造だから
標的にしやすい受容体だろう
p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC などは
どう対処する予定なんだろうな? >>46
p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC
はドライバー遺伝子のひとつであってEGFRやHER2の発現と排他的なわけじゃない
前にも教えたはずだけどな >>47
おいおい、EGFRとHER2だけを狙えば万事うまくいく
とでも思ってるのか? >>39
>光免疫療法が乳がんで使う予定の抗体はHER2らしい
そうなのか?
乳がんで一番多いのはルミナール。70%くらい
遺伝子乳がんにもルミナールも含まれている
これは光免疫療法で使う予定はないの?
乳がんは治験もまだだって?一番手をつけやすそうなのに
患者も11人に1人とか言われてる。亡くなる人も多い
胸とっちまえっていうけど、その後の人生大きく変えるよ。命が一番大事だが恋愛や結婚にひびく
乳がん治験も同時に早くはじめてほしい >>49
子供産んでからおっぱいとればいいじゃない
おっぱい取るのは35くらいからでいいんじゃない? >>49
ルミナールとか言われてもよくわからん。そのルミナールにはどんな抗原が出ていて使える抗体があるのかくらい調べてくれ。 http://chugai-pharm.jp/hc/di/domain_data/oncology/popup/gakkai/report/HER10kiroku/lecture.html
乳がんの場合、抗原はEGFR,HER2,HER3の3つ。 ルミナール(ER)は細胞膜の外側に受容体が
出ていないので陽性でも光免疫療法とは無関係になる。
トリネガはEGFRが陽性なら現行の光免疫療法(RM-1929)の治療対象になる >>54
細胞膜の外側に受容体が出てないと目印がつかないってことなのでしょうか?
私はルミナールタイプなので凹みます こんな治験も終わってもないような治療にアクセスするなら
もっと真剣に勉強しないと無駄に一喜一憂するだけ EGFRは正常細胞にも出てて副作用の原因になってるくらいだからホントは全部いけんじゃね?光はがんにしか当てないからがんだけ壊す。 >>56
そうなんですね
ありがとうございます
今は治験の結果を待つしかないですね
ネットで情報を漁るしかなく、ネットは間違った情報も多いので混乱しますね で、その治験の効果は
いつ発表されるんだよ?
3月スタートで、5月中旬、この間は全く情報ナシだぞ
首を長くして待ち望んでいる患者もいるんだぞ 一日を争うのが末期だからね
可能な限り早めて欲しいわ ちょっと調べれば治験期間が3〜6ヶ月だとわかるだろ
解析に長けりゃ半年はかかるだろうから結果発表は18年度末と思っておけばok 待ち望んでいる患者もいるんだぞって言っても知ったこっちゃないよな
勝手に待ってんだから >>56
ルミナールでも人によって、EGFRが出てたり出てなかったりするんですか? 小林先生は肺癌にも乳癌にもかなり効くとする事を言ってましたし始めは肺癌・乳癌は治験は
ぱっとしなかったけど要望あってか治験にも前向きです。そしてその先は希少癌にもいけると言ってます
2020年には5割以上が可能にはなると思う。更に研究が進んで2023年には全てに効くと思う
8割から9割に効くという発言は白血病とかの固定癌以外は全てに効くという事では?
その白血病ですら時間の問題! 数え切らないほどの抗体があると言うし・・・それでも全てとなると5年はかかるのかな?
3年後ぐらいで色々な事がぼちぼち出来るようになってという感じで 5年後は癌は世の中からなくなると思う
癌でなくても誰もが癌細胞は持っている
その頃には全身を照射する機械も作られていると思う
万能な抗体とその照射で癌にはならない
それにその頃には簡単な万能ワクチンも出てくると思う
毎年の癌検査でお金を使うよりそれで予防したほうがお安い 持論を誇示したいだけなら、ここでやらないでください。
レスの無駄遣いですよ(笑) 希望があっていいではないか
>>69
照射って放射線?
今日ホンマでっか!でも医療系だね 照射って光
転移癌で長期闘っている人や凄く進行が早い人は急ぐけど普通の転移癌でここ2,3年の話なら
今後5年ぐらい乗り越えられると思う。良い薬も増えているし。だけど皆が救われるように今を急ぐのだよね
主治医が前向きになってくれるか心配!大抵の患者さんは外科だよね?何科で光をやるのだろう?
国立癌センターでは内科っぽいけど しかし、適度に癌は体に有った方がいいとかなんとか
放射線と一緒で、僅かにできる癌に耐性ができて防衛する
動物実験では極力癌から遠ざけた兎に、たまたま癌が出来ると一気に広がったらしい
難しいもんだね >>71
ホンマでっか!で医療系ですか?かしこまった番組より深い内容があるかも!!
楽しみ!! うちの母も、大腸がんで切除後、転移。
子宮、肺、腎臓等。今は、抗がん剤で闘病してるけどもう少し待てば希望はありますかね?
柏東病院に、転院も考えてるんですが意味有りますか? >>71
構わない方がいいよ
根拠のない適当な持論で周りを混乱させてる常連だから 高額な医療費も抗がん剤が原因だし
マジで癌治療については1番取り組まないといけない項目
末期の人は時間がない
国がもっとお金をかけて全力でやれば助かる命は沢山あるのに
支援しているのが楽天だけなんて悲しい
1日も早く使えるようにしてほしい >>77
国の金で
その命助ける価値はあるのか?って問題はあるよな
効けば5000万きかなきゃお題は入りませんていう免疫療法あるけど
光免疫だって全員に効くわけじゃないし払えるやつとか助けたらバリバリ働けるやつとか救うってのならわかるが 今年3月から国立がんセンターで治験やってるみたいよ。
頭頸部がんのみみたいだけど。 どのガンにも効くって>>54
あと再発がんにも効くって
誰だよ前スレで再発がんには効かないって言ってた人 日本の治験なんてアメリカでやったことの丸パクリだろ
何でこんな仕事が遅いの >>83
お前に知らせていないだけで仕事が遅いわけじゃないだろw >>75
ガンと戦う手段が抗がん剤しかなさそうですね
この療法が開始されるまでに身体を何とか保たせたいですね
抗がん剤をやらずに体力を維持が良いのかどちらかは判りませんが選んだ道が良かった方だと思います >>77
若年層のガンを救う為にももっと力を入れて欲しいですよね IR700がくっつくかどうかだろ 抗原にくっついてしまえば後は物理的に誘爆させてしまえる。 今日またテレビで放送されたのがプラスに働くのかマイナスに働くのかわかんなよね。
ナノマシンには触れなかったな。 ホンマでっかで10病でがんが判別できるペン型の装置が開発
日本人が作ったけど、海外の
受注10秒間触れるだけで瞬時に癌細胞かどうかを判断
海外で応用されたので日本に入れるためには治験とか臨床試験が必要
これがあれば大きく取られ過ぎることもない断端陽性になることもないね
日本人が作ったのに全部外国に持っていかれてしまう
STAP細胞も テレビで放映した理由は資金調達だよ
治験はあたれば大きいけど外れたらリターンゼロだから
自己資金はもちろん銀行融資も社債も使えない ジパング・・・新しい情報は無かったね。
TVリモコンの光(波長)じゃないし・・・ちょっとした情報の正確性が無いから全体が怪しまれる・・・
ロボット・重粒子保険適用になったのか!
ガッテン・・・c型肝炎かよ・・・
WBS・・・遺伝子検査 ・・・保険適用
昨日は癌報道が大流行 なんだ、新情報はナシかよ…
期待外れの番組だったな 知らないうちにAIが進んでいた
ロボットかぁもう電機会社が儲けれるところはこれしかないもんね
でも光で望み薄?その先の光の機械を狙うか?もう方向転換で開発考えていそう >>87
細胞膜の外側に受容体が出ていない、EGFRがあればって他の人が書いてるけど
IR700がくっつかないガンもあるということ?
ルミナールはその可能性があるということか?
でも昨日のテレビではどのガンにも
再発にもいけるって書いてたよね
放射線したあとの皮膚下のガンには効かないとかあるのかな… 光免疫療法じゃないけど今そもそも総研で名古屋大のヘルペスウィルス療法やってる 一般人が実施できるのが2年後?
年内で使用できるか確認
そのあとできる医者育てる?
2年後に実施されても末期ガン患者が殺到して、そこまでいかない再発組は後回しにされそうだ
そういや初期にみつけなくても大丈夫なんですって言ってたね
がん見つかって、光免疫療法5年待ちとかになっちゃったらどうするよ?
それとも今のガン医が簡単にできるような手法なのかな そもそもそも総研ざっくりまとめ
名古屋大のヘルペスウィルス療法の対象は今メラノーマと膵癌
メラノーマに関しては従来の抗がん剤にウィルス療法を足して1年生存率は10%以上アップ日本ではこの1年の間に承認をめざす
膵癌についてはまだ第1相試験CM明けウィルス療法+CAR+T >>95
光免疫療法に関心があるならモチっと勉強しろ
IR700は抗EGFR抗体に化学的に結合している
抗EGFR抗体ががん細胞表面のEGFRに結合する
つまり
細胞- EGFR-抗EGFR抗体- IR700
こういう化学結合ができる
IR700を細胞にくっつけるために抗体を仲介に使ってるわけ >>98続き
元々CAR-Tは固形癌に効きにくいがウィルスに先に癌細胞を攻撃させてからCAR-Tで叩く
ウィルスに特別な遺伝子を組込んで癌細胞に目印をつけそこをCAR-Tに攻撃させる
ただしまだ構想の段階
ヘルペスウィルスの先生もCAR-Tの先生も同じ名古屋大でした
スレ汚し失礼しました CAR-Tは5000万かかる治療法だからそんなのウォッチしても無駄 今は数少ない?ウイルスの注射だけどそれを1か月に一度で何回かやる
CAT−Tで癌を攻撃するけど癌が大きいと光のように免疫力だけでは破壊しない
免疫力を増やす事が可能になれば・・・だけど数を重ねればそれなりに癌細胞が
減少するのである程度現在の免疫力で出来るかも??
というふうに少し期待してもいいかな?と思えたけど
でもね〜癌細胞って一瞬で大きくなったり増えたりする事もあるし強かったりするので
そもそも月日を重ねる間に増えるかもで?これじゃー抗がん剤併用しないとだめそう 自分の言う一瞬って一週間とか二週間とか一ヶ月とかです
私は一ヶ月でポンと出来たしCRした方も数か月で全身にぱーと出る事もあるし
意外と一気に出る事ってあります >>104
ならはじめから1週間とか1ヶ月と言ってくれ
この不特定多数の掲示板であなたしかわからない定義で言葉を使われても困る
癌が一瞬で増えることがあるあるなどといたずらに不安を煽らないでくれ。
ただでさえ光免疫療法の認可を1日でも早くと願ってるところで不用意すぎる。 >>102
CAR-Tって免疫細胞そのものだし
こいつバカ? >>104
一瞬じゃなくて、見つかる瞬間が一瞬なだけ
CRだった人が数ヶ月で全身にって書いてるけど、それは画像や検査値で見た目CRだっただけ ウイルス療法も今すぐ沢山の癌腫に使えるならば2年先の光免疫療法までの治療として良かったかも?? 異形型細胞が入っている患者さんが多かったのでは?
そもそも異形型細胞って不可解なところがあって抗がん剤も
通常のケースでは効かない場合もある
それこそ効かないから治験を望んだとする事がありそう?
これを解決して早くーお願いします 治療中止になるような副作用なし
主な副作用は痛み、腫瘍からの出血、腫れ >>111
お前はもう書き込みやめろって
発言の内容に根拠がないんだから かまってばばあか
Twitterでやる宣言してたけど、誰からもレスもらえなかったんだろうなあ・・・ 治験対象は手術、放射線、プラチナ治療で効果が十分でなかった患者 深いところの腫瘍にはファイバースコープ使って当ててるね >>115
手術できない&再放射線不能ってのも含まれているんでいの?
治験が進むにつれ、”夢”の治療法でない事が・・・ >>109
>6月の米国癌学会のフェーズ2の発表の要旨が出た
>http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_229095.html
>奏効率28%完全奏効14%
>生存期間の中央値9.1ヶ月
奏効率が3割を切ってるだと・・・!?
余りにも低すぎないか? >生存期間の中央値9.1ヶ月
って、たった9ヶ月しか生存できないの!?
治療効果がコレだけ??? >>118 再発頭頸部ガン患者で、手術、放射線、化学療法が出来ないか予後不良だから、もう為すすべ無い患者が対象だから、3割でも良いんじゃないの >>117
既存の治療薬が効果がないところで14%もCR.完全奏効、楽天が言うところの完治がで出るのだから認可には十分でしよ
>>120
中央値ってちょうど真ん中の人の生存期間
30人でやってるから15番目の患者の生存期間
だから15人は9.1ヶ月以内に亡くなり、15人はそれ以上生きてるということ
っとここ注意な ファイバースコープ使わないと光を当てられない患者も対象だから
これまでの試験より重い患者でやってることは確か フェーズ2て照射は1回のみ、薬剤も最低限て内容じゃなかったっけ? >>99
つまりEGFR抗体が無いガンにはくっつかないと
そしてルミナールはEGFR抗体が無い場合もあると? 末期患者を助けたいというのは当たり前だが
治験は重症患者以外もやってほしい
それとも重症患者でない患者を光免疫療法で治すと、従来の医療機関に患者やお金がまわらなくなるから
重症患者にしか光免疫できなくなったらどうする?
これすごく怖い
初期なのに下手な医者にこじらせられて、人生狂わされてしまう人もいるんだよ
それぞれのガンの重症まで行かない患者の治験もしてほしいな
その方が一般に出回るの早くなるだろ
労働力UPや医療費削減にも繋がると思う >10秒でがんが判別できるペン型の装置が開発
こういう治験に加わりたいな
治験どこ見ればわかるんだ? 効きすぎて亡くなる方がいた場合数に入っているんだよね? とにかく承認されて実用化へ
そうすれば初期の患者さんや全ての患者さんが対象になる!!
3分の治療だからそれだけ数はこなせるはず >>113
非常に勉強熱心で尊敬致します
でも聞いて下さい
私は乳癌なのだけど詳しく調べたら乳腺原発の希少癌でした
実は9割以上の施設が異形型を重要視せず検査も正しくされてない場合がありあす。
最近、希少癌が注目されてきているのは他の部位では病理が優れてきているから
だけどまだまだ知らないでおられる患者さんが沢山いるんです
一応つける薬も限られており抗がん剤やその他の治療に限界があります
最近は癌細胞でなくても異形型細胞で癌確定とする動きもあります >>130
スレチ
ここは匿名掲示板
ここの事情や思いはどうでもいい >>122
自分もそう思う
あんまり頭良くないけど奏功率28%完全奏功14%って有意に効果があったと判定されるレベルだと思う 効いたとする数値はトータルで約50%(これいけますか?)
もしダメだったとしても次の治験に行きますよね
頭頚部が万が一だめでも次の部位の治験が上手くいけばいいのでは? ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています