【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話43【患者限定】©2ch.net
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話42【患者限定】
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■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌2 [転載禁止]
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1447840333/
【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]©2ch.net
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1498521759/ 芸能人のアンチスレ住人は来ないで欲しい
ここは患者スレ 岸和田の乳癌検診盗撮した医師、誰だろうね
まさかバリバリの乳腺外科医じゃないよね
開業医の内科医師とかで検診に雇われた奴のような気もするけど、どうかな
岸和田市役所の職員検診だったみたいだけど
職場検診て、どこの何科の医師がやってるんだろ
しかも疑問なのが、検診に医師がいて診察ってことは、視触診とエコーありってこと？
なんとなくそういう検診てマンモだけの気がしてた >>15
視触診は２０１６年度国が有効性が不明として推奨から外した。
先進国ではほとんど行われていない。
でもまだ検診でやっている自治体があるみたい。 >>17
そう、だから医師がいるのはおかしいなと思ったのよね
岸和田市の乳腺外科医師の考え方なのかな？ 検診ラストの問診時の視触診で「おそらく乳がんだから今日のマンモの写真が出来上がるのを待たずに今すぐにでも乳腺外科へ」と言われた
その日のうちに乳腺外科に飛び込んでマンモと細胞診、その一週間後に確定だった
まあ視触診がなくても検診のマンモ画像で「要精密検査」になったんだろうけど
12月だったしそこから動いたら確定はひと月遅れたと思うから視触診＆助言してくれた医師に感謝してる 岸和田市 医師、乳がん検診盗撮 警察聴取に認める
https://mainichi.jp/articles/20170628/k00/00e/040/316000c
岸和田市職員対象の乳がん検診で４０代医師が盗撮か 大阪府警が捜査
http://www.sankei.com/west/news/170628/wst1706280077-n1.html
乳がん検診担当医師、上半身裸の受診者盗撮
http://www.mbs.jp/news/kansai/20170628/00000060.shtml
市の女性職員を対象に乳がん検診を行った際、担当した４０代の男
性医師が不審な動きをしていることに職員が気づき、市を通じて警
察に通報しました。警察がこの医師から任意で事情を聞いたところ、
盗撮を認めたということです。
２７日受診した女性職員は１５０人いて、警察が調べたところ医師
のスマートホンからは検診の時間帯に撮られたとみられる上半身裸
の女性の画像が見つかったということです。 前スレで揉めてたけど
海老蔵がディズニーランドで遊んでたというのはガセ 別に行っててもいいじゃん。ママが良くなったら行こうって約束だったかもしれないし。
あんな幼子に喪に服せなんて明らかに小梨の発言。 >>22
小梨とか関係ないし
>>21がガセと言ってくれてるけど、既女の自分も最初聞いた時どうかと思ったよ
何でいちいち既女VS独身の流れに持ち込もうとするのかな >>26
MUGO・ん…色っぽい
タッチミスぽです 海老蔵を今後、がん患者を持つシンファ家庭への支援拡充運動のシンボルとして使いたい団体があるから禁止したところで嫌でも目に入ると思うよ。 2日前に耳下よりちょい下の首の後ろの筋が2cmくらい腫れてる感じ
しこりの石っぽい感じじゃないし職業柄肩凝りひどいから腫れてるだけかな？
動く動かない言われても良くわからない
首のリンパ転移は大抵先に鎖骨が先に来るんだっけ？
定期検診は１ヶ月後だしとりあえず1週間くらい様子見してから判断してもいいかな… >>29
耳下腺リンパ節が腫れてるのかな？
風邪とか感染症、口内炎でも腫れることあるけど、それとは違う感じ？ >>28
シンファ???
勝手に自分語作って貧相な優越感に浸らないで ママが死んだ翌日だかに舞台に立たされてるんだからご褒美にディズニーランドぐらいいいじゃないよ
目くじら立てる理由がわからないわ 必至になって海老蔵を擁護してるのは関係者？
スレチだから他でやって 他人の家族の中のことは、わからないし、
どうでもいいよ？ >>31
耳下リンパになるのかな
体調は悪くないんですよね…
症状なくて感染してるかもですけど
肩から首の筋にかけて凝ってて耳のちょっと下の筋がポコッと腫れてる感じです
多分腫れか炎症かなと思うんですけど転移の可能性もあると思うと気分が沈みますね >>36
心配だよね
腫れか炎症だといいね
早めに診てもらってね 昨日から海老蔵擁護って言ってる人もだいぶズレてると思うわ。
海老蔵が擁護されてるわけじゃなしにこれまで耐えてきた子供達にこれ以上の我慢が必要なのかって話じゃないの。 >>1さんありがとう
暑くてダルくて仕事辞めたいと思ってたけど頑張れるうちはかじりついてみるわ
ここのみんなの書き込みには励まされたりなるほどなあって思ったり助けてもらってます
ありがとう 批判的な意見に疑問呈したら擁護とか関係者とか…
ま、荒れるのは本意じゃないし、荒らし目的でないなら双方適当に流しましょうよ
続けたいなら相応のスレで 私も癌だし、早くに親も癌で亡くしてるけどじっと喪に服すのって辛いのよ
幼いとなると心の逃げ場が必要だったし、辛すぎたためになるべく笑顔で過ごした
大切な人の死との向き合い方や支えは人それぞれ 親子でがんって辛いよね。
私もだよ。
自分もいつかは？…ってずっと思ってて
本当になった時は頭真っ白になった。
がん保険に入ってなかったのは我ながらアホだったわ。 オンコタイプDXしたかたいますか？
今、受けようかすごく悩んでます。
病院は検査せず抗がん剤なしでいいんじゃないかと言ってますが、ちゃんと検査して判断した方がいいと思ってます。
でも、スコアがはっきり出るのを見るのも怖い。 >>43
オンコタイプ検討した者です。
HER2が＋２で、FISH法で陽性はんていだったので、
オンコタイプはしないで抗がん剤でしたけど。
オンコタイプＤＸは、低リスクなら抗がん剤なし、
高リスクなら抗がん剤ありですが、中間リスクの判定もあります。
中間リスクの時どうするかを事前に主治医に確かめておくことをお勧めします。
高いお金を払って、さらに迷うことになったら費用が無駄になります。
私の場合は、中間リスクも抗がん剤を勧めますとはっきり聞いていたので、
低リスク以外は抗がん剤と割り切れました。 >>44 なるほど、そうですよね。
ホルモンとかハーツーもまれにオンコタイプで覆るらしいので、其れを確かめる意味でも検査したいけど、余計悩んでしまうかも。 ルミナルAで、リンパ節転移1個なのですが、術後の治療に悩んでいます。
似たようなケースの方で抗ガン剤をしたかどうかなど、アドバイスいただけるとありがたいです。
個人的には全摘後無治療でいいと思っているのですが、何の治療で再発率がどのくらい変わるか医師も明確にしてくれず、ネットで調べるも余計に混乱というありさまです。 >>46
ルミナルであれば、少なくともホルモン治療はした方がいいと思いますよ
主治医は治療法を示してくれないのですか？
患者だけで決めるのは無理ですよね。。 >>46
アジュバントオンラインで検索してみな
ルミナルAなら抗がん剤は不要かと
手術、放射線、ホルモン剤10年で大丈夫じゃないか 死を待つ君の横で僕は時計を気にしてる
脈拍がだんだん弱くなる
この世で見るあなたはこれが最後ねと
寂しそうに君はつぶやく
医者も君の異変に気付き
おもむろにこちらへ近づいてきた
今、呼吸が止まり君はあの世へ逝った
心臓も止まりあの世へ逝った
脈がふれなくなった手首に指をあてて
医者は何か言おうとしている
医者のくちびるがご臨終ですと動くことが
怖くて下を向いてた
時がゆけば末期の君も
死人になると気付かないまま
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った
君が逝ったペットの横で
一直線になった心電図を見てた
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った 死を待つ君の横で僕は時計を気にしてる
脈拍がだんだん弱くなる
この世で見るあなたはこれが最後ねと
寂しそうに君はつぶやく
医者も君の異変に気付き
おもむろにこちらへ近づいてきて
今、ペンライトを医者は取り出そうとしてる
瞳孔に照らして動きを見てる
脈がふれなくなった手首に指をあてて
医者は何か言おうとしている
医者のくちびるがご臨終ですと動くことが
怖くて下を向いてた
時がゆけば末期の君も
死人になると気付かないまま
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った
君が逝ったペットの横で
一直線になった心電図を見てた
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った なごり辞世
死去を待つ君の横で僕は時計を気にしてる
脈拍がだんだん弱くなる
この世で見るあなたはこれが最後ねと
寂しそうに君はつぶやく
医者も君の異変に気付き
おもむろにこちらへ近づいてきて
今、ペンライトを医者は取り出そうとしてる
瞳孔に照らして動きを見てる
脈がふれなくなった手首に指をあてて
医者は何か言おうとしている
医者のくちびるがご臨終ですと動くことが
怖くて下を向いてた
時がゆけば末期の君も
死人になると気付かないまま
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った
君が逝ったペットの横で
一直線になった心電図を見てた
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った 触診はあったほうがいいのに。なぜ外すのよってずっと思ってる。
私は健診で触診で指摘されて、すぐ検査（細胞診）したら乳がんでした。
でも、そのとき撮ったマンモでは判別できなかった。すでにがんなのに。
日本人はマンモに写りにくいタイプが多いんだよね。
ルールはアメリカ中心で作られてるからなぁ。 医師が一年に一回の定期検診で触るよりも、
毎月の自己触診の方が確実だからじゃないかなあ
いつも自分で触診していたら普段と違う変化に直ぐ気づける
生理前はこの位の固さで、生理終わったらこの位とか、
乳腺の場所も医師よりも自分が一番よく分かるはずだし
私は自己触診で見つけて、乳腺外科に紹介される前に一般外科の先生に、
しこりを触ってもらって直ぐに乳腺外科に紹介してもらったけど、
それからは術後3年経っても触診は一切ないよ >>55 何か分かりにくかったかも
先生による触診は最初の一般外科の先生のみで、あとはされてないけど、
自己触診は今も欠かさずやってます 私も触診で見つけてもらえました。
1.６センチの大きさだったけど、太っているのと場所とで、後々の主治医からは「これは分かりにくい」って言われた。
もちろんマンモは『異常なし』？！
一概に触診不要って言えないと実感しています。 >>55
53です。
55さんのようにきちんとやってる人はもちろんそれが一番いいんだけど、
実際そこまでやってる人ってそんなに多くないんじゃないかな。
そのあたりの啓蒙ももちろん同時進行で大切なんだけど、
「他人に」見つけてもらう手段としては触診はあったほうが、って
やっぱり思うのよ。
ちなみに私は、お風呂に入る度にさーって強めになでるくらいのことは
ずっとやってた。けど指摘されるまで気付きませんでした。
「ないよね、なんにもないよね」って思いながらやってたのも大きいと思う。
自分で見つけるのって怖いから。そこは反省点です。
ちなみに1.4㎝でした。（浸潤1.4だからしこりはもうちょっとあったかもです） >>59
仰向けになってやるのが一番分かりやすいらしいよ
あと触診する時期も大事
胸が張ってるときは分かりづらくなるし
自分はこれで1cm満たないサイズのを見つけられた 確かに会社や市町村でやる健診って日取りが決まってること多いし、
生理前で胸張ってる時に触診されても見つけられないことが多いかも
胸張ってるときの触診って痛いし
自分の体のことなんだから医者に全てお任せはやっぱり危ういなあと思う 受診は生理後って言われてるよね
数ヶ月前に検診で見つからなかったけど自己触診で見つけた2ｃｍ
私も医師の言葉だけで１年後の検診まで放っておいたらどうなっていたことか
お風呂に入ったら石鹸を手につけて両手で両乳房さすってみればわかりやすい 自己触診で見つけた方はすばらしい！
気をつけていてよかったね
私は3cm超のしこりがあったのに、告知後に自分で触ってもそれがしこりだと認識できなかった
小さい丸いものがある感じじゃなくて、バスト上部の全体が硬く張っていたんだよね
テレビで言ってた「肉まんの中に梅干しの種が埋め込まれている感じ」というのとは全然違ってた
でも真面目に自己触診はしてなかったから、毎月気をつけていたら自分でわかったのかも… >>43
迷っている理由は
> スコアがはっきり出るのを見るのも怖い。
ということだけなら、やったほうがいいのでは？
知らないで判断するほうが怖いと思うのだけど どなたかナマコの粉末サプリを飲んでる方いますか？
副作用の関節炎に効くというので試してみようかと >>46
そういう人こそオンコタイプを調べてみるのがいいのでは？
郭清の有無や出産の希望があるのかなどを総合して決めるとも思うけど
ルミナルaだと抗ガン剤しない群のほうが予後良好だったというデータも見たので
そのへんも主治医に相談して決めたいね >>63
自分で「あ、これ乳ガンだ」思って病院行ったのに、医者に「んー。。乳ガンってもっとガチっと固まってるからぁ～～違うかなぁ～？
こんなコロコロ動かないんだよねぇ
結果乳ガンで、
ネットの乳ガンは痛くない。だのコロコロ動かないなど当てはめて考えると時期を逸すると思った
>>63さんの乳ガンの認識と自分の認識も逆だし
ずっと健康で来たから少しの異変に気づけたのか分からないけど、やっぱ何か異変を感じた自分を信じるべきよね >>64 そうですよね。自分てもそう思ってたけど、うん、なんか決心ついた。
お金もかかるけどオンコタイプ頼む。 >>53
>>59
です。
皆さん素晴らしい！
しっかり自分で見つけてる方が結構いらっしゃるんですね。汗
ちょっと思ったんだけど、自分で見つけた方の体験談的なものを
厚労省にもっと啓蒙してもらえるといいかも。
「私はこうやって見つけました」みたいなもの。
乳がん検診時に印刷物で配るとか。
私も再発予防に、これからは怖がらずにしっかり自己触診します！ 私の癌は痛かったよ。悪性度めちゃくちゃ高いのと関係あるかな？それかAカップもない貧乳だから癌が3センチ以上もあって神経に触ったのか。癌は痛くないってここの書き込み見ると当てはまんないよね。若い人の癌だからかな？ >>70
私もド貧乳だけど痛かったですね
30代前半だったのもあり痛みがあるから癌じゃないって信じちゃって悪くしちゃいました 自分もズキズキ痛かった
しこりにならないタイプで
ガンが胸の四分の一位広がってたよ 私も痛かった
画像で見たら丁度癌細胞が胸膜をつまむように巻き込んでたからそりゃ痛いわって感じ
でも痛くなったのはおそらくステージ3くらいの大きさになってからだから
痛くなる前に見つけた方が良いんだろうね >>73
なるほど…
痛みが出るまでまったく体調の変化に気づけなかったのですが、一体どれぐらい放置しちゃってたんだろう 今、治療中なんだけど胸がズキズキする。
増殖する時に痛む、薬が効いてると痛むとの説あり。。。
どっちやねん。 痛かったけどステージⅠだったよ。
主治医は「がんは痛くはないけど生理痛などに影響を受けて痛みを感じることがあります」って言ってたよ。 >>70
私も痛かった。痛くてしこりに気がついた。 最近やけに賑わっているBクリニックのBBS
どこぞにケンカ売っている感じで
おもしろいｗ） >>75
見つかる前も痛かったけど、術前にFECやってる時は見つかる前より痛かった
私も不安だったけどちゃんと効いてくれてたみたいで小さくなったよ
多発だったのでちいさくなったところで温存はできなかったけどハゲになった甲斐があった >>79
ありがとう、両方で痛むというのも正しいのですね。
しっかり効いてくれてますように。
毎日、ハゲ頭をを見る憂鬱を乗り越えねば。 乳首が痒いというのもありますよね。
乳管の中の癌が出す分泌物で痒くなるそうな。
乳首からの出血で見つかったけど、半年前から断続的に痒かった。 >>81
え…痒いのって症状のひとつなんだ？！
私2センチのしこりをセルフチェックで見つけたんだけど、その半年くらい前から片側の乳首だけがやたらと痒かったんだよね。
虫刺されや汗疹とは違う独特の痒みだった。
そっかそうなんだ。すごく納得。
でもあんなに痒かった乳首が今もう無いのかと思ったら切ないわ。 >>70
私も痛かった
最初、乳腺炎かと思ったもの
悪性度は普通だったけど 乳首が痒くて乳房が痛い。
完璧に当てはまってるわ。 私も見つけたときしこりと脇がちくちく違和感がある感じがありました
乳ガンは痛くないっていうけど、絶対違うよね
これだけ体験談があるんだから 私も痛かったな
普段はそうでもなかったけどスロギー着けたらチクチクした
痒みもあったし分泌物？角栓みたいなのも出来てた
今思えばおっぱいは色々サインを出していたんだなあ でも授乳中も乳首が痒くて乳房が痛くてしこりが出来たり脇が痛んだりするんだよね
授乳中の乳がんは本当見つけにくいと思う 産後入院中に片側だけ母乳に少し血が混ざった。でも助産師さんには『母乳になりきれない血液が出てるだけ。珍しいことじゃない』と言われた。
それでも不安で、入院中にすぐ乳腺外科行ってエコーしたけど、特に何も見つからなかった。
半年後もまだ血が混ざるから近所の乳腺外科に行ってエコー。やはり何も見つからず。
でも先生が『断乳後3ヶ月しないとハッキリとは判らない』と言ってくれたので、早めに母乳切り上げて3ヶ月後に受診したら見事に乳癌だった。
妊娠中も乳首から分泌液出るのは珍しくないし、胸も張るからしこりも気付きにくいし、妊娠・授乳中は本当に乳癌は見つけにくいと思う。 しこりにならないタイプみたいで胸全体に広がってたけど全く分からなかった。医師も分からないって。
でもその23年前から足がしょっちゅうつってどこかおかしいとおもってた。1年前からは味覚もなんかおかしかった。
大分前に乳管の拡張があると指摘されてたので
クリニック行って組織とって欲しいとお願いしたけどダメで
大きい病院に回されてMRIとったりして
半年かかって診断ついた。
手術後は嘘みたいに足のつりは治ったよ。 私は乳房と乳首両方が痒かったパターン
乳房の痒みは猛烈で夜は掻きむしり続けて寝れなかったほど
それでも痛みは全くなかったです
痒みがツラくてクリニックに行って総合病院を紹介されました
乳ガン発覚後に主治医に話しても｢そんな症状はない｣と首を傾げらるだけで意味不明
天国の祖母が｢医者に行け｣と教えてくれたのだと納得するしかなかった >>86
白い角栓みたいなやつ、そういえば出てたかも！
分泌物＝液体というイメージがあったからただの洗い残しかと思ってたけど
あれもサインだったか… 痒みもあったけど場所を特定できないへんな匂いがあった。
加齢臭かと思ってたけど手術してから匂わない。 ここに来てるのはガンの人ばかりだからね
ガンじゃないけど痒みや痛みを感じることがある人がどの程度いるか、
それと比較してハッキリ差があればガンのサインとして認識されていいと思う 私も痛かった
痛かったから病院に行って発覚したよ
術前だったんだけど、二つ目の抗ガン剤で花咲きそうになって慌てて手術した
だから手術までの半年強痛みをロキソニンで誤魔化してました 風呂に入るためにはずしてノーブラで歩いてると痛かった
健康な方は痛くなかった
揺れると痛いのかな？と持ち上げながら歩いてた 乳首の痒みは冬だからとか、胸の大きさの差は授乳中で母乳よく出るほうが大きかったから気にせず
しこりも断乳後で古い母乳溜まってるもんだとばかり
そんな自分は麻央さん訃報ニュース日に乳がん告知され、紹介先の初診もまだまだで不安しかない >>70
わたしも痛みました。
ひどく痛いっていうんじゃないけど、時々脈打つようにズキンっときて気にはなってた。
だから癌は痛くないってのは自分的にはそう思えない、ルミナルBでごく普通のタイプだったけれども。 その痛みを主治医に話したら、癌が悪さしてたから痛かったのかもだねって言ってた。 >>99
具体的なことが何もわからず、不安が強い時期ですよね
でも治療方針が決まる、手術を終える、などの段階を経て気持ちが落ち着いてくる人も多いみたいですよ
ネットで出所のわからない情報など検索しすぎないようにしてね わたしも痛かった。
脇もチクチク痛むと思ったら、リンパにも転移してました。
痛みが出る人多いんですね。
あと、左胸全体乳管内にがんが広がっていたのですが、左胸だけニキビとか吹き出物みたいなのが何ヶ月か前からできやすかったのも関係しているかも。 自分は脇も痛くて手先が痺れていたので絶対リンパ転移してるだろうと確信してましたが、センチネルは陰性でしたよ。 B地区とか◯っぱいとかそのまま記入してるとあぼーんだらけになるので隠語でオナシャス >>104
私もだ
乳首の痒みも私は昔から健側に感じてて、ブラの内側が汚れたりもしてた
だから患側が痒くなったり、ブラの内側にシミみたいのがあっても健側と同じで乾燥して荒れてるんだなーと思ってたし、
血がついても荒れて切れちゃったんだなーで済ませてた 流れと違うけど。
就寝中のホトフラ対策としてアイスノンの枕を使ってみたら想像以上に快適。
寝るまではいつもの枕、夜間にぞわっときて目が覚めたらあらかじめ置いておいたアイスノン枕に頭を移す。
ダメ元でお試しあれ。 >>67
時期を逸する
本当に。
この書き込み見て思ったのは
痛くないだの動かないだのって何で広まったんだろうね？ 授乳中、乳腺炎になった。
卒乳後同じ場所が痛みだし卒乳したのに、また乳腺炎？と思っていたら乳がんだった。 抗がん剤の副作用が今のところ軽くて無事に仕事は出来ている
だけど、仕事以外で外に出るのが怖くなった
別の病気で病院行かないといけないのに、行けるか不安 タキサン系抗がん剤の手足症候群？
指を握りにくいのは相変わらずだけど、ジンジン感はチョコラBB飲んでみたらだいぶ楽になったよ
当たり前だったらごめんなさい
今度外来処方してもらえないか聞いてみよう 教訓としては痛くても痛くなくても癌の可能性あり。
助産師の言うことは信用しない。
健診の結果を過信しない。
忙しくても受診する。
かな。 >>103>>107
私もがんのできていた周辺に薄いニキビみたいなのが何年も前からあって、少しずつ増えてきて健側が少ないのになんで？と不思議だった。 乳首が痒いのもあったけど左側の背中をずっと押されてるみたいな感覚があった
手術したらなくなったからあれも乳癌のせいだったのかな？ >>105
胸の病気を語るスレだからねえ
誰も卑猥な目的で言ってるわけでもないのに全員があなたのNGワードの都合に合わせられるわけない
このスレだけNGワードはずすか、その言葉自体見るのが不快ならスレを見るのを止めるしかないよ おばちゃん知らないだろうから教えるけど、別にその人が卑猥な言葉をあえて設定してるわけじゃないんだよ >>117
？
専ブラ使ってるよ？
PCではjanestyle、スマホでは2ch mate
自分はNGなにも設定してないから、どのレスもあぼーんされずに見れるよ
あぼーんされるかどうかは設定次第だよ
専ブラ側で共通のNGワードとかIDとかをあぼーんする設定にチェック入れると、
自分は何もしてなくてもレスがあぼーんされる
だから、このスレだけ除外するか、チェックをはずすか、それが嫌なら見るのを止めなさいと言ってるの
知らないだろうから教えてるけどとか言っておきながら、>>118の方が専ブラの機能知らないとかギャグか >>118
ちなみに自分は30前半ね、
118も20代の患者さんとかじゃなければ盛大にブーメラン刺さってるよ 海老蔵さんここ見にきたことあるかな？
一時期変な男の人がわいて奥さんがなったとかで、それで患者限定だって追い出されるような格好で変な捨て台詞吐いて立ち去った人がいたけど、その人かなとふと思った。しっかりここ読んでたら近藤なんか惑わされず標準治療するのにね。
自分も近藤の本に惑わされて抗ガン剤したくなかったけど、今にして思えばやってよかった。
麻央ちゃん可愛そうだけど、標準治療と民間治療のあり方に一石を投じたね。しかし抗ガン剤なんとかならないかな。受けたくないと思うから正当化する理論にしがみつかせちゃうんだもの。癌治療がもっと苦しくないものならいいのに。 一体世にどれだけ妻が乳癌患ってる夫がいると思ってるんだよ >>122
ないない
あんな忙しい芸能人が2ch書き込む暇なんかないと思うよ 抗がん剤、副作用で予定通り打てなかった人いますか？
私は毎回白血球が低下してしまい、注射を打っても数値が中々回復しないのもあって、
毎回抗がん剤打ったら必ず1週は延期って感じで半年の予定が大分かかってしまいました
最近短期間投与みたいなやり方も聞くし、期間が延びれば延びるほど効果がなくなるのかと心配です 私は抗がん剤治療3回目で副作用の手足のしびれ、特に下半身がひどくて
抗がん剤中止になった。
血液検査は毎回全く問題無かっただけに情けない。 >>127
殆ど予定通りに打てなかったし、途中で打ち切りになったよ。
同じく骨髄抑制が理由。
無理は出来ないし、もしかしたら自分の体には量が多いのかもしれないし、
ベストを尽くすことが大事な気がする。 >>122
標準治療と民間治療のあり方に一石を投じたね
＞これ、小林麻央が初めてじゃなくて川島なお美の時からでしょ 川島なお美がいい反面教師だったのにそれを参考にしなかった麻央もどうかと >>127
わたしは手足症候群で重度副作用出て2クールで中止したよ。火傷のようになり手足の皮膚がどんどん剥がれ落ちてしまった
これ以上続けると、神経も侵され手足が動かなくなる恐れもあるということで中止しました。複雑な気持ちだったけど、仕方ないなって自分を納得させました 前に抗がん剤予定通り打てなかったけど完全奏効しましたって方、いらっしゃいましたよね？
一方私はほぼ予定通りこなしたのにごりごり残ってるわ…（元が大きいのだけど）
標準ってあくまで標準であってオーダーメードじゃないなぁって、その方の話の時思ったけど >>131
川島なお美がいい反面教師っていうけど
逆に亡くなった歌舞伎役者の名前をあげて
○○も××も癌で手術して抗がん剤したけど死んじゃった、手術するまでは結構元気だったのに
手術でゲソっと痩せて弱ったところに
抗がん剤で殺されたようなもんだ
とか言われてたかもよ？ 昨日本屋ぶらついてて、新刊コーナーのとこにあったがん（乳がんじゃないけど）闘病記の本を
パラっと見たら、術前抗がん剤の投与中に、知人に強く勧められて整体師のところに行った、
ってくだりがあったな
気功で悪いモノを流す、とか言い出したんでテキトーに話を合わせて早々に退散、
二度と行かなかったとか
整体とかやってる人の中には「西洋医学は悪、（手術で）身体を切るなんてとんでもない」って
考え方の人も少なくないそうだ
乳がんだと手術の場所が場所だから、「切らない方がいい」って意見を言う人にすがっちゃう人も
いるんだろうなあ、と思った >>134
標準というのは乳ガンのタイプでの薬や治療全体のことであって
治療に使う薬や量は一応オーダーメイドじゃないの？ 手指の痛みは更年期症状かも 女性ホルモン影響 変形する恐れ
http://amp.tokyo-np.co.jp/article/living/life/201706/CK2017061302000166.html
女性ホルモンが減ると手足が変形しやすいとのこと。
タキサン系抗がん剤以外の人も手足が痛くなるかも。 >>135
皆んなおじいちゃんじゃん
麻央さんは若い 髪がなくなってきたら、髪の毛のクッション性がなくなったせいか寝ていると枕への接地面が痛くなってしまいます。
肌が過敏になっていて一時的なものですか？ケア帽子を被って寝てはいますが、そちらもすぐに脱げてしまうし、あまりぴったりしたものだとしめつけが気になるし…。
なにか対策ありましたら教えて下さいm(__)m >>136
あるある
私手術の後に首と肩が痛くていつも行ってた整体に行って事情話したら(うつ伏せになれなかったので)手術前に来てくれれば的なこと言われたw
流石に通うの止めた レス下さった方ありがとう
>>129さん
自分のベストを尽くすことが大切...そうですよね
>>134さん
確かに予定通り打てたとしても効く効かないは運ですもんね
予定通り打てなかったことを後悔するよりも、
自分ではベストを尽くせたと前向きに捉え、
いい結果が出るよう祈ろうと思います >>138
あーそれなってるわ
抗ホルモン剤(アロマターゼ阻害剤)で第一関節曲がるへバーデン結節 >>142
そうそう。
だいたい術後の抗がん剤なんて、
効いているかどうかは誰にもわからない！
だったら、効いてる、効いてると思った方が、
効果があるんじゃないかと考えまする。 >>140
冬はケア帽子被った上からパーカーの帽子を被って寝ていたよ
家族以外には見せられない寝姿w
あと、枕にマイクロファイバーのタオル巻いたのも良かった >>143
私は抗がん剤が終わってＨＥＲ２単独になって一日２時間歩いたら
ひざに水がたまってびっこをひいてしか歩けない。
抗がん剤治療中に筋力が衰えた上に女性ホルモンも止まっていたはず。
痛めてから調べて気がついた。
運動は急激にやっちゃいけない。 >>145
なるほどです、枕の方をやわらかくするのですね！
早速明日買ってきます！
ありがとうございます、助かりますm(__)m >>146
私も！
抗がん剤中、ほとんど寝たきりで筋肉落ちてたんだよね。
ちょっと無理すると難が生じる。
少しずつ筋肉取り戻していこうね。
私もハーセプチン単独です。 >>147
通気性のいい枕が良いよ。
髪の毛ないと逆に蒸れやすい >>147
不織布いけるかも？
脱毛時にアマゾンで研究用の不織布100枚入り買って余ったから
ずっと就寝時に使ってる
朝起きたらおデコに不織布の跡がつくけど、今商品みたら
被り方間違ってて写真は横に被ってるから横に被ればおでこには
つかないのかも
ただ、夏に向けて蒸れるかもしれないから不織布のキャップ持ってたら
購入前に蒸れるか試してみて >>148
同じ目に遭った人がいるんですね。
抗がん剤終わった！普通に戻れるとがんばっちゃったのが裏目に出ました。
＋１０歳になったつもりでゆっくり筋肉取り戻していきましょうね。
>>146のＨＥＲ２単独って恥ずかしい、ハーセプチン単独です。
頭のリハビリこそ無理してがんばらなきゃ。 ホトフラもキツイんだけど
ホトフラが来る前に一定時間、ソワソワというかゾワゾワしてじっとしていられなくなるのがキツイ
アカシジアってこんな症状なのかな >>153
わかる～
私、上がり症なんだけどこれから人前で話さなきゃいけないって時のソワソワ感、
胸～デコルテ辺りがキュっとなる感じ、その後顔が火照るとこもほぼ同じだから
暑い汗じゃなくて自律神経の仕業なんだなー、って感じる 私もホトフラ きつくて寝不足。汗かいた後に寒くなる。暑いんだか寒いんだか。。寝てて疲れる 同じくホトフラと大雨で寝不足
汗かいたらすぐに痒くなるから着替えて、洗濯物の山 >>153
風邪とかインフルで、こりゃ熱上がるなー…と感じる時と似てるよね
もちろんアレよりは弱いけど
まあでも今の時期だと、汗かいてる人の方が多いからそんなに目立たない
…と思う
真冬に、戸外とかで急にくるのもなかなか困るw 冬でもバッグに扇子とウエットティッシュ(厚手)常備 昼間のすいている電車で、急に暑くなって、扇子であおぎはじめたら
となりに座っていた若い女性が、席を移ったｗ） 雨がやんだ地域だけど暑い～
ハゲになったら汗が止まらない フランシーヌの場合→末期癌患者の場合
末期癌の場合はあまりにも残酷
末期癌の場合はあまりにも哀れ
７月２日の日曜日
病室の中で耐えた命ひとつ
末期癌患者 緑色の屋根→癌回廊の屋根
どうしてそんなに 悲しい顔で
毎日仏ばかり 見つめているの
窓辺でひとりで 涙をためて
死後の世界のことを 考えているの
泣かないで 死神がそばに 泣かないで いるから
そして彼とすぐに あの世へ逝こうよ
癌の苦痛から 逃れるために 鳥になった少年→仏になった末期癌患者
いつでも末期癌患者は お祈りしたのです
苦もなく死ねる お薬を
ぼくにも下さいと
脳も骨にも どちらも転移
全身癌だらけの 身の上だから
いつでも末期癌患者は 夢見ていたのです
癌の苦痛がないあの世へ すぐにも逝きたいと フランシーヌの場合：新谷のりこ 1969年３月３０日（日）フランスのフランシーヌがパリの広場で
反戦（ベトナム戦争、ナイジェリア内戦）のために焼身自殺したことをうたった歌
緑色の屋根：ルネ（カナダの子供） 父が家族を見捨て家出するときの母の悲しみを歌った歌
のちに大貫妙子（や原田知世など）の彼と彼女のソネットの元歌となったフランスの
エルザ「T”en va pas」も同内容の唄である
鳥になった少年：田中のりこ キーハンターの挿入歌。被害者や犯人が死んだときよく流れた。
野際陽子や千葉真一のアクションともに谷隼人のおっちょこちょいぶりや丹波哲郎のどっしりした演技がよかった
個人的にはGメンや特捜最前線のほうが好きだが。 >>159
それ若い頃私もやってたw
寒いのにあおがないでーーーって思って。 睫毛がない時は汗が目に入るのでおデコにねじりバンダナ、懐かしい ワイヤーブラからの解放が、何よりも嬉しかった
乳がん以後は自分で選んでいく力が、少しでもついたと思いたい 外来で術後TCやったんですが、3クール目を終えてから5日後、全身に蕁麻疹が出て、更に38度超えの発熱で緊急外来へ。そのまま入院となりました。
医師からは食事内容についてしつこく確認されたけど、なまものは勿論、特に変わった物は食べていなかったんだけどな…
看護士さんからは「副作用は、自分が元々持っている弱い部分に出やすい」と聞いていたから妙に納得しました。皮膚が弱いんですよね…
2クール目から毎回、(性器)ヘルペスも出ました。
完全に治してからでないと次回の抗がん剤はできないと言われて焦りましたが、何とか4クール終える事ができました。 アカシジアって、初耳！
同じ姿勢でじっとしているのがすごく苦手で、
寝る時もずっと貧乏ゆすりみたいに、からだ揺すってる。
MRIとかも、音は平気なんだけど、、
動かないでいるのがものすごく辛かった。 >>168
大変でしたね
でも4クール終えてよかったよ～ >>170
168です。ありがとうございます(*´-`)
TCの副作用は割りと軽い方だったのですが、1クール目で39度の発熱、検査したら好中球が2691から399になっていたので次回からジーラスタを追加したんですが…
ジーラスタの副作用の方がキツかったです。
仕事続けながらの治療は辛かったけど、仕事で気が紛れていたというのもあったのかなぁ…
抗がん剤は効いた！と自分に言い聞かせて日々過ごしています。 お仕事しながら抗がん剤完走された方とか凄いなってほんと思います。
家事だけでも副作用でしんどいこと多々あるのに。 ちょっと聞きにくいことなのですが…
皆さんのご意見を頂戴したく。
私は7歳の子供と都内二人暮らしです。
ケモ、全摘を終えてフルタイムに戻りましたが、正直かなりしんどいです。
旦那とは正式離婚していないので、シングルマザー手当などありません
現在の年収は額面で600万位です。仕事内容的にノルマや精神的にきついので、楽な仕事に転職しようか悩みます。
でも、そもそも転職できるのかとか、転職して生活できるのかとか。
生活していかねばならず、しかしこのままの働き方をしていたらまた病気になりそうですし。
でもお金がないと、治療も生活もできない。
都内でこの年収であれば、頑張るべきでしょうか。 別居してるご主人に頼れないならがんばるしかないのでは？
ケモ終ってどのくらいか分からないけど、だんだん良くなるよ。転職は落ち着いてから考えれるのがよいと思う。
家事とか育児はなるべく外注して負担は少なくね。
私はタモが眼にきてつらいけど、仕事頑張ってる。この先子供おいて死ぬことあってお金と教育は残してあげたい。 都内で子供を抱えてご主人にも資金援助を頼れないのなら維持したいラインなのかもしれませんね
でも本当に体が資本で壊してしまっては元も子もないのは身をもって感じられたのでは
蓄えがあるのであれば転職もありなのかなと私は思います 早速お返事頂き有難うございます。
こういう相談をできる相手もいないので、本当にありがたいです。お金の話は特にリアルな知り合いには言いにくいですし。
去年秋に手術しました。
仕事と育児で全く時間がなく頼る家族がいないので、クタクタです。
賃貸で家賃が高い…今更ローンも組めないし。しばらくがんばるしかないかなあ。
しかしストレスで再発が怖いです。
こんな程度のストレスでは再発しないですかね。 お子さんが七歳なら、自分でできることもどんどん増えるから、家事はお子さんと協力してできるといいね ストレスに関してはなんとも言えませんよね、わたしも別段ストレスが多い生活をしてきたつもりはなかったですもん…
ただ体壊されてから「ああ、無理しなきゃよかった」と後悔だけはなさらないでほしいです
お子さんにはお母さんが元気でいることが何よりでしょうから、無理なさらないでくださいね！ ストレスって、一体どういうものを指すのかよくわからないですよね。
私は子供が一歳前から二人暮らし始めたのですが、親戚がおらず頼れる人がいずに疲れ果てていたのは事実です。
会社では私が育休復職一号だったので諸々嫌がらせに合い心身共に疲弊していました。
今は会社での嫌がらせはなくなりましたが、病気明けのせいか、春から復職しましたが仕事が容赦なくてしんどいです。
とりあえず一年やってみて、年度末に再検討してみます。
ありがとうございました。 ストレスが原因と書いてあるものを多々見るけど、現代人でストレスない生活している人なんてどれくらいいるのか？といつも疑問に思う。
でも、人によっては胃にきたり髪や肌にきたりメンタルにくるストレスが、よりによって命を直接脅かす癌になったんだとしたら、ついてないなーとガックリくる。 頼る人は血縁以外ではむりですか？頼りたいとは具体的にどんなことなんだろうか。福祉や行政には頼れないのでしょうか 小学生になると保育園に通っていたときより仕事との両立が難しくなるというよね。
持病がなくてもシングルマザーは大変。
夏休みは子どもを自然体験キャンプや実家に行かせて少し休んだらどう？
今なら間に合うよ。 シングルマザーなんてろくでもない男に股を開いてしまった自己責任だろ
自分でなんとかしろ！ 私は家庭環境悪くて、おまけに兄が障害者で将来面倒見るの嫌だとか両親揃った家庭がほしかったとか…
悩みすぎたおかげで子供のころから自尊心低くて、大人になってからは周囲と比較してストレスマッハ
食生活も自信ないけど肥満ではないし、肥満で健康な人を見るとやっぱストレスかなって思っちゃうよね
だから癌見つかってからはとにかく自分に甘く生きてる
見えない先のこと考えて悩みすぎるのも控えるようにしてるし、夜に考え事するのは本当に駄目だわ 自分は子供が障害児です…ストレスたまるけど、福祉の事業所さんや担任の先生に助けてもらいつつなんとかやってます！もうすぐ入院+手術で、フルで福祉の力借りてます。子持ちさんは福祉に頼ってみても良いと思います。夏休みは有料の学童に行かしたりできると思いますよ。 >>186
子供が障害児・・・
鬼女のかっこうの餌食じゃんｗ 私は仕事とプライベートの両方でひどいストレスを抱えてしまって、その1年後に乳癌が見つかった。
一番しんどかった時期は生まれて初めてストレスで吐くという状態だったなあ。
やっと立ち直って来たところで癌だからもう嫌になっちゃったよ。
ストレスがない人なんていないとは思うけど、程度によるよね。
179さんは優秀な人っぽいから転職した方がいいかもね。優秀な人ほど仕事増えるから。 >>173
絶対に今の仕事を辞めてはいけません。
実質上のシングルマザーで、がんという持病もちで子持ちの方に
今後身体にやさしくかつ子供を養える職はありません。
まず、非正規でその時その時をしのぐしかない。
非正規が今どんな状態かごぞんじでしょうか？
断言するのはちょうど今日、非正規貧困に関する本を読んできたからかもしれませんが
今辞めることは下手をすると（下手をしなくとも）命にかかわる貧困への転落まっしぐらです。
都内なら、例えば、家事を外注して、たとえそのために
「こんなんだったら、仕事を辞めて収入が減ったのと同じ！」と思っても
そちらを選ぶべきだと思います。
逆にそういうサービスがある都内が羨ましい。地方にはそういうサービスすらない。 そうだね。しんどいときは名一杯お金使って負担軽減する方がいい。
転職なんてふつうの時でもストレスだし今よりましになるとは限らない。
それから子供はこれからどんどんお金かかる。お金がないのは最大のストレッサー。 金なくて同じ状況の人もいるしね
年収600なんて羨ましい限り
安い賃貸に引っ越すとかそんくらいしか思いつかんわ 年収倍以上だよ～裏山
安月給で長距離通勤、もう職場変えたいよ
健康な頃なら頑張れたけどさ >>189
非正規がどんな状態かご存知って、ちょっと失礼だなあ。
ここにいますが。ちゃんと生活できています。 >>63 私のしこりと同じね!!
だからがんじゃないと思っていた。 189です。すいません。なんか変に説教臭い、自己中な書き込みになってますね。
今日読んだ本に毒されてしまったのかも。ごめんなさい。もう寝ますね。
>>173に良い解決法が見つかりますように。 キャラ変わりすぎでわろた
悪気はなかったのと、啓発されやすい人なのはよくわかったｗ オンコロジー関係のドクターのFBとかブログをいくつか読んでいて
思ったけど、医者同士ってけっこうなかよし倶楽部してんのね。 昨日テレビで医者が解説してたけど
人間と遺伝子的には99%同じチンパンジーが、自然界でがんになるのは2%程度らしい
脳は発達したけど、ストレスを受ける事も増えてしまった人間が、がんになりやすくなったとか
本当かな 明日抗がん剤だけど軽度のハウスダストアレルギーが目とのどに出てしまった。
延期になったりしないか心配。 ストレスは癌の一要素と言われてます。
NHKの特集番組でもみたことあります。
今、30代ですが周りにがんが増えてます。
働き方改革と言って女性に社会進出させてますが、ライフワークバランスは非常に大事。
311以降、津波映像や被災者に降りかかる不運の連鎖も心理的負担は大きいですね。
ストレスは家買うなど良い事でも負担は増します。近所付き合いは減り仕事上の付き合い増加。
結局、ストレスを抱えやすい環境にあると思います。発散する場が作りづらい社会、それが今の日本ですね。
さて、ストレスとは人類が獲得した集団生活における狩猟生活には欠かせない、力を発揮するために備わったとされますが、現代社会は1時ではなく、常にストレス社会。
幼児を抱えると寝不足、子供に当たるわけにはいかなくストレスからノイローゼになることも知られてます。
常に心理的に鬱に入ると免疫機能も下がり、
負の連鎖が始まります。
知らず知らずのうちに自らが作り出した負のモンスターです。 ストレスは多少なりとも誰でも抱えてると思うけど、許容量超えて不眠とか摂食障害出てきたら癌になるリスクは高まりそう
自分は当時激務でストレスから突発性難聴、めまい、不眠、拒食で体調崩した矢先の癌発覚だった。 >>204
遺伝的要素も何割か確実にあると言われていますが…
自分も全く同じでストレス以外の何者でもないと思ってる
主人の事業の失敗、母親の介護と看取り
自分の仕事の復帰、これに幼児2人の育児が重なりました。
結構な大きさのガンだったのでそのころに発症したと…
誰が何と言おうとガンとストレスの関係は思いの他かなり大きいと確信してます ストレスも一因とは思います。
でも、みんな何かしらストレスは日々感じて生活しているし…
運が悪かった、と思うことにしてます。 そもそも全部のチンパンジーの死因を詳細に調べてないだろうし
自然界では癌になる前に他の病気やケガで死ぬ可能性が格段に高いのだから比較にならない。
チンパンジーはしらないけど、動物園で飼ってるカモの死因を調べると癌が多いそうです。
他に死ぬ要因が少ないのと、配合飼料で同じものばかり食べてるからではないかとのこと。 癌って遺伝子の異常が原因ですよね。
遺伝子レベルとかだと、自分ではどうしようもできない。
自分が自分を蝕んでいる感じがして、複雑な気分。 日々のストレスは当然ですが、それを発散できずに、溜め込む、神経質な、自分のせいにしがちなタイプに多いかと思います。
多いというだけで、元気にアグレッシブな方がというようなケースも勿論あります。
お酒、たばこ、依存タイプは生活習慣からなりやすかったりしますね。
結局は、免疫機能を落とし、回復がなかなかできないうちに、弱い部分に負荷がかかり、そこがガン化する >>203
私も一緒に頑張るよ！
抗がん剤の副作用辛いけど みなさんは病院で定期的に開催される患者会とか患者の集いみたいなものに参加されてますか？ >>206
原因がわからない限り運の要素が強いと思ってる
まあ直すべきとこは直すけど
食生活とか生活リズムとか >>212
むしろ気をつけていた方だと思うのですが…
癌に限らず、病気の原因は不明なものも多いって言うし。 >>211
リンパ浮腫予防に関する患者会に出席したことがある。
担当医も出席する勉強会も兼ねていたから寧ろそれが聞きたくて参加してみたが、
初老のご婦人ばかりで浮いてしまった。
会員同志で旅行とかにも行っているようだが、話が合いそうにもないし、気を遣うだけで終わりそう。
もう少し若い年代の集まりなら、参加したいところだが… わたしのかかっている病院は定期的に貸し切りの温泉旅行に行っているみたいで、それは気兼ねなく入れるから参加したいなあと思っていました >>214
>>215
やっぱりそうなんですね…
私の家系は乳がんも婦人科系のがんもいないので
割り切るしかないですね この配信見て
http://twitcasting.tv/semba123456 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f141ee6c8a765bcc8a4ce39517419091) >>211
乳がんだけでなく、全てのがん患者を対象とした患者会に行ってます。
年齢も性別も様々で、いろいろな話が聞けて興味深いです。
特に何回も再発している方、重複がんの方など、
明らかに自分より大変な方々が明るく生きておられるのを見ると励まされます。 行きたいという気持ちと面倒な気持ちがあって迷ってる。
自毛デビューしてからにしようかな！ >>209
ああ、これはとても納得しました。
同じ負荷がかかっても逃すのが長けてる
人と抱え込む性格がありますもんね
NHKでストレスキラーの番組がありましたが本当に興味深かったです。
同時にストレスの怖さも理解出来ました >>218さん、sageはメール欄に入れてね
>>222さんもお願い
有名人が癌公表したり亡くなったりすると変な人が
来る率が増えるから、あんまり上げない方がいいんよ お子さんのいる方、自分が乳がんであることは話しましたか？
小5と小3の二人には、未だに伝えられない…
でも、全摘で抗がん剤して脱毛したのを見ているから、薄々勘づいているかも
「お母さん、がんなの？」とストレートに聞かれた時は、答えられなかった
ごまかさずにちゃんと伝えるべきなのか？
隠していると、不安にさせるばかりなのか？
TVで乳がんの話題が頻繁に出てくるので、気まずいです >>223
あげるなあげるなって、上がっちゃまずいの？ >>224
うちはこどもが小3の時からだけど包み隠さず話したよ。
一般的には隠さない方がいいと言われてるけど、その子の性格にもよるんだろうね。
でも、がんなの？と聞かれてるならちゃとんと答えた方がいいと思う。
特に小5のお子さんのほうはそろそろしし
病院に相談すれば >>224
断言する。伝えるべき。
有名どころで悪いけど、まだ見てないなら見て。
https://hope-tree.jp 途中でした。スミマセン。
思春期になると難しいから今のうちに腹をわって話した方がいいと思う。
病院で伝え方を相談もできるし、お子さんのカウンセリングもあると思うから何ても利用来てみたらどうでしょう。 優等生気取り？でいちいちage sage指示するやつがたまにいるけど大嫌い >>227
スミマセン、sageていませんでした。
>>226さん、実は最近思春期に入りかけたのか不安定なところが見受けられて、伝えるべきなのか悩んでいたんです。
次回の検診で病院に行く時に、相談してみようかと思います。ありがとうございました。 >>227さん、すみません！sage指摘してないのに間違って書き込んでしまいました！
ごめんなさい！
ホープ・ツリー、知りませんでした。
凄く参考になりそうです。
どうもありがとうございました！ 抗癌剤の副作用を心配してた人いたから書くね。
FEC4回（ジーラスタ付き）＋ドセ4回やったけど、起き上がるのも辛い気持ち悪いってのは1回目のみ。
あとはぜんぜん平気。風邪で熱出た時のほうが辛いくらいに平気。
骨髄抑制中は、体がって言うよりやる気出なくて「掃除めんどくせーダラダラ」って感じ。
でもそれも、職場の人間関係のストレスのほうがキツイってくらいに平気。
あと徐々に強まる味覚障害が嫌だった「何食べても味がキモいー」。
まあお陰でその後の手術入院時は「味覚障害終わったわーい」の時期だったので、不味いはずの病院食を美味しくいただけました。
仕事も事務だからフルタイム勤務できた。通院日以外では１日半しか休まなかった。
軽い人は本当に平気だから怖がらないで〜バシバシ打ってやっつけるんだぞー >>233
お疲れ様でした！
まさに味覚障害真っ只中で辛いです
食べても味が違う食感も違うで、食べたいのにストレス溜まるー
味付けにも困っていますがカンで何とか乗り切ってます >>229
私はお前みたいな奴大嫌い
上がったらそれだけ変な奴の目につくから穏やかに進行したけりゃ下げるのがベストなんだよ >>232
こんなセミナーがあるなんて…
凄くうらやましいです。
ホープツリーのサイトを見ていたら、
自分が子ども達に対してとってきた態度が、いかに不安にさせていたものかという事に気づいて、涙が出てきました。
ちょっと遅くなってしまったけど、きちんと伝えてみようと思います。 すみません、教えてもらいたいのですが、
adjuvant onlineって今使えないんでしょうか？
アクセスするとupdate中だって出てきてpredictの方へ誘導される。
newadjuvant.comってページもあるけどそっちもbeing modifiedって書かれてる。
predictって方もadjuvant onlineと同じようなものですか？ >>238
いや明らかにあなたのがおかしいよ
荒らしがわかないようにsage進行なんでしょ
あなた自体が荒らしみたいになってるけど 私はsageろsageろと自治会長みたいに偉そうに人に指図するやつが嫌いだって言ってるだけ。 私がsageなかったばかりに、皆さんに不快な思いをさせてしまいました。
本当にごめんなさい！ 理由があってのことなんだし仕方ないんでは。
あなたみたいに嫌いだなんだって住人煽る方がはるかに問題あるよ。 ローカルルールとはいえ下げ推奨のスレで下げてね！て言われて不快になる人間と、あなたの一連のレスみて不快になる人間とどっちが多いかわかる？ >>243
その方は理由を述べていますが
その事についてはどう思われますか？ なんなのこいついつまでも言い訳ぐじぐじと
いくつなの？ガキじゃあるまいしｗ 味覚障害でもお腹空く気持ち悪さよりはいいので気にしないで食べてた
抗がん剤には体力と免疫力も必要
運動は出来なくてもバランスよくなるべく太りすぎないようモリモリ食べるのも重要だと思います！ さらには闘病中の人間煽るとか最低だね、ほんとに荒らしじゃん 感情がいきなりコントロール出来なくなる、って書き込もうとしたらこんなんなってた。
みんなもたいへんなんだなあとおもいました。 >>250
煽ってないよ。再発しちゃうよってのは、私みたいにってことだから。 >>249
分かります！
食べてる時はいいので何かちょこちょこと食べては口が気持ち悪くて歯磨きしうがいしてる感じです
つわりみたいな感じかな？ 味覚障害中は、気のせいかもしれないけど、化学調味料?添加物?みたいなのが入ってると、気持ち悪さ倍増した。
麺つゆとか、色々入っててさらに甘みあるのなんかオエーって。
だから割り切って、逆に健康的かと、味付けしないで食べたりしたよ。
うどんに醤油とすだちのみ、野菜に塩のみ、とか。 >>237
predictも、adjuvant onlineのように再発リスクを予測できるサイトです。
ただ、具体的な使い方は忘れてしまったので、その点ご容赦ください。 >>252
みんな大変で気持ち余裕がないのはおんなじだよ
だからこそ麻央さん亡くなったりでおもしろがってるだけの人間に荒らされたくないでしょ？ここはいつも穏やかだからさ、いつもそうあってほしくて言ってるんだよ下げてねって言う人も
指示とかじゃないよ >>249
>>253
うちの病院では
とにかく食べろ食べろ何でも食べろ、だったよ
太っちゃダメとか言われなかった
あと、出せ出せ便だせどうだ出たか、ばっかり言われた あれは指示だよ。優等生ずらしてるバカの。
だから、話題変えないとって言ってるじゃん。 >>257
基本抗がん剤中はそれだと思います
吐き気が出やすいACではあまり食べられない期間がある分プラマイゼロでした
次のドセは食欲は大丈夫だったけど後半に浮腫で太りだしたので
脂肪に注意してねと言われたので少しセーブしました >>257
抗がん剤中はどちらかというと吐き気など副作用で食べられなくなる人も多く太る人は少ない
食べないと便秘になりやすいし
それと体力落ちるのが一番怖いから食べ物制限しないんだろうね >>257
>あと、出せ出せ便だせどうだ出たか、ばっかり言われた
涙流して笑ってしまいました！
私は初めから便秘薬をたんまり処方されました。
ふだん便秘薬を使わないので、
便秘薬で出す感じがなんともスッキリせず、初回だけしか使いませんでした。
2回目からは、主治医の許可をもらって整腸剤を飲んでました。
もちろん、毎回お通じの報告はきっちりいたしておりました。 シモの話で申し訳ない。
FECとドセの副作用が酷い便秘で、一時ご飯食べるのが怖くなった。肛門壊れるかと思った。 >>246
229も貴方ですよね。
大嫌いとかっていうのは意見じゃなくて悪口って思われちゃうよ。
だから、不快に思っても意見なら穏やかにね。
人それぞれかもしれないけど、229さんはお願いって書いてるから
私は指示とは感じませんでした。 私も便秘対策で最初から処方されたー
酸化マグネシウム→便に水分を補って柔らかくする
センノシド→酸化マグでも出ない時にむりやり出す
らしいね。
私も整腸剤＋酸化マグネシウムでいい感じだったよ
整腸剤いいよねープラセボ効果かな
お尻バリバリになりそうな方は、酸化マグネシウム増やして柔らかくしてみてー
でも増やしすぎると液体になっちゃうから気をつけてー >>255
ありがとう！
使い方はわかるから大丈夫でーす。 ストレスって、一体どういうものを指すのかよくわからないですよね。
私は子供が一歳前から二人暮らし始めたのですが、親戚がおらず頼れる人がいずに疲れ果てていたのは事実です。
会社では私が育休復職一号だったので諸々嫌がらせに合い心身共に疲弊していました。
今は会社での嫌がらせはなくなりましたが、病気明けのせいか、春から復職しましたが仕事が容赦なくてしんどいです。
とりあえず一年やってみて、年度末に再検討してみます。
ありがとうございました。 >>237
アジュバントは確かKi67あたりの最近の要因は入ってなかったはず
なんならHer2も項目に入ってなかったような…
既に使い物にならないのでは ごめんなさい！
なぜか前回投稿した内容が勝手に書き込みされてしまいました！
おそらく上げになってると思います。
すみません！ 抗ガン剤打って4日～5日経つとベッドに吸い込まれるほど体が重くてダルくなってたんだけど
うんちするとすっーと副作用が軽くなったんだよね
やっぱり抗ガン剤の毒素がうんちと供に抜けるのかね >>267
ありがとう。
それでupdate中なんですかねー。入れないのでわかりませんが。
Predictの方はki67もHER2も入っていました。 前の方にもいたと思うけど、
絶賛治療中なのにキツい部署に転属させられた、とか
病気告白した途端、あたりがキツくなった。暗黙の辞めろ圧力受けてる
て人は、遠慮なく傷病手当もらったほうがいいと思う。
副作用キツくてシングルマザーでさらに転職なんて、どんだけ鬼なの?
「こんな状況で治療に専念できない」って相談すれば診断書書いてくれそう。 >>235
あなたはその上から目線をsageるべきです 糞ババアどもアホじゃネ？
上げようが下げようが関係ねーよ
ageようがsageようが荒らしは棲みつくんだよ
俺みたいにな >>278
同意。荒らすような人は何しても出てくるから賢く可愛い奥様方は今まで通りスルーするに限る。
抗がん剤を終えて手術を待つばかりの時、胸がズキズキ痛んで不安
だったが病理結果はほぼ奏効してた。気弱にならなかったらもっと良い結果だった気がする。 今日は何でこんなに伸びてんだ？読むの大変…と思ったら上げ下げ話ばかりでほとんど内容無かった 明日から入院だー！皆さんを見習って自分も闘ってきます。多発性(違う種類の癌)でリンパ腺ゴロゴロです…本当の闘いはこれからですね。負けてたまるか！ >>279
今まさにその状態（手術待ち）で、同じ心境です
なんだか励まされました
ありがとう >>279
私は恥ずかしながら奥様じゃないんですがどうすればｗ 旦那がいたり子供がいる人って
それが女として当たり前みたいに話するとこあるよね
ここでも旦那がー子供がーのお悩み相談かノロケも多いし 賢く可愛い奥様方
賢く可愛い奥様方
賢く可愛い奥様方
賢く可愛い奥様方
賢く可愛い奥様方
賢く可愛い奥様方
賢く可愛い奥様方
賢く可愛い奥様方 じゃーステージ４の人たちみたいに分けて出ていけば？ キジョ板から出てきた賢くかわいい奥様方()はスルーしましょう、て意味の皮肉かと思ったら違うのか なるほど
日本語難しいな
いいな～嫁に行きたかったな～
婚活なんてもうね >>285は、マルチ。
他のスレにも、コピペ有りました。 風呂上がりにドライヤーかけてたら汗だく。
ラストケモから１年余り過ぎたのだなーと改めて思う。 抗がん剤の副作用？
自分は発達障害なんじゃないかと思う今日この頃
指示されても理解出来ないことが多々
動きも鈍いから怒られてばかり
術後５年経過、ノルバをあと５年服用とか辛いぜマジ
不謹慎かもしれないけど脳転移で死にたい >>295
こんな事ならいっそのこと、って思う日が増えてきた。週末は子どもたちを実家に預けて静養してるけど、その罪悪感半端ない 料理していても、汗だくになるんで、
途中、涼みながら、休み休みで、時間かかるｗ >>297
抗がん剤やっていないけど、
ここ見て、これまでの治療のなかで、
自分が感じていることは間違っていないのかな、と
ちょっと安心した。
umezawa.blog44.fc2.com/ >>296
私は抗がん剤終了直後のゴラム。
ここ２，３日頭汗がすごくてびっちょり濡れている。
以前は髪の毛に吸収されていたのだろうか、それとも昔よりたくさん汗をかくようになったんだろうか？ >>295>>297
命あってこそだし、死ぬのは今より確実に辛いよ
気分転換して生きよう >>295
私は逆に発達してきた感じです
残り少ない命（骨転移有）、やったことが無いことは全部やってみたい！と色々はじめてみて
色々なことを知れた
社交辞令なんてーものもスラスラ言えるようになりました >>299
「治ったモドキ」状態が３０年続いてくれたらそれでいいよ。 >>303
年齢にもよるよね。
50半ばも過ぎて一人暮らしだと
治療なんて、どうでもよくなる。 子供が云々旦那が云々書くより
年齢書いてくれた方が参考になるよね >>285
旦那や子供の悩みってここで相談したらダメなんだろか？そんな事言ってたら仕事の相談も仕事できていいねー自慢？とかなってくよ 子供いる人は当然子供にどう対応するかが関心事になるし
配偶者がいる人も自分だけで勝手に出来ないのは当然。
それは独身でも親やきょうだいとの関係で色々ある人も同じ。
他の人の参考になることを書かなきゃいけない訳じゃないし
自分が興味ない話題はスルーすればよいだけでは。
いちいち人の出す話題にケチつけるより時分のことを書いたり聞きたいことを聞けばいいと思いますよ。 >>306
なにも旦那子供の愚痴じゃなしに患者ならではの悩みなんだから問題ないでしょ
仕事のも実際荒れてるのみたことあるけど仕方ないよ
だったら独身者の誰にも頼れなくて～て悩みすらいけなくなるでしょ
悩みなのに自慢とかノロケとか言ってる時点でねじ曲げて受け止めてるし >>307
>>308
同感
誰でも余裕ないときに見ると僻んだ見方してしまうことはあるだろうし
ついそれを書いてしまうと同じように感じつつも我慢してた人が私も～と書いたり
反対に諌める人もいたりでゴタゴタした空気になってしまうけど
あんまり引っ張らずほどほどで流していけばいいと思う
環境も病状も考え方もいろんな人がいるのに、こういうこと書いて欲しくないとか言い出したらキリがないよ
勿論それなりの気遣いは必要だけど
奥様方～は単にうっかり既女板感覚で書いちゃっただけかと思った 間違えたんだろうね。
鬼女板にも闘病スレあるから。
ただあっちはガン限定ではないし定期的に過疎る。 全摘して退院後しばらくは傷跡がいい感じで治ってきてたんだけど、数日後から浸出液がたまって脇がブヨブヨになった。
抜くほど酷くないと医者が言うから様子見してたけど一カ月経ってもまだブヨブヨしてる。
脇をピタッと閉じられないし気持ち悪い… >>306
乳ガン患者としての範囲というのを
空気読んで相談すればいいんじゃない？
ここには色んな家族構成の人が集ってること忘れないようにすればさ ホトフラなのかただ蒸し暑いだけなのか、汗が滴る頻度が増え
睫毛が短くて疎らだからすぐ目に入って痛いよ～ ドセやってFECやって手術。
放射線→ノルバ→再発手術。
パクリ＋アバス→フェマーラ服用中。
今度CT＆血液検査
ずっと闇の中をもがいてる感じ。 >>300
私は抗がん剤中、ここ数日で急激に発汗してます。
オーガニックコットンの帽子でも汗が流れ出てくる。
身体の汗はあまり変わりないから、やっぱり髪の毛有無かなと。
汗を吸ってくれるのもだけど、案外遮熱もしてくてたのかも。 タモ作用で汗いっぱいかくのに体重落ちない
タモ作用で代謝落ちてるせいなんだろうな
大して食べなくてもすぐ増えちゃうし 隣の芝生は青く見えるものよ、と思って気になっても基本はスルー。
悩み度合いなんて人それぞれだし。
暴言、攻撃でなければ公共の場？だからある程度は必要ないかと。 書き逃げ失礼。
温存手術後初めて温泉行った。
真っ裸の全身を鏡でまじまじ見ることができたし、
少し吹っ切れたのでよかった。 タモで痩せてきた人いますか？
贅沢な悩みかも知れませんが、体重減りすぎてヤバい。 明日、二回目のTCだけど白血球500からちゃんと回復してるか心配 抗がん剤変わるので入院中。
ご飯がまずい、ふりかけ用意してたらまさかの麺類で出番なしでした。
ざんねん。 >>320
私も痩せて来ました。
去年9月からタモ始めて7-8キロ減りました。
おやつとお酒を減らしたせいかと思ったけど、それにしては減り続けていて何でかなーと思ってました。
タモの可能性もあるのか… タモで痩せて羨ましいとかいったらいけないですよねすみません。
私は体重増えてしまって、現状維持が大変です。
人によって違いますね。 もともとデブなんでひざ関節痛はあったんですが、ホルモン治療始めて、余計に長い時間痛いような気がして
ダイエットに効くという足指パッドをつけて生活するようにしたら、１か月もしないでひざ関節痛から解放されました
でもダイエットにはなってませんｗ体重は全然減らないです
足指パッドもいろんな形のものがあるのでいろいろ試してみて、私の場合は、足の中指にはめるものや
足の中指から小指のところまで挟むタイプとかが良かったですね
シリコン素材の割にパッドをつけたところが痒くなったりすることもあるので試す場合は気をつけてください ホルモン治療やる前の説明で太る人が多いと医者に言われたよ
自分もそうなりつつあるw
痩せる人はそれはそれで悩ましいよね >>320
わたしも痩せましたよ
飲み始めて一年と少しでだいたい6~7キロ減りました。食事には気をつけていますが、そんなに節制してるわけでもありません タモきっかけでバセドゥ病や橋本病になってしまうとかあるんだろか タモで痩せた人他にもいてホットしました。
運動したいのに体力なくなるし
これから再建だけどシリコンのサイズただでさえ最小ギリギリなのに、健側の胸が小さくなるとまずいのに。
太るにしても痩せるにしても薬続けるのって大変ですね。 タモ単独、三年目です。告知から徐々に痩せて術後半年でマイナス五キロとなりました。その後変化なしだったのですが年明け、五十歳になったとたん太りだしあっという間に元に戻ってしまいました。更に動きが鈍くなりそうです。 再来週の手術の説明受けた
リンパ節に転移してるのはわかってるので、センチネルリンパ省いてリンパ節を全部とることになったけど、
急にリンパ浮腫が心配になったわ
（とってくださいって自分で言ったときは「浮腫ったら浮腫ったとき」とか、やけくそ？だったけど）
リンパ浮腫の予防マッサージとか役にたちますか？
マッサージしてたらならなかったわとかの方いらっしゃいますか？ 3週間前に全摘リンパ郭清しました
リハビリ指導ではリンパマッサージすれば必ず予防できるわけではないとは言われた
浮腫は腕酷使してもならない人もいればマッサージとか大事にしてもなる人もいると
1日に2回指導されたマッサージしないよりはした方が
なんとなくツッパリ感とか少し良くなるような感触はする
あと保湿や虫刺され日焼けなど注意事項を守るしかないかな
そして少しでも浮腫や炎症に気づいたらすぐ病院に相談するようにと
私は皮膚もかなり広い範囲での切除になったので腕が元のように上がるまでいつになるかなぁ
と思いながら暇な時は無理しない程度に腕のストレッチしながらスマホ中w >>333
何だか近い感じの方がいて安心？しました
（私も皮膚切除必要って言われています）
お互い頑張りましょうね
レスありがとうございました >>334
こちらこそ！
これから手術に向けて緊張するとは思うけど麻酔したらあっという間だからね 333だけどID変わってた
>>335
私は術側の腕は新しいリンパが細いために締め付けないように言われた リンパマッサージは必ず理学療法士さんや看護師さんに習ったようなものじゃないと反対にリンパ浮腫の原因になるよ
街のマッサージ屋はほぼリンパ浮腫の知識はないから浮腫みそうだったら必ず病院に行くべし リンパ浮腫について色々アドバイスありがとうございます。
この前外来で見かけた方は、草むしりで虫に刺されたらしい（本人も気が付かなかった）とかで腕が倍ぐらいに太くなっててかわいそうだった
サポーター？借りて、新規に注文もして帰ってたけど
なる人ならない人がいるのなら、一定の努力（マッサージとか）のあとは運なんですね 私も腋窩リンパ節郭清した。
ガーデニング好きだったけど、ダメって義父が来てくれて旦那と子どもたちで庭木全部引っこ抜いて、草花も処分。
新築時みたいな庭になったわ。 ちゃんと教わったとおりにマッサージやってたけどリンパ浮腫になったよ
手術半年待ちだけど予約入れてる 私は術後3年経ってリンパ浮腫になった…
もう大丈夫かなと油断したらダメだね。 腕カバーと手袋は必ずするけど、ガーデニングはやってる
主に野菜だけど、今日はインゲンがたくさん取れたよw >>342
こればっかりは仕方ないよね
術側を骨折したり、縫う程の怪我をしたけどリンパ浮腫にならなかった人もいるし、
蚊に刺されてもなる時はなるもの
酷くならないといいね エクボの乳取りたい、見てるだけでも嫌になる。既に骨転移あるから無理。。腫瘍が小さくなってからでも遅くない、取らなくても支障ないと先生に言われたけど、自分の乳見たくない。。 利き腕側リンパ郭清から8年経過したけどわたしは今のところ大丈夫です、マッサージなんかもほぼしていません
就寝前に、今日はなんだか腕がだるいなーって思ったらストレッチしたり肩をぐるぐるまわすくらい。
重い荷物もがんがん持つしガーデニングもするし家業の農業の手伝いしたり、犬猫も飼ってるので噛まれたり掻かれたりもします
虫刺されやペットからの傷はすぐに絞り出して？流水でとにかくよく流し洗ってる、全くの我流ですが… ことごとく悪いことしてるようだけど大丈夫… もっと気をつけるべきなのかな。 >>328
私は術後、婦人科の血検で低下症判明。
タモ飲む前だったけど内分泌の関係かな?と思ったよ。 うｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗうｗじｗぽｗんｗ死ｗ亡ｗ >>346
私も取ってしまいたい。転移してるから手術はしないって言われた。
抗がん剤やっててシコリが小さくなってきたら皮膚引っ張られて引き攣るのも痛いんだよね。 >>350
わたしもしこりが縮んでピリピリした痛みが出て来てつらいです
皮膚のひきつれか。。
保湿したらマシになるのかな 負け犬の特徴1）
＞そんな不自由な日本語使うキチガイに誰が勝てるんだよ誰が勝ちたいんだよボケ
＞飽きられて逃げられまくっている事実を認識しろよカス
＞馬鹿にされ悔しかった文章を貼るアホ
句読点無くつなげ最後に「ボケカスアホキチガイ」などつけますｗ
負け犬の特徴2）
論破されると>>260に憧れて
＞とすればあと「長文で発狂」なんかも書いてほしいぞ
＞お前では分からないだろうから特別に教えてやるわ
＞遠慮しなくていいし怖がる必要もない。俺をコテンパンにして感動させてくれや
口調だけ上からの命令指示調に変えてるだけで中身はごまかし言い訳防御線のオンパレード
（実情は話題をすり替えて逃げてるだけｗ 患側だけ臭かったワキ臭が、術後無くなったという話をここで読んで期待してたのに臭いままだった
ガン無関係の普通のワキガ確定ってことか、とガックリ >>350>>346です。ねっ。。取りたいよね。腫瘍が気持ち悪くて、乳首も凹んでるし。今はこの乳と付き合ってくしかないですよね >>347
レベル2で郭清し術後3年だけど、とりあえず今の所はなんとかなっている。
スーパーの袋や手提げは術側にはかけない様に気をつけている位で、猫に引っかかれたり虫刺されはある。
だけど、肩こりが痛くて主治医に訊いたら、甘やかして術側の腕を使わないのもダメだそうで。
酷使はダメだがほどほど使えって加減が難しいね。 小林麻央さん通ったクリニックが「無届け医療」で業務停止命令
https://headlines.yahoo.co.jp/article?a=20170704-00010002-jisin-ent
業務停止命令の原因となったさい帯血治療とは別の「水素温熱免疫療法」
食事の代わりにオーガニックの野菜や果物のみを使ったジュースを飲む『ジュースクレンズ』
酵素を加えたヒノキのおがくずや米ぬかに体を埋める『酵素風呂』
鹿児島のがん専門医院や、ニューヨーク在住の日本人医師にも相談した。
愛する妻のためにありとあらゆる手を尽くした海老蔵。
家族のために“わずかな希望”にかけた麻央さん。
Aクリニックの業務停止令のニュースを聞いた家族の“無念”はどれほどだったろうか――。 来週、術後一年検診でマンモとエコーするんですが、
ちょっと気になる症状がある場合は技師さんに伝えて念入りに検査してもらったほうがいいでしょうか？
診察は検査後の予定です。 >>357
マンモは撮る範囲が限られてるけど、症状が伝わってれば、
その箇所を含めて入念な読影をしてくれると思う
エコーは例えば鎖骨上窩が腫れてる気がするとか言えば、
そっちもエコーで診てくれたりする
範囲外だと別の検査が必要と言われるだろうけど >>357
技師さんに伝えて良いと思います。というか技師さんの方からも「気になる所があれば申告してくださいね」と伺ってくださるかも。 先日ボイトレに行ったら嗄声の度合いから一度医者に診てもらうよう言われた
気になってぐぐったら転移の可能性も否定できなくてガクブル
取り敢えず耳鼻咽喉科に行ってきます… >>350
私も転移もしてるしリンパ腫瘍が血管にへばりついてるからというのもあって手術は無理でしたが
抗がん剤で上手く小さくなって先日QOL手術しました
先生はこの手術してもあまり寿命は変わらないけどと注釈を置いてどうするかを選択してくださいと言われました
この先抗がん剤などで転移先が落ち着けば手術の選択できるのかなと思うのですが >>361のは
寿命ではなく延命でした
QOL手術という意味です
転移すると薬のほうが重要なんですよね 精神的に耐えられないなら手術してくれる親切な病院に転院した方がいいかも。
医療従事者は患者の精神的負担に敏感になって欲しい。 >>350
その皮膚が引っ張られて痛いって言うのをおっしゃってみてもいいかも
今はまだ抗癌剤中なのかな？
予定の抗癌剤が終わったところでの画像検査で
病院側から取り除く手術の選択提示もあるかもです ID変わってるけど350です。病院行ってる間にレス頂いてた。
ありがとうございます。
書き込み見たのは病院終わってからだったんですが
今日診察の時に痛い場所があることを伝えました。
痛いのはやぱり周辺が引っ張られてるんだろうってことでした。
何度か取れないだろうかってことは訴えてるんだけど
その度に手術は勧めないと言われてるのでここに通院続けるなら
取っては貰えんだろうなぁ…思ってる所です。
今の薬が良く効いてくれるといいなぁ。 >>365
お疲れ様です
私の場合はかなり大きなものだったので
抗がん剤で小さく抑えられてる間はいいけど
リンパのが再稼働始めたらそれまでよりスピードが早くなる可能性と出血とかの心配もあったからです
今は手術しなくても大丈夫だというなら
そういう可能性がほとんどないからなのかな
手術は体力や免疫力も低下させてしまう確率高いし
それよりも転移してる箇所を優先に治療を休まないで続けたいのかもしれませんね >>358
>>359
ありがとうございます。検査前に技師さんに伝えて入念に検査してもうことにします。 タモ飲み始めて２か月ちょっと
眠い ひたすらねむーい 左側の胸を患って手術したんだけどマイナートラブルが全部左半身に現れる、虫歯、中耳炎、ものもらい
ただの偶然なんだろうけど嫌な気分になる >>368
日中、めちゃ眠いよね、なんでだろうね。
そのくせ、夜、すぐに目が覚めるし。 皆さんは障害年金って申請してますか？
がん保険に入っていなかったので出費が増えて困っています。 >>371
前スレでも話出てたけど癌になっただけでは難しい
日常生活に支障あるとか、転移再発など根治が難しい場合とかみたいだよ
参考ページ
http://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20160418-OYTEW154610/3/ >>333
リンパ郭清して１年
退院するとき看護師さんにマッサージのやり方とか
注意点とか一応説明された
二週間後の診察の時、主治医に「この先ずっとやっていく自信がない」
って言ったら「昔のがっつりとってた術式の時代の話で、今はマッサージとか
必要ないです。人の適応力ってすごいですから」と言われた
なので、一切何もせず、気を付けることもしてないけど浮腫は今のところないです
他の医者にも聞いて同じ答えだったけど、本当のところが知りたいなあ
ちなみに都心の大学病院 >>372
ありがとうございます。
読んでみます。 リンパ郭清したのにマッサージとか一切説明なかった…
皆さんの病院は親切でいいなぁ
退院後数週間、しめつけとか傷には気をつけているけど不安！ >>371
転移で働けないんだよね？
>>1のステージ４限定スレで聞いてみたら？
病院でリュープリン注射受けている人が
次回は半年後と言われていてびっくり。
半年効く物も出たんだね。
ゾラデックスも１２－１３週効くものもあるんだね。
母の乳がんの治療方針も私が決めているので
変更について母の主治医に聞いてみる。 >>375
腕の表面を軽くさするだけでもやったらいいよ。それだけでもかなりの予防になる。 図書館でリンパ浮腫の本借りるのもいいよ
腕の予防マッサージのとこコピーして持ってる 私もタモ服用して二ヶ月、私も眠くてしかたない。良かった。同じ人が居て。 リンパ浮腫の軽減、予防だったら散歩がいいと思う
全身の筋肉が動く事で、動きの弱い術側の腕のリンパが流れるのを助けてくれる
リンパ節を20数個取ったせいか術側がずっと健側より1～2センチ太かったけど、散歩始めたら同じ太さになったよ >>372
障害者年金、年金というくらいだから転移しても働いているうちは認定されないって事かな。 前調べた感じ、肢体や視覚聴覚に不自由があるとか、
人や装置に頼らないと日常生活送れない人対象だったと思う >>333です
マッサージというとがっつりなイメージになるけど
私が指導されたのは術側の腕のリンパを健側の脇への道作りで
>>378さんの言うように肌を軽く撫でるやり方です
リンパは皮膚のすぐ下にあるから強く押さえると逆効果だそうで
順番さえ覚えればテレビ見ながらできます
まだ腕を動かすとピリピリする部分があるので
撫でるのは私には効果あるように思いました
>>375
私は傷も大きく3週間近くの入院で
担当医からの指示で毎日リハビリ室に通ってたから
腕のリハビリと一緒にリンパマッサージもって感じでした
>>381
散歩で全身運動良さそうですね！ >>383
なるほど～
目に見えて障害が出てからの申請、それから半年後に認定って事なのですね… それは障害年金ではなくてです？
>>372を読んだらそれとは別に「がん障害年金」というものがあり、最初の診断から1年６ヶ月後(認定はさらに３ヶ月～半年後)に病状の改善が見込めない場合、日常生活に支障をきたす症状の他、今までの四割程度しか働けない場合等にも認定の余地がある感じです
主治医の先生の診断書次第みたいな書き方もされてますが…
なんにせよ、福祉課に聞いてみるだけでも聞いてみてはどうでしょう 精神的に耐えられないなら手術してくれる親切な病院に転院した方がいいかも。
医療従事者は患者の精神的負担に敏感になって欲しい。 >>342ですが、
甘夏って怪しい人のブログに
リンパ浮腫の部分に足裏シートを貼ったら浮腫が治ったと書いてあったので
真に受けて(馬鹿です……)ドラッグストアで足裏シートを買ってきて浮腫の部分に貼ったら
皮膚が被れた上に、余計酷くなった……
すべては自己責任と反省してますが
リンパ浮腫になってしまったら、ネットの体験を真に受けないで
病院へ行くことをお勧めします。 >>311
自分、排液めっちゃ出てるのにドレーン抜けちゃって
胸から脇から背中からたっぷたぷになった
退院時は育ちすぎたミニトマトみたいにぱんぱん
脇もうまくしめられないからリハビリ体操も効果あるのか悩むレベル
でも術後ちょうど１ヶ月ぐらいからゆっくり引いていって
２ヶ月経たないぐらいの今は少しぷよってるぐらい
早く落ち着きますように祈ってます >>373
他のお医者も言ってたならそれが本当のところなんではないでしょうか。 >>375
373ですが、私も退院ギリギリまでリンパ浮腫の説明とか何もなくて
こっちから訊いて、やっと説明してくれたって感じでしたよ
主治医の先生の話だと、看護師さん達の情報は古いからって
言ってたけど、だったらなんで今もってリンパ浮腫に関して
情報が改まらないんだろう >>391
390ですが、そうだったんですね。思ったことを形にしてさらにはここに書き込み共有ありがとうございます！
自分は医療職もやってるのですが、あまりに信じてもらえないのも医療者としては悲しいなと思ったものでこんな口調になりすみません。
それなりの勉強をし、研究もしていることなので、と思ってしまいました。でももう少し、共有化が進んだ方が良いですよね >>365私が通ってる病院も全く同じ事言います。他の病院とも考えましたが、地元では検査の設備がどこよりも整ってる病院なので戸惑っています。 医者なんて、患者なくて、病しか見ていないんでしょう。
同じ病でも人それぞれ違うんだから、患者を診てほしいけどね。 サブタイプなんて血液型みたいなもんなのに
それだけで術後の治療方針が決まるなんておかしいよね。 無理して取っても皮膚が上手くくっつかなかったり、
傷の中が治らなかったりして、もっと大変な思いをする事もあるんだって
根治手術の時より残った部分の組織が弱くなっちゃうのかな
私も告知の時点では手術不可でそんな話を聞いた
でも抗がん剤が効いてフルコース治療に持ち込めたから、
辛いけど治療を続けていこう 人生観は十人十色なのに、標準治療の名の下に十把ひとからげな治療になりがち
なのはいかがなものかと思っています。 >>397
ねぇ。
ここを見ているかもしれない、医者に言いたい！ ここは患者スレだから仕方ないけど医者も人間だから親身になってくれる人もいれば教科書通りの人もいて十人十色
担当医が自分と合わないと思えば病院変えたほうがいい
標準治療嫌なら断ることも出来るし違う治療してくれる病院探して行く方法もあるよ んーでも癌ができるメカニズムが解明されてない以上、
標準治療をなぞるのは仕方ないと。
派生過程がわかってくればオーダーメイド治療化も
出来るのでは？と、医療系ではないリケジョは思ってます。 がんを抱えてるだけでもしんどいのに痛みや不調を訴えてもすげなくされるのはもっと辛いよね。 さすがに大学病院の患者数だと先生にそこまでのケアは難しいのかなとも思ってしまう
みなさんの掛かっている病院には認定看護師さんはいないですか
私の行っているところは相談や不安ごとなんでもいいので電話してください、って言ってもらってる 私はなかなか病気を受け入れられなくて気持ちが揺れているから、
先生がいちいちそれに左右されずきちんと標準治療はこれです、って
割と強く言ってくれるのはありがたいと思ってるな。
受け入れるかどうかはまだ考え中だけどw がん拠点病院で市立の総合病院だけど、電話での問い合わせには
なんかなぁ、だったな。ちゃんと伝わっていない感じ。
セカオピを相談した大学病院の窓口の方が、きめ細やかな印象があった。 自分は、ガン券ですが、放射線科、抗がん剤の薬剤師いや元外科医師、看護師さんら、あと施設の相談窓口のかた、チームで病気に取り組み、精神的負担もﾌﾞﾝｻﾝｶされ、ソーシャルワーカーの方もだいぶんお世話になりましたよ。
それぞれの先生方の知識経験から、違った観点から病気を見ていたので、主治医には現状の結果報告と、選択の余地を相談しやすかった。
自分は、変なのかもしれませんが仕事の取引先に行き、上司に進捗報告してる感じで病院に通ったり、入院生活を送りました。
なので、病状で気がついたことや、日々日記に記し、別の方に役立てたらなと結局、人は皆同じ、人は皆違うのですが、共感できることが生きてる証ですからね。
闘病生活も長い病気なので病室でも仲間意識が強くなりますよね。
まだまだ苦しみながらもがきます 動悸がして眠れない
デカドロンのせいかな？不眠に悩まされる日々
皆様もお大事に 結局は治療に関して主治医を信じるしかないよね
主治医は机上の知識と経験で回答してくれるけど、医者は患者じゃないから本当のことはわからない
患者自身しかわからないよ・・・って最近思う 一人一人違うんだし、患者自身がしっかり伝える技術も必要かなとも思う。
私は報告と質問を要望をそれぞれ箇条書きで分けて、ポイントが
伝わりやすい様に試行錯誤中。
その中で冒険する様な治療はしない主義、と先生の方針も聞けた。
擁護するわけではないけど、精神的負担より手術による肉体的な負担を
気にしているのかもですよ。
取った場合の痛みや影響を話した上で転院をするか決めては？
医療的に必要と判断されないと保険適用されない可能性も
ありますし。。。 >>408
そうですね
医者のほうも事務的な人や一方的な人もいますが
こちらも伝えていく技術を養わないとも思うことありますね
患者同士でもわからないことは多い
病気に対する考え方や気持ち
痛みに弱い人、精神的に弱い人
薬の副作用もある程度は共感できるけど
実際の苦しみの度合いは結局は本人にしかわからない… 乳腺外科の患者が増え続けてるのにお医者さんに色々と治療法以外の過度な期待をしたら酷だと思う。激務だもの。メンタルケアは専門看護師に相談したら？ >>410
そう思う
乳腺外科医に多くを求め過ぎなんじゃないかと
このスレ見てるとちょっとびっくりする 認定看護師さんすごく頼りにしてる。
主治医に一生懸命訴えているつもりが伝わっていないことがあるんだけど、認定看護師さんが察して主治医に上手に(というか強めに)伝えてくれる。
外来と病棟で担当看護師さんが違うのが残念だけど、これは仕方ないか。 途中書き込みすみません。
主治医との相性と、伝えるスキルや気力が大事で必要とされることを実感してる。
ただ、これはいきなり身につくものでなかったり、低下したりすることもあるから難しいなと思う。
乳腺外科以外の癌の専門家に頼ってみても良いかなと最近考えている。 >>413
これはこれで正解な気がするw
通りすがりの関西弁のオッサンみたいで頼もしい 認定看護士さん、親身になって相談相手をしてくださるよね。定期検診予約日以外に不安案件で通院すると、待ち時間の際に別室で今抱えている悩みを聞いてうまく主治医に伝えてくれる。いきなり受診だったらモヤモヤを抱えて帰宅したと思うから感謝。 >>400
そういうことじゃなくて、患者の背景無視した画一的な治療はどうか？ってことでしょ。 標準治療とか医者に随分とつっかかる人がいるね
嫌なら転院とか断ればいいんじゃないの？
強制されるわけじゃないんだから
標準治療以外に保険使える何か良い治療あるならすでにやってるでしょう 病院や主治医に不満があるなら病院変えればいいだけじゃない？
大学病院でもがんセンターでもクリニックでも、病院なんかいくらでもあるんだから、自分の事分かってくれる病院探した方がいいと思うんだけど 医師のこと信じられなく標準治療拒否して
大金積んで民間療法したけらしいけど
結局後手後手になりながら標準治療した人がいたわね 簡単にはいかない人もいるんでしょう、金銭的な問題だったり、通える範囲に施設が限られていたり
自分は遠隔転移で１日でも早く始めないと動けなくなりますよ、って言われて告知から１週間で治療始めたのでそういう場合もなかなか転院は難しいでしょうし >>425
それ患者さんのこと考えてくれてるんじゃ？
その病院嫌なの？
それなら行きたい病院に紹介状書いてもらって資料も持参させてもらう方法もあるような >>426
あ、私は不満はないです！
心配性ないい先生です >>419
えぇと。
がんについてはサブタイプ毎に相性が良い可能性が高い治療を研究された結果の
標準治療だと思ってる。
そこから外れることは効果の可能性を低下させることになりかねないので
医師は積極的にそこから外れることはできないと私は思っているのですよ。
ただ、それは確率の問題だから、標準治療以外での効果がないとは思っている
訳ではないけど、未知数ではあるとおもってる。
私の主治医は冒険しないタイプだから標準治療から外れないけど、
病院や医師によっては先進医療や治験に積極な人もいる訳で。
悲しいことにセカオピなどで患者が見つけるしかないけれども
医師全員が、と求めなければ色々な治療の選択はあると思う。
というのは回答になっているかな。
患者の背景、というのが感情的なものであれば論点がずれてるかも。
ごめんね。 病院なんていくらでもあるんだし、とかはやっぱり都会の人の意見って気はする
選べるのは羨ましい反面、迷いも生まれるかもしれないですね
私は今の病院をやめるなら、県をまたいで通院するしかない
何の不満もないとは言わないけど、その手間？を考えるといいやってなる 病院に何も不満はないかって言われたら個人レベルのはあるけどねw
治療も今のところは奏功してるほうだと思うから医師の提案に任せてる
今後治療や副作用とかきつくなったらまた考え変わるかもしれないけど TCの次がFEC予定なんだけど、なんでFEC→ドセじゃないのか、聞こうとしてすぐに忘れる
まあいいか 治療法ネット等でいろいろ情報知ってしまうと
逆に悩むし体調に問題ないなら医師が進めるままになるかな
体調悪いのに遠方まで通うって選択は自分にはなかった。
なにかあったときに行きやすいって体調がらみがあると
かなり重要な気がする
そのへんは人に寄り優先順位が違うよね
実際有名な病院目当てに遠くから行く人も多いし お金に糸目をつけなくていいなら、私の住んでるど田舎から東京に治療を受けにいく人もいますけど、
庶民には現実的ではないわｗ
お金もだし、面倒見なきゃならない子供もジジババもいるし、入院しても誰も見まいに来てくれないのも寂しいかもだし >>430
そうですね。
自分のところは1,２時間かければ選べる病院がいくつかあるので
その感覚でした。
病院が限られてたり、がん相談員など居ないところだと
主治医と合わないと辛いですよね。
失礼いたしました。 FEC4回が終了。
髪はほぼ抜けた。眉毛まつ毛は見るからに薄くなった。吐き気もだけど、倦怠感がとにかく辛い。
それでも4回の治療を通して副作用に対処する術を少しずつ得た感じ。
ドセが三週間後に始まるけど、FECとの違いで何か対策うてることあるかな。経験者の方のアドバイスをいただけるとありがたいです。 病院は都市集中だもんね
でもここで病院への対応への愚痴の吐き出しや相談はあっても
標準治療への疑問はここで問答されてもね
ほとんどの人が医者の指示で標準治療で頑張ってるし
それ以外の先進医療となると国の補助も含み大きな組織の問題もあるから >>432
FECは血管痛むから、ドセを先にやる先生もいるよ。 >>432
たしかに、FEC4回終えて、腕を伸ばしきると血管が引きつって痛いです。
ドセは痛くないのかな。術側リンパ郭清してるから、片腕だけで乗り切らないとだ… >>436
ドセは手先足先の痺れ、口内炎と味覚障害、筋肉痛や関節痛、浮腫が私が体験してる主な副作用かな
手足の先は投与時に冷やす方法
浮腫には利尿作用のある飲み物や脂肪がつきやすい食べ物を控えるくらい？
それでも浮腫が出たら利尿剤や漢方を処方してもらって下さい
筋肉痛は痛みがツライときはロキソニンとか
それでも歩けないとかツライときは病院に相談を >>440
書き方訂正
浮腫には利尿作用のある飲み物を摂取するようにするとか
脂肪がつきやすい食べ物は少し控えるです >>435
いえいえ、私自身は選べる病院は少ないとはいえ、大きく困ってはないのですよ
それに先に言った通り、選択肢が多いと性格上逆に迷うかもｗ
>>436
私の主治医によると、ドセはFECに比べると楽だという感想の人が多いそうです
ただ、、、私はその言葉に幻想を持ちすぎたか、ドセの方をつらく感じました
誰かが言ってたけど、FECのきつさは一回一回だけど、ドセはダルさが蓄積していく感じなんですよね
手のしびれなんかも最初はそうでもないと思ったのに、あとでどーんと来ました
ただ、しびれた後にチョコラBBを飲んでみたら軽快したので、最初から主治医に頼んでおくとメチコバールなど出してもらえるかも
よけい心配させたらごめんなさい
効果ありますように >>438
>>439
ありがとうございます
血管痛はよく聞きますが、嫌だなあ
私も片腕を粛清しているのですごく心配です
ドセはまだ二回しかしていませんが、痛くはないです
骨髄抑制は激しく3800から500まで墜ちましたが… >>443
粛清はしちゃダメw
私もFEC→ドセ（その後ハーセプチン）コースだったけど、ドセは3～4回めが結構しんどかった
指先の炎症（点滴中に冷やすと多少マシになった）、FECほどじゃないけど倦怠感も
まああった
あと、脚のむくみ
4回目が終わったあと、3日後くらいに１日、正座できないほど脚がむくんだなー >>428 サブタイプのことは分かってますよ。
でも、標準療法って言ってもきっちり、決まりがある訳じゃない。現に病院によって違う。 >>447
んーなんか、えらそうやね、あんた。
最初から自分のなかで答えがわかってたら、わざわざ効きなや。
あほちゃうか。 もし、街で担当医とすれ違ったら、向こうは患者だと気づいてくれるのかなー。 逆に、こっちが気づくかっていうのはある。
思いがけない場所で思いがけない人にあっても、
わりとわかんないよね。
うちの主治医は声が特徴あるから、
声を聞けばあれ？と思うかもしれないけど。 ごめん途中で送っちゃった
必要最小限の話しかしてくれない
診察とか3分位だよ
キッパリした女医さんで他の患者さんにもそんな感じ
ここ見てお医者さんと話出来るんだなーて思ったよw 私は
>>428さん
の言うこととっても分かる。
研究しつくされて、とりあえずは「大多数」に当てはまる「標準治療」
なわけだし。
たくさんの患者で目が回りそうな医者を見てると、
「個別対応してください」とか
私はとても言えないよ～
してもらいたいのなら、してもらえることがウリな病院に行くのがいいかと… >>439
私はFEC→ドセのコースだったけど、FEC２回目にして血管ぽっこり硬くなって
皮膚の上からでも一目で血管おかしくなってるってわかるレベルだった
伸ばしても曲げても痛くてしんどかったなあ
硬くなった血管は点滴しにくいから、どんどん変な位置で射すようになった
>>436
442さんじゃないけど、点滴直後の体調はFECのが辛いけど、その後の日常生活はドセのがしんどかった
指先のしびれと筋肉痛・骨痛と味覚障害が少しだけ私は出た
爪の変色やダメージは点滴時の冷却のおかげか全くなかったけど
FECでは抜けなかった睫毛と眉毛が一気に抜けた
筋肉痛・骨痛は点滴後３日～７日がピークだったから、鎮痛剤沢山処方してもらったよ
味覚障害は何故か２～３回目の期間だけで、その後は元に戻ったんだよな
何か特別なことをしたわけではなく、心当たりはバナナをひたすら食べたことしかない >>448 効きなや。は、聞くな、の意味ですか？
そもそも、なにも質問はしていませんが。 余裕があれば、やっぱりセカオピを一回は受けてみるといいんじゃないかと。
今度、セカオピ行くんで、どんな先生で、どんなことをいわれるか、
かなり楽しみ（？） 私の場合、とんでもない場所で主治医と遭遇しそうな気がするんだなー。
隣の席に、やたらうるさいおっさん団体がいると思ったら、そこに主治医がいた居酒屋、みたいな。 >>462
余裕って、時間的、精神的余裕ね。
ちなみに、あたしは、個人事業主で、確定申告では赤字なんで、
医療費控除意味ないｗ） セカオピで録音断られた人っている？
某K大は、録音不可って書いてあったんだよね。
K大だから？
自分が行くところは、とくに書いてなかった。 私服の主治医なんて、絶対気付かないわ～。白衣か手術着の時しか見た事ないから。 今週、FEC→ドセに変わって副作用が軽い！と喜んでたけど
後から来るのかな。
既に味覚障害は出てるけど痺れは大丈夫、やたら眠いのは
ただの怠けかな。 カップ付きキャミソール
内側がポケット状になっていて、中にパッドお入れるタイプが便利だったのに
ユニクロも無印もポケット型じゃなくなったーカップが肌にあたって痛いし(´・ω・｀)
と思ってたら、ニッセンにあったよ
http://www.nissen.co.jp/sho_item/regular/0020/0020_40958.asp?book=0020&;cat=cate005&bu=1&thum=cate005_006_014_000-01#itemArea
今なら初めてお買い物する方は1000円やすくなるよ 436です
皆さま沢山のご意見アドバイスありがとうございます。
FEC→ドセの治療を受けてる方が沢山いて心強く感じました。楽ではないけど、こうして皆さまも乗り越えてきた道だから、私も頑張りたいと気合いが入りました。確かにFECは1クールごと完結してく感じ。ドセは継続～蓄積してく感覚のものが多いのかな。
FECでは点滴中氷を舐めてたけど、そのせいで氷を見るだけで吐気が。。ドセでも味覚障害や口内炎予防にはやっぱり舐めた方がいいのかな？舐めなかった方いますか？ >>469
456だけど、FECのときもドセのときも氷は舐めてないです
味覚障害は少し出たけど、口内炎はどっちのときもいっさいなかったなあ
469さんに効果はがっつり出て、しんどい副作用は全然出ませんように！ >>469
ドセの時口内炎予防でアイスの実食べてたｗ
気分で味変えていたせいかトラウマもなく今でも美味しく食べられるｗ >>469
氷なめてた者ですが、氷で気持ち悪くなった者として何か参考になればと。
氷は自宅から持参でしょうか？
私は自宅から持っていっていましたが、自宅冷蔵庫のニオイで気分が悪くなりました。
その後は、病院の売店でカップ入り氷を買ってました。
うちの主治医は「アイス（クリーム）食べてもいいよ」と言ってましたよ。 うちのケモ室はお年寄りばっかりだったからか、手足冷やしたり、氷舐める人いなかった。
ケモ1回目の時に冷やしてみたけど、看護師さん「ふーん、冷やすの」てな空気だったし
腕触って「あら、冷たい、、、」って。
血管細くなるから良くないのかなと思ったから2回目からは何もしなかった。
結果、味覚障害強め、口内炎なし、指先むくみ少し、指先しびれ少し（米粒拾えない程度）、皮膚荒れ（しもやけ状）両手、爪変色あり（ネイル2度塗りで隠れる）
てなところ。
それよりＵＶ対策！シミになりやすいよ本当に。 >>468
無印はあるよ
カップ付きっていうのがくっついてるやつで、
カップ入りってやつがポケットになってるやつ
無印のは背中メッシュなのがありがたいんだ シミが足の裏にまで出てびっくり。
もう諦め気味。。。 >>469
472です。
冷す、冷さないで副作用って個人差が大きいと思います。
冷したから大丈夫だった。
冷さなかったから副作用キツイ！！
いろいろあります。
これは全て、やってみなけりゃ分からない！！
負担にならない範囲で、「後悔」がない所が落としどころです♪ FEC4回中2回で血管炎発生。
どせに変わるから入院したら、連続で血管炎は見たことないと言われた。。。
血管炎って稀？
両腕に濃い筋が出てるので暑くても長袖必須だし、ヅラ暑いし身体はだるいし
最悪な夏だ。 >>475
ネットショップでも在庫切れ多いし取扱い店舗も限られてるから心配 >>477
足の裏にシミできました。
皮膚がん！？かと、毎日大きさを測ったりしてました。
シミはシミで、大きくはなりませんでした。（1年経過）
現在、そのまま経過観察。
経過観察次第です。 >>481
皮膚がん！？
その発想は無かった。
まー抗がん剤治療中だし、経過観察しますわ。 足の裏じゃメラノーマかと思っちゃうよね
目からの紫外線対策もぬかりなく >>475
マージーかー
マージーだーよー
無印愛用してたのに気づかないなんて愛が足りなかった
ありがとう、次は無印で買う 麻央さんが治療を受けてたと噂のクリニックのCT画像のカラクリが暴かれてるね。
わざとスライスの位置を変えて病変を見えなくしたりそもそも同じ人物なのかも疑問な画像だったり。
素人が見たってわからないもんなあ 免疫治療クリニックの説明会に行った事があるんだけど
そこで見せられた画像がネットで見た別の症例報告に
そっくりだった。
副作用出たら治療できないからその際は自分で病院探して
治療しろとかいうし、自由診療のクリニックって怖いと思った。 >>469
私は氷を水じゃなくて緑茶で作って持っていきましたよ。
もともと苦いものだからか？ 水よりは気持ち悪くならなかったので
一度試してみて。
あと、上でも書かれてる方がいましたが、私もアイスの実は救世主でした。
ただし抗がん剤点滴中は、おいしくてすぐ食べ終わっちゃって
意味なかったので笑
自宅で気分が悪いとき1個、また1個ってちまちま食べてましたよ。
甘いものも良くないだろうというのも分かってたから、
1日3粒くらいまで！って決めて、もう無理気持ち悪い！ってときに
口に含んでました。
それとドセはやっぱり蓄積してくかな。
これはもうしょうがない！割り切って頑張れ～！みんな応援してるからね！ こう言っちゃうと語弊があるかもだが、自由診療クリニックってほとんどイロモノだからねぇ。。。
美容整形みたいな
それをわかったうえでつきあうならいいと思うけど 同じような時期に分かっただいたひかるさんは標準治療を受けて
これからまた妊活するらしいね
天気がよい日だとホトフラも少ないような気がするがやっぱり気のせい
だろうか？
九州の患者さんたちが早く安心して過ごすことが出来ますように >>481
わたしもです
足裏と手にもいくつも出来た、同じく皮膚癌かと焦り主治医に診てもらったら抗がん剤治療の色素沈着の副作用だねと。
HI-C処方してくれて、その後一年半経過しましたが手のは消えた、足裏に出来た一番濃いやつはいまだにうっすらある。しっかり見ないと分からん程度だけども… 学会は予定通り開催されるのかな。
岩瀬先生としては悲願の九州開催だろうに。 >>491
学会は福岡市？
学会があるような大きな街は大丈夫だと思う
朝倉や日田に手術待ちの人とかいなければ良いけどね・・・
そんな私は入院にあたって長引いた場合を考慮して持病の薬を２０日分持って来いといわれたので取りに行ってきます
悪天候で内科クリニックすいてるかも >>479
抗ガン剤の前にプロイメンド点滴してますか？
私はその時ピリピリしてて、２回血管炎になりました。
3回目からイメンドカプセルに変更したら、
血管炎になりませんでしたよ。 小林麻央報道の「印象操作」にザワつく乳がん女子の胸の内
CAに転身・結婚、そんな「病後」もある 松さや香
＞お金の工面がままならず、治療のストレスで周囲の人との間には愛どころか軋轢が生まれ、
治療と仕事との両立が難しい――。
そうした人が日本における大半にもかかわらず、世間ではウケ狙いの報道によって、
1人の闘病事例が「基準」になっているため、立ち行かなさを訴えると、
それは「自己責任」だと突き放される。
「がんになったのは可哀想だけど、受け入れてくれる人がいないのはあなたの人間性が問題」
「休職を快諾してもらえないのは、非正規で働いてきたあなたのせい」
そんな風に訳知り顔で言われるのだ。
http://gendai.ismedia.jp/articles/-/52200?page=6 標準治療受ければ治った。みたいな書き方やめようよ
標準治療で抗がん剤やっても再発転移してる人、いっぱいいてるんだよ
それはどう説明するの？ 昔は、抗がん剤の量や期間、放射線の量や期間も、病院ごとに全体のスケジュールも違ったようですが
今は、国際学会で、議論しつくされ、世界標準みたいな方針が出来て、それに伴う治療計画を標準治療という。
だが、小論では病巣の悪性度、性質、患者の体力からも異なる、今は癌治療も遺伝子研究が盛ん。
原則があれば異例もあるのが世の常。
遺伝子で、どういう病気にかかりやすいとか潜在リスクがわかれば、より精密的な初期症状などから早期発見していくことが、国の政策として予防策に今後力入れていくのかな 患者が子供ならまだしもいい大人なら標準治療も自由治療も本人に決定権があるわけだし、例え温存希望の自由治療を選んで死を早めたとしてもそれは自己責任だよ。 抗がん剤投与の初回に乳がん以外健康な人皆を１週間以上入院させるのは
医療費の無駄。
保険診療にはみんなから集めた健康保険代が使われているから
入院や通院についても乳がん学会でガイドラインを作ってほしい。 あらしではございません
今、抗がん剤の是非を真剣に討論しています
興味ある方はご参加してください。
日本の医療の闇を追及している配信者です
http://twitcasting.tv/semba123456 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:f141ee6c8a765bcc8a4ce39517419091) もともと何かと言うと〇〇女子、〇〇男子って言うの好きじゃないけど、乳がん女子ってどうなのよ >>493
初回イメンドカプセルで後3回は点滴でした。
ピリピリしてたのでずっとホットパックはしてくれたのですが。
血管炎跡が結構目立つので憂鬱です。 >>500 雑誌のネタには○○女子もいいけど
乳ガン女子はないわ。 >>495
もしかして私（４８８）の事ですか？
全然麻央さんの話をしたつもりはなかったの
気を悪くされたならごめんなさい
私の母はこの病気で、医者に言われたことをきっちり守って、発病？から３年で亡くなりましたから
個人個人で違うのはわかってるつもり
一部の、臍帯血を輸血するようなクリニックについて言いました
ごめんなさいね >>494
乳癌になっても死ぬ人ばかりではなく
わたしのようにCAになって結婚もした乳癌女子もいます！
という話だね。
麻央さんの印象操作について書こうとしたんだろうけど
かなーりズレてるわ 身体がこわい、ちょっと動くとすぐなる12日から新しい抗がん剤へ。 >>498
一週間も入院するのはアレルギーや副作用が酷い人だけでは？ >>495
民間療法で悪化しちゃって最後に標準治療する病院にお世話になったわけで
最初に手術してたら寿命が伸びた可能性もある
結果論ですけどね >>490
夏でも長袖にしてるのに二の腕にソバカスのような小さいシミが出来て、消えずにどんどん増えていく… >>498
乳癌患者？たまたま自分が元気だと気付けない事は多いから長谷川豊アナみたいな人が出てくる。それよりコッチが問題→入国制度の盲点を突き中国人が日本の健康保険を使って高額ながん治療を行っている事実 ttp://diamond.jp/articles/-/129137?page=3 >>492
学会は福岡市のマリンメッセだよ。
勉強のために参加される先生が殆どだろうけど中には親睦目当ての人もいるようだ。
そんなことで患者さんが不安に陥らなければいいね。 >>503
503さんのことじゃないですー！
こちらこそ気を使わせてしまって、ごめんなさい。
わざわざアンカーうつほどのことでもないか、と思ってつけなかったのが悪かったですね。
489さんのことに対してのことでした。
でもわざわざ489さんに対して言っちゃうと喧嘩みたいになったら嫌だなーと思って、、、
結果関係ない人に嫌な思いさせちゃって、ごめんなさい。
ちなみに私も自由診療とかは眉唾ものだと思ってます。
>>507
最初に民間はだめでしょ。
でも私が最近不思議に思うのは、ちょこちょこTV出てるステージ4の方がいて
その方はステージ4で、呼吸困難で初診だったそうです。
それまで無治療だったそうですが、その後抗がん剤など受けられて
上手にコントロールできてるようです。
これは抗がん剤が効いてるんですよね。
あの芸能人の方は効かなかった。ってことですよね？
抗がん剤の奏功率は3～6割って記事をどっかで見たような気がします。
間違ってたらすいません。 http://biz-journal.jp/2017/06/post_19618.html
ブログのなかで、麻央さんは、
「もっと自分の身体を大切にすればよかった」
「もうひとつ病院に行けばよかった」
「あのとき、信じなければよかった」
などという後悔の念も吐露している。
これは14年2月の人間ドックで、乳房の「腫瘤」が見つかったとき、
最初に診察した医師が「授乳中のしこりなので心配ない」と言ったことを「信用したこと」と、
そのとき「半年後にもう一度検査を」と言われたのに、
検査を受けたのが同年10月（乳がんと診断）と「2カ月遅れたこと」を指しているようだ。 >>505
道産子さんこんにちは、お疲れ様です。
今日は暑いですよね。この陽気ですこしでも体力消費しませんように。 >>512
どんな薬でも合う合わないはあるからね
効くかどうかはもう運としか言えないんじゃないかな
それでも民間や自由診療に比べたら、奏効率は高いんじゃないかと私は思ってる
麻央さんと同じ時期に告知を受けたんだけど、割とたちの悪い癌で当時は色々覚悟したんだけど、
直ぐに全摘と郭清、フルコース治療受けて今の所ピンピンしてるから >>513
書いているのがイシハラクリニックだからね。。。 暑くなりましたね。
私は原病とノルバで汗がとめどなく噴き出して恥ずかしいです。
ところで、外出時に汗が目立たないトップスってどういうものがいいのでしょう？
自分としてはグレーの棉100％が最悪で、白のリネンがいいかなと・・
お勧めってありますか？ >>507
そもそもステージ4に標準治療というほどのものはないと思う。民間療法がとんでもないのは言うまでもないけど。
あと、ステージ3までも手術は絶対としても術後の治療はそれぞれでいいと思う。転移してる確率高いなら残り少ないかもしれない人生を抗がん剤フリーで堪能したい人もいれば、ホルモン治療よりこども作るの優先したい人もいるだろうし。 >>494
この人の本持ってます。
鬱で身体動かない自分と比べるとパワーがあってすごいなって思っていた。
こういうその後だったのかー。 >>518
私初診でステージ4で標準治療（抗がん剤→手術→ホルモン治療最中）してます
ステージ4だからって先はないみたいに断言しないでほしいな >>520
ステージ４だと手術はしない、また、生活の質を保つことを優先して複数の抗がん剤を同時にやることはしないのが標準治療です。
初期治療と同じ治療を行うことは標準治療ではありませんよ。 ドセとハーセプチンの副作用か、身体中筋肉痛の様な痛みが。
腰も痛い、辛い。。。 >>521
横からだけど、それこそ本人次第なんでないの >>521
複数の抗がん剤を同時にしないってどういう事？ >>520
何を言いきっているんだか。
とりあえず不快な言い方。 >>521
標準治療っていうのは国の認可内で患者さんにとって効果ある治療できる方法範囲で医者が提示できる治療のことだと思いますが ごめなさい！アンカー間違えました(＞人＜;)
>>520
ではなく、>>521へです！ >>46 そもそも、ルミナルAと断定するのは不可能。アジュバントオンラインはルミナルa b区別してないんじゃなかった？
Bなら抗がん剤したほうがいいだろうけど
本人が嫌なら無治療もありじゃない？a bはっきりする訳じゃないけど、確率知りたいならオンコタイプするのもひとつの手。 今はステージ4でも状況によっては手術もするし、
根治だって目指せますよ。 術後2年目検診受けて来た
腹部超音波の検査で、術側の肋骨ばかり大量に撮影
前回はそんなとこ撮ったかなあ‥とドキドキ >>521ですが、不快な思いをさせてしまってごめんなさい。
デリケートな話題なのでいろいろ書くと気分を害されると思って端的に書いたつもりでした。
ステージ４でも状況によって手術することがあることも寛解ができることも十分理解しています。
ステージ４で抗がん剤→手術→ホルモン治療をしたことについて意見を言ったわけではないです。
ステージ４で抗がん剤→手術→ホルモン治療をしたことは標準治療とは言えないことを指摘しただけです。
標準でなくても個々の患者に合わせてそのような治療を選ぶことは十分あると思います。
ステージ４での手術はＣ１（十分な科学的根拠はないが，細心の注意のもと行うことを考慮してもよい）で
今月の乳癌学会で変わるかもしれませんが
現時点では推奨されていません。
http://jbcs.gr.jp/guidline/guideline/g2/g20810/
再発後の治療ではどんな薬剤でも長く投与するうちに効かなくなってくることが多いので長く治療できるように
薬は初期治療とは違って一つずつ効かなくなるまで使うのが原則です。
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/cancernavi/breast/treatment/201302/528726.html >>534
５３２だけど私は患者です
手術入院間近です
私はちょっと医療関係の仕事をしてた事があり５２１の言いたいこともなんとなくわかったけど、でも誤解を招きかねない点があったのかなと思って難しいなと思って。 罹患している医療関係の人、医者もどんどん書いて欲しいなぁ。 でも520さんは再発じゃなくて初発でステージ4だから、
治療方法が他のステージに準じていてもおかしくないのでは？ 現場は患者に合わせて少しずつ進化してて
実際にステ4で外科的治療してる人もいるわけだし
それがその人に有効ならいいと思う
机上での標準治療という言葉だけに
振り回されないほうがいいと思うわ >>539
＞机上での標準治療という言葉だけに振り回されないほうがいい
同意
それは標準治療じゃないと断言することにあまり意味はないように思う >>521ですが私は乳がんの抗がん剤治療中で母は乳がんステージ４です。
>>520さんにコメントしたのはステージ４に標準治療というほどのものはないという>>518さんのコメントに>>520さんが私はステージ４で標準治療をしてますと書いたからです。
私は>>518さんにも>>540さんにも同意です。 ざっと調べたけど、「標準治療が複数あることもある、その場合は患者の進行具合にあったものを選択する」てことみたいなのでもういいんじゃないですかね >>517
綿って結構暑いですよね。
私はポリエステル100％のシフォン素材のトップスを良く着ます。
1枚だと透けるものが多いので中にキャミソールを着ますが、
内側に綿、外側にシフォンを使っているものだと1枚でOKです。
ポリエステル＆レーヨン素材のカーディガンも汗が目立ちません。
綿のカットソーとかを着たい時に羽織って汗染みを隠します（笑）。
麻素材のカーディガンも汗染みは目立ちませんが、私はチクチクして苦手です。 >>517
綿は乾きにくくて、化繊の下着は汗が乾きやすいと
芸能人がTVで汗染み作ってる時に実況で見たよ
グレーは濡れると一番目立つよね
私はユニクロのエアリズムのタンクトップ着てる
あとワキ汗にはミョウバン水 汗染み対策には防水スプレーが効く。腕などが日焼けするのが嫌で真夏もずっと長袖の上着を着ていたがホットフラッシュに耐えきれず半袖と日焼け止め塗りまくりに変えたら涼しくて快適。便利な物はドンドン活用して乗り切らねば。 左全摘で、手術から3ヶ月経ったけど左腕のしびれ?みたいなのが消えない
制汗スプレーしても右は冷たさを感じるけど左わきはあまり感じない
これって私だけなのかな >>546
全摘だと神経ぶった切るからねえ…
手術から4年経つけど、胸から腕につながるあたりの感覚が
いまひとつ鈍い状態が続いてる（術前と比べると2/3くらいかな）
手術直後から見ればだいぶ戻ってきてはいるんだけど
どこまで感覚が戻るかは運みたいだね >>546
全摘から10ヵ月だけど腕の内側のワキと肘の中間あたり～ワキをはさんで体側も同じあたりまでの感覚は鈍ったまま
私は制汗剤ロールオンタイプ使ってるけど、ちゃんと塗れてるかどうか感覚ではわからんので視認してる
鈍い範囲内がたまにむず痒くなることがあるけど、リンパ浮腫予防的に掻くのダメって言われてるし、
それでも我慢できなくて軽く掻いてみても感覚鈍いからぶ厚い服の上から掻いてるみたいでもどかしい この流れでお聞きしてみたいんだけど
術後３ヶ月なんですが全摘した方の二の腕から脇が
感覚全くない部分と知覚過敏みたいに布が触れるだけで痛い部分と
まだらになってる感じなんだけど
こういうこともあるのかな
感覚なさすぎて脇のムダ毛処理をどうしようかも悩んでます 今日、タモ服用の初日。
副作用いつ頃から出るんだろう。
怖い。
手術室の麻酔前ですら落ち着いてたのに、副作用が怖すぎて落ち着かない。 >>517
麻100パーは強力素材ですよ
どんなに涼しいか比べてみるとよくわかります。
その下に吸収性の優れてるタンクトップですね。これが1番涼しいかと。 >>551
汗じみ対策で色はおっしゃる通り白で。
あとは淡い色の麻も目立ちません。 >>549
術後直後よりも数ヶ月経ってからピリピリと痛い部分が出てきたよ
服が擦れるだけでも痛かった
神経が回復してる痛みと聞いてしばらく辛かったけど、
そのうちなくなって感覚も大分戻ってきた
感覚鈍い部分はまだあるけど生活する上ではほぼ気にならないレベルかな
脇毛生えるあたりは鈍いままなので脇毛の処理は難しいかも(永久脱毛済み) いつも似たような素材や色って訳にもいかないよね。
もう着替え持参で出掛けようかな。
荷物多くなるけど。 >>550
私は２週間ぐらい経ったある日、急に顔が火照る感覚があって
あ、今のこれがウワサのホトフラ？って思った 温存手術後1年4ヶ月です。乳輪に沿った手術の傷あと3センチ前後のひっこんだ、凹んだ傷あとが気になります。盛り上がった傷あとは術後直後からのテープと聞くけど、凹んだ傷あとのケアは自分はヒルドイドの保湿やバイオイルしか
してないのですが同じような方いますか。 私は元々腋毛が薄かったんだけど、全摘ケモタモでほぼ殲滅したみたい
脇汗もあまり気にならない
でも頭部から滴る汗が物凄いよ～
髪がなかなか戻らずヘアピース使ってるから
出先で頭ゴシゴシとか出来ないのも辛い 松居一代さんの事をワイドショーのコメンテーターが「いつも何かと闘っている人です」って言ってた。
私はいつも何かを心配してる気がする。
子の受験が終わると同時に癌になって、今度は自分の心配…
神様が私に心配の種が切れたら困るだろうからと病気くれたのかな？
…もう心配人生はいいです、心配人生やめたいです… >>550
タモ飲んで半年。
ホトフラやら睡眠障害など何もないです。
副作用を感じてない人は書き込まないだけですから。
550さんの副作用の不安が強いみたいなので、あえて書き込んでみました。
ドンマイ！ 癌は熱に弱いっていうから乙ぱいにホッカイロ当てとくのどうだろう
熱で肉にハリを持たせる美顔器とかあてちゃってるよ…
再発なのか、乾燥で痒いのか、手術した側のチ首が痒い >>550
私も副作用は四十肩と少し暑がりになった位ですよ。
元が寒がりだったので冬が過ごしやすくなりました。ドンマイ！ >>550
２ヶ月前の私がいる～
はじめの二粒は本当に不安だよね
私はそのあとゾラも始まったけどほんのりホトフラあるくらいで済んでるよ
暑くはなるけど汗はほとんどかかないから傍目にホトフラ来てるようには見えてないらしい
それ以外にはほとんどなにも変わってないから10年頑張れそうだよ～ >>562
低温火傷で細胞傷つける可能性の方が高そうな
前も話題に出ていたけどちょっと温める程度では効果ないよ
身体を冷やすのは良くないから身体全体を暖めることはいいことだけども
カイロで患部を温めるよりは、筋トレして筋肉作って体温上げる方が現実的かも >>517
汗に悩まされる季節になりましたね。特に首の後ろ！
リネンが苦手でなければ、ユニクロのリネンシャツがおすすめ！ 水色と白のストライプは目立たないです。
下着はシルクにしたら、汗をかいてもさらっとしていて、綿のような濡れた感じがなくてよかったです。ただ、汗をかきすぎると匂うのかな、これはちょっと観察中です。 毎年虫刺されなんてそんなになかったのに、今年はなぜか刺される。
術側の腕があまりに痒いので皮膚科にいきます… 流れぶったぎりですが
Aカップの私の貧乳、全摘したら約300gだったそうです。
そのぶん痩せるのかと思いきや、10倍の重さになってお腹周りに戻ってきちゃった。
痩せなきゃ…(´･_･`) 【医学】がん転移、細胞レベルで観察 体を透明化したマウス利用(画像なし) [無断転載禁止]©2ch.net･
マウスの体を透明化する技術を使って、がんが転移する様子を細胞レベルで観察することに東京大の上田泰己（ひろき）教授（システムズ薬理学）と宮園浩平教授（分子病理学）らが成功した。６日、米科学誌セルリポーツ（電子版）で発表した。
@hennayagisan1
上田泰己氏 理研の税金無駄使い、954万円高級家具カッシーナ・イクスシーの指定購入も大問題
https://goo.gl/JtFkMS タモ副作用が怖い>>550です。
皆さんありがとう。
とても心強いです。
クソ暑い職場で働いてますがホトフラ来ても頑張ります。 遺伝子分析でのがん診断、日本でも コニカミノルタ http://5.tvasahi.jp/000104809?a=news&;b=ne
これでオンコタイプDXとか、安く受けられるようにならないかな？
期待しとく コニカミノルタが米アンブリー・ジェネティクス社を買収したのね
BRCA1・2の遺伝子変異検査の特許を持ってたミリアド・ジェネティクス社の特許権が無効になり、検査に参入した会社の一つがアンブリー・ジェネティクス
検査の市場独占がなくなったので検査がかなり安くなったらしい
日本に持ってきてさらに検査費用安くなるかも http://gendai.ismedia.jp/articles/-/52200
小林麻央報道の「印象操作」にザワつく乳がん女子の胸の内
CAに転身・結婚、そんな「病後」もある
なんか元気になる記事見つけた。 >>575
これは理屈抜きに元気になりますね
不覚にも涙が…
貼って下さってありがとうございました がん告知されたその日からタモ処方されたけど、みなさんは違うの？ >>575
>>494に貼られてるよ
ほかの感想もあるけど元気になれたんなら良かったね >>494と同じやつ？
乳ガン女子なんてカテゴライズされたくない >>565
あー確かに…顔とか照射するとアヂッ！！！なるのに、手術したとこは熱さ感じないから…
熱さというか、手術のせいで麻痺して感覚ないのかな…
岩盤浴と筋トレ頑張るわ… >>517
話し違うけど、そんな汗だくなら熱でがん細胞やっつけれてるのかな？ ちょっと違うかも知れないけど、乳癌女子といわれても、そもそも女特有の病気のようなもんだしねえ…、という気持ちになる。
乳癌の時点で90%は女性じゃないの？わざわざ女子付ける必要ある？とか。（いや、男性にはないとまでは言わないにしろ） >>582
乳がんじゃなくて女子部分の方をアピールしたいんじゃないの >>578
長いけど全体読むと印象が違った。
文章力のせいなのかな？w >>582
お母さん、日本語を教えてくれなかったんだよね？
ひがみ根性だけは叩き込んでくれても。
「お母さん、僕は世間からバカ呼ばわりされてるの～、
お母さんの所為だよ」って泣き付いてみなよ。
「ママ～、ママ～( ；∀；)」でも良いけどｗｗｗｗ。 >>582
わかります。なんでもキャッチーにするために女子とか男子とか安易につけて、アホかと思うわ。 病理結果が出て
ホルモン＋
HER2－
リンパ節転移なし
ki67 21
腫瘍25mm
先生はしないと15%でした場合10%なので副作用のことを考えるとしなくていいと思うけど
他の先生によっては抗がん剤をすすめるかもしれませんと言われて迷ってます
多分するんだろうと思って聞きに行ったので5%の為にするべきかどうか...みなさんならどうしますか？ 乳がんを履歴書に書いたら大半書類で落とされるよね。いい就職先ないかなぁ。 ただ意見を聞きたかっただけなんですが...すみません >>588
自分が後悔しない方を選択すればいいのです >>590
乳がんを逆手に取って、カツラメーカーや下着メーカー、病院関係とかは？
患者の気持ちはわかりますっ。てダメかしら… 環境にもよると思うけれどわたしならするかな
初発治療の抗がん剤治療は、効けば恩恵が大きいと思う。
効く効かないは後々にしかわからないし、それも結果論でしかないからある意味賭けだけども… 私なら5％も変わるなら迷わず抗がん剤するけどね。
迷うならオンコタイプしてみたらどうでしょう？ >>592
履歴書に病名書かなきゃいけないわけでもないし、特殊な仕事でなければ黙って就職したら？
どうしても黙ってるのが嫌だとか治療に配慮がほしいならがん患者の就労わくもあるし、ハロワに相談行くべし。 >>588
近い病理です
すごく悩みましたがやりませんでした >>588
やりたくないからオンコタイプしてやらなくていい理由増やす。 わたしも病歴なんてかけらも出さずにしれっと再就職しました。再発率5割以上あるけど… がん患者は、精神、肉体に苦痛と、鬱がくるから
休職し、生活保護レベルだとおもいましたが、
みなさん、生活と治療費稼ぐため、または、養育費稼ぐため、人より背負うものも大きい分、充実した生活を送りたいですね。 まあでも老い先短い可能性があるなら働かせないでくれよとは思うよ
そういう選択が許される社会になってほしい んー、仕事してないと癌のことばかり考える生活になりそうで嫌だ。私は。
働ける限りは働きたいなあ。
もう一番働いていたような頃の働き方はしないけど。 再発率５割以上あって、何年も元気ですって方いらしたら話聞かせて欲しい >>582
分かる。
ポジティブな記事だし、元気づけられる人がいるのも分かる。
一方、これは日本人のメンタルかもしれないが、ポジティブな記事よりネガティブな記事のほうが同意を得やすいのかもなあ
と、思う気持ちもある
難しいね。自分は、日台ハーフということもあり、英語力もあったんだろうし
ガンの顔つきも良かったんだろうし
あなたは上手く行っただろうが、自分には当てはまらないので何の感慨もないな、という感想かな
ネガティブでごめん！だからトリネガになるのかもねww >>518
必ずしも民間療法がとんでもないとはいえないと思います。
乳がんではないけど、大腸がん末期の元厚労大臣は、抗がん剤は副作用がひどいと拒否して免疫細胞療法で何年間か生きています。
在任中は沢山の抗がん剤を保険適用にして、自分が拒否なんて勝手ですけどね。 術後半年で領域再発の疑いあり
せっかく普段通り元気になってきたのに辛いなぁ >>604
私もそうだ。
休職の道もあったけど、引きこもりそうで頑張って働いてる。
けど、がむしゃらに仕事してた頃にはもう戻れないや。 病歴をかけらも出さずしれっと再就職したいけど、
かつらで眉毛もないけど大丈夫かな？ >>588
自分がこの先、どのくらい生きたい気持ちが強いかなんじゃないかしらね。
その気持ちが強ければ、５％の可能性でも、かけるんだろうし、
副作用も乗り越えようと思えるのでは？ >>609
同じく。仕事がなければずっと家で休憩だわ。頑張って仕事してるけど体力が戻らないから扶養内に働き方を変えようか迷ってる。疲れるといつ辞めるのを言おうかとそればかり考えてしまう。５年後は元にもどるんだろうか… 関係ないけど、藤井四段の連勝記録で話題になった
将棋の佐藤紳哉六段の「カミのみぞ知る」占い
感動したｗ 病院で教えてもらったハロワの就労支援制度を利用して応募したけど書類で落とされた。
並行して登録した普通の派遣会社で即日仕事を紹介され、以来、拉致監禁状態で働いている。
派遣会社には５年後再発率と10年後生存率を軽く伝えたが、それは普通の健康な人も同じと言ってくれた。
３ヶ月ごとの通院も、その程度なら問題なしと、早退させてもらってる。
アラフィフのおばちゃんでも殆ど残業のないデスクワークに就けるのだから若い人たちは希望を持ってチャレンジしてほしい。 よーし！
頑張るぞ！
とりあえず放射線とホルモン剤の副作用の様子見てから。 結局かくして合格してもなにかあったとき体調崩したり
健康診断で他の人からばれるとかありうるから
やっぱり最初から言っておいた方がいいんだろうね。
職探しもだけど他の病気で別の病院にかかるときにも大病した欄に
書くといろいろ聞かれたり好奇の目で見られるもいやだったな 自分じゃないけど友達が3bだったけど9年目で元気だよ。50％なんだからたくさんいらよ、きっと。
あと、最近思うことだけど、再発率ってどれくらい正確なのかな。正確な数字は把握されてない気がする。ある程度把握してたとしても、途中で薬やめちゃったりした人とかもいそうだし。 >>620
わあ、なんかありがとうございます
自分がそこに入れるとは限らないけど元気でる
なんか落ち込み気味だったので変なこと聞いちゃいましたけどありがとう 588です
抗がん剤はやる気でいたのですがやらなくてもと言われ気持ちがぐらつきまくってます
顔つきも2で何もかもが微妙で2週間あるのでみなさんの意見も参考にしつつじっくり考えます
返信いただいた方ありがとうございました >>605
2008年に32歳の時に手術しました
若年性、腫瘍2.5cm、トリネガ、リンパ節転移4つ、グレード3
絶対に再発すると思ってたけど10年目突入無再発です >>624
すごいですね
ハイリスクでも元気な方がいらっしゃるってわかりました。
ありがとう
来週の手術入院、頑張ります >>554
レスありがとうございます
先生に痛みを訴えても「切ってるからねー」と
とりあってもらえなくて、これがずっと続くのかもわからなくて
不安になってました >>625
ハイリスクでも私のようにピンピンしてる人もたくさんいますよ
これから手術なのですね
まずは無事手術が終了されるよう祈ってます！ >>599
スコアが中間リスクだと、更に悩むことに！ >>588
似た病理(リンパ転移はセンチネルの1個のみあり)で、OncotypeDXをした結果は
低リスク。化学療法をすると「5年再発または死亡率」がかえって悪化するという結果で、化学療法なしのタモキシフェンのみとなりました。 >>588
私も数値が微妙で転移なし、ホルモン剤効くタイプ。
顔つきがグレード3ということだけが引っかかると言われたけど、抗がん剤は選択しなかった。
オンコタイプやったところで中間値だったらまた悩むだろうし、5%くらいの上乗せなら私個人の感覚では気のせいで済ませられそうだったから。
雑な性格だ...。
それでも一週間悩んだよ。
子供とか守るものがあったらまた違っていたと思う。
今はタモだけ飲んでるよ。 >>588
自分で決めなきゃは大前提として、私ならその病理なら絶対やらない。私はkiがめちゃくちゃ高いのに最初やらないって言ってた。
押し問答の末絶対やりなさい状態だったので仕方なくやったけどね。
逆に私の同病の友達は2パーセントの違いでも抗ガン剤してた。ちょっとでも再発の確率が下がるなら絶対するって。
今ルミナールAってあんまり抗ガン剤推奨してないよね。抗ガン剤だってリスクあるし、そのパーセンテージが違う意味でひっくり返る可能性だってある。
自分は結局やってよかったのかどうなのかわからない。抗ガン剤で死にそうになったけど、あの悪性度と血管侵襲みたいのがレベル2あって三年経った今無再発で生きてる。やってよかったかもしれないけど、もう二度と抗ガン剤はしたくないと固く心に決めてしまった。 ち首痒い、蕁麻疹、下痢
発覚前と同じ症状出てヤケクソでサイゼリヤ入ったわ
(´・ω・｀)思いっきり食ってやんよ！！！ Ki67高いなら抗がん剤は絶対やった方が良いと思う
21は微妙だよね
腫瘍が2.5cmあるのにリンパ転移が無いのがカギなのかも
本当に本人次第 父から手紙がとどき、その中で麻央さんは美人薄命だけど、
お前は美人じゃないから大丈夫と。(その他にも・・・)
自覚はあるけど当たり前の様に容姿が悪いと言われたのと、
病気を冗談にできるんだ、という事にショックが大きくて朝から号泣。
何度もステージ3aで症状の説明もしてるのだけど、未だに転移して
いないと思っているし関心ないんだろうな。 >>634
娘が死ぬ可能性なんて認めたくないのよ。 >>635
私もそっちだと思う
娘は大丈夫だと自分に言い聞かせてるんじゃないかな >>634 関心無いんじゃなくて、ものすごく思い悩んで手紙かいたと思うよ。みなさんおっしゃるように、娘は大丈夫だと思いたいよ。 罹患者以上に身内は辛かったりする。ましてや我が子だと、できるものなら変わってやりたい位。 >>634
私の老母も、大丈夫!ってしょっちゅう言うよ。
ステージ3bでkiも50以上なんだけどw
でも、もう無事に4年経ったから、母には深刻になってメソメソされるより
そんな感じで軽く思ってもらえる方がいいんじゃないかと思うけどな。
親に心配させるほうが罪だと思う。 >>634
感心なかったら手紙なんてよこさないですよ
私はステージ４ですが、うちの両親も「私が死んだら」て話をすると笑ってはぐらかすから、受け入れたくないんだと思いますよ >>634
手紙ってことは、離れて暮らされてるんですよね
父親が病の娘に言葉をかける際って、自分の離れて住む父をイメージしてみたら…どのように励ましたらいいか多分分からないまま、それでも言葉をかけたくて勇気だして書いたんだと思います
ショックかもですが落ち着きを取り戻されますように… >>634
関心なかったらそもそもそんな手紙書いてこないよ
麻央さんのニュースであなたが心細くなってるかもしれないと思い、またお父さん自身も動揺があったから
冗談混ぜて安心させるつもりで手紙くれたんじゃないかな
あなたの親子関係がどんななのかわからないし、もしかしたらこういう善意的な見方は見当外れな関係なのかもしれないけど
そうだとしても、いいように解釈してプラスに持ってった方がいいよ >>634
近況とか聞くなら電話でもできるのに
わざわざ手紙って愛情あるように見えます
多分麻央さんの報道で心配されてのことじゃないのかな
内容も色々考えた末にそうなったかもしれない 娘が病気って、父親にとっては本当にどうしたらいいかわからないものなんだと思う 皆様、暖かいレスをありがとうございます。
そうですね、父なりに考えてのことだったかもしれません。
姉が美人でずっと比較されてたし、父にとっては当たり前の
事だったのだと思います。
少し時間をおいて、父とは話してみようと思います。 >>557
レスがつかないようなので、、、
私はまだ術後間もないのですが、変なところに谷折りみたいな凹みができています。気休めでヒルドイド塗りながらマッサージ始めたところ。マッサージ直後は折り目が浅くなる。 >>646
比べられるのはしんどかったことでしょう…
感情的になった時はワンクッション大事だと思います >>646
姉さんの事もあって傷ついたかもしれんけど、とーちゃんからしてみたら麻央ちゃんは芸能人で、
世間一般美人と言われてて、自分の娘だし手前味噌でブスって冗談織り交ぜて元気出させようとしたんだと思うよ(´・ω・｀) >>646
お父さんにすれば美人でも美人でなくても関係なくどちらも可愛い我が娘なんだよ、きっと >>649
悪気はなくとも父親のそういう態度や言葉というものが長年蓄積していくっていうのは本当によくわかるわ
それでも手紙が来るということはきっと646は鬱積を抑えて接してきた優しい人なんでしょうね ki67が90もあったけど完全奏功した
ホルモンは中陽性で若年性
はたしてこれはハイリスクなのかローリスクなのかわからん
このあと元気でいられるのかなあ… >>625
ほぼ同じタイプです。もうすぐ術後一年。
あやかりたいです 乳がん判明後、夫がどんどんわがままになっている。
向こうの鬱に付き合い切れそうにない。どうしよう お前も辛いかもしれないが、俺も辛い
っていうの毎日やってる。
離れた方がいいのだろうか。 自分>>654.655
です、、、混乱しててすみません >>655
ご主人が本当の鬱なのか文面だけでは判らないけど
「お前も辛いかもしれないが」っていうのは、然程そう思ってくれていないと感じる
患者様になっちゃうのも考えものだけど、ストレスが原因とも言われる病気だから
その発言自体がストレスだから毎度毎度言わないで！と言ってもいいんじゃない？ >>655
あなたが特別患者様、悲劇のヒロインてのをやっていないのなら、「妻ががん患者」て負担に字面だけでもうご主人が耐えられない！って感じてるってことだから、可能ならばご実家に帰るなりしてもいいかもしれませんね。
ご主人が鬱で闘病中なら不安かもしれないけれど、お互いに支え合うどころかストレスにしかならない感じがする。。 ありがとうございます！多分なるべく明るく、前向きに過ごすようにしてるのが、鬱の方にとっては厳しいのかもしれません。
うまいこと距離を取れないものか、考えてみたいと思います。
多分、うざいんだと思う笑 >>659
がんてわかって部署を変えてもらうときに、特別措置だから黙っているわけにもいかなくて数人に話したのですが、周りを巻き込んで暗くなるわけにもいかないから明るくあっけらかんとしてたんです
みんなそれに合わせてくれてたんだけど、ひとりとても繊細な人が、「どうしてその状況で笑っていられるのかわからない。無理してるように見えて、見てるだけでつらい。」って落ち込んじゃって
おそらくご主人もそのタイプなんでしょうね、どちらも悪いわけではないのにつらいですね… >>652
HER2+？ 術前化学療法で完全奏功したのかな？
術前化学療法でpCR得られた例では予後が良いみたいだよ
おめでとう！ 私も続きたい >>649
ほんとにこのまま全部同意
これ以外ないよね 娘ががんだとわかれば励ましてくれたであろう両親はもういない。 >>661
ルミナルbで術前でした
全体的にはハイリスク要素ばかりですが、ちょっとでもプラスの要素ができてよかったのかもですね
661さんもよい結果となりますように レスいただいた方々、ありがとうございます。
手紙の内容で父を責めてしまいましたが、先ほど
謝罪の電話をしました。
みなさんの意見を踏まえ、父は間違っていません。
私が卑屈にとってしまったため、と。
この様な病気になり、親に心配をかけてしまったことは罪なので
どの様な表現であろうとそこに悪意がなければありがたく
受け取らないといけませよね。
我儘でした、気付かせてくれてありがとうございます。 >>663
私もだ
でも親が闘病してたときの祖父母の嘆きを見てるし、心配かけてる申し訳無さやら良くなれっていうプレッシャーやらで
どうしようもなくて辛い親も見てるから、私はそういうのなくて有り難いわと思ってる >>665です
すみません、皮肉めいた書き方になりすみません。
父とは今回の件はもう話題にはしない様にしましょうと
落ち着きました。
父も、明るくしたかったんですよねと話したら少し
ホッとした様です。
ここで書き込まなけれなフォローも出来なかったと思います。
ありがとうございました。 >>665
罪なんかではないと思う
だって好きでガンになったわけじゃないし、心配かけようと狙ったわけではないもの
でも先にも書いたけど、いい方に解釈して受け止めておく方があなたの心身にもいいと思う
相手のためじゃなくて自分のためにね あなたもお父様も素敵ですね。
人間はこんなにも美しくなれるのですね、
どうかこのスレの皆様、それぞれのわだかまりもなくなりますように FEC4回目が先週終わって、倦怠感と味覚障害でげんなりしています。
味覚障害がもう、口の中に紙粘土を含んだまま暮らしてるような按配で
これ何か軽減できる方法ないですかね～？何食べても不味くてつらい… >>670
お疲れ様！あともう少しだ頑張れ～
私もFECの味覚障害はかなり酷かったよ
もう飲み物全部がダメだった
自分の唾でさえも変な味で気持ち悪くてとにかくしんどかった
ここでよく書かれる対策も一通り試したけど全然効果なくて、
味覚障害に良いとされる薬の類や食品なんかも駄目
倦怠感も酷かったから、うずくまってただひたすら時が経つのを待ち続けたよ
でもその後味覚障害が残ることもなく、抗がん剤が身体から抜ける頃には、
段々良くなって、またご飯がおいしく食べられるようになったよ
水ってこんなに美味しいんだと思ったときの感動ったらなかったなあ >>670
ちょうど3年前の今頃味覚障害に悩まされてたことを思い出した。
七夕のお願いに「食事がおいしく食べられますように」って書いた思い出があります。
それはさておき、私の場合は豆腐とトマトがまあまあ美味しかったな。
ご飯は口の中に刺さるような感覚があったからおかゆかおじやにして食べてた。ゆかりふりかけが香りが良くてさっぱりしててよかったよ
あとはこまめにうがいして口をゆすぐとかかな。
あともうちょっとで終わるからね。もう先は見えてるよ 苦味・酸味・少しだけど甘味の味覚は割と最後まで残った
ゼリー、紅生姜、コンソメスープが大丈夫でした >>663>>666
俺らがいるじゃん(´・ω・｀)大丈夫 >>670
お疲れ様でした！
自分は来週3クール目を投与の予定ですがまさに味覚障害になっています
誰かが書いてた表現ですが、まさに口内にラードを塗られたような感じで気持ち悪いです
対策として歯磨き舌磨きうがいをやっていますが美味しく食事がしたいですね！
あと、骨髄抑制の為に出された抗生剤もかなりキツい…
胃にくるし寝れないし >>671
うっうっ…返信ありがとうございます、温かいお言葉に泣きました。
水や唾液までもが変な味ってわかりすぎます！今は忍耐の時なんですね
私もこの味覚異常が後に残ったらいやだなぁ怖いなぁと思ってたので
今はお元気な方の言葉に励まされました。がんばります！
>>672
サバイバー３年生の方なんですね！お言葉が心に染みました。
ありがとうございます！私も酸味のあるものはわかるので、梅干とか
酢の物で耐えてますが、だんだん胃の調子が悪くなってきたので
味覚と胃は別モノなんだなと打ちひしがれて昨夜ここに書き込みを
しました。私もがんばります。
>>673
大丈夫だった食べものってほんとに人それぞれですよね。紅しょうが
私もためしてみます。ありがとうございます！ 親に心配をさせる罪という言葉が辛い。
1人で抱えて何も言わなければよかった。 >>677
だからそんなの罪じゃないよ
なりたくもないガンになって、何でこの上それを罪として背負わなきゃならないの
罪って言葉使った人もそういうつもりで言ってないでしょう
言葉の綾というか、634を励まそうとして言ったことなのは普通に読めばわかるし >>677
んなことないからね
言わなかったらもっと悲しむと思うなぁ
私は両親いないけど正直話したかったよ
大丈夫よって言ってほしかったよ
親ってあなたが思うほどブレないよ
子供の心配するのが仕事なんだからね >>677
子の心配すらさせてもらえないなんて
親として悲しい、情けないことだと思うよ >>670
お疲れ様です。
わたしの場合はドセの味覚障害のほうが辛かった（甘味の感覚がおかしくて、塩味と区別が付かない感じ）ですが、FECの時はゼリーや納豆、蕎麦…と喉越しの良い物を食べてました。噛まずに飲むかんじで。
抗ガン剤終わってもしばらくは続いたので大変でしたが、気がつくと元に戻っていました。
いつかは終わる、辛いとは思うけどもう少し！ 私はFECは大丈夫だったけどアブラキサンの味覚障害酷かったです
何食べても甘くて酸味がとっても美味しかったのでトマトの味噌汁飲んでました
あと口のなか甘く感じるから敢えて甘いもの(果物寄りの野菜ジュース)がおいしかった 味覚障害で、全ての味が「遠い」感じで欲求不満になり
ちきしょう、これならどうだと「日本一辛い柿の種」というのをムシャムシャ食べてみた
15粒くらいでヒーヒーになった。嬉しいやら痛いやら >>683
朝から笑わせてもらいましたw
でも口の中は大丈夫でしたか？
辛すぎて傷つきそう >>677
どんなん事でも、良くも悪くも言えますよ。
誰にも言わず一人で抱え込んだら、それはそれで
「そんなだから病気になるんだ」
「親ってのは頼ってもらえるのが嬉しい、一番の親孝行なのに」
「誰にも言えないってことは、誰とも絆作れてないって事」
なんて言い方もできるからね。
自分の判断＝自分の正解でいいんだと思う >>684
たぶん傷ついてたと思う
でも辛すぎて七転八倒したおかげで
「神様すみませんでした！もう無茶しません！大人しく味覚障害耐えます！」
という謙虚な気持ちになれました。
あの金色のやつ、パねえっす。 やっぱりユーモアって素敵だなあとおもいました。
ありがとう 先月、全摘して今月からタモキシフェン（ノルバデックス）を飲み始めました。
薬剤師からジェネリック（サワイ）を進められたのですが、
ジェネリックにしている方、いらっしゃいますか？
副作用とか、違うのでしょうかね、 >>677
構ってちゃんですか？
自分だけつらいと思わないで。
そんなに傷つきやすいんだったら2chは向いてないよ。 血液検査の結果が悪くタキソール延期
改善薬処方されてないし次回改善されるのか
延期したことにより効果が薄れてしまうのではないか
不安で不安でたまらない
悪い血液検査が出る前の2週間は
医師の判断で血液検査をしなかった
してたら、値が上がりつつあること気づけたのに… >>688
私の場合
1年ノルバ飲んでからの
サワイに変更して2年弱
副作用の違いはまったく感じませんでしたよ >>691
大丈夫、大丈夫。
私の主治医の外来は週に１回なので、
祝日でケモ室がお休みになると、体調に関係なく間隔あいてましたよ。
抗がん剤に相対するには、体力が大事です。
体力回復期間として、ゆったり過ごしてくださいな。 >>694
言葉が本当にしみます
我慢してた涙が次から次へ出ます
ありがとうございます;;;;;;;; >>690
白血球低くて一週間空くのはよくあるみたいよ 成城石井の手巻き納豆が美味しすぎる
ホルモン陽性だから大豆は控えた方がいいんだろうけど止まらない
こんな楽しみまで制限される病気が憎いわ 大豆はむしろ再発を防ぐ可能性があるんじゃなかった？
エストロゲンににてるけど、エストロゲンじゃない。タモみたいな働きをするんだと思ってた。 そういえば、7，8年前まで、近所の野菜直売所で売っている
朝採りの枝豆がおいしくておいしくて、ばくばくくっていたなあ。
スーパーで売っているパック２つぐらい毎日くっていたｗ
だからかなぁ。。。
でも、大豆はがんの予防になるって説もあるよね。 どっちなんだろうねー、大豆
ここでも医師から乳製品と大豆製品は控えるように言われたて、たまに見かけるよね
結論はいつものように、まんべんなく栄養バランスを良くになるんだろうけどさ
色々な情報が入ってくると迷うよね 食べ過ぎなけりゃいいと割りきって納豆も豆腐も乳製品も食べてるよ
そればっかり毎日！は駄目だろうけど
まあこの体じゃなくても偏りは駄目だもんね >693
ありがとうございます
これから長い付き合いになるので価格が1/3になるのは助かりますね。
それにしても、これ飲んでるととにかく眠いです。。。 去年の今頃は抗がん剤の副作用で辛かったけど
１年経ってやっと脱ズラできるまできた
サロン行って縮毛矯正とカラーリングして
ちょっとまだ短いけど、周りの人たちには
「暑いから思い切って短くした」って言えば違和感ないかな・・・ >>704
脱ヅラおめでとう
堂々としてれば好きでベリーショートにしてると思われるから大丈夫だよ
私も「思い切ったねー」で終わって拍子抜けしたし、
ヅラの時の緊張感と比べたら短い事なんて大した事ないよ >>688
約2年サワイのを飲んでます。
自分でネットで価格等を調べて薬局で指定しました。
ずっとサワイなので他のと比較できませんが、
副作用はそんなにキツく感じないので満足してます。
最初の数ヶ月は関節痛があったけど無くなりました。
ホットフラッシュは今も続いてるけど耐えられる程度。
不眠とか逆に眠過ぎとか特に無いです。 癌結果でるまでいた総合病院で、退院後結果でるまでの過ごし方で
乳製品は控えるように、豆乳は絶対にダメって冊子に記載＋口頭で厳重注意
癌確定後転院した癌センターでは
退院後の生活指導で、大豆製品は摂りすぎないようにっていわれた
もとから豆あんまとらないから気にしてないな >>701
うちの主治医も何を食べても良い栄養バランス重視派
何かががんに良いとそればかりを極端に食べたりの方が身体に悪いと
ただ、太るのは良くないってはっきり言ったわ 次回8クール目ラストケモです。
思ってたより副作用が軽くて順調だったなーと思っていたら、ここにきて急に気分の落ち込みがひどいです。
この1週間、転移したらどうしようとか後ろ向きな事ばっかり考えてしまってた。
転移された方のブログを読んでしまって怖くなったのもあるかも。
ちょっと気分転換してきます。
みなさんは落ち込んだ時はどうしてますか？
やっぱり時間薬かな？ 昨日、罹患後会っていなかった友人と会う機会があったんだけど
実はカムアウトしてなくて…凄く聡い人だから忖択ｗされそうで
ギリギリのところで逃げてしまった
私にとってはヅラってどうしても耐え難く
昔の髪を知る人に会うときはいつもストレス
かなり値のはるちゃんとしたヅラなんで
パッと見全然わからないくらいなのに
土壇場で怖じ気づいてしまう
この弱さ何とかしたい 何食べても遠い感じだったけどちゃんと刺激感じられたからでしょ カムしたくない程度関係の人にわざわざ会いに行く必要ないでしょ >>711
わかる、女性は鋭いものね
ばれてもいいやと思っているけどなんとなく会うのを避けてしまう
おしゃべりしてストレスを発散させたいのに
乳がんの話じゃ気が滅入るもの。 私も友達に会うのはなるべく自毛デビューしてからと思ってる。 >>714ですが「カムしたくない程度の関係」って言い方悪かったです
ごめんなさい
仲良くても言いたくないとかあるよね
逃げてるとか弱いんじゃなくただ今はまだ時期が来てないと言うだけなので無理せずに
ということが言いたかった ツイ見たら漫画家さんのくりた陸さんって乳ガンで亡くなられたんですね
wikiに2003年に発覚でステージ3
9年後の2012年に転移とのこと
長い闘病お疲れ様でした
お悔やみ申し上げます 誰かが亡くなったニュースで、その死因が乳がんだった時って、何とも言えないゾッとした気持ちになるね。
いつかわたしも…とどうしても考えてしまう。 >>719
でもまー冷静に考えると人間生まれたからには必ずみんな死ぬと気付いて今を悔いなく生きよう！ >>719
いつか私も90才くらいでって思ってるわ そういうの見ると
5年過ぎると検査が緩くなるんだけど、むしろそこからちゃんと検査してほしい気分 >>688
私の場合、バイエルの取り扱いが無くなったとかで
数ヶ月前に日医工に変わったのですが、
何となく日医工の方が副作用少ない気がします。
錠剤が大きくなって飲みにくくなったけど、
ホットフラッシュや気分の落ち込みが無くなったというか。
前に飲み忘れて残っていたバイエルのを飲んだら気分が落ちました。
たった1日なので不確かですが、一応ご参考まで。 先発薬品はもちろんのこと、ジェネリックごとにも添加物などの基剤が違うので、
同じ薬でも他社のに変えたら副作用がなくなった(出てきた)ってのは多少なりともあるみたいね 安いのはそりゃあ有難いけれど、新薬開発があってのジェネリックなので先発薬品に感謝を忘れずに >>710
辛い時は、思っていることを紙に書き出してみると、自然と頭が整理されてスッキリします。
誰に見せるわけでもないので、なぐり書きでＯＫなのですが
キーボードで打つのではなく、「手書き」するのが効果的だと思います。 近所の乳腺外科で2センチのガン診断され、紹介先病院でエコーしたら3.5センチ+二箇所腫瘍発見で、次回MRIとCTで更に所見が悪化するんじゃと怖くてたまらん
腫瘍大きいし、大病院で手術まだまだ先で、中々前向きに過ごせる気がしないわー >>706>>723
ジェネリックのお話、ありがとうございます。
大変参考になりました。
薬価調べたらノルバデックスは150.1円でサワイや日医工は36.9円なので1/4ですね。
今回処方されたノルバデックスを飲みきったら次回はジェネリックを試してみます。 >>727
心配でしょうけど心配しても事実は変わらないので
今のうちに温泉や海に行ったりして楽しんでください。
腫瘍が急に大きくなると手術や検査を前倒ししてくれると思いますよ。 >>727
はっきり分からない時期が一番嫌だよね、私もそうでした
検査が終わって治療方針が決まればスッキリして前向きに考えられるようになると思いますよ 前向きに考えられたのは手術終わってケモ終わる頃だったな >>726
ありがとう！
レス読んだだけでも気持ちが落ち着いてきました。
手書き、いいですね。
明日早速書き出してみます。
早く書き出したくてやる気がみなぎってきた感じです。 納豆とチーズは菌だからダメって言われた。
FECとドセだけど。 糖質も塩分も脂質もダメだなんて、間に受けてたらなにも食べられなくなってしまう。
癌にならないために生きているわけではない。 結局乳製品と大豆製品はいいのか悪いのか。
もやもやするね。 手術をして三年経ちました。
最初は混乱と絶望感の中にいましたが
少しだけ落ち着いてきました。
しかしやっぱり何かが大きく変わってしまいはっきりと以前の自分とは違ってしまったのを感じます。友人も何人か付き合うのがきつくなりサヨナラしました。
落ちつきを少し取り戻した今はこれから
どう生きようか考える毎日です。 >>736
関係するのはルミナルの人だけだし、
それも食品からバランスよく摂る分には全然問題ないかと
乳製品・大豆製品一切摂っちゃダメって言う医者はここを見る限り少数派じゃないかなあ
太ってるのは駄目とは良く聞くけども
サプリからとか、食品からでも例えば一日納豆3パック以上食べてますとかだと、
摂り過ぎと言うか偏っちゃうから控えたほうが良いと思うけど、
1日1パック納豆食べてるけど、それも止めた方がいい？ってレベルで気にし始めると、
>>735の言うように糖質も脂質も塩分も全部控えることになって、結果栄養不足で免疫低下を招き、
癌細胞に負けることになりそうだよ 乳製品も大豆も基本的はリスク下げるけど、
場合によりリスク上げる可能性もある。
ただし食事でとるぶんにはリスクは上がらない。
って感じのことがガイドラインには書いてあるけれど。
それじゃだめなんだろうか？
ガイドラインってそろそろ改定？ 弱音しか吐けない>>727です
有難うございます、先輩がたがまぶしいです
泣いたり笑ったりしながら１つずつ現実を受け止めて治療に進みたいと思います 【訃報】漫画家くりた陸さん死去 代表作は「ゆめ色クッキング」「オレの子ですか？」
くりたさんは1982年に「少女フレンド」でデビュー。
2003年には乳がんの宣告を受けた、くりたさん。
2011年に発売された漫画誌「フォアミセス」（秋田書店）で、
宣告された当時の心境を描いた自伝漫画「陽だまりの家」を執筆していた。
7月3日に発売された漫画誌「フォアミセス」8月号（秋田書店）にも、
末期ガンで闘病中だったくりたさんが手がけた読み切り漫画「娘とともに…」が掲載された。
https://www.buzzfeed.com/jp/tatsunoritokushige/kuritariku?utm_term=.klpLGoZpj3#.ncWljEvQro >>737
よく見る意見は、「食品として常識的な量なら何食べてもOK」だったはず
毎食納豆や豆腐１パックとか、１日で豆乳１リットル飲み干すとか、そういう
極端な摂取はやめた方がいい、って
サプリ（イソフラボンとか）は過剰摂取になりやすいから基本的にお勧めしないってのも
よく言われてるよ
大豆関連製品は高タンパク低脂肪だから、食品としては優秀なんだよね これから夏バテで脱水とか体力低下もあるから気をつけよう
白湯と食事大事よ 色々何でも食べることにしてる
添加物には少し気を付けてる ご教授頂けたら幸いです。
私は5年前に乳房下を手術。ブラジャーは無理なんでユニクロのブラトップを使用してます。
でも、一日中カップが術部に当たってると痛痒くなってしまうのです。。同じような方いらっしゃいますか？また、何か良い商品あったら教えて頂きたいです。 >>745
フリープのシンプル前開きブラはどうですか？
私はまだ手術から2ヶ月ですが、退院後すぐから使っています。
最近同じメーカーのサマー前開きブラも買いました。
締め付けがなくて楽です。
テープかぶれがひどい時期も使えました。
サポート力はないです。 >>745
カップに母乳パッドとかはさんでクッションにするとか。 無印とかスロギーとかもここではよく話題に上がるよね >>745
色々試した私の結果ですが、グンゼのキレイラボシリーズ良いですよ。スロギーより安い、綿入りなら汗も吸ってくれて暑くないです。健側のおっぱいが小さく見えるのが残念だけど放射線受けた肌ですが痛くないですよ >>745
・「シルク ブラシート」をブラまたはブラトップの下に装着する
※短い腹巻きみたいなもの。綿やシルクの腹巻きで代用可能
・圧迫感の少ないハーフトップを選ぶ
グンゼ「ハーフトップ 完全無縫製インナー キレイラボ」
ニッセン「はだかブラ」などが着心地良かった。コスパも良い
・なるべく綿かシルクを選ぶ
参考検索ワード
「シルクのソフトブラジャー」「シルク100％ ハーフトップブラ」
「タンクトップ カップ付き 綿100％」「綿100％ソフトブラ」
・綿やシルクのタンクトップをソフトタイプのブラの下に着る
冬はずっとこうしていた。ブラが直接当たらずズレなくてとても良い
ユ二クロのブラトップは夏も冬も痒くなり全部捨ててしまいました >>750 入れられますよ。ただ、もとの胸の大きさによっては形を作るのが大変かも。 今まで使っていたブラのワイヤー4本(カップと脇)を強引に抜いて使ってみた。
すごく楽になったよ！ >>753
教えてくれてありがとう。
ずっとユニクロのブラトップだったけど
暑くなって汗でゴムの跡がかぶれるようになって困っているの。 早期発見でで部分摘出＋放射線治療の見通しの者です。
クリニックから大学病院を紹介されて初診待ち中。
同じく部分摘出＋放射線の経験者から、放射線はつらいから全摘の方がいい、再発の心配も無いし絶対楽って強力に奨められてるんですが、どう思われますか？
体に負担の大きい全摘の方が楽とは思えないのですが。 >>756
ステージ1で全摘しました。
主治医からは「どっちでも好きなほうでいいよ」って言われてて、
迷いなく全摘を選びました。
理由は、その経験者の方の言われる、そのまんまです。
数パーセントでも局所再発率が下がることと、放射線やらずに済むこと。
結果まったく後悔もなく、再建も面倒なのでしてないですが
傷跡見てもつらくなく、「よくやったなー自分」って誇らしいくらいです。
体に負担っていうのも私はまったく感じなかったな。
郭清してないっていうのもあると思うけど。
でも、胸への思い入れは人それぞれだから、よく考えてね。
私は全摘して良かったです。すっきり。
手術頑張って！ 同部屋の人で再発の人はみんな温存。で局所再発でしたよ。 全摘すればよかったのかなあ。データを信じてしまった >>759
乳癌スレで温存の再発率について詳しく書いてあったよ
局所再発以外の転移による再発は全摘でも温存＋放射線でも変わらないけど、
局所再発は全摘の方が低いって フルコースを終えて主治医に生活の注意点を聞いた。注意点は何もないと。
再発するかしないかは神のみぞ知る。だから再発の心配はしないで、ごく普通にバランス良い食事をして、自分の身体を大事にして過ごすこと、と。
最後に言われた、
乳がんのことばかり考えて過ごすのは間違い。だって乳がんだけが病気じゃないからね。
という言葉がすごく響いた。 弱気になりすみません。それぞれが選んだことを信じるのが正しい道ですよね。ありがとうございます。 胸に対する思い入れの強さによるのでしょうが
医師に部分の人の局所再発率は聞いてから決めた方がいいと思います。
放射線してからだと再建難しくなるから。
ちなみに自分は全的同時再建ですが
全摘の方が部分より痛くないような気がします。
ドレーン抜けるまでの時間は長いし、シリコンいれる手術はしなきゃならないですが放射線ないのですぐに仕事復帰できましたし
術後1ヶ月もしたら元通り手も上がって、ユニクロブラトップも出来るくらいに回復しましたよ。
私の場合、腕が少ししびれる後遺症はありますが、これはセンチネルのせいで全的関係ないと思う。センチネルが5つもあったらしいので。 副作用の出方は人それぞれ。温存、全摘、再建各々にメリットデメリットがあるからね、悩んで選び抜いた結論を信じて望むのがベスト。私も自分の選択に悔いないです。 温存だよ！
先生になんなら全部取っ払ってくれ！と言ってみたらちょっと引き気味に「そこまでは必要ないでしょう…」って言われたからそのまま信じたよ！
局所再発しないといいな～ 悩んで選び抜いた結論。ほんとそうだよね。
私も手術に関しては自分の選択しかなかったと思ってる。
問題は抗がん剤だわ。
ルミナールBと言われたけどやりたくなくてオンコタイプ待ち。 ほんとそうだね。
温存だけど、自分で決めたこと！
後悔する暇あったらマッサージでもした方がいいね。 >>765
全く同じだわー自分も全摘して！と医師に話したら、若年性だし温存した方が良いよ。と引きぎみに言われた。 ありがとうございます。
参考になりました。
胸への思い入れは無いというか、同時再建すりゃ前より格好良くなるぐらいでしょ！とポジティブに捉えています。
でもパソコン必須の仕事なので、放射線無くても腕が上がらないんじゃ仕事できないー >>769
全摘&郭清したけど、パソコン位なら余裕だよ
入院中もドレーン抜ける前から普通にパソコン持ち込んで日記書いたりしてた 若年性多発性乳がんリンパ癒着ありで術後８日だけど、脇のリンパレベル２まで取ったからか、二の腕痛いし胸の全体的に黄色いし一部うっ血で赤紫…傷の周り腫れて痛いし術後穏やかじゃない… 温存→放射線からの局所再発で全摘→自家再建しました
やっぱり放射線後の再建は厳しくなるようです
悔いはないというより悔いてもしょうがないって感じかな 皆様たくさん教えて下さりありがとうございました。教えて頂いたもの全部調べて試してみます。本当にありがとうございました。 >>737
3年生ですね。私は１年生なので、先輩ですね。
罹患したことで、健康な人との間にガラスの壁ができてしまったこと、共感します。
これからまた自分のペースでつきあえる友人との出会いもあると思います。
治療を乗り越えてきている自分を褒めて、大切にしてくださいね。
時間は有限ということを、私たちは図らずも身を持って体験しているので、好きなことを我慢せずにやっていけたらいいですね。 小林麻央さん「空白の一年半」報道が招く誤解
最新医学論文から「海老蔵の過ち」という記事を検証する 鳥集 徹
早く標準治療を始めていたら結果は変わっていたのか？
「世界五大医学誌」の一つに掲載された論文の衝撃的な中身
「早く見つけたから予後がいいと思っていたが、それはたぶん幻想」
麻央さんの乳がんは早く治療を始めていたら結果が変わっていたとは言いきれない
「週刊新潮」を読んだシカゴ大・中村祐輔教授の指摘
http://bunshun.jp/articles/-/3270 全身に散らばる、根付く前に、手術で早期に取り除くことが出来れば、
寿命が延びると思うのだけど違うの？
全身に散らばったのは抗がん剤で叩くとは言っても当然効かないことはあるし、
早く取るに越したことないと思うんだけど >>757
私と全く同じ方がいてビックリ。術後、傷の痛みがなくなってからは、完全に忘れています。
お風呂で気がつくくらい。 >>777
カビたパンのカビ部分を取り除くみたいなもんかと 新しいホルモン療法の記事も出てたね
産経新聞だったかな >>777
その通りなんだけど
腫瘍が小さいうちに、検査で見つけられる大きさになった時には既に
全身に散らばっちゃってる人もいるんだよね >>779
カビって見える分だけ取り除いても実際は奥まで根深く生えていて、
平気そうな部分も実は・・・って聞いた
その例えだと手術は無意味ってなっちゃうような
>>781
それはもちろん分かってるけど、
そうなる前に取り除ける人ももちろんいるよね？
(早期に手術してもいずれ必ず再発するってエビデンスはまだないよね？)
だから>>776の早く見つけたら予後が良いのは幻想ってのが引っかかった
これだと早期に対処しても無意味って聞こえる >>780
乳がん学会で発表された徳島大の研究ですね
まだマウスの段階ですが薬剤耐性となった乳がんへの効果が実証されたと
いうのが涙が出そうなくらいうれしいです 三大治療が終わってもうすぐ四年。開放感から最近は「実は罹患してました」とカミングアウトする場合があるんだけど意外に？周囲は癌克服の大先輩な方が多くて逆に驚くやら励まされるやら。皆さん逞しいよ。 放射線をするんですがやっぱり手術した病院の方がいいんでしょうか？
片道1時間かかるので地元にしようか迷ってるんですが技術差とか連携の事など問題ありますか？ >>786
乳ガン治療で有名な大学病院だったから放射線科激混みで推奨される放射線治療開始時期に間に合いそうになく、不安にかられて別の病院にて治療出来るよう紹介状を貰いました。高額じゃなくて療養費制度や保険の関係でちょっと損するかもだけどそんな事いってらんない。 >>787ですが書き間違い訂正します
×高額じゃなくて療養費制度
○高額療養費制度 >>786
紹介状があるし、放射線治療の途中や終わった後は元々手術した病院にてちゃんと検診があるからスムーズに治療を進められました。 >>776
私もその記事読んで、妙に納得しました
「あれ、これは何だろう？気のせい？」レベルの癌を5年間放置してたら、
1ミリぐらいだったものが急に大きくなって、これはやばいと思い病院に行った時、2センチになってた。
手術、放射線、ホルモン治療と今やってるけど、病理は非浸潤ルミナルAセンチネル転移なしでした。
でもあまりにも長い間放置してたので、先生は非浸潤が信じられないらしく
スライス幅も5ミリなので、念のためホルモン治療してます。 >>782
もちろんそうだよ
早期に手術してもいずれ必ず再発するとは言ってないよ
早期に手術すれば治る人が大多数だけど
一部にはそういうとても進行の早い、全身に拡がるのが早いタイプの人もいる
麻央さんはそれだったかもしれないって内容の記事だよ >>791
私は麻央さんと同時期に告知受けたんだけど、
腫瘍径5-6mmとかで腋窩に転移してて、
医師からも早期に転移しやすい質の悪い癌と言われてた
けど全摘郭清後抗がん剤放射線ホルモン療法フルコースで今も一応普通に生活出来てるから、
一部のとても進行早い人でも早期治療に意味ないとは決して思えなくて
この記事見て必要以上に落ち込む人がいたら嫌だなと思ったんだ >>776
私は両方なんじゃないかと思ってる。
例えばオンコタイプのデータを見ると確かに腫瘍径とリスクとは相関性はある。
つまり、小さく見つかるものは遺伝的にも低リスクである可能性が高い。
(が、ハイリスクのものが小さく見つかることもある)
でも一方でステージが高いグループの方が抗がん剤の恩恵が大きいということは、より小さく見つかればより効果的といえる。
だからなるべく早く見つけて、小さくても遺伝子変異などにしたがって治療を決めるようになるのが理想だろう。
でも、そんなこと可能になるのはいったいいつになるのか。
麻央さんがどうだったのかは知らない。現に手術してみなきゃ分からないんだから、誰だってなんとでも言える。 >>776
いい記事ですね。
主治医には、転移しやすいかどうかは、
乳がんの場合、腫瘍の大きさには関係なく、
がんの組織型、サブタイプによる、といわれた。
現状、エコーで10ミリくらいだけど、それが
いつからあって、どのくらいの期間をかけて
今の大きさになったのか、わからないもんね。 >>792
麻央さんの治療についてたらればで叩くのはどうかと言いたいだけの記事です
標準治療が無意味なのはほんのごくごくわずかな人だと思います
あなたを含め、大多数の人は無意味なんかじゃないと思います
不安を煽ってしまいましたね
すみませんでした >>792
私は結果が出たばかりで、12mmなのにリンパ転移あって、顔つきも悪くて進行早いタイプらしい。
手術待ちの間も大きくなってるのが自分でわかった。
嫌な予感はしてたんだけど、結果聞いて何もかも面倒になってしまってるんだけど、そういう話を聞くと救われる。
あーあ抗癌剤いやだなあ。 早期に標準治療すりゃ全部助かるかといえばそうじゃないっていうのはわかる。
でも、1年8ヶ月もやらなかったことに対して説明がないのが単純に疑問なだけ。
それこそ、その時点で既に出遅れ気味だった、ならそれでもいいし、抗ガン剤しなくないって強固な意志のものならそういう選択だった、で終わる。
役に立ちたい、というのであればその辺りの判断とその根拠を示してこそじゃないのかと。 >>780
実用化が3年～5年後らしいですね
実用化で保険も使えるのが少しでも早くできたらいいな
それまで頑張ろう >>798
手術も抗がん剤もしないで一年以上気功とかしてたんでしょ？
それはもっと早く手術してたらと言われても仕方ないかなとは思う
そりゃ進行早い人もいるけど乳ガンの代表扱いみたいなのはやめてほしいと思う
今日も野球選手が癌からの復帰記事でも絡めてくる記者がほんと嫌だと思った >>776
告知半年前の検診ではひっかからず、いきなり3センチの腫瘍を自覚、リンパにも転移。しかも若年性トリネガの私は、読んでて苦しいけど妙に納得した。
タチの悪い乳がんにかかったのが結局は運のツキだと思う。
小林麻央さんはサブタイプは違うけど、とてもタチの悪い癌だったのだろうと考えてる。
私は流れのままに標準治療したけど（術前抗がん剤は拒否して手術先にした）民間療法に走った人を責める気にはなれない。
手術してれば助かったかもしれないのにとか、結果が変わらなくても標準治療するべきだったとかいう根性論みたいなことを言って故人を貶める風潮が大嫌い。 >>798
私はいきなり癌といわれて民間療法に走る気持ちもわからなくはないし
結果なくなってしまったのは残念だが恥ずかしいことでもなんでもないと思ってる。
命に関わることだからその時その人が思うベストな治療をしたのだろうし、もし怖くて向き合えなかったとしても責められることじゃないとと思う。
ただ、肝心なこと伏せて病院の見逃しだけが原因のようにミスリード狙うのは頂けないと思ったけど。 もう亡くなっているのにどうすれば助かったのかなんて意味のない議論なのにね >>802
麻央さんがやっているとブログで公表したことで意図的でないにしろ効果のはっきりしない高額治療の宣伝になっちゃっている。
検証されるのは有名税として仕方ないんじゃないかな。
ブログで収入を得ていたのは事実だし。
麻央さんががん患者でも長生きしたいとか本音を書いたのはすごく良かった。 麻央さんの選択とかを責めてるわけじゃない
若くして亡くなった有名人ということだけで
乳ガン代表として扱われるのが嫌だと思ってるだけ
発覚時に若いと手術や治療しても無駄と勘違いしてる人もまだまだ多くいる いろんな状況の人がいるわけだから、あちらを立てればこちらが立たず、になってしまうのは仕方ないし
いちいち気にしないのが一番だと思う
今回の記事は既に出た記事に対してでもこういうことだって考えられるんですよ、っていうものだし この前亡くなられた漫画家さんも比較的若い時に罹患されたわけだけど
その時に設備の整った病院じゃないと治療は無理と言われるような悪質なものだったようだよね
でもその時に手術と抗がん剤などで転移までの期間がデータよりは長くありましたよね
麻央さんと全く同じとはわからないけど当時の医療でもそこまで出来てたわけだから
麻央さんも誤診があったにせよ発覚した時点で標準治療してたらなぁとは思うわけですよ
決して亡くなられた方を貶めたいわけではないです 結局、麻央さんは肝心なことをブログで全く語っていないのが問題。
気功だって本人が言ったわけじゃなく、週刊誌がソースでしょう？
海老蔵でも麻耶さんでもいいから、いわゆる空白の１年半の間、何をしていたのか、
教えてほしいと思う。 もう亡くなったのだし
自分なら放っておいて欲しい
癌で死んでも闘病だけが人生じゃないし
もっと他のことで自分を思い出して欲しいけど
彼女の場合、遺族もあえてネタにしてあおってるし、本人も本望なのかもね。
でも人の役に立ったり心か安らぐような話題はしないポリシーみたいだし、もうほんとうんざり。 >>808
なんでそんなに知りたいの？
亡くなってしまった人の治療法聞いて
役に立つことなんて何もないでしょ 私も全摘にすれば良かった。
先生に全摘でお願いしますって言ったら温存できるのにもったいないと言われて温存にしてしまった。3センチもあるのになんで温存進めたんだろう。悪性度もめちゃくちゃ高かったし。
麻央ちゃんは自分の治療がうまく言ったら公表して人の役に立ちたいって海老蔵が言ってたよね。
途中で自分の治療は乳がん患者の参考にはならないと悟ったんじゃないかな。 ここにきてどんな治療してたか知りたいとか、下世話な好奇心以外ないでしょ >>812
再発か転移してしまったの？
してないなら後悔はまだ早いと思うのですが
麻央さんそんなふうに言ってたのですか
それだと標準治療以外の治療をしてたともとれちゃいますね
あまり上手くいかなかった治療法も知りたいと思うのも同じ病気の人からしたら仕方ないとこではないかな >>813
この板に来て下世話も何もないだろうw
なんだか小林麻央さんが亡くなってから
関係者か信者が彼女に関して不都合なこと話させないように来てるような気がする >>815
は？患者なんだが、あんたみたいな好奇心で覗いてる暇人と一緒にするなよ >>811
じゃあもしも標準治療をした結果がこれだったら標準治療を警戒するの？
抗がん剤もやってたけど全然効いてないみたいだったけど
その薬品名知ったらそれも警戒するの？
闘病ブログスレでもたまに詳細書けとかいう人いるけど
そういう人に限って患者じゃない単なる野次馬根性の人じゃないかと思ってしまうわ >>814
無再発だけどね、後悔してる。
腺腫もいっぱいだし放射線ですっかり調子悪くしたし、おっぱいに未練もないのに、
局所再発の可能性を残してしまったから。
しかし旦那は水着の時に温存で良かったねって言うんだよね。旦那としてもおっぱいとった妻は辛いのかなとか思ってみたり、まあ複雑です。 >>815
ちょっと意味がわからない、なんの板のつもりなの？ >>816
なんでキレてるの？図星だったから？
あなたはなんで覗いてるの？
乳ガン患者に喧嘩売るため？ >>819
ご主人の言葉は自分の感想ってよりは取ったら気楽にプール海水浴も行けないしよかったね、て意味だと思うけどね >>822
なんなのこのレスも意味がわからないんだけど
患者限定って見えないのかな？ 麻央スレがなくなってさ迷ってるゲスヲチ民だからスルー推奨 私は温存で、放射線治療のために片道2時間を毎日1ヶ月半通ったよ
手術の経緯が複雑だったから、元の病院でしか放射線やってくれなかったのもあるけど
終わってから1年経ったけど、未だに片方の乳首だけ黒い…
別にいいんだけど、本当に黒い…
松崎しげるの乳首ってこんな感じなのかなっていつも見ては思ってる >>815みんな真剣なんだから、巣に帰ってほしい。
>>817まったく同意 >>801
根性論じゃないよ。
個人を貶める風潮が大嫌いなのは、
私もです。 みんな真剣だから麻央さんの治療も気になる人いるんじゃないの？
変なモメサ以外は誰も個人を貶してる人いないと思うけど
カミングアウトした方たちは大まかでも治療の経緯話してるのに
一番話題にされた麻央さんは不透明だからこうやってズルズル話題にされてしまう それこそ根拠はないんだけどさ、いろいろなブログや患者の話を聞いてると、「治療したことによって命拾いするような癌の人（＝治療しなかったから亡くなってしまった人）」て、ゆっくり進行するタイプの癌の人が多い気がする。 麻央さんの治療内容が同じルミナールBだから気になる…抗がん剤はfecとパクリやって、他にはまだ使える抗がん剤はあっただろうし何をやったんだろうか？
ホルモンタイプなら新薬のパルボシクリブを自腹でやらなかったのかな…とか 麻央さんルミナールＢだったの？
ブログには書いてるっけ？ 外野がなんと言おうと、やっぱり麻央さんのブログは一時的とは言え、乳がん患者の希望の星だったんだから、どんな病状でどんな治療をしてたのかは単純に知りたい。
別に野次馬根性じゃないよ。 麻央さんに限らず乳癌ブログに詳細が事細かに書かれていると、同病な私には随分と参考になったのは事実。でも逆に自分がブロガーだった場合、何もかもぶっちゃける自信は無いわ。精神的にもたない。 わたしも主治医がいる病院はお隣の県で電車乗り継ぎだいたい片道2時間ちょっと。
そちらで手術、抗ガン剤諸々したんだけど、放射線は毎日通わなきゃだから大変だろうとのことで自宅から車で10分の総合病院に紹介状、あと主治医が直々にそちらの放射線科に電話して受け入れの交渉？してくれました。 そんなわけで放射線は自宅近くでしたけど、通っていたのが真夏だったせいか私はかなりきつかった
船酔いみたいな状態が続いて、病院帰りに本屋寄ったんだけど本棚持たなきゃ倒れそうで歩けないほどだったこともあって、どうなっちゃったんだろと。
抗ガン剤も辛かったけど放射線も地味に辛かったなー 真央さんとは財力違うし、真央さんの治療法知りたいとは思わないなあ フルウィッグ一つしか持っていないんだけど、髪付き帽子は持っていたら便利だろうか
少し迷っている >>839
わたし使ってました。
ヘアピース取り外しできるタイプで、髪は2種類の長さ揃えて帽子もワッチタイプ、バンダナタイプ、色も色々揃えて気分で使い分けてましたよー
宅急便の受け取り時や急な来客時なんかには手軽でよかった。 FECに比べれば他の治療は天国ですよ！
ってどこかの医者が言ってたな >>835
そういう人は最初からblogやらないんじゃないかな
私も一時期やろうかなと思ったけど
さらけ出す以前に絶対すぐ更新しなくなるとわかってるからやめたw 忘れ始めたらまたこういうの>>776出てくるし
>>776の記事って故人を庇うことにはなってるかもしれないが
他の患者に対する配慮はないな 標準治療やったってダメなヤツはダメって言ってるようなもんだからなぁ
まぁそうかもしれないけど、治るって思いたいじゃん 麻央さんのブログが希望の星だったことって一度もないわ。持ち直しつつあったメンタルをズンドコに陥れてくれただけ。 >>841
そうなんだ
私はすでに遠隔転移済みと体力消耗もあったのでAC→ドセ治療
看護師さんには抗がん剤はACの吐き気が一番辛いからと言われたな
でもドセの副作用のほうが私には辛かった
それでもなんとかのりきれたので調子に乗って担当医に
今後も抗がん剤やることになっても頑張れそうですと言ったら
一応副作用の軽いものからやってるからとも言われた
とにかくホルモン治療が長く効果ありますようにと祈りつつ
体力や免疫力鍛えておかなきゃと思ったわ ｷﾖｼｰ!
放射線治療はなんとなくダルくなったくらいだった
毎日毎日仕事の前に通い、仕事終わって23時帰宅じゃダルくもなるかｗ 仕事しながら抗がん剤や放射線治療とかマジ尊敬するわ 放射線技師に放射線宿酔は腹部にあてたときになるが、胸だからならないと言われたけど、
受け始めた当初は船酔いみたいな感じになった
1回の放射線で浴びる約2Svって、仮に全身に浴びたら運が悪ければ命を落とすみたいだし、
そんな威力の強い物を部分的とは言え胸に浴びせるのだから、
多少気怠くなったり軽く吐き気が出てもおかしくないんじゃないかなと当時思った 若年性でステージ1だったし、迷うことなく温存にしたわ。胸の大きさよりも乳首があるかないかって大きいと思う。 >>850
自分若年性で温存で、乳頭ないよ。癌が乳首近くにあったので取ったよ。 >>851
乳頭取るのに温存って聞いたことなかった。知識無くてごめん。お互い局所再発しないといいね。若年性でなんかなりたくなかったよね。 術中の主治医の判断で温存か全摘かをお任せした。
術後、温存だったことがわかって色んな意味でホッとした。
再発したらその時改めて落ち込むことにする！ >>819
私自身が全摘希望だっただけでなく、夫にも必ず全摘するように言われました。仕事を優先してもらいたいから、通院は全部私一人です。他のことは私と医師で決めていいという夫が、全摘と抗がん剤はやるように、と譲りませんでした。
トリポジだけど、抗がん剤は夫に言われなければやりませんでした。
全摘については、私も夫も再発の可能性が高くなる温存を医師が選択肢とすること自体疑問に思っています。
私の癌がたとえ、一ミリの癌でも全摘以外考えられません。
リンパ転移有りで、水泳も温泉も不可だし、気にならないから再建も無しです。
あと何年生きるかわからないのに再建必要ないとも思っています。 >>839
フルウィッグを二つにした方がいいと思います。
先日、バス亭でいきなりブラウスが後ろから引っ張られて首しめられたかと焦ったことがありました。
マナー悪い老婆が私の近くで開いた日傘が引っ掛かり首しめられたんです。新品のブラウスもなんとか無事でしたが、ウィッグに引っ掛かっていたら、外れただけでなく壊れていた可能性もありました。
予備のウィッグ、必要ですよ。 手術した胸とリンパ郭清した脇から脇腹辺りまでに刺されたようなひきつれたような鋭い傷みが走って眠れない、こんな事初めてだ
天候のせい？まさか転移じゃないかと不安
こんな傷みがある人いますか？ >>852 いえいえ。健側の乳首が気に成ってノーブラ(術後１週間です傷が脇近くなので下着無理…)で過ごせない(笑)バンドエイド貼って通院してるよ。医師笑われたよ(笑) >>856 雨降る前とか傷口痛むって義母が言ってたけど… 上記のデータは、乳房温存療法を行った際の乳房内再発リスクについて約10年間375名の患者に対して調査したものです。
4年内の再発リスクは約4.8%、12年後まで見た場合は10%程となっていることがわかります。
http://chat-doctor.jp/434 >>776
早期発見して標準治療したら必ず治るなんて綺麗なウソなのだともっと多くの人に知って欲しい
早期発見して全摘していっぱい抗ガン剤しても2～3年もたない人を何人も見た
そういうガンもあるのだと真実を広めて欲しい
早期発見して亡くなったら医療ミスや治療の選択ミスだと患者の責任にするのではなく
そういう凶悪なガンがあるのだと 小林麻央さんは標準治療さえしてないらしいじゃん。その差は大きいよ。 標準治療を受けることを前提として、治る治らないって本人の免疫力も大いに関係あるんじゃないかなと個人的に思ってる
同じタイプの人が同じ治療受けて、毎日泣いて過ごす人と、笑って過ごした人、予後が必ずしも一緒ではないんじゃないかと
笑って免疫活性化させて質の悪い癌でも克服出来た人もいるんじゃないかって思って、毎日ネットで笑えるネタ探してる 麻央さん、標準治療受けてたなら、ここまでアンチが湧いたり騒ぎになってないはず。 正直、麻央さんの話題はここでは出して欲しくない。前みたいな感じがいいな 今や全摘→再建も保険でまかなえメリットも周知されているのに未だ局所再発の不安がある温存を医師が勧めたり患者が選択するのはやっぱり意味があるよ。
>>862
笑う事がナチュラルキラー細胞を活性化するのは立証されてるね！ >>865
医者が温存をすすめるのは、下心があるような気がしてならない。
手術としては、全摘術の方が簡単だと医者自身が言っているんだから。 放射線の話ありがとうございます副作用も怖いので自宅近くで探してみようと思います
まだ胸が真っ青で腫れも治まらないから開始が遅れそうですけど
>>862
テレビで見たけど大阪のがんセンターが吉本と連携して何かやってるらしい...何なのかは知らん >>860
今まさに標準治療を受けている人や
標準治療を終えて再発しないことを祈っている人には不安を与えてしまう記事かとは思うけど
再発組みとしてはこういう記事に助けられる
メディアではいつも乳がんは進行がゆっくりで早期発見して治療すれば治るみたいな
簡単な病気みたいな言い方ばかり
そういう話聞くたびに再発したのは早期発見出来なかった自分が責められてるみたいな気分になる
毎年健診受けてたって発見時には進行してることあるのに
そんな単純な病気じゃないのに
麻央さんが標準治療受けてたら治ってたかのような話ばっかもううんざり 患って詳しくなったからわかる
乳がんって幅広いよね >>868
麻央さんのは治ったというよりもう少し長く生きられただろうという見解が多いと思うけどな
転移してからが早かった印象だから
本当に最初から悪質で進行早かったなら空白の約一年半ももたなかっただろうってね
テレビは偏ったことしか言わないには同意ですがね
私は麻央さんとほぼ同時期に肺と骨転移組ですが
その記事に救われたなんて全然思わない
むしろ無責任な記事だなって思った 妻が乳がんになりました。子どもが小４と小１です。
妻が死んだら子どもを一人で育てる自信がないので、
後追い自殺をしたいと考えています。子どもは施設に入れるつもりです。
どうやったら死ねますか？バイク通勤なのですが、対向車が来るたびに、
反対車線にわざと飛び出して、正面衝突して死のうという願望が抑えきれません。 >869
そうだね。告知されたときは乳がんのこと、
なんもわからなかったけど
いまは、だいぶ理解が深まった気はする。
でも、いま自分がどうしたいのか、答えが出ないでいる。 でかい病院だと患者が多すぎてすぐに手術ができないから
先に抗がん剤やって温存手術できるよみたいに言うのかなと思った 医者から聞いた話だと、全摘と温存後放射線は、局所再発率同じって言ってたんだけど
それうそなの？ >>875
全摘と温存後放射線は遠隔再発率が同じ。
温存後放射線の局所再発率は乳腺組織や脂肪を残すから乳腺組織や脂肪を取る全摘の局所再発率より多い。 あと、全摘すると同時再建したいとか(形成手配するのが大変)
入院日数延びるから嫌がられるとかあるのかなと思った。 >>866
ステージ1で全摘しました。
全摘希望を伝えたとき、嫌な顔は別にされなかったんだけど、
温存でも大丈夫だよとか、今の時代このステージなら温存が主流だよとか
結構引き止められました。
私も何か裏があるのかなーと思ってる。
その病院の温存の数字を（何らかの理由で）上げたいのかなとか。
全摘、全く後悔ありません。
>>875
全摘と温存＋放射線は、遠隔転移の再発率が同じなのよ。
局所再発率は温存は数パーセントに対し全摘の場合ゼロに近いのです。 私も2センチだったから温存か全摘＋再建を結構しつこく勧められた。
でも再建なしの全摘にしたよ。
最良の判断だったと思ってる。
私の場合、全摘は精神的に楽だった。 術後のトラブルも多いからなのかなと思ってた
後から温存が良かったとか傷が大きいとかモンペ対策 >>880
モンペってモンスターペアレンツの略だからそこは普通にクレーマーだねｗ >>876>>878
もやもやしてたので、自分で調べてきました！
局所再発率は全摘だと2％、温存だと10％となってました。
内訳は、2種類で取りそこないと新規だそうです。
温存の中でも抗がん剤を使って小さくしてから手術とか
放射線を拒否した人などいるそうなので、単純に10％とはなかなか思えない感じです。
主治医は遠隔転移のこと言ってたんですねぇ・・・
すっきりしました、ありがとうございました。 タモ服用中。
梅雨の湿度のせいか夏バテか、食欲がますますなくなり術後一年で7キロ痩せた 体力なくてフラフラだわ… >>883
同じく。
タモのせいで食欲落ちてる訳じゃないけど
お酒や間食控えめにしてたらどんどやせてしまう。
かといってその分普通の食事の量増やそうと思ってもそんなに食べられない。
太るよりはいいのかもしれないけど体力落ちてヤバい。
今朝は旦那とケンカして精神的にも最悪。
気分最悪だけどこういうときの方が早く死んでもいいかもと思えて気が楽だ。 私もステージ1で全摘しようと思ったけど医師は反対だった
温存率ってどの病院でもアピールできる結果として出してるような気がするんだけど・・
でも、旦那や子供は温存で喜んでたわ
>>877
再建や入院日数は病院の事情によって違うのかな？
ベッドの空き具合とか、形成外科の事情とか・・ タモ服用してないけど、更年期なんで体のあちこちに色々出てきて辛いわ 以前、初期ステージの患者は確定診断から手術までの期間が3ヶ月以内の方が10年死亡率が低くなるってデータあったよね。 記者の目 小林麻央さんからの「伝言」
https://mainichi.jp/kishanome/
> しかし、同じ乳がんで進行度が最も高いステージ４を患う者として、麻央さ
んをただ賛美し、感動的な物語に仕立てる風潮には疑問を覚える。がんという
病への理解が進まず、患者が抱える問題が置き去りにされる気がするからだ。
> 麻央さんの病に関する報道には、違和感を覚えるものも多かった。
> 麻央さんは、がんと診断されるまでの自身の対応に悔いが残ると告白してい
た。だが、治療の経過は明らかにしなかった。ネットでは「他の患者のために
も明かすべきだ」との声もあったが、がんは個人差が大きい。１人の症例では
治療効果が判断できず、また誤解を生むことにもなる。
> そして案の定、「検診」を促す声があちこちから聞こえてくる。 モンスターペイシェントじゃないの？と言ってみるテスト >>884
わかりますよー。家庭内でのゴタゴタ、その気持ちも…。少しは落ち着きますように。
夏に体力落ちるのってキツいですよね
食事の用意していても何しろ自分が食欲ないので、メニューすら浮かばない、食べたいなあと思って作ってもすぐにお腹いっぱいで入らないし… 麻央さんが詳しいこと書かないのは、
自分がよくならない限りその治療は効果無いって印象をつけてしまうことを危惧してのことかなと思ってた
自分の経験してることが他の人にも当てはまるということはない、
自分だけの性格のガンと戦わなければいけない、ということも書いてたし
報道はどうしたって伝える側の伝えたいものがあってのものだし、それが全部みたいな伝え方になってしまうから
そうじゃない、自分は違うのに、みたいな気持ちになる人も当然いて、でもそれは仕方がないことだと思う せめて標準治療を受けた上での民間療法なのか、どうかは明らかにしてもいいと思う。 >>881
患者は英語でペイシェント
ちなみにクランケはドイツ語ね もう麻央さんのことはいらないよ
今以上の情報はあのポエマー家族が語らない限り出てこないんだから 全摘でも皮下組織に乳腺がわずかながら残るので、
再発率は５－１０％。
タモを飲めば、それが１／３になる、といわれた。
あと、温存だと、放射線がセットだから、
全摘の方が安い、ともいわれた。 大病院で手術なさった方、初診から手術まで何週間ぐらい掛かりました？
大病院は混んでるから、何ヶ月待ちがざらですかね？ 大病院ってどのくらいの規模？
市立総合病院クラスから？それとも有名大学病院？
地方の市町村より都会の医療法人系の病院のほうが大きいだろうし 私は全摘したら再建する気もなかった。なぜ医者は温存進めたんだろう？放射線めちゃくちゃ高いから稼働率あげたい？それとも精神論？それともデータのため？なんだろうね。再発率は変わらないからって言われたのにデータ見るとそんなことないじゃんね。 ああいやだ
温存しなけりゃ良かったって思ってしまう 温存って言われてなんの疑問もなく手術したわ
あれよあれよと標準治療
トリネガで進行早かったから良かったかもだけど ナグモクリニックより
１.温存よりも全摘のほうが安全なのでしょうか？
どちらを選んでも生存率は変わりませんが局所再発率と審美性は変わります。
生存率 大がかりな臨床試験により、乳房温存と乳房全摘術の生存率は変わらないことが証明されました（信頼度１）。そのため早期の乳がんに対しては、乳房温存療法が推奨されています。
局所再発率 術後20年間の乳房温存術の局所再発率は、放射線療法を受けなかった場合には39％、受けた場合には14％でした（信頼度１）。乳房全摘術の局所再発率は２％以下です。
審美性（美しさ） 美容に十分配慮した乳房温存術は、乳がんの手術をしたことがわからない仕上がりとなります。
局所再発と生存率 乳房温存術後の局所再発は全摘術を行えば根治可能です。そのため温存して再発してから全摘しても、はじめから全摘しても生存率は変わりません。
術前と見た目まったくかわらないので、私は温存にしてよかったです。
放射線やってるので皮膚がのびず、再建できなくても全然大丈夫です。
だって再建ってメンテナンス必要なんですよね？
後々メンテのいらない放射線25日通うほうが、よっぽど楽ですよ。
しかも腱側がたれてきたりしたら左右ちぐはぐで、それもまた気になりますよね。
まあほんと価値観は人それぞれですよね。 温存出来る人はそれだけ癌の大きさも性質も良かったんだとプラスに考えよう
自分は温存予定だったけど、手術前夜に主治医が病室訪れて、
病理を改めて確認したらかなり顔つきの悪い癌と言うことが分かったので、
全摘をお勧めしますっていきなり言われてめちゃくちゃ迷ったよ
術前診断では転移なしってことだったので、転移なければ温存でと言ってあったけど、
開けて見たら腋窩に転移してたから結局全摘になった
温存可能ってことは、その必要がない穏やかな癌ってことだよ ここでは全摘のレス多いけど
女性としてはなるべく温存願う人多いんだと思うよ
北斗も温存したかったけどご主人が全力で全摘にさせてたよね
病院側としても傷小さく身体に負担減らす方法が多い方が
医師としての腕を見せられる
そんなとこだと思うよ 親戚がガン告知受けたんだけど
離れて一人暮らしする働き出したばかりの子供に、自分の病気を伝えるべきか悩んでる
「新しいことに慣れるのに大変な思いしてるあの子に心配させたくない」と言っているのですが、身内に知らせないというのもどうなのだろうと疑問に思います
彼女自身「どうするべきかな？」と悩んでいるようなのですが
みなさんは家族に伝えましたか？ >>906
価値観というか、命の問題。
命拾えたら胸なんかどうでもいい。 私のは顔つき極悪で温存。Aカップもない貧乳で3センチもあったものだからごっそりおっぱいはない。皮すれすれだったらしいので追加ブースト。これ温存の意味があったのだろうか。後悔しても仕方ないけどさー。 >>909
その方が自力もしくは同居してる家族とちゃんと生活できて治療すれば完治見込めるなら時期を見て言うかそのまま言わなくてもいいと思う
もし余命とかそのことに近いこと言われてるなら言うべきかなって思う
子供さんがギリギリまで何も知らずにいたら何も出来なかったと後悔させてしまう可能性もあるから
でも家族関係は様々だし私の個人的意見なのでこれが正解とは言えない >>909
私も、子供に心配させたくないので知らせませんでしたが、子供は「知らせてほしかった」って言ってました
家族なんだもの。大雑把に知らせておいたほうがいいと思います
ただ子供さんの仕事も大変だと思うので、過剰な心配しないよう、帰ってきたときにゆっくり話せばいいと思う >>910
全摘でも温存でも生存率は変わらないから命の問題とはちょっと違うのでは
小さい腫瘍を
わざわざ大きく取ることもない
私は温存手術だったけど断端陽性で再手術の全摘
全摘を勧められた時は乳がん告知よりつらかったわ >>912
検査して見つかった直後の話だったので、親戚自身もまだあまり詳しいことは知らないみたい
定期検診で見つかって、先日会った時に「目に見えて症状が重い」といった様子は見られませんでした
まだ今の段階では言わず、そのままスムーズに治療に進めればそのまま言わない方がいいかもしれませんね
どちらにしろ「経過次第ということにしたら？」と伝えてみます
>>913
今度お盆休みに帰ってくるかもしれないとのことだったので
それまでの1ヶ月間で詳しい検査結果も出るでしょうし
もし機会があるとすればそのあたりがいいかもしれませんね >>914
全摘でも温存でも遠隔転移の再発率は変わらないから生存率は変わらない
っていうけど、それは「初発のがんに関して」の話だよね。
初発は遠隔転移しなかったけど局所再発で遠隔転移の可能性もあることを考えると
トータルではやっぱり、局所再発自体少ない全摘のほうが
「命」に関して言えば数パーセントとはいえ有利かなって思う。
でもほんとに数パーセントの話だし、
だからやっぱり結局は生き方の問題なんじゃないかな。
何が自分にとって大切かっていう。
そこはほんとに人それぞれかと。 >>910
まあそんな事言い出したら、もう外なんて怖くて歩けないでしょ
いつ暴走車が突っ込んでくるかもしれないですよ
家にいたって地震とか怖いですよね
脳梗塞とか心筋梗塞とか、死に至るほかの病気にも完璧に備えてるんですか？
すごいですね すでに乳ガンに罹患した私たちが転移再発して死ぬ可能性と不慮の事故で死ぬ確率は同列に語れないと思うけど。
どっちを選んでもいいと思うけど、病院からきちんとメリットデメリットを説明受けてから決めるのがいいと思う。 私は全摘したから局所再発はしない
という安心感は大事だよね
胸なんか命に比べればどうでもいいには同意だけど
Fカップ垂れ気味で全摘はバランスとるのがめんどくさい
他の病気になりそう しかし身内が癌になると周囲もそれなりに辛いね
どう声をかけてあげればいいのかわからない
患者の家族はどうフォローしてあげるのが正解なんだろうか？ 赤の他人には軽口で言えるけど、身内にはいえない。
とくに母親には絶対いえない。 わたしはまず温存で放射線も受けたけど、取り残しが育って数年かけて局所再発してしまった
2度局所再発しちゃって、2度目で全摘したよ 再建も勧められたけどもういいかなーとしませんでした
1日でも早く退院したくて！ 若い頃から左右でサイズが全然違っていて、大きかった方が乳がんになり全摘。
小さい方が残ることがちょっと残念だったけど、パッドとバランス取りやすくてこれはこれで良かったかもと思い直した。
自転車に乗って段差を乗り越えたりする時、大きい方だけがボヨヨンと揺れていたのが懐かしい。
今揺れるのは腹の肉だけ。 局所再発の不安だけでも消したくて全摘→再建希望だったが異物混入に強い拒否を示す母の想いを汲んで温存。何事においても選ばなかったもう片方の選択肢に過剰な夢をみない性格なので前を向いて生きてる。今になって申し訳無かったと嘆く母のためにも絶対に頑張らねば。 温存出来るの羨ましいなあ。出来れば温存したかったけど、多発で諦めざるをえない
仕方ないけど初期で見つけたかったわー 腫瘍も小さくて場所も悪くなかったので
医師から強く温存を進められたけど
押しきって全摘。(同時再建)
術後に調べたら胸全体癌だらけだったので
温存なら再手術だったといわれた。
いろんなケースがあるけど、胸はあとから追加で切ったり再建できるのだから
まあどっちでもいいんじゃないかと思う。
とにかく生き延びたい。 積極的に死にたいとは思わないが、長生きしたいと思うだけのモチベーションがない。毎日食べたいもの食べて、着たい服買って、休みには行きたいところに旅行して。そのために必死に働いてるだけの毎日。 やりたいと思うことも無くなったなー
本も読めない、外に出る気力もない 温存～（温存）～全摘と、何回も手術されている方がいるようですが
2回目、3回目になると、手術に抵抗感なくなるんでしょうか？
針生検は左右で、3回やって、もう抵抗感なくなったんですけど
手術はちょっと踏み切れないんですよねぇ。
そんなたいしたことない？？ 新聞や本を読んだり、ドラマや映画を見たいと思わない。自分の人生の方がよほどドラマティックだから。 >>774
737です。
読んでいて涙があふれました。
周りに不安や愚痴を言うのがはばかられ
今日まできましたが同じ病の方からの
優しい言葉には心底泣けてきました。
774様もここにいらっしゃる皆さんに沢山の幸があるように心から願ってます。 >>928 十分すぎるくらいアクティブじゃない。
>>929 私もおんなじ。でも生きてたいんだな。 >>898
首都圏大学病院で初診から手術まで2カ月待ち
初診時に手術の予約までした
たまたまキャンセルが出たから2カ月待ちだったけど、通常ならあと一週間位後だった
北斗のがん告白の前だったけど、今ならもっと待たされたかも 温存という選択肢すらなかったから、選べる人が羨ましい。
浸潤部分は少ないけど非浸潤の部分が乳の大半を占めてたせいで全摘一択でした。
再建もなしでスッキリ平たい胸になるかと思いきや、郭清もあったから思いっきり凹んでて、最初鏡で見た時びびったｗ
けど、悪い部分は取り切ったという安心感はあるよ！
でも、温存できるんだったらしたかったのが本音。 >>898
県立がんセンターが手術3ヶ月待ちとホームページで見たので、年間の乳がん手術件数が70件程度の中規模な病院で手術しましたよ。
そこは初診から2ヶ月弱で手術でした。
引っ越したので県立がんセンターに転院するのですが、診察予約が全然とれないので、初診から検査をいろいろしてたら手術に3ヶ月以上かかったんじゃないかなと思ってます。
なので、中規模な病院で手術して満足してます！ 私も温存したかったのに皮下脂肪少なくて末端まで乳管内進展があったので全摘一択でした。初診時に主治医に温存できないか聞いたら、温存のメリットないよ、キレイに再建できると思うよー、と軽く言われてショックだったー。
せめて一期再建したくて主治医と形成主治医に何度もお願いした。術後目が覚めてエキスパンダー入ったと聞いた時には泣きながらお礼を言ったなあ。 >>898
最近手術し退院してきた者です。大阪のS病院はとても大きい病院ですが、なかなかスピーディーだったよ。
５月末飛び込み初診の乳腺外来(個人病院)マンモとエコーと生検→結果
→６月始め頃、紹介状持参S病院初診エコーと生検→検査結果→ゾウエイ剤CT→入院前検査→入院(７月始め)→翌日手術で１週間入院、ドレーン外れて退院。
てな感じでした。多発性若年性乳がんです。 私も温存したかった。
せめて同時再建したかった。
いったん全摘すると再建手術がおっくうになる。 >>737
774です。
泣くことは浄化とも言われるので、少しでも心がすっきりしたらいいなと思います。
同じ病を持つもの同士分かり合えることはあるので、ここで吐き出すのもいいと思います。
私も直接病気に関係ないことでも、ここに吐き出すことで、受け止めてもらって心が軽くなったことがありました。
あまり抱え込まないように、できるだけ笑える日々を過ごしていきましょう！ （笑いで免疫力アップ！） ないものねだり的なこともあるだろうが選択肢がいくつかあってどれにするか悩めるのは幸せだったりするのかな。もちろん、悩みに悩んで凄く苦しんで悩み抜いて結論出すんだけれども。 一旦全摘再建無しで手術したのですが、後日再建だけしてもらえるのかな？
それも保険適用されるのでしょうか？
後日再建だけした方、教えてください！
ダイエットして痩せて綺麗になったらご褒美におっぱい作ろうかと…いまデブなんでｗ 貧乳だから全摘でも構わなかったけど、
やっぱり乳首ないのは温泉入るときやプールでの着替えの時に気を使うな >>898
私は地元の病院を９月初旬に受診して１週間後に悪性だと分かり転院
国立病院を９月末に紹介状もって受診
担当医が腫瘍をみて待ったなしの状態だと準オンコールで手術を入れてくれて10月中旬には手術でした タモを飲み始めて2年少々。
不正出血があり、体がん検査してきました。生理ではなく、タモの副作用だと言われた。
検査はものすごい痛かった。言葉では言い表せないくらい（笑）
ダメージでかい。
結果は一週間後出る予定。
もうこれ以上何もありませんように。 >>909
私は遠方一人暮らしだったのと中途半端に伝えると動揺を誘うため
診断が確定、治療方針が決まってから親兄弟に報告しました。
確定してたせいか、口の挟みようもなかったせいか割とすんなり
受け入れたようです。
親戚の方は仮に子供が病気になった時に心配かけたくないから言わなかった、
と言われた時を想定してもらっては？と思います。
自分が逆の立場なら伝えてもらえなかったことは相当ショックだと思いますが。 >>946
体がん検査、めちゃくちゃ痛いですよね！
わたしは検査直後は倒れそうになり、検査後は10日間も生理と同じくらい血が出ました。
エコーでは怪しい影がうつっていたんですが、とりあえず異常なしでした。
946さんも異常なしでありますように。
これから一年ごとに体がん検査を受けるように言われたのですが、あの痛みを毎回と思うと怖い。。。 体がん検査、毎年受けてます。
なぜか２回目以降は痛くないんですよ。(同じ医者)
もしかしたらですけど、次は痛くないかもですよ！
みなさんも私も、異常なしでありますように。 がんセンター 見落とし評価困難
ＮＨＫがん検診報道で声明
>がん検診では、がんではない人をがんと誤って診断して不利益を与える可能性もある。
>このため、ある程度発見できない割合を許容している。乳がん検診の場合、７０～８５％でがんと正しく診断できれば有効とされている。
https://mainichi.jp/articles/20170714/k00/00m/040/031000c
患者になってみると「だよね」って感じの確率だわ 抗癌剤→手術全摘→放射線で、今は放射線開始待ちなんだけど
マーキング消えそうで怖い
この暑さでマーキング一週間もつわけないじゃん… 抗がん剤、高齢患者への効果少なく 肺がん・大腸がん・乳がんの末期は治療の有無で生存率「同程度」 政府など調査
http://www.sankei.com/politics/news/170427/plt1704270012-n2.html
このスレの人は対象ではないかも 乳がん検診は４０歳以上、２年に１回。
麻央さんのような若年性乳がんはまれだから
４０歳未満は検診の対象じゃないんだよね。
もちろん自覚症状があれば診てもらうべきだけど。
麻央さん関連の報道ではなぜか２０代３０代も検診行けと言っているよね？ 自分の住んでる田舎の病院でも30代の患者さんはそこそこいるし、
20代の患者さんもゼロではない
若年性は全体からしたら僅かとは言うけど、乳癌にかかる全体数も増えてるから、
実際は稀ってほどではないんじゃないかな
乳癌は40代がピークだっけ？30代から増え始める癌で比較的若い人がなりやすいし、自分も32でかかったよ >>953
書き忘れ
うちの市の検診では30歳以上が対象で毎年ある わたしも初発が32歳だった
なんかちょっとシコリあるな、一応診てもらわなきゃって乳腺外科いったらマンモとエコーしてすぐにほぼ間違いなく悪性だと思うって。
ショックとかより予想外過ぎてびっくりして泣いてしまった、おかげさまで確定して告知のときはしっかりしてたけども。 >>955
そうなの？医学的に推奨されていないのにね。
３５歳未満は乳がんと診断された人の２%程度。
費用効果の面から公費でやるのは難しい。 >>948
乳がん、初診から手術まで約４ヶ月の間にステージ進んでしまいました。
まもなくホルモン療法が始まりますが、体がん検査は拒否する予定です。
どうせ癌見つけても治療待ちで進行して、その間に嫌な思いをする位なら、検査しない方がいいです。
もっともトリポジでステージ２Bだから、近いうちに転移して死亡するのが普通だから、諦めているんですよね。 >>951
消えそうなら消える前に書き直ししてくれるよ。 >>958
トリポジなんて一番治療法が多くてトリネガとしては羨ましいよ
トリネガ特殊型でエビデンスもないから抗ガン剤も全くやらなくてもいいし
やるならガッツリやるかの二択しかなくて初発乳がんなら赤いのとタキサン8クール
の所を二種類10クールやって嗅覚味覚障害が残ったよ
も匂いを感じることはないみたい >>958
あなたほんとにトリポシ？
何年前の話なの？ >>961
トリポジだよ。２Bだと初発から3年くらいで転移して、５年以内に死亡する人が今でも３割近い。
抗がん剤の前半でA C やったけど、イメンドやデカドロンが効かない２割になって酷い吐き気と嘔吐に苦しみました。何でも悪い方になるみたいだからね。
ちなみに、12年後の生存率は２パーセント、10年後の生存率は５割位だけど、殆どが転移しているってことですね。 いまいち鵜呑みに出来ない内容…
そんなにやばかったっけ？トリポジ２Ｂ her2陽性さん用ハープチン(だっけ？)が出て予後が劇的に改善したとプラザの先生おっしゃってたし、生存率これからかなり変わるのでは？と思っちゃうけど
的はずれだったらゴメンよ >>957
え、そんなに若年性って少ないの？と思って調べてきたら2.7%だそうですね。
自分は36だから一応若年性ではないけど、かなり低い確率に当たってしまったのか。
市の乳がん検診がなんで40歳からなんだと思っていたけど、これは仕方ないなぁ。
若いうちは自分で検診行くか、触るかして気づくしかないのね。 >>967
ハーセプチン、ですね。
かなり効果高いと聞きますよね。
トリポジでも弱気にならないで958さんには頑張ってほしいな。
わたしも初診～手術まででリンパ節転移したんじゃないかと思ってるけど、いつどこまで進行したかなんて明確にはわからないし、後悔するよりも前向きに治療するしかないから。 >>965
12年後の生存率は、ネットサーフィンで見つけた日本のどこかの医療機関のデータだけど、どこかは忘れた。他はPredict。
同じトリポジ２Bでも、悪性度や腫瘍径で生存率はかなり違います。 >>969
有難う。
実は40代の男性の従弟が白血病で亡くなったばかりなんです。早期発見で５年生存率が５割あるのに、抗がん剤も骨髄移植もしたけど3年くらいで亡くなったので。私も続けて後を追うことになるかな、と。
がん家系ではないけど、父の兄弟は色々問題が多くて、その影響受けて育った私や従弟はストレス多い成長期だったから。
親戚のことを話したら、大学の同級生の９割が、口もきかなくなった位です。 >>971
その親戚が過去にどんなことやらかしてきたか知らないけど、
あなたが同級生ににわざわざ喋ったんだよね？
武勇伝的に語って引かれたとかじゃないの？
9割が口を聞いてくれなくなるような親戚のことを、
たかだか同級生に簡単に話してしまうことが凄い違和感
そんな話は普通人に言わないで隠すでしょ >>941
737です
もう、また朝から涙でちゃいました
ありがとうございます >>969
違うかもだけど969さんは大学生なのかな？
どういう話し方をしたかはわからないけど、969さんは乳がんで従兄弟さんは白血病で、従兄弟のように自分も先は長くないんだなんて言われたら、大学生なら気の利いたことも言えないしただただ何て言ったらいいかわからなくて何も言えなかったんじゃないかと思う。
口をきかないとかじゃないと思いますよ。 >>968
ここ見てたらもっと多そうに感じちゃうよね、若年性 >>972
話の内容を聞いてもいないのにそういう決めつけは良くないかと
ただ、本人に問題があるならまだしも親戚の話で、しかも子供ではなく大学生で9割が口きかなくなる話ってなんdqろうとは思った
でも1割は友達残ったんだからそちらを大事にすればいいかと
私は今もよく連絡取り合う大学の友達なんて2割いるかな
とくにいざこざはなかったけど >>974
話したのは病気のことじゃなくて色々問題の多い親戚のこと、だと思う 12年生存率はハーセプチンが無かった頃の数字なのでは？ 鯖移転してるのかな…
これでよかったのかわかりません(>_<｡)
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話44【患者限定】 [無断転載禁止]©2ch.net
http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1500005169/ 同じ乳ガンでトリポジ羨ましいけどな
ハーセプチンは近年の新薬でかなり効果あるみたいだし
私の友達も30代前半に余命半年の急性白血病になったんだよなぁ
でも骨髄バンクで運良く適合者いて、あれから10数年元気にしてるわ >>981さん、スレたておつです～
ありがとうー！！ ずっと読んでたブログ主さんが危なそうで、思わず闘病ブログスレ覗いたら他の人の話だけど「更新ないね、死んだんじゃないの」とか書かれてて見るじゃなかった
応援スレじゃなくてただのヲチスレなのか… スイムトレーニングされてる方いますか？
浮腫予防に良いと聞いて始めようと思っています
歩くだけじゃなくて泳ぎたいと考えているのですが、普通のトレーニング水着で問題ないか気になります 新薬になるほど高くなってしまうからね
閉経後の再発や進行癌用のホルモン治療フェソロデックスも抗がん剤並みに高い >>981
乙です！
APIのアップデートで重かったみたいです パージェタ、ハーセプチン、ドセタキセル、ジーラスタで565,000円…！
こわ～… >>959
ありがとう
今はまだ大丈夫なんだけど、この連休もつかどうか不安で
肌に優しいけど消えないマーキング塗料、どこか開発してくれないかな… 放射線治療やったことないけど
マーキング消えたら中止なの？ >>995
真夏なんか汗かくから結構消えちゃうよ
でもまた書き足してくれるし、怒られたりしないから、
あんまり気にしなくても大丈夫
毎日大変だけど頑張ってね >>996
中止にはならないだろうけど、
全部消えちゃうと書き直すにしても最初に決めた線と多少ズレてしまうから、
きちんと正しい部位に決められた回数照射して得られる効果が減ってしまうかも
全部消えたりしなければ問題ないと言われたよ
高齢の方は率先的にお風呂でたまにゴシゴシして消してしまうケースもあるそうだけど、
汗かいてお風呂入った位で全部消えることはそうそうないみたい 月曜くらいだったかな、まったく書き込みがなくて
どうしただんろう？と思ったら鯖が変わっていたという。
スマホの人は関係なかったみたいね。 このスレッドは１０００を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
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