肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) [転載禁止]©2ch.net

**がんと闘う名無しさん** · 2015/09/20(日) 10:37:55.75

肺がんのスレは既に一つありましたが、輪に入りにくいと感じる人が多数なのでもう一つ立てました！
こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/06(水) 02:49:22.40

>>233
>>951
全然西友に買い物行くぐらい

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/06(水) 16:48:06.60

>>952
出歩けるならOK!がんばろうな!
俺　今度バイクツーでも行こうと思ってさ。まずは近場でどんな塩梅か試してみるよ。
夢は鹿児島の武家屋敷散策。実現できたら良いな。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/06(水) 23:18:54.88

治療中の長風呂ヤバいね。風呂から出た瞬間、貧血でお風呂の床に倒れてもた
（ヘモグロビンが減ってるのかな？）。
10分位で復活できたけど、冬場なら風邪ひくクラス。湯治でも行こうかと思っ
てたけど却下だな。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/07(木) 21:51:51.77

癌発覚から2ヶ月約10日後に入院治療が決まったけれど最近食欲が落ちてきてるようだ
ストレスからなのか癌の進行が早いのか、今までずっと治療待たせれ続けたんでモチベーション
下がったのかも

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/08(金) 09:15:55.10

ネガティブな思考イクナイ。飯は食える時に食べたいものを食べたいだけ摂るのがいいらしいよ。
抗がん剤始めた当初は副作用の食欲不振で2か月で5kg減ったけど、近頃はそんなに食欲減らないか
ら、体重キープか若干戻ってきてる。ほんとはピザだからこの機に痩せたいって思ってるケド (笑

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/08(金) 19:35:11.44

手近にちょっと詰まんで食べられるものを置いておくといいみたいだね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/08(金) 22:35:26.79

>>951
こないだ街出たら風邪ひいて死にそうになったわ…もう出たくないね(笑)

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/08(金) 23:51:19.79

>>954
あるある

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/09(土) 00:01:57.45

4クール目超えてくると結構やばいから、マスク・うがい用イソジン・抗生剤・手指の速乾性の病院に置いてある消毒剤とか持って、医者に白血球の下がるパターン聞いてから出かけると良いと思う。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/10(日) 10:21:32.34

>>953っす。
一昨日の天気予報でつい釣られて秩父～清里～軽井沢ツーリング逝ってきたんだ。
体力無いけど車、バイクの運転には支障が無かったから、思いっきり秋晴れと初秋
の景色が楽しめたよ。好きな温泉は貧血怖いんで自粛（泣
間質性肺炎もあったからか、白血球数は現段階で通常値の3割減ってとこ。お陰（）
で寝冷え以外の風邪もなし。
でも、ヤッパ想像以上に体力落ちてる。帰ってから一度ベットに寝っ転がったら動
けなくなってやんの。トイレも我慢したくなるくらい（笑
やりたい事あっても、もう少し自分の限界ってもんを知らないとダメだよね。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/10(日) 16:04:17.16

>>961
いいな～。好中球1000あれば人込みじゃなきゃ大丈夫らしい。温泉軽く入ってくればよかったのに(笑)
白血球とか血小板てクール重ねるとだんだん減ってくるらしいから、無理なさらないで下さいね。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/10(日) 20:22:15.14

>>962
お風呂入ると好中球増えるって聞いたんだけど、真意のほどは不明。けど、採血の前日は必ずお風呂に入るようにしてるw

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/10(日) 21:23:32.92

>>962
ありがとう。そっか、温泉軽く入って来れば良かったんだ。
実は今回九州ツーリングの確認の意味もあったんだけど、しばらくは自重って感じ。
youtubeのツーリング動画はしごして我慢します。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 05:00:42.97

>>963
汗かくから見かけ上増えるんじゃね(笑)

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 12:01:20.10

恋人が末期と言われ(転移はないですが、浸潤ありです)、余命半年と言われたけど、半年経った今でも抗ガン剤で癌の進行もなく経過しています。
進行していない事に喜び合っていますが、やはり抗ガン剤後の副作用が辛そうでこちらまで身の置き所がないです…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 14:24:57.75

>>966
ステージ4か…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 14:25:27.65

放射線かけられれば治るかも

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 15:40:52.48

抗がん剤が効いているのならもう半年くらいいけるかもね
余命ってのはあくまでも平均だから
あまり先を考えずに今を大事に

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 17:25:30.50

>>966
副作用つらいのは…つらいからねw俺は吐いてる間、体に手を添えられてるだけで、少しだけ安心する。人それぞれだろうけど。と、余命オーバーもうすぐ２年。まだまだいけるよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 17:59:56.16

抗がん剤効いてるなら、まだまだ大丈夫。がんで死ぬわけじゃなく、肺ががん細胞に
侵されて、肺機能低下が致命傷になる訳だし。進行が抑えられてるなら心配ないよ。
でも、副作用は辛いんだよね。感染症に注意することと、気を紛らわすことを見つけ
れば多少は楽になるよ。自分も副作用が強く出ているときは、アニメだとか映画みて
過ごしてる。安定剤や眠剤で辛い時期をやり過ごすのも手だし。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 19:26:45.68

>>967
そうです。ステージ4です。
放射線の話は主治医からも出ていないので、現在効いてる抗ガン剤を続行しています。
今度受診の時、放射線の事も聞いてみます。

>>969
そうですね…現状を大切にしなきゃですね。
そればかりにとらわれてると本当に何かを見失いそうなので。

>>970
>>971
抗ガン剤1週間はやはりとてもツラそうで、今回は特別食欲がないみたいです。
食べたい気持ちあるけど、食べる気力がない、こんな俺にご飯作るなんてもったいない、死ぬだけだよ、と1日寝て過ごしています…
ポカリとか買って少しは飲んでくれていますが、何も出来ずにやるせない気持ちでいっぱいです。

みなさん色々教えてくださってありがとうございます。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 21:41:07.82

>>972
何癌なの？
腺癌とか扁平上皮癌とか小細胞がんとか

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 22:38:21.88

>>973
肺腺癌です。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 22:42:58.89

>>974
それならまだまだカードがあるから良かった
抗がん剤が効いてるのは本当に良かった
オプジーボってのが効いてステージ4からほぼ寛解状態になった人もいるよ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 23:14:41.05

>>972
体重減少は命の減少にもなるのでエンシュアリキッドとか飲ませて維持も大切だよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/11(月) 23:47:29.91

何ターン目なのかな？俺も２回目の後食欲が落ちたな。1週間程度で戻ったけど。
予備知識として聞いてくれたら嬉しいんだけど、放射線治療は広範囲にがんが
存在する場合は、適用しにくい場合が有るんだそう。単純に放射線でがん細胞
を焼き切ることだから、がん細胞と一緒に正常細胞も傷つけ、間質性肺炎を
誘発する。リスクと治療効果を見極めて処置が決められるんだって。
ちなみに俺はステージ３（リンパ節に浸潤あり）だけど間質性肺炎を併発してる
から放射線治療はNG。あとオプジーボとか新治療薬は適用外。
それでも、治ると信じて治療を受けてる。ネガティブな思考は自己免疫力を
下げるって言われてるから、彼氏さんにも笑って過ごせる様祈ってます。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 00:03:35.62

本スレの2つ目を立ててみました。

http://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/l50

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 08:10:26.41

>>975
肺腺癌って言ってるのに…

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 10:28:47.84

今日は4ターン後の初めての診察。
血液検査と造影剤付きCTやって来たトコなんだけど、血小板が少なくて(多分)注射後の血が止まりにくかった(汗
11:00から診察で暇こいてたからご報告。
って、誰も人の診察状況なんか興味ないわな。スマソ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 13:06:13.68

>>980
待ってるの長いし暇だからね。俺は昨日、採血とCTだったよ。半日以上潰れたw

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 18:39:35.39

これからの治療で分子標的薬の使用が決まりましたがオプヂーボやキイトルーダと比較して効果の程はいかがなものだろう
効く人には年単位で効くぶんキイトルーダ使えたらなと思ってましたが

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 19:42:53.25

>>982
遺伝子変異ありの罹患者全体のパーセンテージと、免疫チェックポイント阻害薬の効くパーセンテージって同じくらいかな？20%くらいだよね確か。遺伝子変異ありの人のが少ないのかな？

なんとなく、分子標的薬使用後の免疫チェックポイント阻害薬使用が副作用的に怖いイメージが勝手にあります。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 19:55:20.47

母に関しては分子標的約が効果を発揮する可能性が8割キイトルーダは4割との事です
4割なら先にキイトルーダを試してからのほうがいいのではと思いましたが
有効性の高い薬がある以上はそちらから先にやらないとダメなようです
国もバカ高い薬をそう簡単には使わせたくないという事なんでしょうね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 20:25:07.07

キイトルーダは致命的な副作用があって出現率が高めだからってのもあると思うよ
強く望めばキイトルーダからやらせてもらえないかな
よく調べてよく考えて
セカンドオピニオンもあるしね

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 21:13:41.21

副作用の一例を調べるとたしかに躊躇してしまうような症状がありますね
最後の手段かなあ、まあいずれは分子標的薬が効かなくなる時期もくるでしょうし

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/12(火) 22:56:30.52

EGFR変異が陽性でPD-L1抗体もあるんですね、薬の選択肢がいくつもあって羨ましいです。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 00:19:37.12

>>984
ファーストラインでキートルーダはPD1抗体の発現率50%が必要なだけでは？
ダメということはないから、効く方があるのに、あえてそれよりも効かない方を使うのは？って話しかな？
元気なうちに免疫チェックポイント阻害薬を使う方がって考え方もありますね。
薬価がどうという話はないですよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 06:52:50.62

800後半からスレ住人になってましたが、昨日の診察でほぼ寛解いただきました。
でも、元からの間質性肺炎と肺気腫があり、患部の完全除去ができなかったため、
これからは月一での血液検査とレントゲン／CTでの検診が継続するそうです。
・・・またすぐに再発するんだろうな。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 11:35:51.40

PD1抗体に関しては説明を聞かなかったのでなんとも言えませんが
もしキイトルーダが効かずに体力だけ消耗して分子標的薬（予定ではジオトリフ）を使う状況ではなくなったら
笑い話しにもならないしょうし

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 11:41:46.38

>>984と>>990は同じ人？
＞母に関しては分子標的約が効果を発揮する可能性が8割キイトルーダは4割との事です
キイトルーダ４割という奏功率はPDL1 50％以上のデータのはずだから
お母さまはPDL1抗体50％オーバーだと思う

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 12:10:36.44

>>991
はい同一人物です
効果の続く期間は短いけど8割の可能性で作用する薬
効果の続く期間は長いけど4割の可能性で作用する薬
そりゃ口で4割選択するというのは簡単だけどいざそのときになったら4割って選べる数字じゃないですよねえ・・・
分子標的薬が効かなくなればキイトルーダを使うことにはなるでしょうねえとは言ってましたが
その日まで体力維持する事のほうが大事かなと

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 12:13:11.40

あ、そういえば抗体の数値って変動するものなのでしょうか
病気が進めば数値が落ちたりするとか

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 16:12:55.48

>>992
横から申し訳ないのですが、自分の経験からああだった、こうだったは言えるけど
貴方の質問は既にセカンドオピニオンレベルになっているんじゃないかと。
お母さまが心配な気持ちはわかりますが、安易に同意するレスをつけた結果、その
通りの療法を選択されたとして、貴方のお母様の容体が悪くなったとき、責任云々
は無いにしてもレスした者からすると気持ち良くは無いです。
出来ればドクター、がん治療アドバイザーなりにお聞きになられたほうがよろしい
かと思います。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 17:19:28.09

>>994
もちろん住人のアドバイスのせいで最悪の結果になったなどと書き込むつもりはありませんが
他の皆様方含め失礼しました

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 20:17:14.87

どんまい。
力み過ぎずに支えてあげてね。
まだまだ長い道のりだよ。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/13(水) 21:43:41.14

>>992
体力維持大事だよこれ本当大事
キイトルーダ使えるなら分子標的薬終わって抗がん剤って選択肢出されたらそれはスルーした方がいいね
けど重篤な副作用が起きない保証はない本人の意思を尊重して
分子標的薬が使えるなら今はそれがベストだから主治医は分子標的薬を選んだ(というかマニュアル的にそうなってる)んだろうね
自分はアドバイスと言うより>>984を読んでモヤモヤしてる部分をクリアにしてあげたいと言う気持ちでレスをしたよ

うちのおかんはPDL1 50％オーバーだったけどそれの検査待ちの時に急いで抗がん剤やって体ボロボロになっちまったわ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/17(日) 12:36:19.62

肺ガンの最後って呼吸不全だよね。
やっぱ苦しいのかな？
日本も終末期になったら安楽死選択出来るといいな。

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/17(日) 19:19:36.54

肺がんはどうやっても最期は壮絶に苦しむからなあ

**がんと闘う名無しさん** · 2017/09/17(日) 21:31:44.92

転移して多臓器不全で亡くなる人が多い印象。肺自体で亡くなる人って稀でしょ。

**1001** · Over 1000

このスレッドは１０００を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
life time: 728日 10時間 53分 50秒

**1002** · Over 1000

２ちゃんねるの運営はプレミアム会員の皆さまに支えられています。
運営にご協力お願いいたします。

───────────────────
《プレミアム会員の主な特典》
★ ２ちゃんねる専用ブラウザからの広告除去
★ ２ちゃんねるの過去ログを取得
★ 書き込み規制の緩和
───────────────────

会員登録には個人情報は一切必要ありません。
月300円から匿名でご購入いただけます。

▼ プレミアム会員登録はこちら ▼
https://premium.2ch.net/

▼ 浪人ログインはこちら ▼
https://login.2ch.net/login.php