肺がんステージIIIB～ステージIV
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通常、IV期（ステージ4）と診断された肺がん患者さんの場合には、手術を行うことはありません。
IV期の状態では、他の臓器に肺がんが転移しているため治療の主体は薬物療法となります。
分子標的薬や免疫チェックポイント阻害剤の出現など、日々進歩している肺がん治療ですが、ステージによって治療法が大きく違うため、新しいスレができました。
関連スレ
肺がんに罹った本人、家族、友達集まれ～(^O^) #8
https://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1585994216/ >>34
完治なんてできるわけねぇだろバーカ
さっさと死ねよ 元々統合失調症を患っている人間が癌に罹患する事によって精神疾患の症状が悪化する事ってあるんですかね？ ＞＞37ご自分も闘病中の方なら
情けないの一言です。
病気もされてない方なら消えろ屑野郎の一言です。 >>39
同意！
何のためにこのスレに来てるのかな？
Son of a bitchかass hole か mother fucker。
日本語で表現できないくずです。
ここですいぶん癒されました。
私も去年の今頃は普通に暮らしていたのですが、他科の受診で撮ったCTに
しこりがあると言われ、PETやらMRIを繰り返し、ステージ2と診断されて、
コロナ禍ですから手術しないで、余命を全うするかと迷いましたが、まだできるからと
手術しました。
転移はないけれど、上葉切除リンパ節郭清で約6時間。
今は普通に暮らせています。
前スレでもお世話になりました。
同病相哀れむではないですが、同じ苦労を経験した人の言葉は、大きな助けに
なります。
私もできる限り、レスをさせていただきます。 まあ構うから喜ぶんですよ
癌スレには一定数こういう輩来ますからスルー推奨
光免疫療法が先日ガイアの夜明けで紹介されて話題になってるけど、個人的には肺がんにはBNCTの方が期待大ではと考えてる
REICとかも気になる新治療だしなんだか隔世の感がある >>36
アリムタ使ってます
4剤のうちの一つだから、どれが効いてるかわからないが小さくなってるって言われた
主治医もアリムタはよく使われている良い薬って言ってた 癌になった皆さんへ
創価学会に入れば癌なんぞ一瞬で完治します。
ぜひ入信をご検討下さい。
https://www.sokanet.jp/kaiin/songs/ 癌になった皆さんへ
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書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の48を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
今や「盲信」ではなく「冷静な理性」をもって、神や死後世界の認識が可能になっています。
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/psy/1488880926/48
の48レス目のHPに紹介されている「喜びから人生を生きる！ ー 臨死体験が教えてくれたこと」という最近の世界的ベストセラー本に、医学的な不思議を兼ね備えた臨死体験が載っています。 うちの父（70第後半）が肺ガン末期と先日言われました。
透析患者でもあります。
今は本人、家族にもざっくばらんに報告するんですね。
かなりショックで精神的に辛く本人も厳しいですが、家族も厳しいです。
今は入院して明日明後日に退院しますが、あまり食事が出来ないですが元気そうな感じです。
吐き出す所がないから、ここに書きます。
精神的にあれですので、まだあまり書くのは厳しい…申し訳ない… >>48
最初の問診票に癌の場合告知してほしいか、欲しくないかの欄はなかった？
自分は告知してほしいって丸つけた
告知して欲しくない人もいるよね
自分の場合入院中は抗がん剤の吐気と味覚障害、口内炎などであまり食べられなかったが、退院してからは食べられたよ
家にいる方が気分もいいし、症状よくなるといいね >>49
返信ありがとうございます。
味覚が急に変わり病院食は不味いと申しております。
緩和治療をするみたいですが、少しでも食事が楽しく出来ればと思います。 >>38
医学的にどうかはわかりませんが、私の妹も統合失調症持ちで癌を患ってから症状が強く出だしたので何らかの因果関係があるかもしれません >>36
遅くなりました すみません
始めたばかりで不安でいっぱいですがまだまだあるんですね
大変勉強になります。ありがとうございます。 ALK治療中ですが乳酸菌をとるいいとお聞きしたのですが何でかわかる方いらっしゃいますか？ オプジーボなどの免疫チェックポイント阻害薬が腸内細菌により治療効果に差が出るって研究があって、それと似たようなものなのかも？ 抗がん剤あるある
風呂に浸かると、両手両足先だけが酷く熱くて、飛び上がって良いものがどうか迷う。(末梢神経障害)
鼻水、悪寒、倦怠感、これらは副作用だと分かっていても体温を測り、平熱であることを確かめずには居られない。 自分の副作用は力が入らないとか、皮疹なんだけど、副作用出た方が効き目がいいって聞くから、副作用出ると嬉しい
出ないと聞いてないのかもと不安になる ＞＞57さん
副作用と効き目はあまり関係ないと思いますよ。
今は第1次治療の飲み薬とかでしょうか？
私の第1次治療次はタルセバ、アバスチンの併用でした。私も湿疹が酷くて薬が効いてる証拠だよと
言われたけど、エビデンスでは無いらしいです。
今は現在4次治療でドセタキセルを使ってますが
副作用がかなりキツいです
今年の6月で丸5年目になりますが
毎月の腫瘍マーカーも最初こそ聞くのが怖かったけど
今はへっちゃらになってきました
成るようにしか成らないと思っています。
生きれてる毎日に感謝しながら生きています。 >>48
俺なんか、家族が日本にいないから、いきなり告知よｗ
ふーん、そうなんだって思っただけ。
1年経った今のほうが、再発しましたねって言われる恐怖を
味わってる。 >>59
48やけど海外には家族がいるなら連絡とかした？
お大事にやで
今は何となく落ち着いてるけど、メンタル家族も弱いから大変でした 術後1年で再発転移余命宣告でガックリが半端ない
今自覚症状ないのに強い抗がん剤で弱っていくのが怖い… >>61
まずは遺伝子の検査！
分子標的薬無理なら免疫CP！
きっと効くから大丈夫！
副作用も大した事ねえ！ >>58
副作用関係ないのか
私はオプジーボとヤーボイなんだけどほとんど副作用なく
腫瘍も大きくなっていないや
支払いは高いけど、このまま続けられるといいなと思ってる 副作用は関係ないと思う
うちのところは薬使う前は入院して薬のの副作用確認をしていて
副作用は基本避けるべきものって感じ
効くか効かないかは薬使った後にガンが縮小してるか、止まってるかで確認すべきじゃないかな 元々症状があまりないから効いてるか体感で分からなくて
次の検査までドキドキしてる
肺腺癌てそれだから発見が遅れてしまうんだろうな
脳のCTなんて検診でも普通は撮らないし 遺伝子検査って初期の気管支鏡検査やって治療始める前の間で知らん内に検査に出されてたけど、そうでもない病院もあるのか
抗がん剤の効き目と副作用は比例しないよね
副作用がっつり出たけど転移してまるで効果無しの判定出たもの >>66
EGFRとALKは多分調べてくれると思う
ROS1とかBRAFとかは更にゲノム検査しないとじゃないかな そう、その２つはそこで調べてくれるんだけど、陰性だったから改めて遺伝子検査したよ
そしてそっちも陰性だった
何かの遺伝子異常はあったらしいが、治療には結びつかずオプジーボ、ヤーボイ中 化学療法を始めて7ヶ月余り、そのひと月前の放射線3回で脳転移巣は消失、原発巣も縮小し続けて5分の1程に。
それなのに、治療を始めた頃の根拠のない自信又は空元気は何処やらへと消え失せ、ここしばらくは妙に悲しみや不安感に囚われて仕様がないのです。
がんなのだから当たり前とも言えるでしょうが、自分でもよく分かりません。
皆さんは、そんな事はありませんか？ >>69
わかるよー
特に3月ってそういう季節
と、検査結果and診察待ち中にレスしてみる >>70
ありがとうございます。
私も来週月曜日に行ってきます。
良い結果をお祈りしてます。 ステージIVで治療を始める前も今も
完治するんじゃないかって思うのは当たり前かも。
でも、私も精神的な落ち込みがくるよ。 >>71
ありがとう
お陰様で検査結果も問題なく分子標的薬継続でしたー
きっとうまくいきますよ
不安に負けず楽しく生きましょ 継続よかったですね
わかる、自分も脳転移が放射線で落ち着いてるし、腫瘍も小さく薄くなってきたから、今の薬が効かなくなったらどうしようっていきなり不安になることがある
これに耐性できた時が終わりなのかなぁって
でも、医療も毎日進歩してるわけだし少しでも長く使えるように祈るしかないや 皆さんほんとうにありがとうございます。
誰かに伝えると、楽になるとは知っていたつもりでしたが、ここまでとは思わず泣けて来ました。
皆さんの予後が、素晴らしいものでありますように。 >>77
あなたの書込みが不特定多数のがん患者に対する殺害予告ないし悪質な侮辱であると判断し、インターネット・ホットラインセンターに通報しました。
また、殺害予告の可能性があり緊急性が高い為、インターネット・ホットラインセンターの判断いかんにて110番通報を判断します。 肺ガンになると背中押すと痛くなる？
肩甲骨付近のところ押すと痛いんだが
最近タバコ吸う本数増えたし
先月総合病院でレントゲン、CT、肺活量の検査、血液検査したんだが異常無し
その後直ぐ肺ガンになることってある？
押すと痛い
筋肉なのか骨なのか肺ガンが原因なのか... >>80
肺がん自体に痛みはない
転移してる場所によって痛む
心配なら医者に行くしかない
ここ、肺がんステージIIIB～Ⅳの患者スレなのでその手の質問は肺がん本スレにてどうぞ アレクチニブに耐性ができた場合 この次に使われるお薬は決まってるんでしょうか？ それとも人によって違いますか？ >>83
推奨度はCですが今のガイドラインだとロルラチニブですね
間もなく薬価収載予定のブリグチニブも使えるようになります
セリチニブやクリゾチニブもあるのですがこちらは脳にあまり効かない為原発巣の増悪時には選択肢になるでしょう
以上の分子標的薬以外に、よく知られていますがアリムタがALKにはよく効きます
更なる耐性化への研究も進んでおり、急性白血病の既承認薬であるギルテリチニブとアレクチニブの併用の有効性等もマウスレベルでは確認されています >>84
御親切にありがとうございます。大変勉強になります。 >>85
アレクチニブが使える事、不謹慎かもしれませんが僥倖と言って良いですよ
治験から数えて10年無増悪生存されている4期の患者さんも散見されます
気長に取り組まれてください 分子標的薬使える人はいいよね
遺伝子異常陰性だったからけんけんさんが希望の星だったんだけどな
親は癌で60代で亡くなってるんだけど、その遺伝とゲノム検査の遺伝子異常ってまたちがうんだよね？あんまり理解してない >>88
その遺伝と遺伝子は無関係よ
肺がんは今のところ、いわゆる遺伝性のがんではない
何らかの遺伝子変異が後天的に発生してがん細胞を増殖させるのが遺伝子変異性の肺がん
まあドライバー遺伝子変異なくても免疫チェックポイント阻害薬があるよ
今は併用療法も色々出てきてるから希望は多いと思う >>89
ありがとうその遺伝とは違うのね
自分が陰性だったから、子供に癌が遺伝しないのかな？それなら陰性で良かったかもと思ったりしていた
そうだね、オプジーボとヤーボイが効いてくれるといいよ >>90
胸水は予後不良因子ではあるけど、出たら終わりって程かというとそうでもない
抜いてコントロール出来る場合もあるし、それこそ分子標的薬や免疫CP阻害薬が奏功して水が消える人もいる
>>91
肺がんの親子における遺伝ってあまり相関無さそうだからお子さんの事はあまり気にしないで良いかと
オプジーポ＋ヤーボイは寛解の可能性もあるからね
奏功する事を祈りますね >>86
遅くなりましたが アレクチニブが凄く効いておりまして腫瘍がかなり小さくなっています。
希望を持って気長に頑張ります。ありがとうございます。 肺がんステージIVのYouTuberの方知ってますか？
その方はステージIVは末期とYouTubeでも表現してますが、私は主治医に聞いたんです「私は末期ですか？」と。そしたら主治医は「末期はステージIVbと言います」と説明してくれました。 俺はステージⅣbだけど末期ではないよ
末期とステージはまた違うと思ってる
YouTubeの人はわかる、旅行たくさんしてる人だよね？その人の主治医じゃないから末期かどうかはわからない 初カキ
自分もステージⅣbだけど今は末期とは言わないって主治医から言われたよ。転移疑いが有れば自動的にⅣになりますよってさ。昔は末期って言ったらしいね 個人的には治療が全て終了してしまい週単位で容体が急変する状況になったら、いわゆる末期なのかなというイメージ
自分もステージⅣaだけど今のところ分子標的薬の副作用以外に症状ないから末期と言われても違和感はある 今は日常生活程度ならできてたまの咳以外の症状ないけど
治療がすべて終了してしまったからカウントダウンはじまってるのかなと思ってる
何も打つ手がないってこんなに怖いものだとは思わなかった >>98
親が80前の高齢で抗がん剤やるの迷ってるけど治療法がある内はやった方が良いのかもしれませんね >>99
80歳には酷ですよ
命を縮め苦しい思いをさせる
何かあれば病院に閉じ込められ
下手をしたら住み慣れた家には二度と帰れなくなる
年寄りが自分が死ぬかも知れない時にどんなに寂しく辛い思いをするか
それだけでも生きる気力を削いでしまう
副作用がなく元気の出てくる丸山ワクチン程度にしたらいかがですか
少しでも自宅で暮らせる時間を伸ばすために >>98
あなたも丸山ワクチンをやってみたらいかがですか
日本医科大学の70年以上昔からあるガンの有償治験薬で副作用もなく安価ですよ
スレッドもありますから >>100
ありがとうございます
主治医とよく話し合って諸々検討したいと思います それなりに金もかかる化学療法でも「治療」ができるならやりたいと思うのだが
それをやってもガンが治る人(１ケ月以上腫瘍が消えているだとか縮小したままでいる人)の割合すら少なく
全然効かないか又はガンだけでなく身体状況も悪化する人の方が多いから
特に体力も無く寿命も短い高齢者の場合は迷うんだよ
やってみて悪くすればすぐ死んでしまうことがあるから 分子標的薬も免疫チェックポイント阻害剤も
若くて治療によって寿命が延びるものならいいが
80過ぎだともうやってもやらなくても余命は大して変わらないかもしれない
そこらへんの年齢別のデータってないのかね
その年齢なら他に基礎疾患もあるだろうしもう医師も勧めてこなかったのかもしれないな >>104
データとか医者の言う事も怪しいもんだから迷うんだ
治療したのに短期間で亡くなる高齢者がやけに多くて警戒せざるを得ない
分子標的薬も抗がん剤もそれが止まったら死ぬ心臓に負担でそれも大問題 40代で免疫チェックポイント阻害薬使ってるが、甲状腺の数値も特に問題なく、全身に発疹が出たくらいでいまのところあまり副作用を感じてない
シスプラチンやなんかと違ってすごく楽 >>106
心臓に異常を感じたら気を付けろ
全ての細胞が元々弱ってる高齢者は特に危険てだけで年齢関係ないから >>106
心臓の細胞は分裂も増殖もほぼ無い長生きな作りだから
障害が出るのは薬をやった直後ではなくて時間が経ってから出ることもある ここでも心不全の一つ覚えが暴れてるのかよ
だから嫌なら治療するなよ
個別の状況に応じた個別の判断に危険思想のバイアスをかけるな
医者もデータも信用できないなら病院行かずに自分で治療しなよ 治療中で、転移は小さくなってるのに原発が大きくなってきたって言われた
元々原発より転移のが大きかったから見た目では癌が減ってる
一応様子を見ますって今の薬継続になったんだけど、心配だ >>110
原発に対するサルベージ手術とかの事例も、少ないながらも出始めてるんだよね
転移巣がコントロール出来てるなら、難しいのは前提で主治医に相談してみるのも一案かもしれない アレクチニブは平均2年くらいは効果があるんでしょうか？ >>112
確か無増悪期間の中央値2年10ヶ月くらいだったかな
5年以上効いてる人はリンパ転移少なめで脳転移無しの人が有意に多い
治験から数えて11年効いてる人もいる
ALKはまた薬増えたし焦らずじっくりやっていきましょう どれも陽性に当てはまらない人って少ないのかな
若い人には治験もあるようだけど >>114
現時点ドライバー遺伝子変異無しの人も多いけど、ゲノム解析によってレアなドライバー遺伝子変異の検査も治療もすごい勢いで進んでるとこだね
PD-1含めて、今後普通の抗がん剤使う機会はどんどん減っていきそう >>114
何一つ当てはまらない人だよ
遺伝子パネル検査で新しい変異が見つかる人はほとんどいないんですよって
特に結果は見てないが医師にそう言われた
治験の話はなかった 父親81才が、肺がんでこれまで、13年ぐらいで抗がん剤(オブジーボも含め)を5種類ぐらいしましたが、一進一退でした。もう抗がん剤をやめて、ハイセルベーターを使用した超高濃度水素吸引をしています。この機械を使用した末期ガン患者の改善したいろいろ病院での事例が、いろいろネット上にありましたので、月6万円ぐらいのリースで、使用中です。また、10日ぐらいの使用ですが、検診した際、肺のレントゲン写真で使用前と後を比較すると、改善されている感じでした。他、無理のない範囲で体温を高くし免疫機能を高めたり、いろいろ試す予定です。自分のシナリオでは、半年ぐらいで、ガンの腫瘍を極力小さくする予定です。 母親７９歳だったけど肺がん治療の化学療法がうまく行かないので中止
すると痩せ始め、ボケの症状、最後には介助がないとトイレにも行けなくなった。
３ヶ月後には緩和ケア病棟に入院、進行が早く１ヶ月後に息を引き取った。
最後の日に見舞いに行ったがボケの症状はなく、自分に話しかけてきた。
どこか痛い所あるというと腕と肩が痛いというので擦ると氷のように冷たく
びっくりして明日また来ると言って病院をあとにして自宅へ戻ったら
病院から息を引き取りましたとの連絡がありました。
医者の言うとおりに治療をし副作用にもめげず生きようとしていた母親
最後にニボルマブを打たなければガンの進行も遅く長生きできたろうなと
思うと悔やまれます。 化学療法ってオプジーボの後は何をやってたの？
自分は遺伝子変異なくてオプジーボやってるけどこれが効かなくなったらどんな治療になるんだろう
もうすでにマーカーは上がってきてるんだけど、まだ続けるって言われてる オプジーボのあとに先生が言うにはキートルーダみたいな事を言っていました。
しかしオプジーボの副作用がひどくて少し様子を見ようと言っている間に
進行が早くなり結局緩和ケアーを選択して痛み止めで様子を見ようということになりました。
オプジーボは副作用が少ないとか言うけど効かないと副作用の影響が大きい
食事は細くなり、吐き気やめまい、時間の感覚が昼夜逆転、ボケのような症状
平衡感覚がおかしくなり立っていられない、筋肉が溶けてなくなるように骨皮になった
母親もオプジーボ治療の前は73ｋｇあったが半年後45ｋｇしかなかった。
オプジーボ治療やめた途端マーカーが急に上がったのを覚えているし
血小板の数値が７万前後までさがっていた。
オプジーボは高いだけでやらなかった方が母親のためには良かったかなと思っています。 ビタミンCとかはサプリメントから取らない方がいいのかな？ やっぱり食べれる時にしっかり食べて太っといた方が治療をするにも有利というかいいんですかね？ 腎盂がんで腎臓摘出しましたが肺と肝臓に転移しています
肺は胸と背中に痛みがあるのですが転移巣は１ｃｍ程度です
まれに痛みを感じるものでしょうか？
医者はこの大きさで痛みが出るかなあと疑心暗鬼ですがＣＴでも病巣以外は異常ないので自分は転移巣の痛みだと思うのですが >>123
使う薬にもよるかなぁ
普通の抗がん剤の時は食欲無くなって痩せたけど、オプジーボだと糖尿病の副作用があるから気をつけてる
>>125
自分は肺の腫瘍はもっと大きいけど痛くない
これは場所や個人差かもしれないからよくわからない >>126
副作用も考えないといけませんね 体力ばっかり気になってしまいました。 すみません ありがとうございます。 >>127
基本的に体力は大事だから、無理しない程度に食べてください
入院中に抗がん剤の副作用で食欲ない時はアイス出たりしたけど、味覚おかしいからアイスもあんまり食べたくなかったくらい 癌のエサって糖だっていうから甘い物は控えたほうがいいのかな >>128
いずれは抗がん剤も使う事になると思いますので体重の減少は避けられないと思っています。
ですので出来るだけ頑張って身になる物を食べて備えたいと思います。ありがとうございます。 ALKはアレセンサが強すぎて製薬会社もなかなか新薬ってわけにいかないんだろうね
新しい薬も欲しいけど、他の薬との組み合わせで耐性克服できる話がたくさんあるから治験始まって欲しいな まだ明らかになってないドライバー遺伝子変異についても早く見つけて欲しい コロナに罹患して癌細胞を抑えたっていう事例はないのかな
肺へのダメージ大きいからそれこそ副作用じゃないけど癌細胞も一緒に攻撃してくれたら望みあるんだけど
まさに藁にも縋る感じかこれじゃｗ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
