【乳がん】患者ならではのココだけの話46【患者限定】 [無断転載禁止]©2ch.net
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【乳がん】患者ならではのココだけの話45【患者限定】
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【インプラント】乳がん再建ココだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
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【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759/ 受容体がないのに女性ホルモン打ちすぎた結果がこれじゃ なにかNGワードに引っ掛かってて見えないや
>>1さん乙です
ゾラノルバなんだけど肛門が弱くなった、すぐ切れる
今年40だし年のせいもあったりするのかもしれないけど地味に辛いw TC療法終わったんですが、体力がかなり落ちました。ちょっと歩いただけでへとへとに。体力は戻るのでしょうか?? >>5
前に癌患者ですらないって指摘されてたよ
他スレもあちこち荒らしてるし >>8
身体の方が髪よりはやく治りました。
髪は2年かかったorz >>7
!!まさにわたし。41だよ タモ単独だけど切れやすくて痛いし痛いと思うと痛み増すしで、主治医に話すのも肛門科行くのも躊躇するわで、人知れず悩んでた
特に便秘してるわけでもないのにさ… >>8
わたしもTCで副作用強く出てヨチヨチフラフラになったけど、戻りましたよ大丈夫!
しばらく日数かかるかもですが1カ月経過すればずいぶん楽になると思います 化学療法ももうすぐ終わり、手術や予後の不安を兄弟に話したら鼻で笑われた。
同じガン患者だからわかってもらえると思ったけど逆に辛辣だった。 >>13
>同じガン患者だからわかってもらえる
甘いね。それぞれ受け止め方は違うよ。
兄弟の思いが「大丈夫、不安じゃねーよ笑っていこうよ」だったらいいんだけど。
あなたはそう受け止められなかったようだから辛いね。
不安だね〜不安だね〜ってお互いに不安を増幅しあえればよかった?
私は術後3日目入院中だけど、回復していくと出来ることがどんどん増えて行って、今はそれを楽しんでいます。
「前向きに〜」なんて言われると私はムッとしてしまうのであなたには言わないけど、
入院の準備を楽しんでみるよう、少し意識の方向を変えてみては?
パジャマ可愛いの買っちゃおうかな?とか、そういう紛らわせ方ってダメでしょうかね? >>13
まあ人それぞれだからね。
ただ、手術はそんなに大変じゃないし、
入院生活は楽しいかもよ。
私はすごく楽しかったし、友達もたくさんできた。
その分退院してからがっくり反動来ちゃったけど。 >>13
わかってもらえると思ってた人にわかってもらえないとへこむよね
まあそんなこともあるよどんまい 何だか最近キツイ人多いな。
こう言うと2chなんだから嫌ならお前が出てけって言われるんだろうけど。 再発率も高いので鬱気味。
失礼しました、去ります。 >>19
ゆるくいこう
ご兄弟は自分の事もあるから余裕がないのかもしれないし
あと男と女じゃ感覚違うかも
看護師さんに言われたんだよね、手術前に笑いながらいってきまーすって家族と別れたんだけど、男性の方がこういう時弱いって
女性の方がこういう時強い人多いんだって
まず手術頑張って!あっというまだよ〜 >>10
以前のような髪に戻りましたか?
ケモ終了、そろそろ1年。
脇や後ろはモサモサなのに、前髪だけが三分の一の長さ。
脱ヅラなんて、夢のまた夢。
ちゃんと生えるか心配 >>18
ここは前からいるんだよ
偉そうなのが一人(多分) >>14は言葉の表現キツくて性格悪そうだけど
>>13のレスも大雑把でわかりづらい。唐突に同じ癌患者って何の癌だか 多くを語りたくないけどちょっと聞いてほしいときもあるじゃん 前スレで手術ガクブルしてた者ですが手術無事終わり退院
筋肉痛強烈版て感じで、痛みより手術当日集中治療室で身動き取れないことが一番辛かったよー
病理検査はこれからだし、術前見つからなかったリンパ転移もあり、しこりもそれなりに大きいのであまり楽観出来そうにないけど治療がんばる
ここの人達のおかげで快適な入院生活おくれた!
入院中、同病の人と話する機会も沢山あったけど、ホント完治できる薬とかあればいいのにー 同じがん患者でも、わかるわかると共感してくれる人とそれくらい何だよという態度に出る人とに分かれるね。
私は母も乳がんなんだけど、ちょっとでも私が不安を漏らせば「自分の時はもっとこうだった!ああだった!大変だった!」と始まるから迂闊に愚痴も言えやしない。 わたしの場合ちょっと違うけど…ふと思い出した
局所再発して全摘手術して抗ガン剤中に離れて住んでる義父の胃がん発覚。
実は癌になった…家族に迷惑かけるくらいならもう早く死にたい、マンションの屋上から飛び降りたら楽になれるかなと考えたりするって超鬱気味でわたしに電話かけてきた。
その感情を聞いたとき、突然の告知に落ちこんでるんだろうなその気持ちもわからんでもない、いや、わたしも癌再発して治療中なのに、、、そんなに家族に迷惑かけてるのかなとかぐるぐる考えてしまって複雑な気分になった。話聞いてもらいたかっただけだろけどね >>26
お疲れ様〜!そして無事退院おめでとうございます!
終わってみればあのガクブルは何だったの?って感じですよね(私もガクブル組でしたw)
入院中も快適に過ごせたようでよかったよかった
まだまだ治療は続くけど、大きな山を越えられたのだし頑張ろうね! 本人に悪気はないけど結果的に相手を傷つける言葉や言い方ってあるよね。 抗がん剤終わったら暇で暇でろくなこと思い付かなくて苦しくなる
何か気分転換出来るような趣味でもあったら良かったんだけどな >>22
最終投与後1年が去年のクリスマスごろです。
前髪が生えてきたのは今年の2月頃からです。
脱ヅラは先月です。 >>33
お疲れ様でした。今からでも片っ端からチャレンジしてみたら良いよ。私はカルチャーセンターの講座パンフレットでいろいろ試した。体験も出きるしおすすめ。 カルチャーセンターいいね!
グダグダしてないでとにかく動くことにする
ありがとう ご兄弟がどこの癌かわからないからなんだけど、乳癌は予後が割といい方の癌だからね
膵臓癌とか肝臓癌とかだと、乳癌くらいで騒ぐなよってなるかも >>40
術後3日目で気が張ってしまうのは仕方のないことだけど、
そんな状態ならレス控えたほうが・・・と術後3年目の自分は思った
自分も当時、相手を気遣う余裕なんかなかったから2chはROMるだけだったなあ 気持ちに余裕がなくて書きこみたくなる気持ちもわかるけど
知り合い、家族、このスレ住人でもやっぱり考え方は人それぞれだから
あまり同調を期待しすぎると逆にガッカリすると思う
やはり気持ちにある程度余裕があるときに話したり書きこんだ方が
和らぐかもね 相手に気遣ったりしてたら2ちゃんいらないよー
落書きなんだし 認定看護師さんにさんざん愚痴ったり、患者会に参加してある程度発散出来たな、私は そうそう、
愚痴ってのは、たんにだれかに聞いて欲しいんであって、
うんうん、それは辛かったね、
って肯定が欲しいんだから。
それに対して、いや、それはあんたが間違っている、とか反論するのは
どうかと。 誰だって落ち込むこともあるし、
同調できないならスルーしたらいいだけだと思う。 いくらなんでも「甘いね」はないな。
「甘いお方だ」なら許す 私は両胸同時全摘で片方はリンパも取り、術後4日には事務とはいえ仕事に復帰
術後3日で出来ること増えて楽しいという感覚は無かったなあ
人それぞれだから、甘いねとは思わないが >>49
4日で復帰はすごいねー
私も両側、あなたとまったく同じ術式で9日入院したわ センチネル生検をして、リンパは取らなかったんだけど、リンパ浮腫にならないように注意が必要かな? >>52
可能性はゼロではないみたい
私もセンチネルのみでリンパ取ってないけどリンパ浮腫の説明受けたよ とにかく虫刺されには気を付けてね、って言われてるけど刺されまくってるわー
掻かずに我慢してるから長引かないけど >>49
4日てすごいな・・・
片側全摘と郭清で11日間入院だった
ドレーンはずれないと退院させてもらえないのもあったんだけど、
>>49はドレーンつけたまま退院して廃液抜くのに通院?
3日目にはもうドレーンはずれてたってことだったら驚愕する >>51
>>55
胸が小さかったので、ドレーン無しです
術後当日から歩いたり、ご飯も食べていました
でも、休めるものならもっと休みたかったというのが本音です
退院して二週間後の健康診断で、バリウム飲んでぐるぐる回るのは辛かった… 胸が小さいのとドレーン関係あるのか?
私A未満だけど退院日の早朝まで3日間ドレーン入れてたよ ドレーン無しなのは胸の大きさ関係ないでしょ
液漏れさせなかった術者の技量だと思います
体への負担も小さいし、上手な先生だったんですね 主治医から胸が小さいからドレーン無しでいけると言われたので、そういうものかと思っていました
関係無かったのか… きいたら、
うちの病院はドレーンつけても、
お持ち帰りだそうだ。
基本3泊4日の入院。 乳がん体験者の本に、ステージ0の人だったが
日帰り手術で済んで、抗がん剤も放射線治療もなく、翌日から通常の生活だった、というのがあったけど
そういうもホントの乳がんなのかな?と思った。
あまりにも自分と違いすぎて、読んで脱力した。 温存の人が術後2日で退院したのを見て早ッ!って思ったけど
>>49さんの場合はすごいとしかいいようがないですね!
自分はドレーンの数値が規定まで下がらず入院が長引いてしまったため
片側全摘、センチネルリンパ一部摘出で13日かかった
開き直ってのんびりしてたけど、費用がかさむのが気がかりでもあったわ 自分は痩せ型だから廃液が少ないのだと、主治医と看護師さんに言われていました。
5日で退院しました。 脳転移が発覚し、ステージUbからステージWへ
明日から早速放射線治療(サイバーナイフ)に入ります
腫瘍マーカーに変化がない中の転移でビックリしてるけど、それを良い様に捉えて頑張ります! >>60
標高1cm以下のド貧乳だけど上にも書いた通り11日も入院したよ(´・ω・`) ドレーン無しについて
リンパ液を漏らさないよう丁寧に手術をしてくれたってことだから
すごくうまいオペだったのだと思う
貧乳だから無しって医師に軽く言われた人はもっと突っ込んで聞いてみたらいいよ いきなり下な話します、ゴメンなさい
片側全摘再建したけど大胸筋下でおっぱいと言えないくらい硬いし、(再建予定だけど)今は乳首もないし、30代にして女の自信全部失ってしまった
この先出会う人とも心から楽しめないよね
てか癌患者ってバレたら引かれるよね
生きてるだけでありがたい、その上再建までしてもらえてって感謝はあるんだけど、
治療のおかげで先の人生が長くなったからこそ傷もある体に自信が持てず恋愛もできない
女子校育ちでずっと身持ち固く全然遊ばずに生きてきたけど、もっと綺麗なおっぱいの若い時に遊んでおけば良かったなぁ、と落ち込む… >>68
おっぱいが女のみりょくの全てではないですよ!もしかしたらすごく美乳なのかもしれないけど、少し落ち着いたら傷があるからこそ本当に大事にしてくれる人に出会えるって思えるといいですね >>65
頑張って!
腫瘍マーカーじゃなくてCTで見つかったってことなのかな? リュープリン もうそろそろ終わって生理が再開します。
よって排卵もです。
そこでピルを希望しましたが断られてしまいました。
訳あって今のパートナーとは男性側(コンドーム)の避妊はできません。
ピル以外でも避妊できる方法 ありますか?? ゲスパーしたくなるけどやめとく…
リング入れる
卵管縛る 明日手術、今日入院
睡眠導入剤まったく効かないw
5年前手術した右側腋下リンパに2p大の局所再発で、明日手術
ホルモン療法やめて2年は鬱や関節痛などの副作用から解放されて明るくいられたし、後悔はしてないけどやっぱりホルモン療法効くんだなぁ…って痛感した >>73
ありがとうございます。
リング入れるのはピルと違って乳がん患者でも大丈夫なのでしょうか?
内容が内容だけに 先生に詳しく聞くのが恥ずかしいです…
医者に相談するのは外科の担当医と産婦人科の先生 どちらになるのでしょうか??
質問ばかりでごめんなさい。 >>75
73じゃないけど、
リングは昔からあるFD-1なら乳癌でも大丈夫。最近使われるミレーナは黄体ホルモンがついていて乳癌でも使えるっぽいけどよくわからない。
リングは出産経験ないと入れる時大変かも。
まず先に外科に相談してから産婦人科へ。
特にミレーナ使っていいかは乳腺の先生じゃないと判断できないんじゃないかなあ。
私も興味あって調べてたところなの。
先生になんて言われたか、教えてください。 >>71
ありがとうございます!
見つかったのは、突然左側に麻痺症状が出てきたからですね
まだ術後化学療法をやっている最中だったので、特にCT等は撮っていませんでした
病院の方針で、CT等は術後1年経ってからということだったので
悪いものを取ってもらうんだ〜と前向きに考えますw >>74
おはよう
昨夜は眠れなかったのかな
手術でゆっくり寝て、終わったらパッチリ目覚めてすっきりした気持ちになっていますように >>78
レスありがとうm(__)m
悪いものキッチリ取ってもらってください! >>76
ありがとうございます。
相談してみます!!
親切にありがとうございます! >>68
30代てまだ若いのに
自分はもう60代で高齢者一歩手前なんだけど、全摘した傷跡見て
要らないと思ってた胸だったけど、やっぱりちょっとショック
だったからね
きっとちゃんと再建したら、きれいな胸になると思うよ
それまであんまり気落ちしないでね 今日から抗ガン剤を開始
胸がなくなったのショックだけど、また生えて来るとはいえ、髪の毛が抜けるのが辛いなぁ
普段眉毛描かないから、1番の問題は眉毛だけどw そう、おっぱいだけが女の魅力の全てではないですよ!
顔や下の穴とか陰核で勝負できれば十分男性を満足させれらると思います。
陰核とGスポットを同時にゴシゴシこすって潮吹きできれば完璧よ。 勢い落ちたのお盆休みのせいだけじゃないよね、人離れたよね
構ってほしくて暴れた末に人が離れていくとかなにがしたいんだか >>83
ファイト!
過ぎてしまえば、あっという間だったと言えるようになりますように!
髪は抜け始めにはショックだったけど、2〜3日するとそれにも慣れて、抜け毛の始末が面倒だから早く全部抜けろ!という境地になりました………。
今はティント眉毛とかあるから、使ってみたら如何でしょうか。 皆さんは素直に医師の提示した治療方針にしたがってますか? >>89
自分は若年性多発性乳がんでステージ2Aと2Bと0で、生まれてはじめて入院や手術をしました。医師の言う通りに治療を進めています。医学用語など分からない事知らない事などたくさんあって学生時代よか真剣に勉強中ですw そーいえば、プラザの先生は、基本的にドレーンは入れない(必要ないから入れなくなった)っていってたけど、やっぱり手術が上手いんだね。 プラザ見すぎて今病理診断待ちだけど針生検でルミAだったから抗がん剤の恩恵薄そうで、なるべくホルモン剤のみに説得しようと思ってた
けど、Q&Aみてて「?」となるものもあるので、主治医の言う事聞こうと今は思ってる(例えば自分はまんまと授乳中のかゆみがひどくて、結果乳がんだった) >>92
硬癌が2つあって、それぞれのステージです。0(3p)は腫瘍ですが悪性ではないものでした。 >>90>>91
手術は終わったんだけど、手術よりもその後の治療が不安で不安で
ルミナールでABはまだわかりません
研修医に毛の生えた高圧的な担当医の言葉にいちいち神経逆撫でされて診察のたびにドヨーンとしていて、ただでさえむちゃくちゃ精神的に不安定なのに少しでも副作用のあるものを服用したら、またビルから飛び降りる寸前になってしまいそうで怖いです 主治医が自分に合わせて最適な治療方針を勧めてくれてるので、そのまま従ってる
先生も一緒に頑張ろうねって言ってくれてるし、一番信頼してるよ その人がその人らしく生きることが
その人の魅力なんじゃないかと思うんだ
私もがんばるよ プラザ教の患者の相手するのめんどくさそうでドクターが気の毒 >>88
わかります、わたしもそうでした。
髪抜けちゃうんだな、、とショックで、抜け始めたらまたちょっとショックだったけどすぐ慣れて、同じくむしろ早く抜けきってしまってーって思ってました。
抗ガン剤中は副作用が強い方だったので、髪ないほうが乾かす手間も洗う手間もかからないしで自分的には良かったとすら思っていたくらいです。 >>98
癌を切ってくれた先生だし、それは感謝してます
信頼しなくちゃいけないと思ってます
でも先生の顔を見るのが嫌で嫌で、まず私のそこを治さないといけませんね 同じく、抜けきってしまってからはお風呂がほんと楽で助かった〜 診察のたびにドヨンとするなら病院変わった方が精神衛生に良さそうだけど難しいかな 癌治療ってキツい治療もあるから主治医との信頼関係もやっぱり大切なんだよなあ
わたしの場合は主治医のことは全面的に信頼してるから安心して治療受けられてる、これは幸せだと思う
腕だけでなく、精神面でもいい先生だし。これが医師が悪い、患者が悪いとかじゃなくても相性合わない医師だと辛いだろうなって思うな TC1クール目3dayから頭皮にピリピリ感と焦げ臭い感じがして11dayから引っ張ったら抜ける抜けるww13dayですっかすかで、その日にシェイバーでスキンヘッドにしましたよ。今じゃゴミ出しもつるっぱげですw もうすぐ3クール目だわ。 >>97
自分パニック障害と発達障害抱えながら抗がん剤受けてるよーこんな奴だから医師も退院後廃液抜く日廃液のml当てゲームとかしてくれたりw 今後の治療から医師変更したいと病院の支援室?相談できるところに話してみたら良いと。 >>97
せっかく癌を見つけて無事に手術も終わったんだし、飛び降りちゃうかもなんて勿体ない!
大病だし情緒不安定になるのは仕方ないと思います、
動揺だとか不安定さは時間が解決してくれて、あああのときの先生の態度や言葉はこうゆうことだったんだなあってまた違うように受け止められることもあるかもだし。相談出来るようであれば相談できるといいですね いい方向に向かわれますように、、、 >>103
絶対的な相性ってどうしてもあるから、無理に治す必要ないんじゃないかなあ
他人は変えられないから、自分を変えるしかないとはよく言うけど、
今のあなたの体調や精神状態で自分を変えると言うのはとてもキツいことだと思う
他の人も言ってくれてるように、どうしても無理だと思ったら病院に相談して、
病院や主治医を変えることを検討しても良いと思うよ
高圧的な先生なら、他の患者さんも同じように嫌な思いしていて担当を変えてもらってるかもしれないから、
あなたが必要以上に相手の先生に罪悪感を感じることもないと思う ありがとう
「できれば雨が降ってない日に退院したい」とぽろっと言ったばっかりにわがまま認定されて
「はっきり決めてくれないと困る」とベッドの右サイドと左サイドから責め立てられて
結局担当変わったとしてもこっちの先生か、と絶望したので己が変わるしかなさそうなんです
いつ退院なんて自分で決めるものなんですか?
先生が体調を見て決めると思ってたんで、起きあがれない状態で責め立てられて苦しかったです 私も主治医と相性わるい。決して悪い人じゃないけどこちらも命かかってるので必死。
主治医は部分で抗がん剤なしという方針だったけど、全摘して抗がん剤もしてもらった。
今は経過観察だけどあまり信用してないから、ドックやクリニックの先生にも診てもらってる。
とはいえ手術は上手にしてもらったし感謝はしてる。転移したら病院変えようと思って色々リサーチはしてる。 >>85
おかしいおっさんが紛れ込んでる感じします >>89
おもいきって、セカオピにいってみたら?
としかいえない。 お医者様も大変だよね、知識と技術だけじゃなくて患者に慕われる人柄も求められる 医療技術以上のものをもっともっと…と求めるワガママ患者に、
医師が潰されませんようにと願うばかり 医師も大変だなぁーと思う。大病院の乳腺外来なんて1日でもかなりしんどいだろうしオペや病室回ったり。 鬱々なことばかり書いてごめんなさい
担当医を信頼してうまく言っている、というレスを羨ましく思うけど良かったね、と素直に思えて
まだ私は妬んで憎むほど落ちてないんだ、と意識できたことは収穫です
色々ありがとう 主治医は信頼してるというか質問には答えてくれるし不満は無いけど、再建の形成外科(同じ病院内)については悩んでいる。 病院選びもそうだけど医者云々言って変えられる状況
な人はある意味恵まれてるとも思わないとね
そんなこといってられないひともいるのも忘れずに
確かに相性いいに越したことはないけどお互い歩み寄れる余地が
ある場合もあるしね。 >>95
リンパに転移なかったら抗がん剤なくても良いと医師が教えてくれましたが、若年性でリンパ転移ありなら抗がん剤したほうが安心感があると自分は思います。 千葉の亀田病院に入院してみたい
口実になるから、先生亀田にスカウトされないかな 抗がん剤開始してから仙骨あたりに10個くらい発疹と、スキンヘッドな後頭部にたくさん汗疹ができました…皮膚科に行って塗り薬もらったけど一向に治らない…これは薬疹? >>125
亀田病院なんて交通が不便すぎる
千葉県人だって鴨川なんか滅多に行かないわ 主治医は気さくできちんと説明してくれるし、
こちらの言い分もきいてくれる
(ひとりひとり、30分とかじっくり診察時間をとってくれる、
でも待っている人も多い・・・)
いい先生だと思うけど、
診察に関しては、あんまり信頼してないw)
だから、こっちの主張はしつつ
妥協点を探っている。 >>95
プラザ先生も度々すすめてるけど
本当に必要ないか確定させたかったらオンコタイプした方がいいよ。
必要ない治療されるのも嫌だけど、必要な治療受けないのも怖いよ。 >>95
私は針生検ではルミナールAっぽく言われてましたが、ガッツリBで 抗がん剤適用でした。
ルミナールAだと迷いますよね。オンコタイプするしかない気がします。
私も、妊娠中にかゆみがありました。でも運が悪いことに上の子の時も妊娠中かゆみがあったので、そういう体質かと思っていました…で、授乳で発見が遅くなりました。 針生検でトリプルネガティヴ、ステージ2a
術前化学療法でFEC+ドセタキセルをやった後に全摘
全摘の検査でホルモン受容体が二つともプラスになってホルモン療法を5年やることになったけど、
こんなことってあるの? 針生検は誤診? >>132
そのパターンの方が羨ましい
私は術前の生検でホルモン陽性でした
術前化学療法をして手術したら出たのはトリネガ・グレード3。
2種類の癌が入り混じってて、生検でとれるのは(わずかしか取れないから)そのうち1種類というのはたまにあるらしいです
で、私は(たぶん132さんも)生検でとれたやつには化学療法がよく効いて手術のときにはなくなってたけど、ターゲットにしてなかった方はただ6ヶ月手術を待っただけに終わったという状況 >>132です。
>>131さんも似た経験をされたのですね。
ステージが同じならトリプルネガティヴでも生存率はほとんど変わらないという記述を見て、ホルモン療法やる人はホットフラッシュとか大変だなって、思ってました。
けど、生きるチャンスが増えたと喜ぶべきことですよね。 >>129
シングルじゃないけど旦那が仕事で出張が多く
子供が障害児で闘病しました >>134です
>>133さんも、の間違いでした。 >>134
私も同じ抗がん剤をしたのですが(きつかったですね)私のトリネガには効かなかったので羨ましいなんて言っちゃってしまったなって思ってました
ごめんなさいね
お互い珍しい経験をしちゃったものどうし頑張りましょうね >>129
シングルマザーで闘病中です!ステージなどもかなり高く再発リスクも高いですが、子供が二十歳になるまで絶対に死ねません。頑張りましょうね >>132
HER2陽性、ホルモンは陰性と言われていたけれど、全摘後の病理検査でホルモンがわずかに陽性(どちらも20パーセントくらい)だとわかり、ホルモン剤を飲むことになりました
看護師に「術前に陰性でも、病理検査ではたいていの人が弱陽性にはなりますよ」と言われました
医者にも確認しなかったし、実際のところどれくらいの確率なのかはわからないけれど >>141
私も同じHER2陽性のホルモン弱陽性で、
今ホルモン剤飲んでいます。
同じ方がいて心強いです。 >>68
さらに下世話な返信だけど、20代で全摘したが遊ぶ分にはあんまり気にされなかったよ
男の欲望のが勝つからケモ終わってからでも全然平気
転移してからエンドレス抗がん剤で真面目な恋愛は勿論遊ぶ気なすら無くなったが
本当下世話だね、スマン 大丈夫だよ、女は愛嬌っていうじゃない?
多少のブスでもニコッと笑って手や口を使って男性を喜ばせることぐらいできるよ。
下ネタな返信だけど、男性自身を女性自身の中に突っ込んでしまえばこっちのもんよ。
後は腰をゴシゴシ動かしてお互い昇天するだけのことよ。 >>135
実は私も下の子 障害もってます…
お互い頑張りましょうね!! >>139
体調はいかがですか??
絶対絶対子供が20歳になるまで共に頑張りましょうね!!
旦那いなくて少し心細くなったりした事ありますか?
私は心までやられてしまいそうです… >>131さん
>>95です、今は病理検査結果でたら主治医と相談して治療決めたいと思ってます
ちなみに131さんはルミA→Bてki値が高くなったのかな?と思ったのですが、宜しかったら針生検と病理検査でki値がどの位変わったか教えて頂いてもよいですか? >>147
自分の子も障害児です!お互いに闘い抜きましょう! >>149
針生検のときの具体的な数字は聞いていないのですが、ホルモン療法単独になりそう、と言われていたのですが、手術後の病理でkiが58くらいと言われました。 健診でひっかかり再検査からの即針生検されて、それの病理の結果も待たず大学病院紹介、手術の予約(ひと月半後)だったから術前の診断を知らない
これだけ色々急いでくれてトントン拍子に進んだのはありがたいことなんだろうけど 頑張って闘うぞーって人多いんですね
乳癌患者を対象に予後を調査した話を最近見たのですが
1.ガンと闘うグループ
2.治療を淡々と受けるグループ
3.諦めてるグループ
4.ガンを忘れているグループ
闘う1が一番長生きし、諦め3は進行が速かったそうです
私は今までこんなに勉強したことはあっただろうか、ってくらいがっつり勉強しているけど
なんかあんまり闘うって感じに頑張りたくないな、1.2.3.4.どれも当てはまらないと感じています >>151さん
自分は針生検ki値は12と出てるのですが、主治医には「針生検はサンプリングだから」とあまりあてにしないように言われてるのです
あまり変わらない事を祈りつつ結果待ちます
返信有難うございました! >>153
頑張りたくない理由はなんですか?気力がわかない感じ? 手術、抗がん剤までは結構闘ってる感が強かったけど、
ホルモン治療になってからは、薬の副作用はあっても
がんについてはほとんど忘れてるなー >>155
気力がない、とか鬱とか、ではないです
今は鬼のように筋トレにのめり込んでいるけど、無意識の鬱対策なのかもしれません
まだ手術しただけでその後の治療に取り掛かっていない段階ですが
家族がいるわけでもなく、何を目指して頑張ればいいのかわからないんです
長生きも目指してないし、かと言って人生悲観して死にたい、って訳でもない
少しでも副作用を感じたら、うううもう頑張れないって落ち込みそうです
現実逃避なのかもしれず、甘いのかも >>157
まだ自分自身で現状が飲み込めていない段階なのかなあとも思います
かくいう私も告知からしばらくは他人事のようで自分自身がどう受け止めているのかよくわからなかったです
みんなが頑張ってるから頑張らなきゃいけない、ってわけでもないし、ただ治療には気力体力が必要なのは事実で
うまくバランスがとれる心の位置がみつかるといいですね >>148
体調の気遣い有難う御座います。心がやられそうな気持ち分かります…でも旦那が居ないからこそ、母親しか子供には居ないから無理にでも強くなって気持ちを奮い立たせて頑張ってます >>157
私が書いてんのかと思ったよw
私はやらなくていい治療はなるべくやりたくない、再発するならそれが寿命だって思ってる。
でも別に投げやりになってるわけでもないからものすごく勉強はしたし、さんざん悩んでつらかった。
最近手術後の方針がようやく決まって、やっと、限りある人生をなるべく機嫌よく生きていきたいって少し元気が出てきたところ。 学齢期の子供がいたら治療を拒否していたと思う。
と、同時に配偶者が必ずしも支えになるとは限らない。
配偶者に不満はなくても、義実家関係への出費と自分の治療が重なれば自分の治療を諦める性格だから。 何がなんでも生きたい。
とにかく今は再発させないためになんでもやる。
もし再発しても少しでも可能性のあることはなんでもする。 >>158>>160優しい言葉ありがとう
>やらなくていい治療はなるべくやりたくない、再発するならそれが寿命
決して投げやりでもふてくされてもなく本当にその言葉通りなんです
レイカさんのように、子供のために絶対死ねないからなんでも来い!というファイターは本当に素晴らしいし頑張れと思うけど、
家族のいない私に同じスタンス求められても困るのですよ、先生
、って >>160
機嫌よく生きていきたいって大事ですよね
治療方針はどう決まりましたか? 治療続けたいけど毎月生活費とにらめっこ
食事も最低限生きるために食べてて身体に良いことしてないし
ストレスかけてまで治療してるの空しくなる時はある
すでに転移してるから途中でやめるということは自ら死へのカウントダウン始めることなんだよなぁ 代替系をやってらっしゃるんですか?
保険が効く範囲内でも厳しい感じ? >>165
いっそのこと治療中止したほうがいいのでは? >>165だけど
自分が働けなくなって収入減なのに毎月最低4〜5万は治療費かけてるからね
余裕なくギリギリって感じかな
旦那は身体資本だから食事代やらなんやらかかる
旦那と子供には生活面でストレスかけさせたくないし
それでも贅沢はしてないのよ
自分のためには服とか化粧すらこの2年お金ほとんど使ってない
家にいるからそれはそれでなんとかなるけど
たまには外で友達と外食したいわなんて思ったりね
ちょっと愚痴ってみたかっただけ 長生きした方がお金かかる気がするし
ほんとうに貯金が底をついたというのでなければ、外食くらい行っていいのでは? >>171
乳癌ブログとかで、温存でいいと医師が言ってるのに「全摘で!」とか
「どうして抗がん剤なしなんですか?転移の可能性が1%でも減るならやりますっ」
とかむちゃくちゃ前のめりな人をよく見るなぁ
後で後悔したくないと言う思いが強い真面目な人なのだと思う 生きる可能性が増えるならやるわけで
抗がん剤やりたいってなんだよ、やりたくねーよ >>173
どっちでもいいと言われてたけど全摘しました。
前のめり?真面目?
そんなんじゃない。
ごくごくごくわずかな%であっても再発率がより減るほうを選択しただけのこと。
そのごくごくわずかな%の中に絶対自分が入っちゃうって想像しちゃうからです。
その怖さに比べれば、全敵も抗がん剤も全然抵抗なかった。 >>175です。
書き忘れました。
抗がん剤のほうはHER2陽性だったんで選択の余地なしです。 「真面目」でフォローしたつもりなのかもしれないけど「前のめり」には悪意があるよね わずかなパーセントというけど、
1パーセントって生死にかかわることならかなり大きいと思う。
癌になった時点で悪運引きやすいことは証明済みだし。 数パーセント上乗せっていっても母体数から考えたらけっしてわずかではなく大きな希望 ホルモン治療中でホットフラッシュがひどいけどブラはしたくないからユニクロのブラトップで通勤してる。背中もすごい汗かくから服に色移りしちゃうのが憂鬱。ブラトップで背中汗かく用のオススメないかしら。 >>175
自分が書いたのかと思ったくらい同感。
同じくHER2陽性です。 私も全摘her2でホルモン陰性 若年性です(発覚20代)
怖いタイプで嵐のような不安に襲われますが ハーセプチンがきっと効いてくれているはずと 前向きでいたいです 再発したらそれまでと私も思ってましたw
トリネガで転移して3ヶ月標準治療しかやってこなかったからか、転移後は「治療じゃない」のがスタンダードなのを
まざまざと見せ付けられてるよ
それが寂しいっていうか、あとはお釣りの人生なのかなって思うと切ない
だからぜひ、なんていうか、みんなは再発させないでほしいわ
やれることはやって!!
玄米粉でもビタミンD3でも、やれることはやってよ! >>184
お気持ちお察しします。
再発しても数パーセントは完治の状態になゆとか。
逆の意味ですが今度はその数パーセントを是非引き当ててください。 乳がんが発覚して初発での抗ガン剤治療は一番恩恵を受けれるからじゃない?
例え数パーセントでもリスク下げられるなら大きいと思う 再発するごとに悪性度高くなることもある、自分はそうだったから。
初発での抗ガン剤はしてなかったからちょっと後悔したなあ 無理にでもしておけば良かったかもと思う >>186
抗癌剤やったって再発する人はするんだから、
後悔なんかしなくていいと思うよ。 >>153
多分2と4。
トリネガだってこともあるんだけど、癌と戦うって具体的にどんなこと?と思う。
再発防止の為に筋トレして体脂肪率を○%にするってこと?
薬を飲むってこと??
いつも、家族からはお前は癌待ちの自覚がない!もっと真面目に戦え、とか言われるんだけど、具体的に何をもって「戦う」のかわかんないのになあとは思う。 再発したらそれまでだからってって意見わりとあるんですね
頑張って数%の可能性でも再発少なくする努力してもなる人もいるけれど…
再発したからって緩和ですぐ楽になるわけじゃなく
その後のほうが長かったり大変なんだけどね >>181
以前こちらで「服の中(背中)にタオル的なものを仕込んで、出社したら引き抜く」というのを見ました
私は背中というより頭顔首周りが凄いことになるので、手拭いをスカーフ代わりに襟元に入れてます
汗は素早く吸うし、汗で濡れてる間は涼しいし(においは不明)割と乾くのも早いので
お勧めです
ちなみに、ケモ中自宅ほっかむり用の手拭いを再利用中です 術後4年、抗がん剤中から生理が止まってタモを単剤で3年間服用した後、
たぶん閉経したねーってことで、昨年からアロマターゼ阻害薬に変更
そんで昨日突然、わりとしっかり生理っぽいのがきた
乳腺学会のガイドライン見たら、卵巣機能が回復する人もいるみたいで
45〜50歳くらいの投薬判断は難しいみたいだね
「しかも卵巣機能回復が得られた患者は閉経状態であった患者に比べ予後不良」とか書いてあるし
とりあえず病院に問い合わせて、来月の診察日まではアロマターゼ阻害薬を続行することになった
あと不正出血の可能性もあるから婦人科の予約を入れた
ホルモン治療は薬飲むだけだしスムーズに進んでると思ってたけど、なかなか難しいなあ ビタミンDはいいのか
知らなかった
とりあえずシイタケでも食べてみよう >>33
これを機会にどうですか?
ネットで習い事調べたり以前からの趣味の手芸を再開したり結構楽しいですよ
あと仕事と家事がハードで韓流のドラマを見た事なくて今ここぞとばかり見てます
バカにしていたのに面白いですね〜
せっかくなんでこの際何かどうでしょう 抗がん剤のことで、前のめりとか真面目とかごめんなさい
悪意に感じられた方もいるようで本当に申し訳ないです
批判する気は全くなく私とは確率の捉え方が違うなぁ、と圧倒されたんです
闘うのイメージです
私とは考え方が違う、でもそれをディスるでもなくその心情を想像したのですが
それが全く的外れだったんですね
本当にごめんなさい 言葉はイメージだから送り手と受け手のレベルが違うといさかいになるのも不思議ではない 前向き、でよかったんじゃないのかね
前のめり、も前向きな姿勢、って辞書にあるけど、「前につんのめってる」て字面はあまりいい姿勢にとれないな >>171にレスしてる以上叩かれたから謝っただけにしかみえないけどね 術後3ヶ月で今はホルモン療法のみ。
毎日ものすごく疲れる。
こんなに体力なかったっけな。
生きるって辛い。 自分もすごく疲れるようになった。
けどこれって病気のせいかな?
歳のせいかも?
更年期とかさ! 私もどちらでもいいと言われたけど、迷わず全摘、抗がん剤もTC療法だけじゃなく増やして欲しい!なんて先生にお願いしました。
前向き、というよりは、ビビりというか怖がりだからこそ、とにかく1%でも再発しない可能性がある治療をしたい!という心境です。ホルモン療法中ですが、なんなら10年といわず、一生したいくらいです。 >>181
私もホルモン療法中です。汗がひどくなったら、こどもが小さい時に背中用の汗取りパットを使ってて、それを使おうかなぁなんて思ってました。えりぐりにかける様なかたちです。
大人用があるかはわかりませんが、裁縫の得意なかたなら タオルなどで作ってもいいと思うし、こども用のでもシンプルなものもあると思います。 >>193
きのこ類はいいらしいですね。らしい、の域ですが。
体重管理の面やら、経済的な面ではいいと思うので、きのこ類を積極的にとっています。 キノコ、早速買ってきた。
自分は大豆製品と乳製品はなるべくとるようにしてて
玄米おにぎりの冷凍を常備して小腹すいた時におやつがわりに食べてます。
他に手軽にできることないかな? 何か運動を続けたい。
朝早く起きて、ダンスエクササイズをやろう!
と、決めてからもう二週間。
明日こそ…。 >>206
私も玄米心がけてます。
あとは、私はブロッコリースプラウトもよいときいたので、見つけたら買ってます。
毎日こうじゃなきゃ!とかじゃなく、普通の生活にちょっとプラスしていい(らしい)ものを取り入れていけたらいいですよね。
私もいろいろ知りたいです。 どこまでほんとかわからないけど、、、
腸内細菌の種類が多い方が癌予防、再発予防に効果があるとか
だったら運動?かもしれないけど(運動も前よりは心がけてますが)、とりあえず乳酸菌錠剤飲んで納豆食べてます
麹も料理に取り入れたいと思いつつまだやってない
ばっちい話ですみませんが、前よりお通じ良くなった 先生は温存薦めるよね。病院によって温存率出してるところもあるからね。でも本人の自由だと思うんだけど
検診で0.3%のごく僅かな確率で癌が発見された患者・・・・
初期st1の無再発が10年で90パーセントなら残りの10%に自分が入るかも・・となれば高確率なような感じもする
抗がん剤や全摘もしておきたいと思うのも無理ないかな・・・ 検診で他の疾患が見つかって食事運動に心がけてたら乳がん見つかったという落ち
頑張りすぎてストレスにならないようにね >>192
術後ラストケモ後2ヶ月で生理戻って不順なしタモのみ
卵巣機能戻ると明らかに予後が悪いのかな
婦人科行って調べた方がいいのかなー
主治医からはタモで抑えてるから大丈夫と言われてるけど不安だ >>207
ラジオ体操いいよ
ダラダラとやるんじゃなくてきちんと各動作を意識してやると丁度いい運動になるよ 術前化学療法は残り1回。
手術までにちょっと運動でもして体力戻さねば。 >>216
同じですか、嬉しい。
一緒に頑張りましょう!! >>208
小豆もいいみたいです
あんこではなく、煮小豆
玄米を食べていらっしゃるなら小豆と一緒に炊いてみては?
とにかくいらないものを体から出す
あと平熱を37度に近づけること
私は思いの外早く転移してしまい、何も試せなかったの
いっぱい調べたけどね
アガリクスとかそういうんじゃなく、生活の一部でできるようなお金があまり掛からないもの
癌だった時の体質を改善しないともともこもないらしいわ >>198
前向きよりも真剣に取り組んでるようにも解釈できるし、そんな悪意感じるかなぁ>前のめり
「あなた」は失礼だと思う人もいるらしいし個人の感性って違うからややこしいね >>218
小豆も試してみるね。普通に玄米にいれてたいたらいいのかな。
教えてくれてありがとう。
おやつも羊羮とか選ぶようにしようかな。
お金たくさんかけたり無理のあるしょくじせいげんはできないけど負担ないことはやっていきたいな。
そっか、転移まで早かったんだね。
状況が良くなることを祈ってるよ。私はステージ4でも症状消えて長く無治療だったりホルモンだけで押さえる人のブログを心の支えにしてる。
218もそうなるといいな。 >>220
まあ一般的に「ちょっと前のめり過ぎ」ってな感じで使われる言葉だし、
前のめりで良いね!って使い方はされないから、悪く取られても仕方ないかもしれない
辞書では悪い意味ばかりでなくても、実際の場面でどう使われているかで考えた方が、
いらんトラブルに巻き込まれなくて良いと思うし 平熱あげるのいいとは言うけど難しいね
お茶とか変えたり、半身浴とかやってるけど
上がらないから成功してる人がいたら教えて欲しい 抗がん剤始めるまでは平熱が37.0前後だったのに今は36.3前後になってしまいました。生活習慣はむしろ前より気をつけているのに元にはもどらないなあ。 >>178
1パーセントの差でも辛い副作用がある抗がん剤投与を選択する人もいるのががん患者。なのに、某医療機関のサイトに、予後の悪い硬がんも他のがんに比べて10年後生存率がわずかに15パーセント下がるだけという書き方していて、何だかなぁと思っています。 >>201>>202
術後1年、タモ単独半年だけど
私も体力落ちたのか、疲れやすくなったというか疲労回復が遅くなったよ。
最近膝が痛いのは食欲旺盛で体重落ちにくくなったせい? 契約社員やパートで通算5年更新してる人は「労働法改正」で検索。
無期契約にしていたほうがいいと思う。
もし再発転移した時、傷病手当がもらえる期間が違ってくると思う。
私は全然条件満たしてないから、ちゃんと読んでないんだけど。
私はそれよりリビングニーズ特約が欲しかった。
以前書込みで教わって、早速調べたらうちの保険会社はやってなかった。
政府様、すべての保険会社に義務化してくれないかな。 >>226
最近寝たきりだったりした?
膝が弱って一時的に痛みを感じることはあるって。
少しずつ動くようになると自然と痛くなくなるって聞いたけど…
あとは体重増加とか? >>223
筋トレ
筋肉が増えると体温が上がる
血管も太くなってルートも取りやすくなる 体温に聞くかわからないけど、血行の改善には青竹踏みが良いらしい。
足裏のポンプが弱くなって血流を上に上げれない状態を改善するらしい。
らしい、というのは聞きかじりの知識だからです。 辛くてもそれを隠して仕事していると、
本当にガンなの?って柔らかめに聞かれる
事があって、、本音では辛いよ。と思うけど
もしかして、ただ当たり前の疲れーってだけで
知らない内について私のガン細胞消えたのかもって嬉しくなるよ。 最近、やたらブロッコリー系サプリのバナーが出るんだが
なにがいいのかさっぱりわからないw)
なにがいいの? 癌 イヤだな。
彼との赤ちゃん 欲しかったな…。
スミマセン。 泣き言です。 ホルモンもハーツーも全くゼロの純粋?なトリネガでタチ悪い癌腫だったから
EC4クール タキソテール6クールやった
同じ癌腫のひとのブログみたらなけ ホルモンもハーツーも全くゼロの純粋?なトリネガでタチ悪い癌腫だったから
EC4クール タキソテール6クールやった
同じ癌腫のひとのブログみたらなけ 235の続きですが
同じ癌腫のひとは抗ガン剤抵抗性あるからと
やらなかったよう
同じステージで同じトリネガで癌腫
どちらも今のところ再発なし
なら10クールも抗ガン剤して味覚嗅覚に後遺症残した自分がバカバカしくなっあ >>233
私も若年性でステージ4だし、主人との子供は諦めなきゃいけない
悲しいけど、きっと彼は大事にしてくれるよ
お互いがんばろう >>232
ブロッコリーは生がいいらしい
生の茎やあのこぼこぽした実自体を生でしかもなるべく細かくして、はっきり言って美味しいものじゃない
スムージーやったら、ドロドロでバナナと豆乳も入れたせいか、激しく不味かったけど、癌にはいいみたい
でもサプリじゃなくて生食
うちはピクルスに漬けたら食べやすかった >>239
スプラウトなら生で美味しく食べられるからいいよね
スーパーで割引シール貼られてるとつい買ってます
そういえばアーモンドも生でというけど、ガンに効くもの(成分)は加熱に弱い?
ガン自体は熱に弱いらしいのに不思議だなぁ >>227
無期になるのは来年の4月からなんだよねー
私の契約は3月で切れるんだけど、延長してもらえるかドキドキだわ >>228
ここ数ヶ月間むしろ毎日動き回ってた。
1万5000〜2万歩近く歩いてたかな。
屈伸して痛みに気づいたんだけど、膝頭のちょっと上辺りだから体重増加だろうね。 >>221
ありがとうね。あなたにいい変化がありますように。
みんなにもね。 >>238
ステージ4専用スレがあるのでそちらで書かれては? >>244
>>1読んで
乳癌患者なら誰が書いても良いスレだからね
ステージ4の人はステージ4スレに書いてもいいし、当然ここに書いても良い
どちらに書くかはその人の自由だよ
単にステージ4スレもあるよって案内のつもりかもしれないけど、
あっちに書いてここに書くなと追い出してるようにも見えちゃうよ ステ4でもここに書いて情報共有できる内容は書いて
こちらで書きにくいものは向こうで書いてます そもそも>>238さんはこのスレの>>233さんにレスしてるわけだし、
ステージ4スレに書いて...って意味不明だよ
皆が皆、両方のスレ見てるわけじゃないし >>247
乳癌スレがステージ4とそれ以外に分裂した経緯をご存知かしら? >>240
アーモンドの成分も野菜の成分もがんも熱に弱いということでは? このスレは乳がんの話題ならなんでもいいスレだし
主人とか彼氏とかってワードに脊椎反射しちゃういつもの人でしょ >>248
見てたから当然経緯は知ってるよ
他のステージの人と温度差あるような話にくいことをガッツリ話したい時にって感じで作られたでしょ
ステージ4の人が自分たちの為に作ったスレであって、
ステージ4以下の人達がここでステージ4の話をされたくないから作られたスレではないよ
当時ステージ4の人でも専スレ作ることに反対してた人もいたし、あのスレは別に隔離スレではないからね
ステ4スレが出来たからここに書いちゃ駄目なんてことにはならない
>>248は逆にあの経緯をどう解釈したの? >>251
別に独身叩きしてないけど
旦那彼氏の話題になると絡む人に言ってるだけ
ステージ4でも彼氏でも乳がんの話題ならなんでもいいスレとしてガン友スレと分離したんだよね >>229
まだ術後なのでやれませんが、やってみます >>238
自分も悲しいこと沢山あるけど
一緒にがんばろう。
ここはステージとか関係ないんだからこれからもよろしくね! 独女大暴れ
独女が荒らすことはわかってんだから独女レスは完全無視の方向で行くしかないね
昨日かおとといの抗がん剤やりたがるとか前のめりとか暴言吐きまくって
荒らしてたのも独女だし
あの根性の悪さでは誰にも相手されなくて抗がん剤拒否して勝手に一人でしんでけばいいね 誰も独女を叩いてるわけじゃないのに
わざとらしいったら… >>257はいつもの荒らし
今度は独女vs既女に持ち込んでスレを荒れさせたい人
スルーで >>257
既婚がそんなに偉いわけ?
わけあって独身の人もいるだろうしあなたの言葉には凄い棘がある。
今すぐ撤回しなさい! さすがにわざとらしすぎて草
これにレスするようなのはID変えた荒らし本人位では 彼氏の話になると嫌味っぽいレスする人いるよねって話なんじゃ?
何で独身叩きやめてーってなるのか不思議 >>260
やっぱり独女はすぐ噛み付くんですね
既婚が偉いなんて一言も言ってないのに妬み根性って恐ろしいですね
既婚を妬んで噛み付いてもそんな根性では結婚できませんよw
誰も独女を叩いてるわけじゃないのに勝手に叩かれた気になって被害者根性丸出しで見にくいですよ >>263
そのとーり
誰も独女叩きなんてしてないのになんで独女叩きやめて〜ってなるんでしょうね
被害者根性丸出しみたいなただの当たり屋みたいなもの
賢い人はスルーしましょう ID:PSRzMHl+はsageてるように見えて、sagwとか書いてageてるし、いつものお爺ちゃんだね 私はこのスレを健全な情報交換の場にしたいんですよ
それを根性の悪さで荒らしまくる人が許せないんです
荒らすのは既婚を恨みの対象にしてる独女ということがわかったところで
それさえ追い出せば平和で情報交換ができるスレになるのに >>247
ほんとこれ
>>247に対しての>>248のレスも意味不明だし
やっぱさもありなんて感じ 独女叩きをしてる既婚女性は一人もいないし
それなのに叩かれてもいないのに叩いた叩いたーと大騒ぎしてる独女が荒らすことで
いつもこのスレはギスギスしてるんです
嵐にレスする人も嵐なんですよ
スルーすればいいだけです 40過ぎて体重増えやすくなって、代謝落ちてきたんかなーと思ってところに
乳がんでホルモン治療になり、ターボついて加速されたって感じ
その上何故か今年は夏バテもなく食欲旺盛
ヤバイ >>273
まったく同じ。
これで食べ物の美味しい秋や寒くて動きたくない冬が来たらどうすればいいんだか。
今もお腹すいてる… 素朴な疑問
なぜホルモン治療すると太りやすくなるの? 運動で体重キープしてます
スポーツクラブに入っているのでブラブラウォーキングしたり筋トレマシーンで
ゆる〜くやったりと
オマケは気分が上がることでした
やってる間は病気の恐怖忘れるしプラス
爽快感
お勧めしたいです運動! ちなみにホルモン治療してます
もう食事制限だけでは体重管理がほんとに難しいと思いました
知らない間に太ってる感じでした こんにゃくいいよ。
私はイトーヨーカドーの158円の味付け玉こんにゃく10個入りぐらいのを
1日置きに食べている。 AC2回目終わったー!1回目の副作用くらいだといいなぁ
髪の毛の残り5分の1くらいが残っててパラパラ落ちて対策面倒だから早く全部抜けちゃって欲しい こんにゃくはローカロリーだからね。
普段食べるご飯の半分をしらたきに置き換えるのもいいよ。 髪の毛が抜けてからベリショになるまで毎日スマホで写真撮って記録残してたわ >>238
ありがとうございます。
私も頑張りますから238さんもがんばってください!!
弱ってたところに励ましていただきありがとうございます。
238さん 暑い日がまだ続きますが
ご自愛ください!! 若年性で「いまは何年経ったけど
元気です」って話を聞きたい
よくないのだけがニュースになるから ですね、一般的に予後がよくないとされている状態からの元気です談は励みになる >>283
若年性で特殊タイプのステージ2a
自分のタイプを調べてみたらどこも予後あんま良くないって出てたけどとりあえず3年過ぎて元気にやってるよ 抗ガン剤1回目だけど、みんなこんな辛いのを乗り越えたと思うと本当に尊敬 >>285
her2タイプで自分も特殊の部類だから
うれしい 励みになります 本当に ドセ+ハーセプチン、1回目で少し副作用が辛かったと伝えると、減薬してくれたんだけど、
ハーセプチンまで減薬された。
ハーセプチンは副作用ないんじゃなかったのかな?? 私もたぶん減薬になった
あまりハッキリ伝えない方針の先生だから、たぶんなんだけど。
抗癌剤は生涯投与総量決まってるらしいから(看護師さん談)
再発時のために減らしたのかな。
前のめり発言になっちゃうけど、初発は濃い目でしっかり効かせたかった。 流れ読まずに言わせてください
放射線治療やっと終わったー!
皮膚表面はそんな荒れてないって先生も看護師さんも言うけど
ちりちりびりびりする感じで痛くて仕方がなくて辛いし
再建してないから体のバランスがおかしいのかあちこち痛いし
マーキングが消えないように見えないように服に気を遣うし
いろいろ大変だったけどとりあえず終わったー! >>290
減薬は副作用が強いとかその人の身体に合わせてだから
生涯投薬量も人それぞれじゃないかな?
転移とかステ4だとエンドレスになることもある ダイエットのエッセイで夏バテ時に糸こんにゃく食べてたら腸閉塞になった話があった。
細かく切るかよく噛むか、腸の働きが弱ってる時はお気をつけくださいな。 プラチナ製剤なら蓄毒性があるから、ある所を越えたら止めるとかあるけどね ECは生涯投与量が決まってるから覚えて置いてくださいって言われた
途中20%減薬したからカウントがよく判らないけど 入院中ガン友さんになった50代の方は2回目の初発乳がん。(再発ではない)
1回目は若年性ではないけど30代後半発症でトリネガリンパ転移ありで、
そこから15年経っての、今回2回目とのこと。
つまり、多分1回目のはもう、完治って思っていいんじゃないかな。
2回目の術後経過も良く、ときどき一緒に遊びに出かけてます。元気です。
2人でおばあちゃん目指そうね!って励ましあってます。
トリネガリンパ転移ありさんの励みになればと思って書き込みました。
私は別のタイプなんですが、お互い頑張りましょう! >>299
>>298さんに失礼じゃない。ネガティヴなレスは慎んで! 20代のころは人生50年、50過ぎまで生きられればいいや、って思ってた。けど、いざ50過ぎると20代のころと同じように平均の人生90年は生きたいと思う・・・ >>298
トリネガは悪いばかりでもないんですよ。抗がん剤の効き方は他のタイプより奏功率が高いんです。 わたしは若年性で31で初発 ルミB
2度局所再発して治療したけど、それ以外はどこも異常なく今40歳で元気だよ 来春で初発の術後10年
局所再発してるから励ましになるかどうかは?だけども… 私はろくな人間じゃない
でも家族もそうだと思う
自業自得なのはわかってる
在宅酸素をしていて、なかなか買い物に行けないのに、頼んだ物をまともに買って来られない理詰めのガキ夫
子供は受験生なのに、病気の親にいいところを見せてやろうとも思わない無気力なゲーマー
病気してわかった。うちの家族綻びまくりw
夫はお金を運ぶ機械、息子は私のくずっぷりそのまんまプライドの高いコピーロボット
自分の思う通りにならなくて、ストレス溜めて再発よ、ざまあないわw
神様が意地悪なのはポックリ逝かせてくれないとこだね
病人は周りに感謝して生きて行かなきゃならないかな?
とんでもないわ、てめえが癌になってみろ!
っていうダークサイドにたまに堕ちますw 悶々と闇に落ちる時間があってもしょうがないと思うよ あなたも誰も悪くないクズじゃない
平穏な時間が少しでも増えますように。 結婚しても幸せになれないなら
自分を産んでくれた母親と寄り添って生きていける方がマシ よく神様は乗り越えられる試練しか与えないとかドヤ顔で説教されるけど、やかましいわドアホ、代われるものなら代わってからいいやがれこの偽善者!!!って言いたくなる。
神様っていうのが存在してるなら、どんだけサディストなんだ。 >>305
私は家族絡みのイライラで病気になったと思ってる。
で、それ本人達に言っちゃってるよ。
我ながらクズだわ。
常にダークサイドよ。 なんか、趣味を見つけた方がいいかも
私もダークなんで、抜け出したい >>307
すぐマウントワロエルw
生きづらかったんじゃない?
同情するとこもあるけど、もう少し余裕もって他人の話にも耳傾けほうがよいかも
なんでも自分の話、意見に繋げないでさ 既婚でも独身でも病気になると同じように辛いよね
幸不幸のポイントも人それぞれだしなんとも
癌のタイプも十人十色だしなあ… >>307
まあそんな思考じゃ幸せになれないだろうからそれがいいよ
幸せってしてもらうもんじゃないからね >>311
趣味かぁ…
告知されてショックがちょっと落ち着いた頃は色々やりたいことが思い浮かんで気分上がってたんだけど、ホルモン療法のみになった今は以前と同じく毎日グデーっとしてるだけだわ。
やばい何かしよう。
これから涼しくなるし何するにも良い季節だね。
TRFのダンスエクササイズやろうかな。
すごい今更感だけどw わたしはタモ治療始めてから(自分はそう思ってる)で抑うつ状態になった
体が怠くてだからと言って横になっても眠れない、なんにもしたくない、情緒不安定、人に会いたくない、話したくない 考えたくないとないない尽くし。
抗ガン剤とはまた違う辛さで、こんな暗い気持ちはいつまで続くのかなあと
でも、漢方処方してもらってから飲み始めたら体質に合ったのかそれとも体が順応する時期にきたのか、ある時期を境にふっと軽くなったよ。気持ちも軽くなってついでに体重も次第に減って痩せた!
長文失礼しました ごめん、ダークサイドに引きずり込んでしまったかな?w
でも常にいつもこうってわけじゃないんだよ!
家族がいてよかったって思うし、感謝してるんだよw
でもたまにやさぐれるんだよね
またそれに自己嫌悪とかループだよね
でも聞いてくれてありがとう!!
そうだわ、考えてみると私も趣味がない… 2で全摘して9月に検査だけど、転移してなければいいな
抗がん剤使いたくない
衰弱しきった友達の姿が目に浮かぶから >>316
参考までになんという漢方ですか?
私もダークサイドから戻ってきたい。 今飲み続けてるのは当帰芍薬散です。
最初はお試しで加味逍遙散を処方してもらったのですがこれがあまり合わず、ああ、残念って思ってしばらく飲まずにやり過ごしてました
次また気分の浮き沈みが辛いとき主治医に相談したら、当帰芍薬散を処方してくれて効いています ゼローダで湿疹でた方とかいますか?
元々でやすいほうだったんだけど、飲み始めてからきついわぁ…
頭皮がかゆくて人前でもヅラ投げ捨てて掻きたくなるレベル
主治医にアレグラ処方してもらいましたが、多少改善程度で解決にいたってない 「糖質制限」でがん患者の8割が改善 衝撃の研究結果│NEWSポストセブン #postseven #癌ニュース 術前抗がん剤をすすめる医師の真意は、
腫瘍を小さくして、手術を「楽にやりたいから」
じゃないか、ってどこぞにあったけど、
自分の主治医が、腫瘍が小さいうちの方が
手術は楽だから、と臆面もなくいったのには、
ああ、やっぱそうなんだ、とがっくりした。 困難な手術の方が好きなんですね
「楽」をよくそこまで悪意に取れるもんだ >>323
楽ってことは患者のリスクも少ないんってことじゃないのかな。
手抜きって意味ではないと思うけど。 そりゃ腫瘍大きいと取る範囲大きくなって傷も大きくなるし
進行がんは手術で免疫力下がってもしかしたらリンパとか転移が加速されちゃうかもしれない
主要血管に巻き付きとかもあって万が一もあるかもしれない
全身麻酔も長くなるから患者に負担かかる
それでも難しい手術してほしい?
早く取ってほしい気持ちもわかるけどね 生存率をあげることが第一目的ではない医師が初発から時々いるという、珍しい専門分野ですね、乳腺外科は! >>323
もしかして、患者の事よりも医師が楽する方を優先したって思っちゃったのかな。
腫瘍が小さいと貴方も私も楽だから、ではないかと。
その会話の前にそれに比べて貴方は、とかって嫌そうにされてたら話は別だけど。 全摘希望に対して、
全摘の方が温存より楽だから、ありがたい
ともいわれたけどね。 >>323
ちなみみに「楽だから」の主語は
「ぼくらも」ですからね。 胸が大きければ温存は楽だけど、胸が無くての温存は全摘よりも大変らしい
温存だったらどう成形したら良いか悩んだと術後経過を見にきた主治医との雑談中に言われた 連投失礼。
ぼくらも、というか、ぼくらにとって、
ってニュアンスでしたね。
>>332
自分も貧乳自覚しているから、温存にしたら
切り取った部分を修復するほどあまってないからw、
全摘希望なんよね。 ドクターにとって楽=リスクの少ない手術なのに、手抜きできるかのような受け取りかたをするのはどうかと思いますが >>324
>>334
まあ、治療中は気分が落ち込んで悪い方にとったりとか色々あるじゃないですか。
こういうとことかで「そうか、違う受け取り方があったか」と思えれば良いのでは? いや、どんなに落ち込んだときだって、希望に沿わないこと言われたときだって、医師に対してそんな悪意のある解釈したことないわ。 貧乳の女性は乳房全部摘出しても乳首がなくなるだけだから抵抗ないよね。 難しいよね
主治医にしてみたら、全摘のこともいい感情を伝えるって意味でプラスの気持ちを伝えてくれたのかも知れない、ありがたいよって。それが正しいのか間違いなのかはわからん
でもこちらの気持ちと噛み合っていなかったりしたら悪く受け止めてしまうかも知れないし、医師とのコミュニケーションを、これから深めていけるといいですね >>335
無理に奮い立つ必要はないので、疲れた時は少し休みましょ >>337
あなたの主治医と同じ主治医でもないし
どういう言われかたしたのかも分からないのに良くそんなこと言えるね。
医者だって色々、患者だって色々、相性だって色々なんだから
噛み合わないこともあるのも分からないんだね。 >>341
ID:+vzoq1OBの主治医がゴミなのかもしれないけどそれをID:+vzoq1OBが医師の総意みたいにとってるから反感買うんだよ
失望するのは勝手だが前向きに主治医を信頼して治療してる人間にとっちゃイラッとするのも仕方ない >>330
私も同じこと言われた。
温存のほうが、最低限の切除できっちり悪いところ取らないといけないから
神経使うらしい。全摘ならばっさりいけばいいので、って。
「手術料金は一緒ですけど(笑)」って笑わせてくれて和んだ。 >>343
自然にそう受け取れる方がいい関係が築けそうだ。 >>195
前のめりで抗ガン剤って亡くなったブロガーのたかぶぅさんみたいなケースかな
術前抗ガン剤も奏功したうえに全摘したのにもっと治療したいやれることやりたいと
標準治療のほかに経口抗ガン剤まで追加してもらってた
ステージ2だったのにすぐに再発されてしまったのは何故だったんだろうなあ たまに個人名を出してるけど誰だよ
と思ってたんだけどブログね >>343
温存なら放射線がついてくるから
全摘に方が安い、ともいわれたw
いやね、
大人の事情は、わかるんだけど、
冗談としても、
そういうことを面と向かって患者にいう神経がね。。。。
ってことで愚痴りたかっただけなの。
主治医を信頼している方には、ノイズでしたね。 プエラリアミリフィカの害がヤホーニュースで上がってたけど
20年くらい前DHCのエステミックスとか飲んでたんだよな
女性ホルモン効果で生理が楽になるのを期待してたけど、期待とは逆方向に作用してた
異常生理なのに好転作用だの飲み続ければよくなると余計信じて飲み続けてた
バカだよね
今思えばあれのせいで乳癌になったんじゃないか?って後悔してる >>347
色々あるよね。
愚痴っとかないとパンパンになっちゃうよ。
色んな意見があるからそれはそれって事でさ。 15年前に市販のビタミン剤サプリメント飲んだら
2度も体調不良おこしたのでそれ以来頭痛薬以外の市販薬やサプリメント飲んだことない
でも乳ガンにはなった >>347
343です。
流れがあった上での発言だったのね。
上のほうあんまりちゃんと読んでなくて、
「同じこと言われた〜」って単純に喜んでレスしてしまった。
あなたへの嫌味で書いたわけじゃないのよ、悪く思わないでね。
イラっと来たら吐き出すのは大事よね。
リアルでも愚痴れる人いるかな。ストレスためないようにねー。 >>353
うんうん、わかってる。
もともと>>323の「どこぞ」(またあらしっていわれるからね)
を見ている人には わかるかな、と。
主治医とは決してギスギスした関係じゃなくて、
軽口で、いわれていて、こっちもケラケラ笑って
その場は受け流しているけど、
そういうことを何度もいわれると、なんだかな、
まぁ、多忙な勤務医だと、そういう発想になるのかな、
とさみしい思いがしたのですよ。 413:がんと闘う名無しさん :2017/08/26(土) 03:42:01.43 ID:toOHqkgl
カレーに入っている、ウコン( ターメリック)の制癌作用強いそう。
だけど、摂取量過剰だと肝臓に悪いのでキチンとした1日の摂取量を調べてから。
カレーチャーハン3人分で
ターメリック小さじ半分と記してありますね。 主治医は被害妄想に付き合うのは慣れているよ
それも仕事のうちだから 高脂血症改善の高価なサプリを2年ほど飲んだら血中コレステロールは正常値になったけど乳がんになった。
それ以来サプリの類はどんなに良いものでも一切飲んでない。 プエラリア… わたしも20代にタイ行ったときまとめ買いして飲んでた
クリームも買って塗ってた記憶が… ビタミンCだけ飲んでる
ケモ治療以降、年中風邪ひきまくりだったのに、ビタC 飲み始めてからはほとんどひかなくなった
そういえば夏場に必ずできてた汗疹も無くなったな
PMSが酷くて、ピルやホルモン剤、PMSに効くサプリメントを服用していた時期が数年あったから
それも良くなかったのかもなあと今は思う サプリメントの悪影響を受けない層もいるから運だよ運 抗癌剤中から腸内環境を整える事を意識するようになって あ、しまった。続きです。
乳酸菌サプリ(免疫力付き)のを飲んでる。
半年以上、超快調だった(風邪もひかなかった)のに最近不調になってきた。
乳酸菌も「慣れ」があるらしい。
でも代わりに何食べればいいのかわからない。 サプリメント代 1ヶ月 4万円位つぎ込んでます。
何が効いたかわからないですけど、
血液検査でリンパ球がとても上がりました。 金銭的に厳しいから、普段の食事をバランスよく摂るくらいしかできないw
太るからゆる糖質制限してるせいか便秘がね〜
シリアナも切れやすいしもういやだ〜 乳酸菌は複数にするといいらしいですよ
サプリを飲みつつヨーグルトも食べてみるとか、そのヨーグルトも製品を変えてみるとか 腸内環境を整えれば免疫力が上がると言われてるよね、R-1一本と牛乳1リットルを混ぜヨーグルトメーカーで増産して家族で飲んでます。だけど私自身は朝食後のコーヒーが良好な便通へと導びいてくれてる。 食事、気をつけてます!
舞茸毎日1パック必ず食べます。
もずくも毎日食べてます!! わたしも乳酸菌と主治医に処方してもらってるビタミンCはずっと続けてる
この2種は信じてる >>369
自分は繊維質をとると調子が悪くなるのでシリアル類が駄目になった
R1と麹菌と下腹部にクッションを置いてうつ伏せ寝で、なんとかやり過ごしている
この前ラジオで、腸が悪いと爪も悪くなると言っていて、それは確かにあると思った 半年前から右の肩甲骨や肩の痛みに悩まされてましたが、
先月右胸から茶色い分泌物が出てきて
病院に行ったら右胸に乳ガンが見つかり
来週右胸全摘手術です。
小さい嚢胞が多くて手術するまでリンパ節転移や
ステージとかは判りませんが、
転移の取り残しの可能性はあるそうです。
術後は利き手の右手はどれくらい使えるのでしょうか?
一応、入院生活で左手である程度食事くらいは出来るよう
介護用のお箸とか用意してます。
2年前に母を同じ乳ガンで見取りましたが
彼女は8年頑張ったので自分もそれくらいは頑張る覚悟です。
しかし、毎月お金がどれくらいかかるのか少し心配です。
持病がもともとあるので保険も諦めていましたが
アヒルのガン保険は母が探してくれててかけていてくれました。
保険証書は遺品整理もまだなので見つからないのですが。
なので再建は術後に治療が落ち着いてから考えようと思っています。
母の時は思い付くことで出来る事は全部してあげたのですが、
自分は今はお独り様なので無理かも。
問題はこれから顕著化するのでしょうが。
今のところはうっすらぼんやりで 退院後の買い出しも
自転車乗ってリュック背負って行けないだろうことが
心配な程度です。 まだ相談できる人もいないせいか
書き込み長くなってすみません >>374
このスレでステマ言われてたのはヤクルトだったかと
前に不自然にゴリ押ししてる人がいた >>375
お箸は普通に持てると思います。
リュックはやめたほうがいいかも。片掛のバッグ使ったらどうかな?
話ができる人は作った方がいいよ。病院でボランティアとかサポートグループ紹介してくれるかも。後は相談室とか。 >>375
リンパ節郭清するのかな?
私は右したけど普通に利き手で次の日から食べれたよ。
がん保険があるなら心強いと思うよ!
私も今入院中だから退院後は分からないけども。 >>377
あーそういえば、ヤクルトだったね!
R1はTVでステマ手法と言われてたので、それと勘違いしてました。
>>375
普通に腕も手も動かせるよ。
介護用お箸とか考えすぎだよ!
どんなことでも、何とかなるさ〜。 同じく利き手の右側を全摘しましたが、手術後の食事は右手でしてたから、心配しなくていいと思いますよ
高額療養費の認定書を貰っておけば、入院でも10万かからなかった
保険証券も探すよりも保険会社に見つからないって相談してみればいいんじゃないかな >>375
病院によっては手術が終わったその日のうちに歩いたり食事もできる。お箸も普通に持てる
不便に感じるのは点滴やドレーンのチューブのせいで
トイレやシャワー時の動きをちょっと制限される程度だと思う
わたしも独り者で不安だったけど、このスレで励まされて乗り越えられたよ
がんばって! >>375
お一人様頑張れ
お金は後になって高額療養とかでさくっと
返ってくるし、限度額申請したら必要以上に
払わなくていい
保険もあるなら心配しなくていいと思う
色々不安だけど、一つ一つ不安な事を解消
できたらいいですね 乳製品禁止以外に↓
とにかく白砂糖と、サラダ油キャノーラ油の摂取は辞める事。
二か国合同研究では、白砂糖が癌の直接原因とまで報告しています。
白砂糖:がん細胞の成長を助ける食品 – みんな健康
https://www.google.co.jp/amp/s/amp.minnakenko.jp/shirozatou-gansaibou-seichou-tasukeru-shokuhin/ >>375
例えば、だいたい月収50万以下の人
健康保険に入ってる(日本国民全員)→高額療養費制度により月間8万円以上払わなくていい
大きい会社の健康保険(一概には言えないが)→会社の健康保険組合独自で「付加給付」「還付金」など制定(福利厚生みたいなもの)。月間2、3万円以上払った分が帰ってくる。
高額療養費制度→保険組合に申請して証書をもらっておく
付加給付→保険組合に申告、申請しないと貰い損ねる場合があるのでよく調べて! >>375
私も右側(利き手)で同時再建でしたが、わりと普通に右手は使えました
但し、力が必要な動作が厳しくて、例えば重い扉の開閉、包丁仕事、固い瓶蓋開けなど…復活に数ヵ月はかかった気がするなぁ
ちなみに安い電動歯ブラシを買って病院に持ち込みました、お勧めです 375です。
みなさんありがとうございます。
参考にします。とても助かります。
心強かったです。
ちょっと安心できました。
リンパ節郭清は全摘して
腫瘍マーカでチェックしながらの手術だそうなので
まだわからないそうです。
目が覚めたときドレーン二本あったらしてるから、
とのことでした。
ウチの母もリンパ節郭清の手術後も
中国とか台湾旅行(しかも格安系のツアー)してたくらい元気で、
闘病8年とはいえ余命告知される70歳まで明るく振る舞ってました。
自分もあんまりクヨクヨ考えるのも良くないので、
最低限に好きなもの持ち込めるように入院準備してます。 >>376
>まだ相談できる人もいないせいか
>書き込み長くなってすみません
相談できる人もいないって同情を買いたいんだろうけど、
謝ったからまた長文が許してもらえると思ってるところはどうなんだろね >>390
>>391は全身土砂崩れのネカマだから気にしないで 特別な食器より毎食後洗う方が面倒だから
100均の使い捨て割り箸、スプーン、紙コップとか
も楽かも
入院中は術後動けなくても看護師さん様々で
テキパキとお世話してくれて相談にのってくれて
日常生活に戻してくれるから 全摘郭清アリだけど手術翌日には洗濯してコンビニ行ってた。
術後は動いたほうがいいらしい。
5日後の退院時はウォーキングして帰ろうかと血迷うほど平気。
どんな持病をお持ちかわからないから無理は禁物だけど、寝てるのが苦痛なくらい平気。
術後3ヶ月後には背中で手を組めるから安心して。 393さんを否定してるわけじゃないです
手術直後は服着せてくれたり、確かに看護師さん様様ですね。
上げ膳据え膳で殿様気分さ。 これから10年は病気と付き合っていかねばならないのに
告知1ヶ月の最初の入院程度で弱ってる場合でなかったですね
皆さんの経験談為になります
そしてこころよくアドバイス下さった方たちの優しさを見習いたいです あと1ヶ月で全摘手術。
術前化学療法中からずっと悩んでたけど再建はしない。
その代わり、乳房エピテーゼを作ろうと思う。
決めたらスッキリした。 >>398
保険適用じゃないんですよね??
私も作りたいです 抗がん剤中なのに、健側の鎖骨にしこり発見
嫌だ嫌だ悲しい >>395
そんな安易な励ましは無責任だよ。
私も全摘郭清したが、そんなの無理だったし
真に受けて無理したら大変だよ。 >>375
私も2ヶ月前に右全摘とリンパ郭清しました。ドレーンが抜けるまでは不便だけど、肘から先は動かせるので、普通に食事もできました。ドレーンを抜いてからは腕を積極的に動かすように言われ、毎日リハビリでした。
リュックはあまりお勧めはしませんが、使うなら幅が広いクッション性があるものにして、背負う時に脇の前にハンドタオルを挟んでリュックが脇の下に食い込まないように気をつけると良いと理学療法士さんに聞きました。
人によってかかる時間は違うけれど、少しずつ元の状態に戻ってきますよ。お互い頑張りましょう。 人によって術後の回復度合いは違うから無理せず自分のペースでできればいいんじゃないかな
看護師さんにも助けてもらいつつね
看護師さんは仕事でやってるけど家族は違うから家族の助けは無償の愛だから素晴らしいよ
子供の為に死ぬわけにいかないと思って頑張れたし旦那の優しさ頼もしさも知れた
癌にならなかったらこんなに家族の幸せを感じれたかと思う
家族の絆ってこうやって深まってくんだと実感した >>399
保険適用ではないですし安くはないですが、再建手術(保険適用)を出すことを考えれば変わらないかと。
オーダーメイドではなく既製サイズが合えば安くできそうです。 >>401
私も全摘郭清したけど395さんと似た様なもんだったよ
ここにも術後に元気な方がたくさんいたよね
術後は人それぞれだからね ID:z9qZ8yWYの二つの書き込み見るに間違いなくいつものお爺ちゃんだね
相変わらず○○vs△△に持って行こうとしてる
>>392
全身土砂崩れに笑ったw
間違いないw 元気な方は書き込める余裕があるからね
みんな頑張ってるから、私もしっかりしないと、
とか考えるのもありだしこれから先長いし、
お一人様なら入院中にのんびりして自分を
甘やかすのもありだよね >>406
既製品もあるのですね
私の病院の看護婦さんの話では「オーダーでお高いけど、まったくわからない素晴らしいものです」って事だったから
高いと思い込んでた
横からすみません >>406
ありがとうございます!
色々と調べて勉強してみます!
本当にありがとうございます! やたら家族愛を強調するのって北斗晶や海老蔵ブログ並みにキモい 自分もひとりなんで、退院時は荷物を自分で運んで帰宅した
ほぼエレベーターを利用したけど、一か所だけなくて、仕方ないから
持って降りた
全摘だけど腕は術後すぐから上がったし、着替えも自分で普通に可能だった
1週間ぐらいで背中で両手組める状態になった
だけど傷あとが術前想像してたよりひどい
それとなんだか結構痛い
切ったんだからこんなもんなのかな 「生きがいを見つけて」35歳末期乳がん患者の告白
(読売新聞メディア局編集部)
「働くことで、生かされた」。
千葉県野田市の会社員、安岡薫さん(35)はステージ4の末期乳がん患者だ。
すでに体中の骨や肺にもがん細胞が転移している状態だという。
しかし、現在、7歳と3歳の兄弟の子育てをする一方で、
会社勤めを続けるなど、見た目や生活ぶりも一見、健康な人と変わらない。
彼女の活力の源泉になっているものは何か。
http://www.yomiuri.co.jp/fukayomi/ichiran/20170726-OYT8T50015.html >>415
手術入院お疲れ様でした!
私も結構痛かった
看護師さんに相談したら「痛いのは普通ですよ」ってニッコリされたw
わりと長い間ロキソニン飲んでたよ
痛みは個人差があると思うけど、念のため診察の時に主治医に相談してみてください 首が痛い、健側の胸も
来月頭くらいに健診なんだけど血液検査の腫瘍マーカーで転移とか分かるんだよね?
先月は血液検査で異常ないから注射と世間話で終わったけど、エコーとかは定期的に診てもらえるもんなのかな
私の場合4月に全摘したばっかりだから前の健診ではエコーされなくて当たり前なのかな
病気になってから健康に自信が持てない
ホルモン剤の副作用も多少はあるしこれが自分のマックスの健康だったかどうなのか
加齢によるものなのか、とか
考え過ぎたらダメだよね >>418
私も健側の胸が痛い
トリネガだからホルモンの副作用ではないかな
癌になる前も思い返せば胸がいたい時があったとは思うけど
痛いのは全て癌と結びつけてしまうよね なんか、趣味を見つけた方がいいかも
私もダークなんで、抜け出したい あまり痛がらないよう担当医には釘を刺されていたけど
入院時より退院してからの痛みの方が強く
気がつくと「痛い〜〜〜〜〜〜〜〜」と唸ってる
何か気がまぎれる方法とかオススメの姿勢とかあるかな バファリンとかでいいのかな
退院してもう3日経つので痛むのはおかしいんですけど まだ手術傷は見てないんですけど、そこが痛いです
痛み止めとかって点滴に入れられてるんですよね?
退院前に点滴は外してますし、もらえるって錠剤みたいなものがもらえるんですか?
私が知りたいのは、気がまぎれる方法とか姿勢なんです
貧乏ゆすりは少しらくです >>426
自分は術跡大きかったし抗がん剤とかのときもだけど
家での痛み不安だからと言ってロキソ系の痛み止めもらった
痛みには病院処方の痛み止めが一番良いかなと思います
気が紛れるとか姿勢の方法はちょっとわからない
ごめんなさい >>426
傷口が開いていたり、内出血していたりすると
痛いと思うよ。
針生検の5ミリくらいの傷でも、
2ヶ月くらいずきずき痛かった。 来月手術します。全摘です。
毎年検診受けてたのに、しこりに自分で気づいて受診したら2.8センチの浸潤癌でした。ki67 30%でルミナルbです。
56才。不安です。
今、どこも痛い所もなく元気に生活しているのにこの日常は戻るのだろうか。 来月手術します。全摘です。
毎年検診受けてたのに、しこりに自分で気づいて受診したら2.8センチの浸潤癌でした。ki67 30%でルミナルbです。
56才。不安です。
今、どこも痛い所もなく元気に生活しているのにこの日常は戻るのだろうか。 >>430
みんな同じよ
みんな不安だし、気持ちを奮い立たせて闘病してると思う
私もここの方達に励ましてもらい、アドバイスもらいながら抗がん剤・手術にのぞみました
頑張ろうね 同年代で術後1年半ちょっとだが、髪も元に戻ったし仕事も忙しくなった。
好発年齢の患者は元通りの生活ができるかどうかより、するかしないか、だと思っている。 430です。
ありがとうございます。本当にありがとうございます。必ず元に戻ることを信じて頑張ります。 リュープリンって3年打つと終わりなのですか?
今ホルモン治療中でノルバデックスとリュープリン。
こないだの注射でラストって言われたのですがまだ30代でおそらくまだ閉経してないのですが…。 そろそろ10年て安心していたら
全摘インプラント入りの傷跡にしこり
再発か…そもそもそこに再発するのか
明日病院行くか… へたに(?)、組織診で非浸潤がんという所見が出たので
手術すべきか迷いまくり。
浸潤がんなら、速効手術しようと思えたけど。 >>438
え?
進めば浸潤してしまうんだから非浸潤のうちにとっとけばその後が楽なのにもったいない 今後、浸潤するかどうか、それは、わからない。。。
すでに浸潤しているかも、針生検ではわからない。。。
抗がん剤と同じで、結果しだい。。。
放置して、吉と出るか凶と出るか、賭けなわけw
まぁ、とっておけば安心だけど、
必要のない手術なのかも、とか思うし。
逡巡してしまう。
ki67が5%とかいう所見だし。
死ぬまでほっといてもいいんじゃないかとかねw >>444
大丈夫だよ
場所はきっと乳首の近くだから悩んでるんだろうね
私は鎖骨寄りだったので、早く取ってくれ、としか思わなかった
そこは先生とじっくり相談すべきところだと思うよ そこに体にとって要らないものがあるのになぜ取らない…
様子見で腫瘍がなくなる根拠でもあるの? >>438
私ステージ0で全摘したけど開けたら浸潤しててステージ1だったよ
医師も開けてみないとわからないと言ってた ageで直ぐにまおちゃんみたいにって言うのは例のおっさん R−1は牛乳で増殖できると聞きやってみたが、、、
牛乳にドリンクを入れて外に放置したら R-1を作ろうとしたが、ドリンクを入れたのに固まりすぎたってだけでした
ちゃんとヨーグルトメーカーを買わないとダメかな ヨーグルトメーカーのおすすめないですか。
かさばらなくてお手入れしやすいものを探してます。 >>451
ものっすごいシンプルなヨーグルトだけ作るメーカーなら2,000円しないよ
通販なら1,200円くらいです
買っちゃったほうがいい >>436
私は始めたばかりだけど、主治医から適応あるとなったら5年と言われています。
2-3年で終わりじゃないの?と聞いたら今は5年なんだよねー、と言ってました。 >>455
打ち始めて2年で44歳です。
幸いひどい副作用もないのでもう少し続けます。
ちょっとお高いけれどね…やっておけば良かったと後悔しないように。 >>436
私も始めてひと月。現在42歳でリュープリンは3〜5年、タモは10年です。 >>447
私も同じ
非浸潤のかたまりの中に浸潤部分があったらしい >>417
415です。レスどうもありがとう
やっぱり痛いものなんですね
痛み止めもらってはいるんですが、昔筋腫取った時と比べて
痛いのが続くような気がして
婦人科の方が傷の外観気にしてくれるみたい
乳腺外科は形成外科で手直しすればってとこがあるのかも 非浸潤のまま浸潤せずに寿命をまっとうする人もいるようだから、痛みも何にもないのに体にメスを入れることをためらう気持ちはわかる。
可能ならこまめに検査しながら様子見したいって気持ちなのでは?
でも毎年検査をしてても分かった時にはリンパに転移してた、と言う人もいるのだから、手遅れになる前に気付けるかどうかは運次第。
浸潤してしまうかもしれないリスクを背負う覚悟があるなら、それでもいいと思う(ハナホジ 自分なら癌だとわかってるなら浸潤してようがしていまいが手術してもらうなあ
いらんもの身体に飼うのは怖いわ 吐き気は大丈夫なんだけど味覚がおかしくて食欲がでない
何食べても味が変だよー ほっとくと浸潤するのか、一生非浸潤のままなのかが分かる検査法が見つかればいいんだろうけど…
でもそれが分からない以上、ガイドラインに従って粛々と治療する人がほとんどだよね。 無理に食べなくていいけど食べなきゃ出ないタイプの人は薄味で繊維質を心がけるといいよ。
朝はシリアル、ヨーグルト、バナナ、昼は無塩トマトジュースと雑穀米でリゾット。夜は家族と同じものを食べられるだけ、みたいな感じ。 >>455
>>456
>>457
ありがとうございます。
次の検診で聞いて見ます。
ホルモン感受性 プラスなので
生理が良くないと言われリュープリンを始めたのに 今やめてもおそらくまた再開しちゃうのになぁと思ってました。
次の検診 聞けるといいなぁ。
いつもいつも混んでて診察は2
~3分で終わり…。 みなさま、レスありがとうです。
あと何年かしたら、遺伝子検査とかでLow Grade DCISが
わかるようになりそうですけどね。 >>464
シリアル、雑穀米リゾット試してみますありがとう 確かに混んでるし、診察時は最低限の会話(次の診察日を決める程度)だけど、やたら診察時間が長い患者はいるし、主治医は話し好きだとの噂も聞く。
本当に話したいと思ったら、遠慮せずに質問すればいいと思うよ。私なんか、遠慮しすぎて看護師の問診だけで済まされたことが(ry あー、多分主治医は私の顔知らない気がする
手術で病巣取り出してからは、そっちが先生にとって患者さんで
私は患者を取り出した抜け殻にしか思ってなさそう そっか、術後の私は抜け殻か〜
主治医からのおざなりな扱いに、
医者の覚えが悪いのは、経過良好!
だと言いきかせてた。
人によるとは思いますが、
私は「抜け殻」のほうが、しっくりきた。ありがとう。 手術で取り出した癌さんは大切に保存されているけど、
担当医は抜け殻さんなんかに興味はありません。
術後の心得のプリントをテキトーに読み上げ「太らないように」と言いました。
39kgの私が見えるなら、絶対出てこない言葉だと思う。
やっぱり抜け殻なんだな。 >>473
自分もそう。
だけど顔に出来たニキビが皮膚転移じゃないかと心配。
健側の脇に違和感があるのも気になる。
毎月視触診してもらってるし血液検査もしてるんだけどね。
不安に負けるな私! >>474
知りあいの患者さんは、検査結果を聞いたら早々にはい!ありがとうございます!と言って席を立とうとしたので、
逆に先生に、ちょ・・・次回の予約とか・・・と慌てさせたらしい 忘れられてる位のほうがいいのよ。
悪化したら嫌でも覚えられるんだし。 患者の顔なんて覚える余裕ない、街ですれ違ってもわからない
でも患部やカルテ見ると全てを思い出す
ただし、論文書けるほどの珍しい症例は顔も覚えてしまう
と、昔深夜番組に出ていたお医者さん達が言ってた。 看護師の顔、覚えてないもんねw)
3回会って、会話すれば、記憶に残るけど。 太らないという意味は
標準体重50kgとした場合
39→47 (ヤセ型だが)太った
55→56 (ポッチャリだが)太らなかった
とされるのでは? >>482
だよね
術後から太り始めて肥満の域に達する人だっているだろうし 看護師さんとはベラベラ話してる
主治医とは話さない
主治医っても転院したから執刀医じゃないから親身でもないしね 抗ガン剤タキサンで浮腫んで10キロ体重増えたのが定着した
甘いものが好きになってさらに10キロ増量
良くないんだろうけど恥ずかしいこともなくなって人生楽しくなった
旦那の前で漫画アプリで堂々とハーレクインやロマンス漫画みたり
腐女子満喫したりババアばかりのパート始めてババアたちと盛り上がってる
乳がんやってデヴになってから吹っ切れて気楽 とにかく体型関係なく体重増えると再発リスクが上がる
痩せてる人が標準体重になるのもダメ
って以前ここで聞いた >>487
えー!!
だめだ私。
癌発覚時
身長160 体重37
今(術後3年目)
なんと体重52。
もともとガリガリが今はオデブ。 >>478
473さんは抗ガン剤の後のハーセプチンなのかな?
私は術後ずっとハーセプチン単独。
自分の病院では抗ガン剤+ハーセプチンとハーセプチン単独の再発率に有意に差がないとのことで、一応抗ガン剤の必要性を説明した上で選ばせてくれました。 こんな下手くそな縫い方して一生この汚い縫い目の抜け殻の体で生きてかなきゃならない
「ヘタクソーーー」って先生を殴りたい
あと「私の邪魔をしないでね」と言った生意気な研修医も殴りたい
私の体はお前の練習のためにあるんじゃねーわ
こんな時間にイライラしてしょうがない 脱け殻でいいんじゃない?
手術して取ってもらえたんだから。 がんのサナギなんかごめんだものね
脱け殻になりたい >>487
乳癌学会のガイドラインにはそう書いてあった
でも「乳がんと診断されたときの肥満」よりデータが少ないみたい
「乳がんと診断された後の肥満について」
乳がんと診断された後に体重が増加した患者さんで,乳がん再発リスク,死亡リスクを調べた報告はわずかしかありません。
ただ,その中の信頼性の高い報告では,体重がおおむね5kg以上増加すると乳がん死亡リスクが1.6倍程度増加することが示されています。 >>491
ハーセプチン単独選べるんだ。
半年前にいくら調べてもそんな例は見当たらなかったけど。
選べたら単独にしたろうな。
抗ガン剤も何かしらに効いてると言い聞かせて
今は後悔してないけど。 ラストドセ+ハーセプチンから一週間。トリポジだから単独ハーセプチンがまだ1年残ってるけど、やっとしんどい副作用から卒業できる〜!ここで教えもらった事がすごく役に立ったよ。しんどい時の愚痴も慰めてもらったし、ホントありがとう〜! 薬で女性ホルモン抑えてても、体が慣れると今度は脂肪でホルモン作り出すから特にホルモン陽性の人は太らないように気を付けようって事だよね
私は術後から食生活の改善で数s痩せたから今後も維持したい
キツくなってた服がするっと入るの嬉しいよ!
食欲との戦いだけどw >>492
私もだよ
皮膚移植だったんだけど、術後半年未だにひきつれ感があって痛いし、ケロイドみたいになっちゃったし、
いまだにロキソニン飲んでるよ!
術後の抜糸で研修医かまだくっついてないとこまで抜糸しやがって肉見えた
「ああごめんねえ。半分はまた次の時にするね」と逃げるように病室出て行って、その後慌ててナースが処理してましたw
今更そこがケロイドになっちゃって、擦れてキズになった
ふざけんなよ!人の体だと思って!!
ってねw
たまにワッとムカつく時があるよ >>489
ええ!!やばくない?
最低でも35キロくらいまではダイエットしたほうがいいんじゃない?
52キロってちょーデブじゃんww 大きな病院では乳がんのみ見てもらってるので術後はあんまり話すこともない
気になること聞いても「わからないねえ・・乳がんとは関係ないからねえ・・」って言われるし
まあ専門医ってそういうもんなのかな・・
他病で通ってる個人病院のほうがいろんな患者がいるので経験豊富で話も聞いてくれるしわかりやすく教えてくれる
「心配なら検査してみようか」って この病院で見つかった病気もあったし >>496
ただし「この前学会で怒られたので今年から抗ガン剤をセットでやることになりました」と言ってた。
怒られたんかーい!
まあ再発しても新薬はどんどん開発されてるし、最悪うちのネコより少し長生きできればいいのだ。 >>499
以前に自分も皮膚移植するってレスしたものです
無事に手術おわりました
脇下は少し陥没気味の胸に大きなワッペンみたいになってます
やっと皮膚定着して腕を伸ばす以外は痛みなく保湿だけになり
柔らかいブラスリップ着れるようになった
色はまだしっかり赤みで違うけどたぶんケロイド?にはなってないと思うけど
他の人と比べることが出来ないからこれが普通なのかよくわからない
とりあえず形成の先生がずっと見てくれて診察は終了となりましたが
形成でそのケロイドどうにかならないのかな?
形成ってそういう外科的皮膚のトラブルも治してくれるとこですよね? イライラを吐き出してごめんね
>>499
>たまにワッとムカつく時があるよ
すごくその感じわかります、ワッッとくるんだよね
診察時に怒りをぶつけても痛いと訴えても、抜け殻が吠えてら〜ニヤニヤって暖簾に腕押しだし
私にダメージのある練習を研修医にワイワイとさせて失敗したっていいんだよみたいに周りが見守る様子とか
思い出すとムカつくことしかない
てか半分妄想だけど 509です
いきなりごめんなさい
よくここで500の様な事が言えるなと >>495>>498
乳癌学会のガイドライン見てきました
太らないほうがいい、というのは脂肪組織が主なエストロゲン供給源になるからという理由もあると思います
肥満と乳癌の関係の追跡データもBMI値による分類はあっても体脂肪率別の追跡は他でも探せませんでした
肥満と再発リスクには明らかな関連があるとしながらも、それを裏付けるデータが弱いんです
・体脂肪を増やさず筋肉をつけ39→45kg
・運動不足で脂肪をつけた39→45kg
・運動不足で脂肪をつけた79→85kg
を同列に扱いまとめて一緒くたに「肥満」という括りにするにはあまりに乱暴なことだと私は考えています >>510
その人は荒らしのオッサンなのでスルーして下さい そういえば、エクオール2瓶目で、
あんなにひどかった
頭痛と機能性胃腸障害がおさまったきた。
たんに手術日が決まって、ストレスが
軽減されただけかもしんないけど。
ホットフラッシュにも効いてほしいな。 >>511
いっしょくたにしたデータしかないのだから今のところはもともとやせ形の人でも5キロ以上は増やさない方がいいと思うけど。 以前ここでバイエルの次の薬がどうも合わないというようなことを書いたら、
合わないなら変えてもらえるよと教えてもらった者です
無事薬を変えることができました
会社が変わったけど以前のと中身は同じだと、ここと同じ説明されました
あのとき教えてくださった方、本当にありがとうございました!
少しでも体楽になるといいなぁ >>497
お疲れ様!強い副作用の時期が終わるのほんと嬉しいよね、解放感!って感じで。
私も同じトリポジですよー。
ハーセプチン単独になったらほとんど副作用もないからね、
どんどん元気になりますよ!(←これ私がその時期病院で言われて嬉しかったの)
お金だけは貯めとかないとだけど笑
頑張ってねー! >>513
エクオールってルミナールの人が飲んでも大丈夫ですか? ハーセプチンの副作用で呼吸が苦しいのかと思いきや、
光化学スモッグのせいじゃないかと思い始めているこの頃。
外にいたときほど辛いような気がしてならない。 >>517
ER/PGR 90%で、飲んでますw)
類似物質とホンモノの女性ホルモンは
くっつくレセプターが違うから
大丈夫という見解がいまは主流、とのことでした。 >>519
私は乳腺外科の先生にも婦人科の先生にも止めておいた方がいいと言われたなあ あれ、意見が分かれるんですかね。エクオール。
主治医に聞いてみようかな。 >>516
ありがとう!!
パワーもらえたよ!頑張る >>518
飲み込みにくかったりしてまさか喉にも?と思ってたけど多分、鼻毛が抜けたので埃やなんやらが入って喉が腫れてるだけみたい。
症状が重くなる時期と免疫が下がると言われる時期がほぼ一致。
やたら結膜炎っぽくなるなと思ったらまつ毛がほとんど無くて気がついた、仮説だけどね。
毛って重要だわ。 信頼できる主治医に訊いてみて。
うちの主治医はけっこうその場その場で適当なこというから
あんまり信用はしていなくてw
>>519で書いた発言も「命の母」について
訊いたときの返事で、「命の母」が漢方薬と知らず、
更年期障害向けのいわゆる婦人薬ってイメージで答えていたことが
あとでわかったんだけど。
T澤せんせいは推薦しているよね。
ただ、T澤せんせいもメーカーと結託してる感があるんでね。 >>523
アレルギー体質じゃないですか?
免疫抑制期間に粘膜が弱るんですよね、私は鼻もただれちゃう バンザイして縫って、手を下ろしたら引き攣れるに決まってる
術後テープが傷口に食い込んで癒着してる
一生腋上げたまま肘下ろせない
こんな汚くしたやつマジで殴りたい 先生はどうやって私のこと殺そうとしてるんだろ?
手術中はまずいから合わない薬処方するつもりだろうか?
精神的に追い詰めて自殺させようとしてるのかもしれない そうです>>492です
先生は悪くない、私の心の問題だ、というならば
先生は心療内科患者を増産し続けることになるのだと思います 診察でなんとなく違和感を感じる主治医に
手術を任せるのが不安になっているのに、
そんなこといわれると、ますます不安になっちゃうよ。 >>530
不安にさせてごめんね
あなたの主治医はあなたの家族を遺族と言いましたか?
言ってないなら大丈夫です
殺そうとはしていません
安心して手術を受けてください うちの病院は大学病院じゃないから、
それはちょっと安心材料かなあ、と思うけど。 とはいいつつ、うちの主治医もけっこう口がすべって
?!なこというからなぁ。 >>525
アレルギー体質なので出やすくなってるのだと思います。
>>531
鼻毛って鼻水ストッパーってことを実感。冬じゃ無くてよかったと思う。 >>529
自分も上の部分で皮膚が余っちゃったのか拠れてお臍みたいになっちゃってるよ
ごろごろしてるし
でも術後まだそんなに時間が経ってないから、1年ぐらい様子見して、だめそうなら
形成外科かなと思ってるが
お医者さんも患者多い中、乳癌取るのがメインだから、悪気はないし、仕方ないよ
ま、仮に患者が宮様だったら、こんな縫い方はしないと思うが、人間平等じゃない
し、公平に考えてみても自分にそれほどの価値があるとも思えないからさ
あんまり人のこと悪く取り過ぎない方が、精神衛生上いいと思うよ >>537
私も傷が汚くてゴロゴロしてるんだけど、主治医はあっさり1年たったら形成行ってくださいだって。
昔やった婦人科の手術の跡なんかもうほぼ消えてしまったぐらい綺麗だから、まさかこんなになるなんて思わなくて割とショック。 私は術後の入院中は傷跡全体がフラットで綺麗だったんだけど、退院後二ヵ月ほど経ったら凹んだり弛んだりですごく汚くなった。
寝た状態では綺麗な状態を保てても、通常生活に戻って立ったり動いたりの結果重力やら何やらに負けたんだなって感じ。
見た目だけならまだしも、脇に近いから腕の取り回しに不便が出てきて悩み中。 私は今エキスパンダーいりなんだけど、すごいきれい。健側よりステキだ。
でもぴったり合うシリコンがないんだって。
入れ替えしてみてバランスわるいならその時相談しましょうって言われたけど何を相談? >>593
お前みたいなのを生んでる時点で
売春婦としても売れ残りだろ。
「チェンジで」って何度も言われてそうだ。 色んな医者がいるからね
当たりハズレはわからないし、場所によっても形が崩れるし
文句言ってもなかなか…
後に形成するしかないのかな 病理からの結果が、はじめ先生から聞いてたより悪かったー
子供が小さいからもう少し頑張りたかったなー
祖母が長生きだから、自分も長生きだろうと漠然と思ってたからかなり痛手だったわ。 >>545
気持ちはわかる
でも言わせてもらうけど、これからが長いんだっての!
たまにそんなふうに弱気になるけど、意外に復活するもんだ
大丈夫、ひとりじゃないよ 毒吐いてごめん
傷の汚さで嫌な気持ち抱えてる人いっぱいいるんだね
私は研修医にやらせたんじゃないかと疑っていました
痛みを抑えるためにずっと壁を蹴っていたら
踵が腫れて歩けなくなってました
病院行かないちゃんとした理由できてなんか今はホッと落ち着いています 乳がん 全摘 傷 でぐぐって、画像見て、
ショック受けた。
全摘希望といったものの。。。 自分は温存だったけど執刀医も術後傷の具合に満足といってただけあり
まずまずだったけどそのあと別の手術で開腹して
もっとでかい傷で凹んだからなんとも言えない気持ちだ。
ただやっぱり腫瘍の大きさや場所にもよるから手術する時点で
ある程度覚悟はしないとだよね。切ってみて多少変更もありうるし…
あとはなるべく気持ちの整理がつくまで鏡を見ないようにするしかない。 >>547
温存した知人は脇に鶏の顎の赤いヒダのようなプラプラが出来てしまったらしい
でも本人はあっけらかんと話して全然気にしていないよう
手術したのは私と同じ主治医で私は特に問題なかったので、医師の腕以外にも、
患者の癌が出来た部位や肉付きなんかで色々と事情が変わると思うよ
それからイライラが酷いなら心療内科行って精神安定剤もらった方が良いと思う
私は不眠がひどくて安定剤と眠剤をもらってるけど、イライラが酷い時に安定剤飲むと治まって大分楽になるよ
心の余裕が出来ると、悪い考えだらけだったのが少しだけ良い方に、前向きに考えられるようになった >>546
不覚にも目が潤んだわ
ありがとう
やれるだけは頑張ろうと思う タモの副作用が出てきたぽい。ボーッとするかイライラするかどちらか。
精神疾患持ってるからホルモン剤やらないって話だったんだけど、無治療は怖くて処方してもらった。
何が良い事なのか、よくわからなくなってしまった。 術後は半透明なテープの下に横一文字の線が見える感じだったし、テープ取ったあとも全く抵抗もショックもなく見れた
人の傷知らないから比べられないけど、綺麗に縫ってもらえてるよって看護師さんにも言われたから上出来なのかも 【気をつけよう】癌患者に言っていいこと、ダメなこと を読んでたら
「検査結果が出たら、教えてね」以外全部看護師に言われた言葉だ
神経を逆撫でして精神的に追い詰めようとしているんだ
心療内科に行かせるために追い込んでるんだとしても目的は?
痛くもないのに痛いと訴えるメンヘラ、と言うことにして痛みはゼロ、と主張するつもりかもしれない
看護師が手術のことについて「全然痛くないんですよ〜」と言うのでバカでもわかる嘘をとムカついたが
それが伏線
足怪我したからジンジン痛むけど、手術痕の痛みはこれで少しだけ紛れてる >>556
被害妄想がマジで激しくなってるので本気で精神科行った方が良いよ
実際酷い対応され続けているなら転院も検討すべきだし、
精神病んでまで同じ病院に通い続ける必要ない 病気であることを認識できないことが、病気なんです。本人にそれを言って病識を持てるはずと期待するのは、無理があるよ。 精神的な病気ある方ってホルモン治療をしなくていいの?自分パニック障害と発達あるけど、医師に相談してみようか…癌2つでルミナルAのステージ2A2つです。 >>559 しなくていいっていうか、度を越して副作用出るようなら服薬中止しかないし。
もちろん、その分再発率はあがるよ。 患者同士でも傷が汚いって傷ついてる人に対して
私の傷はすごい綺麗でステキだとか、
看護師に上出来って言われたとか言う人がいるくらいだからね。
被害妄想っぽくなるのもわかるかも。 >>561
すごく傷が綺麗で喜んでいるレスには素直によかったね、って思う
そう言う報告見て羨ましくは思うけど、妬みはない
ホッとして書いているようなレスを人のせいにして排除しようとしないでほしい
私が憎んでいるのはあくまで汚く縫った人に対してであって、
綺麗に仕上がった患者に対してではない >>562
キチガイの振りしてるのがよくわかるまともなレス
荒れてくるからやめなよ 術後に後悔するんじゃないか、ってずーっと
迷っている。
手術決めたいまも、迷っている。
キャンセルするなら、いまのうちだし。 >>564
手術するしないを医師からどちらでもいいよと言われてるなら自分の好きなように
経験者からお節介なこと言わせてもらうと
そのままにして投薬で抑えられる確率もあるけど
投薬効かなくて進行させていくほうが醜いことになるよ
そしてその時にはもう手術が難しくなる >>561
ちょいちょいマウント患者さんが出現するんだよね
あれ何なんだろうか
悩んでる人の下で「私は大丈夫だったけど?」だの「そんなんなら私のほうがマシ」だの
もうマウントが染み着いてて自分でもわかんないんだと思うよ
みんな何かに不安なんだからさ余計なこと言わなきゃいいのにさ
前はもっとおおらかなスレだったような気がするよ
>>562
足は?大丈夫?
私のほうがよっぽど被害妄想かもしれないわw いつものかは分からないけど、もし違うとしたら、
そろそろおっさんが荒れるレスを投下する頃合い >>559
ホルモン療法は健康な身体を取り戻す魔法の薬じゃなくて乳ガンの再発率を僅かに下げるのと引き換えに更年期障害と肝臓疾患を併発して >>566
ありがとう
足は腫れてジンジンしてるけど、この方が手術痕の痛みが紛れてる気がする
何より診察行かない正当な理由ができてだいぶ気持ちが落ち着いてる
壁の心配してくれたレスもあったけど、鉄筋コンクリなので壁のダメージなしですよ
私は毒吐いてばっかでそれ見て不安になったってレスもあったから、
「私は大丈夫だけど」「私は綺麗な傷痕」ってレスは中和になっていいんだよ、きっと
「私も汚い」のレスには同意してもらえて嬉しいと思うし
「私は綺麗」のレスには本当に良かったね、それぞれ違うねって思う
ここでマウンティングと思ったことはないな 更年期なんて、ホルモン治療やってなくても、誰もがそのうちなるわ
何言ってんだか >>559
>>572みたいなオバサンに副作用のツラさを理解されなくて苦しむ羽目になります どうせおばさんだしできれば生き延びたいしでホルモン治療は望むところだったけど、実際始めてみると膝が痛くてつらいわ
やめる気はないけど 更年期なんて誰もがなるわ!なんて言ってしまったら誰もが死ぬわ!なんだが このところ職場でろくでもない目に遭ってます
これだけストレスMAXだと再発しそうで鬱
だけどアラフィフで次を見つけるのも厳しくてどうしたものかと… 私の傷痕は抜糸前は海賊ですかというくらいおおざっぱな糸で驚いたが後ですごくきれいに仕上がって二度驚いた
5年後の今はよく見ないとわからない
温存ですが凹凸もなくうまい主治医だった 全摘でバッサリ一本刀傷なんだが、端の所がダーツみたいになってて笑った
ちょwwつまんでるwwて。
元々が残念乳なので全然ショック感じなかった。
顔にシミ増えた事のほうがショック。 何かと思えばサプリか。しかも最寄りで扱ってるクリニックが民間療法してるとこ。
お察しだ。 >>582
お仲間がいるw
なんか脇のところにヒダできてるんだよねー
術後に見せてもらった、切除したブツの写真が、桜の花びらみたいに
紡錘形の一方にV字型の切り込みが入ってる状態で…
なんつーか、「ここムリヤリ寄せて縫ってつじつま合わせたな」って感じ
この段差がなければきれいにまったいらなんだけどなー
たぶん、形成外科に行けばこの余った部分なんとかしてもらえるだろうと
思うけど、もう手術とかしたくないしなー(タダじゃないし) ホルモン治療の副作用や見た目の老化が怖いから、せめてエクエルは大丈夫だと思いたかっただけです。 傷跡について、だいぶ前に、
術後のテープ(ステリストリップとか)で、
ケロイド防止できるとかいう
話があったと思うんだけど
そういう処置はされなかったんでしょうか? >>585
バンザイして縫って手を下ろしたらおかしなヒダが寄るよねー
縫った奴は縫い目に無頓着すぎるバカ
ヒダができるどころか術後テープが傷の中に食い込むというか傷の中に入り込んでる
なんで縫った中にテープの半分が入ってんだ?
テープ貼ってから縫ったみたいだ
ここから腐って行けというのか? 555です
傷が汚くて傷ついてる人に対してじゃなく、手術を前にショック受けてる>>550に向けて書いた
少しでも安心できたらと、そんな仕上がりもあるから心配し過ぎないでって気持ちだったんだけど
マウントに感じたならすいませんでした、そんな気全くないです
看護師さんはみんなにそう言ってるかもしれないし、本当に綺麗な方なのかはわからないし 乳がんでホルモン治療やってなくてもあと10年もすれば更年期だし
程度の差はあれ、みんなが経験するもので、みんな乗り越えてるんだ
…と思うと副作用もちょっと耐えられたりする
私の副作用より母の更年期の方がひどかった、というのもある 年齢によるだろね
更年期に近い人ならそう思えるだろうけど、若い人なら普通はまだ20年は先のことを「遅かれ早かれ〜」とは捉えられないだろうし 自然に更年期になるのと、薬で無理やり更年期状態にすることが同じとは思えないのですが
調べてもわかりません 誰も同じなんて言ってない
>>572は知らんが
そう思えば気持ちが軽くなるって話だろ、理解力ない奴は黙ってろ 31で告知を受けてリュープリンとタモ開始してから2年経った
恐らく更年期だろうと思う症状は多々あるけれど、
うちも>>590さんと一緒で母の更年期が本当に酷くて(薬とかではなく自然閉経)、
不世出血や激しい腹痛と吐き気、果ては人格まで変わってしまったのをそばで見てきたので、
あれに比べたらまだ耐えられると思ってしまう タモの副作用を更年期障害といわないで欲しい。
全然違います。 でも病院でも、副作用としては更年期障害と同じような症状が出ますって説明されたな 症状としては、似たようなものかもしれないけど
いっしょにしないでほしい。
っていうか、更年期障害、っていえば
女は受け入れざるをえないものみたいな、
医療側のエクスキューズが見え隠れする。 こういうめんどくさい人間をみるたびに医者も大変だなと思う 「更年期障害”程度”のものですよ」って担当医が軽く言うけど
“程度”ねぇ…
黙っててももうすぐ生理終わる年齢だけどホルモン治療受け入れるのは重い
若くもないくせになんなんだ?って思われるだろうけど
はいはい全然平気ですよどうぞどうぞ、って気にはなれない >>599
医療側だからそう思うんだろうねw
毎回、同じこといってるもんな。 ほんと最近精神病んでる人多すぎない?
>>558さんの言うとおり、もうどうしようもなんだろうね
あらしに近いものがあるわ 先生に「どうですか?」って聞かれて副作用のこと言ってもスルーされるだけなので今はもう言わない
検査結果と次回予約だけハイハイと大人しく聞いてる
これからも増える乳がん患者に副作用症状抑える薬、製薬会社が開発してくれたらいいのにね >>604
抗がん剤はみたいなはっきり分かる副作用ならともかく
ホルモン剤でだるいとかは難しいだろうね。
604みたいに訴えない人も多いだろうしね。 >>594
私もリュープリン後から追加になった
タモだけの時に比べ閉経状態にしてるからか更年期っぽい症状が色々出てきた
医者に聞いたらリュープリンはずっと継続していくと言われたのでこのまま閉経だろうな
>>594さんはリュープリン1か月、3か月、半年のどれ使ってますか?
今まで1か月だったんだけどトータルで考えるとすごく高いので、
半年にしようか迷ってる
けど一度に何万も取られるのもそれはそれで痛い・・・ わかる
私もホルモン治療中なんだけど
ものすごく汗かくようになって、しかもなんかベタベタした汗で気持ち悪い
頭痛もする
主治医に訴えてもふーんて言われて終わり
そりゃ抗がん剤に比べたら食べられるし歩けるし日常生活送れるけどさ
健常者と100%同じではないわけで
でも辛いって訴えても誰も心配してくれないし
かわいそうだねとも言ってくれなくて
ただ黙って耐えるしかないのがキツイ 30代になってすぐホルモン治療したけど
確かに当時更年期云々言われてもピンとこなかった。
実際はホットフラッシュくらいで済んだので軽かったほうだと思うけど
冬でも一人でまた汗かいてる仕方ないなと最終的には受け入れてた
結局受け入れて対処するしかないけど
気持ち的に受け入れるのには時間かかるよね。
医者も更年期といっとけば多岐に症状もわたってるしちょうどいいのもあるんだろうね。
一言たいへんですよねとか医者も周りもしんどいときに
いってくれたらまだやりすごせるかもしれないけどなかなかそうはいかないよね。 >>589
酷い縫い方された、ってレスばかりだとこの世には技術のない外科医ばかりかと悲観しちゃうよね。
私は綺麗に縫ってもらえたって報告も必要だよ。
マウントなんて思わないから安心して 私の同室の方は「恐る恐るみたけど、本当にきれいな傷で安心したわ〜!」って叫んでたけど、
同じ主治医に手術してもらった私は、術後の回診1番に「縫い直しもしてみたんだけど難しかったんだ、ごめん」て謝られたw
腕もあるし、腫瘍の大きさ・位置・患者の体型など要素は色々あるからしかたないよ 手術そのものが初めての経験だったから傷跡がどうなるのか想像もつかなかったんだけど、
まつり縫い?みたいに縫い目見えないように縫ってくれるもんなんだね
抜糸もいらなかったし 温存+センチネルリンパ節生検手術6日目、
内出血がひいてきて胸が黄色い。
なぜかこっちに肉割れ。
病院で貼られた防水シールが溶けてきたみたいなんだけど剥いでいいんですかね? 術後2年経ても、全摘の傷跡は、遮光器土偶の目に見える
摘出したほうの胸のところがくぼんでみえるので、月のクレーターみたいな
ドレーンの2つ穴も残ってるしドレーン穴はいまだに痒い 確かに傷跡は結構日が経つにつれよくなっていく印象あるけど
ドレーンのほうはなかなか治りが遅い印象あるな
でも本当医師の手技もあると思うけど場所や状態によるから
切るってきめたらそのへんはもう割り切るしかないよ
今はいろいろ選択肢も増えてるし悩みも多いんだろうけど
当時は若かったこともあるけど必至で進んでいくしかなかったなあ >>602
こいつが最底辺だな
深夜二時半にスレッドストッパーになる孤独な乳なし婆 両側乳がんの方いますか?
左→多分全摘(非浸潤)
右→温存でもOK(浸潤)
再建とかバランスとか考えると両方とも全摘してしまった方がいいのか、とても悩んでます >>619
片側全摘なら、両方全摘しちゃった方が、放射線なしになるから
いいのでは
両方って痛そうだけど
再建予定なら、その方がバランスよくなると思うわ 両側全摘だとセックスの時に感じる部分が激減すると思うんだけど。 >>619
私は右浸潤、左非浸潤で両方全摘した。理由は、
1.再建する時バランスよく作れる
2.両側できるなんで乳がんができやすい体質なのかもしれない…と思ったので。局所再発が怖かった
主治医は「必ずしもできやすいとは限らない」と言ってたけど
リンパ転移があって同時再建ができず、後からの手術が面倒くさくなって再建はしてない
基本的には後悔してないけど、
やっぱり色んな理由で、ひとつでも本物があった方が良かったかも、と思うこともある
年齢も左右するかな。40歳以下なら片方は温存にしたかもしれない
セックスの問題も若い人の方が顕著だろうし
再建してないからあんまり参考にならなかったかな
両側全摘再建した人の話を聞けるといいね 陶板浴に通ってみようと検討中なのですが、
通っていらっしゃる方、おられますか? >>620
>>625
ありがとうございます
放射線もやらないて済むのも大きいですよね
わたしも同時に両側、しかも浸潤癌の方は2p以下と1p以下のが隣に二つあり、できやすいのかも知れないので両側取ってもしまう方に心が傾いてます
ki67も高値だし
再建は今はあんまりですが落ち着いてたら変わるかもしれないので
とても参考になりました
年齢もまだ?36なので旦那との夜の性活も心配です。旦那は全摘でも全然いいと言ってくれてますが。。それが無ければすっぱり取ってもらうんだけど いまさらながらレイカさんのブログ読んだけど、あれ完全に病院側の治療プロセスのミスじゃん。
手術後にレイカさんが脇のしこりを訴えた時、さっさと針生検をやっとけばよかったのに。 >>626
行ったことないのにすみません
調べてたら欲しくなってしまいました
でも私にとっては高いな〜
買えるとしたら最高で半分の陶板浴かな〜 >>630
買えるとしたら とは、
自宅で陶板浴できるアップワンの商品の事
ですか? 陶板浴気になって調べてみました。
温かくて気持ち良さそう。
ただ、仕様をみたらテラヘルツ波の効果を謳ってますね。
良いか悪いかはまだ研究段階で未知数なのでなんともですが、現段階では水素水とかの部類に入りそうです。
高いし、もし購入するなら波長の範囲があるため研究されている波長と同じか、体に良いとされる波長がどこかを確認した方が良さそうです。 >>631
そうです
私在宅酸素なのでなかなか出掛けられません
なら自宅でやりたいなと思いました >>632
そうなんですね
ありがとうございます
現段階ではまだ研究途中だったんだ
テラヘルツか・・・私は単純に体温を上げるとかそんなことしか考えていませんでした
買うのは少し考えましょうかね >>634
テラヘルツ帯は低い方が遠赤外線、高い方がマイクロ波(電子レンジに使われている)なので体を温めるという効果は期待できると思います。
ただ、がん治療に効果があるかというのは疑問が。
先に出ている業者さんのデータを見たらがんの周波数が小さくなることで効果を確認、となってます。
がんの周波数?下がれば効果がある?と製品と別の部分でちょっと怪しくなってきました。
それで効果を検証してるクリニックからたどり着いた医師はいわゆる抗がん剤は悪!独自治療でがん治療に取り組むタイプの方のようです。
製品自体の良いのかもしれませんが、裏付けがちょっと怪しいという感想。
身体を温めるのであれば、岩盤浴やドームサウナが半額以下でありそうですよ。
すみません、調べ物好きなもので色々書いてしまいました汗。 経済的に余裕があるなら、ぜひ試して
結果をレポートしてほしい
とか思ったりしてw タモ飲みはじめてから、オシッコが臭い。
その時に陰部からも臭う感じする。
同じような方いますか? 他人の辛さを自分に当てはめても、意味がないのだなとまざまざと知る >>635
ありがとうございます
見てきました
がんの周波数ってありますね。初めて聞きます(私が無知なだけかも)
お恥ずかしながら科学的な根拠については私にはまだ理解しかねるものでした
食事療法が中心にあり、そのサポートとして陶板浴が位置付けされているようですね
利用者の声にはポジティブな意見しかないのはわかっているのですが、どうしても読んでしまい、
テンションがあがって、よく調べもしないでいいなぁと思ってしまうんですよね
とりあえず購入は一旦置いといて、なんとかその施設に行けないか検討してみたいです >>642
635です。
気持ちは私もわかります。
私も最初、湯治場(玉川温泉とか、科学的根拠はないですが)を自宅で再現できるのかとちょっと気分が上がりました(笑)
私は近くに体験できるとこなさそうなので、もし施設で体験できたらどんなだったか教えてくださいませ。
ただ、場所によっては抗がん剤治療 に否定的かもしれないのでお気をつけを。 >>628
(1)手術先行にする、(2)抗がん剤を先にするなら、手術の時にリンパ郭清する、(3)手術後に患者がしこりを訴えたら即座に針生検する、のどれかをしていたら助かった可能性もあったのに。
患者が触知してるしこりを放置して転移させるとか、ヤブにもほどがある。 術後の生検結果見てショック
マンモトーム生検時のと全然違ってた
微小浸潤で核グレード1の大人しいがんだとばっかり思ってたら、
組織グレード2の充実腺管がんで、核グレード3、ki67も21
浸潤径15ミリだった
ルミナールAてことにはなってるけど、微妙
Bかもしれんわ
オンコタイプ高いしなぁ 術前の針生検の病理結果と術後の病理結果がかわるのって結構あるよね
私は術前の方聞かされる前に治療方針も流れるように決まって知らぬまま手術だったから、針で痛い思いしたのにあれはなんだったんだろうと今でも不思議 >>646
乳癌の場合、画像診断だけで癌の確定はしないんじゃないかな
針生検なりして実際に癌細胞を確認してからでないと医者も手術には踏み切れないよ
確認する手段が他にあるにも関わらず、画像だけで見た目癌っぽいから手術しましょう→良性でしたなんてなったら大変だし >>647
そうなの?
健診の再検査で針生検されて、年末だったからかわからないけどその場で「プレパラートにして病理待つ前に病院の診察予約入れておきます」って感じで翌週大学病院へ、そこでもう手術の予約だったんだよね
プレパラートも再検査した病院に自分で取りに行って先生に渡そうと思ってても術前の検査始まってるから先生になかなか渡せなくて、渡したのは手術直前の診察だった
エコーで見てすぐ「ああこれは」って感じだったから見た目でわかるもんなのかとばかり思ってたけど違うのか〜 >>648
一発で分かるハッキリしたものもあれば医師でも画像だけでは判断つかない微妙なものもあるからね
自分の時は、恐らく癌ではないけど念のため針生検しましょうと言われ、針生検の結果癌と分かった
画像だけで判断出来たとしても、いずれにせよ画像のみでの確定診断はしないと思う
術前術後で病理が変わることもあるとは言え、医師側が手術前にどう言った類の癌なのか知っておくためにもね
ちなみに私の時は手術前夜に先生が針生検の病理を改めて確認していたところ、
ごく一部に特殊癌があるのが分かって、温存予定だったのが全摘に変わったよ
もし針生検していなければ温存のままだったろうから、術後の病理結果で再手術ってなってたかもしれないし、
あるいはリスクの高い癌なのに温存のままだったかもしれない >>646
>術前の針生検の病理結果と術後の
>病理結果がかわるのって結構あるよね
そうだと思う。その可能性を
術前に説明して欲しかった。 自分も核グレードアップしたし
大きさもアップしたし
一番驚いたのは、開けてみたらもう一個あったってこと!
視触診もエコーもMRIもCTもマンモも見つけられなかったってことは…
この先やっぱり不安。 久しぶりにここをのぞかせてもらったが、わしのせいでみんな疑心暗鬼やなw
普通に書き込んだ御方もおっさん呼ばわりや荒らし認定されててかわいそうでなぜか吹いてしまったわい
これからもお互い警戒しあってわしを楽しませて長生きさせてくれたまえ 画像検査はあてにならないよね。
マンモグラフィもMRIもエコーも悪性の所見はでなかった。
マンモトームやって、術後に全然違うとショックだけど、
細い16G のCNBでの病理結果なんか、術後どうなるやら。 >>649
私は針生検ではわからなかったけど
術後の病理で特殊癌が分かったんだけど温存で4年再発してない
特に再手術もしてないよ
トリネガ、グレード3、ki67-70〜80、ベテランの主治医も3人くらいしか見たことないヤバいタイプらしいから身バレ防止に癌名は書かないけど
血管やリンパ管にいってなかったから良かったのかな >>654
ピンポイントでその部分を針生検で採ってきてもらえたのは運が良かったのかなと思う
腫瘍が小さいにも関わらずリンパ管侵襲ありで腋窩にも転移してた位足の速い癌だったから
654さんは血管もリンパ管も大丈夫だったんだね
私も654さんに続けるよう頑張りたい >>645
普通の病理に見えるけどオンコタイプどれぐらいだったの? 以前ブログで見た、良性と思って手術した後で癌とわかって慌てて再手術した話。
最初の手術のしこりは良性だと思って捨てちゃった、って無茶な話だった。
頻繁にポエムっちゃうメンヘラで文書もど下手くそだったのになぜかブログが書籍化していた。
癌ブログなんていくらでもあるのに、出版社はこういうありえない誤診に食いついたんだろうか? フルウィッグをかぶると後頭部がフィットせず、あまってブカブカするのですがこういうものですか? >>658
サイズがあってないと思う
後頭部に合わせてサイズ小さくすると今度はこめかみ辺りの締め付けがキツいと言うことなら、
試着可能でサイズ測ってもらえるような所で買うことも検討した方が良いかも 私も「見たことない」と主治医からも放射線科の先生からも言われる特殊タイプなのでなんかほっとした
あやかりたい >>659
ありがとうございます、後頭部もぴったりフィットするものなのですか? >>662
発毛してくると、多少浮いた感じになりますが
フィットしてるのがふつうだと思います
かぶったとき、うしろの下側からひっぱってますか? >>663
そうなのですね、ここがフィットするなんてありえるのかな…?てぐらいあまっているんです(汗)
こめかみを合わせて、襟足はひっぱっています
ということは私の後頭部が絶壁というかぺたんこすぎるのですね 針生検グレー二回で経過観察後の手術で癌と判明。
今思えば初回のグレーで摘出して欲しかったな。
良性かもしれなくても積極的に取ればいいのに、と思う。
術跡も目立つものでもないし。 えええ?!
自分も針生検2回、細いの、太めの、やって
鑑別困難で、結局、経過観察してるけど、
とっとと手術して欲しいなんて、思わない。
だいたい、がんの手術と、切除生検では、
マージンのとりかたとか、術式が違うでしょ。 自分の場合だけど、
麻酔したりリスクはあるけど、
大きめに取りましたけど良性でした、って言われても
腹立つとは思わない。
それより、念の為取ってみたら浸潤でした、タチの悪い腫瘍でした
って結果の方がショックだったから。 >>644
患者本人が何度も「脇の下にしこりがある」って訴えてるのに見過ごされた上、首にまで転移するなんてことがあるんだとショックだったわ。
脇の下のしこりをとっとと切除するわけにはいかなかったのかねえ。 >>671
さすがに素人がすぐわかるしこりを見過ごすもんかな?
そのあたりは患者側の証言しかないから
医者側の見解だとまた違うのかもしれない 日テレ「ウィークアッブプラス」、来週の特集は『がんになっても子どもが欲しい』 術後の浮腫についてなんですが
術側の脇腹(乳の横、脇の下から背中にかけて)のみってありえるもの?
かなり感覚が戻ってきてたんだけど先日痛みが走り
その後気付いたらぷよぷよになってました
左右差は他人が触れて判る程度までに
ちなみに腕は変化なし
なんだろうこれ浮腫なのかな? >>673
でも、結局、その脇のしこりに加えて鎖骨と首のリンパに転移が見つかったんですよね?
やっぱ、主治医がヤブだったんじゃ? >>675
リンパ液では無いの?
術後どれぐらいたってるのかな?
私はしばらくしたら注射で抜くと言われたよ >>675
私は術後1ヶ月間くらい、そのあたりに液溜まってました。
腕も若干浮腫んでたけど、腋下とそのあたりが特に浮腫んだ。
注射で抜いてもらうときも、そのあたりに針刺されましたよ。
抜いてもらったらラクになるよ。 >>677>>678
有難うございます
実は術後3年(インプラント有)なんです
感覚の戻り方は年単位の緩やかなものでした
今更リンパ液が溜まるというのはありうるのか…
来週タモ貰いに行きますので(普段視触診なし)頑張って質問してみます エクエルって賛否あるんだねー
プラザはいいって言ってるけど、
主治医はやめときましょうって言うからやめといた すいません、教えてください
抗がん剤で味覚障害が出た方、抗がん剤終了後どのくらいで復活しましたか? 昨年秋に全摘出手術して、一ヶ月前にシリコン入れ替え。
なのに、術側に米粒くらいのしこりみたいのが、乳中央に2つあるのに、昨夜気づいた。
もう再発?
不安です(涙) エクエルが頼みの綱なんだけど。
やっぱりだめかなぁ。 ホルモン注射の副作用かな
腰や太ももが筋肉痛のようだ >>682
ドセやったとき、一時的に出た
何も食べてなくても、妙に甘ったるいような味がずっとしてる感じで、料理の
味付けにちょっと困った
継続性はなくて、薬が抜けるとおさまってたから、あんまり参考にならないかも >>671
画像に映らない微小な転移が腋窩リンパにあって、
そのがん細胞の影響で、がん細胞がある場所じゃなくて少し離れたリンパ節が炎症を起こし、しこりになっていたって方がいたと思う
だから、しこりを調べてもただの炎症でしかなく、画像診断にも映らない
その方もがん細胞が大きくなってやっとわかったと思う
微小なうちに全身に転移してしまうと発見も治療も難しいね >>644
病院わかっているしなんとなく医師も特定出来そう。人気の所で患者数も多いから?誤診の割合も上がるのかな、不安。 >>656
これ普通の病理生検だ
オンコタイプやればはっきりするけど、自分には高いからやれないって意味で
言ったんです
言い方悪くてごめん >>687
今ドセ中だけど、私は食べてる時に塩っ気を強く感じる状態がずっと続いている。
塩分控えめで良いか、と思ったけど中華なんかを食べに行くと味が濃すぎて水で薄めたい。 >>664
ストーリーのHPの左側下の方の「医療用ウィッグの微調整」リンクを参照。 朝も昼も夜も眠くて眠くて仕方無い。
更年期障害関係あるかな。
それともこのまま眠るように死ぬのかな。 >>682
ACとドセタキセルを計6ヶ月やった姉は投与終了後1-2ヶ月で味覚障害はましになったけど
6年経った今もおかしいままだそう。
私はEC3ヶ月だけど氷を舐めていたからか味覚異常なし。 氷なめるのって口内炎対策じゃなくて、味覚障害にもきくの? 味覚障害はFECもあったけどドセの方が強かった気がする
普段あまり辛味を感じない万能ネギが辛すぎて食べられなかったり
ご飯麺類パンがもさもさして気持ち悪かったり、醤油系の味がわからなかったり
ドセが終わってから1ヶ月くらいであまり気にならなくなった ECの時は水が甘く感じて、ドセの時は洗剤みたいな味になってました。
どちらも毎回1週間くらいでおさまってた。 >>698
私も醤油系が変な味で料理の味付けできなかった
胸ムカムカする時にソーメンとかなら食べられるかと思ったらめんつゆもダメだった >>695
あさ、めがさめなくてもいいや。と思う。 親より先には死ねない
でも親と同時か直後になら死んでもいいや
独身だし他に大事な人もいないし >>682
抗がん剤終了後って、最後の抗がん剤の後って意味かな?
私はドセで酷い味覚障害が出て、食べ物がすべて喉に張り付く砂になってしまったけど
ラストケモから10日で0.5%、3週間で60%、1ヶ月で85%くらいの戻り方だった
たぶん2ヶ月後には100%戻ってたと思う >>693
乳がんのタイプを調べる遺伝子検査
アメリカに送って調べる
健康保険適用じゃないから40万ぐらいはかかる 免疫治療を大学病院の敷地内に自由診療のクリニックを作って行ってるとの記事を見た。
国の治験に参加ではないため病院負担で自主研究でやるところを患者持ち出しの自費治療でやるのは問題ではないか、と。
大学病院がバックに入れば、と安心しそうだけど研究段階の治療で未知数。
その記事では免疫強化だから副作用なしと言ってるとも書いてあった。
免疫が暴走すると止める手立てがない、というのが最大の副作用と聞いたことがあるのですが。。。
怖いなぁ。 うっかり過疎スレで質問してしまったんでこちらで改めて質問し直します
自家組織の再建で出来た傷って
後遺症で痛みが残ったり、体を動かしにくくなったりしますかね?
インプラントが冷たかったり違和感があったり、費用の面でも10年ごとに交換と聞いて悩んでるんだけど
痛かったり動きにくい方が日常的に気になって落ち込むかなーと…
インプラントも拘縮?っていうのがあるみたいですけど ドセは口の中がザラザラして、甘味と塩味の区別がつかなくなった… >>705
病院は検体が欲しいし患者は治療したいしで、ウィンウィンになると皮算用?
万一の事態にも大学病院側が責任をもって対処してくれるはずと思ってしまうよね(多分甘いと思う)
どこの大学病院だろう?
私なら金銭的余裕があればすがってしまいそう >>708
「大学病院での免疫療法に医師の間でも議論噴出」の題名で記事が書かれているので検索してもらえると出てきます。
別の記事で、病院のガン相談センターで免疫治療(自由診療)勧められるケースもあるとか。
これはクリニックなのか大学病院付属のものかは不明だけど。
まさにすがりたくなる気持ちを利用してるようでちょっと怖い。 こないだ術後1年検査だったんだけど、マンモが過去最悪の痛さだった。
技師さんが必死に胸を広げてくれたんで我慢したけど。
「胸が小さくなると以前より撮影できる範囲が狭くなるから撮るの大変なんです」
とか何とか言ってた。
確かに7-8キロ痩せて胸もワンサイズ小さくなったけど、
それでも以前と同じくらいの範囲を撮影しないといけないものなのかな?
写る範囲だけ撮ってくれればいいって思っちゃうけど。 >>704
そうなんですか!
そんな検査あるんだ
皆さんお金持ちなんですね >>683
インプラントの上からしこり様に触れたことありました。
私も不安になりましたが
結果、インプラントについてる印の様なものらしく。
診察時に聞いてみて下さい >>712
この写真のアナトミカル型の上にある2個のポチポチかな?
ttps://cdn.mainichi.jp/vol1/2016/03/16/20160316med00m010003000p/8.jpg あれ、画像出てない?
ttp://www.e-bec.com/wp-content/uploads/3_1.jpg >>697
点滴直後血圧が高かった時トイレに行かされたけど真っ赤だった。
瞬時に毒は身体中を巡るみたいなので点滴中だけでも舌を冷やしていればそこに毒はいかないと思う。
ただ2度目から氷や味のない水を受け付けなくなり氷を舐めるのも楽じゃなかった。 うちは公立病院だから、カネのありそうな患者には勧めるって感じ? 多少の副作用があっても舌に転移したりするよりいいと思うんだけどな 薬も過ぎれば毒となるという諺あるように抗がん剤は量の調節が大事なんでしょうよ。だから毒の分類にわけられるんでしょう。1分ぐらいで静脈に入ったものは全身に回るよ。私は抗がん剤中は深呼吸して全身隅々まで抗がん剤行き渡るようにしてたけどね
頭髪だって抗がん剤終わればまた生えるし。 がん発覚前、肩凝りというか酷く背中が痛くてマッサージ常連だった
術後全くといっていいほど背中痛から解放された
そして今、職場ストレスMAXで背中痛が復活した
嫌な予感しかしない… FECの日、全身に薬が行き渡って欲しいと思い、熱めの湯船につかって数分後…
全身の毛穴がぶおおお!ってなった気がしてびびって速効出た。
怖かったけど効き目はあったはず!と思うことにしたよ。 >>721
味覚障害に入るのかな?
氷や水だけでなく麦茶を飲もうとしてもうっときた。
たくさん水分取れと言われたのにできなかった。
食事の味は全く影響なかったよ。
パブロフの犬といっしょで氷や水と毒を身体が勝手に結びつけちゃったみたい。
ECが終わり次第元に戻ったわ。 ACは>>723さんと同じ状態だった
味覚障害なのか抗がん剤投与中の氷舐めの条件反射なのかはわからないけど
少なくとも吐き気ではない
ドセでの味覚障害は>>703 喉を通らないって感じかな。
気持ち悪いわけでも味が悪いわけでもないけど飲み込めない時期はあった。 私は氷や水やお茶に薬っぽい苦味を感じた。
見ただけで鳥肌もたった。
それでも6年たっても味覚異常が治らない姉の話を聞いていたから氷舐め頑張った。
コーラやオレンジジュースや味噌汁やスープは普通に美味しく飲めたわ。 大阪府下の大学病院で術後1年検査あったけど、血液検査+マンモ+腹部超音波だけでいいのかなあ。 病院によったらMRI/CT/骨シンチのてんこ盛り検査するところがあるのに。 >>730
ありがとう。 2aだけど、硬癌・10%ホルモン感受性・Ki67=80%と中身が重いの。転移発見の早さは予後に影響しないとかで、軽く済ます方針なのかと思ってしまう。 再発は早く見つけた方が運良く治る3パーセントに入る可能性が上がりそうだよね。 抗がん剤終了から2年経って何の問題もなく何でもおいしく食べられてるんだけど
なんとなーく抗がん剤やる前より味覚がぼんやりしてるような…って思うことがある。
繊細なおいしさが分からなくなってるかもしれないっていうか。
日常のごはんは普通においしいので、もうそれで充分って思うようにはしてるけど。 >>733
100人中3人は治る可能性あるって聞くと、宝くじなんかより全然確率高いもんね 抗癌剤後、ホルモン治療を開始して1年。
今日主治医に「かなり酷い鬱」と言われてしまったんだけど、同じような人いるかな?
気持ちが云々とかじゃなく、怠さというか脱力感というか、兎に角体が動かない。
椅子に座ってるのも辛くて寝込むことが多い。
社会復帰どころの話じゃない。
癌友にもこういう状態の人はいなくて、似たような境遇の人がいれば、どの位で抜けられたか聞きたい。
出来る限りホルモン治療は止めたくないんだよね。。 >>713
>>712
ありがとう♪心ご軽くなりました!
しん すみません!
浮わついて変に打っちゃった。
とにかく感謝です! 上がってますよ。
メール欄の「sage」入れてください、お願いします。 術後テープが剥がれたら、脇の縫い目から黒い糸が出てきています。
なんだか毛に見えなくもないんですが、永久脱毛しているので脇毛のはずもなく。
内側から縫い合わせているので抜糸の必要がないはずなんですが、やっぱり脇毛?
引っ張ったら引き攣れて周りが赤くなり痛くなってきたよ。 抜糸しなくていい糸って溶けるやつではないのでしょうか。術後すぐに引っ張ったら赤くなるとは思います。 私の場合、溶ける糸は白っぽかったけどね。(縫い目からピンピン飛び出してきたw)
わざわざ黒くしているなら、仕付け糸的なもの? 次回診察時に言えば処置してくれると思うよ。 自分はとても細い黒い糸だったよ。抜糸してもらうタイプで抜糸ちょいと痛かった… 私のは、(医療用)ボンドでくっつけただけって言われて驚いたなー スロギーG016を買ったけど、縫い目(折り返し)がゴロゴロして痛いね。
位置的にもちょうどセンチネル直撃(泣)
ジニエの完全無縫製のをポチッてみた。
オヌヌメを教えてください。 糸出てます、って言って脇毛だったら恥ずかしいと思って聞きました。
抜糸しなくていい糸は黒じゃないですよね、ってやっぱり脇毛ですね。
切ってから診察受けることにします。 いきなりポチるより試着したほうがいいよ〜。
他人にオススメ聞いても肌当たりとか自分でしかわからないし、
ココチとかリマンマとか片っ端から試着するしかない。 >>746
想像したらわろたw
恥ずかしいですね、さすがにw >>746
溶ける糸、黒っぽくて微妙に透明感のある、ナイロンみたいな質感だよ
皮下に埋まってるやつは徐々に溶けて体に吸収されるけど、皮膚の
浅い部分にあるモノは排出されることもある
私はドレーン抜いた部分からちょびっと糸が出てて、術後の検診の時に訊いてみたら
「あー、取っとくね」つって引っ張って抜かれたw >>746
長さが少しあるようなら先端ちょっと切って火をつけてみたら?
焼ける匂いで脇毛か人工物かわかるよ。
火の取り扱いと抜ける長さを残せるようお気をつけを。 >>745
ここでオススメされてて買ったワコールのゴコチ、すごく気に入ってます >>751
751じゃないけど、情報ありがとうございます。
病院行く途中に取扱店がありそうだから今度見てみる。
手術前だから色々準備しなければ。。。 ブラは1つくらいにしておいて、手術してから様子見て買ったほうがいいよ さっきの脇糸だけど、センチネルのとこから出てて1mmもなくひげがツンとでてきた感じなのね。
だから燃やせないし切れない。
ところでセンチネル生検は平均1.27cm程度に小さく切開という記述を見てショックだ。
私の傷の長さ余裕で3cmなんだけど、うまい病院じゃなかったのかな? >>736
ホルモン療法は3ヶ月程度中断しても再発率に影響ないので怖がらずに検討してみてはどうでしょうか
因みに自分は中断してから10日ぐらいで鬱や目眩が減少したのを実感してます
増加してた体重も少しずつ減っています
もし不安なら薬を飲む量を減らしていくだけでも鬱が軽くなるかもしれないので悩み続けるより試してみる方が解決への近道だと思います >>754
センチネルの数は個人差があるから、754さんは数が多いタイプだったとか?
大体4個位取ると聞いていたけど、自分センチネルが7個あったらしい
全部取ったと聞いてなんとなくショックだったわ >>755
レス有難う。
止めると別の悩みが出てくるからって、今の段階では主治医も継続使用を進めてるんだよね。量を減らすのはありかもしれない。先生に相談してみる。抗ガン剤は骨髄抑制が強過ぎて中止になってしまったので、ホルモン治療はやり遂げられれば、って思ってるんだ。 >>756
センチネルリンパ節生検の切開の幅と取った数は関係ないと思うのですが。
私は3個で3cmです。
あなたは7個とったので7cmだとでもいうのですか?
そんなの聞いたことありません。
多くとったからセンチネルの傷が大きいと執刀医に説明されたのですか? >>758
だったとか?って想像で話してる方にそんな噛みつき方しなくてもよいのでは 上の方、私は完全に部外者だけど、756さんせっかくレスしてくれてるのに
そんな言い方しなくても… 私もセンチネルの跡3a位あったけど、徐々に小さく目立たなくなってきたと思う。
糸は、黒いのが数本出てきたから主治医に取ってもらったよ。 >>758
756です。傷つけてすみません。
自分の傷跡を測ったら4センチだった。
全摘の傷の方がすごすぎてあまり気にしていなかった。 待って、なんでごめんなの?
質問にごめんで答えるって何?
多くとったからセンチネルの傷が大きいと執刀医に説明されたのですか? 気持ちに余裕がないのはわかるけど他人に当たってどうするわけ? >>736
読んでる人多いと思うけど「乳がんと診断されたらすぐに読みたい本」の著者の人も
ホルモン療法で気持ちの落ち込みに苦労されてましたよ。
本か、著者の方のブログ(bambi 乳がん で検索すれば出てきます)が
参考になるかも。
ちなみにこの本、私すごくお世話になりました。
たくさんの方の体験談が載っていて、気持ちを楽にしてくれる良書だと思います。
(治療的には若干もう内容が古いかもですが) >>773
心落ち着くというか、未知に対する不安を多少は払拭できるのでは?
ケースバイケースとはいえ私もこちらでは色々助けられています >>751
745ではないですが、の間違いでした。
>>753
そうですね。
手術時だと前あきが良いかな。 >>770
懐かしいbambiさんと同時期に癌になったから
よくブログ見てたな
お元気ならのかな >>773
他人の経験を聞くだけ、という訳ではなく知らなかった情報を得て主治医に質問して安心するって感じです。
>>774さんのように未知の不安が解決したこともありますよ。
情報活用と考えては? 朝刊読んでたら、講演会の記事が。
「乳がんは怖くない」女優・宮崎ますみ
宮崎ますみって、手術してホルモン療法したけど、副作用が辛くてすぐ止めたよね……
治療はそれだけ…それも10年以上前の話…
こんな人が乳がんは怖くないって、そりゃ言えるけど
あんまり有益な情報は得られないと思う。
北斗さんのほうが話、聞きたい。 嘘教えておいて、とりあえず肯定も否定もせず、ただ謝るって何?
わざわざ嘘を書き込もうと思った、その根拠こそ糾弾されるべき。 急にage始めた
今日のNGID:1Qvfmo9q 件の本読んでたお陰で造影剤で尿漏れ感あっても焦らずに済んだ 松井Aさん恐いよぉ〜!
免疫力下がるからもうヤメテなり。 >>771
暖かいコメント有難う。重度の鬱の副作用の発生頻度はそんなに多くないみたいなのと、鬱の症状自体なかなか周りに理解してもらうのが難しいみたいで、孤独感が募るばかりでした。体験者の話、参考にさせて頂きます。有難う。 >>777
私の場合は、このスレで仕入れた情報を主治医に話して、そこでやってみよう!となることが多いから有名人のブログや講演会は大して役立たない。 >>785
有名人は自分の仕事に繋がる見せ方してるから、自分も参考になる部分はないかな。ここでの経験者の話は凄く貴重。知ってると知らないとでは随分違ったと思う。 ここは癌に罹患した人が集まる場所なのに
傷口について気にして心配しているものに対して真実でもない適当な言葉を履くことが親切なの?
聞いてきたような嘘を親切ぶって書き込むことがなぜ許されるの?
そしてそれについての怒りをぶつけることがなぜその悪質な嘘より糾弾されなきゃならないの? うざっ
本気で悩んでるならにちゃんじゃなくて最初から医者か周りの人間に聞けよブス 荒らしが別ID使ってアップし始めたので皆さんスルーよろしくお願いします。 何だかどのコメントのどのレスに怒ってるのかわからないや。
なんか、私も噛み付かれてる。
他人の経験って、ここのスレもそうでしょう。 >>778
自分はステージIIbリンパ転移あり郭清もしていて
ホルモン療法1年で止めたら、きっかり5年目で再発したから、もちろん、リンパ転移ありの段階で再発リスク高かったのに、
副作用辛いからって中止するのは無謀なことだったんだろうけど、それでも早期であってもやはりホルモン療法は止めるべきじゃないと今さらだけど、
迷ってる人が居たら強く言いたい
宮崎さんは本当に稀に幸運な例だと思うから
影響力ある有名人が安易に軽い発言して欲しくないね 味覚傷害が強く出た方どうやって乗り切りましたか?
またこれだったら食べられたと言うのを参考にしたいので是非教えてください >>791
同じくリンパ郭清したUbホルモン強ki低い者です。抗がん剤が出来なくてせめてホルモン治療をしっかりのはずが、リュープリンの副作用激しく中止になりタモだけです
不安で仕方無いけど副作用で続けていけないのは仕方無いとの話で。
ホルモン治療、飲み薬も注射もしなきゃ本当はダメですよね、勇気が出ないです >>792
塩味が濃く感じるとか、甘さを感じないとか、味覚障害の内容を少し具体的に書くと答えやすいかもしれないね >>791
大変でしたね。辛かったことを書いてくれて有難う。強く胸に刻みます。 エコーの時、健側がワキの方に垂れてベッドすれすれになっちゃうんだけど
その時は、体を中心側に傾けたりして、
胸をずらして、エコー当てやすくしたほうが良いよね?
なんかそこ見づらくて適当にされたら嫌だし…
どうすればいいのかなこういう時
検査中に医師に「あのー胸が垂れてるので、体傾けた方が良いですか?」
とか言うべきかね…
でも検査中に茶々入れるのも、医師の集中力削いだりするのかな? >>793
私もリュープリン始めてしばらくしてから服作用で苦戦しました。
漢方も効かなくて仕事に影響出て、止めたいと言ったら、少しでも楽に治療できるようにしましょう、と緩和ケアにまわされたのだけど、そちらで鬱気味と診断。
ショックだったけど薬処方してもらったらホットフラッシュも目眩も気持ちの落ち込みも改善して元気になれました。
いい対処方法みつかるといいですね。 リュープリンの方が多いのかな
うちの病院ゾラデックスなんだよね >>792
半年ぐらいはおかずが何食べてもまずかったけどバランス考えて我慢して無理矢理食べました。
とにかく色々味見してみたけど美味しく感じたのは少なかったです。 >>799
最初はゾラだったけど針跡残るのが気になると言ったらリュープリンを試したら?と。主治医はどっちでも同じ、というのでリュープリン6か月製剤にしています。 >>797
気になる箇所があるなら検査前に一言言っておいた方がいいと思う
それにより対応するか大丈夫ですよ等
言ってくれるかもしれないし
あとから気になるのもいやだろうしね >>792
参考になるか分からないけど自分の場合は喉越しが良いものを食べていました
温玉とか茶碗蒸しとか豆腐とか
あとは味の濃いものがダメになりました
味覚障害は今も続いていて味付けに自分の舌を頼っていたため困ってるけどレシピ通りに作ったりして乗り切っています
お互いに辛いけど仲間がいると思うと心強いです! ホルモン療法って、最後まで完遂(5年?10年?)できる患者って案外少ないと
何かで読んだ記憶がある。
副作用もだけど、医療費の負担のために途中でやめる人もいるとか。
自分はトリポジだけど、ステージ3でリスク高いから止める選択はないな。
やめたせいでもし再発転移してしまったら、あの辛かった抗がん剤と放射線が
何のために耐えたのかわからなくなるから。
ホルモン療法やった上での再発なら、仕方ないと自分の中で納得できそう。 >>794
特定の何かがどうとかではなく、とにかく口にするものの味全てが変で…
中々形容しがたいです
>>800
私もそんな感じです
食事がとにかく苦痛で…
>>803
同じく喉越しが良いのが食べやすいですが味とかは関係なく、
一瞬で飲み込めるからと言うだけで、いかに口の中に残さないで、
手早く栄養が採れるかで判断してます
味覚傷害まだ残っているんですね
お互い早く良くなりますように 副作用でヘロヘロになりながら生きるより
断薬してすっきり短く生きるほうがいい
ルミナール2a、リンパ転移あり、郭清省略、抗がん剤・ホルモン療法してない 自分はタモだけだから経済的にも負担ないや。
経済的不安でやめるならタモオンリーに変えてもらうのがいいと思う。 リュープリンってそんなにつらいですか?
来月からリュープリン始まる予定で6ヶ月製剤ですって言われてるんだけど、
もしかして最初はもっと短い製剤にしてもらわないと、
副作用出ても半年はどうにもならなくなるんでしょうか? >>806
男前だなぁと思った(←すみません、一応感嘆してます)
ヘタレなんでなかなかそんな風に思いきれない 私も何食べてもまずくてつらかったけど、なぜかトマトだけはおいしく食べられた。
トマトとレタスとサウザンドレッシング(ドレッシングもこの味だけOKだった)
だけはさんだサンドイッチばかり食べてました。
全部冷やして、冷たいうちだと食べやすかった。
つわりと一緒で、人によって「これは大丈夫」「これはダメ」ってありそうですよね。
食べられるものが見つかりますように。 私も味覚障害中。梅干しとチョコレートが美味しくてしょうがない。 >>809
わたしも今は6ヶ月製剤だけど、初回だけは1ヶ月製剤だったよ。
1ヶ月後、血液検査もして、体感する副作用もないこと確認してから6ヶ月に変更した。
何かと副作用出やすいタイプなら、そうしたほうが良いかもね。 ちなみに私はもう閉経期なんですが、タモで副作用出たのでアナストロゾールに変更するためにリュープリン打ってます。
どちらの副作用かはわからないけど、記憶力がいちじるしく低下したように思えます。
まぁでも、もともとこの年齢になったらそうだったのかもしれないし、痛みよりは我慢できるかな、我慢しなきゃなと思ってます。 ここはほんとロムってるだけで面白い
わしが火薬おかんでも勝手にファビョっておる。
悪気なく真面目にレスしても揚げ足とられ血祭り
BBAは穴恐ろしやw >>814
なるほど。
元々病気なんかしたことなかったのに、今回色々トラブル続きですっかり自信喪失してるから、そうしてもらおうかな。
ありがとう。 >>818
私もリンパ節転移ありで
Uaだよ。
腫瘍の大きさ?関係あるはず!
UaとUbは。 >>791
同じくリンパ転移あり2bホルモン強ki低い者です。ホルモン療法による副作用が辛いことを主治医に訴えたら、半年目にしてあっさりタモが中止になりました。しかし、ゾラデックス注射のみになった今も、副作用は治らず。
だったらタモも飲み続けた方がよいかなぁと思わせてくれたスレでありました。ありがとう。 ハーセプチン中に生理が来た。
予測はしてたけど吹き出物が次々と。
ここ数ヵ月はお肌綺麗で心地良かったのにな。 >>792
FECの時は水やお茶など苦くてのめず、吐き気で食欲もなくコーヒー牛乳とかヨーグルト、バニラアイスが多かった。
少し回復したらお米がダメで、素麺ひたすら食べてたかな。
ドセ+ハーセプチンは味が濃く感じる気がする。塩分を過剰に感じるようで、何食べても塩からい。
最近はトウモロコシが美味しくて仕方ない。
お水やお茶は問題なく飲めるようになってます。 確かにホルモン剤を飲むのを止めたところでスッキリ元気になるわけじゃないけど例えば仕事がイスに座れる事務なら殆ど癌になる前と同じように働けるぐらいには回復します
健康な人だって肩こりや頭痛は普通にありますからね
でも立ち仕事で肉体労働だと関節痛や足の裏の痛みなどの副作用がキツイので常に痛み止めを飲んでます
でも鬱がないので精神的にずっと楽です 投薬時、氷を口にいれるので水が一時期ダメになった。
2回目以降は凍らせたチューペットやパピコを口に入れてた。
今考えると大変に間抜けな姿だけど。 >>825
よい工夫だと思うよ
私はECのとき何も知らなくて、医師も看護師も氷のこと教えてくれなかった
途中でココを見つけて、ドセのときに手足冷やせるか聞いたら
外来はあるけど入院ではグローブ類がないと言われて氷嚢持たせてもらったな >>811>>823
レスありがとうございます
最初のうちはこれだったら食べられるというものもあったのだけど、それさえも駄目になってきてしまって
早く排出するために水分だけでも摂りたいのに飲めるものがないのが一番辛いところです
今が踏ん張りどころだと頑張って諦めずに探したいと思います 気圧の変化とか天気でキズが痛む人いますか?
私はキズがキューっと縮こまる感じがして痛いの
すぐロキソニン飲んじゃうけど面白いくらいまったく効かないねw もう少しで術後2年半。リュープリン2年で終わって、タモのみ服用中です。
不正出血がもうかれこれ1カ月続いてる。体癌検査は陰性で、ポリープとか筋腫もないみたいだけど、気持ち悪い。 >>828
私も気圧で傷が痛みます。
おかげで多少天気の変化が予測できてますよ。 >>828
私も最近お天気が悪くなったり急に冷えてきたからか傷口がズキズキ痛みます。 >>828
気圧や湿度の変化で痛くなります
ロキソニン苦手なんでカロナールもらってる
まあまあ効くかな >>830
>>831
>>832
ありがとうございます
結構いらっしゃるんですね
これから台風がたくさん来るとなるとズキズキキューンと痛くなってテンション下がる一方です
ステロイドでも処方して貰えないかなぁ >>833
顔に近いほど痛みを感じると言いますし。
それだけ神経が回復してると言う事で・・・
何とか乗り越えたいですね。 >>791
再発の原因は中止したからとは断定できないと思う
もちろんその可能性もあるけれど、ホルモン療法で救われる人は、頑張ってやっても
再発してしまう人より少ないんだから
そこが難しいところだと思う
うちの親戚、主治医にも家族にも内緒で、飲んだと言って飲まずにすませたそうだ
5年たったが今のところは無事らしい 術前抗ガン剤&ジーラスタの8クール無事終了しました!
後は検査と手術があるけど一区切り。
ホッとしたせいか怠くて嫌に眠いです。。。 他のスレで見たんですけど、メトホルミンとかいう糖尿病の薬に抗ガン作用もあるって話なのですが
そんなの飲んでいる方いますか?
古い薬なので値段も安く、個人輸入しても1ヶ月分が4,000円もしないみたいなのでちょっと心が惹かれてる、、、 >>838
ケトン食療法と組み合わせるプラスアルファなものとしてその薬を見たことがあります
ケトン食により体内で徹底的にブドウ糖を作らせないことでガンの栄養を断つのですが、
正常細胞はブドウ糖をエネルギーとするのではなく、ケトン体をエネルギーとすることができるそうです
ですがしばらくすると癌細胞も耐性が付き、ケトン体をエネルギーとし始めてしまうそうです
それを阻害するのがプラスアルファとしてのTMCオイルとメトホルミン等の薬だそう
詳しいことはケトン食 メトホルミンで検索してみてください
少しですが検証結果も見られます
銀座東京クリニックてとこの福田医師が推奨しています
ただ短期決戦(3ヶ月〜長くて1年とか)の食事療法で、抗がん剤や放射線と同時進行だといいとかなんとか
この板にもスレがあります
中途半端な知識ですみません >>839
ありがとうございます
ちょっと見てみます
糖尿病ではないのですが体重多め(焦)なので、自分にはいいかもしれないです >>821
タモキシフェン、いくら頑張っても悪くしか作用しない場合もあるよね。
タモキシフェンの治療効果予測に CYP2D6遺伝子チェックテスト
https://www.medibic.com/medibic/service/tamoxifen/index.html タモキシフェンの副作用は何も感じてない
タモキシフェンが効いてないってこと?
遺伝子検査受けてみたいけど、いいお値段だ 体調が良くなるごとに普段の生活に戻ってしまって、最近玄米炊いてないし、野菜も少なくなった。
この辺でリセットしよう! >>842
私もそんなにタモの副作用ないけど
このまえ血液検査あって
FSHとエストラジオールの値が低かったから
とりあえず効いてるのかなと思った ホルモン中で、生理痛のような下腹部痛がある方いませんか?
生理は来ないのに、下腹部痛と腰痛がひどいです。 >>837
お疲れさま!今は手術に備えてゆっくり休んでくださいね。 腰がずっと痛いのだけど
病院行くなら
外科ですか??
それとも整形??
転移かな…と考えてますが
まずは外科の担当医に相談ですか?
それとも直接整形?? >>847
整形行くと通常レントゲン(MRIの時もあり)だと思うけど、
骨転移を疑っているなら確実に分かるのが骨シンチだから、
まずは外科の主治医に相談した方が良いと思う
骨シンチした上で何も出なかったら整形で腰痛の原因を調べてもらうのが良いかと
自分も去年腰の痛み酷くて上のような経過を辿った >>791
そのストレスで癌になる人もいるかも
あなたの感想が全てじゃないのは分かって欲しいけど >>848
ありがとうございます!
担当医に相談してみます。 >>846
ありがとうございます。
しっかり体力を回復して手術に備えます。 タモ副作用。ホトフラとか関節痛に加えて、不正出血が止まらず。(現在、服用2年ちょっと)
医師からミレーナを勧められたけど、いまいち装着する勇気が出ない。痛そうだし。
どなたかミレーナしたことある方いらっしゃったら感想聞いてみたいです。 >>845
私も全く同じ症状になりました。
1週間程度で腹痛がなくなり、今は腰痛だけになりました。
なんなんでしょうねーこれは。
生理は止まってるけど、閉経したわけじゃないからでしょうか? >>851
791さんじゃないけと、ホルモン療法を途中で止めて再発転移してる人って
ブログでもよくみかけるよー
そして途中でやめたことを皆さん後悔している。 >>854
乳ガンよりも恐ろしい病気にならないように装着した方がいいのでは? 再発したときに後悔したくない←まさにこれですね
ホントは治療をやめても再発しない方も、医師に言われたことをきっちり守って頑張っても再発する方もいらっしゃるのでしょうが、後悔まで加わると重過ぎる気がするという一点だけで前のめりに治療しています >>856
ホルモン療法を5年10年続けても再発転移して後悔してる人も同じくらいいるよ >>859
続けたから5年10年無事だった、て思うしかないよそれは うちの祖母も乳癌になったんだけど、一人暮らしで花咲きになっているのを隠し続けていた
家族が気付いて病院に連れて行った時には既に転移していて、年だから抗がん剤も出来ないのでホルモン療法のみなんだけど、
すごく効いたらしく癌が一気に縮小して花咲きの部分も引っ込んで綺麗になってた
本人もめちゃくちゃ元気
効く人にはすごく効くってのを目の当たりにしたから、ホルモン療法の副作用かなり出てるけど頑張って飲み続けてる >>861
凄い!花咲がきれいになるって素晴らしい治療効果ですね
私も励みになります
良例を有難うございます 飲んでる限りは効いてると信じて飲むよ、ガン細胞弱ってくのイメージしながら
副作用ツラい、効果あるのかな、飲む意味あるのかな、なんて疑いながらだとせっかく飲んでも効果減りそうな気がしてしまう
前に渡辺謙が、白血病の時には毎日悪い細胞を潰すイメトレしてたと話したら、山中教授がそれはとてもいいことだと肯定してた
そういうイメージ持つことで免疫があがる、みたいな話だった >>839
ちょっと気になったから書くけど、私は糖質制限やケトン食には懐疑的
糖質を完全に絶っても、結局体が筋肉を分解してブドウ糖を作ってしまうから効果は一時的だし、逆に筋肉や体力がなくなってしまうリスクもある
しかもケトン食って動物性タンパク質や脂肪を多く摂ることになるから、乳がん予防の食事と真逆を行ってしまう
長期的にはきちんと糖質を燃焼できるように栄養バランスを考えた方がいいよ >>854
ミレーナ入れてます。
乳癌が分かる前から入っていて、現在は手術を終えて抗がん剤治療中だけど入りっぱなしです。
乳腺外科・婦人科ともに確認したけど、抗がん剤治療中もこの後のホルモン療法の時も入れっぱなしで大丈夫とのこと。
むしろ辛い抗がん剤治療中に月経痛に悩まなくていいのはありがたい。
装着は全然痛くなかったよ。とても小さいものだし、入れた後もまったく違和感なし。ただ、入れて数日は軽い出血ありでした。個人的にはオススメ。 毎月のお支払い、生活費、携帯代でお困りの時はご相談下さい。お金の悩み、相談はエス ティー エーで
詳しくはHPをご覧下さい。 毎月のお支払い、生活費、携帯代でお困りの時はご相談下さい。お金の悩み、相談はエス ティー エーで
詳しくはHPをご覧下さい。 大阪49歳医師スマホで検診女性を盗撮 逮捕送検
[2017年9月7日9時24分 紙面から]
泥酔して病院に搬送され、抵抗できない状態の女性の胸を触ったり、
乳がん検診などで女性の触診を行う際、スマートフォンで盗撮していたとして、大阪府警は6日までに、
同府松原市の医師 岡山順司容疑者(49)を準強制わいせつと軽犯罪法違反の疑いで逮捕、送検した。
岸和田署によると「ストレスや性欲を解消するためにやった」と容疑を認めているという。
署によると、逮捕容疑は昨年11月、勤務先の大阪市内の病院で、泥酔して搬送され、
抵抗できない状態の30代女性の服を脱がせ、胸を触り、スマホで動画撮影した疑い。
また昨年10月と11月に大阪府内の病院、今年6月下旬に岸和田市内の建物内で、
乳がん診断や健康診断を受けた女性たちの上半身裸の動画をスマホで撮影した疑いがある。
6月27日に岸和田市が実施した職員向け乳がん検診で、触診する岡山容疑者の様子が不審で、
カバンからスマホのレンズがのぞいていたため、女性職員が上司に相談し、市が110番。
署員がスマホを確認したところ、上半身裸の女性の動画や画像が多数発見された。
3回の健康診断や乳がん検診で、岡山容疑者から診断を受けた女性は230人に上るという。
スマホには勤務先の病院の病室で、30代女性の胸を触る動画も保存されていた。
https://www.nikkansports.com/general/nikkan/news/1884079.html 前回の注射代加算してなかったとかで会計五万超えた
ホルモン治療にしても副作用多いときいてるってことなのかな?
私はあまり副作用出ないから薬が効いてるか疑問 ケトン食、ちゃんとケトン食になってるなら効果あるとは思う
でも、とても難しい
相当努力してるけどやれてないと思う
脂肪とほかの物の重量比を4対1とか3対1にしないとだめなんでしょ
自分乳癌になったのは、酷いストレスのせいもあるけど、甘いもののドカ食い
が原因だったと思ってる
3年ぐらい前になんとなく気になって食後の血糖値計ったら170もあって
以後ゆるい糖質制限始めたけど、最近乳癌になっちゃった
適当にやってる場合じゃないから、スーパー糖質制限しかないと思った
血糖値計りながら食事してるけど、複雑で一筋縄じゃ行かないよ
糖新生がくせもの
とりあえず、米も小麦も果物も芋かぼちゃも全部やめて、中鎖脂肪酸を
飲むというか食べてるけど高い
食費は膨れ上がるし、こんなことしないで健康に暮らせたら幸せだと
つくづく思う ヨタ本「買ってはいけない」あたりから全く進歩してないのもいるんだな >>857
そうですよね。
子宮体癌のことを考えたら、やはり装着した方がいいですよね。ずっと出血してるのもわずらわしいし。 >>865
体験談ありがとうございます。乳がん発症前からなんですね。ググってみたりしたけど、保険適用になってから日が浅いからなのか、情報が少ないのでありがたいです。
効果は5年あると言われましたが、5年経過したら抜去するものなんでしょうか? ホルモン療法、副作用ひどすぎてやめた自分だが、
再発のリスクよりも副作用もたらすリスクの方がデカイよって自分の癌の状態では言われた。
人それぞれだから、納得して覚悟して選ぶしかないと思ってる。 ホルモン治療のことですが、
担当医からはタモキシフェンの冊子をもらっただけで内容の説明はなし。
詳しいことは書いてあるんで次回までにやるかやらないか決めてきてください、と言われました。
冊子にはイラスト入りで大きな文字でふりがな付きで「乳がん細胞の増殖を抑えます」と書いてありましたが、
中程に進むと小さい文字でぎっしりと副作用が書かれていました。
副作用として子宮体がん、子宮筋腫、子宮内膜症、子宮内膜ポリープ、子宮内膜増殖症、子宮肉腫…
そして別ページにはさらに小さい字で
タモキシフェン内服中の方が定期的な検診を受けることにより早期に子宮体がんを発見できる可能性が高くなるというデータはなく、タモキシフェン内服中であるからといって定期的に子宮体がん検診を受けることはお勧めしません。
という記述がありました。
担当医が説明をしないのは、乳腺外科の領域ではなく婦人科の領域になるので、冊子を渡すだけに留めたのでしょうか? うちの主治医も副作用の話あまりしないかなぁ
それより前からたまに痛む健側の胸
結局今日の血液検査でも異常なかったから再発とかじゃないと考えて良いのかな
でも血液検査だけで癌があるか分からないよね?
術後半年で定期的な診察時に超音波もしてないけど、大きい検査は年一くらいなのかな ステージ1の乳癌で昨年7月に腫瘍摘出、放射線治療を1カ月続け、終了からホルモン剤を飲み続けて1年経ちました
ホルモン剤を始めてから、月1回酷い腹痛と下痢が起きるようになりました
ホルモン剤前は1日1回普通にお通じがあり、こんな症状に襲われたことはありません
また、現在も、この症状以外は普通のお通じで、便秘などはありません
前触れなく胃腸の不快感に襲われて冷や汗が出る
直ぐに御手洗いに行って大きいのが出るまでいきむ
固いのが出て水状になるまで御手洗いから出られない
その後、1-2時間横になってようやく体調回復します
シモの話で恐縮です
経過観察で医師に聞いても分からないの一点張り
どなたか似たような症状に襲われるようになったかたっていらっしゃいますか?
突然のお伺いで申し訳ございません うちは術後半年にエコー、一年目にマンモとエコーだった
その間の検診は血液と触診のみ >>878
自分は、月1じゃなくて、毎日でしたよ。
(過去形ってことで、推察してねw)
医者は更年期障害だといったけど。
最近、胃腸障害はだいぶ軽くなってきた。
>>876
子宮への副作用については、
不正出血があったら、とっとと婦人科に行ってくれ
って感じだったな。 会社の生活習慣病検診の結果が出たけどタモを飲んでた前回は肝機能の低下が酷くて再検査だったけど飲むのをやめた今回は正常値に戻ってた
乳癌の再発率を数%下げる為に肝臓癌のリスクを背負って働けないボロボロの体になったら意味ないなって思った >>875
>>791です
自分も同じで、主治医に相談した時「ホルモン療法のメリットとデメリットのどちらを取るかです
抗がん剤もやっているんだしそこまで心身副作用が辛いなら
止めてもいいと思いますよ」と言われて
止めた3年間はとても快適で幸せでした
マッサージ師だから身体をそこそこ酷使する仕事なので、
毎朝ベッドを降りた一歩目に足裏に走る激痛にも
掌のこわばりにも膝の関節痛にも限界が来ていて
そのうち心身のバランスがおかしくなり、半鬱になって
中止
3年間は快適だったしその間に味わった生活の充実ぶりや
開放感には後悔はないけど
でも人間って現金なもので中止前に「再発したらその時はその時!」と抗がん剤やそれまでの苦しみを
喉元過ぎて忘れてしまい、過信や自分の癌のタイプを甘く見ていた面もあるのかなと再発した時じんわり思いました
ひとつわたしに言えるのは、「再発したらその時はその時」なんて再発したら絶対に思えないってことだけです >>880
ありがとうございます
胃腸障害ってあるんですね!
ホルモン剤を辞めることは考えていないので、様子を見て上手く付き合っていこうと思います 1%でも再発率が下がるなら抗がん剤をやると言っている人もいる。
だけど抗がん剤やると直後のは10歳位老けてある程度寿命も短くなるはず。
87歳が82歳になるくらいだろうけど。
3%位まではやらない方がいいと個人的には思う。 ホルモン療法、5年で終わると思った途端に
10年推奨に変わり、一度は継続することにしたものの
やはり副作用が問題で6年でやめた。
私の頃はルミナールとかki67とか不明だった。
化学療法はしていない。 >>885
例えば、100人のうち、抗がん剤をやらなくても再発しない人が80人で、抗がん剤をやると再発率が1%下がるとする。
この場合は、
抗がん剤をやらない人は20人が再発
抗がん剤をやった人は19人が再発
命がけの1%はデカイよ。 >>887
一つ疑問
じゃあ何故今もこのスレに来るの?
乳ガンはとりあえず治ったのでしょ? >>888
そうなんだよね。
軽く数%っていうけどさ、5%なら20人に1人、4%なら25人に1人。1%でも100人に1人。
命かかってるからたかが1%とはいえない。 >>889
このスレって無治療になった人は来ちゃダメなの? >>891
治療もしてないし今何か症状があるわけでもない
もう患者じゃないってことでしょ? 抗がん剤→手術→放射線とクリアしてきたからホルモン療法は1年後に中断できたけど最初から何もしないという判断はさすがに理解できないよ
副作用が軽くて仕事や家事に支障がなければ続ければいいし無理なら無理で中断すればいい
中断してラクになったらまた飲み始めればいい >>876
自分はそう思い、婦人科にセカンドオピニオン頼んだけど断られました。
担当の専門の方に診てもらった方いいと言われました。
宙ぶらりんだなーと思いましたが、自分で調べて納得するのが一番と感じました。
ああ、まだ自分はホルモン治療やらなくてもいいのか迷っている。納得とか覚悟とか、そんなんばっかつきまとうから、癌はうつを引き起こすんだなーと。 >>894
ID変わってた。自分は >>875 です。 治療続けてきて思うんだけど、僅かな確率なら個人の意志を尊重してもいいと思うんだよね
医者なら当然データーに基づいた標準治療薦めるけど強制じゃないし
結果再発してもしなくても結果論
自分は数年前の他癌で治療後5年過ぎて今度は乳癌、10年後はどうなるかわからない。持病もあるし
先生とよく相談すればいいと思う >>883
そうですよね。再発したらその時とはいくらでも言えますよね。
気持ちを共有してくださりありがとうございます。少し考えてみます。 >>880
何度も申し訳ございません。
差し支えなければ、使っているホルモン剤を教えていただけないでしょうか
また、ホルモン療法何年目くらいで、症状が緩和されましたか?
私の場合、月イチが最近2-3週間に一度になってきて、
同じ症状のかたの事例、お聞か願えたら助かります! 別に寛解してる人が来たっていいじゃない?
むしろ体験談は貴重な情報だし。
ありがたいよ! 無治療で何年経って今も元気ってすごい励みになるよね
あやかりたい >>902
治療法あるだけうらやましくも思えますよね >>892
そんなこと言ったらホルモン陰性の人は
初期治療終わったら再発しない限り来ちゃダメってことになるから変だよ。 トリネガで2016年4月に手術して、6月から抗がん剤しました。EC4回とパクリ12回で、8月に最後の生理がきてから、現在まで生理は再開していません。
婦人科の先生に、一年生理がなければこのまま閉経する可能性が高いと言われました。42才です。トリネガの場合は生理の有無は再発には関係ないのでしょうか?
乳腺外科の先生には自分の専門じゃないからわからない、みたいに言われました。
婦人科の若い先生も、抗がん剤による化学閉経に詳しくないようで、このまま閉経で何か問題でも?という感じでした。 子宮体がんは検診自体が無意味だったりする。
医師の技術に大きな差があるし、適当に採取されて見落とされる可能性もある。
検査はかなり痛いから、医師もあまりやりたがらない。
ただ卵巣癌もあるから骨盤内超音波は受けた方が良いと思うけど >>889
私の場合、術前ホルモン療法だったんですよね。告知と同時に処方されました。
まず、ノルバデックス 1か月→
ジェネリックのバイエル(現発売元はマイラン)のタモキシフェン(旧タスオミン) 1か月。
結局、マイランのタモは飲まずに丸々1か月分残っていますw)
どっちも、副作用は変わりませんでした。 907は、
889じゃなくて
>>898さん宛でした。 父と話してるとずっとお前は可哀想だ、と言われて辛い。
運が悪くてガンになったけど、私は可哀想な人間じゃない。
でも面と向かって言うと親の心配を!と怒鳴られるから言えない、辛い。
すみません、愚痴です。。。 うん、かわいそうって絶対言われたくないワードだよね。絶対裏で言われてると思うけど >>909
可哀想って言葉、二つ意味あるよね。
私は「オカワイソーニ、ニヤニヤ」ってやられたことあるけど。
あなた自身がお父さんをどう思ってるのか気になるわ。
ムカつくの?それとも、ごめん。とか思ってるの? 昼間のテレビで子育て世代のがん患者どうのこうのってやっていて
同情されるのが一番いやだとかいっていたけれど、
自分は、実は乳がんで、と話した知り合いのだれからも、
かわいそうにとかいわれないし、ぜんぜん同情されてない。
いいことなのかもしれないけど、もっと同情して欲しいw)
軽い病気で、かわいそうに、とかいわれたことはあるけれども。
結局、がん患者に対して、相手としては、気の毒に、
としかいいようがないのかもしれないけどね。 >>905
こちら、術前抗ガン剤治療のトリネガ。
最後のケモは去年の1月、当時38。
1年近くは月の物がこなくて、こりゃ早めの閉経だなとか思ったら、今年に入ってから戻りました。
一応気になって、ケモが終わったあたりから主治医には月のものは戻るの?とは聞いてみたけど、年齢的にはもどる筈ですよとしか答えてもらえなかったから、多かれ少なかれそんなもんなんだろうなあ….
先生が気にしないってことは直接関係ないんだなとは判断してる。 >>909
うちもそういうタイプだから言いたいことは
解るけどそれは自分が替わるしかない
一種のモラハラ?みたいなもんだよね
字幕日本語選択できる↓から見てみて欲しいな
ヒントにならないかもしれないけど
感情にも応急手当が必要な理由
https://m.youtube.com/watch?v=F2hc2FLOdhI >>889 >>891
あー。
患者限定のスレなんだから
寛解した人は来るなってことかな。
そういうルールなら不愉快に思うのも仕方ないね。
ただ、私の場合は標準治療5年と10年の端境期だったので微妙だけど
一般的には標準治療の年数をクリアしていなければ
寛解とは言わないでしょう。
つまり潜在的には患者だと思うし
私自身もまだ自分はリスクありなんだと認識していて
毎年PETも受けてるよ。 父の言う可哀想は胸を取るため、女で無くなるのが可哀想。
独身のため、1人で闘病しなければならず可哀想。
1人で親に相談できず悩みを抱えて可哀想。
親としての憐れみのようです。見当違いなのですが。
手術のことはもう自分の中で折り合いをつけ前向きになってるのですが、何故意固地になるんだ!!と怒り出し手がつけられず。
可哀想な娘を労わる父というモデルに固執して、大丈夫、心配ないという娘の態度が受け入れられないようです。
苦痛で仕方ありません。
心からの心配ではなく、世間体が第一の行動なのです。 >>914
自分が変わるしかないのはわかってる。
でも、ここでは吐き出させてよ。 914さんも解決策としてあげてくれたんだから突っ掛からなくても すみません、突っかかったつもりではありませんでした。
ごめんなさい。
吐き出させてほしかっただけです。 わかるよ〜愚痴りたいだけで正論はいらないしわかってるもんね
お疲れ、出来る範囲で向き合えれば良いと思うよ 親世代の人間に思考の柔軟性求めても無駄だしね
わかってる分イライラもたまるというもの >>919
良いんだよ
私もそういうタイプの父親だから
言いたいことはよーく解る >>905
私はトリネガ乳がんで39才発病だったんだけど
抗ガン剤後半年で生理は再開したよ
でも2年経っても周期はバラバラで量もすごく多かったり1日で終わったりして
完全には戻らない気がしてます >>915
乳がんの定期健診やってるうちは保険も入れなしね
PETを保険でやってるうちは寛解とは言えないんじゃないかな >>919
父親に対してムカついている様子で、持たなくてもいい罪悪感からの悩みでないことに、私は安心したよ。
「なんてひどい親だ!」ってムカついてればいいんだよ。
あなたが変わる必要なんて全くない。
だって父親はあなたの病気を利用して、可哀想な父を演じてるだけなんだから。 ホルモン治療やめた人のレスって頑張って治療してる人に
ドヤ顔で数%のために続けてるなんてバカだねって見える >>926
ほんとは不安なんだと思うよ
だからたった数パーセントって騒いで人より上に立とうとしてる 馬鹿だとは思わないけど、鬱になるまでやんなきゃいけない
みたいな思いにかられるのはかわいそうだなと
それで再発したらどんななっちゃうのとは思う 10年後位に、何気に書き込みしたら「もう患者じゃないでしょ?」なんて言われたいもんだね。 皆さんありがとうございます。
心が少し軽くなりました。 何が一番大切かは人それぞれだから。
1日でも長生きできるならどんな治療でもやりたい人もいれば、
どうせいつかはみんな死ぬから症状がないうちは治療したくない人までいて、
その中間には色んな人がいるよね。
他人と比較することは意味がないと思う。
迷っている時に参考にはなるけど。 病理の結果が出て硬ガンから小葉ガンに
腫瘍サイズが乳腺外科→専門病院術前→病理で2.1センチ→3センチ→4.8センチと、ステージが1に近い2から限りなく3に近い2になって現実逃避しそうになったわ
腫瘍サイズこんな大きい人あんま見ないし、オンコタイプお願いしてるけど前向きにって中々難しいなあ 偉そうにドヤっていると感じさせてしまっていたら本当に申し訳ないです。
そうなんです。ただただ不安です。
飲んでも鬱になる。皆がホルモン治療をできているのに、更年期障害も皆あるのに、もっとひどい人もいるのに、
我慢しないできない自分は甘えてるのか、なんなのかと不安と自己嫌悪です。
本当にごめんなさい。ここに来ることで、いろんな方を知れるのでありがたいです。 >>929
わたしはホルモン療法止めて再発したけど、
ホルモン治療中、肉体的にもメンタル的にも辛かったし、
止めた間も副作用から開放された裏で
やはり再発の不安はあった
再発した今は今でやはり心身ともに恐怖でいっぱい
自分の場合、最初の術前のシコリも大きかったし
郭清したリンパも7個で断端陽性で再切除…と
ホルモン療法止める勝算や自信なんて
むしろ皆無だったにも関わらず
あまりの副作用に止めたいと言い出して当時は
旦那にも反対されたし主治医も最初は動揺したし
仕方なく承知しただけ(メンタルヤバかったから)だと思う
ホルモン止めて晴れ晴れ出来るということは
勝算(グレード、ステージ、リンパ転移なしとか)
が充分にあっての中止なんだろうね
羨ましいけど、>鬱になるくらいならって言いかたは
マウントに近い気がするなぁ
自分はこれからは、ホルモン療法は何があっても
止めない
ステージグレード軽くても再発する人もいるんだし
出来る治療をやらないで、再発したら絶対に後悔するって
私がモデルケースと思ってホルモン陽性の人は
頑張り通して欲しいです
長文すみません >>926
「見える」だけじゃなくて
本当にバカだなって思ってる
副作用が…って悲劇のヒロインごっこみたいだし
人生うまくいかないのを乳がんのせいにしているんだろうなって。 はーいまた荒らしさんが嗅ぎ付けたようで〜す
よい子の皆スルーだよ〜 愚痴です。
手術前に付き添いで、旦那が来てくれた。
入院中家事をしていてくれたんだけど、我が家は精米機で精米をし、保管している。
私が入院中そのお米に虫が湧いてしまったとのこと。
病院来るなり、その虫が写ったスマホの写真を見せて、文句を言ってきた。
故意で虫を沸かせたわけでもないのに、不機嫌な顔して文句を言う旦那。
もうすぐ手術なんですけど。
今、言うこと⁉︎とぽかーんとしてしまった。
後から腹が立って、もうずっと口聞いていない。 >>926
別にやめてないよ副作用がツラくてまともに働けないから中断してるだけ
中断するのと完全にやめるのは違うから
3ヶ月程度の中断だと肝機能や更年期障害の症状はなくなるけど関節痛は消えません
油断して体を酷使すればするほど悪化します
生理も止まったままです
当然ですが再発率にも影響もありません
更年期障害の副作用のツラさは更年期のババアには伝わらないものですね 大人の対応とはなんなのか考えてしまうね
私はスルーが一番だと思うけど、そうじゃない人もいるだろうし
困ったねえ 定期検診の時触診ないんだけど…
大丈夫なのか主治医よ… >>941
うちも主治医も触診しないなー
異常を訴えれば直ぐにエコーなりマンモなりはしてくれるけども
だから自己触診は欠かさずやっているけど見逃してたりしないか不安だ 自分自身でどんな努力ができるか考えないで
医者に文句ばかり言う愚かな患者にはなりたくないなー
医者は病気を診てくれる人にすぎない >>927
全く不安とかない
ここ読んで鬱になるわ治療で苦痛だわで再発しますた
みたいなレスをいくつも見て選択肢に上がらなかった
なったらなったでまたあの癌宣告の時のガーーーン!を味わうのだろうけど、今を生きる事にしたよ
明日チャリでコケて死ぬかもしれんしw
金も時間も伴侶も子供もいないから具合悪くなって仕事できないなんて死活問題なだけなんだけどねw
家族がいりゃそりゃ長生きしたいだろうし。マウントする気なんてないわ。
そう見えるならそっちが穿った見方してんじゃないか?と思う程度だ >>930
ほんとに憧れる
今日はそういう夢をみたい 薬の副作用については人それぞれだから何とも言えないよ
私はトリネガでホルモン治療はしてないからわからないけど
ピロリ除菌の抗生物質の副作用のあまりの辛さに除菌断念したよ
胃がん一歩手前で除菌必須だったのに蕁麻疹は出るわ吐くわで無理だった
同じく除菌した親からは「薬の副作用程度我慢できないなんて」って言われたけど
乳がんとは関係ない話ですみません >>943
すばらしい主治医でうらやましいわ。
今風でいうと、患者ファーストではなく、
病院ファースト、もしくは自分ファーストな主治医
に強烈な不信感をもっているからね。
転院したいけど、転院したところで、どこも変わらない気もするし。 多分副作用で中止せざるを得なかった人に頑張ってやり通せって言う話でなく、
やる前から副作用を必要以上に恐れてる人に、やるだけやってみては?って言う感じのレスが多いと思うよ
実際やってみてほとんど副作用ない人もいるんだし、そうだったら凄くラッキー、
もし身体に合わなかったら無理しないで一旦中止で良いと思うし >>948
蕁麻疹や吐いたりしてるのに
副作用ごときとは言われたくないよね
蕁麻疹出るなんてアレルギーなんだから逆に危ないわけだし >>945
まったく不安とかないなら何でこのスレ見るの?
真剣に聞きたい >>945
私もタモ一粒も飲む気ないよ。
手術前からずっと考えて決めていたことで、全くブレずにいます。
考え方も生活も身体もそれぞれ違うので「みんなも飲むのやめようよ」なんて絶対に言わないし思わない。
自分の身体なのだから医師任せじゃなく、よく考えてそれぞれに結論出せればいいよね。
流されやすい人には「じゃ私も〜」と真似してほしくないな。
はっきり言って、再発しようがしまいが正解はわからないんだよ。 >>954
>はっきりいって再発しようがしまいが正解はわからないんだよ
再発して同じ言葉がいえるか思い知ってほしいけど、
よほどステージやグレードが低くてリスク低いのかな?
あなたみたいな無神経な人は再発しない気がするから、
一生正解は再発しないことだと知ることが出来ず
愚かだけど幸せな人生を送れるかもしれないね
何かで強がりをいっているだけだと思いたいけど
癌を患ってすら生と死の価値が分からないなんて
中二病なのかしら >>952
>>953
世の中にはタモを飲まなくても再発しないラッキーな方もいるんですよ
逆に言うなら"飲んで再発しても後悔してないなら何でこのスレ見るの?"ってことになりますよね
あからさまな自演もみっともないです 「飲んで再発しても後悔してない」て意味がわからないんだけど、誰がそんなことを?飲んでいる人は再発させたくないから飲んでいるわけで 飲まずに再発しても「飲めばよかった」「飲んだら再発しなかったのかな」て一片も思わない人ならいいと思うんだけど、そう思いたくなくて飲んでる人もいるんじゃないの
強がりじゃなく本気で「飲もうが飲ままいが再発するときはする、そうなったら受け入れるまで」と思えてる人なら再発するまで病気のこと忘れちゃうと思うんだよね >>955
ちなみにグレードは2。
私の場合、再発した時に「あの時タモを拒否せずにいれば…」と思わなければ正解です。
それぞれに正解は設定してください。 これはまたwあらしであってほしいね、みじめすぎてw >>967
水虫治っても水虫板行って水虫スレのぞくの? 何か、真面目に語るの虚しくなるような荒らしの方いるみたいだね
違う悩みで人を巻き添いにしたいみたい NGID:r/+LT/LL
NGID:KjY3u1WS
NGID:1NQmkube 自演がバレて涙目になりながら発狂してる更年期BBAが荒らしです 自分はこのスレで不安な時に励ましてもらったから
時間ある時見てるよ
自分と同じ不安そうな人にレスしたいし
ここなかったら押しつぶされてたかもだから
別に手術終わったら出て行けってスレじゃないし
便所の落書きで助けられたり不安になったり色々あるだろうけど 多様性を受け入れられないばかりに、己の考えを押し付けようとすると苦しくなることもあると思う。
思い通りにならないとか、己だけが不安で悩んでいると勘違いしてみたりとか。
みんな敵に見えるのだろうけど、考え方の違う人間を攻撃してはいけないと思う。
私だって不安ゼロじゃないし悩んでない訳じゃないよ。
みんな悩みながらも己の状況に折り合いをつけるしかないんだよ。 >975
QOLの問題。
いったんやめて、ようすみて、再開する人っているのかな。
あたしは、二度と飲みたくないけどね。 >>976
やってみてキツイと思った人が
やめてるのはよーく解るんだけど
>>954 さんは飲む前から拒否とか
何でなのかな?と
抗がん剤の拒否反応は珍しくないけど
やる前からホルモン治療拒否とか純粋に
何が理由なのかな?と >>977
みんながきついきつい言うからーなんだろねやっぱり >>977
これからホルモン療法頑張る! と思っている人に水を差したくないし、感化されて流される人を増やしたくもないです。
だから、あまり言いたくないので少しだけ書きます。
閉経前のため効果がやや劣ること。諸々の副作用の可能性。
たとえ副作用を感じない場合でも、体への負担がないはずがない。 患者も自分で出来ること探して努力しろと言ってる人の努力って何だろ
民間療法だったらワロ おはよーございます
次スレは意地になって無駄な煽りや無駄に喧嘩して無駄にスレ消費しないでねハアト >>983さん、すれたてありがとうございますー!
みんな仲良くがいいですよね 常に鬱
たまに襲ってくるヤバい大鬱
毎朝寝返りがうてない体中の痛み
まともに歩けないほどの目眩
壁で体を支えながら一段ずつ降りる階段
10分ごとのうんざりするホトフラ
日常的に腫れたり変形する手足の指や爪
自力で曲げられない肘の関節
靴が履けなくなる浮腫み
思い付くだけでも色々な副作用
再発してないのに障害を抱えた病人状態
それでも笑顔で接客業
首吊って死んだ方がラクなんだろうなっていつも天井を見てた
最初は飲むのを中断する選択肢はなかった
でも生きて働くためには仕方なかった
悩みを打ち明けてこのスレで救われた
副作用が軽くて飲み続けれる人は飲んでてください
同じ悩みで苦しんでる人を救いたい >>986
大変でしたね。
参考までに教えてください。
ホルモン治療の中断以外に取った対策ってありますか?
例えば製薬会社を変えたとか漢方やったとか。
私だいぶ副作用きつくなってきたのでお聞きしたいです。 私最凶トリネガ&皮膚移植で放射線治療すらできないから治療の選択がひとつでも多いなんて裏山〜w
しかもまんまと3ヶ月で転移したしw
そんなこと言ってみんなくれぐれも転移、再発しないようにしてよね!
再発したら漏れなく悲しいし、良くなることは難しいくなるんだよ!
それでも治るための努力もQOL向上のための努力も努力してる人にはみんなに幸せがついてきますように祈ってるからね!
そんで昔みたいな平和なスレに戻ってほしいなぁ〜なんてねw
>>982
乙です >>986
つーか、自分ひとり止めるの不安だから
道連れを募ってるだけじゃねーの?
もうここ見るのやめたら? >>907
898です。ありがとうございます。
私は術後アリミデックスなので、薬固有というより体質なのですかね…
お薬を替えても状況が変わらないとのこと、参考になります
どうか907さんの症状も、より軽くなりますように! タモキシフェンの時の方が副作用は強かった気がする
アロマターゼ阻害薬はホトフラと関節痛はあるけど、タモの時のような鬱っぽいのが無いな 自分の意思で薬やめるのはいいけど
仮に再発してももう治療はしないのかな
再発後の治療や生活のほうが長くなるし何倍も大変だよ
転移の症状の苦しさもあるし
苦しいなら緩和治療って思ってるかもしれないけど
緩和といっても楽ではない >>988さんも他の転移の経験を語ってくださった方も含め、
努力してる人みんなに結果がついてくるように私も祈ります >>986
ほぼ同じだったよ
自分は体を使う専門職であって接客もあったから、
痛みもメンタルも限界がきて休職
休職中に話し合って中断
じわじわゆっくりだけど自分が生き返っていく気がして
幸せだったな
あなたの幸せがいつまでも続きますように
再発はホルモンやめたせいだけが理由じゃないとも思うけど、ベストを尽くしたかと問われたら我慢しなかった
、出来なかった自分の負けとしか言いようがない
許した旦那も自分以上に責任を感じている
でもやめたホルモン療法なしだった頃の開放感は
忘れがたい
今は手術も終わり放射線とホルモン療法が待ってるけど、
再発しても免疫は上がらないし、痛みも強いし
再発以前と以後では天と地の差があります
事務職や自宅で仕事してる人、専業主婦の人なら
本当、くるしいけど続けた方がいいと思います
自分もここで止めてくれた人、
ホルモン療法やめて亡くなった方のブログを
教えてくれた人達に感謝してる
それでも結局は中止→再発の道を辿りましたが これからホルモン治療待ってる人が不安になるような事例ばかりだけど、実際どうなるかはやってみないとわからないんだからやる前からやらない決断はしないで欲しい 転移しても根治出来る時代が来ますように!
暇があれば論文読んで未来の治療法に夢見てるよ
いつかホルモン治療も過去のものになる時が来る! 私は以前こちらでケモ後タモをやりたくないと書き込み
皆さんから始めてみて辛かったらやめるという選択肢を教えていただき
服用約2年ほど経過しています
スコア7/8&8/8の強陽性のためか、医師からも
続けられてよかった後数年頑張って!と言われています
副作用はゼロではなく漢方併用ですが何とか継続できています
あのときコメント下さった方々には感謝です このスレッドは1000を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
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