甲状腺ガンにかかった人のスレ(o￣∀￣)ﾉ Part10
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
>>282
全摘したなら次はアイソトープかな？
上手くいけば肺転移はそれで結構叩けると思うけど。
しばらくすると再発したりするのでまたレンビマとか次を考えないといけない。
肩こりも長い付き合いになっているな。
いろいろ試行錯誤だけど私の場合は鍼灸とタイ古式マッサージと
自分で膏肓（こうこう）というツボを刺激するのが割と効果的。
どれも一時的だけど。 >>279
まだまだ先は長いんですね。
明日退院だけど、不安です。
あと、突然喉に針が刺さったようにクッと詰まり？締め付けが時々来ます。
これもしばらくあるのかな？
ちなみに声帯は異常ないけど、声はしわしわです。 >>274
そこも専門病院だから甲状腺の内科と外科だけでしょ。
だから科の看板などないと思いますよ。
私の通う病院もそうだけど、甲状腺オンリー病院で肺専門医がいないから
コロナ疑いはみてもらえない。てか多分わからないので、放置されている
のじゃないのかなって思う。
術後で喉の調子が悪いけど、病院に来るたびにコロナにかからないか心配になる。
外来の待合いで咳き込んでる人見ると、手術で声帯切られたからか、
コロナを放置されているのかわからない。
熱が出たり風邪気味の時に、肺が見れるところへ紹介状書いてほしい、
と言いにくい。面倒くさがられそうだから。
隠れコロナがたくさんいそうで病院に通うのが鬱になる。 術後直後だとコロナはハイリスクなのかな？
子供の通う小学校にコロナ感染が出た。
濃厚接触者は少なくて全員陰性と出たので学校はたったの２日で再開するらしいが。
あんな密で子供が密集してるところ、うつらないわけない。陽性がまだ出てないだけことおもう。
術後ハイリスクなら、子供はしばらく休ませたい。 >>285
ありがとうございます。
無事に検査を終えて結果待ちです。ﾉｼ
余談ですが、伊藤病院は帰りに新潟館ネスパスに寄れるのが楽しみですw >>289
お陰さまで
手術決心するまで3年かかるというビビリw迷ってる人は頑張って〜 SARS-CoV2ってさ
がん細胞に入り込んで増殖してがん細胞を破壊しないのかねぇ？
ウイルスでRNAだけだろって思うんだけど
3月に定期受診だからドクトルに聞いてみる ８か月ぶりに肺のCT撮ってきた。
最初に肺の遠隔転移が見つかってから
２年経つけど、全く変化なし。
10ｍｍ程度のが１つあるんだけど
いつからあるんだろ？ >>292
変化なしならよかったじゃあないですか。今はレンビマで落ち着いてるけど、自分の場合は確実に増えてたな。 >>293
結果としてよかったんだけど、転移癌の
成長速度が気になったんだ。
二年間全く大きくなってないのに
何年かかって10ｍｍになったんだろうって。
CTを取るたびに大きく、数も増えていったんですか？ >>294
毎月毎月CT 撮ってたわけではないけど、結構CT 撮影してた。担当医がレンビマを使う判断の１つに大きさを入れてたから。1〜２センチのが10個くらいって言ってたと思う。
最初の転移がわかって、ここではもうできることはありません。と言われてから2年でレンビマ開始する大きさになったからね。一年たった時には職場の健康診断でレントゲンに引っかかってね。呼び出されて行った時は、自分で承知で加療中です、と言うまでは実に気まずい雰囲気だったわ。 全摘後、予防のためにアブレーションのアイソトープするのは、どんな場合ですか？ >>297
甲状腺癌にも乳頭癌とか濾胞癌とか低分化癌とかの種類があって
それぞれアブレーション適応の条件が違うはず >>295
健康診断の問診には全部記載している
レンビマ待ちまで
上司にも報告していて、再発したと言った時には上司が慌てまくって、病気休暇とって静養しろとか言ったので、なだめるのが大変だった 検査結果が今日出るけど、体調不良で病院に行けないや。
検査結果気になる気になるぅ〜。
今週中には行けるといいな。 乳頭癌で全摘した場合は、CTやPETで
遠隔転移が見つからなくても、アイソトープは
やったほうがいいと思う。目に見えないがん細胞の
間に叩ければ後々の再発は遅らせるから
寿命は伸びるんじゃないかな。 2月に手術予定だったんだけど、まさかの新年早々コロナに罹患したために6月に延期なってしまった…。
ていうか発覚からなんやかんや2年くらい経ってるんだけど中々成長しない特殊な癌だからやれる芸当か。 レンビマ6週間経ったけど今のところ大きな変化なし
このままだといいな >>299
295だけど、今にして思えば299さんのようなのが大人の対応だよなぁ >>304
そのままってことはなくて、ガンは縮小期待できるとおもうけどねえ >>306
あ、ありがとう、「このまま」は副作用があまり出てないのでそれがこのままだといいな、という意味でした
がんは小さくなってほしい！ 甲状腺癌というのは、首リンパ腫瘍と違い、左右鎖骨上にできる腫瘍のこと？
右鎖骨状に大きな腫瘍ができていたことも、自分では全く気づかず。
正直、首リンパ腫瘍と甲状腺腫瘍の位置違いに気づいている人って少ないのでは？？？ おっしゃる通りで、自分も首リンパ腫瘍に針をさしての検査
結果は悪性
それから精密検査で右鎖骨上にも大きな腫瘍ができていたことを知った次第
普通は左右鎖骨上のしこりなんて気付きませんよ
首リンパにしこりを感じて、それからの検査で判明しましたから 術後２週間。
リンパ節カク清した方の耳下から首にかけての浮腫がすごい。
あごなんて、二重アゴどころか、ものすごい肥満のおばちゃんのような状態で見るに無惨。
元は標準体重よりも軽くてアゴもしっかりシャープにあった。
これ、ずっとこのままなの？ 311だけど、入院中に乳脂肪制限食は解除になった。
主治医には、退院後はこってりしたものも大丈夫と言われたので、わりと気にせず、乳脂肪、卵も食べてる。
むくみがすごいのは、通常なのかがわからない。
もしや、乳脂肪取りすぎてむくみがとれないんだろうか？ むくみはかなりましになるけどこちらは３ヶ月たったけどまだ腫れ感あり
片側摘出だから左右で差は残っています むくみは1〜2ヶ月くらいで消えてくよー
このままだったらどうしようって不安になるよね
私もリンパ両サイド郭清だったから首がない人になりました 腫れ感は半年くらいつづく
つっぱり感は2年経ってほとんど気にならなくなったけど疲れたときと低気圧がきたときは首を締め付けられるようになる
まあ慣れます >>311
手術お疲れさまでした。
あごなしはしばらく続きますけど、少しずつ引いていくと思います。
しばらくほんとに首もガッチガチで回らないし車の運転も振り返れないから無理でした 皆さんありがとう。
一生このままかと思って落ち込んでいたから、とても安心した。海外にいるようなレベルの肥満のようなアゴになってしまい、首も回りにくく肩凝りもある(涙)
ちなみに、正面向いてると口が開けにくく、舌を噛んだときのような頭の奥の方でスローな動きになる。
舌を向いてるとまだましだけど、これも通常の過程かな？ 次の診察の時に一応聞いてみたら？
私は聞いた
そしたらもっとたぷたぷになる人いるよ〜って言われた >>319
うん、そうする。
たぷたぷってまさに今の私だなあ。
ホントに誰にも会えない。
コロナで他の患者さんのことを全く知らずに個室で過ごしたから、皆がどれだけ腫れてるかがわからないんだけども。 すみません。溜まった水を抜くのとか、細胞診とかは日帰りでできるのでしょうか？
ぶっ刺して終わりですか？ >>321
ケースバイケースなので、病院に聞いたほうが
いいと思います。 >>322
そうなのですね。入院の可能性もあるのですね。
明日病院に行く予定なので訊いてみます。 術後の腫れもけっこうあるけど、リンパをとった方のアゴ下にしこりというか、コブのようにかたくなってる。傷よりもそこが一番痛い。
手術した病院が遠いから近くのクリニックでエコーで見てもらったんだけど、血のかたまりや水がたまってるわけでもなさそう。
これ、術後になった人いますか？ 水抜きと細胞診終わりました。
入院とか日を改めてとかじゃなくて、その場で注射器ぶっ刺されましたw
・゜・(ノД`)・゜・。
結果は来週です。ドッキドキ〜！ 明日は術後１年検診です。
去年、ここの方たちから暖かい励ましを受けて、声はまだまだ出せないけどなんとか復職も果たせました。
診察、怖いですが聞いてきます。 >>326
おかえりー
というのも何なんだが、職場復帰おめ 元宝塚男役トップ６８歳 甲状腺がんで死去
の報は結構ショック >>326
復職おめでとうございます
検診いってらっしゃい
良い結果であることを祈ってます >>328
甲状腺がんのどれだったんだろうね。
本人が自分の命が長くないことを把握していたということだし
容態が急変したということだから未分化だったのかな。
未分化以外の乳頭がんとかが急に悪くなるということは考えられないから。
あまり亡くなった方のことを詮索するのは失礼だとは思うけど
我々甲状腺がん患者は詳細が知りたいよね。 ちょっとショックですね
肺転移3年目でレンビマ待ちの私として
きっと肺転移で酸素を取り込む事ができなくなっての事なのだろうとは考えるけど
そんなに急逝するものなのでしょうか。。。。 まず、その元宝塚の方のご冥福をお祈りします。
ところで、未分化ガンへ転化したらどうなるのか、とか、今は平穏でもいつかどうなるかわからないから、レンビマは未分化ガンも対象だったと思うので、正直に言って経緯とか興味はやはりあるな。詮索するつもりは無いけどね。 まあ68歳なら十分生きたとは言えるでしょうね
これが58歳とか48歳だったらまだ早い、無念と思うけど 68で逝去ってのもなんだかなぁって
年金の支給開始から3年目ですもん ご冥福をお祈りします。
年始めに肩周りの違和感ってことは、少なくとも乳頭がんじゃなかったんじゃないのかな？肺に転移してても、乳頭癌からの転移ならわりとおとなしいだろうし。
突然急変ってことは、やはり未分化がん？
肺転移の乳頭がんがあったのを我慢していて病院にいかず、長い期間により未分化がんに変わったのか？ >>327
>>329
ありがとうございます。
再発も転移もなく術後１年検診が済みました。 >>335
出先なのでソース貼れないけど未分化がんと書いてある記事を読みました 峰さん、やっぱり未分化だったんですね。。。
我々の肺やリンパ節に転移して残っている乳頭がんが未分化に変わらないように
できることって何かあるんですかね？
TSH抑制療法が効果があるのかどうか、または早めにレンビマで撲滅させるか、
未分化に変異するような年齢になるまでに効果的な薬が開発されることを祈るか。。。 未分化癌だったのかぁ。。。
コツコツと長生きして新しい薬や治療法が出るまでオレは生きるぞっ！！！ 峰さんの件、ショックだったけどやはり未分化だったんですね… 製薬メーカーもSARS-CoV2ワクチン製造に必死だから、甲状腺悪性腫瘍に効果が見込める薬の開発は遅れがちになるのでしょうね レンビマのんでるけど、コロナワクチンうってよいのかわからなくて困る… このスレ助かる
良性だったけど水が固形になって吸引無理で手術の話になった
名医の情報も載っててありがたいです >>345
良性だったんだ。よかったですね。おめでとう！ ありがとうございます
そうですね良性で良かったと思わないと…
固形化＆位置が悪いので手術で取り出さなきゃいけないというのがショックで
何か注入してサラサラにできないものかとか素人目線で色々考えて眠れなかった
先生の言うこと信じないといけないんだけど「他の病院ならもしかして」とか考えちゃう
すみませんお騒がせしました、皆様の症状も良くなりますように 手術自体は術後数日はチューブ入ってるし気になるけど、退院してからはみるみる治っていくし心配しなくて大丈夫ですよ
とにかく良性でおめでとうございます！ さっき、検査結果を聞いてきました。
自分も良性でしたが、4ヶ月後にまたエコーやりますって言われました。
先週水を抜いた時は、ゼリー状に固まっていたら抜けないよと言われたけど、液体が抜けました。
水がたまってるって言われたからもっとうすい色を想像していたので、赤黒いのが注射器いっぱいに抜けてビックリしましたw >>349
良かったですね。
>>340
峰さんってどこの病院でみてもらってたんでしょうか
大学病院ならまだ何とかしてもらえたはずだったんじゃないでしょうか >>350
ありがとうございます。
このまま水がたまらなければいいのですが。 >>350
未分化はほとんどが数カ月以内に亡くなっている。
１年生存率も絶望的な数字。
レンビマ（分子標的薬）は未分化にも効果あるらしいので、
当然、使えるなら使っていると思う。
どこの病院でも治療方法にそんなに差はないのでは？ ちょっと前に首のリンパ節が怪しいって
書いてたものです
MRIやCT生検等々でやっぱり転移とのこと
全摘してRIやって終わりとも思ってなかったけど
肺等には転移はなさげとのことなんで
その部分に関してポジりたいと思います
あとはリンパ節外まで逝ってるかどうからしく
（画像的には収まっているとの見立て）
頸動脈癒着等がなければ単に掻爬で済むとのこと
それにしても今の御時世PCR検査まで
別日にやらないといけないらしく
入院日数以上に休まないと行けないのが辛い 手術より仕事との両立が一番メンタルに来るわ
無職なら気楽に手術入院できるのにって時々思う
でも仕事しないとお金もらえないしね 自分の場合、乳がんの時は無職で、検査も手術もキャンセル待ちの枠に入ることが出来た
初診から手術まで通常は３か月の病院で１か月半で済んだのは無職ゆえだと思う
現在は濾胞癌の疑いで経過観察中だけど
もし手術となったら検査や入院で、かなりの日数が必要だから
仕事を辞めるしかないのかな〜と、悶々と考えてるよ 気になって調べたけど病気を理由に解雇ってできるんだな… うちもまだ子供が小一だから、それを理由に解雇とかマジきつい うちもまだ子供が小一だから、それを理由に解雇とかマジきつい 正社員ならよほどの事がない限り解雇できないよ
日本の場合 手術とかアイソトープで入院していた間も病室で仕事していたな。
今はPCさえあればできる仕事もたくさんあるし、基本入院中は暇なので。
ただ気力の問題でフルには無理だったけど。 酷い世の中やね
悪性腫瘍で入院していても仕事かよ
ゆっくり静養できる世の中にしないとな
そういえば肺転移オペした時に同室だったアデノイドオペの人は、退院したらツールーズでBトリプルセブンの整備研修があるからと、せっせと整備マニュアル読んでたな
フランス語だったか英語だったかで書いてあるって言ってて、凄いと思ったよ
本人は旅客機の整備は好きだから、高卒でも読めるようになるんだよって言っていた 人によっては
生きる張り合いになってるかもしれないから
いいか悪いか一概には言えないのでは マグロだね
泳ぎ続けないと死んでしまう
俺もそのタイプだけど、流石に入院中は患者になっている レンビマのみはじめて2ヶ月。
幸い今のところ何も気になる副作用がない。
逆に効いてるのかな？と不安にもなるけど、心配してもしょうがないしちゃんと飲み続けなければ。 >>367
副作用の強く出出る方が強く効いてるとは聞きますけど、ちゃんと効いてると思いますよ。
朝起きた時に血痰とか出ませんか？自分の時はしばらくは出ました。 >>368
血痰は今のところ大丈夫です。
下痢もなし、どちらかというと整腸剤をのんでないと便秘気味になるのは以前からと同じ。
血圧は薬が増えて以前と同じだから多分少し上がってるけどコントロールできてる範囲内
疲れやすいのは疲れやすいかもしれない >>352
未分化と診断されて20年以上生存している俺みたいなケースもありますよ
某築地の病院「ウチじゃ治療できないんで柏へ行って」
某柏の病院「余命2ヶ月、延命治療しかできないと思ってね」
抗がん剤治療前日になって
主治医「抗がん剤治療じゃ間に合わないんで、一か八か放射線治療やってみるわ」
結果
主治医「完全消滅してるやん！学会発表レベルかも！！」 >>370
マジでつか
しかも全部なくなってるって
放射線治療ってどんなのやったん？ 甲状腺未分化がん希少だからまだよくわかってねーんだよな 別の病院で手術が決まってるんだけど住友病院に変更したい
HPで手術の実績見たら件数少なすぎて怖くなってきた
どなたか手術前に変更した方居ますか？ 私は手術前に病院から転院の話も出て転院しました。
ただMRIや採血など検査が初めからになったので費用もかなり掛かりました。 >>371
遅くなりました
だいたいこんな感じ
下咽頭から心臓の上にかけてソフトボール大のデカい腫瘍が甲状腺を丸ごと覆いつくし気管と大動脈を圧迫するように存在
甲状腺を中心に首全体に当たるように放射線照射
2回目ぐらいの照射で腫瘍が縮小を始めたとかでさらに数回許容量限界まで照射
最終照射時点で腫瘍の大きさは1/3以下まで縮小して浮腫が消える
首全体に照射したことから食道内部が放射線被曝で火傷し治るまで流動食しか食べられなくなる
その後のCT検査で1/10以下まで縮小したことが確認されたので退院決定
退院後の検査で完全消滅してることが確認された
その後20年間毎年CT検査をしたものの再発なし >>372
遅くなりました
だいたいこんな経緯（出血大サービスの長文）
ある日寝た状態から起きあがろうとすると、気管を圧迫されるような息苦しさを感じた。
その状態が数日続いたので、地元の病院に行きレントゲン検査してもらったところ、首の内部に腫瘍らしきものが見つかる。
地元の病院「何か分からんけどヤバいわ。（ヒソヒソ声で）ウチの病院では興味本位にたらい回しされて詰むんで、都内の有名病院に紹介状書いたるから行った方がええで。」
港区の某大学病院「細胞診したところ極悪の悪性腫瘍だわ。俺が直々に手術して取り除いたるから入院日はいつにしよ？ああ腕が鳴るぜ。」
首の内部を手術することに怖気付いた俺は書店に駆け込み、他の治療方法を求めて甲状腺がんの治療で有名な病院を探した。
表参道の某病院「細胞診したところ甲状腺がんではなく悪性リンパ腫みたいや。ウチが得意な甲状腺がんとちゃうけど、悪性リンパ腫でも十分すぎるほど治療実績あるさかい安心して入院したらええで。」
板橋区の某大学病院「極悪の悪性腫瘍？悪性リンパ腫？ちゃうちゃう、これは良性の腫瘍や。こんなん手術せんでも放射線治療で治るがな。最近の若いモンは見る目が無さすぎてアカンな。」
診断名も治療方法もバラバラで途方に暮れる俺。さらに首から胸にかけて浮腫がたくさん出来てパニック状態に。今まで心配させたくなくて連絡してなかった家族に相談。
家族「日本の医療機関でがん治療で世界的に有名と言えば築地の病院やん。ウチの勤務先の研究所から病院に紹介状を送ったるさかいスグに診てもらい。」
研究所から直接届いた紹介状が珍しかったのか、異例の早さで細胞診するための手術が決まる。部分麻酔だが、手術室での本格的な手術。細胞診目的だけでなく、手術で切除できる腫瘍か調べたい様子。
執刀医「なんじゃ、こりゃ？エラい深いし大きいなぁ。こりゃあ、手術では取り切れんぞ。」
築地の病院「どうやら甲状腺未分化がんみたいや。築地の病院で治すのは無理。柏の分院で実験的な医療やってっから、そっち行って。」
柏の分院「診断名は甲状腺未分化がん。余命2ヶ月、延命治療しかできないと思って。」
あまりのショックで一瞬目の前が真っ暗になる。すぐに立ち直り、入院を決めた。珍しい癌だからか、すぐに治療を開始する必要があったからか、即日に近い感じで入院。（当時は今ほど患者が多くなかったのもあるかも）
誓約書にサインして抗がん剤治療が始まるのを待ってたが、前日に主治医から「腫瘍が大動脈を圧迫して血流が悪くなってる。抗がん剤治療が上手く行かない可能性が高いんで、放射線治療に賭けるしかないわ。」と治療方針が急遽変更される。
腫瘍が見つかってから、行く病院行く病院で診断名がバラバラ、入院先が決まるまで右往左往で不安でたまらなかった経験から、ネットで気軽に相談できる場があったらええなって考えた。
それからしばらくして、ふと運営板を見てたら新板を募集してたので「2ちゃんに相談できる場があったらええな」と提案を思い立つ。
2008年8月31日、癌・腫瘍（仮）板誕生。自治スレを立てる。
癌・腫瘍(仮)板自治/ローカルルール/質問スレ Part1
https://itest.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1220187214/-100 俺が板の自治に関わったのは、名無し決めと板誕生後に乱立した板違いスレ削除依頼の1年ぐらい。
諸々の理由で2ちゃん離れたりしたので、この板への書き込みは10年以上ぶり。
女優が甲状腺未分化がんで死去のニュースを見て、このスレを覗いた次第。
研究所に勤務してた家族によると、ほぼ同時期に家族の知人の30代の研究員が甲状腺未分化がんと診断され、抗がん剤を使って治療を試みたものの、増殖・転移のスピードが速すぎて治療開始から2週間足らずで亡くなったらしい。
俺の「甲状腺未分化がん」は転移せず単独でソフトボール大まで成長、亡くなった研究員のそれとは症状が違いすぎると思った。しかし、最近甲状腺未分化がんと診断されて死去した女優の、報道された病状の進行は俺とどことなく似通ってる気がする。
女優は昨年初めに肩に違和感、こぶが出来た時点で病院受診、昨年7月に甲状腺未分化がんと診断され、昨年末に余命3ヶ月宣告、1月末に死去。68歳と高齢なので進行が非常に遅いのかもしれないが。
俺が受診したいくつかの病院のうち、板橋区の大学病院の「良性の腫瘍、放射線で治療できる」が結果的に正しかったのではないかと思われるが、柏の主治医にいくらそう指摘しても診断名「未分化がん」を撤回するつもりはないとのこと。
原発不明の治療法が確立されてない未知のがん＝未分化がん、甲状腺付近にできるものを「甲状腺未分化がん」と呼称してるようだが、転移してない単独の腫瘍なら、もしかすると俺の時と同じように放射線で治療できる可能性もあるのではないだろうか。 だから放射線ってどんな事をしたんだ？
あまりクドクド嘘をつくとスレチだぞ
板橋の大学病院って、日大かよ >>378
病理検査で甲状腺未分化がんという確定診断が出たわけではないのでしょうか？ >>380
その検査もやったんじゃないの？
世界的に有名な築地の病院が手術室で執刀して腫瘍の組織を取り出したんだから
甲状腺がその腫瘍で完全に覆われてて見えないとか言ってたな ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
