【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話44【患者限定】 [無断転載禁止]©2ch.net
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【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
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【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
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乳癌2 [転載禁止]
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【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
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【乳がん】患者ならではの話1【ステージ4限定】 [無断転載禁止]
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ありがとう
薬がバイエルから日医工のに変わったら錠剤がでっかくて
いつも使ってるピルケースのサイズぎりぎりになってしまったｗ
これに変わってから体調がよくない日が増えてきて
関係あるのかないのか気になってる >>11
不安だとプラシーボ効果で効くものも効かなくなりそうなので戻してもらうのもいいですよ そうそう、ノルバデックスに比べてバイエル（マイラン）は
錠剤が小さいんでちょっと飲みやすい。
ほかのジェネリックはたしか、全部ノルバデックスと同じだと思う。 連投失礼。
ホルモン療法ギブアップしたんで、丸々一ヶ月分の
タモが手元に残っているんだけど、これってなんとか
できないんだろうか。 >>15
一般用医薬品は返品できるけど、
医療用医薬品の返品は無理。 >>17
タモ飲んでても転移再発する人はいますよ
副作用が重い体質だと毎日が生き地獄で自殺願望がチラつく上に肝臓とか子宮が殺られるリスクの方が転移再発よりも恐いくらい
>>15
自分もタモ中断してからの残りがあるけど3ヶ月くらいしたら断捨離みたく処分しようかと思います そうやって標準治療から脱落していく人が民間療法や気功に行くんだろうね。 タモ飲み続けていたら副作用軽くならないかな？
わたしはいま一年と少しだけどずいぶんマシになったよー。やっぱり個人差あるし難しいのかな？ 前スレでマーキング心配していた者です
位置決めが月曜日で、初回照射が連休明けだったんで
看護師さんから、何度も何度も消さないように注意されて
不安になってたんで心強くなりました、レス下さった方ありがとうございます！ 消すなっていわれても、消えるものだしねえ。
私の時は不安になっても勝手に書き足さないようにとは言われたよ。
そっちの方が困るらしい。
何はともあれ、1ヶ月の短期決戦、頑張ろう！ タモの上乗せって数パーセントじゃなかったっけ
結局転移する人は、抗がん剤しようがタモ飲もうが転移するんだから
合わなくてやめた人に、そんな言い方しなくてもいいんじゃないかな
前スレの温存VS全摘も、「私はステージ1だけど、全摘にしました。あー良かった」とか言ってる人いたけど
ステージ1の再発率、その人が局所再発になる確率、それが元で遠隔転移する確率とか
計算できないけど、すごく確率低そうだよ
もちろん悪性度、サブタイプとか色々考慮しないと駄目だろうけど・・・
確率が低そうなのはルミナルAだと思うから、他のサブタイプの人はわかんない。
万が一、ルミナルAで局所再発から遠隔転移してしまった人は、
全摘してても、きっと遅かれ早かれ全身にまわってると思う
そんなものの為に全摘して良かったーとか言ってる人は、自分の心の中でいっとけばいいと思う。
逆に、あー温存でよかったーとか言われたら、はらたつっしょ
全摘で良かった、温存で良かったとか、言いたい人は
自分の病理もそえてそう書くと、新規さんにもわかりやすいんじゃないかな
このままじゃ新規さん、「全摘しなきゃだめだ」とか勘違いしそう 薬戻してもらえるもんなんですね！
薬局で「今回からかわります」と言われるままでした
最初からジェネリックで
タスオミン→バイエル→日医工と素直にきてしまったｗ
錠剤の大きさが小→小→大だったので
小さいのが標準だと思ってました
確かに飲みやすかったー >>23
私全摘だけど「温存で良かった～」と言われたら、素直に「そっか良かったね」って言えるよ。
その人が納得してればいいの。
私は私で納得してるし。
同じ病気なんだしちょっとでも幸せそうな人を目に(耳に)したら嬉しいよ。 >>23
>逆に、あー温存でよかったーとか言われたら、はらたつっしょ
そんなことない。それはあなたのただの僻みだよ。
>このままじゃ新規さん、「全摘しなきゃだめだ」とか勘違いしそう
話が飛びすぎ。ちゃんと主治医と相談して納得すれば温存でもいいよ。 >>25
悟りの域ですね
私も見習いたい
>>26
全然話飛んでないと思うけど。
温存だと命を大事にしてない、みたいなこと言ってる人いたので
いらっとしてわざわざ書いてみた。
このスレにいてるたくさんの人のなかの、ほんの一人だったとしても
それはあまりにも失礼だと思った。
私は別に全摘でも温存でも、本人が決めることだと思ってるので、妬みや僻みはないです。 >>27
私も実はちょっともやついてたのでちょっとスッキリしたよありがとう
私はステージ1ルミナールA、ki67は2だったので、結果温存で済んで良かった
見た目もあまり変わらない切り方だし（傷はもちろん目立つけども）
これで再発したならまた頑張るしかないわ
仕事しながら放射線治療は大変だったしお金もかかるけど、限度額で止まるし何割か返ってきたよ（社保）
しかし術後の病理の結果の前から「その大きさなら10年くらい前からそこにあったと思うよ」って言われてたんだけど何故わかったんだ…病理出なきゃ悪性度とかわからないもんじゃないのかい… 温存でも放射線照射すれば８５～９０％局所再発しない。
つくりものの胸より自然な胸がその確率で残せるなら私なら絶対残すけどな。
私は同時再建も温存も主治医に拒否られたからこそ
温存できる人は自分の胸を大切にしてほしいと思う。 友達に医療従事者が多いので、手術が全摘になったと話したら「今時全摘なの？たいてい温存でしょ」と言われたので
ふつうに会社勤めだったり働いてなかったとしても住んでる町のがん検診を受けてる層であれば
温存で済むくらいで発見されるのが多いんだろうなーと思った
うちは自営なんで、ずっと検診を受けてなくて、たまたま受け始めた年にがんが見つかった
なんせ従業員には検診受けさせたりしてたけど、検診費用は会社が持たねばならんので
自分は受けてなかったという >>23
遅かれ早かれ全身に廻ってるって根拠あるの？
局所再発から遠隔転移につながる人は数パーセントって医療サイトで見たけどな。 教えて頂きたいのですが、
ホルモン依存性乳がんで、
ホルモン治療の効果ってそんなに低いんですか？
再発防止率がたった数パーセントなのですか？ いろんな考えの人がいる、いろんな判断がある、でいいじゃない
確かに中にはちょっと言い方考えた方がって思う人とかいるけどさ
温存の人でも全摘の人でも納得してる人、なんとも思ってない人もいるし
出来れば違う方がよかったという人もいるし、その理由が再発リスクだったり見た目だったり
タモだって自発的にやらない人、続けたいけど中止になった人、効果に期待して副作用に耐えてる人、副作用あまりない人、いろいろいる
>>23の言うこともわかるけど、飲んだって転移する人はするとか、遅かれ早かれ～とか、そういうこと言うのも同じじゃない？
効果信じて飲んでる人とかに失礼ってことにはならないかな
私もどちらかと言うとあなた寄りの、なるようにしかならないみたいな考えだけどね
いちいち言いはじめたら何も言えなくなっちゃうし、あくまでそれぞれの主観的な話として
読む方は客観的な距離を持って受け止めればいいんじゃないかと思う >>24
タスオミンがバイエルだから、そのままバイエルだったんだろうね。
で、バイエルがマイランに変わったのを知らなかったのかもね、その調剤薬局。
前のがよければ、マイランのタモキシフェン、って指定すれば大丈夫。
でも、日医工の方が安いけどね。 >>23
そんな言い方しなくていいでしょ、って冒頭で言っておきながら、そんなもののために全摘って！なんて言ってしまってはあなたも変わらないでしょうに ホルモン療法自体は効果4 50パーセントと言われてて抗がん剤と同じくらい効果あるよ。
抗がん剤と違って適用になるひとはほとんどホルモン治療受けるのでデータとるのは難しいだろうけど。
例えばなにもしなくても再発しない人が8割としたら残りの2割に対しての4 50パーセントで、全体で見たら8から10パーセントということになる。
数パーセントと説明受けた人はベースの再発リスクが低いとか抗がん剤やハーセプチン治療後からの計算なんだと思う。
ベースラインが低い人なら上乗せは10パーセント越えてくる。
それから命に関わることだから数パーセントだとしても助かる確率上がるなら私は無理してでも飲みたいけどね。例えば5パーセントだとしても20人に一人の計算じゃない？たかが、とは私には言えないな。 >>24
もちろん戻してもらえますよ！
薬価は違ってきてしまいますが、ジェネリックに不信感があればすべての薬で先発品指定もできます。
処方箋はジェネリックを出すと加算があるので変更したがりますけどね。「うちではその薬の先発品の取り扱いはない」と断られることもなくはないですが、取り寄せることもできるので不親切な対応です。
ひとまず「錠剤が小さくて前の方が飲みやすかった」と言ってみていいと思います！ >>36
私も再発する人の4割にホルモン剤有効って聞いた。 アメリカでは乳がん予防のためにタモが保険処方されているとか（主治医による）。
要は、乳がんの診断がなくても飲めるってことらしい。
あと、日本は保険適用になるのは術後10年までってことになっているよね。 >>23
あなたが自分の心の中で言いましょう
大きなブーメランになってるよ えーーー！？なんで>>23が責められる流れ？
責められるべきは>>17>>19でしょ、と私は思うけど
いろんな考え方の人がいるね～ >>32
生存率や再発率が人によって違うようにホルモン治療の効果も人によって違うのです
私はルミナールタイプだけどホルモン治療しても上乗せは1％未満という数字でした
なのでホルモン治療はしていません >>30
検診じゃなくて自分で見つけても温存だってのもあるよ。
会社の検診には乳がん検診なかったし30代だったので検診に無関心だったなー。 >>41
口が悪い人に「てめぇ口がわりぃんだよ！」って言ってるようなもんだし 全摘の割合は施設によるみたいだね。
再建まではやってない病院だと、選べるなら部分を選択する人が多いだろうし、
形成の先生がたくさんいて同時再建を容易に選べるところでは部分と全摘の割合は逆転してるらしいよね。 >>44
ごめん、なんか笑っちゃったよ
そのセリフ思い切りリアルに言えたら気持ちいいだろうなあ
ああ、あの人に言ってみたい！ >>42
その割合は主治医から聞いたものですか？
ルミナールAなんですがホルモンやるかどうかの判断材料探してて、詳しく知りたいです！
大多数がルミナールAならホルモン療法してる感じですが、自分は数パーセントの上乗せならやらなくていいかなぁという考えなので。 全摘ならそんなもんかも。
ただ、一度乳がんになった人はもう一回乳がんになりやすいので
飲むメリットは、健側の予防のためって
感じみたいだけどね。 >>30
なんだかその医療従事者の人、罹患した人にその言い方は酷いな
ステージと大まかな目安だし人それぞれに違うのに >>41
え？呼んだ？何であんたにそんな事言われないといけないの？ >>48 色々調べたけど正確なデータはないと思う。ホルモン強陽性ならききやすいだろう、弱陽性ならききにくいだろうって程度と、医師の経験や勘の世界なのでは。
あとホルモンに反応するかは染色で調べてるから微妙なとこではルミナルなのかトリネガなのか判定つかない。
1パーセントでもホルモンに陽性が出たらホルモン剤の適用になるから一応医者は説明する。
ルミナルaと断定されてるくらいなら、再発する方にはいれば半分程度はきく。
ざっくりいえば、ステージ1なら無治療なら2割再発、ホルモン治療で1割再発と思ったらいいのでは？
腫瘍がミリ単位で、ベースラインが90パーセントならホルモン治療の期待値は5パーセント切るくらいなので数パーセントといえるかもね。
ガイドラインだと腫瘍径5ミリがボーダーだよ。
ちなみにホルモンしたくない理由は何？ す、すごい
みなさんすごく再発率など調べてるんですねー
私は進行が早いステージ3だったから、治療しないと死ぬよって言われたから
主治医の言うとおり治療してきて、あまり調べてないわ。
因みにホルモンの数値100％と90％
ハーツー強陽性。
ホルモンの薬を飲み忘れたことはこの３年半、一度もない。
飲まないと不安です。
ハーセプチンも、保険が利くのであれば、ずっとしたかったぐらいです。 夏下着いいのないか探索中
トップバリュのカップ出し入れ出来るタイプのタンクトップけっこういいかも
生地部分は綿100なんだけどシャリ感ある生地だからか、汗ボトボトになってもぺったり貼り付き感なくて快適
締めつけきつくなくて楽だけどそんなにずれたりもしない
少し安くなってるからスペア買っとこうかなー １８日(火)発売の[女性自身]
⇒発覚大スクープ：＜訴訟準備中＞市川海老蔵「治療費３千万円は絶対に払わんからな！」－亡き妻・小林麻央の乳がん治療への不信感が原因 まったく食欲がない。
自家製のカレー（冷凍しといたやつ）も
食べる気がしない。
冷麺類ならいけそうかなと思うけど、
茹でて冷やすのすらめんどくさい。
かといってコンビニのまずい麺を
食べたいとも思わない。 >>56
この厳しい暑さの中、食欲ないのは辛いですね。
飲めるのであればメイバランスと言うのがあるので試してみては如何でしょう？
あまりにも酷い状態であれば病院にて点滴等してみては？ >>56
私はフルーツゼリーをひたすら食べてました、スーパーの安いやつ。
んで、飽きそうになったら寒天やトコロテンで箸休め。
味覚障害の時もこれで乗り切ってます。 みんないいなあ
私は食事療法もやらされてるからなかなかアイスとか冷やし中華とか無理
毎日玄米食べて、野菜中心の食生活だよ
抗ガン剤の日だけ好きなもの食べられる
痩せたけど味気ないわ
たまに発作的に「これ食べたい！！」ってなって、こないだ練乳自作しちゃったよｗ
もちろん叱られたけどさｗ わたしも食欲相変わらずないなあ
間食も一切しなくなって（我慢じゃなくて食べたいと思わない）お酒はもともと飲めないし、ごはんもほんの少ししか食べられない。
だからと言って毎日の活動量が減るわけでもないから、暑さのせいもあって体重がどんどん落ちてる 食欲なくて間食もしなくてホトフラで汗かきまくってるのに全然痩せない >>52
48です。ありがとうございます。
ステージ1なら躊躇なくホルモン治療しないと思うのですが、残念ながら1個だけどセンチネルに転移ありのステージ2Aなんです。
ホルモンは2つとも90パーセントこえる強陽性です。
ホルモンしたくない理由は子どもが欲しいからですね。
いま36で年齢的に待ったなしでして。
でも命ありきだと思うので、どうしても必要なら子どもは諦めてホルモン治療するしかないと思ってます。
36まで排卵誘発剤使っても子どもできなかったし（これから体外受精の予定でした）、再発のリスク負ってできる望みの薄い子どもを求めるのか…と思いますが、夫や両親に子どもを抱かせてやりたいなという気持ちもあり、揺れています。 >>64 子供欲しいと言う話を主治医にはしてみた？
あとは再発してでも子供が欲しいのか、子供が小さいうちにこの世を去ることになってもご主人が育てられるのか、何歳まで妊娠にチャレンジするのか夫婦でよく話あってみては？
私なら子供を持つこと優先にしたいなら
2aで抗がん剤したのであれば、2年限定で体外受精でもなんでもして早めに出産して母乳はあきらめて出産後すぐにホルモン開始。
バランスとるなら2年ホルモンやってそのあと子どもにトライして、そのあとホルモン治療再開にする。
がん研で臨床試験やってたと思うよ。参加したからと言って何か教えてもらえる訳じゃないかも知れないけど
丁寧にフォローアップしてもらえそうなら考えても良いのでは？
自分は子最初に乳ガン疑い出たのは子供が0歳のときでした。(そのときに見逃されたと思う)
その後子供が小学生になってから乳ガンと診断されて治療中です。(とってもゆっくりの癌らしい)
母親がいなくても子供は育つと思うけど、子供を残して死ぬことを想像するととても辛いです。
子どもがいなかったら精神的に楽な面もあったと思います。
うまく言えませんが、よく考えてよい結論がでますように。 リンパ浮腫予防のためのクッションを抱き枕のようにして寝てると、
ホトフラになって起きるとクッションに熱がたまってて、あっつ！って放り投げる日々
ひんやりタイプの抱き枕ってずっと抱いてても熱たまらないのかな 参考に。
38歳からホルモン補充による体外授精を五年しました。最初はすぐ妊娠し出産。
2人目が欲しくてもなかなかできず、胸にシコリがあるのに気づいていたけど育児仕事で放置し42歳の誕生日まで体外授精を続け、妊娠しないので諦めました。
不妊治療に見切りをつけ、すぐに乳腺外科を受診しましたが、ホルモン依存性乳がんが左胸いっぱいに進んでました。
抗ガン剤、全摘レベル2郭清もしてホルモン治療中です。
もし2人目の不妊治療せず乳腺外科受診していたら…
もし2人目を妊娠出産して乳腺外科を受診しないでいたら…
いずれも仮定の話ですが、もし選択肢を変えていたら今の状況は違っていたのかもしれません。当たり前ですが。
体外授精をする場合はホルモンを体に入れるのでホルモン依存性癌は必ず増殖します。
あと、妊娠中もすごい量のエストロゲンが出ますから、妊娠したいなら主治医とよく相談して下さいね。
妊娠してもある時期から抗ガン剤できるらしいですが…
個人的な意見は、抗ガン剤前に凍結受精卵を作り、健康な方に代理出産してもらえるようになればいいと思っています。 子どもが欲しいから標準治療から離脱するって、歌舞伎役者の嫁みたい。
絶対に命優先にすべき TC2回目の１０日後に薬物アレルギー起こして入院中。
薬物の特定は出来ず。
次にアレルギー起こしたらほぼ確実に死ぬレベルで、主治医から化学療法中止を提案される。次に予定してたFECにするとしても、原因がCかもしれないしなあ。
ステージ3aのルミB、再発リスクむちゃくちゃ高いから、へこむわ。 >>65
ありがとうございます。
術前はステージ0の見込みだったので、主治医からは不妊治療を2年くらいして妊娠出産後にホルモン治療しては？という意見でした。
ところが開いてみたらステージ2Aで、主治医からは抗がん剤とホルモン治療するように、今後のことは次の先生に相談してと言われています。
ちょうど手術とほとんど同じタイミングで転勤があって、術後は別の病院に転院となり、そちらの診察は今週なんです。
後悔の残らないよう、夫としっかり話し合いたいと思います！ >>70
命を捨ててでも子どもが欲しいのですか？
あのとき、
あのとき、
あのとき、
ってならないように。 >>67
ありがとうございます。
ホルモン依存性のがんなので、もしすでに身体のどこかにがん細胞が散らばっていたら、不妊治療と妊娠でがん細胞がかなり成長しそうですよね。。。 治療にやる気がでない
約3年前にステージ3aホルモン陽性ルミナールbで全摘してFEC→ドセ→TS1やってホルモン治療もやってる
でも最近タモを飲み忘れることが多くなって・・ダメだって分かってるけど >>71
そうですよね、、、
再発してから後悔しても遅いですもんね。
リンパに転移している時点で、術後無治療＆不妊治療はかなりリスキーだとわかってはいるんですけどね。 >>69
それはへこむね。薬物特定できないのは仕方ないんでしょうか。 来週にはFEC3クール目なのに毎日38度の熱が出てる
解熱剤で下がってもまた上がるの繰り返しでダルくて辛い
少し前に病院に問い合わせたら食事が摂れているならその対処で良いと言われたけど、熱があっても抗がん剤やるのかな？
同じような人はいませんか？ >>75
１クール目の数日後に軽いアレルギーが出て、その時は抗アレルギーの錠剤を出してもらって落ち着きました。
今回はアナフィラキシーショックだろうということで、前回に投与した薬が全部容疑者で、特定が出来ないようです。アレルギーはどの薬でも起きる可能性はあるので、抗がん剤ではなく、副作用対策の薬かもしれないし。
次にアレルギーが出たら死ぬということと、再発予防でやることと天秤にかけたら、中止は仕方なのですが… >>76
薬は違いますが私も前回３クール目の５日前まで痛み止のロキソニンを飲んだら下がる、切れたら37.6～37.8まで上がるっていうのを繰り返しましたが、なんとか点滴には間に合って直前まで熱が続いたこと自体はたいして問題視されませんでした。
でも消耗するから下がるといいですね。 >>76
私の場合は最初のFECから数日後に40℃近くの熱が出て、家族が病院に電話したら担当医に繋がれたらしく
前もって処方してあった抗生物質をすぐ飲んで病院に来てくださいって言われて車で行って、そのまま入院。点滴されながら過ごしました。
昼間は平熱だけど夜になると上がるのをしばらく繰り返して、落ち着いたけど次のFECまで入院したまま。
結局、2回目も発熱したので体に合わないって事で中止に。
変更したタキソールは大丈夫だったけど、トータル2ヶ月ちょっと入院しっぱなしでした。 >>78
レス有難うございます
私も熱が上がったらロキソニンを飲んでいますが、熱以外に症状が出ていないので重要視されないのかも？
あと２日で何とかなるといいなぁ >>74
ご主人や親御さんに子供を抱かせてあげたい、という気持ちはわかるけれど、
その人たちがあなたの命のリスクを高めてまでそれを望み喜ぶのかということ、
最悪子供は出来ず再発ということだってあり得ることもしっかり考えて、話し合ってね >>79
レス有難うございます
40度の発熱とは！更に入院までされて大変な思いをされましたね
抗がん剤の副作用と副作用に対応する薬の副作用などその人によって出る症状が違うし体験したことのない症状が出て戸惑うばかりです >>80
あと２日なんですね！
入院なんてことにならないといいですね…。 >>83
入院はイヤだなぁ
しかし今日も熱が出てロキソニンのお世話になってる >>67
ちょっと違うかもしれないけど、私は更年期障害の治療でホルモン補充療法を半年受けたあとに乳がんと診断されました。ルミナールA。
婦人科の医師にはエビデンスなしと言われてるけど、ホルモン補充療法が引き金となっているような気がしてならないです。 素人の感覚だと、ホルモン依存ならホルモン補充の影響は普通にありそうって気がするよね 
亡くなられたのかあ
闘病は知ってたんだけどちょっとショック
http://huffp.st/ji7EMbE >>77
その2回が効いたということに違いない！
大丈夫。 >>69
わたしも局所再発して全摘後のTC2回目で、アレルギーではないけど副作用が強く出て中止になりました
1回目から副作用が強く出たので2割減らして2回目に挑んだけど、ますます強く出てしまって主治医からストップがかかった。
現在タモのみです。やるせない気分になりますよね… 某ブログでステージ３で余命宣告をされた、という記事を読んでドキッとした。
5年、10年の生存率の話かなぁというようにも読めるのだが。。。
なんとなくモヤモヤ。 空気読まず自分のことだけ。今朝日新聞近くに通ってるステージ3です。地元の医者とかいったけどやっぱり築地は良いトオモウ。みんななんかあるかもしるないけどまずはガンセンターいぎよいよ。勝手な気持ちでここらから。、わたしは良かったの あと、いま頭髪がきれいになくなっていて笑えるハゲなの
日々会社にいってて、ヅラじんせいなの。でも(ステマでない)楽天のやっすいヅラで日々すごしてる。おいおいはえる気持ち。
なんかわたしステージ3だけど絶対かんかいするから
前むきていく。面倒てごめん。みなが旨く往くように。余計なお世話でご
めん。 昨夜動悸が酷く呼吸も苦しく、とうとう肺に来たかと思ってた。
朝起きたらスッカリ楽になってて、昨日はアイスコーヒーを飲みすぎたことを思い出した。
しばらく控えよう。 >>99
わたしもここ最近息苦しさと咳があってついに肺にきたかと思ってたけど、市販の咳止めであっさり治ったから、ただの風邪だったみたいｗ
すぐに悪い想像しちゃうよね～。 アイスコーヒー飲み過ぎワロタw
貧血でも動悸するよね？ 築地のがんセンターで十分伝わるのに、わざわざ朝日新聞と書く辺り、 みなさんはじめまして
6年前常駐してたんですがまた戻って来てしまいました
逆側にまたがんが見つかり、8月に手術です
ステージはたぶんIIだろうと
前回は温存でしたが今度は全摘です
転移じゃなかったのでそれだけは良かったです
色々お話し聞かせてもらったりご相談させていただくかと思います
よろしくお願いします 全摘して一年。温泉旅行に誘われている。貧乏で客室露天風呂とか無い大浴場のみの宿なんだけど、皆さんどうやって浴場デビューしましたか？まだ勇気でなくて深刻なんです カバーは逆に目立ちそうだし 教えて下さい。 >>104
どこかのブログで読んだんだけど、マフラータオルを首からかけてる人がいたよ。
長めだから程よく隠せるみたい。
万が一外れないようにホックをつけてた。 >>104
全摘再建なしで3年目です
子どもは気にせずガン見してくるのと混んでるのとでスーパー銭湯には行かなくなりましたが温泉旅行はしょっちゅう行ってます
バスタイムカバーとかも買いましたがかえって目立つような気がするので最近は長めのタオルを首からかけて入ります
あがるときはタオルを広げて前全部隠しながら
そもそも風呂場で他人をジロジロ見るのは失礼な行為だし、肩からタオルかけて普通にしていたらいうほど見られないですよ
友人と行くときは離れた洗い場を使ったりしますが、洗うときも腕があるので案外見えないようですw
湯船に浸かるときもタオルで隠しながらそばまで行きますが、湯船につけるのは禁止のところが多いので浸かりながら外してます
温泉楽しみましょう♪ 前にここでも出てた本に、基本は肩からタオルかけてて、湯船に浸かる時は腕を曲げて隠してるって話が書いてあった >>104
左全摘だけど温泉もスパも
よく行くよ タオル肩にかけて
湯船に浸かりつつ外し頭とか
浴槽のふちなどに 洗い場では
そんなにひとのこと見る方もいませんし
もう１０回以上は行ってます だいじょーぶ！ >>48
遅レスですみません>>42です
ホルモン治療をした場合の上乗せの数値はもちろん主治医から聞いたものです
エストロゲンもプロゲステロンも強陽性でホルモン治療もやるつもりでいたので
迷ったけど結局やらないことにしました
知人の患者の中にはホルモン治療を中断して妊娠出産した人
排卵誘発剤の服薬や注射はせずに自然周期採卵してＩＶＦ、ICSIに成功した人なども
何人かいます
主治医の先生と相談されてみてはいかがでしょうか 銭湯や温泉は昔からよく行き時々全摘された方もお見かけするけどみんな堂々とされているし、私自身は罹患前も今も他人様の裸体をガン見しないから逆に他人の目なんて気にしないな。一応手やタオルで自然に隠しているつもりはある。 ラストケモから４カ月、術後３カ月ですが
先日、ビジネスホテルの大浴場にふつーに入ってきました
脱衣場から出入りするとき、タオルを軽く胸の前で持つぐらいで
>>110
自分も堂々としていたいな
もしちらっと見えちゃったとしても
浴場ですれちがう見知らぬ女性たちに
治療して生活できてる人いっぱいいるよー
ってちょっと思っておいてもらえるといいかな 抗がん剤やったけど大したことなかったよー、後遺症もないよー
って方いらっしゃいますか？
抗がん剤するって言われたんだけど、すごく嫌で返事を保留中です。
死ぬほど大変な印象で。 >>112
TCやりましたが
大したことなかったよ
後遺症もないよ
胃がムカついたり足がむくんだり便秘したり、味覚がへんになったりした日もあったけど、日常生活はできた(専業主婦です)
友達とランチ、コンサート、旅行など、遊ぶ元気もあったよ
どんなに副作用がない人でもウィッグは必要
副作用が重かった友人も後遺症は無いみたい
でもこればっかりは人によるからね
自分の再発率や、抗がん剤をするとどのくらい下がるのか聞いてみた？
いろいろ相談したり調べたりして納得のいく治療をしてください >>112
ステージやサブタイプ、薬の種類書いたら具体的なアドバイスきけるかもよ。 >>112
わたしもTCだったけど酷かったなぁ
当然髪は抜けてやっとこ生えて来たと思ったらアフロな勢いのくるんくるん
ホットフラッシュにも悩まされたし、体調もめちゃくちゃだった
でも命には変えられないからやって良かったと思ってる TC、3回終わったところだけど、予想より きつくなかったです。きっと大丈夫、がんばれると思います！
私は もう少しならがんばれそうだから、他の 抗がん剤追加したいくらいでしたけど、先生にいらない、と言われました…
ルミナルタイプなのですが、思いきって 卵巣を切除したい！と思ってるんですが、された方とかいますか？
しろうと考えですが、ホルモンもグッと減るメリットがあるのではないかと…
保険が効かない治療になるから、高額にはなると思いますが… いつまでも髪が生えないとか、口内炎がひどくて激痩せしたとか、しびれが治らないとか、肌が黒くなったとか、恐ろしい話ばかりが目についてしまいますが、元気な方もいらっしゃるんですね。
苦しんだ挙句後遺症が残って長生きするよりも、元気な体で今まで通りの生活をして、それで再発したら寿命かなって気分になっています。
ルミナールbです。ホルモン剤はやります。 抗がん剤はやってみないと分からないね
TCのアレルギーで入院しているけど、いきなりアナフィラキシー来るまでは、投与日と採血の日以外、普通に出勤していたもん >>112
トリポジなんでフルコース（FEC・ドセ・ハーセプチン）やった
ここで報告されてる人の様子見てると比較的マシな方だったかなあ
FECでは投与後1週間くらいキツかったけどその後はわりと元気（まあ頭髪は速攻で抜けたけど）
ドセは多少手足症候群が出た
ハーセプチンはほぼ無症状
今4年目でホルモン剤のみ
後遺症的なものは特になし、髪の毛も白髪は増えたけどモサモサ生えた >>117
大変な人もいるのに「楽だったわぁ」とか書き込みできないから、
どうしても大変な人の話が多くなっちゃうし、楽な人も少なからずいろいろあるからね
>苦しんだあげく後遺症が残って長生きするよりも
苦しんだあげく後遺症が残って、再発することだってあります >>112
私はECとドセだったけど113さんと同じ感じで想像してたより楽だったよ。
友達と出かけたりスポーツも出来た。
副作用は本当に個人差あるだろうしやってみないとわからないけれど、軽い人もいるよって参考になれば。
抗がん剤、私も始める前はすごく怖くて不安だったけど、終わってみれば半年間8クールあっという間だった感じです。 専業主婦で乳がん治療中なのですが障害年金はいただけるのでしょうか？ みなさんありがとう。
毎日毎日考えることが揺れていますが、とても参考になりました。
どっちを選んでどんな結果になっても後悔しないように、よく考えます。 125
抗がん剤自体のつらさとはまた別の観点で。
乳がんの抗がん剤は多分3週間に1回っていうペースが多いと思うのですが
3週間に1回、「つらいんです不安です苦しいです」って
担当医とか看護師さんに吐き出せるのは
私はいいカウンセリングになってた気がします。
看護師さんと顔なじみになって談笑するのもほっとできたし。
あと、私の通った病院では他の病気の患者さんも皆
一つの大きな抗がん剤室で点滴してるんですが、
「こんなにたくさん皆さん頑張ってるんだなー」っていうのも
自分一人だけが不幸なんじゃない、って思えて良かったです。
精神論になってしまいますが、追加で参考にしてもらえればって思います。
頑張ってね。 ↑
>>125さんへの書き込みです。
125さん本人みたいになっちゃった。すみません。 >>111
110ですがまさにあなたのおっしゃる通り、大病を患っても克服され凛として過ごされている諸先輩方の姿勢に教えられたり励まされたおかげで、私もいまや堂々と出来ています。 FEC終わってドセ+ハーセプチンに切り替わったら髪が生えてきた。
ひよこの産毛みたい。 >>125
私は抗がん剤の副作用であり得るもの全部覚悟で挑んだら
思ってたより軽くて精神的に楽だった
抗がん剤やるなら事前に副作用の説明とか冊子をよく読んで準備しとくと副作用が半分くらいだと楽な気持ちになる 見た目が変わってもそばにいてくれる人、いたい人がいないんだね 生きたいというここのみなさんの分、
私が全部背負いたい >>117
ルミナルBで、抗がん剤(FECとドセ)中は色々キツかったけど、
今は黒ジミ消えて元に戻ったし、
髪もムダ毛も元通りボーボーに生えてきてるし、
現実逃避したくてキャンプや釣りに手を出したらハマって、
今や術前よりも精力的に動いてるよ
抗がん剤は大変だけど、手術前はまたこんな風に人生楽しめるなんて思ってなかったから、
今はやっておいて良かったなと思える
どうしても辛かったら途中で抗がん剤止めることも出来るし、
案外副作用楽に済むタイプかもしれないから、
やるだけやってみても良いんじゃないかな 私も絶対やりたくなかったけど、
主治医に、
どーしても抗ガン剤やりたくないからやらないって人もいるけど、
結局再発して帰ってくる、と言われ、
観念して抗ガン剤に同意した。
今は心からやって良かったと思ってる。 104です。
105～110の皆さんご意見有難うございました！
温泉の件、長めのタオルマフラー用意して、ビビらずに楽しもうと思えました
せっかく生きれてる、勿体ないですね
勇気を有難う 皆さん優しい(涙)感謝です >>116
私もそれができたら考えてました。やってる人はいないのですかね… >>140
手術の後遺症とか考えるとリスクも大きいのではないだろうか？
癒着とか、リンパや神経へのダメージとか？ 116です。
そうですよね、そういった面が デメリットとは思います。リスクはあると思います。
私が入院してた時、婦人科の方と同じ部屋で、 卵巣や子宮を切除されてましたが、切除しても 時間がたてば お元気というか、大丈夫そうだったのもあり、切除したい！と思ってました。
生理をとめる注射はしなくていいだろうし、ホルモン療法で どのみち 更年期障害のようになるなら、と。
140さん、先生に聞かれたことはありますか？？ このスレで子宮の手術もした方が、胸を切るよりお腹を切る方が大変だったと言ってましたよ >>116
卵巣ではないですが、健側の胸を予防で取った場合の
話は主治医としたことあります。
保険きかないのでざっくり100万位とか。
保険とかはお腹切るか切らないかで支給額が倍くらい違うから
金額の負荷が大きいと思われます。 朝起きると後頭部から汗かいたのか、枕カバーがびっしょり濡れています
ホルモン剤の影響なのか単に加齢なのか(31ですが)
あと、セルフうどんのかき揚げ食べた後吐き気がして、なんとも調子が悪く夕方まで寝てしまったり…
(そしてまた枕カバーが汗だく)
この時季暑いところから寒い室内への移動が多かったりするからこれは単に自律神経の乱れでしょうか
ホルモン剤服用して2ヶ月目くらいで、だんだん副作用が出てきたのかなと心配になりました… >>142
やはりリスクの方がおおきいですよね。
主治医には聞いてません。
私も母が、子宮と卵巣とっててとても元気なのを見て思ってしまいました。
ただやはり、癒着が大変そうでした。 これだけ暑けりゃ健康な人でも寝汗はかくし、安い店の天ぷら食べたら胸やけもするよ。何でも副作用と結びつけたらホントに病気になるよ、と思ってる。 >>116
ルミナルで、2年半前ぐらいに温存手術しました。42歳でノルバデックスを飲んでたら子宮筋腫が大きくなってきたので、卵巣もろとも切除しました。医師には卵巣をとることはホルモン療法してるようなものと言われました。
閉経後のホルモン剤に変更になり
更年期症状はホトフラぐらいですが、
骨粗鬆症などの心配もあります。 >>145
私はホルモンやってないけど頭汗びっしょりよ。
髪がないとこんなに違うんだとびっくりしてる。 乳がんの他に中二病も患ってるので
傷、かっこいい。という気持ちが少しある
若い研修医にぐいぐい縫われて海賊の傷みたいじゃないのと思ったけど、落ち着いたらこれはこれで… >>151
なんかわかるわあw
抗がん剤の時は２４の拷問されてる設定でやってたわ 卵巣とっても、アロマターゼ服用するんじゃ、意味ないじゃん？
母親は子宮筋腫の手術して、更年期障害辛そうだったし。 116です。
みなさん、いろいろ教えていただき ありがとうございます！はじめて書き込みをしたのですが、なんだか嬉しいです。
次回診察時に 先生に メリット・デメリット きちんと 聞いてみますね。
私も両方の胸を切除したい、と手術前に言ったんですが、保険がきかなくなるから 100万とかかかるよ、と言われました。
子宮筋腫がどんなものか わかっていないのに 不謹慎とは思いますが、子宮筋腫ができて
保険きいて 卵巣切除とならないかなー、なんて思ってみたり… すみません(>.<)
生理をとめる注射は 生理がくる年齢だと、10年のホルモン療法の間、ずっと併用するのでしょうか？注射は痛かったり 副作用がけっこうあったりするんでしょうか？
10年も 痛い注射をするのは、とても憂鬱で… 温泉に入れる人は皆さん、リンパ転移無しの方ですか？
リンパ転移ありで郭清しているから、入浴は3分以内と言われています。当然、二度と温泉には行かれないのですが。 私は注射2～3年タモ10年だよ
ゾラ（固形）よりリュープリン（液体）の方が痛みはマシらしい >>155
がっつりリンパ郭清してるが、入浴は3分以内なんて初めて聞いた 注射は 2～3年なんですね。
痛いときいていたのもあり、10年もなのかと 不安でした。その後は 生理は再開しても、そのまま ということですか？もう あまり こなくなるんですかね。
ゾラ(固形)、にヒョエーとなりました。
痛そうですね(>_<) >>87
うわあ、知らなかった。普通のニュースじゃ扱わないもんね。教えてくれて有難う。地味にショックだわ。 >>157
155です。リンパ浮腫予防の為だそうです。
他にも、半袖、リュックサック、水泳含む激しいスポーツ禁止と言われています。 >>160
サウナはダメって言われたけど入浴は特に無かったな
普通にお風呂に入れない様じゃ、真夏の昼間に外歩けないじゃんw >>155
私も最近手術して
看護師さんには手術した側で注射ダメとか重い物持っちゃダメとか長風呂ダメ等々
前からよく聞くリンパ浮腫防止のためにって注意事項言われたんだけど
改めて主治医に聞いたら今はそういうの気にしなくていいよって言われたよ
昨年位に発表された論文でそれらがリンパ浮腫の原因ではないことが分かったって
だからといってリンパ浮腫の原因が分かったわけではないけど
リンパ浮腫が起こってしまったらリンパの流れが悪いってことだから注射とか控えた方が良いけど
それが原因でリンパ浮腫が起こるわけではないから
リンパ浮腫が起こってないなら今まで通り普通に生活してて良いって >>161
今は3分だけ湯船に浸かっているけど、シャワーだけでも真夏に外出できますよ！ >>163
お風呂の体温上昇が無理なら、てことじゃないかな >>164
40度以上のお湯に長時間つかるのと、35度程度の気温の中にいるのとは違うと思いますが。
術後半年以上、たまに半袖に長いUV 手袋姿になる以外は言われた通りにしていて、今のところ浮腫にはなっていないから、このまま続ける予定です。
採血も健側です。抗がん剤はポート設置済みだから、血管痛の心配もありません。
仮に浮腫になっても、言われた通りにしてなるなら仕方ないけど、守らずなったら、悔いが残りそうなので。 >>163
164さんありがとう
夏にビル群の気温が40度を越す地域に住んでるからびっくりして突っ込んじゃった
気分を悪くしたらごめんなさいね 軽く調べたけど、血流やリンパの流れをよくすることがリンパ転移を促進するなら、がん患者は不健康でいろってことになる、て書いてあってそうだよなと思っちゃった
体温めるのは免疫力上げるんだから、ぬるめにつかるとかやりようはあるはずなのに３分って >>162の捕捉ですが
注意事項を守った人のグループと
守らずに手術した側でも注射等してた人のグループで何年か調査した結果
リンパ浮腫を起こした人の割合に差がなかったって論文らしいです >>148
私も筋腫で子宮摘出考えてますが、お腹切るの怖くて踏み切れない。
何センチくらいの筋腫でどんな症状ありましたか？
私のはもともと6センチでタモですくすく育ってますが場所がいいのか、あまり不快な症状ないです。 浮腫そんなに気にしたことなかったな
術後3年ぐらいだけど自分は健側の腕で抗がん剤やったら血管固くなって採血できなくなったから手術側でずっと採血してるし長風呂も子供も抱っこしまくりだわ
腫瘍10cm超えでリンパも転移してたしかなり広範囲の手術で皮膚足りなくて傷痕はおもいっきり残ってるけど今のところそれ以外の後遺症はないかな もう夏真っ盛りの感ですが、皆さん海、プール、温泉、術後どれくらいしてから入られました？
自分は手術後10ヶ月経ってアンダーが当たりのキツイ下着だと少し痛痒くなる感じです
そろそろ解禁していいかなと思いつつ、次の検診が9月なので先生に聞けずで…
以前買った水着着てみたらアンダー部分が痛くて、どうしたもんかと…
手術後は圧迫感で着用できなかったスロギーを思い出して水着用のパッド入れたら快適
これに上に着るTシャツ型の水着で放射線治療跡も見えないしバッチリです(←入る気満々) >>170
子宮筋腫なら、身体・健康板に専スレあるよ
経過観察から手術まで、いろんなケースについてテンプレもあるから
覗いてみればいいと思う
私も筋腫持ち（乳がんと同時発覚）だったけど、抗がん剤やってるうちに
閉経しちゃったからなー >>170
子宮筋腫11㎝が16㎝になりました。
症状は股関節痛、膨満感に生理が再開して月経過多も加わり観念しました。
乳がんよりオペ後は大変でしたし、
傷も縦切り20㎝はありますが、
色々快適になり、 腹腔鏡でできるうちに
早くオペすればよかったなと思っています。 入浴で温めすぎるのは良くないけどさすがに入浴3分って、シャワーで良いじゃんってレベルだね
昔はリンパ浮腫の原因として入浴駄目と言われることもあったけど、最近は熱いお湯に長時間浸かるとかで無ければ大丈夫みたいだよ
>>155さんとこは古い情報のままかもしれないね >>172
11月に手術して翌年の5月には温泉、夏にはプール入ってたよ
腕は問題なかったけど、傷跡に水着があたるのは辛かったから、
締め付けないものを選んで上にラッシュガード着てました 冷え性改善したくて酵素風呂やよもぎ蒸し通ってるわ
まずいかな >>178
冷え性とか低体温は癌が育ちやすい環境だから冷え性改善や免疫力アップとして適度に暖めることはいいことじゃないかな
逆に身体暖めないようにしすぎるのは風邪引いたり免疫下がったりしてよくないような リンパ浮腫対策は
まずは挙上
それ以外の注意事項は意識はしておいた方がいいけど
長く無理せず生活できることが大事
みたいなことが浮腫の本に書いてあった 重いものダメ、振り回すような急な動きダメ、疲労ダメ…だからボーリングはもう出来ないんだなーと思った 寝汗の凄さと胃もたれを心配していた者です
確かに病は気から、ですよね
寝込んでいる時あまりの体調の悪さにタモの副作用について調べていて下記の記事を見つけました
https://ameblo.jp/manzusaku/entry-11583582062.html
タモが肝臓癌を誘発して、さらにそれが大変タチの悪い癌化するなど初耳で、余計に不安定になっていましたが、本当なのでしょうか？
不安なことばかり書いてすいません 読みましたけど、すっごいうさんくさいブログでしたね
別ブログになりますが、自然療法で何とかのブログも、
食事療法でステージ3の癌が小さくなったとか書いてありましたけど
まあ全部「自称」ですからねぇ
証拠がないんですよ、本人談なだけですから、何とでも言えますよね
悪性腫瘍って、食事で大きくなることはあっても小さくなることはないと私は思ってます。
悪性度の高い癌は進行しだすと、抗がん剤、食事療法、ありとあらゆる民間療法も効かないというのを
身をもって教えてくださった方もいてますしねぇ
信じるも信じないもあなた次第
食生活かえただけで、腫瘍小さくなるなんて、マジックでしょ 闘病中はブログ村の乳癌カテゴリーの人気ブログを片っ端から読み漁り、励まされたり参考にしたけど、中にはアフィのためにアクセス数稼ぐためだけやちょっと精神患ってかまってちゃんだけの詐病ブログもあることを知り、憤慨したわ。 タモ飲みはじめてまだ二週間目。
なんか色々と不調。
常に怠い眠いあちこち痛い。
改めて自分はもう健康じゃないんだなと実感。 >>182
自分は脂肪肝になり肝機能の低下が一番指摘されて不安なのでタモを中断しました
タモは肝臓を大なり小なり確実に破壊します
でも肝臓を強化するサプリメントは多種多様に販売されてるので試し甲斐があります
浮腫みはサプリメントで解決しました >>184
意外と多いよねそのテの詐病ブログ
診断下りた時の事や検査・手術時の事が具体的に書かれてなかったり
特定の民間療法をやたら推したりしてるのは怪しいのかなという気がしてる 食事療法も信じてがんばってる人いるからそんなふうに言わんとこ >>182
ちょっと思い当たる。
私はコレステロール値がめちゃくちゃ上がったのだけど、肝臓悪くなったのかな？ タモ未経験だけど色々不調。
そして毎日不安との戦い。
考えないようにするって難しいね。
最近友達と会うことが増えたよ。 >>177
ID変わりましたがレスありがとうございます
半年くらいを目処に大丈夫なのかな(傷、体力的に)
最近はこういうの着てる人多いから助かります
自分のもこのタイプで、ブラが痛かったけどスロギーで快適です
http://i.imgur.com/x1CvxjP.jpg 私も子宮筋腫(2cm)ありました。タモキシフェン+リュープリンを始めて現在2年半、
タモキシフェンの影響で子宮内膜が厚くなったり卵巣が腫れたりしないかと心配で、毎年、経膣エコーで検査していますが、
心配していたようなことは一切な無く、逆に筋腫が見えなくなるくらい縮小しましたよ。医師によると、リュープリンで卵巣を休めているおかげらしいです。
タモキシフェンだけの場合は、筋腫増大とかあると聞きましたが・・・ キャンサーという言葉って、「がん患者」という意味も含むのかな？
そういう意味でキャンサーと使ってるのを見てなんか違和感があったので。 術後2年検診あっけなくクリア
こんな日々がまだまだ続くのか…
乳がんって簡単には逝けないんだなと少し絶望的な気分になる マギーズハウス作ったり課外活動ばかりしてる日テレの鈴木美穂って人、ついにニュース読み出したね
乳がんブームをしゃぶり尽くす気マンマンの日テレ >>194
ちょっと言ってることの意味が分からない
治療と検診受けてるのに簡単に逝けないことが絶望？？？ 乳がん発覚前から肝機能障害で脂肪肝っていわれて
メチオニンとか飲んでいたけど、がんのえさになるとかどっかに
書いてあったんでやめた。。。
>>196
毎年毎年、再発、転移してるんじゃ、とびくびくしている
くらいなら、とっとと、って思うのはわかるけどなぁ。 >>197
ありがとう
そういう意味か
早く逝きたいのにあっさり検診クリアしちゃったという意味に見えて思わず質問しちゃった 新手のステマ
あえて批判的・自虐的なことを言って反論（＝自分たちに有利な論理展開）を期待する手法 うっかり長生きしちゃったらどうしようと思ったことはある ステージ3a治療中。
5年生存率を眺めてると財形解約してパーッと
使ってしまおうかという衝動にかられる時がある。 残すべき人がいないならそれもありじゃないかな
動けるうちに楽しいことを、とは思う
私も保険の特約で余命半年て言われたら死亡保険が先に受け取れるし、がんで子供は諦めたからぱーっと使おうと思ってます >>203
そうですよね。
私はシングルの一人暮らしなので残すべき人はいないし、
楽しめることは楽しみたい。 話ぶった切りすみません。
乳がん発覚後に不妊治療された方いますか？
いま37歳で手術まで終わったステージ2AのルミナルAなのですが、不妊治療を数年してからホルモン治療をするか迷っています。
不妊治療は女性ホルモンかなり投与すると思うんですが、乳がんとの相関は無いという話もあるし大丈夫かなと思いつつ、やはり不安でして。。。
そもそもこれまで数年の不妊治療が乳がんを進行させたのかと怪しんだりもしてしまい、踏ん切りがつきません。
体験談があれば教えていただきたいです。 動けるうちに海外行ったりね
それで、まだ生きていたい！て思えたならそれはそれで価値があると思うし >>207
気づかず似たような話題で申し訳ありませんでした。 >>202
ステージ4に近い3c、もう少しで告知から4年になるよ
今のところ再発もなく暮らしてる
この先は分からないけど、それは考えても仕方ないしね
絶対とは言えないけど、告知されて絶望していた頃の予想より長く生きる事になったりするから、
やけになっちゃダメだよ
使うのはいつでもできるけど、貯めるのは大変だもんね～ ありがとうございます
実際にタモで肝臓の数値が上がった方がいると聞いてまたびっくり…
今度から血液検査の時気にして見てみます ホルモン治療の副作用でホットフラッシュがつらいため、
2年位前から背中にタオルを入れているのだが
最近、いい商品を見つけたので報告
既出だったらごめん
「背中の汗取り肌着」のトップ クールって商品で通販で買いました
滝のような汗は防げないけど
トイレでサッと取り出せるのが便利 >>208
いやいや、参考になるようなお話があるといいですね >>206
海外、良いですね。
地平線の見えるような草原で満点の星空を見て見たい。
>>209
私はまだ初発なのでいろんな意味で先が見えないし
とりあえずまだ理性がきいているので全額パッと、
というのは抑えられてます。
貯めるのは難しいですよね。。。 がんサポートの乳癌特集を読んだ時、あるお医者さんが「新しい良い薬がどんどん開発されています。再発してもそう簡単には死なせてくれませんよ。」って励ますつもりのコメント。印象的でとても希望の光に感じた。 >>197
メチオニンはそもそも肝機能を低下させる副作用がありますからね >>215
え、そうなんですか？？？
まぁ、なんにせよ、タモに限らず、
どんな薬も肝臓に負担をかけるらしいけど。 なんでメチオニンを飲んでいたのかといえば、
肝臓系の薬（ミラグレーン）とかの主成分だったからなんですけどね。
ちなみに尿路結石用の猫のえさにも入っているけどｗ） >>211
他板で話題になってたんだけど、奈良方面で「マラソンタオル」って言われてる商品が
なかなか便利だっていう話
似たような形状みたいだね
…私は背中より、かつて谷間と言われし部分の汗がすごい…ブラと肌の間にはさんでる
ガーゼハンカチと、ブラにつけてる谷間隠しのレースが半日でびっしょり
前側にも使えるような、便利なグッズないかなあ >>214
再発してもそう簡単には死なせてくれないかぁ
自分は初発が3ヶ月でパチンコ玉サイズから10cm超えのサイズになったからもしも他の臓器であの時と同じ勢いで大きくなったらすぐだろうなって思ってしまうわ >>214
新しい良い薬は高価
だからお金を貯めておかなきゃね
老後がないからぱっと散財するというわけにはいかない 自分もホルモン治療中に脂肪肝になっては改善しという感じで
そんなに気を使ってたわけではないのに脂肪肝じゃなくなってたりしたから
あんまり気にしてなかったけど途中胆石がみつかり
その後そちらの治療で入院手術する羽目になったｗ
さいわいがんのほうは再発もなく暮らしてるけど…
ずいぶんまえであまり知識もなかったから
そんなに気にしてなかったけどそういう人もいるってことで
これからの方は気をつけて… >>216
オルニチンは肝臓に負担はかかりませんよ
まあ酔っぱらい向けのサプリだから負担がかからないようにしてあるんだろうけどね >>222
メチオニンの話をしてる人になんでオルニチンの話をしてんの 保険かけてないから、保険かけられるようになるまでは絶対転移しませんようにとは祈っているけど、心の何処かで働けなくなる前には死ねるかな、とか考えている。
子供もないので、そこそこ付き合いがある叔父叔母や従姉妹達に看取って貰えるうちに…とか。
心臓停止したら自動的に通報できるシステムとかないかなー。 遠隔ありの6年目です。術後はホルモンでやってきたのですが
そろそろ効き目が無くなってきた(マーカーが上がりました)
って事でフェソロデックスを勧められてます。
でも金額が高くて…別のホルモンの飲み薬ってのはありえないですかね？
同じ物だからダメっぽいけど、ジェネリックだって違う物だと(同じ物の後発でも)
副作用の出方が違うから、違うホルモン剤にしたら少しは違うのでは…？
と考えてしまいます >>226
テレビで見たことある、そういう通報システム
開発中だったかな。
一人暮らしで、在宅ワークだから
家で死んだら、1ヶ月は気づかれないんで
欲しいなあと思った記憶がある。 昔の記憶だけど、電気ポットが１日も使われないと家族に連絡が行くようになってるってサービスは見たことある
以前よりも孤独死が問題になっているから探せばそう言ったサービスやシステムいっぱいありそう
今だとウェアラブル端末と連動みたいな 全摘後一年。
スパにいったらあなたと同じ術後の人がいた。屈託なく笑っていた。私は彼女を見て違和感なかったよ。いつかいっしょに行きたい。髪の毛も伸びたんでしょう？
というメールを二度もらった。
変わってしまった胸も髪も気にせず屈託なく笑えと強要されたら、いうこと聞けるもの？
どうするかは自分が決めるよ。それにもともとあなたとスパ行きたいと思っていなかったよ。
違和感てなんだよ。胸がなくてもスパにいるの変じゃないよとか、気持ち悪いと思わなかったよ。ということ？それ、励まし？
うちの娘も連れてこいだと？
遺伝して同じようになるかもと思わせたくなくて、まだ見せたこともないのに。
勝手にいい友のつもりで勝手に感覚を強制しないでよ。 いるんだよね、こういう人って
自分の友人（私は友人と思ってない）も相手の気持ちを考えずズケズケと踏みこんでくる
切りたいけどそれはそれで面倒だし
こちらからは連絡しないことだね >>233
お友達、励ましのつもりなんだけど放っておいてほしいよね。
相手が思う以上にセンシティブな問題だもの。
わたしも全摘したけど、えぐれた胸を見ると思った以上にショックで誰にも見せたくない。 わたしの友達にもやたら詳しく聞きたがる人や、まだ子どもできるよって安易に励ましてくる人いてうざい。
こっちは30代後半で抗がん剤とホルモン治療で子ども泣く泣く諦めたのに、詳しく知りもせずに「知人が全摘の後に子ども産んだから大丈夫だよ！」とか言うのやめてほしい。
年齢、ステージ、サブタイプ、いろんな要素があることも知らずに安易な励ましは気持ちを逆なでするだけだわ、ほんと。 皆様ありがとう。
病気していじけてるとも思われたくないし、本心はこうだとストレートに書いたらケンカ売ったようにとられるかもしれないし。
それぞれ全員違うんだから、指導いれないでほしいと思う。それだけ。 >>236
わかる
20代で流産と子宮外妊娠で卵管摘出
30代前半に乳がん、転移ありで現在フルコースの治療中
その辺の事情を知っているはずの友人が「まだ間に合うよ～、子供産みなよ」だって
そりゃ気が狂うほど子供ほしかったよ
でも無理なんだよ
何の苦労もなく3人の子育てをしている友人には到底わからないのかもしれないけど、疲れたのでとりあえず距離置いてる 病院の乳腺科でいつも会うオバサン、同じ先生だから診察のサイクルが同じで毎回話し掛けてくる
初回で根掘り葉掘り聞かれて
｢アチャー、リンパ節までいってたの？まだ若いのにー｣
リアルでアチャーとか言うし、タヒぬの前提で話し掛けてくるし本気でコイツは呪っている
この方はリンパ節は無事だったそうで、こんなマウントの仕方もあるんだなーと
あからさまに嫌な顔して離れたイスに座っても寄ってくるんだよなー まあ気持ちはわかる。相手は気をつかってるんだろうけどさ
でもそのうち言わなくなるよ。今しばらくスルーする >>242
１日ずらしてもらうことできないんでしょうかね。
個人的に待合室での馴れ合いは負担になることのほうが多そうだから目を合わせないようにしてしまいます。 どいつもこいつもまじで許せない
誰も知らない所でひっそり生きていきたい >>242 そういう人には非浸潤癌で転移してあっという間になくなった人の話でもしてやれ。 >>242
マウントしないと生きていけないくらい自尊心低くてかわいそう
って思うんだ >>248
ありがとう、そしてごめんなさい、吐き出したかっただけ
良い家族に恵まれた方は幸せ者ですよ >>242
それはキツいね
姿を見かけたらトイレ行って離れた席に座り直してみるとかもダメ？
あとはイヤホン装着で本を読むとかスマホで動画見るとか
または体調悪いふりして休みたいオーラ出すとか レスしてから思ったけど、もしかして私と同じ病院かも？
似たようなおばさんともう一人若い人で自分語りすごくて苦手な人がいる
今は遭遇することはほぼなくなったのでホッとしてるけど、そういう人はどこにでもいるのかな >>242
先生か看護師さんに相談して時間ずらしてもらう…とかはムリかな
（待ち時間長いと結局遭遇することになりそうだけど）
そういう、治療や診察以外のことでメンタル削られるのは嫌だよねえ… >>242
めちゃくちゃやだねー
私なら一応主治医には伝えて、聞こえててもガン無視するわ >>233はなんとも思わないな
彼女なりに気を使ってくれてるんだろうなって思うくらい
>>242はやだなー
人それぞれなんだろうけど ホトフラで、寝ているとき枕がものすごく熱くなるんで
アイスノン導入してみた。
けっこう快適。 私だったらはぐらかして答えない
または適当に言っとく >>242
同じ乳がん患者でもパーソナリティとか、環境とかで
齟齬はあるわけで。
そんなんいっていたら、ここ見てても、
しょっちゅうイライラするんじゃないかと。 おぉ、皆さんありがとう
気づかないフリで離れて座ったら肩ポンポンされましたねー
次回は8/16が診察なので憂鬱だ
とりあえず、隣りの消化器科辺りに座って回避してみます >>261
消化器科が隣ということは私とは違う病院だ
8月は会わないといいね >>218
教えてくれてありがとう！
マラソンタオルで調べてみたら、他にもいろいろあるんだね
大汗かくから他もためしてみたくなったよ
自分には元々ない谷間だけど、前の汗も冷えると本当にツライ
傷口に汗が滴ると痒いし、いいグッズほしいね 温存だけど胸の上から脇の方にかけて10センチくらいの傷があってぼこぼこへこみもあるいかにもな術跡があります。
8月ビーチに行きます。
アラフォーだけどそれなりの水着を着たいのだけど、なんかオススメあったら教えてください。
Tシャツ着っぱなしはあんまりできないとこなんです。
フィットネスタイプじゃない乳がん用水着って売ってたらいいのになぁ。 えー同意なの？
目の前でシんじゃうかもしれないカワイソーて言われてるのに？
何か悟りが開けた人なのかな、羨ましい。 >>260
ネットで言われるのとリアルで言われるのには雲泥の差があると個人的に思う
相手が誰かも分からない状態の「ｱﾁｬｰ」の文字だけと、
面と向かって表情込み声色付きで「ｱﾁｬｰ」されるのはダメージ違う気がする
私も前者はスルー出来るけど後者は冷静でいられる自信ないわ >>242
診察日を次回から変えてもらえないかな
素直に「同日の患者さんに会いたくない人がいる、いろいろ言われてもうまく言い返せない」と
ダメ元でも医師か看護師に相談してみたら？ >>266
気にしないで好きなデザイン着るのも素敵だと思うけど隠したいなら上がビスチェや半袖ハーフトップのビキニとかから選んでは？
今の水着はだいたいパットのはいるポケットついてるし適当に補正したらいいと思う。 >>268
あと病院では他の患者さんもいるしね
そういうオバサンて声のトーン落としてくれなさそうだし、まわりにも丸聞こえと思ったら私なら我慢ならない >>260
>>264
ウザBBA乙
あ、どうぞスルーしてくださいね リマンマに水着用の下着があるよ
黒のスポーツブラの様な形なので、それの上に水着のキャミとかタンクトップを重ね着したらいいかも >>242
269さんの意見に同意。
素直に先生と看護師さんに話してみては。
診察時間をおばさんに会わないように午前と午後に変えてもらうとか。
おばさんのせいでストレス溜めるのもったいないよ。 >>260
同意！
そう考えた方が楽だし、色んなことが上手くいくよね！ 何だ、いつもの人だったのか
>>264でageてるから怪しいとは思ったが >>242
優しい方なんですね
私はそういう方に遭遇したときは、言いたくない内容の問いかけには
首を傾げて無言で相手の顔を一旦見つめ、それでも空気読めない相手なら
手のひらを向けて(拒否のゼスチャー)それでも駄目なら、その場で席を移動します
追いかけてくる人には今のところ遭遇してませんｗ
但し、次にタゲった相手に聞こえよがしにこちらの無作法等を喋ることがあり
出来るだけ遠くに移動した方が精神衛生上よろしいです ポジティブにとらえることは良いことだけど、
そう考えられない人もいるってことを知っておいても損ではないよね
ポジティブにとらえて気にしない人もいれば、
ここで愚痴って多少でも消化出来る人それぞれなんだから考えを押し付けるの良くない >>278
同意。
ここで、私は気にしない連発してる人は
リアルで誰かを傷つけてる可能性大。 だったら「私を理解しろ」っていうのも押しつけじゃないの？
気にくわない意見はスルーするのが一番だと思うけど >>280
>>242はスルーする努力はしてるよ
それでもダメだからここに書き込んだわけで
ネットならスルーで済んだ話だと思うよ >>242
とんでもねーババアだな。
私（30代）も全摘郭清ありで同じ病室のババア（60代～）3人は温存だったからいろいろ言われてすごい嫌だった。
なんでこいつらのもう必要ない乳は温存で、若い私の乳が無くなるんだと本気で恨んだ。 いろんな人がいるわけだから、適当に流してやり過ごしたいなーとは思うけどね、押し付けじゃなくてさ
相手に悪意あるなら傷付くの悔しいし、悪意ないなら勝手に傷付いても損だし
242さんはリアルでアチャーとか書き方が重くないし、流れに乗って愚痴こぼして、ストレスにうまく対処してる人だと思う 「私を理解しろ」とは242さん言ってないし、ただ吐きだしたかっただけじゃないかな
まあそれ以前に242さんのお相手のような人って、癌とか病気とか関係ないケースでも不快感を示す人が多いのでは
例えば、受験会場で知り合った人がいたとして、合格発表の際、
相手に声をかけられて、落ちましたと伝えたら、受かったその人に「ｱﾁｬｰ」と言われたらムカっとしちゃう人少なくないと思う
260さんの言う齟齬とかそんな話ではないと思うんだ イライラしてる時間が無駄とはよく言うものの、
既に嫌と感じたり頭に来てるのなら、感情を無理に抑え込まないで、
ここのスレとか大いに活用して愚痴った方が多分スッキリすると思う
人間30歳超えるとそうそう考え方なんて変えられるものでもないしね
あいつムカつくな！絶対あいつより長生きしたるわ！って方向性に持っていけるなら、
一時的に感情に身を任せて心行くまで怒るのもありかと 前向きな愚痴はここで吐き出せばいいと思う
共感出来る人がそれムカつくなーって乗っかればどっちも発散出来るだろうし
じめっとした愚痴は愚痴る方も聞かされた方もモヤモヤ解消されないからあんまり聞きたくないな >>288
聞きたくないとか見たくないからと話題制限するのはこのスレではNGだよ
共感できない話題はスルーが基本
誰も共感できず誰もレスつけなければ実際あっという間に流れるしね
それに癌患者に前向きな姿勢ばかり求めるのも酷な話だよ
みんながみんなそんな前向きになれないって
五体満足の健康な人でも鬱になったりするんだし
人の書き込みでモヤモヤしたくない時はネットを少し見るのを控えるのも一つの手だよ EC療法が終わり、ドセタキセルに変わって一回目
凄く副作用があります。身体中あちこち痛いし こわいし 下痢だしで 昨日血液検査したら 白血球が下がり過ぎてヤバイって週末熱出たら病院きて下さい言われたよ。娘会社から帰ってきてご飯食べるから10時頃買い物へ行ったら、寒気がするしで
厚着してご飯支度したの。なんだろ急に副作用が強くなった。 >>290
初回は強く出ましたよ、インフルエンザのような症状で動けなくなるほどだった。徐々に落ち着きましたし、個人差はあれど初回の症状はそんなに気にする必要はないかもしれません。体調管理は気をつけてね。 >>288
抗がん剤などの副作用の愚痴は、ここでしかわかってもらえないの～。ジメッとした愚痴だけど、吐き出させて～ >>289
ごめんなさい、じめっとした愚痴は言わないでなんて制限するつもりはないです
いつも前向きでなんてことも思ってないし、私も全然前向きじゃないし、モヤモヤする時は流してる
愚痴というものに対する私個人の考えをちょっと書いただけなので、そう思ってる人もいるのね～と適当に流してもらえれば >>292
ここで見る副作用の愚痴は全然、じめっとした愚痴とは思わないです 外来で抗がん剤治療に行ったら、10年たって 転移したという方と 出会いました。
そうなんですか、と返事するだけで、なにも 話がうまくできませんでした。
自分は違う とか 思っているわけではなく、明日は我が身！のような気になり、辛くなります。
当たり障りなく、且つ 少し楽しくお話ができればいいなと思いますが、同じ病気、同じがんでも いろいろですね。 10年後の恋
10年後しの恋
片想いで終わってほしい。
貴方を欲しては居ないのだから
貴方が来ると私は狂う
日常がどん底に落ち、這い上がれない。 >>290
私も身体中痛かったよ
服着るだけでも痛くて3日ぐらい寝込んでた
白血球も一桁までいっちゃうから毎回抗がん剤した次の日にジーラスタ打ってたよ・・ >>290
ドセは特に手足の痛みが大変なんだよね
私は投与後の一週間くらいつらかったな
3回目あたりからは浮腫が分かりやすくきたので
そのあたり症状出始めたらたら利尿剤とかもらうといいと思います
ドセ終わって2か月立ちましたが副作用は半年くらい残ると言われたけどなんとか気にならない程度になりましたよ 術後、腕をまっすぐ上げると突っ張り感があったけど
「ある日プツンと取れちゃうもんよ」 という看護師の言葉どおり
突然スッと上がるようになった
ただ、腕がピリピリしてるけど…浮腫にならないよね？ リュープリン6ヶ月の2回目を打ってきた
今回は打った時からチクチク痛くて
赤く腫れてきてる気がする
前やってたゾラ3ヶ月製剤の時よりは痛くないけど
早く治まれー マジかー、ドセきついのかー
今はまだAC初回なんだけど、ACの後ドセ4回予定
言っても仕方ないけど、ビビるw
でもリアルな声が聞けるので、ここでの副作用の話は参考になります >>303
キツい人「も」いる、って話だよー
そのへんはもう個人差だから、ほんとにやってみないとわからない
私はドセはFECに比べたらかなりラクだと思った方 >>291
わたしもインフルみたいだった
手足の刺すような骨？神経の痛みは痛風ってこんな痛みなんだろうか？と思ったほど。
冬だったけどエアコンの風が当たっても激痛でした わたしも>>304さんと同じくFECに比べたらかなり楽だと思った
初回は関節がピキピキしたり手に発疹がでたりしたけど、その後はそれほどでもなかった
現在終わってから1ヵ月半経過、足の親指のしびれが微妙に残ってる程度かな FECが一番きついって話はよく聞くよね。
悪い細胞をやっつけてくれる強力な見方だと思って乗り越えた！ ケモ室の看護師さんがFECが一番キツイと言ってたなぁ
そんな私は熱が下がらなくてFEC3クール目が一週間延期になってしまいました
早く終わらせたいのにー >>277
ハート強いなあ
自分なら話あわせちゃうかな
あらー良かったじゃないですか！私なんかより良さそうで～とか言ってしまいそう。ついでにお互いよくなりたいですね
とか！
277さんにじっーと顔みられたら落ち込みそうな自分… 私は ドセかハーセプチンどちらの副作用なのかそれとも
色々弱ってたのか熱が下がらなかったり身体中が痛かったり
で大変だった。
主治医からは普通、FECより辛い人はいないけどと言われたのだけど。
来週2回目。
憂鬱。 >>312
みすずか、ありがと。
言葉の力ってすごい、詩集見てみようかな。 三ヶ月後にトリネガ5年目の検査だ
グレード3でki67が70で温存。
pet検査で卵巣に集積ありで再検査。MRIすると異常なしになるのが2年続いてる
撮り直しするたびにドキドキする事に疲れた
検査の予定入れるのが嫌だな
乳がん自体はトリネガで5年検査スルーできたらだいぶリスク低くなるって聞くけど
あーやだやだ
愚痴でした トリネガ５年目羨ましい。
今年手術で、現在絶賛抗がん剤中。 >>209
生存率の高いタイプの白血病になった親戚が、抗がん剤も骨髄移植も効かずに、早期発見から三年位で亡くなったばかりです。
わが家は、医療に関する運がないから、術後にステージ２Ｂとなり、グレード３のトリポジの私はあと２年は生きないと決めつけています。 >>214
その薬を使おうと思わなければ、長々生きることはない。それに百パーセントの人に効く薬はなかなかないからね。
８割の人に効くというイメンドもデカドロンも効かずに酷い吐き気と嘔吐に苦しみました。効く人がもっと少ない抗がん剤もハーセプチンもタモも私には効かないと思っています。 >>236
そういう状況が予測つくし、私自身が１年くらいで死ぬこともありうるから、付き合っていた友人には、都合により多忙になったのでお付きあいをやめさせて頂きますと連絡しておきました。
あれやこれや、どんなに気を使おうという友人でも、本人や家族に癌になったことがあるか、もしくは医療従事者でもない限り、気づかいが難しいと思うからね。 ステージ３aと何度も説明してるけど、
理解してないのか無関心なのか家族は皆、
早期と思ってる。
シングル一人暮らしできついとこ見せてないせいもあるけど
おかげで楽。
生存率とかまではあえて言ってない。
不安で泣いてることなんて絶対言わない、
墓場まで持って行く。 >>290
なぜ、抗がん剤中の貴方が夕食の支度するかな？
私は実家住まいの頃、給料の半分近くを家賃がわりに親に払っていたけど、専業主婦だった母は例え私がインフルエンザでも、社会人は自分のことは自分でしろ、と何もしてもらえなかった。
洗濯物も自分の分は自分でしていたよ。
親に気遣わずに自分の都合で洗濯機使えるのは楽だと結婚後思ったものです。
お子さんが夕食作り無理だとしても、貴女の抗がん剤中位、コンビニ等、利用してもらえばいいのではないですか。
貴女もお子さんを甘やかしているし、お子さんは、治療中の親への思いやりがなさ過ぎではないですか。 >>282
温存は例え放射線治療が終わっても再発率は、全摘より高い。中には放射線治療で副作用がキツくて治療を続けられない人もいる。
見た目ではなく、命を最優先したら、全摘の方が温存よりずっといいと個人的に思っています。 >>321
ステージ３a同じ。
でも、初期治療はステージ１から３aまでは同じ事するんだからと言い聞かせて、治ると思い込んでる。 >>324
だから、そういう治療のもう片方を選択した人を
陥れる様な言い方はやめようって読まなかった？？
温存してる人は、ほとんどステージ0～1で
もともとの再発率、めっちゃ低いんだよ。
命の話したら、笑われるわ。 >>328
ステージ２以上でも温存すすめられることはある。
タレントの生稲さんの例等、本人が温存にこだわり、無駄に手術回数増やしている。
ただでさえ、医師不足で乳がんの手術は、私も含めて遅れてしまっている。
これから選択する人が全摘のメリットを重視して欲しい。
ステージ１だから、命の話いらないという方おかしい。
年齢によっては、乳がんになってなければ５年後生存率は百パーセント近いのが、１割近くが５年後以内に亡くなるのだから。
陥れるも何も、私が書いたことは、皆さん、医師から聞いた上で温存しているはずですよね？ 再発しやすい体質の人は全摘しても温存より再発率が高い >>330
再発しやすい体質とは何でしょうか？
自分が再発しやすいかは何で判断すればいいのですか？すみませんが教えて下さい。 >>331
そんなのも知らないの？プギャー
無知だね >>329
ステージ1の人が全摘することによって、5年生存率96.63％(ソースはプラザ)が100％近くになったりするということですか？
そのソース教えてくれますか
あとお亡くなりになった方全てが温存なのですか？それもソースあります？
あとあなたのステージ1で１割近くが５年後以内に亡くなるというのは、どこの情報ですか
私が見てるのと数字が全然違うんですよね ネット漁り聞きかじり話を脳内変換してさも根拠あるように話す人っているよね >>311
はははっ！そうか！
310です
人を選ぶことなくポロっと愚痴を言ってしまったり失礼な事を言ってしまったり
することが自分にはあったからね
ああ、見境なく言っちゃってんだろうなあ…と思う人には上記で対応しちゃうかなやっぱり
やっぱりじっーと顔みて離れるは出来ないな >>335
いますね、私もそれで不安になって質問したら逆ギレされたことが。
個人的にこう思う、と書かれてれば1意見と思うけど断定や全否定とかはきつい。 お医者さんが勧めてくれたんなら、それが一番じゃないのかな。
少なくてもちゃんと知識のある専門家が、業務としての責任を持って対応してるんだからさ。 >>339
知人や親戚に医者いるけど、患者に勧める治療と家族や親戚に勧める治療が違うことがありますから。 全摘したことが再発しないという気持ちの支えになっているならいいんじゃない >>341
だね
で、温存の人も温存で済んだから…とか、それぞれ自分の治療や選択をプラスに捉えてく方が精神衛生的にも良いかと
正解は個人個人違うし、すぐにはわからないし ちあうーまんの人はみんな仲良しなのにね
やっぱ本音じゃこうなるってことなのかな 温存したのが見た目を気にして命を重要視しなかったみたいに力説してる人がウザがられてるだけかと
自分は6年前に手術したんだけど今は温存できても全摘するのが流行り？なのかな 全摘＋再建が全体的には増えてるみたいな話は事前に聞いたな
でも病院によって、どの年代の患者さんが多いとかいろいろだから差があるとか
うちの病院は形成なくて提携病院から来てもらったり行ったりすることになるから多くはないって言ってた 大きな病院を紹介されて初診を受けてきたんだけど、主治医が親身になってくれてる感じのしない人で、全然頼りなくて不安ばっかりになってしまった。
主治医を代えて貰いたいんですが、どうすればいいのでしょうか？
もう一度紹介状を書き直して貰うべき？ >>345 同時再建をすんなり受けれる施設と色々制約のあるところとでも違うだろうね。
見た目は部分より全摘の方がきれいに仕上がるけど
本物であることや、自然さにこだわれば部分がよいだろうと思う。
回りでは若くて未婚や特定のパートナーがいない人は部分、
4 50代既婚は再建(温泉にいきたいからという理由)
高齢者は全摘そのままの人が多い気がします。 >>346
病院の中にがん相談センターや、患者が治療の相談ができる所がないか聞いてみるといいよ トリポジ2b 全摘で温存が気にいらない
イトコが白血病の方
メンタルクリニック行ったほうがいいかもって
結果まじめに思うんだけど 「効かないんじゃないかって不安になる」なら共感できるけど「効かないと思ってる」て言われてしまうとそんなんじゃ効くものも効かねーよと思ってしまう >>346
発覚後の大病院での若い女医の機械的な態度にブチきれて大騒ぎしてしまいました。
奥から別の医者が出てきてその場でチェンジでした
全く安心感が違って変えてもらって良かったです
やり方は感心できないでしょうが…
ほんとにガンでパニッてるのにパソコンから顔を話さず淡々とこれからの展開を説明しました 今思えばはっきりと変えて頂きたいのですがと直接上の人に言えば良かったと
反省してます
きれるのはまずかったですが変えて正解でした タモ飲み始めて１年弱、今まではホトフラくらいだったのに
最近めまいが出てきてすごく辛いです
皆さんどんな対処法されましたか？
主治医にめまい止めの薬もらって飲むくらいしかないでしょうか >>351
私もそれは思う。でも、中には期待してその分ガッカリするパターンを繰り返してきたからハナから諦めて、結果的には意外に好感触だったわと思える方が性に合う人はいるだろう。 >>319からはそういう前向きさは伝わらないんだよねえ
自分のことは棚に上げて他人には説教始める始末 >>354
めまいはないんだけど、頭痛と胃腸の不調がつらいんだよね。
更年期障害に、抗うつ薬のSSRIが効くときいたんで、
院内の精神科紹介してもらおうかなぁと思ったりして。
ただ、けっこう吐き気とかの副作用もあるらしいけど。 術後半年、フェマーラ服用中です。
生理痛みたいな下腹部と腰痛があるんですが、同じような症状のある方はいらっしゃいますか？
痛みが出たから生理が戻るかと思いきや、卵巣は完全機能停止してます。
こんな副作用あるんでしょうか… >>358
うつ病で抗うつ剤ずっと飲んでましたが、やめる時が本当に苦しいから、なるべく飲まずに済むならおすすめしませんよー。
やめるのは何ヶ月も何年もかけて少しずつ薬を減らす必要があるし、薬が切れると手は震えるは目が回るわ、結構な地獄でした。 >>350
2年以内に亡くなる宣言してるからメンクリ行ってどうにかなるものでもないような >>361
精神を病んでるから異常にネガティヴなのかも？
こういう方はお薬飲んだ方がいいと思います。 >>362
異常なネガティブは鬱から来るものではなさそう
自分のこと棚上げで他人に上から目線の説教かませる元気はあるわけだし、
他罰的だからどちらかというとパーソナリティ障害とかのような
病院行った方が良いとは思うけどこういう人はどんなに言われても自覚しないからまず行かないだろうね
自分が悪いんじゃない、理解しないお前等が悪いみたいな感じだし 私はタモ単独で生理があるので前後のPMS的なのが酷くなった。下腹部の痛みやめまい、倦怠感があり仕事にならね～で、婦人科の医師が「抗うつ剤飲んでみる？」と軽く。レクサプロ半錠を飲んでみたら3日間寝たきりになったよ。飲み続けるのが良いらしいけど無理だったわ。 >>357
温存すると再発して再手術という二度手間で手術回数が増え、自分も含め手術が遅れる…って、
言いがかりとか逆恨みに近いこと言ってるしなぁ >>352
そっか、暴れてん結果オーライでしたね。
次回イヤな感じだったら、私も暴れてみっかなあ >>359
アリミデックス服用中、時々生理痛みたいなのある
閉経して4年、不正出血とか変な分泌物とかはないから、
これも更年期障害の一環なのかもね
すごく辛いってほどじゃないけど、地味にイラッとするのがなー
鎮痛剤がよく効くので気配がしたら速効で飲んでる >>300です
昨日はドセ終わって副作用抜けて気にならなくなったと書いたけど
あのあと買い物とかで二時間くらい歩いたら足首が捻挫したような痛みで浮腫がきた
術後１ヶ月で久々にたくさん歩いたのもあるけど
皆さんも良くなってすぐのいきなりの運動とかは気をつけてね 抗がん剤はとにかくデトックスして体からはやく抜いた方が副作用は軽くてすみますか？ >>371
点滴当日は沢山水飲んで早く出すようにと言われたよ。 副作用が軽くなっても、効果が薄くなっちゃったら意味ないよなぁ…
と悩むんだよね。 >>373
そこのところよくわからないのですが、体内に留めておく方が効果が上がるのですか？ >>373
おぼろげだけど、抗がん剤の効果は体に入って一巡すれば十分効果が発揮されるので、
あとはひたすら出した方が体のダメージが少ない...とかだったような
少なくとも早く排出した方が良いのは確か 術後2ヶ月たつのにまだ腫れが引かなくて放射線が始められない
とりあえずノルバだけ飲むことになったけど次の診察まで約1ヶ月長すぎる 身体の外に出るってことは必要ないものってことだから早く出すのがいい
あとちゃんと腎臓などが機能して排出出来てるってことだからって言われたな >>373
>>375も書いてる通り。点滴って確か数分位だっけか一瞬にして血液に乗って体内を駆け巡るから、以降はなるべく早めに体外に排出するに限ったような。 >>354
｢めまいを止める薬｣っていうのはなくて気休め程度の｢めまいを改善する薬｣しか処方されないのが現状です
タモを飲むのを止めたら10日間ぐらいでめまいやホトフラが軽くなりました >>378
ということは点滴初日からデトックススープ食べたりお茶飲んだり汗かいたり、ひたすら排出に努めたら副作用軽くなるかもしれないですね、次回やってみよう >>380
その心掛けを実行する事は副作用の軽減に繋がると思います。私自身、沢山水を飲み、早めの排出を促した。肝心の抗がん剤も良く効きましたよ。 冬瓜をよく食べたなー。海老か鶏ひき肉入りのあんかけにして、生姜を効かせて。熱いままでも、キンキンに冷やしてもおいしかった。 373です。
抗がん剤の件、レスありがとうございます！
なるほど。
今度抗がん剤やるときには心置きなく水が飲めそうです。
ありがとう。 >>354
めまい辛いですよね。一ヶ月近くめまいが治まらずに心が病みかけたので気持ちすごく分かります。
めまい改善の薬を飲みつつ、栄養と睡眠をしっかりとってみてください。
それと、あくまでも私の場合ですが、肉を食べると脳への血流が良くなりめまいの改善につながるというのをネットで見て、
試してみたら効果ありました。354さんに効果無かったらごめんなさい。
めまいの薬は内科でも処方してもらえますよ。
なんとか良くなりますように。 >>360
アドバイスありがとう。
そうですか、離脱症状がきついんですね。
昨日の夕方、テレ東でやっていた番組で
ホトフラには、エクオールって、医者がまたすすめていたけど
OとKとどっちがいいんだろう？
飲んでいる人います？ 369さん
下腹部痛あるんですね、ありがとうございます
関節痛に下腹部痛で、私も地味にしんどいです
鎮痛剤飲んでみます！ >>386
私はトリネガだから、大豆由来のエクエル(大塚製薬)を気にせず服用しているけど、一応主治医に相談してみては？ >>388
主治医は、女性ホルモン（ER、PGR)と、イソフラボンみたいな
類似物質は、くっつくレセプターが違うから、
別に気にしなくていいみたいなこと、いっていたんよね。
率直に、更年期障害に効果感じています？
自分はちょっと前まで命の母飲んでいたんで、
どっちがいいかなぁ、と。 >>389
自己レス
なんか不正確な書き方になってしまったけど、
まぁ、わかるよねｗ） >>354です
レス下さった方ありがとうございます、とても参考になります
とりあえず近くの内科でめまいの薬出してもらいました
タモ副作用はずっとホトフラのみだったので楽勝～なんて思ってたら時間差でも来るんですね…
更年期障害対策ももっと視野に入れないとダメですね
お肉もりもり食べます！ めまいは私は薬は何を飲んでもきかなかったんだけど、なぜか整体に行ったら楽になりました。 >>389
388ですがホトフラ、随分と軽く感じる。でも更年期障害対策にはエクエル服用の他にプラセンタ注射もしているのでどれが効いてるのかイマイチわかりません。他に「更年期はこんなもんだ」と受け入れて以来、酷かったホトフラ症状から解放された気がします。 私は決して関係者ではありません。
ステマじゃありません。
ここで教えてもらった、スロギーに似た商品でGocociってあるんですけど
お値段も一緒ぐらいで、良い感じでした。
大きく違う点が、パッドの取り外しが出来るってとこでした。 都会の人は病院選び放題で羨ましい
うちは通える範囲に2件しかないから、最初の病院にずっとお世話になってるけど、5年経った今も先生とは合わないなぁ
とにかく気難しくていろいろ質問されたりするのもイヤみたいだから、機嫌を損ねないように気を使ってる
でも最初の頃は我慢ならなくて、先生の態度に異議を唱えたり、もう口をきくのもしんどい時は看護師さんに間に入ってもらったり、すごく険悪な時期もあったけど、お互いに（私だけ？）歩み寄るというか諦めて今に至ってるわ >>396
その病院は乳腺科or外科に医師１人だけなの？
だとしたら辛いね >>395
ワコールのやつか
パッドがピーナツ型ってのがちょっと惹かれるなぁ
パッドの取り外しはスロギーも、グンゼのやつも出来るけど、全摘側がズレて真ん中寄りになったりしやすいのが難点
ピーナツ型なら少なくとも横方向は健側がストッパーになって安定するかも、って思った ニッセンのはだかブラっていうの買ってみた
スロギー廉価版みたいなの
パッドが何かひょーっと前に飛び出るような、挑発的な形で合わなかった
スロギーのぺたーんとしたパッドに入れ替えて使用中 >>398
わわ！スロギーもパッドの取り外し出来たのですね。
知らずに間違った情報書いちゃって、教えて下さってありがとうございました！！
先日イトーヨーカドーにスロギー買いに行ったんですが、ぱっと見ただけじゃ
パッドの取り外し口がわからなくて、無理なんだと勘違いしてました。
で、その近くにあったgocociにしたんです。
私はパッド入れ買え出来るなら、次は、可愛い色が豊富なスロギー買ってみたいと思います。 >>400
スロギーはパンツもいいですよね～
ほんとに上質だと思います
色気はないですが良いお品ですね スロギー様様
見るたび脳裏に高田純次でてくるけどな >>397
そこ、医師1人だけなんです
治療自体は順調に進んでるから良かったけど、自分の体のことなんだからここの皆さんみたいにちゃんと把握しておきたいのに、質問すると嫌がられたり、抗がん剤の副作用らしき症状がキツかった時も「そんな症状はデータにない」と突き放されたりいろいろ大変だったわ
今は別の病院の内科の先生が親身になってくれるから、すごく救われてる 私は主治医からステージ3bとしか教えてもらってなかった
看護師さんがポロッとトリネガって言っちゃってタイプわかったくらい。
何でかな
あまり悲観しないように情報控えてるのかと思って質問もしてない。
みなさん本当に忙しそうだし、知ったところで治療法変わらないし。
それより職場のストレスつらいわ〜。再発しそう。
人間の本性怖すぎる。 うちの病院もステージしか言ってもらってないよ
ki67とかの数値も聞いてない うちの病院だけじゃないんだ。
色々質問して、患者としてのヤル気を見せたほうがいいのかと迷ったが
あっさりタイプの先生だし、私もアツいの苦手だからむしろ良いんだけどね。 忙しそうだし躊躇しちゃいますよね、自分の命が掛かっているのに馬鹿な患者なのはわかっているけど。
うちは問診が押していると質問時間短縮のためか待ち合い中に看護師さんから「なにかありましたらこちらから聞いておきます」って質問とか引き出されるんですが、うっかり屋な感じの看護師さんなので毎回何も伝わってなくてもやっとする。 ルミナールタイプです。
手術を受けた病院が遠いためクリニックに変えようかと思っているのですが、どのタイミングで主治医に切り出そうか悩んでます。
現在術後1年ちょっとで再発しやすい2年目までは総合病院の方が良いかとも思います。
クリニックに変更された方がいらっしゃいましたら時期も教えてください。 スロギーやはだかブラの情報ありがとう、助かります！
はだかブラやトゥシェ、GOCOCiのような無縫製ブラを試してみたいんだけど
ホットフラッシュで大汗かくので、吸水性や速乾性が気になります
かゆくなりやすいので綿にしてたけど、やっぱ綿よりいい感じでしょうか
元々胸は小さいのでパッド少し詰めるだけだけど、ゆったり着用したいから大きめサイズを選ぶといいのかな スロギー痛くない？
意外にホールド感あって、温存だけど（だから？）術側が痛くて結局しまったままだ スロギーってすぐに生地がテロテロになりそうなイメージなんだけど、どうなんでしょうか？
私はニッセンのブラボーブラってのを使ってます
パッド入れる口が狭いけど
脇の口の縫い目をほどいたら手作りパッド入れられるようになりました
ただ締め付け気になる人や縫い目が痒くなるような人には向かないかも スロギー、テロテロにならないし私のはパットも出し入れできます。
汗は吸いとらないと思う。
暑い日はグンゼのやつ、胸が目立つときにはスロギー着てます。自分は術後1ヶ月くらいあらユニクロブラトップもだいたいになったけど、今はエキスパンダーいれてる方の胸が大きいのでパットで補正したいので使ってません。 今日リンパ郭清した上腕の肌がざらざらしてるの気がついた
これって浮腫と関係あるかな？ 昼間に薄い上着は着てたけど
公園とか2時間くらいいたから紫外線とかかな？
とりあえず保湿クリームはぬってみた リンパ節に転移してたから標準郭清？しました
まだドレーンの量が少なくなってなかった（50cc/dayくらい）けど、家族も気になり予定通り退院させてもらったけど、
チューブ抜くとやっぱ痛い、、、
「たまったら外来で注射器で抜くから」と言われたけど、どのくらい痛かったら外来行くのかな
今は術後３日目程度の痛さ >>415
痛みがあるのは心配になりますよね
廃液がたまって脇の下あたりがぶよぶよした感じがありますか？
とりあえず週明けにでも外来受診されたらよいのでは？
私もリンパ廓清レベル２で廃液がなかなか減らず見切り発車で退院させられ、外来に３回通って注射器で抜いてもらいました
この処置自体はほとんど痛くなかったです
早くすっきりしますように >>417
注射で抜いてもらうのは痛くないのですね
じゃあ無理に痛いのを我慢するくらいなら受診した方がいいですね
情報ありがとうございました >>415
入院中のトラブルで、１日80切ってないのにドレーン抜けてしまって、
仕方なくそのまま退院したんだけど、３日で肘が脇に着かないくらいパンパンになって、
何度か抜いてもらいに通院しましたが、排液抜く処置は全然痛くないです
絞り出すようにされるときだけ、「あ、吸われてるー」って感じるくらい
むしろ、今、痛みあることの方が心配ですね
ばい菌入ったり、皮膚が張りすぎても辛いから、変に我慢せずに受診された方がいいかも
早く落ち着きますように 皮膚転移の初期症状で汗疹っぽかったりするって見たんだけど、その場合プツプツ出来た発疹は消えないのかな うちの病院では術後に必要と、売店で胸帯なるものを買わされ目覚めたら胸に着圧されていた。ウエストニッパーみたいにマジックテープで締め付けるヤツ。退院後、排液が胸にパンパンにたまって痛くて堪らない時に巻いてたら、随分楽に過ごせたよ。 みなさん、アルコールは控えてますか？
わりと飲むタイプだったかたで、飲まなくなったかたは、どんな言い訳してますか？？
生理痛で鎮痛剤服薬したから～と言いましたが、いつもいつもその手は使えないなぁと。
飲まなくても 楽しい時間を過ごしたいのですが、妊娠！？と言われて辛いところです(涙) アルコールを控えるなんて文言は私の辞書にない。
再発転移のリスクは高まるが、それは自己責任。
アルコールを控えて長生きするより、飲んだくれて野垂れ死にしたい。 >>424
私もだ。もともと多量に飲む訳ではなかったので、今まで通り楽しんでる。
1滴も飲まないなら再発しないと言うなら禁酒するけど、何したってダメなときはダメなんだし楽しむよ。 >>422
私は再発予防というよりストレスでアルコール依存症になりそうな気がして、禁酒してます。
元々酒飲みだったから、酒でトラブル起こして反省中、って言うとみんな笑ってスルーしてくれる。 >>422
以前、若かりし頃に「願掛け」で禁酒してました
そのせいなのかめっきり弱くなり、今は外では飲みません
理由を問われたらそのまま言いますが、無理強いする人はいません
今、もっともらしい「願掛け」を始めたら如何でしょうか？ >>422
ずいぶん昔、少しでもアルコールを摂取すると喘息様の発作が起きるようになって、飲酒を控えたことがあるよ。
症状は喘鳴・息苦しさなど。
診断名ははっきり付いていないけど、気管支拡張薬(サルタノールインヘラー)を処方されて何年か肌身離さず持ってた。
けっこうよくあることっぽいので、これ言い訳にしてみたらどうかな？ 術前抗がん剤中なんだけど、今までここにしこりあったっけ？
という場所にしこりが。
調べてたら葉状腫瘍を乳がんと併発する可能性なんかも
見つかって悪いで方向に悶々としてる。
先に手術した方が良かったのかな。 >>424
>>425
楽しんでるんですね♪
今はとりあえずケモ中なので、さすがに飲んでませんが…今後のことは、悩みます。 >>426
私も解禁したら、歯止めがきかず 飲みまくる気がして…
太らないようにするためにも、自制すべきかな、と思ってます…
酒トラブル案、私も考えてました。
そんなタイプなんで(笑) >>427
はい、願掛けという意味で、禁酒を考えてます。5年くらいは自制しようかと。
願掛けで 控えてるんだ、と言うと なんの～？とか聞かれませんかね？
すみません、考えすぎで(;＞_＜;) >>428
アレルギーのような感じですか？
ドクターストップってのが言いやすいかもですね。
肝臓が悪いってことにしようかな…とか(実際にコレステロールは高いので)思ってました…
今までがよく飲んでたので、言い訳が大変です(涙) >>433
聞かれるでしょうねw
「叶うまでそれも内緒！」で切り抜けられないかなあ 癌になる原因なんてもちろんわからないけど
トリネガの自分の場合はなんとなーく
ストレスと酒のような気がする
楽しい酒じゃなくて、元々呑めないのにストレス発散のために
無理に飲む日々が3年ほど続いてガン発覚
今は一滴も飲んでない
でも甘いものは食べちゃうダメ人間
菓子パンなんか食べて自己嫌悪中、、、 ドラッグ中毒外国人のビフォーアフター顔写真みたいなので
アルコール依存症バージョンもあった気がする
それ見せて「ブスになるわよ」
嫌わるわぁ あっ、437は「酒勧められた時の逃げる方法にいかが?」という意味です。 >>434
よく飲んでたなら「肝臓の数値がちょっと…」が一番信じてもらえそうだけどな 願掛けって誰かに話しちゃうと叶わないって、小学生の子が言ってた。
だから言わずに済むかもよ？ >>433
聞かれたら「さーてなんだと思う？」で適当にあしらってたけど
しつこい人がいない訳じゃない
「言ったら叶わないような気がする」と最初から言った方が良かったかも
ちなみに私の願掛けは、彼(現夫)の病気が治るように…でした
ケモとタメ張れるくらいのキツイ薬が劇的に効いたので今は元気です
願掛けもきっと効果あったと思います >>436
食べちゃうことより食べて自己嫌悪するのがストレスになってしまってないか
どうせなら食べてしまった、でも美味しいし幸せ～って思う方が体にはいい気がする >>439
そうそう、男の人でも、検診でγGDPとか高くて
断酒しているって人、ざらにいるからね。 >>436
442の言うように美味しいもの食べて幸せって思うのがいいよ。
あとは菓子パンよりは体にいい甘いものを常備するとか。
私はあんまりよけいなもの入ってないチョコや小腹を満たすのが目的にドライフルーツやナッツ、チーズを会社にもおいてある。
あとは玄米にじゃこやワカメ混ぜたおにぎりを冷凍しておいてお腹すいたときチンして食べてる。 >>429
先生にはまだみてもらってないんですか？
早くエコーしてもらって、必要なら 手術に切り替えてもらうべきなのでは…？？ >>435
>>440
>>441
願掛けで禁酒、がんばってみます♪
私も昔、採用試験の前に禁酒して成功したことがあります！
飲み会だと、飲んべえさんに しつこく 内容をきかれそうですね(^_^;) >>441
>>443
はい、肝臓の数値が…ってのがいい気がします。医療関係者が数人いるので、突っ込まれないといいです(^_^;)
>>428 さんの案だと、私に知識がなくて、少しなにか聞かれたら、ボロがでそうな気がします… >>442
>>444
ありがとう
みんな優しい( ´∀｀) 普通にアイスとかお菓子食べるよ
タモ飲んでるから太らないように気を付けるけど
パルムうまいよ～チョコミント氷うまいよ～ ああ、お酒飲み続けてる方いらっしゃるんですね。自分も晩酌はやめられず。。。
なので、それ以外の要因になりそうなものをやめることから始めました。合成甘味料とか些細なものだけど、やめれそうなものからやってみてます。千里の道もなんちゃらでがんばるぞ。 >>449
同じく普通にアイスもお菓子も食べてるよ。
でも野菜を前よりも沢山食べるようにしてる。
チョコミント氷最高だよね～。 抗ガン剤中の頃は肝臓にダメージ受けるから、と言われていたので飲酒はしなかったけど、結局、飲酒の習慣が無かったから、なんとなくやめることができたのかもしれない。
でも、これが甘い物控えて、なら無理だったかも知れない。（まあ味覚障害で治療中は甘い物なんて！だったけど。） 少し痩せたいけどダイエットすると体力落ちそうだし
でも今の食生活だと現状維持か徐々に体重増えるしかなさそう 私も痩せなきゃなのに、抗がん剤3回目の前に体重が増えてて…情けなかったです。
きついといいながら、食べまくり( ；∀；)
みなさんの食生活 参考になります！
いろいろ教えてください♪
私は、甘いものは少し控えてます。
ごはんは玄米を混ぜて、夜は おかゆにしてみたり…
とにかく、野菜やきのこでお腹を膨らませるようにしています。
キャベツ山盛りや、レタス山盛り、もやし山盛り…
ホルモン療法に移行したら、ますます痩せにくいんだろうなぁ( ；∀；)
ストイックにはできないですが、少し心がける程度でがんばってます。 私ももう少し痩せたい。
心の回復と共に食欲も回復してきてキケン。
そろそろ運動始めようかな。 糖質制限と肉禁してみた
脳転移を疑うほどの目眩が続いた
米食べたら治った 全摘、リンパ切除なしです。今後、普通のブラは出来るようになるのでしょうか。こんなことになると思わず、いくつかブラを新調した直後で、また使えるのかなと思いまして。今は、ヨーカドーで買ったスロギーの廉価版みたいの使っています。 >>454
抗がん剤の最中は体力が大事だからあまり食事制限はしないほうがいいと思う
甘いもの控える程度で >>456
夏はお肉は適度に食べたほうかいいかも
炭水化物は食べてたけど暑くて水分蒸発もあるのに肉食べなかったら血圧とかだだ下がりして目眩したよ 唐突にすみません
術前化学療法して、手術したのですが、入院中にいただいたお見舞いのお返しってどうされましたか？
普通は快気祝いかなと思うのですが、ハイリスクな身の上で快気祝いと言いきってしまうのもフラグ立てな気がして… >>445
次回の診察で先生に伝えてみます。
ありがとう。 抗がん剤中は、治療に耐えられる体の状態を維持するのが第一優先なんだって
体重が減るってことは、正常な細胞にも栄養が行かなくなっちゃうから、治療効果がしっかり得られなくなっちゃうそうな
だから、あまり色々考えず、食べられる物を食べられる時に食べればいいよみたいだよ
さすがに体重が100キロとかあればべつだけど、過剰に増加しない程度に気をつければ大丈夫
特に抗がん剤治療中は楽しんで暮らすって難しいから、食べる楽しみは残していいと主治医が言ってた
そして、治療が終わってホルモン剤飲みながらの経過観察になったら、いの一番に痩せろって言われたww
ここからは体重との勝負らしい
だから、食事制限や食事のなんとか療法はここから好きなだけやればいいと思うよ >>461
お見舞御礼の熨斗で消えもの(菓子)を返したよ
私の場合はトリポジ術後ケモ＆再建なのでタイミング悩んだけど
ハーセプチン単独になって副作用が落ち着いた頃にした覚えが… >>457
同じく全摘です。
今まで使ってたワイヤー入りブラを使ってるよ。
たまにパッドがずれるけど、気にならない程度です。 >>464
熨斗は素直に「お見舞いお礼」でいいんですね
ありがとう
時期を見てデパートいってみます >>461
百貨店勤務です
>>464さんの言うとおり熨斗付けるなら「御見舞御礼」で
まだ通院中なんだけどとりあえず先に御礼だけしたいんですって言えば通じるよ～ >>467
ありがとうございます
記憶の新しいうちに行ってみるｗ 快気祝じゃなくて快気内祝なら、治療途中だけど一旦退院したので…という意味と聞いたよ。
でも、快気内祝もらったらよくなったのかと勘違いされそうだし、御見舞御礼の方が無難そうだね。 >>458
>>463
はい、太らない程度にしっかり食べて ホルモン療法になったら、痩せるように がんばります！！
体重との勝負なんですね…｡ﾟヽ(ﾟ｀Д´ﾟ)ﾉﾟ｡ 抗がん剤が終わったら、お見舞いお礼をしようと思っています。
遠方の30代の 友人たち10数人に お礼をしようと思ってるんですが、レターパック360？があるので できたらそれに入るもので、1500円前後で なにか気のきいたものはないかなーと考えてます。
スティックコーヒーのセットとかどうでしょうか？？
レターパックにこだわらず、タオルやお菓子が無難ですかね… スティックコーヒーより今はドリップパックのがいいかも知れませんね
よくお返しにいただきますよ >>471
自分がもらってうれしいもの。
あたしなら、スタバのオリガミ、
前に、実家からお中元だかなんだかのおこぼれで
もらったら、美味しくて、自分ならこれにしようと思ってる。
（ステマじゃないよ） >>471
無料で氏名をレーザー彫刻してくれる
三菱 JetStreamの4+1(ボールペン4色+シャーペン)1080円はひそかにお勧めです。 >>453
運動はだめかな？
術後3年だけど術前からスポーツクラブに20年ほど通っていてね
そのまま継続してます
体重管理には役に立ちますしガンになった事でどよんとした気持ちが毎回上がります
いかがでしょうか？ ありがとうございます(＾ω＾)
オリガミもいいですね♪
ボールペン、情報ありがとうございます(＾ω＾)
楽天でみてみました！いいですね！
男性も女性もいるので、喜んでくれそうです。
ある程度の消耗品で ちょうどいいですね。
ボールペン+オリガミの3袋のにしようかと思います！
嬉しい 情報、ありがとうございました！ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:0be15ced7fbdb9fdb4d0ce1929c1b82f) >>465
ありがとうございます。ワイヤー入りで大丈夫なんですね。真新しいブラを眺めては、ちょっとションボリしていました。痛みが気にならなくなるまで、楽しみに待ちたいと思います。 >>475
横ですがすごーい
運動すると上がるって同意です
が、長続きしない私…
どんなメニューやってるんですか？ スロギーやブラボーブラなど情報ありがとう！
とても助かります、ほんとに。
暑い日はグンゼ‥‥‥という方がいらっしゃったので
今回はグンゼを買ってみます！ がんになって以来、血糖値を上げない食事は心がけてる。
血糖値上昇は発がんにつながるし、
すでにがん患者の場合も病状を悪化させるのだとか。
罹患する前の私は甘い物大好きで毎日チョコレート、アイスは必ずだったし
食事はごはんからがつがつ食べて食後猛烈に眠くなるっていう
今思えばこれががんになった一番の要因では？（私の場合）って反省してる。
今は甘い物はほとんど食べず、食事はとにかく野菜、汁物から。ごはんは最後！
がんになって減った体重をそのままキープ（健康的に）できてるし
食後全く眠くならずぱっぱと動けるっていううれしいおまけもついてきてます。
おすすめ。 カフェイン中毒者だけどスタバのコーヒーだけはまずくて飲めない
コーヒー好きな人に送るならちょっと考えた方がいいかも… せっかく試してみる機会なんだしチェーン店より、地元の名店のパックとかいただくと嬉しい >>475
>>453ですが、ありかとう！
確かに外に出て太陽の光を浴びるのは気分がとても良いですよね
朝とか定期に散歩とか癖つけたいものです >>482
実は同意。でも、質問主さん自身が美味しく感じているなら贈り物にするのは正解だと思う。 けっこう、アンチの人いるのね。
自分も、スタバの店頭のコーヒーはだめ。
あと、注文がめんどいから、 まず入らないんだけど、、
ベロナとかは、自分で淹れて飲んだらおいしかったんだよね。
まあ、好き好きはあるだろうけど。 全然関係ないけど、スターバックスで普通のコーヒーを頼む人を尊敬する件、ってタイトルの本が特にスタバ叩きってことではなく笑えておもしろいらしい スタバでカフェオレを頼もうとするとカプチーノとかもあって、
どう違うのよ、と思うわけ。
で、サイズを聞かれ、カップか、紙コップか聞かれ、
さらに、豆乳にするかきかれ、
ほんとめんどくさい。
タリーズも店頭のコーヒーはいまいちだよね。
もっというなら、いつも店頭で試飲を提供しているカルディも
なんで、こんな甘くて薄いコーヒーを飲ませるんだろう、と思うしｗ） ドトールの宇治抹茶ラテ最高～
御見舞御礼、私ならちょっとよさげなハンドクリームにするかな～ >>479
スイミングと水中ウォーキング
マシーンの筋トレとランニングマシーンでテクテク歩ってますよ～
レッスンも楽しいのですが時間まで
に行かなきゃ…がストレスになりやってません
暗い気分にどうしてもなってしまう事も
しばしばでそういう時はすぐ行きます
帰りにはまたすっきりしていいですよ >>481
あまり詳しくないんだけど、確かに罹患する数年前から
ご飯やお菓子食べるとドッと汗かくようになっていた
食べる順番とかGI値とかちょっと調べてみよう
あと思い出したけど、同時期から体臭が変わった（自覚できるレベル）
とうとう加齢臭かと思ってたけど
抗がん剤と手術終わった今は臭わない（自己判断） 連投ごめんなさい
筋トレはリンパ浮腫が心配だったので
主治医に相談したらこればっかりはわからないからやってみたら？となんとも
おおらかな回答でしたよ カフェイン中毒の都心住みだけど普通にスタバのコーヒー好きだしもらったら嬉しいけどね。
レターパックには入らないかもだけどスチームクリームが自分なら嬉しい。 >>461
私も術前化学療法から手術したよ
他の方も書いてるけど、お返しは「御見舞御礼」で贈りました
職場の同僚にはコーヒーセット、親戚には何だったかな、かなり御見舞いをいただいたのでそれなりのものを
あと友人が10人でお金を出し合ってウィッグをプレゼントしてくれたので、友人が負担に思わない程度に1000円くらいのタオルハンカチのセットを一人ずつ贈ったよ お礼の話じゃないけど、お見舞いにたまに
フレーバーティーを貰うのだけど、ちょっと苦手
なので申し訳ないと思いつつ受け取ってる。 この間、無性にお菓子食べたくて2、3日食べまくった
それから4、5日は尿が臭かった…
やっぱり身体によくないのね 最近醤油で口やのどがヒリヒリする
検索しても味覚障害ミネラル不足くらい
同状態の人いますか？ お見舞い金なんて、
親友1人からしかもらわなかったなあ
会社や取引先からもお見舞い金なんてなかったし…
取引先はお見舞いに来てくれても、皆んなお菓子か手ぶらだったな～
私に人望がないのだろうか 私もお金もらった人は少ないですよ
（というかお見舞い自体少ない）
でも、癌治療はお金がかかるから、現金でくれるのは親切ですよね
お花とお菓子を別に贈ってくれた人がいるけど、そんなに親しくない人だから現金を持ってきにくかったのはわかるけど、
花は夏で４日で枯れたし、お菓子はダイエット中で食べられなかった（家族に持って帰ってもらった）
でもお返しはしなきゃならないｗ 人望とかじゃなくて、地域や年齢や会社の風習的なものでお見舞い金とか違うと思うよ 現在、手術前抗がん剤中。
友人や同僚からのお見舞いはもらったけど
親兄弟、親戚からは0だな。
別にいいけど。 ホルモン治療の副作用、前はそうでも無かったのにここの所感情に波があって落ち込みが激しかったり、人に強く当たってしまってコントロール出来なくなってて辛い
何科で診て貰えばいいんだろう >>507
とりあえずしばらく休薬してみて、症状が緩和するなら
薬のせいだから、主治医に相談する。
やめてもそのままなら
主治医に相談して、婦人科とか、精神科とかを紹介してもらうなり
自分でクリニックに相談するか。 お見舞いのお返しをレターパックで送る
え？レターパックで？？と思っちゃったのだが… コーヒーっていかに鮮度のいい豆（焙煎してなるべく時間の経ってないもの）を使うかが勝負だから、よその国で焙煎して船便でのんびり運ばれてくる豆で挽いたスタバのコーヒーが美味いわけないと思う。 >>507
自分で自覚できてるならしばらくはこんな感じかもだけどごめんと
周りにいっておくだけでもマシかも 自分も結構浮き沈み激しかったけど
医師や周りに不安とか聞いてもらうだけでもだいぶ落ち着いたりしたから
向こうは迷惑かもだけどなんでも話すだけでもすっきりするのもいいと思う
自分はそんな感じだったから精神科とかにはいかなかったな。 >>511
それでも都内に出張すると行列ができてる店舗もあって驚く。普段生活してる首都圏田舎ではガラガラ。 意識高い人は色々大変そうだね。
1500円のお返しにどこまで求めるんだか。 温存で術後1年ちょっとで、術側のボリュームが健側の7割ぐらい。
今は無印のカップ入りインナーとか、フリープのブラ愛用。寝る時は、スーパーの衣料品コーナーで買ったスロギーもどき（何回か洗ったらゆるゆるにw）
術側は丸カップに、これまたスーパーで買ったハーフカップをプラスしてるんだけど、襟ぐりの広い服着るとなぜか健側のブラのひもばかり見える。
両胸のバランスが悪いと身体全体のバランスが崩れるって聞くけど、温存の人でバランス取るのにどんな補正パッド使ってますか？ コーヒーに一家言お持ちの方が多いですね
当方バカ舌で、コーヒーは専ら便秘対策で飲用してるので
ひたすら安価なものを求めてます
本当に美味しいコーヒーに巡り会えたら、見識変わるかな？ 病院に置いてあった、入院患者が自由に飲んでいいコーヒーうまかった
コーヒーは乳がんの再発率を下げるはずだから、と言い訳して毎日２杯もらってたわ
普通のコーヒーだと思うんだけど、回転がいいから美味しかったのかな
それとも紙コップが小さくてあんまりたくさんドリップできないのが良かったのかしら コーヒーいいんだ
ボスのラテベース牛乳で割って飲んでるけど続けようかな コーヒー胃もたれして苦手だから紅茶派
カフェイン系でもコーヒーのほうがいいのかな？ >>518
乳製品はインシュリン様成長因子がたくさん含まれてるから、確実ではないけど
ちょっと危険な気がする
自分の場合、牛乳大好きでがぶ飲みしてたのがいけなかったのかと思ってるのよ
豆乳で我慢してる >>502
ヒリヒリじゃないけど、抗ガン剤後1週間位は
熱いものでも喉を通る時に冷たく感じる。
気持ち悪いけど一過性のものなので様子見です。 >>520
おおありがとう
確かに牛乳飲み過ぎも良くないよね
1日一杯とかにしておこう あと、牛乳は太る、と思う…
>>520
豆乳もよくないんじゃなかったっけ
まぁ個人的には豆も乳製品も大量に摂る訳じゃないから気にしてないけど 大豆もコーヒーも乳製品も確実じゃないが再発リスク減少させる可能性があるのでは？
普通に食べ物からとる分には悪いってことはないと思う。 午後にCTとMRIの結果が出る
乳がん検診受けた事無い状態からの乳がん発覚で、広がりがどうなのか、遠隔転移してないか、こわい、こわいよー！ テスト！
テスト！
テスト！
テスト！！！！！！！！
ロックされるかな？？？？ 結果が怖いの、よく分かる！
何も手に付かず、ずっとドキドキしてた。
遠隔転移無いように、私も祈ってるよ！ ロックの条件検索したら
本文１行目(極端に短くはないとして)全体と同じ文字列が、 本文のあとの行(スレ立てなら、スレタイでも)に含まれている
ってのも書いてあったからそれかな
>>530は短いから引っかからないのかも タモの落ち込み分かるわあ…
閉経前のタモ単独服用中だけど、常に月経前のような鬱蒼とした気分。
最近はずいぶんその状態にも慣れてとにかく動いてみてる、掃除したり整理整頓したり。自分の場合はじっとしてるよりなにかしてたほうがいいみたい 検査の日は〆に病院内のドトールでコーヒー&スイーツを楽しみに乗り切る (=´∀｀)人(´∀｀=)
別のガンの術後検診も乳ガンといっしょにしてるけれど、そっちは朝食抜きなので、全部終わった後院内のドトールでコーヒー・ホットドック・スイーツの「ご褒美ランチ」を楽しんでる
検診の一週間前ぐらいから不安や緊張で食欲なくなるからクリアした後の開放感は格別 大豆系は前はイソフラボンがいけないとか言われてたけど、最近は逆になって
積極的に摂取した方がいいという話になったみたい
むしろ取らないから乳癌増えてるそうで
乳製品と赤身肉はグレーだ
アメリカ産の肉とか乳製品も、生育が良くなるからって飼料にたくさんIGF-1を
入れてるせいで、気を付けた方がいいらしい
癌が育っちゃう 私も検診日はプチ贅沢ランチ＋スイーツという人参目の前にぶら下げて乗り切ってる
前にここで見たのは乳がんになる前は大豆摂ると予防効果ありで
罹患後は（ホルモン依存性の場合）再発リスク上げるとかって話だったな >>525
牛乳で太るはデマらしいよw by荒川調べ（百姓貴族より） 通ってる病院もドトールある。
今度帰りに寄ろうっとo(^▽^)o >>531
ありがとーCTでの遠隔転移はなかったよー
でもCA15-3が40超えてて今度は骨シンチ受けることに。初発から腫瘍マーカー高いて何なんだ
手術までが遠いよ >>492
フルコースですな！素敵
私も退院したら再チャレンジしてみようかな >>538
そうなんだ
とは言え個人的な実感として、大人になって牛乳飲み始めてから（子供の頃は飲めなかった）体重増えてったので
私は牛乳で太る体質なのかも コーヒーにはポリフェノールやニコチン酸（タバコのニコチンとは別物、糖質や脂質をエネルギーに変える）キナ酸（アルツハイマー病を予防）
などの健康サポート成分が豊富に含まれているので、食後のリラックスタイムに是非お楽しみ下さい。と、もと喫茶店アルバイトの私からお知らせします。
介護の仕事始めてから、食後のリラックスタイムとか全然とれてなかったしなぁ。初めての仕事、初めての夜勤ありフルタイムが身体に負担をかけてたのかも… >>471
ロクシタンのクリームならおしゃれで嬉しい。
よくもらうので何本もあるけど、増えてもいろんな匂いを楽しめて嬉しい。 ケモ後まだ髪の毛1cmくらいです。
皆さんいつ頃からリンス使ってるんだろう？
シャンプーはキュレル使ってるけどそろそろなくなるので皆さんのおすすめシャンプーも聞いて参考にしてみたい。 コーヒー飲みたいけど、頭痛とか動悸することあるから飲めないんだよなー うちの病院にもドトールあるなぁ。
そんなに病院に展開しているのか？ 結構大きい病院にはドトールあるよね
私は個人病院だからコンビニすらないけど… ドトールってあちこち入ってるのね。
元気ない時はココアとチーズトーストで和んでる。
私が通ってる病院は売店が8時までやってたから夕飯食べれない
時にヨーグルトとかゼリーを買えて助かった。 あまり綺麗な話では無いのですが…経験した方がいたらアドバイスをいただきたく書き込みます。
ドセタキセルの副作用でデリケートゾーンや肛門が痒くなった方はいらっしゃいますか？
初回の点滴を終え3日目なのですが、耐えられないほどに痒いのです。お尻の方が。
FECの時には排便痛からの切れ痔があり、ノンステロイドの軟膏を塗っていたのですが、今回はまだ特にトラブルは無いのにひたすら痒いです。
市販の薬で対処された方、病院で見てもらった方などいらっしゃいますか？ 私もコーヒーで頭痛と動悸が。
アイスコーヒーが好きなので困ってます。 自分の行ってる病院は中にタリーズ外にドトールだわ
検査が終わったらプチ贅沢いいね！ >>545
時々刈り込んだりしつつ、現在5センチ程。
そういえばコンディショナーは使ってませんね。
伸びたけど、髪の量はスカスカスケスケだから絡む程のボリュームがないからね。 >>551
ありました！つらかった！
思いきって主治医に言ったら、
それは関係ないんじゃないかなーって言われて
ものすごい恥ずかしかった！
副作用で聞いたことないって
でも粘膜がやられてるんだと思ってました
口内炎とかなるし！
つらかったけど、ずっとじゃなかったと思います
後半はなかったと思います
市販薬も使ってないから、何の参考にもならなくてごめんなさい >>551
フェミニーナ軟膏とか、そういう市販のデリケートゾーン用の軟膏すごくきくよ。
塗ったら痒みピタッと止まるからお試しあれ。 コーヒーで動悸と頭痛というのはカフェインの副作用と思われます
最近はデカフェが手に入りやすいのでお試しを
スタバにもあるしローソンにもありますよ（いわゆるコンビニコーヒー）
今日は全摘した左胸がチクチク、たまにズキーンと痛くて参った
術後４ヶ月なんで回復兆候ということで様子見でつ >>551
粘膜が弱くなるのがお尻に出ちゃったんでしょうね
感染症対策に肛門回りは清潔にするようにどこかに書いてありました
他のかたも言ってらっしゃるけど、フェミニーナ軟膏はほんとによく効くと思います >>551
私もそういえば痒かった
下痢のせいかと思って、トイレシャワーの温水を長めに当てたりしてた ドトールにもスタバにもカフェインレスコーヒーあるよー >>555
5cmでコンディショナー使ってないなら私もまだまだ不要ですね。
ちょっと気になっていたのでありがとうございました！ >>551
私はデリケートゾーンもお尻もかぶれやすくフェミニーナ軟膏のお世話になりっぱなしです
フェミニーナ軟膏はデリケートゾーンだけじゃなくて全身の虫刺されやかぶれにも効くので重宝しますよ >>551
私もなりましたよ
異常なくらい猛烈に痒かったのを覚えています
みんなと同じくフェミニーナ軟膏を塗ってました FECからドセ+ハーセプチンになったら髪が生えてきた。
と、言ってもまだせいぜい1mm程度。
ドセの副作用に脱毛があるけど、このまま伸びてくれないかな。 私もデリケートゾーンとお尻の痒みで婦人科で診てもらい軟膏塗ってる。
これもタモの影響だったのね。
気分の落ち込みや無気力は手術した病院内のメンタルケアに通ってるけど、
何となく先生と合わないなと感じてる。
もうすぐ手術後一年の検診。
その中にマンモがあるんだけど、
挟めるほどお肉残ってないし触ると痛い。
それでもやるのかな、憂鬱...。 >>566
わたしも同じだった
ドセ＋ハーセプ中は特に脱毛もなくそのまま伸びてるよ～
地毛デビューには程遠いけどうれしいよね >>568
そうなんだ！
嬉しい情報をありがとー。
私もこのまま行って欲しい。
早く大きく(長く)なーれ。 >>261
自分だったら触られた所を手ではたいて「触んないでくれる？」と睨んじゃうわ >>567
自分ももうすぐ1年で検診だけど、痛いだろうからマンモはせずにエコーで診ましょう。言ってくれたよ
先生に聞いてみたらどうだろう？ ひたすら頭から滝汗
毎日マッサージしてるのは毛根君に頑張ってもらいたいだけで
汗腺ちゃんは程々でいいんですよ
出すもの間違ってる私の頭
なんでわかんないのかな～ 私も頭汗すごいからわかる。
出かけた時に、目深に帽子を被って多分かつらなしの人を見かけて
いいなぁ～と思ったけどまだそこまでの度胸を持てない。 抗ガン剤でさっぱり綺麗に抜けて約一年半。
クルクルの天パ状態で生えてきた髪を、専業主婦なものでアレンジで誤魔化し誤魔化し伸ばしっぱなしでついに一つに結べるとこまで来た！
生えだすとあっと言う間に伸びるね >>551
抗がん剤中に粘膜あちこちやられて、陰部も漏れなく痒くなったり痛くなったり
自分は免疫下がると直ぐに陰部の症状も出るのと、抗がん剤でかなり白血球下がったので、
同時に産婦人科にも通ってました
カンジダになってたので塗り薬もらったりしてました >>567
私の場合ですが、
手術前は全然痛くなかったマンモが術後1年のときはめちゃくちゃ痛かったです…
なので2年目3年目は手術したほうはマンモやらなかったです
4年目にもう大丈夫かなと思ってやってみたら
まだうめき声が出るほどの痛さでした
あんまり痛みそうならマンモは避けてもらうのもいいかもですよ >>551です
皆様沢山のお答えありがとうございます。
けっこう多くの方が下の粘膜に出る症状に悩まされていたのですね。ドセの副作用の欄に記述がなかったので不安でしたが、私も皆様のアドバイスを参考に乗り切りたいです。
まずはフェミニーナ軟膏を試しに塗ってみようと思います。ドセも残り三回あるので買ってきます。
カンジタの場合は効かないですよね。昔抵抗力おちた時にカンジタやったことあるのですが、お尻にもなるものなのでしょうか…。
早く副作用から解放されたい！ >>578
ドセの直接的な副作用ではなく白血球下がって粘膜がただれると言う間接的な副作用だから載ってないんじゃないかな 下着の汗ジミ見てると全摘した胸の方が汗かいてるらしい
平らだから表面積小さいのに不思議 ドセじゃなくてパクリでしたが、下の粘膜がただれて痛かったよ
男性主治医に言えなくてワセリンでしばらく絶えていたけど、良くならず
健康な状態なら温水とワセリンで治るんだけど、市販ボラギノールを前後に使用してました 私は抉れてるよ。手のひら
が入るぐらい。そんなんでもマンモするの？健側だけにして欲しい。
今温泉に来てます。女湯に入ったけど髪の毛が坊主だから気を使ったわ。私は女よ～ たまに坊主頭並みの短髪な女性っているよね。あれになった気分で、どうだろう 私、この前気分不良で一瞬意識を失ったとき救急車を呼ばれてしまい、救急病院に運ばれてしまった
その時ズラも取れてしまった？らしく、救急車の人がストレッチャーで病院に引き渡す時、
「女性です」と念押しされたのが情けなかったわ 天パになった時はふんわりしてちょっと嬉しかった
そしておむすび海苔に戻った時は残念だった >>571
>>577
ありがとう！
同じような人結構いるはずだよね。
先生に相談してみます。 551、578です。
フェミニーナ塗ったら、嘘みたいに痒みがピタッと治りました！猛烈な痒みとストレスでこの二、三日まともに眠れなかったのですが、今夜から熟睡できそう。
皆様からのアドバイスに本当に感謝です。
これがあれば残りのドセ3回も粘膜トラブルは乗り越えられるかな。 術後どれくらいから自転車乗るようになりましたか？歩きでスーパーまで30分近くあって今の時期体力が…術後20日でTC療法中です。 >>588
自分は2週間後から乗ったけど、段差で激痛だった
段差の時は立ち漕ぎするくらいしかできない
後ハンドルまで腕伸ばすのも最初は痛かった >>588
術式にもよるのでは？エキスパンダーを入れるならしばらく激しい運動は出来ないと説明を受けだので同時再建は諦めた。それでも１ヶ月は絶対ダメ！って言われました。 >>588
手術が真冬だったのもあって、５月くらいに解禁したなー
それまでは、重いものはショッピングカートとかでしのいだ
そこそこ時間あけたせいか、支障は出なかった
術後抗がん剤中で髪が五分刈り状態だったから、帽子を
飛ばさないことだけには必死になったけど >>588
私は術後（全摘＋センチネル）ほとんど痛みなくて腕も普通に使えてたけど、
２～３ヶ月は患側の腕にグッと力入れると切った辺りがゾワッとしたから自転車も控え気味にしてたな
ブレーキ握って降りる時にゾワッて感じ
医者からは表面の傷が開くことはないけど急に力むようなことはしばらく控えてね、って言われてた
切ったとこが修復したりくっついたりで安定するまで半年ぐらいはかかるみたい ワコールのゴコチ買ってみて着てみた
グンゼの似たタイプも持ってるけど、ゴコチの方が着心地よかった
パッドがピーナツ型なのはやっぱりあまりズレを気にしなくていいから安心出来るね
このタイプは汗かくと脱ぎ着しにくいのが難点だけど、
着てる間は汗ボトボトでもあまり不快じゃなかったし乾くのも早かった 全摘＋リンパ郭清ですが、術後2週間後には自転車乗ってた。段差を越えるときなんかは気をつけるようにしてたけど、乗ってて特に痛みはなかったなあ。再建してなくてエキスパンダー入ってなかったからかもしれないけど。
これも個人差が大きいのかもしれないですね。 10月に全摘予定、リンパ転移あり。
来年春先の自転車レースに出たいけど無理かな。。。 自転車じゃないけど全摘リンパ郭清して退院した翌日パークゴルフしたよ
10日くらい入院したからかなり回復してた >>599
そうです、術前化学療法中です。
レースは大体時期が決まってるので発表はまだ無いけどその辺りのはずなのです。
出場目標に治療頑張ってるけど、出られないと凹みそう。 >>596
自転車のお仲間さんいた！
術前化学療法で10月手術なら春先までにはレースに出る体力も戻ってるんじゃないかな？
私は1月に全摘、2月～今月まで術後化学療法してました。
全くの初心者だけど4月からロードに乗り始めてすごく治療中の励みになったよ。
私は来年初夏のイベントに申し込む予定です。
お互い楽しもうね！ 小林まおからセカンドオピニオンの大切さを学ぶってのは違うよ…
民間療法だけに頼る危険について語ればよいのに ac療法を1回終えて、吐き気と倦怠感に苦しみましたが、
1週間たち体調も良くなりました。
今後の対策として、何か良いアドバイスあったら
教えてもらいたいです！！
水分を1日2リットル飲むと、抗がん剤が早めに排出されて
楽になると聞いたのですが、本当でしょうか？
質問ばかりで、申し訳ごじません(•ᵕᴗᵕ•)⁾⁾ぺこ >>588
自分は全摘エキスパンダー入りで術後3週目には自転車はやめてと言われたけど
その2週後には自転車でもなんでもオッケーと言われた。
基本、傷のなおり具合によるから先生に聞くしかないと思う。 >>604
>>371あたりからその話題が出てるので読んでみてね >>601
お仲間いた、嬉しい。
できれば50kmくらい走れるくらいになりたいなぁ
頑張りましょうね。
>>605
次の診察で先生にも相談して見ますね。
後は治りやすいように体調整えておかねば。 606
ご親切に教えていただき、本当にありがとうございます！！
次の抗がん剤の副作用を考えると心配でしたが
なんだか頑張ってみようと元気でました！！
本当にありがとうございますね！ ございますね！でちょっと笑ったｗ
>>608
いつごろ吐き気が治まったとか体調が良くなってきたとかこんな副作用が出たとか
簡単な日記みたいなものをつけると
次回からの行動スケジュールが立てやすいよ >>607
ケモ中とこの暑さでまだ最高で30kmなんけど、副作用が抜けて涼しい季節になったら私も50kmを目標にしてます。
お互い頑張ろうね。
私もお仲間さんいてすごく嬉しかったよ！ >>609
了解しました！！
身長160センチで39キロのガリガリなので、
抗がん剤に耐えられるかどうか悩んでいて、
抗がん剤前に42キロに頑張って太ったのですが、
抗がん剤で食べられなくて、また39キロになってしまったけど、
>>371あたりから読み返していたら、
>>449あたりから抗がん剤中は、好きなもの食べても良いって
書いてあったので、ガマンしてたアイス食べて、
体重を頑張って増やすつもりです！！
友達に相談できないので
とても助かりました(*´ω`*) 食欲落ちて食べられないときアイス食べてしのいでたな >>611
そんなにガリガリなのに医者から食事のこと何も言われなかったの？
抗がん剤中は体力必要だから食べられる物食べてと言われたけど >>610
この暑さの中30kmも凄い！
50km目指して頑張ろー、ありがとね。 昨年10月に全摘して今年の5月に再建手術を終えた者です
術後から現在まで、腕のむくみ(特に腕のつけ根辺り)がありますが皆さんはありますか？
ある方はどんな対処をされていますか？
そんなに酷いむくみではないのですがリンパ浮腫のこともあるので心配です >>611
わたしも162/43だったのが抗がん剤開始前に精神的なストレスで39まで落ちましたが先生は「そりゃそうだよね、仕方ないよね」と言っていました
開始してからは食欲は持ち直して、先生に食事制限のこと聞いたら「確かに食べない方がいいものとかあるにはありますが、僕は制限することのストレスの方がよくないと考えているので好きに食べてもかまわないという方針です」とおっしゃってました
先生の方針にもよりそうですね
お互いに夏バテには気をつけて乗り切りましょう！ 自転車乗りが結構いて嬉しい
温存・リンパ郭清で術後3週間で琵琶湖一周した
放射線に通いながら1000mの山も登った
術後3ヶ月で当時初の200km越えを走った
自転車に乗ることが治療の大きなモチベーションになった
私は今生きてるって実感出来て、苦しくても楽しくてたまらなかった
術後9年、自分の身体と相談しながらこれからも乗っていきたい
みんな、頑張ろうね！ >>596
多分大丈夫だと思うな！
自分もさっさと術前にやっていたスポーツバリバリ始めたよ
再建したからひと月は我慢しましたが >>617
なんか今生きてる生きてるんだっ！て
思うよね
身体を動かしきっているとさ
普段暗くなる事も多いんだけど運動している時は完璧に不安がなくなるのよ >>613
先生には何でも食べていいって言われましたよ！
先生のご意見も大事ですが、
同じ病気の皆様のご意見も聞けると安心できるのですよ♪(・∀・)
心配してくれて、ありがとうございますね！
>>616
同じ体型の方のご意見、ありがとうございます！！
39キロに落ちてしまったなんて、全く同じで（涙）
自分だけではないのだと安心しました！
本当にお互い夏バテしないように乗り切りましょうね(*´∀｀*) >>617
601です。
617さんは術後9年、しかも自転車乗りの大先輩ですね！
励みになります。
50kmクリア出来たら次は100km走れるようになるのが目標です。
術後、そしてケモ中に始めてロードに乗った時、風を切って走る爽快感に私も生きてるって実感しました。
自転車、そしてスポーツしてるお仲間が沢山いて心強い。
すごく嬉しいな。 なんだか、リア充アピールすごいから落ち込むわ。
みなさん、こんなスーパーウーマンばかりなんでしょうか？
私は術後3年だけど、今日なんて炎天下でお墓参りにいっただけでダウンしたわ。
まあ、術前の人らには希望になるよね！ >>623
ステージ４の自分からしたら「手術」の話をしてるだけでうらやましいから元気出して 活動的な人が多くて羨ましい。
手術薬関係なく体力無さすぎ。
なんかいい方法ないかな。 >>620
ホント、生きてる！私今生きてる～！って気持ちがぐわーって盛り上がる
術後は腕に物を挟んでいるような違和感が気になって仕方がなかった
でもビワイチした時はそれを忘れられてました
私の体重分けてあげたい…ケモ中は空腹時に吐き気が出て逆に食べ過ぎて太り、ホルモン療法も体重との戦いでした
自転車乗りは己がエンジンな分だけ太るとパフォーマンスに直結ww
>>622
50km越えたら100kmはすぐ走れるようになりますよ
がん保険の診断給付金がロードに化け、入院中の一時外出で納車、
初のロングライドがビワイチ
今思うと無謀でしたが目標があったからこそ頑張れました
ホルモン療法で副作用が酷く、治療してなければもっと走れるのに…と何度も泣き
今は｢思い通りにならなくても自分らしくあれ｣と達観出来るようになりました
自転車は、距離も速さも自分のペースで出来るのが利点だから、それを生かして楽しみましょうね がんになった理由、しいて言えば運動不足かな？
って思ってたけど、
アスリートの方々も患うものなんですね。
やっぱり運かな？と少し安心。 596です。
皆さま心強いお話ありがとうございます。
自転車や運動を楽しんでる方も多いのですね。
琵琶湖1周調べたら200km近くある！
617さん凄い。。。。。。
私も50kmと言わず、100km,200km目指そうかな。
治療のモチベーションができてきました。
頑張ります、そして頑張りましょう～！！！ 私は転移ありで運動NGで半年ほど通院以外家にいたら足腰弱ってしまった
今は外に散歩できるくらい回復したのでこれ以上筋力落ちないように１～2日おきに徒歩15分くらいのスーパーにのんびり散歩がてら買い物(腕や身体にに負担かからない少量)に行ったりしてる
ただの散歩だと外に出る気にならないし飽きちゃうからね
やっぱり太陽の光浴びると気持ちが上がる >>623
大丈夫。私全くのインドア人間。
これからも運動する気は無いわ。
今週末のドラクエ11発売が一番の楽しみ。 再発予防のためにも運動した方がいいんだろうけど動くの嫌だ。
エクササイズより抗がん剤のがマシなくらい運動嫌い。 >>629
太陽の光はちからをくれますよね
ほんとに気持ちを上げてくれる
あ、まずい暗くなりそうだ…と思うと
陽の光をあびながらゆっくりのんびり
歩いたりしてます 私も運動嫌いだ～デブではなく痩せ型だけど
運動するくらいなら食べるの我慢するって感じで、
動くのも食べるのもめんどくさく感じることがある
生来の怠け者なんだな 今日夜9時から1時間、アベマTVで乳がんプロレスラーの亜利弥さんの密着番組ですよ
ステージ4でありながら最後の引退試合したり
乳がんの有名人だと病気ネタに金儲けブログやらでそんなにいいイメージないけど、
この人だけはそういう印象がなくて本当好きだわ
スマホでabemaTVアプリダウンロードか、パソコンでも見れるのかな？ >>634
逆だわー
食べるの我慢するくらいなら運動する、食べたいもの（甘いもの）を罪悪感なしに食べるために毎日２００００歩近く歩いてしまう
ウォーキングし過ぎはよくないらしいけれど
ちなみにちょいデブ
ガンになっても食に対する執着心が衰えません >>632 デブじゃないよ。痩せてるよ。160ちょいで43キロ。
脂肪もないけど筋肉もない。
甘いものとお酒と肉が好きで出掛けるのが嫌い。 毎日、家庭菜園してる
仕事辞めたので寂しくて、家の中より外のほうがいいかな・・と
英会話も勉強しようと子供からCDもらって聞いている。ボランティアしようと思うんだけど、なかなか覚えられない
調子よくなってきたので色々やってみたいんだけど・・いつものように三日坊主になりそうｗｗ ウコンと抗がん剤が遜色ないて本当かね
だったら癌で亡くなる人なんかいないだろ、ていつも思うわ
また親が勧めてくるかなー
人参ジュース、R-1ヨーグルト、玄米
メンドクサー カレー好きな人は癌になりにくいみたいなデータがあったら信じる なんだか、ここんところ癌患者というより、普通のおばさん達の会話になってる 癌患者だって普通の人じゃん
これくらいの雑談ならスレが過疎るよりいいと思うな >>642
Amazonのレビューで肝機能が突然吹っ切って悪化した人がいるから
注意した方がよさげ
私も気になって調べたんだけど、ただでさえ抗ガン剤で肝機能悪くなるのに、さらにとかないわって思った 食べ物で癌が良くなるわけないけど
悪くなる可能性はあるから
あまり拘って同じものばかり食べるのはやめた方がいいと思ってる。 >>615
今年の５月に全摘＋リンパ節郭清して
二の腕の感覚があまりないのと腕の付け根が浮腫んでる感じ
でも、主治医に言わせると「これぐらいは浮腫に入らない」と言われてしまってます
肌を滑らせるような触れるだけのマッサージで
身体の方にリンパを流すことで毎日宥めてる
術後の日が浅いから、まだまだこれからとも言われるけれど
やっぱり、気になるものは気になりますよ ずっと患者でいるってのは辛い。
治療中の情報交換は貴重だけど、治療後の
楽しいとか病気を忘れて打ち込めるものの話も
私にとっては貴重です。
術前化学療法なので、この先の不安でいっぱいなんですよ。
おばちゃんの井戸端会議でも許してくれよぅ。 ちょっと前から取材をしたいとオファーがあって予定を空けていたが結局流れた。
>640なら適任だったろうなー。 子供が赤ちゃんの時、髪が全部重力に逆らってた
だいぶ長くなるまで立ってて、この髪質誰に似たんだろうと思っていた
ラストケモから半年、髪の伸び方が子供そっくりw
自分に似てたのねw >>623
抗癌剤の後遺症ですか？それともホルモン剤の副作用ですか？
これから治療なのですが、やはり体力は落ちてしまうのでしょうか。 来月でラストケモから1年
ケモ一ヶ月後、去年9月に生え始めて今年3月に脱ウィッグ
脱ウィッグしてしばらくはくりくりショートで
周囲にもこれはこれでかわいいと言われてた
仕事にかまけて美容院行かなかったらあっと言う間にオバパーに…
ケモ前はストレートロングかゆるパーマ程度で伸びかけ天然パーマの対処が全くわからない
不器用でもすぐできるおすすめの対処法ないですか 打ち込める目標があるって素敵だね。うらやましい。自転車だとヘルメットかぶるからヅラ取れる心配ないのがいいよね～！ 打ち込めるものが大きければ大きいほど、終わったあとの虚しさも大きくなる。 >>641
まぁお仲間ですからw
春に病気発覚してからライブ行って、
SWEAT&TEARS聞いてたら不覚にも涙が出た
普通にしてたのに心の奥底では不安だったんだろうな
因みに手術前
今は抗がん剤やってるけど、絶対イブの武道館行ってやるw 今週末フジロックに行く仲間はいないかな？若年性トリネガ術後1年半無治療経過観察中です。
ステージ高いし悪性度もマックスなので、いつ体調が急変するかドキドキしながら、願掛けのように先の楽しい予定を入れてる。とりあえず、すぐに悪化はなさそうだからホッとしている。
ちなみに、フジロックは長年の夢だったけど参戦ははじめて。行けるうちにとこれまで先延ばしにしていたことをどんどん実現させたい。 >>617ですが…私なんて全然スーパーウーマンじゃない
元々運動嫌いのデブが自転車に惹かれてのめり込んだだけ
己を省みず無理しすぎて何度自滅したことか
いつまで走れるのか分からないって恐怖もあってがむしゃらだった
術後9年経っても…完治ではなくあくまで完解だと思ってます
>>659
ホルモン療法7年目、体調が優れない中偶然知ったこの曲を聞いて
過去を思い出してボロボロ泣いて、それからどっぷりハマった
今はしんどいけど、当たり前の素晴らしい一日を積み重ねていこう
イブに一緒に拳を挙げようぜ！待ってるから >>660
うらやましなぁ。
知り合いが毎年フジロック行っていて、
先日あったときに、ちょっとこの話題で盛り上がりました。
10年くらい前は、本気で参戦を考えたこともあるけど。。。
晴れるといいですね。
ぜひ、楽しんできてください。 >>660
私は最初からステージ4で抗がん剤とホルモン療法を交互に続けて来てもう5年以上経つけど
フジロックは行ったことないけど色んなlive行ってるよ
普段運動しないから良い運動になるし
次々と予定を入れるのは生きる目標になるし
抗がん剤治療中で白血球下がってる時はlive前後はマスクしてlive中だけは外しちゃうけど
今のところ何かに感染して発熱とかはなったことないよ
今年は手術もしたけど既に一本行ったし
上にもいるみたいだけど私もALFEEさんが好きで今度の横浜スタジアムも行く予定 ALFEEファンなんてそうそう遭遇するものでもないけど３人もいて笑ったw
聴いてみようかな >>663
×横浜スタジアム
○横浜アリーナ
なんで間違ったんだか >>663
ね、ALFEEさんもビックリよw
因みに629さんの引用してたのは「英雄の詩」って曲
ウルトラマンの歌なんだけど、ガンと闘う自分に重ねやすくてよいかも知れません
ヒーロー気分でwww奮い立ちます
横浜アリーナ行きます！
翌日、抗がん剤点滴です…
皆好きなものを諦めずに、今を生きよう
今、今日の続きが明日になるから ALFEEファンじゃないけど大分和んだ。
ありがとう。
元気出たよ。 >>660
フジロック楽しんできてね！
私も長年の夢だったラウドパークのチケット取りたくなってきた！
>>661
私も元々超インドア派でした。
学生の頃は学年で一番走るの遅かったくらいの超絶運動嫌いw
それが乳がん発覚をきっかけに自転車にハマり、私も給付金がロードと用品代に化けましたw
ALFEE聴いた事ないけど、「思い通りにならなくても自分らしくあれ」っていいですね！
ちょうど抗がん剤8クールが終わったところで、これからホルモン療法が始まるけど50km、100km目指して頑張ります！ >>642
ウコンて鉄分多量に含んでるやつは肝臓壊すから気を付けた方がいいような
ウコンの中のクルクミンに抗がん作用があるらしいけど、吸収率が悪いから
普通に食べてもあんまり効果ないと思われ
抗がん剤開発にはまだ時間がかかる >>640
自分も術後2年たって仕事辞めましたが
精神的にいかがですか？
ストレスが減って生活に余裕がでましたがこのままはちょっともったいないかな？と少しづつ思う様になりましたがまだ
どうするか結論でません 私もアルフィー好きだし
フジロックも行ったことあるわ。
今年はアート・ガーファンクルが来日するので行こうかと思ってる。
フジロックは暑さ対策、雨対策を万全にね。 こんなニッチなスレにアルフィーファンがポロポロと
電車の中なのに不覚にも涙が出そう
乳がん罹患とアルファンのボリュームゾーンがリンクしてるからか
そんな私>>617＝661も横浜アリーナ参戦します
頑張れソング多いから、いつも励まされてる
>>666
お三方から力貰ってケモ頑張れ！
会場の何処かにいる貴方と>>663さんを想って拳を挙げるよ
>>668
同じような経過を辿った人がここにもww
クロス買ってもりもり乗って10kg痩せたら乳がん発覚したという
自転車でもそれ以外でも目標があると本当にモチベーションが上がる
今日は二度とこないのだから、罹患してからやりたいことは
先伸ばししないようにしてる
どんなに悩んでも苦しんじゃいけないけど程々自分を追い込みつつ
しんどくてもあくまで楽しくね。
ホルモン療法で…というか治療全般の副作用に対しては
乳腺外科って意外と消極的で役に立たないことが多かった
信頼できる漢方医を見つたことで、何とか治療を続けられた
私は漢方薬効いたから、もし辛い時は試してみるのオススメ 目標や生き甲斐ある人が眩しい。
自分はなんにもないダメ患者だわ。
毎日をのんびりただ生きてたいだけなのに叶わないかもしれないなんて辛い。
仕事やめずにすんでるので、それだけが良かったことかな。 私もアル中って言われてたよー なんかうれしー
術後一年リンパ廓清した腕が痛くて 筋が引っ張られるようでまっすぐ伸ばせない
病院は整形外科？
それとも手術抗がん剤とお世話になってる乳腺クリニック？
いっそ他県のリンパ浮腫外来のある病院？ 私も日々の生活以外大した夢も目標もないけど、
ここでみんなの話聞くの楽しい
不安もちょっと忘れられたり、自分ももし良い経過をたどれたら、みんなが言ってるような事にもトライしてみようかなんて気になる やだアルフィーファン本当に多いのね。
私は「元」が付きますが、カラオケに行ったらずっとアルフィー歌っていられます。
タモ服用し始めて1ヶ月もたっていないのに、飲むのを忘れかけたことが何度も！
完全に忘れたことはまだないのだけど、なんかもう自信なくなってきた。 自転車でもママチャリの方ですが、ようやく買いました
盗まれてから幾星霜、専らバス電車専門になっていたんだけど
久々に実家(公共交通機関壊滅地区)で乗ったら平地２０分で太ももぷるぷる
これはヤバいと思い立った次第 友達に半年後のB’zのライブに誘われて、初めて行くことにした
チケットが取れればの話だけどw
ウルトラソウル！バーン！の特効とともに病気が宇宙の果てまで飛んでってくれたらいいな
半年後の約束をするって以前は当たり前のことだったけど、今はすごく励みになる
その友人たちとは10年後開通予定のリニア新幹線に一緒に乗る約束もしてる
まだ病気のことは話せてないから、無事にリニアに乗れたらみんなに告白するかも >>673
ダメ患者なんていないよ～
乗り越えてここにいるだけでも自分含めて凄いことだと思っちゃうんだ
告知から治療まで怒涛の様な日々過ごしてさ 去年の夏はポルノグラフィティのスタジアムライブに行った。
まさか今年の夏がこんな状態とは想像もつかなかった。
あの熱気は凄かった。
来年は暑い夏を過ごすべく頑張る ！ 自分は長年V系バンドに嵌っててライブも通ってたけど、抗がん剤始まって体調が不安定でライブもなかなか行けずストレス溜まってるー
アルフィーは地元に来た時行って楽しかったからまた行きたいなぁ 自転車乗りさんがいて嬉しいです。
入院中に「弱虫ペダル」のアニメにハマり、ロードバイクに興味が出ました。風をきって走るの気持ち良さそうですね！ >>680
ありがとう。救われる。
病気になる前もやる気ないタイプだったけど
マンション買うのが目標だったんだよな。
またいつかなにか目標持てるといいな。 アルフィーって１９６６年に公開されたイギリス映画（２００４年版もあり、このときはNYが舞台）
のことだと思ってた
主題歌をバートバカラックが作曲しヴァネッサウィリアムズとか有名な歌手が歌ってたけど
いい曲だったなぁ。
この曲は田村正和と木村拓哉が出演していた協奏曲という番組でも流れていた。 >>682
自分もバンド系でライブジャンキーだったけど
術前抗がん剤で白血球減りすぎて、ライブ行く勇気出なくてお休みしたわ
今は術後だけど、ライブハウスで２時間立ってられる自信がないので
席ありホールのライブからチャレンジ中
調子が戻って、ライブ行けるようになるといいね >>686
自分も殆どライブハウスだけど、ホールからチャレンジして結局立ちっぱなしだから記憶が半分飛んでたw
それでも楽しかったけど
次もホールを計画中
お互いに出来る範囲で楽しもう！ 最近ここのスレ、とっても前向きでいいね！
ほっこりするわー
アル中は初耳でちょっと笑ったｗ
自分の好きなもの、自分のペースで見つけられるといいね >>684
同じかなあ
今、色々迷走中でのんびりしてるけど
焦ることなくまた目標みたいなのを見つけたいなあと思ってて
悔しいじゃないですか、病気した上にこのまま終わるのが！
マンションいいですよね～インテリア考えたり楽しいじゃないですか >>688
ほんとほんと
好きなもの、自分のペースって言う単語がすごく力もらえる >>674
＼(^o^)人(^o^)／
私も非正規毒喪（喪=年齢）だよ！
猫のために生きてるよ！
ゆるく行こう～ >>679
ファンクラブ入ってるけど取れないよー(泣)
ドームクラスで外れるとかやめてほしい((´ ; ω ;｀))
ウルトラソゥッ╰(´ ; ω ;｀)╯ハイ！！
エストロゲン強くて乳ガンなった方でサプリ飲んで改善してる方とかいないですか？
健康板だかサプリ板だか見てたら、そういうレスがあったので効くものなのかな >>674
癌が理由なら文句言っていんじゃまいか…
自分なんか40独身でアルバイターやでwしかも有給もちゃんと取って旅行とか行ってきたw TC最後の4回目投与終わりました！
点滴とるのに2回も失敗されましたが…
後は野となれ山となれー！！ ライブの話がいっぱい出てて嬉しいな。
私も抗がん剤治療中も、がっちりマスクしていろいろ行きました。（もちろん医者には言わず）
ライブハウスのもみくちゃゾーンとかもヅラで行ったよ。
押してもぶつかってもいいからヅラは取らないで！って祈りながら
もみくちゃになりながら腕振り上げてました笑
体力的にはやっぱりきつくて帰りはぐったりだったけど、
好きなことしてると免疫力は上がるって信じて、あんまり我慢はしなかった。
今はすっかり元気で引き続きライブたくさん行ってます。
抗がん剤中の方、終われば元気になりますよ。頑張ってね！
>>695さんおめでとう♪ >>683
601です。
私がハマったきっかけも同じですw
1月に弱ペダのコミック持参で入院してました。
この時はまさか抗がん剤治療中に自分が自転車始めるとは思ってもなかったよw >>698
ライブはヘドバンありですか？
私もズラだったんだけどヘドバンだけは危険だと思って我慢してたわ
その場で縦に首降ってごまかしてたw
楽しいことすると免疫力アップするらしいですね！ >>695
お疲れさまでした！
自分はまだFEC3クール目です
副作用キツいけどやり遂げたい 若年性の話やアル中、自転車の話なんかで「私も私も」って、このスレ見ている人口はものすごい数なんだろうな >>700
683です。
私も１月に全摘手術してました。
同じ頃に同じ病気で、同じく弱ペダにハマってたのですね！なんか嬉しいです。
ますます乗ってみたくなりました。 >>703
ですね、どれもニッチなはずだしこの密度になるには母数がすごいんだろな このスレに救われた…
再発の告知でどん底もどん底だったのにログを読んでたらスーッと気分が落ち着いたよ
しばらく駅のベンチで放心してたんだけど
道行く老若の女性を見ると胸がかきむしられるような気持ちだった
幸せそうに闊歩してる美しい女性には呪いに近い気持ち
自分と同じように美しいと言えない人には、でも健康なんでしょという気持ち
お婆さんを見るとそのお年までご健在でいいですねってうらやましくてしょうがないし
皆悩みや苦労はあるんだろうけど、癌とそうじゃない差がどれほど絶望的に大きいかは絶対にこの人達にはわからないと思った
誰もが輝いて見えて自分が不敏で辛かった
でもここのスレの方々は同じ患者なのにライブに通われたりスポーツをしてる…
絶対見てもそうだとわからないんだろうなと思うと元気が出ました
それならベンチで見た大勢の女性の中にも同じ患者がいたかもしれないしね
うまく言えないけど巨大な岩に自分の心身が押し潰されてるようなイメージを少し払拭できた >>706
治療が奏効しますように
この前、意識障害で救急外来に運ばれたのだけど、ヅラだったりしたので乳がん治療中だという話になった。
救急の先生が「僕の乗馬友達も乳がんのステージ４だけど、海外旅行に行ったり、『乗馬してたら骨転移のとこが折れた～』とか言いながら元気ですよ」って話をしてくれました。
そうこうしているうちに、新しい治療ができて、ここのみんなが恩恵にあずかれるようになるといいね 来週、入院・手術が決まった
スーツケースひいてバカンス気分で行くしかないな
手術に向けて体力つけておかなきゃ、と思ってたけど
筋肉も一部切ると言われたので、手術までの数日で筋肉に影響あったらヤだな
筋トレはやめとこうかな、とか変に考えすぎてしまう
シングルなんだけど手術前にしておいた方がいいことって
なにかありますか？ >>708
私も来月手術
なんか急にメソメソして不安定になってるけど
このスレ見てたら楽しまなかゃあかん、と
はっとした
出来ない事探すより出来ること探そうと思った >>708
シングルなら部屋の掃除。
風呂、窓、エアコン、雑巾掛け、一通りしたなあ。
私は季節の変わり目だったから衣替えも早めにした。
片腕があまり使えないと困ることをあらかじめ。 今は腹水たまりまくって呼吸も苦しくて
もう二度と健康には戻れそうもないけど
あんな抗癌剤も打ったねといつか話せる日が来るわ
こんな放射線も浴びたねときっと笑って話せるわ
だから今日はくよくよしないで熱い荼毘に伏されましょう
続く続くよ劇痛は続く七転八倒繰り返し
今日は延命措置外してもらい生まれ変わるために逝きましょう >>709
お互い頑張ろうね
頑張ろうも頑張っても手術仲間から言われるなら、きっと嫌な気しないよね
私は他人に声掛けされたら、どんな言葉でもひねくれて受けとってムカッとしそう
では～可愛いパジャマ探しに奔走します 君といつか行った癌センターへまた行く
転移が見つかって治療に出かけた
肺に水がたまり顔黄色くなり
呼吸が苦しくて今にも死にそう
癌細胞に蝕まれたズタズタの身体に
抗癌剤の毒が追い打ちをかける
君も来るだろうか緩和ケアセンター
遠のく私の意識あの世でもう一度 >>710
ありがとう
手術のために、ばっかり考えてて
手術終わって片腕動きにくくなる前に、なんて考えてなかったよ
前向き振るのもほどほどにしなきゃ、だな 我は乳癌患者たらい廻しの
厄病神にしあればしみじみと
医者もサジ投げもう治療の
しようがないと見捨てられ 695です。ありがとうございます！やったー！
10歩くらいあるくと ぜーぜーはーはーとだいぶ体力無くなりましたが、無事にできてよかったです！
>>679
私もB'z大好きです。ウルトラソー元気でますよ～～！私もまたいつかライブいくぞーと 楽しい先のことを考えられるようになりました。
>>702
ファイトです！！応援しています。 >>708
私はレンチンご飯とか冷凍、レトルトなど、一週間ぐらいはほとんど料理、買い出ししなくてもいいようにしておいた
米とかペットボトル飲料とか重いものも先に買っといた
紙皿、割り箸、紙コップも買っとけば洗い物もしなくて済むなーとかも考えた、結局買わなかったけど >>708
>>709
まだ、いつ手術するか決まっていないんですけど、
術前にどんな検査をするか（したか）、教えてください。
全摘でもMRI必要なんだろうか？
遠隔転移がないかどうか
PET-CTしてもいいとか
いわれてる。 >>698です。
スレ見てるとほんとに皆さん闘ってるよね。
今つらい状況の方、頑張ってね。頑張ろうね。
私がウィッグでお世話になった美容師さんが「他のお客さんの話ですけど」って
教えてくれたんだけど、その方、ウィッグでジェットコースター（回転するやつ）に
挑戦したらしいです。ウィッグ無事だったそうです！
大変なことたくさんあるけど、笑えることもきっとあるから。
>>701
ヘドバンはないけど、前方はモッシュは起こるくらいの感じです！
（モッシュ部分にいました笑） >>719
708-709さんではないけど
4年前の受診から手術までの流れ
9月の末に受診（健康診断で要精検）、細胞診
1週間後に結果を聞きに行ったら黒に近いグレーと言われて針生検
1週間後に確定と告知されて、癌細胞がどれくらい広がってるかをチェックするために
MRIとCT検査の予約
2週間後に↑の検査
1週間後に結果を聞きに行ったら、骨転移の疑い有りでさらに骨シンチの検査予約
2週間後に検査、1週間後に結果→骨転移はなし
で、12月に入院して手術することが決定
入院直前に、血液検査とかレントゲン、手術に必要な肺機能検査（肺活量調べるみたいな機械）と
血液凝固検査（耳にちょっとキズつけて血が止まるまでの時間を測定）
人によっては心電図とかも取るかも
このへんは病院によって、入院にやるか前か入院してからやるかは違ってくると思う
検査と、その結果が出るまでの時間が結構かかったのでトータル1ヶ月半くらい断続的に
通院した感じ
そのへんは病院の、検査スケジュールに左右されるはず
全摘でも、リンパ転移や遠隔転移の有無をチェックする必要はあるし、MRIなりCTの検査はやるはずだよ >>719
術前抗ガン剤無しの全摘ですが入院前に造影剤入れてMRI撮りましたよ >>712
私はリアルでがん友いないから
お互い頑張ろうね
私は夏にパジャマ着ないので、購入しても
勿体ないから病院でレンタル予定です
>>714
８月手術組み頑張りましょうね >>719
>>721
ここに書いてくれてる肺機能とかレントゲンとか
やりましたね
後、造影剤入れた検査を予定 >>721
>>722
>>724
ありがとう。
MRIは組織診の前に（悪性の所見が出る前に）やってるんですよね。
また、やるのか、ってのがあったりして。
基本、全身麻酔が可能かどうかって検査として、
血液検査とか、肺機能検査とかになるんでしょうか。 あ、補足ですが、3ヶ月の経過観察後に悪性の所見が出たんで
まぁ、当初のMRI検査からは半年くらい経っているというのは
あるんですけど。 知り合いの患者さんがひとつオーダーメイドでウィッグを作ったらめちゃくちゃよくて
ヅラだとは全く気付かれなかったそう
うれしくなってショートボブに加えて、茶髪ミディアムボブ、パーマロングを作っていろいろONして行ったら
周りの人が「髪伸びるの早くない？」「え？切っちゃったの？」「髪伸びるの早くない？」と戸惑っていて
ご本人アチャーとなって、渋々抗ガン剤で抜けたと告白したそうです
私ウィッグジプシーなので裏山と申し訳ないけどおかしくて笑ってしまいましたｗ
ご本人も「この話するとめっちゃウケるから私の鉄板ネタなのよね～ｗ」と明るく話されていました
オヅラさんみたいに微妙に伸びてる4パターンくらいを順繰りにパイルダーONするのがよいと
アドバイスもいただきましたｗ >>723
お互い頑張りましょうね！
まだMRIも撮ってないから不安しかないけど、暗くなってても仕方ないから出来るだけ普通にしてる。 >>726
半年あったら病巣や身体に変わってる部分もあるだろうし
私が趣旨した病院では「癌かどうかを見分けるMRI」と「どう手術するか見極めるMRI」では
撮り方や見方が変わるからと説明されました >>719
私の病院は 全摘の場合はMRIはなかったです。なので私はしませんでしたが、温存の方はされてました。
遠隔転移の有無はCTと骨シンチをしました。
脇に転移がないかは エコーとバチンバチンの生検もしました。
あとは、手術に向けて血液検査と肺活量を計測しました。
MRI省略できるなら、しなくていいといいですね。被曝はしないんでしょいが、金額も高いですよね。
検査が終わり、手術の日程が決まると少し落ち着きますね。近い手術に向けて、体調に気をつけてくださいね。 >>720
ヅラでジェットコースターしかも回転！凄いなぁw
それで取れなかったならヘドバンやっても大丈夫だったかな？
次回はチャレンジしてみようw
>>727
やっぱりオーダーメイドは頭にフィットするように調整されてたりアフターケアもしっかりしてそう
自分は二つ持ってますが一つはネットで買った安いやつ（日常用）
もう一つは某ブランドのお買い得品です
二つ合わせてもオーダーメイド一つ分にも及ばない価格だろうな
日常用はもう少し良い物を買えば良かったと後悔してます
ツヤツヤし過ぎて不自然でしたw >>725
私も悪性でる前にMRIやったのですが
悪性の結果出てからはMRIやってません。
経過観察経てるのでエコーやマンモも半年近く前にとったきりでした。
CTも骨もやってないけど大丈夫なんだろうか、自分。
術前にしたのは肺活量、心電図、リンパのエコー、血液検査で
入院してからセンチネルの駐車や形成のマーキングしました。 そうだね！
やれるときにやりたいことやりたい。
でも自分のやりたいこと、よく分からない。
探し中～ 私は術前にCT・MRI・骨シンチやったなぁ。全部いっぺんに結果を聞くことになってたから受診日まで生きた心地しなかった。 本当に。検査してから結果聞くまでの期間は身体に悪い おんなじこと言ったりやったりしてるのに評価が全然違うもんねー >>706
分かりますよ 全てが眩しく見えてしまう気持ち。
わたしも再発してますが初発よりショックが大きくて、しばらく放心しました。
あれから一年半経過してますが、色々あるけどいまんとこ元気です、時間が解決してくれます。
治療奏功しますように 気持ちの整理は無理につけることないよね。
良くも悪くも体調が落ち着いてきてこうしたらいいんだという対処法等
見つかって来たらいやでも落ち着いてくると思う
気持ちに余裕ができると趣味もできたりとか結構そのあといいように
作用していく部分もあるよね。
しばらくはやっぱり自分しかわからないと思ってしまうのは仕方ないと思うし
それでいいんだと思うと多少らくになるよ 最初に造影MRI 骨シンチ 造影CTで転移も調べたな
検査受けてるときは絶望してボーッとしながら受けた 術前化学療法中、体中が痛いと思ったら
38度越えてしまってたー。
寝よ。 >>743
あら大変
一応病院に電話した方がいいかもよ？
お大事にね リュープリン打ったとこが一週間以上腫れてる
打った日の体調によっても違うのかなあ 術前の検査について、いろいろご教授いただきありがとうございました。
けっこういろいろ検査するんですね。
肺活量が心配。
ジェット風船を膨らませられないくらいなんで
かなり弱いかも。 >>746
肺活量は確かに苦労した
でも強さの問題よりしっかり吐ききるとかコツが必要だと思う
中途半端だとリテイク食らうから疲労が増すという 抗がん剤で爪の付け根がズキンズキンするのですが、皆さん爪の変色などトラブルありましたか？TC です。 肺活量私リテイク食らったわ
終わった後腹筋、背筋しようと一人反省した このあと、NHK１，２で日野原先生の番組をたてつづけにやりますね。 >>748
ドセタキセルですが爪にいろいろダメージがありました
足の親指のしびれ（この指だけ爪の中が出血したようになってる）、
爪の変色、縦じま横じま。足の爪は巻き込みっぽくなってきました
欠けたりしないので手入れを怠りがち。ちゃんとしようと思ってるところです >>748
同じくドセタキセルは足の爪がチクチクズキズキします
痛いぐらい冷やしてもらっているので変色や剥がれたりはまだないです 肺活量の検査は、過去ログで担当の技師さんがやたら元気で
「もっとイケる、もうひと息!がんばってー」と気合い入れてくれた、みたいな
話を結構読んだよ
爪は手も足も笑っちゃうくらい等間隔の横縞出たなー（抗がん剤を投与
されると、テキメンに伸びが留まる）
3週間でだいたい1ミリから1.5ミリくらい伸びるんだな、と >>745
腕に打ちました？
私もしばらく腫れてましたが徐々に目立たなくなりましたよ。
打ったところ（二の腕の後ろの方）をうっかりぶつけたら痛くて悶絶しました。ｗ >>738
ウルトラ(´・ω・｀)ウルトラ(´・ω・｀)ウルトラ
ウ・ル・ト・ラ(´・ω・｀)
そぉおおおおォオォオオオ＼(´・ω・｀)／
神様お願いします、ここの皆、癌で辛い思いの皆、周りの方々
少しでも心と体の痛みがやわらぎますよう
お願い申し上げます。お願い申し上げます。 >>744
ありがとうございます。
次の日まで高熱が続いたら病院に電話しようと思いましたが、
ぐっすり寝て夜中目が覚めたら37度前半まで落ち着いてました。
良かった～。 >>755
うぉー、こりゃ元気でますわぁ～。（笑） いらないッ！ 何もッ！ 捨ててしまおうッ！
がん細胞ゴミ箱ダンクでな。 >>755
神様じゃないけどしっかり受け取りました！
ありがとう！ウルトラ >>754
ヘソ下です
腕注射もあるんですね
ストッキングの縫い目とか、IDホルダーの門とか
お中元の角とかふと当たってしまって痛いです
徐々におさまるよう、そっと我慢します >>748
爪は手も足も浮いてきて、気持ち悪かった。
巻き爪みたいに変形するし。
引っかかりやすくなっているとは思うから気をつけるようにはした。 >>758
皆様、ガン細胞ありましたら遠慮なくがん細胞ゴミ箱にお捨てください
なお何度でも無料です！ >>748
爪痛かったし生え際も爪先も浮きました
普段は保護するために綿の手袋して、水仕事は必ずゴム手してました
自分は、最初少し爪周辺が痒くてつぎは痛みかな。
紫色にもなったし足爪は薬と小指はつるっと剥がれました。下から新しいのが生えてきて剥がれた感じです 抗がん剤点滴４日目だけどライブ行ってくるわ！
今日はおとなしく後方で見るつもりだけど笑 マスクして行かなくて大丈夫？
テンション上げで免疫力も上げてきてね 近所に買い物に出たらお祭りの準備をしてた。
焼きそば、もろこし、焼きイカ。。。
抗がん剤治療終わるまでの我慢、地味に辛い。 >>768
我慢しなきゃないの？
塩分過多だから？ ですねー
夏バテ気味なだけでも胃にもたれたりするしなあ 食中毒と感染？防止ですね。
食材も器も人もずっとこの暑さの中、人の往来も多い屋外だし。。。
商店街の人が出してるから鮮度は問題ないだろうけども
空気感染系のものが漂ってると怖い。 あぁ、そっか。
子供の頃からお祭り屋台の食べ物滅多に食べなかったけど癌になっちゃったわﾃﾍｯ >>770
自分もなんでかしら？と
衛生面からかな 抗がん剤中は免疫力落ちてるから屋台の食べ物は怖くて食べられないよねって話だよね？
もともと苦手だわ屋台の食べ物
潔癖ではないけど なんの疑問も持たず自分だったら食べちゃいそうです
こういうのはやっぱり病気に対する自覚が足りないんだろうなあ 自覚とかより病院の方針かもです。
私は生物と人混みは避けるよう、と
言われているので人混みの中の調理は
避けるもの、と思ったので。
ビビリなんすよ（笑） 副作用の骨髄抑制だよね
人混みは避けろ、生もの食べるな、風邪引くな、怪我するな、感染症に気をつけろなどなど
自覚症状がなくて忘れがちだからこそ気をつけようと思った。マスクもずっとしてたわ 時々、抗がん剤中だけど○○したよ、みたいな武勇伝？を語る人いるけど
抗がん剤中に感染症にかかり、入院となってしまった者としては
注意して過ごすに越したことない、と思うし
真似しちゃう人が出ないように祈る。
抗がん剤のスケジュールも延びてしまい、散々だった…… >>783
それが正しいと思いますよ、運が良かっただけかと。 術側の手首が痛む
整形では腱鞘炎とも言われず、ちょっと腫れてるねーくらいだったのだけど、ちょうど経過観察で受診した乳腺外科で話したら、それは多分ホルモン治療のせいだろうと
利き手なので、かなり不便
この関節炎？と付き合っていくのかと思うと、ちょっとしんどい
似たような症状を経験した方、いらっしゃいますか？ 化学療法中の34歳ですが、生理がこなくなりました。
このまま上がることもあるみたいですね…。自律神経乱れて大変そうだ…。 >>786
私もホルモン治療始めてから、手首や指、膝や足首が痛むことが度々ありました。
主治医に話したけど「更年期症状のひとつだからこれといって治しようがない」のひと言でおしまい。
我慢できる範囲だからあきらめてます。
でも徐々に治まってきているし、786さんもきっと軽くなると思います！ >>786
私もノルバ飲んでた時はペットボトルのふた開けられないくらい関節痛が辛かったけど、主治医に話したら漢方薬出してくれてかなり楽になったよ。先生にお願いしてみたらいいかも。ちなみに漢方薬は加味逍遙散です。 男の乳腺外科医に更年期障害の辛さをいくら訴えても伝わらないのよね。
年齢的なものだからしょうがない、と。
「だれもが経験するもので、くすりのせいにしてもしょうがない」と
ほんとヒトゴトにようにいう。
1～2年すればなれるとｗ
タモを飲む前は、こんなひどくなかったし、
ホットフラッシュくらいならまだしも、
関節痛とか頭痛とか、胃痛とか、
「痛み」は辛いんだよね。
タモやめても、いったんそういう症状が出てしまったら、
症状は続くんだよね。
だから、
耐えるか、やめるか、自分で判断するしかないと思う。 >>789
ツムラ24、わたしも処方されました。
効いてよかったですね。
1ヶ月分、あまってるんでさしあげたい。 >>790
男でもいい先生はいるけど、無頓着みたいな先生もいるよね
知り合いは、主治医(中堅くらいの男医師)に
「抗がん剤中は肌が敏感になるから、なるべく化粧しないで」
って言われたんだって
えええ！？って感じ >>783
もちろん最大限に注意していたよ。
みんなそこはちゃんと体調と相談してやってると思うよ。
自分は体調が落ち着く3週目に遊びに行ったり趣味の活動したりしてた。 >>786
私も術側の手首が痛みます
ただ利き手ではないのですが
整形へ行かれても外科的なものでなかったのなら、テーピングで痛みが軽減することがあります
固定するのとしないのではまったく痛みが違いました
家事をやられると思うので、手の甲までのテーピングではなく、一番簡単な掌を広げながら、
手首にに2周くらい巻く方法です
ネットにもたくさん情報があるのでテーピングだけではなく、サポーターなどご自分あったもので
手首を固定してみてください
私はこれで痛みが軽減しました 夜に高熱、日中は熱が下がるを2日ほど繰り返してます。
何だろうか、念のため病院に連絡した方が良いのかな。。。 >>786
私は術側の逆ですが肘や指の関節が痛みます
整形外科医にはホルモン剤を止めるしかないと見捨てられました
仕事で手や腕を酷使しているので毎日辛いです
薬指の関節は変形してしまいました
ロキソプロフェンと湿布をフル活用してやり過ごしてます
ホルモン剤を飲むのを止めてから１ヶ月ぐらい経ちますが関節痛と皮膚炎は治まりません
症状が治まるには3ヶ月ぐらいかかるみたいなのでまだしばらく痛みとの闘いです たくさんの情報、ありがとうございます！
漢方はホトフラ対策で飲んでます
加味逍遙散が効かず、今は黄連解毒湯なのですが、２４番にそんな薬効があったとは！次回相談してみます
今週、手の専門クリニックを受診するので、テーピングについても聞いてみようと思います
リンパ浮腫でスリーブも着用してたり色々ケアが面倒だけど、うまくつきあっていくしかないですね
皆さんの症状も早く治まりますように！ 私も浮腫みや上半身だけの火照りがひどいと
主治医に話したら、当帰芍薬散出してもらった
まだ飲み始めだけど、効くといいな
ホルモン治療はじめたばかりで、関節軋んだり
こわばって困ってた時はユベラ出してもらったよ
最近も寝起きに筋肉こわばって？階段降りにくい >>799
わたしも当帰芍薬散飲んでます、よく効きましたよ。
体の中のいらない水分が抜けてスーっとするかんじ、体重も、嫌なだるさや火照りもかなり軽くなった。いまはほぼないかな 駅 武内まりや
見覚えのあるMRI画像
自分のとわかると胸が震えた
真っ白に塗りつぶされたあらゆる臓器
全身はすでに癌だらけなのね
無念さの一歩手前で
こみあげる辛い悔しさに
言葉がとても見つからないわ
最初の癌がわかったあとも
再発もなく暮らしていけることを
さりげなく信じていたのに 久々にお邪魔しまする
初発の際リンパ転移ありで郭清されて、領域リンパ節再発された方いますか？
鼠蹊部と腰痛のあまりの激痛で外科を受診したらCTの結果、術側腋下リンパに腫れがあり術後初めて腫瘍マーカーがま5.8に。画像データと紹介状をくれてすぐ手術した乳腺外科に行くよう言われました。
鼠蹊部痛と倦怠感で歩くのもやっとで処置室に寝かせもらっていたら主治医がきて、鼠蹊部を見るなり、「帯状疱疹だね」と。。。すぐエコーで見ると脇の下にかなり大きい黒い影。「転移が一個あるみたいだね」
中断してたホルモン療法を初めて小さくなったら局所切除しましょう」今の所MRIの結果、背中や腰には転移はないようでしたが、8/2には脳のMRIを造影剤を入れて撮るらしいです。
長くすみませんが、領域リンパ節再発を昨日検察していたら
予後が悪いらしく5年生存率が27%とありました。
同じ再発のタイプの方がいらしたら、少しでも治療経過やその後の経過を教えて頂けると有り難いです 二年の時が変えたものは
原発の再発と遠隔転移
それぞれの臓器は機能停止寸前
自覚症状もほとんどなく気づきもせずに
ひとつ隣のトイレに入り
鏡で自分のやつれた顔見ていたら
思わず涙があふれてきそう
今になって後悔する
標準治療をなぜ受けなかったのか
自分だけ特別だと思ってたこと モルヒネのODの影響で
遠のく意識の儚さが
やけに虚しく心を砕く
息をひきとる頃には
周囲の音も聞こえなくなり
漆黒の闇に落ちていく 夫婦生活のことをここに書いて良いのか分かりませんが…
(嫌な方はスルー願います)
全摘後周りの勧めもあって再建しましたがその後旦那と致してません
入院中、退院後も腕を動かせないので家事や子供の世話を旦那に任せてしまい、
今も夏休みですが薬の影響か体力が戻ってないのか長時間屋外にいることに不安を覚えるため私抜きで外出してもらっています
旦那は仕事をセーブしたり家の家事や子供の世話まで自分がしないといけないことに苛立っているようで、
なるべくスキンシップをとっていますが態度が冷たくなりました
疲れてるのもあるとは思いますが旦那とは一回り離れているので、
年下の嫁をもらったのに病気で片胸をなくした上に子供や家のことを自分がしないといけない、
言葉は悪いですがハズレを引いた苛つきがあるのかなと思います…
胸も全摘後は着替えの時も避けて見ようともしませんでしたし、再建後は避けなくなりましたが、
乳首もまだ未形成ですし豊胸の女は良くないと昔言っていたこともあるので、
膨らみが戻ろうとこの人工乳房の嫁が自分の嫁なのが嫌なのかな、とか色々悪く考えてしまいます
本人に聞いても気を遣って悪くは言わないだろうけど、本音は誰でも本物の胸が良いと思うので
まだ30前半なのでもう少しだけでも女として見られたかったけど、
もうしばらくは薬のため子供も作れないし、命あるだけで贅沢は言えないけど、
ギスギスした家庭の空気がしんどいです… >>806ふむ…辛いね。だけどやはり勇気を出して一度は本音を話し合わないと。今や冷たいように見える旦那さんも実は、奥様を気遣うあまりに言いたい事も言えないまま。それがお互いの疑心暗鬼になっていたりする。意外と取り越し苦労な場合もある。 >>806
私はシングルだから夫婦についてはよくわからないけど、
もしかしら「こうじゃないか」という悪い想像が自分の中で
事実のようになってませんか？
それに相手が否定しても気を使って本当のこと言わない、と
思ってしまっていればギクシャクするのも当たり前のような気がします。
ありがとう、と感謝を伝えることからからやり直しては？ 豊胸と病気で全摘再建は違うと思うけど
豊胸の女はどうこう言ってたことに嫌悪感抱くわ
豊胸じゃないけど、キモい >>806
一回りもの年下の嫁をもらうという”犯罪”を犯したそのクズ旦那が圧倒的に悪い。
そのクズ旦那は結婚時に自分よりはるかに若い嫁をもらって鼻高々だったんだろうが
ザマァって感じ。
もっと苦労しろって感じ。 どうせそんなクズ男は他所でオンナ作って浮気して家庭のことなど顧みない屑だよ。
酒に溺れ、キャバクラ通って仕事や家庭の悩みを晴らすんだろうな。 でもあんたもそんな一回も上のクズと結婚したってことはなんらかのメリットがあったからでしょ？
特に金や社会的地位に騙されて。
だったら共犯じゃね？
少なくともシンママ→ナマポだけはやめてくれよな ご主人はご主人で遠慮してたりうまく受け入れられない部分があるのかもしれないから
避けずにきちんと話し合うのがいいと思う。
が、それで癌になった嫁はいらんとか、シリコン入れてるやつは女とは認められんとか
本気で思ってるなら、色々考えた方がいいんじゃない？ >>806
病気以外のこともおしゃべりを楽しんでいますか？
エキスパンダーの時もインプラントになってからも、彼は病前と全く変わらない。
病気のことを話すこともあるけど、それ以外の楽しいことを二人でたくさん共有している。
病気は私のごく一部にすぎない、と彼は思っている様子。
私もそのつもりで生きています。 ギクシャクするのも分かるしキツくてそんな段じゃないのも分かるけど、
独身の人は自分の事のみだけど一人でやってるんだから…甘えさせてくれて甘えっぱなしでは旦那さんもキツイのかも
その家事や子供の世話をいつまで俺が続けるんだ？と先が見えないのもイライラなんだろうね…
子供が何歳か分からないけど、家事を覚えさせるとか無理なのかな こういう時の人間関係は、それ以前の人生が反映されるっていうことですよ。
自慢に聞こえる人には分からないかもね。 >>817
あなたの人生論とか>>806にはどうでもいい事で、その言い放ち方も性格悪いなーとしか思えない
こういうのがマウントって言うんじゃないの？
病気以外の話しを楽しむ余裕がないのは想像つくだろうに… >>806
いつ頃手術したかわからないけど再建してるなら腕も大分動くのでは？
自分は40代で全摘に皮膚移植で術後一ヶ月くらいなのですが
腕も洗濯干すのがやっとの上げ幅ですが出来るだけ家事やってますよ
それだけでもご主人の負担なくすとのとご主人への引け目も減ると思う
薬の副作用の程度もあるので無理には勧めませんが健側を上手く使えるようになると少しは楽です
お子さん小さいと体力的には大変かなと思いますけど
今後も考えるとなるべく短い時間でも一緒にお散歩とかで体力つけていったほうが良いかと思います >>806
808さんも言ってるけど、旦那さんにありがとうって感謝の気持ちを伝えてみて！
ありがとうって沢山言おう！ 短時間にたくさんのレスありがとうございます
リアルじゃとても言えない悩みです
再建手術は今月頭だったので日常生活は大丈夫です
子供は6歳と3歳です
元々出張の多い旦那で今週も平日はずっと1人で子供2人を見てました
金曜の夜からはもうダウンしてしまって昨日今日と旦那に家事育児をお願いしていますが、
言葉の端々に嫌悪感というか苛つきを感じます
疲れて帰っているのに家が散らかっていたり休日に子供の世話をするのが嫌なのかもしれません
病気が分かってから腫れ物に触るような扱いですし、少し体の不調をこぼしても
「はいはい、疲れてるなら家にいて、じっとして好きなことしといて」と突き放すように言われて辛いです
体力を戻すために一緒に外出したいですが、一言でも疲れを口にしたら嫌な顔をされそうで尻込みします
まとまらないことをダラダラ書いてしまってすみません
出来ることからちょっとずつ始めて感謝の気持ちももっと伝えようと思います >>821
再建されてまもないのとお子さんも小さいですね
部屋の片付けとか下のお子さんの相手とか大変かと思います
私が出来てるからって押し付けがましく見えたならすみません
私の働いていた時の経験だと仕事から帰ってきて一番片付いてないストレスだったのは台所に洗い物が溜まった状態でした
汚いと料理もしたくなくなりますよね
私は肺転移もあり抗がん剤と時とかも台所に立つのも10分が限度だったので
食器洗いとか数回に分けてとかやってました
少し余裕がある時は簡単な料理一品作ったり、それだけでもご主人への感謝にも繋がるかなって思います
ただあれもこれも、やらなきゃやらなきゃで自分を追い込まず
今日はこれだけとか少しずつ一つずつクリアしていけば徐々に出来るようになると思います >>817
自慢の上塗りもうお腹いっぱい
惚気たいなら他でやってくれ まずは、次の子供を作る考えに縛られるのはやめた方がいいと思う。 >>800
経験談ありがとう、私も身体軽くなるといいな
むくんだ舌に歯型クッキリ、裏の血管が紫なのが
薄くなってきたような気がして楽しみ
次3ヶ月後診察だけど、試しにくれたのが1ヶ月分
効果あったらまた出して貰おうっと >>821
「今日から第二の患者さん」を検索してみてください。
旦那さんはあなたの知らないストレスを抱えてるかもよ。 >>827
ピクシブで無料で読めるみたいよ
今読んでるけど >>817
そのセリフはだめでしょ、
>>806に「普段からちゃんと関係築いてないから病気のときそうなるんだよ」て言ってるのと同じ
そう言ってるつもりなら性格は悪いて指摘は否定できないし 性格も悪いし、共感能力が欠如したアスペなんじゃない？放置でいいよ >>831
癌患者がアスペ下げしてるのも痛いけどね 引き続きありがとうございます
>>826さんのオススメしてくれた漫画も読みました
奥さん凄く細かく配慮されて優しい方ですよね
うちの旦那とはちょっと違うかな…
どちらかと言うと民間療法をしきりに勧めてきて最後まで手術に反対して、
そちらを説得するのに余計な力を使わされたので…
自分が勧める民間療法を信用せず医者を信じた辺りから旦那は私のこと嫌っていたのかもしれません
他にもネットサーフィンをしていて「乳がんと家計簿」というドキュメンタリーを見つけました
病気のせいで家族関係が壊れてしまう＝病気に負けたような気がして、
喧嘩してる場合じゃないなと思いました
出来れば病気を機に絆が深まったらと思いますが、
そんな綺麗事でもないんだろうなと色々考えさせられます 土日は寂しい独女が暴れるからなあ
男の悩みは平日にしたら？ >>834
アスペ下げは許されないが独女下げは許されるのかいｗ >>829
紹介ありがとうございます。
自分は患者だけど、これ読んでモヤモヤしていたものが
少し晴れました。
全部ではないですけども。 40後半にもなってむくれているのを態度に出すとかガキくさい旦那さんだねぇ
まあ離れた年下の嫁をもらうタイプって大概同世代から相手にされないそういうタイプだが 806さんは以前、相談してた人かしら。
私が勧めたのはパートナーを比較するためでなく
患者と周囲の板挟みや患者に良かれ、と行動することは
難しいみたいよと伝えたかっただけですよ。
それが良いか悪いか、は置いておいて。
でも、問題はそこではないみたいですね。 >>838
自分が病気の家族を働きながら助ける側になったらわかるよ
そんな綺麗事だけじゃない 正論つったって現にいま拗れてるのを「そもそも普段から良好な関係が築けていなかったからなにかあったときに拗れるんですよ、私なんか普段から信頼関係築いてきたから大病患ったってなんの問題もない」て言われてなにが解決するのかって話でしょ
アンカ向けないでひとりで呟いてるならそいつの勝手だけどさ、アンカ向けたからにはアドバイスのつもりなんでしょ？ 806さんが民間療法でなく無事に手術受けられてよかったよ………。 私は乳がんなったとき軽度発達障害のある子供は小学低学年だったから
子供を自立させることだけを考えて生きようと決意したよ
私が死んで旦那が再婚したらアスペ息子が疎んじらるんじゃないと思ってしまう
最近はうまくいかない人生に疲れてしまって漫画読み放題のアプリでハーレクイン漫画読んでる 病気になって幼い子供もいるんだし
幼稚な旦那にはあまり構わずどんとしておくのがおすすめかも。
この手のタイプの人は機嫌を伺うと調子に乗るけど
こっちが構わずにいると意外と順応するような気がする。 >>843
ほんこれ
旦那にこのスレとニュー速辺りの小林麻央死んだスレ見せてやったらいい
民間療法なんて標準治療済ませた後の話しか、もう手術すらできない人の話しだよ
人殺しになんなくて良かったね(ﾐｺｯ)って旦那に言ってあげたい 家族がいなくても物理的に大変だし、いても精神的に大変
ストレスは免疫下げるから、お互いに労わりあえるといいね
旦那を気持ちも分かるし。
お仕事大変なのに、家事も育児もありがとう、もう少し待ってね
とか、思ってなくてもw言ってしまえば旦那さんも少し報われるかもよ。
既に言ってたらごめんだけど >>849みたいなレスする人って超能力でもあるの？誰にレスしてるの？何の意味があるの？ 上でも「前に相談してた人か」て言われてるじゃん
なに言ってんの？ 旦那が民間療法信仰で、手術に反対って言われてた人？
自分も旦那と病気してから一悶着というか家庭内で問題は少なからずあったけど、なんていうかちょっと違う気がする。全摘で抗ガン剤の時は立ってるのもやっとな時期あったから家事お願いしたりしたけど、感謝してたよ
自分も若年性だけど女としてーとかの悩みなんて二の次だったな、毎日こなすのに精一杯だった >>806
薬って抗がん剤してるの？
リンパ節郭清したの？
何で家事しないの？平日はできるのに、週末は何で家事できないの？
もう術後1ヶ月も経ってるのに、ちょっと自分に甘すぎなんじゃないかなと思った。
長時間外に出たら、どうなるの？
解決方法は、あなたは土日もちゃんと家事をする。
外出も一緒にする。
これできっと上手くいく！ 回復なんて人それぞれなんだし、
小さい子供が二人もいたら、健康でも家事は最低限な人ざらにいると思うんだが。 逆に、抗がん剤中も術後もワンオペで家事と育児やってるママいっぱいいるじゃん 乳癌を巧妙に言い訳に利用した人間関係の悩みだよね
きっかけが乳癌ってだけで、はっきり言って乳癌関係ないし 乳癌がキッカケで色々なことが表面化したのかもね。
でも読んでると、12歳下のお嫁さんをもらった旦那さんが、
というよりもお嫁さん自身が若くて自慢の嫁だった自分が、
と自信を失ったのではないかという気がしてならない。
推測だけどさ。 乳がんはきっかけに過ぎなくても乳がん患者である人の悩みなんだしここで相談したってかまわないんじゃ？ だいたい夫婦なんて他人なんだからそんなに期待できないよ
症状は人によるかも知れないけど、動けるならできるだけ動いたほうがいいかも・・じゃないと体力や筋力がどんどん減って後後大変だよ
筋肉なんか固まっちゃうし・
外科入院中、消化器がん患者でさえも何人も術後リハビリがてら点滴押しながら歩いてたよ
自分も術後翌日からなるべく歩いてたし、退院日に夕飯作ってたよ >>860
これ
つか慇懃無礼っていうかさ、申し訳ないって体面にしてるだけで文面の節々にかわいそうな私、甘やかしてくれたっていいのにってのが隠しきれてなくてそりゃイラッとくるわって感じ まーでも無事手術もできたみたいだし、
まずは体調を万全にするのが先じゃないかな。 >>864
延々ダラダラとダッテーダッテー言ってたらウザいし皆大変だぜ。ってなるけど、まだ範疇でしょw 全然関係ないけど、坊主頭を撫でてたら女芸人まちゃまちゃの
「髪は女の命です、命削ってやってます」
ってネタを思い出した。
久しぶりに見たいな。
劇場出てんのかな。 その節はありがとうございました、民間療法旦那の嫁です
当時は私も告知直後で周りに癌になった人もおらず癌＝死だと思ってパニックでしたが、
このスレの皆さんが普通に世間話しているのを見て、
こんなに落ち着いていられるようになるんだと思い冷静になって標準治療に取り組めました
>>853さんの言う通り、ホルモン治療だけなのに少し甘えていたかもしれません
平日はずっと1人＋子供2人なので週末に甘えてしまっていました
自分の体力強化のためにも日常の家事はしっかりこなして、旦那を労れるように頑張ります
不快な思いをさせてしまった方もいるとは思いますが、色々なレスいただけて嬉しかったです 感染は怖いけど、冬のインフルエンザよりは夏の方がまだマシだよね！ 典型的がん患者様って、患者への支援を呼びかける形で私腹を肥やしてる人たちだと思うよ。 甘いものが無性に食べたい…ってか食べてしまってる
これが噂のホルモン治療による食欲増進的な何かなのか… >>861
そういうこと言いたいんじゃなくてね、
本人が悩みの本質(全てを乳癌のせいにした己の問題)を理解しないことには
どこで相談したってぐちゃぐちゃのままだって思うのよ >>868
岡本夏生が坊主にした時に、北斗晶がウイッグを剥ぎ取って
「こいつ、女じゃねえわ」って言ったことが忘れられない そういや聞く話はほぼ「新しくはえてきたのはくりくりの天然パーマ」て話だけど、抗がん剤前と毛質が変わらないとかストレートがはえてきたって方いますか？ ガン患者様って、ガンなのよ辛いのよ配慮してくれて当たり前でしょ？
だってガンなのよ！という黄門様の印籠的なイメージだったけど違うのかな。
基金を募って余ったから快適な生活のために使いました、と
問題化する基金もあるけども。 みなさん、夏でもシャワーじゃなくて
お風呂に入っています？
今日、起きてから、一日中ものすごく強烈な
ホットフラッシュにおそわれて
やっぱお風呂に入った方がいいのかなぁ、と
思ったんですど。 >>876
マジ！？
北斗晶か、プロレスチックな展開だったろうけど
ちょっと引くわー。 >>878
生え始めは確かにくるくるしてたけど、2年半たった今は、ツヤッツヤの小学生の時のようなストレートになってる。
昔髪だけは綺麗で、天使の輪が出来てて自慢の髪だった。
自分でも触って気持ちいいから髪を手ぐしする癖がついてて、それがゴラムのようになってすくえなくなった時は本当に悲しかった。
30代後半で罹患して、抗ガン剤で抜ける直前はそれなりに髪の毛も歳をとって一本一本がブヨブヨと傷んでたけど、今は髪が若返ってツヤツヤなの。
髪の毛って毛穴次第なのかなって思えてきてる。 >>878
まだ5ミリほどですが今のところ毛質は以前と変わりません。
白髪までキレイに再生されてます。 >>878
毛が抜けて毛穴を支えるものが無くなって
弛んでしまうのがチリチリの原因だから
抜け始めに引き抜かないことと
生えはじめの頭皮マッサージが大事と聞いたよ
シャワーで1～2分流してから泡で洗ってたら
頭皮の脂症も治って、前よりいい感じのが生えてきた >>869
「家事などしっかり・・」 というより無理せず適当にこなして旦那と仲良くね
>>879
ちょっと言いすぎかな・・まあ、そういう時もあるし、そんな人もいるけどね >>880
季節問わず湯船に浸かる派だよ
今日もホトフラキツかったけど風呂から上がってエアコンきいた部屋でクールダウンするの気持ちいいよ～
甘いものっていうかアイス食べたいけど我慢ｗ
なんていうんだろう、体が欲するというより口が欲してる感じ
唾液出る部分に変な感覚がある
前はこんな感覚無かったのにな >>885
誤解されたようなので言っておきますが、私は>>867とは別人です。
患者様って認識が>>872と違ったので書いただけ。
>>806のことを言ってるわけではないですよ。 もしかして>>885は一般的なガン患者に対する書き込みだと思ったのかしら？
ここでは問題児化する人を揶揄しているので、大多数の良識的な方々の
事は含まれませんよ。
自分も患者だし、ガン患者様にならないよう気をつけて過ごしてます。 そういや、この前抗がん剤終わったから
シャンプーとかこだわった方がいいんでしょうか？
ハゲでもキュレルを使ってたけど
そろそろなくなりそう >>878
私は蓮舫より短めにまで伸びたけど天パじゃないなあ。これからくりくりになるのかなと思ってるけど。
艶々の真っ黒なサラサラ髪が伸びてるよ。シャンプーはいち髪。 >>889
私も同じだ。
抗がん剤の半年間キュレルを使ってたけどそろそろなくなるから次は何にしようかと考えてたところ。 針生検の痛みが続いてる
ひと月以上も前にしたのに地味に痛む、我慢できるけど
針痕も残ってるし、生検部分、鎖骨、腕、首、背中、全部痛い
先生に言うと「そんなはずない」と流された
ネットで情報漁っても確かにそんな人見当たらないし
手術入院の準備の最中なんだけど、こんな調子じゃセンチネル生検の後遺症が不安 抗がん剤中、スヴェンソンで買った泡シャンプー使ってたけど、ちょうど半年でなくなったんで、
（やめろと言われてた）体を洗うビ○レでそのまま頭皮も洗ったらかぶれた… ↑ ごめんなさい、あげてしまった。。。
mail欄にsage入れてるつもりなのに、どこが間違ってるんだろ？ >>892
ホルモバランスが崩れてるんじゃないかな？
術後は痛み止しっかり飲んできっちり痛みを押さえるのがいいと思うよ。 >>878
せっせと頭皮マッサージをしてたのでまっすぐな毛が生えてきた
と思ったら襟足のあたりだけくりくりに
そこをマッサージするのを忘れてたみたい
これからのかたはご注意ください
(一度カットしたらくりくりは直りました) >>895
ホルモンバランスで痛むものだったんですね
それなら先生もそう言ってくれれば少しは安心できたのに…
やっぱりセンチネル生検の後遺症についても説明が足りな杉
「それほど後遺症が出る例は多くない」って
痛がったり痺れを訴えたりする患者をスルーした上での結論に思えて仕方ない わたしは前髪だけ直毛、あとはクリックリで生えてきた
ずっと伸ばしっぱなしでもうずいぶん伸びて違和感ないけど、途中はひと昔前の髪型みたいで面白かった 今日も汗だく
発疱水にレモン塩少しいれて飲んでます
皆さんも熱中症にはお気をつけてよい一日を！ 周りに心配かけないように心砕いて
平気だよーと振舞って疲れちゃった人っていますか。
寄りかかるとこもなく、疲れてきちゃった。 >>897
日常生活に支障ない程度の痛みなんて本人の主観の問題でしかないから
今の痛みも本当にホルモンバランスのせいなのかねちがえたりなどの別の要因なのか分からない。
センチネルの後遺症も浮腫とか明らかな障害が出れば別だけど、軽い痛みやしびれはその人の捉え方訴えかた自体の問題もあると思う。
実際センチネルで浮腫が出る人は稀(施設や術者によるとおもう)だし、センチネル摘出を逃れる術はないのだから今から心配しすぎず揺ったりと構えるのがいいと思うよ。
手術で癌をとってもらえるんだし、ちょっとの痛みはどうってことない。
私や私の回りだとセンチネルだけの人は術後1ヶ月もすれば言うほどの痛みはなくなった人がほとんど
リンパ取った人もちゃんとリハビリして数ヶ月でよくなった人がほとんど。
リンパ取った人でも昔ほどはひどい浮腫が出る人はいないということだったし、
手術の後遺症に関してはあまり心配しすぎない方がいいよ。 >>900
そんな人は多いと思います。
損な性格で体も心も頑固に頑張りすぎて癌になったのかな。 食事が不味くて辛い
何を食べても砂を噛むようなラードを舐めてるような感じ >>900
元々悩みを人に話せないタイプなのでこの病気になっても誰にも弱音は吐かなかったし
如何に周りを心配させないかということばかり考えてたんだけど
ある日知り合いに少しだけ辛さを聞いてもらったらものすごく心が軽くなって
普段自分がどれだけ溜め込んでいたか思い知ったよ
それ以降はまた弱音を吐かずに過ごしてるけど、以前より気持ちが楽でいられてる >>902
そうですね。
ここだと自分って知られる事ないからと
言う人も多いですものね。
>>904
聞いてもらえたのですね、羨ましい。
私はつい治療が始まるのが怖いと弱音を吐いたら
電話もLINEも無視され続けました。
今は前向き、取り越し苦労で治療中お元気よ、と
アピールし続けて何とか話してもらえるようになりました。 私は癌になってからやりたいことやるし小さいこと気にしないしどう思われても平気になった
だって普通の人より早く死ぬかもしれないから
ただそんな考えになってからはやる気もなくなってしまった…
ホルモン剤の副作用とは言わないけど鬱っぽいのかな
どうせいつか死ぬと思うと何も頑張る気になれなくて、自分に喝を入れたい >>892
自分も最初の針生検は、
きちんと圧迫止血しなかったのと
（暑くて胸帯すぐ外してしまった）
切り口にはっていたテープをすぐとってしまって、
傷が開いてしまったせいか
内出血がひどくて、ずきずきと2ヶ月近く痛みがつづいた。
でも、二回目はそのへんをきちんと処置したら、
全然痛くならなかったよ。 喝を入れたいならまだ大丈夫。
私なんかプロ患者が活躍してるのを見たくなくてテレビや新聞から遠ざかって、精神的引きこもりまっしぐら。 私も、罹患してから小さいこと気にしなくなって、生きるのが楽になった。 今まで気を使いすぎて癌になったと思ってるから、周りがずうずしかった分返させてもらってるわ
癌患者様のお通りだい！！！ふんっ！ 私も楽になった派
先が短い分、精一杯生きようと思えるようになった 誕生日におめでとうの連絡をくれたのが親戚では
病気を心配してくれた叔母1人。
本当に両親は自分に関心ないな、と改めて思う。
悲しいとかでなく事実確認。
痛みも感じなくなってきた。
疲れた。 >>912
遅くなってごめん。
お誕生日おめでとう！ あの世に帰りたい 癌井由実
泣きながら聞いた告知
頭の中で整理してみるの
悩みなき健常者の微笑み
わけもなく憎らしいのよ
癌細胞の増殖スピードを
人はみな忘れてしまう
発癌前の私に戻って
人間ドックを受けたい
今人生を捨ててしまっても
泣いてくれる人もないから
赤い血でにじんだ手首
そのままにして
帰るわ あの世に >>912 happy birthday!!!
一人暮らしだけど、何年も疎遠の家族には私が癌だと知らせてない
「俺らの神様を信じねーからバチ当たった」って騒がれるのがオチ
「そんなことないよ～」なんてレスは受付けません
清々してるから
>>901
センチネル、やらなきゃダメなのか…電話連絡して断ろうと思ってたんだけどな
調べたら結構な高確率で副作用出てるよ
死ぬことより副作用の方が恐ろしく感じています >>912
判るよ。うちも、長患いしてた叔母が電話くれて話聞いて一緒に泣いてくれるのに
両親は娘ががんとは目を逸らせたいらしい
手術が終わったらもう健康だと思い込んでる。長い闘いなのになぁ >>912
書き忘れたゴメンね
お誕生日おめでとう！ >>915
まずはその病院でのセンチネル後の浮腫の割合を聞くといいと思う。
どうしても、嫌ならセンチネルなしを医師に相談してみては？
患者の同意なしには検査しないと思うけど、病院にとってもリスクだし電話じゃなくてきちんと話した方がいいと思う。 >>912
＠＠＠＠
＠ Happy ＠
∩＠Birthday＠
(･ω･＠＠＠＠
ヽ っ＼ ／
∪∪ /∞ヽ >>918
前回、癌告知・手術・入院の話を一度にどっとされて、考える間も無く
大量にプリント・冊子を読んでおくようにと渡されて、次行くのは入院時なんです
だから入院前に早めに連絡しておかないと、と思って >>892
全摘したあとに切除側の乳房の痛みを訴える人が一定数いると聞きますがそういった精神的なものの可能性は？
>>920を見る限りまだ混乱しているだろうから落ち着いたらなくなるかもしれませんよ >>921
帯状疱疹後疼痛症候群というのは知られているけど、
この前、
乳房切除後疼痛症候群というのも、数は少ないけれど
訴える人はいるってきいた。
http://jbcs.gr.jp/guidline/guideline/g2/g20900/ >>910
同感、同感！
もう一人患者さまのお通り～。
ずうずうしく生きよー！ >>920
大事なことなんだからもう一度診察日をもうけてもらうか、無理なら入院後にでもいいからしっかり医師と話すべき。
センチネルするということはエコーでは転移なしなのだろうけど
その場合のセンチネル陽性率、もしリンパ転移を取り残した場合にどうなるかを聞いて
リンパ浮腫などの後遺症の可能性と天秤にかけて考えるべき。
医師にいきなり質問するのが難しいなら
癌支援室とか看護師さんに相談してみるのもいいかもね。 >>892
針生検は痛いよー。
わたしも内出血してしばらくはうずいたよ 三回したかな？ 三回ともすごくズキズキ痛くて苦痛だった
後にリンパ郭清してるけど、あんな痛みはないよ。個人差あるだろうから気安く言えないけど手術後の方が痛くなかった
それでもやっぱりメスいれてるから、時々骨が沁みるような？疼痛はあるけど、これは仕方ないもんだなと思ってる 術側の人差し指の付け根の間接が痛～い
タモの副作用だとしたら我慢するか痛み止め飲むくらいしかないですよね・・・ >>886
昨夜、ぬるめの湯船にじっくりつかったら
今日は、すごく楽。
昨日のあのすさまじいホトフラと頭痛は
なんだったのか、と。 >>925
自分も手術より針生検のが痛かった
その部分がケロイドになったから手術の時に縫い合わせてもらったよ ステージ３Ａトリネガです。生存率は６０－７０％と言われています。
全摘手術が終わり、術後化学療法の最中で、それが終われば放射線治療に進む予定です。
小４男と小１女の子どもがいます。
きょう旦那が、もし私が死んだら、子どもらを施設に預けて俺も死ぬ。と真顔で言いました。
元々ネガティブ志向の旦那です。
心療内科に行かせたのですが、医師と喧嘩して帰ってきました。
弱い夫ですが、対応に困ります。 >>927
おー良かった！
エアコンで体は冷えてるはずなのにホトフラで暑がりになってしまったけど、しっかり湯船に浸かってリラックスすれば体も解れていい感じ
そのおかげか夜もしっかり眠れてるよ～
お風呂マジ大事！ >>929
二人で心療内科行ったほうがいいよ
どちらも病んでそうだから 全摘の場合、どの位の入院日数でしたか？
今度手術を控えてるのですが、二週間程の予定です。
再建する場合はもう少し入院日数伸びますか？ 宗教やってるうちの親、おそらく私のこと「信心が足りないから癌になった」とか言ってたんだろうな。
それで早期だったってことで「祈りが通じた」とか言ってさ。 宗教といえば、自分なりに治療法を必死に調べているときににこにこしながら、
祈れば治る
なんて言われたよ
なんか他の病気よりもがんって根性で治せじゃないけど、精神論で説きがちーじゃないかな >>921>>924
ありがとう
>入院後にでもいいからしっかり医師と話すべき。
そうか入院してからでもよかったんだね
もっと調べて考えをしっかり固めてから伝えなきゃ
おっしゃる通りすべての検査で転移は見つからず、遠隔転移０です
こればっかりは、みんなはこうしてる・普通はこうだ、を気にしすぎてはいけないと思っていて
みんな頑張ってるから・みんな耐えてるから、という理由で納得したくないんです
センチネルリンパを採って調べて転移なしだったとしても、あー良かったにはならないです
正常な大事な大事なリンパ節とっちゃったら元には戻せないから >>929
実際死ねないから大丈夫ですよ
あなたが今何を言っても「妻がいなくなるかもしれない」って不安感をぬぐうのは無理だし、あなたも疲れてしまいます
できることがあるとすれば子供を可愛がっているところを今まで以上にみせて、あなたがもしいなくなっても忘れ形見を大事にしよう、て意識をもたせることじゃないですか >>913>>915>>917>>919ありがとうございます。
今日はぼーっとして過ごしてて、今見ました。
おめでとうって言われるのがこんなに嬉しいと
思ってなかったです。
>>916
同じ様な状況ですね。
私の叔母は医療関係者なので薬の副作用や
治療のアドバイスをもらえ助けられてます。
干渉されるよりマシ、と思うことにします。 針生検の一週間後にマンモさせられたんだが、、、
腫瘍大きくて痛くて浸出液もあって、更に針刺したのにマンモで潰すのか?!
と疑問に思って質問したら「血止まってるでしょ、マンモ撮ってください」とな。
痛いのなんの。
その後一週間おきにＣＴ、ＭＲＩ。
検査結果出たら医者がキレ気味に転院推しして転院。
マンモいらなかったんじゃね?と、ずーっとモヤモヤしてる。
別病院で抗癌剤手術おわった今でも。
浸潤がんに針刺して潰して、転移促進なんじゃない?と、モヤモヤしてる。
検査すると病院儲かるの? >>938
転院するとまた検査し直したりするよね。私も被爆量とか不安が重なったがなんかもう(とりあえずは今 >>938
自分ならスッキリするまで文句言う
他の客がいる前で言ってやる
>>933
創価っぽいw >>929
そりゃあ不安でしょうから、私も主人が生存率低いがんにかかったらそう言ってしまいそう。
だけど実際は亡くなったら子供が支えになるはず。
私はステージ４の肺肝転移で高確率で数年後に亡くなるんでしょうが、
抗がん剤が効いてくれて今現在は健康なときとさほど変わらず生活できています。だからうちの主人なんかは数年後に私がいなくなるってことを「そんなわけない」って思っているようで、うちみたいなタイプの方が亡くなった時にショック受けそうで怖いです。。
悲観しているご主人に引っ張られると疲弊してしまいそうだし、生存率６割もあるなら大きく構えましょ！ >>935
遠隔転移を調べてるってことは、浸潤癌なんだよね？
センチネル生検やりませんって、入院してから言ったら主治医は驚くかも。
っていうか、入院したらすぐ生検のための注射された気がする。
一度外来受診した方がいいんじゃないかなあ。 >>943
浸潤です
先生に驚かれてもいいや
センチネルやりません、ってゴネる奴なんか滅多にいないんだろな
当たり前のように組み込まれていて大まかに理解できたから、流れの中でサインしたし(ひっくり返し可能)
まだ考えは固まっていません 私はセンチネルではゴネなかったけど、とにかく取りすぎないでください！ってしつこくお願いした。 >>935 そこまで言うなら週明けにでも電話してセンチネルやめてもらえば？
検査の準備もあるし、無駄になるからね。 自分とこは手術で麻酔かけられて眠ってからセンチネルだったから
まさかこれ受けたくないなんて人がいるとは思わなんだ
ちなみに後遺症らしきものは分からん
手術跡が痛むとかはあるけど、センチネルの後遺症とかサッパリ >>897>>935
なんかめんど臭い患者だな
死ぬより副作用が怖いとか、今んとこ転移0だから言えるだけじゃん
まぁ今こうしてるうちに開いたら転移してましたなんてよくある話し 明日朝一で病院行ってセンチネルはやりません。ってとっとと話すべき >>944
手術はいつ？入院翌日？
だとしたら入院後にやりたくないんです、って相談てのは迷惑かも
考え固めてからとか言ってないで>>935で書いてるようなことを、こういう気持ちなんですってさっさと伝えた方がいいと思う
とりあえず電話でもいいんじゃないかな センチネルの後遺症、手術の後遺症
違いが分かるプロとか凄すぎ 医者も大変だよね。
転移あって尻拭いするのは病院なのに
転移なかったら自分の手柄みたいに吹聴されるんだろうし。
いっそ手術もやめたらいいんじゃないかな。
低侵襲な治療法も色々あるよ。 センチネルなんてリンパ1個2個の話だから、とってもそんな副作用ないと思うんだけどな。
私は術前は非浸潤て言われてたのにセンチネルに転移してたから、安易にやらない判断して後悔しないようにね。 >>950
入院は手術１週間前です
夏休みを挟んで休み明け手術だそう 正常だと思ってた大事な大事なリンパ節をとっておいたら
命とられちゃったみたいなのみたいな 針生検が痛いって言ってるけど、単純に乳がんで痛みがあるのでは？
私も術前は胸とか脇が痛かったので。。。
全摘＋覚醒したけど術後すぐに腕も真上まで上がったし、脇の痛みも1ヶ月で全然無くなったよ。
リンパほじくって掻き出したからしばらく痛いと言われてて、術後半月はロキソニン手放せなくて恐怖だったけども。 >>944
驚かれてもいいやじゃなくて、そんな土壇場で言われたら段取りもあるし困ると思う
ごねるヤツ滅多にいないだろうってわかってるなら尚更それを直前に言い出すのはどうかってこともわかるよね
センチネルだけ後日やったとかって人をここかどこかで見た記憶あるから
やりたくないこと、納得出来てないこと事前に話しておけばひとまず今回はやらず、
術後改めて話しましょうって流れになることもあるかもとは思う >>953
>安易にやらない判断して後悔しないようにね。
そこ大事ですね
渡された冊子読んどいて、と言われて読むほどに疑問が湧くよ まあまあ本人が状況に頭がおっつかなくて一番困惑してるんでしょうし、直前で不安になってごねる患者の対応もある程度慣れてるんじゃないかと思いますけどね。
ひとつ言えるのは、死ぬより副作用が怖いとのことだけど、がんはぽっくり死なせてはくれませんよ。
末期の苦しみは副作用よりよっぽど怖いから。だからできる治療があるなら受けてほしいと思います。 センチネルリンパ節生検で、転移があると
その先のリンパ節郭清なんですよね。
センチネルリンパ節生検って、そんなにダメージあるの？
染色して、まではわかるんだけど？ センチネルだけでも浮腫の可能性がないわけじゃないと聞き
術中センチネル＋なら直ちに隔清と聞かされ確かにガクブル
全麻中で知らないうちに…というのがとても嫌で、先生には
どうしてもやるにしても取るのは最小限にしてと頼み込みました
結果－だったのでセンチネルのみ
朦朧としてるなかで大丈夫だったと聞かされた安堵感は忘れない
皮下全摘でしたが傷はひとつだけ、今はピンピンしてます
ナーバスになるのは判るけど、どうせ手術するなら一度に済ませた方が
かえってダメージ少ないと思います、という体験談 センチネルやって転移無しでした。
術後は少し痛みがあったり、むくんだり痺れたりしたこともあったけど、
最近は全く問題ないよ。
術後9ヶ月 センチネルだけならリンパ浮腫は5%程度って聞いた
私はセンチネルで1個転移見つかってリンパ郭清
結局転移は1個だけだった
術後2年、しょっちゅう脇が浮腫んだり二の腕が痛む
IPS細胞でリンパ節再生できたらいいのに >>932
わたしは全摘同時再建なしで、手術の前々日から入院して術後は5日だったよ
感染症だとかトラブルなければ、ドレーンに溜まる滲出液の量でだいたい決まるのかな
うちの病院は病院から近くて、まめに滲出液抜きに来れるようなら全摘でも術後3日あたりで退院する人もいたらしい
個人差だよね。 ここで何度か手術前の不安を吐露しまくったけど遠隔転移無く、また手術が3週間前倒しの来週に決まり、嬉しいが慌て中
皆さま入院中は乳がん患者さん用ブラとか用意されましたか？必要でしょうか？？
あとネットで調べ中ですが、入院に持って行って良かったものあればお聞きしたいです
全摘&同時再建で入院2週間位になりそうです >>932
全摘＋郭清で、術前日に入院→排液減らなくて遅めで９日後退院だったから計１０日かな
同時再建の人はもう３～４日かかるって聞いたけど、私の排液問題みたいに個人差あると思うよ
何事もなく終わって、早めに退院できますように 入院中ブラ使わなかった。
薄手のストールを肩からかけて売店にいったりしたよ。 >>965
術後全麻切れて病室に戻った後は、酸素マスク、足には膝までの血栓予防のマッサージャー、尿カテーテルにドレーン他体に沢山付いてて翌日朝まで外れません。
あまり姿勢変えられないので（頭をある角度までしか上げないよう指導されたので身も少ししか起こせませんでした）ビーズクッションはホントに重宝しました
術後の切った痛みよりも長時間同じ体勢なので、背中痛と腰痛が辛くて。あと自分は冬だったけど、体痛いから布団が鉛のように重く感じたのでフリースのブランケットも重宝しました。
ブラは前びらきでスナップで開け閉めできるタイプ持っていきましたよ、ゆるゆるのケアブラ。 あまり出てないとこだと
リンスインシャンプーのボトルを持っていったのはよかった。
あとクレカト小銭を入れる小分けポーチ。
Wi-Fiルーター
下着は病院から指示がないならわざわざ買うことはないと思う。 まぁ私も、利き腕側だったし重いもの持ったり酷使する日常だったので
胸が無くなることよりリンパ節切ることで生じる様々な注意点のことばかり気にしてた
自分が乳がんになって本を読むまでリンパ浮腫なんてものを知らなかったし
ガンの進行具合の面よりもリンパ浮腫のリスク面考えて、リンパ転移ないといいなー、
あんまり取らずに済むといいなと心配してたわ
結果転移なかったし、いろいろ気を付けなきゃいけなくて面倒ではあるけれど
やらなくてもよかったと思ったことはないな >>965
同時再建ならブラについては病院から指示あるんじゃない？聞いてみたら？ リンパ転移３個あって、レベル２まで手術中にごっそり取られたけど、腕も上がるし、腕の浮腫が少しあるくらい。術後一ヶ月くらいだけど痛みもないし、平気平気!!今は脱毛中の抜毛軍団とコロコロで闘い中(笑) 同じく利き腕側。
リンパ郭清だけは本当にやだな、と思ってたからセンチネルだけで済んでホッとした。
センチネル生検しないと、郭清になるかセンチネルだけで終わるかわからないっていうのはなんだかなあ、とは思うけどここまできたらそうならない可能性に賭けるしかないよね。
不安なら癌相談センターとかに話聞いて貰ったほうがいいとは思う。 リンパ郭清だけは本当にやだな、と思ってたからセンチネルだけで済んでホッとした。
↑リンパ郭清した人いっぱいいるなかで、わざわざ書くな。
デリカシーないな。
……って書くと、また、ここは何でも書いていいスレだから！って擁護が着くんだろうけど。 私はセンチネルでリンパ少し行ってたけど取らなかったと言われた
自分で調べてみたら一定の数値以下なら取らなくてもいいらしいって事らしいけど
なんかね～いいのかなって不安よねｗ 温存で9年前手術したときは、センチネルでひっかかってレベル1郭清した。転移は一個だけだった
いまはなるべくしない方向なのかな
因みに一度も浮腫起こしたことないよ、すごく気遣ってるわけでもなく、利き腕なのもあって普通に使わざるを得ないから使ってる 寝る前ストレッチするくらいかな >>964
>>966
ありがとうございます。
個人差はあれど、やっぱり2週間入院は長めみたいですね。
入院のときにお話あると思うので聞いてみます！ センチネル生検しないとわからないことに不満を持ってる人がいて驚いた
センチネル生検すらなくて誰もが郭清してる時代だって長かったのに
恩恵を受けてるのに不満ばかりで感謝がないのはどうかと思うわ 術後3年ホルモン感受性微妙にあってタモ服用中。ビーチに行く予定があって生理止めるためにピルって使っていいかな？ >>982 ありがとう。
センチネルすり抜ける人もいると知って、
ごっそりカクセイしてほしと医師に相談した。
結果センチネルだけにすることに納得したけど5つも該当があってとられた。
余分にとられたかもしれないけど術後1ヶ月で腕も普通に使えるようになったし、5つもあったんだからすり抜けはないだろうという安心感はあってよかったと思ってる。
この病気になったらなんでも結果オーライと思わないとやってられないと思う。 そういえば、センチネル生検しないで画像で診断する臨床試験するって、
つい最近どこかニュースで見た気がするけど。 >>974
私もリンパ郭清していて、同じように感じました
～だけは本当にやだな、って書き方が、デリカシーないな、と
973もガンでない人に「ガンだけは本当にやだなと思ってたから、異常なしでホッとした」って言われたら嫌だと思うけど >>973
この人か
読んだ時オイオイ馬鹿かと思ったけど >>982 スレ立てありがとうございます！
リンパ浮腫は説明を聞くとビビるけど、病院からもらった冊子では郭清した人の１～２割とあった
だからって自分が絶対ならない保証にはならないけど
わたしはセンチネルやって手術で少し取ったけど、今の所腕を伸ばすと痛い（リハビリで治せる）程度
副作用どうこうより、がん細胞なんて厄介なものは可能な限り排除するほうを優先するわ 私は全摘してリンパ郭清して
放射線も三ヶ所したから浮腫みやすいかも
利き手だから文字いっぱい書く位で浮腫む
脇の下がきつくなって気持ち悪い時多い
痩せたら少しは楽になるのかな？ 手術の結果を聞いたけど、とても珍しいタイプの癌だと説明された
自分でググるとどれにも「予後不良」と書いてある
悲しくてたまらない
身内はまだ元気な今のうちに、東京とかの有名な病院にセカオピに行けとかって言うのだけど、
やっぱり田舎の病院よりいい治療が受けられるかな？
どうやってセカオピに行く先をさがしていいかもわからない・・・ >>935
知ってたら、ごめんなさい。
術前MRI、エコーなどの検査で脇のリンパに転移がない場合
センチネルリンパ節生検となるんですけど
その際、術前は転移なしと言われてたのに、実際は転移してた人の割合知ってますか？
主治医から聞いた話では、35％ぐらいだそうです。
今現在、遠隔転移0とおっしゃってますけど、
リンパに転移してた場合、全身にがん細胞がまわってます。
そこで腫瘍になるかどうかは本人の免疫力なり、治療なりでどうなるかはわかりません。
それでもリンパ腺に転移してるかどうか、気になりませんか？
今後の治療方針も、ステージもリンパ腺転移でかわるって知ってます？？？ 開けてないのに転移0(今んとこ)で賢い私は貴女達とは違うんです！！！
何だよこのマウント
転移してて後悔する方向で逝けば面白いのに
小林麻央見てても標準治療の大切さが分からん患者様 >>992
田舎の病院でとても珍しいタイプって言われたのなら、
とりあえず症例数の多い都会の病院でセカンドオピニオン聞くのどうだろう。
東京なら築地のがんセンターか、有明かしら。よくわからないけど。
セカンドオピニオンの窓口あると思うよ。
予後不良って言っても乳癌はすぐに具合悪くなるわけじゃないから、落ち着いて >>995
ありがとうございます
築地のがんセンターって私のような者でも聞いたことある
悔いが残らないように言ってみたいです
愚痴につきあってくださってありがとうございました >>974
わたしも郭清してるけど全然そんなこと思わなかった。
誰だってそりゃ郭清なんかしたくないし。
でも、対面ならアウトな発言だね～。 自分より症状軽い人妬んでもしかたない。
やるべき治療を受けて生き残るのが大事。 >>1の通り
共通項は乳がん患者というくくりだけ。
がんの診断状況も進行状態も、そして患者さんたちの生活環境も千差万別なのですから
「共感できない話は変につっかからずスルーしましょう。」
ステージや年齢などなど、共感しやすいようにスレ分けしても
レスが集まって賑わっているのは制限のないこのスレだし このスレッドは１０００を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
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